Отдаленные последствия лучевой и химиолучевой терапии первичных больных лимфомой Ходжкина тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.13, кандидат наук Даниленко, Анатолий Александрович
Даниленко, Анатолий Александрович
кандидат наук
2017
- Специальность ВАК РФ14.01.13
- Количество страниц 294
Оглавление диссертации кандидат наук Даниленко, Анатолий Александрович
ВВЕДЕНИЕ................................................................................................... 5
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ.................................... 18
Глава 1. ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ
ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА I, II СТАДИЙ................................ 19
1.1. Достижения в лечении больных лимфомой Ходжкина
^П стадий (обзор литературы)..................................................... 19
1.2. Материал и методы..........................................................................................................................................37
1.2.1. Определение распространенности лимфомы Ходжкина..............................................37
1.2.2. Характеристика больных..........................................................................................................................39
1.2.3. Лечение больных лимфомой Ходжкина 1,11 стадий..........................................................42
1.2.4. Методы статистической обработки полученных данных............................................47
1.3. Отдаленные результаты лечения больных
лимфомой Ходжкина ^П стадий................................................. 47
1.3.1. Двадцатипятилетние результаты самостоятельной лучевой терапии больных лимфомой Ходжкина 1,11 стадий................................................ 47
1.3.2. Двадцатилетние результаты химиолучевого лечения больных
лимфомой Ходжкина 1,11 стадий с наддиафрагмальной локализацией............. 51
1.3.3. Пятнадцатилетние результаты химиолучевого лечения больных лимфомой Ходжкина 1Е, 11Е стадий......................................................... 55
1.3.4. Десятилетние результаты химиолучевого лечения больных
лимфомой Ходжкина I, II стадий с поддиафрагмальной локализацией............ 57
1.3.5. Пятнадцатилетние результаты химиолучевого лечения больных лимфомой Ходжкина I, II стадий в зависимости от факторов прогноза
с применением субрадикальных суммарных очаговых доз облучения............. 57
1.3.6. Сравнительная оценка выживаемости больных лимфомой Ходжкина
I, II стадий в зависимости от программ лечения......................................... 61
1.4. Обсуждение.................................................................................. 63
Глава 2. ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ У БОЛЬНЫХ
ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА........................................................ 68
2.1. Обзор литературы........................................................................ 68
2.2. Материал и методы..................................................................... 91
2.3. Результаты................................................................................... 94
2.3.1. Легочная токсичность химиотерапии.............................................. 94
2.3.2. Лучевые повреждения легких........................................................ 98
2.4. Обсуждение............................................................................................................................................................110
Глава 3. ОСЛОЖНЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА
СО СТОРОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ..........................................................114
3.1. Обзор литературы..........................................................................................................................................114
3.1.1. Гипотиреоз........................................................................................................................................................114
3.1.2. Гипертиреоз......................................................................................................................................................122
3.1.3. Узловые образования щитовидной железы........................................................................124
3.1.4. Рак щитовидной железы........................................................................................................................125
3.2. Материал и методы......................................................................................................................................129
3.3. Результаты................................................................................................................................................................135
3.4. Обсуждение..............................................................................................................................................................142
Глава 4. ПОСТМЕТАХРОННЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
У БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА............................................................149
4.1. Обзор литературы..........................................................................................................................................149
4.1.1. Лейкемия и неходжкинские лимфомы....................................................................................159
4.1.2. Солидные опухоли....................................................................................................................................161
4.1.3. Стратегия уменьшения риска развития постметахронных злокачественных опухолей и связанной с ними смертностью..........................................167
4.2. Материал и методы......................................................................................................................................170
4.3. Результаты................................................................................................................................................................174
4.4. Обсуждение................................................................................................................................................................192
Глава 5. БЕРЕМЕННОСТЬ И РОДЫ У ЖЕНЩИН ПОСЛЕ
ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА........................................................................199
5.1. Обзор литературы..........................................................................................................................................199
5.1.1. Биологические аспекты влияния противоопухолевой терапии
на функцию яичников............................................................................................................................................199
5.1.2. Фертильность после цитостатической терапии................................................................202
5.1.3. Влияние на фертильность лучевой терапии........................................................................206
5.1.4. Оценка резерва яичников по уровню антимюллерова гормона........................207
5.1.5. Возможность уменьшения риска бесплодия и применение специальных репродуктивных технологий..........................................................................................207
5.2. Материал и методы......................................................................................................................................211
5.3. Результаты................................................................................................................................................................216
5.3.1. Беременность у женщин после лечения лимфомы Ходжкина............................216
5.3.2. Роды у женщин после лечения лимфомы Ходжкина..................................................217
5.4. Обсуждение................................................................................................................................................................219
Глава 6. СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ, РОДИВШИХСЯ У
ЖЕНЩИН ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ.
«СЕМЕЙНАЯ» ЛИМФОМА ХОДЖКИНА..............................................................223
6.1. Обзор литературы..........................................................................................................................................223
6.2. Материал и методы......................................................................................................................................226
6.3. Результаты..................................................................................................................................................................227
6.4. Обсуждение................................................................................................................................................................234
ЗАКЛЮЧЕНИЕ....................................................................................................................................................................................238
ВЫВОДЫ......................................................................................................................................................................................................245
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ............................................................................................................249
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ....................................251
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ....................................................................................................................................................252
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Лучевая диагностика, лучевая терапия», 14.01.13 шифр ВАК
Овариальный резерв женщин и пути профилактики его нарушения при проведении цитостатической терапии лимфомы Ходжкина2014 год, кандидат наук Кокаева, Лиана Элгуджаевна
Отдаленные результаты лечения лимфомы Ходжкина у подростков и молодых взрослых2015 год, кандидат наук Аршанская, Евгения Григорьевна
Эхокардиографический мониторинг систолической функции левого желудочка при лекарственном и лучевом лечении лимфомы Ходжкина2011 год, кандидат медицинских наук Нестайко, Татьяна Олеговна
Комбинированное и лучевое лечение первичной и рецидивной лимфомы Ходжкина на основе интенсивных режимов фракционирования дозы2006 год, доктор медицинских наук Богатырева, Татьяна Ивановна
Отдаленные результаты и последствия использования различных программ комплексного лечения лимфомы Ходжкина у детей и подростков.2013 год, доктор медицинских наук Пархоменко, Роман Алексеевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Отдаленные последствия лучевой и химиолучевой терапии первичных больных лимфомой Ходжкина»
ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования
В настоящее время лимфома Ходжкина (ЛХ) признана потенциально излечимым заболеванием. Методами лечения, применявшимися в 1960-1990 гг., излечивается 80-90% больных с локальными стадиями ЛХ и 60-70% - с распространенными. При применении современных программ химиолучевого лечения могут быть излечены до 90% всех больных ЛХ [133].
В связи со значительным увеличением продолжительности жизни пациентов стали четко проявляться связанные с предшествовавшей терапией патологические состояния, нередко приводящие излеченных от ЛХ больных к инвалидности и смерти. К серьезным поздним эффектам лечения ЛХ относят легочные, кардиоваскулярные осложнения, вторые злокачественные опухоли, токсические эффекты со стороны эндокринной системы, нарушение репродуктивной функции.
В первые 10 лет после лечения умирают 15-30% больных ЛХ, преимущественно (75-80%) от прогрессии опухолевого процесса. В дальнейшем в структуре смертности появляется патология, связанная с поздними осложнениями терапии ЛХ. По данным клиники Stanford кумулятивный риск смерти больных в течение 25 лет после лечения ЛХ непосредственно от ЛХ составляет 24,2%, других причин - 26,2%, в том числе от вторых опухолей - 13,5%, кардио-васкулярных осложнений - 6,9% [200].
Успехи в лечении ЛХ связаны, прежде всего, с разработкой и внедрением в клиническую практику радикальной лучевой терапии (ЛТ) [3, 29, 198, 220], при которой облучению подвергались значительные объемы органов и тканей. Использовавшиеся в различных отечественных и зарубежных центрах объемы ЛТ имели существенные различия: от тотального облучения лимфатических
областей по обе стороны диафрагмы [29, 302], субтотального [31, 197], до облучения, ограниченного лимфатическими коллекторами по одну сторону диафрагмы и селезенкой [3] или только очагами поражения и отдельными смежными зонами при локальных стадиях ЛХ [214]. Единого мнения относительно объемов ЛТ больных ЛХ за весь период ее применения не достигнуто.
По данным одного из крупнейших исследовательских центров в Stanford, применение только радикальной ЛТ позволило получить 20-летнюю общую выживаемость больных ЛХ I-II стадий - 68%, безрецидивную - 75% [199].
Успехи в лечении генерализованных стадий заболевания связаны с внедрением многокомпонентной (схема МОРР) химиотерапии (ХТ). В последующем были разработаны и другие схемы ХТ, отличавшиеся как эффективностью, так и токсическими свойствами. Повышение эффективности лечения больных ЛХ с локализованными стадиями было обусловлено добавлением многокомпонентной ХТ, а с генерализованными - ЛТ. Однако, применявшиеся в отечественных и зарубежных центрах схемы ХТ и объемы ЛТ не были идентичными. За рубежом отдавали предпочтение схемам МОРР, MOPP/ABV, MOPP/ABVD, в нашей стране - СОРР, CVPP. До настоящего времени отсутствует единый взгляд и на целесообразность облучения различных экстранодальных очагов заболевания.
Являясь опухолью лимфоидной ткани, ЛХ характеризуется многообразием морфологических характеристик, клинических проявлений, различным ответом на терапию. К настоящему времени, помимо морфологических вариантов и стадии процесса, установлено значительное количество иных прогностических факторов (пол, возраст, распространенность относительно диафрагмы, размеры опухолевой массы, количество зон поражения, экстранодальное поражение в зависимости от пути вовлечения в процесс, соотношение Т и В-клеток в опухолевом субстрате, опухолевое микроокружение и др.), значимость которых меняется в зависимости от проводимой терапии.
В начале 1990-х появились попытки более адекватного выбора программы лечения путем стратификации больных ЛХ I, II стадий на группы с благоприятными и неблагоприятными прогностическими признаками [256]. В последующем Германской группой по изучению ЛХ (German Hodgkin's Lymphoma Group, GHLG) и Европейской организацией по исследованию и лечению рака (European Organization for Research and Treatment of Cancer, EORTC) было предложено разделение больных по прогностическим группам.
В настоящее время выбор той или иной программы лечения поставлен в зависимость от наличия у больных ЛХ соответствующих факторов прогноза [133]. Однако и здесь отсутствует единый взгляд на формирование прогностических групп, что сказывается, соответственно, на выбор программы лечениякак в плане схемы ХТ, так и объема облучения лимфатических областей, суммарных очаговых доз (СОД) облучения [20], что также может отразиться на частоте и характере осложнений терапии.
Основные события, отрицательно влияющие на результаты лечения больных ЛХ, происходят, как правило, в процессе выполнения первичной программы лечения (прогрессия ЛХ) и в течение первых двух лет по ее завершении (рецидив ЛХ). Кроме того, помимо данных о непосредственной эффективности различных программ лечения, накапливалась информация об отдаленных последствиях терапии. Становилось очевидным, что по мере улучшения непосредственных результатов лечения ЛХ возрастало значение отдаленных его последствий, существенно влияющих на качество жизни больных после лечения ЛХ и общую выживаемость пациентов Эти сведения также начинают учитываться при разработке новых программ комбинированной терапии.
Различные поздние осложнения лучевой и лекарственной терапии представлены в публикациях преимущественно зарубежных авторов. Так, по данным Hancock S.L., Hoppe R.T., смертность от кардиоваскулярных осложнений составляет 16% от общей смертности больных ЛХ [183]. Aleman B.M. et al.,
выявили 3-5-кратное увеличение риска инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, поражение клапанного аппарата у больных ЛХ [56] после лечения, включавшего облучение средостения. Описаны также поздние лучевые повреждения легких в виде диффузного пневмофиброза [7, 252]. Повышение риска развития у больных ЛХ солидных опухолей после лечения относят преимущественно за счет влияния ЛТ [201, 335, 362]. Значительное увеличение риска рака молочной железы (в 19 раз) все зарубежные исследователи связывают с использованием методики мантиевидного облучения, применявшегося у молодых женщин при лечении ЛХ. Увеличение частоты возникновения острых лейкозов и неходжкинских лимфом у больных ЛХ после лечения связывают с применением ХТ по схеме МОРР [335, 362].
Существенной проблемой у больных ЛХ, получивших лечение, является сохранение репродуктивной функции и получение знаний о состоянии здоровья родившихся у них детей [8, 33].
В России лишь в работах Шишкина И.П. [45] представлены обобщенные данные по последствиям радикальной ЛТ у больных ЛХ спустя несколько лет после лечения. Некоторыми авторами у сравнительно малого количества больных рассмотрены отдельные осложнения ЛТ со стороны легких, сердца, щитовидной железы после комбинированного лечения с применением облучения в СОД 40Гр [18, 21, 37, 38].
Необходимо отметить, что за рубежом применялась методика мантиевидного облучения лимфатических зон выше диафрагмы, а ХТ долгое время проводилась по схеме МОРР или другим схемам, включавшим кариолизин, в то время как в России использовался в большинстве научных центров и в практическом здравоохранении многопольный вариант ЛТ, а ХТ осуществлялась преимущественно по схемам СОРР, СУРР.
Разработанные и широко применяемые в настоящее время в мировой практике схемы ХТ АВУО и ВЕАСОРР-21, ВЕАСОРР-14, ВЕАСОРР эскалированная
вносят свои особенности в структуру и характер осложнений комбинированной химиолучевой терапии.
Несмотря на то, что еще в 1960-х годах H. Kaplan была показана зависимость частоты истинных рецидивов ЛХ в лимфатических узлах не только от СОД облучения, но и от размеров опухоли, СОД 40Гр, обеспечивавшая наименьшую частоту истинных рецидивов [222], была признана универсальной для любых вариантов ЛХ.
Прогресс в лечении ЛХ за последнее десятилетие обусловлен как интенсификацией ХТ, так и уменьшением объема облучения (вплоть до облучения только очагов поражения или отдельных очагов - «айсберг»-лучевая терапия, или вовлеченных лимфатических узлов) и СОД с целью повышения эффективности лечения и уменьшения при этом различных его осложнений.
Такое стремление к сокращению объема облучаемой нормальной ткани имеет целью прежде всего снизить частоту вторых злокачественных опухолей. Так как широкое применение уменьшенного количества циклов ХТ, объема и СОД облучения началось лишь в прошедшем десятилетии, действенность этих мер относительно отдаленных осложнений лечения больных ЛХ еще предстоит оценить в будущем.
В рамках протоколов многоцентровых рандомизированных исследований по лечению первичных больных ЛХ и собственных протоколов МРНЦ в отделении лучевой и лекарственной терапии гемобластозов были внедрены в 1998 г. программы комбинированного химиолучевого лечения для групп больных с благоприятным, промежуточным и неблагоприятным прогнозом с применением уменьшенных до 20-30Гр СОД при ЛТ, проводимой в традиционном режиме фракционирования дозы облучения [41].
Таким образом, успехи в лечении ЛХ открыли проблему, которая ранее в силу фатальности заболевания не была столь актуальной: отдаленные последствия
лечения, а также связанные с ними вопросы социально-трудовой реабилитации больных, касающиеся повышения качества их жизни.
Цель исследования
Комплексная оценка отдаленных последствий лучевого, химиолучевого лечения с использованием различных СОД облучения первичных больных ЛХ для повышения эффективности лечения и качества их жизни.
Основные задачи исследования
1.Определить долгосрочную выживаемость больных ЛХ I, II стадий в зависимости от различных программ лечения: самостоятельной ЛТ, химиолучевой терапии с использованием СОД 40 Гр, СОД 20-30 Гр.
2.Оценить изменения в легких у больных ЛХ, связанные с применением цитостатиков по схемам ХТ первой линии и в зависимости от СОД облучения средостения.
3.Изучить структурные и функциональные изменения щитовидной железы в отдаленном периоде после лучевой и химиолучевой терапии ЛХ в зависимости от СОД облучения области шеи.
4.Изучить частоту и локализацию злокачественных опухолей, развивающихся у пациентов, получивших лучевое или химиолучевое лечение ЛХ с объемом облучения, ограниченным областями выше диафрагмы. Определить относительные риски развития постметахронных злокачественных опухолей.
5.Оценить течение беременности и родов у женщин, больных ЛХ, после лучевого или химиолучевого лечения, частоту возникновения рецидивов заболевания после родов.
6.Оценить состояние здоровья детей, родившихся у женщин, получивших лечение ЛХ, а также детей второго поколения, при рождении и в течение периода наблюдения.
7.Систематизировать случаи "семейной" лимфомы Ходжкина.
Научная новизна
1.Работа основана на ретро-, проспективном исследованиях отдаленных результатов лучевой и химиолучевой терапии больных лимфомой Ходжкина 1,11 стадий. Впервые применен методологический подход, в соответствии с которым выбор этой категории пациентов обусловлен одинаковым объемом проведенной ЛТ, что позволяет повысить точность результатов исследования.
2.Впервые в России представлены долгосрочные (15-, 20-, 25-летние) результаты лучевого, химиолучевого лечения, включая применение субрадикальных (20-30 Гр) СОД облучения, больных ЛХ I, II ст. Исследование, охватившее 2420 пациентов, период наблюдения которых достигает 40 лет, позволило получить более достоверные сведения о тех заболеваниях, которые могут быть связаны с лечением ЛХ и способны оказывать существенное влияние на качество и продолжительность жизни пациентов после лечения.
3.Данная работа является наиболее полным исследованием, касающимся пациентов, получивших лечение ЛХ в нашей стране.
4.В результате исследования установлена прямая зависимость частоты развития отдаленных последствий лечения ЛХ со стороны легких, щитовидной железы от СОД облучения средостения и области шеи соответственно.
5. Впервые в России проведено исследование рисков развития постметахронных опухолей у пациентов после лучевого, химилолучевого лечения ЛХ.
6.Изучение течения беременности и родов у женщин, получивших лечение ЛХ, показало отсутствии негативного влияния химиолучевой терапии на беременность и роды. Контингент женщин, составивший базу исследования, является наиболее крупным из представленных в литературе.
7.Впервые проведена оценка состояния здоровья детей не только непосредственно после родов, но и на протяжении периода наблюдения за ними, достигающего 40 лет.
8.К настоящему времени эта работа является единственной, в которой получены данные о состоянии здоровья детей 2-го поколения.
9.Впервые в России систематизированы сведения о «семейной» лимфоме Ходжкина.
Практическая значимость
В России ежегодно регистрируются около 3000 человек с установленным впервые диагнозом «лимфома Ходжкина», а уровень современных технологий лечения этого заболевания позволяет добиться излечения около 2500 из них. Учитывая, что перед этими молодыми людьми открывается перспектива плодотворной жизни, вопрос о ее качестве и продолжительности после лечения ЛХ имеет непосредственную практическую значимость. В работе на большом клиническом материале представлены отдаленные результаты применения терапевтических программ химиолучевого лечения больных ЛХ I, II стадий с различными (40, 30, 20Гр) СОД облучения. Программы с использованием субрадикальных (20, 30Гр) СОД отличает высокая эффективность и меньшая частота осложнений. Выживаемость больных ЛХ после такого лечения, сопоставимая с результатами химиолучевого лечения с применением СОД 40 Гр, обеспечивает более высокое качество жизни, дает возможность успешной реабилитации и социальной адаптации. Возможность практического внедрения разработанной методики химиолучевой терапии ЛХ I, II стадий с использованием субрадикальных СОД облучения, позволяющей уменьшить частоту отдаленных последствий лечения, подтверждена разрешением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития на клиническое применение новой медицинской технологии (№ 060 от 31.03.2009 г.) - «Комбинированное полихимио-лучевое лечение первичных больных лимфомой Ходжкина на основе факторов прогноза». Знания о влиянии лечения ЛХ на развитие отдаленных заболеваний позволяет повысить эффективность диспансерного наблюдения за этими пациентами. Вопрос о деторождении стоит особенно остро перед молодыми женщинами, которые ко времени лечения ЛХ еще не имеют детей. В этой связи знания о течении беременности, родов, здоровье детей, рожденных женщинами после лечения ЛХ, представляются важными для выбора решения «рожать или не рожать», определения оптимальных сроков наступления беременности после лечения ЛХ, решения вопросов, связанных с сохранением беременности и наблюдением за состоянием здоровья рожденных детей. Полученные сведения о здоровье детей, родившихся у матерей после лечения ЛХ, позволяют предполагать отсутствие негативного влияния
химиолучевой терапии на здоровье потомства пациенток первого и второго поколений. Данные об отдаленных последствиях лучевого и химиолучевого лечения с использованием различных СОД облучения, полученные при длительных сроках наблюдения больных ЛХ, расширяют знания о последствиях локального терапевтического облучения, способствуют ранней диагностике осложнений химиолучевой терапии, включая вторые злокачественные опухоли. Случаи "семейной" ЛХ могут внести вклад в понимание причин возникновения этой опухоли. Разработанные рекомендации по диспансерному наблюдению пациентов позволят своевременно диагностировать не только рецидив ЛХ, но и осложнения ее лечения.
Положения, выносимые на защиту
1.Значительное увеличение продолжительности жизни больных ЛХ после лучевой, химиолучевой терапии влечет за собой необходимость длительного наблюдения и комплексного обследования пациентов с целью выявления не только рецидива заболевания, но и отдаленных последствий лечения.
2.Разработанная программа химиолучевой терапии больных ЛХ I, II ст. с применением субрадикальных доз облучения обладает высокой эффективностью и меньшей частотой и выраженностью лучевых осложнений по сравнению с программами, применявшимися ранее.
3. Снижение СОД облучения средостения и шейно-надключичных областей д о 30-20 Гр обеспечивает существенное уменьшение частоты лучевого фиброза, его интенсивности, частоты гипотиреоза, узловых доброкачественных образований щитовидной железы.
4.Риск возникновения постметахронных злокачественных опухолей у больных ЛХ, получивших лучевое или химиолучевое лечение в объеме облучения лимфатических областей выше диафрагмы и селезенки в СОД 40Гр, трехкратно превышает таковой в общей популяции. Риск развития рака желудка у женщин и щитовидной железы у женщин превышает общепопуляционный в 8 раз.
5. Беременность и роды у женщин после лучевого, химиолучевого лечения ЛХ протекают в большинстве случаев без существенных отклонений от нормального течения, и при длительности полной ремиссии не менее двух лет не приводят к возникновению рецидива заболевания. Большинство детей рождается здоровыми. Частота врожденных пороков развития плода не превышает пределов общепопуляционной частоты. Имеются случаи развития ЛХ в первом поколении детей.
Степень достоверности результатов исследования
Достоверность результатов исследования обеспечена данными, полученными в широко репрезентативной группе первичных больных лимфомой Ходжкина, получивших лечение в отделении лучевой и лекарственной терапии гемобластозов Медицинского радиологического научного центра им. А.Ф. Цыба в периоде с 1968 по 2013 гг. и находящихся на динамическом наблюдении в клинике, проверена современными методами статистического анализа, сопоставлением с результатами, полученными другими зарубежными и российскими исследователями изучаемой проблемы, внедрением результатов в клиническую практику.
Результаты выполненной работы прошли широкое научное обсуждение, многократно доложены на конференциях и конгрессах, опубликованы в 52 печатных работах автора, из которых 15 - статьи в рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК при Минобрнауки России, что свидетельствует о достаточном представлении и апробации результатов проведенного исследования.
Связь с планами НИР МРНЦ им. А.Ф.Цыба - филиала ФГБУ «НМИРЦ»
Минздрава России
Работа выполнена в соответствии с планами НИР: № гос. регистрации 01200003056 «Разработка и усовершенствование программ лучевого и комплексного лечения злокачественных лимфом на основе методов доказательной медицины» (сроки выполнения 2000-2004гг.);№ гос. регистрации 0200501319 «Оптимизация методов диагностики и химио-лучевого лечения гемобластозов с учетом патогенетических критериев прогноза» (сроки выполнения 2005-2009гг.); № гос. регистрации 01201051164 «Совершенствование
программ комбинированной терапии больных гемобластозами на основе спользования высокодозных режимов химиотерапии, таргетных препаратов и консолидирующего облучения» (сроки выполнения 2010-2014гг.); научной темой в рамках гос. задания, № гос. регистрации 0121262734 «Изучение механизмов физической, химической и биологической модификации радиационных эффектов» (сроки выполнения 2012-2014гг.)
Публикации и апробация работы
По материалам исследования опубликовано 52 печатные работы, 15 из них - в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК МОиН РФ для публикаций основных результатов диссертационных работ, а также одна глава в монографии. Разработана новая медицинская технология, клиническое применение которой разрешено Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Основные результаты исследования доложены и обсуждены на Hodgkin's Lymphoma Symposium, Cologne, Germany, 2004, Х Российском онкологическом конгрессе (Москва, 2006 г.), XI Российском онкологическом конгрессе (Москва, 2007 г.), научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина (Обнинск, 2010 г.), XIV Российском онкологическом конгрессе (Москва, 2010 г.), Первой российской конференции «Рак и репродукция» (Москва, 2011 г.), IX Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы» (Москва, 2012 г.), Х Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы» (Москва, 2013 г.), VIII Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2014 г.), Международной практической конференции «Репродуктивные технологии в онкологии» (Обнинск, 2015г.), научно-практической конференции "Радиация и организм"
(Обнинск, 2015 г.), The 4th World Congress of International Society for Fertility Preservation (Shanghai, China, 2015).
Работа выполнена в отделении лучевой и лекарственной терапии гемобластозов (заведующий к.м.н. В.В. Павлов) Медицинского радиологического научного центра им. А.Ф. Цыба (директор д.м.н., профессор В.Н. Галкин) -филиала ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Генеральный директор академик РАН, профессор А.Д. Каприн.
Структура диссертационной работы
Диссертация изложена на 294 страницах машинописного текста, состоит из введения, шести глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 391 источник, из которых 50 являются отечественными, 341 - зарубежными. Работа содержит 37 рисунков и 65 таблиц.
Основные направления исследования
В исследование включено 2420 первичных пациентов, получивших лечение ЛХ в Медицинском радиологическом научном центре в периоде с 1968 по 2013 гг.
Работа состояла из следующих направлений: 1.Оценка долгосрочной выживаемости больных ЛХ I, II ст.; 2.Исследование отдаленных последствий лечения ЛХ со стороны легких, щитовидной железы, изучение частоты развития постметахронных злокачественных опухолей;
3.Оценка течения беременности и родов у женщин после лечения ЛХ, состояния здоровья родившихся детей 1-го, 2-го поколений; 4.Систематизация случаев «семейной» ЛХ.
Оценка долгосрочной выживаемости проведена у 2097 больных ЛХ I, II ст. Изменения со стороны легких оценены у 192 больных ЛХ ( I, II ст. - 155 чел., III, IV ст. - 84 чел.), щитовидной железы - у 335 пациентов (I, II ст. - 251 чел., III, IV ст. - 84 чел.).
Исследование вероятности развития у больных ЛХ постметахронных опухолей проведено среди 2137 пациентов (I, II ст.- 2137 чел., III, IV ст.- 106 чел.).
Течение беременности, родов изучено у 340 женщин, получивших лечение ЛХ (I, II ст.- 243 чел., III, IV ст. - 97 чел.). Состояние здоровья родившихся у них детей оценено у 411 чел.1-го и у 26 чел. 2-го поколений.
Случаи «семейной» ЛХ выбраны из всего контингента (4000 чел.), получивших лечение в МРНЦ.
Глава 1. Отдаленные результаты лечения больных лимфомой Ходжкина I-II стадий 1.1 Достижения в лечении больных лимфомой Ходжкина I-II стадий
(обзор литературы)
ЛХ стала одной из первых опухолей, излечение которой оказалось возможным, при этом лучшие результаты получены у больных с локальным (I-II стадии) процессом. Вероятность смерти от ЛХ у пациентов этой категории через 10 лет после лечения крайне мала [56, 201].
Являясь опухолью лимфоидной ткани, ЛХ характеризуется многообразием морфологических и биологических особенностей, клинических проявлений, различным ответом на лечение.
За прошедшие 50 лет достигнуты значительные успехи в изучении и лечении ЛХ. Разработана морфологическая классификация этой опухоли [246].Определены основные пути ее распространения [222]. С целью более эффективного выявления распространения опухолевого процесса ниже диафрагмы в 1960-х годах в Стэнфордском университете была внедрена диагностическая лапаротомия со спленэктомией [169], рутинное применение которой было прекращено только в связи с появлением в 1980-х годах компьютерной томографии. Данные о зависимости результатов лечения от распространенности процесса легли в основу классификации ЛХ. В 1971 г. в Ann-Arbor (США) на международной конференции по стадированию ЛХ определено прогностическое значение стадий заболевания, морфологических вариантов, контактного или диссеминированного распространения ЛХ на органы, утвержден комплекс необходимых для стадирования процесса диагностических мероприятий [107]. В 1989 г. на конференции в Cotswold введено понятие о массивном опухолевом очаге, имеющее существенное прогностическое значение, III стадия процесса подразделена на два варианта в зависимости от того, какой отдел
брюшной полости охватывает опухоль [240]. Комплекс диагностических методов был дополнен сцинтиграфией с изотопами галлия, а впоследствии и позитрон-эмиссионной томографией, позволявшими более точно определять первичную локализацию опухоли и контролировать эффективность лечения.
В последнее время активно применяется комбинация позитрон-эмиссионной томографии и компьютерной томографии [261].
В морфологической классификации ЛХ введено понятие «классическая лимфома Ходжкина», объединяющая четыре гистологических варианта, и выделено «нодулярное лимфоидное преобладание». Определен иммунофенотип опухолевых клеток ЛХ.
Были идентифицированы дополнительные факторы, имеющие прогностическое значение, которые стали учитываться при выборе той или иной программы лечения. Это позволило уже в 1990-е годы разделять больных ЛХ Ш стадий на прогностические группы и выбирать программы лечения в зависимости от факторов прогноза. Разделение больных на прогностические группы было предложено впервые одновременно Германской группой по изучению лимфомы Ходжкина (GHLG) и Европейской организацией по исследованию и лечению рака (EORTC), при этом выбор программ лечения был поставлен в прямую зависимость от объема опухолевой массы.
Похожие диссертационные работы по специальности «Лучевая диагностика, лучевая терапия», 14.01.13 шифр ВАК
Клинико-гематологические и эндокринные детерминанты формирования остеопороза у больных лимфомой Ходжкина2021 год, кандидат наук Войтко Мария Сергеевна
Клиническая оценка химиолучевого лечения лимфомы Ходжкина IIIА стадии2006 год, кандидат медицинских наук Гиршович, Михаил Маркович
Оптимизация терапии первой линии у пациентов с распространенными стадиями лимфомы Ходжкина2017 год, кандидат наук Леонтьева, Анна Александровна
Пути улучшения комбинированного лечения лимфомы Ходжкина у детей и подростков.2017 год, кандидат наук Звягинцева, Дарья Андреевна
Значение лучевой терапии при химиолучевом лечении больных неходжкинскими лимфомами2015 год, кандидат наук Виноградова, Юлия Николаевна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Даниленко, Анатолий Александрович, 2017 год
Список литературы
1.Алиев, Б.М. Пяти - десятилетние результаты лечения и отдаленные последствия лучевой терапии по радикальной программе больных ЛГМ 1-11 ст. / Б.М. Алиев, Н.Ф. Васыгова, Е.М. Иванова и др. // Вопросы онкологии. -1984. - № 6. - С.41-47.
2.Байсоголов, Г.Д. Применение диагностической лапаротомии и спленэктомии при лимфогранулематозе / Г.Д. Байсоголов, З.И. Хмелевская,
B.В. Павлов // Мед. Радиология. - 1973. - № 8. - С.80-86.
3.Байсоголов, Г.Д. Актуальные вопросы лучевой терапии лимфогранулематоза / Г.Д. Байсоголов, З.И. Хмелевская // Мед. Радиология. -1973. - № 5. - С.26-31.
4.Байсоголов, Г.Д. Некоторые итоги и перспективы лечения лимфогранулематоза / Г.Д. Байсоголов// Терапевтический архив. - 1979. - № 6 . -
C. 39-43.
5.Байсоголов, Г.Д. Беременность у больных лимфогранулематозом / Г.Д. Байсоголов, И.П. Шишкин, Л.Н. Щелконогова // Терапевтический архив. -1981. - Т.8. - № 11. - С.126-129.
6.Байсоголов, Г.Д. Ранние и поздние изменения легких после облучения средостения (по материалам исследования больных лимфогранулематозом) / Г.Д. Байсоголов, И.П. Шишкин, Н.В. Афанасова и др. // Медицинская радиология. - 1983. - Т. 28.-№10. - С.22-30.
7.Байсоголов, Г.Д. Изменения в легких у больных лимфогранулематозом 1-11 клинической стадии после комбинированного лечения / Г.Д. Байсоголов, Н.В. Афанасова, С.В. Шахтарина и др. // Медицинская радиология. - 1985. - № 3. -С.18-22.
8.Байсоголов, Г.Д. Течение беременности и состояние родившихся детей у больных, леченных по поводу лимфогранулематоза / Г.Д. Байсоголов,
И.П. Шишкин // Медицинская радиология. - 1985. - № 5. - С.35-37.
9.Балашов, А.Т. Заболевания щитовидной железы при комплексном лечении лимфогранулематоза / А.Т. Балашов, А.А. Мясников // Проблемы эндокринологии. - 1998. - № 2. - С.19-21.
10.Бардычев, М.С. Местные лучевые повреждения / М.С. Бардычев, А.Ф. Цыб // М.: Медицина, 1985.- 240 с.
11.Бернадский, Ю.И. Травматология и восстановительная хирургия черепно-челюстно-лицевой области / Ю.И. Бернадский // М.: Медицина, 1999.- 456 с.
12.Бочков, Н.П. Медико-генетическое консультирование по поводу мутагенных и тератогенных воздействий / Н.П. Бочков, Т.А. Рослова, И.И. Якушина // Медицинская генетика. - 2009. - № 79. - С.3-8.
13.Васильева, М.В. Состояние репродуктивной функции у женщин, перенесших лимфогранулематоз в детском и юношеском возрасте / М.В. Васильева, М.А. Фукс, Н.А. Сусулева, В.В. Ильяшенко // Педиатрия. - 1992. - № 2.
- С.25-27.
14.Давыдов, М.И. Стандартизованные показатели заболеваемости злокачественными новообразованиями населения республик, краев и областей экономических районов России в 2004 г. / М.И. Давыдов, Е.М. Аксель // Вестник Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН. - 2006.
- Т.17.- № 3. (Приложение 1). - С.52-59.
15.Давыдов, М.И. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2008 г. / М.И. Давыдов, Е.М. Аксель // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. - 2010. - Т.21.- №2 (Приложение 1). - С.60-61.
16.Данилова Н.В. Оценка риска вторых опухолей у больных лимфогранулематозом / Н.В. Данилова, М.И. Спектор, Е.В. Старикова и др. // Материалы VI Российской онкологической конференции.-2002.-М.- С. 147.
17.Даценко, П.В. Методика лучевой терапии с поэтапным зональным сокращением полей / П.В. Даценко // В кн. : Лимфома Ходжкина. - ООО «ТИД
«Русское слово-РС». - 2009. - № 320. - С.145-148.
18.Даценко, П.В. 30-летние результаты лучевой терапии и протокола СОРР (МОРР) при лимфоме Ходжкина / П.В. Даценко, Г.А. Паньшин // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2014. - №4. - С.30-37.
19.Демина, Е.А. Современные представления о лечении первичных больных лимфомой Ходжкина / Е.А. Демина // Онкогематология. Media Medica. -2005. - С.104-112.
20.Демина, Е.А. Современная терапия первичных больных лимфомой Ходжкина / Е.А. Демина // Автореферат. Диссертация доктора медицинских наук. - М.: 2006. - 46 с.
21.Ильин, Н.В. Поздние осложнения терапии больных лимфомой Ходжкина / Н.В. Ильин, Ю.Н. Виноградова // Практическая онкология. - 2007. - Т.8.-№ 2. -С.96-101.
22.Исаев, И.Г. Лучевая терапия в комбинированном лечении больных лимфогранулематозом III Б-IV стадий / И.Г. Исаев // Диссертация кандидата медицинских наук. - Обнинск, 1981. - 182 с.
23.Коврыжкина, Т.А. Использование линейно-квадратичной модели для оценки поздних лучевых повреждений легких у больных лимфогранулематозом / Т.А. Коврыжкина, Н.В. Ильин, А.А. Акимов и др. // Медицинская радиология. -1997. - №3. - С.59-63.
24.Козлова, С.И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С.И. Козлова, Н.С. Демикова // КМК, Авторская академия.-2007.- 448 с.
25.Комова, Т. Д. Особенности течения беременности, родов и послеродового периода у женщин с лимфомой Ходжкина в ремиссии / Т.Д. Комова // Автореферат. Диссертация кандидата медицинских наук. - Иваново.- 2009.- 22 с.
26.Лазарева, К.О. Частота и структура врожденных пороков развития у новорожденных Ростовской области и факторы их формирования
/К.О. Лазарева // Диссертация кандидата медицинских наук. - Ростов-на Дону.-2007.- 24 с.
27.Лебедев, В.Н. Статистика и некоторые вопросы эпидемиологии злокачественных новообразований лимфатической и кроветворной ткани / В.Н. Лебедев // Вопросы онкологии. - 1984. - № 4. - С. 82-84.
28.Манухин, И.Б. Физиология репродуктивной системы. В кн.: Клинические лекции по гинекологической эндокринологии / И.Б. Манухин, Л.Г. Тумилович, М.А. Геворкян // М. -2003. - С.6-26.
29.Павлов, А.С. Пятнадцатилетний опыт лучевой терапии по радикальной программе. В кн.: Диагностика и лечение лимфом / А.С. Павлов, Л.И. Лушина // Л.- 1981. - С.143-145.
30.Панкова, Е.Е. Эпидемиология врожденных пороков развития в Краснодарском крае / Е.Е. Панкова // Диссертация кандидата медицинских наук. - Томск.- 2009.- 23 с.
31.Переслегин, И.А. Лимфогранулематоз / И.А. Переслегин, Е.М. Филькова // М.: Медицина, 1980.
32.Пылова, И.В. Репродуктивная функция у женщин больных лимфомой Ходжкина. Влияние беременности и родов на течение заболевания / И.В. Пылова //Автореферат. Диссертация кандидата медицинских наук. - Москва.- 2007. - 29 с.
33.Пылова, И.В. Беременность, роды и репродуктивная функция у женщин, больных лимфомой Ходжкина / И.В. Пылова, Е.А. Демина, Е.Е. Перилова, Р.Г. Шмаков // Практическая онкология. -2007. -Т.8.- № 2. - С.102 - 108.
34.Ромеро, Р. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода: пер. с англ. / Р. Ромеро, Д. Пилу, Ф. Дженти // М.: Медицина, 1994.- 448 с.
35.Серяков, А.П. Лечение вторичных злокачественных опухолей у больных лимфомами / А.П. Серяков, А.В. Смолин, И.И. Ушаков и др. // Материалы Х Российского онкологического конгресса. - Москва.- 2006. - 161 с..
36.Трахтенберг, А.Х. Клиническая онкопульмонология / А.Х. Трахтенберг,
В.И. Чиссов // М.: ГЭОТАР Медицина.- 2000.- 600 с.
37.Халиль, Е.Ф. / Узловые образования и рак щитовидной железы после лучевого лечения у больных лимфомой Ходжкина / Е.Ф. Халиль, В.М. Сотников, Г.А. Паньшин и соавт. // Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Федерального Агентства по высокотехнологичной медицинской помощи. - 2010. - Т.1. - № 10. - С.15.
38.Харченко, В.П. Постлучевой гипотиреоз у больных лимфомой Ходжкина. Значение возраста и суммарной дозы облучения / В.П. Харченко, Г.А. Паньшин,
B.М. Сотников и соавт. // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2005. - Т.50. - № 1. - С.68-72.
39.Шахтарина, С.В. Комбинированное (лучевое и лекарственное) лечение больных лимфогранулематозом I-II стадий / С.В. Шахтарина // Диссертация кандидата медицинских наук. - Обнинск.- 1985. - 175 с.
40.Шахтарина, С.В. Лучевое, полихимио-лучевое, лекарственное лечение первичных форм лимфогранулематоза I-IV стадий / С.В. Шахтарина // Диссертация доктора медицинских наук. - Обнинск, 1995. - 413 с.
41.Шахтарина, С.В. Лечение больных лимфомой Ходжкина с локальными стадиями I, II, IE, IIE: опыт Медицинского радиологического научного центра /
C.В. Шахтарина, В.В. Павлов, А.А. Даниленко, Н.В. Афанасова // Клиническая онкогематология. - 2007. - № 4. - С.36-46.
42.Шахтарина, С.В.Тиреоидная патология у больных лимфогранулематозом в отдаленные сроки после лечения / С.В. Шахтарина, В.С. Паршин, С.Г. Шахова и др. // Материалы II Международной конференции. Петрозаводск.- 2001.- С. 78-79.
43.Шахтарина, С.В. Комбинированное лечение первичных больных лимфомой Ходжкина I-II стадий с применением лучевой терапии в уменьшенных суммарных очаговых дозах (20-30 Гр) и химиотерапии по схемам СОРР, ABVD, BEACOPP-21 / С.В. Шахтарина , А.А. Даниленко, В.В. Павлов, Н.Ю. Двинских // Материалы научно - практической конференции «Актуальные вопросы
диагностики и лечения лимфомы Ходжкина» (по результатам лечебных программ 1998-2008 гг.) - Обнинск.- 2010. - 64 с.
44.Шехтман, М.М. Лимфогранулематоз и беременность / М.М. Шехтман, М.Ю. Соколова // Акушерство и гинекология. - 1991. - № 3. - С.22-24.
45.Шишкин, И.П. Вторые злокачественные опухоли у больных лимфогранулематозом после лечения / И.П. Шишкин // Медицинская радиология. - 1984. - № 8. - С. 24-28.
46.Шмаков, Р.Г. Репродуктивное здоровье женщин с онкогематологическими заболеваниями / Р.Г. Шмаков // Диссертация доктора медицинских наук. -Москва, 2008.- 264 с.
47.Информационный бюллетень ВОЗ.- октябрь 2012 г. - № 370.
48.Лучевая терапия лимфогранулематоза по радикальной программе. Методические рекомендации / Под редакцией Г.Д. Байсоголова // М. 1972.-45 с.
49.Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ESMO). - М.: Издательская группа РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН.- 2010. - 433 с.
50.Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний / Под руководством профессора И.В. Поддубной, профессора В.Г. Савченко. М. // Медиа Медика.- 2013. - С.102.
51.Abratt, R. Lung toxicity following chest irradiation in patients with lung cancer / R. Abratt, G. Morgan // Lung Cancer. - 2002. - V.35.- №2. - Р.103-109.
52.Adamson, I.j.R. The pathogenesis of bleomycine-induced pulmonary fibrosis in mice / I.j.R. Adamson, D.H. Bowden // Am. J. Pathol. - 1974. - V.77, №2. - Р.185-191.
53.Aisenberg, A.C. Acute nonlymphocytic leukemia after treatment for Hodgkin's disease / A.C. Aisenberg // Am. J. Med. - 1983. - V.75. - P.449-454.
54.Aisenberg, A.C. High risk of breast carcinoma after irradiation of young women with Hodgkin's disease / A.C. Aisenberg, D.M. Finkelstein, K.P. Doppke et al. // Cancer. - 1997. - V.79. - P.1203-1210.
55.Aisner, J. Pregnancy outcome in patients treated for Hodgkin's disease / J. Aisner, P.H. Wiernik, P. Pearl // J. Cli. Oncol. - 1993. - №11(3). - P.507-512.
56.Aleman, B.M. Long-term cause-specific mortality of patients treated for Hodgkin's disease / B.M. Aleman, B. A.W. van den Belt-Dusebout, W.J. Klokman et al. // J. Clin. Oncol. - 2003. - V.21.-№ 18. - P.3431-3439.
57.Allavena, C. Late cardiopulmonary toxicity after treatment for Hodgkin's disease / C. Allavena, T. Conroy, P. Aletti et al. // Br. J. Cancer. - 1992. - V.65.-№ 6. -P.908-912.
58.Allen, M. A decision and cost-effectiveness analysis on tamoxifen as chemoprevention for breast cancer in young women treated with radiation therapy for Hodgkin's disease / M. Allen, A.K. Ng, P. Mauch et al. // Int. J. Radia.t Oncol. Biol. Phys. - 2002. - V. 54. - P.113.
59.Altieri, A. The familial risk of Hodgkin's lymphoma ranks among the highest in the Swedish Family-Cancer Database / A. Altieri, K. Hemminki // Leukemia. - 2006. -V. 20.-№ 11. - P. 2062-2063.
60.Anasti, J.N. Premature ovarian failure: an update / J.N. Anasti // Fertil. Steril. -1998. - V.70. - P.1-15.
61.Andre, M. Results of three courses of ardiamycin, vindesine, and dacarbazine with subtotal nodal irradiation in 189 patients with nodal Hodgkin's disease (stage I, II and IIIA) / M. Andre, P. Brice, D. Cazals et al. // Hematol. Cell. Ther. - 1997. - V.39. -P.59-65
62.Andrieu, J.M. Pregnancies and offspring after MOPP therapy / J.M. Andrieu, M.E. Ochoa-Molina // Nouv. Presse Med. - 1982. - V.11.-№ 49. - P. 3623-3625.
63.Andrieu, J. Increased risk of secondary acute nonlymphocytic leukemia after extended-field radiation therapy combined with MOPP chemotherapy for Hodgkin's disease / J. Andrieu, N. Ifrah, C. Payen, et al. // J. Clin. Oncol. - 1990. - V.8. - P.1148-1154.
64.Andrieu, J.M. Ten-year results of a strategy combining three cycles of ABVD and high-dose extended irradiation for treating Hodgkin's disease at advanced stages / J.M. Andrieu, J.P. Jais, P. Colonna et al. // Ann. Oncol. - 1998. - V.9.- № 2. - P.195-203.
65.Anselmo, A.P. Risk of infertility in patients with Hodgkin's disease treated with ABVD vs MOPP vs ABVD/MOPP / A.P. Anselmo, C. Cartoni, P. Bellantuono et al. // Haematologica. - 1990. - V.75. - P.155-158.
66.Arseneau, J.C. Nonlymphomatous malignant tumors complicating Hodgkin's disease: possible association with intensive therapy / J.C. Arseneau, R.W. Sponzo, D.L. Levin et al. // N. Engl. J. Med.- 1972. - V.287. - P.1119-1121.
67.Archarya, S. Thyroid neoplasms after therapeutic radiation of malignancies during childhood or adolescence / S. Archarya, K. Sarafoglou, M. LaQuaglia et al. // Cancer. - 2003. - V.97. - P.2397-2403.
68.Armitage, J.O. Early-Stage Hodgkin's lymphoma / J.O. Armitage // N. Engl. J. Med. - 2010. - V.363. - P.653-662.
69.Arnon, J. Genetic and teratogenic effects of cancer treatments on gametes and embryos / J. Arnon, D. Meirow, H. Lewis-Roness // Human Reprod. Update. - 2001. -V.7. - P. 394-403.
70.Atahan, I.L. Thyroid dysfunction in children receiving neck irradiation for Hodgkin's disease / I.L. Atahan, F. Yildiz, E. Ozyar, D. Uzal // Radiat. Med. - 1998. -V.16. - P.359-336.
71.Aviles, A. Speckle-Tracking echocardiography to detect cardiac toxicity in children who received antracyclines during pragnancy / A. Aviles, M.J.. Nambo, J. Huerta-Guzman et al. // Clin. Lymphoma Myeloma Leuk. - 2016. - V.16.- № 1. - P.1-4.
72.Aviles, A. Hematological malignancies and pregnancy. A brief report / A. Aviles // Rev. Recent Clin. Trials. - 2009. - V.4.- № 2. - P.131-139.
73.Balcewicz-Sablinska, K. Analysis of pregnancy, labor, child development and disease course in women with Hodgkin's disease / K. Balcewicz-Sablinska, S. Ciesluk, I. Kopee et al. // Acta Haematol. Pol. - 1990. - V. 21.- № 1. - P.72-80.
74. Bates, N.P. VBM ( vinblastine, bleomycin, methotrexate) chemotherapy with involved field radiotherapy in the management of "early" Hodgkin's disease. 7th Ann. Sci. Meet. Brit. Oncol. And Nord. Cancer Soc., Canterbury, 1992 / N.P. Bates, M.V Williams, E.M. Bessel // Brit. J. Cancer.- 1992.-V. 66.-Suppl. 17.- P. 1038.
75.Bauer, K.A. Pulmonary complications associated with combination chemotherapy programs containing bleomycin / K.A. Bauer, A.T. Skarin, J.P. Balikian et al. // Am. J. Med. - 1983. - V.74.- №4. - P.557-563.
76.Beck-Fruchter, R. GnRH agonist therapy as ovarian protectants in female patients undergoing chemotherapy: a review of t he clinical data / R. Beck-Fruchter, A. Weiss, E. Shalev // Hum. Reprod. Update. - 2008. - V.14.- №6. - P.553-561.
77.Behringer, K. Secondary amenorrea after Hodhkin's lymphoma is influenced by age of treatment, stage of disease, chemotherapy regimen, and the use of oral contraceptives during therapy: a report of the German Hodgkin's Lymphoma Study Group/ K. Behringer, K. Breuer, T. Reineke et al. // J. Clin. Oncol. - 2005. - V.23. -P.7555-7564.
78.Benoff, L.J. Radiation therapy - induced cardiac injury / L.J. Benoff, P. Schweitzer // Am. Heart J. - 1995. - V.129. - P. 1193-1196.
79.Bentzen, S.M. Preventing or reducing late side effects of radiation therapy: Radiobiology meets molecular pathology / S.M. Bentzen // Nat. Rev. Cancer. - 2006. -V.6.- №9. - P.702-713.
80.Ben-Yehuda, D. Microsatellite instability and p53 mutations in therapy-related leukemia suggest mutator phenotype / D. Ben-Yehuda, S. Krichevsky, O. Caspi et al. // Blood. - 1996. - V.88. - P. 4296-4303.
81.Bethge, W. Thyroid toxicity of treatment for Hodgkin's disease / W. Bethge, D. Guggenberger, M. Bamberg et al. // Ann. Hematol. - 2000. - V.79.- №.3. - P.114-118.
82.Bhatia, S. Thyroid abnormalities after therapy for Hodgkin's disease in childhood / S. Bhatia, N.K. Ramsay, J.P. Bantle et al. // Oncologist. - 1996. - V1. -P.62-67
83.Bhatia, S. Breast cancer and other second neoplasms after childhood Hodgkin's disesase / S. Bhatia, L. Robinson, O. Oberlin et al. // New Engl. J. Med. - 1996. -V.334.- №12. - P.745-751.
84.Bhatti, P. Risk of second primary thyroid cancer after radiotherapy for a childhood cancer in a large cohort study: an update from the childhood cancer survivor study / P. Bhatti, L.H. Veiga, C.M. Roneckers et al. // Radiat. Res.. - 2010. - V.174.-№ 6. - P.741-752.
85.Biti, G. Second solid tumors and leukemia after treatment for Hodgkin's disease: an analysis of 1121 patients from a single institution / G. Biti, E. Cellai, S.M. Magrini et al. // Int. J. Radiation Oncology Biol. Phys. - 1994. - V.29.- №1. - P.25-31.
86.Blumenfeld, Z. Fertility after treatment for Hodgkin's disease / Z. Blumenfeld, E. Dann, I. Avivi et al. // Ann. Oncol. - 2002. - V.13.- №1. - P.138-147.
87.Blumenfeld, Z. Gynaecologic concerns for young women exposed to gonadotoxic chemotherapy / Z. Blumenfeld //Curr. Opin. Obstet. Gynecol. - 2003. -V.15. - P.359-370.
88.Blumenfeld, Z. GnRH-analogues and oral contraceptives for fertility preservation in women during chemotherapy / Z. Blumenfeld, M. Wolff // Hum. Reprod. Update. - 2008. - V.14.- № 6. - P. 543-552.
89.Boersma, L. A new method to determine dose-effect relations for local lung function changes using correlated SPECT and CT data / L. Boersma, E. Damen, R. de Boer et al. // Radiother. Oncol. - 1993. - V.29.- №2. - P.110-116.
90.Boersma, L. Estimation of overall pulmonary function after irradiation using dose-effect relations for local functional injury / L. Boersma, E. Damen, R.W. de Boer et al. // Radiother. Oncol. - 1995. - V.36.- №1. - P.15-23.
91.Boersma, L. Recovery of overall and local function loss 18 months after
irradiation for malignant lymphoma / L. Boersma, E. Damen, R.W. de Boer et al. // J. Clin. Oncol. - 1996. - V.14.- №5. - P.1431-1441.
92.Boetes, C. MR imaging in screening women at increased risk for breast cancer / C. Boetes, M. Stoutjesdijk // Magn. Reson. Imaging Clin. N. Am. - 2001. - V. 9. -P.357-372.
93.Boivin, J.F. Solid cancer risk after treatment of Hodgkin's disease / J.F. Boivin, K. O'Brien // Cancer. - 1988. -V.61. - P.2541-2546.
94.Boivin, J.F. Incidence of second cancers in patients treated for Hodgkin's disease / J.F. Boivin, G.B. Hutchison, A.G. Zauber et al. // J. Natl. Cancer. Inst. - 1995. -V. 87.- №10. - P.732-741.
95.Bonadonna, G. Combunation chemotherapy of Hodgkin's diseasewith adriamycin, vinblastine,, and imidazole carboxiamide versus MOPP / G. Bonadonna, R. Zucali, S. Monfardini et al. // Cancer. - 1975. - V.36.- № 1. - P. 252-259.
96.Bonadonna, G. Gonadal damage in Hodgkin's disease from cancer chemotherapeutic regimens / G. Bonadonna, A. Santoro, S. Viviani et al. // Arch. Toxicol. - 1984. - V.7. - P. 140-145.
97.Bonadonna, G. ABVD plus subtotal nodal versus involved-field radiotherapy in early-stage Hodgkin's disease: long-term results / G. Bonadonna, V. Bonfante, S. Viviani et al. // J. Clin. Oncol. - 2004. - V.22.- №14. - P.2835-2841.
98.Bounacer, A. High prevalence of activating ret proto-oncogene rearragements in thyroid tumors from patients who had received external radiation / A. Bounacer, R. Wicker, B. Caillou et al. // Oncogene. - 1997. - V.15. - P.1263-1276
99.Bredenfeld, H. Severe pulmonary toxicity in patients with advanced-stage Hodgkin's disease treated with modified bleomycin, doxorubicin, cyclophosfamide, vincristine, procarbazine, prednisone, and gemcitabine (BEACOPP) regimen is probably related to the combination of gemcitabine and bleomycin: a report of the German Hodgkin's Lymphoma Study Group / H. Bredenfeld, J. Franklin, L. Nogova et al. // J. Clin. Oncol. - 2004. - V.22.- №12. - P.2424-2429.
100.Bria, W.F. Prediction of postoperative pulmonary function following thoracic operations: value of ventilation-perfusion scanning / W.F. Bria, D.J. Kanarek, H. Kazemi // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1983. - V.86.- №2. - P.186-192.
101.Brusamolino, E. Long-term events in adult patients with clinical stage IA-IIA nonbulky Hodgkin's lymphoma treated with four cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine and adjuvant radiotherapy: a single-institution 15-year follow-up / E. Brusamolino, A. Baio, E. Orlandi et al. // Clin. Cancer Res. - 2006. -V.12.- №21. - P.6487-6493.
102.Burger, R.M. Activated bleomycin: a transient complex of drug, iron and oxygen that degradates DNA / R.M. Burger, J. Pesach, S.B. Horwitc // J. Biol. Chem. -1981. - V.256.- №22. - P.1636-1644.
103.Campbell, B.A. Minimising critical organ irradiation in limited stage Hodgkin's lymphoma: A dosimetric study of the benefit of involved node radiotherapy / B.A. Campbell, C. Hornby, J. Cunninghame // Ann. Oncol. - 2012. - V.23.- № 50. -P.1259-1266.
104.Canellos, G.P. Second malignancies complicating Hodgkin's disease in remission / G.P. Canellos, J.C. Arseneau, V.T. DeVita et al. // Lancet. - 1975. - V.1. -P.947-949.
105.Canellos, G.P. Long-term follow up of survival in Hodgkin's lymphoma / G.P. Canellos, D. Niedzwiecki, J.L. Johnston // N. Engl. J. Med. - 2009. - V.361.- № 24. - P.2390-2391.
106.Canellos, G.P. Treatment of Hodgkin's lymphoma: A 50-year perspective / G.P. Canellos, S.A. Rosenberg, J.W. Friedberg et al. // J. Clin. Oncol. - 2014. - V.32.-№ 3. - P.163-168.
107.Carbone, P.P. Report of the Committee on Hodgkin's disease staging classification / P.P. Carbone, H.S. Kaplan, K. Musshoff et al. // Cancer Res. - 1971. -V.31.- № 11. - P.1860-1861.
108.Casey, R. Influence of familial cancer history on lymphoid neoplasms risk validated in the large European case-control study epilymph / R. Casey, P. Brennan, N. Becker et al. // Eur. J. Cancer. - 2006. - V.42.- №15. - P.2570-2576.
109.Cellai, E. The risk of second malignant tumors and its consequences for the overall survival of Hodgkin's disease patients and for the choice of their treatment at presentation: analysis of a series of 1524 cases consecutively treated at the Florence University Hospital / E. Cellai, S.M. Magrini, G. Masala et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2001. - V.49. - P.1327-1337.
110.Chakravarti, A. Etiological heterogeneity in Hodgkin's disease: HLA linked and unlinked determinants of susceptibility independent of histological concordance / A. Chakravarti, S.L. Halloran, S.J. Bale et al. // Genet Epidemiol. - 1986. - V.3.- №6. -P.407-415.
111. Choi, N. Effect of post-operative radiotherapy on changes in pulmonary function in patients with stage II and III lung carcinoma /N. Choi, D. Kanarek, H. Grillo // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys.1990.V.18.- P.95-99.
112.Chow, E.J. Risk of thyroid dysfunction and subsequent thyroid cancer among survivors of acute lymphoblastic leukemia: a report from the childhood cancer survivors study / E.J. Chow, D.L. Friedman, M. Stovall et al. // Pediatric Blood & Cancer. - 2009. - V.53. - P.432-437.
113.Clarc, S.T. Gonadal function following chemotherapy for Hodgkin's disease: a comparative study of MVPP and seven-drug hybrid regimen / S.T. Clarc, J. A. Radford, D. Crowther et al. // J. Clin. Oncol. - 1995 . - V.13. - P.134-139.
114.Coleman, C.N. Hematologic neoplasia in patients treated for Hodgkin's disease / C.N. Coleman, C.J. Williams, A.S. Flint et al. // N. Engl. J. Med. - 1977. - V.297. -P.1249-1252 .
115.Collis, C.H. Lung damage of cytotoxic drugs / C.H. Collis // Cancer Chemother. Pharmacol. - 1980. - V.4.- №1. - P.17-27.
116.Coltman, C.A. Extended field radiotherapy versus involved field
radiotherapy plus MOPP in stage I and II Hodgkin's disease / C.A. Coltman, L.M. Fuller, R. Fisher // In: Adjuvant therapy of cancer Jones S.B. and Salmon S.E.
- New York: Gruppe & Stratton.- 1979. - P.129-136.
117.Coltman, C. Second malignancies complicating Hodgkin's disease: a Southwest Oncology Group 10-year followup / C. Coltman, D. Dixon // Cancer Treat. Rep. - 1982.
- V.66. - P.1023-1033.
118.Comis, R.L. Effect of variations in renal function on the clinical pharmacology of bleomycin administrated as an iv bolus / R.L. Comis, L.H. Einhorn et al. //Cancer Treat. Rep. - 1977. - V.61.- №9. - P.1631-1636.
119.Comis, R.L. Bleomycin-induced pulmonary function abnormalities / R.L. Comis, M.S. Kuppinder, S.J. Ginsberg et al. // Cancer Res. - 1979. - V.39.- №12. -P.5076-5080.
120.Connors, J.M. Is it an "E" lesion or stage IV? An unsettled issue in Hodgkin's disease staging / J.M. Connors, P. Klimo // J. Clin. Oncol. - 1984. - V.2.-№12. - P.1421-1423.
121.Constine, L.S. Thyroid disfunction after radioptherapy in children with Hodgkin's disease / L.S. Constine, S.S. Donaldson, I.R. McDougall et al. // Cancer. -1984. - V.53. - P.878-883.
122. Cox, J.D. Toxicity criteria of the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) / J.D. Cox, J. Stetz, T.F. Pajak // Int.J.Radiat. Oncol. Biol. Phys.- 1995.-V 31.-№5.-P.341-346.
123.Curran W. Observations on the predictive value of perfusion lung scans on post-irradiation pulmonary function among 210 patients with bronchogenic carcinoma / W. Curran, P. Moldofsky, L. Solin // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1992. - V.24.-№1. - P.31-36.
124.Cutuli, B. Breast cancer occurred after treatment for Hodgkin's disease: analysis of 133 cases / B. Cutuli, C. Borel, F. Dhermain et al. // Radiother. Oncol. -2001. - V.59. - P.247-255.
125.Das, P. Computed tomography screening for lung cancer in Hodgkin's lymphoma survivors: decision analysis and cost-effectiveness analysis / P. Das, A.K. Ng, C. Earle et al. // Ann. Oncol. - 2006. - V.17. - №5.- P.785-793.
126.De Benedetti, V.M. P53 mutations in lung cancer following radiation therapy for Hodgkin's disease / V.M. De Benedetti, L.B. Travis, J.A. Welsh et al. // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 1996. - V.5. - P.93-98.
127.De Bruin, M.L. Breast cancer risk in female survivors of Hodgkin's lymphoma: lower risk after smaller radiation volumes / M.L. De Bruin, J. Sparidans, M.B. van't Veer et al // J. Clin. Oncol. - 2009. - V.27.- №26. - P.4239-4246.
128.De Lena, M. Clinical, radiologic and histopathological studies on pulmonary toxicity induced by treatment with bleomycin / M. De Lena, A. Guzzon, S. Monfardini et al. // Cancer Chemother. Rep. - 1972. - V.56. - P.343-355.
129.Deluca, P. Prescribing, recording, and reporting photon-beam intensity-modulated radiation therapy (IMRT [report 83] / P. Deluca, D. Jones, R. Gahbauer et al. // JICRU. - 2010. - V.10.- № 1. - P.1-106
130.Dershaw, D.D. Breast carcinoma in women previously treated for Hodgkin's disease: mammographic evaluation / D.D. Dershaw, J. Yahalom, J.A. Petrek // Radiology. - 1992. - V.184. - P.421-423.
131.De Sanctis, V. Impact of different treatment approaches on pregnancy outcomes in 99 women treated for Hodgkin's lymphoma / V. De Sanctis, F.R. Filippone, M. Alfo et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2012. - V.84.-№3.- P.755-761.
132.Diehl, V. BEACOPP: a new regimen for advanced Hodgkin's disease -German Hodgkin's Lymphoma Study Group / V. Diehl, J. Franklin, D. Hasenclever et al. // Ann. Oncol. - 1998. - V.9.- №5. - P.67-71.
133.Diehl, V. Hodgkin's disease. In: De Vita V.T., editor. Cancer: principles and practice of oncology / V. Diehl, N. Harris, P. Mauch // Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins. - 2000. - P.102-134.
134.Dietrich, P.Y. Second primary cancers in patients continuously disease-free from Hodgkin's disease: a protective role for the spleen / P.Y. Dietrich, M. Henry-Amar, J.M. Cosset et al. // Blood. - 1994. - V.84.- №4. - P.1209-1215.
135.Diller, L. Breast cancer screening in women previously treated for Hodgkin's disease: a prospective cohort study / L. Diller, C. Medeiros Nancarrow, K. Shaffer et al. // J. Clin. Oncol. - 2002. - V.20. - P.2085-2091.
136.Diller, L. Chronic disease in the childhood cancer survivor study cohort: a review of published findings / L. Diller, E.J. Chow, J.G. Gurney et al. // J. Clin. Oncol. -2009. - V.27.- №14. - P. 2339-2355.
137.Djurica, S.N. Direct effects of cytostatic therapy on the functional state of the thyroid gland and TBG in serum of patients / S.N. Djurica, V. Plecas, Z. Milojevic et al. // Exp. Clin. Endocrinol. - 1990. - V.96. - P.57-63.
138.Doelman, C.J.A. oxygen radicals in lung pathology/ C.J.A. Doelman, A. Bast // Free Radic. Biol. Med. - 1990. - V.9.- №5. - P.381-400.
139.Donaldson, S.S. The Janeway lecture: Hodgkin's disease—finding the balance between cure and late effects / S.S. Donaldson, S.L. Hancock, R.T. Hoppe // Cancer J. Sci. Am. - 1999. - V.5. - P.325-333.
140.Dores, G.M. Second malignant neoplasms among long-term survivors of Hodgkin's disease: a population-based evaluation over 25 years / G.M. Dores, C. Metayer, R.E. Curtis et al. // J.Clin.Oncol. - 2002. - V.20.- №16. - P.3484-3494.
141.Dubois, B. Les bounes precoses de la maladie de Hodgkin : analyse des causes d'echecs, attitudes therapeutiques / B. Dubois, J.L. Broquerie, H. Pomgues et al. // Bul. Cancer. - 1981. - V.68. - P.19-24.
142.Duhmke, E. Low-dose radiation is sufficient for the non involved extended field treatment in vavorable early stage Hodgkin's disease: long-term results of a randomized trial of radiotherapy alone / E. Duhmke, J. Franklin, M. Pfreundschuh et al. // J. Clin. Oncol. - 2001. - V.19.- № 11. - P. 2905-2914.
143.Eich, H.T. Intensified chemotherapy and dose-reduced involved-field
radiotherapy in patients with early unfavorable Hodgkin's lymphoma: final analysis of the German Hodgkin Study Group HD11 trial / H.T. Eich, V. Diehl, H. Gorgen et al. // J. Clin. Oncol. - 2010. - V.28.- № 27. - P. 4199-4206.
144.Elisei, R. RET/PTC rearragements in thyroid nodules: studies in irardiated and non irradiated malignant and benign thyroid lesions in children and adults / R. Elisei, C. Romei, T. Vorontsova et al. // J. Clin. Endocrin. Metabol. - 2001. - V.86. -P.3211-3216.
145.Engert, A. Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin's lymphoma / A. Engert, A. Plutschow, H.T. Eich et al. // N. Engl. J. Med. - 2010. -V.363.- № 7. - P.640-652.
146.Engert, A. Hodgkin Lymphoma: a comprehensive update on diagnostics and clinics / A. Engert, S.J. Horning // Berlin: Heidelberg, 2011. - P.381.
147.Enrichi, R.M. Relapse and late complications in early-stage Hodgkin's disease patients with mediastinal involvement treated with radiotherapy alone or plus one cycle of ABVD / R.M. Enrichi, A.P. Anselmo, V. Donato et al. // Haematologica. - 1999. -V.84.- №10. - P.17-23.
148.Familiary, G. Ultrastructure of human ovarian primordial follicles after combination chemotherapy for Hodgkin's disease / G. Familiary, A. Caggiani, S.A. Nottola et al. // Hum. Reprod. - 1993. - V.8. - P.2080-2087.
149.Ferme, C. Chemotherapy plus involved-field radiation in early-stage Hodgkin's disease / C. Ferme, H. Eghbali, J.H. Meerwaldt et al. // N. Engl. J. Med. -2007. - V.357.- № 19. - P.1916-1927.
150.Filippi, A.R. Interim positron emission tomography and clinical outcome in patients with early stage Hodgkin' s lymphoma treated with combined modality therapy / A.R. Filippi, A. Boticella, M. Bello et al. // Leuk. Lymph. - 2013. - V.54.- № 6, P.1183-1187.
151.Fisher, B. Tamoxifen for prevention of breast cancer: report of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project P-1 Study / B. Fisher, J.P. Costantino,
D.L.Wickerham et al. // J. Natl. Cancer. Inst. - 1998. - V.90. - P.371-1388.
152.Fleckenstein, K. Temporal onset of hypoxia and oxidative stress after pulmonary irradiation / K. Fleckenstein, L. Zgonjanin, L. Chen et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2007. - V.68.- №1. - P. 196-204.
153.Flieder, D.B. Pathologic characteristics of drug-induced lung disease / D.B. Flieder, W.D. Travis // Clin. Chest Med. - 2004. - V.25.- №1. - P.37-45.
154.Fossa, S.D. Fertility and reproduction after chemotherapy of adult cancer patients: malignant lymphoma and testicular cancer / S.D. Fossa, H. Magelssen // Ann. Oncol. - 2004. - V.15.- Suppl.4. - P. 259-265.
155.Fox, A.M. Predictive factors for radiation pneumonitis in Hodgkin lymphoma patients receiving combined modality therapy / A.M. Fox, A.P. Dosoretz, P.M. Mauch et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2012. - V.83.- №1. - P.277-283.
156.Franchi-Rezgui, P. Fertility in young women after chemotherapy with alkylating agents for Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas / P. Franchi-Rezgui, P. Rousselot, M. Espie et al. // Hematol. J. - 2003. - V.4. - P.116-120.
157.Franklin, J. Second malignancy risk associated with treatment for Hodgkin's lymphoma: meta-analysis of the randomized trials / J. Franklin, A. Pluetshow, M.D. Paus et al. // Ann. Oncol. - 2006. - V.17.- №12. - P.1749-1760.
158.Fridrichova, M. Results of the monitoring the group of patients treated for the Hodgkin's disease in the period of 1971 to 1996. Part 2: fertility after therapy / M. Fridrichova, Z. Dienstbier, M. Loucka et al. // Klin. Oncol. - 2008. - V.21.- № 4 -P. 165-168.
159.Fuller, L.M. Diagnosis and management of Hodgkin's disease in the adult / L.M. Fuller, F.B. Hagemeister // Cancer. - 1983. - V.51.- №12. - P.2469 - 2476.
160.Fuller, L.M. The adjuvant role of two cycles of MOPP and low-dose lung irradiation in stage I through IIB Hodgkin's disease : preliminary results / L.M. Fuller, F.B. Hagemeister, L.B. North et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -1988. - V.14. - P.683-692.
161.Gallamini, A. Early interim 2- [18F] Fluoro-2-Deoxy-D-Glucose Positron Emission Tomography is prognostically superior to International Prognostic Score in advanced-stage Hodgkin's lymphoma: A report from a joint Italian-Danish study / A. Gallamini, M. Hutchings, L. Rigacci et al.// J. Clin. Oncol. - 2007. - V.25.- №24. -P.3746-3752.
162.Gallamini, A. The predictive role of interim positron emission tomography for Hodgkin's lymphoma treatment outcome in confirmed using the interpretation criteria of the Deauville five-point scale / A. Gallamini, S.F. Barrington, A. Biggi et al. // Haematologica. - 2014. - V.99.- №6. - P.1107-1113.
163.Garnick, M.B. Acute deficiency of thyroxine-binding globulin during L-asparaginase therapy / M.B. Garnick, P.R. Larsen // N. Engl. J. Med. - 1979. - V.301. - P.252-253.
164.Gauter-Fleckenstein, B. Comparison of two Mn porphyrin-based mimics of superoxide dismutase in pulmonary radioprotection / B. Gauter-Fleckenstein, K. Fleckenstein, K. Owzar et al.// Free Radical Biol. Med. - 2008. V.44.- №6. - P.982-989.
165.Ghafoori, P. Radiation-induced lung injury: assessment, management, and prevention / P. Ghafoori, L.B. Marks, Z. Vujaskovic et al. // Oncology. - 2008. - V.22.-№1. - P.37-47.
166.Ghandour, C. Hodgkin's disease and hyperthyroidism / C. Ghandour, P.Y. Le Prise, J.P. Hespel // Acta Haematol. - 1985. - V.74. - P.137-143.
167.Giri, S.N. Effect of antibody to transforming growth factor ß on bleomycin induced accumulation of lung collagen in mice / S.N. Giri, D.M. Hyde, M.A. Hollinger // Thorax. - 1993. - V.48. - P.959-966.
168.Girinsky, T. Involve-node radiotherapy (INRT) in patients with early Hodgkin's lymphoma: concepts and guidelines / T. Girinsky, R. van der Maazen, L. Specht et al. // Radiother. Oncol. - 2006. - V.79.- №3. - P. 270-277.
169.Glatstein, E. The value of laparotomy and splenectomy in the staging of Hodgkin's disease / E. Glatstein, J.M. Guernsey, S.A. Rosenberg et al. // Cancer.
-1969. - V.24.- №4. - P.709-718.
170.Goethals, I. The role of nuclear medicine in the prediction and detection of radiation-associated normal pulmonary and cardiac damage / I. Goethals, R. Dierckx, G. Meerleer et al. // J. Nucl. Med. - 2003. - V.44.- №9. - P.1531-1539.
171.Goda, J.S. Role of salvage radiation therapy for patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma who failed autologous stem cell transplant / J.S. Goda, C. Massey, J. Kuruvilla et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2012. - V.84.- №3. -P.329-335.
172.Goldin, L.R. Familial aggregation of Hodgkin lymphoma and related tumors / L.R. Goldin, R.M. Pfeiffer, G. Gridley et al. // Cancer. - 2004. - V.100. - P.1902-1908.
173.Goldin, L.R. A genome screen of families at high risk for Hodgkin lymphoma: evidence for a susceptibility gene on chromosome 4 / L.R. Goldin, M.L. McMaster, M. Ter-Minassian et al. // J. Med. Genet. - 2005. - V.42. - P.595-601.
174.Goldin, L.R. Highly increased familial risks for specific lymphoma subtypes / L.R. Goldin, M. Bjorkholm, S.Y. Kristinsson et al. // Br. J. Haematol. - 2009. - V.146.-№1. - P.91-94.
175.Green, D.M. Pregnancy outcome following treatment during childhood or adolescence for Hodgkins disease / D.M. Green, B. Hall // Pediatr. Hematol. Oncol. -1988. - V.5, №4. - P.269-277.
176.Greenberg, J.S. Antioxidant gene therapeutic approaches to normal tissue protection and tumor radiosensitization / J.S. Greenberg, M.W. Epperly // In Vivo. -2007. - V.21.- №2. - P.141-146.
177.Hagemeister, F. Stage I and II radiotherapy followed by six cycles of MOPP / F. Hagemeister, L. Fuller, W. Velasquez et al. // Cancer Treat. F. Rep. - 1982. -V.66. - P.789-798.
178.Hagimoto, N. Apoptosis and expression of Fas/Fas ligand mRNA in bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice / N. Hagimoto, K. Kuwano, Y. Nomoto et al. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biot. - 1997. - V.16.- №1. - P.91-101.
179.Hall, S.W. Bleomycin clinical pharmacology by radioimmunoassay / S.W. Hall, J.E. Strong, A. Broughton et al. // Cancer Chemother. Pharmacol. - 1982. -V.9.- №1. - P.22-25.
180.Hancock, S.L. Thyroid diseases after treatment of Hodgkin's disease / S.L. Hancock, R.S. Cox, I.R. McDougall // N. Engl. J. Med. - 1991. - V.325. - P.559-605.
181.Hancock, S.L. Breast cancer after treatment of Hodgkin's disease / S.L. Hancock, M.A. Tucker, R.T. Hoppe // J.Natl.Cancer. Inst. - 1993. - V.85.- №1. -P.25-31.
182.Hancock, S.L. Thyroid abnormalities after therapeutic external radiation / S.L. Hancock, I.R. McDougall, L.S. Constine // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1995.
- V.31. - P. 1165-1170.
183.Hancock, S.L. Complications of treatment and causes of mortality after Hodgkin's disease / S.L. Hancock, R.T. Hoppe // Semin. Radiat. Oncol. - 1996. -V.6.-№3. - P.225-242.
184.Hasenclever, D. A prognostic score for advanced Hodgkin's disease: International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin's Disease /
D. Hasenclever, V. Diehl // N. Engl. J. Med. - 1998. - V.339.- №21. - P.1506-1514.
185.Haukvik, U.K. Treatment-related premature ovarian failure as a long-term complication after Hodgkin's lymphoma / U.K. Haukvik, I. Dieset, T. Bjoro et al. // Ann. Oncol. - 2006. - V.17.- №9. - P.1428-1433.
186.Healy, J.C. Sonographic abnormalities of the thyroid gland following radiotherapy in survivors of childhood Hodgkin's disease / J.C. Healy,
E.A. Shafford, R.H. Reznek et al. // Br. J. Radiol. - 1996. - V.69. - P.617-623.
187.Heidemann, P.H. Transiend secondary hypothyroidism and thyroxine binding globulin deficietcy in leukemic children during polychemotherapy: an effect of L-asparaginase / P.H. Heidemann, P. Stubbe, W. Beck // Eur. J. Pediatr. - 1981. - V.136.
- P.291-295.se. // N. Engl. J. Med. - 1991. - V.325. - P.559-605.
188.Hemminki, K. Attributable risks of familial cancer from the Family-Cancer Database / K. Hemminki, K. Czene // Cancer Epidemiol. Biomark. Prev. - 2002. - V.11. - P.1638-1644.
189.Henry-Amar, M. Second cancer after the treatment of Hodgkin's disease: a report from the International Database on Hodgkin's disease / M. Henry-Amar // Ann. Oncol. - 1992. - V.3.- №4. - P.117-128.
190.Henry-Amar, M. Late complications after Hodgkin's disease / M. Henry-Amar, F. Joly // Ann.Oncol. - 1996. - V.7.- №4. - P.115-126.
191.Herman, E.H. Morphologic and morphometric evaluation of the effect of ICRF-187 on bleomycin-induced pulmonary toxicity / E.H. Herman, B.B. Hasinoff, J. Zhang et al. // Toxicology. - 1995. - V.98.- №1-3. - P.163-175.
192.Hill, M., Milan S. Evaluation of the efficacy of the VEEP regimen in adult Hodgkin's disease with assessment of gonadal and cardiac toxicity / M. Hill, S. Milan, D. Cunningham et al. // J. Clin. Oncol. - 1995. - V.13. - P.387-395.
193.Hirsch, A. Effect of ABVD chemotherapy with and without mantle or mediastinal irradiation on pulmonary function and symptoms in early-stage Hodgkin's disease / A. Hirsch, N. Vander Els, D.J. Straus et al. // J. Clin. Oncol. - 1996. - V.14.-№4. - P.1297-1305.
194.Hodgson, D.C. Fertility among female Hodgkin's lymphoma survivors attempting pregnancy following ABVD chemotherapy / D.C. Hodgson, M. Pintilie, L. Gitterman et al. // Hematol. Oncol. - 2006. - V.25.- №1. - P.11-15.
195.Hoffman, J. Essential Cardiology: Principles and Practice /J.Hoffma // Totowa NJ : Humana Press - 2005.-823 p.
196.Holoye, P.Y. Bleomycin hypersensitivity pneumonitis / P.Y. Holoye, M.H. Luna, B. Mackay et al. // Ann. Intern. Med. - 1978. - V.88.- №1. - P.47-9.
197.Hoppe, R.T. Stage I-II Hodgkin's disease: current therapeutic options and recommendations / R.T. Hoppe // Blood. - 1983. - V.62.- №1. - P.32-36.
198.Hoppe, R.T. Radiation therapy in the management of Hodgkin's disease
/R.T. Hoppe // Seminars in Oncology. - 1990. - V.17.- №6. - P.704-715.
199.Hoppe, R.T. Progress in treatment of Hodgkin's disease in the United States, 1973 versus 1983: The Patterns of Care Study / R.T. Hoppe, A. Hanlon, G. Hanks et al. // Cancer. - 1994. - V.74. - P.3198-3203.
200.Hoppe, R.T. Hodgkin's disease: Second cancer after treatment Hodgkin's disease: Complications after therapy and excess mortality / R.T. Hoppe // Ann. Oncol. -1997. - V.8.- Suppl.1. - P.115-118.
201.Hoppe, R.T. Hodgkin's disease: complications of therapy and excess mortality / R.T. Hoppe // Ann. Oncol. - 1997. - V.8. - P.115-118.
202.Horning, S.J. Female reproductive potential after treatment for Hodgkin's disease / S.J. Horning, R.T. Hoppe, H.S. Kaplan, S.A. Rosenberg // N. Engl. J. Med. -1981. - V.304.- №23. - P.1377-1382.
203.Horning, S.J. Effect of treatment for Hodgkin's disease on pulmonary function: results of a prospective study / S.J. Horning, A. Adhikari, N. Rizk et al. // J. Clin. Oncol. - 1994. - V.12.- №2. -P.297-305.
204.Horning, S.J. Stanford V and radiotherapy for locally extensive and 214.advanced Hodgkin's disease: mature results of prospective clinical trial / S.J. Horning, R.T. Hoppe, S. Breslin et al. // J. Clin. Oncol. - 2002. - V.20. - P.630-637.
205.Hoskin, P.J. Long-term results of a randomized trial of involved field radiotherapy vs extended field radiotherapy in stage I and II Hodgkin's lymphoma / P.J. Hoskin, P. Smith, T.S. Maughan et al. // Clin. Oncol. - 2005. - V.17. - P.47-53.
206.Howell, S.J. Fertility preservation and management of gonadal failure associated with lymphoma therapy / S.J. Howell, S.M. Shalet // Curr. Oncol. Rep. -2002. - V.4.- № 5. - P.443-452.
207.Hua, C. Incidence and correlates of radiation pneumonitis in pediatric patients with partial lung irradiation / C. Hua, K.A. Hoth, S. Wu et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2012. - V.78.- №1. - P.43-149.
208.Huguley, C.M. A comparison of nitrogen mustard, vincristine, procarbasine,
and prednisone (MOPP) vs. nitrogen mustard in advanced Hodgkin's disease / C.M. Huguley, J.R. Durant, R.R. Moores et al. // Cancer. - 1975. - V.36.- №4. - P.1227-1240.
209.Huser, M. Prevention of ovarian function damage by a GnRH analogue during chemotherapy in Hodgkin's lymphoma patients / M. Huser, I. Crha, P. Ventruba et al. // Hum. Reprod. - 2008. - V.23.- № 4. - P.863-868.
210.Illes, A. Hypothyroidism in Hodgkin's disease patients / A. Illes, L. Gergely,
C. Andras et al. // Magy. Oncol. - 2001. - V.45.- №5. - P.411-415.
211.Illes, A. Hypothyroidism and thyroiditis after therapy for Hodgkin's disease / A. Illes, E. Biro, Z. Miltenyi et al. // Acta Haematol. - 2003. - V.109. - P.11-17
212.Jahalom, J. The invovled field is back: issues in delineating the radiation field in Hodgkin's disease / J. Jahalom, P. Mauch // Ann. Oncol. - 2002. - V.13.- Suppl.1. -P.79-83.
213.Janov, A.J. Pregnancy outcome in survivors of advanced Hodgkin's disease / A.J. Janov, J. Anderson, D.F. Cella et al. // Cancer. - 1992. - V.70.- №3. - P.688-692.
214.Jeliffe, A.M. Hodgkin's disease: the pendulum swings, Kox Lecture, Royal College of Radiologists / A.M. Jeliffe // Clin. Radiol. - 1979. - V.30. - P.121-137.
215.Jules-Elysee, K. Bleomycin-induced pulmonary toxicity / K. Jules-Elysee,
D.A. White // Clin. Chest. Med. - 1990. - V.11.- №1. - P.1-20.
216.Juweid, M.E. Use of Positron Emission Tomography for Response Assessment of Lymphoma: Consensus of the Imaging Subcommittee of International Harmonization Project in Lymphoma / M.E. Juweid, S. Stroobants, O.S. Hoekstra et al. // J. Clin. Oncol. - 2007. - V.25.- №5. - P.571-578.
217.Kaldor, J.M. Second malignancies following testicular cancer, ovarian cancer and Hodgkin's disease: an international collaborative study among cancer registries / J.M. Kaldor, N.E. Day, P. Band et al. // Int. J. Cancer. - 1987. - V.39. - P.571 - 585.
218.Kaldor, J.M. Leukemia following Hodgkin's disease / J.M. Kaldor, N.E. Day,
E.A. Clarke et al. // N. Engl. J. Med. - 1990. - V.322. - P.7-13.
219.Kaldor, J.M. Lung cancer following Hodgkin's disease: a case-control study / J.M. Kaldor, N.E. Day, J. Bell et al. // Int. J. Cancer. - 1992. - V.52. - P.677-681.
220.Kaplan, H. S. Role of intensive radiation in the management of Hodgkin's disease / H.S. Kaplan // Cancer. - 1966. - V.19. - P.356-367.
221.Kaplan, H. S. Long-term results of palliative and radical radiotherapy of Hodgkin's disease / H.S. Kaplan // Cancer Res. - 1966. - V.26.- №1. - P.1250-1252.
222.Kaplan, H.S. The management of the Hodgkin's disease / H.S. Kaplan, S.A. Rosenberg // Cancer. - 1975. - V.36.- №2. - P.796-803.
223.Kelly, K.M. BEACOPP chemotherapy is a highly effective regimen in children and adolescents with high-risk Hodgkin lymphoma: a report from the Children's Oncology Group / K.M. Kelly, R. Sposto, R. Hutchinson et al. // Blood. - 2011. - V.117.-№9. - P.2596-2603.
224.Kim, T.H. Dose-volumetric parameters for predicting severe radiation pneumonitis after three-dimentional conformal radiation therapy for lung cancer / T.H. Kim, K.H. Cho, H.R. Ryo et al. // Radiology. - 2005. - V.235.- №1. - P.208-215.
225.Kiserud, C.E. Post-treatment parenthood in Hodgkin's lymphoma survivors / C.E. Kiserud, A. Fossa, H. Holte, S.D. Fossa // Br. J. Cancer. - 2007. - V.96.- №9. -P.1442-1449.
226.Koh, E.S. Clinical dose-volume histogram analysis in predicting radiation pneumonitis in Hodgkin's lymphoma / E.S. Koh, A. Sun, T.H. Tran et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2006. - V.66.- №1. - P.223-228.
227.Kong, F.M. Final toxicity results of a radiation-dose escalation study in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC): Predictors for radiation pneumonitis and fibrosis / F.M. Kong, J.A. Hayman, K.A. Griffith et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2006. - V.65.- №4. - P.1075-1086.
228.Kosaka. Y. Avascular necrosis of bilateral femoral head as a result of long-term steroid administration for radiation pneumonitis after tangential irradiation of the breast / Y. Kosaka, M. Mitsumori, N. Araki et al. // Int. J. Clin. Oncol. - 2006. - V.11.- №6.-
-P.482-486.
229.Kreuser, E.D. Reproductive and endocrine gonadal capacity in patients treated with COPP chemotherapy for Hodgkin's disease / E.D. Kreuser, N. Xiros, W.D. Hetzel, H. Heimpel // J. Cancer Res. Clin. Oncol. - 1987. - V.113.- №3. - P.260-266.
230.Kreuser, E. D. Long-term gonadal dysfunction and its impact on bone mineralization in patients following COPP/ABVD chemotherapy for Hodgkin's disease / E.D. Kreuser, D. Felsenberg, C. Behles et al. // Ann. Oncol. - 1992. - V.3.- Suppl 4. -P.105-10.
231.Kuwano, K. Essential roles of the Fas/Fas ligand pathway in the development of pulmonary fibrosis / K. Kuwano, N. Hagimoto, M. Kawasaki et al. //J. Clin. Invest. -1999. - V.104.- №1. - P.13-19.
232.Lacher, M.J. Pregnancies and menstrual function before and after combined radiation (RT) and chemotherapy (TVPP) for Hodgkin's disease / M.J. Lacher, K. Toner // Cancer Invest. - 1986. - V.4.- № 2. - P.93-100.
233.Landgren, O. Re: Familial clustering of Hodgkin lymphoma and multiple sclerosis / O. Landgren, K.F. Kerstann, G. Gridley et al. // J. Natl. Cancer Ins. - 2005. -V.97.- №7. - P.543-544.
234.Le, F.O. Pregnancy following oophoropexy and total nodal irradiation in women with Hodgkin's disease / F.O. Le, S.S. Donaldson, H.S. Kaplan // Cancer. -1976. - V.38 .- P.2263-2268.
235.Levi, M. Regional pharmacokinetics of amifostine in anesthetized dogs: role of the liver, gastrointestinal tract, lungs, and kidneys / M. Levi, J.A. Knol, W.D. Ensminger et al. // Drug. Metabol. Dispos. 2002. - V.30.- №12. - P.1425-1430.
236.Liao, Z. Mantle irradiation alone for pathologic stage I and II Hodgkin's disease : long-term follow-up and patterns of failure / Z. Liao, C.S. Ha, M.T. Vlachaki et al. // Int. J. Radiast. Oncol. Biol. Phys. - 2001. - V.50.- №4. - P.971-977.
237.Lie Fong, S. Assessment of ovarian reserve in adult childhood cancer survivors using anti-Mullerian hormone / S. Lie Fong, J.S. Laven, F.G. Hakvoort-Cammel et al. // Hum. Reprod. - 2009. - V.24.- № 4. - P.982-990.
238.Lin, A.Y. Epstein-Barr virus and familial Hodgkin's disease / A.Y. Lin, D.W. Kingma, E.T. Lennette et al. // Blood. - 1996. - V.88.- №8. - P.3160-3165.
239.List, A.F. Lung cancer in Hodgkin's disease: association with previous radiotherapy / A.F. List, D.C. Doll, F.A. Greco // J. Clin. Oncol. - 1985.- V.3. - P.215-221.
240.Lister, T.A. Report of a committee convened to discuss the evaluation and staging of patients with Hodgkin's disease: Cotswold's meeting / T.A. Lister, D. Crowther, S.B. Sutcliffe et al. // J. Clin. Oncol. - 1989. - V. 7.- №11. - P.1630-1636.
241.Lister, T.A. Treatment of stage IIIA Hodgkin's disease: Long follow-up perspective / T.A. Lister // J. Clin. Oncol. - 2008. - V.26.- №32. - P.5144-5146.
242.Loeffler, M.L. The development of Grave's disease following radiation therapy in Hodgkin's disease / M.L. Loeffler, N.J. Tarbell, J.R. Garber, P. Mauch // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1988. - V.14. - P. 175-178.
243.Longo, D.L. Radiation therapy versus combination chemotherapy in the treatment of early-stage Hodgkin's disease: seven-year results of a prospective randomized trial / D.L. Longo, E. Glatstein, P.L. Duffey et al. // J. Clin. Oncol. - 1991. -V.9.- №6. - P.906-917.
244.Lossos, I.S. Amelioration of bleomycin-induced pulmonary injury by cyclosporin A / I.S. Lossos, R. Or, R.H. Goldstein et al // Exp. Lung. Res. - 1996. -V.22.- №3. - P.337-349.
245.Lower, E.E. Bleomycin causes alveolar macrophages from cigarette smokers to release hydrogen peroxide / E.E. Lower, S. Strohofer, R.P. Baughman // Am. J. Med. Sci. - 1988. - V.295.- №3. - P.193-197.
246.Lukes, R.J. The pathology and nomenclature of Hodgkin's disease / R.J. Lukes, J.J. Butler // Cancer Res. - 1966. - V.26.- №6. - P.1063-1083.
247.Lund, M.B. Late complications after treatment of Hodgkin's disease / M.B. Lund, J. Kongerud, J. Boe et al. // Tidsskr. Nor. Laegeforen. - 1999. - V.119.- №7. - P.933-937.
248.Macann, A. Radiotherapy does not influence the severe pulmonary toxicity observed with the administration of gemcitabine and bleomycin in patients with advanced-stage Hodgkin's lymphoma treated with the BAGCOPP regimen: a report by the German Hodgkin's Lymphoma Study Group / A. Macann, H. Bredenfeld, R.P. Muller et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2008. - V.70.- №1. - P.161-165.
249.Mack, T.M. Concordance for Hodgkin's disease in identical twins suggesting genetic susceptibility to the young-adult form of the disease / T.M. Mack, W. Cozen, D.K. Shibata et al. // N. Engl. J. Med. - 1995. - V.332. - P.413-418.
250.Madsen, B.L. Radiation-induced premature menopause: a misconception / B.L. Madsen, L. Guidice, S.S. Donaldson // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1995. -V.32.- №5. - P.1461-1464.
251.Maraldo, M.V. Estimated risc of cardiovascular disease and secondari cancers with modern highly conformal radiotherapy for early stage mediastinal Hodgkin's lymphoma / MV. Maraldo, P. Brodin, M.C. Aznar et al. // Ann. Oncol. - 2013. - V.24.-№8. - P.2113-2118.
252.Marks, L.B. Radiation-induced pulmonary injury: Symptomatic versus subclinical endpoints / L.B. Marks, M. Fan, R. Clough et al. // Int. J. Radiat. Biol. -2000. - V.76.- №4. - P.469-475.
253.Martin, W.G. Bleomycin pulmonary toxicity has a negative impact on the outcome of patients with Hodgkin's lymphoma / W.G. Martin, K.M. Ristow, T.M. Habermann et al. // J. Clin. Oncol. - 2005. - V.23.- №30. - P.7614-7620.
254.Matthews, J. Pulmonary toxicity of ABVD chemotherapy and G-CSF in Hodgkin's disease: possible synergy / J. Matthews // Lancet. - 1993. - V.342.- № 8877. -P.988.
255.Mauch, P. Prognostic factors for positive surgical staging in patients
with Hodgkin's disease / P. Mauch, D. Larson, R. Osteen et al. // J. Clin. Oncol. -1990. - V.8.- №2. - P.257-265.
256.Mauch, P.M. Controversies in the management of early stage Hodgkin's disease / P.M. Mauch // Blood. - 1994. - V.8. - P.319.
257.Mauch, P.M. Long-term survival in Hodgkin's disease / P.M. Mauch, L.A. Kalish, K.C. Marcus et al. // Cancer J. Sci. Am. - 1995 .- V.1. - P.33-37.
258.Mauch, P.M. Second malignancies after treatment for laparotomy staged IA-IIIB Hodgkin's disease: long-term analysis of risk factors and outcome / P.M. Mauch, L.A. Kalish, K.C. Marcus et al. // Blood. - 1996. - V.87. - P.3625-3632.
259.McLeod, B.F. Fatal bleomycin toxicity from a low cumulative dose in a patient with renal insufficiency / B.F. McLeod, H.J. Lawrence, D.W. Smith et al. // Cancer. -1987. - V.60.- №11. - P.2617-2622.
260.Meadors, M. Pulmonary toxicity of chemotherapy / M. Meadors, J. Floyd, M.C. Perry // Semin. Oncol. - 2006. - V.33.- №1. - P.98-105.
261.Meignan, M. Report on the Third International Workshop on Interim Positron Emission Tomography in Lymphoma held in Menton, France, 26-27 September 2011 and Menton 2011 consensus / M. Meignan, A. Gallarnini, E. Itti et al. // Leuk. Lymphoma. - 2012. - V.53.- №10. - P.1876-1881.
262.Meirow, D. Subclinical depletion of primordial follicular reserve in mice treated with cyclophosphamide: clinical importance and proposed accurate investigative tool / D. Meirow, H. Lewis, D. Nugent, M. Epstein // Hum. Reprod. - 1999. - V.14. -P.1903-1907.
263.Meirow, D. Reproduction post-chemotherapy in young cancer patients / D. Meirow // Mol. Cell. Endocrinol. - 2000. - V.169. - P.123-131.
264.Metzger, M.L. White race as a risk factor for hypothyroidism after treatment for pediatric Hodgkin's lymphoma / M.L. Metzger, M.M. Hudson, G.W. Somes et al. // J. Clin. Oncol. - 2006. - V.24.- №10. - P.1516-1521
265.Meyer, R.M. ABVD alone ersus radiation-based therapy in limited-stage
Hodgkin's lymphoma / R. W. Meyer, M.K. Gospodarovicz, J. M. Connors et al. // N. Engl. J. Med. - 2012. - V.366.- №5. - P.399-408.
266.Mikkelsen, R.B. Biological chemistry of reactive oxygen and nitrogen and radiation-induced signal transduction mechanisms / R.B. Mikkelsen, P. Wardman // Oncogene. - 2003. - V.22.- №37. - P.5734-5754.
267.Moise, A. Primary immunodeficiences of the B lymphocyte / A. Moise, F.D. Nedelcu, M.A. Toader et al. // J. Med. Life. - 2010. - V.3.- №1. - P.60-63.
268.Mortimer, R.H. Hypothyroidism and Graves' disease after mantle irradiation: a follow-up study / R.H. Mortimer, G.E. Hill, J.P. Galligan et al. // Aust. N. Z. J. Med. -1986. - V.16. - P.347-351.
269.Moseley, P.L. Augmentation of fibroblast proliferation by bleomycin / P.L. Moseley, C. Hemken, G.W. Hunninghake // J. Clin. Invest. - 1986. - V.78.- №5. -P.1150-1154.
270.Muller, A.F. Thyroid function disorders - Guidelines of the Netherlands Association of Internal Medicine / A.F. Muller, A. Berghout, W.M. Wiersinga et al. // Neth. J. Med. - 2008. - V.66.- №3. - P.134-142.
271.Musshoff, K. Prognostic and therapeutic implications of staging in extranodal Hodgkin's disease / K. Musshoff // Cancer Res. - 1966. - V.31. - P.1814-1971.
272.Nettelbladt, O. High-dose corticosteroids during bleomycin-induced alveolitis in the rat do not suppress the accumulation of hyaluronan (hyaluronic acid) in lung tissue / O. Nettelbladt, A. Tengblad, R. Hallgren // Eur. Respir. J. - 1990. - V.3.- №4. -P.421-428.
273.Ng, A.K. Second malignancy after Hodgkin's disease treated with radiation therapy with or without chemotherapy: long-term risks and risk factors / A.K. Ng, M.P. Bernardo, E. Weller et al. // Blood. - 2002. - V.100.- №6. - P.1989-96.
274.Ng, A.K. Long-term survival and competing causes of death in patients with early-stage Hodgkin's disease treated at age 50 or younger / A.K. Ng, M.P. Bernardo,
E.Weller et al. // J. Clin. Oncol. - 2002. - V.20. - P.2101-2108.
275.Ng, A.K. The impact of treatment on the risk of second malignancy after Hodgkin's disease / A.K. Ng, P.M. Mauch // Ann. Oncol. - 2006. - V.17.- №12. -P.1727-1729.
276.Ngeow, J. Prognostic impact of bleomycin-induced pneumonitis on the outcome of Hodgkin's lymphoma / J. Ngeow, I.B. Tan, R. Kanesvaran et al. // Ann. Hematol. - 2011. - V.90, №1. - Р.67-72.
277.Nici, L. Amifostine modulation of bleomycin-induced lung injury in rodents / L. Nici, P. Calabresi // Semin. Oncol. - 1999. - V.26.- №2.- Suppl. 7. - Р.28-33.
278.Nishiyama, K. Acute radiation thyroiditis / K. Nishiyama, T. Kozuka, T. Higashihara et al. // J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1996. - V.36. - P.1221-1224.
279.Nogova, L. Лимфома Ходжкина (с лимфоидным преобладанием и классическая): всесторонний анализ, проведенный German Hodgki Study Group / L. Nogova, T. Reineke, C. Brillant // J. Clin. Oncol. Русское издание. - 2008. - V.2.-№2 - Р.93 - 98.
280.Notter, R.H. Lung injury: mechanisms, pathophysiology, and therapy / R.H. Notter, J.N. Finkelstein, B.A. Holm // New York: Marcel-Dekker.- 2005.- 847 p.
281.Nordentorf, A.M. Experiences from the National Danish Hodgkin's Study Group (Lygra) with respect to diagnosis, dassification and treatment of Hodgkin's disease / A.M. Nordentorf, N.J. Nissen, K.B. Jensen // Acta Radiol. - 1984. - V.23. - Р.163-167.
282.O'Brien, M.M. Second malignant neoplasms in survivors of pediatric Hodgkin's lymphoma treated with low-dose radiation and chemotherapy / M.M. O'Brien, S.S. Donaldson, R.R. Balise et al. // J. Clin. Oncol. - 2010. - V.28.- №7. - P.1232-1239.
283.Ogilvy-Stuart, A.L. Thyroid function after treatment of brain tumors in children / A.L. Ogilvy-Stuart, S.M. Shalet, H.R. Gattamaneni // J. Pediatr. - 1991. -V.119. - P.733-737.
284.Ohnuma, T. Microbiological assay of bleomycin: inactivation, tissue distribution, and clearance / T. Ohnuma, J.F. Holland, H. Masuda et al. // Cancer. - 1974. - V.33.- №5. - P.1230-1238.
285.Osenbach, R.K. Diagnosis and management of the Dandy-Walker malformation: 30 years of experience / R.K. Osenbach, A.H. Menezes // Pediatr. Neurosurg. - 1992. - V.18.- №4. - P.179-189.
286.Park, K.J. Radiation-induced lung disease and the impact of radiation methods on imaging features / K.J. Park, J.Y. Chung, M.S. Chun et al. // Radiographics. - 2000. -V.20.- №1. - P.83-98.
287.Pedersen-Bjergaard, J. Risk of therapy-related leukemia and preleukemia after Hodgkin's disease / J. Pedersen-Bjergaard, L. Specht, S.O. Larsen et al. // Lancet. -1987. - V.2. - P.83-88.
288.Phan, S.H. Lung cytocine production in bleomycin-induced pulmonary fibrodsis / S.H. Phan, S.L. Kunkel // Exp. Lung Res. - 1992. - V.18. - P.29-43.
289.Piguet, P.F. Cytokines involved in pulmonary fibrosis / P.F. Piguet // Int. Rev. Exp. Pathol. - 1993. - V4. - P.173-81
290.Piguet, P.F. Interleukin 1 receptor antagonist (IL-Ira) prevents or cures pulmonary fibrosis elicited in mice by bleomycin or cilica / P.F. Piguet, C. Vesin, G.E. Grau et al. // Cytokine. - 1993. - V.5.- №1. - P.57-61.
291.Piguet, P.F. Administration of anti-TNF-alpha or anti-CD11a antibodies to nirmal adult mice dicreases lung and bone collagen content: evidence for an effect on platelet consumption / P.F. Piguet, F. Tacchini-Cottier, C. Vesin // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. - 1995. - V.12.- №2. - P.227-231.
292.Poppema, S. Immunology of Hodgkin's disease / S. Poppema // Baillieres. Clin. Haematol. - 1996. - V.9. - P.447-457.
293.Press, O.W. Front-line treatment of Hodgkin's lymphoma - A phase II trial of responce-adapted therapy of Stage III-IV Hodgkin's lymphoma using early interim FDG-PET imaging: US Intergroup S0816 / O.W. Press, M. LeBlanc, H. Rimsza et al. //
Hematol. Oncol. - 2013. - V.1. - P.124.
294.Radford, J.A. Minimal initial chemotherapy plus involved field radiotherapy (RT) vs. mantle field RT for clinical stage IA/IIA supradiaphragmatic Hodgkin's disease. Results of the UK Lymphoma Group LY07 trial / J.A. Radford, M.V. Williams, B.W. Hancock et al. // Haematology. -2004. - V.73.- № 65. - P.32.
295.Radford, J. Involved field radiotherapy versus no further treatment in patients with clinical stages IA and IIA Hodgkin's Lymphoma and a "negative" PET scan after 3 cycles ABVD: Results of the UK NCRI RAPID Trial / J. Radford, S. Barrington, N. Counsell et al. // Blood. - 2012. - V.120. - P.547.
296.Raemaekers, J.M. Omitting radiotherapy in early positron emission tomography-negative stage I/II Hodgkin's lymphoma is associated with an increased risk of early relapse: Clinical results of the preplanned interim analysis of the randomized EORTC/LYSA/FIL H10 trial / J.M. Raemaekers, M.P. Andre, M. Federico et al. // J. Clin. Oncol. - 2014. - V.32.- №12. - P.1188-1194.
297.Ricardi, U. The evolving role of radiotherapy in early stage Hodgkin's lymphoma / U. Ricardi, A.R. Filippi, C. Piva, P. Franco // Mediter. J. Hematol. Infect. -2014. - V.6.- №1. - doi:10.4084/MJHID.2014.035.
298.Rizack, T. Management of hematological malignancies during pregnancies / T. Rizack, A. Mega, R. Legare, J. Castillo // Am. J. Hematol. - 2009. - V.84. - P.830-841.
299.Robnett T.J. Factors predicting severe radiation pneumonitis in patients receiving definitive chemoradiation for lung cancer / T.J. Robnett, M. Machtay, E.P. Vines et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2000. - V.48.- №1. - P.89-94.
300.Roig, J. Pulmonary toxicity caused by cytotoxic drugs / J. Roig // Clin. Pulm. Med. - 2006. - V.13.- №1. - P.53-62.
301.Rosenberg, S.A. Report of the Committee on the staging of Hodgkin's disease / S.A. Rosenberg // Cancer Res. - 1966. - V.26. - P.1340-1348.
302.Rosenberg, S.A., Kaplan H.S. The management of stage I, II and III Hodgkin's disease with combined radiotherapy and chemotherapy / S.A. Rosenberg, H.S. Kaplan // Cancer. - 1974. - V.35. - P.55-63.
303.Rubenstein, J. Prospective prediction of post-radiation therapy lung function using quantitative lung scans and pulmonary function testing / J. Rubenstein, M. Richter, P. Moldofsky et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1988. - V.15.- №1. -P.83-87.
304.Rubin, P. The early release of surfactant following lung irradiation of alveolar type II cells / P. Rubin, D.L. Shapiro, J.N. Finklestein et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1980. - V.6.- №1. - P.75-77.
305.Rubin, P. Molecular biology mechanisms in the radiation induction of pulmonary injury syndromes: interrelationship between the alveolar macrophage and the septal fibroblasts / P. Rubin, J. Finkelstein, D. Shapiro // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1992. - V.24.- №1. - P.93-101.
306.Rueffer, U. Non-Hodgkin's lymphoma after primary Hodgkin's disease in the German Hodgkin's Lymphoma Study Group: incidence, treatment, and prognosis / U. Rueffer, A. Josting, J. Franklin et al. // J. Clin. Oncol. - 2001. - V.19. - P.2026-2032.
307.Ryabchenko, N. Persistence of chromosome aberrations in peripheral lymphocytes from Hodgkin's lymphoma remission patients / N. Ryabchenko, V. Nasonova, M. Antoshina et al. // Int. J. Radiat. Biol. - 2003. - V.79.- №4. - P.251-257.
308.Santana, A. Increased expression of transforming growth factor R isoforms (R 1, R 2, R 3) in bleomycin-induced pulmonary fibrosis / Santana A., Saxena B., Noble N.A. et al. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. - 1995. - V.13.- №1. - P.34-44.
309.Santrack, P.J. Nodular form of bleomycin-related pulmonary injury in patients with osteogenic sarcoma / P.J. Santrack, F.B. Askin, R.L. Wells et al. // Cancer. - 1989. -V.64.- №4. - P.806-811.
310.Sasse, A.D. Amifostine reduces side effects and improves complete response rate during radiotherapy: results of a meta-analysis / A.D. Sasse, L.G. Clark, E.C. Sasse,
O.A. Clark // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2006. - V.64.- №3. - P.784-791.
311.Saxman, S.B. Pulmonary toxicity in patients with advanced-stage germ cell tumors receiving bleomycin with and without granulocyte colony stimulating growth factor / S.B. Saxman, C.R. Nichols, L.H. Einhorn // Chest. - 1997. - V.111.- №3. -P.657-660.
312.Schilsky, R.L. Long-term follow up of ovarian function in women treated with MOPP chemotherapy for Hodgkin's disease / R.L. Schilsky, R.J. Sherins, S.M. Hubbard et al. // Am. J. Med. - 1981. - V.71. - P.552-556.
313.Schirner, M. Antiangiogenetic chemotherapeutic agents: characterization in comparison to their tumor growth inhibition in human renal cell carcinoma models / M. Schirner, J. Hoffmann, A. Menrad et al. // Clin. Cancer. Res. - 1998. - V.4.- №5. -P.1331-1336.
314.Schmidt, J.A. Interleukin-1: a potential regulator of fibroblast proliferation / J.A. Schmidt, S.B. Mizel, D. Cohen et al. // J. Immunol. - 1982. - V.128.- №5. - P.2177-2182.
315.Seshadri, T. Lack of evidence of disease contamination in ovarian tissue harvested for cryopreservation from patients with Hodgkin's lymphoma and analysis of factors predictive of oocyte yield / T. Seshadri, D. Gook, S. Lade et al. // Br. J. Cancer. -2006. - V.94.- № 7. - P.1007-1010.
316.Shakhtarina, S.V. Treatment of Hodgkin's disease patients with radio-chemotherapy using reduced (20-30 Gy) total tumor doses. Abstracts for the 6th International Symposium on Hodgkin's lymphoma / S.V. Shakhtarina, V.V. Pavlov, A.A. Danilenko, O.E. Lashkova // Haematol. - 2004. - V.73.- Suppl. 65. - P.39-40.
317.Sharma, S.K. The effect of an anti-CD3 monoclonal antibody on bleomycin induced lymphokine production and lung injury / S.K. Sharma, J.A. MacLean, C. Pinto et al. // Am. J. Respir. Dis. - 1996. - V.154.- №1. - P.193-200.
318.Shaw, J.M. Fresh and cryopreserved ovarian tissue samples from donors with lymphoma transmit the cancer to graft recipients / J.M. Shaw, J. Bowles, P. Koopman
et al. // Hum. Reprod.- 1996. - V.11.- № 8. - P. 1668-1673.
319.Sigurdson, A.J. Primary thyroid cancer after a first tumor in childhood (the Childhood Cancer Survivor Study): a nested case-control study / A.J. Sigurdson, C.M. Ronckers, A.C. Mertens et al. // Lancet. - 2005. - V.365. - P.2014-2023.
320.Simpson, A.B. Fatal bleomycin pulmonary toxicity in the west of Scotland 1991-95: a review of patients with germ cell tumours / A.B. Simpson, J. Paul, J. Graham et al. // Br. J. Cancer. - 1998. - V.78.- №8. - P.1061-1066.
321.Sklar, C. Abnormalities of the thyroid in survivals of Hodgkin's disease: data from the Childhood Cancer Survivor Study / C. Sklar, J. Whitton, A. Mertens et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2000. - V.85. - P.3227-3232.
322.Sleijfer, S. Decrease in pulmonary function during bleomycin-containing combination chemotherapy for testicular cancer: not only a bleomycin effect // Br. J. Cancer. - 1995. - V.71.- №1. - P.120-123.
323.Sleijfer, S. Enhanced effects of bleomycin on pulmonary function disturbances in patients with decreased renal function due to cisplatin / S. Sleijfer, T.W. van der Mark, H. Schraffordt Koops et al. // Eur. J. Cancer. - 1996. - V.32.- №3. - P.550-552.
324.Sogal, R.N. Effect of oxygen on bleomycin-induced lung damage / R.N. Sogal, A.A. Gottlieb, A.R. Boutros et al. // Cleve. Clin. J. Med. - 1987. - V.54.- №6. - P.503-509.
325.Sorensen, P.G. Carbon monoxide diffusing capacity: a reliable indicator of bleomycin-induced pulmonary toxicity / P.G. Sorensen, N. Rossing, M. Roth // Eur. J. Respir. Dis. - 1985. - V.66.- №5. - P.333-340.
326.Sugahara, K. Double intratracheal installation of keratinocyte growth factor prevents bleomycin-induced lung fibrosis in rats / K. Sugahara, K. Iyama, M.J. Kuroda et al // J. Pathol. - 1998. - V.186.- №1. - P.90-98.
327.Specht, L. ILROG. Modern radiation therapy for Hodgkin's lymphoma: Field and dose guidelines from the International lymphoma radiation oncology group (ILROG) / L. Specht, J. Yahalom, T. Illidge et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -
2014. - V.89.- №4. - P.854-862.
328.Straus, D.J. Results of a prospective randomized clinical trial of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine (ABVD) followed by r5adiation therapy (RT) versus ABVD alone for stages I, II and IIIA nonbulky Hodgkin's disease / D.J. Straus, C.S. Portlock, J. Qin et al. // Blood. - 2004. - V.104.- №12. - P.3483-3489.
329.Stuart, N.S. Long-term toxicity of chemotherapy for testicular cancer: the cost of cure / N.S. Stuart, C.M. Woodroffe, R. Grundy, M.N. Cullen // Br. J. Cancer. - 1990.
- V.61. - P.479 - 484.
330.Sugerman, B.J. Recombinant human tumor necrosis factor a: effects on proliferation of normal and transformed cells in vitro / B.J. Sugerman, B.B. Aggarval, I.S. Figary et al. // Science. - 1985. - V.230.- №4728. - P.943-945.
331.Sutcliffe, S.B. Cyclical combination chemotherapy and thyroid function in patients with advanced Hodgkin's disease / S.B. Sutcliffe, R. Chapman, P.F. Wrigley // Med. Pediatr. Oncol. - 1981. - V.9. - P.439-448.
332.Swerdlow , A.J. Risk of second primary cancers after Hodgkin's disease by type of treatment: analysis of 2846 patients in the British National Lymphoma Investigation / A.J. Swerdlow, A.J. Douglas, G. Vaughan-Hudson et al. // Brit. J. Med.
- 1992. - V.304. - P.1137-43.
333.Swerdlow , A.J. Risk of second primary cancer after Hodgkin's disease in patients in the British National Lymphoma Investigation: relationships to host factors, histology and stage of Hodgkin1s disease, and splenectomy / A.J. Swerdlow, A.J. Douglas, G. Vaughan-Hudson et al. // Brit. J. Cancer. - 1993. - V.68. - P.1006-1011.
334.Swerdlow, A.J. Fertility, reproductive outcomes, and health of offsprings of patients treated for Hodgkin's disease: an investigation including chromosome examinations / A.J. Swerdlow, P.A. Jacobs, A. Marks et al. // Br. J. Cancer.
- 1996. - V.74.- №2. - P.291-296.
335.Swerdlow, A.J. Risk of second malignancy after Hodgkin's disease in a collaborative British cohort: the relation to age at treatment / A.J. Swerdlow,
J.A. Barber, G.V. Hudson et al. // J. Clin. Oncol. - 2000. - V.18. - P.498-509.
336.Swerdlow, A.J. Lung cancer after Hodgkin's disease: a nested case-control study of the relation to treatment / A.J. Swerdlow, M.J. Schoemaker, R. Allerton et al. // J. Clin. Oncol. - 2001. - V.19 - P.1610-1618.
337.Smitz, J. Oocyte developmental competence after heterotopic transplantation of cryopreserved ovarian tissue / J. Smitz // Lancet. - 2004. - V.363. - P.832-833.
338.Taylor, A.J. Risk of thyroid cancer in survivors of childhood cancer: results from the British Childhood Cancer Survivor Study / A.J. Taylor, A.P. Croft, A.M. Palace et al. // Int. J. Cancer. - 2009. -V.125. - P.2400-2405.
339.Tarbell, N.J., Thompson L., Mauch P. Thoracic irradiation in Hodgkin's disease: disease control and long-term complications / N.J. Tarbell, L. Thompson, P. Mauch // Int. J. Radiat .Oncol. Biol .Phys. - 1990. - V.18. - P.275-281.
340.Theuws, J. Prediction of overall pulmonary function loss in relation to 3D dose distribution for patients with breast cancer and malignant lymphoma / J. Theuws, S. Kwa, A. Wagenaar et al. // Radiother. Oncol. - 1998. - V.49, №3. - Р.233-243.
341.Tonni, G. Prune-belly syndrome: case series and review of the literature ragarding early prenetel diagnosis, epidemiology, genetic factors, treatment, and prognosis / G. Tonni, V. Ida, V. Alessandro, M.P. Bonasoni // Fetal. Pediatr. Pathol. -2013. - V.31.- №1. - Р.13-24.
342.Torrisi, J.M. CT findings of chemotherapy-induced toxicity: what radiologists need to know about the clinical and radiologic manifestations of chemotherapy toxicity / J.M. Torrisi, L.H. Schwartz, M.J. Gollub // Radiology. - 2011. - V.258.- №1. - Р.41-56.
343.Travis, L.B. Lung cancer after Hodgkin's disease / L.B. Travis, R.E. Curtis, W.P. Bennett et al. // J. Natl. Cancer Inst. - 1995. - V.87. - P.1324-1327.
344.Travis, L.B. Lung cancer following chemotherapy and radiotherapy for Hodgkin's disease / L.B. Travis, M. Gospodarowicz, R.E. Curtis et al. // J. Natl. Cancer Inst. - 2002. - V.94. - P.182-192.
345.Travis, L.B. Breast cancer following radiotherapy and chemotherapy among young women with Hodgkin's disease / L.B. Travis, D.A. Hill, G.M. Dores et al. // JAMA. - 2003. - V.290. - P.465-475.
346.Tsepelidis, S. Stable serum levels o anti-Mullerian hormone during the menstrual cycle: a prospective study in normo-ovulatory women / S. Tsepelidis // Hum. Reprod. - 2007. - V.22.- № 7. - P.1837-1840.
347.Tucker, M.A. Cutaneous malignant melanoma after Hodgkin1s disease / M.A. Tucker, D. Misfeldt, C.N. Coleman et al. // Ann. Intern. Med. - 1985. - V.102. -P.37-41.
348.Tucker, M.A. Risk of second cancers after treatment for Hodgkin's disease / M.A. Tucker, C.N. Coleman, R.S. Cox et al. // N. Engl. J. Med. - 1988. - V.318. - P.76-81.
349.Tucker, M.A. Therapeutic radiation at young age is linked to secondary thyroid cancer. The Late Effects Study Group / M.A. Tucker, P.H. Jones, J.D. Boice et al. // Cancer Res. - 1991. - V.51.- №11. - P.2885-2888.
350.Tucker, M.A. Solid second cancers following Hodgkin's disease / M.A. Tucker // Hematol. Oncol. Clin. North. Am. - 1993. - V.7.- №2. - P.389-400.
351.Tryka, A.F. Potentiation of bleomycin-induced lung injury by exposure to 70% oxygen / A.F. Tryka, W.A. Skornik, J.J. Godleski et al. // Am. Rev. Respir. Dis. - 1982. -V.126.- №6. - P.1074-1076.
352.Tubiana, M. For the EORTC Radiotherapy-Chemotherapy Group prognosis significance of the number of involved area in the early stages of Hodgkin's disease / M. Tubiana, M. Henry-Amar, M. Hayat et al. // Cancer. - 1984. - V.54. - P.885-894.
353.Umezawa, H. New antibiotics, bleomycin A and B / H. Umezawa, K. Meaeda, T. Takeuchi et al. // J. Antibiot. Ser. A. - 1966. - V.19.- №5. - P.200-2005.
354.Valagussa, P. Absence of treatment-induced second neoplasms after ABVD in Hodgkin's disease / P. Valagussa, A. Santoro, F. Fossati-Bellani et al. // Blood. - 1982. -
V.59. - P.488-494.
355.Valagussa, P. Second acute leukemia and other malignancies following treatment for Hodgkin's disease / P. Valagussa, A. Santoro, F. Fossati-Bellani et al. // J. Clin. Oncol. - 1986. - V.4. - P.830-837.
356.Van Barneveld, P.W.C. The natural course of bleomycin induced pneumonitis (BIP): a follow-up study in eight patients / P.W.C. Van Barneveld, D.T. Sleijfer, T.W. Van der Mark et al. // Am. Rev. Respir. Dis. - 1987. - V.135.- №1. - P.48-51.
357.Vandenbroucke, J.P. A shortcut method for calculating the 95 per cent confidence interval of the standardized mortality ratio / J.P. Vandenbroucke J.P. // Am. J. Epidemiol. - 1982. - V.115. - P.303-304.
358.Van Beek, R.D. Anti-Mullerian hormone is a sensitive serum marker for gonadal function in women treated for Hodgkin's lymphoma during childhood / R.D. Van Beek, M.M. van den Heuvel-Eibrink, J.S. Laven et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2007. - V.92.- № 10. - P.3869-3874.
359.van Leeuwen, F.E. Leukemia risk following Hodgkin's disease: relation to cumulative dose of alkylating agents, treatment with teniposide combinations, number of episodes of chemotherapy, and bone marrow damage / F.E. van Leeuwen, A.M. Chorus, A.W. van den Belt-Dusebout et al. // J. Clin. Oncol. - 1994. - V.12. -P.1063-1073.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.