Особенности нарушений роста у детей с наследственной патологией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Василькова, Нина Юрьевна

• Василькова, Нина Юрьевна
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Василькова, Нина Юрьевна

Список использованных сокращений.

Введение.

Глава 1 .Обзор литературы.

1.1. Современные представления о синдроме задержки внутриутробного развития

ЗВУР) плода.И

1.1.1. Распространенность синдрома ЗВУР.1.

1.1.2. Наследственная патология и ЗВУР плода.

1.1.3. ЗВУР как маркер хромосомной патологии.

1.1.4. Сочетание сывороточных маркеров с ЗВУР.

1.2. Нарушение роста у детей с наследственной патологией.

1.2.1. Нарушение роста у детей с хромосомной патологией.

1.2.2. Моногенная патология, сочетающаяся с задержкой роста.

Глава 2.Материалы и методы исследования.

2.1. Общая характеристика обследованных пациетов.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Генетические методы.

2.2.2. Оценка и характеристика роста.

Глава 3. Характеристика нарушений роста у детей с наследственной патологией.

3.1. Общая характеристика хромосомной патологии.

3.1.1. Характеристика нарушения роста при патологии половых хромосом.

3.1.2. Характеристика нарушения роста при аутосомной патологии.

3.2. Общая характеристика моногенной патологии.

3.2.1. Характеристика моногенных синдромов множественных врожденных пороков развития, сочетающихся с нарушениями роста.

3.2.2. Моногенно обусловленные скелетные дисплазии.

Глава 4. Проблемы дифференциальной диагностики и тактики при ЗВУР плода и постнатальной задержке роста у детей.

Глава 5. Обсуждение результатов исследования.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности нарушений роста у детей с наследственной патологией»

Актуальность проблемы. Прогресс в развитии медицины и общества сопровождается возрастанием в популяции доли генетически обусловленной патологии, оказывающей влияние на уровень заболеваемости, смертности, социальной дизадаптации, инвалидизации. О социальной и медицинской значимости профилактики возникновения наследственных болезней свидетельствуют факты, определяющие уровень детской инвалидности, в частности из 1 млн. новорожденных - 5 тыс. детей имеют при рождении патологические состояния, определяющие тяжелую инвалидизацию. Затраты здравоохранения на обслуживание беременных с «генетически пораженным плодом», а также на оказание помощи ребенку с хромосомной или генной болезнью почти в 2 раза выше, чем те финансовые средства, которые затрачиваются на обеспечение квалифицированной работы медико-генетических консультаций и Федеральных центров (Бочков Н.П., 2002).

По данным исследователей, проведенных в последние десятилетия, наследственные болезни обнаруживаются у 1-5% родившихся детей. Проблема ранней диагностики наследственной и врожденной патологии, особенно профилактики её возникновения остается крайне актуальной. Во многом это обусловлено разнообразием генетически детерминированных форм болезней. В Российской Федерации ежегодно рождается с ВПР более 50000 детей, а общее число больных с ВПР достигает 1,5 млн. человек. (Жученко JI.A., 2001).

В последние годы прослеживается отчетливая тенденция увеличения перинатальной заболеваемости. По сравнению с предыдущими десятилетиями заболеваемость новорожденных увеличилась почти в 8 раз, более чем у 1/3 всех живорожденных детей регистрируются отклонения в состоянии здоровья, с последующим формированием болезни (Шарапова О.В. 2002).

Отмечается рост патологических состояний у плода, приводящих к нарушению или невозможности адаптации ребенка к внеутробной жизни (Самсыгина Г.А., Талалаев А.Г.,1999). Это свидетельствует о необходимости проведения исследований по проблемам перинатального периода с целью обеспечения f" наиболее оптимального развития плода и новорожденного и активного формирования качественных характеристик здоровья еще до момента рождения.

Физическое развитие является одним из основных критериев здоровья плода и ребенка, т.к. отражает основную биологическую функцию, причем рост — это характеристика процесса развития, отражающая увеличение длины и массы тела, а развитие - качественная характеристика, заключающая в изменении функциональной активности организма, его биологическом созревании. (Дедов И.И., Тюльпаков А.Н., Петеркова В.А., 1998).

Известно, что рост - генетически запрограммированный процесс. Процессы роста подчинены закономерностям мультифакториального наследования. За последние годы осуществлена идентификация некоторых генов, ответственных за механизм роста человека (Иванов В.П., 1986). Патофизиологические механизмы нарушений роста при наследственной патологии в большинстве случаев остаются практически не изученными.

К факторам, определяющим вариации роста плода относятся:

1) генетические - 38%: из них на материнские приходится 20%, фетальные - 16%, половые хромосомы - 2%. 2) внешнесредовые - 32%: материнские - 18%, плацентарные - 6%, возраст матери - 8%. 3) неизвестные причины - 30%. (Глюкман П., 1993).

Нарушения роста являются одним из типичных и значимых проявлений наследственных болезней, многие моногенные и хромосомные заболевания сопровождаются задержкой роста. В этой связи важнейшей клинической проблемой нарушений роста у детей является дифференциальная диагностика различных вариантов нанизма, раннее выявление отклонений в физическом развитии, еще в период внутриутробного развития, с целью определения причины, точного варианта низкорослости, прогноза заболевания, выбора метода терапии.

Изменения роста легко диагностируются, поэтому могут и должны быть одним из основных признаков для скрининга генетической патологии.

Задержка внутриутробного развития обобщенно отражает неблагополучие пренатального периода и указывает на необходимость проведения дифференциальной диагностики в отношении наследственных болезней. ЗВУР может быть как составляющей одного из синдромов, так и обособленным состоянием (Бочков Н.П., 2002; Дедов И.И., Тюльпаков А.Н., 1998).

Одним из приоритетных направлений педиатрии, целевой Федеральной программы «Охраны материнства и детства» является совершенствование технологий, которые обеспечивают рождение здоровых детей: пренатальная диагностика, медико-генетическое консультирование; концентрация научно-исследовательской работы на направлениях, обеспечивающих защиту, выхаживание, развитие детей (мониторинг внутриутробного состояния плода, коррекция нарушений, возникших во внутриутробном периоде развития, пренатальная диагностика, проблемы неонатологии) (Вельтищев Ю.Е., 1995).

Таким образом, очевидно, что изменения социально-экономических, экологических условий жизни человека сопровождаются накоплением генетического груза в популяции, отягощая, тем самым, качественные характеристики популяционного здоровья. Распространенность и многофакторность наследственных болезней, сочетающихся с нарушением роста, а также «тяжесть» возможных медицинских и социальных последствий диктует необходимость совершенствования существующих технологий и разработки новых методов диагностики и профилактики наследственных болезней. В этой связи исследование факторов риска развития этой группы заболеваний, маркеров генной и хромосомной патологии на ранних этапах развития, поиск информативных, доступных и неинвазивных методов диагностики наследственной патологии является актуальным направлением.

Цель исследования: Выявить взаимосвязь характера нарушений роста у детей с генетической патологией на разных этапах онтогенетического развития, обосновать критерии формирования групп риска для проведения пренатальной и ранней постнатальной диагностики наследственной патологии, пренатальной диспансеризации. Задачи исследования:

1. Изучить структуру наследственных болезней, сопровождающихся нарушением роста, в динамике за 10 лет по обращаемости в медико-генетическую консультацию.

2. Оценить диагностическую значимость ЗВУР плода в качестве маркера генетической патологии с позиций комплексного подхода.

3. Изучить особенности роста у детей с наследственной патологией (хромосомные болезни, генные синдромы множественных врожденных пороков развития) в онтогенезе в зависимости от этиологии и варианта генетически обусловленной нозологии.

4. Изучить характер нарушения роста у детей с наследственной патологией с использованием коэффициента стандартного отклонения.

5. На основании полученных данных разработать алгоритмы для формирования групп риска по наследственной патологии (проведения пренатального и постнатального скрининга).

Научная новизна.

Впервые изучена структура наследственных болезней, сочетающихся с задержкой внутриутробного развития плода и задержкой постнатального роста, у детей г. Новосибирска, Новосибирской области, определена нозологическая характеристика эндокринно-независимых вариантов нарушений роста (синдромальные варианты).

Проведенное исследование клинико-генетических характеристик синдромальных форм позволило выявить особенности нарушений роста: полиморфизм, различные степень выраженности, варианты нарушения роста и сроки манифестации в онтогенезе; формирование выраженного нанизма при наличии ЗВУР плода, полисистемных поражений, ассоциированной патологии, наследственной синдромальной отягощенности.

Впервые с использованием коэффициента стандартного отклонения изучены особенности роста детей с наследственной патологией в онтогенезе.

Установлено, что синдром задержки развития плода, независимо от степени выраженности и варианта течения, является маркером генетической патологии и требует обязательного медико-генетического консультирования.

Разработан алгоритм дифференциальной диагностики и тактики при состояниях, сопровождающихся нарушением внутриутробного и постнатального роста на разных этапах онтогенеза.

Практическая значимость.

Разработан и предложен диагностический алгоритм клинических состояний, сопровождающихся нарушением роста на разных этапах онтогенетического развития (пренатальный, неонатальный, постнатальный, старшая возрастная группа): синдром задержки развития плода, задержка роста в неонатальном периоде, постнатальный нанизм. Показана целесообразность взаимодействия различных служб, специалистов в диагностике, лечении и реабилитации детей с наследственной патологией, сочетающейся с задержкой роста.

Обоснованы критерии формирования группы риска для проведения пренатальной и ранней постнатальной диагностики наследственных болезней. Определены критерии скрининга для плода, позволяющие выявить генетически обусловленные нарушения роста, что требует проведения дальнейших уточняющих диагностических мероприятий при осуществлении пренатальной диагностики.

Предложено комплексное исследование состояния внутриутробного плода, которое включает клинико-генетическое, синдромологическое, цитогенетическое исследования, что позволяет выделить конкретные и возможные синдромальные формы наследственной патологии, изолированные изменения, системные скелетные дисплазии и разработать индивидуальную программу ведения беременности и родов, а также провести пренатальную диспансеризацию, сформировать регистр семей, отягощенных по наследственной патологии и обеспечить генетический мониторинг.

Положения, выносимые на защиту.

1 Пренатальное комплексное исследование внутриутробного состояния плода (клинико-генеалогическое, синдромальное, цитогенетическое) позволяет дифференцировать варианты нарушения роста в плане диагностики различных форм наследственной патологии.

2 Нарушения роста в онтогенезе у детей с наследственной патологией характеризуются значительным полиморфизмом в зависимости от нозологической формы синдрома.

3 Нарушения роста при наследственной патологии обусловлены этиологией и механизмами формирования конкретного варианта нозологии.

4 Исследование характера нарушений роста у детей с генетической патологией в онтогенезе позволяет сформировать группы риска для проведения пренатальной и ранней постнатальной диагностики, пренатальной диспансеризации.

Внедрение результатов исследования в практику.

Данные настоящего исследования используются в практике педиатрической службы г.Новосибирска, медико-генетической консультации. Теоретические аспекты, разработанные в диссертационном исследовании, используются в учебном процессе кафедр медицинской генетики в разделе «Медико-генетическое консультирование», «Синдромы специфического фенотипа», «Хромосомная и моногенная патология», кафедр неонатологии и акушерства и гинекологии педиатрического факультета НГМА.

Работа выполнена на кафедре неонатологии НГМА (зав. кафедрой неонатологии -доктор медицинских наук, профессор Белоусова Т.В.), кафедре медицинской генетики (зав. кафедрой — доктор медицинских наук Максимова Ю.В.), на базе медико-генетической консультации Муниципального центра планирования семьи и репродукции (главный врач - Чернякина О.Ф., заведующая медико-генетической консультации - Сосницкая С.В.). Выражаю глубокую благодарность научным руководителям исследования доктору медицинских наук, профессору Белоусовой Т.В., доктору медицинских наук Максимовой Ю.В. Выражаю искреннюю признательность за дружескую поддержку доценту Лисиченко О.В., врачам-цитогенетикам Гиляровой М.В., Костиной О.И., Чекменевой Ю.Ю., врачам Некрасовой Т.М., Галай Т.П., Мельник Н.Г.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Василькова, Нина Юрьевна

Выводы.

1.В структуре наследственных болезней, сопровождающихся задержкой роста, наблюдаются хромосомные синдромы у 50,4% детей, генные синдромы у 49,6%. В структуре хромосомопатий преобладает синдром Шерешевского-Тернера у 49%, среди генной патологии — скелетные дисплазии у 45%.

2. Задержка внутриутробного развития плода регистрируется у 20% детей с наследственной патологией. Частота встречаемости и вариант ЗВУР определяются нозологической формой генетической патологии (этиологией заболевания, цитогенетическим вариантом, сроками манифестации, специфическим фенотипом).

3. Комплексный подход к оценке внутриутробного состояния плода при наличии синдрома задержки развития плода позволяет установить генетическую патологию, тактику ведения беременности в плане определения исхода беременности, дальнейший прогноз.

4. Особенности роста у детей с наследственными болезнями в онтогенезе характеризуются полиморфизмом, различной степенью выраженности и сроками манифестации задержки роста, конкретная нозологическая форма имеет различные варианты нарушения роста, выраженный нанизм формируется при наличии ЗВУР плода, при утяжелении цитогенетической картины при хромосомной патологии, при полисистемных поражениях (особенно при скелетных дисплазиях), при наличии ассоциированной патологии, при наследственной синдромальной отягощенности (аутосомно-доминантная патология).

5. Для оценки нарушения роста у детей с наследственными болезнями необходимо использовать коэффициент стандартного отклонения (SDS), который позволяет определить степень выраженности нарушения роста с учетом пола и хронологического возраста.

6. Алгоритм дифференциальной диагностики состояний, сопровождающихся внутриутробной и постнатальной задержкой роста, основан на комплексной оценке и позволяет обеспечить своевременный скрининг наследственных болезней, сочетающихся с нарушением роста, у детей и обеспечить их диспансеризацию.

Практические рекомендации.

1. Для определения прогноза течения беременности при наличии синдрома задержки развития плода, оценки состояния внутриутробного плода, разработки программы индивидуального наблюдения и тактики необходимо использовать предложенный комплексный подход, включающий ультразвуковое исследование, фетометрню, клинико-генеалогическое, цитогенетическое, синдромальное обследование, что является этапами пренатальной диспансеризации.

2. Для формирования групп риска среди беременных, новорожденных и детей раннего возраста по наследственной патологии при наличии различных вариантов задержки внутриутробного развития у плода и задержки роста у детей необходимо использовать предложенный алгоритм дифференциальной диагностики состояний, сопровождающихся нарушением роста.

3. Для определения наличия и характера нарушения роста у детей с наследственной патологией для избежания ошибок должен быть использован коэффициент стандартного отклонения (SDS), который наряду с традиционными методами оценки роста позволяет объективно оценить нарушение роста с учетом пола и хронологического возраста.

4. При выявлении нарушений роста в периоде внутриутробного и постнатального развития необходимо проводить пре- и постнатальную диспансеризацию детей, предполагающую медико-генетическое консультирование с целью оптимизации лечебно-реабилитационных мероприятий для детей и оценки семейного прогноза при диагностике наследственной патологии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Василькова, Нина Юрьевна, 2004 год

1. Аитошкина А.Н. Неэндокринные формы задержки роста у детей и подростков: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Киев, 1990. - 17с.

2. Бакунин С.В. Инвазивные методы пренатальной врожденной и наследственной патологии во 2 триместре беременности // Материнство и детство, 1992.- Ж7.-С.З-6.

3. Барапшев Ю.И., Руссу Г.С., Казанцева JI.3. Дифференциальный диагноз врожденных и наследственных заболеваний у детей. Кишинев: Штиинца, 1984.-214с.

4. Бахарев В.А., Мурашко JI.E., Каретникова Н.А., Клименко Н.И. Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса // Акушерство и гинекология, 2004.-№ 1.- С.20-23.

5. Беникова Е.А., Бужиевская Т.И., Сильванская Е.М. Генетика эндокринных заболеваний. Киев: Наукова думка, 1993. — 240с.

6. БерманР.Е., ВоганВ.К. Педиатрия. М.: Медицина, 1987. - 504с.

7. Блинникова О.Е., Демикова Н.С. Наследственные синдромы с камптодактилией // Материнство и детство, 1992. - №1. - С. 46-51.

8. БочковН.П. Клиническая генетика. М.: Гэотар-мед., 2002. - 447с.

9. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика. М.: Медицина, 1984.- 366с.

10. Бочков Н.П., Чеботарев А.Н. Наследственность человека и мутагены внешней среды М.: Медицина, 1989. - 272с.

11. Бунин А.Г., Федорова М.В. Синдром задержки развития плода: патогенез, клиника, диагностика и лечение // Акушерство и гинекология, 1988. №7. - С. 74-78.

12. Васильева Л.И. Одностороннее отсутствие кисти, аномалии внутренних органов и хромосомный полиморфизм // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 1993. №5. - С. 34- 40.

13. Вельтищев Ю.Е. О стратегии и приоритетных направлениях педиатрии // Российский вестник перинатологии и медицины, 1994. - №1. - С. 2 -5.

14. Вельтищев Ю.Е. Клиническая генетика и практическая педиатрия // Российский вестник перинатологии и медицины, 1995. №3.- С. 8 - 14.

15. Вельтищев Ю.Е., Казанцева JI.3., Ветров В.П. Состояние и перспетивы генетического консультирования в педиатрии // Вопросы охраны материнства, 1991. Т.36. - №8. - С. 53-57.

16. Вельтищев Ю.Е., Темина П.А. Наследственные болезни нервной системы. М.: Медицина, 1998. - 496с.

17. Берлинская Д.К. Клинические и цитогегнетические исследования синдрома Шерешевского — Тернера: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Ленинград, 1968. 21с.

18. Веропотвелян Н.П. Возможности ультразвуковой пренатальной диагностики синдрома Шерешевского Тернера и синдрома Ульриха -Нунан // Материнство и детство, 1992. - №6. - С.5- 8.

19. Веропотвелян Н.П., Веропотвелян П.Н., Томашевская Н.М. Медико-генетическое консультирование и ультразвуковая -диагностика скелетных дисплазий при моногенных и хромосомных синдромах // Акушерство и гинекология, 1990.- №11. С.20-25.

20. Веропотвелян Н.П., Веропотвелян П.Н., Кодунов Л.А. Возможности ультразвуковой пренатальной диагностики синдрома Шерешевского-Тернера и синдрома Ульриха-Нунан // Материнство и детство, 1992. Т.37.-№ 6. — С.5-10.

21. Веропотвелян Н.П., Кодунов Л.А. Разрешающие возможности метода эхографии в выявлении лицевых дисплазий синдрома Гольденхара // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 1993. №1.- С. 33-36.

22. Вертлицки В. О международной лиге по предупреждению врожденных дефектов // Российский вестник перинатологии и медицины, 1995. -. №6. -С.67- 68.

23. Волков М.В. Болезни костей у детей. -М.: Медицина, 1985. 506 с.

24. Волков М.В., Меерсон Е.М., Нечволодова О.Л. Наследственные системные заболевания скелета. М.: Медицина, 1982.- 320с.

25. Волянюк Е.В. Клиническое значение показателей антиэндотоксической защиты и реактивности нейтрофилов у новорожденных с задержкой внутриутробного развития: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Казань, 1997. - 19 с.

26. Воронцов И.М. Педиатрические аспекты пищевого обеспечения женщин при подготовке беременности и при ее врачебном мониторинге // Педиатрия, 1999. N 5. С. 87-92.

27. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышев В.Н. Хромосомные синдромы и аномалии. Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 1999. - 192 с.

28. Гинзбург Б.Г. Методы определения частоты ВПР и врожденных морфогенетических вариантов у детей в системе генетического мониторирования // Педиатрия, 1999. N 4. С 41-44.

29. Гомела Т.Л, Каннигам М.Д. Неонатология. М.: Медицина, 1995. -409с.

30. Давиденкова Е.Ф., Бутомо И.В. Основные направления профилактики врожденных пороков развития // Педиатрия, 1985. -№12.- С.51-19.

31. Дедов И.И., Петракова В.А. и др. Синдром Шерешевского Тернера (патогенез, клиника, диагностика, лечение): Метод, рекомендации, - М., 2002. - 26 с.

32. Дедов И.И., Тюльпаков А.Н., Петеркова В.А. Соматотропная недстаточность. М.: ИндексПринт., 1998. - 302с.

33. Емельянова А.С. Выживаемость и развитие маловесных детей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Воронеж, 1999.- 24с.

34. Жученко ЛА. Профилактика ВПР у плода и новорожденного: Пособие для врачей. М., 2001. - 30с.

35. Залетаев Д.В. Молекулярно-генетическая диагностика в клинической цитогенетике // Сборник тезисов научно-практической конференции

36. Современные методы диагностики наследственныхболезней» 20-21 ноября 2001г. М., 2001. - С. 60-64.

37. Запорожан В.Н., Аряев Н.Л. Практические проблемы современной перинатологии // Российский вестник перинатологии и медицины, 1995. -№5.- С.10-15.

38. Иванов В.П. Наследственные и средовые факторы в формировании фенотипов показателей физического развития детей первого года жизни // Педиатрия, 1986. № 6. - С.- 43-46.

39. Иващенко Т.Э., Баранов B.C. Современные методы ДНК диагностики // Сборник тезисов научно-практической конференции «Современные методы диагностики наследственных болезней» 20-21 ноября 2001.- М., 2001.- С.76-82.

40. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология: Руководство для врачей. -М.: Медицина, 1989.- 456с.

41. Ильина Е.Г. Регистр врожденной патологии человека: Автореф. дисс. док. мед. наук.- Москва, 1994.- 34с.

42. Казанцева JI.3., Николаева Е.А., Новиков П.В., Семячкина А.Н. Основные направления борьбы с наследственными заболеваниями в детском возрасте // Педиатрия, 1989. №1. — С.31-36.

43. Карева И.Н. Факторы генетического и акушерского риска в пренатальной диагностике хромосомных болезней: Автореф. дисс. канд. мед. наук. С.-П, 1999. - 31с.

44. Касаткина Э.П. Актуальные проблемы низкорослости у детей: классификация, диагностика. Межрегиональная конференция педиатров-эндокринологов Западной Сибири 2 апреля 1997г. Новосибирск, 1997. - 13с.

45. Катышева О.В. Окулоренальный синдром при трисомии X // Российский вестник перинатологии и медицины, 1994.- №2.- С 12- 15.

46. Клинико-генеалогический метод в практике врача: Методические рекомендации для врачей под ред. Лукьяновой Т.В. Новосибирск, 2001.-11с.

47. Коваль Г.С. Клинико- иммунологические критерии риска развития и обоснование тактики терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у глубоконедоношенных детей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 1998. - 22с.

48. Кожевникова О.А. Оценка связи клинико-лабораторных проявлений иммунопатологических состояний у детей раннего возраста с их физическим развитием при рождении // Педиатрия, 1999. N 5. - С.61-65.

49. Козлова С.И., Семанова Е.В, Демикова Н.С., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. — Л.: Медицина, 1987.- 320с.

50. Козлова С.И., Демикова Н.С., Семанова Е., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. — М.: Практика., 1996.-410с.

51. Корягина О.Ю., Пикаревская И.В. Лечение низкорслости препаратами гормона роста у пациентов с синдромом Шерешевского Тернера // Сборник тезисов научно-практической конференции «Генетика человека и патология».- Томск. - 2000. - Вып. 5. - С.337-342.

52. Крикунова Н.И., Назаренко Л.П. Генетико-эпидемиологическое исследование врожденных пороков развития г. Томска // Сборник тезисов научно-практической конференции «Генетика человека и патология». -Томск. 2000.- Вып. 5. - С.140-145.4

53. Кузнецова Т.В., Баранов B.C. Современные цитогенетические подходы к пренатальной диагностике // Сборник тезисов научно-практической конференции «Современные методы диагностики наследственных болезней» 20-21 ноября 2001. М., 2001. - С.48- 53.

54. Кулаков В.И., Барашнев Ю.И. Морально-этические проблемы перинатальной медицины: маловесные дети // Акушерство и гинекология, 1995.- № 1.- С. 3-7.

55. Кулешов Н.П. Частота возникновения и судьба хромосомных аномалий у человека: Автореф. дисс. док. мед. наук. Москва, 1979. - 32с.

56. Кулиев A.M. Фенотипические аспекты хромосомных эмбриолеталей человека: Автореф. дисс. док. мед. наук. -Москва, 1975. 39с.

57. Кухтевич А.В. Нарушение физического и полового развития, связанные с нефропатиями, и их лечение: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Москва, 1992. 43с.

58. Лазюк Г.И. Тератология человека. М.: Медицина, 1991.- 479с.

59. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черствой Е.Д. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития. М.: Медицина, 1983.- 208с.

60. Ларичева И.П. Оценка зрелости новорожденных по показателям а-фетопротеина в раннем неонатальном периоде // Материнство и детство, 1992. №1. С.10-14.

61. Левина Л.Я. Опыт применения информационных технологий в диагностике хромосомных заболеваний // Сборник тезисов научно-практической конференции «Современные методы диагностики наследственных болезней» 20-21 ноября 2001. М., 2001. - С. 179-183.

62. Лейкок Д.Ф., Вайс П.Г. Основы эндокринологии. М.: Медицина, 2000.- 414с.

63. Майборода Т.А. Пренатальная диагностика наследственных системных заболеваний скелета. // Проблемы современной генетики. Харьков. 2003. -С.324-335.

64. Майборода Т.А., Бугаева Е.В., Качук Т.А., Пилипенко Т.Б. Наследственные системные заболевания скелета. // Проблемы современной генетики. Харьков. 2003. - С.292-323.

65. Маринчева Г.С., Гаврилов В.И. Умственная отсталость при наследственных болезнях. М.: Медицина, 1988. - 256с.

66. Михайличенко Н.П. Микроаномалии развития и их значение в педиатрической практике: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Алма-ата, 1990.-22с.

67. Мухаммедкулиева А. Особенности патогенеза, клиники и реабилитации у новорожденных детей с ЗВУР: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Ашгабат, 1994. - 32с.

68. Мутовин Г.Р. Наследственные и врожденные синдромы у детей, сопровождающиеся нестабильностью генетического аппарата клеток: Автореф. дисс. док. мед. наук. — Москва, 1987. — 44с.

69. Немцова М.В. Молекулярный анализ некоторых генетических заболеваний, связанных с импринтингом // Сборник тезисов научно-практической конференции «Современные методы диагностики наследственных болезней» 20-21 ноября 2001. -М., 2001. С. 93-97.

70. Новиков П.В. Нарушения роста и развития детей с позиций достижений современной генетики // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2001. Т.47. -№5. - С. 18-22.

71. Олендарь Н.В. Особенности поздней неонатальной адаптации недоношенных детей с очень низкой массой: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Ярославль, 2000.- 19с.

72. Охапкин М.Б. Прогноз состояния новорожденных у беременных группы высокого риск // Материнство и детство, 1992. №1. - С. 36-39.

73. Пестрикова Т.Ю. Внутриутробная задержка роста плода / Ведение беременности и родов высокого риска: Руководство для врачей, М.: АО фирма «Релакс», 1994, - С.71-88.

74. Попеску О. Синдромы в педиатрии. Бухарест: Мед. изд-во, 1977. -477с.

75. Проценко Е.В. Диагностика зрелости плодов и новорождённых с экстремально низкой массой тела в зависимости от характера течения беременности// Иваново 1997г. 17с.

76. Прытков А.Н. Медико-генетическое консультирование при дефектах невральной трубки: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Москва, 1979. — 24с.

77. Ревелл П.А. Патология кости: Пер. с англ. М.: Медицина, 1993. -268с.

78. Резник Б. Я., Запорожан В.Н., Минков И.П. Врожденные пороки развития у детей. — Одесса.: АО Бахва, 1994. — 445с.

79. Роль эхографичесчких маркеров в диагностике врожденных пороков развития и хромосомной патологии у плода. Метод, рек. Томск , 1998. -25с.

80. Ромеро Р., Пилу Д., Дженти Р. Пренатальная диагностика пороков развития плода: Пер. с англ. М., 1988. - 45с.

81. Седова Н.Б. Оценка повторного риска при клиниченски сходных и генетически гетерогенных формах менделирующей патологии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 1990. - 23с.

82. Сидоров И.С., Полубенцев Д.Ю. Состояние новорожденных в зависимсти от пренатальных показателей фетоплацентарного и маточно-плацентарного кровотока // Российский вестник перинатологии и медицины. 1995. - №4. — С14-17.

83. Скворцов И.А. Патология нервной системы и нарушения развития психоневрологических функций при наследственных заболеваниях и хромосомных синдромах. М.: Тривола, 2001. 37с.

84. Снайдерс Р.Дж.М., Николаидес К.Х. Ультразвуковые маркеры хромосомных дефектов плода: Пер. с англ. М.: Видар, 1997.- 191с.

85. Сотникова К.А., Дементьева Г.М., Буракова В.Б. Физиологические роды. Адаптационный период. Оценка состояния ребенка при рождении / Гаврюшов В.В., Сотникова К.А. Неонатология: Руководство для врачей. JL: Медицина, 1985. - С.20-38.

86. Стивенсон А., Дэвисон Б. Медико-генетическое консультирование: Пер. с англ. М.: Мир, 1972. - 460с.

87. Стрижаков А.Н., Баев О.Р., Игнатко И.В. Современные методы и перспективы развития пренатальной диагностики // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2002. Т. 1. - №2. - С. 17-22.

88. Суханова Н.Н. Изменчивость антропометрических показателей (АЛ) при синдроме Шерешевского-Тернера // Генетика человека и патология. -Томск, 2000. Вып. 5. - С.236-241.

89. Филиппив Ю.И. Цитогенетическое и клиническое изучение трисомии — X у женщин: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 1971. - 17с.

90. Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека: Пер с англ. — М.: Мир, 1990.-т. 1. -308с.

91. Харпер П.С. Практическое медико-генетическое консультирование: Пер. с англ. М.: Медицина, 1984. - 304с.

92. Харрисон Д., Уфйнер Д., Тэннер Д., Барникот Н., Рейнолдс В. Биология человека. М.: Мир, - 1979. - 611с.

93. Хацкель С.Б. Врожденная и приобретенная патология органов пищеварения у детей раннего возраста с болезнью Дауна // Российский вестник перинатологии и медицины. -1995.- №4. С.34.

94. Черствой Е.Д., Кравцова Г.И. Болезни плода, новорожденного и ребенка. Минск: Вышэйшая школа, 1991. - 477с.

95. Шабалов Н.П. Детские болезни. С.П.6.: Сотис, 1997. - 566с.

96. Шехтер О.В., Покровская А.Я. Современные методы хроматографии в диагностике наследственных болезней обмена // Научно-практическая конференция «Современные методы диагностики наследственных болезней» 20-21 ноября 2001. М., 2001. - С. 147-151.

97. Шилин Д.Е. Синдром изолированного пубархе у девочек: новый взгляд на старую проблему. // Сборник материалов республиканского совещания «Актуальные вопросы детской и подростковой эндокринологии» 12-13 октября 1999. Смоленск, 1999. - С. 112-15.

98. Шилин Д.Е., Малявская С.И. Задержка полового развития у девочек. Смоленск // Сборник материалов республиканского совещания «Актуальные вопросы детской и подростковой эндокринологии» 12-13 октября 1999. -Смоленск, 1999.-С. 90-95.

99. Яцьпс Г.В., Дементьева Г.М., Сафронова Т.Я., Гурвич С.П. Клинико-социальные проблемы детей с малой массой тела // Педиатрия. — 1987.- № 5- с.17-21.

100. Яцьпс Г.В., Фалеев А.В., Сюткин Е.В., Талалаев А.Г. Ритмическая структура прибавки массы тела у детей 1-х месяцев жизни // Вопросы современной педиатрии. 2002. - т1. - №3. - с. 23-26.

101. Alonso L., Melaragno I., Bortolai A., Takeno S., Brunoni D. Tetraploid/diploid mosaicism: case report and review of the literature // Ann. Genet.- 2002. V. 45. - P. 177-180.

102. Angulo M., Castro-Magana M., Mazur В., Canas J.A. et al. Growth hormone secretion and effects of growth hormone therapy on growth velocity and weight gain in children with Prader-Willi syndrome // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. -1996. V.9.- P.393-400.

103. Bell I., Pearn I. H., Firman D. Childhood deaths in Down's syndrome // J. Med. Genet. 1989.- V. 26. -P.288-293.

104. Bernhardt B. A., Pyeritz R.E. The economics of clinical genetics services // Amer. J. Hum. Genet. 1989. - V. 44. - P.288-293.

105. Bhandari V., Fall P., Raisz L., Rowe J. Potential biochemical growth markers in premture infants // Amercan Journal of perinatology. 1999. - V. 16. No.7.- P. 339-348.

106. Bianca S., Meli C., Barrano B. Hyperphenylalaninemia and birth weight // Ann. Genet. -2002. V. 45. - P. 105-107.

107. Bouayed N., Portnoi M.F., Amouri A., Turki H., Rebai T. Turner syndrome female with small ring X chromosome // Ann. Genet. 2003. - Vol.46. - No. 2. -230 p.

108. Brown C.J., Lafreniere R.G., Powers V.E., Sebastio G., Ballabio A., PettigrewL., Ledbetter D.N., LevyE., Craig I.W., WillardH.F. Localization of the X inactivation centre on the human chromosome in Xql3 // Nature. -1991.- V. 349.-P. 82-84.

109. Calvano S., G.P. de Cillis, Croce A., Perla G., Notarangelo A., Zelante L. A complex mosaicism 45,X/46,Xdel(Xq)/46,X,idic(Xq) in a patient with secondary amenorrhea // Ann. Genet. 2002. - V. 45. - P. 137-140.

110. Carter C.S., Ransey M.M. A critical analysis of the role of growth hormone and IGF-1 in aging and lifespan // Lancet. 2002. -V. 18.-56 p.

111. Casals E., Fortune A., Grudzinskas J.G. et al. First-trimester biochemical screening for Down syndrome with the use of PAPP-A, AFP // Prenat. Diagn. -1996. V.16, №15. - p.405-410.

112. Cerruti Mainardi P., Perfumo A., Cali A., Goucourde G., Pastore G., Cavani S., Zara F. Clinical and molecular characterisation of 80 patients with 5p deletion: genotype-phenotype correlation // J. Med. Genet. 2001,- V.38. - P151-158.

113. Cicero S., Curcio P., Papageorghiou A., Sonek J., Nicolaides K. Absence of nasal bone in fetuses with trisomy 21 at 11-14 weeks of gestation: an observational study// Lancet. 2001. - V.17. - P.1665-1667.

114. Cuckle H. Tine for total shift to first-trimester screening for Down's syndrome // Lancet. 2001. - V.17. - P.1658-1659.

115. Czeizel A.E., Intody Z., Modell B. What proportion of congenital abnormalities can be prevented? //B.M.J. 1993. - V.306. -P.499-503.

116. Czeizel A.E., Toth M., Rockenbaner M. Population-based case control study of folic acid supplementation duing pregnancy // Teratology.- 1996. V.53. - P. 345-351.

117. Dada R., Ahmad M.E., Talwar R., Kucheria K. Endocrinological cytogenetic and molecular analysis in variant Klinefelter cases // Ann. Genet. -2003. Vol.46. - № 2-3 - 232p.

118. Eichler E.E. Recent duplication, domain accretion and the dynamic mutation of the human genome // Trends Genet. 2001. - V. 17. - P.661-669.

119. Escobar V., Bixler O. On the classification of the acrocephalosyndactyly syndromes // Clin. Genet. 1977. - Vol. 12. - P. 169-178.

120. Ewart A.K., Morris C.A., Atkinson Djin W. et al. Hemizygosity at the elastin locus in a developmental disorder, Williams syndrome //Nature Genet. 1993. - V. 5.-P. 11-16.

121. Fernander-Garcia R., Garcia-Doval S., Costoya S., Pasaro E. Analysis of sex chromosome aneuploidy in 41 patients with Turner syndrome: a study of mosaicism // Clin. Genet. 2000. - V.58. - P. 201-208.

122. Gibbons R.J., Picketts D.J., Higgs D.R. Syndromal mental retardation due to gene expression// Hum. Mol. Genet. 1995. - V. 4. - P. 1703-1705.

123. Grkovic S., Deretic V.I., Stevanovic M., Maksic J. Child with Klinefelter variant-possible mosaic form 48, XXXY/49,XXXXY // Ann. Genet. 2003. -V.46. - №2-3- 238p.

124. Guc-Scekic M., Stevanovic M., Drakulic D., Radivijevic D., Djurisic M., Lalic Т., Ljubic A. Prenatal diagnosis of tetrasomy X mosaicism and pentasomy Xmosaicism (cytogenetic and molecular studies of two cases) //

125. Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 320 p.

126. Haeusler G., Guchev Z., Kohler I., Schober E., Haas O., Frisch H. Constitutional chromosome anomalies in patients with cerebral gigantism (Sotos syndrome) // Klin. Pediat. 1993. - V.205.- P. 351-353.

127. Hayani A., Suarez C.R., Molnar Z. et al. Acute myeloid leukaemia in a patient with Seckel syndrome // J. Med. Genet. 1994. V.31.- P. 148-149.

128. Ji Y., Eichler E.E., Schwartz S., Nicholls R.D. Structure of chromosomal duplicons and their role in mediating human genomic disorders // Genome Res. -2000.-V.10.-P.597-610.

129. Kandell-Pinto S., Johnson G., Lopes V., Teshima I., Wyatt P. Two cases of partial trisomy lOq and monosomy 7q with features similar to Cornelia de Lange syndrome, including split hand/split foot deformity // Am. J. Hum. Genet. -2000. -V. 67. 126p.

130. Khoury M.J., Erickson J.D., Cordero J.F., McCarthy B.J. Congenital malformation and intrauterine growth retardation: a population study // Pediatrics. -1988. V.82. - P. 83-90.

131. Kliegman R.M., Rottman C.J., Behrman R.E. Strategies for preventing low birth weight // Am. J. Obstet. Gynecol. 1990.- V.162. - P. 1073-1083.

132. Knight S.J.L., Regan R., Nicod A., et al. Subtle chromosomal rearrangements in children with unexplained mental retardation // Lancet. 1999. -V.354.-P. 1676-1681.

133. Kuhn P., Brizont M., Pandya P.P., Snijders R.J., Nicolaides K.N. Crown-rump length in chromosomally abnormal fetuses at 10 to 13 weeks gestation // Am. J. Obstet Gynecol. 1995. - 172:32-5.

134. Liesbeth J.J.M., Maillette de Buy Wenniger-Prick, Hennekam R.C.M. The Peters' plus syndrome: a review // Ann. Genet. 2002. - V. 45.- P.97-103.

135. Lundin C., Zech L., Sjors K. Trisomy 4q syndrome: presentation of a new case and review of the literature // Ann. Genet. 2002. - V.45. - P. 55-57.

136. Luquet I., Mugneret F., Athis P.D., Nadal N., Favre В., Abel C., Chelloug N. French multi-centric stady of 2000 amniotic fluid interphase FISH analyses from high-risk pregnancies and revier of the literature // Ann. Genet. 2002. - V. 45. - P. 79-88.

137. Lynch L., Berkowitz. First trimestr growth delay in trisomy 18 // Am. J. Perinatol. 1989. - V.6. -237p.

138. Mavany M., Wallmann H.A., Eggermann T. Screening for mutations in the gene for phosphorylation kinase in Silver-Russell syndrome patients // Ann. Genet. 2002. - V. 45. - P.219-221.

139. Mazzanti L., Cicognani A., Baldazzi L., Bergamaschi R., Scarano E., Strocchi S., Mencarelli F., Rosetti V., Forabosco A. Risk of gonadoblastoma in Turner syndrome with Y-chromosome mosaicism // Ann. Genet. 2003. - Vol.46. -№ 2-3 - 200p.

140. McArdle H.J., Ashworth C.J. Micronutrients in fetal growth and development // Brit. Med. Bull. 1999. -V.55.- P. 499-510.

141. McKusik V.A. Mendelian inheritance in man. Cataloges of autosomal dominant, autosomal recessive, X-linked phenotypes (10 edition), Baltimore and London, 1992.-v. 1-2.

142. Mendez H. Indroudction to the study of preand postnatal growth in human: a review // Amer. J. Med. Genet. 1985.- V.20, № 1. - P. 63-85.

143. Miller M., Mvula M.D. Is knowledge about signs and symptoms of preterm labor related to low birth weight? // Amercan. Journal of perinatology. -1999. V. 16, № 7.- P.355-359.

144. Miozzo M., Grati F., Rossella F., De Toffol S., Cavallari U., Gentilin В., Sirchia S.M., Antonazzo P., Cetin I., Simoni G. Genetic alterations in intrauterine growth restriction (IUGR) // Ann. Genet. 2003. - Vol.46. - № 2-3 - 325p.

145. Moerman P., Fryns J.P. // The Pathology of Trisome 13 Syndrome. A study of 12 cases // Hum. Genet. 1988. - Vol. 80, № 4. - P. 349-356.

146. Murachi S., Nogami H., oki Т., Ogino T. Familial tricho-rhino-phalangeal syndrome type П. // Clin. Genet. 1981. - V.19.- P.149-155.

147. Murru R., Angiolucci M., Azzena A., Martorana L., Deidda S., Spina F., Contu L., Melis G.B., Carcassi C. Ultrasonographic findings and karyotypes in early pregnancy failure // Ann. Genet. 2003. - Vol.46. - № 2-3 - 186p.

148. Mvula M.M., Miller J.M. Is knowledge of health behavior associated with low birth weight? // J. Maternal. Fetal. Med. 1999. - V.8. - P. 134-137.

149. Nicolaides K.H., Snijders P.J., Cuckle H.S. Correct estimation of parameters for ultrasound nuchal translucency screening // Prenat. Diagn. -1989.-V. 18.-P. 519- 523.

150. Niernimaa M., Suonpaa M., Perheentupa A., et al. Evaluation of first trimester maternal serum and ultrasound screening for Down's syndrome in Eastern and Northern Finland // Eur. J. Hum. Genet. 2001. - V. 9. - P. 404-408.

151. Ogata Т., Matsuo N. Sex chromosome aberrations and stature: deduction of the principal factors involved in the determination of adult height // Hum. Genet. -1993.-V. 91.- P. 551-562.

152. Opitz J.M. The Brachmann-de Lange syndrome // Am. J. Med. Genet. -1985. -V. 22.-P. 621-626.

153. Ozkul Y., Atabek M.E., Dundar M., Kurtoglu S., Saatci С. A Turner patient with a 45, X,t(l,2)(q41;pl 1.2) kariotype // Ann. Genet. 2002. - V. 45.-P. 181-183.

154. Perrin Y., Abbor M-C., Sekarski N., Gaide A.C. Distal trisomy 14(q24—>qter) and aorto-pulmonary window: a case report and review of the literature // Ann. Genet. 2002. - V. 45. - P. 173-176.

155. Piane M., Santis I.D., Prudente P., Lulli P., Chessa L. Cytogenetic radiosensitivity test in the differential diagnosis of ataxia telangiectasia and related syndromes // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 278p.

156. Ranke M.B., Heidemann P., Knupfer C. et al. Noonan syndrome: growth and clinical manifestations in 144 cases // Eur. J . Pediatr. 1988. - V.14. - P. 220-227.

157. Rao E., Weiss В., Fukami M. Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome // Nature Genetics. 1997. - V. 16. - P.54-63.

158. Revell P.A. Pathology of Bone. Springer Verlag Berlin Heidelberg, 1986.- 368p.

159. Rodriguez J.F., Alonso P.P., Funes R., Perez-Rodiiguz J. Lethal neonatal Hutchinson-Gilford progeria syndrome // Am. J. Med. Genet. 1999. - V.82. - P. 242-248.

160. Rombout S., Andries S., Sartenear D., Gillerot Y. A case of de novo terminal inverted duplication of chromosome 5 associated with short stature and facial dysmorphism // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 259 p.

161. Rossino R., Gasperini D., Pilloni G., Rassu S., Siotto L., Nucaro A. Prenatal diagnosis of a double trisomy 48, XXY,+13. (Klinefelter/Patau syndrome) // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 327 p.

162. Sala E., Crosti F., Combi R., Cogliardi A., Gautiero E., Solano R., Beccaria L., Dalpra L. НЯ UPD 7 mat and r(7) in a child affected by Silver Russel syndrome // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 288 p.

163. Schinzel A. Discrepancies in cytogenetic results between different tissues in two fetuses with Wolf-Hirschhorn syndrome // Cytogenet. Cell Genet.- 2000. -V.91.-P. 231-233.

164. Schinzel A., Robinson W., Binkert F. Exclusively paternal X chromosomes in a girl with short stature // Hum. Genet. 1993. - V. 92. - P. 175-178.

165. Shanske A., Sachmechi I., Patel D.K., Bushnoi A., Rosner F. An adult with 49,XYYYY karyotype: case report and endocrine studies // Am. J. Med. Genet. -1998.- V.80. P.103-106.

166. Sifforoi J.P., Dupuy O., Joye N., Bourhies C., et al. Usefulness of fluorescence in situ hybridization for the diagnosis of Turner mosaic fetuses with small ring X chromosomes // Fetal. Diagn. Ther. 2000. - V. 15. - P. 229-233.

167. Snijders R.J.M., Sherrod C., Gosden C.M., Nicolaides K.N. Fetal growth retardation: associated malformations and chromosomal abnormalities // Am. J. Obstet Gynecol. 1993. - V. 16. - P.547-555.

168. Soler A., Sanchez A., Carrio A., Badenas C., Mila M., Margarit E., Borrell A. Prenatal diagnosis of a balanced complex chromosome rearrangement derived from two paternal translocations through recombination // Ann. Genet. 2003. -V.46. - № 2-3 - 328p.

169. Sorensen H.T., Sabroe S., OlsenJ., RothmanK.J., GillmanM.W., Fischer P., Birth weight and cognitive function in young adult life: historical cohort study // B.M.J. 1997. - V.315. - P. 410-413.

170. Sousa A., Avila M., Santos M.C., Goncalves J., Cordeiro I., Medeira A., Leonardo A., Santos H.G. Cytogenetic and molecular biology of Turner syndrome: another approach to an old syndrome // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 26 lp.

171. Sousa M.G.F., Moreira L.M.A., Freitas L.M., Peixoto L.I.S., Silva V.R. Report of diploid: tetraploid live-born infant // Bras. J. Genet. 1996. - V. 19.- P. 365-369.

172. Spina F., Murru R., Azzena A., Martorana L., Deidda S., Marongiu R., Puxeddu R., Orru S., Contu L., Carcassi C. Mosaicism 46,X, del (X)(p21.1)/45,X. A case report // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 203p.

173. Stevens C.A., Moone C.A. Tibial hemimelia in Langer-Gideon syndrom -possible gene location for tibial hemimelia at 8q // Am. J. Med. Genet.- 1999. V. 85.-P. 409-412.

174. Stoll C., Alembik Y., Dott В., Rothm M.P. Impect of prenatal diagnsis on livebirth prevalence of children with congenital anomalies // Ann. Genet. 2002. -V. 45.- P.115-121.

175. Stoll C., Sauvage P. Long-term follow-up of a girl with oro-facio-digital syndrome type I due to a mutation in the OFD 1 gene // Ann. genet. 2002. - V.45. - P.59-62.

176. Summit R.L. Turner syndrome and Noonan's syndrome // J. Pediatr. 1969.-V.74. - P. 155-156.

177. Takano K., Shizume K., Hibi I. Treatment of 94 patients with Turner's Syndrome with recombinant human Growth Hormone (SM 9500) for two years. The results of a multicentric study in Japan // Endocrinol. Jpn. 1989. - V. 36. - P. 569-578.

178. Tanner J.M., Lejarraga H., Cameron N. The natural history of the Silver-Russell syndrome: a longitudinal study of thirty-nine cases // Pediatr Res. 1975. -V. 9.- P.611-623.

179. Tillotson S.T., Gostello P.M., Smith I. Noreduction in birth weight in phenylketonuria // Eur. J. Pediatr. 1995. - V. 154. - P. 847-849.

180. Vogels A., Verhoeven W.M.A., Tuinier S., De Vriendt K., Swillen A., Frijns J.P. The psychopathological phentype of velo-cardio-facial syndrome // Ann. Genet. 2002. - V. 45. - P.89-95,

181. Vundinti B.R., Kerketta L., Korgaonkar S., Kanjaksha G., Mohanty. Paternal reciprocal translocation t(ll;16)(pl3;q24.3) in a Silver-Russel syndrome patients // Ann. Genet. 2003. - V. 46. - P.475-478.

182. Wald N.J., Smith Dm Kennard A., et al. Biparietal diameter and crown-rump length in fetuses with Down's syndrome: implications for antenatal serum screening for Down's syndrome // Br. J. Obstet Gynaecol. -1993. 100:430-5.

183. Wallmann H.A., Kirchner Т., Enders H., Preece M.A., Ranke M.B. Growth and symptoms in Silver-Russell syndrome: review on the basis of 386 patients // Eur. J. Pediatr.- 1995. V. 154. - P.958-968.

184. Weghuis D.E.M., Brons J.T.J. Mosaik monosomy 21 and trisomy 9q in a live born child with congenital anomalies // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 -326 p.

185. Werler M.W., Hayes C., Louik C., Mitchele A.A. Multivitamin use and risk of birs defect // Am. J. Epidemiol. 1999. - V.150. - P. 765-682.

186. Wilkins L.E., Brown J.A., Nance W.E., Wolf B. Clinical heterogeneity in 80 home-reared children with the cri-du-chat syndrome // J.Pediatr. 1982. - 102 : 528-33.

187. Wilson M.G., Towner J. W., Coffin G.S. ey al. Genetic and clinical studies in 13 patients with the Wolf-Hirschhorn syndrome del (4p) // Hum. Genet. 1981. -V. 28. -P.118-121.

188. Winter R.W., Thompson E.M. Cornelia de Lange syndrome with Peters' anomaly and fat malabsorption may be an example of the Peters' plus syndrome // Dysmorphol. Clin. Genet. 1989. - V. 3. - P. 13-15.

189. Yeshaya J., Nahun O., Legum C., Udler Y., Shohat M. Replication timing of the SHOX gene: Inferring its expression in various phenotypes: normal, short stature and Leri-Weill patients // Ann. Genet. 2003. - V.46. - № 2-3 - 262p.

190. Zelante L., Piemontese M.RT7 Francioli G., Calvano S. Two 48,

191. XXYY patients: clinical, cytogenetic and molecular aspects // Ann. Genet. -2003.-V. 46. -№ 4 P. 479-481.