Статистическая и блок-сополимеризация виниловых мономеров в широком диапазоне условий тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Зайцев, Сергей Дмитриевич

• Зайцев, Сергей Дмитриевич
• доктор химических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор химических наук Зайцев, Сергей Дмитриевич

ГЛАВА 1. РАЗВИТИЕ ТЕОРИИ РАДИКАЛЬНОЙ

СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ

1.1. Модель концевого звена

1.2. Модель предконцевого звена

1.3. Скорость сополимеризации

1.4. Комплексно-радикальная сополимеризация

1.5; Модель, учитывающая избирательную сольватацию макрорадикалов мономерами

ГЛАВА 2. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ СОЛЬВАТАЦИЯ РАДИКАЛОВ РОСТА МОНОМЕРАМИ КАК НОВЫЙ ФАКТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ СОСТАВ СОПОЛИМЕРОВ

2.1. Количественное описание скорости сополимеризации в условиях избирательной сольватациии

2.2. Сополимеризация. стирола с амидами непредельных кислот. Эффект предконцевого звена в условиях избирательной сольватации

2.3. Влияние растворителя на эффекты избирательной сольватац.

ГЛАВА 3. КОНТРОЛИРУЕМАЯ РАДИКАЛЬНАЯ

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВПД С ФТОРАКРИЛАТАМИ ПО МЕХАНИЗМУ ОБРАТИМОЙ ПЕРЕДАЧИ ЦЕПИ

3.1. Сополимеризация N-винилпирролидона с 1,1,1,3,3,3-гекса-фторизопропил-а-фторакрилатом и 2,2,3,3,4,4,5,5-окта-фторпентилакрилатом в присутствии бензилдитиобензоата

3.2. Поверхностно-активные свойства чередующихся амфифильных сополимеров N-винилпирролидона и 1,1,1,3,3,3-гексафтор-изопропил-а-фторакрилата

ГЛАВА 4. СМЕСЕВЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПММА-ПВХ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИОННО-НЕОДНОРОДНЫМ СОПОЛИМЕРОМ ВХ-ММА В КАЧЕСТВЕ КОМПАТИБИЛИЗАТОРА

4.1. Проблема сополимеризации активного мономера с неактивным. Градиентные и композиционно-неоднородные сополимеры как компатибилизаторыиз

4.2. Определение относительных активностей мономеров при сополимеризации ВХ с ММА на малых и глубоких конверсиях

4.3. Новый подход к практическому использованию композиционно-неоднородных сополимеров, включая примеси гомополимера

ГЛАВА 5. СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НОВОГО ТИПА - ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ С ГИПЕРРАЗВЕТВЛЕННЫМИ*

5.1. Дендримеры и гиперразветвленные полимеры — новый тип архитектуры макромолекул. Блок-сополимеры на их основе

5.2. Одностадийный синтез сверхразветвленного перфторированного полифениленгермана - дендритного блока для получения блОК-СОПОЛИМерОВ

5.3. Разработка одностадийных методов получения линейно-дендритных блок-сополимеров перфторированного полифениленгермана

ГЛАВА 6. ХАРАКТЕРИСТИКИ ИСХОДНЫХ ВЕЩЕСТВ И МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

6.1. Исходные вещества и методики очистки

6.2. Синтез (со)полимеров

6.3. Анализ (со)полимеров

6.4. Физико-химические методы исследования

6.4.1. Вискозиметрические измерения

6.4.2. Фракционирование сополимеров

6.4.3. Осмотический метод исследования

6.4.4. Анализ молекулярно-массовых характеристик методом гель-проникающей хроматографии

6.4.5. Метод равновесного диализа и дифференциальной рефрактометрии

6.4.6. Оптические измерения

6.4.7. Спектроскопические измерения

6.4.8. Седиментационный анализ

6.4.9. Калориметрические измерения

6.4.10. Изучение топографии поверхности пленок

6.4.11. Получение изотерм сжатия

6.4.12. Определение краевых углов смачивания

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Статистическая и блок-сополимеризация виниловых мономеров в широком диапазоне условий»

Актуальность проблемы. Сополимеризация является одним из наиболее простых и, вместе с тем, эффективных методов модификации свойств полимеров. Основы формальной количественной теории статистической сополимеризации разработаны в 40-50-х годах XX века; тогда же применительно к радикальной сополимеризации были сформулированы представления о природе реакционной способности мономеров и радикалов роста, в частности, выявлена роль полярного, резонансного и стерического факторов. По мере накопления экспериментальных данных формировались новые разделы теории, отражающие специфические особенности чередующейся сополимеризации, влияние среды-на состав сополимера, сополимеризации ионогенных мономеров и др. Как незавершенный, следует отметить раздел, связанный с влиянием* на.состав сополимера избирательной сольватации радикалов роста мономерами. Явление избирательной сольватации макромолекул в растворах полимеров в смешанных растворителях отмечалось во многих работах, начиная с 60-х годов XX века [1]. Однако лишь в 1980 году Харвудом [2] была выдвинута гипотеза о влиянии этого явления на сополимеризацию. Экспериментальное доказательство указанной гипотезы получено Семчиковым и Смирновой [3], обнаружившими новое для сополимеризации явление — зависимость состава сополимера от молекулярной массы (ММ). В самое последнее время выявлена сильная зависимость состава сополимера от ММ при сополимеризации азотсодержащих (мет)акриловых мономеров, синтезированных для производства высокоэффективных флокулянтов [4]. Это подчеркивает, что исчерпывающая интерпретация механизма и области проявлений эффекта, обусловленного избирательной сольватацией макромолекул мономерами, имеет как теоретическое, так и практическое значение. В диссертационной работе указанное направление получило дальнейшее развитие. Все сказанное выше свидетельствует о том, что радикальная сополимеризация в настоящее время стала в значительной степени управляемой в части, касающейся состава и строения сополимера. В последние годы предложены методы, позволяющие управлять также мо-лекулярно-массовым распределением (ММР) и, в некоторых случаях, тактичностью (со)полимеров; соответствующее направление получило название контролируемой радикальной (со)полимеризации. Можно ожидать, что упорядочение строения макромолекул по нескольким параметрам - ММР; микроструктуры, тактичности - приведет к возникновению качественно новых свойств (со)полимеров и, прежде всего, их способности к самоорганизации. В диссертации в результате контролируемой со-полимеризации N-винилпирролидона и фторакрилатов по механизму обратимой передачи цепи (ОПЦ) были получены узкодисперсные сополимеры с сохранением чередующейся микроструктуры. На примере одного из них показано, что такие сополимеры обладают коллоидно-химическими свойствами, существенно отличающимися от сополимеров, полученных "традиционным" способом, в частности, проявляют признаки самоорганизации в тонких пленках.

Потенциал современной базы крупнотоннажных мономеров задействован далеко не полностью вследствие ряда проблем, главными из которых являются проблемы сополимеризации мономеров разной активности и, тем более, разной химической природы. В первом случае из-за существенно различной идеальной реакционной способности мономеров образуется сополимер с чрезмерной композиционной неоднородностью, что отрицательно отражается на его свойствах. В диссертации на примере системы винилхлорид - метилметакрилат развивается один из возможных подходов к решению данной проблемы, заключающийся в использовании продукта сополимеризации активного мономера с неактивным в качестве компатибилизатора смесей соответствующих несовместимых гомополимеров. Очевидно, что в данном случае коренной недостаток композиционно неоднородных сополимеров становится ценным и уникальным качеством, дающим возможность получать и перерабатывать смеси трудносовместимых полимеров. Более глубокие и часто неразрешимые проблемы возникают при попытке сополимеризации мономеров разной химической природы. В последнее десятилетие в химии высокомолекулярных соединений интенсивно развивается направление, связанное с синтезом полимеров необычной архитектуры - дендримеров и гиперразветвленных полимеров (ГРП), а также нового типа блок-сополимеров - линейно-дендритных. Как правило, реакции их образования не являются радикальными. Автором был предложен и развит оригинальный подход к получению линейно-дендритных блок-сополимеров с использованием методов радикальной полимеризации.

Цель работы:

Развить теорию и практику сополимеризации в части выявления влияния условий синтеза на состав, структуру и свойства сополимера, а также разработать подходы, позволяющие расширить круг практически важных и (или) новых сополимерных композиций.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

1. Впервые исследовано влияние ММ сополимера (регулируемое концентрацией инициатора) на его состав, композиционную однородность и относительные активности мономеров при растворной сополимеризации стирола с акриловой и метакриловой кислотами, акрил амидом, метакриламидом в широком интервале концентраций инициатора.

2. Осуществлен контролируемый синтез узкодисперсных чередующихся сополимеров N-винилпирролидона с фторакрилатами с ярко выраженными амфифильными свойствами, проведено сравнительное изучение коллоидно-химических свойств.

3. Реализован новый подход, заключающийся в использовании композиционно неоднородного продукта сополимеризации до предельных кон-версий активного мономера метилметакрилата с неактивным винил-хлоридом для приготовления смесевого полимерного материала поли-винилхлорид - полиметилметакрилат; разработаны критерии отбора (по составу) сополимера - компатибилизатора.

4. Разработан новый метод синтеза линейно-дендритных блок-сополимеров на основе мономеров разной химической природы.

Объекты и методы исследования. В,качестве объектов исследования были использованы статистические сополимеры N-винилпирролидона (ВПД) с винилацетатом (ВА), стирола (Ст) с акриловой кислотой, (АК), метакриловой кислотой (МАК), акриламидом (АА), метакриламидом (МАА), метилметакрилата (ММА) с винилхлоридом (ВХ); блок-сополимер Ст с гиперразветвленным перфторированным по-лифениленгерманом (ПФГ), чередующиеся сополимеры ВПД с 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропил-а-фторакрилатом (ГФФА)- и 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилакрилатом (ОФПА). Для решения поставленных задач в работе использованы следующие методы: РЖ-спектроскопия, ЯМР-спектроскопия, гель-проникающая хроматография (ГПХ), вискозиметрия, осмометрия, сочетание методов равновесного диализа и дифференциальной рефрактометрии, сканирующая зондовая микроскопия, скоростная седиментация, реакционная калориметрия, метод пленочных весов Лен-гмюра.

Научная новизна

1. Выявлены новые закономерности радикальной сополимеризации, обусловленные избирательной сольватацией радикалов роста мономерами:

• механизм и следствия одновременного влияния на состав сополимера растворителя и избирательной сольватации макромолекул мономерами;

• новый механизм реализации модели предконцевого звена, обусловленный влиянием природы двух последних звеньев радикала роста на состав сольватной оболочки;

• необходимость использования в уравнениях скорости сополимеризации значений эффективных относительных активностей мономеров, отвечающих условиям сополимеризации (с учетом влияния на их значения избирательной сольватации мономерами радикалов роста).

Впервые получены новые (со)полимеры и сополимерные композиции:

• контролируемой радикальной (со)полимеризацией по механизму обратимой передачи цепи (ОПЦ) - практически монодисперсный (MJMn = 1.03-1.05) полимер поли-ОФПА, узкодисперсные {MjMn ~ 1.2) чередующиеся амфифильные сополимеры ВПД с ОФПА и ГФФА с признаками самоорганизации;

• прозрачный смесевой материал ПВХ - ПММА - композиционно неоднородный сополимер ВХ-ММА глубокой конверсии, в котором последний используется как компатибилизатор;

• один из первых линейно-дендритных блок-сополимеров - на основе линейного гибкоцепного полимера ПСт и гиперразветвленного же-сткоцепного полимера ПФГ.

При выполнении исследований впервые разработаны методики:

• определения абсолютных величин коэффициентов избирательной сольватации макромолекул методом равновесного диализа в трех-компонентном растворителе;

• новый вариант численного нелинейного метода расчета относительных активностей мономеров применительно к моделям концевого и предконцевого звена при сополимеризации до малых и глубоких конверсии;

• определения > размеров и ММ гиперразветвленных полимеров, основанный на измерении площади мономолекулярного слоя на границе раздела вода-воздух с использованием пленочных весов Ленгмюра. Практическая значимость.

Регулирование состава и композиционной однородности за-счет изменения концентрации инициатора и растворителя может быть использовано для влияния< (в определенных пределах) на свойства сополимера. Повышение совместимости смеси ПВХ и ПММА путем введения композиционно неоднородного сополимера ВХ-ММА глубокой, конверсии* в качестве компатибилизатора позволяет получить прозрачный материал с улучшенными физико-механическими'свойствами и пониженной горючестью. Узкодисперсные чередующиеся амфифильные сополимеры ВПД с фторакрилатами, могут найти применение в новых медицинских технологиях - в качестве материала наноконтейнеров при, организации направленного транспорта лекарственных средств, а таюке при стентировании -в качестве защитной оболочки, препятствующей отложениям на стенках сосудов.

Основные положения, выносимые на защиту:

• механизм влияния эффектов избирательной сольватации макромолекул мономерами на закономерности радикальной сополимеризации в массе и растворителе;

• теоретическое и экспериментальное обоснование использования^ композиционно неоднородного сополимера активного мономера с неактивным глубокой* конверсии (сополимерВХ-ММА) в качестве компатибилизатора смесей соответствующих гомополимеров при получении смесевого материала с улучшенным комплексом свойств;

• о возникновении качественно новых свойств и признаков самоорганизации амфифильных узкодисперсных сополимеров ВПД с фторакрила-тами с чередующейся микроструктурой, полученных методом контролируемой радикальной полимеризации по механизму ОПЦ;

• принципы формирования линейно-дендритных блок-сополимеров перфторированного полифениленгермана с виниловыми мономерами с использованием методов радикальной полимеризации.

Личный вклад автора. Автору принадлежит решающая роль в выборе направлений исследований, разработке путей для их решения, проведении исследований, интерпретации и обобщении полученных результатов. Все ключевые экспериментальные результаты получены при непосредственном участии автора.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на Международной конференции "Фундаментальные проблемы науки о полимерах" (к 90-летию академика В.А.Каргина) (Москва, 1997), I Международной научно-технической конференции "Актуальные проблемы химии и химической технологии" (Иваново, 1997), VII Международной конференции "Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах" (Иваново, 1998), Международной конференции по коллоидной химии и физико-химической механике, посвященной столетию со дня рождения академика П.А. Ребиндера (Москва, 1998), II Всероссийском Каргинском симпозиуме "Химия и физика полимеров в начале XXI века" (Черноголовка, 2000), Украинско-Российском симпозиуме по высокомолекулярным соединениям (Донецк, 2001), I Национальной конференции "Информационно-вычислительные технологии в решении фундаментальных научных проблем и прикладных задач химии, биологии, фармацевтики и медицины" (Москва, 2002), XVHI Международной конференции по модифицированным полимерам (Братислава, Словакия, 2003), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003), Ш Всероссийской Каргинской конференции "Полимеры-2004" (Москва, 2004), XL Всемирном полимерном конгрессе ГОРАС MACRO 2004 (Париж, Франция, 2004), Всероссийском научном симпозиуме по термохимии и калориметрии (Нижний Новгород, 2004), Европейском полимерном конгрессе (Москва, 2005), V и VI Международных симпозиумах "Molecular Mobility and Order in Polymer Systems" (Санкт-Петербург, 2004, 2008), Европейской полимерной конференции по разветвленным макромолекуляр-ным структурам EUPOC 2006-(Гаргнано, Италия, 2006);.IX Европейском симпозиуме по термическому анализу и калориметрии ESTAC 9 (Краков, Польша, 2006); IV Всероссийской Каргинской конференции "Наука о полимерах 21 веку" (Москва, 2007), Европейском полимерном конгрессе (Портороз, Словения; 2007), Всероссийской конференции по макромоле-кулярной химии (Улан-Удэ, 2008).

Публикации подтеме диссертации., По материалам диссертации опубликованы 46 научных работ, в том числе 21 статья (из них 18 - в журналах,-рекомендуемых ВАК) и 25 тезисов докладов на международ. ных и всероссийских конференциях.

Работа выполнена в рамках грантов Российского фонда фундаментальных исследований (№№ 96-03-32744, 01-03-32934, 06-03-32872, 0703-00500), грантов Министерства образования Российской Федерации по фундаментальным исследованиям в области естественных и точных наук (№№ 97-0-9.3-249, Е00-5.0-246, Е02-5.0-208), гранта Министерства образования Российской Федерации по фундаментальным исследованиям в области технических наук (№ Т02-09.2-2377), Научной программы "Фундаментальные исследования высшей школы в области естественных и гуманитарных наук. Университеты России" (№№ 015.05.01.36, УР.05.01.033), Научно-технической программы "Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники" (№№ 203.02.01.009, 203.02.06.011, 203.02.06.16), Федеральной целевой научно-технической программы "Исследования и разработки по приоритетным направлениями развития науки и техники на 2002-2006 годы" (2006-РИ-19.0/001/190).

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов, списка цитируемой литературы. Работа изложена на 277 страницах машинописного текста, содержит 78 рисунков, 24 таблицы. Список цитируемых источников содержит 573 наименования.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Зайцев, Сергей Дмитриевич

ВЫВОДЫ

1. Изучена применимость уравнений к описанию скорости радикальной сополимеризации при избирательной сольватации радикалов роста со-мономерами. Установлено, что экспериментальные данные по скорости сополимеризации В А с ВПД при существенно различных концентрациях инициатора1 и различных значениях относительных активностей мономеров описываются уравнением Мелвилла-Уоллинга с параметром д?= 9.

2. При сополимеризации Ст с амидами непредельных кислот в ДМСО в широком диапазоне концентраций инициатора выявлена ярко выраженная зависимость состава сополимера от ММ. При'образовании, сополимера Ст-АА с достаточно большой ММ ([ДАК] = 5-10'3 моль/л, 60°С, М = 3.6-105) /*1-/*2>1, что указывает на неприменимость модели концевого звена. Использована модель, предконцевого звена, предложен, новый механизм ее реализации, связанный с влиянием природы двух-последних звеньев активного конца макрорадикала на состав его сольватной оболочки из мономеров.

3. При сополимеризации Ст с непредельными кислотами в широком диапазоне концентраций инициатора в массе и растворителях, образующих водородные связи, зависимость состава сополимера от ММ и растворителя ярко выражена лишь для высокомолекулярного сополимера. Малая чувствительность состава низкомолекулярных сополимеров ([ДАК] -0.1 моль/л, М ~ 5-104) к растворителю вызвана тем, что изменение состава сольватной оболочки [S]/([Mi]+[M2]) не приводит к изменению в ней относительной концентрации мономеров [Mi]/[M2].

4. Разработан новый подход к использованию существенно конверсионно-композиционно-неоднородных сополимеров в качестве компатибилиза-торов1 смесей соответствующих гомополимеров. На примере суспензионной (со)полимеризации ВХ с ММА до глубоких конверсий показано, что введение сополимеров ВХ-ММА, удовлетворяющим требованиям, предъявляемым к компатибилизаторам, в смесь ПВХ с ПММА приводит к получению прозрачных пленок с улучшенными физико-механическими свойствами (сг = 2.46 МПа). Смеси того же состава (20% ПММА и 80% ПВХ) образуют непрозрачные пленки с прочностью 1.34 МПа.

5. В связи с реализацией п.2-4 разработаны:

• новый нелинейный метод прямого поиска Хука-Дживса для расчета относительных активностей мономеров при сополимеризации до малых и глубоких конверсий применительно к моделям концевого и предконцевого звена;

• методика определения абсолютных величин коэффициентов избирательной сольватации макромолекул в трехкомпонентных растворителях в системах М1-М2-растворитель-сополи(М1-М2).

6. Впервые получены узкодисперсные чередующиеся амфифильные сополимеры ВПД с ГФФА и ОФПА контролируемойфадикальной сополиме-ризацией по механизму обратимой передачи цепи. При сополимеризации наблюдаются типичные признаки псевдоживой радикальной полимеризации. Полученные сополимеры показали себя как высокоэффективные ПАВ с давлением сжатия (коллапса), равным 70 мН/м (весы Ленгмюра). Обнаружено, что одновременное упорядочение строения макромолекул по двум параметрам (чередование звеньев, близкое к регулярному, и узкое ММР) приводит к качественно новым свойствам -зависимости предельной площади ориентированного слоя от ММ (что наблюдается для полимеров крайне редко) и самоорганизации макромолекул при формировании пленки на стеклянной подложке.

7. Разработан метод получения линейно-дендритного сополимера на основе гиперразветвленного полимера ПФГ со структурой, близкой1 к регулярной, и линейного полимера ПСт, основанный на активированной ступенчатой сополимеризации т/7«с-(пентафторфенил)германа с линейным макромономером, содержащим на конце группу (C6F5)3Ge-. При этом были решены следующие задачи:

• сочетанием методов скоростной седиментации, реакционной калориметрии и ИК спектроскопии выявлен механизм активированной поликонденсации т/?мо(пентафторфенил)германа, приводящий к образованию регулярной структуры гиперразветвленного ПФГ;

• определены относительные константы передачи цепи на трис-(пентафторфенил)герман при полимеризации виниловых мономеров в его присутствии, которые оказались одними из самых значительных в радикальной полимеризации;

• разработаны методы определения ММ гиперразветвленного ПФГ с использованием пленочных весов Ленгмюра и гиперразветвленного блока в блок-сополимере по соотношению групп СбР5 и C6F4 с использованием ИК спектроскопии.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Зайцев, Сергей Дмитриевич, 2009 год

1. Read В.Е. A light-scattering study of preferential adsorption in the system benzene + cyclohexane + polystyrene7/ Trans. Faraday Soc. I960, - V. 56. -P. 382-390.

2. Harwood H.J. Structure and composition of copolymers // Makromol. Chem., Macromol. Symp. 1987. - V. 10/11.-P. 331-354.

3. Semchikov Yu.D., Smirnova L.A., Knyazeva T.Ye., Bulgakova S.A., Sherstyanykh V.I. Dependence of copolymer composition upon molecular weight in homogeneous* radical copolymerization // Eur. Polym. J. 1990. -V. 26.-№ 8.-P 883-887.

4. Mayo F.R., Lewis F.MI A basis'for comparing the behavior of monomers in copolymerization, the copolymerization of styrene and methyl methacrylate // J. Am. Chem. Soc. 1944. - V. 66. - № 9. - P. 1594-1601.

5. Alfrey Т., Goldfinger G. The mechanism of copolymerization // J. Chem. Phys. 1944. - V. 12. - № 6. - P. 205-209.

6. Goldfinger G., Kane T. Copolymerization equation without steady-state assumption // J. Polym. Sci. 1948. - V. 3. - № 3. - P. 462-463.

7. Melville H.W., Noble В., Watson W.F. Copolymerization. II. J. Polym. Sci. -1949. V. 4. - № 5. - P. 629-637.

8. Merz E., Alfrey Т., Goldfinger G. Intramolecular reaction in vinyl polymers as a means of investigation of the propagation step // J. Polym. Sci. , A., Polym. Chem. 1946. - V. 1. - № 2. - P. 75-82.

9. Fehervari A., Foldes-Berezsnich Т., Tudos F. Sztirol es etil-akrilat polimerizacios rendczerek vizsgalata // Magy. kem. lapja. 1977. - V. 32. -№ 11.-P. 561-564.

10. Fehervari A., Foldes-Berezsnich Т., Tudos F. A gyokos kopolimerizacio kinetikaja. IV. Az inicialas sebessegenek vizsgalata etil-akrilat-sztirol-benzol kopolimerizacios rendszerbn // Magy. kem. folyoirat. — 1979. — V. 85. — № 5. -P. 205-209.

11. Czajlik J., Foldes-Berezsnich Т., Tudos F., Vertes E. A gyokos polimerizacio kinetikaja. VIII. Molecula-inhibitorok hatasanak vizsgalata kopolimerizatioban. 1. Tomb kopolimerizatio // Magy. kem. folyoirat. -1979.-V. 88.-№ l.-P. 1-5.

12. Гененко Е.П., Булавин A.B., Зайцева B.B., Зайцев Ю.С., Никифоренко B.C. Скорость инициирования азо-изобутиронитрилом систем, образованных мономерамихтиролом, метилметакрилатом и акрилонитрилом // Укр. хим. журнал. 1988. - Т. 54. - № 3. - С. 322-326.

13. Булавин А.В. Изучение стадии обрыва цепи при сополимеризации стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом / Дис. . канд. хим. наук: 02.00.06. Донецк: Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР, 1991.- 170 с.

14. Walling С. Copolymerization. ХШ. Over-all rates in copolymerization. Polar effects in chain initiation and termination // J. Am. Chem. Soc. 1949. - V. 71. -№ 6. -P. 1930-1940.

15. Melville H.W., Noble В., Watson W.F. Copolymerization. I. Kinetics and some experimental considerations of a general theory// J. Polym. Sci. -1947. V. 2. - № 2. - P. 229-245.

16. Burnett G.M., Gersmann H.R. Interaction of radicals derived from methyl methacrylate and vinyl acetate // J. Polym. Sci. 1958. - V, 28. - № 118. -P. 655-658.

17. Bradbury J.H., Melville H;W. The copolymerization; of styrene and butyl acrylate in benzene solution // Proc. Roy. Soc. 1954: - V. 222; - № 1151. -P. 456-470.

18. Arlman E.J;, Melville H.W. Studies in copolymerization. The evaluation of the kinetic coefficients for the system styrene butyl acrylate // Proc. Roy. Soc. - 1950; - V. 203. -№ 1074. -P. 301-321.

19. Prochazka O., Kratochvil P. Termination in radical copolymerization: Correlation of experimental data // J. Polym. Sci. 1983. - V. 21.-№ 11. -P. 3269-3279.

20. Melville II.W., Valentine L. Studies in copolymerization. I. The evaluation of the kirietic coefficients, for the system; styrene methyl methacrylate // Proc. Roy. Soc. A. - 1950; -V. 200;-№ 1062. - P- 337-341.

21. Russo M., Munari S. The model for the termination stage of some radical . copolymerizations // J; Macromol. Sci. A. 1968. - V. 2. - № 7. - P. 13211332.

22. Madruga E.L., San Roman J., del Puetro M.A. Effect of solvent on the termination step for the radical copolymerization of methyl methacrylate and styrene // Polymer. 1981. - V. 22. - № 7. - P. 951-955.

23. Atherton J.N., North A.N. Difiusion-controlled termination in free radical copolymerization // Trans. Faraday Soc. 1962. - V. 58. - P. 2049-2057.

24. Rudin A., Chiang S.S.M. Kinetics of free-radical copolymerization of a-methylstyrene and styrene // J. Polym. Sci;, Polym. Chem. Ed. 1974. - V. 12.-№ Ю.-P. 2235-2254.

25. Литвиненко Г.И., Брун Е.Б., Каминский B.A., Иванов В.А. Кинетическая модель радикальной сополимеризации // Высокомолек. соед. А. 1992. -Т. 34. -№9.-С. 22-33.

26. Fukuda Т., Kubo K., Ma Y.-D. Kinetics of free radical copolymerization // Prog. Polym. Sci. 1992. -V. 17. -№ 5. P. - 875-916.

27. Chiang S.S.M., Rudin A. Termination rates in free radical copolymerizations // J. Macromol. Sci. A.: Pure Appl. Chem. 1975. - V. 9. - № 2. - P. 237256.

28. Mahabadi H.K., O'Driscoll K.F. Termination rate constant in free-radical polymerization // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1977. - V. 15. - № 2. -P. 283-300.

29. Ma Y.-D., Won Y.-C., Kubo K., Fukuda T. Propagation and termination processes in the free-radical copolymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate // Macromolecules. 1993. - V. 26. - № 25. - P. 6766-6770.

30. Fukuda Т., Ma Y.-D., Inagaki H. The failure of terminal-model kinetics of free-radical copolymerization // Polym. Bull. 1985. - V. 10. - № 5-6. - P. 288-290.

31. Kuan H.U., Wadehra B.M.L. Kinetic study of free radical bulk copolymerization-of styrene-methyl methacrylate // Polymer. 1981. -V. 22. -№ 4. P.-488-490.

32. Terry J.O., Futrell J.H. Disproportionate and combination reactions of simple alkyl radicals: methyl, ethyl, n-propyl, and isopropyl // Can. J. Chem. 1967. - V. 45. - P. 2327-2333.

33. Ito K. An approach to the termination rate in radical copolymerization // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1978. - V. 16. -№ 10. - P. 2725-2728.

34. Fukuda Т., Kubo K., Ma Y.-D., Inagaki H. Free-radical copolymerization V. rate constants of propagation and termination for a styrene/methyl mehtacrylate/toluene system // Polymer J. (Tokyo). 1987. - V. 19. - P. 523530.

35. Ma Y.-D., Fukuda Т., Inagaki H. Free-radical copolymerization. 4. Rate constants of propagation and termination for p-chlorostyrene/methyl acrylate system // Macromolecules. 1985. - V. 18. - № 1. - P. 26-31.

36. Ma Y.-D., Fukuda T. Propagation and termination processes in free radical copolymerization // Makromol. Chem., Macromol. Symp. 1996. - V. 1 IT. -P. 305-316.

37. Fukuda Т., Ma Y.-D., Kubo. K., Takada A. Free-radical copolymerization VII. Reinterpretation of; velocity-of-copolymerization data // Polymer J. (Tokyo).1989. V. 21. - № 21. - P. 1003-1009.

38. Fukuda Т., Kubo K., Ma Y.-D., Inagaki Hi Penultimate-unit effects-in free-radical copolymerization // Macromolecules. 1991. - V. 24. - № 2. - P: 370-375.

39. DaviSi T.D., O'Driscoll K.F., Piton M.G., Winnik M.A. Copolymerization propagation kinetics of styrene with alkyl methacrylates // Macromolecules.1990. V. 23. - № 8. - P. 2113-2119.

40. Davis T.D., O'Driscoll K.F., Piton M.C., Winnik M.A. Copolymerization propagation kinetics of styrene with alkyl acrylates // Polym. Intern. 1991. - V*. 24. - № 2. — P. 65-70.

41. Sanayei R.A., O'Driscoll K.F., Klumperman B. Pulsed Laser Copolymerization of Styrene and Maleic Anhydride // Macromolecules. -1994. V. 27. - № 20: - P. 5577-5582.

42. Ma Y.-D., Fukuda Т. Propagation and termination processes in free radical copolymerization // Makromol: Chem., Macromol. Symp. 1996. - V. 111.— P. 305-316.

43. Ma Y.-D., Kim D.S., Kubo K., Fukuda T. Propagation and termination processes in free-radical copolymerization of styrene and ethyl acrylate // Polymer. 1994.- V. 35. -№7.-P. 1375-1381.

44. Ito K., O'Driscoll K.F. The termination reaction in free radical copolymerization. I. Methyl methacrylate and butyl- or dodecyl methacrylate //J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1979. -V. 17.-№ 12. - P. 3913-3921.

45. Fukuda Т., Ma Y.-D., Inagaki H. Free-radical copolymerization, 6. Newinterpretation for the propagation rate versus composition curve // Makromol. Chem., Rapid Commun. 1987. - B. 8. -№ 10. - S. 495-499.

46. Evans M.G., Gergely J., Seaman E.C. Factors influencing the activation energies of reactions involving double bonds and radicals.// J. Polym. Sci. -1948. V. 3. - № 6. - P. 866-879.

47. Coote M.L., Davis T.P. The mechanism of the propagation step in free-radical copolymerisation // Prog. Polym. Sci. 1999. - V. 24. - № 9. - P. 1217-1251.

48. Davis T.P. The mechanism of propagation in free-radical copolymerization // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 2001. - V. 39. - № 5. - P. 597-603.

49. Coote M.L., Davis T.P., Radom L. The effect of remote substituents in free radical addition reactions: new evidence for the penultimate unit effect // J. Mol. Struct.: Theochem. 1999. - V. 461-462. - P. 91-96.

50. Coote M.L., Zammit M.D., Davis T.P., Willett G.D. Copolymerization propagation kinetics of styrene and methyl methacry late-re visited. 1. Pulsed laser polymerization study // Macro molecules. 1997. - V. 30. - № 26. P. -8182-8190:

51. Coote M.L., Johnston L.P.M., Davis T.P. Copolymerization propagation kinetics, of styrene and methyl methacrylate-revisited. 2. Kinetic analysis // Macromolecules. 1997. - V. 30. - № 26. - P. 8191-8204.

52. Coote M.L., Davis T.P. Copolymerization propagation kinetics of para-substituted styrenes: a critical test of the implicit penultimate model // Macromolecules. 19991-V. 32.-№ 11.-P. 3626-3636.

53. Wong M:W., Pross A., Radom L. Comparison of the addition of CH3, CH2OH, and CH2CN radicals to substituted alkenes: a theoretical study of the reaction mechanism // J. Am. Chem. Soc. 1994. - V. 116. - № 14. - P. 6284-6292.

54. Wong M.W., Pross A., Radom L. Addition of tert-butyl radical to substituted1 alkenes: a theoretical study of the reaction mechanism // J. Am. Chem. Soc. -1994.-V. 116. -№26. -P. 11938-11943.

55. Busfield W.K., Jenkins I.D., van Le P. Initiation mechanisms in free radical polymerization: Competitive reaction of cyanoisopropyl radicals with styrene and acrylonitrile // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 1998. - V. 36. - № 13. -P. 2169-2176.

56. Coote M.L., Davis T.P., Radom L. Effect of the penultimate unit on radical stability and reactivity in free-radical polymerization // Macromolecules. — 1999. V. 32. - № 9. - P. 2935-2940.

57. Heuts P.AJ., Gilbert R.G., Radom L. Determination of Arrhenius parameters for propagation in free-radical polymerizations: an assessment of ab initio procedures // J. Phys. Chem. 1996. - V. 100. - № 49. - P. 18997-19006.

58. Heuts P.A J., Gilbert R.G., Maxwell I.A. Penultimate. Unit Effect in Free-Radical Copolymerization // Macromolecules. 1997. - V. 30. - № 4. - P. 726-736.

59. Heuts P.A.J., Sudarko, Gilbert R.G. First-principles prediction and interpretation of propagation and transfer rate coefficients // Makromol. Chem., Macromol. Symp. 1996. - V. 111. - P. 147-157.

60. Kukulj D., Davis T.P. Average propagation rate coefficients in the free-radical copolymerization of styrene and a-methylstyrene measured by pulsed-laser polymerization // Macromolecules. 1998. - V. 31. - № 17. - P. 5668-5680.

61. Morris L.M., Davis T.P., Chaplin R.P. Radical copolymerisation propagation kinetics of methyl ethacrylate and styrene // Polymer. 2001. - V. 42. - № 3. -P. 941-952.

62. Yee L.H., Heuts J.P.A., Davis T.P. Copolymerization propagation kinetics of dimethyl itaconate and styrene: strong entropic contributions to the penultimate unit effect // Macromolecules. — 2001. V. 34. - № 11. - P. 3581-3586.

63. Bamford С. H., Brumby S. The effect of aromatic solvents on the absolute rate coefficients in the polymerization of methyl methacrylate at 25°C // Makromol. Chem.-1967.-V. 105. -№1.-P. 122-131.

64. Burnett G.M., Cameron G.G., Joiner S.N. Solvent' effects on the free radical polymerization of styrene // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1973. -V. 69. -P. 322-327.

65. Kamachi M. Influence of solvent in free radical copolymerization of vinyl compounds //Adv. Polym. Sci. 1981. -V. 38. -P: 56-87.

66. Bartlett P.D., Nozaki K. The polymerization of allyl compounds. ПТ The Peroxide-induced copolymerization of allyl acetate with maleic anhydride // J. Am. Chem. Soc. 1946. - V. 68. - № 8. - P. 1495-1504.

67. Seiner J.A., Litt M. The role of monomer charge-transfer complexes in free radical copolymerization:; I. Derivation of terminal complex model equations //Macromolecules. 1971.-V. 4.-№3.-P. 308-311.

68. Cais R.E., Farmer R.G., Hill D.J.T., O'Donnell J.H. An analysis of the ' complex participation model for free-radical copolymerization //

69. Macromolecules. 1979. - V. - 12. - № 5. - P. 835-839.

70. Karad P., Schneider C. Role of monomer charge-transfer complexes in the free-radical copolymerization of styrene and fumarodinitrile // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1978.-V. 16.-№5.-P. 1137-1145.

71. НШ D.J.T., O'Donnell J.H., O'Sullivan P.W. Analysis of the complex-dissociation model for free-radical copolymerization // Macromolecules. — 1983.-V. 16.-№8.-P. 1295-1300.

72. Кабанов B.A., Зубов В.П., Семчиков Ю.Д. Комплексно-радикальная полимеризация. -М.: Химия, 1987. 256 с.

73. Рябов А.В., Семчиков Ю.Д., Славницкая Н.Н. Влияние добавок диме-тилформамида на состав сополимеров метакриловой кислоты с метил-метакрилатом и стиролом // Докл. АН СССР. 1962. - Т. 145. - № 4. -С. 822-824.

74. Семчиков Ю.Д. Влияние комплексообразования на процесс свободно-радикальной сополимеризации / Дис. . канд. хим. наук: 02.00.06. -Горький: Горьковский государственный университет, 1964. 106 с.

75. Рябов А.В., Семчиков Ю.Д.,. Славницкая Н.Н. Роль среды при гомогенной радикальной сополимеризации ненасыщенных карбоновых кислот свинильными мономерами // Высокомолек. соед. А. 1970. - Т. 12. - № З.-С. 553-560.

76. Kerber R. Anderung der Cololymerisationsparameter im System Styrol/Acrylsaure durch Losungsmitteleffekte // Makromol. Chem. 1966. -Bd. 96.-№ l.-S. 30-40.

77. Kerber R. Glamann H. Losungsmitteleinflusse auf die Cololymerisationsparameter des Systems Methylmethacrylat/Acrylsaure // Makromol. Chem. 1967. - Bd. 100. -№ 1. - S. 290-294.

78. Kerber R., Glamann H. Zur Losungsmittel-abhangigkeit der Cololymerisationsparameter von Systemen Acrylsaure enhalten // Makromol. Chem.-1971.-Bd. 144. -№ 1. S. 1-16.

79. Николаев А.Ф., Гальперин B.M. Сополимеризация стирола с метакрило-вой кислотой в присутствии оснований Льюиса // Высокомолек. соед. А. 1967. - Т. 9. - № 11. - С. 2469-2472.

80. Николаев А.Ф., Гальперин В.М., Пирожная А.Н. О влиянии струкуры комплексов метакриловой кислоты .с аминами не ее реакционную способность в реакциях полимеризации и сополимеризации // Высокомолек. соед. Б, 1969.-Т. 11.-№ 8.-С. 625-629.

81. Barrow С.М., Yerger Е.А. Acid-base reactions in non-dissociating solvents. Acetic acid and triethylamine in carbon tetrachloride and chloroform // J. Amer. Chem. Soc. 1954. - V. 76. - № 20. - P. 5211-5216.

82. Chapiro A. Controlled propagation in associated monomer aggregates // Pure Appl. Chem. 1972. - V. 30. - № 1. - P. 77-86.

83. Chapiro A. Polymerization and copolymerization in associated monomer aggregates // Eur. Polym. J. 1973. - V. 9. - № 5. - P. 417-427.

84. Chapiro A., Gouloubandi R. Polymerisation radiochimique de l'acide methacrylique en solution // Eur. Polym. J. 1974. - V. 10. - № 12. - P. 1159-1165.

85. Chapiro Ai, Goldfild-Freilich D., Perichon J. Influence de la temperature sur les associations moleculaires et sur la' polymerisation de l'acide methacrylique en solution // Eur. Polym. J. 1975. - V. 11.- № 7. - P. 515. 521. •

86. Ghapiro A., Dulien J. Influence of solvents on the molecular associations on the radiation initiated polymerization; of acrylic acid // Eur. Polym. J. -1977. V. 13. -№ 7;-Pi 563-577.

87. Безуглый В.Д;, Воскресенская И.Б., Алексеева Т.А., Гернер М;М; Исследование сополимеризации метакриловой; кислоты с метилметакрилатом и бутилметакрилатом в водно-диоксановой среде // Высокомолек. соед. А.- 1975.-Т. 17.-№ 1.-С. 100-104.

88. De Schryver F.S., Smets G., Van Thielen J. Influence of the reaction medium on radical polymerization. Ill // J. Polym. Sci. B. 1968. - V. 6. - № 8.-P. 547-550.

89. Гальперина Н.И., Громов В.Ф., Хомиковский П.М., Абкин А.Д. Полимеризация метакриловой кислоты в различных растворителях // Высокомолек. соед. Б. 1975. - Т. 17. - № 9. - С. 674-677.

90. Гальперина Н.И., Громов В.Ф., Хомиковский П.М., Абкин А.Д., Моисеев В.Д. Влияние природы растворителя на радикальную полимеризацию акриловых кислот // Высокомолек. соед. Б. 1976. - Т. 18. - № 5.-С. 384-387.

91. Гальперина Н.И., Громов В.Ф., Хомиковский П.М., Абкин А.Д. Со. вместная полимеризация акриловой и а-фторакриловой кислот; в разлиных растворителях // Высокомолек. сое д. А. 1976. - Т. 18. - № 3. - С. 557-560.

92. Кабанов В.А., Топчиев Д.А. Об особенностях радикальной полимеризации ионогенных мономеров // Высокомолек. соед. А. 1971. - Т. 13. — №6. -С. 1324-1347.

93. Топчиев Д.А., Шакиров Р.З., Строганов Л.Б., Кабанов В.А. Стерео-химические эффекты при радикальной полимеризации метакриловой кислоты в органических растворителях // Докл. АН СССР. 1971. - Т. 198.-№4.-С. 855-860.

94. Bando Y., Minoura Y. Effect of pH on radical polymerization of butadiene 1-carboxylic acid in aqueous solutions // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1976.-V. 14.-№5.-P. 1183-1206.

95. Plochocka К. Effect of the reaction medium on radical copolymerization // J. Macromol. Sci. C., Polymer Rev. 1981. - V. 20. - № 1. - P. 67-148.

96. Saini G., Leoni A., Franco S. Solvent effect in radical copolymerization. I. Acrylamide // Makromol. Chem. 1971. - B. 144. - № 1. - S. 235-244.

97. Saini G., Leoni A., Franco S. Solvent effect in radical copolymerization. П. N,N-Dimethacrylamide // Makromol. Chem. 1971. - B. 146. - № 1. - S. 165-171.

98. Saini G., Leoni A., Franco S. Solvent effect in radical copolymerization. Ш. Methcrylamide // Makromol. Chem. 1971. - B. 147. - № 1. - S. 213218.

99. Leoni A., Franco S., Saini G. Solvent effect in radical copolymerization. IV. N-Methyl acrylamide // Makromol. Chem. 1973. - B. 165. - № 1. - S. 97-104.

100. Franco S., Leoni A. Radical copolymerization of N-(l,l-dimethyl-3-oxobutyl)acrylamide in different solvents // Polymer. 1973. - V. 14. - № 11.-P. 2-4.

101. Minsk L.M., Kotlarchik C., Darlak R.S. Effect of solvent upon the copolymerization of acrylamide and styrene // J.- Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1973.-V. 11.-№ 2.-P. 353-365.

102. Пименте лДж., Мак-Келлак О. Водородная связь. М.: Мир, 1964. -214 с.

103. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Катаева В.Н. Влияние водородной связи на реакционную способность метакриламида, при сополимеризации // Высокомолек. соед. Б. 1972. - Т. 14. - № 2. - С. 138-141.

104. Knoblich F.W. Polymers and copolymers of N-l,r-dihydroperfluoroalkyl acrylamides // J. Polym. Sci. 1957. - V. 25. - № 10. - P. 453-464.

105. Jordan E.F., Bennett R., Schuman A.C., Wrigley A.N. Reactivity ratios and copolymerization parameters for copolymers incorporated n-octadecyl acrylate andN-n-octadecylacrylamide // J. Polym. Sci. A-l. 1970. - V. 8. -№ 11.-P. 3113-3121.

106. Park K.Y., Santee E.R., Harwood H.J. Characterization of styrene -acrylamide copolymers by intrasequence cyclization reactions // Eur. Polym. J. 1989.-V. 25.-№7/8.-P. 651-656.

107. Park K.Y., Santee E.R., Harwood H.J. Characterization of styrene — acrylamide copolymers in various solvents by intrasequence cyclization // Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem., Polym. Prepr. 1989. - V. 27. - P. 8182.

108. Talpur M.M.A., Oracz P., Kaim A. Study of methyl methactylate -acrylamide copolymerization systems in cyclohexanone in the absence ofconventional radical initiator // Polymer. 1996. - V. 37. - № 18. - P. 41494154.

109. Kaim A., Oracz P. Penultimate model in the study of the "bootstrap" effect in methyl methactylate acrylamide copolymerization systems // Polymer. 1997. - V. 38. - № 9. - P. 2221-2228.

110. Рябов A.B., Семчиков Ю.Д., Смирнова JI.A., Славницкая Н.Н., Хва-това Н.Л., Катаева В.Н. О некоторых возможностях регулирования радикальной сополимеризации // Высокомолек. соед. А. — 1971. Т. 13. — №6.-С. 1414-1423.

111. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Катаева В.Н. Связь реакционной способности винилпиридинов с их строением при сополимеризации в уксусной кислоте // Высокомолек. соед. Б. -1968. Т. 10. - № 1. - С. 5760.

112. Рябов А.В., Семчиков Ю.Д., Славницкая Н.Н., Вахрушева В.Н. О возможности регулирования степени чередования при сополимеризации стирола с 2-винилпиридином // Докл. АН СССР. 1964. - Т. 154. - № 5. -С. 1135-1138.

113. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Катаева В.Н. Сополимеризация 2-винилпиридина с винилбутиловым эфиром в различных условиях // Высокомолек. соед. Б. 1969. - Т. 11. - № 10. - С. 726-729.

114. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Катаева В.Н. Чередующиеся сополимеры винилацетата с активными азотсодержащими мономерами // Высокомолек. соед. Б. 1970. - Т. 12. - № 8. - С. 567-568.

115. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Катаева В.Н. Сополимеризация N-винилпирролидона в среде карбоновых кислот // Высокомолек. соед. Б. -1970.-Т. 12.-№ 5.-С. 381-384.

116. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Катаева В.Н.' Влияние комплексообра-зования на реакции ограничения материальных цепей при полимеризации винилпиридинов // Высокомолек. соед. Б. 1971. — Т. 13. - № 7. - С. 489-493.

117. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Катаева В.Н. Гетерогенная сополимеризация акриловой и метакриловой кислот с метилметакрилатом // Высокомолек. соед. Б. 1967. - Т. 9. - №<12. - С. 887-890.

118. Alfrey Т., Moravetz Н. Amphoteric polyelectrolytes. I. 2-Vinylpyridine-methacrylic acid copolymers // J. Am. Chem. Soc. 1952. - V. 74. - № 2. P. -436-438.

119. Рябов A.B., Семчиков Ю.Д., Славницкая H.H. Сополимеризация 2-винилпиридина с метакриловой кислотой // Тр. по химии и хим. технол. Горьк. гос. ун-т. 1963. - Вып. 2(8). - С. 334-338.

120. Савинова И.В., Зубов В.П., Кабанов В.А. Особенности радикальной сополимеризации взаимодействующих мономеров. Сополимеризация 2-метил-5-винилпиридина и 2-винилпиридина с акриловой кислотой // Высокомолек. соед. А.-1973.-Т. 15.-№7.-С. 1666-1670.

121. Наджимутдинов Ш., Тураев А.С., Усманов Х.У., Чулпанов К. Сополимеризация мономеров, образующих комплексы прторнодонорно-акцепторным взаимодействием их функциональных групп // Докл. АН СССР. 1976. - Т. 226. - № 5. - С.1113-1115.

122. Chapiro A., Trung L.D. Copolymerization of acrylic and methacrylic acids with N-vinylpyrrolidone // Eur. Polym. J. 1974. - V. 10. - № 11. - P. 11031106.

123. Ponratnam S., Kapur S. Effect of pH on the reactivity ratios in aqeous solutions copolymerization of acrylic acids and N-vinylpyrrolidone // J. Polym. Sci. 1976. - V. 14. - № 9. - P. 1987-1992.

124. Курманалиев О.Ш., Шайхутдинов E.M., Тульбаев Ш.С., Махаметка-лиев Т.М. Влияние воды на радикальную сополимеризацию 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4с метакриловой кислотой // Высокомолек. соед. Б. 1980. - Т. 22. - № 7. - С. 526-528.

125. Эль Сайед А.А., Мирилина СЛ., Каргин В.А. Исследование особенностей сополимеризации двух и одноосновных кислот. Возможность регулирования состава сополимера // Высокомолек. соед. А. 1969. - Т. 11.-№2. -С. 282-293.

126. Топчиев Д.А., Шакиров Р.В., Чудакова И.К., Штырлина В.В., Кабанов В.А. Об особенностях сополимеризации метакриловой и малеино-вой кислот в водных растворах // Высокомолек. соед. Б. 1971. - Т. 13. -№ 11.-С. 821-827.

127. Imoto М., Otsu Т., Shimizu S. Vinyl polymerization. LXVI. The effect of zinc chloride on the radical polymerization of vinyl monomers // Makromol. Chem. 1963. -Bd.- 65. -№1.-S. 174-179. '

128. Валуев Л.И., Зубов В.П., Федорова С.Ю., Кабанов В.А. Радикальная сополимеризация винильных мономеров в присутствии комплексообра-зователей // Высокомолек. соед. А. 1973. - Т. 15. - № 6. - С. 13601371.

129. Валуев ЛИ., Зубов В.П., Кабанов B.A., Каргин В.А. Влияние неорганических комплексообразователей на радикальную сополимеризацию // Докл. АН СССР. 1969. - Т. 185. - № 2. - С. 342-345.

130. Семчиков Ю.Д., Рябов А.В., Морозова Н.Л., Сенина Н.А. Радикальная полимеризация и сополимеризация метилметакрилата в присутствии SnCl4 // Высокомолек. соед. Б. 1969. - Т. 11. - № 9. - С. 656-658.

131. Yamada В., Kusuki Y., Otsu Т. Radical polymerizations of vinyl monomer-stannic chloride complexes // Makromol. Chem. 1970. - Bd. 137. -№ l.-S. 29-42.

132. Хватова H.JI., Семчиков Ю.Д. Сополимеризация метилметакрилата с а-хлоракрилатом // Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров. Горьк. гос. ун-т. 1976. - Вып. 1. - С. 9-10.

133. Kabanov V.A. Effect of formation of complexes on radical polymerization processes // IUPAC International-Symposium on Macromolecular Chemistry. Budapest. 1969. - P. 435-462.

134. Семчиков Ю.Д:, Рябов A.B., Хватова Н.Л., Мильченко Е.Н. Влияние солей на сополимеризациго эфиров акрилового и метакрилового ряда// Высокомолек. соед. А. 1973. - Т. 15. -№ 3. - С.,451-453.

135. Хватова Н.Л., Семчиков Ю:Д., Рябов А.В., Киреева,Н1К. Сополимеризация непредельных эфиров и нитрилов в присутствии SnCLt // Высокомолек. соед. Б. 1974. - Т. 16. - № 6. - С. 415-417.

136. Козлов G.B., Ениколопян Н.С. Селективная адсорбция в растворах макромолекул и константы скорости элементарных актов полимеризации // Докл. АН СССР. 1970: - Т. - 191. -№ 4. - С. 839-840.

137. Shultz A.R1, Flory P.J. Polymer chain dimensions in mixed-solvent media //J. Polym. Sci. 1955.-V. 15.-№79.-P. 231-242.

138. Kratochvil P., Strakova D., Stejskal J., Tuzar Z. Preferential solvation in polymer-monomer-solvent systems and its potential effect on the kinetics of polymerization // Macromolecules. 1983. - V. - 16. - № 7. - P. 1136-1143.

139. Plochocka К., Harwood H.J. Copolymerization and sequence distribution of monomers in copolymers of styrene with methacrylic acid // Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem., Polymer Preprints. 1978. - V. 19. - № 1. - P. 240-245.

140. Semchikov Yu.D. Preferential sorption of monomers and molecular weight effect in radical copolymerization // Makromol. Chem., Macromol. Symp.- 1996.-V. 111.-P. 317-328.

141. Смирнова JI.А. Явление зависимости состава сополимера от молекулярной массы в радикальной сополимеризации и его термодинамическая сущность // Дис. . докт. хим. наук: 02.00.06. М.: МГУ, 1991. -267 с.

142. Смирнова Л.А., Семчиков Ю.Д., Славницкая Н.Н., Князева Т.Е., Мо-дева Ш.И., Булгакова С.А. Об ограниченной применимости существующей теории радикальной сополимеризации // Докл. АН СССР. -1982.-Т. 263.-X2 5.-C. 1170-1173.

143. Klumperman В., O'Driscoll K.F. Interpreting in copolymerization of styrene with maleic anhydride and with methyl methacrylate in terms of the bootstrap model //Polymer. 1993. -V. 43. -№ 5. - P. 1032-1037.

144. Davis T.P. Solvent effects on the copolymerization of styrene with methyl methacrylate: existence of a bootstrap effect? // Polym. Commun. 1990. -V. 31.-№3.-P. 442-444.

145. San Roman J., Madruga E.L., Del Puerto M.A. Microstructure and tacticity in radical copolymerization. I. 1H-NMR of styrene methylmethacrylate copolymers // Angew. Makromol. Chem. 1979. - Bd. 78. - № l.-S. 129-143.

146. Kaim A., Oracz P. Solvent effect on true terminal reactivity ratios for styrene methyl methacrylate copolymerization system // Polymer. - 1999. -V. 40. - № 25. - P. 6925-6932.

147. Klumperman В., Brown P.G. Interpretation of solvent effects on styrene/ maleic anhydride copolymer sequence distribution and microstructure in terms of bootstrap effect // Macromolecules. 1994. - V. 27. - № 21. - P. 6100-6101.

148. Hill D.J.T., Lang A.P., Munro P.D., O'Donnel J.H. Effect of solvent on the styrene acrylonitrile copolymerization // Eur. Polym. J. - 1992. - V. 28. -№4.-P. 391-398.

149. Klumperman В., Kraeger I.R. Effect of solvent on the copolymerization of styrene and acrylonitrile. Application of the bootstrap effect to the penultimate unit model // Macromolecules. 1994. - V. 27. - № 6. - P. 1529-1534.

150. Kaim A., Oracz P. Terminal and penultimate models of copolymerization in the styrene acrylonitrile system in bulk according UNIFAC // Polymer. -1998. - V. 39. - № 17. - P. 3901-3904.

151. Семчиков Ю.Д., Смирнова JI.А. О применимости количественной теории сополимеризации в условиях избирательной сорбции мономеров // Высокомолек. соед. Б. 1996. - Т. 38. - № 3. - С. 508-509.

152. Смирнова Л.А., Туршатов А.А., Пастухов М.О., Семчиков Ю.Д. Эффект избирательной сорбции мономеров (bootstrap эффект) и точностьопределения эффективных констант сополимеризации // Высокомолек. соед. А. 1996.-Т. 38. -№ 10.-С. 1653-1655.

153. Sideridou-Karayannidou I., Seretoudi G. Solvent effect on the free-radical copolymerization of N-vinylcarbaxole with N,N-dimethylaminoethyl methacrylate // Polymer. 1997. - V. 38. - № 16. - P. 4223-4228.

154. Sideridou-Karayannidou I., Seretoudi G. Synthesis and characterization of copolymers of N-vinylcarbaxole and N,N-dimethylaminoethyl acrylate // Polymer. 1999. -V. 40. -№ 17. - P. 4915-4922.

155. You H., Tirrell D.A. Radical copolymerization of 2-ethylacrylic acid and methacrylic acid // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1990. - V. 28. - № 11. -P. 3155-3163.

156. Смирнова Л.А., Князева Т.Е., Семчиков Ю.Д., Модева Ш.И., Егорочкин А.Н., Калинина E.G., Лютин Е.Г. Влияние соединений кремния, германия и олова на сополимеризацию непредельных кислот // Высокомолек. соед. А. -1980. Т. 22. - № 9. - С. 2137-2142.

157. Князева Т.Е., Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Егорочкин А.Н. О влиянии каталитических количеств комплексообразователей на радикальную сополимеризацию азотсодержащих мономеров;// Докл. АН СССР: 1980: - Т: 250:-№3:-С. 650-653.

158. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Булгакова С.А., Шерстяных В.И., Князева Т.Е., Славницкая Н;Н: О причине взаимосвязи между составом и молекулярной массой сополимера // Высокомолек. соед. Б. 1987. - Т. 29. -№ 3. - С. 220-221.

159. Семчиков Ю:Д., Смирнова Л.А., Булгакова С.А., Князева Т.Е., Шерстяных В.И., Славницкая Н.Н. О влиянии избирательной сорбции мономеров на гомогенную радикальную сополимеризацию // Докл. АН СССР. 1988. - Т. 298. -№ 2. - С. 411-414.

160. Semchikov Yu.D., Slavnitskaya N.N., Smirnova L.A., Sherstyanykh V.I:, Sveshnikova T.G., Borina T.I. The influence of preferential sorption upon the copolymerization if vinylpyrrolidone with vinylacetate // Eur. Polym. J. -1990.-V. 26.-№8.-P. 889-891.

161. Semchikov Yu.D., Smirnova L.A., Kopylova N.A., Izvilenskij V.V. The effect of monomer preferential salvation in radical copolymerization: reactivity ratios and compositional distribution // Eur. Polym. J. 1996. - V. 32.-№ 10.-P. 1213-1219.

162. Gargallo L., Radic D., Katime I.A. Polymer cosolvent systems. II. Preferential adsorption of binary solvent acetone/cyclohexane by poly(p-tret-butylphenyl methacrylate) // Eur. Polym. J. 1981. - V. 17. - № 4. - P. 439441.

163. Katime I.A., Ochoa J.R., Cesteros L.C., Penafiel J. Polymer cosolvent systems. 3. PMMA(3)/CCl4(l)/n-bytybchloride(2) // Polym. Bull. 1982. -V. 6.-№8-9.-P. 429-436.'

164. Katime I.A., Valenciano R., Nuno T. Selective adsorption of PMMA in polar binary mixtures. 4. Chloroform(l)/Metyl acetate(2) // Polym. Bull. -1982. V. 6. - № 8-9.' - P. 437-445.

165. Егорочкин Г.А. Термодинамические характеристики мономерных и мономер-сополимерных систем и закономерности радикальной сополимеризации // Дис. канд. хим. наук: 02.00.06. Горький: ГГУ, 1990. - 150 с.

166. Егорочкин F.A., Смирнова Л.А., Семчиков Ю.Д., Тихонова З.А. Параметры растворимости и особенности сополимеризации ряда мономерных смесей // Высокомолек. соед. Б. 1989. - Т. 31. - № 6. - С. 433436.

167. Смирнова Л.А., Егорочкин Г.А., Семчиков Ю.Д., Карякин Н.В. О" термодинамических критериях отклонения гомогенной радикальной сополимеризации от классической схемы // Докл. АН СССР. 1990. - Т. 313. -№ 2. - С. 381-384.

168. Смирнова Л.А., Семчиков Ю.Д., Егорочкин Г.А., Свешникова Т.Г., Конкина Т.Н. Влияние температуры на радикальную сополимеризацию стирола с метилметакрилатом и бутилметакрилатом // Высокомолек. соед. Б. 1990. - Т. 32. - № 8. - С. 624-628.

169. Stockmayer W.H. Distribution of chain lengths and compositions in copolymers // J. Chem. Phys. 1945. -V. 13. -№ 6. - P. 199-207.

170. Смирнова Л.А., Семчиков Ю.Д., Копылова H.A., Свешникова Т.Г., Изволенский В.В., Гребнева М.В. О новом виде композиционной неоднородности сополимеров внутримолекулярной // Докл. АН СССР. -1991.-Т. 317.-№2.-С. 410-412.

171. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Копылова Н.А., Свешникова Т.Г. Градиентная неоднородность сополимеров по составу // Высокомолек. соед. Б. 1995. - Т. 37. - № 3. - С. 542-545.

172. Семчиков Ю.Д., Смирнова ДА., Зайцев С.Д. Кинетика радикальной сополимеризации в условиях избирательной сорбции мономеров // Высокомолек. соед. А. 1995. - Т. 37. -№ 5. - С. 741-745.

173. Семчиков Ю.Д. Схема Q-e II Высокомолек. соед. А. 1990. - Т. 32. -№ 2. - С. 243-252.

174. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации. М.: Химия, 1966.-300 с.

175. Wittmer P. Kinetics of copolymerization// Makromol. Chem. Suppl. -1979.-V. 3.-№ S19791. P. 129-156.

176. Podesva Т., Bohdanesky M., Kratochvil P., Samay G. Unperturbed dimensions of random and alternating styrene/«-alkyl methacrylate copolymers // J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1977. - V. 15. - № 9. - P. 1521-1536.

177. Зайцев С.Д., Князева Т.Е., Мясникова И.Б., Семчиков Ю.Д:, Смирнова JI.A. "Bootstrap" модель сополимеризации и эффект растворителя в системе стирол метакриловая кислота // Высокомолек. соед. А. - 1998. - Т. 40. - № 8. - С. 1271-1277Г

178. Кулезнев В.Н. Ассоциация макромолекул и ее влияние на взаимную растворимость полимеров // Высокомолек. соед. Б. 1993. - Т. 35. - № 8.-С. 1391-1402.

179. Мягченков В. А., Френкель С .Я. Неоднородность сополимеров по составу // Успехи химии. 1968. - Т. 37. - № 12. - С. 2247-2271.

180. Изюмников A.JL, Вырский Ю.П. О композиционном распределении сополимеров // Высокомолек. соед. А. 1967. - Т. 9. - № 9. - С. 19962000.

181. Семчиков Ю.Д., Князева Т.Е., Смирнова JI.A., Рябов С.А., Славниц-кая Н.Н., Модева Ш.И., Шерстяных В.И. О композиционной неоднородности сополимеров малой конверсии // Высокомолек. соед. А. -1987. Т. 29. - № 2. - С. 2625-2629.

182. Беганцова Ю.Е., Малышев A.C., Зайцев С.Д., Семчиков Ю.Д. Эффект избирательной сольватации при сополимеризации стирола с акрилами-дом в диметилсульфоксиде // Высокомолек. соед. А. 2002. - Т. 44. - № 4.-С. 560-566.

183. Tidwell P.W., Mortimer G.A. An improved method of calculation copolymerization reactivity ratios // Am. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1963. -V. 4.-№2.-P. 236-245.

184. Marquardt D.W. An Algorithm for Least-Squares Estimation of Nonlinear Parameters // J. Soc. Ind. Appl. Math. 1963. - V. 11. - № 2. - P. 431-441.

185. Semchikov Yu.D., Smirnova L.A., Kopylova N.A., Izvolenskii V.V. The effect of monomer preferential solvation in radical copolymerization: Reactivity ratios and compositional distribution // Eur. Polym. J. 1996. - V. 32.-№ 10.-P. 1213-1219.

186. Teramachi S., Kato Y. Study of the distribution of chemical composition in low-conversion copolymer by cross-fractionation // Macromolecules. -1971.-V. 4. -№ 1. P. 54-56.

187. Handbook of Radical Polymerization / Ed. by K. Matyjaszewski, T.P. Davis. Wiley-Interscience, 2002. - 920 p.

188. Chiefari J., Chong Y.K., Ercole F., Krstina J., Jeffery J., Le T.P.T., Mayadunne R.T.A., Meijs G.F., Moad C.L., Moad G., Rizzardo E., Thang

189. S.H. Living free-radical polymerization by peversible addition-fragmentation chain transfer: the RAFT process // Macromolecules. 1998. - V. 31. - № 16.-P. 5559-5562.

190. Chong Y.K.,. Le T.P.T., Moad G., Rizzardo E., Thang S.H. A more versatile route to block copolymers and other polymers of complex architecture by living radical polymerization: the RAFT process // Macromolecules. 1999. - V. 32. - № 6. - P. 2071-2074.

191. Kwak Y., Goto A., Komatsu K., Sugiura Y., Fukuda T. Characterization of low-Mass model 3-arm stars produced in reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) process // Macromolecules. 2004. - V. 37. - № 12. -P. 4434-4440.

192. Bernard J., Нао X., Davis T.P., Barner-Kowollik C., Stenzel M.H. Synthesis of various glycopolymer architectures via RAFT polymerization: from block copolymers to stars // Biomacromolecules. - 2006. - V. 7. - № 1. - P. 232-328.

193. Davies M.C., Dawkins J.V., Hourston D.J. Radical copolymerization of maleic anhydride and substituted styrenes by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization // Polymer. 2005. - V. 46.-№6.-P. 1739-1753.

194. Liu S., Gu В., Rowlands H.A., Sen A. Controlled random and alternating copolymerization of methyl acrylate with 1-alkenes // Macromolecules. -2004. V. 37. - № 21. - P. 7924-7929.

195. Lutz J.-F., Kirci В., Matyjaszewski K. Synthesis of well-defined alternating- copolymers by controlled/living radical polymerization in the presence of lewis acids // Macromolecules. 2003. - V. 36. - № 9. - P. 3136-3145.

196. Черникова E.B. Морозов A.B., Казиев М.Б., Гарина E.C., Голубев В.Б. Контролируемая азеотропная сополимеризация стирола и н-бутилакрилата в присутствии трет-бутилдитиоблензоата // Высокомолек. соед. А. 2007. - Т. 49. - № 9. - С. 1606-1616.

197. Черникова Е.В., Тарасенко А.В., Гарина Е.С., Голубев В.Б. Контролируемая^ радикальная полимеризация в присутствии дитиобензоатов в качестве агентов обратимой передачи цепи // Высокомолек. соед. А. -2006. Т. 48. - № Ю. - С. 1787-1798.

198. Hironaka S., Meguro K. Monolayer studies on partially saponified poly n-butyl acrylate // J. Colloid Interface Sci. —1971. V. 35. - № 3. - P. 367371.

199. Адамсон А. Физическая химия поверхностей. M.: Мир, 1979; - 569 с.

200. Shull K.R. Interfacial activity of gradient copolymers // Macromolecules. 2002. - V. 35. - № 22. - P. 8631-8639.

201. Ткаченко Г.В., Ступень JI.В., Коф.ман Л.П., Карачева Л.А. Совместная полимеризация хлористого винила с эфитрами метакриловой кислоты// Журнал физической химии. 1958. Т. 32.-№11. - С. 2492-2499;

202. Greenley R.L. An expanded listing of revised Q and e values // J: Macromol. Sci. Chem. 1980. - V. A14. - № 4. - P. 427-443.

203. Newkome G.R., Moorefield C.N., Vogtle F. Dendritic Molecules. Concepts, Syntheses, Perspectives. Weinheim: Wiley-VCH, 1996. - 261 p.

204. Vogtle F. Dendrimers II. Architecture, Nanostructure and Supramolecular Chemistry. Springer Verlag, 2000. - 320 p.

205. Vogtle F., Houk K.N., Kessler H., Lehn J.-M. Dendrimers Ш. Design, Dimersion, Function. Springer Verlag, 2000. - 198 p.

206. Vogtle F;, Schalley C.A. Dendrimers IV: Metal Coordination, Self Assembly, Catalysis. Springer Verlag, 2001.-243-p.

207. Frechet J;, Tomalia D. Dendrimers and Other Dendritic Polymers.

208. Weinheim: Wiley-VGH,12001. 688 p.256: Newkome G.R., Moorefield C.N., Vogtle F. Dendrimers and Dendrons. Concepts, Syntheses, Applications. Weinheim:Wiley-VCH, 2001. -635 p.

209. Tomalia D.A., Naylor A.M., Goddard W.A. Starburst Dendrimers: Molecular-level control of size, shape, surface chemistry, topology, and flexibility from atoms to macroscopic matter // Angew. Chem: Int. Ed. Engl. 1990.-V.29. №2.-P. 138-175.

210. Музафаров A.M., Ребров Е.А. Папков B.C. Объемнорастущие поли-органосилоксаны. Возможности молекулярного конструирования вs высокофункциональных системах//Успехи химии. 1991. - Т. 60. - Вып. 7.-С. 1596-1612.

211. Tomalia D.A. Starburst/Cascade Dendrimers: Fundamental building blocks for a new nanoscopic chemistry set // Adv. Mater. 1994. - V. 6. - № 7/8.-P. 529-539.

212. Percec V., Heck J., Johansson G., Tomazos D., Kawasumi M., Chu P., Ungar G. Molecular recognition: directed self-assembly of supramolecular.architectures // J. Macromol. Sci.: Pure Appl. Chem. A. 1994. - V. 31. - № 11.-P. 1719-1758.

213. Frechet J.M.J. Functional polymers and dendrimers: reactivity, molecular architecture, and interfacial energy // Science. 1994. - V. 263. - P. 17101715.

214. Zeng F., Zimmerman S.C. Dendrimers in supramolecular chemistry: from molecular recognition to self-assembly // Chem. Rev. 1997. - V. 97. - № 5. -P. 1681-1712.

215. Malmstrom E., Hult A. Hyperbranched polymers: a review // J. Macromol. Sci.: Rev. Macromol. Chem. Phys. C. 1997. - V. 37. -№ 3. - P. 555-579.

216. Jiang D.-L., Aida T. Photoisomerization in dendrimers by harvesting of low-energy photons //Nature. 1997. - V. 388. - № 6641. - P. 454-456.

217. Frey H., Lach C., Lorenz K. Heteroatom-based dendrimers // Adv. Mater: 1998. - V. 10. - № 4. - P. 279-293.

218. Kim Y.H. Hyperbranched polymers 10 years after // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem.- 1998.-V. 36.-№ 11.-P. 1685-1698.

219. Majoral J.-P., Caminade A.-M. Dendrimers containing heteroatoms (Si, P, B, Ge, or Bi) // Chem. Rev. 1999. V. 99. № 3. P. 845-880.

220. Bosman A.W., Janssen H.M., Meijer E.W. About dendrimers: structure, physical properties, and applications // Chem. Rev. 1999. - V. 99. - № 7. -P. 1665-1668.

221. Newkome G.R., He E., Moorefield C.N. Suprasupermolecules with novel nroperties: metallodendrimers // Chem. Rev. 1999. - V. 99. - № 7. - P. 1689-1746.

222. Fisher M., Vogtle F. Dendrimers: from design to application a progress report // Angew. Chem. Int. Ed. - 1999. - V. 38. - № 7. - P. 884-905.

223. Vogtle F., Gestermann S., Hesse R., Schwierz H., Windisch B. Functional dendrimers // Prog. Polym. Sci. 2000. - V. 25. - № 7. - P. 987-1041.

224. Белецкая И.П., Чучурюкин А.В. Синтез и свойства функционально замещенных дендримеров // Успехи химии. 2000. - Т. 69. - Вып 8. - С. 699-720.

225. Voit В. New developments in hyperbranched polymers // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. 2000. - V. 38. - № 14. - P. 2505-2525.

226. Музафаров A.M., Ребров E.A. Современные тенденции развития химии дендримеров // Высокомолек. соед. С. 2000. -X 42. - № 11. - С. 2015-2040.

227. Tully D.C., Frechet J.M.J. Dendrimers at surfaces and interfaces: chemistry and applications // Chem. Commun. 2001. - № 14. - P. 12291239.

228. Astruc D., Chardac F. Dendritic catalysts and dendrimers in catalysis // Chem. Rev. 2001. - V.101. - № 9. - P. 2991 -3 024.

229. Пономаренко C.A., Бойко Н.И., Шибаев В.П. Жидкокристаллические дендримеры // Высокомолек. соед. С. 2001. - Т. 43. - № 9. - С. 16011640.

230. Kim Y.H., Webster О. Hyperbranched polymers // J. Macromol, Sci.: Polym. Rev. C. 2002. -V. 42. -№ 1. - P. 55-89.

231. Tomalia D.A., Frechet J.M.J. Discovery of dendrimers and dendritic polymers: A brief historical perspective // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. -2002. V. 40. - № 16. - P. 2719-2728.

232. Gao C., Yan D. Hyperbranched polymers: from synthesis to applications // Prog. Polym. Sci. 2004. - V. 29. - № 3. - P. 183-275.

233. Frauenrath H. Dendronized polymers building a new bridge from molecules to nanoscopic objects // Prog. Polym. Sci. - 2005. -V. 30. - № 3-4.-P. 325-384.

234. Tomalia D. Birth of a new macromolecular architecture: dendrimers as quantized building blocks for nanoscale synthetic polymer chemistry // Prog. Polym. Sci. 2005. - V. 30. -№ 3-4. - P. 294-324.

235. Caminade A.-M., Majoral J.-P. Water-soluble phosphorus-containing dendrimers // Prog. Polym. Sci. 2005. - V. 30. - № 3-4. - P. 491-505.

236. Crespo L., Sanclimens G., Pons M., Giralt E., Royo M., Albericio F. Peptide and amide bond-containing dendrimers // Chem. Rev. 2005. - V. 105.-№5.-P. 1663-1681.

237. Yamamoto K. Dendrimer complexes: Fine control of metal assembly in macromolecules // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. 2005. - V. 43. - № 17. -P. 3719-3727.

238. Voit B. Hyperbranched polymers all problems solved after 15 years of research // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. - 2005. - V. 43. - № 13. - P. 2679-2699.

239. Королев Г.В., Бубнова M.JI. Синтез, свойства и практическое применение гиперразветвленных полимеров // Высокомолек. соед. С. 2007. -Т. 49. - № 7. - С. 1357-1388.

240. Tomalia D.A. A new class of polymers: starburst-dendritic macromolecules // Polym. J. 1985. - V. 17. - № 1. - P. 117-132.

241. Tomalia D.A., Baker H., Dewald J., Hall M., Kallos G., Martin S., Roeck J., Ryder J., Smith P. Dendritic macromolecules: synthesis of starburst dendrimers // Macromolecules. 1986. - V. 19. - № 9. - P. 2466-2468.

242. Buhleier E., Wehner W., Vogtle F. "Cascade"- and "nonskid-chain-like" syntheses of molecular cavity topologies // Synthesis. 1978. - № 2. - P. 155-157.

243. Tomalia D.A., Hall M., Hedstrand D.M. Starburst dendrimers. Ш. The importance of branch junction symmetry in the development of topological shell molecules // J. Am. Chem. Soc. 1987. - V. 109. - № 5. - P. 16011603.

244. Tomalia D.A., Berry V., Hall M., Hedstrand D.M. Starburst dendrimers. 4. Covalently fixed unimolecular assemblages reiminiscent of spheroidal micelles // Macromolecules. 1987. - V. 20.- - № 5. - P. 1164-1167.

245. Padias A.B., Hall H.K., Tomalia D.A., McConnell J.R. Starburst polyether dendrimers // J. Org. Chem. 1987. - V. - 52. - № 27. - P. 5305-5312.

246. Naylor A.M., Goddard W.A., Kiefer G.E., Tomalia D.A. Starburst dendrimers. 5. Molecular shape control // J. Am. Chem. Soc. 1989. - V. 111. - № 6. - P. 2339-2341.

247. Moreno-Bondi M.C., Orellana G., Turro N.J, Tomalia D.A. Photoinduced electron-transfer reactions to probe the structure of starburst dendrimers // Macromolecules. 1990. - V. 23. -№ 3. -P. 910-912.

248. Tomalia D.A., Naylor A.M., Goddard W.A. Starburst-Dendrimere: Kontrolle von Gro?e, Gestalt, Oberflachenchemie, Topologie und Flexibilitat beim Ubergang von Atomen zu makroskopischer Materie // Angew. Chem. -1990.-Bd. 102. № 2. - S. 119-157.

249. Newkome G.R., Yao Z., Baker G.R., GuptaV.K. Micelles. Part 1. Cascade molecules: a new approach to micelles. A 27.-arborob// J. Org. Chem. -1985.-V. 50. № 11. - P. 2003-2004.

250. Newkome G.R., Yao Z., Baker G.R., Gupta V.K., Russo P.S., Saunders M.J. Chemistry of micelles series. Part 2. Cascade molecules. Synthesis and characterization of a benzene9.3-arborol // J. Am. Chem. Soc. 1986. - V. 108.-№4.-P. 849-850.

251. Newkome G.R., Baker G.R., Saunders M.J., Russo P.S., GuptaV.K., Yao Z., Miller J.E., Bouillion K. Two-directional cascade molecules: synthesisand characterization of 9.-и-[9] arborols // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1986.10.-P. 752-753.

252. Miller T.M., Neenan T.X. Convergent synthesis of monodisperse dendrimers based upon 1,3,5-trisubstituted benzenes // Chem. Mater. — 1990. -V. 2.-№4. P. -346-349.

253. Kwock E.W., Neenan T.X., Miller T.M. Convergent synthesis of monodisperse aryl ester dendrimers // Chem. Mater. — 1991. V. 3. — № 5. -P. 775-777.

254. Hawker C., Frechet J.M.J. A new convergent approach to monodisperse dendritic macromolecules //J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990. -№ 15. — P. 1010-1013.

255. Hawker C., Frechet J.M.J. Preparation of polymers with controlled molecular architecture. A new convergent approach to dendritic macromolecules // J. Am. Chem. Soc. 1990. - V. 112. - № 21. - P. 76387647.

256. Hawker C., Frechet J.M.J. Control of surface functionality in the synthesis of dendritic macromolecules using the convergent-growth approach // Macromolecules. 1990. -V. 23. -№ 21. - P. 4726-4729.

257. Moore J.S., Xu Z. Synthesis of rigid dendritic macromolecules: enlarging the repeat unit size as a function ofgeneration, permitting growth to continue //Macromolecules. 1991. -V. 24. -№21. -P. 5893-5894.

258. Bharathi P., Patel U., Kawaguchi Т., Pesak D.J., Moore J.S. Improvements in the synthesis of phenylacetylene monodendrons including a solid-phase convergent method // Macromolecules. 1995. - V. 28. - № 17. - P. 59555963.

259. Moore J.S., Xu Z. Synthesis and? characterization of a high molecular, weight".stiff;dendrimer // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993. —V. 32. - № 2.-P. 246-248.

260. Ihre H., Padilla de Jesus O.L., Frechet J.M.J. Fast and convenient divergent synthesis of aliphatic ester dendrimers by anhydride coupling // J: Am. Chem. Soc: 2001. - V. 123. - № 25. - P. 5908-5917.

261. Grayson S.M., Frechet J.M.J. Divergent synthesis of dendronized poly(p-hydroxystyrene) // Macromolecules. 2001. - V. 34. - № 19. - P. 65426544.

262. Meier H., Lehmann M. Stilbenoid dendrimers // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1998. -V. 37. -№ 5. - P. 643-645.

263. Lehmann M., Schartel В., Hennecke M., Meier H. Dendrimers consisting of stilbene or distyrylbenzene building blocks synthesis and stability // Tetrahedron. 1999. -V. 55. -№47. - P. 13377-13394.

264. Pillow J.N.G., Halim M., Lupton J.M., Burn P.L., Samuel I.D.W. // A facile iterative procedure for the preparation of dendrimers containing luminescent cores and stilbene dendrons // Macromolecules. 1999. - V. 32. -№ 19.-P. 5985-5993.

265. Pillow J.N.G., Burn P.L., Samuel I.D.W., Halim M. Synthetic routes to phenylene vinylene dendrimers // Synth. Met. 1999. - V. 102. - № 1-3. - P. 1468-1469.

266. Ohta M., Frechet J.M.J. A Novel end-reactive dendron in the accelerated synthesis of carboxylate-terminated dendritic poly(etheramides) // J. Macromol.Sci.: Pure Appl.Chem. A. -1997. -V. 34. -№ 10. -P. 2025-2046.

267. Appelhans D., Komber H., Voigt D., Haussler L., Voit B.I. Synthesis and characterization of poly(ether amide) dendrimers containing different core molecules // Macromolecules. 2000. - V. 33. - № 26. - P. 9494-9503.

268. Pan Y., Ford W.T. Ester- and amide-terminated dendrimers with alternating amide and ether generations // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. -2000. V. 38. - № 9. - P. 1533-1543.

269. Ingerl A., Neubert I., Klopsch R., Schluter A.D. Hydroxy-functionalized dendritic building blocks // Eur. J. Org. Chem. 1998. - V. 1998. - № 9. - P. 2551-2556.

270. Klopsch R., Koch S., Schluter A.D. Amino-functionalized, second-generation dendritic building bocks //Eur. J. Org. Chem. 1998. - V. 1998. №7.-P. 1275-1283.

271. Twyman L.J., Beezer A.E., Mitchell J.C. An approach for the rapid synthesis of moderately sized dendritic macromolecules // J. Chem. Soc:, Perkin Trans. 1. 1994; - № 4. - P. 407-411.

272. Pant Y., Ford W.T. Dendrimers; with alternating amine and' ether generations// J. Org. Chem. 1999. - V. 64. -№23.-P. 8588-8593;

273. Vasilenko N.G., Rebrov E.A., Muzafarov A.M., Erwein В., Strieget В., Moeller M. Preparation; of multi-arm star polymers with , polylithiated: carbosilane dendrimers // Macromol; Chem; Phys. 1998: —V. 199. - № 5. -P. 889-895.

274. Zhu X.-M., Винокур Р.Л., Пономаренко C.A., Ребров E.A., Музафаров A.M., Бойко Н.И., Шибаев В.П. Синтез новых карбосилановых ферро-электрических жидкокристаллических дендримеров // Высокомолек. соед. А. 2000. - Т. 42.-№ 12. - С. 2055-2064.

275. Гетманова Е.В., Ребров Е.А., Мякушев В.Д., Ченская Т.Б., Krupers M J., Музафаров A.M. Карбосилановые дендримеры с экранированными гидроксильными группами у атомов кремния // Высокомолек. соед. А;2000. Т. 42. - № 6. - С. 943-953.

276. Taylor R.T., Puapaiboon U. Polyurethane dendrimers via Curtius reaction // Tetrahedron Lett. 1998. - V. 39. - № 44. - P. 8005-8008.

277. Rannard S.P., Davis N.J. A highly selective, one-pot multiple-addition convergent synthesis of polycarbonate dendrimers // J. Am. Chem. Soc. -2000. V. 122. - № 47. - P. 11729-11730.

278. Jayaraman M., Frechet J.M.J. A convergent route to novel aliphatic polyether dendrimers // J. Am. Chem. Soc. 1998. - V. 120. - № 49. - P. 12996-12997.

279. Grayson S.M., Jayaraman M., Frechet J.M.J. Convergent synthesis and surface functionalization of a dendritic analog of poly(ethylene glycol) // Chem. Commun. 1999. -№ 14. - P. 1329-1330.

280. Malenfant P.R.L., Jayaraman M., Frechet J.M.J. Dendrimer-supported oligothiophene synthesis: aliphatic ether dendrimers in the preparation of oligothiophenes with minimal substitution // Chem. Mater. 1999. - V. 11.-№ 12.-P. 3420-3422.

281. Chen Y.-M., Chen C.-F., Liu W. H., Xi F. Synthesis of large building blocks for dendritic polyethers // Polym. Bull. 1996. - V. 37. - № 5. - P. 557-563.

282. Hoger S. Methoxycarbonyl-terminated dendrons via the mitsunobu reaction: an easy way to functionalized hyperbranched building blocks // Synthesis. 1997. - № 1. - P. 20-22.

283. Miller T.M., Kwock E.W., Neenan T.X. Synthesis of four generations of monodisperse aryl ester dendrimers based on 1,3,5-benzenetricarboxylic acid // Macromolecules. 1992. -V. 25. - № 12. - P. 3143-3148.

284. Kwock E.W., Neenan T.X., Miller T.M. Convergent synthesis of monodisperse aryl ester dendrimers // Chem. Mater. 1991. - V. 3. - № 5. -P. 775-777.

285. Brouwer A.J., Mulders S.J.E., Liskamp R.M.J. Convergent synthesis and diversity of amino acid based dendrimers // Eur. J. Org. Chem. — 2001. V. 2001. -№ 10.-P. 1903-1915.

286. Uhrich K.E., Frechet J.M.J. Synthesis of dendritic polyamides via a convergent growth approach // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1992. - № 13.-P. 1623-1630.

287. Bayliff P.M., Feast W J., Parker D. The synthesis and properties of a series of aromatic dendritic polyamides // Polym. Bull. 1992. - V. 29. - № 3-4. -P. 265-270.

288. Mulders S.J.E., Brouwer A.J., Liskamp R.M.J. Molecular diversity of novel amino acid based dendrimers // Tetrahedron Lett. 1997. - V. 38. - № 17.-P. 3085-3088.

289. Mulders S.J.E., Brouwer A.J., van der Meer P.G.J., Liskamp R.M.J. Synthesis of a novel amino acid based dendrimer // Tetrahedron Lett. 1997. -V. 38.-№4.-P. 631-634.

290. Mulders S.J.E., Brouwer A.J., Kimkes P., Sudholter E.J.R., Liskamp R.M.J. Sizing of amino acid based dendrimers in Langmuir monolayers // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1998. - № 7. - P. 1535-1538.

291. Voit В. I., Wolf D. Perfectly branched polyamide dendrons based on 5-(2-aminoethoxy)-isophthalic acid // Tetrahedron. 1997. - V. 53. - № 45. - P. 15535-15551.

292. Louie J., Hartwig J.F., Fry AJ. Discrete high molecular weight triarylamine dendrimers prepared by palladium-catalyzed amination // J. Am. Chem. Soc. 1997. - V. 119. - № 48. - P. 11695-11696.

293. Morikawa A., Kakimoto M., Imai Y. Convergent synthesis of starburst poly(ether ketone) dendrons // Macromolecules. 1993. - V. 26. - № 24. -P. 6324-6329.

294. Morikawa A., Ono K. Preparation of poly(ether ketone) dendrons with graded structures // Macromolecules. 1999. - V. 32. - № 4. - P. 1062-1068.

295. Huang В., Parquette J.R. Synthesis and structure of intramolecularly hydrogen bonded dendrons // Org. Lett. 2000: - V. 2. - № 3. - P. 239-242.

296. Zhang W.3 Simanek E.E. Dendrimers based on melamine. Divergent and orthogonal, convergent syntheses of a G3 dendrimer // Org. Lett. 2000. - V. 2.-№6. P.-843-845.

297. Zhang W., Simanek E.E. Synthesis and characterization of higher generation dendrons based on melamine using p-aminobenzylamine. Evidence for molecular recognition of Си(П) // Tetrahedron Lett. 2001. -V. 42. - № 32. - P. 5355-5357.

298. Kienle R.H., Hovey A.G. The polyhydric alcohol-polybasic acid reaction. I. Glycerol-phthtalic anhydride // J. Am. Chem. Soc. 1929. - V. 51. - № 2. -P. 509-519.

299. Flory P.J. Molecular size distribution in three dimensional polymers. IV. Branched polymers containing A-R-Bf.i type units // J. Am. Chem. Soc. -1952.-V. 74.-№ 11.-P. 2718-2723.

300. Бочкарев M.H., Силкин В.Б., Майорова Л.П., Разуваев Г.А., Семчиков Ю.Д., Шерстяных В.И. Полифениленгерман полимер нового типа // Металлоорган. химия. - 1988. - Т. 1. -№ 1. -С. 196-200.

301. Бочкарев М.Н., Семчиков Ю.Д., Силкин В.Б., Шерстяных В.И., Майорова Л.П., Разуваев Г.А. Перфторированный звездчато-разветвленный полимер // Высокомолек. соед. Б. 1989. - Т. 31. - № 9. - С. 643-644.

302. Gunatillake P. A., Odian G., Tomalia D.A. Thermal polymerization of a 2-(carboxyalkyl)-2-oxazoline // Macromolecules. 1988. - V. 21. - № 6. - P. 1556-1562.

303. Kim Y.H., Webster O.W. Water soluble hyperbranched polyphenylene: "a unimolecular micelle?" // J. Am. Chem. Soc. 1990. - V. 112. - № 11. - P. 4592-4593.

304. Hawker C.J., Lee R., Frechet'J.M.J. One-step synthesis of hyperbranched dendritic polyesters // J. Am. Chem. Soc. 1991. - V. 113. - № 12. - P. 4583-4588.

305. Uhrich K.E., Boegeman S., Frechet J.M.J., Turner S.R. Solid-phase synthesis of dendritic polyamides // Polym. Bull. 1991. - V. 25. - № 5. - P. 551-558.

306. Kricheldorf H.R., Bolender O. New polymer synthesis. 98. Hyperbranched poly(ester-amide)s derived from naturally occurring monomers // J. Macromol. Sci.: Pure Appl. Chem. 1998. - V. 35. - № 6. - P. 903-918.

307. Kim Y.H. Lyotropic liquid crystalline hyperbranched aromatic polyamides // J. Am. Chem. Soc. 1992. - V. 114. - № 12. - P. 4947-4948.

308. Yang G., Jikei M., Kakimoto M. Synthesis and properties of hyperbranched aromatic polyamides // Macromolecules. 1999. - V. 32. -№7.-P. 2215-2220.

309. Yang G., Jikei M., Kakimoto M. Successful thermal self-polycondensation of AB2 monomer to form hyperbranched aromatic polyamide // Macromolecules. 1998. -V. 31. -№ 17.-P. 5964-5966.

310. Bolton D.H., Wooley K.L. Synthesis and characterization of hyperbranched polycarbonates // Macromolecules. 1997. - V. 30. — № 7. —• P. 1890-1896.

311. Uhrich K.E., Hawker C., Frechet J.M.J., Turner S.R. One-pot synthesis of hyperbranched polyethers // Macromolecules. 1992. - V. 25. - № 18. - P. 4583-4587.

312. Miller T.M., Neenan T.X., Kwock E.W., Stein S.M. Dendritic analogues of engineering plastics: a general one-step synthesis of dendritic polyaryl ethers // J. Am. Chem. Soc. 1993. - V. 115. - № 1. - P. 356-357.

313. Percec V., Kawasumi M. Synthesis and characterization of a thermotropic nematic liquid crystalline dendrimeric polymer // Macromolecules. 1992. -V. 25. - № 15. - P. 3843-3850.

314. Percec V., Chu P., Kawasumi M. Toward "Willowlike" thermotropic dendrimers //Macromolecules. 1994. -V. 27. -№ 16. - P. 4441-4453.

315. Hawker C.J., Lee R., Frechet J.M.J. One-step synthesis of hyperbranched* dendritic polyesters // J. Am. Chem. Soc. 1991. - V. 113. - № 12. - P. 4583-4588.

316. Kambouris P., Hawker CJ. A versatile new method for structure determination in hyperbranched macromolecules // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1993. - № 22. - P. 2717-2727.

317. Wooley K.L., Frechet J.M.J., Hawker C.J. Influence of shape on the reactivity and properties of dendritic, hyperbranched and linear aromatic polyesters // Polymer. 1994. - V. 35. - № 21. - P. 4489-4495.

318. Turner S.R., Voit В., Mourey Т.Н. All-aromatic hyperbranched polyesters with phenol and acetate end groups: synthesis and characterization // Macromolecules. 1993. -V. 26. - № 17. - P. 4617-4623.

319. Turner S.R., Walter F., Voit В., Mourey Т.Н. Hyperbranched aromatic polyesters with carboxylic acid terminal groups // Macromolecules. 1994. -V. 27.-№6. -P. 1611-1616.

320. Johansson M., Malmstrom E., Hult A. Synthesis, characterization, and curing of hyperbranched allyl ether-maleate functional ester resins // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 1993. - V. 31. - № 3. - P. 619-624.

321. Hult A., Johansson M., Malmstrom E., Sorensen K. Synthesis and polymerization of liquid crystalline donor-acceptor monomers // Macromolecules. 1996. - V. 28. - № 5. - P. 1649-1654.

322. Magnusson H., Malmstrom E., Hult A. Structure buildup in hyperbranched polymers from 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid // Macromolecules. -2000. V. 33. - № 8. - P. 3099-3104.

323. Trollsas M., Hedrick J., Mecerreyes O., Jerome R., Dubois P. Internal fiinctionalization in hyperbranched polyesters // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 1998. -V. 36. -№ 17. - P. 3187-3192.

324. Kricheldorf H.R., Stoeber O., Luebbers D. New polymers synthesis. 78. Star-shaped and hyperbranched polyesters by polycondensation of trimethylsiyl 3,5-diacetoxybenzoate // Macromolecules. 1995. - V. 28. - № 7.-P. 2118-2123.

325. Kricheldorf H.R., Stukenbrock T. New polymer synthesis. ХСШ. Hyperbranched homo- and copolyesters derived from gallic acid and P-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 1998. -V. - 36.-№ 13. - P. 2347-2357.

326. Trollsas M., Hedrick J.L. Hyperbranched poly(e-caprolactone) derivedfrom intrinsically branched AB2 macromonomers // Macromolecules. 1998. -V. 31.-№ 13.-P. 4390-4395.

327. Spindler R., Frechet J.M.J. Synthesis and characterization of hyperbranched polyurethanes prepared from blocked isocyanate monomers by step-growth polymerization // Macromolecules. 1993. - V. 26. - № 18. -P. 4809-4813.

328. Kumar A., Ramakrishnan S.A. Novel one-pot synthesis of hyperbrached polyurethanes // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. - № 18. - P. 14531454.

329. Kumar A., Ramakrishnan S. Hyperbranched polyurethanes with varying spacer segments between the branching points // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 1996. - V. 34. - № 5. - P. 839-848.

330. Mathias L.J., Carothers T.W. Hyperbranched poly(siloxysilanes) // J. Am. Chem. Soc. -1991.-V. 113.-№ 10.-P. 4043-4044.

331. Muzafarov A.M., Golly M., Moller M. Degradable hyperbranched poly(bis(undecenyloxy)methylsilane)s // Macromolecules. 1995. - V. 28. -№ 24.-P. 8444-8446.

332. Drohmann G., Moller M., Gorbatsevich O.B., Muzafarov A.M. Hyperbranched polyalkenylsilanes by hydrosilylation with platinum catalysts. I. Polymerization// J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 2000. - V. 38. -№ 4. - Pi 741-751.

333. Jaumann M., Rebrov E.A., Kazakova V.V., Muzafarov A.M., Goedel W.A., Moller M. Hyperbranched polyalkoxysiloxanes via АВз-type monomers // Macromol. Chem. Phys. 2003. - V. 204. - № 7. - P. 10141026.

334. Тарабукина Е.Б., Шпырков A.A., Потапова Д.В., Тарасова Э.В., Шу-милкина Н.А., Филиппов А.П., Музафаров А.М. Молекулярные характеристики сверхразветвленного полиметилаллилкарбосилана // Высокомолек. соед. А.-2005.-Т. 47.-№ 12. С. 2157-2163.

335. Yoon К., Son D.Y. Synthesis of hyperbranched poly(carbosilarylenes) // Macromolecules. 1999. -V. 32. -№ 16. -P5210-5216.

336. Londergan T.M., You Y., Thompson M.E., Weber W.P. Ruthenium catalyzed synthesis of cross-conjugated polymers and hyperbranched materials. Copoly(arylene/l,l-vinylene)s // Macromolecules. 1998. - V. 31'. - № 9. - Pi 2784-2788.

337. Lu P., Paulasaari J.K., Weber W.P. Hyperbranched poly(4-acetylstyrene) by ruthenium-catalyzed step-growth polymerization of 4-acetylstyrene // Macromolecules. 1996. - V. 29. - № 27. - P. 8583-8586.

338. Bednarek M., Biedron Т., Helinski J., Kaluzynski K., Kubisa P., Penczek S. Branched polyether with multiple primary hydroxyl groups: polymerization of 3-etKyl-3-hydroxymethyloxetane // Macromol. Rapid Commun. 1999. -V. 20. -№ 7. - P. 369-372.

339. Magnusson H., Malmstrom E., Hult A. Synthesis of hyperbranched aliphatic polyethers via cationic ring-opening polymerization of 3-ethyl-3-(hydroxymethyl)oxetane // Macromol. Rapid Commun. 1999. - V. 20. - № 8.-P. 453-457.

340. Tokar R., Kubisa P.,. Penczek S., Dworak A. Cationic polymerization of glycidol: coexistence of* the activated monomer and active chain end mechanism // Macromolecules. 1994. - V. 27. - № 2. - P. 320-322.

341. Dworak A, Walach W, Trzebicka B. Cationic polymerization of glycidol. Polymer, structure and polymerization mechanism // Macromol. Chem. Phys. 1995.-V. 196.-№6.-P. 1963-1970/

342. Yan D.Y., Hou J., Zhu X.Y., Kosman J.J., Wu H.S. A new approach to control crystallinity of resulting polymers: selfcondensing ring opening polymerization // Macromol. Rapid Commun. 2000. - V. 21. - № 9. - P. 557-561.

343. Sunder A., Hanselmann R., Frey H., Mulhaupt R. Controlled synthesis of hyperbranched polyglycerols by ring-opening multibranching polymerization // Macromolecules. 1999. - V. 27. - № 13. - P. 4240-4246.

344. Sunder A, Hanselmann R, Frey H. Hyperbranched polyether-polyols based on polyglycerol: polarity design by block copolymerization with propylene oxide // Macromolecules. 2000. - V. 33. - № 2. - P. 309-314.

345. Liu M., Vladimirov N., Frechet J.M.J. A new approach to hyperbranched polymers by ring-opening polymerization of an AB monomer: 4-(2-hydroxyethyl)-s-caprolactone // Macromolecules. 1999. - V. 32. - № 20. -P. 6881-6884.

346. Suzuki M., Li A., Saegusa Т. Multibranching polymerization: palladium-catalyzed. ring-opening polymerization of cyclic carbamate to produce hyperbranched dendritic polyamine // Macromolecules. 1992. - V. 25. - № 25.-P. 7071-7072:

347. Chang H.T., Frechet J.M.J. Proton-transfer polymerization: a new approach to hyperbranched polymers // J. Am. Chem. Soc. 1999. - V. 212. -№ 10.-P. 2313-2314.

348. Gong C.G., Frechet J.M.J. Proton transfer polymerization in the preparation of hyperbranched polyesters with epoxide chainends and internal hydroxyl functionalities // Macromolecules. 2000. - V. 32. - № 14. - P. 4997-4999.

349. Kadokawa J., Kaneko Y., Yamada S., Ikuma K., Tagaya H., Chiba K. Synthesis of hyperbranched polymers via protontransfer polymerization, ofacrylate monomer containing two hydroxy groups // Macromol. Rapid Commun.-2000.-V. 21.-№7.-P. 362-368.

350. Yan D., Gao C. Hyperbranched polymers made from A2 and BB'2 type monomers. 1. Polyaddition of 1 -(2-aminoethyl)piperazine to divinyl sulfone // Macromolecules. 2000. - V. 32. - № 21. - P. 7693-7699.

351. Gao C., Yan D. Hyperbranched polymers made from commercially available A2 and BB'2 type monomers // Chem. Commun. 2001. - № 1. - P. 107-108.

352. Gao C., Yan D. Polyaddition of B2 and BB'2 type monomers to A2-.type monomer. 1. Synthesis of highly branched copoly(sulfone-amine)s // Macromolecules. -200l.-V. 33.-№2.-P. 156-161.

353. Gao C., Xu Y., Yan D., Chen W. Water-soluble degradable hyperbranched polyesters: novel ccandidates for drug delivery? // Biomacromolecules. -2003. V. 4. - № 3. - P. 704-712.

354. Gao C., Yan D. "A2 + CB„" Approach to hyperbranched polymers with alternating ureido and urethano units // Macromolecules. 2003. - V. 36. -№3.-P. 613-620.

355. Gao C., Yan D., Zhu X., Huang W. Preparation of water-soluble hyperbranched poly(suIfone-amine)s by polyaddition of N-ethylethylenediamine to divinyl sulfone // Polymer. 2001. - V. 42. - № 18. -P. 7603-7610.

356. Gao C., Yan D., Tang W. Hyperbranched polymers made from A2 and BB'2 type monomers. 3. Polyaddition of TV-methyl-1,3-propanediamine todivinyl sulfone // Macromol. Chem. Phys. 2001. - V. 202. - № 12. - P. 2623-2629.

357. Gao C., Tang W., Yan D. Synthesis and characterization of water-soluble hyperbranched poly(ester amine)s from diacrylates and diamines // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 2002. - V. 40. - № 14. - P. 2340-2349.

358. Flory PJ. Molecular size distribution in three dimensional polymers. Ш. Tetrafunctional branching units // J. Am. Chem. Soc. 1941. - V. 63. - № 11.-P. 3096-3100.

359. Walling C. Gel formation in addition polymerization // J. Am. Chem. Soc. 1945. - V. 67. - № 3. - P. 441-447.

360. Flory P.J. Molecular size distribution in three dimensional polymers. V. Post-gelation relationships // J. Am. Chem. Soc. 1947. - V. 69. - № 1. - P. 30-35.

361. Jikei M., Chon S.H., Kakimoto M., Kawauchi S., Imase Т., Watanabe J. Synthesis of hyperbranched aromatic polyamide from aromatic diamines and trimesic acid // Macromolecules. 1999. -V. 32. - № 6. - P. 2061-2064.

362. Emrick Т., Chang H.T., Frechet J.M.J. An A2 + B3 approach to hyperbranched aliphatic polyethers containing chain end epoxy substituents // Macromolecules. 1999; -V. 32. - № 19. - P. 6380-6382.

363. O'Brien N., McKee A., Sherrington D.C., Slark A.T., Titterton A. Facile, versatile and cost effective route to branched vinyl polymers // Polymer. -2000:-V. 41.-№ 15.-P. 6027-6031.

364. Costello- P.A., Martin I.K., Slark A.T., Sherrington D.C., Titterton. A. Branched methacrylate- copolymers from multifunctional monomers: chemical composition and. physical architecture distributions // Polymer. -2002. V. 43. - №2. - P. 245-254.

365. Isaure F., Cormack P.A.G., Sherrington D.C. Facile synthesis of branched poly(methyl methacrylate)s // J. Mater. Chem. 2003. - V. 13. - № 11. - P. 2701-2710.

366. Isaure F., Cormack P.A.G., Sherrington D.C. Synthesis of branched poly(methyl methacrylate)s: effect of the branching comonomer structure // Macromolecules. -'2004. V. 37. - № 6. - P. 2096-2105.

367. Sato Т., Arima Y., Seno M., Hirano T. Formation of a soluble hyperbranched polymer via initiator-fragment incorporation radical copolymerization of divinyl* adipate and isobutyl vinyl ether // Polym. Int. -2004.-V. 53.-№8.-P. 1138-1144.

368. Могилевич M.M., Суханова H.A., Яблонский О.П., Королев Г.В. Исследование растворимых полимеров олигоэфиракрилатов // Изв. вузов. Сер. химия и хим. технология. 1973. - Т. 16. -№ 12. - С. 1898-1903.

369. Могилевич М.М., Суханова Н.А., Королев Г.В. Окислительная полимеризация олигоэфиракрилатов // Высокомолек. соед. А. 1973. - Т. 15.- № 7. С. 1478-1484.

370. Hawker C.J., Frechet. J.M.J., Grubbs R.B., Dao J. Preparation of hyperbranched and star polymers by a living, self-condensing free radical polymerization // J. Am. Chem. Soc. 2005. - V. 117. - № 43. - P. 1076310764.

371. Gayor S.G., Edelman. S., Matyjaszewski K., Synthesis of branched and hyperbranched polystyrenes // Macromolecules. 1996. - V. 29. - № 3. - P. 1079-1081.

372. Ishizu K., Shibuya Т., Mori A. // Synthesis and characterization of hyperbranched poly(ethyl methacrylate) by quasi-living radical polymerization of photofimctional inimer // Polym. Int. 2002. - V: 51. - № 5.-P. 424-428.

373. Ishizu K., Kojima Т., Ohta Y., Shibuya T. Nanopattern formation on polymer substrate using star-hyperbranched nanospheres // J. Colloid Interface Sci. 2004. - V. 272. - № 1. - P. 76-81.

374. Ishizu K., Shibuya Т., Park J., Uchida S. Novel synthesis and solution properties of hyperbranched poly(ethyl methacrylate)s by quasi-living radical copolymerization using photofimctional inimer // Polym. Int. 2004. - V. 53.- № 3. — P. 259-265.

375. Ishizu K., Shibuya Т., Kawauchi S. Kinetics on formation of hyperbranched poly(ethyl methacrylate) via a controlled radical mechanismof photofunctional inimer // Macromolecules. 2003. - V. 36. - № 10. - P. 3505-3510.

376. Ishizu K., Park J., Ohta Y., Shibuya T. Synthesis and characterization of methyl methacrylate/styrene hyperbranched copolymers via living radical mechanism // J. Appl. Polym. Sci. 2003. - V. 89. - № 9. - P. 2490-2495.

377. Ishizu K., Takashimizu C., Shibuya Т., Uchida S. Synthesis and solution properties of alternating maleimide/styrene hyperbranched copolymers via controlled radical mechanism // Polym. Int. 2003. - V. 52. - № 6. - P. 1010-1015.

378. Ishizu K., Khan R.A., Ohta Y., Furo M. Controlled radical polymerization of 2-hydroxyethyI methacrylate initiated by photofunctional 2-(N,N-diethyldithiocarbamyl)isobutyric acid // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. -2004. V. 42. - № 1. - P. 76-82.

379. Ishizu K., Mori A., Shibuya T. Synthesis of alternating hyperbranched copolymers using photofunctional inimer via living radical mechanism // Polymer. 2001. - V. 42. - № 18. - P. 7911-7914.

380. Семчиков Ю.Д., Бочкарев M.H. Гибридные дендримеры // Высокомолек. соед. С. 2002. - Т. 44. -№ 12. - С. 2293-2321.

381. Gitsov I., Wooley K.L., Hawker C.J., Ivanova P.T., Frechet J.M.J. Synthesis and properties of novel linear-dendritic block copolymers. Reactivity of dendritic macromolecules toward linear polymers // Macromolecules. 1993.-V. 26.-№21.-P. 5621-5627.

382. Gitsov I., Wooley K.L., Frechet J.M.J. Novel polyether copolymers consisting of linear and dendritic blocks // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. -1992.-V. 31.-№9. P. 1200-1202.

383. Gitsov I., Frechet J.M.J. Solution and solid-state properties of hybrid linear-dendritic block copolymers // Macromolecules. 1993. - V. 26. - № 24.-P. 6536-6545.

384. Gitsov I., Frechet J.M.J. Novel nanoscopic architectures. Linear-globular

385. ABA copolymers with polyether dendrimers as A blocks and polystyrene as В block // Macromolecules. 1994. - V. 27. - № 25. - P. 7309-7305.

386. Apperloo J .J., Janssen R.A J., Malenfant P.R.L., Groenendaal L., Frechet J.M.J. Redox states of well-defined 7t-conjugated oligothiophenes functionalized with poly(benzyl ether) dendrons // J. Am. Chem. Soc. 2000. -V. 122.-№29.-P. 7042-7051.

387. Aoi K., Itoh K., Okada M. Divergent/convergent joint approach with a half-protected initiator core to synthesize surface-block dendrimers // Macromolecules. 1997. - V. 30. - № 25. - P. 8072-8074.

388. Yu D., Vladimirov N., Frechet J.M.J. MALDI-TOF in the characterizations of dendritic-linear block copolymers and stars // Macromolecules. 1999. -V. 32. - № 16-. P. 5186-5192.

389. Iyer J., Fleming K., Hammond P.T. Synthesis and solution properties of new linear-dendritic diblock copolymers // Macromolecules. 1998. - V. 31. -№25.-P. 8757-8765.

390. Iyer J., Hammond P.T. Langmuir behavior and ultrathin films of new linear-dendritic diblock copolymers // Langmuir. 1999. - V. 15. - № 4. - P. 1299-1306.

391. Zhu L.Y., Tong X.F., Li M.Z., Wang E.J. Luminescence enhancement of3 I

392. Tb ion in assemblies of amphiphilic linear-dendritic block copolymers: antenna and microenvironment effects // J. Phys. Chem. 2001. - V. 105. -№ 12.-P. 2461-2464.

393. Sashiwa H., Shigemasa Y., Roy R. Chemical modification of chitosan. 3. Hyperbranched chitosan-sialic acid dendrimer hybrid with tetraethylene glycol spacer//Macromolecules. -2000. -V. 33. -№ 19.-P. 6913-6915.

394. Leduc M.R., Hawker C.J., Dao J., Frechet J.MJ. Dendritic initiators for "living" radical polymerizations: a versatile approach to the synthesis of dendritic-linear block copolymers // J. Am. Chem. Soc. 1996. - V. 118: -№45.-P. Ml 11-11118.

395. Emrick Т., Hayes W., Frechet J.MJ. A TEMPO-mediated living free-radical approach to ABA triblock dendritic linear hybrid copolymers //J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. 1999. - V. 37. - № 20. - P. 3748-3755.

396. Matyjaszewski K., Shigemoto Т., Frechet J.M.J., Leduc M. Controlled/"living" radical polymerization with dendrimers containing stable radicals // Macromolecules. 1996. -V. 29. -№ 12. - P. 4167-4171.

397. Zhu L., Tong X., Li M., Wang E. Synthesis and solution properties of anionic linear-dendritic block amphiphiles // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. 2000. - V. 38. - № 23. - P. 4282-4288.

398. Gistov I., Ivanova P.T., Frechet J.M.J. Dendrimers as macro initiators for anionic ring-opening polymerization. Polymerization of s-caprolactone // Macrom. Rapid Commun. 1994. - V. 15. - № 5. - P. 387-393.

399. Mecerreyes D., Dubois Ph., Jerome R., Hedrick J.L., Hawker C.J.

400. Synthesis of dendritic-linear block copolymers by living ring-opening polymerization of lactones and lactides using dendritic initiators // J. Polym. Sci. A., Polym. Chem. 1999. -V. 37. -№ 13. - P. 1923-1930.

401. Chapman T.M., Hillyer G.L., Mahan E.J., Shaffer K.A. Hydraamphiphiles: novel linear dendritic block copolymer surfactants // J. Am. Chem. Soc.- 1994.-V. 116.-№24.-P. 11195-11196.

402. Iyer J., Fleming K., Hammond P.T. Synthesis and solution properties of new linear-dendritic diblock copolymers // Macromolecules. 1998. - V. 31. -№25.-P. 8757-8765.

403. Chang Y., Kwon Y.C., Lee S.C., Kim C. Amphiphilic linear PEO-dendritic carbosilane block copolymers // Macromolecules. 2000. - V. 33. -№ 12. P.-4496-4500.

404. Chang Y., Kim C. Synthesis and photophysical characterization of amphiphilic dendritic-linear-dendritic block copolymers // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem.-2001. -V. 39. -№ 6. P. 918-926.

405. Carnahan M.A., Middleton C., Kim J., Kim Т., Grinstaff M.W. Hybrid dendritic-linear polyester-ethers for in situ photopolymerization // J. Am.

406. Chem. Soc. 2002. - V. 124. - № 19. - 5291-5293.

407. Lambrych K.R., Gitsov I. Linear-dendritic poly(ester)-block-poly(ether)-block-poly(ester) ABA copolymers constructed by a divergent growth method // Macromolecules. 2003. - V. 36. - № 4. - P. 1068-1074.

408. Schenning A.P.H.J., Elissen-Roman C., Weener J-W., Baars M.W.P.L., van der Gaast S.J., Meijer E.W. Amphiphilic dendrimers as building blocks in supramolecular assemblies // J. Am. Chem. Soc. 1998. - V. 120. - № 32. -P: 8199-8208.

409. Yonetake K., Masuko Т., Morishita Т., Suzuki K., Ueda M., Nagahata R. Poly(propyleneimine) dendrimers peripherally modified with mesogens // Macromolecules. 1999. - V. 32. - № 20. - P. 6578-6586.

410. Baars M.W.P.L., Froehling P.E., Meijer E.W. Liquid-liquid extractions using poly(propylene imine) dendrimers with an apolar periphery // Chem. Commun. 1997. - № 20. - P. 1959-1960;

411. Pan Y., Ford W.T. Dendrimers with both hydrophilic and hydrophobic chains at every end // Macromolecules. 1999. - V. 32. - № 16. - P. 54685470.

412. Barbera J., Donnio В., Gimenez R., Gullion D., Marcos M., Omenat A., Serrano J.L. Molecular morphology and mesomorphism in dendrimers: a competition between rods and discs // J1. Mater. Chem. 2001. - V. 11. - № 11.-P. 2808-2813.

413. Higashi N., Koga Т., Niwa N., Niwa M. Enhancement in helicity of an oligopeptide by its organization onto a dendrimer template // Chem. Commun. 2000. - № 5. - P. 361-362.

414. Balogh L., de Leuze-Jallouli A., Dvornic P., Kunugi Y., Blumstein. A.,

415. Tomalia D.A. Architectural copolymers of РАМАМ dendrimers and ionic polyacetylenes // Macromolecules. 1999. - V. 32. - № 4. - P. 1036-1042.

416. Поляков Д.К., Игнатьева Г.М., Ребров E.A., Василенко Н.Г., Sheiko S.S., Moller M., Музафаров A.M. Звездообразный многолучевой) блок-сополимер полистирол полиизопрен // Высокомолек. соед. А. - 1998. -Т. 40.-№9.-С. 1421-1429.

417. Zhu Х.М., Винокур Р.А., Пономаренко С.А., Ребров Е.А., Музафаров A.M., Бойко Н.И., Шибаев В.П. Синтез новых карбосилановых ферро-электрических жидкокристаллических дендримеров // Высокомолек. соед. А. 2000. - Т. 42. - № 12. - С. 2055-2064.

418. Piotti М., Rivera F., Bond R., Hawker C.J., Frechet J.MJ. Synthesis and catalytic activity of unimolecular dendritic reverse micelles with "internal" functional groups // Ji Am. Chem. Soc. 1999. - V. 121. - № 40. - P. 94719472.

419. Pesak D.J., Moore J.S. Kolumnare Flussigkristalle aus formbestandigen, dendritischen Molekulen // Angew. Chem. 1997. B. - 109. - № 15. - S. 1709-1712.

420. Sebastian R-M., Caminade A-M., Majoral J-P., Levillain E., Huchet L., Roncali J. Electrogenerated poly(dendrimers) containing conjugated poly(thiophene) chains // Chem. Commun. 2000. - № 6. - P. 507-508.

421. Wang F., Rauh R.D., Rose T.L. An electrically conducting star polymer // J. Am. Chem. Soc. 1997.-V. 119.-№45.-P. 11106-11107.

422. Aoi K., Hatanaka Т., Tsutsumiuchi K., Okada M., Imae T. Synthesis of a novel star-shaped dendrimer by radial-growth polymerization of sarcosine N-carboxyanhydride initiated with' poly(trimethyleneimine) dendrimer //

423. Macromol. Rapid Commun. 1999. - V. 20. - № 7. - p. 378-382.

424. Liu M., Kono K., Frechet J.M.J. Water-soluble dendrimer-poly(ethylene glycol) starlike conjugates as potential drug carriers // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 1999. - V. 37. - № 17. - P. 3492-3503.

425. Gillies E.R., Frechet J.M.J. Designing macromolecules for therapeutic applications: polyester dendrimer-poly(ethylene oxide) "bow-tie" hybrids with tunable molecular weight and architecture // J. Am. Chem. Soc. 2002. V.-124.-№47.-P. 14137-14146.

426. Frauenrath N. Dendronized polymers building a new bridge from molecules to nanoscopic objects // Prog. Polym. Sci. - 2005. -V. 30. - № 34. - P. 325-384.

427. Karakaya В., Claussen W., Gessler K., Saenger W., Schluter A.D. Toward dendrimers with cylindrical shape in solution. // J. Am. Chem. Soc. 1997. -V. 119. - № 14.-P. 3296-3301.

428. Desai A., Atkinson N., Rivera Jr. F., Devonport W., Rees I., Branz S.E., Hawker С.J. Hybrid dendritic-linear graft copolymers: Steric considerations in "coupling to" approach // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 2000. - V. 38.- № 6. P. 1033-1044.

429. Zhuravel M.A., Davis N.E., Nguyen S.T., Koltover I. Dendronized protein polymers: Synthesis and self-assembly of monodisperse cylindrical macromolecules // J. Am. Chem. Soc. 2004. - V. 126. - № 20. - P. 98829883.

430. Kolb H.C., Finn M.G., Sharpless K.B. Click chemistry: Diverse chemical function from a few good reactions // Angew. Chem. Int. Ed. 2001. - V. 40.11. — P. 2004-2021.

431. Helms В., Mynar J.L., Hawker C.J., Frechet J.M.J. Dendronized linear polymers via click chemistry // J. Am. Chem. Soc. 2004. - V. - 126. - № 46.-15020-15021.

432. Sashiwa H., Shigemasa Y., Roy R. Chemical modification of chitosan. 3.

433. Hyperbranched chitosan-sialic acid dendrimer hybrid withL tetraethylene glycol spacer//Macromolecules.-2000.-V. 33.-№ 19.-P. 6913-6915.

434. Sashiwa H., Shigemasa Y., Roy R. Highly convergent synthesis of dendrimerized chitosan-sialic acid hybrid // Macromolecules. 2001. - V. 34.-№ 10.-P. 3211-3214.

435. Girbasova N., Aseyev V., Saratovsky S., Moukhina I., Tenhu H., Bilibin A. Conformations of highly charged dendronized polymers in aqueous solutions of varying ionic strength // Macromol. Chem. Phys. 2003. - V. 204. - № 18. - P. 2258-2264.

436. Bilibin A., Zorin I., Saratovsky S., Moukhina I., Egorova G., Girbasova N. Synthesis and properties of dendritic polymers based on natural amino acids // Macromol. Symp. 2003. - V. 199. - № 1. - p. 197-208.

437. Kim C., Kang S. Carbosilane dendrimers based on siloxane polymer // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 2000. - V. 38. - № 4. - P. 724-729.

438. Kim C, Kwark K. Staff-type dendrimer: End fiinctionalization of the dendronized siloxane polymer Me3SiO-(MeSiO)n-SiMe3 // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 2002. - V. 40. - № 8. - P. 976-982.

439. Grayson S.M., Frechet J.MJ. Divergent synthesis of dendronized poly(p-hydroxystyrene) // Macromolecules. 2001. - V. 34. - № 19. - P. 65426544.

440. Ihre H., Padilla de Jesus O.L., Frechet J.MJ. Fast and convenient divergent synthesis of aliphatic ester dendrimers by anhydride coupling // J. Am. Chem. Soc. 2001. - V. 123. - № 25. - P. 5908-5917.

441. Lee C.C., Grayson S.M., Frechet J.M.J. Synthesis of narrow-polydispersity degradable dendronized aliphatic polyesters // J. Polym. Sci. A.: Polym. Chem. 2004. - V. 42. - № 14. - P. 3563-3578.

442. Martinez C.A., Hay A.S. Synthesis of dendritic poly(arylene ether)s from a linear polymer core // Polymer. 2002. - V. 43. - № 14. p. 3843-3855.

443. Andreopoulou A.K., Kallitsis J.K. From terphenyl-dendronized macromonomers to aromatic-aliphatic polyethers bearing two pendant dendrons per repeating unit // Macromolecules. 2002. - V. 35. - № 15. - P. 5808-5815.

444. Andreopoulou A.K., Carbonnier В., Kallitsis J.K., Pakula T. Dendronized rigid-flexible macromolecular architectures: syntheses, structure, and properties in bulk // Macromolecules. 2004. - V. 37. - № 10. - P. 35763587.

445. Claussen W., Schulte N., Schluter A.-D. A poly(p-phenylene) decorated with Frechet-type dendritic fragments of the first generation // Macromol. Rapid Commun. 1995. -V. 16. -№ 1. - P. 89-94.

446. Stocker W., Schurmann B.L., Rabe J.P., Forster S., Lindner P., Neubert I., Schluter A.D. A dendritic nanocylinder. Shape control through implementation of steric strain // Adv. Mater. 1998. - V. 10. - № 10. - P. 793-797.

447. Neubert I., Klopsch R., Claussen W., Schluter A.D. Polymerization ofstyrenes and acrylates carrying dendrons of the first and second generation // Acta Polym. 1996. - V. 47. - № 10. - P. 455-459.

448. Neubert I., Schluter A.D. Dendronized polystyrenes with hydroxy and amino groups in the periphery // Macromolecules. 1998. - V. 31. - № 26. P. - 9372-9378.

449. Shu L.J., Schluter A.D. Synthesis and polymerization of an amine-terminated dendronized styrene // Macromol. Chem. Phys. 2000. - V. 201. -№2.-P. 239-245.

450. Shu L., Schaefer A., Schluter A.D. Dendronized polymers: increasing of dendron generation by the attach-to approach // Macromolecules. 2000. -V. 33. -№ 12.-P. 4321-4328.

451. Кирьянов K.B., Семчиков Ю.Д., Бочкарев M.H., Зайцев С.Д. Калориметрическое изучение активированной поликонденсации трис(пентафторфенил)германа // Высокомолек. соед. А. 2003. - Т. 45. -№ 5.-С. 715-722.

452. Зайцев С.Д., Туршатов А.А., Павлов Г.М., Семчиков Ю.Д., Бочкарев М.Н., Захарова О.Г. Размеры и молекулярная масса макромолекул сверхразветвленного перфторированного полифениленгермана // Высокомолек. соед. Б. 2004. - Т. 46. - № 8. - С. 1443-1448.

453. Гусев С.И., Зайцев С.Д., Семчиков Ю.Д., Захарова О.Г. Метод определения молекулярной массы сверхразветвленных полимеров // Журнал прикладной химии. 2006. - Т. 79. - Вып. 8. - С. 1350-1352.

454. Цветков B.H., Эскин B.E., Френкель С.Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964. - 718 с.

455. Павлов Г.М., ErringtonN., Harding S.E., Корнеева Е.В., Roy R. Молекулярные и структурные характеристики лактодендримеров на основе полиамидоамина // Высокомолек. соед. А. 2001. - Т. 43. - № 2. - С. 231-238.

456. Pavlov G.M., Errington N., Harding S.E., Korneeva E.V., Roy R. Dilute solution properties of lactosylated polyamidoamine dendrimers and their structural characteristics // Polymer.2001. V. 42. - № 8. - P. 3671r3678i

457. Семчиков Ю.Д., Зайцев С.Д., Каткова М.А., Бочкарев М.Н., Жернен-ков М.Н. Гибридный сверхразветвленный полимер на основе полистирола и »г/7«с-(пентафторфенил)германа // Высокомолек. соед. А. 2001. - Т. 43. - № 9. - С. 1464-1471.

458. Bochkarev M.N., Maiorova L.P., Korneva S.P., Bochkarev L.N., Vyazankin N.A. Pentafluorophenylgermanim hydrides // J. Organomet. Chem. 1974. - V. 73. - № 2. - P. 229-236.

459. Odian G. Principles of Polymerization. Wiley-Interscience, 2004. - 832 P

460. Захарова О.Г., Смирнова И.Ю., Зайцев С.Д., Семчиков Ю.Д; Синтез фторированных блок-сополимеров и их поверхностные свойства // Вестник Нижегородского университета^ 2006. - Сер. "Химия". - Вып. 1(4). - С. 5-12.

461. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: Изд-во иностр. лит.,. 1958. - 518 с

462. Mayo F.R. Chain transfer in the polymerization of styrene: the reaction of solvents with free radicals // J. Am. Chem. Soc. 1943: - V. 65. - №12. - P: 2324-2329;

463. Крешков А.П., Быкова Л.Н., Казарян H.A. Титрование неорганических и органических соединений в неводных растворах. М.: Высш. шк., 1965. - 166 с.

464. Бобринский Б. Количественный анализ органических соединений. -М.: Госхимиздат, 1961. -270 с.

465. Рафиков С.Р., Павлова С.А., Твердохлебова И.И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. М.: Изд-во АН СССР, 1963. -336 с.

466. Шатенштейн А.И., Вырский Ю.П., Правикова Н.А., Алиханов П.П., Жданова К.И., Изюмников А.А. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-массового распределения полимеров. -M.-JL: Химия, 1964. 188 с.

467. Цянь Ж.О. Определение молекулярных весов полимеров. М.: Ин. лит., 1962.-236 с.

468. Эскин В.Е. Рассеяние света растворами полимеров. М.: Наука, 1973. -350 с.

469. Kratky О., Leopold Н., Stabinger Н. 5. The determination of the partial specific volume of proteins by the mechanical oscillator technique // Methods in Enzymology, Part D: Enzyme Structure. 1973. - V. 27. - P. 98-110.

470. Кальве Э., Прат А. Микрокалориметрия. M.: Изд-во иностр. лит., 1963.-530 с.

471. Термические константы веществ / Под ред. Глушко В.П. М.: Наука, 1965-1982. Вып. 1-10.