Возрастные и индивидуальные особенности реакции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы и антиоксидантной ферментной системы эритроцитов на психоэмоциональное стрессовое воздействие у обезьян тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Маренин, Виктор Юрьевич
Маренин, Виктор Юрьевич
кандидат биологических наук
2008
- Специальность ВАК РФ03.00.13
- Количество страниц 145
Оглавление диссертации кандидат биологических наук Маренин, Виктор Юрьевич
ВВЕДЕНИЕ.
Часть I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Глава 1. ГГАС в базальных условиях, при стрессе и старении.
1.1. Общая характеристика.
1.2. Реакция на стрессовое воздействие.
1.3. Циркадианные ритмы функционирования.
1.4. Влияние на функционирование различных систем организма.
1.5. Возрастные изменения.
Глава 2. АОФС при стрессе и старении. Особенности гормональной регуляции.
2.1. Активные формы кислорода, их роль в организме.
2.2. Структура АОФС, её роль в защите от избытка активных форм кислорода.
2.3. Гормональная регуляция активности АОФС.
2.4. Возрастные изменения активности АОФС, реакция на стрессовое воздействие.
Глава 3. Индивидуальные особенности поведения животных в условиях стресса.
3.1. Влияние генетических факторов на индивидуальное поведение и резистентность к стрессовым воздействиям.
3.2. Гуморальное воздействие на индивидуальное поведение.
Часть II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 4. Материал и методы исследования.
Глава 5. Особенности функционирования ГГАС, эритроцитарной
АОФС и ПОЛ в эритроцитах крови у самок макак резус разного возраста в условиях острого психоэмоционального стрессового воздействия.
5.1. Особенности функционирования ГГАС у самок макак резус разного возраста в ответ на острое психоэмоциональное стрессовое воздействие.
5.2. Особенности функционирования эритроцитарной АОФС у самок макак резус разного возраста в ответ на острое психоэмоциональное стрессовое воздействие.
5.3. Активность процессов ПОЛ в эритроцитах у самок макак резус разного возраста в условиях острого психоэмоционального стресса.
Глава 6. Индивидуальные особенности функционирования ГГАС и эритроцитарной АОФС у самок макак резус разного возраста в условиях стресса, обусловленного изменением условий жизни, частично сглаженного вследствие предварительной адаптации животных.
6.1. Особенности функционирования коры надпочечников у самок макак резус разного возраста с разным типом поведения.
6.2. Особенности реакции коры надпочечников у самок макак резус разного возраста с разным типом поведения в ответ на острое1 психоэмоциональное стрессовое воздействие.
6.3. Особенности функционирования эритроцитарной АОФС у самок макак резус разного возраста с разным типом поведения.
6.4. Особенности реакции эритроцитарной АОФС у самок макак резус разного возраста с разным типом поведения в ответ на острое психоэмоциональное стрессовое воздействие.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК
Взаимосвязь возрастных изменений функций коры надпочечников и пинеальной железы и надежности антиоксидантной ферментной защиты у самок макак резусов2007 год, кандидат медицинских наук Шмалий, Алла Вячеславовна
Возрастные особенности циркадианного ритма реакции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы на острое стрессовое воздействие2010 год, кандидат медицинских наук Смелкова, Софья Александровна
Возрастные изменения гормональных функций эпифиза и поджелудочной железы у обезьян и их коррекция пептидными препаратами эпифиза2005 год, кандидат биологических наук Венгерин, Арсен Арсенович
Модификация гормональных функций и способности к адаптации самок крыс после пренатального стресса2011 год, кандидат биологических наук Шамолина, Татьяна Сергеевна
Гормональные механизмы фенотипической модификации стрессорной реактивности в онтогенезе крыс2003 год, доктор биологических наук Ордян, Наталья Эдуардовна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возрастные и индивидуальные особенности реакции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы и антиоксидантной ферментной системы эритроцитов на психоэмоциональное стрессовое воздействие у обезьян»
Актуальность проблемы. В связи с увеличением психоэмоциональных нагрузок в современном обществе проблема изучения механизмов влияния стресса на организм человека и устойчивости организма к стрессовым воздействиям является одной из важнейших проблем современной биологии и медицины. Психоэмоциональный стресс, выполняя адаптивную, стимулирующую жизнедеятельность роль, в определенных условиях может переходить в патологическую форму, приводя к развитию ряда заболеваний. Психоэмоциональные стрессы лежат в основе формирования различной патологии, такой как ишемическая болезнь сердца и ее осложнения, дис-циркуляторные энцефалопатии, гипертоническая болезнь, нарушения репродуктивной системы, нервно-психические расстройства и др. (Pryor J.C. and Nemeroff C.B., 1990; Гончарова H.Д. и Коновалова Г.М., 2002; Судаков'К.В., 2002, 2008; Шаляпина В.Г., 2005; Отеллии В.А., 2007; Перцов С.С., 2007; Башкатова В.Г., 2008; Губарева Л.И. и Попова С.П., 2008; Ордян Н.Э. и др., 2008).
Резкое увеличение лиц пожилого и старческого возраста в демографической структуре современного общества определяет актуальность изучения возрастных особенностей реакции организма на стресс и устойчивости к стрессорным воздействиям в этот возрастной период, поскольку стресс-зависимая патология наиболее широко распространена у лиц пожилого возраста. Кроме того, клинические и экспериментальные данные указывают на снижение адаптационной способности стареющего организма к стрессовым воздействиям (Sapolsky R.M. et al., 1986; Seeman Т.Е. and Robbins R.J., 1994; Pedersen W.A. et al., 2001; Кветной И.М. и др., 2004; Кветная Т.В. и др., 2005; Smith R.G., 2005).
В' основе стресс-реакции организма лежит активация ряда нейроэндо-кринных систем, важнейшей из которых является гипоталамо-гипофизарно-адреналовая система (ГГАС) (Selye H., 1952; Sapolsky R.M. et al., 1986;
Pedersen W.A. et al., 2001; Smith R.G., 2005). Изменения функционирования ГГАС при старении, по-видимому, являются важными факторами нарушения адаптивных способностей организма и развития возрастной патологии. Механизмы, лежащие в основе негативного влияния возрастных нарушений ГГАС на здоровье индивидов, разнообразны. К ним, в частности, относятся: увеличение секреции кортизола (F), оказывающего деструктивное влияние на функционирование многих физиологических систем, снижение продукции дегидроэпиандростерона (DHE А) и дегидроэпиандростерона сульфата (DHEAS) - антагонистов F в ряде тканей, повреждение механизма обратной связи, нарушения циркадианного ритма секреции F (Toutou Y. and Haus E., 2000; Ferrari E. et al., 2001, 2008; Pedersen W.A. et al., 2001; Гончарова Н.Д. и др., 2002, 2005, 2007; Goncharova N.D. et al. 2002, 2004, 2006; Smith R.G., 2005).
По-видимому, весомый вклад в развитие возрастной патологии вносят и нарушения циркадианного ритма стресс-реактивности ГГАС, сопровождающиеся развитием выраженных возрастных различий в реакции ГГАС на острое психоэмоциональное стрессовое воздействие в послеполуденное и вечернее время с более высокой реактивностью у молодых животных (Гончарова Н.Д. и др., 2006; Goncharova N.D., 2006). Сходным циркадианным и возрастным изменениям подвергалась и реакция на стрессовое воздействие со стороны глутатионредуктазы (ГР) эритроцитов — адаптивного антиокси-дантного фермента, представителя одной из важнейших периферических стресс-лимитирующих систем (Goncharova N.D., 2006; Шмалий A.B., 2007). Это дало основание полагать о важной роли ГГАС в регуляции активности антиоксидантной ферментной системы (АОФС) эритроцитов, а также предположить, что нарушение стресс-реактивности ГР при старении может явиться важным фактором снижения надёжности антиоксидантной ферментной защиты эритроцитов, активизации процессов перекисного окисления липи-дов (ПОЛ) и повреждения транспорта кислорода к тканям, испытывающим повышенную потребность в нём в условиях острого стресса.
Однако для того, чтобы получить более убедительные данные в пользу высказанного предположения, необходимо проведение оценки не только возрастных особенностей динамики активности ГР и других глутатион-зависимых антиоксидантных ферментов при стрессе, что было сделано ранее (Goncharova N.D., 2006; Шмалий A.B., 2007), но также активности супероксиддисмутазы (СОД) - ключевого антиоксидантного фермента, непосредственно нейтрализующего токсичные супероксидные радикалы кислорода (Арутюнян A.B. и др., 2000; McCord J.M. and Edeas М.А., 2005; Дубинина Е.Е., 2006; Goncharova N.D. et al., 2006). Кроме того, существенный интерес представляет изучение возрастных особенностей интенсивности процессов ПОЛ в эритроцитах в ответ на острое стрессовое воздействие, сведения о которых отсутствуют в литературе.
В литературе имеется достаточное количество работ, посвящённых изучению реакции ГГАС на острое психоэмоциональное стрессовое воздействие. Однако в подавляющем большинстве работ оценка функционирования ГГАС как в базальных условиях, так и в условиях стресса проводилась без учёта индивидуальных особенностей организма (Таранов А.Г., 1981; Чирков A.M. и др., 1987; Sapolsky R.M. et al., 1986; Toutou Y. and Haus E., 2000; Ferrari E. et al., 2001, 2008). Лишь в некоторых работах анализировались индивидуальные особенности реакции ГГАС на стрессовое воздействие (Liebsch G. et al., 1998; Шаляпина В.Г., 2005; Перцов С.С., 2007; Veenema А.Н. and Neumann I.D., 2007). В то же время изучение индивидуальных особенностей реакции ГГАС на стрессовое воздействие в разные возрастные периоды представляет большое значение, поскольку индивидуальные реакции организма достаточно вариабельны и, по-видимому, ассоциированы с различной устойчивостью к стрессовым воздействиям и соответственно с различной предрасположенностью к стресс-зависимой патологии (Дмитриева Т.Б., 2002; Судаков К.В., 2002, 2008; Соллертинская Т.Н. и др., 2003; Лысенко A.B. и др., 2005; Ордян Н.Э., 2005; Шаляпина В.Г., 2005; Перцов С.С., 2007; Башкатова В.Г., 2008; Губарева Л.И. и др., 2008). Полностью отсутствуют сведения о характере индивидуальных особенностей реакции АОФС эритроцитов на психоэмоциональное стрессовое воздействие.
Одним из перспективных подходов к изучению индивидуальных особенностей реакции ГГАС и АОФС эритроцитов на стрессовое воздействие является исследование стресс-реактивности этих систем у животных с различной поведенческой стратегией. Основанием для такого подхода являются многочисленные литературные данные, свидетельствующие о наличии взаимосвязи между стресс-реактивностью данных систем и поведением животных. Как правило, у индивидов с одной поведенческой стратегией выявляется сходный тип функционирования ГГАС как в базальных условиях, так и при стрессе (Liebsch G. et al., 1998; Arborelius L. et. al., 1999; Holsboer F., 1999, 2000; Dirks A. et al., 2003; Шаляпина В.Г., 2005; Boyle M.P. et al., 2005, 2006; Перцов C.C., 2007; Veenema A.H. and Neumann I.D., 2007). Так, гиперактивация ГГАС была отмечена у лиц с повышенной тревожностью в поведении, склонных к депрессии либо страдающих ею (Amsterdam J.D. et al., 1987; Arborelius L. et. al., 1999; Holsboer F., 1999, 2000; Шаляпина В.Г., 2005), а также у животных с депрессивноподобным типом поведения (Dirks А. et al., 2003; Шаляпина В.Г., 2005; Boyle M.P. et al., 2005, 2006). У лиц с повышенной агрессивностью отмечалось увеличение уровня DHEAS в крови (van Goozen S.H.M., et al., 1998; Buydens-Branchey L. and Branchey M., 2004; Graber J. et al., 2006). К сожалению, в литературе отсутствуют сведения о характере возрастных изменений функционирования ГГАС у индивидов с различным типом поведения. Кроме того, подавляющее большинство данных по этой проблеме было получено в экспериментах с использованием грызунов, ведущих ночной образ жизни и существенным образом отличающихся от человека по характеру функционирования ГГАС. Так, кора надпочечников грызунов не секретирует DHEAS и F, а секреция кортикостерона претерпевает циркадианный ритм, противоположный циркадианному ритму секреции F у человека (Гончарова Н.Д. и др., 2002; Гончарова Н.Д. и др., 2005).
В связи с этим, большую актуальность представляют исследования, направленные на изучение как возрастных, так и индивидуальных, особенностей функционирования' ITAC и АОФС эритроцитов в условиях психоэмоционального стресса с учётом принадлежности индивидов к группам с различными поведенческими стратегиями' на, адекватной животной-модели. Лабораторные приматы, в частности макаки резусы (Mäcaca; mulatta), вследствие развитой психоэмоциональной, сферы и большого сходства по основным параметрам функционирования ГГАС (циркадианному ритму, характеру стероидогенеза), а также эритроцитарной АОФС с человеком (Чирков А.М. и др., 1987; Hornsby P.J., 1995; Kemnitz J.W. et al., 2000; Гончарова Н.Д. и др., 2002; 2003; Müehlenbein M.Pl et al., 2003), по-видимому, представляет одну из наиболее перспективных животных моделей. :
В связи с вышеизложенным^ целью настоящего исследования явилось изучение возрастных и индивидуальных особенностей функционирования ГГАС и надёжности антиоксидантной ферментной защиты эритроцитов в условиях психоэмоционального стресса, в эксперименте на. лабораторных приматах — самках макак резус.
Основные задачи исследования
1. Изучение: функционирования ГГАС и надёжности антиоксидантной ферментной защиты эритроцитов у самок макак резус разного возраста в условиях умеренного острого психоэмоционального стрессового воздействия (нежесткой двухчасовой иммобилизации в метаболических клетках);:
2. Изучение- особенностей-, функционирования, ГГАС и эритроцитарной АОФС у самок макак резус разного возраста и с различными типами адаптивного поведения в условиях стресса, обусловленного изменением условий жизни, частично сглаженного вследствие предварительной адаптации животных.
Положения, выносимые на защиту
1. АОФС эритроцитов у самок макак резус в условиях острого психоэмоционального стрессового воздействия в послеполуденное время подвергается выраженным возрастным изменениям. Активность ГР увеличивается в большей степени у молодых, чем у старых животных; активность СОД у молодых животных снижается, в то время как у половины старых животных — повышается; интенсивность процессов ПОЛ увеличивается у старых животных и не претерпевает существенных изменений у молодых животных. Данные возрастные нарушения могут являться важным патогенетическим фактором активизации свободнорадикальных процессов в эритроцитах и нарушения транспорта кислорода к тканям.
2. Возрастные изменения активности ГГАС и АОФС эритроцитов характеризуются выраженными индивидуальными различиями, ассоциированными с особенностями адаптивного поведения животных (агрессивное, адекватное и депрессивноподобное). Наиболее выраженным возрастным изменениям подвергается функция ГГАС и АОФС эритроцитов у животных с депрессивноподобным типом поведения: максимальное возрастание коэффициента F/DHEAS, снижение амплитуды циркадианного ритма F, увеличение базальной активности ГР и минимальное снижение её стресс-реактивности.
3. Ассоциируемые с депрессивноподобным типом поведения возрастные нарушения в характере функционирования ГГАС и эритроцитарной АОФС могут указывать на предрасположенность индивидов с таким поведением к процессам преждевременного и/или ускоренного старения и развитию возрастной патологии.
Научная новизна работы. Впервые проведено комплексное исследование эндокринных, клеточных и поведенческих реакций организма на психоэмоциональное стрессовое воздействие в эксперименте на адекватной животной модели - самках макак резус (Macaca mulatta).
Выявлено, что возрастные изменения в реакции коры надпочечников на острое психоэмоциональное стрессовое воздействие в послеполуденные часы более характерны для животных с агрессивным и адекватным условиям эксперимента поведением.
Получены оригинальные данные об особенностях функционирования АОФС эритроцитов - одной из важнейших периферических стресс-лими-тирующих систем - в условиях острого стрессового воздействия в разные возрастные периоды. В то время как у молодых животных регистрировалось выраженное увеличение активности ГР и понижение активности СОД, у старых животных увеличение активности ГР носило менее выраженный характер, а активность СОД в 50 % случаев, наоборот, увеличивалась.
Впервые экспериментально показана взаимосвязь между нарушением стресс-реактивности эритроцитарной ГР и СОД и активацией процессов ПОЛ в эритроцитах у старых индивидов. Нарушение стресс-реактивности ГР и СОД у старых животных сопровождалось интенсификацией процессов ПОЛ, что неизбежно приводит к нарушению подвижности эритроцитов и, соответственно, транспорта кислорода к тканям.
Получены оригинальные данные о взаимосвязи особенностей поведенческой стратегии обезьян в условиях стресса с особенностями функционирования ГГАС и АОФС эритроцитов, а также характером их возрастных изменений.
При старении происходят изменения, которые характеризуют групп)' животных с депрессивноподобным поведением как наиболее неблагополучную в плане устойчивости к психоэмоциональным стрессовым воздействиям и развитию возрастной патологии.
Теоретическое и практическое значение работы. Результаты, полученные в ходе проведенных экспериментов, а также при анализе литературных источников, вносят существенный вклад в понимание нарушений, происходящих при старении в ГГАС и эритроцитарной АОФС, их роли в развитии возрастной патологии.
Большой теоретический и практический интерес представляет обнаруженные искажения стресс-реактивности ГГАС и эритроцитарной АОФС, происходящие при старении. В этой связи повышение концентрации продуктов ПОЛ в эритроцитах периферической крови у старых животных в ответ на иммобилизационный стресс является доказательством снижения надёжности антиоксидантной ферментной защиты эритроцитов.
Большое теоретическое и практическое значение представляют данные о наличии двух типов стресс-реактивности СОД у старых животных: со снижением активности (по типу молодых животных) и с ее повышением, обусловленное, предположительно, различной скоростью протекания процессов старения в АОФС.
Обозначенные выше изменения в реакции ГГАС и эритроцитарной АОФС в ответ на острое стрессовое воздействие могут являться важным звеном в процессе формирования возрастных нарушений функционирования эритроцитов и надёжности кислородного транспорта к тканям в условиях острого психоэмоционального стрессового воздействия. Данная особенность стареющего организма представляет теоретический интерес в плане изучения физиологических и биохимических особенностей функционирования организма и имеет высокую практическую значимость при проведении лечения и назначении курса комплексных оздоровительных реабилитационных мероприятий.
Обоснована необходимость использования индивидуального подхода при изучении особенностей функционирования организма в условиях стресса, поскольку усреднённые данные, получаемые в большинстве других экспериментов, не в полной мере отражают особенности реакции индивидов на стрессовые воздействия.
Большой теоретический интерес представляют данные о характере функционирования ГГАС и эритроцитарной АОФС в условиях стресса у особей с различными поведенческими стратегиями в разные возрастные периоды.
Высокая практическая значимость полученных в данном исследовании результатов обусловлена возможностью их использования при разработке критериев раннего прогнозирования развития процессов преждевременного старения и возрастной патологии и их дальнейшей профилактики.
Апробация работы. Положения диссертации доложены и обсуждены на международных, всероссийских и региональных конференциях: Всероссийской конференции «Перспективы фундаментальной геронтологии» (Санкт-Петербург, 2006); I Всероссийской студенческой научно-практической конференции (Сочи, 2007); Международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы медицины и биологии в опытах на обезьянах» (Сочи-Адлер, 2007); XXXV Научной конференции студентов и молодых ученых вузов Южного федерального округа (Краснодар, 2008); V Конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2008); VIII Международном симпозиуме «Биологические механизмы старения» (Украина, Харьков, 2008); II Санкт-Петербургском международном экологическом форуме «Окружающая среда и здоровье человека» (Санкт-Петербург, 2008), II Съезде физиологов стран СНГ (Молдова, Кишинэу, 2008), 1-ой Конференции Российской ассоциации психонейроэндокринологии (Санкт-Петербург, 2008).
Публикации по теме диссертации. По материалам диссертации опубликовано 12 работ, в том числе 4 статьи в рецензируемых российских и зарубежных журналах.
Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, двух глав результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список цитированной литературы включает 76 отечественных и 256 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 13 рисунками и 15 таблицами.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК
Регуляция электрокинетических свойств эритроцитарных популяций при различном функциональном состоянии организма2002 год, доктор биологических наук Шамратова, Валентина Гусмановна
Особенности функционирования гипоталамо-гипофизарно-репродуктивной системы на этапах онтогенеза и в условиях применения геропротекторов2010 год, доктор биологических наук Козак, Михаил Владимирович
Компенсаторно-приспособительные реакции системы эритрона у птиц при стрессовых воздействиях2003 год, кандидат биологических наук Скоркина, Марина Юрьевна
Особенности морфофизиологических показателей эритроцитов белых крыс на этапах онтогенеза в норме и при оксидативном стрессе2011 год, кандидат биологических наук Теплый, Дмитрий Давидович
Изучение возрастных нарушений эндокринной функции поджелудочной железы и возможности их коррекции с использованием тетрапептида панкрагена в эксперименте на лабораторных приматах2020 год, кандидат наук Иванова Людмила Георгиевна
Заключение диссертации по теме «Физиология», Маренин, Виктор Юрьевич
ВЫВОДЫ
1. В условиях острого психоэмоционального стрессового воздействия активность эритроцитарной СОД у самок макак резус подвергается выраженным возрастным изменениям: повышается у половины старых животных, в то время как у молодых животных снижается. Характер динамики активности СОД в условиях стресса в значительной степени определяется исходной базальной активностью СОД, которая снижается в процессе старения. Активность эритроцитарной ГР у молодых самок макак резус в условиях острого стрессового воздействия увеличивается в существенно большей степени, чем у старых животных.
2. Возрастные изменения активности эритроцитарных СОД и ГР сопровождаются интенсификацией процессов ПОЛ, что свидетельствует о снижении надежности антиоксидантной ферментной защиты эритроцитов в старом возрасте.
3. Возрастные изменения активности ГГАС и АОФС эритроцитов характеризуются выраженными индивидуальными различиями, ассоциированными с особенностями адаптивного поведения животных (агрессивное, адекватное и депрессивноподобное).
4. Наиболее выраженным возрастным изменениям подвергается функция ГГАС и АОФС эритроцитов у животных с депрессивноподобным типом поведения: максимальное возрастание коэффициента Р/Е)НЕА8, снижение амплитуды циркадианного ритма Р, увеличение базальной активности ГР и минимальное снижение ее стресс-реактивности.
5. Ассоциируемые с депрессивноподобным типом поведения нарушения в характере функционирования ГГАС и эритроцитарной АОФС в разные возрастные периоды могут указывать на предрасположенность индивидов с таким поведением к процессам преждевременного и/или ускоренного старения и развитию возрастной патологии.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Рекомендуется использовать соотношение молярных концентраций F и DHEAS в плазме крови и активность ГР в эритроцитах крови в 09.00 ч, амплитуду концентрации F в плазме крови в 09.00 ч и 21.00 ч, а также психоэмоциональную реакцию на мягкое острое психоэмоциональное стрессовое воздействие для прогнозирования депрессивноподобного поведения старых самок макак резус, темпов их старения и развития стресс-зависимых патологических изменений.
2. Полученные данные используются при чтении курса лекций по физиологии и физиологии человека в Сочинском государственном университете туризма и курортного дела (имеется акт внедрения), могут быть использованы при чтении курсов по нормальной и патологической физиологии, эндокринологии, геронтологии и гериатрии.
Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Маренин, Виктор Юрьевич, 2008 год
1. Акулова В.К., Пивина С.Г., Ордян Н.Э. Нейроэндокринные механизмы действия пренатального стресса на гормональные функции и поведение крыс // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. СПб., 2005. — С. 9-10.
2. Анциферова Н.Д. Функция стероидпродуцирующих желез при старении, хроническом стрессе и коррекция репродуктивных нарушений: Автореф. дис. . докт. биол. наук: 14.00.16. Новосибирск, 1997. - 39 с.
3. Арутюиян A.B., Дубинина Е.Е., Зыбина H.H. Методы оценки свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы организма: Методические рекомендации. СПб.: «Фолиант», 2000. - 104 с.
4. Арушанян Э.Б. Уникальный мелатонин. — Ставрополь: Изд-во СтГМА, 2006. 400 с.
5. Арушанян Э.Б., Арушанян Л.Г., Арушанян А.Э. Мозговая железа эпифиз в фокусе психофармакологии: Сборник материалов научно-практической конференции «Медицина будущего». — Краснодар-Сочи, 2002. — С. 111.
6. Баранов B.C., Баранова Е.В. Генетические аспекты старения // Успехи геронтол. 2007. - Т. 20, № 2. - С.26-34.
7. Барсель В.А., Щедрина И.С., Вахляев В.Д. и др. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 1998. - № 5. - С. 18-20.
8. Башкатова В.Г. Новые аспекты изучения линий животных с повышенной тревожностью // Психофармакол. биол. наркол. 2008. — Т. 8, № 1-2 (4.1). - С. 1-2240-1-2247.
9. Берберова Н.Т. Из жизни свободных радикалов // Соросовский образовательный журнал. Химия. 2000. - Т. 6, № 5. - С. 39-44.
10. Болдырев A.A. Окислительный стресс и мозг // Соросовский образовательный журнал. Биология. 2001. - Т. 7, № 4. - С. 21-28.
11. Борисенков М.Ф. Влияние естественного освещения в период «белых ночей» и мелатонина на суточную динамику общей антиоксидантной активности слюны человека // Успехи геронтол. Т. 20, № 2. - С. 76-81.
12. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестн. Рос. АМН. 1998,-№7.-С. 43-51.
13. Глотов О.С., Баранов B.C. Генетический полиморфизм и старение // Успехи геронтол. 2007. - Т. 20, № 2. - С. 35-55.
14. Гончарова Н.Д., Гончаров Н.П. Сравнительная характеристика гормональной функции надпочечниковых и половых желез у людей и павианов гамадрилов, больных гемобластозом // Экспериментальная онкология. 1985. - Т. 7, № 3. - С. 47-50.
15. Гончарова Н.Д., Гончаров Н.П. Функция коры надпочечников при некоторых хронических заболеваниях // Проблемы эндокринологии. — 1988.-Т. 34, № 6.-С. 27-31.
16. Гончарова Н.Д. Возрастные особенности регуляции уровня дегидроэпи-андростерона сульфата в плазме периферической крови у обезьян // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — Т. 116, № 12. — С. 598-601.
17. Гончарова Н.Д. Гормональная функция надпочечниковых и половых желез у человека и обезьян в процессе старения // Журнал эвол. биохимии и физиол. 1997 а. - Т. 33, № 1 - С. 44-51.
18. Гончарова Н.Д. Гормональная функция надпочечных желез у человека и обезьян при гемобластозах и в процессе старения // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1997 б. - Т. 124, № 8. - С. 207-210.
19. Гончарова Н.Д., Оганян Т.Э., Таранов А.Г. Особенности функционирования гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы при старении у самок обезьян // Проблемы эндокринологии. 1999. - Т. 45, № 5. — С. 3942.
20. Гончарова Н.Д., Хавинсон В.Х., Лапин Б.А. Регулирующее влияние эпиталона на продукцию мелатонина и кортизола у старых обезьян // Бюл. экспер. биол. мед. 2001. - Т. 131, № 4. - С. 466-468.
21. Гончарова Н.Д., Коновалова Г.М. Стресс и его значение в процессах адаптации и патологии: Методическое пособие. Сочи: РИО СГУТиКД, 2002.-32 с.
22. Гончарова Н.Д., Лапин Б.А., Хавинсон В.Х. Возрастные нарушения эндокринных функций и возможные пути их коррекции // Бюл. экспер. биол. мед. 2002. - Т. 134, № 11. - С. 484-489.
23. Гончарова Н.Д., Оганян Т.Э., Венгерин A.A., Лапин Б.А. Функция гипо-таламо-гипофизарно-адреналовой системы в процессе старения у приматов // Альманах геронтология и гериатрия. — 2003. — № 2. — С. 66-70.
24. Гончарова Н.Д., Лапин Б.А. Адреналовые андрогены: возрастные особенности синтеза и регуляции продукции у человека и обезьян // Вестн. Рос. АМН. 2005. - Т. 8. - С. 44-50.
25. Гончарова Н.Д., Оганян Т.Э., Смелкова С.А. Влияние старения на стресс-реактивность коры надпочечников у лабораторных приматов. Зависимость от времени суток // Бюл. экспер. биол. мед. — 2006 а. — Т. 141, № 3. С. 345-348.
26. Гончарова Н.Д., Смелкова С.А. Циркадные ритмы и старение у приматов // Тезисы докладов XX съезда физиологического общества им. И.П. Павлова. М.: «Русский врач», 2007. — С. 30.
27. Гончарова Н.Д., Смелкова С.А., Венгерин A.A., Хавинсон В.Х. Циркадианные ритмы и старение у приматов // Материалы международной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы медицины и биологии в опытах на обезьянах». Сочи, 2007 а. — С. 283-285.
28. Гончарова Н.Д., Хавинсон В.Х., Лапин Б.А. Пинеальная железа и возрастная патология (механизмы и коррекция). — СПб.: Наука, 2007 б. — 168 с.
29. Гончарова Н.Д., Шмалий A.B., Маренин В.Ю., Смелкова С.А. Гипота-ламо-гипофизарно-адреналовая система и ферменты глутатионзависи-мой антиоксидантной системы при стрессе и старении // Бюл. экспер. биол. мед. 2007 в. - № 11. - С. 482-487.
30. Губарева Л.И., Буханцова Е.В., Агаркова Е.В. Эндокринные детерминанты формирования характерологических черт личности у мужчин с криминальным стереотипом поведения // Психофармакол. биол. наркол. 2008. - Т. 8. - Вып 1-2, Ч. 2. - С. 2-2360.
31. Губарева Л.И., Попова С.П. Психофизиологические особенности подростков, находящихся в условиях сочетанного воздействия химических факторов среды и отцовской депривации // Психофармакол. биол. наркол. 2008. - Т. 8. - Вып 1-2, Ч. 2. - С. 2-2361- 2-2362.
32. Джалагония Ш.Л. Физиологические основы поведения обезьян в условиях зоосоциального конфликта // Фундаментальные и прикладные проблемы медицины и биологии в опытах на обезьянах: Материалы международной конференции. Сочи, 2007. - С. 250-255.
33. Дмитриева Т.Б. Угроза терроризма — актуальная стрессогенная ситуация: новые задачи науки и практики // Вестн. Рос. АМН. 2002. - № 11. - С. 12-14.
34. Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты. — СПб.: Медицинская пресса, 2006.-400 с.
35. Кветная Т.В., Князькин И.В., Кветной И.М. Мелатонин — нейроиммуноэндокринный маркер возрастной патологии. СПб.: Изд-во «ДЕАН», 2005. - 144 с.
36. Кветной И.М., Кветная Т.В., Райхлин Н.Т. Экстрапинеальный мелатонин: место и роль в нейроэндокринной регуляции гомеостаза // В кн.: Мелатонин в норме и патологии. — М., 2004. — С. 34-37.
37. Крылов В.Н., Дерюгина A.B. Типовые изменения электрофоретической подвижности эритроцитов при стрессовых воздействиях // Бюл. экспер. биол. мед. 2005. - Т. 139, № 4. - С. 364-366.
38. Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовательный журнал. Биология. — 1999. № 1. — С. 2-7.
39. Лакин Г.Ф. Биометрия: Учебное пособие. М.: Высшая школа, 1973. — 343 с.
40. Лысенко A.B., Арутюнян A.B., Козина Л.С. Пептидная регуляция адаптации организма к стрессорным воздействиям. — СПб.: BMA, 2005. — 208 с.
41. Миронова В.И., Бажанова Е.Д. Повреждение нейросекреторных клеток гипоталамуса в ходе развития постстрессорной депрессии у крыс с активной и пассивной стратегией поведения // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. СПб., 2003. - С. 46-47.
42. Миронова В.И., Рыбникова Е.А., Шаляпина В.Г. Динамика содержания кортиколиберина и вазопрессина у крыс в ходе развития постстрессорной депрессии // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. — СПб., 2005. -С. 123-124.
43. Моисеева J1.A. О взаимоотношениях низших антропоидов в микрогруппах переменного состава при пищедобывании // Физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1992.-Т. 78, №6.-С. 113-115. •
44. Ордян Н.Э. Нейроэндокринные механизмы действия материнского стресса на адаптивные функции и поведение потомков // В кн.: Основы нейроэндокринологии / Под ред. В.Г. Шаляпиной и П.Д. Шабанова. — СПб.: Элби-СПб, 2005. с. 307-336.
45. Ордян Н.Э., Пивина С.Г. Гормональные механизмы фенотипической модификации стрессорной реактивности в онтогенезе крыс // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. — СПб., 2003. С. 126-127.
46. Ордян Н.Э., Галеева А.Ю., Пивина С.Г. Особенности экспрессии глюко-кортикоидных рецепторов в головном мозге крыс в постнатальный период развития // Бюл. экспер. биол. мед. — 2008. — Т. 146, № 8. — С. 139143.
47. Отеллин В.А. Пренатальное развитие головного мозга на фоне воздействий неблагоприятных факторов среды // Тезисы докладов XX съезда физиологического общества им. И.П. Павлова. М.: «Русский врач», 2007.-С. 70-71
48. Перцов С.С. Мелатонин в организации стрессорных реакций у крыс // Автореф. дис. . докт. мед. наук: 03.00.13. — М., 2007. — 26 с.
49. Перцов С.С. Роль супрахиазматического ядра гипоталамуса в реализации эффектов мелатонина на тимус, надпочечники и селезенку у крыс // Бюл. экспер. биол. мед. 2006. - Т. 141, № 4. - С. 364-367.
50. Ракицкая В.В., Миронова В.И., Шаляпина В .Г. Интраназальное введение кортикотропин-рилизинг-гормона (СЫН, кортиколиберин) полностью воспроизводит его внутримозговые эффекты // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. — СПб., 2003. — С. 58.
51. Розен В. Б. Основы эндокринологии. М.: Изд-во МГУ. - 1994. — 384 с.
52. Семенова М.Г. Роль кортикостероидов в психодинамике стресса у крыс с активной и пассивной стратегией поведения // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. СПб, 2003. - С. 64-65.
53. Смирнов А.В. Особенности структурной организации гипоталамуса растущих крыс в условиях воздействия иммобилизационного стресса // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. СПб., 2003. - С. 67-68.
54. Соллертинская Т.Н., Шорохов М.В. Пептидная регуляция и компенсация нарушенных функций мозга у приматов // Материалы международной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы медицины и биологии в опытах на обезьянах». Сочи, 2007. — С. 309-313.
55. Соллертинская Т.Н., Шорохов М.В., Сердобольская Т.А. Особенности нейрогормональной регуляции процессов обучения и памяти у молодых и старых обезьян // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. — СПб., 2003.-С. 68-69.
56. Суворов Н.Ф., Войлокова Н.Л. Взаимодействие дофаминовых и кортико-либериновых систем на уровне стриатума // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. СПб., 2003. - С. 70.
57. Судаков К.В. Устойчивость к психоэмоциональному стрессу как проблема биобезопасности // Вестн. Рос. АМН. 2002. - № 11. - С. 15-17.
58. Судаков К.В. Эволюция концепции стресса // Вестн. Рос. АМН. — 2008. — № 11.-С. 59-66.
59. Таранов А.Ц. Биологические ритмы гормональной функции надпочечни-ковых и половых желез у самцов павианов гамадрилов и характер их изменения в условиях стресса: Автореф. дис. . канд. биол. наук. — Л., 1981.-29 с.
60. Таранов А.Г., Шаик-оглы Л.К., Гончаров Н:П. Гормональная активность системы гипофиз-гонады у самцов павианов гамадрилов в зависимости от их иерархического положения // Бюл. экспер. биол. мед. — 1986. № 3. -С. 356-358.
61. Хавинсон В.Х., Баринов В.А., Арутюнян A.B., Малинин В.В. Свободно-радикальное окисление и старение // СПб.: Наука, 2003. 327 с.
62. Чирков A.M., Цулая М.Г., Чиркова С.К. и др. Психофармакология эмоционального стресса у обезьян. — Тбилиси: Мецниереба. 1989. - 509 с.
63. Чирков A.M., Чиркова С.К., Старцев В.Г. Эмоциональный стресс у обезьян. — Л.: Наука, 1987. 164 с.
64. Шаляпина В.Г. Кортиколиберии в организации приспособительного поведения и патогенезе постстрессорной психопатологии // В кн.: Основы нейроэндокринологии / Под ред. В.Г. Шаляпиной и П.Д. Шабанова. СПб.: Элби-СПб, 2005. - с. 84-146.
65. Шаляпина В.Г., Ракицкая В.В., Рыбникова Е.А. Кортикотропин-рилизинг гормон в интеграции эндокринных функций и поведения при стрессе // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. — СПб., 2003. — С. 77-78.
66. Шаляпина В.Г., Ракицкая В.В., Семенова О.Г., Семенова М.Г. Нейро-эндокринные механизмы развития постстрессорных депрессий // Нейроэндокринология: Тезисы докладов. — СПб., 2005. — С. 185-186.
67. Шмалий A.B. Взаимосвязь возрастных изменений функции коры надпочечников и пинеальной железы и надежности антиоксидантнойферментной защиты у самок макак резусов // Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.53. СПб., 2007. - 26 с.
68. Юдаев Н.А., Афиногенова С.А., Булатов А.А. Биохимия гормонов и гормональной регуляции. М.: Наука, 1976. — 380 с.
69. Аксау Т., Dincer Y., Kayali R. et al. Effects of hormone replacement therapy on lipid peroxides and oxidation system in postmenopausal women // Journal of toxicology and environmental health (Part A). — 2000. Vol. 59, № 1. - P. 1-5.
70. Albert D.J., Walsh M.L., Jonik R.H. Aggression in humans: what is its biological foundation? // Neurosci. Biobehav. Rev. 1993. - Vol. 17, № 4. -P. 405-425.
71. Alia-Klein N., Goldstein R.Z., Kriplani A. et al. Brain monoamine oxidase A activity predicts trait aggression // J. Neurosci. 2008. - Vol. 28, № 19. - P. 5099-5104.
72. Allen R.G., Tresini M. Oxidative stress and gene regulation // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 3. - P. 463-499.
73. Amsterdam J.D., Maislin G., Winokur A. et al. Pituitary and adrenocortical responses to the ovine corticotropin releasing hormone in depressed patients and healthy volunteers // Arch. Gen. Psychiatry. 1987. - Vol. 44, № 9. - P. 775-781.
74. Andersen H.R., Jeune В., Nybo H., et al. Low activity of superoxide dismutase and high activity of glutathione reductase in erythrocytes from centenarians // Age Ageing. -1998. Vol. 27, № 5. - P. 643-648.
75. Andersen H.R., Nielsen J.B., Grandjean P. Antioxidative enzyme activities in human erythrocytes // Clin. Chem. 1997. - Vol. 43, № 4. -P. 562-568.
76. Antolin I., Rodriguez C., Sainz R.M. et al. Neurohormone melatonin prevents cell damage: effect on gene expression for antioxidant enzymes // FASEB J. — 1996. Vol. 10, № 8. - P. 882-890.
77. Araneo В., Daynes R. Dehydroepiandrosterone functions as more than an antiglucocorticoid in preserving immunocompetence after thermal injury // Endocrinology. 1995.-Vol 136.-P. 393-401.
78. Arborelius L., Owens M.J., Plotsky P.M., Nemeroff C.B. The role of corticotropin-releasing factor in depression and anxiety disorders // J. Endocrinol.-1999.-Vol. 160, № 1. P. 1-12.
79. Arthur J.R. The glutathione peroxidases // Cell. Mol. Life Sci. 2000. - Vol. 57.-P. 1825-1835.
80. Arthur P.G., Lim S.C.C., Meloni B.P. et al. The protective effect of hypoxic preconditioning on cortical neuronal cultures is associated with increases in the activity of several antioxidant enzymes // Brain Res. 2004. — Vol. 1017. -P. 146-154.
81. Azevedo R.B., Lacava Z.G.M., Miyasaka C.K. et al. Regulation of antioxidant enzyme activities in male and female rat macrophages by sex steroids // Brazilian Journal of Medical and Biological Research. -2001. Vol. 34, № 5. -P. 683-687.
82. Azzi A., Davies K.J.A., Kelly F. Free radical biology — terminology and critical thinking // FEBS Letters. 2004. - Vol. 558. - P. 3-6.
83. Baca-Garcia E., Diaz-Sastre C., Ceverino A. Association between the menses and suicide attempts: a replication study // Psychosomatic Medicine. 2003. — Vol. 65.-P. 237-244.
84. Baek S.H., Min J.N., Park E.M. et al. Role of small heat shock protein hsp25 in radioresistance and glutathione-redox cycle // J. Cell Physiol. — 2000. — Vol. 183.-P. 100-107.
85. Balsalobre A., Brown S.A., Marcacci L. et al. Resetting of circadian time in peripheral tissues by glucocorticoid signaling // Science. — 2000. Vol. 289, №5488.-P. 2344-2347.
86. Barker J.E., Heales S.J.R., Cassidy A. et al. Depletion of brain glutathione results in a decrease of glutathione reductase activity; an enzyme susceptible to oxidative damage // Brain Res. 1996. - Vol. 716. - P. 118-122.
87. Barp J., Araujo A.S.R., Fernandes T.R.G. et al. Myocardial antioxidant and oxidative stress changes due to sex gormones // Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2002. - Vol. 35, №9. -P. 1075-1081.
88. Barrett-Connor E., Goodman-Gruen D. The epidemiology of DHEAS and cardiovascular disease // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 774. - P. 259270.
89. Bates G.W., Egerman R.S., Umstot E S. et al. Dehydroepiandrosterone attenuates study-induced declines in insulin sensitivity in postmenopausal women // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 774. - P. 291-293.
90. Baulieu E. Dehydroepiandrosterone (DHEA): A fountain of youth? // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. - Vol. 81, № 9. - P. 3147-3151.
91. Beatty S., Koh H.H., Henson D., Boulton M. The role of oxidative stress in the pathogenesis of age-related macular degeneration // Survey of ophthalmology. 2000. - Vol. 45, №2.-P. 115-134.
92. Belanger A., Candas B., Dupont A. et al. Changes in serum concentrations of conjugated and unconjugated steroids in 40- to 80-year-old men // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1994. - Vol. 79, № 4. - P. 1086-1090.
93. Bhat M.S., Rao G., Murthy K.D., Bhat P.G. Housing in pyramid counteracts neuroendocrine and oxidative stress caused by chronic restraint in rats // Evid. Based Complement Alternat. Med. 2007. - Vol. 4, № 1. - P. 35-42.
94. Birger M., Swartz M., Cohen D. et al. Aggression: the testosterone-serotonin link // Isr. Med. Assoc. J. 2003. - Vol. 5, № 9. - P. 653-658.
95. Blauer K.L., Poth M., Rogers W.M., Bemton E.W. Dehydroepiandrosterone antagonizes the suppressive effects of dexamethasone on lymphocyte proliferation // Endocrinology. 1991. - Vol. 129, № 6. - P. 3174-3179.
96. Bolzan A.D., Bianchi M.S., Bianchi N.O. Superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities in human blood: influence of sex, age and cigarette smoking // Clinical Biochemisty. 1997. - Vol. 30, № 6. - P. 449454.
97. Boyle M.P., Brewer J.A., Funatsu M. et al. Acquired deficit of forebrain glucocorticoid receptor produces depression-like changes in adrenal axis regulation and behavior // PNAS. 2005. - Vol. 102, № 2. - P. 473-478.
98. Boyle M.P., Kolber B.J., Vogt Sh.K. et al. Forebrain glucocorticoid receptors modulate anxiety-associated locomotor activation and adrenal responsiveness // J. Neurosci. 2006. - Vol. 26, № 7. - P. 1971 -1978.
99. Brolinson A., Fourcade S., Jakobsson A. et al. Steroid hormones control circadian Elovl3 expression in mouse liver // Endocrinology. Vol. 149, № 6. -P. 3158-3166.
100. Brown-Borg H.M., Rakoczy S.G. Catalase expression in delayed and premature aging mouse models // Exp. Gerontol. — 2000. — Vol. 35, № 2. P. 199-212.
101. Browne E.S., Wright B.E., Porter J.R., Svec F. Dehydroepiandrosterone: antiglucocorticoid action in mice // Am. J. Med. Sci. 1992. - Vol. 303, № 6. -P. 366-371.
102. Butter Ch.M., Snyder D.R. Alterations in aversive and aggressive behaviors fol-lowing orbital frontal lesions in rhesus monkeys // Acta Neurobiol. Exp. 1972. - Vol. 32. - P. 525-565.
103. Buydens-Branchey L., Branchey M. Cocaine addicts with conduct disorder are typified by decreased Cortisol responsivity and high plasma levels of DHEA-S // Neuropsychobiology. 2004. - Vol. 50, № 2. - P. 161-166.
104. Cadenas E., Davies K.J. Mitochondrial free radical generation, oxidative stress, and aging // Free Radie. Biol. Med. 2000. - Vol. 29, № 3-4. - P. 222230.
105. Canli T., Lesch K.-P. Long story short: the serotonin transporter in emotion regulation and social cognition // Nature Neuroscience. 2007. - Vol. 10. — P. 1103-1109.
106. Caraceni P., De Maria N., Ryu H.S. et al. Proteins but not nucleic acids are molecular targets for the free radical attack during reoxygenation of rat hepatocytes // Free Radie. Biol. Med. 1997. - Vol. 23, № 2. - P. 339-344.
107. Carvalhaes-Neto N., Huayllas M.K., Ramos L.R. et al. Cortisol, DHEAS and aging: resistance to Cortisol suppression in frail institutionalized elderly // European Journal of Endocrinology. — 2003. Vol. 26, № 1. — P. 17-22.
108. Casabiell X., Pineiro V., Vega F. et al. Leptin, reproduction and sex steroids // Pituitary. 2001. - Vol. 4, № 1-2. - P. 93-99.
109. Ceballos-Picot I., Trivier J.M., Nicole A. et al. Age-correlated modifications of copper-zink superoxide dismutase and glutathione-related enzyme activities in human erythrocytes // Clin. Chem. 1992. - Vol. 38. - P. 66-70.
110. Ciolino H.P., Yeh G.C. The steroid hormone dehydroepiandrosterone inhibits CYP1A1 expression in vitro by a post-transcriptional mechanism // J. Biol. Chem. 1999. - Vol. 274, № 49. - P. 35186-35190.
111. Claudel T., Cretenet G., Saumet A., Gachon F. Crosstalk between xenobiotics metabolism and circadian clock // FEBS Letters. 2007. - Vol. 581, № 19. -P. 3626-3633.
112. Coccaro E.F., Kavoussi R.J., Hauger R.L. Cerebrospinal fluid vasopressin levels: correlates with aggression and serotonin function in personality-disordered subjects // Arch. Gen. Psychiatry. 1998. - Vol. 55, № 8. - P. 708714.
113. Colmenares F. Is postconflict affiliation in captive nonhuman primates an artifact of captivity? // International Journal of Primatology. 2006. — Vol. 27, №5.-P. 1311-1336.
114. Cooper M.A., Bernstein I.S. Evaluating dominance styles in assamese and rhesus macaques // International Journal of Primatology. 2008. - Vol. 29, № l.-P. 225-243.
115. Cowen P.J. Cortisol, serotonin and depression: all stressed out? // Br. J. Psychiatry.-2002.-Vol. 180.-P. 99-100.
116. Cutolo M., Otsa K., Aakre O., Sulli A. Nocturnal hormones and clinical rhythms in rheumatoid arthritis // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2005. - Vol. 1051. -P. 372-381.
117. Cvijic G., Radojicic R., Matijasevic Z., Davidovic V. The effect of glucocorticoids on the activity of monoamine oxidase and superoxide-dismutase in the rat interscapular brown adipose tissue // Zoological science. — 1994. — Vol. 11, №5.-P. 707-711.
118. Dabbs J.M., Carr T.S., Frady R.L., Riad J.K. Testosterone, crime, and misbehavior among 692 male prison inmates // Personality and Individual Differences. 1995. - Vol. 18, № 5. - P. 627-633.
119. Dabbs J.M., Hargrove M.F. Age, testosterone, and behavior among female prison inmates // Psychosomatic Medicine. 1997. - Vol. 59. - P. 477-480.
120. Damiola F., Le Minh N., Preitner N. et al. Restricted feeding uncouples circadian oscillators in peripheral tissues from the central pacemaker in the suprachiasmatic nucleus // Genes and Development. 2000. - Vol. 14, № 23. -P. 2950-2961.
121. Dannlowski U., Ohrmann P., Bauer J. et al. 5-HTTLPR biases amygdala activity in response to masked facial expressions in major depression // Neuropsychopharmacology. 2008. - Vol. 33, № 2. - P. 418-424.
122. Dannlowski U., Ohrmann P., Bauer J. et al. Serotonergic genes modulate amygdala activity in major depression // Genes Brain. Behav. — 2007. — Vol. 6, № 7. P. 672-676.
123. Dantas A.P.V., Tostes R.C.A., Fortes Z.B. et al. In vivo evidence for antioxidant potential of estrogen in microvessels of female spontaneously hypertensive rats // Hypertension. 2002. - Vol. 39, № 2. - P. 405-411.
124. Daugaard M., Rohde M., Jaattela M. The heat shock protein 70 family: highly homologous proteins with overlapping and distinct functions // FEBS Letters. -2007.-Vol. 581, № 19. P. 3702-3710.
125. Daynes R.A., Araneo B.A. Contrasting effects of glucocorticoids on the capacity of T cells to produce the growth factors interleukin 2 and interleukin 4//Eur. J. Immunol. 1989.-Vol. 19,№ 12.-P. 2319-2325.
126. Daynes R.A., Dudley D.J., Araneo B.A. Regulation of murine lymphokine productionin vivo. Dehydroepiandrosterone is a natural enhancer of interleukin-2 synthesis by helper T cells // Eur. J. Immunol. 1990. - Vol. 20. -P. 793-801.
127. De la Marche W., Prinsen K., Boot A.M., Ferdinand R.F. No aggression in a 4-year-old boy with an androgen-producing tumour: case report // Ann. Gen. Psychiatry. 2005. - Vol. 4, № 1. - P. 17.
128. Dean R.T., Fu Sh., Stocker R., Davies M.J. Biochemistry and pathology of radical-mediated protein oxidation // Biochem. J. 1997. - Vol. 324. - P. 118.
129. Hl.Deuschle M., Gotthardt U., Schweiger U. et al. With aging in humans the activity of the hypothalamus-pituitary-adrenal system increases and its diurnal amplitude flattens // Life Sci. 1997. - Vol. 61, № 22. - P. 2239-2246.
130. Diamond D.M., Branch B.J., Fleshner M., Rose G.M. Effects of dehydroepiandrosterone sulfate and stress on hippocampal electrophysiological plasticity // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 774. - P. 304-307.
131. Dinan T.G. Glucocorticoids and the genesis of depressive illness. A psycho-biological model // British Journal of Psychiatry. — 1994. Vol. 164. — P. 365371.
132. Dirks A., Groenink L., Westphal K.G.C. et al. Reversal of startle gating deficits in transgenic mice overexpressing corticotropin-releasing factor by antipsychotic drugs // Neuropsychopharmacology. — 2003. — Vol. 28. — P. 1790-1798.
133. Ebner K., Wotjak C.T., Holsboer F. et al. Vasopressin released within the septal brain area during swim stress modulates the behavioural stress response in rats // Eur. J. Neurosci. 1999. - Vol. 11, № 3. - P. 997-1002.
134. Eley T.C., Lichtenstein P., Stevenson J. Sex differences in the etiology of aggressive and nonaggressive antisocial behavior: results from two twin studies // Child Development. 1999. - Vol. 70, № 1. - P. 155-168.
135. Endocrine secrets / M.T. McDermott (Ed.): Second edition. Philadelphia: Hanley & Belfus Inc., 1998. - 358 p.
136. Escobedo J., Pucci A.M., Koh T.J. Hsp25 protects skeletal muscle cells against oxidative stress // Free Radic. Biol. Med. 2004. - Vol. 37. - P. 14551462.
137. Fehrenbach E., Niess A.M., Veith R. et al. Changes of HSP72-expression in leukocytes are associated with adaptation to exercise under conditions of high environmental temperature // Journal of Leukocyte Biology. 2001. - Vol. 69. - P. 747-754.
138. Fehrenbach E., Passek F., Niess A.M. et al. HSP expression in human leukocytes is modulated by endurance exercise // Med. Sci. Sports Exerc. — 2000. Vol. 32, № 3. - P. 592-600.
139. Ferrari E., Arcaini A., Gornati R. et al. Pineal and pituitary-adrenocortical function in physiological aging and in senile dementia // Exp. Gerontol. — 2000.-Vol. 35, №9-10.-P. 1239-1250.
140. Ferrari E., Cravello L., Falvo F. et al. Neuroendocrine features in extreme longevity // Exp. Gerontol. 2008. - Vol. 43, № 2. - P. 88-94.
141. Ferrari E., Cravello L., Muzzoni B. et al. Age-related changes of the hypotha-lamic-pituitary-adrenal axis: pathophysiological correlates // European Journal of Endocrinology. 2001. - Vol. 144, N 4. - P. 319-329.
142. Ferrari E., Magri F., Locatelli M. et al. Chrono-neuroendocrine markers of the aging brain // Aging (Milano). 1996. - Vol. 8, № 5. - P. 320-327.
143. Franceschi C., Bonafe M., Valensin S. Inflammo-aging: an evolutionary perspective on immunesenescence // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2000. - Vol. 908. - P. 244-254.
144. Glei D.A., Goldman N., Weinstein M., Liu I.-W. Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) and health: does the relationship differ by sex? // Exp. Gerontol.-2004.-Vol. 39.-P. 321-331.
145. Goncharova N.D. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis and antioxidant enzymes: Circadian rhythms, stress, and aging // Frontiers in Neuroendocrinol. 2006. - Vol. 27. - P. 52-53.
146. Goncharova N.D., Lapin B.A. Function of adrenal cortex in macaca mulatta in different age groups // Baltic J. Lab. Anim. Sci. 1999. - № 9. - P. 80-85.
147. Goncharova N.D., Lapin B.A. Changes of hormonal function of the adrenal and gonadal glands in baboons of different age groups // J. Med. Primatol. — 2000. Vol. 29, № 1. - P. 26-35.
148. Goncharova N.D., Lapin B.A. Effects of aging on hypothalamic-pituitary-adrenal system function in non-human primates // Mech. Ageing Dev. — 2002. -Vol. 123, №8.-P. 1191-1201.
149. Goncharova N.D., Oganyan T.E., Taranov A.G. Functions of the hypotha-lamo-hypophyseal-adrenal system in aging in female monkeys // Neurosci. Behav. Physiol. 2000. - Vol. 30, № 6.-P. 717-721.
150. Goncharova N.D., Shmaliy A.V., Bogatyrenko T.N., Koltover V.K. Correlation between activity of antioxidant enzymes and circadian rhythms of corticosteroids in Macaca mulatta monkeys of different age // Exp. Gerontol. -2006,-Vol. 41.-P. 778-783.
151. Gordon C.M., Glowacki J., Le Boff M.S. DHEA and the skeleton (through the ages) // Endocrine. 1999. - Vol. 11, № 1. - P. 1 -11.
152. Graber J., Brooks-Gunn J., Warren M. Pubertal effects on adjustment in girls: moving from demonstrating effects to identifying pathways // Journal of Youth and Adolescence. 2006. - Vol. 35, № 3. - P. 391-401.
153. Griefahn B., Kuenemund C., Robens S. Shifts of the hormonal rhythms of melatonin and Cortisol after a 4 H bright-light pulse in different diurnal types // Chronobiol. Int. 2006. - Vol. 23, № 3. - P. 659-673.
154. Grillon Ch., Pine D., Baas J. et al. Cortisol and DHEA-S are associated with startle potentiation during aversive conditioning in humans // Psychopharmacology (Berl). 2006. - Vol. 186, № 3. - P. 434-441.
155. Guemouri L., Artur Y., Herbeth B. et al. Biological variability of superoxide-dismutase, gluthatione-peroxidase, and catalase in blood // Clin. Chem. -1991.- Vol. 37, № 11.-P. 1932-1937.
156. Gumuslu S., Sarikcioglu S.B., Sahin E. et al. Influences of different stress models on the antioxidant status and lipid peroxidation in rat erythrocytes // Free Radic. Res. 2002. - Vol. 36, № 12. - P. 1277-1282.
157. Ha E.J., Smith A.M. Plasma selenium and plasma and erythrocyte glutathione peroxidase activity increase with estrogen during the menstrual cycle // J. Am. Coll. Nutr. 2003. - Vol. 22, № 1. - P. 43-51.
158. HaIperin J.M., Sharma V., Siever L.J. et al. Serotonergic function in aggressive and nonaggressive boys with ADHD // Am. J. Psychiatry. 1994. — Vol. 151, №2.-P. 243-248.
159. Harman D. Extending functional life span // Exp. Gerontol. — 1998. — Vol. 33, № 1-2.-P. 95-112.
160. Hassan A., Mason D. Mechanisms of desensitization of the adrenocorticotro-pin response to arginine vasopressin in ovine anterior pituitary cells // J. Endocrinology. 2005. - Vol. 184. - P. 29-40.
161. Hayes J.D., McLellan L.I. Glutathione and glutathione-dependent enzymes represent a coordinately regulated defense against oxidative stress // Free Radic. Res. 1999. - Vol. 31. - P. 273-300.
162. Heifer G., Fidler A.E., Vallone D. et al. Molecular analysis of clock gene expression in the avian brain // Chronobiol Int. 2006. - Vol. 23, № 1-2. - P. 113-127.
163. Herbert J. Neurosteroids, brain damage, and mental illness // Exp. Gerontol. — 1998. Vol. 33, № 7-8. - P. 713-727.
164. Hermann M. Berger P. Hormonal changes in aging men: a therapeutic indication? // Exp. Gerontol. 2001. - Vol. 36, № 7. - P. 1075-1082.
165. Higley J.D., Mehlman P.T., Higley S.B. et al. Excessive mortality in young free-ranging male nonhuman primates with low cerebrospinal fluid 5-hydroxyindoleacetic acid concentrations // Arch. Gen. Psychiatry. 1996. — Vol. 53.-P. 537-543.
166. Ho S.P., Chan-Yeung M., Chow K.K.M. et al. Antioxidant enzyme activities in healthy Chinese adults: influence of age, gender and smoking // Respirology. 2005. -Vol. 10,№ 3.-P. 305-309.
167. Holsboer F. The rationale for corticotropin-releasing hormone receptor (CRH-R) antagonists to treat depression and anxiety // J. Psychiatr. Res. 1999. — Vol. 33, №3.-P. 181-214.
168. Holsboer F. The corticosteroid receptor hypothesis of depression // Neuropsy-chopharmacology. 2000. - Vol. 23, № 5. - P. 477-501.
169. Homsby P.J. Biosynthesis of DHEAS by the human adrenal cortex and its age-related decline // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 774. - P. 29-46.
170. Hudziak J.J., Rudiger L.P., Neale M.C. et al. A twin study of inattentive, aggressive, and anxious/depressed behaviors // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 2000. - Vol. 39, № 4. - P. 469-476.
171. Husain K., Somani S.M. Response of cardiac antioxidant system to alcohol and exercise training in the rat // Alcohol. 1997. - Vol. 14, № 3. - P. 301307.
172. Ji L.L. Antioxidant enzyme response to exercise and aging // Med. Sci. Sports Exerc.- 1993.-Vol. 25, № 2. P. 225-231.
173. Johannsson G., Burman P., Wiren L. et al. Low dose dehydroepiandrosterone affects behavior in hypopituitary androgen-deficient women: a placebo-controlled trial // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. - Vol. 87, № 5. - P. 2046-2052.
174. Kalin N.H. Primate models to understand human aggression // J. Clin. Psychiatry. 1999. - Vol. 60, № 15. - P. 29-32.
175. Kalsbeek A., Buijs R.M. Output pathways of the mammalian suprachiasmatic nucleus: coding circadian time by transmitter selection and specific targeting // Cell Tissue Res. 2002. - Vol. 309. - P. 109-118.
176. Kalsbeek A., Perreau-Lenz S., Buijs R.M. A network (autonomic) clock outputs // Chronobiology International. 2006. - Vol. 23, № 3. - P. 521-535.
177. Kasahara M., Groenink L., Breuer M. et al. Altered behavioural adaptation in mice with neural corticotrophin-releasing factor overexpression // Genes Brain Behav. 2007. - Vol. 6, № 7. - P. 598-607.
178. Kasapovic J., Pajovic S.B., Pejic S., Martinovic J.V. Effects of estradiol benzoate and progesterone on superoxide dismutase activity in the thymus of rats // Physiological Research. 2001. - Vol. 50, № 1. - P. 97-103.
179. Kasckow J.W., Baker D., Geracioti T.D. Corticotropin-releasing hormone in depression and post-traumatic stress disorder // Peptides. 2001. - Vol. 22, № 5.-P. 845-851.
180. Kemnitz J.W., Roecker E.B., Haffa A.L.M. et al. Serum dehydroepiandrosterone sulfate concentrations across the life span of laboratory-housed rhesus monkeys // J. Med. Primatol. 2000. - Vol. 29, № 5. - P. 330-337.
181. Khavinson V., Goncharova N., Lapin B. Synthetic tetrapeptide epithalon restores disturbed neuroendocrine regulation in senescent monkeys // Neuroendocrinol. Lett. 2001. - Vol. 22, № 4. - P. 251-254.
182. Kinnunen S., Hyyppa S., Lappalainen J. et al. Exercise-induced oxidative stress and muscle stress protein responses in trotters // European Journal of Applied Physiology. 2005. - Vol. 93, № 4. - P. 496-501.
183. Knight J.A. Diseases related to oxygen-derived free radicals // Ann. Clin. Lab. Sci.- 1995. -Vol. 25, №2.-P. 111-121.
184. Koski S.E., Koops K., Sterck E.H.M. Reconciliation, relationship quality, and postconflict anxiety: testing the integrated hypothesis in captive chimpanzees // Am. J. Primatol. 2007. - Vol. 69, № 2. - P. 158-172.
185. Kowaltowski A.J., Vercesi A.E. Mitochondrial damage induced by conditions of oxidative stress // Free Radic. Biol. Med. 1999. - Vol. 26, № 3-4. - P. 463-471.
186. Kyes R.C., Botchin M.B., Kaplan J.R. et al. Aggression and brain serotonergic responsivity: response to slides in male macaques // Physiol. Behav. — 1995. Vol. 57, № 2. - P. 205-208.
187. Labrie F., Belanger A., Cusan L. et al. Marked decline in serum concentrations of adrenal C19 sex steroid precursors and conjugated androgenmetabo-lites during aging // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. - Vol. 82, № 8. - P. 2396-2402.
188. Labrie F., Belanger A., Luu-The V. et al. DHEA and the intracrine formation of androgens and estrogens in peripheral target tissues: its role during aging // Steroids. 1998. - Vol. 63, № 5-6. - P. 322-328.
189. Labrie F., Belanger A., Simard J. et al. DHEA and peripheral androgen and estrogen formation: intracinology // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 774. -P. 16-28.
190. Lander H.M. An essential role for free radicals and derived species in signal transduction // FASEB J. 1997. - Vol 11. - P. 118-124.
191. Lane M.A., Ingram D.K., Ball S.S., Roth G.S. Dehydroepiandrosterone sulfate: a biomarker of primate aging slowed by calorie restriction // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. - Vol. 82. - P. 2093-2096.
192. Li S., Yan X., Belanger A., Labrie F. Prevention by dehydroepiandrosterone of the development of mammary carcinoma induced by 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) in the rat // Breast Cancer Res. Treat. -1994. Vol. 29, № 2. - P. 203-217.
193. Lopez-Barea J., Barcena J.A., Bocanegra J.A. et al. Structure, mechanism, functions and regulatory properties of glutathione reductase / In: Vina J. (Ed.), Glutathione: metabolism and physiological functions. — Boca Raton: CRC, 1990.-P. 105-1 16.
194. Lowry O.H., Rosebrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem. 1951. - Vol. 193, № 1. - P. 265-275.
195. Luby J.L., Heffelfinger A., Mrakotsky C. et al. Alterations in stress Cortisol reactivity in depressed preschoolers relative to psychiatric and no-disorder comparison groups // Arch. Gen. Psychiatry. — 2003. — Vol. 60, № 12. — P. 1248-1255.
196. Magri F., Locatelli M., Balza G. et al. Changes in endocrine circadian rhythms as markers of physiological and pathological brain aging // Chronobiol. Int. 1997. - Vol. 14, № 4. - P. 385-396.
197. Maher P. The effects of stress and aging on glutathione metabolism // Ageing Res. Reviews. 2005. - Vol. 4. - P. 288-314.
198. Majewska M.D. Neuronal actions of dehydroepiandrosteron. Possible role in brain development, aging, memory, and affect // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 1995.-Vol. 774.-P. 29-46.
199. Majolo B., Ventura R., Koyama N. Postconflict behavior among male japanese macaques // International Journal of Primatology. 2005. - Vol. 26, №2.-P. 321-336.
200. Manda K., Bhatia A.L. Melatonin-induced reduction in age-related accumulation of oxidative damage in mice // Biogerontology. — 2003. — Vol. 4, № 3. — P. 133-139.
201. Manual of endocrinology and metabolism / Lavin N. (Ed.): Second Edition. — Boston/New York/Toronto/London: Little Brown and Co., 1994. 714 p.
202. Maras A., Laucht M., Gerdes D. et al. Association of testosterone and dihydrotestosterone with externalizing behavior in adolescent boys and girls // Psychoneuroendocrinology. 2003. - Vol. 28, № 7. - P. 932-940.
203. Mariani E., Mangialasche F., Feliziani F.T. et al. Effects of zinc supplementation on antioxidant enzyme activities in healthy old subjects // Exp. Gerontol. 2008. - Vol. 43, № 5. - P. 445-451.
204. Massafra C., Gioia D., De Felice C. et al. Gender-related differences in erythrocyte glutathione peroxidase activity in healthy subjects // Clinical endocrinology. 2002. - Vol. 57, № 5. - P. 663-667.
205. Mayo J.C., Sainz R.M., Antolin I. et al. Melatonin regulation of antioxidant enzyme gene expression // Cellular and molecular life sciences. 2002. - Vol. 59, № 10.-P. 1706-1713.
206. McBurnett K., Lahey B.B., Rathouz P.J., Loeber R. Low salivary control and persistent aggression in boys referred for disruptive behavior // Arch. Gen. Psychiatry. 2000. - Vol. 57. - P. 38-43.
207. McCord J.M., Edeas M.A. SOD, oxidative stress and human pathologies: a brief history and a future vision // Biomed. Pharmacother. 2005. — Vol. 59. -P. 139-142.
208. McCord J.M., Fridovich I. Superoxide Dismutase // The Journal of Biological Chemistry. 1969. - Vol. 244, № 22. - P. 6049-6055.
209. McGubbin J.A., Kaplan J.R., Manuck S.B., Adams M.R. Opioidergic inhibition of circulatory and endocrine stress responses in cynomolgus monkeys: a preliminary study // Psychosomatic Medicine. — 1993. — Vol. 55. -P. 23-28.
210. Metzler D.E. Biochemistry // New York San Francisco — London: Academic Press, 1977.
211. Moffitt T.E., G.L. Brammer, A.Caspi et al. Whole blood serotonin relates to violence in an epidemiological study // Biological Psychiatry. 1998. — Vol. 43, № 6.-P. 446-457.
212. Moorthy K., Sharma D., Basir S.F., Baquer N.Z. Administration of estradiol and progesterone modulate the activities of antioxidant enzyme and aminotransferase in naturally menopausal rats//Exp. Gerontol. — 2005. — Vol. 40.-P. 295-302.
213. Muehlenbein M.P., Campbell B.C., Richards R.J. et al. Dehydroepiandroste-rone-sulfate as a biomarlcer of senescence in male non-human primates // Exp. Gerontol. 2003.-Vol. 38.-P. 1077-1085.
214. Muller C., Hennebert O., Morfin R. The native anti-glucocorticoid paradigm // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. -2006. Vol. 100, № 1-3.-P. 95-105.
215. Namihira M., Honma S., Abe H. et al. Daily variation and light responsiveness of mammalian clock gene, Clock and BMAL1, transcripts in the pineal body and different areas of brain in rats // Neuroscience Letters. Vol. 267, № l.-P. 69-72.
216. Nemeroff C.B. The corticotropin-releasing factor (CRF) hypothesis of depression: new findings and new directions // Mol. Psychiatry. — 1996. — Vol. 1, № 4. P. 336-342.
217. Nestler J.E., Clore J.N., Blackard W.G. Metabolism and actions of dehydroepiandrosterone in humans // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1991. — Vol. 40, №4-6.-P. 599-605.
218. Nicolas L.B., Pinoteau W., Papot S. et al. Aggressive behavior induced by the steroid sulfatase inhibitor COUMATE and by DHEAS in CBA/H mice // Brain research. 2001. - Vol. 922, № 2. - P. 216-222.
219. Nielsen D.A., Goldman D., Virkkunen M. et al. Suicidality and 5-HIAA concentration associated with a tryptophan hydroxylase polymorphism // Arch. Gen. Psychiatry. 1994. - Vol. 51, № 1. - P. 34-38.
220. Nieschlag E., Loriaux D., Ruder H. et al. The secretion of dehydro-epiandrosterone and dehydroepiandrosterone sulphate in man // J. Clin. Endocrinol. 1973.-Vol. 57.-P. 123-134.
221. O'Connor P.J., Morgan W.P., Raglin J.S. et al. Mood state and salivary Cortisol levels following overtraining in female swimmers // Psychoneuro-endocrinology. 1989.-Vol. 14, № 4. - P. 303-310.
222. Oge A., Sezer E.D., Ozgonul M. et al. The effects of estrogen and raloxifene treatment on the antioxidant enzymes and nitrite-nitrate levels in brain cortex of ovariectomized rats // Neuroscience letters. 2003. - Vol. 338, № 3. - P. 217-220.
223. Ohkawa Y., Ohishi N., Yagi K. Assay for lipid peroxides in animal tissue by thiobarbituric acid reaction // Anal. Biochem. 1979. - Vol. 95. - P. 351-358.
224. Orentreich N., Brind J.L., Vogelman J.H. et al. Long-term longitudinal measurements of plasma dehydroepiandrosterone sulfate in normal men // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1992. - Vol. 75. - P. 1002-1004.
225. Oster H., Damerow S., Kiessling S. et al. The circadian rhythm of glucocorticoids is regulated by a gating mechanism residing in the adrenal cortical clock // Cell Metabolism. 2006. - Vol. 4, № 2. - P. 163-173.
226. Ozden S., Dildar K., Kadir Y.H., Gulizar K. The effects of hormone replacement therapy on lipid peroxidation and antioxidant status // Maturitas. -2001,-Vol. 38, №2.-P. 165-170.
227. Pajer K., Gardner W., Rubin R.T. et al. Decreased Cortisol levels in adolescent girls with conduct disorder // Arch. Gen. Psychiatry. 2001. - Vol. 58, № 3. -P. 297-302.
228. Pajovic S.B., Saicic Z.S., Spasic M.B. et al. Effects of progesterone and estradiol benzoate on glutathione dependent antioxidant enzyme activities in the brain of female rats // General Physiology and Biophysics. 1999. - Vol. 18, № 1.-P. 35-44.
229. Panksepp J.B., Yue Z., Drerup C., Huber R. Amine neurochemistry and aggression in crayfish // Microsc. Res. Tech. — 2003. — Vol. 60. P. 360-368.
230. Parcellier A., Gurbuxani S., Schmitt E. et al. Heat shock proteins, cellular chaperones that modulate mitochondrial cell death pathways // Biochemical and biophysical research communications. 2003. — Vol. 304, № 3. - P. 505512.
231. Parise G., Phillips S.M., Kaczor J.J., Tarnopolsky M.A. Antioxidant enzyme activity is up-regulated after unilateral resistance exercise training in older adults // Free Rad. Res. 2005. - Vol. 39, № 2. - P. 289-295.
232. Pasaoglu H., Muhtaroglu S., Gunes M., Utas C. The role of the oxidative state of glutathione and glutathione-related enzymes in anemia of hemodialysis patients // Clin. Biochem. 1996. - Vol. 29, № 6. - P. 567-572.
233. Pedersen W.A., Wan R.Q., Mattson M.P. Impact of aging on stress-responsive neuroendocrine systems // Mech. Ageing Develop. 2001. - Vol. 122. — P. 963-983.
234. Pereira B., Fernando L., Costa Rosa B.P. et al. Hormonal regulation of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities in rat macrophages // Biochemical pharmacology. — 1995. — Vol. 50, № 12. — P. 2093-2098.
235. Pezawas L., Meyer-Lindenberg A., Drabant E.M. 5-HTTLPR polymorphism impacts human cingulate-amygdala interactions: a genetic susceptibility mechanism for depression // Nature Neuroscience. 2005. - № 8. - P. 828 -834.
236. Pope H.G., Cohane G.H., Kanayama G. et al. Testosterone gel supplementation for men with refractory depression: a randomized, placebo-controlled trial // Am. J. Psychiatry. 2003. - Vol. 160, № 1. - P. 105-111.
237. Powers M.V., Workman P. Inhibitors of the heat shock response: biology and pharmacology // FEBS Letters. 2007. - Vol. 581, № 19. - P. 3758-3769.
238. Pryor J.C., Nemeroff C.B. Stress, hypothalamic-pituitary-adrenal function, and aging: focus on corticotropin-releasing factor.-In: Endocrine function and aging / H.J. Armbrecht, R.M. Coe, N. Wongsurawat (Eds.). New York, 1990.-P. 175-185.
239. Rais B., Comin B., Puigjaner J. et al. Oxythiamine and dehydroepiandroste-rone induce a G1 phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle //FEBS Lett. 1999.-Vol. 456, № l.-P. 113-118.
240. Red cell metabolism: A manual of biochemical methods / Beutler E. (Ed.). — New York: Grune and Stratton. 1975. - 160 p.
241. Reiter R.J., Tan D.-X., Qi W. et al. Pharmacology and physiology of melatonin in the reduction of oxidative stress in vivo // Biol. Signals Recept. -2000.-Vol. 9, №3-4.-P. 160-171.
242. Rigo A., Viglino P., Rotilio G. Polarographic determination of superoxide dismutase // Analytical Biochemistry. 1975. - Vol. 68, № 1. - P. 1-8.
243. Risbrough V.B., Stein M.B. Role of corticotropin releasing factor in anxiety disorders: a translational research perspective // Horm. Behav. 2006. — Vol. 50, №4.-P. 550-561.
244. Rohr U.D., Herold J. Melatonin deficiencies in women // Maturitas. — 2002. — Vol. 41, № 1. P. S85-S104.
245. Roy A. Genetic and biologic risk factors for suicide in depressive disorders // Psych. Quart. 1993. - Vol. 64, № 4. - P. 345-358.
246. Roy A., Rylander G., Sarchiapore M. Genetic studies of suicidal behavior // The Psychiatric Clinics of North America. 1997. - Vol. 20, № 3. - P. 595611.
247. Roy A., Segal N., Centerwall D. et al. Suicide in twins // Arch. Gen. Psychiatry. 1991. - Vol. 48. - P. 29-32.
248. Saicic Z.S., Pajovic S.B., Korac B. et al. Glutathione-dependent antioxidant enzyme activities and glutathione content in the rat brain at different stages of oestrous cycle // Physiological Research. 1998. - Vol. 47, № 1. - P. 61-66.
249. Salvemini F., Franze A., Iervolino A. et al. Enhanced glutathione levels and oxidoresistance mediated by increased glucose-6-phosphate dehydrogenase expression // J. Biol. Chem. 1999. - Vol. 274. - P. 2750-2757.
250. Sanchez-Martin J. R., Fano E., Ahedo L. et al. Relating testosterone levels and free play social behavior in male and female preschool children // Psychoneuroendocrinology. 2000. - Vol. 25, № 8. - P. 773-783.
251. Sapolsky R.M., Krey L.C., McEwen B.S. The neuroendocrinology of stress and aging: the glucocorticoid cascade hypothesis // Endocrine Rev. — 1986. — Vol. 7, № 3. P. 284-301.
252. Sapolsky R.M., Uno H., Rebert C.S., Finch C.E. Hippocampal damage associated with prolonged glucocorticoid exposure in primates // J. Neurosci. 1990.-Vol. 10, №9. -P. 2897-2902.
253. Sapolsky R.M., Vogelman J.H., Orentreich N., Altmann J. Senescent decline in serum dehydroepiandrosterone sulfate concentrations in a population of wild baboons//J. Gerontol. 1993.-Vol. 48. - P. B196-B200.
254. Scott L.V., Dinan T.G. Vasopressin and the regulation of hypothalamic-pituitary-adrenal axis function: implications for the pathophysiology of depression // Life Sci. 1998.-Vol. 62, №22.-P. 1985-1998.
255. Seeman T.E., Robbins R.J. Aging and hypothalamic-pituitary-adrenal response to challenge in humans // Endo. Rev. — 1994. Vol. 15, № 3. — P. 233260.
256. Segal N.L., Roy A. Suicide attempts in twins whose co-twins deaths were not suicides // Person. Individ. Diff. 1995. - Vol. 19, № 6,- P. 937-940.
257. Selye H. The story of the adaptation syndrome. Montreal: Acta Med. Publ., 1952.-225 p.
258. Sher L. Combined dexamethasone suppression-corticotropin-releasing hormone stimulation test in studies of depression, alcoholism, and suicidal behavior // Scientific World Journal. 2006. - Vol. 31, № 6. - P. 1398-1404.
259. Slutske W., Heath A., Dinwiddie S. et al. Modeling genetic and environmental influences in the etiology of conduct disorder: a study of 2,682 adult twin pairs // Journal of Abnormal Psychology. 1997. - Vol. 106, № 2. - P. 266279.
260. Smith C.V. Correlations and apparent contradictions in assessment of oxidant stress status in vivo // Free Radic. Biol. Med. 1992. - Vol. 10. - P. 217-224.
261. Smith R.G., Betancourt L., Sun Y. Molecular endocrinology and physiology of the aging central nervous system // Endocr. Rev. 2005. — Vol. 26. — P. 203-250.
262. Sohal R.S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging // Science. 1996. - Vol. 273, № 5271. - P. 59-63.
263. Squier T.C. Oxidative stress and protein aggregation during biological aging // Exp. Gerontol. 2001. - Vol. 36, № 9. - P. 1539-1550.
264. Stadtman E.R. Metal ion-catalyzed oxidation of proteins: biochemical mechanism and biological consequences // Free Radic. Biol. Med. 1990. -Vol. 9, №4.-P. 315-325.
265. Stadtman E.R., Levine R.L. Free radical-mediated oxidation of free amino acids and amino acid residues in proteins // Amino Acids. — 2003. — Vol. 25, №3-4.-P. 207-218.
266. Stahl F., Schnorr D., Pilz C., Dorner G. Dehydroepiandrosterone (DHEA) levels in patients with prostatic cancer, heart diseases and under surgery stress // Exp. Clin. Endocrinol. 1992. - Vol. 99, № 2. - P. 68-70.
267. Stanley B., Molcho A., Stanley M. et al. Association of aggressive behavior with altered serotonergic function in patients who are not suicidal // Am. J. Psychiatry. 2000.-Vol. 157, №4.-P. 609-614.
268. Strickland P.L., Deakin W.J.F., Percival C. et al. Bio-social origins of depression in the community: Interactions between social adversity, Cortisol and serotonin neurotransmission // Br. J. Psychiatry. 2002. - Vol. 180, № 2. -P. 168-173.
269. Subburaju S., Aguilera G. Vasopressin mediates pituitary mitogenesis but not the increases in ACTH containing corticotrophs following adrenalectomy // Frontiers in Neuroendocrinol. 2006. - Vol. 27. - P. 57-58.
270. Sudakov K.V. The delta-sleep inducing peptide in cerebral mechanisms of emotional stress // Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. — 2003. Vol. 39, № 6. - P. 739-751.
271. Sun Y. Free radicals, antioxidant enzymes, and carcinogenesis // Free Rad. Biol. Med. 1990. - Vol. 8, № 6. - P. 583-599.
272. Suzuki T., Suzuki N., Daynes R.A., Engleman E.G. Dehydroepiandrosterone enhances IL2 production and cytotoxic effector function of human T cells // Clin. Immunol. Immunopathol. 1991.-Vol. 61.-P. 202-211.
273. Suzuki Y.J., Forman H.J., Sevanian A. Oxidants as stimulators of signal transduction // Free Radic. Biol. Med. 1997. - Vol. 22, № 1-2. - P. 269-285.
274. Swaab D.F., Bao A.M., Lucassen P.J. The stress system in the human brain in depression and neurodegeneration // Ageing Res. Rev. 2005. — № 2. — P. 141-194.
275. Tafet G.E., Toister-Achituv M., Shinitzky M. Enhancement of serotonin uptake by Cortisol: a possible link between stress and depression // Cogn. Affect. Behav. Neurosci. 2001 a. - Vol. 1, № 1. - P. 96-104.
276. Tafet G.E., Idoyaga-Vargas V.P., Abulafia D.P. et al. Correlation between Cortisol level and serotonin uptake in patients with chronic stress and depression // Cogn. Affect. Behav. Neurosci. 2001 b. - Vol. 1, № 4. - P. 388-393.
277. Thierry B. Feedback loop between kinship and dominance: the macaque model // J. Theor. Biol. 1990.-Vol. 145, № 4. - P. 511-522.
278. Thierry B. Patterns of agonistic interactions in three species of macaque (Macaca mulatta, M. fascicularis, M. tonkeana) // Aggressive Behavior. -1985.-Vol. 11, № 3. P. 223-233.
279. Touitou Y., Haus E. Alterations with aging of the endocrine and neuroendocrine circadian system in humans // Chronobiol. Int. 2000. - Vol. 17. - P. 369-390.
280. Uno H., Eisele S., Sakai A. et al. Neurotoxicity of glucocorticoids in the primate brain // Horm. Behav. 1994. - Vol. 28, № 4. - Vol. 336-348.
281. Uno H., Tarara R., Else J.G. et al. Hippocampal damage associated with prolonged and fatal stress in primates // J. Neurosci. — 1989. — Vol. 9, № 5. — P. 1705-1711.
282. Van Cauter E., Leproult R., Kupfer D.J. Effects of gender and age on the levels and circadian rhythmicity of plasma Cortisol // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 1996.-Vol. 81, № 7. P. 2468-2473.
283. Van den Oord E.J.C., Boomsma D.I., Verhulst F.C. A study of problem behaviors in 10- to 15-year-old biologically related and unrelated international adoptees // Behavior Genetics. 1994. - Vol. 24, № 3. - P. 193-205.
284. Van der Vliet A., Bast A. Effect of oxidative stress on receptors and signal transmission // Chem. Biol. Interact. 1992. - Vol. 85. - P. 96-116.
285. Van Goozcn S.H.M., Matthys W., Cohen-Kettenis P.T. et al. Adrenal androgens and aggression in conduct disorder prepubertal boys and normal controls // Biol. Psychiatry. 1998. - Vol. 43, № 2. - P. 156-158.
286. Veenema A.H., Koolhaas J.M., de Kloet E.R. Basal and stress-induced differences in HPA axis, 5-HT responsiveness, and hippocampal cell proliferation in two mouse lines // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2004. - Vol. 1018. -P. 255-265.
287. Veenema A.H., Meijer O.C., de Kloet E.R., Koolhaas J.M. Genetic selection for coping style predicts stressor susceptibility // J. Neuroendocrinol. — 2003. -Vol. 15, №3.-P. 256-267.
288. Veenema A.H., Neumann I.D. Neurobiological mechanisms of aggression and stress coping: a comparative study in mouse and rat selected lines // Brain Behav. Evol. 2007. - Vol. 70. - P. 274-285.
289. Verbeke P., Clark B.F., Rattan S.I. Reduced levels of oxidized and glycoxidized proteins in human fibroblasts exposed to repeated mild heat shock during serial passaging in vitro // Free Radic. Biol. Med. 2001. — Vol. 31, № 12.-P. 1593-1602.
290. Vermeulen A. Adrenal androgens and aging / In: Genazzani A.R., Thijssen J.H.H., Siiteri P.K. (Eds.)., Adrenal androgens. New York: Raven, 1980. -P. 207-217.
291. Vernon P.A., McCarthy J.M., Johnson A.M. et al. Individual differences in multiple dimensions of aggression: a univariate and multivariate genetic analysis // Twin Res. 1999. - Vol. 2, № 1. - P. 16-21.
292. Virkkunen M., Rawlings R., Tokola R. et al. CSF biochemistries, glucose metabolism, and diurnal activity rhythms in alcoholic, violent offenders, fire setters, and healthy volunteers // Arch. Gen. Psychiatry. — 1994. — Vol. 51, № l.-P. 20-27.
293. Wersinger S.R., Caldwell H.K., Christiansen M., Young W.S. Disruption of the vasopressin lb rcceptor gene impairs the attack component of aggressive behavior in mice // Genes Brain Behav. 2007. - Vol. 6, № 7. - P.653-660.
294. Wersinger S., Ginns E.I., O'Carrol A.-M. et al. Vasopressin Vlb receptor knockout reduces aggressive behavior in male mice // Mol. Psychiatry. — 2002. Vol. 7, № 9. - P. 975-984.
295. Westergaard G.C., Suomi S. J., Higley J.D., Mehlman P.T. CSF 5-HIAA and aggression in female macaque monkeys: species and interindividual differences // Psychophannacology (Berl). 1999. - Vol. 146, № 4. - P. 440446.
296. Wei Y.H. Oxidative stress and mitochondrial DNA mutations in human aging //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1998.-Vol. 217, № l.-.P. 53-63.
297. Wei Y.H., Lee H.C. Oxidative stress, mitochondrial DNA mutation, and impairment of antioxidant enzymes in aging // Exp. Biol. Med. (Maywood). -2002. Vol. 227, № 9. - P. 671-682.
298. Wei Y.H., Lu C.Y., Lee H.C. et al. Oxidative damage and mutation to mitochondrial DNA and age-dependent decline of mitochondrial respiratory function // Ann. N. Y. Acad. Sei. 1998. - Vol. 854. - P. 155-170.4
299. Wieten L., Broere F., van der Zee R. et al. Cell stress induced HSP are targets of regulatory T cells: A role for HSP inducing compounds as antiinflammatory immuno-modulators? // FEBS Letters. 2007. - Vol. 581, № 19.-P. 3716-3722.
300. Wiseman H., Halliwell B. Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species: role in inflammatory disease and progression to cancer // Biochem. J. 1996.-Vol. 313, № l.-P. 17-29.
301. Wommack J.C., Delville Y. Cortisol controls the pubertal development of agonistic behavior in male golden hamsters via type II corticosteroid receptors // Horm. Behav. 2007. - Vol. 51, № 3. - P. 306-312.
302. Wright B.E., Porter J.R., Browne E.S., Svec F. Antiglucocorticoid action of dehydroepiandrosterone in young obese Zucker rats // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1992. - Vol. 16, № 8. - P. 579-583.
303. Yen S.S.C., Laughlin G.A. Aging and the adrenal cortex // Exp. Gerontol. — 1998. Vol. 33, № 7-8. - P. 897-910.
304. Zisapel N., Tarrasch R., Laudon M. The relationship between melatonin and Cortisol thythms: Clinical implications of melatonin therapy // Drug Development Research. 2005. - Vol. 65, № 3. - P. 119-125.
305. Zumoff B., Levin J., Rosenfeld R.S. et al. Abnormal 24-hr mean plasma concentrations of dehydroisoandrosterone and dehydroisoandrosterone sulfate in women with primary operable breast cancer // Cancer Res. 198 i. — Vol. 41.-P. 3360-3363.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.