Характеристика эмали зубов человека в различные возрастные периоды при дисплазии соединительной ткани тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат наук Коршунов Андрей Сергеевич

• Коршунов Андрей Сергеевич
• кандидат наук
• 2020

Оглавление диссертации кандидат наук Коршунов Андрей Сергеевич

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О РАЗВИТИИ И СОЗРЕВАНИИ ЭМАЛИ ЗУБОВ ЧЕЛОВЕКА (Обзор

литературы)

1.1. Развитие эмали зубов человека

1.2. Изменение экстрацеллюлярного матрикса эмали зубов человека в пренатальном и постнатальном онтогенезе

1.3. Структура органического компонента эмали зубов человека в процессе пренатального и постнатального онтогенеза

1.4. Структура минерального компонента эмали зубов человека в процессе пренатального и постнатального онтогенеза

1.5. Нарушение амелогенеза на этапе раннего развития зубов человека

1.6. Показатели физических свойств эмали зубов в онтогенезе

1.7. Возрастные изменения эмали зубов человека

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Тип исследования

2.2. Морфологические методы исследования зубов

2.3. Критерии диагностики дисплазии соединительной ткани

2.4. Денситометрическое исследование эмали зубов

2.5. Микроскопический блок исследования эмали зубов

2.6. Статистические методы исследования

ГЛАВА 3. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ И

ИССЛЕДОВАННЫХ ЗУБОВ В РАЗЛИЧНЫЕ ВОЗРАСТНЫЕ

ПЕРИОДЫ

3.1. Макродиапазон дисплазии соединительной ткани в различные возрастные периоды

3.2. Морфометрические и морфологические параметры зубов в различные возрастные периоды

ГЛАВА 4. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭМАЛИ ЗУБОВ В

РАЗЛИЧНЫЕ ВОЗРАСТНЫЕ ПЕРИОДЫ

4.1. Оптическая плотность эмали зубов в различные возрастные периоды

4.2. Ультраструктура эмали зубов и ее компонентов в различные возрастные периоды

4.3. Атомно-силовая микроскопия минерального компонента и органического матрикса эмали зубов в различные возрастные

периоды

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Характеристика эмали зубов человека в различные возрастные периоды при дисплазии соединительной ткани»

Актуальность темы и степень ее разработанности

На сегодняшний день сложилось устойчивое мнение, что эмаль является высокоорганизованной тканью со сложной ультраструктурной организацией. Помимо сложной ультраструктурной организации, эмаль зубов является многофункциональной тканью (Ferguson V.L. et al., 2005). Благодаря сложной иерархической организации она в течение всей жизни приспосабливается к неблагоприятным факторам внешней и внутренней среды, при чем на ранних стадиях своего развития эмаль зубов испытывает выраженное воздействие от процессов созревания и образования коллагена I типа (Cuy J.L., 2002, Zaslansky P., 2006, Darnell L.A., 2007). В этой связи важно отметить изменчивость и вариабельность эмали зубов, которая происходит в течение всей жизни человека (Шумилович Б.Р., 2015). Противоречивость представленных данных в литературе указывает на сложность изучения данной ткани с помощью различных клинических и морфологических методов, которые, как правило, позволяют изучить минеральный компонент эмали, при этом ее органический матрикс изучается в недостаточной степени. Изменчивость эмали происходит в различные возрастные периоды, когда взаимоотношение минерального компонента и органического матрикса эмали претерпевает выраженные структурные изменения.

В этой связи исследование эмали в норме и под воздействием неблагоприятных факторов целесообразно проводить с помощью нескольких методов, обладающих высокой разрешающей способностью. Основной метод исследования эмали на сегодняшний день это клинический. Однако в этом и заключается главный парадокс, что использование классических способов оценки эмали не позволяет в полном объеме определить ее структурные и функциональные изменения, а использование неклассических способов, в

частности, электроодонтометрии, рентгенологических методов позволяют определить уже патологические состояния. Другим существенным недостатком имеющихся способов оценки качества эмали является недостаточная разрешающая способность, позволяющая увидеть определенные структуры эмали зубов, при этом их активное взаимодействие не учитывается. Использование современных гистологических методов для оценки качества эмали также не эффективно и приводит к большому числу узаконенных артефактов, которые часто находятся в основе исследования.

В отечественной и зарубежной литературе уже длительное время сложилось устойчивое и обоснованное мнение о сложных эпителиально-мезенхимальных взаимодействиях, которые осуществляют правильное, гармоничное развитие и созревание эмали зубов (D.C. Ficher, 2010). Однако в представленной литературе отсутствует понятие качественной эмали, которая несомненно может меняться под воздействием неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды в различные возрастные периоды жизни человека. В связи с тем, что на сегодняшний день имеются убедительные доказательства наличия коллагена I типа в эмали зубов, было бы оправдано исследовать влияние различных состояний организма с процессом образования и созревания коллагена I типа на нарушенным развитие и созревание эмали еще до прорезывания зубов.

Однако в доступной нам литературе мы не нашли убедительных исследований, позволяющих дать количественную и качественную оценку эмали зубов человека, основанную на изучении взаимоотношения минерального компонента и органического матрикса в различные возрастные периоды с помощью современных методов исследования биологических объектов, в частности, атомно-силовой микроскопии (Ferguson V.L. et al., 2005, Carolyn W., 2011, Smith C.E., 2011).

Кроме того, значимость выбранной темы исследования обусловлена крайне малым количеством работ, посвященных использованию метода атомно-силовой микроскопии для исследования эмали зубов человека на разных этапах развития и

созревания эмали зубов. Все это определило актуальность выбранной темы исследования и цель научного поиска.

Цель исследования

Дать характеристику структуре эмали зубов в различные возрастные периоды жизни методом атомно-силовой микроскопии в корреляции с клиническими и микроскопическими методами, у людей с наличием дисплазии соединительной ткани.

Задачи исследования

1. Охарактеризовать степень скелетных изменений и состояние зубо-челюстной системы при дисплазии соединительной ткани в различные возрастные периоды жизни человека.

2. Провести микроструктурный количественный анализ эмали зубов человека в различные возрастные периоды жизни при дисплазии соединительной ткани и без нее.

3. Изучить структуру неорганического компонента эмали зубов и дать количественную оценку по данным электронной микроскопии в различные возрастные периоды жизни при дисплазии соединительной ткани и без нее.

4. Дать ультраструктурный количественный анализ взаимоотношения минерального компонента и органического матрикса эмали методом атомно-силовой микроскопии в различные возрастные периоды жизни при дисплазии соединительной ткани и без нее.

5. Оценить возможности использования метода атомно-силовой микроскопии при исследовании механизмов созревания эмали зубов человека.

6. Разработать информационно-аналитический комплекс для оценки степени зрелости и качества структуры эмали зубов человека, основанный на запрограммированной базе данных макро-, микро- и наноструктуры.

Научная новизна исследования

Впервые дана качественная оценка структурным элементам эмали зубов в различные возрастные периоды жизни человека путем количественного анализа минерального компонента и органического матрикса. Установлено, что характерной особенностью строения эмали зубов при дисплазии соединительной ткани является выраженный полиморфизм неорганического компонента по форме до 30 лет жизни и уменьшение доли органического матрикса после 30 лет. Эмалевые призмы до прорезывания зуба растут анизотропно, при этом самый быстрый темп роста наблюдается в направлении увеличения длины призмы, однако темп роста на плоскости, увеличивающий ширину призмы, является более медленным и усиливается после 30 лет. В группе без дисплазии соединительной ткани за счет правильного и гармоничного роста эмалевые призмы быстро видоизменяются из пирамидальной в призматическую форму, имеющую схожую площадь поперечного сечения в основе и верхушке. В группе при дисплазии соединительной ткани нарушение темпов и характера роста эмалевых призм приводит к неправильным пропорциям, изменению формы эмалевых призм, напоминающие различные геометрические фигуры. Указанная структурная организация в группе с дисплазией соединительной ткани придает меньшую жесткость эмали и подверженность по растворимости после прорезывания зубов. Доказана важная роль призматических оболочек в изменении ориентации и распределении эмалевых призм, ее влияние на механические свойства эмали в различные периоды постнатального онтогенеза человека. Впервые разработан информационно-аналитический комплекс, основанный на количественном анализе коронкой части, наноструктуре органического матрикса и минерального компонента, позволяющий моделировать и виртуально прогнозировать уровень созревания и качества структуры эмали зубов человека.

Теоретическая и практическая значимость исследования

Диссертационная работа относится к прикладным работам. Совокупность данных, полученных в ходе исследования, позволяют расширить представление о характере и скорости созревания эмали зубов человека в различные возрастные периоды при дисплазии соединительной ткани и без нее. Полученные результаты содержат новые данные о негативном влиянии дисплазии соединительной ткани на созревание эмали в различные возрастные периоды жизни с формированием диспластического амелогенеза и развитием некачественной структуры эмали.

Критерии оценки качества эмали позволят разработать и внедрить новые методы и средства первичной профилактики заболеваний твердых тканей зубов, носящие научно-обоснованный и персонализированный характер.

Методология и методы исследования

На первом этапе исследования был произведен анализ научной литературы (исторический метод операционального эмпирического исследования) с целью выяснения степени разработанности проблемы, настоящего научного исследования. Были сформированы задачи научной работы и ее цели, построены рабочие гипотезы (познавательные действия теоретических методов), выбраны объекты исследования, определены методы их исследования.

На втором этапе исследования в ходе набора первичного исследовательского материала использованы, как методы эмпирического (экспериментальный метод, систематическое наблюдение, счет, измерение), так и методы теоретического познания (выявление и разрешение противоречий, анализ и синтез, сравнение).

На третьем этапе исследования произведена статистическая обработка набранного первичного материала с использованием метода математического анализа.

Научные положения, выносимые на защиту

1. При дисплазии соединительной ткани наблюдается картина системного незавершенного (диспластического) амелогенеза с формированием некачественной структуры эмали в постнатальном периоде онтогенеза, признаки которого доминируют в период зрелости организма человека.

2. Созревание эмали происходит на протяжении всей жизни человека при увеличении доли минерального компонента, уплотнении кристаллов относительно друг друга, одновременном уменьшение доли органического матрикса и его структурных элементов.

Связь работы с научными программами, планами

Диссертация выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ, выполняемых по государственному заданию Минздрава России в 2018 году «Разработка критериев морфологической диагностики остеопороза и остеопении на секционном и биопсийном материале методом атомно-силовой микроскопии» № №ГР АААА-А18-118011190073-0, и инициативной комплексной научно-исследовательской работой стоматологического факультета «Разработка методов персонификации лечения и профилактики стоматологических заболеваний» № по ГРНТИ 76.29.55.

Диссертационное исследование одобрено комитетом по этике при Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России (протокол от 11.11.2019 г. № 113).

Соответствие диссертации паспорту научной специальности

Научные положения диссертации соответствуют паспорту специальности 14.01.14 - «Стоматология».

Обоснованность и достоверность результатов исследования

Достоверность полученных результатов, полученных в ходе проведения исследования, подтверждается достаточным объемом исследуемого материала. Первичная документация и материалы статистической обработки проверены и признаны достоверными.

Материалы диссертационного исследования доложены и обсуждены на

VIII Научно-практической конференции молодых ученых «Современные научные достижения в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии», посвященной 55-летию ЦНИИС и ЧЛХ, Москва, 2017 г.; VII Съезде кардиологов Сибирского федерального округа «Актуальные вопросы внутренней патологии. Дисплазия соединительной ткани», Омск, 2017 г.; Научно -практической межрегиональной конференции, посвященной 80-летию кафедры судебной медицины НГМУ «Судебная медицина: вопросы, проблемы, судебная практика», Новосибирск, 2017 г.; XIX Международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке» (Формат БРИКС), Москва, 2017 г.; Общероссийской научно-практической конференции «Эстафета вузовской науки - 2020», Москва, 2020 г.Международной научно-практической конференции «Современные направления и подходы к профилактике стоматологических заболеваний в различные возрастные периоды», Рязань, 2020 г.

Диссертация апробирована на заседании проблемной комиссии № 3 ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России «Стоматологические заболевания населения Сибири и Севера» (протокол № 3 от 30.06.2020 г.).

Внедрение результатов исследования

Материалы диссертации включены в учебный курс для клинических ординаторов на кафедре стоматологии ДПО ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России, для студентов стоматологического факультета, клинических ординаторов на кафедре судебной медицины, правоведения ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России, разработанные в рамках диссертационной работы полезная модель и программа ЭВМ внедрены в практическую работу БУЗОО «Городская клиническая стоматологическая поликлиника №1», о чем имеются соответствующие акты внедрения.

Личное участие автора

Автором диссертации проведено клиническое и морфологическое обследование 300 зубов, при этом самостоятельно удалены 300 ретинированных зубов 3.8, 4.8 у 176 трупов и 124 живых лиц по медицинским показаниям за 2012 - 2019 гг., сформулированы выводы, оформлен текст диссертации в виде рукописи, подготовлен и опубликован автореферат диссертации.

Публикации

По теме диссертации опубликованы 33 работы, из них 18 в журналах, рекомендованных ВАК РФ для публикации материалов исследований на соискание ученых степеней кандидатов и докторов наук. Получены патенты РФ на изобретение № 2458675 «Способ изготовления препаратов зубов для морфологических исследований эмалевых призм в атомно-силовом (АСМ) и инвертированном микроскопах» от 20.08.2012 года и № 2702903 «Способ изготовления препаратов зубов для морфологических исследований эмалевых призм поверхностного слоя в атомно-силовом (АСМ) и инвертированном микроскопах» от 14.10.2019 года; свидетельство о регистрации программы для

ЭВМ № 2018617014 «Скрининг-тест дисплазии соединительной ткани методом атомно-силовой микроскопии» от 09.06.2018 года; патент на полезную модель № 187021 «Глубиномер стоматологический» от 13.02.2019 года; патент РФ на изобретение № 2718300 «Способ определения рентгенологической плотности пришеечной области зубов» от 01.04.2020 года; патент РФ на изобретение № 2718280 «Способ определения рентгенологической плотности вершины бугороковой части зубов» от 01.04.2020 года.

ГЛАВА 1

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О РАЗВИТИИ И СОЗРЕВАНИИ ЭМАЛИ ЗУБОВ ЧЕЛОВЕКА (Обзор литературы)

Эмаль зуба, самая сложная минерализованная ткань у млекопитающих, которая обладает ультраструктурной организацией, что является необходимым условием функционирования и предотвращения от нежелательных механических повреждений (Ferguson V.L., Boyde A., Bushby A.J., 2005). Эмаль зуба человека является самой твердой тканью в организме человека, и демонстрирует постоянство своей структуры с низкой регенераторной способностью в следствии клеточного апоптоза, возникающей после сложного процесса образования, развития и первичного созревания эмалевых призм (Huang Z., Newcomb C.J., 2010). Однако ее постоянство на сегодняшний день оспаривается многими авторами, где существует убеждение о ее химическом постоянстве, в физическом аспекте эмаль подвержена изменениям в течение жизни человека (Шумилович Б.Р., 2015).

1.1 Развитие эмали зубов человека

Развитие тканей зуба начинается с середины 4 -го месяца антенатального периода с образования дентина на вершине зубного сосочка. Немного позже происходит перестройка энамелобластов. Гликопротеиды, транспортируемые через образованные короткие отростки энамелобластов, образуют межпризматическое вещество эмали (Цитрин Д.Н., 1990). Ко времени завершения формирования эмали в области перехода слоя энамелобластов в слой наружных эмалевых клеток разрастается эпителиальное корневое влагалище (Гертвига). Ряд авторов указывают на существенную роль именно эпителиального корневого

влагалища на начальных стадиях развития зуба, при этом ее образование связывают со слиянием внутреннего и наружного эпителия эмалевого органа (Chai et al., 2000, Simmer J.P. et al., 2010). В результате деятельности одонтобластов образуется дентин зуба. После образования дентина корня зуба эпителиальное корневое влагалище редуцируется (Быков В.Л.,1998).

Раннее развитие зуба регулируется серией эпителиально-мезенхимальных взаимодействий между клетками, которые переместились из краниального нервного гребешка и эпителиальной выстилки полости рта вдоль будущего альвеолярного отростка (Lumsden, 1988; Chai et al., 2000). Именно данная теория, являясь на сегодняшний день наиболее убедительной и научно обоснованной, опровергается и ставится под сомнение многими авторами, утверждающими, что минерал зарождается независимо от основного коллагена, связанного с дентином (Diekwisch T.G., 1995, Fincham A.G., 1995, Tarasevich B.J., 2007). В механизме развития эмали зуба согласно теории эпителиально-мезенхимального взаимодействия, основная роль отводится дентину, который в последующем является опорой и каркасом для будущей эмали. Данная теория, так же по разному интерпретируется различными авторами (Diekwisch T.G., 1995, Chai et al., 2000, J.P. Simmer et al., 2010).

Образование зуба подразумевает синтез и секрецию при помощи эпителиальной выстилки полости рта диффундирующих факторов роста (Thesleff and Sharpe, 1997; Cobourne and Sharpe, 2003; Tucker and Sharpe, 2004), которые вызывают экспрессию транскрипционных факторов в подлежащей мезенхиме (Bei, 2009a,b; Tummers and Thesleff, 2009). Ряд взаимодействий между двумя противоположными тканями направляют развитие формы зуба, которые еще до начала минерализации устанавливают основную форму коронковой части зуба. Развитие зуба проходит через следующие гистологические стадии: возникновение, почки, шапочки и колокольчика (Nanci, 2008 b). Важными сигнальными центрами, которые руководят развитием, являются первичный эмалевый узелок (стадия шапочки) (Thesleff and Jernvall, 1997) и вторичные эмалевые узелки, которые связаны с внутренним эмалевым эпителием на

развивающихся бугорках зуба (стадия колокольчика) (Thesleffet al., 2001; Маталова и др., 2005). Взаимосвязь между эпителием и мезенхимой во время развития зуба, в конечном счете, определяет внешнюю поверхность дентина. Внешняя поверхность дентина в развивающейся коронковой части становится эмалево-дентинным соединением (Diekwisch T.G., 1995, Chai et al., 2000, J.P. Simmer et al., 2010).

Во время развития зуба самые ранние одонтобласты и амелобласты дифференцируются в эмалево-дентинном соединении под бугорком будущего зуба. Одонтобласты дифференцируются в столбчатые (цилиндрические) клетки и выделяют плащевой предентин, который богат коллагеном I типа и матриксными везикулами. Формирование эмалевой матрицы начинается после начала образования дентина: на поверхности (или на эмалево-дентинной границе) бугра коронки, и параллельно следует процесс формирования дентина. Одонтобласты пульпы мигрируют внутрь, и за этим следует процесс формирования клеток и матрицы дентина, в то время как амелобласты движутся наружу, образуя матрицу эмали на своем пути (Melfi R. C., Alley K.E., 2000). Базальная пластинка, связанная с внутренним эпителием эмали, распадается и пронизывается тонкими отростками вышележащих эпителиальных клеток (Reith, 1967; Kallenbach, 1976). Нарушение базальной пластинки происходит после того, как одонтобласты начали продуцировать предентин, но до начала кальцификации, и связано с обширной повышающей регуляцией выработки и секреции белков эмалевого матрикса и Mmp-20 (Inai et al., 1991). Первоначальная минерализация происходит в матриксе предентина, предположительно, в матричных везикулах (Katchburian, 1973). Минералы сначала депонируются в нижележащих к эмалево-дентинному соединению тканях и продвигаются к эмалево-дентинному соединению, к конечным частям фибрилл коллагена (Arsenault and Robinson, 1989). Пальцевидные выросты амелобласта проникают в фенестрированную базальную пластинку, распространяются на поверхность дентина и депонируют эмалевые белки (Ronnholm, 1962). Затем в эмалево-дентинном соединении неожиданно появляются многочисленные полосы минералов эмали шириной 10-15 нм и

толщиной 1-2 нм (Daculsi and Kerebel, 1978; Kerebel et al., 1979; Weiss et al., 1981; Cuisinier et al., 1992).

Другие авторы этой же теории утверждают, что на роге дентина (поверхность дентина под будущим бугорком) первые эпителиальные клетки дифференцируются в преамелобласты, которые инициируют образование эмали и образуют тонкий слой апризматической эмали на поверхности дентина. Сигналы, побуждающие к этой дифференциации, исходят от эмалевого узла и основных одонтобластов (Thesleff and Jernvall, 1997; Thesleff et al., 2001). Минеральное депонирование эмали происходит во внеклеточном пространстве вдоль амелобластной (дистальной) клеточной мембраны и связано с секрецией матриксных белков эмали (амелогенин, амелобластин, энамелин) и энамелизина, -протеолитического фермента, который расщепляет матриксные белки эмали (Fincham et al., 1999). Эмалевые белки образуют фронт минерализации и индуцируют одновременное производство тысяч ориентированных эмалевых полос вблизи плазматической мембраны каждого амелобласта. Поскольку амелобласты выделяют эмалевые белки и растягивают минеральные полосы, они отступают от существующей поверхности эмали, тем самым увеличивая толщину внеклеточного пространства эмали. В отличие от двухступенчатых процессов минерализации на основе коллагена дентина (секреция органического матрикса с последующей минерализацией матрикса), которые являются двухступенчатыми процессами, секреторная стадия образования эмали происходит в один этап с секрецией органического матрикса и минерализации матрикса, связанных вместе (Fukumoto et al., 2004). Большая роль в развитии эмали зуба принадлежит фронту минерализации, наличие которого многие авторы опровергают, при этом авторы указывают на то, что именно на фронте минерализации образуются матриксные белки эмали, разделяя пространство, доступное для формы минералов, которая не только определяет полосы минерала, а также формирует аморфный минерал на самих полосах (Fukumoto et al., 2004; Hu et al., 2008; Wazen et al., 2009, Sonoda et al., 2009; Beyeler et al., 2010).

Другие сторонники эпителиально-мезенхимальной теории происхождения эмали указывают на важность циркадных ритмов, оказывающих важное влияние на формирование эмали, при этом дентинный коллаген в основном депонируется в суточном цикле. В 12 часов дневного времени одонтобластами выделяется в два раза больше коллагена, чем в 12 часов ночного времени. При этом скорость продуцирования и секреции эмалевых белков ранним утром и поздним вечером показывает аналогичную дентинному коллагену секрецию, которая также подвержена циркадному контролю (Dean, 1989, 1998; Shellis, 1998, Ohtsuka et al., 1998).

Другие авторы, которые являются сторонниками данной теории происхождения эмали зуба, указывают на то, что эктодерма взаимодействует с предлежащим эпителием, стимулируя кубические базальные клетки росткового слоя к размножению и врастанию их в мезенхиму (D.C. Ficher, 2010). Эпителий и мезенхима, прилежащие к базальной мембране, объединяются и участвуют в синхронном процессе клеточной дифференцировки, которая ведет к следующей стадии одонтогенеза - «шапочка». В ходе дальнейшего формирования зуба клетки внутреннего эмалевого эпителия подвергаются серии прогрессирующих дифференцировок. Изменения в морфологии клетки тесно связаны с изменением функциональной деятельности одонтобластов (Pindborg, Weinmann, 1959), где огромная роль отводится деятельности энамелобластов. В ходе развития одонтобласты и энамелобласты быстрее преобразуются в будущее острие коронки. Одонтобласты дифференцируются в призматические клетки и выделяют плащевой предентин, насыщенный коллагеном I типа и матриксными пузырьками. Базальная мембрана распадается, через нее прорастают тонкие отростки из надлежащих эпителиальных клеток (Reith, 1967; Kallenbach, 1976). Распад базальной мембраны происходит после того, как одонтобласты начинают производить предентин, но до начала кальцификации. Окаймленные пузырьки на мембранных эпителиальных клетках резорбируют вещество базальной мембраны (Reith, 1967). Клеточные отростки энамелобластов и одонтобластов переплетаются. Энамелобласты выделяют тафтелин и амелогенины, которые

располагаются над предентином и минуют клеточные отростки одонтобластов, покрывают клеточную поверхность одонтобластов (Slavkin et al., 1988, Snead et al., 1988, Couwenhoven and Snead, 1994, Nakamura et al.,1994, Simmer et al.,1994 b). Некоторые выстилают впадины, покрытые клатрином, и поглощаются (Inai et al., 1991). Первичная минерализация начинается в предентиновом матриксе, возможно, в матриксных пузырьках (Katchburian, 1973).

Таким образом, в настоящее время имеется достаточно доказанная теория начальных стадий формирования и развития эмали основанной на эпителиально-мезенхимальных взаимодействиях между клетками, основная роль при этом отводится дентину, который в дальнейшем является опорой и каркасом будущей эмали.

1.2 Изменение экстрацеллюлярного матрикса эмали зубов человека в пренатальном и постнатальном онтогенезе

На сегодняшний день в литературе недостаточно изучены вопросы связанные с переходом раннего развития эмали в период ее созревания и минерализации, какие факторы внешней и внутренней среды оказывают влияние на созревание эмали и ее минерализацию, отсутствуют конкретные возрастные интервалы, характеризующие каждый период времени, который затрачивается на эти сложные процессы, и от чего они в совокупности зависят, как эти характеристики оказывают влияние на структуру и функции эмали в различные периоды жизни человека.

До сих пор недостаточно выяснены изменения минеральных компонентов эмали зуба в пренатальном и постнатальном онтогенезе человека и имея определенную значимость для клинической стоматологии, фундаментальных дисциплин, так как формирование и созревание эмали определяет ее функции и стойкость по отношению к различным внешним факторам.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Коршунов Андрей Сергеевич, 2020 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Авраамова, О.Г. Регуляция процесса созревания эмали постоянных зубов у детей при использовании фторидсодержащих зубных паст / О. Г. Авраамова и др. // Стоматология детского возраста и профилактика. - 2015. - Т. 14. - № 1. - С. 5457.

2. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. - М.: Медицина, 1990. - 384 с.

3. Алимский, A.B. Возрастные изменения зубочелюстной системы / А.В. Алимский // Российский стоматологический журнал. - 2004. - № 4. - С. 26-29.

4. Антонова, И.Н. Методика морфологического и морфометрического анализа поверхности эмали зуба человека с помощью атомно-силовой микроскопии / И. Н. Антонова // Морфология. - 2017. - Т. 150. - № 5. - С. 71-76.

5. Антонова, И.Н. Особенности морфологического строения неорганической составляющей эмали и дентина зуба человека на наноуровне / И.Н. Антонова // Морфология. - 2014. - № 146(5). - С. 52-56.

6. Базикян, Э.А. Пропедевтическая стоматология: учебник. / Э.А. Базикяна, О.О. Янушевич. - М.: Медицина, 2012. - 640 с.

7. Бальчюнене, И.А. Связь морфологической формы моляров верхней челюсти и нижней челюсти с их кариесовосприимчивостью / И.А. Бальчюнене // Стоматология. - 1985. - № 5. - С. 23-25.

8. Беляев, А.Ю. Исследование механических свойств здоровой и поврежденной кариесом эмали с помощью микроиндентирования / А.Ю. Беляев // Российский журнал биомеханики. - 2012. - Т. 16. - № 3. - С. 57-64.

9. Боровский, Е.В. Клинико-морфологическая характеристика кариеса эмали Текст. / Е.В. Боровский // Клиническая стоматология. - 2009. - № 4. - С. 40-41.

10. Быков, В.Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека: учеб. пособ. / В. Л. Быков. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 624 с.

11. Вавилова, Т.П. Биохимия тканей и жидкостей полости рта: учебное пособие / Т.П. Вавилова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 208 с.

12. Викторова, И.А. Методология курации пациентов с ДСТ семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти: дисс. ... канд. мед. наук / Викторова Инна Анатольевна. - Омск., 2004. - 429 с.

13. Волчек, Д.А. Современные методы обследования пациентов с ретенцией клыков верхней челюсти / Д.А. Волчек // Ортодонтия. - 2006. - № 1. - С. 24-26.

14. Воробьев, Ю.И. Рентгеноанатомия верхней челюсти на ортопантограммах / Ю.И. Воробьев, А.К. Надточий // Стоматология. - 2005. - № 6. - С. 40-43.

15. Гавалов, С.М. Дисморфогенез соединительной ткани и его влияние на течение некоторых хронических заболеваний у детей / С.М. Гавалов, В.В. Зеленская // Консилиум. - 2000. - №1(11). - С. 27-32.

16. Гальцов, А.Ю. Обоснование методов определения зубных дуг в периоде прикуса постоянных зубов по морфометрическим параметрам челюсто-лицевой области: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Гальцов Алексей Юрьевич. -Волгоград., 2005. - 16 с.

17. Ганиев, И.А. Роль нижних третьих моляров в возникновении зубочелюстных аномалий и деформаций: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Ганиев Ильяс Абдулганиевич. - М., 1993. - 21 с.

18. Гасюк, А. П. Особые эпимикроскопические структуры эмали и дентина зуба / А. П. Гасюк, Т. В. Новосельцева, А. П. Костыренко // Вестник проблем биологии и медицины. - 2013. - № 4. - Т.1(104). - С. 251-252.

19. Головской, Б.В. Наследственная дисплазия соединительной ткани в практике семейного врача / Б.В. Головской, Л.В. Усольцева, Н.С. Орлова // Росс. Семейный врач. - 2000. - № 4. - С. 52-57.

20. Головской, Б.В. Особенности клинического проявления дисплазии соединительной ткани у лиц трудоспособного возраста / Усольцева Л.В., Ховаева Я.В., Иванова Н.В. // Клин. Медицина. - 2002. - № 12 - С. 39-41.

21. Гончаров, В.В., Методы измерения зубов. / В.В. Гончаров, С.В. Дмитриенко, А.И. Краюшкин, В.В. Сидоров. - Волгоград, 1998. - 48 с.

22. Гранин, A.B. Изменение минерализации эмали и дентина зубов человека в норме и при кариесе / A.B. Гранин // Стоматология. - 1966. - Т.45. - № 2. - С. 2226.

23. Григорович, Э.Ш. Морфо-функциональная характеристика органов и тканей полости рта у лиц с недифференцированной дисплазией соединительной ткани: -автореф. дис. ...канд. мед. наук / Григорович Эльмира Шадидовна - Омск, 2003. -22 с.

24. Гришин, В.В. «Экспериментально -теоретическое обоснование» исследования поверхности эмали методом «Капли» / В. В. Гришин // Мат. VI международ. науч.-практ. конф. «Стоматология славянских государств». - Белгород, 2013. - С. 97-100.

25. Громова, О.А. Дисплазия соединительной ткани, клеточная биология и молекулярные механизмы воздействия магния / О.А. Громова, И. Ю. Трошин // Рус. мед. журн. - 2008. - Т.16. - №1. - С. 1-10.

26. Денисова, Л.А. Акустическая гистология тканей зуба / Л.А. Денисова // Стоматология. - 2004. - № 1. - С. 4-8.

27. Дистель, В.А. Пособие по ортодонтии / В.А. Дистель В.А., В.Г. Сунцов, В.Д. Вагнер. - М.: Медицинская книга, 2000. - 216 с.

28. Дмитриенко, Д.С. Определение размеров зубных дуг по морфометрическим параметрам челюстно-лицевой области в периоде сменного прикуса / Д.С. Дмитриенко, Е.В. Филимонова, М.И. Шпигун // Стоматология детского возраста и профилактика. - T.7. - № 4(27). - 2008. - С. 38-41.

29. Дмитриенко, C.B. Атлас аномалий и деформаций челюстно-лицевой области / С.В. Дмитриенко, А.И. Краюшкин, А.А. Воробьев, О.Л. Фомина. - Волгоград, 2006. - 91 с.

30. Дмитриенко, C.B. Морфологические особенности челюстно-лицевой области при аномалиях и деформациях и методы их диагностики: учебное пособие / С.В. Дмитриенко, А.А. Воробьев, А.И. Краюшкин. - Санкт-Петербург: Элби-СПб, 2009. - 144 с.

31. Дмитриенко, C.B. К вопросу определения индивидуальных размеров постоянных зубов человека / С.В. Дмитриенко, Т.С. Чижикова, Д.С. Дмитриенко, Е.В. Филимонова // Ортодонтия. - № 2(46). - 2009. - С. 20-22.

32. Дмитриенко, C.B. Способ оценки размеров зубов по индивидуальным параметрам лица / С.В. Дмитриенко, Т.С. Чижикова, Н.Н. Климова // Патент на изобретение № 2402265 от 27.10.2010.

33. Дьячкова, Я.Ю. Диагностика аномалий зубов и зубных рядов с использованием компьютерных технологий / Я.Ю. Дьячкова // Ортодонтия. -2001. - № 2. - С. 29-31.

34. Ефимова, Е.Ю. Морфологические особенности зубочелюстных сегментов при физиологическом прикусе постоянных зубов: дис. ... канд. мед. наук / Ефимова Евгения Юрьевна. - Волгоград, 2007. - 125 с.

35. Жарков, П.Л. Влияние возрастных особенностей скелета на результаты остеоденситометрии при поиске системного остеопороза / П. Л. Жарков // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физ. культуры. - 2005. - № 2. -С. 30-34.

36. Жарков, П.Л. К методике трактовки остеоденситометрических данных / П.Л. Жарков, Д.М. Смолев // Тезисы докладов V научно -практической конференции «Современные тенденции комплексной диагностики и лечения заболеваний скелетно-мышечной системы». - Москва. - 2004. - С. 45.

37. Жорова, Т.Н. Процесс созревания эмали постоянных зубов после прорезывания и влияние на него различных факторов: автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.21 / Жорова Татьяна Николаевна. - Омск, 1989. - 24 с.

38. Заборская, А.Р. Оптимизация процесса созревания эмали постоянных зубов у детей с учетом психолого-педагогического подхода: учебно-метод. Пособие / А.Р. Заборская, О.Г. Авраамова, Г.И. Скрипкина, А.Ж. Гарифуллина. - Омск: ООО «Образование Информ», 2015. - 35 с.

39. Заборская, А.Р. Регуляция процесса созревания эмали постоянных зубов у детей с учетом психолого-педагогического подхода: учебно-метод пособие / А.Р.

Заборская, О.Г. Авраамова, Г.И. Скрипкина, А.Ж. Гарифуллина. - Омск: ООО «Образование Информ», 2015г. - 35 с.

40. Загорский, В.А. Прочностные свойства твердых тканей зубов / В.А. Загорский, И. М. Макеева, В. В. Загорский // Российский стоматологический журнал. - 2014. - № 1. - С. 9-12.

41. Заксон, М.Л. Состояние зубов у лиц пожилого и старческого возраста / М.Л. Заксон // Стоматология. - 1969. - № 4. - С. 29-32.

42. Земцовкий, Э.В. Диспластические фенотипы. Диспластическое сердце: аналит. Обзор. - Всерос. науч. о-во кардиологов / Э.В. Земцовский. - Санкт-Петербург, 2007. - 80 с.

43. Иванова, Г.Г. Определение состояния твёрдых тканей зубов с использованием современных способов диагностики / Г.Г. Иванова, Э.П. Тихонов, М.А. Чибисова // Маэстро стоматологии. - 2008. - № 4(32). - С. 84-87.

44. Иванова, Г.Г. Проблемы ранней диагностики и своевременной профилактики поражений твердых тканей зубов различной степенью минерализации. (Часть II) / Г.Г. Иванова, С.В. Храмцова // Институт стоматологии. - 2013. - №2(58). - С. 8486.

45. Иорданишвили, А.К. Распространенность некариозных поражений твердых тканей зубов у взрослого человека в разные возрастные периоды / А.К. Иорданишвили // Успехи геронтологии. - 2015. - Т. 28. - № 2. - С. 393-398.

46. Ипполитов, Ю.А. Морфологические образования эмали белковой природы / Ю.А. Ипполитов // Стоматология. - 2010. - №3. - С. 4-8.

47. Ипполитов, Ю.А. Функциональная морфология эмали человеческого зуба Текст. / Ю.А. Ипполитов // Вестник новых медицинских технологий. - 2010. - Т. 17. - № 2. - С. 56-57.

48. Кадурина, Т.И. Диагностика и реабилитация наследственных болезней соединительной ткани / Т.И. Кадурина // Медико-генетическая служба Санкт-Петербурга. - Санкт-Петербург. - 1999. - С. 122-128.

49. Кадурина, Т.И. Дисплазия соединительной ткани: руководство для врачей / Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова. - Санкт-Петербург: Элби-СПб., 2009. - 701 с.

50. Кадурина, Т.И. Наследственные коллагенопатии: клиника, диагностика, лечение, диспансеризация / Т.И. Кадурина. - Санкт-Петербург: Невский диалект, 2000. - 270 с.

51. Карпова, Г.Н. Идентификация личности по комплексному исследованию особенностей строения зубов и зубных рядов: дисс...канд. мед. наук / Карпова Галина Николаевна. - Москва, 2004. - 210с.

52. Клеменов, А.В. Внекардиальные проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани / А.В. Климентов // Клиническая медицина, 2003. - Т.81. - № 10. - С. 4-7.

53. Клеменов, А.В. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани /

A.В. Клементов. - Москва, 2005. - 136 с.

54. Костиленко, Ю.П. Структура зубной эмали и ее связь с дентином / Ю.П. Костиленко, И. В. Бойко // Стоматология. - 2005. - Т. 85. - № 5. - С. 10-13.

55. Кузьмина, Э.М. Профилактическая стоматология: учебник / Э.М. Кузьмина, О.О. Янушевич. - М.: Практическая медицина, 2016. - 544 с.

56. Леонтьев, В.К. Национальное руководство / B.K Леонтьева, Л.П. Киселышкова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 896 с.

57. Леонтьев, В.К. Эмаль зубов как биокибернетическая система / В.К. Леонтьев. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 72 с.

58. Лидман, Г.Ю. Комплексная морфологическая оценка твердых тканей зуба при кариозном поражении / Г.Ю. Лидман, П.Я. Ларионов, C.B. Савченко // Сибирский медицинский журнал. - 2009. - № 3. - С. 67-72.

59. Логинова, Н.К. Физиология эмали и дентина / Н.К. Логинова, А.Г. Колесник,

B. С. Бартенев // Стоматология. - 2006. - Т. 85. - № 4. - С. 60-68.

60. Луцкая, И.К. Основные оптические свойства постоянных зубов человека / И.К. Луцкая, Н.В. Новак, Н.В. Терехова, П.Е. Запашник // Клиническая имплантология и стоматология. - 2004. - № 4. - С. 24-30.

61. Макеева, И.М. Катодолюминесценция как дополнительный метод исследования химического состава твердых тканей зуба / И. М. Макеева, Н.О. Бессуднова, М. Д. Матасов // Стоматология для всех. - 2014. - № 2. - С. 6-10.

62. Макеева, И.М. Электронно-микроскопическое исследование твердых тканей зуба при клиновидных дефектах / И.М. Макеева, С.Ф. Бякова, В.П. Чуев // Стоматология. - 2009. - Т. 88. - № 4. - С. 39-42.

63. Маколкин, В.И. Разнообразие клинических симптомов дисплазии соединительной ткани / В.И. Маколкин, В.И. Подзолков, А.В. Родионов, М.В. Шеянов, В.В. Самойленко, Д.А. Напалков // Терапевтический архив. - 2004. -№76(11). - С. 77-80.

64. Манашев, Г.Г. Изменчивость зубочелюстной системы в зависимости от пола и конституции: автореф. дисс... канд. мед. наук / Манашев Георгий Геннадьевич. -Москва, 2000. - 22 с.

65. Мандра, Ю.В. Возможности применения рамановской микроспектроскопии для исследования структурных особенностей твердых тканей зубов человека / Ю. В. Мандра // Проблемы стоматологии. - 2011. - № 1. - С. 24-27

66. Мандра, Ю.В. Морфоструктура, микрорельеф, качественный и количественный состав поверхности зубов при ранней стадии повышенной стираемости / Ю.В. Мандра, А.В. Легких, Д. В. Киселева // Проблемы стоматологии. - 2016. - № 2(12). - С. 30-35.

67. Манин, А.И. Исследование анатомо-морфологических особенностей аномалий зубов и возможность их использования для идентификации личности: дисс... канд. мед. наук / Манин Александр Игоревич. - Москва, 2004. - 154 с.

68. Марченко, А.И. Изучение ультраструктуры поверхности эмали зубов человека с помощью растровой электронной микроскопии / А.И. Марченко // Стоматология. - 1990. - № 3. - С. 6-8.

69. Марченко, Е.И. Особенности стоматологического и общесоматического статуса у лиц молодого возраста / Е.И. Марченко, И.Г. Чухрай, И.Л. Бобкова // Актуальные вопросы антропологии: мат. междунар. науч. - практ. конф. - Минск, 2013. - С. 85-88.

70. Матвеева, Н.А. Сроки прорезывания постоянных зубов как критерий биологической зрелости организма детей / Н.А. Матвеева // Стоматология. - 2007. - № 4. - С. 79-81.

71. Матыцина, Т.В. Анатомо-функциональные особенности типологии головы мужчин в возрасте 17-19 лет / Т.В. Матыцина // Морфология. - 2001. - Т.120 - № 4. - С. 78.

72. Милованов, С.С. Асимметрия антропометрических и функциональных параметров мужчин-студентов 20-27 лет / С.С. Милованов, Г.А. Добровольский // Морфология. - 2002. - Т.121. - № 2-3. - С. 103.

73. Миронов, В.Л. Основы сканирующей зондовой микроскопии: учебное пособие / В.Л. Миронов. - Н. Новгород: Российская Академия Наук, Институт физики микроструктур, 2004. - 114 с.

74. Морозов, И.А. Экспериментальное исследование влияния профессионального отбеливания на микроструктуру поверхности эмали зубов / И. А. Морозов // Российский журнал биомеханики. - 2010. - Т.14. -№ 1(47). - С. 56-64.

75. Морозов, И.А. Экспериментальное исследование микроструктуры поверхности эмали человеческих зубов / И.А. Морозов, А.Ю. Беляев, Р.И. Изюмов, Е.С. Ерофеева, О.С. Гилева // Материаловедение. - 2012. -Т.184. - № 7. -С. 50-55.

76. Нестеренко, З.В. Феномен дисплазии соединительной ткани / З.В. Нестеренко // Украшський медичний альманах. - 2008. - № 4. - С. 105-109.

77. Нечаева, Г.И. Дисплазия соединительной ткани: Материалы симпозиума / Под ред. Г.И. Нечаевой. - Омск, 2002. - 167 с.

78. Орлова, Н.С. Особенности проявления ДСТ в челюстно-лицевой области: автореф. дисс. ... канд. мед. наук / Орлова Наталья Сергеевна. - Пермская гос. мед. акад. - Пермь, 2000. - 23 с.

79. Павловский, О.М. Биологический возраст человека / О.М. Павловский. - М., 1987. - С. 235.

80. Пашинян, Г.А. Судебно- стоматологическая идентификация личности / Г.А. Пашинян, Л.М. Лукиных, Г.Н. Карпова // Состояние и перспективы развития. -М.: Медицинская книга, 2005. - 157с.

81. Пихур, О.Л. Возрастные изменения состава и строения твердых тканей зуба взрослого человека: дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.30, 14.01.14 / Пихур Оксана Львовна. - СПб., 2015. - 333 с.

82. Плищкина, А.А. Установление возраста и пола человека по степени стираемости зубов с учетом наличия ряда патологических состояний и вредных условий труда. - автореф. дис. ...канд. мед. наук / Плищкина Анна Александровна. - Москва, 2006. - 26с.

83. Прокопчук, Н.И. Судебно-медицинская и рентгенологическая характеристика возраста человека по состоянию зубов: - автореф. дис.. . канд. мед. наук / Прокопчук Николай Иванович. - Спб., 1991. - 23с.

84. Рогожников, Г.И. Морфоструктурные изменения твердых тканей зубов при различной степени стираемости / Г.И. Рогожников // Российский стоматологический журнал. - 2014. - № 1. - С. 15-18.

85. Самусев, Р.П. Основы клинической морфологии зубов / Р.П. Самусев, С.В. Дмитриенко, А.И. Краюшкин. - М.: Мир и Образование, 2002. - 368 с.

86. Севбитов, А.В. Анализ результатов электронной микроскопии при сочетании метода инфильтрации с различными реставрационными технологиями по результатам исследования in vitro для лечения очаговой деминерализации эмали в стадии дефекта / А.В. Севбитов, Ю.А. Ипполитов, Е.А. Скатова // Стоматология для всех. - 2014. - №3(68). - С. 4-8.

87. Серов, В.В. Соединительная ткань / В.В. Серов, А.В. Шехтер. - М.: Медицина, 1981. - 312 с.

88. Суетенков, Д.Е. Элементы антропометрии в клинике стоматологии / Д.Е. Суетенков, А.К. Лыков, И.В. Фирсова, Д.В. Воробьев. - Саратов, 2003. - 41 с.

89. Сунцов, В.Г. Эффективность реминерализующей профилактики кариеса первых постоянных моляров в период прорезывания и созревания эмали / В.Г. Сунцов // Институт стоматологии. - 2009. - № 4. - С. 54-56.

90. Тельцов, Л.П. Морфологические аспекты старения коллагена / Л.П. Тельцов, Н.С. Соловьев // Российские морфологические ведомости. - 2001. - № 1. - С. 153155.

91. Усанов, Д.А. Исследование поверхности материалов методом сканирующей атомно-силовой микроскопии: учебное пособие / Д.А. Усанов, Р.К. Яфаров. -Изд-во Сарат. ун-та, 2006. - 23 с.

92. Филимонова, Е.В. Индивидуальная макродентия как этиологический фактор скученности зубов / Е.В. Филимонова, Д.С. Дмитриенко // Ортодонтия. - 2009. -№ 1(45). - С. 87.

93. Фролькис, В.В. Биологический возраст / В.В. Фролькис. - Геронтология и гериатрия. - Ежегодник. - Киев, 1984. - С. 24-30.

94. Цимбалистов, А.В. Результаты исследования морфологического строения, химического состава и параметров кристаллической решетки апатитов твердых тканей зубов / А. В. Цимбалистов // Институт стоматологии. - 2004. - № 2(23). -С. 60-63.

95. Чернова, Т.О. Визуализация и количественный анализ при денситометрических исследованиях / Т.О. Чернова, В.Я. Игнатков // Клиническая эндокринология. - 2002. - № 3. - С. 1-8.

96. Шумилович, Б. Р. Новые аспекты изучения ультраструктуры эмали и решения проблемы краевого прилегания композитов / Б. Р. Шумилович, Д. А. Кунин, В. Н. Красавин // ВНМТ. - 2013. - № 2. - С. 330-333.

97. Шумилович, Б.Р. Современные представления о кристаллической структуре гидроксиапатита и процессах возрастных изменений эмали зуба (исследование in vitro) / Б. Р. Шумилович // Журнал анатомии и гистопатологии. - 2015. - Т.4. - № 1. - С. 77-86.

98. Яковлев, В.М. Взгляд клинициста на проблему дисплазии соединительной ткани. Классификационная концепция. / В.М. Яковлев, Г.И. Нечаева, И.А. Викторова // Дисплазия соединительной ткани: Материалы симпозиума - Омск, 2002. - С. 3-10.

99. Яковлев, В.М. Соединительнотканная дисплазия костной ткани / В.М. Яковлев, Р.С. Карпов, Е.Г. Бакулина. - Томск, 2004. - 103 с.

100. Янушевич, О.О. Детская стоматология / О.О. Янушевича, Л.П. Кисельниковой, О.З. Топольницкого. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. - 450 с.

101. Ярошенко, Н.Е. Совершенствование методов диагностики и лечения очаговой деминерализации эмали зубов / Н.Е. Ярошенко // Стоматология. - 2016. -№ 6. - С. 24.

102. Addy, M. The role of toothpaste in the aetiology and treatment of dentine hypersensitivity / M. Addy, N.X. West // Monographs in Oral Science. - 2013. - Vol. 23. - P. 75-87.

103. Adeleke-Stainback, P. Analysis of the regulatory region of the bovine X-chromosomal amelogenin gene / P. Adeleke-Stainback, E. Chen, P. Collier, Z.A.Yuan, R. Piddington, S. Decker // Connect Tissue Res. - 2008. - № 32. - Р. 115-118.

104. Alkawas, S. Ultrastructure and composition of base-ment membrane separating mature ameloblasts from enamel / S. Alkawas, H. Warshawsky // Arch Oral Biol. - 2008. - № 53. - Р. 310-317.

105. Aoba, T. The enamel fluid in the early secretory stage of porcine amelogenesis: chemical composition and saturation with respect to enamel mineral / T. Aoba, E.C. Moreno // Calcif Tissue. - 1987. - № 41. - Р. 86-94.

106. Arsenault, A.L. The dentino-enamel junction: a struc-tural and microanalytical study of early mineralization / A.L. Arsenault, B.W. Robinson // Calcif Tissue. - 1989. -№ 45. - Р. 111-121.

107. Bartlett, J.D. Proteinases in developing dental enamel / J.D. Bartlett, J.P. Simmer // Crit Rev Oral Biol Med. - 1999. - № 10. - Р. 425-441.

108. Bei, M. Molecular genetics of ameloblast cell lineage / M. Bei // Exp Zool B Mol Dev Evol. - 2009. - № 312(B). - Р. 437-444.

109. Beniash, E. Transient amorphous calcium phosphate in forming enamel / E. Beniash, R.A. Metzler, R.S. Lam, P.U. Gilbert // J Struct Biol. - 2009. - № 166. - Р 133-143.

110. Beyeler, M. Identification of a fibronectin interaction site in the extracellular matrix protein amelo-blastin / M. Beyeler, C. Schild, R. Lutz, M. Chiquet, B. Trueb // Exp Cell Res. - 2010. - № 316. - Р. 1202-1212.

111. Birch, W. Rates of enamel formation in human deciduous teeth / W. Birch, C. Dean // Front Oral Biol. - 2009. - № 13. - Р. 116-120.

112. Bolte, M. The enamel of larval and adult teeth of Ambystoma mexicanum Shaw / M. Bolte, G. Clemen // Arch Oral Biol - 2006. - № 36. - P. 167-173.

113. Bolte, M. The enamel of larval and adult teeth of Ambystoma mexicanum Shaw (Urodel: Ambysotmatidae) - a SEM study / M. Bolte, G. Clemen // Zool Anz. - 1992. -№ 228. - P. 16-20.

114. Boyde, A. Electron microscopic observations relating to the nature and development of prism decussation in mammalian dental enamel / A. Boyde // Bull Group Int Rech Sci Stomatol. - 1969. - № 12. - P. 151- 207.

115. Boyde, A. The development of enamel structure / A. Boyde // Proc R Soc Med. -1967. - № 60. - P. 923-928.

116. Boyde, A. The structure of developing mammalian dental enamel. In: Fearnhead RW, Stack MV, eds. Tooth enamel / A. Boyde // II. Bristol: John Wright & Sons. -1971. - № 1. - P. 163-167.

117. Cerci, B.B. Dental enamel roughness with different acid etching times: Atomic force microscopy study // European Journal of General Dentistry. - 2012. - № 1. - P. 187-191.

118. Cuisinier, F.J. Human amelogenesis. I: High resolution electron microscopy study of ribbon-like crystals / F.J. Cuisinier, P. Steuer, B. Senger, J.C. Voegel, R.M. Frank // Calcif Tissue Int. - 1991. - № 51. - P. 259-268.

119. Daculsi, G. High-resolution electron microscope study of human enamel crystallites: size, shape, and growth / G. Daculsi, B. Kerebel // J Ultrastruct Res. -1978. - № 65. - P. 163-172.

120. Daculsi, G. Length and shape of enamel crystals / G. Daculsi, J. Menanteau, L.M. Kerebel, D. Mitre // Calcif Tissue Int. - 1984. - № 36. - P. 550-555.

121. Dean, M.C. The relation between long-period incre-mental markings in dentine and daily cross-striations in enamel in human teeth / M.C. Dean, A.E. Scandrett // Arch Oral Biol. - 1998. - № 41. - P. 233-241.

122. Diekwisch, T.G. Initial enamel crystals are not spatially associated with mineralized dentin / T.G. Diekwisch, B.J. Berman, S. Genter, H.C. Slavkin // Cell Tissue Res. - 1995. - № 279. - P. 149-167.

123. Dohi, N. Immunocytochemical and immunochemical study of enamelins, using antibodies against porcine 89-kDa enamelin and its N-terminal syn-thetic peptide, in porcine tooth germs / N. Dohi, C. Murakami // Cell Tissue Res. - 1998. - № 293. - P. 313-325.

124. Eisenmann, D.R. Enamel structure. - In: Ten Cate AR, ed. / D.R. Eisenmann //. European Journal of General Dentistry - 2011. - № 4. - P. 87-91.

125. Eisenmann, D.R. Enamel structure / D.R. Eisenmann // In: Ten Cate AR, ed. Oral histology development, structure, and function, 5th edn. St Louis: Mosby. - 1998. - № 13. - P. 218-235.

126. Elliot, J.C. Structure and Chemistry of the Apatites and Other Calcium Phosphates sElsevier / J.C. Elliot // Amsterdam. - 1994. - P. 547-554.

127. Fincham, A.G. Self-assembly of a recombinant amelogenin protein gen-erates supramolecular structures / A.G. Fincham, J. Moradian-Oldak, J.P. Simmer, P. Sarte, E.C. Lau, T. Diekwisch // J Struct Biol. - 2009. - № 112. - P. 103-109.

128. Fincham, A.G. The structural biology of the developing dental enamel matrix / A.G. Fincham, J. Moradian-Oldak, J.P. Simmer // J Struct Biol. - 1999. - № 126. - P. 270-299.

129. FitzGerald, C.M. Do enamel microstructures have regular time depen-dency. Conclusions from the literature and a large-scale study / C.M. FitzGerald // J Hum Evol. - 1998. - № 5. - P. 371-386.

130. Fujiwara, N. Reduction of Egf signaling decides transition from crown to root in the development of mouse molars / N. Fujiwara, T .Akimoto, K. Otsu, T. Kagiya, K. Ishizeki, H. Harada // JExpZoolBMolDevEvol. - 2009. - № 312. - P. 486-494.

131. Fukumoto, S. Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintain-ing the differentiation state of ameloblasts / S. Fukumoto, T. Kiba, B. Hall, N. Iehara, T. Nakamura, G. Longenecker, et al. // J Cell Biol. - 2004. - №167. - P. 973-983.

132. Gibson, C.W. Amelogenin-deficient mice display an amelogenesis imperfecta phenotype / C.W. Gibson, Z.A. Yuan, B. Hall, G. Longenecker, E. Chen, T. Thyagarajan, et al. // J Biol Chem. - 2001. - № 276. - P. 31871-31875.

133. Gibson, C.W. Regulation of amelogenin gene expression / C.W. Gibson // Crit Rev Eukaryot Gene Expr. - 2009. - № 9. - P. 45-57.

134. Hanaizumi, Y. Three-dimensional arrangement of enamel prisms and their relation to the formation of Hunter-Schreger bands in dog tooth / Y. Hanaizumi, T. Maeda, Y. Takano // Cell Tissue Res. - 1995. - № 286. - P. 103-114.

135. Hart, P.S. Mutation in kallikrein 4 causes autosomal recessive hypomatu-ration amelogenesis imperfect / P.S. Hart, T.C. Hart, M.D. Michalec, O.H. Ryu, D. Simmons, S. Hong, et al. // J Med Genet. - 2004. - № 41. - P. 545-549.

136. Hu, C.C. Cloning and characterization of porcine enamelin mRNAs / C.C. Hu, M. Fukae, T. Uchida, Q. Qian, C.H. Zhang, O.H. Ryu, et al. // J Dent Res. - 1997. - № 76. -P. 1720-1729.

137. Hu, C.C. Sheathlin: cloning, cDNA/polypeptide sequences, and immunolocal-ization of porcine enamel sheath proteins / C.C. Hu, M. Fukae, T. Uchida, Q. Qian, C.H. Zhang, O.H. Ryu, et al. // J Dent Res. - 1997. - № 76. - P. 648-657.

138. Hu, J.C. Enamel defects and ameloblast-specific expression in Enam knock-out/ lacz knock-in mice / J.C. Hu, Y. Hu, C.E. Smith, M.D. McKee, J.T. Wright, Y. Yamakoshi, et al. // J Biol Chem. - 2008. - № 283. - P. 10858-10871.

139. Hu, J.C. Enamelin and autosomal-dominant amelogenesis imperfect / J.C. Hu, Y. Yamakoshi // Crit Rev Oral Biol Med. - 2003. - № 14. - P. 387-398.

140. Inai, T. Immunohistochemical demonstration of amelogenin penetration toward the dental pulp in the early stages of ameloblast development in rat molar tooth germs / T. Inai, T. Kukita, Y. Ohsaki, K. Nagata, A. Kukita, K. Kurisu //Anat Rec. - 1991. -№ 229. - P. 259-270.

141. Joseph, B.K. Insulin-like growth factor-I receptor in the cell biology of the ameloblast: an immunohisto-chemical study on the rat incisor / B.K. Joseph, N.W. Savage, W.G. Young, M.J. Waters // Epithelial Cell Biol. - 1994. - № 3. - P. 47-53.

142. Kallenbach, E. Evidence that apatite crystals of rat incisor enamel have hexagonal cross sections / E. Kallenbach // Anat Rec. - 1990. - № 228. - P. 132-136.

143. Kallenbach, E. Fine structure of differentiating ameloblasts in the kitten / E. Kallenbach // Am J Anat. - 1997. - № 145. - P. 283-317.

144. Kawasaki, K. SCPP gene evolution and the dental miner-alization continuum / K. Kawasaki, K.M. Weiss // J Dent Res. - 2008. - № 87. - P. 520-531.

145. Kere, J. X-linked anhidrotic (hypohidrotic) ectodermal dysplasia is caused by mutation in a novel transmembrane protein / J. Kere, A. Srivastava, O. Montonen, J. Zonana, N. Thomas, B. Ferguson, et al. // Nature Genet. - 1996. - № 13. - P. 409-416.

146. Kerebel, B. Ultrastructural studies of enamel crystallites / B. Kerebel, G. Daculsi, L.M. Kerebel // J Dent Res. - 1979. - № 58. - P. 844-851.

147. Kodaka, T. Structural and calcification patterns of the neonatal line in the enamel of human deciduous teeth / T. Kodaka, T. Sano, S. Higashi // Scanning Microsc. - 1999. - № 10. - P. 737-743.

148. Kwak, S.Y. Role of 20-kDa amelogenin (P148) phosphory-lation in calcium phosphate formation in vitro / S.Y. Kwak, F.B. Wiedemann-Bidlack, E. Beniash, Y. Yamakoshi, J.P. Simmer, A. Litman, et al. // J Biol Chem. - 2009. - № 284. - P. 18972-18979.

149. Lacruz, R.S. Appositional enamel growth in molars of South African fossil hominids / R.S. Lacruz, T.G. Bromage // J Anat. - 2006. - № 209. - P. 13-20.

150. Lacruz, R.S. Regulation of pH during amelogenesis / R.S. Lacruz, A. Nanci, I. Kurtz, J.T. Wright, M.L. Paine // Calcif Tissue Int. - 2010. - № 86. - P. 91-103.

151. Lammi, L. Mutations in AXIN2 cause familial tooth agenesis and predispose to colorectal cancer / L. Lammi, S. Arte, M. Somer, H. Jarvinen, P. Lahermo, I. Thesleff, et al. // Am J Hum Genet. - 2010. - № 74. - P. 1043-1050.

152. Landis, W.J. Earliest enamel deposits of the rat incisor examined by electron microscopy, electron diffraction, and electron probe microanalysis / W.J. Landis, G.Y. Burke, J.R. Neuringer, M.C. Paine, A. Nanci, P. Bai, et al. // Anat Rec. - 1988. -№ 220. - P. 233-238.

153. Lester, K.S. Adult Phyllostomid (bat) enamel by scanning electron microscopy -With a note on dermopteran enamel / K.S. Lester, S.J. Hand //. European Journal of General Dentistry - 2004. - № 6. - P. 127-134.

154. Lester, K.S. Adult Phyllostomid (bat) enamel by scanning electron microscopy -With a note on dermopteran enamel / K.S. Lester, S.J. Hand, F. Vincent // Scanning Microsc. - 1988. - № 2. - P. 371-383.

155. Low, S.B. Reductionin Dental Hypersensitivity with Nano-Hydroxyapatite, Potassium Nitrate, Sodium Monoflurophosphateand Antioxidants^ / S.B. Low, E. P. Allen, E.D. Kontogiorgos // The Open Dentistry Journal. - 2015. - Vol. 9. - P. 92-97.

156. Luan, X. Evolution and development of Hertwig's epithelial root sheath / X. Luan, Y. Ito, T.G. Diekwisch // Dev Dyn. - 2006. - № 235. - P. 1167-1180.

157. Lumsden, A.G. Spatial organization of the epithelium and the role of neural crest cells in the initiation of the mammalian tooth germ / A.G. Lumsden // Development. - 1998. - № 103. - P. 155-169.

158. Lu, Y. Functions of KLK4 and MMP-20 in dental enamel formation / Y. Lu, P. Papagerakis, Y. Yamakoshi, J.C. Hu, J.D. Bartlett, J.P. Simmer // Biol Chem. - 2008. -№ 389. - P. 695-700.

159. Lyaruu, D.M. The anion exchanger Ae2 is required for enamel matu-ration in mouse teeth / D.M. Lyaruu, A.L. Bronckers, L. Mulder, P. Mardones, J.F. Medina, S. Kellokumpu, et al. // Matrix Biol. - 2009. - № 27. - P. 119-127.

160. Masuyama, T. A novel autosomal-recessive mutation, whitish chalk-like teeth, resembling amelogenesis imperfecta, maps to rat chromosome 14 corresponding to human 4q21 / T. Masuyama, K. Miyajima, H. Ohshima, M. Osawa, N. Yokoi, T. Oikawa, et al. // Eur J Oral Sci. - 2005. - № 113. - P. 451-456.

161. Matalova, E. Cell lineage of primary and secondary enamel knots / E. Matalova, G.S. Antonarakis, P.T. Sharpe, A.S. Tucker // Dev Dyn. - 2005. - № 233. - P. 754759.

162. McGrath, J.A. Compound heterozygosity for a dominant glycine substi-tution and a recessive internal duplication mutation in the type XVII collagen gene results in junctional epidermolysis bullosa and abnormal dentition / J.A. McGrath, B. Gatalica, K. Li, M.G. Dunnill, J.R. McMillan, A.M. Christiano, et al. // Am J Pathol. -2005. - № 148. - P. 1787-1796.

163. Meckel, A.H. Structure of mature human dental enamel as observed by electron microscopy / A.H. Meckel, W.J. Griebstein, R.J. Neal // Arch Oral Biol. - 1965. - № 10. - P. 775-783.

164. Miake, Y. Epitaxial overgrowth of apatite crystals on the thin-ribbon precursor at early stages of porcine enamel mineralization / Y. Miake, S. Shimoda, M. Fukae, T. Aoba // Calcif Tissue Int. - 1993. - № 53. - P. 249-256.

165. Moffatt, P. Characterization of Apin, a secreted protein highly expressed in tooth-associated epithelia / P. Moffatt, C.E. Smith, R. St-Arnaud, A. Nanci // J Cell Biochem. - 2008. - № 103. - P. 941-956.

166. Moffatt, P. Cloning of rat amelotin and localization of the protein to the basal lamina of maturation stage ameloblasts and junctional epithelium / P. Moffatt, C.E. Smith, R. St-Arnaud, D. Simmons, J.T. Wright., A. Nanci // Biochem J. - 2009. - № 399. - P. 37-46.

167. Moffatt, P. Identification of secreted and membrane proteins in the rat incisor enamel organ using a signal-trap screening approach / P. Moffatt, C.E. Smith, R. Sooknanan, R. St-Arnaud, A. Nanci // Eur J Oral Sci. - 2006. - № 114. - P. 139-146.

168. Lechner, B.D. Monitoring demineralization and subsequent remineralization of human teeth at the dentin-enamel junction with atomic force microscopy / B.D. Lechner // ACS Applied Materials Interfaces. - 2015. - № 7.- P. 18937-18943.

169. Murakami, C. Immunochemical and immunohistochemical study of 27 and 29 kDa calcium binding proteins and related proteins in the porcine tooth germ / C. Murakami, N. Dohi, M. Fukae, T. Tanabe, Y. Yamakoshi, K. Wakida, et al. // Histochem Cell Biol. - 1997. - № 107. - P. 485-494.

170. Nanci, A. Enamel: composition, formation, and structure. In: Ten Cate's oral histology development, structure, and function / A. Nanci // St. Louis, MO, USA: Mosby. - 2003. - P. 145-191.

171. Nanci, A. Enamel / A. Nanci // In: Nanci A, ed. Ten Cate's oral histology, 6th edn. St Louis: Mosby. - 2003. - № 13. - P. 12-23.

172. Nanci, A. Enamel. composition, formation, and structure / A. Nanci // In: Nanci A, ed. Ten Cate's oral histology, 6th edn. St Louis: Mosby. - 2003. - № 14. - P. 97-101.

173. Nanci, A. Enamel: composition, formation, and structure. / A. Nanci // In: Ten Cate's oral histology development, structure, and function. 7th ed. Nanci A, editor. St. Louis, MO, USA: Mosby. - 2008. - P.141-190.

174. Nanci, A. Development of the tooth and its supporting tissues / A. Nanci // In: Ten Cate's oral histology development, structure, and function. 7th ed. Nanci A, editor. St. Louis, MO, USA: Mosby. - 2008. - P. 79-107.

175. Newman, H.N. Observations with scanning and transmis-sion electron microscopy on the structure of human surface enamel / H.N. Newman, D.F. Poole // Arch Oral Biol. - 1974. - № 19. - P. 1135-1143.

176. Nieminen, P. Genetic basis of tooth agenesis / P. Nieminen // J Exp Zool B Mol Dev Evol. - 2009. - № 312. - P. 320-342.

177. Nylen, M.U. Crystal growth in rat enamel / M.U. Nylen, E.D. Eanes, K.A. Omnell // J Cell Biol. - 1963. - № 18. - P. 109-123.

178. Ohtsuka-Isoya, M. Effect of suprachiasmatic nucleus lesion on circadian dentin increment in rats / M. Ohtsuka-Isoya, H. Hayashi, H. Shinoda // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. - 2001. - № 280. - P. 1364-1370.

179. Ohtsuka, M. Circadian rhythms in the incorporation and secretion of 3H-proline by odontoblasts in relation to incremental lines in rat dentin / M. Ohtsuka, S. Saeki, K. Igarashi, H. Shinoda // J Dent Res. - 1998. - № 77. - P. 1889-1895.

180. Osawa, M. Rat wct mutation prevents differentiation of maturation-stage ameloblasts resulting in hypo-mineralization in incisor teeth / M. Osawa, S. Kenmotsu, T. Masuyama, K. Taniguchi, T. Uchida, C. Saito, et al. // Histochem Cell Biol. - 2007. -№ 128. - P. 183-193.

181. Osborne, J.W. Directions and interrelationships of enamel prisms from the sides of human teeth / J.W. Osborne // J Dent Res. - 1968. - № 47. - P. 223- 232.

182. Park, K. Defective fluid secretion and NaCl absorption in the parotid glands of Na+/H+ exchanger-deficient mice / K. Park, R.L. Evans, G.E. Watson, K. Nehrke, L. Richardson, S.M. Bell et al. // J Biol Chem. - 2001. - № 276. - P. 27042-27050.

183. Parry, D.A. Mutations in CNNM4 cause Jalili syndrome, consisting of autosomal-recessive cone-rod dystrophy and amelogenesis imperfect / D.A. Parry, A.J.

Mighell, W. El-Sayed, R.C. Shore, I.K. Jalili, H. Dollfus, et al. //Am J Hum Genet. -2009. - № 84. - P. 266-273.

184. Poggio, C. Atomic force microscopy study of enamel remineralization / C. Poggio // Ann Stomatol (Roma). - 2014. - № 5(3). - P. 98-102.

185. Polok, B. Mutations in CNNM4 cause recessive cone-rod dystrophy with amelogenesis imperfect / B. Polok, P. Escher, A. Ambresin, E. Chouery, S. Bolay, I. Meunier, et al. // Am J Hum Genet. - 2009. - № 84. - P. 259-265.

186. Prakash, S.K. Tooth enamel defects in mice with a deletion at the Arhgap6/ AmelX locus / S.K. Prakash, C.W. Gibson, J.T. Wright, C. Boyd, T. Cormier, R. Sierra, et al. // Calcif Tissue Int. - 2005. - № 77. - P. 23-29.

187. Radlanski, R.J. Apossible interdependency between the wavy path of enamel rods, distances of Retzius lines, and mitotic activity at the cervical loop in human teeth: a hypothesis / R.J. Radlanski, H. Renz // Med Hypotheses. - 2004. - № 62. - P. 945-949.

188. Rajpar, M.H. Mutation of the gene encoding the enamel-specific protein, enamelin, causes auto-somal-dominant amelogenesis imperfect / M.H. Rajpar, K. Harley, K. Laing, R.M. Davies, M.J. Dixon // Hum Mol Genet. - 2001. - № 10. - P. 1673-1677.

189. Redman, R.S. Focal odontodysgenesis of the maxillary second premolars in a child / R.S. Redman, I.M. Cohen, R.O. Greer // Oral Surg Oral Med Oral Pathol. - 1979. - № 47. - P. 349-353.

190. Reid, D.J. The relationship between number of striae of Retzius and their periodicity in imbricational enamel formation / D.J. Reid, R.J. Ferrell //J Hum Evol. -2006. - № 50. - P. 195-202.

191. Reith, E.J. The early stage of amelogenesis as observed in molar teeth of young rats / E.J.Reith // J Ultrastruct Res. - 1967. - № 17. - P. 503-526.

192. Ripa, L.W. The prismless outer layer of deciduous and permanent enamel / L.W. Ripa, A.J. Gwinett, M.G. Bounocore // Arch Oral Biol. - 1966. - № 11. - P. 41-48.

193. Ripa, L.W. The prismless outer layer of deciduous and permanent enamel / L.W. Ripa, M.G. Bounocore // J Ultrastruct Res.- 1972. - № 7. - P. 12-18.

194. Risnes, S. Circumferential continuity of perikymata in human dental enamel investigated by scanning electron microscopy / S. Risnes // Scand J Dent Res. - 1985. -№ 93. - P. 185-191.

195. Risnes, S. Enamel apposition rate and the prism periodicity in human teeth / S. Risnes // Scand J Dent Res. - 1986. - № 94. - P. 394-404.

196. Risnes, S. Growth tracks in dental enamel / S. Risnes // J Hum Evol. - 1998. - № 35. - P. 331-350.

197. Ronnholm, E. The amelogenesis of human teeth as revealed by electron mircoscopy I. The fine structure of the ameloblasts / E. Ronnholm // J Ultrastruct Res. - 1992. - № 6. - P. 229-248.

198. Sasaki, S. Cyclical changes in pH in bovine developing enamel as sequential bands / S. Sasaki, T. Takagi, M. Suzuki // Arch Oral Biol. - 1991. - № 36. - P. 227231.

199. Sasaki, T. Cell biology of tooth enamel formation. Functional elec-tron microscopic monographs / T. Sasaki // Monogr Oral Sci. - 1990. - № 14. - P. 1-19.

200. Sato, I. Morphology of the teeth of the American alligator (Alligator mississippiensis); fine structure and chemistry of the enamel / I. Sato, K. Shimada, A. Yoko, J.C. Handal, N. Asuwa, T. Shii // Arch Oral Biol. - 1995. - № 13. - P. 15-26.

201. Sato, I. Morphology of the teeth of the American alligator / I. Sato, K. Shimada, A. Yoko, J.C. Handal, N. Asuwa, T. Shii // J Morphol. - 1990. - № 205. - P. 165-172.

202. Sawada, T. Ultrastructure and composition of basement membranes in the tooth / T. Sawada, S. Inoue // Int Rev Cytol. - 2001. - № 207. - P. 151-194.

203. Shellis, R.P. Utilization of periodic markings in enamel to obtain information on tooth growth / R.P. Shellis // J Hum Evol. - 1991. - № 35. - P. 387-400.

204. Siepka, S.M. Genetics and neurobiology of circadian clocks in mammals / S.M. Siepka, S.H. Yoo, J. Park, C. Lee, J.S. Takahashi // Cold Spring Harb Symp Quant Biol. - 2007. - № 72. - P. 251-259.

205. Simmer, J.P. Hypomaturation enamel defects in Klk4 knockout/LacZ knockin mice / J.P. Simmer, Y. Hu, R. Lertlam, Y. Yamakoshi, J.C. Hu // J Biol Chem. - 2009. -№ 284. - P. 19110-19121.

206. Simmer, J.P. Molecular mechanisms of dental enamel formation / J.P. Simmer, A.G. Fincham // Crit Rev Oral Biol Med. - 1995. - № 6. - Р. 84-108.

207. Skobe, Z. Enamel rod formation in the monkey observed by scanning electron microscopy / Z. Skobe // Anat Rec. - 1977. - № 187. - Р. 329-333.

208. Skobe, Z. Enamel rod formation in the monkey observed by scanning electron microscopy / Z. Skobe // Calcif Tissue Res. - 1989. - № 57. - Р. 498-511.

209. Skobe, Z. The pathway of enamel rods at the base of cusps of human teeth / Z. Skobe, S. Stern // J Dent Res. - 1980. - № 59. - Р. 1026-1032.

210. Skobe, Z. The secretory stage of amelogenesis in rat mandibular incisor teeth observed by scanning electron microscopy / Z. Skobe // Calcif Tissue Res. - 1976. - № 21. - Р. 83-103.

211. Smith, C.E. Cellular and chemical events during enamel maturation / C.E. Smith // Crit Rev Oral Biol Med. - 1998. - № 9. - Р. 128-161.

212. Smith, C.E. Developmental changes in the pH of enamel fluid and its effects on matrix-resident proteinases / C.E. Smith, M. Issid, H.C. Margolis, E.C. Moreno //Adv Dent Res. - 1996. - № 10. - Р. 159-169.

213. Smith, C.E. Mineral acquisition rates in developing enamel on maxillary and mandibular incisors of rats and mice: implications to extracellular acid loading as apatite crystals mature / C.E. Smith, D.L. Chong, J.D. Bartlett, H.C. Margolis // J Bone Miner Res. - 2005. - № 20. - Р. 240-249.

214. Smith, C.E. Protein dynamics of amelogenesis / C.E. Smith, A. Nanci // Anat Rec. - 1996. - № 245. - Р. 186-207.

215. Smith, T.M. Experimental determination of the periodicity of incre-mental features in enamel / T.M. Smith // J Anat. - 2006. - № 208. - Р. 99-113.

216. Snead, M.L. Construction and identification of mouse amelogenin cDNA clones / M.L. Snead, M. Zeichner-David, T. Chandra, K.J. Robson, S.L. Woo, H.C. Slavkin // Proc Natl Acad Sci USA. - 1993. - № 80. - Р. 7254-7258.

217. Snead, M.L. DNA sequence for cloned cDNA for murine amelogenin reveal the amino acid sequence for enamel-specific protein / M.L. Snead, E.C. Lau, M. Zeichner-

David, A.G. Fincham, S.L. Woo, H.C. Slavkin // Biochem Biophys Res Commun. -1995. - № 129. - P. 812-818.

218. Sonoda, A. Critical role of heparin binding domains of ameloblastin for dental epithelium cell adhesion and ameloblastoma proliferation / A. Sonoda, T. Iwamoto, T. Nakamura, E. Fukumoto, K. Yoshizaki, A. Yamada, et al. // J Biol Chem. - 2009. - № 284. - P. 27176-27184.

219. Stockton, D.W. Mutation of PAX9 is associated with oligodontia / D.W. Stockton, P. Das, M. Goldenberg, R.N. D'Souza, P.I. Patel // Nat Genet. - 2000. -№ 24. - P. 18-19.

220. Sui, W. Altered pH regulation during enamel development in the cystic fibrosis mouse incisor / W. Sui, C. Boyd, J.T. Wright // J Dent Res. - 2003. - № 82. - P. 388392.

221. Sun, Z. Enamel proteases reduce amelogenin-apatite binding / Z. Sun, D. Fan, Y. Fan, C. Du, J. Moradian-Oldak // J Dent Res. - 2008. - № 87. - P. 1133-1137.

222. Termine, J.D. Properties of dissociatively extracted fetal tooth matrix proteins. I. Principal molecular species in developing bovine enamel / J.D. Termine, A.B. Belcourt, P.J. Christner, K.M. Conn, M.U. Nylen // J Biol Chem. - 2010. - № 255. -P. 9760-9768.

223. Thesleff, I. Enamel knots as signaling centers linking tooth morphogenesis and odontoblast differentiation / I. Thesleff, S. Keranen, J. Jernvall // Adv Dent Res. -2001. - № 15. - P.14-18.

224. Thesleff, I. Signaling networks regulating dental development / I. Thesleff, P. Sharpe // Mech Dev. - 1997. - № 67. - P. 111-123.

225. Thesleff, I. The enamel knot: a putative signaling center regulating tooth development / I. Thesleff, J. Jernvall // Cold Spring Harb Symp Quant Biol. - 1997. -№ 62. - P. 257-267.

226. Toyosawa, S. Immunohistochemical localization of carbonic anhydrase isozyme II in rat incisor epithelial cells at various stages of amelogenesis / S. Toyosawa, Y. Ogawa, T. Inagaki, N. Ijuhin // Cell Tissue Res. - 1996. - № 285. - P. 217-225.

227. Tucker, A. The cutting-edge of mammalian development; how the embryo makes teeth / A. Tucker, P. Sharpe // Nat Rev Genet. - 2004. - № 5. - P. 499-508.

228. Tummers, M. The importance of signal pathway modula-tion in all aspects of tooth development / M. Tummers, I. Thesleff // J Exp Zool B Mol Dev Evol. - 2009. -№ 312. - P. 309-319.

229. Uchida, T. Immunocytochemical and immunochemical detection of a 32 kDa nonamelogenin and related proteins in porcine tooth germs / T. Uchida, T. Tanabe, M. Fukae, M. Shimizu // Arch Histol Cytol. - 1991. - № 54. - P. 527-538.

230. Uchida, T. Immunochemical and immunohistochemical studies, using antisera against porcine 25 kDa amelogenin, 89 kDa enamelin and the 13-17 kDa nonamelogenins, on immature enamel of the pig and rat / T. Uchida, T. Tanabe, M. Fukae, M. Shimizu, M. Yamada, K. Miake, et al. // Histochemistry. - 1991. - № 96. -P. 129-138.

231. Varki, R. Epidermolysis bullosa. / R.Varki, S. Sadowski, E. Pfendner, J. Uitto // I. Molecular genetics of the junctional and hemidesmosomal variants. - 2010. - P. 3132.