Оценка влияния М- и Н-холинотропных препаратов на постнатальное развитие нейроповеденческих реакций, процессов обучения и памяти тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Сташина Елена Владимировна

  • Сташина Елена Владимировна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2023, ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
  • Специальность ВАК РФ00.00.00
  • Количество страниц 155
Сташина Елена Владимировна. Оценка влияния М- и Н-холинотропных препаратов на постнатальное развитие нейроповеденческих реакций, процессов обучения и памяти: дис. кандидат наук: 00.00.00 - Другие cпециальности. ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации. 2023. 155 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Сташина Елена Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль различных структур мозга в регуляции когнитивной и

поведенческой функции

1.1.1. Гипоталамус в регуляции когнитивной и поведенческой функции

1.1.2 Миндалевидный комплекс в регуляции когнитивной и поведенческой функции

1.1.3 Гиппокамп в регуляции когнитивной и поведенческой функций

1.1.4 Значение нейромедиаторных систем мозга в регуляции когнитивной и поведенческой функции

1.1.5 Роль медиаторных систем в регуляции нейроэндокринных функций организма

1.2. Развитие медиаторных систем мозга в онтогенезе: последствие холинергических воздействий

1.2.1. Критические периоды развития нервной системы в перинатальном периоде

1.2.2. Влияние различных холинотропных веществ в пренатальном периоде на постнатальное развитие

1.2.3. Последствия пренатального воздействия никотином

1.2.4. Последствия пренатального воздействия фосфорорганическими соединениями

1.2.5. Влияние на плод лекарственных препаратов с холинотропными

свойствами

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Выбор животных

2.2. Экспериментальные модели

2.3. Методика получения материала

2.4. Биохимические методы исследования

2.5. Определение гормонов методом иммуноферментного анализа

2.6. Тест «открытое поле»

2.7. Тест формирования УРАИ

2.8. Тест «половое поведение»

2.9. Фармакологические препараты

2.10. Методы статистического анализа

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Исследование локомоторной активности и исследовательского поведения в тесте «открытое поле»

3.2. Исследование выработки условного рефлекса активного избегания (УРАИ) и его сохранения

3.3. Динамика мотивационного (аппетентного) компонента полового

поведения и эндокринные изменения

3.4 Результаты нейрохимического исследования

3.4.1 Оборот ДА в структурах головного мозга

3.4.1.1 Уровень ДА и ДОФУК в гипотоламусе

3.4.1.2 Уровень ДА и ДОФУК в гиппокампе

3.4.1.3 Уровень ДА и ДОФУК в амигдале

3.4.2 Оборот 5-НТ в структурах головного мозга

3.4.2.1 Уровень 5-гидрокситриптамина (5-НТ) и 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-Н1АА) в гипоталамусе

3.4.2.2 Уровень 5-гидрокситриптамина (5-НТ) и 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-Н1АА) в гиппокампе

3.4.2.3 Уровень 5-гидрокситриптамина (5-НТ) и 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-Н1АА) в амигдале

3.4.3 Результаты нейрохимического исследования оборота дофамина и

серотонина в головном мозге 20-дневных эмбрионов крыс

3.4.3.1 Уровень ДА и ДОФУК в головном мозге 20-дневных эмбрионов крыс

3.4.3.2 Уровень 5-гидрокситриптамина (5-НТ) и 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-Н1АА) в головном мозге крыс 20-ти дневных эмбрионов крыс

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

БИБЛИОГРАФИЯ

ВВЕДЕНИЕ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оценка влияния М- и Н-холинотропных препаратов на постнатальное развитие нейроповеденческих реакций, процессов обучения и памяти»

Актуальность темы

Пренатальный период развития является ключевым периодом для состояния здоровья организма в течение не только раннего онтогенеза, но и всей последующей жизни. Естественное нормальное течение эмбриогенеза может быть нарушено под влиянием многих факторов внешней среды, которые оказывают воздействие как на дифференцировку нейронов, так и на созревание в них нейромедиаторных систем для связи с другими нейронами. (Everitt 1997; Levin 1998; Beer 2005; Байрамов, Новикова 2008; Торкунова 2015). Головной мозг плода в критические периоды своего развития проявляет высокую чувствительность к воздействию экологических токсикантов и препаратов с холинотропными свойствами (никотина, фосфорорганических соединений и др.) (Sherman 1981; Azmitia 2001; Slotkin 2002; Байрамов. Сапронов 2007; Байрамов, Прошин 2010). Большинство факторов, воздействующих на развивающийся мозг в этот период, нарушают нормальный онтогенез нейромедиаторных систем норадреналина, серотонина, дофамина и ацетилхолина, которые оказывают наибольшее влияние на формирование и реализацию поведенческой деятельности в фертильном периоде (Bitran 1987; Pfaus 1991; McGehee 1995; Байрамов, Полетаева 2008; Байрамов, Прошин 2010).

Холинергическая система, холинорецепторы широко представлены в структурах мозга, связанных с процессами обучения, памяти и рядом других поведенческих актов (Dunnett 1985; Everitt 1997; Levin 1998). Холинотропные вещества (лекарственные препараты, никотин, фосфорорганические соединения), действуя на нейроны мозга в эмбриональном периоде, приводят к формированию в этих клетках стойких изменений, сохраняющихся и после рождения. Это связано с тем, что некоторые свойства нейронов,

определяющие их функциональные особенности после рождения, могут необратимо изменяться в процессе эмбриогенеза (Levin, 1998; Slotkin, 1992, 2004, 2008).

Значимость поражения мозга в эмбриогенезе связана с его интенсивным развитием в данный период онтогенеза. Поэтому нарушение нормального течения эмбриогенеза приводит к отдаленным функциональным изменениям в деятельности ЦНС, к нарушениям поведения и условно-рефлекторной деятельности (Yanai 1984; Azmitia 2001; Beer 2005; Bairamov, Poletaeva 2009; Шабанова 2010; Сапронов, Байрамов 2013). В большинстве случаев отдаленные нарушения в деятельности ЦНС обусловлены, прежде всего, дисфункцией холинергической системы.

Главным аспектом, представляющий большой интерес, является вопрос о воздействии препаратов нейромедиаторного типа действия на организм матери и плода, образующих во время беременности единую биологическую систему, крайне важную для реализации генетической программы развития мозга (Dorner, 1989; Науменко и др., 1990; Батуев, Соколова, 1994). Любые нарушения в этой системе, возникающие во время беременности, могут вызывать ту или иную патологию, либо формировать у потомков новые функциональные системы с изменением адаптивного поведения и социальных взаимоотношений (Dorner, 1978; Безрукова, 1999; Kohlmeier, 2015; Scott-Goodwin, 2016). Снижение фертильного потенциала населения нашей планеты отмечается многими авторами (Balabanic, 2011; Woodruff, 2008, 2011; Aitken,2013; Резников, 2014). Одной из причин является нарушение репродуктивной системы, обусловленное поллютантами окружающей среды. Химические вещества и экологические токсиканты, проявляющие холинотропные свойства, оказывают влияние и на другие медиаторные системы, однако они в значительной мере опосредованы через изменение активности холинергической системы (Pope, 1999; Barone, 2000; Monnet, 2000; Xu, 2001; Lassiter, 2002; Beer, 2005; Chen, 2016). При

значительном сокращении холинергической иннервации происходит задержка клеточной дифференцировки коры мозга (Berger, 1997; Mack, 2000). Эти изменения могут коррелировать с когнитивным и поведенческим дефицитом в постнатальном периоде (Yanai, 1984; Steingart, 2000; Abreu, 2005; Beer, 2005).

Актуальность исследования пренатальных эффектов холинергических факторов на центральные механизмы регуляции нейроповеденческих реакций процессов обучения и памяти обусловлена необходимостью профилактики и лечения последующих психических, поведенческих нарушений и половых дисфункций. Все это определило цель и задачи настоящего исследования.

Степень разработанности темы

Среди холинотропных веществ, оказывающих действие на организм матери и плода, можно выделить следующие по значимости группы: никотин, фосфорорганические соединения (ФОС) и ряд лекарственных препаратов. Воздействие никотина на организм человека хорошо изучено и описано в литературе. Эмбриональная экспозиция никотином приводит к гибели нервных клеток и к нарушению их пролиферации и дифференцировки (Kohlmeier, 2015; Ekblad, 2015). Существуют данные, что различные реакции на пренатальное воздействие никотином связаны с полом (Slotkin, 2011). Особая чувствительность женского пола к никотину обусловлена, в том числе, центральными эффектами половых стероидных гормонов, опосредованной ими половой дифференцировке мозга и глубоким организующим эффектом половых гормонов на нейрональные структуры, функции и нейрохимию мозга (Allen, 2014; Cross, 2017, Кузнецова Н.Н., Лосев Н.А., 2018). Действие никотина во время беременности значительно нарушает структуры субпопуляций нейронов в вентральной тегментальной области и мезолимбической системе, что может вызвать тяжелые изменения в нейронных сетях, вовлеченных в процессы привыкания и подкрепления,

целенаправленного поведения, спонтанной и вызванной гиперреактивности у молодых крыс (Hall, 2016).

С курением во время беременности связаны проблемы в обучении, поведении, общих когнитивных функциях, а также изменения, касающиеся функционирования слуховой зоны мозга у детей. (Melchior, 2015; Banderali, 2015; Hall, 2016); повышается риск развития множественных пороков развития у плода (Leite, 2014). Пассивное курение, также, приводит к нейроповеденческим, когнитивным нарушениям и увеличению риска респираторного дистресс-синдрома у новорожденных (Zhou S, 2014; Ekblad, 2015; Hall, 2016).

Курение во время беременности приводит к снижению качества спермы у потомства мужского пола. (Virtanen, 2017). В некоторых работах приводятся данные о развитии никотиновой зависимости у людей, подвергнутых пренатальному воздействию табачным дымом (Shenassa, 2016).

Пренатальное воздействие никотина приводит к возникновению психических заболеваний у потомства (Chudal, 2015), заболеваний, связанных с нарушением зрения (Fernandes, 2015).

Действие никотина может значительно стимулировать мозговой выброс ДА в мезолимбической системе (Damsma, 1989; Marshall, 1997; Dragomir, 2016), нигростриальной системе (Imperato, 1986; Benwell, 1997,) и мезокортикальной системе (Toth, 1992). Никотин может также стимулировать выброс ДА, действуя на пресинаптические nAChR на нервных окончаниях в striatum (Grady, 2001; Rapier, 1990; Rowell, 1995). Chen и соавторы (2016) показали связь пренатального действия никотина с потерей nAChR-опосредованного контроля над процессами долговременной потенциации и возбудимости ЦНС, и с последующим когнитивным расстройством.

Воздействие ФОС, в частности хлорпирифоса, также хорошо изучено. Доказано, что механизм воздействия ФОС на развиваюшийся организм связан с продолжительными изменениями биохимии пресинаптической

области холинергической нервной системы (Slotkin et al., 2001; Richardson and Chambers, 2003, 2004; Qiao et al., 2004). Дисфункция пресинаптических холинергических нейронов может играть важную роль в поведенческих отклонениях, наблюдаемых после воздействия ФОС (Carr et al., 2001; Chanda, 1996; Dam et al., 2000; Levin et al., 2001, 2002). В ряде исследований показано, что дисфункция пресинаптических холинергических нейронов связана с поведенческими дефицитами у взрослых крыс (Sherman, 1990; Sawin, 1998)

У животных, пренатально подвергнутых воздействию ХПФ, в половозрелом возрасте наблюдались отдаленные нейрохимические и поведенческие нарушения (Dam et al., 1999; Carr et al., 2001; Slotkin et al., 2001; Seidler, 2011; Slotkin, 2015). Исследование эффекта больших доз ХПФ на 12-ый день гестации показало снижение активности Ach-трансферазы и снижение числа М-холинергических рецепторов (mAChRs) (Chanda, 1996). Аналогичные результаты были получены при исследовании воздействия ХПФ на 12-19 дни гестации (Chanda, 1996), на 17-20 дни гестации (Qiao, 2003) и на 6-20 дни гестации (Richardson, 2003). Однако снижение активности везикулярного транспорта ACh в этих случаях носило временный характер (Richardson, 2004).

Неонатальное воздействие ХПФ вызывает повреждение клеток ствола мозга и повреждение нейронов 5HT с последующей потерей экспрессии транспортера (Raines et al. 2001;).

Пренатальное воздействие ХПФ изменяет уровень 5НТ, его метаболита 5-гидроксииндол-уксусной кислоты и оборот 5-НТ у взрослого потомства (Slotkin et al. 2000; Xu et al. 2001; Slotkin, 2015). Области мозга с 5НТ иннервацией, являются мишенью для ХПФ, и эти области мозга показывают высокую восприимчивость при воздействии ХПФ в 17-20 дни гестации и 1 -4 и 11-14 дни постнатального развития у крыс (Raines et al. 2001).

Пренатальное воздействие ХПФ приводит к снижению уровня 5НТ в стриатуме и снижению уровня ДА в гиппокампе (Karen et al. 2001; Gupta

2004; Qiao et al. 2005). Некоторые авторы считают, что в механизмах нейроповеденческой тератогенности действия ХПФ в перинатальном периоде, особенно важное место занимает повреждение именно 5НТ-системы (Pope 1999; Barone et al. 2000; Yanai et al. 2002; Qiao et al. 2002, 2003; Gupta 2004). Показан выраженный половой диморфизм в эффектах ХПФ на поведение и экспрессию 5НТ-рецепторов (Slotkin, 2015). Таким образом, нейротератогенность ХПФ, связана с воздействием на нейромедиаторные системы, включая АХ, ДА и 5НТ, которые вероятно, вносят свой вклад в появление поведенческих альтераций в пубертатном периоде и во взрослом состоянии (Dam et al. 2000; Carr et al. 2001; Levin et al. 2001, 2002; Ricceri et al. 2003).

Пренатальное воздействие холинотропных лекарственных препаратов изучено мало. Kivalo, Saarikoski (1970) показали, что холинотропные препараты, в частности атропина сульфат, быстро проникают через плаценту. Введение препарата матери в первой половине беременности и накануне родов приводит к увеличению его концентрации в крови плода на 50 и 93% соответственно уровню концентрации в сыворотке крови беременной.

Формирование холинорецепторов в антенатальном периоде развития не совпадает с периодом интенсивного органогенеза, а происходит в более поздние сроки, причем функциональная зрелость наступает в раннем постнатальном онтогенезе (Harris, 1983). Это обстоятельство, по-видимому, обусловливает различную выраженность тахикардии в ответ на введение атропина сульфата у плодов овец различного гестационного возраста. У плодов в возрасте 100 дней учащение ритма сердца отмечалось в среднем на 9,7 уд/мин; у плодов более старшего возраста и новорожденных оно составляло в среднем 24 уд/мин (Shinebourne, 1972).

Г.А. Бузниковым (1967) в эксперименте на оплодотворенных яйцеклетках морского ежа установлено, что на ранних этапах эмбриогенеза, когда у зародыша еще не сформировались холинорецепторы, препараты

холинотропного ряда могут нарушать процессы клеточного деления. Подобное действие холинергических средств, проявляющееся на самых ранних этапах антенатального развития, может привести, по-видимому, к эмбриолетальному эффекту. Эмбриолетальный эффект ганглиоблокаторов установлен и в опытах на беременных беспородных белых крысах (Тараховский М. Л., 1967). Введение им бензогексония в различные сроки беременности сопровождалось повышенной частотой резорбции плодов и высокой мертворождаемостью (Кирющенков,1990).

Пренатальное воздействие М- и Н-холинолитиками, особенно в ранние периоды гестации, проявляется стойким нарушением полового поведения самцов в виде низкой половой активности и изменением количественных и качественных характеристик половой функции у половозрелых потомств самцов. Одной из причин этого феномена является снижение функционирования дофаминергической системы мозга и сниженный уровень продукции тестостерона гонадами (Байрамов, 2006, 2007, 2008, 2009-2016).

Несмотря на большое количество исследований, посвященных изучению влияния химических соединений с холинотропным действием на развивающийся мозг плода, в литературе отсутствуют данные о пренатальном влиянии М- и Н-холиноблокаторов на динамику развития нейромедиаторных систем мозга эмбрионов крыс и постнатальное развитие.

Цель исследования Изучить влияние пренатального воздействия М-холининотропным препаратом метамизилом и Н—холинотропным препаратом ганглероном на нейроповеденческие реакции, когнитивные функции и оборот дофамина и серотонина в различных структурах лимбической системы у половозрелых потомств крыс.

Задачи исследования

1. Изучить эффекты пренатального воздействия М-холиноблокатором метамизилом и Н-холиноблокатором ганглероном на структуру поведенческого паттерна взрослых потомств крыс в тесте «открытое поле».

2. Изучить эффекты пренатального воздействия М-холиноблокатором метамизилом и Н-холиноблокатором ганглероном у взрослых потомств крыс в тесте условного рефлекса активного избегания.

3. Оценить мотивационный компонент полового поведения у половозрелых самцов крыс, подвергнутых пренатальному воздействию М-холиноблокатором метамизилом и Н-холиноблокаторлм ганглероном в тесте изучения полового поведения.

4. Изучить оборот дофамина и серотонина в структурах лимбической системы головного мозга у 2-месячных потомств крыс, подвергнутых пренатальному воздействию метамизилом и ганглероном в различные сроки гестации.

5. Изучить нейрохимические изменения медиаторной активности в головном мозге у 20-дневных эмбрионов, матери которых получали метамизил и ганглерон в различные сроки гестации

Научная новизна

Впервые установлено, что изменение активности М- холинергической системы в 3 триместре и Н-холинергической системы во 2 триметре беременности являются «критичными» для формирования и становления поведения крыс, в основе чего лежат нарушения оборота дофамина и серотонина в различных структурах мозга, участвующих в реализации поведенческих реакций. Изменение поведенческого паттерна, как в случае применения ганглерона, так и метамизила, характеризовалось наличием психомоторного возбуждения с утратой естественной исследовательской активности аналогично синдрому дефицита внимания и гиперактивности у

детей. Особенностью различий в действии ганглерона и метамизила было то, что они вызывали нарушение поведенческого паттерна при введении в различные сроки гестации: ганглерон при введении в 9-е - 11-е сутки гестации, а метамизил - 17-е - 19-е сутки. Самки в потомстве оказались более чувствительными к повреждающему воздействию во время беременности матерей, чем самцы.

Введение Н-холиноблокатора ганглерона беременным самкам крыс в 911 дни гестации и М-холиноблокатора метамизила в 17-19 дни гестации нарушает у половозрелых самцов из потомства этих самок способность к приобретению и воспроизведению рефлекса активного избегания, а также оказывает негативный эффект на процесс сохранения приобретенного рефлекса активного избегания. В этот период воздействие холинотропными препаратами приводит к необратимым изменениям в нейромедиаторном статусе эмбрионов, которые сохраняются и после прекращения действия повреждающего фактора. Введение Н-холиноблокатора ганглерона и М-холиноблокатора метамизила беременным самкам крыс в 9-11 дни гестации нарушает у половозрелых самцов из потомства этих самок мотивационный компонент полового поведения в 1 -ом тесте полового поведения. После приобретения полового опыта (в 4-ом тесте) изменения сохраняются только у самцов, матери которых получали ганглерон во 2-ом триместре беременности.

Теоретическая и научно-практическая значимость

Полученные результаты расширяют наши представления о влиянии факторов окружающей среды на формирование в онтогенезе нейромедиаторных функций, отвечающих за приспособительное поведение грызунов. Доказано, что в ранние сроки гестации основные медиаторные системы мозга эмбрионов наиболее чувствительны к воздействию ганглероном - антагонистом Н-холинорецепторов, что приводит к отдаленным нарушениям поведенческой, половой функций, процессов

обучения и памяти у взрослого потомства. В то же время в поздние сроки гестации отмечается высокая чувствительность к воздействию антагонистов М-холинергической системы. Представляется целесообразным учитывать результаты работы при прогнозировании неблагоприятных последствий лечения матерей во время беременности М- и Н-холинотропными препаратами. Полученные в работе данные целесообразно использовать при составлении инструкций по применению лекарственных препаратов холиноблокирующего типа действия.

Методология и методы исследования

Методология исследования состояла в изучении эффектов холиноблокаторов ганглерона и метамизила, вводимых в различные периоды беременности самкам крыс, на поведение, условные рефлексы и оборот дофамина и серотонина в различных структурах головного мозга их потомств. В качестве основных методов исследования использованы фармакологический, нейрохимический, эндокринологический и поведенческий методы.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Пренатальное воздействие Н-холиноблокатором ганглероном и М-холиноблокатором метамизилом в различные периоды гестации у беременных самок крыс приводит к формированию поведенческой гиперактивности и утрате естественной исследовательской активности у потомства в постнатальном периоде.

2. Введение Н-холиноблокатора ганглерона беременным самкам крыс в ранние сроки гестации нарушает у половозрелых потомств способность к приобретению и воспроизведению рефлекса активного избегания. Аналогичный эффект оказывает введение М-холиноблокатора метамизила в поздние сроки гестации.

3. Пренатальное воздействие ганглероном приводит к значительным нарушениям мотивационного компонента полового поведения у

половозрелых самцов крыс, сопровождающимся изменениями гормонального фона в виде значительного снижения уровня основного андрогена тестостерона.

4. Введение холиноблокатора беременным самкам крыс приводит к нарушениям в работе дофаминергических и серотонинергических систем в различных структурах мозга у 2- месячных потомств крыс и в головном мозге у 20-дневных плодов.

Степень достоверности исследования Степень достоверности определяется необходимым количеством экспериментальных животных, адекватными поставленным задачам физиологическими и биохимическими методами исследования и корректными методами статистической обработки.

Апробация результатов Материалы диссертации были представлены на Всероссийской конференции с международным участием «Командный подход в современной эндокринологии» (Санкт-Петербург, 2016), Российской научной конференции «Школа В.М. Бехтерева: от истоков до современности» (Санкт-Петербург, 2017), Российской научной конференции «Фармакология эндокринных систем» (Санкт-Петербург, 2020), 28-й международной конференции «Стресс и поведение» (Санкт-Петербург, 2021). Результаты также включены в ежегодные отчеты о научно-исследовательской работе отдела нейрофармакологии ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» за 2013-2020 гг.

Апробация диссертации прошла на расширенном научном заседании отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины».

Работа выполнена в соответствии с плановыми научно-исследовательскими разработками ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины». Материал диссертации вошел в грантовые разработки

Российского фонда фундаментальных исследований РАН «Грелиновые и орексиновые механизмы аддикции» (РФФИ №13-04-00186).

Личный вклад автора Автором проведен сбор и анализ литературных источников по теме диссертации, выполнен весь объем экспериментальных исследований, проведена статистическая обработка полученных результатов и их обобщение. Личный вклад автора составляет 90-95%.

Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 1 55 страницах, иллюстрирована 26 таблицами и 13 рисунками, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, собственных результатов и заключения по ним, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Указатель литературы включает 388 источников, из них 50 отечественных и 338 зарубежных.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль различных структур мозга в регуляции когнитивной и

поведенческой функции

1.1.1. Гипоталамус в регуляции когнитивной и поведенческой функции

Гипоталамус, интегрируя сигналы, возникающие как от мозга, так и от периферии, регулирует формирование поведенчески важных функций, необходимых для выживания. То есть участвует в передаче мотивационного возбуждения во фронтальную кору больших полушарий, являясь по сути интегратором моторных, вегетативных и эндокринных компонентов поведения. В частности, паравентрикулярное ядро отвечает за выделение окситоцина и регуляцию развития стресс-синдрома, перифорникальное ядро-мотивационное поведение (голод, ярость), латеральная гипоталамическая область (LHA) имеет наибольшее значение для упорядочивания состояний пробуждения и сна, питания, энергетического баланса и мотивированного поведения. Гипоталамус выступает в качестве концентратора для интеграции различных центральных и периферийных сигналов и, через сложные местные и отдаленные выходные цепи, координирует адаптивные поведенческие реакции на окружающую среду.

Гипоталамо-гипофизарно-гонадная система занимает важное место в формировании сексуальной патологии (Musumeci G,2015) и агрессивного поведения (Kula,1986; Pearson CA, 2013; Musumeci G, 2015). Наряду с эндокринно-обменной и вегетативной симптоматикой, при этом, имеют место достаточно отчетливые эмоциональные нарушения (Хомская и Батова,1992; Доброхотова,1993). Так, абляция прогестерон-экспрессирующих нейронов, расположенных в вентромедиальном гипоталамусе у самок значительно

уменьшает сексуальную восприимчивость, а у самцов снижает спаривание и агрессию (Yang, 2016).

Нейроны ядер передней группы гипоталамуса продуцируют вазопрессин и окситоцин. Аркуатное ядро и перивентрикулярная зона отвечают за нейроэндокринную регуляцию (секреция либиринов и статинов).

Доказано, что вазопрессин, играя ключевую роль в процессах обучения и консолидации памяти (перехода кратковременной памяти в долговременную), является стимулятором внимания. При этом особые успехи в коррекции когнитивных функций достигнуты в использовании дезглицинамидного аналога вазопрессина и дезамино-Д-аргининвазопрессина, у которых в значительно меньшей степени, чем у самого вазопрессина, выражены гормональные эффекты (Киспаева, 2009).

Снижение уровня половых гормонов, регуляция секреции которых осуществляется гипоталамусом, приводит к снижению когнитивной функции (Meethal,2005; Marrocco,2016; Tuscher, 2016; Hara, 2015).

1.1.2 Миндалевидный комплекс в регуляции когнитивной и поведенческой

функции

Миндалина отвечает за изменение поведения в нарушенных условиях подкрепления (Fox, 2015). Она играет важную роль в регуляции чувствительности к угрозе, которая проявляется в тревожных расстройствах (Fisher, 2013). Амигдала ассоциируется с эмоциями и мотивацией, играя важную роль в обработке как тревожных, так и позитивных стимулов жизненных событий (Janak, 2015). Результаты исследований свидетельствуют как о нейрофизиологической, так и нейроэндокринологической связи между миндалиной и социальными решениями (Chang, 2015). Согласно данным, полученным Wöhr, можно говорить о важном участии миндалины в поведенческом торможении при конфликтных ситуациях (Chang, 2015).

Приведены сведения о физиологических механизмах участия миндалины в организации сексуального поведения (Wöhr, 2013), регуляции секреции и экскреции гонадотропных гормонов, влиянии на процессы полового созревания организмов. Участие миндалины в функциональных системах мозга, определяющих репродуктивные функции, предопределяет ее участие в процессах половой дифференцировки мозга. Важную роль в осуществлении репродуктивной функции играют обонятельные раздражители, которые через миндалевидное тело переключаются на центры оптико-гипоталамической области, которая контролирует секрецию гонадотропинов и полового поведения (Akhmadeev, 2015). Вентральная проекция медиальной префронтальной коры - миндалевидное тело basomedial - реализует нисходящий контроль состояния тревоги, как на исходных условиях, так и в стресс-индуцированной тревоге, определяя в широком смысле новый путь поведенческой регуляции нисходящего поведения (Adhikari, 2015). Важным представляется факт «наличия в миндалине, как и в височной коре, нейронов, реагирующих на зоосоциальные стимулы: выражение лица, мимику, выразительные жесты» (Pagliaccio, 2013). Физическое и социально-эмоциональное воздействие в раннем возрасте изменяет развитие амигдалы, делая взрослых более реактивными на неоднозначные стимулы, такие как нейтральные лица (Evans, 2016, Pagliaccio, 2015). По мнению некоторых исследователей (McLean, 1957; Kawakami et al.,1968; Wellman,2013,), миндалевидный комплекс отвечает за интеграцию эмоциональной активности, процессов обучения и памяти (Bombardi C, 2013). Стимуляция миндалины улучшает нарушения памяти (Merceron-Martinez, 2020).

Инграмма памяти об исчезновении страха формируется и хранится в генетически отличной популяции нейронов базолатеральной миндалины (BLA), которая управляет поведением вознаграждения и противодействует исходным нейронам страха. Таким образом, память об исчезновении страха -это недавно сформированная память о вознаграждении (Zhang, 2020).

Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Сташина Елена Владимировна, 2023 год

БИБЛИОГРАФИЯ

1. Абрашова, Т. Физиологические, биохимические и биометрические показатели нормы экспериментальных животных. Справочник. / Т.В. Абрашова, Я.А. Гущин, М.А. Ковалева и др. // Под ред. В.Г. Макарова, М.Н. Макаровой. - СПБ.-Изд-во «ЛЕМА». - 2013. - С. 116.

2. Акмаев, И.Г. Миндалевидный комплекс мозга / И.Г. Агмаев, А.Б. Калимулина // Функциональная морфология и нейроэндокринология. -1993.

3. Аничков, С.В. Фармакологическая характеристика холинорецепторов центральной нервной системы / С.В. Аничков, М.А. Гребенкина // Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1946.- N3.- С.28-31.

4. Байрамов, А.А. Отдаленные нейрохимические эффекты пренатального воздействия селективных м- и н-холинотропных препаратов / А.А. Байрамов, Ш.К. Мещеров // Психофармакология и биологическая наркология. - 2008. - №1-2-1. - С. 2286-2293

5. Байрамов, А.А. Влияние М- и Н-холинолитиков на пренатальное развитие моноаминергической системы головного мозга / А.А. Байрамов, Н.С. Сапронов // Медицинский академический журнал. - 2007. -№4. - С. 52-59.

6. Байрамов, А.А. Нейрохимические последствия пренатального воздействия селективных М- и Н-холинолитиков / А.А. Байрамов, Ш.К. Мещеров // Психофарм. и биол. наркология. - 2008. -Т.8, №1-2. - С. 23672373.

7. Байрамов, А.А. Нейрохимические эффекты пренатального введения холинергических средств на постнатальное развитие моноаминергической системы головного мозга / А.А. Байрамов, С.Н. Прошин, Н.А. Гаврилов (и др.) // Медицинский академический журнал. -2010. -Т.10, №1. - С. 31-40.

8. Байрамов, А.А. Отдаленные нейрохимические эффекты пренатального воздействия селективных М- и Н-холинолитиков / А.А. Байрамов, А.О. Полетаева, Г.Ю. Юкина, Л.А. Богданова // Российский биомед. Журнал-теёНпе.ги. - 2008. - №9 - С.90-100.

9. Байрамов, А.А. Половая функция взрослых самцов крыс после пренатальной модуляции холинергической системы / А.А. Байрамов, С.Н. Прошин, А.О. Полетаева (и др.) // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -2008. - Т.94, №5. - С. 581-591.

10. Байрамов, А.А. Пренатальное воздействие селективных М- и Н-холиноблокаторов нарушает обмен нейромедиаторов в головном мозге и половую дифференцировку у крыс / А.А. Байрамов, Г.Ю. Юкина, Е.В. Сташина, П.Д. Шабанов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2010. - Т.8, №1 . - С. 31.

11. Байрамов, А.А. Развитие половой функции у самцов крыс, подвергнутых пренатальному воздействию М- и Н-холинолитиков /А.А. Байрамов // Психофармакология и биологическая наркология. - 2009. - Т.9, №1-2. - С.2530-2539.

12. Байрамов, А.А. Холинергические механизмы в нервной и эндокринной регуляции половой функции / А.А. Байрамов, П.Д. Шабанов, Н.С. Сапронов // Психонейроэндокринология. - 2010. - С. 305-360.

13. Байрамов, А.А. Центральные холинергические механизмы регуляции половой функции /А.А. Байрамов // Автореф. дисс. на соискание доктора мед. наук ВМедА им. С.М. Кирова. Санкт-Петербург. - 2008. - 41 с.

14. Байрамов, А.А. Центральные холинергические механизмы регуляции половой функции (экспериментальное исследование): дисс. ... док. мед. наук.: 14.00.25 / Алекбер Азизович Байрамов. - Санкт-Петербург. - 2009. - 265 с.

15. Батуев, А.С. Учение о доминанте как теоретическая основа формирования системы "мать-дитя". /А.С. Батуев, Л.В. Соколова // Вестник СПбГУ - 1994. - Т.2, № 10. - С. 85-102.

16. Батуев, А.С. Учение о доминанте как теоретическая основа формирования системы "мать-дитя" / А.С. Батуев, Л.В. Соколова // Вестник СПбГУ -1994. -Т. 2, №10. -С.85-102.

17. Безрукова, О.Н. Родительский статус будущей матери и факторы, влияющие на позицию в воспитании ребенка /О.Н. Безрукова // Психофизиологические основы социальной адаптации ребенка.-1999.- С. 2836.

18. Бузников, Г.А. Низкомолекулярные регуляторы зародышевого развития /Г.А. Бузников // Наука.-1967.- 265 С.

19. Буреш Л., Бурешова О., Хьюстон Дж. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения // М.: Мир - 1991. - 399 С.

20. Вейн, А.М. Лимбико-ретикулярный комплекс и вегетативная регуляция /А.М. Вейн, А.Д. Соловьева // М.:Наука. -1973.

21. Доброхотова, Т.А. Асимметрия мозга и асимметрия сознания человека / Т.А. Доброхотова, Н.Н. Брагина // Вопр. философии. - 1993. - №4. - С.123-134.

22. Кирющенко, А.П. Влияние лекарственных средств на плод /А.П. Кирющенко, М.Л. Тараховский // М.: Медицина.-1990. - 272 С.

23. Киспаева, Т. Т. Современные аспекты гормонального профиля при когнитивных расстройствах различной этиологии/ Т.Т. Киспаева// Медицинский научно-практический портал. - 2009.

24. Лурия, А.Р. Нейропсихология памяти. Нарушения памяти при глубинных поражениях мозка / А.Р. Лурия // М. Педагогика. -1974. -191 С.

25. Маквелян, Э. Гендерные различия в эффективности психотропных и кардиотропных средств: монография / Э.А. Маквелян, А.А. Батурин, Э.Д. Колодийчук // Ставрополь: Изд-во СКФУ - 2016. - С. 134.

26. Молдовская, И. Дофаминергическая система и ее взаимосвязь с гипоталамо-гипофизарно-гонадной и гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системами (обзор литературы) / И.Н. Молодовская // Сибирский научный медицинский журнал. -2020.- №6.

27. Науменко, Е.В. Центральная регуляция гипофизарно-надпочечникового комплекса /Е.В. Науменко // Наука. - 1971. - 162 С.

28. Науменко, Е.В. Длительная модификация стрессорной реактивности воздействиями в пренатальном онтогенезе. Онтогенетические и генетико-эволюционные аспекты нейроэндокинной регуляции стресса / Е.В. Науменко, Н.Н. Дыгало, Л.Н. Маслова // Новосибирск: Наука.-1990.- С.28-40.

29. Отеллин, В. Формирование патологий головного мозга в эмбриональный период /В.А. Отеллин // Природа. - 2003.- №9.

30. Полетаева, А.О. Изменение врожденного поведения в «открытом поле» у самцов крыс с пренатально модифицированной активностью холинергической системы /А.О. Полетаева, Л.Т. Жарова, А.А. Байрамов // Психофармакология и биологическая наркология. -2008. -Т. 8, №1-2-2. -С. 2373-2374.

31. Резников, А.Г. Репродуктивные мишени эндокринных дизрапторов /А.Г. Резников // Репродуктивная эндокринология. -2014. -Т. 17, №3. -С.14-21.

32. Саидходжаева, С. Нейромедиаторный дисбаланс- как основа развитие синдрома дефицита внимания с гиперактивностью / С.Н. Саидходжаева, Е.Н. Маджидова // Вестник Казахского национального медицинского университета. - 2016.- Т. 2. - С. 316-318.

33. Сапронов, Н.С. Холинергические механизмы регуляции мужской половой функции /Н.С. Сапронов, А.А. Байрамов // СПб.: Арт-Экспресс. - 2013. - 272 С.

34. Симонов, П.В. О нервных центрах эмоций / П.В. Симонов // Журн. высш. нервн. деят. им. И.П. Павлова. - 1993. - Т.43, №3. - С.19-23.

35. Сташина, Е.В. Долговременные эффекты пренатального применения м- и н-холинергических соединений / Е.В. Сташина, А.А. Байрамов, В.В. Глущенко, П.Д. Шабанов // Вестник Новгородского государственного университета. - 2021. -Т.124, № 3. - С. 90-94.

36. Сташина, Е.В. Изменение мотивационного компонента половой функции у потомств крыс после пренатального воздействия холинотропных препаратов / Е.В. Сташина, А.О.Зеленер, А.А. Байрамов, П.Д. Шабанов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2020. - Т. 18, № 1. - С. 29-36.

37. Сташина, Е.В. Моноаминергическая система головного мозга крыс после пренатальной модуляции холинотропными препаратами / Е.В. Сташина, М.А. Ганзенко, А.Д. Лисовский, Я.В. Козар, Д.Е. Фисенко, А.А. Байрамов, П.Д. Шабанов // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. - 2021. - Т. 20, № 3. - С. 5 - 12.

38. Сташина, Е.В. Нейроповеденческие эффекты различных холинотропных веществ в пренатальном периоде / Е.В. Сташина, Н.А. Гаврилов, П.Д. Шабанов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2017. - Т. 17, №3. - С. 5-21.

39. Сташина, Е.В. Отдаленные пренатальные эффекты центральных м- и н-холиноблокаторов на мотивационный компонент полового поведения у потомств крыс / Е.В. Сташина, А.О. Полетаева, А.О. Зеленер, А.А. Байрамов, П.Д. Шабанов // Вестник Новгородского государственного университета. - 2021. - Т. 122, №1. - С. 94-100.

40. Сташина, Е.В. Отдаленные эффекты пренатального воздействия центральных М- и Н-холиноблокаторов на процессы обучения и памяти у крыс / Е.В. Сташина, А.О. Полетаева, Н.А. Гаврилов, А.А. Байрамов, П.Д. Шабанов // Психическое здоровье. -2016. -Т. 127, №12. - С. 25-29.

41. Тараховский, М.Л. Фармакологическая характеристика ганглиолитиков - производных моно- и бис-четвертичных аммониевых

оснований /М.Л. Тараховский // Автореферат дис. на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Ленинград. -1967. - 33 С.

42. Темин, П.А. Сексуальные нарушения при эпилепсии / П.А. Темин, К.Ю. Мухин // Журн. невропатол. и психиатр. - 1989. - № 6. - С.126-131.

43. Торкунова, О.В. Холинергическая модуляция и нейрохимические аспекты врожденного поведения крыс при действии низкочастотных акустических колебаний / О.В. Торкунова, А.А. Байрамов, П.Д. Шабанов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. -2015. -Т. 13, №1. - С.32-40. (

44. Хаит, Н.З. Психоэндокринологические аспекты полового поведения при нарушении некоторых структур лимбической системы /Н.З. Хайт // Гормоны и мозг. -1979. - С. 91-102.

45. Хомская, Е.Д. Мозг и эмоции / Е.Д. Хомская, Н.Я. Батова. - М.: Изд-во МГУ,1992. - 180 с.

46. Циркин, В. Роль дофамина в деятельности мозга (обзор литературы) / В.И. Циркин, В.И. Багаев, Б.Н. Бейн // Вятский медицинский вестник. - 2010.- Т. 1.-С. 7-18.

47. Шабанов, П.Д. Влияние внутриутробного действия этанола на созревание оксидантных и антиоксидантных систем в развивающемся мозге крыс / П.Д. Шабанов, С.О. Бурмистров // Наркология. - 2010. - №9. - С. 2533

48. Шабанов, П. Моделирование расстройств аутического спектра ранней социальной изоляцией у крыс / П.Д. Шабанов, Е.А. Егерева, А.А. Лебедев // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. -2018. - Т. 17, №2. - С. 5 - 15.

49. Шпаков, А. Дофаминовая сигнальная система мозга при сахарном диабете 2-го типа и метаболическом синдроме / А.О. Шпаков, К.В. Деркач, И.Б. Сухов// Цитология. -2016.-Т. 58, №3.-С. 167-177.

50. Яковлева, О.А. Фармакологическая коррекция последствий воздействия токсических факторов при беременности (экспериментальное исследование): дисс. ... канд. мед. наук.: 14.03.06 / Яковлева Ольга Александровна. - Санкт-Петербург. - 2010. - 126 с.

51. Abreu, S. Effect of Enolosulfan, achlorinated hydrocarbon on the reproductive organs of the rabbit / S. Abreu, S.A. Shaikh // Proc. Pak. congr. Zool. - 2005. -Vol.25. -Р.1-18.

52. Agmo A. Male rat sexual behavior. / A/ Agmo // Brain Res. Protoc. -1997.-Vol. 1, № 2. - Р. 203-209.

53. Agmo, A. Catecholamines and the initiation of sexual behavior in male rats without sexual experience / А. Agmo, Z. Picker // Pharmacol. Biochem. Behav. - 1990. - Vol.35. - P.327-334.

54. Ahlenius, S. Regionselective activation of brain monoamine synthesis by sexual activity in the male rat / S. Ahlenius, А. Carlsson, V. Hillegaart, S. Hjorth, K. Larsson // Eur. J. Pharmacol. - 1987. - Vol.144. - P. 77-82.

55. Aitken, R.J. Falling sperm counts twenty years on: where are we now? / R.J. Aitken // Asian J. Androl. -2013. - Vol.15. - Р. 204-207. doi: 10.1038/aja.2012.167.

56. Albinsson, A. The effects of lesions in the mesencephalic raphe systems on male rat sexual behavior and locomotor activity / А. Albinsson, G. Andersson, K. Andersson, J. Vega-Matuszczyk, K. Larsson // Behav. Brain. Res. -1996. - Vol.80. - P.57-63.

57. Alfano, D.P. Neonatal lead exposure alters the dendritic development of hippocampal dentate granule cells / D.P. Alfano, T.L. Petit // Exp. Neurol.- 1982.- Vol. 75.- P. 275-288.

58. Allen, A.M. Subjective Response to Nicotine by Menstrual Phase / A.M. Allen, S. Lunos, S.J. Heishman (et al.) // Addict Behav. - 2015. - Vol.43. - Р. 50-53. doi: 10.1016/j.addbeh.2014.12.008.

59. Angevine, J.B. Autoradiographic study of the cell migration during histogenesis of cerebral cortex in the mouse / J.B. Angevine, R.L.Sidman // Nature.-1961. -Vol.192. - P.766-768.

60. Arevalo, R. Tyrosine administration to pregnant rats induces persistent behavioral modifications in the male offspring /R. Arevalo, R. Castro, M.D. Palarea, M. Rodriguez // Physiol. Behav. -1987. - Vol.39. - P. 477-481.

61. Aston-Jones, G. The locus coeruleus, A5 and A7 noradrenergic cell groups. In: The Rat Nervous System / G. Aston-Jones, M.T. Shipley, R. Grzanna// Eds: W, P. G., Academic Press, San Diego, CA. -1995. - P.183-237.

62. Atterberry, T.T. Age-related differences in parathion and chlorpyrifos toxicity in male rats: target and nontarget esterase sensitivity and cytochrome P450-mediated metabolism / T.T. Atterberry, W.T. Burnett, J.E. Chambers// Toxicol. Appl. Pharmacol. -1997. - Vol.147. - P. 411-418.

63. Audesirk, T. Nanomolar concentrations of nicotine and cotinine alter the development of cultured hippocampal neurons via non-acetylcholine receptor-mediated mechanisms /T. Audesirk, L. Cabell // Neurotoxicology. - 1999. - Vol. 20. - P. 639-646.

64. Azmitia, E.C. The primate serotonergic system: a review of human and animal studies and report on Macaca fascicularis. In: Fahn S., Marsden C.D., van Noort M.H./ E.C. Azmitia, P.G. Gannon // Advances in neurology. - 1986. -Vol. 43. -P. 407-468.

65. Bain, G. Neural cells derived by in vitro differentiation of P19 and embryonic stem cells / G. Bain, D.I. Gottlieb // Perspect. Dev. Neurobiol. - 1998. -Vol. 5. - P. 175-178.

66. Bairamov, A.A. Sexual Function in Adult Male Rats after Prenatal Modulation of the Cholinergic System / A.A. Bairamov, A.O. Poletaeva, S.N. Proshin (et al.) // Neuroscience and Behavioral Physiology. - 2009.-Vol.39, №5.- P. 463-470. doi: 10.1007/s11055-009-9156-0.

67. Bairamov, A.A. Neurochemical effects of prenatal exposure of selective M- and N-cholinoblockers in early ontogeny / A. A. Bairamov, A.O. Poletaeva, G.Y. Yukina (et al.) // European Neuropsychopharmacology. -2009.-Vol.19, № 2.- P. 138-139.

68. Bairamov, A.A. Sexual dimorphism in emotional reactions and brain neurochemistry in rats after prenatal exposure to cholinoreceptor antagonist(s) / A.A. Bairamov, A.O. Poletaeva, G.Y. Yukina, P.D. Shabanov // European Neuropsychopharma-cology. - 2012.- Vol. 22, № 2.-P. 188.

69. Bairamov, A.A. Development of Male Sexual Function after Prenatal Modulation of Cholinergic System / A.A. Bairamov, G.Y. Yukina, P.D. Shabanov (et al.) // In book: Sexual Dysfunctions - Special Issues. EU, Croatia: InTech.- 2011.- P.93-117. ISBN: 978-953-307-859-5.

70. Bairamov, A.A. Prenatal exposure of selective cholinoblockers disturbs brain neurotransmitter systems and sexual function in rats / A.A. Bairamov, G.Y. Yukrna, N.S. Mamina, P.D. Shabanov // European Neuropsychopharmacology. -2009.- Vol.19, №3.- P. 286-287.

71. Balabanic, D. Negative impact of endocrine-disrupting compounds on human reproductive health / D. Balabanic, M. Rupnik, A.K. Klemencic // Reprod. Fertil. Devel. - 2011.- Vol. 23.- P. 403-416. doi: 10.1071/RD09300.

72. Banderali, G. Short and long term health effects of parental tobacco smoking during pregnancy and lactation: a descriptive review / G. Banderali, A. Martelli, M. Landi (et al.) // J Transl Med. -2015.-Vol.15.-P. 327. doi: 10.1186/s12967-015-0690-y.

73. Barker, J.L. GABAergic cells and signals in CNS development / J.L. Barker, T. Behar, Y.X. Li, Q.Y. Liu, W. Ma, D. Maric, I. Maric, A.E. Schaffner, R. Serafini, S.V. Smith (et al.) // Perspect Dev Neurobiol. - 1998.-Vol. 5.- P. 305-322.

74. Barone, S. Vulnerable processes of nervous system development: a review of markers and methods / S. Barone, K.P. Das, T.L. Lassiter, L.D. White // Neurotoxicology. - 2000.- Vol. 21.- P. 15-36.

75. Barone, S. Gestational exposure to methylmercury alters the developmental pattern of trk-like immunoreactivity in the rat brain and results in cortical dysmorphology / S. Barone, N. Haykal-Coates, D.K. Parran, H.A. Tilson // Brain Res. Dev. Brain Res. -1998.- Vol. 109.- P. 13-31.

76. Barr, C. 5'-untranslated region of the dopamine D4 receptor gene and attention-deficit hyperactivity disorder / C.L. Barr, Y. Feng, K.G. Wigg, R. Schachar, R. Tannock, W. Roberts, M. Malone, J.L. Kennedy // Am. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, № 1. - P. 84 - 90.:

77. Bayer, S.A. Neocortical Development / S.A. Bayer, J. Altman // New York:Raven Press.-1991.

78. Beer, A. Nicotine therapy in adulthood reverses the synaptic and behavioral deficits elicited by prenatal exposure to phenobarbital /A. Beer, T.A. Slotkin, F.J. Seidler (et al.) // Neuropsychopharmacology. -2005.-Vol.30, №1.- P. 156-65. DOI: 10.1038/sj.npp.1300582.

79. Belluardo, N. Central nicotinic receptors, neurotrophic factors and neuroprotection / N. Belluardo, G. Mudo, M. Blum, K. Fuxe // Behav Brain Res. -2000.- Vol.113.- P. 21-34. doi: 10.1016/S0166-4328(00)00197-2

80. Benwell, M.M. Comparison of the effects of constant nicotine infusion on nucleus accumbens and stratal dopamine responses to acute nicotine, in The Effects of Nicotine on Biological Systems II / M.M. Benwell, D.J. Balfour // Eds Clarke P. B. S., Quik M., Thurau K., Aldkofer F., editors. Basel: Birkauser Verlag. -1994.

81. Berger-Sweeney, J. Behavioral consequences of abnormal cortical development: insights into developmental disabilities / J. Berger-Sweeney, C.F. Hohmann // Behav. Brain Res.-1997.- Vol. 86, № 2.- P. 121- 142.

82. Bitran, D. Pharmacological analysis of male rat sexual behavior. Neurosci / D. Bitran, E. Hull //Biobehav. Rev. -1987.- Vol.11.- P. 365-389.

83. Blaha, C.D. Modulation of dopamine efflux in the striatum following cholinergic stimulation of the substantia nigra in intact and

pedunculopontine tegmental nucleuslesioned rats / C.D. Blaha, P. Winn // J. Neurosci. -1993.- Vol. 13.- P. 1035-1044.

84. Blaschke, A.J. Widespread programmed cell death in proliferative and postmitotic regions of the fetal cerebral cortex / A. J. Blaschke, K. Staley, J. Chun // Development. - 1996. -Vol. 122.- P. 1165-1174.

85. Blaschke, A.J. Programmed cell death is a universal feature of embryonic and postnatal neuroproliferative regions throughout the central nervous system / A.J. Blaschke, J.A. Weiner, J. Chun J. // J. Comp. Neurol.- 1998.-Vol. 396.- P. 39-50.

86. Bloomquist, J.R. Selective effects of insecticides on nigrostriatal dopaminergic nerve pathways / J.R. Bloomquist, R.L. Barlow, J.S. Gillette (et al.) // Neurotoxicology. - 2002.- Vol. 23.- P. 537-544. doi: 10.1016/S0161-813X(02)00031-1.

87. Blumer, D. Psychiatric Manifestations of Epilepsy / D. Blumer, D.F. Benson // Psychiatric aspects of Neurological Disease. N.Y.- 1982.

88. Blumer, D. Sexual Behavior in Temporal Lobe Epilepsy / D. Blumer, A.E. Walker // Arch. Neurol.- 1975.- Vol.16, №1. - P.37-43.

89. Bonnavion, P. Hubs and spokes of the lateral hypothalamus: cell types, circuits and behavior / P. Bonnavion, L.E. Mickelsen, A. Fujita, L. de Lecea, A.C. Jackson // J Physiol.- 2016.- Vol. 594, № 22.- P. 6443-6462. doi: 10.1113/JP271946.

90. Boyson, S.J. D1 and D2 dopamine receptors in perinatal and adult basal ganglia / S.J. Boyson, C.E. Adams // Pediatr. Res. -1997. -Vol. 41, № 6.-P. 822- 31.

91. Brandt, C. Effects of chlorpyrifos on in vitro sex steroid production and thyroid follicular development in adult and larval Lake Sturgeon, Acipenser fulvescens / C. Brandt, D. Burnett, L. Arcinas (et al.) // Chemosphere. - 2015.-Vol.132.- P. 179-87. doi: 10.1016/j.chemosphere.2015.03.031.

92. Bruning, G. Prenatal development of the serotonin transporter in mouse brain / G. Bruning, O. Liangos, H.G. Baumgarten // Cell Tissue Res. -1997. -Vol. 289, № 2.- P. 211-221.

93. Busciglio, J. Apoptosis and increased generation of reactive oxygen species in Down's syndrome neurons in vitro / J. Busciglio, B.A. Yankner // Nature. - 1995.- Vol. 378.- P. 776-779.

94. Buzsaki, G. Twostage model of memory trace formation: a role for "noisy" brain states /G. Buzsaki // Neuroscience. -1989.- Vol. 31. - P. 551-570.

95. Bndard, A. Dopamine transporter gene variation modulates activation of striatum in youth with ADHD /A. BMard, K. Schulz, E. Cook et al. // Neuroimage. -2010. - Vol. 53, № 3.- P. 935-42.

96. Campbell, C.G. Chlorpyrifos interferes with cell development in rat brain regions / C.G. Campbell, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Brain Res Bull. -1997. -Vol. 43. - P. 179-189.

97. Cameron, H.A. Regulation of neurogenesis by growth factors and neurotransmitters / H.A. Cameron, T.G. Hazel, R.D. McKay // J. Neurobiol. -1998.- Vol. 36.- P. 287-306.

98. Carey, R.J. Spontaneous and drug-induced locomotor activity after partial dopamine denervation of the ventral striatum / R.J. Carey, R. Schwarting // Neuropsychobiol. -1986.- Vol. 16.- P. 121-125.

99. Carpenter, M.B. Human Neuroanatomy / M.B. Carpenter, J. Sutin // Baltimore: Williams & Wilkins. -1983.- P. 71-74.

100. Carr, L.A. Postnatal development in the rat following pre- or postnatal exposure to nicotine / L.A. Carr, D.E. Walters, D.C. Meyer // Res. Commun. Subst. Abuse. -1985.- Vol. 6. - P. 151-164.

101. Carr, R.L. Effects of repeated oral postnatal exposure to chlorpyrifos on open-field behavior in juvenile rats / R.L. Carr, H.W. Chambers, J.A. Guarisco J.A. (et al.) // Toxicol Sci. - 2001. - Vol. 59. - P. 260-267. doi: 10.1093/toxsci/59.2.260.

102. Chanda, S.M. Neurochemical and neurobehavioral effects of repeated gestational exposure to chlorpyrifos in maternal and developing rats / S.M. Chanda, C.N. Pope C.N // Pharmacol. Biochem. Behav. - 1996. - Vol. 53, № 4. - P. 771-776.

103. Chausovsky, A. Morphogenetic effects of neuregulin (neu differentiation factor) in cultured epithelial cells / A. Chausovsky, I. Tsarfaty, Z. Kam, Y. Yarden, B. Geiger, A.D. Bershadsky // Mol Biol Cell. - 1998. - Vol. 9/ - P. 3195-3209.

104. Chen, K. Early postnatal nicotine exposure disrupts the a2* nicotinic acetylcholine receptor-mediated control of oriens-lacunosum moleculare cells during adolescence in rats / K. Chen, S. Nakauchi, H. Su (et al.) // Neuropharmacology. - 2016. - Vol.101. - P. 57-67. doi: 10.1016/j.neuropharm.2015.09.022.

105. Choi, B.H. Methylmercury poisoning of the developing nervous system. I: Pattern of neuronal migration in the cerebral cortex / B.H. Choi // Neurotoxicology. - 1986. - Vol. 7. - P. 591-600.

106. Choi B.H. The effects of methylmercury on the developing brain /B.H. Choi // Prog. Neurobiol. -1989. - Vol. 32. - P. 447-470.

107. Chudal, R. Is maternal smoking during pregnancy associated with bipolar disorder in offspring? / R. Chudal, A. Brown, M. Gissler (et al.) // J Affect Disord. - 2015. - Vol. 15. - P. 132-136. doi: 10.1016/j.jad.2014.09.030.

108. Clarke, P.B. Release of (3H)-noradrenaline from rat hippocampal synaptosomes by nicotine: mediation by different nicotinic receptor subtypes from striatal (3H)-dopamine release / P.B.Clarke, M. Reuben // J. Pharmacol. - 1996. -Vol.117. - P. 595-606.

109. Clarke, IJ. Hypothalamus as an endocrine organ / I.J. Clarke // Physiol. - 2015. - Vol.1. - P. 217-53. doi: 10.1002/cphy.c140019.

110. Cochard, P. Cholinergic traits in the neural crest: acetylcholinesterase in crest cells of the chick embryo / P. Cochard, P. Coltey // Develop. Biol. - 1983. - Vol. 98. - P. 221-238.

111. Corrigall, W.A. Selective dopamine antagonists reduce nicotine self-administration / W.A. Corrigall, K.M. Coen // Psychopharmacol. - 1991. -Vol. 104.- P. 171-176.

112. Corrigall, W.A. The mesolimbic dopaminergic system is implicated in the reinforcing effects of nicotine / W.A. Corrigall, K.B. Franklin, K.M. Coen, P.B. Clarke // Psychopharmacology. - 1992. - Vol. 107. - P. 285-289.

113. Costa, L.G. Tolerance to anticholinesterase compounds in mammals / L.J. Costa, B.W. Schwab, S.D. Murphy // Toxicology. -1982. - Vol. 25. - P. 7997.

114. Coyle, J.T. Neurochemical aspects of the ontogenesis of cholinergic neurons in the rat / J.T. Coyle, H.I. Yamamura // Brain Res. - 1976. - Vol. 118. - P. 429-440.

115. Cross, S.J. Sex-Dependent Effects of Nicotine on the Developing Brain / S.J. Cross, K.E. Linker, F.M. Leslie // Journal of Neuroscience Research. -2017. - Vol. 95. - P. 422-436. doi: 10.1002/jnr.23878.

116. Cruz, M.E. The cholinergic system of the preoptic-anterior hypothalamic areas regulates the ovarian follicular population in an asymmetric way / M.E. Cruz, A. Flores, R. Domínguez // Endocrine.- 2014. - Vol. 47, № 3. -P. 913-922. doi: 10.1007/s12020-014-0266-2.

117. Cuadros, M.A. The origin and differentiation of microglial cells during development / M.A. Cuadros, J. Navascues // Prog Neurobiol. - 1998.-Vol. 56. - P. 173-189.

118. Dahlstrom, A. Nicotine and cotinine concentrations in the nursing mother and her infant / A. Dahlstrom, B. Lundell // Acta Paediatrica Scandinavica. - 1990.- Vol. 79. - P. 142-147.

119. Dam, K. Neonatal chlorpyrifos exposure alters synaptic development and neuronal activity in cholinergic and catecholaminergic pathways / К. Dam, S. J. Garcia, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Dev. Brain Res. - 1999. -Vol.116. - Р. 9-20.

120. Dam, K. Chlorpyrifos exposure during a critical neonatal period elicits gender-selective deficits in the development of coordination skills and locomotor activity / К. Dam, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Dev. Brain Res.- 2000. -Vol.121. - Р. 179-187.

121. Damsma, G. Lack of tolerance to nicotine-induced dopamine release in the nucleus accumbens / G. Damsma, J. Day, H. Fibiger // Eur. J. Pharmacol. -1989. - Vol.186. - Р. 363-368.

122. Dela Peña, I. Psychostimulants affect dopamine transmission through both dopamine transporter-dependent and independent mechanisms /I. Dela Peña, R. Gevorkiana, W.X. Shi // Eur. J. Pharmacol. - 2015.- Vol. 764.-Р 562-570.

123. Dodig-Curkovic, K. Роль цинка в лечении гиперактивности у детей / К. Dodig-Curkovic, J. Dovhanj, M. Curkovic et al. //Acta Med. Croatica.-2009. - Vol.63, №4. -Р.307-313.

124. Dorner, G. Hormones, brain development and fundamental processes of life. In: Hormones and brain development / G.Dorner // Amsterdam: Elsevier. - 1978. - Р. 13-25.

125. Dorner, G. Hormone-dependent brain development and neuroendocrine prophylaxis / G. Dorner // Exp. Clin. Endocrinol. -1989. - Vol. 94, № 1,2. - Р. 4-22.

126. Dragomir, A. Ventral Tegmental Area Dopamine Neurons Firing Model Reveals Prenatal Nicotine Induced Alterations / А. Dragomir, Y.M. Akay, D. Zhang, M. Akay // IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng.- 2016. doi: 10.1109/TNSRE.2016.2636133.

127. Dragunow, M. Apoptosis, neurotrophic factors and neurodegeneration / M. Dragunow, G.A. MacGibbon, P. Lawlor (et al.) // Rev. Neurosci. - 1997.- Vol. 8. - P. 223-265.

128. Eagleson, K.L. Mechanisms specifying area fate in cortex include cell-cycle-dependent decisions and the capacity of progenitors to express phenotype memory / K.L. Eagleson, L. Lillien, A.V. Chan, P. Levitt // Development. - 1997.- Vol. 124. - P. 1623-1630.

129. Egan, T.M. Actions of acetylcholine and nicotine on rat locus coeruleus neurons in vitro / T.M. Egan, R.A. North // Neuroscience. -1986. -Vol. 19. - P. 565-71.

130. Ekblad, M. Smoking during pregnancy affects foetal brain development / M. Ekblad, J. Korkeila, L. Lehtonen // Acta Paediatr. - 2015. - Vol. 104, № 1. - P. 12-18. doi: 10.1111/apa.12791.

131. Everitt B.J. Central cholinergic systems and cognition / B.J. Everitt, T.W. Robbins // Annu. Rev. Psychol. -1997.- Vol. 48.- P. 649-684.

132. Fallon, J.H. Substantia Nigra. In: The Rat Nervous System / J.H. Fallon, S.E. Loughlin // Eds: Paxinos G., Academic Press, San Diego. -1995.- P. 215-237.

133. Fernandes, M. Smoking during pregnancy and vision difficulties in children: a systematic review / M. Fernandes, X. Yang, J. Li (et al.) // Acta Ophthalmol. - 2015.- Vol. 93, №3. - P. 213-230. doi: 10.1111/aos.12627.

134. Fernandez-Guasti, A. Stimulation of 5-HT1A and 5-HT1B receptors in brain regions and its effects on male rat sexual behaviour / A. Fernandez-Guasti, A.L.Escalante, S. Ahlenius (et al.) // Eur. J. Pharmacol. - 1992.-Vol.210. - P. 121129.

135. Fishell, G. Pattern formation in the striatum: developmental changes in the distribution of striatonigral neurons / G. Fishell, D. van der Kooy // J. Neurosci. -1987.- Vol.7.- P.1969-1978.

136. Fox, D.A. Functional alterations and apoptotic cell death in the retina following developmental or adult lead exposure / D.A. Fox, M. L. Campbell, Y.S. Blocker // Neurotoxicology. -1997.- Vol. 18.- P. 645-664.

137. Frankel, S. Comparison of the long-term behavioral effects of neonatal exposure to retigabine or phenobarbital in rats / S. Frankel, N. Medvedeva, S. Gutherz (et al.) // Epilepsy Behav. - 2016. - Vol. 57. - P. 34-40. doi: 10.1016/j.yebeh.2016.01.018.

138. Fung, Y.K. Postnatal behavioural effects of maternal nicotine exposure in rats / Y.K.Fung // J. Pharm. Pharmacol.- 1988.- Vol. 40. - P. 870-872.

139. Fung, Y.K. Effects of prenatal nicotine exposure on rat striatal dopaminergic and nicotinic systems /Y.K. Fung, Y.S. Lau // Pharmacol. Biochem. Behav. -1989. - Vol.33. - P. 1-6.

140. Garcia, S.J. Developmental neurotoxicity elicited by prenatal or postnatal chlorpyrifos exposure: effects on neurospecific proteins indicate changing vulnerabilities /S.J. Garcia, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Environ. Health Perspect. -2003.- Vol. 111.- P. 297-303.

141. Garcia-Munoz, M. Effects of nicotine on dopaminergic nigrostriatal axons requires stimulation of presynaptic glutamatergic receptors / M. Garcia-Munoz, P. Patino, S.J. Young, P.M. Groves // J. Pharmacol. Exp. Ther.- 1996.- Vol. 277.- P. 1685-1693.

142. Geschwind, N. Cerebral lateralization. Biological mechanisms, associations, and pathology. I: A hypothesis and a program for research / N. Geschwind, A.M. Galaburda // Arch. Neurol. -1985.- Vol. 42. -P. 428-459.

143. Gershman, S. Predicting the Past, Remembering the Future / S.J. Gershman // Curr Opin Behav Sci. -2017.-Vol.10,№7.-P.7-13.

144. Gilmor, M.L. Expression of the putative vesicular acetylcholine transporter in rat brain and localization in cholinergic synaptic vesicles / M.L. Gilmor, N.R. Nash, A. Roghani (et al.) // J. Neurosci. -1996.- Vol.16.- P. 21792190.

145. Giorguieff-Chesselet, M.R. Regulation of dopamine release by presynaptic nicotinic receptors in rat. striatal slices: effect of nicotine in a low concentration / M.R. Giorguieff-Chesselet, M.L. Kennel, D. Wandscheer, J. Glowinski // Life sci. -1979.- Vol. 25.- P. 1257-1262.

146. Gleason, E.L. AMPA and NMDA receptors expressed by differentiating Xenopus spinal neurons / E.L. Gleason, N.C. Spitzer // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 79. - P. 2986-2998.

147. Goldberg, S.R. Reinforcing effects of nicotine in humans and experimental animals responding under intermittent schedules of i.v. drug injection / S.R. Goldberg, J.E. Henningfield // Pharmacol. Biochem. Behav.- 1988.- Vol. 30.-P. 227-234.

148. Gómez-Giménez, B. Sex-dependent effects of developmental exposure to different pesticides on spatial learning. The role of induced neuroinflammation in the hippocampus / B. Gómez-Giménez, M. Lansola, V. Hernández-Rabaza (et al.) // Food Chem Toxicol. -2016.- Vol. 29.- P. 135-148. doi: 10.1016/j.fct.2016.11.028.

149. Grady, S.R. Nicotinic agonists stimulate acetylcholine release from mouse interpeduncular nucleus: a function mediated by a different nAChR than dopamine release from striatum / S.R. Grady, N.M. Meinerz, J. Cao (et al.) // J. Neurochem. -2001.- Vol. 76. P. 258-268.

150. Green, R. Involvement of the Amygdala in Memory and Psychosocial Functioning in Pediatric-Onset Multiple Sclerosis / R. Green, A. Adler, B.L. Banwell, T.L. Fabri, E.A. Yeh, D.L. Collins, J.G. Sled, S. Narayanan, C. Till // Dev Neuropsychol. -2018.-Vol. 43, №6.-P. 524-534.

151. Grifman, M. Functional redundancy of acetylcholinesterase and neuroligin in mammalian neuritogenesis / M. Grifman, N. Galyam, S. Seidman, H. Soreq // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A.- 1998.- Vol. 95.- P. 13935-13940.

152. Guerri, C. Neuroanatomical and neurophysiological mechanisms involved in central nervous system dysfunctions induced by prenatal alcohol exposure / C. Guerri // Alcohol Clin. Exp. Res.- 1998.- Vol. 22.- P. 304-312.

153. Gupta, R.C. Brain regional heterogeneity and toxicological mechanisms of organophosphates and carbamates / R.C. Gupta // Toxicol. Mech. Meth. - 2004.- Vol. 4.- P. 103-143. doi: 10.1080/15376520490429175.

154. Hall, B.J. Cognitive and Behavioral Impairments Evoked by Low-Level Exposure to Tobacco Smoke Components: Comparison with Nicotine Alone / B.J. Hall, M. Cauley, D.A. Burke (et al.) // Toxicol. Sci. -2016.-Vol.151, № 2.- P. 236-244. doi:10.1093/toxsci/kfw042.

155. Hara, Y. Estrogen effects on cognitive and synaptic health over the lifecourse/ Y. Hara et al. // Physiological reviews. - 2015. -Vol. 95, №3.- P. 785807.

156. Harris, W.H. The effects of cesarean section anesthesia on heat loss and heat production in the newborn rabbit / W.H. Harris, S. Yamashiro, T.P. Stopps // Can J Comp Med. -1983.- Vol. 47, №1.- P. 79-83.

157. Harry, G.J. The effect of lead toxicity and milk deprivation of myelination in the rat / G.J. Harry, A.D. Toews, M.R. Krigman, P. Morell // Toxicol. Appl. Pharmacol. -1985.- Vol. 77.- P. 458-464.

158. Henningfield, J.E. Cigarette smokers self-administer intravenous nicotine / J.E. Henningfield, K. Miyasato, D.R. Jasinski // Pharmacol. Biochem. Behav. -1983.- Vol.19.- P. 887-890.

159. Herschkowitz, N. Neurobiological bases of behavioral development in the first year / N. Herschkowitz, J. Kagan, K. Zilles// Neuropediatrics. -1997.-Vol. 28.- P. 296-306.

160. Hoff, S.F. Synaptogenesis in the hippocampal dentate gyrus: effects of in utero ethanol exposure / S.F.Hoff // Brain Res. Bull. -1988.- Vol. 21.-P. 47-54.

161. Hoffman, P.L. To be or not to be: how ethanol can affect neuronal death during development / P.L. Hoffman, B. Tabakoff // Alcohol Clin Exp Res.-Vol. 20.- P. 193-195.

162. Hosseini, E. The effect of nicotine on the serum level of insulin in adult male Wistar rats / J. Hosseini // Cell Anim. Bio. -2011.- Vol. 5.- P. 215-218.

163. Hull, E.M. Dopaminergic influences on male rat sexual behavior. Neurobiological effects of sex steroid hormones / E.M. Hull // Cambridge (UK)7 Cambridge University Press. -1995.- P.234-53.

164. Hull, E.M. Opposite influence of medial preoptic D1 and D2 receptors on genital reflexes: implications for copulation / E.M. Hull, R.C. Eaton, V.P. Markowski (et al.) // Life Sci. -1992.- Vol. 51.- P. 1705- 1713.

165. Hyland, A. Associations of lifetime active and passive smoking with spontaneous abortion, stillbirth and tubal ectopic pregnancy: a cross-sectional analysis of historical data from the Women's Health Initiative / A. Hyland, K.M. Piazza, K.M. Hovey (et al.) // Tob Control. -2015.- Vol. 24, №4.- P. 328-350. doi:10.1136/tobaccocontrol-2013-051458.

166. Ignacio, M.P. Postnatal migration of neurons and formation of laminae in rat cerebral cortex / M.P. Ignacio, E.J. Kimm, G.H. Kageyama, J.Yu, R.T. Robertson // Anat Embryol (Berl). -1995.-Vol.191.-P. 89-100.

167. Imperato, A. Nicotine preferentially stimulates dopamine release in the limbic system of freely moving rats / A. Imperato, A. Mulas, G. Di Chiara // Eur. J. Pharmacol. -1986.- Vol.132. P. 337-338.

168. Jackson, D.M. A functional effect of dopamine in the nucleus accumbens and in some other dopamine-rich parts of the rat brain / D.M. Jackson, N.E. Anden, A. Dahlstrom // Psychopharmacologia. -1975.- Vol. 45.- P. 139-149.

169. Janssen, B.G. Placental mitochondrial DNA and CYP1A1 gene methylation as molecular signatures for tobacco smoke exposure in pregnant women and the relevance for birth weight / B.G. Janssen, W. Gyselaers, H.M.

Byun (et al.) // J. Transi Med.-2017.- Vol. 5, №1.- P. 5. doi: 10.1186/s12967-016-1113-4.

170. Jenssen, H. Fetal systolic time intervals in late pregnancy. Effect of atropine / H. Jenssen // Acta Obstet Gynecol Scand. -1979.- Vol. 58, №6.- P. 519526.

171. Johnston, M.W. Silverstein F.S. Development of neurotransmitters / M.W. Johnston, F.S. Silverstein // Fetal and neonatal physiology. Toronto: W. B. Saunders. -1998.-P. 2110-2117.

172. Kawamoto, J.C. Morphometric effects of preweaning lead exposure on the hippocampal formation of adult rats / J.C. Kawamoto, S.R. Overmann, D.E. Woolley, V.K. Vijayan // Neurotoxicology. -1984.-Vol. 5.- P. 125-148.

173. Karen, D.J. Striatal dopaminergic pathways as a target for the insecticides permethrin and chlorpyrifos / D.J. Karen, W. Li, P.R. Harp (et al.) // Neurotoxicology. -2001.- Vol.22.- P. 811-817.

174. Kim, B. Association between dopamine D4 receptor gene polymorphism and scores on a continuous performance test in korean children with attention deficit hyperactivity disorder / B. Kim, M. Koo, J. Jun et al. //Psychiatry Investig. - 2009. -Vol. 6, № 3.- P.216-221.

175. Kitai, S. Afferent modulation of dopamine neuron firing pattern / S. Kitai, P. Shepard, J. Callaway (et al.) // Curr Opin Neurobiol. -1999.- Vol. 9.-P. 690-697.

176. Kivalo, I. Quantitative measurements of placental transfer and distribution of radioactive atropine in fetus / I. Kivalo, S. Saarikoski // Ann Chir Gynaecol Fenn. -1970.- Vol. 59, №2.- P. 80-84.

177. Kohlmeier, K.A. Nicotine during pregnancy: changes induced in neurotransmission, which could heighten proclivity to addict and induce maladaptive control of attention / J. Kohlmeier // Dev. Orig. Health Dis. -2015.-Vol. 6, № 3.- P. 169-181. doi: 10.1017/S2040174414000531.

178. Kolarsky, A. Male Sexual Deviation: Association with Early Temporal Lobe Damage /A. Kolarsky, K. Freund, J. Machek, O. Polak // Arch. of Gen. Psychiatry. -1967.- Vol.17.- P. 735-743.

179. Kondo, Y. Potentiation of ejaculatory activity by median raphe nucleus lesions in male rats: effect of p-chlorophenylalanine / Y. Kondo, K. Yamanouchi // Endocr. J. -1997.- Vol.44.- P.873- 879.

180. Koob, G.F. Effects of 6-hydroxydopamine lesions of the nucleus accumbens septi and olfactory tubercle on feeding, locomotor activity, and amphetamine anorexia in the rat / G.F. Koob, S.J. Riley, S.C. Smith, T.W. Robbins // J. Comp. Physiol. Psychol. -1978.- Vol. 92.- P. 917-927.

181. Koob, G.F. Hyperactivity and hypoactivity produced by lesions to the mesolimbic dopamine system / G.F. Koob, L. Stinus, M. Moal // Behav. Brain Res. -1981.- Vol. 3.- P. 341-359.

182. Kordon, C. Role of neurotransmitters in the control of adenohypophyseal secretion / C. Kordon, A. Enjalbert, M. Hery (et al.) // Physiology of the hypothalamus. Handbook of the hypothalamus. N.Y.; Basel: Dekker, Inc. - 1980. - Vol. 2. - P. 253-306.

183. Kula, K. Changes in gonadotropin regulation in both behavioral and phenotypic disturbances of sexual differentiation in men / K. Kula // Psychoneuroendocrinology. -1986.- Vol.11, №1.- P.61-67.

184. Kuriyama, S.N. Developmental exposure to low-dose PBDE-99: Effects on male fertility and neurobehavior in rat offspring / S.N. Kuriyama, C.E. Talsness, K. Grote, I. Chahoud // Environ Health Perspect. -2005.- Vol. 113.- P. 149-154. doi:10.1289/ehp.7421.

185. Kus, L. Distribution of high-affinity choline transporter immunoreactivity in the primate central nervous system / L. Kus, E. Borys, Y. Ping Chu (et al.) // J. Comp. Neurol.-2003.-Vol. 463.-P. 341-357. DOI: 10.1002/cne.10759.

186. Lacy, R.T. Intravenous Prenatal Nicotine Exposure Alters METH-Induced Hyperactivity, Conditioned Hyperactivity, and BDNF in Adult Rat Offspring / R.T. Lacy, R.W. Brown, A.J. Morgan (et al.) // Dev. Neurosci.- 2016.-Vol. 38, №3.-P. 171-185. DOI: 10.1002/cne.10759.

187. Laev, H. In utero ethanol exposure retards growth and alters morphology of cortical cultures: GM1 reverses effects / H. Laev, S.E. Karpiak, V.S. Gokhale // Alcohol Clin. Exp. Res.-1995. -Vol. 19.- P. 1226-1233.

188. Lancaster, F. Synaptic density of caudate-putamen and visual cortex following exposure to ethanol in utero / F. Lancaster, C. Delaney, T. Samorajski // Int J Dev Neurosci. -1989.-Vol. 7.-P. 581-589.

189. Lassiter, T. Gestational exposure to chlorpyrifos: qualitative and quantitative neuropathological changes in the fetal neocortex / T. Lassiter, L. White, S. Padilla, S. Barone // Toxicologist. -2002.- Vol. 66.- P. 632.

190. Lassiter, T. Gestational exposure to chlorpyrifos: Dose-response profiles for cholinesterase and carboxylesterase activity / T. Lassiter, S. Barone, V. Moser, S. Padilla // Toxicol. Sci. -1999.-Vol.52.- P. 92-100.

191. Lassiter, T. Gestational exposure to chlorpyrifos: apparent protection of the fetus? / T. Lassiter, S. Padilla, S.R. Mortensen (et al.) // Toxicol. Appl. Pharmacol. -1998.-Vol.52, №1.-P 56-65.

192. Lauder, J.M. Morphogenetic roles of acetylcholine / J.M. Lauder, U.B. Schambra // Environ. Health Perspect. -1999.-Vol.107, №1.-P. 65-69.

193. Lauder, J.M. Ontogeny of the serotonergic system in the rat: serotonin as a developmental signal / J.M. Lauder // Ann. N. Y. Acad. Sci. -1990.-Vol. 600.- P. 297-313.

194. Lee, D.A. Functional implications of hypothalamic neurogenesis in the adult mammalian brain / D.A. Lee, S. Blackshaw // J Dev Neurosci. -2012.-Vol. 30, №8.-P. 615-21. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2012.07.003.

195. Leite, M. Maternal smoking in pregnancy and risk for congenital malformations: results of a Danish register-based cohort study / M. Leite, V.

Albieri, S.K. Kjaer, A. Jensen // Acta Obstet Gynecol Scand.-2014.-Vol. 93, №8.-P. 825-834. doi: 10.1111/aogs.12433.

196. Leslie, F.M. Neurotransmitters as Neurotrophic Factors / F.M. Leslie // In: Neurotrophic Factors. Fallon, J. H. & Loughlin, S. E., Academic Press, San Diego.-1993.- P.565-598.

197. Levin, E.D. Prenatal chlorpyrifos exposure in rats causes persistent behavioral alterations / E.D. Levin, N. Addy, A. Baruah (et al.) // Neurotoxicol. Teratol. -2002.-Vol. 24.-P. 733-741.

198. Levin, E.D. Persistent behavioral consequences of neonatal chlorpyrifos exposure in rats / E/D. Levin, N. Addy, N.C. Christopher (et al.) // Dev. Brain Res. -2001.-Vol.130.-P. 83-89. doi: 10.1016/S0892-0362(02)00272-6.

199. Levin, E.D. Nicotinic acetylcholine involvement in cognitive function in animals / E.D. Levin, B.B. Simon // Psychopharmacology. -1998.-Vol.138.- P. 217-230.

200. Levin, E.D. Prenatal nicotine effects on memory in rats: pharmacological and behavioral challenges / E.D. Levin, A. Wilkerson, J.P. Jones (et al.) // Brain Res. Dev. Brain Res. -1996.-Vol. 97.-P. 207-215.

201. Levitt, P. Prenatal effects of drugs of abuse on brain development / P. Levitt // Drug Alcohol Depend.-1998.-Vol. 51.-P. 109-125.

202. Lichtensteiger, W. Prenatal adverse effects of nicotine on the developing brain / W. Lichtensteiger, U. Ribary, M. Schlumpf (et al.) // Prog. Brain Res.-1988.-Vol. 73.-P. 137-157.

203. Lidov, H.G. Molliver M.E. Immunohistochemical study of the development of serotonergic neurons in the rat CNS / H.G. Lidov // Brain Res. Bull.-1982.-Vol. 9, № 1-6.-P. 559-604.

204. Liesi, P. Ethanol-exposed central neurons fail to migrate and undergo apoptosis / P. Liesi // J Neurosci Res.-1997.-Vol. 48.-P. 439-448.

205. Liu, J. Comparative effects of parathion and chlorpyrifos on endocannabinoid and endocannabinoid-like lipid metabolites in rat striatum / J.

Liu, L. Parsons, C. Pope // Neurotoxicology. -2015.-Vol. 50.-P. 20-27. doi:10.1016/j.neuro.2015.07.006.

206. Liu, R.H. Long-term oral nicotine administration reduces insulin resistance in obese rats / R.H. Liu, M. Mizuta, S. Matsukura // Eur. J. Pharmacol.-2003.-Vol. 458.-P. 227-234. doi: 10.1016/S0014-2999(02)02726-7.

207. Lokwan, S. Stimulation of the pedunculopontine tegmental nucleus in the rat produces burst firing in A9 dopaminergic neurons / S. Lokwan, P. Overton, M. Berry M (et al.) // Neuroscience. -1999.-Vol. 92.-P. 245-254.

208. Luck, W. Extent of nicotine and cotinine transfer to the human fetus, placenta and amniotic fluid of smoking mothers / W. Luck, H. Nau, R. Hansen, R. Steldinger // Dev. Pharmacol. Ther.-1985.-Vol. 8.-P. 384-395.

209. Mack, A. The key role of butyrylcholinesterase during neurogenesis and neural disorders: an antisense-5'butyrylcholinesterase-DNA study / A. Mack, A. Robitzki // Prog. Neurobiol. -2000.-Vol. 60, №6.-P. 607-628. doi: 10.1016/S0301 -0082(99)00047-7.

210. MacLean, P.D. Chemical and electrical stimulation of hippocampus in unrestrained animals. Part II. Behavioral findings / P.D. MacLean // Arch. Neurol. Psychiatr. -1957.-Vol.78.-P.128-142.

211. MacLusky, N.J. Sexual differentiation of the central nervous system / N.J. MacLusky, F. Naftolin // Science. -1981.-Vol. 211.-P. 1294-1302.

212. MacLusky, N.J. Aromatase in the cerebral cortex, hippocampus, and mid-brain: ontogeny and developmental implications / N.J. MacLusky, M.J. Walters, A.S. Clark // Mol. Cell Neurosci. -1994.-Vol. 5.-P. 691-698.

213. Mao, C. The effect of prenatal nicotine on mRNA of central cholinergic markers and hematological parameters in rat fetuses / C. Mao, X. Yuan, H. Zhang (et al.) // Int. J. Dev. Neurosci. -2008.-Vol. 26, №5.-P. 467-475. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2008.02.007.

214. Marin-Padilla, M. Early prenatal ontogenesis of the cerebral cortex (neocortex) of the cat (Felis domestica). A Golgi study. I: The primordial

neocortical organization / M. Marin-Padilla // Z Anat Entwicklungsgesch. -1971.-Vol. 134.-P. 117-145.

215. Marrocco, J. Sex in the brain: hormones and sex differences/ J. Marrocco, B.S. McEwen // Dialogues in clinical neuroscience. - 2016. -Vol. 18, №4.- P. 373.

216. Marshall, D.L. Wonnacott S. Presynaptic nicotinic modulation of dopamine release in the three ascending pathways studied by in vivo microdialysis: comparison of naive and chronic nicotine-treated rats / D.L. Marshall, P.H. Redfern // J. Neurochem. -1997.-Vol. 68.-P. 1511-1519.

217. Marson, L. Lesions of the nucleus paragigantocellularis alter ex copula penile reflexes / L. Marson, M.S. List, K.E. McKenna // Brain Res. -1992.-Vol.592.-P.187- 192.

218. Marson, L. Serotonergic neurotoxic lesions facilitate male sexual reflexes / L. Marson, K.E. McKenna // Pharmacol. Biochem. Behav. -1994.-Vol.47.-P. 883-888.

219. Marson, L. The identification of a brainstem site controlling spinal sexual reflexes in male rats / L. Marson, K.E. McKenna // Brain Res.-1990.-Vol.515.-P. 303-308.

220. Martin-Gronert, M. 5-HT2A and5-HT2C receptors as hypothalamic targets of developmental programming in male rats / M.S. Martin-Gronert, C.J. Stocker, E.T. Wargent, R.L. Cripps, A.S. Garfield, Z. Jovanovic, G. D'Agostino, G.S. Yeo, M.A. Cawthorne, J.R. Arch, L.K. Heisler, S.E. Ozanne // Dis-ease Models & Mechanisms. - 2016.- Vol. 9, № 4.- P. 401-412.

221. Mattsson, J.L. Lack of differential sensitivity to cholinesterase inhibition in fetuses and neonates compared to dams treated perinatally with chlorpyrifos / J.L. Mattsson, J.P. Maurissen, R.J. Nolan, K.A. Brzak // Toxicol. Sci.-2000.-Vol. 53.-P. 438-446.

222. Maurissen, J.P. Lack of selective developmental neurotoxicity in rat pups from dams treated by gavage with chlorpyrifos / J.P. Maurissen, A.M. Hoberman, R.H. Garman, T.R. Hanley // Toxicol. Sci.-2000.-Vol. 57.-P. 250-263.

223. Mazer, C. Serotonin depletion during synaptogenesis leads to decreased synaptic density and learning deficits in the adult rat: a possible model of neurodevelopmental disorders with cognitive deficits / C. Mazer, J. Muneyyirci, K. Taheny (et al.) // Brain Res.-1997.-Vol. 760.-P. 68-73.

224. McCarthy, M.M. Molecular aspects of sexual differentiation of the rodent brain / M.M. McCarthy // Psychoneuroendocrinology. -1994.-Vol. 19.-P. 415-427.

225. McConnell, S.K. The specification of neuronal identity in the mammalian cerebral cortex / S.K. McConnell // Experientia. -1990.-Vol. 46.-P. 922-929.

226. McGehee, D.S. Nicotine enhancement of fast excitatory synaptic transmission in CNS by presynaptic receptors / D.S. McGehee, M.J. Heath, S. Gelber (et al.) // Science. -1995.-Vol. 269, № 5231.-P. 1692-1696.

227. Meethal, S. V. The role of hypothalamic-pituitary-gonadal hormones in the normal structure and functioning of the brain / S.V. Meethal, C.S. Atwood // Cell Mol Life Sci. -2005.- Vol. 62, №3.- P. 257-270.

228. Melchior, M. Maternal tobacco smoking in pregnancy and children's socio-emotional development at age 5: The EDEN mother-child birth cohort study / M. Melchior, R. Hersi, J. van der Waerden (et al.) // Eur Psychiatry. -2015.-Vol. 30, № 5.-P. 562-568. doi:10.1016/j.eurpsy.2015.03.005.

229. Mercerón-Martínez, D. Amygdala stimulation ameliorates memory impairments and promotes c-Fos activity in fimbria-fornix-lesioned rats / D. Mercerón-Martínez, W. Almaguer-Melian, E. Alberti-Amador, R. Calderón-Peña, J.A. Bergado // Synapse.- 2020.- Vol.74, № 12.

230. Mesulam, M.M. Structure and function of cholinergic pathways in the cerebral cortex, limbic system, basal ganglia, and thalamus of human brain /

M.M. Mesulam // In: Psychopharmacology. The fourth generation of progress, edited by Bloom FE and Kupfer DJ. New York: Raven Press.-1994.-P. 135-153.

231. Mesulam, M.M. Wainer B.H. Ascending cholinergic pathways in the rat brain / M.M. Mesulam // In: Brain cholinergic systems, edited by Steriade M and Biesold D. Oxford: Oxford Science Publications.-1990.-P. 65-119.

232. Miller, D.B.The impact of gender and estrogen on striatal dopaminergic neurotoxicity / D.B. Miller, S.F. Ali, J.P. Callaghan, S.C. Lews // Ann. New York Acad. Sci. - 1998. - Vol. 844. - P. 153-165.

233. Miller, M.W. Migration of cortical neurons is altered by gestational exposure to ethanol / M.W. Miller // Alcohol Clin. Exp. Res.-1993.- Vol. 17.-P. 304-314.

234. Mission, J.P. Ontogeny of radial and other astroglial cells in murine cerebral cortex / J.P. Mission, T. Takahashi, V.S. Caviness // J.Glia.-1991.-Vol. 4.-P. 138-148.

235. Mitchell, S.N. Role of the locus coeruleus in the noradrenergic response to a systemic administration of nicotine / S.N. Mitchell // Neuropharmacology.-1993a.-Vol. 32.-P. 937-949.

236. Mitchell, S.N. Increases in tyrosine hydroxylase messenger RNA in the locus coeruleus after a single dose of nicotine are followed by time-dependent increases in enzyme activity and noradrenaline release / S.N. Mitchell, K.M. Smith, M.H. Joseph, J.A. Gray // Neuroscience. - 1993b.-Vol.56.-P. 989-997.

237. Monaghan, E.P. Brain lesions affect penile reflexes / E.P. Monaghan, J. Arjomand, S.M. Breedlove // Horm. Behav. -1993.-Vol.27.-P.122-131.

238. Monnet-Tschudi, F. Maturation-dependent effects of chlorpyrifos and parathion and their oxygen analogs on acetylcholinesterase and neuronal and glial markers in aggregating brain cell cultures / F. Monnet-Tschudi, M.G. Zurich, B. Schilter (et al.) // Toxicol. Appl. Pharmacol. -2000.-Vol.165.-P. 175-183. doi: 10.1006/taap.2000.8934.

239. Mortensen, S.R. Maturational differences in chlorpyrifos-oxonase activity may contribute to age-related sensitivity to chlorpyrifos / S.R. Mortensen, S.M. Chanda, M.J. Hooper, S. Padilla // J. Biochem. Toxicol. -1996.-Vol. 11.-P. 279-287.

240. Moss, R.L. Long-term and short-term electrophysiological effects of estrogen on the synaptic properties of hippocampal CA1 neurons / R.L. Moss, M. Wong // J. Neurosci. -1992.-Vol.12.-P. 3217-3225.

241. Mulle, C. Existence of different subtypes of nicotinic acetylcholine receptors in the rat habenulo-interpeduncular system / C. Mulle, C. Vidal, P. Benoit, J.P. Changeux // J. Neurosci. -1991.-Vol. 11.-P. 2588-2597.

242. Muneoka, K. Prenatal nicotine exposure affects the development of the central serotonergic system as well as the dopaminergic system in rat offspring: involvement of route of drug administrations / K. Muneoka, T. Ogawa, K. Kamei (et al.) // Brain Res. Dev. Brain Res. -1997.-Vol. 102.-P. 117-126.

243. Murad, S.H. Atropine and glycopyrrolate: hemodynamic effects and placental transfer in the pregnant ewe / S.N. Murad, K.A. Conklin, R.M. Tabsh (et al.) // Anesth Analg. -1981.-Vol. 60, №10.-P. 710-714.

244. Museo, E. Locomotion induced by ventral tegmental microinjections of a nicotinic agonist / E. Museo, R.A. Wise // Pharmacol Biochem Behav. -1990.-Vol. 35.-P. 735-737

245. Nadler, L.S. Molecular analysis of the regulation of muscarinic receptor expression and function / L.S. Nadler, M.L. Rosoff, S.E. Hamilton (et al.) // Life Sci.-1999.-Vol. 64.-P. 375-379.

246. Naeff, B. Pre- and postnatal development of high-affinity (3H) nicotine binding sites in rat brain regions: an autoradiographic study / B. Naeff, M. Schlumpf, W. Lichtensteiger // Brain Res.-1992.-Vol. 68.-P. 163-174.

247. Nagashima, K.A. Review of experimental methylmercury toxicity in rats: neuropathology and evidence for apoptosis / K.A. Nagashima // Toxicol Pathol. -1997. - Vol. 25. - P. 624-631.

248. Nakamura, S. Development and plasticity of the locus coeruleus: a review of recent physiological and pharmacological experimentation / S. Nakamura, T. Sakaguchi // Prog. Neurobiol. -1990.-Vol. 34.-P. 505-526.

249. Naqui, S. The noradrenergic system influences in fate of Cajal-Retzius cells in the developing cerebral cortex / S. Naqui, B.S. Harris, D. Thomaidou, J.G. Parnavelas // Dev. Brain Res. -1999.-Vol. 113.-P. 75- 82.

250. Navarro, H.A. Prenatal exposure to nicotine via maternal infusions: effects on development of catecholamine systems / H.A. Navarro, F.J. Seidler, W.L. Whitmore, T.A. Slotkin // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1988.-Vol. 244.-P. 940944.

251. Newhouse, P.A. Intravenous nicotine in Alzheimer's disease: a pilot study / P.A. Newhouse, T. Sunderland, P.N. Tariot (et al.) // Psychopharmacology (Berl). -1988.-Vol. 95.-P. 171-175.

252. Norton, S. Forebrain damage following prenatal exposure to low-dose X-irradiation / S. Norton, J.A. Donoso // Exp Neurol. -1985.-Vol. 87.-P. 185197.

253. Nulman I., Laslo D., Koren G. Treatment of epilepsy in pregnancy. Drugs. 1999;57(4):535-44.

254. Oberto, A. Lead (Pb+2) promotes apoptosis in newborn rat cerebellar neurons: pathological implications / A. Oberto, N. Marks, H.L. Evans, A.J. Guidotti // Pharmacol Exp Ther. -1996.-Vol. 279.-P. 435-442.

255. O'Callaghan, J.P. Assessment of neurotoxicity using assays of neuron- and glia-localized proteins: chronology and critique / J.P. O'Callaghan // In: Neurotoxicology (Tilson HA, Mitchell C, eds). New York Raven Press, Ltd.-1992.-P. 83-99.

256. O'Connell, K. The genetic architecture of schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder and autism spectrum disorder / K.S. O'Connell, N.W. McGregor, C. Lochner, R. Emsley, L. Warnich //Mol. Cell Neurosci. - 2018. - Vol. 88.- P. 300-307.

257. Omotoso, G.O. Morphological and neurohistological changes in adolescent rats administered with nicotine during intrauterine life / G.O. Omotoso, J.O. Ibitolu, O.M. Femi-Akinlosotu (et al.) // J Physiol Sci. -2013.-Vol. 28, №2.-P. 147-151.

258. Owen, A. Acetylcholine as a regulator of neurite outgrowth and motility in cultured embryonic mouse spinal cord / A. Owen, M. Bird // Neuroreport. -1995.-Vol. 6.-P. 2269-2272.

259. Patel, A.J. Psychotropic drugs and brain development: effects on cell replication in vivo and in vitro / A.J. Patel, O. Barochovsky, P.D. Lewis // Neuropharmacology. -1981.-Vol. 20.-P. 1243-1249.

260. Paus, T. Structural maturation of neural pathways in children and adolescents: in vivo study / T. Paus, A. Zijdenbos, K. Worsley (et al.) // Science. -1999.-Vol. 283.-P. 1908-1911.

261. Pfaus, J.G. Role of dopamine in anticipatory and consummatory aspects of sexual behavior in the male rat / J.G. Pfaus, A.G. Phillips // Behav. Neurosci. -1991.-Vol.105.-P. 727-743.

262. Penfield, W. Cytology and Cellular Pathology of the Nervous System / W. Penfield // New York Paul B. Hoeber, Inc.-1932.

263. Picciotto, M. Nicotinic receptors in the brain: links between molecular biology and behavior /M. Picciotto, B.J. Caldarone, S.L. King (et al.) // Neuropsychopharmacology. -2000.-Vol. 22.-P. 451-465.

264. Pilleri, G. The Kluver-Busy syndrome in man. A clinico-anatomical contribwution to the function of the medial temporal lobe structures / G. Pilleri // Psychiat. Neurol. (Basel.). -1966.-Vol.152, №2.-P.65-103.

265. Ponce, R.A. Effects of methyl mercury on the cell cycle of primary rat CNS cells in vitro / R.A. Ponce, T.J. Kavanagh, N.K. Mottet (et al.) // Toxicol. Appl. Pharmacol. -1994.-Vol. 127.-P. 83-90.

266. Pope, C.N. Organophosphorus pesticides: Do they all have the same mechanism of toxicity? / J. Pope // Toxicol Environ Health B. Critical Rev. -1999.-Vol. 2.-P. 161-181. doi: 10.1080/109374099281205.

267. Praag, H.M. Monoamines and abnormal behaviour. A multi-aminergic perspective / H.M. Praag, G.M. Asnis, R.S. Kahn (et al.) // Br. J. Psychiatry. -1990.-Vol. 157-P. 723-734.

268. Qiao, D. Chlorpyrifos exposure during neurulation: cholinergic synaptic dysfunction and cellular alterations in brain regions at adolescence and adulthood / D. Qiao, F.J. Seidler, Y. Abreu-Villaca (et al.) // Dev. Brain Res. -2004.-Vol. 148.-P. 43-52. doi: 10.1016/j.devbrainres.2003.10.004.

269. Qiao, D. Developmental neurotoxicity of chlorpyrifos: what is the vulnerable period / D. Qiao, F.J. Seidler, S. Padilla, T.A. Slotkin // Environ. Health Perspect. -2002.-Vol. 110.-P. 1097-1103.

270. Qiao, D. Oxidative mechanisms contributing to the developmental neurotoxicity of nicotine and chlorpyrifos / D. Qiao, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Toxicol. Appl. Pharmacol. -2005.-Vol.206.-P. 17-26. doi: 10.1016/j.taap.2004.11.003.

271. Qiao, D. Fetal chlorpyrifos exposure: adverse effects on brain cell development and cholinergic biomarkers emerge postnatally and continue into adolescence and adulthood / D. Qiao, F.J. Seidler, C.A. Tate (et al.) // Environ. Health Perspect. -2003.-Vol.111.-P.536-544. doi: 10.1289/ehp.5828.

272. Raines, K.W. Alterations in serotonin transporter expression in brain regions of rats exposed neonatally to chlorpyrifos / K.W. Raines, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Dev. Brain Res. -2001.-Vol. 130.-P. 65-72. doi: 10.1016/S0165-3806(01)00211-5.

273. Rakic, P. Cortical development: view from neurological mutants two decades later / P. Rakic, V.S. Caviness // Neuron. -1995.-Vol. 14-P. 1101-1104.

274. Rapier, C. Nicotinic modulation of (3H)dopamine release from striatal synaptosomes: pharmacological characterisation / C. Rapier, G.G. Lunt, S. Wonnacott // J. Neurochem. -1990.-Vol. 54.-P. 937-945.

275. Reznik, B.Y. The epidemiology of congenital abnormalities of the central nervous system in children / B.Y. Reznik, I.P. Minkov I.P. // Neurosci. Behav. Physiol.-1993.-Vol. 23.-P. 94-96.

276. Ribary, U. Effects of acute and chronic prenatal nicotine treatment on central catecholamine systems of male and female rat fetuses and offspring / U. Ribary, W. Lichtensteiger // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1989.-Vol. 248.-P. 786-792.

277. Ricceri, L. Developmental exposure to chlorpyrifos alters reactivity to environmental and social cues in adolescent mice / L. Ricceri, N. Markina, A. Valanzano (et al.) // Toxicol. Appl. Pharmacol. -2003.-Vol. 191.-P. 189-201. doi: 10.1016/S0041 -008X(03)00229-1.

278. Richardson, J.R. Effects of gestational exposure to chlorpyrifos on postnatal central and peripheral cholinergic neurochemistry / J.R. Richardson, J.E. Chambers // J. Toxicol. Environ. Health. -2003.-Vol. 66.-P. 275-289. doi: 10.1080/15287390306369.

279. Richardson, J.R. Neurochemical Effects of Repeated Gestational Exposure to Chlorpyrifos in Developing Rats / J.R. Richardson, J.E. Chambers // Toxicol Sci. -2004.-Vol. 77, №1.-P. 83-90. doi: https://doi.org/10.1093/toxsci/kfh014.

280. Rodier, P.M. Mitotic arrest in the developing CNS after prenatal exposure to methylmercury / P.M. Rodier, M. Aschner, P.R. Sager // Neurobehav. Toxicol. Teratol. -1984.-Vol. 6.-P. 379-385.

281. Roeleveld, N. The prevalence of mental retardation: a critical review of recent literature / N. Roeleveld, G.A. Zielhuis, F. Gabreels // Dev. Med. Child Neurol. -1997.-Vol. 39.-P. 125-132.

282. Rosen, R.C. Effects of SSRIs on sexual function: a critical review / R.C. Rosen, R.M. Lane, M. Menza // J. Clin. Psychopharmacol. -1999.-Vol.19.-P.67- 85.

283. Rothenberg, S.J. Prenatal and perinatal low level lead exposure alters brainstem auditory evoked responses in infants / S.J. Rothenberg, A. Poblano, S. Garza-Morales // Neurotoxicology. -1994.-Vol. 15.-P. 695-699.

284. Rowell, P.P. Nanomolar concentrations of nicotine increase the release of (3H) dopamine from rat striatal synaptosomes / P.P. Rowell // Neurosci. Lett. -1995.-Vol.189.-P. 171-175.

285. Roy, T.S. Chlorpyrifos elicits mitotic abnormalities and apoptosis in neuroepithelium of cultured rat embryos / T.S. Roy, J.E. Andrews, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Teratology. -1998.-Vol. 58.-P. 62-68.

286. Russell, R.W. Mechanisms underlying sensitivity to organophosphorus anticholinesterase compounds / R.W. Russell, D.H. Overstreet // Prog. Neurobiol. -1987.-Vol. 28.-P. 161-166.

287. Sacaan, A.I. Pharmacological characterization of neuronal acetylcholine gated ion channel receptor-mediated hippocampal norepinephrine and striatal dopamine release from rat brain slices / A.I. Sacaan, J.L. Dunlop, G.K. Lloyd // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1995.-Vol. 274.-P. 224-230.

288. Sai, L. Effects of chlorpyrifos on reproductive toxicology of male rats / L. Sai, X. Li, Y. Liu (et al.) // Environ Toxicol. -2014.-Vol. 29, №9.-P. 10831088. doi: 10.1002/tox.21838.

289. Salis, P.J. Chlorophenylalanine facilitates copulatory behaviour in male rats / P.J. Salis, D.A. Dewsbury // Nature. -1971.-Vol.232.-P.400-411.

290. Sawin, S. Development of cholinergic neurons in rat brain regions: Dose-dependent effects of propylthiouracil-induced hypothyroidism / S. Sawin, P. Brodish, C.S. Carter (et al.) // Neurotox. Teratol. -1998.-Vol.20.-P. 627-635.

291. Schifferli, P. Effects of atropine and betaadrenergic drugs on the heart rate of the human fetus / P. Schifferli, R. Caldeyro-Barcia // In: Boreus L, ed. Fetal pharmacology. Raven Press, New York.-1973.-P. 264.

292. Schilstrom, B. N-methyl-D-aspartate receptor antagonism in the ventral tegmental area diminishes the systemic nicotine-induced dopamine release in the nucleus accumbens / B. Schilstrom, G.G. Nomikos, M. Nisell (et al.) // Neuroscience. -1998.-Vol. 82.-P. 781-789. doi: 10.1016/S0306-4522(97)00243-1.

293. Schlumpf, M. A new device for monitoring early motor development: prenatal nicotine-induced changes // M. Schlumpf, M. Gahwiler, U. Ribary, W. Lichtensteiger // Pharmacol. Biochem. Behav. -1988.-Vol. 30.-P. 199203.

294. Schmahl, W. Long-lasting effects of naltrexone, an opioid receptor antagonist, on cell proliferation in developing rat forebrain / W. Schmahl, R. Funk, U. Miaskowski, J. Plendl // Brain Res.-1989.-Vol. 486.-P. 297-300.

295. Scott-Goodwin, A.C. Toxic effects of prenatal exposure to alcohol, tobacco and other drugs / A.C. Scott-Goodwin, M. Puerto, I. Moreno // Reprod Toxicol. -2016.-Vol. 61.-P. 120-30. doi: 10.1016/j.reprotox.2016.03.043.

296. Seidler, F.J. In search of a mechanism for receptor-mediated neurobehavioral teratogenesis by nicotine: catecholamine release by nicotine in immature rat brain regions / F.J. Seidler, E.S. Albright, S.E. Lappi, T.A. Slotkin // Brain Res. Dev. Brain Res.-1994.-Vol. 82.-P. 1-8.

297. Seidler, F.J. Fetal nicotine exposure ablates the ability of postnatal nicotine challenge to release norepinephrine from rat brain regions / F.J. Seidler, E.D. Levin, S.E. Lappi, T.A. Slotkin // Brain Res. -1992.-Vol. 69.-P. 288-291.

298. Seidler, F.J. Developmental neurotoxicity targeting hepatic and cardiac sympathetic innervation: effects of organophosphates are distinct from those of glucocorticoids / F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Brain Res Bull. -2011.-Vol. 85, № 3-4.-P. 225-30. doi: 10.1016/j.brainresbull.2011.03.021.

299. Semba, K. Development of central cholinergic neurons / K. Semba // In: Ontogeny of Transmitters and Petides in the CNS. Amsterdam: Elsevier. -1992.-P. 33- 62.

300. Shacka, J.J. Prenatal nicotine sex-dependently alters agonist-induced locomotion and stereotypy / J.J. Shacka, O.B. Fennell, S.E. Robinson // Neurotoxicol. Teratol. -1997.-Vol.19. P. 467-476.

301. Sharp, S. Genetics of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) / S. Sharp, A. McQuillin, H. Gurling // Neuropharmacology. - 2009. -Vol. 57, № 7-8. - P.590-600.

302. Shenassa, E.D. Exposure to Tobacco Metabolites via Breast Milk and Infant Weight Gain: A Population-Based Study / E.D. Shenassa, X. Wen, S. Braid // J Hum Lact. -2016.-Vol. 32, № 3.-P. 462-471. doi:10.1177/0890334415619154.

303. Sherman, K.A. Presynaptic cholinergic mechanisms in brain of aged rats with cognitive impairment / K.A. Sherman, J.E. Kuster, R.L. Dean (et al.) // Neurobiol. Aging. -1981.-Vol.2.-P. 99-104.

304. Sherman, K.A. Pre- and post-synaptic cholinergic dysfunction in aged rodent brain regions: new findings and an interpretive review / K.A. Sherman, E. Friedman // Int. J Dev.Neurosci. -1990.-Vol. 8. P. 689-708.

305. Shinebourne, E.A. Development of baroreflex activity in unanesthetized fetal and neonatal lambs / E.A. Shinebourne, E.K. Vapaavuori, R.L. Williams (et al.) // Circ Res. -1972.-Vol. 31, №5.-P. 710-718.

306. Shittu, M. Chronic chlorpyrifos-induced oxidative changes in the testes and pituitary gland of wistar rats: Ameliorative effects of vitamin C / M. Shittu, J.O. Ayo, S.F. Ambali (et al.) // Pest. Biochem. Physiol. -2012.-Vol. 102.-P. 79-85. doi: 10.1016/j.pestbp.2011.10.014.

307. Simon, H. Deficits in spatial-memory tasks following lesions of septal dopaminergic terminals in the rat / H. Simon, K. Taghzouti, M. Le Moal // Behav.Brain Res. -1986.-Vol.19.-P. 7-16.

308. Simpson, K.L. Lateralization and functional organization of the locus coeruleus projection to the trigeminal somatosensory pathway in rat / K.L. Simpson, D.W. Altman, L. Wang (et al.) // J. Comp. Neurol. -1997.-Vol. 385.-P. 135-147.

309. Slotkin, T.A. Impact of fetal nicotine exposure on development of rat brain regions: critical sensitive periods or effects of withdrawal? / T.A. Slotkin, S.E. Lappi, F.J. Seidler // Brain Res. Bull. -1993.-Vol. 31.-P. 319-328.

310. Slotkin, T.A. Cholinergic systems in brain development and disruption by neurotoxicants: nicotine, environmental tobacco smoke, organophosphates / T.A. Slotkin // Toxicol. Appl. Pharmacol. -2004.-Vol. 198.-P. 132-151. doi: 10.1016/j.taap.2003.06.001.

311. Slotkin, T.A. Developmental cholinotoxicants: nicotine and chlorpyrifos / T.A. Slotkin // Environ.Health Perspect. -1999.-Vol. 107, №1.-P. 7180.

312. Slotkin, T.A. If nicotine is a developmental neurotoxicant in animal studies, dare we recommend nicotine replacement therapy in pregnant women and adolescents? / T.A. Slotkin // Neurotoxicol Teratol. -2008.-V01. 30, №1.-P. 1-19.

313. Slotkin, T.A. Effects of prenatal nicotine exposure on neuronal development: selective actions on central and peripheral catecholaminergic pathways / T.A. Slotkin, H. Cho, W.L. Whitmore // Brain Res. Bull. -1987.-Vol. 18.-P 601-611.

314. Slotkin, T.A. Persistent cholinergic presynaptic deficits after neonatal chlorpyrifos exposure / T.A. Slotkin, M.M. Cousins, C.A. Tate, F.J. Seidler // Brain Res.- 2001.-Vol. 902.-P. 229-243. doi: 10.1016/j.ntt.2007.03.039.

315. Slotkin, T.A. Effects of maternal nicotine injections on brain development in the rat: ornithine decarboxylase activity, nucleic acids and proteins in discrete brain regions / T.A. Slotkin, N. Greer, J. Faust (et al.) // Brain Res. Bull. -1986.-Vol. 17.-P. 41-50.

316. Slotkin, T.A. Chronic prenatal nicotine exposure sensitizes rat brain to acute postnatal nicotine challenge as assessed with ornithine decarboxylase / T.A. Slotkin, S.E. Lappi, M.I. Tayyeb, F.J. Seidler // Life Sci. -1991.-Vol. 49.-P. 665-670.

317. Slotkin, T.A. Mimicking maternal smoking and pharmacotherapy of preterm labor: fetal nicotine exposure enhances the effect of late gestational dexamethasone treatment on noradrenergic circuits /T.A. Slotkin, F.J. Seidler // Brain Res Bull. -2011.-Vol. 86, №5-6.-P. 435-40. doi: 10.1016/j.brainresbull .2011.08.009.

318. Slotkin, T.A. Prenatal nicotine alters the developmental neurotoxicity of postnatal chlorpyrifos directed toward cholinergic systems: better, worse, or just "different?" / T.A. Slotkin, F.J. Seidler // Brain Res Bull. -2015.-Vol.

110.-P. 54-67. doi: 10.1016/j.brainresbull.2014.12.003.

319. Slotkin, T.A. Cellular determinants of reduced adaptability of the aging brain: neurotransmitter utilization and cell signaling responses after MDMA lesions / T.A. Slotkin, F.J. Seidler, S.F. Ali // Brain Res. -2000.-Vol. 879.-P. 63-173. doi: 10.1016/S0006-8993(00)02767-0.

320. Slotkin, T.A. Prenatal nicotine changes the response to postnatal chlorpyrifos: Interactions targeting serotonergic synaptic function and cognition / T.A. Slotkin, S. Skavicus, E.D. Levin, F.J. Seidler // Brain Res Bull. -2015.-Vol.

111.-P. 84-96. doi:10.1016/j.brainresbull.2015.01.003.

321. Slotkin, T.A. Prenatal drug exposures sensitize noradrenergic circuits to subsequent disruption by chlorpyrifos / T.A. Slotkin, S. Skavicus, F.J. Seidler // Toxicology. -2015.-Vol. 338.-P. 8-16. doi: 10.1016/j.tox.2015.09.005.

322. Slotkin, T.A. Functional alterations in CNS catecholamine systems in adolescence and adulthood after neonatal chlorpyrifos exposure / T.A. Slotkin, C.A. Tate, M.M. Cousins, F.J. Seidler // Dev. Brain Res. -2002.-Vol. 133.-P. 163173. doi: 10.1016/S0165-3806(02)00284-5.

323. Smeets, W.J. Catecholamines in the CNS of vertebrates: current concepts of evolution and functional significance / W.J. Smeets, A. Reiner // In: Phylogeny and Development of Catecholamine Systems in the CNS of Vertebrates. Eds: Smeets, W. J. A. J. & Reiner, A., University Press, Cambridge. - 1994. - P. 463-481.

324. Smith, D.B. A comparison of the toxicity effects of the anticonvulsant eterobarb (antilon, DMMP) and phenobarbital in normal human volunteers / D.B. Smith, S.G. Goldstein, A. Roomet // Epilepsia. -1986.-Vol. 27.-P. 149-155.

325. Smith, J. Dale's principle and communication between neurons / J. Smith // Oxford etc.: Univ. press. -1983.-P. 143-159.

326. Song, X. Modeling the developmental neurotoxicity of chlorpyrifos in vitro: macromolecule synthesis in PC12 cells / X. Song, J.D. Violin, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Toxicol Appl Pharmacol. -1998.-Vol. 151.-P. 182-191.

327. Sotelo, C. Influence of experimentally induced agranularity on the synaptogenesis of serotonin nerve terminals in rat cerebellar cortex / C. Sotelo, A. Beaudet // Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. -1979.-Vol. 206.-P. 133-138.

328. Spoont, M.R. Modulatory role of serotonin in neural information processing: Implication for human psychopathology / M.R. Spoont // Psychol.Bull. -1992.-Vol.112, № 2.-P.330-350.

329. Steingart, R.A. Neurobehavioral damage to cholinergic systems caused by prenatal exposure to heroin or phenobarbital: cellular mechanisms and the reversal of deficits by neural grafts / R.A. Steingart, M. Abu-Roumi, M.E. Newman (et al.) // Brain Res. Dev. Brain Res. -2000a.-Vol.122.-P. 125-131. doi: 10.1016/S0165-3806(00)00063-8.

330. Steingart, R.A. Pre-and postsynaptic alterations in the septohippocampal cholinergic innervations after prenatal exposure to drugs / R.A. Steingart, J. Barg, J. Maslaton (et al.) // Brain Res Bull. -1998.-Vol. 46.-P. 203209. doi: 10.1016/S0361-9230(97)00454-1.

331. Steingart, R.A. Neural grafting reverses prenatal drug-induced alterations in hippocampal PKC and related behavioral deficits / R.A. Steingart, W.F. Silverman, S. Barron (et al.) // Brain Res Dev Brain Res. -2000b-Vol. 125.-P. 919. doi: 10.1016/S0165-3806(00)00123-1.

332. Sternfeld, M. Acetylcholinesterase enhances neurite growth and synapse development through alternative contributions of its hydrolytic capacity, core protein, and variable C termini / M. Sternfeld, G. Ming, H. Song, K. Sela, R. Timberg, M. Poo, H. Soreq // J Neurosci. -1998.-Vol.18.-P. 1240-1249.

333. Suemaru, K. Chronic nicotine treatment potentiates behavioral responses to dopaminergic drugs in rats / K. Suemaru, Y. Gomita, K. Furuno, Y. Araki // Pharmacol. Biochem. Behav. -1993.-Vol. 46.-P. 135-139.

334. Sundstrom, E. Neurochemical differentiation of human bulbospinal monoaminergic neurons during the first trimester / E. Sundstrom, S. Kolare, F. Souverbie (et al.) // Brain Res. Dev. Brain Res. -1993.-Vol. 75, № 1.-P. 1-12.

335. Sundstrom, R. Myelin basic protein in brains of rats with low dose lead encephalopathy / R. Sundstrom, B. Karlsson // Arch. Toxicol. -1987.-Vol. 59.-P. 341-345.

336. Svensson, T.H. Effect of nicotine on single cell activity in the noradrenergic nucleus locus coeruleus / T.H. Svensson, G. Engberg // Acta Physiol. Scand. Suppl. -1980.-Vol. 479.-P. 31-34.

337. Swann, A.C. Hemicholinium-3 binding: Correlation with high-affinity choline uptake during changes in cholinergic activity / A.C. Swann, L.O. Hewitt // Neuropharmacology. -1988.-Vol. 27.-P. 611-615.

338. Swedo, S.E. Cerebral glucose metabolism in childhood-onset obsessive-compulsive disorder / S.E. Swedo, M.B. Schapiro, C.L. Grady (et al.) // Arch. Gen. Psychiatry. -1989.-Vol. 46.-P. 518-523.

339. Takahashi, T. Early ontogeny of the secondary proliferative population of the embryonic murine cerebral wall /T. Takahashi, R.S. Nowakowski, V.S. Caviness // J. Neurosci. -1995.-Vol. 15.-P. 6058-6068.

340. Tavares, R.S. The non-genomic effects of endocrine-disrupting chemicals on mammalian sperm / R.S. Tavares, S. Escada-Rebelo, M. Correia // Reproduction. -2016.-Vol.151, №1.-P. 1-13. doi: 10.1530/REP-15-0355.

341. Thomas, W.E. Brain macrophages: evaluation of microglia and their functions / W.E. Thomas // Brain Res Brain Res Rev.-1992.-Vol.17.-P. 61-74.

342. Toth, E. Effect of nicotine on extracellular levels of neurotransmitters assessed by microdialysis in various brain regions: role of glutamic acid / E. Toth, H. Sershen, A. Hashim (et al.) // Neurochem. Res. -1992.-Vol.17.-P. 265-271.

343. Tung, C.S. Nicotine counteracts midbrain dopamine cell dysfunction induced by prefrontal cortex inactivation / C.S. Tung, J. Grenhoff, T.H. Svensson // Acta Physiol Scand. -1990.-Vol.138.-P. 427-438.

344. Tuscher, J. J. Estradiol-mediated spine changes in the dorsal hippocampus and medial prefrontal cortex of ovariectomized female mice depend on ERK and mTOR activation in the dorsal hippocampus/ J.J. Tuscher et al. // Journal of Neuroscience. - 2016. -Vol. 36, №5.- P. 1483-1489.

345. Valaes, T.N. Pharmacologic approaches to the prevention and treatment of neonatal hyperbilirubinemia / T.N. Valaes, K. Harvey-Wilkes // Clin Perinatol. -1990.-Vol.17, №2.-P. 245-273.

346. Valles, S. Ethanol exposure affects glial fibrillary acidic protein gene expression and transcription during rat brain development / S. Valles, J. Pitarch, J. Renau-Piqueras, C. Guerri // J. Neurochem. -1997.-Vol. 69.-P. 2484-2493.

347. Vatury, O. Altered localization of choline transporter sites in the mouse hippocampus after prenatal heroin exposure / O. Vatury, J. Barg, T.A. Slotkin, J. Yanai // Brain Res Bull. -2004.-Vol. 53.-P. 25-32. doi: 10.1016/j.brainresbull.2003.11.004.

348. Verma, S. Inhibition of male sexual behavior by serotonin application in the medial preoptic area / S. Verma, G.S. Chhina, V. Mohan Kumar, B. Singh // Physiol. Behav. -1989.-Vol.46.-P.327- 330.

349. Virtanen, H.E. Semen quality in the 21st century / H.E. Virtanen, N. J0rgensen, J. Toppari // Nat Rev Urol. -2017.-V01. 14, №2.-P. 120-130. doi:10.1038/nrurol.2016.261.

350. Volk, B. Cerebellar histogenesis and synaptic maturation following pre- and postnatal alcohol administration. An electron-microscopic investigation of the rat cerebellar cortex /B. Volk // Acta Neuropathol (Berl). -1984.-Vol. 63.-P. 57-65.

351. Vorhees, C.V. Principles of behavioral teratology / C.V. Vorhees // In: Handbook of Behavioral Teratology. New York:Plenum Press.-1986.-P. 23-48.

352. Wallace, S.J. Studies on the Effect of Anticonvulsant Drugs on the Developing Human Brain / S.J. Wallace // Elsevier Science Publishers BV: Amsterdam. -1984.-P. 133-151.

353. Waldinger, M.D. Premature ejaculation and serotonergic antidepressants-induced delayed ejaculation: the involvement of the serotonergic system / M.D. Waldinger, H.H. Berendsen, B.F. Blok (et al.) // Behav. Brain Res. -1998.-Vol.92.-P.111 -118.

354. Wang, H. Prenatal nicotine and maternal deprivation stress de-regulate the development of CA1, CA3, and dentate gyrus neurons in hippocampus of infant rats / H. Wang, M.C. Gondre-Lewis // PLoS One. -2013-Vol. 8, №6.-P. 655-617. doi: 10.1371/journal.pone.0065517.

355. Warner, R.K. Microinjection of the dopamine antagonist cisflupenthixol into the MPOA impairs copulation, penile reflexes and sexual motivation in male rats / R.K. Warner, J.T. Thompson, V.P. Markowski (et al.) // Brain Res. -1991.-Vol.540.-P.177- 182.

356. Watson, W.E. Physiology of neuroglia / W.E. Watson // Physiol Rev.-1974.- Vol. 54.-P. 245-271.

357. Weiss, B. Pesticides / B. Weiss, S. Amler, R.W. Amler // Pediatrics. -2004.-Vol. 113, №4.-P. 1030-1036.

358. White, H.K. Four-week nicotine skin patch treatment effects on cognitive performance in Alzheimer's disease / H.K. White, E.D. Levin // Psychopharmacology (Berl). -1999.-Vol. 43.-P. 158-165.

359. Whitney, K.D. Developmental neurotoxicity of chlorpyrifos: cellular mechanisms / K.D. Whitney, F.J. Seidler, T.A. Slotkin // Toxicol. Appl. Pharmacol. -1995.-Vol. 134.-P. 53-62.

360. Whyatt, R.M. A biomarker validation study of prenatal chlorpyrifos exposure within an innercity cohort during pregnancy / R.M. Whyatt, R. Garfinkel, L.A. Hoepner (et al.) // Environ Health Perspect. -2009.-Vol. 117, №4.-P. 559-567. doi: 10.1289/ehp.0800041.

361. Wiggins, R.C. Myelin development and nutritional insufficiency / R.C. Wiggins // Brain Res. -1982.-Vol. 257.-P. 151-175.

362. Wiggins, R.C. Myelination: a critical stage in development / R.C. Wiggins // Neurotoxicol. -1999.-Vol. 7.-P. 103-120.

363. Williams, R. Prenatal haloperidol exposure: effects on brain weights and caudate neurotransmitter levels in rats / R. Williams, S.F. Ali, F.M. Scalzo (et al.) // Brain Res. Bull. -1992.-Vol. 29, № 3-4.-P. 449-458.

364. Winzer-Serhan, U.H. Codistribution of nicotinic acetylcholine receptor subunit a3 and b4 mRNAs during rat brain development / U.H. Winzer-Serhan, F.M. Leslie // J. Comp. Neurol. -1997.-Vol. 386.-P. 540-554.

365. Wong, M.K. Adverse effects of perinatal nicotine exposure on reproductive outcomes / M.K. Wong, N.G. Barra, N. Alfaidy (et al.) // Reproduction. -2015.-Vol. 150, №6.-P. 185-193. doi: 10.1530/REP-15-0295.

366. Woodruff, T.J. Proceedings of the Summit on Environmental Challenges to Reproductive Health and Fertility: Executive Summary / T.J. Woodruff, A. Carlson, J.M. Schwartz, L.C. Giudice // Fertil. Steril. -2008.-Vol. 89.-P. 281-300. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.01.065.

367. Woodruff, T.J. Bridging epidemiology and model organisms to increase understanding of endocrine disrupting chemicals and human health effect / T.J. Woodruff // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. -2011.-Vol.127.-P. 108-117. doi: 10.1016/j.jsbmb.2010.11.007.

368. Wu, C. Differential expression of serotonin 5-HT2 receptors during rat embryogenesis / C. Wu, P. Dias, S. Kumar, J.M. Lauder, S. Singh // Dev. Neurosci. -1999.- Vol. 21, №1.-P. 22-28.

369. Xu, T.Y. Chronic exposure to nicotine enhances insulin sensitivity through a7 nicotinic acetylcholine receptor-STAT3 pathway / T.Y. Xu, L.L. Guo, P.

Wang (et al.) // PLoS One. -2012.-Vol. 7, №12.-P. 512-517. doi: 10.1371/journal.pone.0051217.

370. Xu, Z. Fetal and adolescent nicotine administration: effects on CNS serotonergic systems /Z. Xu, F.J. Seidler, S.F. Ali (et al.) // Brain Res. -2001.-Vol. 914.-P. 166-178. doi: 10.1016/S0006-8993(01)02797-4.

371. Yanai, J. An animal model for the effects of barbiturate on the development of the central nervous system / J. Yanai // Neurobehav. Terarol. -1984.-Vol. 52.-P. 111-132.

372. Yanai, J. Neural grafting as a tool for the study and reversal of neurobehavioral birth defects / J. Yanai, M. Abu-Roumi, W.F. Silverman, R.A. Steingart // Pharmacol Biochem Behav. -1996.-Vol. 55.-P. 673-681.

373. Yanai, J. Convergent effects on cell signaling mechanisms mediate the actions of different neurobehavioral teratogens: alterations in cholinergic regulation of PKC in chick and avian models / J. Yanai, A. Beer, R. Huleihel (et al.) // Ann NY Acad. Sci. -2004.-Vol.1025.-P. 595-601. doi: 10.1196/annals.1316.074.

374. Yanai, J. Functional changes after prenatal opiate exposure related to opiate receptors' regulated alterations in cholinergic innervation / J. Yanai, R. Huleihel, M. Izrael (et al.) // J Neuropsychopharmacol. -2003.-Vol. 6.-P. 253-265. doi: 10.1017/S1461145703003523.

375. Yanai, J. Cell signaling as a target and underlying mechanism for neurobehavioral teratogenesis / J. Yanai, O. Vatury, T.A. Slotkin // Ann NY Acad Sci. -2002.-Vol. 965.-P. 473-478. doi: 10.1111/j.1749-6632.2002.tb04188.x.

376. Yang, S. Childhood secondhand smoke exposure and pregnancy loss in never smokers: the Guangzhou Biobank Cohort Study / S. Yang, L. Xu, Y. He (et al.) // Tob Control. -2016.- Vol. 36.-P. 310-322. doi: 10.1136/tobaccocontrol-2016-053239

377. Yeh, G.C. The negative influence of endogenous opioid receptor activity on the differentiation of the rat pheochromocytoma PC12 cells induced by nerve growth factor / G.C. Yeh, T.H. Hsieh, S.F. Chang // Neurosci Lett.-1998.-Vol. 252.-P. 25-28.

378. Yells, D.P. Lesions of the nucleus paragigantocellularis: effects on mating behavior in male rats / D.P. Yells, S.E. Hendricks, M.A. Prendergast // Brain Res. -1992.-Vol.596.-P.73-79.

379. Yu, Z.J. Chronic nicotine administration differentially affects neurotransmitter release from rat striatal slices / Z.J. Yu, L.J. Wecker // Neurochem. -1994.-Vol. 63.-P. 186-194.

380. Zagon, I.S. Endogenous opioid systems regulate cell proliferation in the developing rat brain / I.S. Zagon, P.J. McLaughlin // Brain Res.-1987.-Vol 412.-P. 68-72.

381. Zagon, I.S. Increased brain size and cellular content in infant rats treated with an opiate antagonist / I.S. Zagon, P.J. McLaughlin // Science. -1983.-Vol. 221.-P. 1179-1180.

382. Zagon, I.S. McLaughlin PJ. Naltrexone modulates body and brain development in rats: a role for endogenous opioid systems in growth / I.S. Zagon // Life Sci.-1984.-Vol. 35.-P. 2057-2064.

383. Zanoli, P. Methyl mercury during late gestation affects temporarily the development of cortical muscarinic receptors in rat offspring / P. Zanoli, C. Truzzi, C. Veneri (et al.) // Pharmacol. Toxicol. -1994.-Vol. 75.-P. 261-264.

384. Zhou, F.M. Endogenous nicotinic cholinergic activity regulates dopamine release in the striatum / F.M. Zhou, Y. Liang, J.A. Dani // Nat. Neurosci. -2001.-Vol. 4.-P. 1224-1229. doi: 10.1038/nn769.

385. Zhang, X. Amygdala Reward Neurons Form and Store Fear Extinction Memory / X. Zhang, J. Kim, S. Tonegawa // Neuron. - 2020.- Vol. 105, №6.- P.1077-1093.

386. Zhou, S. Physical, behavioral, and cognitive effects of prenatal tobacco and postnatal secondhand smoke exposure / S. Zhou, D.G. Rosenthal, S. Sherman (et al.) // Curr. Probl. Pediatr. Adolesc. Health Care. -2014.-Vol. 44, №8.-P. 219-241. doi: 10.1016/j.cppeds.2014.03.007.

387. Zidan, N.A. Evaluation of the reproductive toxicity of chlorpyrifos methyl, diazinon and profenofos pesticides in male rats / N.A. Zidan // J. Pharmacol. -2009.-Vol. 5.-P. 51-57. doi: 10.3923/ijp.2009.51.57

388. Zoeller, R.T. Limited postnatal ethanol exposure permanently alters the expression of mRNAs encoding myelin basic protein and myelin-associated glycoprotein in cerebellum / R.T. Zoeller, O.V. Butnariu, D.L. Fletcher, E.P. Riley // Alcohol Clin. Exp. Res. -1994.-Vol. 18.-P. 909-916.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.