Жидкофазные гомолитические реакции металлоорганических соединений непереходных элементов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.08, доктор химических наук Жильцов, Сергей Федорович

• Жильцов, Сергей Федорович
• доктор химических наук
• 1982

Оглавление диссертации доктор химических наук Жильцов, Сергей Федорович

стр.

ВВЕДЕНИЕ.2

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГОМОЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МОС .5

Глава I. ТЕРМИЧЕСКОЕ И ФОТОЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ МОС .7

1. Термо- и фотораспад МОС ртути, кадмия и цинка .10

2. Термо- и фотораспад МОС олова и свинца .24

Глава II. РЕАКЦИИ МОС С КИСЛОРОДОМ.31

1. Реакции МОС щелочных элементов.32

2. Реакции МОС элементов II группы.34

3. Реакции МОС элементов III группы.45

4. Реакции МОС элементов 1У группы .51

Глава III. РЕАКЦИИ МОС С ПОЛИГАЛОГЕНМЕТАНАМИ ;.,.55

§1. Реакции МОС элементов I-III групп .56

1. Реакции МОС магния, цинка, кадмия и элементов

I и III групп.56

2. Реакции ртутьорганических соединений .65

§2. Реакции МОС элементов группы .70

1. Реакции кремний- и германийорганических соединений . 70

2. Реакции МОС олова и свинца .73

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.80

Глава 1У. ОСОБЕННОСТИ ТЕРМИЧЕСКИХ И ФОТОЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ РТУТИ, ИНДИЯ И ТАЛЛИН.82

§1. Сравнение термо- и фотораспада органических соединений ртути, индия и таллия .82

§2. Сравнение термо- и фотореакций ртутьорганических соединений со спиртами .96

§3. Реакции МОС ртути, индия и таллия с органическими пероксидами.ИЗ

-372стр.

§4. Изучение донорно-акцепторных комплексов ртутьорганических соединений методом электронной спектроскопии. 129

Глава У. ПОЛУЧЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА МОНОАЛКОКСИЛЪНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РТУТИ, ИНДИЯ, ТАЛЛИЯ И ТРИХЛОРМЕТИЛЬНЫХ

РТУТЬОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ . 137

§1. Получение и реакционная способность моноалкоксильных органических соединений ртути, индия и таллия .137

1. Синтез и термораспад алкоксисоединений ртути, индия и таллия .137

2. Взаимодействие алкоксипроизводных ртути и таллия с аминами. 142

3. Взаимодействие моноалкоксипроизводных ртути, индия и таллия с полигалогенметанами. Получение галогенкарбенов и трихлорметильных ртутьорганических соединений . 148

§2. Свойства трихлорметильных ртутьорганических соединений.160

Глава У1. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ГОМОЛИТИ-ЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РТУТИ, ОЛОВА И

СВИНЦА С ПОЛИХЛОРМЕТАНАМИ. 166

§1. Сравнение термо- и фотореакций ртутьорганических соединений с хлороформом и четыреххлористым углеродом.

§2. Влияние пероксидов и электронодонорных веществ на реакции органических соединений ртути, олова и свинца.173

1. Влияние гидроперекиси третичного бутила . 173

2. Влияние перекиси третичного бутила . 181

3. Влияние перекиси бензоила . 187

4. Влияние электронодонорных веществ на реакции органических. соединений ртути, олова и свинца с полихлорметанами 191

5. Влияние кислорода на реакции ртутьорганических стр. соединений с полихлорметанами .208

§3. механизме реакций МОС с полихлорметанами .224

Глава УН. ГОМОЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МОС В РАСТВОРЕ

ВИНИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ .229

§1. Инициирующая способность органических соединений ртути и олова в реакциях полимеризации .230

§2. Влияние кислорода и пероксидов на инициирующую способность МОС ртути и олова в реакциях полимеризации виниловых мономеров.235

§3. Новые инициаторы полимеризации виниловых мономеров на основе органических соединений ртути и олова и хлоридов металлов, борогидрида и тетрафенилбората натрия .244

§4. Основные пути использования инициирующих систем на основе органических соединений ртути, олова и свинца.259

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Жидкофазные гомолитические реакции металлоорганических соединений непереходных элементов»

В настоящее время интенсивно развивается химия металлоорга-нических соединений /МОС/. Это связано с постоянно расширяющейся областью применения последних в промышленности и современной технике. МОС все шире используются в разнообразных органических синтезах, в качестве стабилизаторов и катализаторов полимеризации олефинов и их производных. Они применяются для нанесения металлических покрытий на поверхность различных предметов или деталей И, так как разлагаются с выделением металла. В связи с этим следует учитывать как реакционную способность, так и термическую и фотолитическую лабильность, механизм распада МОС. Обширная область применения этих соединений требует глубокого теоретического исследования их реакционной способности.

С расширением путей практического использования МОС важное значение приобретают вопросы регулирования их различных процессов. Постановка проблемы направленного воздействия на гомолити-ческие реакции МОС на основе изучения их закономерностей является по существу новой. Ее актуальность определяется отсутствием каких-либо серьезных обобщений об управлении гомолитичес-кими процессами МОС и необходимостью научно обоснованного поиска новых путей эффективного применения МОС в практике.

Для решения данной проблемы мы использовали в качестве МОС ртутьорганические соединения. Их выбор обусловлен тем, что они широко применяются как модельные МОС. Кроме того, несмотря на многостороннее описание соединений ртути, некоторые их свойства до сих пор оставались незамеченными. Так было распространено мнение о неспособности их окисляться молекулярным кислородом. Многие их реакции были выполнены в контакте с кислородом без учета его влияния на процесс. Следует также отметить, что реакционная способность алкильных производных ртути не обсуждалась в за висимости от природы углеводородных радикалов при гетероатоие и с условий проведения процесса. Не учитывалось влияние электронодо-норных веществ на их реакции. Для выяснения некоторых деталей и подтверждения общности механизма исследуемых реакций нами были использованы органические соединения других элементов /индия, таллия, олова, свинца/ и меченые дейтерием соединения.

Целью работы являлось: I. Изучение закономерностей жидкофаз-ного термического и фотолитического разложения МОС в отсутствие растворителя и в растворе углеводородов и спирта, а также гомоли-тических реакций МОС с полихлорметанами и исследование влияния электронодонорных веществ /кислорода, тетрагидрофурана, гексаме-тапола, диметилформамида, производных бензола и др./ на эти реакции, выявление в них причин радикалообразования; 2. Изучение влияния на исследуемые реакции МОС промежуточных веществ, в частности, алкоксильных и трихлорметильных производных ртути; 3. Целенаправленный поиск инициирующих систем на основе гомолитических реакций МОС, имеющих важное теоретическое и практическое значение.

Научная новизна. Разработано новое направление - интенсификация гомолитических реакций МОС с помощью электронодонорных веществ, что позволяет до некоторой степени управлять этими реакциями и эффективно использовать их в практике. Выявлены принципиально новые возможности повышения реакционной способности МОС ртути, олова и свинца в их реакциях с полихлорметанами путем использования добавок электронодоноров.

Полученные теоретические положения о закономерностях гомолитических реакций МОС позволили осветить многие стороны этих реакций в новом аспекте, создать строгую концепцию для объяснения целого ряда процессов с участием МОС, осуществить целенаправленный поиск инициирующих систем на основе МОС для реакций полимеризации виниловых мономеров.

Практическая ценность работы. Проведенное исследование реакционной способности МОС позволило не только расширить наши представления о механизме жидкофазных процессов, но и направленно воздействовать на эти процессы, прогнозировать некоторые свойства и пути использования МОС в практике. Было предложено применение свободнорадокалышх реакций МОС, в том числе и ранее неописанных, для инициирования полимеризации виниловых мономеров в целях получения биостойких полимеров, блок-сополимеров и пленкообразующих полимерных покрытий. Исследования прикладного характера защищены авторскими свидетельствами СССР.

Апробация работы и публикации. Результаты работы докладывались на Международных конференциях /Варшава, 1976 г.,Киев, 1977 г.»Прага, 1978 г.,Ташкент, 1978 г./ и Всесоюзных совещаниях и семинарах /Ереван, 1968 г.Москва, 1972, 1977, 1979 и 1982 г., Горький, 1973, 1974, 1980, 1981 и 1982 г.Иркутск, 1976 г.,Рос-тов-на-Дону, 1977 г., Ленинград, 1977 г.,Минск, 1979 г.»Волгоград, 1980 г./. По теме диссертации опубликовано 60 статей, 19 тезисов докладов на Международных и Всесоюзных конференциях, получены 4 авторских свидетельства.

Структура работы. Диссертация состоит из восьми глав, заключения, выводов и списка цитированной литературы. Ее объем -374 страницы, включая 22 рисунка, 63 таблицы и библиографию из 720 наименований.

Первые три главы посвящены обзору литературы по термическому и фотолитическому разложению МОС, реакциям МОС с кислородом и полигалогенметанами. Цель обзора - осветить состояние рассматриваемых вопросов к настоящему времени. Последующие главы 1У-У11 посвящены экспериментальным результатам и их обсуждению. В главе ЯП кратко изложены методики проведения эксперимента и анализа реакционных смесей.

0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ ГОМОЖТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МОС

Настоящий обзор посвящен гомолитическим реакциям органических соединений непереходных элементов 1-1У групп Периодической системы Д.И.Менделеева. Наиболее подробно в обзоре рассмотрены реакции МОС элементов II группы /к МОС мы условно относим и эле-ментоорганические соединения бора, кремния и германия, проявляющие во многих отношениях сходные с МОС свойства/.

Многие МОС представляют собой нестойкие вещества уже в обычных условиях. Это свойство может быть обусловлено не только их низкой термической стабильностью, но и высокой реакционной способностью по отношению к кислороду, влаге воздуха и другим реагентам. Термостабильность и реакционная способность МОС зависит от природы металла, характера металл-углеродной связи С-М и типа соединения, образуемого данным элементом /его степени окисления/. Чем полярнее связь С-М, тем реакционноспособ-нее МОС. Полярность этой связи определенным образом влияет и на направление распада МОС. Степень полярности связи может быть охарактеризована различием в электроотрицательностях атомов металла и углерода. В таблице I приведены относительные электроотрицательности /0Э0/ атомов химических элементов 1-1У групп. Соединения тех элементов, для которых величина 0Э0 меньше 1.7, как правило обладают высокой реакционной способностью по отношению к кислороду, веществам, содержащим активный водород, углекислоте и карбонильным соединениям, галоидалкилам и т.д. Многие из них воспламеняются и быстро гидролизуются на воздухе.

Высокая реакционная способность соединений р-элементов III группы обусловлена повышенной акцепторной способностью гетеро-атомов в этих соединениях.

Таблица I Относительные электроотрицательности1^1 атомов химических элементов 1-1У групп Периодической системы Д.И.Менделеева /степень окисления элемента в его соединениях соответствует номеру группы/.

Период Группа

I II III : 1У

I (Н) 2.2

2 и 0.98 Ве 1.57 2.04 В 2.55 С

3 На о.эз Мд 1.31 1.61 Ж 1.90

4 К 0.82 1.90 Си Са 1.00 1.65 2п 1.36 1.81 ?1 1.54 2.01 Се

5 ВД 0.82 1.93^9 0.95 1.69 Сс1 У 1.22 1.78 Ь 1г 1.33 1.69 Зп

6 С$ 0.79 2.54 Аи Ва 0.89 2.оо Ид Ьги.ю 2.04 Ш Щ 1.35 2.33 Р8

Металл-углеродная связь в МОС может разрываться при повышенной температуре, под воздействием ультрафиолетового света или реагента. По характеру разрыва этой связи реакции МОС клас-) сифицируют на гомолитические /радикальные/ и гетеролитические /ионные/: г—К.'4 М и-св^

Гетеролитический путь распада МОС в чистом его виде с генерированием ионной пары, как правило, не реализуется. Обычно разрыв и образование новой связи осуществляются синхронно.

При гомолитическом разложении МОС образуются свободные радикалы. При проведении гомолитических реакций МОС используют различные растворители, некоторые из которых стали традиционными. К таким растворителям относятся углеводороды /циклогексан, бензол, н.-нонан и др./, спирты /чаще метиловый, этиловый и изо-пропиловый/ и полигалогенметаны.

Рассмотрение молекулярного распада МОС, сопровождающегося выделением металла и отщеплением лигандов и характерного для ареновых и карбонильных производных переходных элементов, в задачу данного обзора не входит.

Заключение диссертации по теме «Химия элементоорганических соединений», Жильцов, Сергей Федорович

ВЫВОДЫ

1. Выявлены общие закономерности жидкофазных гомолитических реакций M0G на примере целого ряда ковалентных соединений типа R.nM элементов П-1У групп /М= Hg, In , /, которые послужили основой для создания перспективного направления - интенсификация гомолитических реакций МОС с помощью электронодонорных веществ,- что позволяет управлять этими реакциями и прогнозировать пути их практического применения, в частности, в процессах полимеризации виниловых мономеров.

Обсуждены причины радикалообразования и поведение свободных радикалов в исследуемых реакциях.

2. Установлено, что одним из основных процессов при жидко-фазном термическом разложении алкильных соединений ртути, индия и таллия = , , ИЗ0- С3Н7, ИЗ0-С4Н9, цикло-CgHfj/ при умеренных температурах является их распад, индуцированный радикалами.

Доля индуцированного распада алкильных соединений ртути и олова существенно зависит от природы растворителя. Она меньше в тех растворителях, которые легко подвергаются свободнорадикаль-ному дегидрированию /изопропиловый спирт, тетрагидрофуран, цикло-гексен/ и возрастает при использовании растворителей, слабо подвергающихся дегидрированию /бензол/, а также с увеличением концентрации МОС в реакционной смеси.

3. Изотопным и масс-спектрометрическим методами установлено, что в термореакциях ртутьорганических соединений И;>Нс| /R = С Н3, Н.-С3Н7, изо-СзН?, цикло-CgHff , QH^-CH^, CgHf / со спиртами имеют место два процесса - гомолиз указанных МОС и их гетеролити-ческое взаимодействие со спиртом с образованием промежуточных ал-коксидов I'HgOR'

Фотореакции этих МОС со спиртами протекают по свободноради-кальному механизму. Образующиеся из M0G радикалы дегидрируют спирт, отрывая от него атомы водорода из ^-положения.

4. Установлено, что в реакциях МОС ртути и индия с перокси-дами третичного бутила и бензоила, а также при взаимодействии ртутьорганических соединений с гидропероксидом третичного бутила имеет место образование координационного комплекса МОС с перок-сидом, превращение которого сопровождается генерированием радикалов. Последние инициируют распад исходных МОС, наблюдающийся в условиях ниже их температуры разложения.

5. Показано, что процессы термического разложения и взаимодействия синтезированных нами моноалкоксисоединений ртути 1Щ и трихлорме тильных производных алкилртути (Ш^ССЕз/IU СгН5, н.-С3 "1*7, ИЗ0-С3Н7, цикло-CgH^ , CgHj-Cf/^/ с кислородом, органическими пероксидами и полигалогенметанами моделируют отдельные промежуточные стадии исследованных реакций ртутьорганических соединений JL^Hg с полихлорметанами в присутствии кислорода и перокси-дов или со спиртами /в случае алкоксипроизводных ртути/.

Реакции моноалкоксисоединений ртути с хлороформом при комнатной температуре можно рекомендовать как удобный метод синтеза трихлорметильных ртутьорганических производных.

6. При систематическом исследовании реакций ртутьорганических соединений L^Hj /И^С^Н^, H.-C3H7, ИЗО-С3Н7» втор.- Цикло-С€Н^| , CgH^ / с хлороформом и четыреххлористым углеродом установлено, что в термо- и фотореакциях алкильных производных ртути с полихлорметанами имеет место индуцированное разложение исходных МОС, на долю которого приходится 50-95$ в зависимости от строения алкильной группы МОС.

Выделение ртути в этих реакциях связано с распадом ртутьсодержащих органических радикалов.

7. Выявлены принципиально новые возможности повышения реакционной способности МОС ртути, олова и свинца в их реакциях с полихлорметанами путем использования электронодонорных добавок /кислорода, тетрагидрофурана, гексаметапола, диметилформамида и др./. Основными процессами этих реакций являются образование координационного комплекса между МОС и электронодонорной добавкой и его взаимодействие с полихлорметаном с генерированием радикалов, индуцированное разложение и окисление /в присутствии кислорода/ МОС и взаимодействие радикалов с полихлорметаном и электроно-донором.

Индуцированный распад МОС можно значительно снизить путем увеличения количества электронодонора и использования углеводородного растворителя.

Инициирующее действие пероксидов на реакции ртутьорганичео-ких соединений с полихлорметанами связано не только с распадом на радикалы, но и с процессом комплексообразования их с МОС.

8. Осуществлен целенаправленный поиск эффективных инициирующих систем на основе гомолитических реакций МОС для полимеризации и сополимеризации виниловых мономеров /метилметакрилата, ак-рилонитрила, хлорвинила, стирола и др./.

Предложены новые бинарные инициирующие системы, включающие МОС ртути, олова и свинца ЛпИ и кислород, пероксиды, галогениды переходных и непереходных элементов, а также смешанное МОС В^НХ и борогидрид или тетрафенилборат натрия. Эти системы инициируют полимеризацию указанных мономеров при сравнительно низкой температуре /20-60°С/ и представляют практический интерес для получения биостойких полимеров, блок-сополимеров и самоотверждающихся защитных пленкообразующих полимерный покрытий благодаря вхождению атомов металла в полимерную цепь в составе концевых групп.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Жильцов, Сергей Федорович, 1982 год

1. Металлоорганические соединения в электронике /Г.А.Разуваев, Б.Г.Грибов, Г.А.Домрачев, Б.А.Саламатин,"Наука",М.,1972-479с.

2. A.b.Allred, Electronegativity values from thermochemical data, J. Inorg. Nucl. Chem. ,1961, v. 17, p.215-221.

3. K.Ziegler, K.Nagel, M.Patheigen, Lithium- und Maguesium-Methy-len, Ztschr. anorg. allg. Chem., 1955, v. 282, p. 34-5-351,1. N 1-6.

4. M.Schlosser, Natrium- und Kaliumorgan,i.sche Verbindungen. Teil I. Eigenschaften und Reactionsweisen, Angew. ehem., 1964, v.76, H3, p.124-143.

5. J.Goubeau, K.Walter, Die thermische Zerzetzung und das IR-Spektrua yon Berilliumdimethyl, Ztschr. anorg. allg. Chem., 1963, v. 322, IT 1-2, p. 58-70.

6. Г.А.Балуева, С.Т.Иоффе, Органические соединения бериллия, кальция, стронция и бария, Усп. химии,1962, т.31, 940-962.

7. J.Goubeau, В.Rodewald, Über das Berilliumdiäthyl, Ztschr. anorg. allg. Chem.,1949, v.258, p.162-179.

8. Б.М.Михайлов, А.Н.Блохина, Борорганические соединения. Сообщение 103. 0 действии диборана на алкилвиниловые эфиры, Изв. АН СССР, ОХН, 1962, №8, 1373-1378.

9. А.К.Прокофьев, В.И.Брегадзе, О.Ю.Охлобыстин, 0 внутримолекулярной координации в элементоорганических соединениях, Усп. химии, 1970, т.39, №3, 412-443.

10. В.Ф.Миронов, Н.Г.Джуринская, Эффект сопряжения в германий-органических соединениях, Изв. АН СССР,ОХН, 1963, Ж, 75-82.

11. А.Н.Несмеянов, Избранные труды, изд. АН СССР, 1959, т.З, с. 571, 668.

12. D.J.Peterson, M^D. Robb ins, J.R.Hansen, Electrophilically-induced cyclodestannylation reactions, J. Organometallic.

13. Chem., 1974, v. 73, N2, p.237-250.

14. T. Chivers, Chloro-carbon and bromocarbon derivatives of metal and metalloids, Organometal.Chem.Hev. ,1970, v.6 A,N1,p. 1-64.

15. С.Ф.Жильцов, O.H.Дружков, Реакции элементоорганических соединении с полигалогенметанами, Усп. химии, 1971, т.40, №2, 226-253.

16. О.М.Нефедов, А.И.Дьяченко, А.К.Прокофьев, Арины и карбены из элементоорганических соединений, Усп. химии, 1977, т.46, ЩО, 1787-1834.

17. W.H.Glaze, T.L.Brever, Qrganometallic photochemistry. I. Ihe photolysis of ethyllithium, J. Am. Chem. Soc., I969»v. 91» p. 4490-4493.

18. E.E.Tamelen, J.I.Brauman, L.E.Ellis, Aryl coupling by irradiation of lithium aryls, J.Am.Chem.Soc. ,1965,v.87,p.4964-65.

19. E.E.Tamelen, d.I.Brauman, L.E.Ellis, Photolysis of Lithium Aryls, J. Am. Chem. Soc.,I97I, v.93» p.6I4I-6I44.

20. Pat. 2898278 /USA/, High-purity gallium / H.G.Plust C.A., 1959, v. 53, 18647.

21. Г.Г.Петухов, Н.Н.Шабанова, В.И.Щербаков, Л.А.Фаминская, Термораспад триэтилгаллия и трет-бутилата диэтилгаллия, Тр. по химии и хим. технол./г"»Горький/, вып.2, 1973, II5-II6.

22. Н.Н.Травкин, Б.Г.Грибов, В.П.Румянцева, И.Г.Тоноян, Е.Н.Зорина, Термографическое исследование металлоорганических соединений. 1У. Техническое разложение алкильных соединений галлия, ЖОХ,J975, т.45, №2, 316-319.

23. J.A.Tajima, C.J.Marsel, Mechanism of pyrolysis of aluminum alkyls, Heterogeneous Combust.,N.T.-London, Acad.Press,1964, p.403-418 ; РЖ Хим., 1965, 15 Б 555.

24. W.L.Smith, T.Warfeig, Investigation of the thermal decomposition of triethylalumiaium, J. Anorg. Hucl. Chem., 1967, v.29. H 3, P- 629-645.

25. Г.Б.Сахаровская, Н.Н.Корнеев, Н.Н.Смирнов, А.Ф.Попов, Термическое разложение алюминийалкилов, ЖОХ, 1974, т.44, ЖЗ, 584590.

26. W.H.Glase, Т. L.Br ever, А. С. Ranade, ürganometallic phothoche-zaistry. II .Evidence for I, I-biß (diethylalumino )rthante from thephotolysis of triethylalumiimm, J.Organomet.Chem. ,I970tv.25»C6-8.

27. Г.А.Разуваев, Г.А.Домрачев, Б.С.Каверин, К.Г.Кочетихина, Б.А. Нестеров, Исследование процесса термораспада германийоргани-ческих соединений, Докл. АН СССР, 1969, т.188, Ш, с.607-608.

28. Г.А.Домрачев, Механизм термораспада металлоорганических соединений, Тез. докл. второго Всесоюзн. совещания по металло-органическим соединениям для получения металлических и окис-ных покрытий, М., "Наука", 1977, с.102-111.

29. E.Dreher, R.Otto, Uber Quecksilberdipheriyl, Ann.,1870, v. 154, p.93-130.

30. P.Lo'hr, Ueber Alkylverbindungen des Cadmiums und des Magnesiums, Ann.,1891, v.26I, p.48-87»"

31. S.Hilpert, G.Gruttner,Uber die gegenseitige Verdrängung der Metalle aus ihren PhenylVerbindungen, Ber.,I9I3, v.46,p.1675.

32. A.E.Schurow, G.A.Razuwaew, Migration of the phenyl radicalsform a metallo-organic derivative to another metal, Ber., 1932, v.65, p. I507-I5H.

33. E.W.R.Steacie, Atomic and free radical reactions, Vol. I and 2, 2-nd ed.»Reinhold publishing corp., N.Y. ,1954.

34. J.P .Cunningham, H.A.Taylor, The decomposition of mercury dimethyl,J. Chem. Phys.,1938, v.6, p.359-367.

35. H.A.Taylor, W.IT Jones, Thermal decomposition of met&ll alkylsin hydrogen-ethylene mixtures, J.Am.Chem.Soc. ,I930fv.52,p.IIII-23

36. G.M.Harrison, E.W.R.Steacie, The reaction of hydrogen atomswith dimethylmercury, J.Chem.Phys. ,1945, v.I3, p.559-562.

37. G.M.Harrison, A.W.Tickner, The detection of free radicals inhydrogen atom reactions, J.Chem.Phys.,1947, v. 15» p.686-687.

38. G.M.Harrison, A.W.Tickner, Detection of free radicals in hydrogen-atom reactions with organic molecules, Cañad.J.Res.,1948, v.26,B, p.343-355.

39. M.F.Lappert, P.W.Lednor, Free radicals in organometallic Chemistry, Advan. Organometal. Chem.,1976, v.14, p.345-399«

40. P.P. Los sing, A.W.Tickner, Free radicals by mass spectrometry. I. The measurement of methyl-radical concentrations, J. Chem.,

41. Phys.,1952, V.20, p.907-914.

42. K.H.MÜller, W.D.Walters, The thermal decomposition of ethylene

43. Oxide, J. Am. Chem. Soc.,I95I, v.73, p.I458-I46I.

44. B.G.Gowenlock, J^C.Polanyi, E.Warhurst, A determination of the dissociation energies of mercury-carbon bonds by a pyrolytic method, Proc.Roy.Soc. ,1953, v.218 A, p.269-289.

45. K.U.Ingold, P.P.Lossing, Rate of combination of methyl radicals, J. Chem. Phys.,1953, v.21, p.368.

46. L.M.Yeddanapalli, R.Srinivasan, V.J.Paul, Kinetics of thermaldecomposition of gaseous mercury dimethyl, J.Sci.a.Ind.Res., 1954, V.I3 B, N 4, p.232-239.

47. C.M.Laurie, L.H.Long, Pyrolysis of dimethylmercury. I. Dissociation energies of the mercury-carbon bonds, Trans. Faraday Soc.,1955. v.51» p.665-672.

48. L.H.Long, The pyrolysis of dimethylmercury. II. Reaction mechanism, Trans.Faraday Soc.,1955» v.51» p.673-67948. jb.H .Long, The fate of methyl radicals in the mechanism of thes mal decomposition of metal alkyls, J.Chem.Soc. ,1956, p.34-I0~l6

49. H.O.rritchard, Interpretation of the kinetics of mercury al-kyl pyrolysis, J. Chem. Phys.,1956, v.25. N2, p.267-270.

50. J.W.Price, A.F.Trotman-Dickenson, Metall-carbon. I. Pyrolysis of dimethylmercury and dimethylcadmium, Trans. Faraday Soc., 1957, v.53, p.939-9^.

51. E.Srinivasan, Pyrolysis of mercury dimethyl vapor, J. Chem. Phys.,1958, v.28, p.895-898.

52. M.E^Russell, S.B.Bernstein, Kinetics of the thermal decomposition of dimethylmercury. I. Cyclopentane inhibition, J. Chem. Phys.,1959, T.30, p.607-613.

53. G.J.Cattanuch, L.H.Long, The pyrolysis of mercury dimethyl. Part 3» The effect of added nitrogen, ethane and azomethane, Trans. Faraday Soc.,I960, v.56, p.I286-I295.

54. R.Ganesan, Thermal decomposition of gaseous mercury dimethyl, J. Sci. a. Ind. Res.,1961, v.20 B, N5, p.228-229.

55. R.Ganesan,A, new interpretation of the Rice-Herzfeld mechanisms as applied to the pyrolysis of metal alkyls, Ztschr.

56. Phys. Chem.,1962, v.3I, N5-6, p.328-340.

57. Л.Радич, И.П.Кравчук, Р.Е.Мардалейшвили, Термическое разложение некоторых органических соединений в присутствии дейтерия, Докл. АН СССР, 1961, т.136, с. 657-659.

58. R.E.Weston, S.Seltzer, The secondary deutjerium isotope effect in the pyrolysis of dimethylmercury, J. Phys. Chem., 1962,v.66, N II, p. 2192-2200.

59. M.Krech, S.J.Price, Pressure independent flow system pyrolysis of dimethylmercury, Can. J. Chem. ,1963» v.41,N2,p.224-22',

60. A.S.Kallend, J.H.Purnell, Gas-phase thermal decomposition of dimethyl mercury. Part I. The role of heterogeneous processes. Part II. The homogeneous reactions, Trans. Faraday Soc.,1964, v. 60, IT I, p.93-102, ЮЗ-И8.

61. K.B.Yerrick, M.E.Russell, Kinetic order determination in the thermal decomposition of dimethylmercury, J. Phys. Chem., 1964, v. 68, N 12, p.3752-3756.

62. C.E.Waring, R.Pellin, The kinetics and mechanism of the thermal decomposition of dimethylmercury, J. Phys. Chem. ,1967,v.7I, N 7, p.2044-2053.

63. R.J.Kominar, M.G.Yacko, S.J.Price, Kinetics of the recombination of methyl radicals with benzyl radicals, Canad. J.

64. Chem.,1967, v.45, К 6, p.575-578.

65. А.Теренин, Н.Прилежаева, Фотодиссоциация паров некоторых ме-таллоорганических соединений, Ж. физ. хим.,1934, т.5, с. I004-I0I2.

66. M.K.Phibbs, B.B.Darwent, Active methyl radicals in the photolysis of dimethyl mercury, Trans. ParacLay Soc.,1949, v.45,p.541

67. M.K.Jfhibbs, B.B.Darwent, The reactions of methyl radicals with cyclopropane, ethylene oxide, methanol and dimethyl ether, Canad. J. Hes.,1950, v.28 B, p. 395-402.

68. B.A.Marcus, E.W.R.Steacie, The steric factor in the recombination of methyl radicals, Ztschr. Naturforsch.,1949, v. 4, a, p.332-334; C.A.,1950, v. 44, 8213.

69. M.G.Evans, M.Szwarc, Magnitude of the probabilyty factors in the radical reactions, Trans.Paraday Soc.,1949, v.45,p.940-946.

70. R.Gomer, W.A.Noyes, Photochemical studies. XLI. The photochemistry of dimethyl mercury, J. Am. Chem. Soc.,1949, v.-30471, p. 3390-3394, HJD.

71. R.Gomer, The reaction of methyl radical with butane, J. Am. Chem. Soc., 1950, v. 72, p.201 -203.

72. R.Gomer, The rate constant of the methyl-radical recombination reaction, J. Chem.Phys., 1950, v. 18, p. 998 .

73. R.Gomer, G.B.Kistiakowsky, Rate constant of ethane formation from methyl radicals. J.Chem.Phys.»1951» v. 19, p.85-91.

74. D.M.Miller, E.W.R.Steacie, The recombination of methyl radicals, J. Chem. Phys.,1951, v.I9» p.73-77.

75. A.F.Trotman-Dickenson, E.W.R.Steacie, The reactions of methyl radicals, J. Phys. Coll. Chem. ,1951» v.55» p.908

76. R.W.Durham, E.W.R.Steacie, The reaction of methyl radicals with nitric oxide, and the rate of combination of methyl radicals, J.Chem.Phys. ,1952, v.20, H 4, p.582-585.

77. R.A.Marcus, Recombination of methyl radicals and atomic cracking of ethyl radicals, J.Chem.Phys.,1952, v.20, N3,p.364-368.

78. R.B.Martin, W.A.Noyes, Photochemical studies. XLVIII. The reaction of methyl radicals with oxyden, J. Am. Chem. Soc.t 1953, v. 75, p.4183-4185, N17.

79. G.M.Eistiakowsky, E.K.Robert, Rate of association of methyl radicals, J. Chem. Phys.,1953» v.2I, H 10, p.I637-I643.

80. R.E.Rebbert, E.W.R.Steacie, Photolysis of mercury dimethyl, Canad. J. Chem. ,1953, v. 31, N 7, p.631-637.

81. R.E.Rebbert, E.W.R.Steacie, The photolysis of mercury dimethyl in the presencerof hydrocarbons, J. Chem. Phys.,1953, v. 21, N 10, p. 1723-1726.

82. H.G.Oswin, R.E.Rebbert, E.W.R.Steacie, Photolysis of acetone in the presence of mercury dimethyl, Canad. J. Chem. ,1955, v. 33. H 3, p. 472-47?.

83. R.A.Holroy, W.A.Noyes, The quantum yields during mercury dimethyl decomposition, J.Am.Chem.Soc. ,1954-» v.76, p.1583-I584.

84. G.Gerzberg, J.Shoosmith, Absorption spectrum of free CH^ and OD^ radicals, Canad. J. Chem. ,1956, v. 34, p.523~525, 15.

85. F.P.Lossing, I.Tanaka, Photoionization as a source of ions for mass spectrometry, J.Chem.Phys. ,1956, v.25» p.I03I-I034.

86. P.Kebarle, The mercury-sensitized decomposition of mercury dimethyl at low pressure, J.Phys.Chem.,1965» v.67, p.351-553.

87. R.JS.Rebbert, P.A^loos, The reaction of methyl radicals in the solid-,liquid and gas-phase photolysis of dimethylmercury,.

88. J. Am. Chem. Soc.,1963, v. 85, К 20, p. 3086-3089.

89. R.E.Rebbert, P.Ausloos, The reaction of methyl radicals with dimethylmercury, J.Am.Chem.Soc.,1964, v.86, IT 10, p.2068-2069.

90. F.O.Rice, Thermal decomposition of organic compounds from the standpoint of free radicals. I. Saturated hydrocarbons, J.

91. Am. Chem. Soc., 1931» v. 53» p.I959-I972.

92. F.O.Rice, W.R.Johnston, B.L.Evering, Thermal decomposition oforganic compounds from the standpoint of free radicals. II. Experimental evidence of the decomposition of organic compounds into free radicals, J.Am.Chem.Soc., 1932, v.54,p.3529-3543

93. F .O.Rice, B.L.Ever ing, IX. The combination of methyl groups with metallic mercury, J.Am.Chem.Soc., 1934, v.56, р.2Ю5

94. Ф.Райс, К.Райе,. Свободные алифатические радикалы, ОНТИ, Л., 1937.

95. К.Yi. Saunders, H.A.Taylor, The photolysis of acetone in presence of mercury, J. Chem. Phys.,1941, v.9, p.616-625.

96. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, З.Н.Манчинова, Фотореакции ме-таллоорганических соединений ртути в растворах. X. Реакции диметилртути, ЖОХ, 1952, т.22, с. 480-484.

97. D.E.Derbyshire, M.R.Steacie, The photolysis of dimethylmercury in hexane solution at low temperatures, Canad. J.

98. Chem.,1954, т.32, p.457-464.

99. E.G.Janzen, B.J.HLacKburn, Detection and identification ofshort lived free radicals by electron spin resonance trappingtechniques (spin trapping). Photolysis of organolead, -tin, and mercury compounds, J.Am.Chem.Soc., I9&9* v. 9I>Nl6,p.448I-9C

100. R.Ganesan, L.M. Yeddanappalli, The pyrolysis of zinc dimethyl, J. Madras Univ., I96I, v. 31 B, N2, p. 327-132.

101. I.Lambert, Cinetique et mecanisme de la pyrolyse du dimethyl-zinc, J. Chim. phys.-chim. ,biol., I965, v.62, N 5, p.516-526.

102. J.W.Price, A.F.Trotman-DicKenson, Metal-carbon bonds. II. Pyrolysis of dimethylzinc, Trans .Faraday Soc., 1957,v. 53,p. 2208-13

103. Г.А.Разуваев, Р.Ф.Галиуллина, Г.Г.Петухов, Термо- и фотораспад диалкильных производных цинка, ЖОХ, 1968, т.38, М, с.3-7.

104. C.A.Heller, H.A.Taylor, The pyrolysis of cadmium dimethyl, J. Phys. Chem.,1953, v. 57, Hi, p. 226-229.

105. C.M.Laurie, L.H.Long, The pyrolysis of cadmium dimethyl and dissociation energies of the cadmium-carbon bonds, Trans. Faraday Soc.,1957, v. H II, p. 1431-1436.

106. M.Krech, S.J.Price, Pressure-independent flow system pyrolysis of dimethyl cadmium, Canad.J.Chem., I965,v.43,H7,p. 1929-33.

107. E.D.Anderson, S.Davison, M.Burt on, The reaction of methyl radicals with hydrogen, Disc.Faraday Soc., I95I,v. JD,p. S36--I43.

108. D.Anderson, H.A.Taylor, The photolysis of cadmiumdimethyl, J. Phys. Chem.,1952, v. 56, p.498-502.

109. P.J.Young, G.Greig, O.P.Strausz, Flash photosensit ization by cadmium and zinc atoms, J.Am.Chem.Soc., 1970,v.92,U2,p.413-415.

110. Л.М.Дягилева, А.К.Кажаева, Ю.А.Александров, Б.Ф.Сурин, Исследование процесса осаждения кадмиевых покрытий при пиролизе диэтилкадглия, Тр. по химии и хим. технол./г.Горький/, 1973, вып. 2, с. 144-145.

111. Б.В.Жук, Г.А.Домрачев, A.M.Объедков, Распад некоторых, ме-таллоорганических соединений в высокочастотном разряде, Докл. АН СССР, 1979, т.249, №5, с.1147-1149.

112. J.lvin, E.W.E.Steacie, The disproportionation and. combination of ethyl radicals: the photolysis of mercury deethyl,

113. Eroc. Eoy. Soo.,1951, v.208, A, p. 25-42.

114. B.A.Tbrush, Kinetic spectroscopy In the far ultraviolet andflash photolysis of ethyl compounds, Eroc. Eoy. Soc.,1958, v.243, A, p.-560.

115. W. A.G.Graham, A.E.Gatti, Organometallic compounds in the pre paration of highpurity met alls, Ultrapurif. semicond. Mater, Pr oc. conf., Boston, Mass., 2961, p. Ю6-144; C.A., 1962,т. 57,5756

116. P.S.Dixon., A.P.Stefani, M.Szwarc, Combination and disproport ionation of ethyl radicals in the gas, liquid and solid phases. Some remarKs about the transition state of these processes, J.Am.Chem.Soc.,I963, v.85, p.2551-2556.

117. L.C.Fischer, G.J.Mains, The flasch photolysis of mercury diethyl, J. Phys. Chem.,1964, v.68, p.2522-2528.

118. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Фотореакции металлоорганичес-ких соединений ртути в растворах. XIII. Фотореакции диэтил-ртути, Сб. статей по общей химии, 1953, т.2, с. 981

119. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Е.В.Митрофанова, Реакции перекиси бензоила с ртутьорганическими соединениями, Е0Х, 1964,т.34, Ж, с. 675-679.

120. С .Не it z, Effect du rayonnement bu cobalt 60 sur le dimethyl-mercure et le diethylmercure purs et en solution dans le benzene, J. Organomet. Chem., I967, v.8, p.401-410.

121. C.S.Marvel, H.O.Calvery, The preparation of dialicyl-mercury compounds from the Grignard reagent. II. The relation stafcility of the carbon-mercury linKage in dialKyl mercury compounds, J. Am. Chem. Soc.,1926, v. 45, p.820

122. H.V.Carter, E.I.Chappell, E.Warhurst, The pyrolysis of organomercury compounds, J.Chem.Soc., I956, N I, P.JD6-II5.

123. B.H. M. Bill Inge, B.G.GowenlocK, The isomerizat ion of propyl radicals, J. Chem. Soc.,1962, p. ¿252-3253.

124. H.T.J.Chilt on, B.G.GowenlocK, The pyrolysis of organometal— lie compounds. Part I. Mercury di-isopropyl, Trans. Faraday Soc.,1952, v.49, N 12, p• 1451—14^8; Part II. Mercury di-n-propyl, Trans. Faraday Soc.,1954, y.50, N8, p.824-829.

125. B.H.M.Billinge, B.G.GowenlocK, Dual mechanism in the pyrolysis of di-isopropylmercury, Proc.Chem.Soc., I962, H I, p.24.

126. B.H.M.Billinge, B.G.GowenlocK, Pyrolysis of organometallic compounds. Part 3. Mercury di-isopropyl and mercury di-n-butyl, Trans. Faraday Soc.,1963, v.59, N3, p.690-697.

127. H.T.J .Chilton, B.G.GowenlocK, Reaction of nitric oxyde with gaseous hydrocarbon free radicals. Part II. Radicals produced by pyrolysis of di-n-butilmercury, J.Chem.Soc., 1954,p.3174

128. B.G.GowenlocK, J.Trotman, The preparation and properties of some organomercury groups, J. Chem. Soc., 1957, N5 , p.2114—2118.

129. B.H.M.Billinge, B.G.GowenlocK, Organomercury groups. Part III Compounds (RHg)n containing active sec-butyl and groups containing fine, six or seven carbon atoms, J. Chem. Soc.,1962, N 5, p.1201-1203.

130. A.N.Kashin, A.B.Ershler, Y.V.Strelets, K.P.Butin, I.P.Belets-Kaya, O.A.Reutov, Exchange of organomercury compounds with mercury metal. II. Dismutation of organomercury radicals onthe surface of mercury, J .Organomet. Chem., I972,v.39,li2,p.2;57-4j

131. E.J.Caule, E.W.R.Steacie, Photolysis of dipropyl mercury,

132. Canad. J. Chem. ,2951, v.29, p. 10.3-205.

133. W.J.Moore, L. A* Wall, The mercury-photosensitized hydrogenation of the butenes and the photolysis of dibutylmercury, J. Chem. Phys.,2949, v. 17, p. 2525-3527.

134. R.BarKer, Radiolysis of liquid mercury di-a-hexyl, Trans. Faraday Soc.,1967, v.63, Nil, p. 2640-^2650.

135. C.J.Wolf, J.Q.Waluer, Radiolysis of liquid and solid dime-thylmercury, J. Phys. Chem.,1968, v.72, НЮ, p.3457~3462.

136. Г.Г.-Петухов, Р.Ф.Галиуллина, Ю.Н.Краснов, Б.С.Каверин, Термораспад диизоамилцинка и ддаизоамилкадмия, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, 1973, вып. 2, с. II3-II4.

137. Г.А.Разуваев, В.Н.Панкратова, А.М.Боброва, Некоторые реакции дициклогексилкадаия, ЖОХ, 1968, №8, т.38, с.1723-1726.

138. K.-H.Thiele, SЛ*Иске, M.Ehrhardt, fiber DicycloalKyl-Verbin-dungen des ZinKs, J.Organomet.Chem., 1968, v.I^,NI, p.13-19.

139. D.Bryce-Smith, W.J.Owen, Org ano metallic compounds of group II. Part II. AlKylation of aromatic hydrocarbons by use ofmagnesium and alKyl halides, J.Chem.Soc., I960,N9,p.3319-3324.

140. D.Bryce-Smith, Organometallic confounds of alKali metals. Part The non-radical decomposition of n-butyl-iitium,

141. J. Chem. Soc., 1955, p. 1712-1714, №.

142. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Б.Н.Латяева, Фотореакции метал-лоорганических соединений ртути в растворах. Х1У. Фотореакции ^-меркурибиспропионовой кислоты и ее диметилового эфира, ЖОХ, 1954, т.24, $2, с. 260-262.

143. G.E.Corbett, G.H.Williams, Reactions of alKyl radicals. Part I. The methylation of benzene, fluor о benzene, chlorobenzene and bromo benzene with methyl radicals formed by the photolysis of methylmercuric iodide, J. Chem. Soc., 1964, p. 34373442.

144. G.E.Corbett, G.H.Williams, Reactions of alKyl radicals.Part1.. Reactions of alKyl benzenes with methyl radicals. Photoly-tic formation and reactions of ethyl and n-butyl radicals, J. Chem. Soc., 1966, В, N9, p. 877-880.

145. S.J.Hammond, G.H.Williams, Reactions of alKyl radicals.Part

146. I. Relative rates of methylation and hydrogen abstractionby methyl radicals, J.ChemSoc.PerKin II, 1973,p.484-485.

147. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, А.Ф.Рекашева, Г.П.Миклухин,Применение дейтерия в исследовании фотохимических реакций ме-таллоорганических соединений в жидкой фазе, Докл. АН СССР, 1953, т.90, М, с. 569-572.

148. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Б.Г.Затеев, К вопросу о взаимодействии фенил-радикалов с бензолом, Докл. АН СССР, 1959, т. 127, №2, с. 348-351.

149. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Ю.А.Каплин, Реакции дифенилртути с бензолом, Докл. АН СССР, 1962, т.135, 152, с.342-345.

150. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Ю.А.Каплин, О.Н.Дружков, Исследование реакций органических соединений ртути и свинца изотопным и масс-спектрометрическим методом, Докл. АН СССР, 1963, т.152, $5, 0.1122-1125.

151. Г.А.Разуваев, Б.Г.Затеев, В.Н.Мяков, 0 возможности изомеризации фенил-радикалов в свободнорадикальных реакциях дифе-нилртути, Докл. АН СССР, 1964, т.154,Ж, с. 164-165.

152. Г.Г.Петухов, Ю.А.Каплин, О.Н.Дружков, Ю.А.Андрианов, Фени-лирование бензола дифенилртутыо, ЖОрХ, 1970, т.6, №3,с.573-5'

153. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Л.Ф.Кудрявцев, М.А.Шубенко, Реакции дифенилртути с толуолом, ЖОХ, 1963, т.33,с.2764-2766.

154. Г.А.Разуваев, М.М.Котон, Реакции перехода радикала фенила в металлоорганических соединениях, ЖОХ,1935, т.5, ЖЗ,с.361-365.

155. М.М.Котон, Полимеризация виниловых соединений посредством металлоорганических соединений. I. Полимеризация винилаце-тата, Докл. АН СССР, 1953, т.88, J66, с. 991-993.

156. V.N. Ipat 'ev, G.A.Hazuwaev, The displacement of the elements of group five from their phenyl derivatives "by hydrogen,

157. Ber., 1930, v.63, p. III0-III4.

158. Г.А.Разуваев, М.М.Котон, Выделение металлической ртути из ее органических производных, ЖОХ, 1931, т.1, F?, с.864-874.

159. G.A.Hazuwaev, M.M.Koton, Die therinische Zersetzung von Qu-ecKsilberdiphenyl in tetraline, Ber.,1932, v.65, p.622

160. М.М.Котон, Выделение металлического олова из тетрафенилоло-ва, ЖОХ, 1932, т.2, №4-5, с. 345-347.

161. G.A.Hazuwaev, M.M.Koton, Catalytic decomposition of metallo-organic compounds, Ber.,1933, v.66, p.854-858, Д2ДО-1213.

162. М.М.Котон, Распад дифенилртути в спиртах, ЖОХ, 1938, т.8,1. Г?, с. 1791-1796.

163. K.C.Bass, Pyrolysis of dibenzylmercury and diphenylmercury in aromatic hydrocarbons, J. Chem. Soc., 1966, C, N13, V»1.84-II85.

164. Г.А.Разуваев, Радикалы в реакциях органической химии,. Ученые записки Горьковск. ун-та, 1947, вып. 13, с.90-112.

165. М.М.Котон, В.Ф.Мартынова, Взаимодействие симметричных ароматических соединений ртути с фенолами. I. Исследование устойчивости соединений общей формылы ( BCgH^igHS , ЖОХ, 1954, т. 24, с. 2177-2180.

166. R.A.JacKson, Kinetics of free-radical reactions in solution. Part II. The reaction of benzyl radicals with substituted toluenes, J. Chem. Soc.,1963, p.5284-5287.

167. K.C.Bass, Hydrogen abstraction by benzyl radicals, Nature, 1964, v.201, N 4920, p.700-701.

168. K.C.Bass, P.Nababsing, Reaction of benzyl radicals from dibenzylmercury with anthracene, Chem. a. Ind., I965, N7, p.307.308.

169. K.C.Bass, G.M.Taylor, Kinetics of the pyrolysis of dibenzylmercury in the liquid phase, J. Chem. Soc., 1970, B, N9, p. 1615-1616.

170. A.G.Goble, A.G.Lidstone, p.j.S.Pauwels, Reaction of mercury dibenzyl with nitrobenzene, Chem.a. Ind., 1959, p.1489-1491.

171. X64. K.C.Bass, Reaction of dibenzylmercury with nitrоzobenzene,

172. И.П.Грагеров, М.Я.Туркина, Исследование механизма гомолити-ческих реакций в растворе изотопным и масс-спектрометричес-ким методом. УТ. Фотолиз дифенилртути, иодистого метила и иодистого этила, ЖОХ, 1963, т.33, №6, с.1910-1916.

173. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Р.Ф.Галиуллина, Н.Н.Шабанова, Исследование реакций дифенилцинка изотопным и масс-спектромет-рическим методами, ЖОХ, 1964, т. 34, MI, с.3812-3815.

174. Г.А.Разуваев, В.Н.Панкратова, Фото- и термораспад дифенил-кадмия в органических растворителях, ЖОХ, 1966, т.36, №9, с. 1702-Г705.

175. Г70. A.M.Osman, A. I.Khodair, A.A.Abdel-Wahar, A.M.El-Khawaga,

176. Photolysis of diarylcadmium compounds in "benzene, Canad. J. Chem. j 1979, v.57, n15, p. 19^-19^.

177. A.F.Trotman-Dicicenson, G.J.Q.VerbeKe, The pyrolysis of di-vinylmercury and the strength of the C-H bond in ethylene, J. Chem. Soc., I96I, N6, p. 2580-2582.

178. М.Я.Туркина, И.П.Грагеров, Исследование механизма реакций с участием фенильных радикалов в среде пиридина, Ж. орган, хим., 1969, т.5, М, с. 585-591.

179. С. Ее it z, J.-P.Adloff, Effect du rayonnement du cobalt 60 sur le diphenylmercury, С. r.,1963, v.256, N2, p.416-418.

180. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Фотореакции металлоорганических соединений ртути в растворах. I и II. Реакции дифенилртути, ЖОХ, 1949, т. 19, с. 736-739, 1483-1486.

181. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Фотореакции ртутьорганических соединении в растворах, Докл. АН СССР, 1949, т.64,Ш,с.77-80.

182. Г76. М.М.Котон, Распад в спиртах соединений типа BHgCgHg, где Е-кислотный остаток, ЖОХ, 1939, т.9, Щ7, с. 1622-1625.

183. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Ю.А.Каплин, Л.Ф.Кудрявцев, Распад дифенилртути в циклогексане и циклогексене, Докл. АН

184. СССР, 1961, т.141, №2, с. 371-373.

185. W.A.Cramer, Radical reactions in liqueid cyclohexane. I. The photolysis of solutions of diphenylmercury in cyclohexane,

186. J. Fhys. Chem., 1967, y. 71, N5, p. II7I-II75.

187. Г79. G.J.FonKen, Photolysis of aromatic mercury confounds: a поте! synthesis of diphenylene, Chem.a. bid., I96I, N21, p.716.

188. Г.Разуваев, Ю.Ольдекоп, Фотореакции металлоорганических соединений ртути в растворах. 1У. Фотореакции о-дитолилртути, ЖОХ, 1950, т. 20, с. I8I-I84.

189. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Н.П.Назарова, Фотореакции р-ди-толилртути в растворителях, Ученые записки Горьковск. у-та, 1952, вып. 23, с. П7-П9.

190. Г.А.Разуваев, А.И.Субботина, Дифенэтилртуть, Ученые записки Горьковск. у-та, 1952, вып. 23, с. 149-154.

191. Ю.А.Ольдекоп, Н.Н.Золотарева, Фотореакции мезгаллоорганиче-ских соединении ртути в растворах. IX. Реакции р-дианизил-ртути, ЖОХ, 1952, т. 22, с. 478-480.

192. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Фотореакции металлоорганических соединений ртути в растворах. XII. Фотореакции дифенилртути и бис-р-хлорфенилртути, Сб. статей по общей химии, 1953, т. I, с. 275-277.

193. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Фотореакции металлоорганических соединении ртути в растворах. У. Фотореакции ©6-динафтил-ртути, SOX, 1950, т. 20, с. 506-509.

194. Ю.А.Ольдекоп, Фотореакции металлоорганических соединений ртути в растворах. XI. Реакции |>-динафтилртути, SOX, 1952, т. 22, с. 2063-2064.

195. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, М.Н.Королева, Фотореакции металлоорганических соединений ртути в растворах. У1. Реакции димезитилртути, ЖОХ, 1951, т. 21, с. 650-655.

196. Ю.А.Ольдекоп, З.Б.Идельчик, Фотореакции металлоорганических соединений ртути в растворах, ЖОХ, I960, т.30, с.2564-2567.

197. A.G.Sherwood, Е.Е.Gunning, The photolysis of mercury divi-nyl, J. Phys. Chem.,1965, v.69, N7, p. 2323-2328.

198. А.Н.Несмеянов, А.Е.Борисов, А.Н.Гуськова, Из области ртуть-органических соединений. Сообщение XXXII. 0 сохранении геометрической конфигурации хлорвинильной группы в реакциях обменного разложения, Изв. АН СССР, ОХН, 1945, с.639-646.

199. S.Hilpert, G.Grtlttner, ftber gemischte QuecicsilberdialKyle, Ber., 1913, v.48, p.906=915, Ж

200. С.E.Waring, W.S.Horton, The Kinetics of the thermal decomposition of gaseous tetramethyltin,J.Am.Chem.Soc., 1945,v.67,p.34547.

201. T .V.Sathyamurthy, S.Swaminathan, L.M.Yeddanapalli, Kinetic study of thermal decomposition of tin and silicon tetramethyls, J. Indian Chem. Soc.,1950, v.27, p.509-514.

202. A.U.Chaundhry, B.G.GowenlocK, Arrenius parameters for the reactions of methyl radicals with group IV" tetramethyls, J. Organomet. Chem. ,1969, v. 36, N2, p. 221-226.

203. P.Paneth, W.Lautsch, Free organic radicals in the gaseous state. VI. The attempt to prepare various radicals. The existence of free benzyl, J. Chem. Soc.,1935, p. 38О

204. Г.Г.Девятых, В.А.Умилин, Ю.Н.Циновой, Кинетика термического разложения тетра-н.-бутилолова, Изв. АН СССР, сер. хим., 1972, Ml, с. 2472-2474.

205. Г.А.Разуваев, Г.А.Домрачев, К.Г.Кочетихина, Термораспад оловоорганических соединений, S0X, 1969, т.39, №5, с.ПО&ШЮ.

206. К.Г.Кочетихина, Г.А.Домрачев, Г.А.Разуваев, Реакции металло-органических соединений олова с этиленгликолем, ЖОХ, 1969,т. 39, JÊ5, с. II06-II08,

207. Г.А.Разуваев, Г.А.Домрачев, К.Г.Кочетихина, В.А.Гончаров, Некоторые реакции тетрациклогексилолова, ЖОХ,1970,т.40,с.325-327, №2.

208. M.Christianson, D.Erice, E.Whitenhead, Tetraethylt in and tetravinyltin flash photolysis, J.Organomet.Chem., I975,v. 2Q2,p.273290, .$3.

209. К.Г.Кочетихина, Г.А.Домрачев, Г.А.Разуваев, Реакции фениль-ных производных олова и свинца с этиленгликолем и диэтила-мином, ЖОХ, 1969, т. 39, №9, с. 2048-2050.

210. М.М.Котон, Е.П.Москвина, Ф.С.Флоринский, Реакции металлоога-нических соединений с фенолами, ЖОХ, 1949, т. 19, №9,с.1675-1678.

211. L.L.Gerschbein, V.N. Ipatieff, Hydrogénation of organotin and -lead compounds under pressure, J. &n. Chem. Soc., 1952, v. 74, p. 1540-1542, të6.

212. M.M.Koton, Catalitic décomposition of organic lead and tin compounds, Ber., 1955, v.66, p. 2213-3215.

213. М.М.Котон, Каталитический распад металлоорганических соединений. III. Каталитический распад органических производных свинца и олова, ЖОХ, 1934, т. 4, с. 653-657.

214. Г.А.Разуваев, В.В.Фетюкова, М.А.Шубенко, Фотореакции металлоорганических соединений. Фенильные производные сурьмы, олова, свинца, висмута, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1949, вып. 15, с. 91-93.

215. Г.Разуваев, В.Фетюкова, Реакции отрыва радикалов от полных несимметричных производных олова, ЖОХ, 1951, т.21, с.ЮЮ-15.

216. W.T.Reichle ,The pyrolysis of phenyltin benzoates and relatedsubstances, J. Organomet. Chem.,1969, v. 18, N1, р.Ю5-И5.

217. H.С.Claris, S.G.Furnival, J.T.Kwon, Reactions of organotin compounds. I. The stability of dimethyltin dihydride, and additions to some fluorо-olefins, Canad.J.Chem.,I963,v.41,Nil,p.2889-9/

218. Н.С.С1агк, J.T.Kwon, Reactions of organotin compounds. III. Additions of dimethyltin dihydride to simple olefins, Canad. J.

219. Ghem., 1964, v.42, p. 3288-1293.

220. Н.С.Вязанкин, В.Т.Бычков, Некоторые реакции оловоорганических гидридов, ЖОХ, 1965, т.35, М, с. 684-687.

221. G.L.D.Franco, P.ResnicK, C.R.Dillard, Decomposition studies and addition reactions of triphenyltin hydride, J. Organomet. Chem., 1965, тг.4, N1, p. 57-66.

222. T.T.Tsai, W.L.Lehn, C.J.Marshall, Reactions of triphenylsi-licon, -germanium and tin azides with their corresponding hydrides, J.Organomet.Chem.,1970, т.22, N2, p.387-393.

223. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Ю.И.Дергунов, Н.Н.Вышинский, Термический распад тетраэтилсвинца, гексаэтилдишпомбана и их аналогов. У. Реакции разложения и диспропорционирования гек-саэтилдистаннана, ЖОХ, 1961, т.31, №5, с.1712-1717.

224. Н.С.Вязанкин, Г.А.Разуваев, 0.А.Круглая, Реакции перекисей с гексаэтилдистаннаном и гексаэтилдисиланом, Изв. АН СССР, сер. хим., 1962, № II, с. 2008-2014.

225. Г.А.Разуваев, Свободные радикалы в реакциях металлоорганиче-ских соединений, Ж. Всесоюзн. хим. общ. им. Д.И.Менделеева, 1962, т. 7, №3, с. 325-331.

226. U.Schmidt, K.KabitzKe, К.Магкаи, W.P.Neumann, Isolierung und Nachweis dreibändiger Zinn-Radars ale, Chem. Ber.,1965, v.98,1. N12, p.3827-2830.

227. R.V.Lloyd, M.T.Rogers, Electron spin resonance study of some silicon, -germanium and tin-centered radicals, J. Am. Chem. Soc., 1973, v.95, N8, p.2459 -2464.

228. G.W.Watts, K.U.lngold, Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. V. Self-react ions of somegroup IV radicals, J. Am. Chem. Soc., 1972, v.94,N2, p. 49I~494.

229. W.P.Neumann, E.J.Albert, W.Kaiser, Reversibler Angriff von Stannylradiicalen auf oC-Olefine, Tetrahedron Letters, I967, N22, p. 2041-2043.

230. G.Lassmann, K.Höppner, EST Nachweisein.es aliphatischen zinnorganischen RadiKals mit Zinn-HyperfeinstruKtur, Ztschr. Naturforsch. , 1968, v.23 a, N4, p. 622-623.

231. A.R.Lyons, G.W.Nelson, M.C.R.Symons, Unstable intermediates. Part II3. E.s.r. date for radicals, when X is fromgroup IV or V. Evidence against significant ^-p^ bonding,

232. J. Chem. Soc. Faraday Trans. II, 1972, N3, p. 807-313.

233. P.J.Krusic, J.K.Kochi, Conformational effects of sulfur, silicon, germanium, and tin on alKyl radicals. An electron spin resonance study of the Barriers to internal rotation, J. Am. Chem. Soc., 1971, v. 93, N4, p. 846-860.

234. A.G.Davies, B.P.Roberts, J.C.Scaiano, Bimolecular homolytic alKoxydealKylation of organotin compounds, J. Organomet .Chem., 1972, v.39, N2, p. C55-C57.

235. Н.С.Вязанкин, В.Т.Бычков, Реакции дибутилолова, ЖОХ, 1966, т. 36, ja 9, с. 1684-1687.

236. W.P.Neumann, A.Schwarz, Ein neuer Weg zu DialKylstannandiylen-(-stannylenen) und deren präparative Anwendung, Angew. Chem.,1975, v.87, N23, p.844-845.

237. E.Gil man, I.Eisch, Preparation and stability of some organo-tin and organolead compounds, j. 0rg. Chem., 1955, v. 20 Нб P. 763-769. ' '

238. F.A.Paneth, W.Hof edit z, Über die Darstellung von freiem Methyl, Ber., I929, v. 62, p. I333

239. G.Eltenton, The detection of free radicals by means of a mass spectrometer, J. Chem. Phys.,1942, v. 10, p.403

240. F.A.Paneth, W.Lautsch, Über freie organische Radijcale im Gaszustand, Ber., 1931, v. 64 В, p. 2702-2708.

241. F.Paneth, K.Herzfeld, Über freies Methyl und freies Äthyl, Ztsehr. EleKtrochem., 1931, v. 37, p. 577

242. F.Paneth, W. Hof edit z, A.Wunsh, Free organic radicals in the gaseous state. V. The reaction products of free methyl in hyd rogen and helium, J. Chem. Soc.,1935, p. 372

243. J.H.Simons, R.W.McNamee, C.D.Hurd, The thermal decomposition of tetramethyl lead, J. Phys. Chem., 1932,т.36, p.939-948.

244. Ф.С.Ромм, Кинетика и механизм термических превращений непредельных углеводородов. УН. Кинетика полимеризации непредельных углеводородов при низких давлениях под влиянием свободных радикалов, ЖОХ, 1940, т. 10, М9-20, с. 1784-1792.

245. В.Н.Ипатьев, Г.А.Разуваев, И.Ф.Богданов, Действие водорода на металлоорганические соединения при высоком давлении. I. Действие водорода на соединения типа PßE^, SPX0, 1929, т.61, с. 1791-1799.

246. R.N.Meinert, Reactions of free ethyl radicals from the thermal decomposition of tetraethyllead, J.Am.Chem.Soc., 1933,v.55,P-9\-989.

247. G.L.Pratt, J.H.Purnell, Pyrolysis of tetraethyl lead,

248. Trans. Faraday Soc.,1964, v.6o, ИЗ, p. 519-526.

249. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Н.Н.Вышинский, Термический распад тетраэтилсвинца и гексаэтилдиплюмбана в жидкой фазе, ЖОХ, 1959, т.29, с. 3662-3672.

250. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Н.Н.Вышинский, Термический распад тетраэтилсвинца и гексаэтилдиплюмбана. II. Разложение смесей тетраэтилсвинца, гексаэтилдиплюмбана и диэтилсвинца, ЖОХ, I960, т. 30, с. 9§7-972.

251. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Н.Н.Вышинский, Термический распад тетраэтилсвинца, гексаэтилдиплюмбана и их аналогов. 1У. Влияние отлагающегося свинца, стенок сосуда и некоторых других факторов на процесс распада, ЖОХ, I960,т.30, с.4099-4104.

252. Н.С.Вязанкин, Г.А.Разуваев, Ю.И.Дергунов, 0 влиянии металлического свинца и гексаэтилдиплюмбана на распад стабилизированного тетраэтилсвинца, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, 1961, вып. 3, с. 652-655.

253. Г.Г.Петухов, Ю.А.Каплин, О.Н.Дружков, А.С.Емельянова, Реакции тетра-н.-пропил- и тетраизопропилсвинца с бензолом, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горышй/,1967,вып.2, с.152-156.

254. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Ю.А.Каплин, Реакции тетрафенил-свинца и гексафенилдиплюмбана с бензолом, ЖОХ, 1963, т. 33, с. 2394-2397.

255. J.M.HLair, B.Bryce-Smith, B.W.Pengilly, Liquid-phase photolysis. Part I. Variation of isomer ratios with radical source in the phenyllation of isopropyl"benzene. Photolytic generation of phenyl radicals, J .Chem.Soc., 1959> P«3174-3178.

256. D.P.Arnold, P.R.Wells, Thermal decomposition of hexamethyl-dilead, Chem. Comm.,1975, HI5, p.642-643.

257. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Ю.И.Дергунов, Взаимодействие гексаэ тилдиплюмбана с галоидными алкилами, ЖОХ, I960, т. 30, с. I3I0-I3I6,

258. A.Krebs, M.C.Henry, Some reactions of hexaphenyldilead, J.

259. Org. Chem.,1963, v. 28, Я 7, p. I9II-I9I2.

260. W.E.Becker, S.E.Oock, Preparation and properties of some al-kyllead hydrides, J.A*. Chem.Soc.,1960, v.82, N24, p.6264-6265.

261. H.Duffy, J.Peeney, A.K.Holliday, Trialkylplumbanes. Part II.

262. Some properties of trialkylplumbanes, J. Chem. Soc.,1962, H 4, p. II44-II47.

263. W.P.Neumann, K.Efflalein, Die Hydroplumbirung ungesättigter organischer Verbindungen, Angew. Uhem.,1965» v.77» p.808-809.

264. G.A.Hazuvaev, A.V.Shabanov, A.N.Egorochkin, V.A.Kuznetzov, S.F.Zhiltsov, Molecular completing as the initial stage of some reactions of organometallic compounds, J. Organomet. Chem.,1980, v. 202, p. 363-378.

265. Ю.А.Александров, Жидкофазное автоокисление элементоорганиче-ских соединений, "Наука", М.,1978, 278 с.

266. Т.Г.Брилкина, В.А.Шушунов, Реакции металлоорганических соединений с кислородом и перекисями,"Наука",М.,19$6, 265 с.

267. Т.Г.Брилкина, В.А.Шушунов, Новое в области исследования окисления металлоорганических соединений, Усп. химии, 1966, т. 35,с.1430-1447.

268. Г.А.Разуваев, Т.Г.Брилкина, Получение перекисных металлоорганических соединений и их превращения, Изв. АН СССР, сер. хим., 1975, В 8,с. 1769-1785.

269. G.Sosnovsky, J.H.Brown, The chemistry of organometallic and organometalloid peroxides, Chem.Ber.,1966, v.66, N5, p.529-566.

270. Yu.A.Alexandrov, Some advanches in the liquid-phase autoxidation of organic compounds of the non-transitional elements, J. Organomet. Chem.,1973, v. 55, N I, p. 1*40.

271. E.Malier, T.TÖppel, Zur Kenntnis des reaktiven Verbalens der Ocganolithiumverbindungen, Ber.,1939, v. 73, p. 273

272. C.Walling, S.A.B„ckler, A synthesis of hydroperoxides from

273. Grignard reagents, J.Am.Chem.Soc., I953,v.75,N9, p.4372-4373.

274. Н.Носк, F.Ernst, Autoxydation von Kohlenwasserstoffen. XXV. Hydroperoxide aus metallierten Kohlenwasserstoffen. XXVI. Auto xydation von ar yl-Met all-Ver Ъ in dung en und AlK al i-Аго mat -AdduKten, Chem. Ber.,1959, v.92, HII, p.2716-2721, 2732-2740.

275. Н.Носк, H.Kropf, Autoxydation von Kohlenwasserstoffen und die Cunöl-Phenol-Synthese, Angew.Chem.,1957, v.69, p.313-315.

276. Г.А.Разуваев, Е.В.Митрофанова, Г.Г.Петухов, Об окислении три-фенилалюминия и фениллития, ЖОХ, 1961, т.31,J£7,с.2343-2347.

277. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Исследование свободнорадикальных реакций металлоорганических соединений при помощи меченых соединений, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, 1961, вып. I, с. 150-156.

278. H.S.Chang, J.T.Edward, Organic peroxides. V. Oxidation of aryi lithium соmpounds to phenols, Canad.J.Chem., I963,v.4I,p. 12}3-I23<

279. E.J.PaneK, G.M.Whitesides, Free radical intermediates in the reaction of neophyllithium with oxygen, J. Am. Chem. Soc., 1972, v. 94, N25, p. 8768-8775.

280. E.Masthoff, Über Organometallverbindungen der II Hauptgruppe. Zur Reaktion von Berylliumdimethyl mit sauerstoff, Ztschr. anorg. allg. Chem.,1965, v.336, N5,6, p.2^2-258.

281. А.В.Новоселова, К.Н.Семененко, Н.Я.Турова, Бериллийорганиче-ские соединения, Вестник МГУ, сер. хим.,1958, $6, с.139-147.

282. Г.А.Разуваев, Р.Ф.Галиуллина, Г.Г.Петухов, Н.В.Лиховидова, Об окислении дифенилцинка и дифенилкадмия, КОХ, 1963, т.33, МО, с. 3358-3360.

283. Ю.Н.Барышников, А.А.Квасов, В.А.Шушунов, Окисление металлоорганических соединений. 5. Окисление фенилмагниевых соединений воздухом, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/,1963, вып. 2, с. 195-199.

284. Ю.Н.Барышников, А.А.Квасов, Кинетика автоокисления трет.-бутоксифенилмагния, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, 1973, вып. 2, с. 81-82.

285. J.F.Garst, C.D.Smith, A.C.Farrar, Eadical intermediates in th oxygenation of phenylmagnesium bromide evidence from aromatic phenyl at ion, J. Am. Chem. Бос., 1972, v.94, N22, p. 7707-77 3D.

286. H.Gilman, A.Wood, The oxidation of arylmagnesium halides, J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, p. 806

287. Академик Н.Д.Зелинский, Собрание трудов, Изд. АН СССР, М., 1955, т. II, с. 397-401.

288. S.CzernecKi, C.Georgoulis, B.Gross, C.Prevost, Eemarques sur loxydation par l'air de quelques org ano met alii que s ot-ethyl-eniques solvates, C.E.,I968, v.266 C, N23, p.1617-1619.

289. C.Walling, A.Cioffari, Eadical cyclization during autoxida-tion of 5-hexenylmagnesium bromide, J. Am. Chem. Soc.,1970, v. 92, N22, p.6609-6611.

290. Н.Носк, H.Kropf, F.Ernst, Zum Mechanisms der Autoxydationmetallorganischer Verbindungen, Angew.Chem., 1959*^.71,N17,p.541545.

291. E.C.Lamb, P.W.Ayers, M.K.Toney, J.F.Garst, Eadical intermediates in the oxydation of Grignard reagent, J. Am. Chem. Soc., 1966, v. 88, N18, p. 4261-4262.

292. A.G.Davies, B.P.Eoberts, Peroxides of elements other than carbon. Part XIV. The mechanism of the autoxidation of organic compounds of lithium, magnesium, zinc, cadmium and aluminium, J. Chem. Soc., 1968, B, N9, p. Ю74-Ю78.

293. А.М.Бутлеров, Соч.,Изд. АН СССР, М.,1953, т. I, с. 139.

294. C.H.Bamford, D.M.Newitt, Physical and chemical properties of org ano metallic compounds. Part II. The oxidation of zinc altcyls, J. Chem. Soc., 1946, p. ¿88-695.

295. С.А.Лебедев, Н.В.Кузнецова, Ю.А.Александров, В.Е.Лелеков,

296. Автоокисление диметилцинка, ЖОХ, 1979, т.49, МО, с.2263-2266.

297. M.E.Abraham, Organometallic compounds. Part I. The autoxida-tion of dialKylzincs, J. Chem.Soc., i960, NJD, p.4130-4135.

298. A.G.Davies, J.E.PacKer, Peroxides of elements other than carbon. Part V. The formation of cadmium peroxides by autoxidaticand "by nucleophilic substitution, J.Chem.Soc., I959*P« 3^64-3168.

299. Ю.А.Александров, С.А.Лебедев, Н.В.Кузнецова, Автоокисление диметилкадмия, ЖОХ, 1978, т. 48, Ш7, с.1659-1660.

300. Ю.А.Александров, С.А.Лебедев, Н.В.Кузнецова, 0 ингибирущем эффекте кислорода при автоокислении диметилкадмия, ЖОХ,1979, т. 49, №5, с. 1174.

301. YU. А. Alexandrov, G,N .Vigurova, G.A.Hazuvaev, The formation ofa reversible complex between diethylcadmium and oxygen, J. Organomet. Chem., 19731 v. 57, N1, p.71-75.

302. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Р.Ф.Галиуллина, Н.Н.Шабанова, Исследование реакций дифенилцинка изотопным и масс-спектромет-рическим методами, ЖОХ, 1964, т.34, MI, с. 3812-3815.

303. Р.Ф.Галиуллина, О.Н.Дружков, Г.Г.Петухов, Г.А.Разуваев, Окисление дифенилцинка в циклогексане, хлороформе и четыреххло-ристом углероде, ЖОХ, 1965, т. 35, №7, с. II64-II66.

304. В.Н.Панкратова, В.Н.Латяева, Г.А.Разуваев, Окисление дифенил-кадмия в органических растворителях, ЖОХ, 1965, т. 35, JS5,с. 900-903.

305. А.А.Квасов, Ю.Н.Барышников, Автоокисление дифенилцинка, Тр. по химии и хим. технол./г.Горький/, 1973, вып. 2, с.83-84.

306. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, Окисление дициклогексилртути, Докл. АН СССР, I960, т. 135, М,с. 87-90; Окисление диизопропилртути, там же, 1961, т. 141, JBI, с. 107-109.

307. J.H.Robson, G.F .Wright, The mechanism of org ano mercurialoxidation by mercuric salts. The autoxidation of organomercu-ric salts, Canad. J. Chem.,1960, v.38, N1, p.1-20, 21-}}.

308. M.M.Kreevoy, R.L.Hansen, The reaction of alKylmercuric iodides with acid in the presence of oxygen, J. Phys. Chem.,1961, v. 65, N6, p. Д055-Ю56.

309. W.E.French, M.Inamoto, G.F.Wright, The redistribution reaction of bis-mer cur ials, Canad.J .Chem., 1964, v. 42, N10 ,p.2228-223

310. F.R.Jensen, D.Heymann, A reinvest ig at ion of the purported SEj reaction of di-3ec-butylmercury, J. Am. Chem. Soc.,1966, v.88, N14, p. 3438-3439.

311. Г.А.Артамкина, И.П.Белецкая, О.А.Реутов, Изучение окисления дибензилртути в присутствии хлористого водорода и галогенид-анионов, Ж. орган, хим.,1971, т.7, МО, с. 2014-2018.

312. Г.А.Артамкина, И.П.Белецкая, О.А.Реутов, Окисление ртутьор-ганических соединений солями двухвалентной иеди, Ж. орган, хим.,1973, т. 9, №9, с. 1769-1776.

313. Э.В.Углова, В.Д.Махаев, О.А.Реутов, Образование алкилтрифе-нилметилперекисей в реакциях диалкилртутных соединений с три-фенилметилбромидом, Ж. орган, хим. ,1973, т.9, 166, с.1304-1305.

314. P.E.PiKe, P.G.Marsh, R.E.EricKSon, W.L.Walters, The ozonoly-sis of org ano mercurials, Tetrahedron Letters, I970,N3I,p.2679-8!

315. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, O.H.Дружков, Г.Г.Петухов, Окисление алкильных ртутьорганических соединений, Докл. АН СССР, 1963, т. 152, JB3, с. 633-636.

316. Ю.А.Александров, О.Н.Дружков, С.Ф.Жильцов, Г.А.Разуваев, Некоторые закономерности жидкофазного окисления кислородом ди-изопропилртути, Докл. АН СССР, т.157, №6, с. 1395-1398,1964.

317. Ю.А.Александров, О.Н.Дружков, С.Ф.Жильцов, Г.А.Разуваев, Кинетика и механизм жидкофазного окисления диизопропилртути, ЖОХ, 1965, т. 35, №8, с. 1440-1447.

318. ЖОХ, 1965, т. 35, В 8, с. 1440-1447.

319. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, Ю.А.Александров, О.Н.Дружков, Получение и некоторые свойства изопропилата изопропилртути, ЖОХ, 1965, т. 35, №7, с. 1152- 1156.

320. В.П.Масленников, В.И.Бузулуков, Синтез и некоторые свойства кумилпероксиэтилртути, ЖОХ, 1971, т. 41, №8, с. 1881.

321. В.П.Масленников, В.И.Бузулуков, Синтез и некоторые физико-химические свойства ртутьорганических перекисных соединений, ЖОХ, 1972, т. 42, №2, с. 474.

322. M.E.Abraham, A.G.Davies, Peroxides of elements other than carbon. Part III. The formation of boron peroxides by autoxida-tion, J. Chem. Soc., 1959, p. 429-438.

323. A.G.Davies, D.G.Hare, Peroxides of elements other than carbon Part 17. The autoxidat ion of tri-se с-butyl boron to sec-butyldi-(see-butylperoxy)boron, J.Chem.Soc.,1959* p.438-440.

324. A.G.Davies, D.G.Hare, R.F.M.White, Part VII. The relative reactivity of the t-butyl and the isobutyl group in the autoxidation of di-isobutyl-t-butylboron, J .Chem.Soc., I96l,NI,p.34I-'

325. A.G.Davies, D.G.Hare, O.E.Khan, Part IX. The course of the autoxidation of tris-2-methyl pentylboron and tr i-n-butylboron.

326. J. Chem. Soc., 1963, p. II25-II28. 3X3. E.C.J.Coffee, A.G.Davies, Part XI. The autoxidation of some trialKylboroxines, J. Chem. Soc.,1966, C, N17, p. 1493-1496.

327. A.G.Davies, B.P.Eoberts, Peroxides of elements other than carbon. Part XII. The autoxidation of optically active I-phenyl-ethylboranic acid, J.Chem. Soc. , 1967, B, N1, p. 17-22.

328. A.G.Davies, K.U.Ingold, B.P.Roberts, H.Tudor, Homolytic organometallic reactions. Part II. The Kinetics and rate constants for the autoxidation of organoboron confounds in solution,

329. J. Chem. Soc., 1971, B, N4, p. 698-712.

330. S.B.Mirviss, The air oxidation of trialKylboranes, J. Am. Chem. Soc.,I96l, v. 83, N14, p. 3051-3056.и

331. S.Kato, M.Wada, Y.TsuzuKi, Organoborverbindungen. Uber die Synthese der höheren BortrialKyle und ihre Stabilität gegen die Oxydation, Bull. Chim. Soc. Japan, 1963,v.36,N7,p.868-870.

332. H.C.Brown, M.M.Midland, A convenient general synthesis of al-ку1 hydroperoxides via autoxidation of organoboranes, J. Am.

333. Chem. Soc., I97I, v. 93, N16, p. 4078 -4080.

334. M.M.Midland, H.C.Brown, Reaction of oxygen with alKyldichlo-roborane ether at es. A convenient synthesis of alKyl hydroperoxides in high yield, J.Am.Chem.Soc., 1973 ,v. 95,NI2 ,p.4069~70.

335. S.B.Mirviss, The mechanism of the oxidation of trialKylbora-nes, J. Org. Chem. ,1967, v. 32, N6, p. 1713-1717;

336. Pat. 3067235 (USA), Oxidation of alKyl boron compounds /S. Mirviss; m Хим. ,1964, 20 H 56.

337. H.C.Brown, M.M.Midland, G.W.KabalKa, The stoichiometric ally Controlled reaction of organoboranes with oxygen under very mild conditions to achieve essentially quantitative conversion into alcohols, J. Am.Chem.Soc., I97I,v.93,N4,p. Ю24-Ю25.

338. Pat* ЗО61626 (USA), Oxydation of organoboron compounds /I.A. Pearson, K.Presswood; pE Хим., 1964, 15 H 67.

339. Pat. 3324160 (USA), Oxidation of hydrocarbylmetallo compounds/ W.E.Wright, j.C.Benstead, J.D.Shimmin; ЕЕ Хим. ,1968, 20 II 98П.

340. Н.Н.Вышинский, В.Н.Кокорев, И.А.Абронин, Ю.А.Александров, Г.М.Жидомиров, В.П.Масленников, Квантовохимическое исследование механизма начальной стадии реакции окисления триметилбора молекулярным кислородом, Докл. АН СССР, 1977, т.236,М, с. 883-885.

341. N.L.Zutty, F.J.Welch, Autoxidation of trialKylboranes, J. Org Chem., I960, v. 25, p. 861

342. E.C.Petry, F.II.VerhoeK, Formation of an organoboron peroxide by reaction of oxygen and trimethylborane, J. Am. Chem. Soc., 1956, v. 78, p. 6416-6417, № 24.

343. Да-сюнь Jly, Пао-тун'Хуан, Сло-цзян Чжао, Автоокисление три-этилбора и разложение его перекисей, "Хуасюэ сюэбао, Acta chim. sinica", 1966, т. 32, с. 34-45; PS Хим. ,1967,4 Ж 351.

344. L.Hansen, В.В.Нашагш, The origin of free radicals in the oxidation of trialKylborons, J .Phys.Chem., I963,v.67,р.28б8

345. J.Grotewold, E.A.Lissi, J.C.Scaniano, Mechanism of the auto-xidation on triethylborane. I. The reaction in gaseous phase, J. Chem. Soc., 1969, B, N4, p. 475-480.

346. J.Grotewold, J.Hernandez, E.A.Lissi, Mechanism of the autoxi-dation of triethylborane. II. Importance of an autocatalyticinitiation reaction in solution, J .Chem.Soc., 1971, B,p.182-185.

347. S.KorceK, G.B.Watts, K.U.Ingold, Absolute rate constants forthe autoxidation of organometallic compounds. II. Benzylbora-nes and I-phenylethylboranes, J. Chem. Soc. PerKin II, 1972,1. Щ, p. 242-248.

348. C.H.Bamford, D.M.Hewitt, Physical and chemical properties of organometallic compounds. Part III. The oxydation of "boronand antimony alKyls, J .Chem. Soc., 1946, p. 695

349. Г.С.Колесников, Л.С.Федорова, 0 механизме полимеризации ак-рилонитрила в присутствии триэтилбора, Изв. АН СССР, ОХН, 1958, с. 906, т.

350. J.FuruKawa, T.Tsuruta, Oxygen compounds as cocatalyst for tri-ethylboron-catalyzed vinyl polymerization, J. Polymer Sci., 1958, v. 28, p. 227-229.

351. F.J.Welch, Polymerization of methyl methacrylate by triethyl-boron-oxygen mixtures, J.Polymer Sci.,1962, v.6l, p.243-251.

352. С .F. Cull is, S.C.W.Hook, The influence of some organoboranes on the gaseous oxidation of isobutane, J. Chem. Бос. PerKin II, 1973» N6, p. 803 -807.

353. А.М.Сладков, В.А.Маркевич, И.А.Явич, Л.К.Лунева, В.И.Чернов, Получение некоторых первичных спиртов через алюминийоргани-ческие соединения, Докл. АН СССР, 1958, т.119, Ж>,с.1159-1161.

354. Г.А.Разуваев, А.И.Граевский, О.И.Демин, К.С.Минскер, Ю.Т.Сухарев, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/,I960, вып.З, с. 373-380.

355. Г.А.Разуваев, А.И.Граевский, Синтез перекисных алюминийорга-нических соединений, ЖОХ, 1962, т. 32, $3, с. 1006-1007.

356. Г.А.Разуваев, А.И.Граевский, К.С.Минскер, М.Д.Белова, Обокислении алюминийалкилов, ДЬкл. АН СССР, 1963,т.152,М,с.114116.

357. К. Ziegler, F.Krupp, K.Zosel, Metallorganische Verbindungen. XL. Synthese von AlKoholen aus Organo aluminium—Verbindungen, Ann., I960, b. 629, s.241-250.

358. A.G.Davies, C.D.Hall, Peroxides of elements other than carbon Part X. Organoperoxyaluminium compounds as intermediates in redox reactions, J. Chem. Soc.,1963, p.II92-II97.

359. Г.А.Разуваев, Е.В.Митрофанова, Г.Г.Петухов, Ó некоторых реакциях трифенилалюминия, ЖОХ, I960, т.30, 156, с. 1996-2002.

360. Г.А.Разуваев, Е.В.Митрофанова, Г.Г.Петухов, Р.В.Каплина, Об окислении трифенилалюминия, ЖОХ, 1962, т.32, МО, с.3454.

361. А.Gröbler, A.Simon, T.Kada, L.Fazajcos, Investigations on the oxidation of triethylaluminium, J. Organomet. Chem., 1967, v. 7, HI, p. P2-P5.

362. Г.А.Толетиков, С.К.Минскер, Р.Г.Булгаков, Г.Я.Майстренко, А.В.Кучин, У.М.Джемилев, В.П.Казаков, Хемилюминесценция при окислении ашоминийорганических соединении кислородом, Изв. АН СССР, сер. хим., 1979, Jé II, с. 2653.

363. Т.А.Маргулис, JI. К. Путилина, А.Т.Меняйло, И.М.Крикун, Исследование механизма окисления алюминийорганических соединений. I. Кинетика окисления некоторых алюминийтриалкилов, Ж. физ. хим., 1972, т. 46, №7, с. 1754-1760.

364. А.с. 136372 /СССР/, Способ получения алюминиевых алкоголятов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов/Б.И.Голованенко, А.Т.Меняйло; РЖ Хим., 1962, 3 Л 107.

365. А.с. 168277 /СССР/, Способ получения высших нормальных первичных спиртов /Л.И.Захаркин; РЖ Хим.,1966, 10 Н 48.

366. I>a'fc» 3016397 /ШЗДЛ Process for oxidizing aluminium hydrocarbons '/B.A.Walde; РЖ Хим. ,1963, 12 H 23.359. i>a'fc' 3324l6o /USA/, Oxidation of hydrocarbylmetallo compounds /W.E.Wright, J.C.Benstead, J .D. Shirrmin; РЖ Хим.,1968, 20 H 98.

367. Pat. 3070616 /USA/; Oxidation of trialKylaluminium in the presence of aluminium trialKoxide /P.W. К .Flanagan; Хим., 1964, 17 H 114.

368. Пат. II22525 /ФРГ/, Способ получения алюминийсодержащих органических перекисей /H.JenKner ; -pg Хим. ,1963, 12 Н 68П.

369. Ю.А.Александров, Г.И.Макин, Н.В.Чикинова, В.А.Алферов, В.В. Кузнецов, В.И.Брегадзе, Л.М.Голубева, Б.И.Козыркин, Автоокисление галлий- и индийорганических соединений, Тез. докл. I Всесоюзн. конф. по металлоорганической химии, М.,1979, с.75.

370. J*J«Eisch, Organometallic compounds of group III. II. The reaction of gallium alKyls and alKyl hydrides with unsaturated hydrocarbons, J. Am. Chem. Soc.,1962, v.84, p.3830-3836.

371. C.F.Cullis, A.^ish, R.T.Pollard, Gaseous oxidation of indium triethyl, Trans. Faraday Soc.,1964, v.6o,NI2, p.2224-22^.

372. Г.Н.Фигурова, Ю.А.Александров, В.А.Додонов, Г.А.Разуваев,Об особенностях автоокисления триэтилталлия, Докл. АН СССР, 1970, т. 195, Jfc 5, с. I09I-I093.

373. K.Tamao, M.Kumada, Т .TaKahashi, Oxidation of silicon-silicon and silicon-hydrogen "bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl)peroxide, J.Organomet .Chem., 1975,v. 94,N3,p.367~376.

374. H.H.Anderson, Reactions of triethylsilane and diethylsilanewith inorganic halides and acids, J .Am. Chem. So с., I958,y. 80,p.5o8^5085, N19.

375. J.Curtice, H.Gilman, G.S.Hammond, A study of organosilicon free radicals, J.Am. Chem. Soc.,1957, v.79, N17, p.4754-4759.

376. S.Hummel, H.Hubner, IsotopieeffeKte bei Autoxydationen. Autoxydation von Phenyldimethylsilan und Phenyl dimethylsilan-Ди. , Z. Chem., 1969, b. 9, N4, s. I50-I5I.

377. Ю.А.Александров, Б.И.Тарунин, Окисление элементоорганических соединений подгруппы кремния озоном, Усп. химии, 1977, т. 46,10, с. I72I-I738.

378. C.H.Dillard, Е.Н.McNeill, D.E.Simmons, J.B.Yeldell, Synthesisand properties of some tin alKyls, J. Am. Chem. Soc.,1958, v. 80, N14, p.Зб07~3б09.

379. Н.Н.Землянский, Е.М.Панов, К.А.Кочешков, Диалкилолово, Докл. АН СССР, 1962, т. 146, 1*6 , с. 1335-1338.

380. H.G.Kuivilla, E.H.JaKusiK, Reactions of diphenylt in, J. Org. Chem,, 1961, v. 26, N5, p. 1430-1433.

381. A.K.Sawyer, N.G.Kuivilla, Evidence for the existence of an or-ganotin dihydride, J.Ain.Chem.Soc., 1963, v.85, N7, p. ПОДО.

382. Ю.А.Александров, Б.А.Радбиль, В.А.Шушунов, Окисление металло-органических соединений. 4. Окисление гексаэтилдиолова кислородом, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, I960, вып. 3, с. 388-393.

383. Ю.А.Александров, Т.Г.Брилкина, В.А.Шушунов, Окисление гексаэтилдиолова, гексаэтилдисвинца и тетраэтилевинца кислородом, Тр. по химии и хим. технол./г.Горький/,1961, вып.1, с.З-П.

384. Ю.А.Александров, В.А.Шушунов, Металлоорганические перекисные соединения. 2. Синтез и некоторые свойства перекиси триэтил-олова, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/,1961, вып. 3, с. 644.

385. Ю.А.Александров, В.М.Фомин, М.Н.Спиридонова, 0 реакции инициирования на ранних стадиях автоокисления органических соединений свинца и олова, ЖОХ, 1968, т. 38, №6, с. 1410.

386. Ю.А.Александров, Б.А.Радбиль, 0 механизме фотоинициированного окисления гексаэтилдиолова кислородом, ЖОХ, 1966, т. 36, № 3, с. 543-547.

387. В.А.Шушунов, Т.Г.Брилкина, Ю.А.Александров, Окисление метал-лоорганических соединений. I. Окисление тетраэтилсвинца игексаэтилдисвинца, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/,1959, вып. 2, с. 329.

388. Ю.А.Александров, Т.Г.Брилкина, В.А.Шушунов, Окисление метал-лоорганических соединений. 3. Синтез и некоторые свойства окиси триэтилсвинца, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/,1960, вып. 3, с. 381-387.

389. Ю.А.Александров, М.Н.Спиридонова, 0 реакциях зарождения цепи при автоокислении тетраэтилсвинца Докл. АН СССР, 1968, т. 182, tè 6, с. I3I9-I32I; Начальная стадия автоокисления тетраэтилсвинца, S0X, 1969, т. 39, № 12, с.2756-2759.

390. Г.А.Разуваев, Т.Г.Брилкина, Перекисные металлоорганические соединения и их превращения, Усп. химии, 1976, т. 45, М2, с. 2196-2220.

391. А.И.Иоффе, А.И.Дьяченко, О.М.Нефедов, 0 механизме реакций металлоорганических соединений с органогалогенидами, Изв. АН СССР, сер. хим., 1975, № 8, с. 1902-1906.

392. И.П.Белецкая, Г.А.Артамкина, О.А.Реутов, Взаимодействие металлоорганических производных с органическими галогенидами, Усп. химии, 1976, т. 45, № 4, с. 661-694.

393. H.Normant, J.Villieras, Action des organo magné sien s sur les dérivés tétrahalogénés du méthane, cas de GF^Br, C. r.,1964, v. 2^9, N5, p.II50-II52.

394. H.Normant, J.Villieras, Action des Grignards sur les haloformes et préparation des magnésiens des haloformes, C.r.,1965, V.260, N1?, P. 4555-4557.

395. J.Villieras, Préparation d'organo magné siens porteurs des groupes magnésyle et halogène sur le même, carbone, C.r.,1965, v. 261, N20, p. 4157-4158.

396. J.Villieras, 1. Action des magnésiens aliphatiques saturés sur les composés polyhalogénés du méthane, il. Préparationet propriétés des réactifs de Grignard gem-halogénés, .Bull. Soc. chim. France, 1967, N5,'p. 1511-1520; 1967, N 5, P-1520-1532.

397. M.Davis, L.W.Deady, A.J.Finch, J.F.Smith, Some reactions of Grignard reagents with chloroform and carbon tetrachloridein the presence of cyclohexene, Tetrahedron, 1973,N2,p.349~352•

398. Л.И.Захаркин, Г.Г.Жигарева, Л.С.Подвисоцкая, 0 действии четы-реххлористого углерода на о- и м-карборанилмагнийиодицы, фенил- и метилмагнийиодиды, Изв. АН СССР, сер. хим.,1971, МО, с. 23I2-23Ï4 .

399. D.Seyferth, H.L.Lambert, E.M.Hanson, Halo methyl-met al compounds. XL. Trimethylsilyl-suhst.ituted bromomethyllithium and magnesium reagents. Trimethyltindihromomethylmagnesium chloride, J. Organomet. Chem., 1970, v.24, N3, p. 647-661.

400. В.И.Щербаков, Р.Ф.Галиуллина, Ю.Н.Краснов, В.Н.Панкратова, Взаимодействие диэтилцинка и диэтилкадмия с полихлорметанами, ЖОХ, 1971, т. 41, № 9, с. 2043-2047.

401. S.Miyano, Y.Matsumoto, H.Hashimoto, Synthesis of monohromocyclopropanes, Chem. Comm., 1975, P- 364-365, № 9.

402. J.Fur UK awa, N.Kawabata, J.Nishimura, Syntesis of cyclopropanes by the reaction of olefins with dialKylzinc and methylene iodide, Tetrahedron, 1968, v.24, NI, p. 53~58.

403. J.Nishimura, J.Euruicawa, N.Kawabata, M.Kitayama, The relative reactivity of olefins in cycloaddition with zinc carbenoid,

404. Tetrahedron, 1971, v. 27, N9, p. I799-I806.

405. J.Nishimura, J.Furuicawa, N.Kawabata, The reaction of organos il icon and organotin hydrides with zinc carbenoids generated from diethylzinc and geminal diiodoalKanes, J. Organomet.

406. Chem., 1971, v. 29, N2, p. 237-243.

407. J.Nishimura, J.Furujcawa, The formation of a halogenocarbenoid of zinK. Д novel synthetic route to halogenocyclopropane derivatives, Chem, Görna., 1971, N21, p. I375-I376.

408. J.Furujtawa, U.Kawabata, T.Fujita, Carbenoid reactions by means of diethylcadmium and gem-diiodoalKane, Tetrahedron,1970, v. 26, HI, p. 243-230.

409. P.Ф.Галиуллина,' Г.Г.Петухов, В.И.Хрулева, Ю.Н.Краснов, Термои фотореакции дифенилцинка с полихлорметанами, ЖОХ, 1974, т. 44, № 9, с. 1978-1980.

410. G.Köbrich, RJI.Fisßher, Stabile carbenoide. ZXX. Chloromethyl lithium und Bcomchlormethyllithium, Tetrahedron, 1968, v.24,1. Ы11, p. 4343-4346.

411. U.Burger, R.Huisgen, I. Cyclopropanes from olefins and lithium carbenoids; 2. Competition of alKenes for metal carbe-noids, Tetrahedron Letters, 1970, N35, p. 3049~3053;3057~30б0

412. L.Friedman, R.Y.Eonour, J.G.Berger, Carbenoid speeies from methyl and methylene halides, J. Am. Chem. Soc., 1970, v. 92, N15, P. 4640-4645.

413. G.Köbrich, R.von Nagel, Jodmethyllithium und Dijodmethylli-thium, Chem.-Ztg.,1970, b.94, N23-24, s. 984-985.

414. G.Köbrich, H.R.MerKle, Stabilität und ReaKtivität von Dichlo-rmethyllithium, Chem. Ber.,1966, b. 99, s. 1782-1792.

415. G.Köbrich, K.Flory, W.Drischel, Dichlormethyllithium und Trichlormethyllithium, Angew. Chem.,1964, b.76, N32, s.536.

416. G.Köbrich, K.Flory, R.E.Fisher, Das carbenoide Verhalten von Trichlormethyllithium, Chem. Ber.,1966, b.99, N6, s.1793-1804.

417. W.T.Miller, D.M.Whalen, Trichloromethyllithium, an electro-philic reagent, J.Am.Chem. Soc.,1964, v.86, N10, p.2089-2090.

418. D.F.Eoeg, D.I.Lusk, A.L.Cruinbliss, Preparation and chemistry of оС-chloroalKyllithium cortpounds. Their role as carbenoid intermediates, J.Am.Chem.Soc., 1965, v.87, p.4147-4155,№ 18.

419. G.Kôbrich, R.H.Fischer, Metall-Halogen-Austrausch und Ligan-denwechsel an Carbenoiden, Chem. Ber.,1968, b. IDI,N9,s.3219-29

420. H.H.Fischer, G.Kôbrich, Stabile Carbenoide. XXXV". Darstellung von Tribrommethyllithium, Chem.Ber., I968,b. JDI,N9, s.3230-3233

421. B.Martel, J.M.Hirart, Nouveaux Intermédiaires cC-Halomethyl-metalliques Stables: Formation et stabilité Remarquable D'L-Halomethylsodium et D'L-Halomethylpotassium, Tetrahedron Letters, I97I, N29, p. 2737-2740.

422. О.М.Нефедов, А.И.Дьяченко, Моногалоидкарбены из гапоформов, Изв. АН СССР, сер. хим.,1972, № 2, с. 487-488.

423. G.Cainelli, A.U.Honchi, F.Bertini, P.Grasselli, G.Zubiani, Halometal compounds. Bromolithiummethane, Synthesis of Epoxides from Aldehydes, Tetrahedron, I97I,v.27,N24,p. 6lo9-6lI4.

424. J.Villieras, G.Bacquet, D.Masure, J.F.Normant, Les carbénoi-des lithiens dibromés et leur intérêt synthétique, J. Organo-met. Chem., 1973, v.50, NI, p. C7-CII.

425. G.L.Closs, Carbenes from alKyl halides and org ano lithium compounds. IV. Formation of alKylcarbenes from methylene chloride and aluyllithium compounds, J. Am. Chem. Soc., I962, v.84, N5, P. 809-813.

426. I.Fleming, E.I.Thomas, The reaction of a monochlorocarbenoid with some methoxycycloalKenes an observation of the mechanism of the insertion reaction of carbenes and carbenoids into double bonds, Tetrahedron, 1972, v.28, N19, p. 5003-50 Ю.

427. M.Schlosser, G.Heinz, LeVan Chan, Fluororganische Synthesis. II. Fluorchlorcyclopropane ihre Darstellung und Abwandlung, Chem. Ber., 1971, b. Ю4, N6, s. 1921-1933.

428. M.Schlosser, G.Heinz, Fluor or ganische Syntesis. III. Morto-fluorocarben, Chem. Ber.,I97I, b. JD4, Кб, p. I934-I94I.

429. J.Graefe, M.Mühlstädt, B.Bayerl, Y/.Engewald, ReaKtion von eis- und trans-Doppelbindungen in C^-Ring. Kohlehwasser st offen mit Chlorcarben, Tetrahedron, 1970, v.26,N17,p.4199-4205.

430. Г.А.Разуваев, М.А.Лопатин, В.А.Додонов, Взаимодействие перекиси трет.-бутила и трет.-бутилперокситриметилсилана с три-бутилбором в четыреххлористом углероде, ЖОХ, 1978, т.48, Ш1, с. 2494-2499.и

431. H.ReinhecKel, R.GensiKe, Uber ReaKtionen mit AluminiumalKy-len. XI. Zur Reaction von Tr iäthylaluminium, 'Athylaluminium-sesquichlorid und Diäthylaluminiumhydrid mit Chlor met hanen, J. pract. Chem. ,1968, v. 37, N3-4, p. 214-224.

432. H.ReinhecKel, Explosion einer Mischung von Aluminiumr-tr iäthyl und TetrachlorKohlenstoff, Angew.Chem., 1963, v.75,s.J2o5.

433. H.ReinhecKel, Zur reduzierenden WirKung von Aluminium triathyl, Angew. Chem. ,1963, b.75, s.32o6

434. H.ReinhecKel, RadiKalischer Verlauf der ReaKtion zwischen Aluminiumtriäthyl und TetrachlorKohlenstoff, Tetrahedron1.tters, 1964, N29, p. 1939-1943.

435. D.B.Miller, Reaction of triethyl aluminum and polyhalo methanes formation of cyclopropane and cycloheptatriene derivatives, Tetrahedron Letters, I964, N17, P. 989-993.

436. E.Homberg, Ealogenmethylaluminiumver'bindungen, Angew. Chem., I96I, h.73, s. 58

437. E.Homberg, Zur Kenntnis sogenunnter Carhon-ReaKtionen I., Ann., 1962, b. 656, p. I-15.

438. J.Knap, R.Leech, A.Reid, W.Tamplin, Safe handling of alKyl-aluminum compounds, Ind.Eng.Chem., 1957t v.49, p. 874

439. C.Eden, E.Feilchenfeld, The destruction of the aluminum-carbon bond in aluminum alKyls by carbon tetrachloride, J. Phys. Chem., 1962, v. 66, N7, p. 1354-1356.

440. D.Behar, E.Feilchenf eld, A spectrophotometric investigation of the reaction between diethyl aluminum halides and titaniumtetrachloride in CCI4, J.Organomet .Chem., I965,v.4,N4,p.278-283.

441. J .W.Collette, The reaction of triiso butyl aluminum with carbon tetrachloride. A novel preparation of diisobutylaluminum chloride, J. Org. Chem.,1963, v. 28, N9, P. 2489-2490.

442. T .Maeda, G.Yoshida, R.OKawara, Reaction of indium compounds with trimethylstibine sulfide, J. Organomet. Chem., 1972, v. 44, N2, p. 237-24Iv

443. A.G.Lee, G.M.SheldricK , Reactions of trimethylthallium with compounds containing an acidic hydrogen, J. Organomet. Chem.,1969, v. 17, N3, P. 481-498.

444. В.И.Щербаков, Некоторые карбеноидные реакции н-пропил/трига-лометил/ртутных и таллийорганических соединений, ЖОХ, 1971, т. 41, JI6 5, с. 1095-1099.

445. D.S.Matteson, E.W.H.Mah, Vinylborinic and d-brontoalKylboro-nic esters, J. Org. Chem.,1963, v.28, p.2J7I

446. K.G.HancocK, A.K.Uriarte, The photochemistry of I,H~bis(di~ methylamino)-I,2-diphenyldiborane (4). An isoelectronic heteroatom analog of dienes, J .Am.Chem.Soc., 1970,v.92,N21,p.6374 -76.

447. M.M.Kotoh, Т.М.Зорина, Э.Г.Осберг, Взаимодействие органических соединений ртути с галоидопроиизводными углеводородов, ЖОХ, 1947, т. 17, й I, с. 59-62.

448. Г.А.Разуваев, Свободные радикалы в органических реакциях. Радикалы при распаде перекиси бензоила, Ученые записки Горьковец ун-та, 1949, вып. 15, с. 81-84.

449. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Реакция дифенилртути с четырех-хлористым углеродом, ЖОХ, 1953, т. 23, с. 587-589.

450. Ю.А.Ольдекоп, Б.М.Морыганов, Реакции некоторых ароматических соединений ртути, олова и свинца с четыреххлористым углеродом, ЖОХ, 1953, т. 23, с. 2020-2023.

451. K.Yosahida, S.Tutsumi, The electrolytic redaction of organo-mercuric acetates in the presence of carbon tetrachloride, J. Org. Chem., 1967, v. 32, N2, p. 4б8~4б9.

452. G.Holan, PhenylmercuricalKoxides. Formation of phenyl(triha-lomethyl)mercury compounds, Tetrahedron Lett., I966,NI8,p. 1985-90

453. A.J.HLoodworth, Organometallic oxides, alKoxides and peroxides. Part III. Phenylmercury( II)alKoxides, J. Chem. Soc.,1970, c, N15, p. 2051-2036.

454. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Фотохимические реакции между металлоорганическими соединениями ртути и галоидопроизводными, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1949, вып. 15, с. 85-87.

455. О.А.Реутов, ГЛ.А.Беспрозванный, Взаимодействие металлической ртути с органическими галогенидами, Докл. АН СССР, 1951, т. 80, № 5, с.765-768.

456. Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Фотореакции металлоорганических соединений ртути в растворах. УШ. Реакции в смеси растворителей, ЖОХ, 1951, т. 21, с. 2197-2199.

457. Н.С.Василейская, Фотореакции несимметричных ртутноорганиче-ских соединений, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1952, вып, 23, с. 133-139.

458. Г.А.Разуваев, З.И^Бугаева, 0 некоторых реакциях метил-eL~ нафтилртути, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1953, вып. 24, с. 143-145.

459. Г.А.Разуваев, Е.И.Федотова, Перекисные металлоорганические соединения ртути, Докл. АН СССР, 1966, т.169, №2, с.355-357.

460. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Гидроокись фенилртути, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1951, вып. 17, с. 183-186.

461. Г.А.Разуваев, А.И.Субботина, Гидроокись бензилртути, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1951, вып. 17, с. 187-190.

462. Г.Г.Петухов, Реакции гидроокисей арилртути, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1953, вып. 24, с. 155-163.

463. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Фотореакции гидроокиси фенилртути, ЖОХ, 1951, вып. 21, с. 646-650.

464. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, Реакции гидроокисей арилртути, ЖОХ, 1953, т. 23, № I, с. 37-41.

465. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Реакции дифенилртути с сукциними-дом, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1951, вып.Г7,с.191-195.

466. Г.А.Разуваев, Г.Н.Запевалова, Реакции отрыва радикалов от ди-бензилртути и бензилфенилртути, Ученые записки Горьковск.ун-та, 1952, вып. 23, с. 123-126.

467. D.Grdenic, . ZacLo, AlKylmercuric derivatives. Oxydes, carbonates, and trismethylmercurioxonium salts, J. Chem. Soc., 1962, N2, p. 521-526.

468. А.Е.Борисов, Взаимодействие полигалогенидов метана с ртуть-органическими соединениями в присутствии перекисей, Изв. АН СССР, ОХН, 1951, Ш 5, с. 524-529.

469. А.Н.Несмеянов, А.Е.Борисов, Е.И.Голубева, А.И.Ковредов, Взаимодействие свободных радикалов с асимметрическими ртутьор-ганическими соединениями, Изв. АН СССР, ОХН, 1961, №9, с. 1582-1589.

470. W.A.Nugent, J.K.Kochi, Reductive elimination of organometals by free radical chain mechanisms. Enhanced activation of j»-hydrogens in dialKylmercury, J. Am. Chem. Soc., 1976, v. 98, N17, P. 5405-5406.

471. F.R.Jensen, Ы.Е.Guard, A reinvestigation of a purported Sg^ reaction. The reaction of trichlor о methyl radicals with orga-nomercury compounds. A novel radical-elimination reaction,

472. J. Am. Chem. Soc.,1968, v.90, N12, p. 5250-5251.

473. Г.А.Разуваев, Н.С.Василейская, Реакции дифенилртути и диэтил-ртути с бромамидами, гипобромитами кислот и с пербензойной кислотой, Докл. АН СССР, 1950, т. 74, № 2, с.279-282.

474. Ю.А.Ольдекоп, Инициирующее действие перекисей на реакцию между дифенилртутью и четыреххлористым углеродом, Ученые записки Горьковск. ун-та, 1953, вып. 24, с. 175-177.

475. З.М.Манулкин, К вопросу о характере распада металлоорганиче-ских соединений, Узб. хим. ж. ,1958, с.41-45; РЖ Хим., 1959, 15244.

476. R.A.G.Marshall, D.R.Pollard, The reaction of diphenylmercuryand carbon tetrachloride at a mercury surface, J.Organomet. Chem., 1970, v. 25, N2, p. 287-292.

477. Е.А.Пучинян, З.М.Манулкин, Взаимодействие четыреххлористого углерода с соединениями типа Аг4М /М = sn , ръ , si/, Тр. Таш-кентск. фармацевт, ин-та, 1966, вып. 4, с.354-360; PS Хим., 1967, II Ж 359.

478. H.liiatanabe, y.Cho, y.Yde, M.Liatsumoto, y.Nagai, Homolytic decomposition phenyl-azo-triphenylsilane in carbon tetrachloride, J.Organomet. Chem., 1974, v.78, N1, p. C4-C6.

479. I.Satge, Etude des hydrures d'alcoylgermanium, Ann. Chim., 1961, v. 6, N5-6, P.519-573.

480. M.Leshre, I.Satge^ Reactions d'echange hydrogenehalogene avec les hydrures d'alcoylgermanium, C.r.,1961, v.2^2, p. 1976-1978.

481. А.Е.Борисов, А.Н.Абрамова, Взаимодействие гидрида трифенил-олова с кислородом и некоторыми органическими и неорганическими соединениями, содержащими галоид, Изв. АН СССР, сер. хим.,1964, № 5, с. 844-848.

482. H.SaKurai, K.Mochida, A.Hosomi, F.bJita, Organogermanium compounds. II. Reduction of organic halides with hydrogermanes, J. Organomet. Chem.,1972, v. 38, N2, p. 275^80.

483. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, Н.Ф.Черепенникова, Трет.-бутиловый эфир cL —метил— —/диметилфеьшлсилил/надпропионовой кислоты, ЖОХ, 1979, т. 49, №7, с.1533-1536.

484. Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, Т.А.Чеснокова, Термическое разложение трет.-бутилового эфира ^-/триэтилгермил/надмасляной кислоты, ЖОХ, 1979, т. 49, № II, с. 2537-2541.

485. Г.А.Разуваев, 0.С.Дьячковская, Реакция тетразамещенных сила-нов с четыреххлористым углеродом, ЖОХ, 1956, т.26, М, с. II07-IIII.

486. В.Ф.Миронов, О.М.Радькова, В.Д.Шелудщков, В.В.Щербинин, Синтез гем-дифторциклопропил- и ^-гем-дифтораллилхлорсиланов при термолизе дифторхлорметана в присутствии винилхлорсила-нов, Докл. АН СССР, 1972, т. 207, В I, с. II4-II6.

487. М.Ф.Шостаковский, Н.В.Комаров, О.Г.Ярош, Взаимодействие эти-нилсиланов с некоторыми алифатическими полигалогенидами, Изв. АН СССР, сер. хим.,1969, JS 9, с. 2058-2059.

488. Р.Г.Гасанов, И.И.Кандор, Р.Х.Фрейдлина, Исследование коротко-живущих полихлоралкильных радикалов методом ЭПР с использованием спиновых: ловушек нитрозосоединений различных типов, Докл. АН СССР, 1976, т. 226, № 2, с. 342-345.

489. J.Nagai, K.YamazaKi, N.Kohory, M.Kosugi, Отщепление атома хлора триорганосилильными радикалами, J.Chem. soc. Japan,1967, v.88, p.793-794; РЖ Хим.,1968, 5 Ж 116.

490. J.Nagai, K.YamazaKi, I.Shiojima, Selectivity in the homolytic reduction of polyhaloalKanes with organosilicon hydrides, J. Organomet. Chem., I967, v. 9, N3, p. P25~p26.

491. J.Nagai, K.YamazaKi, I.Shiojima, Stepwise reduction of poly-halomethanes with organosilicon hydrides, Bull. Chem. Soc. Japan, I967, v. 40, N9, p. 2210-2214.

492. J.Nagai, I.Shiojima, K.Nisiyama, H.Mazumoto, Восстановлениегидросиланами. II. Гомолитическое восстановление различных галоидалканов, J.Synth. Org. Chem. Japan f 1968,v. 26,й II, p. 999-1003; РЖ Хим.,1969, 12 Б 993.

493. J.Nagai, K.YamazaKi, I.Shiojima, M.Hayashi, H.Mazumoto,

494. Восстановление гидросиланами. III. Относительные скорости отрыва атома хлора кремнийорганическими радикалами, J. Synth. Org. Chem. Japan, I968, v. 26, N11, p. 3004-2009.

495. J.Uagai, M.Matsumoto, M.Hayashi, E.Tajima, M.OhtsuKi, N.Se-KiKawa, Free-radical chloronation of alKylsilan.es. V. The abstraction of hydrogen atoms from arylhydrosilanes by the trichloromethyl radicals, J.Organomet.Chem., I97Ilv.29,N2,p.209-2I(

496. H.SaKurai, М.Мигаката, M.Kumada, Stereochemical course of the reaction of an optically active hydrosilane with carbon tetrachloride by a free-radical mechanism. Retention of configuration, J. Am. Chem. Soc., 1969, v.91, N2, p. 519-520.

497. L.H.Sommer, L.A.Ulland, Silicon-radicals. Relative rates and selectivity ratios in the radical reactions of silicon-hydrogt bonds with carbon-halogen bonds, J. Am. Chem. Soc., 1972, v.94, Nil, p. 38O3-38O6.

498. G.D.Homer, L.H.Somner, Reactivity studies of bridgehead or-ganosilicon compounds with electrophilis and radical chlorinating reagents, J. Organomet. Chem., 1975, v. 84, N 2, p. 297-304.

499. J.D.Citron, J.E.Lyons, L.H.Sommer, Palladium-catalyzed reactions of triorganosilicon hydrides with halocarbons, J. Chem. Soc. Japan, 1968, v.71, N7, p. III2-III3.

500. Е.Ц.Чуковская, Н.А.Кузьмина, Восстановление полихлорметанов и ил, fy -тетрахлоралканов кремниигидридами в присутствии 5е (ро)^ или ^EfeCIg-eHgO, Изв. АН СССР, сер. хим.,1969, Ж, с. 472-474.

501. A.Hudson, H.A.Hussain, The electron spin resonance spectrum of the trichlor о methyl radical in solution, Molec. Phys., 1969, v. 16, H2, p. 199-200.

502. J.Nagai, H.Muramatsu, M.OhtsuKi, H.Matsumoto, The reaction of triethyliodosilane with alKyl halides, J. Organomet. Chem., 1969, v. 17, N2, p. PI9-P20.

503. J.Dunogues, E.Calas, J.Malzae, N.Duffant, C.Birau, Silyla-tion partielle de dérivés gem-polychJLorés, J. Organomet. Chem., 1971, v. 27, NI, p. CI-C4.

504. L.К api an, Ее act ion of group IV hydrides with di-iodoalKanes, Chem. Comm., 1969, N3, p. Юб«Ю7.

505. H.SaKurai, T.Kishida, A.Hosomi, M.Kumada, Decomposition of some free radical initiators in hexamethyldisilane, J. Organomet. Chem., I967, v. 8, N1, p. 65-69.

506. Н.С.Вязанкин, Т.Н.Бревнова, Г.А.Разуваев, Реакции тетраалкил-оловянных соединений с четыреххлористым углеродом, инициированные кислородом воздуха, ЖОХ, 1967, т.37, М, с.204-207.

507. A.G.Davies, E.J.Puddephatt, Addition reactions of the leadoxygen bond. lioutes to trichloromethyltriphenyllead and tri-bromomethyltriphenyllead, J, organomet. Chem., 1966, v. N5, P. 590-592.

508. J.-C.Pommier, M.Eatier, D.Chevolleau, Oxydation d'alcools en dérivés carbonylés par voie organostannique, J. Organomet. Chem., 1971, v. 31, N3, P. C59-C6I.

509. J .-C.Pommier, D.Chevolleau, Etude de la reaction d'oxydation d'alcools par voie organostannique, J. Organomet. Chem.,1974, v. 74, p. 405-416.

510. A.G.Davies, T.N.Mitchell, The preparation of trihalogenomethyltin compounds, J .Organomet .Chem., I966,v.6,N5,p.568-569.

511. T.Chivers, B.David, Chlorocarbon derivatives of tin, J. Or-ganomet. Chem., 1968, v. 13, N1, p. 177-186.

512. J.Lor berth, Spaltung der Zinn-St icK st off-Bindung: (DialKyl-amino)stannane und ihre Beactionen mit AlKylierungsmitteln, J. Organomet. Chem., 1969, v. 16, N2, p. 235-248.

513. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, Е.Н.Гладышев, И.А.Бородавко, Фотохимические реакции оловоорганических соединений с некоторыми галоидпрошводными, ЖОХ, 1962, т.32, №, с.2154-2160.

514. E.G.Kuivila, P.L.Maxf ield, Kuang-Esin Tsai, J.E.Dixon, Photochemistry of KetoalKyltrimethylstannanes, J. Am. Chem. Soc., 1976, v. 98, N1, p. ID4-I09.

515. J.Jappy, P.N.Preston, Photolysis of azidotr iphenyl derivatives of germanium, tin and lead, Inorg. Nucl. Chem. Letters, 1968, v. 4, N9, P. 503~506.и

516. F.Eeine, E.Nebe, W.Reimarm, über die Autoxydation des Tricyc-lohexylbleis und sein Verhalten zu Tetrachlor Kohlenstoff, Ztschr. anorg. allg. Chem., 1943, b.251, Ы2, s.225-l6o.

517. Г.А.Разуваев, Ю.И.Дергунов, Н.С.Вязанкин, Гомолитические реакции оловоорганических соединений с галоидными алкилами, инициированные перекисями, Докл. АН СССР, 1962, т. 145, JS2, с. 347-350.

518. Ю.А.Ольдекоп, Р.Ф.Соколова, Взаимодействие тетрафенилсвинцаи тетрафенилолова с четыреххлористым углеродом в присутствии перекиси бензоила, ЖОХ, 1953, т. 23, с. II59-II62.

519. Р.Х.Фрейдлина, Г.Т.Мартиросян, А.Н.Несмеянов, Присоединение трихлорбромметана к соединениям строения R PKgE СН=СН2 /R = PK, СН3, Е = in, Sl , С/, Докл. АН СССР, 1961, т.137, JS5, с. II29-II32.

520. М.Т.Воронков, А.М.Склянова, Е.О.Цетлина, Р.Г,Миронов, Свободнорадикаяьное присоединение трихлорбромметана к Eg SiC^CH, ЖОХ, 1973, т. 43, В 3, с. 682.

521. С.В.Рыков, Т.И.Зверева, М.А.Казанкова, А.В.Кессених, А.В.Иг-натенко, Химически индуцированная поляризация в продуктах реакции трипропилстаннилвинилалкилового эфира с четыреххлористым углеродом, ЖОХ, 1974, т. 44, 16, с. 1414.

522. H.G.Kuivila, F .V.Distef ano, Mechanise of the reactions of chloromethanes with trimethylstannylsodiurn. Synthesis of tet-raKis(trimethylstannyl)methane, J. Organomet. Chem., 1976,v. 122, N2, p. 171-186.

523. J.Cooper, A.Hudson, B.A.JacKson, An electron spin resonance study of the reactivity of organotin and organolead radicals, J. Chem. Soc., Per к in II, 1973, N7, p. Ю56-Ю6О.

524. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, О.А.Щепеткова, Термический распад тетраэтилсвинца, гексаэтилдиплюмбана и их аналогов. III. Реакции гомолитического расщепления гексаэтилдиплюмбана и гексаэтилдистаннана, ЖОХ, I960, т.30, №8, с.2498-2506.

525. Г.А.Разуваев, 0.С.Дьячковская, В.И.Фионов, Реакции некоторых оловоорганических соединений с четыреххлористым углеродом в присутствии свежеосажденной меди, Докл. АН СССР, 1967, т.177, №5, с. III3-III5.

526. D.H.Lorenz, Е.1.Вескег, Hydrogenolyses.of chloromethanes with triphenyltin hydride, J.Org. Chem., 1962,v.27,N9, p.3370-3371.

527. H.Kriegsmann, K.Ulhricht, Umsetzung von Organozinchydride mit TetrachlorKohlenstoff und Chloroform, Ztschr. Chem., 1963, b. 3, N2, s. 67

528. D.A.Coates, J.M.Tedder, Free radical substitution in aliphatic confounds. XXIX. Halogen atom abstraction from alKyl ha-lides by trimethyltin radicals in the gas phase, J. Chem. Soc. PerKin II, 1973, Nil, p. 1570-1574.

529. S.Kosima, K.Kohayashi, M.Kowanisi, Formation of diorganostan-nylenes. I. Photolytic reaction of dibutyltin. with organic halides, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976,v.49,NIK), p.2837-2839.

530. J.Grignon, C.Servens, M.Pereyre, Reactivite des organostan-niques allyliques vis-a-vis des derives halogenes: aspectssynthétiques et mecanisme, J .Organomet .Chem., 1975,v.96,N2,p.225-3

531. С.Ф.Жильцов, 0.H.Дружков, 0 термо- и фотораспаде алкильных ртутьорганических соединений, ЖОХ, 1972, т.42, М2, с.2697-2702.

532. С.Ф.Жильцов, О.Н.Дружков, Жидкофазные гомолитические реакции ртутьорганических соединений, Тр. по химии и хим. технол. /г. Горький/, 1974, вып. 4, с. 13-25.

533. Г.А.Разуваев, О.Н.Дружков, С.Ф.Жильцов, Г.Г.Петухов, Термо1. U о распад ртутьорганических соединении в деитеросодержащих растворителях. I. Распад диизопропилртути в бензоле, ЖОХ, 1965, т. 35, № I, с. 174-177.

534. С.Ф.Жильцов, О.Н.Дружков, Особенности фотореакций ртутьорга-" нических соединений, Тез. докл. Третьего Всесоюзн. совещенияпо фотохимии, M., 1977, с. 120.

535. С.Ф.Жильцов, А.А.Лаврентьев, Особенности термического и фото-литического разложения металлоорганических соединений непереходных элементов, Химия элементоорганич. соединений, Горький, 1979, вып. 7, С. 20-30.

536. С.Ф.Жильцов, А.А.Лаврентьев, О.Н.Дружков, Особенности гомоли-тического разложения ртуть- и оловоорганических соединений, Тез. докл. I Всесоюзн. конференции по металлоорганич. химии, M., 1979, № 43.

537. Г.А.Разуваев, Г.Г.Петухов, В.И.Щербаков, О.Н.Дружков, С.Ф.

538. Жильцов, Термо- и фотораспад индийорганических соединений, ЖОХ, 1967, т. 37, № 7, с. I5I6-I520.

539. С.Ф.Жильцов, В.И.Щербаков, О.Н.Дружков, Реакции триэтилиндия и триэтилталлия с перекисью третичного бутила, ЖОХ, 1969, т. 39, !Ь 6, с. I327-I33I.

540. J.J.Eisch, Organomet all ic compounds of group III. I. The preparation of gallium and indium alKyls from organoaluminum compounds, J. Chem. Soc., 1962, v.84, p. ЗбОЗ-ЗбДО.

541. E.Todt, R.DStzer, Darstellung von IndiumtrialKylen tiber 3h-%-Legierung oder Mischung, Ztschr. anorg. allg. Chem.,1963, h. 321. ЫЗ-4, s. 120-123.

542. K.S.Chen, J.-P.Battioni, J.K.Kochi, Homolytic reactions of Grignard reagents and org ano magnesium compounds by electronspin resonance, J.Am. Chem. Soc., 1973, v.93,N13, p.4439-4441.

543. B.W.Fullam, M.C.R.Symons, Unstable intermediates. CXLIV. Or-ganomercury radicals in irradiated alKylmercury( II) halides and dimethylmercury, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1974, N3D,p. Ю86-ЗО89.

544. J.Grotewold, E.A.Lissi, J.C.Scaiano, Reactions of methyl radicals with triethylborane in the gas phase, J. Chem. Soc., 1971, B, N6, p. 1187-1192.

545. T.N.Bell, A.E.Piatt, The reactions of CF^ and CD^ radicals with boron trimsthyl, Int.J.Chem.Kinet., 1971,v.3,N4,p.307-31?.

546. Н.С.Вязанкин, 0.А.Круглая, Гомолитические реакции элементо-органических соединений в жидкой фазе, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горышй/, 1966, вып. I, с. 3-16.

547. E.R.Marris, J.C.J.Thynne, Comparison of the reactivity oftetramethylsilane and neopentane towards free radical attacK,

548. J. Organomet. Ghem., 1969, v. 17, N1, p. P3~P4.

549. A.U.Chaundiiry, B.G.GowenlocK, Acrhenius parameters for the reactions of methyl radicals with group IV tetramethyls, J. Or« ganomet. Chem., 1969, v. 16, N2, p. 221-226.

550. Н.С.Вязанкин, Е.Н.Гладышев, Г.А.Разуваев, Гомолитические реакции тетраэтилгермана, Докл. АН СССР, 1963, т.153, И, с. 104-106.

551. В.Кирмсе, Химия карбенов, изд. "Мир", М.,1966,/с.32,38/-324с.

552. E.H.Farmer, C.G.Moore, Eadical mechanism in saturated on olefinic systems. Part I. Liquid-phase reaction of the tertbutoxy-radical with olefins, J. Chem. Soc.,I95I, N1,p. 131-141.

553. H.C.Лохов, А.Д.Зорин, А.В.Томадзе, Т.В.Кузнецова, В.Ф.Зано-зина, В.А.Яблоков,Кинетика термического разложения триэтил-индия в газовой фазе, ЖОХ, 1979, т.49, №9, с.1921-1923.

554. Н.Н.Травкин, Б.К.Скачков, И.Г.Тоноян, Б.И.Козыркин, Термографическое исследование металлоорганических соединений. У1. Термическое разложение алкильных соединений индия и сурьмы, ЖОХ, 1978, т.48, JS 2, с. 2678-2681.

555. Ю.А.Ольдекоп, Реакции некоторых алкил-, арил- и ацилокси-ра-дикалов в жидкой фазе, Сб. научных работ, Ин-т химии АН БССР, 1958, В 6, с. 243-265.

556. Г.А.Разуваев, О.Н.Дружков, С.Ф.Жильцов, Г.Г.Петухов, Изучение взаимодействия дифенилртути со спиртами изотопным и масс-спектрометрическим методом, Докл. АН СССР, 1965, т.163, I, с. II9-I22.

557. О.Н.Дружков, С.Ф.Жильцов, Г.Г.Петухов, Изучение реакций ртутьорганических соединении с изопропиловым спиртом изотопным и масс-спектрометрическим методами, ЖОХ, 1968, т.38, 1512, с. 2706-2716.

558. Г.А.Разуваев, Л.М.Терман, Г.Г.Петухов, Исследование механизма термического разложения перкарбонатов в растворе, Докл. АН ,СССР, 1961, т. 136, й 3, с. 628-630.

559. K.C.Bass, Homolytic decompositions of organometallic compound Part I. I929-I956. Part 2. I957-I963. Lab. Bract., 1965, v. 14, p. 47-51, 145-152.

560. M.S.Kharasch, J.L.Rowe, W.H.Urry, Reactions of atoms and free radicals in solution. XXVII. The decomposition of diacetylperoxide in alclhols, J. Org. Chem.,1951, v. 16, p.905

561. C.Lifshitz, G.Stein, Isotope effects in the abstraction of hydrogen atoms in irradiated aqueous solutions, J. Chem. Soc.; 1962, N9, p. 5706-3712.

562. P.Gray, A.A.Herod, Methyluradical reactions with isopropanol and methanol, their ethers and their deuterated derivatives, Trans. Faraday Soc., 1968, v.64, N30, p. 2723-2734.

563. J.Q.Adams, Electron paramagnetic resonance of t-butoxy radical reactions with alcohols, J. Аю. Chem. Soc., I968, v. 90, N20, P. 5363-5365.

564. А.В.Шабанов, В.А.Кузнецов, А.Н.Егорочкин, С.Ф.Жильцов, Г.А. Разуваев, Изучение донорно-акцепторных комплексов арилпроиз-водных ртути методом электронной спектроскопии, Докл. АН СССР, 1979, т. 249, Ш 3, с. 624-628.

565. А.В.Шабанов, В.А.Кузнецов, А.Н.Егорочкин, С.Ф.Жильцов, Г.А. Разуваев, Изучение комплексообразования арильных производных ртути с кислородом методом электронной спектроскопии испускания, Докл. АН СССР, 1978, т. 239, № 3, с. 617-620.

566. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, О.Н.Дружков, Г.Г.Петухов, Взаимодействие диизопропилртути с гидроперекисью третичного бутила и перекисью бензоила, ЖОХ, 1966, т. 36, №2, с. 258-261.

567. С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, 0.H.Дружков, М.А.Шубенко, Г.Г. Петухов, Взаимодействие дифенилртути с гидроперекисью и перекисью третичного бутила, ЖОХ, 1967, т.37, Ю, с.2018-2023.

568. Г.Г.Петухов, С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, М.А.Шубенко, Взаимодействие ртутьорганических соединений с гидроперекисью третичного бутила, Ученые записки Горьковск. пед. ии-та, 1970, вып. 123, с. 273-275.

569. С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, О.Н.Дружков, Г.Г.Петухов, Реакции алкильных ртутноорганических соединений с гидроперекисью и перекисью трет.-бутила, 7¿0X, 1970, т.40, 17, с.1533-1537.

570. Г.А.Разуваев, В.Н.Панкратова, В.А.Мураев, И.В.Быкова, Взаимодействие диэтил- и дифенилкадмия с органическими перекисями, ЖОХ, 1969, т. 39, Ml, с. 2490-2493.

571. A.G.Davies, B.P.Roberts, Bimolecular homolytic substitution by tert-butoxy radicals at metal atoms, J. Organomet. Chem., I969, v. 19, N1, p. PI7-PI8.

572. K.Torssell, Investigation of radical intermediates in organic reactions by use of nitrosocompounds as scavengers thenitroxide method, Tetrahedron, 1970, v.26, N11,p.2759-2773.

573. P.J.Krusic, J.K.Kochi, Electron spin resonance studies of homo lytic substitution reactions. Organoboron, aluminum, and-gallium compounds, J,Am.Chem.Soc., 1969, v.91,N14,p.3942-3944.

574. P.J.Krusic, W.Mahler, J.K.Kochi, Electron spin resonance spectra and structures of phosphoranyl radicals in solution, J. Am. Chem. Soc., 1972, v. 94, N17, p. 6033~604I.

575. E.FurimsKy, J.A.Howard, J.H.Morton, An electron spin resonance study of the reaction of tert-butoxy radicals with tri-phenylarsine, J.Ain. Chem. Soc., 1972, v.94, N16,p.5932-5933.

576. Д.Г.Победимскии, Н.А.Мукменева, П.А.Кирпичников, Реакции радикалов R0", RS* и KOg' с фосфитами и фосфинами, Усп. химии, 1972, т. 41, № 7, с. 1242-1259.

577. Г.А.Разуваев, Е.В.Митрофанова, Н.С.Вязанкин, Реакции ациль-ных перекисей с диэтилртутью, Докл. АН СССР, 1962, т.144, ЖЕ, с. 132-134.

578. J.Saltiel, H.C.Curtis, Reversible addition of benzoyloxy radicals to benzene, J.Aia.Chem.Soo., 1971, v.93, N8,p.2056-2058.

579. E.L.Eliel, S.Mayerson, Z.Welvart, S.H.Wilen, Reaction of free radicals with aromatics. III. Isotope effects in the arylation of deuterated benzenes. The mechanism of arylation, J. Am.

580. Chem. Soc., i960, v. 82, N 7, p. 293^-2944.

581. G.B.Gill, G.H.Williams, Aroyl peroxides. Part II. The decomposition of benzoyl peroxide in benzene,J. Chem. Soc.,1965, N2, p. 995-1002.

582. D.H.Hey, M.J.Perkins, (т.H.Williams, Homolybic aromatic substitution. Part XXVIII. ïhe nature of the involatile productsof reactions of aroyl peroxides with benzene and chloroben-zene, J. Chem. Soc.,1963, N12, p. 5604-5611.

583. И.П.Белецкая, Г.А.Артамкина, А.Ю.Кармилов, А.Л.Бучаченко, Комплексообразование молекулярного кислорода с ртутьорганическими соединениями, Изв.АН СССР, сер.хим.,1980,МО,с.2409-241I.

584. Г.К.Семин, Т.А.Бабушкина, Г.Г.Якобсон, Применение ядерного квадрупольного резонанса в химии, "Химия",Л.,1972, гл.7.

585. I.M.Vezzosi, G.Peyronel, A.P.Zanoli, Molecular complexes of mercuric halides with aromatic hydrocarbons; electronic spectraand stability constants, Inorg.Chim.Acta, 1974,v.8,H2,p.229-232.

586. Г.А.Разуваев, В.И.Щербаков, С.Ф.Жильцов,\ Взаимодействие алкоксильных ртутноорганических соединений с хлороформом, Изв. АН СССР, сер. хим.,1968, Jfc 12, с. 2803-2805.

587. В.И.Щербаков, С.Ф.Жильцов, О.Н.Дружков, Термораспад металло-органических соединений таллия и индия со связями металл-кислород и металл-азот, ЖОХ, 1970, т. 40, № 7, с. 1542-1545.

588. В.И.Щербаков, С.Ф.Жильцов, Взаимодействие алкоксильных и ами-нозамещенных металлоорганических соединений ртути, таллия и индия с полихлорметанами, ЖОХ, 1970, т.40, №9, с.2046-2049.

589. С.Ф.Жильцов, В.М.Кашин, 0 взаимодействии моноалкоксипроизводных органических соединений ртути и таллия с диэтиламином, ЖОХ, 1971, т. 41, № 9, с. 2103.

590. С.Ф.Жильцов, 0 взаимодействии ртутьорганических соединений с полихлорметанами, ЖОХ, 1973, т. 43, й 3, с. 586-590.

591. С.ф.Жильцов, В.И.Щербаков, Взаимодействие алкоксильных ртуть-органических соединений со вторичными аминами, Изв. АН СССР, сер. хим.,1973, №2, с. 474-475.

592. В.И.Щербаков, С.Ф.Жильцов, Ртутьорганические алкоксисоедине-ния, Химия элементоорганич. соединений, Горький, 1976, вып.4, с.3-15.

593. Е.П.Туревская, Н.Я.Турова, А.В.Новоселова, Об алкоголятах цинка, кадмия и ртути, Изв. АН СССР, сер. хим.,1968, №8, с. 1667-1673.

594. H.C.Dobbie, H.J.Emelens, Preparation and properties of bis-trifluoromethylamino-mercurials and iodobistrifluoromethyl-amine, J. Chem. Soc., 1966, A, N4, p. ¿67-370.

595. J.Lorberth, F.Weller, AlKylguecKsilberamine, J. Organomet. Chem., 1971, v. 32, N2, p. I45~l6o.

596. О.А.Реутов, А.И.Ловцова, Новый метод синтеза трихлорметильных ртутноорганических соединений, Докл. АН СССР, 1961, т. 139,3, 622-625.

597. Г.А.Разуваев, Н.С.Василейская, Л.А.Никитина, Реакции дихлор-карбена с ртутными соединениями, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, I960, вып. 3, с. 638-639.

598. D.Seyferth, J.M.Burlitch, Halo methyl-mat al compounds. I. preparation of phenyl (triüalo methyl) mercury compounds, J, Organomet. Chem., I965, v. 4, N2, p. Д27-137.

599. О.А.Реутов, А.Н.Ловцова, Новый метод получения дигалоидме-тильных ртутноорганических соединений, Докл. АН СССР, 1964,т. 154, Ш I, с. 166-168.

600. Ю.А.Александрова, В.Т.Осипов, А.Н.Праведников, С.С.Медведев, Исследование реакций трет.-бутоксирадикалов, Докл. АН СССР, 1967, т. 177, № I, с. 97-98.

601. N.Wiberg, W.UhlenhrocK, Notiz zur Reaiction von Bis(trime-thyls ilyl) "diimin mit Kohlenst of ft etr achlor id, Chem. Ber., 1971, Ь. Ю4, N12, s. 3989-3991.

602. W.Doering, A.K.Hoffman, The addition of dichloro-car bene to olefins, J. A». Chem. Soc.,1934, v.76, N23, p.6l62~6l65.

603. E.Bergman, Reactions related to the addition of dichlorocar-bene to norbornylen, J. Org. Chem.,1963, v.28, р.22Д0

604. Pat. 3264359 /USA/, The reactions with dihalocarbenes /R.T. DicKerson, H.M.WalborsKy; РЖ Хим., 1968, 2 H 157.

605. О.М.Нефедов, P.H.Шафран, Исследование взаимодействия арилза-мещенных этиленов с дигалокарбенами, ЖОХ, 1967, т.37, Ji7, с. I56I-I565.

606. М.Ф.Шостаковский, А.А.Никифоров, В.В.Кейко, Присоединение дихлоркарбена к простым виниловым эфирам, Изв. АН СССР, сер,хим.,1967, № I, с. 149-153.

607. H,A.Moss, A.Mamontov, Steric hindrance in the addition of di~chlorocarbene to olefins, Tetrahedron Letters, 1968, N 30, p. 3425-3428.

608. Г.А.Разуваев, А.А.Кокшарова, Г.Г.Петухов, С.Ш.Жильцов, Реакции бис-арен-тетрафенилборатных комплексов хрома, Докл. АН СССР, 1969, т. 187, № 4, с. 821-823.

609. А.А.Кокшарова, Г.Г.Петухов, С.Ф.Жильцов, Взаимодействие тетрафенилбората хрома с сулемой, ЖОХ, 1970, т.40, Ml, с.2446-2449.

610. А.А.Кокшарова, Г.Г.Петухов, С.Ф.Жильцов, Реакции тетрафенилбората хрома с четыреххлористым углеродом и хлороформом, ЖОХ, 1970, т. 40, J6 II, с. 2449-2452.

611. С.Ф.Жильцов, А.А.Кокшарова, Г.Г.Петухов, Генерирование дих-лоркарбена в реакциях тетрафенилборатных комплексов хрома с четыреххлористым углеродом, Сб."Новое в химии карбенов", изд. АН СССР, М.,1973, с.165-168.

612. Г.А.Разуваев, В.Н.Латяева, Ковалентные металлоорганические соединения переходных элементов, Усп. химии, 1965, т.34, М, с. 585-617.

613. А.А.Кокшарова, С.Ф.Жильцов, Г.Г.Петухов, Реакции тетрафенил-бората бис-бензолхрома с четыреххлористым углеродом, Изв. вузов.Химия и хим. технол. ,1971, т.14, 1S3, с.394-397.

614. С.Ф.Жильцов, А.А.Кокшарова, Г.Г.Петухов, Реакции бисареновых тетрафенилборатных комплексов хрома с сулемой, ЖОХ, 197I, т. 41, Jfc 5, с. 1060-1062.

615. Б.И.Рабосин, С.Ф.Жильцов, Г.Г.Петухов, Взаимодействие трет.-бутилпероксилития с полигалогенметанами, Изв. вузов. Химияи хим. технол.,1971, т.14, № 7, с. 1047-1049.

616. С.Walling, L.Heaton, Radical formation in the reactions of t-butyl hydroperoxyde with styrene, J.Am.Chem.Soc., I965, v. 87,1. N1, p. 38-47.

617. С.Ф.Жильцов, В.М.Кашин, Термораспад и окисление трихлорметильных ртутьорганических соединений, Изв. вузов. Химия и хим. технол.,1972, т. 15, $ 3, с. 459-460.

618. В.И.Щербаков, С.Ф.Жильцов, Взаимодействие перекисных соединений с трихлорметильными соединениями ртути, Пятая Всесоюзн. конференция по химии органических перекисных соединений /Горький, 18-20 сентября 1973/,- Тез. докл.»Горький, 1973, с.70.

619. С.Ф.Жильцов, В.И.Щербаков, О.Н.Дружков, Окисление трихлорме-тильных ртутьорганических соединений, Тр. по химии и хим. технол./г.Горький/, 1974, вып. 4, с. 62-64.

620. А.К.Мальцев, Р.Г.Микаэлян, О.М.Нефедов, Спектроскопическое исследование промежуточных активных частиц, стабилизированных в инертных матрицах, как метод изучения механизма химическихреакций, Докл. АН СССР, 1971, т. 201, № 4, с. 901-904.

621. D.Seyferth, М.Е.Gordon, K.V.Darragh, Halo methyl-met al compounds. XVIII. Insertion of halocarbenes into the mercury-halogen bond, J. Organomet. Chem., 1968, v. 14, MI, p. 43-51.

622. С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, О.Н.Дружков, М.А.Шубенко, Г.Г. Петухов, Реакции алкильных ртутьорганических соединений с че-тыреххлористым углеродом и хлороформом, ЖОХ, 1968, т.38, М2, с. 2700-2706.

623. С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, О.Н.Дружков, Г.Г.Петухов, Реакции ртутьорганических соединений с четыреххлористым углеродом, ЖОХ, 1969, т. 39, № 10, с. 2276-2280.

624. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, А.В.Шабанов, А.А.Лаврентьев, 0 влиянии кислорода на реакции ртутьорганических соединений с полихлорметанами, ЖОХ, 1980, т.50, Jfc 3, с. 567-575.

625. W.A.Nugent, J.K.Kochi, Organomercurials. I. Free radical chain mechanisms in the reductive elimination of dialKylmercury in carbon tetrachloride, J. Organomet. Ghem., 1977, v. 124, N3, P. 327-348.

626. W.A.Nugent, J.K.Kochi, II. Substitution processes in the homolytic clavage of dialKylmercury the formation of alKylmer-cury(II) derivatives, J. Organomet. Chem., 1977, v. 124, N3, p. 349-370.

627. W.A.Nugent, J.K.Kochi, Initiation processes in the homolytic cleavage of dialKylmercury. Spontaneous reaction of di-tert-butylmercury in carbon tetrachloride, J. Organomet. Chem., 1977, v. 324, N3, P. 371-389.

628. С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, О.Н.Дружков, Г.Г.Петухов, Реакции ртутьорганических соединений с четыреххлористым углеродом и хлороформом в присутствии гидроперекиси и перекиси трет.-бутила, ЖОХ, 1970, т.40, ¡h 7, с. 1537-1542.

629. С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, Л.И.Качаева, О.Н.Дружков, Г.Г. Петухов, Реакции ртутьорганических хлоридов с гидроперекисью трет.-бутила, ЖОХ, 1972, т. 42, JS 9, с. I988-I99I.

630. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, Г.И.Аниканова, Т.В.Гусева, Влияние тетрагидрофурана на реакции ртуть- и оловоорганических соединений с четыреххлористым углеродом, Докл. АН СССР, 1975, т. 225, I 2, с.336-337.

631. А.В.Щабанов, С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, А.А.Лаврентьев, 0 влиянии перекиси бензоила на реакции ртутьорганических соединений с полигалогенметанами, Тр. по химии и хим. технол. /г. Горький/, 1975, вып. 5, с. 64-66.

632. А.В.Шабанов, С.Ф.Жильцов, Л.Ф.Кудрявцев, А.А.Лаврентьев, Реакции алкилмеркурхлоридов с полихлорметанами в присутствии перекиси бензоила, Химия элементоорганич. соединений, Горький, 1976, вып. 4, с. 44-46.

633. Г.И.Аниканова, С.Ф.Жильцов, Т.В.Гусева, А.А.Лаврентьев, Влияние тетрагидрофурана на реакции олово- и свинецорганических соединений с четыреххлористым углеродом, Тр. по химии и хим.технол. /Г.Горький/, 1975, вып. 5, с. 71-73.

634. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, А.В.Щабанов, Л.Ф.Кудрявцев, Влияние электронодонорннх веществ на реакции ртутьорганических соединений с полихлорметанами, Изв. АН СССР, сер. хим.,1979, № 6, с. I33I-I336.

635. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, Г.И.Аниканова, Т.В.Гусева, Роль комплексообразования в гомолитических реакциях олово- и сви-нецорганических соединений с СС14, ЖОХ, 1979, т.49, 9, с. 2020-2025.

636. А.В.Шабанов, А.Н.Егорочкин, В.А.Кузнецов, С.Ф.Жильцов, Г.А. Разуваев, Изучение комплексообразования элементоорганических соединений с молекулярным кислородом методом электроннойспектроскопии, Докл. АН СССР, 1980, т. 250, Jfi5, C.II6I-II64.

637. J.Ogimara, M.Sirasawa, K.Nagasima, S.Fudziwara, Изучение комплекса метилмеркурхлорида и диоксана методом IMP, J. Chem. Soc. Japan, Pure Chem. Sec. , 1967, v .88, M2, p.I330-I332 ;1. РЖ Хим.,1968, 20 Б 331.

638. В.И.Савин, Ю.П.Китаев, ХПН в реакциях одноэлектронного переноса. У. Взаимодействие Хлорида трет.-бутилмагния с хлороформом в растворе диметоксиэтана, Ж. орган, химии, 1967, т. 12, Ш 2, с. 280-287.

639. C.J.Biaselle, J.G.Miller, Reaction of amines with haloalKa-nes. III. The stability and photochemical decomposition of the complex formed by n-butylamine with carbon tetrachloride, J. №. Chem. Soc., 1974, T.96, N16, p. 38I3-38I6.

640. R.Hiatt, J.Mill, K.C.Irwin, J.K.Castleman, Homolytic decompositions of hydroperoxides. II. Radical-induced decompositions of t-butyl hydroperoxide, J.Org.Chem., I968,v.33,N4,p. 1421-28,

641. A.Y.-M.Ung, H.J.Schiff, The reaction of oxygen atoms with carbon tetrachloride, Canad. J. Chem.,1962, v.40, N3, p.486-494.

642. F.W.Froben, Die ReaKtion von 0-Atomen mit Methan, Chloroform und TetrachlorKohlenstoff, Ber. Bunsenges. phys. Chem. ,1968, b.72, N8, s.996-998;

643. Л.А.Федоров, З.А.Струмбревичюте, А.К.Прокофьев, Э.И.Федин,0 факторах, влияющих на спин-спиновое взаимодействие ядер углерода и ртути в соединениях i^Hg Докл. АН СССР, 1973, т.209, № I, с. 134-137.

644. H.Huber, G,F.Wright, The electrical polarizations of mercuric chloride and dimethylmercury, Canad. J. Chem., 1973, v. 51,1. N 13, p. 2438-2442.

645. Я.Фиалков, Н.Човник, Действие галогенидов калия на меркуро-хлорид, ЖОХ, 1935, т.5, JS5, с.631-637.

646. Л.А.Федоров, З.А.Стумбревичюте, Э.И.Федин, Сравнительная нуклеофильность основных растворителей по отношению к полным ртутноорганическим соединениям, Ж. орган, химии, 1975, т.II, № 5, с. 913-919.

647. Я.М.Циканчук, Р.Г.Макитра, В.М.Лукьянец, Исследование бинарных систем пиридина с хлороформом, пентахлорэтаном и четырех-хлористым углеродом, ЖОХ, 1977, т.47, №8, с.1690-1694.

648. I. Р. Belet sk ay а, K.P.Butin, A.N.Ryabtsev, O.A.Reutov, Stability of organomercury-, thallium, tin and lead complexes withanionic-and neutral ligands, J .Organomet .Chem., 1973, v.59,NI, p.1-44.

649. V.S.Petrosyan, N.S.Yashina, O.A.Reutov, Methyltin halides and their molecular complexes, Advan. Organomet. Chem., 1976, v.14, p. 63-69.

650. H.C.Gardner, J.K.Kochi, Charge transfer spectra and the al-Kylation of tetracyanoethylylene with the org ano metallic derivatives of lead, J.Am. Chem.Soc.,1976, v.98, N9, р.24б0-24б9.

651. А.Н.Кашин, Н.А.Бумагин, И.П.Белецкая, О.А.Реутов, Реакционная способность оловоорганических соединений. ХУТ. Взаимодействие производных трифенилметана с 9-метил-9-фдуоренилтриме-тилоловом, Ж. орган, химии, 1979, т.15, №2, с.234-241.

652. Х.С.Багдасарьян, А.Ф.Резвин, Определение абсолютных константскоростей радикальных реакций. I. Присоединение трихлорбромметана к циклогексену и I-гептену, Кинетика и катализ, 1963, т. 4, $ 6, с. 844-852.

653. К.А.Кочешков, Н.Н.Землянский, Н.И.Шевердина, Е.М.Панов, Методы элементоорганической химии. Германий, олово, свинец, "Наука", М.,1968, /с. 584/, 704 с.

654. Д.Девис, М.Перрет, Свободные радикалы в органическом синтезе, "Мир", М.,1980 /с. 124/,- 205 с.

655. J.b.Kice, G.O.Hanson, Mechanisms of S^ reactions. Lack of1. TO TO

656. О -equilibration accompanying the decomposition of О -labelled c^-phenylethyl chlorocarbonate, Tetrahedron Letters, 1970, Ы 55, p. 2927-2950.

657. И.П.Белецкая, В.Б.Вольева, О.А.Реутов, Взаимодействие диарилртутных срединений с производными трифенилметана, Докл. АН СССР, 1970, т. 195, В 2, с. 360-363.

658. С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Г.А.Воскобойник, А.В.Рябов, Г.А. Разуваев, Инициирование винильной полимеризации ртутьоргани-ческими соединениями в присутствии кислорода и органических перекисей, Высокомолек. соед.,1967, т. 9 A, J83, с.509-514.

659. А.В.Рябов, В.А.Соколова, С.Ф.Жильцов, Г.А.Воскобойник, Ви-нильная полимеризация под действием ртутьорганических соединений в присутствии хлоридов переходных металлов, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, 1969, вып. I, с. 78-81.

660. С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, А.В.Рябов, Инициирование винильной полимеризации металлоорганическими соединениями ртути и олова в присутствии органических перекисей, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, 1970, вып. 2, с. 85-89.

661. В.А.Соколова, С.Ф.Жильцов, А.В.Рябов, Инициирование полимеризации виниловых мономеров смешанными металлоорганическимисоединениями в присутствии натрийборгидрида, Высокомолек. соед. ,1973, т. 15 Б, Ш, с.92-96.

662. Г.Г.Петухов, В.Н.Кашаева, С.Ф.Жильцов, Л.И.Качаева, Л.Ф,Кудрявцев, Инициирование винильной полимеризации ртутьорганиче-скими соединениями, Изв. вузов. Химия и хим. технол. ,1974, • т. 17, № I, с. 106-108.

663. В.А.Соколова, С.Ф.Жильцов, Л.М.Мазанова, А.В.Рябов, Об инициирующей способности ртуть- и оловоорганических соединений в реакциях полимеризации, Изв. вузов. Химия и хим. технол.,1975, т. 18, № 6, с. 940-943.

664. С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М.Мазанова, А.В.Рябов, 0 механизме реакций ртутьорганических соединений с хлоридами металлов, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/,1974, вып.2,с.31.

665. С.Ф.Жильцов, В.Н.Кашаева, Г.И.Аниканова, Ю.А.Каплин, Л.Ф.Кудрявцев, Полимеризация метилметакрилата /ММА/ в присутствии оловоорганических соединений, Изв вузов. Химия и хим. технол,1976, т. 19, Jß 4, с. 633-636.

666. С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М.Мазанова, И.П.Ческидова, A.B. Рябов, Получение биостойких виниловых полимеров, Пласт, массы, 1976, J& 6, с. 18-19.

667. С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М.Мазанова, А.В.Рябов, 0 влиянии кислорода на инициирующую способность оловоорганическихсоединений, Тр. по химии и хим. технол. /г.Горький/, 1975, вып. 5, с. 69-70.

668. Г.А.Разуваев, Ю.Д.Семчиков, С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М. Мазанова,Получение блок-сополимеров виниловых мономеров прирадикальном инициировании ртуть- и оловоорганическими соединениями, Докл. АН СССР, 1976, т. 231, № 2, с. 353-355.

669. A.Ö. 526625 /СССР/, Способ получения биостойких полимеров/ А.В.Рябов, С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М.Мазанова, И.П. Ческидова Опубл. в Б.И., 1976, № 32.

670. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М.Мазанова, Ю.Д. Семчиков, Получение полимерных покрытий аэробной полимеризацией виниловых мономеров на ртуть- и оловоорганических соединениях, Докл. АН СССР, 1978, т. 239, J6 I, с. 106-108.

671. С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М.Мазанова, Ю.Д.Семчиков, Особенности инициирующих систем на основе органических соединений ртути и олова, Физико-химич. основы синтеза и переработки полимеров, Горький, 1979, вып. 4, с. I05-II2.

672. A.c. 780465 /СССР/, Способ получения биостойких полимеров/ Г.Г.Бочкарева, И.И.Горбачевская, С.Ф.Жильцов, В.Н.Кашаева, Л.И.Лвдкова, Л.М.Мазанова, Ю.В.Овчинников, Г.А.Разуваев, Ю. Д.Семчиков, В.А.Соколова, 1980.

673. Х.С.Багдасарьян, Теория радикальной полимеризации, "Наука", М., 1966 /с. 205/ 300 с.

674. В.С.Петросян, Н.С.Яшина, О.А.Реутов, Эффекты среды в ЯМР. Сообщение 4. Влияние растворителей на спектры ПМР этильных производных кремния, германия, олова, свинца и ртути, Изв. АН

675. СССР, сер. хим.,1972, 5, с. I0I8-I02I.

676. Г.А.Разуваев, Н.С.Вязанкин, 0.С.Дьячковская, Реакции перекис-ных соединении с органическими производными кремния, олова и свинца, SOX, 1962, т. 32, }£ 7, с.2161-2169.

677. Н.С.Вязанкин, Г.А.Разуваев, Т.Н.Бревнова, Реакции тетрапро-пил- и тетраизопропилолова с перекисью бензоила, SOX, 1964, т. 34, J& 3, с. 1005-1009.

678. D.S.Breslow, D.L.Christman, H.H.Espy, C.A.LuKach, J. Appl. Polymer. Sci.,1967, v. II, N1, p. 73-84,- AlKyl aluminum1.wis "base conplexes as initiators of vinyl polymerization.

679. Пат. 1435285 /Франция/, Улучшенный способ полимеризации ви-нилхлорида /G.Borsini , С.Nicora ; ш Хим. ,1967, II С 165.

680. М. Imoto, У.Ыакашига, T.Ouchi, Vinyl polymerization. 327. Determination of the initiating radical species in polymerization with a dimethylmercury and copper (II)-ion system, Bull, chem. soc. Japan, 1975, v. 48, N4, p. I280-I28I.

681. Р.Х.Фрейдлина, Е.Д.Чуковская, Б.А.Энглин, Новый тип передачи цепи в радикальной теломеризации с помощью "посредника", Докл. АН СССР, 1964, т.159, В 6, с. 1346-1349.

682. Р.Х.Фрейдлина, Е.ЦЛуковская, Ю.П.Чижов, Влияние окиси этилена или аминов на передачу цепи с участием посредника в теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом, Докл. АН СССР, 1965, т. 162, №2, с. 359-361.

683. Е.Ц.Чуковская, Н.А.Кузьмина, Р.Х.Фрейдлина, Новые радикальные реакции трихлорметильных групп в полихлоруглеводородах,инициируемые пентакарбонилом железа, Докл. АН СССР, 1969, т. 188, }Ь 5, с.1073-1076.

684. М.Е. Abraham, M.J.Hogorth, Org ало met all ic confounds. VII. Decomposition of alKyl halid.es by the cobaltous chloride/methylmagnesium iodide system: the mechanism of the Kharasch reaction, J. Organomet. Chem.,1968, r. 12, N3, p. 497-515.

685. M.Tarrura, J.Kochi, Iron catalysis in the reaction of Grig-nard reagents with alKyl halides, J. Organomet. Chem.,1971, v. 51, N3, p. 289-309.

686. W.E.BecKer, E.C.Ashby, Reaction of Grignard compounds with diborane: characterization of chloromagnesium borohydride, Inorgan. Chem., 1965, r. 4, N12, p. I8I6-I8I8.

687. Пат. 3337597 /США/, Способ получения кремнийорганических гидридов/ A. Berger ; PS Хим. ,1968, 20 Н 100.

688. E.R.Brinbaum, P.E.Javora, The reaction of organotin cMori-des with sodium borohydride: a new preparation of organotin hydrides, J. Organomet. Chem.,1967, r. 9, N2, p. 379-382.

689. A.K.Eolliday, R.E.Pendlebury, Vinyllead compounds. II. Reactions of tetravinyllead with compounds containing boronchlorine and boron-hydrogen bonds, J. Organomet. Chem.,1967,r. JO, N2, p. 295-300.

690. G.M.Whites ides, J.S.Filippo, The mechanism of reduction of alKylmercuric halides by metal hydrides, J. Am. Chem. Soc.,1970, r. 92, N22, p. 6611-6624.

691. О.Марек, М.Тома, Акриловые полимеры, "Химия", M.-JI. ,1966, с. 269.

692. Л.Г.Макарова, А.Н.Несмеянов, Методы элементоорганической химии. Ртуть, "Наука", М.,1965 438 с.

693. А.Н.Несмеянов, Р.А.Соколик, Методы элементоорганической химии . Бор, алюминий, галлий, индий, таллий, "Наука",М.,1964-499 с.

694. R.Kluger, A convenient preparation of chlorof orm-d, J. organ. Chem., 1964, v.29, N7, p.2045~2046.

695. Дж.Барнард, Современная масс-спектрометрия, ИЛ.,М.,1957 /с. 262/ 415 с.

696. S.E.J.Johsen, Hew method of analysis Ъу mass spectrometry, Anal. Chem.,1947, v. 19, p.305

697. D.P.Stevenson, E.D.Wagner, Mass spectrometric analysis of low-molecular -weight monodeuteroparaffins, J. Am. Chem. Soc.,1950, v.72, N12, p.5612-5617.

698. Э.Штерн, К.Тиммонс, Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии, "Мир", М.,1974, с. 286.

699. А.Н.Теренин, Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений, "Наука", М.,1967 /гл.17/ 616 с.

700. J.FuruKawa, T.Tsuruta, T.Fueno, R.SaKata, K.Ito, Catalytic reactivity of organometallic compounds for olefin polymerization, Макгошо1. Chem.,1959, v.30, р.Ю9~П4.

701. А.с. 840050 /СССР/, Способ получения кремнийорганического сополимера/ С.Ф.Жильцов, В.А.Соколова, Л.М.Мазанова, В.Н. Катаева, Л.И.Лядкова, О.Д.Сутина, Л.М.Терман, Ю.Д.Семчиков, Г.А.Разуваев Опубл. в Б.И., 1981, № 23.

702. Г.А.Разуваев, С.Ф.Жильцов, Л.И.Лядкова, В.Н.Кашаева, В.А.

703. Соколова, Л.М.Мазанова, Получение биостойких полимеров иблок-сополимеров при использовании инициирующих систем на основе смешанных органических соединений ртути, олова и свинца. Высокомолек.соед. ,1981, т.23 A, J63, с.575-580.