Расчет энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Туманов, Владимир Евгеньевич

• Туманов, Владимир Евгеньевич
• доктор химических наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор химических наук Туманов, Владимир Евгеньевич

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Литературный обзор

1.1. Обзор основных литературных источников кинетических и термохимических данных

1.2. Эмпирические модели радикальных реакций

1.2.1. Модель пересекающихся парабол для переходного состояния радикальной реакции отрыва

1.2.2. Модель пересекающихся кривых Морзе для переходного состояния реакции радикального отрыва

1.3. Метод и алгоритмы оценки энергии диссоциации связи в органической молекуле по константам скорости радикальной реакции на основе модели пересекающихся парабол

1.4. Алгоритм вычисления классического потенциального барьера бимолекулярной радиальной реакции отрыва в модели пересекающихся парабол

1.5. Электронные информационные ресурсы по химической кинетике и термохимии

1.6. Использование элементов прикладного искусственного интеллекта в компьютерных программах по физической химии и химической кинетике

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Расчет энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным»

Развитие информационной базы данных для термодинамического моделирования процессов с участием многоатомных органических молекул и свободных радикалов является одним из актуальных направлений химической термодинамики. В настоящее время на стыке химии и информатики возникают и быстро начинают оформляться новые направления научных исследований. К таким направлениям исследований относится проблема прогнозирования термодинамических характеристик многоатомных молекул на основе разработанного специального математического и программного обеспечения.

Термодинамические характеристики молекул являются важным элементом многих химических исследований и используются при разработке технологий промышленного синтеза новых материалов, процессов переработки нефти и твердых топлив, моделировании и решении экологических проблем. Все это приводит к необходимости накопления достоверных данных о термодинамических свойствах индивидуальных веществ. Экспериментальные данные о термодинамических свойствах индивидуальных веществ имеются лишь для ограниченного количества соединений. Поэтому развитие и совершенствование методов прогнозирования и расчета таких свойств является важной и актуальной научной задачей.

За несколько последних десятилетий накоплен представительный массив экспериментальных абсолютных или относительных констант скорости (или их энергий активации) радикального отрыва в жидкой фазе и мономолекулярного распада соединений с гомолитическим разрывом одной наиболее слабой связи. Эти кинетические данные позволяют оценить прочность индивидуальной связи в разнообразных сложных по своей структуре многоатомных молекулах и полимерах, тем самым, существенно расширить круг соединений с известной прочностью связей.

Задачи обработки и анализа фундаментальных знаний, накопленных в различных исследовательских организациях, приводит к потребности в развитии информационных технологий накопления, обработки, извлечения и интеллектуального анализа предметно-ориентированных профессиональных знаний на основе разработки универсальных и специализированных математических моделей представления таких знаний в электронных ресурсах. Разработка предметно-ориентированных информационных ресурсов по физической химии радикальных реакций в сети Интернет, как компонентов центров профессиональной компетенции, для хранения, производства новых предметно-ориентированных знаний и предоставление доступа к ним широкого круга пользователей является важной и актуальной научно-практической задачей.

Таким образом, актуальной научной задачей является разработка универсальной концепции и методологии создания открытых компьютерных систем путем синтеза эмпирических моделей радикальных реакций и методов искусственного интеллекта для вычисления физико-химических свойств органических молекул.

Цель и задачи работы. Целью настоящей диссертационной работы является расширение информационной базы данных для термодинамического моделирования процессов с участием многоатомных органических молекул и свободных радикалов. Также создание специального математического и программного обеспечения, позволяющего с единых позиций накапливать, хранить, извлекать и рассчитывать значения энергии диссоциации связи многоатомных молекул по экспериментальным кинетическим данным, предсказывать реакционную способность этих молекул в радикальных бимолекулярных реакциях.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Разработать концепцию предметно-ориентированной компьютерной системы по физической химии радикальных реакций, и реализующий ее программный комплекс в Интернет, позволяющий накапливать, хранить, обрабатывать, извлекать и производить новые знания - энергии диссоциации связей органических молекул.

2. На основе исследования, анализа и систематизации кинетических и термохимических данных широкого класса радикальных реакций отрыва

ООО атомом Н и радикалами Я , ЯО , 1Ю 2 в рамках модели пересекающихся парабол (МПП) и реакций термического радикального распада создать базу знаний компьютерной системы.

3. Разработка специального математического и программного обеспечения для системного анализа и обработки кинетической и термохимической информации, и на созданном программном комплексе по кинетическим данным рассчитать энергии диссоциации С-Н, С-Х (Х=С1, I, Вг) 8-Н, О-О, 0-Н, С-О - связи для широкого круга многоатомных органических соединений, энтальпий образования алкоксильных и ацилоксильных радикалов.

4. Разработка экспертной системы оценки энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным бимолекулярных радикальных реакций отрыва в жидкой и газовой фазе на основе МПП.

5. Разработка искусственной нейронной сети для предсказания реакционной способности молекул углеводородов в реакциях с алкильными радикалами.

6. Разработка экспертной системы оценки реакционной способности молекул в радикальных бимолекулярных реакциях по термохимическим данным на основе МПП. Расчет энергий активации и констант скорости реакций алкильных, аллильных и алкилароматических радикалов с тиолами, энергий активации реакций нитро- и нитрильных радикалов с углеводородами.

Методы исследования. Для решения поставленных задач в диссертации используются методы системного анализа, обработки информации и теории принятия решений, методы теории вероятностей и математической статистики, методы прикладного искусственного интеллекта, объектно-ориентированного проектирования и программирования. Для исследования, анализа и систематизации кинетических данных, вычисления энергии диссоциации связей и классического потенциального барьера радикальной реакции отрыва в диссертации использована модель пересекающихся парабол Е.Т. Денисова и разработанные в его работах алгоритмы. Для расчета энтальпии образования радикалов и молекул использовался метод аддитивности молекулярных систем, разработанный С. Бенсоном.

Научная новизна работы. Наиболее важными результатами исследования являются:

1. Впервые произведено значительное расширение информационной базы данных по энергиям диссоциации связей многоатомных органических молекул, энтальпиям образования свободных радикалов, ранее не охарактеризованных соответствующими значениями.

2. Впервые была разработана экспертная система для оценки энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным радикальных бимолекулярных реакций отрыва на основе синтеза методов прикладного искусственного интеллекта и компьютеризации алгоритмов модели пересекающихся парабол Е.Т. Денисова.

3. Впервые была разработана искусственная нейронная сеть прямого распространения для прогнозирования реакционной способности молекул в радикальных бимолекулярных реакциях, которая стала составной частью также впервые разработанной экспертной системы прогноза реакционной способности молекул в радиальных бимолекулярных реакциях отрыва.

4. Впервые предложена концепция предметно-ориентированных систем научной осведомленности для реализации в сети Интернет и ее многоагентная программно-технологическая архитектура. Впервые в Интернет созданы хранилище знаний и предметно-ориентированная система научной осведомленности по физической химии радикальных реакций.

5. Впервые на основе полученных данных проведено эмпирическое исследование влияния заместителей на энергию стабилизации углерод -центрированных, тио - центрированных и а- радикалов.

В результате проделанной работы было создано новое направление научных исследований в хемоинформатике - прогнозирование физико-химических свойств органических соединений на основе синтеза эмпирических моделей и методов прикладного искусственного интеллекта в рамках предметно-ориентированных компьютерных систем открытого доступа.

Теоретическая и практическая значимость работы. Выполненный в работе анализ применимости разработанных компьютерных методов вычисления энергии диссоциации связей органических соединений позволил сформулировать условия получения достоверных результатов и, вместе с другими методами прогнозирования термохимических свойств органических соединений, вносит вклад в развитие методов расчета термохимических свойств органических соединений.

Результаты выполненных расчетов вошли в отечественные и международные справочные издания (Denisov Е. Т., Denisova Т. G. Handbook of Antioxidants, CRC Press, Boca Raton, 2000. - 289 p. ; Luo Y.-R. Handbook of Bond Dissociation Energies in Organic Compounds. CRC Press, Boca Raton, FL, 2003. - 380 p.; Luo Y.-R. Comprehensive Handbook of Chemical Bond Energies, CRC Press, Boca Raton, London - New York, 2007. -1655 P.; CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90th edition, a ready-reference book of chemical and physical data. / Ed. David R. Lide. CRC Press, Inc. Boca Ranton, Florida. 2009. - 2804 p.), а также составили основу электронных хранилища и баз данных разработанной предметно-ориентированной системы научной осведомленности по физической химии радикальных реакций в сети Интернет.

Вычислены энергии диссоциации С-Н связей: в 150 углеводородах (из них для 82 соединений впервые), в 391 кислородсодержащих соединении (из них для 279 соединений впервые), в 15 тиолах, в 10 нитрилах (из них в 5 впервые), в 4 ниросоединениях (из них в 2 впервые). Вычислены энергии диссоциации S-H связей в 33 тиолах и тиофенолах (из них для 15 соединений впервые). Вычислены энергии диссоциации С-Х (Х=С1, Br, I) связей в 33 галоидсодержащих соединениях (из них в 26 впервые). Вычислены энергии диссоциации С-С связей в 25 нитросоединениях (из них в 24 впервые) и в 35 нитрилах (из них в 28 впервые).

На основе исследования и анализа кинетических данных термического распада пероксидов и диацильных перекисей были определены энергии диссоциации О-О связей и энтальпии образования в 36 пероксидах и в 59 диацильных перекисях, энтальпии образования 36 алкоксильных радикалов и 59 ацилокси радикалов. Вычислены энергии диссоциации О-Н связей в 18 спиртах (из них в 8 впервые) и в 41 кислоте (из них в 21 впервые). Вычислены энтальпии образования в 41 кислоте (из них в 15 впервые) и в 18 спиртах (из них в 8 впервые). Вычислены энергии диссоциации С-О связей в 21 простом эфире (из них в 14 впервые), С(0)0-Я связей в 26 (из них в 20 впервые) и С(0)-(Ж в 30 (из них в 23 впервые) сложных эфирах.

Предметно-ориентированная система научной осведомленности по физической химии радикальных реакций интегрирует экспериментальные данные по кинетике жидкофазных радикальных реакций, энтальпиям образования радикалов и молекул, энергиям диссоциации связей на основе технологии хранилищ данных и является составной частью хранилища знаний системы. Такие системы могут рассматриваться как компоненты систем профессиональной компетенции в Интернет, предназначенных для сбора, хранения, верификации, извлечения, интеллектуального анализа и распространения предметно-ориентированных знаний.

Получены авторские права на 6 объектов интеллектуальной собственности (Туманов В.Е., Прохоров А.И., Лазарев Д.Ю., Соловьева М.Е. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2011611390 «Предметно-ориентированная система научной осведомленности по физической химии радикальных реакций». Дата приоритета 29.11.2010 г. Правообладатель: Учреждение Российской академии наук Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН). Туманов В.Е., Лазарев Д.Ю., Денисов Е.Т. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2011611391 «Экспертная система оценки энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным радикальных реакций». Дата приоритета 29.11.2010 г. Правообладатель: Учреждение Российской академии наук Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН).

Туманов В.Е., Прохоров А.И., Денисов Е.Т. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2011611392 «Программа с элементами искусственного интеллекта для оценки реакционной способности молекул в радикальных реакциях». Дата приоритета 29.11.2010 г. Правообладатель: Учреждение Российской академии наук Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН). Туманов В.Е., Денисова Т.Г., Денисов Е.Т. Свидетельство о государственной регистрации базы данных № 2011620116 «База данных по энтальпиям образования радикалов и органических соединений». Дата приоритета 22.12.2010 г. Правообладатель: Учреждение Российской академии наук Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН). Туманов В.Е., Денисова Т.Г., Денисов Е.Т. Свидетельство о государственной регистрации базы данных № 2011620117 «Киоск данных по энергиям диссоциации связи органических соединений». Дата приоритета 22.12.2010 г. Правообладатель: Учреждение Российской академии наук Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН). Туманов В.Е., Денисова Т.Г., Денисов Е.Т., Покидова Т.С., Дроздова Т.И. Свидетельство о государственной регистрации базы данных № 2011620118 «Банк кинетических констант скорости радикальных жидкофазных реакций». Дата приоритета 22.12.2010 г. Правообладатель: Учреждение Российской академии наук Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН).)

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Результаты вычисления энергии диссоциации связей, энтальпий образования молекул и радикалов, классического потенциального барьера и констант скорости радикальных реакций отрыва.

2. Масштаб влияния энергии напряженности цикла, заместителей, электроотрицательности и размера атома на величину прочности связей в органических молекулах.

3. Эмпирический анализ влияния заместителей на энергию стабилизации свободных углерод - центрированных и тио - центрированных радикалов.

4. Компьютерная база знаний и программная архитектура экспертных систем для предсказания значений энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным и классического потенциального барьера радикальной реакции отрыва.

5. Программно-технологическая архитектура предметно-ориентированной системы научной осведомленности по физической химии радикальных реакций.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на IX-ой Всесоюзной конференции «Химическая информатика» (Черноголовка, 1992 г.), IX-ой и XI-ой, международной конференции «Математические методы в химии и химической технологии». (Тверь, 1995 г.; Владимир, 1998 г.), Второй международной конференции «Кинетика радикальных жидкофазных реакций». (Казань, 1995 г.), Coferentia Chemometrica (Budapest, Hungary, 1997.), XII-ой, XIII-ой, XV-ой, ХХ-ой, XXI-ой и XXII-ой международной конференции «Математические методы в технике и технологиях» (Великий Новгород. 1999 г.; Санкт-Петербург 2000 г.; Тамбов. 2002. г.; Ярославль, 2007 г.; Саратов, 2008 г.; Псков, 2009 г.), Третьей Всероссийской молодежной школы «Суперкомпьютерные вычислительно-информационные технологии в физических и химических исследованиях». (Черноголовка, 2001 г.), XIX-ой Всероссийской школе-симпозиуме молодых ученых по химической кинетике (Московская область, Пансионат «Клязьма»,.2001 г.), 7-th Scandinavian Symposium on Chemometrics (Copenhagen, Denmark, 2001), Fourth Winter Symposium on Chemometrics «Modern Methods of Data Analysis» (Chernogolovka. Russia, 2005), XIX-ом симпозиуме «Современная химическая физика»

Туапсе, 2007 г.), 3-ем Международном форуме «Актуальные проблемы современной науки» (Самара, 2007 г.), XVII-ой и XVIII-ой Международной конференции-выставке «Информационные технологии в образовании». (Москва, 2007 г.; Москва, 2008 г.), Пятой международной научно-практической конференции «Исследование, разработка и применение высоких технологий в промышленности» (Санкт Петербург, 2008 г.), XXXIV-ой и XXXV-ой Международной конференции и дискуссионном научного клубе «Информационные технологии в науке, социологии, экономике и бизнесе» (Осенняя сессия. Ялта-Гурзуф, Украина, Крым, 2008 г.; Майская сессия, Украина, Крым, Ялта - Гурзуф, 2009 г.), Всероссийской научной конференции «Научный сервис в сети Интернет: решение больших задач» (Новороссийск, 2008 г.), VIII-ой Международной научно-практической конференции «Новые информационные технологии и системы» (Пенза, 2008 г.), Конгрессе по интеллектуальным системам и информационным технологиям «AIS-IT'09». (Геленджик - Приморское,

2009 г.), XYII-th International Conference on Chemical Thermodynamics in Russia (Kazan, 2009), VIII-ой Всероссийской научно-практической конференции (с международным участием) (Оренбург, 2009 г.), Международной конференции «Научный сервис в сети Интернет: суперкомпьютерные центры и задачи» (г. Новороссийск, 2010 г.), Международном научно-техническом семинаре «Современные технологии в задачах управления, автоматики и обработки информации» (г. Алушта,

2010 года), Всероссийской конференции «Информационные технологии в образовании XXI века» (г. Москва, 2011 г.).

Публикации. Автором опубликовано 45 работ по теме диссертации, в том числе 23 статьи в журналах, рекомендованных ВАК РФ (по направлению управление, вычислительная техника и информатика - 8 статей, по направлению физическая химия - 14 статей и обзор), 3 препринта.

Личный вклад автора. Автором разработана концепция предметно-ориентированных систем научной осведомленности и создана программно-технологическая архитектура такой системы по физической химии радикальных реакций. Программное обеспечение системы разработано лично автором или под его руководством.

Экспериментальные данные, использованные в работе, получены из публикаций в российских и зарубежных научных журналах. Лично автором разработаны все изложенные в диссертации компьютерные алгоритмы оценки энергии диссоциации связей молекул по кинетическим данным, компьютерные алгоритмы оценки реакционной способности органических молекул с использованием искусственных нейронных сетей. Автором выполнена статистическая обработка экспериментальных данных на ЭВМ, рассчитано более 1491 значения термохимических характеристик органических молекул (961 энергий диссоциации связей, 480 энтальпий образования радикалов и 50 энтальпий образования молекул).

Автору принадлежит также содержащийся в диссертации анализ требований к предметно-ориентированным системам научной осведомленности, анализ кинетических и термохимических данных, интерпретация полученных результатов и формулировка выводов.

Работа выполнена в соответствие с планами НИР Института проблем химической физики РАН на 1993-2010 гг. Научные исследовании по созданию предметно-ориентированной системы научной осведомленности по физической химии радикальных реакций проводились под руководством автора при финансовой поддержке РФФИ (грант 07-07-00343-а, «Разработка экспертной системы для управления оценкой реакционной способности молекул в радикальных реакциях», 2007-2008 гг, грант 09-07-00297-а, «Разработка и создание предметно-ориентированной системы научной осведомленности по физической химии радикальных реакций», 2009-2010 гг.). База данных по энергиям диссоциации связей была разработана автором в рамках выполнения проекта Б0078 ФЦП «Интеграция науки и высшего образования России на 2002-0006 гг.». Подсистема дистанционного обучения была разработана с участием автора в рамках выполнения проекта ФЦП «Интеграция» (Проект 2.1-А0118, «Разработка предметно-ориентированных электронных курсов лекций»), 1998-2002 гг.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Туманов, Владимир Евгеньевич

выводы

1. На основе анализа экспериментальных данных по радикальным реакциям отрыва атомов Н, Cl, Br, I, S выполнен расчет кинетических параметров для 15 классов реакций и уточнены кинетические параметры для 8 классов реакций.

2. Методами, основанными на модели пересекающихся парабол, вычислено 523 значения энергий диссоциации связей в разнообразных органических соединениях, (из них С-Н-связей - 469, S-H-связей - 28, С-галоид-связей - 26).

3. На основе анализа кинетических данных термического распада диалкил-и диацилпероксидов вычислено 65 значений энергий диссоциации О-О-связей. На этой основе вычислено 406 значений энергий диссоциации С-С-, С-О-, О-Н-, C-N-, C-S- и С-галоид связей в спиртах, кислотах, эфирах, нитрилах, нитросоединениях, тиолах, сульфидах и дисульфидах.

4. Определено 208 значений энтальпий образования свободных радикалов и 101 значение энтальпий образования органических молекул различного строения.

5. Проведен эмпирический анализ влияния заместителей, электроотрицательности и размера атомов на энергию диссоциации связи.

6. Систематизированы параметры классов радикальных реакций и характеристики связей. На их основе разработана компьютерная база знаний. Создан автоматизированный алгоритм вычисления энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным бимолекулярных радикальных реакций.

7. На основе созданной базы знаний впервые разработаны экспертная система оценки энергии диссоциации связей органических молекул по кинетическим данным бимолекулярных радикальных реакций отрыва и экспертная система прогноза реакционной способности молекул в радикальных реакциях отрыва по термохимическим данным.

8. Впервые разработана искусственная нейронная сеть прямого распространения для прогнозирования реакционной способности реагентов в бимолекулярных радикальных реакциях отрыва.

9. Впервые была разработана концепция предметно-ориентированной системы научной осведомленности по физической химии радикальных реакций и ее программно-технологическая архитектура для сети Интернет. Созданы хранилище знаний и базы данных по термохимии и жидкофазной кинетике.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В диссертации рассмотрены две актуальные научно-практические задачи:

• Расширение информационной базы данных по энергиям диссоциации С-Н, С-Х (Х=Р, I, С1, Вг), 8-Н, О-О, С-О, О-Н связей многоатомных молекул, и энтальпиям образования свободных радикалов, ранее не охарактеризованных соответствующими значениями.

• Создание многоагентной программно-технологической архитектуры электронных ресурсов по физической химии радикальных реакций и специального математического и программного обеспечения для системного анализа и обработки кинетической и термохимической информации.

Дальнейшее развитие и использование полученных в диссертации результатов может, по мнению автора, идти в следующих направлениях.

Первое направление - это использование созданной в Интернет электронной коллекции термохимических и кинетических данных в образовательном процессе по физико-химическим специальностям как дополнительный компонент дистанционного обучения. Этому направлению посвящены доклады автора на Международных конференциях ИТО-2008 [350], ИТО-2009 [351] и ИТО-2011 [352].

Второе направление - это расширение созданной электронной коллекции за счет включения в нее дополнительных наборов термохимических данных, таких, как энтропии образования молекул, гетеролитические значения прочностей связей в молекулах и т.д. Изначально разработанная коллекция задумалась как развивающаяся с помощью пользователя система за счет включения в нее активных компонент таких, как экспертные системы для определения термохимических и кинетических характеристик молекул. Создание на ее основе с использованием технологии облачных вычислений электронного ресурса вычисления термохимических характеристик органических молекул.

Третье направление - это использование созданной электронной коллекции в научных исследованиях и технологиях, как электронного справочника для химиков технологов и ученых-химиков.

Перечисленные направления отражают практический аспект использования полученных в диссертации результатов. Наиболее интересным научным направлением использования разработанной электронной коллекции является интеллектуальный анализ собранных в коллекции данных. К таким исследованиям относится разработка и конструирование искусственных нейронных сетей для вычисления энергии диссоциации связей органических молекул, энтальпии образования радикалов и молекул, автоматического построения кластеров органических соединений на основе четких и нечетких алгоритмов кластеризации с последующим использованием полученных кластеров для прогнозирования реакционной способности, как например, в докладах [353,354].

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Туманов, Владимир Евгеньевич, 2012 год

1. Szwarc М. The Estimation of Bond-dissociation Energies by Pyrolytic Methods// Chem. Rev. 1950. V. 47. P. 75-173.

2. Веденеев В. И., Гурвич Л. В., Кондратьев В. Н., Медведев В. А., Франкевич Е. Л. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.: Издательство АН СССР, 1962. 214 с.

3. Гурвич Л. В., Караченцев Г. В., Кондратьев В. Н., Лебедев Ю. А., Медведев В. А., Потапов В. К., Ходеев Ю. С. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.: Наука, 1974. 351 с.

4. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание в 4-х томах. / Гурвич Л. И., Вейц И.В., Медведев В. А. и др. Под ред. В. П. Глушко. 3-е изд. Т. 1. Кн. 1. М.: Наука, 1978. 496 с.

5. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание в 4-х томах. / Гурвич Л. И., Вейц И.В., Медведев В. А. и др. Под ред. В. П. Глушко. 3-е изд. Т. 1. Кн. 2. М.: Наука, 1978. 328 с.

6. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание в 4-х томах. / Гурвич Л. И., Вейц И.В., Медведев В. А. и др. Под ред. В. П. Глушко. 3-е изд. Т. 2. Кн. 1. М.: Наука, 1979. 440 с.

7. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание в 4-х томах. / Гурвич Л. И., Вейц И.В., Медведев В. А. и др. Под ред. В. П. Глушко. 3-е изд. Т. 2. Кн. 2. М.: Наука, 1979. 344 с.

8. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание в 4-х томах. / Гурвич Л. И., Вейц И.В., Медведев В. А. и др. Под ред. В. П. Глушко. 3-е изд. Т. 3. Кн. 1. М.: Наука, 1981. 472 с.

9. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание в 4-х томах. / Гурвич Л. И., Вейц И.В., Медведев В. А. и др. Под ред. В. П. Глушко. 3-е изд. Т. 3. Кн. 2. М.: Наука, 1981. 400 с.

10. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание в 4-х томах. / Гурвич JI. И., Вейц И.В., Медведев В. А. и др. Под ред. В. П. Глушко. 3-е изд. Т. 4. Кн. 1. М.: Наука, 1982. 623 с.

11. Denisov Е.Т., Afanas'ev L.B. Oxidation and Antioxidants in Chemistry and Biology. Taylor and Francis. Boca Raton. 2005. 981 p.

12. Denisov E. Т., Denisova T. G. Handbook of Antioxidants, CRC Press, Boca Raton, 2000. P. 289 p.

13. Denisov E.T., Denisova T.G., Pokidova T.S. Handbook Free Radical Initiators. Wiley-Interscience. Hoboken, NJ. 2003. 879 p.

14. Luo Y.- R. Handbook of Bond Dissociation Energies in Organic Compounds. CRC Press, Boca Raton, FL, 2003. 380 p.

15. Luo Y.-R., Comprehensive Handbook of Chemical Bond Energies. CRC Press, Boca Raton, London New York, 2007. 1655 p.

16. Бенсон С. Термохимическая кинетика. Мир. Москва, 1971. 116 с. S. W. Benson. Thermochemical Kinetics, Wiley, New York, 1968 . .

17. Kerr J. A. Bond Dissociation Energies by Kinetic Methods // Chem. Rev. 1966. V. 66. N. 5. P. 465-500.

18. O'Neal H. E., Benson S. W. Thermochemistry of Free Radicals // In Free Radicals Ed. K. Kochi. Wiley. New York. 1973. V. 2. P. 275-360.

19. Cohen N. Thermochemistry of Organic Free Radicals // In General Aspects of the Chemistry of Radicals. Ed. Z. B. Alfassi. Wiley. New York. 1999. P. 317345.

20. McMillen J. F., Golden D.M. Hydrocarbon Bond Dissociation Energies // Ann. Rev. Phys. Chem. 1982. V. 33. P. 493-533.

21. Borkowitz J., Ellison G. В., Gutman D. Three Methods to Measure RH Bond Energies // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. P. 2744-2765.

22. Wayner D.D.M., Griller D. Free radical thermochemistry // Adv. Free Radical Chem. D. D. Tanner, Ed. Jai Press, Greenwich, CT, 1990. V. l.P. 159252.

23. Tsang W. Heats of Formation of Organic Free Radicals by Kinetic Methods // in Energetics of Free Radicals, Eds. A. Greenberg and J. Liebman, Blackie Academic and Professional, Washington, 1996. P. 22-59.

24. Laarhoven L. J. J., Mulder P., Wayner D. D. M. Determination of bond dissociation enthalpies in Solution by Photoacoustic Calorimetry // Acc. Chem. Res. 1999. V. 32. P. 342-349.

25. Орлов Ю.Д., Лебедев Ю.А., Сайфуллин И.Ш. Термохимия органических свободных радикалов. 2001. М.: Наука. 304 с.

26. Bordwell F. G., McCallum R. J., Olmstead W. N. Acidities and Hydrogen. 50. Bonding of Phenols in Dimethyl Sulfoxide // J. Org. Chem. 1984. V. 49. P. 1424-1427.

27. Денисов E. Т. Оценка энергии диссоциации С-Н-связи в углеводородах по кинетическим данным // Журнал физической химии. 1993. Т. 67. № 12. С. 2416-2422.

28. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90th edition, a ready-reference book of chemical and physical data / Ed. David R. Lide. CRC Press, Inc. Boca Ranton, Florida, 2009. 2804 p.

29. Pedley J.B., Naylor R.D., Kirby S.P. Thermochemical Data of Organicj

30. Compounds. 2 ed. Chapman and Hall. London, 1986. 792 p.

31. Тахистов В.В. Органическая масс-спектрометрия. Термохимическое описание изомеризации и фрагментации ионов и радикалов в газовой фазе. Л.: Наука, 1990. 230 с.

32. Domalski E.S., Hearing E.D. Estimation of the Thermodynamic Properties of C-H-N-O-S-Halogen Compounds at 298,15 К // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1993. V. 22. N. 4. P. 805-1159.

33. Cohen N. Revised Group Additivity Values for Enthalpies of Formation (at 298 K) of Carbon-Hydrogen and Carbon-Hydrogen-Oxygen Compounds // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1996. V. 25. N. 6. P. 1411-1481.

34. Кондратьев B.H. Константы скорости газофазных реакций. М.: Наука. 1970. 351 с.

35. Денисов Е.Т. Константы скорости гомолитических жидкофазных реакций. М.: Наука. 1971. 711 с.

36. Веденеев В.И., Кибкало А.А. Константы скорости газофазных мономолекулярных реакций. М.: Наука. 1972. 164 с.

37. Таблицы констант скорости и равновесия гетеролитических органических реакций. / Под ред. В.А.Пальма. М.: ВИНИТИ. 1975. Т 1. 299 с.

38. Landolt-Bornstein. Numerical Data and Functional Relationships in Science and Technolodgy. New Series. Group II: Atomic and Molecular Physics. V. 13. Radical Reaction Rates in Liquids. Subvolume a, b, c, d. Berlin: SpringerVerlag. 1984-1985.

39. Робинсон П., Хольбрук К. Мономолекулярные реакции. М.: Мир. 1975. 384 с.

40. Денисов Е.Т. Реакции радикалов ингибиторов и механизм ингибированного окисления углеводородов. М.: ВИНИТИ. 1987. С. 1-115.

41. Денисов Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высшая школа. 1988. 391 с.

42. Денисов Е.Т. Окисление и деструкция карбоцепных полимеров. Д.: Химия. 1990. 289 с.

43. Денисов Е.Т., Азатян В.В. Ингибирование цепных реакций. Черноголовка.: ИХФЧ РАН. 1996. 268 с.

44. Denisov E.T., Azatian V.V. Inhibition of Chain Reactions. London. Gordon & Breach. 2000. 337 p.

45. Денисов E.T., Саркисов O.M., Лихтенштейн Г.И. Химическая кинетика. М.: Химия. 1999. 566 с.

46. Evans М. G., Polanyi М. Inertia and driving force of chemical reactions // Trans. Faraday Soc. 1938. V. 34. P. 11-28.

47. Семенов H. H. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. Изд-во АН СССР. Москва. 1958. 686 с.

48. Денисов Е.Т. Новые эмпирические модели реакций радикального отрыва// Успехи химии. 1997. Т. 66. № 10. С. 953-971.

49. Денисов Е.Т. Нелинейные корреляции в кинетике радикальных реакций. Препринт ОИХФ АН СССР. Черноголовка. 1990. 18 с.

50. Денисов Е. Т. Нелинейные корреляции в реакциях алкильных радикалов с С-Н-связями органических соединений //Кинетика и катализ. 1991. Т. 32. №2. С. 461-465.

51. Denisov Е. Т. The Parabolic Transition State Molel and Resultant Nonlinear Correlations for the Kinetics of Free Radical Reactions // Mendeleev Commun. 1992. V. 2. P. 1-2.

52. Денисов Е.Т. Зависимость предэкспоненциального множителя бимолекулярной радикальной реакции от ее энтальпии // Кинетика и катализ. 1996. Т. 37. N. 4. С. 553-557.

53. Денисов Е.Т., Туманов В.Е. Модель переходного состояния как результат пересечения двух термов Морзе в приложении к реакциям атомарного водорода // Журнал физической химии. 1994. Т. 68. № 4. С. 719725.

54. Morse P. М. Diatomic molecules according to the wave mechanics. II. Vibrational levels // Phys. Rev. 1929. V. 34. P. 57-64.

55. Туманов B.E., Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации С-Н-связей углеводородов по константам скорости радикальных реакций в рамкахмодели пересекающихся термов Морзе // Журнал физической химии. 1995. Т. 69. №9. С. 1572-1579.

56. Денисов Е.Т. Оценка энергий диссоциации С-Н-связей в углеводородах по кинетическим данным // Журнал физической химии. 1993. Т. 67. № 12. С. 2416-2422.

57. Денисов Е.Т. Оценка энергий диссоциации С-Н-связей в кислородсодержащих соединениях по кинетическим данным // Журнал физической химии. 1994. Т. 68. № 1. С. 29-33.

58. Denisov Е.Т. A new semiempirical method of estimation of activity and bond dissociation energies of antioxidants // Polymer Dégradation and Stability. 1995. V. 49. N. l.P. 71-75.

59. Денисов Е.Т. Оценка энергий диссоциации связей С-Х (Х=С1, Br, I) по кинетическим данным реакций радикального отрыва // Журнал физической химии. 1995. Т. 69. № 3. С. 436-440.

60. Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации О-Н-связи фенолов на основании кинетических измерений // Журнал физической химии. 1995. Т.69. №4. С. 623-631.

61. Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации S-H-связи в тиофенолах и тиоспиртах по кинетическим данным // Журнал физической химии. 1996. Т.70. №2. С. 260-263.

62. Денисов Е.Т., Варламов В.Т. Факторы, влияющие на высокую активность аминильных радикалов в реакциях с О—Н-связями // Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. № 1. С. 36-42.

63. Дроздова Т. И., Денисов Е. Т. Реакционная способность Ge-H, Sn-H, Р-Н и Se-связей в реакциях радикального отрыва // Кинетика и катализ. 2002. Т. 43. № 1, С. 14-22.

64. Денисова Т. Г., Денисов Е. Т. Оценка энергии диссоциации О-Н-связи гидропероксидов с функциональными группами по кинетическим данным // Нефтехимия. 2004, Т. 44, №. 4, С. 278-283.

65. Денисова Т. Г., Денисов Е. Т. Оценка энергии диссоциации О-Н-связей в спиртах и кислотах по кинетическим данным // Кинетика и катализ. 2006.Т. 47. № 1. С.124-133.

66. Денисова Т. Г., Денисов Е. Т. Энергии диссоциации О-Н-связей в природных антиоксидантах // Известия АН Сер. Хим. 2008. № 9. С. 18241832.

67. Pryor W. A., Echols J. Т., Smith К. Rates of reactions of substituted phenyl radicals with hydrogen donors // J. Am. Chem. Soc., 1966, V. 88. N. 6. P. 11891199.

68. Кромкин E.A., Туманов B.E., Денисов E.T. Оценка энергий диссоциации С-Н связей в алкилароматических углеводородах и энтальпий образующихся из них радикалов на основе кинетических данных // Нефтехимия. 2002. Т. 42. № 1. СС. 43-53.

69. Березин И. В., Казанская Н. Ф., Мартинек К. Реакционная способность связей толуола в реакциях с метальными радикалами // Журнал физической химии. 1961. Т. 35. № 9. С. 2039-2046.

70. Денисов Е. Т., Денисова Т. Г. Кинетические параметры реакций R0°2+RH в рамках параболической модели переходного состояния // Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. № 2. С. 199-206.

71. Денисов Е. Т. Реакционная способность реагентов в реакциях радикального отрыва. Физические факторы, определяющие энергию активации // Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. № 5. С. 671-690.

72. Денисова Т. Г., Денисов Е. Т. Полярный эффект в реакциях пероксильных радикалов с эфирами и кислотами // Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. №3. С. 338-344.

73. Денисов Е.Т., Денисова Т.Г. Кинетические параметры реакций К02" + ЯН в рамках параболической модели переходного состояния // Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. № 2. С. 199-206

74. Денисов Е.Т., Дроздова Т.И. Анализ кинетических данных реакциипероксильных радикалов с фенолами в рамках параболической модели // Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. № 2. С. 176-183.

75. Денисов Е.Т. Анализ реакционной способности нитроксильных радикалов в рамках параболической модели // Кинетика и катализ. 1995. Т. 36. №3. С. 387-391.

76. Денисов Е.Т. Теоретическая оценка скорости генерирования радикалов по реакции кислорода с С—Н-связями углеводородов // Нефтехимия. 1997. Т. 37. №2. С. 105-110.

77. Денисов Е.Т. Реакционная способность антиоксидантов в реакциях с молекулярным кислородом // Кинетика и катализ. 1998. Т. 39. № 1. С. 2127.

78. Денисова Т.Г., Денисов Е.Т. Полуэмпирический расчет энергий активации бимолекулярных реакций генерирования радикалов с участием гидропероксидов // Кинетика и катализ. 1999. Т. 40. № 2. С. 246-255.

79. Денисова Т.Г., Денисов Е.Т. Полуэмпирический расчет энергий активации и констант скорости бимолекулярных реакций с участием пероксидов // Нефтехимия, 2000. Т. 40. №. 2, С. 83-91.

80. Бабкин В.С., Бабушок Б.И., Дробышев Ю.П., Молин Ю.Н., Новиков Е.А., Скубневская Г.И. Автоматизированный банка кинетической информации (общее описание). Новосибирск. 1987. Препринт СО АН СССР. ВЦ: № 704. 28 с.

81. Денисов Е.Т., Денисова Т.Г., Дроздова Т.И. Автоматизированный банк кинетических констант радикальных жидкофазных реакций. 1991. Черноголовка. Препринт ОИХФ АН СССР. 46 с.

82. Palm V. Computer-Manager Automatic Data Retrieval and Prognosis System for Rate and Equilibrium Constants of Organic Reactions // J. of Chem. and Comput. Sci. 1990. V. 30. N. 4. P. 409-412.

83. Ross A.B., Mallard W.G., Helman W.P., Buxton G.V., Huie R.E. and Neta P. NDRL-NIST Solution Kinetics Database: Ver. 2.0, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD. 1994.

84. Mallard W.G., Westley F., Herron J.T., Hampson R.F. NIST Chemical Kinetics Database Ver. 6.0. NIST Standard Reference Data. 1994. Gaithersburg, MD.

85. Gurvich, L.V., Iorish, V.S. et al. IVTANTHERMO A Thermodynamic Database and Software System for the Personal Computer. User's Guide. CRC Press, Inc., Boca Raton, 1993.

86. Репин A.A., Туровцев B.B., Орлов Ю.Д. Разработка автоматизированной термодинамических данных базы с элементами искусственного интеллекта // Программные системы и продукты. 2002. № 3. С. 34-37.

87. NIST Standard Reference Database 19A. Positive Ion Energetics. Ver. 2.02. 1994.

88. Туманов B.E. Программное обеспечение базы данных по энергиям диссоциации сложных органических соединений. Черноголовка. ИХФЧ РАН. Препринт. 1998. 23 с.

89. Luo Y-R. Molecular Structure & Bond Dissociation Energies (MSBDE). Электронный ресурс. / Режим доступа: http://www.molenergetics.com/construc.htm

90. NIST Chemical Kinetics Database on Web. Standard Reference Database 17, Version 7.0 (Web Version), Release 1.5 Электронный ресурс. / Режим доступа: http://kinetics.nist.gov/kinetics/index.jsp

91. NIST Chemistry WebBook. NIST Standard Reference Database Number 69. Электронный ресурс. / Режим доступа: http://webbook.nist.gov/chemistry/

92. База данных «Термические константы веществ» Электронный ресурс. / Иориш B.C. и Юнгман B.C. Режим доступа: http://www.chem.msu.ru/cgi-bin/tkv.pl?show=welcome.html/welcome.html

93. IRIC. Chemical Database. Электронный ресурс. / Режим доступа: http://iric.imet-db.ru/DB.asp

94. R&D DATABASE HANDBOOK. A Worldwide Guide to Key Scientific and Technical Databases. // Ed. Davidson L. Technical Insights, Inc. 1084. 1941. P

95. STN International Databases in Science & Technology. FIZ Karlsruhe STN Service Center Europe, 1994. 44 p.

96. Искусственный интеллект: применение в химии. / под ред. Пирса Т., Хони Б. М.: Мир, 1988. 430с.

97. Ковач Э.А., Лосев С.А., Сергиевская A.JI. Опыт создания автоматизированной системы научных исследований в области физико-химической газодинамики // Известия АН. Металлы. 1993. № 4. С. 70-76.

98. Gasteinger J., Marsili М., Hutchings M.G., Sailer H., Low P., Rose P., Rafeiner K. Models for Representation of Knowledge about Chemical Reactions // J. of Chem. and Comput. Sci. 1990. V. 30. N. 4. P. 467-476.

99. Gasteinger J., Jochum C. EROS A Compute Programm for Generating Sequences of Reactons // Topics Curr. Chem. 1978. V. 74. P. 93-126.

100. Kromkin E. A., Tumanov V. E. Expert system shell for evaluation of bond dissociation energies of organic compounds // Book of Abstracts 7th Scandinavian Symposium on Chemometrics. Copenhagen, Denmark. 2001. PI9. (A59). P. 78.

101. Ivanciuc О. The neural network MolNet prediction of alkane enthalpies // Analytica Chemica Acta. 1999. V. 384. P. 271-284.

102. Gasteiger J., Teckentrup A., Terfloth L., Spycher S. Neural Networks as Data Mining Tools in Drug Design // J. Phys. Org. Chem. 2003. V. 16. P. 232245.

103. Tumanov V.E. Data Warehousing and Data Mining in Thermochemistry of Free Radical Reactions. // Fourth Winter Symposium on Chemometrics "Modern Methods of Data Analysis". Russia. Chernogolovka. 2005. P. 28-29.

104. Джуре П., Айзенауэр Т. Распознавание образов в химии. М.: Мир, 1977. 230 с.

105. Hemmer М. С. Expert Systems in Chemistry Research. CRC Press. Boca Raton, FL 2008. -412 p.

106. Expert system applications in Chemistry. Ed. B. Hohme and T. Pierce. ACS, Washigton, DC, 1989. 230 p.

107. Settle F. A., Jr., Pleva M. A. Expert system development tools for chemists // Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 1991. N. 11. P. 13-26.

108. Туманов B.E. Экспертная система для оценки энергий диссоциации связей органических молекул // Заводская лаборатория. 2010. № 5. С. 66-70.

109. Кромкин Е.А., Туманов В.Е. Разработка базы знаний для оценки энергий диссоциации связей по кинетическим данным радикальных реакций отрыва // Башкирский химический журнал. 2001. Т. 8 № 2. С. 3240.

110. Gasteinger J., Marsili M., Hutchings M.G., Sailer H., Low P., Rose P., Rafeiner K. Models for Representation of Knowledge about Chemical Reactions // J. of Chem. and Comput. Sci. 1990. V. 30. N. 4. P. 467-476.

111. Long J. M. SPARC, An Expert System for Estimating Physical and Chemical Reactivity: User Manual for Calculating Ionization pKa. Ecosystems Research Division, National Exposure Laboratory, U.S. Environmental Protection Agency: Athens, GA, 1996.

112. SPARC Электронный ресурс. / Режим доступа: http://ibmlc2.chem.uga.edu/sparc

113. Баскин И.И., Палюнин В.А., Зефиров Н.С. Применение искусственных нейронных сетей в химических и биохимических исследованиях // Вестник Московского университета. Серия «Химия». 1999. Т. 40. № 5. С. 323-326.

114. Туманов В.Е. Применение искусственных нейронных сетей для оценки реакционной способности молекул в радикальных реакциях // Информационные технологии. 2010. № 5. С. 11-15.

115. Balland L., Estel L., Cosmao J.-M., Mouhab N. A genetic algorithm with decimal coding for the estimation of kinetic and energetic parameters // Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 2000. V. 50. P. 121-135.

116. Kovacs B, Toth J. Estimating Reaction Rate Constants with Neural Networks // World Academy of Science, Engineering and Technology. 2007. V. 26. P. 13-17.

117. Гаврилова Т. А., Хорошевский В. Ф. Базы знаний интеллектуальных систем. Учебник для вузов. СПб.: Питер. 2000. 384 с.

118. Туманов В.Е., Денисов Е.Т. Оценка энергий диссоциации С-Н-связей в углеводородах и энтальпий образующихся из них радикалов на основе кинетических данных // Нефтехимия. 2001. Т. 41. № 2. С. 108-117.

119. Кромкин Е.А., Туманов В.Е., Денисов Е.Т. Оценка энергий диссоциации С-Х связей в моноалкилгалоидах по кинетическим данным // Химическая физика. 2003. Т. 22. № 11. С. 30-36.

120. Туманов В.Е., Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации S-H и С-Н связей в серосодержащих соединениях // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 6. С. 406-411.

121. Туманов В.Е. Расчет энергии диссоциации С-Н связей в линейных и циклических ацеталях и тиоацеталях по кинетическим данным // Нефтехимия. 2005. Т. 45. № 5. С. 350-364.

122. Туманов В.Е., Денисов Е.Т. Расчет энергии диссоциации С-Н связей и реакционной способности нитрилов и нитросоединений в радикальных реакциях отрыва // Нефтехимия. 2004. Т. 44. № 3. С. 163-170.

123. Triebert J., Meinike T., Olzmann M., Scherzer K. On the kinetics of reactions of hydrogen atoms with chlorinated and brominated hydrocarbons // Z. Phys. Chem. (Munich). 1995. V. 191. P. 47-57.

124. Anbar M., Neta P. Reactions of halogenoaliphatic acids with free radicals in aqueous solution. Reactions with hydrogen atoms // J. Chem. Soc. A. 1967. N. 5. P. 834- 837.

125. Rebbert R.E.; Lias S.G.; Ausloos P. Photolysis of alkyl iodides at 147.0 nm. The reaction H + CnH2n+ II / HI + CnH2n+l // Int. J. Chem. Kinet. 1973. V. 5. P. 893-907.

126. Giese B., Keller K. Die selectivitat von Akyl-Radikalen in BrCCl2/CCl3 Konkurenzsystem // Chem. Ber. 1979. V. 112. N 5. P. 1743-1750.

127. Danen W. C., Saunders D. G., Rose K. A. Halogen abstraction studies. 4. Abstraction of iodine by phenyl radicals from 2-substituted iodobenzenes // J. Am. Chem. Soc. 1973. V. 95. N. 5. P. 1612-1615.

128. Buxton G. V., Greenstock C. L., Helman W. P., Ross A. B. Critical review of rate constants for reactions of hydrated electrons, hydrogen atoms and hydroxyl radicals in aqueous solution // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1988. V. 17. N. 2. P. 513-886.

129. Evans F. W., Fox R. J., Szwarc M. Studies of halogen atoms abstraction by methyl radicals // J. Am. Chem. Soc. 1960. V. 82. N. 24. P. 6414-6415.

130. Armstrong D. A. Thermochemistry of Sulfur Radicals // in The Chemistry Free Radicals. Sulfur-Centered Radicals in Organic Synthesis. Ed. Z.B. Alfassi. JOHN Wiley& Sons, 1999. 371 p. P. 27-61.

131. Bamford C. H., Tipper C. F. H. (eds.) Comprehensive Chemical Kinetics. Elsevir Sci. Publ. Co. Amsterdam, 1976. V. 15. 675 p. P. 153.

132. Colle T. H., Lewis E. S. Hydrogen atom transfers from thiophenols to triarylmethyl radicals. Rates, substituent effects, and tunnel effects // J. Am. Chem. Soc. 1979. V. 101. N. 7. P. 1810-1814.

133. Рахманкулов Д.Л., Злотский С.С., Имащев У.Б., Караханов P.A. Радикально цепные превращения радикалов в растворах // Успехи химии. 1981. Т. 50. №8. С. 14-64.

134. Батырбаев H.A., Зорин В.В., Злотский С.С., Имашев У.Б., Рахманкулов Д.Л. // Армянский химический журнал. 1979. Т. 32. С. 822.

135. Рахманкулов Д.Л., Караханов P.A., Злотский С.С., Кантор И.А., Имашев У.Б., Сыркин A.M. Химия и технология 1,3-диоксациклоалканов // Итоги науки и техники. Сер. Технология органических веществ. М. ВИНИТИ. 1979. Т. 5. С. 188-193.

136. Батырбаев H.A. Синтез и гемолитическое жидкофазные превращения линейных и циклических серосодержащих ацеталей. Дисс.канд.хим.наук, Уфа, УНИ. 1982, 157 с.

137. Кравец Э.Х., Злотский С.С., Мартемьянов B.C., Рахманкулов Д.Л. Относительная активность 1,3-диоксанов в реакциях трет-бутоксильными радикалами // Журнал прикладной химии. 1976. Т. 49. № 1. С. 185-188.

138. Зорин В.В. Строение и некоторые реакции радикалов, генерируемые из 1,3-дигетероциклоалканов. Дисс.канд.хим.наук. Уфа. PIX БФАН СССР, 1977. 169 с.

139. Рахманкулов Д.Л., Злотский С.С., Кантор Е.А., Сафаров Н.Г., Зорин В.В., Зарипов Г.Е. Механизмы реакций ацеталей. М.: Химия. 1978. 160 с.

140. Батырбаев H.A., Калашников С.М., Зорин В.В., Злотский С.С., Имашев У.Б., Рахманкулов Д.Л. Активность 1,1-диалкоксиалканов в реакцияхотрыва атом Н трет-бутоксильными радикалами // Журнал прикладной химии. 1979. Т. 52. № 1. С. 174-177.

141. Denisov Е., Chatgilaloglu С., Shestakov A., Denisova Т. Rate Constants and Transition-State Geometry of Reactions of Alkyl, Alkoxyl, and Peroxyl Radicals with Tiols // International Journal of Chemical Kinetics. 2009. V. 41. P. 284-293.

142. Туманов В.E., Кромкин Е.А., Денисов Е.Т. Оценка энергий диссоциации С-Н-связей в кислородсодержащих соединениях по кинетическим данным радикальных реакций отрыва // Известия АН. Сер. Химическая. 2002. № 9. С. 1508-1516.

143. Witter R. A., Neta P. On the mode of reaction of H with organic compounds in aqueous solutions // J. Org. Chem. 1973. V. 38. N. 3. P. 484-487.

144. Рахманкулов Д. А, Караханов P. А., Злотский С. С. и др. Успехи химии 1,1-диалкоксиалканов // Итоги науки и техники. Сер. Технология органических веществ. М. ВИНИТИ. 1983. Т. 7. 232 с. С. 94.

145. Howard J. A., Ingold К. U. Absolute rate constants for hydrocarbon oxidation. 17. The oxidation of some cyclic ethers // Can. J. Chem. 1969. V. 47. N. 20. P. 3809-3815.

146. Зорин В. В., Батярбаев Н. А., Злотский С. С., Рахманкулов Д. JI. Реакционная способность ацеталей и тиалей в жидкофазных реакциях отрыва атома водорода // Химическая физика. 1983. Т. 2. № 9. С. 1231-1235.

147. Мусальян М. В., Мардоян В. А., Тавардян JI. А. Реакционная способность трет-бутил пероксильных радикалов с алифатическими и циклическими эфирами // Армянский химический журнал. 1990. Т. 43. № 8. С. 495-501.

148. Прицков В. В., Супрун В. Я. Реакционная способность углеводородов и их отдельных связей в процессах окисления с участием пероксильных радикалов // Успехи химии. 1996. Т. 65. № 6. С. 538-546.

149. Hardwick Т. J. The reactivity of hydrogen atoms in the liquid phase // J. Phys. Chem., 1961. V. 65. N. 1. P. 101-108.

150. Тюрин H. И. Введение в метрологию. M.: Изд-во стандартов, 1985. 247 с.

151. Дёрффель К. Статистика в аналитической химии. М.: Мир, 1994. 268 с.

152. Дьяконов В.П. Справочник по алгоритмам и программам на языке Бейсик для персональных ЭВМ. М.: Наука, 1987. 240 с.

153. Банди Б. Методы оптимизации. Вводный курс. М.: Радио и связь. 1988. 128 с.

154. Хамби Э. Программирование таблиц решений. М: Мир, 1976. 86 с.

155. Денисов Е.Т., Туманов В.Е. Оценка энергий диссоциации связей по кинетическим данным радикальных жидкофазных реакций // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 9. С. 905-938.

156. Денисов Е.Т., Туманов В.Е., Денисова Т.Г., Дроздова Т.И., Покидова Т.С. Реализация Банка кинетических констант радикальных жидкофазных реакций на IBM PC/AT. Черноголовка. ИХФЧ РАН. Препринт. 1992. 58 с.

157. Денисов Е.Т. Эффекты заполненного объема и жесткости стенок клетки конденсированной фазы в бимолекулярных реакциях // Известия АН СССР. Сер. Химическая. 1976. С. 51-56.

158. Neta P., Fessenden R. W., Schuler R. Н. An electron spin resonance study of the rate constants for reaction of hydrogen atoms with organic compounds in aqueous solution // J. Phys. Chem. 1971. V. 75. N. 11. P. 1654-1666.

159. Hawari J. A., Davis S., Engel P. S., Gilbert, В. C., Griller, D. The free radical reaction between alkanes and carbon tetrachloride // J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. N. 16. P. 4721-4724.

160. Chenier J. H. В., Tong S. В., Howard J. A. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 25. Rate constants for hydrogen atom abstraction from alkanes by the tert-butylperoxy radical // Can. J. Chem. 1978. V. 56. N. 24. P. 3047-3053.

161. DeTar D. F., Wells D. V. The reactivity of the 1-hexyl radical in abstracting hydrogen and halogen atoms // J. Am. Chem. Soc. 1960. V. 82. N. 22. P. 58395846.

162. Bridger R. F., Russell G. A. Directive effects in the attack of phenyl radicals on carbon-hydrogen bonds // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. N. 23. PP. 37543765.

163. Alfassi Z. В., Feldman L. The kinetics of radiation induced hydrogen abstraction by CC13 radicals in the liquid phase: cyclanes // Int. J. Chem. Kinet. 1981. V. 13. N. 6. P. 517-526.

164. Harnish R., Lauterbach G., Pritzkow W. Kinetics of peroxyradical attack at cyclic hydrocarbons: ring-strain effects on H-abstraction // J. Prakt. Chem. 1995. V. 337. P. 60-62.

165. Березин И.В., Добиш О. Влияние структуры и среды на реакционную способность углеводородов в реакциях с метальными радикалами в жидкой фазе // ДАН СССР. 1962. Т. 144. № 2. С. 374-377.

166. Lauterbach G., Pritzkow W. Competitive oxidation of cis/trans isomeric derivatives of cyclohexane with cumene. Relative reactivities of axial and equatorial tertiary C-H-bonds // J. Prakt. Chem. 1994. V. 336. P. 83-85.

167. Wong P. C., Griller D., Scaiano J. C. A kinetic study of the reactions of tect-butoxyl with alkenes: hydrogen abstraction vs. Addition // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. N. 19. P. 5106-5108.

168. Parlant C., Seree de Roch I., Balaceanu J. C. Oxydation du cyclohexanol en phase liquide par l'oxygene moleculaire // Bull. Soc. Chim. France. 1963. N. 11. P. 2452-2461.

169. Brook J. H. Reaction of hydrocarbons with tert-butoxy radicals // Trans. Faraday Soc. 1957. V. 53. N. 411(3). P. 327-332.

170. Walling C., Thaler W. Positive halogen compounds. Allylic chlorination with t-butyl hypochlorite. The stereochemistry of allylic radicals // J. Am. Chem. Soc. 1961. V. 83. N. 18. P. 3877-3884.

171. Stefani A. P., Herk, L., Szwarc M. Kinetic of addition of CF3 radicals to olefins and their derivatives // J. Am. Chem. Soc. 1961. V. 83. N. 23. P. 4732-36.

172. Koelevijn P. Epoxidation of olefines by alkylperoxy radicals // Rec. Trav. Chim. Pays-Bas. 1972. V. 91. N. 6. P. 759-779.

173. Encina M. V., Scaino J. C. Reaction of benzophenone triplets with allylic hydrogens. A laser flash photolysis study // J. Am. Chem. Soc. 1981. V. 103. N. 21. P. 6393-6397.

174. Paul H., Small R. D., Jr., Scaiano J. C. Hydroqen abstraction by tert-butoxy radicals. A laser photolysis and electron spin resonance study // J. Am. Chem. Soc. 1978. V. 100. N. 14. P. 4520-4527.

175. Kooyman E. C. Structural factors governing the reactivities of alpha-methylenic groups toward active free radicals // Disc. Faraday Soc. 1951. N. 10. P. 163-174.

176. Howard J. A., Ingold K. U. Symonds M Absolute rate constants for hydrocarbon oxidation. 8. The reactions of cumylperoxy radicals // Can. J. Chem. 1968. V. 46. N. 6. P. 1017-1022.

177. Stefani A. P., Chuang L. Y., Todd H. E. Relative rates of addition of cyclopropyl radicals to olefines // J. Am. Chem. Soc. 1970. V. 92. N. 14. P. 4168-4173.

178. Lauterbach G., Pritzkow W. Kinetics and regioselectivity of the autoxidation of monocyclic olefines and bicyclo2.2.1.heptene // J. Prakt. Chem. 1995. V. 337. P. 237-238.

179. Robb J. C., Shahin M. A. thermocouple method of studying oxidation reactions. 2. Photosensitized oxidation of l-methyl-4-methyl- and 4,5dimethylcyclohexene // Trans. Faraday Soc. 1959. V. 55. N. 442(10). P. 17531759.

180. Howard J. A., Ingold K. U. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. 3. alpha-Methylstyrene, beta-methylstyrene and indene // Can. J. Chem. 1966. V. 44. N. 10. P. 1113-1118.

181. Effio A., Griller D., Ingold K. U., Scaiano J. C., Sheng S. J. Studies on the spiro2.5.octadienyl radical and the 2-phenylethyl rearrangement // J. Am. Chem. Soc. 1980. V. 102. N. 19. P. 6063-6068.

182. Pryor W. A., Tonellato U., Fuller D. L., S. Jumonville, Relative rate constants for hydrogen abstraction by methyl radicals from substituted toluenes // J. Org. Chem. 1969. V. 34. N. 6. P. 2018-2020.

183. Eachus A. S., Meyer J. A., Pearson J., Szwar M., Reactions of methyl radicals with aromatic hydrocarbons. // J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90. N. 14. P. 3646-3650.

184. Будейко H.JI. Реакционная способность ундецильных радикалов в жидкофазном окислении органических соединений. Дис. кан. хим. наук. Минск. 1978. 19 с.

185. Meyer J. A., Stannett V., Szwarc М., Conformational analysis of radical abstraction of hydrogen atoms from aromatic hydrocarbons // J. Am. Chem. Soc. 1961. V. 83. N. l.P. 25-29.

186. Gresser J., Binks J. H., Szwarc M. Effect of substituents on methyl affinity of naphthalene dirivatives // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. N. 18. P. 50045009.

187. Mahiou В., Gleicher G. J. Reaction of arylmethanes and heteroarylmethanes with the nucleophilic undecil radical // J. Org. Chem. 1989. V. 54. N. 11. P. 2737-2741.

188. Unruh J. D., Gleicher G. J. Hydrogen abstractions from arylmethanes // J. Am. Chem. Soc. 1971. V. 93. N. 8. P. 200-2014.

189. Whittemore I. M., Stefani A. P., Szwarc M. Addition of CF3 radicals to substituted benzenes // J. Am. Chem. Soc. 1962. V. 84. N. 19. P. 3799-3803.

190. Henderson, R. N., Ward, R. D. Polar effects in radical reactions. 2. Nucleophilic character of the undecyl radical // J. Am. Chem. Soc. 1974. V. 96. N. 24. P. 7556-7557.

191. Тросман E. А., Баджасарян X. С. Оценка относительных констант скоростей реакций фенильного радикала с замещенными толуолами // Журнал физической химии. 1964. Т. 38. № 11. С. 2698-2701.

192. Dutsch Н. R., Fischer Н. Nucleophilic character of the tert-butyl radical. Absolate rate constants for the reactions with substituted toluenes // Int. J. Chem. Kinet. 1982. V. 14. N. 2. P. 195-200.

193. Bullock G., Cooper R Reactions of aqueous trifluoromethyl radicals // Trans. Faraday Soc. 1970. V. 66. N. 572(8). P. 2055-2063.

194. Madhavan V., Schuler R. H., Fessenden R. W. Absolute rate constants for reactions of phenyl radicals // J. Am. Chem. Soc. 1978. V. 100. N. 3. P. 888-893.

195. Pryor W. A., Stanley J. P. Reactions of the hydrogen atom in solution. 4. Photolysis of deuterated thiols // J. Am. Chem. Soc. 1971. V. 93. N. 6. P. 14121418.

196. Neta P., Holdren G. R., Schuler R. H. On the rate constants for reaction of hydrogen atoms in aqueous solutions // J. Phys. Chem. 1971. V. 75. N. 4. P. 449454.

197. Pryor W. A., Henderson W. R. Tert-butyl peroxyformate. A convenient sorce of hydrogen atoms in solution. Reactions of the hydrogen atom // J. Am. Chem. Soc. 1970. V. 92. N. 24. P. 7234-7236.

198. Feldman L., Alfassi Z. V. Kinetics of radiation induced hydrogen abstraction by CCI3 radicals in the liquid phase // J. Phys. Chem. 1981. V. 85. N. 21. P. 3060-3063.

199. Anbar M., Meyerstein D., Neta P. Reactivities of aliphatic compounds toward bromine and hydrogen atoms in aqueous solution // J. Chem. Soc. A. 1966. N. 5. P. 572-575.

200. Scholes G., Simic M. Reactivity of the hydrogen atoms produced in the radiolysis of aqueous system // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. N. 7. P. 1738-1743.

201. Appleby A., Scholes G., Simic M. Reactivities of the primary reducing species formed in the radiolysis of aqueous solutions // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. N. 23. P. 3891-3892.

202. Дегтярева Т. В., Денисов Е. Т., Мартемьянов В. С., Бадретдинова И. Ю. Реакционная способность полиатомных спиртов в реакциях с пероксильными радикалами // Известия АН СССР, Сер химическая. 1979. №6. С. 1219-1225.

203. Жавнерко Г. К., Агабеков В. Е., Биро Е. Реакционная способность алкильных радикалов в реакциях с ароматическими спиртами // Кинетика и катализ. 1990. Т. 31. № 3. С. 519-523.

204. Hardwick Т. J. The reactivity of hydrogen atoms in the liquid phase. 2. The reaction with some organic solutes // J. Phys. Chem. 1962. V. 66. N. 1. P. 117125.

205. Березин И.В., Иванов B.JI., Казанская М.Ф., Угарова Н.Н. Относительная реакционная способность кетонов при взаимодействии их со свободными метальными радикалами // Журнал физической химии. 1965. Т. 39. № 12. С. 3011-3014.

206. Kochi J. К., Subramanian R. V. Kinetics of electron-transfer oxidation of alkyl radicals by copper(II) complexes // J. Am. Chem. Soc. 1965. V. 87. N. 21. P. 4855-4866.

207. Базилевский М.В., Пискун Н.И. Отрыв атома Н от гидроксильных, аминильных и карбоксильных групп // Журнал физической химии. 1965. Т. 39. №4. С. 951-957.

208. Lee К. Н. Polar effects in hydrogen abstraction from benzaldehydes. 1. Abstraction by CC13 // Tetrahedron. 1968. V. 24. N. 13. P. 4793-4803.

209. Dobis O., Nemes I., Kerepes R. Reactivity of carbonic acids in reaction with methyl radical // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1968. V. 55. P. 215-222.

210. Gilbert В. C., Norman R. О. C., Placucci G., Sealy R. C. Electron spin resonance studies. 45. Reactions of the methyl radical with some aliphatic compounds in aqueous solution // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1975. N. 9. P. 885-891.

211. Агабеков B.E. Реакционная способность первичных и вторичных алкильных радикалов при их взаимодействии с органическими соединениями. Дис. докт. хим. наук. Черноголовка. ИХФ. 1980. 350 с.

212. Koster R., Asmus K.-D. Die Reduktion von Tetrachlorkohlenstoff durch hydratisierte Electronen, H-Atome und reduzierende Radikale // Z. Naturforsch. B. 1971. V. 26. N. 11. P. 1104-1108.

213. Pryor W. A., Griffith M. G. Reactions of the hydrogen atom in solution. 3. The photolysis of thiols. Studies of tritium-labeled thiols // J. Am. Chem. Soc. 1971. V. 93. N. 6. PP. 1408-1411.

214. Scaiano J. C., Stewart L. C. Phenyl radical kinetics // J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. N. 11. P. 3609-3614.

215. Munger K., Fisher H. Separation of polar and steric effects on absolute rate constants and Arrhenius parameters for the reaction of tert-butyl radicals with alkenes // Int. J. Chem. Kinet. 1985. V. 17. N. 8. PP. 809-829.

216. Huang R. L., Lee К. H. Polar influences in radical reactions. 4. The abstraction of benzylic hydrogen atoms from substituted benzyl methyl ethers and benzaldehyde dimethyl acetals by atomic bromide // J. Chem. Soc. 1964. P. 5963-5969.

217. Huang R. L., Lee К. H. Relative reactivities of alpha-substituted benzyl methyl ethers towards Br and CC13 radical // J. Chem. Soc. C. 1966. N. 10. P. 932-935.

218. Батырбаев H.A., Зорин B.B., Злотский С.С., Рахманкулов Д.Л. Активность циклических ацеталей в реакции отрыва атома водорода фенильными радикалами // Журнал органической химии. 1982. Т. 52. № 1. С. 134-139.

219. Батырбаев Н.А., Зорин В.В., Злотский С.С., Имашев У.Б., Рахманкулов Д.Л. Относительная актиность 1,1 диалкоксиалканов в реакции отрыва атома водорода фенильными радикалами // Журнал органической химии. 1980. Т. 16. № 8. С. 1594-1598.

220. Батырбаев Н.А., Зорин В.В., Злотский С.С., Рахманкулов Д.Л. Материалы XY научной сессии по химии и технологии органических соединений серы и сернистых нефтей. 1979. Уфа. С. 87.

221. Зорин В.В., Злотский С.С., Рахманкулов Д.Л., Грень А.И. Относительная реакционная способность 1,3-дигетероаналогов циклоалканов в реакциях отрыва атома Н трет-бутоксильными радикалами // Журнал прикладной химии. 1977. Т. 50. № 7. С. 1664-1665.

222. Пастушенко Е.В. Свободнорадикальные реакции ортоэфиров и их аналогов: автореферат дис. . докт. хим. наук. УФА, 1986. 49.

223. Holmes J. L., Lossing F.P., Mayer P.M. Heats of Formation of Oxygen-Containing Free Radicals from Appearance Energy Measuremetnts // J. Am. Soc. Chem. 1991. V 113. N. 26. P. 9723-9728.

224. Atkinson R., Baulch D. L., Cox R. A., Hampson R. F., Jr., Kerr J. A., Rossi M. J., Troe J. Evaluated kinetic, photochemical and heterogeneous data for atmospheric chemistry: Supplement V // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1997. V. 26. N 3. P. 1009-1011.

225. Danen W. C., Tipton T. J., Saunders D. G. Halogen abstraction studies. 3. Free radical abstraction of iodine from bridge head iodides // J. Am. Chem. Soc.1971. V. 93. N. 20. P. 5186-5189.

226. Грей Г. Электроны и химическая связь. М.: «Мир», 1967. 234 с.

227. Cafferata L. F. R Reaccion de extraccion de atomos de hidrogeno del trimetilnitrometano gaseoso por radicales metilo // An. Asoc. Quim. Argent.1972. V. 60. N. 11. P. 231-234.

228. Menon A.S., Henry D.J., Bally Т., Radom L. Effect of substituents on the stabilities of multiply-substituted carbon-centered radicals // Organic and Biomolecular Chemistry. 2011. N. 9. P. 3636-3657.

229. Туманов B.E., Денисов E.T. Оценка энтальпий образования свободных радикалов по кинетическим данным // Бутлеровские сообщения. 2011. Т.26. №10. С.56-65.

230. Орлов Ю. Д., Чернова Е. М., Туровцев В. В. Энтальпии образования свободных радикалов производных спиртов и простых эфиров // Известия АН. Сер. Хим. 2010. № 10. 1959-1962.

231. Туманов В.Е., Денисов Е.Т. Оценка энтальпии образования алкоксильных радикалов и энергий диссоциации связей в спиртах и простых эфирах // Кинетика и катализ. 2004. № 5. С. 621-628.

232. Туманов В.Е., Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации О-О, О-Н, СО связей в ацильных пероксидах, кислотах и сложных эфирах покинетическим данным распада диацильных пероксидов // 2005. Нефтехимия. Т. 45. № 4. С. 237-249.

233. Кондратьев В.Н. Кинетика химических газовых реакций. М.: Наука. 1971.351 с.

234. Takezaki Y., Takenchi С. Decomposition of Methanol Induced by Methoxy Radicals //J. Chem. Phys. 1954. V. 22. N. 9. P. 1527-1534.

235. Barker J. H., Benson S. W., Golden D. M. The Decomposition of Dimethyl Peroxide and the Rate Constant for CH30 + 02 -> CH20 + H02 // Int. J. Chem. Kinet. 1977. V. 9. P. 31-38.

236. Batt L., Rattray G. N. The reaction of methoxy radicals with nitric oxide and nitrogen dioxide// Int. J. Chem. Kinet. 1979. V. 11. P. 1183-1196.

237. Ogata Y., Tomizawa K., Furuta K., Kato H. Orientation in photochemical substitution of phenyl and methyl radicals in toluene: MO calculation // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1981. V. 2. P. 110-112.

238. Ogata Y., Hayashi E. Photochemical ethoxycarbonyl methylation of toluene with ethyl chloroacetate // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1977. V. 50. N. 1. P. 323-324.

239. Ogata Y., Tokagi K., Hayashi E. Photochemical Reaction of Radical aCMe2X with Toluene // J. Org. Chem. 1979. V. 44. N. 55. P. 856-858.

240. Denisov E.T., Denisova T.G., Pokidova T.S. Handbook Free Radical Initiators. Wiley-Interscience. Hoboken, NJ. 2003. 879 p. P. 74.

241. Rebbert R. E., Laidler K. J. Kinetics of the Decomposition of Diethyl Peroxide // J. Chem. Phys. 1952. V. 20. N. 4. P. 574-577.

242. Harrison J. R. The pyrolysis of organic peroxides, with special reference to diethyl peroxide. Ph. D. Thesis. University of London. 1952. 53 p.

243. Leggett C., Thynne J. C. J. Thermal Decomposition of Dialkyl Peroxides and Heats of. Formation of the Ethoxyl and Isopropoxyl Radicals // Trans. Faraday Soc. 1967. V. 63. P. 2504-2509.

244. Pryor W. A., Pultinas E. P. Reactions of radicals. II. The rates of spontaneous and induced decomposition of propyl peroxide // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. P. 133-136.

245. East R. L., Phillips L. Kinetics of disproportionation-combination reactions between the n-propoxyl radical and nitric oxide, and of the pyrolysis of the 0-0 bond in di-n-propyl peroxide in the gas phase // J. Chem. Soc. A. 1970. P. 331334.

246. Pryor W. A., Huston D. M., Fiske T. R., Rickering T. L., Ciuffarin E. Reactions of radicals. XI. Ethyl peroxide, isopropyl peroxide, and sec-butyl peroxide // J. Am. Chem. Soc. 1964. V. 86. P. 4237-4243.

247. Hughes G. A., Phillips L. The kinetics of disproportionation-combination reactions between the isopropoxyl radical and nitric oxide, and of the pyrolysis of the O-O bond in di-isopropyl peroxide // J. Chem. Soc. A. 1967. P. 894-897.

248. Pryor W. A., Kaplan G. L. Reactions of radicals. X. Butyl peroxide. // J. Am. Chem. Soc. 1964. V. 86. P. 4234-4237.

249. Sahetchian K. A., Rigny R., Blin N., Heiss A. Homogeneous decomposition of dialkylperoxides in oxygen // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2. 1987. V. 83. P. 2035-2043.

250. Зайцева B.B., Юрченко А.Ю., Еналиев В.Д. Изучение кинетики распада диперекисей // Журнал органической химии. 1968. Т. 4. С. 14021406.

251. Perona М. J., Golden D. М. Very low-pressure pyrolysis. VIII. The decomposition od di-i-amyl peroxide // Int. J. Chem. Kinet. 1973. V. 5. P. 55.

252. Машненко O.M., Батог A.E., Мироненко Н.Ю., Романцевич М.К. Полимеризация стирола, инициированная алкил-га/?ет-алкилперекисными3(j)HpaMH flHMeTHneHrjiHKOJifl // BticoKOMOJieKyjiaHtie coe,zi,. B. 1968. T. 10. C. 444-446.

253. Hendrickson W. H., Nguyen Ch. C., Nguyen J. T., Simons K. T. Steric and Electronic Substituent Effects in Tertiary Alkyl Peroxide Decompositions // Tetrahedron Lett. 1995. V. 36. P. 7217-7220.

254. Buxton C., Wilmarth W. K. Aqueous chemistry of inorganic free radicals. IV. The use of carbon monoxide as a scavenger for hydroxyl radicals generated by the photolysis of hydrogen peroxide // J. Phys Chem. 1963. V. 67. P. 28352841.

255. Livingston R., Zeldes H. Paramagnetic Resonance Study ofl.quids during Photolysis: Hydrogen Peroxide and Alcohols // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. N. 3. P. 1245-1259.

256. Livingston R., Dohrmann J. K., Zeldes H. Paramagnetic resonance study ofliquids during photolysis. X. Hyperfine interactions from C // J. Chem. Phys. 1970. V. 53. N. 6. P. 2448-2453.

257. Blake A. R., Kutschke K. O. The reaction of methyl radicals with formaldehyde // Can. J. Chem. 1959. V. 37. P. 1462-1468.

258. Mulcahy M. F. R., Williams D. J. A stirred-flow reactor for investigating the kinetics of gaseous reactions: application to the decomposition of di-i-butylperoxide // Austr. J. Chem. 1961. V. 14. N. 4. P. 534-544.

259. Batt L., Benson S. W. Pyrolysis of di-tertiary butyl peroxide: temperature gradients and chain contribution to the rate // J. Chem. Phys. 1962. V. 36. P. 895901.

260. Long J., Skirrow G. Reaction of methyl radicals with di-ethyl ether // Trans. Faraday Soc. 1962. V. 58. P. 1403-1408.

261. Shaw D. H., Pritchard H. O. Thermal decomposition of di-tert-butyl peroxide at high pressure // Can. J. Chem. 1968. V. 46. P. 2721-2724.

262. Ralley J. H., Rust F. F., Vaughan W. E. Decomposition of di-i-alkyl peroxides. I. Rinetics // J. Am. Chem. Soc. 1948. V. 40. P. 88-94.

263. Lewis D. К. Di-tert-butyl Peroxide Decomposition Behind Shock Waves // Can. J. Chem. 1976. V. 54. P. 581-585.

264. Huyser E. S., Van Scoy R. M. Effects of Solvent on the Unimolecular Decomposition of t-Butyl Peroxide // J. Org. Chem. 1968. V. 33. P. 3524-3527.

265. Walling C., Metzger G. Organic reactions under high pressure. V. The decomposition of di-t-butyl peroxide // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. 53655366.

266. Антоновский B.Jl., Безбородова Л.Д. Изучение инициирующей способности органических перекисей методом ингибиторов // Журнал физической химии. 1970. Т. 44. № 5. С. 1224-1226.

267. Walling C., Wait H. P. Pressure and viscosity effects on the recombination of t-butoxy radicals from di-i-butyl peroxide // J. Phys. Chem. 1967. V. 71. N. 7. P. 2361-2362.

268. Кавун C.M., Бучаченко А.Л. Исследование распада третичных алкилов и аралкилов при помощи стабильных азотистых радикалов// Известия АН СССР. Сер. хим. 1966. С. 1483-1485.

269. Денисов Е.Т., Соляников В.М. Изучение кинетики окисления изопропилового спирта // Нефтехимия. 1963. № 3. С. 360-366.

270. Offenbach J. A., Tobolsky А. V. The Poilymerization of t-ButylPeroxide // J. Am. Chem. Soc. 1957. V. 79. P. 278-281.

271. Pryor W. A., Lee A., Witt С. E. Reactions of radicals. IX. t-butyl peroxide //J. Am. Chem. Soc. 1964. V. 86. P. 4229-4234.

272. Bailey H. C., Godin G. W. The Thermal Decomposition of Dibenzoyl and Di-a-Cumyl Peroxides in Cumene // Trans. Faraday Soc. 1956. V. 52. P. 68-73.

273. Kharasch M. S., Fono A., Nudenberg W. The chemistry of hydroperoxides. VII. The ionic and free radical decomposition of a-phenylethyl hydroperoxide // J. Org. Chem. 1951. V. 16. N. 1. P. 128-130.

274. Иванченко П.А., Харитонов B.B., Денисов E.T. Кинетика и механизм инициированной деструкции полиэтилена в растворе // Высокомолекулярные соединения. А. 1969. № 11. С. 1622-1630.

275. Dannenberg Е. М., Jordan М. Е., Cole Н. М. Decomposition reactions of dicumylperoxide in mineral oil//J. Pol. Sci. 1958. V. 31. P. 127-130.

276. Denisov E.T., Denisova T.G., Pokidova T.S. Handbook Free Radical Initiators. Wiley-Interscience. Hoboken, NJ. 2003. 879 p. P. 13.

277. Van der Hoff В. M. E. // Ind. Eng. Chem. Product Research and Development, 1963. N. 2. P. 273-278.

278. Шилов Ю.Б. Кинетика и механизм инициированного окисления РР и РЕ в жидкой фазе. Дисс. . к. х. н. 1979. Институт химической физики. Черноголовка. 253 с.

279. Шилов Ю.Б., Денисов Е.Т. Константы скорости реакции ингибиторов с алкильными макрорадикалами полипропилена // Высокомолекулярные соединения. А. 1978. Т. 20. С. 1849-1953.

280. Грива А.П., Денисов Е.Т. Кинетические особенности реакции 2,4,6-три-трет-бутил феноксильных радикалов со свободными радикалами в твердом полипропилене // Кинетики и катализ. 1976. Т. 17. С. 1465-1473.

281. Matsuyama К., Higuchi Y. Substituent effects in the decomposition of t-alkyl peroxides // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1991. V. 64. N. 1. P. 259-261.

282. Устинова A.M. Синтез и изучение некоторых циклоолефинов и их эпокси производных. Дисс. . к. х. н. 1974. Донецкий государственный университет. Донецк. СССР. 23 с.

283. Туровский Н.А. Исследование строения и реакционной способности перэфиров и некоторых диалкилперекисей в реакциях термическогораспада. Дис. канд. хим. наук. Институт физико-органической химии. Донецк, 1978. 96с.

284. Rembaum J., Szwarc М. Kinetics of thermal decomposition of diacetyl peroxide I. Gaseous phase // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. P. 5975-5978.

285. Levy M., Steinberg M., Szwarc M. Kinetics of the thermal decomposition of diacetyl peroxide. 2. Effects of solvents on the rate of the decomposition // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N. 23. P. 5978-5981.

286. Shine M. J., Waters J. A., Hoffman D. M. The decomposition of acetyl peroxide in solution. 3. Kinetics and use of radical traps. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. N. 22. P. 3613-3621.

287. Denisov E.T., Denisova T.G., Pokidova T.S. Handbook Free Radical Initiators. Wiley-Interscience. Hoboken, NJ. 2003. 879 p. P. 138.

288. Rembaum A., Szwarc M. O-O bond dissociation energies in Propionyl and Butyryl Peroxides // J. Chem. Phys. 1955. V. 23. N. 5.P. 909-913.

289. Иванчев С.С. Изучение физико-химических свойств органических пероксидов как инициаторов радикальной полимеризации. Дис. . д.х.н. ОГУ. 1968. Одесса. 46 с.

290. Волошановский И.С., Иванчев С.С. Термический распад алифатических перекисей и терт-бутилперэфиров // Журнал общей химии. 1974. т. 44. №4. С. 892-896.

291. Галибей Б.И. Изучение ацильных пероксидов как инициаторов радикальной полимеризации. Дис. . к.х.н. ОГУ. 1965. Одесса. 25 с.

292. Галибей В.И., Еригова С.Г., Иванчев С.С., Юрженко А.И. Влияние строения перекисей на образование радикалов и кинетику инициируемой ими полимеризации // Укр. хим. ж. 1967. Т. 32. № 9. С.191-195.

293. Lamb R. С., Pacifici J. G., Ayers P. W. Organic peroxides. 4. Kinetics and products of decompositions of cyclohexaneformyl and isobutyryl peroxides. BDPA as a free-radical scavenger // J. Am. Chem. Soc. 1965. V. 87. N. 17. P. 3928-3935.

294. Супиченко Г. Н. Кинетика и механизм термического и фотораспада замещенных пероксидов в жидкой фазе. Дис. . к.х.н. ИОНХ. Минск. 1998.

295. Cooper W. The effect of structure of diacyl peroxides on the rates of initiation of polymerisation of styrene // J. Chem. Soc. 1951. N. 4. P. 3106-3113.

296. Коваль 3. M. Хемилюминесценция в реакциях пероксильных радикалов. Дис. . к.х.н. ЛПИ. Львов. СССР. 1990. 24 С.

297. Greig G., Thynne J. С. J. Reactions of cyclic alkyl radicals. Part 3.— Kinetics of decomposition of bi-cyclopropylformyl peroxide // Trans. Faraday Soc. 1967. V. 63. P. 2196-2200.

298. Fujimori K., Hirose Y., Oae S. Thermal decomposition of diacyl peroxide.1 Я

299. Part 10. Evidence for acyloxyl radical pair mechanism for О -scrambling ofin t

300. O-labelled cyclopropanecarbonyl peroxide // J. Chem. Soc. Perkin Trans.2, 1996. P. 405-412.

301. Hart H., Wyman D. P. The effect of ring size on diacyl peroxide decomposition // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. N. 13. P. 4891-4896.

302. Багдасарьян X. С., Милютинская Р.И. Декомпозиция бензоилпероксида в различных растворителях // Журнал физической химии. 1953. Т. 27. № 3. С. 420-432.

303. Hartman P. F., Sellers Н. G., Turnbull D. Effect of temperature and solvent upon the fate of carboxyl groups in the decomposition of benzoyl peroxide // J. Am. Chem. Soc. 1947. V. 69. N. 10. P. 2416-2419.

304. Blomquist А. Т., Buselli A. J. The decomposition of sym-substituted benzoyl peroxides // J. Am. Chem. Soc. 1951. V. 73. N. 8. P. 3883-3888.

305. Ольдекоп Ю.А., Былина Г.С. Исследование в области перекисей. VI. Инициирующая активность несимметричных диацильных перекисей при полимеризации стирола в массе // Высокомолекулярные соединения. А. 1964. Т. 6. №9. С. 1617-1623.

306. Swein C. G., Stockmayer W. H., Clarke J. T. Effect of Structure on the Rate of Spontaneous Thermal Decomposition of Substituted BenzoylPeroxides // J. Am. Chem. Soc. 1950. V. 72. P. 5426-5434.

307. NG S. C., Chee К. K. Determination of rate constants of benzoyl peroxide and azobisisobutyronitrile dissociation via polymerization kinetics // J. Polym. Sci: Polym. Part A: Chem. Ed. 1982. V. 20. N. 2. P. 409-415.

308. Edwards F. G., Mayo F. R. Reactions of free radicals formed from thermal decomposition of acetyl peroxide // J. Am. Chem. Soc. 1950. V. 72. N. 3. P. 1265-1269.

309. Nozaki K., Bartlett P. D. Rate constants of the steps in addition polymerization. 1. The induction period in the polymerization of vinyl acetate // J. Am. Chem. Soc. 1946. V. 68. N. 11. P. 2377-2380.

310. Былина Г.С., Ельнитский А.П., Ольдекоп Ю.А. Инициирующая активность несимметричных диацильных перекисей алифатического ряда при полимеризации стирола в массе // Высокомолекулярные соединения. 1966. Т. 8. №8. С. 1386-1388.

311. Александров А. Д., Туманов В.Е. Анализ кинетических закономерностей тормозящего действия 4-метоксифенола в реакции окисления стирола // Химическая физика. 2004. Т. 23. № 3. С. 26-31.

312. Туманов В.Е. Программа с элементами искусственного интеллекта для оценки реакционной способности радикальных реакций // Программные продукты и системы. 2008. № 3. С. 58-60.

313. Гладышев И. Анализ и обработка данных: специальный справочник. -СПб: Питер, 2001. 752 с.

314. Туманов В.Е. Предметно-ориентированные системы научной осведомленности // Информационные технологии. 2009. № 5. С. 12-18.

315. Туманов В.Е. Производство знаний в предметно-ориентированной системе научной осведомленности // Программные продукты и системы. 2008. № 4. С. 93-95.

316. Туманов В.Е. Использование многомерных моделей данных для организации баз данных в химической кинетике // Башкирский химический журнал. 2002. Т. 9. № 2. С. 15-21.

317. Туманов В.Е., Денисов Е.Т. База данных по энергиям диссоциации связей углеводородов и их производных // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 1. С. 65-67.

318. Туманов В.Е. Интеллектуальный анализ кинетических и термохимических данных радикальных реакций // Техника машиностроения. 2006. № 3. С. 7-15. (До 2006 г. входил в список журналов, рекомендованных ВАК РФ).

319. Туманов В.Е., Прохоров А.И., Лазарев Д.Ю., Соловьева М.Е. Система научной осведомленности по физической химии радикальных реакций // Информационные ресурсы России. 2010. № 6. С. 16-21.

320. Туманов В. Е. Программное обеспечение Банка кинетических констант радикальных жидкофазных реакций. Черноголовка. ИХФЧ РАН. Препринт. 1993.40 с.

321. Когаловский М.Р. Статистические базы данных. // Программирование. 1995. №2. С. 37-47.

322. European organization responsible for publicising work on Current Research Information System (CRIS) systems Электронный ресурс. / Режим доступа: http://www.eurocris.org

323. Лопатенко A.C. Современные научные информационные системы. Перспективы использования. 2001. Электронный ресурс. / Режим доступа: http://deфi.tuwien.ac.at/~andrei/CRIS DOC.htm

324. Кулагин М.В., Лопатенко А.С. Научные информационные системы и электронные библиотеки. Потребность в интеграции // Сборник трудов Третьей Всероссийской конференции по электронным библиотекам. RCDL'2001. Петрозаводск, 2001. с. 14-19.

325. Grey J., Luí D.T., Nieto-Santisteban M., Szalay A., De Witt D.J., Heber G. Scientific Data Management in the Coming Decade // SIGMOD Record. 2005. V. 34. N. 4. P. 34-41.

326. Thierauf R.J. Effective Business Intelligence Systems. Westport. Quorum Books. 2001. 392 p.

327. Hackathorn R. Science Intelligence. Can a Business Intelligence Approach Enable «Smart» Science? DM Review. 2005. Электронный ресурс. / Режим доступа: http://www.DMReview.com

328. Dong Q., Yan X., Chirico R.D., Wilhoit R.C., Frenkel M. Database Infrastructure to Support Knowledge Management in Physicochemical Data // 18-th COD ATA Conference. Montreal, Canada,. 2002. P. 36

329. Inmon W.H. Building the Data Warehouse. John Wiley. 2004. 3nd Ed. 4121. P

330. Firestone J. M. Enterprise Information Portals and Knowledge Management. Oxford: Butterworth-Heinemann. 2003. 422 p.

331. Туманов B.E. Проектирование хранилищ данных для приложений систем деловой осведомленности (Business Intelligence Systems): Учебное пособие /В.Е. Туманов — М.: Интернет-Университет Информационных Технологий: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. 615 с.

332. Туманов В.Е. Формирование хранилищ знаний для открытого профессионального образования // Информационные технологии в образовании. XVIII Международная конференция-выставка. Сборник трудов участников конференции. Ч. VI. -М.: МИФИ. 2008. С. 110-111.