Особенности клинического течения и лечения витилиго с учетом типа нервной системы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, кандидат медицинских наук Сино, Иброхими Собир

• Сино, Иброхими Собир
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Сино, Иброхими Собир

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Современные представления о витилиго.

1.2Инфракрасная спектроскопия в медицине.

1 .ЗПонятие о типах высшей нервной деятельности.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика больных.

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Определение типа нервной системы.

2.2.2 Определение площади депигментированной кожи.

2.2.3 Дерматологический индекс качества жизни.

2.2.4 Спектроскопическое исследование биосубстратов.

2.3 Лечение больных витилиго.

ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ВИТИЛИГО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СЕМЕЙНОГО АНАМНЕЗА И ТИПА ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ.

ГЛАВА 4. ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ ВИТИЛИГО

4.1 Возможности метода ИК-спектроскопии в диагностике витилиго» в зависимости от семейного анамнеза.

4.2 Возможности ИК-спектроскопического исследования в диагностике локализованных форм болезни.

4.3 Значение использования ИК-спектроскопии в диагностике латентных и семейных случаев заболевания.

4.4 Значение использования ИК-спектроскопии в оценке эффективности лечения витилиго.

ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ВИТИЛИГО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТИПОВ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

5.1 Эффективность курсового лечения больных в зависимости от типа высшей нервной деятельности.

5.2 Эффективность курсового лечения больных витилиго традиционным методом.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности клинического течения и лечения витилиго с учетом типа нервной системы»

Актуальность проблемы

Витилиго - невоспалительное заболевание кожи, характеризующееся появлением депигментированных пятен на коже и обесцвеченных волос и упорным, в большинстве случаев прогрессирующим хроническим течением. Этим заболеванием страдают 1-3% населения Земли (Вайсов А.Ш., 1998: Волнухин В.А., 2005: Кошевенко Ю.Н., 2002: Cho Н.К. [et al.], 2009: Jin М. P. [et al.], 2009). Больные с витилиго испытывают на себе пристальное внимание окружающих, становятся жертвами грубых замечаний, а витилиго, начавшееся в раннем детском возрасте, может повлечь за собой психологическую травму и отрицательно повлиять в дальнейшем на личностную самооценку ребенка (Абдуллаев М.И.,2005:Волошин Р.Н.,2006: Кошевенко Ю.Н.,2002: Angrisani R.M. [et al.], 2009: Mofty M. E. [et al.], 2010).

Причина возникновения витилиго до конца не выяснена. В развитии патологического процесса предполагается участие большого количества факторов: нейроэндокринных нарушений, наследственной предрасположенности, психической травмы, нарушений вегетативной нервной системы, аутоиммунных процессов (Алимханов К.Б., 1994: Арифов» С.С.,1994: Кошевенко Ю.Н., 2002: Abdel-Naser М.В., 1997: Stenberg А.Е. [et al.], 2007).

Очевидно, что в развитии заболевания большое значение имеет наследственная предрасположенность, так как согласно результатам различных исследований семейные случаи витилиго встречаются с частотой от 6 до 40%, а также описано развитие заболевания у монозиготных близнецов (Волошин Р.Н и соавт. 1993, Вайсов А.Ш., 1987: Aghaei S., 2008: Akrem J. [et al.], 2009: Alzolibani A., 2009).

Для уточнения механизмов нарушения меланогенеза и их роли в патогенезе витилиго большое значение имеет изучение экспрессии в коже различных меланоцитарных антигенов, позволяющее получить важную информацию о пролиферации, дифференцировке и функциональной активности меланоцитов в процессе развития и течения заболевания (Sravani P.V. [et al.]., 2009: DoluN. [et al.], 2005: Kishan К. [et al.], 2009).

Одним из современных методов диагностики патологических изменений в коже является иммуногистохимический метод. В ряде исследований показано, что одной из иммуногенных детерминант меланоцитов, к которым в крови больных витилиго обнаружены аутореактивные Т-лимфоциты, является Melan-A/MART1 (Прошутинская Д.В., 2006: Прошутинская Д.В., 2008:). Однако, данный метод отличается дороговизной, требует высококвалифицированных специалистов для проведения лабораторных исследований.

Вид локального статуса кожи при витилиго характерен, однако существуют большое число различных заболеваний, клиническая картина которых характеризуется расстройствами пигментации в виде более или менее выраженной депигментации (Кошевенко Ю.Н., 2002: Anderson M.G. [et al.],2008: Baysal V. [et al.], 2003). Поэтому иногда возникает необходимость правильной дифференциальной диагностики, что сделать не всегда просто (Беренбейна Б.А., 1989: Кошевенко Ю.Н., 2002: Miki Tanioka [et al.], 2009: Mario G.P: [et al.], 2010).

К заболеваниям, при которых на коже могут появляться депигментации, относятся вторичные гипомеланозы, остающиеся после разрешения тех или иных высыпаний (папулезных, бугорковых, гнойничковых, лихенизации, пятен, шелушений) при ряде воспалительных (псориаз, нейродермит, пиодермиты) и инфекционных (отрубевидный лишай, простой лишай, сифилис вторичный, лепра) дерматозов (Беренбейна Б.А., 1989: Кошевенко Ю.Н., 2002: Munshi A. [et al.], 2007: Al-Otaibi S.R. [et al.], 2009: Van D. [et al.], 2009).

Определенная сложность возникает у врачей при диагностике локализованных форм заболевания, особенно когда элементы на коже единичные и когда процесс располагается изолированно на придатках кожи (изолированная лейкотрихия, лейконихия, изолированное поражение слизистых оболочек (Беренбейна Б.А., 1989: Кошевенко Ю.Н., 2002: Spencer J.D. [et al.], 2008: Eves P.C. [et al.], 2008: Rafael F., 2009).

Из всех придатков кожи при витилиго чаще страдают волосы. Объективно отмечается их обесцвечивание (Беренбейна Б.А., 1989: Кошевенко Ю.Н., 2002). Это может происходить как на голове, так и на других волосистых участках кожного покрова (Кошевенко Ю.Н., 2002). Без специальных исследований трудно сказать, что это связано с витилиго. Обращает на себя внимание тот факт, когда в процесс вовлекаются только ресницы или брови. Исследователям интересно подтвердить или- опровергнуть витилиго в случае ранней седины на волосистой* части головы. Им приходиться достаточно долго наблюдать за пациентами и проводить дифференциальную диагностику заболевания (Беренбейна Б.А., 1989: Кошевенко Ю.Н., 2002). В этих случаях диагноз удается установить лишь на основании результатов гистологических исследований, которые трудоемкие и инвазивные. Гистологически обнаруживается отсутствие, либо резкое снижение содержания меланина в меланоцитах (Кошевенко Ю.Н., 2002) . В связи с этим разработка методов ранней диагностики витилиго актуальна для дерматологии.

Существующие на сегодняшний день методы терапии витилиго являются мало эффективными или обладают выраженными побочными эффектами, что делает затруднительным их применение. Результаты лечения больных витилиго не удовлетворяет ни специалистов, ни пациентов. Ни одно из применяемых и используемых в настоящее время средств при лечении болезни не избавляет больных от витилигинозных пятен. Косметический дефект вызывает у больных витилиго психоэмоциональные расстройства. Провоцирующее действие оказывают также нервные стрессы, среди которых немалое место занимает неудачная терапия. Витилиго тесно связано, с психологическими расстройствами, которое препятствует адекватной реакции человека на свою болезнь, на отношение к ней окружающих, осложняют общение больного в окружающей социальной среде. Коррекция этой патологии является важным ключевым моментом в лечении больных витилиго.

Все вышесказанное определило необходимость исследования типов высшей нервной деятельности у больных и с учетом полученных результатов разработать курсовое лечение витилиго.

Цель исследования

Изучить особенности течения витилиго с учетом типов высшей нервной деятельности, усовершенствовать на этой основе тактику лечения больных и дать оценку эффективности методом ИК-спектроскопии.

Для решения указанной цели поставлены следующие задачи:

1. Изучить особенности течения витилиго у больных в Таджикистане.

2. Изучить у больных витилиго встречаемость различных типов высшей нервной деятельности (холерики, флегматики, меланхолики, сангвиники).

3. Проанализировать уровни тревожности и особенности клинического течения витилиго у больных с различными типами высшей^ нервной деятельности.

4. Оценить диагностическую значимость метода ИК-спектроскопии при витилиго с учетом различных вариантов течения заболевания.

5. Разработать комбинированный метод лечения витилиго с учетом типов высшей нервной деятельности больного и оценить диагностическую значимость ИК-спетроскопии как объективного критерия оценки эффективности терапии.

Научная новизна

Впервые на большом клиническом материале изучены особенности течения витилиго в Таджикистане. Установлено резкое преобладание больных с наследственной предрасположенностью к данному заболеванию, которое протекает значительно тяжелее, чем при отсутствии таковой.

Выявлены различия во встречаемости типов высшей нервной деятельности (холерики, флегматики, меланхолики, сангвиники) у больных с семейноотягощенным и семейно-неотягощенным витилиго, с одной стороны, с добровольцами, с другой. Среди больных семейно-отягощенным витилиго около 2/3 составляют холерики и почти четверть - флегматики, а при семейно-неотягощенном витилиго практически все пациенты представлены меланхоликами.

Впервые изучены уровни тревожности у больных витилиго с учетом типов высшей; нервной деятельности: Наиболее высокая тревожность зарегистрирована у меланхоликов, второе место занимают холерики и: благополучны? флегматики. Установлена зависимость между типами; ВНД и тяжестью течения заболевания.

Впервые при витилиго дана оценка диагностической значимости метода ИК-спектроскопии, в том числе как объективного критерия оценки эффективности лечения витилиго.

Разработан метод лечения витилиго, основанный на включении в комплексную терапию препаратов, способствующих дифференцированной коррекции психовегетативного статуса в зависимости от типов высшей нервной деятельности (седативные средства для холериков, стимулирующие адаптогены для флегматиков, их сочетание для меланхоликов).

Впервые показано, что терапия, направленная на коррекцию психовегетативного статуса больных витилиго с учетом типов нервной деятельности (холерики^ флегматики, меланхолики) дает выраженный терапевтический эффект у больных с семейно-неотягощенным заболеванием.

Практическая значимость

Более тяжелое течение витилиго у больных с наследственной предрасположенностью обуславливает целесообразность совершенствования комплекса лечебных и профилактических мероприятий в данной группе. Значительная: соматическая отягощенность больных витилиго указывает на необходимость координации деятельности со смежными специалистами, а так же санацию очагов хронической инфекции.

Неоднозначная встречаемость больных с различными типами высшей нервной деятельности у больных с семейно-отягощенным и семейно-неотягощенным витилиго требует дифференцированного подхода к выбору средств для психовегетативной коррекции.

Более высокие уровни тревоги регистрируемые у меланхоликов и холериков с более тяжелым течением заболевания требуют комплексного подхода в выборе тактики лечения.

Включение в комплексную терапию витилиго препаратов, способствующих дифференцированной коррекции психовегетативного статуса в зависимости от типов нервной деятельности, позволило повысить терапевтическую эффективность лечения достоверно в 1,3 раза (85,7% против 66,6%). Наилучший эффект достигнут при семейно-неотягощенном витилиго. Терапевтический эффект возрос достоверно в 1,4 раза (84% против 58,1%) при наступлении 100% репигментации очагов - достоверно в 3,7 раза чаще (48% против 12,9%).

ИК-спектроскопия является объективным методом диагностики витилиго. Она позволяет проводить дифференциальную диагностику витилиго с другими дерматозами, определять варианты заболевания с наследственной предрасположенностью, осуществлять раннюю диагностику локализованных форм и доклиническую диагностику латентного витилиго. Он также позволяет прогнозировать течение заболевания. Отсутствие нормализации спектроскопических маркеров витилиго в сыворотке крови указывает на необходимость проведения противорецидивной терапии. Особое внимание

I следует обращать на больных с семейно-отягощенным витилиго. Данный контингент должен длительное время находиться на диспансерном наблюдении у дерматолога.

Реализация и внедрение полученных результатов работы.

Результаты научных исследований внедрены в учебный процесс кафедры дерматовенерологии Таджикского государственного медицинского университета и используются в практической деятельности врачей Ассоциации дерматовенерологов Республики Таджикистан «Зухра» и городской клинической больницы №1.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Течение витилиго в Таджикистане имеет определенные особенности. В 2,3 раза преобладают больные с наследственной предрасположенностью к заболеванию. Семейно-отягощенное витилиго регистрируется в возрасте до 35 лет и возникает у детей и подростков, протекает значительно тяжелее при распространенном процессе с регистрацией редких форм заболевания.

2. При семейно-отягощенном и семейно-неотягощенном витилиго регистрируются больные с различными типами высшей нервной деятельности', что требует дифференцированного подхода к выбору средств для психовегетативной коррекции.

3. У больных витилиго с различными типами высшей нервной деятельности уровни? тревоги неоднозначны. У меланхоликов регистрируются высокий (60%) и повышенный (40%) уровни тревожности, у холериков -повышенный (45,7%) и нормальный (42,9%), а у флегматиков - нормальный (86,7%). Тяжесть витилиго, оцениваемое по площади очагов поражения, их локализации, вариантам течения1 процесса, зависит от типов высшей нервной деятельности и наиболее неблагоприятно у меланхоликов и холериков.

4. Лечение витилиго, особенно с семейно-отягощенным анамнезом, должно проводиться, с учетом типов нервной деятельности (холерики, флегматики, меланхолики) с включением препаратов, способствующих дифференцированной коррекции психовегетативного статуса (седативные средства, стимулирующие адаптогены и их сочетание). Это способствует получению достоверно более выраженного терапевтического эффекта.

5. ИК-спектроскопия является объективным методом диагностики витилиго. Она позволяет проводить дифференциальную диагностику витилиго с другими дерматозами, определять варианты заболевания с наследственной предрасположенностью, осуществлять раннюю диагностику локализованных форм, доклиническую диагностику латентного витилиго и оценивать эффективность проводимой терапии. Метод ИК-спектроскопии является объективным критерием оценки эффективности лечения витилиго и позволяет прогнозировать возникновение рецидивов заболеваниям

Апробация работы

Основные результаты диссертационного исследования доложены и обсуждены на научно-практических конференциях Таджикского Государственного медицинского университета им. Абуали ибни Сино (20062010 гг.), на заседаниях Ассоциации врачей дерматовенерологов Республики Таджикистан «Зухра»-(2007-2010гг.), на конференциях физико-технического института им. С. Умарова АН Республики Таджикистан (2005-2009гг.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ, в том числе 2 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Получены 2 удостоверений на рационализаторские предложения (Способ определения площади поражения кожи при витилиго. Рац. предложение № 3216/Р-433. 2009; Оценка эффективности лечения витилиго способом определения площади депигментной кожи. Рац. предложение № 3217/Р-434. 2009;)

Объем и структура работы

Диссертация изложена на 111 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы из 180 названий работ, из них 81 зарубежные авторы. Диссертация иллюстрирована 15 таблицами, 10 рисунками.

Заключение диссертации по теме «Кожные и венерические болезни», Сино, Иброхими Собир

ВЫВОДЫ

1. В Таджикистане резко преобладают больные с наследственной предрасположенностью к витилиго. Их регистрируется в 2,3 раза больше, чем при отсутствии таковой (70% против 30%). При семейно-отягощенном анамнезе витилиго протекает значительно тяжелее. Оно регистрируется в возрасте до 35 лет. Достоверно в 3,6 раза преобладает нестабильное течение процесса, в 1,8 раза - прогрессирующее, в^ 1,3 раза - распространенные формы, среди которых вульгарное витилиго составляет 96%. Структуру локализованного витилиго составляют преимущественно редкие формы заболевания. При семейно-неотягощенном витилиго сопутствующие заболевания регистрируклх^ в 2,5 раза чаще (9,5±3,8 против 3,8±1,2), что обусловлено возрастом пациентов (старше 35 лет).

2. Встречаемость при, витилиго различных типов ВНД отличалась как при сравнении больных с семейно-отягощенным и семейно-неотягощенным анамнезом, так и с добровольцами. При семейно-отягощенном витилиго по сравнению с контрольной группой достоверно в 1,4 раза преобладали холерики (60,7% против 45%), в 2 раза реже регистрировались меланхолики (16,1% против 32%) и одинаково* часто флегматики (23,2% и 18%). При семейно-неотягощенном витилиго достоверно в 2,7 раза преобладали меланхолики (87,5% против 32%), 10,7 раз реже встречались холерики (4,2% против 45%) и в 2,2 раза реже флегматики (8,3% против 18%).

3. Оценка уровней тревоги у больных витилиго с учетом типов ВНД показала, что у меланхоликов регистрируются высокий (60%) и повышенный (40%) уровни тревожности, у холериков — повышенный (45,7%) и нормальный (42,9%), а у флегматиков - нормальный (86,7%), с преобладанием соответственно соматического (72%), социального (60%) компонентов тревожности. Течение витилиго зависело от типов ВНД. Площадь очагов поражения была достоверно наибольшей у меланхоликов (504±121 см ), наименьшей - у флегматиков (254±48 см2). Промежуточное положение занимали холерики (321±52 см ). Быстро прогрессирующее течение чаще встречалось у холериков и меланхоликов (57,1% и 36,7%, соответственно), доброкачественное с регрессом очагов - у флегматиков (33,3%).

4. ИК-спектроскопия является объективным методом диагностики витилиго. Она позволяет проводить дифференциальную диагностику витилиго с другими дерматозами, определять варианты заболевания с наследственной « предрасположенностью, осуществлять раннюю диагностику локализованных форм и доклиническую диагностику латентного витилиго.

5. Высокий терапевтический эффект в лечении витилиго достигнут при включении в комплексную терапию препаратов, способствующих дифференцированной коррекции психовегетативного статуса в зависимости от типов нервной деятельности. При таком общий терапевтический эффект был достоверно в 1,3 раза выше (85,7% против 66,6%) (р<0,05). При лечении семейно-неотягощенного витилиго эффект был высоким в обеих группах и практически не различался (90% и 85,7%), а при семейно-отягощенном витилиго - достоверно в 1,4 раза выше (84% против 58,1%) при наступлении полной репигментации очагов достоверно в 3,7 раза чаще (48% против 12,9%) (р<0,05). ИК-спектроскопия является объективным критерием оценки эффективности лечения витилиго. При полной репигментации очагов при семейно-неотягощенном анамнезе нормализация спектроскопических маркеров заболевания в сыворотке крови наступает к концу третьего месяца, при семейно-отягощенном - только у 2/3 и к концу пятого месяца. При отсутствии нормализации возникает рецидив заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Учитывая частую соматическую отягощенность больных витилиго сопутствующими заболеваниями, их необходимо тщательно обследовать у смежных специалистов и проводить санацию очагов хронической инфекции.

2. При лечении больных витилиго» следует учитывать тип высшей нервной деятельности пациента и данные анамнеза (семейно-отягощенное и семейно-неотягощенное заболевание).

3. Метод ИК-спектроскопии дает возможность выявлять «латентное витилиго» и проводить лечебно-профилактические мероприятия, направленные на предупреждение развития заболевания.

4. При лечении холериков следует назначить седативные препараты (валериана №1, вагостабил №2, персен №2, пустырник №1) чередующимися курсами продолжительностью 21 день с месячным перерывом. Флегматикам -стимулирующие адаптогены (экстракт элеутерококка №3 и настойку женьшеня №3) чередующимися курсами продолжительностью 21 день с месячным перерывом. Меланхоликам - комбинацию в течение дня стимулирующих адаптогенов и седативных препаратов на ночь (экстракт элеутерококка или настойку женьшеня утром и в обед и вагостабил на ночь;) с той же продолжительностью и кратностью курсов, что при других типах # нервной деятельности.

5. При разработке комплекса профилактических мероприятий при витилиго особое внимание следует уделять больным с семейно-отягощенным анамнезом.

6. Противорецидивное лечение больным витилиго обязательно следует назначать с сохраняющимися в сыворотке крови спектроскопическими маркерами витилиго в течение 5 месяце и более.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Сино, Иброхими Собир, 2011 год

1. Абдуллаев М'.И. Значение фенола и паракрезола в клиническом течении витилиго у детей. / Абдуллаев М.И. // Новости дерматовенерологии и репродуктивного здоровья, 2005, № 1, с.77-81.

2. Абуали Ибни Сино Канон врачебной науки под ред. С.Бердыева, Ташкент, 1986. 233 с.

3. Адаскевич В.П. Диагностические индексы в дерматологии М.: 2004.100с.

4. Алимханов К.Б. Лечение витилиго с учетом функционального состояния монооксигеназной системы печени: Автореф. дис. . канд.мед.наук. -Ташкент, 1994.-18с.

5. Арифов С.С. Роль индивидуальных особенностей организма в клиническом течении, патогенезе витилиго и разработка комплексного метода лечения. Автореф. дис. д-ра мед.наук. -Ташкент, 1994, -32с.

6. Арифов С.С. Арифова М.Х. Опыт применения препарата элидел 1% крема при лечении некоторых дерматозов. / Арифов С.С. Арифова М.Х. // Клиническая дерматология и венерология, 2008, №1, с.25-27.

7. Батуев A.C. Высшая нервная деятельность / A.C. Батуев/ под ред. Н. Благородова; изд-во «Феликс»-М.: Высшая школа.- 1991.-256с.

8. Бойко В.В. Целенаправленное развитие двигательных способностей человека. М:: ФиС, 1987.-144с.

9. Беренбейна Б.А. Дифференциальная диагностика кожных болезней / Б.А. Беренбейна, АА. Студницина; под ред. АА. Студницина; Москва. Изд-во Медицина, 1989.- с. 358-366.

10. Ю.Ваисов А.Ш., Муратходжаева Ш.Н. Лечение витилиго. Метод.рекомендации. Ташкент 1987; 11с.

11. Вайсов А.Ш. Роль гормонального дисбаланса в патогенезе и лечение витилиго: разработка комплексного метода фотохимиотерапии в условиях жаркого климата. Автореф. дис. д-ра мед.наук. М 1989,-36с.

12. Ваисов А.Ш. Арифов С.С. Хасанов Д.С. Значение монооксигеназной ферментной системы в патогенезе и клиническом течении витилиго. / Вайсов А.Ш. Арифов С.С. Хасанов Д.С. // Новости дерматологии и венерологии, 1998, №1, с.11-12.

13. Волнухин В.А. Узкополосная средневолновая ультрафиолетовая терапия (УФВ 311 нм) новый эффективный метод лечения больных витилиго / Волнухин В.А., Самсонов В.А., Прошутинская Д.В. // Вестн. дерматол. венерол. - 2005. - №3. - С. 36-38.

14. Волнухин В.А. Иммунофенотипическая характеристика клеточных инфильтратов в коже больных витилиго / Волнухин В.А., Прошутинская Д.В., Вавилов A.M. и др. // Вестн. дерматол. венерол. 2008. - №3. - С. 3743.

15. Волнухин В.А. Сравнительная оценка эффективности, узкополосной фототерапии (311 нм) и ПУВА-терапии больных витилиго / Волнухин В.А., Прошутинская Д.В., Жилова М.Б. // Тез. науч. работ X Всеросс. съезда дерматовенерологов. М., 2008. - С. 19.

16. Волошин Р.Н. Клинико-фармакологические особенности сочетанного лечения витилиго с использованием методов ГГУВА и рефлексотерапии: Автореф. . .дис. д-ра мед. наук.- Волгоград, 2006.-46с.

17. Голубева Э.А. Типологический и измерительный подходы к изучению индивидуальности: от Оствальда и Павлова к современным исследованиям / Э.А. Голубева // Ж. Психология.-1995.- №1. с.64-74.

18. Гордецов А. С. Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови // "МИС-РТ"-2005. Сборник № 36-7.

19. Данилов H.H. Физиология высшей нервной деятельности: учебник для вузов/ H.H. Данилов, A.C. Крылова / под. ред. Н.Благородова; Ростов-на-Дону. Изд-во «Феликс», 2005.-478с.

20. Дифференцированные методы лечения больных витилиго / Д.С. Хасанов и др. . // Вестник дерматологии и венерологии. -1998. № 5.- С. 48-50.

21. Ибрагимов О.Ж. Применение ультрафонофореза в терапии витилиго. / Ибрагимов О.Ж. // Новости дерматовенерологии и репродуктивного здоровья, 2005, № 1, с.82-84.

22. Инфракрасная спектроскопия в оценке морфофункциональных изменений желудка при язвенном пилородуоденальном стенозе / Шукуров Т.Ш и др. // Georgian medical news. 2007. - №6. С.7 - 9.

23. Исмаилова Г.А. Халидова Х.Р. Киллерная активность лимфоцитов периферической крови у больных витилиго. / Исмаилова Г.А. Халидова

24. Х.Р: // Симпозиум дерматовенерологов Республики Узбекистан "Дисхромии, микозы и другие проблемы современной дерматовенерологии": Сб.статей и докладов. Ташкент 1995;42 43.

25. Казакова JI. В. Значение спектрального анализа в диагностике диабетической кардиомиопатии у детей с инсулинзависимым сахарным диабетом. / Казакова JI. В. Гордецов А. С. Лукушкина Е. Ф. // Российский педиатрический журнал, 2004; №4, с. 35.

26. Караматов И.Д. Древневосточная медицина / И.Д. Караматов.- Бухара,' 2001.-77с.

27. Караматов И.Д. Народная медицина, /И.Д. Караматов // Теоретические и философские основы нетрадиционных методов диагностики и лечения-Бухара, 1998. -77с.

28. Каргаполов A.B. Показатели инфракрасной спектрофотометрии при опийной наркомании и возможности их коррекции пирацетамом. / Каргаполов A.B. Микин В.М. Попыхов Д.А. // Советская Медицина, 2000, №3, с. 70 72.

29. Квеницкаф И.М. От Гиппократа до Хьюпетра / под ред. И.М. Квеницкой; С.Петербург: Из-во Вузовская книга, 2001.- 156с.

30. Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения Чикин И.А.Евразийский патент на изобретение №013133.

31. Кошевенко Ю.Н. Роль психологических, вегетативных и иммунологических нарушений в патогенезе витилиго и методы их комплексной коррекции. Автореф. дис. д-ра мед.наук. М 1989;30.

32. Кошевенко Ю.Н. Витилиго. Клиника, этиология, патогенез, лечение, реабилитация, профилактика. — М.: «Косметика и медицина», 2002, 644с.

33. Кубанова A.A. Дерматовенерология, клинические рекомендации. М., 2006. 38 - 53 с.

34. Лакосина Н.Д., Ушаков Г.К. Медицинская психология: учебное пособие для медицинских, вузов / Н.Д.Лакосина, Г.К.Ушаков/ под ред. С.Д.Крылова; М.: 2-е изд-е, Медицина, 1984, 272с.

35. Личность пациента и болезнь / В.Т.Толков и др. / Материалы научно-практической конференции, 1995, 382'с.

36. Лейтес Н.С. Опыт психологической характеристики темпераментов. Типологические особенности высшей нервной деятельности человека. Под ред. Б.М.Теплова Медицина, 1956.-c.324.

37. Мерлин B.C. Биохимическая индивидуальность и свойства нервной системы. Пермь, 1992.-254с.

38. Мерлин B.C. Очерк теории темперамента. 2003. -с.70.

39. Минаев М. Токин Н. Мартинова Ф. Ассоциация системы HLA с витилиго. / Минаев М. Токин Н. Мартинова Ф. // Вестн. Дерматол., 1985, №5, с.41 42.

40. Москвин C.B. Лазерная терапия в дерматологии: витилиго. М.: НПЛЦ «Техника», 2003. - 125с.

41. Мясышев H.H. Проблема психологического типа в свете учения И.П.Павлова. Учен. Записки. ЛГУ, 1954, №185.

42. Набиев М.Х. Современные подходы в лечении осложненных форм синдрома диабетической стопы: Автореф. дис.канд. мед. наук.- Душанбе, 2007.- 22 с.

43. Нарушение меланогенеза у больных витилиго: состояние экспрессии меланоцитарного маркера мелан-А / Прошутинская Д.В. и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2008. №5. -С. 70-76.

44. Небылицин В.Д. Психофизиологические исследования индивидуальныхразличий // В.Д.Небылицин: под ред. Небылицина; -М., СПб.: Изд-во СПХ, 1978,435с.

45. Небылицин В.Д. Исследование взаимосвязи между чувствительностью и силой нервной системы. Типологические особенности высшей нервной деятельности человека. М., 1959. т.2. 146с.

46. Носиров А. Н. Инфракрасная спектроскопия в комплексной диагностике желчнокаменной болезни и ее осложнений: Автореф. дис.канд. мед. наук.- Душанбе, 2004.- 22 с.

47. Портенко Ю.Г. Каргаполов A.B. Способ прогнозирования спаечной болезни брюшины у детей // описание изобретения к патенту российской федерации регистрационный номер заявки: 04113017/14 от 2004.04.27.

48. Применение ИК-спектроскопии для диагностики псориаза Зоиров П.Т,Дадабаев Р.Д , Т.Шукуров, З.Н.Сохибова, Мухидинова Г.М // ТНИНТИ, патент №TJ 435 от 2.08.05.

49. Попеску-Невяну П.Г. Опыт исследования типовых особенностей высшей нервной деятельности // Учен.зап. ЛГУ, 1954, №185.

50. Прошутинская Д.В. Восстановление пигментации в очагах витилиго различной локализации под действием узкополосной (TL-01, 311 нм) средневолновой ультрафиолетовой терапии // Сб. тез. науч. раб. IX Всерос. съезда дерматовенерологов. М., 2005. - С. 110-111.

51. Прошутинская Д.В. Оценка содержания растворимого рецептора к интерлейкину-2 и показателей интерферонового статуса в крови детей, больных витилиго. / Прошутинская Д.В. // Вестн. дерматол. венерол. 2006. - №5. — С. 66-68.

52. Прошутинская Д.В. Применение эксимерного ультрафиолетового лазера в лечении витилиго / Прошутинская Д.В., Боровая О.В., Волнухин В.А. // Вестн. эстет, мед. 2006. - №2. - С. 25-26.

53. Прошутинская Д.В. Витилиго. // Дерматовенерология: Клин, рекомендации /Под ред. A.A. Кубановой; М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. С. 116-126.

54. Прошутинская Д.В. Новые методы фототерапии больных витилиго / Прошутинская Д.В., Волнухин В.А., Боровая О.В. // Вестн. последипломного мед. образования. 2007. - №1. - С. 33-34.

55. Прошутинская Д.В. Эффективность узкоспектральной УФВ-терапии больных витилиго с большой длительностью заболевания // Тез. науч. раб. II Всерос. Конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. - С. 89.

56. Прошутинская Д.В. Уменьшение прогрессирования витилиго под действием ультрафиолетовой фототерапии // Тез. науч. раб. II Всерос. Конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. - С. 89-90.

57. Прошутинская Д.В. Об оптимальной продолжительности узкополосной (311 нм) средневолновой ультрафиолетовой терапии больных витилиго / Прошутинская Д.В. // Вестн. дерматол. венерол. 2008. - №2. - С. 64-67.

58. Прошутинская Д.В. Изучение иммунных нарушений у больных витилиго. Сб. аннотир. Докл. Всерос. науч.-практ. конф. «Инфекционные аспекты соматической патологии у детей». М., 2008. - С. 84-86.

59. Прошутинская Д.В. Нарушение меланогенеза у больных витилиго: состояние экспрессии меланоцитарного маркера Melan-A / Прошутинская Д.В., Волнухин В.А., Катунина О.Р. // Вестн. дерматол. венерол. 2008. -№5. - С.70-76.

60. Прошутинская Д.В. Динамика субпопуляционного состава лимфоцитов в очагах витилиго под действием узкоспектральной средневолновой терапии // Тез. науч. работ X Всеросс. съезда дерматовенерологов. М., 2008. — С. 3334.

61. Прошутинская Д.В. Влияние узкоспректрального средневолнового излучения на образование меланина в коже больных витилиго // Тез. науч. работ X Всеросс. съезда дерматовенерологов. М., 2008. - С. 34.

62. Прошутинская Д.В. Средневолновое УФ-излучение в терапии детей, больных витилиго / Д.В. Прошутинская //Вестник дерматологии и венерологии, 2006, N 6, С. 15-17.

63. Прошутинская Д.В. Состояние меланогенеза и иммунные процессы в коже больных витилиго, оценка эффективности терапииузкоспектральным ультрафиолетовым излучением диапазона 304-313 нм: Автореф. .дис. д-ра мед. наук.- Москва, 2009.-46с.

64. Рахматов А.Б. Ибрагимов Ш.И. Вопросы психосоматики при некоторых дерматозах. / Рахматов А.Б. Ибрагимов Ш.И. // Новости дерматологии и венерологии, 1999, №1, с.13-17.

65. Рахматов А.Б. Чиченина И.В. Раимжанова М.Р. Развитие келоидных рубцов у больной витилиго. / Рахматов А.Б. Чиченина И.В. Раимжанова М.Р. // Вестник дерматологии и венерологии, 1988, №11, с.69-70.

66. Рахматов А.Б. Шураева С.А. Вопросы лечения больных витилиго. / Рахматов А.Б. Шураева С.А. // Новости дерматовенерологии и репродуктивного здоровья, 2006, № 1-2, с.47-50.

67. Русалов В.М., Наумов Е.Р. О связах общих способностях с интеллектуальными шкалами темперамента / В.М. Русалов// Псих.ж. 1999, Т.20. №1. С.70-77.

68. Солдатова О.Г. Вариабельность сердечного ритма у лиц разных типов темперамента / О.Г.Солдатова, С.Н.Шилов, О.С. Горбачева //Бюллетень Сибирской медицины.-2005.-Т4.-С.78.

69. Скорняков И.В. Инфракрасные спектры поглощения тканей злокачественных опухолей человека. / Скорняков И.В. Толсторожев Г.Б. Бутра В.А. // Журнал прикладной спектроскопии, 2008, №3, с. 395 399.

70. Случай сочетания болезни Реклингаузена и витилиго / Суворов А.П. и др. // Клиническая дерматология и венерология.2008. №2. - С.24-25.

71. Соколов С .Я. Справочник по лекарственным растениям (фитотерапия) / С .Я. Соколов, И.П. Замотаев; Москва.: Изд-во Медицина, 1985. 462с.

72. Состояние уровней цитокинов (интерлейкин 4, ФНО-альфа) у больных витилиго / Тургунова Ю.А. и соавт. // Новости дерматовенерологии и репродуктивного здоровья, 2005, № 1, с.67-69.

73. Способ исследования биологических жидкостей и устройство для его осуществления / Каргаполов A.B., Плигин A.M., Зубарева Г.М., Шматов Г.П. // Патент на изобретение № 2137126 от 10.09.1999.

74. Способ лечения витилиго Хакимов Х.Х.; Смаглюк Н.Г.; Капкаев Р.А.; Вайсов А.; Рахматуллаев Т.У.; Камбарова Д.М. Патент Российской Федерации 2017491 от 15.08.1994

75. Таджибаев Т.Т. Витилиго. Ташкент 1972;249с.

76. Тен В.Н. Иммуногенетические факторы витилиго. / Тен В.Н. // Новости дерматологии и венерологии, 1998, №3, с.20-21.

77. Теплов Б.М. Новые данные по изучению свойств нервной системы. В кн. Типологические особенности высшей нервной деятельности человека. Под ред. Б.М.Теплова, М.: 1983.-96с.

78. Теплов Б.М. Современное состояние вопроса о типах высшей нервной деятельности и их определение. В кн. Психология индивидуальных различий.// Под ред. Б.М.Теплова, М.: 1982.-115с.

79. Тухватуллина З.Г. Клетки Лангерганса: функция и роль в дерматопатологии. / Тухватуллина З.Г. // Новости дерматологии и венерологии, 1999, №2, с.29-34.

80. Федунь A.M. Роль инфракрасной спектроскопии сыворотки крови в комплексной диагностике рака легкого. / Федунь A.M. Кукош М.В. // Нижегородский медицинский журнал, 2002, №1, с. 60-65.

81. Халидова Х.Р. Исмаилова Г.А. О некоторых механизмах регуляции иммунного ответа гормонами щитовидной железы и надпочечников у больных витилиго. / Халидова Х.Р. Исмаилова Г.А. // Новости дерматологии и венерологии, 1999, №2, с.23-25.

82. Хайдаров К.Х. Лечебные растения Таджикистана / К.Х. Хайдаров. -Душанбе.: Ирфон, 1988. 86с.

83. Хасанов Д.С. Рахматов А.Б. Тен В.Н. Дифференцированные методы лечения больных витилиго. / Хасанов Д.С. Рахматов А.Б. Тен В.Н. // Новости дерматологии и венерологии, 1998, №1, с.13-15.

84. A Case of Vitiligo after Kawasaki's Disease / Cho H.K. et al. // Annals of dermatology, 2009, №21(1), p.75-77.

85. A Case of Concurrent Vitiligo and Psoriasis / Jin M. P. et al. // Ann ' Dermatol. 2009, №21(3), p. 330-333.

86. A study on otoacoustic emissions and supression effects in patients with vitiligo / Angrisani R.M. et al. // Brazilian Journal of otorhinolaryngology.-2009.-№75(l).-p.l 11-115.

87. A large scale analytical study on efficacy of different photo(chemo)therapeutic modalities in the treatment of psoriasis, vitiligo and mycosis fungoides / Mofty M. E. et al. // Dermatologie Therapy. 2010. -№4. -P. 428-434.

88. Abdel-Naser M.B. Hann S.K. Bystryn J.C. Oral psoralen with UV-A therapy releases circulating growth factor(s) that stimulates cell proliferation. / Abdel-Naser M.B. Hann S.K. Bystryn J.C.// Arch Dermatol., 1997, №133(12), p.1530-1533.

89. Absence of autoantibodies connected to autoimmune polyendocrine syndrome type I and II and Addison's disease in girls and women with Turnersyndrome / Stenberg A.E. et al. // Journal of negative results of biomedicine.2007.- №18.-p.6-10.

90. Aghaei S. Ardekani G. Topical immunotherapy with diphenylcyclopropenonein vitiligo: a preliminary experience. / Aghaei S. Ardekani G. // Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2008, №74(6), p.628-631.

91. Akrem J. Gaigi S. Mohamed H. Dermatology life quality index scores in vitiligo: reliability and validity of the tunisian version. / Akrem J. Gaigi S. Mohamed H.//.Indian J. Dermatol., 2009, № 54(4), p. 330-333.

92. Alzolibani A. Genetic epidemiology and heritability of vitiligo in the Qassim region of Saudi Arabia/ A. Alzolibani // Acta Dermatoven APA , 2009, № 3. p. 119-125.

93. Arican O. Kurutas E.B. Oxidative stress in the blood of patients with active localized vitiligo. / Arican O. Kurutas E.B. // Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 2008, №17(1), p. 12-16.

94. Attili V.R. Attili S.K. Vitiligoid lichen sclerosus: a reappraisal. / Attili V.R. Attili S.K. // Indian J. Dermatol .Venereol. Leprol. 2008, №74(2), p. 118-121.

95. Berti S. Buggiani G. Lotti T. Use of tacrolimus ointment in vitiligo alone or in combination therapy. / Berti S. Buggiani G. Lotti T.// Skin Therapy Lett., 2009, №14(4), p.5-7.

96. Bhatnagar A. Kanwar A. Parsad D. Comparison of systemic PUVA and NB-UVB in the treatment of vitiligo: an open prospective study. / Bhatnagar A. Kanwar A. Parsad D. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol., 2007, №21(5), p.638-642.

97. Birlea S.A. Fain P.R. Spritz R.A. A Romanian population isolate with high frequency of vitiligo and, associated autoimmune diseases. / Birlea S.A. Fain P.R. Spritz R.A. // Archives of dermatology, 2008, №144(3), p.310-316.

98. Calcipotriol and PUVA as treatment for vitiligo. / Cherif F. et al. // Dermatology online journal.- 2003. №9. p. 4-5.

99. CTLA4 and generalized vitiligo: two genetic association studies and a metaanalysis of published data / Birlea S.A. et al. // Pigment Cell Melanoma Res. -2009. №22(2).-P.230-234.

100. Childhood vitiligo: response to methylprednisolone oral minipulse therapy and topical fluticasone combination / Imran Majid et al. // Indian J. Dermatol. 2009.- № 54(2). P. 124-127.

101. Comparative case control study of clinical features and human leukocyte antigen susceptibility between familial and nonfamilial vitiligo / Misri R. et al. // Indian J Dermatol Venereol Leprol.- 2009.-№75(6).- P.583-587.

102. Comparison of plasma malondialdehyde, glutathione, glutathione peroxidase, hydroxyproline and selenium levels in patients with vitiligo and healthy controls /Ozturk I.C. et al. // Indian J. Dermatol.- 2008. -№53(3). -P. 106-110.

103. Cunha D. Pacheco F.A. Cardoso J. Vitiligo: a good prognostic factor in melanoma? / Cunha D. Pacheco F.A. Cardoso J. // Dermatol Online J., 2009, № 15; 15(2), p.15.

104. Davinder P. Sunil D. Amrinder J. Quality of life in patients with vitiligo. / Davinder P. Sunil D. Amrinder J. // Health and Quality of Life Outcomes 2003, №1, p.1-3.

105. Determination of oxidative stress in vitiligo by measuring superoxide dismutase and catalase levels in vitiliginous and non-vitiliginous skin / Sravani P.V. et al. // Indian J. Dermatol. Venereol Leprol. 2009. -№ 75(3). - P268-271.

106. Effect of PUVA therapy on electrodermal activity parameters in vitiligo patients. Dolu N. et al. // Autonomic Neuroscience .- 2005.-№l 18(1-2).-P.102-107.

107. Evaluation of narrow-band UVB phototherapy in 150 patients with vitiligo / Kishan K. et al. // Indian J. Dermatol. Venereol Leprol. -2009.-№75(2). -P.162-166.

108. Experience with calcipotriol as adjunctive treatment for vitiligo in patients who do not respond to PUVA alone: a preliminary study / Yal B. et al. // J Am Acad Dermatol.- 2001.-№44(4).-P.634-637.

109. Fernandes N.C. Campos M.M. Childhood vitiligo and thyroid disease. / Fernandes N.C. Campos M.M. // Anais brasileiros de dermatologia, 2009, №84(2), p. 200-202.

110. Ference J. D. Last A. R. Choosing topical corticosteroids. / Ference J. D. Last A.R. // American Family Physician, 2009, № 15;79(2), p.135-40.

111. Haque W.M. Mir M.R. Hsu S. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome: Association with alopecia areata. / Haque W.M. Mir M.R. Hsu S.// Dermatol Online J., 2009, №15;15(12), p.10.

112. Hofmann U.B. Brocker E.B. Hamm H. Simultaneous onset of segmental vitiligo and a halo surrounding a congenital' melanocytic naevus. / Hofmann U.B. Brocker E.B. Hamm H. // Acta Derm Venereol. 2009, №89(4), p.402-406.

113. Impact of hla-g in the outcome of vitiligo in tunisian patients / Akrem J. et al. // Indian J. Dermatol. -2010.- №55(1). P. 25-28.

114. Iris phenotypes and pigment dispersion caused by genes influencing pigmentation / Anderson M.G. et al. // Pigment Cell Melanoma Res.- 2008.-№21(5). P.565-578.

115. Is the combination of calcipotriol and PUVA effective in vitiligo? / Baysal V. et al. // J Eur Acad Dermatol Venereol.- 2003.-№17(3).-P. 299-302.

116. Is the efficacy of psoralen plus ultraviolet A therapy for vitiligo enhanced by concurrent topical calcipotriol? A placebo-controlled double-blind study. / Ermis O. et al. // Br. J. Dermatol. -2001.- №145(3).-P.472-475.

117. Jae Y. J. Kkot B. Y. Hee C. E. Chemical Leukoderma Improved by Low-dose Steroid Pulse Therapy // Jae Y. J. Kkot B. Y. Hee C. E. // Ann. Dermatol. 2010, №22(2), p. 241-244.

118. Khalid M.A. Professional use of the internet among Saudi Arabian dermatologists: a cross-sectional survey. / Khalid M.A. // BMC Dermatol., 2009, №9, p. 10.

119. Koushik L. Evolution and evaluation of autologous mini punch grafting in vitiligo. / Koushik L. // Indian J Dermatol., 2009, № 54(2), p. 159-167.

120. KwokY.K. AnsteyA.V. Hawk J.L. Psoralen photochemotherapy (PUVA) is only moderately effective in widespread vitiligo: a 10-year retrospective study. / Kwok Y.K. Anstey A.V. Hawk J.L. // Clin. Exp. Dermatol., 2002, №27(2), p.104-110.

121. Lack of functionally active Melan-A(26-35)-specific T cells in the blood of HLA-A2+ vitiligo patients / Adams S. et al. // J Invest Dermatol.- 2008.-№128(8).-P.1977-1980.

122. Life quality assessment among patients with vitiligo: comparison of married' and single patients in Iran / Dolatshahi M. et al. // Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2008.- №.74(6).-P.700.

123. Long-term effects of PUVA therapy on Israeli patients with vitiligo / Vussuki E. et al. // Harefuah. -2006. № 7:483-5. p. 551-552.

124. Mahmoud B.H. Hexsel C.L. Hamzavi I.H. An update on new and emerging options for the treatment of vitiligo. / Mahmoud B.H. Hexsel C.L. Hamzavi I.H. // Skin therapy letter, 2008, № 13(2). P.l-6.

125. Matin R. Vitiligo. / Matin R.// Clin Evid (Online). 2008, № 18;2008. p.1717.

126. Melatonin as a major skin protectant: from free radical scavenging to DNA damage repair / Fischer T.W. et al. // Exp Dermatol. 2008.-№17(9).-P.713-730.

127. Methionine sulfoxide reductases A and B are deactivated, by hydrogen peroxide (H202) in the epidermis of patients with vitiligo / Schallreuter K.U. et al. // J Invest Dermatol. 2008.-№128(4).-P.808-815.

128. Michael J. The medical challenge to infrared spectroscopy / Michael J. Henry H. M. // Journal of Molecular structure. 1997. Vol. 105,111. P. 408-409.

129. Namazi M.R. Phenytoin as a novel anti-vitiligo weapon / M.R. Namazi // Journal of Autoimmune Diseases 2005,2:11, p.1-4.

130. NIR FT Raman-spectroscopy a new tool in medical diagnostics / B. Schrader et al. // Journal of Molecular structure. 1997. № 23, 31. - PI 408-409.

131. Nogueira L.S. Zancanaro P.C. Azambuja R.D. Vitiligo and emotions / Nogueira L.S. Zancanaro P.C. Azambuja R.D. // Anais brasileiros de dermatología 2009.№ 84(1). P.41-45.

132. Neely W. Goa K.L. 5-Methoxypsoralen. A review of its effects in psoriasis and vitiligo / Neely W. GoaK.L. // Drugs, 1998, №56(4), p.667-690.

133. Niti K. Sushruta* D. Ramesh V. Tissue grafts in vitiligo surgery past, present, and future. / Niti K. Sushruta D. Ramesh V. // Indian J Dermatol., 2009, №54(2), p.150-158.

134. Ocular and Systemic Autoimmunity after Successful Tumor-Infiltrating Lymphocyte Immunotherapy for Recurrent, Metastatic Melanoma / Steven Yeh et al. // Ophthalmology. 2009.-№ 116(5).-P. 981-989.

135. Osman A.M. Elkordufani Y. Abdullah M.A. The psychological impact of vitiligo in adult Sudanese patients. / Osman A.M. Elkordufani Y. Abdullah M.A. // Afr. J. Psychiatry (Johannesbg). 2009, №12(4), p.284-286.

136. Parsad D. Gupta S. Standard guidelines of care for vitiligo surgery. / Parsad D. Gupta S. // Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 2008, №74, p. 37-45.

137. Pattern of non-venereal dermatoses of female external genitalia in South India. / Singh N. et al. // Dermatol Online J. 2008.- №15; 14(1). P.l.

138. Promoter polymorphism -119C/G in MYGl(C12orfl0) gene is related to vitiligo susceptibility and Arg4Gln affects mitochondrial entrance of Mygl / Mari-Anne Philips et al. // BMC Medical Genetics 2010, № 11:56, p.1-9.

139. Phase I clinical trial of the vaccination for the patients with metastatic melanoma using gplOO-derived epitope peptide restricted to HLA-A*2402 / Toshiyuki Baba et al. // Journal of Translational Medicine 2010, 8:84 p. 1-12.

140. PTPN22 is genetically associated with risk of generalized vitiligo, but CTLA4 is not / LaBerge G.S. et al. // J. Invest. Dermatol. 2008.- №128(7).-P.1757-1762.

141. Platelet-derived Growth Factor Receptor Alpha Gene Mutations in Vitiligo Vulgaris/ Shengxin Xu et al. // Acta Derm Venereol 2010, № 90, p. 131-135.

142. Plensdorf S. Martinez J: Common pigmentation disorders. / Plensdorf S. Martinez J. //Am. Fam. Physician, 2009, №15;79(2), p.109-116.

143. Polymorphism of IFN-gamma gene and Vogt-Koyanagi-Harada disease / Horie Y. et al. // Mol Vis. 2007. №21;13. -P. 2334-2338.

144. Randomized double-blind trial of treatment of vitiligo: efficacy of psoralen-UV-A therapy vs Narrowband-UV-B therapy / Yones S.S. et' al. // Arch Dermatol. 2007. №143(5). - P.578-584.

145. Radiotherapy-induced depigmentation in a patient with breast cancer / Munshi A. et al. // Indian J Cancer. 2007. №44 (4). -P.157-158.

146. Radmanesh M. Saedi K. The efficacy of combined PUVA and low-dose azathioprine for early and enhanced repigmentation in vitiligo patients. / Radmanesh M. Saedi K.// J Dermatolog Treat., 2006, №17(3), p. 151-153.

147. Raymond E. B. Richard A.S. Frontiers and controversies in the pathobiology of vitiligo: separating the wheat from the chaff / Raymond E. B. Richard A.S. // Exp Dermatol., 2009, № 18(7), p. 583-585.

148. Rafael F. Vitiligo and the melanocyte reservoir. / Rafael F. // Indian J. Dermatol., 2009, №54(4), p.313-318.

149. Scan O: Ersoy L. Clinical characteristics in 113 Turkish vitiligo patients. / Scan O. Ersoy L. // Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat., 2008, №17(3), p. 129-132.

150. Sedighe M. Gholamhossein G.Thyroid dysfunction and thyroid antibodies in Iranian patients with vitiligo. / Sedighe M. Gholamhossein G.// Indian J Dermatol. 2008, №53(1), p.9-11.

151. Simplifying the delivery of melanocytes and keratinocytes for the treatment of vitiligo using a chemically defined carrier dressing / Eves P.C. et al. // J Invest Dermatol. 2008.- №128(6). P.1554-1564.

152. Szczurko O. Boon H. A systematic review of natural health product treatment for vitiligo. / Szczurko O. Boon H. // BMC Dermatology, 2008, № 22,p.2-8.

153. Sahin S. Hindio U. Karaduman A. PUVA treatment of vitiligo: a retrospective study of Turkish patients. / Sahin S. Hindio U. Karaduman A.// Int. J. Dermatol. 1999, №38(7), p. 542-545.

154. The Ca2+binding capacity of epidermal furin is disrupted by H202-mediated oxidation in vitiligo / Spencer J.D. et al. // Endocrinology. 2008. № 149(4). -P.1638-1645.

155. Type 1 diabetes and autoimmune polyglandular syndrome: a clinical review / Van D. et al. // The Journal of Medicine.- 2009.-№ 6 7.-P. 376-387.

156. Using a 308-nm excimer laser to treat vitiligo in Asians / Al-Otaibi S.R. et al. // Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 2009. №18(1). - P. 13-19.

157. Vitiligo after Diphencyprone for Alopecia Areata / Mario C.P. et al. // Dermatology Research and Practice,Volume 2010, Article ID 171265, 2 p.

158. Vitiligo vulgaris and autoimmune diseases in Japan / Miki Tanioka et al. // Dermato-Endocrinology.- 2009. -№1:1. P. 43-45.

159. Vitiligo-like Depigmentation Associated with Metastatic Melanoma of an Unknown Origin / Eun A.C. et al. // Ann. Dermatol. 2009.- №21(2).-P.178.