Влияние химической структуры полиариленфталидов на токи термостимулированной деполяризации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат физико-математических наук Ильясов, Вадим Хабибович
- Специальность ВАК РФ02.00.04
- Количество страниц 155
Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Ильясов, Вадим Хабибович
Введение
Глава 1. Литературный обзор :
§ 1.1. Теория поляризации и релаксации в диэлектриках
1.1.1. Модель для описания релаксационной поляризации в твердых диэлектриках
1.1.2. Объемно-зарядовая поляризация твердых диэлектриков Ь
§ 1.2. Теоретические основы электретно-термического анализа 1:
§ 1.3. Использование метода ТСД для изучения полимера.
§ 1.4. Электрофизические свойства полиариленфталидов
1.4.1. Влияние давления на электропроводность тонких пленок электроактивных полимеров
1.4.2. Эффект дистанционного переключения в системе металл -полимер - металл
1.4.3. Электронное переключение магнитным полем
1.4.4. Термостимулированное переключение в пленках электроактивных полимеров
1.4.5. Перенос заряда в пленках широкозонных полимеров при сверхнизких температурах
§ 1.5. Выводы
Глава 2. Методы и объекты измерения
§ 2.1. Полиариленфталиды и их свойства
2.1.1 Полидифениленфталид
2.1.2 Сополимеры полиарйленэфиркетонов
§ 2.2. Методика приготовления образцов
§ 2.3. Описание экспериментальной установки
§ 2.4. Методика измерения температурных зависимостей токов термостимулированной деполяризации
§ 2.5 Расчет заряда высвобождаемого в процессе релаксации
§ 2.6 Апробирование разработанной методики измерений ТСД 76 2.6.1 Измерения температурных зависимостей ТСД пленок полиметиметакрилата (ПММА)
2.6.2. Испытание экспериментальной установки при использовании пленок полибутадиена различной толщины
§ 2.7 Анализ ошибок измерений
Глава 3. Результаты измерений тока термостимулированной деполяризации полидифениленфталида
§3.1. Влияние напряженности поляризующего электрического поля на температурные зависимости ТСД
§ 3.2. Влияние скорости нагревания на температурные зависимости тока деполяризации
§3.3. Влияние толщины пленки полимера на температурную зависимость ТСД
§ 3.4. Обсуждение экспериментальных результатов
§3.5. Выводы '
Глава 4. Влияние химической структуры полиариленфталидов на спектры ТСД
§ 4.1. Исследование влияния фталидной группировки на температурные зависимости тока термостимулированной деполяризации сополимеров полиариленфталидэфиркетонов
4.1.1. Результаты измерений
4.1.2. Обсуждение результатов
§ 4.2 Исследование влияния флуореновой группировки на температурные зависимости тока термостимулированной деполяризации сополимеров полиариленэфиркетонов с флуореновой группировкой 127 4.2.1. Результаты измерений
4.2.2. Обсуждение результатов
§4.3. Сопоставление результатов оптических и термостимулированных исследований
4.3.1 Результаты измерений
4.3.2. Обсуждение результатов
§ 4.4. Выводы
Заключения и выводы
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Электронный транспорт в гетероструктурах на основе широкозонных полимерных материалов2011 год, доктор физико-математических наук Салихов, Ренат Баязитович
Эффекты электронного переключения в тонких пленках полиариленфталидов1999 год, доктор физико-математических наук Лачинов, Алексей Николаевич
Исследование природы электретного состояния в пленках на основе винилиденфторида методами термоактивационной и инфракрасной спектроскопии2003 год, кандидат физико-математических наук Чепурная, Наталья Анатольевна
Релаксация электретного состояния в полимерных волокнитах на основе полиэтилена2004 год, кандидат физико-математических наук Кужельная, Оксана Владимировна
Исследование стабильности электретного состояния в композитных полимерных пленках на основе ударопрочного полистирола с включениями диоксида титана2011 год, кандидат физико-математических наук Гулякова, Анна Александровна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние химической структуры полиариленфталидов на токи термостимулированной деполяризации»
Полимеры и полимерные материалы на их основе в последние годы связывают с перспективами развития современной и будущей электроники, причем не только в качестве конструкционных материалов, а в удивительном симбиозе их. с электронными . элементами. Огромный потенциал органических полимерных материалов был продемонстрирован и реализован в электропроводящих полимерах, имеющих электронную структуру на основе обобщенных орбиталей я-электронов. Такие полимеры позволили реализовать масштабное применение в качестве светоизлучающих диодов и панелей, транзисторов. В стадии активной разработки находятся элементы электронной и спиновой памяти и т.п.
В то же время, на пути развития органической электроники возникли трудности фундаментального и субъективного характера. Например, широко известны проблемы малой концентрации и относительно малой подвижности носителей заряда. Первая приводит к существенному ограничению максимальных плотностей тока, а вторая приводит к сужению диапазона рабочих частот органических электронных приборов. К проблемам . субъективного, но не менее важного. характера можно отнести проблему химической чистоты материалов, их ' устойчивости к воздействию окружающей среды и т.п. Эти проблемы становятся особо значимыми при тенденции современной электроники к уменьшению размеров отдельных элементов до нанометров и использованию в приборах квантоворазмерных явлений.
Актуальность. В сложных. гибридных структурах, состоящих из нескольких слоев, включающих в себя как минимум две границы раздела фаз типа металл/органический несопряженный полимер наблюдаются фазовые переходы, сопровождающиеся изменением электропроводности в диапазоне от значений соответствующих изоляторам до металлов. Необычность явления заключается в том, что в электроактивной структуре присутствует органический несопряженный материал, который по определению не должен способствовать эффективному переносу заряда, тем более с металлическим типом проводимости. Кроме того, подобный фазовый переход можно индуцировать различными полями от электрического до магнитного и воздействиями от тепловых до давления. Такие экстремальные изменения тока обнаружены в ограниченном классе органических полимерных материалов. В связи с этим естественно возникает вопрос о селективности подобного явления по отношению к выбору конкретного химического материала. Наиболее изученным из них является класс полиариленфталидов. Существует обоснованное предположение, согласно которому изменение свойств структуры есть следствие взаимодействия избыточного заряда с карбонильной группой бокового фталидного фрагмента, вызывающего конформационный переход этой части молекулы в другое энергетически выгодное состояние с новым электронным строением, Однако известный набор экспериментальных фактов базируется на результатах исследований, в которых всегда существенной была роль металлических слоев, а внешние поля оказывали большое влияние на свойства исследуемой структуры. Также практически отсутствуют количественные исследования влияния фталидной группировки на указанные фазовые -превращения, и результаты исследований релаксационных процессов в структурах металл/полиариленфталиды/металл, хотя влияние последних на подобные процессы может быть очень значительным. В связи с этим представляется актуальным исследование релаксационных процессов в многослойных металл-полимерных структурах и выяснение роли фталидных группировок в фазовых превращениях таких структур. Одним из эффективных методов, позволяющих провести подобные исследования, является метод термостимулированной деполяризации.
Целью работы явилось изучение влияния молекулярной (химической) структуры полиариленфталидов на закономерности зарядовой релаксации в тонких пленках методом термостимулированной деполяризации.
Для осуществления указанной цели были поставлены следующие задачи:
1. Создание экспериментальной установки для проведения исследований тонких пленок полимеров методом термостимулированного деполяризации (ТСД).
2. Исследование влияния химической структуры полимеров на температурные зависимости ТСД.
3. Выявление влияния химического состава полимера на энергию активации релаксационных процессов.
4. Изучение энергетических характеристик релаксационных процессов в полимерных пленках в области критических толщин электронной неустойчивости. •-.
Научная новизна; .
Установлена количественная взаимосвязь между содержанием фталидных групп в макромолекуле и явлениями зарядовой релаксации.
Выявлены закономерности возникновения трех видов релаксацию зарядов в тонких пленках полиариленфталидов, обусловленных движением функциональных дипольных групп молекул и установлена их связь с. объемными и поверхностными заряженными состояниями.
Обнаружено изменение величины энергии активации релаксационных процессов при толщинах полимерной пленки меньше некоторого критического значения. • •
Предложено объяснение обнаруженным явлениям с учетом результатов квантово-химического моделирования.
Публикации. По теме диссертации опубликованы 23 работы, из которых 3 статьи в рецензируемых научных журналах, 20 работ в сборниках научных конференций различного уровня и других сборниках научных трудов. -.у ;:7/ '>'.'■.'■ ■ -Г-. ' ■ :
Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, трех "глав, выводов ri списка литературы. Общий объем составляет 155 страниц, 62 рисунок. Библиография включает 140 наименований.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Влияние химической структуры полиариленфталидов на транспорт носителей заряда2013 год, кандидат физико-математических наук Юсупов, Азат Равилевич
Электрофизические свойства субмикронных пленок полигетероариленов2009 год, доктор физико-математических наук Корнилов, Виктор Михайлович
Влияние граничных условий на зарядовую неустойчивость в полимерных пленках2000 год, кандидат физико-математических наук Загуренко, Тимофей Геннадьевич
Исследование электронных свойств пленок электроактивных полимеров класса полиариленфталидов вблизи порога зарядовой неустойчивости2008 год, кандидат физико-математических наук Рахмеев, Рустам Габдулшагитович
Радиационно-индуцированные процессы электронного транспорта в полимерных диэлектриках1999 год, доктор физико-математических наук Хатипов, Сергей Амерзянович
Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Ильясов, Вадим Хабибович
§ 4.4. Выводы
Полученные в ходе данного исследования результаты можно суммировать следующим образом:
1. Установлено, что температурные зависимости токов ТСД со-ПАЭК имеют сложную форму. Эти зависимости объединяет наличие двух четко выраженных низкотемпературной и высокотемпературной областей.
2. Интенсивность пиков тока и положение этих областей зависит от химической структуры полимеров.
3. Значения энергии активации релаксационных процессов деполяризации существенно зависят от химической структуры сополимеров. В частности, для фталидсодержащих полимеров они максимальны при 20 % концентрации фталидного фрагмента. При этом в области температур дипольной релаксации значения Ед изменяются в диапазоне от 0,02 до 0,44 эВ, а в области объемного заряда от 0,1 до 1,05 эВ.
4. При малых концентрациях фталидного или флуоренового фрагментов характер изменения энергии активации объемного заряда можно объяснить на основе представлений о формировании примесных ловушечных состояний в широкозонных материалах по принципу "гость-хозяин" в приближении не взаимодействующих между собой молекулярных компонентов статистического сополимера. При этом изменение энергии активации происходит в большей степени не за счет изменения электронного сродства «гостя», а, в большей степени, за счет изменения энергии поляризации окружения.
5. В пленках флуоренсодержащего сополимера значения энергии активации сильно зависят от содержания флуоренового фрагмента в макромолекуле. Однако максимума по концентрации не наблюдается. В области температур дипольной релаксации значения Еа лежат в диапазоне от 0,3 до 0,6 эВ, а в области объемного заряда от 0,47 до 1,7 эВ в зависимости от содержания флуоренового фрагмента.
6. Сравнение результатов температурных зависимостей токов деполяризации для двух исследованных видов сополимеров позволили сделать уверенный вывод о том, что особенности этих зависимостей для сополиариленфталидэфиркетонов связаны с наличием в их составе фталидных группировок.
7. Установлено, что существует концентрация фталидных группировок в полимерной макромолекуле (~ 5-10 %), обеспечивающая минимальную энергию активации процессов зарядовой релаксации. Это может означать, что для синтеза электроактивных полимеров, в тонких пленках которых должна наблюдаться зарядовая неустойчивость оптимальное содержание фталидных группировок должно находиться в указанном интервале концентраций.
8. Сопоставление данных полученных методом термостимулированной деполяризации с результатами оптических измерений (спектры поглощения и флуоресценции) показали хорошую корреляцию для энергий активации объемного заряда.
Таким образом, установлено, что изменение состава полимера путем синтеза статистических сополимеров фталидсодержащих и флуоренсодержащих полиариленэфиркетонов, позволяет получать полимерные материалы с изменяемыми в широких пределах электрофизическими свойствами.
Заключения и выводы
1. В тонких пленках полидифениленфталида (ПДФ) боковая фталидная группировка определяет дипольную и объемную зарядовые релаксации. Установлено, что в тонких пленках ПДФ существует три вида релаксационных процессов, обусловленные дипольным, объемным и поверхностным зарядами, характеризующиеся энергиями активации 0,3; 0,8 и 2,2 эВ.
2. Энергии активации релаксационных процессов в полимерной пленке зависят от ее толщины и имеют немонотонный характер с особенностью в области критических толщин, обусловленную изменением характера надмолекулярного строения пленок.
3. Нелинейная зависимость объемного заряда и зарядов поляризации от напряженности внешнего поляризующего электрического поля обусловлена взаимной компенсацией внутренних электрических полей. Изменением величины внешнего поляризующего поля можно изменять соотношение между вкладами в ток деполяризации дипольной и объемной релаксаций.
4. Химическая структура исследованных полимеров влияет на релаксационные процессы, протекающие в полимерных пленках таким образом, что достижение минимальной энергии активации происходит при оптимальном содержании полярных групп в макромолекуле. В частности, подобный экстремум для фталидсодержащих полимеров достигается в области концентраций фталидных группировок 5 - 10%.
Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Ильясов, Вадим Хабибович, 2011 год
1. Joffe, А. Untersuchungen über Kon2entrierte Raumladungen (Polarisation) im Kalkspat./ A. Joffe, D. Rojanski, K. Sinelnikov// Zeits. f. Phys. Bd. 69, H. 3 - 4, 1930.
2. Лущейкин, Г.А. Полимерные электреты/ Г.А.Лущейкин.-издание второе переработанное и дополненное.-Москва: Химия, 1984.-184 с.
3. Уэрт, У. Физика твердого тела./ У Уэрт., Р Томсон.; Пер. с англ. под ред. С.В. Тябликова.- М.: Мир, 1966.- 568 с.
4. Гольдман, А.Г. Стимулированные • токи и электролюминесценция./ А.Г.Гольдман, Г.А. Колкевич,- Киев.: Наукова думка, 1972.- 200с.
5. Губкин, А.Н. Электреты/ А.Н. Губкин.-М.:АН СССР, 1961.-140с.
6. Gross, В. Gamma Irradiation Effects on Electrets/ В. Gross, R.J. de Moreas //Phys.Rev.-1962. V. 126. - № 3. - p. 930-934
7. Bucci, C. Ionic Thermocurrents in Dielectrics./ C. Bucci, R. Fiechi, G. Guidi. // Phys. Rev. 1966 - 148.- 1.2. - p. 816 - 823.
8. Lacabanne, C. Thermally stimulated current and creep in poly(ethylene terephthalate)/C. Lacabanne, D. Chatain, C. Monpagens.//J. Appl. Phys. 1979. -V 50 (4). - p. 2723-2731.
9. Perlman, M.M. TSC study of traps in electron-irradiated Teflon and polyethylene Thermal Current Study of the Effect of Humidity on Charge Storage in Mylar./ M.M. Perlman, R.A. Creswell//J. Appl. Phys.-1971. V 42 (2). - p. 531 -535.
10. Maeda, A. Thermally stimulated currents in polyethylene terephthalate electrets formed by AC electrical fields./ A. Maeda, K. Kojima, Y. Takai, M. Ieda// Jpn.J. Appl. Phys. 1984. - 23. - p. 1260.
11. Гороховатский, Ю.А. Термоактивационная токовая спектроскопия высокоомных полупроводников и диэлектриков./Ю.А. Гороховатский, Г. М. Бордовский. М: Наука, 1991.- 248 с.
12. Doi, M. The theory of polymer dynamics. Clarendon/ M. Doi, S. F. Edwards, Oxford: Clarendon Press, 1986. >
13. Willyams, G. Dielectric relaxation spectroscopy of amorphous polymer systems in keynote lectures in polymer science./ G. Willyams, E. Riande. Madrid: CSIC. - 1995.
14. Adachi, К. Dielectric relaxation in polymer solution in dielectric spectroscopy of polymeric materials./J.P. Runt, J.J. Fitzgerald. Washington, DC: American chemical society.- 1997.
15. Saiz, E. Spontaneous curvature and thermodynamic stability of mixed amphiphilic layers./E. Sáiz, E. Riaride.// Journal Chemical Physics. 1995. - 103. -p. 3832- 3838.
16. Saiz, E. Dynamics and polarity of substituted 1,3- dioxacyclohexanes/E. Saiz, J. Guzman, M. T. Iglesias, E. Riande //Journal of Chemical physics. 1996. - 100 (47).-p. 18345- 18350.
17. Neagu, E. Thermally stimulated discharge current studies of corona-chargedTefzel./ E. Ñeagu; Das-Gupta // Electrical Insulation, IEEE Transactions.-1989.^y. 24.-1.3.- p. 489 -494.
18. Fahmy, T. Corona charging and thermal sampling of stretched poly(vinyl chloride)./ T. Fahmy// International Journal of Polymeric Material. 2005. - V. 54., -I.3.-p. 183-198.
19. Schue, F. Influence of heat treatment on the space charge within an epoxy resin polymer material. / F. Schue, H. Guermazi, H. Smaoui, S. Agnel, Y. Mlik, A. Toureille // Polymer International. 2001.- V. 50.-1. 7.- p. 743 - 747.
20. Delbreilh, L. Study of poly(bisphenol A carbonate) relaxation kinetics at the glass transition temperature./ L. Delbreilh, E. Dargent, J. Grenet, J.-M. Saiter, A. Bernes, C. Lacabanne //European Polymer Journal. 2007. - V. 43.-1. 1.- p. 249 -254.
21. Hronsky, V. Thermally stimulated depolarization and mechanical relaxation study of glass transition in polyvinylidene. fluoride./ V. Hronsky, J. Murin // Acta physica slovaca. 2002. - V. 52. - N. 2. - p. 91 - 100.
22. Nalwa, H.S. Recent developments in ferroelectric polymers/ H.S. Nalwa //J.Macromol.Sci. -1991. C31. - p. 341 -432. .
23. Indercherbergh, J. Polyvinylidene fluoride (PVDF) appearance, general properties and processing/ J. Indercherbergh// Ferroelectrics. 1991. - 115(1). - p. 295-302. -
24. Hasegawa R. Crystal structure of three crystalline forms of polyvinylidene fluoride./ R Hasegawa, Y. Takahashi, Y. Chatani, H. Tadokoro// Polym J. 1972. -3.-p. 600-616.
25. Lando, J.B. Nuclear magnetic resonance and X-ray determination of the structure of poly(vinylidene fluoride)/J.B. Lando, H.G. Olf, A. Peterlin// J.Polymer.Sci. -1966 V 4 (4). - p. 941 - 951.
26. Comstock, R.J. Thermally stimulated discharge currents from polyactylonitrie./ R.J. Comstock, S.I. Stupp, S.H. Carr//Macromol. Sci. phys. 1977. -B 13. -1. 1.-p. 101-105.
27. Dratchev, A.I. Charge Formation on the Surface of a Laminated Polyimide-Fluoroplastic Film by Direct-Current Discharge Treatment./ A.I. Dratchev, A.A. Kuznetsov, A.B. Gilman, G.A. Valkova // High Energy Chemistry. 2001. - V. 35. -№3. .
28. Nemtsev, V.P. Some features of thermostimulated discharge of polymer films charged by an electron beam / V.P. Nemtsev, N.I. Fedorchenko // Russian Physics. 1976. - V 19.- № 4. - p .452 - 457.
29. Gilman, A.B. Polypropylene Films in a Direct-Current Discharge./ A.B. Gilman, L.A. Rishina, A.I. Drachev, L.S. Shibryaeva // High Energy Chemistry. -2001. V. 35. - № 2. - p. 128 - 133.
30. Neagu, E.R. Final thermally stimulated discharge current in nonpolar materials/ E.R. Neagu, A. Vassilikou-Dova //Applied Physics Letters. 2006. - V. 88. -1. 10. -p. 102903-1-102903-3.
31. Neagu, E. R. Dielectric Properties of the Surface Layer in Ultra-Thin Films of a VDF/TrFE Copolymer/ E.R. Neagu, J.N. Marat-Mendes// IEEE Trans. Dielectr. Electr. 2004. - V. 11. -1.2.- p. 249 - 254.
32. Suresh, Chand. Charge trapping levels in vacuum evaporated polyvinylidene fluoride films./ Chand Suresh, R.C. Bhatheja, G.D. Sharma, Subhas Chandra // Applied Physics Letters. 1994. -V. 64. -1. 19. - p. 2507 - 2508.
33. Neagu, E.R. The contribution of dipoles and space charge to low temperature relaxation in polyethylene terepthalate/ E.R. Neagu, R.M. Neagu // Journal of Applied Physics. 2006. - V. 100. - p. 074107-1 - 074107-6.
34. Neagu, E.R. Use of the final tliermally stimulated discharge current technique to analyze space charge behavior in dielectrics/ E.R. Neagu // Applied Physics Letters. 2003. - V. 83. -1. 20. -p. 4229-4231.
35. Neagu, E.R. Comments on the compensation effect observed in thermally stimulated depolarization current analysis./ E.R. Neagu, R.M. Neagu, A. Kyritsis, P.-Pissis // Journal Physics. 2000. - D 33. - p. 1921 - 1931.
36. Neagu, E.R. Electrical conductivity studies in nylon 11./ E.R. Neagu, R.M. Neagu. N. Bonanos, P. Pissis // Journal of Applied Physics. 2000. - 88. - p. 6669 -6677.
37. Runt, J.R. Dielectric spectroscopy of polymers materials./ J.R. Runt. J.J. Fitzgerald. -, Washington, DC: American Chemical Society, 1997.- Chap 8.
38. Van Turnhout, J. Thermally stimulated discharge of polymer electrets. / J. Van Turnhout.- Amsterdam: Elsevier, 1975.
39. Neagu, E.R. Anomalous transient currents in low-density polyethylene./ E.R. Neagu, J.N. Marat-Mendes // Jpn Journal of Applied Physics. 2001. - 40. - L 1160-2. "
40. Neagu, E.R. On the nature of the origin of the isothermal and non-isothermal current released from dielectric materials./ E.R. Neagu, R.M. Neagu // Thin solid films.-2001.-384.-p. 15-22.
41. Guy, I.L. Polarization reversal and thermally stimulated discharge current in vinylidene fluoride trifluoroethylene copolymer./ I.L. Guy, D. K. Das Gupta // Journal of Applied Physics.-1991.-V. 70.-I. 10.-p. 5691- 5693.
42. Furakawa, T. Hysteresis phenomena in polyvinylidene fluoride under high electric field./ T. Furakawa, M. Date, E. Fukada. // Journal of Applied Physics.1980.-51.-p. 1135-1141.
43. Furakawa, T. Measurement of ferroelectric switching characteristics in polyvinylidene flouride./ T. Furakawa, G.Jonson// Applied Physics Letters.1981.-38.-p. 1027-1029.
44. Ikeda, S. Effect of space charge on polarization reversal in a copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylene./ S. Ikeda, T. Furakawa, Y. Wada // Journal of Applied Physics. 1988. - V 64 (4). - p. 2026 - 2030.
45. Diaz Calleja, R. Relaxation .behavior of semiflexible polymers at very low frequencies./ R. Diaz - Calleja, M. J. Sanchis, C; Alvarez, E. Riande // Journal of Applied Physics. - 1997. - V. 81. -1. 8.- p. 3685 - 3691.
46. Angell, C.A. Formation of glasses from liquids and biopolymers/ C.A. Angell // Science. 1995. - 267. - p. 1924 - 1935/
47. Ikeda, S. Effect of space charge on polarization reversal in a copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylene./ S. Ikeda, T. Fukada, Y. Wada //Journal of Applied Physics. 1988. - V. 64. -1. 4. - p. 2026-2030.
48. Tamura, M. Piezoelectricity in Uniaxially Stretched PVDF/ M.Tamura, K.Ogasawara, N.Ona, S.Hagiwara //J.Appl.Phys. 1974. - 45. - p. 3768-3771.
49. Furukawa, T. Measurements of ferroelectric switching characteristics in polyvinylidene fluoride/ T. Furukawa, G.E. Johnson // Applied physics letters. -1981. 38 (12). - p. 1027 - 1030.
50. Tamura, M. Piezoelectricity in uniaxially stretched poly(vinylidene fluoride)/ M. Tamura // Journal of Applied Physics. 1974. - 45. - p. 3768 - 3771.
51. Fillard, J. P. Thermally stimulated processes in solids: new prospects/ J. P. Fillard, J. Van Turnhout.-Elsevier, Amsterdam, 1977.
52. Mehendru, P.C. Effect of electrod metals on the depolarization current characteristics of PVAc thin films-IV/ P.C. Mehendru, K. Jain, P. Mehendru // Appl. Phys. 1978. - V. 11. - p. 1431 - 1438.
53. Gross, B. Short circuit currents in charged dielectrics and motion of zero field planes/ B. Gross, M.M. Perlman // Journal of Applied Physics. 1972. - 43. -p. 853 - 855.
54. Губкин, A.H. Получение и свойства новых электретов из неорганических диэлектриков./ А.Н. Губкин, Г.И Сканави // Изв. АН СССР. сер. физ. - 1958. - Т. 22. - № З.-с. 330-332.
55. Salazkin, S.N. AROMATIC POLYMERS BASED ON PSEUDOACID CHLORIDES/ S.N. Salazkin // Высокомолек. соед. 2004. - Т. 46. - № 7. -С. 1244- 1269.
56. Johansson, N. A theoretical study of the chemical structure of the non-conjugated polymer poly(3,3'-phthalidylidene-4,4'-biphenylene)/ N. Johansson,
57. A.N. Lachinov, S. Stafstrom, W.R. Salaneck // Synth. Met. 1994. - V. 67. - p. 319-322.
58. Dewar, M.J.S. AMI: A New General Purpose Quantum Mechanical Molecular Model/ MJ.S. Dewar, E.G. Zoebisch, E.F. Healy, J.J.P. Stewart// J. Am. Chem. Soc. 1985. - 107. - № 13 - p.3902 - 3909 :
59. Берлин, Ю.А. О возможном механизме аномально высокой проводимости тонких пленок диэлектриков./ Ю.А. Берлин, И. Бешенко, В .А. Жорин, A.A. Овчинников, H.C. Ениколопян // ДАН СССР, сер. Физ. Хим. 1981. - С. 1386 -1390.
60. Лачинов, А.Н. Аномальная ¡электронная неустойчивость полимеров при одноосном давлении./ А.Н. Лачинов, А.Ю. Жеребов, В.М. Корнилов // Письма в ЖЭТФ. 1990. - Т. 52. ?В. 2. - С. 742 - 745.
61. Антипин, В.А.Электролюмйнесценция в тонких пленках полимеров, обладающих аномально высокой проводимостью./ В.А. Антипин, И.Л. Валеева, А.Н.Лачинов // Письма в ЖЭТФ. 1992.- Т. 55.- В. 9.- С. 526 - 529.
62. Zherebov, A.Yu. On the mutual influence of uniaxial pressure and electrical field on the electronic instabilities in polydiphenylenephtalide./ A.Yu. Zherebov, A.N. Lachinov//Synth. Metais. -1991.- V. 44. p. 99 - 102.
63. Lachinov, A.N. Thermostimulated switching in thin polymer films./ A.N. Lachinov, A.Yu. Zherebov, M.G. Zolotukhin // Synth. Metals. 1993. - V. 59. -p. 377-386; .
64. Корнилов, B.M. Электростимулированный переход диэлектрик металл в электроактивных полимерах/В.М. Корнилов, А.Н. Лачинов //Письма в ЖЭТФ. - 1995. - Т 61.-В 6.- С. 504 - 507.
65. Ионов,. А.Н. Сверхпроводящий ток в тонкой пленке полифталидилиденбифенилена/ А.Н, Ионов, А Н. Лачинов, Р. Ренч //Письма в ЖТФ. 2002. - Т 28. -.№ 14. - С. 69 - 76.
66. Корнилов, В,М. Электропроводность в системе металл- полимер-металл: роль граничных условий./ В.М. Корнилов, А.Н. Лачинов //ЖЭТФ. -1997. Т. 111. - В. 4. - С. 1513 - 1529.
67. Корнилов, В.М. Модификация поверхности системы Si-SЮг-полимер с помощью сканирующего туннельного микроскопа. /В.М.Корнилов, А.Н.Лачинов//Микросистемная техника. 2003. - № 3. - С. 78 - 83.
68. Лачинов, А.Н. Электроника несопряженных полимеров: Электропроводящие полимеры. /А.Н. Лачинов//Вестник Академии наук РБ. -2005. Т. 10 - № 3. - С.5 -11.
69. Lachinov, A.N. Electron emission from polymer films under electric-field influence./A.N. Lachinov, V.M. Kornilov, Yu.M. Yumaguzin, E.E. Tchurlina// Journal of Society for Information Display. 2004. - V. 12. - N 2. - p. 149 - 153.
70. Тамеев, A.P. Подвижность носителей заряда в тонких пленках полидифениленфталида./ А.Р. Тамеев,- А.Н. Лачинов, Р.Б. Салихов, А. А. Бунаков, А.В. Ванников //Журнал физической химии. - 2005. - Т. 79. - № 12. -С.2266 - 2269.
71. Загуренко, Т.Г; Использование системы металл—диэлектрик—металл для изучения структурных переходов в металлах/ Т.Г. Загуренко, В.М. Корнилов, А.Н Лачинов // ЖТФ. 2001 - Т. 71 > В. 8. - С. 27 — 32.
72. Matlak, М. Critical behaviour of the chemical potential at phase transitions Original Research Article/ M. Matlak, M. Pietruszka // Physica. 2000. - V. 291. -№291.- p. 12-18.
73. Matlak, M. Experimental method to detect phase transitions via the chemical potential/ M. Matlak, M. Pietruszka, E. Rowinski // Phys. Rev. B. 2001. - V. 63. -I. 5.-p. 052101-052104.
74. Салихов, Р.Б. О механизмах проводимости в системе кремний -полимер-металл./ Р.Б. Салихов, А Н. Лачинов^ Р.Г. Рахмеев // ФПГ. 2007. - Т. 41. - В. 10.-С. 1182-1186.
75. Simmons, J.G. New conduction and reversible memory phenomena in thin insulating films / J.G. Simmons, R.R. Verderber // Proc. Roy. Soc. 1967. - V. 301.-№.14.-p. 6477.
76. Воробьёва, H.B. Особенности формирования наноструктур при СГМ-исследований поверхности кремния / Н.В. Воробьева, А.Н. Лачинов, Б.А.
77. Логинов // Поверхность: Рентген., синхротрон, и нейтрон, исслед. 2006. -№ 5. - С. 22 — 24.
78. Лачинов, А.Н. К вопросу о высокой проводимости несопряженных полимеров./ А.Н. Лачинов, В.М. Кррнилов, Т.Г. Загуренко, А.Ю. Жеребов// Журнал экспериментальной и теоретической физики. 2006. - Т. 129. - № 4,-С. 728-734.
79. Пономарев, А.Ф. Термостимулированное переключение в пленках электроактивных полимеров/ А.Ф. Пономарев, В.А. Красильников, М.В. Васильев, А.Н. Лачинов// Журнал технической физики. 2003. - Т. 73. -В. И.-С. 137-139. - .
80. Devreese, J Т., Evrard R.P., Van Doren V E (Eds) Highly Conducting One-Dimensional Solids/ Devreese J. T.-New York: Plenum Press, 1979
81. Закревский, B.A. Аномально высокая проводимость в тонкой пленке полифталидилиденбифенилилена./. В.А. Закревский, А.Н. Ионов, А.Н. Лачинов //Письма в ЖТФ. 1998. - Т. 24. - № 13. - С. 89 - 93.
82. Ионов, А.П. Эффект Джозефсона в структуре металл- полиимидная пленка-металл/ А.П. Ионов, В.А. Закревский, И.М. Лазебник // Письма в ЖТФ. 1999. - Т. 25. - № 17.-С. 36-43.
83. Ионов, А.П. Эффект ь Джозефсона. в структуре, металл -полидиметил сил океан металл/А.П. Ионов, В.А. Закревский// Письма в ЖТФ. - 2000. - Т. 26. - В. 20. т С.34 - 39.
84. Солимар, Л. Туннельный эффект в сверхпроводниках и его применение/ Солимар Л.-М.: Мир, 1974.- 428 с.л.
85. Асламазов,. Л.Г. Эффект Джозефсона в точечных сверхпроводящих контактах./ Л.Г. Асламазов, А.И. Ларкин // Письма в ЖЭТФ. 1969. - Т. 9. -№ 2. - С. 150-154;
86. De Gennes, P.G. Boundary Effects in Superconductors/ P.G.De Gennes //Rev. Mod. Phys. 1964. - 36. - p. 225 -,237;
87. Thomas, M. Current-voltage characteristics of semiconductor-coupled superconducting weak links with large electrode separations/ M. Thomas, H.-R.
88. Blank, К. С. Wong, С. Nguyen, Н. Kroemer, Е. L. Ни // Phys. Rev. В. 1998. - V. 58.-I. 17.-p. 11676-11684.
89. Omar, M.H. Oscillations in the voltage between two weakly connected current-carrying superconductors as a function of the applied magnetic field. II/ Omar M.H.; de Bruyn Ouboter R.//Physica. 1966. - 32.-1. 11-12. - p. 2044 - 2050.
90. Early, E.A. Evidence for parallel junctions within high-Tc grain-boundary junctions/E.A. Early, R.L. Steiner, A.F. Clark//Phys. Rev. -B. 50. 1994. -1. 13.-p. 9409-9418.
91. Schon. Plastic Josephson junctions /Schon, Jan Hendrik //Appl. Phys.Lett.-2001. V. 79, -1.14. - p. 2208 - 2211.
92. Золотухин, М.Г, Некоторые закономерности синтеза полиариленфталидов гомополиконденсацией п-(З-хлоро-З-фталидил)-бефинила./ М.Г.Золотухин, В.А Ковардаков, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков // Высокомолек. Соед. 1984.,- Т. 26а. - № 6. - С. 1212 - 1217.
93. Zolotukhin, M.G. Gelation in the homopolycondensation of 3-arel-3-clorphtalides./ M.G. Zolotukhin, V.D. Skirda, E. A. Sedova, V. I. Sundukov, S.N. Salazkin // Macromol. Chem. 1993. - V. 194. - № 2. - p. 543 - 549,
94. Рафиков, С.Р. Полигетероарилены для изготовления термостойких материалов и способ их получения. / Рафиков С.Р., Толстиков Г.А., Салазкин С.Н., Золотухин М.Г. Б.И. 1989. - № 20.
95. Новоселов, И.В. Взаимодействие полиариленфталидов и их аналогов сиодом. // Канд. дисс., ИОХ УНЦ РАН, Уфа 1996.
96. Салазкин, С.Н. .Молекулярно-массовые характеристики полиариленфталида./С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин, В. Ковардаков, JI.B.
97. Дубровина, Е.А. Гладкова, С.С. Павлова, С.Р. Рафиков// Высокомолек. соед. -1987. А 29. - № 7. - С. 1431 - 1436.
98. Wu, C.R. The chemical and electronic structure of the conjugated polymer poly(3.3-phthalidyliden-4.4-bihenylilene)./C.R. Wu, N. Johansson, A.N. Lachinov, S. Stafstrom, T. Kugler, J. Rasmusson, W.R. Salaneck // Synth. Metals. 1994. -V. 67.-p. 125-128.
99. Zherebov, A. Yu. Polyheteroarylene films with intrinsic switching mechanism for nonvolatile memory applications./ A. Yu. Zherebov, A. N. Lachinov, J. Genoe, A. R. Tameev // Applied Physics Letters.-2008:-92.-p.l93302-193305
100. Лачинов, A.H. Электроника тонких слоев широкозонных полимеров./ А.Н. Лачинов, Н.В. Воробьева // УФН. 2006. - Т. 176.- № 12. - С. 1249 -1266.
101. Салазкин, С.Н. Синтез полиариленфталидов, перспективных в качестве "умных" полимеров./ С.Н. Салазкин, В.В. Шапошникова, Л.Н. Мачуленко, Гилева Н.Г., Крайкин В.А., Лачинов А.Н.// Высокомолекулярные соединения. 2008.- Т. 50.- № 3.- С. 399-418.
102. Шарапов, Д.С. Синтез и свойства гомо- и сополиариленэфиркетонов на основе бисфенола А и ряда кардовых бисфенолов. Дис. канд. хим. Наук: 02.00.06/ Д.С. Шарапов. М.: ИНЭОС РАН, 2006. - 148 с.
103. Шапошникова, В.В. /Шапошникова В.В., Салазкин С.Н., Сергеев В.А., Благодатских И.В., Дубровина Л.В., Сакунц А.А., Павлова С.А.// С.-С.А. Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 10. - С. 2526-2530.
104. Шапошникова, В.В. Синтез и свойства ароматических поликетонов, полученных реакцией нуклеофильного замещения. Дис. канд. хим. наук, М: ИНЭОС, 1993.
105. Simmons, J.G. Dielectric Relaxation and Its Effect on the Thermal Electric Characteristics of Insulators./ J.G. Simmons, G.W. Taylor//Phys. Rev.B. 1972. -V 6.-112.-p. 4804-4814.
106. Сесслер, Г. Электреты/ под ред. Сесслера Г. пер. с англ.,; Лущейкин Г. А. М., 1983. Sessler G.M. Electrets. Berlin: Springer-Verlag; New York: Heidelberg, 1980.
107. Григорьев, Ф.И. Ионно-плазменная обработка полимерных материалов в технологии микроэлектроники: Учебное пособие /Ф.И. Григорьев.- Моск. гос. ин-т электроники и математики. М., 2008. 36 с.
108. Natta, G. The structure of crystalline 1,2-polybutadiene and of other syndyotactic polymers / G. Natta, P. Corradini // Journal of Polymer Science -1956. Vol. 20. - № 95. - P. 251-266.
109. Кинзябулатов, P.P. Фоточувствительные свойства синдиотактического 1,2-полибутадиена: дис. канд. хим. наук: 02.00.04: защищена 25.02.10/ P.P. Кинзябулатов Уфа, 2010.- 108 с.
110. Свешников, А.А. Основы теории ошибок./А.А. Свешников Л.: Изд. Ленинградского университета, 1972. - 132 с.
111. Рафиков С.Р. А. С 704114 СССР. Полигетероарилены для изготовления термостойких материалов и способ их получения./ С.Р. Рафиков, Г.А. Толстиков, С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин // Б.И. -1981. № 27. - с. 259.
112. Ionov, A.N. Low-resistance state in polydiphenilenephthalide at low temperatures. /A.N. Ionov, A.N. Lachinov, M.M. Rivkin, V.M. Tuchkevich // Solid State Communs. 1992. - V. 82.- № 8. - p. 609 - 611.
113. Lachinov, A.N. Influence of uniaxial pressure on conductivity ofpolydiphenylenepthalide./A.N. Lachinov, A.Yu. Zherebov, V.M. Kornilov // Synth. Metals. 1991. - V. 44. - p. 111 - 115.
114. Лачинов, A.H. Особенности гигантского магнитосопротивления в системе ферромагнетик-полимер./ А.Н. Лачинов, Н.В. Воробьева, А.А. Лачинов // Письма в ЖЭТФ. 2006. - Т. 84. - № 11. - С. 720 - 722.
115. Као К. Перенос электронов в твердых телах./ К.Као, В.Хуанг М.: Мир. -1984.-Т. 1.-350 с.
116. Лачинов, А.Н. Модуляция оптического поглощения пленок полидефиниленфталида вблизи порога переключения/ А.Н. Лачинов, Э.Р.
117. Жданов, Р.Г. Рахмеев, Р.Б. Салихов, В.А. Антипин // ФТТ. 2010. - Т. 52. -В. 1.-С. 181-186.
118. Зыков, Б.Г. Резонансный захват, электронов низких кинетических энергий молекулами производных фталида/ Б.Г. Зыков, Ю.В. Василев, B.C. Фалько, А.Н. Лачинов, В.И. Хвостенко, Н.Г. Гилева// Письма в ЖЭТФ. -1996.-Т. 64.-В. 6.-С. 402-406
119. Тагер A.A. Физико-химия полимеров/ A.A. Тагер.:- М;: Научный мир, ; 2007.-576с . :.
120. Липатов Ю.С. Коллоидная химия полимеров/ Ю.С. Липатов. Киев: Наук, думка, 1984. -344 с. .
121. Грищенко А.Е. Ориентационный порядок в поверхностных слоях полимерных материалов./ Грищенко А.Е., Черкасов А.Н. // УФН. .1997. - Т. 167 - №3. - С.269-285.
122. Валеева, И.Л. Роль поляронньк сотояний в фотолюминесценции полиариленфталидов. / И.Л. Валеева, А.Н. Лачинов // Хим. Физика. 1993. -Т. 12.-В.4.-С. 53-58. :
123. Юмагузин, Ю.М. Энергетические распределения электронов в системе металл-полимер-вакуум/ Ю.М. Юмагузин, В.М. Корнилов, А.Н. Лачинов // ЖЭТФ.- 2006.-Т. 130.-№2. С. 303 -308.
124. Крайкин, В.А. Химическая модификация как метод изучения микроструктуры сополиарилёнфталидов / В.А. Крайкин, Н.Г. Гилева, Э.А. Седова, Кузнецов С.И., Мусина З.Н., Лобов М.С., Салазкин С.Н.// Доклады Академии наук. 2005. - Т. 403. - № 1. - С. 58 - 62.
125. Sworakowski, J. On the. origin of trapping centres in organic molecular crystals./J. Sworakowski // Mol.Cryst. Liq. Cryst. 1970. - № 11. - p. 1 - 11.
126. Ильясов, В.Х. Оценка параметров носителей заряда полимера вблизи порога термостимулированного переключения / В.Х. Ильясов, А.Н. Лачинов, A.B. Мошелёв, А.Ф. Пономарев // ФТТ. 2008- Т. 50.- В. 3.- С. 547-551.
127. Поуп М. Электронные процессы в органических кристаллах/ М. Поуп, Ч. Свенберг. М.: Мир, 1985. - Т 1, - 464 с
128. Лачинов, А.Н. Электролюминисценция в несопряженных полимерах на основе пленок полиариленфталидов/ А.Н./Лачинов, В.А. Антипин, В.П. Казаков, А.А.Ковалёв, С.Н.Салазкин; С.Б. Мешкова// Теорет. и эксперим. Химия. 2009 - Т. 45. - С. 42-45.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.