Нитрозилкарбоксилатные комплексы палладия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Дайнеко, Михаил Владимирович

• Дайнеко, Михаил Владимирович
• кандидат химических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат химических наук Дайнеко, Михаил Владимирович

Список сокращений.

Глава 1. ВВЕДЕНИЕ.

Глава 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

2. 1. Известные промышленно важные каталитические процессы, протекающие через промежуточное образование нитрозильных комплексов палладия.

2.2. Нитрозильные комплексы палладия.

2.3. NO-группа в комплексах переходных металлов.

2.3.1. Монооксид азота, его физические и химические свойства.

2.3.2. NO-группа как лиганд.

2.4. Нитрозильные комплексы переходных металлов.

2.4.1. Синтез и строение нитрозильных комплексов переходных металлов.

2.4.2. Нитрозильные комплексы платиновых металлов.

2.4.3. ИК-Спектроскопия.

2.4.4. ЯМР-спектроскопия.

Глава 3. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

4.1. Нитрозилкарбоксилаты палладия состава Pd4(NO)2(RCOO)6: синтез и строение.

4.1.1. Синтез комплексов Pd4(NO)2(RCOO)6.

4.1.2. Строение нитрозилкарбоксилатов палладия Pd4(NO)2(RCOO)6 по данным РСА.

4.1.3. ИК-спектры синтезированных соединений.

4.1.4. Рентгеноэлектронные спектры нитрозилкарбоксилатных комплексов палладия Pd4(NO)2(RCOO)6.

4.2. Взаимодействие карбонилкарбоксилатных кластеров Pd4(CO)4(RCOO)4 с монооксидом азота.

4.2.1. Получение карбонилкарбоксилатных кластеров палладия Pd4(CO)4(RCOO)4.

4.2.2. Реакция замещения карбонильных групп на нитрозильные в карбонилкарбоксилатных кластерах палладия.

4.2.2. Идентификация полученных продуктов реакции . Pd4(CO)4(RCOO)4 с N0.

4.2.3. Реакция замещения карбоксилатных RCOO-групп в Pd4(|i-NO)4(|-i-RC00)4 под действием монооксида азота N0.

4.3. Превращения комплексов Pd4(NO)4(RCOO)4 в растворах ароматических растворителей в отсутствие N0.

4.3.1. Строение комплексов Pd3(NO)2(CF3COO)4(TolH)2H Pd3(NO)2(CCl3COO)4(PhH)2.

4.3.2. Механизм превращения четырехъядерных комплексов Pd4(NO)4(RCOO)4 в трехъядерные Pd3(NO)2(RCOO)4(ArH)2.

4.4. Поведение комплексов Pd3(NO)2(CF3COO)4(TolH)2 и Pd3(NO)2(CCl3COO)4 (PhH)2 в растворах.

4.5. Реакционная способность комплекса Pd3(NO)2(CF3COO)4(TolH)2.

Глава 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Нитрозилкарбоксилатные комплексы палладия»

Интерес к химии нитрозильных комплексов палладия определяется в первуюочередь ролью таких соединений как катализаторов или интермедиатовпроцессов, протекающих с участием палладия и нитрит, нитрат ионов илиоксидов азота. Это, например, реакции ацетоксилирования ациклических ициклических алкенов, протекающих в присутствии ацетата палладия и нитратионов. Или - группа реакций, которая включает превращения оксидов азота вприсутствии соединений палладия. Сюда относится реакция восстановленияоксидов азота монооксидом углерода, которая является ключевой при решенииширокого круга экологически важных проблем очистки отходящих газовхимических и металлургических производств, теплоэлектростанций, двигателейвнутреннего сгорания и т.п. Изучение свойств и реакционной способностинитрозилсодержащих комплексов палладия - необходимый этап в исследованиимеханизмов реакций, протекающих с участием палладиевых катализаторов.Иесмотря на то, что процессы, в которых возможно участие нитрозильныхкомплексов палладия, изучаются довольпо давно, к началу данной работы былиизвестны лишь единичные примеры нитрозильных комплексов палладия.Кроме того, последнее время большое развитие получили исследования вхимии, биологии и фармакологии нитрозильных комплексов переходныхметаллов. Это связано с тем, что, как недавно выяснилось, биологическиесвойства N 0 связанны не только с токсичностью, но и с ролью N 0 в контролекровяного давления, нейропередачи и иммунной реакции.Безусловный интерес нитрозилы палладия, как и нитрозилы другихпереходных металлов, представляют с точки зрепия фундаментальной химии,где достаточно простая двухатомная молекула монооксида азота способна приобразовании комплексных соединений выступать и в роли окислителя, и в роливосстановителя, давая соединения с различным типом коордипации N 0 .В этой связи представляется актуальным поиск путей синтеза соединенийпалладия, содержащих координированные нитрозильные группы, изучение ихстроения и реакционной способности.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Дайнеко, Михаил Владимирович

ВЫВОДЫ

1. Исследовано взаимодействие карбонилкарбоксилатных кластеров палладия состава Pd4(CO)4(RCOO)4, где R = СН3, СН2С1, СС13 и CF3, с N0 и установлено, что монооксид азота способен замещать и карбонильные, и карбоксилатные. Выделены и охарактеризованы как промежуточные продукты этой реакции, так и продукты их дальнейших превращений. Показано, что способность N0 замещать СО-группы зависит от донорно-акцепторных свойств карбоксилатного лиганда.

2. Разработаны пути синтеза полиядерных нитрозилкарбоксилатных комплексов палладия двух типов: четырехъядерные комплексы с циклическим металлоостовом, содержащие мостиковые нитрозильные, карбонильные и карбоксилатные группы, и трехъядерные комплексы с линейным металлоостовом, содержащие мостиковые карбоксилатные и концевые нирозильные группы. Синтезированные соединения охарактеризованы данными различных физико-химических методов: РСА; EXAFS-спектрометрию, РФЭС, Масс-спектрометрию (ионизация методом электронного удара и химическая ионизация), ИКС, !Н и 13С ЯМР.

3. Впервые получены комплексы палладия с концевыми N0 группами состава Pd3(NO)2(RCOO)4(ArH)2 (где R = CF3 или СС13; Ar = То1 или Ph). Обнаружено, что молекула арена в этих соединениях имеет т)2-координацию. Предложен механизм трансформации комплексов состава Pd4(NO)4(RCOO)4, имеющих циклический металлоостов, в трехъядерные комплексы Pd3(NO)2(RCOO)4(ArH)2 с линейным металлоостовом. Механизм подтвержден данными квантово-химических расчетов.

4. Установлена зависимость стабильности синтезированных нитрозилкарбок-силатных комплексов и их спектроскопических характеристик от донорно-акцепторных свойств заместителя R в карбоксилатных группах RCOO". Так, устойчивость комплексов Pd4(NO)2(RCOO)6 снижается симбатно понижению электронодонорных свойств заместителя R в карбоксилатных группах RCOO комплексов в ряду PhCOO ~ Ме3ССОО > Ме2СНСОО > СН3СОО » СН2С1СОО. Параллельно этому ряду повышается частота валентных колебаний мостиковой нитрозильной группы. 5. Обнаружено, что концевые N0 группы в комплексах Pd3(NO)2(RCOO)4(ArH)2) в отличие от нитрозилов других переходных металлов, довольно устойчивы в условиях термораспада и к действию окислителей. В то же время эти группы легко замещаются под действием монооксида углерода или этилена.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Дайнеко, Михаил Владимирович, 2006 год

1. Н.В. Подберёзская, В.А. Лихолобов. Кристаллическая структура и свойства нитрозилацетатного четырехъядерного комплекса палладия (1.) с хористым метиленом. II ДАН СССР, 1981, 256, №4, 870-874.

2. Е.М. Larsson, В. Akermark. A catalytic system for allylic acetoxylation consisting of palladium(II) and nitrate and using oxygen as final oxidant. //Tetrahedron Letters, 1993, 34, №15, 2523-2526.

3. J.H. MacNeil, W.C. Trogler. Palladium complexes present during the catalytic reduction of NO to N20. Ulnorg. Chim. Acta, 1995, 240, №1-2, 299-304.

4. J.H. MacNeil, W.C. Trogler. Mechanism of Nitrous Oxide Formation by Metal-Catalyzed Reduction of Nitric Oxide in Aqueous Solution. //J. Am. Chem. Soc., 1997,119, №7,1668-1675.

5. X.Q. Wang, J.J. Spivey, H.H. Lamb. NO decomposition over a Pd/MgO catalyst prepared from Pd(acac)2. /'/Applied Catalysis B-Enviromental, 2005, 56, №4, 261-268.

6. M. Shelef, G.W. Graham. Kinetics of the CO + NO reaction over rhodium and platinum-rhodium on alumina II. Effect of Rh incorporation to Pt. Catal. Rev.-Sci.Eng., 1994, 36(3), 433-457.

7. A.M. Большаков. Автомобильные каталитические конверторы. // Химическая технология, 2000,1, 2-15.

8. A.M. Большаков. Современные каталитические методы очистки воздуха от стационарных источников загрязнения. Химическая технология, 2001, 3, 919.

9. М. Kubota, K.J. Evans. С.А. Koerntgen. Reduction of nitric oxide by carbon monoxide in the presence of aqueous palladium(II) and copper(II). IIJ. Am. Chem. Soc., 1978,100, №1, 342-343.

10. P. Vijayanand, K. Chakarova, K. Hadjiivanov, P. Lukinskas, H. Knozinger. On the nature of Pdn+ surface carbonyl and nitrosyl complexes formed on Pd-promoted tungstated zirconia catalyst. //Physical Chemistry Chemical Physics, 2003, 5, №18, 4040-4044.

11. J. Smidt, R. Jira. Uber enie Verbindung des Stickoxyds mit Palladium der Zusammensetzung PdNOCl. // Chem. Ber., 1960, 162.

12. E.O. Fisher, Z.A. Volger. Cyclopentadienyl-platin-nitrosyl. // Z. Naturforsch. В., 1964,19, 766.

13. T.R. Jack, C.J. May, J. Powel. Synthesis, structure, and reactivity of .mu.-diphenylacetylene-bis(.eta.5-pentaphenylcyclopentadienyl)dipalladium(I) and related analogs. HJ. Am. Chem. Soc., 1977, 99, №14, 4707-4716.

14. H. К. Еременко, B.A. Михайлов. Анионные нитрозилгалойды палладия. //Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР, Сер. Хим., 1980, 6, 31.

15. A. Chiesa, R.Ugo, A. Yatsimirski. Isolation and characterisation by X-ray studies of palladium p,2-nitrosyl clusters in the reduction of nitric acid by carbon monoxide mediated by palladium acetate. HJ. Chem. Soc., Chem. Comm., 1990, 4,350-351.

16. A.D. Burrows, J.C. Machell, D.M.P. Mingos. Synthesis, structure and reactivity of anionic tripalladium cluster compounds. HJ. Chem. Soc, Dalton Trans., 1992, 12, 1939-1947.

17. P.C. Ford and I. M. Lorcovic. Mechanistic aspects of the reactions of nitric oxide with transition-metal complexes. // Chem. Rev., 2002,102, 993-1017.

18. D.M. Stanbury. Reactive dissolution of N02 in aqueous (N02)-N-15 the 1st experimental-determination of a main-group. //Adv. Inorg. Chem. 1989, 33, 69.

19. K.Y. Lee, D.J. Kuchynka, J.K. Kochi. Redox equilibria of the nitrosonium cation and of its nonbonded complexes. //Inorg. Chem., 1990,29,4196-4204.

20. T. Beringhelli, G. Ciani, G. D'Alfonso, H. Molinari, A. Sironi, M. Freni. A novel co-ordination mode of nitric oxide. Synthesis and crystal structure of the {Re3(|i-H)3(CO)io}2(|i4-r|2-NO).~ anion. HJ. Chem. Soc., Chem. Comm., 1984, 20, 13271329.

21. N.V. Sidgwick, R.W. Bailey. UProc. Roy. Soc., Ser. A, 1934,144, 521.

22. Ю.Н. Кукушкин, Л.И. Данилина, H.C. Панина. Реакционная способность нитрозильной группы в комплексах переходных металлов. //Координационная химия, 1977, 3, вып. 10, 1450-1468.

23. J.H. Enemark, R.D. Feltham. Principles of structure, bonding, and reactivity for metal nitrosyl complexes. //Coord. Chem. Rev., 1974,13, №4, 339-406.

24. J. Masek. Electrophilic reactivity and structure of coordinated nitrosyl group. Illnorg. Chim. Acta Rev., 1969, 3, 99-108.

25. J.B. Raynor. On the formalism of treating the linear nitric oxide ligand as NO+. Illnorg. Chim. Acta, 1972, 6, 347-348.

26. Ogura, K.; Watanabe, M. Nitrosylmetallochelates composition of Fe-NO-aminocarboxylic complexes in solution. // Electrochim. Acta 1982, 27, 111-114.

27. Littlejohn, D.; Chang, S. G. Kinetic-study of ferrous nitrosyl complexes. // J. Phys. Chem. 1982, 86, 537.

28. Hishinuma, Y.; Kaji, R.; Akimoto, H.; Nakajima, F.; Mori, Т.; Kamo, Т.; Arikawa, Y.; Nozawa, S. // Reversible binding of NO to Fe(II)edta. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1979, 52, 2863-2865.

29. Zang, V.; van Eldik, R. Influence of the polyamino carboxylate chelating ligand (L) on the kinetics and mechanism of the formation of FeII(L)NO in the system FeII(L)N0/H0N0/N02- in aqueous-solution. // Inorg. Chem. 1990, 29, 4462-4468.

30. J.M. Fletcher, I.L. Jenkins, F.M. Lever, F.S. Martin, A.R. Powell, R. Todd. Nitrato and nitro complexes of nitrosylruthenium. IIJ. Inorg. Nucl. Chem., 1955, 1, №6, 378-401.

31. T. Chihara, K. Sawamura, H. Ogawa, Y. Wakatsuki. Gaseous NO as the source of nitrosyl ligand in carbonyl clusters. X-Ray structure of Ru6C(CO)i4(C3H5)(NO). and fluxionality of the p-allyl ligand. IIJ. Chem. Soc., Chem. Comm., 1994,10, 1179-1180.

32. I. H. Sabherwal, A. B. Burg. The strong base trinitrosylcobalt. HJ. Chem. Soc, Chem. Commun. 1970, 1001.

33. S. K.Satija, В. I. Swanson. Tetranitrosylchromium and carboniltrinitrosylmanganese. Illnorg. Synth. 1976,16, 1.

34. C.L. Gross, G.S. Girolami. Synthesis and Characterization of Osmium(II) Compounds of Stoichiometry (C5Me5)OsL2Br, (C5Me5)OsL2H, and (C5Me5)Os(NO)Br2. HOrganometallics, 1996,15, №25, 5359-5367.

35. Gustavo Von Poelhsitz, Marcio Perez de Araujo, Luiz Antonio Andrade de Oliveira, Salete Linhares Queiroz, Javier Ellena, Eduardo Ernesto Castellano,

36. Antonio Gilberto Ferreira and Alzir Azovedo Batista./ас-RuC13(NO)(dppb). (I) and raer-[RuC13(NO)(diop)] (II) complexes: syntheses, characterization and X-ray structures. IIPolyhedron, 2002, 21, №22, 2221-2225.

37. R. Delia Pergola, L. Garlaschelli, M. Manassero, X. Masciocchi. Octahedral iridium carbonyl clusters. Synthesis, characterization and solid state structure of the nitrosyl cluster Ir6(CO)n((i-CO)3NO.". IIJ. Organomet. Chem., 1995, 488, №1-2, 199-204.

38. Weber, R.; Dehnicke, K. Nitrosyl- und Thionitrosylkomplexe des Osmium Os(NO)Cl5." und [Os(SN)Cl5]\ // Z. Naturforsch. B: Anorg. Chem., Org. Chem., 1984,39В, 262.

39. A.V. Marchenko, A.N. Vedernikov, D.F. Dye, M. Pink, J.M. Zaleski, K.G. Caulton. Reactivity of the hydrido/nitrosyl radical MHCl(NO)(CO)((PPr3)-Pr-i)(2), M = Ru, Os. Illnorg. Chem., 2004, 43, №1, 351-360.

40. Mocella, M. Т.; Okamoto, M. S.; Barefield, E. K. Nitrosonium salts as reagents in inorganic synthesis. // Syn. React. Inorg. Metal-Org. Chem., 4, 1974, 69.

41. D. Braga, Brian F.G. Johnson, J. Lewis, J. M. Mace, M. McPartlin, J. Puga, W. J. H. Nelson, P. R. Raithby, К. H. Whitmire. The reaction of NO+ with some anions of osmium and ruthenium: synthesis and X-ray characterization of

42. H3Os4(CO)!2(i2-NO). and [HRu4N(CO)„P(OMe)3]. IIJ. Chem. Soc., Chem. Comm., 1982,18, 1081-1083.

43. Brian F.G. Johnson, P.R. Raithby, Camillo Zuccaro. Hydrido-nitrosyl clusters M3(CO)i0H(NO).(M = Ru or Os) and the molecular and crystal structure of [Ru3(CO)7H(NO)(Р(ОМе)з}3]. IIJ. Chem. Soc., Dalton Trans., 1980,1, 99-104.

44. K.K. Pandey, K.H. Garg. Organometallic thionitrosyl and nitrosyl complexes of ruthenium. I/Polyhedron, 1995,14, №13-14, 1987-1991.

45. M. Ghedini., F. N. M. Tiripicchio, F. Ugozzoli. Pt2(ju.-NO)(|i-dppm)2Cl2.BF4: the first A-frame complex with a nitrosyl bridgehead. Illnorg. Chim. Acta, 1990, 178, №1, 5-7.

46. Hoyano, J. K.; Legzdins, P.; Malito, J. T. (r|5-cyclopentadienyl)nitrosyl complexes of chromium, molybdenum and tungsten. // Inorg. Synth. 1978,18, 126.

47. Herberhold, M.; Haumaier, L. Oxidation of arenetricarbonilchromiums with nitrosyl chloride: a route to nitrosylchromium complexes. // J. Organomet. Chem. 1978,160, 101.

48. A. Gutierrez-Alonso, L. Baiiester-Reventos. Reactions of carbonyl and nitrosyl ruthenium complexes with uninegative (X,S)-donor ligands (X = S, P). // Polyhedron, 1991,10, №10, 1019-1023.

49. J. Wolf, O. Xumbere, H. Werner. Synthesis and structure of Rh2(jj,-NO)( ju-H)(PIPR3)4. a chiral, NO-bridged and hydride-bridged binuclear rhodium(O) complex. // Chem. Век, 1993,126, 1409-1411.

50. Green, M.; Osborn, R. B. L.; Rest, A. J.; Stone, F. G. A. Fluorocarbon platinum complexes. II J. Chem. Soc. A, 1968, 2525.

51. Sacco, A.; Vasapollo, G.; Giannoccaro, P. Nitrosyltris(triphenylphos-phine)cobalt as nitrosyl transfer reagents. II Inorg. Chim. Ada 1979, 32, 171.

52. Schiemann, J.; Weiss, E.; Naeumann, F.; Rehder, D. Phosphinestabilized carbonylnitrosylvanadium compounds synthesis and spectroscopic characterization. II J. Organomet. Chem. 1982, 232, 219-227.

53. Naeumann, F.; Rehder, D. Transiotion-metal nitrosyls as nitrosylation agents. 2. Photo-nitrosylation of eta-5-C5H5V(CO)3L. IIJ. Organomet. Chem. 1980,204,411.

54. Elia Tfouni, Marta Krieger, Bruce R. McGarvey, Douglas W. Franco. Structure, chemical and photochemical reactivity and biological activity of some ruthenium amine nitrosyl complexes. 11 Coordination Chemistry Reviews, 2003, 236, №1-2 , Pages 57-69.

55. M. Gupta, J. Seth, U.C. Agarwala. Reactions of NOX (X=C1, Br) with cyclopetadienyl complexes of ruthenium. 11 Indian J. Chem., Sect. A, 1990, 29A, 143-149.

56. F.M. Conroy-Lewis, A.D. Redhouse, S.J. Simpson. Synthesis and crystal structure of the six-coordinate ruthenium nitrosyl complex (ц5-C5H5)Ru(PPh3)(NO)(Cl).PF6. IIJ. Organomet. Chem., 1990, 399, №3, 307-315.

57. E.M. Тришинка, M.A. Голубничая, И.Б. Барановский. Синтез и рентгеноэлектронные спектры биядерных нитрозокомплексов родия и рутения со связью М-М. НЖурн. неорган, химии, 1991, 36, 1210-1211.

58. Н.С. Bottcher, К. Mereiter. Synthesis and X-ray crystal structure of the secondary phosphine complex trans-Rh(N0)(N02)2((Bu2PH)-P-t)2. Illnorg. Chem. Comm., 2004, 7, №11, 1225-1228.

59. Stevens, R. E.; Fjare, D. E.; Gladfelter, W. L. The reactivity of decacarbonylnitrosyltrirutenate: synthesis and characterization of Ru(CO)NO.". IIJ. Organomet. Chem., 1988,347, 373.

60. R.J. Clark, S.E. Whiddon, R.E. Serfass. Low pressure synthesis of cobalt carbonyls. IIJ. Organomet. Chem., 1968,11, 637-640.

61. Brian F.G. Johnson, J. Lewis. The reductive activation of M5C(CO)i5. (M=Ru or Os) and subsequent reactions of the dianion [Os5C(CO)i4]". HJ. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 2447-2457.

62. M. Haukka, M. Ahlgren, T.A. Pakkanen. Reactions of Ru(bipy)(CO)2Cl2. in aqueous HX and HX-HN03 solutions (X = F, Br or I; bipy = 2,2'-bipyridine). IIJ. Chem. Soc, Dalton Trans., 1996, 9, 1927-1933.

63. T.J. Crevier, S. Lovell, J.M. Mayer, A.L. Rheingold, I.A. Guzei. Chalcogen Atom Transfer to a Metal Nitrido. The First Transition Metal Selenonitrosyl Complex. IIJ. Am. Chem. Soc., 1998,120, №26, 6607-6608.

64. M. Onishi. Syntheses and spectral properties of new nitrosyl-poly(l-pyrazoly)borato.ruthenium complexes. I I Bull. Cham. Soc. Jpn., 1991, 64, 30393045.

65. J.L. Hubbard, A. Morneau, R.M. Bums, C.R. Zoch. The role of the 16-electron (rj5-C5Me5)Ru(NO). transient in the formation of dinuclear complexes and in oxidative addition reactions. II J. Am. Chem. Soc., 1991,113, №24, 9176-9180.

66. Luiz G.F. Lopes, Eduardo E. Castellano, Antonio G. Ferreira, Celso U. Davanzo, Michael J. Clarke and Douglas W. Franco. Reactivity of trans

67. Ru(NH3)4P(OEt)3NO.X3 (X = PF6~, CF3COO"): modulation of the release of NO by the /гада-effect. //Inorg. Chim. Acta, 2005, 358, №10, 2883-2890.

68. Brian F.G. Johnson, J. Lewis. The reductive activation of M5C(CO)i5. (M=Ru or Os) and subsequent reactions of the dianion [Os5C(CO)i4]\ HJ. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 2447-2457.

69. R.B .English. 77ra«6,-chloroacetatonitrosylbis(triphenylphosphine)rhodium. //Polyhedron, 1990, 9, №13, 1589-1591.

70. E. Ivanova, K. Hadjiivanov. Polycarbonyls of Rh+ formed after interaction of CO with Rh-MFI: an FTIR spectroscopic study. //Physical Chemistry Chemical Physics, 2003, 5, №3, 655-661.

71. J. Fornies, B. Menjon, R.M. Sanzcarrillo, M. Tomas. Synthesis and structural characterization of the bent nitrosyl organometallic complex NBu4.[Pt(C6CL5)2CL2(NO)]. //Chem. Ber., 1994,127, 651-652.

72. И.Г. Фомма, B.E. Абашкин. Олигомерные комплексы Pt с мостиковыми нитрито-, нитрозо- и изобутиратолигандами. // Журн. неорган, химии, 1990, 35, 2517-2522.

73. T.A. Стромнова, Л.Г. Кузьмина, M.H. Варгафтик, Г .Я. Мазо, Ю.Т. Стручков, И.И. Моисеев. Синтез и структура четырехъядерных карбонильных кластеров Pd(I). ПИзв. АН СССР, сер.хим., 1978, №3, 720.

74. I.I.Moiseev, T.A.Stromnova, M.N.Vargaftik, G.Ja.Mazo, L.G.Kuz'mina, Yu.T. Struchkov. New palladium carbonyl clusters: X-ray crystal structure of Pd4(CO)4(OAc)4.-(AcOH)2. IIJ.Chem.Soc., Chem. Commun., 1978,1,27-28.

75. T.A. Стромнова, И.Н. Бусыгина, M.H. Варгафтик, И.И. Моисеев. Химия карбонилацетата палладия. ПМеталлоорг. хим., 1990, 3, №4, 803-813.

76. Т.А. Стромнова, Н.Ю. Тихонова, Д.И. Кочубей, И.И. Моисеев. Изомерия металлоостова кластеров палладия с карбонильными и карбоксилатными лигандами по данным EXAFS. h'Доклады Академии Наук, 1994, 335, №5, 602-605.

77. R.N. Pandey, P.M. Henry. Interaction of palladium (II) acetate with sodium and lithium acetate in acetic acid. HCanad. J. Chem., 1974, 52, 1241-1247.

78. J. Smidt, R. Jira. Uber enie Verbindung des Stickoxyds mit Palladium der Zusammensetzung PdNOCl. // Chem. Ber., 1960, 162.

79. Н.Н.Ляпина, С.В.Даргина, А.Н.Соболев, Т.М.Буслаева, И.П.Ромм. Структура и свойства диацетата палладия (II) и его комплексов. /'/Координаъ^ионная химия, 1993,19, №1, 57-63.

80. А.С.Бацанов, Г.А.Тимко, Ю.Т.Стручков, Н.В.Гэрбэлэу, К.М.Индричан, Г.А.Попович. Кристаллическая и молекулярная структура тримерных триметилацетата и трифторацетата палладия. //Координационная химия, 1989,15, №5, 688-693.

81. D.P.Bancroft, F.A.Cotton, L.R.Falvello, W.Schwotzer. Synthesis and characterization of trinuclear palladium carboxylate complexes. //Polyhedron, 1988, 7, №8, 615-621.

82. Ю.Н. Кукушкин, Л.И. Данилина, H.C. Панина. Реакционная способность нитрозильной группы в комплексах переходных металлов. //Координационная химия, 1977,3, вып. 10, 1450-1468.

83. С. Barraclough, J. Lewis. Trinitrosylcarbonylmanganese. IIJ. Chem. Soc., 1960, 4842-4846.

84. T.A. Стромнова, И.И. Моисеев. Карбонильные комплексы палладия. //Успехи химии, 1998, 67, №6, 542.

85. P.L. Goggin, R.J. Goodfellow, I.R. Herbert, G. Orgen. Bridging by carbonyl vs. halide ligands: X-Ray Crystal structure of NBu4.2[Pd2Cl4(|i-CO)2]. IIJ. Chem. Soc. Chem. Commun., 1981, 1077.

86. A.C. Днепровский, Т.И. Темникова. Теоретические основы органической химии, Ленинград, «Химия», 1979, 229-248.

87. С.П. Губин. Химия кластеров, М., Наука, 1987.

88. G. В. Deacon, R. J. Phillips. Relationships between the carbon-oxygen stretching frequencies of carboxylato complexes and the type of carboxylate coordination. I I Coord. Chem. Rev., 1980, 33, №3, 227-250.

89. P.А. Лидин, В.А. Молочко, Л.Л. Андреева. Химические свойства неорганических веществ. М., «Химия», 1996.

90. Знаменков К.О. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Москва 2004.

91. R.D. Feltham, J.T. Camel. Metal Nitrosyls. III. The Reaction of Nitric Oxide with Nickel Carbonyl. Illnorg. Chem., 1964, 3, №1, 121-123.

92. M. A. A. F. de C.T. Carrondo, P. R. Rudolf, A. C. Skapski, J. R. Thornback and G. Wilkinson. An o-bonded nitrito nitrosyl schiff base complex: X-ray molecular structure of Ru(sal2en)(N02)(N0). Illnorg. Chim. Acta, 1977, 24, L95-L96.Q

93. W.B. Hughes. The reaction of nitric oxide with square-planar d complexes of rhodium(I). IIJ. Chem. Soc., Chem. Commun. 1969,19, 1126-1126.

94. P. Gans. Reaction of nitric oxide with cobalt(II) ammine complexes and other reducing agents. IIJ. Chem. Soc. A, 1967, 943-946.

95. M. Rossi, A. Sacco. A new disproportionation of nitric oxide in its reaction with Co(PPh3)3(NO). IIJ. Chem. Soc., D., 1971,13, 694-694.

96. D. Gwost, K.G. Caulton. Oxidation of coordinated nitric oxide by free nitric oxide. Illnorg. Chem., 1974,13, №2, 414-417.

97. И.Н. Бусыгина, Т.А. Стромнова, С.Б. Кацер, М.А. Порай-Кошиц, С.Г. Сахаров, И.И. Моисеев. Палладий органические соединения в разложении дифенилдиазометена. ПМеталлоорг. хим., 1990, 3, №2, 312-315.

98. L. Yu. Ukhin, N. A. Dolgopolova, L. G. Kuz'mina, Yu. T. Struchkov. Formation of trinuclear complexes with bisacyl-Ti-allyl ligands from palladium acetate andpyrylium salt. IIJ. Organomet. Chem., 1981, 210, №2, 263-272.

99. Y. Fuchita, K. Takahashi, N. Kanehisa, K. Shinkimoto, Y. Kai, N. Kasai. The crystal structure of the unique diaryltripalladium(II) complex, Pd3(C6H3Me2)2(|> 02CMe)4{S (CH2CHMe2)2}2. //Polyhedron, 1996,15, №16, 2777-2779.

100. T.A. Стромнова. Карбонильные кластеры палладия (I) (синтез, строение , свойства). Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук. Москва 2000.

101. L. Andrews and A. Citra. Infrared Spectra and Density Functional Theory Calculations on Transition Metal Nitrosyls. Vibrational Frequencies of Unsaturated Transition Metal Nitrosyls. //Chem. Rev., 2002,102, 885-911.

102. Г. Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу, т. 2, 510, Москва, издательство "Мир", 1985.

103. Т.А. Стромнова. Карбонильные кластеры палладия. Дисертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Москва 1982.

104. Д.И.Кочубей. EXAFS-спектроскопия катализаторов, ВО "Наука", Новосибирск, 1992. С. 144.

105. K.V.Klementev. Package "VIPER (visual processing in EXAFS researches) for windows".// Nucl.Instr.&Meth. in Physics Research. A, 2000. T 448. C.299.

106. S.J.Gurman, N.Binsted, I.Ross. A rapid, exact, curved-wave theory for EXAFS calculations. 2. The multiple-scattering contributions. // J.Phys. Chem. 1986. T19. C.184.

107. J.P. Perdew, К. Burke, and M. Ernzerhof. Generalized gradient approximation made simple. If Phys. Rev. Lett. 1996. T.77. C.3865

108. D.N. Laikov. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis sets. // Chem. Phys. Lett. 1997. T.281. C.151

109. W.J. Stevens, M. Krauss, H. Basch and P.G. Jasien. Relativistic compact effective potentials and efficient, shared-exponent basis-sets for the 3RD-ROW, 4TH-ROW, and 5TH-ROW atoms. // Can. J. Chem. 1992. T.70. C.612.

110. P.C. Шамсиев, Т.И. Перепелкова, А.А. Мальков, И.П. Ромм, А.П. Белов. Комплексы и кластеры палладия (И). Квантово-химические расчеты. // Координац. химия. 2002. Т.28. С.111.

111. Цитировано по: Л.Физер, М.Физер. Реагенты для органического синтеза, М., Мир, 1970, т.З.