Роль особенностей периода ранней адаптации новорожденных от матерей с патологией органов мочевой системы в заболеваемости и смертности детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, доктор медицинских наук Аминов, Хусейн Джумаевич

• Аминов, Хусейн Джумаевич
• доктор медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Аминов, Хусейн Джумаевич

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

0.0. Факторы риска нарушения процессов неонаталь-ной адаптации у новорожденных детей.

0.1. Поражение органов мочевой системы у новорожденных детей.

1.3. Морфология биологических жидкостей. Значение метода в диагностике перинатальной патологии плода и новорожденного.

1.4. Иммунологическая адаптация новорожденных детей

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА 3. Клинико-лабораторные особенности периода ранней адаптации новорожденных детей от матерей с патологией ОМС

ГЛАВА 4. Показатели морфологии биологических жидкостей в системе мать-плод- новорожденный.

4.1. Типы структуройостроения биологических жидкостей у новорожденных от здоровых и больных патологией органов мочевой системы беременных женщин.

4.2. Типы структуропостроения биологических жидкостей у здоровых и больных патологией органов мочевой системы матерей.

4.3. Частота нефропатологии у новорожденных детей по данным структуропостроения фаций мочи по «Литос-системе».

ГЛАВА 5. Характеристика нефропатий у новорожденных от матерей с патологией органов мочевой системы.

ГЛАВА 6. Иммунограмма и показатели клеточного взаимодействия у новорожденных детей от матерей с патологией органов мочевой системы.

ГЛАВА 7. Заболеваемость детей, родившихся от матерей с патологией органов мочевой системы по данным наблюдения в катамнезе.

7.1. Оценка ближайших и отдаленных последствий нарушения периода ранней адаптации у детей, родившихся от матерей с патологией патологией органов мочевой.

7.2. Инфекционно-воспалительный процесс у новорожденных, родившихся от матерей с патологией органов мочевой системы.

ГЛАВА 8. Прогнозирование дисадаптации и нефропатий у детей от женщин с патологией органов мочевой системы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль особенностей периода ранней адаптации новорожденных от матерей с патологией органов мочевой системы в заболеваемости и смертности детей»

Эффективность функционирования органов и систем организма в значительной степени определяется уровнем адаптации к изменяющимся под воздействием факторов внутренней и внешней среды условиям жизнедеятельности. Адаптация представляет собой такую структурно- функциональную организацию физиологических систем, которая обеспечивает их наиболее эффективную работу и взаимодействие.

Наиболее коротким и критическим возрастным периодом является период ранней адаптации новорожденного, когда происходит формирование собственной системы регуляции гомеостаза (36, 46, 125, 198, 213, 255,258, 270,338).

Важность изучения механизмов адаптации новорождённых детей обусловлена высокими показателями ранней неонатальной и младенческой заболеваемости и смертности, которые во многом связаны с особенностями ответной реакции основных физиологических систем, ответственных за регуляцию адаптации в перинатальном и неонатальном периодах (183, 168).

Решению проблемы изучения особенностей взаимовлияния материнского и плодового организмов в пределах функциональной системы мать-плод может способствовать применение новых методов диагностики морфо - функционального состояния органов и систем женщины во время беременности, плода и новорожденного. Оценка конечного результата деятельности этой системы, т.е. исследование особенностей становления гомеостаза ребенка после рождения, облегчает прогнозирование нарушений физиологического состояния регуляторных систем.

Особенностью диагностики неонатальной дисадаптации заключается в том, что ее проведение должно базироваться на комплексном обследовании не только детей, но и их матерей. Среди факторов способствующих нарушению процессов ранней адаптации новорожденных, выявляемых при обследовании матерей, наиболее важное .место занимает внутриутробное инфицирование плода. Исход родов и риск патологии у новорожденных увеличивается при наличии, как экстрагенитальной, так и урогенитальной патологии матери, представляющей угрозу как для течения беременности и родов, так и оказывающей негативное влияние на процесс адаптации ребенка (3, 5, 22, 35, 44, 63, 92, 107, 114, 124, 125, 147, 150, 172, 193, 239). Известно, что в последние годы сохраняется тенденция к росту урогенитальной патологии беременных женщин и не вызывает сомнений ее отрицательное влияние на состояние здоровья ребенка (78, 83, 85, 102, 121, 129, 173, 195, 200, 203, 236).

В структуре смертности детей от отдельных состояний, возникающих в перинатальном периоде, высокий удельный вес занимают внутриутробные инфекции (8, 16, 28, 35, 44, 53, 58, 61, 106, 115, 129, 147, 150, 174, 184, 192, 194, 203, 220, 225). Согласно данным Малковой Е.М. с со-авт. (128), среди новорожденных, находящихся на лечении в отделениях патологии новорожденных, дети с внутриутробной инфекцией (ВУИ) составляют до 80%. Одной из частых причин ВУИ считается инфекцион-но- воспалительная патология органов мочевой системы (ОМС) беременных женщин. Значимость патологии ОМС беременных женщин в развитие синдрома дисадаптации у новорожденных - несомненна. Между тем исследования посвященные проблеме нарушения ранней адаптации новорожденных и ее связи с патологией ОМС беременных женщин единичны и результаты их не однозначны,.что диктует необходимость более детального изучения данной проблемы.

Профилактика анте-, интра- и ранней постнатальной патологии плода и новорожденного занимает одно из ведущих мест среди проблем современной педиатрии. Большинством авторов подчеркивается особая роль течения периода ранней адаптации новорожденных в становлении здоровья детей (2, 9, 13, 15, 16, 21.30, 32, 52, 68, 84, 89, 107, 122, 140, 143).

Актуальность проблемы определяется возникшей необходимостью: выявления возможных закономерностей адаптационно-защитных реакций организма новорождённых и детей раннего возраста в зависимости от иммунологической реактивности матери во время беременности, в частности, на фоне патологии ОМС; установления особенностей кли-нико - иммунологических реакций новорожденных при развитии патологии ОМС; разработки принципов профилактики неонатальной патологии и критериев прогнозирования возникновения и течения патологии ОМС у новорожденных. Важна оценка не только ближайших последствий ранней дисадаптации, но и отдаленных ее исходов па фоне различных терапевтических подходов, наблюдения за детьми в катамнезе, отслеживания становления функций иммунной системы у детей, перенесших различные заболевания ОМС в неонатальном периоде.

Цель исследования

Установить возможные закономерности влияния течения периода ранней адаптации на заболеваемость и смертность новорожденных детей от матерей с патологией ОМС, разработать критерии ранней диагностики и объективной оценки дисадаптации и прогнозирование заболеваний у новорожденных и детей раннего возраста.

Задачи исследования

1. Изучить особенности течения осложненного перинатального ' периода при клинико-лабораторном контроле состояния беременных женщин и новорожденных.

2. Выявить особенности адаптационно-защитных реакций организма новорождённых детей от матерей с патологией ОМС.

3. Изучить показатели клинико-иммунологической адаптации и межклеточных взаимодействий у новорожденных при патологии ОМС у матери.

4. Определить прогностическую значимость клинико-лабораторных показателей в развитии заболеваемости и смертности новорожденных и детей раннего возраста.

0. Разработать принципы профилактики неонатальной патологии и критерии формирования групп высокого риска нефропатий у новорожденных и детей раннего возраста.

Научная новизна

Впервые научно обосновано выделение новорожденных от матерей с патологией ОМС в группу риска по развитию неонатальной диса-даптадии, высокой заболеваемости и смертности. Установлено, что наличие нефропатии у матери является одним из основных факторов риска возникновения заболеваний ОМС у новорожденного.

Для оценки особенностей ранней адаптации новорожденных с осложненным течением перинатального периода впервые были использованы данные морфологического анализа биологических жидкостей: мочи по Литое системе, сыворотки крови, околоплодных вод. Показана информативность данного метода при динамическом мониторинге состояния беременных и новорожденных. При проведении морфоструктурного анализа мочи выявлена большая частота гипоксически- ишемических поражений почек, склеротических изменений почечной ткани у новорожденных от матерей с патологической беременностью и кандидоза мочеполового тракта, как у матерей, так и у новорожденных.

Установлено, что в раннем периоде адаптации новорождённых детей от матерей с патологией ОМС отмечаются признаки как клинической, так и иммунологической дисадаптации: повышение сывороточных концентраций ФНО-а, не сопровождающаяся повышением сывороточных концентраций противовоспалительных цитокинов.

У более, чем 2/3 новорожденных от матерей с патологией ОМС, в основном (56,5%), в течерше первых трех месяцев жизни отмечены клинические проявлершя инфекционно - воспалительных заболеваний.

Охарактеризована динамика изменения сывороточных концентраций цитокинов, белков острой фазы воспаления, показателей клеточного и гуморального иммунитета при развитии инфекции ОМС у новорождённых детей. Установлено, что при преиатальном инфицировании преобладают случаи более тяжелого течения инфекционно - воспалительного процесса у новорожденных, что можно объяснить учащением случаев: угнетения клеточного звена иммунитета, снижения иммунорегулятор-ного индекса; уменьшения пре - альбумина и а2-макроглобулина; низких значений ФНОа и ИЛ-4, повышенных концентраций ИЛ-8. Отмечается параллелизм между большой частотой вирусной инфекции и повышением ИЛ-12.

Показано, что морфологические маркеры структур твердой фазы биологических жидкостей могут служить в качестве индикаторов при оценке состояния адаптационно-защитных реакций организма новорожденного, в частности адекватности клеточного иммунного ответа. Установлено, что выявление атипичных и незавершенных форм анизотропных сферолитов при отсутствии базисных морфотипов в фациях сыворотки крови и околоплодных водах является одним из информативных аргументов снижения иммунологической защиты. Адекватные показатели клеточного иммунитета у здоровых рюворожденных сочетались с расширенным спектром базисных морфоформ с четкой симметричной структурой.

Разработаны прогностические критерии неонатальной дисадап-тации у новорожденных от матерей с патологией ОМС и принципы формирования групп высокого риска развития патологии ОМС у детей.

Практическая значимость

Установлено, что новорожденные от матерей с патологией ОМС составляют группу риска по развитию неонатальной дисадаптации, высокой смертности и заболеваемости, в первую очередь, патологии ОМС.

Выделены наиболее информативные клинико-лабораторные показатели облегчающие прогнозирование нарушений процессов неонатальной адаптации и способствующие ранней диагностике патологии ОМС у новорожденных: мониторинг состояния здоровья беременных в Ш-ем триместре, анализ морфотипов и структуропостроения мочи, крови и околоплодных вод, определение преальбумина, СРБ, В2-микроглобулина, показателей клеточного звена иммунитета с фенотипи-рованием субпопуляций лимфоцитов.

Показано, что большая частота повышение р2-микРогл°булина и снижение преальбумина характерно для новорожденных с инфекционно-воспалительным процессом на фоне внутриутробного инфицирования плода Равномерное возрастание СД4+- и СД8+-фракций лимфоцитов, снижение СБ 4+ и, нередко, повышение содержания НК и СД 19+ предшествует инфекционно-воспалительпому процессу, возникающему в по-стнатальном периоде.

Охарактеризованы морфологические показатели биологических жидкостей - маркеры предрасположенности к дисадаптации у новорожденных и детей раннего возраста и определена их связь со степенью нарушений клеточного и гуморального звеньев иммунитета.

Разработан и введен в практику принцип формирования групп высокого риска развития патологии ОМС с использованием комплекса современных, доступных и информативных методик по оценке состояния адаптационно-защитных реакций организма новорожденного и младенца.

Основные положения, выносимые на защиту

У женщин с патологией ОМС учащается патология в родах и нарушается физиологическое течение ранних адаптационных механизмов у новорожденных. У преобладающего большинства новорожденных от женщин с патологией ОМС выявляется хроническая внутриутробная гипоксия или острая асфиксия в родах, достоверно учащается выраженная неонатальная дисадаптация и у всех новорожденных наблюдаются перинатальные поражения нервной системы разной степени выраженности. У беременных женщин с патологией ОМС значительно чаще отмечаются случаи мертворождения и высока смертность новорожденных при родах или в первые сутки жизни.

Данные морфологиибиологических жидкостей: значительное снижение частоты базисных морфотипов и учащение патологических структур в фациях сыворотки крови женщин с патологией ОМС, появление патологических штриховых структур, полукольцевого и кольцевого типов трещин в фациях мочи; преобладание паутинообразных, пластинчатых морфотипов и структур специфичных для интоксикации и некробиоза тканей в фациях околоплодных вод, - связаны с нарушением приспособительных реакций, организма этих женщин и прогнозируют нарушение процессов неонатальной адаптации и развитие патологических процессов у новорожденных.

Морфологические маркеры структур твердой фазы биологических жидкостей могут служить в качестве индикаторов при оценке состояния адаптационно-защитных реакций организма новорожденного, в частности адекватности клеточного иммунного ответа.

Напряженное функционирование и истощение резервов иммунной системы у новорожденных от матерей с патологией ОМС в ранний иеонатальный период проявляется в снижении количества лейкоцитов, нейтрофилов, эозинофилов и лимфоцитов (снижение СБЗ, СБ4, снижение иммунорегуляторного индекса) периферической крови. Развитию ди-садаптации сопутствует увеличение доли антигенпредставляющих клеток периферической крови (моноцитов). Снижение преальбумина, повышение гаптоглобина, СРБ, С4 компоненты комплемента в пуповинной крови, а также повышение М в периферической крови на 4-7 сутки жизни обладают наибольшей диагностической ценностью при прогнозировании выраженной дисадаптации у новорожденных от матерей с патологией ОМС.

О тубулярных и гломерулярных дисфункциях и склонности к развитию патологии ОМС у новорожденных детей от матерей с патологией ОМС свидетельствует повышение уровня В2. микроглобулина в моче и крови. Патологическому течению раннего периода постнатальной адаптации предшествуют повышение ИЛ-4, ИЛ-12 в периферической крови, и ИЛ-8 в пуповинной крови новорожденных. Снижение индекса реализации апоптоза (ИРА) в периферической крови в динамике является информативным показателем при прогнозировании нарушения периода ранней адаптации.

Наличие нефропатии у матери является одним из основных факторов риска возникновения заболеваний ОМС у новорожденного. Выделение групп очень высокого, высокого и умеренного риска позволяет установить вероятность развития неонатальной дисадаптации и патологии заболеваний ОМС у новорожденных.

Мониторинг состояния здоровья беременных в Ш-ем триместре, анализ морфотипов и структуропостроения мочи, крови и околоплодных вод являются информативными клинико-лабораторными показателями, облегчающими прогнозирование нарушений процессов неонатальной адаптации и развития патологии ОМС у новорожденных и детей раннего возраста. Выявленный комплекс клинико-лабораторных, иммунологических и морфологических тестов является критерием прогнозирования течения неонатальной адаптации, заболеваемости и смертности новорожденных от матерей с патологией ОМС.

Внедрение в практику.

Результаты исследования внедрены в практику работы детского реанимационного отделения Городского Медицинского Центра (г.Душанбе), отделения новорожденных НИИ акушерства, гинекологии и педиатрии Министерства здравоохранения Республики Таджикистан; в учебный процесс кафедр детских болезней № 2 РГМУ (г. Москва), детских болезней № 1 и пропедевтики детских болезней Таджикского госме-дуниверсистета (г.Душанбе).

Публикации и апробации работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: IV Конгрессе Ассоциации кардиологов Центральной Азии. Бишкек 2002 год; Годичной научно-практической конференции ТГМУ. Душанбе, 2002 год; 50-й годичной научно-практической конференции ТГМУ. Душанбе, 2003 год; 51-й годичной научно-практической конференции ТГМУ «Вода и здоровье человека». Душанбе, 2003 год; Республиканской конференции биохимиков. Душанбе, 2004 год; На заседании экспертной комиссии по терапевтическим дисциплинам. Душанбе, 2005 год.

По теме диссертации опубликовано 32 печатных работ. Разработаны, апробированы и внедрены в практику 2 методические рекомендации, инструкция по совершенствованию системы учета рождения детей и перинатальной смертности.

Объем работы. Диссертация изложена на 201 страницах компьютерного текста, состоит из введения, 8 основных глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы; содержит 26 таблиц, иллюстрирована 10 рисунками. Библиографический указатель включает 353 источников, из них зарубежных - 182.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Аминов, Хусейн Джумаевич

ВЫВОДЫ

1. Как ответ системы «мать-плод-дитя» на различные неблагоприятные воздействия и патологическое течение беременности у женщин с заболеваниями ОМС (неудовлетворительные жилищно-бытовые условия, отсутствие регулярного профилактического врачебного наблюдения, медицинские аборты и выкидыши, токсикоз первой и второй половины беременности, особенно в сочетании с анемией, угроза прерывания беременности, патология плаценты) учащаются осложнения в период родов и нарушается физиологическое течение ранних адаптационных механизмов у новорожденных.

2. У беременных женщин с патологией ОМС значительно чаще отмечаются случаи мертворождения и высока смертность новорожденных при родах или в первые сутки жизни. Наиболее частой причиной смерти новорожденных от матерей с патологией ОМС в раннем неонатальном периоде являются состояния, связанные с асфиксией, родовой травмой, инфекцией, а в позднем неонатальном периоде, главным образом, инфекционно - воспалительные заболевания. В совокупности младенческая смертность (в раннем, позднем неонатальном и посг-неонатальном периодах) составляла 3,8% от общего числа живорожденных детей от матерей с патологией ОМС. Патология ОМС, как основная причина смерти у новорожденных в неонатальном периоде не выступает, а в постнеонатальном периоде в 26,7% случаях (от общего количества младенческой смертности) смерть наступала на фоне азотемии, обусловленной инфекционно-воспалительными заболеваниями.

1. Мониторинг состояния здоровья беременных в Ш-ем триместре, анализ морфотипов и структуропостроения мочи, крови и околоплодных вод являются информативными клинико-лабораторными показателями, облегчающими прогнозирование нарушений процессов не-онатальной адаптации и развитие патологии ОМС у новорожденных. Морфологические сдвиги при структуропостроении биологических жидкостей отмеченные в период беременности у женщин с патологией ОМС связаны с нарушением приспособительных реакций организма этих женщин и прогнозируют нарушение процессов неонатальной адаптации у новорожденных. У 81,9% новорожденных от матерей с патологией ОМС отмечается дисадаптация и у 69,9% из них - нефропатология, выявляемая при изучении данных структуропостроения фаций мочи.

4. У новорожденных от матерей с патологией ОМС с нарушением периода ранней адаптации, напряженное функционирование и истощение резервов иммунной системы проявляется в снижении количества лейкоцитов, нейтрофилов, эозинофилов и лимфоцитов (снижение СБЗ, СЭ4, снижение иммунорегуляторного индекса) периферической крови. Развитию дисадаптации сопутствует увеличение доли антиген-представляющих клеток периферической крови (моноцитов).

5. При сравнении показателей БОФ у здоровых новорожденных и новорожденных от матерей с патологией ОМС, отмечается снижение преальбумина (13,7 ± 0,4 и 8,9 ± 0,4 мг/дл) и а2-макроглобулина (240,7 ±10,3 и 194,8±10,7 мг/дл), повышение гаптогло-бина (4,9 ± 0,6 и 8,4 ± 0,9 мг/дл), СРБ (0,99 ± 0,05 и 1,37 ± 0,06 мг/дл), р2-микроглобулина (7,121 ±0,202 и 8,275±0,284 мг/л) и М (14,2 ±1,21 и 21,4±2,5 мг/дл) в пуповинной крови последних, которые можно считать предикторами ранней неонатальной дисадаптации. У новорожденных группы риска на 5-7 день отмечается тенденция к снижению ^ М в венозной крови.

6. Данные катамнестического наблюдения за новорожденными от матерей с патологией органов мочевой системы свидетельствуют о большой частоте постгипоксических перинатальных поражений нервной системы - ППНС (75,8 %%), инфекционно-воспалительного процесса (67,5%), гипоксическо-ишемических поражений почек (66%) и метаболической нефропатии (26,3%).

7. У более, чем 2/3 (67,5%) новорожденных от матерей с патологией ОМС отмечается инфекциогшо-воспалительные заболевания, которые развиваются, в основном, в течение первых трех месяцев жизни (56,5%); от 3-х месяцев до 1-го года - у 1/3 (32,1%), а старше года -только у 11,4% новорожденных.

8. При развитии инфекционно-воспалительного процесса у новорожденных детей от матерей с патологией ОМС изменения клеточного звена иммунитета более выражены у детей с внутриутробной инфекцией и при этом особенно страдает функция Т-хелперов. При более позднем инфицировании, инфекционно - воспалительный процесс протекает с менее выраженными изменениями в соотношении субпопуляций лимфоцитов. Изменения в иммунной системе детей с постнатальным инфицированием соответствуют адекватной реакции иммунной системы на инфекционный процесс.

9. При пренатальном инфицировании преобладают случаи более тяжелого течения инфекционно-воспалительного процесса у новорожденных, что можно объяснить учащением случаев: угнетения клеточного звена иммунитета, снижения иммунорегуляторного индекса; уменьшения пре - альбумина и а2-макроглобулина; низких значений ФНОа и ИЛ-4, повышенных концентраций ИЛ-8. Отмечается параллелизм между большой частотой вирусной инфекции и повышением ИЛ-12.

10. Наличие нефропатии у матери является одним из основных факторов риска возникновения заболеваний ОМС у новорожденного. Изучение комплекса анамнестических, клин и ко-лабораторных и морфологических показателей структуропостроения биологических жидкостей позволяют выделить 3 группы новорожденных: очень высокого риска, высокого риска и группу умеренного риска развития диса-даптации и нефропатии. При этом, неонатальная дисадаптация отмечена в 100 - 90,9 - 75%% , а патология ОМС - в 91,7 - 81,8 - 37,5% случаев соответственно в группе новорожденных очень высокого, высокого и умеренного риска.

11. У новорожденных с физиологическим течением периода ранней адаптации усиление роли иммунокомпетентных клеток в ходе ранней адаптации иммунной системы к условиям внеутробной жизни сопровождается расширенным спектром базисных морфоформ, с четкой симметричной структурой в фациях биологических жидкостей. Значительное снижение частоты базисных морфотипов, учащение атипичных и незавершенных форм анизотропных сферолитов в фациях сыворотки крови у новорожденных от матерей с патологией ОМС выявляемые на фоне снижения в крови количества лейкоцитов, нейтрофилов, повышения содержания НК и снижения иммунорегуляторного индекса,- свидетельствуют о снижении иммунологической защиты.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Новорожденные от матерей с патологией ОМС составляют группу риска по развитию неонатальной дисадаптации, высокой смертности и заболеваемости, в первую очередь, патологии ОМС.

2. При прогнозировании неонатальной дисадаптации и ранней диагностике заболеваний ОМС у новорожденных наиболее информативными клинико - лабораторными показателями являются: мониторинг состояния здоровья беременных в Ш-ем триместре, анализ морфотипов и структуропостроения мочи, крови и околоплодных вод, определение преальбумина, СРБ, В2-микроглобулина.

3. Повышение рЬ-микроглобулина и снижение преальбумина характерно для инфекционно-воспалительного процесса на фоне внутриутробного инфицирования новорожденных. Для постнатального инфицирования характерно равномерное возрастание СД4+- и СД81-фракций лимфоцитов, снижение СЭ 4+ и, нередко, повышение содержания НК и СД 19+.

4. Исследование функциональной морфологии биологических жидкостей при перинатальном мониторинге состояния системы мать-плод-дитя является доступным, малоинвазивным и информативным методом лабораторной диагностики. Имеется параллелизм между изменениями структуропостроения биологических жидкостей (сыворотки крови и мочи) и напряженным функционированием иммунной системы. Учащение атипичных и незавершенных форм анизотропных сфе-ролитов и значительное снижение базисных морфотипов в сыворотке крови новорожденных свидетельствует о снижении иммунологической защиты.

0. Выделение групп очень высокого, высокого и умеренного риска позволяет установить вероятность развития неонатальной дисадаптации и патологии заболеваний ОМС у новорожденных. За новорожденными группы очень высокого и высокого риска развития ин-фекционно-воспалительных заболеваний и нефропатологии рекомендуется проведение длительного наблюдения в катамнезе (до года).

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Аминов, Хусейн Джумаевич, 2005 год

1. Абдусаматов У.А. Беременность и патология почек: Автореферат дисс.канд.мед.наук.- Самарканд, 1998.- 19 стр.

2. Акоев Ю.С. Функциональные особенности недоношенных детей в раннем онтогенезе: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. / РАМН. НИИ педиатрии Научного центра здоровья детей. М., 1999. - 46 с.

3. Акопян A.C., Харченко В.И., Мишиев В.Г. Состояние здоровья и смертность детей и взрослых репродуктивного возраста в современной России. М.,1999.- 168 с.

4. Алешкин В.А., Новикова Л.И., Лютов А.Г., Алешкина Т.Н. Белки острой фазы и их клиническое значение. // Клиническая медицина. -1988. №3. -С.39-48.

5. Алещенко И.Е. Фетоплацентарная система и иммунный статус новорожденного. // Материалы 5-ого Конгресса педиатров России. -М., 1999.-С.19.

6. Аметов A.C., Торицина Л.К., Гирьева И.В. Клинические значения определения В2- микроглобулина.// Материалы симпозиума: В2- микроглобулин в клинической практике. -М., 1984,- с.38-65.

7. Амирова В.Р., Ахмадеева Э.Н., Курмангалеева A.M. Адаптация системы кровообращения новорожденных с внутриутробной гипотрофией.// Педиатрия.-1990.- №10.- с. 30-33

8. Амирова Т.Д., Белоусова Т.В., Шваюк А.П., Трунова Л.А. Определение иммунного статуса у здоровых новорожденных и новорожденных группы риска. //Педиатрия.-1988.- № 8.- с.26-29.

9. Антонов А.Г., Яцык Г.В. Анатомо-физиологические особенности недоношенного ребенка. // Неонатология. Под ред. В.В. Гав-рюшова, К.А. Сотниковой. Л.: Медицина, 1985. - 336 с.

10. Ахмедова С.А., Буслаева Г.Н., Самсыгина Г.А. Факторы риска развития менингитов грибковой этиологии у доношенных и недоношенных детей. //Педиатрия.- 2001.- № 1.- с. 96.

11. Ахметова В.М, Байбазарова Ф.М., Давлетшин У.Б. О перинатальных поражениях нервной системы в Республике Башкортостан. //Материалы У111 Всероссийского съезда неврологов.- Казань, 2001.- с.4.

12. Ахмина Н.И. Перинатальная охрана здоровья детей с конституциональной предрасположенностью к заболеваниям: Автореф. дис. . доктора мед. наук / МЗ РФ. РМАПО. М., 2000. -37с.

13. Бадалян JI.O. Детская неврология. -М.: Медицина, 1984.576 с.

14. Байбарина E.H. Нарушения функции почек при критических состояниях у новорожденных детей: Дис. . доктора мед. наук. -М.,1999.-271 с.

15. Баранов A.A. Здоровье детей России: научные и организационные приоритеты. // Педиатрия. 1999. - №3. - С.4-6

16. Баранов A.A., Цыбульская И.С., Альбицкий В.Ю. с соавт. Здоровье детей России. М.: Информатик, 1999. - 273 с.

17. Барашнев Ю.И., Лицев А.Э. К генезу минимальных мозговых дисфункций у детей. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -1995. -№6. -С.1 1-17.

18. Бахарева И.В., Таранец А.Н., Ковальчук Л.В. и др. Система цитокинов у беременных с урогенитальными инфекциями. //Аллергология и иммунология.- 2003.- т.4.- № 2.- с. 160

19. Бахтикян К. К. Этиотропная и патогенетическая терапия неонатальных инфекций грибковой и грибково-бактериальной этиологии: Автореф. дис. . канд. мед. наук / МЗ РФ. РГМУ. М., 2000.- 21 с.

20. Бернет Ф. Целостность организма и иммунитет.-Пер. с англ. М.,1964.

21. Берман P.E., Воган В.К. Педиатрия (руководство). -М., Медицина, 1991.- т.2.- с.298-397.

22. Бисярина В.П., Казакова J1.M. Железодефицитные анемии у детей раннего возраста.- М., 1979.- с. 176.

23. Блохин Б.М. и соавт. Клиническое значение ФНО. // Медицинские новости. -1997. №2. - С.49-50.

24. Ботвиньева В.В., Геворкян А.К., Бегляров P.O. Содержание ИЛ-2, ИЛ-6 и белков острой фазы в крови здоровых детей. // Материалы 5-ого Конгресса педиатров России. М., 1999. - С.43.

25. Ботвиньева В.В., Дмитриева М.Л., Киселевич O.K., Бряз-гунов И.П. Уровни субклассов IgG и субклассов IgA в крови здоровых детей. // Материалы 5-ого Конгресса педиатров России. М., 1999. -С.43-44.

26. Буданова М.В. Функциональное состояние почек у новорожденных с перинатальным поражением ЦНС. Дис.капд.мед.наук. -В.,1997;71 с.

27. Бурханова Р.Ф., Набиева Д.Х. Особенности течения гнойно- септической локализованной инфекции у новорожденных. //Материалы 1У съезда педиатров Таджикистана.- Душанбе, 1998.- с. 41-42

28. Буслаева Г.Н. Кандидоз новорожденных и детей первых месяцев жизни. Автореф. дисс.докт. мед.наук. М., 2000.- 44 с.

29. Вайнберг З.С. Камни почек. М.: Медицина, 1971,- 200 с

30. Вельтищев Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России. //Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. - Т.45, №1. -С.5-9.

31. Вельтищев Ю.Е. Становление и развитие иммунной системы у детей. Иммунная недостаточность. Иммунодиатезы. //Лекция для врачей №21. Приложение к журналу "Российский вестник пери-натологии и педиатрии". - М., 1997. - 79 с.

32. Вельтищев Ю.Е., Балева Л.С. Научные и организационные принципы современной педиатрии. //Российский вестник перина-тологии и педиатрии. 1997. - №5. - С.6-14.

33. Вельтищев Ю.Е., Балева Л.С., Видута О.Д. и др. Диагностика хламидийной, микоплазменных и герпесвирусных инфекций методом цепной полимеразной реакции. Методические рекомендации. -М.,1995.- Юс.

34. Вельтищев Ю.Е., Юрьева Э.А. Первичные и вторичные тубулопатии.- В кн.: Наследственные и врожденные нефропатии у детей.-Л., 1978.- с.131-164.

35. Вербицкий В.И., Чугунова О.Л. Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей. //Материалы 1-го конгресса детских нефрологов.- М., 1998.- с. 41-46.

36. Володин H.H. Адаптация детей с очень низкой массой тела в неонатальном периоде: Дис. . доктора мед. наук. М., 1988.

37. Володин H.H., Дегтярова М.В. Иммунология перинатального периода: проблемы и перспетивы. //Педиатрия.-2001.- №4.- с.4-8.

38. Володин H.H., Румянцев А.Г., Владимирская Е.Б., Дегтярева М.В. Цитокины и преждевременные роды Педиатрия.- 2001.-№ 4,- с. 72-77.

39. Гаврилова Л.О., Аутеншлюс А.И. О сенсибилизации лимфоцитов новорожденных и детей раннего возраста к патогенной и условно-патогенной микрофлоре. //Педиатрия.- 1990.- №10.- с. 33-38.

40. Гельд В.Г., Коровина H.A. Проблемы уронефрологии новорожденных и грудных детей. //Материалы 1 конгресса педиатров-нефрологов России. -С.-Петербург, 1996.- с.72-75.

41. Гельд В.Г, Мельникова Н.И., Талалаев А.Г. и др. Клинико морфологические изменения почек у новорожденных, оперированных в периоде адаптации. //Педиатрия.- 1997.- № 3.- с.14-17.

42. Голубева Н.Г. Гипоксически-ишемическое поражение почек у новорожденных детей: Автореф. дис.к.м.н. Москва, 2001.

43. Гуревич П.С., Осипов А.И., Желябин А.В с соавт. Иммунологические данные о патогенезе гемолитической болезни новорожденных. //Педиатрия.- 1988,- №8,- с. 10-14.

44. Гуртовой Б.Л., Анкирская A.C., Ванько Л.В., Бубнова 11.И. Внутриутробные бактериальные и вирусные инфекции плода и новорожденного. // Акушерство и гинекология. 1994. - №4. - С.20-26.

45. Гущин И.С. О физиологическом смысле аллергии. //Иммунология., 2001.- №3.- с. 16-18.

46. Дегтярева М.В. Функциональное состояние иммунной системы новорожденных детей при физиологическом и осложненном течении неонатального периода: Дис. . доктора мед. наук. М., 1999. -261 с.

47. Дегтярёв Д.Н. Ближайшие и отдаленные последствия перинатальной гипоксии у детей различного гестационного возраста: Дис. . доктора мед. наук. М., 1999. - 261 с.

48. Делекторская Л.Н., Ертанов И,Д., Окунев Д.Ю. Методика определения В2- микроглобулина в сыворотке крови и мочи. //Лаб.дело.- 1988; № 6.- с. 5-23.

49. Дементьева Г.М. Актуальные проблемы клинической не-онатологии. //Российский вестник перинатологии и педиатрии,- 1993.-№ 3.- с.3-7.

50. Дементьева Г.М., Кушнарева М.В., Грачева JI.B., Мала-шина O.A. Система протеиназы-ингибиторы протеиназ и ее роль в респираторной патологии новорожденных.//Педиатрия. 1994. -№4.-С. 105-109. .

51. Демографический ежегодник России. Стат.сб. - Госкомстат России.- М.,1997.

52. Деркач Ю.Н. Активность цитокинов в динамике гнойно-септических и внутриутробных инфекций у детей. // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 1999. - №1. -С. 125-127.

53. Дживелегова Г.Д., Мясникова И.Г., Крендель А.П., Гор-диенко В.М. Агрегационные свойства эритроцитов новорожденных первых дней жизни, нормально родившихся и в асфиксии. Педиатрия, 1981, 11, стр. 19-2138.

54. Долгина E.H., Долгова Н.В., Косикова Ю.А. Механизмы цитокин- индуцированной активации фагоцитов. Russian Journal of Immunology. 1999. - Vol.4. - Suppl.l. - P.36.

55. Долгов B.B., Щетникович K.A., Лукичева Т.И., Прудник И.М. Методические аспекты определения индивидуальных белков. -Учебно-методическое пособие. РМАПО. М., 1998. 88 стр.

56. Долгушин И.И., Бухарин О.В. Нейтрофилы и гомеостаз.2001

57. Доманова Е.М., Краснов М.В., Баранов A.A. Неонатальная смертность, причины, пути снижения,- Материалы 5-ого Конгресса педиатров России.- М., 1999. С. 134.

58. Дорофейков В.В., Фрейдлин Т.С., Щербак И.Г. Альфа-2 -макроглобулин как главный цитокин-связывающий белок плазмы крови. // Медицинская иммунология. 1999. - T.I, №5. - С.5-12.

59. Доскин В.А., Келлер X., Мураенко Н.М., Тонкова-Ямпольская Р.В. Морфо-функциональные константы детского организма. М.: Медицина, 1997.

60. Дэвис П.А., Готефорс JI.A. Бактериальные инфекции плода и новорождённого. Перевод с англ. А.Г.Румянцева. М.: Медицина, 1987.- 493с.

61. Дубровин М.М., Дубровина Е.С., Румянцев А.Г. Развитие иммунной системы плода //Педиатрия.- 2001.- 4,-с.67-72.

62. Емельянова А.И., Гуртовой Б.Л., Орджоникидзе Н.В., Муравьева В.В., Дворяковская Е.И. Современные подходы к лечению цистита у беременных и родильниц.// Акуш. и гинекол.- 2003.- № 4.- с.56-57.

63. Ефимова A.A., Шляхтина С.Э. Эпидемиология и факторы риска развития болезней мочевой системы. //Сов. педиатрия.-1988.- № 6.- с.5 -23.

64. Завалишин И.А., Захарова М.Н. Гибель нейрона — кардинальная проблема неврологии и психиатрии. //Вестник РАМН.- 1999.-№1.- с.28-33.

65. Зайцева Н.С., Долгина E.H., Непокульчицкая Н.В., Сам-сыгина Г.А. Некоторые показатели иммунитета у новорожденных с перинатальной гипоксией. //Педиатрия.-1994.- №4,- С.20-24.

66. Запруднов A.M. Клинико-патогенетические аспекты заболеваний органов дыхания у часто болеющих детей,- Ковров: "БЭСТ-В".-1996.-46с.

67. Запруднов A.M. Педиатрия -1,1995,77-80

68. Запруднов A.M., Копылева О.Д., Сальникова С.И. и др. Дисметаболическая нефропатия у детей (методические рекомендации).- М., 1992.- 37с.

69. Зелинская Д. И. Педиатрическая служба России: перспектива развития. //Российский вестник перинатологии и педиатрии,-1999.-Т.44, №2,- С.4-7.

70. Зорин H.A., Зорина В.Н., Зорина P.M. Универсальный модулятор цитокинов а2-макроглобулин.//Иммунология.- 2004.- №5.-с.302-304.

71. Зуева Г.Б. Гомеостатическая функция почек у новорожденных детей различных групп риска. Мат. 1 съезда Рос.Ассоц. специалистов перинатальной медицины. - Суздаль, 1995.- с.177.

72. Иванникова Т.Н. Особенности азотемии при острой почечной недостаточности у новорожденных детей различной степени зрелости. Материалы 1 конгресса педиатров-нефрологов России. - С-Петербург, 1996.- с.76.

73. Иванова О.В., Аутеншлюс А.И., Гаузер В.В. и др. Критерии пренатальной диагностики почечной патологии у новорожденных и детей грудного возраста. //Бюллетень СО РАМН.- 1998.- № 4(90).-с.18-23.

74. Ивановская Т.Е., Зайрагьянц О.В., Леонова Л.В., Волощук И.Н. Патология тимуса у детей. Санкт-Петербург: СОТИС, 1996. - 272 стр.

75. Ивановская Т.Е., Покровская Л .Я. Основная патология перинатального периода по современным патолого-анатомическим данным. //Педиатрия,- 1987.- №4.- с. 11-16.

76. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Л., Медиина.-1989.- 456с.

77. Игнатова М.С. Распространенность заболеваний органов мочевой системы у детей. //Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 2001.- 1.

78. Игнатова М.С., Коровина H.A. Инфекция мочевой системы и пиелонефрит,- В кн.:Детская нефрология.- Л.,Медицина,1982.-с.345-380.

79. Игнатова М.С., Фокеева В.В., Дегтярева Э.М. Раняя диагностика нефропатий у детей на основе анализа факторов предрасположенности к их развитию. //Педиатрия.- 1987.- №11.- с. 79-84.

80. Измайлова Т.Д., Петричук C.B., Агейкин В.А., Кузнеова Е.Ю. Изменение адаптации и их коррекция у детей грудного возраста с постгипоксическими изменениями ЦНС. //Педиатрия.- 2002.- №1.-с.27-30.

81. Ильенко Л.И., Голосная Г.С., Петрухин A.C. Катамнести-ческое наблюдение за детьми, перенесшими перинатальную патологию ЦНС.// Педиатрия. 1995. - №5. - С.46-49.

82. Ильина И. Д. Цитомегаловирусная инфекция у недоношенных детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук / МЗ РФ. РГМУ. М., 1994. -24с.

83. Иммунотерапевтические возможности применения лико-пида у больных с вторичными иммунодефицитными состояниями. Методические рекомендации МЗ РФ №96/181. М., 2000. - 15 с.

84. Ипполитова Л.И., Логвинова И.И., Галкина Н.И. и др. Диагностика ОПН у новорожденных, перенесших внутриутробно тяжелую фетоплацентарную недостаточность. Материалы 1 конгресса педиатров-нефрологов России.- С.- Петербург, 1996,- с.78

85. Ишкабулова Г.Д. Особенности функционального состояния почек у новорожденных от матерей, больных хроническим пиелонефритом. Педиатрия 2001: 3; 42-45.

86. Кабанова Е.В., Кабанов С.П. Раняя диагностика нефропа-тий у новорожденных детей. Материалы 1 конгресса педиатров-нефрологов России.- С.-Петербург,-1996.- с.80.

87. Кабулова С.М., Аминов Х.Д. Клинико-иммунологические параллели при сепсисе у детей раннего возраста, вызванных грамотри-цательными микробами. Материалы 1У съезда педиатров Таджикистана.- 1998,- с. 67-68.

88. Казакова J1.M. Профилактика дефицита железа в группе риска. //Педиатрия.- 2001.- №4,- 98-100.

89. Казначеев К.С. Механизмы развития цитокинипдуциро-ванного апоптоза. //Гематол. и трансфузиол.- 1999;.- 44(1).- с.40-43.

90. Караулов A.B., Земсков A.M., Земсков В.М. Клиническая иммунология и аллергология. М.: Медицинское информационное агентство, 2002.- 651 с.

91. Каширская Е.Е., Кузнецов H.H., Вершинина Г.А.,Маслов В.П. Новые аспекты оценки адаптации к беременности. //Уральское медицинское обозрение.- 1997.- 2,- с. 32-34

92. Кетлинский С.А., Ищенко A.M. Цитокины и их антагонисты: теория и практика. // Медицинская иммунология. 1999. - T.I, №34. -С.16

93. Кетлинский С.А., Симбирцев A.C., Воробьёв A.A. Эндогенные иммуномодуляторы. С.-Пб: Гиппократ, 1992. - 256 с.

94. Кетлинский С.Ф.,Калинина Н.М. Цитокины мононуклеар-ных фагоцитов в регуляции реакций воспаления и иммунитета. // Иммунология; 1995.- 3. -30-44.

95. Климов Э.В. Опыт применения рибомунила в России. -М., 1996:.- 37-41

96. Коваль Г.С. Клеточный и гуморальный иммунитет у детей очень низкой массы тела при рождении (менее 1500 г) в первые 3 месяца жизни. // Педиатрия. 1995. - №1. - С.85-87.

97. Коваль Г.С., Самсыгин С.А., Кузнецова J1. К. Особенности иммунитета глубоконедоношенных новорожденных при ин-фекционно-воспалительных заболеваниях. // Российский вестник пери-натологии и педиатрии. 1999. - Т.44, №2. - С.8-11.

98. Ковальчук Л.В. Система комплемента. М.: Изд-во РГМУ, 1999.-36с.

99. Ковальчук JI.B., Ганковская JI.B., Рубакова Э.И. Система цитокинов. М.: Изд-во РГМУ, 1999. - 74 с.

100. Ковальчук Л.В., Пинегин Б.В. Современные проблемы вторичных (приобретённых) форм иммунной недостаточности. // Russian Journal of Immunology. 1999. - Vol.4. - Suppl.l. - Pp. 181-184.

101. Козлова T.B., Михайлова Е.Г. Клинико-морфологические сопоставления поражений почек у новорожденных детей, погибших в перинаталдыюм периоде. В сб.:Труды ежегодного С.-Петербургского нефрологического семинара.- 1995.- с.ЗЗ 1-332.

102. Колесников О.Л. Влияние неспецифической иммуности-муляции на стресс-реактивность и выбор адаптационной стратегии организма. Дис. . д-ра мед.наук.-1998.

103. Коноплева Е.А., Кондратенко И.В., Молотковская И.М. и др. Варианты клеточных дефектов у детей с аутоиммунным лимфо-пролиферативным синдромом. //Педиатрия.- 2001.- №4.- с.23-28.

104. Коровина H.A., Заплатников А.Л., Чебуркин A.B., Захарова И.Н. Цитомегаловирусная инфекция у детей раннего возраста (клиника, диагностика, современные возможности терапии). М.: Посад, 1999.-66с.

105. Коровина H.A., Чебуркин A.B., Овсянникова Е.М. Профилактика перинатальных инфекций. // Материалы 5-ого Конгресса педиатров России. М., 1999.-С.209.

106. Коровина H.A., Чебуркин A.B., Заплатников А.Л., Захарова И.Н. Иммунокорригирующая терапия часто и длительно болеющих детей.- М., 1998,- 44с

107. Корсунский. A.A. «Младенческая смертность в Российской Федерации. Пути снижения». //Педиатрия.- 2001.- № 2.- с.4-8.

108. Кузнецов H.H., Скопинов С.А., Вершинина Г.А., Аболина Т.Б. Кристаллоскопический способ оценки тяжести синдрома эндогенной интоксикации у детей.- Патент РФ № 2158923 от 4.03.98 г.

109. Кульберг А.Я. Иммуноглобулины и антитела. // Russian Journal of Immunology. 1999. - Vol.4. - Suppl.l. - Pp.65-67.

110. Левин А. Н. Стационар для новорожденных. М. :Медицина, 1991 .-240с.

111. Липагина A.A. Диагностическое и прогностическое значение исследования белков острой фазы и иммуноглобулинов у новорождённых детей из группы риска по развитию гнойно-септических заболеваний: Дис. . канд. мед. наук. М., 2000. - 179 с.

112. Лиходед В.Г., Ющук Н.Д., Яковлев М.Ю. Роль эндотоксина грамотрицательных бактерий в инфекционной и неинфекциопной патологии. //Архив патологии.- 1996.- № 2.- с. 8-13.

113. Лиходед В.Г., Яковлев М.Ю., Мосежный А.Е., Кочурко Л.И. Антиэндотоксиновый иммунитет в физиологии и патологии человека. //Медицина катастроф.- 1999.- №1.- с. 22-26.

114. Лукьянова Е.А. Вегето-висцеральные дисфункции у детей раннего возраста, перенесших перинатальную гипоксию. Авто-реф.дисс. канд. мед. наук. Ростов-на Дону, 1999.

115. Лященко Л.Н. Некоторые особенности адаптации новорожденных от матерей с урогенитальной инфекцией: Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.-. Оренбург, 1997.

116. Мазурин A.B.,Тюрина Н.С.,Филин В.А. //Педиатрия.-1994.-№ 1,-с. 9-12

117. Макаров А.И., Порядин Г.В., Салмаси Ж.М. Механизмы регуляции экспрессии поверхностных структур дифференцированного лимфоцита. //Иммунология.- 1997.- с.4-8

118. Маковецкая Г.А. Проблемы перинатальной нефрологии. //Рос.Вестник перинат. и педиатрии. -1996.- №,5.- с. 17-21.

119. Маковецкая Г.А., Гасилина Е.С., Русакова Н.В. и др. Избранные главы детской нефрологии.- Самара.- 1991.- 175 с.

120. Маковецкая Г.А., Романова Т.А. Перинатальные нсфропа-тии. //Вопросы охраны материнства и детства.- 1988.- №1.- с. 58-61.

121. Маковецкая Г.А., Стуколова Т.И., Абрамова И.В., Козлова Т.В. Экспертная оценка причин и структуры инвалидности у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1995. - Т.40, №2. -С.42-45.

122. Малкова Е.М., Помогаева А.П., Кравец Е.Б. и др. Внутриутробные инфекции у новорожденных: использование генодиагностики, клинические особенности и подходы к лечению. Педиатрия 2002; 1: 36-40.

123. Махкамов К.К.,Щиголев В.Н. Синдром задержки развития плода как фактор формирования церебральной патологии у новорожденных детей. Материалы 1У съезда педиатров Таджикистана, 1998, 51-52

124. Маянский А.И., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск:Наука, 1989,254 с.

125. Маянский А.И., Маянский И.А., Абаджини М.А., Заславская М.И. Апоптоз: начало будущего. Микробиология 1997; 2: 88-94.

126. Медвинский И.Д. Синдром системного воспалительного ответа при гестозе. Вестник интенсивной терапии. 2000; 1: 21-24.

127. Милер И. Иммунитет человеческого плода и новорожденного. / Пер. с чеш. Прага: Авиценум, 1983. - 228 с.

128. Миляева Н.М., Кузнецов H.H., Вершинина Г.А. и др. Кри-сталлоско-пические характеристики плазмы в диагностике и оценке степени тяжести гестоза. В кн.:Морфология биологических жидкостей в диагностике и контроле эффективности лечения, 2001;.39-41.

129. Минц Р.И., Кононенко Е.В. Мезофазы в организме человека. Архив патологии 1981; 7: 3-12

130. Михайлов В.Г., Бугланов А.П., Максумова Г.А. и др. Гематология и трансфузиология 1994; 5: 17.

131. Михайлова A.A. Участие медиаторов иммунитета в ней-роиммунном взаимодействии. Иммунология. 1992; 4: 4-8.

132. Михайлова З.М., Андриеш Л.П., Афонина Л.Г и др. Иммунитет новорожденных детей. Кишенев, 1986.

133. Мухин H.A., Тареева И.Е. Диагностика и лечение болезней почек. М.:Медицина, 1985: 237 с.

134. Назаров П.Г. Новые функции цитокинов. // Иммунология. 1998. -№6.-С.19.

135. Назаров П. Г. Комплемент и реактанты острой фазы воспаления в процессах неспецифической резистентности и иммунорегу-ляции. // Russian Journal of Immunology. 1999. - Vol.4. - Suppl.l. - Pp.7984

136. Наумова В.И. Актуальные проблемы детской нефрологии: Актовая речь. М.,1988.

137. Наумова В.И., Папаян A.B. Почечная недостаточность у детей. JL: Медицина, 1991; 288 с.

138. Наточин Ю.В. Основы физиологии почки. Л.:Медицина; 1982.-208 с.

139. Невзорова В.А., Зуга М.В., Гельцер Б.И. Роль окиси азота в регуляции легочных функций. Тер.арх. 1997;3:68-73.

140. Неонатология. / Под ред. Гомеллы Т.Л., Каннигам М.Д. Пер. с англ. М.: Медицина, 1995. 497 с.

141. Непокульчицкая Н.В. Характеристика некоторых показателей иммунного реагирования у детей с внутриутробной и постна-тальной инфекцией Автореф. диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских. М., 1995.

142. Нестерова И.В. Современная иммунотерапия в клинической медицине: возможности и перспективы. // Russian Journal of Immunology. 1999. - Vol.4. - Suppl.l. - Pp.217-30.

143. Никулина Д.М., Белопасова H.A., Аншакова Н.И., Шульгина А.П., Иванов П.А., Малометов A.B. Иммунологические тесты риска воспалительных заболеваний. // Лабораторное дело. 1991. - № 1. -С.24-26.

144. Нисевич Л.Л., Талалаев А.Г., Каск Л.Н., Миронюк О.В., Корнюшин М.А. Значение различных вирусных инфекций в невынашивании, мертворождении, перинатальной и младенческой смертности. // Педиатрия. 1999. - №1. -С.4-10.

145. Олимова К.С. Многофакторная оценка риска рождения детей с задержкой внутриутробного развития. Материалы 1У съезда педиатров Таджикистана, 1998, 46-47.

146. Ольхова Е.Б. Почечная недостаточность у детей: эхокар-диографические аспекты. Урология 1999; 6: 43-46.

147. Островский А.Д., Воробьев A.C. Сепсис новорожденных. 2-е изд., перераб. И доп. - JL: Медицина, Ленингр. отд-ние, 1985. - 297 с.

148. Пальцев М.А., Иванов A.A. II Межклеточные взаимодействия. М.: Медицина, 1995. 224с.

149. Папаян A.B., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. С.-Петербург: Сотис, 1997; 718 с

150. Пауков B.C., Серов В.В. Сущность воспаления, его место в биологии и медицине. Воспаление: Руководство для врачей. Под редакцией В.В.Серова и В.С.Паукова. М., 1995, 30-39.

151. Педиатрия. Пер. с англ. Под ред. Володина H.H. М.: ГЭОТАР, 1996.-834 с.

152. Петров Р.В. Иммунология. М., 1983; 14-17.

153. Петров Р.В., Хаитов P.M., Манько В.М., Михайлова A.A. Контроль и регуляция иммунного ответа. Л.: Медицина, 1981 ;312с.

154. Полевщиков A.B., Галкина Е.В., Назаров П.Г., Чмелев В.М., Берестовая Л. К. Влияние С-реактивного белка и сывороточного амилоида Р на продукцию иммуномедиаторов in vitro. // Russian Journal of Immunology. 1999. - Vol.4. - Suppl.l. - P.87.

155. Потапнев М.П. Значение иммунорегуляторных цитокинов в формировании реакции воспаления. // Здравоохранение Беларуси. -1996.-№11.-С.50-54.

156. Расстригин H.H., Антонов А.Г., Дизна С.Н. и др. Современные принципы реанимации новорожденных при асфиксии и поэтапное лечение постгипоксических состояний. В кн.: Актуальные проблемы перинатологии. М., 1982: 200-208.

157. Робинсон М.В., Труфакин В.А. Апоптоз клеток иммунной системы. Успехи совр.биол. 1991; 11 (2):246-259.

158. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер.с англ.,2000:282 с. 11.

159. Романов Ю.А. Предисловие. В кн.: Морфология биологических жидкостей человека. М.,2001; 12-13

160. Российский статистический ежегодник. Стат.сб. Госкомстат России; М.,1997.

161. Рюмина И. И. Состояние и перспективы неонатальной службы в Российской Федерации. Материалы 5-ого Конгресса педиатров России. М., 1999. - С.401-402.

162. Савельева Г.М. Пути снижения перинатальной заболеваемости и смертности. Вестник Российской Ассоциации акушеров-гинекологов. 1998. - №2. -С.3-5.

163. Самсыгина Г.А. Гнойно-воспалительные заболевания новорождённых: (этиология, факторы риска, клинико-иммунологические критерии диагноза и тактика лечения): Дис. . доктора мед. наук. М., 1988. - 368 с.

164. Самсыгина Г.А. Новые технологии в диагностике и профилактике инвалидизирующих нарушений у детей раннего возраста. // Педиатрия. 1995. - №4. - С.95-96.

165. Самсыгина Г.А., Баранов A.A. Мать плод - дитя: социальные и медицинские проблемы.Педиатрия. - 1996. - №5. - С.4-8.

166. Самсыгина Г.А., Буслаева Г.Н., Непокульчицкая Н.В., Гайворонская Н.Б. Гематологические изменения при внутриутробных инфекциях. Педиатрия. 1996. - №1. - С.22-25.

167. Самсыгина Г.А., Дементьева Г.М., Талалаев А.Г. Здоровье плода и новорожденного: современное состояние и прогноз. Педиатрия. -1999.-№5.-С.4-6.

168. Саркисов Д.С. Очерки истории общей патологии. М., 1993:486 с.

169. Саркисов Д.С., Пальцын А.А.,Б.В.Втюрин. Приспособительная перестройка биоритмов. М.Медицина. 1975.

170. Симбирцев A.C. Биология семейства интерлейкина-1 человека. Иммунология. 1998;3:9-17.

171. Симбирцев A.C. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс интерлейкина-2 в регуляции иммунитета. // Иммунология. 1998 -№6.-С.3-8.

172. Симбирцев A.C. Интерлейкин-8 и другие хемокины. // Иммунология. 1999. - №4. - С.9-14.

173. Симбирцев A.C. Механизмы иммуностимулирующего действия интерлейкина-1. // Медицинская иммунология. 1999. - T.I, №3-4.-С.133-134.

174. Симонова JT.B., Котлукова Н.П., Ерофеева М.Е. и др. По-стгипоксический синдром дезадаптации сердечно-сосудистой системы у новорожденных и детей раннего возраста. Педиатрия, 2001, 3,стр. 1721.

175. Смертность населения Российской Федерации в 1995 году. (Статистические материалы). М.: МЗ РФ, 1997. - №2000/3-21.

176. Соболева М.К.,Гавалов С.М. Гематология и трансфузио-логия 1993; 3: 21-24.

177. Соболева M.K., Косушкина Г.В., Надеев А.П. Особенности обмена железа у плода и новорожденного при внутриутробной инфекции. Педиатрия 2001; 3:13-17.

178. Соколова Н.Г., Конусова В.Г., Пигарева Н.В., Бабкина И.В., Варюшина Е.А., Котов А.Ю., Симбирцев A.C. Влияние интерлей-кина-П. на показатели иммунной системы здоровых людей. // Медицинская иммунология. 1999. - T.I, №3-4. - С. 136.

179. Сорокина З.Х. Роль поражений головного мозга в генезе смерти новорожденных детей (клинико-анатомический анализ). Авто-реф. дис. .канд.мед.наук.М.,1999

180. Софронов В.В., Сафина JI.3. Клиническое значение цито-фотометрических показателей ядерной ДНК лимфоцитов периферической крови новорожденных различного гестационного возраста. Педиатрия 2001;3:61-64.

181. Социаальное положение и уровень жизни населения России. Стат.сб. Официальное издание. Госкомстат России; М.,1997

182. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста. М.: Медицина, 1996. - 384 с.

183. Студеникин В.М. Становление лимфоидной системы и особенности мембранных рецепторов иммунокомпетентных клеток в раннем онтогенезе: Дис. доктора мед. наук. М., 1997. - 203 с.

184. Студеникин М.Я. Гипоксия плода и новорожденного. М., Медицина 1984; 240 с.

185. Студеникин М.-Я., Кюльц Ю., Эггерс Г. и др. Перинатальная патология. М.,Медицина 1984;271 с.

186. Стуколова Т.П., Зелинская Д.И., Балева J1.C. Федеральные и региональные программы охраны здоровья матери и ребёнка. // Педиатрия. 1999. - №3. - С.6-9.

187. Сулян A.M., Саркисян А.Б., Дрампян Т.С., Погосян H.A., Кочарян А.Н. Критерии диагностики внутриутробной пневмонии новорожденных. // Педиатрия. 1994. - №4. - С.34-37.

188. Сухих Г.Т., Ванько JI.B., Кулаков В.И. Иммунитет и гени-тальный герпес. Москва-Нижний Новгород: Изд-во НГМА, 1997.-221 стр.

189. Сухих Г.Т., Ванько J1.B. Взаимоотношения иммунной и репродуктивной систем человека. // Russian Journal of Immunology. -1999. Vol.4. - Suppl.l. - pp.201-204.

190. Таболин В.А., Вербицкий В.И., Варванцева М.П. и др. Особенности заболеваний почек у новорожденных. В кн.: Актуальные вопросы диагностики и лечения заболеваний у детей (под редакцией В.А.Таболина, В.Ф.Демина). Тамбовь, 1994: 35-38.

191. Таболин В.А., Вербицкий В.И., Чугунова O.JI и др. Динамическое наблюдение детей, имевших нефропатию в неонатальном периоде. Педиатрия 2000; 3: 42-47.

192. Таболин В.А., Вербицкий В.И., Чугунова О.Л и др. Заболевания органов мочевой системы в раннем возрасте. Педиатрия: проблемы и перспективы. М.,2001.с 108-114.

193. Талаев В.Ю. Индуцированный активацией апоптоз Т-лимфоцитов новорожденных. Связь с заболеваниями матери и ребенка: Автореф. дис. . доктора мед. наук Нижний Новгород, 1999. 39 с.

194. Талаев В.Ю., Лебедева И.Е., Мазепа В.Н., Талаева Е.Б. Индуцированный активацией апоптоз лимфоцитов крови новорожденных. Зависимость характера ответа лимфоцитов от клинического состояния новорожденных. Иммунология 1998: 7; 47 -49.

195. Теблоева Л.Т.,Сашенкова Т.П.,Шумейко Н.К. Педиатрия, 2,1996,39-42.

196. Торубарова H.A., Кошель И.В., Яцык Г.В. Кроветворение плода и новорожденного. М.: Медицина, 1993. - 208 с.

197. Тотолян A.A., Балдуева И.А., Бубнова Л.Н., Закревская A.B., Зуева Е.Е., Калинина Н.М., Лисицина З.Н. Стандартизация методов иммунофенотипирования клеток крови и костного мозга. // Медицинская иммунология. 1999. - T.I, №5. - С.21-43.

198. Тузанкина И.А., Синявская O.A., Шершпев В.Н. Иммунопатологические состояния в педиатрической практике. -Екатеринбург, 1998. 135 с.

199. Турсунов X., Амирхонов А.К. Особенности состояния здоровья, заболеваемости и смертности новорожденных в Вахшском районе Хатлонской области. Материалы 1У съезда педиатров Таджикистана. Душанбе, 1998: 61.

200. Тусупбекова М.М. Патоморфология почек плодов и новорожденных при поздних токсикозах беременных. Авто-реф.дис.канд.мед.наук. М., 1988; 17 с.

201. Уманский С. Р. Апоптоз: молекулярные и клеточные механизмы. // Молекулярная биология. 1996. - Т. 30, №3. - С.487-502.

202. Уманский К.Г. Неврология для всех. М., 1995: с. 173-208.

203. Уразаев P.A., Аниховская И.А., Яковлев М.Ю.и др. Способ оценки резистентности организма по B-звену гуморального анти-эндотоксинового иммунитета. Авт. Свид. 5050728 от 29.09.92.

204. Федорова М.В. Внутриутробная гипоксия плода. Биб-ка практ. врача. М.: Медицина, 1982. - 156 с.

205. Федорова M.B. Вопросы адаптации новорожденных и детей грудного возраста. М., 1985: 5-12.

206. Филатов H.H. Состояние здоровья детского населения Москвы. //Педиатрия. 1999. - №3. - С. 10-16.

207. Флейшман А.Н. Медленные колебательные процессы в организме человека. Материалы 3-го Всероссийского симпозиума с международным участием. Новокузнецк, 2001; 49-61.

208. Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы: развитие, активация, эффекторные функции. // Russian Journal of Immunology. -1999. -Vol.4. -Suppl.L-Pp.9-15.

209. Фримель X., Брок И. Основы иммунологии: Пер. с нем. М., 1986

210. Фролова О.Г.,Суханова Л.П.,Чудимова В.В. и др. Перинатальная смертность доношенных детей. Педиатрия, 1990; 3: 55-57.

211. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Чередеев А.Н. Оценка иммунной системы человека: современное состояние вопроса, сложности и достижения. // Иммунология. 1998. - №6. - С. 8-10.

212. Цыбулкина Г.И. Болезни почек. Неонатология. Под ред. Шабанова Н.П. 1997;т.2:313 с.

213. Чернух A.M., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. М.,1975

214. Чернышев В.П., Слуквин И.И. Анализ субпопуляций Т-лимфоцитов и естественных киллеров методом проточной цитофлуо-риметрии у новорожденных детей. Педиатрия. 1993: 5; 15-17.

215. Черствый Е.Д., Кравцова Г.И. Болезни плода, новорожденного ребенка. Минск. Высшая школа. 1991; 331 с.

216. Чехонин В.П., Дмитриева Т.Б., Журкин Ю.А., Володин H.H., Рогаткии С.О. и соавт. Иммунохимический анализ нейрос-пецифических антигенов. М.: Медицина, 2000. - 416 с.

217. Чугунова O.JI. Клинические особенности, ранняя диагностика и лечение заболеваний почек у новорожденных детей. Автореф. дисс доктора мед.наук. М., 1995

218. Чугунова О.Л., Вербицкий В.И.,Таболин В.А. и др. Перинатальная и неонатальная нефрология — современное состояние проблемы. Педиатрия: проблемы и перспективы. К 70-летию кафедры детских болезней №2 РГМУ. Москва 2001: с.97-108.

219. Шабалдин A.B., Казакова Л.М., Глушков А.Н., Корзунина В.В. Развитие иммунопатологии у детей раннего возраста продолжение нарушений иммунных взаимодействий между матерью и плодом. // Педиатрия. - 1999. - №5. - С.26-30.

220. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Морфология биологических жидкостей человека. Москва 2001; 303 с.

221. Шабалов Н.П. Неонатология. С-Пб.: Специальная литература, 1995.-Т.2.-506с.

222. Шабалов Н.П., Любименко В.А., Пальчик А. Б., Ярославский В.К. Асфиксия новорожденных. М.: МЕДпресс, 1999. С.393-407.

223. Шабалов Н.П., Подосинников И.С., Федосеева Т.А., Турина О.П. Функциональная активность полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови новорожденных детей, родившихся в асфиксии. Вопросы охраны материнства и детства 1984, 1, 19-24.

224. Шатилло И.М. Состояние гуморальных факторов пе-специфической защиты у недоношенных новорожденных с гипербилирубинемией и инфекционной патологией: Дис. . канд. мед. наук. -Минск, 1997. 167 с.

225. Шатохина С.Н. Диагностическое значение кристаллических структур биологических жидкостей в клинике внутренних болезней. Автореф. дисс. доктора мед.наук. М.,1995. 40 с

226. Шатохина С.Н., Чугунова О.Л., Голубева Н.Г. и др. Раняя диагностика кандидоза органов мочевой системы и оценка эффективности лечения. Методические рекомендации. М., 2001

227. Шатохина С.Н., Шабалин В.Н. Феномен патологической кристаллизации солей мочи при уролитиазе. Урология и нефрология. 1998., №2, с. 16-19.

228. Шевченко О.П. Белки острой фазы воспаления. // Лаборатория. -1996.-№1.-С.З-6.

229. Шехтман М.М., Расуль-Заде Ю.Г. Рациональное питание-один из путей профилактики частоты и тяжести позднего токсикоза у беременных, страдающих ожирением. Вопросы охраны материнства и детства 1988, 1: 71-73.

230. Шляхов Э.Н. Иммунитет новорожденных детей. Кишенев:1986.

231. Энциклопедия клинических лабораторных тестов. // Под ред. Н. Тица. Пер. с англ. М.: Лабинформ, 1997. - 974 с.

232. Эйгесон О.Б. Особенности функционального состояния почек у новорожденных детей в норме и патологии. Педиатрия 1994;6: 93-95.

233. Яковлев М.Ю., Лиходед В.Г., Аниховская И.А. и др. Использование показателей антиэндотоксинового иммунитета для объективной оценки сопративляемости организма и эффективности лечения. Медицинский журнал России 1998: 1-2;139-143.

234. Яковлев М.Ю., Лиходед В.Г., Аниховская И.А., Конев Ю.В., Пермяков Н.К. Эндотоксининдуцированные повреждения эндотелия. Арх.пат. 1996.-N2.-C.41-45

235. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы её функционирования в норме и при патологии. // Иммунология. -1997.-№7.-С. 7-14.

236. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М., 1999.

237. Ярилин А.А. Апоптоз: природа феномена и его роль в целостном организме. Пат.физиол. 1998; 8:38-48.

238. Ярилин А.А. Регуляция лимфокинами созревания лимфоцитов. // Иммунология. 1987. - №4. - С.5-14.

239. Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. М.: Медицинское информационное агентство, 1998; 400 с.

240. Adib М., Ragimbeau J.,Aurameas S.,Ternick Т. J. Immunol. 1990: voL145; p.3807-3813.

241. Airede A., Bello M., Weerssinghe H.D. Acute renal failure in the newborn: incidence and autcome. J. Pediatr.Child. Health. 1997; 33 (3): 246-249.

242. Anand S.K. Acute renal failure. Philadelptia, WB Saunders 1991: 894-895.

243. Anikhovskaya T, Yakovlev M. // J.of Endotoxin Research .2000.- 6.-2.-120-121.

244. Austgulen R., Liabakk N.B., Lien E., Espevik T. Increased levels of soluble tumor necrosis factor-П receptors in serum from pregnant women and in serum and urine samples from newborns. // Pediatr. Res. -1993.-У,33,№1.-Р.82-87.

245. Avery G.B. (ed.) Neonatology: Pathophysiology and Management of the Newborn. Philadelphia: Lippincott, 1987. - 1097 pp.

246. Barretti P.,Soares V.A. Acute renal failure. Clinical autcome and causes of death.- Ren. Fail. -1997.- 19(2).- 253-257.

247. Bartmann P., Buck C., Bundschu J., Gallati H., Pohlandt F. In-terleukin-6: a sensitive parameter for the early diagnosis of neonatal bacterial infection. //Pediatrics. 1994. - V.93 (1). - P.54-58.

248. Bellone G., Aste-Amezaga M., Trinchiery G., Rodeck U. Regulation ofNK Cell Function by TGF-nl. // J. Immunol. 1995. - V.I 55, № 3. -P. 1066-1073.

249. Bernier G.M. B2-microglobulin: Structure, Function and Significance. Vox. Sang. 1980; 6: 323-327.

250. Bertotto A., Arcangeli C.D.F., Gerii R., Spinozzi F., Marinelli 1., Fabietti G., Crupi S., Gentili A.M., Vaccaro R. Phenotypic heterogeneity within the circulating human neonatal T4-positive T-cell subset. // Biol. Neonate. 1986. - V.50. - P.318-322.

251. Bessler H., Sirota L., Notti I., Milo T., Djaldetti M. IL-2 receptor gene expression and IL-2 production by human preterm newborn cells. // Clin. Exp. Immunol. 1993. - V.93, №3. - P.479-483.

252. Birch R.E., Fanger M.W., Bernier G.M. B2- microglobulin enhances human lymfozyte curface receptor expression for Ig G. Immun. 1979; 122: 997-1001.

253. Biron C.A. Role of early cytokines, including alpha and beta interferons, in innate and adaptive immune responses to viral infections. // In: Interfaces between innate and adaptive immunity. Seminars in Immunology. 1998. - Vol.10 (5). - P.383-390.

254. Blalock J.E. The immune system as f sensory organ. J. Immunol. 1984: v.l23;3, 1067-1070.

255. Bona E., Andersson A.-L., Blomgren K., Gilland E., Puka-Sundvall M., Gustafson K., Hagberg H. Chemokine and Inflammatory Cell Response to Hypoxia-Ischemia in Immature Rats. // Pediatric Research. -1999.-V.45 (4).

256. BoneR.C. Ann. Internal Med. 1991. V. 115(6). P. 457.

257. Bone R.C. Sir Isaac Newton, sepsis, SIRS, and CARS. // Crit. Care Med. 1996. -V.24. -P. 1125-1129.

258. Bone R.C., Grodzin C.J., Balk R.A. Sepsis: a new hypothesis for pathogenesis of the disease process. // Chest. 1997. - V.I 12. - P.235-242.

259. Bot A., Antohi S., Bona C. Immune response of neonates elicited by somatic transgene vaccination with naked DNA. // Frontiers in Bioscience 2. 1997. -dl73-188.

260. Brenner T. et al. Stimulation of tumor necrosis factor-alpha production by mycoplasmas and inhibition by dexamethason cultured astrocytes. // Brain Res. 1993. - V.608 (2). - P.273-279.

261. Blennow M. et al. Glial fibrillary acidic protein is increased in the CSF of preterm infants with abnormal neurologic findings. // Acta Pedi-atr. Int. J. Paediatr. 1996. - V.85(4). - P.485-489.

262. Bohler T., Waiser J., Hepburn H., Budde K., Gaedecke J., Neumayer H.-H. H202 mediates TNF-1 I induced apoptosis in rat mesangial cells. // Verlag: Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle. Copyright 1997.

263. Brostoff J., Scadding G.K.,Male D.K., Roitt L.M. Clinical Immunobiology. 1991.

264. Bry K., Lappalainen U., Waffam F. et al. Influence of fetal gender on the concentration ofinterleukin-1 receptor antagonist in ammniotic fluid and in newborn urine. // Pediatr. Res. 1994. - V.35, №1. - P. 130-134.

265. Buck C., Bundschu J., Gallati H. et al. Interleukin-6: A sensitive parameter for the early diagnosis of neonatal bacterial infection. Pediatrics. 1994. V.93, №1, P.54-58

266. Buttini M., Appel K., Sauter A., Gebicke-Haerter P.J., Bod-deke H.W. Expression of tumor necrosis factor alpha after focal cerebral is-chaemia in the rat. //Neuroscience. 1996. - V.71 (1). - P.l-16.

267. Casali P., Schettino E.W. Structure and function of natural antibodies. // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1996. - V.210. - P. 167-179.

268. Cunningham F.G. Connective-tissue Disorders Complicating Pregnancy. In: Williams Obstetrics. Norwalk, CT:Appleton & Lange,1993.

269. Chorinchath B.B., Kong L.-Y., Mao L., McCallum R.E. Age-Associated Differences in TNF- and Nitric Oxide Production in Endotoxic Mice. //J. Immunol. 1996. - V.156, №4.-P. 1525-1530.

270. Dammann 0., Leviton A. Brain Damage in Preterm Newborns: Might Enhancement of Developmentally Regulated Endogenous Protection Open a Door for Prevention? Pediatrics. 1999. - V.I 04 (3). -P.541-550.

271. Dammann 0., Leviton A. Maternal intrauterine infection, cytokines and brain damage in the preterm newborn. Pediatr. Res. 1997. -V.42 (l).-P.l-8.

272. Daniels J.C., Larson D.L., Abston S., Ritzmann S.E. Serum protein profiles in thermal bums. II. Protease inhibitors, complement factors, and C-reactive protein. //J. Trauma. 1974. - V.14. - P. 153-162.

273. Darville T., Tabor D.R., Jacobs R.F. Intravenous immunoglobulin (IVIG) modulates cord blood monocyte tumor necrosis factor- LJ (TNF) production in vitro. // Pediatr. Res. 1993. - V.33, №4. - Pt2. -P.282A.

274. Dinarello C.A., Cannon J.G. Ann. Internal Med. 1993. V. 119. Ns 8. P. 853.

275. Economides A., Schmid I., Anisman-Posner D.J., Plaeger S., Bryson Y.J., Uittenbogaart C.H. Apoptosis in Cord Blood T-Lymphocytes from Infants of Human Immunodeficiency Virus-Infected Mothers. // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1998. -V.5 (2). P. 230-234.

276. Elsasser-Beile U., Dursunoglu B., Gallati H., Monting J.S., von-Kleist S. Comparison of cytokine production in blood cell cultures of healthy children and adults. // Pediatr. Allergy Immunol. 1997. - V.6 (3). P. 170-174.

277. Elggimann R.,Francioli P.,Bille J. et al. Fluconazole prophylaxis prevents intraabdominal candidiasis in the hight-risk surgical patients. Crit.care Med. 1999;27(6): 1066-1072.

278. Fairfax C.A., Borzy M.C. Interleukin-2 production, proliferative response and receptor expression by cord blood mononuclear cells. // J. Clin. Lab. Immunol. 1988. - V.27, №2. - P.63-67.

279. Fauteux L.J., Osmond D.G. IL-1 as a Systemic Modifier of B Lymphopoiesis: Recombinant IL-1 Binds to Stromal Cells and Sinusoid Endothelium in Bone Marrow and Perturbs Precursor B Cell Dynamics. //J. Immunol. 1996. - V.156, №7. - P.2376-2383.

280. Fearon D.T. The complement system and adaptive immunity. // Seminars in Immunology. (Interfaces Between Innate and Adaptive Immunity). 1998. - V.10 (5). - P.355-361.

281. Fearon D.T., Locksley R.M. The instructive role of innate immunity in the acquired immune response. Science. 1996. - V.272. - P. 50.

282. Fellman V., Raivio K.O. Reperfusion injury as the mechanism of brain damage after perinatal asphyxia. // Pediatr. Res. 1997. - V.41 (5).

283. Fjaertoft G., Hakansson L., Ewald U., Foucard T., Per Venge. Neutrophils from term and preterm newborn infants express the high affinity Fc-gamma-receptor I (CD64) during bacterial infections. Pediatr. Res. -1999. V.45(6).

284. Ford H.R., Hoffman R.A., Wings E.J. II Arch. Surg. 1989. V. 124. P. 1422.

285. Franz A.R., Steinbach G., Kron M., Pohlandt F. Reduction of Unnecessary Antibiotic Therapy in Newborn Infants Using Interleukin-8 and C-Reactive Protein as Markers of Bacterial Infections. // Pediatrics. -1999. -V.I 04 (3).-P.447-453.

286. Gallan N.A.,Wilter F.R.Intrauterine growth relardation: characteristics, risk factors and gestational age. Int. J.Gynecol.Obstetr. 1990; 3: 214-220.

287. Greenough A. Neonatal infections. Curr. Opin. Pediatr. -1996.-V.8, l.P.6-10.

288. Gutierrez E.G. et al. Murine tumor necrosis factor alpha is transported from blood to brain in the mouse. // J. Neuroimmunol. -1997.-V.47 (2).-PI 69-176.

289. Handbook of Endotoxin. Amsterdam-New York-Oxford.1984.

290. Henrich-Novak P. et al. Neuroprotective effects of TGF-1 i. // J. Neurol. Transm. Suppl. - 1997. - V.43. - P.33-45.

291. Hill G.E., Whitten C.W., Landers D.F. The influence of cardiopulmonary bypass on cytokines and cell-cell communication. // J. Cardio-thorac. Vase. Anesth. 1997. - V.I 1 (3). - P. 367-375.

292. Hill H.R. Biochemical, structural and functional abnormalities of polymorphonuclear leukocytes in the neonate. // Pediatr. Pes. 1987. -Y.22,№4.-P.375-382.

293. Horbar J.D. The Vermont Oxford Network: Evidence-Based Quality Improvement for Neonatology. // Pediatrics. 1999. - V. 103 (1). -Suppl. - P.350-359.

294. Hume D.A. The biology of macrophages. Sci. Progr. 1985:276;485-494.

295. Ishizaki Y.,lsozaki-Fikida Y.,Kojima T.et al. Evaluation of diagnostic criteria of acute renal failure in premature infants. Acta Peadiatr.Jpn. 1993; v.35, 4: 311-315.

296. Jenson H.B., Pollock B.H. The role of intravenous immunoglobulin for the prevention and treatment of neonatal sepsis. // Seminars in Perinatology. 1998. - V.22 (1). - P.50-63.

297. Karlowicz M.G.,Adelman R.D. Acute renal failure in the neonate. Clinics in Perinatology 1992; 19 (1): 139-158.

298. Kerr Y.F.,Wyllie A.H.,Currie A.R. Apoptosis: a basis biological phenomenon with wide-ranging implications in fissue Kinetics. Br.J.Cancer 1972; 26 (2):239-257.

299. Kitahashi S., Mizuhara Y., Matsui T., Shintacu H., Nacajima T., Imamura T., Todoma S., Tatsumi N. A sensitivity of CRP determination of cord blood and neonatal serum for neonatal infections. // Rinsho Byori. -1995. V.43(7). - P.673-678.

300. Korppi M., Kroger L. C-reactive protein in viral and bacterial respiratory infection in children. // Scand. J. Infect. Dis. 1993. - V.25 (2).-P.207-213.

301. Lackmann G.M., Hesse L.,Tollner U. Free Radic.Biol.Med. 1996; vol.20, №3:P.407-409.

302. Lacy J.B., Ohisson A. Administration of intravenous immunoglobulins for prophylaxis or treatment of infection in preterm infants: meta-analyses. //Arch. Dis. Child. 1995. - V.72. - F 151-F 155.

303. Lawrence W.D., Packman C.H., Rowe J.M. et al. Attachment of particle bound Ig G and complement to human neutrophils. Blood 1981: 57; p.772.

304. Lay W.H., Nassenzweig V. Receptors for complement on leukocytes. J.Exp.Med. 1968; 129, p. 991.

305. Leake P.D. Perinatal nephrobiologi. Clin.periatol. 1977;4: 321-350.

306. Leviton A., Paneth N., Reuss M.L. et al. Maternal Infection, Fetal Inflammatory Response, and Brain Damage in Very Low Birth Weight Infants. // Pediatr. Res. 1999. - V.45 (5).

307. Lilija G., Winbladh B., Vedin S., Petrini B. Int. Arch Allergy. 1984; 75: 273-275.

308. Malanchere E., Coutinho A. Europ.J.Immunol.1997: vol.27; p.788-793.

309. Manual of Clinical Hematology. Ed.G.G.Mazza. Boston; New York; Toronto; London. 1995: 2ed ed., P.60.

310. Miano A., Miyamichi T., Nacayama M., Kitajima H., Shimizu A. Effect of chorionamnionitis on the levels of serum proteins in cord blood of premature infants. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1996. - V.I 20 (3). -P.245-248.

311. Miller L.C., Isa S., LoPreste G., Schaller J.G., Dinarello C.A. Neonatal interleukin-lLI, interleukin-6, and tumor necrosis factor: Cord blood levels and cellular production. // J. Pediatr. 1990. - V.l 17, №6. -P.961-965.

312. Montagna D., Maccario R., Ugazio A.G., Mingrat G., Burgio G.R. Natural cytotoxicity in the neonate: high levels of lymphokine activated killer (LAK) activity. // Clin. Exp. Immunol. - 1988. - V.71, №1. -P.177-181

313. Morris J.F., Hoyer J.T., Pierce S.K. Antigen presentation for T cell interleukin 2 secretion is a late acquisition of neonatal B cells. // Eur. J. Immunol. 1992. - V.22. - P.2923-2928.

314. Naber K.G. Adv. Clin. Exp. Med. 1998; Vol.7: P.41 -46.

315. Ozdemir A., Oygur N., Gultekin M. et al. Neonatal tumor necrosis factor, IL-1! I, IL-11 and IL-6 response to infection. // Am. J. Perina-tol. -1994. V.I 1, №4. - P.282-285.

316. Ohisson A., Lacy J.B. Intravenous immunoglobulin for suspected or subsequently proven neonatal infection (Cochrane Review). // In: The Cochrane Library, 1999. Oxford: Update Software.

317. Oppenheim J.J. et al (editors). Clinical applications of cytokines. -Oxford Univ. Press, 1993.

318. Pannen B.H., Robotham J.L. The acute-phase response. // New Horiz. 1995. - Vol.3(2). - P. 183-187.

319. Paul W.E. Interleukin-4: A prototypic immunoregulatory lymphokine. //Blood. 1991. - V.77. - P. 1859.

320. Philip A.G.S. Sepsis and C-Reactive Protein. // Pediatrics. -1994. -V.93. P.693-694.

321. Philip A.G.S., Mills P.C. Use of C-Reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. // Pediatrics. 2000. - V.I 06 (1). - P. 4.

322. Potter E. Патологическая анатомия плодов, новорожденных и детей раннего возраста, (пер.с англ.). М., 1971: 228-238.

323. Poznanovirc G., Petrovier М., Magirc Z. Re-establishment of homeostasis and acute-phase proteins. // Panminerva Med. 1997. - V.39 (4).-P.291-298.

324. Pease J.E., Murphy P.M. Microbial corruption of the chemokine system: An expanding paradigm. // Seminars in Immunology. (Chemokine Receptors: Role in HIV Entry, Transmission and Pathogenesis). 1998. - V.10 (3). - P.169-178.

325. Pelet В. C3, factor B, alpha-1-antitrypsin in neonatal septicaemia with sclerema. //Arch. Dis. Child. 1980. - V.55. - P.782-788.

326. Perez E.M., Weisman L.E. Novel approaches to the prevention and therapy of neonatal bacterial sepsis. // Clinics in Perinatology. Ed. by Stoll B.J., Weisman L.E. 1997. - V.24 (1). P.213-230.

327. Saji F., Samejima Y., Kamiura S., Koyama M. Dynamics of immunoglobulins at the feto-maternal interface. // Rev. Reprod. 1999. -V.4(2).-P.81-89.

328. Ridge J.P., Fuchs E.J., Matzinger P. Neonatal tolerance revisited: turning ofnewbom T-cells with dendritic cells. // Science. 1996. -V.271.1723-1726.

329. Rogge L., Barberis-Maino L., Biffi M., Passini N., Presky D.H., Gubler U., Sinigaglia F. Selective expression of an IL-12 receptor component by human Thi cells. // J. Exp. Med. 1997.- V.I 85.- P.825-831.

330. Roman G.J., Femandes F., Velasco F., Rojas R., Roldan M.R., Torres A. Serum TNF levels in neonatal sepsis and septic shock. // Acta Paediatr. 1993. - V.82, №4. - P.352-354.

331. Rosental J., Cairo M.S. The role of cytokines in modulating neonatal myelopoiesis and host defense. // Cytokines Mol. Ther. 1995. -V.I, №3.-P. 165-176.

332. Series I.M., Pichette J., Carrier C., Masson M., Bedard P.M., Beaudoin J., Hebert J. Quantitative analysis ofT- and B-cell subsets in healthy and sick premature infants. // Early Hum. Dev. 1994. - V.26, №2.-P. 143-154.

333. Schelonka R.L., Infante A.J. Neonatal Immunology. // Seminars in Perinatology. 1998. - V.22 (1). - P.2-14

334. Schelonka R.L., Yoder B.A., desJardins S.E., Hall R.B., Butler T.J. Peripheral leukocyte count and leukocyte indexes in healthy newborn term infants. // J. Pediatrics. 1994. - V.125 (4). - P.603-606.

335. Schouten-Van Meeteren N.Y., Rietveld A., Moolenaar A.J., Van Bel F. Influence of perinatal condition on C-reactive protein production. //J. Pediatr. 1992. - V.120 (4), Pt.l. - P.621-624.

336. Shaffer S.E., Norman M.E. Renal function and renal failure in the newborn. Clin. Perinat. 1989; 16: 199-218.

337. Speiser D.E., Bachmann M.F., Frick T.W., McKall-Faienza K., Griffiths E., Pfeffer K., Mak T.W., Ohashi P.S. TNF Receptor p55 Controls Early Acute Graft-Versus-Host Disease. // J. Immunol. 1997. -V. 158, № 11.-P.5185-5190.

338. Splawski J.B., Lipsky P.E. Differential sensitivity of neonatal B-cells to suppression by PGE2. // Pediatr. Res. 1993. - V.33. - 286A. - P. 1695.

339. Stoll B.J., Holman R.C., Schuchat A. Decline in Sepsis-associated Neonatal and Infant Deaths in the United States, 1979 Through 1994. // Pediatrics. 1998. - V.I 02 (2). - P. el 8.

340. Taetle R. The role of transferrin receptors in hemopoietic cell growth. // Exp. Hematol. 1990. - V.I 8. - P. 360-365.

341. Talosi G., Streitman K., Suranyi A. et al. The possible role of uric acid in renal Hyper-echogenciity in neonatal hypoxic acute shock. J.Perinat.Vtl. 1996; 24: 693-697.

342. Toth-Heyn P., Drukker A., Guignard G.P. The stressed neonatal kidney: from pathophysiology to clinical management of neonatal vasomotor nephropathy. Pediatr. Nephrol. 2000;v.l4: 227-239.

343. Valette Jr. J. D., Goldberg R.N., Suguihara C. et al. Effect of an IL-1 receptor antagonist on the haemodynamic manifestations of group B streptococcal sepsis. //Pediatr. Res. 1995. - V.38, №5.- P.704-708.

344. Weber C., Negrescu E., Eri W., Pietch A., Frankenberger M. et al. Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Supress TNF-Stimulated Induction of Endothelial Cell Adhesion Molecules. //J. Immunol. 1995

345. Wedgwood J.F., Palmer R., Weinberger B. DevelopmentAof the Ability to Make IgG and IgA in Newborns and Infants. // The Mount Sinai Journal of Medicine. 1994. - V.61, №5. - P.409-415.

346. Yang Y., Wilson J.M. CD40 ligand-dependent T cell activation: requirement of B7-CD28 signalling through CD40. // Science. 1996. -V.273.-P.1862-1864.

347. Yoon B.H., Romero R., Kirn C.J., Koo J.N., Choe G., Syn H.C., Chi J.G. High expression of tumor necrosis factor alpha and inter-leukin-6 in periventricular leukomalacia. // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1997. -V. 177(2).-P.406-411.

348. Zentay Z., Sharaf M., Qadir M., Drafta D., Davidson D. Mechanism for Dexamethasone Inhibition of Neutrophil Migration upon Exposure to Lipopolysaccharide in Vitro: Role of Neutrophil Interleukin-8 Release. // Pediatr. Res. 1999. - V.46 (4).

349. Zhang M., Trncey K. J Tumor necrosis factor. In: Thompson A. W., ed. -The cytokine handbook, 3rd ed. New York: Academic Press; 1998.-P.515—548.i