Значение лучевой терапии при химиолучевом лечении больных неходжкинскими лимфомами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.13, кандидат наук Виноградова, Юлия Николаевна

• Виноградова, Юлия Николаевна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Виноградова, Юлия Николаевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.................................................... С. 5

ВВЕДЕНИЕ....................................................................... С. 6

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............................................. С. 13

1.1 Общие вопросы......................................................... С. 13

1.2 Эволюция развития лучевой терапии злокачественных

лимфом................................................................... С. 18

1.3. Лучевое и химиолучевое лечение диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы........................ С. 20

1.4. Роль лучевой терапии в лечении фолликулярной

лимфомы................................................................. С. 27

1.5. Лучевая терапия в лечении экстранодальных неходжкинских лимфом.............................................. С.31

1.5.1. Общие вопросы......................................................... С. 31

1.5.2. Первичная медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома.................................................................. С. 32

1.5.3. Первичные лимфомы кожи........................................... С. 37

1.5.4. Первичные лимфомы структур органа зрения................... С. 40

1.5.5. Первичные лимфомы желудка....................................... С. 45

1.6. Роль лучевой терапии в лечении плазмоклеточных

опухолей (множественной миеломы и плазмоцитомы)........ С. 46

1 о

1.7. Значение позитронно-эмиссионной томографии с F-ФДГ

при неходжкинских лимфомах..................................... С. 47

1.8. Отношение к болезни пациентов неходжкинскими лимфомами............................................................. С. 54

1.8.1. Общие вопросы......................................................... С. 54

1.8.2. Психологические реакции на онкологическое

заболевание........................................................................... С. 56

1.8.3. Психологические исследования больных неходжкинскими лимфомами.............................................................. С. 57

Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДОВ

ИССЛЕДОВАНИЯ..............................................................................................................................С. 59

2Л. Общая характеристика................................................................................................С. 59

2.2. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома......................С. 60

2.3. Фолликулярная лимфома..........................................................................................С. 62

2.4. Экстранодальные неходжкинские лимфомы......................................С. 64

2.4.1. Первичная медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома....................................................................................................................................С. 64

2.4.2. Первичные лимфомы кожи....................................................................................С. 66

2.4.3. Первичные лимфомы структур органа зрения......................................С. 71

2.4.4. Первичные лимфомы желудка..............................................................................С. 75

2.5. Плазмоклеточные опухоли......................................................................................С. 76

2.6. Характеристика больных неходжкинскими лимфомами, у которых изучали психологические особенности отношения

к болезни..................................................................................................................................С. 79

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ..............................................................С. 82

3.1. Лучевая терапия и позитронно-эмиссионная томография с

I Я

Е-ФДГ в комбинированном лечении диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы................................ С. 82

3.2. Лучевая терапия в комбинированном лечении фолликулярной лимфомы............................................ С. 89

3.3. Лучевая терапия в лечении экстранодальных неходжкинских лимфом............................................... С. 91

3.3.1. Лучевая терапия и позитронно-эмиссионная томография с 18

Е-ФДГ первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы................................................... С. 91

3.3.2. Лучевая терапия первичных лимфом кожи....................... С. 95

3.3.3. Лучевая терапия первичных лимфом органа зрения........... С. 106

3.3.4. Лучевая терапия первичных лимфом желудка.................. С. 114

3.4. Лучевая терапия в лечении плазмоклеточных опухолей...... С. 117

3.5. Отношение пациентов к болезни при неходжкинских

лимфомах на разных этапах заболевания..................................................С. 121

3.5.1. Отношение к диагнозу................................................................................................С. 121

3.5.2. Отношение к лечению................................................................................................С. 123

3.5.3 Субъективная картина болезни..........................................................................С. 124

3.5.4. Результаты исследования типов отношения к болезни на различных этапах заболевания............................................................................С. 126

3.5.5. Личностные особенности больных неходжкинскми лимфомами и их влияние на формирование отношения

к болезни..................................................................................................................................С. 129

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ..............................................................................................................С. 135

ВЫВОДЫ.......................................................................... С. 165

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ..........................................................................С. 168

ЗАКЛЮЧЕНИЕ....................................................................................................................................С. 169

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ............................................................................................................С. 172

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

HXJI - неходжкинские лимфомы

ДВКЛ - диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома

MALT-НХЛ - мукозо-ассоциированная лимфома маргинальной зоны

ПМКВЛ - первичная медиастинальная крупноклеточная B-клеточная лимфома

ЭНХЛ - экстранодальная неходжкинская лимфома

ФЛ - фолликулярная лимфома

ПЭТ - позитронно-эмиссионная томография

РКТ - рентгеновская компьютерная томография

МСКТ - мультиспиральная компьютерная томография

EORTC - Европейская организация по изучению и лечению рака

GELA - Французская группа по изучению лимфомы взрослых

NCIC - Национальный онкологический институт Канады

ECOG - Восточная кооперативная онкологическая группа США

SWOG - Юго-Западная онкологическая группа США

BNLI - Британская национальная группа по изучению лимфом

GELF - Французская группа по изучению фолликулярных лимфом

ILSE - Международное общество по изучению экстранодальных лимфом

NCI - Национальный раковый институт США

NCCN - Национальная всеобщая онкологическая сеть США

MSKCC - Мемориальный Слоун-Кеттеринг онкологический центр (США)

ВССА - Агенство по изучению рака Британской Колумбии (Канада)

CALGB - Раковая и лейкемическая группа В (США)

ПХТ - полихимиотерапия

ВХТ - высокодозная химиотерапия

аутоТСК - аутологическая трансплантация гемопоэтических стволовых клеток аллоТСК - аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток R - ритуксимаб

МПИ - международный прогностический индекс

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Значение лучевой терапии при химиолучевом лечении больных неходжкинскими лимфомами»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования

Неходжкинские лимфомы (HXJ1) - это гетерогенная группа из более чем 60 злокачественных лимфопролиферативных заболеваний, различающихся по биологическим свойствам, морфологическому строению, клиническим проявлениям, ответу на терапию и прогнозу [Поддубная И. В., 2005]. Распространенность опухолей лимфатической и кроветворной ткани растет: в 2002 г. она составляла 74 на 100000 населения, а в 2012 г. - уже 118 на 100000 населения (в 2012 г. было выявлено около 13000 первичных больных [Каприн А. Д. и соавт, 2012]. В Санкт-Петербурге смертность больных опухолями лимфатической и кроветворной ткани занимает 7 место в структуре онкологического реестра из 30 локализаций [Мерабишвили В. М., 2013]. Наиболее часто встречаются и интенсивно изучаются диффузная крупноклеточная В-клеточная (ДВКЛ), фолликулярная (ФЛ) и экстранодальные лимфомы (ЭНХЛ). Многие десятилетия XX века лучевая терапия лимфом занимала ведущее место в лечении этой категории больных, но в связи с бурным и эффективным развитием химио- и таргетной терапии роль лучевого лечения при различных видах лимфом становится менее определенной и неясной во многих клинических ситуациях. В России единственное большое исследование о значении лучевой терапии у больных НХЛ выполнено почти 20 лет назад [Сотников В. М., 1996]. В последние годы активно совершенствуются методики лучевой терапии в общей онкологии, которые способствуют разрушению опухоли с минимальным лучевым воздействием на окружающие ткани [Терапевтическая радиология, под ред. Цыба А. Ф., Мардынского Ю. С., 2010; Трофимова О. П., Ткачев С. И., 2013]. Лимфомы являются высокочувствительными к ионизирующим излучениям новообразованиями, поэтому изучение места лучевой терапии, ее значения в эпоху современного лекарственного лечения представляется актуальным и важным, учитывая и то обстоятельство, что результаты химиотерапии наиболее часто встречающихся видов лимфом даже при

использовании современных лекарственных препаратов не всегда являются обнадеживающими. Недостаточно исследованы возможности внедрения технологий лучевой терапии в алгоритм лечения лимфом в условиях облучения пораженных зон, роль фракционирования в непосредственном противоопухолевом эффекте и в снижении лучевых осложнений, значение разных видов излучений, новых диагностических подходов в мониторировании течения заболевания. Кроме того, недостаточно изученными являются психологические особенности больных лимфомами на разных этапах болезни.

Цель исследования - повышение эффективности лучевого и комбинированного лечения больных НХЛ путем рационального применения и совершенствования методик лучевой терапии.

Для реализации этой цели были поставлены и решены следующие задачи:

1. Оценена непосредственная эффективность, частота и характер лучевых реакций и отдаленные результаты при химиолучевом лечении больных ДВКЛ в условиях обычного и мультифракционирования.

2. Определена непосредственная эффективность, частота и характер лучевых реакций и отдаленные результаты при химиолучевом лечении больных ФЛ в условиях обычного и мультифракционирования.

3. Проведен анализ непосредственной эффективности, лучевых реакций и отдаленных результатов при химиолучевом лечении больных первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (ПМВКЛ) в условиях обычного и мультифракционирования.

4. Усовершенствована методика и установлена роль лучевой терапии электронами в лечении локальных и генерализованных ЭНХЛ с первичным поражением кожи при тотальном или локальном ее вовлечении.

5. Определена эффективность локальной лучевой терапии и режимов фракционирования при первичных ЭНХЛ с поражением структур органа зрения или желудка.

6. Разработан и апробирован способ профилактики местных острых лучевых реакций при облучении больных НХЛ с поражением органа зрения с применением гидрогелевого материала «Колетекс-гель».

7. Установлено значение лучевого лечения и режимов фракционирования в качестве паллиативного метода или компонента радикальной терапии больных множественной миеломой и п лазмоцитомой.

18

8. Изучена роль ПЭТ всего тела с Б-ФДГ в оценке стадирования и эффективности лечения больных ДВКЛ, ПМВКЛ и лимфомами желудка.

9. Исследованы особенности отношения к болезни пациентов с НХЛ на различных этапах заболевания.

Научная новизна

Получены данные о повышении частоты локального контроля

опухоли после лучевого компонента химиолучевого лечения больных ДВКЛ,

ПМВКЛ, ФЛ и лимфомами желудка, который способствует

удовлетворительным результатам при отсутствии серьезных лучевых

осложнений. Впервые продемонстрированы результаты лучевой терапии

различных видов лимфом при мультифракционировании и показаны

недостатки и преимущества такого подхода. Разработаны и избирательно

использованы эффективные методики лучевой терапии ЭНХЛ с поражением

кожи, органа зрения, желудка, а также плазмоклеточных опухолей (миеломы

и плазмоцитомы) с конкретным указанием вида ионизирующего излучения,

объема облучения, режима фракционирования. Разработан и апробирован

новый метод профилактики острых лучевых реакций при лучевой терапии

больных лимфомами органа зрения. Показано значение применения ПЭТ- _ 10

исследования с Р-ФДГ при ряде лимфом и установлена важная роль

отсутствия метаболической активности опухоли после лучевого лечения и ее соответствие полной ремиссии. Впервые подробно изучены особенности отношения к болезни пациентов НХЛ на различных этапах заболевания. В целом в работе впервые доказана необходимость избирательного применения современных методов и подходов в лучевой терапии при комбинированном лечении широкого спектра НХЛ.

Практическая значимость Рациональное применение различных методов лучевой терапии в зависимости от вида лимфом позволило получить удовлетворительные непосредственные и отдаленные результаты в условиях отсутствия серьезных лучевых осложнений. Полученные данные обеспечивают конкретный выбор рационального радиотерапевтического подхода в терапии лимфомы определенного вида с учетом вида излучения, фракционирования и объема облучения. Представленные результаты указывают на равнозначность в плане противоопухолевого ответа обычного и мультифракционирования при изученных видах лимфом, на преимущество среднего фракционирования при лечении костных поражений плазмоклеточных новообразований. Показана целесообразность применения

1В

ПЭТ-исследования с Б-ФДГ на всех этапах наблюдения и лечения ДВКЛ, ПМВКЛ и лимфом желудка.

Разработанная методика профилактики острых лучевых реакций путем использования «Колетекс-геля» позволяет при лучевом лечении больных лимфомами органа зрения избежать серьезных лучевых реакций и уменьшить частоту конъюнктивитов. Облучение электронами лимфом кожи часто является единственным методом помощи этой тяжелой категории пациентов с рефрактерностью к химиотерапии, набор препаратов которой при этой патологии и так ограничен. Симптоматическая и радикальная лучевая терапия множественной миеломы и плазмоцитом при очаговых поражениях костей, мягких тканей и органов существенно улучшает непосредственные результаты современного лекарственного и

хирургического лечения. Наконец, выявленные особенности отношения к болезни у пациентов с НХЛ на различных этапах клинического течения позволяют лечащему врачу помочь выйти больному из критических ситуаций. Методы лучевой терапии НХЛ могут быть реализованы с помощью радиотерапевтической техники, широко представленной в профильных онкологических учреждениях Российской Федерации.

Внедрение результатов исследования Результаты исследования внедрены в практическую работу отделения лучевой терапии системных заболеваний и лучевой патологии ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» МЗ РФ (197758, Санкт-Петербург, п. Песочный, ул. Ленинградская, д. 70), в учебный процесс кафедры клинической радиологии Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова МЗ РФ (191015, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д.41). Разработаны практические рекомендации по применению лучевой терапии при конкретных видах НХЛ.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Лучевая терапия является важным компонентом химиолучевого лечения лимфом в условиях применения рациональных видов излучения, оптимальных разовых и суммарных очаговых доз, объемов облучения, ограниченных первичными или остаточными очагами. Она способствует повышению частоты полного ответа, удовлетворительным отдаленным результатам, сочетающимися с отсутствием серьезных лучевых реакций и осложнений.

2. У больных НХЛ эффективны различные виды дистанционной лучевой терапии. При первичном поражении тотальное или локальное облучение электронами кожи является важным и часто единственным методом лечения этой категории больных. При первичных лимфомах структур органа зрения лучевое лечение в самостоятельном варианте или в сочетании с химиотерапией приводит к стойким и хорошим

непосредственным и отдаленным результатам независимо от режима фракционирования.

3. Режим мультифракционирования не имеет существенных преимуществ перед обычным фракционированием дозы при ДВКЛ, ПМВКЛ, ФЛ и лимфомах желудка, но при лимфомах органа зрения сопровождается уменьшением частоты лучевых реакций.

4. Лучевая терапия в эру современного лекарственного лечения эффективна с радикальной целью для солитарной плазмоцитомы кости и экстраоссальной плазмоцитомы, а с симптоматической - для множественной миеломы при установленных оптимальных режимах фракционирования.

Апробация работы

Работа проведена в рамках плановых тем ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» Минздрава России.

Результаты исследования доложены и обсуждены на: IV съезде онкологов стран СНГ (28 сентября - 01 октября 2006 г., Баку, Азербайджан); Научной конференции «От лучей Рентгена - к инновациям XXI века: 90 лет со дня основания первого в мире рентгенорадиологического института (Российского научного центра радиологии и хирургических технологий)» (810 октября 2008 г., Санкт-Петербург); Всероссийской научно-практической конференции «Опухоли кожи и мягких тканей» (2009, Санкт-Петербург); III Евразийском конгрессе по медицинской физике и инженерии «Медицинская физика» (21-25 июня 2010 г., Москва); Невских радиологических форумах в 2007, 2009, 2011, 2013 и 2014 гг., Санкт-Петербург); Научно-практической конференции с международным участием «Non-Hodgkin's lymphoma. Modern approaches to the pathogenesis, diagnosis and treatment» (14-15 октября 2010 г., Киев, Украина); Научно-практической конференции молодых ученых "Современные проблемы гематологии и трансфузиологии" (2011 г., Санкт-Петербург); Международной конференции по новым технологиям лучевой терапии (6-7 ноября 2011 г. Ровно, Украина); Научно-практической

конференции с международным участием «Современные технологии лучевой терапии» (25-26 октября 2012 г., Санкт-Петербург); Интерактивных форумах экспертов «Лимфорум» (21-22 августа 2013 г., Ереван, Армения и 22-23 августа 2014 г., Сочи, Россия). Кроме того, работы «Лучевая терапия электронами больных лимфомами кожи» и «Значение лучевой терапии в комбинированном лечении больных с поражением различных структур органа зрения неходжкинскими лимфомами и солидными опухолями» в составе авторов: Ильин Н. В., Виноградова Ю. Н., Карягина А. И., Грачева А.В. - получили дипломы номинантов Всероссийской премии в области онкологии ассоциации онкологов России «IN VITA VERITAS» в номинации «Достижение года» (подноминация «За достижение в области радиотерапии») за 2011 и 2013 гг.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ Лимфомы - гетерогенная группа злокачественных опухолей из гематопоэтической и лимфоидной тканей - составляют в мире 3% от всех злокачественных новообразований. В России, как и в других странах, распространенность гемобластозов постоянно увеличивается. Так, за период 1995-2005 гг. заболеваемость злокачественными опухолями кроветворной и лимфатической тканей возросла с 12,3% до 15,5% на 100000 населения: прирост 24,9%, каждый год выявляется более 10000 новых случаев заболевания [Каприн А. Д. и соавт., 2013]. Частота НХЛ составляет 1,6-17,1 случаев на 100000 населения в год у мужчин и 0,7-11,7 на 100 000 населения в год у женщин; среди мужчин наиболее высока в США, Канаде, Австрии, меньше всего в Монголии и Сальвадоре; среди женщин НХЛ часто встречается в США, Канаде и Израиле, редко - в Сальвадоре и Бангладеш. В России заболеваемость не очень велика, но постепенно растет, составляя 2,13,3 на 100000 населения в год. Вероятность заболеть НХЛ значительно повышается с возрастом (до 20 раз в 80-летнем возрасте).

Различные типы НХЛ по-разному представлены в регионах мира. Так, в России, много больных ДВКЛ и относительно мало довольно благоприятных ФЛ. Обратная картина наблюдается в США и Западной Европе. У женщин чаще бывают ФЛ и МАЬТ-лимфомы.

Вирусами человека, ассоциированными с развитием лимфом являются: человеческий Т-клеточный вирус лейкемии I типа: связан со 100% постоянством с Т-клеточной лейкемией/лимфомой взрослых; вирус Эпштейн-Барра: при эндемической лимфоме Беркитта - 100%; спорадической лимфоме Беркитта< 30 %; вирус герпеса человека: при плазмобластной НХЛ - высокая частота связи у ВИЧ-инфицированных больных; при ДВКЛ, первично ассоциированной с выпотом - в 100% случаев; при Т/МК-клеточной НХЛ назального типа - в большинстве случаев.

Ведут к лимфоме редкие, первичные иммунодефициты (атаксия-телеангиэктазия, синдром Вискотт-Олдриджа, гипогаммаглобулинемии). Часто связаны с лимфомой аутоиммунные заболевания: ревматоидный артрит, синдром Сегрена, системная красная волчанка, герпетиформный дерматит, псориаз, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит. Известно, что любая хроническая антигенная стимуляция иммунной системы может приводить к развитию лимфом.

Бактериальная инфекция, вызывающая хроническое воспаление, может быть связана с возникновением лимфомы, особенно MALT-HXJI с поражением желудочно-кишечного тракта, орбиты, кожи. Пример тому -роль Helicobacter pilori в возникновении MALT-HXJI желудка, Campylobacter jeuni - тонкой кишки, Chlamydia psittaci в возникновении MALT-HXJI орбиты. Сниженный риск HXJI связывают с употреблением растительной пищи, вегетарианством; повышенный - с употреблением жира, животного белка, а риск ДВКЛ может увеличиваться при повышении массы тела.

Таким образом, определенно можно сказать, что большинство факторов риска лимфом связано с изменением нормальной функции или всей иммунной системы или отдельных ее частей в разных органах: хронической антигенной стимуляцией, воспалением, иммунодефицитом. Модуляция иммунной системы может опосредоваться вирусной или бактериальной инфекцией, химическими воздействиями.

В клинике имеет большое значение деление НХЛ на индолентные и агрессивные. Индолентные опухоли характеризуются медленным прогрессированием и длительной выживаемостью, значительных различий в которой внутри этой группы нет. Агрессивные НХЛ быстро прогрессируют, выживаемость относительно короткая, имеются значительные отличия в ней при разных видах лимфом.

В 1993 г. Международной группой по прогностическим факторам лимфом [Shipp М. A. et al., 1993] были опубликованы показатели МПИ, полученные при оценке результатов терапии 2031 больного. В задачи

прогностического индекса для каждого конкретного пациента входили: определение оптимального объема терапии; сравнение результатов клинических исследований; формирование гомогенных групп. Прогностические факторы должны быть точными, простыми, влиять на общую выживаемость, быть точно и четко распознаваемыми, валидными, т.е. имеющими значительную прогностическую силу. Наиболее значительными факторами при HXJI признаны: возраст старше 60 лет, повышение уровня сывороточной лактатдегидрогеназы, общее состояние больного 2-4 степени по ECOG, III или IV стадия заболевания, наличие более одного экстранодальнего очага поражения. В связи с этим выделяют 4 степени риска неблагоприятного течения болезни: низкая - нет или только один неблагоприятный фактор; низкая / промежуточная - наличие 2 факторов, промежуточная / высокая - наличие 3 факторов, высокая - 4 и более факторов. Указанная группа прогностических факторов настолько значима, что может в определенной степени нивелировать значения иммуноморфологического варианта лимфомы.

Разработка исходных прогностических факторов ведется и более узко, по основным наиболее частым вариантам лимфом. Так, данные МПИ для ФЛ, основанные на изучении результатов терапии 4167 больных, показали, что при этом виде лимфом неблагоприятными прогностическими признаками являются: возраст больше 60 лет, III-IV стадия, увеличенный уровень сывороточной лактатдегидрогеназы, снижение гемоглобина <120 г/л, более 4 пораженных регионов, т. е. имеются некоторые отличия в признаках по сравнению с таковыми МПИ [Solal-Celigny P. et al., 2004]. Десятилетняя выживаемость больных при отсутствии или только одном факторе риска составила 71%, при двух - 51%, а при 3 и более факторах - 36%. Эти условия и отсутствие полной ремиссии способствуют рецидиву заболевания [Bowles К. et al., 2007].

Для I-II стадии ДВКЛ определены следующие исходные неблагоприятные прогностические факторы: возраст более 60 лет, крупные

(> 10см) опухолевые очаги, II стадия (по сравнению с I стадией), повышение уровня сывороточной лактатдегидрогеназы, ухудшение общего состояния (>2 степени по ЕССЮ). Их отсутствие позволяет прогнозировать высокую (>90%) 5- и 10-летнюю выживаемость, а наличие - сокращает 5-летнюю выживаемость до 50%, а 10-летнюю - до 10% [8\уее1еп11ат Т, 2007].

В 1999 г. приняты международные критерии оценки ответа на лечение при лимфомах [О^оп В. е1 а1., 1999].

Полная ремиссия (СЯ):

Полное исчезновение всех ранее обнаруживаемых очагов заболевания различными методиками, если лимфоузлы были >1,5 см, то они должны быть <1,5 см, а лимфоузлы, бывшие 0-1,5см должны быть <1,0 см. Кроме того, должны исчезнуть все симптомы, связанные с заболеванием, произойти нормализация связанных с заболеванием биохимических показателей и состояния костного мозга.

Полная ремиссия неуверенная (СЯи):

Так же, как и полная ремиссия, но с остаточными лимфоузлами >1,5 см в диаметре, которые регрессировали больше, чем на 75%.

Частичная ремиссия (РЯ):

По крайней мере, редукция на 50% суммарно из 6 всех наибольших диаметров пораженных лимфоузлов. Не должно быть ни увеличения каких-либо других очагов, ни появления новых очагов заболевания. Очаги в печени и селезенке должны регрессировать более чем на 50%, в наибольших диаметрах.

Стабилизация заболевания (.5Д):

Ответ меньше, чем при РЯ, но нет прогрессирования.

Прогрессирование заболевания (РЭ):

Увеличение диаметров любого прежде пораженного лимфоузла больше, чем на 50%, либо развитие новых очагов заболевания в процессе или по окончании терапии.

Рецидив заболевания (КО)\

Появление любых новых признаков заболевания или увеличение в размере больше, чем на 50%, резидуальных очагов у больных, которые были в СИ или в СЯи.

Учитывая возросшее значение ПЭТ, в настоящее время предложены модифицированные критерии СЬеэоп с учетом ПЭТ [СЬезоп В. е! а1., 2007].

Критерии СИезоп В. е! а1. (2007) с учетом ПЭТ

Полная Ремиссия

(CR)

Полная ремиссия неуверенная Частичная ремиссия

(Cru)

(PR)

Стабилизация (SD) заболевания Прогрессирова- (PD) ние заболевания

1. CR + полностью негативные данные ПЭТ

2. CRu, PR или SD при полностью негативных данных ПЭТ и отсутствии поражения в костном мозге, если он ранее был поражен.

3. PR с полностью негативным ПЭТ и очаги >1,5 см по данным компьютерной томографии (>1,0 см в легких) и отсутствии поражения

в костном мозге, если он ранее был поражен. CRu + полностью негативный ПЭТ, но с не установленными данными костного мозга.

1. CR, Cru или PR + позитивный ПЭТ в ранее пораженных лимфоузлах либо очагах.

2. CR, CRu или PR + позитивный ПЭТ за пределами ранее пораженных лимфоузлов либо очагов.

3. SD + позитивный ПЭТ в ранее пораженных лимфоузлах или очагах, но регрессировавших до <1,5 см, если ранее было больше 1,5 см, или регрессировавших до <1,0 см, если ранее было 1,1-1,5 см.

SD + позитивный ПЭТ в ранее пораженных лимфоузлах или очагах.

1. PD + позитивный ПЭТ с соответствующей патологией в новых местах или увеличением размеров ранних очагов, подтвержденных компьютерной томографией.

2. PD + негативный ПЭТ с новыми поражениями или увеличением ранних очагов, подтвержденных компьютерной томографией.

1.2. ЭВОЛЮЦИЯ РАЗВИТИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМ

Лучевая терапия, как медицинская специальность, родилась более ста лет назад с лечения больных раком молочной железы (1895 г.) и злокачественными лимфомами, когда 11.09.1901 г. профессор William Pusey (Чикаго, США) провел однократные облучения пораженных лимфатических узлов различных регионов у 2 больных лимфомой Ходжкина, после чего опухолевые лимфатические узлы значительно уменьшились. На следующий год (1902) американский хирург Nickolas Senn на основании эффекта Х-лучей на опухолевые лимфатические узлы 2 больных лимфомой Ходжкина предположил, что, может быть, лимфомы будет излечиваться лучами Рентгена. Это произошло только через 60 лет, и лучевая терапия до 80-х гг. XX века была главным и фактически единственным методом эффективного лечения лимфом, причем более активно разрабатывалась при лимфоме Ходжкина.

Злокачественные лимфомы являются высокорадиочувствительными новообразованиями. Так, для клеток лимфоидного происхождения D0 лежит в области 0,5 Гр. Кроме того, лимфоидные опухоли характеризуются относительно быстрым ростом. Все это обусловливает хороший непосредственный противоопухолевый эффект ионизирующей радиации, хотя имеется возможность ускоренной репопуляции выживших злокачественных клеток, в первую очередь, у больных с неблагоприятными прогностическими факторами, что способствует первичной резистентности и раннему рецидивированию [Gospodarowicz M. К., 2008]. В связи с этим представляется оправданной определенная интенсификация курса лучевого лечения с помощью ускоренного мультифракционирования дозы радиации.

История развития лучевой терапии злокачественных лимфом кратко представлена в табл. 1.

Таблица 1.

Развитие методов лучевой терапии больных лимфомами

Год Автор Методика лучевой терапии

1925 R. Gilbert (Женева, Швейцария) Впервые понял необходимость и начал облучение не только опухолевого л/узла, но и всего лимфатического региона. 1931 г. - первая публикация о 15 больных, леченных таким образом. Это стало причиной значительного снижения местных рецидивов и первым значительным успехом радиотерапии

1950 V. Peters (Торонто, Канада) Впервые введено профилактическое облучение, но только малыми дозами (400-800Я). Впервые показана возможность излечения больных лимфомами ранних стадий с помощью фракционированного облучения до высоких доз (1800-5000Я).

1962 1966 1974 Н. Kaplan (Стенфорд, США) V. Peters (Торонто, Канада) JL И. Корытова (Ленинград, СССР) Именно у больных лимфомами из-за необходимости облучения глубокозалегающих очагов опухоли начались клинические испытания ЛУЭ. Мегавольтные источники облучения. Введение крупнопольного облучения -расширенных полей, которые позволяют облучать значительные объемы тела с включением регионов с опухолью и зон субклинического распространения (профилактическое облучение). Одновременно облучение больших отделов лимфатической системы с защитой жизненно важных органов. Применение крупных фигурных полей стало стандартным и более предпочтительным, т. к. позволяет одновременно облучать многие разные по глубине залегания очаги, сокращает сроки облучения, количество укладок за сеанс, упрощая задачу стыковки полей

1981 Л. П. Симбирцева, В.М. Виноградов Разработка и внедрение новой методики системной лучевой терапии - субтотального облучения тела у первичных больных лимфомой Ходжкина и у больных с рецидивами, а также у больных неходжкинскими лимфомами

1985 Л. И. Корытова., Н. В. Ильин Разработка методики ускоренного мультифракционирования дозы радиации при крупнопольной лучевой терапии первичных

больных лимфомами

1996 Г. А. Паныпин, В. М. Сотников Широкое внедрение лучевой терапии в программы лечения больных лимфомами

1999 Н. В. Ильин Внедрение методик мультифракционирования дозы в лучевую терапию больных злокачественными лимфомами

2001 J. Yahalom, Р. Mauch (США) Предложения по возврату к концепции облучения пораженных зон после ПХТ на новом техническом уровне при комбинированном лечении больных

2006- по насто ящее время J. Yahalom, R. Hoppe, В. Aleman, Т. Girinsky, R. van der Maazen, L. Specht Концепция облучения пораженных лимфоузлов на новом техническом уровне - involved node radiotherapy (INRT)

Следует отметить, что разработка методик проводилась в основном у больных лимфомой Ходжкина, при НХЛ эти подходы совершенно не изучены. Кроме того, последняя концепция (И^ЫТ) не получила широкого распространения, проходит фазу клинических исследований и пока нет убедительных доказательств ее преимуществ по всем областям применения при лучевой терапии лимфом. Напротив, концепция облучения пораженных зон используется более 10 лет и, очевидно, в настоящее время именно эти объемы облучения при лимфомах требуют изучения их оптимального применения при определенных видах новообразований в комбинированном лечении.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Виноградова, Юлия Николаевна, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Артемьева А. С., Завалишина Л. Э., Франк Г. А. Морфологические особенности и дифференциальная диагностика первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы. // Вопросы онкологии. - 2013. - Т. 59, № 3 (приложение). - с. 1133.

2. Асланиди И. П., Мухортова О. В., Шурупова И. В. и соавт. Диагностика поражения костного мозга у больных лимфомой Ходжкина и неходжкинскими лимфомами: сравнительная оценка результатов трепанобиопсии и позитронно-эмиссионной томографии. // Материалы научно-практической конференции: «Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина». - Обнинск. - 2010. - С. 5-7.

3. Асланиди И. П., Мухортова О. В., Шурупова И. В. и соавт. Значение позитронно-эмиссионной томографии у больных лимфомами. // Современная онкология. - 2008 - Т. 10, № 3. - С. 69-70.

4. Асланиди И. П., Мухортова О. В., Шурупова И. В. и соавт. Особенности метаболической ПЭТ-визуализации у больных лимфомами. // Клиническая онкогематология. - 2011. - Т. 4, № 1. - С. 1-9.

5. Асланиди И. П., Мухортова О. В., Шурупова И. В. Позитронно-эмиссионная томография: уточнение стадии болезни при злокачественных лимфомах. // Клиническая онкогематология. - 2010. - Т. 3, № 2. - С. 119129.

6. Афанасьева Н. Г., Важенин А. В., Субботин А. С. и соавт. Возможности позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией в диагностике и мониторинге лимфом. // VII Международный Невский радиологический форум (сборник научных работ). - СПб. - 2014. - С. 49-50.

7. Бажин Е. Ф., Голынкина Е. А., Эткинд А. М. Опросник уровня субъективного контроля личности (УСК). // Смысл. - М. - 1993. - 16 с.

8. Бессмельцев С. С. Множественная миелома (лечение первичных больных): обзор литературы и собственные данные. Часть II. // Клиническая онкогематология. - 2013. - Т. 6, № 4. - С. 379-414.

9. Бланк М. А., Бланк О. А. Фитотерапия в онкологии. // СПб: «Роза ветров». -2012.-480 с.

Ю.Бобкова М. М., Семочкин С. В., Иванова В. JI. и соавт. Анализ клинической эффективности режимов CHOP и R-CHOP в лечении диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). // Материалы XIII Российского онкологического конгресса. - М. - 2009. - С. 272-274.

П.Важенин А. В., Афанасьева Н. Г., Субботин А. С. Диагностика экстранодальных поражений при лимфомах с помощью совмещенной ПЭТ-КТ. // Сибирский онкологический журнал. - 2014. - № 2. - С. 37-40.

12.Васильев Г. Л. Оптимизация лечения острого лучевого эзофагита при лучевой и химиолучевой терапии больных местно-распространенным раком пищевода и легкого. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. - СПб. -2012.-21 с.

13.Вассерман Л. И. Психологическая диагностика отношения к болезни. // Пособие для врачей. - СПб. - 2005. - 31 с.

14.Вассерман Л. И., Трифонова Е. А., Щелкова О. Ю. Психологическая диагностика и коррекция в соматической клинике: Научно-практическое руководство. / Под научн. ред. Л. И. Вассреман. / СПб: Речка, 2011. - 271с.

15.Вернюк М. А., Павлова О. А., Тюрина Н. Г. и соавт. Первичные неходжкинские лимфомы желудочно-кишечного тракта. // Вопросы онкологии. - 2013. - Т. 59, № 3 (приложение). - с. 1135.

16. Виноградова Ю. Е., Зингерман Б. В. Нозологические формы и выживаемость пациентов с Т- и НК-клеточными лимфатическими опухолями, наблюдавшихся в ГНЦ в течение 10 лет. // Клиническая онкогематология. - 2011. - Т. 4, № 3. - С. 201-212.

П.Виноградова Ю. Е., Цыба Н. Н., Гилязитдинова Е. А. и соавт. Опыт лечения грибовидного микоза и синдрома Сезари в зависимости от стадий

заболевания. Результаты собственных исследований и обзор литературы. // Клиническая онкогематология. - 2009. - Т. 2, № 4. - С. 326-333.

18. Волчков В. А. Краткое практическое руководство по биометрии для врачей. Издание второе. - СПб. - 2004. - 60 с.

19.Воробьев Н. А. Возможности лучевой терапии при метастатическом поражении костей. // Практическая онкология. - 2011. - Т. 12., № 3. - С. 117-124.

20.Вотякова О. М. Множественная миелома. // В кн.: Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний (под ред. Н. И. Переводчиковой). -М. -2011. -С. 362-372.

21.Гнездилов А. В. Психогенные реакции у онкологических больных. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. - Л. - 1977. - 26 с.

22.Гнездилов А. В. Психология и психотерапия потерь. // СПб: Речь. - 2002. - 162 с.

23.Доронин В. А. Т-клеточные лимфомы: возможности терапии при ограниченном выборе. // Клиническая онкогематология. - 2013. - Т. 6, № 2.-С. 127-138.

24.Доронин В. А., Криволапое Ю. А., Нечеснюк А. В., Пивник А. В. Комбинированное использование препарата кэмпас и тотального облучения кожи при грибовидном микозе. // Онкогематология. - 2007-№1,- С. 42-48.

25.Ильин Н. В. Оптимизация методов лучевой терапии лимфогранулематоза. // Автореф. дисс. д-ра мед. наук. - СПб. - 1993. - 42 с.

26.Ильин Н. В., Акимов А. А., Николаева Е. Н. Мультифракционирование дозы при крупнопольном облучении больных лимфогранулематозом. // Пособие для врачей. - СПб. - 2003. - 14 с.

27. Ильин Н. В., Виноградова Ю. Н., Николаева Е. Н., Смирнова Е. В. Значение мультифракционирования дозы радиации при первичном лучевом лечении больных лимфомой Ходжкина // Онкогематология. -2007. -№4. -С. 47-53.

28.Ильин Н. В., Корытова Л. И. Клинические аспекты мультифракционирования. // Медицинская радиология. - 1987. - № 12. -С. 57-62.

29.Илюшкина Е. А., Ковригина А. М., Кравченко С. К. и соавт. Лимфома из клеток мантийной зоны с первичным поражением кожи: клиническое наблюдение. // Клиническая онкогематология. - 2012. - Т. 5, № 2. - С. 129-134.

30.Иовлев Б. В., Карпова Э. Б. Психология отношений. // Концепция В. Н. Мясищева и медицинская психология. - СПб.: «Сенсор». - 1999. - 76 с.

31.Капланов К. Д., Матвеева И. В., Клиточенко Т. Ю. и соавт. Результаты дифференциальной диагностики и терапии первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомы. // Клиническая онкогематология. - 2010. -Т. 3, № 2. - С. 144-150.

32. Каприн А. Д., Старинский В. В., Петрова Г. Р. Состояние онкологической помощи населению России в 2012 году. // М. - 2013. - 232 с.

33. Квасова Е. В., Новицкий А. В., Гордиенко А. В. и соавт. Особенности психологического статуса и самооценки качества жизни у больных со злокачественными лимфомами при различной химиотерапевтической тактике. // Вестник Российской BMA -2013.-№1.-С. 131-135.

34. Корытова Л. И., Олтаржевская Н. Д., Сокуренко В. П. и соавт. Эффективность применения наногелевых материалов Колетекс-гель-ДНК, Колетекс-ДНК-Л: Материалы научной конференции с международным участием «Нанотехнология». // Российский биотерапевтический журнал. -2009.-Т. 8, № 1. - с. 20.

35. Мангасарова Я. К., Мисюрин А. В., Магомедова А. У. и соавт. Молекулярная диагностика первичной медиастинальной В-клеточной лимфомы и диффузной В-крупноклеточной лимфомы с первичным вовлечением лимфоузлов средостения. // Клиническая онкогематология. -2011.-Т. 4, №2.-С. 142-145.

36. Мерабишвили В. М. Онкологическая служба Санкт-Петербурга. // Популяционный раковый регистр (1АС11 № 221). - СПб. - 2013. - Т. 18. -362 с.

37. Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ЕЭМО). - М. - 2010. - 433 с.

38. Моисеенко В. М., Чулкова В. А. Психоонкология. // Пособие для врачей. - СПб. - 2007. - 38 с.

39. Направленная доставка лекарственных препаратов при лечении онкологических больных / под ред. А. В. Бойко, Л. И. Корытовой, Н. Д. Олтаржевской. - М.: МК, 2013.-200 с.

40.0лтаржевская Н. Д., Коровина М. А., Кричевский Г. Е., Поляков П. Ю. Применение лечебных материалов Колетекс в онкологии и лучевой терапии. // Медицинская физика. - 2003. - № 4 (20). - С. 22-32.

41. Пестерева Е. В. Особенности психологической адаптации пациентов со злокачественными лимфомами на различных этапах заболевания. // Автореф. дис. канд. психол. наук. - СПб. - 2011. - 28 с.

42.Поддубная И. В. Неходжкинские лимфомы: современный взгляд на классификацию и новые стандарты терапии. // Эффективная фармакотерапия в онкологии, гематологии и радиологии. - 2005. - № 1. -С. 26-36.

43. Поддубная И. В. Обоснование лечебной тактики при неходжкинских лимфомах. // Онкогематология (Современные аспекты). - 2005. - С. 24-36.

44.Позитронно-эмиссионная томография: Руководство для врачей / под ред. А. М. Гранова, Л. А. Тютина. - СПб, Фолиант. - 2008. - 368 с.

45.Поляков П. Ю., Быченков О. А., Олтаржевская Н. Д. и соавт. Аппликационное применение прополиса с помощью салфеток Колетекс для профилактики и лечения местных лучевых реакций. // Эффективная фармакотерапия. Онкология, гематология и радиология. - 2010. - № 2. -С. 62-66.

46. Психология экстремальных и кризисных ситуаций: Учебник / под ред. Хрусталевой Н. С. - 2013.

47. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. // Современная онкология. Экстра выпуск. / Под рук. проф. Поддубной И. В., Савченко В. Г./ - 2013. - 102 с.

48.Сачивко Н. В., Жаврид Э. А., Баранов Е. В., Коленик О. А. Интерлейкин-2 (Ронколейкин) в первой линии химиотерапии В-клеточных неходжкинских лимфом. // Вопросы онкологии. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 52-58.

49.Сокуренко В. П. Обоснование выбора лучевой и химиолучевой терапии больных местно-распространенным раком ротоглотки и полости рта 1П-1У стадии. // Дис... докт. мед. наук. - СПб. - 2010. - 256 с.

50.Сотников В. М. Лучевая терапия в современных программах лечения неходжкинских лимфом. // Автореф. дисс. докт. мед. наук. - М. - 1996. -36 с.

51.Терапевтическая радиология: Руководство для врачей / под ред. А. Ф. Цыба, Ю. С. Мардынского. - М.: ООО «МК», 2010. - 552 с.

52. Трофимова О. П., Ткачев С. И., Юрьева Т. В. Прошлое и настоящее лучевой терапии в онкологии. // Клиническая онкогематология. - 2013. -Т. 6, № 4. - С. 355-364.

53.Тумян Г. С. Поддерживающая терапия риуксимабом при В-клеточных неходжкинских лимфомах. // Клиническая онкогематология. - 2009. - Т. 2, №2.-С. 147-151.

54. Тумян Г. С. Фолликулярная лимфома: современные тенденции и мой выбор. // Клиническая онкогематология. - 2013. - Т. 6, № 1. - С. 20-33.

55.Тумян Г. С., Ковригина А. М., Кичигина М. Ю. и соавт. Первичная медиастинальная В-крупноклеточная лимфома: диагностика, клиническая картина и лечение. // Современная онкология. - 2008. - Т. 10, № 3. - С. 6668.

56.Тумян Г. С., Леонтьева А. А., Фалафеева Н. А. Фолликулярная лимфома: 10 лет терапии. // Клиническая онкогематология. - 2012. - Т. 5, № 3. - С. 204-213.

57.Тюрина Н. Г., Павлова О. А., Вернюк М. А. и соавт. Результаты лечения первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой с использованием высокодозной химиотерапии с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови. // Вопросы онкологии. - 2013. - Т. 59, № 3 (приложение). - С. 1144-1145.

58.Чулкова В. А., Комяков И. П., Блинов Н. Н. Психологическая помощь больным лимфопролиферативными заболеваниями. // Пособие для врачей. - СПб. - 2005. - 25 с.

59. Чулкова В. А., Пестерева Е. В. Психологическая помощь онкологическим больным. // Вестник СПбГУ, сер.12, вып.1. - 2010. - С. 185-191.

бО.Чулкова В. А., Пестерева Е. В. Психологическая реабилитация онкологических больных. // Материалы VIII Всероссийского съезда онкологов «Онкология XXI века: от научных исследований - в клиническую практику». - СПб. - 2013. - Т. 3. - С. 1326-1237.

61. Abdelrhman О., Abdelmalek R., Abdeltawab R., Azim H. High rates of unnecessary surgeries in the diagnosis and treatment of gastrointestinal Diffuse Large В Cell Lymphoma (DLBCL). // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 235 (abst. 424).

62.Abouzied M. M., Crawford E. S., Nabi H. A. 18F FDG imaging pitfalls and artifacts. // J. Nucl. Med. Technol. - 2005. - Vol. 33. - P. 145-155.

63.Ahles T. A., Saykin A. J., Furstenberg C.T. et al. Qulity of life of long-term survivors of breast cancer and lymphoma treated with standard-dose chemotherapy or local therapy. // J. Clin. Oncol. -2005. - Vol. 23. - P. 43994405.

64. Ananthamurthy A., Supari D. Nodal follicular lymphoma in the Indian context. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 217-218 (abst. 368 bis).

65. Antic D., Jelicic J., Djurasinovic V. et al. Treatment approach and prognostic factors in patients with primary gastric diffuse large B-cell lymphoma. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 235 (abst. 425).

66. Antic D., Jelicic J., Djurasionovic V. et al. C-reactive protein as an independent prognostic factor for gastric diffuse large B-cell lymphoma treated with rituximab plus chemotherapy. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 236. (abst. 427).

67.Arguinano J. M., Goni M. A., Mateos M. C. et al. False positive PET findings in lymphoma management. // Haematologica. - 2009. - S. 2. - p. 655 (abst. 1711).

68.Avigdor A., Sirotkon T., Shemtov N. et al. The impact of R-VACOP-B and the prognostic significance of interim FDG-PET/CT on the ouctome of patients with primary mediastinal large B-cell lymphoma - a retrospective analysis of a single center cohort. // Ann. Oncol. - 2011. - Vol. 9 (Suppl. 4). - p. 133.

69.Aviles A., Delgado S., Nambo M. J. et al. Adjuvant radiotherapy to sites of previous bulky disease in patients stage IV diffuse large cell lymphoma. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1994. - Vol. 30. - P. 799-803.

70.Aviles A., Fernandezb R., Perez E. et al. Adjuvant radiotherapy in stage IV diffuse large cell lymphoma improves outcome. // Leuk Lymphoma. - 2004. -No 45.-P. 1385-1389.

71.Beal K. P., Yeung H. W., Yahalom J. FDG-PET scanning for detection and staging of extranodal marginal zone lymphomas of the MALT type: a report of 42 cases. // Ann. Oncol. - 2005. - Vol. 16. - P. 473-480.

72. Beltran-Garate B., Gomes H., Lopez J. L. et al. Alemtuzumab in patients with advanced mycosis fungoides and Segary syndrome. // Blood. - 2007. - P. 1003A-1004A.

73.Bergsagel D. Total body irradiation for myelomatosis. // Br. Med. J. - 1971. -Vol. 2. - P. 325-329.

74.Bernengo M. G., Quaglino P., Comessati A. et al. Low-dose intermittent alemtuzumab in the treatment of Segary syndrome: clinical and immunologic findings in 14 patients. // Haematologica. - 2007. - 92(6). - P. 784-794.

75.Bertoni F., Conconi A., Capella C. et al. Molecular follow-up in gastric mucosa-associated lymphoid tissue: early analysis of the LY03 cooperative trial. // Blood. - 2002. - Vol. 99. - P. 2541-2544.

76. Beutel M. Psychische Betrenung oncologischer Patienten. // Gynacol. Prax. -1990. - Vol. 14, No 1. - P. 131-137.

77.Bieri S., RoggeroE., Zucca E. et al. Primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMLBL): the need for prospective controlled clinical trials. // Leuk Lymphoma. - 1999. - Vol. 35. - P. 139-146.

78.Bowles K., Hodson D. and Marcus R. Follicular lymphoma. // In.: Lymphoma Pathology, Diagnosis and Treatment. Ed. by: Marcus R., Sweetenham J., Williams M.-New York, USA - 2007. - P. 111-125.

79. Buchmann I., Reinhardt M., Eisner K. et al. 2-(Fluorine-18)-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography in the detection and staging of malignant lymphoma. // Cancer. - 2001. - No 91. - P. 889-899.

80.Bui T. T., Mishra K., Roach M. Recomendations of the treatment the multiple myeloma and plasmocytomas. // In. Evidence-based Radiation Oncology. -2010.-P. 15-18.

81. Burchardt A., Barth J., Rummel M. J., Sandherr M. Immunochemotherapy with Bendamustine-Rituximab (BR) as induction therapy for indolent lymphomas results in a severe lymphopenia with low CD4+ and CD8+ counts without an increase in atypical infections. First results of the infectious disease (ID) project of a prospective, randomized, multicentre study (STIL NHL 72008, MAINTAIN; NCT00877214). // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 106 (abst. 032).

82.Carr R., Cerci J., Fanti S. et al. Interim FDG-PET response predicts good outcome for diffuse large B-cell lymphoma in a seven country study. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 256-257 (abst. 496).

83.Casulo C., Byrtek M., Dawson K. et al. Early relapse of follicular lymphoma after R-CHOP uniquely defines patients at high risk for death: an analysis from the National Lymph care Study. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. l).-p. 221 (abst. 380).

84.Cella D. F., Mahon S. M., Donovan M. I. L. Cancer recurrence as a traumatic event. // Behav. Med. - 1990. - Vol. 16, No 1. - P. 15-22.

85. Ceriani L., Zucca E., Zinzani P. L. et al. Prognostic value of l8FDG baseline functional PET parameters in Primary Mediastinal Diffuse Large B-cell Lymphoma. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 187188 (abst. 272).

86. Charpentier A., Tsang R., Pitilie M. et al. Managing stage I-II follicular lymphoma with upfront definitive radiation therapy: the forty-year experience of the Princess Margaret Cancer Centre. // Hematological oncology. - 2013. -Vol. 31 (Suppl. 1). -P. 116-117 (abst. 062).

87.Chen Z., Agostinelli A. G., Wilson L. D., Nath R. Matching the dosimetry characteristics of a dual-field Stanford technique to a customized single-field Stanford technique for total skin electron therapy. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2004. -Vol. 59, No 3. - P. 872-885.

88.Cheson B., Horning S., Coiffer B. et al. Report of an International Workshop to standardize Response Criteria for Non-Hodgkin's Lymphomas // J. Clin. Oncology. - 1999. -Vol. 17, No 4. - P. 1244-1253.

89.Cheson B., Pfistner B., Juweid M. et al. Revised response criteria for malignant lymphoma // J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 25. - P. 579-586.

90. Chihara D., Oki Y., Ine S. et al. Gastric Diffuse Large B-Cell Lymphoma: Analyses of Prognostic Factors and value of Pretreatment FDG-PET Scan. // 51st ASH Annual Meeting and Exposition. - 2009. - abst. 3703.

91. Chmielowska E., Giebel S., Studzinski M., Krause A. Follow-up of patients with mycosis fungoides after interferon alfa-2B treatment failure. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 240 (abst. 442).

92.Cho W. K., Lee S. E., Paik J. S. et al. Risk potentiality of frontline radiotherapy associated cataract in primary ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. // Korean. J. Ophthalmol. - 2013. - 27 (4). - P. 243-248

93. Coiffier B., Feugier P., Bouabdallah R. et al. Long term results of the GELA study comparing R-CHOP and CHOP chemotherapy in older patients with diffuse large B-cell lymphoma show a long term benefit for the adjunstion rituximab to CHOP. // Haematologica. - 2007. - S. 1. - p. 150.

94. Conconi A., Martinelli G., Thieblemont C. et al. Clinical activity of rituximab in extranodal marginal zone B-cell lymphoma of MALT type. // Blood. - 2003. -Vol. 102.-P. 2741-2745.

95. Cox J., Stetz J., Pajak T. Toxicity criteria of the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) and European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) // Intern. J. of Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1995. - Vol. 31. -p. 1341-1346.

96.Creach K. M., Foote R. L., Neben-Wittich M. A., Kyle R. A. Radiotherapy for extramedullary plasmocytoma of the head and neck. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2009. - Vol. 73. - P. 789-794.

97.Dabaja B., Vanderplas A., Abel G. et al. Role of radiation in patients with Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) in the rituximab era: a comprehensive analysis from the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) lymphoma outcomes project. // Hematological oncology. - 2013. -Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 136-137 (abst. 121).

98.Dabrowska-Iwanica A., Giza A., Jurczak W. et al. Treatment of primary mediastinal B-cell lymphoma - a multicenter retrospective analysis on behalf of the Polish Lymphoma Research Group. // Ann. Oncol. - 2011. - Vol. 9 (Suppl. 4).-P. 1165-11196.

99. De Sanctis V., Finolezzi E., Osti M. F. et al. MACOP-B and involved-field radiotherapy is an effective and safe therapy for primary mediastinal large B-cell lymphoma. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2008. - Vol. 72., No 4 - P. 1154-1160.

100. Diehl V. Befund und Befindensstorungen bie tumorpatienten. // Therapiewoche. - 1988. - Vol. 34, No 40. - P. 2898-2900.

101. Dreyling M. Клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и наблюдению при вновь диагностированных и рецидивных фолликулярных лимфомах. // Минимальные клинические рекомендации ESMO. - М. - 2010. - С. 243-247.

102. Dummer R. and Jaffe Е. S. Cutaneuos lymphoma. // In: Extranodal Lymphomas (Pathology and Management). Ed. by: Cavalli F., Stein H., Zucca E.-2008.-P. 244-264.

103. Dunleavy K., Nicolae A., Pittaluga S. et al. Study on the biology and treatment of mediastinal grey zone lymphoma. // Hematological oncology. -2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 121 (abst. 075).

104. Dunleavy K., Pittaluga S., Janik J. et al. The addition of rituximab to dose-adjusted (DA)-epoch obviates the need for radiation in the treatment of primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL): of prospective study of 58 patients. // Ibid. - 2008. - Vol. 19 (Suppl. 4). - p. 96.

105. Dunleavy K., Pittaluga S., Maeda L. S. et al. Dose adjusted EPOCH-R-Rituximab therapy in Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma. // N. Engl. J. Med. - 2013. - 368 (15). - P. 1408-1416.

106. Elstrom R., Guan L., Baker G. et al. Utility of FDG-PET scanning in lymphoma by WHO classification. // Blood. - 2003. - Vol. 101. - P. 38753876.

107. Engelhard M., Unterhalt M., Hansmann M., Stuschke M. Follicular lymphoma: Curability by radiotherapy in limited stage nodal disease? Updated results of a randomized trial. // Annals of Oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - p. 90 (abst. 027).

108. Fasola С. E., Jones J. C., Huang D. D. et al. Low-dose radiation therapy (2 Gy x 2) in the treatment of orbital lymphoma. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2013. - Vol. 86, No 5. - P. 930-935.

109. Ferreri A. and De Angelis L. Central nervous system lymphoma. // In.: Lymphoma Pathology, Diagnosis and Treatment. Ed. by: Marcus R., Sweetenham J., Williams M. - New York, USA - 2007. - P. 200-214.

110. Ferreri A. J., Cordio S., Ponzoni M. et al. Non-surgical treatment with primary chemotherapy, with or without radiation therapy, of stage I-II highgrade gastric ymphoma. // Leuk Lymphoma. - 1999. - 33. - P. 531-541.

111. Ferreri A. J., Radford J., Doglioni C., Ponzoni M. MALT-type lymphoma of the orbit and ocular adnexae. // In: Extranodal Lymphomas (Pathology and Management). Ed. by: Cavalli F., Stein H., Zucca E. - 2008. - P. 244-264.

112. Ferry J., Fung C., Zukerberg L. et al. Lymphoma of the ocular adnexa: A study of 353 cases. // Am. J. Surg. Pathol. - 2007. - Vol. 31. - P. 170-184.

113. Feugier P., Van Hoof A., Sebban C. et al. Long term results of the R-CHOP study in the treatment of elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma: a study by the Group d'Etude des Lymphomas de l'Atude. // J. Clin. Oncol. -2005. - Vol. 23. - P. 4117-4126.

114. Friedberg L. W. R-CHOP the current standard therapy for patients with advanced stage DLBCL. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1).-P. 96-97. (abst. 004).

115. Gambhir S. S., Czernin J., Schwimmer J. et al. A tabulated summery of the FDG-PET literature. // J. Nucl. Med. - 2001. - Vol. 42. - S1-S93.

116. Garcia-Sanchis L., Teruel A., Amat P. et al. Rituximab improves qualitiy of response and survival in elderly patients with Diffuse Large B-Cell lymphoma (DLCBL): A population-based study. // Annals of Oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - p. 227 (abst. 461).

117. Ghielmini M., Schmitz S., Cogliatti S. et al. Prolonged treatment with rituximab in patients with follicular lymphoma significautly increases eveut-free survival and response duration compared with the standart wekly. 4 schedule // Blood. - 2004. - Vol. 103. - P. 4416-4423.

118. Gigli F., Gardellini A., Travaini L. L. et al. The role of interim FDG-PET in diffuse large B-cell lymphoma treated with R-CHOP-like chemotherapy. A

single centre experience. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. l).-p. 256 (abst. 495 bis).

119. Girinsky T., Gullot-Vals D., Koscielky S. et al. A high and sustained respouse rate in refractory or relapsing low-grade lymphoma masses after low-dose radiation: analysis of predictive parameters of response to treatment // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2001. - Vol. 51. - P. 148-155.

120. Girinsky T., van der Maazen R., Specht L. et al. Involved-node radiotherapy (INRT) in patients with early Hodgkin lymphoma: concepts and guidelines. // Radiother. Oncol. - 2006. - Vol. 79, No 3. - P. 270-277.

121. Gobbi P. G., Dionigi P., Barbien F. et al. The role of surgery in the multimodal treatment of primary gastric non-Hodgkm's lymphomas. A report of 76 cases ind review of the literature. // Cancer. - 1990. - 65. - P. 2528-2536.

122. Golub S., Panshin G., Datsenko P. et al. Long-term treatment results analysis in patients with gastric non-Hodgkin lymphoma after complex and combined therapy. Single center experience. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 236 (abst. 428).

123. Gospodarowicz M. K. Radiotherapy in non-Hodgkin lymphoma. // Annals of Oncology. - 2008. - Vol. 19 (Suppl. 4). - P. 47-50.

124. Gospodarowicz M. K., Bush R. S., Brown T. C. et al. Curability of gastrointestinal lymphoma with combined surgery and radiation. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1983. - Vol. 9. - P. 3-9.

125. Habermann T., Weller E., Morrison V. et al. Comparing analysis of the treatment elderly patients with diffuse large B-cell Lymphoma by R-CHOP and CHOP with following maintainig therapy by rituximab. // J. Clin. Oncol. -2007.-Vol. 24.-P. 3121-3127.

126. Haim N., Leviov M., Ben-Arieh Y. et al. Intermediate and high-grade gastric non-Hodgkin's lymphoma a prospective study of non-surgical treatment with primary chemotherapy, with or without radiotherapy. // Leuk Lymphoma. -1995.- 17.-P. 321-326.

127. Hainsworth J. D., Arrowsmith E. R., Mccleod M. et al. Randomized phase II study of R-CHOP in the first-line treatment of patients with intermediate and high-risk Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) - preliminary analysis. // Annals of Oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - p. 107 (abst. 074).

128. Hallahan D. E., Farah R., Vokes E. E. et al. The patterns of failure in patients with pathological stage I and II diffuse histiocytic lymphoma treated with radiation therapy alone. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1989. - Vol. 17.-P. 767-771.

129. Hamlin P. A., Portlock C. S., Straus D. J. et al. Primary mediastinal large B-cell lymphoma optimal therapy and prognostic factor analysis in 141 consecutive patients treated at Memorial Sloan Kettering from 1980 to 1999. // Br. J. Haematol. - 2005. - 130 (5). - P. 691-699.

130. Han J. J., Kim T. M., Jeon Y. K. et al. Long-term follow-up results of firstline treatment with doxycycline in patients with previously untreated ocular adnexal marginal zone B-cell lymphoma. // European Journal of Cancer. -2013. - Vol. 49 (Supll. 2). - S842 (abst. 3618).

131. Harada K., Murakami N., Kitaguchi M. et al. Localized ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma treated with radiation therapy: a long-term outcome in 86 patients with 104 treated eyes. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2014. - Vol. 88, No 3. - P. 650-654.

132. Hasimoto N., Sasaki R., Nishimura H. et al. Long-term outcome and patterns of failure in primary ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma treated with radiotherapy. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2012. - Vol. 88, No 3. - P. 1509-1514.

133. Hattmann A., Moller S., Bockish A. et al. Positron Emission Tomography guided therapy of aggressive non-Hodgkin's lymphoma (PETAL trial): correlation between clinical variables and PET-parameters //51 ASH Annual Meeting. - New-Orleans, USA. - 2009. - abst. 2695.

134. Held G., Zeynalova S., Murawski N. et al. The impact of rituximab and radiotherapy on outcome of patients with aggressive B-cell lymphoma and

skeletal involvement. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). -p. 129. (abst. 098).

135. Herfart K., Schnaidt S. Early stage nodal follicular lymphoma using IF radiotherapy and Rituximab: results of the MIR trial of the GLSG and ARO. // Radiotherapy and Oncology. - 2014. - Vol. Ill (Suppl. 1). - p. 215. (abst. PD-0518).

136. Herold M., Haas A., Srock S et al. Добавление ритуксимаба к химиотерапии первой линии (митоксантрон, хлорабуцил, преднизолон) с поддерживающей терапией интерфероном увеличивает выживаемость больных поздними стадиями фолликулярной лимфомы: исследование East German Study Group Haematology and Oncology. // J. Clin. Oncology (русское издание). - 2007. - Т. 1, No 3. - С. 213-220.

137. Hiddemann W., Kneba M., Dreyling M. et al. Frontline therapy with rituximab added to the combination of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolon (CHOP) significantly improves the outcome for patients with advanced-stage follicular lymphoma compared with therapy with CHOP alone: results of a prospective randomized study of the German Low-Grade Lymphoma Study Group. // Blood. - 2005. - Vol. 106. - P. 3725-3732.

138. Hoffmann M., Kletter K., Diemling M. et al. Positron emission tomography with fluorme-18-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (F18-FDG) does not visualize extranodal B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT)-type. // Ann. Oncol. - 1999. - Vol. 10. - P. 1185-1189.

139. Hoh C., Glaspy J., Rosen P. et al. Whole body FDG-PET imaging for staging of Hodgkin's disease and lymphoma. // J. Nucl. Med. - 1997. - Vol. 38. - P. 343-348.

140. Holland J. C. Psychology: where are we, and where are we going? // J. Psychosoc. Oncol. - 1992. - Vol. 10, No 2. - P. 103-112.

141. Hoppe R. Т., Kim Y. Y., Advani R. Primary Cutaneous Lymphomas. // In the Lymphoma. - 2006. - P. 424-436.

142. Hoppe R., Aleman B. Background and Rationale for Radiotherapy in

Advanced-Stage Hodgkin Lymphoma. 11 In.: Radiotherapy for Hodgkin Lymphoma. Ed. Specht L., Yahalom J. - Springer. - 2011. - P. 21-29.

143. Horning S., Maloney D., Marcus R. et al. Maintaining life in indolent lymphoma - from evidence-based medicine to clinical practice // Hematology meeting reports. - 2007. - Vol. 1, No 4. - P. 3-14.

144. Horning S., Weller E., Kim K. et al. Chemotherapy with or without radiotherapy in limited stage diffuse aggressive non-Hodgkin's lymphoma: ECOG 1484 // J. Clin. Oncol. - 2004. - Vol. 22. - P. 3032-3038.

145. Hoskin P., Lowry L., Smith P. et al. Radiation dose for local control in non-Hodgkin lymphoma L: British National Lymphoma Investigation Randomized Trial. // Annals of oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - p. 90 (abst. 025).

146. Hu K., Yahalom S. Radiotherapy in the management of plasma cell tumor. // Oncology. Huntington. - 2000. - Vol. 14. - P. 1-8.

147. Illidge T. When should radiotherapy be used in lymphoma. // Annals of Oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - P. 57-60.

148. Jacobs J. P., Murray K. J., Schultz C. J. et al. Central lymphatic irradiation for stage III nodular malignant lymphoma long-term results. // J. Clin. Oncol. -1993.-Vol. 11.-P. 233-238.

149. Jaeger U., Trneny M., Melzer H. et al. Rituximab maintenanace treatment versus observation in patients with aggressive B-cell lymphoma: results of the AGMT NHL13 TRIAL. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. l).-p. 136. (abst. 119).

150. Janikova A., Bortlicek Z., Campr V. et al. Impact of first line rituximab maintenance on prognosis in 362 follicular lymphoma patients. Results from Czech Lymphoma Group (CLG) database. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 219-220. (abst. 375).

151. Jerusalem G., Hustinx R. Nuclear Medicine. In: The Lymphomas (second edition). Ed. by G. P. Canellos, T. A. Lister, B. Young. Saunders Elsevier. -Filadelfia, USA. - 2006. - P. 189-202.

152. Jerusalem G., Warland V., Najjar F. et al. Whole body «F-FDG-PET for the evaluation of patients with Hodgkin's disease and non Hodgkin's lymphoma». // Nucl. Med. Com-munl. - 1999. - No 20. - P. 13-30.

153. Jones G.W., Kacinski B. M., Wilson L. D., Willemze R. Total skin electron radiation in the management of mycosis fungoides: Consensus of the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Cutaneous Lymphoma Project Group. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2002. - 47(3). - P. 364370.

154. Jones S. E., Miller T. P. and Connors J. M. Long-term follow-up and analysis for prognostic factors for patients with limited-stage diffuse large-cell lymphoma treated with initial chemotherapy with or without adjuvant radiotherapy. // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7. - P. 1186-1191.

155. Kaiser J. Randomized study to evaluate the use of high-dose therapy as part of primary treatment for aggressive lymphoma. // J. Clin. Oncol. - 2002. - Vol. 20, No 22.-P. 4413-4419.

156. Kaminski M. S., Coleman C. N., Colby T. V. et al. Factors predicting survival in adults with stage I and II large-cell lymphoma treated with primary radiation therapy. // Ann Intern. Med. - 1986. - Vol. 104. - P. 747-756.

157. Kaushik M., Pulido J. S., Schild S. E., Stafford S. Risk of radiation retinopathy in patients with orbital and ocular lymphoma. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2012. - Vol. 84, No 5. - P. 1145-1150.

158. Kaye F. J., Bunn P. J., Steinberg S. M. et al. A randomized trial comparing combination electron-beam radiation and chemotherapy with topical therapy in the initial treatment of mycosis fungoides. // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, No 26.-P. 1784-90.

159. Ketterer N., Coiffier B., Thieblemont C. et al. ACVBP versus ACVBP plus rituximab for young patients with localized low-risk diffuse large B-cell lymphoma: a study by the groupe d'etude des lymphomes de l'adulte. // Annals of Oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - p. 91 (abst. 30).

160. Kim J., Kim W., Eom h. et al. Intensified first cycle of rituximab plus eight cycles of R-CHOP chemotherapy in patients with advanced or bulky CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma: a multicenter phase II CISL study. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 226-227 (abst. 397).

161. Koch P., Probst A., Berdel W. E. et al. Treatment results in localized primary gastric lymphoma: data of patients registered within the German multicenter study (GIT NHL 02/96). // J. Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 23. - P. 7050-7059.

162. Kostakoglu L. and Goldsmith S. J. Fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography in the staging and follow-up of lymphoma: is it time to shift gears? // Eur J. Nucl. Med. - 2000. - Vol. 27. - P. 1564-1578.

163. Kuhan H., Woolf D., Shoffren O. et al. Recent experience of localized radiotherapy for low grade orbital lymphoma at a tertiary referral centre. // European Journal of Cancer. - 2013. - Vol. 49 (Supll. 2). - S841 (abst. 3614).

164. Ladetto M., Lobetti-Bodoni C., Mantoan B. et al. Minimal residual disease at multiple time points is a strong outcome predictor in follicular lymphoma patients: results of the ML17638 trial of the fondazione italiana linfomi. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 162-163 (abst. 198).

165. Lazzarino M., Orlandi E., Paulli M. et al. Treatment outcome and prognostic factors for primary mediastinal (thymic) B-cell lymphoma a multicenter study of 106 patients. // J. Clin. Oncol. - 1997. - Vol. 15. - P. 1646-1653.

166. Levitt S. H., Lee C. K., Bloomfield C. D. et al. The role of radiation therapy in the treatment of early stage large cell lymphoma. // Hematol. Oncol. - 1985. -Vol. 3.-P. 33-37.

167.Liauw S. L., Yeh A. M., Morris C. G. Whole-abdomen radiotherapy for non-Hodgkin's lymphoma using. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2006. - Vol. 66, No 5.-P. 1440-1445.

168. Lister T.A., Crowther D., Sutcliffe S.B. et. al. Report of committee convened to discuss the evaluation and staging of patients with Hodgkin's disease: Cotswolds Meeting.//J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, No 11.-P. 1630-1636.

169. Loge J. H., Abrahamsen A. F., Ekeberg, Kaasa S. J. Fatigue and psychiatric morbidity among Hodgkin's disease survivors. // Pain Symp. Manag. - 2000. -19(2).-P. 91-99.

170. Longo D. L., Glatstein E., Duffey P. L. et al. Treatment of localized aggressive lymphomas with combination chemotherapy followed by involved-field radiation therapy. // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7. - P. 12951302.

171. Lopez-Gonzalez A., Quero C., Cruz M. A. Survival analysis of follicular lymphoma in a national registry with over a thousand patients: Impact by treatment groups. // European Journal of Cancer. - 2013. - S838 (abst. 3605).

172. Lutz S., Berk L., Chang E. et al. Palliative radiotherapy for bone metastases: an ASTRO evidence based guideline. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -2011.-Vol. 79.-P. 965-976.

173. Mac Manus M. P. and Hoppe R. T. Is radiotherapy curative for stage I and II low-grade follicular lymphoma? Results of a long-term follow-up study of patients treated at Stanford University. // J. Clin. Oncol. - 1996. - Vol. 14. - P. 1282-1290.

174. Maghfoor I., Soudy H., Darwish A. et al. Early stage diffuse large B-cell lymphoma treated with CHOP with or without rituximab (R): Outcome analysis according to risk stratification. // European Journal of Cancer. - 2013. - Vol. 49 (Supll. 2). - S847 (abst. 3636).

175. Mamot C., Klingbiel D., Renner C. et al. Final results of a prospective evaluation of the predictive value of interim PET in patients with DLBCL under R-CHOP-14 (SAKK 38/07). // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1).-P. 100-101 (abst. 015).

176. Mangasarova J., Magomedova A., Baryakh E. et al. Intensive therapy of the patients with primary mediastinal large B-cell lymphoma. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 177-178 (abst. 242).

177. Marcus R., Imre K., Beich A. et al. CVP chemotherapy plus rituximab compared with CVP as first-line treatment for advanced lymphoma // Blood. -2005. - Vol. 105, No 4. - P. 1417-1423.

178. Martelli M. P., Martelli M., Pescarmona E. et al. MACOP-B and involved field radiation therapy is an effective therapy for primary mediastinal large B-cell lymphoma with sclerosis. // Ann. Oncol. - 1998. -Vol. 9. - P. 1027-1029.

179. Martelli M. Rituximab does not improve survival of patients treated with M/VACOP-B plus radiotherapy in primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMLBCL): an Italian phase II study of Intergruppo Italiano Linfomi (IIL) // Ibid. - 2008. - Vol. 19 (Suppl. 4). - p. 96.

180. Martelli M., Ceriani L., Zinzani P.L. et al. PET/CT response analysis in primary mediastinal diffuse large B-cell lymphoma (PMBL): preliminary results of the ielsg-26 study // Ibid. - 2011. - Vol. 22. (Suppl. 4) - p. 133.

181. Martelli M., De Sanctis V., Finolezzi E. et al. MACOP-B ±/-RITUXIMAB followed by involved mediastinal radiotherapy is a safe and high effective therapy for primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL) long term results and late toxicity from EPOCH-R without radiation single Italian center // Ibid. - 2011. - Vol. 22. (Suppl. 4). - p. 134.

182. Martelli M., Ferreri A. J., Agostinelli C. et al. Diffuse large B-cell lymphoma. // Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 2013. - 87 (2). - P. 146-171.

183. Martelli M., Paesano P., Ansuinelli M., Foa R. Primary mediastinal lymphoma. // Haematologica. 19th Congress of the European Hematology Association. Hematology Education. - Milan, Italy. - June 12-15, 2014. - P. 113-121.

184. Martelli M., Zucca E., Fospodarowitcz M. et al. A randomized multicenter, two arm phase III comparative study assessing the role of mediastinal radiotherapy after rituximab-containing chemotherapy regimens to patients with newly diagnosed primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL): The IELSG 37 study. // Hematol. Oncol. - 2013. - p. 140 (abst. 133).

185. Mazzarotto R., Boso C. Vianello F. et al. Primary mediastinal large B-cell lymphoma: results of intensive chemotherapy regimens (MACOP-B/VACOP-2B) plus involved-field radiotherapy on 53 patients. A single institution experience. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2007. - Vol. 68, No 3. - P. 823-829.

186. Mendenhall N. P. and Lynch J.W. Jr. The low-grade lymphomas. // Semin. Radiat. Oncol. - 1995. - No 5. - P. 254-266.

187. Michallet A., Lebras L., Bauwens D. Early stage follicular lymphoma: what is the clinical impact of the first line treatment strategy? // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 219 (abst. 374).

188. Mikhaeel N. G., Hutchmgs M., Fields P.A. et al. FDG-PET after two to three cycles of chemotherapy predicts progression free and overall survival in highgrade non Hodgkin lymphoma. // Ann. Oncol. - 2005. - Vol. 16. - P. 15141523.

189. Miller T. P., Dahlberg S., Cassady J. R. et al. Chemotherapy alone vs chemotherapy plus radiotherapy for localized intermediate - and high grade non-Hodgkin's lymphoma // N. Engl. J. Med. - 1998. - Vol. 339. - P. 21-26.

190. Moog F., Bangerter M., Diederichs C.G. et al. Lymphoma: role of whole-body 2-deoxy-2-[F-18] fluoro-D-glucose (FDG) PET in nodal staging. // Radiology. - 1997. - Vol. 203. - P. 765-800.

191. Moog F., Bangerter M., Kotzerke J. et al. 18-F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography as a new approach to detect lymphomatous bone marrow. // J. Clin. Oncol. - 1998. - Vol. 16. - P. 603-609.

192. Morgner A., Miehlke S., Fischbach W. et al Complete remission of primary high-grade B-cell gastric lymphoma after cure of Hehcobacter pylori infection. //J. Clin. Oncol. -2001. - Vol. 19. - P. 2041-2048.

193. Morschhauser F. R-CHOP is not the standard for high-risk DLBCL. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 97 (abst. 005).

194. Najjar F., Jerusalem G., Paulus P. et al. Interet clinique de la tomographic a emission de positons dans la detection et Ie bilan d'extension des lymphomes

non Hodgkiniens de malignite intermediate ou elevee. // Medecine nucleaire Imagerie fonctionnelle et metabolique. - 1999. - Vol. 23. - P. 281-290.

195. Neubauer A., Zucca E. Gastrointestinal tract lymphomas. // Int.: Extranodal lymphomas. Ed Bu: Cavalli F., Stein H., Zucca E. - 2008. - P. 233-243.

196. Nguyen L.N., Ha C.S., Hess M. et al. The outcome of combined-modality treatments for stage I and II primary large B-cell lymphoma of the mediastinum. // Int: J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2000. -Vol. 47. - P. 12811285.

197. Nieder C., Licht T., Andratschke N. et al. Influence of differing radiotherapy strategies on treatment results in diffuse large-cell lymphoma: a review. // Cancer Treat Rev. - 2003. - Vol. 29, No 1. - P. 11-19.

198. Oguchi M. Radiation therapy of localized duodenal low grade follicular lymphoma. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 236. (abst. 429).

199. Oguchi M., Izuno I., Takei K. et al. Treatment for non-Hodgkin's lymphoma (stage I, II) of the elderly: unfulness of local and regional irradiation and reduced dose chemotherapy. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1997. - Vol. 37, No l.-P. 87-92.

200. Oh S., Kim W., Kim S. et al. Role of additional chemotherapy after local treatment for stage I/II marginal zone lymphoma: Consortium for Improving Survival of Lymphoma (CISL) study. // Hematological oncology. - 2013. -Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 234-235 (abst. 423).

201. Ohga S., Nakamura K., Shioyama Y. et al. Radiotherapy for early-stage primary ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. // Anticancer Res. - 2013. - 33 (12). - P. 5575-5578.

202. Olszewski A. J., Desai A. Radiation therapy administration and survival in stage I/II extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2014. - Vol. 88, No 3. -P. 642-649.

203. Ouchi A., Yokoyama M., Nakano K. et al. Ocular adnexal lymphomas: a single institution study of 79 cases. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 238. (abst. 435).

204. Ozsahin M., Tsan R., Poortimans P. et al. Outcome and patterns of failure in solitary plasmocytoma. A multicenter Rare Cancer Network study on 258 patients. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2006. - Vol. 64. - P. 210-217.

205. Pakos E. E., Fotopoulos A. D., Ioannidis J. P. 18F-FDG PET for evalution of bon marrow infiltration in staging of lymphoma a metaanalysis. // J. Nucl. Med. - 2005. - Vol. 46. - P. 958-963.

206. Panizo C., Peres Salazar M., Bendandi M. et al. Positron emission tomography using F-fluorodeoxyglucose for the evaluation of residual Hodgkin's disease mediastinal masses. // Leuk Lumphoma. - 2004. - Vol. 45. -P. 1829-1833.

207. Park J. B. and Koo J. S. Helicobacter pylori infection in gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. // World J. Gastroenterol. - 2014. -20(11).-P. 2751-2759.

208. Partridge S., Timothy A., O'Doherty M. J. et al. 2-Fluorine-18-fluoro-2-deoxy-D glucose positron emission tomography in the pretreatment staging of Hodgkin's disease: influence on patient management in a single institution. // Ann Oncol. - 2000. - Vol. 11.-P. 1273-1279.

209. Paryani S. B., Hoppe R. T., Cox R. S. et al. The role of radiation therapy in the management of stage III follicular lymphomas. // J. Clin. Oncol. - 1984. -Vol. 2.-P. 841-848.

1 s

210. Paul R. Comparison of F-FDG and gallium-67 citrate imaging for detection of lymphoma // J. Nucl. Med. - 1987. - Vol. 28. - P. 288-292.

211. Pfreundschuh M., Kloess M., Schmitz R. et al. Two-weekly or 3-weekly CHOP chemotherapy with or without etoposide for the treatment of young patients with good prognosis (normal LDH) aggressive lymphomas: results of the NHL-B1 trials of the DSH NHL. // Blood. - 2004. -Vol. 104, No 3. - P. 626-633.

212. Pfreundschuh M., Kloess M., Zeynalova S. et al. Six vs eight cycles of diweekly CHOP-14 with or withont rituximab for elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): results of the completed RICOVER-6O trial of the German high-grade non-Hodgkin's lymphoma study group. // Blood, ASH. - 2006. - Vol. 108. - abst. 205.

213. Postorino M., De Santis G., Marchesi F. et al. The efficacy of CHOEP chemotherapy regimen administered in association with monoclonal antibody anti CD52 alemtzumab in Cutaneous T-cell Lymphomas (CTCL) and systemic T-cell lymphoma with cutaneous involvement (PTCL). // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 240. (abst. 443).

214. Pregno P., Chiappella A., Bellt M. et al. Interin 18-FDG-Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET) Failed to Predict Different Outcome in Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLDCL) Patients Treated with Rituximab-CHOP. //51st ASH Annual Meeting and Exposition. - 2009. - abst. 99.

215. Puccini B., Rigacci L., Puccioni M. et al. Rituximab and chlorambucil as first line therapy of low-grade ocular adnexal lymphomas: long term follow-up results. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 238. (abst. 436).

216. Pusey W. Cases of sarcoma and of Hodgkin's disease treated by exposures to X-ray; a preliminary report // SAMA 38. - 1901. - P. 166-169.

217. Querfeld C., Menta N., Rsen S. T. et al. Alemtuzumab for relapsed and refractory erythrodermic cutaneous T-cell lymphoma: a single institution experience from the Robert H. Lure Comprehensive Cancer Center. // Leuk Lymphoma. - 2009. - Vol. 50, No 12. - P. 1969-1976.

218. Raderer M., Kiesewetter B., Troch M. et al. Single center experience of treating extra gastric MALT-lymphoma. // Hematological oncology. - 2013. -Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 234. (abst. 422).

219. Rades D., Rudat V., Veninga T. et al. A score predicting post-treatment ambulatory status in patients irradiated for metastatic spinal cord compression. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2009. - Vol. 75. - P. 228-234.

220. Rades D., Stalpers S.L., Hulshof M. et al. Effectiveness and toxicity of single fraction RT with lx 8 Gy for metastatic spinal cord compression. // Radiotherapy. Oncol. - 2005. - Vol. 73. - P. 70-73.

221. Reuter K., Harter M. The concepts of fatigue and depression in cancer. // Eur. J. Cancer Care. - 2004. - Vol. 13, No 2. - P. 127-134.

222. Richardson J. L., Shelton D. R., Krailo M., Levine A. M. The Effect of Compliance with Treatment on Survival Among Patients with Hematologic Malignancies. // Journal of Clinical Oncology. - 1990. - Vol. 8. - P. 356-364.

223. Rieger M., Osterborg A., Pettengell R. et al. Primary mediastinal B-cell lymphoma treated with CHOP-like chemotherapy with or without rituximab: results of the Mabthera International Trial Group study. // Ann. Oncol. - 2011. - Vol. 22, No 3. - P. 664-670.

224. Rodriguez J., Conde E., Gutierrez A. et al. Primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL): frontine treatment with autologous stem cell transplantation (ASCT). The GEL-TAMO experience. // Hematol. Oncol. -2008.-Vol. 26.-P. 171-179.

225. Rodriguez M., Ahlstrom H., Sundin A. et al. [18F] FDG PET in gastric non-Hodgkin's lymphoma. // Ann. Oncol. - 1997. - Vol. 36. - P. 577-584.

226. Rohatiner A. Report on a workshop convened to discuss the pathological and staging classifications of gastrointestinal tract lymphoma. // Ann. Oncol. -1994.-Vol. 5.-P. 397-400.

227. Rohatiner A., Davis A., Montoto S., Lister T. Follicular Lymphoma. // The Lymphomas (Second Edition) Ed. by: Canellos G., Lister T., Young B. - 2006. -P. 348-373.

228. Rootman D. B., Mavrikakis I., Connors J. M., Rootman J. Primary, unilateral ocular adnexal lymphoma: disease progression and long-term survival. // Ophthal. Plast. Reconstr. Surg. - 2011. - 27 (6). - P. 405-409.

229. Rossi G., Marcheseli L., Bottelli C. et al. The use of rituximab at first line does not impair the efficacy of second-line therapy in patients with follicular lymphoma. Results of the refoll study by the fondazione italiana linfomi. //

Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 163. (abst. 199).

18 ___

230. Safar V., Dupuis J., Jardin F. et al. Early fluorodeoxyglucose PET Scan as

a Prognostic Tool in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients Treated with An Anthracycline-Bassed Chemotherapy Plus Rituximab. // 51st ASH Annual Meeting and Exposition. - 2009. - abst. 98.

231. Salar A., Domingo-Domenech E., Panizo C. et al. Bendamustine plus rituximab in first line systemic treatment for extranodal MALT lymphoma: final results of phase II trial of the Spanish Lymphoma Study Group (GELTAMO). // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 129-130. (abst. 100).

232. Salles G., Foussard C., Nicolas M. et al. Rituximab added to a IFH+CHVP improves the outcome of follicular lymphoma patients with a high tumor burden: first analysis of the GELA-GOELAMS FL-2000 randomized trial in 359 patients. // Blood. - 2004. - Vol. 104. - p. 160.

233. Savage K. J., Al-Rajhi N., Voss N. et al. Favorable outcome of primary mediastinal large B-cell lymphoma in a single institution the British Columbia experience. // Ann. Oncol. - 2006. -Vol. 17. - P. 123-130.

234. Savage K. J., Gaulard P. Primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma. // Extranodal lymphomas pathology and management. Ed bu: Cavalli F., Stein H., Zucca E., Inborma U. K. - 2008. - P. 196-211.

235. Savage K. J., Yenson P. R., Shenkier T. et al. The Ouctome of Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma (PMBCL) in the R-CHOP Treatment Era. // ASH Annual Meeting Abstracts. - 2012. - p. 120 (abst. 303).

236. Schlembach P. J., Wilder R. B., Tucker S. L. et al. Impact of involved field radiotherapy after CHOP-based chemotherapy on stage III-IV, intermediate grade and large-cell immunoblastic lymphomas. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2000. - Vol. 48. - P. 1107-1110.

237. Schmidt W. P., Schmitz N., Sonnen R. Conservative management of gastric lymphoma: the treatment option of choice. // Leuk Lymphoma. - 2004. - Vol. 45.-P. 1847-1852.

238. Sehn L. H., Klasa R., Shenkier T. et al. Long-term experience with PET-guided consolidative radiation therapy (XRT) in patients with advanced stage Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) treated with R-CHOP. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 137 (abst. 123).

239. Senn N. Therapeutical value of roentgen ray in treatment of pseudoleukemia. // NY Med J. - 1902. - No 77. - P. 665-668.

240. Shaw A., Dixon A. Imaging. // In: Lymphoma. Ed by: R. Marcus, L. Sweetenham, M. Williams. - Cambridge Medicine. - New York, USA. - 2007. -P. 19-31.

241. Shenkier T. N., Connors J. Primary extranodal non-Hodgkin's lymphoma. // In: The Lymphomas. - Saunders Elseiver. - 2006. - P. 325-347.

242. Shenkier T. N., Voss N., Fairey R. et al. Brief chemotherapy and involved-region irradiation for limited-stage diffuse large-cell lymphoma an 18-year experience from the British Columbia Cancer Agency. // J. Clin. Oncol. - 2002. -Vol. 20.-P. 197-204.

243. Shepherd F. A., Evans W. K., Kutas G. et al. Chemotherapy following surgery for stages IE and HE non Hodgkin's lymphoma of the gastrointestinal tract. // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6. - P. 253-260.

244. Shipp M. A., Harrigton D. P., Ahderson J. R. et al. A predictive model for aggressive non-Hodgkin's lymphoma. // New Engl. J. Med. - 1993. - Vol. 329, No 14. - P. 987-994.

245. Solal-Celigny P., Roy P., Colombat P. et al. Follicular lymphoma international prognostic index. // Blood. - 2004. - Vol. 104. - P. 1258-1265.

246. Sorensen E. R., Fowler N. H., Dabaja B. S. Primary intraocular diffuse large B-cell lymphoma: outcomes following combined modality treatment. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 238. (abst. 437).

247. Sprangers Mirjam A. G., Tempelaar R., Van den Heuvell Wim J. A., De

Haes Hanneke C. J. M. Explaining quality of life with crisis theory. // Psychosoc. Oncol. - 2002. - Vol. 11, No 5. - P. 419-426.

248. Spychalowicz W. T., Giza A., Knopinska-Posluszny W. Primary and secondary ocular adnexal infiltration in 107 lymphoma patients - retrospective study of polish lymphoma research group. // Hematological oncology. - 2013. -Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 237-238. (abst. 434).

249. Stewart D. A., Vose J. M., Weisenburger D. D. et al. The role of high-dose therapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation for mantle cell lymphoma. // Ann Oncol. -1995. - No 6. - P. 263-266.

250. Stroobants S., Brepels L., Thomas J., Verhoef G. PET-CT for treatment response assessment in lymphoma. // Haematologica. - 2007. - S. 5. - p. 20 (abst. 1066).

251. Suefuji H., Ogo E., Suzuki G. et al. The treatment results of stage IA DLBCL of head and neck // Radiother. Oncol. - 2006. - Vol. 81 (Suppl. 1). - p. 404.

252. Sutcliffe S. B., Gospodarowicz M. K., Bush R. S. et al. Role of radiation therapy in localized non-Hodgkin's lymphoma. // Radiother. Oncol. - 1985. -Vol. 4.-P. 211-230.

253. Sweetenham J. Diffuse large B-cell Lymphoma. // In.: Lymphoma Cambridge. - 2007. - P. 168-181.

254. Swinnen L. J., Li H., Quon A. et al. Response-adapted therapy and predictive value of mid-treatment PET scanning for diffuse large B-cell lymphoma. ECOG study E3404. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. l).-p. 101 (abst. 016).

255. Tanaka M., Tsunoda S., Nishikawa A. et al. Outcome of elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma: a single institution experience. // Annals of Oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - p. 227 (abst. 459).

256. Taal B. G., Burgers J. M., van Heerde P. et al. The clinical spectrum and treatment of primary non-Hodgkin's ymphoma of the stomach [see comments]. // Ann. Oncol. - 1993. - Vol. 4. - P. 839-846.

257. Teckie S., Lovie S., Navarett S., Yahalom J. Clinical outcomes and patterns of relapse in 320 patients with early and advanced-stage marginal zone lymphoma: the role of radiotherapy. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 130. (abst. 101).

258. Teckie S., Yahalom J. Primary intraocular lymphoma: treatment outcomes with ocular radiation therapy alone. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 238-239 (abst. 438).

259. Terada Y., Take H., Shibayama H. et al. Short cycle of immunochemotherapy followed by radiation therapy seems to be superior to prolonged cycles of immunochemotherapy alone for localized Diffuse Large B-cell Lymphoma: the Osaka Lymphoma Study Group (OLSG) retrospective analysis. // Hematological Oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 251. (abst. 485).

260. The Lymphomas (Second Edition) / Ed. by: Canellos G., Lister T., Young B. -2006.-582 p.

261. Thiede C., Wundisch T., Alpen B. et al. Persistence of monoclonal B cells after cure of Hehcobacter pylori infection and complete histologic remission in gastric mucosa-associated lymphoid tissue B-cell lymphoma. // J. Clin. Oncol. -2001. - Vol. 19. - P. 1600-1609.

262. Thirlby R. C., Gastrointestinal lymphoma: a surgical perspective. // Oncology. - 1993. - Vol. 7. - P. 29-32.

263. Tilly H., Vitolo U., Walewski J. et al. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. // Annals of Oncology. - 2012. - Vol. 23 (Suppl. 7). - P. 78-82.

264. Todeschini G., Secchi S., Morra E. et al. Primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMLBCL): long-term results from a retrospective multicentre Italian experience in 138 patients treated with CHOP or MACOP-B/VACOP-B. // Br. J. Cancer. - 2004. - Vol. 90, No 2. - P. 372-376.

265. Tong D., Gillick L., Hendrickson F.R. The palliation of symptomatic osseous metastases. Final results of the study by the RTOG. // Cancer. - 1982. -Vol. 50. - P. 893-899.

266. Tsang R.W., Gospodarowicz M.K., Pintilie M. et al. Solitary plasmocytoma treated with radiotherapy: impact of tumor size on outcome // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2001. -Vol. 50. - P. 113-120.

267. Ure U. B., Ar M. C., Salihoglu A. et al. Alemtuzumab in Segary syndrome: efficient but not innocent. // Eur J. dermatol. - 2007. - 17(6). - P. 525-529.

268. Vaughan Hudson B., Vaughan Hudson G., MacLennan K. A. et al. Clinical stage I non-Hodgkin's lymphoma: long-term follow-up of patients treated by the British National Lymphoma Investigation with radiotherapy alone as initial therapy. // Br. J. Cancer. - 1994. - Vol. 69. - P. 1088-1093.

269. Vitolo U., Chiappella A., Brusamolino E. et al. A randomized multicentre phase III study for first line treatment of young patients with high risk (aalPI 23) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL): Rituximab (R) plus dose-dense chemotherapy CHOP- 14/MEGACHOP-14 with or without intensified HighDose Chemotherapy (HDC) and Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT). Results of DLCL04 trial of Italian Lymphoma Foundation (FIL). // Annals of Oncology. - 2011. - Vol. 22 (Suppl. 4). - p. 106 (abst. 072).

270. Wassermann T. H. Multiple myeloma and plasmocytomas // In: Perez C. A., Brady L. W. (Eds. Principles and practice of radiation oncology. 3rd ed. Philadelphia). - 1998. - P. 2013-2023.

271. Weber C. Body experience and mental representation of body image in patients with hematological malignancies and cancer as assessed with the Bode Grid. // Brit. J. Med. Psychol. - 2001. - Vol. 74. - P. 507-521.

272. Willemze R. Cutaneous B-Cell Lymphoma. // In: The Lymphomas (Second Edition). Ed. by: Canellos G., Lister T., Young B. - 2006. - P. 415-423.

273. World Health Organization. Handbook for reporting results of cancer treatment. // Geneva. - 1979.

274. Wundisch T., Thiede C., Morgner A. et al. Long-term follow-up of gastric MALT lymphoma after Helicobacter pylori eradication. // J. Clin. Oncol. -2005. - Vol. 23. - P. 8018-8024.

275. Yahalom J. and Mauch P. The involved field is back: issues in delineating the radiation field in Hodgkin's disease. // Ann. Oncol. - 2002. - Vol. 13 (Suppl. 1).-P. 79-83.

276. Yahalom J. Principles, Indications, and Techniques of Radiation therapy of Lymphomas. // The Lymphomas (Second Edition) Ed. by: Canellos G., Lister T. A., Young B. - 2006. - P. 203-224.

277. Yahalom J. Radiation therapy for stage III follicular lymphoma—often ignored, but still effective. // Int. J. Radiation Oncology Biol. Phys. - 2001. -Vol. 49, No l.-P. 1-2.

278. Yahalom J. Radiation therapy in the treatment of lymphoma. // Curr. Opin. Oncol. - 1999. - No 11. - P. 370-374.

279. Yaneva M. P. Goranova- Marinova V., Goranov St. Palliative radiotherapy in patients with multiple myeloma // Journal of BUON. - 2006. -Vol. 11. - P. 43-48.

280. Ye S. J., Pareek P. N., Spencer S. et al. Monte Carlo techniques for scattering foil design and dosimetry in total skin electron irradiations. // Med. Phys. - 2005. - Vol. 32, No 6. - P. 1460-1468.

281. Zelenetz A. D., Abramson J. S., Advani R. H. et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: non-Hodgkin's lymphomas. // J. Natl. Compr. Cane. Netw. - 2010. - No 8. - P. 288-334.

282. Zinzani P., Casadei B., Pellegrini C. et al. Fludarabine-Mitoxantrone-Rituximab regimen in untreated intermediate/high-risk follicular non-Hodgkin. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 219-220 (abst. 161).

283. Zinzani P., Casadei B., Pellegrini C. et al. The role of rituximab and PET in the treatment of primary mediastinal large B-cell lymphoma. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 128-129 (abst. 097).

\\204J f

284. Zucca E., Conconi A., MartinellTu. et al. Chlorambucil plus rituximab produces better eventfree and progression-free survival in comparison with chlorambucil or rituximab alone in extranodal marginal zone B-cell lymphoma (MALT lymphoma): final results of the IELSG-19 study. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - P. 97-98 (abst. 007).

285. Zwick C., Held G., Ziepert M. et al. The role of radiotherapy to bulky disease in elderly patients with aggressive B-cell lymphoma. Results from two prospective trials of the DSHNHL. // Hematological oncology. - 2013. - Vol. 31 (Suppl. 1). - p. 137 (abst. 122).