Применение модели фрактальных кластеров для анализа закономерностей структурообразования при формировании поверхности некристаллических полимерных материалов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.21, доктор химических наук Новиков, Дмитрий Владимирович

• Новиков, Дмитрий Владимирович
• доктор химических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор химических наук Новиков, Дмитрий Владимирович

Список сокращений и обозначений.

Введение.

Глава 1. Анализ топологии активных центров и кластерной структуры поверхности полимеров методом декорирования.

1.1. Метод декорирования поверхности твердых тел.

1.2. Декорирование кластерной структуры поверхности аморфных и частично-кристаллических полимеров.

1.2.1. Пространственное распределение и характер адсорбции наночастиц золота при декорировании поверхности аморфного полимера.

1.2.2. Влияние микрогетерогенной структуры поверхности аморфного полимера на стадию коалесценции наночастиц золота.

1.2.3. Активация поверхности для декорирования золотом кластерной структуры полимера.

1.2.4. Применение электрически активной реплики для декорирования золотом поверхности аморфного полимера.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Применение модели фрактальных кластеров для анализа закономерностей структурообразования при формировании поверхности некристаллических полимерных материалов»

В последние годы большой научный интерес вызывают некристаллические твердые вещества (органические и неорганические стекла, аморфные полупроводники, аморфные полимеры и т.д.), У которых отсутствует трансляционный дальний порядок в расположении атомов.

Проблема получения некристаллических материалов с определенным комплексом свойств представляет значительный интерес для фундаментальной и прикладной науки, так как демонстрирует влияние топологических и химических особенностей структуры вещества на все его основные свойства.

Исследование взаимосвязи структуры и макроскопических свойств твердофазных материалов является одной из актуальных задач химии твердого тела.

Аморфные полимеры - это структурно неоднородные системы [1]. Решение задачи адекватного описания структуры аморфных полимеров представляет собой одну из наиболее дискуссионных проблем физической химии полимеров, поскольку применение классических подходов статистической физики для математического описания структуры аморфных полимеров сильно затруднено вследствие отсутствия необходимых параметров для конкретных полимерных систем.

Неоднородная структура некристаллических полимеров обусловлена наличием в них ансамблей нанодефектов, дискретных морфоз (глобул, микродоменов, блоков сегментов макромолекул), флуктуаций плотности, микрофаз и т.д. Все отмеченные типы неоднородностей обладают свойством масштабной инвариантности и поэтому могут быть описаны в рамках модели фрактальных (самоподобных) кластеров [2].

Под кластерами понимают агрегаты структурных единиц ("простых" частиц), имеющие локальную плотность, отличную от средней плотности вещества [3,4]. Кластерам отвечает некоторый тип топологического ближнего порядка или квазирешетки "простых" частиц [3]. Кластерная модель аморфных веществ позволяет их рассматривать как двух- и более компонентные системы, макроскопические свойства которых определяются топологическим и композиционным (химическим) ближним порядком в расположении атомов. Описание структуры аморфных тел на основе I кластеров является разновидностью нового подхода к объяснению с единых позиций процесса структурообразования, связанного с зарождением, ростом и самоорганизацией некристаллических кластеров. Процесс формирования самоподобных кластеров определяется термокинетическими условиями агрегации "простых" частиц и их фрактальными свойствами [5,6].

Применение фрактального подхода для описания структурных неоднородностей нано- и микромасштаба , а также обоснования обгцих закономерностей, определяющих корреляции типа структура — свойства, является одним из современных научных направлений физики и химии твердого тела. Процессы формирования и эволюции кластеров рассматриваются как процессы, сосредоточенные на фракталах и зависящие от локальных характеристик последних, в частности, топологии пространственной решетки.

Кластерная структура аморфных твердых тел обусловливает формирование неоднородного энергетического микрорельефа поверхности. Такой микрорельеф создается ансамблями локально упорядоченных активных центров, в роли которых выступают структурные дефекты, iiecTa некомпенсированного электрического заряда, локальные скопления реакционно-способных функциональных групп и т.д. [7,8]. Визуализация активных центров с помощью специальных приемов микроскопии, позволяет получить детальную информацию о топологии кластеров. |

Изменение и целенаправленное регулирование топологии активных центров в результате химического модифицирования поверхности, приводящего к изменению функционального состава и вызванной им трансформации структуры, составляет одну из актуальных задач нанотехнологии поверхности — создание материалов с комплексом свойств, закодированных на наноструктурном уровне [9,10].

Основным объектом исследования в работе является поверхность пленок и покрытий, полученных из растворов полимеров и полимер-полимерных (олигомерных) смесей. В работе использованы находящиеся в аморфном состоянии типичные представители основных классов полимеров: жесткоцепных (триацетат целлюлозы), гибкоцепных (полистирол, полиэфиримид), а также бинарные композиции на основе смесей полимеров и химически сшитых олигомеров. Возможности фрактального подхода специально продемонстрированы на примере исследования сетчатой структуры пленок (покрытий), полученных из растворов полифункционального полимера - желатина, а также структуры нанокластеров фуллерита Сбо и фуллеренсодержащей углеродной сажи.

В работе исследованы полимерные материалы, имеющие важные практические применения : тонкие покрытия полистирола применяются в качестве специальных покрытий для оптических и полупроводниковых кристаллов; триацетатцеллюлозные и полиимидные пленки, а также желатиновые слои применяются в фотоматериалах и регистрирующих системах; ароматические полиимиды используются для получения высокопрочных и термостойких материалов; эпоксифенольные покрытия используются для защиты металлов от коррозии.

Исследование топологической структуры и химического строения поверхности составляет область химии твердого тела и представляет особый, интерес как в связи с проблемой' теоретического объяснения процесса структурообразования в граничных слоях полимеров, так. и в связи с задачей направленного регулирования технологических и эксплуатационных свойств изделий с учетом корреляций типа "структура -свойства" [11,12].

В качестве основного метода исследования топологии активных центров и кластерной структуры поверхности в работе применяется электронно-микроскопический метод декорирования, суть которого состоит в получении картины дискретного распределения декорирующих наночастиц, образующихся на активных центрах поверхности [13].

В практике структурного анализа полимеров метод декорирования применяется, главным образом, для изучения морфологии поверхности полимерных кристаллов, имеющих четко выраженные элементы микрорельефа [14].

В свою очередь, несмотря на высокую чувствительность декорирования к изменению поверхностной энергии, этот метод не нашел широкого применения в исследовании морфологии поверхностей аморфных полимеров, не имеющих выраженного микрорельефа и четко ограниченных структурных форм. Причиной этого является сложность анализа декорирующей картины из-за значительно пониженной избирательности зародышеобразования декорирующих частиц. Подходы к изучению топологической структуры поверхности аморфных полимеров методом декорирования предложены в работах автора с сотрудниками [15-18].

Цель работы заключалась в применении модели фрактальных кластеров для установления закономерностей формирования структуры некристаллических полимерных материалов при химическом модифицировании поверхности и при получении пленок и покрытий из растворов полимеров и их смесей.

Для* достижения поставленной цели решены следующие задачи:

- исследовано соответствие мест образования декорирующих наночастиц, активных центров (нанодефектов) и элементов кластерной структуры поверхности аморфных полимеров: микродоменов, физических и химических сеток, микрофаз;

- исследован механизм адсорбции декорирующих наночастиц на полимерной подложке;

- доказана фрактальная природа кластеров, определены масштабы самоподобия и получены скейлинговые соотношения для расчета структурных параметров кластеров и составляющих их "простых" частиц;

- применена модель фрактальных кластеров для описания фазовых превращений при химическом модифицировании поверхности;

- выявлены закономерности формирования флуктуаций плотности в тонких пленках, полученных из растворов полимеров различной концентрации;

- применена кластерная модель для описания структуры композиционных полимерных материалов и обоснованы принципы получения пленок и покрытий из растворов полимерных композиций;

Научная новизна работы

Доказана связь механизма адсорбции декорирующих наночастиц с характером пространственного распределения ансамблей наночастиц на поверхности полимера.

Установлены закономерности эволюции активных центров (кластеров новой фазы) при химическом модифицировании поверхности полимерных пленок и покрытий. Обнаружена зависимость локальной плотности кластеров (ближнего порядка) от степени заполнения ими исследуемой поверхности.

Получены скейлинговые соотношения для расчета топологических параметров микронеоднородной кластерной структуры поверхности (эффективных» размеров кластеров и "простых" частиц, плотности- массы кластеров) с использованием параметров пространственного распределения декорирующих наночастиц.

Впервые установлены зависимости флуктуаций плотности на поверхности тонких полимерных пленок и покрытий от концентрации пленкообразующего раствора.

Методами электронной микроскопии и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей обнаружен фрактальный переход 9-клубок —» блоб в сформированных из раствора тонких пленках аморфных гибкоцегШых полимеров. |

Впервые показано, что условия формирования макрооднородной 1 структуры полимерных композиционных материалов из растворов смесей полимеров могут быть определены из вискозиметрических данных и соответствуют образованию в растворе перколяционного кластера, построенного из агрегатов макромолекул смешанного типа. •

Впервые методом электронной микроскопии высокого разрешения исследована структура отдельных нанокластеров углеродной сажи, полученной методом электродугового испарения графита в условиях синтеза фуллеренов. Показано, что молекулы фуллеренов формируют в нанокластерах углеродной сажи фрактальные ассоциаты, плотность и i степень агрегации которых зависят от расстояния до оси разряда. >

Практическая значимость работы

Развитый методический подход к анализу неоднородностей нано и микромасштаба на исследуемой поверхности позволяет выявить корреляции типа структура - свойства для различных некристаллических полимерных материалов.

Обнаруженные закономерности позволяют обосновать выбор оптимальных технологических концентраций при получении полимерных пленок- и покрытий из растворов полимеров и> их смесей.

Результаты работы способствовали оптимизации синтеза фуллеренов методом электродугового испарения графита (Хаффмана-Кречмера).

Положения, выносимые на защиту:

1. Образование декорирующих наночастиц на структурных дефектах (активных центрах) поверхности предопределяет характер зависимости флуктуаций плотности ансамблей наночастиц, выбранных по величине размера последних, от степени заполнения ими поверхности.

2. Химическое модифицирование поверхности полимерных материалов (изменение функциональности и связанное с ним изменение структуры) приводит к формированию фрактальных кластеров -ансамблей активных центров (функциональных групп), рост которых происходит по механизму кластер-кластерной агрегации и сопровождается экстремальным изменением ближнего порядка (локальной плотности) вблизи порога протекания. Концентрация и размер кластеров формирующейся новой фазы изменяются по степенным законам теории протекания и могут быть рассчитаны с использованием величин критических параметров, соответствующих образованию перколяционного кластера. Такие параметры могут быть определены по данным электронной микроскопии.

3. Фрактальная природа кластеров макромолекул и флуктуаций плотности приводит к степенным зависимостям решеточной плотности и радиальной функции распределения плотности кластеров от

Г\ ^ р\ г* величины масштаба: рп ~R ", g(R) ~R ", где D - фрактальная размерность, и обусловливает существование скейлинговых соотношений для расчета плотности массы кластеров и эффективного размера "простых" частиц из электронно-микроскопических данных.

4. Однородному пространственному распределению плотности кластеров соответствует равенство локальной (плотности массы) - и средней плотности. Для гексагональной квазирешетки, типичной'для* аморфных полимеров, в двумерном пространстве, это условие отвечает минимуму плотности массы и максимуму конфигурационной энтропии кластеров. t

5. Пространственно однородной структуре тонких аморфных пленок, полученных из растворов гибкоцепных полимеров, отвечает критическая концентрация полимера в растворе, соответствующая образованию флуктуационной сетки зацеплений макромолекул.

6. "Простой" частицей в тонких аморфных пленках и покрытиях, полученных из растворов гибкоцепных полимеров, является 0-клубок (невозмущенный клубок) или блоб (непротекаемый клубок) в зависимости от исходной концентрации пленкообразующего раствора.

7. Топологию сетчатых структур, формируемых из растворов полифункциональных полимеров (на примере желатина), можно -регулировать изменением конфигурационного состава (функциональности) макромолекул, молекулярной массы и концентрации раствора.

8. Кластерный механизм агрегации макромолекул в растворе определяет топологическую структуру композиционных материалов, полученных из растворов смеси полимеров (олигомеров). j I I

Достоверность и обоснованность результатов диссертационной работы t подтверждаются использованием независимых экспериментальных методик, сопоставлением и удовлетворительным совпадением результатов I экспериментов с результатами теоретического анализа и численного моделирования, а также согласием полученных результатов с результатами других исследователей. j I

Личный вклад автора. , t t

Автор внес определяющий вклад в постановку задач исследования, проведение электронно-микроскопических исследований, - разработку методик количественного описания, топологии поверхности^ и анализ к полученных результатов:. Все результаты, составляющие научную новизну диссертации и выносимые на защиту, получены автором лично.

Апробация работы и публикации

Основные результаты работы были доложены на отечественных конференциях: VI Всесоюзной конференции по физике и химии целлюлозы (Минск, 1990 г.), I Всесоюзной конференции "Жидкофазные материалы" (Иваново, 1990 г.); Всесоюзной школе-семинаре "Формирование поверхности и межфазные явления в композитах " (Ижевск, 1991); на международных конференциях: 11th International Vacuum Microelectronics Conference (Asheville, USA, 1998), 12th0 International Vacuum Microelectronics Conference (Darmstadt, Germany, 1999), III и IV Международных конференциях "Molecular Order and Mobility of Polymer Systems" (St.-Petersburg, 1999 and 2002), V Международной конференции "Fullerenes and Atomic Clusters" (St.-Petersburg, 2001).

По результатам диссертации опубликовано 30 печатных работ.

В первой главе приведен обзор результатов исследований, касающихся применения классического метода декорирования для визуализации активных центров (структурных дефектов, мест локализации активных функциональных групп и некомпенсированного электрического заряда, «химических меток» хемосорбированных веществ) на поверхности твердых тел, в т.ч. кристаллических и аморфных полимеров. На основе общей концепции дефектов обсуждается связь топологии активных центров и надмолекулярной структуры поверхности полимерных материалов. Впервые на основе решеточной модели проведен анализ пространственного распределения наночастиц золота, полученных вакуумным напылением на поверхность рентгеноаморфных полимерных пленок. Установлена связь между механизмом адсорбции и особенностями пространственного распределения ансамблей (решеточных кластеров) декорирующих наночастиц золота.

Получены корреляционные функции g(R) пространственного распределения плотности кластеров и установлен масштабно-инвариантный фрактальный) характер кластеров. С использованием модели фрактальных кластеров и компьютерного анализа картин пространственного распределения декорирующих наночастиц разработаны алгоритмы расчета параметров топологической структуры поверхности некристаллических полимерных материалов.

Во второй главе исследована эволюция пространственного распределения активных центров в процессе химического модифицирования поверхности, приводящего как к увеличению, так и уменьшению общей поверхностной концентрации активных центров. Закономерности изменения концентрации кластеров, а также их размера описываются в рамках теории протекания на двумерных решетках.

В третьей главе на основе кластерной модели исследованы флуктуации плотности в тонких аморфных пленках, полученных из растворов гибкоцепных полимеров в хорошем растворителе, обоснованы концентрационные режимы полимера в растворе, обеспечивающие образование однородных пленок и покрытий. Получены скейлинговые соотношения для расчета плотности массы кластеров и эффективного размера R0 "простых" частиц с использованием параметров функции g(R). Установлены корреляции параметра R0 с характерными размерами макромолекулярных клубков. Проверка полученных соотношений проведена с использованием электронных микрофотографий нанокластеров фуллерен-содержащей сажи и выделенных из нее нанокластеров фуллерита Сбо •

В четвертой главе в рамках кластерной модели изучена сетчатая структура пленок и покрытий, полученных из водных и мицеллярных растворов полифункционального полимера - желатина.

В пятой главе в рамках кластерной модели, изучена структура поверхности полимерных композиционных материалов* на основе смеси ограниченно совместимых полимеров, а также химически сшитых олигомерных композиций.

Работа выполнена по результатам исследований, проведенных автором на кафедре технологии полимеров и композитов Санкт-Петербургского государственного университета кино и телевидения (1987-1997 г) и в Научно-исследовательском центре электрофизических проблем поверхности при Санкт-Петербургском государственном университете телекоммуникаций им. проф. М.А. Бонч-Бруевича (с 1997 г.).

Заключение диссертации по теме «Химия твердого тела», Новиков, Дмитрий Владимирович

выводы

1. На основе модели фрактальных кластеров, скейлинга конечных масштабов и представлений о квазирешетке декорирующих наночастиц развит методический подход к анализу топологической структуры поверхности некристаллических полимерных материалов.

2. Активные центры (нанодефекты) на поверхности некристаллических полимерных материалов формируют систему фрактальных кластеров, топологически связанных с надмолекулярной структурой полимера. Преимущественное образование декорирующих наночастиц на активных центрах обеспечивает кластерную структуру ансамблей наночастиц, плотность распределения которых флуктуирует в соответствии с моделью адсорбции в потенциальном поле поверхности.

3. Формирование новой фазы при химическом модифицировании поверхности полимеров происходит по механизму кластер-кластерной агрегации, при этом плотность кластеров фаз максимальна вблизи порога образования пространственной сетки бесконечного кластера. Концентрация и размер кластеров формирующейся новой фазы могут быть рассчитаны с использованием степенных законов теории протекания и величин критических параметров, соответствующих образованию бесконечного кластера.

4. Нано(микро)неоднородности в аморфных полимерах - блоки сегментов (микрдомены), флуктуации плотности в тонких пленках (покрытиях), микрофазы в композиционных материалах - имеют масштабно-инвариантный характер и могут быть описаны в рамках решеточной модели фрактальных кластеров. Параметры решетки в двумерном пространстве выявляются электронно-микроскопическим методом декорирования поверхности полимера. Получены универсальные скейлинговые соотношения между топологическими параметрами кластеров (решеточной плотностью рп, корреляционным радиусом фрактальной размерностью Д плотностью массы со и эффективным размером R0 "простых" частиц) и параметрами пространственного распределения декорирующих наночастиц.

5. Структура фрактальных кластеров, отвечающая однородному пространственному распределению плотности, подчиняется условию равенства локальной (плотности массы) со и средней рп решеточной плотности кластера. Для гексагональной решетки, типичной для аморфных полимеров в двумерном пространстве, равенство со = р„ соответствует минимальной плотности массы кластера и максимуму конфигурационной энтропии (по Брэггу-Вильямсу).

6. Переход от растворов к твердому состоянию (пленкам) аморфных гибкоцепных полимеров можно отнести к фазовому превращению типа "сегментный газ" - жидкость, поскольку полная корреляционная функция h(R) флуктуаций плотности в пленках на масштабе R < где Ъ, - корреляционный радиус, подчиняется соотношению Орнштейна-Цернике h(R)~R1exp(-R/£).

Плотность рп распределения флуктуаций в пленках аморфных гибкоцепных полимеров уменьшается с ростом концентрации полимера в растворе. При этом однородное распределение флуктуаций плотности, отвечающее условию со = рп, достигается в пленках и покрытиях, сформированных из растворов полимеров вблизи критической концентрации с* образования флуктуационной сетки зацеплений макромолекул.

Концентрация с* является оптимальной технологической концентрацией при получении полимерных пленок и покрытий из растворов полимеров и их смесей, поскольку обеспечивает улучшенные эксплуатационные свойства изделий.

7. В тонких аморфных пленках, полученных из разбавленных растворов линейных гибкоцепных полимеров (при с < с*), флуктуации плотности создаются* агрегатами частиц, радиус R0 которых близок к гидродинамическому радиусу 9-клубка. С ростом концентрации с полимера в растворе величина R0 в пленках резко уменьшается за счет перепутывания клубков и образования блобов. Переход 6-клубок (фрактальная размерность D=2) —> блоб (D=3) сопровождается увеличением плотности и температуры стеклования пленок. Концентрационные режимы полимера в растворе, соответствующие как 9-клубкам, так- и блобам в пленке определяются концентрациями, которые могут быть найдены из вискозиметрических данных.

8. Структура агрегатов макромолекул (фрактальных кластеров) в растворе полифункционального полимера (желатина) на пороге гелеобразования определяет параметры сетчатой структуры пленок (покрытий). Корреляционный радиус сетки (размер ячейки) уменьшается с ростом концентрации полимера в растворе и в ряду полимерных образцов вблизи критической концентрации гелеобразования с* изменяется симбатно с величиной молекулярной массы. Последовательное масштабирование физической сетки, полученной из раствора полимера на пороге гелеобразования, отображает стадии образования кластеров макромолекул в растворе и их рост по механизму кластер-кластерной агрегации по мере увеличения концентрации раствора.

9. Структура ассоциатов макромолекул и концентрация раствора смеси полимеров (олигомеров) определяют условия сопряжения компонентов и топологическую структуру сформированного из этого раствора композиционного материала. При этом макрооднородная структура композиционного материала соответствует образованию в растворе перколяционного кластера, построенного из агрегатов макромолекул смешанного типа. В покрытиях сшитого эпоксифенольного полимера такая структура удовлетворяет условию перколяции по двум компонентам: формируются два^ протекаемых взаимопроникающих кластера,, отображающих распределение эпоксидного- и фенолформальдегидного олигомеров, что обуславливает максимальную прочность и повышенную химическую стойкость покрытий.

ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Структурная неоднородность аморфного состояния полимеров чувствуется большинством современных физических методов исследования. Однако недостаточность структурной информации и известная недостаточность ее трактовки послужила основанием возникновения на протяжении достаточно длительного периода времени ряда моделей структуры аморфных полимеров, ни одна из которых не свободна от гипотетических предпосылок. Следует полагать, что развиваемая в последнее время кластерная модель строения аморфных полимеров является универсальной и может быть использована для описания структуры различных классов полимерных систем с единых позиций. Варьирование плотности упаковки кластеров и способа их пространственного распределения на решетке позволяет получать полимерные материалы с различными свойствами.

В диссертационной работе развит методический подход к анализу нано и микронеоднородностей, в т.ч. кластеров макромолекул и флуктуаций плотности, на поверхности некристаллических полимерных материалов. Данный подход базируется на единой структурно-топологической концепции образования и роста наночастиц декорирующего агента на микронеоднородной поверхности. Преимущественное зарождение частиц на активных центрах приводит к визуализации энергетического микрорельефа поверхности, который, в свою очередь, отображает топологию пространственного распределения плотности полимера. Ансамбль декорирующих наночастиц естественным образом формирует двумерную квазирешетку, что позволяет использовать модель решеточных кластеров для количественного описания топологической' структуры, поверхности.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Новиков, Дмитрий Владимирович, 2009 год

1. Бартенев Г.М., Френкель С.Я. Физика полимеров. Л.: Химия, 1990.432 с.

2. Свергун Д.И., Фейгин Л.А. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние. М.: Наука, 1986.280 с.

3. Лихачев В.А., Шудегов В.Е. Принципы организации аморфных структур. СПб.: Изд-во С.-Петербургского университета, 1999. 228 с.

4. Козлов Г.В., Новиков В.У. Кластерная модель аморфного состояния полимеров // Успехи физических наук. 2001. № 7. С. 717-764.

5. Смирнов Б.М. Физика фрактальных кластеров. М.: Наука, 1991. 134 с

6. Федер Е. Фракталы. М.: Мир, 1991. 254 с.

7. Мориссон С. Химическая физика поверхности твердого тела. М.: Мир, 1980. 488 с.

8. Зенгуил Э. Физика поверхности. М.: Мир, 1990. 536 с.

9. Баланкин А.С., Колесников А.А. Механическое легирование: Обзор // Новости науки и техники. Сер. Новые материалы, технология их производства и обработки: Реф. Сб. Вып. 9. М., 1991. 45 с.

10. Модифицирование и легирование поверхности лазерными, ионными и электронными пучками / Под ред. Дж.М. Поута и др. М.: Мир, 1987. 424 с.

11. Повстугар В.И., Кодолов В.И., Михайлова С.С. Строение и свойства поверхности полимерных материалов. М.: Химия, 1988. 180 с.

12. Полимерные пленочные материалы // Под ред. В.Е. Гуля. М.: Химия, 1976. С. 19-28.

13. Дистлер Г.И., Власов В.П., Герасимов Ю.М. и др. Декорирование поверхности твердых тел. М.: Наука, 1976. 111 с.

14. Вундерлих Б. Физика маромолекул. Т. 1. М.: Мир, 1976. 623 с.

15. Новиков Д.В., Варламов А.В., Миацаканов С.С. Применение метода декорирования золотом для количественного анализа тонкой структуры поверхности аморфного полимера // Журн. прикл. химии. 1990. Т.63. №9. С.2013-2018.

16. Новиков Д.В., Варламов А.В., Мнацаканов С.С. Количественный анализ картин декорирования золотом при исследовании морфологии поверхности аморфного полимера // Высокомолек. соед. Б. 1991. Т.32. №8. С.607 613.

17. Новиков Д.В., Варламов А.В. О влиянии мезоморфного характера полимерной подложки на образование и рост декорирующих кристаллов золота // Поверхность. 1992. №6. С. 117-120.

18. Новиков Д.В., Варламов А.В. Применение метода декорирования золотом для построения структурной модели поверхности мезоморфного полимера // Поверхность. 1993. №10. С.95-99.

19. Lewis В., Anderson I.C. Nucleation and Growth of Thin Films. N.Y.: Academic Press, 1978. 320 p.

20. Robins I.L., Rodin T.N. Nucleation of metals crystals on ionic surfaces // Surface Sci. 1964. V.2. P.346-355.

21. Bethge H., Keller K.W., Ziegler E. Molecular processes during growth from the vapour phase // J. Crystal Growth. 1968. V. 3/4. P. 184-187.

22. Bethge H. Nucleation and surface condition // J. Vac. Sci. and Technol. 1969. V.6. P. 460-467.

23. Дистлер Г.И., Дарюсина С.А., Герасимов Ю.М. Ранние стадии кристаллизации как метод установления неоднороности кристаллических поверхностей // ДАН СССР. 1964. Т. 154, №6, С. 13281330.

24. Дистлер Г.И. Информационная, структура твердых тел как определяющий фактор* гетерогенных процессов // В сб. Активная поверхность твердых тел. М.: ВИНИТИ, 1976, с. 96-108.

25. Хирс Дж.П., Моазед K.JI. Образование зародышей при кристаллизации тонких пленок // Физика тонких пленок, 1970, Т.4, М.: Мир, с. 123-166.

26. Точицкий Э.И. Кристаллизация и термообработка тонких пленок. Мн.: Наука и техника, 1986. 121с.

27. Жданов Гл.С. Условия обнаружения поверхностных активных центров при конденсации // В сб. Активная поверхность твердых тел. М.: ВИНИТИ, 1976, с. 121.

28. Дистлер Г.И., Лебедева В.Н., Москвин В.В. Визуализация центров окраски щелочно-галоидных кристаллов // ФТТ. 1968. Т. 10. №11. С. 3489-3491.

29. Дистлер Г.И. Власов В.П. Влияние электрических свойств поверхности кристаллов-подложек на процессы кристаллизации // Кристаллография. 1969. Т. 14. №5. С.872-878.

30. Krohn М., Bethge Н. Some problems in nucleation phenomena // Thin Solid Films. 1979. V.57. №2. P.227-230.

31. Krohn M. Fundamentals and present state of surface decoration // Vacuum. 1987. V.37. №1/2. P.67-74.

32. Distler G.I. Epitaxy is a matrix replicating process // Thin Solid Films. 1975. V.32. P.157-162.

33. Леммлейн Г.Г., Глики H.B. Новый метод обнаружения сверхтонких элементов рельефа кристаллической грани // ДАН СССР. 1954. Т. 94. №3. С.473-476.

34. Дистлер Г.И. Исследование структуры и свойств твердых тел методами декорирования // Изв. АН СССР, Сер. Физ. 1972. Т.36. №9. С. 1846-1859.

35. Robinson V.N., Robins I.L. Nucleation kinetics of gold deposited onto UHV cleaved surfaces of NaCl and KBr // Thin Solid Films. 1974. V.20. №1. P.155-175.

36. Bassett G.A. A new technique for decoration of cleavage and slip steps on ionic crystal surfaces // Phil. Mag. 1958. V.3. P.1042-1048.

37. Bethge H. Oberflachenstructuren und Kristallbaufehler im electronenmikroscopischen Bild, untersucht am NaCl // Phys. status solidi. 1962. V.2. №7. P.775- 820.

38. Дистлер Г.И., Константинова В.П., Герасимов Ю.М., Толмачева Г.А. Дефектная структура кристаллов триглицинсульфата в сегнетоэлектрическом состоянии // Письма в ЖЭТФ. 1967. Т.6. №9. С. 868-870.

39. Дистлер Г.И. Реальное строение, активность и дальнодействие кристаллических поверхностей // Рост кристаллов. 1968. Т.8, М.: Наука, с.108-123.

40. Дистлер Г.И. Реальная структура, реакционная способность и дальнодействие кристаллических поверхностей // Изв. АН СССР, Сер. Физ. 1968. Т.32. № 6. С. 1044-1055.

41. Дистлер Г.И. Информационные свойства твердых тел и жидких граничных слоев //В сб. Поверхностные силы в тонких пленках и устойчивость коллоидов, М.: Наука, 1974, с. 273-285.

42. Flory Р J. Principles of polymer chemistry. Ithaca: Cornel Univ.Press, 1953.672 p.

43. Yoon D.Y., Flory PJ. Small-angle neutron scattering by semicrystalline polyethylene // Polymer. 1977. V.18. №5. P.509-513.

44. Boyer R.F. General reflections on the symposium on physical structure of the amorphous state // J. Macromol. Sci. Phys. B. 1976. V.12. №2. P.253-301.

45. КаргинВ.А., Китайгородский А.И., Слонимский Г.JI: О строении линейных полимеров // Коллоидн. журн. 1957. Т.19: № 2. С.131-132.

46. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновых лучей' на цепных молекулах. М., Изд. АН СССР, 1963. 372 с.

47. Поддубный В.И., Лаврентьев В.К. О форме аморфного гало на дифрактограммах аморфно-кристаллических полимеров // Высокомолек. соед. Б. 1990. Т.32. №5. С.354-356.

48. Yeh G.S.Y., Geil Р.Н. Crystallisation of poly(ethylenetherephtalate) from the amorphous glassy state // J. Macromol. Sci. 1967. V.l. № 2. P.235-249.

49. Frank W., Goddar H., Stuart H.A. Electron microscopic investigation in amorphous polycarbonate // J. Polym. Sci. 1967. V.5. №6. P.711-714.

50. Geil P.H. Morphology of amorphous polymers // J. Macromol. Sci., Phys. 1976. V.12. № 1. P. 173-208.

51. Lee S., Miyaji H., Geil P.H. Morphology of amorphous poly(ethylenetherephtalate) // J. Macromol. Sci. Phys. 1983. V.22. №3. P. 489-496.

52. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров. М.: Химия, 1978. 310 с.

53. Марихин В.А., Мясникова Л.П. Надмолекулярная структура полимеров. Л.: Химия, 1977. 237 с.

54. Kashmiri M.I., Sheldon R.P. Local order in glassy polymers // J. Macromol. Sci. Phys. 1969. V.7. №1. P.51-54.

55. Ali M.S., Sheldon R.P. Structural changes in glassy polymers // J. Appl. Polym. Sci. 1970. V.14. №2. P.2619-2628.

56. Kausch-Blecken von Schmeling H.H. Uber Nahordnung und elastisches Verhalten amorpher Hochpolymerer // Kolloid Z.+Z. Polym. 1969. V.234. №2. P.l 148-1149.

57. Brady Т.Е., Yeh G.S.Y. Effect of annealing below Tg on cold-drawn polystyrene and poly(metylmetacrylate) // J. Macromol. Sci., Phys. 1973. V. 7. №2: P.243-259.

58. Neki K., Geil P.H. Morphology-property studies of amorpher polycarbonate // J. Macromol. Sci., Phys. 1973. V.8. №2. P.295-342.

59. Аржаков С.А., Кабанов В.А. К вопросу о релаксации напряжений в полимерах, деформированных в режиме вынужденной эластичности //Высокомолек. соед. Б. 1971. Т. 13. №5. С.318-319.

60. Милагин М.Ф., Шишкин Н.И. Изменение плотности аморфного полиметилметакрилата при его ориентационной вытяжке // Высокомолек. соед. А. 1972. Т. 14. С.357-362.

61. Кашаев Р.С., Прокопьев В.И., Дебердеев Р.Я., Валеев И.И., Стоянов О.В., Шмакова О.П. Исследование импульсным методом ядерного магнитного резонанса процесса структурирования полиэтилена // Высокомолек. соед. Б. 1984. Т.26. №2. С. 115-117.

62. Рошупкин В.П., Гончаров Т.К., Карапетян З.А., Джавадян Э.А., Розенберг Б.А., Королев Г.В. Генерирование и диагностика ближнего порядка в аморфных полиметакрилатах // Высокомолек.соед. Б. 1972. Т.14. С.484-485.

63. Grubb D.T., Yoon D.Y. Morphology of quenched and annealed isotactic polypropylene // Polymer Commun. 1986. V.27. № 3. P.84-88.

64. Овчинников Ю.К., Маркова Г.С., Каргин В.А. Исследование структуры расплавов полимеров электронографическим методом // Высокомолек. соед. А. 1969. Т.П. №2. С.329-348.

65. Gervinska L., Fischer E.W. Neutron scattering studies on the crystallization of polymers // J.Non-Cryst.Solids. 1985. V.75. №1-36. P. 6372.

66. Takeuchi Y., Yamamoto F., Shuto Y. Intrinsic values of the linear expansion coefficient for nematic poly(ethylenterephthalate)/p-oxybenzoate copolymer//Macromolecules. 1986. V.19. №7. P. 2059-2061.

67. Yeh G.S.Y. A structural study model for the amorphous state of polymers : folded-chain, fringed, micellar grain model // J. Macromol. Sci. Phys. 1972. V.6. №3. P.465-478.

68. Klement J.J., Geil P.H. Deformation and annealing behavior. 1. Poly(etylene terephthalate) films // J.Macromol. Sci. B. 1972. V.6. P.505-534.

69. Pechhold W., Hauber M.E.T., Liska E. The meander model of concerned polymers // Kolloid Z.+Z. Polym. 1973. V.251. №6. P.818-828.

70. Клауш Г. Разрушение полимеров. М.: Мир, 1981. 321 с.

71. Каргин В.А., Берестнева З.Я., Богданов М.Е., Эфендиев А.А. К вопросу об упорядоченности аморфных полимеров // ДАН СССР. 1966. Т. 167. С.384-385.

72. Robinson R.E. Polymer order and polymer density // J. Polym. Chem. 1965. V.69. №5. P.1575-1578.

73. Wendorff J.H. The structure of amorphous polymers // Polymer. 1982. V.23. P.543-552.

74. Jones J.B., Geil P.H. Microneck formation in polymer single crystals // Macromol. Chem. 1980. V.181. №76. P. 1551-1564.

75. Blundell D.J., Keller A. Controlled crystal-growing procedures in PE involving self-seeding // J. Macromol. Sci. Phys. 1968. V.2. №2. P.337-359.

76. Bassett G.A., Blundell D. J., Keller A. Surface structure of PE crystals as revealed by surface decoration // J. Macromol. Sci. Phys. 1967. V.l. №1. P. 161-167.

77. Spit B.J. Gold decoration applied to polymers // J. Macromol. Sci. Phys. 1968. V.2. №1. P.45-54.

78. Takahama H., Geil P.H. Structural inhomogeneities of cured epoxy resins // J. Macromol. Sci. Rapid Commun. 1982. V.83. №6. P.389-394.

79. Молявко В.П., Птицын Г.В., Розенберг Г.Х., Шахнович М.И. Анализ процесса распада твердых растворов при помощи метода декорирования //Изв. АН СССР, сер. физ. 1988. Т.52. №7. С. 1327-1330.

80. Скрышевский А.Ф. Структурный анализ жидкостей и аморфных тел. М.: Наука, 1980. 328 с.

81. Займан Дж. Модели беспорядка. Теоретическая физика однородно неупорядоченных систем. М.: Мир, 1982. 529 с.

82. Эфрос A.JI. Физика и геометрия беспорядка. М.: Наука, 1982. 176 с.

83. Ш. Туйчиев, Н.С. Султанов, Д. Рашидов, Е.Т. Магдалев, Б.М. Гинзбург. Исследование надмолекулярной организации пленок из производных целлюлозы // Высокомолек. соед. А. 1976. Т. 18. № 7. С.1498- 1501.

84. Н.С. Султанов, Д.С. Нуралиев, К. Азизов. Температурное и ориентационное изучение структуры триацетатцеллюлозы // Тез. докл. VI Всесоюз. конф. по физике и химии целлюлозы. Минск, 22-25 окт. 1990, С. 216.

85. Wojtaszczyk Р, Mann Е.К., Senger В., Voegel I.C., Schaaf P. Statistical properties of surface covered by deposited particles // J. Chem. Phys. 1995. V.103. №18. P. 8285-8295.

86. Hinrichsen E.L., Feder J., Jossang T. Geometry of random sequential adsorption //J. Stat. Phys. 1986. V.44. №5/6. P.793-827.

87. Meakin P., Jullen R. Ballistic deposition with sticky and non-sticky particles //Physika. A. 1991. V.175. №2. P.211-221.

88. Комник Ю.Ф. Физика металлических пленок. М.: Атомиздат, 1979.-263 с.

89. Новиков Д.В., Варламов А.В., Мнацаканов С.С. Кристаллизация золота из газовой фазы на пленке из триацетата целлюлозы // Журн. прикл. химии. 1990. Т.63. №5. С. 1066-1070.

90. Смородин В.И. О топологической структуре и физических свойствах пленок на энергетически неоднородных поверхностях // Поверхность. 1991. №12. С. 85-91.

91. Новиков Д.В., Варламов А.В., Мнацаканов С.С. Анализ структуры поверхности желатиновых пленок декорированием золотом //Высокомолек. соед. Б. 1993. Т.35. №10. С. 1693-1696.

92. Новиков Д.В., Варламов А.В., Веселова С.В. Топологическая структура поверхности полиэтилентерефталатных пленок, полученных на различных стадиях изготовления основы для кинофотоматериалов // Журн. приют, химии. 1997. Т.70. № 7. С. 1180-1185.

93. Новиков Д.В., Красовский А.Н., Андреева А.И., Басов С.В. Скейлинговое описание сетчатой структуры поверхности желатиновых пленок//Коллоидн. журн. 1999. Т.61. №2. С. 240-246.

94. Новиков Д.В., Суханова Т.Е., Светличный В.М. , Гофман И.В., Григорьев А.И., Диденко A.JL, Маричева Т.А., Кудрявцев В.В. Кластерная структура поверхности пленок полиамидокислот и полиимидов //Высокомолек. соед. А. 2001. Т.43. № 4. С.655-664.

95. Молекулярные взаимодействия / Под ред. Ратайчака Г., Орвилла У., М.: Мир, 1984. 535 с.

96. Теория хемосорбции / Под ред. Дж. Смита. М.: Мир, 1983. 333 с.

97. Дьяконов А.Н., Завлин П.М. Полимеры в кинофотоматериалах. Л.: Химия, 1991.240 с.

98. Новиков Д.В., Варламов А.В., Мнацаканов С.С., Панарин Е.Ф. Периодичность структуры поверхности пленки из триацетата целлюлозы // ДАН СССР. 1991. Т. 318, № 6, С. 1406-1409.

99. Аморфные полупроводники / Под ред. М. Бродски.М.: Мир,1982.419 с.

100. Чопра К.Л. Электрические явления в тонких пленках. М.: Мир, 1972. 434 с.

101. Поляков A.M., Соколина Г.А. Электроадгезионные явления при разрушении контакта^ полимер-полупроводник // В сб. Исследования в области поверхностных сил. М.: Наука, 1967, с. 468-473.

102. Анисимова В.И., Кротова Н.А., Сухарева JI.A. Исследование адгезионных свойств германия // В сб. Исследования в области поверхностных сил. М.: Наука, 1967, с. 453-460.

103. Захаров В.П., Герасименко B.C. Структурные особенности полупроводников в аморфном состоянии. Киев: Наук, думка, 1976. 280 с.

104. Цветков В.Н. Жесткоцепные полимерные молекулы. Л.: Наука, 1986.380 с.

105. Цветков В.Н., Эскин В.Э., Френкель С.Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964. 719 с.

106. Лихачев В.А., Шудегов В.Е. Микромеханика среды с ансамблями дефектов трансляционно-поворотного типа // Изв. АН СССР. Сер. Мех. твердого тела. 1984. №2. С.93-100.

107. Egami Т., Vitek V. Local structural fluctuations and defects in metallic glasses // J. Non-Cryst. Solids. 1984. V.62. №4. P.499-510.

108. Nelson D.R. Order, frustration and defects in liquids and glasses // Phys. Rev. B. 1983. V.28. №10. P.5515-5535.

109. Kleman M. Curved crystals, defects and disorder // Adv. Phys. 1989. V.38. №6. P.605-608.

110. Килиан Х.Г., Веттегрень В.И., Светлов B.H. Иерархия ансамблей дефектов на поверхности нагруженной меди // ФТТ. 2001, Т. 43. №11. С. 2107-2111.

111. Панин В.Е., Лихачев В.А., Гриняев Ю.В. Структурные уровни деформации твердых тел. Новосибирск, 1985. 230 с.

112. Бессонов М.И., Котон М.М., Кудрявцев В.В., Лайус Л.А. Полиимиды класс термостойких полимеров. Л.: Наука, 1983. 328 с.

113. Красовский А.Н., Новиков Д.В. Структура поверхности модифицированного полипиромеллитимида, моделирующего системы с физическим проявлением // Журн. прикл. химии. 1999. Т.72. №9. С.1518-1526.

114. Соколов Б.Д., Смирнов Е.П., Кольцов С.И., Алесковский В.Б. Применение метода молекулярного наслаивания для усиления адгезии полимеров к металлу // ДАН СССР. 1981. Т.256. №6. С.1443-1446.

115. Krasowsky A.N., Baranov V.G., Edilyan E.S., Shaltyko L.G. Surface modification of polypyromellitimide for laminated plastics processing// Plastics and Rubber Processing and Applications. 1989.V. 12.№4. P. 183-189.

116. Рева O.B., Воробьева Т.П. Фотостимулированные превращения в островковых пленках гидроксосоединений Sn(II) в процессе селективной металлизации диэлектриков // Журн. прикл. химии. 1997. Т.71. №3. С.498-502.

117. Красовский А.Н., Редрова Т.А., Алесковский В.Б. Структура поверхности ориентированного полипиромеллитимида, модифицированного щелочами // ДАН СССР. 1983. Т. 268. №8. С. 1412-1415.

118. Джеймс Т. Теория фотографического процесса. JL: Химия. 1981. 672 с.

119. Де Женн П. Идеи скейлинга в физике полимеров. / Пер. с англ. под ред. И.М. Лифшица. М.: Мир, 1982. 368 с.

120. Stanley Н. Cluster shapes at the percolation threshold: an effective cluster dimensionality and its connection with critical point exponents // Phys. 1977.A10. №11.P.L211-L2202.

121. Варламов A.B., Новиков Д.В., Басов C.B., Трифонова Е.В. Влияние концентрации дубителя желатина формальдегида на структуру поверхности желатинового подслоя для кинофотоматериалов // Журн.прикл.химии.1996:Т.70.№5.С.846-852.

122. Голова М.Н. О реакционной способности желатины в процессе дубления защищенными формальдегидными и эпоксидными дубителями: Автореф. дис. канд. тех. наук, СПб, СПбГУКиТ, 1997,21 с.

123. Липатов Ю.С. Межфазные явления в полимерах. Киев: Наук, думка, 1980. 260 с.

124. Липатов Ю.С., Мойся Е.Г., Семенович Г.М. Исследование плотности упаковки макромолекул в граничных слоях полимеров // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. №1. С. 125-128.

125. Матвеев Ю.И., Аскадский А.А. Об образовании надмолекулярных структур в аморфных полимерах // Высокомолек. соед. А.1986. Т. 28. № 7. С. 1365-1372.

126. Матвеев Ю.И., Аскадский А.А. Расчетный способ оценки размеров элементов надмолекулярной структуры полимеров // Высокомолек. соед. А. 1989. Т. 31. № 3. С. 526-532.

127. Берже П. Конвекция Релея-Бенара в жидкостях с высоким числом Прандтля // Синергетика: Сб. статей. М., 1984. С.220-233.

128. Гросберг А.Ю., Хохлов А.Р. Статистическая физика макромолекул. М.: Наука, 1989. 328 с.

129. Daoud М., Cotton J.P., Farnoux В., Jannink G., Sarma G., Benoit H., Duplessix R., Picot C., de Gennes P.G. Solutions of flexible polymers. Neutron experiments and interpretation // Macromolecules. 1975. V.8. №6. P.804-818.

130. Geissler E., Hecht A.M. Rayleigh light scattering from concentrated solutions of polystyrene in cyclohexane // J. Chem. Phys. 1976. V.65. №1. P. 103-110.

131. Geissler E., Hecht A.M. The friction constant in a concentrated polymer-solvent system by Rayleigh scattering: Polystyrene in n-butylacetate // J. Chem. Phys. 1976. V.66. №4. P. 1416-1421.

132. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, M., Химия, 1978, с. 443.

133. Donkersloot M.C.A. Polymer gel structure elucidation by means of light scattering and photoelasticity // Rec. trav. chim. Pays-Bas. 1967. V. 86. p. 321.

134. Бартенев Г. M., Сандитов Д.С. Релаксационные процессы в стеклообразных системах, Новосибирск, Наука, 1986, с. 160.

135. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров. М.: Химия, 1971. 363 с.

136. Баранов В.Г., Агранова С.А, Бресткин Ю.В. Влияние качества растворителя на концентрационную зависимость вязкости полистирола //Высокомолек. соед. Б. 1987. Т.29. №3. С.206-209.

137. Баранов В.Г., Бресткин Ю.В., Поддубный В.И., Агранова С.А., Пинкевич В.Н. Концентрационная зависимость объема линейных макромолекул в хорошем растворителе // Высокомолек. соед. А. 1987. Т.29. №12. С.2516-2520.

138. Баранов В.Г., Френкель С .Я., Бресткин Ю.В. Мерность различных состояний линейной макромолекулы // Докл. АН СССР. 1986. Т.290. №2. С.369-372.

139. Баранов В.Г., Френкель С.Я., Бресткин Ю.В., Садиков И.С. Диаграмма состояний линейной макромолекулы // ДАН СССР. 1985.Т. 285. №2. С.345-348.

140. Флори П. Статистическая механика цепных молекул. М.: Мир, 1971.458 с.

141. Готлиб Ю.А., Даринский А.А., Светлов Ю.Е. Физическая кинетика макромолекул. Л.: Химия, 1986. 275 с.

142. Boyer R.F. Тц and Related Liquid State Transitions-Relaxations /А Revew // Polymer Yearbook. Michigan: Michigan Molecular Institute, 1984. P. 234-343.

143. Weibel E.R. Stereological methods. V.l. New York : Academic Press, 1979.

144. Архангельский И.В., Скокан Е.В., Великодный Ю.А., Чернышев В.В., Сидоров Л.Н. Синтез гексагональной плотноупакованной фазы С60 // ДАН.1998.Т.363.№4.С. 494-496.

145. Безмельницин В.Н., Елецкий А.В., Окунь М.В. Фуллерены в растворах // УФН. 1998.Т. 168.№ 11 .С. 1195-1220.

146. Алексеев Н.И., Chibante F, Дюжев Г.А. О трансформации углеродного пара в газоплазменной струе дугового разряда // Журн. тех. физики.2001 .Т.71 .№6.С. 122-126.

147. Дюжев Г.А., Каратаев В.И. Где в дуговом разряде образуются фуллерены? // ФТТ.1994.Т.36.№9.С. 2795-2798.

148. Краткий справочник физико-химических векличин. Изд. 8-е / под ред. А.А. Равделя, A.M. Пономаревой. Л.: Химия, 1983. 232 с.

149. Горелик О.П., Дюжев Г.А., Новиков Д.В., Ойченко В.М., Фурсей Г.Н. Кластерная структура частиц фуллеренсодержащей сажи и порошка фуллеренов Сбо Н Журн. тех. физики. 2000. Т.70. №11.С. 118125.

150. Михайлов Е.Ф., Власенко С.С. Образование фрактальных структур в газовой фазе // УФН. 1995.Т. 165.№3.С. 263-283.

151. Debye P., Bueche A.M. Light scattering by concentrated polymer solutions // J. Chem. Phys. 1950. V.18. P.1423-1425.

152. Benoit H., Picot C. Light-scattering study of moderately concentrated macromolecular solutions // Pure Appl. Chem. 1966. V.12. P. 545-552.

153. Тагер А.А., Андреева В.М., Евсина Е.М. Светорассеяние концентрированных растворов полистирола // Высокомолек. соед. 1964. Т.6. №10. С.1901-1906.

154. Пейнтер П., Коулмен М., Кёниг Дж. Теория колебательной спектроскопии. Приложение к полимерным материалам / Пер. с англ. под ред. Э.Ф.Олейника и Н.С. Ениколопова. М.: Мир, 1986. 580 с.

155. Р. Збинден Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. М.: Мир, 1966. 355 с.

156. Харлампиев А.А. Спектры оптических постоянных и структура граничных (поверхностных) слоев полимеров фотографического назначения и регистрирующих сред. Автореф. канд. тех. наук, СПб, 1999, 21 с.

157. Koton М.М., Panov Yu.N., Svetlichny V.M., Bolotnikova L.S., Kilichikhin S.G., Shibaev L.A. Evidence of crosslinking of fusible poly(ether imides) on heating // Acta Polymerica. 1989. V 40. № 9. P. 598602.

158. Красовский A.H., Светличный B.M., Филиппов B.H., Новиков Д.В., Суханова Т.Е., Кудрявцев В.В. Гидродинамическое поведение ароматических полиэфиримидов в растворе и структура полимера в блочном состоянии // Журн. прикл. химии. 2000. Т. 73.№12. С. 2007.

159. Магарик С.Я. Структура макромолекул полиамидокислот и полиимидов //Высокомолек. соед. Б. 1998. Т.40. № 4. С. 685-703.

160. Каллистов О.В., Кривобоков В.В., Калинина Н.А., Силинская И.Г., Кутузов Ю.И., Сидорович А.В. Особенности структуры умеренно концентрированных растворов полимеров с различной гибкостью макроцепей // Высокомолек. соед. А. 1985. Т.27. № 5. С. 968-974.

161. Красовский А.Н., Поляков Д.Н., Баранов В.Г., Мнацаканов С.С. Концентрационные зависимости вязкости и структура эпоксидиановых олигомеров в растворах // Высокомолекуляр. соед. 1991. Т.ЗЗА. №6. С.1221-1227.

162. Магарик С.Я., Барановская И.А., Склизкова В.П., Жукова Т.И., Кудрявцев В.В., Котон М.М. О равновесной жесткости макромолекул поли(4,4'фенилен)пиромеллитамидокислоты // Высокомолекуляр. соед. 1989. Т.31А. №10. С.2074-2078.

163. Козлов П.В., Бурдыгина Г.И. Структура и свойства желатины в твердом состоянии // Журн. науч. и прикл. фото- и кинематографии. 1977.Т.22. №1. С.68-76.

164. Вейс А. Макромолекулярная химия желатина / Пер. с англ. под ред. В.Н. Измайловой. М.: Пищ. промышл., 1971.- 477 с.

165. Андреева А.И. Сравнительное изучение вязкости и структура желатина в водных и мицеллярных растворах в системе изооктан -вода-(бис-2-этилгексил)сульфосукцинат натрия. Автореф. дисс. канд. тех. наук. СПб, СПбГУКиТ,1998. 29с.

166. Boedtker Н., Doty P. A Study of gelatin molecules, aggregates and gels // J.Phys.Chem. 1954. V.58.P:968-976.

167. Красовский A.H., Белоусова- И.А. Скейлинговое описание кинетики агрегации макромолекул в водных растворах желатинавблизи порога гелеобразования //Журн. прикл. химии. 1996. Т.69. №10. С.1735-1744.

168. Королев Г.В., Могилевич М.М., Голиков И.В. Сетчатые полиакрилаты. Микрогетерогенные структуры, физические сетки, деформационно-прочностные свойства. М.: Химия, 1995. С. 219.

169. Хозин В.Г., Полянский А.А., Будник Ю.М., Воскресенский В.А. Изменение надмолекулярной структуры эпоксидных полимеров под влиянием растворителей // Высокомолекуляр. соед. 1982. Т.24А. №11. С.2308-2317.

170. Курбаналиев М.К., Дустов И.К., Малкин А.Я. Влияние предыстории формования пленок из растворов на их долговечность // Высокомолекуляр. соед. 1982. Т.24А. №11. С.2291-2297.

171. Feder J., Jossang Т., Rosenqvist Е. Scaling behavior and cluster1 fractal dimension determined by light scattering from aggregating proteins //

172. Phys.Rev.Lett.l984.V.53.P. 1403-1415.

173. Красовский A.H. Баранов В.Г., Бочко Е.П., Мнацаканов С.С. Концентрационные зависимости вязкости водных растворов фотожелатина // Журн. прикл. химии. 1993. Т.66. №4. С.796-810.

174. Козлов П.В. Полимеры в фотографии и кинематографии // Журн. науч. и прикл. фото- и кинематографии. 1989. Т.34.№4.С.267-276.

175. Папков С.П. Студнеобразное состояние полимеров. М.: Химия, 1974.-219 с.

176. Gerngross О., Hermann К., Lindemann R. Reversible sol-gel transformation, "crystallization" of gelatin, and the fine structure of elastic gels // Koll.-Z. 1932. Bd.60. №2. S. 276-284.

177. Новиков Д.В., Красовский A.H., Андреева А.И., Басов С.В. Скейлинговое описание сетчатой структуры поверхности желатиновых пленок. //Коллоидн. журн. 1999. Т.61. №2. С. 240-246.

178. Красовский А.Н., Манков В.П., Мнацаканов С.С., Аленер Л.В., Варламов А.В. Особенности взаимодействия винилглицидилового эфира этиленгликоля и эпихлоргидрина с желатином // Журн. прикл. химии. 1989.Т.62.№5.С. 1095-1099.

179. Новиков Д.В., Варламов А.В., Басов С.В. О влиянии конфигурационного состояния макромолекул на топологию поверхности желатиновых пленок. // Журн. науч. и прикл. фото- и кинематографии. 1996.Т.41 .№3 .С.20-25.

180. Eicke Н., Kvita P. Reverse Micelles. Biological and Technological Relevance of Amphiphilic Structure in Anpolar Media // Ed. by P.L. Louzee and R.E. Stroube. Scpringer, 1984. P.21.

181. Petite С., Lixon P., Pileni M.-P. In situ synthesis of silver nanocluster in AOT reverse micelles // J.Phys.Chem.l 993 .V.97.№49.P. 12974-12983.

182. Haering G., Luisi P.L. Hydrocarbon gels from water-in-oil microemulsions // J. Phys. Chem.l986.V.90.№22.P.5892-5895.

183. Красовский A.H., Андреева А.И. Вязкостное поведение и структура мицеллярных растворов желатина в системе изооктан-вода-АОТ вблизи порога гелеобразования // Журн. прикл. химии. 1996.Т.69. №5.С. 1834-843.

184. Красовский А.Н., Андреева А.И. Вязкость и структура мицеллярных растворов желатина в системе изооктан-вода-АОТ вблизи порога гелеобразования // Журн. науч. и прикл. фото- и кинематографии. 1996.Т.41 .№3 .С.7-15.

185. Андреева А.И., Красовский A.H., Новиков Д.В. Светочувствительные желатиновые слои на основе нанокристаллов AgBr, синтезированных in situ в водных каплях обратных мицелл в системе изооктан-вода-АОТ // Журн. прикл. химии. 1999. Т.72. №1. С.156-163.

186. Исихара А. Статистическая физика. М.: Мир, 1973. 471 с.

187. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.:Химия,1980. 304 с.

188. Кулезнев В.Н., Клыкова В.Д., Чернин Е.М., Евреинов Ю.В. Физико-механические свойства смесей полимеров в переходной структурной области // Коллоид, журн. 1975.Т.37.№2.С.267-272.

189. Stanley Н.Е. Introduction of Phase Transition and Critical Phenomena. N.Y., Oxford, 1971. 178 p.

190. Кочнова 3.A., Хрисанова T.A., Сорокин М.Ф. Эпоксифенольные лаки для защиты консервной тары (обзор литературы) // Лакокрас. матер, и их примен.1989.№2. С.82-89.

191. Александров В.Н., Тарасов А.Н., Розенберг Б.А. Кинетические закономерности отверждения эпоксирезольных композиций // Лакокрас. матер, и их примен. 1986. № 2. С. 16-19.

192. Лакокрасочные материалы для защиты консервной тары / Под ред. Лялюшко С.М. М.:НИИТЭХИМ, 1981. 35с.

193. Маркевич М.А., Владимиров Л.В., Прут Э.В., Ениколопян Н.С. Исследование структуры и физико-механических свойств трехмерных полимеров на основе эпоксидных и фенолформальдегидных олигомеров // Механика композит, материалов. 1985. №1. С.25-28.

194. Маркевич М.А., Кузаев А.И., Владимиров Л.В., Шашкин Д.П., Киселев М.Р., Чураков В.В. Получение и свойства свободных пленок на основе эпоксидиановых и фенолформальдегидных олигомеров // Высокомолек.соед. 1985. Т.27А. №5. С.1000-1008.

195. Нижник И.Н., Александров В.Н., Фартунин В.И., Розенберг Б.А. Роль предварительной конденсации в производстве эпоксиднофенольных лаков // Лакокрасоч. материалы и их применение 1989. №2. С.16-18.

196. Генель С.В., Муравин Я.Г., Пархомовская А.Д. Применение эпоксидных смол в пищевой промышленности. М.: Пищевая промышленность, 1969. 124 с.

197. Сорокин М.Ф., Кочнова З.А., Николаев Л.П., Петрова Л.П. Исследование реакций, протекающих при форконденсации эпоксидных и фенолоформальдегидных олигомеров в присутствии ортофосфорной кислоты//Тр. МХТИ им. Д.И. Менделеева. 1980. вып. 110. С. 63-67.

198. Маркевич М.А. Структурно-кинетические аспекты процессов образования эпоксидиановых олигомеров и трехмерных полимеров на их основе: Автореф. докт. дис. Черноголовка: ИХФ АН СССР, 1986.41с.

199. Курмакова И.Н., Амфитеатрова Т.А., Кабанов Н.М., Тарасов А.И., Морозова Н.И., Огарев В.А. Структурообразование в растворах эпоксиолигомеров // Высокомолекуляр. соединения. 1985. Т.27Б. №12. С.906-910.

200. Курмакова И.Н., Трифонова Ю.Ф., Иванов А.И., Амфитеатрова Т.А., Кабанов Н.М. Особенности структурообразования в растворах эпоксиолигомеров различной молекулярной массы // Высокомолекуляр. соединения. 1988. Т.30Б. №1. С.5-7.

201. Сухарева Л.А., Сорокин М.Ф., Кочнова З.А., Светлакова Т.Н. Влияние условий' форконденсации на, формирование эпоксидно-фенольных покрытий // Лакокрасоч. материалы и их применение. 1982, №1, С.10-11.

202. Александров В.Н., Тарасов А.Н., Розенберг Б.А. Влияние режимов отверждения на физико-механические свойства эпоксифенольных покрытий // Лакокрасочные материалы и их применение 1985. №6. С.35-38.

203. Сорокин М.Ф., Шодэ Л.Г., Кочнова З.А. Химия и технология пленкообразующих веществ. М.: Химия, 1981. 446 с.

204. Красовский А.Н., Филиппов В.Н. Процесс форконденсации смеси эпоксидианового и фенолформальдегидного олигомеров в растворе // Журн. прикл. химии. 2003. Т.76. №6. С. 1000-1005.

205. Красовский А.Н., Новиков Д.В., Филиппов В.Н., Запорожец В.Д., Нигманова Л.Ш. Гидродинамическое поведение эпоксидного и фенолформальдегидного олигомеров в процессе термической форконденсации // Журн. прикл. химии. 2003. Т.76. №2. С.304-312.

206. Тарасов А.И., Шуварин Н.А., Алексашина М.В., Еселев А.Д. Оценка качества лаков для защиты консервной тары // Лакокрасочные материалы и их применение 1979. №6. С.30-32.

207. Красовский А.Н., Новиков Д.В., Филиппов В.Н. Кластерная структура эпоксифенольного полимера, полученного отверждением смеси эпоксидианового и фенолформальдегидного олигомеров // Журн. прикл. химии. 2004. Т.77. №8. С. 1382-1388.

208. Филиппов В.Н. Применение кластерной решеточной модели для обоснования концентрационных и кинетических режимов получения полиэфиримидных и эпоксифенольных покрытий: Автореф. дис. канд. тех. наук, СПб, СПбГУКиТ, 2004, 28 с.