Центральные холинергические механизмы регуляции половой функции (экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, доктор медицинских наук Байрамов, Алекбер Азизович

• Байрамов, Алекбер Азизович
• доктор медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Байрамов, Алекбер Азизович

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. МЕХАНИЗМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ

РЕГУЛЯЦИИ ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ

1.1. Гормональная регуляция половой функции.

1.2. Роль различных структур мозга в регуляции половой функции.

1.3. Значение нейромедиаторных систем мозга в регуляции половой функции.

1.4. Влияние стрессорных воздействий на половое поведение самцов.

1.5. Половой диморфизм развивающегося мозга в раннем онтогенезе

1.6. Влияние химических соединений холинотопными свойствами на онтогенетическое развитие медиаторных систем мозга.

1.7. Взаимодействие холинергических механизмов с нейромедиатор ными системами дофамина и серотонина.

1.8. Нейрональные механизмы действия андрогенов и холинергическая регуляция

Глава 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Выбор животных.

2.2. Экспериментальные модели.

2.3. Стереотаксические и нейрохирургические методы.

2.4. Тест «половое поведение».

2.5. Стрессорные воздействия, применяемые к взрослым животным.

2.6. Холинергические воздействия в пренатальном периоде.

2.7. Биохимические методы исследования.

2.8. Определение гормонов методом иммуноферментного анализа.

2.9. Нейрофизиологический метод исследования.

2.10. Фармакологические препараты.

2.10. Статистический анализ.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Роль М- и Н-холинергических систем в регуляции половой функции самцов.

3.1.1. Влияние М- и Н-холинолитиков на структуру полового поведения.

3.1.2. Влияние препаратов М- и Н-холинолитиков на половую актив ность самцов в зависимости от гормонального статуса.

3.1.3. Взаимодействие препаратов холинергической и дофаминергической систем в реализации половой функции самцов.

3.1.4. Холинергическая модуляция активности основных медиаторных систем и гонадных гормонов у интактных и гипогонадных самцов.

3.1.5. Взаимодействие галантамина с дегидроэпиандростероном в усиление половой функции у гипогонадных самцов.

3.1.6. Исследование роли М- и Н-холинергических систем в стресс-реактивности организма в тесте полового поведения.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Центральные холинергические механизмы регуляции половой функции (экспериментальное исследование)»

Половая функция является важнейшим компонентом репродуктивной системы организма. В развитых странах мира частота половых расстройств у мужчин неуклонно повышается, что определяет актуальность изучения механизмов нормальной и измененной половой функции (ВОЗ, 2004). Половая функция является сложным интегративным процессом, состоящим из центральных мотивационных и периферических копуляторных механизмов, которые координируются на разных уровнях с вовлечением нейро-нальных структур, нейромедиаторных и нейроэндокринных систем. Большинство исследований механизмов регуляции мужской половой функции сосредоточено на его завершающей фазе (коитус), тогда как начальная, мо-тивационная фаза (либидо), регулируемая центральными механизмами, остается малоизученной (Pfaus et al., 2001; Agmo et al., 2004, Амстиславская Т.Г., 2002, 2006). Поскольку именно с активации лимбических структур мозга и гипоталамуса запускается половая функция самцов, исследование мотивационного обеспечения адекватного полового поведения является актуальной современной задачей.

Механизмы, регулирующие половую функцию, в значительной степени обеспечиваются нейрональными процессами преоптической зоны гипоталамуса, которые активируются различными нейромедиаториыми системами (Bitran, 1987; Dorner, 1989; Gladkova, 2000). Холинергическая активация преоптической области, по мнению многих исследователей, является критической для осуществления нормального коитуса, а введение М-холиноблокатора скополамина в эту область задерживает инициирование копуляции (Hull, 1988; Retana, 1993). Несмотря на большое число исследований, посвященных роли нейромедиаторных систем в обеспечении репродуктивной функции, в литературе очень мало сведений об участии холи-нергической системы мозга в центральных механизмах регуляции мужской половой функции во взаимосвязи с функциональным состоянием нейро-эндокринных систем. Также не исследована роль холинергических механизмов в реализации полового поведения при различных видах стресса. Известно, что репродуктивная функция организма подвержена модификации различными факторами, в частности, стрессорным воздействием. В основе таких модификаций лежат нарушения центральных регуляторных механизмов, играющих ключевую роль в возникновении половой мотивации, от которой зависит реализация половой функции.

Нормальная экспрессия мужской половой функции во взрослом состоянии зависит от функциональной целостности нейрональных цепей и нейромедиаторных систем, вовлеченных в этот процесс в течение раннего развития мозга в пренатальном периоде. Особое значение приобретают неблагоприятные воздействия в период раннего онтогенеза, когда развитие функциональных систем протекает наиболее быстрыми темпами и может быть легко изменено или модифицировано внешними воздействиями (Cabrera et al., 1999; Gerardin et al., 2005). Неблагоприятное воздействие многих химических факторов (никотин, барбитураты и др.) на развивающийся мозг плода в пренатальном периоде опосредовано изменением активности холинергической системы и с последующим проявлением когнитивно-поведенческих дефицитов у взрослых потомств (Slotkin, 1992, 2004; AvitalBeer, 2005). Несмотря на эти факты, в литературе отсутствуют сведения о нейрохимических и поведенческих эффектах пренатального воздействия селективных агонистов и антагонистов М- и Н-холинорецепторов, а также их влияние на динамику развития нейромедиаторных систем мозга на этапах онтогенеза и на половую функцию у взрослого потомства. Изменение активности холинергических механизмов головного мозга в критические сроки пренатального развития может оказать воздействие на целостность формирования медиаторных систем мозга, дифференцирующего эффекта гонадных гормонов на развивающийся мозг, и тем самым, на проявления половой активности и адекватного полу сексуального поведения у взрослого потомства. Актуальность исследования пренатальных эффектов холинергических факторов на центральные механизмы половой функции и гормональный статус в процессе развития обусловлена необходимостью профилактики и лечения последующих половых дисфункций и аномального полового поведения.

Важную роль в механизмах формирования половой поведения, в особенности ее аппетентных или мотивационных аспектов играет взаимодействие нейромедиаторных систем мозга, интегрирующее моторные, вегетативные и эндокринные компоненты половой функции. Ацетилхолин (АХ) является медиатором, опосредующим передачу неспецифической информации к неокортексу из подкорковых структур (ретикулярная формация, гипоталамус) и участвует в функционировании корковой активирующей системы (Krnjevic, 1967; Кожечкин С.Н., 1982). Несмотря на важную роль холинергической системы в различных аспектах деятельности ЦНС (Аничков C.B., 1958, 1962; Голиков С.Н., 1956, 1965; Денисенко П.П., 1963, 1965; Сапронов Н.С. 1968; Лосев H.A., 1968), очень мало исследовано её значение в формировании нейрофизиологических коррелятов биоэлектрической активности мозга в зависимости от эндокринного статуса организма, в изменении возбудимости и подвижности нервных процессов в структурах мозга при дисбалансе гонадных гормонов.

Таким образом, предпосылкой для проведения настоящего исследования явилась недостаточная изученность роли холинергической системы в регуляции половой функции самцов. Для понимания механизмов холинергической регуляции необходимо исследование способности самцов реализовать половую функцию в условиях фармакологической модуляции активности центральных М- и Н-холинорецепторов и других нейрохимических регулирующих механизмов в зависимости от эндокринного статуса и факторов внешней среды, действующих в разные периоды онтогенеза.

Цель исследования

Цель исследования состояла в экспериментальном изучении роли хо-линергической системы в нейромедиаторных, эндокринных и нейрофизиологических механизмах регуляции половой функции самцов в разные периоды онтогенеза.

Задачи исследования:

1. Изучить половое поведение самцов крыс и закономерности поведенческих изменений, обусловленных введением М- и Н-холинергических средств в зависимости от гормонального статуса животных.

2. Исследовать нейрохимические и нейроэндокринные механизмы регуляции половой функции в условиях модуляции активности центральной холинергической системы.

3. Изучить особенности полового поведения гипогонадных самцов крыс после введения холинергических, дофаминергических средств и андроге-нов.

4. Оценить влияние неблагоприятных факторов (стрессовое воздействие, введение холинергических веществ), действующих в разные периоды онтогенеза, на половую функцию и нейроэндокринный статус самцов крыс.

5. Исследовать нейрональные механизмы центральной холинергической регуляции в интегративной деятельности мозга по данным спонтанной и вызванной электрической активности некоторых структур головного мозга кроликов в условиях дефицита и избытка стероидных гонадных гормонов в организме.

6. Выявить роль М- и Н-холинергических механизмов в становлении полового поведения в пубертатном периоде онтогенетического развития потомства и в метаболизме основных нейромедиаторов в структурах мозга самцов крыс.

7. Изучить отдаленные поведенческие, нейрохимические и гормональные эффекты у потомства крыс, подвергнутых пренатальному воздействию Ми Н-холинолитиков.

Научная новизна

В работе впервые исследована роль холинергической системы в становлении половой функции самцов крыс в онтогенезе в зависимости от их нейроэндокринного статуса. Доказано, что действие М- и Н-холинергических средств на половое поведение самцов зависит от гормонального статуса организма. В условиях экспериментально индуцированного гормонального дефицита активация М-холинергической системы полностью восстанавливает нарушенную половую функцию самцов. Кроме того, показано, что в нейрохимических эффектах холинергических средств на половую функцию помимо прямой активации М-холинергической системы мозга важную роль играет активация дофаминергических механизмов лимбических образований мозга.

Несомненно важным результатом работы является выявление высокой чувствительности медиаторных систем головного мозга эмбрионов к воздействию селективных антагонистов М- и Н-холинергической системы в пренатальном периоде, особенно в ранние сроки гестации. Вызванные ими нарушения сохраняются в ходе постнатального онтогенеза и проявляются при реализации поведенческих реакций, в частности, полового поведения у взрослых самцов. Пренатальное воздействие Н-холинолитиком ганглероном и в меньшей степени М-холинолитиком метамизилом приводит к отдаленным поведенческим нарушениям, характеризуемым низкой половой активностью и нарушениями полового поведения у половозрелых потомств самцов.

Важным является доказательство того, что механизм нарушения половой функции у половозрелых потомств связан с дисбалансом содержания нейромедиаторов дофамина (ДА) и серотонина (5-ГТ) в мозге плодов. Так, отдаленным последствием пренатального воздействия холинолитиков на организм беременной самки является снижение дофаминергической активности в лимбических структурах мозга плода в постнатальном периоде. Блокада Н-холинорецепторов ганглероном ингибирует выброс ДА, НА и 5-ГТ. Медиаторная дисфункция у половозрелых самцов, как отдаленный эффект пренатального воздействия холинолитиков, предопределяет поведенческие нарушения и половую дисфункцию у потомства.

Выявлено разное участие М- и Н-холинергических механизмов в эффектах холинергических средств на половую функцию самцов на этапах онтогенеза. Оно состоит в том, что половая активность цзрослых самцов в пределах холинергической системы регулируется М-холинергическими механизмами, а в период пренатального развития в большей степени зависит от активности Н-холинергической системы.

Впервые выявлена высокая значимость активности холинергической медиаторной системы для стрессреактивности организма в тестах изучения полового поведения. Стресспротекторное свойство антихолинэстеразного препарата галантамина зависит от вида стресса; при этом наиболее значительный потенцирующий эффект от применения холинергических средств наблюдается при эмоциональным стрессе в сравнении со стрессом, обусловленным воздействием физического фактора. Показано, что механизм действия галантамина при стрессе, помимо прямой М-холинергической активации нейрональных структур мозга, включает также нейроэндокринную и дофаминергическую системы, участвующие в реализации половой функции.

В работе показана, что влияние холинергических средств на половую активность самцов связано с изменением возбудимости нейрональных структур лимбической системы мозга, что наиболее ярко проявляется в условиях дефицита андрогенов. При этом активность М-холинорецепторов играет важную роль для реализации эффектов половых стероидов, их взаимодействия со стероидочувствительными ядрами головного мозга. Показано, что нарушение рецепции андрогенов при гонадэктомии вызывает изменение характера действия холинергических средств на биоэлектрическую активность нейронных популяций центральных нервных структур и, тем самым, обусловливает дальнейшее изменение поведенческого ответа на внешний сексуальный стимул.

Научно-практическая значимость. Теоретическая значимость работы заключается в обосновании положения, что половая функция самцов в значительной степени определяется состоянием холинергической медиа-торной системы мозга и уровнем андрогенов. При гормональном дефиците фармакологическая активация М-холинергической системы полностью восстанавливает нарушенную половую функцию самцов. Нейрофизиологические механизмы реализации половой функции у гипогонадных самцов связаны с активацией М-холинорецепторов, которые обусловливают высокоамплитудную возбудимость нейрональных структур и более длительную потенциацию этого возбуждения по сравнению с нормальным гормональным фоном. В процессе холинергической регуляции половой функции решающая роль принадлежит непосредственной активации М-холинер-гических механизмов мозга и опосредованной активации дофаминергиче-ской системы лимбических структур. В пренатальном периоде, особенно в ранние сроки гестации, отмечена высокая чувствительность основных ме-диаторных систем мозга эмбрионов к воздействию селективных антагонистов М- и Н-холинергической системы, приводящих к отдаленным нарушениям половой функции у половозрелых потомств самцов. Важным практическим выводом работы является доказательство, что дефицит половой активности взрослого потомства может быть компенсирован с помощью агонистов ДА и АХ. Полученные в работе данные могут способствовать разработке новых методов лечения половых расстройств, в том числе и наследственно обусловленных и решению проблемы коррекции половых расстройств с целью гармонизации межполовых отношений.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. М-холинергическая система мозга, являющаяся важным звеном в центральной регуляции полового поведения самцов крыс, регулирует количественные и качественные параметры полового поведения. Действие холинотропных средств на половую активность зависит от гормонального статуса организма, в частности, от уровня андрогенов.

2. Холинергические механизмы активации половой функции самцов связаны с активностью дофаминергических механизмов лимбических структур мозга. При этом агонисты М-холинергической и дофаминергиче-ской медиаторных систем мозга активируют половую функцию посредством разных механизмов и усиливают эффекты друг друщ. Усиление половой функции зависит от баланса нейромедиаторов ДА, НА, 5-ГТ и уровня стероидов в мозге.

3. Холинергическая система головного мозга эмбрионов крыс уязвима для действия селективных М- и Н-холинолитиков. Их введение в пренатальном периоде вызывает дисбаланс в функционировании нейромедиаторных систем (преимущественно дофаминергической) лимбической системы мозга и подавление продукции тестостерона.

4. Нарушения нейромедиаторного обмена в пренатальном мозге самцов сохраняются в ходе постнатального онтогенеза и проявляются стойкими изменениями половой функции. Основной причиной пониженной половой активности у потомств самцов является низкая дофаминергическая активность и низкий уровень продукции гормона тестостерон в организме.

5. Устойчивость к стрессу в тестах изучения полового поведения у самцов зависит от состояния холинергической и дофаминергической активности структур лимбической системы мозга и уровня тестостерона в крови. Действие холинергических средств на половую активность самцов крыс более выражено в условиях дефицита андрогенов (в гипогонадном состоянии).

Научно-практическая ценность работы

Теоретическая значимость работы заключается в обосновании положения, что половая функция самцов в значительной степени определяется состоянием холинергической медиаторной системы мозга и уровнем андрогенов, регулирующих возбудимость нейрональных структур лимбической системы мозга. При индуцированном гормональном дефиците активация М-холинергической системы полностью восстанавливает нарушенную половую функцию самцов. Нейрофизиологические механизмы реализации половой функции у гипогонадных самцов связаны с активацией М-холинорецепторов, которые обусловливают высокоамплитудную возбудимость нейрональных структур и более длительную потенциацию этого возбуждения по сравнению с нормальным гормональным фоном. В процессе холинергической регуляции половой функции решающая роль принадлежит непосредственной активации М-холинергических механизмов мозга и опосредованная активация дофаминергической системы лимбических структур. Эти механизмы регулируют устойчивость к стрессу и поддержание половой функции в условиях стресса. Большой интерес представляет высокая чувствительность медиаторных систем головного мозга эмбрионов к воздействию селективных антагонистов М- и Н-холинергической системы в пренатальном периоде, особенно в ранние сроки гестации, которые приводят к отдаленным нарушениям половой функции у половозрелых по-томств самцов. При этом нарушается баланс содержания нейромедиаторов (ДА, НА, 5-ГТ) в лимбических структурах мозга. Важным практическим выводом работы является доказательство, что дефицит половой активности половозрелых потомств самцов может быть компенсирован с помощью агонистов ДА и АХ. Полученные данные будут способствовать разработке новых методов лечения половых расстройств. Работа относится к фундаментальным исследования половой дисфункции, в том числе и наследственно обусловленной, и вносит крупный вклад в решение проблемы коррекции половых расстройств с целью гармонизации межполовых отношений.

Апробация и публикация материалов исследования

Материалы, вошедшие в диссертацию, доложены на 22-м ежегодном конгрессе по нейропсихофармакологии (Брюссель, Бельгия, 2000), на VII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2000), в 21-м региональном конгрессе по психонейроэндокринологии (С.Петербург, 2001), на 23-м конгрессе международного общества психонейроэндокринологии (Пиза, Италия, 2003), на международной конференции «Нейрохимия. Фундаментальные и прикладные аспекты» (Москва, 2005), на 8-м конгрессе Европейского общества нейропсихофармакологии (Москва, 2005), 4-й международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам» (Москва, 2006), на 4-м региональном конгрессе по психонейроэндокринологии «Стресс и психоэндокринные изменения в жизненном цикле» (Вильнюс, Литва, 2006), на международной конференции «Нейроспецифические метаболиты и энзимологические основы деятельности ЦНС» (Пенза, 2006), VII международном симпозиуме «Биологические механизмы старения» (Харьков, Украина, 2006), 1-й конференции Российской ассоциации психонейроэн-докринологов (С-Петербург, 2008), 3-м Китайско-Российском международном симпозиуме по фармакологии (Китай, Харбин, 2008).

Апробация диссертации состоялась в мае 2008 г. на совместном заседании академической группы академика РАМН Ф.Г.Углова при НИИ акушерства и гинекологии имени Д.О.Отта, кафедры фармакологии Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова и кафедры урологии Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И.Мечникова.

По теме диссертации опубликована 31 работа, из них 19 статей (10 статей в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК).

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований (включающей 3 подраздела), обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, списка цитируемой литературы. Работа изложена на 304 страницах машинописного текста, иллюстрирована 34 рисунками и 13 таблицами. Библиографический указатель содержит 603 наименований, в том числе 74 отечественных и 539 иностранных.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Байрамов, Алекбер Азизович

232 ВЫВОДЫ

1. Активация М-холинергической системы дозозависимо усиливает количественные параметры половой функции самцов и снижает латент-ность проявления этих параметров. Действие М-холинергических средств на половую активность самцов зависит от гормонального статуса организма, при этом у гипогонадных самцов выявляется достаточно более высокая чувствительность к действию М-холиномиметиков, которые способны полностью восстановить их нарушенную половую функцию.

2. Активация М-холинергических механизмов усиливает гормональный эффект Тс на половую активность, но не повышает его продукцию. Блокада холинергических механизмов М-холинолитиками, нарушающая половую функцию связана как с действием этих препаратов на холиноре-цепторы, так и с нарушением эндокринного статуса самцов.

3. Усиление половой функции М-холиномиметиками связано не только с прямой активацией М-холинергической системы, но и с усилением активности дофаминергических механизмов в структурах мозга. Механизмы, посредством которых осуществляется регуляция половой функции препаратами холинергической и дофаминергичесой систем, различны и не исключают взаимное потенцирование одной системы другой.

4. Активация М-холинергической системы усиливает влияние андрогенов и нейростероидов на половую активность у гипогонадных самцов, что связано с увеличением числа внутриклеточных рецепторов андрогенов и модуляцией активности нейромедиаторов ДА, НА и 5-ГТ в структурах лимбической системы и гипоталамуса, участвующих в реализации половой функции самцов.

5. Активность холинергической медиаторной системы определяет устойчи-вость к стрессу самцов в отношении ПЛ. Стресспротекториое свойство холиномиметиков более выражено при стрессе с преобладанием эмоционального компонента и связано с усилением холинергической активации структур лимбической системы, стабилизации продукции Тс и оптимизации активности основных нейромедиаторных систем мозга, участвующих в реализации половой функции.

6. Действие холинергических веществ на половую активность самцов при дефиците андрогенов сопряжено с изменением возбудимости нейрональных структур лимбической системы. У гипогонадных самцов механизмы восстановления половой функции холиномиметиками связаны с высокой чувствительностью М-холинорецепторов, активация которых вызывает высокоамплитудную возбудимость нейрональных структур и более длительную потенциацию этого возбуждения по сравнению с нормальным гормональным фоном.

7. У гипогонадных самцов нарушение рецепции андрогенов в структурах мозга модулирует действие холинергических средств на биоэлектрическую активность нейронных популяций мозга, и тем самым поведенческий ответ на внешний сексуальный стимул и проявление мотивационного компонента половой функции.

8. Головной мозг эмбрионов обладает высокой чувствительностью к воздействию селективных М- и Н-холинолитиков, особенно в ранние периоды гестации. Воздействие холинолитиков, в большей степени Н-холинолитика ганглерона, в пренатальном периоде вызывает резкий дисбаланс в работе нейромедиаторных систем в мозге 20-дневных эмбрионов и 2-месячных фертильных потомств, снижая дофаминергическую активность лимбических структур мозга, а также подавляя продукцию Тс у самцов.

9. Вызванные холинолитиками нарушения нейромедиаторного обмена в пренатальном мозге сохраняются в процессе постнатального онтогенеза и проявляются стойким нарушением ПП самцов в виде низкой половой активности и изменений количественных и качественных характеристик половой функции у половозрелых потомств самцов. Одной из причин этого феномена является снижение функционирования дофаминергической системы мозга и сниженный уровень продукции Тс гонадами.

10. Потомства самцов, подвергнутые пренатальному воздействию М- и Н-холинолитиками, обладают низкой устойчивостью к стрессу, оцененной по половому поведению. Активация холинергической системы мозга введением антихолинэстеразного препарата галантамина усиливает половую активность самцов, но не приводит к полной нормализации половой функции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При лечении половых расстройств, связанных с патологией развития, предпочтение следует отдавать в первую очередь антихолинергиче-ским препаратам (прозерин, галантамин), устраняющим или уменьшающим половую дисфункцию у мужчин.

2. В период беременности не следует принимать лекарственные средства, обладающие холинолитическим действием, поскольку они могут приводить к расстройствам половой функции у потомства. В случае их необходимости назначения по медицинским показаниям, следует параллельно назначать агонисты дофамина, уменьшающие половые нарушения.

3. При половой дисфункции у мужчин, связанной с невысокой стрессоустойчивостью, целесообразно в схему лечения указанных расстройств вводить антихолинэстеразные препараты, повышающие половую функцию у мужчин при стрессе.

4. При лечении половых расстройств у мужчин гормональными препаратами (андрогенами) целесообразно параллельно назначать антихолинэстеразные средства, позволяющие снизить дозу тестостерона и уменьшить его нежелательные явления.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Байрамов, Алекбер Азизович, 2009 год

1. Акмаев И.Г., Калимулина А.Б. Миндалевидный комплекс мозга // Функциональная морфология и нейроэндокринология. -М., 1993.

2. Аничков C.B. Проблема избирательного действия лекарственных веществ на центральную нервную систему. В кн.: Избирательное действие лекарственных веществ на центральную нервную систему. Л., 1958, с.5-16.

3. Аничков C.B. Фармакологические воздействие на эндокринные железы через нервную систему. Физиол. Ж., СССР, 1957, т.43, №7, с.685-690.

4. Аничков C.B., Гребенкина М.А. Фармакологическая характеристика холинорецепторов центральной нервной системы// Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1946. N3. С.28-31.

5. Аничков C.B., Денисенко П.П. Холинолитики центрального действия и возможности их клинического применения. В кн.: Фармакология новых лекарственных средств и их клиническое применение. Л., 1962, 516.

6. Бабичев В.Н. Нейроэндокринология пола. — М.: Наука, 1981. 150 с.

7. Батуев A.C. Начальные этапы биосоциальной адаптации ребенка // Психофизиологические основы социальной адаптации ребенка. СПб., 1999.-С. 8-13.

8. Батуев A.C., Соколова Л.В. Учение о доминанте как теоретическая основа формирования системы "мать-дитя" // Вестник СПбГУ. 1994. -Т.2, № 10.-С. 85-102.

9. Безрукова О.Н. Родительский статус будущей матери и факторы, влияющие на позицию в воспитании ребенка // Психофизиологические основы социальной адаптации ребенка. СПб., 1999. - С. 28-36.

10. Беледа Р.В., Фотина JI.A. Медико-психологическиб аспекты брака и семьи. Харьков, 1985. — 81 с.

11. Бехтерева Э.П. Сравнительное влияние центральных М- и Н-холинолитиков на гонадотропную функцию гипофиза. Автореф. дисс. канд. Л., 1967.

12. Бешкемпиров Е. Судебно-психиатрическая оценка при вариантах ги-поталамических поражений органического происхождения // Клинические и биологические проблемы общей и судебной психиатрии. М., 1988.

13. Вагнер Г., Грин Р. М.: Медицина, 1985. - 240 с. '

14. Вейн A.M., Соловьева А.Д. Лимбико-ретикулярный комплекс и вегетативная регуляция. М., 1973.

15. Голиков С.Н. О соотношении центрального и периферического действия атропина в подавлении симптомов ареколиновой интоксикации у мышей. Фармакология и токсикология, 1956, 19, 2, с.38.

16. Голиков С.Н., Разумова М.А., Саливанова А.Г. Об Н-холинолитиках преимущественно центрального действия. Фармакология и токсикология, 1965, 1, с.20.

17. Горнинченко И.И. Медико-психологические аспекты брака и семьи. -Харьков, 1985.- 129 с.

18. Демченко А.Н., Бондаренко В.А., Берковская Т.Н. Половое воспитание, сексуальное здоровье и гармония брачно-семейных отношений: Тез. докл. респ. науч. практич. конф. Киев, 1990. - С. 148-149.

19. Денисенко П.П. Центральные холинолитики. Л., Изд. Медицина, 1965.

20. Денисенко П.П. Экспериментальное и клиническое изучение центральных холинолитиков. В кн.: Фармакология нейротропных средств. Л., 1963. с.67-86.

21. Доброхотова Т.А. Эмоциональная патология при очаговом поражении головного мозга. — М., 1974.

22. Доброхотова Т.А., Брагина H.H. Асимметрия мозга и асимметрия сознания человека // Вопр. философии. 1993. - № 4. - С.123-134.

23. Доброхотова Т.А., Брагина H.H. Функциональная асимметрия и психопатология очаговых поражений. М., 1977.

24. Дудкин А.О., Сбитнев В.И. Спонтанные синхронные разряды в срезах гиппокампа. Биофизика, 2000, 45(1): —4.

25. Имелинский К. Сексология и сексопатология. М., 1986.

26. Коган JI.A. Медико-психологические аспекты брака и семьи. Харьков, 1985. - 84 с.

27. Коган М.И., Терентьев Ю.В. Современные проблемы сексопатологии. Киев, 1986. - С. 19-20.

28. Кожечкин С.Н. Холинэргическая природа гипоталамо-корковых возбуждающих эффектов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1982. - Т.93, №5.-С. 10-12.

29. Кратохвил С. Терапия функциональных сексуальных расстройств. -М., 1985.- 159 с.

30. Лебедев A.A. Подкрепляющие системы мозга // Наркомании: патопсихология, клиника, реабилитация / П.Д. Шабанов, О.Ю.Штаксльберг. — СПб.: Лань, 2001.-С. 143-176.

31. Лебедев A.A., Шабанов П.Д. Сопоставление реакции самостимуляции и условного предпочтения места при введении фенамина у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1992. Т. 42, Вып. 4. - С. 692-698.

32. Лейбович Ф.А., Кожушко Л.Ф. О связанных с полом особенностях электроактивности головного мозга // Журн. невропатол. и психиатрии. 1974. -Т.74, № 6. - С.801.

33. Логинов A.A. Гомеостаз. Философские и общебиологические аспекты. Минск, 1979.

34. Лосев H.A. (Losev N.A.) Interaction between m- and n-cholinoreactive systems: a further development of S.V.Anichkov's ideas // Вести HAH Белоруссии. Сер. мед.-биол. наук. 2001. - № 1. - С. 61-64.

35. Лосев H.A. Нейрофармакологический анализ центрального действия нового Н-холинолитика препарата ИЭМ-506. Фармакол. и токсикол., 1972, №5, с.544-549.

36. Лосев H.A. Фармакологический анализ а- и ß-производных амизила и спазмолитина. Автореф. дисс. канд. Л., 1968.

37. Лурия А.Р. Нейропсихология памяти. М., 1974.

38. Лурия А.Р. Об отношении нейропсихологии к проблеме личности // Нейропсихология. Тексты. -М., 1984.

39. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии. М., 1973. ,

40. Мошкин М.П., Плюснин Ю.М., Герлинская Л.А. и др., Эндокринная функция гонад и агрессивность самцов полёвки на спаде численности // Экология, 1984. №4. С.51-58.

41. Мошкин М.П., Литвинова К., Колосова И., Мак В. Запаховая привле-кательость самцов лабораторных мышей при развитии гуморального иммунного ответа на нереплицируемые антигены // ДАН, 2000. Т.374. С.277-279.

42. Науменко Е.В. Об участии холинореактивных структур в регуляции функции гипофизарно-надпочечниковой системы. Проблемы эндокринологии, 1965, №4, с.99-104.

43. Науменко Е.В. Участие адрено-, холино- и серотонинореактивных структур в регуляции деятельности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. В кн.: Физиология и патология гипоталамуса. М. Наука, 1966. с. 150-152

44. Науменко Е.В. Центральная регуляция гипофизарно-надпочечникового комплекса. Л., Наука, 1971.

45. Нохуров А. Нарушения сексуального поведения: судебно-психиатрический аспект. М., 1988.

46. Осадчук A.B., Науменко Е.В. Роль генотипа и некоторых видов зоосоциального поведения в регуляции эндокринной функции семенников у мышей // Докл. АН СССР, 1981. Т.258. №3. С.746-749.

47. Полыпин В.В., Мхитаров В.А. Мардалеишвили Г.Б. Зависимость электрической активнсоти коры головного мозга белых крыс от половых гормонов // Журн. высш. нервн. деят. 1986. — Т.36, №5. -С.981-984.

48. Поскаленко А.Н. Влияние веществ, действующих на функцию коры надпочечников в области центральных холинэргических синапсов. Проблемы эндокринологии, 1960, №4, с. 14-17.

49. Поскаленко А.Н. Характер и механизмы действия холинэргических веществ на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему. Автореф. дисс. докт. JI., 1965.

50. Резников А.Г. Половые гормоны и дифференциация мозга. Киев: Наукова думка, 1982.-251 с.

51. Рыженков В.Б. Угнетающее действие метамизила на гонадотропную функцию гипофиза. Проб. Эндокринологии и гормонотерапии. 1964. 3. с.102.

52. Сапронов Н.С. Активность гипофизарно-надпочечниковой системы под влиянием веществ медиаторного типа действия. Проблемы эндокринологии, 1975, №4, с.47-51.

53. Сапронов Н.С. Влияние некоторых нейротропных средств на диурез и экскрецию электролитов. Фармакол. и токсикол., 1967, №4, с.445-449.

54. Сапронов Н.С. Влияние холинэргических веществ на антидиуретичесую функцию гипофиза. Автореф. дисс. канд. JL, 1968.

55. Сапронов Н.С. Механизмы центральной регуляции гипофизарно-надпочечниковой функции. Автореф. дисс. докт. Л., 1979.

56. Сапронов Н.С., Федотова Ю.О., Байрамов A.A. Влияние ДГЭА на условно-рефлекторную деятельность и моноаминергический статус у овариэктоми-рованных крыс// Мед. акад. журнал. — 2003. Т.З, №1. — С.41-47.

57. Сельянов A.B., Годухин О.В. Клеточно-молекуляр-ные механизмы фо-каль-ного эпилептогенеза. Успехи физиологических наук, 2001, 32(1): 60—7.

58. Симонов В.П. Эмоциональный мозг. М., 1981.

59. Симонов П.В. Мотивированный мозг. М.: Наука, 1987. - 237 с.

60. Симонов П.В. О нервных центрах эмоций // Журн. высш. нервн. деят. им. И.П. Павлова. 1993. - Т.43, №3. С. 19-23.

61. Симонов П.В. Светлое пятно сознания // Журн. высш. нервн. деят. им. И.П. Павлова. 1990. -Т.40, № 6. - С. 1040-1043.

62. Судаков К.В. Биологические мотивации. — М., 1971.

63. Темин П.А., Мухин К.Ю. Сексуальные нарушения при эпилепсии // Журн. невропатол. и психиатр. — 1989. — № 6. С. 126-131.

64. Темин П.А., Мухин К.Ю., Новиков A.A., Маковецкий M.JI. Гипосек-суальность у мужчин с эпилепсией // Журн. невропатол. и психиатр. -1988. № 6. - С.46-48.

65. Угрюмов M.B. Механизмы нейроэндокринной регуляции. М.: Наука, 1999.-247 с.

66. Угрюмов М.В. Нейроэндокринная регуляция в онтогенезе (структурно-функциональные основы). М.: Наука. — 1989. — 247 с.

67. Хаит Н.З. Половые расстройства у мужчин при поражении гипоталамуса.-Обнинск, 1993.

68. Хаит Н.З. Психоэндокринологические аспекты полового поведения при нарушении некоторых структур лимбической системы // Гормоны и мозг. -М., 1979.-С. 91-102.

69. Хомская Е.Д., Батова Н.Я. Мозг и эмоции. — М., 1992.

70. Чемыртан H.A., Шаляпина В.Г. Значение сенсорной стимуляции в постиатальном развитии гипофизарно-адренокортикальной системы крыс // Вопросы эволюционной физиологии. — JL: Наука, 1986. — С. 308.

71. Чепурнов С.А., Чепурнова Н.Е. Миндалевидный комплекс мозга. -М., 1981.

72. Шабанов П.Д., Ноздрачев А.Д., Лебедев A.A., Лебедев В.В. Нейрохимическая организация подкрепляющих систем мозга // Рос. Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2000. - Т. 86, № 8. - С. 935-945.

73. Шаляпина В.Г., Гарина H.A., Жуков Д.А., Ракицкая В.В. Трансрецепторные механизмы в действии кортикостероидных гормонов // Физиология гормональной регуляции. Л.: Наука, 1996. - С.34-63.

74. Шаляпина В.Г., Ракицкая В.В., Абраменко В.В. Адренергическая иннервация матки. Л.: Наука, 1988. - 143 с.

75. Шефер Д.Г. Гипоталамические (диэнцефальные) синдромы. М., 1971.

76. Шостакович Б.В., Маркова М.Н., Смирнова Л.К., Ткаченко A.A. Уровень половых гормонов у мужчин с нарушением сексуального поведения в виде эксгибиционизма // Журн. невропатол. и психиатр. 1990. — Т.90, №5. -С.112-116.

77. Эндерци Э. Центральная нервная регуляция системы гипоталамус-кора надпочечников // Современные вопросы эндокринологии. М., 1969. -С.55-66.

78. Abe-Dohmae S., Tanaka R., Harada N. Cell type- and region-specific expression of aromatase mRNA in cultured brain cells // Brain Res. 1994. -Vol. 24, № l.-P. 153-158.

79. Agmo A., Picker Z. Catecholamines and the initiation of sexual behavior in male rats without sexual experience // Pharmacol. Biochem. Behav. -1990. Vol.35. - P.327-334.

80. Ahlenius S., Carlsson A., Hillegaart V., Hjorth S. Larsson K. Regionselec-tive activation of brain monoamine synthesis by sexual activity in the male rat // Eur. J. Pharmacol. 1987. - Vol.144. - P.77-82.

81. Ajarem J.S., Ahmad M. Prenatal nicotine exposure modifies behavior of mice through early development // Pharmacol. Biochem. Behav. 1998. -Vol.59.-P.313-318.

82. Akinbami M.A., Taylor M.F., Collins D.C., Mann D.R. Effect of a peripheral and a central acting opioid antagonist on the testicular response to stress in rats //Neuroendocrinology, 1994. V.59. P.343-348.

83. Albinsson A., Andersson G., Andersson K., Vega-Matuszczyk J., Larsson K. The effects of lesions in the mesencephalic raphe systems on male rat sexual behavior and locomotor activity // Behav. Brain. Res. 1996. - Vol.80. — P.57-63.

84. Albuquerque E., Alkondon M. et al. Properties of Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors: Pharmacological Characterization and Modulation of Synaptic Function // J. Pharmacol. Exp. Therapeutics. 1997. - Vol.280, №1-3. - P. 1117-1136.

85. Albuquerque E., Pereira E. et al. Nicotinic Acetylcholine Receptors on Hippocampal Neurons: Distribution on the Neuronal Surface and Modulationof Receptor Activity // J. Receptor and Signal Transduct. Res. 1997. -Vol.17, № 1-3. - P.243-266.

86. Aldridge JE, Seidler FJ, Meyer A, Thillai I, Slotkin TA. Serotonergic systems targeted by developmental exposure to chlorpyrifos: effects during different critical periods // Environ Health Perspect. 2003. Vol.111. P.1736-1743.

87. Alfano DP, Petit TL. Neonatal lead exposure alters the dendritic development of hippocampal dentate granule cells// Exp. Neurol. 1982. Vol. 75. P. 275-288.

88. Almeida S.A., Kempinas W.G., Lamano Carvalho T.L. Sexual behavior and fertility of male rats submitted to prolonged immobilization-induced stress // Braz. J. Med. Bio.l Res., 2000b. V.33. P. 1105-1109.

89. Almeida S.A., Petenusci S.O., Franci J.A., Rosa e Silva A.A., Carvalho T.L. Chronic immobilization-induced stress increases plasma testosterone and delays testicular maturation in pubertal rats // Andrologia, 2000a. V.32. P.7-11.

90. Anisman, H. Neurochemical changes elicited by stress: behavioral correlates., in Anisman, H., and Bignami, G. (eds.), Psychopharmacology of aver-sively motivated behavior. Plenum press, New York: 1978. P. 119-171

91. Anisman, H., Kokkinidis, 1., and Sklar, L. S. Contribution of neurochemical change to stress-induced behavioral deficits, in Cooper, S. J. (ed.), Theory in psychopharmacology, Academic press, London: 1981. P.65-102.

92. Arevalo R, Afonso D, Castro R, Rodriguez M. Fetal brain serotonin synthesis and catabolism is under control by mother intake of tryptophan // Life Sci. 1991. Vol. 49. № 1. P. 53-66.

93. Arevalo R., Castro R., Palarea M.D. & Rodriguez M. Tyrosine administration to pregnant rats induces persistent behavioral modifications in the male offspring // Physiol. Behav. 1987. Vol.39. P.477-481.

94. Armario A., Castellanos J.M. A comparison of corticoadrenal and gonadal responses to acute immobilization stress in rats and mice // Physiol. Behav., 1984. V.32. P.517-519.

95. Armario A., Castellanos J.M., Balasch J. Effect of acute and chronic psychogenic stress on corticoadrenal and pituitary-thyroid hormones in male rats // Horm. Res., 1984. V.20. P.241-245.

96. Armario A., Lopez-Calderon A., Jolin T., Balasch J. Response of anterior pituitary hormones to chronic stress. The specificity of adaptation // Neurosci. Biobehav. Rev., 1986. V.10. P.245-250.

97. Armario A., Marti O., Gavalda A., Lopez-Calderon A. Evidence for the involvement of serotonin in acute stress-induced release of luteinizing hormone in the male rat // Brain Res. Bull., 1993. V.31. P.29-31.

98. Arnold A.P., Breedlove S.M. Organizational and activational effects of sex steroids on brain and behavior // Horm. Behav. 1985. №19. P.469-498.

99. Aston-Jones G., Shipley, M.T., Grzanna R. The locus coeruleus, A5 and A7 noradrenergic cell groups. In: The Rat Nervous System. Eds:W, P. G., Academic Press, San Diego, CA: 1995. P. 183-237.

100. Audesirk T., Cabell L. Nanomolar concentrations of nicotine and cotinine alter the development of cultured hippocampal neurons via non-acetylcholine receptor-mediated mechanisms// Neurotoxicology. 1999. Vol.20. P. 639646.

101. Avital B. Prenatal Exposure to Phenobarbital // J. Neuropsychopharma-cology. 2005. Vol. 30. P. 156-165.

102. Ayoub D., Greenough W., Juraska J. Sex differences in dendritic structure in the preoptic area of the juvenile Macaque monkey brain // Science. 1983. -Vol. 219. - P. 197-198.

103. Azam L., Winzer-Serhan U.H., Chen Y., Leslie F.M. Expression of neuronal nicotinic acetylcholine receptor subunit mRNAs within midbrain dopamine neurons // J. Comp. Neurol. 2002. Vol.444. P.260-274.

104. Bagchi D., Bagchi M., Hassoun E.A., Stohs SJ. In vitro and in vivo generation of reactive oxygen species, DNA damage and lactate dehydrogenase leakage by selected pesticides // Toxicology. 1995. Vol.104. P. 129-140.

105. Bain G, Gottlieb DI. Neural cells derived by in vitro differentiation of P19 and embryonic stem cells// Perspect. Dev. Neurobiol. 1998. Vol. 5. P. 175178.

106. Balthazart J., Ball G.F. New insights into the regulation and function of brain estrogen synthetase (aromatase) // Tins. 1998. - Vol. 21, № 6. - P. 243250.

107. Balthazart J., Schumacher M. Organization and activation of behavior in quail: role of testosterone metabolism // J. Steroid Biochem. 1984. Vol.20. №6. P.1528.

108. Bancila M., Verge D., Rampin O., Backstrom J.R. et al. 5-Hydroxytryptamine2C receptors on spinal neurons controlling penile erection in the rat//Neuroscience 1999. Vol.92. P. 1523-1537.

109. Bancroft J. Central inhibition of sexual response in the male: a theoretical perspective //Neurosci. Biobehav. Rev., 1999. V.23 P.763-784.

110. Bardin C.W., Paulsen C.A. The testes (Textbook of endocrinology) R. H.Williams. Philadelphia: Sounders, 1981. P.313.

111. Barfield R.J., Sachs B.D. Sexual behavior: stimulation by painful electrical shock to skin in male rats // Science, 1968. V.161. P.392-393.

112. Barone S., Das K.P., Lassiter T.L., White L.D. Vulnerable processes of nervous system development: a review of markers and methods // Neurotoxi-cology. 2000. Vol.21. P. 15-36.

113. Baulieu E.E., Robel P. Dehydroepiandrosterone and dehydroepiandroster-one sulphate as neuroactive neurosteroids // J. Endocrinol 1996. Vol.150. P. S221-S239.

114. Bayer S.A., Altman J. Neocortical Development. New York:Raven Press, 1991.

115. Bazhan N.M., Yakovleva T.V., Makarova E.N. Agouti locus may influence reproduction under food deprivation in the water vole (Arvicola terrestris) // J. Exp. Zool., 1999. V.283. P.573-579.

116. Bazzett T.J., Eaton R.C., Thompson J.T., Markowski V.P., Lumley L.A., Hull E.M. Dose dependent D2 effects on genital reflexes after MPOA injections of quinelorane and apomorphine // Life Sci. 1991. Vol.48. P.2309-2315.

117. Beck C.A., Wolfe M., Murphy L.D., Wiebe J.P. Acute, nongenomic actions of the neuroactive gonadal steroid, 3 alpha- hydroxy- 4-pregnen-20-one, on FSH release in perifused rat anterior pituitary cells // Endocr. Res. 1997. Vol.6. P.221-229.

118. Berger-Sweeney J, Hohmann CF. Behavioral consequences of abnormal cortical development: insights into developmental disabilities // Behav. Brain Res. 1997. Vol. 86. № 2. P. 121- 142.

119. Bitran D., Hull E. Pharmacological analysis of male rat sexual behavior // Neurosci. Biobehav. Rev. 1987. Vol.11. P.365-89.

120. Bitran D/, Hilvers R.J., Frye C.A., Erskine M.S. Chronic anabolicandro-genic steroid treatment affects brain GABA(A) receptor-gated chloride ion transport//Life Sci. 1996. Vol.58. P.573-583.

121. Bjorklund A., Nobin A. Fluorescence histochemical and micro-spectrofluometric mapping of dopamine and noradrenaline cell groups in the rat diencephalon//Ibid. 1973. -Vol. 51.-P. 193-205.

122. Blaha C.D., Winn P. Modulation of dopamine efflux in the striatum following cholinergic stimulation of the substantia nigra in intact and pedunculopontine tegmental nucleuslesioned rats// J. Neurosci. 1993. Vol. 13. P. 1035-1044.

123. Blaschke AJ., Staley K., Chun J. Widespread programmed cell death in proliferative and postmitotic regions of the fetal cerebral cortex // Development 1996. Vol. 122. P. 1165-1174.

124. Blaschke A.J., Weiner J.A., Chun J. Programmed cell death is a universal feature of embryonic and postnatal neuroproliferative regions throughout the central nervous system // J. Comp. Neurol. 1998. Vol. 396. P. 39-50.

125. Blumer D., Benson D.F. Psychiatric Manifestations of Epilepsy // D.F. Benson, D. Blumer (Eds.) Psychiatric aspects of Neurological Disease. N.Y.: 1982.

126. Blumer D., Walker A.E. Sexual Behavior in Temporal Lobe Epilepsy // Arch. Neurol. 1975. Vol.16. №1. P.37-43.

127. Bonilla-Jaime H., Retana-Marquez S., Vazquez-Palacios G. et.al. Corticosterone and testosterone levels after chronic stress in an animal model of depression //Neuropsychobiology. 2003. Vol.48. №2. P.55-58.

128. Bonilla-Jaime H., Retana-Marquez S., Velazquez-Moctezuma J. Pharmacological features of masculine sexual behavior in an animal model of depression // Pharmacol. Biochem. Behav. 1998. Vol.60. №1. P.39-45.

129. Bourgeois J.P., Goldman-Rakic P.S., Rakic P. Synaptogenesis in the prefrontal cortex of rhesus monkeys // Cereb. Cortex. 1994. Vol. 4. P. 78-96.

130. Boyson S.J., Adams C.E. D1 and D2 dopamine receptors in perinatal and adult basal ganglia // Pediatr. Res. 1997. Vol. 41. № 6. P. 822-31.

131. Bradshaw W.G., Baum M.J., Awh C.C. Attenuation by a 5alpha-reductase inhibitor of the activational effects of testosterone propionate on penile erections in castrated male rats // Endocrinology. 1981. Vol.109. P. 10471051.

132. Brazell M.P., Mitchell S.N., Gray J.A. Effect of acute administration of nicotine on in vivo release of noradrenaline in the hippocampus of freely moving rats: a dose-response and antagonist study // Neuropharmacology . 1991. Vol.30. P.823-833.

133. Bronson F.H., Desjardins C. Endocrine responses to sexual arousal in male mice//Endocrinology, 1982. V.l 11. P.1286-1291.

134. Brown T.J., Sharma M., Karsan N., Walters M.J. et al. In vitro autoradiographic measurement of gonadal steroid receptors in brain tissue sections // Steroids. 1995. Vol.60. P.726-737.

135. Bruning G., Liangos O., Baumgarten H.G. Prenatal development of the serotonin transporter in mouse brain // Cell Tissue Res. 1997. Vol. 289. № 2. P. 211-221.

136. Busciglio J., Yankner B.A. Apoptosis and increased generation of reactive oxygen species in Down's syndrome neurons in vitro 11 Nature. 1995. Vol. 378. P. 776-779.

137. Butler N.R., Goldstein H. Smoking in pregnancy and subsequent child development // Br. Med. J. 1973. Vol. 4. P. 573-575.

138. Buznikov G.A., Shmukler Y., Lauder J.M. Changes in the physiological roles of neurotransmitters during individual development // Neurosci. Behav. Physiol. 1999. Vol. 29. P. 11-21.

139. Buzsaki G. Twostage model of memory trace formation: a role for "noisy" brain states //Neuroscience. 1989. Vol. 31. P. 551-570.

140. Cameron H.A., Hazel T.G., McKay R.D. Regulation of neurogenesis by growth factors and neurotransmitters// J. Neurobiol. 1998. Vol.36. P. 287306.

141. Cantor J.M., Yitzchak M., Binik J, Pfaus G. Chronic fluoxetine inhibits sexual behavior in the male rat:reversal with oxytocin // Psychopharmacol-ogy. 1999. Vol.144. P.355-362.

142. Carani C., Scuteri A., Marrama P., Bancroft J. The effects of testosterone administration and visual erotic stimuli on nocturnal penile tumescence in normal men // Horm. Behav. 1990. Vol.24. №3. P.435-41.

143. Carey, R.J. & R. Schwarting: Spontaneous and drug-induced locomotor activity after partial dopamine denervation of the ventral striatum // Neuropsychobiol .1986. Vol. 16. P. 121-125.

144. Carlson J.N., Fitzgerald L.W., Keller R.Jr., Glick S.D. Lateralized changes in prefrontal cortical dopamine activity induced by controllable and uncontrollable stress in the rat // Brain Res. 1993. Vol.630. P. 178-187.

145. Carpenter MB, Sutin J. Human Neuroanatomy. Baltimore:Williams & Wilkins, 1983;71-74.

146. Can- L.A., Walters D.E., Meyer D.C. Postnatal development in the rat following pre- or postnatal exposure to nicotine // Res. Commun. Subst. Abuse. 1985. Vol. 6. P. 151-164.

147. Carr R.L., Chambers H.W., Guarisco J.A. et al. Effects of repeated oral postnatal exposure to chlorpyrifos on open-field behavior in juvenile rats // Toxicol Sci. 2001. Vol.59. P.260-267.

148. Casida J.E., Quistad G.B. Organophosphate toxicology: safety aspects of nonacetylcholinesterase secondary targets // Chem. Res. Toxicol. 2004. Vol.17. P.983-998.

149. Chanda S.M., Harp P., Liu J., Pope C.N. Comparative developmental and maternal neurotoxicity following acute gestational exposure to chlorpyrifos in rats //J. Toxicol. Environ. Health. 1995. Vol. 44. P. 189-202.

150. Chanda S.M., Pope C.N. Neurochemical and neurobehavioral effects of repeated gestational exposure to chlorpyrifos in maternal and developing rats //Pharmacol. Biochem. Behav. 1996. Vol.53. P.771-776.

151. Charpenet G., Tache Y., Bernier M., Ducharme J.R., Collu R. Stressin-duced testicular hyposensitivity to gonadotropin in rats. Role of the pituitary gland//Biol. Reprod., 1982. V.27. P.616-623.

152. Charpenet G., Tache Y., Forest M.G., Haour F., Saez J.M., Bernier M., Ducharme J.R., Collu R. Effects of chronic intermittent immobilization stress on rat testicular androgenic function // Endocrinology, 1981. V.109. P. 12541258.

153. Choi B.H. Methylmercury poisoning of the developing nervous system. I: Pattern of neuronal migration in the cerebral cortex // Neurotoxicology. 1986. Vol. 7. P. 591-600.

154. Choi B.H. The effects of methylmercury on the developing brain // Prog. Neurobiol. 1989. Vol. 32. P. 447-470.

155. Cicardo V.H., Carbone S.E., DeRondina D.C., Mastronardi I.O. Stress by forced swimming in the rat: effects of mienserin and moclobemide on GABAergic-monoaminergic systems in the brain // Comp. Biochem. Physiol. 1986. Vol.83. P.133-135.

156. Clancy A.N., Bonsai R.W., Michael R.P. Immunohistochemical labeling of androgen receptors in the brain of rat and monkey // Life Sci. 1992. Vol.50. P.409-417.

157. Clarke P.B., Reuben M. Release of (3H)-noradrenaline from rat hippo-campal synaptosomes by nicotine: mediation by different nicotinic receptor subtypes from striatal (3H)-dopamine release // Br. J. Pharmacol. 1996. Vol.117. P.595-606.

158. Clemente C.D., Chase M.H. Neurological substrates of aggressive behavior// Ann. Rev. Physiol. 1973. Vol.35. P.329-356.

159. Cochard P., Coltey P. //Develop. Biol. 1983. vol.98, p. 221-238.

160. Cole, P.V., Hawkins L.H., Roberts D. Smoking during pregnancy and its effects on the fetus // J. Obstet Gynaecol. Br. Commonw. 1972. Vol.79. №782-787

161. Collu R., Gibb W., Ducharme J.R. Effects of stress on the gonadal function // J. Endocrinol. Invest., 1984a. V.7. P.529-537.

162. Collu R., Gibb W., Ducharme J.R. Role of catecholamines in the inhibitory effect of immobilization stress on testosterone secretion in rats // Biol. Reprod., 1984b. V.30. P.416-422.

163. Cordoba Montoya D.A., Carrer H.F. Estrogen facilitates induction of long term potentiation in the hippocampus of awake rats // Brain Res. 1997. Vol.778. P.43CM38.

164. Corrigall W.A., Coen K.M. Nicotine maintains robust self-administration in rats on a limited-access schedule // Psychopharmacology. 1989. Vol.99. P.473^478.

165. Corrigall W.A., Coen K.M. Selective dopamine antagonists reduce nicotine self-administration // Psychopharmacol. 1991. Vol.104. P.171-176.

166. Corrigall W.A., Coen K.M., Adamson K.L, Self-administered nicotine activates the mesolimbic dopamine system through the ventral tegmental area // Brain Res 1994. Vol.653. P.278-284.

167. Corrigall W.A., Franklin K.B., Coen K.M., Clarke P.B. The mesolimbic dopaminergic system is implicated in the reinforcing effects of nicotine // Psychopharmacology. 1992. Vol.107. P. 285-289

168. Corrodi H., Fuxe K., Lidbrink P., Olson L. Minor trasquilizers, stress, and catecholamine neurons // Brain Res. 1971. Vol. 29. P. 1-16.

169. Costa L.G., Schwab B.W., Murphy S.D. Tolerance to anticholinesterase compounds in mammals // Toxicology. 1982. Vol. 25. P. 79-97.

170. Crumpton T.L., Seidler F.J., Slotkin T.A. Is oxidative stress involved in the developmental neurotoxicity of chlorpyrifos? // Dev. Brain Res. 2000. Vol. 121. P. 189-195.

171. Cunningham G.R., Hirshkowitz M., Korenman S.G. et al. Testosterone replacement therapy and sleep-related erections in hypogonadal men // J. Clin. Endocr. 1990. 70. 3. 792-797.

172. Curzon G., Dickinson S.L., Kennett G.A. Chronic corticosterone decreases 5-HT dependent responses in the rat // Br. J. Pharmacol. 1984. Vol. 82. P. 207-211.

173. Dahlstrom A., Lundell B. Nicotine and cotinine concentrations in the nursing mother and her infant // Acta Paediatrica Scandinavica. 1990. Vol. 79. P. 142-147.

174. Dam K., Garcia S.J., Seidler F.J., Slotkin T.A. Neonatal chlorpyrifos exposure alters synaptic development and neuronal activity in cholinergic and catecholaminergic pathways // Dev. Brain Res. 1999. Vol. 116 P. 9-20.

175. Dam K., Seidler F.J., Slotkin T.A. Chlorpyrifos exposure during a critical neonatal period elicits gender-selective deficits in the development of coordination skills and locomotor activity // Dev. Brain Res. 2000. Vol. 121. P. 179-187.

176. Damassa D.A., Smith E.R., Tennet B. Davidson J.M. The relationship between circulating testosterone levels and male sexual behavior in rats // Horm. Behav. 1977. Vol. 8. № 3. P. 275-286.

177. Dantzer R., Koob G.F., Bluthe R.M., Le Moal M. Septal vasopressin modulates social memory in male rats // Brain Res. 1988. - Vol. 457. - P. 143-147.

178. Davidson J.M. Effects of estrogen on the sexual behavior, of male rats // Endocrinology. 1969. Vol. 84. P. 1365-1372.

179. De'Souza E.B., Van Loon G.R. Brain serotonin and catecholamine responses to repeated stress in rats // Brain Res. 1986. Vol. 367. P. 77-86.

180. Diamond M., Dowling G., Johnson R. Morphologic cerebral cortical asymmetry in male and female rats // Experimental Neurology. 1981. - Vol. 71.-P. 261-268.

181. Diamond M.C. Hormonal effects on the development or cerebral lateralization // Psychoneuroendocrinology. 1991. - Vol. 16, № 1-3. - P. 121-129.

182. Diamond, M.C. Age, sex and environmental influences // In: Cerebral Dominance The Biological Foundations, eds. N. Geschwind and A.M. Galaburda. Harvard University Press. - 1984. - P. 134-146.

183. Dodson R.E., Gorslci R.A. Testosterone propionate administration prevents the loss of neurons within the central part of the medial preoptic nucleus // Journal of Neurobiology. 1993. - Vol. 24. - P. 80-88.

184. Dorner G. Hormones and brain differentiation. Amsterdam: Elsevier, 1976.-272 c.

185. Dorner G. Hormones, brain development and fundamental processes of life. Hormones and brain development. Amsterdam: Elsevier, 1978. P. 1325.

186. Dorner G. Hormone-dependent brain development and neuroendocrine prophylaxis // Exp. Clin. Endocrinol. 1989. Vol. 94, № 1/2. P. 4-22.

187. Dorner G., Docke F., Hinz G. Paradoxical Effects of Estrogen on Brain Differentiation//Neuroendocrinology. 1971. Vol. 7. P. 146-155.

188. Doty R.W. Some Anatomical Substrates of Emotions, and their Bichemi-spheric Coordination // Exp. Brain Res. 1989. Vol. 18. P. 56-81.

189. Dragunow M., MacGibbon G.A., Lawlor P. et al. Apoptosis, neurotrophic factors and neurodegeneration // Rev. Neurosci. 1997. Vol. 8. P. 223-265.

190. Drews U. //Progr. Histochem. And Cytochem. 1975. vol. 7. p. 1-52.

191. Dunn A.J. Changes in plasma and brain tryptophan, and brain serotonin and 5-hydroxyindoleacetic acid after foot shock stress // Life Sci. 1988. Vol. 42. P. 1847-1853.

192. Eagleson K.L., Lillien L., Chan A.V., Levitt P. Mechanisms specifying area fate in cortex include cell-cycle-dependent decisions and the capacity of progenitors to express phenotype memory // Development. 1997. Vol. 124. P. 1623-1630.

193. El Attar T., Dirscherd W. The metabolism of a dehydroepiandrosterone in varios organs of the rat // Acta endocr. 1965. Vol. 50. № I. P. 123.

194. Ellison J.M. . Alteration of Sexual Behavior in Temporal-Lobe Epilepsy //Psychosomatics. 1982.Vol.23. P.499-509.

195. I.Eriksson M., Larsson G., Zetterstrom R. Abuse of alcohol, drugs and tobacco during pregnancy consequences for the child // Paediatrician. 1979. Vol. 8. P. 228-242.

196. Evans R.M. The steroid and thyroid hormone receptor superfamily // Science. 1988.Vol.240. P.889-895.

197. Everitt B.J. Sexual motivation: a neural and behavioural analysis of the mechanisms underlying appetitive and copulatory responses of male rats // Neurosci. Biobehav. Rev. 1990.Vol.14. P.217-232

198. Everitt BJ, Robbins TW. Central cholinergic systems and cognition. (Review) // Annu. Rev. Psychol. 1997. Vol. 48. P. 649-684.

199. Fallon J.H., Loughlin S.E. Substantia Nigra. In: The Rat Nervous System. Eds:Paxinos, G., Academic Press, San Diego, 1995. CA 215-237.

200. Fernandez-Guasti A., Escalante A.L., Ahlenius S. et al. Stimulation of 5-HT1A and 5-HT1B receptors in brain regions and its effects on male rat sexual behaviour //Eur. J. Pharmacol. 1992.Vol.210. P. 121- 129.

201. Ferrari M., McAnelly ML, Zakon H.H. Individual variation in and androgen-modulation of the sodium current in the electric organ // J. Neurosci. 1995. Vol. 15. P.4023-4032.

202. Finley J.C.W., Lindsrom P., Petrusz P. Immunocytochemical localization of (3- endorphin containing neurons in the brain // Neuroendocrinology . -1981.-Vol. 33.-P. 28-42.

203. Fishell, G. & D. van der Kooy: Pattern formation in the striatum: developmental changes in the distribution of striatonigral neurons // J. Neurosci. 1987. Vol.7. P.1969-1978

204. Flood J. F., Roberts E. Dehydroepiandrosterone sulfate improves memory in aging mice // Brain Res. 1988. Vol.448. P. 178-181.

205. Foreman M.M., Hall J.L., Love R.L. The role of the 5-HT2 receptor in the regulation of sexual performance of male rats // Life Sci. 1989.Vol.45. P.1263-1270.

206. Frankel A.I., Ryan E.L. Testicular innervation is -necessary for the response of plasma testosterone levels to acute stress // Biol. Reprod., 1981.1. V.24.P.491-495.

207. Frye C.A., Reed T.A. Androgenic neurosteroids: anti-seizure effects in an animal model of epilepsy // Psychoneuroendocrinology. 1998. Vol.23. P.385-399.

208. Fung Y.K. Postnatal behavioural effects of maternal nicotine exposure in rats // J. Pharm. Pharmacol. 1988.Vol.40. P.870-872

209. Fung Y.K., Lau Y.S. Effects of prenatal nicotine exposure on rat striatal dopaminergic and nicotinic systems // Pharmacol. Biochem. Behav. 1989. Vol. 33. P. 1-6.

210. Galea L.A., Perrot-Sinal T.S., Kavaliers M., Ossenkopp K.P. Relations ofhippocampal volume and dentate gyrus width to gonadal hormone levels in male and female meadow voles // Brain Res. 1999. Vol.821. P.383-391.

211. Gallardo K.A., Leslie F.M. Nicotine-stimulated release of (3H)norepinephrine from fetal rat locus coeruleus cells in culture // J. Neuro-chem. 1998.Vol.70. P.663-670.

212. Ganis P.A., Ben-Jonathan N. Estradiol rapidly stimulates dopamine release from the posterior pituitary in vitro // Neuroendocrinology. 1991. -Vol. 53.-P. 601-607.

213. Garcia S.J., Seidler F.J., Slotkin T.A. Developmental neuro-toxicity elicited by prenatal or postnatal chlorpyrifos exposure: effects on neurospecific proteins indicate changing vulnerabilities // Environ. Health Perspect. 2003.Vol.111. P.297-303.I

214. Geschwind N., Galaburda A.M. Cerebral lateralization. Biological mechanisms, associations, and pathology. I: A hypothesis and a program for research // Arch. Neurol. 1985. Vol. 42. P. 428-459.

215. Gilad G.M., Mohan B.D., Finkelstein Y. et al. Stress-induced activation of the hippocampal cholinergic system and the pituitary-adrenocortical axis // Brain Res. 1985.Vol.347. P.404-^108.

216. Gladkova A.I. Role of neurotransmitters in coordination of male sexual behavior//Neirofiziologiya/Neurophysiology. 2000. Vol.32. №1. P.69-74.

217. Gleason E.L., Spitzer N.C. AMPA and NMDA receptors expressed by differentiating Xenopus spinal neurons // J. Neurophysiol. 1998. Vol. 79. P. 2986-2998.

218. Gloor P., Olivier A., Quesney L.F. et al. The role of the limbic system in experiential phenomena of temporal lobe epilepsy // Ann. Neurol. 1982.Vol.12. P.129-144.

219. Goldberg S.R., Spealman R.D., Risner M.E., Henningfield J.E. Control of behavior by intravenous nicotine injections in laboratory animalsPharmacol. Biochem. Behav. 1983.Vol.19. P. 1011-1020.

220. Goldberg, S.R. , Henningfield J.E. Reinforcing effects of nicotine in humans and experimental animals responding under intermittent schedules of i.v. drug injection //Pharmacol. Biochem. Behav. 1988.Vol.30. P.227-234

221. Goldfoot D.A., Baum M.J. Initiation of mating behavior in developing male rats following peripheral electric shock // Physiol. Behav., 1972. V.8. P.857-863.

222. Goldstein M., Sauter A., Ueta K., Fuxe K. Effect of stress on central catecholamine levels. Pages 47-52, in Usdin, E., Kvetnansky, R., and Kopin, I. J.eds.), Catecholamines and stress: Recent advances, Elsevier/North-Holland, New York. 1980.

223. Gonzalez M.I., Farabollini F., Albonetti E., Wilson C.A. Interactions between 5-hydroxytryptamine (5-HT) and testosterone in the control of sexual and nonsexual behaviour in male and female rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994.Vol.47. P.591- 601.

224. Gorski R.A., Gordon J.H., Shryne J.E., Southam A.M. Evidence for a morphological sex difference within the medial preoptic area of the brain // Brain Research. 1978. - Vol. 148. -P. 333-346.

225. Gould E., Woolley C.S., Frankfurt M., McEwen B.S. Gonadal steroids regulate spine synapse density in hippocampal pyramidal cells in adulthood // J. Neurosci. 1990. Vol.10. P. 1286-1291.

226. Grady S.R., Meinerz N.M., Cao J. et al. Nicotinic agonists stimulate acetylcholine release from mouse interpeduncular nucleus: a function mediated by a different nAChR than dopamine release from striatum // J. Neurochem. 2001.Vol.76. P.258-268

227. Grahnstedt S., Ellertsen B. Brain state and kindled seizures. Exp. Neurol., 1984, 84(3): 596-605.

228. Gray R., Rajan A.S., Radcliffe K.A. et al. Hippocampal synaptic transmission enhanced by low concentrations of nicotine (see comments) // Nature 1996.Vol.383. P.713-716 .

229. Greenough W.T., Carter C.S., Steerman C. Sex differences in dendritic patterns in hamster preoptic area // Brain Research. 1977. - Vol. 126. - P. 63-72.

230. Grifman M., Galyam N., Seidman S., Soreq H. Functional redundancy of acetylcholinesterase and neuroligin in mammalian neuritogenesis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. Vol. 95. P. 13935-13940.

231. Grunberg N.E., Winders S.E., Popp K.A. Sex differences in nicotine's effects on consummatory behavior and body weight in rats // Psychopharma-col. 1987.Vol.91. P.221-225.

232. Guerri C. Neuroanatomical and neurophysiological mechanisms involved in central nervous system dysfunctions induced by prenatal alcohol exposure //Alcohol Clin. Exp. Res. 1998. Vol. 22. P. 304-312.

233. Guivarc'h D., Vernier P., Vincent J.D. Sex steroid hormones change the differential distribution of the isoforms of the D2 dopamine receptor messenger RNA in the rat brain // Neuroscience. 1995. Vol. 69. P. 159-166.

234. Gupta R.C. Brain regional heterogeneity and toxicological mechanisms of organophosphates and carbamates // Toxicol. Mech. Meth. 2004.Vol.14. P.103-143.

235. Halgren E., Walter R.D., Cherlow D.G., Grandall P.H. Mental phenomena evoked by electrical stimulation of the human hippocampal formation and amygdala //Brain. 1978. Vol.101. P.83-117.

236. Harley C.W., Malsbury C.W., Squires A., Brown R.M. Testosterone decreases CA1 plasticity in vivo in gonadectomized male rats // Hippocampus. 2000. Vol.10. P.693-697.

237. Harry G.J., Toews A.D., Krigman M.R., Morell P. The effect of lead toxicity and milk deprivation of myelination in the rat, // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1985. Vol. 77. P. 458-464.

238. Heath R.G. Pleasure response of human subjects to direct stimulation of the brain: Physiologic and psychodynamic considerations. In: Heath R.G. (Ed.), The Role of Pleasure in Behavior. New York, Harper & Row: 1964. P.219-243.

239. Hebert T.J., Cashion M.F., Dohanich G.P. Effects of hormonal treatment and history on scopolamine inhibition of lordosis // Physiol. Behav. 1994. Vol.56. №5. P. 835-839.

240. Hedou G., Homberg J., Martin S. et al. Effect of amphetamine on extracellular acetylcholine and monoamin. levels in subterritories of the rat medial prefrontal cortex // Eur. J. Pharmacol. 2000.Vol.390. P. 127-136.

241. Hendry L.B. Stereochemical complementary of DNA and steroid agonists and antagonists // J. Steroid. Biochem. 1988. Vol.31. P.493-523.

242. Henningfield J.E., Miyasato K., Jasinski D.R. Cigarette smokers self-administer intravenous nicotine // Pharmacol. Biochem. Behav. 1983.Vol. 19. P.887-890.

243. Herschkowitz N., Kagan J., Zilles K. Neurobiological bases of behavioral development in the first year //Neuropediatrics. 1997. Vol. 28. P. 296-306.

244. Hery F.S. Burgoin, et al. Control of the Release of Newly Synthesized 3H-5-Hydroxytryptamine by Nicotinic and Muscarinic Receptors in Rat Hypo-thalmic Slices // Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacol. 1977. Vol.296. №2. P.91-97.

245. Hery M, Francois-Bellan AM, Hery F, Deprez P, Becquet D Serotonin directly stimulates luteinizing hormone-releasing hormone release from GT1 cells via 5-HT7 receptors. Endocrine 1997, 7:261-265

246. Higuchi T., Honda K., Negoro H. Influence of oestrogen and noradrenergic afferent neurones on the response of LH and oxytocin to immobilization stress // J. Endocrinol., 1986. V.l 10. P.245-250.

247. Hines M., Allen L.S., Gorski R.A. Sex differences in subregions of the medial nucleus of the amygdala and the bed nucleus of the stria terminalis of the rat // Brain Research. 1992. - Vol. 579. - P. 321-326.

248. Hoff S.F. Synaptogenesis in the hippocampal dentate gyrus: effects of in utero ethanol exposure // Brain Res. Bull. 1988. Vol. 21. P. 47-54.

249. Hooshmand H., Brawley B.W. Temporal lobe seizures and exhibitionism //Neurology. 1969. Vol.19. №11. P. 1119-1124.

250. Hull E.M. Dopaminergic influences on male rat sexual behavior. In:Micevych PE, Hammer RPJ, editors. Neurobiological effects of sex steroid hormones. Cambridge (UK)7 Cambridge University Press; 1995. P.234-53.

251. Hull E.M., Bitran D., Pehek E.A. et al. // Pharmacol. Biochem. Behav. 1988b. Vol. 31. N l.P. 169-174.

252. LIull E.M., Bitran D., Pehek E.A. et al. Dopaminergic control of male sex behavior in rats: effects of an intracerebrally-infused agonist // Brain Res. 1986.Vol.370. P.73-81.

253. Hull E.M., Eaton R.C., Markowski V.P. et al. Opposite influence of medial preoptic D1 and D2 receptors on genital reflexes: implications for copulation //LifeSci. 1992. Vol.5 l.P. 1705- 1713.

254. LIull E.M., Meisel R.L., Sachs B.D. Male sexual behavior. In: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, editors. Hormones, brain, and behavior. New York. Academic Press: 2002. P. 133-137.

255. Hull E.M., Pehek E.A., Bitran D. et al. // Pharmacol Biochem Behav. 1988a. Vol. 31. N l.P. 175-178.

256. Hull E.M., Warner R.K., Bazzett T.J. et al. D2/D1 ratio in the medial preoptic area affects copulation of male rats // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1989.Vol.251. P.422- 427.

257. Icenogle L.M., Christopher C., Blackwelder W.P. et al. Behavioral alterations in adolescent and adult rats caused by a brief subtoxic exposure tochlorpyrifos during neurulation // Neurotoxicol. Teratol. 2004.Vol.26. P.95-101.

258. Ishikawa M., Нага C., Ohdo S., Ogawa N. Plasma corticosterone response of rats with sociopsychological stress in the communication box // 212 Physiol. Behav., 1992. V.52. P.475-480.

259. Joels M., de Kloet E.R. Long-term exposure to high corticosterone levels attenuates serotonin responses in rat hippocampal CA1 neurons // Neuroendocrinology. 1992 . Vol. 55. P.344-350.

260. Jones E.G. The thalamus // Plenum, New York.: 1985. P.744-757.

261. Jones I,W„ Bolam J,P„ Wonnacott S, Presynaptic localisation of the nicotinic acetylcholine receptor beta2 subunit immunoreactivity in rat nigrostri-atal dopaminergic neurones // J, Comp, Neurol, 2001. Vol.439. P.235-247.

262. Jones S., Kauer J.A. Amphetamine depresses excitatory synaptic transmission via serotonin receptors in the ventral tegmental area // J. Neurosci.1999. Vol.19. P.9780-9787.

263. Juraska J. Sex differences in cognitive regions of the rat brain // Psychoneuroendocrinology. 1991. - Vol. 16. - P. 105-119.

264. Kalivas P.W., Churchill L., Klitenick M.A. The circuitry mediating the translation of motivational stimuli into adaptive motor responses. In: Kalivas PW, Barnes CD (eds) Limbic motor circuits and neuropsychiatry. CRC Press, Boca Raton. 1993. P.237-287

265. Karen D.J., Li W., Harp P.R. et al. Striatal dopaminergic pathways as a target for the insecticides permethrin and chlorpyrifos // Neurotoxicology. 2001. Vol.22. P.811-817.

266. Katz E.J., Cortes V.I., Eldefrawi M.E., Eldefrawi A.T. Chlorpyrifos, parathion, and their oxons bind to and desensitize a nicotinic acetylcholine receptor: relevance to their toxicities // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1997. Vol. 146. P. 227-236.

267. Kawashima S, Takagi K. Role of sex steroids on the survival, neuritic outgrowth of neurons, and dopamine neurons in cultured preoptic area and hypothalamus // Horm Behav. 1994. - Vol. 28, № 4. - P. 305-312.

268. Kendall D.A., Stancel G.M., Enna S.J. Imipramine. Effect of ovarian steroids on modifications in serotonin receptor binding // Science. 1981. №21 l.P. 1183-1185.

269. Kendrick K.M., Baldwin B.A. Cells in temporal cortex of conscious sheep can respond preferentially to the sight of faces // Science. 1987. Vol.236. P.448-450.

270. Kendrick K.M., Drewett R.F. Testosterone reduces refractory period of stria terminalis neurons in the rat brain // Science. 1979. Vol.204. №4395. P.877-9.

271. Kennett G.A., Dickinson S.L., Curzon G. Enhancement of some 5-HT dependent behavioral responses following repeated immobilization in rats // Brain Res. 1985. Vol.330. P.253-263.

272. Kerr J.E., Allore R.J., Beck S.G., Handa R.J. Distribution and hormonal regulation of androgen receptor (AR) and AR messenger ribonucleic acid in the rat hippocampus //Endocrinology. 1995. Vol.136. P.3213-3221.

273. Keverne E.B. Sexual and aggressive behaviour in social groups of tala-poin monkeys // Ciba Found Symp., 1978. V.62. P.271-297.

274. Kita T., Okamoto M., Nakashima T. Nicotine-induced sensitization to ambulatory stimulant effect produced by daily administration into the ventral tegmental area and the nucleus accumbens in rats // Life Sci. 1992. Vol.50. P.583-590.

275. Kitai S., Shepard P., Callaway J. et al. Afferent modulation of dopamine neuron firing pattern // Curr Opin Neurobiol. 1999. Vol. 9. P. 690-697.

276. Kleinrok Z., Jagiello-Wojtowicz E., Sieklucka M. Influence of Fluorostig-mine on Some Parameters of the Catecholaminergic and Serotoninergic Systems in the Mouse Brain // Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 1975. Vol.23. №6. P.769-776.

277. Klink R., d'Exaerde A., Zoli M., Changeux J.P. Molecular and physiological diversity of nicotinic acetylcholine receptors in the midbrain dopaminergic nuclei // J. Neurosci. 2001. Vol.21. P. 1452-1463.

278. Klint T., Larsson K. Clozapine acts as a 5-HT2 antagonist by attenuating DOI-induced inhibition of male rat sexual behaviour // Psychopharmacology (Berl). 1995. Vol.119. P.291^1.

279. Kolarsky A., Freund K., Machek J., Polak O. Male Sexual Deviation: Association with Early Temporal Lobe Damage // Arch, of Gen. Psychiatry. 1967. Vol.17. P.735-743.

280. Kolb B., Stewart J. Sex differences in dendritic branching of cells in the prefrontal cortex of rats // Journal of Neuroendocrinology. 1991. - Vol. 3. -P. 95-99.

281. Kondo Y., Yamanouchi K. Potentiation of ejaculatory activity by median raphe nucleus lesions in male rats: effect of p-chlorophenylalanine // Endocr. J. 1997. Vol.44. P.873-879.

282. Koob G.F., Stinus L., Le Moal M. Hyperactivity and hypoactivity produced by lesions to the mesolimbic dopamine system // Behav. Brain Res. 1981. Vol. 3. P. 341-359.

283. Kordon C., Enjalbert A., Hery M. et al. Role of neurotransmitters in the control of adenohypophyseal secretion // Physiology of the hypothalamus. Handbook of the hypothalamus. N.Y.; Basel: Dekker, Inc. 1980. - Vol. 2. -P. 253-306.

284. Krnjevic K., Schwartz S. The action of gamma-aminobutyric acid on cortical neurones // Exp. Brain Res. 1967. Vol.3. №4. P.320-36.

285. Kula K. Changes in gonadotropin regulation in both behavioral and phe-notypic disturbances of sexual differentiation in men. Psychoneuroendocri-nology. 1986. Vol.11.№1.P.61-67.

286. Labrie F., Ferland L., Denizeau F., Beaulieu M. Sex steroids interact with dopamine at the hypothalamic and pituitary levels to modulate prolactin secretion // J. Steroid Biochem. 1980. Vol.12. P.323-30.

287. Laev H., Karpiak S.E., Gokhale V.S., Hungund B.L. In utero ethanol exposure retards growth and alters morphology of cortical cultures: GM1 reverses effects //Alcohol Clin. Exp. Res. 1995. Vol. 19. P. 1226-1233.

288. Langevin R. et al. Sexual sadism: Brain, Blood, and Behavior. In: Human Sexual aggression. An.New York Ac. Sci. - N.Y.: 1988. P. 172-182.

289. Lassiter T.L., Padilla S., Mortensen S.R. et al. Gestational exposure to chlorpyrifos: apparent protection of the fetus? // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1998. Vol. 152. P. 56-65.

290. Lauder J.M. Ontogeny of the serotonergic system in the rat: serotonin as a developmental signal // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1990. Vol. 600. P. 297-313.

291. Lauder J.M., Moiseiwitsch J., Liu J., Wilkie MB. Serotonin in development and pathophysiology. In: Lou HC, Greisen G, Falck-Larsen J, editors. Brain Lesions in the Newborn. Alfred Benzon Symposium, vol. 37. Copenhagen: Munksgaard; 1994. p. 60- 72.

292. Lauder J.M., Schambra U.B. Morphogenetic roles of acetylcholine // Environ. Health Perspect. 1999. Vol.107. №1. P.65-69.

293. Lebedev A.A., Voevodin E.E., Andreeva L.I., et al. Reinforcing properties of neuropeptides administered into the extended amygdala of chronically alcoholized rats // Eur. Neuropsychopharmacol. 2005. V.15. Supl.2. P.S294.

294. Lennox R.H., Kant G.J., Session G.R., Oennington L.L., Mougey E.H., Meyerhoff J.L. Specific hormonal and neurochemical responses to different stressors // Neuroendocrinology, 1980. V.30. P.300-308.

295. Leonard C.M., Rolls E.T., Wilson F.A.W., Baylis G.C. Neurons in the amygdala of the monkey with responses selective for faces // Behav. Brain Res. 1985. Vol.15. P.159-176.

296. Leranth C. et al. Gonadal Hormonal Effect on the Male Hippocampus // J. Neurosci. 2003. Vol.23. №5. P. 1588 -1592

297. Leranth C., Shanabrough M., Horvath T.L. Hormonal regulation of hip-pocampal spine synapse density involves subcortical mediation // Neuroscience. 2000. Vol.101. P.349-356.

298. Leranth C., Shanabrough M., Redmond D.E. Gonadal hormones are responsible for maintaining the integrity of spine synapses in the CA1 hippo-campal subfield of female non-human primates // J. Comp. Neurol. 2002. Vol.447. P.34^12.

299. Leslie F.M. Neurotransmitters as Neurotrophic Factors. In: Neurotrophic Factors. Fallon, J. H. & Loughlin, S. E., Academic Press, San Diego. 1993. P.565-598.

300. Levin E.D., Addy N., Baruah A. et al. Prenatal chlorpyrifos exposure in rats causes persistent behavioral alterations // Neurotoxicol. Teratol. 2002. Vol.24. P.733-741.

301. Levin E.D., Addy N., Christopher N.C. et al. Persistent behavioral consequences of neonatal chlorpyrifos exposure in rats // Dev. Brain Res. 2001. Vol.130. P.83-89.

302. Levin E.D., Simon B.B. Nicotinic acetylcholine involvement in cognitive function in animals // Psychopharmacology. 1998. Vol. 138. P. 217-230.

303. Levin E.D., Wilkerson A., Jones J.P. et al. Prenatal nicotine effects on memory in rats: pharmacological and behavioral challenges // Brain Res. Dev. Brain Res. 1996. Vol.97. P.207-215.

304. Levitan E.S., Hemmick L.M., Birnberg N.C., . Kaczmarek L.K. Dexamethasone increases potassium channel messenger RNA and activity in clonal pituitary cells // Mol. Endocrinol. 1991. №5. P.1903-1908.

305. Levitt P. Prenatal effects of drugs of abuse on brain development // Drug Alcohol Depend. 1998. Vol. 51. P. 109-125.

306. Lewis C., McEwen B.S., Frankfurt M. Estrogen-induction of dendritic spines in ventromedial hypothalamus and hippocampus: effects of neonatal blockade and adult GDX // Devi. Brain Res. 1995. Vol.87. P.91-95.

307. Lichtensteiger W., Ribary U., Schlumpf M. et al. Prenatal adverse effects of nicotine on the developing brain // Prog. Brain Res. 1988. Vol.73. P.137-157.

308. Lidov FI.G., Molliver M.E. Immunohistochemical study of the development of serotonergic neurons in the rat CNS // Brain Res. Bull. 1982. Vol. 9. № 1-6. P. 559-604.

309. Lieberburg I., McEwen B.S. Brain cell nuclear retention of testosterone metabolites, 5a-dihydrotestosterone and estradiol-17 in adult rats // Endocrinology. 1977. Vol.100. P.588-597.

310. Lisle R. Increased sexual behavior in the male rat following lesion in the mamillary region // J. Exp. Zool. 1966. Vol.161. P.129-136.

311. Lisk R. Neural localization for androgen activation of copulatory behavior in the male rat // Endocrinology. 1967. Vol.80. P.754-761.

312. Lisk R., Greenwald D. Method for treating male sexual dysfunction // Neuroendocrinology. 1983. Vol.36. №3. P.211-217.

313. Litvinova E.A., Kudaeva O.T., Mershieva L.V., Moshkin M.P. High level of circulating testosterone abolishes decline in scent attractiveness in antigen-treated male mice // Animal behav., 2004. V.69. P.511-517.

314. Lokwan S., Overton P., Berry M. et al. Stimulation of the pedunculopontine tegmental nucleus in the rat produces burst firing in A9 dopaminergic neurons //Neuroscience. 1999. Vol. 92. P. 245-254.

315. Lopez-Calderon A., Ariznavarreta C., Calderon M.D., Tresguerres J.A. Gonadotropin inhibition during chronic stress: role of the adrenal gland // J. Steroid Biochem., 1987. V.27. P.609-614.

316. Lopez-Calderon A., Ariznavarreta C., Gonzalez-Quijano M.I., Tresguerres J.A., Calderon M.D. Stress induced changes in testis function // J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 1991. V.40. P.473-47

317. Lopez-Calderon A., Gonzalez-Quijano M.I., Tresguerres J.A., Ariznavarreta C. Role of LHRH in the gonadotrophin response to restraint stress in intact male rats // J. Endocrinol., 1990. V.124. P.241-246.

318. Lorrain D.S., Matuszewich L., Friedman R.D., Hull E.M. Extracellular serotonin in the lateral hypothalamic area is increased during the postejacula-tory interval and impairs copulation in male rats // J. Neurosci. 1997. Vol.17. P.9361-9366.

319. Lorrain D.S., Riolo J.V., Matuszewich L., Hull E.M. Lateral hypothalamic serotonin inhibits nucleus accumbens dopamine: implications for sexual satiety // J. Neurosci. 1999. Vol.19. P.7648-7652.

320. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measura-mant with the folin phenol reagents // J.Biol. Chem. 1951. Vol. 193. P.265-275.

321. Luck W., Nau H., Hansen R., Steldinger R. Extent of nicotine and cotinine transfer to the human fetus, placenta and amniotic fluid of smoking mothers // Dev. Pharmacol. Ther. 1985. Vol. 8. P. 384-395.

322. Luine V.N. Steroid hormone modulation of hippocampal dependent spatial memory // Stress. 1997. Vol.2. P.21-36.

323. Luine V.N. Estradiol increases choline acetyltransferase activity in specific basal forebrain nuclei and projection areas of female rats // Exp. Neurol. 1985. №89. P.484^190.

324. Mack C.M., Fitch R.H., Cowell P.E. et al. Ovarian estrogen acts to feminize the female rat's corpus callosum // Brain Res. 1993. Vol. 71. № 1. P. 115-119.

325. MacLean P.D. Chemical and electrical stimulation of hippocampus in unrestrained animals. Part II. Behavioral findings // Arch. Neurol. Psychiatr. 1957. Vol.78. P.128-142.

326. MacLusky N.J., Naftolin F. Sexual differentiation of the central nervous system // Science. 1981. Vol.211. P.1294-1302.

327. MacLusky N.J., Walters M.J., Clark A.S., Toran-Allerand C.D. Aroma-tase in the cerebral cortex, hippocampus, and mid-brain: ontogeny and developmental implications // Mol. Cell Neurosci. 1994. Vol.5. P.691-698.

328. Markowski V.P., Eaton R.C., Lumley L.A. et al. A D1 agonist in the MPOA facilitates copulation in male rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994. Vol.47. P.483-486.

329. Marson L., List M.S., McKenna K.E. Lesions of the nucleus paragiganto-cellularis alter ex copula penile reflexes // Brain Res. 1992. Vol.592. P. 187192.

330. Marson L., McKenna K.E. Serotonergic neurotoxic lesions facilitate male sexual reflexes // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994. Vol.47. P.883-888.

331. Marson L., McKenna K.E. The identification of a brainstem site controlling spinal sexual reflexes in male rats // Brain Res. 1990. Vol.515. P.SOS-SOS.

332. Marti O., Armario A. Anterior pituitary response to stress: time-related changes and adaptation //Neurosci., 1998. V.16. P.701-708.

333. Martin A.I., Fernandez-Ruiz J., Lopez-Calderon A. Effects of catecholamine synthesis inhibitors and adrenergic receptor antagonists on restraint-induced LH release//J. Endocrinol., 1995. V.144. P.511-515.

334. Martin, J.C., Becker R.F. The effects of nicotine administration in utero upon activity in the rat // Psychoneuron .1970. Vol.19. P.59-60.

335. Martinez-Morales J.R., Lopez-Coviella I., Hernandez-Jimenez J.G. et al. Sex steroids modulate luteinizing hormone-releasing hormone secretion in a cholinergic cell line from the basal forebrain // Neuroscience. 2001. Vol.103. №.4. P.1025-1031.

336. Mas M. Neurobiological correlates of masculine sexual behavior // Neurosci. Biobehav. Rev. 1995. Vol. 19:261-277.

337. Mas M., Rodriguez D.C., Guerra M. et al. Neurochemical correlates of male sexual behavior // Physiol. Behav. 1987. Vol.41. P.341- 3.45.

338. Matsumoto A. Synaptogenetic action of sex steroids in developing and adult neuroendocrine brain // Psychoneuroendocrinology. 1991. - Vol. 16. -P. 25-40.

339. Matthies H. The biochemical bases of learning and memory // Life Sci. 1974. Vol.15. P.2017-2031.

340. Mattsson J.L., Maurissen J.J., Nolan R.J., Brzak K.A. Lack of differential sensitivity to cholinesterase inhibition in fetuses and neonates compared to dams treated perinatally with chlorpyrifos // Toxicol. Sci. 2000. Vol. 53. P. 438-446.

341. McCarthy M.M. Molecular aspects of sexual differentiation of the rodent brain //Psychoneuroendocrinology. 1994. Vol.19. P.415-427.

342. McConnell S.K. The specification of neuronal identity in the mammalian cerebral cortex // Experientia. 1990. Vol. 46. P. 922-929.

343. McCormick C.M., Linkroum W., Sallinen B.J., Miller N.W. Peripheral and central sex steroids have differential effects on the ITPA axis of male and female rats // Stress, 2002. V.5. P.235-247.

344. McDermott J.L., Lui B., DIuzen D.E. Sex differences and effects of estrogen on dopamine and DOPAC release from the striatum of male and female CD-I mice // Exp. Neurol. 1994. - Vol. 125, № 2. - P. 306-311.

345. McEwen B. Estrogen actions throughout the brain. Recent. Prog. Horm. Res., 2002, 57: 357-384.

346. McEwen B. Gonadal and adrenal steroids regulate neurochemical and structural plasticity of the hippocampus via cellular mechanisms involving NMDA receptors//Cell.Mol. Neurobiol. 1996. Vol. 16. P. 103 116.

347. McEwen B. Neural gonadal steroid actions // Science. 1981. №211. P.1303-1311.

348. McEwen B.S,. Coirini H., Westlind-Danielsson A. et al. Steroid hormones as mediators of neural plasticity // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1991. №39. P. 223-232.

349. McEwen B.S. Genomic regulation of sexual behavior // J. Steroid. Biochem. 1988. Vol.30. №1-6. P. 179-183.

350. McEwen B.S. Non-genomic and genomic effects of steroids on neural activity//Trends Pharmacol. Sci. 1991. Vol.12. P.141-147.

351. McGehee D.S., Heath M.J., Gelber S. et al. Nicotine enhancement of fast excitatory synaptic transmission in CNS by presynaptic receptors // Science. 1995. Vol.269. № 5231. P. 1692-1696.

352. Mcginty J.F. Regulation of neurotransmitter interactions in the ventral striatum //Ann.N.Y.Acad.Sci. 1999. Vol.877. P.129-139.

353. McKenna T.M., Ashe J.H., Hui G.K., Weinberger N.M. Muscarinic agonists modulate spontaneous and evoked unit discharge in auditory cortex of cat // Synapse. 1988. Vol.2. № 1. P.54-68.

354. Meredith G.E. The synaptic framework for chemical signaling in nucleus accumbens //Ann.N.Y.Acad.Sci. 1999. Vol.877. P.140-156.

355. Meyer G., Ferres-Torres R., Mas M. The effects of puberty and castration on hippocampal dendritic spines of mice // Brain Res. 1978. Vol.155. P.108-112.

356. Michael R.P. The selective accumulation of estrogens in the neural and genital tissues of the cat. In: Proceeding of the First International Congresss on Hormonal Steroids, 1962. Vol. 2. New York, Acad. Press. P.469-581.

357. Millan M.J., Peglion J.L., Lavielle G., Perrin-Monneyron S. 5-HT2C receptors mediate penile erections in rats: actions of novel and selective agonists and antagonists // Eur. J. Pharmacol. 1997. Vol.325. P.9-12.

358. Miller D.B., Ali S.F., O' Callaghan J.P., Lews S.C. The impact of gender and estrogen on striatal dopaminergic neurotoxicity // Ann. New York Acad. Sci. 1998. - Vol. 844. - P. 153-165.

359. Miller M.W. Migration of cortical neurons is altered by gestational exposure to ethanol // Alcohol Clin. Exp. Res. 1993. Vol. 17. P. 304-314.

360. Mitchell S.N. Role of the locus coeruleus in the noradrenergic response to a systemic administration of nicotine // Neuropharmacology. 1993. Vol.32. P.937-949.

361. Mitchell W., Falconer M.A., Hill D. Epilepsy with fetishism relieved by temporal lobectomy // Lancet. 1954. N2.

362. Miura H., Naoi M., Nakamura D. et al. Changes in monoamine levels in mouse brain elicited by forced swimming stress and the protective effect of a new monoamine oxidase inhibitor // J. Neural Trans. 1993. Vol.94. P. 175189.

363. Mode A., Gustafsson J.A., Sodersten P., Eneroth P. Sex differences in behavioural androgen sensitivity: possible role of androgen metabolism // J. Endocrinol. 1984. Vol. 100. № 2. P.245-248.

364. Moguilevsky JA, Wuttke W Changes in the control of gonadotrophin secretion by neurotransmitters during sexual development in rats. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2001 109:188-195

365. Monaghan E.P., Arjomand J., Breedlove S.M. Brain lesions affect penile reflexes //Horm. Behav. 1993. Vol.27. P.122-131.

366. Mormede P., Lemaire V., Castanon N., Dulluc J., Laval M., Le Moal M. Multiple neuroendocrine responses to chronic social stress: interaction between individual characteristics and situational factors // Physiol. Behav., 1990. V.47. P.1099-1105.

367. Mortensen S.R., Chanda S.M., Hooper M.J., Padilla S. Maturational differences in chlorpyrifos-oxonase activity may contribute to age-related sensitivity to chlorpyrifos // J. Biochem. Toxicol. 1996. Vol. 11. P. 279-287.

368. Mota A., Bento A. et al. Role of the Serotonin Receptor Subtype 5-HT1D on Basal and Stimulated Growth Hormone Secretion // J. Clin. Endocrinol, and Metabol. 1995. Vol.80. №6. P.1973-1977.

369. Mulle C., Vidal C., Benoit P., Changeux J.P. Existence of different subtypes of nicotinic acetylcholine receptors in the rat habenulo-interpeduncular system //J. Neurosci. 1991. Vol. 11. P. 2588-2597.

370. Murphy D.D., Cole N.B., Greenberger V., Segal M. Estradiol increases dendritic spine density by reducing GABA neurotransmission in hippocampal neurons. J. Neurosci., 1998, 18(7): 2550-2559.

371. Nadler L.S., Rosoff M.L., Hamilton SE. et al. Molecular analysis of the regulation of muscarinic receptor expression and function // Life Sci. 1999. Vol. 64. P. 375-379.

372. Naeff B., Schlumpf M., Lichtensteiger W. Pre- and postnatal development of high-affinity (3H)nicotine binding sites in rat brain regions: an autoradiographic study //Brain Res. Dev. Brain Res. 1992. Vol.68. P.163-174.

373. Nakamura S., Sakaguchi T. Development and plasticity of the locus coe-ruleus: a review of recent physiological and pharmacological experimentation //Prog. Neurobiol. 1990. Vol.34. P.505-526.

374. Namba H., Sokoloff L. Acute administration of high doses of estrogen increases glucose utilization throughout brain // Brain Res. 1984. №291. P.391-394.

375. Nankin H.R, Calkins J.H. Decreased bioavailable testosterone in aging normal and impotent men // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1986. Vol.63. №6. P.1418-1420.

376. Naqui S.Z.H., Harris B.S., Thomaidou D., Parnavelas JG. The noradrenergic system influences in fate of Cajal-Retzius cells in the developing cerebral cortex // Dev. Brain Res. 1999 Vol. 113. P. 75- 82.

377. Naumenko E.V., Amstislavskaya T.G., Osadchuk A.V. Role of adrenore-ceptors in activation of the hypothalamohypophyseal testicular complex of mice evoked by presentation of a female // Probl. endokrinol. 1989. Vol.35. N3. P.64-67 .

378. Navarro H.A., Seidler F.J., Whitmore W.L., Slotkin T.A. Prenatal exposure to nicotine via maternal infusions: effects on development of catecholamine systems // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1988. Vol.244. P.940-944.

379. Nehlig A., Porrino L.J., Crane A.M., Sokoloff L. Local cerebral glucose utilization in normal female rats, variations during the estrous cycle and comparison with males // J. Cereb. Blood Flow Metab. 1985. №5. P.393-400.

380. Niedermeyer E. Metabolic central nervous system disoders // In. Electroencephalography. Basic principles, clinical applications, and related fields. Baltimore- Munich. 1982. P.305.

381. Nisell M., Nomikos G.G., Hertel P. et al. Condition-independent sensitization of locomotor stimulation and mesocortical dopamine release following chronic nicotine treatment in the rat // Synapse 1996. Vol.22. P.369-381.

382. Orr T.E., Mann D.R. Effects of restraint stress on plasma LH and testosterone concentrations, Leydig cell LH/hCG receptors, and in vitro testicular steroidogenesis in adult rats // Horm. Behav., 1990. V.24. P.324-341.

383. Owen A., Bird M. Acetylcholine as a regulator of neurite outgrowth and motility in cultured embryonic mouse spinal cord // Neuroreport. 1995. Vol. 6. P. 2269-2272.

384. Pandya D.N., Seltzer B. The topographe of comissural fibers. In: Lepore F., Ptito M., Jasper H.H. (Eds.), Two hemispheres one brain, functions of the corpus callosum. Alan R. Liss. New York, 1986. P.47-73.

385. Parrott R.F. Aromatizable and 5alpha-reduced androgens: differentiation between central and peripheral effects on male rat sexual behavior // Horm. Behav. 1975. Vol.6. №2. P.99-108.

386. Patel A.J., Barochovsky O., Lewis P.D. Psychotropic drugs and brain development: effects on cell replication in vivo and in vitro // Neuropharmacology. 1981. Vol. 20. P. 1243-1249.

387. Paus T., Zijdenbos A., Worsley K. et al. Structural maturation of neural pathways in children and adolescents: in vivo study // Science. 1999. Vol. 283. P. 1908-1911.

388. Pednekar J.R., Mulgaonker V.K., Mascarenhas J.F. Effect of intensity and duration of stress on male sexual behaviour // Indian J. Exp. Biol., 1993. V.31. P.638-640.

389. Perez-Palacios G., Larsson K., Beyer C. Biological significance of the metabolism of androgens in the central nervous system // J. Steroid Biochem. 1975. Vol.6. №6. P.999-1006.

390. Perry E., Walker M., Grace J., Perry R. Acetylcholine in mind: a neurotransmitter correlate of consciousness? // Trends Neurosci, 1999. Vol.22. №6. P.273-280.

391. Pfaus J.G. Frank A. Beach award homologies of animal and human sexual behaviors // Horm. Behav., 1996. V.30. P. 187-200.

392. Pfaus J.G. Revisiting the concept of sexual motivation // Annu. Rev. Sex Res., 1999. V.10. P.120-156.

393. Pfaus J.G., Kippin T.E., Centeno S. Conditioning and sexual behavior: a review // Horm. Behav., 2001. V.40. P.291-321.

394. Pfaus J.G., Kippin T.E., Coria-Avila G. What can animal models tell us about human sexual response? //Annu. Rev. Sex Res., 2003. V.14. P. 1-63.

395. Pfaus J.G., Phillips A.G. Role of dopamine in anticipatory and consum-matory aspects of sexual behavior in the male rat // Behav. Neurosci. 1991. Vol.105. P.727-743.

396. Pfaus J.G., Smith W.J., Coopersmith C.B. Appetitive and consummatory sexual behaviors of female rats in bilevel chambers. I. A correlational and factor analysis and the effects of ovarian hormones // Horm. Behav., 1999.V.35. P.224-240.

397. Pfaus, J.G., Mendelson, S.D. and Phillips, A.G., A correlational and factor analysis of anticipatory and consummatory aspects of sexual behavior in the male rat, Psychoneuroendocrinology, 15 (1990) 329-340.

398. Phillips A.G., Pfaus J.G., Blaha C.D. Dopamine and motivated behavior: insights provided by in vivo analysis. In: Willner P, Scheel-Kruger J (eds) The mesocorticolimbic dopamine system: from motivation to action. Wiley, London, 1991. P. 199-224

399. Picciotto M., Caldarone B.J., King S.L. et al. Nicotinic receptors in the brain: links between molecular biology and behavior // Neuropsychopharmacology. 2000. Vol. 22. P. 451-465.

400. Picciotto M.R., Zoli M., Lena C. et al. Abnormal avoidance learning in mice lacking functional high-affinity nicotine receptor in the brain // Nature. 1995. Vol. 374. P. 65-67.

401. Pijnenburg A.J., Rossum J.M. Letter: Stimulation of locomotor activity following injection of dopamine into the nucleus accumbens // J. Pharm. Pharmacol. 1973. Vol.25. P.1003-1005.

402. Pike C.J. Testosterone attenuates beta-amyloid toxicity in cultured hippo-campal neurons // Brain Res. 2001. Vol.919. P. 160-165.

403. Pilleri G. The Kluver-Busy syndrome in man. A clinico-anatomical con-tribwution to the function of the medial temporal lobe structures // Psychiat. Neurol. (Basel.) 1966. Vol.152. №2. P.65-103.

404. Poeck K., Pilleri G. Release of hypersexual behavior due to lesion in limbic sistem // Acta Neurol. 1965. Vol.41. P.233-244.

405. Poggioli R., Vergoni A.V., Santi R., Carani C., Baraghini G.F., Zini D., Marrama P., Bertolini A. Sexual behavior of male rats: influence of short-and long-term adrenalectomy // Horm. Behav., 1984. V.l 8; P.79-85.

406. Pomerantz S.M., Hepner B.C., Wertz J.M. 5-HT1A and 5-HT1C/1D receptor agonists produce reciprocal effects on male sexual behavior of rhesus monkeys // Eur. J. Pharmacol. 1993. Vol.243. P.227- 234.

407. Ponce R.A., Kavanagh T.J., Mottet N.K. et al. Effects of methyl mercury on the cell cycle of primary rat CNS cells in vitro // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1994. Vol. 127. P. 83-90.

408. Pontieri F.E., Tanda G., Orzi F., Di Chiara G. Effects of nicotine on the nucleus accumbens and similarity to those of addictive drugs // Nature. 1996. Vol.382. P.255-257.

409. Pope C.N. Organophosphorous pesticides: do they all have the same mechanism of toxicity? // J. Toxicol. Environ. Health. 1999. Vol.2. P. 161181.

410. Pouliot W.A., Handa R.J., Beck S.G. Androgen modulates N-methyl-D-aspartate-mediated depolarization in CA1 hippocampal pyramidal cells // Synapse. 1996. Vol.23. №1. P.10-19.

411. Praag H.M., Asnis G.M., Kahn R.S. et al. Monoamines and abnormal behaviour. A multi-aminergic perspective // Br. J. Psychiatry. 1990. Vol. 157 P. 723-734.

412. Price J.L. Subcortical projections from the amygdaloid complex. In: Schwarcz R., Ben-Ari Y. (Eds.). Excitatory amino acids and epilepsy. Plenum, New York. Advances Exp. Med. Biol. 1986. Vol. 203. P. 19-33.

413. Qiao D., Seidler F.J., Abreu-Villa3a Y. et al. Chlorpyrifos exposure during neurulation: cholinergic synaptic dysfunction and cellular alterations in brain regions at adolescence and adulthood // Dev. Brain Res. 2004. Vol.148. P.43-52.

414. Qiao D., Seidler F.J., Padilla S., Slotkin T.A. Developmental neurotoxicity of chlorpyrifos: what is the vulnerable period? // Environ. Health Perspect. 2002. Vol.110. P.1097-1103.

415. Qiao D., Seidler F.J., Slotkin T.A. Oxidative mechanisms contributing to the developmental neurotoxicity of nicotine and chlorpyrifos // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2005. Vol.206. P. 17-26.

416. Raines K.W., Seidler F.J., Slotkin T.A. Alterations in serotonin transporter expression in brain regions of rats exposed neonatally to chlorpyrifos // Dev. Brain Res. 2001. Vol.130. P.65-72.

417. Raisman G., Field P.M. Sexual dimorphism in the neuropil of the preoptic area of the rat and its dependence on neonatal androgen // Brain Research. -1973.-Vol. 54.-P. 1-29.

418. Rakic P., Caviness V.S.J. Cortical development: view from neurological mutants two decades later //Neuron. 1995. Vol. 14 P. 1101-1104.

419. Rapier C., Lunt G.G., Wonnacott S. Nicotinic modulation of (3H)dopamine release from striatal synaptosomes: pharmacological characterisation // J. Neurochem. 1990. Vol.54. P.937-945.

420. Rausch J.L., Janowsky D.S. et al. Physostigmine Effects on Serotonin Uptake in Human Blood Platelets // Eur. J. Pharmacol. 1985. Vol.109. №1. P.91-96.

421. Rausch J.L., Shah N.S. et al. Platelet Serotonin Uptake in Depressed Patients: Circadian Effect // Biol. Psychiatry. 1982. Vol.17. №1. P. 121-123.

422. Reddy D.S., Kulkarni S.K. Differential anxiolytic effects of neuroster-oids in the mirrored chamber behavior test in mice // Brain Research. 1997. Vol.752. P.61-71.

423. Reid S.N., Juraska J.M. Sex differences in neuron number in the binocular area of the rat visual cortex // Journal of Comparative Neurology. 1992. -Vol. 321. - P. 448-455.

424. Reid S.N., Juraska J.M. Sex differences in the number of synaptic junctions in the binocular area of the rat visual cortex // Journal of Comparative Neurology. 1995. - Vol. 352. - P. 560-566.

425. Repcekova D., Mikulaj L. Plasma testosterone of rats subjected to immobilization stress and/or HCG administration // Horm. Res., 1977. V.8. P.51-57.

426. Retana-Marquez S., Salazar E.D., Velazquez-Moctezuma J. Muscarinic and nicotinic influences on masculine sexual behavior in rats: effects of oxot-remorine, scopolamine, and nicotine // Pharmacol. Biochem. Behav. 1993. Vol.44. №4. P.913-917.

427. Retana-Marquez S., Salazar E.D., Velazquez-Moctezuma J. Effect of acute and chronic stress on masculine sexual behavior in the rat // Psychoneuroendocrinology. 1996 . Vol.21. №1. P.39-50.

428. Reznik B.Y., Minkov I.P. The epidemiology of congenital abnormalities of the central nervous system in children // Neurosci. Behav. Physiol. 1993. Vol. 23. P. 94-96.

429. Ribary U., Lichtensteiger W. Effects of acute and chronic prenatal nicotine treatment on central catecholamine systems of male and female rat fetuses and offspring //J. Pharmacol. Exp. Ther. 1989. Vol.248. P.786-792.

430. Ricceri L., Markina N., Valanzano A. et al. Developmental exposure to chlorpyrifos alters reactivity to environmental and social cues in adolescent mice // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2003. Vol.191. P. 189-201.

431. Rice D., Barone S. Critical periods of vulnerability for the developing nervous system: evidence from humans and animal models // Environ. Health Perspect. 2000. Vol. 108. № 3. P. 511-533.

432. Richardson J.R., Chambers J.E. Effects of gestational exposure to chlor-pyrifos on postnatal central and peripheral cholinergic neurochemistry // J. Toxicol. Environ. Health. 2003. Vol.66. P.275-289.

433. Richardson J.R., Chambers J.E. Neurochemical Effects of Repeated Gestational Exposure to Chlorpyrifos in Developing Rats // Toxicological Sciences. 2004. Vol. 77. P. 83-90.

434. Riolo J.V., Friedman R.D., Hull E.M. Microinjection of selective 5-HT2 and 5-HTla agonists and antagonists: effects on male rat copulatory behavior. 29lh Annual Meeting, Society for Neuroscience, Miami Beach, FL. 1999.

435. Rivest S., Rivier C. Influence of the paraventricular nucleus of the hypothalamus in the alteration of neuroendocrine functions induced by intermittent footshock or interleukin // Endocrinology, 1991. V.129. P.2049-2057.

436. Robbins T.W., Everitt B.J. Neurobehavioural mechanisms of reward and motivation // Curr. Opin. Neurobiol. 1996. Vol.6. P.228-236.

437. Robinson T.E., Berridge K.C. The neural basis of drug craving: an incen-tive-sensitization theory of addiction // Brain Res. Rev. 2000. Vol.18. P.247-291.

438. Rodier P.M., Aschner M., Sager P.R. Mitotic arrest in the developing CNS after prenatal exposure to methylmercury // Neurobehav. Toxicol. Teratol. 1984. Vol. 6. P. 379-385.

439. Rodriguez-Manzo G., Femandez-Guasti A. Reversal of sexual exhaustion by serotonergic and noradrenergic agents // Behav. Brain Res. 1994. Vol.62. P.127-134.

440. Roeleveld N., Zielhuis G.A., Gabreels F. The prevalence of mental retardation: a critical review of recent literature // Dev. Med. Child Neurol. 1997. Vol. 39. P. 125-132.

441. Roof R.L., Havens M.D. Testosterone improves maze performance and induces development of a male hippocampus in females // Brain Res. 1992. Vol.572. P.310-313.

442. Roof RL. Neonatal exogenous testosterone modifies sex difference in radial arm and Morris water maze performance in prepubescent and adult rats //Behavioral Brain Research. 1993a. - Vol. 53. - P. 1-10.

443. Roof RL. The dentate gyrus is sexually dimorphic in prepubescent rats: testosterone plays a significant role // Brain Research. 1993b. - Vol. 610. -P. 148-151.

444. Roselli C.E., Klosterman S.A., Fasasi T.A. Sex differences in androgen responsiviness in the rat brain: regional differences in the induction of aromatase activity // Neuroendocrinology. 1996. - Vol. 64. - P. 139-145.

445. Roselli C.E., Resko J.A. Androgen regulate brain aromatase activity in adult male rats through a receptor mechanism // Endocrinology. — 1984. — Vol. 114.-P. 2183-2189.

446. Rosen R.C., Lane R.M., Menza M. Effects of SSRIs on sexual function: a critical review // J. Clin. Psychopharmacol. 1999. Vol.19. P.67- 85.

447. Rosene D.L., Van Hoesen G.W. The hippocampal formation of the primate brain: a review of some comparative aspects of cytoarchitecture and connections. In: Jones E.G., Peters A. (Eds.), Cerebral cortex, Vol. 6. Plenum, New York, 1987. P.345-456.

448. Rosie R., Wilson H., Fink G. Testosterone induced an all-or none expotential increase in arginin-vasopressin mRNA in the bed nucleus stria terminalis of the hypogonadal mouse // Mol. Cell. Neurosci. 1993. - Vol. 4. -P. 121-126.

449. Roth K.A., Mefford I.M., Barchas J.D. Epinephrine, norepinephrine, dopamine and serotonin: differential effects of acute and chronic stress on regional brain amines // Brain Res. 1982. Vol.239. P.417-424.

450. Rothenberg S.J., Poblano A., Garza-Morales S. Prenatal and perinatal low level lead exposure alters brainstem auditory evoked responses in infants // Neurotoxicology. 1994. Vol. 15. P. 695-699.

451. Rowell P.P. Nanomolar concentrations of nicotine increase the release of (3H)dopamine from rat striatal synaptosomes // Neurosci. Lett. 1995. Vol.189. P.171-175.

452. Roy E.J., Buyer D.R., Licar V.A. Estradiol in the striatum. Effects on behavior and dopamine receptors but no evidence for membrane steroid receptors // Brain Res. Bull. 1990. №25. P.221-227.

453. Roy T.S., Andrews J.E., Seidler F.J., Slotkin T.A. Chlorpyrifos elicits mitotic abnormalities and apoptosis in neuroepithelium of cultured rat embryos // Teratology. 1998. Vol. 58. P. 62-68.

454. Russchen F.T. Cortical and subcortical afferents of the amygdaloid complex. In: Schwarcz R., Ben-Ari Y. (Eds.), Excitatory amino acids and epilepsy. Advances Exp. Med. Biol., Vol. 203. Plenum, New York, 1986. P.35-52.

455. Russell R.W., Overstreet D.H. Mechanisms underlying sensitivity to or-ganophosphorus anticholinesterase compounds // Prog.' Neurobiol. 1987. Vol.28. P.161-166.

456. Sakata K., Tokue A., Kawai N. Altered synaptic transmission in the hippocampus of the castrated male mouse is reversed by testosterone replacement // J. Urol. 2000. Vol.163. P.1333-1338.

457. Salamone J.D. The behavioral neurochemistry of motivation: methodological and conceptual issues in studies of the dynamic activity of nucleus accumbens dopamine //J. Neurosci. Methods. 1996. Vol.64. P.137-149.

458. Salis PJ., Dewsbury D.A. p-Chlorophenylalanine facilitates copulatory behaviour in male rats //Nature. 1971. Vol.232. P.400-411.

459. Salmimies P., Kockott G., Pirke K.M. et al. Effects of testosterone replacement on sexual behavior in hypogonadal men // Arch. Sex. Behav. 1982. Vol.11. №4. P.345-53.

460. Sapolsky R.M., Krey L.C. Stress-induced suppression of luteinizing hormone concentrations in wild baboons: role of opiates // J. Clin. Endocrinol. Metab., 1988. V.66. P.722-726

461. Sapolsky R.M., Krey L.C., McEwen B.S. The neuroendocrinology of stress and aging: the glucocorticoid cascade hypothesis // Endocr. Rev., 1986. V.7. P.284-301.

462. Sar M., Stumpf W.E. Central noradrenergic neurons concentrate 3H-oestradiol // Nature. 1981. №289. P.500-502.

463. Sawin S., Brodish P., Carter C.S. et al. Development of cholinergic neurons in rat brain regions: Dose-dependent effects of propylthiouracil-induced hypothyroidism //Neurotox. Teratol. 1998. Vol.20. P.627-635.

464. Schedlowski M., Fluge T., Richter S., Tewes U., Schmidt R.E., Wagner T.O. Beta-endorphin, but not substance-P, is increased by acute stress in humans // Psychoneuroendocrinology, 1995. V.20. P. 103-110.

465. Schilstrom B., Nomikos G.G., Nisell M. et al. N-methyl-D-aspartate receptor antagonism in the ventral tegmental area diminishes the systemic nicotine-induced dopamine release in the nucleus accumbens // Neuroscience. 1998. Vol.82. P.781-789.

466. Schlumpf M., Gahwiler M., Ribary U., Lichtensteiger W. A new device for monitoring early motor development: prenatal nicotine-induced changes //Pharmacol. Biochem. Behav. 1988. Vol.30. P. 199-203.

467. Seidler F.J., Levin E.D., Lappi S.E., Slotkin T.A. Fetal nicotine exposure1 ablates the ability of postnatal nicotine challenge to release norepinephrinefrom rat brain regions // Brain Res. Dev. Brain Res. 1992. Vol.69. P.288-291.

468. Selye H. Stress without distress. Philadelphia: Lippincott, 1974. 171p.

469. Semba K. Development of central cholinergic neurons. In: Bjo.rklund A, Ho.kfelt T, Tohyama M, editors. Ontogeny of Transmitters and Petides in the CNS. Amsterdam: Elsevier; 1992. p. 33- 62.

470. Seymoure P., Juraska J.M. Sex differences in cortical thickness and the dendritic tree in the monocular and binocular subfields of the rat visual cortexI1 at weaning age // Developmental Brain Research. 1992. - Vol. 23. - P. 185189.

471. Shabanov P.D., Lebedev A.A., Meshcherov S.K. et al. CRH and emotiogenic reinforcing system of the brain in social isolation and alcoholization // 5th Int. Congr. of Pathophysiology. Abstracts. Beijing, China, 2006. P.176.

472. Shabanov P.D., Lebedev A.A., Roik R.O. et al. Social isolation as a model of depression // ricnxo^apMaKOJi. h 6hojt. HapKOJi. 2004. T. 4. № 2-3. C. 704705.

473. Shacka J.J., Fennell O.B., Robinson S.E. Prenatal nicotine sex-dependently alters agonist-induced locomotion and stereotypy // Neurotoxi-col. Teratol. 1997. Vol.19. P.467-476.

474. Sherman K.A., Friedman E. Pre- and post-synaptic cholinergic dysfunction in aged rodent brain regions: new findings and an interpretive review // Int. J. Dev. Neurosci. 1990. Vol.8. P.689-708.

475. Sherman K.A., Kuster J.E., Dean R.L. et al. Presynaptic cholinergic mechanisms in brain of aged rats with cognitive impairment // Neurobiol. Aging. 1981. Vol.2. P.99-104.

476. Shors TJ., Chua C., Falduto J. Sex differences and opposite effects of stress on dendritic spine density in the male versus female hippocampus // J. Neurosci. 2001. Vol.21. P.6292-6297.

477. Siddigue A., Gilmore D.P. Regional diffenes in the catecholamine content of the rat brain: effects of neonatal castration and androgenization // Acta endocrinol. 1988. - Vol. 118. - P. 483-494.

478. Siegel R.A., Weidenfeld J., Feldman S., Conforti N., Chowers I. Neural pathways mediating basal and stress-induced secretion of luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, and testosterone in the rat // Endocrinology, 1981.V.108. P.2302-2307.

479. Silberstein S.D.,Lipton R.B.,Dalessio D.J. (Eds.) Wolffs headache and other head pain. Oxford University Press, 2001, 648 p.

480. Sillito A.M., Kemp J.A. Cholinergic modulation of the functional organization of the cat visual cortex// Brain Res. 1983 . Vol.289. №1-2. P. 143-155.

481. Simerly R.B., Chang C., Muramatsu M., Swanson L.W. Distribution of androgen and estrogen receptor mRNA-containing cells in the rat brain: and in situ hybridization study // J. Comp. Neurol. 1990. Vol.294. P.76-95.

482. Simon H., Taghzouti K., Le Moal M. Deficits in spatial-memory tasks following lesions of septal dopaminergic terminals in the rat // Behav. Brain Res. 1986. Vol. 19. P. 7-16.

483. Simpson K.L., Altman D.W., Wang L. et al. Lateralization and functional organization of the locus coeruleus projection to the trigeminalsomatosensory pathway in rat // J. Comp. Neurol. 1997. Vol. 385. P. 135147.

484. Skakkebaek N.E., Bancroft J., Davidson D.W., Warner P. Androgen replacement with oral testosterone undecanoate in hypogonadal men: a double blind controlled study // Clin. Endocrinol. (Oxl). 1981 . Vol.14. №1. P.49-61.

485. Slotkin T.A. Cholinergic systems in brain development and disruption by neurotoxicants: nicotine, environmental tobacco smoke, organophosphates // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2004. Vol.198. P.132-151.

486. Slotkin T.A. Developmental cholinotoxicants: nicotine and chlorpyrifos // Environ. Health Perspect. 1999. Vol.107. №1. P.71-80.

487. Slotkin T.A., Cho H., Whitmore W.L. Effects of prenatal nicotine exposure on neuronal development: selective actions on central and peripheral catecholaminergic pathways // Brain Res. Bull. 1987. Vol.18. P.601-611.

488. Slotkin T.A., Cousins M.M., Tate C.A., Seidler F.J. Persistent cholinergic presynaptic deficits after neonatal chlorpyrifos exposure // Brain Res. 2001. Vol.902. P.229-243.

489. Slotkin T.A., Greer N., Faust J. et al. Effects of maternal nicotine injections on brain development in the rat: ornithine decarboxylase activity, nucleic acids and proteins in discrete brain regions // Brain Res. Bull. 1986. Vol.17. P.41-50

490. Slotkin T.A., Lappi S.E., Seidler F.J. Impact of fetal nicotine exposure on development of rat brain regions: critical sensitive periods or effects of withdrawal? // Brain Res. Bull. 1993. Vol. 31. P. 319-328.

491. Slotkin T.A., Lappi S.E., Tayyeb M.I., Seidler F.J. Chronic prenatal nicotine exposure sensitizes rat brain to acute postnatal nicotine challenge as assessed with ornithine decarboxylase // Life Sci. 1991. Vol.49. P.665-670.

492. Slotkin T.A., Seidler F.J., Ali S.F. Cellular determinants of reduced adaptability of the aging brain: neurotransmitter utilization and cell signaling responses after MDMA lesions // Brain Res. 2000. Vol.879. P. 163-173.

493. Slotkin T.A., Tate C.A., Cousins M.M., Seidler F.J. Functional alterations in CNS catecholamine systems in adolescence and adulthood after neonatal chlorpyrifos exposure // Dev. Brain Res. 2002. Vol.133. P'. 163-173.

494. Slotkin TA. If nicotine is a developmental neurotoxicant in animal studies, dare we recommend nicotine replacement therapy in pregnant women and adolescents? Neurotoxicol Teratol. 2008; 30(1):1-19.

495. Smith D.B., Goldstein S.G., Roomet A. A comparison of the toxicity effects of the anticonvulsant eterobarb (antilon, DMMP) and phenobarbital in normal human volunteers // Epilepsia. 1986. Vol. 27. P. 149-155.

496. Smith J. Dale's principle and communication between neurones. Oxford etc.: Univ. press, 1983. p.143-159.

497. Smith M.D., Jones L.S., Wilson M.A. Sex differences in hippocampal slice excitability, role of testosterone // Neuroscience. 2002. Vol.109. №3. P.517-530.

498. Sotelo C., Beaudet A. Influence of experimentally induced agranularity on the synaptogenesis of serotonin nerve terminals in rat cerebellar cortex // Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1979. Vol. 206. P. 133-138.

499. Spoont M.R. Modulatory role of serotonin in neural information processing: Implication for human psychopathology // Psychol.Bull. 1992. V.l 12. № 2. P.330-350.

500. Steffensen S.C. Dehydroepiandrosterone sulfate supresses hippocampal recurrent ingibition and synchronizes neuronal activity to theta rhythm // Hippocampus. 1995.Vol.5. P.320-328.

501. Stewart J., Kolb B. Asymmetry in the cerebral cortex of the rat: an analysis of the effects of neonatal gonadectomy on cortical thickness in three strains of rats // Behavioral and Neural Biology. 1988. - Vol. 49. - P. 344360.

502. Stewart J., Kuhnemann S., Rajabi H. Neonatal exposure to gonadal hormones affects the development of monoamine systems in rat cortex // Journal of Neuroendocrinology. 1991. - Vol. 3. - P. 85-93.

503. Stewart J., Rajabi H. Estradiol derived from testosterone in prenatal life affects the development of catecholamine systems in the frontal cortex of the male rat // Brain Research. 1994. - Vol. 646. - P. 157-160.

504. Suemaru K., Gomita Y., Furuno K., Aralci Y. Chronic nicotine treatment potentiates behavioral responses to dopaminergic drugs in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1993. Vol.46. P.135-139.

505. Sunanda, Rao B.S., Raju T.R. Restraint stress-induced alterations in the levels of biogenic amines, amino acids, and AChE activity in the hippocampus // Neurochem. Res. 2000. Vol.25. №12. P. 1547-52.

506. Sundstrom E., Kolare S., Souverbie F. et al. Neurochemical differentiation of human bulbospinal monoaminergic neurons during the first trimester // Brain Res. Dev. Brain Res. 1993. Vol. 75. № 1. P. 1-12.

507. Sundstrom R., Karlsson B. Myelin basic protein in brains of rats with low dose lead encephalopathy // Arch. Toxicol. 1987. Vol. 59. P. 341-345.

508. Svensson T.H., Engberg G. Effect of nicotine on single cell activity in the noradrenergic nucleus locus coemleus // Acta Physiol. Scand. Suppl. 1980. Vol.479. P.31-34.

509. Swann A.C., Hewitt L.O. Hemicholinium-3 binding: Correlation with high-affinity choline uptake during changes in cholinergic activity // Neuropharmacology. 1988. Vol. 27. P. 611-615.

510. Swanson L.W. Cerebral hemisphere regulation of motivated behavior // Brain Res. 2000. Vol.886. P. 113-64.

511. Swedo S.E., Schapiro M.B., Grady C.L. et al. Cerebral glucose metabolism in childhood-onset obsessive-compulsive disorder // Arch. Gen. Psychiatry. 1989. Vol. 46. P. 518-523.

512. Sziraki I., Sershen H., Bnuck M. et al. Differences in receptor system participation between mcotine- and cocaine-induced dopamine overflow m nucleus accumbens //Ann.N.Y.Acad.Sci. 1999. Vol. 877. P.800-802.

513. Tabibnia G., Cooke B.M., Breedlove S.M. Sex difference and laterality in the volume of mouse dentate gyrus granule cell layer // Brain Res. 1999. Vol.827. P.41-45.

514. Takahashi T., Nowakowski R.S., Caviness V.S.J. Early ontogeny of the secondaiy proliferative population of the embryonic murine cerebral wall // J. Neurosci. 1995. Vol. 15. P. 6058-6068.

515. Tan M., Tan U. Effects of testosterone and clomiphene on spectral EEG and visual evoked response in a young man with posttraumatic epilepsy // Int. J. Neurosci. 2001. Vol.106. №12. P.87-94.

516. Tan U. Association of serum testosterone levels with latencies of somatosensory evoked potentials from right and left posterior tibial nerves in right-handed young male and female subjects // Int. J. Neurosci. 1991. Vol.60. №34. P.249-277.

517. Teyler T.J., Vandaris R.M., Lewis D.L., Rawitch A.B. Gonadal steroids. Effects on excitability of hippocampal pyramidal cells // Science. 1980. №209. P.1017-1019.

518. Tizabi Y., Popke E.J., Rahman M.A. et al. Hyperactivity induced by prenatal nicotine exposure is associated with an increase in cortical nicotinic receptors //Pharmacol. Biochem. Behav. 1997. Vol.58. P.141-146.

519. Torrellas A., Guaza C., Borrell J., Borrell S. Adrenal hormones and brain catecholamines responses to morning and afternoon immobilization stress in rats//Physiol. Behav., 1981. V.26. P.129-133.

520. Toth E., Sershen H., Hashim A. et al. Effect of nicotine on extracellular levels of neurotransmitters assessed by microdialysis in various brain regions: role of glutamic acid //Neurochem. Res. 1992. Vol.17. P.265-271.

521. Tucker D.M., Dawson S.L. Asymmetric EEG changes as method actors generated emotions // Biol. Psychol. 1984. Vol.19. №1. P.63-75.

522. Uylings H.B., van Eden C.G. Qualitative and quantitative comparison of the prefrontal cortex in rat and in primates, including humans // Prog. Brain Res. 1990. Vol. 85. P. 31-62.

523. Valles S., Pitarch J., Renau-Piqueras J., Guerri C. Ethanol exposure affects glial fibrillary acidic protein gene expression and transcription during rat brain development // J. Neurochem. 1997. Vol. 69. P. 2484-2493.

524. Van Luijtelaar E.L., Dirksen R., Vree T.B., van Haaren F. Effects of acute and chronic cocaine administration on EEG and behaviour in intact and castrated male and intact and ovariectomized female rats // Brain Res. Bull. 1996. Vol.40. №l.P.43-50.

525. Velazquez-Moctezuma J., Dominguez Salazar E., Cruz Rueda M.L. The effect of prenatal stress on adult sexual behavior in rats depends on the nature of the stressor // Physiol. Behav. 1993. Vol.53. №3. p.443-448.

526. Verma S., Chhina G.S., Mohan Kumar V., Singh B. Inhibition of male sexual behavior by serotonin application in the medial preoptic area // Physiol. Behav. 1989. Vol.46. P.327-330.

527. Viau V. Functional cross-talk between the hypothalamic-pituitarygonadal and -adrenal axes // J. Neuroendocrinol., 2002. V.14. P.506-513.

528. Viau V., Meaney M.J. The inhibitory effect of testosterone on hypotha-lamic-pituitary-adrenal responses to stress is mediated by the medial preoptic area // J. Neurosci., 1996. V. 16. P. 1866-1876.

529. Vizi E.S., Harsing L.G., Zsilla G, Evidence of the Modulatory Role of Serotonin in Acetylcholine Release from Striatal Interneurons // Brain Res. 1981. Vol.212. №l.P.89-99.

530. Volk B. Cerebellar histogenesis and synaptic maturation following pre-and postnatal alcohol administration. An electron-microscopic investigation of the rat cerebellar cortex // Acta Neuropathol. (Berl). 1984. Vol. 63. P. 5765.

531. Vorhees C.V. Principles of behavioral teratology. In: Handbook of Behavioral Teratology (Riley EP, Vorhees CV, eds). New York:Plenum Press,1986;23-48.

532. Wainer B.H., Mesulam M.M. Ascending cholinergic pathways in the rat brain. In: Brain cholinergic systems, edited by Steriade M and Biesold D. Oxford: Oxford Science Publications, 1990, p. 65-119.

533. Waldinger M.D., Berendsen H.H., Blok B.F. et al. Premature ejaculation and serotonergic antidepressants-induced delayed ejaculation: the involvement of the serotonergic system // Behav. Brain Res. 1998. Vol.92. P.lll -118.

534. Warner R.K., Thompson J.T., Markowski V.P. et al. Microinjection of the dopamine antagonist cisflupenthixol into the MPOA impairs copulation, penile reflexes and sexual motivation in male rats // Brain Res. 1991. Vol.540. P. 177- 182.

535. Watanabe T., Morimoto A., Sakata Y., Wada M., Murakami N. The effect of chronic exercise on the pituitary-adrenocortical response in conscious rats //J. Physiol., 1991. V.439. P.691-699.

536. Weiland N.G. Estradiol selectively regulates agonist binding sites on the N-methyl-D-aspartate receptor complex in the CA1 region of the hippocampus. Endocrinology, 1992, 131: 662—668.

537. Weiss B„ Amler S„ Amler R,W. Pesticides // Pediatrics. 2004. Vol.113. P. 103 0-103 6.

538. Weiss J.M., Goodman P.A., Losito B.G. et al. Behavioral depression produced by an uncontrollable stressors: relationships to norepinephrine, dopamine and serotonin levels in various regions in the rat brain // Brain Res. Rev. 1981. Vol.3. P.43-49.

539. Westfall T.C., Grant I-L, Perry H. Release of Dopamine and 5-Hydroxytryptamine from Rat Striatal Slices Following Activation of Nicotinic Cholinergic Receptors // General Pharmacol. 1983. Vol.14. №3. P.321-325.

540. Whitney K.D., Seidler F.J., Slotkin T.A. Developmental neurotoxicity of chlorpyrifos: cellular mechanisms // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1995. Vol. 134. P. 53-62.

541. Wiggins R.C. Myelin development and nutritional insufficiency // Brain Res. 1982. Vol. 257. P. 151-175.

542. Wiggins R.C. Myelination: a critical stage in development // Neurotoxicol. 1999. Vol. 7. P. 103-120.

543. Wilson C.L., Isokawa M., Babb T.L. et al. Functional connections in the human temporal lobe. II. Evidence for a loss of functional linkage between contralateral limbic structures // Exp. Brain Res. 1991. Vol.85. P. 174-187.

544. Wilson C.L., Isokawa M., Babb T.L., Crandall P.H. Functional connections in the human temporal lobe. I. Analysis of limbic system pathways using neuronal responses evoked by electrical stimulation // Exp. Brain Res. 1990. Vol.82. P.279-292.

545. Winzer-Serhan U.H., Leslie F.M. Codistribution of nicotinic acetylcholine receptor subunit a3 and b4 mRNAs during rat brain development // J. Comp. Neurol. 1997. Vol.386. P.540-554.

546. Wong M., Moss R.L. Long-term and short-term electrophysiological effects of estrogen on the synaptic properties of hippocampal CA1 neurons // J. Neurosci. 1992. Vol.12. P.3217-3225.

547. Wonnacott S., Kaiser S., Mogg A. et al. Presynaptic nicotinic acetylcholine receptors modulating dopamine release in the rat striatum // Eur. J. Pharmacol. 2000. Vol.393. P.51-58.

548. Woolley C.S., Gould E., Frankfurt M., McEwen B.S. Naturally occurring fluctuation in dendritic spine density on adult hippocampal pyramidal neurons // J. Neurosci. 1990. Vol.10. P.4035-4039.

549. Yanai J. An animal model for the effects of barbiturate on the development of the central nervous system // Neurobehav. Terarol. 1984. Vol. 52. P. 111-132.

550. Yanai J., Vatury O., Slotkin T.A. Cell signaling as a target and underlying mechanism for neurobehavioral teratogenesis // Ann NY Acad Sci. 2002. Vol.965. P.473-478.

551. Yells D.P., Hendricks S.E., Prendergast M.A. Lesions of the nucleus par-agigantocellularis: effects on mating behavior in male rats // Brain Res. 1992. Vol.596. P.73-79.

552. Yoshida K., Kato Y., Imura H. Nicotine-induced release of noradrenaline from hypothalamic synaptosomes // Brain Res. 1980. Vol. 182. P.361-368.

553. Yu Z.J., Wecker L. Chronic nicotine administration differentially affects neurotransmitter release from rat striatal slices // J. Neurochem. 1994. Vol. 63. P. 186-194.

554. Zanoli P., Truzzi C., Veneri C. et al. Methyl mercury during late gestation affects temporarily the development of cortical muscarinic receptors in rat offspring // Pharmacol. Toxicol. 1994. Vol. 75. P. 261-264.

555. Zhou F.M., Liang Y., Dani J.A. Endogenous nicotinic cholinergic activity regulates dopamine release in the striatum // Nat. Neurosci. 2001. Vol.4. P. 1224-1229.

556. Zoli M., Picciotto M.R., Ferrari R. et al. Increased neurodegeneration during ageing in mice lacking high-affinity nicotine receptors // EMBO J. 1999. Vol. 18. P. 1235-1244.