Взаимодействие нанокристаллического диоксида олова с газами CO и NH3. Роль модификаторов Pd и Ru тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Марикуца, Артем Валерьевич

• Марикуца, Артем Валерьевич
• кандидат химических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат химических наук Марикуца, Артем Валерьевич

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1. Диоксид олова как материал для газовых сенсоров.

1.1.1. Структура объема и поверхности Бп02.

1.1.2. Электрофизические свойства Бп02.

1.1.3. Механизм сенсорной чувствительности Бп02.

1.1.4. Механизмы проводимости в газочувствительных материалах 3п02.

1.2. Активные центры на поверхности диоксида олова.

1.2.1. Активные центры на оксидных поверхностях.

1.2.2. Виды активных центров диоксида олова.

1.2.3. Координационно-ненасыщенные катионы.

1.2.4. Вакансии кислорода.

1.2.5. Решеточные анионы.

1.2.6. Адсорбированные формы кислорода.

1.2.7. Гидроксильные группы.

1.3. Взаимодействие диоксида олова с СО.

1.3.1. Характеристика молекулы СО.

1.3.2. Адсорбция СО на Бп02.

1.3.3. Механизмы сенсорной чувствительности по отношению к СО.

1.3.4. Роль гидроксильных групп.

1.4. Взаимодействие диоксида олова с ЫНз.

1.4.1. Характеристика молекулы ЫНз.

1.4.2. Адсорбция ЫН3 на Бп02.

1.4.3. Сенсорная чувствительность Бп02 по отношению к АШ3.

1.5. Каталитические свойства модифицированных оксидов в процессах окисления СО и 1ЧНз.

1.5.1. Общие сведения.

1.5.2. Факторы, влияющие на активность гетерогенных катализаторов в реакциях окисления СОиШз.

1.5.3. Природа активной фазы.

1.5.4. Размер частиц катализатора.

1.5.5. Условия реакции.

1.6. Влияние каталитически активных модификаторов на сенсорные свойства 8п02.

1.6.1. Влияние модификаторов на сенсорные свойства по отношению к СО.

1.6.2. Влияние модификаторов на сенсорные свойства по отношению к ИН3.

1.7. Постановка задачи.

2. Экспериментальная часть.

2.1. Синтез материалов.

2.2. Исследование состава и микроструктуры материалов.

2.2.1. Рентгеновская дифракция.

2.2.2. Электронная микроскопия и дифракция, рентгеноспектрааьный микроанализ.

2.2.3. Низкотемпературная адсорбция азота.

2.2.4. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия.

2.2.5. Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

2.2.6. Спектроскопия рентгеновского поглощения.

2.3. Исследование активных центров на поверхности материалов.

2.3.1. Термопрограммируемое восстановление водородом.

2.3.2. Термопрограммируемая десорбция аммиака.

2.3.3. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса.

2.3.4. Термогравиметрия и дифференциальная сканирующая калориметрия.

2.3.5. ИК-Фурье спектроскопия.

2.4. Изучение взаимодействия материалов с газовой фазой.

2.4.1. Исследование кислородного обмена.

2.4.2. Исследование сенсорных свойств.

2.4.3. Синхронные измерения работы выхода и электропроводности.

2.4.4. Импедансометрия.

2.4.5. Анализ газофазных продуктов взаимодействия с материалами.

2.4.6. Исследование взаимодействия с газами методами РФЭС и ЭПР.

3. Результаты и обсуждение.

3.1. Состав и микроструктура материалов.

3.1.1. Фазовый состав, размер частиц и удельная площадь поверхности.

3.1.2. Элементный состав, степень окисления и кристаллическое состояние модификаторов

3.2. Активные центры на поверхности материалов.

3.2.1. Окислительные центры.

3.2.2. Кислотные центры.

3.2.3. Парамагнитные центры.

3.2.4. Гидратно-гидроксшьный слой.

3.3. Сенсорные свойства.

3.3.1. Сенсорные свойства по отношению к СО.

3.3.2. Сенсорные свойства по отношению к NH3.

3.3.3. Сенсорные свойства по отношению к смесям СО и NH3.

3.4. Механизмы кислородного обмена материалов с газовой фазой.

3.4.1. Модель термопрограммируемого динамического кислородного обмена.

3.4.2. Кислородный обмен немодифицированного SnÜ2.

3.4.3. Влияние модификаторов поверхности Sn02 на кислородный обмен.

3.5. Изучение процессов взаимодействия материалов с определяемыми газами.

3.5.1. Исследование электронного состояния поверхности при взаимодействии с газами.

3.5.2. Исследование ионной проводимости в условиях переменного состава газовой фазы.

3.5.3. Превращения модификаторов и активных центров при взаимодействии с газами.

3.5.4. Анализ газофазных продуктов взаимодействия с аммиаком.

3.6. Качественная модель взаимодействия диоксида олова с определяемыми газами и роли модификаторов.

3.6.1. Взаимодействие Sn02 и СО. Роль модификатора PdOx.

3.6.2. Взаимодействие SnO2 и NH3. Роль модификаторов PdOx и RuOy.

4. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Взаимодействие нанокристаллического диоксида олова с газами CO и NH3. Роль модификаторов Pd и Ru»

Определение примесей токсичных газов в воздухе является актуальной задачей охраны окружающей среды. В настоящее время существуют многочисленные типы газовых сенсоров, различающиеся физико-химическими принципами функционирования: резистивные, электрохимические, оптические, фотоакустические, поверхностно-ионизационные и др. Со времени их создания в середине 1950-х гг. [1], резистивные сенсоры привлекают все больший интерес благодаря чувствительности к низким концентрациям примесей в атмосфере (на уровне ПДК для основных загрязнителей), миниатюрности, стабильности рабочих характеристик и простоте в эксплуатации. В качестве функционального материала в них используются полупроводниковые оксиды металлов, наибольшее применение из которых нашел нанокристаллический диоксид олова, сочетающий оптимальные структурные, адсорбционные и электрофизические свойства.

Основной проблемой полупроводниковых сенсоров является низкая селективность.

Молекулы газов, имеющих близкие донорные (т.н. газы-восстановители) или, напротив, акцепторные (газы-окислители) свойства, вносят неразличимые вклады в формирование сенсорного сигнала. Существует ряд подходов к повышению селективности полупроводниковых сенсоров: химическое модифицирование чувствительного материала, модуляция температурного режима работы, нанесение активных (каталитических) или пассивных (фильтрующих) мембран, использование мультисенсорных систем. Все эти способы имеют ограниченные возможности применения. Например, мембраны снижают общую чувствительность системы, а также имеют ограничения по селективности.

Мультисенсорные анализаторы реализуют сложные алгоритмы обработки сигналов и предъявляют соответствующие аппаратные требования. Химическое модифицирование предполагает направленное изменение фундаментальных свойств материала, определяющих селективность и другие сенсорные параметры. Оптимизация адсорбционной и реакционной способности газочувствительного оксида (т.н. рецепторной функции) подразумевает создание на поверхности специфических активных центров. На практике это осуществляется введением различных добавок: наночастиц или кластеров благородных металлов, оксидов переходных элементов. Тем не менее, реализация данного метода ограничена отсутствием систематического подхода к выбору модификатора. Большинство опубликованных работ в этом направлении сконцентрировано на физических аспектах сенсорной чувствительности, и выбор модификаторов зачастую не обоснован с точки зрения химических свойств. Как следствие, на данный момент наблюдается существенный недостаток фундаментальных представлений о химической природе активных центров на поверхности сенсорных материалов и механизмах поверхностных процессов с участием молекул газов. Для направленного изменения сенсорных свойств материалов путем 5 химического модифицирования необходима информация о влиянии модификаторов на поверхностные активные центры и их роли в химическом взаимодействии с газами, инициирующем сложный процесс формирования сенсорного сигнала.

Проблема селективности особенно актуальна потому, что большинство токсичных атмосферных примесей принадлежит группе газов-восстановителей. Двумя типичными представителями этой группы являются монооксид углерода и аммиак. Несмотря на различие в химических свойствах, эти газы трудно различимы с помощью резистивных сенсоров. Представляет интерес исследовать возможность направленного модифицирования диоксида олова с целью получения материалов, обладающих преимущественной чувствительностью к СО или 1\ГН3.

Фундаментальная задача повышения интенсивности и специфичности взаимодействия полупроводниковых оксидов с СО и 1ЧНз продиктована практической необходимостью. Монооксид углерода (угарный газ) - токсичный газ (ПДКМ р составляет 4 ррш [2]) без цвета и запаха, основным источником загрязнения которым служат автомобильные выхлопы и промышленные производства. Угарный газ - основной продукт неполного сгорания углерод-содержащих веществ. Селективное детектирование СО необходимо для обнаружения пожара на ранних стадиях, особенно в авиации, где ложное срабатывание пожарной системы может иметь катастрофические последствия. Разработка подходов к селективному определению аммиака важна не только для контроля утечек этого токсичного газа (ПДКмр = 0.26 ррш [2]), широко используемого в химической промышленности, а также в холодильных системах. Молекула 1ЧНз является простейшим химическим аналогом соединений класса аминов. К последним относится ряд токсичных веществ, задача селективного определения которых не менее актуальна и могла бы быть отработана на примере аммиака в качестве их прототипа.

В рамках настоящей работы проведен аргументированный подбор модификаторов нанокристаллического 8пОг для повышения сенсорной чувствительности и селективности к СО и 1ЧНз. Предлагаемый в работе подход заключается в сопоставлении сведений об активности модификаторов в отношении этих газов из области гетерогенного катализа с экспериментально полученными результатами о влиянии модификаторов на активные центры, сенсорные свойства и процессы взаимодействия БпОг с анализируемыми газами.

Цель работы - направленное химическое модифицирование нанокристаллического БпОг добавками Рё и Ли для повышения специфичности взаимодействия с газами СО и ИНз, а также выяснение воздействия модификаторов на активные центры и реакции взаимодействия диоксида олова с газами.

Работа выполнена в лаборатории химии и физики полупроводниковых и сенсорных материалов химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова. В работе синтезированы образцы нанокристаллического диоксида олова с контролируемыми параметрами микроструктуры. Проведено модифицирование поверхности диоксида олова добавками Pd и Ru для повышения сенсорной чувствительности и селективности по отношению к СО и NH3. С применением комплекса методов исследованы поверхностные активные центры материалов, а также степень окисления и кристаллическое состояние модификаторов. Методом ЭПР охарактеризованы гидроксильные радикалы на поверхности диоксида олова. Установлено взаимное активирующее действие оксида палладия и гидроксильных групп на поверхности SnC>2 на реакционную способность по отношению к СО в области низких температур (25 - 150 °С). Исследовано влияние модификаторов на взаимодействие материалов с газами и сенсорные свойства по отношению к СО и NH3. Впервые исследованы кинетика и влияние модификаторов на процессы кислородного обмена нанокристаллического Sn02 с газовой фазой. Предложена качественная модель селективных взаимодействий в системах Sn02/Pd - СО и SnOa/Ru - NH3.

Работа финансировалась в рамках проектов РФФИ № 11-03-00584-а и 09-03-01166-а, совместного проекта РФ и ЕС № 247768 (S3) в рамках 7-й Рамочной программы FP7-NMP-2009 и Госконтрактов № 02.527.11.0008, 02.740.11.0139 и 11.519.11.1009.

1. Обзор литературы

В литературном обзоре рассмотрены свойства диоксида олова, определяющие его использование в качестве материала для газовых сенсоров. Отдельный раздел посвящен активным центрам на поверхности БпОг, влияющим на сенсорные свойства и механизм газовой чувствительности. Рассмотрены особенности взаимодействия немодифицированного диоксида олова с газами СО и МНз. Приведен краткий обзор каталитических свойств и факторов, влияющих на активность гетерогенных катализаторов в реакциях окисления СО и N1^. В заключение рассмотрено применение каталитически активных добавок в качестве модификаторов 8п02 и имеющиеся представления об их роли во взаимодействии с газами.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Марикуца, Артем Валерьевич

4. Выводы

1. Определено воздействие модификаторов палладия и рутения на активные центры нанокристаллического диоксида олова и реакционную способность материала по отношению к газам СО и NH3.

2. Модификаторы образуют на поверхности Sn02 наночастицы смешанновалентных оксидов PdOx и RuOy. В состав PdOx входят нуль-валентный и двухвалентный палладий, а также, предположительно, небольшая доля Pd3+ (4 ат. % от общего содержания палладия). При этом в основном, двухвалентном состоянии модификатор находится в виде аморфного PdO. Наночастицы RuOy преимущественно состоят из структурированного R11O2 с примесью Ru3+.

3. Модификаторы влияют на концентрацию активных центров на поверхности нанокристаллического диоксида олова. Введение PdOx способствует накоплению гидроксильных групп, являющихся активными центрами низкотемпературного окисления СО, и, кроме того, центрами низкотемпературной адсорбции молекул NH3. Окисленные формы палладия (в основном, PdO) непосредственно окисляют СО при низких температурах, что, предположительно, служит активации циклических процессов взаимодействия СО и ОН-групп при температуре 25- 150 °С.

4. Наночастицы RuOy благодаря выраженному спилловер-эффекту, способствуют повышению концентрации активных форм кислорода на поверхности Sn02, участвующих в окислении аммиака при температуре выше 100 °С. При этом RuOy катализирует эту реакцию, способствуя протеканию глубокого окисления NH3 до оксидов азота.

5. Впервые показано, что материалы на основе нанокристаллического Sn02 способны к кислородному обмену с газовой фазой, причем активность возрастает с уменьшением размера частиц, так что в высоко дисперсных образцах при температуре 200 - 450 °С может замещаться практически весь кислород. Модификаторы PdOx и, в большей степени, RuOy интенсифицируют обмен поверхностного и решеточного кислорода Sn02 по механизму спилловера.

6. Модифицирование БпОг наночастицами PdOx способствует увеличению сенсорной чувствительности к СО, особенно при низких (вплоть до комнатной) температурах. Введение RuOy приводит к повышению сенсорной чувствительности и селективности диоксида олова к NH3 при температуре 100 - 200 °С. Модифицированные материалы способны детектировать газы СО и NH3 в воздухе на уровне ПДК, что представляет практический интерес для создания полупроводниковых газовых сенсоров.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Марикуца, Артем Валерьевич, 2012 год

1. Seiyama, Т., Kato, A., Fujiishi, К., Nagatani, М. A new detector for gaseous components using semiconductor thin film // Anal. Chem. 1962. - V.34. - P.1502-1503.

2. Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.1338-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 31 мая 2003 г.).

3. Batzill, М., Diebold, U. The surface and materials science of tin oxide // Progress in Surface Science. 2005. - V.79. - P.47-154.

4. Abee, M.W., Cox, D.F. NH3 chemisorption on stoichometric and oxygen-deficient Sn02(l 10) surfaces // Surf. Sci. 2002. - V.520. - P.65-77.

5. Kroeger, F.A., Vink, H.J. Relations between the concentrations of imperfections in crystalline solids / In Solid State Physics. New York: Academic Press, 1956. - V.3. -P.307-435.

6. Maier, J., Gopel, W. Investigation of the bulk defect chemistry of polycrystalline tin(IV) oxide // J. Solid State Chem. 1988. - V.72. - P.293-302.

7. Mizusaki, J., Koinuma, H., Shimoyama, J.I., Kawasaki, M., Fueki, K. High temperature gravimetric study on nonstoichometry and oxygen adsorption of Sn02 // J. Solid State Chem.- 1990. V.8. - P.443-450.

8. Li-Zi, Y., Zhi-Tong, S., Chan-Zheng, W. A thermodynamic study of tin oxides by coulometric titration // J. Solid State Chem. 1994. - V.l 13. - P.221-224.

9. Kilic, C., Zunger, A. Origins of coexistence of conductivity and transparency in Sn02 // J. Phys. Rev. Lett. 2002. - V.88, № 9. - P.095501(l)-095501(4).

10. Batzill, M., Katsiev, K., Diebold, U. Surface morphologies of Sn02(l 10) // Surf. Sci. 2003.- V.529. -P.295-311.

11. Liu, В., Zeng, H.C. Salt-assisted deposition of Sn02 on Г-М0О3 nanorods and fabrication of polycrystalline Sn02 nanotubes // J. Phys. Chem. B. 2004. - V.l08. - P.5867-5874.

12. Fonstad, C.G., Rediker, R.H. Electrical properties of high-quality stannic oxide crystals // J. Appl. Phys. 1971. - V.43. - P.2911 2918.

13. Islam, M.N., Hakim, M.O. Electron affinity and work function of polycrystalline Sn02 thin film // J. Mater. Sci. Lett. 1986. - V.5. - P.63-65.

14. Barsan, N., Weimar, U. Conduction Model of Metal Oxide Gas Sensors // Electroceram. -2001. V.7. - P.143-167.

15. Бонч-Бруевич, В.JI., Калашников, С.Г. Физика полупроводников / М: Наука, 1977. -672 с.

16. McAleer, J.F., Moseley, P.Т., Norris, J.O.W., Williams, D.E. Tin dioxide gas sensors. Part 1. Aspects of the surface chemistry revealed by electrical conductance variations // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1987. - V.83. - P. 1323-1346.

17. Zhang, Y., Kolmakov, A., Lilach, Y., Moskovits, M. Electronic Control of Chemistry and Catalysis at the Surface of an Individual Tin Oxide Nanowire // J. Phys. Chem. B. 2005. -V.109. - P.1923-1929.

18. Gurlo, A., Riedel, R. In Situ and Operando Spectroscopy for Assessing Mechanisms of Gas Sensing // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. - V.46. - P.3826-3848.

19. Park, C.O., Akbar, S.A. Ceramics for chemical sensing // J. Mater. Sci. 2003. - V.38. -P.4611-4637.

20. Rantala, T.S., Lantto, V., Rantala, T.T. Rate equation simulation of the height of Schottky barriers at the surface of oxidic semiconductors // Sens. Actuators B. 1993. - V.13-14. -P.234-237.

21. Weisz, P.B. Effects of Electronic Charge Transfer between Adsorbate and Solid on Chemisorption and Catalysis //J. Chem. Phys. 1953. - V.21. -P.1531-1538.

22. Orton, J.W., Powell, M.J. The Hall effect in polycrystalline and powdered semiconductors // Reports on Progress in Physics. 1980. - V.43. - P. 1265-1306.

23. Vasiliev, R.B., Rumyantseva, M.N., Dorofeev, S.G., Potashnikova, Y.M., Ryabova, L.I., Gaskov, A.M. Crystallite size effect on the conductivity of the ultradisperse ceramics of Sn02 and ln203 // Mendeleev Commun. 2004. - P. 167-169.

24. Васильев, P.Б., Дорофеев, С.Г., Румянцева, М.Н., Рябова, Л.И., Гаськов, A.M. Импеданс-спектроскопия ультрадисперсной керамики Sn02 с варьируемым размером кристаллитов // Физика и техника полупроводников. 2006. - Т.46. - С. 108-111.

25. Metal Oxides / Fierro J.L.G. Boca Raton: CRC Press, 2006. -783 p.

26. Hahn, S.H., Barsan, N., Weimar, U., Ejakov, S.G., Visser, J.H., Soltis, R.E. CO sensing with Sn02 thick film sensors: role of oxygen and water vapour // Thin Solid Films. 2003. -V.436. - P. 17-24.

27. Schmid, W., Barsan, N., Weimar, U. Sensing of hydrocarbons and CO in low oxygen conditions with tin dioxide sensors: possible conversion paths // Sens. Actuators B. 2004. -V.103. - P.362-368.

28. Yamazoe, N., Shimanoe, K. Receptor Function and Response of Semiconductor Gas Sensor // Journal of Sensors. 2009. - V.21. - P. 1 -21.

29. Yamazoe, N. Toward innovations of gas sensor technology // Sens. Actuators B. 2005. -V.108. - P.2-14.

30. Davydov, A. Molecular Spectroscopy of Oxide Catalyst Surfaces / Chichester: Wiley, 2003. -668 p.

31. Gaggiotti, G., Galdikas, A., Kacilius, S., Mattogno, G., Setkus, A. Surface chemistry of tin oxide based gas sensors // J. Appl. Phys. 1994. - V.l6. - P.4467-4471.

32. Ивановская, М.И., Браницкий, Г.А., Орлик, Д.Р., Мальченко, С.И., Врублевский, А.И. природа парамагнитных центров в диоксиде олова // Журнал неорганической химии. -1992.-Т.37.-С.1147-1152.

33. Yamaguchi, Y., Tabata, К., Suzuki, Е. Density functional theory calculations for the interaction of oxygen with reduced M/Sn02(l 10) (M = Pd, Pt) surfaces // Surf. Sci. 2003. -V.526. - P.149-158.

34. Habgood, M., Harrison, N. An ab initio study of oxygen adsorption on tin dioxide // Surf. Sci. 2008. - V.602. - P. 1072-1079.

35. Sahm, Т., Gurlo, A., Barsan, N., Weimar, U. Basics of oxygen and Sn02 interaction; work function change and conductivity measurements // Sens. Actuators B. 2006. - V.l 18. -P.78-83.

36. Gurlo, A. Interplay between 02 and Sn02: Oxygen Ionosorption and Spectroscopic Evidence for Adsorbed Oxygen // Chem. Phys. Chem. 2006. - V.7. - P.2041-2052.

37. Prades, J.D., Cirera, A., Morante, J.R., Pruneda, J.M., Ordejon, P. Ab initio study of NOx compounds adsorption on Sn02 surface // Sens. Actuators B. 2007. - V.l26. - P.62-67.

38. Hadjiivanov, K.I., Vayssilov, G.N. Characterization of Oxide Surfaces and Zeolites by Carbon Monoxide as IR Probe Molecule // Adv. Catal. 2002. - V.47. - P.307-511.

39. Egashira, M., Nakashima, M., Kawasumi, S., Seiyama, T. Temperature Programmed Desorption Study of Water Adsorbed on Metal Oxides. 2. Tin Oxide Surfaces // J. Phys. Chem. 1981. - V.85. - P.4125-4130.

40. Kovalenko, V.V., Zhukova, A.A., Rumyantseva, M.N., Gaskov, A.M., Yushchenko, V.V., Ivanova, 1.1., Pagnier, T. Surface chemistry of nanocrystalline Sn02: Effect of thermal treatment and additives // Sens. Actuators B. 2007. - V.126. - P.52-55.

41. Jina, S., Kwon, К., Pak, C., Chang, H. The oxygen reduction electrocatalytic activity of intermetallic compound of palladium-tin supported on tin oxide-carbon composite // Catalysis Today. 2011. - V. 164. - P. 176-180.

42. Williams, D.E., Pratt, K.F.E. Classification of reactive sites on the surface of polycrystalline tin dioxide // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1998. - V.94. - P.3493-3500.

43. Lopez, N., Prades, J.D., Hernandez-Ramirez, F., Morante, J.R., Mathur, S. Bidimensional versus tridimensional oxygen vacancy diffusion in SnC>2-x under different gas environments //Phys. Chem. Chem. Phys. -2010. V. 12. -P.2401-2406.

44. Canevali, C., Chiodini, N., Morazzoni, F., Scotti, R. Electron paramagnetic resonance characterization of rutheniumdispersed tin oxide obtained by sol-gel and impregnation methods // J. Mater. Chem. 2000. - V. 10. - P.773-778.

45. Hiibner, M., Pavelko, R.G., Barsan, N., Weimar, U. Influence of oxygen backgrounds on hydrogen sensing with Sn02 nanomaterials // Sens. Actuators B. 2011. - V.154. - P.264-269.

46. Du, X., Du, Y., George, S.M. CO Gas Sensing by Ultrathin Tin Oxide Films Grown by Atomic Layer Deposition Using Transmission FTIR Spectroscopy // J. Phys. Chem. A. -2008.-V.l 12.-P.9211-9219.

47. Kohl, D. Function and applications of gas sensors // J. Phys. D: Appl. Phys. 2001. - V.34. - P.125-149.

48. Koziej, D., Thomas, K., Barsan, N., Thibault-Starzyk, F., Weimar, U. Influence of annealing temperature on the CO sensing mechanism for tin dioxide based sensors-Operando studies // Catalysis Today. 2007. - V.126. - P.211-218.

49. Samotaev, N.N., Vasiliev, A.A., Podlepetsky, B.I., Sokolov, A.V., Pisliakov, A.V. The mechanism of the formation of selective response of semiconductor gas sensor in mixture of CH4/H2/CO with air // Sens. Actuators B. 2007. - V.127. - P.242-247.

50. Tabata, K., Kawabe, T., Yamaguchi, Y., Nagasawa, Y. Chemisorbed oxygen species over the (110) face of Sn02 // Catalysis Surveys from Asia. 2003. - V.7. - P.251-259.

51. Kolmakov, A., Klenov, D.O., Lilach, Y., Stemmer, S., Moskovits, M. Enchanced gas sensing by individual Sn02 nanowires and nanobelts functionalized with Pd catalyst particles // Nano Lett. 2005. - V.5, № 4. - P.667-673.

52. Zhu, Z., Deka, R.C., et al. Enhanced gas-sensing behaviour of Ru-doped Sn02 surface: A periodic density functional approach // Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2009. -V.70. - P.1248-1255.

53. Yamazoe, N., Fuchigami, J., Kishikawa, M., Seiyama, T. Interactions of tin oxide surface with oxygen, water, and hydrogen // Surf. Sci. 1979. - V.86. - P.335-344.

54. Shen, G.L., Casanova, R., Thornton, G., Interaction of 02 with Sn02(l 10)1x1 and 4 *1 // Vacuum. 1992. - V.43. - P.l 129-1135.

55. Oprea, A., Barsan, N., Weimar, U. Work function changes in gas sensitive materials: Fundamentals and applications // Sens. Actuators B. 2009. - V.142. - P.470-493.

56. Koziej, D., Barsan, N., Weimar, U., Szuber, J., Shimanoe, K., Yamazoe, N. Water-oxygen interplay on tin dioxide surface: Implication on gas sensing // Chemical Physics Letters. -2005. V.410. - P.321-323.

57. Rella, R., Siciliano, P., Capone, S., Epifani, M., Vasanelli, L., Licciulli, A. Air quality monitoring by means of sol-fel integrated tin oxide thin films // Sens. Actuators B. 1999. -V.58. - P.283-288.

58. Lee, Y.C., Huang, H., Tan, O.K., Tse, M.S. Semiconductor gas sensors based on Pd-doped Sn02 nanorod thin films // Sens. Actuators B. 2008. - V.132. - P.239-242.

59. Srivastava, J.K., Pandey, P., Mishra, V.N., Dwivedi, R. Sensing mechanism of Pd-doped Sn02 sensor for LPG detection // Solid State Sciences. 2009. - V.l 1. - P. 1602-1605.

60. Rout, C.S., Hegde, M., Govindaraj, A., Rao, C.N. Ammonia sensors based on metal oxide nanostructures // Nanotechnology. 2007. - V.18. - 205504 (9pp).

61. Lin, C.W., Chen, H.I., Chen, T.Y., Huang, C.-C., Hsu, C.-S., Liu, R.-C., Liu, W.-C. On an indium-tin-oxide thin film based ammonia gas sensor // Sens. Actuators B. 2011. - V. 160. -P.1481-1484.

62. Barsan, N., Weimar, U. Understanding the fundamental principles of metal oxide based gas sensors; the example of CO sensing with Sn02 sensors in the presence of humidity // J. Phys.: Condens. Matter. 2003. - V.15. - P.813-839.

63. Rumyantseva, M. N., Gaskov, A.M. Chemical modification of nanocrystalline metal oxides: effect of the real structure and surface chemistry on the sensor properties // Rus. Chem. Bull. Int. Ed. 2008. - V.57. - P.l 106-1125.

64. Третьяков, Ю.Д. Неорганическая химия: в 3-х томах. Т. 2: Химия непереходных элементов / М.: Академия, 2004. -361 с.

65. Durrani, S.M.A., Khawaja, Е.Е., Al-Kuhaili, M.F. СО-sensing properties of undoped and doped tin oxide thin films prepared by electron beam evaporation // Talanta. 2005. - V.65. -P.l 162-1167.

66. Moon, C.S., Kim, H.-R., Auchterlonie, G., Drennan, J., Lee, J.-H. Highly sensitive and fast responding CO sensor using Sn02 nanosheets // Sens. Actuators B. 2008. - V.131. -P.556-564.

67. Barsan, N., Schweizer-Berberich, M., Gopel, W. Fundamental and practical aspects in the design of nanoscaled Sn02 gas sensors: a status report // Fresenius J. Anal. Chem. 1999. -V.365. - P.287-304.

68. Aroutiounian, V. Metal oxide hydrogen, oxygen, and carbon monoxide sensors for hydrogen setups and cells // Int. J. Hydrogen Energy. 2007. - V.32. - P.l 145-1158.

69. Ramgir, N.S., Hwang, Y.K., Jhung, S.H., Mulla, I.S., Chang, J.-S. Effect of Pt concentration on the physicochemical properties and CO sensing activity of mesostructured Sn02 // Sens. Actuators B. 2006. - V.l 14. - P.275-282.

70. Ahmad, A., Walsh, J., Wheat, T.A. Effect of processing on the properties of tin oxide-based thick-film gas sensors // Sens. Actuators B. 2003. - V.93. - P.538-545.

71. Malyshev, V.V., Pislyakov, A.V. Investigation of gas-sensitivity of sensor structures to carbon monoxide in a wide range of temperature, concentration and humidity of gas medium // Sens. Actuators B. -2007. V.l23. -P.71-81.

72. Korotcenkov, G., Brinzari, V., Boris, Y., Ivanov, M., Schwank, J., Morante, J. Influence of surface Pd doping on gas sensing characteristics of Sn02 thin films deposited by spray pyrolysis // Thin Solid Films. 2003. - V.436. - P.l 19-126.

73. McCue, J.T., Ying, J.Y. Sn02-In203 nanocomposites as semiconductor gas sensors for CO and NOx detection // Chem. Mater. 2007. - V.l9. - P. 1009-1015.

74. Wang, C.-T., Chen, M.-T. Vanadium-promoted tin oxide semiconductor carbon monoxide gas sensors // Sens. Actuators B. 2010. - V.150. - P.360-366.

75. Wurzinger, O., Reinhardt, G. CO-sensing properties of doped Sn02 sensors in H2-rich gases // Sens. Actuators B. 2004. - V.l03. - P. 104-110.

76. Korotcenkov, G., Cho, B.K. Instability of metal oxide-based conductometric gas sensors and approaches to stability improvement (short survey) // Sens. Actuators B. 2011. - V.l56. -P.527-538.

77. Kazin, A.P., Rumyantseva, M.N., Prusakov, V.E., Suzdalev, I.P., Gaskov, A.M. Nanocrystallineferrites NixZni.xFe204: Influence of cation distribution on acidic and gas sensing properties // Solid State Chemistry. 2011. - V.184. - P.2799-2805.

78. Tulliani, J.M., Cavalieri, A., Musso, S., Sardella, E., Geobaldo, F. Room temperature ammonia sensors based on zinc oxide and functionalized graphite and multi-walled carbon nanotubes// Sens. Actuators B. -2011. -V.152. -P.144-154.

79. Wagh, M.S., Jain, G.H., Patil, D.R., Patil, S.A., Patil, L.A. Modified zinc oxide thick film resistors as NH3 gas sensor // Sens. Actuators B. 2006. - V.l 15. - P.128-133.

80. Krivetskiy, V.V., Ponzoni, A., Comini, E., Badalyan, S.M., Rumyantseva, M.N., Gaskov, A.M. Materials Based on Modified Sn02 for Selective Gas Sensors // Inorganic Materials. -2010. V.46. - P.l 100-1105.

81. Ruiz, A.M., Ilia, X., Diaz, R., Romano-Rodriguez, A., Morante, J.R. Analyses of the ammonia response of integrated gas sensors working in pulsed mode // Sens. Actuators B. -2006. V.l 18. - P.318-322.

82. Bond, G.C., Louis, С., Thompson, D.T. Catalysis By Gold / London: Imperial College press, 2006. -367 p.

83. Haruta, M. When Gold Is Not Noble: Catalysis by Nanoparticles // Chem. Rec. 2003. -V.3. - P.75-87.

84. Haruta, M. Nanoparticlulate gold catalysts for low-temperature CO oxidation // J. New Mater. Electrochem. Sys. -2004. V.7. - P. 163-172.

85. Haruta, M. Catalysis of gold nanoparticles deposited on metal oxides // Cat. Tech. 2002. -V.6. - P.102-115.

86. Бухтияров, В.И., Слинько, М.Г. Металлические наносистемы в катализе // Успехи химии. 2001. - Т.70. - С. 167-181.

87. Савченко, В.И., Боресков, Т.К., Калинкин, А.В., Саланов, А.Н. О состоянии кислорода на поверхности металлов и каталитической активности в реакции окисления окиси углерода // Кинетика и катализ. 1983. - Т.24. - С. 1154-1160.

88. Santra, А.К., Goodman, D.W. Catalytic oxidation of CO by platinum group metals: from ultrahigh vacuum to elevated pressures // Electrochimica Acta. 2002. - V.47. - P.3595-3609.

89. Over, H., Muhler, M. Catalytic CO oxidation over ruthenium bridging the pressure gap // Progress in Surface Science. - 2003. - V.72. - P.3-17.

90. Grabow, L.C., Hvolbek, В., Norskov, J.K. Understanding Trends in Catalytic Activity: The Effect of Adsorbate-Adsorbate Interactions for CO Oxidation Over Transition Metals // Top. Catal. -2010. V.53. - P.298-310.

91. Cui, X., Zhou, J., Ye, Z., Chen, H., Li, L., Ruan, M., Shi, J. Selective catalytic oxidation of ammonia to nitrogen over mesoporous Cu0/Ru02 synthesized by co-nanocasting-replication method // Journal of Catalysis. 2010. - V.270. - P.310-317.

92. Yina, S.F., Xub, B.Q., Zhouc, X.P., Au, C.T. A mini-review on ammonia decomposition catalysts for on-site generation of hydrogen for fuel cell applications // Applied Catalysis A: General. 2004. - V.277. - P. 1-9.

93. Lorenzut, В., Montini, Т., Pavel, C.C., Comotti, M., Vizza, F., Bianchini, C., Fornasiero, P. Embedded Ru@Zr02 Catalysts for H2 Production by Ammonia Decomposition // Chem. Cat. Chem. 2010. - V.2. - P. 1096-1106.

94. Schloegl, R. Catalytic Synthesis of Ammonia—A "Never-Ending Story"? // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. - V.42. - P.2004-2008.

95. Christensen, C.H., Norskov, J.К., et. al. Predicting Catalysis: Understanding Ammonia Synthesis from First-Principles Calculations // J. Phys. Chem. B. 2006. - V.110. -P.17719-17735.

96. Jones, G., Bligaard, Т., Abild-Pedersen, F., Norskov, J.K. Using scaling relations to understand trends in the catalytic activity of transition metals // J. Phys.: Condens. Matter. -2008. V.20. - 064239(9pp).

97. Wang, Y., Jacobi, K., Scholne, W.-D., Ertl, G. Catalytic Oxidation of Ammonia on Ru02(110) Surfaces: Mechanism and Selectivity // J. Phys. Chem. B. 2005. - V.109. -P.7883-7893.

98. Carabineiro, S.A.C., Matveev, A.V., Gorodetskii, V.V., Nieuwenhuys, B.E. Selective oxidation of ammonia over Ru(0001) // Surface Science. 2004. - V.555. - P.83-93.

99. Lee, D.K., Cho, J.S., Yoon, W.L. Catalytic wet oxidation of ammonia: Why is N2 formed preferentially against N03"? // Chemosphere. 2005. - V.61. - P.573-578.

100. Guglielminotti, E., Boccuzzi, F. Infrared Spectroscopic Study of Ammonia and Nitric Oxide Adsorption and Reactivity on a Ru/Ti02 Catalyst: Effect of Oxo-reducing Treatments // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1991. - V.87. -P.337-343.

101. Bukhtiyarov, V.I. Chemical Reactivity of Metal Clusters at Solid Surfaces / In Interfacial Science. Chemistry for the 21st Century. Oxford: Blackwell Science, 1997. - P.109-128.

102. Santra, A.K., Goodman, D.W. Oxide-supported metal clusters: models for heterogeneous catalysts // J. Phys.: Condens. Matter. 2002. - V.14. - P.R31-R62.

103. Stakheev, A.Y., Kustov, L.M. Effects of the support on the morphology and electronic properties of supported metal clusters: modern concepts and progress in 1990s // Applied Catalysis A: General. 1999. - V. 188. - P.3-35.

104. Kung, M.C., Davis, R.J., Kung, H.H. Understanding Au-Catalyzed Low-Temperature CO Oxidation // J. Phys. Chem. C. 2007. - V. 111. - P. 11767-11775.

105. Okamoto, Y. Comparison of hydrogen adsorption on Pt clusters with that on Pt surfaces: A study from density-functional calculations // Chemical Physics Letters. 2006. - V.429. -P.209-213.

106. Moroz, B.L., Pyrjaev, P.A., Zaikovskii, V.I., Bukhtiyarov, V.I. Nanodispersed AU/AI2O3 catalysts for low-temperature CO oxidation: Results of research activity at the Boreskov Institute of Catalysis // Catalysis Today. 2009. - V.144. - P.292-305.

107. Chen, M., Goodman, D.W. Catalytically Active Gold: From Nanoparticles to Ultrathin Films // Acc. Chem. Res. 2006. - V.39. - P.739-746.

108. Okumura, M., Kitagawa, Y., Haruta, M., Yamaguchi, K. The interaction of neutral and charged Au clusters with 02, CO and H2 // Applied Catalysis A: General. 2005. - V.291. -P.37^14.

109. Rumpf, F., Poppa, H., Boudart, M. Oxidation of carbon monoxide on palladium: role of alumina support // Langmuir. 1988. - V.4. - P.722-728.

110. Matolin, V., Jungwirthova, I., Tomkova, E. Site dependent dissociation of CO on supported Pd particle surface: A TPD study // Progress in Surface Science. 1990. - V.35. - P. 175178.

111. Rod, T.H., Logadottir, A., Norskov, J.K. Ammonia synthesis at low temperatures // J. Chem. Phys. 2000. - V.l 12. - P.5343-5347.

112. Ueda, A., Haruta, M. Nitric Oxide Reduction with Hydrogen, Carbon Monoxide, and Hydrocarbons over Gold Catalysts // Gold Bulletin. 1999. - V.32. - P.3-11.

113. Libuda, J., Schalow, T., Brandt, B., Laurin, M., Schauermann, S. Model studies in heterogeneous catalysis at the microscopic level: from the structure and composition of surfaces to reaction kinetics // Microchimica Acta. 2007. - V.l56. - P.9-20.

114. Yang, F., Chen, M.S., Goodman, D.W. Sintering of Au Particles Supported on Ti02(110) during CO Oxidation // J. Phys. Chem. C. 2009. - V.l 13. - P.254-260.

115. Chusuei, C.C., Lai, X., Luo, K., Goodman, D.W. Modeling heterogeneous catalysts: metal clusters on planar oxide supports//Top. Catal. -2001. V.l4. - P. 1-4.

116. Daniells, S.T., Overweg, A.R., Makkee, M., Moulijn, J.A. The mechanism of low-temperature CO oxidation with Au/Fe203 catalysts: a combined Mossbauer, FT-IR, and TAP reactor study // Journal of Catalysis. 2005. - V.230. - P.52-65.

117. Bahrami, B., Khodadadi, A., Kazemeini, M., Mortazavi, Y. Enhanced CO sensitivity and selectivity of gold nanoparticles-doped Sn02 sensor in presence of propane and methane // Sens. Actuators B. -2008. V.133. -P.352-356.

118. Yamazoe, N., Kurokawa, Y., Seiyama, T. Effects of additives on semiconductor gas sensors // Sens. Actuators. 1983. - V.4. - P.283-289.

119. Korotcenkov, G. Gas response control through structural and chemical modification of metal oxide films: state of the art and approaches. // Sens. Actuators B. 2005. - V.107. - P.209-232.18

120. Sadovskaya, E.M., Ivanova, Y.A., Pinaeva, L.G., Grasso, G., Kuznetsova, T.G., van Veen, A., Sadykov, V.A., Mirodatos, C. Kinetics of Oxygen Exchange over Ce02-Zr02 Fluorite-Based Catalysts // J. Phys. Chem. A. 2007. - V.l 11. - P.4498-4505.

121. Bedrane, S., Descorme, C., Duprez, D. 160/180 isotopic exchange: A powerful tool to investigate oxygen activation on M/CexZri.x02 catalysts // Applied Catalysis A: General. -2005.-V.289.-P.90-96.

122. Cabot, A., Arbiol, J., Morante, J.R., Weimar, U., Barsan, N., Gopel, W. Analysis of the noble metal catalytic additives introduced by impregnation of as obtained Sn02 sol-gel nanocrystals for gas sensors // Sens. Actuators B. 2000. - V.70. - P.87-100.

123. Koziej, D., Hubner, M., Barsan, N., Weimar, U., Sikorazc, M., Grunwaldt, J.-D. Operando X-ray absorption spectroscopy studies on Pd-SnC>2 based sensors // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. - V. 11. - P.8620-8625.

124. Wang, S., Zhao, Y., Huang, J., Wang, Y., Ren, H., Wu, S., Zhang, S., Huang, W. Low-temperature CO gas sensors based on Au/Sn02 thick film // Appl. Surf. Sci. 2007. - V.253. -P.3057-3061.

125. Dolbec, R., El Khakania, M.A. Sub-ppm sensitivity towards carbon monoxide by means of pulsed laser deposited Sn02:Pt based sensors // Applied Physics Letters. 2007. - V.90. 173114(3pp).

126. Manjula, P., Arunkumar, S., Manorama, S.V. Au/Sn02 an excellent material for room temperature carbon monoxide sensing // Sens. Actuators B. 2011. - V.152. - P.168-175.

127. Neri, G., Bonavita, A., Milone, C., Galvagno, S. Role of the Au oxidation state in the CO sensing mechanism of Au/iron oxide-based gas sensors // Sens. Actuators B. 2003. - V.93. - P.402-408.

128. Madler, L., Sahm, T., Gurlo, A., Grunwaldt, J.-D., Barsan, N., Weimar, U., Pratsinis, S.E. Sensing low concentrations of CO using flame-spray-made Pt/Sn02 nanoparticles // Journal of Nanoparticle Research. 2006. - V.8. - P.783-796.

129. Safonova, O.V., Delabouglise, G., Chenevier, B., Gaskov, A.M., Labeau, M. CO and NO2 gas sensitivity of nanocrystalline tin dioxide thin films doped with Pd, Ru and Rh // Mater. Sci. Eng. C. 2002. - V.21. - P. 105-111.

130. Kiss, G., Josepovits, V.K., Kovacs, K., Ostrick, B., Fleischer, M., Meixner, H., Reti, F. CO sensitivity of the Pt0-Sn02 and Pd0-Sn02 layer structures: Kelvin probe and XPS analysis // Thin Solid Films. 2003. - V.436. - P. 115-118.

131. Wei, S., Yu, Y., Zhou, M. CO gas sensing of Pd-doped ZnO nanofibers synthesized by electrospinning method // Materials Letters. 2010. - V.64. - P.2284-2286.

132. Aruna, I., Kruis, F.E., Kundu, S., Muhler, M., Theissmann, R., Spasova, M. CO ppb sensors based on monodispersed SnOx:Pd mixed nanoparticle layers: Insight into dual conductance response // J. Appl. Phys. 2009. - V.105. - 064312(8pp).

133. Yuasa, M., Masaki, T., Kida, T., Shimanoe, K., Yamazoe, N. Nano-sized PdO loaded Sn02 nanoparticles by reverse micelle method for highly sensitive CO gas sensor // Sens. Actuators B. 2009. - V.136. - P.99-104.

134. Ramgir, N.S., Hwang, Y.K., Jhung, S.H., Kim, H.K., Hwang, J.-S., Mulla, I.S., Chang, J.-S. CO sensor derived from mesostructured Au-doped Sn02 thin film // Applied Surface Science. 2006. - V.252. - P.4298-4305.

135. Morris, L., Williams, D.E., Kaltsoyannis, N., Tocher, D.A. Surface grafting as a route to modifying the gas-sensitive resistor properties of semiconducting oxides : Studies of Ru-grafted Sn02 //Phys. Chem. Chem. Phys. -2001. V.3. -P.132-145.

136. Kim, I.J., Han, S.D., Singh, I., Lee, H.D., Wang, J.S. Sensitivity enhancement for CO gas detection using a Sn02-Ce02-Pd0x system. // Sens. Actuators B. 2005. - V.107. - P.825-830.

137. Veltruska, K., Tsud, N., Brinzari, V., Korotchankov, G., Matolin, V. CO adsorption on Pd clusters deposited on pyrolytically prepared Sn02 studied by XPS // Vacuum. 2001. -V.61. - P.129-134.

138. Satsuma, A., Shimizu, K., Hattori, T., Nishiyama, H., Kakimoto, S., Sugaya, S., Yokoi, H. Polytungstate clusters on zirconia as a sensing material for a selective ammonia gas sensor // Sens. Actuators B. 2007. - V.123. - P.757-762.

139. Schonauer, D., Sichert, I., Moos, R. Vanadia doped tungsten-titania SCR catalysts as functional materials for exhaust gas sensor applications // Sens. Actuators B. 2011. -V.155. - P.199-205.

140. Patil, D.R., Patil, L.A., Patil, P.P. Cr203-activated ZnO thick film resistors for ammonia gas sensing operable at room temperature // Sens. Actuators B. 2007. - V.126. - P.368-374.

141. Guo, P., Pan, H. Selectivity of Ti-doped In203 ceramics as an ammonia sensor // Sens. Actuators B. 2006. - V.l 14. - P.762-767.

142. Petrov, V.V., Nazarova, T.N., Korolev, A.N., Kopilova, N.F. Thin sol-gel Si02-Sn0x-Ag0y films for low temperature ammonia gas sensor // Sens. Actuators B. 2008. - V.133. -P.291-295.

143. Timmer, B., Olthuis, W., van den Berg, A., Ammonia sensors and their applications a review // Sens. Actuators B. - 2005. - V.107. - P.666-677.

144. Wang, Y.-D., Wu, X.-H., Su, Q., Li, Y.-F., Zhou, Z.-L. Ammonia-sensing characteristics of Pt and Si02 doped Sn02 materials // Solid-State Electronics. 2001. - V.45. - P.347-350.

145. Boccuzzi, F., Guglielminotti, E. IR study of Ti02-based gas-sensor materials: effect of ruthenium on the oxidation of NH3, (CH3)3N and NO // Sens. Actuators B. 1994. - V.21. -P.27-31.

146. Rumyantseva, M.N., Gaskov, A.M., Rosman, N., Pagnier, T., Morante, J.R. Raman Surface Vibration Modes in Nanocrystalline Sn02: Correlation with Gas Sensor Performances // Chem. Mater. -2005. -V. 17. P.893-901.

147. Golubina, E.V., Lokteva, E.S., Lunin, V.V., Telegina, N.S., Stakheev, A.Yu., Tundo, P. The role of Fe addition on the activity of Pd-containing catalysts in multiphase hydrodechlorination // Applied Catalysis A: General. 2006. - V.302. - P.32-41.

148. Wu, T., Kaden, W.E., Kunkel, W.A., Anderson, S.L. Size-dependent oxidation of Pdn (n<13) on alumina/NiAl(110): Correlation with Pd core level binding energies // Surface Science. -2009. V.603. - P.2764-2770.

149. Chichova, D., Maki-Arvela, P., Heikkila, T., Kumar, N., Vayrynen, J., Salmi, T., Murzin, D.Yu. X-Ray Photoelectron Spectroscopy Investigation of Pd-Beta Zeolite Catalysts with Different Acidities // Top. Catal. 2009. - V.52. - P.359.

150. Altwasser, S., Glaser, R., Sulaiman, Lo A., Liu, P., Chao, K., Weitkamp, J. Incorporation of Ru02 Nanoparticles into MFI-Type Zeolites // Microporous and Mesoporous Materials. -2006. V.89. - P.109-122.

151. Tripathi, S.C., Kadam, R.M., Kumar, M., Mittal, J.P., Mishra, S.P. EPR investigations on radiation induced chemical transformations in Pd(C104)2/i-Pr0H/HC104 system from 77 to 300 K // Spectrochimica Acta. 2005. - V.62. - P. 1107-1113.

152. Wertz, J.E., Bolton, J.R. Electron Spin Resonance / New York: McGraw Hill Book Company, 1972. -378 p.

153. Некрасов, Б.В. Основы общей химии. Т. 2 / М.: Химия, 1973. -689 с.

154. Реми, Г. Курс неорганической химии. Т. 2 / М.: Мир, 1966. -833 с.

155. Shannon, R.D., Prewitt, С.Т. Effective Ionic Radii in Oxides and Fluorides // Acta Cryst. -1969. V.B25. - P.925-946.

156. Konstantinova, E.A., Weidmann, J., Dittrich, Th. Influence of adsorbed water and oxygen on the photoluminescence and EPR of por-Ti02 (anatase) // Journal of Porous Materials. -2000. V.7. - P.389-392.

157. Weidmann, J., Dittrich, Th., Konstantinova, E.A., Lauermann, I., Uhlendorf, I., Koch, F. Influence of oxygen and water related surface defects on the sensitized Ti02 solar cell // Solar Energy Materials&Solar Cells. 1999. - V.56. - P. 153-165.

158. Liu, Y., Yang, F., Yang, X. Size-controlled synthesis and characterization of quantum-size Sn02 nanocrystallites by a solvothermal route // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2008. - V.312. - P.219-225.

159. Matsushima, S., Teraoka, Y., Miura, N., Yamazoe, N. Electronic interaction between metal additives and tin dioxide in tin dioxide-based gas sensors // Japanese Journal of Applied Chemistry. 1988. - V.27. - P. 1798-1802.

160. Третьяков, Ю.Д. Неорганическая химия: в 3-х томах. Т. 1: Физико-химические основы неорганической химии / М.: Академия, 2004. -231 с.

161. Yun, D.-J., Lee, S., Yong, К., Rhee, S.-W. In situ ultraviolet photoemission spectroscopy measurement of the pentacene-Ru02/Ti contact energy structure // Appl. Phys. Lett. 2010. -V.97.-P. 073303(1-3).

162. Vanysek, P. Electrochemical Series, in Handbook of Chemistry and Physics / 88 ed.-Kassel: CRC Press, 2007. -467 p.

163. Boreskov, G.K. The catalysis of isotopic exchange in molecular oxygen // Adv. Catal. -1964. V.15. -P.285-339.• 18 1*11//

164. Novakova, J. Isotopic exchange of oxygen О between gaseous phase and oxide catalysts //'

165. Catal. Rev. 1970. - V.4. - P.77-114.

166. Ozaki, A. Isotopic Studies of Heterogeneous Catalysis / New York: Academic Press, 1977. -239 p.

167. Happel, J., Walter, E., Lecourtier, Y. Modeling Transient Tracer Studies in Plug-Flow Reactors//J. Catal. 1990. - V. 123. - P. 12-20.

168. Barsan, N., Hubner, M., Weimar, U. Conduction mechanisms in Sn02 based polycrystalline thick film gas sensors exposed to CO and H2 in different oxygen backgrounds // Sens. Actuators B. 2011. - V. 157. - P.510-517.

169. Riess, I. Four point Hebb-Wagner polarization method for determining the electronic conductivity in mixed ionic-electronic conductors // Solid State Ionics. 1992. - V.51. - P.

170. Gabrielli, C., Grand, P.P., Lasia, A., Perrota, H. Investigation of hydrogen adsorptionabsorption into thin palladium films // J. Electrochem. Soc. 2004. - V. 151. - P. 1925-1949.

171. Hara, S., Miyayama, M. Proton conductivity of superacidic sulfated zirconia // Solid State Ionics. 2004. - V. 168. - P. 111 -116.219.229.