Белковый профиль мочи при нефропатиях у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, доктор медицинских наук Габбасова, Наталия Вадимовна

  • Габбасова, Наталия Вадимовна
  • доктор медицинских наукдоктор медицинских наук
  • 2009, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.09
  • Количество страниц 334
Габбасова, Наталия Вадимовна. Белковый профиль мочи при нефропатиях у детей: дис. доктор медицинских наук: 14.00.09 - Педиатрия. Москва. 2009. 334 с.

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Габбасова, Наталия Вадимовна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

I. 1. Изучение протеинурии как патологического компонента мочи.

I. 2. Качественный состав белка мочи.

I. 3. Функциональная и патологическая протеинурия.

I. 4. Микроальбуминурия: клиническое значение.

I. 5. Изучение протеинурии методом электрофореза.

Глава П. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ.

II. 1. Методы исследования.

II. 2. Клиническая характеристика больных.50*

Глава Ш. ХАРАКТЕРИСТИКА БЕЛКОВОГО ПРОФИЛЯ МОЧИ У ОБСЛЕДОВАННЫХ ДЕТЕЙ.

III. 1. Характеристика классов протеинов мочи у обследованных детей. . . 70 Ш.2. Характеристика белковых фракций мочи у обследованных детей . . .72 Ш.З. Характеристика видов уропротеинограмм у обследованных детей . . 76 Ш.4. Качественно-количественный состав белка мочи у здоровых детей . 78 Ш.5. Определение уровня и степени дисфункции нефрона по данным уропротеинограммы.

Глава IV. БЕЛКОВЫЙ ПРОФИЛЬ МОЧИ У БОЛЬНЫХ ГЛОМЕРУ-ЛОНЕФРИТОМ.

IV. 1. Белковый спектр мочи у больных острым постстрептококковым гломерулонефритом.

IV. 1.1. Влияние степени протеинурии на качественный состав белка мочи у больных ОПСГН.

IV. 1. 2. Белковый профиль мочи у больных ОПСГН с изолированной гематурией и нормальными анализами мочи.

IV. 1.3. Особенности качественного состава белка мочи у больных ОПСГН

IV. 1.3. Исследование уропротеинограмм в динамике болезни.

IV. 2. Белковый спектр мочи у больных с нефротическим синдромом . .115 IV. 2. 1. Влияние степени протеинурии на качественный состав белка мочи у больных НС.

IV. 2. 2. Качественный состав белка мочи у больных с нефротическим синдромом с «чистой» и смешанной формами заболевания.

IV. 2. 3. Качественный состав белка мочи у больных с нефротическим синдромом при различных вариантах ответа на глюкокортикоидную терапию.

IV. 3. Белковый спектр мочи у больных с хроническим гломерулонефритом

IV. 3. 1. Влияние степени протеинурии на качественный состав белка мочи у больных хроническим гломерулонефритом.

IV. 3. 2. Качественный состав белка мочи у больных хрГН при различном мочевом синдроме.

IV. 3. 3. Качественный состав белка мочи у больных хрГН в зависимости от давности заболевания.

Глава V. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОПРОТЕИНОГРАММ У БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ.

V. 1. Влияние степени протеинурии на качественный состав белка мочи у больных с ИМС.

V. 2. Особенности качественного состава белка мочи у больных с ИМС при некоторых вариантах аномалий развития почек и мочевых путей.

Глава VI. БЕЛКОВЫЙ ПРОФИЛЬ МОЧИ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ.

VI. 1. Влияние степени протеинурии на качественный состав белка мочи у больных, перенесших ГУ С.

VI. 2. Сопоставление некоторых функций почек у больных, перенесших ГУС

Глава VIL БЕЛКОВЫЙ ПРОФИЛЬ МОЧИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ

ДИАБЕТОМ 1 ТИПА.

VII. 1. Влияние степени и характера протеинурии на состав уропротеинограмм у больных с инсулинозависимым сахарным диабетом.

VII.2. Белковый профиль мочи у больных с инсулинозависимым сахарным диабетом в зависимости от давности заболевания.

VII.3. Наследственность и белковый профиль мочи у больных с инсулинозависимым сахарным диабетом.

VII.4. Влияние кетоза на белковый состав мочи у больных инсулинозависимым сахарным диабетом.

VII.5. Влияние уровня самоконтроля на состав уропротеинограмм у больных с инсулинозависимым сахарным диабетом.

VII.6. Влияние препаратов ингибиторов АПФ на состав уропротеинограмм у больных ИЗСД.

VII.7. Влияние бактериурии на состояние нефрона у детей с СД1.

Глава VHL КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ ПРИ НЕФРОПАТИЯХ У ДЕТЕЙ.

VIII. 1. Особенности уропротеинограмм в зависимости от степени протеинурии.

VIII. 2. Особенности уропротеинограмм в зависимости от состава мочевого синдрома.

VIII. 3. Сравнительная характеристика уропротеинограмм у детей с хроническим гломерулонефритом и хроническим пиелонефритом.

VIII. 4. Сравнительная характеристика УПГ у детей с различной нозологией при отсутствии белка в общеклинических анализах мочи.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Белковый профиль мочи при нефропатиях у детей»

Последние десятилетия отмечается тенденция к ухудшению здоровья детей, увеличивается распространенность хронической патологии и инвалидности [122]. Весомая роль в хронической патологии принадлежит заболеваниям органов мочевой системы (ОМС) [14, 29, 43, 441]. По данным Госкомстата РФ в последнее время заболеваемость нефропатиями у детей до 14 лет возросла в 1,6 раз, у подростков - в 2 раза [132].

Значительная часть заболеваний почек и мочевыводящих путей, начавшись латентно в детском возрасте, не заканчивается полным выздоровлением и приводит к инвалидизации молодых людей- в наиболее трудоспособном возрасте [31; 32, 50].

Несмотря-на успехи теоретической и-практической нефрологии остаются актуальными проблемы оптимизации, и разработки-эффективных методов обследования и лечения больных на ранних стадиях хронической болезни почек (ХБП). Считается, что выявление доклинических признаков нефро-патий и своевременное назначение ренопротективной терапии позволяет значительно снизить, риск развития тяжелых форм ХБП; требующих в последующем заместительной терапии [7]. Однако комплекс современных диагностических средств, в основном, позволяет определять необратимые стадии хронической болезни почек [95, 347].

Важным в оценке выраженности патологического процесса в почках, дифференциальной диагностике различных нозологических форм нефропа-тий и выборе терапии является определение уровня поражения нефрона [6, 72]. При этом особое внимание уделяется информативности и неинвазивно-сти диагностических методов, что особенно актуально в педиатрической нефрологии.

Исследование мочи является основным лабораторным тестом, который благодаря доступности, и неинвазивности до сих пор остается одним из. самых частых исследований в клинической практике [294]. Протеинурия - наиболее важный компонент мочевого синдрома и ее количественное определение само по себе имеет большое клиническое значение [29; 123]. Однако более значимым является изучение качественного состава белка мочи [52, 54, 136, 142]. До настоящего времени недостаточно изучены характер и степень участия различных уропротеинов в формировании и прогрессировании болезней почек, не разработаны критерии определения локализации патологического процесса в нефроне.

Протеомный анализ мочи является важным инструментом для диагностики разных болезней. Скрининг анализов мочи больных с целью выявления специфических биомаркеров поражения клубочков или канальцев позволяет определять уровень поражения нефрона [92]. Поэтому в последние годы все большее применение находят иммунохимические, радиоиммунологические и другие методы лабораторной диагностики, позволяющие выявлять повышенную экскрецию отдельных протеинов [334, 336-338, 344-346, 348, 350-352, 355, 361, 370, 389, 403, 406, 407, 409, 418-428, 442]. Однако такой подход с использованием индивидуальных биомаркеров во многих случаях не дает однозначного ответа и является недостаточным для оценки функционального состояния органа в целом [82]. Наиболее многообещающим является анализ белковых профилей мочи, т.е. оценка всего спектра экскретируемых с мочой белковых фракций.

Решение указанных вопросов представляется необходимым, поскольку позволяет обосновать новые подходы к ранней диагностике характера и уровня структурно-функциональных нарушений почек и разработке оптимальной терапевтической тактики, позволяющей предупредить или замедлить прогрессирование нефропатий.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: разработать и научно обосновать критерии ранней диагностики формирования и прогрессирования нефропатий у детей для оптимизации их эффективного лечения.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Оценить клинические особенности и параклинические проявления нефропатий у детей (гломерулонефрита, инфекции мочевой системы, гемо-литико-уремического синдрома, диабетической нефропатии).

2. Разработать методику анализа уропротеинограмм для дифференцированного определения характера и выраженности структурно-функциональных изменений в почках у детей.

3. Оценить клинико-диагностическое и прогностическое значение анализа уропротеинограмм при нефропатиях у детей.

4. Изучить взаимоотношения между характером и величиной протеи-нурии и функциональным состоянием клубочков и канальцев.

5. Определить диагностическую значимость исследования белкового профиля мочи для оценки эффективности лечения нефропатий у детей.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

- Впервые с использованием современных молекулярно-биохимических методов исследования представлены знания о патогенетических механизмах развития и прогрессирования нефропатий- у детей: Доказано, что основой структурно-функциональных изменений в почках является комплекс патологических реакций, проявляющийся повышенной экскрецией с мочой уропро-теинов до появления клинических признаков заболевания.

Разработан алгоритм анализа уропротеинограмм (УПГ), определены классы протеинов, виды и типы УПГ. На основании анализа уропротеинограмм выделены различные варианты клубочковой, канальцевой и смешанной протеинурии. Определена взаимосвязь между качественным составом и количеством индивидуальных уропротеинов и степенью дисфункции клубочков и канальцев нефрона (минимальная, умеренная, выраженная).

Впервые выявлены однотипные механизмы поражения почек у больных с различными нозологическими формами заболеваний почек. Установлена зависимость степени дисфункции нефрона от величины протеинурии при всех исследованных формах нефропатий (г=0,47-0,77 по отношению к дисфункции клубочков и г^0,43-0,86 - по отношению к дисфункции канальцев).

Определена диагностическая значимость уропротеинограмм при различном мочевом синдроме. Показано неблагоприятное влияние гематурии на состояние канальцевого аппарата (р<0,05), выявлен маркер гломерулярной гематурии - мономерный гемоглобин (15,2 кДа), определяемый у всех больных острым гломерулонефритом с нефритическим синдромом в разгаре болезни и позволяющий дифференцировать гломерулярную и негломеруляр-ную гематурию.

Впервые изучены особенности качественно-количественного состава белка мочи у больных без протеинурии в общеклинических анализах мочи. Установлено, что при экскреции альбумина выше 26 мг/л в 100% случаев отмечается повышенная экскреция клубочковых и/или канальцевых протеинов, т.е. «микропротеинурия», что является проявлением функциональных нарушений нефрона.

Разработаны подходы к ранней диагностике заболеваний почек у детей. Определены диагностические критерии доклинической стадии диабетической нефропатии у больных сахарным диабетом I типа, прогрессирования почечной патологии в период ремиссии гемолитико-уремического и нефро-тического синдромов.

Впервые установлено многообразие белковых профилей мочи у больных с одной формой нефропатии (до 15 различные типов У111), что отражает индивидуальные молекулярно-биологические особенности исследованных больных и обусловливает тактику лечения.

Определены критерии эффективности ренопротективной терапии у больных с СД1 в виде уменьшения величины протеинурии и снижения степени дисфункции нефрона (р<0,05). Обоснована целесообразность назначения лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента при появлении транзиторной протеинурии.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Предложенный алгоритм анализа уропротеинограмм позволяет проводить неинвазивную диагностику уровня и степени дисфункции/поражении нефрона.

Качественно-количественные показатели экскретируемого белка могут служить диагностическими и прогностическими критериями развития и про-грессирования нефропатий у детей.

Способ диагностики доклинической стадии диабетической нефропатии у больных с СД1, основанный на выявлении патологических типов протеи-нурии при нормальных клинико-лабораторных параметрах, защищенный патентом РФ, рекомендуется применять в клинических условиях для раннего выявления дисфункции нефрона с целью своевременного назначения рено-протективной терапии.

Использование возможности изучения качественно-количественного состава белка мочи в динамике заболевания позволяет выявлять группы риска по развитию и прогрессированию нефропатий.

Показана целесообразность использования оценки функционального состояния нефрона на основании уропротеинограмм для диспансерного обследования детей с нефропатиями в период реконвалесценции и ремиссии заболевания.

Исследование белкового профиля мочи может быть использовано для проведения дифференциальной диагностики гломерулярной и негломеруляр-ной гематурии.

Анализ функционального состояния нефрона по данным уропротеинограмм у больных в острый период нефротического синдрома может быть использован как неинвазивный метод определения чувствительности к терапии глюкокортикоидами.

Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Габбасова, Наталия Вадимовна

выводы

1. Основой структурно-функциональных нарушений нефрона при нефропатиях у детей является комплекс патологических реакций, проявляющийся повышенной экскрецией с мочой уропротеинов до появления клинических признаков заболевания.

2. На основании селективности клубочковой фильтрации и каналь-цевой реабсорбции различают 5 функционально значимых классов протеинов и 16 типов (1 физиологический и 15 патологических) уропротеинограмм. Канальцевую протеинурию представляют малые (м.м. 10-21 кДа) и средние микропротеины (м.м. 22-57 кДа), клубочковую - альбумины (м.м. 58-75 кДа), среднемолекулярные глобулины (м.м. 76-160 кДа) и высокомолекулярные протеины (м.м. 161-330 кДа). Уропротеинограммы здоровых детей представлены изолированной альбуминурией (84%), сочетанием фракции альбумина с иммуноглобулином в (10%) или с легкими цепями иммуноглобулина в (6%).

3. Белковый профиль мочи при различных нефропатиях у детей представлен в большинстве случаев смешанной протеинурией, коррелирующей со степенью дисфункции клубочков (г=0,47-0,77) и канальцев (г=0,43-0,86).

4. Преобладание клубочковой дисфункции над канальцевой выявлено в 72,9% при диабетической нефропатии, в 53,8% при НС, в 51,9% случаев у больных с ГУС; дисфункции клубочков и канальцев были равными у 50,6% больных с ОПСГН; преобладание степени канальцевой дисфункции определялось чаще у больных с ИМС (36,3%). При этом однотипность уропротеинограмм больных с различными нефропатиями свидетельствует о едином механизме развития и прогрессирования заболеваний почек.

5. У больных острым гломерулонефритом с нефритическим синдромом в разгаре болезни выявлен маркер гломерулярной гематурии - мономерный гемоглобин (15,2 кДа), позволяющий дифференцировать гломеру-лярную и негломерулярную гематурию.

6. Выявление патологических типов протеинурии в период ремиссии нефропатий у детей является неблагоприятным прогностическим критерием, свидетельствующим о латентном течении заболевания почек. В период реконвалесценции острого постстрептококкового гломерулонефрита при нормализации всех клинико-лабораторных показателей у 71,4% больных выявлены патологические типы уропротеинограмм, что является объективным критерием функционального состояния нефрона.

7. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента у пациентов с транзиторной и персистирующей протеинурией приводят к уменьшению степени клубочково-канальцевой дисфункции. После лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента у детей с СД 1 типа протеинурия уменьшилась в 1,6 раз, физиологический тип протеинурии определялся у 15,63% больных (р<0,05).

8. При исследовании белкового профиля мочи в острый период нефротического синдрома у больных с гормонорезистентным и гормонозави-симым вариантами НС выявлена более выраженная степень канальцевой дисфункции по сравнению с гормоночувствительным, что является прогностическим критерием ответа больных на стероидную терапию (р<0,05).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Анализ белкового профиля мочи целесообразно использовать в качестве диагностического и прогностического критерия развития и прогрессиро-вания нефропатий у детей.

2. У детей из групп риска по развитию и прогрессированию хронических нефропатий целесообразно оценивать функциональное состояние неф-рона с помощью метода автоматизированного электрофореза амбулаторно и при стационарном обследовании минимум раз в год. Выявление патологических типов протеинурии при нормальных клинико-лабораторных параметрах у пациентов, перенесших гемолитико-уремический синдром, с сахарным диабетом 1 типа является показанием для назначения ренопротективной терапии.

3. Нефропротективную терапию, в том числе ингибиторами АПФ, целесообразно назначать до появления персистирующей протеинурии. Анализ уропротеинограмм рекомендован для объективной оценки эффективности терапии, направленной на улучшение состояние нефрона.

4. Анализ белкового профиля мочи у больных в острый период нефро-тического синдрома может быть использован как неинвазивный метод оценки функционального состояния нефрона и прогноза эффективности глюко-кортикоидной терапии.

5. Исследование уропротеинограмм может быть рекомендовано для дифференциальной диагностики гломерулярной и негломерулярной гематурии.

6. Целесообразно включение исследования белкового профиля мочи в план диспансерного наблюдения детей с нефропатиями для оценки функционального состояние нефрона в период реконвалесценции и ремиссии болезни.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Габбасова, Наталия Вадимовна, 2009 год

1. Адо М.А. Изучение свойств белков сыворотки крови и мочи у больных с нефротическим синдромом: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 1965: - 23 с.

2. Александрова Е.А. Состояние мембран тромбоцитов-у больных сахарным диабетом 1 типа в зависимости от стадии диабетической нефропатии: Автореф. дис. . .к.м.н. Тюмень, 2002. - 18 с.

3. Альтшулер Б.Ю. Влияние артериального давления на состояние ре-нин-ангиотензиновой' системы плазмы крови / Б.Ю: Альтшулер, А.П. Ройт-ман, A.B. Соколов // Клин.лаб.диагностика. 2006. - № 3. - С. 9-16.

4. Альфонсов В.В. Влияние экспериментального лактат-ацидоза на гемостаз и морфологию лимфатических узлов / В.В. Альфонсов, Е.В. Альфон-сова, Н.В. Бочарникова // Мед.иммунология. 2006. - Т. 8, № 2-3. - С. 116117.

5. Базарова A.B. Характеристика функций канальцев почек у больных с сахарным диабетом: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — М., 1993.

6. Баканов М.И. Экскреция биотина с мочой' у детей с обструкцией верхних мочевыводящих путей / М.И. Баканов // Мат.научно-практ.конф. детских урологов. Москва, 2001. - С.57.

7. Бикбов Б.Т. Состояние заместительной терапии больных с ХИН в Российской Федерации за 1998-2005 г.г./ Б.Т. Бикбов, H.A. Томилина // Нефрология и диализ. 2007. - Т. 9, № 1. - С. 6-86.

8. Блумберга И.А. Определение изоэлектрической точки парапротеи-нов в крови и моче методом изоэлектрического фокусирования в, тонком слое полиакриламидного геля / Блумберга И.А., Яворковский Л.И.// Лаб. дело. 1981.-№ 10.-С. 598-601.

9. Бондарь И.А. Экскреция инсулиноподобного фактора роста 1 и фактора роста эндотелия сосудов с мочой у больных сахарным диабетом 1-го типа с нефропатией / И.А. Бондарь, В.В. Климонтов // Пробл. эндокринол. -2007.-Т. 53, №6.-С. 3-7.

10. Валькович Э.И. Ультраструктурные особенности изменений тубу-лярного гистиона в системе реабсорбции белка в нефроне при массивной протеинурии / Э:И. Валькович, М.В. Столярова // Морфология. 2005. - № 2. - С.62-66.

11. Васильева Е.Д. Электрофорез белков в ацетилированном крахмальном геле / Е.Д. Васильева // Лаб. дело. 1968. - № 4. - С. 236-239.

12. Вовси М.С. Болезни системы мочеотделения / М.С. Вовси М.: Медицина, 1960. - 251 с.

13. Воронцов А.Л. Использование метода электрофореза.белков натив-ной мочи в дифференциальной диагностики нефропатий / А.Л. Воронцов, А.Ю. Нестеровская, Л.А. Потапова // Нефрология и диализ. 2005. - Т. 7, № З.-С. 359.

14. Вялкова A.A. Актуальные проблемы, тубулоинтерстициального поражения почек у детей / A.A. Вялкова // Электронный журнал «Системная интеграция в здравоохранении». 2008. - № 2 (2). - С. 5-10. - www.sys-int.ru.

15. Галкина JT.П. Селективность протеинурии при гломерулонефритах по данным гель-фильтрации сыворотки крови и мочи на сефадексе G-200 / Л.П. Галкина // Терапевт, архив. 1970. - №11. - С. 83-86.

16. Галкина Л.П. Селективность протеинурии при нефротическом синдроме / Л.П. Галкина, В.П. Ситникова // Нефротический синдром: Сб. на-уч.ст. Тбилиси, 1972. - С.27.

17. Гирш Я.В. Особенности развития осложнений сахарного диабета I типа у детей и подростков, проживающих на территориях, приравненных к Крайнему Северу / Я.В. Гирш, Олехнович В.М. // Рос.вест.перин. и педиат. —2005. № 6. - С. 58.

18. Гордеев A.B. Гетерогенность причин протеинурии у больных инсу-линнезависимым сахарным диабетом / А.В.Гордеев, Д.Ю. Песков // Тер.архив. 2001. - Т. 73, № 6. - С. 51-54.

19. Городецкий В.К. Патофизиология углеводного обмена / В.К. Городецкий // Клин.лаб.диагностика. 2006. - № 2. - С. 25-32.

20. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е.В: Гублер.' Л.: Медицина, 1978. - 319 с.

21. Дедов И.И. Диабетическая нефропатия / И:И. Дедов, М.В. Шестако-ва. М.: Универсум Паблишинг, 2000. - 240 с.

22. Дедов И.И. Сахарный диабет: ретинопатия, нефропатия / И.И. Дедов, М.В. Шестакова, Т.М. Миленькая. М.: «Медицина», 2001. - 175 с.

23. Диагностика диабетической нефропатии у детей и подростков / М.В. Пермитина и др. // Рос.педиатр.журнал. 2005. - № 6. - С. 44 - 47.

24. Диагностические критерии поражения канальцев, стромы почек при гломерулонефрите/ В.П. Ситникова и др. // Совершенствование помощи детям на этапах медицинского обслуживания: Тезисы докл. XIL обл. науч,-практ. конф. Воронеж, 1992. - С. 105-106.

25. Диагностическое значение исследования спектра белков мочи у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии / Л.С. Приходина и др. // Рос.вест.перинатол. и педиатрии. 2002. - № 4. - С. 5257.

26. Дифференциальная диагностика гематурического синдрома у детей: Метод.рекомендации /В.И?. Наумова и др. М., 1990. - 22 с.

27. Енохович В.А. Патогенез болезни и значение лабораторных методов исследования / В.А. Енохович, Т.В. Холошина // Лаб.дело. 1989.- № 7. - С. 73-74.

28. Еще раз об определении общего белка в моче / В.В. Долгов, К.А. Щетникович, E.H. Ованесов, И.М.Овчинников // Клин, лаб.диагностика.2006,-№8. -С. 14-19.

29. Игнатова М.С. Детская нефрология / М.С.Игнатова, Ю.В. Вельти-щев Л.: Медицина, 1989. - 452 с.

30. Игнатова М.С. Клинико-морфологические параллели и селективность протеинурии у детей / М.С. Игнатова, С.С. Клюкина, А.И. Клембов-ский // Педиатрия. 1969. - № 7. - С. 8-11.

31. Игнатова М.С. Профилактика нефропатий и предупреждение прогрессировать болезней почек у детей / М.С. Игнатова // Рос.вестн.перинатол. и педиатрии. 2005. - № 6. - С. 3 - 8.

32. Игнатова М.С. Диагностика и лечение нефропатий у детей / М.С. Игнатова, H.A. Коровина. ГЭОТАР-Медиа, 2007. 336 с.

33. Изменения почечного кровотока у детей с различными морфологическими вариантами гломерулонефрита / М.В. Добрынина, А.И. Клембов-ский, В.В. Длин, М.И. Пыков // Нефрология и диализ. 2005. - Т. 7, № 2. - С. 37-41.

34. Казаков С.А. Клинические вопросы изучения протеинурии у больных сахарным диабетом / С.А. Казаков, A.B. Казакова, А.И. Салтыкова // Актуальные проблемы терапии на рубеже веков: Сб.науч.ст. — Омск, 2002. С. 76-82.

35. Калугина Г.В. Хронический пиелонефрит / Г.В.Калугина, М.С. Клушанцева, Л.Ф. Шехаб. М.: Медицина, 1993. - 238 с.

36. Капланский С .Я. Электрофоретическое и иммунохимическое исследование белков почек, сыворотки крови, и мочи при экспериментальном нефрите / С .Я. Капланский, О.Б. Кузовлева // Вопр. мед. химии. 1959. - №3. - С. 225-228.

37. Кардиоренальная патология при сахарном диабете-1 типа: механизмы развития и возможности медикаментозной коррекции / М.В. Шестакова и др. // Тер.архив. 2005. - Т. 77, № 6. - С. 40-45.

38. Касаткина Э.П. Сахарный диабет у детей / Э.П. Касаткина- М.: Медицина, 1990. 272 с.

39. Качество управления сахарным диабетом 1 типа и внутренняя картина болезни / П.И. Сидоров, А.Г. Соловьев, H.H. Мулькова, И.А. Новикова // Пробл. эндокринол. 2007. - Т. 53, № 3. - С. 7-10.

40. Киселева М.А. Клинико-диагностическое значение молекулы межклеточной адгезии 1 в распознавании стадий микроангиопатий у больных сахарным диабетом 1 типа. Автореф. дис. . канд. мед. наук. Астрахань, 2005. - 23 с.

41. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей: Справ.для врачей /В.В. Долгов и др. М., 1995. - 215 с.

42. Клинико-эпидемиологическая характеристика диабетической неф-ропатии у детей и подростков Москвы с инсулинозависимым сахарным диабетом / Г.И. Сивоус и др. // Пробл. эндокринол. 1998. - Т. 44, № 2. - С. 36.

43. Клиническая нефрология детского возраста: Руководство для врачей. /Под ред. A.B. Папаян, Н.Д. Савенкова. СПб.: СОТИС, 1997. - 715с.

44. Клиническое значение качественного и количественного анализа белкового состава мочи / О.В. Новоселова и др. // Лаборатория. 2006. - № 1.-С.7-9.

45. Клиническое значение определения белков в моче для ранней диагностики рефлюкс-нефропатии у детей / Б.М. Махачев и др. // Нефрология и диализ. 2005. - Т. 7, № 2. - С. 41-45.

46. Клиренс сывороточных белков у больных с разными формами поражения почек /М.А. Адо и др. //Терап. архив. 1977. - т.69, № 7. - С. 90-98.

47. Клюкина С.С. К методике определения селективности протеинурии / С.С. Клюкина, Л.В. Шатунова // Лаб. дело. 1970. - № 9. - С. 542-546.

48. Козловская Н.Л. сосудистое поражение почек при антифосфолипид-ном синдроме (обзор литературы) / Н.Л. Козловская // Нефрология и диализ. 2006. - Т. 8, № 3. - С. 206-216.

49. Концепция хронической болезни почек в педиатрии / A.B. Смирнов, А.М. Есаян, И.Г. Каюков, А.Г. Кучер // Нефрология. 2005. - Т. 9, № 4. - С. 7-12.

50. Коровина H.A. Современные особенности течения гломерулонефри-та у детей / H.A. Коровина, Л.П. Гаврюшова, И.Н. Захарова // Педиатрия. -2002.-№2.-С. 99-106.

51. Корякова H.H. Патогенетические особенности различных клинико-морфологических вариантов<хронического гломерулонефрита / H.H. Корякова // Нефрология. 2005. - Т. 9, № 1. - С. 58-62.

52. Ларенышева Р.Д. О селективности протеинурии при некоторых заболеваниях почек у детей / Р.Д. Ларенышева // Педиатрия. 1972. - № 6. -С.48-51.

53. Ларенышева Р.Д. О селективности протеинурии при гломерулонеф-ритах у детей / Р.Д. Ларенышева // Вопр. охраны материнства и детства. -1972. № 4. - С. 34-38.

54. Ларенышева Р.Д. Иммуногистохимические изменения почечной ткани и проницаемость клубочковых мембран для белка при гломерулонеф-рите у детей / Р.Д. Ларенышева, Л.Н. Туманова // Актуальные вопросы нефрологии: Сб.науч.ст. Москва, 1976. - С. 21-25.

55. Ларский Э.Г. Микроэлектрофорез в акриламидном геле как метод анализа белковых фракций / Э.Г. Ларский, М.О. Тер-Маркарьян // Лаб. дело. -1967.-№ 12.-С. 714-715.

56. Лепаева Т.В. Микроальбуминурия при рефлюкс-нефропатии у детей / T.Bi Лепаева, В.В. Длин, И.В. Казанская // Нефрология и диализ. 2005. - Т. 7, № 3. - С. 367.

57. Логвинова И.И1 Прогностическое значение некоторых клинических и лабораторных показателей у больных со смешанной формой гломерулонефрита / И.И. Логвинова // Педиатрия. 1985. - № 4. - С. 42.

58. Лукьянов A.B. Инфекции мочевой системы у детей от Вальтера Бирка до наших дней / А.В.Лукьянов, В.Т. Долгих, A.A. Турица // Нефрология и диализ. - 2006. - Т. 8, № 3. - С. 272-278.

59. Матвеев М.П. Иммуноэлектрофоретичское исследование белков сыворотки крови* и мочи при нефротической форме диффузного гломерулонефрита у детей / М.П. Матвеев, Л.В. Шатунова // Педиатрия. 1969. - № 7. - С. 24-26.

60. Махлин Н.В. Белки нормальной и патологической мочи. Классификация протеинурии.: метод.реком / Н.В. Махлин. Москва, 1992. - 15 с.

61. Мелехина E.B. Клинико-патогенетические аспекты поражения почек у детей с сахарным диабетом 1 типа: Автореф. дис. .к.м.н. Москва, 2001.-24 с.

62. Мозгова JI.A. Диагностика гломерулонефритов, протекающих без протеинурии / JI.A. Мозгова, JI.P. Полянцева // Клинич. медицина. 1971. - № 4. - С. 141-143.

63. Морфогенез дистрофий нефроцитов / В.В. Серов, В.А. Варшавский, Т.И. Ковтун, JI.A. Куприянова // Арх.патол. 1983. - Т. 45, № 1. - С. 25-33.

64. Набиев А.Д. Некоторые факторы риска развития и прогрессирова-ния нефропатий у детей: Автореф. дис. .к.м.н. Душамбе, 2003. — 24 с.

65. Наточин Ю.В1. Механизм мочеобразования / KD.B. Наточин //Основы нефрологии / Под ред. акад. Е.М.Тареева. М1, 1972. - Т. 1.-е. 27-49.

66. Наточин Ю.В. Реабсорбция^ и секреция в почечных канальцах // Ю.В. Наточин. Физиология и патология почек и водно-солевого обмена. -Киев, 1974. С. 26-35.69: Наточин Ю.В. Основы физиологии почек

67. Ю.В. Наточин Л.: Медицина, 1982. - 208 с.

68. Наточин Ю.В. Функциональные особенности почек / Ю.В. Наточин, A.B. Папаян // Почечная недостаточность у детей / Под ред. В.И.Наумовой, А.В.Папапян. Л.: Медицина; 1991. - С. 9-37.

69. Наумова В.И. Состояние некоторых парциальных функций почек при хронической почечной недостаточности у детей / В.И. Наумова, Т.В. Сергеева // Патол. физиология. 1982. - № 5. - С. 35-38.

70. Начальные изменения в почках у больных сахарным диабетом 1-го типа / Бондарь И.А., Климонтов В.В., Надев А.П., Богатова Н.П. // Пробл. эн-докринол. 2007. - Т. 53, № 5. - С. 3-8.

71. Нежданова М.В: Диагностические возможности теста на микроальбуминурию у детей с лейкоцитурией // М.В. Нежданова, Т.В. Сергеева, Е.Ф. Московская // Нефрология-и диализ. 2005. - Т. 7, № 2. - С. 153-156.

72. Нефрология: Руководство для врачей: в 2 т. / Под ред. Тареевой И.Е. М.: Медицина, 1995.

73. Николаев А.Ю. Биопсия почки //Нефрология: Руководство для врачей: в 2 т. /Под ред. И.Е. Тареевой М.: Медицина, 1995. - С. 234-240.

74. Николаев А.Ю. Поражение почек при геморрагическом васкулите // Нефрология: Руководство для врачей: в 2 т. /Под ред. И.Е. Тареевой М.: Медицина, 1995. - С. 172-179.

75. Нурбекова A.A. Влияние ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента на показатели липидного обмена при диабетической нефропатии у детей и подростков / A.A. Нурбекова // Нефрология и диализ. 2006. - Т. 8, № 1. - С. 53-55.

76. Один В.И. Сахарный диабет тип 1: иммунопатофизиология, диагностика, лечение / В.И. Один, В.Н. Цыган. С.-Пб.: СпецЛит, 2006. - 32 с.

77. Основы биохимии: в 3 т.: Пер. с англ. / Под ред. А. Уайт, Ф. Хенд-лер, Э. Смит и др: Москва, 1981. - 2152 с.82е. Пальцев М-.А. Патология. Курс лекций. Общий курс: в 2х т. / М.А. Пальцев. Mi: Медицина, 2007. - 1048 с.

78. Панина И.Ю. Возомоторная форма эндотелиальной дисфункции при хронической болезни почек / И.Ю. Панина // Нефрология. 2006. - Т. 10, №2. С. 33-37.

79. Паунова С.С. Патогенетические основы нефросклероза / С.С. Пау-нова // Нефрология и диализ. 2005. - Т. 7, №-2. - С. 130-134.

80. Пелещук А.П. Электрофоретическое исследование белков мочи при заболеваниях почек / А.П. Пелещук, Н.Я. Мельман, Е.И. Кримкевич // Вра-чеб. дело. 1968. - № 4. - С.22-24.

81. Петросян Э.К. Подоцит: строение и роль в развитии нефротическо-го синдрома (обзор литературы) / Э.К. Петросян //Нефрология и диализ. — 2006. Т. 8, № 2. - С. 112-121.

82. Поверхностное натяжение крови и мочи при диабетической нефропатии / О.В. Синяченко и др. // Пробл. эндокринол. 1998. - Т. 44, № 3. - С. 7-10.

83. Полещук Л.А. Характеристика почечной гемодинамики у детей с заболеваниями почек / Л.А.Полещук //Нефрология и диализ. 2006. - Т. 8, №3.-С. 225-231.

84. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента и генет-тическая предрасположенность к диабетической нефропатии при инсулинза-висимом сахарном диабете / Я.Ю. Кондратьев и др. // Пробл. эндокринол. -1998. Т. 44, № 4. - С. 12-15.

85. Полянцева Л.Р., Тареева И.Е. Протеинурия и нефротический синдром// Нефрология: Руководство для врачей: в 2 т. / Под редакцией И.Е. Тареевой. Москва: Медицина, 1995. - с.241 - 269.

86. Пунченок И.А. Материалы к исследованию гиперферментемии и протеинурии после физических упражнений: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Л, 1973.-21 с.

87. Пушкарев И.А. Иммуноглобулины и другие белки сыворотки крови и мочи при лимфоретикулопролиферативных заболеваниях: Автореф. дис. д-ра биол. наук. М.,1975. - 37с.

88. Пушкарев И.А. Иммунофиксированный электрофорез (ИФЭ) на аце-татцеллюлозных пленках / И.А. Пушкарев, J1.H; Гусева // Лаб. дело. 1980. -№ 3. - С. 147-150.

89. Пушкарев И:А; Лабораторная диагностика протеинурий / И.А. Пушкарев. Рига: Зинатне, 1985. - 119 с.

90. Раков С.С. Белковые маркеры нарушений гистогематического барьера: Автореф: дис. . доктора мед. наук. — М., 2003. 43 с.

91. Ракова П.Г. Патогенез ш лабораторная диагностика диабетической нефропатии (обзор литературы) / П.Г. Ракова// Клин.лаб.диагностика. 1998.- №5. С. 3-9.

92. Ратнер М.Я. Современные представления о значении медиаторов в патогенезе фиброза: почечного интерстиция / М.Я. Ратнер // Тер.архив. -1997. № 12.-С. 87-88.

93. Роль ренин-ангиотензиновой системы, глаза в патогенезе диабетической; ретинопатии / М.Т. Азнабаев, У.Р. Алтынбаев, И.Н. Сережин, А.Р. Шамратова // Пробл. эндокринол. 2006. - Т. 52, № 1. - С. 47-49.

94. Рябинина Л.Н. Исследование протеинурии методом диск-электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия // Лаб. дело.-1981.- № 5.- С. 279-281.

95. Савченко Н.Е. Заболевания почек у детей. / Н.Е. Савченко, И.Н. Усов; В.А. Мохорт Минск, 1972. - 238 с.

96. Саминский Е.М. Электрофорез // Физико-химические методы изучения, анализа и фракционирования биополимеров/Под ред. Самсонова Г.Ф?- М., 1966. С. 40-108.

97. Ю8.Саранкин C.B. О диагностической ценности изучения протеино-граммы мочи при некоторых воспалительных заболеваниях почек7 С.В. Са-ранкин// Проблемы кардиологии и нефрологии: Сб.науч.ст. Казань, 1973. -С. 169-170.

98. Сахарный диабет 1го типа, у детей Российской Федерации: распространенность, заболеваемость, смертность / JI:H. Щербачева, Т.Ю. Ширяева, Ю.И. Сунцов, T.JI. Кураева // Пробл. эндокринол. 2007. - Т. 53, № 2. - С. 24-29:

99. Серов В.В. Ультрамикроскопическая структура нефрона и ее значение в патологии // Архив патологии. 1962. — №10. - С. 3-18.

100. ИЗ:Серов В:В1 Морфологияшочек / Серов B!Bi // Основы; нефрологии /Под ред. E.Mi Тареева М: М;, 1972. - Т.1. - С. 5-26.

101. Серов В.В. Функциональная морфология почек //Нефрология: Руководство для врачей: в 2 т. /11од ред. И.Е. Тареевой М., 1995. - Т. 1. - С. 13-34.

102. Серов В.В. Функциональная морфология почек / В.В. Серов, A.A. Иванов // Серов В.В. Почки и артериальная гипертензия / В.В: Серов, A.A. Иванов М., 1993. - С. 5-40.

103. Серова Г.А. Инфекция мочевой системы у детей* (обзор литературы) / Г.А. Серова, С.С. Паунова // Нефрология и диализ. 2007. - Т. 8, № 1. - С. 86-91.

104. Ситникова В.П. Минимальная протеинурия у детей / В.П. Ситникова, Л.И. Стахурлова, Р.И. Гриднева// Современные методы диагностики и лечения: Межвуз.сб;науч.тр. ч. 1 Воронеж, 1995. - С. 40-43.

105. Состояние здоровья детей как фактор национальной безопасности / A.A. Баранов,. Л.А. Щеплягина; А.Г. Ильин; В.Р. Кучма II Рос.педиатр.журнал. 2005. - № 2. - С.2 - 8.

106. Тареев Е.М. Нефриты / Е.М. Тареев. М.: Медгиз, 1958. - 667 с.

107. Титов В.Н. Атеросклероз. Роль эндогенного воспаления, белков острой фазы и жирных кислот /В.Н. Титов, С.Г. Осипов. М., 2003. — 279 с.

108. Титов В.Н. Микроальбуминурия тест экскреции эндогенных патогенов. Возможное участие артериальной гипертонии в воспалении / В.Н. Титов, В.Н. Дмитриев, Е.В. Ощепкова // Клин.лаб.диагностика. - 2006. - № 5. -С. 3-9.

109. Терентьева Е.А. Клиническое значение определения метаболических показателей для раннего выявления диабетической нефропатии у детей. Автореф. дис. к.м.н. Москва, 1997. - 22 с.

110. Троицкий Г.В. Электрофорез белков / Г.В. Троицкий. Харьков, 1962. - 323 с.

111. Ундрицов М.И. Роль клубочков и канальцев в механизме протеину-рии / М.И. Ундрицов // Физиол. журн. СССР им. И.М.Сеченова. 1960. - Т. 2., № 46. - С. 224-228.

112. Федорова Н.Д. Селективность канальцевой реабсорбции сывороточных белков при гломерулонефрите / Н.Д. Федорова, М.Я. Ратнер // Урология и нефрология. 1982. - № 3. - С. 37-41.

113. Характер и значение тубулоинтерстициальных изменений при первичном гломерулонефрите у детей/ Сергеева Т.В. и др. // Педиатрия. 1997.- № 2. С. 49-52.

114. Цаленчук Я.П. Белковые фракции сыворотки крови и мочи при брайтовой болезни и их динамика под влиянием климатического лечения: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1963. - 15 с.

115. Царегородцев А.Д. Заболевания органов «мочевой системы у детей / А.ДЦарегородцев, М.С. Игнатова // Рос.вест.перинатол. и педиатрии. 2001.- Т. 46, № 4. С. 25-29.

116. Цыкин Д.Б. Протеинограмма сыворотки крови и мочи и селективность протеинурии при некоторых заболеваниях почек: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л., 1972. - 16 с.

117. Чеботарева Н.В. Молекулярные нарушения' интерстициального фиброза при прогрессирующих заболеваниях почек (обзор литературы) / Н.В. Чеботарева, И.Н. Бобкова, Л.В. Козловская // Нефрология и диализ. 2006. -Т. 8, № 1. - С. 26-35.

118. Чиж A.C. Особенности и механизм протеинурии, гипо- и диспро-теинемии при диффузных поражениях почек: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -Минск, 1974. 36 с.

119. Чиж A.C. Протеинурия (клиническое значение и патогенез) / A.C. Чиж Минск, 1983. - 144 с.

120. Шапиро С.Б. Функциональные нагрузочные тесты с исследованием протеинурии в компьютерной системе диагностики заболеваний почек: Автореф. дис. . .д-ра мед. наук. М., 1989.

121. Шестакова М.В. Ранняя диагностика диабетической нефропатии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1991.

122. Шестакова М.В. Диабетическая нефропатия: механизмы развития и прогрессирования, лечение и профилактика: Автореф. дис. . доктора мед. наук. М., 1995. - 40 с.

123. Шишкин А.Н. Факторы роста и гломерулосклероз при диабетической нефропатии / А.Н. Шишкин // Нефрология. 2005. - Т. 9, № 4. - С. 104107.

124. Шишкин А.Н. Дисфункция эндотелия у пациентов с прогрессирующими заболеваниями почек / А.Н. Шишкин, Д.В. Кирилюк // Нефрология. 2005. - Т. 9, № 2. - С. 16-22.

125. Шулутко Б.И. Болезни почек // Шулутко Б.И: Болезни печени и почек. С-Пб., 1993. - С. 149-372.

126. Шулутко Б.И: Все ли гладко в учении о гломерулонефрите? / Б.И. Шулутко // Нефрология. 2005. - Том 9, №3. - С. 106-114.

127. Ярошевский А.Я: Клиническая нефрология / Ярошевский А.Я. JL, 1971.-424 с.

128. Виктор 3. Клиническая нефрология / Виктор 3. Варшава, 1968. -344 с.

129. Корнишевски JI. Физиологические и патологические свойства мочи. Протеинурия // Кшеска И. / Нефрология детского возраста / И. Кшеска, Т. Кшески. Варшава, 1968. - С. 33-37.

130. Ленинжер А. Основы биохимии (в 3-х т.) / А. Ленинжер М., 1985. -1056 с.

131. Шюк О. Функциональное исследование почек / О. Шюк. Прага, 1975, 333 с.

132. Экскреция биотина с мочой у детей с хроническим обструктивным пиелонефритом / С.Н. Зоркин, М:И. Баканов, Р.Т. Батрутдинов, С.П. Яцык // Медицин.науч.и учебно-методич.журнал. 2001. - № 4. - О. 1291143.

133. Эмануэль В.Л. Лабораторная, оценка функционального состояния почек / В.Л. Эммануэль // Клин.лаб.диагностика. 1997. - № 10. - G. 25-32.

134. Эртель Л.А. Информированное добровольное согласие в клинической практике педиатра применительно к сахарному диабету у детей / Л.А. Эртель // Пробл. эндокринол. 2007. - Т. 53, № 1. - С. 7-10.

135. A comparative study of serum a 1-microglobulin and j32-microglobulin levels in cancerous and other diseases/ K. Takagi et al. //Clin. Chim. Acta. -1980.-Vol. 108.-P: 277-283.

136. Abrahamson D.R. Recent studies on the structure and pathology of basement membranes / D.R4. Abrahamson // J. Pathol. 1986. - Vol. 149, N 4. - P. 257-278.

137. Acquisition of anergy to proinflammatory cytokines in nonimmune cells through endoplasmic reticulum stress response: a mechanism for subsidence of inflammation / K. Hayakawa et al. //J Immunol. 2009. - Vol. 182, N2. - P. 11821191.

138. Activated protein C protects against diabetic nephropathy by inhibiting endothelial and podocyte apoptosis / B Isermann et al. // Nat Med. 2007. vol. 13, N11.-P. 1349-1358.

139. Adiponectin regulates albuminuria and podocyte function in mice / K Sharma et al. // J Clin Invest. 2008. - vol. 118, N5. - P. 1645-1656.

140. Adler S. Structure-function relationships in diabetic nephropathy: lessons and limitations / S Adler // Kidney Int Suppl. 1997. - vol. 60. - S42-45.

141. Advances in urinary proteome analysis and biomarker discovery/ D. Riser et al. // J Am Soc Nephrol. 2007. - vol. 18, N 4. - P. 1057-1071.

142. Agarwal D.K. Diabetic nephropathy—prevention and treatment / D.K. Agarwal // J Indian Med Assoc. 2002. - vol. 100, N3. - P.158-160, 162-163.

143. Albuminuria in hypertension is linked to altered lysosomal activity and TGF-p expression / L.M. Russo et al. //Hypertension. 2002. - vol. 39. - P. 281-286.

144. Albuminuria in people at least 40 years old: effect of alcohol-consumption, regular exercise and cigarette smoking / P.A. Metcalf et al. // Clin Chem. -1993. Vol. 39. - P. 1793-1797.

145. Alterations in fatty acid utilization and an impaired antioxidant defense mechanism are early events in podocyte injury: a proteomic analysis / C. Mayrhofer et al. // Am J Pathol. 2009. - Vol. 174, N4. - P. 1191-1202.

146. Analysis of proteinuria using a commercial system for automated electrophoresis and isoelectric focusing/ P.J. Jackson et al. // Ann Clin. Biochem. -1988.-Vol. 25.-P. 319-324.

147. Analytical techniques for cell fractions. 25. Concentration- and two-dimensional electrophoretic analysis of human urinary proteins/ N.G. Anderson et al. // Anal. Biochem. 1979. - Vol. 95, N 1. - P. 48-61.

148. Anderson N.G. Proteins in human urine. 1. Concentration and analysis by two dimensional electrophoresis / N.G. Anderson; N.L. Anderson, S.L. Tollak-sen// Clin. Chem. 1979. - Vol. 25, N7. - P. 1199-1210.

149. Anderson S. Therapeutic implications of converting-enzyme inhibitors in renal disease / S. Anderson, B.M. Brenner //Am.J.KidlDis. 1987. - vol. 10. -p. 81-87.

150. Andrews P. Morphological alterations of the glomerular (visceral) epithelium in response to pathological and experimental situations / P. Andrews // J: Electr. Microscop. Techniq. 1988: - Vol. 9. - P. 115-144.

151. Angiogenesis inhibitor therapies: focus on kidney toxicity and hypertension / H. Izzedine et al. // Am J Kidney Dis. 2007. - vol. 50, N2. - P. 203-218.

152. Anti-inflammatory and renal protective actions of stanniocalcin-1 in a model of anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis / L. Huang et al. // Am J Pathol. 2009. - vol. 174, N4. - P. 1368-1378.

153. Antiproteinuric effect of blood-pressure-lowering agents: a meta-analysis of comparative trial/ Gansevoort R.T. et al. //Nephrol.Dial.Transplant. 1995. -vol. 10.-p. 1963-1974.

154. Approaching clinical proteomics: current state and future fields of application in fluid proteomics / R. Apweiler et al. // Clin Chem Lab Med. 2009. -Vol. 47, N 6. -P: 724-744.

155. Artursson G. Human glomerular membrane porosity and filtration pressure: dextran clearance data analysed by theoretical models / G. Artursson, T. Groth, G. Grotte // Clin. Sci. 1971. - Vol. 40. - P. 137-158.

156. Association of LMNA 1908^C/T polymorphism, with cerebral vascular disease and diabetic nephropathy in Japanes men with type 2 diabetes/ H. Liang et al. // Clin. Endocrinol. 2005. - Vol. 63, N 3. - P. 317-322.

157. August Ph. Transforming growth factor beta and progression, of renal disease / Ph. August, M: Suthanthiran // Kidney Int. 2003. -Vol. 64, Suppl: 87. -S99-104.

158. Barratt J. Urine proteomics: the present and future of measuring urinary protein components in disease / J Barratt, P Topham // CMAJ. 2007. - vol. 177, N4.-P. 361-368.

159. Ballermann B.J. Contribution of the endothelium to the glomerular perm-selectivity barrier in health and disease / BJ Ballermann // Nephron Physiol. -2007. Vol. 106, N2. - p. 19-25.

160. Ballermann BJ. Glomerular endothelial cell differentiation / B.J. Ballermann // Kidney Int. 2005. - vol. 67, N5. - P. 1668-1671.

161. Barisoni L. Advances in the biology and genetics of the podocytopathies: implications for diagnosis and therapy / L. Barisoni, H.W. Schnaper, J.B. Kopp //Arch Pathol Lab Med. 2009. - vol. 133, N2. - P. 201-216.

162. Bazzi C. Composition of proteinuria in primary glomerulonephritides: association with tubolo-interstitial damage, outcome and response to therapy / C. Bazzi //G Ital Nefrol. 2003. - Vol*. 20, N 4. - P. 346-355.

163. Berggard I. The plasma protein in normal urine /1. Berggard // Nature. -1960. -Vol. 187, N 4739. P. 776-777.

164. Berggard I. Studies of the plasma proteins in normal human urine / I. Berggard // Clin. Chim. Acta. 1961. - Vol. 6, N 3. - P! 413-429.

165. Berggard I. The excretion of five plasma proteins previously unidentified in normal human urine /1. Berggard, H. Cleve, A. Beam // Clin. Chim. Acta. -1964.-Vol.10, N1.-P. 1-11.

166. Bernard A.M. Reinol-binding protein in urine: a more practical index than urinary (^-microglobulin« for the routine screening renal tubular function / A.M. Bernard, R.R. Lauwerys // Clin. Chem. 1981. - Vol. 27, N 10. - P. 1781.

167. Bienestock J. Secretory y A in normal urine / J. Bienestock, T.B. Tomasi // J. Clin. Invest. 1968. - Vol. 47, N 5: - P: 1162-1171.

168. Bienestock J. Renal clearence of 15 plasma proteins in disease / J. Bienestock, J. Poortmans // J. Lab. Clin. Med. 1970. - Vol. 75, N 2. - P. 311-318.

169. Biomarkers for early and late stage chronic allograft nephropathy by proteogenomic profiling of peripheral blood / S.M. Kurian et al. // PLoS One. -2009. Vol. 4, N7. - e6212.

170. Blood pressure control, proteinuria and the progression of*renal disease / J.C. Peterson et al. // Ann. Intern. Med. 1995. - Vol. 123. - P. 754 - 762.

171. Boesken W.H. Differentiation of proteinuria diseases by discelectropho-retic molecular weight analysis of urinary proteins / W.H. Boesken, K. Kopf, P. Schollmeyer // Clin. Nephrol. 1973. - Vol. 1, N 5. - P. 311-318.

172. Bohle A. On the pathogenesis of chronic renal failure in primary glomerulopathies: a view from the interstitium / A. Bohle, F. Strutz, G.A. Muller // Exp. Nephrol. 1994. -Vol. 2. - P. 205-210.

173. Borg N. Evalution of quantitative methods for determination of proteins in urine / N. Borg, L. Hemmingsen, P. Scaarup // Clin. Chim. Acta. 1975. - Vol. 64. - P. 247-252.

174. Borza DB. Autoepitopes and alloepitopes of type IV collagen: role in the molecular pathogenesis of anti-GBM antibody glomerulonephritis / DB Borza // Nephron Exp Nephrol. 2007. - Vol. 106, N2. - e37-43.

175. Brocklebank T. Sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis patterns of proteinuria in various renal diseases of childhood / T. Brocklebank, E.H. Cooper, K. Richmond // Pediatr Nephrol. 1991. - Vol. 5. - P. 371375.

176. Burdon D.W. Immunoglobulins of normal human urine and urethral secretions / D.W. Burdon // Immunology. 1971. - Vol. 21, N 2. - P. 363-368.

177. Butler E.A. The proteinuria of renal tubular disorders / E.A. Butler, F.V. Flynn // Lancet. 1958. - Vol. 2, N 7954. - P. 978-980.

178. Cameron J.S. The simple assessment of permeability in heavy proteinuria / J.S. Cameron, G. Blandford // Lancet. 1966. - Vol. 2, N 7457. - P. 242-247.

179. Can serum free light chains replace urine electrophoresis in the detection of monoclonal gammopathies? / R Beetham et al. // Ann Clin Biochem. 2007. -vol. 44 (Pt6).-P. 516-522.

180. Castenfors J. Renal haemodynamics urine flow and urinary protein excretion during excrecese in supine position at different loads / J. Castenfors, R. Piscator // Acta Med. Scand. 1967. - N 472. - P. 231-244.

181. CCN3 (NOV) is a negative regulator of CCN2 (CTGF) and a novel endogenous inhibitor of the fibrotic pathway in an in vitro model of renal disease / B.L. Riser et al. // Am J Pathol. 2009. - Vol. 174, N5. - P. 1725-1734.

182. Characterization of proteinuria in primary glomerulonephritides: urinary polymers of albumin / C. Bazzi et al. // Am J Kidney Dis. 1997. - Vol. 30, N 3. P.-404-412.

183. Chesley L.C. Proteinuria following momentary vascular construction / L.C. Chesley, J: Marcowitz, B.B. Wetchler // J. Clin. Invest. 1939. - N 18. - P. 51-58.

184. Chuang PY. Signaling in regulation of podocyte phenotypes / PY Chuang , JC He // Nephron Physiol. 2009. - vol. 111, N2. - P. 9-15.

185. Circulating prouroguanylin is processed to its active natriuretic form exclusively within the renal tubules / X Qian,, NG Moss , RC Fellner , MF Goy //Endocrinology. 2008. - vol. 149, N9. - P. 4499-4509.

186. Cirillo M. Age, renal-tubular phosphate reabsorption, and serum phosphate levels in adults / M Cirillo , C Ciacci , NG De Santo // N Engl J Med. -2008. vol. 359. N8. - P. 864-866.

187. Clinical problem-solving. Variations on a theme / ZD Goldberger et al. // N Engl J Med. 2008. - vol: 359, N 14. - P. 1502-1507.

188. Cohort study of predictive value of urinary albumin excretion for atherosclerotic vascular disease in insulin-dependent diabetes / T. Deckert et al.// Br Med J. 1996. - Vol. 312.-P. 871-874.

189. Comparative systems biology of human and mouse as a tool to guide the modeling of human placental pathology / B. Cox et al. // Mol Syst Biol. 2009. -Vol. 5. - P. 279.

190. Cytokines in epithelial-mesenchymal transition: a new insight into obstructive nephropathy / AH Bani-Hani , MT Campbell , DR Meldrum , KK Meldrum // J Urol. 2008. - Vol. 180, N 2. - P. 461-468.

191. Danziger J. Importance of low-grade albuminuria / J Danziger // Mayo Clin Proc. 2008. - Vol. 83, N 7. - P. 806-812.

192. Davey P.G. P2-Microglobulin instability in pathological urine / P.G. Davey, P. Gosling//Clin. Chem. 1982. - Vol. 28. - P. 1330-1333.

193. Davis J.S. The characterisation of urinary protein by gel filtration / J.S. Davis, F.V. Flynn, H.S. Plat// Clin. Chim. Acta. 1968. - Vol. 21. - P. 357-376.

194. Dechens G. Mechanismes moleculaires du syndrome nephrotique idio-pathique / G. Dechens, L. Mantuat // Arch.Pediatr. 2000. - Vol.7, N 3. - P. 13181320.

195. Decramer S. Non-invasive markers of ureteropelvic junction obstruction / S Decramer , JL Bascands , JP Schanstra,// World J Urol. 2007. - vol. 25, N 5. -p; 457-465.

196. Deletion of CD 151 results in a strain-dependent glomerular disease due to severe alterations of the glomerular basement membrane / RM Baleato et al. // Am J Pathol. 2008. - Vol. 173, N4. - P: 927-937.

197. Determination of B2-microglobulin in biological samples using an im-munoturbidimetric assay: comparison with a radioimmunoassay/N. Terrier et al. // Clinical Laboratory 2004. - Vol. 50, N 11-12.-P. 675-683.

198. Diabetic neuropathy is associatedtwith activation of the TNF-a:system in subjects with type 1 diabetes mellitus / J.M. Gonzalcz-Clemcnte et al. //Clin. Endocrinol. 2005; - Vol. 63, N 5: - P. 525-529.

199. Ekstrom B: Human al-microglbbulin: Purification; procedure, chemical and physicochemical properties / B. Ekstrom, I. Berggard // J. Biol. Chem: 1977.- Vol. 252. N 22. - P. 8048-8057.

200. Electrophoretic methods for analysis of urinary polypeptides in IgA-associated renal diseases / B.A. Julian ct al. // Electrophoresis. 2007. - Vol. 28, N 23. - P. 4469-4483.

201. Elimination of the need for urine studies in the screening algorithm for monoclonalgammopathies by using scrum immunofixation and free light chain assays / J-.A. Katzmann et al. // Mayo Clin Proc. 2006. - Vol. 81, N12: - P. 15751578.

202. Ellison D.H. The voltage-gated K+ channel subunit Kvl.l links kidney and brain / D.H. Ellison // J Clin Invest. 2009.- vol. 119, N4. - P. 763-766.

203. Evangelista C. New concepts of tubular calcium transport in the kidney: clinical implications / C Evangelista , M Rizzo , G Capasso // G Ital Nefrol. 2004. vol: 21, N1,-P. 5-15.

204. Exposure to maternal diabetes induces salt-sensitive hypertension and impairs renal function in adult rat offspring / T. Nehiri et al. // Diabetes. 2008. -vol. 57, N8.-P. 2167-2175.

205. Expression of Smadl is directly associated with mesangial matrix expansion in rat diabetic nephropathy / T Matsubara et al. // Lab Invest. 2006. Vol. 86, N 4. - P. 357-368.

206. Fahey J.L. Quantitative determination of serum immunoglobulins in an-tibody-agar plates / J.L. Fahey, E.M. Mc Kelvay // J. Immunol. 1965. - Vol. 94. -P. 84-90.

207. Focal glomerular immune complex deposition: possible role of periglomerular fibrosis/atubular glomeruli / A.A. Satoskar et al. // Arch Pathol Lab Med. 2009. - Vol. 133, N2. - P. 283-288.

208. From fibrosis to sclerosis: mechanisms of glomerulosclerosis in diabetic nephropathy / Y Qian et al. // Diabetes. 2008. - vol. 57, N6. - P. 1439-1445.

209. Fukumoto S. Transport of minerals in renal tubules and its hormonal regulation / S Fukumoto // Clin Calcium. 2007. - vol. 7, N 5. - P. 677-683.

210. Gault M.H. Renal biopsy: current views and controversies / M.H. Gault, R.C. Muerhrcke // Nephron. 1983. - Vol. 34. - P. 1-34.

211. Genetic kidney diseases disclose the pathogenesis of proteinuria / H. Jalanko et al. // Ann Med. 2001. - vol. 33, N 8. - P. 526-533.

212. Genetic podocyte lineage reveals progressive podocytopenia with parietal cell hyperplasia in a murine model of cellular/collapsing focal segmental glomerulosclerosis / T. Suzuki et al. //Am J Pathol. 2009. - vol.174, N5. - P. 1675-1682.

213. Genomic and post-genomic analyses of human prion diseases / M. Pocchiari et al. // Genome Med. 2009. - Vol. 1, N 6. - P. 63.

214. Genotypes of the pancreatic B-cell K-ATP channel and clinical pheno-types of Japanese patients with persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy / K. Onkubo et al:. // Clin. Endocrinol. 2005. - Vol. 62, N 4. - P. 458-465.

215. Glomerular and tubular proteinuria in myeloma relationship with Bence-Jones proteinuria/ I. Scarpioni et al. // Contrib. Nephrol. 1981. - Vol. 26. - P. 89-102.

216. Gonzalez-Buitrago J.M. Urinary proteomics / JM Gonzalez-Buitrago , L Ferreira, I Lorenzo // Clin Chim Acta. 2007. - vol. 375, N 1-2. - P. 49-56.

217. Gruden G. Insight on the pathogenesis of diabetic nephropathy from the study of podocyte and mesangial cell biology / G Gruden , PC Perm , G Camussi // Curr Diabetes Rev. 2005. - vol. 1, N1. - P. 27-40:

218. Guder W.G. Differentiation of proteinuria and hematuria by single protein analysis in urine / W.G. Guder, W.D. Hofmann // Clin. Biochem. 1993. -Vol. 26. - P. 277-282.

219. Gyure W.L. Comparison of several methods for semiquantitative determination of urinary protein / W.L. Gyure // Clin. Chem. 1977. - Vol. 33, N 5. - P. 876-879.

220. Hadjiliadis D. Cystic fibrosis: not just an exocrinopathy anymore? / D Hadjiliadis // South Med J. 2008. vol. 101, N 6. - P. 585.

221. Hardwicke J. The relationship between plasma albumin concentration and protein excretion in patients with proteinuria / J. Hardwicke, J.K. Squire // Clin. Sci. 1955. - N 14. - P. 509-530.

222. Hardwicke J. In-renal biopsy: significance Ciba Foundation Symposium of renal biopsy / J. Hardwicke, J.F. Soothill. London, 1961. - P. 32-33.

223. Hardwicke J. Laboratory aspects of proteinuria in human disease / J. Hardwicke // Clin. Nephrol. 1975. - Vol. 3, N 2. - P. 37-41.

224. Hardwicke J. Clinical significance of urinary albumin dimers in the nephrotic syndrome / J: Hardwicke // Contrib. Nephrol. 1981. - Vol. 24. - P. 7277.

225. Harrison J.F. Low molecular weight urine protein investigated by gel-filtration / J.F. Harrison, B.E. Northam // Clin. Chim. Acta. 1966. - Vol. 14, N 5. -P. 679-688.

226. Having one kidney does not accelerate the rate of development of diabetic nephropathy lesions in type 1 diabetic patients / S Chang , ML Caramon , R Moriya , M Mauer // Diabetes. 2008. - vol. 57, N6. - P. 1707-1711.

227. Heparanase in glomerular diseases / MJ van den Hoven et al. // Kidney Int. 2007. - vol. 72, N5. - P. 543-548.

228. Herrera G.A. Renal lesions associated with plasma cell dyscrasias: practical approach to diagnosis, new concepts, and challenges / G.A. Herrera // Arch Pathol Lab Med: 2009: - Vol. 133, N2. - P. 249-267.

229. Heukeshoven J. Improved silver staining procedure for fast staining in Phast system developmen unit. I. Staining of sodium dodecyl sulfate gels / J. Heu-keshoven, R. Dernick// Electrophoresis. 1988. - Vol. 9. - P. 28-32.

230. HIF-prolyl hydroxylases in the rat kidney: physiologic expression patterns and regulation in acute kidney injury / J. Schodel et al. // Am J Pathol. -2009. Vol. 174, N5. - P. 1663-1674.

231. Hobbs J.R. The detection of Bence-Jones proteins / J.R. Hobbs // Bio-chem. J. 1966. - Vol. 99, N 6. - P. 15-21.

232. Hofmann W. The diagnostic program for the analysis of proteinuria / W. Hofmann, W.G. Guder // J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1989. - Vol. 27. - P. 589600.

233. Hofmann W. Preanalytical and analytical factors in determination of urinary IgG, albumin, a 1-microglobulin' and retinol-binding protein with Behring Nephelometer System (BNS) / W. Hofmann, W.G. Guder // Lab. Med. 1989. -Vol. 13. - P.' 470-478.

234. Hofmann W. A mathematical equation to differentiate overload1 proteinuria from tubulointerstitial involvement in glomerular diseases / W. Hofmann, W.G. Guder, H. Edel // Clin. Nephrol. 1995. - Vol. 44. - P. 28-31.

235. Hong C.Y. Markers of diabetic nephropathy / C.Y. Hong , K.S. Chia // J Diabetes Complications. 1998. - vol. 12, N 1. - P. 43-60.

236. Identification of urinary biomarkers by proteomics in newborns: use in obstructive nephropathy / S. Decramer et al. // Contrib Nephrol. 2008. - vol. 160.-P. 127-141.

237. Increased expression of urinary matrix metalloproteinases parallels the extent and activity of vascular anomalies / J.J. Marler et al. // Pediatrics. 2005. -Vol. 116, N1.-P. 38-45.

238. Inducible overexpression of sFlt-1 in podocytes ameliorates glomerulopathy in diabetic mice / CH Ku et al. // Diabetes. 2008. - vol. 57, N 10. - P. 2824-2833.

239. Ivandic M. The use of knowledge-based systems to improve medical knowledge about urinary analysis / M. Ivandic, W. Hofmann, W.G. Guder // Clin Chim Acta. 2000. - Vol. 297, № 1-2. - P. 251 - 260.

240. Iwano M. Mechanisms of tubulointerstitial fibrosis / M* Iwano , EG Neilson // Curr Opin Nephrol'Hypertens. 2004. - vol. 13, N 3. - PJ 279-284.

241. Jensen J.S. Renal and systemic transvascular albumin leakage in severe atherosclerosis / J.S. Jensen // Arterioscler Thromb vase Biol. 1995. - Vol: 15. -P. 1324-1329.

242. Kallikrein genes are associated with lupus and glomerular basement membrane-specific antibody-induced nephritis in mice and humans / K. Liu et al. // J Clin Invest. 2009. - Vol. 119, N4. - P. 911-923.

243. Kanwar Y.S. Biophysiology of glomerular filtration and proteinuria / Y.S. Kanwer // Labor. Invest. 1984. - Vol. 51, N 1. - P. 7-21.

244. Kerjaschki D. Immunoelectron microscopy in kidney research: some contributions and limitations / D. Kerjaschki, H. Sawada, M.G. Farquhar // Kidney Int. 1986. - Vol. 30, N 2. - P. 229-245.

245. King S.E. Albuminuria (proteinuria) in renal diseases. II. Preliminary observations on the clinical course of patients with ortostatic albuminuria / S.E. King // New York, State J. Med. 1959. - Vol. 59, N 5. - P. 825-837.

246. Klahr S. Prevention of progression of nephropathy / S. Klahr // Nephrol. Dial. Transplant. 1997. Vol. 12, suppl. 2. - P. 63 - 66.

247. Klahr S. The role of vasoactive compounds, growth factors and cytokines in the progression of renal disease / S. Klahr, J J. Morrissey // Kidney Inti -2000. Vol. 57, Suppl. 75. - P. 7-14.

248. Kopelman M. Comparative studies of human and chicken retinol-binding proteins and prealbumin / M. Kopelman, S. Mokdy, U.Cogan // Biochim. Biophys. Acta. 1976. - Vol. 439. - P. 442-448.

249. Kosta M. Radial immunodiffusion applied to quantitation of urinary protein (albumin) / M. Kosta, G.C. Glenn // Clin. Chem. 1979. - Vol. 25, N 7. - P. 1335-1336.

250. Kraus S.J. Genitourinary imaging in children / S.J. Kraus // Pediatric clinics of North America. 2001. - vol. 48, N 6. - P. 1381-1424.

251. Kshiragar B. A map of urinary proteins basedion one-dimensional SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and Western blotting using one microliter un-concentrated urine / B. Kshiragar, R.C. Wiggins // Clin. Chim. Acta. 1986. - Vol. 158.-P. 13-22.

252. Larsson L. The ultrastructural development of the glomerular filtration barrier in the rat kidney: a morphometric analysis / L. Larsson, A.B. Maunbach // J. Ultrastruct. Res. 1980. - Vol. 72, N 3. - P. 392-406:

253. Lee L.D: Rocket immunoelectrophoresis in the presence of denaturing agents / L.D. Lee, H.P. Baden, C.K. Cheng // J\ Immunol. Methods. 1978. - Vol. 24. - P. 155-162.

254. Lee R.S: Biomarkers for pediatric urological. disease / RlS. Lee // Curr Opin Urol; 2009. - vol. 19, N 4. - P. 397-401.

255. LeRoith D. Metabolic memory in diabetes focus on< insulin- / D. Le-Roith, V. Fonseca, F. Vinik // Diabetes/Metabolism: Research and Reviews. -2005. - Vol; 21, N 2. - P. 85-90.

256. Lillehoj E.P. Normal and abnormal aspects of proteinuria / E.P. Lillehoj, M.D. Poulik// Exp: Pathol. 1986. - Vol. 29. - P. 1-28.

257. Lipid droplet-associated proteins protect renal tubular cells from fatty acid-induced.apoptosis / Y. Urahama et al. // Am J Pathol. 2008. - vol. 173, N5.-P. 1286-1294.

258. Long-term influences of antihypertensive therapy on microalbuminuria in essential hypertension / L.M. Ruilope et al. // Kidney Int. 1994. - Vol. 45. -S171-S173.

259. Low molecular weight protein excretion in glomerular disease: a comparative analysis/ P.A. Tomlinson et al. // Pediatr. Nephrol. 1997. - Vol. 11. - P. 285-290.

260. Low molecular weight urinary proteins. 1. Partial amino acid sequences of the retinol-binding protein of man and dog / M.D. Poulik et al. // Biochim: Biophys. Acta. 1975. - Vol. 412. - P. 326-334.

261. Lowering blood pressure blocks mesangiolysis and mesangial, nodules, but not tubulointerstitial injury, in diabetic eNOS knockout mice / T. Kosugi et al. // Am J Pathol. 2009. - Vol. 174, N4. - P. 1221-1229.

262. Lubega J. Evaluation of urinary protein by sodium dodecyl sulfate poly-acrylamide disk gel electrophoresis and molecular mass analysis / J. Lubega // Clin. Chem. Acta. 1983. - Vol. 128. - P. 151-167.

263. Machara S. Immunochemical studies of human urinary trypsin inhibitor / S. Machara, H. Sumi, N. Toki // Enzyme. 1981. - Vol. 26, N 3. - P. 122-128.

264. Markowitz H. Quantitative method for estimating myoglobin in urine / H. Markowitz, G.H. Wobig // Clin. Chem. 1977. - Vol. 23, N 9. - P.1689-1693.

265. Marshall.C.B. Cell cycle regulatory proteins in podocyte health,and disease / CB Marshall, SJ Shankland // Nephron Exp Nephrol.- 2007. vol. 106, N 2. - e51-59.

266. Maternal diabetes mellitus early consequences for the offspring / A Magaton et al. // Pediatr Nephrol. - 2007. - vol. 22, N 1. - P. 37-43.

267. Mathieson PW. Proteinuria and immunity an overstated relationship? / P.W. Mathieson // N Engl J Med.- 2008. - Vol. 359, N23. - P. 2492-2494.

268. Mauer S.M. Structural-functional, correlations of diabetic nephropathy / SM Mauer // Kidney Int. 1994. - vol. 45, N2. - P. 612-622.

269. Mechanisms of podocyte injury in diabetes: role of cytochrome P450 and NADPH oxidases / A.A. Eid et al. // Diabetes. 2009* - Vol. 58, N5. - P. 12011211.

270. Melvin,T. New insight into the pathogenesis of minimal change diesease / T. Melvin, A.F. Michael // Clin. Immunol. Allerg. 1986. - Vol. 6, N2: - P. 331352.

271. Merchant M.L. Proteomics and, diabetic nephropathy / ML Merchant , JB Klein // Semin Nephrol. 2007. - vol. 27, N 6. - P. 627-636:

272. Methylenetetrohydrofolate reductase gene polymorphism and susceptibility to diabetic nephropathy in type 1 diabetes / Y. Makita et al. // Amer J of Kidney Diseases 2003. - Vol. 41, N 6. - P: 1189-1194.

273. Microalbuminuria as predictor of increased mortality in eldery people / Damsgaard E.M., Froland A., Jorgenses O.D., Mogensen C.E. // Br Med J. 1990: -Vol. 300.-P. 297-200.

274. Mogensen C.E. The stages in diabetic renal disease with emphasis on the stage of incipient diabetic nephropathy / C.E. Mogensen, C.K. Christensen, E. Vit-tinghus // Diabetes. 1983. - Vol. 32'. - P. 64 - 78.

275. Mogensen C.E. Microalbuminuria as a predictor of clinical diabetic nephropathy / C.E. Mogensen // Kidney Int. 1987. - Vol. 31. - P.673 - 689.

276. Molecular biology of diabetic glomerulosclerosis / D.D. Prete et al. // Nephrol. Dial. Transpl. 1998. - Vol. 13. - P. 20-25.

277. Muller G.A. The importance of tubulointersticial damage in progressive renal disease / G.A. Muller, M. Zeisberg, F. Strutz // Nephrol Dial Transplant. -2000. Vol. 15, Suppl. 6. - P. 76-77.

278. Musial K. Structure and function of the glomerular filtration barrier / K Musial, D Zwolinska // Pol Merkur Lekarski. 2005. - vol. 18, N 105. - P. 317320.

279. Naughton CA. Drug-induced nephrotoxicity / CA Naughton // Am Fam Physician. 2008. - vol. 78, N6. - P. 743-750.

280. Nephrotoxicy of increased glomerular protein traffic/ M. Abbate, A. Be-gini, T. Bertani, G. Remussi // Nephrol. Dial. Transplant. 1999. - Vol. 14, N 2. -P. 304-312.

281. NK cells induce apoptosis in tubular epithelial cells and contribute to renal ischemia-reperfusion injury / Z.X. Zhang et al. // J Immunol. 2008. - Vol. 181, N11.-P. 7489-7498.

282. Nochy D. VEGF inhibition and renal thrombotic microangiopathy / D Nochy , C Lefaucheur , G Hill // N Engl J Med. 2008. - vol. 359, N2. - 206-207.

283. Pappenheimer J.R. Passage of molecules through cappillary walls / J.R. Pappenheimer // Physiol. Rev. 1953. - Vol. 33. - P. 387-390.

284. Patel H.P. Haematuria in children-/ H.P. Patel, J J. Bissler// Ped. Clin, of North America. 2001. - Vol. 48, N 6. - P.' 1519-1538.

285. Patel H.P. Tamm-HorsfalL urinary mucoprotein and tubular obstruction by casts in acute renal failure / R. Patel, J.K. Mc Kenzie, E.G. Mc Queen // Lancet.- 1964. Vol. 1, N 7331. - P. 457-461.

286. Payne D. Acute post-streptococcal glomerulonephritis associated with prolonged hypocomplementaemia./ D Payne , P Houtman , M Browning // J Clin Pathol. 2008. - Vol. 61, N10. - P. 1133-1135.

287. Permselectivity of the glomerular capillary wall. 3. Restricted transport of polyanions / R.L.S. Chang, W.M. Deen, C.R. Robertson, B.M. Brenner // Kid. Intern. 1975. - Vol. 8. - P. 212-218.

288. Pesce AJ. Rapid differentiation of glomerular and tubular proteinuria by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis / A.J. Pesce, I. Borei-sha, V.E. Pollak // Clin. Chim. Acta. 1972. - Vol. 40. - P. 27-34.

289. Peterson P.A. Differentiation of glomerular, tubular and normal proteinuria. Determination of urinary excretion of (^-microglobulin, albumin and total proein / P.A. Peterson, P.E. Evrin, I. Berggard // J. Clin. Invest. 1969. - Vol. 48. -P. 1189-1198.

290. Podocyte biology in diabetic nephropathy / J.J. Li et al. // Kidney Int. -2007.-vol. 106. S36-42.

291. Podocyte foot process effacement is not correlated with, the level of proteinuria^ in human glomerulopathies / J.G. vanr den Berg et al. // Kidney Int. -2004. vol. 66, N5. - P.' 1901-1906.

292. Podocyte repopulation contributes to regression of glomerular injury induced by ACE inhibition / D. Macconi et al. // Am J Pathol. 2009 - Vol.174, N3.-P. 797-807.

293. Podocytes are firmly attached to glomerular basement membrane in kidneys withheavy proteinuria / A.T. Lahdenkari et al. // J Am Soc Nephrol. 2004. -vol. 15, N10.-P. 2611-2618.

294. Polymeric albumin in the urine of patiens with nephrotic syndrome/ W.H. Boesken et al. // Clin. Nephrol. 1977. - Vol. 8, N 3. - P. 195-199.

295. Prediction of diabetic nephropathy using urine proteomic profiling 10 years prior to development of nephropathy / HH Otu et al.// Diabetes Care. -2007. Vol. 30, N 3. - P. 638-643.

296. Prevalence and clinical correlates of microalbuminuria in stage I Hypertension. Results from the Hypertension and Ambulatory recording Venetia study / P. Palatini et al. // Am J Hypertens. 1996. - Vol. 9. - P. 334-341.

297. Proteinuria as a predictor of disease progression in children with hy-podysplastic nephropathy. Data from the Ital.Kid.Project / G. Ardissino et al. // Pediatr.Nephrol. (Berlin). 2004. - Vol. 19, N 2. - P. 172-177.

298. Proteinurie und Enzymurie als Leitsymptom renaler und.extrarenaler Erkrankungen im kindersalter/ J.H.H. Ehrich et al. // Monats. Kinderh. 1993. -Vol. 141.-P: 59-69.

299. Proteinuria in diabetes mellitus: role of spontaneous and experimental variation of glycemia / G.C. Viberti et al. //Kidney Int. 1982. - Vol. 21. - P. 714-720.

300. Proteomic analysis of urinary protein markers for accurate prediction of diabetic kidney disorder / S Jain et al. // J Assoc Physicians India. 2005. - vol. 53.-P. 513-520.

301. Proteomic patterns established with capillary electrophoresis and mass spectrometry for diagnostic purposes / E.M. Weissinger et al. // Kidney Int. -2004. vol. 65, N 6. - P. 2426-2434.

302. Raats C.J. Glomerular heparan sulfate alterations: mechanisms and relevance for proteinuria / CJ Raats , J Van Den Born, JH Berden // Kidney Int. -2000. vol. 57, N2. - P. 385-400.

303. Radioimmunoassay for immunoglobulin G in serum and, urine / G.L. Woo et al. // Clin. Ghem. 1979. - Vol. 25; N 12. - P. 2015-2019.

304. Rapid sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis of urinary proteins / C. Cachera et al. // Clin. Chem. 1980. - Vol. 26, N 11. - P. 15881590:

305. Rautenstrauch H. Urinproteinanalysen mit der Diskelektrophorese: Ein Verfahren zur Differentialdiagnose von Nierenerkrankungen / H. Rautenstrauch // J: Clin. Chem. Clin. Biochem: 1977. - Voh 15, N 6. - P. 333-337.

306. Regulatiom of megalin, expression in cultured proximal, tubule cells by angiotensin II type 1A receptor- and* insulin-mediated signaling cross talk / M. Hosojima et al. // Endocrinology.- 2009. Vol. 150; N2. - P. 871-878.

307. Remuzzi G. Pathophysiology of progressive nephropathies / G. Remuzzi, T. Bertani // N Engl J Med. 1998. - Vol. 339: - P. 1448-1456.

308. Renal fibrosis and glomerulosclerosis in a new mouse model of diabetic nephropathy and its regression by bone morphogenic protein 7 and advanced gly-cation end product inhibitors / H. Sugimoto et al. // Diabetes 2007. - Vol.56, N 7.-P. 1825.

309. Renal« handling of albumin: a critical review of basic concepts and perspective / L.M. Russo et al. // Am-J of Kidney Diseases. 2002. - vol. 39, N 5. -P. 899-919.

310. Renin-angiotensin-aldosterone system-mediated redox effects in chronic kidney disease / R. Nistala , Y.Wei , J.R. Sowers , A. Whaley-Connell // Transl Res. 2009. - Vol. 153, N3. - P. 102-113.

311. Rennie I.D. Proteinuria / I.D. Rennie // Med. Clin. North Amer. 1971. -Vol. 55, N 1.-P. 213-230.

312. Rennke H. Glomerular permeability: in vivo tracer studies with polyan-ionic and polycationic ferritins / H. Rennke, M.A. Venkatachalam // Kid. Intern. -1977.-vol. 11.-P. 44-53.

313. Recent developments and contributions from Chinese scientists in multidimensional separations for proteomics and traditional Chinese medicines / M Gao et al. // J Sep Sci. 2007. - Vol. 30, N 6. - P. 785-791.

314. Riggas D.A. The amount and nature of urinary proteins in normal Human subjects / D'A. Riggas, C.G. Heller // J. Clin. Invest. 1957. - Vol. 30, N 8. - P. 853-861.

315. Risk of nephropathy can be detected before the onset of microalbuminuria during the early years after diagnosis of type 1 diabetes / CJ Schultz et al.; Oxforn Regional Prospective Study Group // Diabetes Care. 2000. - Vol. 23, N 12.-P. 1811-1815.

316. Rizzoni G. Evaluation, of glomerular and non-glomerular haematuria by phase-contrast microscopy / G. Rizzoni, F. Braggion, G. Zacchello // J. Pediat. -1983. Vol. 103. - P. 370-374.

317. Robinson R.R. Fixed and reproducible ortostatic proteinuria. IV. Urinary albumin exeretion by health human subjects in the recumbent and upright postures / R.R. Robinson, W.G. Glenn // J. Lab. Clin. Med. 1964. - N 5. - P. 717-723.

318. Robotic partial nephrectomy for renal hilar tumors: a multi-institutional analysis / C.G. Rogers et al. // J Urol. 2008. - Vol«. 180, N 6. - P. 2353-2356.

319. Rodnguez-Iturbe B. Pathogenesis of poststreptococcal, glomerulonephritis a century after Clemens von Pirquet / B Rodriguez-Iturbe , S Batsford // Kidney Int. 2007. - vol. 71, N11. - P. 1094-1104.

320. Root B.E. Size-based protein separations by microchip electrophoresis using an acid-labile surfactant as a replacement for SDS / BE Root, B Zhang, AE Barron // Electrophoresis. 2009. - Vol. 30, N12. - P: 2117-2122.

321. Rotbol L. Isoelectric focusing of human urinary proeins in, poly aery la-mide gel / L. Rotbol // Clin. Chim. Acta. 1970. - Vol. 29. - P. 101-105.

322. Rowe D.S. The proteins of postural and exercise proteinuria / D.S. Rowe, J.F. Soothill // Clin. Sci. 1961. - Vol; 21, N 1. - P. 75-91.

323. Rychlik I. The drama of the continuous increase in end-stage renal failure in patients with type II diabetes mellitus /1. Rychlik, G. Miltenberger-Miltenyi, E. Ritz // Nephrol. Dial. Transplant.- 1998. Vol. 13. - P. 6 - 10.

324. Satchell S.C. Angiopoietin 1 and vascular endothelial growth factor modulate human«glomerular endothelial cell barrier properties / S.C. Satchell, KL Anderson , PW Mathieson // J Am Soc Nephrol. 2004. - vol. 5, N3. - P. 566574.

325. Sego S. Pathophysiology of diabetic nephropathy / S Sego // Nephrol Nurs J. 2007. vol. 34, N 6. - P. 631-633.

326. Selective loss of podoplanin protein expression accompanies proteinuria and precedes alterations in podocyte morphology in a spontaneous proteinuric rat model /К. Koop et al. // Am J Pathol. 2008. - vol. 173, N 2. - P. 315-326.

327. Selective proteinuria in diabetic nephropathy in the rat is associated with a relative decrease in glomerular basement membrane heparan sulphate / J van den Born et al. // Diabetologia. 1995. - vol. 38, N 2. - P. 161-172.

328. Selectivity of proteins excretion in patients with the nephrotic syndrome / G.R. Joachim et al. //J. Clin. Invest. 1964. - Vol. 43, N 12. - P. 2332-2346.

329. Singh G.R. Kidney volume, blood pressure and albuminuria: findings in an Australian aboriginal / G.R. Singh, W.E.Hoy // American J of Kidney Diseases. 2004. - Vol. 43, N 2. - P. 254-259.

330. Smithies O. An improved procedure for starch-gel electrophoresis: further variations in the serum proteins of normal induviduals / O. Smithies // Bio-chem. J. 1959. - Vol. 71, N 3. - P. 585-587.

331. Soriano E. Membranoproliferative glomerulonephritis in patients with cystic fibrosis: coincidence or comorbidity? A case series. / E Soriano , D Fischman , P Cheriyath // South Med J. 2008. - vol. 101, N6. - P. 641-645.

332. SPARC accelerates disease progression in experimental crescentic glomerulonephritis / A.N. Sussman , T. Sun , R.M. Krofft, R.V. Durvasula // Am J Pathol. 2009. - Vol.174, N5. - P. 1827-1836.

333. Stability of a 1-microglobulin, (^-microglobulin and retinol-binding protein in urine / M.D.S. Donaldson et al. // Clin. Chim. Acta. 1989. - Vol. 179. -P. 73-78.

334. Stierle H.E. Improved classification of proteinuria by semiautomated ul-trathin SDS polyacrilamid gel electrophoresis / H.E. Stierle, B. Oser, W.H. Boesken // Clin. Nephrol. 1990. - № 4. - P. 168 - 173.

335. Studies of progression glomerular sclerosis in the rats / S. Adler et al. // Am. J. Pathol. 1986. - Vol. 123. - P. 553-562.

336. Strober W. The role of kidney in the metabolism of plasma proteins / W. Strober, T.A. Waldman // Nephron. 1974. - Vol. 13. - P. 235-239.

337. Succinate receptor GPR91 provides a direct link between high glucose levels and renin release in murine and rabbit kidney / I. Toma et al. // J Clin Invest. 2008. - Vol. 118, N7. - P. 2526-2534.

338. Sustained.elevated levels of circulating vasopressin.selectively stimulate the proliferation of kidney tubular cells via the activation^ of V2 receptors / G. Alonso et al.// Endocrinology. 2009. - Vol. 150, N 1. - P. 239-250/

339. Svensson?L. al- Microglobulin, a new low molecular weight plasma protein / L. Svensson, U. Ravnskov // Clin. Chim. Acta. 1976. - Vol. 73. - P: 415422.

340. Systematic review on urine albumin testing for early detection of diabetic complications / D.J. Newman et al. // Health Technol Assess. 2005. -vol. 9, N 30. - P. iii-vi, xiii-163.

341. Tesar V. Recent progress in the pathogenesis of nephrotic proteinuria / V Tesar , T Zima // Crit Rev Clin Lab Sci. 2008. - vol. 45, N 2. - P. 139-220.

342. The nephrotic syndrome (diagnosis, by renal biopsy and biochemical and immunological analyses related to the response to steroid therapy) / J.D. Blainey et al. // Quart. J. Med. 1960. - Vol. 29. - P: 235.

343. The number of podocyte slit diaphragms is decreased in minimal change nephrotic syndrome / J. Patrakka et al. // Pediatr Res. 2002. - vol. 52, N 3. - P. 349-355.

344. The tumor necrosis factor (TNF)-a-308GA promoter polymorphism is related to prenatal growth and postnatal insulin resistance / P. Casano-Sancho et al. // Clinic. Endocrinol. 2006. - Vol. 64, N 2. - P. 129-135.

345. Theodorescu D. Mass spectrometry based proteomics in urine biomarker discovery / D Theodorescu , H Mischak //World J Urol. 2007. - vol. 25, N 5. - P. 435-443.

346. Thomas D.B. Focal segmental glomerulosclerosis: a morphologic diagnosis in evolution / D.B. Thomas // Arch Pathol Lab Med. 2009. - vol. 133, N2. - P. 217-223.

347. Thomas M.E. Contribution of proteinuria to progressive renal injury: consequences of tubular uptake of fatty acid'bearing albumin / M:E. Thomas, GF Schreiner // Am J Nephrol.- 1993. Vol. 13, N5. - P. 385-398.

348. Thongboonkerd V. Practical points in urinary proteomics / V. Thongboonkerd // J Proteome Res. 2007. - vol. 6, N10. P. 3881-3890.

349. Thongboonkerd V. Urinary proteomics: towards biomarker discovery, diagnostics and prognostics / V Thongboonkerd // Mol Biosyst. 2008. - vol. 4, N 8.-P. 810-815.

350. Timple R. Structure, development and molecular pathology of basement membranes / R. Timple, M. Dziadek // Int. Rev. Exp. Pathol. 1986. - Vol. 29, N l.-P. 1-112.

351. Tomlinson P.A. Low molecular weight proteins in children with renal disease / P.A. Tomlinson // Pediatr. Nephrol. 1992. - Vol. 6. - P. 565-571.

352. Traum A.Z. Proteomic analysis in pediatric renal disease / AZ Traum , AD Schachter //Semin Nephrol. 2007. - Vol. 27, N 6. - P. 652-657.

353. Troxell ML Concurrent anti-glomerular basement membrane disease and membranous glomerulonephritis: a case report and literature review / ML Troxell, AB Saxena , N Kambham // Clin Nephrol. 2006. - vol. 66, N 2. - P. 120-127.

354. Truong LD, Herrera GA. The evolving revolution of pathology's role in renal medical diseases / L.D. Truong , G.A. Herrera // Arch Pathol Lab Med. -2009. Vol. 133, N2. - P. 178-180.

355. Turner M.W. Characterization of the Fc' fragment of immunoglobulin G in normal human urine / M.W. Turner, I. Berggard // Nature. 1969. - Vol. 224. -N5222.-P. 912-913.

356. Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis analysis of the urine proteome in human diabetic nephropathy / K Sharma et al. // Proteomics. 2005. - Vol. 5; N 10. - p. 2648-2655.

357. Ultrastructural alterations of glomerular anionic sites in idiopathic membranous glomerulonephritis / K. Okada et al. // Clin. Nephrol. 1986. - Vol. 26, N 1. - P. 7-14.

358. Ultrathin-layer sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gradient gel electrophoresis and silver staining of urinary proteins/ H.W. Schiwara et al. // Electrophoresis. 1986. - Vol. 7. - P. 494-504.

359. Urinary biotinidase and alanine excretions in patients with insulinde-pendent diabetes mellitus / K. Hayakawa et al. // European J Clin Chem and Clin Biochem. 1997. - Vol. 35, N 1. - P. 21-24.

360. Urinary excretion of fatty acid-binding protein reflects stress overload on the proximal tubules / A. Kamijo et al. // Am J Pathol. 2004. - vol. 165, N 4. -P. 1243-1255.

361. Urinary fatty acid-binding protein as a new clinical marker of the progression of chronic renal disease / A. Kamijo et al. // J»Lab Clin Med. 2004. -vol. 143, N 1. - P. 23-30.

362. Urinary free fatty acids bound to albumin aggravate tubulointerstitial damage / A Kamijo et al. // Kidney Int. 2002. - vol. 62, N 5. - P. 1628-1637.

363. Urinary protein analysis in the early detection of acute rejection episodes after renal transplantation in children / R. Burghard et ah. // Clin. Nephrol. 1986.- Vol. 26. P. 1-6.

364. Urinary protein excretion in interstitial and tubular kidney disease as characterised by gradient electrophoresis / J.M1. Alt et al. // Klin, wochenschr. -1983.-Vol. 61.-P. 641-648.

365. Urinary proteomics and biomarker discovery for glomerular diseases / V Thongboonkerd , JB Klein , AW Jevans , KR McLeish // Contrib Nephrol. 2004. -vol. 141.-P. 292-307.

366. Urinary sodium dodecyl sulfate electrophoresis with silver staining: a noninvasive diagnostic tool for obstructive uropathy in children / G Beckers et al. // J Urol. 2008. - vol. 179, N 2. - P. 703-707.

367. Urine in clinical proteomics / S. Decramer et al. // Mol Cell Proteomics.- 2008. vol. 7, N10. - P. 1850-1862.

368. Urine protein patterns can serve as diagnostic tools in patients with IgA nephropathy / M. Haubitz et al. // Kidney Int. 2005. - Vol. 67, N 6. - P. 23132320.

369. Uroguanylin, an intestinal natriuretic peptide, is delivered to the kidney as an unprocessed propeptide / NG Moss et al.// Endocrinology. 2008. - Vol. 49, N9. - P. 4486-4498.

370. Vascular endothelial growth factor-C, a potential paracrine regulator of glomerular permeability, increases glomerular endothelial cell monolayer integrityand intracellular calcium / RR Foster et al. // Am J Pathol. 2008. - vol. 173, N4. - P. 938-948.

371. Vessel wall heparansulfate and transcapillary passage of albumin in experimental diabetes in the rat / J. van den Born et al. // Nephrol Dial Transplant. -1997. Vol. 12, supple 2. - P. 27-31.

372. Walravens P. Studies of tubular proteinuria / P. Walravens, E.C. Laterre, J.F. Heremans // Clin. Chim. Acta. 1968. - Vol. 19, N 1. - P. 107-120.

373. Wardle E.N. Diabetic nephropathy / EN Wardle // Nephron. 1987. -vol. 45, N3.-P. 177-181.

374. Weiher H. Vitamin D3-24-hydroxylase (CYP24) as a potential target for intervention with diabetic and nondiabetic nephropathy / H. Weiher, R.M. Zwacka // Clin. Lab. 2007. - Vol. 53, N 1-2. - P. 85-88.

375. Whicher J.T. Clinical applications of immunofixation: a more sensitive technique for the detection of Bence-Jones protein / J.T. Whicher, L. Hawkins, J. Higginson // J. Clin. Pathol. 1980. - Vol. 33, N 8. - P. 779-780.

376. Wolf G. Cellular and molecular mechanisms of proteinuria in diabetic nephropathy / G Wolf , FN Ziyadeh // Nephron Physiol. 2007. - vol. 106, N2. -p. 26-31.

377. Wolf G. From the periphery of the glomerular capillary wall toward the center of disease: podocyte injury comes of age in diabetic nephropathy / G Wolf, S Chen , FN Ziyadeh // Diabetes. 2005. - vol. 54, N 6. - P. 1626-1634.

378. Ziyadeh F.N. Pathogenesis of the podocytopathy and proteinuria in diabetic glomerulopathy / FN Ziyadeh , G Wolf// Curr Diabetes Rev. 2008. - vol. 4, N1. - P. 39-45.

379. Zoja C. Proteinuria and phenotypical change of proximal tubular cells / C. Zoja, M. Morigi, G. Remussi // J Am Soc Nephrol. 2003. - Vol. 14. - P. 36 -41.

380. Zorc J. Diagnosis and management of pediatric urinary tract infection / J. Zorc, Dl Kiddoo, K. Shaw // Clin.Microbiol.Rev. 2005. - N 18. - P. 417-422.

381. Zürbig P. Capillary electrophoresis coupled to mass spectrometry for biomarker discovery and diagnosis of kidney diseases / P. Ziirbig , H. Mischak// Contrib Nephrol. 2008. - Vol. 160. - P. 107-126.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.