Синтез и свойства нитевидных кристаллов SnO2,модифицированных сурьмой тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.21, кандидат химических наук Жукова, Анна Александровна

• Жукова, Анна Александровна
• кандидат химических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат химических наук Жукова, Анна Александровна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Фазовая диаграмма трёхкомпонентной системы ЗЬ-Бп-О.

1.2.1. Эп-О.

1.2.2. БЪ-О.

1.2.3. Эп-ЭЬ.

1.2.4. Твердый раствор сурьмы в ЭпОг.

1.2.4.1. Границы растворимости сурьмы в Бп02.

1.2.4.2. Влияние сурьмы на размер кристаллических зерен Эп02.

1.2.4.3. Влияние сурьмы на параметры элементарной ячейки ЗпОг.

1.2.4.4. Распределение сурьмы в кристаллах 8пО2.

1.3. Влияние сурьмы на электрофизические свойства БпОг.

1.4. Получение нитевидных кристаллов.

1.4.1. Механизмы роста.

1.4.1.1. Механизм пар-кристалл (ПК).

1.4.1.2. Кристаллизация из пара через слой жидкой фазы.

1.4.2. Получение нитевидных кристаллов в проточном газовом реакторе.

1.4.2.1. Методы синтеза нитевидных кристаллов БпОг из газовой фазы.

1.4.2.2. Синтез нитевидных кристаллов БпОг^Ь).

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Синтез образцов.

2.1.1. Синтез нанокристаллических порошков БпОг и БпОгСЗЬ) методом химического осаждения из водных растворов.

2.1.2. Синтез нитевидных кристаллов БпОг.

2.1.3. Синтез нитевидных кристаллов БпОгСЗЬ).

2.1.4. Модифицирование поверхности НК БпОг^Ь) частицами палладия.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Рентгенофазовый анализ.

2.2.2. Низкотемпературная адсорбция азота.

2.2.3. Электронная микроскопия.

2.2.4. Лазерная масс-спектрометрия (ЛМС).

2.2.5. Масс-спектрометрия^с индуктивно связанной плазмой (ИСП МС).

2.2.6. Оже-электронная спектроскопия.

2.2.7. ИК-спектроскопия поглощения.

2.2.8. Мессбауэровская спектроскопия.

2.2.9. Термопрограммируемое восстановление водородом.

2.2.10. Термопрограммируемая десорбция аммиака.

2.2.11. Исследование электрофизических свойств.

2.2.12. Изучение сенсорных свойств.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Влияния условий синтеза на свойства НК БпОг.

3.1.1. Влияние скорости потока газа-носителя на фазовый состав и морфологию НК БпОг.

3.1.2. Влияние состава газа-носителя на фазовый состав и морфологию НК.

3.2. Влияние сурьмы на свойства НК БпОг.

3.2.1. Анализ элементного состава.

3.2.2. Влияние сурьмы на размер и морфологию НК БпОг.

3.2.3. Анализ распределения сурьмы в НК БпОг.

3.3. Влияние сурьмы на свойства нанокристаллических порошков БпОг.

3.3.1. Анализ элементного состава нанокристаллических порошков БиСЬ^Ь).

3.3.2. Влияние сурьмы на размер, морфологию, удельную площадь поверхности и фазовый состав нанокристаллических порошков БпСЬ.

3.3.3. Распределение сурьмы в нанокристаллических порошках БпСЬ.

3.4. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства нитевидных кристаллов и нанокристаллических порошков ЗпОгСБЬ).

3.4.1. Восстановление водородом.

3.4.2. Исследования кислотных свойств.

3.5 Влияние сурьмы на электрофизические и оптические свойства НК ЭпОг.

3.5.1. Влияние сурьмы на электрофизические свойства НК БпОг.

3.5.2. Влияние сурьмы на оптические свойства НК БпОг.

3.6. Влияние сурьмы на реакционную способность НК и нанокристаллических порошков ЭпОг при взаимодействии с газовой фазой.

3.6.1. Взаимодействие с кислородом.

3.6.1.1. Взаимодействие НКБп02 с кислородом.

3.6.1.2. Взаимодействие нанокристаллических порошков 8п02(БЬ) с кислородом

3.6.2. Взаимодействие нитевидных кристаллов БпОгСЗЬ) с парами воды.

3.6.3. Взаимодействие нитевидных кристаллов БпОг^Ь) с аммиаком.

3.6.4. Взаимодействие с диоксидом азота.

3.6.4.1. Взаимодействие нитевидных кристаллов БпОг с диоксидом азота.

3.6.4.2. Взаимодействие нитевидных кристаллов 8п02(8Ь) с диоксидом азота.

3.6.4.3. Взаимодействие нанокристаллических порошков БпОг^Ь) с диоксидом азота.

3.6.5. Взаимодействие нитевидных кристаллов БпОг^Ь) с моноксидом углерода.

3.7. Свойства НК БпС^ЗЬ), модифицированных палладием.

3.7.1. Морфология частиц палладия на поверхности НК БпОгСвЬ).

3.7.2. Сенсорные свойства НК 8п02(8Ь), модифицированных палладием, по отношению к моноксиду углерода.

4. ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и свойства нитевидных кристаллов SnO2,модифицированных сурьмой»

Нитевидные (квази-одномерные, Ш) кристаллы полупроводников (трубки, ленты, нити, волокна) интересны в настоящее время как для фундаментальных исследований, так и в связи с их применением в качестве активных элементов микро- и нанооптоэлектронных преобразователей: лазеров, фотоприемников, солнечных батарей и химических сенсоров [1-5]. Современное состояние микроэлектронной техники позволяет использовать стандартный микроэлектронный чип с характерными размерами между платиновыми электродами 2-5 мкм для исследования единичных Ш кристаллов. Высокие термическая стабильность и механическая прочность сочетаются в монокристаллических нитевидных кристаллах (НК) с высокой подвижностью носителей заряда и высоким квантовым выходом фотохимических процессов, что позволяет использовать их для создания полевых транзисторов и фотокатализаторов. Наибольший прогресс достигнут в разработке и применении Ш кристаллов оксидных полупроводников для химических сенсоров.

При создании сенсоров нитевидные кристаллы имеют ряд' преимуществ по сравнению с тонкими и толстыми пленками полупроводниковых оксидов металлов:

1. Нитевидные кристаллы значительно превышают толстые и тонкие пленки по своим механическим свойствам и термической стабильности.

2. Дебаевская длина экранирования Ьо = (ееокТ/е2п)1/2 для большинства нитевидных кристаллов сравнима с их радиусом. Таким образом, их электронные свойства контролируются процессами на поверхности кристаллов.

3. Среднее время диффузии носителей заряда, образовавшихся при облучении Ш кристаллов УФ-светом, на поверхность нитевидных кристаллов (~10-12-10-10 с) на несколько порядков меньше времени их рекомбинации (~10~9-10'8 с). Это повышает время жизни неравновесных носителей и приводит к тому, что дырки и электроны мигрируют на поверхность квазиодномерных структур и принимают участие в реакциях, происходящих на поверхности кристаллов.

4. На основе химически модифицированных Ш кристаллов могут быть созданы принципиально новые миниатюрные приборы типа «электронный нос».

Основным выводом из опубликованных к настоящему времени работ является обнаруженная высокая чувствительность функциональных свойств Ш кристаллов оксидных полупроводников к морфологическим особенностям материала, их структурному совершенству, отклонению состава от стехиометрии и наличию примесей. Все эти параметры определяются условиями роста и термической обработки кристаллов. Показано, что практически все методы роста Ш кристаллов оксидных полупроводников из растворов, а также из пара с использованием в качестве затравки золота приводят к получению легированного материала. Наибольшие возможности для получения нелегированных Ш кристаллов оксидных полупроводников высокого структурного совершенства имеет метод роста из пара по механизму пар-кристалл в горизонтальном вакуумированном проточном реакторе при высокой температуре 800-1300 °С, предложенный в 2001 году З.Л. Вангом (США) [б]. Рост Ш кристаллов оксидов металлов в этом случае происходит в процессе конденсации паров соответствующих оксидов при контролируемом низком парциальном давлении кислорода в реакторе.

Следует учесть, что нитевидные кристаллы обладают совершенной структурой и характеризуются высоким сопротивлением, что ограничивает их применение в сенсорах резистивного типа. Допирование НК диоксида олова сурьмой представляет особый интерес, поскольку позволяет увеличить концентрацию свободных носителей заряда и, следовательно, увеличить электропроводность. В то же время сурьма модифицирует поверхность кристаллов, меняя ее свойства, что особенно важно при использовании этого материала в качестве чувствительного элемента химических сенсоров. Известно, что сурьма в диоксиде олова может присутствовать в виде ионов 8Ь3+ и БЬ5+, однако вопрос о распределении сурьмы в кристаллах диоксида олова и о распределении сурьмы по степеням окисления до сих пор остается дискуссионным. Нитевидные кристаллы диоксида олова, допированного сурьмой, представляют практический интерес для использования в разных областях: в качестве чувствительного материала полупроводниковых газовых сенсоров [7-10], термически стабильного материала в микроэлектромеханических системах (МЭМС) [11,12].

В то время как в случае НК БпОг влияние условий синтеза на морфологию и свойства кристаллов исследовалось [1, 5, 6], то в случае НК БпОгСЗЬ) влияние условий синтеза практически не изучено. Отсутствуют также исследования влияния сурьмы на морфологию, структуру, состав, электрофизические, оптические, сенсорные свойства НК.

Дели работы: Цель работы — синтез и исследование электрофизических, оптических, сенсорных свойств нитевидных кристаллов ЭпСЪСЗЬ). Исходя из этого, основными задачами работы являлись:

- синтез из пара монокристаллических нитевидных кристаллов диоксида олова и диоксида олова, допированного сурьмой;

- исследование распределения сурьмы между поверхностью и объемом кристаллов в зависимости от концентрации легирующей примеси, определение степени окисления сурьмы в объеме и на поверхности кристаллов;

- определение влияния сурьмы на морфологию, структуру, электрофизические и оптические свойства полученных кристаллов;

- исследование влияния сурьмы на природу адсорбционных центров и реакционную способность НК при взаимодействии с газовой фазой;

- создание на основе НК ЭпС^^Ь) прототипа газового сенсора и его тестирование в лабораторных условиях, исследование взаимодействия НК с газовой фазой и определение сенсорных характеристик при детектировании токсичных газов ИНз, СО, N02 на уровне предельно допустимых концентраций рабочей зоны (ПДКР.3.).

Работа выполнена в рамках проектов РФФИ 06-03-32392, 06-03-39001, 07-03-12111, международных проектов: программы НАТО «Наука для мира» (проект CBP.NR.NR.SFP 982166) и координированного проекта России с Европейской 7-ой рамочной программой научных исследований по нанотехнологии РР-7, N1^-2009-1.2-3 «Сенсоры на основе I полупроводниковых наноструктурных оксидов металлов для детектирования токсичных и взрывоопасных газов в воздухе», а также в рамках гранта автора У.М.Н.И.К. № 7741 «Разработка и характеризация новых неорганических материалов с уникальными свойствами».

Исследования методом просвечивающей электронной микроскопии проведены совместно с доктором X. Арбиолем (X АгЫо1) во время стажировки в Барселоне в апреле-мае 2008 года.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Обзор литературы включает в себя анализ опубликованных работ о влиянии сурьмы на морфологию, структуру и электрофизические свойства диоксида олова. В первом разделе представлена информация по фазовым равновесиям в трехкомпонентной системе Би-БЬ-О. При этом особое внимание уделено твердому раствору сурьмы в БпОг, природе примесных центров и их локализации в кристаллах в зависимости от концентрации сурьмы. Во втором разделе обзора литературы обсуждаются 1 электрофизические и оптические свойства нанокристаллических порошков и нитевидных кристаллов 8п02(8Ь). Третья часть обзора посвящена методам синтеза нитевидных кристаллов на основе диоксида олова. Рассмотрены основные механизмы роста кристаллов, обсуждаются имеющиеся в литературе данные о влиянии условий синтеза на морфологию, состав и структуру нитевидных кристаллов.

Заключение диссертации по теме «Химия твердого тела», Жукова, Анна Александровна

4. ВЫВОДЫ

1. Определены условия роста нитевидных кристаллов (НК) БпОг из пара по механизму пар-жидкость-кристалл. Показано, что фазовый состав, структура, морфология НК чувствительны к концентрации кислорода в потоке газа-носителя. Определен диапазон концентраций Ог (0,02-0,3 об.%), позволяющий синтезировать однофазные, монокристаллические нитевидные кристаллы SnCb со структурой касситерита.

2. Изучено распределение сурьмы в НК и ее влияние на электрические и оптические свойства нитевидных кристаллов БпОг:

- показано, что сурьма образует твердый раствор на основе диоксида олова; концентрация сурьмы в объеме составляет менее 0,1 ат.%;

- установлено, что сурьма распределяется между объемом и поверхностью нитевидных кристаллов Sn02, преимущественно сегрегируясь на поверхности; концентрация сурьмы на поверхности возрастает с повышением общего содержания сурьмы;

- введение сурьмы позволяет понизить сопротивление индивидуального нитевидного кристалла диоксида олова на 6 порядков и приводит к уменьшению оптической ширины запрещенной зоны.

3. Комплексом методов (Оже-спектроскопия, ИК-спектроскопия, мессбауэровская спектроскопия, РФЭС, J1MC, ИСП МС, измерение электропроводности in situ) определена природа примесных дефектов в нитевидных кристаллах. Показано, что в объеме сурьма находится преимущественно в виде иона Sb5+, на поверхности кристаллов возможно существование Sb3+ и Sb5+.

4. Влияние сурьмы на химические свойства поверхности изучено на примере нанокристаллических порошков БпОг в диапазоне концентраций сурьмы 0-1,8 ат.% с контролируемым размером частиц от 4 до 60 нм. На примере нанокристаллических порошков показано, что введение сурьмы приводит к:

- увеличению общего количества кислотных центров на единицу поверхности;

- более высокой окислительной способности образцов;

- преимущественной хемосорбции кислорода в виде ионов О".

5. Впервые показано, что величина сенсорного сигнала НК по отношению к парам воды и аммиаку возрастает при введении сурьмы, при этом сохраняется стабильность электрофизических характеристик во времени.

6. Определена концентрация сурьмы (0,17 ат. %), при которой индивидуальные нитевидные кристаллы диоксида олова способны детектировать N02 на уровне ПДКР.3., являясь при этом нечувствительными к газу-восстановителю СО, что обеспечивает возможность детектирования N02 в присутствии СО.

7. Показано, что сенсорные возможности НК можно расширить путем химического модифицирования поверхности каталитическими частицами. Модифицирование частицами палладия поверхности нитевидных кристаллов БпОг^Ь) увеличивает чувствительность детектирования СО. Установлено, что наилучшей сенсорной чувствительностью обладают нитевидные кристаллы БпОг^Ъ) с частицами Рс1 диаметром 1-7 нм.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Жукова, Анна Александровна, 2011 год

1. E. Comini, C. Baratto, G. Faglia, M. Ferroni, A. Vomiero, G. Sberveglieri. Quasi-one dimensional metal oxide semiconductors: Preparation, characterization and application as chemical sensors. // Prog. Mat. Sci., 2009, v. 54, p. 1-67.

2. V.N.T. Satyanarayana, A.S. Kuchibhatla, D.B. Karakoti, S. Seal. One dimensional nanostructured materials. // Prog. Mat. Sci., 2007, v. 52, p. 699-913.

3. A. Kolmakov. Some recent trends in the fabrication, functionalisation and characterisation of metal oxide nanowire gas sensors. // Int. J. Nanotechnol., 2008, v. 5, p. 450-474.

4. A. Liu. Towards development of chemosensors and biosensors with metal-oxide-based nanowires or nanotubes. // Biosensors and Bioelectronics, 2008, v. 54, p. 24167-24177.

5. S. Mathur, S. Barth, H. Shen, J.C. Pyun, U. Werner. Size-dependent photoconductance in Sn02 nanowires. // Small, 2005, v. 1, N. 7, p. 713-717.

6. Z.W. Pan, Z.R. Dai, Z.L. Wang. Nanobelts of semiconducting oxides. // J. Science, 2001, v. 291, p. 1947-1949.

7. T. Krishnakumar, R. Jayaprakash, N. Pinna, A. Donato, N. Donato, G. Micali, G. Neri. Sb-Sn02-nanosized-based resistive sensors for NO2 detection. // J. Sensors, 2009, doi:10.1155/2009/980965.

8. K.K. Khun, A. Mahajan, R.K. Bedi. Nanostructured Sb doped Sn02 thick films for room temperature NH3 sensing. // Chem. Phys. Lett., 2010, v. 492, p. 119-122.

9. A. Zima, A. Kock, T. Maier. In- and Sb-doped tin oxide nanocrystalline films for selective gas sensing. // Microelectronic Engineering, 2007, v. 87, p. 1467-1470.

10. Y. Wang, Q. Mu, G. Wang, Z. Zhou. Sensing characterization to NH3 of nanocrystalline Sb-doped Sn02 synthesized by a nonaqueous sol-gel route. // Sens. Actuators B, 2010, v. 145, p. 847-853.

11. J. Spannhake, A. Helwig, G. Muller, G. Faglia, G. Sberveglieri, T. Doll, T. Wassner, M. Eickhoff. Sn02:Sb A new material for high-temperature MEMS heater applications: Performance and limitations. // Sens. Actuators B, 2007, v. 124, p. 421-428.

12. T.J. Liu, Z.G. Jin, L.R. Feng, T. Wang. Conducting antimony-doped tin oxide films derived from stannous oxalate by aqueous sol-gel method. // Appl. Surf. Sci., 2008, v. 254, p. 6547-6553.

13. O. Scarlat, M. Susana-Mihaiu, M. Zaharescu. Subsolidus phase relations in the Sn02-CuSb206 binary system. // J. Europ. Ceram. Soc., 2002, v. 22, p. 1839-1846.

14. F. Izumi. Pattern-fitting structure refinement of tin (II) oxide. // J. Solid State Chem., 1981, v. 38, p. 381-385.

15. S. Cahen, N. David, J.M. Fiorani, A. Maitre, M. Vilasi. Thermodynamic modeling of the O-Sn system. // Thermochim. Acta, 2003, v. 403, p. 275-285.

16. H. Okamoto. O-Sn (Oxygen-Tin). // J. Phase Equilibrium Diff., 2006, v. 27, p. 202.

17. E.K. Казенас, Ю.В. Цветков. Испарение оксидов. // М.: Изд-во «Наука», 1997, 543 с.

18. A.A. Bolzan, С. Fong, B.J. Kennedy, C.J. Howard. Structural studies of rutile-type metal dioxides. // Acta Crystallogr. B, 1997, v. 53, p. 373-380.

19. Z.M. Jarzbeski, J.P. Marton. Physical properties of Sn02 materials. // J. Electrochem.Soc., 1976, v. 123, p. 199-205.

20. S.R. Shieh, A. Kubo, T.S. Duffy, Y.B. Prakapenka, G. Shen. High-pressure phases in SnÜ2 to 117 Gpa. // Physical Review B, 2006, v. 73, N. 1, p. 014105-12.

21. J. Mizusaki, H. Koinuma, J.I. Shimoyama, M. Kawasaki, K. Fueki. High temperature gravimetric study on nonstoichiometry and oxygen adsorption of Sn02- // J. Solid State Chem., 1990, v.8, p. 443-450.

22. F. Izumi. Pattern-fitting structure refinement of tin (II) oxide. // J. Solid State Chem., 1981, v. 38, p. 381-385.

23. H. Spandau, Т. Ullrich. Über zinnmonoxyd und sein verhalten bei hohen temperaturen. II J. Ztschr. Anorg. und Allgem. Chem., 1953, v. 274, p. 271-273.

24. N.A. Asryan, A.S. Alikhanyan, G.D. Nipanalih. Specifics of sublimation of antimony oxides. // Doklady Phys. Chem., 2003, v. 392, N. 1-3, p. 221-226.

25. M.K. Paria, H.S. Maiti. Electrical conductivity and defect structure of polycrystalline tin dioxide doped with antimony oxide. // J. Mat. Sei., 1982, v. 17, p. 3275-3280.

26. A.A. Немодрук. Аналитическая химия сурьмы. // М.: Изд-во «Мир», 1978,223 с.

27. D. Orosel, P. Balog, Н. Liu, J. Qian, М. Jansen. Sb204 at high pressures and high temperatures. // J. Solid State Chem., 2005, v. 178, p. 2602-2607

28. B. Predel. Phase equilibria, crystallographic and thermodynamic data of binary alloys. // 2005, v. 5,2120 p.

29. H. Okamoto. Sb-Sn (Antimony-Tin). // J. Phase Equil., 1998, v. 19, N. 3, p. 292.

30. S. Chen, C. Chen, W. Gierlotka, A. Zi, P. Chen, H. WU. Phase Equilibria of the Sn-Sb Binary System. II J. Electron Mater., 2008, v. 37, N. 7, p. 992-1002.

31. J. A. Lee, G.V. Raynor. The lattice spacing of binary tin-rich alloys. // Proc. Phys. Soc. B, 1954, v. 67, p. 737-747.

32. J. Hermann, J. Portefaix, M. Forissier. Electrical behaviour of powdered tin-antimony mixed oxide catalysts. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1, 1979, v. 75, p. 1346-1355.

33. C.S. Rastomjee, R.G. Egdell, M.J. Lee, T.J. Tate. Observation of conduction in Sb-implanted Sn02 by ultraviolet photoemission spectroscopy. // Surf. Sci. Lett., 1991, v. 259, L769-L773.

34. J. Boltz, D. Koehl, M. Wuttig. Low temperature sputter deposition of SnOx;Sb films transparent conducting oxide applications. // Surf. Coat. Technol., 2010, doi;10.1016/j.surfcoat.2010.09.048.

35. A. Tsunashima, H. Yoshimizu, K. Kodaira, S. Shimada, T. Matsushita. Preparation and properties of antimony-doped Sn02 films by thermal decomposition of tin 2-ethylhexanoate. // J. Mat. Sci., 1986, v. 21. p. 2731-2734.

36. E.K. Shokr. Optimization of the electrical and optical properties of Sb-Sn-0 thin films. // Semicond. Sci. Technol., 2000, v. 15, p. 247-253.

37. Q. Wan, E. N. Dattoli, W. Lu. Transparent metallic Sb-doped Sn02 nanowires. // Appl. Phys. Lett., 2007, v. 90, p. 222107-222110.

38. J.M. Wu. A room temperature ethanol sensor made from p-type Sb-doped Sn02 nanowires. //Nanotech., 2010, v. 21, p. 235501-8.

39. J.L. Portefaix, P. Bussiere, M. Forissier. Structural properties of Sb-Sn-0 mixed oxide catalysts. //J. C. S. Faraday I., 1980, v. 76, p. 1652-1659.

40. H. Jeon, M. Jeon, M. Kang, S. Lee, Y. Lee, Y. Hong, B. Choi. Synthesis and characterization of antimony-doped tin oxide (ATO) with nanometer-sized particles and their conductivities. // Mater. Lett., 2005, v. 59, p. 1801-1810.

41. F.J. Berry, A.G. Maddock. Tin-119 Mossbauer and ESR Investigations of the Tin-Antimony Oxide System. // Inorganica Chimica Acta, 1978, v. 31, p. 181-182.

42. D. Szczuko, J. Werner, S. Osvald, G. Behr, K. Wetzig. XPS investigations of surface segregation of doping elements in Sn02. // Appl. Surf. Sci., 2001, v. 179, p. 301-306.

43. R.G. Egdell, W.R. Flavell, P. Tavener. Antimony-doped tin(IV) oxide: surface composition and electronic structure. // J. Solid State Chem., 1984, v. 51, p. 345-354.

44. B. Viswanhatan, S. Chokkalingam, T. K. Varadrahan. Haracterization of Sn-5 at. % Sb mixed oxide catalyst studied by X-ray photoelectron spectroscopy and Auger electron spectroscopy. // Surf. Coat. Technol., 1986, v. 28, p. 201-206.

45. G.N. Kustova, D.V. Tarasova, I.P. Olenkova, N.N. Chumachenko. Preparation of antimony oxide catalysts by interaction of Sb205*nH20 with some cations and anions. // Kinet. Catal, 1976, v. 17, p. 744.

46. D.R. Pyke, R. Reid and R.J.D. Tilley. Structures of tin oxide-antimony oxide catalysts. // J. Chem. Sot. Faraday Trans. 1, 1980, v.76, p. 1174-1182.

47. D.R. Pyke, R. Reid, RJ.D. Tilley. An electron microscope study of tin dioxide and antimony-doped tin dioxide. //J. Solid State Chem., 1978, v. 25, p. 231-238.

48. H. Yang, Y. Hu, G. Qiu. Preparation of antimony-doped Sn02 nanoerystallites. // Mat. Research. Bulletin, 2002, v. 37, p. 2453-2458.

49. Z. Min, W. Bao. One-step synthesis of antimony-doped tin dioxide nanoerystallites and their property. // Trans. Nonferrous. Met. Soc. China, 2009, v. 19, p. 404-409.

50. C. Terrier, J.P. Chatelon, J.A. Roger. Analysis of antimony doping in tin oxide thin films obtained by the sol-gel method. //J. Sol-Gel Sci. Technol., 1997, v. 10, p.75-81.

51. E. Shanthi, V. Dutta, A. Baneijee, K.L. Chopra. Electrical and optical properties of undoped and antimony-doped tin oxide films. // J. Appl. Phys., 1980, v. 51, p. 6243-6251.

52. J. Han, H. Zhou, Q. Wang. Conductivity and optical nonlinearity of Sb doped Sn02 films. // Mat. Lett., 2006, v. 60, p. 252-254.

53. S. Lee, B. Park. Structural, electrical and optical characteristics of Sn02:Sb thin films by ultrasonic spray pyrolysis. // Thin Solid Films, 2006, v. 51, p. 154-158.

54. S. Shanthi, C. Subramanian, P. Ramasamy. Growth and characterization of antimony doped tin oxide films. // J. Cryst. Growth, 1999, v. 197, p. 858-864.

55. Y. Wang, J. Ma, F. Ji, X. Yu, H. Ma. Structural and photoluminescence characters of Sn02:Sb films deposited by RF magnetron sputtering. // J. Luminescence, 2005, v. 114, p. 71-76.

56. H. Deng, J. Kong, P. Yang. Optical and structural characteristics of Sb-doped Sn02 thin films grown on Si (111) substrates by SoLGel technique. // J. Mater. Sci: Mater. Electron, 2009, v. 20, p. 1078-1082.

57. H. Kim, A. Pique. Transparent conducting Sb-doped Sn02 thin films grown by pulsed-laser deposition. // Appl. Phys. Lett., 2004, v. 84, N. 72, p. 218-220.

58. Z.C. Orel, B. Orel, M. Hodoscek, V. Kaucic. Conductive Sn02/Sb powder: preparation and optical properties. // J. Mat. Sci., 1992, v. 27, p. 313-318.

59. B. Grzeta, E. Tkalcec, C. Goebbert, M. Takeda, M. Takahashi, K. Nomura, M. Jaksic. Structural studies of nanocrystalline Sn02 doped' with antimony: XRD and Mossbauer spectroscopy. // J. Phys. Chem. Solids, 2002, v. 63, p. 765-772.

60. D.J. Goyal, C. Agashe, M.G. Takwale, V.G. Bhide. X-ray diffraction studies of sprayed Sn02:Sb films. //J. Cryst. Growth, 1993, v. 130, p. 567-570.

61. M. Kojima, H. Kato, M. Gatto. Blacking of Tin Oxide Thin Film. // Philosoph. Mag. B., 1993, v. 68, p. 215.

62. M. Kojima, H. Kato, M. Gatto. Microstructure and electrical properties of Sb-Sn-0 thin films. // J. Non-Cryst. Sol., 1997, v. 218, p. 230.

63. T. Kikuchi, M. Umehara. Relation between antimony content and lattice parameters of Sb-Sn oxide. // J. Mat. Sci. Lett., 1985, v. 4, p. 1051-1053.

64. B.R. Sathe, M. Patil, P.S. Walke, J.P. Vivek, A. Lele, V.K. Pillai, I.S. Mulla. Synthesis of Sb-doped'Sn02 nanowires and hyperbranched structures. // Sci. Adv. Mater., 2009, v.l, p. 38-43.

65. Q. Wan, T.H. Wang. Single-crystalline Sb-doped Sn02 nanowires: synthesis and gas sensor application. //J. Chem. Commun., 2005, p. 3841-3843.

66. A.B. Bhise, D.J. Late, P.S. Walke, M.A. More, V.K. Pillai, I.S. Mulla, D.S Joag. Sb-doped Sn02 wire: Highly stable field emitter. // J. Cryst. Growth, 2007, v. 307, p. 87-91.

67. L. Li, J. Huang, T. Wang, H. Zhang, Y. Liu, J. Li. An excellent enzyme biosensor based on Sb-doped Sn02 nanowires. // Biosensors Bio electronics, 2010, v. 25, p. 2436-2441.

68. J. Wu. Characterizing and comparing the cathodoluminesence and field emission properties of Sb doped Sn02 and Sn02 nanowires. //Thin Solid Films, 2008, v. 517, N. 2, p. 1289-1293.

69. V. Geraldoa, L.V.A. Scalvia, P.N. Lisboa-Filhoa, C. Morilla-Santos. Drude's model calculation rule on electrical transport in Sb-doped Sn02 thin films, deposited via sol-gel. // J. Phys. Chem. Solids, 2006, v. 67, N. 7, p. 1410-1415.

70. B. Slater, C. Richard, A. Catlow, D.H. Gay, D.E. Williams. Study of surface segiegation of antimony on*Sn02 surfaces by computer simulation techniques. // J. Phys. Chem. B; 1999, v. 103, p. 10644-10650.

71. M. Batzill, U. Diebold. The surface and materials science of tin oxide. II Prog. Surf. Sci., 2005, v. 79, p. 47-154.

72. K. Suna, J. Liu, N.D. Browning. Correlated atomic resolution microscopy and spectroscopy studies of Sn(Sb)02 nanophase catalysts. // J. Catal, 2002, v. 205, N. 2, p. 266-277.

73. P.A. Cox, R.G. Egdell, L.C. Harding, W.R. Patterson, P.J. Tavener. Surface properties of antimony doped tin (IV) oxide: a study by electron spectroscopy. // Surf. Sci., 1982, v. 123, p. 179-203.

74. V. Dusastre, D.E. Williams. Sb(III) as a Surface Site for Water Adsorption on Sn(Sb)02, and Its Effect on Catalytic Activity and Sensor Behavior. // J. Phys. Chem. B, 1998, v. 102, p. 6732-6737.

75. C.S. Rastomjee, R.G. Egdell, G.C. Georgiadis, M.J. Leec, T.J. Tate. Type doping of SnO, thin films by Sb ion implantation. // J. Mater. Chem., 1992, v. 2, N. 5, p. 511-520.

76. D. Szczuko, J. Werner, G. Behr, S. Oswald, K. Wetzig. Surface-related investigations to characterize different preparation techniques of Sb-doped Sn02 powders. // Surf. Interface Anal, 2001, v. 31, p. 484-491'.

77. D.R. Leite, I.O. Mazali, E.C. Aguiar, W.C. Las, M. Cilense. The effect of Sb and Nb on the electrical conductivity of tin dioxide based ceramics. // J. Mater. Sei., 2006, v. 41, p. 6256-6259.

78. S. Munnix, M. Schmeits. Electronic structure of tin dioxide surfaces. // Phys. Rev. B, 1983, v. 27, p. 7624-7635.

79. G. Qin, D. Li, Z. Chen, Y.Hou, Z. Feng, S. Liu. Structural, electronic and optical roperties of Sni.xSbx02. // J. Comput. Mat. Sei., 2009, v. 46, p. 418-424.

80. J. Zhang, L. Gao. Synthesis and characterization of antimony-döped tin oxide (ATO) nanoparticles by a new hydrothermal method. // Mat. Chem. Phys., 2004, v. 87, p. 10-13.

81. J. Maier, W. Göpel. Investigation of the bulk defect chemist: y of polycrystalline tin(IV) oxide. //J. Solid State Chem., 1988, v. 72, p. 293-302.

82. C. Korber, P. Agoston, A. Klein. Surface and bulk properties of sputter deposited undoped and Sb-doped Sn02 thin films. // Sens. Act. B, 2009, v. 139, p. 665-672.

83. E.C.P.E. Rodrigues, P. Olivi. Preparation and characterization of Sb-doped Sn02 filmswith controlled stoichiometry from polymeric precursors. // J. Phys. Chem. Solids, 2003, v. 64, p. 1105-1112.

84. J. Tan, L. Shen, X. Fu, W. Hou, X. Chen. Preparation of nanometer-sized (l-x)Sn02'*Sb203 conductive pigment powders and the hydrolysis behavior of urea. // Dyes Pigments, 2004, v. 61, p. 31-38.

85. D. Zhang, Z. Deng, J. Zhang, L. Chen. Microstructure and electrical properties of antimony-doped tin oxide thin film deposited by sol-gel process. // Mat. Chem. Phys., 2006, v. 98, p. 353357.

86. T.J. Liu, Z.G. Jin, L.R. Feng, T. Wang. Conducting antimony-doped tin oxide films derived from stannous oxalate by aqueous sol-gel method. // Appl. Surf. Sei., 2008, v. 254, p. 6547-6553.

87. C. Terrier, J.P. Chatelon, J.A. Roger. Electrical and optical properties of Sb:Sn02 thin films obtained by the sol-gel method. // Thin Solid Films, 1997, v. 295, p. 95-100.

88. J. Pu, D. Ganz, G. Gasparro, M. Aaegerter. Influence of the heating rate on the microstructure and on macroscopic properties of sol-gel Sn02: Sb coatings. // J. of Sol-Gel Sei. Technol:, 1998, v. 13, p. 1005-1010.

89. M. Guglielmi, E. Menegazzom, G. Gasparro, D. Ganz, J. Pu, M.A. Aegerterl, H.C. Pascual, A. Dura,' N.X. Willems, M. Bommel, L. Costa. Sol-geldeposited Sb-doped tin oxide films. // J. Sol-Gel Sei. Technol., 1998, v.13, p. 679-683.

90. E. Elangovan, К. Ramamurthi. Studies on optical properties of polycrystalline Sn02:Sb thin films prepared using SnCl2 precursor. // Cryst. Res. Technol., 2003, v. 38, N. 9, p. 779-784.

91. А. Вест. Химия твердого тела. // М.,: Изд-во «Мир», 1988, т. 2, 329 с.

92. Y. Ни, S.H. Нои. Preparation and characterization of Sb-doped Sn02 thin films from colloidal precursors. //Mat. Chem. Phys., 2004, v. 86, p. 21-25.

93. A. Kolmakov, Y. Zhang, G. Cheng, M. Moskovits. Detection of CO and 02 using tin oxide nanowire sensors. // Adv. Mater., 2003, v. 15, p. 997-1000.

94. L. Yayssieres, M. Graetzel. Highly ordered Sn02 nanorod arrays from controlled aqueous growth. // J. Angew.Chem.Int.Ed., 2004, v. 43, p. 3666-3670.

95. Q. Qi, T. Zhang, L. Liu, X. Zheng. Synthesis and toluene sensing properties of Sn02 nanofibers. // Sens. Actuators B, 2009, v. 137, N. 9, p. 471-475.

96. X. Jiang, Y. Wang, T. Herricks, Y. Xia. Ethylene glycol-mediated synthesis of metal oxide nanowires. // J. Mater.Chem., 2004, v. 14, p. 695-703.

97. J.H. Parka, J. Lee. Gas sensing characteristics of polycrystalline Sn02 nanowires prepared by polyol method. // Sens. Actuators B, 2009, v. 136, N. 1, p. 151-157.

98. Y. Xia, P. Yang, Y. Sun, Y. Wu, B. Mayers, B. Gates, Y. Yin, F. Kim, H. Yan. One-dimensional nanostructures: synthesis, characterization, and applications. // J. Adv. Mater., 2003, v. 15, p. 353-389.

99. Z.R. Dai, Z.W. Pan, Z.L. Wang. Novel nanostructured of functional oxides synthesized by thermal evaporation. // J. Adv. Funct. Mater., 2003, v. 13, p. 9-23.

100. E. Comini. Metal oxide nano-crystals for gas sensing. // J. Anal. Chim. Acta, 2006, v. 568, p. 28-40.

101. B.A. Небольсин, A.A. Щетинин. Рост нитевидных кристаллов. // В.: Изд-во Воронежского гос. университета, 2003, 620 с.

102. А.А. Чернов, Е.И. Гиваргизов, Х.С. Багдасаров, В.А. Кузнецов, JI.H. Демьянец, А.Н. Лобачев. Современная кристаллография. // М.: Изд-во «Наука», 1980, т.3,407 с.

103. T.Y. Tan, N. Li, U. Gosele. Is there a thermodynamic size limit of nanowires grown by the vapor-liquid-solid process. // Appl. Phys. Lett., 2003, v. 83, N. 6, p. 1199-1201.

104. Z. Chen, C.B.Cao. Effect of size in nanowires grown by the vapor-liquid-solid mechanism. // Appl. Phys. Lett., 2006; v. 88, p. 143118-10.

105. S. Mathur, S. Barth. One-dimensional semiconductor nanostructures: growth, characterization and device applications. //J. Phys. Chem, 2008, v. 222, p. 307-317.

106. Z.L. Wang. Functional oxide nanobelts. // J. Annu. Rev. Phys. Chem., 2004, v. 55, p. 159196.

107. Y. Zhang, N. Wang, S. Gao, R. He, S. Miao, J. Liu, J. Zhu, X. Zhang. A simple method to synthesize nanowires. // J. Chem.Mater., 2002, v. 14, p. 3564-3568.

108. M.S. Moreno, G. Punte, G. Rigotti, R.C. Mercader, A.D. Weiz, M. Blesa. Kinetic study of the disproportionation of tin monoxide. // J. Solid State Ionics, 2001, v. 144, p. 81-86.

109. M. Yang, S. Chu, R. Chang. Synthesis and study of SnC>2 nanowires growth. // J. Sens. Act. B, 2007, v. 122, p. 269-273.

110. Y. Ma, F. Zhou, L. Lu, Z. Zhang. Low-temperature transport properties of individual Sn02 nanowires. // J. Solid State Commun., 2004, v. 130, p. 313-316.

111. X.L. Ma, Y. Li, Y.L. Zhu. Growth mode of the Sn02 nanobelts synthesized by rapid oxidation. // J. Chem. Phys. Lett., 2003, v. 376, p. 794-798.

112. X. Fang, L. Zhang. Controlled growth of one-dimensional oxide nanomaterials. // J. Mater. Sci. Technol., 2005, v. 22, p. 1-18.

113. C.N.R. Rao, G. Gundiah, F.L. Deepak, A. Govindaraj, A.K. Cheetham. Carbon-assisted synthesis of inorganic nanowires. // J. Mater. Chem., 2004, v. 14, p. 440-450.

114. X.Wang, D.F. Liu, X.Q. Yan, H.J. Yuan, L.J. Ci, Z.P. Zhou, Y. Gao, L. Song, L.F. Liu, W.Y. Zhou, G. Wang, S.S. Xie. Growth of Sn02 nanowires with uniform branched structures. // J. Solid State Commun., 2004, v. 130, p. 89-94.

115. W. Yin, B.Wei; C. Hu. In situ growth of SnCh nanowires on the surface of Au-coated Sn grains using water-assisted chemical vapor deposition. // Chem. Phys. Lett., 2009, v. 471, p. 1116.

116. F. Yu, D. Tang, K. Hai, Z. Luo,Y. Chen, X. He, Y. Peng, H. Yuan, D. Zhao, Y. Yang. Fabrication of Sn02 one-imensional nanosturctures with graded diameters by chemical vapor deposition method. // J. Cryst. Growth, 2010, v. 312, p. 220-225.

117. A. Karl, M.A. Stroscio, M. Dutta, J. Kumari, M. Meyyappan. Growth and properties of tin oxide nanowires and the effect of annealing conditions. // Semicond. Sci. Techno!., 2010, v. 25, p. 024012-9.

118. J.B. Wang, К. Li, X.L. Zhong, Y.C. Zhou, X.S. Fang, C.C. Tang, Y. Bando. Considerable Enhancement of field emission of SnC>2 nanowires by post-annealing process in oxygen at high temperature. //Nanoscale Res. Lett., 2009, v. 4, p. 1135-1140.

119. Z.R. Dai, Z. W. Pan, Z.L. Wang. Ultra-long single crystalline nanoribbons of tin oxide. // J. Solid State Commun., 2001, v. 118, p. 351-354.

120. J.K. Jian, X.L. Chen, W.J. Wang, L. Dai, Y. P. Xu. Growth and morphologies of large-scale Sn02 nanowires, nanobelts, nanotubes and nanodendrites. // J. Appl. Phys. A, 2003, v. 76, p. 291-294.

121. T. Gao, T. Wang. Vapor phase growth and optical properties of single-crystalline Sn02 nanobelts. // Mater. Res. Bulletin, 2008, v. 43, p. 836-842.

122. J.Q. Hu, Y. Bando, D. Golberg. Self-catalytyst growth and optical properties of novel Sn02 fishbone-like nanoribbons. // J. Chem. Phys. Lett., 2003, v. 372, p. 758-762.

123. C. Zheng, Y. Chu, Y. Dong, Y. Zhan, G. Wang. Synthesis and characterization of SnC>2 nanorods. // J. Mater. Lett, 2005, v. 59, p. 2018-2020.

124. C. Xu, G. Xu, Y. Liu, X. Zhao, G. Wang. Preparation and characterization of SnC>2 nanorods by thermal decomposition of SnC204 precursor. // J. Scr. Mater., 2002, v. 46, p. 789794.

125. H.T. Feng, R.F. Zhuo, J.T. Chen, D. Yan, J.J. Feng, H.J. Li, S. Cheng, P.X. Yan. Axial periodical nanostructures of Sb-doped SnC>2 grown by chemical vapor deposition. // Physica E, 2009, v. 41, p. 1640-1644.

126. J. Huang, A. Lu, B. Zhao, Q. Wan. Branched growth of degenerately Sb-doped SnC>2 nanowires. // Appl. Phys. Lett., 2007, v. 91, p. 073102-7.

127. T. Niitz, M. Haase. Wet-Chemical Synthesis of Doped Nanoparticles: Optical Properties of Oxygen-Deficient and Antimony-Doped Colloidal Sn02. // J. Phys. Chem. B, 2000, v. 104, p. 8430-8437.

128. R.L. Rich. Periodicity in the acid-base behavior of oxides and hydroxides. // J. Chem. Education., 1985, v. 62, p. 44-46.

129. D.E. Dyshel, T.F. Lobunets, A.A. Rogozinskaya. Theory, production, technology, and properties of powders and fibers. // Powder Metallurgy Metal Ceram., 2001, v. 40, p. 1-2.

130. B.C. Суриков, E.B. Поляков. Масс-спектрометр с индуктивно-связанной плазмой SPECTROMASS-2000: особенности и применение. // Аналитика и контроль, 2003, с. 128138.

131. R. Rao, M. Talluri. An overview of recent applications of inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) in determination of inorganic impurities in drugs and pharmaceuticals. // J. Pharm. Biomed. Anal., 2007, v. 43, p. 1-13.

132. B.B. Ющенко. Расчёт спектров кислотности катализаторов по данным термопрограммированной десорбции аммиака. // Журнал физической химии, 1997, т. 71, с. 628-632.

133. JI. Майселл, Р. Глэнг. Технология тонких пленок. // Нью-Йорк: Справочник, 1970, т. 1. М., Сов. Радио, 664 с.

134. Y. Lilach, J. Zhang, М. Moskovits, A. Kolmakov. Encoding morphology in oxide nanostructures during their growth. // Nano Lett., 2005, v. 5, N. 10, p. 2019-2022.

135. J. Arbiol, E. Comini, G. Faglia, G. Sberveglieri, J.R. Morante. Orthorhombic Pbcn Sn02 nanowires for gas sensing applications. // J. Ciyst. Growth, v. 310, N. 1, p. 253-260.

136. S. Thanasanvorakun , P. Mangkorntong, S. Choopun, N. Mangkorntong. Characterization of Sn02 nanowires synthesized from SnO by carbothermal reduction process. // Ceram. International, 2008, v. 34, p. 1127-1130.

137. W.K. Choi, J.S. Cho, J. Cho, S.C. Choi, H-J. Jung, S.K. Koh, C.M. Lee, K. Jeong, J. Kor. Auger electron spectroscopy investigation of the chemical shifts of tin and tin oxides. // Phys. Soc., 1997, v. 31, p. 369.

138. T. Sekine, Y. Nagasawa, M. Kudoh, Y. Sakai, A.S. Parkes, J.D. Geller, A. Mogami, K. Hirata. Handbook of auger electron spetcroscopy. // JEOL, 1982, 190 p.

139. И.В. Пятницкий. Количественный анализ. //Успехи химии, 1963, т. 32, с. 110.

140. Б.В. Спиваковский. Аналитическая химия олова. // М.: изд-во «Наука», 1975, 248 с.

141. L. Abello, В. Bochu, A. Gaskov, S. Koudryavtseva, G. Lucazeau, M. Rumyantseva Structural characterization of nano crystalline SnC>2 by X-Ray and Raman Spectroscopy. // J. Solid State Chem., 1998, v. 135, p. 78-85.

142. A. Davydov. Molecular spectroscopy of oxide catalyst surfaces. // Chichester: John Wiley & Sons Ltd., 2003, 641 p.

143. H.T. Feng, R.F. Zhuo, J.T. Chen, D. Yan, J.J. Feng, H.J. Li, S. Cheng, P.X. Yan. Axial periodical nanostructures of Sb-doped SnC>2 grown by chemical vapor deposition. // Physica E, 2009, v. 41, p. 1640-1644.

144. G. Yang, Z. Haibo, Z. Biying. Monolayer dispersion of oxide additive on SnC>2 and their promoting effects on the thermal stability of Sn02 ultrafine particles. // J. Mat. Sci., 2000, v. 35, p. 917-923.

145. B.M. Reddy, K. Narsimha, C. Sivaraj, P.K. Rao. Titration of active sites for partial oxidation of methanol over V20s/Sn02 and MoCh/SnCh catalysts by a low-temperature oxygen chemisorption technique. // Appl. Catal., 1989, v. 55, p. L1-L4.

146. I.E. Wachs, J. Jehng, W. Uedau. Determination of the chemical nature of active surface sites present on bulk mixed metal oxide catalysts // J. Phys. Chem. B, 2005, v. 109, p. 22752284.

147. C. Morterra, M.P. Mentruit, G. Cerrato. Acetonitrile adsorption as an IR spectroscopic probe for srnface acidity/basicity of pure and modified zirconias. // Phys. Chem. Chem. Phys., 2002, v. 4, p. 676-687.

148. E.M. Gaigneaux, S.R.G Carrazan, P. Ruiz, B. Delman. Role of mutual contamination in the synergetic effects between M0O3 and Sn02. // Thermochim. Acta, 2002, v. 388, p. 27-40.

149. M.W. Abee, D.F. Cox NH3 chemisorption on stoichiometric and oxygen-deficient SnC>2 (110) suifaces. // Surf. Science, 2002, v. 520, p. 65-77.

150. Y. Zhang. Electronegativities of elements in valence states and their applications. 2. A scale for strengths of Lewis acids. // Inorg. Chem., 1982, v. 21, p. 3889-3893.

151. Y. Zhang. Electronegativities of elements in valence states and their applications. 1. Electronegativities of elements in valence states. // Inorg. Chem., 1982, v.21, p. 3886-3889.

152. J. Tauc, R. Grigoroviciand, A. Vancu. Optical properties and electronic structure of amorphous germanium. // Phys. Status Solid., 1966, v 15, p. 627-631.

153. E.A. Davis, N.F. Mott. Conduction in non-crystalline systems V. Conductivity, optical absorption and photoconductivity in amorphous semiconductors. // Phil. Mag., 1970, v. 22, p. 903-910.

154. В.П. Бонч-Бруевич, С.Г. Калашников. Физика полупроводников. // М.: Изд-во «Наука», 1977, 672 с.

155. М.Н. Румянцева, О.В. Сафонова, М.Н. Булова, Л.И. Рябова, A.M. Гаськов. Легирующие примеси в нанокристаллическом диоксиде олова. // Известия РАН. Серия химическая, 2003, т. 52, с. 1151-1171.

156. N. Barsan, D. Koziej, U. Weimar. Metal oxide-based gas sensor lesearch: How to?. // Sens. Actuators B, 2007, v. 121, p. 18-35.

157. A. Kolmakov, M. Moskovits. Chemical sensing and catalysis by one-dimensional metal-oxide nanostructures. // J. Annu. Rev. Mater. Res., 2004, v. 34, p. 151-180.

158. N. Barsan, M. Schweizer-Berberich, W. Gopel. Fundamental and practical aspects in the design of nanoscaled Sn02 gas sensors a status report. // J. Anal.Chem., 1999, v. 365, p. 287304.

159. N. Yamazoe, K. Shimanoe. Theory of power laws for semiconductor gas sensor. // Sens. Actuators B, 2008, v. 128, p. 566-573.

160. N. Barsan, U. Weimar. Conduction model of metal oxide gas sensors. // J. Electroceram., 2001, v. 7, p. 143-167.

161. R.B. Vasiliev, M.N. Rumyantseva, S.G. Dorofeev, Y.M. Potashnikova, L.I. Ryabova, A.M. Gaskov. Crystallite size effect on the conductivity of the ultradisperse ceramics of Sn02 and ln203. // Mendeleev Commun., 2004, v. 14, p. 167-169.

162. C.P. Моррисон Химическая физика поверхности твердого тела. // М.: Изд-во «Мир», 1976,488 с.

163. G. Korotcenkov, V. Brynzari, S. Dmitriev. Electrical behaviour of Sn02 thin films in humid atmosphere. // Sens. Actuators B, 1999, v. 54, p. 197-201.

164. Q. Kuang, C.S. Lao, Z.L. Wang, Z.X Xie, L.S Zheng. High-sensitivity humidity sensor based on a single Sn02 nanowire. // J. Am. Chem. Soc., 2007, v. 129, p. 6070-6071.

165. F. Hernandez-Ramirez, S. Barth, A. Tarancon, O. Casals, E. Pellicer, J. Rodriguez, A. Romano-Rodriguez, J.R. Morante, S. Mathur. Water vapor detection with individual tin oxide nanowires. //Nanotech., 2007, v. 18, p. 424016.

166. F. Hernandez-Ramirez, A. Tarancon, O. Casals, J. Arbiol, A. Romano-Rodriguez, J.R. Morante. High response and stability in CO and humidity measuies using a single Sn02 nanowire. // Sens. Act. B, 2007, v. 121, p. 3-17.

167. Z. Zhou, H. Gao, R. Liu, B. Du. Study of structure and property for the N02+ N02" electron transfer system. //J. Mol. Struct.: Theochem., 2001, v. 545, p. 179-186.

168. M. Sulka, M. Pitonak, P. Neogrady, M. Urban. Electron affinity of the 02 molecule: CCSD(T) calculations using the optimized virtual orbitals space approach. // Int. J. Quantum Chem., 2008, v. 108, p. 2159-2171.

169. V. Sysoev, В. Button, К. Wepsiec, S. Dmitriev, A. Kolmakov. Toward the nanoscopic "Electronic Nose": hydrogen vs carbon monoxide discrimination with an array of individual metal oxide nano- and mesowire sensors. //Nanolett., 2006, v. 6, p. 1584-1590.

170. V.V. Sysoev, J. Goschnick, T. Schneider, E. Strelcov, A. Kolmakov. A gradient microarray electronic nose based on percolating Sn02 nanowire sensing elements. // Nanolett., 2007, v. 7, N. 10, p. 3182-3188.

171. J.R. Groza, J.F. Shackelford. Materials processing handbook. // University of California, USA, 2007, 840 p.

172. A. Kolmakov, D.O. Klenov, Y. Lilach, S. Stemmer, M. Moskovits. Enhanced gas sensing by individual Sn02 nanowires and nanobelts functionalized with Pd catalyst particles. // Nanolett., 2005, v. 5, N. 4, p. 667-673.

173. Y. Shen, T. Yamazaki, Z. Liu, D. Meng, T. Kikuta, N. Nakatani, M. Saito, M. Mori. Microstructure and H2 gas sensing properties of undoped and Pd-doped Sn02 nanowires. // Sens. Actuators B, 2009, v. 135, p. 524-529.

174. A.V. Marikutsa, M.N. Rumyantseva, L.V. Yashina, A.M. Gaskov. Role of surface hydroxyl groups in promoting room temperature CO sensing by Pd-modified nanocrystalline Sn02. // J. Solid State Chem., 2010, v. 183, N. 10, p. 2389-2399.

175. B.C. Фоменко. Эмиссионные свойства материалов. // Справочник. Киев: Изд-во «Наукова думка», 1981, 339 с.

176. R.L. Vander Wala, G.W. Hunterb, J.C. Xub, M.J. Kulisc, G.M. Bergerc, T.M. Ticich. Metal-oxide nanostructure and gas-sensing performance. // Sens. Actuators B, 2009, v. 138, p.

177. H. Li, J. Xu, Y. Zhu, X. Chen, Q. Xiang. Enhanced gas sensing by assembling Pd nanoparticles onto the surface of Sn02 nanowires. // Talanta, 2010, v. 82, N. 2, p. 458-463.

178. Y.C. Lee, H. Huang, O.K. Tan, M.S. Tse. Semiconductor gas sensor based on Pd-doped Sn02 nanorod thin films. // Sens. Actuators B, 2008, v. 132, p. 239-242.

179. B.C. Sales, J.E.Turner, B.M. Maple. Oscillatory oxidation of CO over Pt, Pd and Ir catalysts: theory. // Surf. Sci., 1982, v. 114, p. 381-394.

180. A. Gurlo, N. Barsan, U. Weimar. Gas sensors based on semiconducting metal oxides. // in Chemistry and Applications edited by J.L.G. Fierro, Taylor Francis, 2006, p. 707-727.

181. J.F. McAleer, P.T. Moseley, J.O.W. Norris, D.E. Williams, B.C. Tofield. Tin dioxide gas sensors. Part 2. The role of surface additives. // J. Chem. Faraday Trans. I, 1988, v. 84, p. 441457.1778.113.119.