Спектры оптических постоянных и структура граничных (поверхностных) слоев полимеров фотографического назначения и регистрирующих сред тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.13, кандидат технических наук Харлампиев, Артур Анатольевич

• Харлампиев, Артур Анатольевич
• кандидат технических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат технических наук Харлампиев, Артур Анатольевич

ВВЕДЕНИЕ. .•.

СТРУКТУРА ГРАНИЧНЫХ (ПОВЕРХНОСТНЫХ) СЛОЕВ ПОЛИМЕРОВ И СПЕКТРЫ ОПТИЧЕСКИХ ПОСТОЯННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ГРАНИЧНЫХ СЛОЕВ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1. Адгезия полимеров. Факторы, влияющие на прочность адгезии.

2. Термодинамика поверхности раздела и межмолекулярные силы, действующие на границе раздела фаз.

3. Адсорбция изолированных макромолекул на плоской поверхности.

4. Ориентация макромолекул и структурные изменения в полимерных граничных слоях на границе раздела фаз.,.

5. Метод нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). Основные положения теории.

5.1. Отражение света в условиях НПВО.

5.2. Эффективная толщина граничного слоя.

5.3. Расчет оптических постоянных.

6. Оптическая анизотропия и поляризуемость макромолекул.

7. Параметры ориентации макромолекул.

8. Кластерная решеточная модель состояния полимеров в растворе.

9. Факторы, влияющие на структуру граничных полимерных слоев. Кластерная структура поверхности полимерных пленок.

10. Постановка проблемы.

11. Задачи настоящей работы.

ГЛАВА 1. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

1.1. ИК-спектры МНПВО граничных полимерных слоев и покрытий, характеристики полимерных образцов и монокристаллических элементов МНПВО.

1.1.1. Характеристика образцов и ИК-спектры граничных слоев полистирола.

1.1.2. Характеристика образцов и ИК-спектры покрытий полиэтилена, полученных из растворов и расплавов.

1.1.3. Характеристика образцов и ИК-спектры граничных слоев эпоксидиановых олигомеров.

1.1.4. Характеристики компонентов олигомерной композиции и ИК-спектры покрытий.

1.2. Релеевское светорассеяние в растворах эпоксидиановых олигомеров.

1.3. Расчет спектров оптических постоянных п(т;) и зе(у).

1.4. Расчет спектров поляризуемости а(у).

1.5. Расчет параметров ориентации макромолекул.

1.6. Декорограммы поверхности триацетатцеллюлозных.пленок, характеристика образца триацетат целлюлозы.

1.6.1. Характеристика образцов ТАЦ, приготовление полимерных пленок.

1.6.2. Декорограммы поверхности ТАЦ-пленок.

1.7. ИК-спектры и декорограммы поверхности полипиромеллитимида, характеристика образцов.

1.7.1. Характеристика образца полипиромеллитимида.

1.7.2. ИК-спектры МНПВО поверхности ПИ-пленок.

1.7.3. Декорограммы поверхности ПИ-пленок.

1.8. Алгоритм расчета параметров кластерной структуры полимерных пленок.

- 4

ГЛАВА 2. СПЕКТРЫ ОПТИЧЕСКИХ ПОСТОЯННЫХ И СТРУКТУРА ГРАНИЧНЫХ

СЛОЕВ ПОЛИСТИРОЛА НА ПОВЕРХНОСТИ KRS-5.

2.1.Модель ориентации макромолекул на поверхности монокристалла.93 2. 2. Параметры ориентации и анизотропия поляризуемости макромолекул полистирола в растворе на поверхности KRS-5.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Спектры оптических постоянных и структура граничных (поверхностных) слоев полимеров фотографического назначения и регистрирующих сред»

Оптические характеристики природных и технических сред в видимой и инфракрасной областях спектра имеют важное значение длятех-нологии кино-фото- и аудио-видеоаппаратуры, а также в производстве кинофотоматериалов и магнитных носителей при получении ламинированных пластиков, подслоев и основы кинофотоматериалов. Совокупность экспериментальных и расчетных подходов спектроскопии НПВО позволяет определить оптические постоянные кристаллов, неорганических стекол, полимеров [1-2], и т.д. Такие полимеры, как полистирол (ПС) и полиэтилен (ПЭ),а также их гомологи, находят широкое применение в качестве тонких покрытий (Пк) специального назначения на поверхности оптических (защитные, отражающие и просветляющие покрытия) [3] и полупроводниковых кристаллов (герметизирующие и диэлектрические покрытия) [4]. Структура граничных слоев и Пк полимеров на жесткой неорганической поверхности определяется процессами кристаллизации полимера, десорбции растворителя, а также образованием непрерывной физической сетки зацеплений при получении граничных слоев и покрытий из раствора и расплава полимеров [5]. Структура таких граничных слоев может быть описана, в частности, в рамках кластерной решеточной модели полимеров [6]. Свойства макромолекул в объеме зависят от молекулярной массы полимера, типа и природы растворителя, концентрации полимера в растворе, а также характером и типом внешних полей [7]. Важно отметить, что при изучении закономерностей формирования тонких граничных слоев и Пк необходимо учитывать проблему переноса модельных представлений о поведении макромолекул в объеме на их поведение вблизи жесткой неорганической поверхности [8].

- 8

Развивающаяся в последнее время технология получения фотореалистичных изображений с помощью струйных принтеров новых поколений требует применения специальной бумаги.с покрытием из ПЭ [9], технология которой также базируется на знании структуры Пк.

Триацетат целлюлозные пленки (ТАЦ) широко применяются для производства основы кинофотоматериалов [10], модифицированные полии-мидные (ПИ) пленки - в качестве основы негативных регистрирующих материалов с физическим проявлением [11].

Покрытия на основе сшитых эпоксидных смол также нашли широкое применение в качестве рабочего слоя жестких дисков или лент магнитной записи [12]. Композиции на основе термоотверждаемых эпокси-диановых олигомеров (ЭО) с эпоксиэквивалентом 250-1000 позволяют получить Пк с низким фрикционным износом, ударопрочные, стойкие к действию растворителя, растрескиванию или иным повреждениям [12]. Помимо этого Э0 входят в состав дубителей желатинового слоя кинофотоматериалов [10]. Кроме того, ЭО, в частности, эпоксидная смола ЭД-20, широко применяются как основной компонент композиций, используемых в качестве оптических клеев для склеивания оптических деталей, таких как линзы конденсоров, объективов, призмы и т.п.[3]. Наполнение эпоксидные композиции также применяются также в качестве отражающих Пк на оптических материалах [3].

Покрытия специального назначения (толщиной от 0.1 до 20 мкм) должны удовлетворять определенным требованиям: обладать высокой химической стойкостью, адгезионной прочностью (защитные Пк и клеевые составы), высокими значениями дисперсии показателя преломления в области собственного поглощения полимера (просветляющие Пк) и отсутствием оптической анизотропии (оптические клеи) [3]. Этим требованиям полностью удовлетворяют Пк ПС на КРЭ-5 (оптические

- 9 фильтры в инфракрасной области спектра на монокристаллах), Пк ПЭ на полупроводниковых [4] и оптических монокристаллах (Пк специального и общего назначения на германии, селениде цинка, КИБ-б, флюорите), Пк на основе эпоксидиановых олигомеров (склеивание оптических бескислородных стекол, КИБ-б, кварца). При определении технологических режимов формирования таких полимерных Пк необходимо учитывать зависимость оптических характеристик полимеров и олигомеров в граничных слоях и объемной фазе Пк от концентрационных и температурно-временных режимов получения Пк, а также молекуляр-но-массовых характеристик олигомеров. Вместе с тем такие зависимости не выявлены и определяются эмпирически, поскольку закономерности формирования субмикронных граничных слоев (0.1-0.6 мкм) и тонких покрытий, получаемых из раствора и расплава этих полимеров, методом спектроскопии отражения практически не изучены.

Цель настоящей диссертационной работы состояла в следующем: - методом ИК-спектроскопии определить критические концентра-ционныеб молекулярно-массовые и температурно-временные режимы формирования и термической обработки Пк из раствора ПС, ПЭ, ЭО смол и расплава ПЭ на поверхности оптических кристалловб а также методом капиллярной вискозиметрии установить зависимости критических параметров ЭО в растворах от ММ;

- для обоснования концентрационных режимов формования ТАЦ-пле-нок методом электронной микроскопии определить структурные параметры ТАЦ-пленок, полученных из раствора в смеси метиленхло-рид-этанол 9:1) в области концентраций 8-14%;

- методами ИК-спектроскопии и электронной микроскопии определить концентрационно-временные режимы модификации ПИ, обеспечивающие равномерное распределение кристаллов AgCl на поверхности

- 10

ПИ-пленок, моделирующих системы с физическим проявлением;

- обосновать выбор рецептурных технологических концентраций олигомеров на примере трехкомпонентной композиции с активным растворителем - ЭД-20 - олигомерный эпоксидиановый каучук ППГ-ЗАК -кардюра Е—10.

Положения, выносимые на защиту можно сформулировать следующим образом:

- методика определения концентрационных, температурно-временных и молекулярно-массовых режимов формирования граничных слоев и Пк, базирующаяся на применении ИК-спектров НПВО ПС, ПЭ и ЭО для получения зависимостей параметров ориентации макромолекул на поверхности кристаллов в сочетании с методами капиллярной вискозиметрии, электронной микроскопии и релеевского рассеяния света;

- закономерности эволюции кластерной структуры на поверхности ТАЦ-пленок, полученных из раствора в области концентрацией от 8 до 14%;

- закономерности распределения первичных центров проявления (нано-частиц кёС1) на поверхности модифицированной ПИ-пленок в зависимости от конверсии ПИ-ПАК в граничном слое; алгоритм определения рецептурных концентраций олигомеров в композиции ЭД-20 - олигомерный эпоксидированный каучук ППГ-ЗАК - кардюра Е-10.

Выбор полимерных объектов исследования продиктован их коммерческим применением, а также тем, что они относятся к различным классам полимеров: атактический ПС является гибкоцепным некристал-лизующимся полимером, ПЭ - гибкоцепной кристаллизующийся полимер, ТАЦ - полужесткоцепной кристаллизующийся полимер, а ЭО в растворе обладают жидкокристаллическими свойствами. В качестве элементов МНПВО были выбраны монокристаллический германий, стекла КИБ-б,

- 11 флюорита и селенида цинка, которые широко применяются в оптической промышленности. Эти материалы являются субстратами различной природы и существенно отличаются показателями преломления, и, кроме того, моделируют различные поверхности (кристаллического и аморфного характера).

Научная новизна работы состоит в том, что:

- впервые получены немонотонные зависимости параметров ориентации ПС, ПЭ и ЭО в граничных слоях на поверхности кристаллов в от концентрации полимеров в растворе, ММ полимеров и условий термической обработки Пк ПЭ;

- определены критические концентрационные, температурно-временные и молекулярно-массовые режимы формирования Пк на поверхности кристаллов; определены закономерности распределения нанокристаллов АяС1 на поверхности ПИ-пленок, моделирующих системы с физическим проявлением, в зависимости от степени превращения ПИ-ПАК в граничном слое толщиной 0,9 мкм.

Научная и практическая значимость работы:

- разработана методика определения концентрационных, температур-но-временных и молекулярно-массовых режимов формирования граничных слоев и Пк, базирующаяся на применении ИК-спектров НПВО полимеров в совокупности с методами капиллярной вискозиметрии, электронной микроскопии и релеевского рассеяния света;

- изучено распределение нанокристаллов AgCl на поверхности модифицированной ПИ-матрицы.разработаны физико-химические принципы расчета' рецептурных концентраций олигомеров на примере трехкомпонент-ной композиции ЭД-20 - олигомерный эпоксидированный каучук (ППГ-ЗАК) - моноглицидиловый эфир триалкилуксусной кислоты с числом углеродных атомов, равным 10 (кардюра Е-10).

- 12

СТРУКТУРА ГРАНИЧНЫХ (ПОВЕРХНОСТНЫХ) СЛОЕВ ПОЛИМЕРОВ И СПЕКТРЫ ОПТИЧЕСКИХ ПОСТОЯННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ГРАНИЧНЫХ СЛОЕВ

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)

1. Адгезия полимеров.

Факторы, влияющие на прочность адгезионных слоев

Проблема изучения граничных полимерных слоев и покрытий (Пк) на поверхности подложек различной природы актуальна как с точки зрения практики [2-4,9], так и для исследования структуры адгезионных слоев [13,14]. Под понятием "адгезия" обычно подразумеваются следующие типы взаимодействий на молекулярном уровне:

1. адсорбционное взаимодействие, обусловленное силами Ван-дер-Ваальса;

2. поляризационное электростатическое взаимодействие;

3. хемосорбцию.

В теории адсорбции рассматривается лишь часть молекулярных групп, контактирующих с подложкой. Адгезионное взаимодействие является статистическим кооперативным процессом, в котором устанавливается равновесие между адсорбцией и десорбцией, то есть число распадающихся связей равно числу вновь образующихся.

Поскольку взаимодействия, обусловленные силами Ван-дер-Ваальса аддитивны и прямо пропорциональны числу участвующих во взаимодействии частиц, то в теории необходимо учитывать представления о вязкости граничного слоя (времени релаксации), или подвижности макромолекул, а также сегментальную подвижность макромолекул в процессе образования Пк [15]. Поэтому выражение для величины адгезии полимеров к подложке можно записать следующим образом:

- 13

А = аср • 1\Га • Гор • Гкр • Гп, (1) где аср - усредненная сила единичной связи,

- число связей, взаимодействующих с единицей истинной поверхности контакта, Гор - фактор ориентации функциональных групп полимера по отношению к подложке, Гкр - доля связей, выведенных из сферы адсорбции при кристаллизации, ^ - фактор энергетической подвижности подложки, характеризующий любую поверхность тела при условии, что величина аср отражает преимущественно активность функциональных групп полимера по отношению к поверхности твердого тела с максимальной энергией его собственных активных центров, т.е. при Гп=1 [15]. Микрорельеф поверхности раздела косвенно учитывается введением в уравнение (1) поправочных коэффициентов, учитывающих, в свою очередь, уменьшение истинной площади контакта за счет площади, занятой неполимерными сорбентами. К ним относятся газы, входящие в состав окружающей среды, а также газы и конденсированные продукты, образующиеся, например, при термоокислительной деструкции.

Мерой адгезии обычно считают адгезионную прочность, определяемую как силу, необходимую для разрушения некоторой определенной поверхности раздела, причем последнюю определяют по Гиббсу [17].

Заключение диссертации по теме «Технология кинофотоматериалов и магнитных носителей», Харлампиев, Артур Анатольевич

- 225 -ВЫВОДЫ

Последовательно из ИК-спектров МНПВО полистирола, полиэтилена и эпоксидиановых олигомеров на поверхности оптических стекол флюорита, КЕБ-б, селенида цинка и германия на основе соотношений Френеля и Крамерса-Кронига, а также разделения сложного спектрального контура рассчитаны спектры оптических постоянных эе(V) и п(V) полимеров в граничных слоях, полученных из раствора и расплава. Разработана процедура расчета спектров средней комплексной поляризуемости а'(V) в приближении Лоренц-Лорентца, а также параметров ориентации и анизотропии макромолекул в граничных полимерных слоях.

Выявлены концентрационные, температурные и кинетические зависимости безразмерных показателей поглощения эе, преломления п, а также поляризуемости ос', параметров анизотропии и ориентации макромолекул в граничных слоях на поверхности стекол. Установлены концентрационные режимы полимеров и олигомеров в растворе, отвечающие образованию дискретной, анизотропной структуры граничного слоя, а также непрерывной, изотропной физической сетки.

На примере трехкомпонентной олигомерной композиции с активным растворителем разработаны физико-химические принципы определения рецептурных концентраций компонентов.

1. На основе спектров оптических постоянных установлены концентрационные режимы полистирола в растворе, различающиеся состоянием адсорбированных макромолекул на поверхности. При значении безразмерного параметра [ц]с<1 наблюдается высокая анизотропия и плоскостная ориентация адсорбированных макромолекул. Непрерывная, изотропная физическая сетка зацеплений соответствует [п]с=1.5, а

- 226 переориентация макромолекул полистирола в направлении нормали к поверхности КИБ-б наблюдается при [т1]с=3-5.

2. Изучены спектры оптических постоянных эе(-у) и п(т>) в спектральной области 2700-3100 см-1 покрытий полиэтилена (ПЭНД, Мш=2.14x1О5) толщиной 4-6 мкм на поверхности флюорита, КИБ-б, се-ленида цинка и германия, полученных из раствора в уайт-спирите концентрацией 0.2-5.0% с последующим оплавлением при температурах 448, 473 и 503 К, а также покрытий на германии толщиной 100 мкм, сформированных из расплава полиэтилена при 503 К. Определены концентрационные, температурные и кинетические режимы формирования тонких покрытий полиэтилена на германии и КИБ-б, удовлетворяющие условию образования непрерывной флуктуационной сетки зацеплений на поверхности. Установлено, что в результате термической обработки при 473 и 448 К покрытий полиэтилена на германии, полученных из разбавленных растворов при с=0.5%, параметры ориентации и анизотропии поляризуемости макромолекул максимальны при продолжительности процесса 10 и 20 мин.

3. Методом электронной микроскопии изучена структура поверхности ТАЦ-пленок, полученных из раствора в смеси метиленхло-рид-этанол (9:1). Определены параметры кластерной структуры макромолекул и установлен оптимальный концентрационный режим формирования ТАЦ-пленок из раствора, равный с=10-12%, который обеспечивает образование непрерывной сетки зацеплений.

4. Методом ИК-спектроскопии и электронной микроскопии установлены концентрационные и кинетические режимы щелочной и кислотной обработки полиимидных пленок, обеспечивающие равномерное распределение кристаллов AgCl на поверхности модифицированной ПИ-матрицы, моделирующей системы с физическим проявлением.

5. Изучены спектры эпоксидиановых олигомеров (степень полиме

- 227 ризации СП=1, 5-23) в спектральной области 950-1650 см-1 граничных слоев толщиной с1эф=0.3 мкм на межфазной границе раздела раствор -К1йЗ-5, полученных из растворов в хлороформе концентрацией 5- 75%. Рассчитаны параметры ориентации и анизотропии, а также поверхностные концентрационные избытки ЭО.

6. Методом капиллярной вискозиметрии изучены концентрационные зависимости относительной вязкости растворов эпоксидиановых смол в хлороформе концентрацией 1-90 мас.% при 298 К. В приближении кластерной решеточной модели из вязкостных данных рассчитаны критические параметры олигомеров в растворе. Проведено сопоставление концентрационных зависимостей параметров ориентации, анизотропии, концентрационных избытков молекул, рассчитанных из спектров эе(V) эпоксидиановых смол на поверхности КЕБ-б в области 1550-1650 см-1, с вязкостными данными, а также со статистическими параметрами рассеяния - радиусами корреляции флуктуации поляризуемости и ориентации в объемной фазе раствора по методу релеевского светорассеяния. Обоснован выбор концентрационных режимов формирования покрытий. Установлено хорошее согласие критических параметров олигомеров в растворе, полученных различными методами.

7. Определены концентрационные режимы эпоксидиановых олигомеров в растворе, отвечающие образованию непрерывной флуктуационной сетки в граничных слоях. Установлены рецептурные концентрации олигомеров в трехкомпонентной композиции ЭД-20 - олигомерный эпокси-дированный каучук ППГ-ЗАК - кардюра Е-10.

- 228

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Рецептурные концентрации олигомеров в органической фазе наполненной композиции могут быть рассчитаны из вязкостных данных (табл.1,3). Концентрация с: (ЭД-20) равна критической концентрации скр(1Рс) в системе ЭД-20 - кардюра Е-10 (ХФ) и совпадает с данными релеевского светорассеяния в бинарных системах ЭД-20 - кардюра Е-10 (ХФ) и тройных системах ЭД-20 - ППГ-ЗАК - кардюра Е-10 (ХФ).

2. В Пк сшитых эпоксидных полимеров толщиной 15-400 мкм на модельных монокристалличеких подложках и на стали-3 обнаружено неполное отверждение эпоксидированного каучука ППГ-ЗАК, концентрация которого в наполненной композиции близка к критическому значению скр(Рс) и в меньшей степени удовлетворяет критерию перколяции.

3. Совпадение рассчитанных и рецептурных концентраций эпоксидных олигомеров (табл.8.2) указывает на эффективность подходов кластерной решеточной модели для разработки физико-химических принципов построения олигомерных композиций.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Харлампиев, Артур Анатольевич, 1999 год

1. Harrick N.J. Internal Reflection Spectroscopy. New York: John Wiley & Sons, 1967.

2. Золотарев B.M., Морозов Б.Я., Смирнова E.B. Оптические постоянные природных и технических сред. Л.: Химия, 1984. 216 с.

3. Справочник технолога оптика. Под.ред. д-ра техн. наук Кузнецова С. М. и канд.техн. наук Окатова М.А. Л.: Машиностроение, Ленинградское отделение, 1993. С.356.

4. Хэмити К., Кэн'иш 0., Ясудзи И., Хисатоси У., Тосихико К. Заяв. № 50-12580. Япония. ВИНИТИ, 1980.

5. Вундерлих Б. Физика макромолекул. М.: 1976. Т.2. 574 с.

6. Федер Е. Фракталы / Пер. с англ. Данилова Ю.А. и Шукурова А.М М.: Мир, 1991.

7. Цветков В. Н., ЭскияВ.Е., Френкель С. Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964. 719 с.

8. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир, 1982. С.280.

9. Шипилов А. Качественные показатели струйной технологии // Компьютерра. №38 (266). 1998. С. 19-22.

10. Дьяконов А. Н., Завлин П.М. Полимеры в кинофотоматериалах. Л.: Химия, 1991. 239 с.

11. И. Бетхер X., Эпперляйн И., Ельцов A.B. Современные системы регистрации информации. С.-Пб.: Синтез, 1992. С.260.

12. Соснина С.А., Молодцова Е.Д., Толстая С.Н. / Создание рабочих слоев носителей магнитной записи // Лакокрасочные материалы и их применение. 1989. №1. С. 51-59.

13. Snyder R.G., Scherer J.R. / Band structure in the C-H stretching region of the Raman spectrum of the extended polymethylen chain: Influence of Fermi resonance // J. Chem. Phys. 1979. V. 71. №8. P. 3221-3228.

14. МулинЮ.А., ПапшинЮ.А., Бузоркова Я. А., Явзина Н.Е. Защитные покрытия и футеровки на основе термопластов, л.: Химия, 1984. 176 с.

15. Модификация полимерных материалов. Рига: Рижск. политехнич. институт. 1967-1981 гг.

16. Гиббс Дж. Термодинамические работы. М.: 1950. 492 с.

17. ФаулерР., Гуггенхейм Э. Статистическая термодинамика.М.:1949.

18. Русанов A.M. Фазовые равновесия и поверхностные явления. Л.: 1967. 388 с.

19. Русанов A.M., Левичев С.А., Пшеницын В. И. Термодинамическое и эллипсометрическое исследование поверхностных слоев жидких растворов // В кн. Поверхностные явления в жидкостях и жидких растворах. Л.: 1972. С.1-21.

20. Chattoraj D. /Juterfacial Phase and the Gibbs Adsorbtion Equation. // Jnd. J. Um. A. V. 20. 1981.

21. Макромолекулы на границе раздела фаз/Сб.под ред. Липатова Ю.С. Киев: Наукова думка, 1971.

22. Берлин А. А., Басин В.Е. Основы адгезии полимеров. М.: Химия, 1974.

23. Скворцов A.M., Бирштейн Т.М. / Изучение структуры адсорбированных цепей методом Монте-Карло // Высокомолек. соед. А. Т. 18. №11. С. 2479-2487.

24. Бартенев Г.М., Френкель С. Я. Физика полимеров. Л.: Химия, 1990. 432 с.

25. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Курс физики полимеров. Под ред. проф. С.Я.Френкеля. Л.: Химия, 1976. 288 с.

26. Збинден Р. Инфракрасная спектроскопия высокополимеров // Пер. с англ. под ред. Блюменфельда JI. А. М.: Мир, 1966. С. 264. (Zbinden R. Infrared Spectroscopy of High Polymers. New York; London: Acad. Press, 1964)

27. Хохлов A.P. Статистическая физика макромолекул. M.: Наука, 1985. 126 с.

28. Гросберг А.Ю., Хохлов А.Р. Статистическая физика макромолекул М.: Наука, 1989. 344 с.

29. Куш Ф. М., Русанов АЛ., Бродская Е.Н./ Функции распределения в поверхностных слоях // Журн. физ. химии. 1970. Т.44. №3. С.553-560.

30. Christenson Н.К., HornR.J., Jstael ashvili J.N. Measurement of Forces due to Structure of Hydrocarbon Liquids // J. of Coll. and Interfase Scl. V.88. 1982. P.79-78.

31. Wilson M., Nichols M., Pratt L. / Theory of Electrolyte Solution Interfaces of Finite Dilution. // J. Chem. Phys. V.78. №8. 1983.

32. Shmidt G., Molddover M. / First-order Wetting Transition at a Liquid-Vapour Interface. // J. Chem. Phys. V.79. №1. 1983.

33. Nickols M., Pratt L./ Slon Decay of Ion Correlations Parallel to an Electrolyte Solution Interface. // J. Chem. Phys. V.77. №2. 1982.

34. Жигулева И. С., Смилга В. П. К теории реального ДЭС на поверхности твердого тела (учет дискретности структуры) // В сб. Поверхностные силы в тонких пленках и устойчивость коллоидов. М. : 1974.

35. Набутовский В.М., Белослудов В.Р., Коротких A.M. / Поведение тензора напряжений вблизи плоской сферической и цилиндрической границ раздела фаз // Коллоид, журн. Т. 41. №4. 1979. С.722-728.

36. Mitchell D.J., NinhamB.W., Pailthorpe В. A./ Structural Contribution to Hamaker Coustralnts // J. Colloid and Interface Sci. 1978. V. 64. №1. P. 194-197.

37. Chan Y.C., Mitcell д.J., Ninham B.W., Pailthorpe B. A. / Short-range Interactions mediated by a solvent with surface adhesion // Mol. Phys. 1978. V.35. №6. P. 1659-1667.

38. Дерягин Б. В., Чураев H. В., Зорин З.М. / Структура и свойства граничных слоев воды // Изв. АН СССР. Сер. хим. №8. 1982. С.1698-1710.

39. Дерягин Б.В., Поповский Ю.М., Алтоиз Б.А. / Исследование жидкокристаллического состояния, возникающего под действием поверхностных сил // Докл. АН СССР. 1982. Т. 262. №4. С.853-855.

40. Derjaguin B.V., Popovskij Yu.M., Altoiz В. A. / Liquld-Cristal-lin State of the Wall-Adjacent Layers of Some Polar Liquids // J. Colloid and Interface Sci. 1983. V.96. №2. P.492-503.

41. Сайдов Г.В., Амеличев В.А. Строение и состав граничных слоевнитробензола// Коллоидный журнал. 1989. Т. 51. №5. С.944-949. 17 ссылок.

42. Красовский А.Е., Поляков Л.Я., Баранов В.Г., Варламов А.В.,

43. Мнацаканов С.С. / Гидродинамическое поведение триацетата целлюлозы в растворе и структура граничных слоев // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. №6. С. 1228-1233.

44. Поляков Д.Н., Красовский А.Н., Одлянищий Л. А. /Структура граничных слоев триацетата целлюлозы по данным ИК-спектроско-пии отражения // Коллоидн. журн. 1993. Т. 55. №6. С. 90-94.

45. Манделькерн JI. Кристаллизация полимеров. М.: Химия, 1966. 334 с.

46. Альперович Л.И. Метод дисперсионных соотношений и его применение для определения оптических характеристик. Душанбе: Ирфон, 1973. 47 с.

47. СайдовГ.В., Бернштейн Е. В., СпевакН.В., Юдович М.Е. Жидкостная спектроскопия внутреннего отражения и её некоторые приложения. Л.: ВИНИТИ, 1980. №1721-80. 137 с.

48. Yeager Е., Нота A., Cahan B.D, Scherson D. Spectroscopic Techniques for the Study of Solid-Liquid Interfaces.// J. Vac. Sci. Technol. V. 20. №3. 1982. P. 628-633. 47 ссылок.

49. Блинов Л.М. Электро- и магнитооптика жидких кристаллов. М.: Наука, 1978. 383 с.

50. Свердлов Л.М., Ковнер М.А., Кратов Е.П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970.

51. Вукс М.Ф. Электрические и оптические свойства молекул и конденсированных сред. Л.: ЛГУ, 1984. С.33-70.

52. Бахшиев Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. Л.:1. Наука, 1972.

53. Сайдов Г.В. Спектроскопия внутри- и межмолекулярных взаимодействий. // Под ред. Бахшиева Н.Г. Л.: ЛГУ, 1986. №4. С. 5.

54. Сайдов Г. В., Спевак Н.В., Юдович М.Е./ 0 некоторых особенностях затухания спектров K(v) конденсированных сред // Оптика и спектроскопия. 1984. Т. 57. №3. С. 875-879.

55. Цветков В., Маринин В. Электрическое двойное лучепреломление растворов нормальных спиртов // Докл. АН СССР, 1984. Т.62. №1. С. 67-70.

56. Champion J. V., Meeten G.H., Southwell G.W. / Electrooptlc Kerr-effect In n-alkane solutions // J. Chem. Soc. Far. Trans. 1975. V.71. №2. P. 225-234.

57. Camam M., Proutiere A., Verlaque P. / Intramolecular Interactions. Conformation of Benzylic Compounds. Molecular Optical Anisotropies, Dipole Moments and Kerr-constants. // J. Phys. Chem. 1975. V. 79. №18. P. 1962-1966.

58. Champion J.V., Meeten G.H., Whittle C.D. / Electrooptic Kerr-effect in n-alkane liquids // J. Chem. Soc. Far. Trans. 1970. V.66. №2. P. 2671-2680.

59. Аверьянов E.M., Гушков В. А., Корец А. Я., Шабанов В. Ф. / Спектроскопическое исследование двуосности тензорного параметра порядка молекул в одноосном жидком кристалле // Оптика и спектроскопия. 1986. Т. 60. №1. С. 107-109.

60. Miller P. J., Jackson J.F., Porter R.S./ Infrared Dichroism of Polyethylen Crystallized by Orientation and Pressure in a Capillary Viscometer //J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. .1973. V. 11. №10. P. 2001-2012.

61. Блинов JJ.M. Электро- и магнитооптика жидких кристаллов. М.:1. Наука, 1978.

62. Чандрасекар С. Жидкие кристаллы / Пер. с англ. под ред. Веде-новаА.А., Чистякова И.Г. М.: Мир, 1980. (Chandrasekhar S. Liquid Crystals. Cambridge: Cambridge Univ. Press, 1977)

63. Стоянов O.B. Модификация структуры и свойств полиэтиленовых покрытий веществами полифункционального действия. // Автореф. дисс.д-ра техн. наук. Казань: КГТУ, 1997.

64. Ельяшевич A.M. / Современное состояние теории протекания и перспективы ее использования в теории полимеров в твердой фазе // Препринт докл. на совещ.: Проблемы теории полимеров в твердой фазе. Черноголовка, ИХФ АН СССР, 1985. 25 с.

65. Flory P. Principles of Polym Chemistry. N.Y: Cornell University Press, 1971.

66. Красовский A.H., Андреева A.M., Новиков Д.В. Скейлиноговое описание вязкости и агергации макромолекул в водных растворах фотожелатина вблизи порога гелеобразования.

67. Красовский А.Н., Харлампиев А. А., Ткач В.П. / Скейлинговое описание вязкости и кластерной структуры эпоксидиановых олги-гомеров в растворе // Журн. прикл. химии. 1997. Т. 70. №7. С.1165-1174.

68. Бикерман Я.О. / Новые представления о прочности адгезионных связей полимеров // Успехи химии. 1972. Т.41. №8. С. 1431-1464

69. Вакула В.Л., Притыкин Л.М. Физическая химия адгезии полимеров. М. : 1984. 224 с.

70. Paint and Surface Coatings: Theory and Practice. / Ed. R.Lam-bourne. New York-Chichester-Brisbane-Toronto: Wiley, 1987.

71. Сорокин М.Ф., КочноваЗ.А., Шодэ Л. Г. Химия и технология пленкообразующих веществ. М. : Химия, 1989. 480 с.

72. Чернин И.З., Смехов Ф.М., Жердяев Ю.М. Эпоксидные полимеры и композиции. М.: Химия, 1982. 232 с.

73. Энтелис С. Г., Евреинов В.В., Кузаев А.И. Реакционноспособные олигомеры. М.: Химия, 1985.

74. Лившиц P.M., Семина Р. А. Лакокрасочные материалы с пониженным содержанием органических растворителей. М.: Химия, 1989. 80 с.

75. Фомичева Т.Н., Синицына О.В., Шодэ Л. Г. и др. / Реологические свойства эпоксидных композиций без растворителей // Лакокрасочные материалы и их применение. 1989. №6. С. 37-44.

76. Shell Chemicals. The Manufacture of "Cardura" Resins. Technical Manual CA 2.1; Shell Chemicals. A Review of Technical Information of Cardura E-10, Technical Note TN-R.83.01.

77. Егоренков H.M., Кузовков A.M. / Прочность и характер разрушения адгезионных соединений полиолефинов с металлом и стеклом // Высокомолек. соед. А. 1981. Т. 23. №3. С. 663-669.

78. Пинчук Л. С., Михневич А. С., Корецкая Л. С. / Устойчивость к отслоению полимерных покрытий // Изв. АН БССР. Сер.физ. -техн. наук. 1973. №4. С. 108-111.

79. Л ебердеев Р. Я., Шмакова О.П., Привалко В. П., Широщов Л.И., Харлампиди Х.Э. / Физическая модификация полиэтилена на стадии охлаждения покрытия // Композиционные полимерные материалы. 1988. №38. С. 23-28.

80. Берштейн В.А., Егоров В.М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. J1.: Химия, 1990. 256 с.

81. Красовский А.Н., Поляков Д.Н., Мнацаканов С. С. / Влияние соотношения незамещенных первичных и вторичных гидроксильных групп на вязкость растворов ацетатов целлюлозы // Высокомо-лек. соед. А. 1995. Т. 37. №9. С. 1551. (АЦ1)

82. Новиков М-В., Варламов A.B. / Кластерная структура поверхности триацетатцеллюлозных пленок с малыми добавками поливинилбути-раля // Коллоидн. журн. 1997. Т. 59. №3. С. 355-360.

83. Соколов Б. Д., Смирнов Е.П., Кольцов С.И., Алесковский В.Б. / Применение метода молекулярного наслаивания для усиления адгезии полимеров к металлу // Докл. АН СССР. 1981. Т. 256. №6. С.1443-1446.

84. Krasowsky A.N., Baranov V.G., Edilyan E.S., Shaltyko L. G. // Plastics and Rubber Processing and Applications. 1989. V.12. №4. C. 183-189.

85. Рева O.B., Воробьева Т.Н. / Фотостимулированные превращения в островновых пленках гидроксосоединений Sri(II) в процессе селективной металлизации диэлектриков // Журн. прикл. химии. 1998. Т. 71. №3. С. 498-502.

86. Адрова H.A., Бессонов М.И., Лайус Л. А., Рудаков А.П. Полиимиды новый класс термостойких полимеров. JI.: Наука, 1968. 210 с.

87. Красовский А. Н., РедроваТ.А., КотонМ.М., Артемьева В. Н.,

88. Сазанов Ю.Н. / Способ получения композиционного материала // Авторское свидетельство СССР №1118652, 1983.

89. Красовский A.B., 3аярный В.Ф. / Способ получения композиционного материала // Авторское свидетельство СССР №1394692, 1986.

90. Красовский А.Н., Баранов В.Г., ЭдилянЭ.С., Калниньш К.К., Мнацаканов С. С., Григорьев В.Ю., Калаус Э.Э. / Способ получения композиционного материала // Авторское свидетельство СССР №1669161, 1991.

91. Красовский А.Н., Редрова Т. А:, Калниньш К. К., Сазанов Ю.Н. / Спектры МНПВО полиимидов, модифицированных оксихлоридом хрома и щелочами // Высокомолек. соед. Б. 1982. Т. 24. №12. С.890-893.

92. Delasi R., Russell J. / Aqueous Degradation of Polyimides // J. Appl. Polym. Sci. 1971. V. 15. №12. P. 2965-2974.

93. Dine-Hart R.A., Parker D.B.V., Wright W.W. / Oxidative Degradation of a Polyimide Film // Brit. Polym. J. 1971. V.3. №5. P.222-236.

94. Котон U.M., Редрова Т.А., Красовский A.B., Калниньш K.K., Сазанов Ю.Н. / Структура поверхностных слоев полипиромеллити-мида, модифицированного щелочами // Докл. АН СССР. 1982. Т. 265. №3. С. 660-664.

95. Красовский А.Н., Редрова Т.А., Алесковский В.Б. / Модификация поверхности полиимидов щелочами и оксихлоридом хрома // Докл. АН СССР. 1983. Т. 268. №6. С. 1412-1425.

96. Красовский А.Н., Антонов Н. Г., Котон М.М., Калниньш К. К., Кудрявцев В.В. /К определению степени имидизации полиимидо-кислот // Высокомолек. соед. серия А. 1979. Т. 21. №4.1. С.945-949.

97. Кэри П. Применение спектроскопии KP и РКР в биохимии / Пер. с англ. Соловьянова A.A. под ред. Локшина Б.В. М.: Мир, 1985. С. 99.

98. Калниньш К. К., Красовский А.Н., Антонов Н. Г., Жигула J1. А. / Взаимодействие основных тонов в колебательных спектрах солей сульфокислот // Прикладн. спектр. 1979. Т. 30. №1. С. 89-96.

99. Харт В., Кениг Дж. В сб. : Новейшие инструментальные методы исследования структуры полимеров // Пер. с англ. под ред. Дж. Кенига. М.: Мир, 1982. С.109.

100. Старцев В.М., Чугунова Н.Ф., Матвеев В. В., Чалых А.Е./ Об изменении надмолекулярной структуры полиамидокислоты при ее термической имидизации // Высокомолек. соед. А. 1986. Т. 28. №11. С.2378.

101. Д. В.Новиков, А.Н. Красовский, В.А.Крашенинников, А. А.Харлампи-ев / Кластерная структура поверхности полипиромеллитимида, модифицированного водным растворами щелочи и кислоты // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. №8. С. 2479-2487.

102. Пат.54-33919 Япония, МКИ 99(5) С21 (Н Ol I, 23/48). Структура диэлектрика между выводами электронного компонента.

103. Кристаллические полиолефины / Под ред. Раффа P.A. и Дона К.В М.: Химия, 1976. Т.2. 368 с.

104. Кестельман Н.Я. Термическая обработка полимерных материалов в машиностроении. М.: Машиностроение, 1968. 226 с.

105. Лакокрасочные материалы и покрытия. Теория и практика // Под ред. Р.Ламбурна. Пер. с англ. под ред. Л.Н.Машляковского и А.М.Фроста. С-Пб.: Химия, 1991. С. 350-365.

106. Суйковская Н.В. Химические методы получения тонких прозрачныхпленок. Л.: Химия, 1971. 200 с.

107. Широкшина З.В. / Просветление деталей из галогенидов таллия // Оптико-механическая промышленность. 1978. №3. С. 74-75.

108. Липатов Справочник по полимерам

109. Машуков Н.И., Козлов Г.В., Микитаев А.К., Сердюк В.Д. / Свойства смесей полиэтиленов высокой плотности с разными мо-лекулярно-массовыми характеристиками // Пласт, массы. 1991. №3. С. 24-25.

110. ИЗ. Старостина И. А. / Роль первичных ароматических аминов в усилении адгезионного взаимодействия модифицированного полиэтилена со сталью // Автореф. дис. канд. техн. наук. Казань: КГТУ, 1996. 18 с.

111. Красовский А.Н., Нефедов П.П., Миронова Н.И. / Спектры МНПВО полиэтилена, синтезированного на поверхности германия // Тео-рет. и эксперим. химия. 1988. №3. С. 380-383.

112. Reneker D.H., Mazur J., Colson J. P., Snyder R.G. / Transgauche concentration in crystalline polyethylene measured by the intensity of roking mode vibrations of deuterated methy-1 en groups // J. Appl. Phys. 1980. V.51. №10. P. 5080-5094.

113. Смирнов E. П., Михеев A.O., Гардеев С.К., Красовский А.Н Алесковский В.Б. / Полимеризация этилена на поверхности алмаза и графита // Докл. АН СССР. 1985. Т.284. № 4. С. 911-914.

114. Kikuchi У., Кггш S. / Infrared Stadies of the Role of Monoc-linic Structure in the Deformation of Polyethylene // J. Mac-romol. Sci.- Phys. B. 1970. V.4. №3. P. 461-472.

115. Painter R.C., Runt, J., Coleman M.M., Harrison I.R. / FourierTransform Infrared Study of Polyethylene Single Crystals in Suspension // J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1977. V.15.9. P. 1647-1654.

116. Coleman M.M., Painter P.C. / Fourier Transform Infrared Studies of Polymeric Materials // J. Macromol. Sci.- Rev. Macro-mol. Chem. C. 1977-1978. V. 16. №2. P. 197-313.

117. Красовский A.H., Баранов В.Г., Эдилян Э.С. / Инфракрасные спектры ориентированного полиэтилена // Высокомолек. соед. Б. 1986. Т. 28. №11. С. 826-829.

118. Стаськов Н.И., Гусев С. С. / Анизотропия ИК поглощения полиэтилена высокого давления // Изв. АН БССР. 1978. Сер. физ. мат. №1. С. 124-127.

119. Вешегрень В.И., Чмель А.Б. / Межмолекулярные взаимодействия на поверхности полимеров // Высокомолек. соед. Б. 1976. Т.18. №7. С. 521-523.

120. Tchmel А.Е., Vettegren V.I., Zolotarev V.M. / Investigation of the Molecular Structure of Polymer Surfaces by ATR Spectroscopy // J. Macromol. Sci. Phys. B. 1982. V.21. №2. P.243-264.

121. Ли Г., Невилл К. Справочное руководство по эпоксидным смолам // Пер. с англ. под ред. Н.В.Александрова. М. : Энергия, 1973. С.8.

122. Шодэ Л. Г., Сорокин В. И., Сорокин М.Ф. и др. / Исследование молекулярно-массового распределения эпоксидных диановых олигомеров методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии // Лакокрасочные материалы и их применение. 1988. №4. С.41-43.

123. Макарова С.Н., Красовский А.Н., Алексюк Г. П., Добродумов А. В./ Особенности реакции этерификации эпоксидиановых олигомеров ненасыщенными жирными кислотами // Журн. приклад, химии. 1992. Т. 65. №3. С. 662-669.

124. Красовский А.Н., Бочко Е.П., Поляков Д.Н. / Методика определения характеристической вязкости водных растворов желатина // ЛИКИ, 1992. 20 с.

125. Халимонова И.Н. / Частоты и интенсивности плоских деформационных колебаний связей С-Н монозамещенных бензола // Оптика и спектроскопия. 1962. Т. 13. №6. С. 791-794.

126. Маркевич М.А. / Структурно-кинетические аспекты процессов образования эпоксидиановых олигомеров и трехмерных полимеров на их основе. // Автореф. дис. д-ра хим. наук. Черноголовка: ИХФ АН СССР, 1986. 41 с.

127. Красовский А.Н., Давыдов Е.В., Толмачев М.И. и др. / Исследование релаксационныхъ переходов в эпоксиолигомерах // Композиционные полимерные материалы. 1990. №46. С. 30-36.

128. Нечитайло Л. Г., Резникова М. 3., ШологонИ.М., Пактер М.К. ИК-спектроскопия эпоксидных смол. М.: НИИТЭХИМ, 1988. 85 с.

129. Stein R.S., Wilson P.R. / Scattering of Light by Polymer Films Possesing Correlated Orientation Fluctuations // J. Appl. Phys. 1962. V.33. №6. P. 1914-1922.

130. Каллисшов O.B. Упругое рассеяние света и структура макроизот-ропных полимерных систем. Автореферат дис. докт. физ.-мат. наук. С-Пб.: ИБС РАН, 1992. 43 с.

131. Магарик С.Я., Готлиб Ю.Я. / Учет анизотропии внутреннего поля при определении анизотропии макромолекул методом динамического двойного лучепреломления // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. №10. С. 2179-2185.

132. Sundararajan P.R., Flory P.J. / Configurational Characteristics Poly(metyl metacrylate) // J. Am. Chem. Soc. 1974. V.96. №16. P. 5025-5031.

133. Красовский А.Н. / Исследование конформаций некоторых олигомеров методом ИК-спектроскопии // Дисс. канд. физ.-мат. наук. 01.04.19. Л.: ИБС АН СССР, 1980. 180 с.

134. Camall М., Proutiere A., Verlaque Р. / Intramolecular Interactions. XXIV. Conformations of Benzylic Compounds. Molecular Optical Anisotropies, Dipole Moments, and Kerr Constants // J. Phys. Chem. 1975. V.79. №18. P. 1962-1966.

135. Boyer R.F. / General reflections on the Simposium on physical structure of the amorphous state // J. Macromol. Sei.- Phys. B. 1976. V. 12. №2. P. 253-301.

136. Ферми Э. Раман-эффект в молекулах и кристаллах. Научные труды. М.: Наука, 1971. Т.1. С.440.

137. Luu D.V., Cambon L., Lapeyre С. / Characterization of Phases in Polyethylene using the Raman Effect // J. Raman Spectroscopy. 1980. V.9. №3. P. 172-175.

138. Luu D.V., Cambon L., Lafont R. / Orientation of Phases in Polyethylene: Raman Study // J. Raman Spectroscopy. 1980. V 9. №3. P. 176-180.

139. Коломищева Т.Д., Щепкин Д.Н. / Резонанс Ферми между возбужденными колебательными состояниями // Опт. и спектр. 1976. Т. 40. №6. С. 995-998.

140. Abbate S., Gussoni f., Masetti G., Zerbi G. / Infrared and Raman intensities of polyethylene and perdeuteropolyethylene by electro-optical parameters. Single chane // J. Chem. Phys. 1977. V. 67. №4. P. 1519-1531.

141. Калниньш K.K., Красовский A.H., Беленький Б. Г., Андреева Г. А./ Адсорбция ПММА на аэросиле // Высокомолек. соед. А. 1976. Т. 18. №10. С. 2304-2310.- 243

142. Харлампиев A.A., Красовский А.Н., Поляков Д.Н. / Спектры поляризуемости и структура граничных слоев полиэтилена на германии // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. №9. С. 1518-1525.

143. Шангин Ю.А. / Изучение процессов, происходящих при получении дисперсий кристаллических полимеров // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1989. Т. 32. №12. С. 88-91.

144. Привалко В.П., Дебердеев Р.Я., Рымаренко И.Л., Шмакова О.П., Липатов Ю. С. / Транскристаллизация в полиэтиленовых покрытиях // Докл. АН Укр. ССР. Б. 1986. №11. С. 43-46.

145. Смирнов Б.М. Физика фрактальных кластеров. М. Наука, 1990. С.20

146. Рева О.В., Воробьев Т.Н. / Фотостимулированные превращения в островковых пленках гидроксосоединений Sn(II) в процессесе-лективной металлизации диэлектриков // Журн. прикл. химии. 1998. Т. 71. №3. С. 498-502.

147. Красовский А.Н., Калниньш К. К., Жоров B.C. / Инфракрасный дихроизм в полиимидах с малым содержанием амидокислотных звеньев // Высокомолек. соед. Б. 1979. Т. 21. №2. С. 112-116.

148. Яцимирский К.В., Малькова Т. В. / Состав и спектры поглощения бромидных комплексов меди в растворах уксусной кислоты // Журн. неорган, химии. 1961. Т. 6. №2. С. 259-263.

149. Грибов Л.А. Теория инфракрасных спектров полимеров. М.: Наука, 1977. С.85.

150. Сайдов Г.В., Амеличев В. А., Поляков Д.Н., Юдович М.Е. / Исследование структуры пленок НБ на поверхности сапфира методом спектроскопии НПВО //Журн. физ. химии. 1986. Т. 60. №6. С.1452-1456.

151. Поляков Д.Н., Красовский А.Н. / Гидродинамическое поведение и структура растворов нитробензола в гептане // Коллоид, журн.1992. T. 54. №6. С. 48-53.

152. Курмакова И. H., Амфитеатрова Т.А., Кабанов Н.М., Тарасов A.M., Морозова H.H., Огарев В.А. / Структурообразование в растворах эпоксиолигомеров // Высокомолек. соед. Б. 1985. Т. 27. №12. С. 906-910.

153. Красовский А.Н., Поляков Д.Н., Баранов В.Г., Мнацаканов С.С. / Концентрационные зависимости вязкости и структура эпоксидиано-вых олигомеров в растворах // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. №6. С. 1221-1227.

154. Курмакова И.Н., Трифонова Ю. Ф., Иванов А.И., Амфитеатрова Т.А. Кабанов Н.М. / Особенности структурирования в растворах эпоксиолигомеров различной молекулярной массы // Высокомолек. соед. Б. 1988. Т. 30. №1. С. 5-7.

155. Красовский А.Е., Николаев Б.П., Шляков A.M., Мнацаканов С. С. / Гидродинамическое поведение водных растворов силикатов щелочных металлов и эффекты структурирования на ранних стадиях образования геля // Коллоид, журн. 1994. Т. 56. №3. С.371-375.

156. Баранов В.Г., Френкель С.Я., Бресткин Ю.В. / Мерность различных состояний линейной макромолекулы // Докл. АН СССР. 1986. Т. 29. №2. С. 369-372.

157. Маркевич U.A., Каравайков H. С., Вилишэ Т.К. и др. // Докл. АН СССР. 1981. Т. 259. №4. С. 939-943.

158. Красовский А.Н., Григорьев B.D., Баранов В. Г., Эдилян Э.С. / Спектры МНПВО сверхтонких титаноксидных слоев, синтезированных на поверхности германия // Теорет. и эскперимент. химия. 1990. №2. С. 251-255.