Сополимеризация винилгалогенидов с функциональнозамещенными виниловыми мономерами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Раскулова, Татьяна Валентиновна

• Раскулова, Татьяна Валентиновна
• доктор химических наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор химических наук Раскулова, Татьяна Валентиновна

Введение

Глава 1 РАДИКАЛЬНАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛГАЛО-ГЕНИДОВ С НЕНАСЫЩЕННЫМИ ГЛИЦИДИЛОВЫМИ ЭФИ-РАМИ.

1.1 Особенности процесса радикальной сополимеризации в системах с участием ненасыщенных глицидиловых эфиров, основные методы расчета констант относительной активности и характеристика реакционной способности соединений в реакциях радикальной сополимеризации (литературный обзор).

1.1.1 Радикальная сополимеризация с участием ненасыщенных глицидиловых эфиров.

1.1.2 Методы определения констант сополимеризации.

1.1.3 Эффект предконцевого звена в радикальной сополимеризации.

1.1.4 Методы описания реакционной способности соединений в радикальной сополимеризации.

1.2 Радикальная сополимеризация ненасыщенных глицидиловых эфиров с винилгалогенидами {обсуждение результатов).

1.2.1 Состав сополимеров, выход, вязкость.

1.2.2 Расчет констант относительной активности и микрострук- 46 туры сополимеров.

1.2.3 Реакционная способность НГЭ в реакциях радикальной со- 54 полимеризации.

1.2.4 Эффект предпоследнего звена в системах ВХ - НГЭ.

1.2.5 Суспензионная сополимеризация в системах ВХ - НГЭ.

Глава 2 СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕЙ С ВИНИЛХЛОРИДОМ.

2.1 Эффекты растворителей в процессах радикальной сополи-меризации (литературный обзор).

2.1.1 Эффекты специфической сольватации.

2.1.2 Внутренние объемные эффекты и силы межмолекулярного взаимодействия.

2.1.3 Сольвофобные взаимодействия.

2.2 Сополимеризация винилглицидиловых эфиров алкиленг-ликолей с винилхлоридом (обсуждение результатов).

2.2.1 Состав сополимеров, выход, вязкость.

2.2.2 Сополимеризация ВХ с дивиниловыми эфирами алкиленг-ликолей.

2.2.3 Влияние растворителей на сополимеризацию в системах ВХ-ВГЭ.

2.2.4 Расчет констант относительной активности и микроструктуры сополимеров.

2.2.5 Реакционная способность ВГЭ в реакциях радикальной сополимеризации.

Глава 3 СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВХ С МОНОМЕРАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ГЕТЕРОАТОМЫ.

3.1. Деструкция и стабилизация ПВХ-материалов (литературный обзор).

3.2 Сополимеризация амидов различного строения с винилхлоридом и винильными мономерами.

3.2.1 Состав сополимеров, выход, вязкость.

3.2.2 Дегидрохлорирование ПВХ под действием амидов.

3.2.3 Образование комплекса между исходными мономерами.

3.2.4 Направление протонирования амидов различного строения.

3.3 Сополимеризация изомеров трипропенилфосфиноксида с винильными мономерами.

Глава 4 СВОЙСТВА И ПЕРСПЕКТИВЫ ПРАКТИЧЕСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВХ и НГЭ.

4.1 Свойства сополимеров ВХ и НГЭ.

4.2 Перспективы использования и промышленное получение сополимеров ВХ - ВГЭ суспензионным методом.

Глава 5 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

5.1 Методы получения мономеров.

5.1.1 Синтез винилглицидиловых эфиров алкиленгликолей.

5.1.2 Синтез дивиниловых эфиров алкиленгликолей.

5.1.3 Получение гидрохлоридов амидов различного строения.

5.1.4 Реактивы, использованные в процессе исследований.

5.2 Методы проведения сополимеризации и определения состава сополимеров.

5.2.1 Сополимеризация, очистка и анализ продуктов.

5.2.2 Примеры проведения сополимеризации.

5.3 Определение констант сополимеризации и параметров активности и микроструктуры сополимеров.

5.4 Оценка эффекта предпоследнего звена в бинарной и тройной сополимеризации ВХ и НГЭ.

5.5 Исследование кинетических закономерностей процессов сополимеризации ВГЭ1 с ВХ, стиролом, винилацетатом, метилакри-латом.

5.6 Исследование свойств полученных сополимеров.

5.7 Приготовление и испытания лаковых покрытий.

5.8 Модификация сополимеров.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сополимеризация винилгалогенидов с функциональнозамещенными виниловыми мономерами»

Актуальность работы

В ряду фундаментальных проблем химии высокомолекулярных соединений существенное место занимает целенаправленный синтез полимеров, обладающих комплексом заранее заданных свойств. При этом особое значение имеет возможность направленной модификации свойств промышленных базовых полимеров.

Поливинилхлорид (ПВХ) является наиболее дешевым из крупнотоннажных базовых полимеров: на его основе изготовляют свыше 3000 видов материалов. Такое распространение ПВХ приобрел благодаря ряду ценных потребительских свойств: способности переносить большие механические нагрузки, легко окрашиваться, хорошей устойчивости к окислению, отсутствию запаха и вкуса, а также прекрасным диэлектрическим свойствам.

Наряду с достоинствами, ПВХ имеет ряд существенных недостатков. Самый серьезный из них - невозможность переработки полимера в чистом виде. Наличие связей С-С1, обусловливающих многие ценные свойства ПВХ, является основной причиной плохой растворимости в органических растворителях, очень высокой вязкости расплава и сравнительно невысокой термостабильности при температурах, необходимых для переработки.

Это вынуждает вводить в ПВХ стабилизаторы и пластифицирующие добавки, что значительно увеличивает стоимость материалов, изготовленных на его основе. Кроме того, высокая токсичность промышленных стабилизаторов (соединения свинца, кадмия, бария) существенно снижает экологическую безопасность ПВХ-материалов.

Современные жесткие требования к безопасности ингредиентов ПВХ-композиций обусловливают необходимость перехода к новым типам стабилизаторов, не содержащих указанных токсичных металлов. Новые стабилизаторы иногда на 300 % дороже традиционных и их использование повышает стоимость конечного материала минимум в 2 раза [1].

Наиболее распространенные фталатные пластификаторы относятся к веществам II класса опасности [2, 3]. Кроме того, введение пластификаторов неизбежно снижает теплостойкость конечного материала, поэтому температура деформации даже жестких пластмасс на основе ПВХ не превышает 80 °С.

Одним из перспективных путей модификации свойств ПВХ, позволяющим изменять характеристики получаемых материалов, является сополиме-ризация винилхлорида (ВХ) с виниловыми мономерами, содержащими в своем составе функциональные группы. В результате изменения типа функциональных групп в составе винилового мономера можно добиться целенаправленного улучшения растворимости, перерабатываемости, термостабильности полимерного продукта. В связи с этим изучение зависимости между химическим строением винилового сомономера и свойствами получаемых сополимеров ВХ весьма своевременно и актуально.

Перспективными объектами для решения данной фундаментальной проблемы являются винильные мономеры, содержащие в своем составе оксира-новые циклы (например, винилглицидиловые эфиры гликолей) либо амидные группы (акриламид, его И-замещенные производные).

Введение в состав полимеров оксирановых циклов или амидных групп позволяет увеличить их термостойкость за счет связывания хлористого водорода. Кроме того, наличие в макромолекулах оксирановых циклов может существенно повысить теплостойкость материалов за счет отверждения, а целенаправленный подбор отвердителей - одновременно дополнительно увеличивать их термостойкость.

Одна из основных претензий, предъявляемых к поливинилхлоридным материалам, состоит в том, что система полимер - пластификатор (стабилизатор) является метастабильной. Введение основных модифицирующих группировок (оксирановых циклов или амидных групп) в структуру полимерной цепи позволяет повысить стабильность системы и сделать конечные продукты более устойчивыми при использовании. Поэтому актуальной задачей является синтез новых сополимеров ВХ и винильных соединений, содержащих в своем составе различные функциональные группировки, в том числе, эпоксидные.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН (тема "Синтез и исследование полимерных материалов с комплексом технически ценных свойств", № государственной регистрации 01860109691).

Целью работы являлось создание на основе сополимеров ВХ и виниль-ных мономеров принципиально новых, экологически безопасных ПВХ-материалов с улучшенным комплексом эксплуатационно-технологических характеристик, способных к регулируемому отверждению и, следовательно, совмещающих в себе свойства как термопластичных, так и термореактивных материалов.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи.

1. Изучение условий проведения и процессов, сопутствующих бинарной и многокомпонентной радикальной сополимеризации широкого ряда ненасыщенных глицидиловых эфиров, амидов непредельных кислот, трипропе-нилфосфиноксидов, в том числе, впервые полученных в ИрИХ СО РАН, с алкенилгал огенидами.

2. Характеристика и анализ возможности применения различных методов описания реакционной способности указанных мономеров в радикальной сополимеризации.

3. Изучение свойств бинарных и многокомпонентных сополимеров и областей их промышленного использования.

В соответствии с поставленными задачами изучены процессы бинарной радикальной сополимеризации в системах ВХ - НГЭ: аллилглицидиловый эфир (АГЭ), глицидилметакрилат (ГМА), винилглицидиловый эфир этиленг-ликоля (ВГЭ1), винилглицидиловый эфир диэтиленгликоля (ВГЭ2), винилглицидиловый эфир триэтиленгликоля (ВГЭ3), винилглицидиловый эфир тет-раэтиленгликоля (ВГЭ4), дивиниловый эфир диэтиленгликоля (ДВД), дивиниловый эфир тетраэтиленгликоля (ДВТ), дивиниловый эфир пентаэтиленг-ликоля (ДВП) при различных методах реализации процесса (в массе, в суспензии, в растворе), а также терполимеризация в системе ВХ - ВГЭ] - н-бутилвиниловый эфир (БВЭ) при сополимеризации в суспензии.

Также исследованы процессы бинарной радикальной сополимеризации акриламида (АА) и новых мономеров, впервые полученных в ИрИХ СО РАН: циклогексен-1-ил-акридамида (ЦТА) и трипропенилфосфиноксидов (ФО), - с широким рядом мономеров, в том числе: ВХ, винилбромидом (ВБр), аллил-хлоридом (АХ), стиролом (Ст), винилацетатом (ВА), метилакрилатом (МА) в среде различных растворителей.

Научная новизна данной работы состоит в том, что впервые систематизированы и обобщены результаты исследований по направленному синтезу сополимеров на основе винилгалогенидов, винилглицидиловых эфиров гли-колей и амидов акриловой кислоты и исследованию их свойств.

На основе винилхлорида и винильных мономеров (винилглицидиловых эфиров гликолей) получены новые, экологически безопасные сополимеры, отличающиеся повышенной термостойкостью, растворимостью, перерабаты-ваемостью, способностью к регулируемому отверждению и, следовательно, совмещающие в себе свойства как термопластичных, так и термореактивных материалов.

Методом динамического светорассеяния доказано, что в полярных растворителях (ацетон, ДМСО) сополимеры винилхлорида и винилглицидиловых эфиров гликолей образуют устойчивые ассоциаты, гидродинамический радиус которых определяется содержанием эфира в сополимере и не зависит от концентрации раствора сополимеров.

На примере радикальной сополимеризации винилглицидиловых и диви-ниловых эфиров алкиленгликолей с винилхлоридом и другими виниловыми мономерами (например, стиролом и винилацетатом) обнаружено явление активации процесса, заключающееся в повышении степени превращения более активного винилового мономера, что может быть объяснено процессами ассоциации макромолекул сополимеров.

Установлено, что состав сополимеров, образующихся в бинарных и тройных системах винилхлорида с ненасыщенными глицидиловыми эфирами и бутилвиниловым эфиром, описывается моделью предконцевого звена. Влияние предконцевого эффекта на состав сополимеров определяется строением мономеров и методом реализации процесса. В массе и в растворителе звенья любых мономеров предпочтительнее присоединяются к полимерной цепи в том случае, если предпоследним звеном является звено «своей» природы. В суспензионной сополимеризации винилхлорида предпочтительнее присоединяется к полимерному радикалу, если звенья диады одноименны. Звенья виниловых эфиров предпочтительнее присоединяются к полимерной цепи в том случае, если звенья диады разноименны.

Установлена возможность одновременного протекания процессов сополимеризации и сопутствующих превращений в системах винилхлорид - ненасыщенные глицидиловые эфиры (гидратация оксирановых циклов эфиров с образованием гликолевых фрагментов), винилхлорид - амиды непредельных кислот (дегидрохлорирование звеньев винилхлорида, протонирование амидной группы амида), винилхлорид - трипропенилфосфиноксиды [изомеризация ди(Е-пропен-1-ил)(пропен-2-ил)фосфиноксида в ди(2-пропен-1-ил)(пропен-2-ил)фосфиноксид]. Указанные процессы приводят к увеличению компонентности получаемых сополимеров по сравнению с исходной мономерной смесью и расширяют возможности их дальнейшей модификации.

На примере бинарных и многокомпонентных сополимеров винилхлорид - винилглицидиловые эфиры гликолей - бутилвиниловый эфир обнаружен эффект структурной стабилизации, заключающийся в повышении термоокислительной устойчивости сополимеров по сравнению с поливинилхлори-дом в результате разбивки блоков звеньев винилхлорида в макромолекулах сополимеров на более короткие отрезки, что препятствует элиминированию хлористого водорода.

Практическая значимость работы состоит в синтезе новых бинарных и тройных сополимеров винилхлорида, винилглицидиловых эфиров гликолей и простых виниловых эфиров, превосходящих поливинилхлорид по термоокислительной устойчивости, термостабильности, растворимости в органических растворителях, пленкообразующей способности и адгезии к различным материалам.

Полученные сополимеры способны к регулируемому отверждению и требуют меньших расходов пластификаторов и стабилизаторов при переработке, что обеспечивает повышение теплостойкости и экологической безопасности материалов на их основе. Выбор отвердителя (азот-, сера-, крем-нийорганические соединения) позволяет дополнительно повысить термоокислительную устойчивость конечных продуктов. Лаковые защитные покрытия для металлов на основе сополимеров обладают высокой устойчивостью к агрессивным средам.

Синтезированы новые сополимеры винилхлорида и амидов непредельных кислот (акриламида, 1Ч-циклогексен-1 -ил акриламида), содержащие поли-еновые фрагменты и звенья аммониевых, либо оксониевых солей амидов, что расширяет традиционные области использования поливинилхлоридных материалов. Указанные сополимеры отличаются повышенной термостойкостью по сравнению с поливинилхлоридом.

Ценный комплекс химических и эксплуатационных характеристик сополимеров винилгалогенидов, том числе винилхлорида, обусловливает широкие прикладные возможности их использования. Наиболее предпочтительными представляются следующие направления их практического применения.

1. Пленкообразующие компоненты в составе лакокрасочных композиций. Лаковые покрытия, полученные из растворов, содержащих 50 % сухого остатка, обладают высокой прочностью при изгибе и ударе, а также высокой адгезией к металлическим поверхностям.

2. Пленкообразующие компоненты для производства порошковых красок. Применение сополимеров снижает расход пластификатора в среднем в 3 - 6 раз, расход стабилизатора — в 2 - 5 раз.

3. Использование для изготовления материалов с повышенными прочностными характеристиками и теплостойкостью.

4. Стабилизаторы и состабилизаторы деструкции поливинилхлорида. За счет проявления эффектов структурной и внутренней стабилизации, сополимеры винилхлорида и винилглицидиловых эфиров алкиленгликолей обладают высокой термостойкостью и термостабильностью. Эффект синергизма обеспечивает существенное повышение термостабильности при уменьшении содержания токсичных компонентов в композиции, увеличивает экологическую безопасность поливинилхлоридных материалов и снижает их стоимость.

5. Использование для изготовления пищевой тары и упаковки.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на Научно-технической конференции "Перспективы развития химико-металлургических технологий" (Иркутск, 1993); III Конференции потребителей ПВХ (г. Саянск Иркутской области, 1993); XIX Конференции по химии и технологии органических соединений серы (Казань, 1995); V Всероссийском симпозиуме "Строение и реакционная способность кремнийор-ганических соединений" (Иркутск, 1996); Международной конференции "Экологически чистые технологические процессы в решении проблем охраны окружающей среды" (Иркутск, 1996); Международной конференции "Применение цеолитов России в народном хозяйстве" (Иркутск, 1996); Молодежной научной школы по органической химии (Екатеринбург, 1998,

2000); IX Конференции по деструкции и стабилизации полимеров (Москва,

2001); Молодежной Научной школы-конференции «Актуальные проблемы органической химии» (Новосибирск, 2001); International Conference "Reaction Mechanisms and Organic Intermediates" (Russia, S.-Petersburg, 2001); International Conference of Physical Organic Chemistry ICPOC16 (USA, SanDiego,

2002); Всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы химии высокомолекулярных соединений» (Улан-Удэ, 2002); Всероссийской конференции «Полимеры в XXI веке» (Улан-Удэ, 2005); Всероссийской научно-практической конференции «Химия и химическая технология» (Иркутск, 2006); Всероссийской конференции по макромолекулярной химии (Улан-Удэ, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 57 работ, в том числе 2 Патента РФ, 20 статей, 35 тезисов докладов.

Структура работы. Диссертационная работа изложена на 315 страницах машинописного текста, включая 111 таблиц и 59 рисунков, и состоит из введения, пяти глав и списка цитируемой литературы из 368 наименований. В первой главе представлены результаты исследования бинарной и тройной сополимеризации винилгалогенидов с НГЭ и БВЭ. Во второй главе обсуждены результаты, полученные при изучении процессов радикальной сополимеризации в системах ВГЭ и ДВЭ с винильными мономерами. Третья глава посвящена исследованию процессов сополимеризации винилгалогенидов с азотсодержащими и фосфорорганическими мономерами, в четвертой главе обсуждены свойства сополимеров ВХ - ВГЭ и перспективы их практического применения, а также предложен технологический процесс их промышленного производства. В пятой главе представлены методики экспериментов. Диссертация завершается выводами и списком литературы.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Раскулова, Татьяна Валентиновна

выводы

1. В результате систематического исследования сополимеризации ви-нилхлорида с широким кругом винильных мономеров получены новые, экологически безопасные сополимеры, отличающиеся повышенной термостойкостью, растворимостью, перерабатываемостью, способностью к регулируемому отверждению и, следовательно, совмещающие в себе свойства как термопластичных, так и термореактивных материалов и обнаружены новые эффекты, сопровождающие процесс сополимеризации.

2. Установлено, что реакционная способность ненасыщенных глициди-ловых эфиров (аллилглицидилового эфира, винилглицидиловых эфировал-киленгликолей, глицидилметакрилата) в реакциях радикальной сополимеризации с винилхлоридом возрастает от аллилглицидилового эфира к глици-дилметакрилату с увеличением поляризации С-С связи между а- и (3-атомами углерода винильной группы мономера. Реакционная способность винилглицидиловых эфиров алкиленгликолей в реакциях радикальной сополимеризации с винилхлоридом возрастает с удлинением боковой цепи эфиров, коррелирует с разностью химических сдвигов на а- и (3-атомах углерода их винильной группы и наиболее корректно может быть описана в рамках кинетической схемы Бэмфорда - Дженкинса.

3. На примере радикальной сополимеризации винилглицидиловых эфиров алкиленгликолей и дивиниловых эфиров алкиленгликолей с винилхлоридом, стиролом и винилацетатом обнаружено увеличение выхода сополимеров и повышение степени превращения более активного винилового мономера с ростом содержания ВГЭ и ДВЭ в исходной смеси. Данный эффект может объясняться локальным увеличением концентрации виниловых мономеров в зоне реакции за счет ассоциации макромолекул сополимеров в полярных растворителях.

4. Показано, что в бинарных системах винилхлорид - ненасыщенные глицидиловые эфиры, а также в тройной системе винилхлорид - винилглицидиловый эфир этиленгликоля — н-бутилвиниловый эфир проявляется эффект предкоицевого звена, усиливающийся с увеличением разности активностей (констант сополимеризации) мономеров. При сополимеризации в массе проявление этого эффекта определяется структурой и активностью радикалов, образующихся из ненасыщенных глицидиловых эфиров, а при сополимеризации в толуоле - структурой и активностью исходных мономеров.

5. Установлено, что состав сополимеров винилглицидиловых эфиров ал-киленгликолей с винилхлоридом зависит от типа используемого растворителя и определяется его диэлектрической проницаемостью и параметром Гильдебрандта, а также сольвофобными взаимодействиями, заключающимися в ассоциации макромолекул сополимеров в полярных растворителях (ацетон, ДМСО).

6. Обнаружено, что при сополимеризации винилхлорида с винилгли-цидиловым эфиром этиленгликоля в водных средах протекает полимер-аналогичное превращение, заключающееся в частичной гидратации эпоксидных групп эфира с образованием звеньев 6-винилоксо-1,2-дигидрокси-4-окса-гексана. Появление в структуре сополимеров гликолевых фрагментов обусловливает хорошую растворимость продуктов, а также великолепную адгезию и высокие прочностные свойства лаковых покрытий на их основе.

7. Показано, что бинарная радикальная сополимеризация азот- и фосфорсодержащих мономеров (акриламида, ]М-циклогексен-1-ил акриламида, трипро-пенилфосфиноксидов) с винилгалогенидами (винилхлоридом, винилбромидом, аллилхлоридом), стиролом, метилакрилатом и винилацетатом сопровождается сопутствующими процессами: дегидрогалогенированием полимерной цепи и протонированием карбонильных групп амидов, изомеризацией ди-(Е-пропен-1-ил)(пропен-2-ил)фосфиноксида в ди-(г-пропен-1 -ил)(пропен-2-ил)фосфин-оксид. Направление протонирования амида определяется наличием заместителей при атоме азота амидной группы: при протонировании КГ-незамещен-ных амидов образуются аммониевые соли, при протонировании Ы-замещен-ных амидов образуются оксониевые соли.

8. Установлено, что высокая термоокислительная устойчивость и термостабильность бинарных и тройных сополимеров винилхлорида и винилгли-цидилового эфира этиленгликоля обусловлена эффектами внутренней и структурной стабилизации. Показана возможность их использования в качестве стабилизаторов и состабилизаторов деструкции ПВХ совместно с традиционными стабилизаторами (стеарат Ва).

9. Улучшенная перерабатываемость и растворимость сополимеров винилхлорида и винилглицидилового эфира этиленгликоля обусловлена эффектом внутренней пластификации. Этот эффект позволяет использовать сополимеры для получения лаковых материалов с отличной адгезией и высокими прочностными характеристиками, в том числе, для использования в химически агрессивных средах.

10. Сополимеры винилхлорида и винилглицидилового эфира этиленгликоля являются термореактопластами. Без отверждения они имеют свойства термопластичных материалов. Отверждение по эпоксидным группам позволяет повысить теплостойкость и термостойкость сополимеров (при использовании отвердителей, способных акцептировать хлористый водород) и приводит к получению продуктов сетчатого строения.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Раскулова, Татьяна Валентиновна, 2010 год

1. Введение, Глава 1

2. Мухин Ю.Ф., Ефимов А.А., Шестакова JI.M. Современное состояние проблемы стабилизации поливинилхлорида. М.: НИИТЭХИМ, 1988.

3. Colvin R. Processors seek to tame a new generation of blown film resins // Mod. Plast. Int. 1997. V. 27. № 6. P. 48, 51, 53.

4. Colvin R. Vapor-barrier film permits home insulation to "breathe // Mod. Plast. Int. 1997. V. 27. № 4. P. 35.

5. Арбузова И.А., Ефремова B.H., Федорова Е.Ф., Елисеева А.Г., Зиндер М.Ф. Синтез реакционноспособных полимеров. Изучение реакций присоединения эпоксидного кольца к карбоксильной группе в полимерах // Вы-сокомол. соед. А. 1969. Т. 7. № 3. С. 1024.

6. Subramanian К., Reddy A.V.R. Synthesis and characterization of photosensitive copolymers of 4-(4{'}-nitrocinnamoyl)phenyl acrylate and glycidyl methacrylate // J. Appl. Polym. Sci. 2002. V. 86. № 13. P. 3264.

7. Сорокин М.Ф., Бабкина M.M. Состав тройных сополимеров и константы сополимеризации бутилметакрилата, глицидилметакрилата и метакри-ловой кислоты // Высокомол. соед. А. 1965. Т. 7. № 2. С. 737.

8. Bukowska A., Bukowski W., Noworol J. Three-component terpolymers of glycidyl methacrylate with good swelling characteristics // J. Appl. Polym. Sci. 2007. V. 106. № 6. P. 3800.

9. Сорокин М.Ф., Бабкина M.M. Кинетика сополимеризации бутилметакрилата, глицидилметакрилата и метакриловой кислоты // Высокомол. соед. А. 1967. Т. 9. № 2. С. 904.

10. Морозова JI.B., Минакова Т.Т., Бродская Э.И., Трофимов Б.А. ИК-спектро-скопическое исследование сополимеризации винилглицидилового эфира этиленгликоля и моновинилового эфира этиленгликоля. Иркутск, 1981. 12 с. Деп. в ВИНИТИ 14.05.81. № 2263-81.

11. Шайхутдинов Е.М., Каржаубаева Р.Г., Осадчая Э.Ф. Исследование некоторых закономерностей сополимеризации глицидилметакрилата с простыми виниловыми эфирами // Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1975. № 3. С. 23.

12. Tadashi К., Keinosuke Y. Polymerisation of vinyl chloride. X. Copolymer-isation of vinyl chloride and glycidyl methacrylate // Kagaku to Kogyo. 1959. V. 33 P. 413; / C.A. 1963. V. 63. 1538.

13. Lee Wen-Fu, Lai Cherng-Ching. Studies on graft copolymerization of glycidyl methacrylate onto poly (vinyl chloride) and curing behavior of its grafted copolymer // J. Appl. Polym. Sci. 1995. V. 55. № 8. P. 1197.

14. Kaisi N., Rutoku I., Tagasi F. Copolymerization of glycidyl methacrylate and butyl acrylate // J. Japan Soc. Colour. Mater. 1965. P. 38.

15. Петухов А.Б., Миронова H.M., Шуляковский Г.М., Решетова Л.Н., Михлин B.C. Определение констант сополимеризации бутадиена-1,3 с некоторыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. Ярославль, 1979. 8 с. Деп. в ОНИИТЭХИМ (г. Черкассы) 13.08.79. № 3019/79.

16. Русакова К.А., Кузнецова И.М., Варгасова Н.А., Маргаритова М.Ф., Алексенва С.Г., Урман Я.Г., Слоним И.Я. Исследование сополимеризации изопрена с глицидилметакрилатом // Высокомол. соед. А. 1974. Т. 16. №7. С. 2815.

17. Brar A.S., Yadav A.l Characterisation of glycidylmethacrylate /methacrylonitrile copolymers by NMR spectroscopy // J. Mol. Struct. 2002. V. 602-603. P. 29.

18. Oundarajan S., Reddy B.S.R. Glycidyl methacrylate and N-vinyl-2-pyrrolidone copolymers: synthesis, characterization, and reactivity ratios // Eur. Polym. Sci. 1991. V. 43. № 2. P. 252.

19. Dhal Pradeep K., Deshpande D.D., Babu G.N. Copolymerization based on glycidyl methacrylate monomer // JUPAC MACRO'83, Bucharest. 1983. S. 46.

20. Qiu Xingping, Sukhishvili S. A. Copolymerization of N-vinylcaprolactam and glycidyl methacrylate: Reactivity ratio and composition control // J. Polym. Sci. A. 2006. V. 44. № 1. P. 183.

21. Kaisi N., Tokyosi C., Masatzao N., Taruki O. Copolymerization of glycidyl methacrylate with maleic anhydride // Kobunshy Kagaky; Chem. Hing Polym. 1970. V. 27. P. 406; / РЖ Хим. 1972 7C231.

22. Sun Yi-Jun, Hu Guo-Hua, Lambla M. Melt free-radical grafting of glycidyl methaciylate onto polypropylene// Angew. macromol. Chem. 1995. V. 229. P. 1.

23. Pesetskii S.S., Jurkowski В., Makarenko O.A. Free radical grafting of ita-conic acid and glycidyl methacrylate onto PP initiated by organic peroxides // J. Appl. Polym. Sci. 2002. V. 86. № 1. P. 64.

24. Grasselli M., Carbajal M.L., Yoshii Fumio, Sugo Takanobu. Radiation-induced GMA/DMAA graft copolymerization onto porous PE hollow-fiber membrane // J. Appl. Polym. Sci. 2003. V. 87. № 10. P. 1646.

25. Shalaby S.E., Al-Balakocy N.G., El-Ola S.M. Abo. Graft copolymerization of glycidyl methacrylate onto modified nylon-6 fibers // J. Appl. Polym. Sci. 2006. V. 99. №3. P. 613.

26. Fu G.D., Phua S.J., Kang E.T., Neoh K.G. Tadpole-shaped amphiphilic block-graft copolymers prepared via consecutive atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. № 7. P. 2612.

27. Dayananda K., Dhamodharan R. ATRP of methyl methaciylate using a novel bi-nol ester-based bifunctional initiator // J. Polym. Sci. A. 2004. V. 42. № 4. P. 902.

28. Colomines G., Otazaghine В., Boyer C., Monge S., Robin J.-J. Synthesis of triblock copolymers from glycolysed poly(ethylene terephthalate) by living radical polymerization // J. Polym. Sci. A. 2008. V. 46. № 2. P. 433.

29. Сорокин М.Ф., Латов В.К., Коржишко Ж.Т., Кочнова З.А. Сополимеры непредельных эфиров глицидола. Сополимеризация метилметакрилата с ал-лилглицидиловым эфиром в растворителях // Пласт, массы. 1963. № 5. С. 10.

30. Рашидова С.Ш., Ташмухаммедов Р.И. Сополимеризация N-винилпир-ролидона, аллилглицидилового эфира и N-винилкапролактама // В кн.: Синтез, свойства и применение полимеров на основе N-винилкапро-лактамов. Ташкент, 1990. С. 50.

31. Ташмухаммедов Р.И., Ли В.А., Рашидова С.Ш. Сополимеризация аллилглицидилового эфира и N-винилкапролактама // Узб. хим. жизнь. 1990. № 2. С. 129.

32. Коршак В.В., Штильман М.И., Бруздь С.П., Ерина Н.А., Селиванова Н.И. Синтез и исследование реакционноспособных сополимеров ал-лильных мономеров и 2-оксиэтилметакрилата. Москва, 1982. 12 с. — Деп. в ВИНИТИ № 5694-82.

33. Heatley F., Lovell Р.А., McDonald J. NMR-studies of free-radical polymerization and copolymerization of monomers and polymers containing allyl groups // Eur. Polym. J. 2. 1993. V. 29. № 2. P. 255.

34. Murdoch G.C., Schneider H .J. New polymers of unsaturated glycidyl ethers and methods for producing them. Pat. 3000690 USA. 1961; / РЖ Хим. 1962. 23П359.

35. Трофимов Б.А., Минакова T.T., Тандура Т.А. Синтез новых сополимеров N-винилпирролов. Иркутск, 1980. 10 с. Деп. в ВИНИТИ № 4243-80; / РЖ Хим. 1981. 1С405Деп.

36. Минакова Т.Т., Атавин А.С., Якубов Р.Д., Вялых Е.П., Морозова Л.В. Синтез и исследование сополимеров на основе 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,3-оксида // Изв. СО РАН СССР. 1974. В. 3. № 7. С. 116.

37. Трофимов Б.А., Михалева А.И. N-винилпирролы. Новосибирск: Наука, 1984. 152 с.

38. Мииакова Т.Т., Атавин А.С., Морозова JI.B. Исследование основных закономерностей сополимеризации винилглицидилового эфира этиленгликоля с N-винилиирролидоном // Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1978. № 1. С. 81.

39. Трофимов Б.А., Минакова Т.Т., Беляев В.И., Кульгавова Т.В., Григо-ренко В.И. Соолигомеры н-бутилвинилового эфира, содержащие эпоксидные группы // Высокомол. соед. 1983. Б. Т. 25. № 1. С. 109.

40. Трофимов Б.А., Морозова Л.В., Михалева А.И., Маркова М.В., Вине В.В. Поливинилбутиловый эфир как макромономер в процессах радикальной сополимеризации // ЖПХ. 1991. Т. 64. № 9. С. 1959.

41. Штильман М.И., Брудзь С.П., Рашидова С.Ш., Ташмухаммедов Р.И. Исследование относительной активности мономеров при радикальной сополимеризации в системе аллилглицидиловый эфир N-винилпир-ролидон. М.: Моск. хим.-технол. институт, 1985.

42. Сорокин М.Ф., Шоде Л.Г., Дудакова Р.А. Сополимеры непредельных эфиров глицидола. Сополимеризация метилметакрилата с глицидил-метакрилатом // Лакокрасочн. мат. 1966. № 1. С. 12.

43. Paul S., Ranby В. Studies of methyl methacrylate glycidyl methacrylate copolymers: copolymerization to low molecular weights and modification by ring-opening reaction of epoxy side groups // J. Polum. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1976. V. 14. № 10. P. 2449.

44. Сорокин М.Ф., Лялюшко K.A., Дудакова P.A., Васильев B.C., Шувалова А.Н. Сополимеры непредельных эфиров глицидола. Сополимеризация глицидилметакрилата с метилметакрилатом в растворителях // Пласт, массы. 1963. № 3. С. 3.

45. Iwakura Y, Kurosaki T., Ariga N., Ito T. Copolymerization of Methyl Methacrylate with Glycidyl Methacrylate and the Reaction of the Copolymer with Amines // Macromol. Chem. 1966. V. 97. P. 128.

46. Kalal J., Svec F., Zurkova E., Knapp E. Сополимеризация глицидилметакрилата со стиролом // Sb. VSCHT Praze. 1973. P. 5.

47. Т.Т.Минакова, Л.В.Морозова, Б.А.Трофимов. Водорастворимые реакционно-способные сополимеры винилглицидилового эфира этиленг-ликоля // ЖПХ. 1984. Т. 57. № 7. С. 1667.

48. Smigol W., Svec F. Synthesis and properties of unifomi beads based on macropor-ous copolymer glycidyl methacrylate ethylene dimethaciylate: A way to improve separation media for HPLC // J. Appl. Polym. Sci. 1992. V. 46. № 8. P. 1439.

49. Zhou Wei-Qing, Gu Ting-Yue, Su Zhi-Guo, Ma Guang-Hui. Synthesis of macroporous poly(glycidyl methacrylate) microspheres by surfactant reverse micelles swelling method // Eur. Polym. J. 2007. V. 43. № 10. P. 4493.

50. Chauhan G.S., Guleria L., Sharma R. Synthesis, characterization and metal ion sorption studies of graft copolymers of cellulose with glycidyl methacrylate and some comonomers // Cellulose. 2005. V. 12. № 1. P. 97.

51. Евсеева Т.Г., Меньшикова А.Ю., Шабсельс Б.М., Скуркис Ю.О. Ла-тексные частицы сополимеров стирола с бифункциональными мономерами // В кн.: Структура и динамика молекулярных систем. Йошкар-Ола: Изд-во МарГТУ, 2005. Вып. 12. С. 270.

52. Нао Guang Jie, Shen Xiao Yi, Liang Zhi Wu, Guo Tian Ying, Zhang Bang Hua. Synthesis of bowl-like particles by emulsion polymerization and release behavior of solvent from the particles // Chin. Chem. Lett. 2004. V. 15. № 7. P. 834.

53. Химич Г.Н., Тенникова Т.Б. Использование акрилового дендронсо-держащего мономера в синтезе макропористого полимерного материала // ЖПХ. 2005. Т. 78. № 4. С. 629.

54. Macintyre F., Besenius P., Sherrington D.C. Synthesis of polymer microspheres via self-assembly of monodisperse precursor particles // Ind. and Eng. Chem. Res. 2007. V. 46. № 10. P. 3219.

55. Bremser W. Basislack und seine Verwendung zur Herstellung von farb- und/oder eftektgebenden Basislackierungen und Mehrschichtlackierung. Пат. док. 19930665. BASF Coatings AG. № 19930665.6; заявл. 02.01.99., опубл. 11.01.01.

56. Beuermann S., Buback M., Jurgens M. Free-radical terpolymerization of styrene and two methacrylates in a homogeneous phase containing supercritical C02 // Ind. and Eng. Chem. Res. 2003. V. 42. № 25. P. 6338.

57. Gawdzik В., Matynia Т., Kovtun О. Synthesis of the glycidyl aniline ad-duct and its crosslinking // J. Appl. Polym. Sci. 2005. V. 95. № 3. P. 524.

58. Gawdzik В., Kovtun O. Synthesis of glycidyl amine adduct and their copolymeriza-tion with glycidyl methacrylate // J. Appl. Polym. Sci. 2005. V. 98. № 6. P. 2461.

59. Tsuchikawa Shinji, Arata Michitoshi, Tomioka Kenichi, Kobayashi Kazu-hito. Thermosetting resin composition, and prepreg and laminated board using the same. Пат. док. 7208539. Hitachi Chemical Co. Ltd. № 10/511102; заявл. 16.04.03., опубл. 24.04.07.

60. Накано К., Фукуда М., Мокунива Р. Получение термостойких сополимеров винилхлорида. Пат. 582311 Япония. 1982; / РЖ Хим. 1983. 23С393П.

61. Фудзии Н., Сибадзани Ю., Сугита А., Суэнага Й. Композиции на основе винилхлоридных полимеров. Пат. 328250 Япония. 1991; / РЖ Хим. 1992. 11Т21П.

62. Григорьева Л.С., Юрова Г.А., Волин Ю.М., Лазарев С.Я. Винилглици-диловые эфиры гликолей перспективные мономеры для полимери-зационных процессов. Л.: Ленингр. техн. институт, 1982. 9 с.

63. Sunder A., Turk Н., Haag R., Frey Н. Copolymers of glycidol and glycidyl ethers: Design of branched polyether polyols by combination of latent cyclic AB2. and ABRmonomers // Macromolecules. 2000. V. 33. № 21. P. 7682.

64. Маркова M.B., Морозова JI.B., Монаков Ю.Б., Воробьева А.И., Мус-лухов P.P., Михалева А.И., Трофимов Б.А. Виниловый эфир холестерина в реакциях радикальной гомо- и сополимеризации // Высокомол. соед. 2007. Т. 49. № 3. С. 553.

65. Zukowska G., Williams J., Stevens J.R., Jeffrey K.R., Lewera A., Kulesza P.J. The application of acrylic monomers with acidic groups to the synthesis of proton-conducting polymer gels // Solid State Ionics. 2004. V. 167. № 1-2. P. 123.

66. Luo Ying, Rong Min Zhi, Zhang Ming Qiu, Friedrich K. Surface functional ization of Si3N4 nanoparticles by graft polymerization of glycidyl methacrylate and styrene // J. Appl. Polym. Sci. 2006. V. 102. № 2. P. 992.

67. Tan Chung-Sung, Kuo Ting-Wu. Synthesis of polycarbonate-silica nano-composites from copolymerization of C02 with allyl glycidyl ether, cyclo-hexene oxide, and sol-gel //J. Appl. Polym. Sci. 2005. V. 98. № 2. P. 750.

68. Mayo F.R., Lewis F.M. Copolymerization. I. A Basis for Comparing the Behavior of Monomers in Copolymerization; The Copolymerization of Styrene and Methyl Methacrylate // J. Amer. Chem. Soc. 1944. V. 66. № 9. P. 1594.

69. Alfrey T.Jr., Goldfinger G. Determination of Reactivity Ratios in Vinyl Copolymerisation // J. Chem. Phys. 1944. V. 12. P. 205.

70. Мягченков В.А., Френкель С.Я. Композиционная неоднородность сополимеров. Л.: Химия, 1988.

71. Ишлкин A3., Кузнецова НА. Изучение кинетики сополимеризации 2-ак-риламидо-2-метилщх)пансульфоната натрия и акрилонитрила // 5 Нижегородская сессия молодых ученых. Нижний Новгород: Изд-во ИПФ РАН, 2000. С. 153.

72. Наволокина Р.А., Абрамова Л.И., Данов С.М. Радикально-цепная со-полимеризация (мет)акриловых мономеров при высоких конверсиях // Труды НГТУ. 2004. Т. 45. С. 31.

73. Yuan Caigen, Ни Chunpu, Хи Xudong, Нои Jiemin, Shi Zhiqing. Измерение отношения реакционных способностей мономеров тетрафторэти-лен/винилиденфторид при эмульсионной сополимеризации // Gaofenzi xuebao; Acta polym. sin. 2000. № 5. P. 604.

74. Лавров H.A., Писарев АГ., Сивцов Е.В. Сополимеризация N-винилсукцинимида с бутилметакрилатом в пиридине //ЖПХ. 2004. Т. 77. № 4. С. 606.

75. Fineman М., Ross S.D. Method for Determining Copolymerization Reactivity Ratios // J. Polym. Sci. 1950. V. 5. P. 269.

76. Езрилеев А.И., Брохина Э.Л., Роскин E.C. Аналитический метод вычисления констант сополимеризации // Высокомол. соед. А. 1969. Т. 11. № 8. С. 1670.

77. Kennedy J.P., Kelen Т., Tudos F. Analysis of the Linear Methods for Determining Copolymerization Reactivity Ratios // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1975.V. 13. P. 2277.

78. De Priyadarsi, Sathyanarayana D.N. Reactivity ratios for the terpolymeriza-tion of methyl methacrylate, vinyl acetate, and molecular oxygen // J. Polym. Sci. A. 2002. V. 40. № 4. P. 564.

79. Ryan J., Aldabbagh F., Zetterlund P.B., Yamada Bunichiro. Nitroxide-mediated controlled/living radical copolymerizations with macromonomers // React, and Funct. Polym. 2008. V. 68. № 3. P. 692.

80. Tidwell P.W., Mortimer G.A. An Improved Method of Calculating Co-polymerization Reactivity Ratios // J. Polym. Sci. A. 1965. V. 3. P. 369.

81. Hagiopol C., Frangu O. Strategies in improving the accuracy of reactivity ratios estimation // J. Macromol. Sci. A. 2003. V. 40. № 6. P. 571.

82. Короткое A.K., Чернышев A.B., Киреев B.B. К оценке методов расчета констант сополимеризации // Высокомол. соед. А. 1994. Т. 36. № 7. С. 1191.

83. Ham G.E. Expansion of Copolymerization Theory. Influence of Neighboring Units on Radical Reactivity with Monomers // J. Polym. Sci. 1960. V. 45. P. 169.

84. Nanda A.K., Matyjaszewski K. Effect of penultimate unit on the activation process in ATRP // Macromolecules. 2003. V. 36. № 22. P. 8222.

85. Habibi A., Vasheghani-Farahani E., Semsarzadeh M.A., Sadaghiani K. Estimation of monomer reactivity ratios in free-radical solution copolymerization of lauryl methaciylate-isobutyl methaciylate // J. Polym. Sci. A. 2004. V. 42. № 1. p. 112.

86. Ito Hiroshi, Okazaki Masaki, Miller D.C. Radical copolymerization of 2-tri-fluoromethylaciylic monomers. П // J. Polym. Sci. A. 2004. V. 42. № 6: P. 1478.

87. ЮЗ.Никифоренко B.C., Зайцев Ю.С. О вычислении констант сополимеризации с учетом влияния предпоследнего звена. Донецк, 1979. 10 с. -Деп. в ВИНИТИ 27.03.79., № 1060-79.

88. Plochocka К. Растворитель и влияние последнего и предпоследнего звена в сополимеризации стирола и метакриловой кислоты // Polimery-tworz. Wielkoczasteczk. 1973. V. 18. № 12. P. 612.

89. Motoc J., Muscutariu J. Monte-Carlo study of binary copolymerization. I. Uitimate and penuitimate effect, application // J. Macromol. Sci. A. 1981. V. 15. № l.P. 75.

90. Liu Chang Xin. Derivation of copolymer composition equation through kinetic theory in binary copolymerization systems with antepenultimate effect //J. Macromol. Sci. 1991. V. 28. № 10. P. 1063.

91. Fukuda Т., Mayung D., Kubo K., Inagaki H. Penultimate unit effects in free-radical copolymerization // Macromolecules. 1991. V. 24. № 2. P. 370.

92. Ma Yung-Dao, Won You-Chan, Kubo Keiji, Fukuda Takeshi. Propagation and termination processes in the free-radical copolymerization of methyl methacry-late and vinyl acetate // Macromolecules. 1993. V. 26. № 25. P. 6766.

93. Траченко Д.В., Лачинов М.Б. Кинетика радикальной сополимеризации метил- и лаурилметакрилата на начальных степенях превращения // Высокомол. соед. А. 1996. Т. 38. № 7. С. 1093.

94. Семчиков Ю.Д. Современная интерпретация схемы Q-e // Высокомол. соед. А. 1990. Т. 32. № 2. С. 243.

95. Alfrey Т. Jr., Price С.С. Relative Reactivities in Vinyl Copolymerization // J. Polym. Sci. 1947. V. 2. № 1. P. 101.

96. YoungLJ. Copolymerization Parameters //J. Polym. Sci. 1961. V. 54. № 160. P. 169.

97. Bamford C.H., Jenkins A.D. Patterns of Free Radical Reactivity // Trans Faradey Soc. 1959. V. 55. № 433. P. 418.

98. Bamford C.H., Jenkins A.D. Patterns of Free Radical Reactivity. Part. 3 // Trans Faradey Soc. 1963. V. 59. № 482. P. 530.

99. Shen M.C. Formal analogy between copolymerization Q-e scheme and the Hammett equation // J. Polym. Sci. B. 1963. V. 1. № 1. P.l 1.

100. Price C.C. The Modification of Q-e Scheme // J. Polym. Sci. 1948. V. 3. P. 752.

101. Чернобай A.B. Модернизированная схема расчетов параметров сополимери-зации//Изв. ВУЗов. Сер. химия и химич. технол. 1982. Т. 25. № 7. С. 868.

102. Zhan Chang-Guo, Dixon D.A. A density functional theory approach to the development of Q-e parameters for the prediction of reactivity in free-radical copolymerizations//J. Phys. Chem. A. 2002. V. 106. № 43. P. 10311.

103. Сутягин B.M., Ляпков A.A. Эмпирический подход к оценке параметров реакционной способности винильных мономеров в радикальной гомо(со)полимеризации // Изв. ВУЗов. Сер. химия и хим. технол. 2002. Т. 45. № 3. С. 113.

104. Colthup N.B. The correlation between Q-e parameters and results of quantum-chemicals calculations // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1982. V. 20. № 11. P. 3167.

105. Vazquez В., Elvira С., San Roman J., Levenfeld В. Reactivity of a polymerizable amine activator in the free radical copolymerization with methyl methacrylate and surface properties of copolymers // Polymer. 1997. V. 38. № 17. P. 4365.

106. Kharas G.B., Fuerst A.M., Feitl E.L., Pepper M.E., Prillaman F.C., Pyo J.R., Rogers G.M., Tadros A.Z., Umek L.G., Watson K. Novel copolymers of trisub-stituted ethylenes and styrene // J. Macromol. Sci. A. 2004. V. 41. № 6. P. 629.

107. Hatada Koichi, Kitayama Tatsuki, Nishiura Takafumi. Relation between reactivities of vinyl monomers and their С13 NMR spectra //38 Macromo-lecular IUPAC Symposium, Warsaw, 2000. V. 1. P. 286.

108. Gatica N., Gargallo L., Radie D. Monomer reactivity in functionalized vinyl copolymers: A theoretical approach // J. Macromol. Sei. A. 2004. V. 41. № 2. P. 181.

109. Семчиков Ю.Д., Князева Т.Е., Смирнова JI.A., Баженова H.H., Слав-ницкая H.H. О влиянии радикального инициатора на состав сополимера // Высокомол. соед. Б. 1981. Т. 23. № 7. С. 483.

110. Бичуч H.A., Малышев A.C., Кронман А.Г., Пастухов М.О., Семчиков Ю.Д., Зайцев С.Д. Определение относительных активностей мономеров по текущим концентрациям мономерных смесей // Высокомол. соед. 2003. Т. 45. №5. С. 851.

111. Kaim A., Oracz P. Penultimate model in the study of the "bootstrap" effect in the methyl methacrylate-acrylamide copolymerization system // Polymer. 1997. V. 38. №9. P. 2221.

112. Семчиков Ю.Д., Смирнова JI.A., Зайцев С.Д. Кинетика радикальной сополимеризации в условиях избирательной сорбции мономеров // Высокомол. соед. А. 1995. Т. 37. № 5. С. 741.

113. Энциклопедия полимеров. 1977. Т. 1. С. 91.

114. Ульянов В.М., Гуткович А.Д., Шебырев В.В. Технологическое оборудование производства суспензионного поливинилхлорида. Нижний Новгород: Нижегород. гос. техн. университет, 2004.

115. Котляр И.Б., Зильберман Е.Н. Успехи в области сополимеризации винилхло-рида // В сб.: Успехи химии и физики полимеров. М.: Химия, 1973, С. 263.

116. Ham G. Е. Copolymerisation of allyl glycidyl ether with methyl metacry-late and maleic anhydride // J. Macromol.Sci. A. 1975. V. 9. № 4. P. 635.

117. Сутягин B.M., Лопатинский В.П. Параметры реакционной способности 2-метил-5-винилпиридина по данным кинетического и корреляционного методов анализа радикальной сополимеризации // Высокомол. соед. Б. 1983. Т. 25. № 2. С. 74.

118. Трофимов Б.А., Минакова Т.Т., Тандура Т.А. Радикальная полимеризация 1-2-винилокси(этокси).-2,3-эпоксипропана // Высокомол. соед. Б. 1981. Т. 23. №5. С. 838.

119. Alfrey Т. Jr., Goldfinger J. An Improved Method of Calculating Copoly-merization Reactivity Ratios // J. Chem. Phys. 1946. V. 14. P. 115.1. Глава 2

120. Van der Zwan G., Hynes J. T. Time-dependent fluorescence solvent shifts, dielectric friction, and nonequilibrium solvation in polar solvents // J. Phys. Chem. 1985. V. 89. P. 4181.

121. Zichi D. A., Ciccotti G., Hynes J. Т., Ferrario M. Molecular dynamics simulation of electron-transfer reactions in solution//J. Phys. Chem. 1989. V. 93. № 17. P. 6261.

122. Ремик А. Электронные представления в органической химии. М.: Изд-во иностр. литературы, 1950.

123. Анненков В.В., Даниловцева E.H., Высоцкая О.В., Опарина Л.А., Михалева А.И., Трофимов Б.А. Радикальная полимеризация 2-1-(2-меток-сиэтокси)этокси.этилметакрилата первого представителя ацетальме-такрилатов // Высокомол. соед. 2002. Т. 44. № 12. С. 2241.

124. Громов В. Ф., Бунэ У. В., Телешов Э. Н. Особенности радикальной полимеризации водорастворимых мономеров // Успехи химии. 1994. Т. 63. №. 6. С. 530.

125. Дж. Пиментал, О. Мак-Клелан. Водородная связь. М.: Мир, 1964.

126. Богачев Ю. С., Журавлева И. Л., Громов В. Ф., Бунэ Е. В., Телешов Э. Н. Межмолекулярная водородная связь и кинетика радикальной полимеризации // ЖФХ. 1990. Т. 64. № 1. С. 154.

127. Кирш Ю. Э., Кокорин А. И., Карапутадзе Т. М., Казарин Л. А. Механизм ускорения радикальной полимеризации N-винилпирролидона в протонных растворителях // Высокомол. соед. Б. 1981. Т. 23. № 6. С. 444.

128. Журавлева И. Л., Завьялова Е. Н., Богачев Ю. С., Громов В. Ф. О радикальной полимеризации акриламида в смесях диметилсульфоксида с водой // Высокомол. соед. А. 1986. Т. 28. № 4. С. 873.

129. Гальперина Н. И., Громов В. Ф., Хомиковский П. М., Абкин А. Д., Завьялова Е. Н. Радикальная полимеризация а-фторакриловой кислоты и N-винилпирролидона в водном растворе // Высокомол. соед. Б. 1974. Т. 17. № 4. С. 287.

130. Бунэ Е. В., Шейнкер А. П., Телешов Э. Н. Полимеризация аминоал-кил(мет)акрилатов и их солей (обзор) // Высокомол. соед. А. 1989. Т. 31. №7. С. 1347.

131. Бунэ Е. В., Шейнкер А. П., Изюмников А. Л., Рогожкина Е. Д., Абкин А. Д. Полимеризация аминоэфиров и их солей в различных растворителях // Высокомол. соед. А. 1983. Т. 25. № 1. С. 93.

132. Grornov V. F., Bogachev Yu. S., Bune Ye. V., Zhuravleva I. L., Teleshov E. N. Radical polymerization of water-soluble monomers in various solvents // Eur. Polym. J. 1991. V. 27. № 6. P. 505.

133. Громов В. Ф., Бунэ Е. В., Барабанова А.И., Козлова Н.В., Журавлева И.Л., Телешов Э.Н. Особенности радикальной сополимеризации водорастворимых мономеров // Высокомол. соед. А-Б. 1995. Т. 37. № 11. С. 1818.

134. Громов В. Ф., Хомиковский П. М. Влияние растворителя на скорости реакций роста и обрыва цепей при радикальной полимеризации // Успехи химии. 1979. Т. 48. № 11. С. 1943.

135. Бунэ Е. В., Шейнкер А. П., Изюмников А. Л., Рогожкина Е. Д., Абкин А. Д. Полимеризация аминоэфиров и их солей в различных растворителях // Высокомол. соед. А. 1983. Т. 25. № 1. С. 93.

136. Семчиков Ю. Д., Громов В. Ф., Телешов Э. Н. Макромолекулярные эффекты в радикальной полимеризации // Высокомол. соед. А. 1991. Т. 33. № 7. С. 1428.

137. Громов В. Ф., Богачев Ю. С., Бунэ Е. В., Журавлева И. Л, Телешов Э. Н. Радикальная полимеризация водорастворимых мономеров в различных растворителях // ДАН СССР. 1989. Т. 309. № 4. С. 871.

138. Morrison В. R., Piton M. С., Winnik M., Gilbert R.G., Nappen D.H. Solvent Effect on the propagation rate coefficient for free radical polymerization // Macromolecules. 1993. V. 26. №. 16. P. 4368.

139. Chen Hou, Wang Cheng-guo, Zhang Wang-xi, Cai Hua-su. Влияние на реакционную способность мономеров методов сополимеризации ак-рилонитрила и N-винилпирролидона // Gaofenzi cailiao kexue yu gong-cheng; Polym. Mater. Sei. Technol. 2003. V. 19. № 3. P. 72.

140. Jiu Hongfang, Gao Baojiao, Cao Xia. Изучение сополимеризации 4-ви-нилпиридина и акриламида // Gaofenzi xuebao; Acta polym. sin. 2002. № 4. P. 438.

141. Волчек Б.З., Пуркина А.В. Протонизация амидной группы в растворах сильных органических кислот // Высокомол. соед. А. 1967. Т. 9. № 6. С. 1257.

142. Лавров Н.А., Писарев А.Г., Сивцов Е.В. О реакционной способности акриловых мономеров // Пласт, массы. 2004. № 3. С. 31.

143. Гальперина Н. И., Громов В. Ф., Хомиковский П. М., Абкин А. Д., Моисеев В.Д. Влияние природы растворителя на радикальную полимеризацию акриловых кислот// Высокомол. соед. Б. 1976. Т. 18. № 5. С. 384.

144. Gert О. R. Alberda van Ekenstein, Y. Yong Tan. 4-(,-dimethylbenzyl)-phenyl methacrylate. 2. Polymerization in N,N-dimethylformamide // Mac-romol. Chem. 1991. V. 192. № 9. P. 2041.

145. Дакова И., Георгиев Г. Съполимеризация на метилметакрилат и ме-такрилова киселина в разтвор. Влияние на образуването на водородни връзки с мономерите върху съполимеризацията // Гос. Софийск. унив. Хим. фак. 1992. V. 82. Р. 255.

146. Georgiev G.S., Dakova I.G. Influence of methacrylic acid dimerization on the configurational and compositional triad sequences in methacrylic acid-methyl methacrylate copolymers // Eur. Polym. J. 1995. V. 31. № 3. P. 305.

147. Кижняев В. H., Смирнов А. И. Влияние природы растворителя на радикальную полимеризацию винилтетразолов // Высокомол. соед. А-Б. 1995. Т. 37. №5. С. 746.

148. Кирш Ю. Э. Ионообменные мембраны: полимерные материалы, способы формования, особенности гидратации и электрохимические свойства (обзор) // Высокомол. соед. А-Б. 1993. Т. 35. № 2. С. 98.

149. Pratt L. R., Pohorille A. Cavities in molecular liquids and the theory of hydrophobic solubilities // J. Amer. Chem. Soc. 1990. V. 112. № 13. P. 5066.

150. Abraham M. H., Grellier P. L. Abboud J-L. M., Doherty R. M., Taft R. W. Solvent effects in organic chemistry-recent developments // Can. J. Chem. 1988. V. 66. № 11. P. 2673.

151. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991.

152. Ryttel A. Solution copolymerization of alkyl methacrylates and N-vinyl carba-zole: reactivity ratios // J. Appl. Polym. Sci. 1992. V. 45. № 11. P. 1911.

153. Скушникова А. И., Домнина E. С., Скворцова Г. Г. Кинетика гомопо-лимеризации 1-винилимидазола в зависимости от природы растворителя // Высокомол. соед. Б. 1977. Т. 19. № 5. С. 372.

154. Чернобай А. В., Гринаковская А. В. Влияние сред на радикальную полимеризацию винильных мономеров // Изв. ВУЗов. Сер. химия и химии. технол. 1982. Т. 25. № 9. С. 1131.

155. Russo S. Nonideal polymerization kinetics of styrene in acetone // J. Mac-romol. Sci. A. 1975. V. 9. № 8. P. 1385.

156. Голиков И.В., Свитыч Р.Б., Яблонский О.П. Изучение комплексообра-зования стабильного радикала с различными непредельными соединениями // Ж. структ. химии. 1976. Т. 17. № 3. С. 474.

157. Daimon Н., Kumanotani J.U. Solvent effects on radical polymerization of cyclododecyl acrylate. 1. Homopolymerization. 2. Copolymerization // Macromolec. Chem. 1975. Bd. 176. № 8. S. 2359, 2375.

158. Лавров H.A. Реакционная среда и кинетика сополимеризации N-винил-сукцинимида// ЖПХ. 2003. Т. 76. № 9. С. 1409.

159. Писарев А.Г. Реакционная среда и кинетика сополимеризации N-ви-нилсукцинимида с н-бутилакрилатом и с н-бутилметакрилатом: Авто-реф. дис. на соиск. уч. степ. 2004. Санкт-Петербургский гос. технол. институт (техн. ун-т), СПб, 20 с.

160. Лавров Н.А., Сивцов Е.В. Регулирование реакционной способности N-ви-нильных и акриловых мономеров в процессах радикальной сополимеризации // Изв. СПбГТИ (ТУ). 2007. № 1. С. 78.

161. Kamachi М., Saton J., Der Jang Liaw, Nazakura S.-i. Solvent effects on Radical Polymerization of Vinyl Benzoate and Phenyl Methacrylate // Mac-romolec. 1977. V. 10. № 2. P. 501.

162. Brown P. G., Kiyohime Fujimori. Solvent effects on the copolymerization of p-methoxystyrene with maleic anhydride: an investigation into the mechanism of alternating copolymerization // Polymer. 1995. V. 36. № 5. P. 1053.

163. Czerwinski W.K. Solvent effects on free-radical polymerization. 2. IR and NMR spectroscopic analysis of monomer mixtures of methyl methacrylate and N-vinyl-2-pyrrolidone in bulk and in model solvents // Macromol. Chem. 1991. V. 192. № 6. P. 1297.

164. Гальперина Н.И., Гугунава T.A., Громов В.Ф., Хомиковский П.М., Абкин А.Д. Радикальная полимеризация акриловой и фторакриловой кислот в различных растворителях//Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. № 10. С. 1455.

165. Winnik F. М., Davidson A. R., Hammer G. R. Amphiphilic poly (N-iso-propylacrylamides) prepared by using a lipophilic radical initiator: Synthesis and Solution properties in water // Macromolecules. 1992. V. 25. № 5. P. 1876.

166. Ringsdorf H., Simon J., Winnik F. M. Hydrophobically modified poly (N-iso-propylacrylamides) in water: a look by flourence techniques at the heat-induced phase transition// Macromolecules. 1992. V. 25. № 10. P. 5353.

167. McCormick C.L., Hoyle C.E., Clark M.D. Water-soluble copolymers. 36. Photophysical investigations of water-soluble copolymers of 2-(l-naphthyl-acetamido)ethylacrylamide // Macromolecules. 1991. V. 24. № 9. P. 2397.

168. Ezzell S.A., Hoyle C.E., Creed D., McCormick C.L. Water-soluble copolymers. 40. Photophysical studies of the solution behavior of associative pyrenesulfona-mide-labeled polyacrylamides // Macromolecules. 1992. V. 25. № 7. P. 1887.

169. McCormick C.L., Hoyle C.E., Clark M. D. Water-soluble copolymers. 35. Photophysical and rheological studies of the copolymer of methacrylic acid with 2-(l-naphthylacetyl)ethyl acrylate//Macromolecules. 1990. V. 23. № 12. P. 3124.

170. Yekta A., Duhamel J., Brochard P., Adiwidjaja H., Winnik M. A. A fluorescent probe study of micelle-like cluster formation in aqueous solutions of hydrophobically modified poly(ethylene oxide) // Macromolecules. 1993. V. 26. № 8. P. 1829.

171. Czerwinski W. K. Solvent effects on free-radical polymerization. 3. Solvent effect on polymerization rate of methyl methacrylate and N-vinyl-2-pyrro-lidone // Macromol. Chem. 1992. V. 193. № 2. P. 359.

172. Шостаковский M. Ф., Шапиро Э.С., Сидельковская Ф. П. О низкомолекулярной полимеризации простых виниловых эфиров под влиянием перекиси бензоила // Изв. АН СССР. Отд. хим. наук. 1956. №. 3. С. 368.

173. Жубанов Б. А., Шайхутдинов Е. М., Осадчая Э. Ф. Простые виниловые эфиры в радикальной полимеризации. Алма-Ата: Наука, 1985.

174. Калинина Ф.Э., Могнонов Д.М., Раднаева Л.Д., Васнев В.А. Чередующиеся сополимеры винилглицидилового эфира этиленгликоля и амидов // Высокомол. соед. А. 2002. Т. 44. № 3. С. 401.

175. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации. М.: Наука, 1966.

176. North A.M. The Kinetics of Free Radical Polymerization. Pergamon, Oxford, London, New-York, Toronto, 1966.

177. North A.M., Read G.A. Diffusion-Controlled Polymerization of Some Al-kyl Methacrylates // J. Polymer. Sei. 1963. A. V. 1. № 4. P. 1311

178. Реакционная способность, механизмы и структура в химии полимеров. // Под ред. А. Дженкинса и А. Ледвиса. М.: Мир, 1977. 645 с.

179. Халиуллин А.К., Салауров В.Н., Раскулова Т.В., Шибанова Е.Ф., Волкова Л.И., Трофимов Б.А. Исследование термоокислительной устойчивости сополимеров ВХ и н-бутилвинилового эфира //ЖПХ. 1996. Т. 69. № 4. С. 653.

180. Дерябина Г.И., Тюкавкина H.A., Калабина A.B. Совместная полимеризация винилариловых эфиров с винил- и винилиденхлоридами // В кн.: Химия ацетилена. М.: Наука, 1968, С. 372-375.

181. Нуркеева З.С., Мун Г.А., Ермухамбетова Б.Б., Хазренова Г.Г. Исследование реакционной способности виниловых эфиров гликолей и аминоспиртов методом спиновой ловушки // Высокомол. соед. Б. 1995. Т. 37. № 6. С. 1100.

182. Нуркеева З.С., Шайхутдинов Е.М., Сеитов А.З., Сайкиева С.Х. О реакционной полимеризации виниловых эфиров гликолей и аминоспиртов // Высокомол. соед. А. 1987. Т. 29. № 5. С. 932.

183. Степанов В.В., Баранцева А.Р., Скороходов С.С., Лавров В.И., Трофимов Б.А. Катионная циклополимеризация дивиниловых эфиров поли-этиленгликолей // Высокомол. соед. Б. 1984. Т. 26. № 10. С. 741.

184. Степанов В.В., Степанова А.Р., Скороходов С.С., Лавров В.И., Трофимов Б.А. Синтез полимерных краун-эфиров путем циклополимери-зации дивиниловых эфиров моно-, три- и тетраэтиленгликоля // Высокомол. соед. А. 1986. Т. 28. № 11. С. 2318.

185. Царик Л.Я., Скобеева Н.И., Новиков О.Н., Эделыптейн O.A. Сополи-меризация дивиниловых и моновиниловых мономеров (обзор) // Высокомол. соед. Б. 2009. Т. 51. № 8. С. 1525.

186. Tidwell P.W., Mortimer G.A. An Improved Method of Calculating Copo-lymerisation Reactivity Ratios // J. Polym. Sci. A. 1965. V. 3. № 2. P. 369.

187. Чернобай A.B. Модернизированная схема расчетов параметров сополиме-ризации // Изв. ВУЗов. Сер. химия и химич. технол. 1982. Т. 25. № 7. С. 868.

188. Трофимов Б.А., Минакова Т.Т., Беляев В.И., Кульгавова Т.В., Григо-ренко В.И. Соолигомеры н-бутилвинилового эфира, содержащие эпоксидные группы // Высокомол. соед. 1983. Б. Т. 25. № 1. С. 109.

189. Bamford С. Н., Jenkins A. D. Patterns of Free Radical Reactivity // Trans. Faraday Soc. 1959. V. 55. № 433. P. 1. 418.

190. Bamford С. H., Jenkins A. D. Patterns of Free Radical Reactivity. Part. 3 // Trans. Faraday Soc. 1963. V. 59. № 482. P. 2. P. 530.

191. Багдасарьян X. С. О связи между строением виниловых соединений и их способностью к полимеризации // ЖФХ. 1949. Т. 23. № 11. С. 1375.

192. Mayo F. R., Lewis F. М., Walling С. Copolymerization. VIII. The Reaction between Structure and Reactivity of Monomers in Copolymerization // J. Amer. Chem. Soc. 1948. V. 70. № 4. P. 1529.

193. Bamford С. H., Jenkins A. D. The Reactivity of Free Radicals // J. Polym. Sci. 1961. V. 53. № 158. P. 149.1. Глава 3

194. Минскер K.C., Федосеева Г.Т. Деструкция и стабилизация поливини лхлорида. М.: Химия, 1972.

195. Жовнер Н.А., Жовнер Т.П., Черноок С.И. Исследование кинетики де-гидрохлорирования хлорсодержащих полимеров // Каучук и резина. 2001. №5. С. 4-6, 47.

196. Mitani К., Ogata Т. Radiation-induced polyene formation of poly (vinyl chloride). I. Effect of conformation // J. Polymer Sei.: Polymer Chem. Ed. 1975. V. 13. № 12. P. 2813.

197. Murayama N., Amagi Y. Thermal Degradation of Head-to-Head Poly (vinyl Chloride) and Poly (vinylidene Chloride) // J. Polymer Sei. В. 1966. V. 4. №2. P. 115, 119.

198. Rigo A., Palma G., Talamini G. Investigation on Branching of Polyvinylchloride // Macromol. Chem. 1972. Bd. 153. S. 219.

199. Минскер K.C., Казаченко Д.В., Абдуллина Р.Г., Ковлер Р.Б., Берлин Ал.Ал. К вопросу о механизме и кинетике дегидрохлорирования поливинил-хлорида//Высокомол. соед. А. 1973. Т. 15. № 4. С. 866.

200. Bezdadea Е.С., Buruian Е.С., Istrate-Robil G., Caraculacu A.A. Unsaturated end-groups in PVC. IV // Eur. Polymer J. 1973. V. 9. № 5. P. 445.

201. Gupta V.P., St. Pierre L.E. Thermal degradation of poly(vinyl chloride): effect of oxygen on the thermal degradation of poly(vinyl chloride) // J. Polymer Sei.: Polymer Chem. Ed. 1979. V. 17. № 3. P. 797.

202. Suzuki Т., Nakamura M., Yasida M., Tatsumi J. Branching structure and thermal stability of Poly(viny 1 chloride) //J. Polymer Sei. С. 1971. № 33. P. 281.

203. И. Янборисов B.M., Колесов C.B., Берлин A.A., Минскер К.С. Влияние аномальных группировок в макромолекулах на кинетику дегидрохлорирования поливинилхлорида // ДАН СССР. 1986. Т. 291. № 4. С. 920.

204. Gonzalez N., Mugica A., Fernandez-Berridi J.M. Application of high resolution thermogravimetry to the study of thermal stability of poly (vinyl chloride) resins // Polym. Degrad. and Stab. 2006. V. 91. № 4. P. 629.

205. Минскер K.C., Федосеева Г.Т. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида. М.: Химия, 1979.

206. Нейман М.Б., Папко P.A., Пудов B.C. О термической деструкции поливинилхлорида//Высокомол. соед. А. 1968. Т. 10. № 4. С. 841.

207. Вишневская И.Н., Борт Д.Н., Овчинников Ю.В., Теплов Б.Ф., Минскер К.С. Образование крупных надмолекулярных структур в поливинилхло-риде//Высокомол. соед. 1966. Т. 8. № 6. С. 1028.

208. Минскер К.С., Янборисов В.М., Монаков Ю.Б., Заиков Г.Е. Моделирование процесса термодеструкции ПВХ // В кн.: Панорама современной химии России. Успехи в области физикохимии полимеров. М.: Химия, 2004. С. 68.

209. Jordan K.J., Suib S.L., Koberstein J.T. Determination of the degradation mechanism from the kinetic parameters of dehydrochlorinated poly (vinyl chloride) decomposition//J. Phys. Chem. B. 2001. V. 105. № 16. P. 3174.

210. Минскер K.C., Колесов C.B., Заиков Г.Е. Старение и стабилизация полимеров на основе винилхлорида. М.: Наука, 1982.

211. Янборисов В.М., Борисевич С.С. Механизм инициирования и роста полиеновых последовательностей при термической деструкции поли-винилхлорида // Высокомол. соед. 2005. Т. 47. № 8. С. 1478.

212. Янборисов В.М., Борисевич С.С., Монаков Ю.Б. Влияние 1,3-мигра-ции атома хлора на дегидрохлорирование хлоралкеновых структур ПВХ //Изв. ВУЗов. Сер. химия и хим. технол. 2007. Т. 50. № 12. С. 53, 136.

213. Янборисов В.М., Борисевич С.С. Квантовохимическое моделирование механизма автокаталитического дегидрохлорирования ПВХ // Теор. и эксперим. химия. 2005. Т. 41. № 6. С. 336.

214. Борисевич С.С. Квантово-химическое исследование механизма реакций, протекающих при термическом дегидрохлорировании поливи-нилхлорида в массе. Автореф. дис. на соиск. уч. степ. 2006. Башк. гос. университет, Уфа, 23 с.

215. Zhuravlev M.A., Ivanov V.B. Mechanism of photochemical dehydrochlori-nation of poly(vinyl chloride) // Eur. Polymer J. 1989. V. 25. № 4. P. 391.

216. Park G.S., Saremi A.H. Radiotracer technique for estimating double bonds in polymers: the double bond content of poly (vinyl chloride) produced by free radical polymerization in chloroethane solvents // Eur. Polymer J. 1989. V. 25. № 7-8. P. 665.

217. Starnes W.H., Ge Jr. and Xianlong. Mechanism of Autocatalysis in the Thermal Dehydrochlorination of Poly(vinyl chloride) // Macromolecules. 2004. V. 37. №. 2. P. 352.

218. Starnes Jr. W.H., Wojciechowski В .J., Velazquez A., Benedikt G.M. Molecular microstructure of the ethyl branch segments in poly (vinyl chloride) //Macromolecules. 1992. V. 25. № 25. P. 7080.

219. Starnes Jr. W.H., Wojciechowski B.J., Velazquez A., Benedikt G.M. Molecular microstructure of the ethyl branch segments in poly (vinyl chloride) //Macromolecules. 1992. V. 25. № 14. P. 3638.

220. Starnes Jr. W.H., Wojciechowski B.J., Chung Haksoo, Benedikt G.M., Park G.S., Saremi A.H. Dichlorobutyl Branch Formation and the Question of Diffusion-Controlled Propagation in the Polymerization of Vinyl // Macromolecules. 1995. V. 28. № 4. P. 945.

221. Борисевич C.C. Механизм термической деструкции ПВХ. // Материалы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам "Ломоносов-2005". М.: Изд-во МГУ, 2005. С. 62.

222. Zevenhoven R., Petter А.Е., Mikko H. Pyrolysis of waste-derived fuel mixtures containing PVC // Fuel. 2002. V. 81. № 4. P. 507.

223. Получение и свойства поливинилхлорида / Под ред. Зильбермана Е.Н. М.: Химия, 1968.3 3. Старение и стабилизация полимеров / Под ред. Неймана М.Б. М. : Наука, 1964.

224. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. М.: Мир, 1967.

225. Папко P.A., Пудов B.C. Исследование термической деструкции поли-винилхлорида//Высокомол. соед. А. 1974. Т. 16. № 6. С. 1409.

226. Мяков В.Н., Троицкий Б.Б., Разуваев Г.А. Влияние некоторых элек-трофильных агентов на термический распад поливинилхлорида // Высокомол. соед. Б. 1976. Т. 18. № 4. С. 267.

227. Schwenk U. Über die Spaltung von PVC mit Alkali in Tetrahydrofuran // Angew. makromol. Chem. 1975. Bd. 47. № 649. S. 43.

228. Минскер K.C., Берлин Ал.Ал., Абдуллин М.И. Влияние кислорода на термическую деструкцию поливинилхлорида // Высокомол. соед. Б. 1974. Т. 16. № 6. С. 439.

229. Bengough W.I., Sharpe Н.М. The thermal degradation of Polyvinylchloride in solution. I. The kinetics of the dehydrochlorination reaction // Makromol. Chem. 1963. Bd. 66. S. 31.

230. Зильберман E.H., Переплетчикова E.M., Гетманенко E.H. Химические превращения поливинилхлорида при его термоокислительной деструкции //Изв. ВУЗов. Сер. химия и химич. технология. 1976. Т. 19. № 8. С. 1255.

231. Kamo Tohru, Kodera Yoichi. Effect of hydrogen transferred from solvent and gaseous hydrogen on thermal decomposition of dehydrochlorinated poly (vinyl chloride) // Polym. Degrad. and Stab. 2005. V. 87. № 1. P. 95.

232. Минскер K.C., Абдуллин М.И., Гарипова Г.А. Термическое дегидро-хлорирование поливинилхлорида в присутствии некоторых перекисей // ДАН СССР. 1974. Т. 218. № 4. С. 851.

233. Зильберман E.H., Куликова А.Е., Померанцев Э.Г. Аминирование поливинилхлорида N-диалкилзамещенными амидами // Высокомол. соед. 1966. Т. 8. №2. С. 256.

234. Roth J.-P., Rempp P., Parrod J. Polymères à Lonques Séqueences de Doubles Liaisons Conjiguées: Préparation et Propriétés // J. Polymer Sei. С. 1963. V. 1. № 4. P. 1347.

235. MorikawaT., Amano T. // Chem. High Polymers Japan. 1973. V. 30. № 143. P. 673.

236. Bengough W.I., Grant G.F. The thermal degradation of polyvinylchloride in solution. V. Effect of dimethylformamide as solvent // Eur. Polymer J. 1968. V. 4. №4. P. 521.

237. Рахимов А.И., Бакланов A.B., Богданова O.C., Дегтярев В.В. Особенности полимеризации винилхлорида в присутствии алкилоламидов в качестве модифицирующих добавок // Изв. ВУЗов. Сер. химия и хи-мич. технология. 2004. Т. 47. № 7. С. 109, 167.

238. Шаглаева Н.С., Лебедева О.В., Пожидаев Ю.Н., Султангареев Р.Г., Маркова М.В., Салауров В.Н. Сополимеризация винилхлорида с 1-ви-нил-4,5,6,7-тетрагидроиндолом и 2-метил-5-винилпиридином // Высо-комол. соед. 2008. Т. 50. № 11. С. 2035.

239. Шаглаева Н.С., Лебедева О.В., Пирогова Г.А., Федоров С.В., Байкало-ва Л.В., Султангареев Р.Г. Дегидрохлорирование в процессе радикальной сополимеризации винилхлорида с 1-винилимидазолом и его производными // Высокомол. соед. 2003. Т. 45. № 10. С. 1769.

240. Абдуллин М.И., Глазырин А.Б. Термическая деструкция поливинил-хлорида в присутствии хлорированных парафинов // Химия и химические технологии настоящее и будущее. Стерлитамак: Изд-во Стер-литамак. гос. пед. института, 2000. С. 165.

241. Stipanelov V.N., Klaric I., Kovacic Т. Kinetics of thermooxidative degradation of poly(vinyl chloride)/chlorinated polyethylene blends // Polym. Degrad. and Stab. 2004. V. 84. № 1. p. 31.

242. Stipanelov V.N., Klaric I., Roje U. Dynamic and isothermal thermogravim-etric degradation of poly (vinyl chloride)/chlorinated poly (ethylene) blends 11 J. Therm. Anal, and Calorim. 2001. V. 65. № 3. P. 907.

243. Stipanelov V.N., Andriciz В., Klariz I., Kovaciz T. Kinetics of isothermal thermooxidative degradation of poly (vinyl chloride)/chlorinated polyethylene blends // Polym. Degrad. and Stab. 2005. V. 90. № 3. P. 455.

244. Федоров А.А., Чекрышкин Ю.С., Рудометова О.В., Внутских Ж.А. Роль неорганических веществ в процессе термической переработки поливинилхлорида // Хим. пром. 2008. № 4. С. 163.

245. Sekiguchi Hidetoshi, Abdullah Zuhaidi Bin, Ikezaki Torn. Treatment of polyvinyl chloride using ultrasonic irradiation // Jap. J. Appl. Phys. Pt 1. 2003. V. 42. № 5. P. 2965.

246. Фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. М.: Химия, 1972.

247. Колесов C.B., Берлин Ал.Ал., Минскер К.С. О стабилизации поливинилхлорида средними карбоксилатами координационно-ненасыщенных металлов // Высокомол. соед. А. 1977. Т. 19. № 2. С. 381.

248. Рудометова О.В., Внутских Ж.А., Федоров А.А., Чекрышкин Ю.С. Взаимодействие поливинилхлорида с гидроксидами кальция и магния // Хим. технол. 2008. № 8. С. 367.

249. Минскер K.C., Абдуллин М.И., Гильманова М.Г. Влияние соединений фенольного типа на деструкцию поливинилхлорида // Высокомол. соед. Б. 1974. Т. 16. № 12. С. 916.

250. Ахметханов P.M., Ахметханова Ф.М., Проскурнина М.В., Ходак А.А., Колесов С.В., Минскер К.С. Пирокатехингидроспирофосфораны -стабилизаторы ПВХ и сополимеров на основе винилхлорида // Пласт, массы. 1988. № 1. С. 43.

251. Минскер К.С., Пахомова И.К., Бурлакова Г.И., Пахомов Л.Г. О некоторых закономерностях действия соединений фенольного типа при стабилизации поливинилхлорида//Высокомол. соед. А. 1970. Т. 12. № 10. С. 2307.

252. Биглова Р.З., Малинская В.П., Сагитдинова Х.Ф., Минскер К.С. Перегруппировка Кляйзена как пример новых полимераналогичных превращений высокомолекулярных фенолов // Высокомол. соед. А. 1995. Т. 37. № 9. С. 1474.

253. Balci Sinan, Birer Ozgur, Suzer Sefik. Photosensitization of PVC dehydro-chlorination by hydroquinone for improved optical and electrical properties // Polymer. 2004. V. 45. № 21. P. 7123.

254. Sabaa M.W., Mohamed R.R., Yassin A.A. Organic thermal stabilizers for rigid poly (vinyl chloride) // Polym. Degrad. and Stab. 2003. V. 82. № 3. P. 387.

255. Hopfmann T., Friedrich H.-H., Kuhn K.-J., Wehner W. Stabilisatorsystem zur PVC-Stabilisierung. Пат. док. 10301675. Crompton Vinyl Additives GmbH. № 10301675.9, заявл. 17.01.03., опубл. 29.07.04.

256. Hutzler B.W., Machado L.D.B., Lugao A.B., Villavicencio A.-L.C.H. Properties of irradiated PVC plasticized with non-endocrine disruptor // Radiat. Phys. and Chem. 2000. V. 57. № 3-6. P. 381.

257. Anderson D.F., McKenzie D.A. Mechanism of the Thermal Stabilization of Poly (vinyl chloride) with Metal Carboxylates and Epoxy Plasticizers // J. Polymer Sci. A-l. 1970. V. 8. № 10. P. 2905.

258. Иванова C.P., Зарипова А.Г., Минскер K.C. Стабилизация поливинилхлорида эпоксидными соединениями //Высокомол. соед. А. 1978. Т. 20. № 4. С. 936.

259. Победимский Д.Г. Кинетика и механизм взаимодействия перекисных соединений с фосфитами, сульфидами и ароматическими аминами // Успехи химии. 1971. Т. 40. № 2, С. 254.

260. Starnes W. H., Plitz I. M. Correction- Chemical Stabilization of Poly(vinyl chloride) by Prior Reaction with Di(n-butyl)tin Bis(ndodecyl mercaptide) // Macromolecules. 1976. V. 9. № 5. P. 878.

261. Katz H. E., Staines Jr W. H. Utility of Lewis bases in alkyltin trithiolate stabilizer systems for poly(vinyl chloride) // Macromolecules. 1984. V. 17. № 11. P. 2241.

262. Худойназарова Г.А., Мавланов Б.А., Яриев O.M., Хожиева М.М. Исследование дегидрохлорирования композиций поливинилхлорида в присутствии высокомолекулярных стабилизаторов // Успехи в химии и хим. технол. 2004. Т. 18. № 3. С. 75.

263. Минскер K.C., Абдуллин М.И., Гизатуллин P.P., Заиков Г.Е. Термическая деструкция гомо- и сополимеров винилхлорида в растворе // Вы-сокомол. соед. А. 1985. Т. 27. №. 7. С. 1428.

264. Минскер К.С., Абдуллин М.И., Манушин В.И., Малышев Л.Н., Аржа-ков С.А. Термическое дегидрохлорирование поливинилхлорида в растворе // ДАН СССР. 1978. Т. 242. № 2. С. 336.

265. Минскер К.С., Абдуллин М.И., Аржаков С.А., Манушин В.И., Мамы-кин А.В., Крайкин В.П. Термическая деструкция поливинилхлорида в жидкой фазе // Высокомол. соед. Б. 1979. Т. 21. №. 3. С. 194.

266. Абдуллин М.И., Гизатуллин P.P., Минскер К.С. Термическая деструкция сополимеров винилхлорида с метилакрилатом в растворе // Высокомол. соед. Б. 1984. Т. 26. № 3. С. 195.

267. Пальм В.А. Основы количественной теории органических реакций. М.: Наука, 1971.

268. Минскер К.С., Кулиш Е.И., Заиков Г.Е. Кинетические параметры процесса дегидрохлорирования поливинилхлорида в растворе // Высокомол. соед. Б. 1993. Т. 35. № 6. С. 316.

269. Минскер К.С., Абдуллин М.И., Гизатуллин P.P., Бучаченко А.Л. Соль-ватационные эффекты при термодеструкции поливинилхлорида в растворе // ДАН СССР. 1984. Т. 276. № 5. С. 1181.

270. Колесов C.B., Кулиш Е.И., Минскер К.С. Роль надмолекулярной структуры в процессе деструкции поливинилхлорида в растворе // Вы-сокомол. соед. Б. 1994. Т. 36. № 8. С. 1383.

271. Колесов C.B., Кулиш Е.И., Ахметханов P.M., Минскер К.С. Термическая стабильность поливинилхлорида в смеси с полиэтиленом в растворах // Высокомол. соед. Б. 1993. Т. 35. № 4. С. 175.

272. Коварский A.JL, Кулиш Е.И., Плачек Я., Сеч Ф., Колесов C.B., Минскер К.С. Применение метода спиновых зондов к исследованию двухфазных полимерных систем. Смеси поливинилхлорида с полиэтиленом // Высокомол. соед. А. 1993. Т. 35. № 10. С. 1669.

273. Кулиш Е.И., Колесов C.B., Ахметханов P.M., Минскер К.С. Деструкция поливинилхлорида в смесях с поли-а-олефинами // Высокомол. соед. Б. 1993. Т. 35. № 4. С. 205.

274. Кулиш Е.И., Колесов C.B., Минскер К.С. Деструкция поливинилхлорида в смесях с ширильными каучуками // Высокомол. соед. А. 1993. Т. 35. № 6. С. 635.

275. Колесов C.B., Кулиш Е.И., Минскер К.С. Об изменении стабильности поливинилхлорида в смеси с полиметилметакрилатом в растворе // Высокомол. соед. Б. 1995. Т. 37. № 6. С. 1084.

276. Небойкова И.В., Владычина C.B., Ахметханов P.M., Колесов C.B., Минскер К.С. Влияние полимерных добавок на распад ПВХ // Пласт, массы. 1987. № 1. С. 49.

277. Минскер К.С., Абдуллин М.И., Гизатуллин P.P., Сигаева H.H. Жидко-фазная термодеструкция поливинилхлорида в смешанном растворителе // Высокомол. соед. Б. 1983. Т. 25. № 5. С. 337.

278. Колесов C.B., Небойкова И.В., Стеклова А.М., Владычина C.B., Минскер К.С. Кинетические закономерности термодеструкции смесей поливинил-хлорид полиуретан // Высокомол. соед. А. 1989. Т. 31. № 2. С. 430.

279. Годовский Ю.К., Бессонова Н.П. Калориметрическое исследование стеклования двухкомпонентных полимерных смесей // Высокомол. соед. А. 1979. Т. 21. № 10. С. 2293.

280. Минскер К.С., Абдуллин М.И. Эффект «эхо-стабилизации» при термодеструкции поливинилхлорида // ДАН СССР. 1982. Т. 263. № 1. С. 140.

281. Абрамова ЛИ., Байбурдов Т.А., Григорян Э.П., Зильберман Е.Н., Ку-ренков В.Ф., Мягченков В.А. Полиакриламид. М.: Химия, 1992.

282. Pazhanisamy P., Ariff М., Anwaruddin Q. Copolymers of a-methylstyrene with N-cyclohexylacrylamide: synthesis, monomer reactivity ratios, and mean sequence length // J. Macromol. Sci. A. 1997. V. 34. № 6. P. 1045.

283. Pazhanisamy P., Sulochana P., Anwaruddin Q., Ariff M. Reactivity ratios of N-cyclohexylacrylamide styrene copolymers by 'H-NMR and 13C-NMR spectroscopy // J. Polym. Sci. B. 1997. V. 35. № 1. P. 193.

284. Tamaki Ryo, Naka Kensuke, Chijo Yoshiki. Synthesis of poly-(N,N-dimethylacrylamide)silica gel polymer hybrids by in situ polymerization method // Polym. J. 1998. V. 30. -№ 1. P. 60.

285. Шаглаева H.C., Федоров C.B., Лебедева O.B., Пирогова Г.А., Султан-гареев Р.Г. Дегидрохлорирование в процессе радикальной сополи-меризации винилхлорида с 1-винилазолами // Высокомол. соед. Б. 2004. Т. 46. № 8. С. 1434.

286. Imoto М., Nakaya Т. // J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sect. 1965. V. 68. №11. P. 2285.

287. Гауптман 3., Грефе Ю., Рамане X. Органическая химия. М.: Химия, 1979.

288. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир, 1965.

289. Edwards J.H., Feast W.J., Bott D.C. New routes to conjugated polymers. I. A two step route to polyacetylene // Polymer. 1984. V. 25. № 3. P. 395.

290. Alimuniar A.B., Edwards J.H., Feast W.J., Harper K., Millichamp I.S. New approaches to the synthesis of poly(acetylene) and related polyconjugated systems // Int. Union Pure and Appl. Chem. 28 Macromol. Symp., Amherst, Mass. 1982. S. 1.

291. Witanowski M., Webb G.A. Nitrogen NMR. London, New-York: Plenum Press. 1973.

292. Иванов Б.Е., Левин А.Я. // В сб.: Синтез и модификация полимеров. М.: Наука, 1976. с. 72.

293. Кодолов В.И. Горючесть и огнестойкость полимерных материалов. М.: Химия, 1976.

294. Мухамедгалиев Б.А., Миркамилов Т.М., Хакимов A.M. Огнестойкий сополимер на основе акрилонитрила и и-трисфосфаталлилтрифенил-фосфонийбромида // Пласт, массы. 1999. № 7. С. 36.

295. ПО.Гефтер Е.Л. Фосфорорганические мономеры и полимеры. М.: Изд-во АН СССР, 1960.

296. Круковский С.П. Фосфорорганические полимеры // В сб.: Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров. М.: Наука, 1966. С. 147.

297. Sander М., Steininger Е. Chapter 3: Phosphorus-containing Resins // Polymer Reviews. 1968. V. 3. № 1. P. 1.

298. Шулындин C.B., Левин А.Я., Иванов Б.Е. Сополимеризация непредельных фосфорорганических мономеров // Успехи химии. 1981. Т. 50. № 9. С. 1653.

299. Марк Г., Имергут В., Янг Л., Бейнон К. // В кн.: Сополимеризация. Под ред. Хэма Д. М.: Химия, 1971. С. 486.

300. Левин А.Я., Фридман Г.Б., Иванов Б.Е. Радикальная сополимеризация монови-нильных производных фосфора // Высокомол. соед. А. 1975. Т. 17. № 4. С. 845.

301. Шулындин С.В., Борисова Н.Х., Иванов Б.Е. Совместная радикальная полимеризация винильных и диеновых производных фосфора // Высокомол. соед. Б. 1978. Т. 20. № 6. С. 410.

302. Шулындин С.В., Борисова Н.Х., Губанов Э.Ф., Иванов Б.Е. Сополимеризация винилиденхлорида с фосфорсодержащими диеновыми мономерами//Высокомол. соед. Б. 1975. Т. 17. № 10. С. 752.

303. Rabinowitz R., Marcus R., Pellon J. Free Radical Homopolymerization and Copolymerization of Vinyl Phosphines, Oxides and Sulfides // J. Polym. Sci. A. 1964. V. 2. № 9. P. 1233.

304. Трофимов Б.А., Малышева С.Ф., Гусарова H.K., Дмитриев В.И., Казанцева Т.И., Рахматулина Т. Н., Ларин М.Ф., Витковский В.Ю., Вялых Е.П. Способ получения трис (Е-пропен-1-ил)фосфиноксида. Пат. РФ 1641825. 1989.//Б. И. 1991. № 14.

305. Рахматуллина Т. Н. Реакции красного фосфора с электрофилами в присутствии сильных оснований. Автореф. дис. на соиск. уч. степ. 1989. Иркутск, 18 с.

306. Berlin K.D., Butler G. В. The Formation of Linear Polymers from Diene Monomers by a Cyclic Polymerization Mechanism. V. Phosphorus-containing Dienes // J. Amer. Chem. Soc. 1960. V. 82. № 11. P. 2712.

307. Anderson D.F., McKenzie D.A. Mechanism of the Thermal Stabilization of Poly(vinyl chloride) with Metal Carboxylates and Epoxy Plasticizers // J. Polym. Sci. A-l. 1970. V. 8. № 10. P. 2905.

308. Минскер K.C., Федосеева Г.Т. Деструкция и стабилизация поливинил-хлорида. М.: Химия, 1972.

309. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. М.: Мир, 1967.

310. Шостаковский М.Ф., Анненкова В.З., Халиуллин А.К., Инюткин А.И., Гайцева Э.А., Салауров В.Н. Сравнительная оценка свойств полимеров винил-н-бутилового эфира, полученных в присутствии А1С13 и FeCl3 // Высокомол. соед. Б. 1969. Т. 11. № 9. С. 1979.

311. Халиуллин А.К., Анненкова В.З., Инюткин А.И., Салауров В.Н., Гай-цева З.А. Изучение свойств поливинил-н-бутилового эфира // В сб.: Химия ацетилена и технология карбида кальция. Алма-Ата: Казахстан, 1972. С. 336.

312. Шостаковский М.Ф., Анненкова В.З., Халиуллин А.К., Баранова C.B., Гайцева Э.А. Термоокислительная деструкция поли-н-бутилвинилово-го эфира //ЖПХ. 1972. Т. 45. № 11. С. 2591.

313. Минскер К.С., Заварова Т.Б., Бубис Л.Д., Федосеева Г.Т., Бурлакова Г.И., Пахомова И.К. Об оценках термической устойчивости поливинил-хлорида и эффективности действия термостабилизаторов // Высокомол. соед. 1966. Т. 8. № 4. С. 599.

314. Иванова С.Р., Зарипова А.Г., Минскер К.С. Стабилизация поливинил-хлорида эпоксидными соединениями // Высокомол. соед. А. 1978. Т. 20. № 4. С. 936.

315. Hoang T.V., Michel A., Guyot A. Stüde de la stabilisation du polychlorure de vinyle avec des molecules modeles . IV. Composes epoxydes // Eur. Polymer J. 1976. V. 12. № 6. P. 347.

316. Ульянов B.M., Гуткович А.Д., Шебырев B.B. Технологическое оборудование производства суспензионного поливинилхлорида. Нижний Новгород: Нижегород. гос. техн. университет, 2004.1. Глава 5

317. Шостаковский М.Ф., Атавин A.C., Вялых Е.П., Трофимов Б.А., Тата-ринова А.Ф. Синтез и некоторые реакции 1-(винилоксиалкокси)пропи-лен-2,3-оксидов // ЖОрХ. 1967. Т. 3. Вып. 11. С. 1972.

318. Шостаковский М.Ф. Виниловые эфиры. М.: Изд-во АН СССР, 1952.

319. Трофимов Б.А., Опарина JI.A., Паршина J1.H. Пиролитические превращения виниловых моноэфиров диолов в присутствии щелочей // ЖОрХ. 1986. Т. 22. Вып. 8. С. 1583.

320. Трофимов Б.А., Опарина JI.A., Паршина JI.H., Вине В.В., Лавров В.И. Образование винилоксиэтена из 1,2-дивинилоксиэтана в системе КОН ДМСО // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1989. № 12. С. 2873.

321. Trofimov В. A., Tarasova О. A., Sigalov М. V., Michaleva A. J. The base-catalysed rearrangement of o-propargyl ketoximes to N-l-alkenyl acryl amides // Tetrahedron Lett. 1995. V. 36. № 50. P. 9181.

322. Трофимов Б.А., Малышева С.Ф., Гусарова H.K., Дмитриев В.И., Казанцева Т.И., Рахматулина Т. Н., Ларин М.Ф., Витковский В.Ю., Вялых Е.П. Способ получения трис(Е-пропен-1-ил)фосфиноксида. Пат. РФ 1641825. 1989//Б. И. 1991. № 14.

323. Gordon A. J., Ford R. A. The chemist's companion. New-York; London; Sydney; Toronto: Wiley, 1972.

324. Шатенштейн А.И., Вырский Ю.П., Правикова H.A. и др. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-массового распределения полимеров. М.: Химия, 1964.

325. Фракционирование полимеров. / Под ред. М. Кантова. М.: Мир, 1971.

326. Калинина М.С. Анализ конденсационных полимеров. М.: Наука, 1983.

327. Дерябина Г.И. Лабораторный практикум по химии высокомолекулярных соединений. Радикальная полимеризация и сополимеризация: Учеб. пособие. Куйбышев: Куйбышевский гос. университет, 1988. С. 57.

328. Берлин A.A. Об определении характеристической вязкости растворов полимеров // Высокомол. соед. 1966. Т. 8, № 8. С. 1336.

329. ГОСТ 14041-91 Пластмассы. Определение тенденции к выделению хлористого водорода у композиций и продуктов на основе гомополи-меров и сополимеров винилхлорида.

330. Карякина H.H. Лабораторный практикум по испытанию лакокрасочных материалов и покрытий. М.: Химия, 1977.

331. Решение научно-технического Совета ОАО «Саянскхимнласт»но докладу канд. хим. наук, доцента Раскуловой Т.В. «Новые полимерные материалы на основе виннлхлорида с улучшенным комплексом физико-химических свойств»

332. В заседании научно-технического Совета принимали участие: от ОАО «Саянскхимпласт»:

333. Пулясвекий H.J1. зам. главного инженера по производству Кунпан И.С. - начальник технического отдела

334. Лаптев В.В. главный специалист по реконструкции производств ВХ и IIBX ТО

335. Резников A.B. ведущий инженер-технолог ТО

336. Денисенко В.А. зам. начальника цеха 30 по производству

337. Ворошилов В.А. технолог цеха 40

338. Картокузенко ИЛ. начальник ПТБ производства ПВХ

339. Самсонов В.В. к.т.н., главный инженер УГИ

340. Каргопольцев Fi.II. зам. начальника УГГ1 по САПР

341. Рыкова И.В. начальник бюро ГИ11 УГП

342. Чебыкнна И.В. главный специалист УГП

343. Поздесва И.В. ведущий инженер УГП

344. Красивова О.П. инженер УГП

345. Клецов Д.Л. главный специалист МТО УГ11

346. Генералова В. А. руководитель группы МТО У II I

347. Перевалов А.Ф. главный специалист УГГ1 по переработке 11ВХ

348. Иванников М.В. заместитель начальника производства пластмасс

349. Вацык Г.П. начальник сектора центральной лаборатории

350. Соловьева СЛ. к.х.н. зам. начальника центральной лабораторииот Ангарской государственной технической академии: канд. хим. наук, доцент Рас-кулова Г.В., дл .п., профессор Ульянов Б.А.

351. В результате обсуждения материалов доклада решили:

352. Показано, что предложенные новые сополимеры винилхлорида. полученные суспензионным методом, обладают целым комплексом ценных физико-химических свойств, существенно превышающих соответствующие показатели суспензионного НВХ.

353. За счет наличия в составе сополимеров эпоксидных групп, а также построения полимерных цепей из более коротких блоков звеньев винилхлорида. новые материалы обладают высокой термостойкостью и термостабильностью.

354. За счет протекания полимераналогичных превращений (гидратации части эпоксидных групп в водной среде) сополимеры обладают высокой растворимостью, отличными прочностными и адгезионными свойствами.

355. За счет наличия эпоксидной группы сополимеры могут быть отверждены обычными отвердителями эпоксидных смол, что обеспечит высокую теплостойкость материалов на их основе.

356. ОАО «Саянскхимпласт» намерен использовать разработки авторов в своей практической работе. 1

357. Начальник- технического отдел

358. Главный инженер УТИ к.т.н.1. В. В. Самсонов1. И.С. Купцамы