Электрохимически модифицированные электроды для проточно-инжекционного определения олова (II,IV) и сурьмы (III,V) методами инверсионной вольтамперометрии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат химических наук Лунина, Вероника Кестучё

• Лунина, Вероника Кестучё
• кандидат химических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат химических наук Лунина, Вероника Кестучё

ВВЕДЕНИЕ (Общая характеристика работы).

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Глава 1. Инверсионная вольтамперометрия (ИВА) в проточно-инжекционном анализе (ПИА).

1.1. Общие принципы электрохимического детектирования в ПИА

1.2. Теоретические и экспериментальные аспекты ИВА в гидродинами ческих условиях ПИ системы.

1.3. ПИ методы инверсионно-вольтамперометрического определения тяжелых металлов.

1.3.1. Методы анодной ИВА.

1.3.2. Методы катодной ИВА.

1.4. Особенности пробоподготовки в условиях ПИ системы.

Глава 2. Проблемы инверсионно-вольтамперомтерического определения олова и сурьмы.

2.1. Олово(11/1У).

2.1.1. ИВА на ртутных электродах.

2.1.2. ИВА на твердых электродах.

2.1.3. ИВА на химически модифицированных электродах.

2.2. Сурьма(Ш/У).

2.2.1. ИВА на ртутных электродах.

2.2.1. ИВА на немодифицированных и модифицированных твердых электродах.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Глава 3. Реагенты, аппаратура и методики эксперимента.

3.1. Реагенты и растворы.

3.2. Аппаратура и электроды.

3.3. Методики эксперимента.

3.4. Статистическая обработка экспериментальных данных

Глава 4. Электрохимическое поведение ряда органических реагентов на стеклоуглеродном электроде и условия его электромодификации.

4.1. Ароматические гидроксисоединения.

4.1.1. Салициловая кислота.

4.1.2. Двухатомные фенолы.

4.1.3. Полифенолы.

4.1.4. Сопоставление электроорганических реакций.

4.1.5. ИК-спектроскопические характеристики продуктов электро окисления полифенолов (на примере пирогаллола).

4.1.6. Получение и характеристика хеморецепторных пленочных электродов.

4.2. Производные трифенилметана.

4.2.1. Пирокатехиновый фиолетовый.

4.2.2. Малахитовый зеленый.

4.2.3. Метиловый фиолетовый.

4.2.4. Кристаллический фиолетовый.

4.2.5. Сопоставление электроорганических реакций.

4.2.6. Получение и характеристика хеморецепторных пленочных электродов.

4.3. Производные феназина и фенотиазина.

4.3.1. Метиленовый голубой.

4.3.2. Нейтральный красный.

4.3.3. Вольтамперометрические характеристикихеморецепторных пленочных электродов

Глава 5. Инверсионно-вольтамперометрическое определение неорганических форм олова.

5.1. Вольтамперометрическое поведение Sn(II/IV) на немодифицированном стеклоуглеродном электроде.

5.1.1. Циклическая вольтамперометрия Sn(II)/Sn(IV) в хлоридных растворах.

5.1.2. Вольтамперометрия переменного тока Sn(II)/Sn(IV) в хлоридных растворах.

5.2. Катодная инверсионная вольтамперометрия олова (II/IV) на ртутно-пленочном стеклоуглеродном электроде в присутствии комплексо образующих реагентов.

5.2.1. Вольтамперометрическое поведение олова в присутствии пирогаллола.

5.2.2. Вольтамерометрическое поведение олова в присутствии морина.

5.3. Анодная адсорбционная инверсионная вольтамперометрия олова на хеморецепторных пленочных электродах.

5.3.1. Пленочные электроды на основе ароматических гидроксисоединений.

5.3.2. Пленочные электроды на основе производных феназина и фенотиазина

5.4. Оптимизация гидродинамических условий on-line электрогенерации пленки на стеклоуглеродном электроде в ПИ системе.

5.4.1. Поли(пирогаллол) - СУЭ.

5.4.2. Поли(морин)-СУЭ.

5.5. Проточно-инжекционные методы инверсионно-вольтамперометри ческого определения неорганического олова.

5.5.1. Анодное инверсионно-вольтамперометрическое определение олова(П) на хеморецепторных пленочных электродах.

5.5.2. Катодное инверсионно-вольтамперометрическое определение олова и свинца на ртугно-пленочном электроде в присутствии пирогаллола.

5.5.3. Анализ консервированных напитков.

Глава 6. Инверсионно-вольтамперометрическое определение неорганических форм сурьмы(Ш/У).

6.1. Вольтамперометричесое поведение Sb(III/V) на немодифицирован ном стеклоуглеродном электроде.

6.2. Инверсионно-вольтамперометрические измерения на хеморецепторных пленочных электродах.

6.2.1. Пленочные электроды на основе ароматических гидроксисоединений.

6.2.2. Пленочные электроды на основе производных феназина и фенотиазина

6.3. Проточно-инжекционный метод адсорбционного инверсионно-вольт амперометрического определения сурьмы(Ш) на хеморецепторном пленочном электроде.

6.3.1. Описание схемы и оптимизация гидродинамических условий анализа.

6.3.2. Аналитические характеристики метода.

Глава 7. Инверсионно-вольтамперометрический анализ смесей Sn(II/TV),

In(III) и Pb(II) с использованием вейвлет-преобразований

7.1. Основы вейвлет-преобразований сигнала.

7.2. Разрешение зашумленных перекрывающихся анодных пиков Sn и РЬ.

7.3. Разрешение перекрывающихся анодных пиков Sn, In и РЬ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрохимически модифицированные электроды для проточно-инжекционного определения олова (II,IV) и сурьмы (III,V) методами инверсионной вольтамперометрии»

Актуальность темы. В последнее десятилетие проблема определения следовых содержаний р-элементов (олова, сурьмы и свинца) в экологически важных объектах становится всё более актуальной. Это связано, с одной стороны, с постоянно возрастающим применением этих металлов в промышленности, а, с другой стороны, с их высокой токсичностью. Согласно законодательным документам Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Совета Европейских Сообществ, соединения Sb и РЬ относятся к приоритетным загрязнителям, содержание которых в естественных водоемах не должно превышать 30 - 50 нг/мл. В техногенезе олово относится к общетоксичным металлам, предельно допустимая концентрация которых составляет 100 - 200 мкг/мл. Предельно допустимая норма, установленная Всемирной организацией здравоохранения по потреблению человеком РЬ и Sn, равна 3.0 мг в неделю и 3.6 мг в сутки, соответственно. Однако установлено, что суммарное содержание указанных металлов не позволяет получить достоверную информацию об экологической опасности объекта анализа, так как их токсичность зависит от химической формы и валентного состояния: неорганические соединения Sn(II) и Sb(III) более токсичны, чем соединения Sn(IV) и Sb(V). В связи с этим, особую значимость приобретает необходимость повседневного эффективного контроля низких концентраций разных валентных форм металлов в конкретных объектах, что требует применения достаточно простых и экономичных, но высокоселективных и чувствительных методов анализа. Не случайно в настоящее время внимание специалистов сосредоточено главным образом на исследованиях, связанных с минимизацией пробоподготовки и идентификацией химических форм нахождения микроэлементов в том или ином объекте.

Перспективным направлением этих исследований представляется развитие проточно-инжекционного (ПИ) электроанализа. При этом особый интерес вызывает создание инверсионно-вольтамперометрических методов детектирования, которые по сравнению с прочими электрохимическими методами позволяют достичь существенно более низких пределов обнаружения. Данная проблема представляется достаточно сложной и далеко не решенной. Опубликованные на эту тему сведения ограничены очень узким кругом определяемых компонентов. Причем до сих пор вопросам ПИ электрохимического определения редких р-металлов посвящены единичные работы.

Основные трудности инверсионно-вольтамперометрического определения Sb или Sn на твердых электродах связаны с низкой селективностью анализа в присутствии металлов, дающих электрохимические сигналы при близких потенциалах ионизации. Однако на основе имеющихся литературных данных можно выделено три возможных подхода к решению этой задачи, а именно: 1) добавление в анализируемый раствор химических реагентов, образующих комплекс с одним из компонентов смеси, что приводит к сдвигу потенциала или полному маскированию компонента; 2) разрешение перекрывающихся сигналов с помощью математических методов; 3) использование модифицированных электродов, характеризующихся высокой селективностью отклика по отношению к определяемому иону. Последний подход тесно связан с экспериментально-теоретическими исследованиями по получению хеморецепторных электродных материалов, удовлетворяющих требованиям к инверсионно-вольтамперометрическим измерениям в гидродинамических условиях.

Настоящая диссертационная работа является частью исследований, проводимых в соответствии с координационными планами научно-исследовательских работ ИОНХ им Н.С. Курнакова РАН (тема 3.17 «Развитие новых методов и средств для определения микрокомпонентов природного и техногенного происхождения природных вод и пищевых продуктов», № гос. рег. 01.200.1 13649), а также в рамках программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе», программы ОХНМ РАН «Создание эффективных методов химического анализа и исследования структуры веществ и материалов» и проекта РФФИ № 03-03-32656.

Цель работы - получение хеморецепторных электродных материалов на основе электроокислительной модификации поверхности стеклоуглерода в водных растворах различных органических аналитических реагентов и создание на их основе проточно-инжекционных методов инверсионно-вольтамперометрического определения неорганических форм олова, сурьмы и сопутствующих металлов.

Для достижения поставленной цели проводили исследования, направленные на решение следующих задач:

• изучение и интерпретация вольтамперометрического поведения органических аналитических реагентов, характеризующихся комплексообразующей способностью по отношению к Sn и Sb, на стеклоуглеродном электроде (СУЭ) в зависимости от рН среды и состава фонового электролита;

• изготовление и исследование свойств хеморецепторных пленочных электродов (ХПЭ), полученных методом электроокислительной иммоби-лизации реагентов на поверхности стеклоуглерода;

• сравнительное изучение вольтамперометрического поведения разновалент-ных форм Sn и Sb на немодифицированном СУЭ, ХПЭ и на ртутно-пленоч-ном СУЭ в присутствии комплексообразующих реагентов в водных растворах с разным значением рН;

• развитие возможных подходов к инверсионно-вольтамперометрическому определению разновалентных форм Sn или Sb в присутствии сопутствующих тяжелых металлов;

• разработка и апробация проточно-инжекционных методов индивидуального или совместного определения форм неорганического Sn(II,IV) или Sb(III,V), а также Sn и РЬ с инверсионно-вольтамперометрическим детектированием на модифицированных электродах.

Научная новизна. Установлены закономерности анодно-катодных процессов, характеризующих вольтамперометрическое поведение ряда ароматических соединений разных классов (ароматических гидроксисоединений, производных трифенил-метана, феназина и фенотиазина) на СУЭ в зависимости от рН среды и состава фонового электролита. Экспериментально показано, что при многократном сканировании потенциала поляризации СУЭ в растворах большинства изученных соединений на его поверхности образуются многослойные водонерастворимые пленки, являющиеся продуктом их радикальной электрополимеризации. Развита технология получения хеморецепторных электродных материалов на основе электроокислительной модификации поверхности стеклоуглерода как в потенциодинамическом, так и потенциостатическом режимах, в том числе в гидродинамических условиях. Получены вольтамперометрические данные, характеризующие редокс-свойства неорганических форм Sn(II,IV), Sb(III,V), Pb(II) и Cu(II) на новых ХПЭ. Обнаружен практически важный эффект избирательного концентрирования Sn(II) или Sb(III) на этих электродах. Разработан ПИ метод анодного адсорбционного инверсионно-вольтамперометрического определения указанных форм металлов на уровне нг/мл. Развиты подходы к одновременному инверсионно-вольтамперометрическому определению Sn(II,IV) и РЬ(И), а также Sn(II,IV), Pb(II) и In(III), в основе которых лежат процессы элекгроконцентрирования указанных микроэлементов на ртутно-пленочном СУЭ в присутствии комплексообразующих реагентов и разделение перекрывающихся сигналов с использованием вейвлет-преобразований.

Практическая значимость. Разработана общая схема потенциостатической модификации поверхности СУЭ в проточных растворах электрохимически активных реагентов. Предложены ХПЭ многократного действия для избирательного инвер-сионно-вольтамперометрического определения неорганических форм Sn(II) или Sb(III), обеспечивающие низкие пределы обнаружения, экспрессность и экономичность анализа. Разработаны методики проточно-инжекционного определения Sn(II) и Sb(III) в сложных растворах на поли(пирогаллол)-СУЭ, а также Sn(II) на поли(морин)-СУЭ методом анодной адсорбционной инверсионной вольтампе-рометрии (ИВА). Предложены методики совместного определения Sn и РЬ методами катодной и анодной ИВА. Разработан способ разрешения перекрывающихся анодных сигналов указанных металлов с помощью непрерывного вейвлет-преобразования. Методики обладают хорошими метрологическими характеристиками и апробированы на конкретных объектах, в частности консервированных напитках.

На защиту выносятся следующие положения:

• результаты вольтамперометрического исследования и интерпретация анодных процессов, протекающих на стеклоуглеродном электроде в растворах ряда ароматических гидроксисоединений, производных трифенилметана, феназина и фенотиазина;

• способы и критерии элекгроокислительной модификации поверхности стек-лоуглерода в растворах изученных реагентов; структура поверхностного слоя и свойства полученных ХПЭ;

• результаты сравнительного изучения вольтамперометрического и инвер-сионно-вольтамперометрического поведения Sn(II,IV) и Sb(III,V) на немо-дифицированном СУЭ, ртутно-пленочном СУЭ и ХПЭ;

• проточно-инжекционные методы индивидуального и совместного определения разновалентных форм неорганического Sn и Sb в присутствии других тяжелых металлов;

• способ разрешения перекрывающихся анодных пиков Sn, Pb и In с использованием непрерывного вейвлет-преобразования.

Апробация работы. Результаты исследований были представлены на 10-ом российско-японском симпозиуме по аналитической химии (Москва, 1999), всероссийской конференции «Современные проблемы аналитической химии» (Москва, 2002); 9-ой международной конференции по электроанализу (Краков, Польша, 2002), международной конференции «Функционализованные материалы» (Киев, Украина, 2002); 5-ом международном симпозиуме «Новые материалы для электрохимических систем» (Монреаль, Канада, 2003), 17-ом Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003) и 3-ей международной конференции по инструментальным методам анализа (Салоники, Греция, 2003).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано четыре статьи и тезисы шести докладов.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы (главы 1 - 2), экспериментальной части (главы 3 - 7), выводов, списка литературы и приложения. Работа изложена на 189 страницах машинописного текста, содержит 36 таблиц, 77 рисунков и 352 библиографические ссылки.

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Лунина, Вероника Кестучё

выводы

1. Экспериментально показаны возможности целенаправленного изменения свойств стеклоуглеродного электрода при помощи модификации его поверхности методом анодного окисления в растворах ряда ароматических соединений различной струюуры (производных фенола, трифенилметана, феназина и фенотиазина).

2. В ходе систематических исследований электродных процессов, протекающих на СУЭ, установлено, что характер изученных элекгро-органических реакций определяется главным образом совокупностью двух факторов - структурными особенностями деполяризатора и значением рН среды. При многократном цикли-ровании потенциала поляризации в нейтральных и щелочных растворах электролитов, содержащих 1-10 мМ ароматических поли(гидрокси)соединений (кроме гидрохинона и тайрона), наблюдается заметное снижение анодных пиков их окисления, что объясняется блокировкой электродной поверхности в результате формирования пленки, толщина которой растет по мере увеличения числа циклов сканирования потенциала. Механизм этого процесса, вероятно, связан с реакциями катион-радикалов, вызывающими образование димеров или олигомеров и полимеризацию. Это предположение дополнительно подтверждается данными ИК-спектроскопии и кислотно-основного титрования, а также согласуется с литературными данными.

3. Разработана технология получения хеморецепторных пленочных электродов многократного действия в потенциодинамических и потенциостатических условиях. Показано, что эффективность потенциостатической модификации поверхности стеклоуглерода в гидродинамическом режиме зависит от потенциала и времени электроокисления, а также от скорости прокачивания раствора реагента-модификатора. Важным преимуществом этого способа является возможность строго контролировать условия образования пленки и таким образом получать электроды с одинаковой (воспроизводимой) структурой хеморецепторного слоя.

4. Установлено, что полученные хеморецепторные пленочные электроды характеризуются избирательностью по отношению к низковалентным формам олова и сурьмы. Наибольшей чувствительностью и селективностью при анодном инверсионно-вольтамперометрическом детектировании обоих металлов в присутствии свинца и меди обладают электроды на основе поли(пирогаллола) и поли(морина). Высота сигнала сильно зависит от потенциала концентрирования, так как процесс электроэкстракции металла, вероятно, сопровождается разрушением образующегося комплекса при восстановлении олова(П) и высвобождением химически активных центров. Электрод на основе пленки поли(пирогаллола) позволяет определять как Sn(II), так и Sb(III) в достаточно широком диапазоне концентраций с пределом обнаружения 2 нг/мл. Электрод на основе пленки поли-(морина) характеризуется линейным откликом по отношению к олову(И) в диапазоне концентраций 0.035 - 1.90 мкг/мл с пределом обнаружения 0.4 нг/мл (время концентрирования — 300 с).

5. Показано, что сочетание ИВА с ПИА не только позволяет автоматизировать процесс достаточно сложных электрохимических измерений с заменой матричного раствора, но и улучшить метрологические характеристики методик определения. Предложенные проточно-инжекционные методы анодного инвер-сионно-вольтамперометрического определения олова(П) и сурьмы(Ш) могут быть использованы для анализа консервированных соков и вод без предварительной пробоподготовки. Производительность анализа — 10 определений в час при объеме пробы 5-10 мл.

6. Разработан проточно-инжекционный метод катодного инверсионно-вольт-амперометрического определения Sn и РЬ на СУЭ, модифицированном пленкой ртути, в присутствии комплексообразующего реагента. Метод позволяет одновременно определять эти металлы с пределом обнаружения 2 нг/мл и 5 нг/мл, соответственно (время концентрирования - 300 с).

7. Показаны возможности одновременного определения Sn(II), In(III) и Pb(II) методом анодной ИВА на СУЭ, модифицированном пленкой ртути непосредственно в результате электролиза из растворов фонового электролита (смеси 0.5 М НСЮ4 и 2.0 М NH4J), посредством разделения пиков анодной ионизации этих металлов в режиме ВПТ-П методом непрерывного вейвлет-преобразования.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Лунина, Вероника Кестучё, 2004 год

1. Шпигун J1.K. Проточно-инжекционный анализ. // Журн. аналит. химии. 1990. Т. 45. № 6. С. 1045.

2. Trojanovwicz М., Szewczynska М., Wcislo М. Electroanalytical flow measurements -recent advances. // Electroanalysis. 2003. V. 15. P. 347.

3. Cammann K. Flow injection analysis with electrochemical detection. // Fres. Z. Anal. Chem. 1988. V. 329. P. 691

4. Pungor E., Feher Z., Nagy G., Toth K„ Horvai G., Gratzl M. Injection techniques in dynamic flow-through analysis with electroanalytical sensors. // Anal. chim. acta. 1979. V. 109. P. 1.

5. Pungor E.t Toth К. Flow analysis with electrochemical detection. // Anal. Proc. 1983. V. 20. P. 562.

6. Janata J., Ruzicka J. Combination of flow injection analysis and voltammetry. // Anal. chim. acta. 1982. V. 139. P. 105.

7. Zolotov Yu.A., Kolotyrkina I.Ya., Novikov E.A., Bazanova O.V. The trace determination of some heavy metals in waters by flow-injection spectrophotometry and potentiometry. // Anal. chim. acta. 1987. V. 200. P. 21.

8. Шпигун JI.K., Базанова O.B. Проточно-инжекционный анализ с ионоселектив-ными электродами. "Ионоселективные электроды в анализе и исследовании органических соединений". М.: ИНХС АН СССР, 1989. С. 30-36.

9. Shpigun L.K., Bazanova O.V., Zolotov Yu.A. Performance of solid-membrane cation-selective electrodes for flow-injection potentiometry. // Sensors and Actuators B. 1992. V. 10. P. 15.

10. Shpigun L.K. Flow injection analysis with ion-selective electrodes: recent developments and applications. // in book: Reviews on analytical chemistry. Euroanalysis VIII. U.K.: The Royal Society of Chemistry. 1994. P. 246-272.

11. Zolotov Yu.A., Shpigun L.K., Kopytova N.E., Kamilova P.M. Membrane-based electrodes for flow-injection determination of noble metal ions. // Chem. Anal. (Warsaw). 1999. V. 44. P. 623.

12. Москвин A.JI., Мозжухин A.B., Москвин JI.H. Проточные анализаторы с фотометрическим детектированием для непрерывного контроля природных и сточных вод. // Завод, лаб. 1996. № 1. С. 7.

13. Zolotov Yu.A., Shpigun L.K., Kolotyrkina I.Ya. Flow injection techniques for the determination of trace elements in sea water. // Transactions of the Research institute of oceanology. 1997. V. 10. № 1. P. 21

14. Гурьев И.А., Кулешова H.B. Проточно-инжекционное определение ртути с потенциометрическим детектированием. // Журн. аналит. химии. 1998. Т. 53. № 1.С. 20.

15. Wang J. Modified electrodes for electrochemical detection in flowing streams. // Anal. chim. acta. 1990. V. 234. P. 41.

16. Wang E., Li H., Hou W The use of chemically modified electrodes for liquid chromatography and flow-injection analysis. // Electroanalysis. 1991. V. 3. P. 1.

17. Шпигун JI.K, Копытова H.E. Вольтамперометрическое изучение угольных композиционных электродов с химически привитыми тиакраун-соединениями в проточных растворах золота(Ш) и палладия(И). // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. №9. С. 981.

18. Шпигун Л.К., Копытова Н.Е. Амперометрический сенсор для проточно-инжекционного определения ионов иридия(ГУ). // Журн. аналит. химии. 1997. ' Т. 52. №12. С. 1281.

19. Karami Н., Mousavi M.F., Shamsipur М. Flow injection potentiometry by new coated graphite ion-selective electrode for the determination of Pb . // Talanta. 2003. V. 60. № 4. P. 775.

20. Karami H., Mousavi M.F., Shamsipur M. New flow injection potentiometric graphite coated ion-selective electrode for the determination of V02+ ions. // Anal, chim. acta. 2003. V. 481. P. 213.

21. Taylor L. Automating voltammetry with flow technology. // Current Separations. 1997. V. 16. №2. P. 47.

22. Wang J., Dewald H.D., Greene B. Anodic stripping voltammetry of heavy metals with flow injection system. //Anal. chim. acta. 1983. V. 146. P. 45.

23. Wang J., Dewald H.D. Theoretical and experimental aspects of the response of stripping voltammetry in flow injection systems. // Anal. chim. acta. 1984. V. 162. P. 189.

24. Schulze G., Bonigk W., Frenzel W. Matrix exchange technique for simultaneous determination of several elements in flow-injection potentiometric stripping analysis. // Fres. Z. Anal. Chem. 1985. V. 322. P. 255.

25. Frenzel W, Brdtter P. Flow-injection potentiometris stripping analysis — a new concept for east trace determinations. // Anal. chim. acta. 1986. V. 179. P. 389.

26. Almestrand L., Betti M., Hua C., Jagner D., Renman L. Determination of lead in whole blood with a simple flow-injection system and computerized stripping potentiometry. // Anal. chim. acta. 1988. V. 209. P. 339.

27. Thomsen Karsten N. Skov Hans J., Dam M.E.R. A flexible instrument for voltammetry, amperometry and stripping potentiometry. // Anal. chim. acta. 1994. V. 293. P. 1.

28. Kolev S.D., Chow C.W.K., Davey D.E., Mulcahy D.E. Oscillating flow injection stripping potentiometry. // Anal. chim. acta. 1995. V. 309. P. 293.

29. Chow C.W.K, Kolev S.D., Davey D.E., Mulcahy D.E. Determination of copper in natural waters by batch and oscillating flow injection stripping potentiometry. // Anal. chim. acta. 1996. V. 330. P. 79.

30. Aldstadt J.H., Martin A.F. Flow injection method for the determination of arsenic(III) at trace levels in alkaline media. // Analyst. 1996. V. 121. P. 1138.

31. Armalis S., Kubiliene E. Stripping potentiometry signal enhancement using mercury film-coated reticulated vitreous carbon working electrode. // Anal. chim. acta. 2000. V. 423. P. 287.

32. Kissinger P.T. Electrochemical detection in liquid chromatography and flow injection analysis. In: Laboratory techniques in electroanalytical chemistry. Ed. Kissinger P.T., Heineman W.R. Marcel: Deccer. 1984. P. 611.

33. Stulik K., Pacakova V. Some aspects of design, performance and applications of electrochemical detectors in HPLC and FIA. // Annal. Chim. 1986. V. 76. P. 315.

34. Tougas T.P. Recent developments in electrochemical detection for flow injection analysis. // Intern. Lab. 1988. P. 18.

35. Stulik K. Some aspects of flow electroanalysis. // Analyst. 1989. V. 114. P. 1519.

36. Krawczynski vel Krawczyk Т., Trojanowicz M., El-Murr N. Enhancement of selectivity of electrochemical detectors by kinetic discrimination in flow-injection systems. // Lab. Rob. Autom. 2000. V. 12. P. 205.

37. Anderson J.L., Bowen E.F., Pickup P.G. Dynamic electrochemistry: methodology and application. //Anal. Chem. 1996. V. 68. P. 379R.

38. Catarino I.L., Garcia M.B.Q., Lima J.L.F.C., Barrado E., Vega M. Relocation of a tubular voltammetric detector for standard addition in FIA. // Electroanalysis. 2002. V. 14. № 11. P. 741.

39. Jaenicke S., Sabarathianam R.M., Fleet В., Gunasingham H. Determination of lead in blood by hydrodynamic voltammetry in flow injection system with wall-jet detector. // Talanta. 1998. V. 45. № 4. P. 703.

40. Cooper J Л., Compton R.G. Channel electrodes a review. // Electroanalysis. 1998. 10. №3. P. 141.

41. Alden J.A., Hakoura S., Compton R.G. Finite difference simulations of steady-state voltammetry at the wall-jet electrode. Effects of radial diffusion and working curves for common electrochemical mechanisms. // Anal. Chem. 1999. V. 71. P. 827.

42. Eklund J.C., Bond A.M., Alden J.A., Compton R.G. Perspectives in modern voltammetry: basic concepts and mechanistic analysis. // Adv. Phys. Org. Chem. 1999. V. 32. P. 1.

43. Yamada J., Matsuda H. Limiting diffusion currents in hydrodynamic voltammetry: III. Wall jet electrodes. // J. Electroanal. Chem. 1973. V. 44. P. 189.

44. Fernandez-Bobes C., Femandez-Abedul M.T., Costa-Garcia A. Anodic-stripping of heavy-metals using a hanging mercury drop electrode in a flow system. // Electroanalysis. 1998. V. 10. P. 701.

45. Strozik M„ Kubiak W. W., Kowalski Z. Determination of trace heavy-metals by flow-injection analysis with adsorptive stripping voltammetric detection. // Chemia analityczna. 1995. V. 40. P. 1.

46. Obata H., Vandenberg C.M.G. Determination of picomolar levels of iron in seawater using catalytic cathodic stripping voltammetry. // Anal. Chem. 2001.1. V. 73. P. 2522.

47. Pedrotti J.J., Gutz I.G.R. Ultra-simple adaptor to convert batch cells with mercury drop electrodes in voltammetric detectors for flow analysis. // Talanta. 2003. V. 60. № 4. P. 695.

48. Taylor L. Automating voltammetry with flow technology. // Current Separations. 1997. V. 16. №2. P. 47.

49. Jayaratna H.G., Bruntlett C.S., Kissinger P.T. Mercury thread electrode in a flow cell. // Anal. chim. acta. 1996. V. 332. P. 165.

50. Brainina Kh. Strip disposable and long-life sensors for flow-through, batch and field stripping analysis. // 10th Russian-Japan Joint Symposium on Analytical Chemistry. Moscow. Book of Abstract. 1999. P. 112-113.

51. Economou A., Fielden P.R. Selective determination of Ni(II) and Co(II) by flow injection analysis and adsorptive cathodic stripping voltammetry on a wall jet mercury film electrode. // Talanta. 1998. V. 46. № 5. P. 1137.

52. Economou A., Fielden P.R. Determination of copper(II) by anodic-stripping voltammetry using a flow-through system. // Analyst. 1996. V. 121. P. 1903.

53. Brett C.M.A., Brett A.M.O., Tugulea L. Anodic-stripping voltammetry of trace-metals by batch injection-analysis. // Anal. chim. acta. 1996. V. 322. P. 151.

54. Zhou F., Aronson J.T., Ruegnitz M.W. High-throughput fast-scan anodic stripping voltammetry in a microflow system. // Anal. Chem. 1997. V. 69. P. 728.

55. Lukaszewski Z, Zembrzuski W„ Piela A. Direct determination of ultratraces of thallium in water by flow-injection-differential-pulse anodic-stripping voltammetry. // Anal. chim. acta. 1996. V. 318. P. 159.

56. Greenway G.M., Woljbauer G. Online determination of vanadium by adsorptive stripping voltammetry. // Anal. chim. acta. 1995. V. 312. P. 15.

57. Economou A., Fielden P.R. A study of riboflavin determination by square-wave adsorptive stripping voltammetry on mercury film electrodes. // Electroanalysis.' 1995. V. 7. №5. P. 447.

58. Economou A., Fielden P.R., Packham A.J. Batch and flow determination of uranium(VI) by adsorptive stripping voltammetry on mercury-film electrodes. // Analyst. 1994. V. 119. P. 279.

59. Aldstadt J.H., King D.F., Dewald H.D. Flow-injection potentiometric and voltam-metric stripping analysis using a dialysis membrane covered mercury film electrode. // Analyst. 1994. V. 119. P. 1813.

60. Jaenicke S., Sabarathianam R.M., Fleet В., Gunasingham H. Determination of lead in blood by hydrodynamic voltammetry in flow injection system with wall-jet detector. // Talanta. 1998. V. 45. № 4. P. 703.

61. Dalangin R.R., Gunasingham H. Mercury(II) acetate nafion modified electrode for anodic- stripping voltammetry of lead and copper with flow-injection analysis. // Anal. chim. acta. 1994. V. 291. P. 81.

62. Garcia-Fernandez M.A., Fernandez-Abedul M.T., Costa-Garcia A. Determination of buprenorphine in pharmaceuticals and human urine by adsorptive stripping voltammetry in batch and flow systems. // Electroanalysis. 2000. V. 12. № 7. P. 483.

63. Volikakis G.J., Efstathiou C.E. Determination of rutin and other flavonoids by flow-injection adsorptive stripping voltammetry using nujol-graphite and diphenylether-graphite paste electrodes. // Talanta. 2000. V. 51. № 4. P. 775.

64. Agragutierrez С., Hardcastle J.L., Ball J.C., Compton R.G. Anodic-stripping voltammetry of copper at insonated glassy carbon-based electrodes application to the determination of copper in beer. // Analyst. 1999. V. 124. № 7. P. 1053.

65. Bryce D.W. Izquierdo A. Decastro M.D.L. Flow-injection anodic-stripping voltammetry at a gold electrode for selenium(IV) determination. // Anal. chim. acta. 1995. V. 308. P. 96.

66. Richter E.M., Augelli M.A., Ките G.H., Mioshi R.N., Angnes L. Gold electrodes from recordable CDs for mercury qualification by flow-injection analysis. // Fres. J. Anal. Chem. 2000. V. 366. № 5. P. 444.

67. Farsang G., Kemula W., Lundstrom K., Palm U., Pungor E., Ryan Т., Thomas J.D.R. Problems related to the use of carbon electrodes in flow systems pre-treatment and regeneration. In: Electrochemical detection in flow analysis. Matrabured. 1982.

68. Ye J., Baldwin R.P. Flow injection analysis of electrochinactive anions at a poly-aniline electrode. // Anal. Chem. 1988. V. 60. P. 1979.

69. Шпигун JI.К., Копытова Н.Е. Амперометрический сенсор для проточно-инжекционного определения ионов иридия(1У). // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. № 12. С. 1281.

70. Wang Е., Liu A. Polyaniline chemically modified electrode for detection of anions in flow-injection analysis and ion chromatography. // Anal. chim. acta. 1991.1. V. 252. P. 53.

71. Ye R;, Khoo S.B. Flow analysis of trace selenium at a modified gold wall jet electrode. // Anal. Sci. 2001. V. 17 (supplemental). P. all3.

72. Шпигун Л.К, Копытова Н.Е. Вольтамперометрическое изучение угольных композиционных электродов с химически привитыми тиакраун-соединениями в проточных растворах золота(Ш) и палладия(Н). // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. №9. С. 981.

73. Azevedo C.M.N., Araki К., Angnes L., Toma H.E. Electrodes modified with two distinct methalated porphirins assembled films and its uses for flow injection analysis. Book of abstract. P. 137

74. Шпигун U.K., Копытова H.E. Автоматизированный метод вольтамперометри-ческого определения ультрамалых содержаний серебра в морской воде. // Завод, лаб. 1997. Т. 63. № 3. С. 5.

75. Agui L., Guzman A., Pedrero М., Yanez-Sedeno P., Pingarron J.M. Voltammetric and flow-injection determination of oxytetracycline residues in food samples using carbon fiber microelectrodes. I I Electroanalysis. 2003. V. 15. P. 601.

76. Strozik M., Kubiak W. W., Kowalski Z. Determination of trace heavy-metals by flow-injection analysis with adsorptive stripping voltammetric detection. // Chemia analityczna. 1995. V. 40. P. 1.

77. Obata H., Vandenberg C.M.G. Determination of picomolar levels of iron in seawater using catalytic cathodic stripping voltammetry. // Anal. Chem. 2001. V. 73. P. 2522.

78. Wechter C., Sleszynski N., O'Dea J. J. Anodic stripping voltammetry with flow injection analysis. // Anal. chim. acta. 1985. V. 175. P. 45.

79. Ivaska A., Kubiak W.W. Application of sequential injection analysis to anodic stripping voltammetry. // Talanta. 1997. V. 44. № 4. P. 713.

80. Gunasingham H., Fleet B. Wall-jet electrode in continuous monitoring voltammetry. // Anal. Chem. 1983. V. 55. P. 1409.

81. Deyao Qi, Guoxiang G. Anodic stripping voltammetry with flow injection analysis. // Pittsburgh Conf. And Expo. Anal. Chem. And Appl. Spectrosc., Abstr. Pap. Atlantic City. N.J. 1987. P. 450.

82. Brett, C.M.A.; Oliveira Brett, A.M. Dc anodic stripping voltammetry at mercury thin film electrodes: the shape and position of the stripping peaks at hydrodynamic electrodes. // J. Electroanal. Chem. 1989. V. 262. P. 83.

83. Schiewe J., Oldham K.B., MylandJ.C., Bond A.M., Vicente-Beckett V.A., Fletcher S. Linear-scan anodic stripping voltammetry with thin-film electrodes: Theory of the stripping stage and experimental tests. II Anal Chem. 1997. V. 69. P. 2673.

84. Ball J.C., Compton R.G., Brett C.M.A. Theory of anodic stripping voltammetry at wall-jet electrodes. Simulation of spatially differential stripping and redeposition phenomena. // J. Phys. Chem. B. 1998. V. 102. P. 162.

85. Ball J.C., Compton R.G. Anodic stripping voltammetry at hydrodynamic mercury electrodes. Square wave voltammetry: numerical theory for electrochemically reversible systems. // J. Phys. Chem. B. 1998. V. 102. P. 3967.

86. Wang J., Dewald H.D. Subtractive anodic stripping voltammetry with flow injection analysis. // Anal. Chem. 1984. V. 56. P. 156.

87. Wang J., Dewald H.D., Greene B. Anodic stripping voltammetry of heavy metals with flow injection system. //Anal. chim. acta. 1983. V. 146. P. 45.

88. Wang J., Dewald H.D. Theoretical and experimental aspects of the response of stripping voltammetry in flow injection systems. // Anal. chim. acta. 1984. V. 162. P. 189.

89. Neto M.M.P.M., Rocha M.M.G.S., Brett C.M.A. Square wave adsorptive stripping voltammetry of molybdenum(VI) in continuous flow at a wall-jet mercury film electrode sensor. // Talanta. 1994. V. 41. P. 1597.

90. Matysik F.M., Werner G. Trace metal determination in tears by anodic stripping voltammetry in a capillary flow system. // Analyst. 1993. V. 118. P. 1523.

91. Izquierdo A. Luque de Castro M.D., Valcarcel M. Individual and simultaneous' determination of zinc and cadmium in biological tissues by flow injection stripping voltammetric analysis. // Electroanalysis. 1994. V. 6. P. 764.

92. Izquierdo A., Luque de Castro M.D., Valcarcel M. Automatic simultaneous determination of copper and lead in biological samples by flow injection/stripping voltammetric analysis//J. Autom. Chem. 1993. V. 15. P. 121.

93. Luque de Castro M.D., Valcarcel M. Simultaneous determination of copper, lead, cadmium, and zinc in previously lyophilized biological tissues using flow-injection analysis anodic stripping voltammetry.// Electroanalysis. 1994. V. 6. P. 894.

94. Brett C.M.A., Lima J.L.F.C., Quinaz Garcia M.B. Square-wave anodic stripping voltammetry in stationary and flowing splution: a comparative study. // Analyst. 1994. V. 119. P. 1229.

95. Martinotti W., Queirazza G., Guarinori A., Mori G. In-flow speciation of copper, zinc,lead and cadmium in fresh waters by square wave anodic stripping voltammetry. Part II. Optimization of measurement step. // Anal. chim. acta. 1995. V. 305. P. 183.

96. Lukaszewski Z, Zembrzuski W., Piela A. Direct determination of ultratraces of thallium in water by flow-injection—differential-pulse anodic stripping voltammetry. // Anal. chim. acta. 1996. V. 3187. P. 159.

97. Suteerapataranon S., JakuneeJ., Vaneesorn Y., Grudpan К Exploiting flow injection and sequential injextion anodic stripping voltammetry voltammetric systems for simultaneous determination of some metals. // Talanta. 2002. V. 58. № 6. P. 1235.

98. Daih B.-J., Huang H.-J. Determination of trace elements in sea water by flow-injection anodic stripping voltammetry preceded by immobilized quinolin-8-ol silica gel preconcentration. // Anal. chim. acta. 1992. V. 258. P. 245.

99. Шпигун Jl.K., Копытова H.E., Камилова П.М., Троянский Э.И., Самошин В.В. Вольтамперометрическое поведение серебра(1) на угольных композиционных электродах с химически привитыми тиакраун-соединениями. // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. № 9. С. 974.

100. Khoo S.B., Ye R. Determination of trace tin in flow systems at an epoxy-carbon powder-8-hydroxyquinoline composite electrode. // Analyst. 2000. V. 125. № 5.1. P. 895.

101. Khoo S.B., Ye R. Differential pulse voltammetric determination of trace Os(IV) at a sol-gel-ceramic-carbon powder-9-phenyl-30fluorone composite electrode in flow systems. // Electroanalysis. 2002. V. 14. № 6. P. 420.

102. Masawat P., Liawruangrath S., Slater J.M. Flow injection measurement of lead using mercury-free disposable gold-sputtered screen-printed carbon electrodes (SPCE). // Sensors and Actuators B. 2003. V. 91. P. 52.

103. Denchev Z.I., Nikolov N.K, Ilcheva L. Analytical applications of graphite electrode modified with bis(diisopropyloxithiophosphon)disulphide. // Talanta. 1997. V. 44. № 5. P. 749.

104. Ye R.D., Khoo S.B. Continuous-flow and flow-injection stripping voltammetric determination of silver(I), mercury(II), and bismuth(III) at a bulk modified graphite tube electrode. //Electroanalysis. 1997. V. 9. № 6. P. 481.

105. Dalangin R.R., Gunasingham H. Mercury(II) acetate—Nafion modified electrode for anodic stripping voltammetry of lead and copper with flow-injection analysis. // Anal. chim. acta. 1994. V. 291. P. 81.

106. Dobney A.M., Greenway G.M. On-line determination of chromium by adsorptive cathodic stripping voltammetry. // Analyst. 1994. V. 119. P. 293.

107. Gledhill M., van den Berg C.M.G. Measurement of the redox speciation of iron in seawater by catalytic cathodic stripping voltammetry. // Marine Chem. 1995. V. 50. № 1-4. P. 51.

108. Whitworth D.J., Achterberg E.P., Nimmo M., Worsfold P.J. Validation and in-situ application of an automated dissolved nickel for estuarine studies. // Anal. chim. acta. 1998. V. 377. P. 217.

109. Braungardt С., Achterberg E.P., Nimmo M. On-line voltammetric monitoring of dissolved Cu and Ni in the Gulf of Cadiz, south-west Spain. // Anal. chim. acta. 1998. V. 337. P. 205.

110. Kubiak W.W., Latonen R.-M., Ivaska A. The sequential injection system with adsorptive stripping valtammetric detection.//Talanta. 2001. V. 53. P. 1211.

111. Ye R., Khoo S.B. Cathodic stripping voltammetric determination of ultratrace gold(III) at a bulk modified epoxy-graphite tube composite electrode in flow system. // Analyst. 1999. V. 124. P. 353.

112. Cavicchioli A., Gutz I.G.R. In-line Ti02-assisted photodigestion of organic matter in aqueous solutions for voltammetric flow analysis of heavy metals in water sample. // Anal. chim. acta. 2001. V. 445. P. 127.

113. Marken F., Matthews S.L., Compton R.G., Coles B.A. Microwave activated voltammetry: the thermally enhanced anodic stripping detection of cadmium. // Electroanalysis. 2000. V. 12. №. 4. P. 267.

114. Tsai Y.-C., Coles B.A., Compton R.G., Marken F. Microwave activation of electrochemical processes: square-wave voltammetric stripping detection of cadmium in the presence of the surfactant Triton X. // Electroanalysis. 2001. V. 13. №. 8-9.1. P. 639.

115. Achterberg E.P., Braungardtt C. Stripping voltammetry for the determination of trace metal speciation and in-situ measurements of trace metal distributions in marine waters. // Anal. chim. acta. 1999. V. 400. P. 381.

116. Wang J., Tian В., Wang J., Lu J., Olsen С., Yarnitzky C., Olsen K., Hammerstrom D., Bennett W. Stripping analysis into the 21st century: faster, smaller, cheaper, simpler and better. // Anal. chim. acta. 1999. V. 385. P. 429.

117. National Primary drinking water standarts United States Environmental Protection agency, USEPA office of water, Washington, DC, USA. 1999. Doc 810-F-94-001.

118. Council of the European Communities. Council Directive 76/464/EEC of 4 may 1976 on pollution caused by certain dangerous substances discharged into the aquatic environment of the community. Official J. 1976. L129. P. 23.

119. United States Environmental Protection agency, National Primary drinking water standarts, USEPA office of water, Washington, DC, USA. 1999. Doc 810-F-94-001.

120. Council of the European Union. Council Directive 98/83/EC of 3 november 1988 on the quality of water intended for human consumption. Official J. 1998. L330. P. 32.

121. Bencze K. in: (Eds.) Seller H.G., Sigel A., Sigel H. Handbook of metals in clinical and analytical chemistry. New York: Marcel Dekker. 1994. P. 227.

122. International Agency for research on cancer (IARC), IARC monograph, IARC, Lyon. 1989. V. 47. P. 291.

123. Pawlik-Skowronska В., Kaczorowska R., Skowronski T. The impact of inorganic tin on . the planktonic cyanobactewrium synechocystis aquatilis: the effect of pH and humic acid.

124. Environ. Pollutions. 1997. V. 97. № 1-2. P. 65.

125. Abalos M., Bayona J.M., Compano R., Granados M., Leal C., Prat M.D. Analytical procedures for the determination of organotin compounds in sediment and biota. A critical review. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 788. № 1-2. P. 1.

126. Smichowski P., Madrid Y., Camara C. Analytical methods for antimony speciation in waters at trace and ultratrace levels. A review. // Fres. J. Anal. Chem. 1998.1. V. 360. P. 623.

127. Nash M.J., Maskall J.E., Hill SJ. Methodologies for determination of antimony in terrestrial environmental samples. // J. Environ. Monit. 2000 V. 2. P. 97.

128. Krachler M., Emons H., Zheng J. Speciation of antimony for the 21st century: promises and pitfalls. // Trends Anal. Chem. 2001. V. 20. № 2. P. 79.

129. Спиваковский В.Б. Аналитическая химия олова. М.: Наука, 1975. 250 с.

130. Florence Т.М., Farrar Y.J. Determination of tin by thin film anodic stripping voltammetry. Application to marine samples. // J. Electroanal. Chem. 1974. V. 51. № 1. P. 191.

131. Van Dyck G., VerbeekM F. Determination of traces of antimony and tin in copper by anodic stripping voltammetry. // Anal. chim. acta. 1973. V. 66. № 2. P. 251.

132. Georges J., Mermet Ml Simultaneous determination of tin and lead by anodic stripping voltammetry with addition of surfactant. // Anal. chim. acta. 1986. V. 185. P. 363.

133. Nghi T.V., Vydra F. The electrochemical stripping determination of tin in aqueous and nonaqueous media after its extraction. // J. Electroanal. Chem. 1976. V. 71.3. P. 333.

134. Kiekens P., Verbeeck R.M.H., Donche H., Temmermanv E. Determination of tin in the presence of lead by stripping voltammetry with collection at a rotating mercury-film disc-ring electrode. // Anal. chim. acta. 1981. V. 127. P. 251.

135. Budnik J. Voltammetric determination of small amounts of As, Sb, and Sn in waters, leaches and materials with a complex matrix. // Chem. Listy. 1997. V. 91.3. P. 200.

136. Sabry S.M., Wahbi A.-A.M. Application of orthogonal functions to differential pulse voltammetric analysis. Simultaneous detrmination of tin and lead in soft drinks. // Anal. chim. acta. 1999. V. 401. P. 173.

137. Anger J.P., Barkat #., Elenga F., Truhaut R. Simultaneous determination of indium and tin in biological media by differential pilse polarography and anodic stripping. // Analyst. 1988. V. 16. № 8. P. 444.

138. Abollino O., Aceto M., La Gioia C., Sarzanini C., Mentasti E. Voltammetric determination and speciation of inorganic and organometallic tin. // Electroanalysis. 2002. V. 14. № 15-16. P. 1090

139. Schwarz J., Henze G., Thomas E.G. Voltammetric speciation of butyltin compounds. 1. An adsorptive cathodic stripping method. // Fres. J. Anal. Chem. 1995. V. 352. №5. P. 479.

140. Soares H.M.V.M., Machado C.M.M., Barros M.G.R.T. Electrochemical determination of methyltin compound. // Mikrochim. Acta. 2002. V. 138. P. 43.

141. De Mars R.G. Simultaneous determination of tin and indium using anodic stripping voltammetry. // Anal. Chem. 1962. V. 34. P. 259.

142. Vandenberg C.M.G., Riley J.P., Khan S.H. Determination of tin in sea-water by adsorptive cathodic stripping voltammetry. // Anal. chim. acta. 1989. V. 222. P. 43.

143. Vandenberg C.M.G., Khan S.H. Electroanalysis for organotin in natural-waters including sea-water by cathodic stripping voltammetry. // Analyst. 1991. V. 116. №6. P. 585.

144. Schwarz J., Henze G., Thomas F.G. Voltammetric speciation of butyltin compounds. 2. Adsorptive cathodic stripping determination in fresh-waters. // Fres. J. Anal. Chem. 1995. V. 352. № 5. P. 474.

145. Glodowski S., Kublik Z. Cyclic and stripping voltammetry of tin in the presence of lead in pyrogallol medium at hanging and film mercury electrodes. // Anal. chim. acta. 1979. V. 104. P. 55.

146. Glodowski S.t Kublik Z. Cyclic and stripping voltammetry of tin at mercury hanging drop and film electrodes in acidic o-diphenol media in the presence of lead and cadmium. // Anal. chim. acta. 1980. V. 115. P. 51.

147. Adeloju S.B., Pablo F. Determination of ultra-trace concentration of tin by adsorp-tive cathodic stripping voltammetry on a glassy carbon mercuty film electrode. // Anal. chim. acta. 1992. V. 270. P. 143.

148. Adeloju S.B.O., Pablo. Simultaneous determination of lead and tin in biological and environmental materials by differential-pulse cathodic voltammetry on a glassy carbon mercury film electrode. // Electroanalysis. 1995. V. 7. № 8. P. 750.

149. Helms /., Pietsch A., Scholz F. Electrochemistry and analytical application of the tin(IV) complex of n-benzoyl-n-phenylhydroxamic acid in 2-propanol solution. // Electroanalysis. 1995. V. 7. № 3. P. 230.

150. Maxwell T.J., Smyth W.F. A study of the stripping voltammetric behavior of selected metal-chelates and its application to automated-analysis of river waters. // Electroanalysis. 1996. V. 8. № 8-9. P. 795.

151. Фоминцева E.E., Захарова Э.А., Пикула Н.П. Инверсионно-вольтамперометри-ческое определение олова и свинца в консервированных соках и компотах. // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. № 6. С. 657.

152. Wang J„ Zadeii J. Ultrasensitive and selective measurements of tin by adsorptive stripping voltammetry of the tin—tropolone complex. // Talanta. 1987. V. 34.1. P. 909.

153. Gao Z.Q., Siow K.S. Adsorptive stripping differential-pulse voltammetric determination of trace amounts of tin in biological samples. // Anal. Sci. 1996. V. 12. № 2. P. 267.

154. Kurayasu H., Inokuma Y. Voltammetric determination of tin(II), tin(IV) and hydro-lyzed tin in iron-zinc alloy-plating solutions. // Bunseki Kagaku. 1993. V. 42. № 6. P. 337.

155. Heppeler F., Sander S., Henze G. Determination of tin traces in water samples by adsorptive stripping voltammetry. // Anal. chim. acta. 1996. V. 319. № 1-2. P. 19.

156. Feller C., Henze G., Stojko N., Saraeva S., Brainina K. Modified solid electrodes for stripping voltammetric determination of tin. // Fres. J. Anal. Chem. 1997. V. 358.6. P. 670.

157. Брайнина Х.З. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 7. Возможности использования органических реагентов. // Журн. аналит. химии. 1966. Т. 21. С. 529.

158. Брайнина Х.З., Крапивкина ТА. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 10. Определение олова. // Журн. аналит. химии. 1966. Т. 21. С. 807.

159. Yang Z.P., Alafandy М., Boutakhrit К., Kauffmann J.M., Arcos J. Electrochemical oxidation of 8-hydroxyquinoline and selective determination of tin(II) at solid electrodes. // Electroanalysis. 1996. V. 8. № 1. P. 25.

160. Monien H., Zinke K. Inverse-voltammetric determination of tin and lead in presence of each other at the carbone paste electrode. // Z. anal. Chem. 1970. V. 250. P. 178.

161. Yang SJC., Tian H.M., Wang D.M., Tang Y.H. The determination of trace tin by cathodic stripping voltammetry with nafion(R)-modified electrode. // J. Anal. Chem. 1995. V. 383. P. 31.

162. Khoo S.B., Ye R. Determination of trace tin in flow systems at an epoxy-carbon powder-8-hydroxyquinoline composite electrode. // Analyst. 2000. V. 125. № 5.1. P. 895.

163. Немодрук А.А. Аналитическая химия сурьмы. M.: Наука, 1978. С. 61.

164. Rurikova D., Pocuchova M. Voltammetric determination of antimony in natural-waters.//Chemical Papers Chemicke Zvesti. 1997. V. 51. № l.P. 15.

165. Woolever C.A., Starkey D.E., Dewald H.D. Differential-pulse anodic-stripping voltammetry of lead and antimony in gunshot residues. // Forensic science international. 1999. V. 102. № 1. P. 45-50.

166. Зарубина Р.Ф., Колпакова H.A., Каплин А.А. Амальгамно-полярографические характеристики ряда элементов в индифферентных электролитах. // Завод, лаб. 1971.Т. 37.№ i.e. 11.

167. Тайбаев Б.К. Тр. Ин-та хим. Наук АН КазССР. 1971. Т 32. С. 35.

168. Захарчук Н.Ф., Зебрева А.И. Сб. «Химия и химическая технология». Вып. 1. Алма-Ата: «Наука», 1970. С. 41.

169. Захарчук Н.Ф., Зебрева А.И., Козловский М.Т. О критерии равномерного распределения металла в объеме ртутной капли. // Журн. аналит. химии. 1971. Т. 26. № 1-2. С. 246.

170. Каплан Б.Я., Пац Р.Г., Салихджанова Р.М.-Ф. Вольтамперометрия переменного тока. Серия «Методы аналитической химии». М.: Химия, 1985. С. 264.

171. Frank Т., Neeb R. The selective inverse-voltammetric determination of antimony in hydrochloric acid solutions after medium exchange in a simple flow-through cell. // Fres. Z. Anal. Chem. 1987. V. 327. P. 670.

172. BondAM., Kratsis S., Newman O.M.G., PfundB.V. Off-line and online differential-pulse anodic-stripping voltammetric techniques for the determination of antimo-ny(III), and antimony(V) in zinc plant electrolyte. // Electroanalysis. 1997. V. 9.l.p. 13

173. Waller P.A., Pickering W. Determination of Sb(III) and Sb(V) by differential pulse anodic stripping voltammetry. // Talanta. 1995. V. 42. № 2. P. 197.

174. Quentel F., Fiella M. Determination of inorganic antimony species in sea water by differential pulse anodic stripping voltammetry: stability of the trivalent state. //' Anal. chim. acta. 2002. V. 452. P. 237.

175. Adeloju S.В., Young T.M., Jagner D., Batley G.E. Anodic-stripping potentiometric determination of antimony on a combined electrode. // Analyst. 1998. V. 123. № 9. P. 1871.

176. Hojbauerova H., Labuda J., Fisera M., Vanickova M. Simultaneous voltammetric determination of antimony, copper, lead, and tin in steel using a hydrochloric acid-isopropanolic medium. // Electroanalysis. 1995. V. 7. № 8. P. 788.

177. Locatelli C. Metal analysis in real matrices simultaneous voltammetric determination of copper and antimony in alloys. // Electroanalysis. 1997. V. 9. № 7. P. 560.

178. Postupolski A., Golimowski J. Trace determination of antimony and bismuth in snow and water samples by stripping voltammetry. // Electroanalysis. 1991. V. 3.8. P. 793.

179. Gilbert T.R., Hume D.N. Direct determination of bismuth and antimony in sea water by anodic stripping voltammetry. // Anal. chim. acta. 1973. V. 65. P. 451.

180. Hamilton T.W., Ellis J., Florence T.M. Determination of arsenic and antimony in electrolytic copper by anodic stripping voltammetry at a gold film electrode. // Anal, chim. acta. 1980. V. 119. P. 225.

181. BubnikJ. Voltammetric determination of small amounts of As, Sb and Sn in waters, leaches and materials with a complex matrix. // Chem. Listy. 1997. V. 91. № 3.1. P. 200.

182. Sekharan R.D., Raghavan R., Agarwal L.K. Determination of antimony in impure zinc sulphate solution by coprecipitation followed by differential pulse anodic stripping voltammetry. // Talanta. 1996. V.43. № 7. P. 1069.

183. Wagner W., Sander S., Henze G. Adsorptive stripping voltammetric determination of vanadium as chloranilic acid complex. // Fres. J. Anal. Chem. 1996. V. 356. P.259.

184. Bond A., Kratisis S., Newman O.M.G. Combined use of differential pulse adsorptive and anodic stripping techniques for the determination of antimony(III) and antimony(V) in zinc electrolyte // Anal. chim. acta. 1998. V. 372. P. 307.

185. Sander S. Simultaneous adsorptive stripping voltammetric determination of molybdenum(VI), uranium(VI), vanadium(V), and antimony(III). // Anal. chim. acta. 1999. V. 394. P. 81.

186. Zhou C.L., Lu Y„ Li X.L., Luo C.N., Zhang Z.W., You J.M. Adsorptive stripping voltammetric determination of antimony. // Talanta. 1998. V.46. № 6. P. 1531.

187. Тоболкина H.B., Федорова Н.Д. Инверсионная вольтамперометрия сурьмы с фенилфлуороном. // Завод, лаб. 1993. Т. 59. № 12. С. 1084.

188. Capodaglio G., Scarponi G., Vandenberg CM. G. Determination of antimony in seawater by cathodic stripping voltammetry. // J. Electroanal. Chem. and Interfacial Electrochem. 1987. V. 235. № 1 -2. P. 275.

189. Zhang X.L., Ma C., Wang L., Zhang J. Trace adsorptive voltammetric determination of antimony in hair. // Talanta. 1995. V. 42. № 7. P. 897.

190. Нейман Е.Я., Суменкова М.Ф. Совместное определение сурьмы и золота методом инверсионной вольтамперометрии. // Журн. аналит. химии. 1976. Т. 31. №5. С. 912.

191. Брайнина Х.З., Сапожникова Э.Я. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 8. Определение сурьмы с использованием родамина С. // Журн. аналит. химии. 1966. Т. 21. № 7. С. 807.

192. Brainina Kh.Z., Tchernyshova А. V. Inverse voltammetry of antimony with triphe-nylmethane dyes. // Talanta. 1974. V. 21. № 4. P. 287.

193. Брайнина X.3., Нейман. Е.Я., Трухачева JI.H. Определение сурьмы в меди и медных сплавах методом инверсионной вольтамперометрии ионов переменной валентности. // Завод, лаб. 1971. Т. 37. С. 16.

194. Wang С., Du Y., Zhou Z. The study of antimony underpotential deposition on gold electrode and its analytical application. // Electroanalysis. 2002. V. 14. № 12.1. P. 849.

195. Khoo S.B., Zhu J. Determination of trace amounts of antimony(III) by differential-pulse anodic stripping voltammetry at a phenylfluorone-modified carbon paste electrode. // Analyst. 1996. V. 121. P. 1983.

196. Khoo S.B., Zhu J. Poly(pyrogallol) film on glassy-carbon electrode for selective preconcentration and stripping voltammetric determination of Sb(III). // Anal. chim. acta. 1998. V.373.№ l.P. 15.

197. Колътгоф И.М., Белчер P., Стенгер В.А., Матсуяма Дж. Объёмный анализ. М.: Госхимиздат, 1961. Т. 3. С. 380.

198. Коростелев. П.П. Приготовление растворов для химико-аналитических работ. М.: АН СССР, 1962. С. 221.

199. Jaworski R.K., McCreery R.L. Laser activation of carbon microdisk electrodes -surface oxide effects on Ru(NH3)6(2+/3+) kinetics. // J. Electroanal. Chem. 1994.1. V. 369. № 1-2. P. 175.

200. Stutts K.L., Kovach P.M., Kuhr W.G., Wightman R.M. Enhanced electrochemical reversibility at heat-treated glassy carbon electrodes. // Anal. Chem. 1983. V. 55.1. P. 1632.

201. Fagan D.T., Ни IF., Kuwana T. Vacuum heat-treatment for activation of glassy carbon electrodes. //Anal. Chem. 1985. V. 57. P. 2759.

202. Lei H.N., Metrot A., Troy on M. Microstructure study by scanning-tunneling-micros-copy of glassy carbons heat-treated at different temperatures. // J. Vacuum Sci. & Technol. B. 1994. V. 12. № 3. P. 1827.

203. Dai H.P., Shiu K.K. Voltammetric studies of electrochemical pretreatment of rotating-disc glassy-carbon electrodes in phosphate buffer. // J. Electroanal. Chem. 1996. V. 419. № 1.Р.7.

204. Bravo R., Brajtertoth A. A highly-active carbon microdisk electrode surface for the determination of uric-acid in physiological buffers. // Chem. Analityczna. 1999.1. V. 44. № ЗА. P. 423.

205. Vettorazzi N., Otero L., Sereno L. Modified glassy carbon electrodes obtained by electrochemical treatment. Effects on the heterogeneous electron transfer kinetics of an adsorbed aromatic amine. // Electrochim. Acta. 1998. V. 44. P. 345.

206. Shiu K.K., Shi K. Preconcentration and electroanalysis of copper species at electro-chemically activated glassy-carbon electrodes. // Electroanalysis. 1998. V. 10.14. P. 959.

207. Kiema G.K., Fitzpatrick G., McDermott M.T. Probing morphological and compositional variations of anodized carbon electrodes with tapping-mode scanning force microscopy. // Anal. Chem. 1999. V. 71. № 19. P. 4306.

208. Kiema G.K., Aktay M., McDermott M.T. Preparation of reproducible glassy carbon electrodes by removal of polishing impurities. // J. Electroanal. Chem. 2003. V. 540. P. 7.

209. Nagaoka Т., Katayama M., Fujimoto M., Nakao H., Ogura K, Okada T. Electrochemically pretreated glassy-carbon as a chromatographic sensor for cationic and redox species. // Anal. chim. acta. 1994. V. 285. P. 135.

210. Regisse F., Lavoie M.-A., Champagne G.Y., Belanger D. Randomly oriented graphite electrode. Parti. Effect of electrochemical pretreatment on the electrochemical behavior and chemical composition electrode. // J. Electroanal. Chem. 1996. V. 415. P. 47.

211. Dai H.P., Shiu K.K. Voltammetric behavior of alizarin red S adsorbed on electro-chemically pretreated glassy-carbon electrodes. // Electrochim. Acta. 1998. V. 43. № 18. P. 2709.

212. Shiu K.K., Song F.Y. Preconcentration and electroanalysis of copper species at electrochemically activated glassy-carbon electrodes adsorbed with alizarin-red-S. // Electroanalysis. 1998. V. 10. № 4. P. 256.

213. Blurton K.F. An electrochemical investigation of graphite surfaces. // Electrochim. Acta. 1973. V. 18. P. 869.

214. Walcarius A. Electroanalysis with pure, chemically modified and sol-gel-derivad silica-based materials. // Electroanalysis. 2001. V. 13. № 8-9. P. 701

215. Karyakin A.A., Karyakina E.E., Schuhmann W., Schmidt H.L., Varfolomeyev S.D. New amperometric dehydrogenase electrodes based on electrocatalytic NADH-oxidation at poly(methylene blue)-modified electrodes. // Electroanalysis. 1994.1. V. 6. P. 821.

216. Кабанова O.JI., Бениаминова C.M. Электрохимическое определение малых количеств свинца с применением стеклоуглеродного электрода. // Журн. анал. химии. 1971. Т. 26. С. 111.

217. Кабанова О.Л., Залогина ЕЛ. И Журн. анал. химии. 1971. Т. 26. С. 682.

218. Шпигун Я.К., Цунцаева М.Н., Лунина В.К., Прохорова Г.В. Проточно-инжек-ционные методы определения европия в смесях лантанидов(Ш). // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 1. С. 68.

219. Электрохимия органических соединений, (под. ред. М. Байзера). М.: Мир, 1976. С. 377.

220. Гасанов Б.Р., Страдынь Я.П., Ромадан И.А., Веселова Л.Н. Электрохимическое окиселние алкилсалициловых кислот на графитовом электроде. // Журн. общей химии. 1974. Т. 44. № 4. С. 851.

221. Torriero A.A.J., Luco J.M., Sereno L., Raba J. Voltammetric determination of Salicylic acis in pharmaceuticals formulations of acetylsalicylic acid. II Talanta. 2004. V. 62. P. 247.

222. Klima J., Bernard C. Sonoassisted electrooxidative polymerisation of salicylic acid: role of acoustic streaming and microjetting. // J. Electroanal. Chem. 1999. V. 462.1. P. 181.

223. Миркинд JJ.A., Казаринов В.Е., Дубинин А.Г. Особенности поведения салициловой кислоты при электроокислении на гладкой платине в области высоких анодных потенциалов. // Электрохимия. 1979. Т. 15. С. 1731.

224. Kratochvilova К., Hoskovcova /., Jirkovsky J., Klima J., Ludvsrk J. A spectro-electrochemical study of chemosorption, anodic polymerization and degradation of Salicylic acid on conductor and Ti02 surfaces. // Electrochim. Acta. 1995. V. 40. P. 2603.

225. Gaylor V.F., Elving PJ., Conrad A.L. Polarographic oxidation of phenolic compounds. // Anal. Chem. 1953. V. 25. № 7. P. 1078.

226. Gaylor V.F., Conrad A. L., Landerl J. Use of wax-impregnated graphite electrode in polarography. // Anal. Chem. 1957. V. 29. P. 224.

227. Sopchak D., Miller В., Avyigal Y., Kalish R. Rotating ring disk electrode studies of the oxidation of p-methoxyphenol and hydroquinone at boron-doped diamond electrodes. // J. Electroanal. Chem. 2002. V. 538. P. 39.

228. Hian L.C., Grehan K.J., Compton R.G., Foord J.S., Marken F. Nanodiamond thin films on titanium substrates growth and electrochemical properties. // J. Electro-chem. Soc. 2003. V. 150. P. E59.

229. Morris I.B., Schempf I.M. Voltammetric studies at graphite electrode. // Anal. Chem. 1959. V. 31. № 2. P. 286.

230. Sharma L.R, Sharma A., Singh G. Redox behaviour of hydroquinone in aqueous and non-aqueous solutions. I I Indian J. Chem. Sect. A. 1987. V. 26. № 8. P. 659.

231. Zhao C., Song J., Zhang J. Flow-injection biamperometry of pyrogallol compounds. // Talanta. 2003. V. 59. № 1. P. 19.

232. Dwibedy P., Dey G.R., Naik D.B., Kishore K., Moorthy P.N. Pulse radiolysis studies on redox reactions of gallic acid: one electron oxidation of gallic acid by gallic acid-OH adduct. // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. V. 1. P. 1915.

233. Крейнгольд С.У. Каталиметрия в анализе реактивов и веществ особой чистоты. М.: Химия, 1983. С. 54.

234. Майрановский С.Г., Страдынъ Я.П., Безуглый В.Д. Полярография в органической химии. М.: Химия, 1975. С. 154.

235. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1979. С. 321326.

236. Vedemikova /., Tollenaere J.P., Haemers A. Quantum mechanical evaluation of the anodic oxidation of phenolic compounds. // J. Phys. Org. Chem. 1999. V. 12.1. P. 144.

237. Hotta #., Sakamoto #., Nagano S., Osakai Т., Tsujino Y. Unusually large numbers of electrons for the oxidation of polyphenolic antioxidants. // Biochim. Biophys. Acta. General subjects. 2001. V. 1526. № 2. P. 159.

238. Ezerskis Z, Jusys Z. Electropolymerization of chlorinated phenols on a Pt electrode in alkaline solution. Part III: A Fourier transformed infrared spectroscopy study. // J. Appl. Electrochem. 2002. V. 32. P. 755.

239. Aktas N., Tanyulac A. Kinetic of laccase-catalysiz oxidative polymerization of catechol. // J. Molec. Catalysis B: Enzymatic. 2003. V. 22. P. 61.

240. Dubey S., Singh D., Misra R.A. Enzymatic syntesis and various properties of poly(catechol). // Enzyme microb. Technol. 1998. V. 23. P. 432.

241. Tonami #., Uyama H., Oguchi Т., Higashimura H. Kobayashi S. Synthesis of a soluble polyphenol by oxidative polymerization of bisphenol-A using iron-salen complex as catalyst. // Polymer Bulletin. 1999. V. 42. P. 125.

242. Kuramitz H., Nakata Y., Kawasaki M., Tanaka S. Electrochemical oxidation of bis-phenol A. Application to the removal of bisphenol A using a carbon fiber electrode. // Chemosphere. 2001. V. 45. P. 37.

243. Cai CJC., Xue K.H. Electrochemical characterization of pyrocatechol sulfonephtha-lein-modified glassy carbon electrode and separation of electrocatalytic responses for ascorbic acid and dopamine oxidation. // Microchem. J. 1999. V. 61. P. 183.

244. Перекотий B.B., Темердашев 3.A., Цюпко Т.Г., Паленая Е.А. Электрохимическое поведение кристаллического фиолетового на стеклоуглеродном электроде. // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 5. С 538.

245. Fang С, Tang X., Zhou X. Preparation of poly(malachite green) modified electrode and the determination of dopamine and ascorbic acid. //Anal. Sci. 1999. V. 15.1. P. 41.

246. Golabi S.M., Zare H.R., Hamzehloo M. Electrocatalytic oxidation of hydrazine at a pyrocatechol violet (PCV) chemically modified electrode. // Microchem. J. 2001.1. V. 69. № 2. P. 13.

247. Boodts J.F.C., Custodio R., Romero J.R. The reduction mechanism at the mercury electrode in neutral and alkaline aqueous media of an hydroxytriphenylmethane dye: eriochrome azurol B. // J. Electroanal. Chem. 1982. V. 139. P. 143.

248. Boodts J.F.C., Rudnytskij R., Romero J.R. The reduction mechanism at the mercury electrode in neutral and alkaline media of an acid hydroxy triphenylmethane dye: chromazurol S. // J. Electroanal. Chem. 1983. V. 149. P. 139.

249. Пшипенко A.T., Тананайко M.M. Разнолигандные и разнометалльные комплексы и их применение в аналитической химии. М.: Химия, 1983. С. 138.

250. Индикаторы. Под ред. Бишопа Э. М.: Мир, 1976. Т. 2.

251. Veber М., Csanyi L.J. A polarographic study of pyrocatechol violet. // J. Electroanal.Chem. 1981. V. 124. P. 221.

252. Hall D.A., Sakuma M., Elving P.J. Voltammetric oxidation of triphenylmethane dyes at platinum in liquid sulphur dioxide. // Electrochim. Acta. 1966. V. 11. P. 337.

253. Galus Z., Adams R.N. The anodic oxidation of triphenylmethane dyes. // J. Am. Chem. Soc. 1964. V. 86. P. 1666.

254. Saquib M., Muneer M. TiCVmediated photocatalytic degradation of a triphenylmethane dye (gentian violet), in aqueous suspensions. // Dyes and Pigments. 2003. V. 56. P. 37.

255. Santhanam K.S. V., Fawcett fV.R. Formation of a stable dication in the electrooxi-dation of malachite green. // J. Electroanal. Chem. 1980. V. 109. P. 365.

256. Karyakin A.A., Strakhova A.K., Karyakina E.E., Varfolomeyev S.D., Yatsimirsky A.K. The electrochemical polymerization of methylene blue and bioelectrochemical activity of the resulting film. // Bioelectrochem. & Bioenergetics. 1993. V. 32.1. P. 35.

257. Karyakin A.A., Bobrova O.A., Karyakina E.E. Electroreduction of NAD+ to enzymatically active NADH at poly(neutral red) modified electrodes. // J. Electroanal. Chem. 1995. V. 399. P. 179.

258. Zhou D.M., Fang H.-Q., Chen H.-Y. at al. The electrochemical polymerization of methylene green and its electrocatalysis for the oxidation of NADH. // Anal. chim. acta. 1996. V. 329. P. 41.

259. Silber A., HamppN., Schuhmann W. Poly(methylene blue)-modified thick-film gold electrodes for the electrocatalytic oxidation of NADH and their application in glucose biosensors. // Biosensors and bioelectronics. 1996. V. 11. № 3. P. 215.

260. Yang R., Ruan C., Deng J. А Н2Ог biosensor based on immobilization of horseradish peroxidase in electropolymerized methylene green film on GCE. // J. Appl. Electrochem. 1998. V. 28. P. 1269.

261. Karyakin A.A., Karyakina E.E., Shmidt H.-L. Electropolymerized azines: a new group of electroactive polymers. // Electroanalysis. 1999. V. 11. № 3. P. 149.

262. Liu G., Mu S. The electrochemical polymerization of methylene blue and properties of polymethylene blue. // Synthetic Metals. 1999. V. 107. P. 159

263. Chen S.-M., Lin K.-C. The electrocatalytic properties of polymerized neutral red film. // J. Electroanal. Chem. 2001. V. 511. P. 101.

264. Стойкова E.E., Голъдфарб О.Э. Белякова С.В., Евтюгин К.А., Будников Г.К., Супрун КВ. ДНК-сенсоры с электрохимически активными индикаторами -производными фенотиазина. // Экологическая химия. Вестник ТО РЭА. 2003. Т.З.С.51.

265. Kertesz V, Bacskai J., Inzelt G. Monitoring of formation and redox transformations of poly(methylene blue) films using an electrochemical quartz crystal microbalance. // Electrochim. Acta. 1996. V. 41. № 18. P. 2877.

266. Bauldreay J.M., Archer M.D. Dye-modified electrodes for photogalvanic cells. // Electrochim. Acta. 1983. V. 28. P. 1515.

267. Vicente F., Roig A., Garcia-Janreno J.J., Trijueque J., Navarro-Laboulais J., Scholl H. Change transport in Prussian blue films deposited on ITO electrodes. // Port. Electrochim. Acta. 1995. V; 13. P. 137.

268. Benito D„ Garcia-Janreno J.J., Navarro-Laboulais J., Vicente F. Electrochemical behaviour of poly(neutral red) on an ITO electrode. // J. Electroanal. Chem. 1998. V. 446. P. 47.

269. Miras M.C., Barbero C., Kotz R., Haas O. Quartz crystal microbalance and probe beam deflection studies of poly(l-hydroxyphenazine) modified electrodes. // J. Electroanal. Chem. 1992. V. 338. P. 279.

270. Нейман Е.Я., Никулина И.Н., Братина Х.З. Инверсионная вольтамперометрия олова в ацетатных буферных растворах и определение олова в присутствии свинца. // Журн. аналит. химии. 1974. Т. 29. № 1. С. 93.

271. Monien Н, Zinke К. // Fresenius. Z. Anal. Chem. 1970. V. 250. P. 178.

272. Тоболкина Н.Ф., Федорина Н.Д., Брайнина К.Н. Сертификация продукции и аккредитация аналитических лабораторий. // Завод, лаб. 1992. Т. 58. С. 5.

273. Yang SJC., Alafaudy М., Boutakhrit К., Kaujfmann J.M., Acros J. Electrochemical oxidation of 8-hydroxyquinoline and selective determination of tin(II) at solid electrodes. // Electroanalysis. 1996. V. 7. № 8. P.25.

274. Helms L, Pietsch A., Scholz F. Electrochemistry and analytical application of the tin(IV) complex with N-benzoyl- N-phenyl-hydroxamic acid in iso-propanol solution. // Electroanalysis. 1995. V. 7. № 3. P. 230.

275. Туръян Я.И., Сухомлинов А.Б., Зайцев П.М. Полярографические каталитические токи хлоридных комплексов олова(1У). // Журн. общ. хим. 1975. V. 45. № 8. С. 1672.

276. Турьян Я.И. Химические реакции в полярографии. М.: Химия, 1980. С. 220.

277. Muller В., Seward Т.М. Spectrophotometry determination of the stability of tin(II) chloride complexes in aqueous solution up to 300°C. // Geochim. And Cosmochim. Acta. 2001. V. 65. № 22. P. 4187.

278. Брайнина X.3., Никулина И.Н., Курбатова В.И. Инверсионная вольтамперометрия олова в хлоридных растворах и анализ жаропрочных сплавов. // Зав. лаборатория. 1973. С. 777.

279. Seby F„ Potin-Gautier М., Giffaut Е., Donard O.F.X. A critical review of thermodynamic data for inorganic tin. // Geochim. And Cosmochim. Acta. 2001. V. 65.18. P. 3041.

280. Cohen R.L., West K. W. Solution chemistry and colloida formation in the tin chloride sensitizing process. // J. Electrochim. Soc. 1972. V. 119. P. 433.

281. Туръян Я.И., Сухомлинов AS., Зайцев П.М. И Журн. орг. хим. 1977. Т. 47. № 4. С. 885.

282. Зайцев П.М., Сухомлинов А.Б., Турьян Я.И. Полярографические каталитические токи олова(ГУ) в присутствии органических гидроксилсодержащих реагентов. Определение пирокатехина. // Журн. аналит. хим. 1973. Т. 28. № 11. С. 2243.

283. Демин В.А., Каменев А.И., Соколов М.А., Агасян П.К. Математическая модель формирования ртутно-стеклоуглеродного электрода. В кн.: Вольтамперометрия органических и неогранических соединений. М.: Наука, 1985. С. 201.

284. Bard A. Electroanalysis and coulometric analysis. // J. Anal. Chem. 1962. V. 34. P. 57.

285. Грачев M.A. О современном состоянии экологической системы озера Байкал. Иркутск: Лимнологический Институт СО РАН, 1999. С. 14.

286. Blunden S., Wallace Т. Tin in canned food: a review and understanding of occurence and effect. // Food and Chem. Toxicology. 2003. V. 41. № 12. P. 165 К

287. Fiella M., May P. Computer simulation of the low-molecular-wieght inorganic , species distribution of antimony(III) and antimony(V) in natural waters. // Geochim.and Cosmochim. Acta. 2003. V. 67. № 21. P. 4013.

288. Saby C., Oritz В., Champagne G.H., Belanger D: Electrochemical modificatin of glassy carbon electrode using aromatic diazonium salts. 1. Blocking effect of 4-nitrophenyl and 4-carboxyphenyl groups. // Langmuir. 1997. V. 13. P. 6805.

289. Edwards R.f Lepp L.E., Jones K.C. Heavy metals in soils. Ed. Alloway B.J., Blackie, Glasgow. 1995. P. 306.

290. Ghoda S. Valence states pf arsenic and antimony in sea water. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1975. V. 48. P. 1213.

291. Binkley D.P., Dessy R.E. Linear parameter estimation of fused peak systems in the spatial frequency domain. // Anal. Chem. 1980. V. 52. P. 1335.

292. Brown T.F., Brown S.D. Resolution of overlapped electrochemical peaks with the use of the Kalman filter.// Anal. Chem. 1981. V. 53. P. 1410.

293. Scolari C.A., Brown S.D. Resolution of strongly overlapped responses in square-wave voltammetry by using the Kalman filter. // Anal. chim. acta. 1985. V. 166.1. P. 253.

294. Esteban M., Ruisanchez C. A., Larrechi M. S., Rius F. X. Expert system for the voltammetric determination of trace metals: Part IV. Methods for speciation of chromium and arsenic. // Anal. chim. acta. 1994. V. 285. P. 193.

295. Huang W., Henderson T.L.E., Bond A.M., Oldham K.B. Curve fitting to resolve overlapping voltammetric peaks: model and examples. // Anal. chim. acta. 1995.1. V. 304. P. 1.

296. Hassan H.N.A., Hassouna M.E.M., Habib I.H.I. Multivariate analysis of Cd(II), In(III), T1(I) and Pb(II) in mixtures using square wave anodic stripping voltammetry. // Talanta. 1998. V. 46. № 5. P. 1195.

297. Diaz-Cruz J.M., Tauler R., Grabaric B.S., Esteban M., Casassas E. Application of multivariate curve resolution to voltammetric data. Part 1. Study of Zn(II) com-plexation with some polyelectrolytes. // J. Electroanal. Chem. 1995. V. 393. P. 7.

298. Antunes M.C., Simao J.EJ., Duarte A.C., Tauler R. Multivariate curve resolution of overlapping voltammetric peaks: quantitative analysis of binary and quaternary metal mixtures. // Analyst. 2002. V. 127. P. 809.

299. Guiberteau A., Diaz T.G., Salinas F., Ortiz J.M. Indirect voltammetric determination of carbaryl and carbofuran using partial least squares calibration. // Anal. chim. acta. 1995. V. 305. P. 219.

300. Brereton R.G. Introduction to multivariate calibration in analytical chemistry. // Analyst. 2000. V. 125. P. 2125.

301. Sabry S., Wahbi A.-A. Application of orthogonal functions to differential pulse voltammetric analysis. Simultaneous determination of tin and lead in soft drinks. // Anal. Chim. Acta. 1998. V. 401. P. 173.

302. Yongnian N., Selby M., Kokot S., Hodgkinson M. Curve resolution and quantification of pyrazines by differential-pulse polarography using Kalman filter approach. // Analyst. 1993. V. 118. P. 1049.

303. Phillips S. Polarographic determination of tin in stannic oxide. // Anal. Chem. 1960. V. 32. P. 1062.

304. Walczak В., Massart D.L. Wavelets something for analytical chemistry? // Trends in Anal. Chem. 1997. V. 16. № 8. P. 451.

305. Leung A.K., Chau F. Gao J. A review on applications of wavelet transform techniques in chemical analysis: 1989-1997. // Chemom. Intell. Lab. Syst. 1998. V. 43.1. P. 165.

306. Дьяконов В.П. Вейвлеты. От теории к практике. М.: СОЛОН-Р, 2002.448 с.

307. Короновский А.А., Храмов А.Е. Непрерывный вейвлетный анализ и его приложения. М.: Физматлит, 2003. 170 с.

308. Yan L., Mo J. Y. Study on new real-time digital wavelet filters to electroanalytical signals. // Chin. Sci. Bull. 1995. V. 40. P. 1567.

309. Zou X.Y., Mo J.Y. Spline wavelet analysis of step voltammetry signals. // Chem. J. Chin. Univ. 1996. V. 17. P. 1522.

310. ZouX.Y., Mo J.Y. Spline wavelet multifiltering analysis. // Chin. Sci. Bull. 1997. V. 42. P. 382.

311. Zou X.Y., Mo J.Y. Spline wavelet multifiltering analysis. // Chin. Sci. Bull. (English version). 1997. V. 42. P. 640.

312. LuX.Q., Mo J.Y. Spline wavelet multifrequency channel filters for high noise digital signal processing in voltammetry. // Acta. Sci. Nat. Univ. Sunyatseni. 1997. V. 36. P. 129.

313. Bao L.J., Mo J.Y., Tang Z.Y. The application in processing analytical chemistry signals of a cardinal spline approach to wavelets. // Anal. Chem. 1997. V. 69.1. P. 3053.

314. Fang H., Chen H.Y. Wavelet analyses of electroanalytical chemistry responses and an adaptive wavelet filter. // Anal. chim. acta. 1997. V. 346. P. 319.

315. Joseph В., Dai X.D., Motard R.L., Silverman D.C. Improved discrimination of electrochemical noise signals using wavelet analysis. // Corrosion. 2001. V. 57.1. P. 394.

316. Zheng X.-P., Mo J.-Y., Cai P.-X. Simultaneous application of spline wavelet and riemann-liouville transform filtration in electroanalytical chemistry. // Anal. Commun. 1998. V. 35. P. 57.

317. Aballe A., Bethencourt M., Botana F.J., Marcos M., Sanchez-Amaya J.M. Use of wavelets to study electrochemical noise transients. // Electrochim. Acta. 2001.1. V. 46. P. 2353.

318. Cottis R. A. Interpretation of electrochemical noise data. // Corrosion. 2001. V. 57. P. 265.

319. Darowicki K., Zielinski A. Joint time-frequency analysis of electrochemical noise. // J. Electroanal. Chem. 2001. V. 504. P. 201.

320. Zhang X. Q., Zheng J. В., Gao H. Wavelet transform-based fourier deconvolution for resolving oscillographic signals. // Talanta. 2001. V. 55. № 1. P. 171.

321. Zhao K., Wang Z. H. Simultaneous determination of vanadium, molybdenum and titanium by wavelet transform K-factor-three-wavelength method. // Chin. J. Anal. Chem. 1998. V. 26. P. 620.

322. Shao X. G., Pang C. Y., Wu S. G., Lin X. Q. Development of wavelet transform voltammetric analyzer. // Talanta. 2000. V. 50. № 6. P. 1175.

323. Nie L., Wu S.G., Wang J.W., Zheng L.Z., Lin X.Q., Rui L. Continuous wavelet transform and its application to resolving and quantifying the overlapped voltammetric peaks. // Anal. chim. acta. 2001. V. 450. P. 185.

324. Zhang Y.Q., Mo J.Y., PJC. Study on spline wavelet self-convolution in filtering and resolving overlapped voltammetric signals simultaneously. // Chin. J. Chem. 2001. V. 19. P. 1080.

325. Nie L., Wu S., Lin X, Zheng X., Rui L. Approximate derivative calculated by using continuous wavelet transform. // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2002. V. 42. № 2.1. P. 274.

326. Шитов А.Б. Разработка численных методов и программ, связанных с применением вейвлет-анализа для моделирования и обработки экспериментальных данных. // Дисс. на соиск уч. ст. канд. физ.-мат. наук. Иваново, 2001.

327. Zhang X.Q., Zheng J.B., Gao H. Comparison of wavelet transform and Fourier self-deconvolution (FSD) and wavelet FSD for curve fitting. // Analyst. 2000. V. 125.1. P. 915.

328. Yang F. Engineering analysis and application of the wavelet transformation. Science Press. Beijing: PRC, 1999. P. 160.

329. Zhang X.Q., Zheng J.В., Gao H. Curve fitting using wavelet transform for resolving simulated overlapped spectra. I I Anal. chim. acta. 2001. V. 443. P. 117.