Патоморфология органов и систем при лихорадке Западного Нила (клинико-экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.15, доктор медицинских наук Григорьева, Наталья Владимировна

• Григорьева, Наталья Владимировна
• доктор медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Григорьева, Наталья Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Значение инфекционных заболеваний в современном мире.

1.2. Арбовирусные инфекции как глобальная проблема здоровья, приводящие к значительной заболеваемости и смертности человека и животного.

1.2.1. Эпидемиологические особенности некоторых арбовирусных инфекций.

1.2.2. Значение членистоногих в экологии арбовирусов.

1.2.3. Значение позвоночных в экологии арбовирусов.

1.2.4. Особенности патогенеза арбовирусных инфекций.

1.2.5. Попытки профилактики арбовирусных инфекций.".

1.3. Лихорадка Западного Нила как одна из арбовирусных инфекций опасных для человека.

1.3.1. Эпидемиология лихорадки Западного Нила.

1.3.2. Этиология, пути передачи и основные переносчики лихорадки Западного Нила.

1.3.3. Вопросы патогенеза и патологической анатомии лихорадки Западного Нила.

1.3.4. Клиника лихорадки Западного Нила.

1.3.5. Экспериментальные исследования лихорадки Западного

Нила.

1.3.6. Попытки профилактики лихорадки Западного Нила.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования.

2.1.2. Аутопсийный материал.

2.1.3. Экспериментальный материал.

2.2. Методы исследования.

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Морфологическая характеристика аутопсийного материала при лихорадке Западного Нила.

3.1.1. Морфологическая характеристика мягкой мозговой оболочки и головного мозга (аутопсийный материал) при лихорадке Западного Нила.

3.1.2. Морфологическая характеристика внутренних органов (аутопсийный материал) при лихорадке Западного Нила.

3.2. Морфологическая характеристика головного мозга и внутренних органов при экспериментальном воспроизведении лихорадки Западного Нила.

3.3. Количественная характеристика экспрессии антигенов вируса Западного Нила в органах животного (экспериментальный материал) и человека (аутопсийный материал) при лихорадке Западного Нила.

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патоморфология органов и систем при лихорадке Западного Нила (клинико-экспериментальное исследование)»

Актуальность работы.

В июле-сентябре 1999-2000 гг. в Волгоградской области, Краснодарском крае и Астраханской области имела место эпидемическая вспышка заболеваний, протекавших как серозный менингит или менингоэнцефа-лит с многими летальными исходами. Проведенные иммунологические исследования выявили у 80% больных в 1999 г. антитела к вирусу лихорадки Западного Нила (Львов Д.К. и др., 2000; Петров В.А. и др., 2001).

По данным Платонова А.Е. (2001 г.) в Волгограде в 1999 году было госпитализировано 826 пациентов с менингоэнцефалитом, менингитом или лихорадочной арбовирусной инфекцией. Из 84 случаев менингоэнцефалита по данным автора 40 случаев были смертельными. При исследовании 14 фрагментов мозга умерших больных с помощью полимеразной цепной реакции выявлена положительная реакция на вирус Западного Нила.

Вирус лихорадки Западного Нила относится к арбовирусам и входит в антигенный комплекс японского энцефалита наряду с 15 другими вирусами.

Арбовирусы вызывают большую часть первичных энцефалитов (Dobler G., 1996) и относятся к группе РНК-содержащих вирусов и передаются позвоночными к человеку при укусе кровососущими членистоногими v комарами, клещами (трансмиссивный путь заражения). Энцефалиты, вызванные арбовирусами, входят в группу трансмиссивных, природно-очаговых болезней. Они связаны с определенными ландшафтно-климатическими зонами, где в естественных условиях обитают те или иные представители членистоногих (Vaughan J.A. et al., 1996). К заражению арбовирусами восприимчивы все возрастные группы людей. Однако заболеванию клещевым и комариным энцефалитами более подвержены мужчины, особенно живущие в сельской местности, связанные по роду своей деятельности с лесом и заболоченными местами.

Вирус лихорадки Западного Нила в природных очагах циркулирует среди позвоночных животных, основное значение среди которых имеют птицы (Banet-Noach С. et al., 2003; Ulloa A. et al., 2003). Птицы осуществляют интраконтинентальную интродукцию вирусных популяций лихорадки Западного Нила (Березин В.В. и др., 1972; Гайдамович С .Я. и др., 1972; Buckley A. et al., 2003). Переносчиком инфекции являются комары рода Culex. Наибольшее количество комаров рода Culex отмечается в июле-августе, когда и отмечается пик заболеваемости среди людей, которым обычно предшествуют вспышки эпизоотии среди диких и домашних птиц (Бутенко A.M. и др., 1969; Виноград И.А. и др., 1989, Львов Д.К. и др., 1979; Львов Д.К., 2000; Blackmore C.G. et al., 2003; Mostashari F. et al., 2003).

В большинстве случаев (до 90%) заражения вирусом Западного Нила развивается инаппарантное течение без клинических симптомов, но с образованием антител. В случаях выраженной клинической картины могут развиваться лихорадочные состояния, головная боль, менингиты и менингоэн-цефалиты. Заболевание в большинстве случаев обычно заканчивается благоприятно. Наиболее тяжелое течение заболевания вплоть до летального исхода чаще развивается у пожилых людей. (Gelfand M.S., 2003).

В современной доступной нам литературе имеется достаточное количество работ, посвященных описанию этиологии, эпидемиологии, клинической картины лихорадки Западного Нила, имеются также экспериментальные работы, посвященные в основном выделению различных штаммов вируса у птиц и комаров. Однако работ, в которых представлены материалы морфологических исследований органов при лихорадке Западного Нила крайне мало, в единичных работах представлены описания морфологической картины менингоэнцефалитов на экспериментальном и секционном материале. В связи с этим представляет особый интерес изучение морфологических особенностей и динамики морфологических изменений в органах и системах человека (аутопсийный материал) и животного экспериментальный материал) при лихорадке Западного Нила с уточнением некоторых механизмов патогенеза и путей распространения инфекции в организме.

Цель исследования.

Оценка морфофункционального состояния головного мозга и внутренних органов человека и животного и раскрытие основных патогенетических механизмов развития лихорадки Западного Нила (клинико-экспериментальное исследование).

Задачи исследования.

1. Изучить гистологическую картину и динамику морфологических изменений головного мозга, внутренних органов человека (аутопсийный материал) при лихорадке Западного Нила.

2. Выявить основные особенности морфологических изменений головного мозга, внутренних органов животного (мыши) при экспериментальном воспроизведении лихорадки Западного Нила.

3. Дать совокупную характеристику и представить морфологическую картину изменений головного мозга, внутренних органов человека и животного при лихорадке Западного Нила в соответствии со стадиями инфекционного процесса.

4. Описать морфологическую картину изменений головного мозга, внутренних органов животного (мыши) в случаях отсутствия клинических проявлений заболевания при экспериментальном воспроизведении лихорадки Западного Нила.

5. Изучить особенности экспрессии антигенов вируса Западного Нила в головном мозге и внутренних органах человека (аутопсийный материал) и животного (экспериментальный материал) при лихорадке Западного Нила.

6. Выявить основные морфологические предпосылки, влияющие на особенности клинического течения и исход заболевания при заражении человека и животного вирусом Западного Нила.

7. Установить основные патогенетические механизмы развития морфологических изменений в головном мозге, внутренних органах человека (аутопсийный материал) и животного (экспериментальный материал) при лихорадке Западного Нила.

Научная новизна исследования.

На основании клинико-экспериментальных исследований, проведенных с использованием гистологических, гистохимических и иммуногисто-химических методов исследования, получены новые данные о патоморфо-логических изменениях органов и систем человека (аутопсийный материал) и животного (экспериментальных материал) при лихорадке Западного Нила.

Впервые наиболее полно представлены сведения о морфологической картине заболевания на различных стадиях инфекционного процесса при экспериментальном воспроизведении лихорадки Западного Нила.

Впервые описаны морфологические изменения головного мозга и внутренних органов у зараженных животных без клинических проявлений заболевания при экспериментальном воспроизведении лихорадки Западного Нила.

Впервые изучены особенности экспрессии антигенов вируса Западного Нила в головном мозге и внутренних органах человека (аутопсийный материал) и животного (экспериментальных материал) при лихорадке Западного Нила, в том числе и на разных стадиях инфекционного заболевания.

Впервые высказаны предположения о возможных патогенетических механизмах развития изменений морфологической картины в головном мозге и внутренних органах при лихорадке Западного Нила.

Впервые высказаны предположения о причинах летальных исходов у человека (аутопсийный материал) и животного (экспериментальных материал) при лихорадке Западного Нила.

Научно-практическая значимость.

На основании патоморфологического исследования головного мозга и внутренних органов человека (аутопсийный материал) и животного (экспериментальных материал) дана характеристика морфологической картины лихорадки Западного Нила, что позволяет углубить наши представления о возможных патогенетических механизмах развития заболевания и причинах летальных исходов, что может быть использовано в клинической и патологоанатомической практике для качественной и своевременной диагностики и прогноза заболеваемости лихорадкой Западного Нила, а также основой для разработки новых методов профилактики и патогенетического лечения данного заболевания.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Лихорадка Западного Нила имеет характерную морфологическую картину изменений головного мозга и внутренних органов в виде образования периваскулярных лимфомакрофагальных инфильтратов в сочетании с выраженными дистрофическими, некробиотическими и некротическими изменениями на фоне тяжелых расстройств кровообращения в виде полнокровия, стазов, периваскулярных отеков.

2. Экспрессия антигенов вируса Западного Нила наблюдается в головном мозге, печени, легких, миокарде, почках, лимфатических узлах и селезенке, что свидетельствует о полиотропном характере действия вируса Западного Нила с развитием полиорганных поражений.

3. Выраженность экспрессии антигенов вируса Западного Нила сочетается с выраженностью морфологических изменений в головном мозге и внутренних органах при лихорадке Западного Нила.

4. Значительные морфологические изменения органов иммунной системы при лихорадке Западного Нила приводят к клиническому развитию заболевания, и в значительной мере обуславливают развитие летальных исходов.

5. Особенности экспрессии антигенов вируса Западного Нила и характер морфологических изменений в органах человека и животного позволяют выделить 3 группы патогенетических механизмов поражений органов при инфицировании вирусом Западного Нила.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Международной конференции «Структурные преобразования органов и тканей на этапах онтогенеза в норме и при воздействии антропогенных факторов. Экология и здоровье населения. Актуальные проблемы биологии и медицины» (Астрахань, 2000); Всероссийской научно-практической конференции «Медико-биологические и психолого-педагогические аспекты адаптации и социализации человека» (Волгоград, 2002); Общероссийской конференции с международным участием «Проблемы морфологии (теоретические и клинические аспекты)» (Москва, 2002); YIII Международной конференции «Центральные и периферические механизмы вегетативной нервной системы» (Украина, Донецк, 2003); XII Международной конференции «Здоровье семьи - XXI век» (Валетта, 2003); V Общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004).

Внедрение.

Полученные данные о патоморфологической картине и иммуногисто-химических особенностях экспрессии антигенов вируса Западного Нила, а также иммуногистохимический метод выявления антигенов вируса Западного Нила используются в практике патологоанатомических отделений Волгоградского областного патологоанатомического бюро, в научных и учебных целях в Ростовском государственном медицинском университете и Саратовском государственном медицинском университете. Результаты данного исследования используются в учебном процессе на кафедре патологической анатомии Волгоградского государственного медицинского университета.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 19 печатных работ, в том числе 10 - в центральной печати и 1 монография (соавторы: Писарев В.Б., Петров В.А., Бутенко A.M.).

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 215 страницах машинописного текста, состоит из введения, 4-х глав (в том числе обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов исследования и обсуждения исследования), выводов, библиографии. Работа иллюстрирована 114 рисунками, содержит 21 таблицу. В работе приведены данные 45 отечественных и 185 иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Патологическая анатомия», Григорьева, Наталья Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Среди лиц, умерших от лихорадки Западного Нила в Волгоградской области во время вспышки заболевания в 1999-2001 гг., наибольшее число составляли лица пожилого возраста старше 60 лет (80%), причем больные старше 70 лет среди умерших лиц старше 60 лет составляли 57,1%.

2. Для лихорадки Западного Нила характерна определенная локализация поражения головного мозга в виде продуктивно-некротического васку-лита мягкой мозговой оболочки, а также продолговатого мозга, гипоталамуса, ретикулярной формации, перивентрикулярных зон III желудочка мозга и белого вещества больших полушарий мозга. Явления васкулита сочетаются с выраженными дистрофическими, некробиотическими и некротическими изменениями нервных клеток на фоне тяжелых расстройств кровообращения в виде полнокровия, стазов, периваскулярных отеков и очаговых кровоизлияний.

3. Морфологическая картина печени, почек, легких, миокарда, поджелудочной железы, надпочечников при лихорадке Западного Нила заключается в развитии периваскулярных лимфомакрофагальных инфильтратов в сочетании с выраженными дистрофическими, некробиотическими и некротическими изменениями специализированных клеток на фоне тяжелых расстройств кровообращения в виде полнокровия, стазов, периваскулярных отеков и очаговых тромбозов.

4. Иммуногистохимическое исследование в сочетании с гистологическим и гистохимическим исследованием головного мозга и внутренних органов при лихорадке Западного позволяет утверждать не только о нейро-тропном действии вируса, но и о эндотелиотропном, гепатотропном, кар-диотропном действии вируса, а также о тропизме вируса Западного Нила к лимфоцитам и макрофагам мягкой мозговой оболочки, лимфатических узлов, селезенки, макрофагам легких, эпителиальным клеткам почечных канальцев.

5. Инфицирование лимфоцитов и макрофагов лимфатических узлов и селезенки вирусом Западного характеризуется стертостью гистологической картины лимфатических узлов и селезенки за счет разрушения значительного количества клеточных элементов, что приводит к значительной убыли лимфоидной ткани; отсутствием сформированных лимфоидных фолликулов как со светлыми центрами размножения, так и без них; значительным количеством активированных макрофагов, окруженных лимфоцитами; преобладанием Т-лимфоцитов в лимфатических узлах, что может быть косвенным признаком снижения иммунного ответа на внедрение вируса.

6. В тимусе умерших животных происходит гибель значительного количества клеточных элементов с появлением формирующихся телец Гасса-ля, что может быть косвенным признаком нарушения центральной регулирующей иммунной функции тимуса.

7. Выраженные морфологические изменения со стороны органов иммунной системы, а также наличие полиотропного действия вируса Западного Нила к клеткам большинства органов может являться наиболее возможной причиной тяжелого течения заболевания, в том числе с летальными исходами, морфологическими проявлениями которого являются продуктивно-некротическим васкулиты, тяжелые дистрофические и очаговые некротические изменения клеток головного мозга и внутренних органов на фоне выраженных нарушений кровообращения в сосудах микроциркуляторного русла.

8. Дистрофические и очаговые некротические изменения в головном мозге, печени, почек, миокарда, легких, лимфатических узлов и селезенки могут быть связаны с инфицирование клеток этих органов вирусом Западного Нила.

9. Морфологические изменения в головном мозге и внутренних органах животных при экспериментальном воспроизведении лихорадки Западного Нила складываются из нарастающих по дням (после заражения) и стадиям инфекционного процесса: 1) экспрессии антигенов вируса клетках органов, 2) лимфомакрофагальных инфильтратов, 2) дистрофических и некротических изменений, 3) нарушений кровообращения.

10. Наиболее выраженная экспрессия антигенов вируса в лимфатических узлах, селезенке, головном мозге и внутренних органах отмечается у умерших животных, в органах которых развиваются наиболее тяжелые дистрофические изменения специализированных клеток и стенок сосудов, а также отмечается очаговая воспалительная реакция в виде периваскулярных лимфомакрофагальных инфильтратов. Аналогичная морфологическая картина наблюдается и в организме умерших больных людей, что позволяет считать обоснованным экспериментальное исследование по воспроизведению лихорадки Западного Нила.

11. Морфологические изменения в организме зараженных, но без клинических проявлений, животных заключается в слабо- или умеренно выраженной экспрессии антигенов вируса Западного Нила в сочетании с наличием лимфоидных фолликулов в том числе и со светлыми центрами размножения в лимфатических узлах и селезенке, а в головном мозге и внутренних органах - в образовании значительных лимфомакрофагальных периваскулярных инфильтратов наряду с отсутствием дистрофических изменений стенок сосудов и паренхиматозных элементов органов. Описанная морфологическая картина может быть одним из подтверждений формирующегося иммунитета к лихорадке Западного Нила.

12. Тенденция к инфицированию антигенами вируса Западного Нила лимфоцитов, макрофагов и эндотелиальных клеток сосудов с последующим инфицированием антигенов вируса в различных органах животного и человека может служить одним из доказательств гематогенного пути распространения инфекции с преодолением гематоэнцефалического барьера при попадании вируса в головной мозг с развитием менингоэнцефалита, а при попадании вируса во внутренние органы - с развитием поражений этих органов в виде воспалительных и дистрофических изменений.

13. Особенности экспрессии антигенов вируса Западного Нила и характер морфологических изменений в органах человека и животного позволяют выделить 3 группы патогенетических механизмов поражений органов при инфицировании вирусом Западного Нила с последующим развитием клинической картины заболевания:

1-я группа - это патология, обусловленная преимущественно реакциями гиперчувствительности замедленного типа в виде появления в органах лимфомакрофагальных инфильтатов (почки, легкие, миокард);

2-я группа - это патология преимущественно иммунокомплексного генеза в виде развития васкулитов (головной мозг);

3-я группа - это патология, обусловленная реакциями гиперчувствительности замедленного типа в виде появления в органах лимфомакрофагальных инфильтратов, которая сочетается с иммунокомплексными реакциями в виде, главным образом, васкулитов (печень).

192

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Григорьева, Наталья Владимировна, 2005 год

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М., 1990.

2. Березин В.В., Решетников И.А. Вирус лихорадки Западного Нила У диких птиц (экспериментальные данные)// Вирус, экологически связанные с клещами. Омск, 1971. - С. 93-94.

3. Брюханова Т.Д., Грижебовский Г.М., Бейер А.П. Неожиданно возникающие и вновь появляющиеся инфекционные заболевания как причина чрезвычайных ситуаций.// Журн.микробиол. 2001. - № 6, Приложение. - С. 9-15.

4. Булычев В.П., Данияров А., Гордеева 3-Е. Выделение вируса Западного Нила от комаров Culex pipiens в Таджикистане.//Арбовирусы. М., 1981. -С. 95-96.

5. Бутенко A.M., Ковтунов А.И., Хуторецкая Н.В. и др. Выделение штамма Act 901 вируса Западного Нила из крови больного человека в Астраханской области в 2000 г.// Вопр. Вирусол. 2001. - № 4. - С. 31-32.

6. Бутенко A.M., Столбов Д.Н. История изучения арбовирусных инфекций в Астраханской области.// Вопросы риккетсиологии и вирусологии. Сб. Научн. Трудов. Астрахань-Москва, 1996. - С. 51-57.

7. Венгеров Ю.Я., Фролочкина Т.И., Жуков А.Н. и др. Инфекция, вызываемая вирусом лихорадки Западного Нила, как клиническая и эпидемиологическая проблема.//Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. - № 4. - С. 27-31.

8. Виноград И.А. Экология арбовирусов на территории Украины. // Арбовирусы и арбовирусные инфекции. М., 1989. - С. 17.

9. Виноград И.А., Белецкая Г.В., Чумаченко С.С. и др. Выделение вируса Западного Нила на юге Украинской ССР.// Вопр. Вирусол. 1982. - № 5. -С. 55-57.

10. Воробьев А., Гинцбург А., Бондаренка В. Микробиология на рубеже XXI века// Врач 2000. - № 8. - С.3-7.

11. Вышемирский О.И., Жуков А.Н., Прилипов А.Г. и др. Выделение вируса лихорадки Западного Нила от больного менингоэнцефалитом в Волгоградской области в 2000 г. // Вопр. Вирусол. 2001. - № 4. - С. 3334.

12. Гайдамович С.Я., Никифоров Л.П., Червонский В.И. и др. Выделение вируса Западного Нила у черных дроздов и поползней в Азербайджане.// Трансконтинентальные связи перелетных птиц и их роль в распространении арбовирусов. Новосибирск., 1972. - С.229-232.

13. Деконенко Е.П., Ларичев В.Ф., Бутенко A.M. и др. Тяжелая форма энцефаломиелита, вызванная вирусом Западного Нила.// Неврологический журнал. 2002. - Т. 7. - № 6. - С. 19-22.

14. Ерман Б.А., Конев В.П., Ройхель В.М. Вирусные инфекции центральной нервной системы (патологическая анатомия, патогенез, диагностика). -Екатеринбург, 1996. С. 73.

15. Ковтунов А.И., Колобухина JI.B., Москвина Т.М. и др. Заболеваемость и заражаемость населения Астраханской области лихорадкой Западного Нила в 2002 г.// Вопр. Вирусол. 2003. - № 5. - С. 9-11.

16. Конев В.П. Естественный морфогенез и индуцированный патоморфоз клещевого энцефалита: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Омск, 1995.

17. Ларичев В.Ф., Бутенко A.M., Русакова Н.В. и др. Показатели специфических антител у реконвалесцентов, перенесших лихорадку Западного Нила.// Вопр. Вирусол. 2002. - № 6. - С. 11-13.

18. Львов Д.К. Роль птиц в заносе и резервации арбовирусов. // Мед. паразитология и паразит.болезни. 1974. - Т. 43. - № 4. - С. 473-480.

19. Львов Д.К. Лихорадка Западного Нила.// Вопр. Вирусол. 2000. - № 2. -С. 4-9.

20. Львов Д.К. Новые и вновь возникающие вирусные инфекции// Врач -2000.-№8.-С.13-14.

21. Львов Д.К. Значение вновь возвращающихся инфекций в биобезопасности.// Вопр. Вирусол. 2002. - № 5. - С. 4-7.

22. Львов Д.К., Бутенко A.M., Вышемирский О.И. и др. Выделение вируса лихорадки Западного Нила от больных людей в период эпидемической вспышки в Волгоградской и Астраханской областях.// Вопр. Вирусол. -2000. № 3. - С. 9-12.

23. Львов Д.К., Бутенко A.M., Гайдамович С.Я. и др. Эпидемические вспышки менингита и менингоэнцефалита в Краснодарском крае и

24. Волгоградской области, вызванные вирусом Западного Нила (предварительное сообщение) // Вопр. Вирусол. 2000. - № 1. - С. 37-38.

25. Львов Д.К., Закарян В.А., Абелян К.Е. Вирусы, экологически связанные с птицами и рукокрылыми в Закавказье.// ВИНИТИ. Итоги науки и техники. Сер.: Вирусология. М., 1992. - Т. 28. - С. 99-100.

26. Львов Д.К., Ильичев В.Д. Миграции птиц и перенос возбудителей инфекции. М., 1979.

27. Львов Д.К., Клименко С.М., Гайдамович С .Я. Арбовирусы и арбовирусные инфекции. М., 1989.

28. Петров В.А., Краснова Е.М., Львов Д.К. и др. Клиника и эпидемиология лихорадки Западного Нила в Волгоградской области (1999 и 2000 гг).// Вопр. Вирусол. 2000. - № 4. - С. 22-26.

29. Платонов А.Е. West Nile encephalitis in Russia 1999-2001: were we ready? Are we ready? // Ann-N-Y-Acad-Sci. 2001. - Vol.951. - P. 102-116.

30. Погодина B.B., Фролова М.П., Ерман Б.А. Хронический клещевой энцефалит. Этиология, иммунология, патогенез. Новосибирск, 1986.

31. Прилипов А.Г., Кинни P.M., Самохвалов Е.И. и др. Анализ новых вариантов вируса лихорадки Западного Нила.// Вопр. Вирусол. 2002. - № 4.-С. 36-41.

32. Прилипов А.Г., Самохвалов Е.И., Львов Д.К. и др. Генетический анализ вирусов лихорадки Западного Нила, выделенных на юге Русской равнины (в Волгоградской и Астраханской областях) в 1999 г. // Вопр. Вирусол. -2001.-№ 1.-С. 8-12.

33. Рогаткин А.К., Щербакова С.А., Андросова С.В. и др. Дальнейшее изучение циркуляции арбовирусов в Астраханской области (1998-1999 гг).// Мед. Паразитол. 2000. - № 4. - С. 49-51.

34. Самойлова Т.И., Вотяков В.И., Титов Л.П. Virologic and serologic investigations of West Nile virus circulation in Belarus. // Cent-Eur-J-Public-Health. 2003. - Vol. 11(2). - P. 55-62.

35. Сергиев В., Малышев H., Дрынов И. Инфекционные болезни и цивилизация// Врач 2000. - № 8. - С.8-10.

36. Тагильцев А.А., Тарасевич Л.М. Взаимоотношения арбовирусов группы В с клещами Haemoloelaps Casalis (Berl) // Вирусы, экологически связанные с птицами. Омск, 1971. - С. 18.

37. Терновой В.А., Щелканов М.Ю., Шестопалов A.M. и др. Выявление вируса Западного Нила у птиц на территории Барабинской и Кулундинской низменностей (Западно-Сибирский пролетный путь) в летне-осенний период 2002.// Вопр. Вирусол. 2004. - № 3. С. 52-56.

38. Цинзерлинг А.В., Цинзерлинг В.А. Современные инфекции: патологическая анатомия и вопросы патогенеза. Санкт-Петербург., 2002.

39. Черкасский Б.Л. Инфекционные и паразитарные болезни человека. М., 1994.

40. Черкасский Б.Л. Эволюция эпидемического процесса// Врач 2000. - № 8. - С.10-12.

41. Abbassy М.М., Osman М. & Marzouk A.S. West Nile virus (Flaviviridae: Flavivirus) in experimentally infected Argas ticks (Acari: Argasidae).//Am. J. trop. Med. Hyg. 1993. - № 48 (5). - P. 726-737.

42. Akhter R., Hayes C.G., Baqar S. & Reisen W.K. West Nile virus in Pakistan. Ill: Comparative vector capability of Culex tritaeniorhynchus and eight other species of mosquitoes.// Trans. Roy. Soc. Trap. Med. Hyg. 1982. - № 76 (4). -P. 449-453.

43. Alpert S.G., Fergerson J., Noel L.P. Intrauterine West Nile virus: ocular and systemic findings. // Am. J. Ophthalmol. 2003. - Vol. 136(4). - P. 733-735.

44. Anninger W.V., Lomeo M.D., Dingle J. et al. West Nile virus-associated optic neuritis and chorioretinitis. // Am. J. Ophthalmol. 2003. - Vol. 136(6). -P. 1183-1185.

45. Anonymous. Serosurveys for West Nile virus infection—New York and Connecticut counties, 2000. // MMWR. Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2001. -Vol. 50(3). - P. 37-39.

46. Anonymous. Arboviral infections of the central nervous system—United States, 1996-1997. //MMWR. Morb. Mortal .Wkly. Rep. 1998. - Vol. 47(25). -P. 517-522.

47. Ansari M.Z. Epidemiology of arboviral infections// Public. Health. Rev. -1994.- 22(1-2).-P. 1-26.

48. Asnis D.S., Conetta R., Waldman G. et al. The West Nile virus encephalitis outbreak in the United States (1999-2000): from Flushing, New York, to beyond its borders. //Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 161-171.

49. Baleotti F.G., Moreli M.L., Figueiredo L.T. Brazilian Flavivirus phylogeny based on NS5. // Mem. Inst. Oswaldo. Cruz. 2003. - Vol. 98(3). - P. 379-382.

50. Banerjee K. The role of Japanese encephalitis West Nile complex viruses as an emerging problem in India.// International Conference for Tropical Medicine and Malaria, 14-th. - Nagasaki, 1996. - P. 128.

51. Banet-Noach С., Malkinson M., Brill A. et al. Phylogenetic relationships of West Nile viruses isolated from birds and horses in Israel from 1997 to 2001. // Virus. Genes. 2003. - Vol. 26(2). - P. 135-141.

52. Ben-Nathan D., Lustig S., Kobiler D. et al. Cold stress-induced neuroinvasiveness of attenuated arboviruses is not solely mediated by corticosterone. //Arch. Virol. 1996. - Vol. 141(7). - P. 1221-1229.

53. Bernard K.A., Mattei J.Y., Jones S.A. et al. West Nile virus infection in birds and mosquitoes, New York State, 2000.//EMERG. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7. - P. 679-685.

54. Berther F.X., Zeller H.G., Drouet M.T. et al Extensive nucleotide changes and deletions within the envelope glycoprotein gene of Euro-African West Nile viruses.// J. Gen. Virol. 1997. - Vol. 78. - P. 2293-2297.

55. Besselaar T.G., Blackburn N.K. Antigenic analysis of West Nile virus stains using monoclonal antibodies. // Arch. Virol. 1988. - Vol. 99. - P. 75-88.

56. Biggerstaff B.J., Petersen L.R. Estimated risk of transmission of the West Nile virus through blood transfusion in the US, 2002. // Transfusion. 2003. -Vol. 43(8).-P. 1007-1017.

57. Bin H., Grossman Z., Pokamunski S. et al. West Nile fever in Israel 19992000: from geese to humans. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 127-142.

58. Blackburn N.K., Reyers F., Berry W.L. et al. Susceptibility of dogs to West Nile virus: a survey and pathogenicity trial. // J. сотр. Pathol. 1989. - Vol. 100(1).-P. 59-66.

59. Blackmore C.G., Stark L.M., Jeter W.C. et al. Surveillance results from the first West Nile virus transmission season in Florida, 2001. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2003. - Vol. 69(2). - P. 141-150.

60. Blitvich B.J., Fernandez S.I., Contreras-Cordero J.F. et al. Serologic evidence of West Nile virus infection in horses, Coahuila State, Mexico. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(7). - P. 853-856.

61. Bosanko C.M., Gilroy J., Wang A.M. et al. West Nile virus encephalitis involving the substantia nigra: neuroimaging and pathologic findings with literature review. // Arch. Neurol. 2003. - Vol. 60(10). - P. 1448-1452.

62. Boyle D.B., Dickerman R.W. & Marshall I.D. Primary viraemia responses of herons to experimental infection with Murray Valley encephalitis, Kunjin and Japanese encephalitis viruses.// Aust. J. experim. Biol. Med. Sci. 1983. - № 61 (6).-P. 655-664.

63. Brown A., Bolisetty S., Whelan P. et al. Reappearance of human cases due to Murray Valley encephalitis vims and Kunjin virus in central Australia after an absence of 26 years// Commun. Dis. Intell. 2002. - 26(1). - P.39-44.

64. Bryant J., Wang H., Cabezas C. et al. Enzootic transmission of yellow fever virus in Peru. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(8). - P. 926-933.

65. Buckley A., Dawson A., Moss S.R. et al. Serological evidence of West Nile virus, Usutu virus and Sindbis virus infection of birds in the UK. // J. Gen. Virol. 2003. - Vol. 84(10). - P. 2807-2817.

66. Buckweitz S., Kleiboeker S., Marioni K. et al Serological, reverse transcriptase-polymerase chain reaction, and immunohistochemical detection of West Nile virus in a clinically affected dog. // J. Vet. Diagn. Invest. 2003. -Vol. 15(4).-P. 324-329. .

67. Campbell G.L., Ceianu C.S., Savage H.M. Epidemic West Nile encephalitis in Romania: waiting for history to repeat itself // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. -Vol. 951. - P.94-101.

68. Cantile C., Di Guardo G., Eleni C. et al. Clinical and neuropathological features of West Nile vims equine encephalomyelitis in Italy.// Equine vet. J. -2000.-Vol. 32(1).-P. 31-35.

69. Cantile C., Del-Piero F., Di-Guardo G. et al. Pathologic and immunohistochemical findings in naturally occuring West Nile vims infection in horses.// Vet. Pathol. 2001. - Vol. 38(4). - P. 414-421.

70. Ceianu C.S., Ungureanu A., Nicolescu G. et al. West Nile virus surveillance in Romania: 1997-2000. // Viral. Immunol. 2001. - Vol. 14(3). - P.251-262.

71. Cernescu C., Ruta S.M., Tardei G., et al. A high number of severe neurologic clinical forms during an epidemic of West Nile virus infection.// Rom. J. Virol. 1997.-№48 (1-4).-P. 13-25.

72. Chang G.J., Davis B.S., Hunt A.R. et al. Flavivirus DNA vaccines: current status and potential// Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P.272-285.

73. Chapa J.B., Ahn J.T., DiGiovanni L.M. et al. West Nile virus encephalitis during pregnancy. // Obstet. Gynecol. 2003. - Vol. 102(2). - 229-231.

74. Chapman H.F., Hughes J.M., Jennings C. et al. Population structure and dispersal of the saltmarsh mosquito Aedes vigilax in Queensland, Australia. // Med. Vet. Entomol. 1999. - Vol. 13(4). - 423-430.

75. Chiles R.E., Reisen W.K. A new enzyme immunoassay to detect antibodies to arboviruses in the blood of wild birds. // J. Vector. Ecol. 1998. - Vol. 23(2). - P. 123-135.

76. Chowers M.Y., Lang.R., Nassar F. et al. Clinical characteristics of the West Nile fever outbreak, Israel, 2000. // Emerg. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7(4). -P.675-678.

77. Cornel A.J., Jupp P.G. & Blackburn N.K. Environmental temperature on the vector competence of Culex univittatus (Diptera: Culicidae) for West Nile virus.// J. med. Entomol. 1993. - № 30 (2). - P. 449-456.

78. Darwish M.A., Feinsod F.M., Scott P.M. Arboviral causes of nonspecific fever and myalgia in fever hospital patient population in Cairo, Egypt.// Trans. Roy. Soc. Trop. Med. Hyg. 1987. - Vol. 81. - P. 1001-1003.

79. Davies F.G. Tick virus diseases of sheep and goats. // Parassitologia. 1997. - Vol. 39(2). - P. 91-94.

80. Diamond M.S., Shrestha В., Marri A. et al. В cells and antibody play critical roles in the immediate defense of disseminated infection by West Nile encephalitis virus.// J. Virol. 2003. - Vol. 77(4). - P. 2578-2586.

81. Dobler G. Arboviruses causing neurological disorders in the central nervous system. // Arch. Virol. Suppl. 1996. - Vol. 11. - P. 33-40.

82. Dodd R.Y. Emerging infections, transfusion safety, and epidemiology. // N. Engl. J. Med. 2003. - Vol. 349(13). - 1205-1206.

83. Dohm D.J., O'Guinn M.L., Turell M.J. Effect of environmental temperature on the ability of Culex pipiens (Diptera: Culicidae) to transmit West Nile virus// J. Med. Entomol. 2002. - Vol. 39(1). - P.221-225.

84. Doron S.I., Dashe J.F., Adelman L.S. et al. Histopathologically proven poliomyelitis with quadriplegia and loss of brainstem function due to West Nile virus infection. // Clin. Infect. Dis. 2003. - Vol. 37(5). - P.74-77.

85. Dropulic В.; Masters C.L. Entry of neurotropic arboviruses into the central nervous system: an in vitro study using mouse brain endothelium// J. Infect. Dis. -1990. 161(4). - P.685-691 .

86. Dupuis A.P., Marra P.P., Kramer L.D. Serologic evidence of West Nile virus transmission, Jamaica, West Indies. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(7). -P. 860-863.

87. Eldadah A.H., Natanson N. Pathogenesis of West Nile virus encephalitis in mice and rats: virus multiplication, evolution of immunofluorescence, and development of histological lesions in the drain.// Am. J. Epidemiol. 1967. -Vol.86 (3),P. 776-790.

88. Ernek E., Kozuch О., Nosek J. et al. Arboviruses in birds captured in Slovakia.// J. Hyg. Epidemiol. (Praha). 1977. - Vol. 21. - P 353-359.

89. Fanquet C. Taxonomy and classification General. // Encyclooedia of Virology / Eds R.G.Webster, A. Ggranoff. - London, 1994. - Vol. 3. - P. 13961410.

90. Fleischauer A.T., Williams S., O'Leary D.R. et al. The West Nile virus epidemic in Arkansas, 2002: the Arkansas Department of Health response.// J. Ark. Med. Soc. 2003. - Vol. 100(3). - P. 94-99.

91. Galama J.M. Opkomende virusinfecties. Emergent viral infections. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2001. - Vol. 145(13). - P.616-619.

92. Garmendia A.E., Van-Kruiningen H.J., French R.A. The West Nile virus: its recent emergence in North America. // Microbes. Infect. 2001. - Vol. 3(3). -P. 223-229.

93. Gaunt M.W., Sail A.A., Lamballerie X.D. et al. Phylogenetic relationships of flaviviruses correlate with their epidemiology, disease association and biogeography// J. Gen. Virol. 2001. - Vol. 82(Pt 8). - P. 1867-1876.

94. Giladi M., Metzkor-colter E., Martin D.A. et al. West Nile encephalitis in Israel, 1999: the New York connection.// Emer. Inf. Dis. 2001. - № 4. - Р/ 659-661.

95. Gray S.M., Banerjee N. Mechanisms of arthropod transmission of plant and animal viruses. //Microbiol. Mol. Biol. Rev. 1999. - Vol. 63(1). - P. 128-148.

96. Grossman R., Levi Y. Neurological manifestations in West Nile fever// Harefuah. 2001. - Vol. 140(4). - P.298-299.

97. GublerD.J. Human arbovirus infections worldwide// Ann. N. Y. Acad. Sci. -2001.- Vol. 951.-P. 13-24.

98. Gunesekera M.B., Hapugoda M.D., Gunasena S. et al. A novel reverse transcriptase-polymerase chain reaction based-liquid hybridisation (RT-PCR-LH) assay for early diagnosis of dengue infection.// Ceylon. Med. J. 2003. -Vol. 48(1).-P. 17-22.

99. Haley M., Retter A.S., Fowler D. et al. The role for intravenous immunoglobulin in the treatment of West Nile virus encephalitis. // Clin. Infect. Dis. 2003. - Vol. 37(6). - P. 88-90.

100. Hall R.A., Scherret J.H., Mackenzie J.S. Kunjin virus: an Australian variant of West Nile?//Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 153-160.

101. Harrington Т., Kuehnert M.J., Kamel H. et al. West Nile virus infection transmitted by blood transfusion. // Transfusion. 2003. - Vol. 43(8). - P. 1018-1022.

102. Hayes C.G. West Nile fever.// The Arboviruses: Epidemiology and Ecology / Ed. T.P Monath. Boca Raton, 1989. - Vol. 5. - P. 59-69.

103. Hayes C.G. West Nile virus: Uganda, 1937, to New York City, 1999// Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol.951. - P. 25-37.

104. Hershberger V.S., Augsburger J.J., Hutchins R.K. et al. Chorioretinal lesions in nonfatal cases of West Nile virus infection. // Ophthalmology. 2003. - Vol. 110(9).-P. 1732-1736.

105. Hiatt В., DesJardin L., Carter T. et al. A fatal case of West Nile virus infection in a bone marrow transplant recipient. // Clin. Infect. Dis. 2003. -Vol. 37(9). - P. 129-131.

106. Hong D.S., Jacobson K.L., Raad I.I. et al. West Nile encephalitis in 2 hematopoietic stem cell transplant recipients: case series and literature review.//Clin. Infect. Dis. - 2003. - Vol. 37(8). - 1044-1049.

107. Huang C., Slater В., Campbell W. et al. Detection of arboviral RNA directly from mosquito homogenates by reverse-transcription-polymerase chain reaction// J. Virol. Methods. 2001. - Vol. 94(1-2). - P.121-128.

108. Huhn G.D., Sejvar J J., Montgomeiy S.P. et al. West Nile virus in the United States: an update on an emerging infectious disease. // Am. Fam. Physician. -2003.-Vol. 68(4).- 653-660.

109. Ilkal M.A., Prasanna Y., Jacob P.G. et al. Experimental studies on the susceptibility of domestic pig to West Nile virus followed by Japanese encephalitis virus infection and vise versa. // Acta virol. 1994. - Vol. 38 (3). -P. 157-161.

110. Inouye S., Matsuno S., Tsurukubo Y. Original antigenic sin' phenomenon in experimental flavivirus infections of guinea pigs: studies by enzyme-linked immunosorbent assay.// Microbiol. Immunol. 1984. - Vol. 28 (5). - P. 569574.

111. Iwamoto M., Jernigan D.B., Guasch A. et al. Transmission of West Nile virus from an organ donor to four transplant recipients. // N. Engl. J. Med. -2003. Vol. 348(22). - P. 2196-2203.

112. Janousek Т.Е., Kramer W.L. Surveillance for arthropod-borne viral activity in Nebraska, 1994-1995. // J. Med. Entomol. 1998. - Vol. 35(5). - P. 758762.

113. Jupp P.G. The ecology of West Nile virus in South Africa and the occurrence of outbreaks in humans // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P.143-152.

114. Juricova Z., Pinowski J., Literak I. et al. Antibodies to alphavirus, flavivirus, and bunyavirus arboviruses in house sparrows (Passer domesticus) and tree sparrows (P. Montanus) in Poland. // Avian. Dis. 1998. - Vol. 42(1). - P. 182-185.

115. Gutierrez K.M., Prober C.G. Encephalitis. Identifying the specific cause is key to effective management. // Postgrad. Med. 1998. - Vol. 103(3). - P. 123125, 129-130, 140-143.

116. Kaiser P.K., Lee M.S., Martin D.A. Occlusive vasculitis in a patient with concomitant West Nile virus infection. // Am. J. Ophthalmol. 2003. - Vol. 136(5).-P. 928-930.

117. Komar N. West Nile virus surveillance using sentinel birds. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 58-73.

118. Kramer L.D., Bernard K.A. West Nile virus infection in birds and mammals. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 84-93.

119. Kreil T.R., Berting A., Kistner O. et al. West Nile virus and the safety of plasma derivatives: verification of high safety margins, and the validity of predictions based on model virus data. // Transfusion. 2003. - Vol. 43(8). - P. 1023-1028.

120. Kulasekera V.L., Kramer L., Nasci R.S. et al. West Nile virus infection in mosquitoes, birds, horses, and humans, Staten Island, New York, 2000. // Emerg. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7(4). - P. 722-725.

121. Kumar R., Mathur A., Kumar A. et al. Virological investigations of acute encephalopathy in India. // Arch. Dis. Child. 1990. - Vol. 65(11). - 12271230.

122. Kuno G. Persistence of arboviruses and antiviral antibodies in vertebrate hosts: its occurrence and impacts.// Rev. Med. Virol. 2001. - Vol. 11(3). - P. 165-190.

123. Kutz F.W., Wade T.G., Pagac B.B. A geospatial study of the potential of two exotic species of mosquitoes to impact the epidemiology of West Nile vims in Maryland. // J. Am. Mosq. Control. Assoc. 2003. - Vol. 19(3). - P. 190-198.

124. Lacey L.A., Lacey C.M. The medical importance of riceland mosquitoes and their control using alternatives to chemical insecticides.// J. Am. Mosq. Control. Assoc. Suppl. 1990. - Vol. 2. - P. 1-93.

125. Leis A.A., Stokic D.S., Webb R.M. et al. Clinical spectrum of muscle weakness in human West Nile virus infection. // Muscle. Nerve. 2003. - Vol. 28(3). - P. 302-308.

126. Leventhal A., Karsenty E. West Nile fever in Israel past and present. // Harefuah. - 2001. - Vol. 140(8). - P. 723-727.

127. Leyssen P., De-Clercq E., Neyts J. Perspectives for the treatment of infections with Flaviviridae. // Clin. Microbiol. Rev. 2000. - Vol. 13(1). - P. 67-82.

128. Lo R.V., Gluckman S.J. Fever in the returned traveler. // Am. Fam. Physician. 2003. - Vol. 68(7). - P. 1343-1350.

129. Lorono-Pino M.A., Blitvich B.J., Farfan-Ale J.A. et al. Serologic evidence of West Nile virus infection in horses, Yucatan State, Mexico. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(7). - P. 857-859.

130. Lozyns'kyi I.M., Vynohrad I.A. Arboviruses and arbovirus infections in the forest steppe zone of Ukraine. // Mikrobiol. Z. 1998. - Vol. 60(2). - P. 49-60.

131. Lundstrom J.O. Mosquito-borne viruses in western Europe: a review. // J. Vector. Ecol. 1999. - Vol. 24(1). - P. 1-39.

132. Macoris M.L., Andrighetti M.T., Takaku L. et al. Resistance of Aedes aegypti from the state of Sao Paulo, Brazil, to organophosphates insecticides. // Mem. Inst. Oswaldo. Cruz. 2003. - Vol. 98(5). - P. 703-708.

133. Malik-Peiris J.S., Amerasinghe F.P. West Nile fever. In: Beran G.W., Steele J.H., editors. Handbook of Zoonoses Section B: Boca Raton: CRC Press; 1994. -P. 139-148.

134. Malkinson M., Banet С., Khinich Y. et al. Use of live and inactivated vaccines in the control of West Nile fever in domestic geese. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 255-261.

135. Marra P.P., Griffing S.M., McLean R.G. West Nile virus and wildlife health. //Emerg. Infect. Dis.-2003.- Vol. 9(7). 898-899.

136. Mather Т., Takeda Т., Tassello J. et al. West Nile virus in blood: stability, distribution, and susceptibility to PEN110 inactivation. // Transfusion. 2003. - Vol. 43(8). - P. 1029-1037.

137. McCarthy M. Newer viral encephalitides. //Neurolog. 2003. - Vol. 9(4). P. 189-199.

138. McLean R.G., Ubico S.R., Docherty D.E. et al. West Nile virus transmission and ecology in birds. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 54-57.

139. Meek J. West Nile virus in the United States. // Curr. Opin. Pediatr. 2002. -Vol. 14(1).-P. 72-77.

140. Menard B. Evolutions et expansion geographique de la dengue. Geographic changes in exposure to dengue. // Sante. 2003. - Vol. 13(2). -89-94.

141. Messer W.B., Gubler D.J., Harris E. et al. Emergence and global spread of a dengue serotype 3, subtype III virus. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(7). -P. 800-809.

142. Meyer R.P., Hardy J.L., Reisen W.K. Diel changes in adult mosquito microhabitat temperatures and their relationship to the extrinsic incubation of arboviruses in mosquitoes in Kern County, California. // J. Med. Entomol. -1990.-Vol. 27(4). 607-614.

143. Meynard J.B., Orlandi E., Rogier C. et al. Utilisation des satellites dans le domaine de la sante publique en milieu tropical. Use of satellites for public health purposes in tropical areas. // Med. Trop. (Mars). 2003. - Vol. 63(1). -P. 7-16.

144. Miller D.L., Mauel M.J., Baldwin C. et al. West Nile virus in farmed alligators. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(7). - P. 794-799.

145. Miller J.R. The control of mosquito-borne diseases in New York City. // J. Urban. Health. 2001. - Vol. 78(2). - P. 359-366.

146. Monath J., Tsai T.F. Flaviviruses // Clinical Virology / Eds D.D.Richman et al. New York, 1977. - P. 1133-1186.

147. Mostashari F., Bunning M.L., Kitsutani P.T. et al. Epidemic West Nile encephalitis, New York, 1999: results of a household-based seroepidemiological survey. // Lancet. 2001. - 28; 358(9278). - P. 261-264.

148. Mostashari F., Kulldorff M., Hartman J.J. et al. Dead bird clusters as an early warning system for West Nile virus activity. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(6). - P. 641-646.

149. Murgue В., Murri S., Triki H. et al. West Nile in the Mediterranean basin: 1950-2000. //Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 117-126.

150. Nash D., Mostashari Fi, Fine A. et al. The outbreak of West Nile virus infection in the New York City area in 1999. // N. Engl. J. Med. 2001. - Vol. 344(24).-P. 1807-1814.

151. Odelola H.A., Oduye O.O. West Nile virus infection of adult mice by oral route. // Arch. Virol. 1977. - Vol. 54 (3). - P. 251-253.

152. Panella N.A., Kerst A.J., Lanciotti R.S. et al. Comparative West Nile virus detection in organs of naturally infected American Crows (Corvus rachyrhynchos). //Emerg. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7(4). - P. 754-755.

153. Pealer L.N., Marfin A.A., Petersen L.R. et al. Transmission of West Nile virus through blood transfusion in the United States in 2002. // N. Engl. J. Med. 2003. - Vol. 349(13). - P. 1236-1245.

154. Peiris J.S.M., Amerasighe F.P. West Nile fever. // Handbook of Zoonosses / Ed. J.Beraan. 2-nd Es. - Boca Raton, 1994. - Sect. B. - P. 139-148.

155. Pepperell С., Rau N., Krajden S. et al. West Nile virus infection in 2002: morbidity and mortality among patients admitted to hospital in southcentral Ontario. // CMAJ. 2003. - Vol. 168(11). - P. 1399--1405.

156. Perelman A., Stern J. Acute pancreatitis in West Nile fever.// Amer. J. Trop. Med. Hyg. 1974. - Vol. 23. - P. 1150.

157. Petersen L.R., Marfin A.A. West Nile Virus: a primer for the clinician.// Ann. Intern.Med. 2002. - Vol. 137 (3). - P. 173-179.

158. Pitigoi D., Popa M.I. & Streinu-Cercel A. The epidemiological process of West Nile viral infection in Romanian.// Bacteriol Virusol. Parazitol. Epidemiol. 1998. - № 43 (4). - P. 281-288.

159. Pletnev A.G., Claire M.S., Elkins R. et al. Molecularly engineered live-attenuated chimeric West Nile/dengue virus vaccines protect rhesus monkeys from West Nile virus.//Virology.-2003.- Vol. 314(1). P. 190-195.

160. Porter K.R., Summers P.L., Dubois D et al. Detection of West Nile virus by the polymerase chain reaction and analysis of nucleotide sequence variation.// Am. J. Trop. Med. Hyg. 1993. - Vol. 48. - P. 440-446.

161. Porterfield J.S. Flaviviridae. // Viruses of Vertebrates. London, 1989. - P. 62-89.

162. Porterfield J.S. Encephalitis viruses and related viruses causing hemorrhagic disease. // Encyclopedia of Virology / Eds R.G.Webster, A.Granoff. 1994. -Vol. 1.-P. 361-367.

163. Reeves W.C. Partners: serendipity in arbovirus research. // J. Vector. Ecol. -2001.-Vol. 26(1).-P. 1-6.

164. Ritchie S.A., Руке A.T., Smith G.A. et al. Field evaluation of a sentinel mosquito (Diptera: Culicidae) trap system to detect Japanese encephalitis in remote Australia. // J. Med. Entomol. 2003. - Vol. 40(3). - P. 249-252.

165. Roberts M.G., Heesterbeek J.A. A new method for estimating the effort required to control an infectious disease. // Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. -2003. Vol. 270(1522). - P. 1359-1364.

166. Robinson R.L., Shahida S., Madan N. et al. Transient parkinsonism in West Nile virus encephalitis. // Am. J. Med. 2003. - Vol. 115(3). - P. 252-253.

167. Rodhain F., Petter J.J., Albignac R. et al. Arboviruses and lemurs in Madagascar: experimental infection of Ltmer Fulvus with yellow fever and West Nile viruses.// Am. J. trop. Med. Hyg. 1985. - Vol. 34 (4). - P. 816-822.

168. Roehrig J.T., Staudinger L.A., Hunt A.R. et al. Antibody prophylaxis and therapy for flavivirus encephalitis infections. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. -Vol. 951.-P. 286-297.

169. Runo G., Chang G.-L., Tsushyra K. et al. Phylogeny of the genus Fflavivirus. // J. Virol. 1998. - Vol. 72. - P. 73-83.

170. Russell R.C. Mosquito-borne arboviruses in Australia: the current scene and implications of climate change for human health. // Int. J. Parasitol. 1998. -Vol. 28(6). - P. 955-969.

171. Rutkowska E., Pancewicz S., Szpakowicz T. et. al. Hepatic rreactions in the course of viral meningoencephalitis in patients hospitalized in 1985-1989.// Wiad. Lec. 1993. - Vol. 46. - P. 190-193.

172. Rutledge C.R., Day J.F., Lord C.C. et al. West Nile virus infection rates in Culex nigripalpus (Diptera: Culicidae) do not reflect transmission rates in Florida. // J. Med. Entomol. 2003. - Vol. 40(3). - P. 253-258.

173. Sampathkumar P. West Nile virus: epidemiology, clinical presentation, diagnosis, and prevention. // Mayo-Clin-Proc. 2003. - Vol. 78(9). - P. 11371143.

174. Sampson В.A., Armbrustmacher V. West Nile encephalitis: the neuropathology of four fatalities. // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 2001. Vol. 951. -P. 172-178.

175. Savage H.M., Ceianu C., Nicolescu G. Entomologic and avian investigations of an epidemic of West Nile fever in Romania in 1996, with serologic and molecular characterization of a virus isolate from mosquitoes.// Ibid. 1999. -Vol. 61.-P. 600-611.

176. Scherret J.H., Poidinger, M., Mackenzie J.S. et al. The relationships between West Nile and Kunjin viruses// Emerg. Infect. Dis. 2001. - 7(4). - P.697-705.

177. Scott T.W., Wright S.A., Eldridge B.F. et al. Cost effectiveness of three arbovirus surveillance methods in northern California. // J. Am. Mosq. Control. Assoc. 2001. - Vol. 17(2). - P. 118-123.

178. Sehgal A., Dutta A.K. Changing perspectives in Japanese encephalitis in India. //

179. Trop. Doct. 2003. - Vol. 33(3). - P. 131-134.

180. Sejvar J.J., Haddad M.B., Tierney B.C. et al. Neurologic manifestations and outcome of West Nile virus infection. // JAMA. 2003. - Vol. 290(4). - P. 511515.

181. Sejvar J.J., Leis A.A., Stokic D.S. et al. Acute flaccid paralysis and West Nile virus infection.// Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9(7). - P. 788-793.

182. Senne D.A., Pedersen J.C., Taylor W.D. et al Pathogenicity of West Nile virus for chickens.// Avian Dis. 2000. - Vol. 44. - P. 642-649.

183. Shi P.Y., Kramer L.D. Molecular detection of West Nile virus RNA. // Expert. Rev. Mol. Diagn. 2003. - Vol. 3(3). - P. 357-366.

184. Shieh W.J., Guarner J., Layton M. et al. The role of pathology in an investigation of an outbreak of West Nile encephalitis in New York, 1999. //Emerg. Infext. Dis. 2000. - Vol. 6. - P. 370-372.

185. Shpall A.I., Varpetian A., Ginsberg D.A. Urinary retention in a patient with West Nile virus. // Urology. 2003. - Vol. 61(6). - P. 1259.

186. Silverberg L.I., Demuth F. Western Nile Virus: a new public health concern. // W. V. Med. J. 2001. - Vol.97(3). - P. 157-159.

187. Smithburn K.C., Hughes T.P., Burke A.W. et al. A neurotropic virus isolated from the blood of a native of Uganda.// Amer. J. Trop Med. Hyg. 1940. -Vol. 20.-P. 471-492.

188. Solomon T. Exotic and emerging viral encephalitides. // Curr. Opin. Neurol. -2003.-Vol. 16(3).- 411-418.

189. Solomon Т., Fisher A.F., Beasley D.W. et al. Natural and nosocomial infection in a patient with West Nile encephalitis and extrapyramidal movement disorders. // Clin. Infect. Dis. 2003. - Vol. 36(11). - P. 140-145.

190. Solomon Т., Mallewa M. Dengue and other emerging flaviviruses. // J. Infect. 2001. - Vol. 42(2). - P. 104-115.

191. Southam C.M., Moore A.E. Induced virus infection in man by the Egypt isolated of West Nile virus. // Am. J. trop. Med. Hyg. 1954. - Vol. 3(1). - P. 19-50.

192. Spielman A. Structure and seasonality of nearctic Culex pipiens populations. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 220-234.

193. Steele K.E., Linn M.J., Scchoepp RJ. et al. Pathology of fatal West Nile virus infection in native and exotic birds during the 1999 outbreak in New York City.//Vet. Pathol. 2000. - Vol. 37. - P. 208-224.

194. Swayne D.E., Beck J.R., Zaki S.R. Pathogenicity of West Nile virus for turkeys.// Avian Dis. 2000. - Vol. 44. - P. 932-937.

195. Swayne D.E., Beck J.R., Smith C.S. et al. Fatal encephalitis and myocarditis in young domestic geese (Anser anser domesticus) caused by West Nile virus. // Emerg. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7(4). - P. 751-753.

196. Takeda Т., Whitehouse C.A., Brewer M. et al. Arbovirus surveillance in Rhode Island: assessing potential ecologic and climatic correlates. // J. Am. Mosq. Control. Assoc. 2003. - Vol. 19(3). - P. 179-189.

197. Teichmann D., Gobels K., Niedrig M. et al. Clinical and laboratory features of dengue virus-infected travellers previously vaccinated against yellow fever. // Scand. J. Infect. Dis. 2003. - Vol. 35(6-7). - P. 427-429.

198. Tesh R.B., Travassos P.A., Guzman H. et al. Immunization with heterologous flaviviruses protective against fatal West Nile encephalitis. // Emerg. Infect. Dis. 2002. - Vol. 8(3). - P. 245-251.

199. Turell M.J., O'Guinn M.L., Dohm DJ. et al. Vector competence of North American mosquitoes (Diptera: Culicidae) for West Nile virus. // J. Med. Entomol. 2001. - Vol. 38(2). - P. 130-134.

200. Turell M.J., Sardelis M.R., Dohm D.J. et al. Potential North American vectors of West Nile virus. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951. - P. 317-324.

201. Turell M.J., Morrill J.C., Rossi C.A. et al. Isolation of west nile and sindbis viruses from mosquitoes collected in the Nile Valley of Egypt during an outbreak of Rift Valley fever. // J. Med. Entomol. 2002. - Vol. 39(1). - P. 248-250.

202. Twiddy S.S., Pybus O.G., Holmes E.C. Comparative population dynamics of mosquito-borne flaviviruses. // Infect. Genet. Evol. 2003. - Vol. 3(2). - P. 8795.

203. Ulloa A., Langevin S.A., Mendez-Sanchez J.D. et al. Serologic survey of domestic animals for zoonotic arbovirus infections in the Lacandon Forest region of Chiapas, Mexico. // Vector. Borne. Zoonotic. Dis. 2003. - Vol. 3(1). -P. 3-9.

204. Vaughan J.A., Turell M.J. Dual host infections: enhanced infectivity of eastern equine encephalitis virus to Aedes mosquitoes mediated by Brugia microfilariae. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1996. - Vol. 54(1). - P. 105-109.

205. Vesenjak-Hirjan J., Punda-Polic V., Dobe M. Geographical distribution of arboviruses in Yugoslavia. // J. Hyg. Epidemiol. Microbiol. Immunol. 1991. -Vol. 35(2)., P. 129-140.

206. Vidwan G., Bryant K.K., Puri V. et al. West Nile virus encephalitis in a child with left-side weakness. // Clin. Infect. Dis. 2003. - Vol. 37(6). - P. 9194.

207. Wang Т., Anderson J.F., Magnarelli L.A. et al. West Nile virus envelope protein: role in diagnosis and immunity.// Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. - Vol. 951.-P. 325-327.

208. Wang Т., Scully E., Yin Z. et al. IFN-gamma-producing gamma delta T cells help control murine West Nile virus infection. // J. Immunol. 2003. - Vol. 171(5).-P. 2524-2531.

209. Watt G., Jongsakul K. Acute undifferentiated fever caused by infection with Japanese encephalitis virus. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2003. - Vol. 68(6). -P. 704-706.

210. Weese J.S., Baird J.D., DeLay J. et al. West Nile virus encephalomyelitis in horses in Ontario: 28 cases. // Can. Vet. J. 2003. - Vol. 44(6). - P. 469-473.

211. Weinberger M., Pitlik S.D., Gandacu D. et al. West Nile fever outbreak, Israel, 2000: epidemiologic aspects.// Emerg. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7(4). -P. 686-691.

212. White D.J. Vector surveillance for West Nile virus. // Ann. N. Y. Acad. Sci. -2001.-Vol. 951.-P. 74-83.

213. Whitley R.J., Gnann J.W. Viral encephalitis: familiar infections and emerging pathogens. // Lancet. 2002. - Vol. 359(9305). - P. 507-513.215 '

214. Xiao S.Y., Guzman H., Zhan^-HTet al. West Nile virus infection in the golden hamster (Mesocricetus auratus): a model for West Nile encephalitis. // Emerg. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7(4). - P. 714-721.

215. Zanin M.P., Webster D.E., Martin J.L. et al. Japanese encephalitis vaccines: moving away from the mouse brain. // Expert. Rev. Vaccines. 2003. - Vol. 2(3). - P. 407-416.

216. Zeller H.G. Dengue, arbovirus and migrations in the Indian Ocean.// Bull. Soc. Pathol. Exot. 1998. - Vol. 91(1). - P. 56-60.