Т-, И- лимфоциты и мононуклеарные фагоциты в молозиве, молоке и крови коров в норме и после антигенной стимуляции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.03, кандидат ветеринарных наук Васильев, Александр Алексеевич

• Васильев, Александр Алексеевич
• кандидат ветеринарных наук
• 1984

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Васильев, Александр Алексеевич

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Современные представления о структурных элементах иммунной системы

Т-лимфоциты: генез, специфические рецепторы и методы идентификации

В-клетки: происхождение и их роль в иммунитете •

Мононуклеарные фагоциты (А-клетки)

Особенности фракционирования иммунокомпетентных клеток.

Клеточные компоненты секрета молочной железы млекопитающих

Мононуклеарные фагоциты секрета молочной железы млекопитающих.

Лимфоциты секрета молочной железы млекопитающих • . 39 Т-лимфоциты секрета молочной железы млекопитающих

В-лимфоциты секрета молочной железы млекопитающих • 41 Взаимодействие локальной и системной иммунных систем и их реакция при антигенной стимуляции слизистых поверхностей

Особенности взаимодействия Т- и В-систем иммунитета в ответ на введение бруцеллезного антигена

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Т-, И- лимфоциты и мононуклеарные фагоциты в молозиве, молоке и крови коров в норме и после антигенной стимуляции»

В разработанных Коммунистической партией Советского Союза "Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1981-1985 гг. и на период до 1990 г.", утвервденных ХХЯ съездом КПСС 2 марта 1981 г., поставлены задачи более быстрого развития животноводства на основе осуществления системы мероприятий по переводу его на промышленную основу, повышения продуктивности скота и птицы.

Значительную роль в решении поставленных задач, состоящих в изыскании эффективных средств и методов защиты от заразных и незаразных заболеваний сельскохозяйственных животных, призвана сыграть ветеринарная наука.

В условиях бурного развития научно-технического прогресса, всемерной интенсификации производства, специализации и межхозяйственного кооперирования важное место в выполнении этих задач имеет иммунопрофилактика, основанная на знании принципов организации иммунной системы.

В нашей стране и за рубежом накоплен богатейший опыт в изучении влияния бруцеллезного антигена на имунную систему животных, что играет немаловажную роль в ликвидации бруцеллеза.

Воздействие бруцеллезного антигена на организм животного может привести к нарушению соотношения структурных элементов иммунной системы, что в свою очередь влечет за собой возникновение различных иммунологических феноменов.

Иммунологическая реактивность может также изменяться при различных физиологических состояниях, таких как беременность, роды, лактация. В связи с этим меняется и соотношение Т-, В- и А-клеток в жидкостях организма.

Большой научный и практический интерес представляют исследования изменений количественных соотношений Т- и В-лимфоцитов и мононуклеарных фагоцитов в молозиве и молоке при различных путях введения Brucella abortus.

Определению функционального значения клеточных компонентов секрета молочной железы в защите новорожденного должно предшествовать исследование количественного соотношения этих клеток в норме и после иммунизации.

Изучение иммунных клеточных компонентов молозива и молока коров является важным условием борьбы с предупреждением гибели новорожденных животных при одновременном улучшении качества продукции.

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫУникальные свойства структурных элементов иммунной системы в секрете молочной железы млекопитающих все больше привлекает внимание исследователей.

Определение клеточных компонентов, присутствующих в молочной железе, рассматривают как важный критерий при оценке состояния вымени как у отдельного животного, так и у всего стада коров. Исследованиями отечественных и зарубежных авторов установлено участие иммунокомпетентных клеток молозива и молока в иммунной защите вымени. Т-лимфоциты участвуют в проявлении феноменов клеточного иммунитета, В-лимфоциты способны к образованию антител.

Мононуклеарные фагоциты, находящиеся в молочной железе, принимают участие в иммунной защите в качестве вспомогательных и* эффекторных клеток.

Изучение комплексного взаимодействия составных частей молозива и молока коров, приводящего к иммунному предохранению новорожденных телят, представляет собой важную проблему.

Имеющаяся информация о клеточных компонентах молозива и молока коров, участвующих в защите вымени и новорожденных телят, недостаточна и противоречива.

Сведения о клетках молозива и молока коров, имеющиеся в литературе, ограничиваются сообщениями о полиморфноядерных лейкоцитах и моноцитах и лишь единичные работы посвящены изучению Т-, В- лимфоцитов и макрофагов.

Не закончена дискуссия о происхождении так называемых "пенистых клеток", имеющихся в молозиве и молоке млекопитающих.

Определение методологического подхода к решению вопроса об обеспечении защиты новорожденных животных должно базироваться на глубоком изучении структурных элементов иммунной системы, присутствующих в молозиве и молоке.

Необходимы исследования количественного соотношения Т-, В-и А- клеток в молозиве для понимания их роли в механизме взаимодействия секрета молочной железы и желудочно-кишечного тракта новорожденного.

Нуждается в определении функциональная активность макрофагов секрета молочной железы коров в различные периоды лактации и при различных способах иммунизации.

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯЦель работы установить соотношение Т-, В- лимфоцитов и моно-нуклеарных фагоцитов в крови и секрете молочной железы в норме в различные периоды лактации.

Определить влияние системной и локальной иммунизации коров на соотношение и количество иммунокомпетентных клеток в крови и секрете молочной железы.

В связи с этим поставлены следующие задачи:- изыскать методы выделения и определения Т-, В- лимфоцитови мононуклеарных фагоцитов в молозиве, молоке и крови коров.- изучить динамику Т-, В- лимфоцитов и А- клеток в секрете молочной железы и крови коров в различные периоды лактации, а также после системной и локальной иммунизации.

НАУЧНАЯ НОВИЗНАВпервые изучено содержание Т-, В- лимфоцитов и мононуклеар-ных фагоцитов в крови и секрете молочной железы коров после отела и в различные периоды лактации.

Получены данные об изменении содержания Т-, В- лимфоцитов и А- клеток в крови и секрете молочной железы коров после системной и локальной иммунизации коров бруцеллезным антигеном.

Впервые приведены данные о количественном соотношении Т-, В- и А- клеток в молозиве и молоке коров в норме и после системной и локальной иммунизации.

Определена функциональная активность макрофагов молозива и молока коров в норме и после введения ьг. abortus подкожно и внутривыменно.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬРазработаны методы выделения и идентификации Т-, В- лимфоцитов и мононуклеарных фагоцитов из периферической крови с целью оценки состояния иммунной системы.

Предложено использование криоконсервированных иммунокомпе-тентных клеток, выделенных из молозива, для определения их попу-ляционных соотношений.

Усовершенствован метод выделения иммунокомпетентных клеток из молозива, молока и крови разведенных раствором версена с последующим центрифугированием в градиенте плотности 17$>-ного веро-графина, что позволило увеличить выход клеток и повысить их жизнеспособность.

Предложено с целью оценки функциональной активности макрофагов молозива и молока коров определение фагоцитарной активности и наличия на поверхностной мембране рецепторов к р с-фрагменту igG и Cg-компоненту комплемента.

Разработан метод выделения суспензий мононуклеарных клеток, обогащенных моноцитами, без их селективных потерь, что позволяет увеличить выход А-клеток в 3-4 раза.

Предложены две конструкции кассет для подготовки препаратов мононуклеарных клеток к люминесцентной микроскопии с целью определения их популяций.

Предложена конструкция лабораторного электродиализатора для диализа белковых фракций.

Исследована возможность использования криоконсервированных иммунокомпетентных клеток с целью определения их субпопуляций.

Определена функциональная активность макрофагов молозива и молока коров в норме и после различных способов иммунизации.

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», Васильев, Александр Алексеевич

- 135 -5. В Ы В О Д Ы

1. Основными ¡щеточными элементами молозива и молока коров являются жизнеспособные и функционально активные макрофаги (3,3 + 0,4 - 0,3±0,07 г/л) и в несколько меньшем количестве содержатся Т-лимфоциты (0,5+0,08 - 0,005±0,001 г/л) и В-клетки (0,3±0,06 -0,002^0,0002 г/л).

2. Большинство присутствующих в молозиве и молоке макрофагов имеют рецепторы к Fc -фрагменту igG (93,5+0,6 - 87,5+0,5%) и С3-компоненту комплемента (92,2±0,8 - 86,3±0,8%). Снижение фагоцитарной активности макрофагов молозива и молока с одновременным уменьшением количества клеток, несущих С3-рецептор и Fc -рецептор к IgG согласуется с представлениями об участии этих рецепторов в процессе фагоцитоза.

3. На пятый день лактации в молозиве происходит резкое снижение количества макрофагов (0,3+0,01 г/л), Т-лимфоцитов (0,03+ 0,004 г/л) и В-лимфоцитов (0,01 ±0,001 г/л). Это дает основание рекомендовать скармливание молозива новорожденным телятам в течение первых пяти дней жизни, когда оно является концентратом клеточных и иммуноглобулиновых компонентов.

4. Подкожная иммунизация коров вакцинами из штаммов Brucella abortus 82 и 19 приводит к значительным изменениям относительного и абсолютного количеств Т-, В-лимфоцитов и А-клеток в крови коров и является неэффективной в стимулировании локальной иммунной системы, не вызывая изменений в содержании иммунокомпетентных клеток в молозиве и молоке.'

5. Внутривыменное введение 5 мл суспензии убитых Brucella с abortus в концентрации 0,5 х 10 кл/мл вызывает резкое увеличение в молоке коров абсолютного количества макрофагов (4,7±0,4 г/л), Т-лимфоцитов (0,8±0,04 г/л) и В-лимфоцитов (0,4±0,01 г/л),

- 136 что свидетельствует о значительной миграции иммунокомпетентных клеток к месту локальной антигенной стимуляции. Количество клеточных элементов в молоке возвращается к исходным показателям только на 10-й день после иммунизации. При этом локальная иммунизация не вызывает существенных изменений в количестве Т-, В-лим-фоцитов и А-клеток в крови коров.

6. Установлена возможность выделения иммунокомпетентных клеток из молозива, молока и периферической крови коров центрифугированием в градиенте плотности 17%-ного верографина. Выход моно-нуклеарных клеток, выделяемых из цельной крови коров выше, чем при дефибринировании и воздействии 0,83%-ного раствора В суспензии клеток, полученных из дефибринированной крови, в результате селективных потерь в 3-4 раза уменьшено количество моноцитов, снижено содержание ^ё -несущих клеток и имеющих рецептор к Сз-компоненту комплемента.

7. В молозиве, хранящемся при +4°С, иммунокомпетентные клетки быстро теряют жизнеспособность, что связано с биохимическими процессами, происходящими при хранении, отрицательно влияющими на живые клетки. Необходимо исключить выпаивание несвежесдоенного молозива новорожденным телятам.

8. Клетки, выделенные из молозива коров, можно подвергать глубокому замораживанию (-196°С) без существенного снижения их жизнеспособности. Криоконсервированные иммунокомпетентные клетки можно использовать для определения иммунекомпетентности и с целью коррекции иммунодефицитов.

6. ВНЕДРЕНИЯ

I. На основании проведенных исследований разработаны "Методические рекомендации по определению Т-, В-лимфоцитов и мононук-леарных фагоцитов в крови, молозиве и молоке крупного рогатого скота".

Рекомендации одобрены бюро секции "Биология и сравнительная патология животных" отдела ветеринарии ВАСХНИЛ.

2. Предложена конструкция лабораторного электродиализатора для диализа белковых фракций ( рационализаторское предложение й 17 от 24.04.79 г.).

3. Предложено две конструкции кассет для подготовки препаратов иммунокомпетентных клеток к люминесцентной микроскопии с целью определения их популяций (рационализаторские предложения №№ 18,19 от 24.04.79 г.).

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДПОШШ

Проведенные нами исследования позволили усовершенствовать методы выделения и иммунологической оценки функционально важных клеточных компонентов, присутствующих в крови и секрете молочной железы коров:

- предложены методы выделения и идентификации Т-, В-лимфо-цитов и мононуклеарных фагоцитов, определена норма их содержания в молозиве, молоке и крови коров в различные сроки лактации, а также после системной и локальной иммунизации с целью установления иммунодефицитных состояний.

- предложено использование криоконсервированных иммунокомпетентных клеток, выделенных из молозива, для определения их по-пуляционных соотношений.

- разработан и предложен метод выделения Т-, В- и А-клеток из молозива, молока и крови коров с применением центрифугирования в градиенте плотности 17^-ного верографина, что позволило увеличить процент выхода клеток и повысить их жизнеспособность,

- предложено для оценки функциональной активности макрофагов молозива и молока коров комплексное определение фагоцитарной активности и наличия на поверхностной мембране рецепторов к Рс-фрагменту 1в(х и С3-компоненту комплемента.

- разработан метод выделения суспензий мононуклеарных клеток, обогащенных моноцитами без их селективных потерь, что позволяет увеличить выход А-клеток в 3-4 раза.

- 127 -4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенные нами исследования посвящены актуальной в теоретическом отношении проблеме - установлению нормы в содержании Т-, В-лимфоцитов и мононуклеарных фагоцитов в крови и секрете молочной железы коров после отела и в различные периоды лактации, изменению содержания иммунокомпетентных клеток в крови, молозиве и молоке после системной и локальной иммунизации.

Необходимость определения функциональной активности макрофагов секрета молочной железы коров в различные периоды лактации и при различных способах иммунизации послужило основанием для изыскания методов их оценки и изучения фагоцитарной активности, а такйе наличия на поверхностной мембране рецепторов к Б*с «фрагменту igG и С3-комлоненту комплемента.

Проведенные исследования показали возможность выделения иммунокомпетентных клеток из периферической крови, молозива и молока коров центрифугированием в градиенте плотности 17%-ного ве-рографина.

При выделении из цельной крови выход мононуклеарных фагоцитов выше в 3-4 раза чем с использованием метода дефибринирования встряхиванием со стеклянными шариками.

Меньший выход моноцитов при выделении без ЭДТА- Na2 связан с их селективными потерями на образовавшемся сгустке фибрина. Кроме того, выделенные из цельной крови в градиенте плотности 17%-ного верографина моноциты не снижают количества ig -несущих клеток, определяемых в реакции иммунофлуоресценции, так как щадящий режим выделения не удаляет иммуноглобулины с поверхности клеток. Использование предлагаемых режимов выделения позволяет проводить оценку иммунологического статуса животных, сводя до минимума погрешности и артефакты.

- 128

Доказана пригодность иммунологических методов: реакции ЕАС розеткообразования, реакции прямой и непрямой иммунофлуоресцен-ции, цитотоксического теста для определения различных структур на клеточных поверхностях и идентификации популяций иммунокомпе-тентных клеток, присутствующих в молозиве и молоке коров,

В процессе исследований определено, что клетки, выделенные из молозива и суспендированные в криопротекторе, способны сохранять свою жизнеспособность при глубоком замораживании (-196°С) в течение длительного времени без снижения жизнеспособности.

Использованием антимакрофагальной сыворотки установлено, что основным клеточным типом, содержащимся в секрете вымени являются мононуклеарные фагоциты, имеющие одинаковые антигенные детерминанты с истинными макрофагами ( приложение, рис. 20).

В ходе исследований изучена динамика Т-, В- и А-клеток в молозиве и молоке коров в различные стадии лактации. Присутствие жизнеспособных и функционально активных Т- и B-лимфоцитов в секрете молочной железы млекопитающих может играть важную роль в защите молочной железы и от инфекции, причем в самой железе происходит локализованная продукция антител и реакции клеточного иммунитета ( Wilson M.R., Duncan J.R., Heistand F. et al., 1972).

Эти антигенпремированные T- и B-лимфоциты способны обосновываться в окружающих молочную железу регионарных лимфатических узлах и генерировать клоны антигенреактивных клеток.

Другая возможная роль Т- и B-клеток молока заключается в передаче этих антигенотвечающих клеток к новоротэденному в течение периода вскоре после ровдения, когда кишечная стенка проницаема для макромолекул и, возможно, для клеток. Этот клеточный перенос может дать новорожденному пассивный локальный или системный иммунитет, который способен отражать антигенный опыт матери.

- 129

J.W.Smith, E.D.Schultz (1977) отмечают, что существующие в секрете молочной железы медиаторы, способны оказать иммуносулре-сивный эффект, позволял материнским клеткам проникать в систему новорожденного и не индуцировать реакции "хозяин против трансплантата",

В конечном итоге, новорожденный может принимать состояние толерантности к материнским клеткам на этой ранней стадии развития, давая возможность пассивному переносу клеточного иммунитета в короткий период времени, до того, как животное не достигнет нормального или более преимущественного состояния иммунной компетентности.

Сложные взаимодействия толерантности и иммуноотвечаемости в этот период жизни новорожденного, а также вклад клеток секрета молочной железы могут обеспечить баланс, который дает возможность новорожденному использовать клеточный антигенный опыт его матери.

Зарегистрированное повышение количества Т-, В- и А-клеток в секрете молочной железы после отела и снижение их концентрации только к 5 дню лактации можно объяснить необходимостью активной передачи иммунокомпетентных клеток через желудочно-кишечный тракт новорожденного.

Отсюда особенно важно скармливание новорожденным телятам молозива в течение первых пяти дней жизни.

Заметное изменение абсолютного количества Т-, В-лимфоцитов и моноцитов в крови к 4-5 дням лактации объясняется тем, что происходит стабилизация физиологического состояния животных по сравнению с 1-ым днем после отела.

Кормление новорожденных молозивом, смешанным от нескольких отелившихся коров, должно быть исключено без предварительной пастеризации, так как при объединении молозива коров образуется смесь иммунокомпетентных клеток различной генетической породы.

Это приводит к цитотоксическим реакциям аналогичным тем, которые протекают в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ), сопровождающимися выделением в культуральную среду продуктов распада клеток и медиаторов цитотоксического действия.

Кроме того, чужеродные лимфоциты способны к воздействию на организм новорожденного животного подобно реакции "трансплантат против хозяина".

С появлением новых методов исследования иммунной системы изменился подход к оценке иммунной защиты новорожденных животных.

В первые 5 дней после отела в молозиве наблюдается высокое содержание иммунокомпетентных клеток. Основным клеточным элементом являются жизнеспособные мононуклеарные фагоциты. Т- и В-лим-фоциты содержатся в несколько меньшем количестве. Через 5 дней лактации концентрация макрофагов и Т-, В-лимфоцитов в молозиве резко снижается.

Макрофаги, присутствующие в секрете молочной железы, содержат в вакуолизированной цитоплазме жировые шарики (приложение, рис. 21). Иногда клетки содержат значительное количество небольших цитоплазматических вакуолей, заполненных молочным жиром и поэтому названных "пенистыми клетками" (приложение, рис. 20).

Макрофаги молозива и молока являются также средством переноса вакуолизированных иммуноглобулинов( РгЬЪага. ш.в. еЬ а1., 1977).

Хранение молозива при ч40С вызывает быструю гибель клеточных элементов, содержащихся в нем. Уже через 5 часов наблюдается снижение количества живых клеток почти в 2 раза.

Результаты изучения клеточных компонентов иммунной системы, присутствующих в молозиве и молоке коров, расширяют наши представления о функции молочной железы в различные периоды лактации и показывают тесную связь мевду материнским и новоровденным организмом.

По литературным данным известно о реакции организма млекопитающих на системное введение антигена. Однако нет данных о динамике относительного и абсолютного количеств Т-, B-лимфоцитов мононуклеарных фагоцитов на слизистых поверхностях после системной иммунизации. Не освещен также вопрос изменения их функциональной активности.

По нашим данным, подкожная иммунизация против о бруцеллезными вакцинами вызывает значительные изменения количества иммуноком-петентных клеток в крови коров, не изменяя их соотношения в молозиве и молоке. Это согласуется с предположением о некоторой степени автономности локальной иммунной системы и наименьшей степени миграции иммунокомпетентных клеток к слизистым поверхностям после системной иммунизации (Першин Б.В., 1980; Chang 0.0. et al.,I98I).

Статистически достоверное повышение относительного и абсолютного количеств иммунокомпетентных клеток в крови наблюдается на 7-й день после иммунизации и сохранялось в течение 30 дней. При этом относительное и абсолютное количества А-клеток достоверно увеличивалось более чем в 2 раза.

В ходе исследований не обнаружено влияния подкожной иммунизации на динамику Т-, B-лимфоцитов и макрофагов в молозиве и молоке коров.

Значительное повышение содержания макрофагов, Т-, В-лимфоци-тов в молоке коров после внутривыменного введения Brucella abortus является ярким примером проявления локального иммунного ответа.

Введение в цистерну молочной железы коров убитых Brucella abortus вызывает усиление миграции иммунокомпетентных клеток в вымя, повышение фагоцитарной активности макрофагов.

Заметные различия были в содержании клеток у различных коров, например, у животных до этого перенесших мастит, внутривыменная инъекция вызывала более сильный ответ. Этот факт доказывает важность клеточно-медиируемого иммунитета в патогенезе инфекционных поражений вымени.

Наибольшее количество антителпродуцирующих клеток в лимфоид-ных тканях, связанных со слизистыми оболочками, наблюдается при местной иммунизации. Системная иммунизация не вызывает усиленной миграции специфических антигенреактивных клеток к слизистым поверхностям (Першин Б.Б., 1980).

Субэпителиальная лимфоидная ткань, связанная со слизистыми, широко представлена в пищеварительном и дыхательном трактах, мочеполовых путях, придаточном аппарате глаза, молочной железе млекопитающих.

Исследованиями ь.ь.БееНе et а1. (1981) установлено, прохождение молочных лимфоцитов через эпителиальный барьер желудочно-кишечного тракта новорожденных. Меченые клетки расселялись в пейеровых бляшках, брыжжеечных лимфоузлах и селезенке доноров.

Существуют значительные доказательства переноса определенной антиген-специфической реактивности материнскими лимфоцитами, попавшими в желудочно-кишечный тракт новорожденного во время кормления.

Однако впервые ь.ь.БееНе et а1. (1981) показано, что такая реактивность представляет собою проникновение сенсибилизированных антигеном клеток через стенку кишечника, а не простую абсорбцию фармакологических медиаторов, высвобождаемых Т- и В-лимфоцитами во время прохождения по желудочно-кишечному тракту новорожденного.

Многочисленными исследованиями отечественных и зарубежных авторов установлено вовлечение поверхностных мембран клеток в различные жизненные процессы.

- 133 s.p.Targowski, D.T.Berman (1975) показали, что клеточный ответ в молочной железе коров был больше после повторной инфузии фильтрата стафилококковой культуры, чем после первой инъекции.

Первичный контакт антигена с иммунокомпетентными клетками в вымени приводит к значительному усилению вторичного клеточно-ме-диируемого ответа и увеличивает проникновение клеточных иммунных компонентов в молочную железу.

Резкое увеличение количества Т-, В- и А-клеток в молоке коров через 24 часа после введения Br.abortus в вымя видимо способно вызвать ограничение размножения микрофлоры.

У отелившихся коров наблюдается аналогичное увеличение количества иммунокомпетентных клеток, которые, возможно, призваны не только предохранять вымя от инфекций, но и обеспечить потомство иммунологической информацией.

Таким образом, понятна необходимость присутствия в молозиве жизнеспособных клеток. По данным N.C.Jain, D.E.Jasper (1967) соотношение живых и мертвых клеток изменяется вследствии неправильно действующих доильных аппаратов. Одновременно со снижением жизнеспособности клеток авторы регистрировали появление воспалительных процессов в вымени, обусловленных усилением размножения микрофлоры.

После введения антигена внутривыменно наблюдается интенсивное развитие иммунного отевта, происходит усиленная миграция Т-, В-лимфоцитов и макрофагов в вымя. Наибольшего значения количество иммунокомпетентных клеток достигает через 24 часа после местной иммунизации. В этот период абсолютное количество клеток увеличивается более чем в 10 раз.

Полученные данные свидетельствуют о том, что внутривыменная иммунизация вызывает эффект стимулирования иммунокомпетентных клеток в молочной железе и их пролиферацию.

- 134

Для подтверждения присутствия в вымени после локальной иммунизации Т-, В-лимфоцитов, способных к специфическому ответу на антигены бруцелл, необходимо определение индекса бластной трансформации лимфоцитов молока в ответ на растворимый антиген бруцелл.

Необходимо также установить, оказывает ли воздействие иммунизирующий агент только местно или попадает в кровь, где происходит системная сенсибилизация.

Субэпителиальная лимфоидная ткань рассматривается как первый иммунологический барьер на пути патогенных агентов, проникающих в организм через слизистые оболочки дыхательного, кишечного и полового трактов. Однако образование секреторных антител и миграция иммунокомпетентных клеток к секреторным зонам не всегда надежно защищают от патогена.

Установленные количественные соотношения иммунокомпетентных клеток в молозиве и молоке коров, различающиеся в отдельные периоды лактации, после системной и локальной иммунизации могут служить основанием для изучения механизмов и природы иммунологической защиты в секреторных зонах, что имеет большое практическое значение.

Результаты исследований расширяют наши представления о функции молочной железы коров в различные периоды лактации и показывают не только зависимость ее функции от состояния иммунной системы, но и тесную связь между организмами матери и новорожденного.

Дальнейшее изучение этой проблемы имеет важное теоретическое и практическое значение.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Васильев, Александр Алексеевич, 1984 год

1. Агеев А.К, Т- и B-лимфоциты. Распределение в организме, функционально-морфологическая характеристика и их значение. -Архив патологии, 1976, т. 38, té 12, с. 3-II.

2. Адо А.Д. И.И.Мечников и современная иммунология. Ж. микробиол., 1970, té 5, с. 9-19.

3. Акатов А.К. Белок А золотистого стафилококка. S. микробиол., 1977, té 5, с. 5-10.

4. Анохин 10.Н., Ярилин A.A. Миграция и расселение Т- и В-лимфоцитов. Успехи соврем, биол., 1980, т. 89, № 2, с. 238-252.

5. Анфалова Т.В., Галактионов В.Г. Макрофаг в системе взаимодействующих Т- и В-клеток. В кн.: Итоги науки ж техники. ВИНИТИ АН СССР. Сер.: Общие вопросы патологии. M., 1977, т. 5, с. 61-80.

6. Архангельский И.И. Клеточные элементы молока. Ветеринария, 1968, té 8, с. 107-109.

7. Архангельский И.И., Глезер И.М., Гасанов Н.Г. О бактерицидных свойствах молока. Ветеринария, 1972, té 6, с. 43-45.

8. Архангельский И.И., Миляновский А.Г., Глезер И.М. Экспресс-метод определения лейкоцитов в молоке. Тез. докл. науч-но-техн. конф. "Проблемы повышения качества молока и профилактика маститов у коров". M., 1969, с. 44-45.

9. Архангельский И.И., Миляновский А.Г., Глезер И.М. и др. Камерный метод цитологического исследования молока. Ветеринария, 1971, té II, с. 91-93.

10. Бабичев В.А., Утешев Б.С., Пинегин Б.В. Кинетика формирования популяции антителообразующих клеток при иммунологическом ответе. Успехи соврем, биол., 1974, т.78, вып.1/4/, с. I3Ä -138.- 140

11. Безредко A.M. Местная иммунизация. Париж, 1925.

12. Бейум А. Выделение лимфоцитов, гранулоцитов и макрофагов. В кн.: Лимфоциты: выделение, фракционирование и характеристика. М.: Медицина, 1980, с. 9-19.

13. Белозеров Е.С., Муковозова Л.А. и др. Некоторые показатели клеточно-опосредованного иммунитета у больных бруцеллезом, привитых и положительно реагирующих на бруцеллин. Ж. микроби-ол., 1980, № 10, с. 84-87.

14. Белокрылов Г.А. Цитотоксическая сыворотка против В-лим-фоцитов, полученная иммунизацией клетками костного мозга. Бюл. экспер. биол. и мед., 1977, 2, с. 194-196.

15. Бернет Ф. Целостность организма и иммунитет. Пер. с англ. под редак. В.Л.Рыжова. М.: Мир, 1964. - 182 с.

16. Бернет Ф. Клеточная иммунология. Пер. с англ. под ред. А.Е.Гурвича. М.: Мир, 1971. - 542 с.

17. Бокун A.A. Изменение белкового состава молока у коров при маститах. Сб. науч. раб. Сев.-Кавк. научно-исслед. вет. инта, 1975 /1976/, вып. 17, с. I39-I4I.

18. Бордонос В.Г., Куюн Л.Н. Роль системы макрофаг-лимфоцит в иммунном ответе. Иммунология, вып. 6, К., Здоровья, 1973,с. &-Ю.

19. Брондз Б.Д., Рохлин О.В. Молекулярные и клеточные основы иммунологического распознавания. М.: Наука, 1978. - 336 с.

20. Васильев Н.В. Очерки о роли кроветворной ткани в анти-телообразовании. Томск, изд. Томского университета, 1975.-302 с.

21. Вахидова Г.А. Т- и В-розеткообразующие лимфоциты в периферической крови больных туберкулезом легких. Проблемы туберкулеза, 1977, të II, с. 80-82.

22. Вядро М.М. Роль макрофагов в противоопухолевом иммунитете. Успехи соврем, биол.,1977, т.84, вып. 2/5/, с. 236-247.

23. Гирюнас В.Ю., Домкус B.C., Садаускас П.Б. Выделение лимфоцитов из периферической крови здоровых коров. Труды АН Литовской ССР. Сер. В, 1977, т. 4/80/, с. II5-I20.

24. Головистиков И.Н. Иммунология беременности и лактации. В кн.: Итоги науки и техники, ВИНИТИ АН СССР. Сер.: Иммунология, M., 1979, т. 8, с. 199-233.

25. Горбацевич Г.С., Деречинская Е.Л. и др. Применение реакции спонтанного розеткообразования для оценки Т-системы иммунитета у человека. В кн.: Биофиз. микроорганизмов и иммунохимия. Горький, 1979, с. I08-110.

26. Дауранов И.Г., Григорянц Э.С. Реакция спонтанного розеткообразования лимфоцитов крови у новорожденных и недоношенных детей. Педиатрия, 1979, й 7, с. 11-13.

27. Дозморов И.М., Руднева Т.Б. Методы разделения Т- и В-лимфоцитов. В кн.: Итоги науки и техники. ВИНИТИ АН СССР. Сер.- 142

28. Общие вопросы патологии. М., 1977, т. 5, с. 101-102.

29. Долгушин И.И., Портная Л.В. Влияние некоторых условий постановки опыта на количество Е и ЕАС-розеткообразующих клеток в периферической крови человека. Ж. микробиол., 1977, J£ 10, с. 87-91,

30. Донсков С.И., Зотиков Е.А. Аллогенное розеткообразова-ние как возмошщй маркер B-лимфоцитов человека. Пробл. гема-тол., 1975, В 7, с. 16-19.

31. Зверева Г.В. Клиника, патоморфология и некоторые изменения молока при маститах у коров. Докторская диссертация, Львов, 1951.

32. Зверева Г.В. Патоморфология маститов у коров. Сб. науч. трудов /Львовский зоотехн. ин-т/, 1952, т. 5, с. 173-190.

33. Здродовский П.Ф., Гурвич Г.А. Физиологические осноеы иммуногенеза и его регуляция. М.: Медицина, 1972. - 87 с.

34. Карташова В.М., Оксамитный Н.К. Контроль состояния вымени у коров. Ветеринария, 1977, JS 8, с. 77-79.

35. Кириков В.М., Утешев B.C. Значение иммунной РНК во взаимодействии Т- и В-лимфоцитов. Ж. микробиол,, 1977, № I, с. 3237,

36. Клемпарская H.H., Уланова А.М. Специфический иммунный ответ у аутоантителообразующих клеток. Ж, микробиол., 1978, № 2, с. 27-31.

37. Козлов В.А., Журавкин И.Н., Цырлова И.Г, Стволовая кроветворная клетка и иммунный ответ. Новосибирск, Наука, Сибирское отделение, 1982. - 220 с.

38. Козырев Ю.А. Клеточный состав секрета вымени коров и его роль в диагностике субклинических маститов. Дисс. на соиск. учен. степ. канд. вет. наук, Москва, 1972.- 143

39. Козырев Ю.А. Определение клеточного состава молока. -Ветеринария, 1972, J& I, с. 85-88.

40. Козырев Ю.А., Валковой И.И., Гасанов Н.Г. Клеточный состав паренхимного молока коров. Ветеринария, 1977, № 3, с. 7779.

41. Кондрахина К.Н. Клеточный состав секрета вымени здоровых коров. -Ветеринария, 1977, Ii I, с. 84-87.

42. Кондрахина К.Н. Морфология клеток молока /секрета/ у здоровых и больных лейкозом коров. Дисс. на соиск. учен. степ, канд. вет. наук, Москва, ВИЭВ, 1975.

43. Кондрахина К.Н. Клеточный состав секрета молочных желез коров, больных лейкозом. Ветеринария, 1978, Je 2, с. 42-45.

44. Кудрявцев A.A., Кудрявцева Л.А. Клиническая гематология животных. М.: Колос, 1974. - 399 с.

45. Кульберг А.Я. Антииммуноглобулины. М., Медицина, 1978, - 182 с.

46. Яетуновский В.И., Аленичкина Г.Е. О клетках молока здоровых коров. Труды MBA, 1977, т. 89, с. 96.

47. Липперт Г. Международная система единиц в медицине. -М.: Медицина, 1980. 208 с.

48. Логинский В.К., Короткий В.В., Коцай Б.Р. Изучение поверхностных маркеров бластных клеток и лимфоцитов периферической крови при остром лейкозе методом розеткообразования. Лаб. дело, 1978, ib 12, с. 729-732.

49. Логинов Д.Д., Чумакова Т.А. Физиология и патология вымени у коров. Киев, Урожай, 1971. - 206 с.

50. Лопухин Ю.М., Петров Р.В. Новая классификация первичной иммунологической недостаточности. -Вестн. АМН СССР, 1974, JS 3, с. 35-42.

51. Мальеа Л., Диас Х.В., Гонсалес-Гриего А. Простой метод- 144 выделения лимфоцитов из периферической крови человека. Лаб. дело,1979, гё I, с. 7-9.

52. Манько В.М., Петров Р.В., Руднева Т.Е. Временная характеристика процесса инактивации стволовых клеток аллогенными лимфоцитами. Цитология, 1977, т. 19, JS 5, с. 559-565.

53. Манько В.М., Халатян H.A., Руднева Т.Е. Роль В-лимфоци-тов в инактивации аллогенных стволовых клеток. Ж. микробиол., 1978, IS II, с. 81-85.

54. Маянский Д.Н., Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. Новосибирск, Наука, Сибирское отделение, I981.-168 с.

55. Маянский Д.Н. Секреция макрофагов. Успехи соврем, биол., 1982, т. 93, вып. I, с. 73-88.

56. Медуницин Н.В. Участие медиаторов клеточного иммунитета в развитии антиинфекционной резистентности. Ж. микробиол.,1978, }Ь 10. с. 9-14.

57. Мечников И.И. Об иммунитете при инфекционных заболеваниях. Собр. соч., т. 7, йзд—во АМН СССР, 1952.

58. Мещерякова М.Ф., Аленечкина Г.Е. Клетки молока коров в зависимости от их физиологического состояния. Труды MBA, 1978, т. 100, с. 46-47.

59. Михайлова A.A., Петров Р.В. Медиаторы клеточного иммунитета. В кн.: Итоги науки и техники. ВИНИТИ АН СССР. Сер.: Общие вопросы патологии. М., 1977, т. 5, с. 6-34.

60. Моргунов И.Н., Бордонос В.Г. и др. Влияние нуклеаз на индукцию образования антител в системе макрофаг-лимфоцит. Иммунология, вып. 6, К., Здоровья, 1973, с. 10-13.

61. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Ильин Н.В. Влияние низкомолекулярного фактора тимуса на Т-клетки крови человека. Ж. микробиол., 1978, .■£ 7, с. 61-65.- 145

62. Мюллер Ст., Чередеев А.Н. Идентификация Т-, В- и Д-суб-популяций розеткообразующих лимфоцитов у человека. Лаб. дело, 1979, J6 I, с. 3-5.

63. Науменкова В.А., Мещерякова М.Ф. Определение количества клеток в молоке камерным методом. Труды MBA, 1977, т.89, с.112.

64. Нормальное кроветворение и его регуляция. /Под ред. Н.А.Федорова. М.: Медицина, 1976. - 543 с.

65. Оксалитный Н.К. О фагоцитарной активности лейкоцитов молока. В кн.: Ветеринарная формация для промышленного животноводства. Рига, 1979, с. 37-41.

66. Островская В.Ф. О цитологическом исследовании секрета молочной железы коров. В кн.: Изучение лейкоза крупного рогатого скота. /Сборник статей/, 1980, т. 15, вып. 4, Персиановка-81 с.

67. Першин С.В., Пинегин Б.В., Халатян H.A. и др. Клеточные основы иммунологической памяти. К. микробиол., 1977, 166, с.3-11.

68. Першин Б.Б. Вакцинация и местный иммунитет, М.: Медицина, 1980. - 232 с.

69. Петерсон К.А., Кийс A.A., Краак X. и др. О содержании соматических клеток и патогенных стафилококков в сборном молоке. В кн.: Теоретические и практич. вопросы ветеринарии. Тарту, 1978, с. 221-223.

70. Петерсон К., Ялакас М. Выявление субклинических маститов путем бактериологического исследования, определения количества соматических клеток в молоке и его вискозности. В кн.: Тео-ретич. и практич. вопросы ветеринарии. Тарту, 1978, с, 218-220.

71. Петров Р.В. Генетический контроль иммунного ответа. -Вестник АМН СССР, 1974, № I, с. 45-51.

72. Петров Р.В., Захарова Л.А. Т- и B-лимфоциты: генез и специфические рецепторы. В кн.: Итоги науки и техники. ВИНИТИ- 146

73. АН СССР. Сер.: Общие вопросы патологии. М.: Медицина, 1976, т.4, с. 7-45.

74. Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М.: Медицина, 1976. - 376 с.

75. Петров Р.В., Манько В.М., Сидорович И.Г. Взаимодействие /кооперация/ клеток лимфоидных тканей в иммуногенезе. Ж. микробиол., 1971, № 2, с. 3-10.

76. Петров Р.В. Новые данные о взаимодействии Т- и В-кле-ток в иммунном ответе. Пробл. гематол., 1975, № 12, с. 3-9.

77. Петров Р.В., Стенина М.А., Лебедев К.А. Особенности оценки количества Т-лимфоцитов и других розеткообразующих клеток в крови здоровых и больных людей. Бюл. эксперим. биол., мед., 1976, & 2, с. 197-200.

78. Петров Р.В. Формы взаимодействия генетически различающихся клеток лимфоидных тканей (трехклеточная система иммуногенеза). Успехи соврем, биол., 1970, т. 69, вып.2, с. 261-271.

79. Петров Р.В., Хаитов P.M. и др. Регуляторная роль костного мозга в иммуногенезе. Ж. микробиол., 1978, $ 7, с.55-61.

80. Петров Р.В., Халатян H.A., Манько В.М. и др. Лимфоциты не несущие типичных маркеров Т- и B-клеток: характеристика и эф-фекторные функции. Успехи соврем, биол., 1980, т.90, J& 2,с. 193-210.

81. Покровский В.И., Авербах М.М., Литвинов В.И. и др. Приобретенный иммунитет и инфекционный процесс. М.: Медицина, 1979. - 280 с.

82. Райцина С.С., Чуич H.A. и др. Свойства и кинетика популяции B-лимфоцитов в онтогенезе крысы. Бюл. эксперим. биол. и мед., 1977, т. 84, № 10, с. 491-494.

83. Рудобельский Э.В., Дмитриенко В.В. и др. Количественная и морфологическая оценка Т- и B-систем иммунитета у свиней.- 147

84. Тезисы докл. научн. конф. ВНИИВВ и M (Вс. научн.-исслед. ин-т вет. вирусол. и микробиол.), Покров, 1978, с. 63-65.

85. Рягин С,Т., Степанюк А.Н. Показатели некоторых свойств крови и молока коров, больных субклиническим маститом. Труды Белоцерковского с.-х. ин-та, 1972, т. 20, с. 88-92.

86. Сашкина. Т.И., Семенова Л.П., Николаева Н.В. Определение содержания Т-лимфоцитов в крови крупного рогатого скота цитоток-сическим методом с антитимоцитарной сывороткой. В кн.: Теоретические и практич. вопросы ветеринарии, Тарту, 1979, т. 2,с. I03-III.

87. Скрябин A.C., Лебедев К.А. Цикличность в дифференциров-ке иммунокомпетентных клеток после повторного антигенного раздражения. Ж. микробиол., эпидемиол., иммунобиол., 1968, té 7, с. 126-130.

88. Снелл Дж., Доссе Ж., Нетенсон С. Совместимость тканей. М.: Мир, 1979. - 501 с.

89. Сочнев А.М., Качалова Т.Н., Шиф Б.А. и др. Выделение очищенных популяций Т- и B-лимфоцитов в клинических условиях. -Ж. микробиол., эпидемиол., иммунобиол., 1978, té II, с. 97-99.

90. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология детского возраста. М.: Медицина, 1977. - 276 с.

91. Студенцова В.К., Шин Н.Г., Ананьева Т.А. Фагоцитарная активность нейтрофилов при стимуляции различными компонентами бруцелл. Труды Казахе, ин-та эпидемиол., микробиол. и инфек. болезней, 1978, té 15, с. I06-II0.

92. Сухоедова Г.С., Нугманова Д.С., Студенцова В.К. Т- и В-лимфоциты и анализ специфической реактивности при экспериментальном бруцеллезе. Ж. микробиол., эпидемиол., иммунол., 1979, J6 2, с. 69-73.

93. Тищенко Е.В., Стенина М.А. Роль розеткообразующих клеток в иммунном ответе. (Обзор литературы). Ж. микробиол., 1974, $ 4, с. II2-II7.

94. Учитель И.Я. Макрофаги в иммунитете. М.: Медицина,1978, - 200 с.

95. Фантин В.М., Дрозденко А.Д., Роганова Т.Д. Динамика белка и его фракций в молозиве коров. Научные исследования аспирантов. Бюлл. научн. работ Всесоюзн. ордена Трудового Красного Знамени НИИ Жив., Дубровицы, 1977, вып. 52, с. 41-43.

96. Федоров Ю.Н. Метод определения колострального статуса у новорожденных ягнят. Бюлл. ВИЭВ, 1981, вып. 42, с. 69-71.

97. Фрейдлин И.С. Макрофаги в иммуногенезе. Ж. микробиол., эпидемиол., иммунол., 1971, № 4, с. 54-60.

98. Фрейдлин И.С. Функции макрофагов и методы их изучения.-В кн.: Актуальные пробл. иммунол., вирусол., химиотерапии и эпиде-миол. инфекц. заболеваний. JI., 1979, с. 48-55.

99. Фриденштейн А.Я. Клеточные основы иммунитета и проблема микроокружения. Вестник АМН СССР, 1974, JS I, с. 29-40.

100. Фриденштейн А.Я., Чертков И.Л. Клеточные основы иммунитета. М.: Медицина, 1969. - 255 с.

101. Хаитов P.M., Миграция Т- и В-лимфоцитов. В кн.: Биологическая активность Т- и В-лимфоцитов. Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР. Сер.: Клеточный иммунитет. М., 1977, т. 5, с. 3561.

102. Хижнякова К.И. Цитология секрета молочной железы в норме и при некоторых заболеваниях. М.: Медицина, 1965. - 263 с.

103. Хилькевич Н.М. Диагностика маститов у. коров по количеству лейкоцитов. Ветеринария, 1968, 1> 12, с. 91-92.

104. Чеботкевич В.Н. Люминесцентный метод определения В-лимфоцитов с помощью розеткообразования с частицами зимозана, нагруженными комплементом. Лаб. дело, 1979, №4, с. 232-234.

105. Чекишев В.М, Адаптивный иммунитет у копытных животных в онтогенезе. Сельскохозяйственная биология, 1975, т. 10, JS 2,с. 250-256.

106. Чекишев В.М. Количественное определение подклассов igG в сыворотке крови крупного рогатого скота. Научн.-технич. бюлл. СО ВАСХНИЛ Ин-т экспер. вет. Сибири и Дальнего Востока, 1977, вып. 9, с. 24-26.- 150

107. Чекишев B.M. Количественное определение иммуноглобулинов в сыворотке крови животных. Методические рекомендации. М., 1977.

108. Чекишев В.М., Кондауров Б.И., Бажин М.А. Приготовление бивалентных антисывороток к иммуноглобулинам крупного рогатого скота и овец. Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. Новосибирск, Наука, 1973, №2, с. 72-74.

109. Чередеев А.Н, Количественная и функциональная оценка Ти B-систем иммунитета у человека. В кн.: Т- и B-системы иммунитета. Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР. Сер.: Общие вопросы патологии. М., 1976, т. 4, с. 124-160.

110. Черемушкина Л.А,, Павлюк A.C., Цайтлер Б.В. Методические основы выявления субпопуляций Т-лимфоцитов человека. Труды 2-го Моск. мед. ин-та, 1980, т. 132, Je 26,

111. Чертков И.Л. Регуляция стволовых кроветворных клеток. -Пробл. гемат. и перелив, крови, 1976, J£ 5, с. 3-8.

112. Чертков И.Л., Фриденштейн А.Я. Клеточные основы кроветворения (кроветворные клетки-предшественники). М.: Медицина, 1977. 269 с.

113. Чернышева М.И., Драновская Е.А. Влияние бруцеллезного протективного антигена на фагоцитарную функцию клеток. Ж. микробиол., эпидемиол., иммунол., 1978, № 4, с. 80-84.

114. ШЕарцман Я.С., Хазенсон Л.Б. Местный иммунитет. Л.: Медицина, 1978, - 220 с.- 151

115. Шекоян В.А., Крымский Л.Д., Нестайко Г.В. Поверхностная структура кроличьих перитонеальных макрофагов при повреждении гипоталамических структур. Архив патологии, 1976, т. ХХХУШ,1. J5 II, с. 66-70.

116. Шраго М.И. Криопротекторы. В кн.: Криоконсервирование иммунокомпетентной ткани.- Киев: Наукова думка, 1979, с. 63-71,

117. Ярилин А.А., Полушкина Э,Ф. Сравнительная оценка эффективности Т-клеток разного органного происхождения и их заменителей в гуморальном ответе. S. микробиол., эпидемиол., иммунол., 1978, Н, о. 22-26.

118. Abbas А.К., Unanue Е.Е., Karnovsky M.J. Current Techniques for the Detection of Surface Immunoglobulin on Lymphocytes techniques of Biophysical and Biochemical Morphology. New York, 1977, v. 3, P. 139-176.

119. Acller H.E., Migaki H. Cell Types Present in Milk of Cows in a Chronic Styphylococcal Mastitis Herd. Yet. Med., 1951, v. 45, p. 89-92.

120. Alarson- Segovia D., Ruiz-Arguelles A. Decreased Circulating Thymus-Derived Cells with Receptors for the Fc Portion of Immunoglobulin G in Systemic Lupus Erythematosus. J. clin. Invest., 197.8, v. 62, NS 6, p. 1390-1394.

121. Al-Ibrahim M.S., Chandra R., Kishore R. et al. A Micro-method for Evaluating the Phagocytic Activity of Human Macrophages by Investion of Radio-labelled Polystyrene Particles. J. Immunol., Meth., 1976, v. 10, p. 207-218.

122. Alonso C.M., Bernabe R.R., Moreno E. et al. Depletion of Monocytes from Human Peripheral Blood Leucocytes by Passage Through Sephadex G-10 Columns. J. Immunol. Meth., 1978, v. 22, NS 3-4, p. 361-368.

123. Andersson L.C., Nordling S., Hayry P. Fractionation of mouse T— and B-lymphocytes by preparative cell electrophoresis. Efficiency of the method. Cell. Immunol., 1973, NS 8, p. 235240.

124. Asuman R.B., La Via M.F., Sawanabori S. et al. Studies on the mechanism of E-rosette formation and inhibition. Clin. Immunol, and Immunopathol., 1980, v. 16, № 1, p. 39-47.

125. Attallah A.M., Veatman T.J., Noguchi P.D. et al. Is DNA Synthesis a Requisite for the Differentiation of B-Lymphocytes into Immunoglobulin secreting Plasma Cells. Int. Arch. Allergy, 1979, v. 60, № 2, p. 132-139.

126. Bach J.P., Dormont J., Dardenne M. In vitro rosette inhibition by antihuman antilymphocyte serum. Transplantations, 1969, v. 8, lit 3, p. 265-280.

127. Bennell M.A., Watson D.L. The Local Immune Response in the Mammary Gland of the sow Following Infusion of a Protein Antigen. Microbiol. Immunol., 1979, v. 23, ME 12, p. 1225-1231.

128. Bicalho H.M.S., Gontijo C.M., Nogueira-Machado J.A.

129. A simple technique for simultaneous human leukocytes separation. J. Immunol. Meth., 1981, v. 40, N2 1, p. 115-116.

130. Breed R.S. Cells in Milk Derived from the Udder. N.Y. Agr. E:sqp. Stat. Bui., 1914-. - 380 p.

131. Burns G.P., Cawley J.C., Barker C.R. Characterization of the Recept or for JgM Present on -Receptor Human B Lymphocytes.- Immunology, 1979, v. 36, № 3, p. 569-577.

132. Carr J. The biology of macrophages. Clin, and Invest. Med., 1978, v. 1, № 2, p. 59-69.

133. Chang C.C., Winter A.J., Norcross N.L. Immune response in the bovine mammary gland afte intestinal, local and systemic immunization. Infection and Immunity, 1981, v. 31» Hi 2, p.650-659.

134. Chisari IT.V., Edington T.S. Lymphocyte E-rosette inhi-bitoty factor: A regulatory serum lipoprotein. J. Exp. Med., 1975, v. 152, p. 1092.

135. Choi Y.S., Good R.A. Differentiation of human peripheral blood B-lymphocytes. Immunology, 1977, v. 33, m 6, p. 887894.

136. Clark W.R. Ontogeny of T-cell function: generation of cytotoxic function in T-cell as a model for ferminal cell differentiation. Develop, and Comp. Immunol., 1978, v. 2, Td 3,p. 393-408.

137. Gline ivi.J., Summer M.A. Bone Marrow Macrophage Precursors. I. Some Functional Characterisation of the Early Cells of the Mouse Macrophage Series. Blood, 1972, v. 40, 13 1, p.62-69.

138. Cochrum K., Hanes D., Pagan G. et al. A simple and rapid method for the isolation of human monocytes. Transplant. Proc., 1978, v. 10, HI 4, p. 867-870.

139. Cohen G.H., Hooper J.A., Goldstein A.L. Thymosin-induced differentiation of murine thymocytes in allogeneic mixed lymphocyte cultures. Ann. N.Y. Acad. Sci., 1975, v. 249, N8 2, p. 145-148.

140. Cnossen J., Lafeber G.J.M., Damsteeg W.J.M. et al. Mixed rosette assay for the detection of Tm and Tj lymphocytes. -J. Immunol. Meth., 1980, v. 36, m 3-4, p. 197-209.

141. Concha C., Holmberg 0., Morein B. Proportion of B- and T-lymphocytes in normal bovine milk. J. Dairy Research, 1978, v. 45, N2 2, p. 287-290.

142. Cone R.E., Marchalonis J.J., Rollex R.T. Lymphocyte membrane dynamics: Metabolic release of celle surface proreins.-J. Exp. Med., 1971, v. 134, p. 1373-1384.

143. Crago S.S., Prince S.J., Pretlow T.G. et al. Human co-lostral cells. I. Separation and characterization. Clin. Exp. Immunol., 1979, v. 38, № 3, p. 585-598.

144. Craig S., Cebra J. Peyerfs patches: an enriched soure of preucursors for JgA prodacing immunocyte in the rabbit. J. Exp. Med., 1977, v. 134, NS 1, p. 188-200.

145. Davies A. Serological propeties of dysentery stools. -Lancet, 1922, v. 2, p. 1009-1014.

146. Desiderio Y.V., Campbell S.G. Bovine mammary gland macrophage: isolation, morphologic features, and cytophilic immunoglobulins. Am. J. Vet. Res., 1980, v. 41, N8 10, p. 1595-1599.

147. Diamond B., Bloom B.R., Scharff M.D. The Fc Receptors of Primary and Cultured Phygocytic Cells studied with Homogeneous Antibodies. J. Immunol., 1978, v. 121, NS 4, p. 1329-1333.

148. Diaz-Jouanen E., Williams R.C. T- and B-lymphocytes in Human Colostrum. Clinical Immunol, and Immunopathol., 1974,v. 3, № 2, p. 248-253.

149. Dixon P.J., Weigle W.O., Vazouez J.J. Mtebalism and mammary secretion of serum proteins in the cow. — Lab. Invest., 1961, v. 10, p. 216-237.

150. Dolen J.G., Park B.H. An improved micro-method for enumeration of human B-cell rosettes with mouse red blood cells. Immunol. Commun., 1978, v. 7, №6, p. 677-689.

151. Donald Y.S., Anderson A.Y. Total and differential somatic cell counts in secretions from noninfected bovine mammary glands: the early nonlactating period. Am. J. Yet. Res., 1981, v. 42, № 8, p. 1360-1365.

152. Duitschaever C.L., Leggatt A.G. Cells in bovine milk: differential staining in suspension: collecting, counting and examining on millipore membrane. Stain Technology, 1967, v.42, m 4, p. 183-194.

153. Eerrante A., Thong Y.H. A rapid one-step procedure for purification of mononuclear and polymorphonuclear leucocytes from human blood using a modification of the hypoque-ficoll technique. J. Immunol. Meth., 1978, v. 24, Ni 3-4, p. 389-393.

154. Escajadillo C., Binns R.M. Rosette Formation of Pig T-Lymphocytes with Sheep Erythrocytes. Int. Arch. Allergy appl. Immun., 1975, v. 49, Jfi 3, p. 325-331.

155. Evans P.A., Newby T.J., Stokes C.T. et al. Antibody response of the Lactating sow to Oral Immunization with Escherichia coli. Scand. J. Immunol., 1980, v. 11, tfl 4, p. 419-429.

156. Pan P., Yu D., Pearson C., Bluestone R. Human Monocy-te-Lymphocyte Interaction: A New Technique. J. Immunol., 1977, v. 199, KS 1, p. 156-161.

157. Ferrara G.B., Strelkauskas A.J., Longo A. et al. Markers of human T-cell subsets identified by alloantisera. J. Immunol., 1979, v. 123, Ni 3, P- 1272-1277.

158. Field E.J., Caspary E.A. Is maternal lymphocyte sensitization passed to the child. Lancet, 1971, v. 2, p. 337-342.

159. Pridrnaii W.H. Caracterisation et role biologique du recepteur i'c des cellules t. Aüu. Immunol., 1979, v. 130, № 6, P. 795-799.

160. Frost H. The effect of antigen on the output of recirculating T- and B- lymphocytes from single lymph nodes. Cell, Immunol., 1978, v. 37, iß 2, p. 390-396.

161. Fruchtmann R., Uhlenbruck G., Schmid D.O. et al. Zur Charakterisierung von T- und B-Lymphozyten beim Rind. Zbl. Vet. Med., 1977, B. 24, NS 6, S. 486-496.

162. Froland S.S. Binding of Sheep erythrocytes to human lymphocytes. A probable marker of T-lymphocytes. Scand. J. Immunol., 1972, v. 1, p. 269.

163. Froland S.s., Natving J .B. Lymphocytes with membrane-bo- und immunoglobulin (B-lymphocyte) in new born babies. -Clin. Exp. Immunol., 1972, v. 11, p. 495-499.

164. Gattringer C., Wick G. Antisera mit getreunter Spezi- 158 fität für E-Rezeptoren und T-antigene menschlicher T-Zellen. -Z. Immunitätsforsch., 1977, v. 153, Iß 4-, S. 300-301.

165. Gery J., Navok T., Stupp 1. Selective accumulation of cells with B-properties in stimulated lymph nodes. Immunology,1977, v. 33, N2 5, p. 727-731.

166. Goffman R.L., Cohn M. The class of surface immunoglobulin on virgin and memory B-lymphocytes. J. Immunol., 1977, v. 118, № 5, P. 1806-1815.

167. Gmeling-Meyling P., Waldmann T.A. Separation of Human Blood Monocytes and Lymphocytes on a Continuous Rercoll Gradient. J. Immunol. Methoda, 1980, v. 33, № 1, p. 1-9»

168. Goldblum R.M., Ahlstedt S., Carlson B. et al. Antibo-dyforming cells in human colostrum after oral immunization. -Nature (London), 1975, v. 257, p. 797-799.

169. Goldman A.S., Smith C.W. Host resistance factors in human milk. J. Pediatr., 1973, v. 82, p. 1082-1090.

170. Goldsby R.A., Osborne B.A., Engleman E.G. Identification, isolation and characterization of a human T-cell population by a monoclonal antibody. Curr. Microbiol., 1980, v. 3,3, P. 141-146.

171. Grewal A.S., Rouse B.T. Erytrocyte rosettes A-marker for bovine T-cells. Can.J. Comp. Med., 1976, v.40, N£3, p.289-305.

172. Greawl A.S., Rouse B.T., Babiuk L.A. Characterization of Surface Receptors on Bovine Leukocytes. Int. Arch. Allergy, 197S, v. 56, № 4, p. 289-300.

173. Gupta S. Cell surface markers of human T- and B-lympho-cytes. N.Y. State J. Med., 1976, v. 76, NS 1, p. 24-31.

174. Gupta S. Subpopulations of human T-lymphocytes. XII. In vitro effect of agents modifying intracellular levels of cyclic nucleotides on T-cell with receptors for IgM (Tm), IgG (T )' or IgA (TL). J. Immunol., 1979, v. 123, K 6, p. 2664-2668.

175. Gupta S., Good R.A. Subpopulations of Human T-Lympho-cytes. III. Distribution and Quantitation i Peripheral Blood, Cord Blood, Tonsils, Bone Marrow, Thymus, Lymp Nodes, and Splleen. Cell. Immunol., 1978, v. 36, N2 2, p. 263-276.

176. Gupta S., Schwartz S.A., Good R.A. Subpopulations of human T-Lymphocytes. VII. Cellular basis of concanavalin A induced by B-lymphocytes from normal humans. Cell. Immunol., 1979, v. 44, Hi 2, p. 242-251.

177. Halliday R. Maternofoetal Transm. Immunoglob. Cambridge, 1976. - 415 P.

178. Hayward A.R., Simons M.A., Lawton A.P. Pre B- and B-cells in Rabbits. J. Exp. Med., 1978, v. 148, 5, p. 13671377.

179. Hammarstrom S., Hellstrom U., Perlmann P. et al. A new surface marker on T-lymphocytes of human peripheral blood. J. exp. med., 1973, v. 138, p. 1270-1274.

180. Heeschen W. Somatic cell counting in milk.- Adv. Automat. Anat. Techn. Int. Congr. New-York, 1972, Tarry town, N.Y., 1973, v. 7, P. 19-24.

181. Herbert G.A. Improved salt fractionation of animal serums for immunofluorescence studies. J. Dent. Res. Special. Issue., 1976, v. 55, P. 33-37.

182. Higgins D.A., Stack M.I. Bovine lymphocytes: Enhanced E-rosette formation after storage or gradient centrifugation. -Clin. exp. Immunol., 1977, v. 29, NS 2, p. 304-310.

183. Hirata-Hibi M., Watanade N., Tachibana T. et al. Lymphocyte transformation during T- and B-cell separation. Cell. Struc. and Funct., 1978, v. 3, N! 4, p. 357-360.

184. Hokland P., Heron J. The Isophague-Ficoll method reevaluated: selective loss of autologous rosette-forming lymphocytes during isolation of mononuclear cells from human peripheral blood. scaiid. J. ImuiUttOl., 1980, v. 11, J3 3, p. 353-356.

185. Hopper , Wood. P.R., "elson D.s. Macrophage Hetero-genecity. Vox Sang., 1979, v. 36, IB 5, p. 257-274.

186. Horowitz S., tiroshang T., Albrecht R. et al. The "Active" Rosette Test in Immunodeficiency Diseases. Clin. Immunol. Immunopathol., 1975, v. 4, № 3, p. 405-414.

187. Howard M.C., Fidler J.M. Antigen-initiated B-lymphocy-te differentiation. Austral. J. Exp. Biol, and Med. Sci.,1977, v. 55, Ni 5, P. 501-507.

188. Hurlimann J., Lichaa M. Local immunization in the mammary glands of the rabbit. J. Immunol., 1976, v. 116, №. 5,p. 1295-1301.

189. Ippoliti G., Casirola G., Marini G. et al. La formazi-one di rosette tra linfociti e globuli rossi di topo. Un marker- 161 per i В linfociti. Riv. emoter. ed immunoematol., 1977, v. 24-, p. 97-Ю1.

190. Jaroskova L., Kovaru P. Identification of T- and B-lymphocyte in pigs by combined E-rosette test and surface Ig labelling. J. Immunol. Meth., 197S, v. 22, Ш 3-4, p. 253-261.

191. Jaroskova L., ^rebichavsky I., Kovaru F., Prokesova L. Precursors of B-lymphocytes with surface IgM and other possible migration from bone marrow to peripheral lymphotic tissues. -Lymphоlogy, 197S, v. 11, Ж 2, p. 81-83.

192. Jaroskova L., Trebichavsky I», Riha L., Kovaru P., Holub м. Цит. по кн.: Брондз Б.Д., Рохлин О.В. Молекулярные и клеточные основы иммунологического распознавания. М., Наука, 1978. - 336 с.

193. Jensen D.L., Eberhart R.J. et al. Macrophages in Bovine Milk. Am. J. Vet. Res., 1975, v. 36, Ш 5, p. 619-624.

194. Jolles P., Jolles J. Lysozyme from hrnaa** milk. nature, 1961, v. 192, p. 1187-1188.

195. Jondal M., Holm G., Wigzell H. Surface markers on human T- and B-lymphocytes: A large population of lymphocytes forming ndn- immune rosettes with sheep red blood cells. J. Exp. Med., 1972, v. 136, Ш 2, p. 207-215.

196. Kakinchi T. Preparation and effects of an anti-B cell serum. J. Immunol., 1976, v. 116, № 5, p. 1224-1227.

197. Kaneene J.M.B., Angus R.D., Johnson D.W. Temporal cellmediated immune responses of cattle following experimental and natural exposure to living brucella abortus. Can. J. Сотр. Med., 1979, v. 4-3, N2 2, p. 132-14-1.

198. Katsube Y., Blobel H. In vitro phagocytic activities of leukocytes isolated from the mammary secretions of a cow. -Am. J. of Vet. Res., 1964-, v. 25, N2 107, p. 1090-Ю95.

199. Kaura Y.K,, Pandey R., Sharma V.K. Rosette formation by buffalo (Bosbubalis) T- and В- lymphocytes. Vet. Res.,1979, v. 104, Ш 7, p. 386-387.

200. Kenny J.J., Merrill J.E., Ashman R.P. A Two-Step Cen-trifugation Procedure for the Purification of Sheep Erythrocyte Antigen- Binding Cells. J. Immunol., 1978, v. 120, Ш 4, p.1233-1239.

201. Kishimoto Т., Miyake Т., Hichizawa Y. et al. Triggezing Mechanism of B-lymphocytse. I. Effect of Antiimmunoglobulin and Erhancing Soluble Pactor on Differentiation and Proliferation of B-cells. J. Immunol., 1975, v. 115, N1 5, p. 1179-1184.

202. Kissmeyer-Nielsen P., Kjerbye K.E. Lymphоcytotoxic microtechnique Purification of lymphocytes by flotation. In: E.S. Curtoni, P.L.Mattiux and R.M.Tosi, eds. Histocompatibility Testing, 1967, Munkagaard, Copenhagen, p. 381-383.

203. Klima H. Beitrag zur fluoreszenz-mikroskopischen Untersuchung sonatischer Milchzellen. Veterinar-Eieaizinische Nachrichten, 1973, к 3» s. 203-209.

204. Lafleur L. et al. (1972). Цит. по кн.: Молекулярно-би-ологические и цитологические аспекты лимфолейкоза. М,: Наука, 1981. 200 с.

205. Lakos R., Rabinowitz R., Haimovitz A., Schlesinger M. Cell surface antigens as differentiation markers of the B-lym-phocyte lineage. Isr. J. Med. Sei., 1977, v. 13* Ш 8, p.767-776.

206. Lawrence H.S. Transfer factor. Adv. Immunol., 1969, v. 11, p. 195-266.

207. Lay W.H., Mendes N.P., Branco C. et al. Binding of sheep red blood cells to a läge population of human lymphocytes. Nature, 1971, v. 230, p. 531.- 163

208. Leder L.D. Der Nachweis der Naphthol-AS-D chloracetat Esterase und seine Bedeutung für die histologische Diagnostik* Verh. dt. Sch. Ges. Path., .1964, v. 48, S. 317-320.

209. Lee C.G., Ladds P.W., Watson D.L. et al. Immunofluo-rescent Studies of the Local Immune Response in the Mammary Glands of Rats. Infection and Immunity, 1979, v.23, №=2, p.453-459.

210. Lee C.S., Mc Dewell G.A., Lascelles A.K. The Importance of Macrophages in the Removal of Pat from the Invohiting Mammary gland. Res. Vet. Sei., 1969, v. 10, Mi 1, p. 34-38.

211. Lipsky P.E., Rosenthal A.S. Macrophage-lymphocyte Interaction: Antigen-independent Binding of Gninea Pig Lymph Node Lymphocytes by Macrophages.-J. Immun.,1975, v.115, №2, p.440-445.

212. London J., Berrih S., Bach J.F. Peanut agglutinin. I. A New Tool for Studying T Lymphocyte Subpopulations. J. Immunol., 1978, v. 121, № 2, p. 438-443.

213. London J., Perrot J.Y., Fournier C. Peanut agglutinin: its use to study T cell differentiation in human. Protides Biol. Fluids, Proc. 27th Collog., Brussels, 1979, Oxford, e.a., 1980, p. 539-543.

214. Lum L.G., Machmore A.V., O'Connor N. et al. Fc resep-tors for IgA on human B, and human non-B, non-T lymphocytes. -J. Immunol., 1979, v. 123, № 2, p. 714-718.

215. Madsen M., Johnson H.E., Hansen P.W. et al. Isolation of Human T and B lymphocytes by E-Rosette Gradient Centrifugati-on. Characterization of the Isolated Subpopulations. J. Immunol., Methods, 1980, v. 33, N2 4, p. 323-326.

216. Marchai G. Activation in vitro des lymphocytes: principaux aspects en immunologie et en biologic cellulaire. Bull.1.st. Pausteur, 1978, v. 76, JË 2, p. 107-112.

217. Martin A., Le Garrec Y., Dazord L. et al. Modulation- 164 of immune response by Killed Brucella abortus organisms: comparison of the effect of smouth and rough strains on T-dependent responses. Infect, and Immunol., 1978, v.21, Ш 3, p. 1027-1028.

218. Marx J.L. Supressor T-celle: role in immune regulation.- Science, 1975, v. 188, p. 245-247.

219. Mayberry H.E. Macrophages in Post-Secretory Mammary Involution in Mice. Anat. Res., 1964, v. 149, p. 99-Ю5.

220. Mayer E.P., Bratescu A., Dray S. et al. Enumeration of human В lymphocytes in stained blood smears by their binding of bacteria. Clin. Immunol, and Immunopathol., 1978, v.9, NE 1,p. 37-46.

221. Mayr В., Schleger W. Unetrsuchungen über erythrozyten rosetten bildende perifere T-Zellen bei Rind, Schwein und Pferd.- Berlin mid München Tierärztl. Wehs., 1978, Bd.81, NE 22, Б.437-439.

222. Mc Clead R., Pittard W. Kinetics of Immunoglobulin Releas Dy the Breast Milk Macrophage. Pediatr. Res., 1978, v. 12,1. NE 4, p. 482.

223. Mc Dermott M.R., Bienenstock J. Evidence for a common mucosal immunologia system. I. Migration of B-immunoblast into intestinal, responsible and genital tissues. J. Immunol., 1979,v. 122, p. 1892-1898.

224. Mc Dermott M.R., Clark D.A., Bienenstock J. Evidence for a common mucosal immunologie system. II. Influence of the es-trous cycle on B-immunoblast Migration into genital and intestinal tissues. J. Immunol., 1980, v. 124, NE 6, p. 2536-2539.

225. Mc Kenzic J.P.C. et al. (1977). Цит. по кн.: Брондз Б,Д. и Рохлин О.В. Молекулярные и клеточные основы иммунологического распознавания. М.: Наука, 1978. - 336 с.

226. Melkers P. Caratterizzazione biochimica dei deversi sta- 165 di di sviluppo dei linfociti B. - Minerva med., 1977, v.68, K§50, p. 3416-3417.

227. Merill J.E., Biberfeld G., Landin S. Identification of Three FcR-positive T-cell Subsets (Tj, Tm, Tjm) in the Cerebrospinal Fluid of Multiple Sclerosis Patients. Clin. Exp. Immunol., 1980, v. 42, p. 34-5-354.

228. Michalek S.M., Mc Ghee J.R., Mestecky J. et al. ^gesti-on of Streptococcus mutants induces secretory immunoglobulin A and caries immunity. Science, 1976, v. 192, p. 1238-1240.

229. Mileke H., Koblenz C. Structur und Function der Makrophagen der Kuhmilch. Monatshefte für Veterinärmedizin, 1980, v. 35, NS 10, S. 376-380.

230. Mielke H., Schulz J. Darstellung zur Physiologie und Biochemie der Immunität des Rindes. I. Mitt.s Übersicht über das Immunsystem. Mh. Vet.-Med., 1977, v.32, S. 98-103.

231. Mohr J.A. The possible induction and or acquisition of cellular hypersensitivity associated with ingestion of colostrum. J. Pediatr., 1973, v. 82, p. 1062-1063.

232. Möhr J.A., Len R., Mabry W. Colostral leucocytes. J. Surg. Oncol., 1970, v. 2, p. 163-167.

233. Montgomery P.C., Rosner B.R., Cohen J. The secretory antibody respouse. Anti-DNP antibodies induced by dimitrophenyla-ted type III pneumococcus. Immunol. Commun., 1974, v. 3,p. 143-146.- 166

234. Murillo G.J., Goldman A.S. The cells of human colostrum: II Synthesis of Ig A and Bic. Pediatr. Res., 1970, v. 4, p. 71Г 75.

235. Murillo G.J. Synthesis of secretory Ig A by human colo-stral cells. South. Med. J., 1971, v. 64, p. 1333-1337.

236. Murphy P.A., Lund А.А.О., Osebold A.W. et al. Gammaglobulins of bovine lacteal secretion. Archs. Biochem. Biophys., 1964, v. 108, p. 230-239.

237. Navran J.E., Archer S.J. Isolation and Characterization of a Rabbit T Lymphocyte-Specific Antigen. J. Immunol., 1978, v. 120, N2 4, p. 1429-1435.

238. Ogra P.L., Fishaut M., Gallagher M.R. Viral Vaccination Via the Mucosal Routes. Rev. infect. Dis., 1980, v. 2, № 3,p. 352-369.

239. Ogra s.S., Ogra P.L. Immunologic aspects of human colostrum and milk. I. Distribution characteristics and concentrations of immunoglobulins at different times the onset of lactation. J. Pediatrics, 1978, v. 92, №4, p. 546-549.

240. Ogra s.S., Ogra P.L. Immunologic aspects of human colostrum and milk. II. Characteristics of lymphocytes reactivity and distribution of E-rosette forming cells at different times after the onset of lactation. J. Pediatr., 1978, v. 92, N1 4, p. 550555.

241. Ogra S.S., Weintraub D., Ogra P.L. Immunologic aspects of human colostrum and milk. III. Pale and absorption of cellular- 167 and. soluble components in the gastrointestinal tract of the Newborn. J. Immunol., 1977, v. 119, NI 1, p. 24-3-248.

242. Ogra S.S., Weintraub D.J., Ogra P.L. Immunologic aspects of human colostrum and. milk: Interaction with the intestinal immunity of the meonate. New-York-London, 197S.

243. Okajima E., Motomiya Y., Ohara S. et al. A study on local immunomechanism of the urothelial tissues. A study on urinary secretory IgA. Asian Med. J., 1980, v. 23, Ш 9, p. 668-688.

244. Osmod D.G., Nossal G.J.V. (1974). ЦИТ. по кн.: Молеку-лярно-биологические и цитологические аспекты лимфолейкоза. М.: Наука, 1981.

245. Ozer Н., Strelkauskas A.J., Gallery R.T, et al. A rapid method for isolation of human peripheral null lymphocytes. -Cell. Immunol., 1979, v. 45, NS 2, p. 334-343.

246. Paape M.J., Schultze W.D., Miller R.H. Leukocytic Response to Adrenocorticotrophic Hormone as Influenced by the Infectious History of the Mammary Gland. J. Dairy Sei., 1973, v.56, p. 733-737.

247. Parmeli M.J., Beer A.E., Billingham R.E. Analysis of the immunocompetence of human milk lymphocytes. Fed. Proceed., 1976, v. 35, NE 3, p. 1246.

248. Pans P.S., Senogler D.R., Muscoplat G.G. et al. Enumeration of T-cells, B-cells, and Monocytes in the Peripheral Blood of Normal and Lymphocytotic Cattle. Clin. Exp. Immunol., 1979, v. 35, Ш 2, p. 306-316.

249. Paxson Ch., Cress C. Survival of human milk leukocytes. J. Pediatrics., 1979, v. 94-, Ш 1, p. 61-64.

250. Pearsall N.N., Weiser R.S. The Macrophage. Lea and Febiger, Philadelphia, PA, 1970.- 168

251. Pertoft H., Johnson A., Wârmegard B. Separation of human monocytes on deiiaity gradients of Percoll. J. Immunol., 1980, v. 33, Ni 3, p. 221-229.

252. Pichler W.J., Gendelman P.W., Nelson D.L. Pc Reseptors on Human T Lymphocytes. II. Cytotoxic Capabilities of Human Tj, Tm, B and L Cells. Cellul. Immunol., 1979» v.42, Ni 2, p. 410417.

253. Pichler W.J., Knapp W. Receptors for IgM on Human Lymphocytes. Scand. J. Immunol., 1978, v. 7, Ni 2, p. 105-109.

254. Pichler W.J., Lum L., Broder S. Pc-receptors on human T-lymphocytes. I. Trasition of Tj to Tm cell. J. of Immunology,1978, v. 121, Ni 4, p. 1540-1546.

255. Pittard W.B. Breast milk immunology. Am. J. Disease Child., 1979, v. 133, Ni 1, p. 83-87.

256. Pittard W.B., Bill K. Immunoregulation by Breast milk cells. Cellular Immunology, 1979, v. 42, Ni 2, p. 437-441.

257. Pittard W., Polmar S., Panger M. et al. Identification of immunoglobulin bearing lymphocytes in fresh human breastmilk, abstracted. Pediatr. Res., 1976, v. 10, p. 359.1. P. 169

258. Pittard W.B., Polmar S.H., Fanaroff A.A. The Breastmilk Macrophage: A Potential Venicle for Immunoglobulin Transport. -J. Reticuloendothelial Society, 1977, v. 22, Hi 6, p. 596-601.

259. Poison A. Comparative electrophoretic studies of bovine and human colostrum in relation to neonatal immunity. Onderste-poort J. Vet. Res., 1952, v. 25, p. 7-12.

260. Press O.W., Rosse C., Clagett J. Anti-brain antisera bind primariby to non-T cells in mouse bone marrow. Proc. Soc. Exp. Biol, and Med., 1977, v. 156, HE 3, p.495-487.

261. Raff M.G. Two distinet populations of periferal Lymphocytes in mice destinquisnable by immunofluorescence. Immunolo-r gy, 1970, v. 19, p. 637-649.

262. Reeves J.H., Renshaw H.W. Surface Membrane Markers on Bovine Peripheral Blood Lymphocytes. Am. J. Vet. Res., 1978, v. 39, Hi 6, p. 917-923.

263. Roitt I. Essential Immunology.- London, Blackwell Scientific Publication, 1974, p. 117-126.

264. Roitt I.M., Greowes M.F., Torrigiant G. The cellular basis of immunological responses. A synthesis of some current views. Lancet, 1969, v. 2, p. 367-369.

265. Romagnani S., Almerigogna P., Gindizi G.M. et al. Rosette Formation with Protein A-Coated Erythrocytes: a Method for- 170

266. Detecting Bota IgG-Bearing Cells and Another Subset of Human Peripheral Blood B-Lymphocytes. J. Immunol. Methods, 1980, v. 33» Ш 1, p. 11-21.

267. Rossi C.R., Kiesel G.K. Bovine Immunoglobulin G Subclass Receptor Sites on Bovine Macrophages. Am. J. Vet. Res., 1977, v. 38, № 7, P. 1023-1025.

268. Rosenberg Y.J., Parish C.R. (1977). Дит. ПО КН.: Моле-кулярно-биологические и цитологические аспекты лимфолейкоза.

269. Roux М.Е., Мс Williams М., Phillips-Quagliata J.M. Origin of IgA-secreting plasma cells in the mammary gland. J. Езф. Med., 1977, v. 146, p. 1311-1322.

270. Rumpold H., Kraft D., Scheiner 0. Influence of carbonyl iron treaton lymphocyte subpopulations. Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol., 1979, v. 58, N2 1, p. 105-109.

271. Rytter M., Hofmann Ch., Hanstein U.F. Lymphоzytensepa-rierung unter Verwendung von Visotrast-370. Allerg. Immunol. (Leipzig), 1980, v. 26, Ш 2, p. 161-170.

272. Saif-L.J., Bohl E.H., Gupta R.K. Isolation of porcine immunoglobulins and determination of the immunoglobulin classes of transmissible gastroenteritis viral antibodies. Infect. Immunol., 1972, Ш 6, p. 600-609.

273. Saxon A., Feldhaus J., Robins R.A. Separation of Human T- and B-cells Using APT Treated SRBC Rosettes. J. Immunol. Meth., 1976, v. 12, Ш 3-4, p. 285-288.

274. Schalm O.W., Carroll E.J., Jain N.C. Bovine mastitis. -Lea, Pebiger, 1971, Philadelphia, p. 94-127.

275. Scheinberg M.A. Subsets of T lymphocytes and lymphocyte cooperation. Modulation of the immuno-cellular response. Rev. brasil. pesquises med. e. biol., 1979, v. 19, Ш 1, p. 93-97.- 171

276. Schlesinger M. Immunological Functions of the Thymus.- J. Med. Sci., 1977, v. 13, Ш 4, p. 34-3-346.

277. Schlesinger M., Gottesfeld S., Kozach L. Thymus cell subpopulations separated on discontinuous BSA gradients; antigenic properties and circulation capacity. Cell. Immunol., 1973, v. 6, № 1, p. 49-54.

278. Seelig l.l., Billigham R.E. Concerning the natural Transplantation of maternal lymphocytes Ma milk. Transplant. Proc., 1981, v. 13, N2 1, part 2, p. 1245-1249.

279. Segal A.W., Fortunato A., Herd T. A Rapid Single Cen-trirugation Step Method for the Separation of Erythrocytes, Granulocytes and Mononuclear Cells on Continuous Density Gradients of Percoll.-J. Immunol. Methods, 1980, v. 32, № 3, p. 209-214.

280. Senogles D.R., Muscoplat C.C., Paul P.S. Ontogeny of circulating B-lymphocytes in neonat calves. Research in Veterinary Science, 1978, v. 25, tfí 1, p. 34-36.

281. Shubler A.H., Doxey D. Immunoglobulin content of ewe colostrum: comparison between the right and left sides of the udder.- Veterinary Science Communications,1978, v. 2, Ш 2, p. 141-144.

282. Sjoquist J., Meloun В., Helm H., Eur J. Biochem., 1972, v.29,p-¿5?6. Цит. по кн.: Методы исследований в иммунологии. Пер.с англ. Под. ред. И.Лефковитса, Б.Перниса. М., Мир, 1983. 349 с.

283. Smith C.W., Goldman A.S., Yates R.D. Interactions of lymphocytes and macrophages from human colostrum.- Exp. Cell. Res., 1971, v. 69, p. 409-415. '

284. Smith C.W., Goldman A.S. The cells of human colostrum: I. In vitro studies of morphology and function. Pediatr. Res.,1968, v. 2, p. ЮЗ-109.

285. Spicer S.S., Sannes P.L., Eguchi M., Mc Keever P.E.

286. Fine Structural and Cytochemical Aspects of the Development of Macrophages and of their Endocytic and Secretory Activity. J. Reticuloendothel. Soc., 1979, v. 26, N? 1, p. 4-9-65.

287. Stevens R.H., Saxon A. Anti-Human Helper T-Lymphocyte Antiserum: Generation and Functional Characterization. Clin. Immunol. (N.T.), 1978, v. 10, M 4-, p. 4-38-445.

288. Strelkauskas A.J., Schauf V., Wilson B.S., Chess L. Isolation and Characterization of Naturally Occuring Subclasses of Human Peripheral Blood T-Cells with Regulatory Functions. -J. Immunol., 1978, v. 120, № 4, p. 1429-1435.

289. Stylianos S.K., Halloran P.F. Effector Functions of Macrophages in Humoral Immunity. Transplantation Proceedings, 1979, v. 11, № 2, p. 1404—1406.

290. Suzuki Y., Toda K., Sokaguchi T., Suzuki T. Protective mechanisms against Brucells canis infection in experimental animals. Anstra 79th Ann. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Los Angelos, Calif., 1979, Washington, D.C., 1979, p. 77.

291. Targowski S.P., Berman D.T. Leukocytic response of bovine mammary gland to injection of killed cells and cell walls of Staphylococcus aureus. Am. J. Vet. Res., 1975, v. 36, N2 11, p. 1561-1565.

292. Tärnvik A. Microtechnique for studies on the role of monocytes in the stimulation of lymphocytes. Infect, and Immun., 1979, v. 24, № 3, P. 589-592.

293. Terasaki P.L., Mc Ceelland J.D. Microdroplet assay of human serum cytotoxins. Nature (Lond.), 1964, v. 204, p. 9981000.

294. Thiele H.E., Arndt R., Hamann A. et al. Detection and partial characterization of a new murine T-lineage antigen: evidence for its enzymatic modulation. Eur, J. Immunol,, 1979, v. 9, № 2, p. 130-135.

295. Thomas D.W., Forni G., Shevach E.M. et al. The role of the macrophage of the stimulator cell in contact sensitivity. -J. Immunol., 1977, v. 118, Hi 5, p. 1677-1681.

296. Thomson S.P., Pose J.B., Mc Mahon Z.L. Stability of peripheral blood lymphocyte count and E-rosette forming lymphocytes in healthy adults. -Immunol.Commun.,1979, v.8, Hi 3, p. 313-323.

297. Tolle A., Heeschen W., Hamann J. Grundlagen einer systematischen Bekämpfung der subklinischen Mastitis der Rinder. -Kieler Milchw. Forsch. Ber., 1977, Jg 29, S. 3-Ю3.

298. Tomasi T.B., Larson L., Challcombe S. et al. Mucosal immunity: The origin and migration patterns of cells in the secretory system. J. Allergy and Clin. Immunol., 1980, v. 65, Hi 1, p. 12-19.

299. Tomasi T.B. Studies on the Immunoglobulin A Proteins of Serum and Nonvascular Fluids. Ph. D. thesis, Rockfeller University, 1965.

300. Ulmer A.J., Flad H.D. Discontinuous Density Gradient Separation in Human Mononuclear Leucocytes Using Percoll as Gradient Medium. J. Iinmuno. Met hods, 1979, v. 30, Hi 1, p. 1-10.

301. ЗЗ4-. Yiletta E.S., Grunfke-Igbal J., Holmes K.Y. et al. Цит. по кн.: Брондз Б.Д., Рохлин О.В. Молекулярные и клеточные основы иммунологического распознавания. М.: Наука, 1978. 336 с.

302. Weaver E.E., Goldblum R.M., Davis C.R. et al. Enhanced immunoglobulin of release from human colostral cells during phagocytosis. Infec. and Immun., 1981, v. 34, № 2, p.498-502.

303. Weisz-Carrington P., Roux M.E., Mc Williams M. et al. Organ and isotype distribution of plasma cells producing specific antibody after oral immunization: evidence for a generalized secretory immune system.-J. Immun., 1979, v. 123, p. 1705-1708.

304. Wenzel K.L., Ichiki A.T. A subpopulation of T-cells detected by AET-treated sheep erythrocytes. Clin. Immunol, and Immunopathol., 1977, v. 8, KE 1, p. 73-79.

305. Wie S.I., Dorrington K.J., Proese A. Characterisation of the proteolytic Fragment of bovine Colostral IgG^. J. Immunol., 1978, v. 121, N1 1, p. 98-104.

306. Williams R.C., De Board J.R. et al. Studies of T- and B-lymphocytes in patients with connective tissue diseases. J. Clin. Invest., 1973, v. 52, p.293-291.

307. Williams R.C., Strickland R.G., Montano J.D. Subpopulations of T-Cells (T^and Tm) in Patients with Chronic Liver Disease.- Clin. Immunol. (N.Y.), 1980, v. 15, № 4, p. 616-621.

308. Williams M.R., Maxwell D.A.G., Spooner R.L. Quantitative studies on bovine immunoglobulins, normal plasma levels of IgG2, IgG^, IgM and IgA. Research in Veterinary science, 1975, v. 18, N2 3, p. 314-321.

309. Yolken R.H., Wyatt R.G., Mata L. et al. Secretory Antibody Directed Against Roravirus in Human Milk-Measurement by Means of Enzyme-Linked Immunoserbent Assay. J. Pediatr., 1978, v. 93, N2 6, p. 916-921.

310. Zlotnik Y. Types of Cells Plesent in Cows Milk. J. Comp. Pathol., 1947, v. 57, p. 196-207.г