Эндотелио- и кардиопротективные эффекты сочетанного применения ингибитора аргиназы L-норвалина и препарата "Блоктран ГТ": экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.06, кандидат биологических наук Бабко, Анна Владимировна

• Бабко, Анна Владимировна
• кандидат биологических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Бабко, Анна Владимировна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Эндотелиальная дисфункция как предиктор ряда сердечнососудистых заболеваний.

1.2. Гомоцистеин как фактор развития эндотелиальной дисфункции.

1.3. Принципы фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции и основные группы эндотелиопротективных препаратов.

1.4. Аргиназа - новая «фармакологическая мишень» в коррекции эндотелиальной дисфункции.

1.5. Эндотелио- и кардиопротективные свойства лозартана, гидрохлоротиазида и их фиксированных комбинаций.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Моделирование Ь-КАМЕ-индуцированной эндотелиальной дисфункции и оценка эндотелийзависимых и эндотелийнезависимых сосудистых реакций.

2.2. Моделирование гипергомоцистеин-индуцированной эндотелиальной дисфункции и оценка эндотелийзависимых и эндотелийнезависимых сосудистых реакций.

2.3. Оценка степени развития эндотелиальной дисфункции при моделировании патологии и ее коррекции исследуемыми препаратами.

2.4. Проведение функциональных нагрузочных проб на открытом сердце у наркотизированных животных, находящихся на управляемом дыхании.

2.5. Биохимические маркеры эндотелиальной дисфункции.

2.6. Интегральный векторный анализ гемодинамических и биохимических показателей в комплексной оценке эндотелио- и кардиопротективных эффектов исследуемых препаратов.

2.7. Исследуемые химические соединения и дизайн эксперимента.

2.8. Статистическая обработка результатов исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Исследование эндотелио- и кардиопротективных эффектов лозарта-на калия, гидрохлоротиазида, препарата «Блоктран ГТ» при моделировании Ь-№АМЕ-индуцированной эндотелиальной дисфунции.

3.2. Исследование эндотелио- и кардиопротективных эффектов соче-танного применения Ь-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» при моделировании Ь-ЫАМЕ-индуцированной эндотелиальной дисфункции.

3.3. Исследование эндотелио- и кардиопротективных эффектов лозарта-на калия, гидрохлоротиазида, препарата «Блоктран ГТ» при моделировании гипергомоцистеин-индуцированной эндотелиальной дисфункции.

3.4. Исследование эндотелио- и кардиопротективных эффектов соче-танного применения Ь-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» при моделировании гипергомоцистеин-индуцированной эндотелиальной дисфункции.

3.5. Интегральный векторный анализ гемодинамических и биохимических показателей в комплексной оценке эндотелио- и кардиопротектив-ной активности сочетанного применения Ь-норвалина и препарата

Блоктран ГТ».

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эндотелио- и кардиопротективные эффекты сочетанного применения ингибитора аргиназы L-норвалина и препарата "Блоктран ГТ": экспериментальное исследование»

Патология сердечно-сосудистой системы остается одной из наиболее значимых медико-социальных проблем. Заболевания сердца и сосудов широко распространены и относятся к прогностически неблагоприятным, занимая первое место среди причин инвалидизации и внезапной смерти. В патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний ведущая роль отводится эндотелиальной дисфункции (ЭД) [28].

ЭД рассматривается как предиктор артериальной гипертензии (АГ), ише-мической болезни сердца (ИБС), хронической сердечной недостаточности, а также патогенетическим компонентом органных повреждений при сахарном диабете, гипоэстрогенных и других состояниях. Этому способствуют такие модифицируемые факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, как курение, гипокинезия, солевая нагрузка, различные интоксикации, нарушения углеводного, липидного, белкового обменов, инфекция и др. [6, 66, 111, 119, 123, 145, 176, 194, 195,202]

При этих заболеваниях эндотелий (монослой клеток, выстилающих внутреннюю поверхность сосудов и полостей сердца) предстает в роли первоочередного органа-мишени, поскольку участвует в регуляции сосудистого тонуса, гемостаза, иммунного ответа, миграции клеток крови в сосудистую стенку, синтезе факторов воспаления и их ингибиторов, осуществляет барьерные функции [23, 63].

Среди биологически активных веществ (БАВ), вырабатываемых эндотелием, важнейшим является оксид азота (N0). Было установлено, что в нормальных физиологических условиях N0 служит не только мощным вазодилата-тором, но и тормозит процессы ремоделирования сосудистой стенки, предотвращает адгезию и агрегацию тромбоцитов, адгезию моноцитов, защищая, таким образом, сосудистую стенку от патологической перестройки с последующим развитием атеросклероза и атеротромбоза. Таким образом, в нормальных физиологических условиях N0 является антиатерогенным фактором. N0 образуется из аминокислоты L-аргинина под действием фермента NO-синтетазы. Непосредственно в эндотелии N0 образуется из эндотелиальной NO-синтета-зы-eNOS [4,58].

Основная мишень N0 в сосудистой системе - гем растворимой гуанилат-циклазы. Активируя гуанилатциклазу, NO увеличивает образование циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) в гладкомышечных клетках, тромбоцитах; цГМФ является главным внутриклеточным мессенджером в сердечнососудистой системе и обусловливает расслабление сосудов, торможение активности тромбоцитов и макрофагов [30].

Местная доступность L-аргинина в качестве субстрата для NOS может быть снижена вследствие активности аргиназы, утилизирующей L-аргинин для производства мочевины и орнитина и таким образом конкурирующей с NOS за доступность субстрата. Различные исследования свидетельствуют, что индукция или активация аргиназы I или аргиназы II ведет к нарушению продукции NO и, как следствие, к ЭД [4].

ЭД характеризуется сдвигом в работе эндотелия в сторону уменьшения вазодилатации, провоспалительного состояния и протромботических свойств [43].

Важнейшим фактором эндотелиальной дисфункции является хроническая гиперактивация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) [193]. По данным Dzau V., 90% всего объема РААС приходится на органы и ткани (10% -на плазму), среди которых сосудистый эндотелий занимает первое место, поэтому гиперактивация РААС является непременным атрибутом ЭД [132].

Важным маркером эндотелиальной дисфункции, приводящим к серьезным расстройствам сосудисто-тромбоцитарного гемостаза, является гиперго-моцистеинемия [84, 154].

Гипергомоцистеинемия - результат нарушений метаболизма гомоцистеи-на - серосодержащей аминокислоты, являющейся промежуточным продуктом превращения метионина в цистеин. Даже при начальной дисфункции эндотелия концентрация гомоцистеина плазмы может достигать достаточно высокого уровня. К настоящему времени установлен целый ряд неблагоприятных биологических эффектов гипергомоцистеинемии, которые могут иметь значение в развитии как системных сосудистых, так и локальных изменений. Среди них -повреждение эндотелия и эндотелиальная дисфункция, увеличение пролиферации гладкомышечных клеток сосудов, стресс эндоплазматического ретикулума, приводящий к нарушению биосинтеза холестерина и триглицеридов, вызывающий апоптоз эндотелиальных клеток, стимуляцию воспалительного ответа, нарушение контроля регуляторных протеинов, протромботическое действие [70].

Гомоцистеин приводит к ингибированию эффектов N0, снижает его биодоступность, влияет на чувствительность тканей к нему [154].

На сегодняшний день известно о положительном влиянии на функциональное состояние эндотелия препаратов различных фармакологических групп. Их действие, в общем, можно объяснить следующими механизмами [87]: прямое воздействие на рецепторы сосудистого эндотелия; влияние на активность эндотелиальной синтетазы N0 (еТчЮБ); восполнение дефицита эндотелиальных факторов; предотвращение действия медиаторов, вызывающих дисфункцию эндотелия; опосредованный эффект через влияние на факторы риска сердечнососудистых заболеваний.

В настоящее время в кардиологической практике считают перспективной фиксированную комбинацию блокатора рецепторов ангиотензина (БРА) лозар-тана и тиазидного диуретика гидрохлоротиазида в одной таблетке.

Данная комбинация обладает эффективным антигипертензивным и кар-диопротективным действием и показывает несомненные преимущества перед монотерапией одним лозартаном [35].

Эффективность подобной комбинации в отношении снижения артериаль-.ного давления (АД) доказана в ряде клинических исследований, в которых было установлено, что она статистически значимо снижает уровень систолического (САД) и диастолического (ДАД) давления, не влияя при этом на частоту сердечных сокращений (ЧСС). Кроме того, данное сочетание обладает минимумом побочных эффектов, в том числе не вызывая случаев кашля [51].

Препараты группы БРА оказывают благоприятное воздействие на сосуды вследствие реализации своих механизмов действия: ослабления ремоделирова-ния гладкомышечных клеток сосудистой стенки, уменьшения пролиферации неоинтимы, улучшения функции эндотелия. Тиазидные диуретики действуют на дистальные почечные канальцы, вызывая повышение экскреции натрия, калия и воды, оказывают также прямое вазодилатирующее действие на уровне ар-териол [1, 13, 39].

Представляется, что пути фармакологической коррекции ЭД могут быть существенно дополнены за счет использования ингибиторов аргиназы.

Как известно, аргиназа является центральным ферментом цикла образования мочевины, который подвергает гидролизу L-аргинин (до мочевины и L-орнитина). Последние исследования обнаружили аргиназу в сосудистой стенке и установили ее участие в процессе регуляции синтеза NO и развитии сердечнососудистой патологии. Аргиназа ингибирует процесс производства N0 посредством нескольких потенциальных механизмов, включающих: конкуренцию/антагонизм с eNOS в отношении субстрата L-аргинина; разрыв (uncoupling) eNOS, приводящий к генерации скевинжера NO - супероксида (О2 ) и пероксинитрита (OONO-); подавление трансляции и стабильности белка индуцибельной iNOS; ингибирование активности iNOS посредством генерации мочевины; сенсибилизация eNOS к ее эндогенному ингибитору - асимметричному диметиларгинину (АДМА).

Повышенная активность аргиназы ингибирует опосредованный еЖ)8 синтез N0. Это может способствовать развитию и усугублению эндотелиаль-ной дисфункции при гипертензии, старении, ишемии/реперфузии и диабете. Кроме того, аргиназа изменяет направление метаболизма Ь-аргинина на Ь-орнитин, а также на образование полиаминов и Ь-пролина, являющихся важными для роста гладкомышечных клеток и синтеза коллагена, следовательно, индуцирование аргиназы может вызывать аберрантное ремоделирование стенок сосудов и образование неоинтимы.

Таким образом, в научно-фундаментальном аспекте аргиназа может рассматриваться как новая многообещающая «фармакологическая мишень», инги-бирование которой вероятно окажется эффективным способом коррекции ЭД и профилактики и лечения ассоциированных с ней заболеваний.

В эксперименте доказано, что Ь-норвалин конкурентно ингибирует аргиназу. Вместе с тем комплексной оценки влияния Ь-норвалина в сочетании с традиционной антигипертензивной терапией фиксированной комбинацией ло-зартана и гидрохлоротиазида в одной таблетке на ЭД и эффективность вторичной профилактики при экспериментальном моделировании ЭД в литературе нами не обнаружено.

Работа выполнена по инициативному плану, включена в программу «Патогенетическая коррекция экспериментальной ишемии миокарда, первичная и вторичная профилактика острой и хронической ишемической болезни сердца, гипертонической болезни и симптоматической артериальной гипертензии некоторыми медикаментозными средствами», номер госрегистрации 01201151654.

Цель работы: провести комплексное изучение эндотелио- и кардиопро-тективного действия ингибитора аргиназы Ь-норвалина, препарата «Блоктран ГТ» (50 мг лозартана калия + 12,5 мг гидрохлоротиазида) и сочетанного применения Ь-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» при моделировании Ь-ЫАМЕ- и гипергомоцистеин-индуцированной ЭД.

Задачи:

1) Изучить эндотелио- и кардиопротективную активность монотерапии Ь-норвалином при моделировании Ь-МАМЕ-индуцированной ЭД в эксперименте с использованием функциональных проб и биохимических маркеров.

2) Изучить эндотелио- и кардиопротективную активность комбинированного препарата «Блоктран ГТ» (50 мг лозартана калия + 12,5 мг гидрохлоротиа-зида) и его компонентов при моделировании Ь-ЫАМЕ-индуцированной ЭД.

3) Изучить эндотелио- и кардиопротективную активность сочетанного применения Ь-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» при моделировании Ь-ИАМЕ-индуцированной ЭД.

4) Изучить эндотелио- и кардиопротективную активность монотерапии Ь-норвалином при моделировании гипергомоцистеин-индуцированной ЭД в эксперименте с использованием функциональных проб и биохимических маркеров.

5) Изучить эндотелио- и кардиопротективную активность комбинированного препарата «Блоктран ГТ» (50 мг лозартана калия + 12,5 мг гидрохлоротиа-зида) и его компонентов при моделировании гипергомоцистеин-индуцированной ЭД.

6) Изучить эндотелио- и кардиопротективную активность сочетанного применения Ь-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» при моделировании ги-пергомоцистеин-индуцированной ЭД.

7) Провести интегральный векторный анализ для комплексной оценки функциональных характеристик сосудистой реактивности, нитроксидергиче-ской системы, показателей сократимости миокарда с последующим расчетом вероятностного процента эндотелиопротекции на модели гипергомоцистеин-индуцированного дефицита оксида азота в сочетании Ь-норвалин + «Блоктран ГТ».

Научная новизна:

В работе впервые показано, что ингибитор аргиназы L-норвалин 10 мг/кг оказывает эндотелиопротективное действие на модели L-NAME- и гипергомо-цистеин-индуцированного дефицита N0 при однократном внутрижелудочном введении в течение семи суток. Препарат «Блоктран ГТ» также обладает эндо-телиопротективными эффектами на выбранных моделях патологии. Сочетанное использование ингибитора аргиназы L-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» показало положительное фармакодинамическое взаимодействие, выразившееся в максимальном приближении исследуемых показателей функции сосудистого эндотелия к таковым показателям интактных животных.

Практическая значимость. В работе обоснована эффективность соче-танного применения ингибитора аргиназы L-норвалина и фиксированной комбинации лозартана и гидрохлоротиазида в одной таблетке (препарат «Блоктран ГТ») для коррекции L-NAME- и гипергомоцистеин-индуцированной ЭД в эксперименте. Показано, что их совместное использование позволяет улучшать изменение соотношения сосудистых реакций на ацетилхолин (эндотелийзави-симая вазодилатация) и нитропруссид натрия (эндотелийнезависимая вазодила-тация) с уменьшением коэффициента эндотелиальной дисфункции (КЭД), который в 5 раз увеличивается при L-NAME-индуцированной ЭД и в 3 раза при гипергомоцистеин-индуцированной ЭД, предотвратить снижение показателей биохимических маркеров (Total N0, концентрация гомоцистеина).

Проведены целенаправленные доклинические исследования эндотелио-протективных эффектов препарата «Блоктран ГТ» (производства ОАО «Фарм-стандарт-Лексредства», г. Курск) при ЭД.

Полученные данные позволяют рекомендовать целенаправленные клинические испытания L-норвалина, препарата «Блоктран ГТ», а также сочетанного применения L-норвалина и препарата «Блоктран ГТ».

Внедрение результатов научных исследований. Материалы диссертационного исследования, касающиеся изучения антигипертензивной и эндотелиопротективной активности препарата «Блоктран ГТ» производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (г. Курск), используются в лекционных курсах кафедры фармакологии ГБОУ ВПО КГМУ Минздравсоцразвития России, кафедры фармакологии и фармацевтических дисциплин ИПМО ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» и кафедры фармакологии, клинической фармакологии и фармации медицинского института ФГБОУ ВПО «Орловский государственный университет».

Личный вклад автора. Автором проанализированы отечественные и зарубежные источники по теме диссертационного исследования, проведены серии экспериментов, получены и обобщены результаты исследования, проведена статистическая обработка и анализ полученных данных.

Апробация работы. Материалы работы доложены на итоговых научных сессиях и международных конференциях молодых ученых ГБОУ ВПО КГМУ Минздравсоцразвития России в 2010-2011гг., ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» в 2011 г., ГБОУ ВПО ВолГМУ Минздравсоцразвития России в 2011 г. Апробация диссертации проведена на научно-практической конференции кафедр фармакологии, клинической фармакологии, анатомии человека, инфекционных болезней и эпидемиологии, НИИ Экологической медицины ГБОУ ВПО КГМУ Минздравсоцразвития России, фармакологии и фармацевтических дисциплин ИПМО ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет». По материалам диссертации опубликовано 11 печатных работ, в том числе 4 работы в журналах, рекомендуемых ВАК для диссертационных работ.

Положения, выносимые на защиту

1. Лозартан калия (8 мг/кг), гидрохлоротиазид (2 мг/кг), «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно оказывают эндотелио- и кардиопротективное действие на модели Ь-КАМЕ-индуцированной ЭД.

2. Ь-норвалин (10 мг/кг), сочетанное использование Ь-норвалина (10 мг/кг) и препарата «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно оказывают выраженное эндотелио- и кардиопротективное действие на модели Ь-КАМЕ-индуцированной ЭД.

3. Лозартан калия (8 мг/кг), «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно оказывают эндотелио- и кардиопротективное действие на модели гипергомоци-стеин-индуцированной ЭД. Гидрохлоротиазид (2 мг/кг) обладает умеренным эндотелио- и кардиопротективным действием на модели гипергомоцистеин-индуцированной ЭД.

4. Ь-норвалин (10 мг/кг), сочетанное использование Ь-норвалина (10 мг/кг) и препарата «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно оказывают выраженное эндотелио- и кардиопротективное действие на модели гипергомоцистеин-индуцированной ЭД.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и списка используемой литературы, включающего 206 источников, из них 87 отечественных и 119 зарубежных авторов. Диссертация изложена на 149 страницах машинописного текста, содержит таблиц - 21, рисунков - 26, схем - 4.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Бабко, Анна Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Ь-норвалин (10 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелу-дочно проявляет эндотелио- и кардиопротективное действие на модели Ь-МАМЕ-индуцированного дефицита N0, выражающееся в снижении КЭД, предотвращении повышения адренореактивности и исчерпания миокардиаль-ного резерва. Монотерапия Ь-норвалином не достигала целевых значений АД.

2. Лозартан калия (8 мг/кг), гидрохлоротиазид (2 мг/кг), препарат «Блок-тран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно как монотерапия проявляют эндотелио- и кардиопротективное действие на модели Ь-КАМЕ-индуцированной ЭД. Наиболее эффективное снижение КЭД обнаружено в группе животных, получавших «Блоктран ГТ». При исследовании концентрации стабильных метаболитов оксида азота обнаружено, что «Блоктран ГТ» статистически значимо увеличивает концентрацию стабильных метаболитов оксида азота, в сравнении с монотерапией лозартаном калия и гидрохлоротиазидом. При проведении нагрузочных проб обнаружено предотвращение повышения адренореактивности и исчерпания миокардиального резерва под влиянием лозартана калия, гидрохлоротиази-да и препарата «Блоктран ГТ».

3. Сочетанное применение Ь-норвалина (10 мг/кг) и препарата «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно оказывает выраженное эндотелиопротек-тивное действие по сравнению с монотерапией Ь-норвалином и препаратом «Блоктран ГТ», что выражается в снижении КЭД, а также в предотвращении снижения содержания стабильных метаболитов оксида азота. По результатам нагрузочных проб выявлена способность данной комбинации предотвращать повышение адренореактивности и исчерпание миокардиального резерва.

4. Ь-норвалин (10 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно проявляет эндотелио- и кардиопротективное действие на модели гипер-гомоцистеин-индуцированного дефицита N0, выражающееся в снижении КЭД, предотвращении повышения адренореактивности и исчерпания миокардиаль-ного резерва и увеличении концентрации стабильных метаболитов оксида азота.

5. Лозартан калия (8 мг/кг), «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно как монотерапия при моделировании гипергомоцистеин-индуцированной ЭД оказывают эндотелиопротективное действие, выражающееся в снижении КЭД и нормализации сосудистых реакций. Лозартан калия и препарат «Блоктран ГТ» в изученных дозах статистически значимо предотвращают снижение содержания стабильных метаболитов оксида азота и повышение концентрации гомоцистеина. Наиболее выраженное кардиопротективное действие обнаружено в группе животных, получавших препарат «Блоктран ГТ», что проявляется в снижении адренореактивности, предотвращении исчерпания миокардиального резерва. Гидрохлоротиазид (2 мг/кг) по совокупности функциональных и биохимических показателей обладает умеренным эндотелио- и кардиопротектив-ным действием на модели гипергомоцистеин-индуцированной ЭД.

6. Сочетанное применение Ь-норвалина (10 мг/кг) и препарата ^«Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) однократно в течение семи суток внутрижелудочно оказывает дополнительное эндотелиопротективное действие на модели гипергомоцистеин-индуцированного дефицита N0, что выражается в снижении КЭД, а также в предотвращении снижения содержания стабильных метаболитов оксида азота и повышения концентрации гомоцистеина. По результатам нагрузочных проб выявлена способность комбинации Ь-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» предотвращать повышение адренореактивности и исчерпание миокардиального резерва.

7. Расчет вероятностного коэффициента аддиции показал, что комбинация Ь-норвалина (10 мг/кг) и препарата «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг + гидрохлоротиазид 2 мг/кг) проявляет положительное фармакодинамическое взаимодействие на модели гипергомоцистеин-индуцированной ЭД.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Достижения последних лет в изучении структуры и функции эндотелия сосудов открыли совершенно новые его свойства, эндотелий оказался огромной эндокринной железой, вырабатывающей широкий спектр биологически активных веществ. БАВ эндотелия участвуют во многих механизмах гомеостаза, в -том числе и в регуляции местного кровотока. Состав БАВ, вырабатываемых эндотелием, определяется состоянием последнего. В физиологическом состоянии БАВ эндотелия создают условия для адекватного местного кровотока, синтезируя мощные антикоагулянты, являющиеся и вазодилятаторами. Активность эндотелия в норме обеспечивает трофику органов и выполняет защитную функцию благодаря наличию в эндотелии высокоорганизованных механизмов саморегуляции.

При нарушении функции или структуры эндотелия резко меняется спектр выделяемых им БАВ. Эндотелий начинает секретировать агреганты, коагулян- -ты, вазоконстрикторы, причем часть из них (ренин-ангиотензин-альдостероновая система) оказывают влияние на всю сердечно-сосудистую систему. При неблагоприятных условиях (гипоксия, нарушения обмена веществ, атеросклероз и т.п.) эндотелий становится инициатором (или модулятором) многих патологических процессов в организме [23, 30, 44, 63].

ЭД отражает генерализованное нарушение всех функций эндотелия, что сопровождается нарушением регуляции сосудистого тонуса, проницаемости, увеличением прокоагулянтной, проагрегантной, антифибринолитической и противовоспалительной активности эндотелиального слоя [6].

Патогенетическая роль ЭД доказана при ряде наиболее распространенных заболеваний и патологических состояний: легочной гипертензии, сердечной недостаточности, дилатационной кардиомиопатии, ожирении, гиперлипидемии, сахарном диабете, гипергомоцистеинемии [6, 12, 32].

ЭД рассматривается в настоящее время в качестве основного механизма формирования АГ. Наибольшее значение в снижении ЭЗВД придают внутриклеточному оксидативному стрессу — свободнорадикальное окисление резко снижает продукцию N0 эндотелиоцитами. В связи с наличием огромного пула эндотелиальных клеток в капиллярах клубочков от функционального состояния эндотелия существенно зависит регуляция сосудистого тонуса в почках. Роль эндотелия в регуляции сосудистого тонуса и почечной гемодинамики опосредована взаимодействием продуцируемых им мощных вазоактивных факторов. Перераспределение равновесия вазоактивных факторов в пользу вазоконстрик-торов не только инициирует развитие нефросклероза, снижение скорости клу-бочковой фильтрации и почечного кровотока, но и провоцирует развитие АГ

4].

Вышеизложенное предопределило необходимость разработки и систематизации методологических подходов к оценке ЭД с одной стороны, и последующей оптимизации коррекции ЭД с учетом вклада в течение патологического процесса препаратов разных групп.

Так, в ходе проведенных нами исследований в эксперименте на белых крысах-самцах линии \Vistar был разработан комплекс методических подходов для оценки функционального состояния эндотелия, включающий физиологические и биохимические методы.

ЭД, вызванную дефицитом оксида азота моделировали внутрибрюшин-ным введением в течение семи дней крысам-самцам ингибитора фермента еИОБ М-нитро-Ь-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг (Ь-ЫАМЕ-индуцированная ЭД).

Механизм ингибирования выработки N0 при введении Ь-ЫАМЕ заключается в конкурентном ингибировании фермента е>Ю8 аналогом Ь-аргинина — Ь-№чГА. Ь-ЫАМЕ фактически является пролекарством: в организме этот эфир гидролизуется с участием специальных ферментов — эстераз, давая активный ингибитор — Ь-ЫЫА. В свою очередь, дефицит сосудистого N0 вызывает существенные изменения функций системы кровообращения в целом. Эти нарушения включают: снижение эффектов эндотелийзависимых вазодилататоров и повышение вазоконетрикторных влияний, рост АД, нарушения системной и региональной гемодинамики, функций сердца, увеличение экспрессии адгезивных молекул эндотелия, агрегации тромбоцитов; прилипание их и лейкоцитов к сосудистой стенке; пролиферацию и миграцию гладкомышечных клеток с образованием неоинтимы, синтез внеклеточного матрикса и др. [7, 55, 92, 179]

Гипергомоцистеин-индуцированную ЭД моделировали ежедневным внутрижелудочным введением крысам-самцам аминокислоты метионин в дозе 3 г/кг.

Введение метионина внутрижелудочно в течение семи суток приводит к повышению концентрации гомоцистеина крови. Это создает условия для развития и прогрессирования атеросклероза, которые реализуются за счет нескольких механизмов. В плазме гомоцистеин легко окисляется с образованием гомо-цистина, смешанных дисульфидов гомоцистеина и гомоцистеин-тиолактона. В процессе окисления сульфгидрильных групп образуются реактивные субстанции кислорода, токсичные для клеток эндотелия [157]. В присутствии гомоцистеина сосуды теряют свою эластичность, снижается их способность к дилата-ции, что в значительной степени обусловлено дисфункцией эндотелия.

Предполагают 6 механизмов развития гипергомоцистеин-индуцированной ЭД: 1) ингибирование N0; 2) регуляция простаноидов; 3) супрессия EDHF; 4) активация рецепторов-1 AT II; 5) индукция ЕТ-1; 6) оксида-тивный стресс [118].

Гипергомоцистеинемия оказывает неблагоприятное влияние на механизмы, участвующие в регуляции сосудистого тонуса, обмена липидов и коагуля-ционного каскада. Эти патогенетические изменения, по-видимому, обусловливают большую частоту сердечно-сосудистых заболеваний на фоне высокого уровня гомоцистеина в плазме крови.

На восьмые сутки от начала эксперимента животных наркотизировали, брали в эксперимент и на первом этапе оценивали реакции АД на эндотелийза-висимую (АХ) и эндотелийнезависимую (НП) вазодилатацию [18, 193].

Для оценки степени развития ЭД у экспериментальных животных и ее коррекции исследуемыми препаратами производили расчет коэффициента эн-дотелиальной дисфункции (КЭД), являющегося отношением площади эндоте-лийнезависимой вазодилатации (ЭНВД) восстановления АД в ответ на введение НП, к площади эндотелийзависимой вазодилатации (ЭЗВД) восстановления АД в ответ на введение АХ.

Мы рассчитывали КЭД у каждого животного интактной группы и крыс после моделирования блокады >Ю-синтетазы и получили разницу КЭД в 5 раз -соответственно 1,1 у интактных и 5,4 у животных, получавших Ь-КАМЕ и в 3,7 раза - соответственно 0,9 у контрольной группы (животные, получавшие ТВИН 80) и 3,3 у животных, получавших метионин. Данные результаты выявили адекватность выбранных моделей патологии для исследования фармакологической активности ингибитора аргиназы Ь-норвалина в сочетании с препаратом «Блоктран ГТ».

При определении содержания стабильных метаболитов оксида азота обнаружено, что моделирование Ь^АМЕ-индуцированного дефицита N0 приводило к резкому снижению концентрации стабильных метаболитов оксида азота в 1,9 раза. Введение метионина вызывало снижение содержания стабильных метаболитов оксида азота в 1,7 раза и повышение плазменных уровней гомоци-стеина в 6,2 раза.

Следует отметить, что предложенный методический комплекс функциональных и биохимических изменений, связанных с развитием дефицита N0, позволяет в достаточной степени объективно оценивать эндотелиотропное действие фармакологических агентов.

В дальнейшем с помощью вышеизложенных методологических подходов нами были проведены исследования влияния на метаболизм N0 и ЭД ряда фармакологических агентов - блокатора АТ!-рецепторов лозартана калия производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (г. Курск), тиазидного диуретика гидрохлоротиазида производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (г. Курск), комбинированного антигипертензивного препарата «Блоктран ГТ» (лозартан калия + гидрохлоротиазид) производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (г. Курск), ингибитора аргиназы L-норвалина (L-Norvaline производства W*ERGOTEX LN10001 WIRUD, GmbH, Германия 77.99.11.3.У.4650.6.10 от 30.06.2010). Особое внимание отведено возможности фармакологической коррекции L-NAME- и гипергомоцистеин-индуцированной ЭД с помощью соче-танного применения L-норвалина и препарата «Блоктран ГТ».

При сравнительном изучении активности лозартана калия 8 мг/кг, гидро-хлоротиазида (2 мг/кг) и препарата «Блоктран ГТ» (лозартан калия 8 мг/кг и гидрохлоротиазид 2 мг/кг) обнаружено выраженное эндотелиопротективное действие при моделировании L-NAME- и гипергомоцистеин-индуцированной ЭД, что выражалось в преобладании эндотелийзависимого расслабления сосудов и снижении КЭД. Наиболее эффективное снижение КЭД как при L-NAME-, так и при гипергомоцистеин-индуцированном дефиците NO, обнаружено в группе животных, получавших препарат «Блоктран ГТ». Одновременно результаты нагрузочных проб выявили предотвращение повышения адренореактивно-сти и исчерпания миокардиального резерва под влиянием лозартана калия и препарата «Блоктран ГТ».

В клинических исследованиях показано, что БРА лозартан, помимо непосредственного снижения АД, обладает рядом важных дополнительных свойств. В частности, при его долгосрочном приеме уменьшается степень гипертрофии миокарда левого желудочка, сокращаются размеры левого предсердия, снижается риск развития фибрилляции предсердий, уменьшается степень сосудистого ремоделирования и выраженность ЭД. Помимо того, он обладает и другими специфическими свойствами, такими как наличие урикозурического эффекта, позитивное влияние на эректильную дисфункцию, противовоспалительные и антиагрегантные свойства, ослабление окисления ЛПНП и улучшение когнитивных функций [2].

Благоприятное действие на ЭД блокаторов ангиотензиновых рецепторов реализуется, по-видимому, за счет блокады ATi-рецепторов. Так как стимуляция АТгрецепторов способствует образованию супероксидов, инактивирую-щих NO, а стимуляция АТ2-рецепторов приводит к вазодилатации и натрийуре-зу за счет активации системы брадикинина, N0 и цГМФ, то эффект AT II (усиление синтеза или инактивация NO) зависит от того, с какими рецепторами он преимущественно взаимодействует [186]. Поэтому очевидно, что на фоне блокады ATi-рецепторов создаются условия для усиленного функционирования незаблокированных АТ2-рецепторов, что приводит к накоплению NO [9, 10, 38, 64, 77, 122, 127, 174].

Монотерапия L-норвалином на фоне введения L-NAME не привела к коррекции выраженной АГ.

L-норвалин оказывал эндотелиопротективное действие при моделировании L-NAME- и гипергомоцистеин-индуцированной ЭД, что выражалось в преобладании эндотелийзависимого расслабления сосудов и снижении КЭД. Одновременно результаты нагрузочных проб выявили предотвращение повышения адренореактивности и исчерпания миокардиального резерва под влиянием L-норвалина, что позволяет сделать вывод о наличии у него кардиопротектив-ной активности.

При исследовании концентрации стабильных метаболитов оксида азота обнаружено, что L-норвалин статистически значимо увеличивает концентрацию стабильных метаболитов оксида азота только на модели гипергомоцисте-ин-индуцированной ЭД.

По данным литературы, ингибиторам аргиназ, и в частности, L-норвалину, отводится несомненная перспективность в комплексной фармакологической коррекции ЭД наряду с препаратами с доказанной эндотелиопротективной активностью. В настоящее время L-норвалин используется в спортивном питании как отдельно, так и в составе комплексных добавок. L-норвалин сдерживает энзим аргиназы и таким образом увеличивает концентрацию L-аргинина для дальнейшей его конверсии в NO.

Реализация комбинированного подхода к коррекции патологических состояний, связанных или сопровождающихся ЭД, позволяет достичь статистически достоверного влияния на большинство показателей функционирования сосудистого эндотелия и сердечно-сосудистой системы в целом.

При изучении эндотелио- и кардиопротективного действия сочетанного применения L-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» обнаружено положительное фармакодинамическое взаимодействие, выражающееся в оптимальном снижении КЭД и нормализации сосудистых реакций на АХ и НП. Результаты проведения нагрузочных проб на открытом сердце позволили сделать вывод о выраженном кардиопротективном действии сочетанного применения L-норвалина и препарата «Блоктран ГТ», выражающееся в снижении адренореак-тивности, предотвращении исчерпания миокардиального резерва и снижении реактивности в ответ на трехминутную гипоксию. Одновременно, в данной группе животных, отмечено максимальное снижение уровня гомоцистеина, а также увеличение концентрации стабильных метаболитов оксида азота, что говорит о выраженном влиянии исследованной комбинации на метаболизм оксида азота.

Возможно предположить, что в основе эффективности комбинированного препарата «Блоктран ГТ» лежит влияние на два разных патогенетических звена. БРА лозартан предотвращает активацию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, тиазидный диуретик гидрохлоротиазид приводит к повышению nNOS в macula densa и eNOS в почечных сосудах. Однако, как показали наши исследования, результаты коррекции ЭД при повреждении в системе Ь-аргинин-NO, которое связано в основном с недостаточностью eNOS, с помощью только препарата «Блоктран ГТ», неудовлетворительны. Дополнительное введение L-норвалина способствует активизации коррекции ЭД. Механизм действия L-норвалина объясняется его структурным сходством с орнитином, являющимся одним из продуктов метаболизма цикла мочевины. Воздействие L-норвалина на активность аргиназы связано с ингибированием ор-нитинтранскарбамилазы, которая катализирует превращение орнитина в цит-руллин в цикле мочевины. Вследствие этого происходит избыточное накопление орнитина, что приводит к ингибированию аргиназы по принципу обратной связи. Ферменты аргиназа и NO-синтетаза конкурируют между собой за общий субстрат L-аргинин. Однако активность аргиназы в тысячи раз превышает активность синтетазы оксида азота. Следовательно, основная часть L-аргинина превращается в орнитин и мочевину, тем самым создавая дефицит основного вазодилатирующего медиатора N0. В свою очередь, недостаток N0 приводит к развитию дисфункции эндотелия и возрастанию риска развития сердечнососудистой патологии [125, 158].

Интегральный векторный анализ гемодинамических и биохимических показателей в комплексной оценке эндотелио- и кардиопротективных эффектов сочетанного применения L-норвалина и препарата «Блоктран ГТ» показывает эндотелиальную составляющую интегрального протективного эффекта при ги-пергомоцистеин-индуцированном дефиците оксида азота. Анализ проводился на основании расчета результирующих площадей. Сравнивая площади векторных диаграмм, мы получили выраженные различия между контрольной группой, группой животных с моделированием гипергомоцистеин-индуцированного дефицита оксида азота и групп животных с фармакологической коррекцией исследованными препаратами. В контрольной группе животных расчетная площадь составляет 5,78 усл. ед., в группе с моделированием гипергомоцистеин-индуцированного дефицита оксида азота - 12,19 усл. ед., что принимается за наибольшую степень выраженности сочетанных сосудистых, гемодинамических и биохимических нарушений в условиях данной модели.

L-норвалин, как монотерапия, занимает умеренновысокое положение по интегральной активности в коррекции нарушений метаболического пути L-аргинин/NO в сравнении с исследуемыми препаратами. Однако L-норвалин в сочетании с препаратом «Блоктран ГТ» усиливает интегральную протективную активность в отношении гипергомоцистеин-индуцированного дефицита оксида азота, что выражается в большем приближении значения площади к контрольной группе животных.

После проведения соответствующих расчетов, вероятностный процент аддиции упрощенно, но интегративно описывает вклад Ь-норвалина при комбинированном использовании его с препаратом «Блоктран ГТ» для коррекции гипергомоцистеин-индуцированного дефицита N0.

В заключение мы попытались объединить полученные экспериментальные и имеющиеся литературные данные с целью составления схемы возможных механизмов действия и точек приложения влияния Ь-норвалина, лозартана калия, гидрохлоротиазида на метаболизм N0 при ЭД (схема 4.1). * *

Таким образом, наши исследования раскрывают перспективу целенаправленного и обоснованного использования ингибитора аргиназы Ь-норвалина как биологически активного вещества, повышающего величину эндотелиопротек-ции традиционной антигипертензивной терапии препаратом «Блоктран ГТ» в условиях Ь-МАМЕ- и гипергомоцистеин-индуцированного дефицита оксида азота. екпд

L-норвалии

Орнитин

L-цитруллин

НАДО.

НАДФН

КольмодулИМ ФАД. ГЕМ

QNO

L-NAM6. L-NMMA м

Ал ь досте ро н ATII

Hi

ЦГМФ

-, \

Са2+

ГТФ

I релаксация

Г изро хлоро тпа зил

Схема 4.1. Механизмы возможных путей реализации эндотелиопротективных эффектов L-норвалина, гидрохлоротиазида, ло-зартана. Обозначения: ЭК - эндотелиальные клетки сосудов, ГК - гладкомышечные клетки сосудов, АПФ - ангиотензинпревращающий фермент, ATI, ATII- ангиотензин I и II, ATI - ангиотензиновые рцепторы подтипа 1, БК - брадикининовые рецепторы, БКПД - продукты деградации брадикинина, НАДФ - никотинамидадениндинуклеотидфосфат, НАДФН - восстановленная форма НАДФ, ФАД - флавин-адениндинуклеотид, ГТФ - гуанозинтрифосфат, ГЦ - гуанилатциклаза, ЦГМФ - циклический гуанозинмонофосфат, ЭТ1 - эндотелии 1, ЕТА - эндотелиновые рецепторы подтипа A, ONOO" - пероксинитрит, eNOS - эндотелиальная NO-синтетаза, АХ - ацетилхолин, HSP -белки теплового шока, CP - серотонин, L-NAME - N-нитро-Г-аргинин метиловый эфир, L-NMMA - Ы-нитро-Ь-монометиларгинин, АДМА - асимметричный диметиларгинин.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Бабко, Анна Владимировна, 2011 год

1. Андрущишина, Т. Б. Интенсивный контроль артериального давления: возможности комбинир. фармакотерапии Текст. / Т. Б. Андрущишина, Т. Е. Морозова // Системные гипертензии. 2009. - № 2. - С. 22-27.

2. Андрущишина, Т. Б. Кардиопротективные свойства блокаторов рецепторов ангиотензина II: фокус на лозартан Текст. / Т. Б. Андрущишина, Т. Е. Морозова // Справочник поликлинического врача. 2010. - № 4. - С. 36-39.

3. Асимметричный диметиларгинин и его роль в этиологии и патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний Текст. / Р. Н. Родионов, И. О. Блохин, М. М. Галагудза [и др.] // Артериальная гипертензия. 2008. - Т. 14, № 4. - С. 306314.

4. Бабушкина, А. В. L-аргинин с точки зрения доказательной медицины Текст. / А. В. Бабушкина // Украшський медичний часопис. 2009. - № 6. — С. 43-48.

5. Барышникова, Г. А. Роль блокаторов рецепторов ангиотензина в лечении артериальной гипертонии: фокус на лозартан Текст. / Г. А. Барышникова // Системные гипертензии. 2009. - № 1. - С. 26-32.

6. Белоусов, Ю. Б. Эндотелиальная дисфункция как причина атеро-склеротического поражения артерий при артериальной гипертензии: методы коррекции Текст. / Ю. Б. Белоусов, Ж. Н. Намсараев // Фарматека. 2004. - № 6. - С. 62-72.

7. Березин, А. Е. Кирены прямые ингибиторы ренина - новый класс лекарственных средств. Потенциальные возможности клинического применения Текст. / А. Е. Березин // Украшський медичний часопис. - 2009. - № 6. - С. 58-65.

8. Билецкий, С. В. Эндотелиальная дисфункция и патология сердечнососудистой системы Текст. / С. В. Билецкий, С. С. Билецкий // Внутр1шня медицина. 2008. - № 2. - С. 36-41.

9. Блокатор АТ 1 ангиотензиновых рецепторов лозартан. Ч. I : Основы клинической фармакологии Текст. / Б. А. Сидоренко, Д. В. Преображенский, Т. М. Стеценко [и др.] // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 1. - С. 90-98.

10. Бубнова, М. Г. Лечение артериальной гипертонии в клинической практике: от общ. принципов к конкретному пациенту Текст. / М. Г. Бубнова // Трудный пациент. 2006. - Т. 4, № 8. - С. 5-13.

11. Бувальцев, В. И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний Текст. / В. И. Бувальцев // Международный медицинский журнал. 2001. - № 3. - С. 202-208.

12. Булдакова, Н. Г. Антагонисты рецепторов ангиотензина в клинической практике Текст. / Н. Г. Булдакова // Русский медицинский журнал. 2008. -Т. 16, № 11.-С. 1567-1570.

13. Ватутин, Н. Т. Эндотелины и сердечно-сосудистая патология Текст. / Н. Т. Ватутин, Н. В. Калинкина, А. Л. Демидова // Укра'шський кардюлопчний журнал. 2006.-№ 1.-С. 101-106.

14. Верткин, А. Л. Артериальная гипертензия: перспективы соврем, фармакотерапии и значение высокоселективных блокаторов ангиотензиновых рецепторов Текст. / А. Л. Верткин, А. С. Скотников // Русский медицинский журнал.-2009.-Т. 17, № 18.-С. 1188-1193.

15. Визир, В. А. Роль эндотелиальной дисфункции в формировании и прогрессировании артериальной гипертензии. Прогностическое значение и перспективы лечения Текст. / В. А. Визир, А. Е. Березин // Украшський медичний часопис. 2000. - № 4. - С. 23-33.

16. Галаган, М. Е. Гипотензивное действие оксида азота, продуцируемого из экзо- и эндогенных источников Текст. / М. Е. Галаган, А. В. Широколова, А. Ф. Ванин // Вопросы медицинской химии. 1991. - Т. 37, № 1. - С. 67-70.

17. Гилинский, М. А. Эндогенная регуляция биодоступности оксида азота. Клинические корреляты и подходы к анализу Текст. / М. А. Гилинский, Е. Ю. Брусенцев // Бюллетень Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук. 2007. - № 3. - С. 109-115.

18. Головченко, Ю. И. Обзор современных представлений об эндотели-альной дисфункции Текст. / Ю. И. Головченко, М. А. Трещинская // Consilium medicum Ukraina. 2008. - Т. 2, № 11. - С. 38-40.

19. Гомазков, О. А. Молекулярные и физиологические аспекты эндоте-лиальной дисфункции. Роль эндогенных химических регуляторов Текст. / О.

20. A. Гомазков // Успехи физиологических наук. 2000. - Т. 31, № 4. - С. 48-61.

21. Гомоцистеин предиктор патологических изменений в организме человека Текст. / И. И. Мирошниченко, С. Н. Птицына, Н. Н. Кузнецова [и др.] // Русский медицинский журнал. - 2009. - Т. 17, № 4. - С. 224-227.

22. Дисфункция сосудистого эндотелия и методы ее коррекции цитопро-текторами Текст. / В. П. Михин, Н. В. Дюмина, Т. Ю. Колтунова [и др.] // Поликлиника. 2008. - № 5. - С. 52-55.

23. Дисфункция эндотелия и вазозависимая дилатация у больных с ХСН в динамике лечения лосартаном Текст. / И. Г. Кравченко, Т. И. Бондаренко, Н.

24. B. Педан и др. // Украшський терапевтичний журнал. 2006. - № 4. - С. 4145.

25. Дисфункция эндотелия у больных гипертонической болезнью Текст. / А. И. Мартынов, Н. Г. Аветян, Е. В. Акатова [и др.] // Кардиология. -2005. Т. 45, № 10. - С. 101-104.

26. Дмитренко, Н. П. Аргинин: биологическое действие, влияние на синтез оксида азота Текст. / Н. П. Дмитренко, Т. О. Кишко, С. Г. Шандренко // Украшський х1мютерапевтичний журнал. 2008. - № 1-2. - С. 137-140.

27. Ершова, Е. К. Блокаторы ATl-ангиотензиновых рецепторов в лечении артериальной гипертензии: в фокусе лозартан Текст. / Е. К. Ершова // Русский медицинский журнал. - 2010. - Т. 18, № 3. - С. 149-152.

28. Жлоба, А. А. Роль АДМА в качестве эндогенного ингибитора eNOS и одного из медиаторов развития вазомоторной эндотелиальной дисфункции Текст. / А. А. Жлоба // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. -2007.-Т. 6, № 3. С. 4-14.

29. Загидуллин, Ш. 3. Возможности применения блокатора рецепторов к ангиотензину лозартана при комбинированной терапии артериальной гипертензии Текст. / Ш. 3. Загидуллин, Н. Ш. Загидуллин // Системные гипертензии. — 2009.-№4.-С. 12-15.

30. Задионченко, В. С. Дисфункция эндотелия и артериальная гипертония: терапевтические возможности Текст. / В. С. Задионченко, Т. В. Адашева, А. П. Сандомирская // Русский медицинский журнал. 2002. - Т. 10, № 1. - С. 11-15.

31. Значение определения нитритов-нитратов как маркеров дисфункции эндотелия при сердечно-сосудистой патологии Текст. / JI. А. Лапшина, П. Г. Кравчун, А. Ю. Титова [и др.] // Украшський медичний часопис. 2009. - № 6. -С. 49-53.

32. Зотова, И. В. Синтез оксида азота и развитие атеросклероза Текст. / И. В. Зотова, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко // Кардиология. 2002. - Т. 42, № 4. - С. 58-67.

33. Исследование эффективности применения лозартана у больных артериальной гипертонией (исследование ЭЛЛА) Текст. / И. Е. Чазова, Н. М. Чихладзе, Ю. Б. Белоусов [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2007. Т. 6, № 2. - С. 5-11.

34. Карпов, Ю. А. Комбинированная терапия артериальной гипертонии — эффект контроля и успех лечения Текст. / Ю. А. Карпов // Русский медицинский журнал. 2006. - Т. 14, №20.-С. 1458-1461.

35. Киричук, В. Ф. Функции эндотелия сосудистой стенки Текст. : обзор лит. / В. Ф. Киричук, А. П. Ребров, С. И. Россошанская // Тромбоз, гемостаз и реология. 2005. - № 2. - С. 23-29.

36. Кисляк, О. А. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов: соврем, подходы к лечению артериальной гипертензии Текст. / О. А. Кисляк // Русский медицинский журнал. 2004. - Т. 12, № 15. - С. 935-939.

37. Кляшев, С. М. Эффективность комбинированного препарата Гизаар у больных артериальной гипертонией с сопутствующими цереброваскулярны-ми нарушениями Текст. / С. М. Кляшев, С. А. Столбова // Медицинская наука и образование Урала. 2008. - № 4. - С. 11-14.

38. Корж, А. Н. Фармакотерапевтические подходы к восстановлению эндотелиальной функции Текст. / А. Н. Корж // Международный медицинский журнал.-2003.-№4.-С. 123-127.

39. Костюченко, Г. И. Гипергомоцистеинемия: клиническое значение, возрастные особенности, диагностика и коррекция Текст. / Г. И. Костюченко // Клиническая геронтология. — 2007. — Т. 13, № 4. С. 32-40.

40. Кузьминова, Н. В. Функциональное состояние сосудистого эндотелия у больных гипертонической болезнью Текст. / Н. В. Кузьминова, В. К. Серкова // Украшсысий терапевтичний журнал. 2008. — № 2. - С. 21-27.

41. Марков, X. М. Ь-аргинин оксид азота в терапии болезней сердца и сосудов Текст. / X. М. Марков // Кардиология. - 2005. - Т. 45, № 6. - С. 87-95.

42. Марков, X. М. Молекулярные механизмы дисфункции сосудистого эндотелия Текст. / X. М. Марков // Кардиология. 2005. - Т. 45, № 12. - С. 6272.

43. Марков, X. М. Оксид азота и сердечно-сосудистая система Текст. / X. М. Марков // Успехи физиологических наук. 2001. - Т. 32, № 3. - С. 49-65.

44. Марков, X. М. Простаноиды и атеросклероз Текст. / X. М. Марков // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 2004. — № 1. С. 2-8.

45. Марков, X. М. Сосудистые эффекты липопротеинов и оксид азота: клеточные и молекулярные механизмы Текст. / X. М. Марков // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2006. - № 3.- С. 2-8.

46. Место блокаторов рецепторов ангиотензина в терапии артериальной гипертензии у пациентов с полипатией Текст. / А. Л. Верткин, Е. В. Алдонина, Е. И. Звягинцева [и др.] // Русский медицинский журнал. 2009. - Т. 17, № 8. -С. 589-594.

47. Метельская, В. А. Возможности лабораторной оценки N0-продуцирующей функции сосудистого эндотелия Текст. / В. А. Метельская, Н.

48. Г. Туманова, О. А. Литинская // Клиническая и лабораторная диагностика. — , 2004.-№9.-С. 86.

49. Методы изучения метаболизма оксида азота Текст. / Т. В. Звягина, И. Е. Велик, Т. В. Аникеева [и др.] // Вестник гигиены и эпидемиологии. 2001.- Т. 5, № 2. С. 253-257.

50. Микроциркуляция в кардиологии Текст. / под ред. В. И. Маколкина.- М.: Визарт, 2004. 136 с.

51. Минушкина, Л. О. Есть ли перспективы у антагонистов рецепторов эндотелина? Текст. / Л. О. Минушкина, Д. А. Затейщиков // Фарматека. 2003. -№ 6.-С. 51-58.

52. Мурашко, Н. К. Почему актуальна проблема гипергомоцистеинемии? Текст. / Н. К. Мурашко, П. П. Кравчун // Лши Украши. 2008. - № 4. - С. 4649.

53. Небиеридзе, Д. В. Клиническое значение дисфункции эндотелия при -артериальной гипертонии Текст. / Д. В. Небиеридзе // Системные гипертензии. , -2005. -№ 1.-С. 31-38.

54. Небиеридзе, Д. В. Микроциркуляторные расстройства при артериальной гипертонии и перспективы их коррекции Текст. / Д. В. Небиеридзе, Е.

55. В. Шилова, С. Н. Толпыгина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2004. Т. 3, № 4. - С. 28-32.

56. Оганов, Р. Г. Метаболические эффекты блокаторов рецепторов ан-гиотензина II Текст. / Р. Г. Оганов, А. В. Небиеридзе // Кардиология. 2002. -Т. 42, №3,- С. 35-39.

57. Парахонский, А. П. Сосудистые эффекты липопротеинов и оксида азота Текст. / А. П. Парахонский // Фундаментальные исследования. 2008. -№8.-С. 120-122.

58. Перепеч, Н. Б. Антагонисты рецепторов ангиотензина II в поисках «фармакологической ниши» Текст. / Н. Б. Перепеч // Consilium medicum. -2007.-Т. 9, №5.-С. 36-44.

59. Перспективы медикаментозного лечения эндотелиальной дисфункции Текст. / Г. А. Романовская, Е. В. Акатова, Г. Н. Гороховская [и др.] // Фар-матека. 2005. - № 9. - С. 31-37.

60. Подзолков, В. И. Антагонисты ATI рецепторов и состояние микроциркуляции у больных гипертонической болезнью: ещё одна мишень для терапии? Текст. / В. И. Подзолков, В. А. Булатов, Е. А. Сон // Артериальная гипер-тензия. 2005. - Т. 11, № 3. - С. 207-210.

61. Покровская, Т. Г. Комбинированная фармакологическая коррекция метаболического пути Ь-аргинин/ЫО при моделировании дефицита оксида , азота Текст. : дис. д-ра мед. наук : 14.00.25 / Т. Г. Покровская. Курск, 2009.- 408 с. : ил., табл.

62. Поливода, С. Н. Дисфункция сосудистого эндотелия при гипертонической болезни от клинических проявлений к внутриклеточным механизмам формирования Текст. / С. Н. Поливода, А. А. Черепок // Кровооб1г та гемостаз. -2003.-№2.-С. 60-64.

63. Полонский, В. М. Исследование LIFE: новые перспективы применения лозартана Текст. / В. М. Полонский // Фарматека. 2002. - № 7-8. - С. 3-9.

64. Полосьянц, О. Б. Многоликие сартаны Текст. / О. Б. Полосьянц, Е. Г. Силина // Системные гипертензии. 2010. - № 1. - С. 32-36.

65. Применение комбинированного препарата лозартана и гидрохлоро-тиазида в антигипертензивной терапии Текст. / Р. М. Линчак, К. М. Шумилова, А. Д. Мартынюк [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2006. -№ 1.-С. 18-24.

66. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система при хронической болезни почек Текст. / А. Ж. Карабаева, И. Г. Каюков, А. М. Есаян [и др.] // Нефрология. 2006. - № 4. - С. 43-48.

67. Роль дисфункции эндотелия в генезе сердечно-сосудистых заболеваний Текст. : обзор лит. / В. Н. Ельский, Н. Т. Ватутин, Н. В. Калинкина [и др.] // Журнал Академп медичних наук УкраУни. 2008. - Т. 14, № 1. - С. 51-62.

68. Роль и место лозартана в сердечно-сосудистом континууме Текст. / О. Н. Ткачева, Н. К. Рунихина, И. М. Новикова [и др.] // Consilium medicum. -2009.-Т. 11, №1.-С. 61-65.

69. Свободнорадикальное окисление и сердечно-сосудистая патология: коррекция антиоксидантами Текст. / А. П. Голиков, С. А. Бойцов, В. П. Михин [и др.] // Лечащий врач. 2003. - № 4. - С. 70-74.

70. Способы экспериментального моделирования эндотелиальной дис- . функции Текст. / М. В. Покровский, Е. Б. Артюшкова, Т. Г. Покровская [и др.]

71. Аллергология и иммунология. 2008. - Т. 9, № 3. - С. 327.

72. Стрюк, Р. И. Комбинированная низкодозовая терапия артериальной гипертонии Текст. / Р. И. Стрюк // Системные гипертензии. 2009. - № 2. - С. 31-34.

73. Стрюк, Р. И. Лозартан в практике терапевта Текст. / Р. И. Стрюк // Системные гипертензии. 2010. - № 3. - С. 27-29.

74. Толмачев, Н. Е. Кардиопротективное действие индапамида при экспериментальной патологии сердечно-сосудистой системы Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.25 / Н. Е. Толмачев ; [Курский гос. мед. ун-т]. . Курск, 2002. - 22 с.: ил.

75. Фомин, В. В. Место гидрохлоротиазида в лечении артериальной гипертензии Текст. / В. В. Фомин // Участковый терапевт. 2010. - № 2. — С. 21.

76. Фомин, В. В. Можно ли обойтись без гидрохлоротиазида в лечении -артериальной гипертензии Текст. / В. В. Фомин // Клиническая нефрология. -2009.-№3.-С. 62-67.

77. Цветкова, О. А. Органопротективные возможности и безопасность блокаторов рецепторов ангиотензина II Текст. / О. А. Цветкова, М. X. Муста-фина // Русский медицинский журнал. 2009. - Т. 17, № 8. - С. 600-605.

78. Чеснокова, Н. П. Источники образования свободных радикалов и их значение в биологических системах в условиях нормы Текст. / Н. П. Чеснокова, Е. В. Понукалина, М. Н. Бизенкова // Современные наукоемкие технологии. -2006.-№6.-С. 28-34.

79. Шишкин, А. Н. Эндотелиальная дисфункция и артериальная гипер- -тензия Текст. / А. Н. Шишкин, М. JI. Лындина // Артериальная гипертензия. -2008.-Т. 14, №4.-С. 315-319.

80. Шуленин, С. Н. Способы немедикаментозной и фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции Текст. / С. Н. Шуленин, А. С. Галенко // Фарминдекс практик. 2006. - № 10. - С. 2-10.

81. Acute hyperhomocysteinaemia blunts endothelial dependent and endothelial independent vasodilatation in diabetic patients Text. / I. Chousos, D. Perrea, D. Kyriaki [et al.] // Diab. Vase. Dis. Res. 2010. - Vol. 7, № 3. - P. 186-194.

82. ADMA impairs nitric oxide-mediated arteriolar function due to increased superoxide production by angiotensin II-NAD(P)H oxidase pathway Text. / Z. Veresh, A. Racz, G. Lötz [et al.] // Hypertension. 2008. - Vol. 52, № 5. - P. 960966.

83. Arginase and vascular aging Text. / L. Santhanam, D. W. Christianson, D. Nyhan [et al.] //J. Appl. Physiol. 2008. - Vol. 105, № 5. - P. 1632-1642.

84. Arginase blockade lessens endothelial dysfunction after thrombosis Text. / C. Lewis, W. Zhu, M. L. Pavkov [et al.] // J. Vase. Surg. 2008. - Vol. 48, № 2. -p. 441-446.

85. Arginase inhibition protects against allergen-induced airway obstruction, hyperresponsiveness, and inflammation Text. / H. Maarsingh, A. B. Zuidhof, I. S. -Bos [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2008. - Vol. 178, № 6. - P. 565-573.

86. Arginase inhibition reduced endothelial dysfunction and blood pressure rising in spontaneously hypertensive rats Text. / C. Demougeot, A. Prigent-Tessier, C. Marie [et al.] // J. Hypertens. 2005. - Vol. 23, № 5. - P. 971-978.

87. Arginase inhibition restores NOS coupling and reverses endothelial dys- < function and vascular stiffness in old rats Text. / J. H. Kim, L. J. Bugaj, Y. J. Oh [et al.] //J. Appl. Physiol.-2009.-Vol. 107, №4.-P. 1249-1257.

88. Arginase pathway in human endothelial cells in pathophysiological conditions Text. / T. Bachetti, L. Comini, G. Francolini [et al.] // J. Mol. Cell. Cardiol. -2004. Vol. 37, № 2. - P. 515-523.

89. Arginase promotes neointima formation in rat injured carotid arteries Text. / K. J. Peyton, D. Ensenat, M. A. Azam [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2009. - Vol. 29, № 4. - P. 488-494.

90. Arginase promotes vascular smooth muscle cell proliferation and neoin- • tima formation Text. / W. Durante, D. A. Tulis, A. N. Kewani [et al.] // Cardiovasc. Pathol. 2004. - Vol. 13, № 3, suppl. - P. S46.

91. Arginase reciprocally regulates nitric oxide synthase activity and contributes to endothelial dysfunction in aging blood vessels Text. / D. E. Berkowitz, R. White, D. Li [et al.] // Circulation. 2003. - Vol. 108, № 16. - P. 2000-2006.

92. Ash, D. E. Structure and function of arginases Text. / D. E. Ash // J. Nutr. 2004. - Vol. 134, № 10, suppl. - P. 2760S-2764S.

93. Bansal, V. Arginine availability, arginase, and the immune response Text. / V. Bansal, J. B. Ochoa // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2003. - Vol. 6, №2.-P. 223-228.

94. Biphasic regulation of NF-kappa B activity underlies the pro- and antiinflammatory actions of nitric oxide Text. / L. Connelly, M. Palacios-Callender, A. Ameixa [et al.] // J. Immunol. 2001. - Vol. 166, № 6. - P. 3873-3881.

95. Bode-Böger, S. M. Effect of L-arginine supplementation on NO production in man Text. / S. M. Bode-Böger // Eur. J. Clin. Pharmacol. 2006. - Vol. 62, suppl. l.-P. 91-99.

96. Bode-Böger, S. M. The L-arginine paradox: Importance of the L-arginine/asymmetrical dimethylarginine ratio Text. / S. M. Bode-Böger, F. Scalera, L. J. Ignarro // Pharmacol. Ther. 2007. - Vol. 114, № 3. - P. 295-306.

97. Wang, L. Cho et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2009. - Vol. 53, № 22. - P. 20612067.

98. Durante, W. Arginase: a critical regulator of nitric oxide synthesis and vascular function Text. / W. Durante, F. K. Johnson, R. A. Johnson // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2007. - Vol. 34, № 9. - P. 906-911.

99. Dzau, V. J. Local expression and pathophysiological role of renin-angiotensin in the blood vessels and heart Text. / V. J. Dzau // Basic. Res. Cardiol. -1993. Vol. 88, suppl. 1. - P. 1-14.

100. Effect of asymmetric dimethylarginine on platelet-aggregation and losarían intervention in spontaneous hypertensive rat models Text. / K. Xia, D. Li, Z. Y. Zhao [et al.] // Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2006. - Vol. 31, № 5. - P. 645-649, 654.

101. Effect of homocysteine on cytokine production by human endothelial cells and monocytes Text. / S. Dalai, S. M. Parkin, S. Homer-Vanniasinkam [et al.] / Ann. Clin. Biochem. 2003. - Vol. 40, pt. 5. - P. 534-541.

102. Effect of losarían plus hydrochlorothiazide on nitric oxide status in «nondipper» hypertensive patients Text. / R. Cammarata, M. J. Armas-Hernández, R. Hernández-Hernández [et al.] // Am. J. Ther. 2007. - Vol. 14, № 2. - P. 161165.

103. Effect of losarían therapy on endothelial function in hypertensive patients Text. / B. Sosa-Canache, R. Hernández-Hernández, M. C. Armas-Padilla [et ai] H Am. J. Ther. 2007. - Vol. 14, № 2. - P. 166-171.

104. Effects of losartan on a background of hydrochlorothiazide in patients with hypertension Text. / B. A. Soffer, J. T. Wright, J. H. Pratt [et al.] // Hypertension. 1995.-Vol. 26, № l.-P. 112-117.

105. Efficacy and safety of losartan/hydrochlorothiazide in patients with severe hypertension Text. / S. Oparil, P. Aurup, D. Snavely [et al.] // Am. J. Cardiol. -2001. Vol. 87, № 6. - P. 721-726.

106. Endemann, D. H. Endothelial Dysfunction Text. / D. H. Endemann, E. L. Schiffrin // J. Am. Soc. Nephrol. 2004. - Vol. 15, № 8. - P. 1983-1992.

107. Endothelial arginase II: a novel target for the treatment of atherosclerosis Text. / S. Ryoo, G. Gupta, A. Benjo [et al.] // Cire. Res. 2008. - Vol. 102, № 8. -P. 923-932.

108. Endothelial dysfunction and atherothrombosis in mild hyperhomocyste-inemia Text. / N. Weiss, C. Keller, U. Hoffmann [et al.] // Vase. Med. 2002. - Vol. 7, №3.-P. 227-239.

109. Félétou, M. Endothelial dysfunction: a multifaceted disorder (The Wiggers Award Lecture) Text. / M. Félétou, P. M. Vanhoutte // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2006. - Vol. 291, № 3. - P. H985-H1002.

110. Galley, H. F. Physiology of the endothelium Text. / H. F. Galley, N. R. Webster // Br. J. Anaesth. -2004. Vol. 93, № l.-P. 105-113.

111. Getz, G. S. Arginine/Arginase NO NO NO Text. / G. S. Getz, C. A. Reardon // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2006. - Vol. 26, № 2. - P. 237-239.

112. Homocysteine attenuates hemodynamic responses to nitric oxide in vivo Text. / W. Y. Fu, N. P. B. Dudman, M. A. Perry [et al.] // Atherosclerosis. 2005. -Vol. 161, № l.-P. 169-176.

113. Homocysteine induces endothelial dysfunction via inhibition of arginine transport Text. / L. Jin, R. B. Caldwell, T. Li-Masters [et al.] // J. Physiol, and Pharmacol. 2007. - Vol. 58, № 2. - P. 191-206.

114. Homocysteine induces oxidative stress by uncoupling of no synthase activity through reduction of tetrahydrobiopterin Text. / G. Topai, A. Brunei, E. Mil-lanvoye [et al.] // Free Radie. Biol. Med. 2004. - Vol. 36, № 12. - P. 1532-1541.

115. Homocysteine: a risk factor for coronary artery disease? Text. / K. Marinou, Ch. Antoniades, D. Tousoulis [et al.] // Hellenic J. Cardiol. 2005. - Vol. 46,№ l.-P. 59-67.

116. Human ornithine transcarbamylase: crystallographic insights into substrate recognition and conformational changes Text. / D Shi, H Morizono, X Yu [et al.] // Biochem. J. 2001. - Vol. 354, pt. 3. - P. 501-509.

117. Identification of protein disulfide isomerase as an endothelial hypoxic stress protein Text. / K. K. Graven, Ch. Molvar, J. S. Roncarati [et al.] // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2002. - Vol. 282, № 5. - P. L996-L1003.

118. Increased arginase II and decreased NO synthesis in endothelial cells of patients with pulmonary arterial hypertension Text. / W. Xu, F. T. Kaneko, SH. Zheng [et al.] // FASEB J. 2004. - Vol. 18, № 14. - P. 1746-1748.

119. Increased monocyte adhesion to aortic endothelium in rats with hyper-homocysteinemia: role of chemokine and adhesion molecules Text. / G. Wang, C. W. H. Woo, F. L. Sung [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2002. - Vol. 22, № 11.-P. 1777-1783.

120. Influence of hyperhomocysteinemia on the cellular redox state impact on homocysteine-induced endothelial dysfunction Text. / N. Weiss, S. J. Heydrick, O. Postea [et al.] // Clin. Chem. Lab. Med. - 2003. - Vol. 41, № 11. - P. 1455-1461.

121. Inhibition of S6K1 accounts partially for the anti-inflammatory effects of the arginase inhibitor L-norvaline Text. / X.-F. Ming, A. G. Rajapakse, J. M. Carvas [et al.] // BMC Cardiovascular Disorders. 2009. - Vol. 9. - Art. 12.

122. Katusic, Z. S. Mechanisms of endothelial dysfunction induced by aging: role of arginase I Text. / Z. S. Katusic // Circ. Res. 2007. - Vol. 101, № 7. - P. 640-641.

123. Katusic, Z. S. Vascular protection by tetrahydrobiopterin: progress and therapeutic prospects Text. / Z. S. Katusic, L. V. d'Uscio, K. A. Nath // Trends. > Pharmacol. Sei. 2009. - Vol. 30, № 1. - P. 48-54.

124. Koprdovâ, R. Long-term effect of losartan administration on blood pressure, heart and structure of coronary artery of young spontaneously hypertensive rats Text. / R. Koprdovâ, M. Cebovâ, F. Kristek // Physiol. Res. 2009. - Vol. 58, № 3. -P. 327-335.

125. Long-term efficacy of combination therapy with losartan and low-dose hydrochlorothiazide in patients with uncontrolled hypertension Text. / J. Minami, Ch. Abe, A. Akashiba [et al.] // Int. Heart J. 2007. - Vol. 48, № 2. - P. 177-186.

126. Long-term treatment with losartan versus atenolol improves insulin sensitivity in hypertension: ICARUS, a LIFE substudy Text. / M. H. Olsen, E. Fossum, A. Hoieggen [et al.] // J. Hypertens. 2005. - Vol. 23, № 4. - P. 891-898.

127. Losartan improves the impaired function of endothelial progenitor cells in hypertension via an antioxidant effect Text. / E.-H. Yao, N. Fukuda, T. Matsumo-to [et al.] // Hypertens. Res. 2007. - Vol. 30, № 11. - P. 1119-1128.

128. Losartan, an angiotensin type 1 receptor antagonist, improves conduit vessel endothelial function in Type II diabetes Text. / C. Cheetham, G. O'Driscoll, K. Stanton [et al.]//Clin. Sei. (Lond).-2001.-Vol. 100, pt. l.-P. 13-17.

129. Mice with gene disruption of both endothelial and neuronal nitric oxide synthase exhibit insulin resistance Text. / R. R. Shankar, Y. Wu, H. Q. Shen [et al.] // Diabetes. 2000. - Vol. 49, № 5. - P. 684-687.

130. Mitochondrial arginase II constrains endothelial NOS-3 activity Text. / H. K. Lim, H. K. Lim, S. Ryoo [et al.] // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2007. - Vol. 293, № 6. - P. H3317-H3324.

131. Mitochondrial arginase II modulates nitric-oxide synthesis through non-freely exchangeable L-arginine pools in human endothelial cells Text. / G. Topal, A. Brunet, L. Walch [et al.] // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006. - Vol. 318, № 3. - P. 1368-1374.

132. Molecular plasticity of vascular wall during ng-nitro-l-arginine methyl ester-induced hypertension Text. : modulation of proinflammatory signals / W.

133. Gonzalez, V. Fontaine, M. E. Pueyo et al. // Hypertension. 2000. - Vol. 36, № 1. -P. 103-109.

134. Mori, M. Arginine metabolic enzymes, nitric oxide and infection Text. / M. Mori, T. Gotoh // J. Nutr. 2004. - Vol. 134, № 10, suppl. : Arginine Metabolism: Enzymology, Nutrition, and Clinical Significance. - P. 2820S-2825S.

135. Mori, M. Regulation of nitric oxide synthesis and apoptosis by arginase and arginine recycling Text. / M, Mori // J. Nutr. 2007. - Vol. 137, № 6, suppl. 2 : 6th Amino Acid Assessment Workshop. Session 1. - P. 1616S-1620S.

136. Morris, S. M. Jr. Arginine metabolism: boundaries of our knowledge Text. / S. M. Jr. Morris // J. Nutr. 2007. - Vol. 137, № 6, suppl. 2 : 6th Amino Acid Assessment Workshop. Session 1. - P. 1602S-1609S.

137. Morris, S. M. Jr. Recent advances in arginine metabolism: roles and regulation of the arginases Text. / S. M. Jr. Morris // Br. J. Pharmacol. 2009. - Vol. 157, №6.-P. 922-930.

138. Nitric oxide induces the synthesis of vascular endotheliul growth factor .«y-by rat vascular smooth muscle cells Text. / J. Dulak, A. Jozkowicz, A. Dembinska-Kiec [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2000. - Vol. 20, № 3. - P. 659- -666.

139. Oxidized low-density lipoprotein-dependent endothelial arginase ii activation contributes to impaired nitric oxide signaling Text. / S. Ryoo, Ch. A. Lem-mon, K. G. Soucy [et al.] // Circulation Research. 2006. - Vol. 99, № 9. - P. 951960.

140. Pechanova, O. The role of nitric oxide in the maintenance of vasoactive balance Text. / O. Pechanova, F. Simko // Physiol. Res. 2007. - Vol. 56, suppl. 2. -P. S7-S16.

141. Pharmacokinetics and safety of arginine supplementation in animals Text. / G. Wu, F. W. Bazer, T. A. Cudd [et al.] // J. Nutr. 2007. - Vol. 137, № 6, suppl. 2 : 6th Amino Acid Assessment Workshop. Session 3. - P. 1673S-1680S.

142. Possible mechanisms of homocysteine toxicity Text. / A. F. Perna, D. Ingrosso, C. Lombardi [et al.] // Kidney Int. 2003. - Vol. 63, № S84. - P. S137-S140.

143. Rabelink, T. J. Coupling eNOS uncoupling to the innate immune response Text. / T. J. Rabelink, A.-J. van Zonneveld // Arterioscler Thromb. Vase. Biol. 2006. - Vol. 26, № 12. - P. 2585-2587.

144. Reduction of asymmetric dimethylarginine involved in the cardioprotective effect of losartan in spontaneously hypertensive rats Text. / D. Li, K. Xia, N.-Sh. Li [et al.] // Can. J. of Physiol, and Pharmacol. 2007. - Vol. 85, № 8. - P. 783789.

145. Rodriguez, P. C. Arginine regulation by myeloid derived suppressor cells and tolerance in cancer: mechanisms and therapeutic perspectives Text. / P. C. Rodriguez, A. C. Ochoa // Immunol. Rev. 2008. - Vol. 222, № 1 : Tumor Immunology.-P. 180-191.

146. Rodriguez, S. Increased arginase activity in aorta of mineralocorticoid-salt hypertensive rats Text. / S. Rodriguez, L. Richert, A. Berthelot // Clin. Exp. Hy-pertens. 2000. - Vol. 22, № 1. - P. 75-85.

147. Role of superoxide in angiotensin II-induced but not catecholamine-induced hypertension Text. / J. B. Laursen, S. Rajagopalan, Z. Galis [et al.] // Circulation. 1997. - Vol. 95, № 3. - P. 588-593.

148. Rush, J. W. E. Vascular biology of angiotensin and the impact of physical activity Text. / J. W. E. Rush, C. D. Aultman // Appl. Physiol. Nutr. and Metab. -2008.-Vol. 33, № l.-P. 162-171.

149. Schiffrin, E. L. A critical review of the role of endothelial factors in the pathogenesis of hypertension Text. / E. L. Schiffrin // J. of Cardiovasc. Pharmacol. -2001. Vol. 38, suppl. 2. - P. S3-S6.

150. The vascular effects of different arginase inhibitors in rat isolated aorta and mesenteric arteries Text. / N. N. Huynh, E. E. Harris, J. F. P. Chin-Dusting [et al.] // Br. J. Pharmacol. 2009. - Vol. 156, № 1. - P. 84-93.

151. Thiazide diuretics, endothelial function, and vascular oxidative stress Text. / Z. Ming-Sheng, S. I. Hernandez, J. E. A [et al.] // J. of Hypertens. 2008. -Vol. 26, №3.-P. 494-500.

152. Thiazide-induced vasodilation in humans is mediated by potassium channel activation Text. / P. Pickkers, A, D. Hughes, F. G. M. Rüssel [et al.] // Hypertension. 1998. - Vol. 32, № 6. - P. 1071-1076.

153. Vallance, P. General cardiology: Endothelial function and nitric oxide: clinical relevance Text. / P. Vallance, N. Chan // Heart. 2001. - Vol. 85, № 3. - P. 342-350.

154. Vanhoutte, P. M. Arginine and arginase: endothelial no synthase double crossed? Text. / P. M. Vanhoutte // Circulation Research. 2008. - Vol. 102, № 8. -P. 866-868.

155. Vascular structure and oxidative stress in salt-loaded spontaneously hypertensive rats: effects of losartan and atenolol Text. / E. M. V. de Cavanagh, L. F. Ferder, M. D. Ferder [et al.] // Am. J. Hypertens. -2010. Vol. 23, № 12. - P. 13181325.

156. Weir, M. R. Diuretics and p-blockers: Is there a risk for dyslipidemia? Text. / M. R. Weir, M. Moser // Am. Heart J. 2000. - Vol. 139, № 1, pt. 1. - P. 174-184.

157. Woo, A. Piceatannol-3-O-P-D-glucopyranoside as an active component of rhubarb activates endothelial nitric oxide synthase through inhibition of arginase activity Text. / A. Woo, B. Min, S. Ryoo // Exp. Mol. Med. 2010. - Vol. 42, № 7. -P. 524-532.