Особенности вызванных потенциалов головного мозга у детей с церебральным параличом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, кандидат наук Дульнев Виталий Витальевич

  • Дульнев Виталий Витальевич
  • кандидат науккандидат наук
  • 2019, ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • Специальность ВАК РФ14.01.11
  • Количество страниц 141
Дульнев Виталий Витальевич. Особенности вызванных потенциалов головного мозга у детей с церебральным параличом: дис. кандидат наук: 14.01.11 - Нервные болезни. ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2019. 141 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Дульнев Виталий Витальевич

ВВЕДЕНИЕ

Г л а в а 1. ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ У ДЕТЕЙ:

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ (обзор литературы)

1.1. Современное определение церебрального паралича

1.2. Эпидемиология

1.3. Этиология церебрального паралича

1.4. Патогенез церебрального паралича

1.5. Классификация церебрального паралича

1.6. Осложнения и сопутствующая патология

1.7. Диагностика церебрального паралича

1.8. Профилактика и методы реабилитации церебрального паралича

1.9. Заключение

Г л а в а 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Этапы исследования

2.2. Методы исследования

Г л а в а 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Факторы риска развития церебрального паралича

3.2. Функциональный статус детей с церебральным параличом

3.3. Клинико-неврологические особенности и профиль

осложнений церебрального паралича

3.4. Особенности вызванных потенциалов у детей с

церебральным параличом

3.5. Результаты нейровизуализационного исследования детей

с церебральным параличом

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Нервные болезни», 14.01.11 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности вызванных потенциалов головного мозга у детей с церебральным параличом»

Актуальность проблемы

Болезни нервной системы широко распространены в детском возрасте. На протяжении последнего десятилетия отмечается тенденция к росту заболеваемости, которая в 2017 г достигла в абсолютном значении 907 впервые выявленных случаев [8]. Одной из ведущих причин детской инвалидности при патологии нервной системы является церебральный паралич (ЦП) [122].

Распространённость ЦП в России составляет 2,2-3,3 на 1000 детей [23]; мировая заболеваемость, по данным Garfíñele J. et al. [93], составляет 2,5 на 1000 детей. Представленность данной группы заболеваний существенно возрастает у недоношенных и глубоко недоношенных детей [192]. В связи с развитием системы родовспоможения в России, порог выживаемости новорожденных снизился до 500 г, что увеличит рост исходов в ЦП [24].

Частота осложнений при ЦП прямо пропорциональна уровню двигательного дефицита. По данным зарубежных исследований, патология зрительного анализатора встречается у 35,8% детей с ЦП; нарушения слуха - у 12,3%; нарушения речи - у 60,7%, интеллектуальные нарушения - у 48,0 - 60,0%, симптоматическая эпилепсия - у 31,4 - 40,0% [83,166,177]. По данным отечественных исследователей отмечаются более высокие показатели: расстройства зрения - у 70,0% пациентов с ЦП, нарушения слуха - у 15,0%, речевые нарушения - у 80,0%, когнитивная недостаточность различной степени -у 32,0% - 88,0%, эпилепсия - до 75,0% [25,31,33].

В патогенезе двигательных и когнитивных расстройств при ЦП важнейшую роль играет сенсорная недостаточность, обусловленная вышеуказанными осложнениями, и, как следствие, мультисенсорная дезинтеграция [27,134]. Следовательно, ранняя диагностика сенсорных расстройств в контексте комплексного обследования является залогом успешной реабилитации пациентов.

Резолюция, принятая на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы комплексного восстановительного лечения детей с ЦП» (Грозный, 4-5 октября 2012 г.),

рекомендует продолжить работу по совершенствованию и внедрению в практику пренатальной диагностики, а также эффективных скрининговых программ, направленных на активное выявление детей с церебральными параличами в ранний период после рождения. С целью планирования стратегии ведения пациентов и для удобства динамического наблюдения представляется целесообразным разработка и внедрение в клиническую практику региональных регистров пациентов с ЦП.

Методика регистрации вызванных потенциалов (ВП) различной модальности получила большое распространение в последнее десятилетие. Исследование ВП является неинвазивным, что позволяет проводить многократные исследования в динамике с целью уточнения уровня и степени поражения головного мозга, прогноза течения заболевания [14]. Опыт диагностики с использованием ВП показал, что, не обладая нозоспецифичностью, результаты являются информативными в раннем выявлении зрительных и слуховых нарушений, а также помогают определить уровень сенсорной дезинтеграции [7,14,133]. Однако, в настоящее время, несмотря на очевидные преимущества методики, она редко используется в комплексной диагностике больных с ЦП, в связи с чем данные об особенностях и методологии исследования при данной патологии представлены весьма скудно.

Таким образом, внедрение в клиническую практику базы данных пациентов с церебральным параличом, а также изучение особенностей структуры вызванных потенциалов различной модальности в зависимости от формы и тяжести заболевания позволит улучшить раннюю диагностику осложнений и определить наиболее значимые точки приложения в процессе реабилитации.

Степень разработанности темы

Описание функционального статуса у детей с ЦП проводится с использованием шкал больших моторных функций (Gross Motor Function Classification System, GMFCS), мануальных навыков (Manual Ability Classification System, MACS; mini Manual Ability Classification System, mini-MACS), способности питания (Eating and Drinking Ability Classification System, EDACS) и

функциональной мобильности (Functional Mobility Scale, FMS). Взаимосвязь между компонентами функционального статуса выявлена в ряде зарубежных исследований [53,97,113]; также показано влияние формы ЦП на отдельные его компоненты [55,145,164]. Отечественные работы, посвященные анализу функционального статуса у детей с ЦП, отсутствуют в доступной литературе. Иностранные публикации демонстрируют корреляцию уровня GMFCS с распространённостью патологии, сопутствующей ЦП - ортопедических и речевых нарушений, эпилепсии, нейросенсорной тугоухости тяжёлой степени, дефицита массы тела [71,83,86,104,110]. Современные статистические данные по профилю сопутствующей патологии у детей с ЦП в России отсутствуют.

Число работ по сравнительному анализу возрастной динамики зрительной и слуховой афферентации и формирования когнитивных функций у детей с ЦП методом оценки параметров ВП ограничено [54]. Установлено статистически значимое изменение компонентов зрительных и акустических ВП у детей с ЦП по сравнению со здоровыми сверстниками [34,128]. Особенности когнитивных ВП у детей с ЦП, влияние уровня моторного дефицита и формы церебрального паралича на структуру зрительных, слуховых и когнитивных ВП остаются неизученными.

Ряд исследований демонстрирует взаимосвязь между представленностью отдельных нейровизуализационных паттернов, степенью моторного дефицита и распространённостью сопутствующей патологии у детей с ЦП [56,123,184]. Данные о распространённости нейровизуализационных изменений у детей с ЦП в России, а также анализ структурно-функциональных взаимосвязей по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) и ВП отсутствуют в доступной литературе.

Цель исследования

Изучить особенности вызванных потенциалов головного мозга различной модальности (зрительных, акустических стволовых и когнитивных) у детей с церебральным параличом и их взаимосвязь с клиническими характеристиками.

Задачи исследования

1. Изучить факторы риска развития ЦП и их влияние на степень функционального двигательного дефицита.

2. Исследовать особенности функционального статуса у детей с ЦП, взаимозависимость его компонентов и особенности при различных клинических формах заболевания.

3. Изучить клинико-неврологический статус и профиль осложнений у детей с ЦП в зависимости от уровня двигательного дефицита.

4. Исследовать особенности возрастной динамики и структуры вызванных потенциалов головного мозга у детей с ЦП и взаимосвязь её с уровнем двигательного дефицита, формой ЦП и данными нейровизуализации.

5. Изучить особенности поражения головного мозга у детей с ЦП по данным нейровизуализации.

Научная новизна

Впервые изучена распространённость и структура заболеваемости церебральным параличом у детей г. Твери и Тверской области. Обнаружена высокая представленность у детей зрительных, речевых и когнитивных нарушений. Показана значимость отягощенного акушерско-гинекологического анамнеза матери, патологии пре-, интра- и перинатального периодов в развитии церебрального паралича и формировании выраженного функционального дефицита.

Впервые детально изучен функциональный статус у детей с ЦП, взаимосвязь его элементов друг с другом и с клинико-неврологическими характеристиками. Показано влияние осложнений ЦП на компоненты функционального статуса, важность их оценки для определения реабилитационного потенциала. На основании комплексного обследования детей уточнены и дополнены клинические особенности различных форм церебрального паралича.

Впервые изучена возрастная динамика и структурные особенности вызванных потенциалов головного мозга различной модальности в зависимости

от уровня моторного дефицита, сопутствующих зрительных и слуховых нарушений.

Проанализированы особенности нейровизуализационных маркеров в зависимости от уровня моторного дефицита, формы ЦП и профиля осложнений. Изучена взаимосвязь между структурными изменениями в виде перивентрикулярной лейкомаляции и гидроцефалии и нарушениями сенсорной афферентации.

Теоретическая значимость

Результаты исследования расширяют и дополняют информацию о факторах риска развития ЦП, особенностях функционального статуса, профиле осложений и данных нейровизуализации у детей с ЦП.

Диссертационная работа позволяет уточнить возрастные и клинические особенности вызванных потенциалов головного мозга у детей с ЦП.

Практическая значимость

Широкая распространённость зрительных, речевых и когнитивных нарушений у детей с ЦП диктует необходимость активного их выявления в процессе обследования пациентов.

Выявленные факторы риска развития ЦП могут быть использованы для выделения групп детей, нуждающихся в раннем динамическом наблюдении невролога и смежных специалистов с целью ранней профилактики развития осложнений.

Выявленные особенности структуры и возрастной динамики вызванных потенциалов головного мозга у детей с ЦП и сопутствующими зрительными, слуховыми, когнитивными нарушениями позволяют диагностировать их на ранних стадиях развития заболевания, что способствует раннему началу реабилитации и улучшению качества жизни пациентов.

Методология и методы исследования

Настоящее одномоментное исследование проведено на базах Центра детской неврологии и медицинской реабилитации клинической детской больницы № 2, отделения функциональной диагностики детской областной клинической

больницы, лечебно-диагностического центра международного института биологических систем им. С.М. Березина города Твери. Факторы риска развития ЦП изучены по данным ретроспективного анализа 130 историй болезни и 297 амбулаторных карт пациентов с ЦП. Обследовано 130 детей с диагнозом ЦП, установленным на основании критериев Международного консенсуса по церебральному параличу [165]. С целью определения клинических особенностей и профиля осложнений ЦП детям проводился неврологический осмотр, оценивался нутриционный статус, проводился осмотр смежных специалистов (врач-офтальмолог, врач-педиатр, врач-ортопед, логопед, медицинский психолог). Исследование функционального статуса включало описание повседневной активности ребёнка по 4 шкалам: шкале больших моторных функций GMFCS [150], шкалам мануальных навыков MACS (для детей в возрасте старше 4 лет) [89] и mini-MACS (для детей в возрасте 1-4 лет) [88], шкале нутриционных навыков EDACS [171] и шкале функциональной мобильности FMS [108]. Нейрофизиологическое обследование включало регистрацию и анализ зрительных ВП на вспышку, акустических стволовых ВП и акустических когнитивных ВП с помощью аппаратно-программного комплекса МБН ЭМГ-ВП4. Анализировалась сформированность и воспроизводимость ответов, латентность и амплитудные характеристики основных компонентов ВП. Магнитно-резонансная томография осуществлялась на томографе Siemens Magnetom Symphony мощностью 1,5 Тл в режимах Т1, Т2 и FLAIR. Исследовали нейровизуализационные маркеры поражения ЦНС в соответствие со Шведским регистром детей с ЦП [58].

Положения, выносимые на защиту

1. Степень функционального дефицита у детей с ЦП - мануального дефицита по шкале (mini)-MACS, нутриционного дефицита по шкале EDACS и функциональной мобильности по шкале FMS - статистически значимо взаимосвязана с уровнем двигательного дефицита по шкале GMFCS.

2. Распространённость большинства осложнений ЦП прямо пропорциональна уровню двигательного дефицита по шкале GMFCS; наихудший

профиль осложнений наблюдается у детей с тетраплегией и неспастическими формами ЦП.

3. Возрастное сокращение латентности основных компонентов зрительных, акустических стволовых и акустических когнитивных вызванных потенциалов головного мозга у детей с ЦП замедлено по сравнению со здоровыми сверстниками; статистически значимое удлинение латентности вызванных потенциалов наблюдается даже при отсутствии клинически значимых сенсорных нарушений.

Степень достоверности результатов

Достоверность результатов исследования обеспечивается достаточным объёмом выборки и качественной статистической обработкой с использованием специализированных программ. Выбранные статистические методы и тесты соответствуют дизайну исследования, отражая уровень значимости полученных результатов.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на XII Российском форуме «Здоровое питание с рождения: медицина, образование, пищевые технологии» (Санкт-Петербург, 2017 г.), на III Всероссийской конференции студентов и молодых учёных «Педиатрические чтения» (Москва, 2017 г.) и на секционном заседании XVII Всероссийской конференции с международным участием «Поленовские чтения» (Санкт-Петербург, 2018 г.). По теме диссертации опубликовано 13 печатных работ, из них 3 - в рецензируемых журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации.

Г л а в а 1. ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ (обзор литературы)

1.1. Современное определение церебрального паралича

Первые попытки выделить непрогрессирующее поражение развивающегося головного мозга плода в качестве отдельного заболевания были предприняты в 1 -й трети XIX века [67]. Наиболее раннее научное определение церебрального паралича (ЦП), данное в 1843 г. английским ортопедом-хирургом Уильямом Джоном Литтлем, звучало как «... спастическая заинтересованность, возникающая в момент рождения или в первые часы после рождения.» [135]. Спустя 10 лет им была описана серия клинических случаев спастичности, развившейся в связи с патологией беременности или родов и установлена прямая связь между нервно-мышечными изменениями и неонатальной гипоксией и недоношенностью.

На протяжении 2-й половины XIX века продолжалось формирование дефиниции церебрального паралича; наибольший вклад был внесён Уильямом Ослером и Зигмундом Фрейдом [152]. В XX веке была разработана концепция «нисходящего» контроля произвольных движений, а также предложены методы объективизации гипоксии мозга плода или новорожденного; что позволило в 1959 г. сформировать определение ЦП, близкое к современному и имеющее мультидисциплинарный подход [158].

Современное определение ЦП предложено в апреле 2006 г. Международным комитетом по изучению церебрального паралича в качестве международного консенсуса. Согласно данному определению, ЦП следует понимать как группу постоянных нарушений развития движений и позы, связанных с непрогрессирующим поражением развивающегося головного мозга плода или новорожденного. Моторные нарушения при ЦП часто сопровождаются сенсорными расстройствами, эпилепсией и вторичным нервно-мышечным поражением [165]. Данное определение полагает статико-моторные нарушения и

одномоментность поражения головного мозга обязательными условиями для постановки диагноза [163].

1.2. Эпидемиология

Распространённость ЦП составляет 1,5 - 4 случая на 1000 живорожденных, в зависимости от страны исследования [137,174]; в развитых странах распространённость составляет 2,0 - 2,5 случаев на 1000 живорожденных [93]. Заболевание преобладает у лиц мужского пола и в странах с низким уровнем социально-экономического развития [44].

Заболеваемость ЦП в России составляет 2,2 - 3,3 на 1000 новорожденных [5,28]. Несмотря на то, что распространённость ЦП в общей популяции остаётся относительно стабильной, отмечается рост заболеваемости среди недоношенных детей, что может быть связано с развитием репродуктивных технологий и снижением порога выхаживаемости новорожденных [24,180].

1.3. Этиология церебрального паралича

Согласно современным представлениям, ЦП относится к многофакторным заболеваниям. Поскольку развивающийся головной мозг чувствителен к внешним и внутренним воздействиям на протяжении гестации, родов и в перинатальном периоде, факторы риска могут быть разделены на 3 группы: пренатальные, интранатальные и постнатальные; наибольший вес имеет отягощенный акушерско-гинекологический анамнез [38,120].

Среди пренатальных факторов риска со стороны матери выделяют: выкидыши или мертворождения в анамнезе, рождение ребёнка массой менее 2000 г в анамнезе, рождение ребёнка с задержкой моторного или речевого развития в анамнезе, умственную отсталость, заболевания щитовидной железы, судорожные синдромы [30]. Обсуждается влияние предшествующих абортов на риск развития ЦП [2]. Пренатальные факторы риска во время текущей беременности включают задержку внутриутробного развития плода, клинику гестоза с отеками, протеинурией и гипертензией, многоплодную беременность, кровотечения в 3-м триместре и мужской пол плода [173], внутриутробные инфекции, инфекции или интоксикации матери, среди которых наиболее распространены инфекции группы

Toxoplasma, Rubella, Citomegalovirus, Herpesvirus spp. (ToRCH) и гриппозная инфекция [80].

Ведущим интранатальным фактором риска развития ЦП являются преждевременные роды при сроке гестации не более 37 недель [173]: экстремально низкая масса тела при рождении увеличивает риск ЦП на 30% [38]. Несовершенство бронхолёгочной системы и защитных механизмов приводят к гипоксии, возрастанию риска инфицирования, что в конечном итоге значительно увеличивает вероятность структурного повреждения ЦНС: главным образом, перивентрикулярной лейкопатии (ПВЛ) и нетравматического внутрижелудочкового кровоизлияния [202]. Оценки по шкале Апгар на 1-й и 5-й минутах жизни являются надёжными маркерами родовой асфиксии; ряд исследований указывают на связь низкой оценки - от 6 до 4 и менее баллов - с неблагоприятным исходом перинатальной энцефалопатии [172]. Реанимационные мероприятия в родовом зале, неонатальные судороги и агрессивная респираторная поддержка в виде искусственной вентиляции лёгких также повышают риск развития ЦП [93]. Хотя естественное родоразрешение плодом в нефизиологичном предлежании увеличивает вероятность родового травматизма, в том числе ЦНС, ряд авторов считает родоразрешение путём кесарева сечения одним из факторов риска респираторного дистресс-синдрома новорожденного [146] или даже развития ЦП [2].

Постнатальные факторы риска в своём большинстве являются следствием вышеописанных причин и представляют собой манифестацию внутриутробных инфекций, внутричерепное кровоизлияние (как нетравматическое, в случае глубокой недоношенности, так и травматическое в родах), перинатальную энцефалопатию, ПВЛ, лёгочную гипертензию или аномальное кровообращение [44,153].

Генетические предпосылки возникновения ЦП изучены недостаточно. Хотя представленность мутаций при данной патологии традиционно считается невысокой - около 2% случаев, новое исследование в данной области демонстрирует значимость геномных изменений у 45% пациентов с ЦП [136,161].

Интересным представляется тот факт, что только 17% доношенных новорожденных с перинатальной энцефалопатией имеют значимый неврологический дефицит в катамнезе. Такое различие объясняют полиморфизмом генов, кодирующих синтез аполипопротеина Е, определяющего восприимчивость головного мозга к неблагоприятным воздействиям [170,190]. Убедительными фактами связи ЦП с генетической предрасположенностью служат исследования возраста родителей, высокая конкордантность и широкая представленность малых аномалий дисморфогенеза в популяции подобных пациентов. Кроме того, широкий клинический полиморфизм наследственных заболеваний нередко «маскирует» их под нетипичные формы ЦП, что затрудняет своевременную диагностику ввиду низкой распространённости и доступности методов генетического анализа как в России, так и за рубежом [38].

1.4. Патогенез церебрального паралича

Развитие головного мозга имеет ряд критических стадий: первичная нейруляция (на 3-4 неделе гестации), развитие переднего мозга (8-12 недели), нейрональная пролиферация (12-16 недели), нейрональная миграция (12-20 недели), дифференцировка (начиная с 20-й недели) и миелинизация (с 20-й недели до 8-10 лет жизни). Воздействие факторов риска на каждой из данных стадий потенциально ведёт к поражению структуры ЦНС, что и является основным звеном патогенеза ЦП. [44]. Существует несколько механизмов поражения, действующих как отдельно, так и в совокупности, в зависимости от профиля неблагоприятных факторов и срока гестации:

1. Перинатальный инсульт как следствие пороков развития головного мозга в первом триместре беременности [77]. Нарушение первичной нейрональной дифференцировки и глубокие структурные изменения могут быть обусловлены генетическими мутациями и воздействием токсикантов различной природы. Так, полимикрогирия, согласно современным представлениям, является следствием мутации генов GPR56, TUBB2B, COL4A1 and MARCKS, нарушения экспрессии белка SDF-1 и продукции ретиноевой кислоты клетками базальной мембраны мягкой мозговой оболочки; в то же время цитомегаловирусная (CMV)

инфекция, нарушая ультраструктуру мозговых оболочек, также способствует неправильной миграции нейронов и развитию полимикрогирии [179]. Такие пороки развития, как шизэнцефалия и порэнцефалия в 50% случаев могут быть следствием мутации гена COL4A1 и нарушения выработки коллагена IV типа, лежащего в основе мозговых сосудов малого калибра [127]. Агенезия мозолистого тела, часто ассоциированная с другими аномалиями, в комплексе ведущая к тяжёлому неврологическому дефициту, встречается в рамках комплексных наследственных синдромов - например, при мутации генов OFD1 или CDK10 [46,101].

2. Перивентрикулярная лейкопатия недоношенных детей 28 - 34 недель гестации. Патогистологически ПВЛ представляет собой симметричный мелкоочаговый коагуляционный некроз околожелудочкового белого вещества в пограничных сосудистых зонах; у детей с экстремально низкой массой тела возможен вариант диффузного поражения, затруднительный для скрининговой диагностики [42]. Кровоснабжение данных зон осуществляется за счёт концевых ветвей передней и средней мозговой артерий таламостриарных артериол; обозначенные сосуды у недоношенных детей не имеют клапанного аппарата, что в условиях неразвитой ауторегуляции мозгового кровотока приводит к развитию гипоперфузии [115]. Высокая чувствительность олигодендроцитов к гипоксии предопределяет риск нарушения миелинизации в 3-м триместре. Пусковыми факторами внутриутробной ПВЛ часто являются нарушение плацентарного кровотока и инфекционные заболевания матери [98,182]. В определённых случаях развитие ПВЛ возможно и у доношенных детей, например, при недостаточно контролируемой ИВЛ или при присоединении вторичной асфиксии [42]. Поражение белого вещества в области лучистого венца ведёт к утрате коркового контроля над произвольными движениями, а также значимо увеличивает риск развития судорожных синдромов и интеллектуальной недостаточности; тем не менее, чёткой зависимости между тяжестью ПВЛ и уровнем когнитивного дефицита на сегодняшний день не установлено [72,118].

3. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия (ГИЭ), возникающая в результате снижения интенсивности плацентарного кровотока у плода или асфиксии новорожденного [200]. Стабильность перфузии головного мозга доношенного новорожденнгого в условиях слабой ауторегуляции кровотока определяется узким диапазоном системного артериального давления -предполагаемая его величина составляет нормальный уровень АД матери ± 10-20 мм рт.ст. Выход за рамки данного диапазона приводит к эпизодам гипоксии и избирательному поражению нейронов: если на ранних сроках гестации наиболее чувствительными к гипоксии являются глиальные клетки, то с 37-й недели основной урон приходится на нейроны базальных ганглиев и перироландической коры [141]. В результате оксидативного стресса ряд нейронов начинает усиленно продуцировать свободный оксид азота, ненасыщенные жирные кислоты и другие свободные радикалы, оказывающие прямое токсическое действие на соседние клетки. На ранних стадиях ишемического поражения увеличивается выработка возбуждающих нейротрансмиттеров, главным образом, глутамата, что приводит к избыточной активации субпопуляций соответствующих рецепторов: каинатных, К-метил-Э-аспартатных и амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксанол-пропионатных; внутриклеточному накоплению ионов № и Са, цитотоксическому отёку и гибели нейронов. Таким образом, оксидативный стресс и эксайтотоксичность, взаимодополняя друг друга, запускают каскад системной воспалительной реакции с вовлечением большого количества биологически активных веществ -медиаторов воспаления. Вышеописанные процессы относят к инициальной фазе ГИЭ, имеющей место в первые 6 часов с момента гипоксии; начиная с 6-го часа на протяжении нескольких суток реализуется отсроченная фаза, суть которой сводится к митохондриальной дисфункции и апоптозу нейронов. Несмотря на высокую распространённость гипоксических событий, особенно у недоношенных детей, диагноз ГИЭ может быть достоверно верифицирован исключительно по данным анализа газового состава крови или оценке скорости церебрального кровотока [96].

4. Воздействие внутриутробных и перинатальных инфекций. В случае длительной экспозиции инфекционные агенты увеличивают выработку провоспалительных цитокинов, таких как ФНО-а и интерлейкинов 6-8, что вызывает синдром воспалительного ответа плода, увеличивающий вероятность преждевременного рождения и связанных с этим проблем [80,120]. Инфекции группы ToRCH оказывают прямое нейротоксическое действие вследствие выброса токсинов, что ведёт к нарушению дифференцировки нервной ткани и возникновению пороков развития ЦНС.

Похожие диссертационные работы по специальности «Нервные болезни», 14.01.11 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Дульнев Виталий Витальевич, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Александрова, Н.П. Особенности формирования пространственного восприятия у детей с трудностями адаптации / Н.П. Александрова // Вестник Московской государственной академии делового администрирования. - 2012. -№5. - С. 145 - 151.

2. Алексеева, Г.Ю. Оценка факторов риска, участвующих в развитии ДЦП у детей-инвалидов / Г.Ю. Алексеева, И.И. Шоломов // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2011. - №7. - С. 446 - 450.

3. Войтенков, В.Б. Зрительные вызванные потенциалы у здоровых детей первого года жизни / В.Б. Войтенков, А.В. Климкин, Н.В. Скрипченко // Нейрохирургия и неврология детского возраста. - 2016. - №1. - С. 11 - 15.

4. Гнездицкий, В.В. Атлас по вызванным потенциалам мозга (практическое руководство, основанное на анализе конкретных клинических наблюдений) / В.В. Гнездицкий, О.С. Корепина. - Иваново: ПресСто, 2011. - 532 с.: ил.

5. Гузева, В.И. Федеральное руководство по детской неврологии / В.И. Гузева -М.: ООО «МК», 2016. - 656 с.: ил.

6. Гусев, Е.И. Неврология и нейрохирургия: учебник: в 2 т. / Е.И. Гусев, А.Н. Коновалов, В.И. Скворцова // в 2 томах. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 640 с.: ил.

7. Евтушенко, С.К. Клинико-нейрофизиологический профиль и терапия когнитивных расстройств при заболеваниях головного мозга у детей / С.К. Евтушенко, Т.М. Морозова, Е.П. Шестова // Новости медицины и фармации. -2011. - №3. - С. 11 - 14.

8. Заболеваемость детей в возрасте 0-14 лет по основным классам болезней в 2000 - 2017 гг. [Электронный ресурс] // Федеральная служба государственной статистики. - 2018. - Режим доступа: http://www.gks.ru/free_doc/new_site/population/zdrav/zdr3-5.xls

9. Иванюкова, И.М. Пространственное восприятие и представление детей с ДЦП / И.М. Иванюкова // Молодежь XXI века: образование, наука, инновации. Материалы VI Всероссийской студенческой научно-практической

конференции с международным участием. В 4-х частях. - Новосибирск, 2017. -С. 64 - 66.

10.Качесов, В.А. Основы интенсивной реабилитации ДЦП / В.А. Качесов - М.: Элби-СПб, 2005. - 112 с.

11.Клочкова, О.А. Концепция «ключевых мышц» и раннее начало ботулинотерапии при спастических формах детского церебрального паралича / О.А. Клочкова, А.Л. Куренков, Л.С. Намазова-Баранова // Вопросы современной педиатрии. - 2017. - №16. - С. 39 - 48.

12.Коголева, Л. В. Состояние зрительного анализатора у детей с ретинопатией недоношенных / Л.В. Коголева, Л.А. Катаргина, А.А. Кривошеев // Российская педиатрическая офтальмология. - 2012. - № 2. - С. 20 - 25.

13.Колкер, И.А. Зрительные вызванные потенциалы в неврологии / И.А. Колкер // Международный неврологический журнал. - 2006. - №5. - Режим доступа: http://www.mif-ua.com/archive/article/2411

14.Колкер, И.А. Слуховые вызванные потенциалы в неврологии / И.А. Колкер // Международный неврологический журнал. - 2006. - №6. - Режим доступа: http: //www.mif-ua.com/archive/article/2343

15.Кошелев, Д.И. Опыт применения зрительных вызванных потенциалов на вспышку в оценке функций зрительной системы / Д.И. Кошелев, М.Ф. Галаутдинов, А.А. Вахмянина // Вестник ОГУ. - 2014. - № 12. - С. 181 - 186.

16.Краснова, Е.А. Стоматологическое здоровье детей дошкольного возраста, страдающих детским церебральным параличом / Е.А. Краснова // Вестник стоматологии. - 2011. - №1. - С. 80 - 85.

17.Куренков, А.Л. Методы оценки двигательного развития со спастическими формами дцп при выборе мышц-мишеней для инъекции препарата ботулинического токсина типа А: методическое руководство для врачей / А.Л. Куренков, А.С. Носко, О.А. Клочкова. - М.: ЗАО «РКИ Соверо пресс», 2014. -32 с.: ил.

18. Леонтьев, И.А. Нарушения питания у детей в возрасте до 5 лет с детским церебральным параличом / И.А. Леонтьев // Материалы 5-й научно-

практической конференции с международным участием «Пичугинские чтения. Актуальные проблемы современной педиатрии» - Ярославль, 2017. - С. 266 -271.

19.Макарова, И.И. Вызванные потенциалы мозга как биоэлектрический феномен, отражающий функциональное состояние нервной системы / И.И. Макарова, Ю.П. Игнатова, К.Б. Маркова // Верхневолжский медицинский журнал. - 2016. - №3. - С. 29 - 36.

20. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра, онлайн версия. [Электронный ресурс] // Режим доступа: http://mkb-10.com

21.Моргун, А.В. Маркеры апоптоза и нейроспецифические белки в диагностике перинатальных поражений центральной нервной системы у новорожденных детей / А.В. Моргун, Н.В. Овчаренко, Т.Е. Таранушенко // Сибирское медицинское обозрение. - 2013. - №3. - С. 3 - 11.

22.Мухин, К.Ю. Эпилепсия при церебральных параличах у детей: электроклинические особенности и прогноз / К.Ю. Мухин, Г.В. Кузьмич, М.Б. Миронов // Вестник РГМУ. - 2011. - №5. - С. 37 - 41.

23.Немкова, С.А. Детский церебральный паралич: диагностика и коррекция когнитивных нарушений: Учебно-методическое пособие / С.А.Немкова, Л.С. Намазова-Баранова, О.И. Маслова. - М.: Педиатр, 2012. - 60 с.

24.Немкова, С.А. Детский церебральный паралич: современные технологии в комплексной диагностике и реабилитации когнитивных расстройств / С.А. Немкова. - М.: Медпрактика, 2013. - 440 с.

25.Немкова, С.А. Диагностика и коррекция когнитивных нарушений у детей с детским церебральным параличом: Учебно-методическое пособие / С.А. Немкова, Н.Н. Заваденко, Л.С. Намазова-Баранова. - М.: ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России, 2011. - 32 с.

26. Немкова, С.А. Нарушения психического развития при детском церебральном параличе: комплексная диагностика и коррекция / С.А. Немкова // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. - 2018. - №118. - С. 105 - 113.

27.Немкова, С.А. Реабилитация когнитивных расстройств у детей с церебральным параличом с использованием метода динамической проприоцептивной коррекции / С.А. Немкова // Материалы Международного форума «Здравница-2011» - Сочи, 2011. - С. 122.

28.Немкова, С.А. Современные принципы ранней диагностики и комплексного лечения перинатальных поражений центральной нервной системы и детского церебрального паралича: методическое пособие / С.А. Немкова, Н.Н. Заваденко, М.И. Медведев - М.: ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, 2013. - 76 с.: ил.

29.Пануш, В. Г. Шахматы как вспомогательное средство развития психомоторных способностей детей с последствиями церебрального паралича: автореф. дис. ... канд. пед. наук : 13.00.04 / Пануш Виктор Григорьевич. — М., 2001. — 193 с.

30.Рогов, А.В. Факторы риска у больных детским церебральным параличом в форме спастической диплегии / А.В. Рогов // Universum: Медицина и фармакология: электрон. научн. журн. - 2013. - №1. - Режима доступа: http: //7universum. com/ru/med/archive/item/332.

31. Садовская, Ю.Е. Проблема постановки диагноза диспраксия развития в детском возрасте / Ю.Е. Садовская // Лечебное дело. - 2011. №2. - С. 79 - 86.

32.Сазонова, Н.В. Клинико-статистическая характеристика детей с ДЦП, обратившихся в консультативно-диагностическое отделение РНЦ «ВТО» / Н.В. Сазонова, Д. А. Попков // Гений ортопедии. - 2014. - №4. - С. 19 - 24.

33.Сатари, В.В. Диагностика и коррекция пространственных представлений больных детским церебральным параличом / В.В. Сатари // Материалы 1 -й Международной конференции «Интеллектуальные технологии и средства реабилитации людей с ограниченными возможностями» - Москва, 2010. - С. 233 - 234.

34. Соколов, П.Л. Особенности функционального состояния проводящих структур зрительного анализатора при длительно существующих последствиях перинатального поражения центральной нервной системы / П.Л. Соколов // Acta Biomedica Scientifica. - 2011. - № 5. - С. 113 - 117.

35.Соколов, П.Л. Особенности функционального состояния структур ствола головного мозга при длительно существующих последствиях перинатального поражения центральной нервной системы / П.Л. Соколов // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2011. - №1 - С. 137 - 46.

36.Торопина, Г. Г. Вызванные потенциалы: руководство для врачей / Г. Г. Торопина. - М.: МЕДпресс-информ, 2016. - 288 с.: ил.

37. Фадеева, Ю.В. Характер ортопедической патологии у детей и подростков с различным поражением нервной системы / Ю.В. Фадеева, А.Б. Яворский, Е.Г. Сологубов // Вестник РГМУ. - 2010. - №2. - С. 35 - 40.

38.Федеральные клинические рекомендации по оказанию помощи детям с детским церебральным параличом [Электронный ресурс] // Союз педиатров России. - 2018. - Режим доступа: http: //www.pediatr-russia.ru/sites/default/files/ kr dcp.pdf

39.Холин, А.А. Детский церебральный паралич и эпилепсия / А.А. Холин, Н.Н. Заваденко, Е.С. Есипова // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - №4. - С. 66 - 72.

40.Шипицына, Л.М. Психология детей с нарушениями интеллектуального развития: учебник для студ. учреждений высш. проф. образования / Л.М. Шипицына, В.М. Сорокин, Д.Н. Исаев - М.: Издательский центр «Академия», 2014. - 224 с.

41. Шубина, Н.Ю. Становление показателей зрительного и слухового анализаторов, их нарушения у детей, перенесших перинатальную патологию нервной системы: автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.09 / Шубина Наталья Юрьевна. — Иваново, 1998. — 187 с.

42.Юсупова, Э.Ф. Перивентрикулярная лейкомаляция: этиология, патогенез, клиника, исходы / Э.Ф. Юсупова, Д.Д. Гайнетдинова // Вопросы современной педиатрии. - 2010. - №4. - С. 68 - 72.

43.Abdel-Aleem, H. Cervical pessary for preventing preterm birth / H. Abdel-Aleem, O.M. Shaaban, M.A. Abdel-Aleem // Cochrane Database Syst. Rev. - 2013. - V.5:

CD007873. - Режим доступа: https://www.cochrane.org/CD007873/PREG_using-cervical-pessary-prevent-preterm-birth

44.Abdel-Hamid, H.Z. Cerebral Palsy [electronic resource] / H.Z. Abdel-Hamid, A.S. Zeldin, A.T. Bazzano [et al] // Medscape. - 1994 - 2018. - Access mode: https://emedicine.medscape.com/article/1179555-overview

45.Ahlin, K. Antecedents and neuroimaging patterns in cerebral palsy with epilepsy and cognitive impairment: a population-based study in children born at term / K. Ahlin, B. Jacobsson, S. Nilsson, K. Himmelmann // Acta Obstet. Gynecol. Scand. - 2017. -V. 96(7). - P. 828 - 836.

46.Alby, C. In utero ultrasound diagnosis of corpus callosum agenesis leading to the identification of orofaciodigital type 1 syndrome in female fetuses / C. Alby, L. Boutaud, M. Bonniere [et al] // Birth Defects Res. - 2018. - V.110(4). - P. 382 -389.

47.Alfirevic, Z. Amniocentesis and chorionic villus sampling for prenatal diagnosis [electronic resource] / Z. Alfirevic, K. Navaratnam, F. Mujezinovic // Cochrane Database Syst. Rev. - 2015. - V.9: CD003252. - Access mode: https://www.cochrane.org/CD003252/PREG_amniocentesis-and-placental-sampling-pre-birth-diagnosis

48.Alfirevic, Z. Continuous cardiotocography (CTG) as a form of electronic fetal monitoring (EFM) for fetal assessment during labour [electronic resource] / Z. Alfirevic, D. Devane, G.M. Gyte, A. Cuthbert // Cochrane Database Syst. Rev. -2006. - V.3: CD006066. - Access mode: https://www.cochrane.org/CD006066/PREG_continuous-cardiotocography-ctg-form-electronic-fetal-monitoring-efm-fetal-assessment-during-labour

49.Alfirevic, Z. Fetal and umbilical Doppler ultrasound in high-risk pregnancies [electronic resource] / Z. Alfirevic, T. Stampalija, T. Dowswell // Cochrane Database Syst. Rev. - 2017. - V.6: CD007529. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007529.pub4/full

50.Alfirevic, Z. Fetal and umbilical Doppler ultrasound in normal pregnancies [electronic resource] / Z. Alfirevic, T. Stampalija, N. Medley // Cochrane Database

Syst. Rev. - 2015. - V.4: CD001450. - Access mode:

https://www.cochrane.org/CD001450/PREG_doppler-ultrasound-of-fetal-blood-

vessels-in-normal-pregnancies

51.Alldred, S.K. First trimester serum tests for Down's syndrome screening [electronic resource] / S.K. Alldred, Y. Takwoingi, B. Guo [et al] // Cochrane Database Syst. Rev. - 2015. - V.11: CD011975. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD011975/full 117

52.Allison, K.M. Acoustic Predictors of Pediatric Dysarthria in Cerebral Palsy / K.M. Allison, K.C. Hustad // J. Speech Lang. Hear. Res. - 2018. - V.61(3). - P. 462 - 478.

53.Almasri, N.A. Functional profiles of children with cerebral palsy in Jordan based on the association between gross motor function and manual ability / N.A. Almasri, M Saleh, S Abu-Dahab [et al] // BMC Pediatr. - 2018. - V.18(1). - P. 276.

54.Angrisani, R.G. Longitudinal electrophysiological study of auditory pathway in small for gestational age infants / R.G. Angrisani, E.M. Diniz, R. Guinsburg [et al] // Codas. - 2014. - V.26(4). - P.294 - 301.

55.Arner, M. Hand function in cerebral palsy. Report of 367 children in a population-based longitudinal health care program / M. Arner, A.C. Eliasson, S. Nicklasson [et al] // J. Hand Surg. Am. - 2008. - V.33(8). - P.1337 - 47.

56.Arnfield, E. Relationship between brain structure on magnetic resonance imaging and motor outcomes in children with cerebral palsy: a systematic review / E. Arnfield, A. Guzzetta, R. Boyd // Res. Dev. Disabil. - 2013. - V.34(7). - P.2234 -50.

57.Arvedson, J.C. Feeding children with cerebral palsy and swallowing difficulties / J.C. Arvedson // Eur J. Clin. Nutr. - 2013. - V.67 Suppl 2. - P.9 - 12.

58.Assessment form Pediatric Neurology [electronic resource] // CPUP. - 2013. -Access mode: http://cpup.se/wp-content/uploads/2014/08/Assessment formCPUP Pediatric Neurology140804.pdf

59.Azcue, M.P. Energy expenditure and body composition in children with spastic quadriplegic cerebral palsy / M.P. Azcue, G.A. Zello, L.D. Levy, P.B. Pencharz // J. Pediatr. - 1996. - V.129(6). - P.870 - 6.

60.Badeau, M. Genomics-based non-invasive prenatal testing for detection of fetal chromosomal aneuploidy in pregnant women [electronic resource] / M. Badeau, C. Lindsay, J. Blais [et al] // Cochrane Database Syst. Rev. - 2017. - V.8: CD011767. -Access mode: https: //www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD011767.pub2/full

61.Bandini, L.G. Body composition and energy expenditure in adolescents with cerebral palsy or myelodysplasia / L.G. Bandini, D.A. Schoeller, N.K.M. Fukagawa [et al] // Eur. J. Clin. Nutr. - 1991. - V. 29(1). - P.70 - 7.

62.Bartlett, D. Interrelationships of Functional Status and Health Conditions in Children With Cerebral Palsy: A Descriptive Study / D. Bartlett, E. Dyszuk, B. Galuppi, J.W. Gorter // Pediatr. Phys. Ther. - 2018. - V.30(1). - P.10 - 16.

63.Benfer, K.A. The Eating and Drinking Ability Classification System in a population-based sample of preschool children with cerebral palsy / K.A. Benfer, K.A. Weir, K.L. Bell [et al] // Dev. Med. Child Neurol. - 2017. - V.59(6). - P.647 - 654.

64.Boychuck, Z. Age at referral for diagnosis and rehabilitation services for cerebral palsy: a scoping review [electronic resource] / Z. Boychuck, A. Bussieres, J. Goldschleger, A. Majnemer // Dev. Med. Child Neurol. - 2018. - [Epub ahead of print]. - Access mode: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/dmcn.14034

65.Bricker, L. Routine ultrasound in late pregnancy (after 24 weeks' gestation) [electronic resource] / L. Bricker, N. Medley, J.J. Pratt // Cochrane Database Syst. Rev. - 2015. - V.6: CD001451. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD001451.pub4/full

66. Caselli, T.B. Assessment of nutritional status of children and adolescents with spastic quadriplegic cerebral palsy / T.B. Caselli, E.A. Lomazi, M.A.S. Montenegro, M.A. Bellomo-Brandao // Arq. Gastroenterol. - 2017. - V.54(3). - P.201 - 205.

67.Cazauvieilh, J.B. Recherches sur l'age'ne'sie ce're'brale et la paralysie conge'nitale / J.B. Cazauvieilh // Arch. Gen Med. - 1827. - V.14. - P.5 - 33.

68.Celtik, C. Neuron-specific enolase as a marker of the severity and outcome of hypoxic ischemic encephalopathy / C. Celtik, B. Acuna§, N. Oner, O. Pala // Brain Dev. - 2004. - V.26(6). - P.398 - 402.

69.Cheong, J.L. Prognostic utility of magnetic resonance imaging in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy: substudy of a randomized trial / J.L. Cheong, L. Coleman, R.W. Hunt [et al] // Arch. Pediatr Adolesc. Med. - 2012. - V.166(7). - P.634 - 40.

70.Choe, Y.R. Relationship Between Functional Level and Muscle Thickness in Young Children With Cerebral Palsy / Y.R. Choe, J.S. Kim, K.H. Kim, T.I. Yi // Ann. Rehabil. Med. - 2018. - V.42(2). - P.286 - 295.

71.Choi, J.Y. Functional Communication Profiles in Children with Cerebral Palsy in Relation to Gross Motor Function and Manual and Intellectual Ability / J.Y. Choi, J. Park, Y.S. Choi [et al] // Yonsei Med. J. - 2018. - V.59(5). - P.677 - 685.

72.Choi, J.Y. The Effects of the Severity of Periventricular Leukomalacia on the Neuropsychological Outcomes of Preterm Children / J.Y. Choi, D.W. Rha, E.S. Park // J. Child Neurol. - 2016. - V.31(5). - P.603 - 12.

73.Cloake, T. The management of scoliosis in children with cerebral palsy: a review / T. Cloake, A. Gardner // J. Spine Surg. - 2016. - V.2(4). - P.299 - 309.

74.Cloodt, E. Demographic and modifiable factors associated with knee contracture in children with cerebral palsy / E. Cloodt, A. Rosenblad, E. Rodby-Bousquet // Dev. Med. Child Neurol. - 2018. - V.60(4). - P.391 - 396.

75.Cobanoglu, M. The effect of hip reconstruction on gross motor function levels in children with cerebral palsy / M. Cobanoglu, E. Cullu, I. Omurlu // Acta Orthop. Traumatol. Turc. - 2018. - V.52(1). - P.44 - 48.

76.Coleman, A. Relationship between communication skills and gross motor function in preschool-aged children with cerebral palsy / A. Coleman, K.A. Weir, R.S. Ware, R.N. Boyd. // Arch. Phys. Med. Rehabil. - 2013. - V.94(11). - P.2210 - 7.

77.Colver, A. Cerebral palsy / A. Colver, C. Fairhurst, P.O. Pharoah // Lancet. - 2014. - V.383(9924). - P.1240 - 9.

78.Compagnone, E. Functional classifications for cerebral palsy: correlations between the gross motor function classification system (GMFCS), the manual ability classification system (MACS) and the communication function classification system (CFCS) / E. Compagnone, J. Maniglio, S. Camposeo [et al] // Res. Dev. Disabil. -2014. - V.35(11). - P.2651 - 7.

79.Conde-Agudelo, A. Antenatal magnesium sulfate for the prevention of cerebral palsy in preterm infants less than 34 weeks' gestation: a systematic review and metaanalysis / A. Conde-Agudelo, R. Romero // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2009. -V.200(6). - P.595 - 609.

80.Cordeiro, C.N. Infections and Brain Development / C.N. Cordeiro, M. Tsimis, I. Burd // Obstet. Gynecol. Surv. - 2015. - V.70(10). - P.644 - 55.

81.Critical values ROM children [electronic resource] // CPUP. - 2013. - Access mode: http://cpup.se/wp-content/uploads/2013/07/CPUPcritical_valuesChildren.pdf

82.Dahlseng, M.O. Feeding problems, growth and nutritional status in children with cerebral palsy / M.O. Dahlseng, A.K. Finbraten, P.B. Juliusson [et al] // Acta Paediatr. - 2012. - V.101(1). - P.92 - 8.

83.Delacy, M.J. Profile of associated impairments at age 5 years in Australia by cerebral palsy subtype and Gross Motor Function Classification System level for birth years 1996 to 2005 / M.J. Delacy, S.M. Reid // Dev. Med. Child Neurol. -2016. - V.58(2). P.50 - 6.

84.Dodd, J.M. Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women considered to be at risk of preterm birth [electronic resource] / J.M. Dodd, L. Jones, V. Flenady [et al] // Cochrane Database Syst. Rev. - 2013. - V.7: CD004947. - Access mode: https: //www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/ 10.1002/14651858.CD004947.pub3/full

85. Doyle, L.W. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus [electronic resource] / L.W. Doyle, C.A. Crowther, P. Middleton [et al] // Cochrane Database Syst. Rev. - 2009. - V.1: CD004661. -Access mode: https: //www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004661 .pub3/full

86.Dufresne, D. Epidemiology of severe hearing impairment in a population-based cerebral palsy cohort / D. Dufresne, L. Dagenais, M.I. Shevell // Pediatr. Neurol. -2014. - V.51(5). - P.641 - 44.

87.Duley, L. Antiplatelet agents for preventing pre-eclampsia and its complications [electronic resource] / L. Duley, D.J. Henderson-Smart, S. Meher, J.F. King //

Cochrane Database Syst. Rev. -2007. - V.2: CD004659. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004659.pub2/full

88.Eliasson, A.C. Mini-MACS: development of the Manual Ability Classification System for children younger than 4 years of age with signs of cerebral palsy / A.C. Eliasson, A. Ullenhag, U. Wahlstrom, L. Krumlinde-Sundholm // Dev. Med. Child Neurol. - 2017. - V.59(1). - P.72 - 78.

89.Eliasson, A.C. The Manual Ability Classification System (MACS) for children with cerebral palsy: scale development and evidence of validity and reliability / A.C. Eliasson, L. Krumlinde-Sundholm, B. Rosblad [et al] // Dev. Med. Child Neurol. -2006. - V.48(7). - P.549 - 54.

90.Elze, M.C. Burke-Fahn-Marsden dystonia severity, Gross Motor, Manual Ability, and Communication Function Classification scales in childhood hyperkinetic movement disorders including cerebral palsy: a 'Rosetta Stone' study / M.C. Elze, H. Gimeno, K. Tustin [et al] // Dev. Med. Child Neurol. - 2016. - V.58(2). - P.145 -53.

91.Erkin, G. Feeding and gastrointestinal problems in children with cerebral palsy / G. Erkin, C. Culha, S. Ozel, E.G. Kirbiyik // Int. J. Rehabil. Res. - 2010. - V.33(3). - P. 218 - 24.

92.Fazzi, E. Neuro-ophthalmological disorders in cerebral palsy: ophthalmological, oculomotor, and visual aspects / E. Fazzi, S.G. Signorini, R. LA Piana [et al] // Dev. Med. Child Neurol. - 2012. - V.54(8). - P.730 - 6.

93.Garfinkle, J. Cerebral palsy, developmental delay, and epilepsy after neonatal seizures / J. Garfinkle, M.I. Shevell // Pediatr. Neurol. - 2011. - V.44(2). - P.88 -96.

94.Gerner, G.J. Transfontanellar duplex brain ultrasonography resistive indices as a prognostic tool in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy before and after treatment with therapeutic hypothermia / G.J. Gerner, V.J. Burton, A. Poretti [et al] // J. Perinatol. - 2016. - V.36(3). - P.202 - 6.

95.Ghasia, F. Frequency and severity of visual sensory and motor deficits in children with cerebral palsy: gross motor function classification scale / F. Ghasia, J.

Brunstrom, M. Gordon, L. Tychsen // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2008. -V.49(2). - P.572 - 80.

96.Gilles, F. Hypoxia-ischemia is not an antecedent of most preterm brain damage: the illusion of validity / F. Gilles, P. Gressens, O. Dammann, A. Leviton // Dev. Med. Child Neurol. - 2018. - V.60(2). - P.120 - 125.

97.Goh, Y.R. Comparisons of severity classification systems for oropharyngeal dysfunction in children with cerebral palsy: Relations with other functional profiles / Y.R. Goh, J.Y. Choi, S.A. Kim [et al] // Res. Dev. Disabil. - 2018. - V.72. - P.248 -256.

98.Graham, E.M. Neonatal cerebral white matter injury in preterm infants is associated with culture positive infections and only rarely with metabolic acidosis / E.M. Graham, C.J.Holcroft, K.K. Rai [et al] //Am. J. Obstet. Gynecol. - 2004. - V.191(4). - P.1305 - 10.

99.Gregory, L. Auditory evoked potentials in children and adolescents with Down syndrome / L. Gregory, R.F.M. Rosa, P.R.G. Zen, P. Sleifer // Am. J. Med. Genet. A. - 2018. - V. 176(1). - P.68 - 74.

100. Grivell, R.M. Antenatal cardiotocography for fetal assessment [electronic resource] / R.M. Grivell, Z. Alfirevic, G.M. Gyte, D. Devane // Cochrane Database Syst. Rev. - 2015. - V.9: CD007863. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007863.pub4/full

101. Guen, V.J. A homozygous deleterious CDK10 mutation in a patient with agenesis of corpus callosum, retinopathy, and deafness / V.J. Guen, S. Edvardson, N.D. Fraenkel [et al] // Am. J. Med. Genet. A. - 2018. - V.176(1). - P.92 - 98.

102. Gururaj, A.K. Epilepsy in children with cerebral palsy / A.K. Gururaj, L. Sztriha, A. Bener [et al] // Seizure. - 2003. - V.12(2). - P.110 - 4.

103. Guzzetta, A. Visual disorders in children with brain lesions: 2. Visual impairment associated with cerebral palsy / A. Guzzetta, E. Mercuri, G. Cioni // Eur. J. Paediatr Neurol. - 2001. - V.5(3). - P.115 - 9.

104. Hägglund, G. Incidence of scoliosis in cerebral palsy / G. Hägglund, K. Pettersson, T. Czuba [et al] // Acta Orthop. - 2018. - V.89(4). - P.443 - 447.

105. Hales, C.N. The thrifty phenotype hypothesis / C.N. Hales, D.J. Barker // Br. Med. Bull. - 2001. - V.60. - P.5 - 20.

106. Handley, S.E. Multichannel visual evoked potentials in the assessment of visual pathways in children with marked brain abnormalities / S.E. Handley, A.C. Liasis // J. AAPOS. - 2017. - V.21(1). - P.52 - 56.

107. Hankins, G.D. Defining the pathogenesis and pathophysiology of neonatal encephalopathy and cerebral palsy / G.D. Hankins, M. Speer // Obstet. Gynecol. -2003. - V.102(3). - P.628 - 36.

108. Harvey, A.R. Reliability of the functional mobility scale for children with cerebral palsy / A.R. Harvey, M.E. Morris, H.K. Graham // Phys. Occup. Ther. Pediatr. - 2010. - V.30(2). - P.139 - 49.

109. Hedberg-Graff, J. Upper-limb contracture development in children with cerebral palsy: a population-based study / J. Hedberg-Graff, F. Granström, M. Arner, L. Krumlinde-Sundholm // Dev. Med. Child Neurol. -2019. - V.61(2) - P.204 - 211.

110. Herrera-Anaya, E. Association between gross motor function and nutritional status in children with cerebral palsy: a cross-sectional study from Colombia / E. Herrera-Anaya, A. Angarita-Fonseca, V.M. Herrera-Galindo [et al] // Dev. Med. Child Neurol. - 2016. - V.58(9). - P.936 - 41.

111. Hidecker, M.J.C. Early Predictors and Correlates of Communication Function in Children With Cerebral Palsy / M.J.C. Hidecker, J. Slaughter, P. Abeysekara [et al] // J. Child. Neurol. - 2018. - V.33(4). - P.275 - 285.

112. Hilgenberg, A.M. Hearing rehabilitation in cerebral palsy: development of language and hearing after cochlear implantation / A.M. Hilgenberg, C.C.Cardoso, F.F. Caldas [et al] // Braz. J. Otorhinolaryngol. - 2015. - V.81(3). - P.240 - 47.

113. Himuro, N. The criterion validity and intra-rater reliability of the Japanese version of the Functional Mobility Scale in children with cerebral palsy / N. Himuro, H. Nishibu, H. Abe, M. Mori // Res. Dev. Disabil. - 2017. - V.68. - P.20 - 26.

114. Hoare, B.J. Botulinum toxin A as an adjunct to treatment in the management of the upper limb in children with spastic cerebral palsy (UPDATE) [electronic resource] / B.J. Hoare, M.A. Wallen, C. Imms [et al] // Cochrane Database Syst.

Rev. - 2010. - V.1: CD003469. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003469.pub4/full

115. Huang, J. Association between perinatal hypoxic-ischemia and periventricular leukomalacia in preterm infants: A systematic review and meta-analysis [electronic resource] / J. Huang, L. Zhang, B. Kang [et al] // PLoS One. - 2017. - V.12(9). -Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5607162/

116. Hurvitz, E.A. Body mass index measures in children with cerebral palsy related to gross motor function classification: a clinic-based study / E.A. Hurvitz, L.B. Green, J.E. Hornyak [et al] // Am. J. Phys. Med. Rehabil. - 2008. - V.87(5). - P.395 - 403.

117. Huser, A. Hip Surveillance in Children with Cerebral Palsy / A. Huser, M. Mo, P. Hosseinzadeh // Orthop. Clin. North Am. - 2018. - V.49(2). - P.181 - 190.

118. Imamura, T. Neurodevelopmental outcomes of children with periventricular leukomalacia / T. Imamura, H. Ariga, M. Kaneko [et al] // Pediatr. Neonatol. -2013. - V.54(6). - P.367 - 72.

119. Jacobs, S.E. Cooling for newborns with hypoxic ischaemic encephalopathy [electronic resource] / S.E. Jacobs, M. Berg, R. Hunt [et al] // Cochrane Database Syst. Rev. - 2013. - V.1: CD003311. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003311.pub3/full

120. Jacobsson, B. Antenatal risk factors for cerebral palsy / B. Jacobsson, G. Hagberg // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. - 2004. - V.18(3). - P.425 - 36.

121. Jiang, Z.D. Depressed brainstem auditory function in children with cerebral palsy / Z.D. Jiang, Y.Y. Wu, X.Y. Liu, A.R. Wilkinson // J. Child. Neurol. - 2011. -V.26(3). - P.272 - 78.

122. Jones, M.W. Cerebral palsy: introduction and diagnosis (part I) / M.W. Jones, E. Morgan, J.E. Shelton, C. Thorogood // J. Pediatr. Health Care. - 2007. - V.21(3). -P.146 - 56.

123. Jystad, K.P. Congenital anomalies and the severity of impairments for cerebral palsy / K.P. Jystad, K.M. Strand, S. Bjellmo [et al] // Dev. Med. Child Neurol. -2017. - V.59(11). - P.1174 - 1180.

124. Kakooza-Mwesige, A. Malnutrition is common in Ugandan children with cerebral palsy, particularly those over the age of five and those who had neonatal complications / A. Kakooza-Mwesige, J.K. Tumwine, A.C. Eliasson [et al] // Acta Paediatr. - 2015. - V.104(12). - P.1259 - 68.

125. Katoch, S. Ocular defects in cerebral palsy / S. Katoch, A. Devi, P. Kulkarni // Indian J. Ophthalmol. - 2007. - V.55(2). - P.154 - 6.

126. Kelen, D. Serum copeptin and neuron specific enolase are markers of neonatal distress and long-term neurodevelopmental outcome [electronic resource] / D. Kelen, C. Andorka, M. Szabo [et al] // PLoS One. - 2017. - V.12(9). Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5607206/

127. Khalid, R. COL4A1 and fetal vascular origins of schizencephaly / R. Khalid, P. Krishnan, K. Andres [et al] // Neurology. - 2018. - V.90(5). - P.232 - 234.

128. Kothari, R. Neurophysiologic findings in children with spastic cerebral palsy / R. Kothari, R. Singh, S. Singh [et al] // J. Pediatr. Neurosci. - 2010. - V.5(1). - P.12 -17.

129. Kuperminc, M.N. Growth and nutrition disorders in children with cerebral palsy / M.N. Kuperminc, R.D. Stevenson // Dev. Disabil. Res. Rev. - 2008. - V.14(2). -P.137 - 46.

130. Lagunju, I.A. Ocular abnormalities in children with cerebral palsy / I.A. Lagunju, T.S. Oluleye // Afr. J. Med. Sci. - 2007. - V.36(1). - P.71 - 5.

131. Lalor, J.G. Biophysical profile for fetal assessment in high risk pregnancies [electronic resource] / J.G. Lalor, B. Fawole, Z. Alfirevic, D. Devane // Cochrane Database Syst. Rev. - 2008. - V.1: CD000038. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD000038.pub2/full

132. Leite, R.A. Auditory evoked potentials: predicting speech therapy outcomes in children with phonological disorders / R.A. Leite, H.F. Wertzner, I.C. Gonfalves [et al] // Clinics (Sao Paulo). - 2014. - V.69(3). P.212 - 8.

133. Li, J. Research on brain white matter network in cerebral palsy infant / J. Li, C. Yang, Y. Wang, S. Nie // Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. - 2017. -V.34(5). - P. 688 - 94.

134. Lidbeck, C. The role of visual stimuli on standing posture in children with bilateral cerebral palsy / C. Lidbeck, A. Bartonek , P. Yadav [et al] // BMC Neurology. - 2016. - V.16(1). - P.151.

135. Little, W.J. The classic: Hospital for the cure of deformities: course of lectures on the deformities of the human frame / W.J. Little // Clin. Orthop. Relat. Res. - 2012. V.470(5). - P.1252 - 6.

136. MacLennan, A.H. Cerebral palsy: causes, pathways, and the role of genetic variants / A.H. MacLennan, S.C. Thompson, J. Gecz // Am. J. Obstet. Gynecol. -2015. - V.213(6). - P.779 - 88.

137. Majnemer, A. New directions in the outcome evaluation of children with cerebral palsy / A. Majnemer, B. Mazer // Semin. Pediatr. Neurol. - 2004. - V. 11(1). - P.11 - 17.

138. Massaro, A.N. Plasma Biomarkers of Brain Injury in Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy / A.N. Massaro, Y.W. Wu, T.K. Bammler [et al] // J. Pediatr. -2018. - V.194. - P.67 - 75.

139. Mathewson, M.A. Pathophysiology of muscle contractures in cerebral palsy / M.A. Mathewson, R.L. Lieber // Phys. Med. Rehabil. Clin. N. Am. - 2015. -V.26(1). - P.57 - 67.

140. McCoy, A.A. Weight gain in children with hypertonia of cerebral origin receiving intrathecal baclofen therapy / A.A. McCoy, M.A. Fox, D.E. Schaubel, R.N. Ayyangar // Arch. Phys. Med. Rehabil. - 2006. - V.87(11). - P.1503 - 8.

141. McQuillen, P.S. Selective vulnerability in the developing central nervous system / P.S. McQuillen, D.M. Ferriero // Pediatr. Neurol. - 2004. - V. 30(4). - P.227 - 35.

142. Melunovic, M. Anthropometric Parameters of Nutritional Status in Children with Cerebral Palsy / M. Melunovic, F. Hadzagic-Catibusic, V. Bilalovic [et al] // Mater. Sociomed. - 2017. - V.29(1). - P.68 - 72.

143. Meseguer-Henarejos, A.B. Inter- and intra-rater reliability of the Modified Ashworth Scale: a systematic review and meta-analysis / A.B. Meseguer-Henarejos, J. Sánchez-Meca, J.A. López-Pina, R. Carles-Hernández // Eur. J. Phys. Rehabil. Med. - 2018. - V.54(4). - P.576 - 590.

144. Min, K. Umbilical cord blood therapy potentiated with erythropoietin for children with cerebral palsy: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial / K. Min, J. Song, J.Y. Kang [et al] // Stem Cells. - 2013. - V.31(3). - P.5815 - 91.

145. Minciu, I. Clinical correlations in cerebral palsy / I. Minciu // Maedica (Buchar) -2012. - V.7(4). - P.319 - 24.

146. Nelson, K.B. Electronic fetal monitoring, cerebral palsy, and caesarean section: assumptions versus evidence [electronic resource] / K.B. Nelson, T.P. Sartwelle, D.J. Rouse // BMJ. - 2016. - V.355. - Access mode: https://www.bmj .com/content/355/bmj .i6405.long

147. Nordberg, A. Speech problems affect more than one in two children with cerebral palsy: Swedish population-based study / A. Nordberg, C. Miniscalco, A. Lohmander, K. Himmelmann // Acta Paediatr. - 2013. - V.102(2). - P.161 - 6.

148. Novak, I. Early, Accurate Diagnosis and Early Intervention in Cerebral Palsy: Advances in Diagnosis and Treatment / I. Novak, C. Morgan, L. Adde [et al] // JAMA Pediatr. - 2017. - V.171(9). - P.897 - 907.

149. Numanoglu, A. Günel M.K. Intraobserver reliability of modified Ashworth scale and modified Tardieu scale in the assessment of spasticity in children with cerebral palsy / A. Numanoglu, M.K. Günel // Acta. Orthop. Traumatol. Turc. - 2012. -V.46(3). - P.196 - 200.

150. Palisano, R.J. Content validity of the expanded and revised Gross Motor Function Classification System / R.J. Palisano, P. Rosenbaum, D. Bartlett, M.H. Livingston // Dev. Med. Child Neurol. - 2008. - V.50(10). - P.744 - 50.

151. Palisano, R.J. Stability of the Gross Motor Function Classification System, Manual Ability Classification System, and Communication Function Classification System / R.J. Palisano, L. Avery, J.W. Gorter [et al] // Dev. Med. Child Neurol. -2018. - V.60(10). - P.1026 - 1032.

152. Panteliadis, C. Hallmarks in the history of cerebral palsy: from antiquity to mid-20th century / C. Panteliadis, P. Panteliadis, F. Vassilyadi // Brain Dev. - 2013. -V.35(4). - P.285 - 92.

153. Pappas, A. Long-Term Cognitive Outcomes of Birth Asphyxia and the Contribution of Identified Perinatal Asphyxia to Cerebral Palsy / A. Pappas, S.J. Korzeniewski // Clin. Perinatol. - 2016. - V.43(3). - P.559 - 72.

154. Pascoe, J. Body mass index in ambulatory children with cerebral palsy: A cohort study / J. Pascoe, P. Thomason, H.K. Graham [et al] // J. Paediatr. Child Health. -2016. - V.52(4). - P.417 - 21.

155. Paulson, A. Overview of Four Functional Classification Systems Commonly Used in Cerebral Palsy [electronic resource] / A. Paulson, J. Vargus-Adams // Children (Basel). - 2017. - V.4(4). - Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5406689/

156. Philip, S.S. Identifying and characterising cerebral visual impairment in children: a review / S.S. Philip, G.N. Dutton // Clin. Exp. Optom. - 2014. - V.97(3). - P.196 -208.

157. Pinto, P.S. White-gray matter echogenicity ratio and resistive index: sonographic bedside markers of cerebral hypoxic-ischemic injury/edema? / P.S. Pinto, A. Tekes, S. Singhi et al. // J. Perinatol. - 2012. - V.32(6). P.448 - 53.

158. Polani, P.E. Classification of cerebral palsy: yesterday, and today / P.E. Polani // Cerebral Palsy Bulletin. - 1959. - V.2(5). - P.36 - 9.

159. Polich, J. Cognitive and biological determinants of P300: an integrative review / J. Polich, A. Kok // Biol. Psychol. - 1995. - V.41(2). - P.103 - 46.

160. Pueyo, R. Neuropsychologic impairment in bilateral cerebral palsy / R. Pueyo, C. Junque, P. Vendrell [et al] // Pediatr. Neurol. - 2009. - V.40(1). - P.19 - 26.

161. Rajab, A. An autosomal recessive form of spastic cerebral palsy (CP) with microcephaly and mental retardation / A. Rajab, S. Yoo, A. Abdulgalil [et al] // Am. J. Med. Genet. A. - 2006. - V.140(14). - P.1504 - 10.

162. Reid, S.M. A population-based study and systematic review of hearing loss in children with cerebral palsy / S.M. Reid, M.B. Modak, R.G. Berkowitz, D.S. Reddihough // Dev. Med. Child Neurol. - 2011. - V.53(11). - P. 1038 - 45.

163. Richards, C.L. Cerebral palsy: definition, assessment and rehabilitation / C.L. Richards, F. Malouin // Handb. Clin. Neurol. - 2013. - V.111. - P.183 - 95.

164. Rodby-Bousquet, E. Better walking performance in older children with cerebral palsy / E. Rodby-Bousquet, G. Hagglund // Clin. Orthop. Relat. Res. - 2012. -V.470(5). - P.1286 - 93.

165. Rosenbaum, P. A report: the definition and classification of cerebral palsy April 2006 / P. Rosenbaum, N. Paneth, A. Leviton [et al] // Dev. Med. Child Neurol Suppl. - 2007. - V.109. - P.8 - 14.

166. Russman, B.S. Evaluation of the child with cerebral palsy / B.S. Russman, S. Ashwal // Semin. Pediatr. Neurol. - 2004. - V.11(1). - P.47 - 57.

167. Rutherford, M. MRI of perinatal brain injury / M. Rutherford, M.M. Biarge, J. Allsop [et al] // Pediatr. Radiol. - 2010. - V.40(6). - P.819 - 33.

168. Sangkomkamhang, U.S. Antenatal lower genital tract infection screening and treatment programs for preventing preterm delivery [electronic resource] / U.S. Sangkomkamhang, P. Lumbiganon, W. Prasertcharoensuk, M. Laopaiboon // Cochrane Database Syst. Rev. - 2015. - V.2: CD006178. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006178.pub3/full

169. Saunders, K.J. Profile of refractive errors in cerebral palsy: impact of severity of motor impairment (GMFCS) and CP subtype on refractive outcome / K.J. Saunders, J.A. Little, J.F. McClelland, A.J. Jackson // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2010. -V.51(6). - P.2885 - 90.

170. Schaefer, G.B. Genetics considerations in cerebral palsy / G.B. Schaefer // Semin. Pediatr. Neurol. - 2008. - V.15(1). - P.21 - 6.

171. Sellers, D. Development and reliability of a system to classify the eating and drinking ability of people with cerebral palsy / D. Sellers, A. Mandy, L. Pennington [et al] // Dev. Med. Child Neurol. - 2014. - V.56(3). - P.245 - 51.

172. Seo, S.Y. Prognostic factors of neurological outcomes in late-preterm and term infants with perinatal asphyxia / S.Y. Seo, G.H. Shim, M.J. Chey, S.J. You // Korean J. Pediatr. - 2016. - V.59(11). - P.440 - 5.

173. Shepherd, E. Antenatal and intrapartum interventions for preventing cerebral palsy: an overview of Cochrane systematic reviews [electronic resource] / E. Shepherd, R.A. Salam, P. Middleton [et al] // Cochrane Database Syst. Rev. - 2017.

- V.8: CD012077. - Access mode:

https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD012077.pub2/full

174. Shevell, M. The epidemiology of cerebral palsy: new perspectives from a Canadian registry / M. Shevell, L. Dagenais, M. Oskoui // Semin. Pediatr. Neurol. -2013. - V.20(2). - P.60 - 4.

175. Shevell, M.I. The relationship of cerebral palsy subtype and functional motor impairment: a population-based study / M.I. Shevell, L. Dagenais, N. Hall // Dev. Med. Child Neurol. - 2009. - V.51(11). - P. 872 - 77.

176. Sianturi, P. Incidence of epilepsy among patients with Cerebral Palsy (CP) in Yayasan Pemeliharaan Anak Cacat (YPAC) - Medan / P. Sianturi, A. Syarifuddin, B. Saing // Med. J. Indones. - 2002. - V.11. - P.158 - 63.

177. Sigurdardottir, S. Behavioural and emotional symptoms of preschool children with cerebral palsy: a population-based study / S. Sigurdardottir, M.S. Indredavik, A. Eiriksdottir [et al] // Dev. Med. Child Neurol. - 2010. - V.52(11). - P.1056 - 61.

178. Singhi, P. Epilepsy in children with cerebral palsy / P. Singhi, S. Jagirdar, N. Khandelwal, P. Malhi // J. Child. Neurol. - 2003. - V.18(3). - P.174 - 9.

179. Squier, W. Polymicrogyria: pathology, fetal origins and mechanisms / W. Squier, A. Jansen // Acta Neuropathol. Commun. - 2014. -V.2. - P.80.

180. Stavsky, M. Cerebral Palsy-Trends in Epidemiology and Recent Development in Prenatal Mechanisms of Disease, Treatment, and Prevention / M. Stavsky, O. Mor, S.A. Mastrolia [et al] // Front. Pediatr. - 2017. - V.5. - P.21.

181. Stipdonk, L.W. Auditory brainstem maturation in normal-hearing infants born preterm: a meta-analysis / L.W. Stipdonk, N. Weisglas-Kuperus, M.C. Franken [et al] // Dev. Med. Child Neurol. - 2016. - V.58(10). - P.1009 - 15.

182. Strouss, L. Vascular placental pathology and the relationship between hypertensive disorders of pregnancy and neonatal outcomes in very low birth weight infants / L. Strouss, N.D. Goldstein, R. Locke, D.A. Paul // J. Perinatol. - 2018. -V.38(4). - P.324 - 331.

183. Tilton, A. Pharmacologic treatment of spasticity in children / A. Tilton, J. Vargus-Adams, M.R. Delgado // Semin. Pediatr. Neurol. - 2010. - V.17(4). - P.261

- 7.

184. Towsley, K. Population-based study of neuroimaging findings in children with cerebral palsy / K. Towsley, M.I. Shevell, L. Dagenais // Eur. J. Paediatr. Neurol. -2011. - V.15(1). - P.29 - 35.

185. Tremblay, E. Delayed early primary visual pathway development in premature infants: high density electrophysiological evidence [electronic resource] / E. Tremblay, P. Vannasing, M.S. Roy [et al] // PLoS One. - 2014. - V.9(9). - Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4182425/

186. Tsai M.L. Age-changed normative auditory event-related potential value in children in Taiwan / M.L. Tsai, K.L. Hung, W. Tao-Hsin Tung, C. Tsuey-Ru // J. Formos Med. Assoc. - 2012. - V.115(5). - P.245 - 52.

187. Turchetta, R. Modifications of auditory brainstem responses (ABR): observations in full-term and pre-term newborns / R. Turchetta, M.P. Orlando, M.G. Cammeresi [et al] // J. Matern. Fetal Neonatal Med. - 2012. - V.25(8). - P.1342 - 47.

188. Twomey, E. MR imaging of term infants with hypoxic-ischaemic encephalopathy as a predictor of neurodevelopmental outcome and late MRI appearances / E. Twomey, A. Twomey, S. Ryan [et al] // Pediatr. Radiol. - 2010. - V.40(9). - P.1526

- 35.

189. Van Dinteren, R. P300 development across the lifespan: a systematic review and meta-analysis [electronic resource] / R. van Dinteren, M. Arns, M.L. Jongsma, R.P. Kessels // PLoS One. - 2014. - V.9(2): e87347. - Access mode: https: //www.ncbi.nlm.nih. gov/pmc/articles/PMC3923761/

190. Van Eyk, C.L. The emerging genetic landscape of cerebral palsy / C.L. van Eyk, M.A. Corbett, A.H. Maclennan // Handb. Clin. Neurol. - 2018. - V.147. - P.331 -342.

191. Vik, T. Feeding problems and growth disorders among children with cerebral palsy in south and north Trondelag / T. Vik, M.S. Skrove, H. D0llner, G. Helland // Tidsskr Nor Laegeforen. - 2001. - V.121(13). - P.1570 - 4.

192. Vincer, M.J. Increasing prevalence of cerebral palsy among very preterm infants: a population-based study / M.J. Vincer, A.C. Allen, K.S. Joseph [et al] // Pediatrics. - 2006. - V.118(6). - P.1621 - 6.

193. Wang, F. A Cross-sectional Survey of Growth and Nutritional Status in Children With Cerebral Palsy in West China / F. Wang, Q. Cai, W. Shi [et al] // Pediatr. Neurol. - 2016. - V.58. - P.90 - 7.

194. Wang, Q. Gross Motor Function and Risk Factors in Children with Cerebral Palsy:an Epidemiology Study in Chengdu / Q. Wang, R. Luo, Y.Y. Shi [et al] // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. - 2016. - V.47(5). - P. 772 - 776.

195. Weeke, L.C. A Novel Magnetic Resonance Imaging Score Predicts Neurodevelopmental Outcome After Perinatal Asphyxia and Therapeutic Hypothermia / L.C. Weeke, F. Groenendaal, K. Mudigonda [et al] // J. Pediatr. -2018. - V.192. - P.33 - 40.

196. Weierink, L. Brain structure and executive functions in children with cerebral palsy: a systematic review / L. Weierink, R.J. Vermeulen, R.N. Boyd // Res. Dev. Disabil. - 2013. - V.34(5). - P.1678 - 88.

197. Whitworth, M. Ultrasound for fetal assessment in early pregnancy [electronic resource] / M. Whitworth, L. Bricker, C. Mullan // Cochrane Database Syst. Rev. -2015. - V.7: CD007058. - Access mode: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007058.pub3/full

198. Yildiz, C. Hip problems in cerebral palsy: screening, diagnosis and treatment / C. Yildiz, I. Demirkale // Curr. Opin. Pediatr. - 2014. - V.26(1). - P.85 - 92.

199. Zafeiriou, D.I. Utility of brainstem auditory evoked potentials in children with spastic cerebral palsy / D.I. Zafeiriou, A. Andreou, K. Karasavidou // Acta Paediatr. -2000. - V.89(2). - P.194 - 7.

200. Zanelli, S.A., Stanley D.P., Kaufman D.A. et al. Hypoxic--Ishemic Encephalopathy [electronic resource] / S.A. Zanelli, D.P. Stanley, D.A. Kaufman [et al] // Medscape. - 1994-2018. - Режим доступа: https: //emedicine.medscape.com/article/973501 -overview

201. Zelnik, N. Risk factors for epilepsy in children with cerebral palsy / N. Zelnik, M. Konopnicki, O. Bennett-Back [et al] // Eur. J. Paediatr. Neurol. - 2010. - V.14(1). -P.67 - 72.

202. Zelnik, N. The Role of Prematurity in Patients With Hemiplegic Cerebral Palsy / N. Zelnik, E. Lahat, E. Heyman [et al] // J. Child. Neurol. - 2016. - V.31(6). -P.678 - 82.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

1. АСВП - акустические стволовые вызванные потенциалы

2. АЭТ - антиэпилептическая терапия

3. вЗВП - зрительные вызванные потенциалы на вспышку

4. ГИЭ - гипоксически-ишемическая энцефалопатия

5. КВП - когнитивные вызванные потенциалы

6. КТ - компьютерная томография

7. МГК - медико-генетическое консультирование

8. МРТ - магнитно-резонансная томография

9. НОН - нейроофтальмологические нарушения

10. НСГ - нейросонография

11. ПВЛ - перивентрикулярная лейкопатия

12. РКИ - рандомизированное контролируемое исследование

13. УЗИ - ультразвуковое исследование

14. ФР - факторы риска

15. ЦП - церебральный паралич

16. ЧАЗН - частичная атрофия зрительных нервов

17. A - амплитуда пика

18. EDACS - Eating and Drinking Ability Classification System

19. FMS - Functional Mobility System

20. GMFCS - Gross Motor Function Classification System

21. L - латентность пика

22. MACS - Manual Ability Classification System

23. ToRCH - Toxoplasma, Rubella, Citomegalovirus, Herpesvirus spp.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.