Мультивариантность фенотипической трансформации субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов при различных иммунозависимых заболеваниях тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.09, доктор наук Чудилова Галина Анатольевна

• Чудилова Галина Анатольевна
• доктор наук
• 2020

Оглавление диссертации доктор наук Чудилова Галина Анатольевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СИСТЕМЕ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Рецепторы и их роль в реализации функций нейтрофильных гранулоцитов25

1.2. Регуляторная функция нейтрофильных гранулоцитов

1.2.1. Цитокин секретирующая способность нейтрофильных гранулоцитов

1.2.2. Регуляторное влияние нейтрофильных гранулоцитов на функции иммунокомпетентных клеток

1.3. Субпопуляции нейтрофильных гранулоцитов

1.3.1. Субпопуляции нейтрофильных гранулоцитов, выполняющие гомеостатические функции

1.3.2. Субпопуляции нейтрофильных гранулоцитов при воспалении

1.3.3. Неоднородность нейтрофильных гранулоцитов в неопластическом процессе

1.3.4. Субпопуляции нейтрофильных гранулоцитов у новорожденных детей

1.3.5. Субпопуляции нейтрофильных гранулоцитов при беременности

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Объект исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Фенотипирование нейтрофильных гранулоцитов с помощью мультипараметрического (многоцветного) анализа

2.2.2. Оценка КАОРИ-оксидазной системы нейтрофильных гранулоцитов в спонтанном и стимулированном ИВТ-тесте

2.2.3. Реакция бактериального фагоцитоза нейтрофилов с определением степени завершенности (И. В. Нестерова, 1988)

2.2.4. Определение содержания и реализации неферментных катионных белков (И.В. Нестерова, М. А. Светличная, 1987г.)

2.2.5. Определение функционального резерва нейтрофильных гранулоцитов по уровню миелопероксидазы

2.2.6. Культуральные методы исследования нейтрофильных гранулоцитов

2.2.7. Определение уровня экспрессии генов 1Ь8, 1Ь1р и Т№а нейтрофильными гранулоцитами при индукции глюкозаминилмурамилдипептидом и ШКу

2.2.8. Статистические методы

ГЛАВА 3. СУБПОПУЛЯЦИИ СD64-CD16+СD32+СDПb+, СD64+CD16+СD32+СD11Ь+ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У УСЛОВНО-ЗДОРОВЫХ СУБЪЕКТОВ

3.1. Субпопуляции нейтрофильных гранулоцитов СD64-CD16+СD32+СD11Ь+, СD64+CD16+СD32+СD11Ь+ в постнатальном онтогенезе у условно-здоровых детей и взрослых субъектов

3.2. Динамическая трансформация фенотипа субпопуляции CD64-CD16+СD32+СD11b нейтрофильных гранулоцитов у женщин с

физиологически протекающей беременностью

ГЛАВА 4. ВАРИАНТЫ НЕГАТИВНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ФЕНОТИПА СУБПОПУЛЯЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ И ГЛУБОКО - НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С ИНФЕКЦИОННО - ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

4.1. Варианты трансформации фенотипа субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов СD64-CD16+СD32+СD11b+, СD64+CD16+СD32+СD11b+, CD62L+СD63+ у доношенных новорожденных с врожденной пневмонией и неонатальным сепсисом

4.2. Трансформация фенотипа субпопуляций CD64-CD16+CD32+CD11b+ и CD64+CD16+CD32+CD11Ь+ нейтрофильных гранулоцитов при врожденной пневмонии на фоне респираторного дистресс синдрома у глубоко недоношенных новорожденных

4.3. Диагностическая значимость субпопуляций CD64+CD16+CD32+CD11 b+НГ при врожденной пневмонии и неонатальном сепсисе у новорожденных детей151 ГЛАВА 5. ВАРИАНТЫ ТРАНСФОРМАЦИИ ФЕНОТИПОВ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У

ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ ДЕТЕЙ С БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ И С ВИРУСНО-ВИРУСНЫМИ КО-ИНФЕКЦИЯМИ

5.1. Варианты трансформации фенотипа субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов у детей с малыми гнойными инфекциями

5.2.Трансформации фенотипа субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов при ассоциированных вирусно-вирусных инфекциях у

иммунокомпрометированных детей

ГЛАВА 6. ВАРИАНТЫ ТРАНСФОРМАЦИИ ФЕНОТИПА СУБПОПУЛЯЦИИ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННО -ВОСПАЛИЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ У ВЗРОСЛЫХ

6.1. Варианты трансформации фенотипа CD16+CD11b+ нейтрофильных гранулоцитов при острой вирусной и острой бактериальной инфекциях у взрослых

6.2. Трансформации фенотипа нейтрофильных гранулоцитов СD64-CD16+CD32+CD11b+ у взрослых пациентов с нетипично протекающей

хронической бактериальной инфекцией

ГЛАВА 7. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ IN VITRO ТРАНСФОРМИРОВАННОГО ФЕНОТИПА СУБПОПУЛЯЦИИ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ПАЦИЕНТОВ С НЕТИПИЧНО ПРОТЕКАЮЩЕЙ ОСТРОЙ И ХРОНИЧЕСКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ

ИНФЕКЦИЕЙ

7.1. Ремоделирование трансформированных при гнойно-воспалительных заболеваниях у детей фенотипов нейтрофильных гранулоцитов субпопуляций

CD64-CD16+CD32+CD11b+, CD64+CD16+CD32+CD11b+HT, CD62L+CD63- ,

CD62L+CD63+ под влиянием ГМДП и rIFNa2b

7.2. Ремоделирование in vitro трансформированного фенотипа субпопуляции CD64-CD16+CD32+CD11b+ нейтрофильных гранулоцитов взрослых пациентов с

нетипично протекающей хронической бактериальной инфекцией

ГЛАВА 8. ВАРИАНТЫ ТРАНСФОРМАЦИИ СУБПОПУЛЯЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ И ЦИТОКИНОВАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФЕНОТИПА И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ В СИСТЕМЕ IN VITRO

8.1. Варианты трансформации субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов в реализации противоопухолевой защиты

8.2. Цитокиновая регуляция фенотипа и функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с колоректальным раком в системе in vitro

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

271

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Мультивариантность фенотипической трансформации субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов при различных иммунозависимых заболеваниях»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования и степень ее разработанности

Актуальной проблемой фундаментальной и клинической иммунологии является углубленное изучение иммунопатогенеза различных полиэтиологичных заболеваний, что позволит контролировать течение болезней, прогнозировать усугубление их тяжести, использовать адекватные методы иммунотерапии, а также послужит основой для создания новых технологий восстановления нормального функционирования иммунной системы.

Нейтрофильные гранулоциты (НГ), помимо классической бактерицидной активности, обладают множеством сложных биологических функций, включая синтез цитокинов [35, 151], презентацию антигена [311]; высвобождение экзосом [151] и экстрацеллюлярных сетей (NET) [9, 433]; образование/высвобождение активных форм кислорода (ROS), иммуномодулирующих молекул (например, запрограммированного лиганда смерти 1 (PD-L1), аргиназы 1 (ARG-1) [263, 543, 243], посредством которых они могут активировать или подавлять, регулировать механизмы врожденного и адаптивного иммунитета, способствуя его полноценной реализации [9, 20, 463]. Современные исследования многофункциональности НГ свидетельствуют о наличии различных субпопуляций НГ как в физиологических, так и в патологических условиях [86, 107, 129, 233, 238, 243, 438, 478, 486,]. Субпопуляции НГ обладают разной функциональной активностью, которая находится в непосредственной зависимости от их фенотипических особенностей, в частности, от количества и плотности экспрессируемых рецепторов: CD11b/CD18, CD62L, CD66, CD63, CD33, CD15, CD64, CD32, CD16. НГ в разных микроокружениях могут по-разному переключать фенотипы, что отражается в появлении различных субпопуляций, способных оказывать как позитивное регуляторное влияние на течение инфекционного

процесса, так и обладать супрессорным эффектом, противоречащим нормальным эффекторным функциям НГ или гиперэргическим повреждающим действием [25, 26, 27, 28, 238]. Дефектно функционирующие НГ не обеспечивают адекватную защиту, что приводит к развитию рецидивирующих или тяжело протекающих гнойных инфекций, может быть причиной возникновения повторных ко - инфекций, не отвечающих на традиционную терапию [14, 28, 414]. Мировой опыт по изучению функционирования НГ в норме и патологии диктует необходимость проведения научных исследований по вопросам оценки реорганизации фенотипа и ассоциированных с ним функциональных характеристик НГ. Установление взаимосвязи данных изменений под влиянием цитокинов необходимо для понимания механизмов элиминации инфекционных агентов и формирования адекватного ответа со стороны НГ на инфекционный процесс, диагностики дисфункций НГ.

На современном этапе возрос интерес к изучению субпопуляций НГ и их фенотипов, прежде всего при опухолевых, аутоиммунных заболеваниях, инфекционных процессах [137, 338, 395, 487, 560]. В то же время, изучение особенностей трансформации фенотипа различных субпопуляций НГ, ассоциированное с оценкой их функциональной активности в процессе развития различных иммунозависимых заболеваний, не проводилось. Между тем, понимание гетерогенности НГ, выявление возможности перепрограммирования негативно трансформированного фенотипа субпопуляций НГ могут сыграть важную роль в разработке новых методов лечения, которые будут специфически нацелены на дефектно функционирующие субпопуляции НГ без компрометации иммунитета.

Степень разработанности темы

Роль НГ в гомеостатических состояниях, а также в патологическом воспалении и иммунных процессах находятся в центре внимания обновленного интереса к биологии НГ уже на протяжении 20 лет. На сегодняшний день нет

сомнений, что НГ участвуют в инициации, модуляции, регулировании активности врожденного и адаптивного иммунитета, в репарации тканей и поддержании тканевого гомеостаза, демонстрируя функциональную и фенотипическую гетерогенность и пластичность в условиях микроокружения [9, 129, 406, 421, 441, 472, 478, 486, 567]. В литературе имеются описания фенотипов и субпопуляций НГ при гомеостазе и патологиях, характеризующиеся параметрами и биомаркерами, определяемыми разными методами. Выявлено, что НГ проявляют различные фенотипы с момента выхода из костного мозга в кровообращение до их гибели. Установлены фенотипы зрелых НГ - CD 16hiCD62LhiCD 10hiCD 11b+;

CD 16hiCD62LhiCD 10hiCD 11b+ [344, 483], долгоживущих НГ - HLA-DR+CD80+CD49d+, обладающих секрецией IL-8, IL-1Ra, IL-1-ß [468], «стареющих» НГ - CXCR4hiCD62Llow [469]. Определены мигрирующие субпопуляции НГ, осуществляющие трансэндотелиальную миграцию (rTEM) с фенотипом ICAM-1 hiCXCR 1low, отличающиеся от фенотипа ICAM-1 lowCXCR1hi циркулирующих НГ и фенотипа ICAM-1lowCXCR1low НГ в тканях [249, 424]. Также определены проангиогенные НГ с фенотипом CD49d+CXCR4hi+VEGFR1hi+MMP-9, которые вербуются в гипоксические области, взаимодействуют с прорастающим эндотелием, облегчая восстановление подачи кислорода в пораженной ткани [247, 561]. Описана субпопуляция NBH- клеток (нейтрофилы-помощники B-клеток) -CD62LdunCD11bhiICAM-1hi, продуцирующих цитокины (BAFF, APRIL и IL-21), которые стимулируют пролиферацию B-клеток и выработку антител, обладают способностью образовывать NET [85, 122, 565, 566]. Также известны субпопуляции НГ с функциями антигенпрезентирующих клеток (АРС), экспрессирующие на поверхности CCR7, интегрин LFA-1, CXCR4, HLA-DR, CD80, CD86 ,CD11bbnghtCD62LbCXCR2l0, которые в лимфатических узлах осуществляют презентацию антигена Т-клеткам через MHC II и канонические

костимулирующие молекулы CD80 и CD86, опосредуя их активацию [111, 227, 416]. Кроме того, установлены субпопуляции НГ с различными свойствами при патологических состояниях, при воспалении и раке [486, 512]. В настоящее время, изменения фенотипа субпопуляций НГ при раке являются наиболее изученными. Помимо выявленных у мышей с подкожными опухолями ТАШ(с противоопухолевой) и TAN2 (с проопухолевой активностью) [444], были выделены из колоректальной опухоли TAN с фенотипом CD45+Lin-HLADR-CD11b+CD33+CD66b+ и классифицированы как G-MDSC [578]. Суммируя представленные в литературе данные, можно предполагать, что при раке НГ присутствуют в трех субпопуляциях - нормальные НГ высокой плотности, незрелые LDN (гранулоцитарные миелоидные супрессорные клетки G-MDSC) и крупные зрелые LDN. Впервые LDN были зарегистрированы в крови пациентов с СКВ, ревматоидным артритом или ревматической лихорадкой [226], однако, они привлекли к себе внимание только недавно, поскольку были обнаружены при раке [352, 438]. Выявлены субпопуляции LDN при многих других патологических состояниях, включая сепсис [518], псориаз [322], ВИЧ-инфекцию [125], астму [203], ANCA-ассоциированный васкулит [380] и малярию [556]. Кроме того, LDN были зарегистрированы при естественной беременности [127]. У пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC) выявлены субпопуляции CD16dimCD62Lhigh, CD16highCD62Lhigh и CD 16highCD62Ldim НГ. По сравнению с контролем, у пациентов с HNSCC в крови были повышены CD16highCD62LdmHT; эта субпопуляция характеризовалась и высокой экспрессией CD11b и CD18, и способностью к миграции в опухоль. Исследования показали, что активированные CD 16highCD62LdimHr обладают противоопухолевой активностью, ингибируя пролиферацию и индуцируя апоптоз раковых клеток, в том числе через образования NET [363].

При воспалении выявлены субпопуляции PMN-1 (провоспалительные), способные синтезировать IL-12; классически активировать макрофаги (МФ), экспрессировать TLR2+TLR4+TLR5+TLR8+ и CD49dhlCD11blow, и PMN-2 (противовоспалительные), которые напротив продуцируют IL-10; альтернативно активируют МФ и имеют фенотип TLR2+TLR4+TLR7+TLR9+ и CD49dlowCD11bhl [539]. В состоянии системного воспаления низкими дозами эндотоксина генерируется другая субпопуляция НГ с фенотипом CD62lowCD11bhlCD11chl [365, 469]. При остром воспалении выделены субпопуляции НГ c проявлением супрессивной активности с фенотипом CD62LdlmCD 16brightCD 11 bbrightCD54bright, который отличается от фенотипа CD62LdlmCD 16brightCD 11 bbrlghtCD54dlm классически кратковременно

активированных НГ. Также выявлено изменение фенотипического профиля циркулирующих НГ после введения низкой дозы LPS, приводящее к наличию функционально гетерогенного пула НГ: CD16dlmCD62LbrlghtНГ - имеющие пониженную способность к взаимодействию с опсонизированными бактериями и генерации ROS и CD16brlghtCD62LdlmНГ, которые, напротив, проявляют высокую антимикробную функцию и генерацию ROS. Преобладающая при сепсисе субпопуляция с фенотипом CD 16dlmCD62LbrightНГ может объяснить повышенную восприимчивость к инфекциям, тогда как активированные CD16brlghtCD62LdlmНГ могут способствовать повреждению тканей [205].

Таким образом, дальнейшее изучение и идентификация субпопуляций НГ, экспрессирующих функционально-значимые рецепторы, представляет интерес с диагностической точки зрения - детекция трансформированного фенотипа, что имеет большое значение для уточнения иммунопатогенеза многих иммунозависимых заболеваний; при этом, данные, полученные при разработке новых подходов к коррекции фенотипа субпопуляций НГ, могут быть использованы в дальнейшем для создания перспективных терапевтических

стратегий в лечении заболеваний, связанных с дефектами функционирования НГ.

Концепция. Функционально-значимые субпопуляции НГ пластичны и обладают способностью вариабельно трансформировать свой фенотип как у здорового человека в постнатальном онтогенезе, так и в динамике физиологически протекающей беременности. При различных нетипично протекающих иммунозависимых заболеваниях может возникать мультивариантная негативная трансформация фенотипа субпопуляций НГ, ассоциированная с дефектным функционированием клеток. Под влиянием некоторых иммунотропных субстанций в эксперименте in vitro возможно перепрограммирование негативно трансформированного фенотипа функционально-значимых субпопуляций НГ с коррекцией их основных функций.

Цель исследования: определить варианты фенотипической трансформации функционально-значимых субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов в постнатальном онтогенезе и при различных иммунозависимых заболеваниях.

Задачи исследования:

1) Охарактеризовать функционально-значимые субпопуляции CD64-CD16+CD32+CD1 lb+НГ, CD64+CD16+CD32+CD11b+ НГ в постнатальном онтогенезе у условно-здоровых детей и взрослых субъектов.

2) Уточнить фенотипические особенности субпопуляции СD64-CD16+СD32+СD11b+НГ у женщин с физиологически протекающей беременностью.

3) Оценить варианты трансформирования фенотипа НГ субпопуляций CD64-CD16+CD32+CD11b+, CD64+CD16+CD32+CD11b+, CD62L+CD63-, CD62L+CD63+ у глубоко-недоношенных новорожденных с врожденной пневмонией, у доношенных новорожденных с врожденной пневмонией и

неонатальным сепсисом и определить их диагностическую значимость.

4) Определить варианты трансформации фенотипа субпопуляций CD64-CD16+CD3 2+CD1 lb+НГ, CD64+CD16+CD32+CD1 lb+НГ, CD64-CD16+CD32-CD1 lb+НГ, CD62L+СD63-НГ, CD62L+СD63+НГ у иммунокомпрометированных детей 2-9 лет с острой бактериальной гнойной инфекцией, с повторными острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ), вирусно-вирусными ко-инфекциями (ОРВИ и моно/микст -герпесвирусные инфекции).

5) Изучить варианты трансформации фенотипа субпопуляции CD^CD!^^ при острой вирусной и острой бактериальной инфекциях у взрослых субъектов с уточнением их диагностической значимости.

6) Оценить варианты трансформации фенотипа субпопуляции СD64-CD16+CD32+CD11b+НГ при хронических бактериальных инфекциях у взрослых пациентов и сопряженные с ними нарушения функциональной активности НГ.

7) Охарактеризовать особенности изменений фенотипа функционально -значимых субпопуляций CD62L+CD63W, CD62L+СD63+НГ, CD64-CD16+CD32+CD1 lb+НГ, СD64+CD16+СD32+СD11b+НГ у пациентов с колоректальным раком (КРР).

8) Изучить возможности экспериментального перепрограммирования in vitro трансформированного фенотипа функционально-значимых субпопуляций НГ у детей с острой гнойной бактериальной инфекцией, взрослых пациентов с обострением хронического бактериального процесса и пациентов с КРР под влиянием различных иммунотропных субстанций.

9) Проанализировать особенности трансформации фенотипа функционально-значимых субпопуляций НГ и их ассоциированность с дефектным функционированием НГ (фагоцитоз, микробицидные системы) при различных иммунозависимых заболеваниях у детей и взрослых.

10) Разработать в системе in vitro экспериментальные методы перепрограммирования неизмененного и негативно трансформированного фенотипа функционально значимых субпопуляций НГ с определением их эффективности и обоснованием возможности разработки новых терапевтических стратегий, направленных на коррекцию дефектно функционирующих субпопуляций НГ.

Научная новизна

1. Получены новые фундаментальные данные о функционально-значимых субпопуляциях CD64-CD16+CD32+CD1 lb+НГ, CD64+CD16+CD32+CD11b+ НГ и их фенотипических особенностях, обеспечивающих нормальное функционирование клеток в постнатальном онтогенезе у условно-здоровых детей и взрослых субъектов.

2. Впервые определены варианты динамической трансформации фенотипа функционально-значимой субпопуляции CD64-CD16+CD32+CDnb+HT у женщин с физиологически протекающей беременностью, что может быть использовано для контроля нормального течения беременности.

3. Впервые выявлены различные функционально-значимые субпопуляции CD64-CD16+CD32+CD1 lb+НГ, CD64+CD16+CD32+CD11b+HT, CD62L+CD63-HT, CD62L+CD63+HT и варианты трансформации их фенотипа у новорожденных детей с врожденной пневмонией, неонатальным сепсисом и уточнены ранние диагностические и дифференциальные маркеры этих патологий.

4. Получены новые данные о различных вариантах трансформации фенотипа субпопуляций CD64-CD16+CD32+CDnb+HT, CD64+CD16+CD32+CD1 lb+НГ, CD62L+CD63-HT, CD62L+CD63+HT при гнойно-бактериальной патологии у детей разных возрастных групп и показана возможность их ремоделирования под влиянием глюкозаминилмурамилдипептида (ГМДП) и рекомбинантного интерферона a2b (rIFNa2b) в системе in vitro.

5. Уточнены особенности различий фенотипического профиля функционально-значимых субпопуляций CD64-CD16+CD3 2+CD1 lb+НГ, CD64+CD16+CD32+CD1 lb+НГ, СD64-CD16+СD32-СD11b+НГ, CD62L+СD63-НГ, CD62L+СD63+НГ при гнойно-бактериальных и вирусно-вирусных ко-инфекциях у детей.

6. При острой вирусной и острой бактериальной инфекциях у взрослых впервые установлены варианты трансформации фенотипа субпопуляций CD16+CD11b+НГ и на этой основе разработаны дифференциально-диагностические маркеры для экспресс диагностики.

7. Определены и впервые описаны варианты негативной трансформации фенотипа субпопуляций НГ при нетипично протекающих хронических бактериальных заболеваниях у взрослых; показана возможность ремоделирования трансформированного фенотипа субпопуляции CD64-CD16+CD32+CD 11b+ НГ под влиянием ГМДП и IFNy в системе in vitro.

8. Представлены перспективные данные по перепрограммированию в системе in vitro под моно- и комплексным влиянием регуляторных цитокинов IFNa, IFNy, G-CSF фенотипа дефектно функционирующих функционально-значимых субпопуляций CD62L+CD63W, CD62L+СD63+НГ, CD64-CD16+CD32+CD1 lb+НГ, СD64+CD16+СD32+СD11b+НГ у пациентов с колоректальным раком.

Теоретическая значимость работы

1. Получены новые данные, расширяющие современные представления о системе НГ с уточнением их гетерогенности, что подчеркивает наличие функционально-значимых субпопуляций НГ, а также субпопуляций НГ с различными вариантами фенотипов, выявленных в постнатальном онтогенезе у условно-здоровых детей, взрослых субъектов и женщин с физиологически протекающей беременностью.

2. Представленные факты о мультивариантности фенотипической

трансформации субпопуляций НГ при различных иммунозависимых заболеваниях и перепрограммированию субпопуляций дефектно функционирующих НГ при гнойно-бактериальной инфекции и вирусно-вирусной ко-инфекции у детей и взрослых, а также при КРР у взрослых, могут быть использованы для научного обоснования как иммунодиагностических методов и приемов, так и для разработки новых, рациональных, таргетных иммунотерапевтических подходов в лечении данных заболеваний.

3.Разработаны методологические подходы для определения различных функционально-значимых субпопуляций НГ с оценкой их фенотипических особенностей при различных иммунозависимых заболеваниях.

4. Созданные экспериментальные способы коррекции т уйго дефектно функционирующих НГ, негативно трансформированных при иммунозависимых заболеваниях, могут быть использованы для дальнейшего создания новых обоснованных иммунотерапевтических стратегий.

Практическая значимость работы

1. Предложена методология комплексной оценки системы НГ с тестированием функционально-значимых субпопуляций и их фенотипических особенностей с уточнением фагоцитарной и микробицидной активности, что позволяет на молекулярном уровне полноценно оценивать функциональные возможности НГ в норме и при патологии.

2. На основе полученных данных о вариантах негативной трансформации фенотипов изучаемых субпопуляций НГ при гнойно-бактериальных инфекциях у доношенных новорожденных разработаны ранние диагностические маркеры врожденной пневмонии и неонатального сепсиса с критериальной оценкой их тяжести. По результатам исследования получен патент РФ № 2484479 от 10.06.2013г. «Способ диагностики гнойно-септических заболеваний у новорожденных детей».

3. Основываясь на различных вариантах трансформации фенотипа

субпопуляции CD16+CD11b+НГ, разработан способ дифференциальной экспресс диагностики острой вирусной и острой бактериальной инфекции у взрослых пациентов, что подтверждено патентом РФ № 2602677 от 26.10.2016г. «Способ дифференциальной экспресс диагностики острых вирусных и бактериальных инфекций».

4. Созданы модели в системе in vitro для экспериментального исследования эффектов влияния различных иммунотропных субстанций на функционально-значимые субпопуляции НГ условно-здоровых субъектов и пациентов с иммунозависимыми заболеваниями.

5. Полученные в системе in vitro новые данные об иммуномодулирующих эффектах влияний ГМДП, rIFNa2b, IFNa, IFNy, G-CSF на негативно трансформированный фенотип функционально-значимых субпопуляций НГ демонстрируют возможность их применения для направленной иммунорегуляции и дают обоснование целесообразности таргетной иммуномодулирующей терапии с использованием лекарственных препаратов на их основе.

Методология и методы исследования

В работе использованы современные иммунологические методы фенотипирования НГ с использованием многопараметрического цитометрического анализа, позволяющие оценить одномоментно экспрессию нескольких функционально-значимых рецепторов на поверхности цитоплазматической мембраны; классические и модифицированные методы оценки показателей фагоцитарной и микробицидной функции НГ крови. Комплексное тестирование системы НГ с оценкой субпопуляций, их фенотипических особенностей экспрессии функционально-значимых рецепторов, а также динамики изменений фенотипа в ходе инфекционно-воспалительного и неопластического процессов, позволяет определить функциональные возможности клеток, необходимые для реализации

эффективной защиты. Для оценки влияния на рецепторную и функциональную активность НГ иммунотропных регуляторных пептидов и цитокинов использовались культуральные методы в системе in vitro. Предлагаемые методы и подходы не уступают мировому уровню.

Статистические методы включали определение статистической значимости репрезентативности выборки, рандомизации групп больных, выбор непараметрических статистических критериев Вилкоксона (для независимых групп) и Манна-Уитни (для зависимых групп), формирование адекватной группы сравнения, современными способами оценки клинико-лабораторных данных и иммунного статуса.

Положения, выносимые на защиту

1. НГ функционально-значимых субпопуляций в постнатальном онтогенезе у условно-здоровых детей разного возраста и взрослых субъектов, а также у женщин в разные триместры физиологически протекающей беременности, имеют характерный для каждой группы фенотипический профиль, оптимальный для выполнения НГ эффекторных и регуляторных функций.

2. При нетипично протекающих иммунозависимых заболеваниях: острых и хронических бактериальных инфекционно-воспалительных процессах, острых и возвратных вирусных инфекциях, неопластических процессах у детей и взрослых, выявлено многообразие вариантов негативной трансформации фенотипа различных функционально-значимых субпопуляций НГ, ассоциированных с нарушениями как процессов миграции и/или адекватного включения НГ в воспалительный процесс, так и с дефектным выполнением их эффекторных и микробицидных функций.

3. В экспериментальном исследовании в системе in vitro показаны возможности перепрограммирования трансформированного фенотипа различных функционально-значимых субпопуляций НГ с параллельным

восстановлением их фагоцитарной и микробицидной активности под влиянием различных иммунотропных субстанций.

Степень достоверности, апробация результатов, личное участие автора

Научные положения и выводы, сформулированные по результатам диссертационной работы, основаны на большом числе наблюдений, на продуманном методическом и методологическом дизайне исследования, что определяет высокий уровень достоверности результатов.

В работе использованы современные методы исследования -иммунологические, статистические, позволяющие решить поставленные задачи. Выводы соответствуют цели и задачам исследования и вытекают из анализа полученных автором результатов.

Материалы диссертации представлены и обсуждены на Объединенном иммунологическом форуме: VI Съезд иммунологов России, VI Конференция РЦО, VI Конференция по иммунологии репродукции, VI Конференция по нейроиммунологии, Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии (г. Нижний Новгород, 2013); EAACI-WAO World Allergy and Asthma Congress (Milan, Italy, 2013); Юбилейной научно-практической конференции «Современные проблемы иммунофармакологии, биотехнологии и цитокиновой регуляции», посвященной 40-летию ФГУП «Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов» ФМБА России (г. Санкт-Петербург, 2014); EAACI Congress (Copenhagen, Denmark, 2014); Международном форуме «Клиническая иммунология и аллергология - междисциплинарные проблемы» (г. Казань, 2014); Международном конгрессе «Инновационные технологии в иммунологии и аллергологии» (г. Москва, 2015); Congress of Immunology (ICI) (Australia, 2016); EAACI Congress (Munich, Germany, 2018); Congress ECI (Amsterdam, 2018), Объединённом иммунологическом форуме (г. Новосибирск, 2019).

Апробация диссертации состоялась на объединенной научной конференции кафедры клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФПК и 1111С, центральной научно-исследовательской лаборатории ФГБОУ ВО Куб ГМУ Минздрава России 21.02.2020 г.

Публикации по теме исследования. По теме диссертации опубликовано 66 научных статей, из них 48 статей входящих в перечень журналов рекомендованных ВАК и РУДН, 18 статей в Scopus и WoS, 4 тезисов Scopus (Q1). Количество печатных страниц - 278. Опубликована 1 монография «Нейтрофильные гранулоциты: отражение в зеркале современных представлений» /Под редакцией Нестеровой И.В и Чудиловой Г.А. Издательство Capricorn Publishing, UK, USA, Moscow, 2018. - 338 с. DOI: 10.1134/S0453881118050064 338 ; глава в рецензируемой Web of Science монографии «Remodelling of phenotype CD16+CD11b+ neutrophilic granulocytes in acute viral and acute bacterial infections / Nesterova I.V., Chudilova G. A., Kovaleva S.V., Lomtatidze L.V., Rusinova T.V. // "Neutrophils", Publishing IntechOpen, 2019. P.1-19. DOI: http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.81631.; Получено 2 патента на изобретение.

Личный вклад автора в получение результатов

Диссертант лично участвовал во всех этапах диссертационного исследования. Определение общей концепции, разработка дизайна и методологии исследования, анализ и систематизация данных литературы, статистическая обработка результатов исследования, написание и оформление рукописи диссертации проведены лично автором под контролем научного консультанта. Диссертант самостоятельно выполнил экспериментальную часть работы исследования, осуществил статистическую обработку и анализ экспериментальных и клинических данных с целью обобщения и предоставления полученных результатов. Подбор клинических групп

исследования проводился автором совместно с сотрудниками различных подразделений Детской краевой клинической больницы г. Краснодара, Клиники ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России; ГБУЗ «Специализированная клиническая инфекционная больница» г. Краснодара; ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер №1» министерства здравоохранения Краснодарского края.

Внедрение результатов исследования

Материалы исследования внедрены в учебный процесс ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России: на кафедре клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФПК и 1111С, кафедре педиатрии с курсом неонатологии, кафедре инфекционных болезней и фтизиопульмонологии, в форме лекций и семинарских занятий для студентов, ординаторов, аспирантов, слушателей циклов повышения квалификации по фундаментальной и клинической иммунологии, клинической лабораторной диагностике, неонатологии и педиатрии, диагностике и патогенезе инфекционных болезней. Внедрены в учебный процесс кафедры Микробиологии, вирусологии, иммунологии и клинической лабораторной диагностики ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России: в содержание лекций и практических занятий дисциплины «Иммунология» для студентов, ординаторов, аспирантов и обучающихся по дополнительной профессиональной программе «Клиническая лабораторная диагностика», «Аллергология и иммунология».

Подготовлены и внедрены практические рекомендации, используемые для комплексной оценки системы нейтрофильных гранулоцитов при изучении иммунопатогенеза различных заболеваний, тестирования различных иммунотропных субстанций и лекарственных веществ в системе in vitro, дополнительный способ диагностики инфекционно-воспалительных заболеваний в Центральной научно-исследовательской лаборатории ФГБОУ

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Чудилова Галина Анатольевна, 2020 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бережная Н. М. Иммунология злокачественного роста / Н. М. Бережная,

B. Ф. Чехун. - Киев: Наукова думка, 2005. - 791 с.

2. Бережная Н. М. Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз / Н. М. Бережная. - Киев: Наукова думка, 1988. - 205 с.

3. Бурместер Г. Р. Наглядная иммунология / Г. Р. Бурместер, А. Пецутто, Т. Улрихс, А. Айхер; перевод с английского Т. П. Мосоловой под редакцией Л. В. Козлова. - 5-е изд., испр. - Москва: Бином. Лаборатория знаний, 2019. - 320 с.

4. Влияние гексапептида аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинина на экспериментально трансформированный в системе in vitro фенотип нейтрофильных гранулоцитов здоровых лиц / И. В. Нестерова,

C. В. Хайдуков, Т. З. Л. Нгуен, А. Н. Ронжина // Российский иммунологический журнал. - 2017. - Т. 11 (20), № 2. - С. 176-179.

5. Взаимосвязь фенотипа и метаболизма нейтрофилов крови у больных распространенным гнойным перитонитом в динамике послеоперационного периода / А. Савченко, А. Г. Борисов, И. В Кудрявцев [и др.] // Инфекция и иммунитет. - 2017. - № 3. - С. 259-270. -DOI 10.15789/2220-7619-2017-3-259-270.

6. Галкин А. А. Нейтрофилы и синдром системного воспалительного ответа / А. А. Галкин, В. С. Демидова // Раны и раневые инфекции. Журнал имени проф. Б.М. Костючёнка. - 2015. - Т. 2 (2). - С. 25-31.

7. Гусакова Н. В. Функциональная активность нейтрофилов при хронической рецидивирующей герпетической инфекции / Н. В. Гусакова, И. А. Новикова // Медицинская иммунология. - 2013. - Т.15, № 2. -С.169-176.

8. Данилова А. Б. Нейтрофилы как компонент опухолевого микроокружения / А. Б. Данилова, И. А. Балдуева // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 1. - С. 35-44.

9. Долгушин И. И. . Нейтрофильные гранулоциты: новые лица старых знакомых / И. И. Долгушин // Бюллетень сибирской медицины. - 2019. -Т. 18 (1). - С. 30-37.

10. Долгушин И. И. Секреторные функции нейтрофилов / И. И. Долгушин, А. Ю. Савоскина // Аллергология и иммунология. - 2015. - Т. 16, № 2. -С. 209-212.

11. Интерфероно- и иммунотерапия в практике лечения часто и длительно болеющих детей и взрослых / И.В. Нестерова, В. В. Малиновская, В. А. Тараканов, С. В. Ковалева; - Москва, 2004. - 160 с. - ISBN 0-9753970-5-2.

12. Интерферон-у: биологическая функция и значение для диагностики клеточного иммунного ответа / А. А. Луцкий , А. А. Жирков , Д. Ю. Лобзин [и др.] // Журнал инфектологии. - 2015. - Т. 7, № 4. - С. 10-22.

13. Каракушикова А. С. Особенности иммунного статуса недоношенных детей с перинатальной патологией в раннем неонатальном периоде / А. С. Каракушикова, К. В. Рахимова, Г. М. Абдуллаева // Педиатрия. - 2012. -91 (1). - С. 21-25.

14. Коинфекция вирусами иммунодефицита человека и гепатита С как модель иммунного ответа на патогены иммунотропного действия / И.П. Балмасова, Р. И. Сепиашвили, Е. С. Малова [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2019. - Т. 20, - № 1. - С. 5-9.

15. Кулагина М. Г. Иммунопрофилактика и иммунокоррекция ликопидом инфекционно-воспалительных осложнений у новорожденных с респираторным дистресс-синдромом. 14.00.09 «Педиатрия»: диссертация на соискание степени кандидата медицинских наук / Кулагина Мария Григорьевна; Кубанский государственный медицинский университет. -Краснодар, 2004. - 190 с.

16. Кулаков В. И. Проблемы и перспективы выхаживания детей с экстремально низкой массой тела на современном этапе / В. И. Кулаков,

A. Г. Антонов, Е. Н. Байбарина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. -51 (4). - С.8-11.

17. Лазанович В. А. Определение уровня CD64 на нейтрофилах у пациентов с хирургическим сепсисом /В. А. Лазанович, А. В. Костюшко, В. Б. Шуматов // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13 (22), № 4. - С. 1494-1496.

18. Лисяный Н. И. Нейтрофилы и онкогенез / Н. И. Лисяный, А. А. Лисяный // Клиническая онкология. - 2018. - Т. 8, № 1 (29). - С. 40-45.

19. Мальцева В. Н. Неоднозначность роли нейтрофила в генезе опухоли / В. Н. Мальцева, В. Г Сафронова // Цитология. - 2009. - Т. 51, № 6. - С. 467474.

20. Нейтрофил как «многофункциональное устройство» иммунной системы / И. И. Долгушин, Е. А. Мезенцева, А. Ю. Савочкина, Е. К. Кузнецова // Инфекция и иммунитет. - 2019. - Т. 9 (1). - С. 9-38.

21. Нейтрофилы как цитокинопродуцирующие клетки / А. В. Зурочка, В. А. Зурочка, М. А. Добрынина [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13 (22), № 4. - С. 1469-1471.

22. Нейтрофильные гранулоциты как регуляторы иммунитета / А. С. Беляева, Л. В. Ванько, Н. К. Матвеева, Л. В. Кречетова // Иммунология. - 2016. -№ 37 (2). - С. 129-133. DOI 10.18821/0206-4952-2016-37-2-129-133.

23. Нейтрофильные гранулоциты - ключевые клетки иммунной системы / И.

B. Нестерова, И. Н. Швыдчеко, В. А. Роменская [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9 (4). - С.432-435.

24. Нестерова И. В. Алгоритм клинико-иммунологической и лабораторной диагностики атипичной хронической активной Эпштейн-Барр герпесвирусной инфекции / И.В. Нестерова, Е.О. Халтурина // Российский иммунологический журнал. - 2018. - Т.12, № 2 (21). - С.170-177.

25. Нестерова И. В. Вторичные иммунодефициты и методы их коррекции в практике врача оториноларинголога / И. В. Нестерова // Иммунотерапия в практике ЛОР-врача и терапевта / под редакцией А. С. Симбирцева, Г. В. Лавреновой. - Санкт-Петербург: Диалог, 2018. - С. 32-97.

26. Нестерова И. В. Моно и микст герпесвирусные инфекции: ассоциированность с клиническими синдромами иммунодефицита / И. В. Нестерова, Е. О. Халтурина // Вестник РУДН. Серия: Медицина. - 2018. -Т.22, № 2. - С.226-234.

27. Нестерова И. В. Нейтрофильные гранулоциты - ключевые клетки иммунной системы / И. В. Нестерова, И. Н. Швыдченко, В. А. Роменская [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9, № 4. - С. 432-435.

28. Нестерова И. В. Таргетная иммунотерапия при вторичных иммунодефицитах с инфекционным синдромом / И. В. Нестерова // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13 (22), № 4. - С. 1512-1516.

29. Особенности иммунитета у новорожденных детей с локализованными и генерализованными формами бактериальных инфекций / Х.С. Хаертынов, В. А. Анохин, И. Г. Мустафин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 5. - С. 168-173.

30. Особенности фагоцитарной активности и состояния респираторного взрыва нейтрофилов крови у больных распространенным гнойным перитонитом в динамике послеоперационного периода / А. А. Савченко, И. И. Гвоздев, А. Г. Борисов [и др.] // Инфекция и иммунитет. - 2017. - Т. 7 (1). - С. 51-60.

31. Особенности фенотипа и активности NAD(P)-зависимых дегидрогеназ нейтрофилов у больных распространенным гнойным перитонитом в прогнозе развития сепсиса / А. А. Савченко, А. Г. Борисов, Д. В.

Черданцев [и др.] // Инфекция и иммунитет. - 2018. - Т. 8 (3). - С. 369376.

32. Первишко О. В. Нарушения врожденной иммунной системы у маловесных новорожденных детей и возможности их коррекции ликопидом: специальность 14.00.36 «Аллергология и иммунология»: диссертация на соискание степени кандидата медицинских наук / Первишко Олеся Валерьевна; Кубанский государственный медицинский университет. - Краснодар, 2006. - 184 с.

33. Пинегин Б. В. Алармины - эндогенные активаторы воспаления и врожденного иммунитета / Б. В. Пинегин, М. И. Карсонова // Иммунология. - 2010. - № 31 (5). - С. 246-55.

34. Показатели иммунного статуса у новорожденных недоношенных детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями / Т. Б. Касохов, З. А. Цораева, З. С. Мерденова [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2016. - № 2. URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=24370 (дата обращения: 19.08.2018).

35. Проточная цитометрия в биомедицинских исследованиях / А. В. Зурочка, С. В. Хайдуков, И. В. Кудрявцев, В. А. Черешнев.- Екатеринбург: РИО УрО РАН, 2018. -720 с.

36. Различные применения метода исследования уровней цитокинов нейтрофилов / А. В. Зурочка, В. А. Зурочка, М. А. Добрынина [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13 (22), № 4. - С. 1472-1475.

37. Реструктуризация хроматина нейтрофильных гранулоцитов в норме и патологии/ под редакцией И. В. Нестеровой, А. А. Евглевского. - Москва, 2017. - 356 с.

38. Самсыгина Г. А. О предрасполагающих факторах и факторах риска развития неонатального сепсиса и о современных подходах его лечения / Г. А. Самсыгина // Педиатрия. - 2012. - Т. 91, № 3. - С. 32-37.

39. Сепиашвили Р. И. Физиология иммунной системы / Р.И. Сепиашвили. -Москва: Медицина - Здоровье, 2019. - 360 с.

40. Симбирцев А. С. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета / А. С.Симбирцев // Иммунология. - 2005. -№ 6.- С. 368-376.

41. Украинцев С. Е Некоторые аспекты патофизиологии иммунитета недоношенного ребенка / С. Е. Украинцев // Неонатология: новости, мнения, обучение. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 87-92.

42. Фенотипическая модификация иммунологической реактивности / А. М. Земсков, В. М. Земсков, А. В. Караулов [и др.]. - Москва: Печатная застава, 2010. - 332 с.

43. Фенотипические и функциональные характеристики нейтрофильных гранулоцитов в норме / И. В. Нестерова, И. Н. Швыдченко, Е. В. Фомичева [и др.] // Наука Кубани. - 2007. - № 4. - С. 38-43.

44. Фенотипическая гетерогенность нейтрофилов: новые антимикробные характеристики и диагностические технологии / Б. Г. Андрюков, В. Д. Богданова, И. Н. Ляпун // Гематология и трансфузиология. - 2019. - Т. 64 (2). - С. 211-222.

45. Фрейдлин И. С. Взаимосвязи врожденного и приобретенного иммунитета при инфекциях (ревизия классических догм) / И. С. Фрейдлин // Инфекция и иммунитет. - 2011. - Т. 1 (3). - С.199-206.

46. Функциональная активность нейтрофилов у пациентов с послеоперационными инфекционно-септическими осложнениями / И. В. Образцов, А. Ю. Рябов, Н. С. Цуранова [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13 (22), №4. - С. 1393-1402.

47. Хайдуков С. В. Возможности проточной цитофлюориметрии в диагностике инфекционных заболеваний. Часть 3 / С. В. Хайдуков, А. В. Зурочка // Инфекция и иммунитет. - 2011. - Т. 1 (3). - С. 221-230.

48. Черешнев В. А. Иммунологические и патофизиологические механизмы системного воспаления / В. А. Черешнев, Е. Ю Гусев // Медицинская иммунология. - 2012. - Т. 14, № 1-2. - С. 9-20.

49. Швыдченко И. Н. Нейтрофильные гранулоциты как источник цитокинов семейства интерлейкина 1 / И. Н. Швыдченко // Цитокины и воспаление.

- 2012. - Т. 11, № 1. - С. 17-25.

50. Шмагель К. В. Местный иммунитет гнойных ран / К. В. Шмагель, Н. А. Зубарева, А. В. Ренжин // Медицинская иммунология. - 2010. - Т. 12, № 4-5. - С. 393-398.

51. Abi Abdallah D.S. Mouse neutrophils are professional antigenpresenting cells programmed to instruct Th1 and Th17 T-cell differentiation / D. S. Abi Abdallah, C. E. Egan, B. A. Butcher, E. Y. Denkers // International immunology. - 2011. - Vol. 23. - Р. 317-26.

52. Abughali N. Decient total cell content of CR3 (CD11b) in neonatal neutrophils / N. Abughali, M. Berger, M. F. Tosi // Blood. - 1994. - Vol. 83. - Р. 10861092.

53. Activation of an immunoregulatory and antiviral gene expression program in poly(I:C)-transfected human neutrophils / N. Tamassia, V. Le Moigne, M. Rossato [et al.] // Journal of immunology. - 2008. - Vol. 18. - P. 6563-6573.

54. Activation of human polymorphonuclear neutrophil functions by interferon-y and tumor necrosis factors / M. R. Shalaby, B. B. Aggarwal, E. Rinderknecht [et al.] // Journal of immunology. - 1985. - Vol. 135. - P. 2069-2073.

55. Activation of neutrophils by recombinant interleukin 6 / L. Borish, R. Rosenbaum, L. Albury, S. Clark // Cellular immunology. - 1989. - Vol. 121.

- Р. 280-289.

56. Activation of phospholipase C isozymes by G protein Py subunits / D. Park, D. Y. Jhon, C. W. Lee [et al.] // The Journal of biological chemistry. - 1993.

- Vol. 268. - P. 4573-4576.

57. A distinct subset of proinflammatory neutrophils isolated from patients with systemic lupus erythematosus induces vascular damage and synthesizes type I IFNs / M. F. Denny, S. Yalavarthi, W. Zhao [et al.] // Journal of immunology.

- 2010. - Vol. 184. - P. 3284-3297. - DOI 10.4049/jimmunol.0902199.

58. Adrover J. M. Aging: a temporal dimension for neutrophils / J. M. Adrover, J. A. Nicolás-Ávila, A. Hidalgo // Trends in immunology. - 2016. - Vol. 37. - P. 334-345. - DOI 10.1016/j.it.2016.03.005.

59. Akira S. Pathogen recognition and innate immunity / S. Akira, S. Uematsu, O. Takeuchi // Cell. - 2006. - Vol. 124. - P. 783-801.

60. Alarmins link neutrophils and dendritic cells / D. Yang, G. de la Rosa, P. Tewary, J. J. Oppenheim // Trends in immunology. - 2009; - Vol. 30. - P. 531-37.

61. Al-Hertani W. Human newborn polymorphonuclear neutrophils exhibit decreased levels of MyD88 and attenuated p38 phosphorylation in response to lipopolysaccharide / W. Al-Hertani, S. R. Yan, D. M. Byers, R. Bortolussi // Clinical and investigative medicine. Medecine clinique et experimentale.

- 2007. - Vol. 30 (2). - E44-E53. - URL: https:// doi.org./10.25011/cim.v30i2.979 (accepted 29th December, 2006).

62. A mixed population of immature and mature leukocytes in umbilical cord blood results in a reduced expression and function of CR3 (CD11b/CD18) / R. K. Reddy, Y. Xia, M. Hanikyrova, G. D. Ross // Clinical and experimental immunology. - 1998. - Vol. 114. - P. 462-467.

63. A high frequency of MDSCs in sepsis patients, with the granulocytic subtype dominating in gram-positive cases / H. Janols, C. Bergenfelz, R. Allaoui [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 2014. - Vol. 96. - P. 685-693.

64. Amulic B. Neutrophil function: from mechanisms to disease / B. Amulic, C. Cazalet, G. L. Hayes, K. D. Metzler, A. Zychlinsky // Annual review of immunology. - 2012. - Vol. 3. - P. 459-89.

65. An immunosuppressive subtype of neutrophils identified in patients with hepatocellular carcinoma / M. Adib-Conquy, Y. Tsuda, H. Fukui [et al.] // Journal of clinical biochemistry and nutrition. - 2012. - Vol. 51. - P. 204-12. - DOI 10.3164/jcbn.12-32.

66. A novel role for neutrophils as critical activators of NK cells / R. Sporri, N. Joller, H. Hilbi, A. Oxenius // Journal of immunology. -2008. - Vol. 181. - P. 7121-30.

67. A novel TNFR1-triggered apoptosis pathway mediated by class IA PI3Ks in neutrophils / B. Geering, U. Gurzeler, E. Federzoni [et al.] // Blood. - 2011. -Vol. 117. - P. 5953-5962.

68. Antidisialogangliosid/granulocyte macrophage-colony-stimulating factor fusion protein facilitates neutrophil antibody-dependent cellularcytotoxicity and depends on Fc-gammaRII (CD32) and Mac-1 (CD11b/CD18) for enhanced effector cell adhesion and azurophil granule exocytosis / L. S. Metelitsa, S. D. Gillies, M. Super [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 99. - P. 4166 - 4173.

69. A proliferation-inducing ligand (APRIL) in neutrophils of patients with oral cavity squamous cell carcinoma / E. Jablonska, N. Wawrusiewicz-Kurylonek, M. Garley [et al.] // European cytokine network. - 2012. - Vol. 23. - P. 93100.

70. A proposed role for neutrophil extracellular traps in cancer immunoediting / S. Berger-Achituv, V. Brinkmann, U. Abu Abed [et al.] // Frontiers in immunology. - 2013. - Vol. 4. - P. 1-5.

71. A randomized, double-masked, placebo-controlled trial of recombinant granulocyte colony-stimulating factor administration to preterm infants with

the clinical diagnosis of early-onset sepsis / E. Miura, R. S. Procianoy, C. Bittar [et al.] // Pediatrics. - 2001. - Vol. 107. - P. 30-5.

72. Arginase activity mediates reversible T cell hyporesponsiveness in human pregnancy / P. Kropf, D Baud., S. E. Marshall [et al.] // European journal of immunology. - 2007. - Vol. 37. - P. 935-945. DOI 10.1002/eji.200636542.

73. Arginase I-producing myeloid-derived suppressor cells in renal cell carcinoma are a subpopulation of activated granulocytes / P. C. Rodriguez, M. S. Ernstoff, C. Hernandez [et al.] // Cancer research. - 2009. - Vol. 69. - P. 1553-1560.

74. Arginase I-production in the tumor microenvironment by mature myeloid cells inhibits T-cell receptor expression and antigen-specific T-cell responses / P. C. Rodriguez, D. G. Quiceno, J. Zabaleta [et al.] // Cancer research. - 2004. -Vol. 64. - P. 5839-5849. - DOI 10.1158/0008-5472.

75. A role for IL-18 in human neutrophil apoptosis / J. Hirata, J. Kotani, M. Aoyama [et al.] // Shock. - 2008. - Vol. 30. - P. 628-633.

76. A role for IL-18 in neutrophil activation / B. P. Leung, S. Culshaw, J. A. Gracie [et al.] // Journal of immunology. - 2001. - Vol. 167 (5). - P. 28792886.

77. Activation of neutrophils by autocrine IL-17A-IL-17RC interactions during fungal infection is regulated by IL-6, IL-23, RORgammat and dectin-2 / P. R. Taylor, S. Roy, S. M. Jr. Leal [et al.] // Nature immunology. - 2014. - Vol. 15 (2). - P. 143-51. - DOI 10.1038/ni.2797.

78. A subpopulation of human polymorphonuclear neutrophils contains an active form of lactoferrin capable of binding to human monocytes and inhibiting production of granulocyte-macrophage colony stimulatory activities / H. E. Broxmeyer, P. Ralph, J. Bognacki [et al.] // Journal of immunology. - 1980. -Vol. 125. - P. 903-909.

79. A subset of neutrophils in human systemic inflammation inhibits T cell responses through Mac-1 / J. Pillay, V. M. Kamp, E.van Hoffen [et al.] //. The Journal of clinical investigation. - 2012. - Vol. 122. - P. 327-336.

80. A systemic neutrophil response precedes robust CD8(+) T-cell activation during natural respiratory syncytial virus infection in infants / M. V. Lukens, A. C. van de Pol, F. E. Coenjaerts [et al.] // Journal of virology. - 2010. - Vol. 84. - P. 2374-2383.

81. A variable immunoreceptor in a subpopulation of human neutrophils / K. Puellmann, W. E. Kaminski, M. Vogel [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2006. - Vol. 103. - P. 14441-14446.

82. Balkwill F. A. Smoldering and polarized inflammation in the initiation and promotion of malignant disease / F. Balkwill, K. Charles, A. Mantovani // 2005 Cancer Cell. - 2005. - Vol. 7 (3). - P. 211-217.

83. Bartlett J. G. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections / J. G. Bartlett // Topics in HIV medicine: a publication of the International AIDS Society, USA. - 2008. - Vol. 16, № 5. - P. 151-155.

84. Barreda D. R. Regulation of myeloid development and function by colony stimulating factors / D. R. Barreda, P. C. Hanington, M. Belosevic // Developmental & Comparative Immunology. - 2004. - Vol. 28. - P. 509-554.

85. B cell-helper neutrophils stimulate the diversification and production of immunoglobulin in the marginal zone of the spleen / I. Puga, M. Cols, C. M. Barra [et al.] // Nature Immunology. - 2011. - Vol. 13 (2). - P. 170-80. - DOI 10.1038/ni.2194.

86. Beyrau M. Neutrophil heterogeneity in health and disease: a revitalized avenue in inflammation and immunity / M. Beyrau, J. V. Bodkin, S. Nourshargh // Open biology. - 2012. - Vol. 2. - P. 120-134. - DOI 10.1098/rsob.120134.

87. Billiau A. Interferon-gamma: a historical perspective / A. Billiau, P. Matthys // Cytokine & growth factor reviews. - 2009. - Vol. 20, № 2. - P. 97-113.

88. Binding of IgG-opsonized particles to Fc gamma R is an active stage of phagocytosis that involves receptor clustering and phosphorylation / A. Sobota, A. Strzelecka-Kiliszek, E. Gladkowska [et al.] // Journal of immunology. -2005. - Vol. 175 (7). - P. 4450-4457.

89. Bird L. Tumor immunology: Neutrophil plasticity / L. Bird // Nature reviews. Immunology. - 2009. - Vol. 9. - P. 672-673.

90. Blocking Fca receptor I on granulocytes prevents tissue damage induced by IgA autoantibodies / L. P. van der Steen, J. E. Bakema, A. Sesarman [et al.] // Journal of Immunology. - 2012. - Vol. 189. - P. 1594-1601.

91. Bodkin J. V. Neutrophil heterogeneity in health and disease: a revitalized avenue in inflammation and immunity / J. V. Bodkin, S. Nourshargh // Open biology. - 2012. - Vol. 2 (11). - P. 120 - 134.

92. Bone marrow myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) inhibit graft-versus-host disease (GVHD) via an arginase-1-dependent mechanism that is up-regulated by interleukin-13 / S. L. Highfill, P. C. Rodriguez, Q. Zhou [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 116. - P. 5738-5747.

93. Borregaard N. Neutrophils, from marrow to microbes / N. Borregaard // Immunity. - 2010. - Vol. 33. - P. 657-670. - DOI 10.1016/j.immuni.2010.11.011.

94. Boudaly S. Activation of dendritic cells by polymorphonuclear neutrophils / S. Boudaly // Front. biosci. - 2009. - Vol. 14. - P. 1589-95.

95. Bournazos S. Fcy receptor pathways during active and passive immunization / S. Bournazos, J. V. Ravetch // Immunological reviews. - 2015. - Vol. 268 (1). - P. 88-103.

96. Bournazos S. The role and function of Fcy receptors on myeloid cells / S. Bournazos, T. T. Wang, J. V. Ravetch // Microbiology spectrum. - 2016. -Vol. 4 (6). - P. 10. - DOI 10.1128/microbiolspec.

97. Boyer J. L. Py-subunit activation of G-protein-regulated phospholipase C / J. L. Boyer, G. L. Waldo, T. K. Harden // Journal of biological chemistry.- 1992. -Vol. 267. - P. 25451-25456.

98. Braian C. Mycobacterium tuberculosis-induced neutrophil extracellular traps activate human macrophages / C. Braian, V. Hogea, O. Stendahl // Journal of innate immunity. - 2013. - Vol. 5. - P. 591-602.

99. Brandau S. Protumor and antitumor functions of neutrophil granulocytes / S. Brandau, C. A. Dumitru, S. Lang // Seminars in Immunopathology. - 2013. -Vol. 35 (2). - P. 163-176. - DOI 10.1007/s00281 -012-0344-6.

100. Brandau S. The kinship of neutrophils and granulocytic myeloid-derived suppressor cells in cancer: cousins, siblings or twins? / S. Brandau, K. Moses, S. Lang // Seminars in cancer biology. - 2013. - Vol. 23. - P. 171-182. - DOI 10.1016/j.semcancer.2013.02.007.

101. Brinkmann V. Neutrophil extracellular traps: is immunity the second func- tion of chromatin? / V. Brinkmann, A. Zychlinsky // The Journal of Cell Biology. -2012. - Vol. 198. - P. 773-783.

102. Brown G. D. Dectin-1: a signalling non-TLR pattern-recognition receptor / G. D. Brown // Nature reviews. Immunology. - 2006. - Vol. 6. - P. 33-43.

103. Brown J. A. Umbilical cord blood transplantation: basic biology and clinical challenges to immune reconstitution / J. A. Brown, V. A. Boussiotis // Clinical immunology. - 2008. - Vol. 127. - P. 286-297.

104. Bruhns P. Properties of mouse and human IgG receptors and their contribution to disease models. / P. Bruhns // Blood. - 2012. - Vol. 119. - P. 5640-5649.

105. Bux J. Nomenclature of granulocyte antigens / J. Bux // Transfusion. - 1999. -Vol. 39. - P. 662-663.

106. Camp J. V. A Role for neutrophils in viral respiratory disease / J. V. Camp, C. B. Jonsson // Frontiers in immunology. - 2017. - Vol. 8. - P. 550.

107. Carmona-Rivera C. Low-density granulocytes: a distinct class of neutrophils in systemic autoimmunity / C. Carmona-Rivera, M. J. Kaplan // Seminars in immunopathology. - 2013. - Vol. 35. - P. 455-463. - DOI 10.1007/s00281-013-0375-7.

108. Carr R. Abnormal FCRIII expression by neutrophils from very preterm neonates / R. Carr, J. M. Davies // Blood. - 1990. - Vol. 76. - P. 607-611.

109. Cassatella M. A. Interferon-gamma inhibits the lipopolysaccharide-induced macrophage inflammatory protein-1 alpha gene transcription in human neutrophils / M. A. Cassatella // Immunology Letters. - 1996. - Vol. 49. - P. 79-82. - DOI 10.1016/0165-2478(95)02484-0.

110. Cassatella M. A. Neutrophil-derived proteins: selling cytokines by the pound / M. A. Cassatella // Advances in Immunology. - 1999. - Vol. 73. - P. 369-509.

111. CCR7 is involved in the migration of neutrophils to lymph nodes / C. Beauvillain, P. Cunin, A. Doni [et al.] // Blood. - 2011. - Vol. 117. - P. 1196204.

112. CD11b+, Ly6G+ cells produce type I interferon and exhibit tissue protective properties following peripheral virus infection / M. A. Fischer, M. L. Davies, I. E. Reider [et al.] // PLoS pathogens. - 2011. - Vol. 7 (11). - P. e1002374. -URL: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1002374 (accepted September 28, 2011).

113. CD15+/CD16low human granulocytes from terminal cancer patients: granulocytic myeloid-derived suppressor cells that have suppressive function / J. Choi, B. Suh, Y. O. Ahn [et al.] // Tumour biology: the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. - 2012. -Vol. 33 (1). - P. 121-129.

114. CD15 expression in mature granulocytes is determined by alpha 1,3-fucosyltransferase IX, but in promyelocytes and monocytes by alpha 1,3-fucosyltransferase IV / F. Nakayama, S. Nishihara, H. Iwasaki [et al.] // The Journal of biological chemistry. - 2001. - Vol. 276. - P. 16100-16106.

115. CD16 antigen density on neutrophils in chronic myeloproliferative disorders / O. Kabutomori, Y. Iwatani, T. Koh, T. Yanagihara // American journal of clinical pathology. - 1997. - Vol.107. - P. 661-664.

116. CD177-mediated nanoparticle targeting of human and mouse neutrophils / H. M. Miettinen, J. M. Gripentrog, C. I. Lord, J. O. Nagy // PLoS ONE. - 2018. -Vol. 13 (7). - P. e0200444. - DOI 10.1371/journal.pone.0200444. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0200444 (accepted June 26, 2018).

117. CD177 modulates human neutrophil migration through activation-mediated integrin and chemoreceptor regulation. / M. Bai, R. Grieshaber-Bouyer, J. Wang [et al.] // Blood. - 2017. - Vol. 130. - P. 2092-2100. - DOI 10.1182/blood-2017-03-768507.

118. CD47 is upregulated on circulating hematopoietic stem cells and leukemia cells to avoid phagocytosis / S. Jaiswal, C. H. Jamieson, W. W. Pang [et al.] // Cell.

- 2009. - Vol. 138. - P. 271-285. - DOI 10.1016/j.cell.2009.05.046.

119. Cellier M. Expression of the human NRAMP1 gene in professional primary phagocytes: studies in blood cells and in HL-60 promyelocytic leukemia / M. Cellier, C. Shustik, W. Dalton [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 1997.

- Vol. 61, № 1. - P. 96-105.

120. Cell surface expression of immunoglobulin G receptors on the polymorphonuclear leukocytes and monocytes of extremely premature infants / N. R. Payne, J. Frestedt, N. Hunkeler, R. Gehrz // Pediatric research. - 1993. -Vol. 33. - P. 452-457.

121. Crocker P. R. New I-type lectins of the CD 33-related siglec subgroup identified through genomics / P. R. Crocker, J. Zhang // Biochemical society symposia. - 2002. - Vol. 69. - P. 83-94. - DOI 10.1042/bss0690083.

122. Cerutti A. The B cell helper side of neutrophils / A. Cerutti, I. Puga, G. Magri // Journal of Leukocyte Biology. - 2013. - Vol. 94. - P. 677-682. - DOI 10.1189/jlb. 1112596.

123. Challenges in infant immunity: implications for responses to infection and vaccines / Prabhudas M., Adkins B., Gans H. [et al.] // Nature Immunology. -2011. - Vol. 12. - P. 189-94.

124. Characterization of a novel mouse model with genetic delection of CD177 / Q. Xie, J. Klesney-Tait, K. Keck [et al.] // Protein & cell. - 2015. - Vol. 6. - P. 117-126.

125. Characterization of a novel population of low-density granulocytes associated with disease severity in HIV-1 infection / T. Cloke, M. Munder, G. Taylor [et al.] // PLoS ONE. - 2012. - Vol. 7. - P. e48939. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0048939 (accepted October 2, 2012).

126. Characterization of the human interleukin 1 receptor on human polymorphonuclear leukocytes / J. A. Rhyne, S. B. Mizel, R. G. Taylor [et al.] // Clinical immunology and immunopathology. - 1988. - Vol. 48. - P. 354361.

127. Characterization of neutrophil subsets in healthy human pregnancies / A. Ssemaganda, L. Kindinger, P. Bergin [et al.] // PLoS ONE. - 2014. - Vol. 9 (2). - P. e85696. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0085696 (accepted December 6, 2013).

128. Chemokines acting via CXCR2 and CXCR4 control the release of neutrophils from the bone marrow and their return following senescence / C. Martin, P. C. Burdon, G. Bridger [et al.] // Immunity. - 2003. - Vol. 19. - P. 583-593. -DOI 10.1016/S1074-7613(03)00263-2.

129. Christoffersson G. The neutrophil: one cell on many missions or many cells with different agendas? / G. Christoffersson, M. Phillipson // Cell and Tissue Research. - 2018. - Vol. 371. - P. 415-423. - DOI 10.1007/s00441-017-2780-z.

130. Chronic inflammation upregulates chemokine receptors and induces neutrophil migration to monocyte chemoattractant protein-1 / B. Johnston, A. R. Burns, M. Suematsu [et al.] // The Journal of clinical investigation. - 1999. - Vol. 103. - P. 1269-1276.

131. Circulating mitochondrial DAMPs cause inflammatory responses to injury / Q. Zhang, M. Raoof, Y. Chen [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 464. - P. 104-107.

132. CLEC-2 is a phagocytic activation receptor expressed on murine peripheral blood neutrophils / A. M. Kerrigan, K. M. Dennehy, D. Mourao-Sa [et al.] // Journal of immunology. - 2009. - Vol.182. - P 4150-4157.

133. CLEC5A is critical for dengue-virus-induced lethal disease / S. T. Chen, Y. L. Lin, M.T. Huang [et al.] // Nature. - 2008. - Vol. 453. - P. 672-676.

134. CLEC5A (MDL-1) is a novel PU.1 transcriptional target during myeloid differentiation / J. Batliner, M. M. Mancarelli, M. Jenal [et al.] // Molecular immunology. - 2009. - Vol. 48. - P. 714-719.

135. Coactivation of Syk kinase and MyD88 adaptor protein pathways by bacteria promotes regulatory properties of neutrophils / X. Zhang, L. Majlessi, E. Deriaud [et al.] // Immunity. - 2009. - Vol. 31. - P. 761-771. - DOI 10.1016/j.immuni.2009.09.016.

136. Coagulation induced by C3aR-dependent NETosis drives protumorigenic neutrophils during small intestinal tumorigenesis / S. Guglietta, A. Chiavelli, E. Zagato [et al.] // Nature Communications. - 2016. - Vol. 7. - P. 11037. - DOI 10.1038/ncomms11037.

137. Coffelt S. B. Neutrophils in cancer: neutral no more / S. B. Coffelt, M. D. Wellenstein, K. E. de Visser // Nature reviews. Cancer. - 2016. - Vol. 16. - P. 431-446. - DOI 10.1038/nrc.2016.52.

138. Complement receptor Mac-1 is an adaptor for NB1 (CD177)-mediated PR3-ANCA neutrophil activation / U. Jerke, S. Rolle, G. Dittmar [et al.] // The Journal of biological chemistry. - 2011. - Vol. 286. - P. 7070-7081. - DOI 10.1074/jbc.M110.171256.

139. Condamine T. Molecular mechanisms regulating myeloid-derived suppressor cell differentiation and function / T. Condamine, D. I. Gabrilovich // Trends in Immunology. - 2011. - Vol. 32. - P. 19-25.

140. Cowland J. B. hCAP-18, a cathelin/pro-bactenecin-like protein of human neutrophil specific granules / J. B. Cowland, A. H. Johnsen, N. Borregaard // FEBS Letters. - 1995. - Vol. 368 (1). - P. 173-176.

141. Critical but overlapping role of FcyRIII and FcyRIV in activation of murine neutrophils by immobilized immune complexes / Z. Jakus, T. Nemeth, J. S. Verbeek, A. Mocsai // Journal of immunology. - 2008. - Vol. 180. - P. 618629.

142. Critical role of the neutrophil-associated high-affinity receptor for IgE in the pathogenesis of experimental cerebral malaria / A. Porcherie, C. Mathieu, R. Peronet [et al.] // The Journal of experimental medicine. - 2011. - Vol. 208.

- P. 2225-2236.

143. Cross-linking of neutrophil CD11b results in rapid cell surface expression of molecules required for antigen presentation and T-cell activation / G. P. Sandilands, Z. Ahmed, N. Perry [et al.] // Immunology. - 2005. - Vol. 114.

- P. 354-68.

144. Cross-talk in the innate immune system: neutrophils instruct recruitment and activation of dendritic cells during microbial infection / S. Bennouna, S. K.

Bliss, T. J. Curiel, E. Y. Denkers // Journal of immunology. - 2003. - Vol. 171. - P. 6052-8. - DOI 10.4049/jimmunol.171.11.6052 4445.

145. Crucial role of granulocytic myeloid-derived suppressor cells in the regulation of central nervous system autoimmune disease / M. Ioannou, T. Alissafi, I. Lazaridis [et al.] // Journal of immunology. - 2012. - Vol. 188. - P. 11361146.

146. Crystal structures of interleukin 17A and its complex with IL-17 receptor A / S. Liu, X. Song, B. A. Chrunyk [et al.] // Nature Communications. - 2013. - Vol. 4. - URL: https://doi.org/10.1038/ncomms2880 (accepted 12 April, 2013).

147. Cutting edge: interleukin 17 signals through a heteromeric receptor complex / D. Toy, D. Kugler, M. Wolfson [et al.] // Journal of immunology. - 2006. -Vol. 177 (1). - P. 36-39.

148. CXCR2 and CXCR4 antagonistically regulate neutrophil trafficking from murine bone marrow / K. J. Eash, A. M. Greenbaum, P. K. Gopalan, D. C. Link // The Journal of clinical investigation. - 2010. - Vol. 120 (7). - P. 24232431.

149. Cytokine induced expression of programmed death ligands in human neutrophils / Bankey P. E., Banerjee S., Zucchiatti A. [et al.] // Immunology Letters. - 2010. - Vol. 129. - P. 100-107.

150. Cytokine-mediated inhibition of apoptosis in non-transformed T cells and neutrophils can be dissociated from protein kinase B activation / D. Scheel-Toellner, K. Wang, N. V. Henriquez [et al.] // European journal of immunology. - 2002. - Vol. 32. - P. 486-493.

151. Cytokine production by human neutrophils: Revisiting the "dark side of the moon / N. Tamassia, F. Bianchetto-Aguilera, F. Arruda-Silva [et al.] // European journal of clinical investigation. - 2018. - Vol. 48. - P. e12952. -URL: https://doi.org/10.1111/eci.12952 (accepted 17 May, 2018).

152. Dalli J. Specific lipid mediator signatures of human phagocytes: microparticles stimulate macrophage efferocytosis and pro-resolving mediators / J. Dalli, Serhan C N. // Blood. - 2012. - Vol. 120. - P. e60-e72. - URL: https://doi.org/10.1182/blood-2012-04-423525 (accepted July 31, 2012).

153. Davis B. H. Comparison of neutrophil CD64 expression, manual myeloid immaturity counts, and automated hematology analyzer flags as indicators of infection or sepsis / B. H. Davis, N. C. Bigelow // Laboratory hematology: official publication of the International Society for Laboratory Hematology. -2005. - Vol. 11 (2). - P. 137-147.

154. Decreased functional caspase-3 expression in umbilical cord blood neutrophils is linked to delayed apoptosis / D. Luo, K. O. Schowengerdt, J. J. Stegner [et al.] // Pediatric research. - 2003. - Vol. 53 (5). - P. 859-864.

155. Dectin-1 promotes fungicidal activity of human neutrophils / A. D. Kennedy, J. A. Willment, D. W. Dorward [et al.] // European journal of immunology. -2007. - Vol. 3. - P 467-478.

156. Dendritic cells take up and present antigens from viable and apoptotic polymorphonuclear leukocytes / C. Alfaro, N. Suarez, C. Onate [et al.] // PLoS ONE. - 2011. - Vol. 6. - P. e29300. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029300 (accepted November 23, 2011).

157. Depletion of OLFM4 gene inhibits cell growth and increases sensitization to hydrogen peroxide and tumor necrosis factor-alpha induced-apoptosis in gastric cancer cells / R. H. Liu, M. H. Yang, H. Xiang [et al.] // Journal of biomedical science. - 2012. - Vol. 19. - P. 38. - DOI 10.1186/1423-0127-1938.

158. Diagnostic accuracy of CD64 for sepsis in emergency department / S. T. Dal Ponte, A. P. Alegretti, D. A. Pilger [et al.] // Journal of global infectious diseases. - 2018. - Vol. 10 (2). - P. 42-46.

159. Differential antibacterial control by neutrophil subsets / P. H. C. Leliefeld, J. Pillay, N. Vrisekoop [et al.] // Blood advances. - 2018. - Vol. 2 (11). - P. 1344-1355. - DOI 10.1182/bloodadvances.2017015578.

160. Differential expression and regulation of toll-like receptors (TLR) in human leukocytes: selective expression of TLR3 in dendritic cells / M. Muzio, D. Bosisio, N. Polentarutti [et al.] // Journal of Immunology. - 2000. - Vol. 164 (11). - P. 5998-6004.

161. Differential expression of Fc receptors for IgG by monocytes and granulocytes from neonates and adults / M. Maeda, R. C. van Schie, B. Yuksel [et al.] // Clinical and experimental immunology. - 1996. - Vol.103. - P. 343-347.

162. Different faces for different places: heterogeneity of neutrophil phenotype and function / P. Yang, Y. Li, Y. Xie, Y Liu. // Journal of Immunology Research. -2019. - Vol. 2019. - P. 8016254. -URL:https://doi.org/10/1155/2019/8016254(accepted: 03 Jan,2019)

163. Differential involvement of NF-kappaB and MAP kinase pathways in the generation of inflammatory cytokines by human neutrophils / A. Cloutier, T. Ear, E. Blais-Charron [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 2007. - Vol. 81. - P. 567-577. - DOI 10.1189/jlb.0806536.

164. Diminished bactericidal capacity for group B Streptococcus in neutrophils from "stressed" and healthy neonates / J. Stroobant, M. C. Harris, C. S. Cody [et al.] // Pediatric research. - 1984. - Vol. 18. - P. 634.

165. Diminished lectin-, epidermal growth factor-, complement binding domain-cell adhesion molecule-1 on neonatal neutrophils underlies their impaired CD18-independent adhesion to endothelial cells in vitro / D. C. Anderson, O. Abbassi, T. K. Kishimoto [et al.] // Journal of immunology. - 1991. - Vol. 146 (10). - P. 3372-3379.

166. Direct recognition of the mycobacterial glycolipid, trehalose dimycolate, by C-type lectin Mincle / E. Ishikawa, T. Ishikawa, Y. S. Morita [et al.] // The Journal of experimental medicine. - 2009. - Vol. 206. - P. 2879-2888.

167. Distinct tyrosine kinase activation and Triton X-100 insolubility upon FcyRII or FcyRIIIB ligation in human polymorphonuclear leukocytes. Implications for immune complex activation of the respiratory burst / M. J. Zhou, D. M. Lublin, D. C. Link, E. J. Brown // The Journal of biological chemistry. - 1995. - Vol. 270. - P. 13553-13560.

168. Drescher B. Neutrophil in Viral Infections: Friend or Foe? / B. Drescher, F. Bai // Virus research. - 2013. - Vol.171, № 1. - P.1-15.

169. Dumitru C. A. Modulation of neutrophil granulocytes in the tumor microenvironment: Mechanisms and consequences for tumor progression / C. A. Dumitru, S. Lang, S. Brandau // Seminars in Cancer Biology. - 2013. - Vol. 23. - P. 141-148.

170. Early diagnosis of intra-abdominal inflammation and sepsis by neutrophil CD64 expression in newborns / H. S. Lam, S. P. S Wong, H. M. Cheung [et al.] // Neonatology. - 2011. - Vol. 99 (2). - P. 118-124.

171. Early macrophage influx to sites of cutaneous granuloma formation is dependent on MIP-1alpha/beta released from neutrophils recruited by mast cell-derived TNFalpha / E. von Stebut, M. Metz, G. Milon [et al.] // Blood. -2003. - Vol. 101. - P. 210-5. - DOI 10.1182/blood-2002-03-0921.

172. Early onset neonatal sepsis: the burden of group B Streptococcal and E. coli disease continues / B. J. Stoll, N. I. Hansen, P. J. Sánchez [et al.] // Pediatrics. -2011. - Vol. 127, № 5. - P. 817-826.

173. Edberg J. C. Modulation of Fc gamma and complement receptor function by the glycosyl-phosphatidylinositol-anchored form of Fc gamma RIII / J. C. Edberg, R. P. Kimberly // Journal of immunology. - 1994. - Vol. 152 (12). - P. 5826-5835.

174. Ekman A. K. The expression and function of Nod-like receptors in neutrophils / A. K. Ekman, L. O. Cardell // Immunology. - 2010. - Vol. 130. - P. 55-63.

175. Elevated neutrophil and monocyte counts in peripheral blood are associated with poor survival in patients with metastatic melanoma: a prognostic model / H. Schmidt, L. Bastholt, P. Geertsen [et al.] // British journal of cancer. - 2005.

- Vol. 93. - P. 273-278. - DOI 10.1038/sj.bjc.6602702.

176. Elghetany M. T. Physiologic variations in granulocytic surface antigen expression: impact of age, gender, pregnancy, race,and stress / M. T. Elghetany, F. Lacombe // Journal of Leukocyte Biology. - 2004. - Vol. 75. -P. 157-162.

177. Elghetany M. T. Surface antigen changes during normal neutrophilic development: a critical review / M. T. Elghetany // Blood cells, molecules & diseases. - 2002. - Vol. 28. - P. 260-274.

178. Ellis T. N. Interferon-y activation of polymorphonuclear neutrophil function / T. N. Ellis, B. L. Beaman // Immunology. - 2004. - Vol. 112. - P. 2-12.

179. Ely L. K. Structural basis of receptor sharing by interleukin 17 cytokines / L. K. Ely, S. Fischer, K. C. Garcia // Nature immunology. - 2009. - Vol. 10 (12).

- P. 1245-1251.

180. Endocytosis of soluble immune complexes leads to their clearance by FcyRIIIB but induces neutrophil extracellular traps via FcyRIIA in vivo / K. Chen, H. Nishi, R. Travers [et al.]// Blood. - 2012. - Vol. 120 (22). - P. 4421-4431. -DOI10.1182/blood-2011-12-401133.

181. Enhancing stress resistance and production phenotypes through transcriptome engineering / F. H. Lam, F. S. Hartner, G. R. Fink [et al.] // Methods in Enzymology. - 2010. - Vol. 470. - P. 509-32. - DOI 10.1016/S0076-6879(10)70020-3.

182. Evidence for a cross-talk between human neutrophils and Th17 cells / M. Pelletier, L. Maggi, A. Micheletti [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 115. - P. 335-343. - DOI 10.1182/blood-2009-04-216085.

183. Examining the utility of the CD64 index compared with other conventional indices for early diagnosis of neonatal infection / M. Zhong, H. Yang, Y. Xu [et al.] // Scientific Reports. - 2018. - Vol. 8 (1). - URL: https://doi.org/10.1038/s41598-018-28352-7 (accepted 20 June, 2018).

184. Expression of FCsII/CD23 on human neutrophils isolated from rheumatoid arthritis patients / A. Vella, P. Bellavite, A. Adami [et al.] // Inflammation. -1999. - Vol. 23. - P. 471-479.

185. Expression of the complement receptor CR1 and CR3 and the type III FCy receptor on neutrophil from newborn infants and from fetuses with Rh disease / J. B. Smith, D. E. Campbell, A. Ludomirsky [et al.] // Pediatric research. -1990. - Vol. 28. - P. 120-126.

186. Expression of the high affinity IgE receptor by neutrophils of individuals with allergic asthma is both minimal and insensitive to regulation by serum IgE / J. Mora, E. K. Riggs, J. Fu [et al.] // Clinical immunology. - 2009. - Vol. 132. -P. 132-140.

187. Expression of the neutrophil elastase gene during human bone marrow cell differentiation / P. Fouret, R. M. du Bois, J. F. Bernaudin [et al.] // Journal experimental medicine. - 1989. - Vol. 169 (3). - P. 833-845.

188. Extracellular cytolysis by activated macrophages and granulocytes. I. Pharmacologic triggering of effector cells and the release of hydrogen peroxide / C. F. Nathan, L. H. Brukner, S. C. Silverstein, Z. A. Cohn // The Journal of experimental medicine. - 1979. - Vol. 149 (1). - P. 84-99.

189. Extracorporeal photopheresis increases neutrophilic myeloid-derived suppressor cells in patients with GvHD / N. Rieber, I. Wecker, D. Neri [et al.] // Bone marrow transplantation. - 2014. - Vol. 49. - P. 545-552.

190. Falconer A. E. Impaired neutrophil phagocytosis in preterm neonates: lack of correlation with expression of immunoglobulin or complement receptors / A. E. Falconer, R. Carr, S. W. Edwards // Biology of the neonate. - 1995. - Vol. 68. - P. 264-9.

191. Falconer A. E. Neutrophils from preterm neonates and adults show similar cell surface receptor expression: analysis using a whole blood assay / A. E. Falconer, R. Carr, S. W. Edwards // Biology of the neonate. - 1995. - Vol. 67. - P. 26-33.

192. Fas ligand on tumor cells mediates inactivation of neutrophils / Y. L. Chen, S. H. Chen, J. Y. Wang, B. C. Yang // Journal of immunology. - 2003. - Vol. 171 (3). - P. 1183-1191.

193. Fas-mediated neutrophil apoptosis is accelerated by Bid, Bak, and Bax and inhibited by Bcl-2 and Mcl-1 / B. A. Croker, J. A. O'Donnell, C. J. Nowell [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2011. - Vol. 108. - P. 13135-13140.

194. Faurschou M. Neutrophil granules and secretory vesicles in inflammation / M. Faurschou, N. Borregaard // Microbes and Infection. - 2003. - Vol. 5 (14). - P. 1317-1327.

195. FcyRIII mediates neutrophil recruitment to immune complexes. A mechanism for neutrophil accumulation in immune-mediated inflammation / A. Coxon, X. Cullere, S. Knight [et al.] // Immunity. - 2001. - Vol. 14. - P. 693-704.

196. Feldmann M. Many cytokines are very useful therapeutic targets in disease / M. Feldmann // The Journal of clinical investigation. - 2008. - Vol. 118. - P. 3533-6. - DOI 10.1172/JCI37346.

197. Fernandez M. C. Transcriptional and post-transcriptional regulation of GM-CSF-induced IL-1 beta gene expression in PMN / M. C. Fernandez, J. Walters, P. Marucha // Journal of leukocyte biology. - 1996. - Vol. 59. - P. 598-603.

198. Fortin C. NK cell response to vaccinia virus is regulated by myeloid-derived suppressor cells / C. Fortin, X. Huang, Y. Yang // Journal of immunology. -2012. - Vol. 189. - P. 1843-1849.

199. Fournier B. Recognition of Staphylococcus aureus by the innate immune system / B. Fournier, D. J. Philpott // Clinical microbiology reviews. - 2005. -Vol. 18. - P. 521- 540.

200. Franchi L. Sensing and reacting to microbes through the inflammasomes / L. Franchi, R. Munoz-Planillo, G. Nunez // Nature immunology. - 2012. - Vol. 13. - P. 325-332.

201. Fridlender Z. G. Tumor-associated neutrophils: friend or foe? / Z. G. Fridlender, S. M. Albelda // Carcinogenesis. - 2012. - Vol. 33. - P. 949-955. -DOI 10.1093/carcin/bgs 123 2012.

202. Fridman W. Fc receptors and immunoglobulin binding factors / W. Fridman // FASEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. - 1991. - Vol. 5 (12). - P. 2684-2690.

203. Fu J, Neutrophil-like low-density granulocytes are elevated in patients with moderate to severe persistent asthma / J. Fu, M. C. Tobin, L. L. Thomas // Annals of Allergy, Asthma & Immunology. - 2014. - Vol. 113. - P. 635-640. - DOI 10.1016/j.anai.2014.08.024.

204. Fully human antagonistic antibodies against CCR4 potently inhibit cell signaling and chemotaxis / U. B. Hagemann, L. Gunnarsson, S. Geraudie [et al.] // PLoS One. - 2014. - Vol. 9. - P. e103776. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0103776 (accepted June 30, 2014).

205. Functional heterogeneity and differential priming of circulating neutrophils in human experimental endotoxemia / J. Pillay, B. P. Ramakers, V. M. Kamp [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 2010. - Vol. 88 (1). - P. 211-20. - DOI 10.1189/jlb. 1209793.

206. Gabay J. E. Antibiotic peptides and serine protease homologs in human polymorphonuclear leukocytes: defensins and azurocidin / J. E. Gabay, R. P. Almeida // Current opinion in immunology. - 1993. - Vol. 5 (1). - P. 97-102.

207. Gabrilovich D. I. Myeloid-derived suppressor cells as regulators of the immune system / D. I. Gabrilovich, S. Nagaraj // Nature reviews. Immunology. - 2009.

- Vol. 9. - P. 162-174.

208. Gabrilovich D. I. Coordinated regulation of myeloid cells by tumours / D. I. Gabrilovich, S. Ostrand-Rosenberg, V. Bronte // Nature reviews. Immunology.

- 2012. - Vol. 12 (4). - P. 253-268.

209. Galli S. J. Phenotypic and functional plasticity of cells of innate immunity: macrophages, mast cells and neutrophils / S. J. Galli, N. Borregaard, T. A. Wynn // Nature immunology. - 2011. - Vol. 12. - P. 1035-1044.

210. Garley M. Heterogeneity Among Neutrophils / M. Garley, E. Jablonska // Archivum immunologiae et therapiae experimentalis. - 2018. - Vol. 66, № 1. -P. 21-30.

211. G-CSF stem cell mobilization in human donors induces polymorphonuclear and mononuclear myeloid-derived suppressor cells / A. Luyckx, E. Schouppe, O. Rutgeerts [et al.] // Clinical immunology. - 2012. - Vol. 143 (1). - P. 83-87.

212. Gene expression analysis illuminates the transcriptional programs underlying the functional activity of ex vivo-expanded granulocytes / L. T. Hyang, C. G. Paredes, E. T. Papoutsakis, W. M. Miller // Physiological genomics. - 2007. -Vol. 31 (10). - P. 114-125.

213. Gene expression during the generation and activation of mouse neutrophils: implication of novel functional and regulatory pathways / J. A. Ericson, P. Duffau, K. Yasuda [et al.] // PLoS ONE. - 2014. - Vol. 9. - e108553. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0108553 (accepted August 30, 2014).

214. Gene silencing and a novel monoallelic expression pattern in distinct CD177 neutrophil subsets / C. Eulenberg-Gustavus, S. Bahring, P. G. Maass [et al.] //

The Journal of Experimental Medicine. - 2017. - Vol. 214 (7). - P. 2089-2101.

- DOI 10.1084/jem.20161093.

215. Genetic mechanism of human neutrophil antigen 2 deficiency and expression variations / Y. Li, D. C. Mair, R. M. Schuller [et al.] // PLoS Genetics. - 2015.

- Vol. 11. - P. e1005255. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1005255 (accepted April 29, 2015).

216. Girard D. Responsiveness of human neutrophils to interleukin-4: induction of cytoskeletal rearrangements, de novo protein synthesis and delay of apoptosis / D. Girard, R. Paquin, A. D. Beaulieu // The Biochemical journal. - 1997. -Vol. 325 (Pt 1). - P. 147-153.

217. Graft-versus-host disease in children who have received a cord-blood or bone marrow transplant from an HLA-identical sibling. Eurocord and International Bone Marrow Transplant Registry Working Committee on Alternative Donor and Stem Cell Sources / V. Rocha, J. E. Wagner, K. A. Sobocinski [et al.] // The New England journal of medicine. - 2000. - Vol. 342. - P. 1846-5410. -DOI 1056/NEJM200006223422501.

218. Granot Z. Distinct functions of neutrophil in cancer and its regulation / Z. Granot, J. Jablonska // Hindawi Publishing Corporation Mediators of Inflammation. - 2015. - Vol. 2015. - P. 11/ - URL:

http://dx.doi.org/10.1155/2015/701067 (accepted: 27 Oct, 2015)

219. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF): a chemoattractive agent for murine leukocytes in vivo / M. Khajah, B. Millen, D. C. Cara [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2011. - Vol. 89 (6). - P. 945-953.

220. Granulocytic myeloid-derived suppressor cells from human cord blood modulate T-helper cell response towards an anti-inflammatory phenotype / N. Köstlin, M. Vogelmann, B. Spring [et al.] // Immunology. - 2017. - Vol. 152 (1). - P. 89-101.

221. Granulocytic myeloid-derived suppressor cells (GR-MDSC) accumulate in cord blood of preterm infants and remain elevated during the neonatal period / J. Schwarz, V. Scheckenbach, H. Kugel [et al.] // Clinical and experimental immunology. - 2018. - Vol. 191 (3). - P. 328-337. - DOI 10.1111 / cei.13059.

222. Grecian R. The role of neutrophils in cancer / R. Grecian, M. K. Whyte, S. R. Walmsley // British medical bulletin. - 2018. - Vol. 128 (1). - P. 5-14. - DOI 10.1093/bmb/ldy029.

223. Greenlee-Wacker M. C. Clearance of apoptotic neutrophils and resolution of inflammation / M. C. Greenlee-Wacker // Immunological reviews. - 2016. -Vol. 273. - P. 357-370. - DOI 10.1111/imr.12453.

224. Gregory A. D. Tumor-associated neutrophils: new targets for cancer therapy / A. D. Gregory, A. M. Houghton // Cancer research. - 2011. - Vol. 71 (7). - P. 2411-2416. - DOI 10.1158/0008-5472.can-10-2583.

225. Gu C. IL-17 family: cytokines, receptors and signaling / C. Gu, L. Wu, X. Li // Cytokine. - 2013. - Vol. 64 (2). - P. 477-85. - DOI 10.1016/j.cyto.2013.07.022.

226. Hacbarth E. Low density neutrophils in patients with systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, and acute rheumatic fever / E. Hacbarth, A. Kajdacsy-Balla // Arthritis and rheumatism. - 1986. - Vol. 29. - P. 13341342. - DOI 10.1002/art.1780291105.

227. Hampton H. R. The lymph node neutrophil / H. R. Hampton, T. Chtanova // Seminars in immunology. - 2016. - Vol. 28. - P. 129-136. - DOI 10.1016/j.smim.2016.03.008.

228. Hampton M. B. Inside the neutrophil phagosome: oxidants, myeloperoxidase, and bacterial killing / M. B. Hampton, A. J. Kettle, C. C. Winterbourn // Blood. -1998. - Vol. 92 (9). - P. 3007-3017.

229. Hao S. Detection of immune suppressive neutrophils in peripheral blood samples of cancer patients / S. Hao, M. Andersen, H. Yu // American journal of blood research. - 2013. - Vol. 3 (3). - P. 239-245.

230. Haplotypes of FcyRIIa and FcyRIIIb polymorphic variants influence IgG-mediated responses in neutrophils / J.van der Heijden, S. Nagelkerke, X. Zhao [et al.] // Journal of Immunology. - 2014. - Vol. 192 (6). - P. 2715-2721. -DOI 10.4049/jimmunol.1203570.

231. Harvath L. Two neutrophil populations in human blood with different chemotactic activities: separation and chemoattractant binding / L. Harvath, E. J. Leonard // Infection and Immunity. - 1982. - Vol. 36. - P. 443-449.

232. Hayashi F. Toll-like receptors stimulate human neutrophil function / F. Hayashi, T. K. Means, A. D. Luster // Blood. - 2003. - Vol. 102. - P. 26602669.

233. Hellebrekers P. Neutrophil phenotypes in health and disease / P. Hellebrekers, N. Vrisekoop, L. Koenderman // European journal of clinical investigation. -2018. - Vol. 48. - P. e12943. - URL: https://doi.org/10.1111/eci.12943 (accepted 23 April, 2018).

234. Hematologic profile of sepsis in neonates: neutrophil CD64 as a diagnostic marker / V. Bhandari, C. Wang, C. Rinder, H. Rinder // Pediatrics. - 2008. -Vol. 121 (1). - P. 129-134.

235. Heterogeneity of human neutrophil CD177 expression results from CD177P1 pseudogene conversion / Z. Wu, R. Liang, T. Ohnesorg [et al.] // PLoS Genetics. - 2016. - Vol. 12 (5). - P. e1006067. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006067 (accepted April 28, 2016).

236. Hoffmann J. J. Neutrophil CD64: a diagnostic marker for infection and sepsis / J. J. Hoffmann // Clinical chemistry and laboratory medicine. - 2009. - Vol. 4 (8). - P. 903-916.

237. Homology in systemic neutrophil response induced by human experimental endotoxemia and by trauma / T. Visser, J. Pillay, P. Pickkers [et al.] // Shock.

- 2012. - Vol. 37. - P. 145-151. - DOI 10.1097/SHK.0b013e31823f14a4. 238. Hong C. W. Current understanding in neutrophil differentiation and

heterogeneity / C. W. Hong // Immune Network. - 2017. - Vol. 17 (5). - P. 298-306. - https://doi.org/10.4110/in.2017.17.5.298

239. Houghton A. M. The paradox of tumor-associated neutrophils: fueling tumor growth with cytotoxic substances / A. M. Houghton // Cell Cycle. - 2010. -Vol. 9 (9). - P. 1732-1737.

240. Howard T. H. Chemotactic peptide modulation of actin assembly and locomotion in neutrophils / T. H. Howard, W. H. Meyer // The Journal of cell biology. -1984. - Vol. 98 (4). - P. 1265-1271.

241. Human neutrophil defensin and serpins form complexes and inactivate each other / A. V. Panyutich, P. S. Hiemstra, S. van Wetering, T. Ganz // American journal of respiratory cell and molecular biology. - 1995. - Vol. 12 (3). - P. 351-357.

242. Human neutrophils express the high-affinity receptor for immunoglobulin E (FcsRI): role in asthma / A. S. Gounni, B. Lamkhioued, L. Koussih [et al.] // FASEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. - 2001. - Vol. 15. - P. 940-949.

243. Human neutrophils in the saga of cellular heterogeneity: insights and open questions / P. Scapini, O. Marini, C. Tecchio [et al.] // Immunological reviews.

- 2016. - Vol. 273. - P. 48-60.

244. Human neutrophils switch to an activated phenotype after homing to the lung irrespective of inflammatory disease / E. Fortunati, K. M. Kazemier, J. C. Grutters [et al.] // Clinical and experimental immunology. - 2009. - Vol. 155. -P. 559-566. - DOI 10.1111/j.1365-2249.2008.03791.

245. Human polymorphonuclear neutrophils express RANK and are activated by its ligand, RANKL / A. Riegel, T. Maurer, B. Prior [et al.] // European journal of immunology. - 2012. - Vol. 42. - P. 975-981.

246. Human polymorphonuclear neutrophils specifically recognize and kill cancerous cells / J. Yan, G. Kloecker, C. Fleming [et al.] // Oncoimmunology. - 2014. - Vol. 3. - P. e950163. - URL: https://doi.org/10.4161/15384101.2014.950163 (accepted 05 Jun 2014).

247. Identification and characterization of VEGF-A-responsive neutrophils expressing CD49d, VEGFR1, and CXCR4 in mice and humans / S. Massena, G. Christoffersson, E. Vägesjö [et al.] // Blood. - 2015. - Vol. 126 (17). - P. 2016-26. - DOI 10.1182/blood-2015-03-631572.

248. Identification of a novel neutrophil population: proangiogenic granulocytes in second-trimester human deciduas / H. Amsalem, M. Kwan, A. Hazan [et al.] // Journal of immunology. - 2014. - Vol. 193 (6). - P. 3070-9. - DOI 10.4049/jimmunol.1303117.

249. Identification of a phenotypically and functionally distinct population of long-lived neutrophils in a model of reverse endothelial migration / C. D. Buckley, E. A. Ross, H. M. McGettrick [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 2006. -Vol. 79. - P. 303-311. - DOI 10.1189/jlb.0905496.

250. Identification of functional roles for both IL-17RB and IL-17RA in mediating IL-25-induced activities / E. A. Rickel, L. A. Siegel, B. R. Yoon [et al.] // Journal of immunology. - 2008. - Vol. 181 (6). - P. 4299-4310.

251. Identification of granulocytic myeloid-derived suppressor cells (G-MDSCs) in the peripheral blood of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma patients / O. Marini, C. Spina, E Mimiola [et al.] // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7. - P. 27676-27688.

252. Identification of the antigen recognized by the monoclonal antibody 31D8 / K. Spiekermann, J. Roesler, J. Elsner [et al.] // Experimental hematology. - 1996. - Vol. 24. - P. 453-458.

253. IgE-dependent release of myeloperoxidase by neutrophils from allergic patients / J. Monteseirin, I. Bonilla, M. J. Camacho [et al.] // Clinical and experimental allergy: journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. -2001. - Vol. 31. - P. 889-892.

254. IL-6 and its soluble receptor orchestrate a temporal switch in the pattern of leukocyte recruitment seen during acute inflammation / S. M. Hurst, T. S. Wilkinson, R. M. Mc Loughlin [et al.] // Immunity. - 2001. - Vol. 14. - P. 705-714.

255. IL-6: a regulator of the transition from neutrophil to monocyte recruitment during inflammation / G. Kaplanski, V. Marin, F. Montero-Julian [et al.] // Trends in immunology. - 2003. - Vol. 24. - P 25-29.

256. IL-17A produced by neutrophils protects against pneumonic plague through orchestrating IFN-y-activated macrophage programming / Y. Bi, J. Zhou, H. Yang [et al.] // Journal of immunology. - 2014. - Vol. 192. - P. 704-13. - DOI 10.4049/jimmunol.1301687.

257. IL-17, produced by lymphocytes and neutrophils, is necessary for lipopolysaccharide-induced airway neutrophilia: IL-15 as a possible trigger / S. Ferretti, O. Bonneau, G. R. Dubois [et al.] // Journal of immunology. - 2003. -Vol. 170. - P. 2106-2112. - DOI 10.4049/jimmunol.170.4.2106.

258. IL-17 produced by neutrophils regulates IFN-gamma-mediated neutrophil migration in mouse kidney ischemia-reperfusion injury / L. Li, g L. Huang, A. L. Vergis [et al.] // Journal of Clinical Investigation. - 2010. - Vol. 120. - P. 331-42. - DOI 10.1172/JCI38702.

259. IL-17RA signaling reduces inflammation and mortality during Trypanosoma cruzi infection by recruiting suppressive IL-10-producing neutrophils / J.

Tosello Boari, M. C. Amezcua Vesely, D. A. Bermejo [et al.] // PLoS Pathogens. - 2012. - Vol. 8. - P. e1002658. - DOI 10.1371/journal.ppat.1002658.

260. IL-17RE is the functional receptor for IL-17C and mediates mucosal immunity to infection with intestinal pathogens / X. Song, S. Zhu, P. Shi [et al.] // Nature immunology. - 2011. - Vol. 12 (12). - P. 1151-115833.

261. Immature neutrophils mediate tumor cell killing via IgA but not IgG Fc receptors / Otten M. A., Rudolph E., Dechant M. [et al.] // Journal of immunology. - 2005. - Vol. 174. - P. 5472-5480.

262. Immaturity of infection control in preterm and term newborns is associated with impaired toll-like receptor signaling / K. Sadeghi, A. Berger, M. Langgartner [et al.] // The Journal of infectious diseases. - 2007. - Vol.195. -P. 296-302.

263. Immune suppression by neutrophils and granulocytic myeloid-derived suppressor cells: similarities and differences / J. Pillay, T. Tak, V. M. Kamp, L. Koenderman // Cellular and molecular life sciences : CMLS. - 2013. - Vol. 70. - P. 3813-3827. - DOI 10.1007/s00018-013-1286-4.

264. Immune suppression by neutrophils in HIV-1 infection: role of PDL1/PD-1 pathway / N. L. Bowers, E. S. Helton, R. P. Huijbregts [et al.] // PLoS pathogens. - 2014. - Vol. 10 (3). - P.e 1003993. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1003993 (accepted: January 22, 2014)

265. Immunosuppression in patients who die of sepsis and multiple organ failure / J. S. Boomer, K. To, K. C. Chang [et al.] // JAMA. - 2011. - Vol. 306. - P. 25942605.

266. Impaired transendothelial migration by neonatal neutrophils: abnormalities of Mac-1 (CD11b/CD18)-dependent adherence reactions / D. C. Anderson, R. Rothlein, S. D. Marlin [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76 (12). - P. 2613-2621.

267. Impaired innate immunity in the newborn: newborn neutrophils are deficient in bactericidal/permeability-increasing protein / O. Levy, S. Martin, E. Eichenwald [et al.] // Pediatrics. - 1999. - Vol. 104. - P.1327-1333.

268. Impaired neutrophil extracellular trap (NET) formation: a novel innate immune deficiency of human neonates / C. C. Yost, M. J. Cody, E. S. Harris [et al.] // Blood. - 2009. - Vol. 113 (25). - P. 6419-27. - DOI 10.1182/blood-2008-07-171629.

269. Increased expression of Fc gamma RI on isolated PMN from individuals of African descent / M. M. Moxey-Mims, M. M. Frank, E. Y. Lin // Clinical immunology and immunopathology. - 1993. - Vol. 69. - P. 117-12.

270. Increased expression of the interleukin 1 receptor on blood neutrophils of humans with the sepsis syndrome / M. B. Fasano, S. Cousart, S. Neal, C.E. Mc Call // The Journal of clinical investigation. - 1991. - Vol. 88. - P. 1452-1459.

271. Inducible binding of bioactive cathepsin G to the cell surface of neutrophils. A novel mechanism for mediating extracellular catalytic activity of cathepsin / C. A. Owen, M. A. Campbell, S. S. Boukedes, E. J. Campbell // Journal of Immunology. - 1995. - Vol. 155 (12). - P. 5803-5810.

272. Induction and regulatory function of miR-9 in human monocytes and neutrophils exposed to proinflammatory signals / F. Bazzoni, M. Rossato, M. Fabbri [et al.] // Proceedings of the national academy of sciences. - 2009. -Vol. 106. - P. 5282-2587. - DOI 10.1073/pnas.0810909106.

273. Induction of human IL-10-producing neutrophils by LPS-stimulated Treg cells and IL-10 / N. Lewkowicz, M. P. Mycko, P. Przygodzka // Mucosal immunology. - 2016. - Vol. 9. - P. 364-378. - DOI 10.1038/mi.2015.66.

274. Induction of interleukin-8 in human neutrophils after MHC class II cross-linking with superantigens / L. Lei, J. Altstaedt, M. von der Ohe [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2001. - Vol. 70. - P. 80-6.

275. Induction of MHC class II on human polymorphonuclear neutrophils by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor, IFN-gamma, and IL-3 / E. J. Gosselin, K. Wardwell, W. F. Rigby, P. M. Guyre // Journal of immunology. - 1993. - Vol. 151. - P. 1482-90.

276. Induction of neutrophil extracellular DNA lattices by placental microparticles and IL-8 and their presence in preeclampsia / AK. HP. Gupta, W. Holzgreve, S. Gebhardt, S. Hahn // Human immunology. - 2005. - Vol. 66. - P. 11461154.

277. Inflammation. Neutrophil extracellular traps license macrophages for cytokine production in atherosclerosis / A. Warnatsch, M. Ioannou, Q. Wang [et al.] // Science. - 2015. - Vol. 349 (6245). - P. 316-20. - DOI 10.1126/science.aaa8064.

278. Infiltration of neutrophils is required for acquisition of metastatic phenotype of benign murine fibrosarcoma cells: implication of inflammation-associated carcinogenesis and tumor progression / H. Tazawa, F. Okada, T. Kobayashi [et al.] // The American journal of pathology. - 2003. - Vol. 163. - P. 2221-2232.

279. Inflammatory cytokine production by human neutrophils involves C/EBP transcription factors / A. Cloutier, C. Guindi, P. Larivee [et al.] // Journal of immunology. - 2009. - Vol. 182. - P. 563-571. - DOI 10.4049/jimmunol.182.1.563.

280. Inflammatory neutrophils retain susceptibility to apoptosis mediated via the Fas death receptor / S. A. Renshaw, S. J. Timmons, V. Eaton [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 2000. - Vol. 67. - P. 662-668.

281. iNKT cell emigration out of the Lung vasculature requires neutrophils and monocyte-derived dendritic cells in inflammation / Thanabalasuriar A., Neupane A. S., Wang J. [et al.] // Cell reports. - 2016. - Vol. 16 (12). - P. 3260-72. - DOI 10.1016/j.celrep.2016.07.052.

282. Innate immune receptors on neutrophils and their role in chronic lung disease / B. Koller, R. Bals, D. Roos [et al.] // European journal of clinical investigation.

- 2009. - Vol. 39. - P. 535-547.

283. Interleukin-1 type II receptor: a decoy target for IL-1 that is regulated by IL-4 / F. Colotta, F. Re, M. Muzio [et al.] // Science. - 1993. - Vol. 261. - P. 472475.

284. Interleukin-15 activates proinflammatory and antimicrobial functions in polymorphonuclear cells / T. Musso, L. Calosso, M. Zucca [et al.] // Infection and immunity. - 1998. - Vol. 66. - P. 2640-2647.

285. Interleukin-15 (IL-15) induces NF-kB activation and IL-8 production in human neutrophils / P. P. Donald, M. P. Russo, S. Ferrini, M. A. Cassatella // Blood. -1998. - Vol. 92. - P. 4828-4835.

286. Interleukin-4 is a neutrophil activator / H. Boey, R. Rosenbaum, J. Castracane, L. Borish // The journal of allergy and clinical immunology. - 1989. - Vol. 83.

- P. 978-984.

287. International union of basic and clinical pharmacology. LXXIII. Nomenclature for the formyl peptide receptor (FPR) family / R. D. Ye, F. Boulay, J. M. Wang [et al.] // Pharmacological reviews. - 2009. - Vol. 61. - P. 119-161.

288. International union of basic and clinical pharmacology. LXXXIV: leukotriene receptor nomenclature, distribution, and pathophysiological functions / M. Back, S. E. Dahlen, J. M. Drazen [et al.] // Pharmacological review. - 2011. -Vol. 63. - P. 539-584.

289. International union of pharmacology. XXII. Nomenclature for chemokine receptors / P. M. Murphy, M. Baggiolini, I. F. Charo [et al.] // Pharmacological reviews. - 2000. - Vol. 52. - P. 145-176.

290. Isozyme-selective stimulation of phospholipase C-ß2 by G protein ßy-subunits / M. Camps, A. Carozzi, P. Schnabel [et al.] // Nature. - 1992 - Vol. 360. - P. 684-6.

291. In vivo labeling with 2H2O reveals a human neutrophil lifespan of 5.4 days / J. Pillay, I. den Braber, N. Vrisekoop [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 116. - P. 625-627.

292. Jiang J. Phenotypes, accumulation, and functions of myeloid-derived suppressor cells and associated treatment strategies in cancer patients / J. Jiang, W. Guo, X. Liang // Human immunology. - 2014. - Vol. 75. - P. 1128-1137.

293. Jozsef L. CpG motifs in bacterial DNA delay apoptosis of neutrophil granulocytes / L. Jozsef, T. Khreiss, J. G. Filep // FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. - 2004. - Vol. 18. - P. 1776-1778.

294. Kabayashi Y. The role of chemokines in neutrophil biology / Y. Kabayashi // Frontiers in bioscience: a journal and virtual library. - 2008. - Vol. 13. - P. 2400-2407.

295. Kanneganti T. D. Intracellular NOD-like receptors in host defense and disease / T. D. Kanneganti, M. Lamkanfi, G. Nunez // Immunity. - 2007. - Vol. 27. - P. 549-559.

296. Keskinov A. A. Myeloid regulatory cells in tumor spreading and metastasis / A. A. Keskinov, M. R. Shurin // Immunobiology. - 2015. - Vol. 220. - P 236242. - DOI 10.1016/j.imbio.2014.07.017.

297. Kilpatrick L. E. Selective regulation by 5-PKC and PI 3-kinase in the assembly of the antiapoptotic TNFR-1 signaling complex in neutrophils / L. E. Kilpatrick, S. Sun, H. M. Korchak // American journal of physiology. Cell physiology. -2004. - Vol. 287. - P. C633-642. - URL: https://doi.org/10.1152/ajpcell.00486.2003 (accepted: 19 April, 2004)

298. Kim Y-J. Immune regulatory cells in umbilical cord blood and their potential roles in transplantation tolerance / Y-J. Kim, H. E. Broxmeyer // Critical reviews in oncology/hematology. - 2011. - Vol. 79. - P. 112-126.

299. Klebanoff S. J. Stimulation of neutrophils by tumor necrosis factor / S. J. Klebanoff, M. A. Vadas, J. M. Harlan // Journal of immunology. - 1986. - Vol. 136. - P. 4220-4225.

300. Klempner M. S. Separation and functional characterization of human neutrophil subpopulations / M. S. Klempner, J. I. Gallin // Blood. - 1978. -Vol. 51. - P 659-669.

301. Kobayashi Y. Neutrophil biology: an update / Y. Kobayashi // EXCLI Journal. - 2015. - Vol. 14. - P 220-227. - DOI 10.17179/excli2015-102.

302. Kokkinopoulos I. Toll-like receptor mRNA expression patterns in human dendritic cells and monocytes / I. Kokkinopoulos, W. J. Jordan, M. A. Ritter // Molecular immunology. - 2005. - Vol. 42 (8). - P 957-68.

303. Kolaczkowska E. Neutrophil recruitment and function in health and inflammation / E. Kolaczkowska, P. Kubes // Nature reviews. Immunology. -2013. - Vol. 13 (3). - P. 159-75. - DOI 10.1038/nri3399.

304. Kushner B. H. Absolute requirement of CD11/CD18 adhesion molecules, FcRII and the phosphatidylinositollinked FcRIII for monoclonal antibody-mediated neutrophil antihuman tumor cytotoxicity / B. H. Kushner, N. K. Cheung // Blood. - 1992. - Vol. 79, № 6. - P. 1484-1490.

305. Lack of neutrophil-derived CRAMP reduces atherosclerosis in mice / Y. Döring, M. Drechsler, S. Wantha [et al.] // Circulation research. - 2012. - Vol 110 (8). - P. 1052-6. - DOI 10.1161/CIRCRESAHA.112.265868.

306. Lacy P. Mechanisms of degranulation in neutrophils / P. Lacy // Allergy, asthma, and clinical immunology: official journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology. - 2006. - Vol. 2. - P. 98-108. - DOI 10.1186/1710-1492-2-3-98.

307. Lechner M. G. Characterization of cytokine-induced myeloid-derived suppressor cells from normal human peripheral blood mononuclear cells / M.

G. Lechner, D. J. Liebertz, A. L. Epstein // Journal of immunology. - 2010. -Vol. 185. - P. 2273-2284. - DOI 10.4049/jimmunol.1000901.

308. Lee H. Receptors for complement C5a. The importance of C5aR and the enigmatic role of C5L2 / H. Lee, P. L. Whitfeld, C. R. Mackay // Immunology and cell biology. - 2008. - Vol. 86. - P. 153-160.

309. Levy O. Innate immunity of the newborn: basic mechanisms clinical correlates / O. Levy // Nature reviews Immunology. - 2007. - Vol. 7 (5). - P. 379-390.

310. Lieschke G. J. Development of functional macrophages from embryonal stem cells in vitro / G. J. Lieschke, A. R. Dunn // Experimental hematology. - 1995. - Vol. 23 (4). - P. 328-334.

311. Lin A. Granulocytes: New Members of the Antigen-Presenting Cell Family / A. Lin, K. Lore // Frontiers in Immunology. - 2017. - Vol. 11. https://doi.org/ 10.3389/fimmu.2017.01781 (accepted: 28 November, 2017)

312. Lipopolysaccharide-induced interleukin-8 gene expression in human granulocytes: transcriptional inhibition by interferon-gamma / M. A. Cassatella, S. Gasperini, F. Calzetti [et al.] // Biochemical Journal. - 1995. -Vol. 310. (Pt 3). - P. 751-755. - DOI 10.1042/bj3100751.

313. Livak K. J. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2 (-Delta DeltaC(T)) Method / K. J. Livak, T. D. Schmittgen // Methods. - 2001. - Vol. 25(4). - P. 402-408.

314. Loo Y. M. Immune signaling by RIG-I-like receptors / Y. M. Loo, M. Gale Jr. // Immunity. - 2011. - Vol. 34. - P. 680-692.

315. Low-density granulocytes are elevated in mycobacterial infection and associated with the severity of tuberculosis / Y. Deng, J. Ye, Q. Luo [et al.] // PLoS ONE. - 2016. - Vol. 11. - P. e0153567. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0153567 (accepted: March 31, 2016)

316. Lymphotoxin beta receptor activation on macrophages induces cross-tolerance to TLR4 and TLR9 ligands / N. Wimmer, B. Huber, N. Barabas [et al.] // Journal of immunology. - 2012. - Vol. 188. - P. 3426-3433.

317. Mac-1 (CD11b/CD18) is essential for Fc receptor-mediated neutrophil cytotoxicity and immunologic synapse formation / A. B.van Spriel, J. H. Leusen, M. van Egmond W. [et al.] // Blood. - 2001. - Vol. 97 (8). - P. 24782486.

318. Mantovani A. The yin-yang of tumor-associated neutrophils / A. Mantovani // Cancer Cell. - 2009. - Vol. 8. - P.173-174.

319. Marodi L. Innate cellular immune responses in newborns / L. Marodi // Clinical immunology. - 2006. - Vol. 118. - P. 137-144.

320. Marodi L. Neonatal innate immunity to infectious agents / L. Marodi // Infection and immunity. - 2006. - Vol. 74. - P. 1999.

321. Marucha P. T. Cytokine-induced IL-1 beta gene expression in the human polymorphonuclear leukocyte: transcriptional and post-transcriptional regulation by tumor necrosis factor and IL-1 / P. T. Marucha, R. A. Zeff, D. L. Kreutzer // Journal of immunology. - 1991. - Vol. 147. - P. 2603-2608.

322. Mast cells and neutrophils release IL-17 through extracellular trap formation in psoriasis / A. M. Lin, C. J. Rubin, R. Khandpur [et al.] // Journal of immunology. - 2011. - Vol. 187. - P. 490-500. - DOI 10.4049/jimmunol.1100123.

323. Mature polymorphonuclear leukocytes express high-affinity receptors for IgG (Fc gamma RI) after stimulation with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) / G. H. Gericke, S. G. Ericson, L. Pan [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 1995. - Vol. 57 (3). - P. 455-61.

324. Mayadas T. N. The multifaceted functions of neutrophils / T. N. Mayadas, X. Cullere, C. A. Lowell // Annual review of pathology. - 2014. - Vol. 9. - P. 181-218. - DOI 10.1146/annurev-pathol-020712-164023.

325. Mc Gary C. T. Highly metastatic 13762NF rat mammary adenocarcinoma cell clones stimulate bone marrow by secretion of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor/interleukin-3 activity / C. T. Mc Gary, M. E. Miele, D. R. Welch // The American journal of pathology. - 1995. - Vol. 147. - P. 16681681.

326. Mechanism of T cell tolerance induced by myeloid-derived suppressor cells / S. Nagaraj, A. G. Schrum, H. I. Cho [et al.] // Journal of Immunology. - 2010.

- Vol. 184. - P. 3106-3116. - DOI 10.4049/j immunol.0902661.

327. Mechanisms underlying reduced apoptosis in neonatal neutrophils / N. Hanna, P. Vasquez, P. Pham [et al.] // Pediatric research. - 2005. - Vol. 57 (1). - P. 56-62.

328. Mechanisms underlying reduced responsiveness of neonatal neutrophils to distinct chemoattractants / B. Weinberger, D. L. Laskin, T. M. Mariano [et al.] // Journal of leukocyte biology. - 2001. - Vol. 70 (6). - P. 969-976.

329. Medzhitov R. Innate imunity / R. Medzhitov, C. Janeway // The New England journal of medicine. - 2000. - Vol. 343 (5). - P. 338-344.

330. Membrane surface marker antigen expression on neutrophils: a reappraisal of the use of surface markers for neutrophil activation / T. W. Kuijpers, A. T. Tool, C. E. van der Schoot // Blood. - 1991. - Vol. 78. - P. 1105-1111.

331. Meng J. F. Polymorphism R62W results in resistance of CD23 to enzymatic cleavage in cultured cells / J. F. Meng, C. Mc Fall, L. J. Rosenwasser // Genes and immunity. - 2007. - Vol. 8. - P. 215-23.

332. Merry C. Defective neutrophil actin polymerisation and chemotaxis in stressed newborns / C. Merry, P. Puri, D. J. Reen // Journal of pediatric surgery. - 1996.

- Vol. 31. - P. 481-5.

333. MicroRNA-223 controls susceptibility to tuberculosis by regulating lung neutrophil recruitment / A. Dorhoi, M. Iannaccone, M. Farinacci [et al.] // The

Journal of clinical investigation. - 2013. - Vol. 123. - P. 4836-48. - DOI 10.1172/JCI67604.

334. Midgley A. Increased expression of low density granulocytes in juvenile-onset systemic lupus erythematosus patients correlates with disease activity / A. Midgley, M. W. Beresford // Lupus. - 2016. - Vol. 25. - P. 407-411.

335. Migeotte I. Formyl peptide receptors: a promiscuous subfamily of G proteincoupled receptors controlling immune responses / I. Migeotte, D. Communi, M. Parmentier // Cytokine & growth factor reviews. - 2006. - Vol. 17. - P. 501-519.

336. Miller M. E. Phagocyte function in the neonate: selected aspects / M. E. Miller // Pediatrics. - 1979. - Vol. 64 (5). - P. 709-712.

337. Mincle is an ITAM-coupled activating receptor that senses damaged cells / S. Yamasaki, E. Ishikawa, M. Sakuma [et al.] // Nature immunology. - 2008. -Vol. 9. - P. 1179-1188.

338. Mishalian I. The diversity of circulating neutrophils in cancer / I. Mishalian, Z. Granot, Z. G. Fridlender // Immunobiology. - 2017. - Vol. 222 (1). - P. 82-88. - DOI 10.1016 / j.imbio.2016.02.001.

339. Mitochondrial DAMPs are released during cardiopulmonary bypass surgery and are associated with postoperative atrial fibrillation / N. Sandler, E. Kaczmarek, K. Itagaki [et al.] // Heart, lung & circulation. - 2018. - Vol. 27 (1). - P.122-129. - DOI 10.1016/j.hlc.2017.02.014.

340. Molecular characterization of the interleukin-1 receptor (IL-1R) on monocytes and polymorphonuclear cells / M. K. Spriggs, P. J. Nevens, K. Grabstein [et al.] // Cytokine. - 1992. - Vol. 4. - P. 90-95.

341. Molecular characterization of six variant Fcy receptor class I (CD64) transcripts / L. K. Ernst, A. M. Duchemin, K. L. Miller, C. L. Anderson // Molecular immunology. - 1998. - Vol. 35. - P. 943-54.

342. Monocytes and polymorphonuclear neutrophils of patients with streptococcal pharyngitis express increased numbers of type I IgG Fc receptors / P. M. Guyre, A. S. Campbell, W. D. Kniffin, M. W. Fanger // The Journal of clinical investigation. - 1990. - Vol. 86. - P. 1892-1896.

343. Monteiro R. C. Cellular distribution, regulation, and biochemical nature of an Fca receptor in humans / R. C. Monteiro, H. Kubagawa, M. D. Cooper // The Journal of experimental medicine. - 1990. - Vol. 171. - P. 597-613.

344. Moses K. Human neutrophils: Their role in cancer and relation to myeloid-derived suppressor cells / K. Moses, S. Brandau // Seminars in Immunology. -2016. - Vol. 28 (2). - P. 187-96. - DOI 10.1016/j.smim.2016.03.018.

345. Muhsin M. A. Epstein Barr Virus in Chronic Tonsillitis in Karbala City / M. A. Muhsin, F. M. Role // Medical journal of babylon. - 2011. - Vol. 8, № 4 - P. 602 - 607.

346. Muramyl peptides activate innate immunity conjointly via YB1 and NOD2 / A. G. Laman, R. Lathe, A. O. Shepelyakovskaya [et al.] // Innate Immunity. -2016. -Vol. 22, № 8. - P. 1-8. - DOI 10.1177/1753425916668982.

347. Murcia R. Y. The interleukin-17 induced activation and increased survival of equine neutrophils is insensitive to glucocorticoids / R. Y. Murcia, A. Vargas, J-P. Lavoie // PLoS ONE. - 2016. - Vol. 11 (5). - P. e0154755. - URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0154755 (accepted: April 19, 2016)

348. Myeloid derived suppressor cells are numerically, functionally and phenotypically different in patients with multiple myeloma / J. Favaloro, T. Liyadipitiya, R. Brown [et al.] // Leukemia & lymphoma. - 2014. - Vol. 55. -P. 2893-2900. - DOI 10.3109/10428194.2014.904511.

349. Myeloid-derived suppressor cell heterogeneity and subset definition / E. Peranzoni, S. Zilio, I. Marigo [et al.] // Current opinion in immunology. -2010. - Vol. 22 (2). - P. 238-244. - DOI 10.1016/j.coi.2010.01.021.

350. Myeloid-derived suppressor cell heterogeneity in human cancers / S. Solito, I. Marigo, L. Pinton [et al.] // Annals of the New York Academy of Sciences. -2014. - Vol. 1319. - P. 47-65.

351. Myeloid derived suppressor cells in chronic myeloid leukemia / C. Giallongo, N. Parrinello, M. V. Brundo [et al.] // Frontiers in oncology. - 2015. - Vol. 5. -P. 107.

352. Myeloid-derived suppressor cells in the peripheral blood of cancer patients contain a subset of immature neutrophils with impaired migratory properties / S. Brandau, S. Trellakis, K. Bruderek [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. -2011. - Vol. 89. - P. 311-317. - DOI 10.1189/jlb.0310162.

353. Myeloid-derived suppressor cells regulate T cell and B cell responses during autoimmune disease / K. R. Crook, M. Jin, M. F. Weeks [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2015. - Vol. 97 (3). - P. 573-82.

354. Myeloidperoxidase accumulates at the neutrophil surface and enhances cell metabolism and oxidant release during pregnancy / A. L. Kindzelskii, A. J. Clark, J. Espinoza [et al.] // European journal of immunology. - 2006- Vol. 36. - P. 1619-1628. - DOI 10.1002 / eji.200535391.

355. Myeloperoxidase deficiency in neutrophils of neonates / E. D. Rider, R. D. Christensen, D. C. Hall, G. Rothstein // The Journal of pediatrics- 1988. - Vol. 112 (4). - P. 648-651.

356. Myeloperoxidase mediates neutrophil activation by association with CD11b/CD18 integrins / D. Lau, H. Mollnau, J. P. Eiserich [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2005. - Vol. 102, № 2. -P. 431-436.

357. Nathan C. Beyond oxidative stress: an immunologist's guide to reactive oxygen species / C. Nathan, A. Cunningham-Bussel // Nature reviews. Immunology. -2013. - Vol. 13 (5). - P. 349-361.

358. Nathan C. Neutrophils and immunity: challenges and opportunities / C. Nathan // Nature reviews. Immunology. - 2006. - Vol. 6 (3). - P. 173-182.

359. Nathan C. F. Neutrophil activation on biological surfaces. Massive secretion of hydrogen peroxide in response to products of macrophages and lymphocytes / C. F. Nathan // The Journal of clinical investigation. - 1987. - Vol. 80. -P.1550-1560.

360. Nauseef W. M. Neutrophils at work / W. M. Nauseef, N. Borregaard // Nature immunology. - 2014. - Vol. 15. - P. 602-611. - DOI 10.1038/ni.2921.

361. NB1 mediates surface expression of the ANCA antigen proteinase 3 on human neutrophils / S. von Vietinghoff, G. Tunnemann, C. Eulenberg [et al.] // Blood.

- 2007. - Vol. 109. - P. 4487-4493.

362. Neonatal sepsis and neutrophil insufficiencies / J. N. Melvan, G. J. Bagby, D. A. Welsh // International Reviews of Immunology. - 2010. - Vol. 29 (3). - P. 315-348.

363. NET-producing CD16highCD62Ldim neutrophils migrate to tumor sites and predict improved survival in patients with HNSCC / C. R. Millrud, A. Kagedal, S. Kumlien Georen [et al.] // International Journal of Cancer. - 2017. - Vol. 140 (11). - P. 2557-2567. - DOI 10.1002 / ijc.30671.

364. Neutriphil CD64(FcgRI) expression is a specific marker of bacterial infection: A study on type kinetics and impact of major surgery / G. Fjaertoft, L. D. Hakansson, K. Paurkens [et al.] // Scandinavian journal of infectious diseases.

- 2007. - Vol. 39. - P. 525-535.