Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, доктор биологических наук Щербатюк, Татьяна Григорьевна

• Щербатюк, Татьяна Григорьевна
• доктор биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор биологических наук Щербатюк, Татьяна Григорьевна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ И ПУТИ ИХ КОРРЕКЦИИ ПРИ ОПУХОЛЕВОМ РОСТЕ (ОБЗОР

ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Свободные радикалы: основные характеристики, источники образования в организме.

1.2. Перекисное окисление липидов: условия протекания и продукты реакций.

1.3 Антиоксидантная система защиты организма.

1.4. Свободнорадикальные процессы при злокачественном росте.

1.4.1.Свободнорадикальное окисление как инициатор и промотор опухолевого процесса.

1.4.2. Метаболические особенности организма-опухоленосителя.

1.5. Основные направления противоопухолевых воздействий.

1.6. Биологические эффекты озона.

1.6.1. Механизмы действия озона в условиях in vivo, in vitro.

1.6.2. Использование озона при опухолевом процессе.

Глава 2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика и перевивка опухолевого штамма.

2.2 Схема эксперимента. Условия воздействий.

2.3 Методы исследования.

2.3.1 Биохемилюминесцентные методы исследования.

2.3.2 Методы исследования активности процессов ПОЛ.

2.3.3 Методы исследования компонентов антиоксидантной системы.

2.3.4. Методы определения количества субстратов углеводного обмена 91 2.3.5 Определение фагоцитарной активности клеток крови хемилюминесцентным методом.

2.3.6. Метод оценки электрофоретической подвижности эритроцитов.

2.3.7.Метод определения эндогенной интоксикации.

2.3.8 Морфологические методы исследования.

2.3.9 Метод клиновидной дегидратации биологических жидкостей.

2.3.10. Методы статистической обработки.

ГЛАВА 3. ИНТРА- И ПАРАТУМОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА КРЫСАМ С ЛИФОСАРКОМОЙ ПЛИССА НА ПОЗДНЕМ СРОКЕ РОСТА ОПУХОЛИ.

3.1. Влияние озонированного физиологического раствора на биохимические и морфологические особенности опухолевой ткани.

3.2. Влияние озонированного физиологического раствора на показатели свободнорадикальных процессов, углеводного обмена, фагоцитарную активность и уровень эндогенной интоксикации крови животных -опухоленосителей.

ГЛАВА 4. ДОЗОЗАВИСИМЫЙ ЭФФЕКТ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА, ИЗУЧЕННЫЙ НА МОДЕЛИ «ЛИМФОСАРКОМА ПЛИССА» РАННЕГО СРОКА РОСТА ОПУХОЛИ

ГЛАВА 5. КОМБИНИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА И ГАММА - ИЗЛУЧЕНИЯ С БОЛЬШОЙ ДОЗОЙ ОБЛУЧЕНИЯ

НА ПОЗДНЕМ СРОКЕ РОСТА ЛИМФОСАРКОМЫ ПЛИССА.

5.1. Влияние комбинированных воздействий оксигенированного, озонированного физиологических растворов и ионизирующего излучения на показатели свободнорадикальной системы состояние углеводного обмена Лимфосаркомы Плисса.

5.2. Влияние комбинированных воздействий оксигенированного, озонированного физиологических растворов и ионизирующего излучения на состояние про- антиоксидантной системы, углеводного обмена, фагоцитарную активность и уровень эндогенной интоксикации организма крыс с Лимфосаркомой Плисса.

ГЛАВА 6. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

КОМБИНИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА И ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ С УМЕНЬШЕННОЙ ДОЗОЙ ОБЛУЧЕНИЯ НА ОРГАНИЗМ КРЫС С ЛИМФОСАРКОМОЙ НА РАЗНЫХ СРОКАХ РОСТА

6.1. Биологические эффекты комбинированного действия озонированного физиологического раствора и ионизирующего излучения с уменьшенной дозой облучения на организм крыс с лимфосаркомой раннего срока роста.

6.2. Биологические эффекты комбинированного действия озонированного физиологического раствора и ионизирующего излучения с уменьшенной дозой облучения на организм крыс с лимфосаркомой позднего срока роста.

6.2.1. Влияние комбинированного воздействия озонированного физиологического раствора и ионизирующего излучения в уменьшенной дозе на свободнорадикальные процессы Лимфосаркомы

Плисса

6.2.2. Влияние комбинированного воздействия озонированного физиологического раствора и ионизирующего излучения в уменьшенной дозе на состояние про- антиоксидантной системы, уровень эндогенной интоксикации организма и особенности дегидратационной самоорганизации плазмы крови животных-опухоленосителей.

ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА, ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ И ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ НА МОДЕЛИ

ГЛАВА

СРАВНИТЕЛЬНАЯ

ОЦЕНКА

ЛИМФОСАРКОМА ПЛИССА»

ГЛАВА 8. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ

АКМ-активные кислородные метаболиты АОА - антиоксидантная активность АОС - антиоксидантная система АФК - активные формы кислорода БХЛ - биохемилюминесценция

ВНСММ - вещества низкой и средней молекулярной массы

ГБО -гипербарическая оксигенация

ГП - глутатионпероксидаза

ГР - глутатионредуктаза

ГТ-глутатионтрансфераза

ДК - диеновые конъюгаты

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

ИИ - ионизирующее излучение

ЛФС-лимфосаркома

МДА - малоновый диальдегид

МЦР - микроциркуляторное русло

НАД - никотинамидадениндинуклеотид

НАДН - никотинамидадениндинуклеотид восстановленный

НАДФ - никотинамидадениндинуклеотидфосфат

НАДФН2 - никотинамидадениндинуклеотидфосфат восста-новленный

НИЛИ-низкоинтенсивное лазерное излучение

ОАА- общая антиоксидантная активность

ОФР - озонированный физиологический раствор

ОШ - основания Шиффа

ПНЖК - полиненасыщенные жирные кислоты

ПОЛ - перекисное окисление липидов

СКЭ- светокислородный эффект

СОД - супероксиддисмутаза

CP - свободные радикалы

СРО - свободнорадикальное окисление

ТК - триеновые конъюгаты

ФДТ- фото динамическая терапия рака

ФНО- фактор некроза опухоли

ФР - физиологический раствор

XJI - хемилюминесценция

Цн-церулоплазмин

ЭАС-электрон-акцеаторные соединения

ЭФПЭ- электрофоретическая подвижность эритроцитов

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями»

Актуальность.

Свободнорадикальное окисление непрерывно протекает в норме во всех тканях живых организмов и свободнорадикальные процессы при их низкой интенсивности являются одним из типов нормальных метаболических процессов [13, 48, 49]. Интенсификация свободнорадикальных процессов в тканях может быть следствием гиперпродукции свободных радикалов и (или) недостаточности антиоксидантной системы [51, 83, 99, 168]. Подобное физиологическое состояние клеток, сопряженное с нарушением нормальной регуляции свободнорадикальных реакций, называют «окислительным стрессом» [83], являющимся универсальным механизмом клеточных повреждений [114], которые приводят к развитию разнообразных патологических состояний, включая злокачественные новообразования [79]. Таким образом, проблема изучения молекулярно-клеточных механизмов развития окислительного стресса, а также поиск эффективных физиологических модуляторов его является необычайно актуальной.

Успех любого корригирующего метода с использованием физических факторов воздействия определяется знаниями природы нарушений, на коррекцию которых они направлены, с одной стороны, и механизмов их биологического действия, с другой.

Поскольку в обмене бластомных клеток превалирует брожение, филогенетически более древним процесс, чем окисление, то опухоль представляет собой своеобразный возврат к более ранней эволюционной ступени существования, при этом более поздний и менее глубоко укоренившийся регуляторный механизм утрачивается. В связи с этим логично предположить, что создание «эволюционного скачка» искусственное оксидантное окружение опухоли - может внести дезорганизацию в примитивный анаэробный метаболизм неоплазмы.

Важная особенность злокачественных новообразований - изменение уровня свободнорадикальных реакций, которое проявляется в повышенной антиоксидантных активности опухолевой ткани, с одной стороны, и истощении антиоксидантной системы защиты организма-опухоленосителя, с другой [98, 99]. Согласно кислородно- перекисной концепции онкогенеза многие противоопухолевые мероприятия можно разделить на две группы. Воздействия первой группы направлены на снижение уровня свободнорадикального окисления (СРО). Напротив, воздействия второй группы так или иначе связаны с еще большей интенсификацией СРО в опухолевых клетках и летальным их повреждением токсическими продуктами СРО [128]. В связи с этим, озон, обладающий мощными окислительными свойствами, может быть использован как противоопухолевое средство второй группы.

Sweet F. в 1980 г., Karlic Н. в 1987 и Столяренко Г.С. в 2001 г. с коллегами представили доказательство ингибирующего действия озона по отношению к опухолевым клеткам в условиях in vitro [174, 243, 283].

Анализ современной литературы показал, что физические воздействия, направленные на коррекцию системы «организм-опухоль», будь то фотодинамическая терапия [86], низкоинтенсивное лазерное излучение [96], гипербарическая оксигенация [77], так же как и один из основных методов терапии злокачественных новообразований- ионизирующее излучение (ИИ) [195] имеют общие механизмы действия, связанные с теми процессами, которые включают развитие свободнорадикальных реакций.

В настоящее время проблема повышения эффективности лучевой терапии приобретает важное социально-экономическое значение и требует постоянного внимания и поиска оптимальных средств ее решения. Логично, что озонированный физиологический раствор, представляющий собой смесь активных форм кислорода, в комбинированном использовании с ионизирующим излучением, приведет к повышению избирательности действия последнего, основанной на кислородном эффекте.

Цель исследования: разработать комплексный подход дестабилизации свободнорадикального уровня бластотрансформированных клеток и коррекции свободнорадикального баланса организма животных с экспериментальными опухолями.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Изучить механизм действия интра- и паратуморального введения озонированного физиологического раствора на организм крыс с Лимфосаркомой Плисса.

2. Посредством оценки дозозависимого эффекта выявить возможности и ограничения парентерального введения озонированного физиологического раствора животным с Лимфосаркомой Плисса раннего срока роста.

3. Разработать способ воздействия, позволяющий усилить повреждающее действие ионизирующего излучения на опухолевые клетки.

4. Исследовать действие комбинированного подхода при парентеральном введении озонированного физиологического раствора в плане предлучевой подготовки и ионизирующего излучения с уменьшенной дозой на организм крыс с Лимфосаркомой Плисса раннего и позднего сроков роста опухоли.

Научная новизна

Впервые проведено комплексное исследование, позволяющее определить возможности и ограничения нового способа дестабилизации свободнорадикальных процессов животных с экспериментальными опухолями.

Впервые выявлено, что озон в высоких концентрациях, включенный в состав инфузионной среды при интра- и паратуморальном введении, создает свободнорадикальную блокаду опухоли, вызывая рассогласованность между прооксидантами и компонентами антиоксидантной системы защиты в опухолевых клетках, что приводит к их патологической гибели.

Приоритетным является изучение, направленное на разработку комплексного подхода, заключающегося в использовании озонированного физиологического раствора в плане предлучевой подготовки и ионизирующего излучения.

Впервые показано: действие озона и ионизирующего излучения потенциируются, что в конечном счете дает повышенный противоопухолевый эффект. Благодаря потенциирующим связям озона и ионизирующего излучения доза последнего может быть снижена, в связи с чем уменьшается вероятность побочных эффектов лучевого воздействия.

Дана оценка изменений свободнорадикальных процессов, углеводного обмена, уровня эндогенной интоксикации, электрофоретической подвижности эритроцитов, вязкости и фагоцитарной активности крови, а также микрокристаллоскопической картине плазмы животных-опухоленосителей на фоне комплексного введения озонированного физиологического раствора и ионизирующего излучения на раннем и позднем сроках роста опухоли.

Впервые установлено, что озон в высоких концентрациях при локальном введении обладает антиканцерогенным действием, а в комбинированном использовании с ионизирующим излучением повышает эффективность противоопухолевых воздействий.

Теоретическое и практическое значение.

Результаты проведенного исследования позволяют патогенетически обосновать применение озона для дестабилизации свободнорадикального уровня бластотрансформированных клеток и коррекции свободнорадикального баланса организма -опухоленосителя.

Анализ механизмов известных противоопухолевых физико-химических воздействий показывает, что все они направлены на изменение кислородного, свободнорадикального гомеостаза, отсюда, использование ОФР - наиболее физиологический, эффективный и доступный метод, позволяющий воздействовать на свободнорадикальные процессы организма-опухоленосителя.

Результаты, полученные при апробации использования озона у собак со злокачественными новообразованиями и опубликованные в журнале «Ветеринария», успешно применяются в ветеринарных клиниках Нижнего Новгорода.

Результаты, полученные при изучении влияния озона в комплексе с гипертермией, лучевой и полихимиотерапией, доложенные на 3 и 4 Всероссийской конференциях «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» применяются на кафедрах хирургии ЦГЖ и 1111С, онкологии, акушерства и гинекологии НГМА, полевой терапии ВМИ ФС РФ, в клинике новых медицинских технологий. Результаты, доложенные на 2 Международном симпозиуме по применению озона в биологии и медицине (Гавана, Куба, 1997) и опубликованные в журнале "Ozone News", используются в Озоновом Центре (Гавана, Куба).

Опубликованные данные работы о механизмах действия озона на свободнорадикальный уровень бластотрансформированных клеток и процессы пероксидации организма-опухоленосителя включены в программу тематического усовершенствования врачей всех специальностей Центра повышения квалификации и постдипломной подготовки специалистов (ЦПК и ППС) Нижегородской государственной медицинской академии.

Положения, выносимые на защиту;

1. Интра- и паратуморальное введение озонированного физиологического раствора, создавая прооксидантное окружение опухоли, усиливает перекисное окисление липидов в опухоли. Интенсивное образование продуктов перекисного окисления липидов приводит к истощению компонентов антиоксидантной системы защиты опухолевой ткани и вызывает деструктивные изменения опухоли. Последние проявляются в ингибировании интенсивности гликолиза, а также в наличии альтеративных морфологических нарушений опухолевой ткани.

2. Биологическими эффектами противоопухолевого характера обладает исключительно озонированный физиологический раствор, поскольку электронно-микроскопическое и биохимическое исследования действия оксигенированного физиологического раствора не выявляют каких-либо значительных изменений в ультраструктуре и биохимии опухолевых клеток.

3. При изучении дозозависимых эффектов озона выявлена концентрация ОФР (900 мкг/л), которая при его парентеральном введении способствует рассасыванию первичного опухолевого узла, однако вызывает мощную свободнорадикальную атаку, превышающую антиоксидантные возможности организма животного и создает, таким образом, канцерофильные условия нормальных тканей, что приводит к метастазированию опухоли у 17% крыс.

4. Установлены потенциирующие связи озона и ионизирующего излучения, способствующие более значительному усилению свободнорадикальных реакций в опухолевой ткани, однако приводящие к чрезмерному усилению уровня перекисного окисления липидов по сравнению с интактными животными, что позволило предположить возможность снижения используемой дозу облучения при выбранном режиме озонотерапии.

5. Комбинированное использование парентерального введения озонированного физиологического раствора в плане предлучевой подготовки и ионизирующего излучения с меньшей дозой облучения животным с Лимфосаркомой Плисса раннего и позднего сроков роста опухоли является эффективным противоопухолевым подходом, направленным как непосредственно на повреждение лимфосаркомы Плисса за счет повышения радиочувствительности опухолевой ткани, так и на опосредованные реакции активации антиоксидантной системы организма-опухоленосителя.

6. Оценка эффективности используемого комплексного подхода по проценту торможения роста опухоли на позднем сроке ее роста выявила, что воздействия располагаются в следующей последовательности по степени убывания: «озонированный физиологический раствор + ионизирующее излучение с уменьшенной дозой облучения», «озонированный физиологический раствор» «ионизирующее излучение в высокой дозе облучения».

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены (в виде 13 устных и 2 стендовых докладов) и обсуждены на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием "Озон в биологии и медицине" (Н. Новгород, 1995), 2 Международном симпозиуме по применениям озона в биологии и медицине (Гавана, Куба, 1997), III, IV и V Всероссийской конференциях "Озон и методы эфферентной терапии в медицине" (Н. Новгород, 1998, 2000, 2003 гг.), Международной конференции "Свободные радикалы в биологии и медицине" (С- Петербург, 1999), 2 Международном симпозиуме "Актуальные проблемы биофизической медицины" (Киев, 2000), II Российском конгрессе по патофизиологии (Москва, 2000), Международном съезде по биофизике (Москва, 2001), Национальной научно-практической конференции с международным участием "Свободные радикалы, антиоксиданты и болезни человека" (Смоленск, 2001), научно-практической конференции "Актуальные проблемы патофизиологии" (С-Петербург, 2002), 4 Международной междисциплинарной научно-практической конференции «Современные проблемы науки и образования» (Ялта, 2003) Международной конференции по химии органических и элементо-органических пероксидов (Москва, 2003); а также представлены в виде публикаций на Международном конгрессе "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении" (Москва-Ялта, 1996), 12 Международном конгрессе по актуальным проблемам биологии и медицины (Стамбул, Турция, 1996), 13 Международном конгрессе по озону (Осака, Япония, 1997), 20 Европейской конференции по микроциркуляции (Париж, Франция, 1998), 1 Тихоокеанской научно-практической конференции "Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины" (Владивосток, 2000), 3 Международном симпозиуме по применениям озона в биологии и медицине (Гавана, Куба, 2000), научно-практической конференции "Актуальные проблемы патофизиологии" (С-Петербург, 2001), 1 и 2 Всеукраинской конференции с международным участием "Местное и парентеральное использование озонотерапии в медицине"(Харьков, 2001, 2002 гг.), 15 Всемирном конгрессе по озону (Лондон, Великобритания, 2001), Международном симпозиуме "Приоритетные направления противораковой борьбы в России", (Екатеринбург, 2001), 3 Межвузовской конференции "Актуальные медико-биологические проблемы" (Ижевск, 2003), 5 Межрегиональной научной конференции по актуальным проблемам биологии и ветеринарной медицины мелких домашних животных, (Екатеринбург, 2003), 2 Межвузовской конференции "Обмен веществ при адаптации и повреждениях" (Ростов-на-Дону, 2003).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 54 работы, в том числе 1 монография.

1. СВОБОНОРАДИКАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ И ПУТИ ИХ КОРРЕКЦИИ ПРИ ОПУХОЛЕВОМ РОСТЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Заключение диссертации по теме «Физиология», Щербатюк, Татьяна Григорьевна

ВЫВОДЫ

1. Первичным патогенетическим механизмом противоопухолевого действия озона (в виде интра- и паратуморального введения озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в газовой смеси 3000 мкг/л) является усиленная генерация кислородных и озоновых метаболитов, инициирующих свободнорадикальное окисление, которое сопровождается повреждением биомембран, нарушением метаболизма, деструкцией и гибелью клеток Лимфосаркомы Плисса.

2. Дестабилизирующее действие озонированного физиологического раствора по отношению к опухолевой ткани выражается а) нормализацией в крови животных-опухоленосителей показателей свободнорадикального окисления, углеводного обмена, фагоцитарной активности крови и степени эндогенной интоксикации организма; б) увеличением продолжительности жизни животных-опухоленосителей с лимфосаркомой Плисса на позднем сроке роста.

3. Биологические эффекты противоопухолевого характера проявляет исключительно озонированный физиологический раствор, поскольку действие оксигенированного физиологического раствора не вызывает изменений в ультраструктуре и биохимии опухолевых клеток и состоянии организма-опухоленосителя.

4. Оценка дозозависимого эффекта озонированного физиологического раствора выявила возможности и ограничения его парентерального введения крысам с лимфосаркомой Плисса на раннем сроке роста опухоли: а) концентрация озона 400 мкг/л приводит к полной деструкции опухолевых клеток и восстановлению метаболического дисбаланса организма, которое проявляется в нормализации свободнорадикального окисления, электрофоретической подвижности эритроцитов, степени эндогенной интоксикации; б) концентрация озона 900 мкг/л способствует рассасыванию первичного опухолевого узла, однако вызывает мощную свободнорадикальную атаку, превышающую антиоксидантные возможности организма животного и создает, таким образом, канцерофильные условия нормальных тканей, что приводит к метастазированию опухоли у 17% крыс.

5. Озонированный физиологический раствор в плане предлучевой подготовки животным с Лимфосаркомой Плисса на позднем сроке роста опухоли повышает уровень свободнорадикальных реакций в опухолевой ткани, что приводит к усилению повреждающего действия ионизирующего излучения за счет повышения радиочувствительности опухоли; при этом уровень перекисного окисления липидов в организме -опухоленосителе выше, чем у интактных животных, что позволяет предположить возможность снижения используемой дозы облучения при выбранном режиме введений озонированного физиологического раствора.

6. Комбинированное использование парентерального введения озонированного физиологического раствора и ионизирующего излучения с меньшей дозой облучения животным с Лимфосаркомой

Плисса на раннем и позднем сроках роста опухоли является эффективным подходом, направленным как на дестабилизацию свободнорадикального уровня бластотрансформированных клеток, так и на коррекцию свободнорадикального баланса организма-опухоленосителя .

7. Оценка противоопухолевой эффективности выбранных воздействий по обязательному критерию процента торможения роста опухоли распределила примененные подходы на раннем сроке роста Лимфосаркомы Плисса в следующей последовательности: «озонированный физиологический раствор», «озонированный физиологический раствор + ионизирующее излучение с уменьшенной дозой облучения», «ионизирующее излучение в высокой дозе облучения», на позднем сроке роста Лимфосаркомы Плисса-«озонированный физиологический раствор + ионизирующее излучение с уменьшенной дозой облучения», «озонированный физиологический раствор» «ионизирующее излучение в высокой дозе облучения».

8. Оценка комплексного воздействия озона, ионизирующего излучения и янтарной кислоты выявила, что наиболее эффективным с точки зрения степени восстановления свободнорадикального баланса и системной структурной организации биологической жидкости является введение озонированного физиологического раствора совместно с янтарной кислотой. По проценту торможения роста опухоли на позднем сроке ее роста используемые воздействия располагаются в следующей последовательности по степени убывания: «озонированный физиологический раствор + ионизирующее излучение с уменьшенной дозой облучения», «озонированный физиологический раствор + янтарная кислота», «янтарная кислота+ ионизирующее излучение», «ионизирующее излучение в высокой дозе облучения».

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Щербатюк, Татьяна Григорьевна, 2003 год

1. Абелев Г.И. Что такое опухоль // Соросовский образовательный журнал.-1997,- №10,- С.85-90.

2. Абрамова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества. Л.: Наука, 1985. - 232 с.

3. Абросимов А.Ю. Спонтанная и индуцированная облучением гибель опухолевых клеток // Вопросы онкологии.-1992.-Т.38, №4,-С. 515-526.

4. Агеенко А.И., Гордиенко С.П., Саканделидзе О.Г. Иммунитет и терапия экспериментальных опухолей. Кишинев: Штиинца, 1982.-312 с.

5. Адо А.Д., Маянский А.Н. Современное состояние учения о фагоцитозе // Иммунология 1983 - №1- С.20-27.

6. Акоев И.Г. Биофизика познает рак. М.: Наука, 1987. - 160 с.

7. Алейников С.О., Чучалин А.Г. Респираторные эффекты озона // Пульмонология,- 1997,-№3-С. 81-91.

8. Александров Н.Н., Савченко Н.Е., Фрадкин С.З., Жаврид Э.А. Применение гипертермиии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей.-М.: Медицина, 1980. 265с.

9. Артюхов В.Г., Башарина О.В. Кинетические закономерности термоинактивации супероксиддисмутазы // Украинский биохимический журнал. 1995. - Т.67. - № 4. - С.29 - 33.

10. Арутюнян А.В. Свободно-радикальные процессы сыворотки крови, печени и толстой кишки при канцерогенезе у крыс // Вопросы онкологии 1997.-Т.43, №6-С.618-622.

11. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма// Методические рекомендации СПб: ИКФ "Фолиант", 2000.- 104 с.

12. Асатиани B.C. Новые методы биохимической фотометрии. М.: Наука, 1965.-541с.

13. Афанасьев И.Б. Кислородные радикалы в химии и биологии.- Минск: Наука и техника, 1984 С. 13- 29.

14. Афанасьев И.Б. Свободнорадикальные ингибиторы и промоторы в биологических процессах // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига: РМИ, 1988. - С.9-23.

15. Бабенко Г. А. Злокачественный рост, металлы и хелатирующие агенты // Биологическая роль микроэлементов. -М.: Наука, 1983. С. 170 - 182.

16. Балаж А. Биология опухолей. Сомнения и надежды- М.: Мир,-1987,- 206 с.

17. Барабой В.А. Ионизирующая радиация в нашей жизни М.: Наука, 1991.-224 с.

18. Барабой В.А. и др. Перекисное окисление и радиация / В.А.Барабой, В.Э.Орел, И.М.Карнаух, Д.М.Гродзинский.-Киев: Наукова думка, 1991 -256 с.

19. Барабой В.А. и др. Перекисное окисление и стресс /

20. B.А.Барабой, И.И.Брехман, В.Г.Голотин, Ю.Б.Кудряшов. СПб.: Наука, 1992. - 148 с.

21. Барабой В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов // Успехи современной биологии. 1991. - Т. 111, вып.6.1. C.923-932.

22. Барабой В.А. Перекисное окисление, биоэнергетика в механизме стресса // Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстановления. М, 1993. - С.27-32.

23. Барабой В.А., Орел В.Э. Спонтанная хемилюминесценция сыворотки крови в норме и при воздействии ионизирующей радиации // Биохемилюминесценция М.: Наука, 1983. - С. 222240.

24. Басиев З.Г. Противоболевая лазерная терапия при раке легкого и его метастазах // Паллиативная медицина и реабилитация. 1997-№2. - С.26.

25. Белоусова М.Н. Биохимические особенности опухолевых клеток // Биология злокачественного роста. М.: Медицина, 1965. - С.78-89.

26. Белянин И.И. Биологические и лечебные свойства озона: Авторизованный аналитический обзор М.: ТОО «Фирма БЛОК», 1998,- 16 с.

27. Бережная Н.М., Горецкий Б.А. Биологические эффекты ИЛ-2 перспективы его использования для иммунотерапии злокачественных новообразований // Экспериментальная онкология. 1989. - Т. 11, № 6. - С.38-45.

28. Бережная Н.М., Кшевецкая СМ., Слинчак С.М., Безверхий

29. B.Д. Функциональные и гистохимические параметры оценки состояния нейтрофилов больных со злокачественными новообразованиями // Экспериментальная онкология 1984 - Т.6, №4 — С.49-52.

30. Березовский В.А., Левашов М.И. Введение в оротерапию-Киев, 2000. 76 с.

31. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов -М: Медицина, 1989-370С.

32. Блохин Н.Н., Переводчикова Н.И. Химиотерапия опухолевых заболеваний // АМНСССР. -М. Медицина, 1984. 303 с.

33. Бондарь Т.Н., Ланкин В.З., Антоновский В.Л. Восстановление органических гидроперекисей глутатионпероксидазой и глутатион-8-трансферазой: влияние структуры субстрата // Докл. АН СССР. 1989.-Т.304, №11. C.217-220.

34. Борунов Е.В. Высокая активность антиоксидантных ферментов в опухоли как фактор "избегания контроля" иммунной системы // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1989—№4 .-С.25—26.

35. Бояринов Г.А. Гордецов А С. Растворимость и распад озона в физиологическом растворе // Нижегородский медицинский журнал. 2000,- №2. - С. 40^5.

36. Бурлакова Е.Б. Антиоксиданты как универсальные модификаторы состава, структуры и свойств мембран // Свободные радикалы и болезни человека. Национальная научнопрактическая конференция с международным участием.-Смоленск, 1999-С.49-50.

37. Бурлакова Е.Б. О некоторых физико-химических критериях химиотерапии злокачественных новообразований // Физико-химические механизмы злокачественного роста М.: Наука, 1970- С.41-49.

38. Бурлакова Е.Б. Роль антиокислителей в физико-химических процессах регулирования размножения клеток // Биофизикаю .-1968.-Т. 28.-С.15.

39. Бурлакова Е.Б., Архипова Г.В., Голощапов А.Н. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. -М.: Наука, 1982.- С. 74-83.

40. Бурлакова Е.Б., Баличева Л.В., Козлов Ю.П., Пухов В.А., Шестакова С.В. О некоторых физико-химических свойствах фосфолипидов тканей животных с привитой опухолью // Физико-химические механизмы злокачественного роста. М.: Наука, 1970.- С.49-55.

41. Бурлакова Е.Б., Пальмина Н.П. Антиоксиданты в химиотерапии опухолей // Вопросы онкологии-1990.-Т.36, №3 — С.1155-1162.

42. Бурлакова Е.Б., Пальмина Н.П. Регуляторная функция мембран при злокачественном росте // Вестник АМН СССР. -1982. №3. - С.74-86.

43. Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов и природные антиоксиданты//Успехи химии.-1985.-Т.54,№9-С.1540- 1558.

44. Бяков В.М, Степанов С.В., Степанова О.П. Новая модель первичного радиобиологического действия // Медицинская физика (материалы 1-го Евразийского конгресса).-2001.-№11.-С.24.

45. Вайнберг М.Ш. Радиация и опухоль М.: Знание, 1985 - 64 с.

46. Владимиров Ю.А. Биологические мембраны и патологияклетки. М.: Наука, 1979. - 47 с.

47. Владимиров Ю.А. и др. Хемилюминесцентный метод при обследовании животных, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения / Владимиров Ю.А., М.П.Шерстнев Н.В. Грудина и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины,- 1996 № 1.-С.39-41.

48. Владимиров Ю.А. Свечение, сопровождающее биохимические реакции // Соросовский образовательный журнал.-1999 №6- С.25-32.

49. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соровский образовательный журнал- 2000.-Т.6, №12 С.13-19.

50. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика,-М.: ВИНИТИ, 1991,-Т. 29. 184 с.

51. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах М.:Наука, 1972.-210 с.

52. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П. Хемилюминесценция клеток животных. // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика М.: ВИНИТИ, 1991. - Т. 29. - 170 с.

53. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Грудина Н.В. Хемилюминисцентный метод при обследовании животных, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины- 1996-№1- С.39-41.

54. Власов Т.Г. Патофизиология опухолевого роста- СПб.: издательство СПб.: ГМУ, 1998.- 40 с.

55. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой-М.: Медицина, 1982. 303 с.

56. Вядро М.М. Активированные макрофаги эффекторные клетки противо-опухолевой защиты//Вопросы онкологии-1981-Т.27, №6.-С.80-84.

57. Гаврилова А.Р., Хмара Н.Ф. Определение активности глутатионпероксидазы эритроцитов при насыщенных концентрациях субстрата // Лабораторное дело. 1986. - №12. -С.721 -724.

58. Галактионов С.Г., Михнева Л.М., Николайчик В.В., Биргер П.С. Способ диагностики эндогенной интоксикации // Лабораторное дело 1988 - №9 - С.22-24.

59. Герард B.C. Озон в медицине: обзор и перспективные направления // Материалы 9-го Всемирного конгресса «Озон в медицине»,- Горький, 1989 С.6-24.

60. Гершанович M.JL, Филов В.А., Акимов М.А. Введение в фармакотерапию злокачесственных опухолей. СПб.:Сотис, 1999. -152 с.

61. Гильмутдинов Р Я. Электрокинетические характеристики клеток крови и их взаимосвязь с другими гематологическими показателями в норме и патологии: Автореф. дисс. докт.биол.наук.-Казань, 1994-34с.

62. Гистология / Под ред. Афанасьева Ю.И., Юриной Н.А.- М.: Медицина, 1989. 662 с.

63. Гланц Стентон. Медико-биологическая статистика,- М.: Практика, 1999,- 560 с.

64. Голдобенко Г.В., Канаев С.В. Современные проблемы радиационной онкологии // Вопросы онкологии- 1997- Т.34, №5.-С. 15-22.

65. Гонский Я.И. Роль металлов с постоянной и переменной валентностью в биохемилюминесценции // Теоретические и методические основы биохемилюминесценции М.: Наука, 1986 — С.31-32.

66. Гонский Я.И., Береговская Н.Н. Энергообеспечивающее и свободнорадикальное окисление при опухолевом росте ииндуцированном бластогенезе // Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстановления М., 1993. — С.21-26.

67. Гончарова Т.А. Влияние озонированного физиологического раствора на функциональное состояние печени крыс в норме и с саркомой- 45: Автореф. дисс. канд. биол. наук- Нижний Новгород, 1997.-35 с.

68. Гонян С.А. Поверхностный заряд клеток при их различных функциональных состояниях: Автореф. дисс. канд.биол. наук.-Ереван, 1993-21с.

69. Грачева JI.A. Цитокины в онкогематологии. М.:Алтус, 1996. -168 с.

70. Густов А.В. и др. Озонотерапия в неврологии / А.В.Густов, С.А.Котов, К.Н.Конторщикова, Ю.П.Потехина Н.Новгород:Литера, 1999.-179 с.

71. Гуськов Е.П., Лукаш А.И. Системная реакция многоклеточных организмов на окислительный стресс // Биоантиоксидант. 1989. - Т.2. - С. 33.

72. Дубинина Е.Е. Некоторые особенности функционирования ферментативной антиоксидантной защиты плазмы крови человека // Биохимия,- 1993.-Т.58, вып.2. -С.268-273.

73. Дударев А.Л. Лучевая терапия. Л.: Медицина, 1988. - 192 с.

74. Ермолин С.В., Родичев Б.С., Кожаков М.Ю. Устройство для контроля биохемилюминесценции, БХЛ 06 // Тез. докл. 3-го Всесоюзного совещания по хемилюминесценции - Рига, 1990-С.128.

75. Есакова Т.Д., Тарусов Б.Н. Исследование антиоксидантных свойств фосфолипидов при индуцированном раке молочнойжелезы крыс // В кн. Физико-химические механизмы злокачественного роста, Труды московского общества испытателей природы. -1970. Т.32 - С.86-90.

76. Ефуни С.П. Руководство по гипербарической оксигенации: Теория и практика практического применения / Авт. А.Ю.Аксельрод, Л.А.Ашурова, Н.Н.Бажанов и др.- М.: Медицина, 1986,-416 с.

77. Журавлёв А.И. Развитие идей Б.Н. Тарусова о роли цепных процессов в биологии // В сб. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М: Наука, 1982.-240 с.

78. Журавлев А.И. Свободнорадикальная биология: ЛекцияМ.: Московская ветеринарная академия, 1993- 70С.

79. Журавлев А.И. Спонтанная биохемилюминесценция животных тканей // Биохемилюминесценция М.: Наука, 1983-С.3-30.

80. Зайцев В.Г. Свободнорадикальные процессы в живых организмах электронная монография on-line.-2000. Доступно по URL: http://froxi.nm.ru/

81. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс: Биохимические и патофизиологические аспекты- М.: МАИК «Наука / Интерпериодика», 2001.- 343 с.

82. Зенков Н.К., Меныцикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах // Успехи современной биологии. 1993. - Т.113, вып.З. - С.286-296.

83. Зенков Н.К., Меныцикова Е.Б., Шергин С.М. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика. Новосибирск: РАМН, Сибирское Отделение, 1993. - 181 с.

84. Зенков Н.К., Куликов В.Ю. Хемилюминисцентный метод исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток // Лабораторное дело 1985 -№1- С.43-45.

85. Иванов А.В., Корочкин И. М., Захаров С.Д. Светокислородная терапия: принципы и возможности // Медицинская физика (материалы 1-го Евразийского конгресса).-2001 .-№11 -С.25-26.

86. Иванов И.И., Тарусов Б.Н. Перераспределение антиоксидантов липидной природы в организме животного при раке // Физико-химические механизмы злокачественного роста. -М.: Наука, 1970. С. 112 - 116.

87. Иванова И.П. Влияние антиоксидантов на структурно-функциональное состояние эритроцитов крови собак при окислительном стрессе.: Автореф. дисс. канд. биол. наук- Н. Новгород, 2000,- 34 с.

88. Иванова И.П., Конторщикова К.Н. Физико-химические свойства озонированных растворов // Тез. докл. 2-й Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине».- Н.Н.: Поволжье, 1995. -С.32-33.

89. Идов И.Э. Аспекты применения озона в медицине // Анестезиология и реаниматология . 1997. - № 1. - С. 90-94.

90. Каган В.Е., Орлов О.Н., Прилипко Л.Л. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов // Биофизика,- 1986,- Т. 18.- С. 191.

91. Калашников С.П., Маянский А.Н., Загоскин П.П., Маянский НА. Оксид азота новый биологический модулятор // Нижегородский медицинский журнал - 1999- №1 - С.69-82.

92. Карандашов В.И., Петухов Е.Б. Ультрафиолетовое облучение крови М.: Медицина, 1997. -224 с.

93. Кения М.В., Лукаш А.И., Гуськов Е.П. Роль низкомолекулярных антиоксидантов при окислительном стрессе // Успехи современной биологии. 1993. - Т. 113, вып.4-С.456-460.

94. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995. - №3- С. 30-44.

95. Клебанов Г.И. Свободнорадикальные механизмы лазеротерапии // Тез. докл. научно-практической конференции «Свободные радикалы, антиоксиданты и болезни человека».-Смоленск, 2001 .-С. 42.

96. Когл Дж. Биологические эффекты радиации- Москва, 1986,- 184 с.

97. Козлов Ю.П. Свободные радикалы и их роль в нормальных и патологических процессах М: МГУ, 1973.-175 с.

98. Козлов Ю.П. Перекисное окисление липидов и проблема канцерогенеза // Актуальные вопросы современной онкологии -М: МГУ, 1979,- Т. 5,- С. 72-83.

99. Козырева Е.В. Использование янтарной кислоты и других компонентов энергетического обмена в лечении онкологических больных // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. Пущино, 1997. - С. 113118.

100. Кокшаров И.А., Перетягин С.П., Яхно В.Г. Вызываемые озоном изменения физических параметров эритроцитарныхмембран, дозозависимые эффекты // Озон в биологии и медицине: Тез.докл. II Всероссийск.конф.-Н.Новгород,1995.-с. 12-13.

101. Колесниченко JI.C., Кулинский В.И. Глутатионтрансферазы //Успехи современной биологии. 1989. - Т. 107, вып. 2. - С. 179— 195.

102. Коноплянников А.Г. Стимулирующее выход эндогенных селезеночных колоний у облученных мышей действие озона. // Материалы 1-ой Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине»,- Н.Новгород, 1992. С.26-27.

103. Кондрашова М.Н. Выясненные и наметившиеся вопросы на пути исследования регуляции физиологического состоянияянтарной кислотой // Терапевтическое действие янтарной кислоты. -Пущино, 1976.-С.4-12.

104. Конторщикова К.Н. Влияние озона на метаболические показатели крови в эксперименте in vitro // Гипоксия и окислительные процессы: сб.науч.тр. / Нижегородский мед. институт Н.Новгород, 1992. - С.50-54.

105. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции гипоксических состояний физико-химическими факторами: Автореф. дис. докт. биол. наук СПб, 1992.-30 с.

106. Конторщикова К.Н., Щербатюк Т.Г., Усачева О.Н. Фагоцитарная активность полиморфноядерных лейкоцитов крови при озонотерапии поздних токсикозов беременности // Нижегородский медицинский журнал 1997. - №4- С. 13-14.

107. Королюк М.А. и др. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова, В.Е. Токарев // Лабораторное дело 1988.-№1-С.16-19.

108. Косенко Е.А., Каминский Ю.Г. Янтарнокислый натрий -радиопротектор. //Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. Пущино, 1997. С. 128-133.

109. Костылев В.А., Черняев А.П., Антипина Н.А. Ионизирующее излучение в терапии М: АМФ - Пресс, 2001.- 44 с.

110. Костюк П.Г. Физиология человека: В 4т М.:Мир,1985.-Т.4. - С.142-143.

111. Костылев В.А., Черняев А.П., Антипина Н.А. Ионизирующее излучение в терапии,- М: АМФ-Пресс, 2001 .-44 с.

112. Крыжановский Г.Н. Введение в общую патофизиологию. М., РГМУ, 2000.-71 с.

113. Крылов А.А., Кац A.M., Конторович А.С. Руководство для лаборантов клинико-диагностических лабораторий. М.: Медицина, 1981.-С. 186 - 190.

114. Кудряшов Ю.Б. Химическая защита от лучевого поражения // Соровский образовательный журнал 2000 - Т.6, №6.-С.21-26.

115. Кудряшов Ю.Б., Беренфельд Б.С. Основы радиационной биофизики.- М: МГУ, 1982.-304 с.

116. Кузьмина Е.И., Нелюбин А.С., Щенникова М.К. Применение индуцированной хемилюминесценции для оценкисвободнорадикальных реакций в биологических субстратах // Межвузовский сборник биохимии и биофизики микроорганизмов. -Горький, 1983.-С. 179-183.

117. Кулинский В.И., Колисниченко J1.C. Структура, свойства, биологическая роль глутатиона и регуляция глутатион-пероксидазы // Успехи биологической химии. —1993—Т.113— С.107-122.

118. Ланкин В.З., Герасимова Е.Н., Касаткин Л.Б. Перекиси липидов и атеросклероз//Кардиология-1979.-№6-С.71-75.

119. Лихтенштейн А.В., Шапот B.C. Опухолевый рост: ткани, клетки, молекулы // Патологическая физиология и экспериментальная терапия-1998 №3- С.97-115.

120. Лобко Г.Н., Порубова Г.М. Резистентность опухолей: Генетические аспекты.- Минск: Наука и техника, 1989.-143 с.

121. Лукьянова Л.Д. Новые подходы к созданию антигипоксантов метаболического действия // Вестник РАМН. 1999. - №3. - С.18-25.

122. Ломакин М.С., Арцимович Н.Г. Интерлейкины как биологически активные полифункциональные молекулы // Успехи современной биологии-1991-Т. 111, вып. 1-С.34-46.

123. Лунин В.В., Попович М.П., Ткаченко С.Н. Физическая химия озона. М.:МГУ, 1998. - 480 с.

124. Лучевая терапия злокачественных опухолей / Под ред. Е.С.Киселевой-М.: Медицина, 1996.-464 с.

125. Лучник А.Н. Формула рака // Наука и жизнь. 2002-№5-С.60-63.

126. Лю Б.И., Шайхутдинов Е.М. Физико-химические и биокибернетические аспекты онкогенеза. Алма-Ата: Гылым, 1991— 270 с.

127. Маеда X., Акайте Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке // Биохимия. -1998 Т.63, вып.7.— С.1007-1019.

128. Матюшичев В.Б., Шамратова В.Г. Изменение электрофоретической подвижности эритроцитов при онкопатологии // Биофизика.-1996.-т.41,вып.5.-с.1093-1096.

129. Малахова М Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации СПб: М.А.П.О.-1995.-35 с.

130. Манойлов С.Е. Биохимические аспекты опухолевого роста-Л.: Медицина, 1971.-232 с.

131. Мари Э., Пол А. Секреты гематологии и онкологии М.: БИНОМ, 1997,- 560 с.

132. Масленников О.В., Конторщикова К.Н. Озонотерапия: Внутренние болезни .-Н.Новгород. :НГМА, 1999 -56 с.

133. Маянский А.Н. Актуальные проблемы фагоцитоза // Моделирование и клиническая характеристика фагоцитарных реакций-Горький, 1989-С.5-15.

134. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань, 1993. - 192 с.

135. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов // Успехи современной биологии-1993. Т. 113, Вып.4. - С.442-454.

136. Миронова И.Г., Антипов А.В. Влияние озона на химическую структуру физиологического раствора // Нижегородский медицинский журнал 1999 - №1- С.29-31.

137. Морозкина Т.С. Энергетический обмен и питание при злокачественных новообразованиях / Под ред. В.С.Шапота-Минск: Беларусь, 1989 191 с.

138. Мосиенко B.C., Загоруйко Л.И. Динамика напряжения кислорода в нормальных и опухолевых тканях при злокачественном росте // Материалы Всесоюзной конференции «Проблемы взаимодействия организма и опухоли».-Киев: Наукова думка,1982.-С.117-118.

139. Мосиенко B.C., Загоруйко Л.И., Тодор И.Н. Особенности кислородного обмена при опухолевом росте // Экспериментальная онкология. 1985. - Т.7, №5. - С.8-14.

140. Мосиенко B.C., Тодор И.Н., Хасанова Л.Т. Фармакологическая коррекция хронической тканевой гипоксии при опухолевом процессе // Экспериментальная онкология. 1991. - Т.13, №3. - С.7-11.

141. Мустафаев Н.С. Национальный институт здоровья США // Вестник биофизической медицины 1994 - №2.- С.58.

142. Мухина И.В. Влияние препаратов с антигипоксическими свойствами на функциональное состояние сердца и мозга в реперфузионном периоде: Автореф. дисс. докт. биол. наук -Москва, 2000. 40 с.

143. Нейфах Е.А. К механизму окисления ненасыщенных жирных кислот раковыми и нормальными тканями // Тр. VII Междунар. противорак. конгр. 1963.

144. Нейфах Е.А., Каган В.Е. Накопление перекисей липидов в органах животных- опухоленосителей //Биохимия-1969- Т.34, № 4,-С. 692- 695.

145. Несынов Е.П. Живое глазами химика. Киев: Наукова думка, 1981.-205 с.

146. Оболенский С.В., Малахова М Я. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии СПб.: Спб ИУВ, 1993.- 16 с.

147. Общая онкология. Руководство для врачей / Под ред. Напалкова Н.П.- Л.: Медицина, 1989. 648с.

148. Озон в биологии и медицине. Тезисы докладов 1-ой Всероссийской научно-практической конференции.-Н.Новгород, 1992,- 111 с.

149. Озон в биологии и медицине. Тезисы докладов 2-ой Всероссийской научно-практической конференции-Н.Новгород, 1995,- 111 с.

150. Озон в биологии и медицине. Тезисы докладов 3-ой Всероссийской научно-практической конференции-Н.Новгород, 1998. 248 с.

151. Озон в биологии и медицине. Тезисы докладов 4-ой Всероссийской научно-практической конференции.- Н.Новгород, 2001.- 130 с.

152. Островский Ю.М., Величко М.Г., Якубчик Т.Н. Пируват и лактат в животном организме. М.: Наука, 1984. - 173 с.

153. Патологическая физиология. Учебное пособие / Под ред. А.Д. Адо, Л.И.Ишимовой.- М.:Триада-Х, 2000.-574 с.

154. Патологическая физиология. Учебное пособие / Под ред. А.Д. Адо.-М.-.Медицина, 1980.-520 с.

155. Пахомов В.И., Практические и потенциальные возможности гипербарической оксигенации в лечении атеросклероза, острого лейкоза, в радиобиологии и генетике М.: Наука, 1995.-96 с.

156. Первая международная научно-практическая конференция «Местное и парентеральное использование озонотерапии в медицине» // Сборник научных работ. Харьков: Украинская ассоциация озонотерапевтов и работников мед оборудования, 2001.- 128 с.

157. Перетягин С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморрагического периода: Автореф. дисс. докт.мед. наук. Казань, 1991. - 30 с.

158. Пецев Н., Коцев Н. Справочник по газовой хроматографии. -М.: Мир, 1987.-263 с.

159. Плисс Б.Б. Онкологическая характеристика нового штамма лимфосаркомы крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины-1961 -Т.2, №3.-С.95-99.

160. Поберезкина Н.Б., Осинская Л.Ф. Биологическая роль супероксиддисмутазы // Украинский биохимический журнал-1989—Т.61, №2. С. 14-27.

161. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей / Н.Н. Александров, Н Е. Савченко, С.З. Фрадкин, Э.А. Жаврид. М.Медицина, 1980. - 256 с.

162. Разумовский С.Д. Кислород элементарные формы и свойства. - М: Химия, 1979. - 304 с.

163. Разумовский С.Д., Заиков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями М.: Наука, 1974. - 322 с.

164. Ройт А. Основы иммунологии М: Мир, 1991.- 328 с.

165. Романов B.C. Количественно-качественная характеристика альтеративных изменений раков молочной железы при терморадиотерапии // Тез. докл 6-ой конференции молодых ученых Волго-Вятского региона. 1989. - С. 150 - 151.

166. Скулачев В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло // Соросовский образовательный журнал., 1999. №3,- С.4-16.

167. Савич А.В. Роль супероксидного радикала в норме и при патологических состояниях // Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстановления М., 1993. - С.33-43.

168. Сидорик Е.П., Баглей Е.А., Данко М.И. Биохемилюминисценция клеток при опухолевом процессе.-Киев: Наукова думка, 1989.-216 с.

169. Соколов В В., Странадко Е.Ф. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей основных локализаций с препаратами фотогем и фотосенс (результаты 3 летних наблюдений) // Вопросы онкологии, 1995- №2.-С. 134-1338.

170. Софронов Б.И., Левин М.Я., Орехов Л.Ю. Введение в иммунологию С.-Пб., 1995.-116 с.

171. Стрелков Р.Б. Повышение эффективности лучевой и химиотерапии в онкологии с помощью нормобарической гипоксии // Физиологический журнал, 2001,- Т. 47, № 1 (2). С. 13-19.

172. Суколинский В.Н. Перспективы применения антиоксидантов в комбинированном лечении злокачественных опухолей // Вопросы онкологии, 1990 -Т.36, №2 -С.138-143.

173. Ундинцев Г.Н., Бланк В.К., Кравец Д.А. Определение глутатиона // Пособие по клинико-лабораторным методам исследований.-Л.: Медицина, 1986. С. 68-70.

174. Фрейдлин И.С. Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма // Соровский образовательный журнал-1996.- №7 -С. 19-25.

175. Фридович И.В. Радикалы кислорода, пероксида водорода, и токсичность кислорода // Свободные радикалы в биологии.-М.:Мир, 1979.-Т. 1 -С .273-314.

176. Хансон К.П., Комар В.Е. Молекулярные механизмы радиационной гибели клеток-М.: Энергоатомиздат, 1985 152 с.

177. Харамоненко С.С., Ракитянская A.J1. Электрофорез клеток крови в норме и патологии. -Минск: Беларусь, 1974. -144 с.

178. Шатохина С.Н., Шабалин В.Н. Диагностическое значение профильной дегидратации сыворотки крови: структурная форма информации // Лаборатория. №4, 1999. - С. 3-5.

179. Шапот B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста. -М.:Медицина, 1975.-304 с.

180. Шапот B.C. Прогрессия опухоли и организм // Вопросы онкологии.- 1980,- №3,- С. 103-108.

181. Щербатюк Т.Г. Влияние озонированного физиологического раствора на прооксидантную и антиоксидантную системы у крыс с саркомой-45 // Автореф. дисс. канд. биол. наук. Н. Новгород, 1997.-25 с.

182. Щербатюк Т.Г., Послов Г. А., Илларионов В.Ю. Озонотерапия собак при некоторых злокачественных новообразованиях // Ветеринария-1998. -№7 С. 57-60.

183. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / Г.Аттаси и др. Под ред. З.П.Софьиной (СССР), А.Голдина (США) и др.- М.: Медицина, 1980.-295 с.

184. Эмануэль Н.М. Кинетика экспериментальных опухолевых процессов. М.: Наука, 1977. - 419 с.

185. Эмануэль Н.М. Физико-химия рака //Природа. -1982-№1-С.76-83.

186. Ярилин А.А., Добротина Н.А. Введение в современную иммунологию. Н.Н.: ННГУ, 1997,- 238 с.

187. Ярмоненко С П. Жизнь, рак, радиация.- М.: AT, 1993.- 160 с.

188. Ярмоненко С.П. и др. Биологические основы терапии опухолей / С.П.Ярмоненко, А.А.Вайсон, Г.С.Календо, Ю.И.Рампан-М.Медицина, 1976.-272 с.

189. Ярмоненко С.П. Радиобиология человека и животных. -М.:Высш. шк., 1988. 424 с.

190. Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А. Кислородный эффект и лучевая терапия опухолей // Лучевая терапия злокачественных опухолей-М: Медицина, 1996 С.58-79.

191. Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А., Магдон Э. Кислородный эффект и лучевая терапия опухолей (Совместное издание СССР-ГДР).- М.: Медицина, 1980 248 с.

192. Ярмоненко С.П., Конопляников А.Г., Вайнсон А.А. Клиническая радиобиология-М.: Медицина, 1992.-323 с.

193. Abiko Т., Kumikawa М. Mean molecular uremic toxins // Biochem. and biophys. res. communs.- 1983.-Vol.87, №2,- P. 707-715.

194. Adelman R., Saul R.L., Ames B.N. Oxidative damage to DNA: Relation to species metabolic rate and fife span // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1988,- Vol.85.-P.2706-2708.

195. Aebi H. Methodon der eryematechen analyses.-1970.-Vol.2.-P.636-647.

196. Altman N. Oxygen healing therapies: for optimum health and vitality. Vermont: Healing Arts Press Rochester, 1994. - 200 p.

197. Antiproliferative effect of the piperidine nitroxide temprol on neoplastic and nonneoplastic mammalian cell lines / Gariboldy M B., Lucche S., Caserini C., Supino R., Oliva C., Monti E. // Free Radical Biology & Medicine. -1998.-Vol.24, №6.-P.913-923.

198. Arnan M., DeVries L.E. Effect of ozone/oxygen gas mixture directly injected into the mammary carcinoma of the female C3H/HEJ mice // Medical applications of ozone.- 1983,- P. 101-107.

199. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Amer. J. Med.-1991.- Vol. 91- P. 2-13.

200. Becker S. Ozone effect on respiratory syncytial virus infectivity and cytokine production by human alveolar macrophages // Environ. Res.- 1993.- Vol.60, №2. P. 178-186.

201. Bocci V. Determinants of erythrocyte ageing: A reappraisal // Brit. J. Haematol -1981,- Vol. 48. P. 515-522.

202. Bocci V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today // J. Biolog. Regulators and Homeostatic agents.- 1997,- Vol. 10, № 2/3,- P. 31-53.

203. Bocci V. Ozone: a Mixed Blessing. New mechanism of the action of ozone on blood cells make ozonated major autohaemothrapy (MAH) a rational approach // Karger. 1996. - Vol.3.- P.25-33.

204. Bocci V. Roles of interferon produced in physiological conditions. A speculative review//Immunology.- 1988,- Vol. 64. P.l-9.

205. Bocci V. Tumor therapy with biological response modifiers. Why is progress slow? // EOS-J Immunol Immunopharmacol. -1990.-Vol. 10. -P.79-82.

206. Bocci V., Luzzi E., Corradeschi F., Paulesu L. Studies on the biiological effects of ozone: evaluation of immunological parameters and tolerability in normal volunteers receiving ambulatory autohaemotherapy // Biotherapy. 1994,- Vol.7.- P.83-90.

207. Bocci V., Paulesu L. Studies on the biological effects of ozone: 1. Induction of interferon gamma on human leucocytes // Haematologica. 1990,- Vol.75 -P.510-515.

208. Bocci V. Does ozone therapy normalize the cellular redox balance? Implications for therapy of human immunodeficiency virus infection and several other diseases // Med. Hypotheses.-1996.- Vol. 46, №2. -P. 150-154.

209. Braun D.P., Harris J.E. Chemiluminescence in peripheral blood mononuclear cells of soid tumor cancer patients // Chem. And Phys. Lipids. 1987,- Vol. 45, № 2-4. - P. 207-239.

210. Byczkowski J.Z., Gessner T. Biological role of superoxide ion-radical // Int.J.Biochem. -1998,- Vol.20.- P.569-580.

211. Cabrera C., Bohr D. The role of nitric oxid in the central control of blood pressure // Biochem and Biophys. Res. Commun. 1995.-Vol. 206.- P.77-81.

212. Carrol E., Cross C., Abraham Z. et al. Oxidative damage to human plasma proteins by ozone // Free Rad. Res. Comms.- 1992,-Vol.52.-P.347-352.

213. Cederbaum A.I., Cohen G. Microsomal oxidation of hydroxyl radial scavening agenrs // Handbook of Methods for oxygen radical research.- Boca Raton: CRC Press, 1986.-P.81-87.

214. Cerutti P., Larsson R., Krupitsa G. et al. Pathophysiological mechanism of active oxygen // Mutat. Res.- 1989. Vol.214. - P. 8188.

215. Chidambaram N., Baradarajan A. Effect of selenium on lipids and some lipid metabolising enzymes in DMBA induced mammary tumor rats // Cancer Biochem. Biophys. 1995,- Vol. 15, №1,- P. 4147.

216. Cohen H.J. Continuous monitoring of superoxide production by phagocytes // Handbook of Methods for oxygen radical research.-Boca

217. Raton: CRC Press, 1986.-P.143-148.

218. Cohen M.S.et al. Phagocytes, O2 reduction, and hydroxylradical / Cohen M.S., Britigan B.S., Hassett D.J., Rosen G.M. //Revs Infect.Dis. 1988,- Vol.10.-P.1088-1096.

219. Corcho I. et al. Innune system changes in flamotory process during ozone therapy applications / Corcho I., Hernandez F., Reyes N., Carballo A., Reyes Т., Jonez L. // 2 International Symposium on Ozone Application.- Havana, Cuba, 1997,- P. 12.

220. Cornwell D.G., Morisaki N. Fatty acid paradoxes in the control of cell proliferation: Prostaglandins, lipid peroxides, and cooxidation reactions //Free Radicals in Biology. 1984,- Vol.6. - P.96-149.

221. Crawford D. et al. Oxidant stress induced the proto-oncogenes c-fos and c-myc in mouse epidermal cell / Crawford D., Zbinden I., Amstad P., Cerutti P. // Oncogen.-1988.-Vol.3. P.27-32.

222. Cross С. et.al.Oxidative demage to human plasma proteins by ozone / Cross C., ReznickA., Packer L., Davis P. // Free Rad.Res.Comms.-l992,-Vol. 15, №15 P.374-352.

223. Davies K.J. Protein damage and degradation by oxygen radicals. General aspects // Biological Chemistry.-1987.-Vol.262.-P.9895-9901.

224. Deby C., Goutier R. New perspectives on the biochemistry of superoxide anion and the efficiency of superoxide dismutases // Biochem. Pharmacol. 1990.-Vol.39. - P.399-405.

225. Eaton J.W. Catalases and peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary // J.Lab and Clin. Med. -1991.-Vol.118,- P.3-4.

226. Fahmy Z. Immunological effect of ozone (O2/O3) in rheumatic diseases // Proc. Ozone Application in Medicine.- Zurich, 1994,- 62 p.

227. Fidelius R.K. The generation of oxygen radicals: A positive signal for lymfocyte activation // Cell. Immunol. 1988.-Vol.113.-P.175-182.

228. Folch J., Stanley A., Less M. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // Biol. Chem. -1957. Vol.226, №2. - P.497-509.

229. Fridovich I. Superoxide radical: an endogenous toxicant // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.- 1983,- Vol.23.- P.239-257.

230. Goldemberg R.L. Free radicals // Drug & Cosmetic Industry.-1993.-Vol.153, №5.-P.48-51.

231. Goldstein S., Czapski G. The reaction of NO-with O2- and H02*: A pulse radiolysis study // Free Radical Biol. And Med. 1995. -Vol.19.-P.505-510.

232. Halliwell В. Reactive oxygen species in living systems // Amer. Journal ofMed.-1991.-Vol.91.-P. 14-23.

233. Imlay J.A., Linn S. DNA damage and oxygen radical toxicity // Science.- 1989,- Vol. 50. P.135-136.

234. Jenkins D.S., Charles I.G., Thomsen L.L. Roles of nitric oxide in tumor growth // Proc. Natl. Acand.Sci. USA.-1995.-Vol.92.- P. 43924396.

235. Jones O.T.G., Hancock J.T., Jones S.A. Mechanisms of superoxide formation by neutrophils and other cell types // Biol.Chem.-1992,-Vol.373.-P. 737.

236. Kam P.C. A., Govenger G. Nitric oxide: basic science and clinical application // Anaesthesia.-1994.- Vol.49. P. 515-521.

237. Karlic H., Kucera H., Metka M. Ozone and ionisi- sierender Strahlung in vitro- model- eine pilostudie an vier gynakologischen tumorenl // Strahlenther and Oncol.- 1987.-Vol.163,- P.37- 42.

238. Keevil N., Mason H.S. Molecular oxygen in biological oxidation- An overview //Methods in Enzymology. -N.Y.:Acad. Press, 1978 -Vol.52.- P.3-40.

239. Klebanoff S.J. Oxigen metabolites from phagocytes // Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates.- N.Y.: Raven Press, 1992,- P.541-588.

240. Koren H.S. Chemical nature and immunotoxicological properties of arachidonic acid degradation products formed by exposure to ozone // Environ-Health-Perspect. 1993. - Vol.101, № 2. - P. 154-164.

241. Kramer K. Antioxidanzien in der Onkologie // Onkologie. -1994.- №3. P. 76-83.

242. Lai. G., Moscow I.A., Alvarez M.G. Contribution of glutathione and glutathione-dependent enzymes in the reversal of adriamycion resistance in colon carcinoma cell lines // Int. J. Cancer.-1991.-Vol.49.- P.588-695.

243. Last J.A., Warren D.L. Modification by ozone of lung tumor development in mice // J. Natl. Cancer. Inst.- 1987. Vol.78. - P. 149154.

244. Majchrowicz Martin A. Ozone/Oxygen.- Baden-Baden, 2000,187 p.

245. Mills C.D. Molecular basis of suppressor macrophages. Arginine metabolism via the nitric oxide synthetase pathway // J.Immunol.-1991.- Vol.146.- P.2719-2723.

246. Moleiro J, Zamora Z. Oleozon // 2 International Symposium on Ozone Application .- Havana, Cuba, 1997,- P.2.

247. Muller F. Reactive oxygen intermediates and human immunodeficiency virus (HIV) infection // Free Radical Biol. And Med. -1992.-Vol. 13,- P.651 -657.

248. Nathan C.F., Cohn Z.A. Antitumor Effects of Hydrogen Peroxide in Vivo // Experimental Medicine.- 1981,- P. 1548.

249. Neuzil J., Zhao M., Ostermann G. alpha-Tocopheryl succinate, an agent with in vivo anti-tumour activity, induces apoptosis by causing lysosomal instability // Biochem. J. 2002. - Vol.362, №3. - P.709-715.

250. Nishicimi M., Roo A., Xagi K. The occurrence of superoxide anion in reactions of redused phenaxi-nemetasulfate and molecular oxygen // Biochem. Biophys. res.commun.-1972.-Vol.146, №2,- P.849-854.

251. Oberley T.D., Oberley L.W. Antioxidant enzyme levels in cancer // Histol. Histopathol. 1997. - Vol. 12, №2,- P.525-535.

252. Ozone Applications // Abstracts 2nd International Symposium on Ozone Applications.-1997.-75p.

253. Ozone in medicine: Proceedings of 12th Word congress of international ozone association. 1995. - V.3.- 305 p.

254. Ozone in medicine: Proceedings of 15th Word congress of international ozone association. 2001. - V.2.- 300 p.

255. Paulesu L., Luzzi E., Bocci V. Studies on the biological effects of ozone: 2. Induction of tumor necrosis (TNF-alpha) on human leucocytes // Lymphokine Cytokine Res. 1991.- Vol.10, №5. - P. 409-412.

256. Player T.J. Lipid peroxidation in rat liver, hepatomas and regenerating liver // Free radicals lipid peroxidation and cancer. 1982. -P. 173-214.

257. Pryor W.A., Squadrito G.L., Friedman M. The cascade mechanism to explain ozone toxicity: the role of lipid ozonation products // Free Radic. Biol. Med. 1995. - Vol. 19, №6. - P. 935-941.

258. Punnonen K. et al. Antioxidant enzyme activities and oxidative stress in human breast cancer / Punnonen K, Ahotupa M., Asaishi K., Hyoty M., Kudo R., Punnonen R. // J. Cancer. Res. Clin. Oncol. -1994. Vol.120, №6,-P. 374-377.

259. Richelmi P., Franzini M., Vandenassi L. Oxigeno-ozonoterapia. -Pavia-Bergamo, 1995. 80 p.

260. Rilling S. The basis clinical application of ozone therapy // Ozonachrichten. -1985,- № 4. P.7-17.

261. Rilling S., Vieban R. The use of ozone in medicine. New York: Haug,1987.- 180 p.

262. Rodriguez Y., Bello J.L., Menendez S. Antitumor activity of ozone.Experimental research // Abstracts of 2nd International symposium on ozone applications.- Havana, Cuba, 1997. P. 22.

263. Rokitansky O. Klinik und biochemie der ozontherapie // Ozontherapie.-1982. -Vol.3, ?52.- P.643-711.

264. Rokitansky O., Rokitansky A. Electron microscopic studies on endothelium cells and on the peritenium after application on ozone-oxygen in animals // 8 Ozone World Congress.- Zurich, Switzerland, 1987,- P. 134-135.

265. Rubanyi C.M. Vascular effects of oxygen -derived free radicals // Free Radical Biol, and Med. 1988. -Vol.4. -P.107-121.

266. Schulz S. Antitumor effect of ozone oxygen inhaled at mice of a line NMRI, subjected to uretan influence // Proc. 9-th Ozone World Congress.- New York, 1989,- Vol.3.- P.83- 93.

267. Schulz S. Effekte von ozon/oxigen bei der clindamycin-induzierten enterocolitis beim sibirischen zwerghamster // Ozonachrichten. -1984,- Vol.3. P.2-16.

268. Schulz S., Wagner M. The influence of ozonized oxygen on lung tumor development (multiplicity after different forms of application on mice (NMRI) // Abstracts of 2nd International symposium on ozone applications.- Havana, Cuba, 1997,- P 23.

269. Scoter H. Oxidative stress: damage to intact cells and organs // Phil. Trans. Roy. Soc. London/.- 1985,- V. 311. №1152. P. 617-629.

270. Scherbatyuk T.G., Kontorschikova K.N. Ozone application in neoplasia treatment of experimental animals I I Ozone News, V. 25.-№ 3.-P. 45-46.

271. Scrollavezza P., Abblondi M. Ozone treatment in mastitis and retention of fetal membranes in the cow // Abstracts of 2nd Internationa. symposium on ozone applications.- Havana, Cuba, 1997.-P.35.

272. Shearer J.D., Buzby G.P., Mullen J.L., Miller E., Caldwell M.D. Alteration in pyruvate metabolism in the liver of tumor-bearing rats // Cancer. Res. 1984. - Vol.44, №10.- P.4443-4446.

273. Sies H., Ketterer B. Glutathione conjugation: mechanisms and biological significance // Acad. Press. 1988.- P.480.

274. Stahelin J., Buhler R., Hoine J. Ozone decomposition in water studies by pulsa radiolysis: comparison of mechanisms // Ozone science and engineering.- 1992. -№ 14. P. 33-49.

275. Sunnen G.V. Ozone in Medicine: overview and future direction // Proc.9th Ozone World Congress.- New York, 1989. Vol.3 - P.l-16.

276. Suzuki Y., Mizuno M, Packer L. Signal transduction for nuclear factor-kappa В activation. Proposed location of antioxidant-inhibitable step. //J. Immunol. 1994.-Vol.153,-P. 145-147.

277. Sweet F. Ozone selectivity inhibits growth of cancer cells // Science -1980,- Vol.209. P.931-933.

278. Varro J. Die krebsbehandlung mit ozon // Erfahrung-sheilkunde. -1974,-Vol. 23. P. 178-181.

279. Varro J. Ozone applications in cancer cases // Medical Applications Of Ozone.—1983,- P. 94-95.

280. Viebahn R. The biochemical process underlying ozone therapy // Ozonachrichter.- 1985. № 4,- P. 18-30.

281. Viebahn-Hansler R. Ozontherapie-therapeutishe Grundidee und Wircsamkeitsmodelee // Erfahrungsheilkunde 1991. - № 4. - P. 296315.

282. Washuttl J., Viebahn R., Steiner I. Immunological examinations in patients with chronic conditions under administration of ozone/oxygen mixtures // Ozone Sci. Engin.- 1989.- Vol.11. P. 411417.

283. Weber G. Enryme-pattern directed chemotherapy and cell proliferation rate // Meeting of the Europ. Study group for cell proliferation. Budapest, 1983. - P.46.

284. Weber G., Lea M.A. The molecular correlation concept of neoplasia//Adv. Enryme Regul. -1966. -Vol.4.-P. 115-145.

285. Weinhouse S. Isoenzymes in cancer // Cancer Res.- 1971.-Vol.31,?8-P.l 166-1167.

286. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen // Enzymes: Tools and Targets. Basel: Karger, 1988,- P.161-167.

287. Winterbourn C.C. Free radical reactions of the blood // Chem. N.Z.- 1989,-Vol.53.-P.10-11.

288. Wolff. M.M. Das medizinische ozone. -1988. 270 p.

289. Wu К., Zhao Y., Liu B. Alpha-tocopheryl succinate inhibits human gastric cancer SGC-7901 cell growth by inducing apoptosis and DNA synthesis arrest // World J. Gastroenterol. 2002 - Vol.8, №1. -P.26-30.

290. Yu B.P. Cellular defenses against damage from reactive oxygen species // Physiol. Revs.- 1994.-V.74,- P139-162.

291. Zamora Z. et al Ozone Profilactic Effect and Antibiotics as Modulator of Inflamatory Septic process in Rats // The journal of the international ozone association Conference on ozone in medicine and Environment and Health.-UK, 2001.

292. Zanker K., Kroczek R. The mystery of molecule-ozone: antiproliferative, immunmodulative, synergistic to chemotherapy and carcinogenetic // IX Congress of Ozone.- 1989. P.55-68.

293. Вегеринарный лечебно-диагностический центр

294. Эврика» 603002, Нижний Новгород, ул. Даля, 14.1. АКТоб использовании результатов диссертационной работы Щербатюк Т.Г. «Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями»

295. Директор ветеринарногс лечебно-днагностическо1. Г.А. Послов