Влияние наночастиц меди и железа на развитие злокачественных опухолей в эксперименте тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Качесова Полина Сергеевна
Качесова Полина Сергеевна
кандидат наук
2024
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 228
Оглавление диссертации кандидат наук Качесова Полина Сергеевна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. НАНОТЕХНОЛОГИИ В ОНКОЛОГИИ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМАТИКИ (обзор литературы)
1.1 Роль металлов в физиологических и патологических процессах
1.2 Нанотехнологии в онкологии
1.3 Наноформы металлов в противоопухолевой терапии
1.4 Токсичность металлов в наноформе
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Характеристика животных и опухолевых штаммов
2.2 Характеристика наночастиц меди и железа
2.3 Экспериментальная часть
2.4 Методы исследования
2.4.1 Оценка влияния наночастиц переходных металлов на рост злокачественных опухолей
2.4.2 Получение биологического материала
2.4.3 Морфологические методы исследования
2.4.4 Биохимические методы исследования
2.4.5 Иммунологические методы исследования
2.4.6. Изучение общей генотоксичности
2.4.7. Статистическая обработка результатов исследования
ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
НАНОЧАСТИЦ МЕДИ И ЖЕЛЕЗА
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ НАНОЧАСТИЦ МЕДИ И ЖЕЛЕЗА НА ХАРАКТЕРИСТИКИ РОСТА ПЕРЕВИВНЫХ ОПУХОЛЕЙ КРЫС
4.1 Влияние металлосодержащих наночастиц на развитие саркомы
4.1.1 Влияние наночастиц меди на развитие саркомы
4.1.2 Влияние наночастиц железа на развитие саркомы
4.2 Влияние металлосодержащих наночастиц на развитие лимфосаркомы Плисса
4.2.1 Влияние наночастиц меди на развитие лимфосаркомы Плисса
4.2.2 Влияние наночастиц железа на развитие лимфосаркомы Плисса...98 ГЛАВА 5. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НАНОЧАСТИЦ МЕДИ И ЖЕЛЕЗА У ЗДОРОВЫХ КРЫС И КРЫС-ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЕЙ
5.1 Влияние наночастиц меди и железа на состояние печени и почек у здоровых крыс и крыс с перевивными опухолями
5.1.1 Биохимические маркеры крови, характеризующие состояние печени и почек у здоровых крыс при воздействии наночастиц меди и железа
5.1.2 Биохимические маркеры крови, характеризующие состояние печени, почек у крыс с саркомой 45 при воздействии наночастиц меди
5.1.3 Биохимические маркеры крови, характеризующие состояние печени, почек у крыс с саркомой 45 при воздействии наночастиц железа
5.1.4 Микроструктура ткани печени у крыс с саркомой 45 при воздействии наночастиц меди и железа
5.1.5 Биохимические маркеры крови, характеризующие состояние печени, почек у крыс с лимфосаркомой Плисса при воздействии наночастиц меди
5.1.6 Биохимические маркеры крови, характеризующие состояние печени, почек у крыс с лимфосаркомой Плисса при воздействии наночастиц железа
5.2 Состояние иммунной системы крыс-опухоленосителей при различной противоопухолевой эффективности наночастиц меди
5.2.1 Структурно-функциональные изменения в лимфоидных органах иммунной системы у крыс с саркомой 45 при воздействии наночастиц меди
5.2.2 Оценка иммунного статуса крыс с лимфосаркомой Плисса при
воздействии наночастиц меди
5.3 Оценка общего генотоксического эффекта наночастиц меди и железа у
крыс-опухоленосителей
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ НАНОЧАСТИЦ МЕДИ И ЖЕЛЕЗА НА ПРОЦЕССЫ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ В КРОВИ И ТКАНИ ОПУХОЛИ КРЫС
6.1 Влияние интраперитонеального введения наночастиц меди и железа на активность процессов свободнорадикального окисления в крови здоровых крыс
6.2 Влияние наночастиц меди на активность процессов свободнорадикального окисления в крови крыс с саркомой
6.3 Влияние наночастиц железа на активность процессов свободнорадикального окисления в крови крыс с саркомой
6.4 Влияние наночастиц меди на активность процессов свободнорадикального окисления в крови крыс с лимфосаркомой Плисса
6.5 Влияние наночастиц железа на активность процессов свободнорадикального окисления в крови крыс с лимфосаркомой Плисса
6.6 Влияние наночастиц меди на активность процессов свободнорадикального окисления в тканях саркомы 45 и лимфосаркомы Плисса
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями2003 год, доктор биологических наук Щербатюк, Татьяна Григорьевна
Некоторые механизмы модификации экспериментальной лучевой и химиотерапии воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона2003 год, кандидат медицинских наук Левицкий, Виктор Александрович
Использование принципов активационной терапии для повышения противоопухолевой эффективности электромагнитных воздействий в эксперименте2006 год, доктор биологических наук Жукова, Галина Витальевна
Влияние хорионического гонадотропина на пролиферацию и апоптоз клеток у крыс-носителей лимфосаркомы Плисса2010 год, кандидат биологических наук Филатова, Елена Николаевна
Роль тиреоидной и глюкокортикоидной регуляторных осей в развитии злокачественного процесса (клинико-экспериментальное исследование)2024 год, кандидат наук Салатова Айна Майрбековна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние наночастиц меди и железа на развитие злокачественных опухолей в эксперименте»
ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования
Несмотря на значительный прогресс в лечении, злокачественные новообразования остаются второй, а в ряде стран первой, по значимости, причиной смертности населения (Каприн А.Д. и соавт., 2022; Dyba T. et al., 2021). По некоторым прогнозам, к 2040 году число новых случаев заболевания злокачественными опухолями в мире может увеличиться до 28,4 миллионов, что превысит показатели 2020 года на 47% (Sung H. et al., 2021).
Широкий спектр побочных эффектов системной химиотерапии, который связан с низкой селективностью противоопухолевых препаратов, их неадекватным распределением в организме и неудовлетворительной биодоступностью для клеток опухоли, а также с появлением устойчивых к различным видам терапевтического воздействия клонов опухолевых клеток, ограничивает проведение и снижает эффективность противоопухолевого лечения (Бурнашева Е.В. и соавт., 2018; Schirrmacher V., 2018; Varricchi G. et al., 2018; Dehelean C.A. et al., 2021).
Учитывая вышесказанное, остаётся актуальным поиск новых терапевтических стратегий и средств, способных эффективно ингибировать злокачественный процесс при минимальном повреждающем действии в отношении немалигнизированных клеток.
Благодаря своим свойствам (переменная степень окисления, высокая комплексообразующая способность) переходные металлы (d-элементы) по-прежнему привлекают внимание исследователей в качестве агентов для создания новых противоопухолевых препаратов (Hanif M. et al., 2018; Joksimovic N. et al., 2022; Li Z.Y. et al., 2022; Lucaciu R.L. et al., 2022). Большой интерес вызывает создание комплексов с биогенными d-элементами, поскольку препараты на их основе могут иметь альтернативные препаратам платиновой группы механизмы противоопухолевого действия и меньший спектр побочных эффектов за счёт тесного участия биогенных d-элементов в физиологических процессах (Kwong W.L. et al., 2015; Zhang Z. et al., 2017; Singh N.K. et al., 2020; Njenga L.W. et al.,
2023). Например, гибкое окислительно-восстановительное поведение органических и неорганических комплексов меди (Cu I/II) и железа (FeII/III) является их преимуществом в рамках стратегии терапии, направленной на контролируемую генерацию активных форм кислорода (АФК) в опухоли, так как позволяет производить направленное воздействие на генерацию АФК в реакциях типа Фентона/Габера-Вейса или в результате действия на митохондрии и иные ключевые точки регуляции редокс-метаболизма в опухолевых клетках (Zhang H.R., 2016; Shobha D.C. et al., 2018; Singh N.K. et al., 2020; Murillo M.I. et al., 2022). Кроме того, углубление знаний о биологических эффектах и роли переходных металлов в организме даёт предпосылку развития новых стратегий терапии опухолей с применение металлосодержащих препаратов. Так, учитывая влияние переходных металлов на иммунные процессы (Wang C. et al., 2020), предлагается создание противоопухолевых металлокомплексов, в том числе содержащих медь или железо, действие которых будет направлено на модуляцию локальных иммунных реакций в опухоли и системного противоопухолевого ответа (Travnicek Z. et al., 2012; Englinger B. et al., 2019; Li Z.Y. et al., 2022; Luo Y. et al., 2022). Также использование металлосодержащих соединений может реализовываться в рамках стратегии индукции специфических механизмов клеточной гибели - купроптоза или ферроптоза (Massoud S. et al., 2023; Zhao H. et al., 2023).
Степень разработанности темы диссертации
Современный уровень нанотехнологий позволяет получать органические и неорганические наноструктуры с заданными физико-химическими характеристиками. Наночастицы (НЧ) меди, железа и других металлов применяются для создания носителей таргетной доставки противоопухолевых препаратов (Unnikrishnan B.S. et al., 2021; Khabibullin V.R. et al., 2023; Wozniak-Budych et al., 2023) и агентов, повышающих эффективность управляемых термических воздействий (Alphandéry E. et al., 2017; Maor I. et al., 2021; Vassallo M. et al., 2023), а также для улучшения методов визуализации и тераностики
(Мешалкин Ю.П., Бгатова Н.П., 2008; Perlman O. et al., 2015; KneZevic N.Z. et al., 2019; Gu X., 2024).
Однако, благодаря уникальным физико-химическим свойствам (малые размеры, большая удельной поверхность, высокая адсорбционная способность) и возможности их прицельного регулирования, НЧ металлов могут стать полноценными кандидатами для разработки противоопухолевых агентов. В многочисленных опытах in vitro показана цитотоксичность НЧ переходных металлов, в том числе меди и железа, в отношении широкого спектра различных линий опухолевых клеток (Wu Y.N. et al., 2011; Wang Y. et al., 2012; Akhtar M.J. et al., 2012; Mata R. et al., 2016; Aplak E. et al., 2020; Ebrahimzadeh M.A. et al., 2023; Mohamed A.T. et al., 2024). При этом представления о профиле противоопухолевой активности НЧ меди и железа, а также об их биологических эффектах на организм-опухоленоситель остаются весьма ограниченным.
В первой встреченной нами работе, посвященной влиянию НЧ железа на животных-опухоленосителей, был продемонстрирован их положительный эффект в виде нормализации гематологических показателей у коров, больных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (Павлов Г.В. и соавт., 2006). В ряде исследований, в том числе проведенных в ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, было показано наличие противоопухолевой активности НЧ меди и железа в отношении перевивных опухолей животных (Сидоренко Ю.С. и соавт., 2009; Гудцкова Т.Н. и соавт., 2013; Zanganeh S. et al., 2016; Costa da Silva M. et al., 2017; Yu B. et al., 2017; Xiong Q. et al., 2020). Однако в большинстве указанных исследований введение НЧ осуществляли одновременно с перевивкой опухоли, либо воздействовали на опухоли небольших размеров. Во многих работах отсутствуют сведения об индивидуальной вариабельности полученных противоопухолевых эффектов НЧ и их влиянии на организм животных-опухоленосителей.
Таким образом, для разработки подходов к созданию и применению противоопухолевых агентов на основе НЧ меди и железа необходимо накопление экспериментальных данных об эффектах их действия, обусловленных физико-
химическими характеристиками НЧ, на опухолевый процесс в опытах на животных.
Вышеизложенное послужило обоснованием для выбора темы, формулировки цели и задач настоящего исследования.
Цель исследования
Изучить влияние наноформ меди и железа, при различных способах их введения, на развитие перевивных опухолей крыс, а также оценить воздействие наночастиц на органы детоксикации, иммуногенеза и некоторые метаболические процессы у крыс-опухоленосителей.
Задачи исследования
1. Разработать экспериментальную противоопухолевую терапию с использованием наночастиц меди или железа у крыс с перевивными опухолями.
2. Оценить влияние различных способов введения наночастиц меди и железа на характер роста, патоморфоз и ультраструктурные изменения перевивных опухолей крыс.
3. Изучить действие наночастиц меди и железа на органы детоксикации крыс в условиях неопластического процесса по биохимическим тестам гепато- и нефротоксичности, морфологическим изменениям ткани печени.
4. Охарактеризовать особенности влияния наночастиц меди и железа на иммунную систему у крыс-опухоленосителей: состояние некоторых органов иммунной системы (селезёнка, тимус) и ряда показателей клеточного иммунитета.
5. Определить общую генотоксичность наночастиц металлов и их влияние на редокс-статус в крови и опухолевой ткани крыс с саркомой 45 и лимфосаркомой Плисса.
Научная новизна исследования
В диссертационном исследовании впервые:
• выявлено противоопухолевое действие немодифицированных наночастиц меди сферической формы, средним размером частиц в диапазоне 30 - 75 нм, с ядром из металлической меди и оксида меди I (Си20) и оболочкой из оксида меди
II (CuO), в отношении различных по гистологической структуре перевивных опухолей белых нелинейных крыс при интратуморальном и интраперитонеальном способах введения (получен патент на изобретение «Способ определения влияния нанодисперсной меди на рост опухолей в эксперименте», RU 2417453, приоритет от 25.09.2009. Бюл. № 12 от 27.04.2011).
• установлено противоопухолевое действие наночастиц металлического железа сферической формы, со средним размером частиц в диапазоне 20 - 40 нм в отношении различных по гистологической структуре перевивных опухолей белых нелинейных крыс при интратуморальном и интраперитонеальном способах введения (получен патент на изобретение «Способ торможения роста лимфосаркомы Плисса в эксперименте» RU 2561294, приоритет от 08.05.14. Бюл. № 24 от 27.08.2015).
• показана возможность усиления, без повышения токсичности воздействия, противоопухолевого эффекта локальной термохимиотерапии путём интратуморального введения наночастиц металлического железа сферической формы, со средним размером частиц в диапазоне 20 - 40 нм (получен патент на изобретение «Способ подавления опухолевого роста в эксперименте», RU 2506971, приоритет от 21.09. 2012. Бюл. № 5 от 20.02.2014).
• показана возможность полной регрессии крупных опухолевых узлов
-5
лимфосаркомы Плисса, объёмом более 10,0 см , без манифестированной интоксикации у животных вследствие индукции апоптоза клеток опухоли под действием наночастиц оксида меди и металлического железа.
• доказано отсутствие выраженного негативного действия наночастиц переходных металлов, вводимых по разработанной схеме, на структурно-функциональное состояние внутренних органов (печень, почки, селезёнку, тимус), и отсутствие выраженного системного прооксидантного эффекта у крыс-опухоленосителей.
• установлено ранее неизвестное влияние наночастиц меди и железа с указанными физико-химическими характеристиками на состояние редокс-
метаболизма в опухоли и показатели клеточного иммунитета у крыс-опухоленосителей.
Теоретическая значимость работы
Полученные результаты углубляют теоретические представления о действии наночастиц оксидов меди и металлического железа на перевивные опухоли различного гистотипа и расширяют сведения об их биологических эффектах на организм-опухоленоситель, помогая понять возможные механизмы противоопухолевой активности. Доказанная самостоятельная активность изучаемых наночастиц на опухолевых моделях in vivo создает научно-практическую базу для проведения дальнейших исследований по применению наночастиц в качестве новых факторов (самостоятельных или в комбинации с другими физическими и химическими противоопухолевыми факторами) противоопухолевой терапии, обладающих низкой токсичностью в отношении здоровых тканей.
Практическая значимость работы
Разработаны три способа по подавлению перевивных опухолей у крыс в эксперименте с участием наночастиц металлов. Способ воздействия на саркому 45, перевитую подкожно, путём интратуморального или интраперитонеального введения наночастиц меди (защищён патентом). Способ воздействия на лимфосаркому Плисса, перевитую подкожно, путём интратуморального или интраперитонеального введения наночастиц железа (защищён патентом). Способ воздействия на перевитую подкожно лимфосаркому Плисса крупных размеров, путём интратуморального введения наночастиц железа в комбинации с паратуморальным введением метотрексата и локальным нагревом опухоли (защищён патентом). Способы могут быть рекомендованы для дальнейшего доклинического исследования наночастиц меди и железа в качестве возможных противоопухолевых средств, с целью последующего внедрения в клиническую практику.
Методология и методы исследования
Методология работы построена на последовательном комплексном анализе источников литературы и собственных экспериментальных данных. Для изучения влияния наночастиц меди и железа на рост злокачественных опухолей, оценки их противоопухолевой активности и действия на организм-опухоленоситель в качестве основных экспериментальных методов были использованы базовые подходы экспериментальной патофизиологии и онкологии - моделирование злокачественного процесса путём трансплантации крысам опухолевых клеток перевивных штаммов опухолей - саркомы 45 и лимфосаркомы Плисса, регулярное наблюдение за состоянием животных и процессом опухолевого роста; методы световой и электронной микроскопии, аналитические биохимические методы, метод прямого иммунофлуоресцентного окрашивания клеток и метод щелочного гель-электрофореза изолированных клеток (метод ДНК-комет). При обработке экспериментальных данных, были применены базовые процедуры статистической обработки данных, что позволяет считать полученные результаты убедительными и достоверными.
Основное положение, выносимое на защиту
Наночастицы меди или железа с заявленными физико-химическими характеристиками, введённые интратуморально или интраперитонеально по разработанным схемам, не вызывающих заметных токсических реакций, обладают самостоятельной противоопухолевой активностью, с проявлением признаков активации противоопухолевого иммунитета, вызывая апоптоз и некроз злокачественных клеток в эксперименте.
Степень достоверности результатов работы
Степень надёжности и достоверности полученных результатов обеспечивается:
1. Достаточным объёмом экспериментальных животных (белые беспородные крысы-самцы, n=324), рандомизированным формированием основных и контрольных групп, наличием групп сравнения (здоровых крыс,
подвергнутых воздействию изучаемых факторов), продолжительными сроками наблюдения за экспериментальными животными.
2. Методологической обоснованностью общей концепции работы и надлежащим научно-методическим уровнем её проведения, с применением методов и стандартных процедур экспериментальной онкологии, комплекса гистологических, морфометрических, аналитических биохимических методов с использованием современного аналитического оборудования исследовательского класса.
3. Применением корректных методов статистической обработки данных, адекватных типу экспериментального материала и проверяемым гипотезам.
Апробация диссертации
Апробация диссертации состоялась 27.12.2023 года на заседании Ученого Совета ФБГУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России.
Основные положения и результаты диссертационного исследования доложены на: VII съезде онкологов и радиологов стран СНГ, Астана, Республика Казахстан, 5-7 сентября 2012 г. (устный доклад); 49thASCO Annual Meeting Oncology, May 31-June 4, 2013, Chicago (постерный доклад); V Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы биологии, нанотехнологий и медицины», Ростов-на-Дону, 3-5 окт. 2013 (устный доклад); VIII Всероссийском съезде онкологов, Санкт-Петербург, 11-13 сент. 2013 г (постерный доклад); X научно-практической конференции «Нанотехнологии -производству 2014», 2-4 апреля 2014 г., Фрязино (постерный доклад); XIII enternational conference on Nanostructured Materials (NANO 2014), Moscow, 13-18 July, 2014 (постерный доклад); VIII съезде онкологов и радиологов стран СНГ, Казань, 16-18 сентября 2014 г.; Conference «Fundamental and applied research in nanotechnology», Munich, Germany, 15-21 November 2014; Third international conference on radiation and applications in various fields of research, June 8-12 2015, Budva, Montenegro (постерный доклад); XIX Российском онкологическом конгрессе, Москва, 17-19 ноября 2015 г.; XX Российском онкологическом конгрессе, Москва, 15-17 ноября 2016 г.; V международной научно-практической
конференции «Биотехнология: наука и практика», Ялта, 25-28 сентября 2017 (устный доклад); BIT's 16th Annual Congress of International Drug Discovery Science and Technology-2018, Boston Marriott Cambridge, USA, August 16-18, 2018 (постерный доклад); BIT's 17th Annual Congress of International Drug Discovery Science and Technology-2019, Kyoto, Japan, July 25-27, 2019 (устный доклад); Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в онкологии 2023» Ростов-на-Дону, 1-2 ноября 2023 (устный доклад); XIV Съезде онкологов и радиологов стран СНГ и Евразии, посвященном 30-летию АДИОР СНГ и Евразии 25-27 апреля 2024, Таджикистан (устный доклад).
Публикация результатов исследования
По материалам диссертационного исследования опубликовано 28 работ в российских и зарубежных изданиях, из них 7 - в изданиях, рекомендуемых Высшей аттестационной комиссией при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации для публикации основных результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата биологических наук (из них 4 - в изданиях, входящих в международную базу данных SCOPUS), получено 3 патента Российской Федерации на изобретение.
Личный вклад автора в результаты исследования
Личный вклад автора состоял в непосредственном участии в разработке дизайна, планировании и проведении экспериментальных исследований на всех этапах диссертационной работы, проведении статистической обработки, анализе и интерпретации полученных результатов, в подготовке публикаций и докладов на научно-практических всероссийских и международных конференциях, написании диссертационной работы.
Соответствие диссертации паспорту научной специальности
Научные положения диссертации соответствуют п. 2 направлений исследований: «Исследования на молекулярном, клеточном и органном уровнях этиологии и патогенеза злокачественных опухолей, основанные на современных
достижениях ряда естественных наук (генетики, молекулярной биологии, морфологии, иммунологии, биохимии, биофизики и др.)» паспорта научной специальности 3.1.6. Онкология, лучевая терапия.
Структура и объем и диссертации
Диссертация изложена на 228 страницах машинописного текста в стандартном стиле и включает введение, обзор литературы, материалы и методы исследования, четыре главы собственных исследований с изложением полученных результатов, заключения и выводов, библиографического списка, включающего 403 источника, из них 101 отечественных и 203 иностранных. Работа иллюстрирована 40 таблицами и 21 рисунком.
ГЛАВА 1. НАНОТЕХНОЛОГИИ В ОНКОЛОГИИ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМАТИКИ (обзор литературы)
Злокачественные новообразования остаются серьёзной проблемой здравоохранения - рост заболеваемости данной патологией требует дальнейшего развития методов противоопухолевого лечения (Каприн А.Д. и соавт., 2022; Ferlay J. еt al., 2021; Siegel R.L. et al., 2022).
Одним из основных направлений повышения эффективности терапии злокачественных опухолей является поиск и разработка новых подходов и средств, обладающих, наряду с высокой цитостатической активностью, селективностью в отношении малигнизированых клеток и минимальным повреждающим действием на организм (Varricchi G. et al., 2018; Brenneisen P. et al., 2018; Estrada C.C. et al., 2019).
Роль металлов в различных реакциях, протекающих в организме, хорошо известна, также, как и лекарственные препараты на их основе, в том числе противоопухолевые. Интерес к переходным металлам (d-элементы), как к агентам антибластомной терапии, возникший с момента открытия Барнеттом Розенбергом в 1964 году противоопухолевой активности соединений платины (Pt), по-прежнему высок и обусловлен химическими свойствами d-элементов (переменной валентности, проявление свойств, как донора, так и акцептора электронов). Благодаря своей окислительно-восстановительной активности, возможности создавать координационные связи и производить обмен лигандами, d-элементы обладают высокой реакционной способностью по отношению к разнообразным органическим и неорганическим субстратам (Куликова Д. И., Куликова Д. М. 2010; Frezza M. et al., 2010; Ndagi U. et al., 2017). На сегодняшний день активный поиск новых противоопухолевых металлопрепаратов ведётся с применением таких элементов как рутений, родий, палладий, иридий, золото, серебро, титан, ванадий (Kim J.H. et al., 2021; Akko? M. et al., 2022; Ferraro M.G. et al., 2022; Kumar Singh A. et al., 2023) Однако вышеперечисленные металлы являются дорогостоящими и/или редкими, кроме того наряду с высокой противоопухолевой активностью, соединения на их основе могут иметь ряд недостатков, связанных с
невысокой устойчивостью в физиологических условиях или с проявлением токсичности (Sanjay K.B., Sushil K.S., 2009; Jungwirth U. et al., 2011).
Альтернативой могут быть комплексы на основе биогенных d-элементов железа, меди, цинка, марганца, кобальта, поскольку они являются эссенциальными для организма и могут иметь отличную от комплексов платины биодоступность, меньшую токсичность и иные механизмы цитотоксического действия (Zhang Z. еt al., 2017; Parveen S. et al., 2019; Zaki M. et al., 2019; Ceramella J. еt al., 2020; Singh N.K. et al., 2020; Lenis-Rojas O.A., 2021; Lucaciu R.L., 2022).
Немалое количество исследований посвящено изучению комплексных соединений на основе меди и железа. В опытах in vitro установлено, что новые комплексные соединения меди, помимо выраженного антибластического эффекта, обладают рядом преимуществ. Так, в работе итальянских исследователей было выявлено модулирующее влияние хинолиновых комплексов меди на секрецию и активность различных цитокинов (Marzano C. et al., 2009). В работах китайских и чешских ученых показано, что комплексные железосодержащие производные пиридила обладают большей, по сравнению с платиной и блеомицином, цитотоксичностью и устойчивостью в физиологических условиях (Wong E.L. et al., 2005; Travnicek Z. et al., 2012).
Нанотехнологии, основанные на использовании металлов в наноформе в виде наночастиц, композитов, квантовых точек, являются многообещающими как для оптимизации диагностики и тераностики злокачественных опухолей, так и для разработки новых противоопухолевых агентов (Baptista P.V., 2020; do Nascimento T. et al., 2020; Zheng X. et al., 2023).
1.1 Роль металлов в физиологических и патологических процессах
Многие переходные металлы относятся к эссенциальным микроэлементам, их участие в различных физиологических реакциях хорошо изучено.
Для млекопитающих железо (Fe) является критически необходимым элементом, участвующим в ряде жизненно важных биологических процессов. При этом его избыток токсичен, так как в биологических средах ионы железа, участвуя в реакциях типа Фентона и Габера-Вейса, непосредственно стимулируют
генерацию активных форм кислорода (АФК) через активацию молекулярного кислорода с формированием супероксида и образованием гидроксильного радикала (Kehrer J.P., 2000). При чрезмерной активации генерации АФК, которые могут вызвать дисбаланс в работе антиоксидантной системы, происходит развитие окисидативного стресса, который вызывает окислительное повреждение липидов, белков, ДНК и других макромолекул, что, в свою очередь, способствует развитию нейродегенеративных, онкологических, метаболических и сердечнососудистых заболеваний (Krzywoszynska K. et al., 2020).
Для поддержания физиологически оптимальной концентрации метаболизм железа регулируется на клеточном и системном уровнях, и его гомеостаз зависит от уровней экспрессии и активности молекул-переносчиков железа, а также регуляторных и запасных белков железа (Gao G. et al., 2019).
Большая часть железа в организме связана с гемоглобином в эритроцитах. Железо из стареющих эритроцитов перерабатывается макрофагами в селезенке, печени и костном мозге. Алиментарное железо поглощается переносчиком двухвалентного металла 1 (DMT1) в энтероцитах и транспортируется в портальную кровь через ферропортин (FPN), где оно связывается с трансферрином и поглощается гепатоцитами, макрофагами и клетками костного мозга через рецептор трансферрина 1 (TfR1). Хотя большая часть физиологически активного железа связана с гемоглобином, основная часть железа хранится в печени в виде ферритина. В ответ на повышенную нагрузку железом гепатоциты секретируют пептидный гормон гепсидин, который связывается и индуцирует интернализацию и деградацию транспортера железа FPN, тем самым контролируя количество железа, высвобождаемого из клеток в кровь (Vogt A.S. et al., 2021).
Гомеостаз клеточного железа тесно связан с его гомеостазом в митохондриях, которые должны импортировать железо для образования кластеров железо-сера и гема, а также для включения этих кофакторов вместе с ионами железа в митохондриальные белки, поддерживающие важные функции, включая клеточное дыхание. В свою очередь, митохондрии снабжают клетку гемом и обеспечивают биогенез цитозольных и ядерных белков, содержащих
кластеры железо-сера. Нарушение клеточного или митохондриального гомеостаза железа пагубно и может привести к многочисленным заболеваниям человека (Dietz J.V. et al., 2021).
Медь (Cu) является третьим по распространенности, после железа и цинка, микроэлементом в организме млекопитающих, и с одной стороны участвует в широком спектре метаболических процессов, с другой - является тяжелым металлом и может проявлять токсичность (Pavelkova M. et al., 2018). В первую очередь медь служит каталитическим и структурным кофактором жизненно важных ферментов, которые играют ключевую роль в клеточном дыхании (цитохром-с-оксидаза), синтезе и метаболизме биологических аминов (дофамин-бета-гидроксилаза, тирозиназа и моноаминоксидаза), активации нейропептидов (пептидилглицин-альфа-гидроксилирующая монооксигеназа), нейтрализации токсичных АФК (цитозольные и внеклеточные Cu(II)/Zn(II)-супероксиддисмутазы, SOD1 и SOD3), принимает участие в метаболизме железа, являясь кофактором таких белков, как церулоплазмин, гефестин и циклопен, и обеспечивает образование соединительной ткани (лизилоксидаза) и др. (Linder M.C., 2020; Puchkova L.V. et al., 2021).
Наиболее распространенные медьсодержащие ферменты катализируют перенос электронов на кислород благодаря изменению степени окисления меди Cu(I)/Cu(II) в биологически значимых диапазонах окислительно-восстановительного потенциала и pH (Kumar V. et al., 2021). Таким образом, медь участвует в окислительных процессах, устранении свободных радикалов, необходима для правильного функционирования метаболизма железа, синтеза гормонов, нейротрансмиттеров и стабилизации внеклеточного матрикса.
Медь также является ключевым элементом нескольких сигнальных путей и коактиватором важнейших факторов транскрипции, регулирующих несколько десятков генов, включая гены, продукты которых принимают участие в перепрограммировании энергетического метаболизма в опухолевых клетках (Wu Z. et al., 2019; Puchkova L.V. et al., 2021).
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Влияние озонированного физиологического раствора на функциональное состояние печени крыс в норме и с саркомой 451998 год, кандидат биологических наук Гончарова, Татьяна Анатольевна
Исследование биохимических аспектов действия гидразинсульфата при опухолевом росте1984 год, кандидат биологических наук Бурова, Тамара Михайловна
Новые возможности аутогемотрансфузий в онкопульмонологии (клинико-экспериментальное исследование)2005 год, доктор медицинских наук Сергостьянц, Геннадий Завенович
Патогенетическое и диагностическое значение системы глутатиона в оценке цитотоксического действия противоопухолевых препаратов2009 год, доктор медицинских наук Кашуро, Вадим Анатольевич
Особенности дисмутации активных форм кислорода в условиях злокачественного роста1999 год, кандидат биологических наук Ткачева, Галина Николаевна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Качесова Полина Сергеевна, 2024 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. СПРАВОЧНИК. Физиологические, биохимические и биометрические показатели нормы экспериментальных животных: Доклинические исследования / Т. В. Абрашова, Я. А. Гущин, М. А. Ковалева [и др.]. - Санкт-Петербург: ООО "Издательство "ЛЕМА", 2013. - 116 с.
2. Автандилов Г.Г. Основы количественной патологической анатомии-Москва: Медицина, 2002. - 240 с.
3. Острая токсичность минерального комплекса на основе нанопорошков железа, меди и цинка при однократном внутрибрюшинном введении / Е. Ю. Андреева, Т. Н. Родионова, Д. В. Горбунов, М. П. Мариничева // Токсикологический вестник. - 2018. - № 6, № 153. - С. 22-24.
4. Аттестация наночастиц металлов, используемых в качестве биологически активных препаратов / И.П. Арсентьева, Е.С. Зотова, Г.Э. Фолманис [и др.] // Нанотехника. - 2007. - № 2. - С. 72-76.
5. Комплекс методик для установления основных аттестационных характеристик наночастиц металлов / И.П. Арсентьева, И.О. Лейпунский, А.Н. Жигач [и др.] // Известия РАН. Серия физическая. - 2011. - Т. 75, № 11. - С. 1566-1572.
6. Базанов, К.В. Исследование влияния структуры рецидивных и метастатических опухолей на кинетику их роста // Фундаментальные исследования. - 2015. - № 1-4. - С. 684-688.
7. Байтукалов, Т. А. Физико-химические особенности ранозаживляющих свойств наночастиц железа и магния в составе различных полимеров: специальность 03.00.02: автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук / Байтукалов Тимур Алиевич. - Москва, 2006. - 20 с.
8. Синергетический эффект противоопухолевой активности доксорубицина и бикомпонентных наноструктур на основе оксида алюминия/ О.В. Бакина, Н.В. Сваровская, А.А. Миллер [и др.] // Сибирский онкологический журнал. -2020. - Т. 19, № 2. - С. 82-89.
9. Влияние наноразмерных частиц карбоната лития на интактную мышечную ткань и опухолевый рост / Н.П. Бгатова, Ю.И. Бородин, В.В. Макарова, А.А. Пожидаева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2014. - Том 157. №1. - С. 102-107.
10. Беспалов, В.Г. Противоопухолевое действие диоксадэта в сравнении с цисплатином на модели асцитной опухоли яичника у крыс/ В.Г. Беспалов, О.А. Беляева, А.В. Панченко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - Т. 57, № 6. - С. 770-774.
11. Бородулин, В. Б. Изучение биологического действия наночастиц железа /В. Б. Бородулин, И. А. Горошинская, П. С. Качесова [и др.] // Российские нанотехнологии. - 2015. - Т. 10, № 3-4. - С. 86-93.
12. Бородулин, В.Б. Физико-химические и биологические свойства ассоциатов наночастиц меди / В.Б. Бородулин, А.Д. Матасов, И.А. Горошинская [и др.] // Российские нанотехнологии. - 2019. - Т. 14, № 1-2. - С. 81-89.
13. Борунова, А.А. Увеличение количества nkt-клеток - маркер раннего прогрессирования приадъювантной вакцинотерапии пациентов с метастатической меланомой кожи / А.А. Борунова, Г.З. Чкадуа, Т.Н. Заботина [и др.] // Российский биотерапевтический журнал. - 2019. - T. 18, № 4. - С.82-89.
14. Бурнашева, Е. В. Поражение почек при противоопухолевой терапии / Е. В. Бурнашева, Ю. В. Шатохин, И. В. Снежко, А. А. Мацуга // Нефрология. -2018. - Т. 22, № 5. - С. 17-24.
15. Вартанян А.А. Метаболизм железа, ферроптоз, рак / А.А. Вартанян // Российский биотерапевтический журнал. - 2017. - Т. 16, № 3. - С. 14-20.
16. Венгеровский, А.И. Методические рекомендации по изучению гепатопротективной активности лекарственных средств. / А.И. Венгеровский, В.В. Удут, Д.В. Рейхарт, А.М.Дыгай // Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств/ - Москва: Гриф и К, 2012. -Часть первая. - Гл. 44. - С. 714.
17. Войтенко, Н.Г. Вариабельность биохимических показателей крови и установление референсных интервалов в доклинических исследованиях.
Сообщение 1: крысы / Н.Г. Войтенко, М.Н. Макарова, А.А Зуева// Лабораторные животные для научных исследований. - 2020. - № 1. - С. 47-53.
18. Габриэлян, Н.И. Опыт использования показателей средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей / Н.И. Габриэлян,
B.И. Липатова // Лаб. дело. - 1984. - № 3. - С.138-140.
19. Патент RU 2474884 С9Российская Федерация, МПК G09B 23/28, A61N 2/02, A61K 33/26, A61P 35/00 B82Y 5/00Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте: № 2010111377/14 заявл. 25.03.2010: опубл. 10.02.2013 / Л.Х.Гаркави, Г.В.Жукова, Т.А.Бартенева [и др.]; заявитель Федеральное государственное бюджетное учреждение Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
20. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц; под ред. Н. Е.Бузикашвили, Д. В. Самойлова. - Москва: Изд. дом «Практика», 1999 г. - 459 с.
21. Глущенко H.H., Богословская O.A., Ольховская И.П. Физико-химические закономерности биологического действия высокодисперсных порошков металлов // Химическая физика. - 2002. - Т. 21, № 4. - С. 79 - 85.
22. Горошинская, И.А. Влияние наночастиц биогенных металлов на развитие перевиваемых опухолей крыс / И.А. Горошинская, П.С. Качесова, В.Б. Бородулин [и др.] // Нанотехника. - 2014. - № 2. - С. 25-30.
23. Влияние наночастиц железа на состояние свободнорадикальных процессов в крови крыс с фибросаркомой при различном противоопухолевом эффекте/ И.А Горошинская., П.С. Качесова, В.Б. Бородулин, Л.А. Немашкалова // Фундаментальные исследования. -2015. № 7 (часть 1). - С. 9-13.
24. Особенности морфологии и состояния свободнорадикальных процессов в ткани печени крыс с саркомой 45 при введении наночастиц меди / И.А. Горошинская, П.С. Качесова, Е.В. Шалашная [и др.] // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. Специальный выпуск: «Клиническая и экспериментальная онкология». -2010. -
C.88-91.
25. Патент № 2561294 С1 Российская Федерация, МПК G09B 23/28, B82B 1/00 Способ торможения роста лимфосаркомыплисса в эксперименте: 2014118820/14: заявл. 08.05.2014: опубл. 27.08.2015/ И.А. Горошинская, П.С. Качесова, Л.А. Немашкалова, В.Б. Бородулин; заявитель Федеральное государственное бюджетное учреждение Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
26. Показатели эндотоксикоза в крови крыс с лимфосаркомой Плисса при введении наночастиц железа / И.А. Горошинская, П.С. Качесова, В.Б. Бородулин [и др.]// Успехи современного естествознания. - 2015. - № 9 (часть 2). - С. 303307.
27. Гржибовский, А. М. Описательная статистика с использованием пакетов статистических программ SPSS и Stata / А. М. Гржибовский, Т. Н. Унгуряну, М. А. Горбатова // Наркология. - 2017. - Т. 16, № 4(184). - С. 36-51.
28. Признаки межклеточных взаимодействий в ткани саркомы 45 при противоопухолевом эффекте, вызванном введением наночастиц магнетита / Т.Н. Гудцкова, Г.В. Жукова, М.И. Брагина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 155, № 6. - С. 758-762.
29. Гусев, А.И. Нанокристаллические материалы / А.И. Гусев // - Москва: Физматлит, 2001. - 224 с.
30. Гуськова, Н.К. Рост экспериментальной саркомы 45 в условиях инфицирования Clamydia trahomatis / Н.К. Гуськова, Е.М. Франциянц, Е.Ф. Комарова // Современные проблемы науки образования. - 2013. - № 3. - С. 324.
31. Биологическое действие высокодисперсных порошков металлов на ферменты сыворотки крови мышей / Ю. С. Дудакова, И. В. Бабушкина, А. Н. Понукалин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. - 2010. - № 2(156). - С. 84-88.
32. Дудакова Ю.С. Исследование токсического действия вывсокодисперсных порошков металлов / Ю.С. Дудакова, И.В. Бабушкина, В.Б. Бородулин // Аллергология и иммунология. - 2009. - Т. 10, № 2. - С. 308.
33. Особенности изучения общетоксического действия лекарственных средств и средств медицинского назначения, содержащих наночастицы / А.Д. Дурнев, Е.В. Арзамасцев, В.М. Бухман [и др.] / Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств - Москва: Гриф и К, 2012. -Часть первая. - 832 с.
34. Методические аспекты оценки ДНК-повреждений методом ДНК-комет / А. К.Жанатаев, В. А. Никитина, Е. С. Воронина, А. Д. Дурнев // Прикладная токсикология. -2011. - Т. 2, № 4. - С. 27-37.
35. Скорость роста и клеточные потери рака предстательной железы / Г. М. Жаринов, И. В. Чепурная, К. М. Пожарисский [и др.] // Экспериментальная и клиническая урология. - 2016. - № 3. - С. 36-39.
36. Закора Г.И., Златник Е.Ю. Влияние наночастиц металлов на состояние культуры клеток эритромиелоза человека. Известия Вузов. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. Специальный выпуск: «Клиническая и экспериментальная онкология». - 2010. - С. 91-94.
37. Златник Е.Ю. Экспериментальное изучение влияния наноразмерных частиц металлов на опухолевый рост и костномозговое кроветворение / Е.Ю. Златник, Л.В. Передреева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Т. 153, № 1. - С. 113-117.
38. Златник, Е.Ю. Влияние наночастиц металлов на рост опухолевой и лимфоидной ткани в диффузионных камерах: Аллергология и иммунология / Е.Ю. Златник, Л.В. Передреева // - 2011. - Т.12. №4. - С.360-363.
39. Особенности действия наночастиц металлов на пролиферацию опухолевых клеток и тимоцитов / Е.Ю. Златник, Л.В. Передреева, И.А. Горошинская [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2009. - № S2. - С. 81-82.
40. Патент № 2392668 С1 Российская Федерация, МПК G09B 23/28, А61К 33/24, А61Р 35/00. Способ индукции антипролиферативного, цитотоксического эффекта: № 2011119309/14: заявл. 13.05.2011: опубл. 20.12.2012 / Е.Ю. Златник, Г.И. Закора, Л.В. Передреева, И.А. Горошинская; заявитель Федеральное
государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
41. Златник, Е.Ю. Регрессия опухоли и продолжительность жизни у мышей-опухоленосителей при введении наночастиц металлов / Е.Ю. Златник, Л.В. Передреева // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. - 2010. - № 5. - С. 94-96.
42. Влияние нанодисперсной меди на характеристики роста опухолей белых нелинейных крыс/ П.С. Качесова, И.А. Горошинская, Г.В. Жукова [и др.] // Исследования и практика в медицине. - 2022. - Т. 9, № 3. - С. 67-79.
43. Влияние нанодисперсной меди на характеристики роста опухолей белых нелинейных крыс/ П.С. Качесова, И.А. Горошинская, Г.В. Жукова [и др.] // Исследования и практика в медицине. - 2022. - Т. 9, № 3. - С. 67-79.
44. Влияние наночастиц железа на показатели свободнорадикального окисления в крови крыс с лимфосаркомой Плисса/ П.С. Качесова, И.А. Горошинская, В.Б. Бородулин [и др.] // Биомедицинская химия. - 2016. - Т. 62., вып. 5. - С. 555-560.
45. Качесова, П.С. Влияние наночастиц меди и сернокислой меди на биохимические показатели в крови и тканях крыс/ П.С. Качесова, И.А. Горошинская, Л.А. Немашкалова, Е.И. Сурикова // Академический журнал Западной Сибири. - 2011. - № 4-5. - С. 66.
46. Влияние наночастиц меди на структурно-функциональное состояние печени животных-опухоленосителей / П.С. Качесова, И. А. Горошинская, Г. В. Жукова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2023. - Т. 69, № 3S. - С. 58-59.
47. Влияние экспериментальной терапии наночастицами металлов на иммунный статус крыс с перевиваемой опухолью / П. С. Качесова, И. А. Горошинская, И. А. Новикова [и др.] // Злокачественные опухоли. - 2016. - № 481(21). - С. 330-331.
48. Развитие оксидативного стресса в ткани опухоли в результате воздействия наночастицами меди в эксперименте / П.С. Качесова, И.А.
Горошинская, И.В. Каплиева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2024. - Т. 69, № 3S. -С. 307-308.
49. Состояние редокс-регулирующей системы эритроцитов при различном противоопухолевом эффекте воздействия наночастиц биогенных металлов в эксперименте / П.С. Качесова, И. А. Горошинская, И. В. Каплиева [и др.] // VII Петербургский международный онкологический форум "Белые Ночи 2021": Тезисы форума. Материалы VII Петербургского международного онкологического форума, Санкт-Петербург, 21-27 июня 2021 года. - Санкт-Петербург: Вопросы онкологии, 2021. - С. 268.
50. Структурные изменения в регрессирующей опухоли лимфосаркомы Плисса после экспериментального воздействия наночастицами меди / П. С. Качесова, И. А. Горошинская, Г. В. Жукова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № S3. - С. 70-71.
51. Кит, О. И. Антипролиферативное действие наночастиц цинка и сплава металлов на моделях перевиваемых сарком / О. И. Кит, Е. Ю. Златник, Л. В. Передреева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 367-370.
52. Патент № 2506971 С1 Российская Федерация, МПК А6Щ 5/02, В82В 1/00, А61К 31/196, А61К 33/26, А61Р 35/00. Способ подавления опухолевого роста в эксперименте: № 2012140526/14: заявл. 21.09.2012: опубл. 20.02.2014/ О. И. Кит, И. А. Горошинская, П. С. Качесова [и др.]; заявитель Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
53. Торможение роста перевиваемой опухоли с помощью функционализированных коротких одностенных углеродных нанотрубок / О.И. Кит, Е.Ю. Златник, Л.В. Передреева, С.П. Червонобродов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 348-351.
54. Коноплев, В. П. Перевивные опухоли/ В. П. Коноплев // Модели и методы экспериментальной онкологии: практическое пособие / отв. ред. А. Д. Тимофеевский. - Москва: Медгиз, 1960. - С. 144-162.
55. Метод определения активности каталазы/ М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова, В.Е. Токарев // Лабораторное дело. -1988. - № 1. - С.16-19.
56. Кочкина В. К. Спектроскопическое исследование структуры наночастиц переходных металлов, обладающих выраженной противоопухолевой активностью /В. К. Кочкина, О. Е. Положенцев, В. Л. Мазалова // Инженерный вестник Дона. - 2014. - № 4-1(31). - С. 13.
57. Кудрин, А.В. Микроэлименты в иммунологии и онкологии / А.В. Кудрин, О.М. Громова. - Москва: ГОЭТАР-Медиа, 2007. - 554 с.
58. Кулик, Г.И. Липосомальные препараты: путь к преодолению лекарственной устойчивости к цисплатину / Г.И. Кулик, В.М. Пивнюк, М.М. Носко [и др.] // Онкология. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 76-80.
59. Куликова, Д. И. Периодичность в свойствах комплексных соединений/ Д. И. Куликова, Д. М. Куликова // Вестник Казанского технологического университета. - 2010. - № 2. - С. 301-306.
60. Кун, С. Морфологические изменения во внутренних органах и перевитой опухоли лабораторных животных при введении наночастиц железа: специальность 14.03.02 "Патологическая анатомия": автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Кун Сянмяо. - Саратов, 2013. - 24 с.
61. Ларионов, Л.Ф. Химиотерапия злокачественных опухолей/ Л.Ф. Ларионов. -Москва: Медгиз, 1962. -464 с.
62. Лахтин, В.М. Нанотехнологии и перспективы их использования в медицине и биотехнологии / В.М. Лахтин, С.С. Афанасьев, М.В. Лахтин [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2008. - № 4. - С. 50-55.
63. Ложкомоев, А.С. Применение наноструктурных оксидов для направленного изменения рН микроокружения опухолевых клеток / А.С.
Ложкомоев, О.В. Бакина, А.Н. Фоменко // Сибирский онкологический журнал. -2019. - 18, № 3. - P. 64-70.
64. Луганова, И.С. Определение 2,3-дифосфоглицериновой кислоты неэнзиматическим методом и содержание АТФ в эритроцитах больных хроническим лимфолейкозом/ И.С. Луганова, М.Н. Блинов //Лаб. дело. -1975. -№ 11. - C. 652-654.
65. Матвеев, С.Б. Критерии оценки эндогенной интоксикации при ожоговой травме / С.Б. Матвеев, Т.Г. Спиридонова, Е.В. Клычникова [и др.] // Клиническая и лабораторная диагностика. - 2003. - № 10. - С. 52-53.
66. Мельник, И.А. Новый способ оценки транспортной функции сывороточного альбумина / И.А. Мельник, П.В. Барановский, Л.И. Нестеренко // Лаб. дело. - 1985. - № 4. - С. 202-204.
67. Методические рекомендации МР 4.2.0014-10 от 2010-14-10. Оценка генотоксических свойств методом ДНК-комет invitro. Методические рекомендации. - Москва: Федеральный Центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2011. - 201 с.
68. Методические рекомендации МР 1.2.0052-11 от 29.12.2011. Оценкавоздействия наноматериалов на функцию иммунитета. - Москва: Федеральный Центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2011. - 24 с.
69. Методические указания: МУ 1.2.2520-09 от 2009-06-05. Токсиколого-гигиеническая оценка безопасности наноматериалов. - Москва: Федеральный Центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009 г. Бюллетень нормативных и методических документов Госсанэпиднадзора. - 2009. - Вып. 4, № 38. - С. 117-144.
70. Методы оценки свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы организма: Методические рекомендации / А.В. Арутюнян, Е.Е. Дубинина, Н.Н. Зыбина. - СПб.: ИКФ «Фолиант», 2000. - 102 с. ISBN 5-86581062-6.
71. Мешалкин, Ю.П. Перспективы и проблемы использования неорганических наночастиц в онкологии (обзор) / Ю.П. Мешалкин, Н.П. Бгатова //
Журнал Сибирского федерального университета. Биология. - 2008. - Т. 1, № 3. -С. 248-268.
72. Цинкоксидные композиты противоопухолевого лекарственного препарата доксорубицин / А. А. Мирзоян, Э. Р. Аракелова, З.М. Фармазян, С. Л. Григорян // Вестник Национального политехнического университета Армении. Металлургия, материаловедение, недропользование. - 2015 - № 2. - С. 41-51.
73. Моин, В.М. Простой и специфический метод определения активности глутатионпероксидазы в эритроцитах/ В.М. Моин// Лабораторное дело. -1986. -№ 12. - С. 724-727.
74. Оценка противоопухолевой и антикахексической активности экстракта аврана лекарственного (^а!ю1а оШстаШ.) у крыс с перевитой саркомой 45/ Н.А. Наволокин, Д.А. Мудрак, Н.В. Полуконова [и др.] //Сибирский онкологический журнал. -2016. -Т15, № 1. -С. 37-43.
75. Новикова, И.А. Вторичные иммунодефициты: клинико-лабораторная диагностика (лекция) / И.А. Новикова // Проблемы здоровья и экологии. - 2009. -Т. 1. - С. 29-34.
76. ОСТ 33216-2014 от 2016-07-01. Межгосударственный стандарт. Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила содержания и ухода за лабораторными грызунами и кроликами. - Москва, 2016.
77. Оценка воздействия наноматериалов на функцию иммунитета (утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом РФ). -Москва, 2011.
78. Влияние нанодисперсионного железа при лейкозе животных/ Г.В. Павлов, А.К. Годвин Окпаттах, В.М. Пчелин, В.Г. Павлова // Нанотехнологии и информационные технологии - технологии XXI века: Материалы международной научно-практической конференции (Москва, 24-26 мая 2006 г.). - М., 2006. - С. 117-118.
79. Роль митохондриальных активных форм кислорода в активации врождённого иммунитета / Б. В. Пинегин, Н. В. Воробьева, М. В. Пащенков, Б. В. Черняк // Иммунология. - 2018. - Т. 39, № 4. - С. 221-229.
80. Роль митохондриальных активных форм кислорода в активации врождённого иммунитета / Б. В. Пинегин, Н. В. Воробьева, М. В. Пащенков, Б. В. Черняк // Иммунология. - 2018. - Т. 39, № 4. - С. 221-229.
81. Плисс, Г.Б. Онкологическая характеристика нового штамма лимфосаркомы крысы/ Г.Б. Плисс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1961. - № 2. - С. 95-99.
82. Применение метода щелочного гель-электрофореза изолированных клеток для оценки генотоксических свойств природных и синтетических соединений: Методические рекомендации. Предназначены для лабораторий научно-исследовательских и практических учреждений, занимающихся проблемами генотоксикологии / А. Д. Дурнев, А. К. Жанатаев, Е. А. Анисина [и др.]; Российская академия медицинских наук, Российская академия сельскохозяйственных наук. - Москва: Издание официальное, 2006. - 29 с.
83. Сергеев, Г. Б. Нанохимия. Монография / Г. Б. Сергеев. - Москва: Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 2007. - 336 с.
84. Противоопухолевое действие наночастиц металлов (экспериментальное исследование) / Ю. С. Сидоренко, Е. Ю. Златник, Л. В. Передреева, В. Б. Бородулин // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. - 2009. - Т. 11, № 5-2. - С. 482-486.
85. Патент № 2417453 С1 Российская Федерация, МПК G09B 23/28 G01N 1/28. Способ определения влияния нанодисперсной меди на рост опухолей в эксперименте: № 2009135790/14: заявл. 25.09.2009: опубл. 27.04.2011/ Ю.С. Сидоренко, И.А. Горошинская, П.С. Качесова [и др.]; заявитель Федеральное Государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи".
86. Влияние многократного введения наночастиц меди на элементный состав печени крыс / Е. А. Сизова, С. А. Мирошников, С. В. Лебедев, Н. Н. Глущенко // Вестник Оренбургского государственного университета. - 2012. - № 6 (142). - С. 188-190.
87. Влияние наркозных препаратов на эффективность удаленного ишемического прекондиционирования / Д.Н. Силачев, Э.А. Усатикова, И.Б. Певзнер [и др.] // Биохимия. - 2017. -Т. 82, № 9. - С. 1296-1308.
88. Симакова, Р.А. К методике выявления РНК смесью метилового зеленого и пиронина/ Р.А. Симакова // Архив патологии. - 1960. - Т. 22, № 6. - С. 81-82.
89. Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году/ Под ред. Каприна А.Д., Старинского В.В., Шахзадовой А.О. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022. -239 с.
90. Справочник по клинической химии/ В.Г. Колб, В.С. Камышников // Минск: Беларусь. - 1982. - 366 с.
91. Стальная, И. Д. Метод определения малоновогодиальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили// В кн.: Современные методы в биохимии/ Под ред. В. Н. Ореховича. - Москва: Медицина, 1977. - С. 66-68.
92. Сухоруков, Ю. Иммунный статус при онкологическом выздоровлении больных острым лейкозом / Ю.В. Сухоруков, Сведенцов Е. П., Докшина И. А. // Вестник ИвГМА. - 2007. - Т. 12, №3-4. - С. 128-129.
93. Модификация определения количественных характеристик экспериментального опухолевого процесса / Я. Г.Тимошенко, Ю. И.Петунии, В. Ф.Чехун, Г. И. Кулик // Экспериментальная онкология. -1986. - T.8, № 2. - C.71-72.
94. Развитие лимфосаркомы (лимфомы) Плисса при коррекции системы гемостаза антикоагулянтами прямого действия/ А.П. Трашков, А.Г. Васильев, Н.В. Хайцев, М.А. Реутин // Вестник СПбГУ. Серия 11. -2010. -С. 145.
95. Методические рекомендации по доклиническому изучению противоопухолевой активности лекарственных средств / Е.М. Трещалина, О.С. Жукова, Г.К. Герасимова [и др.] // Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств - Москва: Гриф и К, 2012. - Часть первая. -Гл. 39. - С. 650-651.
96. Туровецкий, В.Б. Нарушение функциональных и конформационно-динамических свойств митохондрий печени крыс при развитии лимфосаркомы Плисса/ В.Б. Туровецкий, Э.А. Авакян// Известия АН СССР «Серия биологическая». -1981. - № 6. - С. 930-933.
97. Унгуряну, Т. Н. Сравнение трех и более независимых групп с использованием непараметрического критерия Краскела-Уоллиса в программе STATA / Т. Н. Унгуряну, А. М. Гржибовский // Экология человека. - 2014. - № 6. - С. 55-58.
98. Действие хорионического гонадотропина на развитие лимфосаркомы Плисса и содержание CD4+ мононуклеарных клеток в периферической крови крыс / Е. Н. Филатова, Т. В. Аксенова, Ю. Ю. Хахина [и др.] // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. - 2008. - № 1. - С. 67-72
99. Эммануэль, Н.М. Кинетика экспериментальных опухолевых процессов / Н.М. Эммануэль. - Москва: Наука, 1977. -419 с.
100. Юсупова, Л.Б. О повышении точности определения активности глутатионредуктазы эритроцитов/ Л.Б. Юсупова // Лабораторное дело. - 1989. -№ 4. -С. 19-21.
101. Импульсная лазерная гипертермия с наночастицами в качестве термосенсибилизаторов - новый потенциальный метод противоопухолевой терапии / Р.И. Якубовская, А.А. Панкратов, Т.Н. Андреева [и др.]. // Российский онкологический журнал. - 2010. - №. 6. - С. 32-36.
102. Zinc oxide nanoparticles selectively induce apoptosis in human cancer cells through reactive oxygen species/ M.J. Akhtar, M. Ahamed, S. Kumar [et al.] // Int J Nanomedicine. -2012. - Vol. 7. - P. 845-857.
103. Abdelazeim, S.A. Amelioration of oxidative stress-mediated apoptosis in copper oxide nanoparticles-induced liver injury in rats by potent antioxidants / S.A. Abdelazeim, N.I. Shehata, H.F. Aly //Sci Rep.- 2020. - Vol. 10. - P. 10812.
104. Influence of nanoparticle doping on the colloidal stability and toxicity of copper oxide nanoparticles in synthetic and natural waters / A.S. Adeleye, S. Pokhrel, L. Madler, A.A. Keller // Water Res.- 2018. - Vol. 132. - P. 12-22.
105. Akagi, J. Prognostic value of CD57+ T lymphocytes in the peripheral blood of patients with advanced gastric cancer / J. Akagi, H. Baba // Int J Clin Oncol. - 2008. - Vol.13. - P. 528-535.
106. Molecular docking and in vitro anticancer studies of silver(I)-N-heterocyclic carbene complexes / M. Akko?, S. Khan, H. Yuce [et al.] // Heliyon. -2022. - Vol. 8, № 8. - P: e10133.
107. Iron oxide nanoparticles induce oxidative stress, DNA damage, and caspase activation in the human breast cancer cell line / S. Alarifi, D. Ali, S. Alkahtani, M.S. Alhader // Biol Trace Elem Res. - 2014. - Vol. 159, № 1-3. - P. 416-424.
108. Alavi, M. Passive and active targeting in cancer therapy by liposomes and lipid nanoparticles / M. Alavi, M. Hamidi // Drug Metab Pers Ther. - 2019. - Vol. 34, № 1. - P. 20180032.
109. Allardyce, C.S. Metal-based drugs that break the rules/ C.S. Allardyce, P.J. Dyson // Dalton Trans. - 2016. - Vol. 45, № 8. - P. 3201-3209.
110. Development of non-pyrogenic magnetosome minerals coated with poly-l-lysine leading to full disappearance of intracranial U 87-Luc glioblastoma in 100% of treated mice using magnetic hyperthermia/ E. Alphandery, C. Adam, J.Y. Delattre [et al.] // Biomaterials. - 2017. - Vol. 141. -P. 210-222.
111. Alphandery, E. Natural metallic nanoparticles for application in nano-oncology / E. Alphandery // Int J Mol Sci. - 2020. - Vol. 21, № 12. - P. 4412.
112. Al-Zharani, M. Antitumor effect of copper nanoparticles on human breast and colon malignancies / M. Al-Zharani, A.A. Qurtam, W.M. Daoush // Environ Sci Pollut Res Int. - 2021. - Vol. 28, № 2. - P. 1587-1595.
113. Amaldoss, M.J.N. ROS Modulating Inorganic Nanoparticles: A Novel Cancer Therapeutic Tool / M.J.N. Amaldoss, C.C. Sorrell // Recent Adv Drug Deliv Formul. - 2022. - Vol. - 16, № 2. - P. 84-89.
114. Ameh, T. The potential exposure and hazards of copper nanoparticles: A review / T. Ameh, C.M. Sayes // Environ Toxicol Pharmacol. - 2019. - Vol. 71. - P. 103220.
115. DNA corona on nanoparticles leads to an enhanced immunostimulatory effect with implications for autoimmune diseases / F. Anees, D.A. Montoya, D.S. Pisetsky, C.K. Payne // Proc Natl Acad Sci U S A. - 2024. - Vol. 121, № 11. - P: e2319634121.
116. Development of novel tumor-targeted theranostic nanoparticles activated by membrane-type matrix metalloproteinases for combined cancer magnetic resonance imaging and therapy / C. Ansari, G.A. Tikhomirov, S.H. Hong [et al.] // Small. - 2014. - Vol. 10, № 3. - P. 566-75.
117. Evaluation of DNA interaction, genotoxicity and oxidative stress induced by iron oxide nanoparticles both in vitro and in vivo: attenuation by thymoquinone / M.O. Ansari, N. Parveen, M.F. Ahmad [et al.] // Sci Rep. - 2019. - Vol. 9, № 1. - P. 6912.
118. CNP mediated selective toxicity on melanoma cells is accompanied by mitochondrial dysfunction / E. Aplak, C. von Montfort, L. Haasler [et al.] // PLoS One. -2020. - Vol. 15, № 1. - P. e0227926.
119. The Toxicity Phenomenon and the Related Occurrence in Metal and Metal Oxide Nanoparticles: A Brief Review From the Biomedical Perspective / S. Attarilar, J. Yang, M. Ebrahimi [et al.] // Front BioengBiotechnol. - 2020. - Vol. 8. - P. 822.
120. Bai Aswathanarayan, J. Anticancer activity of metal nanoparticles and their peptide conjugates against human colon adenorectal carcinoma cells / J. Bai Aswathanarayan, R. Rai Vittal, U. Muddegowda // Artif Cells Nanomed Biotechnol. -2018. - Vol. 46, № 7. - P. 1444-1451.
121. Sustained Drug Release from Smart Nanoparticles in Cancer Therapy: A Comprehensive Review / X. Bai, Z.L. Smith, Y. Wang [et al.] // Micromachines (Basel). - 2022. - Vol. 13, № 10. - P.1623.
122. Baptista P.V. RNA quantification using noble metal nanoprobes: simultaneous identification of several different mRNA targets using color multiplexing and application to chronic myeloid leukemia diagnostics / P.V. Baptista // Methods Mol Biol. - 2020. - Vol. 21, №18. - P. 251-268.
123. Synthesis and characterization of a mononuclear nickel (II) complex with N, O-donor ligand: Its DNA/HSA protein binding properties and tumor suppressive function / A. Barma, D. Ghosh, P. Karmakar, P. Roy // Journal of Molecular Structure. - 2022. - Vol. 1250. - Р. 131687.
124. Bhaumik, S. Induction of nitric oxide production by the peritoneal macrophages after intraperitoneal or subcutaneous transplantation of AK-5 tumor / S. Bhaumik, A. Khar // Nitric Oxide. - 1998. - Vol. 2, № 6. - P. 467-474.
125. Activated macrophages migrate to the subcutaneous tumor site via the peritoneum: a novel route of cell trafficking / S. Bhaumik, R. Mitra, C. Varalakshmi, A. Khar // Exp Cell Res. - 2001. - Vol. 266, № 1. - P. 44-52.
126. Inorganic nanoparticles for cancer therapy: a transition from lab to clinic / S. Bayda, M. Hadla, S. Palazzolo [et al.] // Curr Med Chem. - 2018. - Vol. 25, № 34. -P. 4269-4303.
127. Copper oxide nanoparticles inhibit pancreatic tumor growth primarily by targeting tumor initiating cells / M. Benguigui, I.S. Weitz, M. Timaner [et al] // Sci Rep. -2019. -Vol. 9, № 1. - P. 12613.
128. Bhaumik, K. Mathematical models for optimizing tumour radiotherapy. I: A simple two compartment cell-kinetic model for the unperturbed growth of transplantable tumours/ K. Bhaumik, V.K. Jain // Journalof Biosciences. -1987. -Vol. 12 № 2. -P. 153-164.
129. Physicochemical and biological properties of associates of copper nanoparticles/ V.B. Borodulin, A.D. Matasov, I.A. Goroshinskaya [et al.] // Nanotechnologies in Russia. - 2019. - Vol. 14, Nos. 1-2. - P. 74-81.
130. Study of the Biological Effect of Iron Nanoparticles / V.B Borodulin., I.A. Goroshinskaya, P.S. Kachesova [et al.] // Nanotechnologies in Russia. - 2015. - Vol. 10, № 3-4. - P. 268-277.
131. Brenneisen, P. Nanotherapy and Reactive Oxygen Species (ROS) in Cancer: A Novel Perspective. Antioxidants (Basel) / P. Brenneisen, A.S. Reichert // -2018. - Vol. 7, № 2. - P.31.
132. Acute and subacute oral toxicity of copper oxide nanoparticles in female albino Wistar rats / L.S.P. Bugata, P. Pitta Venkata, A.R. Gundu [et al] // J Appl Toxicol. - 2019. - Vol. 39. - P. 702-706.
133. Modified Gompertz equation for electrotherapy murine tumor growth kinetics: predictions and new hypotheses/ L.E. Cabrales, J.J. Nava, A.R. Aguilera [et al]// BMC Cancer. -2010. -Vol. 10. - P:589.
134. Cairo, G. Control of iron homeostasis as a key component of macrophage polarization/ G. Cairo, M. Locati, A. Mantovani // Haematologica. - 2010. - Vol. 95. -P. 11.
135. Modulation of macrophage cytokine profiles during solid tumor progression: susceptibility to Candida albicansinfection / M.R. Camargo, J. Venturini, F.R. Vilani-Moreno [et al.] // BMC Infect Dis. - 2009. - Vol. 9. - P. 98
136. Genotoxicity Assessment of Metal-Based Nanocomposites Applied in Drug Delivery / S. Cardoso, C.F. da Silva, P. Severino [et al.] // Materials (Basel). - 2021. -Vol. 14, № 21. - P. 6551.
137. Carter, A. The Role of Iron in DNA and Genomic Instability in Cancer, a Target for Iron Chelators That Can Induce ROS/ A. Carter, S. Racey, S. Veuger // Applied Sciences. - 2022. - Vol. 12 № 19. - P. 10161.
138. Casini, A. Metals in Cancer Research: Beyond Platinum Metallodrugs / A. Casini, A. Pöthig // ACS Cent Sci. - 2024. - Vol. 10, № 2. - P. 242-250.
139. From coins to cancer therapy: Gold, silver and copper complexes targeting human topoisomerases / J. Ceramella, A. Mariconda, D. Iacopetta [et al.] // Bioorg Med Chem Lett. - 2020. - Vol. 30, № 3. - P.126905.
140. Carbon nanotubes as an emerging nanocarrier for the delivery of doxorubicin for improved chemotherapy / R. Chadar, O. Afzal, S.M. Alqahtani, P. Kesharwani / Colloids Surf B Biointerfaces. - 2021. - Vol. 208. - P. 112044.
141. The molecular mechanisms of copper metabolism and its roles in human diseases / J. Chen, Y. Jiang, H. Shi [et al.] // Pflugers Arch. - 2020. - Vol. 472, № 10. -P. 1415-1429.
142. Unexpected zinc dependency of ferroptosis: what is in a name? / P.H. Chen, J.T. Chi // Oncotarget. - 2021. - Vol. 12, № 12. - P. 1126-1127.
143. Chen, Y. Ferroptosis: A New Strategy for Cancer Therapy / Y. Chen, Z. Fan, S. Hu // Front Oncol. - 2022. -Vol.12. - P. 830561.
144. Reactive oxygen species and gastric carcinogenesis: The complex interaction between Helicobacter pylori and host / Y. Chen, Z. Chen, F. Wei [et al.] //. Helicobacter. - 2023. - Vol. 28, № 6. - P. e13024.
145. Acute toxicological effects of copper nanoparticles in vivo / Z. Chen, H. Meng, G. Xing [et al.] // Toxicology letters. - 2006. - Vol. 163, № 2. - P.109-120.
146. Nanoprobes with near-infrared persistentluminescence for in vivo imaging / Q.M. Chermont, C. Chaneac, J. Seguin [et al.] // Proc.Natl.Acad. Sci. USA. - 2007. -Vol. 104. - P. 9266-9271.
147. Chiang, C.L. From nanoparticles to cancer nanomedicine: old problems with new solutions / C.L. Chiang, M.H. Cheng, C.H. Lin // Nanomaterials (Basel). -2021. - Vol. 11, № 7. - P. 1727.
148. Nanoparticles as tools to target redox homeostasis in cancer Cells / F. Ciccarese, V. Raimondi, E. Sharova, [et al.] // Antioxidants (Basel). - 2020. - Vol. 9, № 3. - P. 211.
149. Conde, J. Noble metal nanoparticles applications in cancer / J. Conde, G. Doria, P. Baptista // J. of Drug Delivery. - 2012. - Vol. 2012. - P. 751075.
150. Cong, X. Biocompatibility of Mn0.5Zn0.5Fe204 nanoparticles used in tumor hyperthermia / X. Cong, D. Zhang, Q. Tang // J. Southeast Univ. Natur. Sci. Ed. - 2007. - Vol. 37. №3. - P.476-480.
151. Aggregation, dissolution, and transformation of copper nanoparticles in natural waters / J.R. Conway, A.S. Adeleye, J. Gardea-Torresdey, A.A. Keller // Environ Sci Technol. -2015. -Vol. 49. - P. 2749-2756.
152. Cordani, M. Targeting autophagy using metallic nanoparticles: a promising strategy for cancer treatment / M. Cordani, A. Somoza // Cell. Mol. Life Sci. - 2019. -Vol. 76. - P. 1215-1242.
153. Iron Induces Anti-tumor Activity in Tumor-Associated Macrophages/ M. Costa da Silva, M.O. Breckwoldt, F. Vinchi [et al.] // Front Immunol. -2017. -Vol. 8. -P:1479.
154. Interaction between polyalkylcyanoacrylate nanoparticles and peritoneal macrophages: MTT metabolism, NBT reduction, and NO production / T. Cruz, R. Gaspar, A. Donato, C. Lopes // Pharm Res. - 1997. - Vol. 14, № 1. - P. 73-79.
155. Daduang, J. Gallic acid enhancement of gold nanoparticle anticancer activity in cervical cancer cells / J. Daduang, A. Palasap, S. Daduang // Asian Pac J Cancer Prev. - 2015. - Vol. 16, № 1. - P. 169-174.
156. MRI of tumor-associated macrophages with clinically applicable iron oxide nanoparticles / H.E. Daldrup-Link, D. Golovko, B. Ruffell [et al.] // Clin Cancer Res. -2011. - Vol. 17, № 17. - P. 5695-5704.
157. Plant-Derived Anticancer Compounds as New Perspectives in Drug Discovery and Alternative Therapy / C.A. Dehelean, I. Marcovici, C. Soica [et al.] // Molecules. - 2021. - Vol. 26, №4. - P. e1109.
158. Dejaco, D. Specific growth rates calculated from CTs in patients with head and neck squamous cell carcinoma: a retrospective study performed in Austria/ D. Dejaco, T. Steinbichler, V.H. Schartinger // BMJ. -2019. -Vol. 9. -P: e025359.
159. Dietz, J.V. Down the iron path: mitochondrial iron homeostasis and beyond / J.V. Dietz, J.L. Fox, O. Khalimonchuk // Cells. - 2021. - Vol. 10, № 9. - P. 2198.
160. Ding, C. Synthesis of a cell penetrating peptide modified superparamagnetic iron oxide and MRI detection of bladder cancer / C. Ding, K. Wu, W. Wang, Z. Guan // Oncotarget. - 2016. - Vol. 8, № 3. - P. 4718-4729.
161. Dissanayake, N.M. Mutagenic Effects of Iron Oxide Nanoparticles on Biological Cells / N.M. Dissanayake, K.M. Current, S.O. Obare // Int J Mol Sci. - 2015. - Vol. 16, № 10. - P. 23482-516.
162. Dixon, S.J. The role of iron and reactive oxygen species in cell death / S.J. Dixon, B.R. Stockwell // Nat Chem Biol. - 2014. - Vol. 10, № 1. - P. 9-17.
163. Trends in nanotechnology for in vivo cancer diagnosis: products and patents / T. do Nascimento, M. Tavares, M.S. de Souza de Bustamante Monteiro [et al.] // Curr Pharm Des. - 2020. - Vol. 26, № 18. - P.2167-2181.
164. Nanotheranostic Pluronic-Like Polymeric Micelles: Shedding Light into the Dark Shadows of Tumors / C. Domingues, C. Alvarez-Lorenzo, A. Concheiro [et al.] // Mol Pharm. - 2019. - Vol. 16, № 12. - P. 4757-4774.
165. Dong J. Integration of inflammation, fibrosis, and cancer induced by carbon nanotubes / J. Dong, Q. Ma // Nanotoxicology. - 2019. - Vol. 13, № 9. - P. 1244-1274.
166. Micro/nano-bubble-assisted ultrasound to enhance the EPR effect and potential theranostic applications / L. Duan, L. Yang, J. Jin [et al.] // Theranostics. -2020. - Vol. 10, № 2. - P. 462-483.
167. Dyba, T. The European cancer burden in 2020: Incidence and mortality estimates for 40 countries and 25 major cancers / T. Dyba, G. Randi, F. Bray [et al.] //Eur J Cancer. - 2021. - Vol.157. - P. 308-347.
168. Biogenic synthesis of selenium nanoparticles using Hibiscus esculentus L. extract: Catalytic degradation of organic dye and its anticancer, antibacterial and antifungal activities / M.A. Ebrahimzadeh, M. Moradsomarein, F.S. Lalerdi, S.R. Alizadeh // European Journal of Chemistry. - 2023. - Vol. 14, №. 1. - P. 144-154.
169. Toxicity of Nanoparticles in Biomedical Application: Nanotoxicology / C. Egbuna, V.K. Parmar, J. Jeevanandam [et al.] // J Toxicol. - 2021: - P: e9954443.
170. Eizaguirre, A. Stability and iron coordination in DNA adducts of Anthracycline based anti-cancer drugs / A. Eizaguirre, M. Yanez, L.A. Eriksson // Phys Chem Chem Phys. - 2012. - Vol. 14, № 36. - P. 12505-12514.
171. Ellman, G.L. Reprintof: tissuesulfhydrylgroups/ G.L. Ellman // ArchBiochemBiophys. - 2022. - Vol. 726. - P. 109245.
172. Mechanistic understanding of nanoparticles' interactions with extracellular matrix: the cell and immune system / A.B. Engin, D. Nikitovic, M. Neagu [et al.] // Part Fibre Toxicol. - 2017. - Vol. 14, № 1. - P:22.
173. Metal Drugs and the Anticancer Immune Response / B. Englinger, C. Pirker, P. Heffeter [et al.] // Chem. Rev. - 2019. - Vol. 119, № 2. - P. 1519-1624.
174. Estrada, C.C. Therapeutic Inhibition of VEGF Signaling and Associated Nephrotoxicities / C.C. Estrada, A. Maldonado, S.K. Mallipattu // J Am Soc Nephrol. -2019. - Vol. 30, № 2. - P. 187-200.
175. Estrela J.M. Glutathione in cancer biology and therapy / J.M. Estrela, A. Ortega, E. Obrador // Crit Rev Clin Lab Sci. - 2006. - Vol. 43, № 2. - P. 143-181.
176. Fang, J. Exploiting the dynamics of the EPR effect and strategies to improve the therapeutic effects of nanomedicines by using EPR effect enhancers / J. Fang, W. Islam, H. Maeda // Adv Drug Deliv Rev. - 2020. - Vol. 157. - P. 142-160.
177. Far-reaching advances in the role of carbon nanotubes in cancer therapy / B. Faraji Dizaji, S. Khoshbakht, A. Farboudi [et al.] // Life Sci. - 2020. - Vol. 257. -P.118059.
178. Feng, Q. Nebulized Therapy of Early Orthotopic Lung Cancer by Iron-Based Nanoparticles: Macrophage-Regulated Ferroptosis of Cancer Stem Cells/ Q. Feng, W. Fang, Y. Guo // J Am Chem Soc. -2023. -Vol. 145, № 44. -P. 24153-24165.
179. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: Estimates for 40 countries and 25 major cancers in 2018 / J. Ferlay, M. Colombet, I. Soerjomataram [et al] // Eur. J. Cancer. - 2018. - Vol. 103: - P. 356-387.
180. Bioactivity and Development of Small Non-Platinum Metal-Based Chemotherapeutics / M.G. Ferraro, M. Piccolo, G. Misso [et al.] // Pharmaceutics. -2022. - Vol. 14, № 5. - P. 954.
181. Tumor growth rate is an early indicator of antitumor drug activity in phase I clinical trials/ C. Ferte, M. Fernandez, A. Hollebecque [et al] // Clin Cancer Res. -2014. -Vol. 20, № 1. -P. - 246-252.
182. Corona Composition Can Affect the Mechanisms Cells Use to Internalize Nanoparticles/ V. Francia, K. Yang, S. Deville [et al.] // ACS Nano. - 2019. - Vol. 13 № 10. - P. 11107-11121
183. Novel metals and metal complexes as platforms for cancer therapy / M. Frezza, S. Hindo, D. Chen [et al.] // Curr Pharm Des. - 2010. - Vol. 16, № 16. - P. 1813-1825.
184. Gaharwar, U.S. Iron oxide nanoparticles induced cytotoxicity, oxidative stress and DNA damage in lymphocytes / U.S. Gaharwar, R. Meena, P. Rajamani // J Appl Toxicol. - 2017. - Vol. 37, № 10. - P. 1232-1244.
185. Gao, G. Cellular iron metabolism and regulation / G. Gao, J. Li, Y. Zhang, Y.Z. Chang // Adv Exp Med Biol. - 2019. - Vol. 1173. - P. 21-32.
186. Transition metal based anticancer drugs / K.B. Garbutcheon-Singh, M.P. Grant, B.W. Harper [et al.] // Current Topics in Medicinal Chemistry. - 2011. - Vol. 11, № 5. - P. 521-542.
187. Magnetic nanoparticles and clusters for magnetic hyperthermia: optimizing their heat performance and developing combinatorial therapies to tackle cancer/ H. Gavilán, S.K. Avugadda, T. Fernández-Cabada[et al.] // Chem Soc Rev. - 2021. - Vol. 50, № 20. - P. 11614-11667.
188. Reactive oxygen species, oxidative damage and cell death / N. Ghosh, A. Das, S. Chaffee [et al.] // Immunity and inflammation in health and disease / edit.: S. Chatterjee, D. Bagchi, W. Jungraithmayr. - Cambridge, MA: Academic Press, 2017. -P. 45-55.
189. Is cancer a pure growth curve or does it follow a kinetics of dynamical structural transformation? / M.M. González, J.A. Joa, L.E. Cabrales [et al] // BMC Cancer. -2017. -Vol. 17, № 1. -P:174.
190. Size, composition, morphology, and health implications of airborne incidental metal-containing nanoparticles / N.I. Gonzalez-Pech, L.V. Stebounova, I.B. Ustunol [et al] // J Occup Environ Hyg. - 2019. - Vol. 16. - P. 387-399.
191. Effects of iron nanoparticles on the growth of Pliss's lymphosarcoma / I.A. Goroshinskaya, P.S. Kachesova, L.A. Nemashkalova [et al.] // J Clin Oncol. - 2014. -Vol. 32 (S15). - P. e14011.
192. Applications of iron nanoparticles for thermochemotherapy of the experimental tumors / I.A. Goroshinskaya, P.S. Kachesova, P.V. Svetickij, A.P. Svetickij // J Clin Oncol. - 2015. - Vol. 33, № S15. - P. e13519.
193. Gu, X. Targeted Nanoparticle-Based Diagnostic and Treatment Options for Pancreatic Cancer / X. Gu, T. Minko // Cancers (Basel). - 2024. -Vol. 16, № 8. - P. 1589.
194. Copper in cancer: From pathogenesis to therapy / D. Guan, L. Zhao, X. Shi [et al.] // Biomed Pharmacother. - 2023. - Vol. 163. - P.114791.
195. Cuproptosis Induced by ROS Responsive Nanoparticles with Elesclomol and Copper Combined with aPD-L1 for Enhanced Cancer Immunotherapy/ B. Guo, F. Yang, L. Zhang [et al.] // Adv Mater. - 2023. - Vol. 35, № 22. -P: e2212267.
196. Biodegradable hypericin-containing nanoparticles for necrosis targeting and fluorescence imaging / X. Han, O. Taratula, O. Taratula [et al.] // Mol Pharm. -2020. - Vol. 17, № 5. - P. 1538-1545.
197. Hanif, M. Anticancer metallodrugs: where is the next cisplatin? / M. Hanif, C.G. Hartinger // Future Med Chem. - 2018. - Vol. 10, № 6. - P. 615-617.
198. Preferential killing of cancer cells and activated human T-cells using ZnO nanoparticles / C. Hanley, J. Layne, A. Punnoose [et al.] // Nanotechnology. -2008. -Vol.9, № 29. - P. 295103.
199. Nanoplatform based on GSH-responsive mesoporous silica nanoparticles for cancer therapy and mitochondrial targeted imaging / H. He, S. Meng, H. Li [et al.] // Mikrochim Acta. - 2021. - Vol. 188, № 5. - P. 154.
200. Pre-Treatment Tumor Growth Rate Predicts Clinical Outcomes of Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Undergoing Anti-PD-1/PD-L1 Therapy/ L.N. He, X. Zhang, H. Li [et al] // Front Oncol. -2021. -Vol. 10. -P. 621329.
201. In vitro intestinal toxicity of copper oxide nanoparticles in rat and human cell models / T.E. Henson, J. Navratilova, A.H. Tennant [et al] // Nanotoxicology. -2019. - 13. - P. 795-811.
202. Quantitative human health risk assessment along the lifecycle of nano-scale copper-based wood preservatives / D. Hristozov, L. Pizzol, G. Basei [et al] // Nanotoxicology. - 2018. - Vol. 12. - P. 747-765.
203. An innovative NRF2 nano-modulator induces lung cancer ferroptosis and elicits an immunostimulatory tumor microenvironment / C.H. Hsieh, H.C. Hsieh, F.S. Shih [et al] // Theranostics. - 2021. - Vol. 11, № 14. - P. 7072-7091.
204. Inorganic nanoparticles for cancer imaging and therapy / H.C. Huang, S. Barua, G. Sharma [et al.] // J Control Release. - 2011. - Vol. 55, № 3. - P. 344-357.
205. Iron oxide nanoparticles inhibit tumor growth by ferroptosis in diffuse large B-cell lymphoma/ Q.T. Huang, Q.Q. Hu, Z.F. Wen [et al.] //Am J Cancer Res. -2023. - Vol. 13, № 2. - P. 498-508.
206. Current approaches for safer design of engineered nanomaterials / R. Hwang, V. Mirshafiee, Y. Zhu, T. Xia // Ecotoxicol Environ Saf. - 2018. - Vol. 166. -P. 294-300.
207. Differential contribution of constituent metal ions to the cytotoxic effects of fast-dissolving metal-oxide nanoparticles / J. Jeong, S-H. Kim, S. Lee [et al] // Front Pharmacol. - 2018. -Vol. 9. - P.15-25.
208. Jhelum, P. Ferroptosis: copper-iron connection in cuprizone-induced demyelination/ P. Jhelum, S. David // Neural Regen Res. - 2022. - Vol. 17. - P. 89-90.
209. Nanomedicine and early cancer diagnosis: molecular imaging using fluorescence nanoparticles / K.T. Jin, J.Y. Yao, X.J. Ying [et al.] // Curr Top Med Chem. - 2020. - Vol. 20, № 30. - P. 2737-2761.
210. Synthesis, characterization, antitumor potential, and investigation of mechanism of action of copper(ii) complexes with acylpyruvates as ligands: interactions with biomolecules and kinetic study / N. Joksimovic, J. Petronijevic, S. Radisavljevic [et al.] // RSC Adv. - 2022. - Vol. 12, N. 47. - P. 30501-30513.
211. Singlet oxygen mediated DNA degradation by copper nanoparticles: potential towards cytotoxic effect on cancer cells / G.P. Jose, S. Santra, K.S. Mandal, T.K. Sengupta // J. of Nanobiotechnology. - 2011. - Vol. 9. - P. 9.
212. Iron-doping of copper oxide nanoparticles lowers their toxic potential on C6 glioma cells / A. Joshi, H. Naatz, K. Faber [et al] // Neurochemical research. - 2020.
- Vol. 45, № 4. - P. 809-824.
213. Uptake and toxicity of copper oxide nanoparticles in C6 glioma cells / A. Joshi, W. Rastedt, K. Faber [et al.] // Neurochem Res. - 2016. - Vol. 41. - P. 30043019.
214. Uptake of intact copper oxide nanoparticles causes acute toxicity in cultured glial cells / A. Joshi, K. Thiel., K. Jog, R. Dringen // Neurochem Res. - 2019. -Vol. 44. - P. 2156-2169.
215. Anticancer activity of metal complexes: involvement of redox processes / U. Jungwirth, C.R. Kowol, B.K. Keppler [et al.] // Antioxid Redox Signal. -2011. -Vol. 15, № 4. - P. 1085-1127.
216. Regulation of the oxidative processes as a possible mechanism of iron nanoparticles antitumor action/ P.S. Kachesova, I.A. Goroshinskaya, V.B. Borodulin, L.A. Nemashkalova [et al.] // J Clin Oncol. - 2017. - Vol. 35, № S15. - P. e23160.
217. Induction of oxidative stress by the copper nanoparticles in experimental tumors / P.S. Kachesova, I.A. Goroshinskaya, E.V. Shalashnaya [et al.] // Eur J Cancer.
- 2015. - Vol. 51, S3. - S.135-136.
218. Oxidative stress in tumor-bearing animals and self-dependent antitumor effect of metal nanoparticles / P.S. Kachesova, I.A. Goroshinskaya, E.V. Shalashnaya [et al.] // J Clin Oncol. - 2022. - Vol. 40 (S16). - P. e15055.
219. The effect of copper nanoparticles on the progression of tumor in vivo / P.S. Kachesova, I.A. Goroshinskaya, V.B. Borodulin [et al.] // J Clin Oncol. - 2013. -Vol 31 (15S). -P. 3084.
220. Kandir, S. Animal Models for Cancer Research: The Choice of the Right Model System / S. Kandir // Handbook of Animal Models and its Uses in Cancer
Research/ eds.: S. Pathak, A. Banerjee, A. Bisgin. - Singapore: Springer, 2023. - Chap. 3. - P. 49-61.
221. Kaygisiz, §.Y. Genotoxic evaluation of different sizes of iron oxide nanoparticles and ionic form by SMART, Allium and comet assay / §.Y. Kaygisiz, i.H. Cigerci // ToxicolInd Health. - 2017. - Vol. 33, № 10. -P. 802-809.
222. Kehrer, J.P. The Haber-Weiss reaction and mechanisms of toxicity / J.P. Kehrer //Toxicology. - 2000. - Vol. 149, 1. - P. 43-50.
223. Study on Doxorubicin Loading on Differently Functionalized Iron Oxide Nanoparticles: Implications for Controlled Drug-Delivery Application / V.R. Khabibullin, M.R. Chetyrkina, S.I. Obydennyy [et al.] // Int J Mol Sci. - 2023. - Vol. 24, № 5. - P.4480.
224. Reactive oxygen species (ROS) in cancer pathogenesis and therapy: An update on the role of ROS in anticancer action of benzophenanthridine alkaloids / A.Q. Khan, K. Rashid, A.A. AlAmodi [et al.] // Biomed Pharmacother. - 2021. - Vol. 143. -P. 112142.
225. Kim S.J. Understanding of ROS-Inducing Strategy in Anticancer Therapy / S.J. Kim, H.S. Kim, Y.R. Seo // Oxid Med Cell Longev. - 2019. - Vol. 2019. - P. 5381692.
226. Perspectives for Improving the Tumor Targeting of Nanomedicine via the EPR Effect in Clinical Tumors / J. Kim, H. Cho, D.K. Lim [et al.] // Int J Mol Sci. -2023. - Vol. 24, № 12. - P.10082.
227. Anticancer gold(iii)-bisphosphine complex alters the mitochondrial electron transport chain to induce in vivo tumor inhibition / J.H. Kim, S. Ofori, S. Parkin [et al.] // Chem Sci. - 2021. - Vol. 12, № 21 - P.7467-7479.
228. Continuous low-dose therapy with vinblastine and VEGF receptor-2 antibody induces sustained tumor regression without overt toxicity/ G. Klement, S. Baruchel, J. Rak [et al.] // J. Clin Invest. - 2006. - Vol. 116, № 10. -P. 2827.
229. KneZevic, N. Z. Magnetic nanoarchitectures for cancer sensing, imaging and therap / N. Z. KneZevic, I. Gadjanski, J. O. Durand // Journal of materials chemistry. - 2019. - Vol. 7, № 1. - P. 9-23.
230. Copper-mediated DNA damage caused by purpurin, a natural anthraquinone / H. Kobayashi, Y. Mori, R. Iwasa [et al.] // Genes Environ. - 2022. -Vol. 44, №1. - P. 15.
231. Recent toxicological investigations of metal or metal oxide nanoparticles in mammalian models in vitro and in vivo: DNA damaging potential, and relevant physicochemical characteristics / P. Koedrith, R. Boonprasert, J.Y. Kwon [et al.] /. Mol. Toxicol. - 2014. - Vol. 10. - P. 107-126.
232. Genotoxicity of Nanomaterials: Advanced In Vitro Models and High Throughput Methods for Human Hazard Assessment-A Review / Y. Kohl, E. Rundén-Pran, E. Mariussen [et al.] // Nanomaterials (Basel). - 2020. - Vol. 10, № 10. - P. 1911.
233. Kong, R. Targeting copper metabolism: a promising strategy for cancer treatment / R. Kong, G. Sun // Front Pharmacol. - 2023. - Vol. 14. - P. 1203447.
234. General aspects of metal ions as signaling agents in health and disease / K. Krzywoszynska, D. Witkowska, J. Swiatek-Kozlowska [et al.] // Biomolecules. - 2020. - Vol. 10. - P. 417.
235. Metal Complexes in Cancer Treatment: Journey So Far / A. Kumar Singh, A. Kumar, H. Singh [et al.] // Chem Biodivers. - 2023. - Vol. 20, № 4. - P: e202300061.
236. Transition metal complexes as self-activating chemical nucleases: proficient DNA cleavage without any exogenous redox agents/ P. Kumar, S. Tomar, K. Kumar, S. Kumar // Dalton Transactions. - 2023. - Vol. 52, № 21. - P. 6961-6977.
237. Copper bioavailability, uptake, toxicity and tolerance in plants: A comprehensive review / V. Kumar, S. Pandita, G.P. Singh Sidhu [et al.] // Chemosphere. - 2021. - Vol. 262. - P.127810.
238. Repeated oral dose toxicity of iron oxide nanoparticles: biochemical and histopathological alterations in different tissues of rats/ M. Kumari, S. Rajak, S.P. Singh [et al.] // J. Nanosci Nanotechnol. - 2012. - Vol. 12, № 3. - P. 2149-2159.
239. Anti-Cancer Iron(II) Complexes of Pentadentate N-Donor Ligands: Cytotoxicity, Transcriptomics Analyses, and Mechanisms of Action / W.L. Kwong, C.N. Lok, C.W. Tse [et al.] // Eur. J. Chem. - 2015. - Vol. 21, № 7. - P. 3062-3072.
240. Intranasal delivery of copper oxide nanoparticles induces pulmonary toxicity and fibrosis in C57BL/6 mice / X. Lai, H. Zhao, Y. Zhang [et al] // Sci Rep. -2018. - Vol. 8. - P. 4499.
241. Tumor Growth Rate as a Validated Early Radiological Biomarker Able to Reflect Treatment-Induced Changes in Neuroendocrine Tumors: The GREPONET-2 Study/ A. Lamarca, M. Ronot, S. Moalla [et al] // Clin Cancer Res. -2019. -Vol. 25, № 22. - P. 6692-6699.
242. N-Heterocyclic Carbene Iron Complexes as Anticancer Agents: In Vitro and In Vivo Biological Studies / O.A. Lenis-Rojas, S. Cordeiro, M. Horta-Meireles [et al.] // Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 18. - P. 5535.
243. BTN3A3 inhibits clear cell renal cell carcinoma progression by regulating the ROS/MAPK pathway via interacting with RPS3A / Z. Li, M. Zhang, S. Chen [et al.] // Cell Signal. - 2023. - Vol. 112. - P. 110914.
244. Ferroptosis: past, present and future / J. Li, F. Cao, Hl. Yin [et al.] // Cell Death Dis. - 2020. - Vol. 11. - P. 88.
245. Redox-responsive polyprodrug nanoparticles for targeted siRNA delivery and synergistic liver cancer therapy / S. Li, P.E. Saw, C. Lin [et al.] // Biomaterials. -2020. - Vol. 234. - P. 119760.
246. Li, Y. Nanotechnology connecting copper metabolism and tumor therapy/ Y. Li, Y. Dong, X. Zhou, K. Fan // Med Comm Biomater Appl. - 2023. - Vol. 2. - P: e36.
247. Li, Z.Y. Rising Interest in the Development of Metal Complexes in Cancer Immunotherapy / Z.Y. Li, Q.H. Shen, Z.W. Mao, C.P. Tan // Chem Asian J. - 2022. -Vol. 17, № 13. - P. e202200270.
248. Liposomes-coated gold nanocages with antigens and adjuvants targeted delivery to dendritic cells for enhancing antitumor immune response / R. Liang, J. Xie, J. Li [et al.] // Biomaterials. - 2017. - Vol. 149. - P. 41-50.
249. Zebrafish high-throughput screening to study the impact of dissolvable metal oxide nanoparticles on the hatching enzyme, ZHE1 / S. Lin, Y. Zhao, Z. Ji [et al] // Small. - 2013. - Vol. 9. - P. 1776-1785.
250. Linder, M.C. Copper homeostasis in mammals, with emphasis on secretion and excretion. A Review / M.C. Linder // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol. 21. - P. 4932.
251. Increased endocytosis of magnetic nanoparticles into cancerous urothelial cells versus normal urothelial cells / J. Lojk, V.B. Bregar, K. Strojan [et al.] // Histochem Cell Biol. - 2018. - Vol. 149, № 1. - P. 45-59.
252. Metallo-Drugs in Cancer Therapy: Past, Present and Future / R.L. Lucaciu, A.C. Hangan, B. Sevastre, L.S. Oprean // Molecules. - 2022. - Vol. 27, № 19. - P. 6485.
253. A theranostic metallodrug modulates immunovascular crosstalk to combat immunosuppressive liver cancer / Y. Luo, J. Wang, L. Xu [et al.] // Acta Biomater. -2022. - Vol. 154. - P. 478-496.
254. ROS-responsive dimeric prodrug-based nanomedicine targeted therapy for gastric cancer / J. Ma, Y. Chen, W. Liang [et al.] // Drug Deliv. - 2021. - Vol. 28, № 1. - P. 1204-1213.
255. Redox-responsive waterborne polyurethane nanocarriers for targeted doxorubicin delivery / A. Mahdieh, H. Motasadizadeh, H. Yeganeh [et al.] // Int J Pharm. - 2022. - Vol. 628. - P. 122275.
256. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs): development, surface modification and applications in chemotherapy / M. Mahmoudi, S. Sant, B. Wang [et al] // Adv Drug Deliv Rev. - 2011 - Vol. 63, № 1-2. - P. 24-46.
257. Biocompatible and stable magnetosome minerals coated with poly-L-lysine, citric acid, oleic acid, and carboxy-methyl-dextran for application in the magnetic hyperthermia treatment of tumors / C. Mandawala, I. Chebbi, M. Durand-Dubief [et al.] // J. Mater. Chem. - 2017. - Vol. 5. - P. 7644-7660.
258. Tumour-associated macrophages as treatment targets in oncology/ A. Mantovani, F. Marchesi, A. Malesci [et al] // Nature Reviews. Clinical Oncology. -2017. - Vol. 14, № 7. - P. 399-416.
259. Laser-induced thermal response and controlled release of copper oxide nanoparticles from multifunctional polymeric nanocarriers/ I. Maor, S. Asadi, S.
Korganbayev [et al.] //Science and technology of advanced materials. -2021. - Vol. 22, № 1. - P. 218-233.
260. Copper complexes as anticancer agents / C. Marzano, M. Pellei, F. Tisato[et al.] // Anticancer Agents Med Chem. - 2009. - Vol. 9, № 2. - P.185-211.
261. Dinuclear doubly bridged phenoxido copper(II) complexes as efficient anticancer agents/ S.S. Massoud, F.R. Louka, N.M.H Salem [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2023. - Vol. 246. - P. e114992.
262. Mata, R. Polyphenol stabilized colloidal gold nanoparticles from Abutilon indicum leaf extract induce apoptosis in HT-29 colon cancer cells/ R. Mata, J.R. Nakkala, S.R. Sadras // Colloids Surf B Biointerfaces. - 2016. - Vol. 143. - P. 499-510.
263. Mehrara, E. Objective assessment of tumour response to therapy based on tumour growth kinetics / E. Mehrara, E. Forssell-Aronsson, P. Bernhardt //Br J Cancer. -2011. -Vol. 105, № 5. -P. 682-686.
264. Quantitative analysis of tumor growth rate and changes in tumor marker level: Specific growth rate versus doubling time/ E. Mehrara, E. Forssell-Aronsson, H. Ahlmanand, P. Bernhardt//ActaOncologica. -2009. -Vol. 48, № 4. - P. 591-597.
265. Specific growth rate versus doubling time for quantitative characterization of tumor growth rate/ E. Mehrara, E. Forssell-Aronsson, H. Ahlman, P. Bernhardt // Cancer Res. -2007. -Vol. 67, № 8. -P. 3970-3975.
266. Global Trends in Cancer Nanotechnology: A Qualitative Scientific Mapping Using Content-Based and Bibliometric Features for Machine Learning Text Classification / N.I. Millagaha Gedara, X. Xu [et al.] // Cancers (Basel). - 2021. - Vol. 13, № 17. - P. 4417.
267. Millonig, G. A modified procedure for lead staining of thin sections /G. Millonig// J. BiophysBiochemCytol. - 1961. - Vol. 11, № 3. - P.736-739.
268. Misra, H.P. The role of superoxide anion in the autooxidation of epinephrine and simple assay for superoxide dismutase / H.P. Misra, I.Fridovich// J. Biol. Chem. - 1972. -Vol. 247, № 10. - P. 3170-3175.
269. Mitra, R. Differential modulation of host macrophage function by AK-5 tumor is dependent on the site of tumor transplantation / R Mitra, S Bhaumik, A Khar. // Immunol Lett. - 2002. - Vol. 82, № 3. - P. 183-190.
270. Facile synthesis of Fe2O3, Fe2O3@CuO and WO3 nanoparticles: characterization, structure determination and evaluation of their biological activity / A.T. Mohamed, R.A. Hameed, S.H. El-Moslamy [et al.] //Sci Rep. - 2024. - Vol. 14, № 1. - P. 6081.
271. Harnessing inorganic nanomaterials for chemodynamic cancer therapy / D.F. Mohammed, H.A. Madlool, M. Faris [et al.] //Nanomedicine (Lond). - 2022. -Vol. 17, № 24. - P. 1891-1906.
272. Magnetic nanoparticles for environmental and biomedical applications: a review / L. Mohammed, H.G. Gomaa, D. Ragab, J. Zhu // Particuology. - 2017. - Vol. 30. - P. 1-14.
273. Recent trends in fragment-based anticancer drug design strategies against different targets: A mini-review/ M. Moinul, S. Khatun, S.A. Amin [et al.]//Biochem Pharmacol. - 2022. - Vol. 206. - P.115301.
274. Moldogazieva N.T. Reactive Oxygen and Nitrogen Species-Induced Protein Modifications: Implication in Carcinogenesis and Anticancer Therapy / N.T. Moldogazieva, S.V. Lutsenko, A.A. Terentiev // Cancer Res. - 2018. - Vol. 78, № 21. -P. 6040-6047.
275. ROS and RNS signalling: adaptive redox switches through oxidative / nitrosative protein modifications / N.T. Moldogazieva, I.M. Mokhosoev, N.B. Feldman, S.V. Lutsenko // Free Radic Res. - 2018. - Vol. 52, № 5. - P. 507-543.
276. Copper Complexes as Anticancer Agents Targeting Topoisomerases I and II / C. Molinaro, A. Martoriati, L. Pelinski, K. Cailliau // Cancers (Basel). - 2020. -Vol. 12, № 10. - P. 2863.
277. Mroz, P. Functionalized fullerenes mediate photodynamic killing of cancer cells: Type I versus Type II photochemical mechanism / P. Mroz, A. Pawlak, M. Satti // Free Radical Biol. Med. - 2007. - Vol. 43. - P. 711-719.
278. Targeting of the intracellular redox balance by metal complexes towards anticancer therapy/ M.I. Murillo, C. Gaiddon, R. Le Lagadec [et al.] // Front Chem. -2022. - Vol. 11, № 10. - Р. е967337.
279. Safe-by-design CuO nanoparticles via Fe-doping, Cu-O bond length variation, and biological assessment in cells and zebrafish embryos / H. Naatz, S. Lin, R. Li [et al] // ACS Nano. - 2017. - Vol. 11. - P.501-515.
280. Nair, S. Natural Killer T Cells in Cancer Immunotherapy / S. Nair, M.V. Dhodapkar // Front Immunol. - 2017. - Vol. 8. - P. 1178.
281. Naz, S. Toxicity of copper oxide nanoparticles: a review study / S. Naz, A. Gul, M. Zia // IET Nanobiotechnol. - 2020. - Vol. 14, № 1. - Р. 1-13.
282. Ndagi, U. Metal complexes in cancer therapy - an update from drug design perspective / U. Ndagi, N. Mhlongo, M.E. Soliman // Drug Des Devel Ther. - 2017. -Vol. 11. - P. 599-616.
283. Metal Oxide Nanoparticles: Review of Synthesis, Characterization and Biological Effects / A.M. Negrescu, M.S. Killian, S.N.V. Raghu [et al.] // J Funct Biomater. - 2022. - Vol. 5, № 13(4). - P.274.
284. Folic acid modified precision nanocarriers: charting new frontiers in breast cancer management beyond conventional therapies/ N. Nehal, A. Rohilla, A. Sartaj [et al.] //J. Drug Target. - 2024. -P. 1-19.
285. Nanotechnology applications in cancer / S. Nie, Y. Xing, G.J. Kim, J.W. Simons // Ann. Rev.Biomed. Eng. - 2007. - Vol. 9, №12. - P. 257-258.
286. Addressing the gaps in homeostatic mechanisms of copper and copper dithiocarbamate complexes in cancer therapy: a shift from classical platinum-drug mechanisms / L.W. Njenga, S.N. Mbugua, R.A. Odhiambo, M.O. Onani // Dalton Trans. - 2023. - Vol. 52, № 18. - Р. 5823-5847.
287. Modulation of ros/no production by murine peritoneal macrophages in response to bacterial CpG DNA stimulation / S. Olishevsky, A. Burlaka, E. Sidorik [et al.] // Exp Oncol. - 2006. - Vol. 28. - P. 114-120.
288. Spontaneous and Induced Animal Models for Cancer Research / A. Onaciu, R. Munteanu, V.C. Munteanu [et al] // Diagnostics (Basel). - 2020. -Vol. 10, № 9. - P. 660.
289. Prediagnostic Levels of Copper and Zinc and Breast Cancer Risk in the ORDET Cohort / V. Pala, C. Agnoli, A. Cavalleri [et al.] // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. - 2022. - Vol. 31, № 6. - 1209-1215.
290. Palade, G.E. A study of fixation for electron microscopy/ G.E. Palade // J Exp Med. - 1952. - Vol. 95, № 3. - P. 285-98.
291. In situ antimicrobial behavior of materials with copper-based additives in a hospital environment / H. Palza, M. Nuñez, R. Bastías, K. Delgado // Int J Antimicrob Agents. - 2018. - Vol. 51. - P. 912-917.
292. Surface complexed-zinc ferrite magnetofluorescent nanoparticles for killing cancer cells and single particle level cellular imaging / U.N. Pan, P. Sanpui, A. Paul, A. Chattopadhyay // ACS Appl Nano Mater. - 2018. - Vol. 1. - P. 2496-2502.
293. Development and future prospects of selective organometallic compounds as anticancer drug candidates exhibiting novel modes of action / S. Parveen, F. Arjmand, S. Tabassum [et al.] // Eur J Med Chem. - 2019. - Vol. 175. - Р.269-286.
294. Patent № WO/2006/056449A1, WIPO (PCT), IPC A61K31/30 (2006.1), A61K31/513 (2006.1), A61P35/00 (2006.1). Copper melphalan and copper tegafur as anti-tumor agents: № PCT/EP2005/012590: application: 2005.11.24: publication 2006.06.01 / Application filed by Cavira Biopharmaceuticals Ag.
295. Biological role of copper as an essential trace element in the human organism / M. Pavelková, J. Vyslouzil, K. Kubová, D. Vetchy // Ceska Slov. Farm. -2018. - Vol. 67, № 4. - P. 143-153.
296. Plant-based green synthesis of metallic nanoparticles: Scientific curiosity or a realistic alternative to chemical synthesis? / J.R. Peralta-Videa, Y. Huang, J.G. Parsons [et al.] // Nanotechnol. Environ. Eng. - 2016. - Vol. 1. - P. 4.
297. Pereira, T.C. Copper toxicology, oxidative stress and inflammation using zebrafish as experimental model / T.C. Pereira, M.M. Campos, M.R. Bogo // J. Appl. Toxicol. - 2016. - Vol. 36: - P. 876-885.
298. ROS in cancer therapy: the bright side of the moon / B. Perillo, M. Di Donato, A. Pezone, E Di Zazzo [et al.] // Exp Mol Med. - 2020. -Vol. 52, № 2. - P. 192-203.
299. Copper oxide loaded PLGA nanospheres: towards a multifunctional nanoscale platform for ultrasound-based imaging and therapy/ O. Perlman, I. S. Weitz, S. Sivan [et al.] // Nanotechnology. - 2018. - Vol. 29, № 18. - P. 185102.
300. Phadnis, A. Numerical investigation of thermal response of laser-irradiated biological tissue phantoms embedded with gold nanoshells / A. Phadnis, S. Kumar, A. Srivastava // J Therm Biol. - 2016. - Vol. 61. - P. 16-28.
301. Pierson, H. Copper transport and disease: What can we learn from organoids? / H. Pierson, H. Yang, S. Lutsenko //Annu. Rev. Nutr. - 2019. - Vol. 39. -P. 75-94.
302. Antitumor activity and prolonged survival by carbon-nanotube-mediated therapeutic siRNA silencing in a human lung xenograft model / J.E. Podesta, K.T. Al-Jamal, M.A. Herrero [et al.] // Small. - 2009. - Vol. 5, № 10. - P. 1176-1185.
303. Persistence of platinum-ammine-DNA adducts in gonads and kidneys of rats and multiple tissues from cancer patients/ M.C. Poirier, E. Reed, C.L. Litterst [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, № 1. - P. 149-153.
304. Prinzen, L. Optical and magnetic resonance imaging of cell death and platelet activation using annexin A5-functionalized quantum dots / L. Prinzen, R.-J. Miserus, A. Dirksen // Nano Letters. - 2007. - Vol. 7. - P. 93-100.
305. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles for magnetic hyperthermia: recent advancements, molecular effects, and future directions in the omics era/ C. Pucci, A. Degl'Innocenti, M. Belenli Gumu§, G. Ciofani // Biomater Sci. - 2022. - Vol. 10, № 9. - P. 2103-2121.
306. The crossroads between host copper metabolism and influenza infection / L.V. Puchkova, I.V. Kiseleva, E.V. Polishchuk [et al.] // International journal of molecular sciences. - 2021. - Vol. 22, № 11. - P.5498.
307. Nanoparticles mediated tumor microenvironment modulation: current advances and applications/ G.S.R. Raju, E. Pavitra, G.L. Varaprasad [et al.] // J. Nanobiotechnology. - 2022. - Vol. 20, № 1. - P. 274.
308. Phytochemicals and Biogenic Metallic Nanoparticles as Anticancer Agents / P.V. Rao, D. Nallappan, K. Madhavi [et al.] // Oxid Med Cell Longev. - 2016. - Vol. 2016. - P. 3685671.
309. Pegylated liposomal doxorubicin (Lipo-Dox(R)) combined with cyclophosphamide and 5-fluorouracil is effective and safe as salvage chemotherapy in taxane-treated metastatic breast cancer: An open-label, multi-center, non-comparative phase II study / K.M. Rau, Y.C. Lin, Y.Y. Chen [et al.] // BMC Cancer. - 2015. - Vol. 15. - P. 423.
310. ROS-modulated therapeutic approaches in cancer treatment / M.H. Raza, S. Siraj, A. Arshad [et al.] // J Cancer Res Clin Oncol. - 2017. - Vol. 143, № 9. - P. 17891809.
311. Reczek C. R. The two faces of reactive oxygen species in cancer / C. R. Reczek, N. S. Chandel // Annual review of cancer biology. - 2017. - Vol. 1. - №. 1. -P. 79-98.
312. Oxidative stress, inflammation, and cancer: how are they linked? / S. Reuter, S.C. Gupta, M.M. Chaturvedi, B.B. Aggarwal // Free Radic Biol Med. - 2010. -Vol. 49, № 11. - P. 1603-1616.
313. Reynolds, E.S. The use of lead citrate at high pH as an electron-opaque stain in electron microscopy / E.S. Reynolds // J. CellBiol. - 1963. - Vol. 17, № 1. - Р. 208-212.
314. Rottenberg, H. Uncoupling of oxidative phosphorylation in rat liver mitochondria by general anesthetics/ H. Rottenberg // ProcNatlAcadSci USA. - 1983. -Vol. 80, № 11. - P. 3313-3317.
315. Ruffell B., Coussens L.M. Macrophages and therapeutic resistance in cancer. Cancer Cell. - 2015. - Vol. 27. - P. 462-472.
316. Preparation of stable colloidal dispersion of surface modified Fe3O4 nanoparticles for magnetic heating applications / B. Sabzi Dizajyekan, A. Jafari, M. Vafaie-Sefti [et al.] // Sci Rep. - 2024. - Vol. 14, № 1. - 1296.
317. Genotoxicity of aluminium oxide, iron oxide, and copper nanoparticles in mouse bone marrow cells / R. Sadiq, Q.M. Khan, A. Mobeen, A. Shah //ArhHig Rada Toksikol. - 2021. - Vol. 72, № 4. — P. 315-325.
318. Role of RONS and eIFs in Cancer Progression / Y.A. Salaheldin, S.S.M. Mahmoud, E.E. Ngowi [et al.] // Oxid Med Cell Longev. - 2021. - Vol. 2021. - P. 5522054.
319. Samal, N.K. Modulatory Role of Magnetic Iron Oxide Nanoparticles on Oxidative Stress in Rat / N.K. Samal, R. Paulraj // Journal of Bionanoscience. - 2010. -Vol. 4. - P. 22-28.
320. Sanjay, K.B. Recent developments in the field of anticancer metallopharmaceuticals / K.B. Sanjay, K.S. Sushil // Int. J. of PharmTech Research. -2009. - Vol. 1, № 4. - P. 1406-1420.
321. Schirrmacher, V. From chemotherapy to biological therapy: A review of novel concepts to reduce the side effects of systemic cancer treatment (Review) / V. Schirrmacher //Int J Oncol. - 2019. - Vol. 54, №2. - P. 407-419.
322. Cytotoxicity and genotoxicity of nano-and microparticulate copper oxide: role of solubility and intracellular bioavailability / A. Semisch, J. Ohle, B. Witt, A. Hartwig // Part Fibre Toxicol. - 2014. - Vol. 11. - P. 10-26.
323. Experimental study of structural, functional, and biochemical changes in immune organs under conditions of antitumor activity of copper nanoparticles / E.V. Shalashnaya, I.A. Goroshinskaya, P.S. Kachesova [et al.] // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. - 2012. - Vol. 152, № 5. - P. 619 - 623.
324. Biocompatible silver, gold and silver/gold alloy nanoparticles for enhanced cancer therapy: in vitro and in vivo perspectives / T. Shanmugasundaram, M. Radhakrishnan, V. Gopikrishnan [et al.] // Nanoscale. - 2017. - Vol. 9, № 43. - P. 16773-16790.
325. Sharma, A. Recent advances in metal nanoparticles in cancer therapy / A. Sharma, A.K. Goyal, G. Rath // J Drug Target. - 2018. -Vol. 26, № 8. - P. 617-632.
326. Metal nanoparticles: a theranostic nanotool against cancer / H. Sharma, P.K. Mishra, S. Talegaonkar, B. Vaidya // Drug Discovery Today. - 2015. - Vol. 20, № 9. - P. 1143-1151.
327. Shimizu, N. Copper metabolism and genetic disorders / N. Shimizu // Nihon Rinsho. - 2016. - Vol. 74, № 7. - P. 1151-1155.
328. Recent Advances in Copper Intercalators as Anticancer Agents / D.C. Shobha, B. Thulasiram, R.R. Aerva, P. Nagababu // J. Fluoresc. - 2018. - Vol. 28, № 5. - P. 1195-1205.
329. Cancer statistics, 2022 / R.L. Siegel, K.D. Miller, H.E. Fuchs, A. Jemal // CA Cancer J Clin. - 2022. -Vol. 72, № 1. - P. 7-33.
330. Sies, H. Oxidative Stress / H. Sies, C. Berndt, D.P. Jones. // Annu Rev Biochem. - 2017. - Vol. 86. - P. 715-748.
331. Application of hyperthermia induced by superparamagnetic iron oxide nanoparticles in glioma treatment / A.C. Silva, T.R. Oliveira, J.B Mamani [et al.] // Int J Nanomedicine. - 2011. - Vol. 591. -P. 603.
332. Anticancer potency of copper(II) complexes of thiosemicarbazones/ N.K. Singh, A.A. Kumbhar, Y.R. Pokharel, P.N. Yadav // J Inorg Biochem. - 2020. - Vol. 210. - P. e111134.
333. Comparative study of genotoxicity and tissue distribution of nano and micron sized iron oxide in rats after acute oral treatment / S.P. Singh, M.F. Rahman, U.S.N. Murty [et al.] // Toxicol. Appl. Pharmacol. - 2013. - Vol. 266. - P. 56-66.
334. Copper nanoparticles as modulators of apoptosis and structural changes in tissues / E. Sizova, S. Miroshnikov, V. Polyakova [et al.] // J. Biomater. Nanobiotechnology. - 2012. - № 3. - P. 97.
335. Soria, N.C. Lipidomics reveals insights on the biological effects of copper oxide nanoparticles in a human colon carcinoma cell line / N.C. Soria, D. Aga, G. Atilla-Gokcumen // Mol Omics. - 2019. - Vol. 15. - P. 30-38.
336. Chemotherapy of glioblastoma in rats using doxorubicine-loaded nanoparticles / S.C. Steiniger, J. Kreuter, A.S. Khalansky [et al.] // Int. J. Cancer. -2004. - Vol. 109. - P. 759-767.
337. Comparison between micro-and nanosized copper oxide and water soluble copper chloride: interrelationship between intracellular copper concentrations, oxidative stress and DNA damage response in human lung cells / B.M. Strauch, R.K. Niemand, N.L. Winkelbeiner, A. Hartwig // Part Fibre Toxicol. - 2017. - Vol. 14. - P. 28-45.
338. Sulaiman, G. M. Biogenic synthesis of copper oxide nanoparticles using olea europaea leaf extract and evaluation of their toxicity activities: An in vivo and in vitro study/ G. M. Sulaiman, A. T. Tawfeeq, M. D. Jaaffer // Biotechnology progress. -2018. - Vol. 34, № 1. - P. 218-230.
339. Cell-permeable, MMP-2 activatable, nickel ferrite and his-tagged fusion protein self-assembled fluorescent nanoprobe for tumor magnetic-targeting and imaging / L. Sun, S. Xie, J. Qi [et al.] // ACS Appl Mater Interfaces. - 2017. - Vol. 9, № 45. - P. 39209-39222.
340. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries / H. Sung, J. Ferlay, R.L. Siegel [et al.] // CA Cancer J Clin. - 2021. - Vol. 71, №3. - P. 209-249.
341. Interaction between Macrophages and Nanoparticles: In Vitro 3D Cultures for the Realistic Assessment of Inflammatory Activation and Modulation of Innate Memory / B.J. Swartzwelter, A. Verde, L. Rehak [et al.] //. Nanomaterials (Basel). -2021. - Vol. 11, № 1. - P. 207.
342. Talkar, S. Transmucosal nanoparticles: toxicological overview / S. Talkar, S. Dhoble, A. Majumdar, V. Patravale // Cellular and molecular toxicology of nanoparticles // edit.: Q. Saquib, M. Faisal, A.A. Al-Khedhairy, A.A. Alatar. -Cham: Springer, 2018. - P. 37-57.
343. Taylor, P.M. Superparamagnetic iron oxide imaging of focal liver disease / P.M. Taylor, J.M. Hawnaur, C.E. Hutchinson // Clin. Radiol. - 1995. - Vol. 50. - P. 215-219.
344. Tiwary, S. Altered Lipid Tumor Environment and Its Potential Effects on NKT Cell Function in Tumor Immunity. Front Immunol / S. Tiwary, J.A. Berzofsky, M. Terabe // 2019. - 10. - P. 2187.
345. Developmental effects of two different copper oxide nanomaterials in sea urchin (Lytechinus pictus) embryos / C. Torres-Duarte, A.S. Adeleye, S. Pokhrel [et al] // Nanotoxicology. - 2016. - Vol. 10. - P. 671-679.
346. Cellular responses induced by Cu(II) quinolinonato complexes in human tumor and hepatic cells / Z. Travnicek, J. Vanco, J. Hosek [et al.] //Chem Cent J. -2012. - Vol. 6, № 1. - P. 160.
347. Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins. Science / P. Tsvetkov, S. Coy, B. Petrova [et al.] // Science. - 2022. - Vol. 18, № 375(6586). - P. 1254-1261.
348. Folic acid-appended galactoxyloglucan-capped iron oxide nanoparticles as a biocompatible nanotheranostic agent for tumor-targeted delivery of doxorubicin / B. S. Unnikrishnan, A. Sen, G. U. Preethi [et al.] // International journal of biological macromolecules. - 2021. - Vol. 168. - P. 130-142.
349. Free radicals, metals and antioxidants in oxidative stress-induced cancer / M. Valko, C.J. Rhodes, J. Moncol [et al.] // Chem. Biol. Interact. - 2006. - Vol. 160. -P. 1-40.
350. Antineoplastic Drug-Induced Cardiotoxicity: A Redox Perspective / G. Varricchi, P. Ameri, C. Cadeddu [et al.] // Front Physiol. - 2018. - Vol. 9. - P. 167.
351. Hyperthermia properties of iron oxide nanoparticles by surface coating/ M. Vassallo, D. Martella, G. Barrera [et al.] // ACS Omega. - 2023. - Vol. 8, № 2. - P. 2143-2154.
352. Vinardell, M.P. Antitumor Activities of Metal Oxide Nanoparticles / M.P. Vinardell, M. Mitjans // Nanomaterials (Basel). - 2015. - Vol. 5, № 2. - P. 1004-1021.
353. Superparamagnetic iron oxide-enhanced versus gadolinium-enhanced MR imaging for differential diagnosis of local liver lesions / T.J. Vogl, R. Hammerstingl, W. Schwarz [et al.] // Radiology. - 1996. - Vol. 198. - P. 881-887.
354. On iron metabolism and its regulation / A.S. Vogt, T. Arsiwala, M. Mohsen [et al.] // Int J Mol Sci. - 2021. - Vol. 22, № 9. - P. 4591.
355. Metalloimmunology: The metal ion-controlled immunity / C. Wang, R. Zhang, X. Wei [et al.] // Adv Immunol. - 2020. - Vol. 145. - P. 187-241.
356. Where does the toxicity of metal oxide nanoparticles come from: the nanoparticles, the ions, or a combination of both? / D. Wang, Z. Lin, T. Wang [et al] //J Hazard Mater. - 2016. - Vol. 308. - P. 328-334.
357. Effect of targeted magnetic nanoparticles containing 5-FU on expression of bcl-2, bax and caspase 3 in nude mice with transplanted human liver cancer / J.M. Wang, B.L. Xiao, J.W. Zheng [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2007. - № 13. - P. 3171-3175.
358. Baseline tumor growth rate highlights the heterogeneity of well differentiated gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors and predicts for increases in Ki67 index over time/ S.J. Wang, J. Whitman, A. Paciorek [et al] // J Neuroendocrinol. -2023. - Vol. 35, № 4. -P. e13260.
359. Cuprous oxide nanoparticles inhibit the growth and metastasis of melanoma by targeting mitochondria / Y. Wang, F. Yang, H.-X. Zhang [et al.] // Cell Death Dis. - 2013. - Vol. 4 (8). - P. e783.
360. Cuprous oxide nanoparticles selectively induce apoptosis of tumor cells / Y. Wang, X.Y. Zi, J. Su, Int J Nanomedicine. - 2012. - Vol. 7. - P. 2641-52.
361. Highly cytotoxic iron(II) complexes with pentadentate pyridyl ligands as a new class of anti-tumor agents / E.L. Wong, G. S. Fang, C.M. Che [et al.] // Chem Commun (Camb). - 2005. - Vol. 36. - P. 4578-4580.
362. Wozniak-Budych, M.J. Copper and copper-based nanoparticles in medicine-perspectives and challenges / M.J. Wozniak-Budych, K. Staszak, M. Staszak// Molecules. - 2023. - Vol. 28, № 18. -P. 6687.
363. Cancer-cell-specific cytotoxicity of non-oxidized iron elements in iron core-gold shell NPs / Y.N. Wu, D.H. Chen, X.Y. Shi [et al.] // Nanomedicine. - 2011. -Vol. 7, № 4. - P. 420-427.
364. Wu, Z. Copper affects the binding of HIF-1a to the critical motifs of its target genes / Z. Wu, W. Zhang, Y.J. Kang // Metallomics. - 2019. - Vol. 11. - P. 429438.
365. Evidence for Fe2+ in wurtzite coordination: iron doping stabilizes ZnO nanoparticles / J. Xiao, A. Kuc, S. Pokhrel [et al] // Small. - 2011. - Vol. 7. - P. 28792886.
366. Fe-doped ZnO nanoparticles: the oxidation number and local charge on iron, studied by 57Fe Mößbauer spectroscopy and DFT calculations / J. Xiao, A. Kuc, S. Pokhrel [et al] // Chem Eur J. - 2013. - Vol. 19. - P. 3287-3291.
367. Cuprous oxide nanoparticles trigger reactive oxygen species-induced apoptosis through activation of erk-dependent autophagy in bladder cance / Q. Xiong, A. Liu, Q. Ren [et al.] // Cell Death Dis. - 2020. - Vol. 11, № 5. - P.366.
368. Copper Sulfide Nanoparticle-Redirected Macrophages for Adoptive Transfer Therapy of Melanoma / Xu J., Zheng B., Zhang S. [et al] // Advanced Functional Materials. - 2021. - Vol. 31, № 11. - P. 2008022.
369. Yakunin, A.N. Quantification of laser local hyperthermia induced by gold plasmonic nanoparticles / A.N. Yakunin, Y.A. Avetisyan, V.V. Tuchin / J Biomed Opt. - 2015. - Vol. 20, № 5. - P. 051030.
370. Yang, W. NKT cell exacerbation of liver metastases arising from melanomas transplanted into either the eyes or spleens of mice / W. Yang, H. Li, E. Mayhew [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2011. - Vol. 52, № 6. - P. 3094-3102.
371. Yang, L. Comparative contributions of copper nanoparticles and ions to copper bioaccumulation and toxicity in barnacle larvae / L. Yang, W-X. Wang // Environ Pollut. - 2019. - Vol. 249. - P. 116-124.
372. Yang, L.X. Silver-coated zero-valent iron nanoparticles enhance cancer therapy in mice through lysosome-dependent dual programed cell death pathways: triggering simultaneous apoptosis and autophagy only in cancerous cells/ L.X. Yang, Y.N. Wu, P.W. Wang // J Mater Chem B. - 2020. - Vol. 8, № 18. - P. 4122-4131.
373. The application of nanoparticles in cancer immunotherapy: Targeting tumor microenvironment / M. Yang, J. Li, P. Gu, X. Fan // Bioact Mater. - 2021. - Vol. 6, № 7. - P.1973-1987.
374. Yang, Y. Recent advances in redox-responsive nanoparticles for combined cancer therapy / Y. Yang, W. Sun // Nanoscale Adv. - 2022. - Vol. 4, № 17. - P. 35043516.
375. The relationship between serum trace elements and oxidative stress of patients with different types of cancer / Y.W. Yang, C.M. Dai, X.H. Chen, J.F. Feng // Oxid Med Cell Longev. - 2021. - Vol. 2020. - P. 4846951.
376. Long-term antibacterial stable reduced graphene oxide nanocomposites loaded with cuprous oxide nanoparticles / Z. Yang, X. Hao, S. Chen [et al] // J Colloid Interface Sci. - 2019. - Vol. 533. - P. 13-23.
377. Multifunctional sharp pH-responsive nanoparticles for targeted drug delivery and effective breast cancer therapy / Y. Yao, P.E. Saw, Y. Nie [et al.] // J Mater Chem B. - 2019. - Vol. 7, № 4. - P. 576-585.
378. Tumor Growth Rate Informs Treatment Efficacy in Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma: Application of a Growth and Regression Model to Pivotal Trial and Real-World Data / C. Yeh, M. Zhou, K. Sigel [et al] //. Oncologist. -2023. -Vol. 28, № 2. -P.139-148.
379. ROS-Mediated Anti-Angiogenic Activity of Cerium Oxide Nanoparticles in Melanoma Cells/ J.M. Yong, L. Fu, F. Tang [et al.] //ACS Biomater Sci Eng. - 2022. - Vol. 8, № 2. - P. 512-525.
380. Cuprous oxide nanoparticle-inhibited melanoma progress by targeting melanoma stem cells / B. Yu, Y. Wang, X. Yu [et al.] // Int J Nanomedicine. - 2017. -Vol. 12. - P. 2553-2567.
381. Dopamine-Modified Zero-Valent Iron Nanoparticles for Dual-Modality Photothermal and Photodynamic Breast Cancer Therapy / H.H. Yu, C.H. Lin, Y.C. Chen [et al.] // ChemMedChem. - 2020. - Vol. 15, № 17. - P. 1645-1651.
382. Yu, M.K. Targeting strategies for multifunctional nanoparticles in cancer imaging and therapy / M.K. Yu, J. Park, S. Jon // Theranostics. - 2012. - Vol. 2, № 1. -P. 3-44.
383. Zaffaroni, N. Nanoparticles for Ferroptosis Therapy in Cancer/ N. Zaffaroni, G.L. Beretta // Pharmaceutics. - 2021. - Vol. 13, № 11. - P. 1785.
384. Considerable variation of antibacterial activity of Cu nanoparticles suspensions depending on the storage time, dispersive medium, and particle sizes / O.V. Zakharova, A.Yu. Godymchuk, A.A. Gusev [et al.] // BioMed. Res. Int. - 2015. - P. 41253.
385. Scope of organometallic compounds based on transition metal-arene systems as anticancer agents: starting from the classical paradigm to targeting multiple strategies / M. Zaki, S. Hairat, E.S. Aazam [et al.] // RSC Adv. - 2019. - Vol. 9, № 6. -P. 3239-3278.
386. Iron oxide nanoparticles inhibit tumour growth by inducing proinflammatory macrophage polarization in tumour tissues / S. Zanganeh, G. Hutter, R. Spitler [et al.] // Nature Nanotech. - 2016. - Vol. 11. - P. 986-994.
387. Zätterström, U.K. Cell cycle time, growth fraction and cell loss in xenografted head and neck cancer/ U.K. Zätterström, A. Källen, J. Wennerberg // In Vivo. -1991. -Vol. 5, № 2. - P.137-142.
388. Zhang, C. Platinum-based drugs for cancer therapy and anti-tumor strategies / C. Zhang, C. Xu, X. Gao, Q. Yao // Theranostics. - 2022. - Vol. 12, № 5. -P. 2115-2132.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.