Этиопатогенетические, морфологические и клинические аспекты дисморфогенеза зубов у детей с пороками и новообразованиями челюстно-лицевой области тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, доктор наук Короленкова Мария Владимировна

• Короленкова Мария Владимировна
• доктор наук
• 2016

Оглавление диссертации доктор наук Короленкова Мария Владимировна

Список сокращений

Введение

ГЛАВА 1. ЭТИОЛОГИЯ, СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ И КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЗУБОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Основные события и молекулярно-генетические механизмы одонтогенеза

1.2. Структурные особенности и клиническое значение пороков развития зубов

1.3. Возможности рентгеноструктурного анализа морфологических особенностей зубов

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Характеристика групп исследования

2.2.Методики структурного анализа, использованные для изучения

морфологических характеристик зубов

ГЛАВА 3. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЗУБОВ В

ГРУППЕ ДЕТЕЙ БЕЗ ФАКТОРОВ РИСКА

ГЛАВА 4. ПОРАЖЕНИЕ ЗУБОВ У ДЕТЕЙ С РАСЩЕЛИНАМИ ГУБЫ И НЕБА

4.1. Частота и факторы риска пороков развития зубов у детей с расщелинами губы и неба

4.2. Данные о микроструктурных особенностях зубов у детей с расщелинами

губы и неба

ГЛАВА 5. ПОРАЖЕНИЕ ЗУБОВ У ДЕТЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ КОМПРЕССИОННО-ДИСТРАКЦИОННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ

5.1. Частота пороков развития зубов у детей после компрессионно -дистракционного остеогенеза в зависимости от возраста на момент вмешательства

5.2. Ювенильные околозубные кисты у детей после компрессионно -дистракционного остеогенеза нижней челюсти

5.3. Алгоритм профилактики и лечения пороков развития зубов у детей,

получающих КДО нижней челюсти

ГЛАВА 6. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЗУБОВ У ДЕТЕЙ, ПОЛУЧАВШИХ ПРОТОВООПУХОЛЕВОЕ ХИМИОЛУЧЕВОЕ ЛЕЧЕНИЕ

6.1. Частота пороков развития и морфологические особенности зубов у детей после противоопухолевой химио- и лучевой терапии

6.2. Особенности стоматологического лечения детей, получавших противоопухолевую химио- и лучевую терапию

6.3. Алгоритм профилактики и лечения пороков зубов после

противоопухолевой химио- и лучевой терапии

ГЛАВА 7. РЕЗУЛЬТАТЫ МИКРОСТРУКТУРНОГО АНАЛИЗА ЗУБОВ С

ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ЛИТЕРАТУРА

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

БЭ — буллезный эпидермолиз

ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения

ГАП — гидроксиапатит

ГФМС — гемифациальная микросомия

КДО — компрессионно-дистракционный остеогенез

КТ — компьютерная томография

МКБ — Международная классификация болезней

ОПТГ — ортопантомограмма

ПОЛ — предоперационное ортопедическое лечение

РГН — расщелина губы и неба

СЭМ — сканирующая электронная микроскопия

ХРП — хейлоринопериостеопластика

ЮОК — ювенильные околозубные кисты

BMP — bone morphogenetic protein (морфогенетический белок кости)

ICDD — International Center for Diffraction Data (Международный центр

обработки кристаллографических данных)

FGF — fibroblast growth factor (фактор роста фибробластов)

NGF — nerve growth factor (фактор роста нервов)

NFIC — nuclear factor I-C (ядерный фактор I-C)

SHH — Sonic Hedgehog (гены семейства соник хеджехог)

TGF-a — transforming growth factor-alpha (трансформирующий фактор роста

альфа)

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Этиопатогенетические, морфологические и клинические аспекты дисморфогенеза зубов у детей с пороками и новообразованиями челюстно-лицевой области»

Актуальность работы

По данным ВОЗ (2011), распространенность аномалий развития зубов колеблется от 0,09% (несовершенный дентиногенез) до 29,50% (гипоплазия эмали). Промежуточное положение по частоте встречаемости занимают гиподонтия (4,19%), сверхкомплектные зубы (2,40%), микродонтия (2,58%), тауродонтизм (2,49%), dens invaginatus (2,40%) и несовершенный амелогенез (0,27%). В некоторых случаях данные пороки не сопровождаются другими нарушениями развития, однако нередко они возникают на фоне общесоматических заболеваний и являются характерными симптомами некоторых генетических синдромов.

Немаловажное место среди состояний, способствующих порокам зубов, занимают расщелины губы и неба (РГН) — как в силу относительно большой распространенности, так и из-за множественности повреждающих факторов (в том числе ятрогенных), действующих на развивающиеся зачатки зубов. Характерные зубо-челюстные фенотипы при РГН послужили предметом нескольких крупных международных исследований (T.Kouskoura et al., 2011). Однако, целью данных исследований в основном является поиск соответствующих фенотипам генотипов, а не освещение особенностей строения зубов, имеющих клиническое значение.

Особый интерес представляют также приобретенные пороки развития

зубов, возникающие в результате действия локальных или системных

факторов (химио- и лучевое лечение, воспалительные процессы, травмы и

операции в области зачатков зубов). При анализе литературы нами не

обнаружено данных о частоте встречаемости приобретенных пороков

развития зубов, хотя можно предположить, что они не менее, а вероятно, и

более распространены, чем врожденные. Об этом свидетельствует рост

распространенности среди детей онкологических процессов, требующих

химио- и лучевого лечения (М.И. Давыдов и соавт., 2013), а также разработка

и массовое применение новых хирургических вмешательств на челюстях,

5

выполняемых во время формирования зачатков зубов (например, дистракция челюстей) (В.В. Рогинский и соавт., 2010).

В литературе полностью отсутствует систематическое описание аномалий развития зубов при некоторых состояниях (таких как отдаленные последствия химиотерапии, дистракции челюстей), а также данные о морфологии пороков твердых тканей зубов на микроскопическом уровне, о клинически значимых особенностях строения зубов при многих пороках развития и новообразованиях челюстно-лицевой области. Имеющиеся работы, в основном в англоязычных источниках, представляют собой описание отдельных клинических случаев и не дают возможность оценить закономерности тех или иных нарушений развития и их клиническое значение. Недостаток знаний относительно некоторых структурных особенностей зубов с пороками развития приводит к ошибкам в их лечении, ранней утрате зубов, осложнениям в виде формирования кист челюстей, вторичным деформациям зубных дуг и т.д.

Между тем, уникальные условия работы Центра детской стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ФГБУ ЦНИИС и ЧЛХ (возможность наблюдать и лечить группы детей с генетическими синдромами; получавших химио- и лучевую терапию по поводу опухолей головы и шеи; имеющих в анамнезе операции на челюстях; сосредоточение детей с редкой патологией зубов) позволяют систематизировать данные о морфологии зубов при тех или иных состояниях и сформулировать рекомендации по лечению с учетом выявленных структурных особенностей. Полноценное лечение во многих случаях имеет не только «местное», косметическое значение, но и влияет на общее качество жизни больных, позволяет предупредить раннюю потерю зубов и вторичные деформации зубных дуг. Таким образом, проблема пороков развития зубов, их лечения и реабилитации больных с данными заболеваниями чрезвычайно актуальна.

Цель исследования: разработать клинико-мофрологическую концепцию дисморфогенеза зубов, повышающую эффективность реабилитации детей и подростков с пороками развития и новообразованиями челюстно-лицевой области.

Задачи исследования:

1. Определить частоту аномалий зубов у детей с пороками развития и новообразованиями челюстно-лицевой области и сравнить ее с аналогичным показателем, полученным в группе здоровых детей.

2. Изучить макро- и микроскопические изменения зубов при врожденных пороках развития челюстно-лицевой области.

3. Изучить приобретенные макро- и микроскопические изменения зубов у детей после операций в области зачатков зубов, химио- и лучевой терапии.

4. Изучить молекулярную структуру и химический состав твердых тканей зубов с аномалиями развития методами рентгеновской дифракции и рамановской спектроскопии.

5. Определить корреляцию между возрастом ребенка на момент действия повреждающего фактора, частотой возникновения и видом аномалий развития зубов.

6. Выявить факторы риска для каждой из аномалий развития зубов у разных групп больных на основании многофакторного анализа.

7. Систематизировать дисморфогенетические особенности зубов при действии повреждающих факторов различной природы

8. Разработать комплексный подход к лечению и реабилитации детей с пороками развития и новообразованиями челюстно-лицевой области с учетом выявленных структурных особенностей зубов.

Научная новизна исследования

1. Впервые выполнено систематическое описание макро- и микроструктурных особенностей аномалий зубов у детей с пороками развития челюстно-лицевой области, а также у пациентов, перенесших противоопухолевую химио- и (или) лучевую терапию или дистракцию нижней челюсти.

2. Впервые разработана клинико-морфологическая концепция дисморфогенеза зубов у детей с пороками развития и новообразованиями челюстно-лицевой области.

3. Впервые сформулированы и обоснованы рекомендации по лечению зубов с аномалиями развития у детей с пороками и новообразованиями челюстно-лицевой области.

Научные положения, выносимые на защиту:

1. Вероятность и тип поражения зубов, определяемого внешними факторами (механическим, лучевым, химическим), зависит от возраста ребенка на момент повреждающего воздействия. В одинаковом возрасте поражаются не только одинаковые группы зубов, но и характер поражения их сходен. При этом собственно вид повреждающего фактора имеет вторичное значение.

2. Приобретенные пороки зубов можно разделить на гипопластические -сопряженные с несостоятельностью органической матрицы твердых тканей зубов, возникающие на более ранних этапах одонтогенеза (крайнее проявление - аплазия зачатка зуба); и гипомацурационные -связанные с дефектом минерализации уже сформированной органической матрицы.

3. Поражение зубов и расщелина губы и неба являются проявлениями единого спектра нарушений эктодермально-мезенхимальных

взаимодействий, но пороки развития зубов у детей с расщелинами губы и неба не являются исключительным следствием дисэмбриогенеза, а возникают и усугубляются в том числе под действием внешних факторов, являясь, таким образом, полиэтиологическими.

4. Вероятность пороков передних зубов у детей с РГН можно значительно снизить за счет оптимизации алгоритма лечения.

5. Компрессионно-дистракционный остеогенез является фактором риска пороков развития зубов, прежде всего аплазии, гипоплазии и и дистопии моляров, а также образования ювенильных околозубных кист, но пороки развития зубов после КДО можно предотвратить, отсрочив операцию, выполняемую не по витальным показаниям, до возраста старше 7 лет.

6. Наиболее серьезные последствия для развития зубов имеет цитостатическое лечение (противоопухолевая химиотерапия и лучевая терапия). Интенсивность поражения обратно коррелирует с возрастом ребенка на момент химиолучевой терапии, и больше всего страдают от нее зубы, находящиеся в период противоопухолевого лечения на самых ранних этапах развития — прежде всего, премоляры. Для сохранившихся зубов характерны пороки гипомацурационного типа.

Практическая значимость работы

Анализ большого клинического и морфологического материала дал возможность оценить закономерности многих нарушений развития зубов и их клиническое значение. Лечение детей с аномально сформированными зубами сопряжено со значительными трудностями, не в последнюю очередь связанными с малой осведомленностью врачей "на местах" о современных способах ведения данного контингента больных и необходимости нестандартных клинических решений. В ходе работы впервые на основании полученных фундаментальных данных сформулированы рекомендации по

профилактике некоторых приобретенных пороков развития зубов и лечению аномально сформированных зубов у детей с пороками развития и новообразованиями челюстно-лицевой области.

Внедрение результатов исследования

Разработанные рекомендации внедрены в практическую деятельность Центра детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ ЦНИИС и ЧЛХ. По результатам работы выпущен атлас-справочник по дисморфогенезу зубов, а полученные данные использованы в курсе лекция для профессиональной подготовки врачей-ординаторов и аспирантов.

Аппробация работы

Аппробация работы проведена 02 февраля 2016 г на совместном заседании сотрудников отдела детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, отделения челюстно-лицевой хирургии, отдела профилактики стоматологических заболеваний, отделения врождённых дефектов и деформаций челюстно-лицевой области и эктопротезирования, ортодонтического, ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России, кафедры детской онкологии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина и кафедры физики твердого тела МГУ им. Ломоносова.

Результаты работы доложены на II Всероссийской научно-практической

конференции «Врожденная и наследственная патология головы, лица и шеи у

детей: актуальные вопросы комплексного лечения» (Москва, 2009); II научно-

практической конференции молодых ученых «Современные технологии в

экспериментальной и клинической стоматологии» (Москва, 2015); X

Всероссийском конгрессе лучевых диагностов и терапевтов (Москва, 2016);

Научной конференции МГУ «Ломоносовские чтения» (Москва, 2016), XI

Congress of the European Academy of Paediatric Dentistry (Страсбург, 2012), XII

Congress of the European Academy of Paediatric Dentistry (Сопот, 2014), XIII

10

Congress of the European Academy of Paediatric Dentistry (Белград, 2016), XXV Конгресс международной ассоциации детских стоматологов (Глазго, 2016), XIX Congress of the European Association for Cranio-Maxillofacial Surgery (Болонья, 2008,) ; IX European Craniofacial Congress (Зальцбург, 2011). Структура и объем диссертации

Диссертационная работа изложена на 224 страницах машинописного текста, состоит из введения, 7 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, иллюстрирована 21 таблицей, 69 рисунками. Библиографический список включает 395 источников, из них — 36 отечественных и 359 — зарубежных.

Личный вклад автора в исследование

Автор лично осуществлял как анализ архивного материала, так и подбор пациентов для проспективного исследования, сбор клинического и морфологического материала и его документирование, подготовку морфологических материалов для исследований, лечение больных. Автором создана коллекция макропрепаратов и шлифов зубов, которые были использованы для микроструктурных исследований методами микроскопии, рамановской спектроскопии и рентгеновской дифракции.

ГЛАВА 1. ЭТИОЛОГИЯ, СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ И КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЗУБОВ (ОБЗОР

ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 . Основные события и молекулярно-генетические механизмы одонтогенеза

До появления первых гистологических признаков развития зубов нервные волокна прорастают ткань челюстей, образуя сплетения недалеко от мест скопления эктомезенхимы — будущих зачатков зубов — по некоторым данным, тем самым запуская одонтогенез [110]. В зачатках зубов вырабатываются продукты большого количества генов, в том числе сигнальные молекулы и вещества, отвечающие за взаимодействие эпителия и мезенхимы. Ранние стадии одонтогенеза регулируют, в частности, такие сигнальные молекулы, как: PAX9, MSX1, фактор роста нервов (nerve growth factor, NGF), костный морфогенетический белок (bone morphogenetic protein, BMP), фактор роста фибробластов (fibroblast growth factor, FGF), продукты генов семейства Hedgehog (Sonic Hedgehog, SHH), Distal-less (DLX) и Wingless (WNT). Доказано, что мутации генов MSX1 и PAX9 приводят к селективной аплазии зубов [95, 110, 310, 374, 376, 382, 386], при этом мутации MSX1 также отвечают за развитие некоторых расщелин лица [279, 343].

Первым морфологическим признаком одонтогенеза служит утолщение эпителия, выстилающего полость рта эмбриона, по всей длине верхней и нижней челюсти — первичный эпителиальный тяж [4]. Его положение задает фактор трансмиссии OSR-2, ограничивающий действие сигнального пути BMP4-MSX1 зоной внутриротовой эктодермы в проекции будущей зубной пластинки. Указанный сигнальный путь работает в двух направлениях: на ранних этапах развития зубов источником сигнальных молекул является утолщенный эпителий, реципиентом — подлежащая мезенхима; позднее,

напротив, скопления мезенхимальных клеток посылают «сигналы» эпителиальной части зачатка [393].

Дальнейшая пролиферация эктодермы приводит к формированию зубной пластинки, которая затем погружается в подлежащую мезенхиму. Эти процессы регулирует в основном фактор роста фибробластов. Клетки мезенхимы образуют отдельные зубные сосочки, определяя тем самым количество зубов. Мезенхима в области зубной пластинки происходит из нервного гребня в результате миграции его фрагментов в сегменты верхней и нижней челюсти, возникающие из I и II жаберных дуг [4].

На верхней челюсти зубная пластинка сливается из нескольких очагов

одонтогенного эпителия. Центральные резцы возникают из фокусов эпителия

на нижнем крае носовых отростков, остальные зубы, кроме вторых резцов, —

из участков на верхнечелюстных отростках. Верхние боковые резцы

представляют собой уникальный случай «слияния» двух центров эпителия и

мезенхимы, расположенных на медиальном носовом и верхнечелюстных

отростках. Именно этим и объясняется большое количество аномалий

развития боковых резцов — по данным многих авторов, эти зубы чаще всего

подвержены аплазии, микродентии, дупликации, а также в этой области

возникает самое большое число сверхкомплектных зубов и одонтом [174, 208,

303]. Линия слияния двух очагов одонтогенного эпителия в области боковых

резцов видна до восьмой недели внутриутробного развития [174]. Начиная с

37—42 дня гестации, верхняя и нижняя зубные пластинки представляют собой

непрерывные подковообразные тяжи. На этом этапе FGF действует как

митоген для одонтогенных клеток и стимулирует экспрессию фактора

транскрипции MSX1. Расположение зубов определяется относительной

активностью экспрессии BMP, FGF, SHH и WNT, а также исходным

расположением соответствующих островков мезенхимы [101]. Формирование

отдельных зачатков обеспечивает экспрессия в межзубных промежутках белка

Sostdcl (эктодин), — антагониста BMP [272]. Кроме расположения зубов,

сигнальные пути, регулирующие эпителиально-мезенхимальные

13

взаимодействия, также задают количество зубов и обеспечивают формирование бугров у моляров [121]. Дальнейший рост и дифференцировка зубов, формирование коронок и корней зависят от соотношения FGF, белков сигнального пути BMP, активина и их эндогенных ингибиторов -фоллистатина и эктодина. Различные молекулярные механизмы, задающие форму конкретных зубов, представлены в таблице 1.1.1

Таблица 1.1.1 - Хронология развития зубов человека (внутриутробный период) и молекулярные механизмы, регулирующие этапы раннего

одонтогенеза [110, 361]

Возраст Событие Молекулярные механизмы

28 день Возникновение первичного OSR-2,

гестации эпителиального тяжа в полости рта эмбриона Сигнальный путь BMP4-MSX1

35 день Формирование зубной пластинки на FGF, MSX1

гестации верхней челюсти

40-42день Окончательное слияние очагов FGF, MSX1

гестации одонтогенного эпителия в области верхних боковых резцов

12-16 неделя Формирование зачатков молочных DLX 1-6, BMP, FGF, SHH,

гестации зубов WNT, эктодин

24 неделя Формирование зачатков первых LHX6/7, BARX1, DLX 1-6,

гестации постоянных моляров FGF, BMP, активин, фоллистатин, эктодин

30 неделя Формирование зачатков центральных MSX1-2, ALX3, DLX1-6, FGF,

гестации постоянных резцов, клыков и первых BMP, активин, фоллистатин,

премоляров эктодин

31 неделя Формирование зачатков постоянных FGF, BMP, активин,

гестации вторых премоляров фоллистатин, эктодин

32 неделя Формирование зачатков боковых ALX3,DLX1-6FGF, BMP,

гестации постоянных резцов активин, фоллистатин, эктодин

На 12—16 неделе гестации в каждой челюсти формируются зачатки десяти молочных зубов — позднее позади каждого из них возникает предшественник соответствующего постоянного зуба. Зачатки первых постоянных моляров появляются еще позже из дистальных участков зубной пластинки. Каждый зачаток состоит из эмалевого органа и зубного сосочка, окруженных зубным фолликулом или мешочком. Из зубного сосочка,

образующегося из нервного гребня, и зубного фолликула мезодермального происхождения развиваются пульпа и часть пародонта, соответственно.

Каждый эмалевый орган в своем развитии проходит несколько стадий (рис. 1.1.1), начиная с небольшой зубной почки, переходящей за счет быстрого деления базальных клеток в стадию «шапочки», а затем — в стадию «колокольчика».

Рисунок 1.1.1. Схематическое (а) и гистологическое (Ь) отображение стадий развития эмалевого органа (по К Ре1егкоуа е1 а1., 2014)

Одновременно с ростом происходит тканевая дифференцировка: наружный слой эмалевого органа формирует слой кубовидных клеток -

внешний эмалевый эпителий. Центральная часть эмалевого органа на ранних этапах представлена звездчатым ретикулом, состоящим из звездчатых клеток, свободно расположенных в жидком матриксе. Внутренний слой, прилегающий к зубному сосочку, представляет собой внутренний эмалевый эпителий, которому затем суждено дифференцироваться в амелобласты, дающие начало эмали. Амелобласты синтезируют и секретируют белки эмалевого матрикса: энамелин, амелогенин и амелобластин. Этот процесс регулируют такие гены как: AMELX, AMBN, ENAM, CTIP2, KLK4, TBX1, TGF-ß1, TGFßRl и MMP20 [110]. В фазу секреции и вызревания эмали амелогенин, энамелин и амелобластин деградируют под действием энамолизина (MNP20) и калликреина 4 (KLK4). Сливаясь на одном из участков, наружный и внутренний эмалевый эпителий образуют шеечную петлю, продолжающуюся в эпителиальное влагалще корня зуба, мигрирующее вдоль будущего корня по мере его роста. Клетки эпителиального влагалища корня выделяют множество факторов транскрипции и роста (в том числе SHH, DLX2 и Patched 2), в дальнейшем дифференцируются в цементоциты, а некоторые редуцированные участки эпителиального слоя формируют эпителиальные островки Малассе. Количество корней зуба определяется инвагинацией влагалища корня, в результате чего оно оказывается разделенным на несколько подотделов. Регулируют этот процесс белки сигнальных путей Wnt и Tgf-Д в частности, ядерный фактор I-C (nuclear factor I-C, NFIC), обеспечивающий взаимодействие эпителиального влагалища корня с мезенхимой [388, 218]. В исследовании J. Kim et al. (2015) у мышей с ингибированным NFIC наблюдалось увеличение полостей зубов за счет отсрочки апикального смещения бифуркации корней — т.е. возникали характерные черты тауродонтизма. Аналогичные изменения, а также появление сверхкомлектных зубов и упрощение формы коронковой части моляров отметили J.Yang et al. (2015) у мышей с мутацией WNT10A.

Под действием молекулярных факторов роста, выделяемых внутренним эмалевым эпителием, периферические эктомезенхимальные клетки зубного сосочка дифференцируются в одонтобласты, формирующие дентин. Образование дентина всегда предшествует и служит необходимым условием для превращения преамелобластов в амелобласты. Внутренний эмалевый эпителий в области влагалища корня также индуцирует дифференцировку одонтобластов, но отсутствие промежуточного слоя тормозит формирование амелобластов — поэтому дентин корня вместо эмали в местах распада наружного эмалевого эпителия влагалища корня покрывается цементом. Еще недавно широко дискутировался вопрос о том, участвуют ли клетки эпителиального влагалища корня в выработке цемента. Сегодня наиболее распространено следующее мнение: эпителиальное влагалище задает форму корня и опосредует образование цемента, но сами эпителиальные клетки цемент не секретируют [236, 348]. Однако полностью опровергнуть участие этих клеток в цементогенезе невозможно — существуют множественные экспериментальные подтверждения того, что клетки эпителиального влагалища способны к эпителиально-мезенхимальному переходу с образованием предшественников цементоцитов [350].

При фрагментации эпителиального влагалища корня из-за запрограммированной гибели клеток (апоптоза) часть клеток все-таки сохраняется, формируя в связке периодонта эпителиальные островки Малассе. Эти островки служат источником возникновения некоторых одонтогенных образований эпителиальной природы [180]. Тем не менее, островки Малассе вовсе не являются бесполезным рудиментом, случайными остатками эмбриональных тканей — доказано, что они играют существенную роль в поддержании гомеостаза в связке периодонта, предотвращают резорбцию и анкилоз корня и индуцируют выработку бесклеточного цемента (а возможно, и сами секретируют его) [236, 350].

Амелобласты в области внутреннего эмалевого эпителия и прилежащие

к ним одонтобласты формируют двуслойную мембрану, которая за счет

17

селективного деления клеток придает специфическую форму разным группам зубов. Нужные для этого складки и выпячивания мембраны обеспечивают молекулы, продуцируемые эмалевым узелком зубного органа. Эмалевый узелок — сигнальный центр, образование которого контролирует ген p21, активирующийся вскоре после начала экспрессии генов SHH. Впервые он был обнаружен еще в 20 годах XX века как небольшое скопление эпителиальных клеток над сгустками мезенхимы, организующимися в зубные сосочки. Почти сразу же после открытия B.Orban (1928) предположил роль эмалевых узелков в формировании бугров моляров. Сегодня хорошо известно, что именно молекулы из эмалевого узелка — в первую очередь фактор транскрипции MSX2 и митоген FGF4 — определяют расположение бугров моляров и премоляров, а их точную форму задает эктодин — ингибитор BMP, подавляющий пролиферацию эктомезенхимы.

Уже на стадии «шапочки» происходит не только наращивание массива клеток — за счет складок внутреннего эмалевого эпителия намечается форма коронок зубов, окончательно закрепляющаяся на стадии «колокольчика» [361]. В местах эпителиальных складок на молярах возникают две борозды (впервые описаны I. Schour в 1962 г.) — это первичные структуры, очерчивающие контуры будущих бугров [328]. По обе стороны от эпителиальных борозд под действием FGF-4 продолжается активная пролиферация внутреннего эмалевого эпителияи подлежащей мезенхимы (рост мезенхимы необходим для поддержания постоянного положения эмалевого узелка относительно будущих бугров). На стадии колокольчика первичные эмалевые узелки исчезают и в проекции вершин бугров возникают вторичные узелки, контролирующие полное формирование бугров. Таким образом, эмалевые узелки обеспечивают неравномерную митотическую активность в разных участках зачатка, тем самым придавая ему специфическую для конкретного вида зубов форму.

Вторичные эмалевые узелки сохраняются вплоть до окончательного

формирования коронки зуба. После образования эмали эмалевый орган

18

деградирует, а наружный и внутренний эмалевый эпителий вместе с остатками промежуточного слоя образуют остаточный эмалевый эпителий, позже сливающийся с покрывающей его слизистой оболочкой и ограничивающий путь прорезывания зуба [110].

Слой мезенхимы зубного фолликула, прилежащий к уже сформированному цементу корня, превращается во внутренний слой связки периодонта, состоящий из вновь образованных волокон коллагена.

Минерализация эмали

Инициацию, ориентацию и организацию эмалевых призм определяют белки внеклеточного матрикса, рассеянные между амелобластами и дентином. Этот матрикс постоянно секретируется, пока кристаллы гидроксиаппатита растут в длину, а затем быстро деградирует на этапе вызревания эмали, т.е. роста кристаллов в ширину, обеспечивая полную минерализацию — переход от матрикса, содержащего 30% минералов по весу, к чрезвычайно высоко организованной структуре, почти полностью состоящей из неорганических веществ [268].

В процессе амелогенеза амелобласты проходят через несколько стадий дифференцировки: пресекреторную, секреторную, переходную и вызревания [345]. Вместе с морфологией клеток меняется и состав внеклеточного матрикса. В пресекреторную фазу амелобласты удлиняются и поляризуются, готовясь к выработке большого количества белков. На этом этапе они также играют важную роль в резорбции базальной пластинки, отделяющей их от предентина.

В секреторную фазу амелобласты представляют собой высокие

цилиндрические эпителиальные клетки с отростками Томса. При

сканирующей электронной микроскопии эмаль на этом этапе выглядит как

неравномерный волнистый слой, который, однако, к концу секреторной фазы,

достигает полной толщины. Из минеральных структур первыми в нем

образуется аморфный фосфат кальция, позже переходящий в кристаллический

19

аппатит [74]. По мере роста слоя эмалевого матрикса амелобласты, соединенные между собой десмосомами, отодвигаются от дентина.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Короленкова Мария Владимировна, 2016 год

Литература

1. Аль-Зубайди А.М. Исследование физико-химических свойств металл-замещенного нанокристаллического кальций-дефицитного

гидроксиаппатита Дисс..... канд. физ-мат. наук - 01.04.07 - «физика

конденсированного состояния» -Воронеж-2014. - 110с.

2. Аюпова Ф.С., Гаспарян К.К. Клинико-рентгенологическая диагностика и результаты лечения детей с ретенцией комплектных постоянных и сверхкомплектных зубов / Стоматология детского возраста и профилактика. - 2015. - №2(53). - С:10-14.

3. Бондарец А.Ю., Гуненкова И.В., Самойлова Н.В. Вопросы терминологии, классификации и распространенности адентии Стоматология. - 2012. - №2 (91). - С:47-51

4. Быков В.Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека СПб., Сотис. 2012. - 224 с.

5. Галонский В.Г., Радкевич А.А., Пуликов А.С., Шушакова А.А. и соавт. Клинические признаки, морфология тканей протезного ложа, методы реабилитации больных с эктодермальной дисплазией и врожденной адентией - Стоматология детского возраста и профилактика. - 2011. - №4.

- С:29-41

6. Гордецов А. С. Инфракрасная спектроскопия биологических жидкостей и тканей // Современные технологии в медицине. - 2010. - № 1. - С. 84-98.

7. Гуненкова И.В., Самойлова Н.В., Бондарец А.Ю. Оптимизация диагностики и планирования ортодонтического лечения у детей и подростков при множественной адентии / Стоматология. - 2015. - №3 (94).

- С:61-66

8. Дерматология по Томасу Фицпатрику. Атлас-справочник под ред. К. Вулф, Р. Джонсон, Д. Сюрмонд, М., «Практика», 2007., 1248 с.

9. Дистель В.А. Эволюционные и генетические аспекты формирования зубочелюстной системы. Омск, 2005, 84 с.

10. Доменюк Д.А., Давыдов Б.Н., Гильмиярова Ф.Н., Карслиева А.Г., Кочконян А.С. Системный анализ факторов риска возникновения и развития кариеса у детей с аномалиями зубочелюстной системы: часть II. Стоматология детского возраста и профилактика 2014. - Т.13. № 3 (51). - С: 40-47.

11. Доменюк Д.А., Давыдов Б.Н., Гильмиярова Ф.Н., Карслиева А.Г., Кочконян

A.С. Системный анализ факторов риска возникновения и развития кариеса у детей с аномалиями зубочелюстной системы: часть II. Стоматология детского возраста и профилактика 2014. - № 4 (51). - С: 51-60.

12.Егорова А.В., Фищев С.Б., Дмитриенко Д.С., Севастьянов А.В., Маградзе Г.Н. / Микродентия постоянных зубов человека //- Стоматология детского возраста и профилактика. - 2010. - №2. - С:9-13

13.Ипполитов Ю.А. Лукин А.Н., Середин П.В. Исследования методом ИК-спектромикроскопии с использованием синхротронного излучения интактных и пораженных кариозным процессом эмали и дентина человеческого зуба. Вестник новых медицинских технологий. - 2012. - Т. XIX, № 2. - С. 343-346.

14. Ишмуратова А.Ф. Первичная частичная адентия: эпидемиология, клинические и организационно-управленческие аспекты: автореферат дис. ... кандидата медицинских наук: 14.00.14, Казань, 2013. - 22 с.

15.Каргаполов А.В. Инфракрасная спектрометрия в изучении ротовой жидкости для диагностический целей / А.В. Каргополов, Г.М. Зубарева,

B.М. Микин // Стоматология. 2009.-№5. С. 7-10.

16.Киселева Д.В. Применение рамановской микроспекроскопии для исследований структурных особенностей биогенного апатита. Ежегодник -2009,тр. ИГТ УрО РАН, вып. 157,2010, с. 332-335.

17.Короленкова М.В. Оптимизация алгоритма реабилитации детей с расщелиной губы и неба с использованием компьютерных методов автоматизации и учета Дисс. .. канд. мед. наук - 14.00.21 -«Стоматология» -Москва-2008. -156с.

18.Косырева Т.Ф., Проняева А.И. / Классификация и распространенность гипоплазии эмали // Детская стоматология и профилактика - 2013. - №2. -С:23-28

19.Крымова Т.Г., Колкутин В.В., Беняев Н.Е. Исследование элементного состава костной ткани методом лазерной масс-спектроскопии в целях диагностики медико-биологических признаков человека. // Стоматология. - 2007. - Том 86, № 5. - С.32-37.

20.Лидман Г.Ю., Ларионов П.М., Савченко С.В. Комплексная морфологическая оценка твердых тканей зуба при кариозном поражении// Сибирский Медицинский Журнал.- 2009- №3.- том 24.-C 42-46.

21.Лидман Г.Ю., Ларионов П.М., Савченко С.В., Лушникова Е.Л., Оришич

A.М., Рожин И.А., Малов А.Н., Маслов Н.А., Титов А.Т., Косицина И.Г. Лазерно-индуцированная флюоресценция и рентгенспектральный анализ кариозного процесса твердых тканей зуба // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-2010-№3.-Т. 148.-С. 350.

22. Наследственные синдромы / К.Джонс (ред.), М: Практика, 2011 - 998с.

23. Пухова О.С. Диагностика и лечение деструкций твердых тканей постоянных зубов у детей с врожденными сквозными расщелинами верхней челюсти: автореферат дис. ... кандидата медицинских наук: 14.00.21, Новосибирск, 2005. - 21 с.

24.Рогинский В.В., Д.Ю.Комелягин, О.И.Арсенина, Н.А.Рабухина Компрессионно-дистракционный остеосинтез у детей с недоразвитием и дефектами нижней челюсти. - В кн. Московский центр детской челюстно-лицевой хирургии: 10 лет - результаты работы, итоги, выводы / Под ред.

B.В.Рогинского.-М.:Детстомиздат, 2002. С.233-255

25.Рогинский В.В., Комелягин Д.Ю., Сатанин Л.А., Горелышев С.К., Иванов А.Л. Компрессионно-дистракционный остеосинтез в лечении детей с краниосиностозами Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2009. № 2. С. 35-41.

26.Ртищева С.С. Обоснование методов диагностики и лечения пациентов с индивидуальной микродонтией постоянных зубов: автореферат дис. ... кандидата медицинских наук: 14.00.14, Саратов, 2012. - 22 с.

27.Рунова О.А. Ранняя диагностика кариеса методом инфракрасной спектроскопии биологических жидкостей и тканей полости рта Дис. ... кандидата медицинских наук: 14.00.21, Нижний Новгород, 2015. - 104 с.

28.Секлетов Г.А. Нарушение формирования зубоальвеолярной дуги в переднем отделе верхней челюсти, вызванное ретенцией 11, 21 зубов. Лечение / Стоматология. - 2006. - №3 (85).- С:67-70.

29.Старикова Н.В., Надточий А.Г. Структурные особенности и дисфункция языка у пациентов с расщелиной губы и неба: клиническое значение и выбор стратегии ортодонтического лечения. Часть II Стоматология детского возраста и профилактика. 2013. Т. 12. № 3 (46). С. 50-54.

30.Старикова Н.В., Надточий А.Г. Структурные особенности и дисфункция языка у пациентов с расщелиной губы и неба: клиническое значение и выбор стратегии ортодонтического лечения. Часть I Стоматология детского возраста и профилактика. 2013. Т. 12. № 2 (45). С. 58-64.

31.Старикова Н.В., Надточий А.Г., Сафронова Ю.А., Фомина Г.И., Волкова К.Н.Особенности структуры, положения и функции языка у пациентов с расщелиной губы и неба под данным ультразвукового исследования Стоматология. 2012. Т. 91. № 3. С. 56-60.

32.Старикова Н.В., Удалова Н.В. Современные технологии раннего ортопедического лечения пациентов с расщелиной губы и нёба / Стоматология. 2013. Т. 92. № 4. С. 66-69.

33. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2012 г. - Аксель Е.М., Давыдов М.И. (ред.). - Издательская группа РОНЦ, 2014. - 226 стр.

34. Чуйкин О.С. Прогнозирование первичной адентии с применением молекулярно-генетического анализа: автореферат дис. ... кандидата медицинских наук: 14.00.21, М, 2009. - 22 с.

35.Шумилович Б.Р., Садовский В.В., Сущенко А.В., Харитонов Ю.М. Физиологические изменения морфологии основной структурной единицы эмали - кристалла гидроксиапатита - в процессе его жизнедеятельности (исследование in vitro). Стоматология. - 2015. - №6 (94).- С: 11-19.

36.Яковлева М.В., Мустафаев Р.Р., Анохина А.В. Современная клинико-эпидемиологическая характеристика врожденной адентии // Вестник современной клинической медицины - 2013. - т.6(№2). - С:73-78

37.Abbassy MA, Watari I, Bakry AS, Hamba H, Hassan AH, Tagami J, Ono T Diabetes detrimental effects on enamel and dentine formation. J Dent. 2015 May;43(5):589-96. doi: 10.1016/j.jdent.2015.01.005. Epub 2015 Feb 11.

38.Abeleira MT, Outumuro M, Ramos I, Limeres J, Diniz M, Diz P / Dimensions of central incisors, canines, and first molars in subjects with Down syndrome measured on cone-beam computed tomographs // Am J Orthod Dentofacial Orthop - 2014. - Vol. 146(6). - P:765-75.

39.Ackermann G, Cohen MA, Altini M. The paradental cyst: A clinicopathologic study of 50 cases. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1987;64:308-12.

40. Aguiar CM, Ferreira JP, Camara AC, de Figueiredo JA. Type 2 dens invaginatus in a maxillary lateral incisor: A case report of a conventional endodontic treatment. J Clin Pediatric Dent. 2008;33:103-6.

41.Ahn Y, Sanderson BW, Klein OD, Krumlauf R / Inhibition of Wnt signaling by Wise (Sostdc1) and negative feedback from Shh controls tooth number and patterning // Development. - 2010. - Vol. 137. - P:3221-3231

42.Akcam MO, Evirgen S, Uslu O, Memikoglu UT. Dental anomalies in individuals with cleft lip and/or palate. Eur J Orthod. 2010;32:207-213.

43. Aktan A, Kara I, §ener i, Bereket C, Ay S, Qift?i M. Radiographic study of tooth agenesis in the Turkish population. Oral Radiol. 2010;26:95-100.

44.Alaluusua S. Aetiology of Molar-Incisor Hypomineralization: a systematic review. Eur Arch Paediatr Dent. 2010;11(2):53-58.

45. Al-Amiri A, Tabbaa S, Preston CB, Al-Jewair T / The prevalence of dental anomalies in orthodontic patients at the State University of New York at Buffalo // J Contemp Dent Pract. 2013. - Vol.14(3). - P:518-23

46.Alberth M, Kovalecz G, Nemes J, et al. Oral health of long-term childhood cancer survivors. Pediatr Blood Cancer. 2004;43:88-90.

47.Alberti G, Mondani PM, Parodi V. Eruption of supernumerary permanent teeth in a sample of urban primary school population in Genoa, Italy. Eur J Paediatr Dent 2006;7:89-92

48.Al-Etbi N, Al-Alousi W. Enamel defects in relation to nutritional status among a group of children with congenital heart disease (Ventricular septal defect) J Bagh College Dentistry. 2011;23(3): 125-129.

49.Alias, A., Mohd Hashim, S.R., Mihaly, J., Wajir, J., and Abdul Aziz, F. (2009) An exploratory study of human teeth enamel by using FT-Raman spectroscopy. Journal of Nuclear and Related Technologies, 6 (1): 141-146.

50.Al-Jawad M, Addison O, Khan MA, James A, Hendriksz CJ. Disruption of enamel crystal formation quantified by synchrotron microdiffraction. J Dent. 2012 Dec;40(12): 1074-80. doi: 10.1016/j.jdent.2012.08.020.

51.AlShahrani I, Togoo RA, AlQarni MA. A review of hypodontia: Classification, prevalence, etiology, associated anomalies, clinical implications and treatment options. World J Dent. 2013;4:117-25.

52.Altaf S, Enders F, Lyden E, Donaldson SS, Rodeberg D, Arndt C. Age-related toxicity in patients with rhabdomyosarcoma: a report from the children's oncology group. J Pediatr Hematol Oncol. 2014 Nov;36(8):599-604.

53.Aminabadi NA, Farahani RM, Gajan EB. Apgar index as a correlate of enamel defects of primary dentition. Oral Health Prev Dent 2008;6:331-5.

54.Anthonappa R, King NM, Rabie ABM. Diagnostic tools used to predict the prevalence of supernumerary teeth: a meta-analysis. Dentomaxillofac Radiol. 2012;41:444-449.

55.Anthonappa RP, Omer RS, King NM. Characteristics of283 supernumerary teeth in southern Chinese children. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2008;105:e48-54

56.Antonarakis GS, Suri S / Prevalence and patterns of permanent tooth agenesis in patients with nonsyndromic Pierre Robin sequence // Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2014. - Vol.145(4). - P:452-60

57.Asaka T, Akiyama M, Domon T, Nishie W, Natsuga K, et al. Type XVII collagen is a key player in tooth enamel formation. Am J Pathol. 2009 Jan;174(1):91-100. doi: 10.2353/ajpath.2009.080573.

58.Aslan BI, Akarslan ZZ. Teeth number anomalies in permanent dentition among non-syndromic dental patients. Coll Antropol. 2013 Mar;37(1):115-20.

59.Aspinall A, Raj S, Jugessur A, Marazita M, Savarirayan R, Kilpatrick N. Expanding the cleft phenotype: the dental characteristics of unaffected parents of Australian children with non-syndromic cleft lip and palate. Int J Paediatr Dent. 2014 Jul;24(4):286-92. doi: 10.1111/ipd.12072.

60.Ata-Ali F, Ata-Ali J, Penarrocha-Oltra D, Penarrocha-Diago M / Prevalence, etiology, diagnosis, treatment and complications of supernumerary teeth / J Clin Exp Dent. - 2014. - Vol.6(4). - P:414-8.

61. Atar M, Korperich EJ. Systemic disorders and their influence on the development of dental hard tissues: a literature review. J Dent. 2010 Apr;38(4):296-306.

62.Avsar A, Elli M, Darka O, et al. Long-term effects of chemotherapy on caries formation, dental development, and salivary factors in childhood cancer survivors. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2007;104:781-789.

63.Backman B, Wahlin YB. Variations in number and morphology of permanent teeth in 7-year old Swedish children. Int J Paediatr Dent. - 2011. - Vol.11. -P: 11-17.

64.Bagattoni S, D'Alessandro G, Prete A, Piana G, Pession A / Oral health and dental late adverse effects in children in remission from malignant disease. A pilot case-control study in Italian children // Eur J Paediatr Dent. 2014. -Vol.15(1). - P:45-50

65.Bailleul-Forestier I, Berdal A, Vinckier F, de Ravel T, Fryns JP, Verloes A. The genetic basis of inherited anomalies of the teeth. Part 1: clinical and molecular aspects of non-syndromic dental disorders //Eur J Med Genet. 2008. - Vol. 51(5).

- P:383-408.

66.Bailleul-Forestier I, Berdal A, Vinckier F, de Ravel T, Fryns JP, Verloes A. The genetic basis of inherited anomalies of the teeth. Part 2: syndromes with significant dental involvement //Eur J Med Genet. 2008. - Vol. 51(5). - P:383-408.

67.Bansal AV, Bansal A, Kulkarni VK, Dhar RS Dens invaginatus in primary maxillary molar: a rare case report and review of literature. Int J Clin Pediatr Dent. 2012 May;5(2):139-41. doi: 10.5005/jp-journals-10005-1152.

68.Barron MJ, McDonnell ST, Mackie I, Dixon MJ / Hereditary dentine disorders: dentinogenesis imperfecta and dentine dysplasia // Orphanet J Rare Dis. - 2008.

- Vol.20. - P.31

69.Bartlett J, Ganss B, Goldberg M, Moradian-Oldak J, Paine M, Snead M, Wen X, White S, Zhou Y. 3. Protein-protein interactions of the developing enamel matrix. Curr Top Dev Biol. 2006;74:57-115.

70.Bartlett JD1, Yamakoshi Y, Simmer JP, Nanci A, Smith CE / MMP20 cleaves E-cadherin and influences ameloblast development // Cells Tissues Organs. - 2011.

- Vol.94(2-4). - P:222-6.

71.Bath-Balogh M, Fehrenbach M.J, Illustrated dental embriology, histology and anatomy / Elsevier, St. Louis: 2013. - 334 p.

72.Beattie ML, Kim JW, Gong SG, Murdoch-Kinch CA, et al. / Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q21 // J Dent Res. -2006. - Vol.85(4). - P:329-33

73.Behr M, Proff P, Leitzmann M, Pretzel M, Handel G, Schmalz G, et al. Survey of congenitally missing teeth in orthodontic patients in Eastern Bavaria. Eur J Orthod. 2011;33:32-6.

74.Beniash E, Metzler RA, Lam RSK, Gilbert P. Transient amorphous calcium phosphate in forming enamel. J Stru Biol. 2009;166(2):133-143.

75.Bereket C, Kaynar M. Nasopalatine duct cyst concurrent with supernumerary tooth: A case report. J Dent Fac Ataturk Univ 2013;23:98-102

76.Bereket C, Qakir-Ozkan N, §ener I, Bulut E, Ba§tan AI. Analyses of 1100 supernumerary teeth in a nonsyndromic Turkish population: A retrospective multicenter study. Niger J Clin Pract. 2015 Nov-Dec;18(6):731-8. doi: 10.4103/1119-3077.154213.

77.Bereket MC, Sanal K, Sener I. Dentigerous cyst associated with a supernumerary tooth in the maxillary anterior region: Case report. J Dent Sci 2011;17:222-6

78.Bharti R, Chandra A, Tikku AP, Wadhwani KK. / "Taurodontism" an endodontic challenge: a case report // J Oral Sci. 2009. - Vol.51(3). - P:471-4.

79.Boffano P, Bosco GF, Gerbino G / The surgical management of oral and maxillofacial manifestations of Gardner syndrome // J Oral Maxillofac Surg. -2010. - Vol.68. - P:2549-2554

80.Borges AH, Semenoff Segundo A, Nadalin MR, Pedro FL, da Cruz Filho AM, Sousa-Neto MD. Conventional treatment of maxillary incisor type III dens invaginatus with periapical lesion: A case report.ISRN Dent. 2011;2011:257609.

81.Borgonovo AE, Speroni S, Fabbri A, Grossi GB Paradental cyst of the fist molar: A report of two cases. J Indian Soc Pedod Prev Dent. - 2010. - Vol.28. - P:116-20

82.Borgonovo AE, Grossi GB, Maridati PC, Maiorana C. Juvenile paradental cyst: presentation of a rare case involving second molar. Minerva Stomatol. 2013 Oct;62(10):397-404.

83.Boskey A.L., Mendelsohn R. Infrared spectroscopic characterization of mineralized tissue. Vib. Spectros., 2005; 38: 107-114.

84.Bozga A, Stanciu R, Manuc D A study of prevalence and distribution of tooth agenesis // J Med Life. 2014. - Vol.7(4). - P:551-4.

85.Brook AH / Multilevel complex interactions between genetic, epigenetic and environmental factors in the aetiology of anomalies of dental development // Arch Oral Biol 2009. - Vol.54 (Suppl.1). - P:3-17.

86.Brunet-Llobet L, Miranda-Rius J, Lahor-Soler E, Cahuana A. A fused maxillary central incisor and its multidisciplinary treatment: An 18-year follow-up. Case Rep Dent 2014. 2014 503478.

87.Callahan N, Modesto A, Deeley K, et al. Transforming growth factor alpha (TGF A), human tooth agenesis and evidence of segmental uniparentalisodisomy // Eur J Oral Sci 2009. - Vol. 117. - P:20-26

88.Camporesi M, Baccetti T, Marinelli A, Defraia E, Franchi L. Maxillary dental anomalies in children with cleft lip and palate: a controlled study. Int J Paediatr Dent. 2010;20:442-450.

89.Cao H, Florez S, Amen M, Huynh T, et al. / Tbx1 regulates progenitor cell proliferation in the dental epithelium by modulating Pitx2 activation of p21 // Dev Biol. 2010. - Vol.47(2). - P:289-300

90.Carrillo CM, Correa FN, Lopes NN, Fava M, Odone Filho V. Dental anomalies in children submitted to antineoplastic therapy. Clinics (Sao Paulo). 2014 Jun;69(6):433-7.

91.Casanova-Rosado AJ, Medina-Solis CE, Casanova-Rosado JF, et al. Association between developmental enamel defects in the primary and permanent dentitions. Eur J Paediatr Dent 2011; 12:155-158.

92.Cassolato SF, Ross B, Daskalogiannakis J, Noble J, Tompson B, Paedo D. Treatment of dental anomalies in children with complete unilateral cleft lip and palate at SickKids hospital, Toronto. Cleft Palate Craniofac J. 2009;46(2):166-172. doi: http://dx.doi.org/10.1597/07-239.1

93.Caufield PW, Li Y, Bromage TG. Hypoplasia-associated Severe Early Childhood Caries-a proposed definition. J Dent Res 2012.- 91:544-550.

94.Celikoglu M, Kazanci F, Miloglu O, Oztek O, Kamak H, Ceylan I. Frequency and characteristics of tooth agenesis among an orthodontic patient population. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. - 2010. - Vol.15(5). - P:797-801.

95.Ceyhan D, Kirzioglu Z, Calapoglu NS. Mutations in the MSX1 gene in Turkish children with non-syndromic tooth agenesis and other dental anomalies. Indian J Dent. 2014 Oct;5(4):172-82. doi: 10.4103/0975-962X.144717.

96.Chan HC, Estrella NM, Milkovich RN, Kim JW, Simmer JP, Hu JC / Target gene analyses of 39 amelogenesis imperfecta kindreds // Eur J Oral Sci. 2011. -Vol.119 (Suppl 1). - P:311-23.

97.Chaniotis AM, Tzanetakis GN, Kontakiotis EG, Tosios KI. Combined endodontic and surgical management of a mandibular lateral incisor with a rare type of dens invaginatus. J Endod. 2008;34:1255-60.

98. Chaparro González NT, Leidenz Bermudez JS, González Molina EM, Padilla Olmedillo JR. Multiple bilateral taurodontism. A case report. J Endod. 2010;36:1905-7. doi: 10.1016/j.joen.2010.08.033.

99.Chaves AMB, Rosenblatt A, Oliveira OFB. Enamel defects and its relation to life course events in primary dentition of Brazilian children: a longitudinal study. Community Dent Health 2007;24:31-36.

100. Chawla N, Messer LB, Silva M. Clinical studies on molar-incisor-hypomineralisation part 2: development of a severity index. Eur Arch Paediatr Dent. 2008 Dec;9(4):191-9.

101. Chen J, Lan Y, Baek J, Gao Y, Jiang R / Wnt/beta-catenin signaling plays an essential role in activation of odontogenic mesenchyme during early tooth development // Dev Biol 2009. - Vol. 334. - P: 174-185

102. Chen W, Davidson EH, MacIsaac ZM, Kumar A. Mapping the Mandibular Lingula in Pierre Robin Sequence: A Guide to the Inverted-L Osteotomy. J Craniofac Surg. 2015 Sep;26(6):1847-52. doi: 10.1097/SCS.0000000000001945.

103. Chhabra N, Goswami M, Chhabra A / Genetic basis of dental agenesis-molecular genetics patterning clinical dentistry // Med Oral Patol Oral Cir Bucal.

- 2014. - Vol.19(2). - P:112-9

104. Chipashvili N, Vadachkoria D, Beshkenadze E / Gemination or fusion? -challenge for dental practitioners (case study) // Georgian Med News. - 2011. -Vol.(194). - P:28-33

105. Cho SH, Seymen F, Lee KE, Lee SK, Kweon YS, Kim KJ, et al. / Novel FAM20A mutations in hypoplastic amelogenesis imperfect // Hum Mutat. 2012.

- Vol.33. - P:91-4

106. Cho SY, Ki Y, Chu V. Molar incisor hypomineralization in Hong Kong Chinese children. Int J Paediatr Dent. 2008;18(5):348-352.

107. Cobourne MT, Sharpe PT / Making up the numbers: The molecular control of mammalian dental formula // Semin Cell Dev Biol. 2010.- Vol.21(3). - P:314-24.

108. Correa-Faria P, Martins-Junior PA, Vieira-Andrade RG, Oliveira-Ferreira F, et al. / Developmental defects of enamel in primary teeth: prevalence and associated factors. // Int J Paediatr Dent. - 2013. - Vol.23. - P: 173-179.

109. Craig GT. The paradental cyst. A specific inflammatory odontogenic cyst. Br Dent J 1976;141:9-14.

110. Craniofacial embryogenetics and development / Sperber G., Sperber S. Guttman G (eds) / Peoples Medical Publishing House, USA: 2010. - 250 p.

111. Crincoli V, Di Bisceglie MB, Scivetti M, Favia A, Di Comite M / Dens invaginatus: A qualitative-quantitative analysis. Case report of an upper second molar // Ultrastruct Pathol. - 2010. - Vol.34. - P:7-15

112. Cruvinel VR, Gravina DB, Azevedo TD, Rezende CS, et al. / Prevalence of enamel defects and associated risk factors in both dentitions in preterm and full term born children // J Appl Oral Sci. - 2012. - Vol.20. - P:310-317

113. Cubukcu CE, Sevinir B, Ercan I / Disturbed dental development of permanent teeth in children with solid tumors and lymphomas // Pediatr Blood Cancer. -2012. - Vol.58(1). - P:80-4

114. Cunha RS, Junaid A, Mello I. Unilateral fusion of a supernumerary tooth to a maxillary permanent lateral incisor: a report of a rare case. J Endod. 2015 Mar;41(3):420-3. doi: 10.1016/j.joen.2014.10.021. 10.

115. D'Alessandro G, Tagariello T, Piana G / Cleidocranial dysplasia: Etiology and stomatognathic and craniofacial abnormalities // Minerva Stomatol. 2010. -Vol.59. - P:117-127

116. Das S, Warhadpande MM, Redij SA, Sabir H, Shirude T. Management of synodontia between dilacerated permanent maxillary central incisor and supernumerary tooth with aid of cone-beam computed tomography. J Conserv Dent. 2015 Mar-Apr;18(2):163-7. doi: 10.4103/0972-0707.153059.

117. Davis GR, Fearne JM, Sabel N, Noren JG. Microscopic study of dental hard tissues in primary teeth with Dentinogenesis Imperfecta Type II: Correlation of 3D imaging using X-ray microtomography and polarising microscopy. 2015 Jul;60(7):1013-20. doi: 10.1016/j.archoralbio.2015.03.010.

118. De Coster PJ, Marks LA, Martens LC, Huysseune A / Dental agenesis: genetic and clinical perspectives // J Oral Pathol Med. 2009. - Vol.38(1). - P:1-17.

119. De Oliveira Gomes C, Drummond SN, Jham BC, Abdo EN, Mesquita RA. A survey of 460 supernumerary teeth in Brazilian children and adolescents. Int J Paediatr Dent 2008;18:98-106

120. Deepti A., Kumar M.M., Siva N.: Root development of permanent lateral incisor in cleft lip and palate children: a radiographic study. Indian. J. Dent. Res., 2007, 18, 2, 82-86.

121. Denaxa M, Sharpe PT, Pachnis V / The LIM homeodomain transcription factors LHx6 and LHx7 are key regulators in mammalian dentition // Dev Biol 2009. - Vol.333. - P:324-336

122. Devaraju D, Devi BY, Vasudevan V, Manjunath V / Dentinogenesis imperfecta type I: A case report with literature review on nomenclature system // J Oral Maxillofac Pathol. 2014. - Vol.18 (Suppl 1). P: 131-4

123. Diab M, elBadrawy HE. Intrusion injuries of primary incisors. Part III: Effects on the permanent successors. Quintessence Int. 2000;31:377-84.

124. Dineshshankar J, Sivakumar M, Balasubramanium AM, Kesavan G, et al. / Taurodontism // J Pharm Bioallied Sci. 2014. - Vol.6(Suppl 1). - P:13-5..

125. Dubowik M., Paradowska A., Dubowik I., Szelag J.: Comparison of dental age Rusing demirjian's method in children with cleft lip, alveolus and palate with non-cleft children. Dent. Med. Probl. 2011, 48, 388-392.

126. Dure-Molla M, Philippe Fournier B, Berdal A. Isolated dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia: revision of the classification Eur J Hum Genet. 2015 Apr;23(4):445-51. doi: 10.1038/ejhg.2014.159.

127. Elfrink MEC, Schuller AA, Veerkamp JSJ, Poorterman JHG, Moll HA, Ten Cate BM. Factors increasing the caries risk of second primary molars in 5-year-old Dutch children. Int JPaediatr Dent 2010;20:151-157.

128. El-Hawary YM, El-Sayed B, Abd-Alhakem G, Ibrahim FM. Deciduous teeth structure changes in congenital heart disease: Ultrastructure and microanalysis. Interv Med Appl Sci. 2014 Sep;6(3):111-7. doi: 10.1556/IMAS.6.2014.3.3.

129. Elliott JC. Structure, crystal chemistry and density of enamel apatites. Ciba Found Symp. 1997;205:54-67

130. Endo S, Sanpei S, Takakuwa A, Takahashi K, Endo T. Association of agenesis of mandibular lateral incisors with other dental anomalies in a Japanese population. J Dent Child (Chic). - 2013. - Vol.80(1). - P:9-15.

131. Evans AK, Rahbar R, Rogers GF, Mulliken JB, Volk MS. Robin sequence: a retrospective review of 115 patients. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2006;70(6):973-980.

132. Ezoddini AF, Sheikhha MH, Ahmadi H / Prevalence of dental developmental anomalies: A radiographic study // Community Dent Health 2007. - Vol.24. -P:140-4.

133. Fagrell TG, Salmon P, Melin L, Noren JG / Onset of molar incisor hypomineralization (MIH) // Swed Dent J. - 2013. - Vol.37(2). - P:61-70

134. Fan D, Du C, Sun Z, Lakshminarayanan R, Moradian-Oldak J. In vitro study on the interaction between the 32 kDa enamelin and amelogenin. J Struct Biol. 2009;166(1):88-94.

135. Fan D, Iijima M, Bromley KM, Elliott X, Mathew S, Moradian-Oldak J. The Cooperation of Enamelin and Amelogenin in Controlling Octacalcium Phosphate Crystal Morphology. Cells Tissues Organs.2011;194(2-4):194-8.

136. Fardi A, Kondylidou-Sidira A, Bachour Z, Parisis N, Tsirlis A / Incidence of impacted and supernumerary teeth - A radiographic study in a North Greek population // Med Oral Patol Oral Cir Bucal. - 2011. - Vol.16. - P:56-61

137. Fayazi S, Bayat-Movahed S, White SN. Rapid endodontic management of type II dens invaginatus using an MTA plug: A case report. Spec Care Dentist. 2013;33:96-100.

138. Ferres-Padro E, Prats-Armengol J, Ferres-Amat E / A descriptive study of 113 unerupted supernumerary teeth in 79 pediatric patients in Barcelona // Med Oral Patol Oral Cir Bucal.- 2009. - Vol.14 P:146-152.

139. Fleming PS, Xavier GM, DiBiase AT, Cobourne MT / Revisiting the supernumerary: The epidemiological and molecular basis of extra teeth // Br Dent J. - 2010. - Vol.208. - P:25-30

140. Flower W.H., An introduction to the osteology of the mammalia, London, Macmillan, 1885

141. Fowler CB, Brannon RB. The paradental cyst: a clinicopathologic study of six new cases and review of the literature. J Oral Maxillofac Surg 1989;47:243-8.

142. Franzel W, Gerlach R. The irradiation action on human dental tissue by X-rays and electrons: A nanoindenter study. Z Med Phys. 2009;19:5-10.

143. Friedrich RE, Scheuer HA, Zustin J. Inflammatory paradental cyst of the first molar (buccal bifurcation cyst) in a 6-year-old boy: case report with respect to immunohistochemical findings. In Vivo. 2014 May-Jun;28(3):333-9.

144. Gadimli C, Sari Z. Interdisciplinary treatment of a fused lower premolar with supernumerary tooth.European Journal of Dentistry. 2011;5(3):349-353.

145. Galluccio G, Castellano M, La Monaca C / Genetic basis of non-syndromic anomalies of human tooth number // Arch Oral Biol. 2012. - Vol.57(7). - P:918-30.

146. Galluccio G, Pilotto A. Genetics of dental agenesis: Anterior and posterior area of the arch. Eur Arch Paediatr Dent. 2008;9:41-5.

147. Garib DG, Alencar BM, Lauris JR, Baccetti T. Agenesis of maxillary lateral incisors and associated dental anomalies. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2010 Jun; 137(6):732.e1-6; discussion 732-3.

148. Garib DG, Rosar JP, Sathler R, Ozawa TO Dual embryonic origin of maxillary lateral incisors: clinical implications in patients with cleft lip and palate Dental Press J Orthod. 2015 Oct;20(5):118-25. doi: 10.1590/2177-6709.20.5.118-125.sar.

149. Gautam G, Kumari VS, Jayashankar CM, Hadge P, Garg G. Interdisciplinary management of dental anomalies: Fusion and supernumerary teeth. Orthodontics. 2011;12:140-7.

150. Ghogre P, Gurav S. J Conserv Dent. Non-invasive endodontic management of fused mandibular second molar and a paramolar, using cone beam computed

tomography as an adjunctive diagnostic aid: A case report. 2014 Sep;17(5):483-6. doi: 10.4103/0972-0707.139849.

151. Gibson CW. The amelogenin "enamel proteins" and cells in the periodontium. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2008;18(4):345-60.

152. Gomes RR, Fonseca JA, Paula LM, Acevedo AC, Mestrinho HD / Dental anomalies in primary dentition and their corresponding permanent teeth // Clin Oral Investig 2014. - Vol.18. - P:1361-7.

153. Gomez RS, de Oliveira JR, Castro WH. Spontaneous regression of a paradental cyst. Dentomaxillofac Radiol 2001;30:296.

154. Goncalves-Filho AJ, Moda LB, Oliveira RP, Ribeiro AL, et al. / Prevalence of dental anomalies on panoramic radiographs in a population of the state of Para, Brazil // Indian J Dent Res. 2014. - Vol.25(5). - P:648-52

155. Gravina DB, Cruvinel VR, Azevedo TD, Toledo OA, Bezerra AC / Enamel defects in the primary dentition of preterm and full-term children // J Clin Pediatr Dent. 2013. - Vol.37(4). - P:391-5

156. Guedes KM, Guimaraes AM, Bastos Ade S, Salviano KG, Sales NJ6, Almeida ML, Gurgel RQ. Stomatognathic evaluation at five years of age in children born premature and at term. BMC Pediatr. 2015 Mar 29;15:27. doi: 10.1186/s12887-015-0343-6.

157. Guideline on dental management of heritable dental developmental anomalies. Pediatr Dent. 2013 Sep-Oct;35(5):E179-84.

158. Guler D, Sen Tunc E, Arici N, Ozkan N Multidisciplinary management of a fused tooth: a case report. Case Rep Dent. 2013;2013:634052. doi: 10.1155/2013/634052.

159. Halawar SS, Satyakiran G, Krishnanand P, Prashanth R / Dens invaginatus (dilated odontome) in mandibular canine // J Oral Maxillofac Pathol. 2014. -Vol.18 (Suppl 1). - P:157-62

160. Half E, Bercovich D, Rozen P / Familial adenomatous polyposis // Orphanet J Rare Dis. - 2009. - Vol.4. -P:22

161. Hans MK, Chander S, Ahluwalia AS, Chinna H. Non syndromic bilateral microdontia of maxillary second molars: a very rare finding. J Clin Diagn Res. 2015 Apr;9(4):ZJ03-4. doi: 10.7860/JCDR/2015/12013.5830.

162. Haria S, Noar JH, Sanders R. An investigation of the dentition of parents of children with cleft lip and palate. Cleft Palate Craniofac J. 2000;37:395-405.

163. Harris EF, Hicks JD, Barcroft BD. Tissue contributions to sex and race: differences in tooth crown size of deciduous molars. Am J Phys Anthropol 2001.

- 115:223-237.

164. Hart PS, Hart TC / Disorders of human dentin // Cells Tissues Organs. - 2007.

- Vol.186. - P:70-7

165. Hashem AA, O'Connell B, Nunn J, O'Connell A, Garvey T, O'Sullivan M. Tooth agenesis in patients referred to an Irish tertiary care clinic for the developmental dental disorders / J Ir Dent Assoc.- 2010. - Vol.56(1). - P:23-27.

166. Haskova JE, Gill DS, Figueiredo JA, Tredwin CJ, Naini FB. Taurodontism -a review. Dental Update.2009;36:235-43.

167. Haubek D, Henriksen TB, 0stergaard JR, Poulsen S / Developmental enamel defects in children born preterm: a systematic review // Eur J Oral Sci. 2014. - Vol.122(1). - P:7-14

168. Holappa H, Nieminen P, Tolva L, Lukinmaa PL, Alaluusua S / Splicing site mutations in dentin sialophosphoprotein causing dentinogenesis imperfecta type II // Eur J Oral Sci. - 2006. - Vol.114. - P:381-4

169. Hong CH, Napenas JJ, Hodgson BD, et al. A systematic review of dental disease in patients undergoing cancer therapy. Support Care Cancer. 2010;18:1007-1021.

170. Hong L, Levy SM, Warren JJ, Broffitt B. Association between enamel hypoplasia and dental caries in primary second molars: a cohort study. Caries Res 2009;43:345-353.

171. Hong L, Levy SM, Warren JJ, Dawson DV, Bergus GR, Wefel JS. Association of amoxicillin use during early childhood with developmental tooth enamel defects. Arch Pediatr Adolesc Med 2005;159:943-948.

172. Hong P, Graham E, Belyea J, Taylor SM, et al. The long-term effects of mandibular distraction osteogenesis on developing deciduous molar teeth Plast Surg Int. 2012; 913807 doi: 10.1155/2012/913807.

173. Hong P. A clinical narrative review of mandibular distraction osteogenesis in neonates with Pierre Robin sequence. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2011;75(8):985-91.

174. Hovorakova M, Lesot H, Peterkova R, Peterka M. Origin of the deciduous upper lateral incisor and its clinical aspects. J DentRes. 2006 Feb;85(2): 167-71

175. Howe BJ, Cooper ME, Vieira AR, Weinberg SM, Resick JM, et al. Spectrum of Dental Phenotypes in Nonsyndromic Orofacial Clefting. J Dent Res. 2015 Jul;94(7):905-12. doi: 10.1177/0022034515588281.

176. Hoyer-Kuhn H, Netzer C, Semler O Osteogenesis imperfecta: pathophysiology and treatment Wien Med Wochenschr. 2015 Jul;165(13-14):278-84. doi: 10.1007/s10354-015-0361-x.

177. Hsieh SG, Hibbert S, Shaw P, et al. Association of cyclophosphamide use with dental developmental defects and salivary gland dysfunction in recipients of childhood antineoplastic therapy. Cancer.2011;117:2219-2227.

178. Hu JC, Hu Y, Smith CE, McKee MD, Wright JT, Yamakoshi Y, Papagerakis P, Hunter GK, Feng JQ, Yamakoshi F, Simmer JP. Enamel defects and ameloblast-specific expression in Enam knock-out/lacz knock-in mice. J Biol Chem. 2008;283(16):10858-71.

179. Hu JC, Yamakoshi Y, Yamakoshi F, Krebsbach PH, Simmer JP. Proteomics and genetics of dental enamel. Cells Tissues Organs. 2005;181(3-4):219-31.

180. Huang X, Bringas P, Slankin H, Chai Y / Fate of HERS during tooth root development // Dev biol 2009. - Vol.334. - P:22-30

181. Hutton A, Bradwell M, English M, Chapple I / The oral health needs of children after treatment for a solid tumour or lymphoma // Int J Paediatr Dent. 2010. - Vol.20(1). - P:15-23

182. Hyun HK, Lee SJ, Lee SH, Hahn SH, Kim JW / Clinical characteristics and complications associated with mesiodentes // J Oral Maxillofac Surg. - 2009. -Vol.67. - P:2639-264.

183. Iijima M, Fan D, Bromley KM, Sun Z, Moradian-Oldak J. Tooth enamel proteins enamelin and amelogenin cooperate to regulate the growth morphology of octacalcium phosphate crystals. Cryst Growth Des. 2010;10(11):4815-4822.

184. Ionita, I. Diagnosis of tooth decay using polarized micro-Raman confocal spectroscopy. Rom. Rep. Phys., 2009; 61: 567-574.

185. Iwasaki K, Bajenova E, Somogyi-Ganss E, Miller M, Nguyen V, Nourkeyhani H, Gao Y, Wendel M, Ganss B. Amelotin--a Novel Secreted, Ameloblast-specific Protein. J Dent Res. 2005;84(12): 1127-32.

186. Jacobsen PE, Henriksen TB, Haubek D, Ostergaard JR. Developmental enamel defects in children prenatally exposed to anti-epileptic drugs. PLoS One. 2013;8(3):e58213. doi: 10.1371/journal.pone.0058213.

187. Jafarzadeh H, Azarpazhooh A, Mayhall JT / Taurodontism: a review of the condition and endodontic treatment challenges // Int Endod J. - 2008. Vol.41(5). - P:375-88

188. Jafarzadeh H, Azarpazhooh A, Mayhall JT / Taurodontism: A review of the condition and endodontic treatment challenges // Int Endod J - 2008. - Vol.41. -P:375-88

189. Jamshidi D, Adl A, Sobhnamayan F, Bolurian M Root canal treatment of a hypertaurodont mandibular second molar: a case report. J Dent Res Dent Clin Dent Prospects. 2015 Winter;9(1):57-9. doi: 10.15171/joddd.2015.012.

190. Jaskoll T, Abichaker G, Htet K, et al. Cytomegalovirus induces stage-dependent enamel defects and misexpression of amelogenin, enamelin and dentin

sialophosphoprotein in developing mouse molars. Cells Tissues Organs 2010;192:221-239.

191. Jayashankara CM, Shivanna A, Sridhara KS, Kumar P Taurodontism: A dental rarity J Oral Maxillofac Pathol. 2013 Sep-Dec; 17(3): 478.doi: 10.4103/0973-029X.125227

192. Jensen SB, Pedersen AM, Vissink A, et al. A systematic review of salivary gland hypofunction and xerostomia induced by cancer therapies: prevalence, severity and impact on quality of life. Support Care Cancer. 2010;18:1039-1060.

193. Jeong KH, Kim D, Song YM, Sung J, Kim YH / Epidemiology and genetics of hypodontia and microdontia: A study of twin families // Angle Orthod. 2014

194. Jeremias F, Koruyucu M, Küchler EC, Bayram M, et al. / Genes expressed in dental enamel development are associated with molar-incisor hypomineralization // Arch Oral Biol. 2013. - Vol.58(10). - P: 1434-42

195. Jeremias F, Koruyucu M, Küchler EC, Bayram M, Tuna EB, et al Genes expressed in dental enamel development are associated with molar-incisor hypomineralization Arch Oral Biol. 2013 Oct;58(10):1434-42. doi: 10.1016/j.archoralbio.2013.05.005

196. Jones AV, Craig GT, Franklin CD. Range and demographics of odontogenic cyst diagnosed in a UK population over a 30-year period. J Oral Pathol Med 2006;35:500-7.

197. Jones DL, Rankin KV. Management of the oral sequelae of cancer therapy. Tex Dent J.2012;129(5):461-8.

198. Joseph M. Endodontic treatment in three taurodontic teeth associated with 48, XXXY Klinefilter syndrome: a review and case report. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology Endodontology. 2008;105:670-77.

199. Kallianpur S, Sudheendra U, Kasetty S, Joshi P. Dens invaginatus (Type III B). J Oral Maxillofac Pathol. 2012 May;16(2):262-5. doi: 10.4103/0973-029X.99084.

200. Kara MI, Aktan AM, Ay S, Bereket C, Sener I, Bulbul M, et al. Characteristics of 351 supernumerary molar teeth in Turkish population. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2012;17:e395-400

201. Kaste SC, Goodman P, Leisenring W, Stovall M, Hayashi RJ, Yeazel M, et al. Impact of radiation and chemotherapy on risk of dental abnormalities: A report from the childhood cancer survivor study. Cancer.2009;115:5817-27.

202. Kato H, Kamio T. Diagnosis and Endodontic Management of Fused Mandibular Second Molar and Paramolar with Concrescent Supernumerary Tooth Using Cone-beam CT and 3-D Printing Technology: A Case Report. Bull Tokyo Dent Coll. 2015;56(3):177-84. doi: 10.2209/tdcpublication.56.177.

203. Kato H. Non-surgical endodontic treatment for dens invaginatus type III using cone beam computed tomography and dental operating microscope: A case report. Bull Tokyo Dent Coll. 2013;54:103-8.

204. Kawashita Y, Saito T / Nonsyndromic multiple mandibular supernumerary premolars: A case report // J Dent Child (Chic). - 2010. - Vol.77. - P:99-101

205. Khalaf K, Miskelly J, Voge E, Macfarlane TV / Prevalence of hypodontia and associated factors: a systematic review and meta-analysis // J Orthod. - 2014. -Vol.41(4). - P:299-316.

206. Kim JW, Seymen F, Lee KE, Ko J, et al. / LAMB3 mutations causing autosomal-dominant amelogenesis imperfect // J Dent Res. - 2013. - Vol. 92(10). - P:899-904.

207. Kim JW, Simmer JP / Hereditary dentin defects // J Dent Res. - 2007. -Vol.86. - P:392-399.

208. Klein OD, Oberoi S, Huysseune A, Hovorakova M, Peterka M, Peterkova R. Developmental disorders of the dentition: an update. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2013 Nov;163C(4):318-32

209. Kleine-Hakala M, Hukki J, Hurmerinta K / Effect of mandibular distraction osteogenesis on developing molars / Orthod Craniofac Res. 2007. - Vol.10(4). -P:196-202.

210. Kolstad CK, Senders CW, Rubinstein BK, Tollefson TT. Mandibular distraction osteogenesis: at what age to proceed. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2011;75:1380-1384.

211. Koruyucu M, Bayram M, Tuna EB, Gencay K, Seymen F / Clinical findings and long-term managements of patients with amelogenesis imperfect // Eur J Dent. 2014. - Vol.8(4). - P:546-52

212. Kouskoura T, Fragou N, Alexiou M, John N, et al. / The genetic basis of craniofacial and dental abnormalities // Schweiz Monatsschr Zahnmed. 2011;121(7-8):636-46.

213. Krämer SM, Serrano MC, Zillmann G, Galvez P, Araya I, et al. Oral health care for patients with epidermolysis bullosa--best clinical practice guidelines. Int J Paediatr Dent. 2012 Sep;22 Suppl 1:1-35.

214. Kriangkrai R, Iseki S, Eto K, Chareonvit S. Dual odontogenic origins develop at the early stage of rat maxillary incisor development. Anat Embryol (Berl) 2006;211(2): 101-108.

215. Krishnamoorthy S, Gopikrishna V J Conserv Dent. Endodontic management of a hypertaurodontic tooth associated with 48, XXYY syndrome: A review and case report. 2015 May-Jun;18(3):265-8. doi: 10.4103/0972-0707.157269.

216. Küchler EC, da Motta LG, Vieira AR, Granjeiro JM. Side of dental anomalies and taurodontism as potential clinical markers for cleft subphenotypes. Cleft Palate Craniofac J. 2011;48:103-108.

217. Küchler EC, Risso PA, Costa Mde C, Modesto A, Vieira AR / Studies of dental anomalies in a large group of school children // Arch Oral Biol 2008. -Vol.53. - P:941-6

218. Kumakami-Sakano M, Otsu K, Fujiwara N. Harada H. Regulatory mechanisms of Hertwigs epithelial root sheath formation and anomaly correlated with root length. Exp. Cell Res. 2014;325:78-82.

219. Kwak SY, Wiedemann-Bidlack FB, Beniash E, Yamakoshi Y, Simmer JP, Litman A, Margolis HC. Role of 20-kDa Amelogenin (P148) Phosphorylation in Calcium Phosphate Formation in vitro. J Biol Chem.2009;284(28): 1897218979.

220. Kyriazidou A, Haider D, Mason C, Parekh S, Bloch-Zupan A / Case report: Macrodont mandibular second premolars, a hereditary dental anomaly // Eur Arch Paediatr Dent. - 2013 - Vol.14(6). - P:411-6

221. Lacruz RS, Hilvo M, Kurtz I, Paine ML. A survey of carbonic anhydrase mRNA expression in enamel cells. Biochem Biophys Res Commun. 2010;393(4):883-7.

222. Lacruz RS, Nanci A, White SN, Wen X, Wang H, Zalzal SF, Luong VQ, Schuetter VL, Conti PS, Kurtz I, Paine ML. The sodium bicarbonate cotransporter (NBCe1) is essential for normal development of mouse dentition. J Biol Chem. 2010;285(32):24432-8.

223. Lai M.C., King N.M., Wong H.M.: Abnormalities of maxillary anterior teeth in Chinese children with cleft lip and palate. Cleft Palate Craniofac. J., 2009, 46, 58-64.

224. Laisi S, Ess A, Sahlberg C, Arvio P, Lukinmaa PL, Alaluusua S. / Amoxicillin may cause molar incisor hypomineralization. // J Dent Res. 2009. -Vol.88(2). - P:132-6.

225. Laugel-Haushalter V, Langer A, Marrie J, Fraulob V, Schuhbaur B, KochPhillips M, Dolle P, Bloch-Zupan A. From the transcription of genes involved in ectodermal dysplasias to the understanding of associated dental anomalies. Mol Syndromol. 2012 Oct;3(4):158-68. doi: 10.1159/000342833.

226. Lauritano D, Petruzzi M / Decayed, missing and filled teeth index and dental anomalies in long-term survivors leukaemic children: a prospective controlled study // Med Oral Patol Oral Cir Bucal - 2012. - Vol.17(6). - P:977-80

227. Leco Berrocal MI, Martín Morales JF, Martínez González JM. An observational study of the frequency of supernumerary teeth in a population of 2000 patients. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2007;12:e134-e138

228. Lee SH, Son MH, Sung KW, Choi YB et al. Toxicity of tandem high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation using carboplatin-thiotepa-etoposide and cyclophosphamide-melphalan regimens for malignant brain tumors in children and young adults. J Neurooncol. 2014 .- Vol.120(3). -P:507-13

229. Lee SK, Hu JC, Lee KE, Simmer JP, Kim JW / A dentin sialophosphoprotein mutation that partially disrupts a splice acceptor site causes type II dentin dysplasia // J Endod. - 2008. - Vol. 34(12). - P: 1470-3

230. Lee SS, Kim SG, Oh JS, You JS, Jeong KI, Kim YK, Lee SH, Lee NY. A comparative analysis of patients with mesiodenses: a clinical and radiological study. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg. 2015 Aug;41(4):190-3. doi: 10.5125/jkaoms.2015.41.4.190.

231. Lehtonen V, Anttonen V, Ylikontiola LP, Koskinen S, Pesonen P, Sándor GK Dental anomalies associated with cleft lip and palate in Northern Finland. Eur J Paediatr Dent. 2015 Dec;16(4):327-32.

232. Lekkas C, Latief BS, ter Rahe SP, Kuijpers-Jagtman AM. Cleft Palate Craniofac J. The adult unoperated cleft patient: absence of maxillary teeth outside the cleft area. 2000 Jan;37(1): 17-20.

233. Lekkas C., Latief B.S., Ter Rahe S.P.N., Kuijpers-Jagtman A.M.: The unoperated adult cleft patient: teeth in the cleft area. Eur. J. Plast. Surg., 2001, 24, 118-122.

234. Lopes NN, Petrilli AS, Caran EM, Franfa CM, Chilvarquer I, Lederman H. Dental abnormalities in children submitted to antineoplastic therapy. J Dent Child (Chic) 2006;73(3):140-5.

235. Lu Y, Papagerakis P, Yamakoshi Y, Hu JC, Bartlett JD, Simmer JP. Functions of KLK4 and MMP-20 in dental enamel formation. Biol Chem. 2008;389(6):695-700.

236. Luan X, Ito Y, Diekwisch TG Evolution and development of Hertwig's epithelial root sheath. Dev Dyn. 2006. - Vol.235(5). - P:1167-80

237. Lv P, Gao XJ. Phenotype analysis and the molecular mechanism of enamel hypoplasia Beijing Da Xue Xue Bao. 2009 Feb 18;41(1): 121-3.

238. Maciejewska I, Chomik E / Hereditary dentine diseases resulting from mutations in DSPP gene // J Dent. - 2012. - Vol.40(7). - P:542-8.

239. Maciel JCC, de Castro CG, Brunetto AL, et al. Oral health and dental anomalies in patients treated for leukemia in childhood and adolescence. Pediatr Blood Cancer. 2009;53:361-365.

240. Maciel SP, Costa B, Marcia Ribeiro G. Difference in the prevalence of enamel alterations affecting Central Incisors of Children With Complete Unilateral Cleft Lip and Palate. Cleft Palate Craniofac J.2005;42:392-395.

241. Mahendra L, Govindarajan S, Jayanandan M, Shamsudeen SM, Kumar N, Madasamy R // Complete bilateral gemination of maxillary incisors with separate root canals. Case Rep Dent. 2014. - P: 425343.

242. Main DM. Epithelial jaw cysts: A clinicopathological reappraisal. Br J Oral Surg 1970;8:114-25.

243. Majorana A, Bardellini E, Ravelli A, Plebani A, Polimeni A, Campus G. Implications of gluten exposure period, CD clinical forms, and HLA typing in the association between celiac disease and dental enamel defects in children. A case-control study. Int J Paediatr Dent 2010/20:119-124.

244. Manjunath BS. Taurodontism -A Review on its etiology,prevalence and clinical considerations. J Clin Exp Dent. 2010;2(4):187-90.

245. Marazita ML. Subclinical features in non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (CL/P): review of the evidence that subepithelial orbicularis oris muscle defects are part of an expanded phenotype for CL/P. Orthod Craniofac Res. 2007;10:82-87.

246. Marco Salvadori C, Pereira RM, Raichert C, de Morais Ferreira F, de Menezes JV. Developmental defects of enamel in phenylketonuria patients. J Dent Child (Chic). 2014 Sep-Dec;81(3):147-50.

247. Markovic D, Petrovic B, Peric T. / Case series: Clinical findings and oral rehabilitation of patients with amelogenesis imperfect // Eur Arch Paediatr Dent. - 2010.- Vol.11. - P:201-8

248. Marques-da-Silva B, Baratto-Filho F, Abuabara A, Moura P, et al. / Multiple taurodontism: the challenge of endodontic treatment // J Oral Sci. 2010. -Vol.52(4). - P:653-8.

249. Marques-da-silva B, Baratto-Filho F, Abuabara A, Moura P, Losso EM, Moro A. Multiple taurodontism: the challenge of endodontic treatment. J Oral Sci. 2010;52:653-8. doi: 10.2334/josnusd.52.653.

250. Martin E, Shapiro JR / Osteogenesis imperfecta: epidemiology and Pathophysiology // Curr Osteoporos Rep - 2007. Vol.5. - P:91-97

251. Master DL, Hanson PR, Gosain AK / Complications of mandibular distraction osteogenesis // J Craniofac Surg. 2010 Sep;21(5):1565-70. doi: 10.1097/SCS.0b013e3181ecc6e5.

252. Masumo R, Bárdsen A, Astram AN / Developmental defects of enamel in primary teeth and association with early life course events: a study of 6-36 month old children in Manyara, Tanzania // BMC Oral Health. 2013- Vol.13. - P:21

253. Mazumdar P, Das UK, Rahaman SM. Endodontic management of geminated tooth: A case report. Int J Sci Res Public. 2013;3:1-4.

254. Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, et al. / Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome // Am J Med Genet A. - 2007. - Vol.143. - P:320-325.

255. Medina AC / Radiographic study of prevalence and distribution of hypodontia in a pediatric orthodontic population in Venezuela // Pediatr Dent. - 2012. - Vol. 34(2). - P:113-6.

256. Menezes R, Vieira AR. Dental anomalies as part of the cleft spectrum. Cleft Palate Craniofac J.2008;45:414-419.

257. Mikulewicz M, Oginski T, Gedrange T, Berniczei-Royko A, Prussak E Prevalence of second premolar hypodontia in the Polish cleft lip and palate population. Med Sci Monit. 2014 Mar 3;20:355-60. doi: 10.12659/MSM.890386.

258. Militi D, Militi A, Cutrupi MC, Portelli M, Rigoli L, Matarese G, et al. Genetic basis of non syndromic hypodontia: A DNA investigation performed on three couples of monozygotic twins about PAX9 mutation.Eur J Paediatr Dent. 2011;12:21-4.

259. Min B, Song JS, Lee JH, Choi BJ, Kim KM, Kim SO. Multiple teeth fractures in dentinogenesis imperfecta: a case report J Clin Pediatr Dent. 2014 Summer;38(4):362-5.

260. Mitsiadis TA, Luder HU / Genetic basis for tooth malformations: from mice to men and back again // Clin Genet. 2011. - Vol. 80(4). P:319-29.

261. Moffatt P, Smith CE, St-Arnaud R, Simmons D, Wright JT, Nanci A. Cloning of rat amelotin and localization of the protein to the basal lamina of maturation stage ameloblasts and junctional epithelium.Biochem J. 2006;399(1):37-46.

262. Mohan B. Hypercementosis and concrescence of maxillary second molar with third molar: a case report and review of literature. Oral Health Dent Manag. 2014;13(2):558-561.

263. Mohan RP, Verma S, Singh U, Agarwal N. Gemination. BMJ Case Rep. 2013.

264. Monica T, Shraddha B. Radiation induced hypoplasia of the mandible and retarded tooth development. J Indian Acad Oral Med Radiol. 2010;22:229-31.

265. Montasser MA, Taha M / Prevalence and distribution of dental anomalies in orthodontic patients // Orthodontics (Chic.). - 2012. - Vol.13(1). - P:52-9.

266. Montero MJ, Douglass JM, Mathieu GM. Prevalence of dental caries and enamel defects in Connecticut head start children. Pediatr Dent 2003/25:235239.

267. Moradi S, Donyavi Z, Esmaeaizade M. Nonsurgical root canal treatment of dens invaginatus 3 in a maxillary lateral incisor. Iran Endod J. 2008 Spring;3(2):38-41.

268. Moradian-Oldak J Protein- mediated enamel mineralization Front Biosci. 2012 Jun 1; 17: 1996-2023.

269. Mossey PA, Batra P, McIntyre GT. The parental dentocraniofacial phenotype: an orofacial clefting microform. Cleft Palate Craniofac J. 2010;47:22-34.

270. Mukhopadhyay S, Mitra S / Anomalies in primary dentition: Their distribution and correlation with permanent dentition // J Nat Sci Biol Med. 2014.

- Vol.5(1). - P:139-43

271. Munir B, Tirmazi SM, Majeed HA, Khan AM, Iqbalbangash N / Dens invaginatus: Aetiology, classification, prevalence, diagnosis and treatment considerations // Pakistan Oral Dent J. - 2011. - Vol.31. - P: 191-8

272. Munne PM, Tummers M, Jarvinen E, et al. / Tinkering with the inductive mesenchyme: Sostdc1 uncovers the role of dental mesenchyme in limiting tooth induction // Development 2009. - Vol. 136. - P: 393-402

273. Murray DJ, Chong DK, Sandor GK, Forrest CR / Dentigerous cyst after distraction osteogenesis of the mandible // J Craniofac Surg. 2007. - Vol.18(6).

- P:1349-52.

274. Murrell DF, Pasmooij AM, Pas HH, Marr P, Klingberg S, et al. Retrospective diagnosis of fatal BP180-deficient non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa

suggested by immunofluorescence (IF) antigen-mapping of parental carriers bearing enamel defects. J Invest Dermatol. 2007;127:1772-1775.

275. Nadar Singarayan JM, Rooban T, Joshua E, Rao UM, Ranganathan K Immunohistochemical study of polycistin-1 in dentigerous cysts / Indian J Dent Res. - 2014. - Vol. 25. - P:762-6

276. Nakamura H, Sawamura D, Goto M, Nakamura H, Kida M, et al. Analysis of the COL17A1 in non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa and amelogenesis imperfecta. Int J Mol Med. 2006;18:333-337.

277. Nallapati S. Clinical management of a maxillary Lateral incisor with vital pulp and type III dens iinvaginatus; a case report. J Endod. 2004;30:726-31.

278. Nandini DB, Deepak BS, Selvamani M, Puneeth HK. Diagnostic dilemma of a double tooth: a rare case report and review. J Clin Diagn Res. 2014;8(1):271-272.

279. Nassif A, Senussi I, Meary F, Loiodice S, Hotton D et al. Msx1 role in craniofacial bone morphogenesis. Bone. 2014 Sep;66:96-104.

280. Nelson S, Albert JM, Lombardi G, Wishnek S, Asaad G, Kirchner HL, et al. Dental caries and enamel defects in very low birth weight adolescents. Caries Res 2010. - 44:509-518.

281. Nelson S, Albert JM, Geng C, Curtan S, Lang K, et al. Increased enamel hypoplasia and very low birthweight infants. J Dent Res. 2013 Sep;92(9):788-94. doi: 10.1177/0022034513497751.

282. Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE, eds eds. Oral and Maxillofacial Pathology, 3rd ed.Philadelphia: W.B. Saunders Co; 2009. 94-6

283. Newbury PA, Adams NS, Girotto JA Mandibular Distraction Osteogenesis: Upper Airway Management in Pierre Robin Sequence. Eplasty. 2015 Sep 4;15:ic50. eCollection 2015.

284. Nieminen P / Genetic basis of tooth agenesis // J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2009. - Vol.15(4). - P:320-42.

285. Nirmala SV, Quadar MA, Veluru S, Tharay N, Kolli NK, Minor Babu MS. Apgar index as a probable risk indicator for enamel defects in primary dentition: a cross sectional study. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2015 Jul-Sep;33(3):229-33. doi: 10.4103/0970-4388.160396.

286. Noor A, Windpassinger C, Vitcu I, Orlic M et al. Oligodontia is caused by mutations in LTBP3, the gene encoding latent TGFp binding protein 3 // Am J Hum Genet 2009. - Vol.84. - P:519-523

287. Oehlers FA. Dens invaginatus I. Variations of the invagination process and associated anterior crown forms. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1957;10:1204-18.

288. Oehlers FA. Dens invaginatus II. Associated posterior crown forms and pathogenesis. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1957;10:1302-16.

289. Oliveira AF, Chaves AM, Rosenblatt A. The influence of enamel defects on the development of early childhood caries in a population with low socioeconomic status: a longitudinal study Caries Res 2006. - 40:296-302.

290. Opydo-Szymaczek J, Gerreth K. Developmental Enamel Defects of the Permanent First Molars and Incisors and Their Association with DentalCaries in the Region of Wielkopolska, Western Poland. Oral Health Prev Dent. 2014 Nov 27. doi: 10.3290/j.ohpd.a33088.

291. Orban B., Dental histology and embryology / Rogers Printing, Chicago: 1928. - 256 P.

292. Otmani N. Oral and maxillofacial side effects of radiation therapy on children. J Can Dent Assoc.2007;73(3):257-61.

293. Ozden B, Gunduz K, Ozer S, Oz A, Ozden FO. The multidisciplinary management of a fused maxillary central incisor with a talon cusp. Australian Dental Journal. 2012;57(1):98-102.

294. Páez EO, Lafuente PJ, García PB, Lozano JM, Calvo JCL. Prevalence of dental enamel defects in celiac patients with deciduous dentition: a pilot

study. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endodontol 2008/106:898902.

295. Panigrahi A, Panigrahi RG, Bhuyan R, Bhuyan SK. Non syndromic familial bilateral decidious taurodontism - a first case report. J Clin Diagn Res. 2014 Dec;8(12):ZD01-2. doi: 10.7860/JCDR/2014/8527.5228.

296. Paradowska-Stolarz A, Dubowik M, Szel^g J, Kawala B. Dental anomalies in the incisor-canine region in patients with cleft lip and palate - literature review. Dev Period Med. - 2014. - Vol.18(1). - P:66-9.

297. Paradowska-Stolarz A, Dubowik M, Szel^g J, Kawala B. Dental anomalies in the incisor-canine region in patients with cleft lip and palate - literature review. Dev Period Med. - 2014. - Vol.18(1). - P:66-9.

298. Parashar SY, Anderson PJ, David DJ / An unusual complication of mandibular distraction // Int J Paediatr Dent. 2006. - Vol.16(1). - P:55-8.

299. Patil S, Doni B, Kaswan S, Rahman F / Prevalence of dental anomalies in Indian population // J Clin Exp Dent. - 2013. - Vol.5(4). - P: 183-6

300. Pedersen LB, Clausen N, Schroder H, Schmidt M, Poulsen S / Microdontia and hypodontia of premolars and permanent molars in childhood cancer survivors after chemotherapy / Int J Paediatr Dent. - 2012. - Vol.22(4). -P:239-43.

301. Peker I, Kaya E, Darendeliler-Yaman S. Clinic and radiographical evaluation of non-syndromic hypodontia and hyperdontia in permanent dentition. - Med Oral Patol Oral Cir Bucal. - 2009. - Vol. 14. - P:393-397.

302. Peretz B, Sarnat H, Kharouba J / Chemotherapy induced dental changes in a child with medulloblastoma: a case report // J Clin Pediatr Dent. 2014 Spring;38(3):251-4

303. Peterkova R, Hovorakova M, Peterka M, Lesot H. Three-dimensional analysis of the early development of the dentition. Aust Dent J. 2014 Jun;59 Suppl 1:5580

304. Phipps KR / No evidence to support the claim that amoxicillin causes molar-incisor hypomineralization // J Evid Based Dent Pract. 2012. - Vol. 12(3 Suppl). - P:73-5.

305. Pinho JR, Filho FL, Thomaz EB, Lamy ZC, et al. / Are low birth weight, intrauterine growth restriction, and preterm birth associated with enamel developmental defects? // Pediatr Dent. - 2012. - Vol.34. - P:244-248

306. Poulsen S, Gj0rup H, Haubek D, Haukali G, Hintze H, L0vschall H, et al. / Amelogenesis imperfecta - A systematic literature review of associated dental and oro-facial abnormalities and their impact on patients // Acta Odontol Scand 2008. - Vol.66. - P:193-9.

307. Prakash R, Vishnu C, Suma B, Velmurugan Velmurugan, Kandaswamy D. Endodontic management of taurodontic teeth. Indian J Dent Res. 2005;16:177-81. doi: 10.4103/0970-9290.29900.

308. Premalatha S, Sarveswari KN, Lahiri K / Reverse-Namaskar: a new sign in Ehlers-Danlos syndrome: A family pedigree study of four generations // Indian J Dermatol. - 2010. - Vol.55. - P:86-91.

309. Prokocimer T, Amir E, Blumer S, Peretz B. Birth-Weight, Pregnancy Term, Pre-Natal and Natal Complications Related to Child's Dental Anomalies. J Clin Pediatr Dent. 2015 Summer;39(4):371-6. doi: 10.17796/1053-4628-39.4.371.

310. Qin H, Cai J / Axis inhibition protein 2 polymorphisms may be a risk factor for families with isolated oligodontia / Mol Med Rep. 2015 Mar;11(3): 1899-904.

311. Rajendran R, Sivapathasundharam B. (eds) Shafer's Textbook of Oral Pathology, 6th ed. India: Elsevier; 2009. - p. 43.

312. Rakhshan V Congenitally missing teeth (hypodontia): A review of the literature concerning the etiology, prevalence, risk factors, patterns and treatment Dent Res J (Isfahan). 2015 Jan-Feb;12(1):1-13.

313. Ramakrishnaiah R., Rehman G., S. Basavarajappa S., et al. Applications of Raman Spectroscopy in Dentistry: Analysis of Tooth Structure, Applied

Spectroscopy Reviews, 2015; 50 (4):332-350, DOI: 10.1080/05704928.2014.986734

314. Ramamurthy S, Satish R, Priya K Surgical and orthodontic management of fused maxillary central and lateral incisors in early mixed dentition stage. Case Rep Dent. 2014;2014:109301. doi: 10.1155/2014/109301

315. Ramazanzadeh BA, Ahrari F, Hajian S. Evaluation of tooth size in patients with congenitally-missing teeth. J Dent Res Dent Clin Dent Prospects. 2013;7(1):36-41. doi: 10.5681/joddd.2013.006.

316. Reyes-Gasga J, Martinez-Pineiro EL, Rodriguez-Alvarez G, Tiznado-Orozco GE, Garcia-Garcia R, Bres EF. XRD and FTIR crystallinity indices in sound human tooth enamel and synthetic hydroxyapatite.Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2013 Dec 1;33(8):4568-74. doi: 10.1016/j.msec.2013.07.014.

317. Ribeiro L.L., das Neves L.T., Costa B., Gomide M.R.: Dental development of permanent lateral incisor in complete unilateral cleft lip and palate. Cleft Palate Craniofac J., 2002, 39, 192-196.

318. Riis LC, Kj^r I, M0lsted K. Dental anomalies in different cleft groups related to neural crest developmental fields contributes to the understanding of cleft aetiology. J Plast Surg Hand Surg.2014;48(2):126-131. doi: 10.3109/2000656X.2013.831767

319. Rosales AC, Esteves SC, Jorge J, Almeida OP, Lopes MA. Dental needs in Brazilian patients subjected to head and neck radiotherapy. Braz Dent J. 2009;20:74-7.

320. Rullo R, Festa VM, Rullo R, Addabbo F, Chiodini P, Vitale M, Perillo L Prevalence of dental anomalies in children with cleft lip and unilateral and bilateral cleft lip and palate. Eur J Paediatr Dent. 2015 Sep;16(3):229-32.

321. Rythen M, Niklasson A, Hellstrom A, Hakeberg M, Robertson A. Risk indicators for poor oral health in adolescents born extremely preterm. Swed Dent J 2012. - 36:115-124.

322. Sa Y, Liang S, Ma X, Lu S, Wang Z, et al. Compositional, structural and mechanical comparisons of normal enamel and hypomaturation enamel. Acta Biomater. 2014 Dec;10(12):5169-77. doi: 10.1016/j.actbio.2014.08.023

323. Sabel N, Johansson C, Kühnisch J, et al. Neonatal lines in the enamel of primary teeth-a morphological and scanning electron microscopic investigation. Arch Oral Biol 2008;53:954-963.

324. Salanitri S, Seow WK. Developmental enamel defects in the primary dentition: aetiology and clinical management. Aust Dent J. 2013 Jun;58(2):133-40; quiz 266. doi: 10.1111/adj.12039.

325. Sammartino G, Cerone V, Gasparro R, Riccitiello F, Trosino O. Multidisciplinary approach to fused maxillary central incisors: a case report.J Med Case Rep. 2014 Dec 1;8:398. doi: 10.1186/1752-1947-8-398.

326. Scerri E, Gatt G, Camilleri S, Mupparapu M. Morphologic and developmental disturbances of permanent teeth following trauma to primary dentition in a selected group of maltese children.Quintessence Int. 2010;41:717-24.

327. Schmitz MS, Montagner F, Flores CB, Morari VH, Quesada GA, Gomes BP. Management of dens invaginatus type I and open apex: Report of three cases. J Endod. 2010;36:1079-85.

328. Schour I., Oral histology and embryology / Lea&Febiger, Philadelphia: 1962

329. Schwartz JP, Somensi DS, Yoshizaki P, Reis LL, et al. / Prevalence of dental anomalies of number in different subphenotypes of isolated cleft palate // Dental Press J Orthod. 2014. - Vol.19(1). - P:55-9

330. Sekerci AE, Cantekin K, Aydinbelge M, Ucar FÍ / Prevalence of dental anomalies in the permanent dentition of children with Down syndrome // J Dent Child (Chic). - 2014. - Vol.81(2). - P:78-83.

331. Seow WK, Ford D, Kazoullis S, Newman B, Holcombe T. Comparison of enamel defects in the primary and permanent dentitions of children from a low-fluoride district in Australia. Pediatr Dent 2011;33:207-212.

332. Sesenna E, Magri AS, Magnani C, Brevi BC, Anghinoni ML Mandibular distraction in neonates: indications, technique, results Ital J Pediatr. 2012 Feb 2;38:7. doi: 10.1186/1824-7288-38-7.

333. Seymen F, Lee KE, Koruyucu M, Gencay K, et al. / ENAM mutations with incomplete penetrance // J Dent Res. 2014. - Vol.93(10). - P:988-92.

334. Shadmehr E, Kiaani S, Mahdavian P. Nonsurgical endodontic treatment of a maxillary lateral incisor with dens invaginatus type II: A case report. Dent Res J (Isfahan). 2015 Mar-Apr;12(2):187-91.

335. Shashni R, Goyal A, Gauba K, Utreja AK, Ray P, Jena AK. Comparison of risk indicators of dental caries in children with and without cleft lip and palate deformities. Contemp Clin Dent. 2015 Jan-Mar;6(1):58-62. doi: 10.4103/0976-237X.149293.

336. Shaw JC. Taurodont teeth in South African races. Journal of Anatomy. 1928;62:476-98.

337. Shear M, Speight PM. Cysts of the oral and maxillofacial regions. 4th ed. Oxford, Ames, Iowa: Blackwell Munskgaard; 2007.

338. Shimizu T, Ho B, Deeley K, Briseno-Ruiz J, Faraco IM, Jr, Schupack BI, et al. Enamel formation genes influence enamel microhardness before and after cariogenic challenge. PLoS ONE. 2012;7(9):e45022

339. Sidaly R, Risnes S, Khan QE, Stiris T, Sehic A The effect of hypoxia on the formation of mouse incisor enamel Arch Oral Biol. 2015 Nov;60(11): 1601-12. doi: 10.1016/j.archoralbio.2015.08.009.

340. Silberman A, Cohenca N, Simon JH. Anatomical redesign for the treatment of dens invaginatus type III with open apexes: A literature review and case presentation. J Am Dent Assoc. 2006;137:180-5.

341. Silva Dalben G, Costa B, Gomide MR. Prevalence of dental anomalies, ectopic eruption and associated oral malformations in subjects with Treacher Collins syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endodontol 2006/101: 588-592.

342. Silva Freitas R, Tolazzi AR, Alonso N, Cruz GA, Busato L / Evaluation of molar teeth and buds in patients submitted to mandible distraction: long-term results / Plast Reconstr Surg. 2008 Apr;121(4):1335-42. doi: 10.1097/01.prs.0000304444.43168.fa.

343. Simioni M, Araujo TK, Monlleo IL, Maurer-Morelli CV, Gil-da-Silva-Lopes VL. Investigation of genetic factors underlying typical orofacial clefts: mutational screening and copy number variation. J Hum Genet. 2015 Jan;60(1):17-25.

344. Simmer JP, Hu Y, Lertlam R, Yamakoshi Y, Hu JC. Hypomaturation enamel defects in Klk4 knockout/LacZ knockin mice. J Biol Chem. 2009;284(28):19110-21.

345. Simmer JP, Papagerakis P, Smith CE, Fisher DC, Rountrey AN, Zheng L, et al. Regulation of dental enamel shape and hardness. J Dent Res 2010. - 89:10241038.

346. Sisman Y, Uysal T, Gelgor IE. Hypodontia. Does the prevalence and distribution pattern differ in orthodontic patients? Eur J Dent. - 2007. - Vol.1. -P:167-173.

347. Skinner M, Dupras T. Variation in birth timing and location of the neonatal line in human enamel. J Forensic Sci1993;38:1383-1390.

348. Slootweg P.J., Dental Pathology / Springer-Verlag, Berlin: 2013

349. Smith CE, Richardson AS, Hu Y, Bartlett JD, Hu JC, Simmer JP. Effect of Kallikrein 4 Loss on Enamel Mineralization: Comparison With Mice Lacking Matrix Metalloproteinase 20. J Biol Chem.2011;286(20):18149-60.

350. Sonoyama W, Seo BM, Yamaza T, Shi S / Human Hertwig's epithelial root sheath cells play crucial role in cementum formation // J Dent Res 2007. - Vol.86. - P:594-599

351. Steffen H, Splieth C. Conventional treatment of dens invaginatus in maxillary lateral incisor with sinus tract: One year follow-up. J Endod. 2005;31:130-3.

352. Steinbock N, Wigler R, Kaufman AY, Lin S, Abu-El Naaj I, Aizenbud D. Fusion of central incisors with supernumerary teeth: A 10-year follow-up of multidisciplinary treatment. J Endod. 2014;40:1020-4.

353. Stephanopoulos G, Garefalaki ME, Lyroudia K. Genes and related proteins involved in amelogenesis imperfecta. J Dent Res. 2005;84(12): 1117-26.

354. Suda N, Hattori M, Kosaki K, Banshodani A, Kozai K, Tanimoto K, Moriyama K / Correlation between genotype and supernumerary tooth formation in cleidocranial dysplasia // Orthod Craniofac Res. - 2010. - Vol.13. - P:197-202

355. Sundell AL, Nilsson AK, Ullbro C, Twetman S, Marcusson A. Caries prevalence and enamel defects in 5- and 10-year-old children with cleft lip and/or palate: A case-control study. Acta Odontol Scand. 2015 May 14:1-6.

356. Tahiri Y, Viezel-Mathieu A, Aldekhayel S, Lee J, Gilardino M / The effectiveness of mandibular distraction in improving airway obstruction in the pediatric population // Plast Reconstr Surg. 2014 Mar;133(3):352e-359e. doi: 10.1097/01.prs.0000438049.29258.a8.

357. Takaoka LA, Goulart AL, Kopelman BI, Weiler RM Enamel defects in the complete primary dentition of children born at term and preterm. Pediatric Dentistry 2011. - 33:171-176.

358. Tannure PN, Oliveira CA, Maia LC, Vieira AR, Granjeiro JM, de Castro Costa M. Prevalence of dental anomalies in nonsyndromic individuals with cleft lip and palate: a systematic review and meta-analysis.Cleft Palate Craniofac J. 2012;49:194-200.

359. Tarasevich BJ, Howard CJ, Larson JL, Snead ML, Simmer JP, Paine M, Shaw WJ. The nucleation and growth of calcium phosphate by amelogenin. J Cryst Growth. 2007;304(2):407-415.

360. Targino A, Rosenblatt A, Oliveira A, Chaves A, Santos V. The relationship of enamel defects and caries: a cohort study. Oral D/s2011;17:420-426.

361. Teaford M., Smith M., Ferguson M (eds) / Development, function and evolution of teeth // Cambridge university press, NY. 2006. - 314 p.

362. Thakur S, Thakur NS, Bramta M, Gupta M Dens invagination: A review of literature and report of two cases J Nat Sci Biol Med. 2014 Jan;5(1): 218-21. doi: 10.4103/0976-9668.127341.

363. Tsujino K, Shintani S. Management of a supernumerary tooth fused to a permanent maxillary central incisor. Pediatr Dent. 2010;32:185-8.

364. Tsujino K, Yonezu T, Shintani S. Effects of different combinations of fused primary teeth on eruption of the permanent successors. Pediatr Dent. 2013 Mar-Apr;35(2):E64-7.

365. Uskokovic V, Kim MK, Li W, Habelitz S. Enzymatic processing of amelogenin during continuous crystallization of apatite. J Mate Res. 2008;23(12):3184-3195.

366. Uslu O, Akcam MO, Evirgen S, Cebeci I. Prevalence of dental anomalies in various malocclusions / Am J Orthod Dentofacial Orthop. - 2009. - Vol.135. -P:328-335.

367. Varela M, Trujillo-Tiebas MJ, Garcia-Camba P. Case report: Identical twins revealing discordant hypodontia. The rationale of dental arch differences in monozygotic twins. Eur Arch Paediatr Dent.2011;12:318-22.

368. Vello MA, Martinez-Costa C, Catala M, Fons J, et al. / Prenatal and neonatal risk factors for the development of enamel defects in low birth weight children // Oral Dis. - 2010;. - Vol.16. - P:257-262.

369. Venkataraghavan K1, Patil S, Guvva S, Karthik S, Bhandi S. Abnormal odontogenesis following management of childhood cancer (retinoblastoma): review and a new variant. J Contemp Dent Pract. 2013 Mar 1;14(2):360-4.

370. Verlinden CR, van de Vijfeijken SE, Tuinzing DB, Jansma EP, et al. / Complications of mandibular distraction osteogenesis for developmental deformities: a systematic review of the literature // Int J Oral Maxillofac Surg.

2015 Aug;44(8):956-64. doi: 10.1016/j.ijom.2014.12.008.

221

371. Vieira AR. Unraveling human cleft lip and palate research. J Dent Res. 2008;87:119-125.

372. Vissink A, Jansma J, Spijkervet FK, Burlage FR, Coppes RP. Oral sequelae of head and neck radiotherapy. Crit Rev Oral Biol Med. 2003;14:199-212.

373. Wang L, Guan X, Yin H, Moradian-Oldak J, Nancollas GH. Mimicking the Self-Organized Microstructure of Tooth Enamel. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 2008;112(15):5892-5899.

374. Wang SK, Chan HC, Makovey I, Simmer JP, Hu JC / Novel PAX9 and COL1A2 missense mutations causing tooth agenesis and OI/DGI without skeletal abnormalities. // PLoS One. - 2012. Vol.7(12). - E:51533.

375. Wang XP, Fan J / Molecular genetics of supernumerary tooth formation // Genesis. 2011. - Vol.49(4). - P:261-77.