Использование принципов активационной терапии для повышения противоопухолевой эффективности электромагнитных воздействий в эксперименте тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.14, доктор биологических наук Жукова, Галина Витальевна

• Жукова, Галина Витальевна
• доктор биологических наук
• 2006

Оглавление диссертации доктор биологических наук Жукова, Галина Витальевна

Перечень использованных сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ВЛИЯНИЯ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА РАЗВИТИЕ ОПУХОЛЕЙ И ОРГАНИЗМ-ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЬ И ИЗВЕСТНЫЕ СПОСОБЫ ИХ ОПТИМИЗАЦИИ. Обзор литературы.

1.1. Низкоинтенсивные; электромагнитные излучения крайне высокочастотного диапазона (ЭМИ КВЧ): применение в онкологии и других областях медицины, антистрессорные эффекты, наиболее распространенные методы оптимизации.

1.1.1. Особенности эффектов низкоинтенсивных ЭМИ КВЧ на биологические объекты. Использование в медицине. Предполагаемые механизмы влияния.

1.1.2. Применение КВЧ-терапии в экспериментальной и клинической онкологии.

1.1.3. Способы оптимизации и развитие методов КВЧ-терапии на современном этапе.

1.2. Использование низкоинтенсивных сверхнизкочастотных переменных магнитных полей (СНЧМП) в экспериментальной и клинической онкологии. Способы повышения эффективности магнитных воздействий.

1.3. Применение динамической электронейростимулирующей (ДЭНС) терапии в онкологии.

1.4. Использование в онкологии препаратов, содержащих аминокислоты.

1.5. Об использовании активационной терапии в онкологии. Теория адаптационных реакций как холистическая парадигма. Принципы формирования эффективных воздействий.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика воздействий.

2.1.1. Метрологические основы терапевтического действия ЭМИКВЧ.

2.1.2. Исследованные алгоритмы электромагнитных воздействий.

2.2. Характеристика объектов исследования. Экспериментальные животные и использованные штаммы перевивных опухолей.

2.3. Использованные методы и исследованные показатели.

ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ НИЗКОЧАСТОТНОЙ МОДУЛЯЦИИ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ КВЧ-ТЕРАПИИ ПРИ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ.

3.1. Повышение защитного эффекта ЭМИ КВЧ при действии циклофосфана на организм животных без опухолей.

3.2. Повышение эффективности ЭМИ КВЧ при комбинированной терапии саркомы 45.

3.3. Повышение эффективности ЭМИ КВЧ при комбинированной терапии саркомы М-1.

3.4. Повышение эффективности ЭМИ КВЧ при комбинированной терапии лимфосаркомы Плисса.

ГЛАВА 4. ЭФФЕКТЫ МОДУЛИРОВАННЫХ ЭМИ КВЧ ПРИ ОТСУТСТВИИ ДЕЙСТВИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СРЕДСТВ.

4.1. Динамика развития саркомы 45 и изменения в ткани опухоли при действии поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ.

4.2. Не известные ранее «отсроченные» реакции организма-опухоленосителя на действие ЭМИ КВЧ с разными режимами модуляции при начале курса электромагнитотерапии до перевивки лимфосаркомы Плисса.

4.2.1. Динамика размеров лимфосаркомы Плисса.

4.2.2. Изменение функциональной активности лейкоцитов и интенсивности свободнорадикальных процессов при реализации противоопухолевого эффекта модулированных ЭМИ КВЧ.

4.2.3. Случаи гибели животных-опухоленосителей исследованных групп.

4.2.4. О возможных механизмах «отсроченного» действия модулированных ЭМИ КВЧ.

ГЛАВА 5. ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ МОДУЛИРОВАННОГО ЭМИ КВЧ ПУТЕМ СОЧЕТАНИЯ ЕГО ДЕЙСТВИЯ С ДЕЙСТВИЕМ СНЧМП.

5.1. Повышение эффективности комбинированной терапии крыс с саркомой 45 при сочетанном электромагнитном воздействии.

5.2. Использование сочетанного электромагнитного воздействия у животных с саркомой 45 при отсутствии химиотерапии.

5.2.1. Динамика размеров саркомы 45 и изменения в ткани опухолей.

5.2.2. Характер адаптационных реакций и состояние внутренних органов и лейкоцитов крови.

5.3. Использование сочетанного электромагнитного воздействия у животных с лимфосаркомой Плисса при отсутствии химиотерапии.

ГЛАВА 6. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ЭФФЕКТЫ КОМБИНИРОВАННОГО ПРИМЕНЕНИЯ СКЭНАР-ТЕРАПИИ И ВОЗДЕЙСТВИЯ МОДУЛИРОВАННЫМ ЭМИ КВЧ.

6.1. Противоопухолевый и протекторный эффекты СКЭНАР-терапии.

6.2. Противоопухолевая эффективность комбинированного электромагнитного воздействия при отсутствии химиотерапии.

6.2.1. Динамика роста саркомы 45.

6.2.2. Изменения в ткани опухолей.

6.3. Изменения в состоянии лимфоидных органов, лейкоцитов и эндокринных желез и характер адаптационных реакций при комбинированном электромагнитном воздействии.

1 6.3.1. Характер адаптационных реакций и изменения в лимфоидных органах.

6.3.2. Изменение функциональной активности лейкоцитов.

6.3.3. Изменения в состоянии надпочечников.

6.3.4. Изменения в состоянии щитовидной железы.

6.4. Предполагаемый показатель состояния активационной ареактивности.

6.5. К вопросу о «фазовых переходах» в пределах состояния активационной ареактивности.

ГЛАВА 7. ПОВЫШЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ МОДУЛИРОВАННОГО ЭМИКВЧ С ПОМОЩЬЮ АМИНО

КИСЛОТНО-ВИТАМИННЫХ КОМПЛЕКСОВ.

S 7.1. Динамика роста саркомы 45 и изменения в ткани опухолей.

7.2. Характер адаптационных реакций и изменения в состоянии внутренних органов и лейкоцитов крови.

7.2.1. Характер адаптационных реакций и изменения в лимфоидных органах и печени.

7.2.2. Изменения некоторых гистологических и гормональных показателей состояния надпочечников и щитовидной железы.

7.2.3. Гистохимические и иммунологические показатели состояния лейкоцитов.

7.3. Возможные пути влияния комбинированного разномодальнего воздействия на состояние противоопухолевых механизмов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Использование принципов активационной терапии для повышения противоопухолевой эффективности электромагнитных воздействий в эксперименте»

Проблема повышения эффективности лечения онкологических заболеваний относится к числу самых актуальных в медицине. Хорошо известно, что нарушения в различных регуляторных системах организма и срыв механизмов тканевого гомеостаза, связанные с опухолевым процессом, могут усугубляться в ходе интенсивных курсов химио- и лучевой терапии и, по принципу «порочного круга», вызывать еще большее снижение противоопухолевой резистентности (Монцевичюте-Эрингене Е.В., 1975; Птуш-кин В.В., 2004; Bammer К., 1981; Ferrari S., Rovati В, Porta С. et al., 2003).

В последнее время в онкологии все большее внимание уделяется направлениям, методология которых ориентирована на необходимость мобилизации естественных защитных механизмов (Вершинина С.Ф., Потявина Е.В., 2001; Филов В .А. и соавт., 2001; 2002; Яременко К.В., Пашинский В.Г., 2003; Martel D., Bussieres J-F., Theoret Yv. et. al., 2005; Markovic M., Mander-son L., Wray N., Quinn M., 2006). Актуальность разработки эффективных алгоритмов электромагнитотерапии как компонента комплексного противоопухолевого лечения обусловлена фундаментальной ролью слабых электромагнитных взаимодействий в функционировании живых систем различных иерархических уровней (Казначеев В.П., Михайлова Л.П., 1981; Бец-кий О.В., Кислов В.В., Лебедева Н.Н., 2004; Pokorny J., Hasek J., Jellnek F., 2005). В настоящее время в экспериментальной и клинической онкологии успешно применяют низкоинтенсивные электромагнитные излучения различных частотных диапазонов - сверхнизкочастотного (Дубовой Л.В., 2001; Бахмутский Н.Г., Голубцов В.И., Мороз А.Н., 2003; Шихлярова А.И., Гар-кави Л.Х., Марьяновская Г.Я., 2003 и мн. др.), сверхвысокочастотного (Новоселова Е.Г., Фесенко Е.Е., 1998; Левицкий В.А., 2003), крайне высокочас-! тотного (Кабисов Р.К., 1998; Теппоне М. В., Авакян Р. С., 2003; Хайтаров И.

Н.,. Маркелова В. А, Логинов В.И., 2004; Lantis J.C, 2nd. Carr K.L., Grabowy R. et. al., 1998), оптического (Santana-Blank L.A., Rodrignes-Santana

E., Vargas F., Santana-Rodrignes K.E., 2002). Все более широко начинают использовать динамическую электронейростимулирующую терапию, в частности, ее наиболее эффективный вариант - СКЭНАР-терапию (Милькевич З.К., 1997; Задерин В.П., 1999; Барсукова Л.П., Марьяновская Г.Я., Протасова Т.П., 2000; Зайдинер Б.М., Лян Н.В., 2005). Разрабатываются новые технологии аутобиотерапии опухолей (Сидоренко Ю.С., 1998; 2002; 2004), предусматривающие экстракорпоральную обработку крови или ее компонентов с помощью ЭМИ различных диапазонов (Старжецкая М. В., 2002; Левицкий В.А., 2003; Зинькович С.А., 2005).

Несмотря на существенные различия в проникающей способности и характере локальных процессов, связанных с непосредственным взаимодействием того или иного электромагнитного излучения с тканями организма, все они, как правило, оказывают сходное влияние на состояние ре-гуляторных систем, способствуя повышению неспецифической противоопухолевой резистентности организма и снижению токсического действия лучевой и химиотерапии (Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И., 1995; 2002; Мейзеров Е.Е., 2003; Pletnev S.D., 2000). Было показано (Квакина Е.Б., 1972; Захарюта Ф.М, 1989; Плетнев С.Д., 1991; Шихлярова А.И., 2001), что одним из механизмов, лежащих в основе такого влияния, является развитие антистрессорных адаптационных реакций организма (Гаркави Л.Х., 1968; Гаркави Л.Х., Уколова М.А., Квакина Е.Б., 1975). Данное обстоятельство позволяет связать проблему оптимизации различных методов электромагнитотерапии для целей клинической онкологии с разработкой подходов к управлению биотропными параметрами используемых физических факторов, направленных на усиление их антистрес-сорного действия. При этом необходимо учитывать известные закономерности развития антистрессорных адаптационных реакций (Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., 1998; Гаркави Л.Х., 2000), что предполагает: t

- изменение экспозиции воздействия в течение курса электромагнитотерапии по правшам, учитывающим закономерности развития общих неспецифических адаптационных реакций организма,

- поиск эффективных алгоритмов поличастотной модуляции сигнала с применением низких биологически значимых частот в силу большей биологической активности и гармонизирующей способности сложноструктурированных воздействий по сравнению с немодулированными или моночастотно модулированными сигналами,

- использование в последовательностях частот модуляции гармонических соотношений, имеющих универсальный характер;

- сочетание действия различных физических факторов;

- использование, наряду с электромагнитными воздействиями, естественных для организма биологически активных соединений, способствующих повышению функционально-метаболического потенциала клеток (аминокислоты, субстраты внутриклеточных энергетических циклов, витамины, микроэлементы и др.).

Некоторые из этих принципов были реализованы при разработке схем комплексной противоопухолевой терапии с использованием сложноструктурированных сверхнизкочастотных магнитных полей (СНЧМП), что позволило существенно повысить эффективность химио-лучевого лечения, а также показать в эксперименте возможность получения выраженного противоопухолевого эффекта в отсутствии специфических противоопухолевых агентов (Квакина Е.Б., 1972; Шихлярова А.И., 2001; Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И., 2002; Шихлярова А.И., Гаркави JI.X., Марьяновская Г.Я., 2003).

Результаты применения низкоинтенсивных излучений крайне высокочастотного диапазона (ЭМИ КВЧ) в клинической онкологии свидетельствуют об эффективности данного воздействия в комплексном лечении онкологических заболеваний в качестве средства, снижающего повреждающее действие химио- и лучевой терапии, восстанавливающего иммунный статус пациентов, препятствующего развитию рецидивов, метастазов, послеоперационных осложнений, улучшающего состояние инкурабельных больных (Плетнев С.Д, 1991; 2000; Кабисов Р.К, Манейлова М.В., 2000; Григорова О.В., 2003; Хайтаров И.Н., Маркелова В.А, Логинов В.И., 2004).

Вместе с тем, отмечается, что возможности применения КВЧ-терапии в системе противоопухолевого лечения далеко не исчерпаны, и полученные данные не могут удовлетворить клиницистов ни по интенсивности применения миллиметровых волн, ни по глубине исследований (Кабисов Р.К., 1992; 1998; Хайтаров И. Н., Маркелова В.А., Логинов В.И., 2004; Newell S.; Sanson-Fisher R.W., 2000). Данный фактор занимает центральное место в настоящем исследовании и является обязательным компонентом всех изучавшихся комплексных воздействий.

Несмотря на активное использование СКЭНАР-терапии и других методов динамической электронейростимулирующей (ДЭНС) терапии для улучшения состояния онкологических больных, имеются лишь отдельные серьезные экспериментально-клинические исследования возможностей данного воздействия при злокачественном процессе (Зиновьев Ю.В., Малахов В.В., Козлов С.А., 2004).

Таким образом, поиск способов оптимизации режимов электромагнитных воздействий для целей клинической онкологии остается одной из актуальных задач медицины.

Цель и задачи исследования

Цель исследования - разработка в эксперименте эффективных алгоритмов электромагнитотерапии с использованием излучения миллиметрового диапазона, способствующих повышению противоопухолевой резистентности организма, а также изучение механизмов таких воздействий.

Поставленная цель достигалась решением следующих задач:

1. Выявить эффективный режим модуляции излучения миллиметрового диапазона (ЭМИ КВЧ) последовательностью сигналов низких биологически значимых частот, усиливающий противоопухолевое и антитоксическое влияние высокочастотного сигнала.

2. Изучить возможность повышения неспецифической противоопухолевой резистентности организма с помощью сочетания действия поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ с эффектами СНЧМП, синхронизированного с высокочастотным сигналом по частотам модуляции. ! 3. Изучить возможность повышения неспецифической противоопухолевой резистентности организма с помощью комбинирования модулированного ЭМИ КВЧ со СКЭНАР-терапией.

4. Изучить возможность повышения противоопухолевого действия модулированного ЭМИ КВЧ с помощью параллельного применения комплексов незаменимых аминокислот естественного происхождения, витаминов и микроэлементов.

5. Изучить морфо-функциональные изменения в ткани опухолей, органах тимико-лимфатической системы, эндокринных железах и печени, показатели гормональной активности щитовидной железы и надпочечников, а также изменения в состоянии лейкоцитов крови экспериментальных животных при исследованных воздействиях.

6. Изучить изменения в структуре общих неспецифических адаптационных реакций организма экспериментальных животных, вызванные исследованными воздействиями, и их связь с выраженностью противоопухолевого эффекта.

Научная новизна работы

Впервые на моделях экспериментальных перевивных опухолей при химиотерапии показана возможность усиления противоопухолевого и протекторного действия низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ с помощью поличастотной модуляции, а также путем сочетания действия ЭМИ КВЧ и СНЧМП малой индукции. Впервые продемонстрированы значительные противоопухолевые эффекты модулированных ЭМИ КВЧ при отсутствии цитостатиков в случае начала курса воздействий до перевивки экспериментальных опухолей. Впервые в экспериментах на солидных опухолях ^ исследованы противоопухолевые и протекторные эффекты СКЭНАР-терапии. Предложены новые алгоритмы комплексных электромагнитных воздействий с использованием поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ, способствующие получению выраженного противоопухолевого эффекта при отсутствии цитостатиков. Впервые показана возможность усиления противоопухолевого действия модулированного ЭМИ КВЧ с помощью биологически активных веществ эндогенного происхождения. Впервые изучены изменения в структуре общих неспецифических адаптационных реакций организма экспериментальных животных, морфо-функциональные изменения в ткани перевивных опухолей и сдвиги в структурах эндокринной и иммунной систем при действии низкоинтенсивного сложномодулированного ЭМИ КВЧ, а также при сочетании этого фактора с воздействиями электромагнитной и биохимической природы. Выявлен гормональный показатель состояния антистрессорной ареактивно-сти и показано его соотношение с параметрами лейкоцитарной формулы.

Теоретическая и практическая значимость работы

Результаты проведенного исследования расширяют имеющиеся представления о низкоинтенсивных электромагнитных воздействиях как о противоопухолевых факторах, а также о механизмах реализации эффектов исследованных воздействий. Получены серьезные основания для постановки вопроса о возможности с помощью модулированных ЭМИ КВЧ инициировать опухолеспецифические иммунные реакции. Дано экспериментальное подтверждение положения теории общих неспецифических адаптационных реакций о возможности с помощью модуляции и комплексного применения электромагнитных воздействий, а также совместного использования физических факторов и соединений регуляторно-метаболического действия, активизировать эффекторные противоопухолевые механизмы путем улучшения структуры адаптационных реакций и развития состояний антистрессорной ареактивности. Получены новые данные, расширяющие представления о состояниях антистрессорной ареактивности, формирующихся под влиянием исследованных воздействий и сопровождающихся стимуляцией эффекторных элементов системы противоопухолевой резистентности.

Предложены новые способы повышения противоопухолевого и протекторного эффектов КВЧ-терапии в эксперименте - «Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» (патент №2261733 на изобретение от 10.10.2005), «Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» (заявка на изобретение №2004127615/14(029928), приоритет от 15.09.2004), «Способ лечения злокачественных новообразований с помощью электромагнитных воздействий в эксперименте» (заявка на изобретение №2004135115/14(038207), приоритет от 01.12.2004), «Способ лечения злокачественных новообразований разно-модальными воздействиями в эксперименте» (заявка на изобретение №2005123586/14(038207), приоритет от 25.07.2005). Предложенные алгоритмы электромагнитных воздействий могут служить основанием для разработки эффективных технологий комплементарной терапии при комплексном противоопухолевом лечении, а также в перерывах между курсами химиотерапии, в период реабилитации и в паллиативной онкологии. Результаты проведенных исследований были использованы при создании аппаратного модуля «ФРАТ-1» для формирования режимов электромагнитных воздействий в разных частотных диапазонах.

Внедрение результатов исследования

Методы оптимизации КВЧ-терапии и СКЭНАР-терапии внедрены в работу экспериментального отдела Ростовского НИИ онкологии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Модуляция низкоинтенсивного излучения миллиметрового диапазона (ЭМИ КВЧ) с использованием последовательности низких биологически значимых попарно кратных частот, а также комплексное его применение с факторами физической и биохимической природы позволяет усилить противоопухолевый и защитный эффект КВЧ-терапии при комбинированной терапии различных перевивных опухолей, а также получить выраженный противоопухолевый эффект при отсутствии цитостатиков.

2. Начало воздействий модулированным ЭМИ КВЧ до перевивки опухолей обусловливает значительный противоопухолевый эффект при отсутствии специфических противоопухолевых агентов.

3. Улучшение структуры адаптационных реакций, обусловленное модулированными ЭМИ КВЧ и комплексными воздействиями, сопровождается активизацией межклеточных взаимодействий в иммунной и диффузной эндокринной системах и выраженной стимуляцией эффекторных противоопухолевых механизмов.

4. Применение поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ совместно со СКЭНАР-терапией или комплексами нативных незаменимых аминокислот, витаминов и микроэлементов обусловливает развитие состояний анти-стрессорной ареактивности, сопровождающиеся выраженным противоопухолевым эффектом. При этом соотношение уровней тиреоидных гормонов в крови экспериментальных животных может рассматриваться в качестве показателя таких состояний.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на I Международном Конгрессе «Новые медицинские технологии» (Санкт-Петербург, 2001), XIII Российском Симпозиуме с международным участием «Миллиметровые волны в медицине и биологии» (Москва, 2003) и III Съезде онкологов и радиологов стран СНГ (Минск, 2004).

Публикации

Материалы диссертации опубликованы в 44 научных работах. Подано 4 заявки на изобретение, получен 1 патент.

Объем и структура диссертации

Работа изложена на 364 страницах, состоит из введения, обзора литературы, 5-ти глав собственных исследований с обсуждением результатов, заключения, выводов и указателя литературы, включающего 463 отечественных и 190 зарубежных источников, содержит 48 таблиц и 52 рисунка.

Заключение диссертации по теме «Онкология», Жукова, Галина Витальевна

ВЫВОДЫ

1. Применение принципов активационной терапии к выбору режимов модуляции электромагнитного излучения крайне высокочастотного диапазона (ЭМИ КВЧ) и его комплексному использованию с факторами электромагнитной и биохимической природы способствует значительному повышению эффективности электромагнитных воздействий, как при экспериментальной химиотерапии опухолей, так и при отсутствии действия цитостатиков.

2. Предъявление по алгоритмам активационной терапии модулированных ЭМИ КВЧ и комплексных воздействий, включающих модулированное ЭМИ КВЧ и факторы физической или биохимической природы, позволяет добиться активизации эффекторных противоопухолевых механизмов, реализуемых с участием моноцитарно-макрофагального звена, лимфоцитов, нейтрофилов и тканевых базофилов.

3. Поличастотная модуляция ЭМИ КВЧ способствует более значительному по сравнению с применением режима моночастотной модуляции повышению эффективности экспериментальной химиотерапии опухолей. Это выражается в усилении противоопухолевого эффекта в отношении саркомы 45 на 33%, снижении числа метастатически пораженных органов и случаев развития регионарных метастазов при лимфосаркоме Плисса, соответственно, на 30 и 27%, в сокращении сроков регрессии саркомы М-1 на 20%, а также в достоверном улучшении морфо-функционального состояния лимфоидных органов и печени крыс-опухоленосителей.

4. Предъявление по алгоритмам активационной терапии низкоинтенсивных модулированных ЭМИ КВЧ, начинающееся за несколько дней до перевивки опухолей, способствует формированию отсроченных противоопухолевых реакций, динамика и выраженность которых имеет сходство с развитием опухолеспецифических иммунных процессов. При этом у части животных отмечена полная регрессия лимфосаркомы Плисса размером до 6,1 см3 и частичная регрессия опухолей размером до 13,5 см3.

5. Сочетанное электромагнитное воздействие, включающее поличастотно модулированное ЭМИ КВЧ и сверхнизкочастотное магнитное поле малой индукции, способствует повышению эффективности экспериментальной химиотерапи саркомы 45 по сравнению с действием только поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ на 36%, а также достоверно более выраженному улучшению морфо-функционального состояния лимфоидных органов и печени. При отсутствии химиотерапии такое сочетанное воздействие оказывает противоопухолевый эффект у значительной части животных, заключающийся в торможении роста саркомы 45 на 73% у 45% животных, и регрессии опухоли у 22% животных, а также в регрессии лимфосаркомы Плисса в 20-40%) случаев, в зависимости от сезона года.

6. СКЭНАР-терапия способствует повышению эффективности и снижению токсического действия экспериментальной химиотерапии солидных опухолей. Это выражается в отсутствии случаев гибели животных с лимфосаркомой Плисса в течение курса воздействий, уменьшении выраженности метастазирования в исследованные органы в 3 раза, снижении размеров опухоли у 27% животных в 8 раз, а также в повышении уровня лейкоцитов и гемоглобина в крови, соответственно, на 50 и 13%. При отсутствии цитостатиков противоопухолевое действие СКЭНАР-терапии зависит от сезона года. Максимальный эффект, наблюдаемый осенью, заключается в торможение роста саркомы 45 на 57% у 33% животных и практически полной регрессии опухоли у 20% крыс-самцов, а также в регрессии лимфосаркомы Плисса в 33% случаев при снижении степени отдаленного метастазирования у этих животных в 3,5 раза по сравнению с контрольными значениями.

7. Комбинированное применение поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ и СКЭНАР-терапии при отсутствии химиотерапии оказывает значительный противоопухолевый эффект, выраженность которого зависит от сезона года. Максимальный эффект, наблюдаемый осенью, заключается в регрессии саркомы 45 у 38% крыс-самцов и торможении роста опухоли на 71%) у остальных животных.

8. Комбинированное применение поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ и поливалентных биологически активных добавок, включающих комплексы незаменимых нативных L-аминокислот, витамины и микроэлементы, при отсутствии химиотерапии оказывает выраженный противоопухолевый эффект у значительной части старых животных, заключающийся в торможении роста саркомы 45 на 75% у 45% крыс и регрессии опухоли в 15%) случаев.

9. Комбинированные воздействия, включающие поличастотно модулированное ЭМИ КВЧ, а также СКЭНАР-терапию или аминокислотно-витаминные комплексы, при отсутствии цитостатиков способствуют развитию состояний антистрессорной ареактивности, характеризующихся значительным повышением неспецифической противоопухолевой резистентности организма. При этом соотношение уровней тиреоидных гормонов в крови животных-опухоленосителей может служить показателем состояний антистрессорной ареактивности.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

За последние 15-20 лет такие методы физиотерапии, как магнитоте-рапия и КВЧ-терапия, прочно вошли в арсенал клинической и экспериментальной онкологии. Некоторые другие методы, использующие низкоинтенсивные факторы электромагнитной природы, в их ряду - и СКЭНАР-те-рапия, в настоящее время находятся на этапе активного внедрения. Было показано, что применение электромагнитотерапии в комплексном лечении опухолевых заболеваний способствует повышению его эффективности при снижении выраженности осложнений, обусловленных действием цитостатиков, ионизирующего излучения, а также хирургическим вмешательством. Кроме того, низкоинтенсивные электромагнитные воздействия с адекватно подобранными параметрами препятствуют развитию рецидивов и метастазов, а также способствуют существенному улучшению состояния пациентов с генерализованными формами злокачественного процесса.

Таким образом, на данном этапе становится актуальным вопрос уже не о правомерности использования методов электромагнитотерапии при онкологических заболеваниях, а о повышении их эффективности.

Среди различных электромагнитных воздействий, применяемых в медицине, излучения крайне высокочастотного (миллиметрового) диапазона (ЭМИ КВЧ) занимают свое особое место, определяемое их биофизическими характеристиками: чрезвычайно сильной зависимостью характера и выраженности биологического эффекта от частоты, низкой проникающей способностью и соответствием частотному диапазону акусто-электрических колебаний клеточных мембран и биомакромолекул. Факт отсутствия природных источников ЭМИ КВЧ в совокупности с их биофизическими особенностями позволил высказать предположение о том, что диапазон миллиметровых волн совпадает с «беспомеховым» диапазоном электромагнитных межклеточных взаимодействий (Девятков Н.Д, Голант М.Б, Бецкий О.В, 1994). Данное обстоятельство, а также высокая эффективность воздействий ЭМИ КВЧ при различных заболеваниях как разновидности комплементарной терапии и даже, в некоторых случаях, как монотерапии, обусловило центральное место этого фактора в проведенных исследованиях.

Существуют различные подходы к проблеме оптимизации электромагнитных воздействий, связанные, в том числе, и с характером первичных процессов взаимодействия различных электромагнитных излучений с биологическими объектами, которые могут очень различаться в зависимости от проникающей способности излучений и некоторых их биофизических характеристик. В частности, в случае с КВЧ-терапией, при которой первичные процессы начинаются в коже, многие специалисты пошли по пути поиска наиболее чувствительных зон воздействия, закономерно остановившись на методах КВЧ-пунктуры, то есть работы по биологически активным точкам. Чрезвычайно сильная зависимость медико-биологических эффектов ЭМИ КВЧ от частоты сигнала диктует необходимость поиска «резонансных», «терапевтических» частот. Этот путь актуален и для других методов электромагнитотерапии, поскольку для разных частотных диапазонов ЭМИ показано существование, так называемых, «окон повышенной чувствительности», связанное с соответствием частотных характеристик внешних сигналов частотным параметрам эндогенных регуляторных процессов.

Вместе с тем, то обстоятельство, что эффекты любых низкоинтенсивных ЭМИ имеют неспецифический характер и реализуются, в первую очередь, через центральные регуляторные системы организма, обусловливает необходимость выработки общих подходов к оптимизации методов электромагнитотерапии. При этом следует учитывать особенности организации живых систем, связанные с её многоуровневостью, а также с колебательным характером различных процессов, определяющих функционирование важнейших механизмов гомеостаза. Отсюда вытекает необходимость оптимизации частотных характеристик воздействия, в том числе, и отличающейся от непосредственного поиска отдельных «резонансных» частот. Соответствующие подходы ориентированы на формирование поличастотных воздействий и низкочастотную модуляцию сигналов более высоких частот. В наибольшей степени такие подходы сформировались в области магнитотерапии (Баньков В.И., Макарова Н.П., Николаев Э.К., 1992; Гаркави J1.X., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И., 1995, 2002; Дубо вой JI.B., 2001). В области КВЧ-терапии вопрос о модуляции ЭМИ с целью повышения терапевтического эффекта разработан в гораздо меньшей степени, хотя результаты ряда исследований свидетельствуют о выраженном влиянии частотных характеристик модулирующего сигнала на биологическую активность ЭМИ КВЧ (Фесенко Е.Е., Новоселова Е.Г., Огай В.Б. и соавт., 2001; Субботина Т.И., Хадарцев А.А., Яшин М.А., Яшин А.А., 2004 и др.).

Другой подход к оптимизации электромагнитотерапии связан с использованием комплексных, сочетанных или комбинированных, электромагнитных воздействий (Беркутов A.M., Виноградов A.JL, Глобин В.И. и соавт., 2000; Гаркави J1.X., 2000; Ковалев А.А., 2002, 2005). При этом может происходить взаимное потенцирование компонентами сложного воздействия медико-биологических эффектов друг друга, а также активизация большего числа регуляторных структур по сравнению с имеющим место при действии отдельных факторов. Кроме того, в принципе, могут возникать качественно новые биофизические эффекты, аналогично тому, как это происходит, например, в случае электронного парамагнитного резонанса (Блюменфельд JI.A., Тихонов А.Н., 1997). На актуальность подхода, связанного с комплексным применением различных физических факторов, было прямо указано в связи с использованием КВЧ-терапии в клинической онкологии (Кабисов Р.К., 1992, 1998), однако в настоящее время данный вопрос еще далек от разрешения.

Значительное количество работ свидетельствует об антистрессорном характере эффектов низкоинтенсивных ЭМИ при различных патологических процессах или действии экстремальных факторов. Было показано, что одним из основных механизмов, лежащих в основе лечебных эффектов магнитотерапии, является развитие антистрессорных адаптационных реакций (Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И., 1995). Результаты экспериментов на животных-опухоленосителях свидетельствовали о возможности достижения выраженного противоопухолевого эффекта с помощью магнитных воздействий, вплоть до регрессии перевивных опухолей, при направленном вызове и поддержании в организме антистрессорных реакций спокойной и повышенной активации (Квакина Е.Б., 1972; Шихлярова А.И., 2001). В связи с этим представлялось целесообразным при разработке способов оптимизации электромагнитных воздействий учитывать закономерности развития антистрессорных общих неспецифических адаптационных реакций организма (Гаркави JI.X., 1969; Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Уколова М.А., 1979, 1990). Правомерность такого подхода в отношении схем, включающих излучения миллиметрового диапазона, обусловлена и результатами использования некоторых из этих закономерностей, а именно, необходимости целенаправленного изменения экспозиции воздействия при КВЧ-терапии различных заболеваний (Дремучев В.А., 1994, 2001; Наумчева Н.Н., 1997; Каменев Ю.Ф., 1999 и мн.др). Кроме того, показана связь протекторного действия КВЧ-терапии с развитием антистрессорных адаптационных реакций при лекарственном и хирургическом лечении онкологических заболеваний (Плетнев С.Д., 2000; Хайтаров И.Н., Маркелова В.А., Логинов В.И., 2003, 2004).

Говоря об алгоритмах формирования эффективных режимов неспецифических воздействий с позиций теории общих неспецифических адаптационных реакций организма (Селье Г., 1960; Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А., 1979, 1990), необходимо коснуться вопроса о многоуровневом характере изменений, связанных с развитием и поддержанием в организме антистрессорных реакций. К сожалению, не всегда воздействие, вызывающее явно антистрессорные сдвиги в органах гипоталамогипофизарно-надпочечниковой системы или в лимфоидных органах способствует развитию аналогичных изменений во всех других регуляторных системах, органах и клеточных структурах и приводит к адекватной реакции эффекторных защитных механизмов. В таких случаях говорят о развитии напряженных реакций низких уровней реактивности, характеризующихся нарушением гармоничных регуляторных взаимоотношений в организме и наличием «мозаики» стрессорных и антистрессорных изменений в некоторых органах и системах (Гаркави JI.X. Квакина Е.Б., 1990, 2002). Для обеспечения лабильной и адаптивной синхронизации регуляторных процессов и активизации максимально возможного числа защитных механизмов необходимо добиваться развития антистрессорных адаптационных реакций на более высоких уровнях реактивности организма. Это предполагает определенный подход к выбору частотных параметров воздействия и соблюдению определенной динамики его частотно-силовых характеристик, а также возможность разностороннего влияния такого воздействия на состояние регуляторных структур.

Таким образом, в рамках теории общих неспецифических адаптационных реакций организма (Селье Г., 1960; Гаркави JI.X. и соавт., 1979, 1990) возникает ряд важных дополнений к вышеописанным принципам оптимизации электромагнитотерапии, касающихся алгоритмов изменения экспозиции воздействий, выбора режима модуляции и сочетания факторов электромагнитной природы, а также необходимости использования физических факторов и биологически активных веществ регуляторно-метаболического действия, так называемого, «субстратного сопровождения». Это позволило сформулировать основные подходы к повышению эффективности электромагнитных воздействий, которые были реализованы при проведении настоящих исследований:

1. Изменение экспозиции воздействия в течение курса электромагнитотерапии по определенным правилам, учитывающим закономерности развития антистрессорных адаптационных реакций.

2. Поиск эффективных алгоритмов поличастотной модуляции сигнала для активизации процессов, развивающихся на разных структурно-функциональных уровнях организма, и гармонизации изменений в регуляторных структурах.

3. Использование в последовательностях частот модуляции, состоящих из низких биологически значимых частот, соотношений, кратных двум, для активизации регуляторных процессов на разных структурно-функциональных уровнях и развития антистрессорных адаптационных реакций на возможно более высоких уровнях реактивности организма.

4. Применение сочетания действий различных физических факторов для активизации возможно большего числа регуляторных структур и гармонизации внутриуровневых и межуровневых изменений.

5. Использование наряду с электромагнитными воздействиями естественных для организма биологически активных соединений, способствующих повышению функционально-метаболического потенциала клеток (аминокислоты, субстраты внутриклеточных энергетических циклов, витамины, микроэлементы и др.).

Применение этих принципов позволило добиться повышения эффективности электромагнитотерапии в экспериментах на белых беспородных крысах с различными перевивными опухолями как при химиотерапии, так и при отсутствии действия цитостатиков. При этом для поличастотной модуляции была использована последовательность из 4-х попарно кратных биологически активных частот - 1,7-3,4-7,8 и 15,6 Гц - с включением частот шуманновского спектра, а также частоты 1,7 Гц, эффективность которой для развития реакции повышенной активации была показана в ранее проведенных исследованиях. Соотношение значений частот каждой пары, равное двум, было выбрано (Гаркави J1.X., 2000, 2002), исходя из известного положения об универсальном значении ряда гармонических соотношений для различных процессов в живой и неживой природе (Дубров А.П., 1987; Пресман А.С., 1997). Число 2 соответствует как соотношению частот одноименных звуков соседних октав дорийского звукоряда, так и коэффициенту перехода между одноименными АР соседних уровней реактивности (Гаркави Л.Х, Квакина Е.Б, 1990). Предполагалось, что заданное соотношение между частотами модуляции будет способствовать активизации с помощью ЭМИ многоуровневых регуляторных процессов, обеспечивающих повышение неспецифической резистентности организма.

Сведения литературы указывают на наличие, в большом числе случаев, связи протекторных и противоопухолевых свойств неспецифических факторов. В силу этого обстоятельства для оперативной оценки эффективности различных режимов модуляции на начальном этапе исследований было проведено испытание поличастотно и моночастотно модулированного ЭМИ КВЧ у крыс-самцов без опухолей, получавших цитостатик цикло-фосфан внутрибрюшинно при неблагоприятных, гипертермических, условиях окружающей среды (40°С). В результате, было продемонстрировано явное преимущество поличастотного режима модуляции, заключавшееся в отсутствии случаев гибели животных, тогда как при моночастотном режиме воздействия от токсического действия циклофосфана на фоне жаркой погоды пало значительное количество крыс-самцов (40%).

При этом была отмечена выраженная разница во влиянии исследованных воздействий на функциональное состояние нейтрофилов периферической крови - значительное стимулирующее действие поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ на активность катионных белков нейтрофилов при отсутствии заметного эффекта моночастотно модулированного излучения. Данное обстоятельство свидетельствует о том, что при поличастотной модуляции излучения миллиметрового диапазона удалось активизировать большее число эффекторных элементов иммунной системы, по сравнению с имевшим место в случае применения моночастотной модуляции.

В дальнейших исследованиях была показана эффективность поличастотно модулированного воздействия в отношении животных-опухоле-носителей при экспериментальной химиотерапии. Так, при комбинированной терапии саркомы 45 относительно крупных размеров (до 3,8 см3) с использованием цитостатика циклофосфана более значительное влияние поличастотного режима модуляции на состояние крыс-опухоленосителей выразилось в достоверном снижении среднего объема опухолей на 33% по сравнению с отмеченным в случае применения для модуляции ЭМИ КВЧ только одной частоты - 50 Гц, используемой в широко распространенных аппаратах для КВЧ-терапии «Явь-1». Преимущество режима поличастотной модуляции проявилось и в сокращении сроков регрессии саркомы М-1 на 20%, оказавшейся чрезвычайно чувствительной к действию ЭМИ КВЧ. При этом отсутствие случаев возобновления роста опухолей в период наблюдения сроком до 6-ти месяцев свидетельствовало о том, что такая регрессия была полной. В экспериментах на животных с лимфосаркомой Плисса, относительно устойчивой к действию цитостатиков, для моночастотной модуляции была использована другая частота. 7,8 Гц, входившая также и в последовательность частот при поличастотной модуляции. В этом случае также была показана более высокая эффективность поличастотного режима модуляции по сравнению с моночастотным режимом, что выразилось в уменьшении числа случаев метастазирования в регионарные лимфатические узлы на 27% и достоверном снижении выраженности метастазирования во внутренние органы (на 30%).

При анализе результатов этих исследований вполне отчетливо прослеживалась связь противоопухолевой эффективности и выраженности ан-тистрессорного влияния применявшихся воздействий по показателям мор-фо-функционального состояния лимфоидных органов и печени экспериментальных животных. Применение низкоинтенсивных ЭМИ КВЧ совместно с циклофосфаном приводило к заметному «смягчению» стресса, вызванного опухолевым процессом и токсическим действием цитостатика, и развитию антистрессорных адаптационных реакций у части животных. При этом антистрессорное влияние ЭМИ КВЧ с поличастотной модуляцией на лимфоидные органы и печень было выражено в большей степени, чем при ЭМИ КВЧ с моночастотной модуляцией, и сопровождалось достоверно более значительной активизацией взаимодействий элементов иммунной и диффузной эндокринной системы. Данное обстоятельство позволило предположить более высокий уровень реактивности развития реакции стресс при поличастотном режиме модуляции миллиметровых волн по сравнению со случаями применения режима моночастотной модуляции.

Параллельное усиление противоопухолевого и протекторного действия ЭМИ КВЧ было отмечено и при использовании сочетанного воздействия, включавшего поличастотно модулированное ЭМИ КВЧ и сверх низкочастотное переменное магнитное поле (СНЧМП), синхронизованное с излучением миллиметрового диапазона по частотам модуляции так, что текущая частота СНЧМП была всегда в 2 раза ниже частоты модуляции высокочастотного сигнала. Сочетанное использование ЭМИ разных частотных диапазонов на фоне действия циклофосфана позволило повысить эффективность комбинированной терапии животных с саркомой 45 и добиться достоверного снижения объема опухолей на 36% по сравнению со случаями применения только поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ и цитостатика. Интересно, что противоопухолевое влияние сочетанного электромагнитного воздействия начало проявляться уже на этапе, предшествовавшем введению цитостатика.

В конце экспериментов на уровне лимфоидных органов и печени животных, получавших сочетанное воздействие, были отмечены более заметные положительные изменения, чем в случаях применения поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ без магнитного воздействия. Это выразилось в еще более значительном повышении активности лимфопролифера-тивных процессов в тимусе и селезенке, а также в усилении активизации межклеточных взаимодействий в этих органах - увеличении числа контактов тучных клеток с тимоцитами и повышении содержания комплексов макрофагов и лимфоцитов в красной пульпе селезенки по сравнению с имевшим место при использовании наряду с цитостатиком только

ЭМИ КВЧ. В печени сочетанное применение разных ЭМИ способствовало достоверному увеличению числа долек с практически нормальной функциональной активностью, а также заметной активизацией макрофагов печени - Купферовских клеток.

Таким образом, аналогично отмеченному при сравнении эффектов ЭМИ с разными режимами модуляции, в случаях применения сочетанного электромагнитного воздействия был достигнут более выраженный противоопухолевый и протекторный эффект по сравнению с имевшим место в случаях использования только поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ, при сходстве в параметрах лейкоцитарной формулы животных сравниваемых групп. Это позволяло говорить о более высоком уровне реактивности, на котором развивалась реакция стресс у крыс, подвергавшихся совместному действию ЭМИ КВЧ и СНЧМП. При этом такое улучшение структуры адаптьационной реакции сопровождалось признаками усиления межклеточных взаимодействий с участием клеток иммунной и диффузной эндокринной системы в лимфоидных органах и печени.

В связи с существованием данных о негативных биологических эффектах электромагнитных воздействий требуют особого внимания случаи гибели животных ранее окончания курса электромагнитных воздействий, длившегося от 3,5 до 4,5-5 недель. Необходимо заметить, что такие случаи при использовании ЭМИ отмечались заметно реже, чем в контрольных группах, и, в отличие от последних, очевидно, были обусловлены не соче-танным стрессогенным влиянием растущих опухолей и циклофосфана, а стремительной регрессией опухолей под влиянием ЭМИ и цитостатика. Данное предположение основано на значительных различиях в динамике размеров перевивных опухолей накануне гибели в случаях действия одного цитостатика и при дополнительном использовании электромагнитных воздействий. Мы предполагаем, что массированное поступление в кровь продуктов разрушения опухолевых клеток приводило к выраженному токсическому эффекту подобно тому, как это было описано при использовании высокоэффективных режимов магнитотерапии (Шихлярова А.И., 2001). Возможно, своевременное проведение детоксикационных мероприятий, аналогично тому, как это происходит при развитии подобных состояний в условиях клиники, смогло бы предотвратить гибель животных.

Итогом проведения исследований различных алгоритмов электромагнитных воздействий с использованием ЭМИ КВЧ при экспериментальной химиотерапии перевивных опухолей явилось установление преимущества предложенного режима поличастотной модуляции ЭМИ КВЧ по сравнению с режимами моночастотной модуляции, наиболее часто используемыми в клинической практике. Кроме того, было показано, что эффективность поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ может быть повышена путем сочетанного его применения с СНЧМП, синхронизированного с высокочастотным сигналом по частотам модуляции при соблюдении соотношения между частотами модуляции и частотами СНЧМП 1:2.

Полученные данные послужили основанием для разработки «Способа лечения злокачественных новообразований в эксперименте» (патент №2261733 на изобретение от 10.10.2005), а также «Способа лечения злокачественных новообразований в эксперименте» (заявка на изобретение №2004127615/14(029928), приоритет от 15.09.2004).

Значительную часть представленной работы составили исследования, посвященные изучению влияния электромагнитных воздействий на животных-опухоленосителей при отсутствии действия цитостатиков и других специфических противоопухолевых агентов. Хорошо известно, что ЭМИ КВЧ частотой 42,2 ГГц, использованное в проведенных исследованиях и наиболее часто применяемое в онкологии, не стимулирует рост опухолей, но и не оказывает выраженного противоопухолевого эффекта при отсутствии действия специфических противоопухолевых средств. Описано удлинение периода выхода перевивных опухолей и некоторое увеличение сроков жизни животных-опухоленосителей под влиянием низкоинтенсивных излучений, имевших такую частоту (Севастьянова J1.A.,

1985; Лебедева Н.Н, Котровская Т.И, 1999). Между тем, поиск режимов электромагнитотерапии с использованием КВЧ-терапии, способствующих более значительному повышению противоопухолевой резистентности, представлялся весьма актуальным в связи с проблемой разработки эффективных методов профилактики рецидивов и метастазов.

Выявленное в экспериментах с комбинированной терапией опухолей преимущество ЭМИ КВЧ с поличастотным режимом модуляции не проявилось существенным образом при отсутствии цитостатика, хотя в ткани опухоли при этом и было отмечено достоверное увеличение числа клеток с признаками дегенерации. Использование поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ при развитии саркомы 45 привело только к временному противоопухолевому эффекту - нестойкому торможению роста опухоли. Такой результат указывал на необходимость поиска иных схем предъявления поличастотно модулированного излучения миллиметрового диапазона.

Значительный интерес, на наш взгляд, представляют результаты эксперимента с применением поличастотно и моночастотно модулированного ЭМИ КВЧ, начиная с короткого периода в 3^4 дня, предшествовавшего перевивке лимфосаркомы Плисса. Хронология, последовательность и высокая синхронность изменений в состоянии опухолей и животных-опухоленосителей, развивавшихся в ходе данного эксперимента, а также данные литературы о кооперативных взаимодействиях иммунокомпетент-ных клеток и сдвигах в их активности под влиянием опухолей и различных противоопухолевых факторов, привели к предположению об инициации с помощью модулированных ЭМИ КВЧ опухолеспецифических иммунных реакций и элиминации опухолевых клеток путем апоптоза. Так, у части животных была отмечена полная или практически полная регрессия опул холей значительных размеров (4,9-6,1 см ). У некоторых других крыс-самцов наблюдалась частичная регрессия еще более крупных опухолей (боо лее 11 см ). При этом, несмотря на стремительные темпы регрессии лимфосаркомы Плисса, не было отмечено заметных признаков интоксикации.

Выраженный противоопухолевый эффект в отношении чрезвычайно агрессивной, быстро развивающейся и активно метастазирующей опухоли, мало чувствительной к действию цитостатиков и лучевой терапии, был получен более чем в 30% случаев в каждой из опытных групп (33 и 39%). Такой результат соответствовал наиболее успешным вариантам специфической и неспецифической иммунотерапии различных злокачественных опухолей (меланомы, рака почки, рака мочевого пузыря и др.), описанным в литературе (Киселевский М.В., 2003, 2005; Коростелев С.А., 2003; Козлов В.А., Черных Е.Р., 2004).

В отличие от данных, полученных при использовании циклофосфана, различие между режимами моно- и поличастотной модуляции ЭМИ КВЧ выразилось не в противоопухолевой эффективности, а в распределении между соответствующими группами случаев с различной динамикой полной регрессии лимфосаркомы, а также случаев с частичной регрессией опухоли. Было сделано предположение о том, что в случае применения режима поличастотной модуляции ЭМИ КВЧ в большей степени, чем при использовании режима моночастотной модуляции, были активизированы неспецифические эффекторные механизмы. Данное предположение получило дополнительное обоснование при исследовании цитотоксичности естественных киллерных клеток в тесте с опухолевой культурой К562, в ходе которого наиболее высокие значения были отмечены именно у животных с полной регрессией опухолей под влиянием ЭМИ КВЧ с поличастотной модуляцией.

Результаты комплексного анализа данных, полученных в ходе рассматриваемого исследования, свидетельствовали о сходстве центральных регуляторных механизмов, обеспечивших выраженный противоопухолевый эффект у части животных, подвергавшихся действию ЭМИ КВЧ с разными режимами модуляции. Так, при использовании как одного, так и другого режима модуляции, была отмечена четкая корреляция противоопухолевого эффекта с развитием антистрессорных адаптационных реакций спокойной и повышенной активации, сопровождавшихся признаками выраженной активизации лимфопролиферативных процессов и усиления межклеточных взаимодействий в тимусе. При этом в случаях полной регрессии опухоли у животных, подвергавшихся действию ЭМИ КВЧ с различными режимами модуляции, наблюдалась наиболее выраженная активность нейтрофилов и моноцитов (по показателям фагоцитоза, а также в НСТ-тесте).

По нашему мнению, полученные результаты являются хорошей иллюстрацией известных положений о тесной связи развития противоопухолевой несостоятельности иммунной системы с нарушениями в нейроэн-докринной регуляции (Балицкий К.П., Векслер И.Г., Винницкий В.Б. и соавт., 1983), а также о ведущей роли неспецифических изменений в иммунной системе в развитии специфических иммунных реакций (Васильев Н.В., 1975). Очевидно, благодаря влиянию ЭМИ КВЧ на центральные регуля-торные структуры в период, предшествовавший перевивке лимфосаркомы Плисса, а также и на последующих этапах, в организме некоторых животных удалось инициировать и затем поддерживать многоуровневые процессы, обусловившие адекватную реакцию со стороны эффекторных элементов иммунной системы, конечным результатом которой явился специфический и неспецифический киллинг опухолевых клеток.

На рис. 1 обозначены предполагаемые процессы, связанные с активизацией центральных структур нейро-эндокринной системы и последующими изменениями на уровне лимфоидных органов и лейкоцитов, которые могли лежать в основе полученных эффектов.

Рис. 1. Предполагаемые процессы, обеспечившие «отсроченный» противоопухолевый эффект модулированных ЭМИ КВЧ

В ходе комплексного анализа результатов рассматриваемого эксперимента стоял чрезвычайно важный вопрос о причинах гибели части животных опытных групп с опухолями более 15 см . Связь этого факта с процессами, обусловившими у других животных выраженный противоопухолевый эффект, не вызывала сомнений в силу совпадения сроков наступления столь диаметрально противоположных по значению событий. Давно известно, что реактивность иммунной системы подчиняется закономерностям, в определенной мере аналогичным тем, которые были установлены для возбудимых тканей. Так, было показано, что с усилением антигенного воздействия интенсивность иммунной реакции растет, достигает максимума, а затем наступает угнетение иммунных процессов (Здродовский П.Ф., Гурвич Г.А., 1972; Antoine I.C., Petit Ch., Avrameas S., 1976).

По нашему мнению, гибель животных была связана с опухолеспеци-фическими иммунными процессами, обусловленными электромагнитным воздействием, которые вследствие большой антигенной нагрузки (из-за очень крупных размеров опухолей) привели к развитию состояния, аналогичного состоянию высокодозной толерантности, что вызвало анергию и массовую гибель иммунокомпетентных клеток, а также выраженные цито-киновые реакции. Иными словами, этот негативный эффект, вероятно, был обусловлен фатальной разницей в кинетических характеристиках лимфосаркомы Плисса и скоростью развития процессов антиген-презентации, иммунного распознавания и пролиферации опухолеспецифичных тимоци-тов-киллеров у погибших животных. Некоторые изменения в динамике состоянии лимфоцитов периферической крови таких животных, по сравнению с имевшим место у крыс с регрессией опухолей, были отмечены незадолго до их гибели на уровне показателя активности митохондриального фермента сукцинатдегидрогеназы.

Таким образом, цепь предполагаемых событий складывалась в картину, совпадающую по своему значению с воспалительной реакцией, являющейся защитной по своей сути, но при чрезмерной интенсивности способной привести к летальному исходу. Как нам кажется, выявление принципиальных различий в исходном состоянии погибших животных и крыс, у которых была получена регрессия опухолей, позволило бы предусмотреть адекватные профилактические меры. Вероятно, разным животным требуется различный отрезок времени между началом воздействия модулированными ЭМИ КВЧ и перевивкой опухоли.

В отличие от наблюдавшегося при химиотерапии перевивных опухолей, в отношении рассматриваемой экспериментальной модели на данном этапе трудно сделать определенный вывод о преимуществе одного из использованных режимов модуляции ЭМИ КВЧ. В случае применения воздействия с поличастотной модуляцией заметная реализации противоопухолевого действия, приводившая к полной регресии опухолей, начиналась раньше, чем при моночастотной модуляции, и, кроме того, с помощью данного воздействия удалось также вызвать и частичную регрессию очень крупных опухолей. В случае же применения для модуляции ЭМИ КВЧ одной частоты 7,8 Гц удалось достичь удивительно быстрого и полного эффекта в отношении крупных опухолей.

Необходимо заметить, что и в случае применения режима моночастотной модуляции применялась биологически значимая частота 7,8 Гц, входившая в диапазон значений шуманновского спектра. Основываясь на закономерностях поведения, свойственных сложным нелинейным динамическим системам, можно сделать самое общее предположение о том, что в заданных нами условиях эксперимента состояние и динамика организма животных оказались такими, что модулированное частотой 7,8 Гц ЭМИ КВЧ явилось фактором, способствовавшим переходу каких-то определяющих для такой ситуации регуляторных процессов в, так называемый, режим с обострением. Это и могло привести к чрезвычайно высокой активности опухолеспецифических эффекторных противоопухолевых механизмов.

Вероятность перехода процессов, разворачивающихся на уровне взаимодействия специфических и неспецифических элементов иммунной системы, в режим с обострением, могла быть обусловлена существованием положительной обратной связи между продукцией ряда цитокинов и реакцией на их действие со стороны некоторых иммунокомпетентных клеток (Капица С.П, Курдюмов С.П, Малинецкий Г.Г, 1997; Onishi Н, Kuroki Н, Matsumoto К. et al, 2004).

По нашему мнению, полученные в данном эксперименте результаты следует оценивать, прежде всего, с точки зрения принципиальных возможностей влияния низкоинтенсивных ЭМИ КВЧ, модулированных сигналами биологически значимых частот и предъявляемых по алгоритмам активационной терапии, на механизмы противоопухолевой резистентности. Столь выраженный противоопухолевый эффект, полученный у части животных, свидетельствует о перспективности разработки алгоритмов КВЧ-терапии с использованием низкочастотной модуляции для профилактики рецидивов и метастазов.

Если предположение об опухолеспецифическом характере полученного эффекта верно, то, судя по сведениям доступной нам литературы, этот результат можно рассматривать как первое экспериментальное свидетельство возможности стимуляции опухолеспецифических иммунных реакций с помощью неспецифических электромагнитных воздействий.

Как уже было сказано, сочетанное применение поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ и СНЧМП, синхронизованного с высокочастотным сигналом по частотам модуляции, в экспериментах с использованием циклофосфана позволило усилить протекторное влияние поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ, а также противоопухолевый эффект комбинированного действия циклофосфана и ЭМИ КВЧ. Сочетанное электромагнитное воздействие оказалось довольно эффективным противоопухолевым фактором и при отсутствии цитостатика, как в отношении саркомы 45, так и в отношении лимфосаркомы Плисса, позволившим получить выраженное торможение роста опухолей и частичную регрессию у большей части животных в первом случае и регрессию опухолей у некоторых животных (до 40%) во втором случае. При этом в экспериментах с лимфосаркомой Плисса у отдельных крыс-самцов удавалось добиться регрессии опухолей объемом более 2 см3. Отсутствие случаев возобновления опухолевого роста у таких животных в период наблюдения до 3-х месяцев, а также данные гистологического анализа тканей с места локализации регрессировавшей опухоли и ряда внутренних органов свидетельствовали о том, что эта регрессия была полной.

Выраженный противоопухолевый эффект сочетанного электромагнитного воздействия, применявшегося в качестве противоопухолевой монотерапии, четко коррелировал с развитием антистрессорных адаптационных реакций спокойной и повышенной активации аналогично тому, как это имело место при использовании некоторых алгоритмов магнитотера-пии (Квакина Е.Б., 1972; Шихлярова А.И., 2001). Таким образом, комплексное применение ЭМИ различных диапазонов, действительно, позволило значительно усилить активизирующее влияние ЭМИ КВЧ на противоопухолевые механизмы в случае уже развившихся перевивных опухолей, как это и предполагалось некоторыми исследователями (Кабисов Р.К., 1992; Гаркави Л.Х., 2000).

Анализ изученных показателей функциональной активности лимфо-идных органов и эндокринных желез позволил выявить различия в состоянии организма экспериментальных животных при развитии антистрессорных адаптационных реакций, вызванных ЭМИ КВЧ и сочетанным электромагнитным воздействием. Более интенсивные лимфопролиферативные процессы и межклеточные взаимодействия в лимфоидных органах, более сбалансированные процессы продукции и утилизации тиреоидных гормонов свидетельствовали об улучшении структуры антистрессорных адаптационных реакций в случае сочетанного электромагнитного воздействия. При сходстве в показателях лейкоцитарной формулы, животные сравниваемых групп имели явные отличия также и в степени активизации клеток иммунной системы. Более высокая активность нейтрофилов и, особенно, моноцитов, коррелировавшие с выраженностью противоопухолевого эффекта, а также более значительная инфильтрация клетками иммунной системы области локализации первичной опухоли были отмечены именно в случаях применения сочетанного электромагнитного воздействия. Таким образом, улучшение структуры антистрессорных АР под влиянием ЭМИ КВЧ и СНЧМП, по сравнению со случаями действия только миллиметрового излучения, приводило к более выраженной активизации эффекторных клеточных элементов.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что предъявление по алгоритмам активационной терапии двух излучений различных частотных диапазонов ЭМИ при уже развившихся перевивных опухолях, как и предполагалось, позволило активизировать большее число многоуровневых регуляторных процессов, чем в случае применения только ЭМИ КВЧ, что, очевидно, и обеспечило значительно более эффективную реакцию эффекторных элементов и привело к активной элиминации клеток опухоли.

Переходя к результатам экспериментов с комбинированным применением поличастотно модулированного ЭМИ КВЧ и СКЭНАР-терапии хотелось бы отметить, что, судя по сведениям литературы, их можно рассматривать также и в качестве первых исследований эффектов динамической электронейростимулирующей терапии (ДЭНС-терапии) на животных с перевивными солидными опухолями. В связи с последним обстоятельством было проведено изучение возможностей СКЭНАР-терапии как компонента комбинированной терапии опухолей в экспериментах на крысах-самцах с лимфосаркомой Плисса при использовании цитостатика циклофосфана. Аналогично показанному ранее для магнитотерапии и КВЧ-терапии, применение СКЭНАР-терапии позволило улучшить результаты комбинированного противоопухолевого лечения. Это выразилось в усилении торможения роста первичной опухоли примерно у четверти животных, снижении выраженности метастазирования во внутренние органы (в 3 раза), отсутствии гибели животных в течение эксперимента, а также в значительном ослаблении токсического действия циклофосфана - повышении уровня лейкоцитов и гемоглобина в крови по сравнению со случаями действия одного цитостатика, соответственно, на 50 и 13%.

Применение СКЭНАР-терапии по алгоритмам активационной терапии при отсутствии цитостатика в осенний период способствовало повышению неспецифической противоопухолевой резистентности крыс с лим-фосаркомой Плисса. У трети животных удалось добиться практически полной регрессии первичной опухоли при значительном снижении степени метастазирования (в 3,5 раза) по сравнению с контрольными значениями. У остальных крыс-самцов действие нейроподобных электрических импульсов также способствовало ослаблению метастазирования (в 2,5 раза), препятствовало развитию анемии и обеспечило 100% выживаемость через месяц после выхода опухоли. При этом так же, как и в случаях применения других воздействий, наблюдалась четкая корреляция выраженности противоопухолевого эффекта с развитием антистрессорных реакций. При наиболее значительном эффекте, регрессии лимфосаркомы, отмечено развитие и поддержание в организме животных адаптационной реакции спокойной активации.

Эксперименты с лимфосаркомой Плисса проводили в осенний период. Данное обстоятельство мы отмечаем специально, поскольку влияние СКЭНАР-терапии на развитие другой перевивной опухоли, саркомы 45, в значительной мере зависело от сезона. В случае проведения экспериментов в весенне-летний период не было отмечено заметного противоопухолевого эффекта, тогда как осенью такой эффект был весьма выражен более чем у половины животных, причем, у 20% крыс-самцов удалось добиться регрессии опухоли.

При сравнении случаев регрессии лимфосаркомы Плисса под влиянием СКЭНАР-терапии с аналогичными случаями в условиях сочетанного действия ЭМИ КВЧ и СНЧМП был отмечен более выраженный эффект сочетанного электромагнитного воздействия. Преимущество последнего выразилось в отсутствии неповрежденных метастатических клеток при гис-тологичском исследовании внутренних органов. Разница между действием сравниваемых факторов проявилась и на уровне показателей характера адаптационных реакций, развивавшихся у животных с регрессией опухолей. При СКЭНАР-терапии, как уже было сказано, отмечалась реакция спокойной активация, при сочетанном действии ЭМИ КВЧ и СНЧМП -реакция повышенной активации, как известно, наиболее эффективно влияющая на уровень неспецифической резистентности организма при ее развитии на достаточно высоком уровне реактивности, т.е. при отсутствии признаков напряженности в состоянии тех или иных регуляторных структур (Гаркави JI.X., 1990, 2002). Таким образом, совместное применение различных физических факторов явилось более результативным в отношении лимфосаркомы Плисса, чем СКЭНАР-терапия.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Жукова, Галина Витальевна, 2006 год

1. Абрамов В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем. Новосибирск, 1988.

2. Аверин B.B., Бецкий O.B., Лебедева H.H. и др. Аппарат для КВЧ-терапии / Патент РФ по заявке № 96118532/14(024870) с приоритетом от 17.09.96 г.

3. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М., 1990

4. Агапов Ю.К., Агапова И.Д., Воторопин С.Д. Лечение головных болей разного генеза методами КВЧ-пунктуры // Материалы XII Рос. симп. с междунар. участием «Миллиметровые волны в медицине и биологии». М., 2000. С.58

5. Айрапетов К.Г. Традиционная и модифицированная аутогемо-химиотерапия в комплексном лечении неходжкинских лимфом: Дис. . канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2002.

6. Ажипа Я.И. Нервы желез внутренней секреции и медиаторы в регуляции эндокринных функций. М., 1981.

7. Азов Н.А. КВЧ-пунктура в лечении послеоперационных болей у детей // Современные технологии рефлексотерапии и рефлексодиагностики в восстановительной медицине. Материалы научно-практич. конф. Н.Новгород, 2004. С. 6-8.

8. Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки. М., 1986. Т. 1.

9. Александрова Л.И. Морфология органов иммунной системы при воздействии ПЭМП промышленной частоты: экспериментально-морфологическое исследование. М., 1995.

10. Андреев В.Г., Мардынский Ю.С., Гулидов И.А. и др. Магнитолу-чевая терапия больных при местно-распространенном раке гортани // Рос. онкол. журнал. 2001. № 3. С. 12-15.

11. Анисимов В.Н. Свет, электромагнитные поля, эпифиз и рак // Высокие технологии в онкологии. Материалы V Всерос. съезда онкологов. Казань, 2000. Т.1. С. 130-131.

12. Анисимов В.Н., Рейтер Р. Функция эпифиза при раке и старении // Вопросы онкологии. 1990. Т.36. № 3. С. 259-268.

13. Анисимов В.Н., Соловьев М.В. Эволюция концепций в геронтологии. СПб, 1999.

14. Арзуманов Ю.Л. Отчет о 3-м рабочем совещании «Применение миллиметровых волн в медицине» // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1994. № 3. С. 104-107.

15. Арзуманов Ю.Л., Колотыгина Р.Ф., Хоничева Н.М. и др. Исследование стрессопротекторного действия электромагнитных волн КВЧ-диапазона у животных // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1994.-№3. С. 5-10.

16. Артюхов В.Г., Искусных А.Ю., Башарина О.В., Константинова Т.С. Влияние УФ-облучения на функциональную активность нейтрофилов крови доноров // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. Т. 139. №З.С. 291-293.

17. Арустамян Л.Ю. Лечение лучевых повреждений легких у больных раком молочной железы с использованием искусственного магнитного поля: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2001.

18. Афромеев В.И., Яшин А.А. Возможный механизм сочетанного (модулированного) лечебного воздействия лазерного и крайне высокочастотного излучений // Проблемы лазерной медицины. Матер. IV Междунар. конгр. М., 1997. С. 237-238.

19. Афромеев В.И., Загуральский Н.Ф., Кругликов И.Т. и др. Биофизические предпосылки и радиотехнические решения повышения эффективности КВЧ-терапии // ВНМТ. 1997. № 4. С. 103-105.

20. Багдасарова И.В., Туманянц Е.Н. Применение ММ-терапии в педиатрической практике // Медицинская физика. Материалы I Евразийского конгресса. 2001. № 1. С. 39.

21. Балакирева JI.3., Баринов В.В., Бородкина А.Г. Использование комбинированного действия химиотерапии и ЭМИ при лечении злокачественных новообразований в гинекологии // Электронная промышленность. 1985. № 1.С. 11-13.

22. Балакирева JI.3., Голант М.Б., Головатюк А.А. Применение волн миллиметрового диапазона для лечения хронических язв гастродуоденаль-ной зоны // Электронная промышленность. 1985. № 1. С. 9-10.

23. Баличева JI.B. Структурно-метаболические и функциональные изменения в печени опухоленосителей // Актуальные вопросы современной онкологии. 1973. Вып. 3. С. 91-111.

24. Балицкий К.П., Векслер И.Г., Винницкий В.Б. и др. Нервная система и противоопухолевая защита. Киев, 1983.

25. Балицкий К.П., Шмалько Ю.П. Стресс и опухолевый процесс // Эксперим. Онкология. 1983. Т. 5. № 1. С. 7-14.

26. Балицкий К.П., Шмалько Ю.П. Стресс и метастазирование злокачественных опухолей. Киев, 1987.

27. Балчугов В.А. Результаты использования волн миллиметрового диапазона в лечении и профилактике инфекционных заболеваний // Человек и электромагнитные поля: Тезисы докладов междунар. совещания. Са-ров, РФЯЦ, 2003. С. 71.

28. Баньков В.И. Электромагнитные информационные процессы биосферы. Екатеринбург, 2003.

29. Баньков В.И, Макарова Н.П, Николаев Э.К. Низкочастотные импульсные сложномодулированные электромагнитные поля в медицине и биологии. Екатеринбург, 1992.

30. Баронец Н.А, Долгих В.Т, Суслова Г.Ф. и др. Использование показателя активности сукцинат-дегидрогеназы лимфоцитов для прогнозирования течения постреанимационного периода // Бюллетень эксперим. биологии и медицины. 1985. № 11. С. 541-543.

31. Барсукова Л.П, Котляревская Е.С, Марьяновская Г.Я. К вопросу об энергетическом гомеостазе организма при развитии различных адаптационных реакций // Гомеостатика живых и технических систем. Иркутск, 1987. С. 49-50.

32. Барсукова Л.П, Марьяновская Г.Я, Протасова Т.П. Возможности применения СКЭНАР-терапии при химио- и радиолучевом лечении онкологических больных/ / СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2000. Вып. 6. С. 33-36.

33. Бахмутский Н.Г. Оценка противоопухолевой эффективности вихревого магнитного поля (ВМП) в экспериментальных и клинических условиях: Дис. докт. мед. наук. М, 2000. 230 с

34. Бахтина Л.Г. Опыт использования ДЭНС-терапии в практике врача-онколога // Динамическая электронейро-стимулирующая терапия. Новые рубежи и итоги эмпирического этапа развития. Материалы Междунар. симп. Екатеринбург, 2003. С. 106-111.

35. Вельский Ю.П., Патрушев В.К., Вельская Н.В. и др. Механизм противоопухолевой активности естественных супрессорных клеток костного мозга // Бюллетень эксперим. биологии и медицины. 2005. Т. 139. №2. С. 208-210.

36. Беляков С.В. Высокодобротный резонанс в волноводе с сильно поглощающим диэлектриком // Электронная техника. Серия 1. Электроника СВЧ. 1987. Вып. 7 (401). С. 51-53.

37. Беляков С.В., Бецкий О.В., Яременко Ю.Г. Состояние и тенденции развития аппаратуры для КВЧ-терапии // Биомедицинская радиоэлектроника. 1998. № 3. С. 50-56.

38. Бережная Н.М. Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз. Киев, 1988.

39. Бережная Н.М. Противоопухолевая защита и механизмы формирования аллергических заболеваний // Int. J. Immunorehabilitation. 1998. №Ю. С. 127-136.

40. Бережная Н.М. Иммунореабилитация и злокачественный рост: надежда и реальность // Int. J. Immunorehabilitation. 1999. № 11. С. 27-35.

41. Беркутов A.M., Виноградов А.Л., Глобин В.И. и др. Системы комплексной электромагнитотерапии. М., 2000.

42. Бецкий О.В. Миллиметровые волны в биологии и медицине // Радиотехника и электроника. 1993. Т. 38. № 10. С. 1760-1782.

43. Бецкий О.В. Механизм первичной рецепции низкоинтенсивных миллиметровых волн у человека // Миллиметровые волны в биологии и медицине. Сб. докладов X Рос. симп. с междунар. участием. М., 1995. С. 135—137.

44. Бецкий О.В. Частотная зависимость биологических эффектов в области электромагнитных волн: новаые биологические резонансы в миллиметровом диапазоне // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1998. № 2 (12). С. 3-5.

45. Бецкий О.В., Лебедева Н.Н. История становления КВЧ-терапии и десятилетние итоги работы Медико-технической ассоциации КВЧ // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001. № 4 (24). С. 5-13.

46. Бецкий О.В., Лебедева Н.Н. Современные представления о механизмах воздействия низкоинтенсивных миллиметровых радиоволн на биологические объекты // Медицинская физика. Матер. I Евразийского конгресса. М., 2001. С. 42.

47. Бецкий О.В., Киричук В.Ф., Креницкий Л.П. и др. Терагерцовые волны и их применение. Биомедицинские технологии // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2005. № 8. С. 40-48.

48. Бецкий О.В., Кислов В.В., Лебедева Н.Н. Миллиметровые волны и живые системы. М., 2004.

49. Бинги В.Н. Магнитобиология: эксперименты и модели. М., 2002.

50. Бинги В.Н., Савин А.В. Ответ на письмо А.Ю. Гросберга в редакцию УФН // Успехи физиологических наук. 2005. Т. 175. № 5. С. 565-566.

51. Блиох П.В., Николаенко А.П., Филлипов Ю.П. Глобальные электромагнитные резонансы в полости «Земля-ионосфера». Киев, 1977.

52. Блюменфельд J1.A., Тихонов А.Н. Физика. М., 1997.

53. Брискин Б.С., Рыбаков Г.С., Букатко В.Н. и др. Алгоритмы математического анализа оценки биологической реакции организма на ММ-воздействие при остром панкреатите // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001. № 3 (24). С. 28-34.

54. Брискин Б.С., Ефанов О.И., Букатко В.Н. Программы ММВ-терапии для лечения острого панкреатита // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Матер XIII Рос. симп. с междунар. участием. М., 2003. С.43-45.

55. Брюхова А.К., Буяк Л.И., Зиновьева Н.А. Некоторые особенности действия электромагнитных излучений мм диапазона на микроорганизмы //Медико-биол. аспекты миллиметрового излучения. М., 1987. С. 98-103.

56. Букатко В.Н. Терапия осложненных гастродуоденальных язв // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2002. № 3 (27). С. 41-55.

57. Бундюк Л.С., Кузьменко А.П., Соловьев И.Е., Тофан А.В. Цитохимия в оценке функционального состояния животных с опухолями привоздействии электромагнитного излучения миллиметрового диапазона // Эксперим. онкология 1990. Т. 12. № 2. С. 29.

58. Быков В.А. Частная гистология человека. М.-СПб., 1999.

59. Вагина И.Л. Эффективность применения КВЧ-излучения в гинекологической практике // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Матер. XIII Рос. симп. с междунар. участием. М., 2003. С. 37-38.

60. Васильев В.Ю., Крайнов В.Е., Мшннев М.И. Опыт применения КВЧ-терапии в практике отделения реанимации // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 1999. № 4(16). С. 31-35.

61. Васильев Н.В. Очерки о роли кроветворной ткани в антителооб-разовании. Томск, 1975.

62. Васильев Н.В., Захаров Ю.М., Коляда Т.И. Система крови и неспецифическая резистентность в экстремальных климатических условиях. Новосибирск, 1992.

63. Вершинина С.Ф., Потявина Е.В. Комплементарная терапия в онкологии // Материалы I Междунар. конгресса «Новые медицинские технологии». СПб, 2001. С. 163.

64. Веткин А.Н. Применение миллиметровых волн в клинике // Int. Symp. «Millimeter Waves of non-Thermal Intensity in Medicine». Digest of Papers-Moscow, 1991. C. 7-14.

65. Виленская Р.Л., Смолянская A.3., Адаменко В.Г. Индукция синтеза колицина с помощью миллиметрового излучения // Бюллетень эксперим. биол. и мед. 1972. № 4. С. 52-54.

66. Витославская Е.Б. Сравнительная оценка комбинированного (в комплексе с лазерным воздействием) и изолированного применения КВЧ-терапии при лечении больных с заболеваниями суставов // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1999. № 1 (13). С. 42-44.

67. Владимирова Л.Ю. Возможности использования аутоплазмы в лекарственной терапии больных раком молочной железы: Автореф. дис. .докт. мед. наук. Ростов н/Д, 2005.

68. Вольф М, Рансбергер К. Лечение ферментами. М, 1976.

69. Гад С .Я, Протопопов А.А, Субботина Т.И. и др. Экспериментально-теоретическое обоснование эффекта пространственной модуляции КВЧ-излучения и его использование в медико-биологической практике // ВНМТ. 2000. Т. VII. № 1.С. 39-44.

70. Гаин Ю.М, Алексеев С.А, Богдан В.Г, Соколов Ю.А. Проблема абдоминального сепсиса в хирургии/ / Белорусский медицинский журнал. 2002. № 2. С.45-49.

71. Гапеев А.Б, Чемерис Н.К. Действие непрерывного и модулированного ЭМИ КВЧ на клетки животных. Обзор. Часть II. Проблемы и методы дозиметрии ЭМП КВЧ // ВНМТ. 1999. № 2. С. 39-45.

72. Гапеев А.Б, Чемерис Н.К, Фесенко Е.Е, Храмов З.Р. Резонансные эффекты модулированного КВЧ поля низкой интенсивности. Изменение двигательной активности одноклеточных простейших Paramecium caudatum // Биофизика. 1994. Т. 39. № 1. С. 74-82.

73. Гаркави Л.Х Об общей неспецифической адаптационной «реакции активации», способствующей борьбе организма с опухолью // Вопросы клинической онкологии и нейроэндокринных нарушений при злокачественных новообразованиях. Ростов н/Д, 1968. С. 341-348.

74. Гаркави JI.X. Адаптационная «реакция активации» и её роль в механизме противоопухолевого влияния раздражений гипоталамуса: Авто-реф. дис. . докт. мед. наук. Донецк, 1969. 30 с.

75. Гаркави JI.X. Реакция активация общая неспецифическая адаптационная реакция на раздражители «средней» силы // Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов н/Д, 1990. С. 36-63.

76. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б. О принципе периодичности в развитии адаптационных реакций и ареактивности // Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов н/Д, 1990. С. 64-100.

77. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б. Роль синхронизации и резонансных явлений в управлении гомеостазом организма // Гомеостатика живых, технических, соц. и экологич. Систем. Новосибирск, 1990. С. 34—45.

78. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б. Место адаптационных реакций в биологическом и лечебном действии магнитных полей (к теории влияния МП на организм) // Магнитология. 1991. № 2. С. 3-11.

79. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б. Система ареактивности и её роль в поддержании гомеостаза // Антистрессорные реакции и активационная терапия. Екатеринбург, 2002. Ч. I. С. 106-116.

80. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. М., 1998.

81. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., Шихлярова А.И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Екатеринбург, 2002. Ч. I.

82. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., Шихлярова А.И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Екатеринбург, 2003. 4.II.

83. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Марьяновская Г.Я. и др. Применение СКЭНАР-терапии в комбинированном лечении онкологических больных // СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-эксперитиза. Таганрог, 1999. Вып. 5. С. 94-95.

84. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов н/Д, 1990.

85. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И. Сравнительная оценка алгоритмов частот ПеМП как фактора синхронизации при комплексном лечении опухолей в эксперименте // Разработка проблем онкологии в эксперименте и клинике. М., 1995. С. 206-209.

86. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И. Использование электромагнитных и электрических полей для коррекции функционального состояния // Антистрессорные реакции и активационная терапия. Екатеринбург, 2002. Ч. I.C. 81-106.

87. Гаркави JI.X., Шихлярова А.И. Разработка способов субстратного сопровождения активационных воздействий // Перспективы развития научных исследований в предстоящем столетии. Ростов н/Д, 2001. С. 287-292.

88. Гаркави JI.X., Шихлярова А.И., Жукова Г.В. и др. Активационная терапия как нетрадиционная терапия опухолей // Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. Минск, 2004.

89. Гаркави JI.X., Шихлярова А.И., Марьяновская Г.Я., Барсукова Л.П., Кузьмина Н.М. Применение СКЭНАР-терапии в комбинированном лечении онкологических больных // СКЭНАР-терапия. СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. № 5. С. 94-97.

90. Гассанов Л.Г., Зелинский В.А., Писанко О.И. и др. Применение электромагнитного КВЧ-излучения низкой интенсивности для лечения не-осложненной гастродуоденальной язвы // Электронная промышленность. 1987. № 1.С. 31-33.

91. Гласс Л., Мэки М. От часов к хаосу: Ритмы жизни. М., 1991.

92. Говалло В.И., Саркисян А.Г., Ефимцева Н.Н. и др. Влияние КВЧ-терапии на показатели Т-лимфоцитов и ЕК-клеток при вторичном иммунодефиците // Миллиметровые волны в медицине / Под ред. Академика Девяткова Н.Д. и проф. О.В. Бецкого. М., 1991.

93. Гогичаева И.В., Лукашева Е.В., Гаврилова Е.М. и др. Получение конъюгатов L-лизин-а-оксидазы с антителами // Вопросы медицинской химии. 2000. № 4. С. 67-69.

94. Голант М.Б., Дедик Ю.В. Серийная аппаратура для КВЧ-терапии «Явь-1» и ее перспективные модификации // Int. Symp. «Millimeter Waves of non-Thermal Intensity in Medicine». Digest of Papers-Moscow, 1991. C. 539-544.

95. Голант М.Б., Сотников O.C. Об ультраструктурном обеспечении электромагнитной связи в системах живых клеток// Медико-биологические аспекты миллиметрового излучения. М., 1987. С. 131-137.

96. Голдбергер Л.Э., Ригни Р.Д., Уэст Д.Б. Хаос в функционировании организма говорит о здоровье //Scientific America, 1990. ref-erats.allbest.ru/medicine/22034.html.

97. Голубев Г.Ш. Индивидуальная реактивность при травматической болезни: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов н/Д, 1985.

98. Гордон Д.С., Сергеева В.Е., Зеленова И.Г. Нейромедиаторы лим-фоидных органов. Л., 1982.

99. Городецкий В.В. Лечение диабетической полинейропатии и других дистрофически-дегенеративных и воспалительных заболеваний периферической нервной системы метаболическими препаратами. Методические рекомендации. М., 2002.

100. Горюхина Я.М., Панина Г.В., Воторопин С.Д. Мягкотканая мануальная техника в сочетании с рефлексотерапией и КВЧ-пунктурой// Миллиметровые волны в биологии и медицине. Материалы XIII Рос. симп. с междунар. участием. М., 2003. С. 53-54.

101. Григорьева О.В. КВЧ-терапия в реабилитации больных с позвоночными метастазами рака // Миллиметровые волны в биологии и медицине. Материалы XIII Рос. симп. с междунар. участием. М., 2003. С. 66-68.

102. Гринберг Я.З. СКЭНАР-терапия: эффективность с позиций методов электролечения // СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. 1996. Вып. 2. С. 18-33.

103. Гринберг Я.З. СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Некоторые аспекты // Рефлексология. 2005. № 3 (7). С. 5-10.

104. Гуляев В.Ю., Щеколдин П.И. Роль и место физических факторов в реабилитации детей с ограниченными возможностями в НПРЦ. 2003 // http://www.skenar.t-burg.ru/guliaev 2htm

105. Гуляев В.Ю., Щеколдин П.И., Чернышев В.В., Рявкин С.Ю. Электроимпульсная терапия (обзор). Лечебное применение импульсной низкочастотной терапии // Медицинский вестник. Екатеринбург, 2002. Т. 1. С. 3-26.

106. Девятков Н.Д., Голант М.Б., Бецкий О.В. Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности. М., 1991.

107. Девятков Н.Д., Голант М.Б., Бецкий О.В. Особенности медико-биологического применения миллиметровых волн. М., 1994.

108. Дедов И.И., Дедов В.И. Биоритмы гормонов. М., 1992.

109. Дейчман Г.И., Кашкина Л.М., Ключарева Т.Е. и др. Влияние клеток костного мозга, селезенки и перитонеального экссудата на метастазирование опухолевых клеток в легких серийских хомячков // Бюллетень эксперим. биологии и медицины. 1982. № 10. С. 102-105.

110. Демецкий A.M., Цецохо А.В. Целебная сила магнитов // Медицинская консультация. 1995. № 3. С. 34-36.

111. Денисова JLB. Лечения инфильтративного туберкулеза легких с учетом реактивности организма и её коррекции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Л., 1990.

112. Денисова Е.В., Анисимов Е.А. Использование КВЧ-терапии в лечении и профилактике бронхиальной астмы // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2000. № 2 (18). С.26.

113. Детлав И.Э. Электромагнитные поля в биологии и медицине. Информация о I съезде Ассоциации Европейских биоэлектромагнитологов // Магнитология. 1991. № 1. С. 54-56.

114. Джураева Л.Н. Сочетанное воздействие КВЧ- и лазеротерапии в лечении остеомиелитов // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 1998. № 1 (11). С.48.

115. Дикке Г.Б Применение электромагнитных волн миллиметрового диапазона в гинекологической практике. Обзор литературы // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2000. № 3 (19). С. 43-50.

116. Дильман В.М. Мутационно-метаболическая модель возникновения рака и прогрессии опухолевого процесса // Вопросы онкологии. 1976. 22, № 8. С. 3-16.

117. Дильман В.М. Четыре модели медицины. Л., 1987.

118. Дильман В.М., Бернштейн Л.М., Цырлина Е.В., Ревской С.Ю. Гормоны в экспериментальной и клинической онкологии // Итоги науки и техники. Онкология. М, 1990. Т. 20.

119. Долгушин А.А. Антимикробные эффекты секреторных продуктов нейтрофилов // Известия Челябинского научного центра. 2001. Т. 2. № 11. С. 11-12.

120. Долгушин И.И, Зурочка А.В, Чукичев А.В. Регуляторные пептиды нейтрофилов (нейтрофилокины) // Иммунология. 1995. № 4. С. 40-45.

121. Домашевская Н.В. Патент РФ №2147247/МКИ Аб№5/06. Способ лечения гипертонической болезни // Бюллетень «Изобретения в России». 2001. № 10 от 10.04.

122. Дремучев В.А. Применение ММ-терапии в амбулаторной практике врача-уролога // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М, 1994. №3. С. 96-98.

123. Дремучев В.А. Применение ММ-терапии в амбулаторной практике врача-уролога// Миллиметровые волны в биологии и медицине М, 2001 -№1-2. С. 52-54.

124. Дремучев В.А. Опыт лечения гломерулонефрита // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М, 2001. № 1-2. С. 54-55.

125. Дробышев В. А, Лосева М. И, Сухаревская Т. М, Мичурин А. И. Влияние низкочастотной магнитотерапии и КВЧ-пунктуры на сердечный ритм рабочих виброопасных профессий с артериальной гипертонией. // Медицина труда и промышл. экология. 2001. № 6. С. 20-23.

126. Дубина М.В, Петрищев Н.Н, Панченко А.В, Федоров Е.С, Ани-симов В.Н. Циркадианные особенности канцерогенеза толстой кишки, индуцированного 1,2-диметилгидразином у крыс // Вопросы онкологии. 2002. 48 (3). С. 331-334.

127. Дубовой JI.В. Снижение отрицательных побочных явлений хи-мио- и радиационной терапии при их сочетанном применении с кодовой (многочастотной) магнитной терапией //1 Междунар. конгр. «Новые медицинские технологии». Сб. докладов. СПб., 2001. С. 62-67.

128. Дубров А.П. Геомагнитное поле и жизнь. Краткий очерк по гео-магнитобиологии. Л., 1974.

129. Духова З.Н., Катосова Р.К., Кондрашова Т.Т. и др. Прогностическое значение активности дегидрогеназ лейкоцитов // Митохондриальные процессы во временной организации жизнедеятельности. Пущино, 1978. С. 41-50.

130. Егорова И. С. Электроэнцефалография. М., 1973.

131. Егоркина С.Б., Сорокин А.В., Минаева Е.В., Исакова Л.С. Некоторые физиологические механизмы ДЭНС-терапии // Динамическая элек-тронейростимулирующая терапия. Новые рубежи и итоги эмпирического этапа развития. Екатеринбург, 2003. С. 32-37.

132. Ерохин Г.А., Чернышев О.В., Козырев Н.Д. и др. Антенно-фидерные устройства и распространение радиоволн. Учебник для вузов. М., 1996.

133. Ефимов Е.И., Корнаухов А.В., Анисимов С.И. Медицинские технологии XXI века. Низкоинтенсивное широкополосное электромагнитное излучение КВЧ-диапазона в медицине // Обозрение Медтехника. 2003. №1. С. 11-14.

134. Жеваго Н.А., Самойлова К.А., Глазанова Т.В и др., // Цитология. 2003. Т. 45. №2. С. 179-194.

135. Задерин В.П. Применение СКЭНАРа в онкологической клинике // СКЭНАР-терапия. СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. С. 92-93.

136. Зайдинер Б.М., Лян Н.В. СКЭНАР-терапия в паллиативной онкологии // Рефлексология. М., 2005. № 3 (7). С. 52-57.

137. Залюбовская Н.П. Реакция живых организмов на воздействие электромагнитных волн миллиметрового диапазона // УФН. 1973. Т. 110. С. 462-467.

138. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика. М., 1983.

139. Зарецкая А.И. Электронно-микроскопический анализ апоптоза клеток рака прямой кишки до и после облучения // Архив патологии. 1988. № 1. С. 46-52.

140. Захарюта Ф.М. Модификация химиотерапии опухолей путем регуляции неспецифической резистентности организма: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Киев, 1989. 26 с.

141. Здродовский П.Ф., Гурвич Г.А. Основы иммуногогенеза и его регуляция. М., 1972.

142. Зенкович Е.И. Адаптационные реакции лошадей верховых пород при различных системах тренинга: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Ди-вово,1983.

143. Зилов В.Г., Кудаева Л.М., Ревенко А.Н. и др Методика коррекции клинических проявлений соматических, хирургических, неврологических заболеваний нейроадаптивным электростимулятором «СКЭНАР». Пособие для врачей. М., 2001.

144. Зинькович С.А. Интраоперационная аутогемохимиотерапия в лечении рака легкого: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Ростов н/Д, 2005.

145. Златник Е.Ю., Капкина Н.Н., Задерин В.П., Закора Г.И. Иммуно-корригирующее действие переменного магнитного поля в послеоперационном периоде при злокачественных опухолях мочевого пузыря // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. № з. С.312-314.

146. Иванов А.А., Гладских О.П., Богомазова С.Ю. и др. роль фактора некроза опухоли (альфа) в регуляции внеклеточного матрикса и пролиферации мезангиальных клеток при нефротоксическом нефрите // Архив патологии. 1998. № 1.С. 27-30.

147. Ивакин В.М., Гульницкая В.В., Симонова Е.Е. Опыт применения КВЧ-терапии в условиях Алма-атинского областного онкологического диспансера // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 1997. №9-10. С. 49-51.

148. Имянитов Е.Н., Хансон К.П. Фундаментальная онкология: наиболее примечательные события 2004 года // Практическая онкология. 2005. Т. 6. № 1.С. 1-5.

149. Ишмурзина Н.А. Опыт применения ДЭНС-терапии в практике он-когинеколога // Динамическая электронейростимулирующая терапия. Новые рубежи и итоги эмпирического этапа развития. Екатеринбург, 2003. С. 89-94.

150. Кабисов Р.К. Миллиметровые волны в онкологии: реальность, проблемы, перспективы // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1992. № 1.С. 55-61.

151. Кабисов Р. К. Миллиметровые волны в системе реабилитации онкологических больных // Биомед. радиоэлектроника. 1998. № 1. С. 48-55.

152. Кабисов Р.К. Немедикаментозные основы в системе геропротек-ции и реабилитации инвалидов в современных условиях // Медицина для пожилых и инвалидов. Тезисы научно-практич. конф. М., 2004. С. 23.

153. Кабисов Р.К., Манейлова М.В. Концептуальные основы применения миллиметрового излучения в онкологии // Миллиметровые волны в медицине и биологии: Сб. докл. XII Рос. симп. с междунар. участием. М., 2000. С. 81-82.

154. Кавецкий Р.Е. Взаимодействие организма и опухоли. Киев, 1977.

155. Кадагидзе З.Г. Современные подходы к иммунотерапии опухолей // International Journalon Immunorehabilitation. 1998. № 10. С. 54-65.

156. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях. Новосибирск, 1981.

157. Калб Т.Д. Использование КВЧ-терапии в травматологии и ортопедии // Нижегородский медицинский журнал. 2002. № 2. С. 155-158.

158. Каменев Ю.Ф. Применение ЭМИ в травматологии и ортопедии // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1999. № 2. С. 20-24.

159. Капица С.П., Курдюмов С.П., Малинецкий Г.Г. Синергетика и прогнозы будущего. М., 1997.

160. Каплан М.А., Никитина Г. Г., Климанов М.Е. и др. Перспективы применения высокоинтенсивных импульсных магнитных полей в лечении злокачественных новообразований // Рос. онкологич. журнал. 1998. № 5. С. 34-37.

161. Карасев А.А., Киберев А.А., Ревенко А.Н. Прибор «СКЭНАР» для адаптационно-рецепторной терапии // Медицинские информационные системы. Межведомственный тематический научный сборник. Таганрог, 1990. Вып. 2 (IX). С. 149-151.

162. Кареева Н.П., Лосева М.И., Ефремов А.В. и др. Нарушение анти-оксидантного статуса у больных лимфомами и возможности его коррекции // Бюл. СО РАМН. 2005. Т. 117. № 3. С. 30-36.

163. Карлов В .А., Родштат И.В., Калашников Ю.Д. и др. КВч-терапия диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови при сосудистых заболеваниях головного и спинного мозга // Миллиметровые волны в медицине. 1991. С. 82-91.

164. Катин А.Я., Шато Т.М. КВЧ-терапия в кардиологии // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Материалы XIII Рос. симп. с между-нар. участием. М., 2003. С. 74-76.

165. Квакина Е.Б. Повышение неспецифической противоопухолевой резистентности с помощью бесконтактного раздражения гипоталамуса: Автореф. дис. . докт. биол. наук. М., 1972. 41 с.

166. Квакина Е.Б. Адаптационные реакции разных уровней реактивности как неспецифическая основа лечебного действия магнитного поля // Магнитные поля в биологии, медицине и сельском хозяйстве. Ростов н/Д, 1985. С. 24.

167. Квакина Е.Б., Барсукова Л.П., Шихлярова А.И. Влияние ПеМП малой интенсивыности и различной частоты на лимфоидные органы // Функциональная морфология лимфоузлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983. С.40.

168. Киндзельский Л.П., Бутенко А.К. Естественные клетки-киллеры и их роль в противоопухолевой защите организма // Экспериментальная онкология. 1983. Т. 5. Вып. 3. С. 3.

169. Киричук В.Ф., Волин М.В. Динамика изменений функциональной активности тромбоцитов при применении КВЧ-терапии в лечении больных нестабильной стенокардией // Новые медицинские технологии. Материалы I междунар. конгр. СПб., 2001. С. 129.

170. Киричук В.Ф., Волин М.В. Ингибирующее воздействие КВЧ-излучения на активацию и агрегацию тромбоцитов в условиях in vitro //

171. Новые медицинские технологии. Материалы I междунар. конгр. СПб, 2001. С. 132.

172. Киричук В.Ф, Креницкий А.П, Майбородин А.В. и др. Оксид азота и электромагнитное излучение КВЧ // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2002. № 10-11. С. 95-108.

173. Киричук В.Ф, Майбородин А.В, Волин М.В. и др. Информационное КВЧ-взаимодействие в системах живых объектов (тромбоцитов человека) // Цитология. 2001. Т. 43. № 12. С. 1115-1122.

174. Кирова Б. В. Случай применения КВЧ-воздействия в сочетании с магнитолазеротерапией у пациента, страдающего варикозной болезнью нижних конечностей // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1997. № 1-2. С. 106-108.

175. Киселев А.В, Грушина Т.И. Использование искусственных магнитных полей в реабилитации детей со злокачественными опухолями // Вопросы онкологии. 2000. Т. 46. № 4. С. 469—472.

176. Киселева Е.П. Механизмы инволюции тимуса при опухолевом росте // Успехи современной биологии. 2004. Т. 124. № 6. С. 589-601.

177. Киселевский М. В. Адоптивная иммунотерапия при злокачественных новообразованиях // Вестник РАМН. 2003. № 1. С. 40-44.

178. Киселевский М.В. Иммунотерапия злокачественных опухолей // Вместе против рака. 2005. № 3. http://netoncology.m/view.php?id=943.

179. Кислякова Н.Д. Патент №2061480 на изобретение «Противоопухолевое средство (варианты)». Зарегистрирован в Государственном реестре изобретений 10.06.1996.

180. Клетке Г.Э. Адаптационные реакции организма у хирургического контингента пульмонологических больных: Авторф. дис. . канд. мед. наук. Челябинск, 1989.

181. Клочков Н.Д., Сидорин B.C. Патологическая анатомия травматической болезни у раненых // Архив патологии. 1998. № 1. С. 21-22.

182. Ковалев А.А. Медико-биологические аспекты биофизических эффектов электромагнитных излучений КВЧ и оптического диапазонов // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2002. С. 3-20.

183. Ковалев А.А. Новый способ сочетанной КВЧ- и ИНЧ-терапии // Новые промышленные технологии. 2005. № 5. С. 52-56.

184. Ковалев А.А., Костюнин А.В. Сочетание когерентных ЭМИ новые КВЧ-технологии (реалии и перспективы) // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Сб. докл. Рос. симп. с междунар. участием. М., 2000. С. 101.

185. Ковальчук JI.B. Новый класс биологически активных пептидов -иммуноцитокинов в клинической практике // Рос. мед. журнал. 1997. № 1. С. 59-61.

186. Козлов В.А., Черных Е.Р. Современные проблемы иммунотерапии в онкологии // Бюллетень СО РАМН. 2004. № 2 (112). С. 13-19.

187. Козлова М.Б., Кучерова Т.И., Чилингарянц С.Г., Кашубина М.В. // Известия Северо-Кавказского центра высшей школы. Естественные науки. Ростов н/Д, 2004. № 1. С. 90-92.

188. Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. Минск, 1982.

189. Колесников А.А. Синергетическая теория управления. Таганрог-М., 1994.

190. Колесниченко J1.C., Кулинский В.И. Аминокислоты и их метаболиты в крови и моче при минимальной церебральной дисфункции у детей // Вопросы медицинской химии. 1999. № 1. С. 33-36.

191. Коломиевский M.J1. Адаптационные реакции у больных ишеми-ческой болезнью сердца // Клиническая медицина. 1982. № 7. С. 32-35.

192. Кольтовер В. К. Свободнорадикальная теория старения: современное состояние и перспективы // Успехи геронтологии. 1998. Т. 2. С. 37^42.

193. Комаров Ф.И. Хронобиология и хрономедицина. М., 2000.

194. Комарова J1.A., Ахтырский В.И. Сравнительная эффективность применения низко- и сверхнизкочастотной магнитотерапии у больных тромбофлебитами и хронической венозной недостаточностью // Вопросы курортологии. 2002. № 3. С.46-47.

195. Кондрашова М.Н., Григоренко Е.В. Проявление стресса на уровне митохондрий, их стимуляция гормонами и регуляция гидроаэроионами // Журнал общей биологии. 1985. XLVI. № 4. С. 516-526.

196. Коновалова Н.П., Волкова JI.M., Якущенко О.И. и др. Влияние донора оксида азота на терапевтическую активность цитостатиков и синтез ДНК // Рос. биотерапевтический журнал. 2003. Т. 2. № 2. С. 52-55.

197. Коноплев В.П. Перевивные опухоли // Модели и методы экспериментальной онкологии. М., 1960. С. 144-162.

198. Корнева Е. А. Введение в иммунофизиологию. СПб., 2003.

199. Корнева Е.А., Шхинек Э.К. Гормоны и иммунная система. Л., 1988.

200. Коростелев С.А. Противоопухолевые вакцины // Современная онкология. 2003. Т.5. №4.

201. Крыжановский Г.Н., Магаева С.В., Макаров С.В. Нейроиммуно-патология. М., 1997.

202. Кузнецова М.А., Мейзеров Е.С Влияние гипокинезии на состояние высшей нервной деятельности белых крыс // Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1979. Т. 13. № 5. С. 41-44.

203. Кузьменко А.П., Соловьев И.Е., Бундюк JI.C. и др. Особенности течения опухолевого процесса при воздействии микроволнового излучения малой мощности на точки акупунктуры в эксперименте // Экспериментальная онкология. 1992. Т. 14. № 1. С. 72.

204. Кулаичева А.П. Компьютерная электрофизиология. М., 2002.

205. Кулик Б.М. применение электромагнитных волн миллиметрового диапазона при сосудистых заболеваниях головного мозга // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2002. № 4 (28). С.65-67.

206. Кучерова Т.Н., Бордюшков Ю.Н., Неродо Г.А. Патогенетические аспекты эндоликворной терапии рака вульвы // Лекарственный компонент в лечении онкологических больных. М., 1992. С. 14-18.

207. Кучерова Т.Я., Белобородова Э.И., Зырянов Б.Н. КВЧ-терапия в лечении пострезекционных нарушений онкологических больных // Современные тенденции развития гастроэнтерологии. Тезисы докладов научно-практич. конф. Ижевск, 1995. С. 112.

208. Лазарев А.Ф., Голубцов В.Т. Опыт применения общей магнитотерапии в онкологической практике // Высокие медицинские технологии в лучевой терапии злокачественных опухолей. Ростов н/Д, 1999. С. 342-344.

209. Лакин Г.Ф. Биометрия. М., 1990.

210. Ланкин В.З., Тихадзе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях. М., 2001.

211. Ларионов Л.Ф. Химиотерапия злокачественных опухолей. М., 1962.

212. Лебедева А.Ю. Итоги и перспективы применения миллиметровых волн в кардиологии // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2002. № 1 (25). С. 21-23.

213. Лебедева Н.Н. Реакции центральной нервной системы человека на периферическое воздействие низкоинтенсивных миллиметровых волн // Радиофизика. 1994. Т.37. № 1. С.3-29.

214. Лебедева Н.Н. Реакции центральной нервной системы человека на электромагнитные поля с различными биотропными параметрами // Биомедицинская радиоэлектроника. 1998. № 1.С. 24-36.

215. Лебедева Н.Н., Котровская Т.И. Экспериментально-клинические исследования в области биологических эффектов миллиметровых волн (обзор, часть 1) // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 1999. №3(15). С. 3-14.

216. Лебедева Н.Н., Сулимова О.П. Модуляция изменяет ЭЭГ-реакции человека на электромагнитное поле КВЧ-диапазона // Миллиметровые волны в биологии и медицине. Материалы XII Рос. симп. с междунар. участием. М., 2000. С. 120.

217. Левицкий В.А. Некоторые механизмы модификации лучевой и химиотерапии воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона: Дис. канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2003.

218. Ленинджер А. Биохимия. М., 1974.

219. Летягин В.П., Добрынин Я.В., Рыбаков Ю.Л. и др. Место магнито-терапии в комплексном лечении распространенных форм рака молочной железы//Рос. онкологич. журнал. 1996. № 2. С. 16-18.

220. Летягин В.П., Добрынин Я.В., Рыбаков Ю.Л. Комбинированное лечение рака молочной железы с предоперационной терапией вихревым магнитным полем // Высокие технологии в онкологии. Казань, 2001. Т. 3. С. 53-55.

221. Летягин В.П., Протченко Н.В., Рыбаков Ю.Л., Добрынин Я.В. Опыт применения вихревого магнитного поля в лечении рака молочной железы // Вопросы онкологии. 2003. Т. 49. № 6. С. 156-163.

222. Лисутин А.Э. Аутогемохимиотерапия с применением магнитного поля в комплексном лечении местнораспространенного рака молочной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2002.

223. Лихтенштейн А.В., Шапот B.C. Опухолевый рост: ткани, клетки, молекулы // Патологическая физиол. и эксперим. терапия. 1998. № 3. С. 25-44.

224. Логинов В. И., Хайтаров И. Н., Корнаухов А. В., Анисимов С. И. Электромагнитное излучение КВЧ диапазона с шумовым спектром в хирургии // Обозрение Медтехника. 2003. № 11. С. 12.

225. Ложкина А.Н. Флуктуации в физиологии. Поиск закономерности // Забайкальский медицинский вестник. 1997. № 1-2. С. 51-56.

226. Лопунова Ж.К. Цитохимия биополимеров тучных клеток человека и лабораторных животных: Автореф. дис. . докт. биол. наук: Краснодар, 1982.

227. Лукашова Л.В, Смирнова Н.Б, Хазанов В.А. и др. Клинико-экспериментальные данные об эффективности регулятора энергетического обмена янтаря-антиокса // Приложение к журналу «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины». 2005. № 1. С. 86-88.

228. Лушников К.В, Шумилина Ю.В, Якушина B.C. и др. Влияние низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высоких частот на процессы воспаления // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2004. Т. 137. № 4. С. 412-415.

229. Лян Н.В, Зайдинер Б.М, Кулижский Б.П, Лян В.Н. Комбинированное применение СКЭНАР-терапии // СКЭНАР-терапия. СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2002. № 8. С. 117-120.

230. Лян В.Н, Лян Н.В, Воторопин С.Д. Синдром хронической усталости. Диагностика и лечение мм-волнами в сочетании с рефлексотерапией // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Материалы XI Рос. симп. с междунар. участием. М, 1997. С. 65.

231. Лян Н.В, Лян В.Н, Воторопин С.Д. Миллиметровые волны в лечении хронического панкреатита // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Материалы XI Рос. симп. с междунар. участием. М, 2000. С. 52.

232. Лян В.Н, Лян Н.В, Воторопин С.Д. Синдром хронической усталости. Диагностика и лечение // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Материалы XIII Рос. симп. с междунар. участием. М, 2003. С. 51-52.

233. Маеда X, Акаике Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке // Биохимия. 1998. Т. 63. № 7. С. 1007-1019.

234. Малахов В.В., Чернышев В.В., Рявкин А.Ю., Микуров А.А. Предполагаемый механизм энергоинформационной ДЭНС-биорегуляции // Медицинский вестник. Екатеринбург, 2003. Т. II. Вып. I. С. 7-10.

235. Малинецкий Г.Г. Синергетика. Король умер. Да здравствует король! //[e-mail] 2000

236. Малышева О.А., Ширинский B.C., Maestroni G.J.M., Conti А. кли-нико-иммунологическая эффективность применения гормона эпифиза ме-латонина у больных с вегетативной патологией // International Journal on Immunoreahbilitation. 1998. № 10. P. 200-204.

237. Маррак Ф., Каплер Дж. Т-клетка и ее рецепторы // В мире науки. 1986. №4. С. 10-14.

238. Марьяновская Г.Я., Барсукова Л.П., Котляревская Е.С. и др. Изменение некоторых показателей энергетического обмена при росте и регрессии опухолей // Молекулярные механизмы регуляции энергетического обмена. Пущино, 1986. С. 136.

239. Матвеев А.Г. Применение электромагнитного излучения миллиметрового диапазона в лечении больных хроническим простатитом // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2000. № 3(19). С. 30-33.

240. Мачерет ЕЛ. Синергетика и ее перспективы в биологии и медицине // Медичний Всесв1т. 2001. Т. 1. № 1.

241. Мачерет Е.Л., Самосюк И.З. Руководство по рефлексотерапии. Киев, 1989.

242. Маянский А.Г., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск, 1983.

243. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам. М., 1988.

244. Мейзеров Е.Е. Динамическая электронейростимуляция в физио- и рефлексотерапии//Рефлексотерапия. 2003. 4 (7). С. 20-24.

245. Мейзеров Е.Е., Королёва М.В., Гуров А.А., Будников Ю.Ф. Актуальные вопросы чрескожной динамической электронейростимуляции // Медицинский вестник. Итоги и перспективы развития электрорефлексотерапии в России. 2003. T.I. № 2. С. 26-37.

246. Мелехина JI.M. Активационная терапия в комплексном лечении больных с хроническими неспецифическими воспалительными заболеваниями внутренних женских половых органов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Харьков, 1989.

247. Мельников А. А., Викулов А. Д. Взаимосвязь тиреоидных гормонов с реологическими свойствами крови и липидным профилем у спортсменов // Физиология человека. 2004. Т. 30. № 4. С. 130-133.

248. Мельников А.Х., Веневцева Ю.Л., Хадарцев В.А. и др. Взаимодействие полей и излучений основа альтернативных подходов к лечению болезней // Фундаментальные науки и альтернативная медицина. Тез. докл. I междунар. симп. Пущино, 1991. С. 66.

249. Милькевич З.К. СКЭНАР в онкологической практике // СКЭНАР-терапия. СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1997. С. 37-39.

250. Мирютова Н.Ф., Левицкий Е.Ф., Абдулкина Н.Г. и др. КВЧ-излучение в терапии неврологических провлений остеохондроза позвоночника // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2000. № 4 (20). С. 30-37.

251. Михайлова Г.А. Возможный биофизический механизм влияния солнечной активности на центральную нервную систему человека // Биофизика. 2001. Т. 46. № 5. С. 922-926.

252. Монцевичюте-Эрингене Е.В. Изменение иммуно-биологических свойств опухолей под влиянием алкилирующих препаратов. М., 1975.

253. Морозова Н.А., Круглова И.Ф., Кадан Л.И. Экспериментальное изучение влияния препарата «Теком» на иммунологическую реактивность // Материалы VI Национального Конгресса по болезням органов дыхания. Новосибирск, 1996. С. 65.

254. Мосолов А.Н. Концепция акустического механизма оперативной памяти нейрона // Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине. Материалы III Междунар. конгр. 2001. Т. 1. С. 77.

255. Мудрик Д.Г., Круглякова О.П., Голант М.Б. и др. Способ КВЧ-терапии онкологических заболеваний в эксперименте на животных. А.с. СССР №2.053.812 с приоритетом от 10.07.1992 г.

256. Мулатова А.К. Морфофункциональная характеристика лимфоидных органов крыс при адаптационных реакциях // Функциональная морфология лимфоузлов и др. органов иммунной системы. М.,1983. С. 120.

257. Назарова Л.В. Морфологические аспекты восстановительных процессов легкого крыс и влияние на них стимуляторов регенерации (экспериментальное исследование): Дис. докт. мед. наук. М., 2000. 526 с.

258. Нарциссов Р.П. Прогностические возможности клинической цитохимии // Советская педиатрия. 1984. Вып. 2. С. 267.

259. Нарциссов Р.П. Диагностика и прогностическая ценность цитохимического определения дегидрогеназ в лимфоцитах // Вестник АМН СССР. 1989. № 5. С. 71-74.

260. Нарциссов Р.П., Штщенко В.М., Петричук С.В. и др. Влияние факторов внешней среды на ферментный статус лимфоцитов крови человека // Современные проблемы изучения и сохранения биосферы. СПб., 1992. Т.2. С. 27-32.

261. Наумчева Н.Н. Применение низкоинтенсивных электромагнитных волн миллиметрового диапазона в комплексном лечении инфаркта миокарда: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1997.

262. Недзвецкий В.А., Подвысоцкий А.А., Плисов Г.А. Опыт применения аппаратов «Электроника-КВЧ» в условиях амбулаторного приема // Аппаратный комплекс «Электроника-КВЧ» и его применение в медицине. 1991. С. 140-143.

263. Немцова Е.Р., Сергеева Т.В., Безбородова О.А., Якубовская Р.И. Антиоксиданты место и роль в онкологии // Рос. онкологич. журнал. 2003. №5. С. 48-53.

264. Несветов A.M. Заметки о раке. Морфологические и иммуноморфо-логические аспекты // Природа. 1997. № 10. С. 10-14.

265. Нечаев В.И., Коновалов В.Н., Барбашов С.В. Адаптационные реакции организма у бегунов-марафонцев и скороходов в процессе тренировки // Актуальные вопросы подготовки спортсменов высокой квалификации. Омск, 1987. С.21.

266. Николис Г., Пригожин И. Познание сложного. М., 1990.

267. Новиков В.В., Новикова Н.И., Качан А.К. Кооперативные эффекты при действии слабых магнитных полей на опухолевый процесс in vivo // Биофизика. 1996. Т. 41. № 4. С.934-938.

268. Новоселова Е.Г., Фесенко Е.Е. Стимуляция продукции фактора некроза опухолей макрофагами мышей в условиях воздействия in vivo и in vitro слабых электромагнитных волн сантиметрового диапазона // Биофизика. 1998. Т. 43. № 6. С. 1132-1134.

269. Новосельцев В.Н. Теория управления и биосистемы. М., 1978.

270. Ноздрачев А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. Д., 1983.

271. Пахомов С.М. КВЧ-терапия пневмонии на госпитальном этапе реабилитации военнослужащих молодого пополнения // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. Биология. Н. Новгород, 2003. № 1 (6). С. 103-105.

272. Пашинский В.Г. Биоритмы в терапии злокачественных опухолей. Томск, 1991.

273. Переводчикова Н.И. Противоопухолевая химиотерапия. М., 1986.

274. Петров БМ. Электродинамика и распространение радиоволн: Учебник для вузов. М., 2003.

275. Петросян В.И., Гуляев Ю.В., Житенева Э.А. Теория и практика спектрально-волновой диагностики и прецизионно-волновой терапии // Радиотехника и электроника. 1995. Т. 40. № 1. С. 127-133.

276. Пигаревский В.Е. Лизосомально-катионный тест // Пат. физиология и эксп. терапия. 1975. № 3. С. 86-88.

277. Пинчук В.Г., Балицкий К.П. Некоторые механизмы метастазирования и факторы антиметастатической резистентности // Экспер. Онкология. 1988. Т. 10. №3. С. 22-25.

278. Плетнев С.Д, Девятков Н.Д. КВЧ-излучение при меланоме кожи с целью предупреждения рецидивов и метастазов // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001. № 1-2 (21-22). С. 44-46.

279. Плисс Г.Б. онкологическая характеристика нового штамма лимфосаркомы крысы // Бюл. эксп. биол и мед. М, 1961. № 2. С. 95-99.

280. Подоляко В.А. КВЧ-терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М, 2002. № 4 (28). С. 13-22.

281. Пол У., Сильверстайн А., Купер М. и др. Иммунология. М., 1987. Т. 1.С. 164-166.

282. Полякова А.Г. Возможности КВЧ-пунктуры в реабилитации пси-хо-эмоциональных нарушений // Перспективные направления в рефлексотерапии: Тезисы межрегиональной конференции. СПб., 2005. С. 6-7.

283. Полякова А.Г., Кареева О.В., Комкова О.В. и др. Изучения состояния мозгового и вертебробазилярного кровотока у детей с кранио-вертебральной патологией на фоне КВЧ-пунктуры // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 2000. № 2(18). С. 15-18.

284. Попова Е.Б. Применение КВЧ-терапии в комплексном лечении психосоматических расстройств // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Материалы 12-го Российского Симпозиума с международным участием. М., 2000. С. 68.

285. Пресман А.С. Организация биосферы и её космические связи. М., 1997.

286. Прокопенко Ю.И. (1) Использование поливалентных БАД, содержащих аминокислоты, при лечении детей с острыми экзогенными отравлениями // Парафармацевтика. 2002. № 4. С. 53.

287. Прокопенко Ю.И. (2) Исследование эффективности использования поливалентных БАД, содержащих аминокислоты, у больных при острых экзогенных отравлениях // Парафармацевтика. 2002. № 4. С. 51.

288. Птушкин В.В. Профилактика осложнений химиотерапии // РМЖ. 2004. Т. 12. № 11. С. 680-684.

289. Путилов А.А. Системообразующая функция синхронизации в живой природе. Новосибирск, 1987.

290. Пясецкий В.И., Писанко О.И. Методики КВЧ-терапии в лечении некоторых патологий // Аппаратный комплекс «Электроника-КВЧ» и его применение в медицине. 1991. С. 100-112.

291. Рансбергер К., Ной С. Энзимы и энзимотерапия. СПб., 1997.

292. Рахмилевич А.Л., Рахимова М.С. Активация продукции цитоток-сических факторов клетками селезенки мышей при сочетанном действии липополисахарида и глюкозомурамилдипептида in vitro // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1988. Т. CV. № 4. С. 483-486.

293. Ревенко А.Н. Медицинская технология на рубеже веков // СКЭ-НАР-терапия. СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 2002. № 8. С. 120-133.

294. Ревенко А.Н. СКЭНАР терапия. Учебное пособие. Часть 2 -я. Авторские методики. Екатеринбург, 2005. 176 с.

295. Резников К.М., Нехаенко Н.Е. Количественная оценка действия КВЧ терапии у больных с переломами голени // Вопросы курортологии, физиотерапии. 1997. № 3. С. 25-26.

296. Резунков А.Г., Резункова О.П. Изучение модифицирующего влияния предварительного воздействия микроволн на выживаемость при лучевой болезни // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1993. № 2. С. 59-62.

297. Робинсон М.В., Топоркова Л.Б., Труфакин В.А. Морфология и метаболизм лимфоцитов. Новосибирск, 1986.

298. Родштат И.В. Физиологические аспекты рецепции мм радиоволн биологическими объектами // Применение миллиметрового излучения низкой интенсивности в биологии и медицине. М.,1985. С. 132.

299. Родштат И.В. Клинико-физиологические аспекты ММ-терапии: вопросы, достижения, перспективы // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1993. № 1. С. 13-21.

300. Родштат И.В. Физиологические подходы к интенсификации лечебного эффекта миллиметровой терапии // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1997. № 9-10. С. 61-64.

301. Родштат И.В. Внеклеточная физиология в контексте КВЧ-терапии // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001. № 4 (24). С. 51-55.

302. Родштат И.В. Традиционные и возможные ролевые эффекты гепарина в механизмах КВЧ-воздействия низкой интенсивности // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2003. № 1 (29). С. 59-62.

303. Ронкин М.А., Бецкий О.В., Соколина Н.А. и др. Способ купирования болей при невралгии тройничного нерва / А.с. №1718976, приоритет изобретения от 31.10. 1989.

304. Салатов Р.Н. Магнитотерапия в лечении воспалительных процессов и злокачественных новообразований: Автореф. дисс. .док. мед. наук. Ростов н/Дону, 2001.

305. Самарский А.А., Галактионов В.А., Курдюмов С.П., Михайлов А.П. Режимы с обострением в задачах для квазилинейных параболических уравнений. М., 1987.

306. Свистулина А.В. Использование методов традиционной и нетрадиционной медицины в комплексном лечении остеопорозов // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2003. № 2 (30). С. 69-72.

307. Севастьянова JI.A. Особенности биологического действия радиоволн мм диапазона и возможности их использования в медицине // Вестник АМН СССР. 1979. № 2. С. 65-68.

308. Севастьянова JI.A. Биологическое действие радиоволн миллиметрового диапазона на нормальные ткани и злокачественные новообразования // Эффекты нетеплового воздействия миллиметрового излучения на биологические объекты. 1983. С. 48-62.

309. Севастьянова JI.A. Действие электромагнитных волн миллиметрового диапазона на кроветворную систему и перевивные опухоли. Дисс. докт.мед.наук. М., 1985.

310. Селезнев В.Б. Феномен четвертого состояния сознания человека // Медицинская газета. Электронная версия. 2000. № 1.

311. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. М., 1960.

312. Сеньчукова М.А., Рявкин А.Ю., Чернышев В.В. Положительные результаты ДЭНС-терапии у больных раком молочной железы // Медицинский вестник. Екатеринбург, 2003. Т. II. Вып. I. С. 63-65.

313. Сидоренко Ю.С. Аутогемохимиотерапия. Ростов н/Д., 2002.

314. Сидоренко Ю.С. Аутомиело- и аутоликворохимиотерапия новообразований ЦНС и других злокачественных опухолей. Ростов н/Д., 2004.

315. Симакова Р.А. К методике выявления РНК смесью метилового зеленого и пиронина// Архив патологии. 1960. Т. 22. № 6. С. 81-82.

316. Синицын Н.И., Петросян В.И., Ёлкин В.Ф. и др. Особая роль системы «миллиметровые волны водная среда» в природе // Биомедицинская радиоэлектроника. 1998. №1. С. 5-23.

317. Ситько С.П., Мкртчан JI.H. Введение в квантовую медицину. Киев, 1994.

318. Слугин В.И. Применение КВЧ-терапии при реабилитации детей, имеющих неврологическую патологию // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1997. № 9-10. С. 16-19.

319. Слугин В.И. Анализ реакций на КВЧ-процедуры у детей с перинатальной энцефалопатией в возрасте до 3-х лет // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2002. № 2 (26). С. 57-59.

320. Смирнов А.Ю. Механизм влияния радиоволн миллиметрового диапазона слабой интенсивности на мембраны нормальных и опухолевых клеток: Автореф. дисс.канд. биол. наук. М.: МГУ, 1992.

321. Смирнова И.П. Диордица С.В., Алексеев С.Б., Зайцев И.З. Влияние L-лизин-альфа-оксидазы на репродукцию вируса герпеса простого первого типа in vitro // Вопросы медицинской химии. 1999. № 6. С. 73-75.

322. Смородченко А.Т. Реакция биоаминной системы лимфатических узлов на воздействие электромагнитного излучения крайне высокой частоты миллиметрового диапазона // БЭБМ. 1998. Т. 126. № 12. С.27-29.

323. Соколов В.В., Нарциссов Р.П., Иванова JI.A. Цитохимия ферментов в профпатологии. М., 1975.

324. Соколова Г.Б, Царькова М.Ю. Значение определения общих неспецифических адаптационных реакций организма в клинике внутренних болезней // Естественные науки здравоохранению. Пермь, 1987. С. 37-38.

325. Сопоциновская Е.Б, Уманский В.Ю, Стефанов А.В. и др. Усиление под воздействием ограниченного рациона антиметастатического эффекта, обусловленного активацией макрофагов, у мышей с карциномой Льюис // Экспер. Онкология. 1990. Т. 12. № 5. С. 77-79.

326. Справочник Vidal. М, 1995.

327. Старжецкая М. В. Клинико-экспериментальное обоснование применения аутогемомагнитотерапии в лечении рака молочной железы: Авто-реф.канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2002.

328. Стригун Л.М. Чиркова Э.Н, Григорьева Г.Г. Хронобиологиче-ский анализ активности дегидрогеназ лимфоцитов периферической крови крыс с карциносаркомой Уокер 256 // Экспериментальная онкология, 1990. Т. 12. №5. С.74-77.

329. Субботина Т.И, Хадарцев А.А, Яшин М.А, Яшин А.А. Воздействие на крыс высокочастотного электромагнитного излучения, модулированного частотами А-ритма головного мозга // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2004. Т. 137. № 5. С.484—485.

330. Суслов А.П. Макрофаги и противоопухолевый иммунитет // Итоги науки и техники. Сер. Онкология. 1990. Т. 19. С. 168-173.

331. Тамбиев А.К, Кирикова Н.Н. Действие КВЧ-излучения на фото-синтезирующие микроорганизмы // International Symposium «Millimeter Waves of non-Thermal Intensity in Medicine». Digest of Papers. Moscow, 1991. P. 497-501.

332. Тараканов А.В., Гринберг Я.З., Милютина Н.П. Универсальный механизм действия СКЭНАР при оксидативном стрессе // Рефлексотерапия. 2003. №4 (7). С. 41-45.

333. Темурьянц Н.А. Нервные и гуморальные механизмы антистрес-сорного действия слабых переменных магнитных полей крайне низких частот//Магнитология. 1992. № 1. С. 16-21.

334. Темурьянц Н.А., Чуян Е.Н., Хомякова О.В. и др. Зависимость ан-тистрессорного дщействия ЭМИ КВЧ от параметров воздействия // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1994. № 3. С. 11-15.

335. Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М., 1989.

336. Теппоне М.В. КВЧ-пунктура. М., 2000.

337. Теппоне М.В., Авакян Р.С. Крайне высокочастотная (КВЧ)-терапия в онкологии // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2003. № 1 (29). С. 3-19.

338. Теппоне М.В., Веткин А.Н., Коротенко А.А., Миляев О.И. Методика многозональной КВЧ-терапии // Миллиметровые волны в медицине. М., 1991. С. 458-463.

339. Тер-Саркисян Э.М. Лизин в питании человека. М., 2004.

340. Ткачук В.А. Введение в молекулярную эндокринологию. М., 1983.

341. Туровецкий В.Б., Авакян Э.А. Нарушение функциональных и конформационно-динамических свойств митохондрий печени крыс при развитии лимфосаркомы Плисса // Известия АН СССР «Серия биологическая». 1981. №6. С. 930-933.

342. Улащик B.C. Новые методы и методики физической терапии. Минск, 1986.

343. Уманский В.Ю., Хадуев С.Х., Залеток С.П. и др. Антиметастатический эффект L-лизин-а-оксидазы // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1990. № 5. С. 458-459.

344. Федулаев Ю.Н. Эффективность раздельного и комбинированного применения лазерной и миллиметровой терапии у больнрых стенокардией напряжения I-HI функциональных классов на догоспитальном этапе: Дис. . канд. мед. наук. М., 1996.

345. Фесенко Е.Е. Первичные процессы действия электромагнитных волн на биологические объекты // Электромагнитные поля. Биологическое действие и гигиеническое нормирование. Тезисы докладов Международного совещания. М., 1998. С. 46.

346. Фесенко Е.Е., Новоселова Е.Г., Огай В.Б. и др. Иммуномодули-рующие свойства бидистиллированной модифицированной воды // Биофизика. 2001. Т. 46. № 2. С. 353-358.

347. Филов В.А., Гершанович M.JL, Стуков А.Н. Сегидрин препарат для лечения онкологических больных. СПб., 2002.

348. Филов В.А., Резцова В.В., Беркович A.M. Олипифат перспективный препарат из лигнина // Новые медицинские технологии. Материалы I Международного Конгресса. СПб., 2001. С. 198

349. Франциянц Е.М., Крылова М.Н., Евстратова О.Ф. и др. Онкологическая характеристика перевиваемого штамма саркомы крыс // Новые методы интенсивной терапии онкологических больных. М., 2000. С. 114-118.

350. Франциянц Е.М., Сидоренко Ю.С., Розенко Л.Я. Перекисное окисление липидов в патогенезе опухолевой болезни. Ростов н/Д., 1995.

351. Фрейндлин И.С. Загадки тимуса. Возраст и иммунитет // Соровский образовательный журнал. 1997. № 5. С. 26-29.

352. Фримель X. Иммунологические методы. М., 1987.

353. Фролов В.А., Кутузов И.А. Опыт применения СКЭНАРа в комплексном лечении больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата // СКЭНАР-терапия и СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999. С. 69-73.

354. Хабарова О.В. Биоэффективные частоты и их связь с собственными частотами живых организмов // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2002. № 5. С. 56-66.

355. Хадарцев А.А. Потенцирование лазерного излучения электромагнитным излучением миллиметрового диапазона в пульмонологической практике //Перспективные направления лазерной медицины. Одесса, 1992. С. 390-391.

356. Хадарцев А.А. Электромагнитные поля. Возможности применения в медицине // ВНМТ. 1994. №1. С. 6-9.

357. Хадуев С.Х., Жукова О.В., Добрынин Я.В. и др. Цитостатический эффект L-лизин-а-оксидазы из Trichoderma harzianum rifai и Trichoderma viride // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1987. № 4. С. 458-460.

358. Хадуев С.Х., Уманский В.Ю., Веса B.C. и др. Исследование анти-инвазивного и антиметастатического действия лизин-оксидазы из Tricho-derma sp. in vitro и in vivo // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. Т. 310. С. 419-422.

359. Хаитов P.M. Миграция и кооперация клеток иммунной системы: физиология иммунитета в контексте современных данных // Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. 4-й Конгресс РААКИ. М., 2001. Т. 1. С. 11-40.

360. Хайтаров И.Н.,. Маркелова В. А, Логинов В.И. Использование низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ с шумовым спектром в комплексном лечении онкологических больных старческого возраста // Онкология. 2004. С. 54.

361. Хакен Г. Синергетика. Иерархия неустойчивости в самоорганизующихся системах и устройствах. М., 1985.

362. Хакен Г. Информация и самоорганизация. М., 1991.

363. Холодов Ю.А. Магнитобиологические основы магнитотерапии // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1995. № 6. С. 5-11.

364. Холодов Ю.А., Шишло М.А. Электромагнитные поля в электрофизиологии. М., 1979.

365. Хохлов А.П. Молекулярные основы патогенеза заболеваний нервной системы // Опыт использования аминокислотных композитов в неврологической практике. М., 1996. С. 8-12.

366. Хохлов А.П., Доценко А.Н. Перспективы использования аминокислот в неврологии и онкологии // «ОМ @ Ernahrung». 2003. № 105.

367. Хохлов А.П., Семенова К.А., Доценко А.Н. Метаболическая терапия в клинике перинатальных поражений нервной системы и ДЦП // «ОМ @ Ernahrung». 2004. № 107.

368. Хургин Ю.И. Первичная рецепция миллиметровых волн// Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине М.: ИРЭ АН СССР, 1987-С.560-565.

369. Хэм А., Кормак Д. Гистология. Т. II. М., 1983.

370. Чард Т. Радиоиммунологические методы. М., 1981.

371. Чемерис Н.К. Зависимость эффектов ЭМИ КВЧ от исходного состояния объекта на молекулярном, клеточном и организменном уровнях // Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине. Тезисы II Международного конгресса. СПб., 2000. С. 11.

372. Чекмарев А., Данилевская Н., Абдуллаева А. Применение лакто-бифадола в сочетании с лизином при откорме бройлеров // Птицеводство. 2005. №2. С. 15-16.

373. Чернавский Д.С. Об особенностях теплового микромассажа, вызываемого КВЧ-излучением // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1994. № 4. С. 25-27.

374. Чернышев В.В., Малахов В.В., Власов А.А. и др. Руководство по практическому использованию аппаратов электро-нейроадаптивной терапии «ДЭНАС» и «СКЭНАР-032-1 «Протон». Екатеринбург, 2002.

375. Черчаго А.Я. Нейрофизиологические механизмы действия аппаратов серии СКЭНАР // Известия ТРТУ № 6. Медицинские информационные системы. Таганрог, 2004. С. 122-124.

376. Чеченков М.Я. Первые результаты применения аппарата ДЭНАС в условиях отделения паллиативной онкологии // Динамическая электро-нейростимулирующая терапия. Новые рубежи и итоги эмпирического этапа развития. Екатеринбург, 2003. С. 103-105.

377. Чухраев Н.В., Писанко О.И., Шинкаренко Л.И. Инновационные технологии в практике КВЧ-терапии // Миллиметровые волны в медицине и биологии. Сборник докладов 13-го Российского Симпозиума с международным участием. М., 2003. С. 179-180.

378. Чуян Е.Н., Темурьянц Н.А., Московчук О.Б. и др. Физиологические механизмы биологических эффектов низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ. Симферополь, 2003.

379. Шабадаш А.Л. Рациональная методика гистохимического обнаружения гликогена и её теоретическое обоснование II Известия АН СССР. Серия биологическая. 1947. № 6. С. 745-760.

380. Шейко Е.А. . Повышение неспецифической противоопухолевой резистентности организма и критерии её оценки: Автореф. дис. . канд. биол. наук. СПб., 1992.

381. Шейко Е.А, Шихлярова А.И, Златник Е.Ю. и др. Электромагнитные колебания как фактор, модулирующий функциональное состояние нейтрофилов крови // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.2004. Т. 137. № 5. С. 569-572.

382. Шестаков В.А, Бойчевская Н.О, Шерстнев М.П. Хемилюминес-ценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода // Вопр. мед. химии. 1979. Т. 25. №2. С. 132-137.

383. Шиллинг В. Практическая гематология. М.-Л, 1928.

384. Шихлярова А.И. Роль биотропных параметров электромагнитных полей в повышении неспецифической противоопухолевой резистентности: Автореф. дис. .докт. биол. наук. Ростов н/Д, 2001. 50 с.

385. Шихлярова А.И, Гаркави Л.Х, Жукова Г.В. и др. Информационный подход к процессам повышения противоопухолевой резистентности // Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине. Матер. III Международного Конгресса. СПб, 2003. С. 168

386. Шихлярова А.И, Гаркави Л.Х, Марьяновская Г.Я. О механизме общего и местного действия магнитных полей // Лечение рецидивов и метастазов злокачественных опухолей и другие вопросы онкологии. М, 2003 С.502-508.

387. Шлегель А.П, Шлегель Г.Н. Использование общей магнитотерапии в комплексном лечении злокачественных новообразований // Новые диагностические и лечебные технологии в онкологии. Томск, 2003. С. 265.

388. Щербак А.В. Метаболическая терапия: доказуемые перспективы, оправдавшиеся надежды // Здоровье Украины, 2002. №10. СЛ.

389. Шерстобоев Е.Ю., Капля О.А., Зуева Е.П. и др. Продукция цито-кинов клетками-эффекторами системы естественной цитотоксичности мышей при развитии карциномы легких Льюис // Бюллетень сибирской медицины, 2004. №2. С. 24-29.

390. Шубич М.Г. Метод элективной окраски кислых сульфатирован-ных мукополисахаридов основным коричневым // Бюл. эксп. биол. и мед. 1958. Т. 46 № 12. С. 110.

391. Шубич М.Г., Лопунова Ж.К.,. Могильная Г.М. Экономный метод дифференциального гистохимического анализа полисахаридов // Архив анатомии. 1966. Т. 50. № 1. С. 71.

392. Элбакидзе И Л., Ордынский В.Ф., Судакова Е.В. КВЧ-терапия в лечении воспалительных заболеваний, передаваемых половым путем // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1998. № 1 (11). С.39-45.

393. Эмануэль Н.М. Кинетика экспериментальных опухолевых процессов. М., 1977.

394. Юрина Н.А., Радостина А.И. Тучные клетки и их роль в организме. М., 1977.

395. Янко Я. Математико-статистические таблицы. М, 1961.

396. Яременко К. В., Пашинский В. Г. Злокачественные опухоли. Лечение и лекарственная профилактика. Пособие для лечащих врачей. СПб., 2003.

397. Ярилин А.А. Коррекция эндогенной выработки гормонов тимуса. Обоснование нового подхода к иммуномодуляции и иммунореабилитации // International Journalon Immunorehabilitation. 1998. №10. С. 8-17.

398. Ярилин А.А. Апоптоз. Природа феномена и его роль в целостном организме // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1998. №2. С. 38^8.

399. Abbruzzese B.Ch., McCamish М.А., Соре F.O. et. al. Methode for prevention and treatment of cachexia and anorexia/ Abbot Lab. №09.479550. Патент 6356355 США, МПК7А2313/16, A61K 38/17, 2000

400. Abou-Zeid L.A; el-Mowafy A.M; el-Ashmawy MB et. al. Novel piperidinedione analogs as inhibitors of breast cancer cell growth // Arch Pharm (Weinheim), 2000. 333. № 12. P. 431-435.

401. Abuljadayel I.S. Induction of stem cell-like plasticity in mononuclear cells derived from unmobilised adult human peripheral blood // Cur Med Res Opin. 2003. Vol. 19. P. 355-375.

402. Adair R.K. A didactic discussion of stochastic resonance effects and weak signals // Abstr. Book of 17th ann. Meeting of BEMS. Boston, 1995. P. 52.

403. Ader R., Cohen N., Felten D. Psychoneuroimmunology: interractions between the nervous system and the immune system // Lancet. 1995, № 345. P.99-103.

404. Ahmad M, Rees R.C., Ali S.A. Escape from immunotherapy: possible mechanisms that influence tumor regression/progression // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 10. P. 844-854.

405. Alderton W.K., Cooper C.E., Knowles R.G. Nitric oxide synthases: structure, function and inhibition // Biochem. J. 2001. Vol. 357. P. 593-615.

406. Ames B.N., Shigenaga M.K., Hogen T.M. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. Vol. 90. P. 7915-7921.

407. Anichini A., Vegetti C., Mortarini R. The paradox of T cell-mediated antitumor immunity in spite of poor clinical outcome in human melanoma // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 10. P. 855-864.

408. Antoine I.С., Petit Ch., Avrameas S. Development of immunoglobulin and antibody-synthesizing cells after immunization with different doses of antigen//Immunology. 1976. Vol. 31. P. 921-922.

409. Astolfi A., Rolla S., Nanni P et. al Immune prevention of mammary carcinogenesis in HER-2/neu transgenic mice: a microarray scenario // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2005. Vol. 54. № 6. P. 599-610.

410. Badria F., Mabed M., El-Awadi M. et. al. Immune modulatory potentials of antineoplaston A-10 in breast cancer patients // Cancer Lett. 2000. 157, №1. P. 57-63.

411. Badria F., Mabed M., Khafagy W., Abou-Zeid L. Potential utility of antineoplaston A-10 levels in breast cancer // Cancer Lett. 2000. 155, № 1. P. 67-70.

412. Bammer K. Stress, spread and cancer // Stress and cancer. Toronto, 1981. P. 137-164.

413. Baran J., Baj-Krzyworzeka M., Wglarczyk K. Modulation of monocyte-tumour cell interactions by Mycobacterium vaccae II Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 12. P. 1127-1134.

414. Barfalena L., Vitti P., Pinchera F. Diagnostic disfunction thyroid gland -parent and future // Nuclear Medicine and Biology. 1994. 21, № 3. P. 531-544.

415. Brock N. Zur charakterisierung zyklischer N-Lost-phosphamidester als Krebs-Chemotherapeutica// Arzneimittel-Forschung. 1958. Vol. 8. № 1.

416. Brownlee Sh., Cohen G. Trials of a cancer doc // Mag. "U.S. NEWS@World Report. 1998. Vol. 125. № 13. P. 28-32.

417. Buckner J.C., Malkin M.G., Reed E. et. al. Phase II study of antineo-plastons A10 (NSC 648539) and S2-1 (NSC 620261) in patients with ecurrent glioma // Mayo Clin Proc. 1999. 74, № 2. P. 137-145.

418. Burzynski S. Antineoplastons: the controversy continues letter; comment. // JAMA. 1993. 269, № 4. P. 475.

419. Bush L.G., Hills D.W., Riazi J. A. et al. Effects of mm waves radiation on monolayer cell cultures. III. A search for frequency-specific athermal biological effects on protein synthesis // Bioelectromagnetics. 1981. № 2. P. 151.

420. Calejs J. Terrestrial propagation of long electromagnetic waves. Perga-mon Press. 1972.

421. Chance В., Schoener B. High and low energy states of cytochromes // J. Biol. Chem. 1966. 241, № 12. P. 4567-4576.

422. Chang B.K., Huang A.T., Joines W.T. Inhibition of DNA synthesis and enhancement of the uptake and action of methotrexate by low-power-density microwave radiation in L1210 Leukemia cells// Cancer res., 1980 v.40, №4 -P. 1002

423. Chapman D.E, Moore T.J., Michener S.R., Powis G. Metabolism and covalent binding of 14C. toluene by human and rat liver microsomal tractions and liver slices // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. 1990. 18, № 6. P. 929-936.

424. Chase T.N., Oh J.D. Striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complications // Ann. Neurol. 2000. Vol.47. №3. P. 122-129.

425. Chidishimo G., Beneduci A., Nicoleta M. et al. Selective inhibition of tumor cells growth by low power millimeter waves // Anticancer Research. 2002. Vol. 22. P. 1681-1688.

426. Chinn P., Braslawsky G., White Ch., Hanna N. Antibody therapy of non-Hodgkin's B-cell lymphoma // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2003. Vol. 52. № 5. P. 257-280.

427. Clifford A.J., Ebeler S.E., Ebeler J.D. et al. Delayed tumor onset in transgenic mice fed an amino acide-based diet supplemented with red wine solid // American J. of Clinical nutrition. 1996. Vol. 64. № 5. P. 748-756.

428. Coggins R., Meiselas L., Eisman S. Clinical pharmacology and preliminary evaluation of Cytoxan (cyclophosphamide) // Cancer Chemother. Rep. 1959. №3. P. 9.

429. Conober L. A. the use of alpha-ketoglutarate salts in clinical nutrition and metabolic care // Carr. Opin. Clinic Nutr. Metab. Care. 1999. 2, № 1. P. 33.

430. Coronella-Wood J.A., Hersh E.M. Naturally occurring B-cell responses to breast cancer // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2003. Vol. 52. № 12. P.715-738.

431. Cui Z., Willingham M.C. The effect of aging on cellular immunity against cancer in SR/CR mice// Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 6. P. 473^478.

432. Davis C.B., Gillies S.D. Immunocytokines: amplification of anti-cancer immunity // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2003. Vol. 52. № 5. P.297-308.

433. Debatin K.M. Apoptosis pathways in cancer and cancer therapy// Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 3. P. 153-159.

434. Douek D.C., McFarland R.D., Kis P.H. et al. // Nature. 1998. Vol. 396. P. 621.

435. Drissler F. Physical Aspects of Plants Photosynthesis// Biological Coherence and Response to External Stimuli. (Ed. By H. Frolich). Digest of Papers. New-York-Berlin-Heidelberg, 1988.

436. Edelman I.S., Ismail-Beigi F. Thyroid thermogenesis and active sodium transport // Recent. Prog. Horm. Res. 1974. 30. P. 235-243.

437. Edwards S.W. Biochemistry and physiology of the neutrophils. Cambridge, 1994.

438. Endou H, Kanai Y. Amino acid transporter molecule as a drug target // Nippon Yakurigaku Zasshi, 1999. 114, № 11. P. 11-16.

439. Falkone R. The complete guide to alternative cancer therapy. N.-J.: A Citadel Press book, 1994.

440. Feychting M, Ahibom A. Childhood leukemia and residential exposure to weak extremely low frequency magnetic field // Environ. Health Perspectives. Suppl.2. 1995. P. 59-62.

441. Fidler I.J. Macrophages and metastases: A biological approach to cancer therapy// Cancer Res, 1985. 45, №10. P. 4710-4726.

442. Fisher R.A, Yates F. Statistical tables for biological, agricultural and medical research. London: Oliver and Boyd, 1949.

443. Fraser A.M., Swinney H.L. Independent coordinates for strange attrac-tors from mutual information // Phys. Rev. A. 1986. Vol. 33. N2. P. 1131-1140.

444. Frolich H. Coherent electric vibration in biological system and cancer problem // IEE Trans, on Microwave Theory and Techniques. 1978. Vol. MMT. 26. P. 613.

445. Frolich H. Biological coherence and response to external stimuli. Berlin: Springer-Verlag, 1988.

446. Fu L, Lee C.C. Fu L, Lee C.C. The circadian clock: pacemaker and tumour suppressor // Nat. Rev. Cancer. 2003. Vol. 3. № 5. P. 350-361.

447. Fukusawa K, Kogure K, Morita M. et al. Enhancement of nitric oxide and superoxide generations by a-tocopheryl succinate and its apoptotic and anticancer effects // Biochemistry. 2004. Vol. 69. P. 64-73.

448. Gartzke J., Lange K. Cellular target of weak magnetic fields: ionic conduction along actin filaments of microvilli // Am. J Physiol Cell Physiol. 2002. Vol.283. №5. P. 1333-1346.

449. Gilbert J.A. Frederick L.M., Ames M.M. The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells // Clin Cancer Res. 2000. 6, № 11. P. 4365—4372.

450. George A., Ritter M. Thymus Involution with Aging: Obolescence or Good Housekeeping? // Imm. Today. 1996. Vol. 17. № 6. P. 267-272.

451. Goldberger A.L. Some observations on the question: Is ventricular fibrillation "chaos"? // Physica. 1986. Vol. 190. P. 282-289.

452. Goldstein A.L., Badamchian M., Chretein P. Современные клинические данные по применению тимозинов при лечении рака, гепатита и заживлении ран // International Journalon Immunorehabilitation. 1999. № 11. P. 36-37.

453. Gordon G. Electromagnetism and the growth of energy medicine since 1980 // Winter. 2006. Vol. 26. № 1. P. 22.

454. Gos P., Heyer W.D., Kohli J. et. al. Non-thermal effect of microwaves on two species of yeast // Abstract Book of Sixteenth annual meeting. The Sheraton hot Copenhagen, Denmark, 1994.

455. Gosman E.R. A comment on the history of the pulsed radiofrequency technique for pain therapy // Anesthesiology. 2005. Vol. 102. № 1. P. 1-3.

456. Green C.B., Menaker M. Circadian rhythms. Clocks on the brain // Science. 2003. Vol. 301. № 5631. P. 319-339.

457. Grossie V.I., Nishioka K. A parenteral nutrition regimen with ornithine substituted for arginine alters amino acids, but not polyamines, content of the ward colon tumor // Nutrition&Cancer. 1997. 27, № 1. P. 102-106.

458. Grubnik B.P. Microwave resonance therapy in the treatment of gastric and duodenal ulcers // International conference on millimeter and submillimeter waves and applications. San Diego, 1994. P. 56.

459. Grimdler W., Keilman F. Nonthermal effects of millimeter microwaves on yeast growth // Zeitschrift Naturforsch. 1978. Vol. 33. P. 15-22.

460. Grimdler W., Keilmann F. Sharp resonances in yeast growth prove nonthermal sensitivity to microwaves // Physical Review Let. 1983. Vol. 51. №13. P. 1214-1216.

461. Hadden J.W. Mechanism by wich lymphocytes «sense» their environment // Second International Workshop on NIM Scientific Programm and Abstract. Dubrovnic, 1986. P. 2-10.

462. Halberg F., Nelson W., Levi F. et al. Chronotherapy of mammary cancer in rats // Int. J.Chronobiology. 1980. Vol.7. № 2. P. 85-99.

463. Hass R. et al. Differentiation and retrodifferentiation of human myeloid leukemia cells is associated with reversible induction of cell cycle-regulatory genes // Cancer Res. 1992. 52. P. 1445-1450.

464. Hata K., Yamaguchi H., Tsurita G. et. al. Short term exposure to 1439 MHz pulsed TDMA field does not alter melatonin synthesis in rats // Bioelec-tromagnetics. 2005. Vol. 26. № 1. P. 49-53.

465. Herold J. et al. Transplantation of monocytes: a novel strategy for in vivo augmentation of collateral vessel growth // Hum. Gene Ther. 2004. № 15. P.l-12.

466. Holzberg D., Albrecht U. The circadian clock: a manager of biochemical processes within the organism // J. Neuroendocrinol. 2003. Vol. 15. № 4. P. 339-382.

467. Houston RG. Antineoplastons: the controversy continues letter; comment. // JAMA. 1993. 269, №4. P. 475-476.

468. Hu Xinhua, Zhang Qiang, Sun Daxin e.a. Effects of arginine upon pro-lyferative activity in ward colon tumor // Zhongguo yike daxue xuebao=J. China med. Univ. 2001. 30, № 5. P. 391-392.

469. Hussain S.F., Paterson Yy. What is needed for effective antitumor immunotherapy? Lessons learned using Listeria monocytogenes as a live vector for

470. HPV-associated tumors // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2005. Vol. 54. №6. P. 577-586.

471. Jager P.L., Vaalburg W., Prium J. et. al. Radiolabeled avino acids: basic aspects and clinical applications in oncology // J. Nucl. Med. 2001. 42, № 3. P. 432^445.

472. Jae Seung Kang, Daeho Cho, Young-In Kim et al. L-Ascorbic acid (vitamin C) induces the apoptosis of В16 murine melanoma cells via a caspase-8-independent pathway // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2003. Vol. 52. № 11. P. 693-698.

473. Janeway Ch., Travers P. Immunobiology. L.: Curr. Biol. Ltd., 1994.

474. Jovanovic-Ignjatic Z; Rakovic D. A review of current research in microwave resonance therapy: novel opportunities in medical treatment // Acupunct Electrother Res. 1999. Vol. 24. № 2. P. 105-125.

475. Kaiser F., Wagner С Stochastic resonance as a possible amplification mechanism of weak external signals in cellular system // Kleinheu-bacher berichte. 1996. Vol. 39. P. 653-664.

476. Kang J.S., Cho D., Kim Y. et al. L-Ascorbic acid (vitamin C) induces the apoptosis of В16 murine melanoma cells via a caspase-8-independent pathway // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2003. Vol. 52. № 11. P. 693-698.

477. Kenneth R.F. Comment: "Microwave Irradiation Influences on the state of Human Cell Nuclei" // Boielectromagnetics 2000. Vol. 21. P. 325.

478. Klaschka F. Oral enzymes New approach to cancer treatment: Immunological concepts for general and clinical practice; Complementary cancer treatment. Grafelfing, Germany: Forum-Med.-Verl.-Ges., 1996. P. 15-19.

479. Kliukiene J, Tynes T, Andersen A. Residential and occupational exposures to 50-Hz magnetic fields and breast cancer in women: A population-based study // American Journal of Epidemiology. 2004. Vol. 159. № 9. P. 852-861.

480. KnutsonK.L., Disis M.L. Tumor antigen-specific T helper cells in cancer immunity and immunotherapy // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2005. Vol. 54. №8. P. 721-728.

481. Komatsu H; Doi H; Satomi S; Nishihira T. Anti-cancer therapy with amino acid imbalance //Nippon Rinsho. 2001. 59, № 15. P. 895-903.

482. Kraichak V.I., Budnik M.I., Gubin V.V. et al. The prospects for use of millimeter-range electromagnetic radiation in duodenal peptic ulcer // Voenno-Meditsinskii zhunal. 1998. Vol. 319. № 10. P. 59-61.

483. Kubota A., Meguid M.M., Hitch D.C. Amino acid profiles correlate di-agnostically with organ site in three kinds of malignant tumors // Cancer. 1992. 69, № 9. P. 2343-2348.

484. Kumabe Т., Tsuda H., Uchida M. et. al. Antineoplaston treatment for advanced hepatocellular carcinoma // Oncology Reports. 1998. 5, № 6. P. 1363-1367.

485. Kunz J., Uerlings I., Keim U., Marx T. Zur Bildung von Glukosami-noglykanen durch Gefasswandzellen//Acta histochem. 1975.-suppl. 15. P. 187— 196. Diskuss., 196.

486. Kusakabe H., Kodama K., Kuninara A. et. al. // Agricult. biol. chem. 1980. Vol. 44. № 2. P. 387-392.

487. Kutsenov V.A. The effect of electromagnetic radiation of millimeter range on the immune statusof peptic ulcer patients Medline link - Likarska sprava, 1994. Vol. 9. № 12. P. 139-142.

488. Lantis J.C., 2nd. Carr К. L., Grabowy R. e.a. Microwave applications in clinical medicine. Review. [71 refs] // Surgical Endoscopy. 1998. 12 (2). P. 170-6.

489. Liu Fu-Sheng Research of character of tumor metastasizing // China J. Cancer Prev. and Treat. 2002. 9, № 5. P. 539-543.

490. Logan A. Endocrinology and the immune system // Loncet. 1992. №8816. P. 420-421.

491. Logani M.K., Anga A., Szabo I. et al. Effect of millimeter waves on cyclophosphamide induced suppression of the immune system // Bioelectro-magnetics. 2002. Vol. 23. № 8. P. 614-621.

492. Loskutov A., Rybalko S. Chaos theory: present and future // Notices of the American Math. Soc. 2000. Vol. 47. № 4. P. 438.

493. Luchano F., Hill Douglas W., Gandhi O.P. Effect of Millimeter-Wave Irradiation on Grouth of Saccharomyces cerevisiae 1995 // IEEE Transactions on biomedical engineering. 1986. Vol. 33. № 11. P. 993-999.

494. Malmberg K.J. Effective immunotherapy against cancer. A question of overcoming immune suppression and immune escape? // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 10. P. 879-892.

495. Markovic M., Manderson L., Wray N., Quinn M. Complementary medicine use by Australian women with gynaecological cancer // Psycho-Oncology. 2006. Vol. 15. № 3. P. 209-220.

496. Martel D., Bussieres J-F., Theoret Yv. et al. Use of alternative and complementary therapies in children with cancer // Pediatric Blood & Cancer. 2005. Vol. 44. № 7. P. 660-668.

497. Masztalerz A., Van Rooijen N., Den Otter W., Everse L.A. Mechanisms of macrophage cytotoxicity in IL-2 and IL-12 mediated tumour regression // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2003. Vol. 52. № 4. P. 235-242.

498. Maurer H.R. Значение пептидов тимуса в иммунотерапии больных раком: доклинические и клинические испытания // International Journalon Immunorehabilitation. 1998. № 10. P. 75.

499. Mazouz N, Detournay O, Buelens Ch. et al. Immunostimulatory properties of human dendritic cells generated using IFN- associated either with IL-3 or GM-CSF // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2005. Vol. 54. № 10. P.1010-1017.

500. Mc. Cann J. Texas Center studies research alternative medicine// J. of National Cancer Institute, 1997 section "News" - Medline UI: 97477281, PMID-.9337344

501. McNurlan M.A, Heys S.D, Park K.G.Tumour and host tissue responses to branched-chain amino acid supplementation of patients with cancer // Clinical Science. 1994. 86, № 3. P. 339-345.

502. Meng W.C, Leung K.L, Ho R.L. et al. Prospective randomized control study on the effect of branched-chain amino acids in patients with liver resection for hepatocellular carcinoma // Aust N Z J Surg. 1999. 69, № 11. P. 811-816.

503. Mkrtchyan L.N. Microwave resonance therapy in prophylaxis of cancer // International conference on millimeter and submillimeter waves and application. San Diego, California, 1994. P. 157.

504. Mkrtchyan L.N, Sitko S.P. Microwave resonance therapy in malignant tumor prevention // International conference on millimeter and submillimeter waves and application. San Diego, California, 1994. P. 154.

505. Moiseeva E.V, Merkulova I.B, Bijleveld C. et al. Therapeutic effect of a single peritumoural dose of IL-2 on transplanted murine breast cancer // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2003. Vol. 52. № 8. P. 487^196.

506. Murray B. Doctor of last resort // U.S. News & World Report. 1997. 122, Issue 22. P. 18.

507. Nakae D, Yoshiji H, Mizumoto Y. et. al. High incidence of hepatocellular carcinomas induced by a choline deficient L-amino acid defined diet in rats // Cancer Research. 1992. Vol. 52. № 18. P. 5042-5045.

508. Nakagawa M. Bioeffects of electromagnetic field safety limits of each frequency band, especially less than radio one // Sangyo Eiseigaku Zasshi. 1996. Vol. 38. № 1. P. 1-10 Japanese.,

509. Newell S.; Sanson-Fisher R.W. Australian oncologists' self-reported knowledge and attitudes about non-traditional therapies used by cancer patients //MedJAust. 2000. Vol. 172(3). P. 110-113.

510. Nieburg H.E., Navarrete M., Strax P. et al. The role of stress in buman and experimental oncogenesis // Cancer Detect. And Prevent. 1979. Vol. 2. № 2. P. 307-336.

511. Onishi H., Kuroki H., Matsumoto K. et al. Monocyte-derived dendritic cells that capture dead tumor cells secrete IL-12 and TNF-a through IL-12/TNF -a-k/NF-B autocrine loop // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 12. P. 1093-1100.

512. Papamichai M., Perez S.A., Gritzapis A.D., BaxevanisK. Natural killer lymphocytes: biology, development, and function // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 3. P. 176-186.

513. Paul W.E. Fundamental Immunology. Lippincott-Raven, N.Y., 1999.

514. Pawelec G. Tumour escape: antitumour effectors too much of a good thing? // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 3. P. 262-274.

515. Pletnev S.D. The use of millimeter band electromagnetic waves in clinical oncology // Crit Rev Biomed Eng. 2000. Vol. 28(3-4). P. 573-87.

516. Pokorny J., Hasek J., Jelinek F. Endogenous Electric Field and Organization of Living Matter // Electromagnetic Biology and Medicine. 2005. Vol. 3. P. 185-197.

517. Ray G., Husain S.A. Oxidation, antioxidants and carcinogenesis // Indian J. Exp. Biol. 2002. Vol. 40. № 11. P. 1213-1232.

518. Reiter R.J. Melatonine as neuroendocrine signal // Neuroendocrinol. Leff. 1989. Vol. 9. № 5. P. 276.

519. Renshow E. Chaos in biometry // IMA J. Math. Appl. Med. Biol. 1994. Vol.11. № l.P. 17-44.

520. Rojavin M.A., Ziskin M.C. Electromagnetic millimeter waves increase the duration of anaesthesia caused by ketamine and chloral hydrate in mice // International Journal of Radiation Biology. 1997. Vol. 72. № 4. P. 475-480.

521. Rojavin M.A., Ziskin M.C. Medical application of millimetre waves. Review. // QJM. 1998. Vol. 91. № 1. P. 57-66.

522. Ryzhkova L.V. Galchenko S.V., Sazonov A.Yu. Combiunation effect of MM-range electromagnetic radiation and gamma-radiation // Digest of Papes of The International Scientific Meeting "Microwaves in Medicine 91". Belgrad, Yugoslavia, 1991. P. 254-256.

523. Salvatore J.R., Blackinton D., Polk C., Mehta S. Non-ionizing electromagnetic radiation: a study of carcinogenic and cancer treatment potential // Rev. Environ Health. 1994. Vol. 10. № 3-4. P. 197-207.

524. Santana-Blank L.A., Rodrignes-Santana E., Vargas F., Santana- Rodrig-nes K.E. // Laser Surg, and Med. 2002. Vol. 30. № 1. P. 18-25.

525. Sasamura Т., Matsuda A., Kokuba Y. Tumor growth inhibition and nutritional effect of D-amino acid solution in AH109A hepatoma-bearing rats // Journal of Nutritional Science & Vitaminology. 1998. 44, № 1. P. 79-87.

526. Sato Т., Terai M., Yasuda R. et al. Combination of monocyte-derived dendritic cells and activated T cells which express CD40 ligand: a new approach to cancer immunotherapy // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol.53. № l.p. 53-61.

527. Scholzen Т., Armstrong C.A., Bunnett N.W. et. al. Neuropeptides in the skin: interactions between the neuroendocrine and the skin immune systems // Exp Dermatol. 1998. Vol. 7. № 2-3. P. 81-96.

528. Schultz T.F., Kay S.A. Circadian clocks in daily and seasonal control of development// Science. 2003. Vol. 301. № 5631. P. 326-328.

529. Selye H. Thymus and adrenals in the response of the organisms to injuries and intoxication // Brit. J. Exp. Path. 1936. № 17. p. 234-248.

530. Selye H. Correlation stress and cancer // Amer. J. Proctol. 1979. Vol. 30. №4. P. 18-28.

531. Selye H. Stress, cancer and the mind // Cancer, stress and death. NY-L., 1981. P. 11-21.

532. Semm P. Neural responses to high frequency low intensity electromagnetic fields in the avian brain (52 Ghz, modulation 16,66 Hz) // Abstract book of 17-th Annual Meeting. Boston, Massachusetts, USA, 1995. P. 128.

533. Sherry С.J., Merritt J.H. Can organism avoid injury from millimeter wave electromagnetic radiation? // Abstract book. Seventeenth annual meeting: Boston park plaza hotel @ Towers. Boston. Massachusetts. USA, 1995.

534. Shevchenko A.I. The correction of the immune status at the postoperative rehabilitative stage in lung cancer patients by using millimeter-wave resonance therapy // Lik Sprava. 2000. № 2. P. 95-97.

535. Singh S., Evans T.W. Nutric oxide the biological mediator of the decade fact or function / Europ. Resp. J. 1997. № 10. P. 699.

536. Sitko S. Conceptual fundamentals of physics of the alive // Physics of the alive. 1998. Vol. 6. № 1. P. 57-72.

537. Smolin I.E., Boxer L.A. Function of Neutrophils // Williams Hematology, 5th ed. 1995. P. 779-798.

538. Solomon G.F., Amkraut A.A. Neuroendocrine aspects of the immune response and their implications for stress effects on tumor immunity // Cancer Detect. And Prev. 1979. Vol. 2. № 2. P. 197-224.

539. Soltysiak-Pawluczuk D., Burzynski S.R. Cellular accumulation of anti-neoplaston AS21 in human hepatoma cells // Cancer Letters. 1995. 88, № 1. P. 107-112.

540. Spadaro M., Lanzardo S., Curcio C. et al. Immunological inhibition of carcinogenesis // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. № 3. P. 204-216.

541. Srobar F., Pokorny J. Cannals structure of the Frolich model of cellular electromagnetic activity // Electro- and magnitobiology. 1999. Vol. 18. № 3. P.257-268.

542. Stavroulakis P.(Ed.) Biological effects of Electromagnetic Fields: Mechanisms, Modeling, Biological Effects, Therapeutic Effects, International Standards, Exposure Criteria. Berlin: Springer, 2003.

543. Steedman H. Alcian Blue and GS. A new stain for mucin // Quart. J. Micr. Sci. 1950. Vol. 91. № 4. P. 477.

544. Steel M.C, Sheppard RJ. The dielectric properties of rabbit tissue, pure water and various liquids suitable for tissue phantoms at 35 GHz // Phys. Med. And Biol. 1988. Vol. 33. № 4. P. 467.

545. Stegman L.D, Zheng H, Neal E.R. et al. Induction of oxidative stress by D-alanin in brain tumor cells expressing Rhodotorula gracilis D-amino acide oxidase: a cancer gene therapy strategy // Humane Gene Therapy. 1998. 9, № 2. P. 185-193.

546. Sterling K. Thyroid hormone action at the cell level // N. Engl. J. Med. 1979. 300. P. 117.

547. Suckow M.A, Wolter W.A, Pollard M. Prevention of de novo prostate cancer by immunization with tumor-derived vaccines // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2005. Vol. 54. № 6. P. 571-576.

548. Sugita Y, Tsuda H, Maruiwa H. et al. The effect of Antineoplaston, a new antitumor agent on malignant brain tumors // Kurume Medical Journa. 1995. 42, №3. P. 133-140.

549. Sumskov L.L. Microwave resonance therapy in medical practice// International conference on millimeter and submillimeter waves and application. San Diego, California, 1994. P. 173.

550. Sunderkotter C, Kalden H, Luger T.A. Aging and the skin immune system // Arch Dermatol. 1997. Vol. 133. № 10. P. 1256-62.

551. Tian S.L, Zhao S.W., Zhu A.T. et al. Studies on anti-tumor agents. I: Synthesis and anti-cancer activity of amino acid derivatives of norcantharidin Chinese. // Yao Hsueh Hsueh Pao = Acta Pharmaceutica Sinica. 1993. 28, №11. P. 870-875.

552. Touitou Y., Lambrozo J., Camus F., Charbuy H. Magnetic fields and the melatonin hypothesis: a study of workers chronically exposed to 50-Hz magnetic fields // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2003. Vol. 284. № 6. P.1529-1535.

553. Treireich E.J. et al. Quantitative comparison of toxicity of anticancer agents in mouse, rat, dog, monkey and man // Cancer chemother. Repts. 1966. Vol. 50. №4. P. 219-244.

554. Tse K.F., Novelli E., Civin C.T. et al. Inhibition of FLT3-mediated transformation by use of tyrosine kinase inhibitor // Leukemia. 2001. 15, № 7. P. 1001-1010.

555. Tsuda H., Нага H., Eriguchi N. et al. Toxicological study on antineo-plastons A-10 and AS2-1 in cancer patients // Kurume Medical Journal. 1995. 42, №4. P. 241-250.

556. Tsuda H., Iemura A., Sata M. et al. Inhibitory effect of antineoplaston A10 and AS2-1 on human hepatocellular carcinoma // Kurume Medical Journal. 1996. 43, №2. P. 137-147.

557. Tsuda H., Sata M., Kumabe T. et al. Quick response of advanced cancer to chemoradiation therapy with antineoplastons // Oncology Reports. 1998. 5, №3. P. 597-600.

558. Wang, X.H., Qin Y., Ни M.H., Xie Y. Dendritic cells pulsed with gp96-peptide complexes derived from human hepatocellular carcinoma (HCC) induce specific cytotoxic T lymphocytes // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2005. Vol. 54. № 10. P. 971-980.

559. Weber W.A.; Dick S; Reidl G. et al. Correlation between postoperative 3-(123)I.iodo-L-alpha-methyltyrosine uptake and survival in patients with gliomas // J Nucl Med. 2001. 42, № 8. P. 1144-50.

560. Weiss R.E., Refetoff S. Resistance to thyroid hormone // Rev Endocrine Metabol. Dis. 2000. Vol. 1. P. 97-108.

561. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen // Enzymes: Tools and Targets. Basel: Karger, 1988. P. 161-167.

562. Whiteside T.L., Odoux Ch. Dendritic cell biology and cancer therapy // Cancer Immunology, Immunotherapy. 2004. Vol. 53. № 3. P. 240-248.

563. Whitney H. Stuart, Kharadly M.M.Z. Some results on low-level microwave treatment of mountain pine beetle and darkling beetle // IEEE Trans. Microwave Theory and Techn. 1984. Vol. 32. № 8. P. 798-803.

564. Wilson B.W., Lueng F., Anderson L.E. et al. Electric power and mechanisms of cancerogenesis: role of the pineal gland// Neuroendocrinol. Leff. 1987. Vol. 9. № 5. P. 296.

565. Wilson B.W., Lueng F., Buschbom R. et al. Electric fields, the pineal gland and cancer// The Pineal Gland and Cancer. London, Tubingen: Brain Research Promotion, 1988. P. 245-259.

566. Ye S.L., Istfan N.W., Driscoll B.R., Bostian B.R. Tumor and host response to arginine and branched chain amino acid-enriched total parenteral nutrition. A study involving Walker 256 carcinosarcoma-bearing rats // Cancer. 1992. 69, № l.P. 261-270.

567. Yudin V.A. Microwave resonance therapy in psychiatric// International conference on millimeter and submillimeter waves and application. San Diego, California, 1994. P. 164.

568. Younes M; Pathak M; Finnie D; Sifers RN. et al. Expression of the neutral amino acids transporter ASCT1 in esophageal carcinomas // Anticancer Res. 2000. 20, (5C). P. 3775-37849.

569. Zarrindast M.R., Sabetkasai V. Dopamine and behavior. A review I I Iran J. Med. Sci. 1992. 17, № 1-2. P. 1-7.

570. Zhang J., Lazar M.A. The mechanism of action of thyroid hormones // Ann. Rev. Physiol. 2000. Vol. 62. P. 439-466.

571. Zhang P.C., Pang C.P. Plasma amino acid patterns in cancer letter. // Clinical Chemistry. 1992. 38, № 6. P. 1198-1199.

572. Zhao Y. et al. A human peripheral blood monocyte-derived subset acts as pluripotent stem cells // PNAS. 2003. Vol. 100. P. 2426-2431.