Разработка теоретических и методических подходов к управлению качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения стационарного типа тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 15.00.01, доктор фармацевтических наук Ковальская, Галина Николаевна

• Ковальская, Галина Николаевна
• доктор фармацевтических наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор фармацевтических наук Ковальская, Галина Николаевна

ВВЕДЕНИЕ

1. АНАЛИЗ СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОЙ ИНЪЕКЦИОННОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ЗАРУБЕЖНЫХ СТРАНАХ

1.1. Анализ проблем эффективности и безопасности комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения РФ

1.2. Анализ комплекса проблем, влияющих на качество комбинированной инъекционной фармакотерапии в процессе практической реализации

1.3. Анализ правовой и нормативной базы, регулирующей использование комбинированной инъекционной фармакотерапии

1.4. Современные методы управления рациональной лекарственной терапией за рубежом

1.5. Анализ действующих вариантов проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения зарубежных стран 50 Заключение

2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВБ1 УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ

2.1. Методологические основы управления качеством

2.2. Роль стандартизации в государственной системе обеспечения качества изделий и услуг

2.3. Международные принципы стандартизации и управления качеством в здравоохранении

2.4. Современные подходы к управлению качеством медицинской помощи в Российской Федерации

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка теоретических и методических подходов к управлению качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения стационарного типа»

Актуальность темы. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) лекарственная терапия составляет около 90% среди других видов врачебной помощи. Эффективность, безопасность и доступность лекарственных средств (ЛС) провозглашены ВОЗ как основные критерии качества оказания лекарственной помощи населению.

В настоящее время, в связи с внедрением в медицинскую практику большого числа ЛС, их значительным удорожанием и нерациональным использованием, медицинскими ошибками, появлением некачественных и фальсифицированных ЛС, эффективная, безопасная и экономически выгодная фармакотерапия осознается во всем мире как важная медицинская, социальная и экономическая проблема.

Национальная политика Российской Федерации в области ЛС строится на основе действующих международных критериев и реализуется на практике в соответствии с Федеральным Законом РФ от 22 июня 1998 г. № 86 — ФЗ «О лекарственных средствах».

Рациональное использование и доступность ЛС, внедрение ресурсосберегающих технологий и уровень подготовки медицинских и фармацевтических работников являются наиболее важными факторами, определяющими качество системы здравоохранения на любом уровне оказания медицинской помощи.

В условиях недостаточного финансирования отечественного здравоохранения, медленного внедрения современных ресурсосберегающих методов лекарственного обеспечения, нерационального использования ЛС проблемы оптимизации лекарственной помощи больным в учреждениях здравоохранения стационарного типа не теряют своей актуальности. Их следует рассматривать с двух точек зрения: клинической, охватывающей круг вопросов, связанных с использованием рациональной фармакотерапии и обеспечением безопасности применяемых J1C, и экономической, обусловленной минимизацией затрат на ЛС в целях обеспечения их доступности (Мошкова Л.В. и др., 2000; Мороз Т.Л., 2001; Солонинина A.B., 2001; Астахова A.B. и др., 2004).

Известно, что в учреждениях здравоохранения стационарного типа значительное место занимает инъекционная фармакотерапия, однако вопрос о рациональном использовании ЛС для инъекций остается недостаточно изученным.

Наибольшее практическое значение имеет проблема рациональной фармакотерапии при совместном введении ЛС в смесях в одном шприце и в инфузиях, которые обычно приготавливаются средним медицинским персоналом непосредственно перед введением больному.

В этом случае назначение лечащими врачами многокомпонентных нерациональных сочетаний ЛС не только снижает эффективность и безопасность проводимой фармакотерапии, увеличивает риск осложнений, но и повышает ресурсоемкость здравоохранения, приводит к значительным потерям ограниченных финансовых средств учреждений здравоохранения, увеличивает необоснованные трудозатраты среднего медицинского персонала, количество используемого расходного материала.

Сложившийся в Российской Федерации порядок приготовления и использования сочетаний ЛС в одном шприце и в инфузиях не пересматривался в течение нескольких десятилетий, поэтому в настоящее время он не соответствует современным требованиям к эффективности и безопасности комбинированной фармакотерапии и не способствует ресурсосбережению в здравоохранении.

Таким образом, научный анализ современного состояния проведения комбинированной фармакотерапии в одном шприце и в инфузиях, разработка теоретических и методических основ комплексной системы управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии представляется весьма актуальным.

Вышеизложенное обусловило выбор темы, объекта и предмета исследования, постановку цели и задач.

Цель исследования. Целью исследования явилась разработка теоретических и методических подходов к управлению качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения стационарного типа. Поставленная цель определила следующие задачи исследования:

1. Провести анализ и теоретическое обобщение современного состояния проведения комбинированной фармакотерапии в одном шприце и в инфузиях в учреждениях здравоохранения стационарного типа Российской Федерации.

2. Изучить современные тенденции проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии в зарубежных странах и возможности их применения в Российской Федерации.

3. Изучить теоретические и методологические основы управления качеством в здравоохранении и определить основные направления деятельности по совершенствованию качества лекарственной помощи в целях улучшения здоровья населения.

4. Изучить частоту назначения сочетаний ЛС в одном шприце и в инфузиях в учреждениях здравоохранения Восточно-Сибирского региона, выявить нерациональные сочетания ЛС, определить их распространенность и характер взаимодействия.

5. Провести экономическую оценку нерациональных сочетаний ЛС и уровня финансовых потерь при их использовании.

6. Изучить уровень знаний фармацевтических и медицинских работников по проблеме проведения комбинированной фармакотерапии в одном шприце и в инфузиях.

7. Изучить организационные проблемы назначения, выполнения, контроля эффективности и безопасности комбинированной фармакотерапии в одном шприце и в инфузиях.

8. Разработать теоретические основы комплексной системы обеспечения эффективности и безопасности комбинированной фармакотерапии в одном шприце и в инфузиях.

9. Разработать модель управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии.

Методологическая основа, объекты и методы исследовании.

Методологическую основу исследования составляют концепции ВОЗ о национальной политике в области ЛС и фармацевтической помощи, философия качества, Федеральная отраслевая программа «Управление качеством в здравоохранении на 2003-2007 годы», системный подход к организации лекарственной помощи стационарным больным, труды ведущих ученых в области организации фармации и здравоохранения, законодательные акты Российской Федерации, нормативная база лекарственного обеспечения в учреждениях здравоохранения.

Объектом исследования явились 15 учреждений здравоохранения Восточно-Сибирского региона (Иркутская и Читинская области, республика Бурятия). В качестве предмета исследования изучалась действующая система организации и проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии. Исходной информацией служили законодательная и нормативная база в области оказания лекарственной помощи стационарным больным, истории болезни пациентов стационаров, требования отделений учреждений здравоохранения, данные бухгалтерского учета по использованию ЛС, отчеты больничных аптек по отпуску ЛС в отделения стационаров.

В процессе исследования использовались методы сравнительного и экономического анализа, статистические, социологические, структурно-функционального анализа и другие.

Научная новизна. Впервые для проведения структурно-функционального анализа действующей системы организации комбинированной инъекционной фармакотерапии в условиях стационара применен комплексный подход, сочетающий клинические, экономические, правовые и информационные аспекты ее проведения с позиций управления качеством оказания лекарственной помощи. В результате структурно-функционального анализа системы организации комбинированной инъекционной фармакотерапии в Российской Федерации и за рубежом выявлены взаимосвязи и взаимодействие элементов системы, которые положены в основу построения концептуальной модели управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии. На основании данных комплексного анализа правовой базы и текущего состояния комбинированной инъекционной фармакотерапии разработаны методологические и методические подходы к управлению качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии в условиях учреждений здравоохранения стационарного типа. Впервые в Российской Федерации разработана концептуальная модель системы управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии, основу которой составляет взаимосвязь «лечащий врач — больничная аптека — медицинская сестра -больной», обеспечивающая текущий контроль врачебных назначений, качественное изготовление смесей ЛС в одном шприце и в инфузиях и рациональное их использование. На основании проведенного социологического исследования выявлен уровень подготовки медицинского и фармацевтического персонала но вопросам проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии и разработаны методические подходы к повышению образовательного уровня и информационного обеспечения специалистов.

Практическая значимость и внедрение результатов исследовании. Выполненная работа позволяет принимать научно-обоснованные решения по управлению качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии. На основании проведенных исследований разработаны и внедрены: • База данных «Информационно-аналитическая система «Инъекционные лекарственные средства» (свидетельство Российского агентства по патентам и товарным знакам об официальной регистрации № 2003620153 от 28 июля 2003 г.).

• Программа для ЭВМ «Анализ взаимодействия инъекционных лекарственных средств (Фарм+)» (свидетельство Российского агентства по патентам и товарным знакам об официальной регистрации № 2004610027 от 5 января 2004 г.).

• Методические указания «Информационно-аналитическая система «Инъекционные лекарственные средства» (утверждены Комитетом но фармацевтической деятельности и производству лекарств Администрации Иркутской области 20 декабря 2004 г., Управлением здравоохранения Администрации Иркутской области 17 января 2005г.).

• Учебное пособие «Организация лекарственного обеспечения стационарных больных» (акт внедрения кафедры управления и экономики фармации факультета последипломного профессионального образования провизоров ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова» от 25 ноября 2004 г., акт внедрения кафедры управления и экономики фармации фармацевтического факультета ГОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет» от 18 февраля 2005 г.).

• Действующее программное обеспечение - информационно-аналитическая система «Инъекционные лекарственные средства» (акт внедрения ГУЗ «Иркутская областная клиническая больница» от 17 января 2005 г., акт внедрения ГУЗ «Иркутский областной онкологический диспансер» от 9 февраля 2005 г.).

Апробация работы. Основные положения работы доложены на межкафедральной конференции специальных кафедр медицинского факультета и факультета повышения квалификации медицинских работников Российского университета дружбы народов (Москва, ноябрь 2004 г.), X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2003 г.), на научно-практической конференции «Здоровье населения Иркутской области: проблемы и пути решения» (Иркутск, 2003 г.), на XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2004 г.), на межболышчной конференции учреждений здравоохранения Читинской области (Чита, 2004 г.), на юбилейной конференции Восточно-Сибирского Научного Центра СО РАМН (Иркутск, 2004 г.), на Российском конгрессе «Человек и здоровье» (Иркутск, 2004), на юбилейной конференции, посвященной 25-летию Иркутского государственного института усовершенствования врачей (Иркутск,2004 г.).

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа соответствует основным направлениям научных исследований, проводимых Иркутским государственным институтом усовершенствования врачей, и тематике проблемЕЮЙ комиссии по фармации № 36.08 РАМН, Минздрава РФ.

Публикации. По теме диссертации опубликованы 44 научные работы.

Положения, выдвигаемые на защиту:

• результаты сравнительного анализа состояния и тенденций развития организации проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения стационарного типа в Российской Федерации и за рубежом;

• методологические основы управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения стационарного типа;

• результаты анализа выполнения комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения Восточно-Сибирского региона;

• результаты анализа уровня подготовки медицинского и фармацевтического персонала учреждений здравоохранения по проблемам комбинированной инъекционной фармакотерапии;

• концептуальная модель управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии;

• информационно-аналитическая система «Инъекционные лекарственные средства».

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, 5-ти глав и выводов, изложенных на 216 страницах машинописного текста, 13 приложений, содержит 18 таблиц и 34 рисунка. Список библиографических источников включает 317 наименований, в т.ч. 156 источников иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Технология лекарств и организация фармацевтического дела», Ковальская, Галина Николаевна

выводы

1. Проведен анализ и теоретическое обобщение современного состояния проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии в учреждениях здравоохранения стационарного типа Российской Федерации. Показано, что действующая модель проведения комбинированной фармакотерапии в одном шприце и в инфузиях характеризуется широким использованием нерациональных сочетаний ЛС, высоким риском различных осложнений, повышает ресурсоемкость здравоохранения за счет высоких затрат па неэффективную фармакотерапию и нуждается в оптимизации с целыо приведения ее в соответствие с современными требованиями, предъявляемыми к качеству и безопасности лечебно-диагностических процессов и медицинских технологий.

2. Изучены современные подходы к проведению комбинированной инъекционной фармакотерапии в зарубежных странах. Показано, что за рубежом в отличие от Российской Федерации существует система управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии, учитывающая медицинские и юридические риски при ее проведении, основанная на четкой законодательной базе, гарантирующей эффективность, безопасность и ответственность персонала за результаты фармакотерапии.

3. Изучены теоретические и методологические основы управления качеством в здравоохранении, разработано «дерево целей» для фармакотерапии и определены основные направления деятельности по совершенствованию качества лекарственной помощи в целях улучшения здоровья населения.

4. Установлено, что инъекционная лекарственная терапия широко используется для лечения больных в учреждениях здравоохранения стационарного типа Восточно-Сибирского региона и составляет от 54,5% до 90,5%, частота их использования зависит от уровня учреждения здравоохранения и профиля отделения, причем инфузионная терапия занимает значительное место и варьирует в пределах от 36,7% до 47,3 %, уровень использования комбинированной терапии при этом составляет от 38,3% до 51,2%.

5. Определено, что уровень назначения несовместимых сочетаний ЛС в одном шприце и инфузиях по исследуемым учреждениям составляет от 27,5% до 51,4%. Анализ полученных данных показал, что большая часть (до 50%) назначаемых несовместимых сочетаний в одном шприце и в инфузиях связана с неправильным выбором растворителей и разбавителей.

6. Установлено, что экономические затраты на использование несовместимых сочетаний ЛС при проведении комбинированной инъекционной фармакотерапии составляют около 2% от ассигнований, выделяемых учреждениям здравоохранения на приобретение ЛС.

7. Выявлено, что уровень знаний медицинского и фармацевтического персонала учреждений здравоохранения стационарного тина но проблемам проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии является недостаточным в связи с несовершенством образовательных стандартов и программ по фармации и медицине. Разработаны дополнения и изменения в действующие образовательные стандарты и программы с введением раздела «Комбинированная инъекционная фармакотерапия».

8. Установлено, что в существующей схеме проведения комбинированной инъекционной фармакотерапии наиболее слабым местом является отсутствие контроля за назначением и изготовлением смесей ЛС в одном шприце или в инфузии, качеством приготовленных смесей, проведением процедуры введения смесей больному и отслеживанием возникающих осложнений.

9. Разработана концептуальная модель системы управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии, основу которой составляет взаимосвязь «лечащий врач — больничная аптека - медицинская сестра — больной», обеспечивающая текущий контроль врачебных назначений, качественное изготовление смесей ЛС в одном шприце и в инфузиях и рациональное их использование.

10. Разработаны теоретические и методические основы комплексной системы управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии, в основу которой положены принципы доказательной медицины и ресурсосбережения, за счет совершенствования существующей правовой и нормативной базы, создания и внедрения информационно-аналитической системы «Инъекционные ЛС», внесения изменений в образовательные стандарты и программы по фармации и медицине, разработки системы мониторинга неблагоприятных побочных реакций и инфекционного контроля при проведении комбинированной инъекционной фармакотерапии.

Заключение

Разработана концептуальная модель системы управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии, основу которой составляет взаимосвязь «лечащий врач - больничная аптека - медицинская сестра — больной», обеспечивающая текущий контроль врачебных назначений и качественное изготовление смесей ЛС в одном шприце и в инфузиях.

Установлено, что основными условиями реализации мероприятий по внедрению системы управления качеством комбинированной инъекционной фармакотерапии является совершенствование правовой и нормативной базы, внедрение в деятельность учреждений здравоохранения принципов доказательной медицины через формулярную систему, клинические рекомендации и протоколы ведения больных, а также системы единичных доз как основы ресурсосбережения в лекарственном обеспечении.

Подготовлены предложения о внесении изменений в действующее законодательство и нормативные акты с целью создания правовых основ организации комбинированной инъекционной фармакотерапии.

Разработана «Информационно-аналитическая система «Инъекционные лекарственные средства» с комплексом программных средств для обеспечения рационального подбора сочетаний ЛС и коррекции комбинированной фармакотерапии.

Разработан комплекс мероприятий для медицинского персонала по организации мониторинга НПР на введение сочетаний ЛС в инъекциях и инфузиях и по инфекционному контролю при проведении комбинированных инфузий.

Список литературы диссертационного исследования доктор фармацевтических наук Ковальская, Галина Николаевна, 2005 год

1.Авксентьтева, M.B. Международный опыт применения фармакоэкономических исследований в управлении здравоохранением /М.В. Авксентьева // Пробл. стандартизации в здравоохранении. - 2000. - № 1. - С. 25-31.

2. Агафонов, А.Е. Подготовка и использование кадров при информатизации аптек / А.Е. Агафонов, Е.А. Марченко, С.П. Налимов // Новая аптека. 1999.-№ 3-С. 143-147.

3. Агранулоцитоз и нейтропения лекарственного происхождения // Безопасность лекарств. 2000. - № 1. - С. 5-9.

4. Анализ взаимодействия инъекционных лекарственных средств (Фарм+). Свидетельство Роспатента об официальной регистрации программы для ЭВМ № 2004610027 от 5 января 2004г. / Г.Н. Ковальская, М.А. Алферова.

5. Аптечные системы распределения лекарств: опыт больниц США // Гл. врач. -1999.-№ 1.-С. 11-14.

6. Арзамасцев, А.П. Основные направления развития высшего фармацевтического образования / А.П. Арзамасцев, A.M. Битерякова // Фармация. 2001. - № 1. - С. 33-36.

7. Артемьева, Г.Б. Формулярная система и проблема качества медицинской помощи / Г.Б. Артемьева, Н.И. Толстов, Л.В. Ирошникова // V конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 1998. - С. 675.

8. Астафьева, Н.Г. Лекарственная аллергия / Н.Г. Астафьева, Л.А. Горячкина // Аллергология. 2000. - № 2. - С. 40-49.

9. Астахова, A.B. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств / A.B. Астахова. В.К. Лепахин. М.: Когито-Центр, 2004. - 200 с.

10. Астахова, A.B. Нежелательные побочные реакции лекарств. Роль провизора в сборе первичной информации / A.B. Астахова, О.В. Столярова, C.IO. Истратов // Новая аптека. 2000. - № 4. — С. 23-29.

11. Астахова, A.B. Проблемы безопасности лекарственных средств в России / A.B. Астахова, В.К. Лепахин // Фармац. мир. 1997. - № 2. - С. 10-12.

12. Атлас лекарственных средств. М.: ТФ «Мир» Оникс 21 век, 2001. - 944 с.

13. Балткайс, Я.Я. Взаимодействие лекарственных веществ / Я.Я Балткайс, В.А. Фатеев. М.: Медицина, 1991. - 304 с.

14. Безопасность лекарств: работа с пациентами / Д.В. Воронков, Т.Ф. Добровольская, Е.А. Ушкалова и др. // Новая аптека. 2000. - № 9. - С. 18-20.

15. Белоусов, Ю.Б. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии / Ю.Б. Белоусов, М.В. Леонова. М.: Бионика, 2002. - 368 с.

16. Безрецептурный отпуск лекарственных средств в системе самопомощи и самопрофилактики / Л.В. Мошкова, Э.А. Коржавых, Е.А Федина и др. М.: МЦФЭР, 2001.-314 с.

17. Бударин, С.С. Аптечная служба некоторых европейских стран / С.С. Бударин, М.В. Гоготова // Фармация. 2002. - № 5-6. - С. 48-53.

18. Быков, A.B. Клинические и экономические аспекты рационального использования лекарственных средств / A.B. Быков, Ю.Б. Белоусов, Л.И. Ольбинская // Фармация. 1997. - № 1. - С. 7-9.

19. Бутман, Я. Международный опыт в области непрерывного повышения качества медицинской помощи (на примере Нидерландов) / Я. Бутман // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2003. - № 3. - С. 18-23.

20. Быков, A.B. Формуляр как основа рационального фармацевтического менеджмента / A.B. Быков. А.П. Загорский // Фармация. 1996. - № 3. — С. 9-13.

21. Вайсман, Г.А. Несовместимые сочетания ингредиентов в лекарственных формах / Г.А. Вайсман. М.: Госмедиздат, 1963. - 261 с.

22. Верткин A.A. Комбинированные лекарственные препараты и принципы их применения / A.A. Верткин. В.В. Городецкий, Б.Р. Альперович // Харьков, мед. журн.- 1997. -№2.-С. 48-51.

23. Верткин, А.Л. Принципы терапии комбинированными препаратами / АЛ. Верткин, В.В. Городецкий, Б.Р. Альперович // Новые эффективные лекарственные средства: Сб. докл. науч.-практ. конф. — М., 1997. С. 24-31.

24. Взаимодействие лекарств и эффективность фармакотерапии: справ, пособие для врачей и фармацевтов / JI.B. Деримедведь, И.М. Перцев, Е.В. Шуванова и др. Харьков: Мегаполис, 2002. - 784 с.

25. Взаимодействие лекарственных средств / С.Ю. Истратов, Е.В. Брайцева, И.Р. Вартанян и др. // Новая аптека. 2000. - № 9. - С. 34-38.

26. Власов, В.В. Введение в доказательную медицину / В.В. Власов. М.: Медиа Сфера, 2001. - 392 с.

27. Вольская, Е.А. Организационно-правовые аспекты информации о лекарственных средствах / Е.А. Вольская, Г.В. Шашкова // Фармация. № 3. -С. 9-11.

28. Вопросы совместимости и взаимодействия лекарственных средств: Метод, указ. к комплексной лекции. М., 1989. - 53 с.

29. Всесторонний фармакологический справочник для Филиппин // Монитор основных лекарств. 1995. - № 3. - С. 22-23.

30. Вялков, А.И. Стандартизация как основа создания государственной программы обеспечения качества медицинской помощи / А.И. Вялков // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2001. - № 2. - С. 3-10.

31. Гайдамакин, H.A. Автоматизированные информационные системы, базы и банки данных / H.A. Гайдамакин М.: Гелиос АРВ, 2002. - 368 с.

32. Гличев, A.B. Вехи мирового опыта — управления качеством продукции (КС УКП, ИСО И TQM) Электронный ресурс. / OZR Интернет проект QUALITY. - Электрон.дан. (1 файл) - М., 2004. - Режим доступа: http://quality.eup.nl/ MATERIALY/ksukp/htm. - загл. с экрана.

33. Гончаренко, B.JI. Стратегия здоровья для всех в Российской Федерации / B.JI. Гончаренко, Д.Р. Шиляев, C.B. Шуралева // Здравоохранение. 2000. - № 1.-С. 11-24.

34. Государственная Фармакопея СССР: В 2 т.- 11-е изд. М.: Медицина, 1987.

35. Гогин, Е.Е. Полифармакотерапия и задача предупреждения несовместимости лекарственных назначений / Е.Е. Гогин // Клин, медицина. — 1991. № 8. — С. 3-6.

36. Дюк, В. Обработка данных на ПК в примерах / В. Дюк. СПб.: Питер Паблишинг, 1997.-231 с.

37. Завьялов, A.B. Роль клинического провизора в фармакотерапии // A.B. Завьялов / Фармация. 1990. - № 5. - С. 1-5.

38. Значение информационных технологий в повышении безопасности пациентов и эффективности лечения / М.В. Глазатов, А.Г Микшин, Д.Ю. Пшеничников и др. // Врач и информ. технологии. 2004. - № 1. - С. 22-26.

39. Изучение совместимости в некоторых прописях инфузионных растворов / Т.В. Торхова, P.C. Корытнюк, Е.Е. Борзунов и др. // Фармацевтичний журн. -1989.-№3.-С. 35-37.

40. Информационно-аналитическая система «Инъекционные лекарственные средства». Свидетельство Роспатента об официальной регистрации базы данных № 2003620153 от 28 июля 2003 г. / Г.Н. Ковальская, М.А. Алферова.

41. Использование основных лекарств / V доклад Комитета Экспертов ВОЗ. -Женева, 1993.-85 с.

42. Истратов, С.Ю. Важнейшие взаимодействия лекарственных средств / С.Ю. Истратов // Новая аптека. — 2002. № 1. - С. 45-48.

43. Ишмухаметов, A.A. Проблемы качества официальной информации о лекарственных средствах / A.A. Ишмухаметов. Т.А. Ладыгин // Фармация. -2002.-№5.-С. 34-36.

44. К вопросу взаимодействия лекарственных и вспомогательных веществ / И.М. Перцев, Г.С. Башура, М.Т. Алюшин, Д.И. Дмитриевский // Фармация. -1973.-№5.-С. 67-77.

45. Кабушка, Я.С. Актуальные вопросы организации работы медицинских сестер в больнице в современных условиях / Я.С. Кабушка, И.В. Поляков, В.А. Лапотников // Пробл. соц. гигиены и история медицины. 1999. - № 4. - С.39-44.

46. Карманный справочник медицинской сестры. Ростов н/Д.: Феникс, 2002. -672 с.

47. Карстенс, Г. Производительность труда фармацевта (о клиническом фармацевте) / Г. Карстенс // Фармация. 1991. - № 2. - С. 73-74.

48. Клиническая фармакология / Под ред. В.Г. Кукеса. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. - 528 с.

49. Кныш, О.И. Новому времени новый провизор / О.И. Кныш // Новая аптека. - 2004. - № 3. - С.40-42.

50. Ковальская, Г.Н. Анализ экономической эффективности использования сочетаний лекарственных средств при инъекционном пути введения в учреждениях здравоохранения / Г.Н. Ковальская // Экон. вестн. фармации. — 2003.-№4.-С. 5-8.

51. Ковальская, Г.Н. Лекарственная помощь: комбинированная инфузионная фармакотерапия / Г.Н. Ковальская // Новая аптека. 2004. - № 10 . - С. 20-24.

52. Ковальская, Г.Н. Несовместимость лекарственных средств в одном шприце и инфузиях: образовательный аспект / Г.Н. Ковальская // Фармация. 2004. - № З.-С. 43-44.

53. Ковальская, Г.Н. Несовместимые сочетания лекарственных средств при инъекционном способе введения: проблемы и пути решения / Г.Н. Ковальская // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра. 2003. - № 3. - С. 44-47.

54. Кожечкин, С.Н. Несовместимость лекарственных средств / С.Н. Кожечкин // Мед.-фарм. вестн. 1996. - № 4-5. - С. 10-17.

55. Контроль безопасности лекарственных средств / A.B. Астахова, Е.В. Брайцева, В.К. Лепахин // Фармация. 2000. - № 4. - С. 38-40.

56. Коржавых, Э.А. Толковый словарь но фармацевтической информации / Э.А. Коржавых // Новая аптека. 2001. - № 2. - С. 71-75.

57. Коржавых, Э.А. Толковый словарь rio фармацевтической информации / Э.А. Коржавых // Новая аптека. 2001. - № 3. - С. 65-74.

58. Корочина, Н.Э. Взаимодействие и совместимость лекарственных средств в терапевтической практике / Н.Э. Корочина // Актуальные проблемы клинической медицины: Сб. науч. и метод, тр. Оренбург, 1996. - С. 257-269.

59. Корытнюк, P.C. Исследование и разработка технологии кровезамещающих растворов полиионного состава с энергетическими субстратами / P.C. Корытнюк : Автореф. дис. . д-ра фарм. наук//Р.С. Корытнюк. Харьков, 1992. -47с.

60. Красшок, И.И. Изучение вариативности ионного состава и осмолярности некоторых инфузионных растворов / И.И. Красшок // Труды научно-исследовательского и учебно-методического центра биомедицинских технологий: Сб. ст. -М, 1998. С. 81-83.

61. Крутиков, В.II. Обобщенный подход к проблемам стандартизации в здравоохранении / В.Н. Крутиков // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2001. - № 2. - С. 3-10.

62. Кудрин, А.Н. О подготовке клинического провизора консультанта / А.Н. Кудрин, О.Н. Давыдова, В.А. Ряженова // Фармация. 1992. - № 5. - С. 45-47.

63. Кудрин, А.Н. Проблемы взаимодействия лекарственных веществ / А.Н. Кудрин // Фармация. 1983. - № 2. - С. 71-76.

64. Кукес, В.Г. Взаимодействие лекарственных средств / В.Г. Кукес, А.Г. Рудаков // Клин, медицина. 1984. - № 6. - С. 9-16.

65. Кукес, В.Г. Взаимодействие лекарственных средств / В.Г. Кукес, Г.Ю. Лемина, A.C. Румянцева // Фармакология и токсикология. 1991. - № 2. - С. 8285.

66. Купчинскас, Ю.К. Побочное действие лекарств / Ю.К. Купчинскас, Б.И. Василяускас, В.В. Кемпинскас. М.: Медицина, 1972. - 383 с.

67. Лакин, K.M. Современные взгляды на комбинированное применение лекарственных препаратов в терапевтической практике / K.M. Лакин, Ю.Ф. Крылов // Терапевт, архив. 1984. - № 9. - С. 3-8.

68. Ларенцова, Л.И. Неблагоприятные побочные реакции на местно-анестезирующие средства в стоматологической практике / Л.И. Ларенцова, А.В Астахова // Безопасность лекарств. 2002. - № 1. - С.9-12.

69. Леонтьев, С.Л. Менеджмент фармакотерапии и система формуляров / С.Л. Леонтьев, В.Г. Михайлов, В.П. Невзорова // Фармация. 1998. - № 6. - С. 30-31.

70. Максимович, Я.Б. Прописывание, несовместимость и побочное действие лекарственных средств / Я.Б. Маскимович, А.И. Гайденко. Киев, 1988. - 144 с.

71. Машковский, М.Д. Лекарства XX века / М.Д. Машковский. — М.: Новая волна, 1998.-320 с.

72. Машковский, М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей: В 2 т. / М.Д. Машковский. 14-е изд. - М.: Новая волна, 2000.

73. Машковский, М.Д. Фундаментальные аспекты научной информации о лекарственных средствах / М.Д. Машковский // Фармация. — 1997. № 5. — С. 910.

74. Медицинская информационная система в ЦРБ: неопределенное будущее или реальность? / М.Г. Букарев, Н.В. Волкова, В.Ф. Городецкая и др. // Здравоохранение. 2002. - № 1. - С. 155-158.

75. Мееркоп, Г.Е. Проектирование и технологическое оснащение аптек / Г.Е. Мееркоп, Э.Г. Туревский. — М.: Медицина, 1981. 190 с.

76. Менеджмент систем качества. Учебное пособие /М.Г. Круглов, С.К. Сергеев, В.А. Такташов и др./М.: ИПК Издательство стандартов. 1997 - 198 с.

77. Михайлов, И.Б. Основы рациональной фармакотерапии: Учеб. пособие по клин, фармакологии / И.Б. Михайлов. СПб., 1999. - 480 с.

78. Моисеева, Е.В. Проблема загрязнения механическими включениями лекарственных средств для парентерального применения / Е.В. Моисеева, С.А. Валевко, C.B. Шилова // Фармация. 2002. - № 4. - С. 44-46.

79. Мокеев, И.Н. Ипфузионно-трансфузионная терапия: Справ. / И.Н. Мокеев. -4-е изд., перераб. и доп. М.: Издатель Мокеев. - 2002. - 232 с.

80. Молдавер, Б.Л. Несовместимости лекарственных средств / Б.Л. Молдавер. -2-е изд. СПб., 1991. - 304 с.

81. Мороз, Т.Л. Анализ проблем системы лекарственного обеспечения стационарных больных в Российской Федерации / Т.Л. Мороз // Экон. вестн. фармации и медицины. 2001. - № 2. Сибирь. - С. 19-22.

82. Мороз, Т.Л. Разработка теоретических и методических подходов к организации лекарственного обеспечения стационарных больных на современном этапе: Автореф. дне. . д-ра фарм. наук/ Т.Л. Мороз. СПб., 2001. - 43 с.

83. Мороз, Т.Л. Совершенствование системы лекарственного обеспечения стационарных больных / Т.Л. Мороз // Гл. мед. сестра. 2001. - № 3. - С. 37-42.

84. Мошкова, Л.В. Научные направления в фармацевтической информации / Л.В. Мошкова, Б.Л. Парновский // Фармация. 1990. - № 4. - С. 4-7.

85. Мошкова, Л.В. Методика количественной оценки фармацевтической помощи населению и рекомендации по ее повышению / Л.В. Мошкова, Е.С. Зверева, Э.А. Коржавых // Экон. вестн. фармации. 2000. - № 3. - С. 90-95.

86. Мошкова, Л.В. Основные тенденции и исследования по организации и экономике фармации за рубежом / Л.В. Мошкова, Э.А. Коржавых, Н.Л. Саутенкова // V конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. — М., 1998. С. 703.

87. Мошкова, Л.В. Проблемно-ориентированная фармацевтическая информация / Л.В. Мошкова //11овая аптека. 2000. - № 9. - С. 49-53.

88. Мошкова, Л.В. Роль фармацевтической информации в условиях рынка / Л.В. Мошкова // Фармация. 1992. - № 4. - С. 2-5.

89. Муравьев, H.A. Несовместимость лекарственных веществ / H.A. Муравьев,

90. B.Д. Козьмин, А.Н Кудрин. М.: Медицина, 1978. - 240 с.

91. Муравьев, Ю.В. О необходимости пересмотра информации и внесения изменений в информационные листки-вкладыши на НПВП / Ю.В. Муравьев, A.B. Алексеева // Безопасность лекарств. 2000. - № 4. - С. 7-9.

92. Навашин, С.М. Возможные нежелательные реакции при комбинированномприменении антибиотиков с другими лекарственными средствами / С.М.

93. Навашин, В.В. Бережинская // Антибиотики и мед. биотехнология. 1985. - № 12.-С. 931-942.

94. Олейник, Г.А. Задачи и функции провизора лечебно-профилактического учреждения / Г.А. Олейник, E.H. Панченко // Фармация. 1984. - № 3. - С. 8-10.

95. Опыт внедрения персонифицированного обеспечения лекарственными средствами в многопрофильной больнице / В.В. Агаджанян, В.М. Устьянцева,

96. C.B. Солнышко и др. // ЗдравоохраЕЮние. 2002. - № 10. - С. 23-26.

97. Осмолярность и несовместимость некоторых растворов для инъекций и инфузий / Е.Е. Борзунов, P.C. Корытнюк, Т.В. Шумило и др. // Врачеб. дело. -1990.-№ 11.-С. 98-99.

98. ОСТ 91500.05.001-00. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Введ. 01.03.2000. — М.: Изд-во стандартов, 2000. — С. 46-79.

99. Отраслевая Программа развития сестринского дела в Российской Федерации // Гл. мед. сестра. 2001. - № 3. - С. 12-30.

100. Отраслевая Программа «Управление качеством в здравоохранении на 2003 2007 годы» Электро1шый ресурс. / Коллегия Минздрава РФ. — Электрон, дан. (1 файл). - М., 2003. - Режим доступа: http: //www/webapteka. Ru/phdocs/doc4719.html. - Загл. с экрана.

101. Повышение качества фармацевтической деятельности за рубежом / P.C. Скулкова, P.C. Сафиуллин, Ф.Ф. Яркаева и др. // Фармация. 2003. - № 1. - С. 3-6.

102. Полунина, Т.Е. Ятрогенные поражения гастродуоденальной области и печени, вызванные применением фармакотерапевтических средств в лечебных дозах: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / Т.Е. Полунина М., 2000. - 39 с.

103. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под ред. J1.C. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. М.: Боргес, 2002. - 381 с.

104. Преферанский, Н.Г. Значение экспертной оценки результатов взаимодействия лекарственных средств для эффективного проведения фармакотерапии / Н.Г. Преферанский // Мед.-фарм. вести. 1997. - № 1. — С. 18-22.

105. Преферанский, Н.Г. Объяснительные способности экспертной системы «Взаимодействие лекарств» / Н.Г. Преферанский // Фармация. 1992. - № 6. -С. 10-15.

106. Преферанский, Н.Г. От информационно-поисковой к экспертной системе по взаимодействию лекарственных средств / Н.Г. Преферанский // Фармация. — 1992. -№ 4,-С. 9-14.

107. Преферанский, Н.Г. Представление знаний с использованием правил в экспертной системе «Взаимодействие лекарственных средств» / Н.Г. Преферанский // Фармация. 1992. - № 3. — С. 8-12.

108. Преферанский, Н.Г. Теоретические и методические основы построения экспертной системы «Взаимодействие лекарств»: Автореф. дис. . д-ра фарм. наук // Н.Г. Преферанский. М., 1996. - 37с.

109. Преферанский, Н.Г. Экспертная система «Взаимодействие лекарств» / Н.Г. Преферанский // Фарм. мир. 1997. - № 1. - С. 18-19.

110. Приготовление растворов для инъекций в условиях аптеки / И.М. Перцев, Л.Д. Шевченко, Т.В. Дегтярева и др. Харьков: ХГФИ, 1991. - 78 с.

111. Проблемы нерационального использования антибактериальных средств / Е.А. Ушкалова, О.В. Столярова, К.В. Василенко и др. // Новая аптека. 2001. -№ 4. - С. 20-24.

112. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств М.: Фонд фарм. информ., 2001. - 1438 с.

113. Решетников, A.B. Социология медицины (введение в научную дисциплину) / A.B. Решетников. М.: Медицина, 2002. - 976 с.

114. Ростова, Н.Б. О необходимости организации фармацевтической службы в учреждениях здравоохранения / Н.Б. Ростова, A.B. Солонинина, A.M. Устюгова // VI конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 1999. - С. 524.

115. Рот, Г.З. Эволюция клинических информационных систем / Г.З Рот, Е.И. Шульман // Здравоохранение. 2004. - № 1. - С. 169-174.

116. Савицкая, JI. Цена ошибки / JL Савицкая // Управление компанией № 2. -2002.-С. 32-39.

117. Самойлович, В.А. Несовместимость лекарственных средств и их побочное действие / В.А. Самойлович // Фельдшер и акушерка. 1990. - № 12. - С. 37-42.

118. Северова, Е.Я. Лекарственная непереносимость (Клиническая фармакопатология) / Е.Я. Северова. М.: Медицина, 1977. — 208 с.

119. Сергиенко, В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И. Сергиенко, И.Б. Бондарева. М.:ГЕОТАР - МЕД, 2001. - 256 с.

120. Синявский, В.М. Программное обеспечение для здравоохранения и медицинского страхования / В.М. Синявский, E.H. Филиппова, М.Н. Шишкин // Метод, пособие по компьютеризации учреждений здравоохранения. — Торжок, 2000.-35 с.

121. Скулкова, P.C. Характеристика зарубежного опыта совершенствования системы лекарственного обеспечения населения / P.C. Скулкова, Е.А. Тельнова // Фармация. 1998. - № 6. - С. 36-40.

122. Современные аспекты технологии и контроля качества стерильных растворов в аптеке: В 2 ч. / Под ред. М.Т. Алюшина. -М.: ВСЦНФИ, 1991.

123. Создание компьютерной базы данных несовместимых сочетаний лекарственных веществ, применяемых в педиатрии / Т.Д. Синева, Е.Е.

124. Лесиовская, В.И. Чмут и др. // VII конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. -М., 2000.-С. 592.

125. Соломатина, Э.Е. Вопросы совместимости и взаимодействия лекарственных средств / Э.Е. Соломатина // Фельдшер и акушерка. 1991. - № 2.-С. 34-37.

126. Солонинина, A.B. Нормативно-правовое обеспечение организации фармацевтической деятельности / A.B. Солонинина // Новая аптека. 2003. - № 9.-С. 32-36.

127. Солонинина, A.B. Нормативно-правовой статус фармацевтических организаций и роль провизора в современных условиях / A.B. Солонинина // Фармация. 1999. - № 3. - С. 31-34.

128. Солонинина, A.B. О статусе аптеки в лечебном учреждении / A.B. Солонинина, Н.Б. Ростова, Л.В. Шатова // V конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 1998. - С. 712.

129. Солонинина, A.B. О фармацевтических услугах в учреждениях здравоохранения / A.B. Солонинина, Н.Б. Ростова // VII конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 2000. — С. 636-637.

130. Технология лекарств: В 2т. / Под ред. И.А. Муравьева. — М.: Медицина, 1980.-Т.1.-704 е.; Т.2.-704с.

131. Технология лекарственных форм: В 2 т. / Под ред. Т.С. Кондратьевой. -М.: Медицина, 1991.

132. Торхова, T.B. Разработка технологии полиионных растворов с энергетическими субстратами для инфузий / Т.В. Торхова : Автореф. дис. . канд. фарм. наук//Т.В. Торхова. Харьков, 1989. - 26с.

133. Управление качеством. Краткий курс. / Под ред. Н. Розовой СПб: Питер, 2002. - 224 с.

134. Управление качеством на базе стандартов ИСО 9000-2000 / Под ред.

135. B.Никитина, В. Филонычевой СПб: Питер, 2003.-128 с.

136. Ушкалова, Е.А. Общие проблемы безопасности лекарственных средств / Е.А. Ушкалова, В.В. Чельцов, О.В. Столярова // Новая аптека. 2000. - № 11.1. C. 10-13.

137. Ушкалова, Е.А. Фармакокинетические лекарственные взаимодействия / Е.А. Ушкалова // Новая аптека. -2001. № 1-. - С. 17-23.

138. Фармакология / Под ред. А.Н. Кудрина. М.: Медицина, 1991. - 496 с.

139. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств: В 2-х т. / Под ред. И.М. Перцева, H.A. Зупанца, Л.Д. Шевченко, Н.Д. Бунятян и др. -Харьков: Изд-во УкрФА, 1999. Т. 1. - 464 е.; Т.2. - 448 с.

140. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): Вып. IV. М., 2003. - 928 с.

141. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система): Вып.У. М.: ЭХО, 2004. - 944 с.

142. Федеральный закон о лекарственных средствах № 86 // Рос. газ. 1998. -22 июн.

143. Федеральный закон о лицензировании отдельных видов деятельности № 128 // Рос. газ. 2001. - 8 авг.

144. Федеральный Закон «О техническом регулировании» № 184 // Рос. газ. -2002. -31дек.

145. Федеральный закон «Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан» № 5487-1 // Рос. газ. 1993. - 22 июл.

146. Фёдоров, А. Базы данных для всех / А. Федоров, Н. Елманова. — М.: КомпьютерПресс, 2001. 256 с.

147. Федорова, E.B. О рациональном применении лекарственных препаратов в детской практике / Е.В. Федорова, Л.Г. Голубева // Фельдшер и акушерка. -1984.-№9.-С. 32-36.

148. Федина, Е.А. О необходимости подготовки провизора-консультанта / Е.А. Федина // Новая аптека. 2001. - № 9. - С. 36-42.

149. Федина, Е.А. Расширение номенклатуры фармацевтических специальностей / Е.А. Федина // Фармация. 2004. - № 5. - С. 43-45.

150. Фомина, A.B. Доступность лекарственной помощи населению: факторы влияния / A.B. Фомина, Л.В. Мошкова // Новая аптека. 2004. - № 3. - С. 48-52.

151. Формуляры лекарственных средств как инструмент клинического управления / В.Г. Михайлов, В.П. Невзорова, Р.В. Садовникова и др. // Пробл. стандартизации в здравоохранении. 2000. - № 1. - С. 131.

152. Хмелевская, С.С. Противопоказания и возможные осложнения лекарственной терапии у лиц старшего возраста / С.С. Хмелевская, В.И. Джемайло. Киев: Здоровья, 1987. - 152 с.

153. Чекман, И.С. Основные принципы, механизмы и последствия взаимодействия лекарственных средств: Рецептур, справ, врача / И.С. Чекман. — Киев: Здоровья, 1985. — 350 с.

154. Чельцов, В. В. Задачи фармакологического комитета в оценке эффективности и безопасности лекарственных средств / В.В. Чельцов // X конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. — М., 2003. С. 765-766.

155. Чирков, А.И. Аптека лечебно-профилактического учреждения / А.И. Чирков.-М.: Медицина, 1991.-304 с.

156. Шашкова, Г.В. Развитие формулярной системы по лекарственным средствам в России / Г.В. Шашкова, Е.А. Ушкалова // Фармация. 1998. - № 5. -С. 6-10.

157. Шифрин, М.А. Медицинские информационные системы: эффективные решения и трудные вопросы / М.А. Шифрин // Главврач. 2003. - № 6. - С. 6770.

158. Шухов, B.C. Метамизол и метамизол-содержащие препараты / B.C. Шухов, Д. Харпер // Клин, фармакол. и терапия. 2000. - № 9. - С. 92-96.

159. Юнкеров, В.И. Математико-статистические методы обработки данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев. СПб.: ВМедА, 2002. - 266 с.

160. Якубовяк, В. Международный опыт стандартизации в здравоохранении /

161. B. Якубовяк // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2002.- № 4. - С. 3-5.

162. A Guide to Infection Control in the Hospital. An Officinal publication of the International Society for Infectious Disease 2nd Edition / Ed.: R. Wenzel, T. Braver, J.-P. Butzler. London: ВС Decker Inc., Hamilton, 2002. - 200 p.

163. Ackland, G. Physical incompatibility between atracurium and intravenous diclofenac / G. Ackland // Anaesthesia. 2001. - Vol. 56. - № 3. - P. 294.

164. Adverse drug reactions / M. Primohamed, A.M. Breckenridge, N.R. Kitteringham et al. // BMJ. 1998. - Vol. 316. - P. 1295-1298.

165. Adverse drug reaction monitoring by United Kingdom hospital pharmacy departments: impact of the introduction of "yellow card" reporting for pharmacists /

166. C.F. Green, D.R. Mottram, P.M. Rowe et al. // Int. J. of Pharmacy Practice. 1999. -Vol. 7.-№4.-P. 238-246.

167. Aida, S. Homogenous mixing of propofol emulsion into an infusion solution / S. Aida, K. Shimoji //Anaesthesia. 1999. - Vol. 54. - № 7. - P. 716-717.

168. Alegre Del Rey, E.J. Compatibilidad de citostaticos y medicamentos relacionados en mezclas intravenosas / E.J. Alegre Del Rey, S. Miguelez Sanchez, E.Sevilla Azzati //Farmacia Hospitalaria. 1996.-Vol. 20.-№ 3. - P. 143-148.

169. Allen, Jr. L.V. Pharmacy compounding is a required service / Jr.LV. Allen, // U.S. Pharmacist. 1994.-Vol. 19. - № 6. - P. 114-117.

170. American Society of Health-System Pharmacists. ASHP statement on the pharmacist's role in infection control // Am. J. Hosp. Pharm. 1986. - Vol. 43. - P. 2006-2008.

171. American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on quality assurance for pharmacy-prepared sterile products // Am. J. Hosp. Pharm. -1993. Vol. 50. - P. 2386-2398.

172. Attitudes of Hospital pharmacists to adverse drug reactions and the yellow card scheme: a qualitative study / C.F. Green, D.R. Mottram, A.M. Brown et al. // Int. J. of Pharmacy Practice. 1999. -Vol. 7. - № 4. - P. 247-255.

173. Azaz-Livshits, T. Computerized surveillance of adverse of drug reactions hospital: Pilot study / T. Azaz-Livshits, M. Levy, B. Sadan / Brit. J. of Clin. Pharmacol. 1998. - Vol. 45. - № 3. - P. 309-314.

174. Baird, R.M. In-use contamination of intravenous fluids / R.M. Baird, H. Doery // J. Clin. Hosp. Pharm. 1981. - № 6. - P. 183-188.

175. Black, C.D. A study of intravenous emulsion compatibility. Effects of dextrose, amino acids and selected electrolytes / C.D. Black, N.G. Popovich // Drug Intell. Clin. Pharm.-1981.-Vol. 15.-P. 184-193.

176. Black, C.D. Stability of intravenous fat emulsions / C.D. Black, N.G. Popovich //Arch. Surg. 1981.-Vol. 115.-P. 891.

177. Bradley, K. Swap data on drug compatibilities / K. Bradley // Pharmacy in Practice. 1996. -Vol. 6. - № 3. - P. 69-72.

178. Brodlie, P. Problems of administering drugs by continuous infusion / P. Brodlie, C. Henney, A.J.J. Wood // Br. Med. J. 1974. - № 1. - P. 31-34.

179. Buxeraud, J. La premiere gamme de solutions de perfusion en poche souple remboursee / J. Buxeraud // Revue de 1 infirmiere. 2000. -Vol. 58. - P. 37-38.

180. Carmichael, R.R. Solubility and stability of phenytoin sodium when mixed with intravenous solutions / R.R. Carmichael, C.D. Mnhoncy, L.P. Joffrcy // Am. J Hosp. Pharm. 1980. - Vol. 37. - P. 95-101.

181. Chiu, M. F. Visual compatibility of injectable drugs used in the intensive care unit / M. F. Chiu, M.L. Schwartz // American journal of health-system pharmacy.1997. Vol. 54. - № 1. - P. 64-65.

182. Clinical results with total nutrient admixture for intravenous infusion / D.R. Epps, C.V. Knutsen, M.V. Karminski et al. // Clin. Pharm. 1983. - № 2. - P. 268270.

183. Comments: i.v. drug compatibility // Drug intelligence and clinical pharmacy. -1986. Vol.20. - №9.-P. 714-715.

184. Cotter, S.M. Professionalisation of hospital pharmacy: The role of clinical pharmacy / S.M. Cotter, N.D. Barber, M. McKee // Journal of Social and Administrative Pharmacy. 1994. - Vol. 11. - № 2. - P. 57-66.

185. Crane, V.S. Significance of osmoteity in antibiotic small-volume parenterals / V.S. Crane // Drug Intell. Clin. Pharm. 1987. - Vol. 21. - P. 830-833.

186. D'Arcy, P.F. Additives an additional hazard? / P.F. D'Arcy // Microbial hazards of infusion therapy. - Lancaster: MTP Press, 1976. - P. 49-58.

187. D'Arcy, P.F. Additives and contamination / P.F. D'Arcy // The hazard of In-use contamination in intravenous therapy. Oxford: The Medicine Publishing Foundation, 1982, - P. 49-60.

188. D'Arcy, P.F. Drug additives A potential source of bacterial contamination of infusions fluids / P.F. D'Arcy, W. Woodside // Lancet. - 1973. - № 11. - P. 96.

189. D'Arcy, P.F. Drug additives to intravenous infusions. A survey of 10 hospitals in Ulster / P.F. D'Arcy, K.M Thompson // Pharm.J. 1974. - Vol. 213. - P. 172-178.

190. D Arcy, P.F. Drug interactions with medical plastics / P.F. D Arcy // Drug Intell. Clin. Pharm.- 1983.-Vol. 17. P. 726-731.

191. DArcy, P.F. Drug reactions and interactions / P.F. DArcy // International Pharmacy Journal. 1995. -Vol. 9. - № 2. - P. 57-59.

192. Damians, J. How I manage my logistics process in the pharmacy / J. Damians, A. Maes // ASIIP Midyear Clinical Meeting. 1992. - Vol. 35. - P. 80.

193. Davis, S.S. The stability of fat emulsions for intravenous administration / S.S. Davis // Johnston I D A Advances in clinical Nutrion. Lancaster: MTP Press Ltd, 1983.-P. 213-240.

194. Dawes, W.H. The effect of electrolytes on phospholipids stabilized soybean oil emulsion / W.H. Dawes, M.J. Groves // Int. J. Pharm. - 1978. - № 1. - P. 141150.

195. De Rudder, D. The sorption of nitroglycerin by infusion sets / D. De Rudder, J.P. Remon, E.N. Neyt // J. Pharm. Pharmacol. 1987. - Vol. 39. - P.556-558.

196. Doolan, D.F. Computerized physician order enty systems in hospitals: mandates and incentives / D.F. Doolan, D.W. Bates // Health affairs. 2002. - Vol. 21. - № 4. - P. 180-188.

197. Drug-drug interactions in medical patients: Effects of in-hospital treatment and relation tj multiple drug use / G.I. Kohler, S.M. Bode-Boger, R. Busse et al. // Int. J. of Clin. Pharmacol, and therapeutics. 2000. - Vol. 38. -№ 11.-P. 504-513.

198. Ege, II. The compatibility of insulin with intravenous infusion fluids and equipment / H. Ege. Bagsvaerd: Denmark, Novo research institute. - 1987. - 75 p.

199. Eggert, L.D. Calcium and phosphate compatibility in parenteral nutrion solutions for neonates / L.D. Eggert, W.J. Ruska, M.W. Mac Kay // Am. J. Hosp. Pharm. 1982. - Vol. 39. - P. 49-53.

200. Erramouspe, J. Buffering local anesthetic solutions with sodium bicarbonate: Literature review and commentary / J. Erramouspe // Hospital Pharmacy. 1996. — Vol. 31.-№ 10.-P. 1275-1282.

201. Estler, C.J. Arzneimittelinterkationen / C.J. Estler // Deutsche zahnarztliche Zeitschrift. 1985 - Bd. 40. - № 2. - S. 74-81.

202. FDA safety alert for TPN fluids containing calcium // U.S. Pharmacist. 1994. -Vol. 19.- №6.-P. 113.

203. Ferguson, M. A survey of adverse drug reaction reporting by hospital pharmacists to the Committee on Safety of Medicines — the role of pharmacy departments / M. Ferguson , S. Dhillon // Int. J. of Pharmacy Practice. 1999. -Vol. 7. - № 3. - P. 167-171.

204. Folli, H.L. Medication Error Prevention by Clinical pharmacists in Two Children s Hospitals / H.L. Folli, R.L. Poole, W.E. Beniz, J.C. Russo // Pediatrics. -1987.-Vol. 79.-P. 718-722.

205. Grenet, I. Incompatibilités physico-chimiques des medicaments injectables: considerations pratiques /1. Grenet, G. Hazebroucq // Therapie. 1995. - Vol. 50. -№ 3. - P. 191-195.

206. Griffin, J.P. The evaluation of Human medicines control from a national to an international perspective / J.P. Griffin // Adverse Drug React. Toxicol. Rev. 1998. -Vol. 17. -№ 1.- P. 19-50.

207. Goldspiel, B. R. Pharmaceutical issues: preparation, administration, stability, and compatibility with other medications / B. R Goldspiel // Annals of pharmacotherapy. 1994 - Vol. 28. - № 5. - P. 23-26.

208. Gordon, E.L. I.v. medication compatibility chart / E.L. Gordon // Critical care nurse. 1986. - Vol. 6. - № 4. - P. 82-83.

209. Hale, D.C. In-vitro inactivation of aminoglycoside antibiotics by piperacillin and carbenicillin / D.C. Hale, R. Jenkins, J.M. Matsen // Am. J. Clin. Pathol. 1980. -Vol. 74.-P. 316-319.

210. Halley, H.J. Approaches to drug therapy, formulary, and pathway management in large community hospital / Amer. J. of Health-Systems Pharmasy. 2000. - Nov. -P. 17-21.

211. Han, Z. F. Factors influencing the contents of particles in the infusion solutions in the hospital / Z. F. Han // Chinese journal of nursing. 1993. - Vol. 28. - № 4.1. P. 195-198.

212. Hancock, B.G. Effect of polyethylene-lined administration set on the availability of diazepam injection / B.G. Hancock, C.D. Black // Am. J. Hosp. Phar. 1985. -Vol.42.-P.335-339.

213. Hans, P. Intravenous nitroglycerin perfusion techniques clinical implications / P. Hans, P. Paris, F. Mathot // Intel. Care Med. - 1982. - № 8. - P.93-95.

214. Hardy, G. The physical stability of parenteral nutrion mixtures with lipids / G. Hardy, R.A. Klein // J Parent. Enteral Nutr. 1981. - № 5. - 363 - 569.

215. Hardy, G. The stability and comparative clearance of TPN mixtures with lipid / G. Hardy, R. Cotter, R. Dawe // Johnston I D A Advances in clinical Nutrion. — Lancaster: MTP Press Ltd, 1983. P. 241-260.

216. Harrison, P.I. Practical ward study of intravenous additives / P.I. Harrison, I.W. S. Lowe // J. Hosp. Pharm. 1974. - Vol. 32. - P. 31 -34.

217. Hatton, I. A trial 24-hour pharmacy intravenous additive service in a teaching hospital / I. Hatton, C.W. Barett // J. Clin. Pharm. 1979. - № 4. - P. 71-86.

218. Hehenberger, I I. Fettemulsionen. Kompatibilität in komplettlosungen und TPN-regimen / H. Hehenberger // Krankenhauspharmazie. 1992. - Bd. 13. - № 12. - S. 575-579.

219. Henderson, J.I. In vitro inactivation of gentamicin, tobramicin and netilmicin by carbenicillin, azloeillin / J.I. Henderson, R.E. Polk, B.J. Kline // Am. J. Hosp. Pharm. 1981.-Vol. 38.-P. 1167-1170.

220. Hirsch, J.I. Insulin adsorption to polyolefin infusion bottles and polyvinyl chloride administration sets / J.I. Hirsch, J.H. Wood, R.B. Thomas // Am. J. Hosp. Phar. 1981.-Vol. 38.-P. 995-997.

221. Hligen, B. Zusatz von Injektionslosungen zu Infusionsmischungen / B. Hligen, D. Kochel // Krankenhauspharmazie. 1982. - № 9. - S. 187-205.

222. Hoffman, M. Incompatibilités physicochimiques des medicaments injectables / M. Hoffman, G. Hazebroucq // La semaine des hôpitaux : organe fonde par 1 Association d enseignement. 1983. - Vol. 59. - № 8. - 541-547.

223. Hoffman, M.A. Utilisation du flux, d air laminairo en pluvrmacie hospitalize /

224. Hoppe-Tichy, T. Inkompatibilitäten von infusionslosungen Erkennen und vermeiden / T. Hoppe-Tichy // Journal fur Anästhesie und Intenssivbehandlug, -2002. - Bd. 9. - № 1. - P. 106-107.

225. Hospital drug committees in Germany: Structure and activities / A. Steioff, P. Thurmann, R. Boger et al. // International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 1995. - Vol. 33. - № 8. - P. 476-477.

226. Huber, B. Maillard-Produkte Nachweis in Glukose-und Aminosauren-haltigen Infusionslosungen / B. Huber, H. Kramer, F. Ledl, L. Vogel // Krankenhauspharmazie. - 1989. - № 10. - S. 168-172.

227. Hughes, G. 24-hour i.v. service / G. Hughes // Pharm.J. 1973. - Vol. 211. - P. 161-162.

228. Iatrogenic medication: estimation of its prevalence in French public hospitals. Regional Centers of Pharmacovigilance / J.L. Imbs, P. Pouyanne, F. Haramburu et al. //Therapie. 1999.-Vol. 54.-№ 1.-P. 21-27.

229. Ilium, L. Absorption of drugs by plastic infusion bags / L. Ilium, Y. Bundgaard //J Pharm. Pharmacol. 1981.-Vol. 33.-P. 102.

230. Jacobs, J Controlling drug detailing in a Jerusalem hospital / J. Jacobs, Z. Stern // Amer. J. of Health-Systems Pharmasy. 1995. - Vol. 52. - № 1. - P. 94-96.

231. Jewesson, P.J. The Hospital drug formulary system: Jast a leftover? / P.J. Jewesson // Canadian Journal of Hospital Pharmasy. — 2000. Vol. 53. - № 3. — P. 179-183.

232. Kahny-Simonius, J. Arzneimittel-Inkompatibilitaten. Probleme bei der gleichzeitigen Verabreichung mehrerer Medikamente in Infusionslosungen / J.

233. Kahny-Simonius // Schweizerische Rundschau fur Medizin Praxis. — 1993. Vol. 82.- № 46. — S. 1320-1327.

234. Kato, S. Legal consideration on the use of drugs outside the Government specification or the regulations set by health systems / S. Kato // Masul. Japanese Journal of Anesthesiology. 1998. - Dec. - P. 198-202.

235. Kaushal, R. Information technology and medication safety: what is the benefit? / R. Kaushal, D.W. Bates // Quality and Safety in Health Care. 2002. - № 11. - P. 261-265.

236. Kelbaek, A. Tilsaetning af laegimidler til infusionsvaesker en positivliste / A. Kelbaek // Archiv. Pharm. Chem. - 1980. - Vol. 87. - P. 753-769.

237. Kirkpatrick, C.J. Particulare Bestandteile in Infusionslosungen. Bedentung fur die Medizin / C.J. Kirkpatrick // Krankenhauspharmazie. 1988. - № 12. - S. 487490.

238. Kirschenbuum, ILL. Stability of pencalnamide in 0,9% sodium chloride or dextrose 5% in water // ILL. Kirschenbuum, L.J. Lesko, R.W. Mcndes, G.P. Sesin // Am. J. Hosp. Pharm. 1979. - Vol. 36. P. 1464-1465.

239. Knutsen, C.V. Total nutrient admixture guidelines (letter) / C.V. Knutsen, D.R. Epps. D.C. McCormick, M.V. Karminski // Drug Intell. Clin. Pharm. 1984. - Vol. 18.-P. 253.

240. Kohut, J. Don't ignore details of drug-compatibility reports / J. Kohut, L.A. Trissel, N.C.Leissing // American journal of health-system pharmacy. 1996. - Vol. 53.-№ 19.-P. 2339.

241. Kowaluk, E.A. Drug loss in polyolefin infusion systems / E.A. Kowaluk, M.S. Roberts, A.E. Palack // Am. J. Hosp. Phar. 1983. - Vol. 40. - P. 118-119.

242. Kowaluk, E.A. Factors affecting the availability of diazepam stored in plastic bags and administered through intravenous sets / E.A. Kowaluk, M.S. Roberts, A.E. Palack//Am. J. Hosp. Phar. 1983. - Vol. 40. - P.417-423.

243. Kowaluk, E.A. Interactions between drugs and intravenous delivery systems / E.A. Kowaluk, M.A. Roberts, A.E. Polack // Am. J Hosp. Pharm. 1982. - Vol. 39. - P. 460-467.

244. Kretschmer, V. Clinical implications of in vitro bleeding test A review / V. Kretschmer // Infusionstherapie und Transfusionsmedizin. - 1997. - Vol. 24. - № 6.5. 428-434.

245. Lazarou, J. Incidence of adverse drug reaction in hospitalized patients: a metaanalysis of prospective studies / J. Lazarou, B.H. Pomeranz, P.N. Corey // JAMA. -1998. Vol. 279. - № 15. - P. 1200-1205.

246. Lee, G. Sorption of four drugs to polyvinyl chloride and polybutadiene intravenous administration sets / G. Lee // Am. J. Hosp. Phar. 1986. - Vol. 43. - P. 1945-1950.

247. Letcher, K.I. In-use contamination of intravenous solutions in flexible plastic-containers / K.I. Letcher, L. Thrupp, D.J. Schapiro, J.E. Boersma // Am. J. Hosp. Pharm. 1972. - Vol. 29. - P. 673-677.

248. Loe, M.G. Adsorption of isosorbide dinitriue by PVC infusion bags and administration seis / M.G. Loe, V. Fenton-Muy // J Clin. Hosp. Pharm. 1981. - №6.-P. 209-211.

249. Lourenco, R. Enteral feeding: Drug/nutrient interaction / R. Lourenco // Clinical Nutrition. 2001. - Vol. 20. - № 2. - P. 187-193.

250. Lumpkin, M. M. Safety alert: hazards of precipitation associated with parenteral nutrition / M. M. Lumpkin // American journal of hospital pharmacy. 1994. -Vol. 51. -№ 11.-P. 1427-1428.

251. Lundgren, P.G. Incompatibility and stability problems associated with intravenous admixtures: a survey / P.G. Lundgren, L. Landersjo // J. Clin. Hosp. Pharm. 1980. - Vol. 5. - P. 279-297.

252. Lustig, A. A centralized intravenous additive system in an Israeli government hospital / A. Lustig // Israel Journal of Medical Sciences. — 1993. Vol. 29. - № 2. -P. 89-93.

253. Lynn, B. Pharmaceutical interactions involving parenteral antibiotics / B. Lynn // Combination antibiotictherapy in compromised hospital. — New York: Raven Press, 1982.-P. 113-119.

254. Maloney, T.J. Dilution of diazepam injection prior to intravenous administration

255. T.J. Maloney // Aust. J. Hosp. Pharm. 1983. - Vol. 13. - P. 79.

256. Mann, R.D. Prescription event monitoring: its role in ensuring new drug safety / R.D. Mann // Prescriber. 1996. - № 7. - P. 102-104.

257. Martens, H.J. Sorption of various drugs in polyvinyl chloride, glass and polyethylene-lined infusion containers / HJ. Martens, P.N. De Goede, A.C. Van Loenen // Am. J. Hosp. Phar. 1990. - Vol. 47. - P.369-373.

258. Merali, T. Comparison of Drug costs per patient day: traditional unit dose system / T. Merali, P. Suleman // ASHP Midyear Clinical Meeting. 1992. - Vol. 27. -P. 27-41.

259. Miller, W.A. A comparative evaluation of compounding costs and contamination rates of intravenous admixture systems / W.A. Miller, G.C. Smith, C.J. Latiolias // Drug Intell. Clin. Pharm. 1971. - № 5. - P. 51-60.

260. Minor, M.F. Justifying the cost of a unit dose system without reliance on savings for nursing / M.F. Minor// Hospital Pharmacy. 1975. - Vol. 10. - P. 94, 97-99.

261. Mejora de la calidad de la atención farmacéutica al paciente en un sistema de distribution de medicamentos por dosis unitaris / E. Castera Melchor, M.D. Belles Medall, J.D. Rosique Robles // Farmacia Hospitalaria. 1993. - Vol. 17. - № 3. - P. 149-152.

262. Modern I.V. Practices. Chicago: Medical Directions Inc., 1979. - 528 p.

263. Muller-Bohn, T. Praxisnah rezeptieren im 3 jahrtausend / T. Muller-Bohn // Deutsche Apotheker Zeitung. 2002. - Bd. 142. - № 14. - S. 52-58.

264. Myhr, K. Addition of drugs to infusion fluids: pharmaceutical considerations on preparation and use / K. Myhr // Acta anaesthesiologica Scandinavica. Supplementum. 1985. -Vol. 82.-P. 71-75.

265. National Coordinating Committee on Large Volume Parenterals: Recommendations to Pharmacists for solving problems with large volume parenterals // Am. J Hosp. Pharm. 1976. - Vol. 33. - P. 231-236.

266. Neftel, K.A. Effect of storage of penicillin after intravenonous administration / K.A. Neftel, M. Walti, H. Spengler, A.L. de Week // Lancet. 1982. - № 1. - P. 986988.

267. New technique for longterm intravenous feeding: An artificial gut in 75 patients / C. Solassol, I I. Joyeux, L. Etco et al. // Ann. Surg. 1974. - Vol. 179. - P. 519-522.

268. Nicholas, E. Degradation of penicillin, tiarcillin and carbenicillin resulting from storage of unit doses / E. Nicholas, G. Hess, H.R. Colten // New Engl. J. Med. -1982. Vol. 306. - P. 547-548.

269. Nordljeld, K. Vitamin-stabilitet i en TPN blanding (abstract) / K. NordQeld, J. Lang Pedersen // Nordiske Farmacikongress. Helsinki, 1984. - P. 227.

270. Olbrich, A. Weichmacher ALS problematische Bestandteile von Mischinfusionen/A.Olbrich//Krankenhauspharmazie. 1991.-№ 12.-S. 192-194.

271. Parenteral nutrition. Pharmaceutical problems of compatibility and stability / M. I. Barnett, A.G. Cosslett, J.R. Duffield et al. // Drug safety : an international journal of medical toxicology and drug experience. 1990. - Vol. 5.- № l.-S. 101-106.

272. Particulate contaminants of intravenous medications and infusions / C.M. Backhouse, P.R. Ball, S. Both et al. // J. Pharm. Pharmacol. 1987. - Vol. 39. - P.

273. Partridge, T. Use of IBM magnetic card Selectic Typewriter in a unit dose system / T. Partridge, R. Kizior // Hospital Pharmacy. 1972. - Vol. 7. - P. 5-11.

274. Pellegrino, E.D. The unit dose system / E.D. Pellegrino // JAMA. 1968. - Vol. 205.-№8.-P. 585.

275. Pinciroli, F. A drug-to-drug interaction package / F. Pinciroli, G. Pozzi // Comput. Mth. Progs. Biomed. 1989. - Vol. 28. - № 3. - P. 183-189.

276. Precipitation of lorazepam infusion / J.I. Boullata, S.P. Gelone, M.A Mancano et al. // Annals of Pharmacotherapy. 1996. - Vol. 30. - № 9. - P. 1037-1038.

277. Rapp, R.P. Guidelines for the administration of commonly used intravenous drugs 1984 update / R.P. Rapp, D.P. Wermeling, J.J. Piecoro // Drug Intell. Clin. Pharm.- 1984.-Vol. 18.-P. 218-232.

278. Roach, J. An expert system that criticizes decisions in combination drug therapy / J. Roach, J. Wilcke, M. Ehrich // First Conf. on Artif. Intel. Applic., IEEE Comp. Society. 1984.-P. 135-157.

279. Santell, J.P. National survey of quality assurance activities for pharmacy-prepared sterile products in hospitals and home infusion facilities / J.P. Santell, R.F. Kamalich //Am. J. Health. Syst. Pharm. 1996. - Vol. 53. - P. 2591-2605.

280. Schmitz, J.E. Partikel in Infusionslosungen / J.E. Schmitz, H. Falk // Infusionstherapie. 1983. - № 10. - S. 250-253.

281. Schnabel, K. Hygieneanforderungen in der intravenösen Therapie / K. Schnabel // Krh.-Hyg.+Inf. Verh. 1998. - № 6. - S. 175-179.

282. Schnabel, K. Kotaminationsrisiken beim Zuspritzen von Medikamenten zu Infusionslosungen / K. Schnabel // Hyg. Med. 1997. - Vol. 22. - № 9. - S. 463466.

283. Schnabel, K. Mikrofilter im Rahmen der Infusionstherapie / K. Schnabel // Krh.-I Iyg.+Inf. Verh. 1998. - № 3. - S. 81-86.

284. Schnabel, K. Zubereitung von Mischifusionen / K. Schnabel // Kinderkrankenschwester. 2000. - Bd. 19. - № 7 - S. 287-290.

285. Schroder, E. Inkompatibilitatsprobleme beim Einsatz von Levopromazin in der Onkologie / E. Schroder, J. Zimmermann // Krankenhauspharmazie. — 1987. № 8. — S. 10-11.

286. Schubert, G.E. Mikroembolien von Fredmaterial nach Angiographien und in Infusionen / G.E. Schubert, P. Reitterscheid, A. Flach // Dt. Med. Wschr. 1972. -Vol. 97.-S. 1747.

287. Schuster, H.P. Gebrauch von Arzneimitteln auf Intensivstationen / H.P. Schuster // Aspekte der Arzneitherapie bei intensivstationen. — Berlin; SpringerVerlag, 1988.-S. 80-86.

288. Shapiro, S. Case-control surveillance / S. Shapiro // Pharmacoepidemiology. -2000. -№3. P. 210-230.

289. Slimowitz, R. Irrelevant compatibilities? / R. Slimowitz, R.T. Adamson, L.A. Trissel // American Journal of Hospital Pharmacy. 1994. — Vol. 51. - № 9. - P. 1257-1260.

290. Sokolovski, T.D. Nitroglycerin stability: effects on biotivailability Assay and biological distribution / T.D. Sokolovski, Chien Chin Wu // J Clin. Hosp. Pharm. — 1981.-№6.-P. 227-232.

291. Solassol, C. Complete nutrient mixtures with lipids for TPN in cancer patients / C. Solassol//Acta Chir. Scand. 1980.-Vol. 498.-P. 151-154.

292. Somone, P.A. Guidelines for the administration of parenteral drugs / P.A. Somone, J.A. Linkewich // Am. J IV Ther.Clin. Nutr. 1981. - Vol. 8. - P. 19-24.

293. Steffens, K.J. Parenterale Therapie und Fremdpartikel. 1. Miteilung: Die Bedeutung particularer Verunreinigung bei der parenteralen Therapie / K.J. Steffens // Pharm. Ind. 1989. - Vol. 51. - P. 799-806.

294. Suspected adverse drug events requiring emergency department visits or hospital admissions / R. Raschetti, M. Morqutti, F. Menniti-Ippolito et al. // Eur. J. of Clin. Pharmacol. 1999. - Vol. 54. - № 12. - P. 959-963.

295. Tempel, K. Kombinationspraparate in der Pharmakotherapie / K. Tempel // Tierarztliche Praxis. 1984.-Vol. 12.- № 2. - S. 149-161.

296. Textbook of adverse drug reactions. 4 th ed. Oxford / Ed.: D.M. Davies. -Oxford: University Press, 1991. -218 p.

297. The mechanical enzymatic and morphological changes in acute pulnanary insufficiency following the production of a heamatoma in rabbits / W. Erhardt, K.S. Zanker, W. Tolle et. al.//J. Path. 1979. - Vol. 127.-P. 157-164.

298. Tierney, W.M. Physician inpatient order writing on microcomputer workstations: Effect on resource utilization / W.M. Tierney, M.E. Miller, J.M. Overhage, C.J. McDonald // JAMA. 1993. - № 269. - P. 379-383.

299. Trissel, L.A. ASHP Handbook on injectable Drugs, 6th edition / L.A. Trissel -Washington DC: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. -424 p.

300. Trissel, L. A. Blocking i.v. drug incompatibilities / L.A. Trissel //Nursing. -1993. Vol.23. - №6.-P. 74.

301. Tschorn, U. ABDA Datenbank PS Was gibt es news? / U. Tschorn // Pharm. Ztg. - 1988.-Vol. 133.18. - S. 55-60.

302. Turco, S.J. Drug adsorption to membrane filters / S.J. Turco // Am. J IV214

303. Ther.Clin. Nutr. 1982. - № 9. - P. 6-7.

304. Ucmick, J.J. Adventitious contamination in intravenous admixtures during sterility testing / J.J. Ucmick, G. Browb, J.E. Bell // Am. J Hosp. Pharm. 1979. -Vol. 36.-P. 1493-1502.

305. Vennat, B. Les excipients bases pour preparations magistrales (l(re) partie: les bases liquides) / B. Vennat, M.P. Pouget // Actualites Pharmaceutiques. 2000. -Vol. 384. - P. 24-25.

306. Vidal Casero, M.C. Evolution de la legislación sobre atención farmacéutica a través de las leyes de orenacion farmacéutica / M.C. Vidal Casero // Atención Farmacéutica.-2001.-Vol. 3. -№ 6.-P. 421-430.

307. Violon, D. The (in) compatibility of drugs and contrast media: a review of the literature / D. Violon // Journal beige de radiologic. 1993. - Vol. 76. - № 6. - P. 375-376.

308. Vohra, S. Guidelines for compatibility of I.V. additives / S. Vohra, P. Aggarwal, J. O Donnell // Infusion. 1984. - Vol. 8. - P. 102-109.

309. Von Stein. C. Gelbfärbung von Aminosaureinfusionslosungen Nur ein ästhetisches Problem? / C. Von Stein. // Krankenhauspharmazie. - 1991. - № 12. - S. 250-252.

310. Wenk, M. Netilmicin-Blutspiegelsimulation, 3-Kompartiment-Modell mit pharmakokinetischen parametern aus: Multicompartment Pharmacokinetics of Netilmicin / M. Wenk, P. Spring, S. Vozeh et.al. // J. Clin. Pharmacol. 1991. - Vol. 16.-S. 331-334.

311. Wenzel, R.P. The Impact of Hospital-acquired Bloodstream Infections / R.P. Wenzel, M.B. Edmond // Emerg. Infect. Dis. 2001. - № 7. - P. 174-177.

312. Wermeling, D.P. Osmotality of small-volume intravenous admixtures / D.P. Wermeling, R.P. Rapp, P.P. Deluca, J.J. Piecoro // Am. J. IIosp. Pharm. 1985.1. Vol. 42.-P. 1739-1744.

313. Woodside, W. Intravenous fluids as vehicles of infection / W. Woodside, M.E. Woodside, E.M. D'Arcy // Pharm. J. 1975. - Vol. 215. - P. 673-677.

314. Zeller, F.P. Compatibility of intravenous drugs in a coronary intensive care unit / F.P. Zeller, R.J. Anders // Drug intelligence and clinical pharmacy. 1986. - Vol. 20. - №5.-P. 349-352.