Прогностические маркеры эссенциальной артериальной гипертензии у подростков разных этнических групп, проживающих на территории Республики Бурятия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Бимбаев, Аюр Бато-Жаргалович

• Бимбаев, Аюр Бато-Жаргалович
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Бимбаев, Аюр Бато-Жаргалович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. эссенциальная артериальная гипертензия: эпидемиология, патогенетические механизмы развития и генетические основы.

1.2. Направления стратегии изучения генетических основ мультифакториальных болезней и признаков.

1.3. молекулярно-генетическое разнообразие коренного населения

Республики Бурятия.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ

ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Особенности вегетативного гомеостаза у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией.

3.2. Взаимосвязь полиморфизма ангиотензин-превращающего фермента с эссенциальной артериальной гипертензией у подростков разных этнических групп, проживающих на территории республики Бурятия.

3.3. Генетический полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы и эссенциальная артериальная гипертензия у подростков разных этнических групп, проживающих на территории республики Бурятия.

3.4. Ассоциация полиморфизма Т174 М гена ангиотензиногена с эссенциальной артериальной гипертензией у подростков разных этнических групп, проживающих на территории Республики Бурятия 84 3.5. Участие генетических факторов в реализации эссенциальной артериальной гипертензии у подростков, проживающих на территории

Республики Бурятия.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Прогностические маркеры эссенциальной артериальной гипертензии у подростков разных этнических групп, проживающих на территории Республики Бурятия»

Эссенциальная артериальная гипертензия является важнейшей социально-экономической и медицинской проблемой не только из-за широкого распространения, но и того места, которое она занимает в структуре ранней ин-валидизации и общей смертности (Белозеров Ю.М., 2003).

В России артериальная гипертензия встречается у трети взрослого населения (Автандилов А.Г., 2003). В США повышенное артериальное давление обнаруживается у 20-40% взрослого населения, причем в старших возрастных группах эссенциальная артериальная гипертензия встречается у 50% белой и 70% черной расы. Более 90-95 % всех случаев повышенного давления составляет эссенциальная артериальная гипертензия (Сидоренко Б.А., 2000).

Не вызывает сомнения тот факт, что истоки артериальной гипертензии лежат именно в детском и подростковом возрасте (Автандилов А.Г., 1997, Александров А.А., 1997, Вышиньска Т., 1998, Gerald S., 1994). По данным популяционных исследований, проведенных в нашей стране, ЭАГ среди детей и подростков наблюдается в зависимости от возраста и избранных критериев у 2,4 - 18% (Автандилов А.Г., 2003).

Распространенность эссенциальной артериальной гипертензии среди детей и подростков, проживающих в Республики Бурятия, высока и имеет неуклонную тенденцию к росту. По данным официальной медицинской статистики заболеваемость составляла в 2001 году 451,5, в 2002 голу - 473,1 на 100 тыс. подростков. При этом аналогичный показатель в Российской Федерации в 2003 году составил 340,0 на 100 тыс. подростков.

Несмотря на значительные достижения в изучении патогенетических механизмов формирования эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков многие аспекты остаются неизученными, это касается в первую очередь генетической обусловленности (Williams R.R., 1991, Zee R.Y.L., 1997).

Согласно современным представлениям генетическая предрасположенность реализуется во взаимодействии с различными факторами окружающей среды и случайными причинами, т.е. исследователями признается мульти-факториальная природа эссенциальной артериальной гипертензии. При этом приблизительно в 50% колебания артериального давления обусловлены факторами внешней среды, а в 30% генетически детерминированы (Пузы-рев В.П., 1997; Сергеева Т., 2000; Свищенко Е.П., 2002).

Использование современных молекулярно-генетических технологий позволило изучить роль наследственного полиморфизма генов-кандидатов эссенциальной артериальной гипертензии, контролирующих различные метаболические и гомеостатические системы, нарушения которых вовлечены в патогенез сердечно-сосудистых заболеваний (Бочков Н.П., 2003).

К настоящему времени накоплен значительный материал по российским популяциям, в которых генетическая структура популяций и конкретные формы патологии исследовались одновременно (Пузырев В.П, 1999; Гин-тер Е. К., 1997, 2002). Оценка соотношения отдельных компонентов в генофондах коренных популяций Сибири представлена рядом исследовательских работ, однако до настоящего времени наследственный полиморфизм населения Бурятии изучен крайне отрывочно (Mourant А.Е., 1976; Спицын В.А.,1985, 1990; Иванова А.В. и др., 1994; Деренко М.В. и др., 2002).

Генетические исследования бурятских популяций с помощью молекулярных технологий начали проводиться в конце 90-х годов. Исследователями охарактеризовано несколько популяций Бурятии и Агинского БНО по следующим маркерным системам: аутосомные локусы (Одинокова О.Н. и др., 1997; Косянкова Т.В. и др., 2000; Фрейдин М.Б. и др., 2002), гаплогруппы мтДНК (Голубенко М.В. и др., 2002), полиморфные Alu-инсерции, аутосомные динуклеотидные микросателлиты (СА)П, гаплогруппы Y-хромосомы (Степанов В.А. и др., 2000, 2001, 2002).

Несомненно, что значительный интерес наряду с изучением генетического разнообразия отдельных этнических групп по нормальному полиморфизму, представляют исследования вариабельности генов, потенциально связанных с формированием патологии человека, в том числе сердечнососудистой. Таким образом, представляется актуальным комплексное исследование подростков Бурятии по наследственному полиморфизму генов, участвующих в формировании эссенциальной артериальной гипертензии.

Целью настоящего исследования является изучение вегетативного го-меостаза и наследственного полиморфизма генов, участвующих в формировании эссенциальной артериальной гипертензии, у подростков русской и бурятской популяции, проживающих на территории Республики Бурятия.

Задачи исследования:

1. Охарактеризовать состояние вегетативного статуса у здоровых подростков, проживающих на территории Республики Бурятия и подростков, страдающих ЭАГ.

2. Изучить генетическое разнообразие населения Республики Бурятия по комплексу молекулярно-генетических маркеров: ангиотензинпревращающе-го фермента (АСЕ), ангиотензиногена (AGT) и метилентетрагидрофолатре-дуктазы (MTGFR), а также оценить межэтническую гетерогенность популяций Бурятии по изучаемым полиморфным маркерам.

3. Провести анализ взаимосвязи полиморфизма генов АСЕ, AGT и MTGFR с ЭАГ у подростков бурятской и русской национальностей, проживающих на территории Республики Бурятия.

4. Исследовать ассоциации полиморфизма данных генов с факторами риска развития ЭАГ и некоторыми биохимическими параметрами.

5. Разработать факторы раннего прогнозирования риска формирования ЭАГ у детей и подростков с учетом особенностей вегетативного гомеостаза и ДНК-полиморфизма по изученному спектру кандидатных генов.

Научная новизна.

Получены данные об особенностях вегетативной регуляции у гипер - и нормотензивных подростков разных этнических групп, проживающих в Бурятии.

Впервые в Республике Бурятия проведено комплексное исследование популяционной распространенности и патогенетической значимости в отношении эссенциальной артериальной гипертензии полиморфных вариантов генов-кандидатов ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, метилентетрагидрофолатредуктазы у подростков русской и бурятской популяций, проживающих на территории Бурятии.

Установлена этническая специфика распространенности частот генотипов и аллелей исследованных генов нормотензивных и гипертензивных подростков популяций, проживающих на территории Республики Бурятия.

Выявлена взаимосвязь полиморфных вариантов генов АСЕ, AGT, MTGFR с фенотипическими факторами риска развития эссенциальной артериальной гипертензии у подростков.

Разработаны факторы риска реализации эссенциальной артериальной гипертензии в русской и бурятской популяциях Восточной Сибири.

Практическая значимость. По результатам исследования показана роль кандидатных генов в формировании ЭАГ у подростков разных этнических групп, проживающих на территории Республики Бурятия для раннего выявления, прогнозирования и дифференцированного подхода к диспансеризации.

Полученные данные о полиморфизме генов-кандидатов АСЕ, AGT, MTGFR в русской и бурятской популяциях Республики Бурятия дают информацию о структуре генофондов народов Восточной Сибири.

Результаты исследования могут быть учтены при назначении медикаментозной терапии с учетом генотипов индивидуума.

Обоснована необходимость комплексного подхода к диагностике и проведению профилактических мероприятий подростков с ЭАГ с участием педиатров, кардиологов и врачей-генетиков.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Вегетативный гомеостаз у больных ЭАГ подростков характеризуется преобладанием ваготонии в исходном вегетативном тонусе и гипердиасто-лическим вариантом вегетативного обеспечения.

2. Полиморфизм генов-кандидатов эссенциальной артериальной гипертен-зии проявляют этническую специфику в отношении распространенности частот генотипов и аллелей в русской и бурятской популяциях, проживающих на территории Республики Бурятия.

3. Генофонд нормо- и гипертензивных лиц разных этнических групп, проживающих на территории Бурятии, дифференцирован по генам подверженности к эссенциальной артериальной гипертензии.

4. Важнейшим компонентом в структуре подверженности к эссенциальной артериальной гипертензии русской популяции является полиморфизм кан-дидатных генов ангиотензинпревращающего фермента и метилентетра-гидрофолатредуктазы, в бурятской - метилентетрагидрофолатредуктазы и ангиотензиногена.

Апробация работы. Материалы диссертации обсуждались:

• Рабочее совещание Бурятского филиала ГУ Научного центра медицинской экологии ВСНЦ СО РАМН (2002 г.).

• Всероссийская конференция «Здоровый ребенок» (г. Улан-Удэ, сентябрь 2003);

• Рабочее совещание «О реализации Федеральной программы «Диагностика и лечение артериальной гипертонии в РФ » в Сибирском Федеральном округе» (г. Томск, 2003 .);

• Научно-практическая конференция «ЭАГ у детей и подростков» (г. Иркутск, 2003);

• Республиканская конференция педиатров (г. Улан-Удэ, 2003 г.);

• Республиканское общество детских кардиологов (г. Улан-Удэ, 2003); Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе 1 статья, 1 методические рекомендации.

Структура диссертации. Диссертация изложена на 133 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, трех глав с изложением результатов собственных исследований, их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 21 таблицей и 20 рисунками и 1 схемой. Библиографический указатель включает 211 источник, из которых иностранных авторов - 68.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Бимбаев, Аюр Бато-Жаргалович

3. Результаты исследования могут быть учтены при назначении медикаментозной терапии с учетом генотипов индивидуума.

4. Обоснована необходимость комплексного подхода к диагностике и проведению профилактических мероприятий подростков с ЭАГ с участием педиатров, кардиологов и врачей-генетиков.

112

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. По результатам исследования показана роль кандидатных генов в формировании ЭАГ у подростков разных этнических групп, проживающих на территории Республики Бурятия для раннего выявления, прогнозирования и дифференцированного подхода к диспансеризации.

2. Полученные данные о полиморфизме генов-кандидатов АСЕ, AGT, MTGFR в русской и бурятской популяциях Республики Бурятия дают информацию о структуре, состоянии и тенденции развития генофондов народов Восточной Сибири.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Бимбаев, Аюр Бато-Жаргалович, 2004 год

1. Автандилов А.Г. Артериальная гипертензия у подростков мужского пола. - / А.Г. Автандилов - М., 1997. -286 с.

2. Александров А.А. Повышенное артериальное давление в детском и подростковом возрасте / А.А. Александров // Русский медицинский журнал. — 1997.-№9.-С. 559-565.

3. Александров А.А., Артериальное давление у детей и подростков: международное исследование в Москве, Каунасе, Берлине, Гаване, Будапеште / А.А. Александров, Е.А. Антонова, Е.А. Надеждина // Кардиология. — 1981. Том 33. № 4. - С 67-70.

4. Алмазов В.А., Пограничная артериальная гипертензия. СПб.: Гиппократ, 1992. - 192 с.

5. Андрюшенко И.В. Некоторые итоги проспективного эпидемиологического исследования артериальной гипертении среди организованной женской популяции / И.В. Андрюшенко, Р.Т. Либензон // Кардиология. 1987. -Т. 27.-№9.-С. 60-63.

6. Арабидзе Г.Г., Проблема артериальной гипертензии на XI Конгрессе Европейского общества кардиологов. Ницца, 1989. / Г.Г. Арабидзе, Л.С. Новикова // Кардиология. - 1990. - Т. 30, № 7. - С. 107-110.

7. Арабидзе Г.Г. Тактика лечения больных с мягкой артериальной гипертензией / Г.Г. Арабидзе // Русский медицинский журнал. 1996. - №2. -С. 80-86.

8. Арабидзе Г.Г., Изолированная систолическая гипертония у пожилых: диагностика и лечение. / Г.Г. Арабидзе, Гр. Г. Арабидзе // Русский медицинский журнал. -1997. № 4. - С. 217- 220.

9. Арабидзе Г.Г. Тактика лечения больных с мягкой артериальной гипертонией / Г.Г. Арабидзе // Русский медицинский журнал. 1997. — № 4. -С. 217-220.

10. Асалханов И.А. О бурятских родах в 19 веке // Этнографический сборник БКНИИ СО АН СССР. / И.А. Асалханов Улан-Удэ, 1961. - С. 6863.

11. Балаболкин М.И. Артериальная гипертензия у больных сахарным диабетом. Генетические аспекты и особенности терапии. Пособие для врачей. / М.И. Балаболкин, Г.Г. Мамаева, Т.В. Кравченко и др. М., 2003. -С. 22-28.

12. Балдаев С.П. Материалы о бурятских племенах и родах / С.П. Балда-ев // Этнографический сборник БКНИИ СО АН СССР. Улан-Удэ, 1961. -Вып. 2.-С. 129-133.

13. Баранов B.C. Геном человека и гены «предрасположенности» (Введение в предиктивную медицину). / B.C. Баранов, Е.В. Баранова, Т.Э. Иващенко и др. // СПб.: Интермедика. - 2000. - 272 с.

14. Барсуков А.В. Клинико-патогенетические аспекты вариабельности артериального давления при артериальной гипертензии / А.В. Барсуков, А.А. Горячева // Кардиология. 2003. - № 2. - С. 82-86.

15. Бебихов Д.В. Динамическая мутация возможная геномная причина артериальной гипертензии / Д.В. Бебихов, Т.А. Никоненко, А.Ю. Постнов, Ю.В. Постнов // Кардиология. - 1997. - Том 37. - № 4. - С. 80-85.

16. Белоконь Н.А. Болезни сердца и сосудов у детей: Руководство для врачей / Д.В. Бебихов, М.Б.Кубергер- М.: Москва, 1987. Т.2. - 480 с.

17. Беляева J1.M. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы у детей / J1.M. Беляева, Е.К. Хрусталева Минск: Амалфея, 2000. -208 с.

18. Бондарь А.И. Артериальная гипертензия у детей и подростков и принципы ее профилактики в условиях городской поликлиники: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Харьков, 1991. - 18 с.

19. Бондаренко Б.Б. Принципы профилактики и лечения АГ // Артериальная гипертония / Б.Б. Бондаренко, В.В. Чавпецов, J1.B. Чирикин, А.В. Дулько //Под ред. Шутулко Б.И. Л.: ЛСГМИ. - 1988. - С. 80-90.

20. Бокарев И.Н. Эссенциальная гипертония или гипертоническая болезнь? Проблемы классифицирования // Клин, медицина. 1997. - № 6. -С. 4-8.

21. Бражник В.А. Полиморфные маркеры I/D и G7831A гена фермента, превращающего ангиотензин I, и гипертрофии миокарда у больных артериальной гипертонией / В.А. Бражник, Н.М. Горашко, Л.О. Минушкина и др. // Кардиология. № 2. - 2003. - С. 44 - 48.

22. Брязгунов И.П. Первичная артериальная гипертензия у детей и подростков / И.П. Брязгунов // Вопросы современной педиатрии. 2003. -т.З, №2. - с. 68-71.

23. Бураев А.И. Средневековое население Прибайкалья и Забайкалья по данным краниологии. / А.И. Бурав Улан-Удэ. - 2000. - 48с.

24. Вегетативные расстройства: клиника, лечение диагностика. / Под ред. А.М.Вейна. М.: Медицинское информационное агентство, 1998. -752 с.

25. Вельтищев Ю.Е. Состояние здоровья детей и общая стратегия профилактики болезней / Ю.Е. Вельтищев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. Приложение к журналу. Лекция. № 2. - 1994. - 84 с.

26. Викторова Л.Л. К вопросу о расселении монгольских племен на Дальнем Востоке в IV в. до н.э. -XII в. н.э. / Л.Л. Викторова // Ученые записки ЛГУ. 1958. - № 2. - С. 5-6.

27. Вышиньска Т. Артериальная гипертензия у детей и молодежи / Т. Вышиньска, П.И. Янушевич // Новости фармации и медицины. Варшава, 1998.-С. 8-21.

28. Волков В.В. Бронзовый и ранний железный Северной Монголии. /

29. B.В. Волков Улан-Батор. - 1967. - 87с.

30. Волков B.C. Потребление поваренной соли и АГ / B.C. Волков, Н.П. Романова, О.Б. Поселюгина // Кардиология. 2003. - № 11. - С. 36-37.

31. Гаджиев Г.Э. Особенности питания населения в регионах, полярных по распространенности АГ. / Г.Э. Гаджиев // Российский кардиологический журнал. 2002. - Т. 37. -№ 5. С. 84-85.

32. Гинтер Е.К. Медико-генетическое описание население Адыгеи. / Е.К. Гинтер, В.Н. Голубцов, А.Н. Петрин и др. Майкоп, 1997. -225с.

33. Глезер М.Г. Факторы риска у московской популяции больных с АГ / М.Г. Глезер, Н.В. Бойко, А.Ж. Абильдинова, К.Э. Соболев // Российский кардиологический журнал. 2002. - Т. 38. -№ 6. С. 21-24.

34. Гогин Е.Е. Гипертоническая болезнь и симптоматические гипертензии / Е.Е. Гогин // Диагностика и лечение внутренних болезней. М.: Медицина, 1991. - Т. 1: Болезни сердечно-сосудистой системы, ревматические болезни. - С. 21-110.

35. Гогин Е.Е. Артериальная гипертония и почки / Е.Е. Гогин // Тер. Архив. 1997. - № 6. - С. 65-68.

36. Голубенко М.В. Территориальная дифференциация генофонда народов Сибири и Средней Азии по рестрикционному полиморфизму митохонд-риальной ДНК / М.В. Голубенко, Е.Р. Еремина, В.Н. Тадинова и др. // Медицинская генетика. 2002. - Т. 1. - № 3. - С. 124-127.

37. Горбунова В.Н., Баранов B.C. введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. СПб.: Специальная литература, 1997.-286с.

38. Дашибалов Б.Б. Монголо-маньчжуро-корейский центр исторической активности и формирование традиционной культуры бурят // Традиционная культура народов Байкальского региона. / Б.Б. Дашибалов Улан-Удэ. -С. 54-58.

39. Дашибалов Б.Б. Очерки древней и средневековой истории монголов и бурят. / Б.Б. Дашибалов Улан-Удэ. - 2002. - 80с.

40. Деренко М.В. Молекулярно-генетическая дифференциация этнических групп Южной и Восточной Сибири по данным о полиморфизме мито-хондриальной ДНК / М.В. Деренко, Б.А. Малярчук, Г.А. Денисова и др. // Генетика. 2002. - Т.38. - №10. - С. 1409-1416.

41. Диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертензии у детей и подростков. Методические рекомендации. Москва, 2003. — 29с.

42. Диков Н.Н. Бронзовый век Забайкалья. / Н.Н. Диков Улан-Удэ, 1958.-94с.

43. Долгих Б.О. Некоторые данные к истории образования бурятского народа / Б.О. Долгих // Сов. этнография. 1953. - № 1. - С. 38-63.

44. Долгих Б.О. Родовой и племенной состав народов Сибири в XVII в. / Б.О. Долгих М., 1960. - 293с.

45. Долгих В.В., Колесникова Л.И. Патогенез эссенциальной артериальной гипертензии у детей. / В.В. Долгих Иркутск: Изд-во ВСНЦ СО РАМН, 1999.-218с.

46. Елисеева Ю.Е. Структурно-функциональные особенности ангиотен-зинпревращающего фермента / Ю.Е. Елисеева // Биоорганическая химия. -Т. 24.-№4.-С. 262-270.

47. Задионченко B.C. Новый подход к оценке состояния гемодинамики в артериальном отрезке сосудистого русла. / B.C. Задионченко, С.С. Суворова // Российский кардиологический журнал. 2001. - Т. 31. -№ 5. С. 31-33.

48. Залкинд Е.М. К вопросу об образовании бурят-монгольской народности // Записки Бурят-Монгольского НИИ Культуры. Е.М. Залкинд Улан-Удэ, 1956. - Вып. XXII. - С. 23-45.

49. Залкинд Е.М. Присоединение Бурятии к России. Е.М. Залкинд -Улан-Удэ, 1958.- 191с.

50. Затеев В.И. К вопросу о формировании бурятской народности /

51. B.И. Затеев // Ученые записки БГПИ. Улан - Удэ, 1961. - Вып. XXIII.1. C. 42-76.

52. Жюжда А.Ю. Распространенность, факторы риска, приоритетное направление профилактики / А. Ю. Жюжда, М.А. Стапонкене, Р.И. Пяткявиче-не // Тер. архив. -1992. -Т. 64. -№ 1. С. 6-10.

53. Иванов В.И. Наследственность и среда в возникновении распространенных и неинфекционных заболеваний человека / В.И. Иванов // Вестник РГМУ. № 4 - С. 5-8.

54. Иванова А.В. Рестрикционно-делеционный полиморфизм V района митохондриальной ДНК в некоторых популяцитях коренных жителей Сибири и Дальнего Востока / А.В. Иванова, М.И. Воевода, М.А. Казаковцева и др. // Генетика. 1994. - Т.30. - №11. - С. 1525-1529.

55. Исследование артериального давления у детей. Доклад исследовательской группы ВОЗ. Серия технических докладов № 715. Женева. - М.: Медицина, - 1986. - 37 с.

56. Карпенко М.А., Линчак Р.А., Кириллова М.В. и др. Роль генотипов ангиотензин-превращающего фермента в развитии артериальной гипертензии у молодых мужчин. / Всероссийская научная конференция "Кардиология век XXI": Материалы. - СПб., 2001. - С. 22.

57. Козьмин Н.Н. К вопросу о времени водворения бурят около Байкала. Н.И. Козьмин Иркутск, 1925. - 60с.

58. Корен В. Эритроцитарный Na7Hh — обмен и гипертензия беременных: клинико-лабораторные корреляции / В. Корен, 3. Колданов // Кардиология. 1995. - № 10. - С. 22-27.

59. Косянкова Т.В. Гены синтаз оксида азота: полиморфизмы в сибирских популяциях и их функциональное значение: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. / Т.В. Космянкова Томск, 2002. - 22 с.

60. Косянкова Т.В. Полиморфизм Т174М гена ангиотензина в Сибирских популяциях / Т.В. Косянкова, Е.Р. Еремина, В.П. Пузырев и др // Генетика. 2000. - Т. 36. - № 3. - С. 367-370.

61. Ксенофонтов Г.В. Ураангхай Сахалар: Очерки древней истории якутов./ Г.В. Ксенофонтов - Иркутск: Вост.-Сиб. обл. изд-во, 1937. - Т. 1. -561с.

62. Кучер А.Н. Тувинцы: гены, демография, здоровье./ А.Н. Кучер, Э.А. Ондар, В.А. Степанов Томск, 2003. - 232 с.

63. Ланг Г.Ф. Гипертоническая болезнь./ Г.Ф. Ланг М.: Медицина, 1950.-496 с.

64. Ласукова Т.В.Значение бропиоидных рецепторов регуляции устойчивости изолированного сердца к и воздействию ишемии-реперфузии. / Т.В. Ласукова, Л.Н. Маслов, Ю.В. Лишманов, А.А. Платонов // Кардиология. -2003.-№ 11.-С. 38-39.

65. Леонтьева И.В. Артериальная гипертензия у детей и подростков. Лекция для врачей./ И.В. Леонтьева Москва, 2000. - 61с.

66. Лигети Л. Рецензия на книгу Санжеева Г.Д. "Сравнительная грамматика монгольских языков"/ Л. Лигети // Вопросы языкознания. 1955. - № 5.- С.137-138.

67. Лобко П.И. Вегетативная нервная система/ П.И. ЛобкоО Е.П. Мель-ман, С.Д. Денисова, П.Г. Пивченко Минск: Наука и техника, 1998. - 192 с.

68. Маколкин В.И. Возможности суточного мониторирования АД в дифференциальной диагностики нейроциркуляторной дистонии и артериальной гипертензии. / В.И. Маколкин, В.И. Подзолков, М.Ю. Геляров // Кардиология. 1998. -№ 6. - С. 24-28.

69. Максимова Н.В. Кальций зависимые различия в гистохимическом выявлении гликопротеидов мембраны эритроцитов у крыс со спонтанной гипертензией (SHR) / Н.В. Максимова // Кардиология. 1995. - № 10. - С. 3840.

70. Манухина Е.В. Роль оксида азота в седечно сосудистой патологии: взгляд патофизиолога. / Е.В. Манухина, И.Ю. Малышев // Российский кардиологический журнал. 2002. - Т. 35. -№ 3. С. 55.

71. Мареев В.Ю. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении больных коронарной болезнью сердца. Взгляд 2003 года /В.Ю. Мареев // Кардиология. 2003. - № 12. - С. 4-12.

72. Маркель А.Л. Гены, стресс, гипертония / А.Л. Маркель, Г.М. Дым-шиц, М.Д. Шмерлинг, Г.С. Якобсон // Бюллетень СО РАМН. № 2 (104). -С.35-40.

73. Маркель А.Л. Генетика гипертензивных состояний человека: ренин-ангиотензин-альдестероновая система. / А.Л. Маркель, Г.С. Якабсон // Вестник РАМН. 1997. -№ 7. - С. 59-66.

74. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессовых и ишемиче-ских повреждений сердца./ Ф.З. Меерсон М.: Медицина, 1984. - 269с.

75. Меерсон Ф.З. Основы адаптационной защиты сердца. / Ф.З. Меерсон- М.: медицина. 1992. 385с.

76. Минкин Р.Б. Болезни сердечно-сосудистой системы. СПб., 1994. -С. 253-261.

77. Мозговая Е.В.Полиморфизм генов, участвующих в регуляции функции эндотелия, и его связь с развитием гестоза / Е.В. Мозговая, О.В. Малышева, Т.Э. Иващенко и др. //Медицинская генетика. 2003. - Т. 2. - № 7. -С. 324-330.

78. Москаленко И.В. Синдром артериальной гипертензии, как индикатор геоэкологического напряжения / И.В. Москаленко // Бюллетень Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук. 2000. - № 2. - С. 7883.

79. Мутовин Г.Р. Научное и медицинское значение международной программы «Геном человека» / Г.Р. Мутовин // Вестник РГМУ. № 4 (25). -С. 9-15.

80. Наследственные болезни в популяциях человека // Под ред. Е.К. Гинтера. М. - «Медицина». - 303с.

81. Небиеридзе Д.В. Систолическая артериальная гипертония: Место блокаторов рецепторов ангиотензина II. / Д.В. Небиеридзе // Российский кардиологический журнал. 2002. - Т. 33. -№ 1. С. 35-37.

82. Никитин Ю.П. Гипертрофия левого желудочка: популяционное и молекулярно-генетическое исследование / Ю.П. Никитин, С.Н. Малютин, М.М. Долгих и др. // Кардиология. 1999. - № 6. - С. 27-32.

83. Никитин Ю.П. Повышенная чувствительность ЛПНП к окислению как фактор риска атеросклероза. / Ю.П. Никитин, Ю.И. Рагино // Российский кардиологический журнал. 2002. - Т. 33. -№ 1. С. 61-69.

84. Нимаев Д.Д. Проблемы этногенеза бурят./ Д.Д. Нимаева Новосибирск: Наука, 1988. - 168с.

85. Нимаев Д.Д. Проблемы этногенеза бурят: Автореф.дисс. . канд. ист. наук./Д.Д. Нимаева-М., 1981. 18с.

86. Одинокова О.Н. Изучение аллельного полиморфизма гена фенила-нингидроксилазы в трех популяциях Сибири / О.Н. Одинокова, А.И. Кутмин,

87. B.Б. Салюков, Е.Р. Еремина // Генетика человека и патология. Томск, 1997. -Вып. 4.-С. 144-149.

88. Окладников А.П. Очерки из истории западных бурят-монголов. / А.П. Окладников JL, 1937. - 331с.

89. Окладников А.П. Археологические данные древнейшей истории Прибайкалья / А.П. Окладников // Вестник древней истории. 1938. -№ 1 (2). - 275с.

90. Окладников А.П. История и культура Бурятии./ А.П. Окладников -Улан-Удэ, 1976.-458с.

91. Окладников А.П. История Якутской АССР. / А.П. Окладников М.-Л., 1975.-403с.

92. Ольбинская Л.Б. Особенности суточных ритмов АД и его вариабельности у подростков с АГ. / Л.Б. Ольбинская, Т.Е. Морозова, Е.В. Ладонкина // Кардиология. 2003. - № 1. - С. 40-43.

93. Орлов С.Н. Нарушения мембранного транспорта одновалентных ионов при первичной гипертензии: что мы знаем об этом двадцать лет спустя? /

94. C.Н. Орлов, Ж. Тремблей, П. Хамет // Кардиология. 1995. - № 10. - С. 1421.

95. Постнов Ю.В. К патогенезу первичной гипертензии: ресетинг на клеточном, органном и системном уровнях / Ю.В. Постнов // Кардиология. -1995. -№Ю. -С. 4-13.

96. Постнов Ю.В. Молекулярная биология ренина: возможности супрессии ренин-ангиотензиновой системы / Ю.В. Постнов // Кардиология. 1995. -№ 10.-С. 46-51.

97. Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. / В.П. Пузырев Новосибирск, 1997. - 224с.

98. Пузырёв В.П. Патологическая анатомия генома человека. / В.П. Пузырёв, В.А. Степанов Новосибирск: Наука, 1997. - 224с.

99. Пузырев В.П.Генетико-эпидемиологическое исследование населения Тувы. STT, / В.П. Пузырев, JI.C. Эрдыниева, А.Н. Кучер, Л.П. Назаренко -Томск. - 1999.-255с.

100. Редина О.Е. Поиск генетических локусов, ответственных за повышение артериального давления у крыс линии НИСАГ в условиях эмоционального стресса / О.Е. Редина, Ю,В. Хворостова, Г.М. Дымшиц и др. // Генетика. 2003. - Т. 39. - № 6. - С. 813-818.

101. Ровда Ю.И. Личностные особенности здоровых подростков Кузбасса и лиц с АГ / Ю.И. Ровда, Л.М. Казакова, В.П. Чудочин // Педиатрия . -1993. -№6.-С. 34-38.

102. Ровда Ю.И. Факторы риска и их значимость в развитии АГ у детей. Автореф. дисс. д-ра. мед. наук. / Ю.И. Ровда Кемерово, 1995. - 48с.

103. Романова Т.А. Факторы риска и тяжести ИБС у жителей Якутии: связь с полиморфизмов генов-кандидатов. / Т.А. Романова, Л.О. Минушкина, Б.А. Сидоренко // Кардиология. 2003. - № 11. - С. 40-41.

104. Румянцев Г.Н. К вопросу о происхождении бурят-монгольского народа // Записки Бурят-Монгольского НИИ культуры. / Г.Н. Румянцева -Улан-Удэ, 1953. Вып. XVII. - С. 30-61.

105. Румянцев Г.Н. Происхождение хоринских бурят. / Г.Н. Румянцева -Улан-Удэ, 1962.- 175 с.

106. Саковская К.В. Пограничная артериальная гипертензия в подростковом и юношеском возрасте. / К.В. Саковская // Советская медицина. 1989. -№ 7. С. 42-45.

107. Свищенко Е.П. Гипертоническая болезнь. Вторичные гипертензии / Е.П. Свищенко, В.М. Коваленко // Под ред. Коваленко В.Н. К.: Лыбыдь, 2002. - 504 с.

108. Сергеева Т., Кабалава Ж., Моисеев В. и др. Генетические аспекты гипертензии / Т. Сергеева, Ж. Кабалава, В. Моисеев и др. // Врач. 2003. -№2.-С. 9-10.

109. Сидоренко Б.А. Новые подходы к классификации и лечению артериальных гипертензий / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский, М.К. Пересып-ко // Consilium medicum. 2000. - Т. 2. - № 3. - С. 95-98.

110. Смирнов В.М. Некоторые аспекты биохимического механизма синергизма отделов вегетативной нервной системы. / В.М. Смирнов, А.Э. Лыч-кова // Российский кардиологический журнал. 2002. - Т. 36. -№ 4. С. 64-65.

111. Сосновский В.И. К вопросу об образовании бурятской народности. / В.И. Сосновский-Верхнеудинск, 1928. Вып. 4. - С. 97-107.

112. Спиридонова М.Г. Молекулярно-генетическое исследование подверженности к коронарному атеросклерозу: Дисс. . канд. биол. наук. / М.Г. Спиридонова Томск, 1999. - 142с.

113. Спицын В. А. Биохимический полиморфизм человека. / В.А. Спицын М: Издательство МГУ, 1985. - 214с.

114. Степанов В.А. Анализ полиморфизма Л/м-инсерций в городской и сельской русской популяции Сибири. / В.А. Степанов, В.П. Пузырев, М.Г. Спиридонова, И.Ю. Хитринская // Генетика. 1999. Т. 35. - № 8. -С. 1138-1143.

115. Степанов В.А. Этногеномика населения Северной Евразии / В.А. Степанов Томск. - 2002. - 243с.

116. Степанов В.А. Этногеномика населения Сибири и Средней Азии / В.А. Степанов // Медицинская генетика. 2002. - Т. 1. - № 3. - С. 113-123.

117. Степанов В.А. Анализ генетического разнообразия популяций северной Евразии по аутосомным микросателлитным локусам / В.А. Степанов, М.Г. Спиридоновпа, В.Н. Тадинова и др. // Генетика. 2003. - Т. 39. - № 10. -С. 1381-1388.

118. Сухбаатар Г. К вопросу об этнической принадлежности хуннов / Г. Сухбаатар // Проблемы Дальнего Востока. 1976. - № 1. - С. 24-28.

119. Токарев С.А. О происхождении бурятского народа / С.А. Токарев // Сов. этнография. 1953. - № 2. - С. 37-52.

120. Кучер А.Н. Тувинцы: гены, демография, здоровье./ А.Н. Кучер, Э.А. Ондар, В.А. Степанов и др. Томск, 2003. - 232с.

121. Тургунов К.И. Эпидемиологический подход к изучению артериального давления у сельских школьников / К.И. Тургунов, О.С. Ташбаев // Мед. журнал Узбекистана. 1990. - № 7. - С. 29-30.

122. Кисляк О.А.Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у подростков с артериальной гипертензией/ О.А. Кисляк, Г.И.Сторожаков, Е.В.Петрова и др./ Педиатрия. 2003. - № 2. - с. 16-20.

123. Фомин В. Гомоцистеин новый фактор риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы / В. Фомин // Врач. - 2001. - № 7. - С. 35-37.

124. Фрейдин М.Б. Полиморфизм генов интерлейкинов и их рецепторов: популяционная распространенность и связь с атопической бронхиальной астмой / М.Б. Фрейдин, В.П. Пузырев, JI.M. Огородова и др. // Генетика. -2002.-Т. 38.-№38.-С. 1710-1718.

125. Фрейдин М.Б. Полиморфизм кандидатных генов бронхиальной астмы в популяциях разного расово-этнического состава / М.Б.Фрейдин, В.П. Пузырев, О.А. Салюкова // Генетика человека и патология / Ред. П.В. Пузырева. Вып. 5. Томск, 2002. - С. 299-307.

126. Фрейдин М.Б. Полиморфизм генов интерлейкинов и их рецепторов: популяционная распространенность и связь с атопической бронхиальной астмой / М.Б. Фрейдин, В.П. Пузырев, JI.M. Огородова и др. // Генетика. -2002. Т.38. - №38. - С.1710-1718.

127. Харинский А.В. Приольхонье в средние века. / А.В. Харинский -Иркутск, 2001.-148с.

128. Чернуха А.Д. Социально-гигиенические и экономические факторы здоровья населения Северо-Востока Российской Федерации: Автореф. дисс.д-ра мед. наук в форме научного доклада. / А.Д. Чернуха М., 1992. -43 с.

129. Чистяков Д.А. Полиморфные маркеры генов эндотелиальной NO-синтазы и сосудистого рецептора ангиотензина II и предрасположенность ИБС / Д.А. Чистяков, О.Е. Воронько, Г.В. Совастьянов // Генетика. 2000. -Т. 36.-№ 12.-С. 1707-1711.

130. Чурин А.А. Препараты шлемника байкальского корректоры нарушений ВНД и сдвигов при невротических воздействиях. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. / А.А. Чурин - Томск, 1998. - 20 с.

131. Шарандак А.П. Поражение органов-мишеней при артериальной гипертонии. Роль наследственности и среды (близнецовое исследование) / А.П. Шарандак, Л.Л. Кириченко, Ж.Ю. Дворянчинова и др. // Кардиология. -2003,-№5.-С. 29-32.

132. Шхвацабая И.К. Гипертоническая болезнь // Руководство по кардиологии./ И.К. Шхвацабая М.: Медицина, 1982. - С. 5-65.

133. Шустов С.Б., Яковлев В.А., Баранов B.JL, Карлов В.А. Артериальные гипертензии. СПб, 1997. - 59 с.

134. Шутов А.Г. Артериальная податливость и суточный профиль артериального давления. / А.Г. Шутов // Российский кардиологический журнал. -2002.-Т. 35. -№3. С. 30-31.

135. Шутулко Б.И. Гипертоническая болезнь и другие формы артериальных гипертензий. СПб.: Ренкор, 1993. - 200с.

136. Ames R.R. The effect of antihypertensive drags on serum lipids and lipoproteins / R.R. Ames //Diuretics Drugs. -1986. Vol.32. - P.260.

137. Anonimous F. Control of arterial hypertension in Spain / F. Anonimous // Rev. Esp. Salud Publica. -1996. Vol.70 (2). - P. 127-131.

138. Arngrimsson R. Connor J.M. et al. Angiotensinogen: a candidate gene involved in preeclampsia / R. Arngrimsson, S.Purandare,// Nat. Genet. 1993. -Vol. 4.-P. 114-115.

139. Berg L.P., et al. Applicacion of PCR to the Detection and Analilsis of point Mutacions in the Human Factor VIII Gene / L.P., Berg, D.S Miller// Hum. Mol. Genet. 1992. Vol.4. - P. 102-104.

140. Berreklouw S. Гипергомоцистеинемия и низкое содержание пиридок-сальфосфата // РМЖ. 1996. - Т. 3. - № 6 . - С. 24.

141. Berretini W.H. et al. Quantitative trait loci mapping of three loci controlling morphine preference using inbred mouse strains / W.H. Berretini, T.N. Ferrato, R.C. Alexader // Nature Genet. 1994. - Vol. 7. - P. 54-58.

142. Boerwinkle E. Hallman M et al. Genetics analysis of atherosclerosis: a research paradigm for the common chronic disease / E. Boerwinkle, D.L. Ellsworth//Am. Hum. Molec. Genet. 1996. - Vol. 5. - P. 1405-1410.

143. Brattstrom L. brudin L. Common methilentetrahydrofolat reductase gene mutation leads to hypergomocysteinemia but not to vascular disease. The result of a metaanalysis / L. Brattstrom, Wilcken., J. Ohrvik J.// Circulation. 1998. Vol. 98.-P. 2520-2526.

144. Breslow J.L. Transgenic mouse models of lipoprotein metabolism and atherosclerosis / J.L. Breslow // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1993. - Vol. 90. -P. 8314-8318.

145. De Santis G.T. et al. Quantitative locus analysis of airway hyperresponsiveness in A/J and C57BL/6J mice / G.T. De Santis, M. Mercant, D.R. Beier// Nature Genet 1995. - Vol. 11. - P. 150-154.

146. Ecelund L.G. Black-White differences in exercise blood pressure / L.G. Ecelund, C.M. Suchindran, J.M. Karon// Circulation. 1990. - Vol. 31. -P. 1568-1574.

147. Engbersen A. et al. Thermolabile 5.10 methylenetetrahydrofolate reductese as a cause of mild hyperhomocysteinemia / A. Engbersen, D. Franken, G. Boers// Am. J. Hum. Genet. - 1995. - V.56. - P. 142-150

148. Foy C.A. et al. The angiotensin-I converting enzyme (ACE) gene I/D polymorphism and ACE levels in Pima Indians / C.A. Foy, L.J. McCormack, W.C. Knowler // J. Med. Genet. 1996. - Vol. 33. - No 4. - P. 336-337.

149. Fross P. Et al. A Candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methilentetrahydrofolat reductase / P. Fross, H. Blom, R. Milos//Nature Genet.- 1995.-Vol. 10.-P. 111-113.

150. Gavan A.H. et al. A genome wide linkage study of preeclampsia/eclampsia reveals evidence for a candidate region on 4q / A.H. Gavan, E.H. Raren // Am. Society of Hum. Genet. 1997. - Vol. 60. - P. 11581167.

151. Gerald S. et al. Epidemiology of early primary hypertension and implications for prevention: The Bogalusa Heart Study. / S. Gerald, G. Berenson., A. Wendy // J. Human Hypertensis. 1994. - Vol. 8. - P. 303-309.

152. Hall J.M. et al. Linkage of early-onset familial breast cancer to chromosome 17q21 / J.M. Hall, J.M. Lee M.K., D. Newman // Science. 1990. -Vol. 250.-P. 1684-1689.

153. Harker L. Homocysteinemia: vascular injury and arterial thrombosis / L. Harker, S. Slichter, C. Scott, R. Ross // New Eng. J. Med. 1974. - V 291. -P. 537-543

154. Harrap S.B. et al. Brief angiotensin converting enzyme inhibitor treatment in young spontaneously hypertensive rats reduced blood pressure long-term / S.B. Harrap, S.B. Van Der W.M. Merwe, S.A. Griffin // Hypertension. 1990. -Vol. 16.-P. 603-614.

155. Hasstedt S.J., Ingles L.et al. HLA-linked rheumatoid arthritis / SJ. Hasstedt, D.O. Clegg, // Am. J. Hum. Genet. 1994. - Vol. 55. - P. 738-746.

156. Hastbacka J. The diastriphic dyaplasia gene encodes a novel sulfate transporter: positional cloning be fine-structure linkage disequilibtium mapping / J. Hastbacka, A. de la Chpelle, M.M. Mahtani // Cell. 1994. - Vol. 78. - P. 10731087.

157. Hata A. Et al. Angiotensinogen as a risk factor for essential hypertension in Japan / A. Hata, C. Namikawa, M. Sasaki // J. Clin. Invest. 1994. - Vol. 93. -P. 1285-1287.

158. Hegele R. A polymorphism of the angiotensinogen gene associated with variation in blood pressure in a genetic isolate / R. Hegele, J. Brunt, P. Connelly // Circulation. 1994. - V. 90. - P. 2207-2212.

159. Heijer M. et al. Hypergomocysteinemia as a risk factor for deep-vein thrombosis / M. Heijer, T. Koster, H. Blom // New Eng. J. Med. 1996. -Vol. 334. —P. 759-762.

160. Isa M. et al. Regional chromosomal localization of the human angiotensinogen gene to lq4.42-4.43 band / M. Isa, E. Boyd, N. Morrison // Am. J. Hum. Genet. 1989. - V. 45. - P. 14.

161. Jeunemaitre X.et al. Genetic polymorphisms of the renin angiotensin system and angiographic extent and severity of coronary aftery disease: the CORGENE study / X. Jeunemaitre, F.Ledru, S. Battaglia // Hum. Genet. - 1997. -Vol. 99. - P. 66-73.

162. Jeunemaitre X. Haplotypes of angiotensinogen in essential hypertension / X. Jeunemaitre, I. Lnoue // Am. J. Hum. Genet. 1997. Vol. 60. - P. 1448-1460.

163. Jeunemaitre X. Et al. Molecular basis of human hypertension: role of angiotensinogen / X. Jeunemaitre, F. Soubrier, Y. Kotelevtsev // Cell. 1992. -Vol. 71.-P. 7-20.

164. Jeunemaitre X. et al. Molecular basis of human hypertension: role of angiotensinogen / X. Jeunemaitre, F. Soubrier, Y.V. Kotelevtsev // Cell. 1992. -Vol. 71.-P. 169-180.

165. Jeunemaitre X. et al. Molecular basis of human hypertension: role of angiotrnsinogen / X. Jeunemaitre, F. Soubrier, Y.V. Kotelevtsev // Cell. 1992. -Vol. 71.-P. 169-180.

166. Kluijtmans L. et al. Identification of four novel mutations in severe methylenetetrahydrofolate reductese deficiency / L. Kluijtmans, U. Wendel, E. Stevens // Europ. J. Hum. Genet. 1998. V.6.P. 257-265

167. Krayev A.S. et al. Ubiquitous transposon-like repeats B1 and B2 of the mouse genome: B2 sequencing /A.S. Krayev, T.V. Markusheva, D.A. Kramerov // Nucl. Acids Res. 1982. - Vol. 10. - P. 7461.

168. Kutz T.W.Genetics of essential hypertension / T.W. Kutz, M.A. Spence // Am. J. Med. 1993. - Vol. 94. - P. 77-84.

169. Lindpaintner K. The cardiae renin-angiotensin system. An appraisal of present experimental and clinical evidence / K. Lindpaintner // Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 1994. - No 3. - P.30-38.

170. Magenis R.E. et al. Licalization of the fibrilin (FBN) gene to chromosome 15 band q21.1 / R.E. Magenis, C.L. Maslen, L. Smith // Genomics. — 1991. — Vol. 11.-P. 346-351.

171. Mattei M.-G. Et al. Angiotensin-I converting enzyme gene is on chromosome 17 / M.-G. Mattei, C. Hubert, F. Alhenc-Gelas // Cytogenet. Cell Genet.- 1989.-Vol. 51.-P. 1041.

172. Mourant A.E. The distribution of the human blood groups and others polimorphisms / A.E. Mourant // New York-Toronto. 1976. - P. 178-673.

173. McCully K. Production of arteriosclerosis by homocystinuria / K. McCully, B. Ragsdate // Am. J. Pathol. -1970. V.61. - P. 1-12

174. Monaco A.P. et al. Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene / A.P. Monaco, R.L. Neve, C. Colletti-Feener // Nature. 1986. - Vol. 323. - P. 646-650.

175. Morgan L. Pre-eclampsia and the angiotransinogen gene / L. Morgan., P.Baker, P.F. Broughton, N. Kalsheker // Br. J. Obstet. Gynecol. 1995. -Vol. 102.-P. 489-490.

176. Motulsky A. Nutritional ecogenettics: homocysteine related arteriosclerotic vascular disease, neural tube defects, and folic acid / A. Motulsky // Am. J. Hum. Genet. 1996. - V. 58. - P. 17-20

177. Neumann P.E. et al. Multifactor inheritance tube defects: localization of the major gene and recognition of modifiers in ct mutant mice / P.E. Neumann., W.N.Frankel, V.A. Letts // Nature Genet. 1994. - Vol. 6. - P. 357-362.

178. Ostalski M. et al. Arterial hypertension in children aged 8-14 living in Zarbze / M. Ostalski, O. Torbus, E. Trembeska-Dubel // Pediatr. Pol. 1996. -Vol. 71.-P. 411-416.

179. Ott J. Analysis of human genetic linkage. Baltimor: John Hopkins University Press, 1991.

180. Perticone F. et al. Deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene and left ventricular hypertrophy in southern Italian patients /

181. F.Perticone, R. Ceravolo, C. Cosmo // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - Vol. 29. -P. 365-369.

182. Piatt R. Heredity in hypertension. Lancet, 1963. -Vol. 21 P. 899-904.

183. Plomin R. Use of recombinant inbred strains to detect quantitative trait loci associated with behavior / R. Plomin, G.E. McClearn, G. Gora-Maslac // Behav. Genet. 1991.-Vol. 21.-P. 99-116.

184. Poustka A. et al. Physical map of human Xq27-qter: localizing the region of the fragile X mutation / A. Poustka, A. Dietrich, G. Langenstein // Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1991. - Vol. 88. - P. 8302-8306.

185. Pravenec M. Et al. Cosegregation of blood pressure with a kallikrein gene family polymorphism / M. Pravenec, V.Kren, J. Kunes // Hypertension. 1991. -Vol. 17.-P. 242-246.

186. Relationship between cardiac function and the sympathetic nevrous system during exercise in patients with essential hypertension/ Yasuda M., Nishikimi Т., Arioka К et al./Jap.circ.j. 1988. - vol. 52, n 10.-p. 1121-1131.

187. Riordan J.R. et al. Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA / J.R. Riordan, L.M. Rommens, D.S. Kerem. // Science. 1989. - Vol. 245. - P. 1066-1073.

188. Rogers J.H. The origin and evolution of retroposons / J.H. Rogers // Intern. Rev. Cytol. 1985. - Vol. 9. - P. 188.

189. Rogers J.H. The origin and evolution of retroposons / J.H. Rogers // Intern. Rev. Cytol. 1984. - Suppl. 17.

190. Terwilliger J.D., Ott J. Handbook of human genetic lineage. Baltimor: John Hopkins University Press, 1994.

191. Tomilin N.V. Control of genes by mammalian retro-posons / N.V. Tomilin // Int. Rev. Cytol. 1999. - Vol. 186. - P. 1-48. - Review.

192. Ueno H. et al. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and geometric patterns of hypertensive left ventricular hypertrophy / H. Ueno, M. Takata, K.Yasumoto // Jpn. Heart J. 1999 - Vol. 40. - P. 589-598.1. СJ

193. Van der Put N, et al. A second mitation in the methylenetetrahydrofolate reductese gene: an additional risk factor for neuraltube defects / N. Van der Put, F. Gabreels, E. Stevens // Am. J. Hum. Genet. 1998. V. 62. P. 1044-1051.

194. West MJ. et al. Renin and angiotensin-converting enzyme genotypes in patients with essential hypertension and left ventricular hypertrophy / M.J. West, K.M. Summers, D.J. Burstow // Clip Exp. Pharm Physiol. 1994. - Vol. 21. -P. 207-210.

195. Wilcken D. Distribution in healthy and coronary populations of the methilentetrahydrofolat reductase (MTGFR) C677T mutation / D.Wilcken, X. Wang, A. Sim, McCredie. // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biol. -1996.-Vol. 16.-P. 878-882.

196. Williams R.R., Hunt S.c., Hasstedt S.J. et al. Are there interactions and relations between genetic and environmental factors predisposing to high blood pressure? Hypertension. 1991; Vol. 18. -P. 129-137.

197. Yu-Lin Ко, Yu-Shien Ко, Shu-Mei Wang et al. Angiotensinogen and angiotensin-1 converting enzyme gene polymorphisms and the risk of coronary artery disease in Chinese // Hum.Genet. 1997. - Vol. 100. - P. 210-214.

198. Zee R.Y.L. et al. Association analysis of Sa gene variant in essential hypertension/ R.Y.L. Zee, A. L. Stephen, N. Iwai // Am. J. Hypertense. 1997. -Vol. 10.-P. 235-242.