Механизмы нарушения транспорта кислорода кровью при цитомегаловирусной инфекции в период беременности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат наук Кутепова Ольга Леонидовна
Кутепова Ольга Леонидовна
кандидат наук
2020
- Специальность ВАК РФ14.03.03
- Количество страниц 159
Оглавление диссертации кандидат наук Кутепова Ольга Леонидовна
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 4 ГЛАВА 1. ПАТОГЕНЕЗ И МЕХАНИЗМЫ КОМПЕНСАЦИИ
КИСЛОРОДНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. ВЛИЯНИЕ ЦМВ НА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Классификация и виды гипоксии
1.2. НШ-зависимые механизмы адаптации к гипоксии
1.3. Гемические механизмы адаптации к гипоксии
1.4. Окислительный стресс и его влияние на эритропоэз
1.5. Влияние цитомегаловируса на гемопоэтические предшественники
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика базы и объект исследования
2.1.1. Характеристика базы исследования
2.1.2. Объект исследования
2.2. Методы исследования 41 2.2.1. Лабораторные методы исследования
2.3. Статистическая обработка полученных результатов
2.4. Дизайн исследования
ГЛАВА 3. МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ КИСЛОРОДТРАНСПОРТНОЙ ФУНКЦИИ КРОВИ У ЦМВ-СЕРОПОЗИТИВНЫХ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ПРИ РАЗЛИЧНОМ ТЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИИ В ТРЕТЬЕМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ
3.1. Состояние эритропоэз-модулирующего иммунного ответа у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности
3.2. Показатели про-/антиоксидантной системы в крови у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы
инфекции в третьем триместре беременности
3.3. Морфологический состав эритроцитов и их предшествеников в крови у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности
3.4. Структурные особенности мембраны эритроцитов крови у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности
3.5. Показатели системы транспорта кислорода кровью у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин с различным течением инфекции в третьем триместре беременности
ГЛАВА 4. МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ МЕХАНИЗМОВ НАРУШЕНИЯ ТРАНСПОРТА КИСЛОРОДА КРОВЬЮ У ЦМВ-СЕРОПОЗИТИВНЫХ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН С РАЗЛИЧНЫМ ТЕЧЕНИЕМ ИНФЕКЦИИ В ТРЕТЬЕМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК
Патогенетическое обоснование применения препарата релиз-активных форм антител к эритропоэтину в комплексной терапии анемии, осложняющей беременность (экспериментально-клиническое исследование)2017 год, кандидат наук Бурмина, Яна Вадимовна
Иммуно-гормональные и морфологические закономерности нарушения формирования плаценты при цитомегаловирусной инфекции2021 год, кандидат наук Петрова Ксения Константиновна
Механизмы и закономерности развития нарушений морфофункционального состояния плаценты и кислородтранспортной функции периферической крови рожениц и крови пуповины при обострении герпес-вирусной инфекции2011 год, доктор биологических наук Андриевская, Ирина Анатольевна
Патофизиологические аспекты десинхроноза циркадианной организации эритропоэза и обмена эссенциальных микроэлементов у беременных с дефицитом железа2015 год, кандидат наук Петриченко, Наталья Владимировна
Профилактика и ранняя диагностика плацетарной недостаточности у беременных с герпес-вирусной инфекцией2009 год, кандидат медицинских наук Квиткина, Ирина Георгиевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Механизмы нарушения транспорта кислорода кровью при цитомегаловирусной инфекции в период беременности»
ВВЕДЕНИЕ
Приоритетность проблемы, связанной с цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекцией, определяется высоким риском осложнений беременности, ассоциированным с динамикой серопозитивности к ЦМВ среди беременных женщин, которая в развитых странах составляет 40% и до 100% - в развивающихся, в Российской Федерации - до 90% [6, 18]. Маркеры обострения инфекции в различные периоды беременности выявляются примерно у 30-45% ЦМВ-серопозитивных беременных женщин, что объясняется физиологическим иммунодефицитом и гормональными изменениями [40]. Наиболее частым осложнением первого и второго триместра беременности при обострении ЦМВ инфекции является невынашивание и пороки развития плода [244]. Обострение инфекции в третьем триместре беременности ассоциировано с плацентарной недостаточностью, задержкой роста плода и внутриутробной гипоксией плода [28].
Значимость проблем определяется и тем, что ЦМВ в отличие от других инфекций способен повреждать костный мозг, инфицировать гемопоэтические клетки и ингибировать пролиферацию и дифференцировку эритроидных предшественников через цитокин-зависимые механизмы регуляции апоптоза [101]. Также имеются исследования, подтверждающие, что генерализованная ЦМВ инфекция способствует развитию реактивного эритробластоза и экстрамедуллярного кроветворения с пролиферацией незрелых клеточных элементов эритроидного ряда, поступление которых в кровоток, уменьшает обеспечение тканей кислородом и приводит к развитию анемии [96, 159]. Тем не менее, молекулярные механизмы кислородной недостаточности и характер компенсаторных реакций эритроидных клеток в крови беременных женщин, сопряженный с обострением или латентным течением ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности, остается не ясным.
Недавние исследования показали, что такой патогенетический механизм, как повышенный уровень окислительного стресса в условиях инфекции, участвует в развитии гипоксии и системного воспаления у беременных [93]. В условиях гипоксии не связанной с обострением ЦМВ инфекции увеличивается экспрессия и секреция эритропоэтина (ЕРО), что сопровождается улучшением системного снабжения кислородом за счет увеличения скорости образования эритроцитов, а также трансферрина и факторов регуляторов тонуса сосудов [158, 272]. К другим адаптивным реакциям клеток в ответ на гипоксию относят усиление экспрессии гликолитических ферментов, переносчиков глюкозы клеточной мембраной и транскрипционных факторов, среди которых особая роль отводится гипоксией индуцируемому фактору (НШ)-1а [41, 50], а также факторов клеточной пролиферации или апоптоза гемопоэтических предшественников [79, 183]. Нарушение механизмов регуляции кислородной недостаточности в организме беременных женщин приводит не только к дисрегуляции эритропоэза, но и к воспалительным реакциям в плаценте, что делает плод более уязвимым к гипоксическим воздействиям, особенно в третьем триместре беременности, когда происходит созревание морфологических структур головного мозга [147, 224].
В связи с этим, решение вопросов, связанных с поиском общих механизмов нарушения транспорта кислорода кровью, взаимосвязанных патологических изменений и механизмов регуляции гипоксии у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в третьем триместре беременности актуально, и имеет важное патофизиологическое значение.
Степень разработанности темы диссертации
Проведен углубленный анализ отечественной и мировой литературы по вопросу влияния ЦМВ инфекции на функциональные составляющие системы транспорта кислорода кровью у беременных женщин [7, 163, 165].
Актуальность исследования определяется прогрессирующей тенденцией к развитию анемии и гипоксии у беременных женщин с инфекционными заболеваниями. Однако отсутствуют сведения о механизмах, вовлеченных в провоспалительную цитокин-опосредованную гипоксию и эритропоэтическую дисрегуляцию крови у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в третьем триместре беременности.
В отечественной литературе имеются исследования влияния обострения герпетической инфекции на развитие кислородной недостаточности у беременных женщин [2, 3]. Определена роль окислительного стресса в развитии нарушений морфологии и метаболизма эритроцитов в крови беременных женщин с герпетической инфекцией в анамнезе [38]. Вместе с тем, нет исследований, отражающих закономерности нарушения системы транспорта кислорода кровью, его экстракции и утилизации тканями при различной форме ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности. Отсутствуют сведения об участии НШ-1а в модуляции ответа иммунно-воспалительной, про-/антиоксидантной и эритропоэтической систем при ЦМВ инфекции у беременных женщин. В доступной литературе мы не встретили описания математических моделей, отражающих состояние системы транспорта кислорода кровью у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин с различной формой инфекции в третьем триместре беременности.
Таким образом, актуальность настоящего диссертационного исследования определяется значимостью оценки патогенетически важных факторов регуляции транспорта кислорода кровью, а также поиском интегративных показателей для разработки математических моделей, которые наиболее полно отражали те процессы, которые связаны с развитием гипоксии в зависимости от формы ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности, что определило выбор темы и цель исследования.
Цель исследования
Установить механизмы развития нарушений транспорта кислорода кровью для обоснования патогенеза гипоксии у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности.
Задачи исследования
1. Определить показатели провоспалительных цитокинов (Т№-а, ШЫ-у и ГЬ-6), их связь с фактором транскрипции (НШ-1а) и продукцией эритропоэтина у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности.
2. Оценить состояние эритропоэтической активности крови по показателям количественного и качественного состава эритроцитов и их предшественников, индекса продукции ретикулоцитов у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности.
3. Выявить особенности про-/антиоксидантной системы и структуры мембраны эритроцитов по распределению липид-белковых комплексов у ЦМВ-серопозитивных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности.
4. Изучить особенности показателей, характеризующих систему транспорта кислорода кровью у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности.
5. Провести анализ корреляционных взаимосвязей параметров провоспалительных цитокинов, фактора транскрипции НШ-1а, про-/антиоксидантов, эритропоэтина, системы транспорта кислорода кровью у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности.
6. Разработать на основе метода главных компонент математические модели развития нарушений транспорта кислорода кровью для обоснования патогенеза гипоксии у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы инфекции в третьем триместре беременности.
Научная новизна
Получены новые теоретические данные о вкладе транскрипционного фактора НШ-1а в развитие зависимого от формы ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности системного воспаления и окислительного стресса, изменяющих эритропоэтический ответ, транспорт кислорода кровью и утилизацию его тканями у беременных женщин.
Впервые показано, что для обострения ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности характерна индукция ТОТ-а/НШ-Ы-зависимого сигнального пути и угнетение эритропоэза; для латентной инфекции -инициация Ш^/НШ-1а-зависимого сигнального пути и активация стрессового эритропоэза.
Приоритетными являются данные о том, что наибольший вклад в развитие цитокин-индуцированного окислительного стресса при обострении ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности имеет увеличение продукции экзогенной Н2О2 и уменьшение количества эритроцитарной супероксиддисмутазы, тогда как для латентного течения инфекции наиболее значимым является увеличение количества липогидроперекисей в мембране эритроцитов и компенсаторное увеличение глутатионредуктазной активности.
Установлено, что для обострения ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности, характерно уменьшение эритроидного кроветворения и увеличение поступления в кровь из депо полносетчатых форм ретикулоцитов, эхиноцитоз и наличие дегенеративных форм эритроцитов; для латентного течения инфекции - стимуляция эритропоэза, увеличение полносетчатых форм ретикулоцитов и мишеневидных эритроцитов.
Значимыми факторами нарушения состояния гемического компонента системы транспорта кислорода для обострения и латентного течения ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности являются различная по степени выраженности окислительная модификация мембраны эритроцитов, подтверждаемая увеличением плотности распределения липид-белковых комплексов, а также гемоглобина, о чем свидетельствует уменьшение количества его оксигенированной формы и увеличение метгемоглобина.
Впервые представлены результаты и механизмы формирования нарушений объемного транспорта кислорода кровью и его утилизации тканями у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин в зависимости от формы ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности. Доказано, что обострение инфекции сопряжено с уменьшением показателей, характеризующих кислородтранспортную функцию крови: парциального напряжения кислорода в артериальной крови (РаО2), в венозной крови РуО2, сатурации кислорода в артериальной крови (Б1аО2), в венозной крови (Б^ОД концентрации кислорода в артериальной крови (СаО2), в венозной крови (СуО2), вено-артериальной разницы (Са-уО2), увеличением индекса тканевой экстракции кислорода (ИТЭО2) и интенсивности сосудисто-тканевого транспорта кислорода (ИСТТО2), свидетельствующее о развитии гипоксемии и гипоксии. Латентное течение заболевания связано с уменьшением РаО2, СаО2, СуО2 и Са-уО2, что является признаком гипоксемии.
На основе корреляционного анализа получены многомерные внутрисистемные и межсистемные взаимосвязи, отражающие вклад НШ-1а в развитие системного воспаления, окислительного стресса, изменение эритропоэза и системы транспорта кислорода кровью у ЦМВ-серопозитивных беременных женщин. С использованием компонентного анализа построены математические модели, позволившие ранжировать выявленные факторы по степени их влияния на систему транспорта кислорода в зависимости от формы
ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности, что может быть использовано в диагностике гипоксических состояний у беременных женщин.
Теоретическая и практическая значимость работы
Теоретическое значение работы определяется полученными в ходе диссертационного исследования новыми данными, расширяющими представление о зависимом от формы ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности НШ-1а-опосредованном изменении иммунно-воспалительных и про-/антиокислительных реакций, эритропоэтического ответа и транспорта кислорода кровью в патогенезе развития гипоксии беременных женщин.
Практическую значимость имеют разработанные и внедренные в отделения клиники ФГБНУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» новые способы оценки формирования гипоксии в третьем триместре беременности (патент РФ № 2535047) и нарушение оксигенации гемоглобина в эритроцитах крови беременных женщин в третьем триместре беременности при ЦМВ инфекции (патент РФ № 2504775, патент РФ № 2499260, патент РФ № 2570742, патент РФ № 2549432, патент РФ № 2535055, патент РФ № 2542426).
Материалы диссертации внедрены в учебный процесс в отделе образования в лекционный курс и практические занятия на кафедрах физиологии и патофизиологии, акушерства и гинекологии ФГБУ ВО «Амурская государственная медицинская академия» Минздрава России; научные исследования в научно-исследовательских лабораториях Федерального государственноего бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания».
Методология и методы работы
Проведено проспективное исследование (2013-2018 г.г.) 155 ЦМВ-серопозитивных и ЦМВ-серонегативных беременных женщин в третьем
триместре беременности. В исследовании выделены опорные точки: первая -ЦМВ-серопозитивные и ЦМВ-серонегативные беременные женщины в третьем триместре беременности; вторая - ЦМВ-серопозитивные беременные женщины с обострением и латентным течением заболевания в третьем триместре беременности.
Диссертационное исследование включало оформление тематических разработочных карт, современные клинико-лабораторные и морфологические методы исследования показателей, характеризующих транскрипционные, провоспалительные, окислительные процессы, эритропоэтический ответ и систему транспорта кислорода кровью и кислородтранспортной функции крови. В работе применены методы статистического анализа значимости различий исследуемых показателей, их множественных корреляций и компонентный анализ.
Положения, выносимые на защиту
1. Для ЦМВ-серопозитивных беременных женщин характерна зависимая от обострения или латентного течения инфекции в третьем триместре беременности трансдукция сигнала провоспалительные цитокины-НШ-1а, поддерживающая окислительный стресс, изменение эритропоэтического ответа и процесса созревания эритроидных элементов.
2. Выраженность изменений гемического компонента системы транспорта кислорода связана с формой ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности и общими признаками окислительной модификации эритроцитов и нарушения кислородсвязывающих свойств гемоглобина.
3. Для ЦМВ-серопопозитивных беременных женщин характерны зависимые от формы инфекции в третьем триместре беременности разнонаправленные нарушения транспорта кислорода кровью, которые при обострении инфекции связаны с развитием гипоксии, при латентном течении -с гипоксемией.
4. Разработаны математические модели, позволившие ранжировать выявленные факторы по степени их влияния на систему транспорта кислорода кровью в зависимости от формы ЦМВ инфекции в третьем триместре беременности, что может быть использовано в диагностике гипоксических состояний у беременных женщин.
Степень достоверности и апробация результатов
Научные положения и выводы обусловлены достаточным объемом материала, однородностью выборки пациенток, применением современных методов исследования и адекватных методов биомедицинской статистики, теоретическим обоснованием полученных результатов исследования.
Основные положения диссертационной работы доложены: на заседаниях Ученого совета Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» (2014, 2018, 2019); научной конференции «Актуальные вопросы использования инновационных технологий в клинической практике» (Хабаровск, 2013); Х Международной научно-практической конференции «Новейшие научные достижения - 2014» (София, Болгария, 2014); Дальневосточной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии» (Благовещенск, 2014); XV региональной научно-практической конференция «Молодежь XXI века: шаг в будущее» (Благовещенск, 2014); VIII Международной научной конференции «Системный анализ в медицине» (Благовещенск, 2014); II Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицины в России и за рубежом» (Новосибирск, 2015); научной конференции «Молодые ученые - науке» (Благовещенск, 2014, 2018, 2019).
Внедрение
Результаты исследований внедрены в практическую деятельность клиники Федерального государственноего бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» (Благовещенск); в учебный процесс в отделе образования в лекционный курс и практические занятия на кафедрах физиологии и патофизиологии, акушерства и гинекологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Амурская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Благовещенск); в научные исследования в научно-исследовательских лабораториях Федерального государственноего бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» (г. Благовещенск).
По материалам диссертации разработаны и внедрены в клиническую практику «Способ оценки индуцирующего действия ЦМВ инфекции на содержание метгемоглобина в эритроцитах периферической крови беременных на третьем триместре беременности» (Патент РФ № 2499260); «Способ оценки индуцирующего действия ЦМВ инфекции на оксигенацию гемоглобина в третьем триместре беременности» (Патент РФ № 2504775); «Способ оценки формирования гипоксии в третьем триместре беременности при ЦМВ инфекции» (Патент РФ № 2535047); «Способ оценки нарушения оксигенации гемоглобина в эритроцитах периферической крови беременных на третьем триместре беременности при обострении ЦМВ инфекции» (Патент РФ № 2535055); «Способ оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на формирование востановленного глутатиона в эритроцитах беременной» (Патент РФ № 2570742); «Способ оценки действия цитомегаловирусной инфекции на подавление дыхательной активности эритроцитов беременных путем определения активности
глутатионредуктазы в эритроцитах периферической крови и при нарастании в них перекисей жирных кислот» (Патент РФ № 2542426).
Личное участие автора
Личный вклад автора состоит в непосредственном участии в получении исходных данных, апробации результатов исследования, обработке и интерпретации полученных данных, подготовке публикаций по выполненной работе, оформлении текста диссертации.
Публикации
По материалам выполненных исследований опубликовано 18 научных работ, из них 8 - в журналах, включенных в перечень рецензируемых научных журналов Минестерства науки и высшего образования, в том числе 1 - в международной базе данных Web of Science, и 7 патентов РФ на изобретение.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 159 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания объектов и методов исследования, 2 глав собственных исследований, главы заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Список литературы включает 296 источников, из них 241 - зарубежных.
ГЛАВА 1. ПАТОГЕНЕЗ И МЕХАНИЗМЫ КОМПЕНСАЦИИ КИСЛОРОДНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. ВЛИЯНИЕ ЦМВ НА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Классификация и виды гипоксии
Гипоксия - патологический процесс, возникающий при недостаточном снабжении тканей организма кислородом или нарушении его использования в процессах окислительного фосфорилирования [16, 31]. Независимо от этиологии гипоксических состояний в их развитии и исходе решающая роль принадлежит степени насыщения тканей кислородом и его участию в метаболических процессах [15]. Гипоксия рассматривается не только как патологический феномен, но и физиологический процесс, который носит кратковременный и обратимый характер [16, 31]. Независимо от вида гипоксии в основе всех характерных для нее нарушений лежит недостаточность митохондриального окислительного фосфорилирования на фоне усиливающихся энергозатрат клетки [8]. Дефицит энергии, приводит к структурно-функциональным сдвигам в клетке и тканях, инициации анаэробного гликолиза, который частично компенсирует недостаток АТФ, однако вызывает накопление лактата, развитие ацидоза и прогрессирующее ингибирование метаболической активности. Распад фосфолипидов и ингибирование их ресинтеза приводит к накоплению ненасыщенных жирных кислот и усилению перекисного окисления липидов (ПОЛ) в результате подавления и истощения системы антиоксидантной защиты из-за ингибирования ресинтеза белковых компонентов данной системы, в первую очередь супероксиддисмутазы, каталазы и других ферментов [220, 274]. Продукты ПОЛ усугубляют нарушение структуры и функции клеточных мембран, что приводит к выбросу Са2+ из внутриклеточных пулов и его накоплению в цитозоле, приводящее к активации цикла арахидоновой
кислоты с последующим высвобождением вазоактивных веществ: простагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов и простациклинов, что также может стимулировать свободнорадикальные процессы [4, 21, 242].
Следствием нарушений кальциевого обмена является изменение состояние ряда кальций-зависимых митохондриальных ферментов
(пируватдегидрогеназы, изоцитратдегидрагидрогеназы, а-
кетоглутаратдегидрогеназы). В результате происходит Са2+ -зависимое угнетение клеточного дыхания за счет снижения отношения КЛОН/МЛО. Другими словами, недостаточная энергопродукция в митохондриях при гипоксии приводит к возникновению патологических сдвигов, нарушающих функции митохондрий и нарастающему энергодефициту, что приводит к повреждению клеток и тканей, их апоптозу [9, 116].
Следовательно, гипоксию можно рассматривать как стрессорный фактор, инициирующий повреждения клеток всех уровней организации.
В настоящее время накоплен большой теоретический материал о механизмах гипоксических повреждений, разработаны прогностические критерии гипоксии, установлена последовательность развития нарушений и создана классификация гипоксических состояний [34, 52, 224].
Классификация гипоксии учитывает различия по ее происхождению, патогенезу, скорости развития, степени тяжести и распространенности. По происхождению различают экзогенную и эндогенную гипоксию; по распространенности - местная (локальная) и общая (генерализованная). К экзогенной гипоксии относят гипонормобарическую гипоксию. К эндогенной гипоксии - респираторную, циркуляторную, гемическую и тканевую гипоксии [52, 117].
Респираторная гипоксия развивается при недостаточности газообмена в легких (дыхательная недостаточность), которая может быть вызвана гиповентиляцией, гипоперфузией ткани легких кровью, снижением диффузии
кислорода через аэрогематический барьер, а также нарушением вентиляционно-перфузионного соотношения. Вне зависимости от происхождения респираторной гипоксии патогенетическим звеном в ее развитии является артериальная гипоксемия, сочетающаяся с гиперкапнией и ацидозом [16, 31, 207].
Циркуляторная гипоксия обусловлена формируемой недостаточностью кровоснабжения тканей и органов, которая является результатом гиповолемии, сердечной недостаточности, снижения тонуса стенок артериол и/или венул, расстройств микрогемоциркуляции, нарушений диффузии кислорода из капиллярной крови в интерстиций и далее к клеткам. Наиболее частыми причинами гиповолемии (уменьшение общего объема крови в сосудистом русле и полостях сердца) являются большая кровопотеря и гипогидратация организма. Снижение тонуса стенок сосудов (как артериальных, так и венозных) также приводит к увеличению емкости сосудистого русла и относительному уменьшению объема циркулирующей крови, что сопровождается нарушением обмена в тканях кислорода, углекислого газа, метаболитов и продуктов обмена веществ. Изменение диффузии кислорода через стенку микрососудов, в межклеточной жидкости, через плазмолемму и цитозоль к митохондриям приводит к дефициту кислорода в матриксе митохондрий и, следовательно, к снижению интенсивности тканевого дыхания [16, 31, 110]. Важной особенностью гипоксии циркуляторного типа является возможность развития двух ее видов - локальной и системной. Причинами локальной гипоксии могут быть местные расстройства кровообращения (венозная гиперемия, ишемия, стаз), регионарные нарушения диффузии кислорода из крови к клеткам и их митохондриям [206]. Причинами системной гипоксии наиболее часто являются гиповолемия, сердечная недостаточность, генерализованные формы снижения тонуса сосудов [16, 31, 117].
Гемическая гипоксия развивается при качественных или количественных изменениях гемоглобина или эритроцитов и сопровождается снижением напряжения кислорода в артериальной крови при нормальной величине парциального давления газа в альвеолах. Выделяют три вида гемической гипоксии: анемическая, гемоглобинтоксическая и дезоксигемоглобиновая гипоксии. Анемическая гипоксия - развивается при уменьшении содержания гемоглобина в циркулирующей крови при кровопотере, нарушении эритропоэза, гемолизе. Гемоглобинтоксическая гипоксия - развивается при инактивации гемоглобина. Так, например, гемоглобин в 300 раз легче, связывается с окисью углерода (СО), чем с кислородом, с образованием карбоксигемоглобина (НЬСО), который не способен транспортировать и отдавать кислород. Восстановление гемоглобина и его транспортной функции в этом случае происходит при удалении окиси углерода из вдыхаемого воздуха или лечении двуокисью углерода (СО2). Кроме того, гемоглобинтоксическая гипоксия развивается при воздействии ряда веществ различной химической структуры, способных связываться с гемоглобином с образованием метгемоглобина, в структуре молекулы которого Fe2+ заменяется на Fe . Метгемоглобин не способен обратимо присоединять и транспортировать кислород. К веществам метгемоглобин-образователям относят активные формы кислорода (АФК) и некоторые лекарственные препараты [152]. Дезоксигемоглобиновая гипоксия - развивается при снижении кислородсвязывающих свойств гемоглобина в условиях гиперкапнии, гипертермии, ацидоза, нарушении диффузии кислорода через мембраны эритроцитов, при аномалиях молекулы гемоглобина [52, 259].
Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК
Оптимизация ведения беременности и родов при анемии.2019 год, кандидат наук Лысенко Лариса Владимировна
Магнитолазерное воздействие в комплексном лечении железодефицитной анемии легкой степени тяжести у беременных женщин2013 год, кандидат наук Аристова, Инна Владимировна
Иммуно-гормональные закономерности формирования плацентарной недостаточности у серопозитивных беременных при обострении цитомегаловирусной инфекции2015 год, кандидат наук Бабенко Ольга Петровна
Диагностика и коррекция железодефицитных состояний у женщин в третьем триместре беременности2004 год, кандидат медицинских наук Галицкая, Светлана Анатольевна
Молекулярно-клеточные механизмы нарушения инвазии цитотрофобласта при цитомегаловирусной инфекции в период беременности2023 год, кандидат наук Приходько Николай Геннадьевич
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Кутепова Ольга Леонидовна, 2020 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Андриевская, И.А. Характер окислительно-восстановительных процессов в эритроне рожениц и новорожденных при герпес-вирусной инфекции / И.А. Андриевская // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2008. - № 28. - С. 33-35.
2. Андриевская, И.А. Газотранспортная функция крови рожениц при обострении герпес-вирусной инфекции во время беременности / И.А. Андриевская // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2008. - № 30. -С. 36-41.
3. Андриевская, И.А. Дыхательная функция крови у беременных с герпес-вирусной инфекцией / И.А. Андриевская // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2008. - Т.28, № 3. -С.56-65.
4. Ахундов, Р.А. Энергетические механизмы окислительного стресса, эндогенная и экзогенная гипоксия / Р.А. Ахундов, Х.Р. Ахундова // Биомедицина. - 2009. - № 3. - С. 3-9.
5. Белкин, А.М. Деформируемость мембран эритроцитов и ее изменение у новорожденных, перенесших внутриутробную гипоксию и инфекции / А.М. Белкин, И.З. Ялонецкий, Т.Г. Абражевич // Международный научно-исследовательский журнал. - 2015. - № 5-4 (36). - С. 47-50.
6. Беляева, Н.Р. Цитомегаловирусная инфекция и репродуктивное здоровье женщин / Н.Р. Беляева // Журнал акушерства и женских болезней. -2016. - Т. 65, № 4. - С. 24-33.
7. Влияние инфекции на гемодинамические показатели системы «мать-плацента-плод» у беременных с плацентарной недостаточностью / Н.А. Ляличкина, Л.П. Пешев, Г.В. Фоминова [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - № 1. - С. 6.
8. Вторичная тканевая гипоксия; под редакцией А.З. Колочинской. -Киев, - 2009. -75 с.
9. Гипоксия. Адаптация, патогенез, клиника. Руководство для врачей; под редакцией Ю.Л. Шевченко. - СПб: ООО «ЭЛБИ-СПб», 2005. - С. 384.
10. Глушков, В.С. Запрограммированная гибель эритроцитов (эриптоз) /
B.С. Глушков, С.А. Сторожок // Вестник уральской медицинской академической науки. - 2009. - Т. 25, № 2. - С. 107.
11. Глушкова, Е.Г. Изменение проницаемости мембран эритроцитов для атф при их сдвиговой деформации в условиях активации свободно-радикального окисления / Е.Г. Глушкова, В.С. Глушков, Е.П. Калинин, С.Л. Галян // Медицинская наука и образование Урала. - 2016. - Т. 17, № 3 (87). -
C. 40-43.
12. Дорофиенко, Н.Н. Провоспалительные цитокины и состояние эндотелия сосудов пуповины при цитомегаловирусной инфекции / Н.Н. Дорофиенко, И.А. Андриевская, Н.А. Ишутина // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). - 2015. - Т.132, №1. - С. 58-61.
13. Дорофиенко, Н.Н. Процессы пероксидации липидов в эндотелии артерии пуповины при цитомегаловирусной инфекции / Н.Н. Дорофиенко, Н.А. Ишутина, И.А. Андриевская // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2018. - № 69. - С. 59-63.
14. Дыгай, А.М. Теория регуляции кроветворения / А.М. Дыгай // Бюллетень сибирской медицины. - 2004. - Т.4. - С. 5-17.
15. Зайчик, А. Ш. Основы общей патологии. Часть 2. / А.Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. - СПб: ЭЛБИ, 2000. - 687с.
16. Зарубина, И.В. Современные представления о патогенезе гипоксии и ее фармакологической коррекции / И.В. Зарубина // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2011. - Т.9, №3. - С. 31-48.
17. Зинчук, В.В. Вклад кислородсвязывающих свойств крови и газотрансмиттеров в развитие кислороддефицитных состояний / В.В. Зинчук // Ульяновский медико-биологический журнал. - 2016. - № Б 4. - С. 34-35.
18. Ивахнишина, Н.М. Цитомегаловирусная инфекция у беременных женщин / Н.М. Ивахнишина, О.В. Островская // Дальневосточный медицинский журнал. - 2017. - № 4. - С. 99-104.
19. Интранатальная гипоксия плода: возможности диагностики, резервы снижения частоты церебральных расстройств у доношенных новорожденных / О.В. Ремнева, Н.И. Фадеева, О.Н. Фильчакова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 5. - С. 61-66.
20. Инфекции при тяжелом комбинированном иммунодефиците у детей / О.Н. Романова, С.О. Шарапова, Л.И. Костюкевич, [и др.] // Педиатрия. Восточная Европа. - 2017. - № 4. - С. 502-512.
21. Ишутина, Н.А. Состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в периферической крови у беременных с герпес-вирусной инфекцией / Н.А. Ишутина, И.А. Андриевская // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). - 2013. - Т. 118, № 3. - С. 33-36.
22. Ишутина, Н.А. Малоновый диальдегид и фактор некроза опухолей альфа при цитомегаловирусной инфекции в период беременности / Ишутина Н.А., Дорофиенко Н.Н., Андриевская И.А. // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2015. - № 55. - С.78-81.
23. Ишутина, Н.А. Роль свободно-радикальных процессов в нарушении структуры мембраны эритроцитов периферической крови беременных с цитомегаловирусной инфекцией / Н.А. Ишутина, Н.Н. Дорофиенко // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2016. - № 59. - С. 49-53.
24. Кистенева, Л.Б. Роль цитомегаловирусной инфекции в формировании перинатальной патологии / Л.Б. Кистенева // Детские инфекции. - 2013. - № 3. - С. 44-47.
25. Кистенева, Л.Б. Цитомегаловирусная инфекция и беременность: патогенез, диагностика, трактовка результатов обследования, лечение и профилактика / Л.Б. Кистенева, С.Г. Чешик // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. - 2017. - № 3 (20). - С. 70-76.
26. Комплексная программа диагностики апластической анемии с определением прогностически значимых патогенетических особенностей заболевания / К. М. Абдулкадыров, С. С. Бессмельцев, А. В. Чечеткин [и др.] // Методические рекомендации. СПб. Агентство «ВиТ-принт». - 2015. - 32 с.
27. Кулаков, В.И. Цитомегаловирусная инфекция в акушерстве / В.И. Кулаков, Б.Л. Гуртовой, Н.В. Орджоникидзе. - М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2001. -С. 32.
28. Куюмчьян, С.Х. Факторы риска и прогноз развития некоторых актуальных врожденных (внутриутробных) инфекций / С.Х. Куюмчьян, В.В. Васильев, Н.П. Алексеева // Журнал инфектологии. - 2016. - Т. 8, № 1. - С. 3844.
29. Кушаковский, М.С. Клинические формы повреждения гемоглобина / М.С. Кушаковский. - Л.: Медицина, 1968. - 324 с.
30. Лилли, Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия / Р. Лилли. - М.: Мир, 1969. - 624 с.
31. Литвицкий, П.Ф. Гипоксия / П.Ф. Литвицкий // Вопросы современной педиатрии. - 2016. -Т.15, №1. - С. 45-58.
32. Лобзин, Ю.В. Состояние инфекционной заболеваемости у детей в российской федерации / Ю.В. Лобзин, Л.Н. Коновалова, Н.В. Скрипченко // Медицина экстремальных ситуаций. - 2017. - Т. 60, № 2. - С. 8-22 с.
33. Луганова И.С. Определение 2,3-ДФГ неэнзиматическим методом и содержания АТФ в эритроцитах больных хроническим лимфолейкозом / И.С. Луганова, М.Н. Блинова // Лабораторное дело. - 1975. - №11. - С.625-654.
34. Лукьянова, Л.Д. Новое о сигнальных механизмах адаптации к гипоксии и их роли в системной регуляции / Л.Д. Лукьянова, Ю.И. Кирова, Г.В. Сукоян // Патогенез. - 2011. - Т.9, №3. - С. 4-14.
35. Лукьянова, Л.Д. О роли провоспалительных факторов, оксида азота и некоторых показателей липидного обмена в формировании срочной адаптации к гипоксии и аккумуляции НШ-1альфа / Л.Д. Лукьянова, Г.В. Суконец, Я.И. Кирова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - № 11. - С.550-554.
36. Луценко, М.Т. Цитомегаловирусная инфекция / М.Т. Луценко // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2012. - № 44. - С. 131-136.
37. Луценко, М.Т. Кислородтранспортная функция крови у беременных, перенесших обострение герпесвирусной инфекции / М.Т. Луценко, И.А. Андриевская, Н.А. Ишутина // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2012. - Т.67, №6. - С. 66-72.
38. Луценко, М.Т. Механизмы формирования гипоксии в период беременности и нарушение кровоснабжения плода при цитомегаловирусной инфекции / Луценко М.Т., Андриевская И.А., Ишутина Н.А., Мироненко А.Г. // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2015. - Т.70, №1. - С. 106-112.
39. Луценко, М.Т. Роль эстрадиола в поддержании фетоплацентарной системы / М.Т. Луценко, И.А. Андриевская, И.В. Довжикова // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2016. - № 61. - С. 75-79.
40. Никонов, А.П. Цитомегаловирусная инфекция и беременность / А.П. Никонов, О.Р. Асцатурова, Н.С. Науменко, А.В. Белова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2016. - Т. 16, № 6. - С. 14-20.
41. Новиков, В.Е. Гипоксией индуцированный фактор (И1Ма) как мишень фармакологического воздействия / В.Е. Новиков, О.С. Левченкова // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2013. - Т. 1, № 2. - С. 8-16.
42. Новицкий, В.В. Физиология и патофизиология эритроцита / В.В. Новицкий, Н.В. Рязанцева, Е.А. Степовая. - Томск: Изд-во Томского университетат, 2004. - 202 с.
43. Павлова, Н.Г. Актуальные проблемы перинатологии - итоги 20 лет исследований лаборатории физиологии и патофизиологии плода / Н.Г. Павлова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2010. - Т.59, №1. - С. 51-56.
44. Патент 2533237. Российская Федерация, МПК G01N33/50. Способ определения гистидина в эритроцитах периферической крови, позволяющий определять степень оксигенации гемоглобина / М.Т. Луценко, И.А. Андриевская; ФГБУ «ДНЦ ФПД» СО РАМН. - № 2013131944/15; заявл. 09.07.2013; опубл. 20.11.2014, Бюл. № 32.
45. Патент 2526832. Российская Федерация, МПК G01N33/49. Способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови / М.Т.Луценко, И.А. Андриевская; ФГБУ «ДНЦ ФПД» СО РАМН. - № 2013129207/15; заявл. 25.06.2013; опубл. 27.08.2014, Бюл. №24.
46. Патент 2390020. Российская Федерация, МПК G01N 33/48. Способ определения уплотненных белково-липидных участков в мембранах эритроцитов различной степени зрелости с помощью компьютерной программы Bio Vision: / М.Т. Луценко, И.А. Андриевская; Государственное учреждение Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН. - № 2008144153/15; заявл. 06.11.2008; опубл. 20.05.2010, Бюл. № 14.
47. Рагимова, Н.Д. Клинико-иммуногенетические особенности новорождённых с перинатальными инфекциями / Н.Д. Рагимова, Н.Д. Гулиев // Казанский медицинский журнал. - 2017. - Т. 98, № 3. - С. 362-369.
48. Руководство по гематологии: в 3 т. Т. 3. / Ю.Н. Андреев, З.С. Баркаган, А.Ю. Буланов [и др.]; под ред. А.И. Воробьева. М.: Ньюдиамед, -2005. - С. 416.
49. Сергеева, А.С. Связь показателя сферичности эритроцитов с мембранными белками красных клеток крови у больных артериальной гипертензией / А.С. Сергеева, Ю.И. Пивоваров, И.В. Бабушкина, Л.А. Дмитриева // Российский кардиологический журнал. - 2016. - № 4 (132). - С. 52-58.
50. Современные представления о патогенезе гипоксии плода и роли в нем гипоксия-индуцируемого фактора (НШ) / М.В. Большакова, В.Ф. Беженарь, Н.Г. Павлова, [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2019. - №1. -С. 19-24.
51. Фенотипические ососбенности эритроцитов и активность эритропоэза у кардиохирургических больных с различной степенью выраженности постперфузионного гемолиза / В.В. Новицкий, С.П. Чумакова, О.И. Уразова [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. - 2012. - № 6. - С. 6975.
52. Чеснокова, Н.П. Современные представления о патогенезе гипоксий. Классификация гипоксий и пусковые механизмы их развития / Н.П. Чеснокова, Е.В. Понукалина, М.Н. Бизенкова // Медицинские науки. Современные наукоемкие технологии. - 2006. - № 5. - С. 23-25.
53. Чеснокова, Н.П. Лекция 1. Эритропоэз и его регуляция. Общие характеристики эритроцитов, их свойств и функций / Н.П. Чеснокова, Е.В. Понукалина, М.Н. Бизенкова // Успехи современного естествознания. - 2015.-№ 1-2. - С. 325-328.
54. Чумакова, С.П. Особенности физиологии эритроцитов. Гемолиз и эриптоз / С.П. Чумакова, О.И. Уразова, А.П. Зима, В.В. Новицкий // Гематология и трансфузиология. - 2018. - Т. 63, № 4. - С. 343-351.
55. Шахгильдян, В.И. Диагностика и лечение цитомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных / В.И. Шахгильдян // Неонатология: новости, мнения, обучение - 2017. - №3 - С. 69-82.
56. Acute Effects of L-Arginine Supplementation on Oxygen Consumption Kinetics and Muscle Oxyhemoglobin and Deoxyhemoglobin during Treadmill Running in Male Adults / C.M. Meirelles, C. Matsuura, RS Jr. Silva [et al.] // Int. J. Exerc. Sci. - 2019. - Vol. 12, № 2. - P. 444-455.
57. Acute Plasmodium berghei Mouse Infection Elicits Perturbed Erythropoiesis With Features That Overlap With Anemia of Chronic Disease / A. Lakkavaram, R.J. Lundie, H. Do [et al.] // Front Microbiol. - 2020. - Vol.11. - P. 702.
58. Acute postnatal ablation of Hif-2alpha results in anemia / M. Gruber, C.J. Hu, R.S. Johnson [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2007. - Vol.104. -P.2301-2306.
59. Alterations of red blood cell shape and sialic acid membrane content in septic patients / M. Piagnerelli, K.Z. Boudjeltia, D. Brohee [et al.] // Critical care medicine. - 2003. - Vol.31. - P.2156-2162.
60. Antioxidant responses and cellular adjustments to oxidative stress / C. Espinosa-Diez, V. Miguel, D. Mennerich [et al.] // Redox. Biol. - 2015. - Vol.6. -P.183-197.
61. Are Non-Newtonian Effects Important in Hemodynamic Simulations of Patients With Autogenous Fistula? / S.M.J. Mahmoudzadeh Akherat, K. Cassel, M. Boghosian [et al.] // J. Biomech. Eng. - 2017. - Vol.139, №4. - P.0445041-0445049.
62. Asparagine hydroxylation of the HIF transactivation domain a hypoxic switch / D. Lando, D.J. Peet, D.A. Whelan [et al.] // Science. - 2002. - Vol.295. -P.858-861.
63. Association of pro- and anti-inflammatory cytokines in preeclampsia. / R. Aggarwal, A.K. Jain, P. Mittal [et al.] // J. Clin. Lab. Anal. - 2019. - Vol.33, №4. -P.e22834.
64. Baasch, S. Cytomegaloviruses and Macrophages—Friends and Foes From Early on? / S. Baasch, Z. Ruzsics, P. Henneke // Front. Immunol. - 2020. - Vol.11.
- P.793.
65. Baquero-Artigao. Update on congenital and neonatal herpes infections: infection due to cytomegalovirus and herpes simplex. / Baquero-Artigao // FRev. Neurol. - 2017 - Vol. 17, № 64(s03) - P. 29-33.
66. Bego, M.G. Human cytomegalovirus infection of cells of hematopoietic origin: HCMV-induced immunosuppression, immune evasion, and latency / M.G. Bego, S. St Jeor // Exp. Hematol. - 2006. - Vol.34. - P.555-570.
67. Boes, K.M. Bone Marrow, Blood Cells, and the Lymphoid/Lymphatic System / K.M. Boes, A.C. Durham // Pathologic Basis of Veterinary Disease. -2017. - Vol.17. - P.724-804.e2.
68. Boulant, S. Dynamics of Virus-Receptor Interactions in Virus Binding, Signaling, and Endocytosis / S. Boulant, M. Stanifer, Pierre-Yves Lozach // Viruses.
- 2015. - Vol.7, №6. - P.2794-2815.
69. Brito, L.F. Cytomegalovirus (CMV) Pneumonitis: Cell Tropism, Inflammation, and Immunity / L.F. Brito, W. Brune, F.R. Stahl // Int. J. Mol. Sci. -2019. - Vol.20, №16. - P.3865.
70. Brüne B. Hypoxia inducible factor-1alpha under the control of nitric oxide / B. Brüne, J. Zhou // Methods Enzymol. - 2007. - Vol.435. - P.463-478.
71. Cardoso A.V. An experimental erythrocyte rigidity index (Ri) and its correlations with Transcranial Doppler velocities (TAMMV), Gosling Pulsatility Index PI, hematocrit, hemoglobin concentration and red cell distribution width (RDW). / A.V. Cardoso // PLoS One. - 2020. - Vol.15, №2. - P.e0229105.
72. Chan, GCT. NF-kappaB and phosphatidylinositol 3-kinase activity mediates the HCMV-induced atypical M1/M2 polarization of monocytes / G. Chan,
E.R. Bivens-Smith, M.S. Smith, A.D. Yurochko // Virus Res. - 2009. - Vol.144. -P.329-333.
73. Chan, G. Human cytomegalovirus induction of a unique signalsome during viral entry into monocytes mediates distinct functional changes: a strategy for viral dissemination / G. Chan, M.T. Nogalski, E.V. Stevenson, A.D. Yurochko // J. Leukoc. Biol. - 2012. - Vol.92. - P.743-752.
74. Characterization, regulation and targeting of erythroid progenitors in normal and disordered human erythropoiesis / B.M. Dulmovits, J. Hom, A. Narla [et al.] // Curr. Opin. Hematol. - 2017. - Vol.24, №3. - 3.159-166.
75. Chemosensitization by erythropoietin through inhibition of the NF-kappaB rescue pathway / G. Carvalho, C. Lefaucheur, C. Cherbonnier [et al.] // Oncogene. - 2005. - Vol.24. - P.737-745.
76. Choudhry, H. Advances in Hypoxia-Inducible Factor Biology / H. Choudhry, A.L. Harris // Cell. Metab. - 2018. - Vol.27, №2. - P. 281-298.
77. Chuvash polycythemia VHLR200W mutation is associated with down-regulation of hepcidin expression / Gordeuk V.R., Miasnikova G.Y., Sergueeva A.I. [et al.] // Blood. - 2011. - Vol. 118. - P.5278-5282.
78. Ciana, A. Spectrin and Other Membrane-Skeletal Components in Human Red Blood Cells of Different Age / A Ciana, C. Achilli, G. Minetti. // Cell. Physiol. Biochem. - 2017. - Vol.42, № 3. - P. 1139-1152.
79. Cold Inducible RNA Binding Protein Is Involved in Chronic Hypoxia Induced Neuron Apoptosis by Down-Regulating HIF-1a Expression and Regulated By microRNA-23a. / X. Chen, X. Liu, B. Li [et al.] // Int. J. Biol. Sci. - 2017 Vol. 10, №13(4). - P. 518-531.
80. Collins-McMillen, D. Molecular Determinants and the Regulation of Human Cytomegalovirus Latency and Reactivation / D. Collins-McMillen, J. Buehler, M. Peppenelli, F. Goodrum // Viruses. - 2018. - Vol.10, №8. - P.444.
81. Comprehensive Proteomic Analysis of Human Erythropoiesis / E-F. Gautier, S. Ducamp, M. Leduc [et al.] // Cell. Rep. - 2016. - Vol.16, №5. - P.1470-1484.
82. Coordinate expression of heme and globin is essential for effective erythropoiesis / R.T. Doty, S.R. Phelps, C. Shadle [et al.] / J. Clin. Invest. - 2015. -Vol. 125, № 12. - P.4681-4691.
83. Cytoskeleton remodeling induces membrane stiffness and stability changes of maturing reticulocytes / Li H., Yang J., Chu T.T. [et al.] // Biophys. J. -2018. - Vol.114, №8. - P.2014-2023.
84. Cytotoxic polyfunctionality maturation of cytomegalovirus-pp65-specific CD4 + and CD8 + T-cell responses in older adults positively correlates with response size / Y. Chiu, C. Lin, B. Sung [et al.] // Sci. Rep. - 2016. - Vol.6. -P.19227.
85. DARC extracellular domain remodeling in maturating reticulocytes explains Plasmodium vivax tropism. / E. Ovchynnikova, F. Aglialoro, A.E.H Bentlage [et al.] // Blood. - 2017. - Vol.130. - P.1441-1444.
86. Dash, R.K. Erratum to: Blood HbO2 and HbCO2 dissociation curves at varied O2, CO2, pH, 2,3-DPG and temperature levels. / R.K. Dash, JB. Bassingthwaighte // Annals of biomedical engineering. - 2010. - Vol.38. - P.1683-1701.
87. De Keyzer, K. Human cytomegalovirus and kidney transplantation: A clinician's update / K. De Keyzer, S. Van Laecke, P. Peeters, R. Vanholder // Am. J. Kidney. Dis. - 2011. - Vol.58. - P.118-126.
88. Deletion of HIF-2alpha in the enterocytes decreases the severity of tissue iron loading in hepcidin knockout mice / M. Mastrogiannaki, P. Matak, S. Delga [et al.] // Blood. - 2011. - Vol.119. - P.587-590.
89. Deletion of iron regulatory protein 1 causes polycythemia and pulmonary hypertension in mice through translational derepression of HIF2alpha / M.C. Ghosh, D.L. Zhang, S.Y. Jeong SY [et al.] // Cell. Metab. - 2013. - Vol.17. - P.271-281.
90. Dendritic-cell infection by human cytomegalovirus is restricted to strains carrying functional UL131-128 genes and mediates efficient viral antigen presentation to CD8+ T cells / G. Gerna, E. Percivalle, D. Lilleri [et al.] // J. Gen. Virol. - 2005. - Vol.86. - P.275-284.
91. Deng F. Endothelial microparticles act as novel diagnostic and therapeutic biomarkers of circulatory hypoxia-related diseases: a literature review / F. Deng, S. Wang, L. Zhang // J. Cell. Mol. Med. - 2017. - Vol.21, №9. - P.1698-1710.
92. Deubiquitylase USP7 regulates human terminal erythroid differentiation by stabilizing GATA1 / L. Liang, Y. Peng, J. Zhang [et al.] // Haematologica. -2019. - Vol.104, №11. - P. 2178-2187.
93. Developmental programming of cardiovascular dysfunction by prenatal hypoxia and oxidative stress. / Giussani DA, Camm EJ, Niu Y, [et al] // PLoS One. - 2012. - Vol.7, №2. - P. e31017.
94. Different effects of granulocyte colony-stimulating factor and erythropoietin on erythropoiesis / Tzu-Lin Chen, Ya-Wen Chiang, Guan-Ling Lin [et al.] // Stem. Cell. Res. Ther. - 2018. - Vol.9. - P.119.
95. Differential roles of hypoxia-inducible factor 1alpha (HIF-1alpha) and HIF-2alpha in hypoxic gene regulation / C.J. Hu, L.Y. Wang, L.A. Chodosh [et al.] // Mol. Cell. Biol. - 2003. - Vol.23. - P.9361-9374.
96. Direct infection of colony forming unit-megakaryocyte by human cytomegalovirus contributes the pathogenesis of idiopathic thrombocytopenic purpura / Y. Xiao , W. Lin , Q. Liu [et al.] // J. Huazhong. Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. - 2006. - Vol. 26, №5. - P. 555-7.
97. Distinct subpopulations of FOXD1 stroma-derived cells regulate renal erythropoietin / H. Kobayashi, Q. Liu, T.C. Binns [et al.] // J. Clin. Invest. - 2016. -Vol.126. - P.1926-1938.
98. Donor Genotype in the Interleukin-7 Receptor a-Chain Predicts Risk of Graft-versus-Host Disease and Cytomegalovirus Infection after Allogeneic
Hematopoietic Stem Cell Transplantation / K. Kielsen, C. Enevold,C. Heilmann [et al.] // Front. Immunol. - 2018. - Vol.9. - P.109.
99. Dukic, L. Blood gas testing and related measurements: National recommendations on behalf of the Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine / L. Dukic, L.M. Kopcinovic, A. Dorotic, I. Barsic // Biochem. Med (Zagreb). - 2016. - Vol.26, №3. - P.318-336.
100. Effect of diet on blood viscosity in healthy humans: a systematic review / H. Naghedi-Baghdar, S.M. Nazari, A. Taghipour [et al.] // Electron. Physician. -2018. - Vol.10, №3. - P.6563-6570.
101. Effect of human cytomegalovirus on hematopoietic system / He Z.X., Pan S.N., Chen J.L., [et al.] // Zhonghua Er Ke Za Zhi. - 2003. - Vol.41, №5. - P. 321324.
102. Eggold, J.T. Erythropoiesis, EPO, Macrophages, and Bone / J.T. Eggold, E.B. Rankin // Bone. - 2019. - Vol. 119. - P.36-41.
103. Erythropoietin: a potent inducer of peripheral immuno/inflammatory modulation in autoimmune EAE / R. Yuan, Y. Maeda, W. Li [et al.] // PLoS One. -2008. - Vol.3. - P.e1924.
104. Erythropoietin contrastingly affects bacterial infection and experimental colitis by inhibiting nuclear factor-kappaB-inducible immune pathways / M. Nairz, A. Schroll, A.R. Moschen [et al.] // Immunity. - 2011. - Vol.34. - P.61-74.
105. Erythropoietin reduces the degree of arthritis caused by type II collagen in the mouse / S. Cuzzocrea, E. Mazzon, R. di Paola [et al.] // Arthritis. Rheum. -2005. - Vol.52 - P.940-950.
106. Evagelou, S.L. DEAD Box Protein Family Member DDX28 Is a Negative Regulator of Hypoxia-Inducible Factor 2a- and Eukaryotic Initiation Factor 4E2-Directed Hypoxic Translation. / S.L. Evagelou, O. Bebenek, E.J. Specker, J. Uniacke // Mol. Cell. Biol. - 2020. - Vol.40, №6. - P.e00610-19.
107. Fabian, Z. Understanding complexity in the HIF signaling pathway using systems biology and mathematical modeling / Z. Fabian, C.T. Taylor, L.K. Nguyen // J. Mol. Med. - 2016. - Vol.94. - P.377-390.
108. Factors associated with erythropoiesis-stimulating agent hyporesponsiveness anemia in chronic kidney disease patients / K. Amnuay, N. Srisawat, K. Wudhikarn, [et al.] // Hematol Rep. - 2019. - Vol. 11, №3. - P. 8183.
109. Fas-mediated apoptosis of the hematopoietic progenitor cells in mice infected with murine cytomegalovirus / T. Mori, K. Ando, K. Tanaka [et al.] // Blood. - 1997. - Vol.89. - P.3565-3573.
110. Fetal cardiovascular response to acute hypoxia during maternal anesthesia / T.J. Varcoe, J.R.T. Darby, S.L. Holman [et al.] // Physiol. Rep. - 2020. - Vol.8, №3. - P. e14365.
111. Free Radical Damage in Ischemia-Reperfusion Injury: An Obstacle in Acute Ischemic Stroke after Revascularization Therapy / Ming-Shuo Sun, Hang Jin, Xin Sun [et al.] // Oxid. Med. Cell. Longev. - 2018. - Vol. 2018. - P. 3804979.
112. From Experiments to Simulation: Shear-Induced Responses of Red Blood Cells to Different Oxygen Saturation Levels / E. Ugurel, S. Piskin, A.Cenk Aksu [et al.] // Front. Physiol. - 2019. - Vol.10. - P.1559.
113. Fu, X. Bioactive lipids accumulate in stored red blood cells despite leukoreduction: a targeted metabolomics study. / X. Fu, J.R. Felcyn, K. OdemDavis, J.C. Zimring // Transfusion. - 2016. - Vol.56. - P.2560-70.
114. Fyn kinase is a novel modulator of erythropoietin signaling and stress erythropoiesis / E. Beneduce, A. Matte, L.D. Falco [et al.] // Am. J. Hematol. -2019. - Vol.94, №1. - P.10-20.
115. Ganz, T. Molecular control of iron transport / T. Ganz // J. Am. Soc. Nephrol. - 2007. - Vol.18. - P.394-400.
116. Gauri Bhosale. Calcium signaling as a mediator of cell energy demand and a trigger to cell death / Gauri Bhosale, Jenny A. Sharpe, Stephanie Y.
Sundier, Michael R. Duchen // Ann. N Y Acad. Sci. - 2015. - Vol.1350, №1. - P. 107-116.
117. Gestational Hypoxia and Developmental Plasticity. / C.A. Ducsay, R. Goyal, W. J. Pearce [et al.] // Physiol. Rev. - 2018. - Vol.98, №3. - P.1241-1334.
118. Ghaffari, S. Oxidative stress in the regulation of normal and neoplastic hematopoiesis / S. Ghaffari // Antioxid. Redox. Signal. - 2008. - Vol.10, №11. -P.1923-40.
119. Global transcriptome analyses of human and murine terminal erythroid differentiation / X. An, V.P. Schulz, J. Li [et al.] // Blood. - 2014. - Vol. 123. - P. 3466-3477.
120. Goodrum, F. Human cytomegalovirus persistence / F. Goodrum, K. Caviness, P. Zagallo // Cell. Microbiol. - 2012. - Vol.14. - P.644-655.
121. Gupta, N. Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors: A potential new treatment for anemia in patients with CKD / N. Gupta, J.B. Wish // Am. J. Kidney Dis. - 2017. - Vol.69. - P.815-826.
122. Haase, V.H. Hypoxic regulation of erythropoiesis and iron metabolism. / V.H. Haase // Am. J. Physiol. Ren. Physiol. - 2010. - Vol.299. - P. F1-13.
123. Haase, V.H. Regulation of erythropoiesis by hypoxia-inducible factors. / V.H. Haase // Blood. Rev. - 2013. - Vol.27. - P.41-53.
124. Haase, VH. HIF-prolyl hydroxylases as therapeutic targets in erythropoiesis and iron metabolism / VH. Haase // Hemodial. Int. - 2017. - Vol.21, (Suppl 1). - P.110-124.
125. HCMV reprogramming of infected monocyte survival and differentiation: a Goldilocks phenomenon / E.V. Stevenson, D. Collins-McMillen, J.H. Kim [et al.] // Viruses. - 2014. - Vol.6. - P.782-807.
126. Hemoglobin oxidation at functional amino acid residues during routine storage of red blood cells. / M. Wither, M. Dzieciatkowska, T. Nemkov [et al.] // Transfusion. - 2016. - Vol.56. - P.421-426.
127. Hepatic HIF-2 regulates erythropoietic responses to hypoxia in renal anemia / P.P. Kapitsinou, Q. Liu, T.L. Unger [et al.] // Blood. - 2010. - Vol.116. -P.3039-3048.
128. Hepatic hypoxia-inducible factor-2 down-regulates hepcidin expression in mice through an erythropoietin-mediated increase in erythropoiesis / Mastrogiannaki M, Matak P, Mathieu JR [et al.] // Haematologica. - 2012. - Vol.97. - P.827-834.
129. Hepcidin-a potential novel biomarker for iron status in chronic kidney disease. / J. Zaritsky, B. Young, H.J. Wang [et al.] // Clin. J. Am. Soc. Nephrol -2009. - Vol.4. - P.1051-1056.
130. Herpes Simplex Virus Type 1 Infection of the Central Nervous System: Insights Into Proposed Interrelationships With Neurodegenerative Disorders / Luisa F. Duarte, Monica A. Farias, Diana M. Alvarez [et al.] // Front. Cell. Neurosci. -2019. - Vol.13. - P. 46.
131. HIF-2alpha, but not HIF-1alpha, promotes iron absorption in mice / M. Mastrogiannaki, P. Matak, B. Keith [et al.] // J. Clin. Invest. - 2009. - Vol.119. -P.1159-1166.
132. HIF-1alpha -deficiency results in dysregulated EPO signaling and iron homeostasis in mouse development. / D. Yoon, Y.D. V.D. Pastore [et al.] // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol.281. - P.25703-25711.
133. High-resolution genome-wide mapping of HIF-binding sites by ChIP-seq / J. Schodel, S. Oikonomopoulos, J. Ragoussis [et al.] // Blood. - 2011. - Vol.117. -P.e207-e217.
134. Hodges, V.M. Pathophysiology of anemia and erythrocytosis / V.M. Hodges, S. Rainey, T.R. Lappin, A.P. Maxwell // Crit. Rev. Oncol. Hematol. -2007. - Vol.64, №2. - P.139-58.
135. Human Cytomegalovirus Encodes a Novel FLT3 Receptor Ligand Necessary for Hematopoietic Cell Differentiation and Viral Reactivation / L.B.
Crawford, J.H. Kim, D. Collins-McMillen [et al.] // mBio. - 2018. - Vol.9, №2. - P. e00682-18.
136. Human cytomegalovirus inhibits erythropoietin production / L.M. Butler, M. Dzabic, F. Bakker [et al.] // J. Am. Soc. Nephrol. - 2014. - Vol.25, №8. -P.1669-1678.
137. Human cytomegalovirus latency alters the cellular secretome, inducing cluster of differentiation (CD)4+ T-cell migration and suppression of effector function / G.M. Mason, E. Poole, J.G. Sissons [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol.109. - P.14538-14543.
138. Human cytomegalovirus UL131-128 genes are indispensable for virus growth in endothelial cells and virus transfer to leukocytes / G. Hahn, M.G. Revello, M. Patrone [et al.] // J. Virol. -2004. - Vol.78. - P.10023-10033.
139. Hypercapnia potentiates HIF-1a activation in the brain of rats exposed to intermittent hypoxia. / P.P. Tregub, N.A. Malinovskaya, A.V. Morgun [et al.] // Respir. Physiol. Neurobiol. - 2020. - Vol.17, №278. - P.103442.
140. Hypoxia directs human extravillous trophoblast differentiation in a hypoxia-inducible factor-dependent manner / A.K. Wakeland, F. Soncin, M. Moretto-Zita [et al.] // Am.. J. Pathol. - 2017. - Vol.187. - P. 767-780.
141. Hypoxia-inducible factor-2alpha mediates the adaptive increase of intestinal ferroportin during iron deficiency in mice / M. Taylor, A. Qu, E.R. Anderson [et al.] // Gastroenterology. - 2011. - Vol.140. - P.2044-2055.
142. Hypoxia-inducible factor 1a under rapid enzymatic hypoxia: Cells sense decrements of oxygen but not hypoxia per se / G. Millonig, S. Hegedusch, L. Becker [et al.] // Free radical Biology and Medicine. - 2009. - Vol.46, № 2. - P.182-191.
143. Hypoxia-inducible factor-2 (HIF-2) regulates hepatic erythropoietin in vivo / E.B. Rankin, M.P. Biju, Q. Liu [et al.] // J. Clin. Invest. - 2007. - Vol.117. -P.1068-1077.
144. Hypoxia-inducible factor-1 mediates transcriptional activation of the heme oxygenase-1 gene in response to hypoxia / P.J. Lee, B.H. Jiang, B.Y. Chin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol.272. - P.5375-5381.
145. Hypoxia-induced neutrophil survival is mediated by HIF-1 alpha-dependent NF-kappaB activity / S.R. Walmsley, C. Print, N. Farahi [et al.] // J. Exp. Med. - 2005. - Vol.201. - P.105-115.
146. Ibrahim Eel D. Red blood cell 2,3-diphosphoglycerate concentration and in vivo P50 during early critical illness. / Eel D. Ibrahim, S.A. McLellan, TS. Walsh // Crit. Care. Med. - 2005. - Vol.33. - P.2247-2252.
147. Identification of erythroferrone as an erythroid regulator of iron metabolism. / L. Kautz, G. Jung, E.V. Valore [et al.] // Nat. Genet. - 2014. - Vol.46. - P. 678-684.
148. Inflammation induces stress erythropoiesis through heme-dependent activation of SPI-C / L.F. Bennett, C. Liao, M.D. Quickel [et al.] // Sci. Signal. -2019. - Vol.12, №598. - P.7336.
149. Impaired Hemorheology in Exacerbations of COPD / Erhan Ugurlu, Emine Kilic-Toprak, Ilknur Can [et al.] // Can. Respir. J. - 2017. -Vol.2017. - P.1286263.
150. Insights into the Role and Interdependence of Oxidative Stress and Inflammation in Liver Diseases / Sha Li, Ming Hong, Hor-Yue Tan [et al.] // Oxid. Med. Cell. Longev. - 2016. - Vol. 2016. - P. 4234061.
151. Intestinal hypoxia-inducible transcription factors are essential for iron absorption following iron deficiency / Y.M. Shah, T. Matsubara, S. Ito [et al.] // Cell. Metab. - 2009. - Vol.9. - P.152-164.
152. Iwabuchi, T. Oxidative Stress and Antioxidant Defense in Endometriosis and Its Malignant Transformation / T. Iwabuchi, C. Yoshimoto, H. Shigetomi, H. Kobayashi // Oxid. Med. Cell. Longev. - 2015. - Vol.2015. - P.848595.
153. Jackson, J.W. There Is Always Another Way! Cytomegalovirus' Multifaceted Dissemination Schemes / J.W. Jackson, T. Sparer // Viruses. - 2018. -Vol.10, №7. - P.383.
154. Jackson, S.E. Human cytomegalovirus immunity and immune evasion / S.E. Jackson, G.M. Mason, M.R.Wills // Virus Res. - 2011. - Vol.157. - P.151-160.
155. James, S.H. Advances in the Prevention and Treatment of Congenital Cytomegalovirus Infection / S.H. James, D.W. Kimberlin // Curr. Opin. Pediatr. -2016. - Vol.28, №1. - P.81-85.
156. Jelkmann, W. Proinflammatory cytokines lowering erythropoietin production. / W. Jelkmann // J. Interferon Cytokine Res. - 1998. - Vol.18. - P.555-559.
157. Johnson, J. Prevention of maternal and congenital cytomegalovirus infection. / J. Johnson, B. Anderson, R.F. Pass // Clin. Obstet Gynecol. - 2012. -Vol.55, №2. - P.521-530.
158. Joshua M. Kaplan. Hypoxia-Inducible Factor and Its Role in the Management of Anemia in Chronic Kidney Disease / Joshua M. Kaplan, Neeraj Sharma, Sean Dikdan // Int. J. Mol. Sci. - 2018. - Vol. 19, №2. - P. 389.
159. Junxia, Y. The effect of human cytomegalovirus on the formation of CFU-MK In Vitro. / Y. Junxia, S. Sanjun, H. Lihua, // J. Huazhong Univ. Sci. Technol. [Med. Sci.] - 2004. - Vol.24. - P. 134-137.
160. Kaelin, W.G. Von Hippel-Lindau disease. / W.G. Kaelin // Annu Rev Pathol. - 2007. - Vol.2. - P.145-173.
161. Kaelin, W.G. Oxygen sensing by metazoans: The central role of the HIF hydroxylase pathway / W.G. Kaelin, Jr, P.J. Ratcliffe // Mol. Cell. - 2008. - Vol.30. - P.393-402.
162. Kany, S. Cytokines in Inflammatory Disease / S. Kany, J. Tilmann Vollrath, B. Relja // Int. J. Mol. Sci. - 2019. - Vol.20, №23. - P. 6008.
163. Karen Racicot. Risks associated with viral infections during pregnancy / Karen Racicot, Gil Mor. // J. Clin. Invest. - 2017. - Vol.127, №5. - P. 1591-1599.
164. Kasai, S. Emerging Regulatory Role of Nrf2 in Iron, Heme, and Hemoglobin Metabolism in Physiology and Disease / S. Kasai, J. Mimura, T. Ozaki, K. Itoh1 // Front Vet. Sci. - 2018. - Vol. 5. - P. 242.
165. Kenji Tanimura. Potential Biomarkers for Predicting Congenital Cytomegalovirus Infection / Kenji Tanimura, Hideto Yamada // Int. J. Mol. Sci. -2018. - Vol.19, №12. - P. 3760.
166. Kewley, R.J. The mammalian basic helix-loop-helix/PAS family of transcriptional regulators. / R.J. Kewley, M.L. Whitelaw, A. Chapman-Smith // Int. J. Biochem. Cell. Biol. - 2004. - Vol.36. - P.189-204.
167. Kiefer, C.R. Oxidation and erythrocyte senescence. / C.R. Kiefer, L.M. Snyder // Curr. Opin Hematol. - 2000. - Vol.7. - P.113-116.
168. Kim J.H. Viral binding-induced signaling drives a unique and extended intracellular trafficking pattern during infection of primary blood monocytes / J.H. Kim, D. Collins-McMillen, P. Caposio, A.D. Yurochko // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2016. - Vol.113. - P.8819-8824.
169. Kim, T.S. Stress-associated erythropoiesis initiation is regulated by type 1 conventional dendritic cells / T.S. Kim, M. Hanak, P.C. Trampont, T.J. Braciale // J. Clin. Invest. - 2015. - Vol. 125, №10. - P. 3965-3980.
170. La Ferla, K. Inhibition of erythropoietin gene expression signaling involves the transcription factors GATA-2 and NF-kappaB / K. La Ferla, C. Reimann, W. Jelkmann, T. Hellwig-Burgel // FASEB J. - 2002. - Vol.16. -P.1811-1813.
171. Lang, F. Oxidative stress and suicidal erythrocyte death / F. Lang, M. Abed, E Lang, Foller M. // Antioxid. Redox Signal. - 2014. - Vol.21. - P.138-153.
172. Latent Cytomegalovirus (CMV) Infection Does Not Detrimentally Alter T Cell Responses in the Healthy Old, But Increased Latent CMV Carriage Is Related to Expanded CMV-Specific T Cells / S.E. Jackson, G.X. Sedikides, G. Okecha [et al.] // Front Immunol. - 2017. - Vol.8. - P.733.
173. Lee F.S. The HIF pathway and erythrocytosis / F.S. Lee, M.J. Percy // Annu Rev. Pathol. - 2011. - Vol.6. - P.165-192.
174. Lee, P. Cellular adaptation to hypoxia through hypoxia inducible factors and beyond. / P. Lee, N.S. Chandel, M.C. Simon // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. -2020. - Vol.6.
175. Liang, R. Advances in Understanding the Mechanisms of Erythropoiesis in Homeostasis and Disease / R. Liang, S. Ghaffari // Br. J. Haematol. - 2016. -Vol. 174, №5. - P.661-673.
176. Liu, X. Epigenetic regulation of cellular and cytomegalovirus genes during myeloid cell development / X. Liu, M. Hummel, M. Abecassis // Intern. Med. Rev (Wash D C). - 2017. - Vol.3, №3. - P. 10.18103/imr.v3i3.385.
177. Loenarz, C. Expanding chemical biology of 2-oxoglutarate oxygenases / C. Loenarz, C.J. Schofield // Nat. Chem. Biol. - 2008. - Vol.4. - P.152-156.
178. Lonnberg, M. Patients with anaemia can shift from kidney to liver production of erythropoietin as shown by glycoform analysis / M. Lonnberg, M. Garle, L. Lonnberg, G. Birgegard // J. Pharm. Biomed. Anal. - 2013. - Vol.81-82. -P.187-192.
179. Lutz, H.U. Naturally occurring anti-band 3 antibodies in clearance of senescent and oxidatively stressed human red blood cells. / H.U. Lutz // Transfus. Med. Hemother. - 2012. - Vol.39, №5. - P.321-327.
180. Martin, D.I. Increased gamma-globin expression in a nondeletion HPFH mediated by an erythroid-specific DNA-binding factor. / D.I. Martin, S.F. Tsai, S.H. Orkin // Nature. - 1989. - Vol.338, №6214. - P.435-8.
181. Matte, A. Oxidation and Erythropoiesis / A. Matte, L. De Franceschi // Curr. Opin Hematol. - 2019. - Vol.26, №3. - P.145-151.
182. Martin, F.M. SOD2-deficiency sideroblastic anemia and red blood cell oxidative stress / F.M. Martin, G. Bydlon, J.S. Friedman // Antioxid. Redox. Signal. - 2006. - Vol. 8. - P. 1217-1225.
183. Mechanical and hypoxia stress can cause chondrocytes apoptosis through over-activation of endoplasmic reticulum stress / Z. Huang, M. Zhou, Q. Wang [et al.] // Arch. Oral. Biol. - 2017. - Vol. 84. - P. 125-132.
184. Mercer, J. Virus entry by endocytosis / Mercer J, Schelhaas M, Helenius A // Annu. Rev. Biochem. - 2010. - Vol.79. - P.803-833.
185. Minamishima, Y.A. Reactivation of hepatic EPO synthesis in mice after PHD loss / Y.A. Minamishima, W.G. Kaelin // Science. - 2010. - Vol.329. - P.407.
186. McFarlane, S. Interaction of the human cytomegalovirus particle with the host cell induces hypoxia-inducible factor 1 alpha / S. McFarlane, M.J. Nicholl, J.S. Sutherland, C.M. Preston // Virology. - 2011. - Vol.414. - P.83-90.
187. McHedlishvili, G. Local RBC aggregation disturbing blood fluidity and causing stasis in microvessels. / G. McHedlishvili, M. Varazashvili, L. Gobejishvili // Clin. Hemorheol. Microcirc. - 2002. - Vol.26. - P.99-106.
188. Mohan, M.L. Proinflammatory Cytokines Mediate GPCR Dysfunction / M.L. Mohan , N.T. Vasudevan, S.V. Naga Prasad // J. Cardiovasc. Pharmacol. -2017 - Vol.70, № (2). - P.61-73.
189. Molecular mechanism of AHSP-mediated stabilization of alpha-hemoglobin / L. Feng, D.A. Gell, S. Zhou [et al.] // Cell. - 2004. - Vol.119, №5. -P.629-640.
190. Morceau F. Pro-inflammatory cytokine-mediated anemia: regarding molecular mechanisms of erythropoiesis / F. Morceau, M. Dicato, M. Diederich // Mediators Inflamm. - 2009. - Vol.2009. - P.405016.
191. mTORC1 activity is essential for erythropoiesis and B cell lineage commitment / N. Malik, K.M. Dunn, J. Cassels [et al.] // Sci. Rep. - 2019. -Vol. 9. -P. 16917.
192. Muckenthaler, M.U. A Red Carpet for Iron Metabolism / M.U. Muckenthaler, S. Rivella, M.W. Hentze, B. Galy // Cell. - 2017. - Vol.168, №3. -P.344-361.
193. Mukhopadhyay C.K. Role of hypoxia-inducible factor-1 in transcriptional activation of ceruloplasmin by iron deficiency / C.K. Mukhopadhyay, B. Mazumder, P.L. Fox // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol.275. - P.21048-21054.
194. Multiple splice variants of the human HIF-3alpha locus are targets of the VHL E3 ubiquitin ligase complex. / M.A. Maynard, H. Qi, J. Chung [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol.278. - P.1032-1040.
195. Multiplex Real-Time PCR to Identify a Possible Reinfection With Different Strains of Human Cytomegalovirus in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients / B. Zawilinska, S. Szostek, J. Kopec [et al.] // Acta Biochim. Pol. - 2016. - Vol.63, №1. - P.161-166.
196. Murine erythroid short-term radioprotection requires a BMP4-dependent, self-renewing population of stress erythroid progenitors / O.F. Harandi, S. Hedge, D.C. Wu [et al.] // J. Clin. Invest. - 2010. - Vol.120, №12. - P.4507-19.
197. Myeloid Cells Restrict MCMV and drive stress-induced extramedullary hematopoiesis through STAT1 / R. Gawish, T. Bulat, M. Biaggio [et al.] // Cell. Rep. - 2019. Vol.26, №9. - P. 2394-2406.e5.
198. Mylonis, I. Hypoxia-Inducible Factors and the Regulation of Lipid Metabolism / I. Mylonis, G. Simos, E. Paraskeva // Cells. - 2019. - Vol.8, №3. - P. 214.
199. Nandakumar, S.K. Advances in Understanding Erythropoiesis: Evolving Perspectives / S.K. Nandakumar, J.C. Ulirsch,V.G. Sankaran // Br. J. Haematol. -2016. - Vol.173, №2. - P.206-218.
200. Negative regulation of erythropoiesis by caspase-mediated cleavage of GATA-1. / R. De Maria, A. Zeuner, A. Eramo [et.al.] // Nature. - 1999. - Vol.401. - P.489-493.
201. NF-kappaB links innate immunity to the hypoxic response through transcriptional regulation of HIF-1alpha / J. Rius, M. Guma, C. Schachtrup [et al.] // Nature. - 2008. - Vol.453. - P.807-811.
202. Nguyen, C.C. Pathogen at the Gates: Human Cytomegalovirus Entry and Cell Tropism /C.C. Nguyen, J.P. Kamil // Viruses. - 2018. - Vol.10, №12. - P. 704.
203. Nikinmaa, M. Transport and exchange of respiratory gases in the blood. / M. Nikinmaa // In: Farrell A. P., editor. Red Blood Cell Function. - 2011. - Vol.2. - P. 879-886.
204. Nombela-Arrieta, C. The Role of the Bone Marrow Stromal Compartment in the Hematopoietic Response to Microbial Infections / C. Nombela-Arrieta, S. Isringhausen // Front Immunol. - 2016. - Vol.7. - P. 689.
205. Normal and pathological erythropoiesis in adults: from gene regulation to targeted treatment concepts / P. Valent, G. Büsche, I. Theurl [et al] // Haematologica. - 2018. - Vol.103, №10. - P. 1593-1603.
206. Oorschot, D.E. Treatment of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy with Erythropoietin Alone, and Erythropoietin Combined with Hypothermia: History, Current Status, and Future Research / D.E. Oorschot, R.J. Sizemore, A. R. Amer // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol.21, №4. - P.1487.
207. Ottolenghi, S. Iron and Sphingolipids as Common Players of (Mal)Adaptation to Hypoxia in Pulmonary Diseases / S. Ottolenghi, A. Zulueta, A. Caretti // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol.21, №1. - P.307.
208. Oxidative instability of hemoglobin E (ß26 Glu^Lys) is increased in the presence of free a subunits and reversed by a-hemoglobin stabilizing protein (AHSP): Relevance to HbE/ß-thalassemia / M.B. Strader, T.K., F. Meng [et al.], 2016 // Redox. Biol. - 2016. - Vol.8. - P.363-374.
209. Ovchynnikova, E. The Shape Shifting Story of Reticulocyte Maturation / E. Ovchynnikova, F. Aglialoro // Front Physiol. - 2018. - Vol.9. - P.829.
210. Oxygen blood transport during experimental sepsis: effect of hypothermia / Leon K, Pichavant-Rafini K, Quemener E [et al.] // Crit. Care. Med. - 2012. -Vol.40. - P.912-918.
211. Oxygen delivery using engineered microparticles / R.P. Seekell, A.T. Lock, Yifeng Peng [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 2016. - Vol.113, № 44. - P. 12380-12385.
212. Palazon A. HIF transcription factors, inflammation, and immunity / A. Palazon, A.W. Goldrath, V. Nizet, R.S. Johnson // Immunity. - 2014. - Vol.41. -P.518-28.
213. Palis, J. Ontogeny of erythropoiesis. / J. Palis // Curr. Opin. Hematol. -2008. - Vol.15, №3. - P.155-61.
214. Pascutti, M.F. Impact of Viral Infections on Hematopoiesis: From Beneficial to Detrimental Effects on Bone Marrow Output / M.F. Pascutti, M.N. Erkelens, M.A. Nolte1 // Front Immunol. - 2016. - Vol.7. - P.364.
215. Paulson, R.F. Stress Erythropoiesis is a Key Inflammatory Response / R.F. Paulson, B. Ruan, S. Hao, Y. Chen // Cells. - 2020. - Vol.9, №3. - P.634.
216. Peroxiredoxin II is essential for preventing hemolytic anemia from oxidative stress through maintaining hemoglobin stability / Y.H. Han, S.U. Kim, T.H. Kwon [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol.426, №3. -P.427-32.
217. Pascutti, M.F. Impact of Viral Infections on Hematopoiesis: From Beneficial to Detrimental Effects on Bone Marrow Output / M.F. Pascutti, M.N. Erkelens, A. Martijn // Nolte. Front Immunol. - 2016. - Vol.7. - P.364.
218. Peroxisomal regulation of redox homeostasis and adipocyte metabolism / J.Liu, W. Lu, B. Shi [et al.] // Redox Biol. - 2019. - Vol.24. - P.101167.
219. Petersen, R.C. Free-radicals and advanced chemistries involved in cell membrane organization influence oxygen diffusion and pathology treatment / R.C. Petersen // AIMS Biophys. - 2017. - V.4, № 2. - P. 240-283.
220. Petersen, RC. Advancements in Free-Radical Pathologies and an Important Treatment Solution with a Free-Radical Inhibitor / RC Petersen, MS Reddy, P-R Liu3 // SF J. Biotechnol. Biomed. Eng. - 2018. - Vol. 1, № 1. - P. 1003.
221. Petrou, A.L. A Possible Role for Singlet Oxygen in the Degradation of Various Antioxidants. A Meta-Analysis and Review of Literature Data. / A.L. Petrou, P.L. Petrou, T. Ntanos, A. Liapis // Antioxidants (Basel). - 2018. - Vol.7, №3. - P.35.
222. Peyssonnaux, C. Role of the hypoxia inducible factors HIF in iron metabolism / C. Peyssonnaux, V. Nizet, R.S. Johnson // Cell. Cycle. - 2008. -Vol.7. - P.28-32.
223. Phosphatidylserine dictates the assembly and dynamics of caveolae in the plasma membrane / Takashi Hirama, Raibatak Das,Yanbo Yang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2017. - Vol.292, №34. - P.14292-14307.
224. Placental Origins of Adverse Pregnancy Outcomes: Potential Molecular Targets- An Executive Workshop Summary of the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development / J.V. Ilekis, E. Tsilou, S. Fisher [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2016. - Vol. 215. - P. S1-S46.
225. Plotnikov D.M. Evaluation of blood rheology by patients with acute ischemic stroke with Mexidol administration / D.M. Plotnikov, M.N. Stegmeier, O.I. Aliev // Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. - 2019. - Vol.119, № 3.Vyp. 2. - P.76-82.
226. Prolyl-4-hydroxylase 2 and 3 coregulate murine erythropoietin in brain pericytes / A.A. Urrutia, A. Afzal, J. Nelson [et al.] // Blood. - 2016. - Vol.128. -P.2550-2560.
227. Protein kinase a dependent phosphorylation of apical membrane antigen 1 plays an important role in erythrocyte invasion by the malaria parasite. / K. Leykauf, M. Treeck, P. R. Gilson [et al.] // PLoS Pathogens. - 2010. -Vol.6, № 6. - P. e1000941.
228. Protein pUL128 of Human Cytomegalovirus Is Necessary for Monocyte Infection and Blocking of Migration / S. Straschewski, M. Patrone, P. Walther [et al.] // J. Virol. - 2011. - Vol.85. - P.5150-5158.
229. Quantitative analysis of murine terminal erythroid differentiation in vivo: novel method to study normal and disordered erythropoiesis / J. Liu, J. Zhang, Y. Ginzburg [et al.] // Blood. - 2013. - Vol.121. - P.e43-e49.
230. Ramadori, P. Cellular and molecular mechanisms regulating the hepatic erythropoietin expression during acute-phase response: a role for IL-6. Lab. / P. Ramadori, G. Ahmad, G. Ramadori // Invest. - 2010. - Vol.90. - P.1306-1324.
231. Ray P.D. Reactive oxygen species (ROS) homeostasis and redox regulation in cellular signaling. / P.D. Ray, B.W. Huang, Y. Tsuji // Cell. Signal. -2012. - Vol.24, №5. - P.981-90.
232. Reactivation of latent human cytomegalovirus in CD14(+) monocytes is differentiation dependent / C. Soderberg-Naucler, D.N. Streblow, K.N. Fish [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol.75. - P.7543-7554.
233. Reactive Oxygen Species-Induced Lipid Peroxidation in Apoptosis, Autophagy, and Ferroptosis / Su. Lian-Jiu, Jia-Hao Zhang, Hernando Gomez [et al.] // Oxid. Med. Cell. Longev. - 2019. - Vol. 2019. - P. 5080843.
234. Red Blood Cell Function and Dysfunction: Redox Regulation, Nitric Oxide Metabolism, Anemia / V. Kuhn, L. Diederich, T.C.S. Keller [et al.] // Antioxid. Redox. Signal. - 2017. - Vol.26, №13. - P.718-742.
235. Red blood cell phosphatidylserine exposure is responsible for increased erythrocyte adhesion to endothelium in central retinal vein occlusion. / M.P. Wautier, E. Heron, J. Picot [et al.] // Journal of thrombosis and haemostasis: JTH. -2011. - Vol.9. - P.1049-1055.
236. Reddehase, M.J. Mouse Model of Cytomegalovirus Disease and Immunotherapy in the Immunocompromised Host: Predictions for Medical Translation that Survived the «Test of Tim» / M.J. Reddehase, N.A.W. Lemmermann // Viruses. - 2018. - Vol.10, №12. - P. 693.
237. Redox Regulation via Glutaredoxin-1 and Protein S-Glutathionylation / R. Matsui, B. Ferran, A. Oh [et al.] // Antioxid. Redox. Signal. - 2020. - Vol.32, №10. - P.677-700.
238. Repression via the GATA box is essential for tissue-specific erythropoietin gene expression / N. Obara, N. Suzuki, K. Kim [et al.] // Blood. -2008. - Vol.111. - P.5223-5232.
239. Repsold, L. Eryptosis: An Erythrocyte's Suicidal Type of Cell Death / L. Repsold, A.M. Joubert // Biomed. Res. Int. - 2018. - Vol. 2018. - P.9405617.
240. REST Mediates Resolution of HIF-dependent Gene Expression in Prolonged Hypoxia / M.A.S. Cavadas, M. Mesnieres, B. Crifo [et al.] // Sci. Rep. -2015. - Vol.5. - P.17851.
241. Resveratrol accelerates erythroid maturation by activation of FoxO3 and ameliorates anemia in beta-thalassemic mice / S.S. Franco, L. De Falco, S. Ghaffari [et al.] // Haematologica. - 2014. - Vol.99. - P.267-275.
242. Richard C Petersen. Free-radicals and advanced chemistries involved in cell membrane organization influence oxygen diffusion and pathology treatment / Richard C Petersen // AIMS Biophys. - 2017. - V.4, № 2. - P. 240-283.
243. Ribonuclease inhibitor 1 regulates erythropoiesis by controlling GATA1 translation / V. Chennupati, D.F.T. Veiga, K.M. Maslowski [et al.] // J. Clin. Invest.
- 2018. - Vol.128, №4. - P.1597-1614.
244. Robert, F. Pass. Maternal and fetal cytomegalovirus infection: diagnosis, management, and prevention / Robert F. Pass, Ravit Arav-Boger // Version. 1. F1000Res. - 2018. - Vol. 7. - P. 255.
245. Role of human cytomegalovirus UL131A in cell type-specific virus entry and release / B. Adler, L. Scrivano, Z. Ruzcics [et al.] // J. Gen. Virol. - 2006. -Vol.87. - P.2451-2460.
246. Role of membrane lipids in the regulation of erythrocytic oxygen-transport function in cardiovascular diseases. / V.V. Revin, N.V. Gromova, E.S. Revina [et al.] // BioMed. Research. International. - 2016. - Vol.2016. - P.11.
247. Said A. Red cell physiology and signaling relevant to the critical care setting / A. Said, S. Rogers, A. Doctor // Curr. Opin. Pediatr. - 2015. - Vol.27, №3.
- P.267-76.
248. Sanchez, M. Iron-regulatory proteins limit hypoxia-inducible factor-2alpha expression in iron deficiency / M. Sanchez, B. Galy, M.U. Muckenthaler, M.W. Hentze // Nat. Struct. Mol. Biol. - 2007. - Vol.14. - P.420-426.
249. Santos, SAD. HIF-lalpha and infectious diseases: a new frontier for the development of new therapies / S.A.D. Santos, DR. Júnior. Andrade // Rev. Inst. Med. Trop. Sao. Paulo. - 2017. - Vol.59. - P.e92.
250. Schieber, M. ROS function in redox signaling and oxidative stress / M. Schieber, N.S. Chandel // Curr Biol. - 2014. - Vol.24, №10. - P.453-462.
251. Seifert ME, Brennan DC. Cytomegalovirus and anemia: not just for transplant anymore / M.E. Seifert, D.C. Brennan // J. Am. Soc. Nephrol. - 2014. -Vol.25, №8. - P. 1613-1615.
252. Semenza, G.L. HIF-1 and mechanisms of hypoxia sensing / G.L. Semenza // Curr. Opin. Cell. Biol. - 2001. - Vol.13. - P.167-171.
253. Semenza, G.L. Hypoxia-inducible factors in physiology and medicine / G.L. Semenza // Cell. - 2012. - Vol.148. - P.399-408.
254. Sevastianos, V.A. Hepatitis C, systemic inflammation and oxidative stress: correlations with metabolic diseases. / V.A. Sevastianos, T.A. Voulgaris, S.P. Dourakis // Expert Rev Gastroenterol Hepatol. - 2020. - Vol.14, №1. - P.27-37.
255. Sickle red cells induce adhesion of lymphocytes and monocytes to endothelium / Zennadi R, Chien A, Xu K, [et al.] // Blood. - 2008. - Vol.112. -P.3474-3483.
256. Simon, M.C. Mitochondrial reactive oxygen species are required for hypoxic HIF alpha stabilization / M.C. Simon // Adv. Exp. Med. Biol. - 2006. -Vol. 588. - P. 165-170.
257. Single-Cell Transcriptome Analysis of CD34+Stem Cell-Derived Myeloid Cells Infected With Human Cytomegalovirus / M. Galinato, K. Shimoda, A. Aguiar [et al.] // Front. Microbiol. - 2019. - Vol.10. - P.577.
258. Sinzger, C. Cytomegalovirus cell tropism. / C. Sinzger, M. Digel, G. Jahn // Curr. Top. Microbiol. Immunol. -2008. - Vol.325. - P.63-83.
259. Smith, A. Hemopexin and haptoglobin: allies against heme toxicity from hemoglobin not contenders / A. Smithl, R.J. McCulloh // Front. Physiol. - 2015. -Vol.6. - P.187.
260. Smith, M.S. Human cytomegalovirus induces monocyte differentiation and migration as a strategy for dissemination and persistence / M.S. Smith, G.L. Bentz, J.S. Alexander, A.D.Yurochko // J. Virol. - 2004. - Vol. 78 - P.4444-4453.
261. Soderberg-Naucler C. Reactivation of latent human cytomegalovirus by allogeneic stimulation of blood cells from healthy donors / C. Soderberg-Naucler, K.N. Fish, J.A. Nelson // Cell. - 1997. - Vol.91. - P.119-126.
262. Spector, DH. Human cytomegalovirus riding the cell cycle / D.H. Spector // Med Microbiol Immunol - 2015. - Vol.204. - P.409-419.
263. Structural-functional state of hemoglobin in gestosis. / A.P. Vlasov, V.A. Trofimov, T.V. Tarasova [et al.] // Modern Problems of Science and Education. -2012. - Vol.6. - P.175-183.
264. Structure of oxidized alpha-haemoglobin bound to AHSP reveals a protective mechanism for haem / L. Feng, S. Zhou, L. Gu [et al.] // Nature. - 2005. -Vol.435, №7042. - P.697-701.
265. Study of Erythrocyte Indices, Erythrocyte Morphometric Indicators, and Oxygen-Binding Properties of Hemoglobin Hematoporphyrin Patients with Cardiovascular Diseases / V.V. Revin, A.A. Ushakova, N.V. Gromova [et al.] // Adv. Hematol. - 2017. - Vol.2017. - P.8964587.
266. Sung-Yeon Cho. Cytomegalovirus Infections after Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Current Status and Future Immunotherapy / Cho. Sung-Yeon, Lee. Dong-Gun, Kim. Hee-Je // Int. J. Mol. Sci. - 2019. - Vol.20, №11. - P. 2666.
267. Suppression of Fas-FasL coexpression by erythropoietin mediates erythroblast expansion during the erythropoietic stress response in vivo / Y. Liu, R. Pop, C. Sadegh [et al.] // Blood. - 2006. - Vol.108. - P.123-133.
268. Tacchini, L. Transferrin receptor induction by hypoxia. HIF-1-mediated transcriptional activation and cell-specific post-transcriptional regulation / L.
Tacchini, L. Bianchi, A. Bernelli-Zazzera, G. Cairo // J. Biol. Chem. - 1999. -Vol.274. - P.24142-24146.
269. Taylor, C.T. Regulation of immunity and inflammation by hypoxia in immunological niches / C.T. Taylor, S.P. Colgan // Nat. Rev. Immunol. - 2017. -Vol.17, №12. - P.774-785.
270. The Influence of Oxidative Stress and Natural Antioxidants on Morphometric Parameters of Red Blood Cells, the Hemoglobin Oxygen Binding Capacity, and the Activity of Antioxidant Enzymes / V.V. Revin, N.V. Gromova, E.S. Revina [et al.] // Biomed. Res. Int. - 2019. - Vol.2019. - P. 2109269.
271. The IRP1-HIF-2alpha axis coordinates iron and oxygen sensing with erythropoiesis and iron absorption / S.A. Anderson, C.P. Nizzi, Y.I. Chang [et al.] // Cell. Metab. - 2013. - Vol.17. - P.282-290.
272. The Levels of Hepcidin and Erythropoietin in Pregnant Women with Anemia of Various Geneses / Dmitriy Vazenmiller, Olga Ponamaryova, Larisa Muravlyova // Open. Access. Maced. J. Med. Sci. - 2018. - Vol. 6, №11. - P. 21112114.
273. The microenvironment for erythropoiesis is regulated by HIF-2alpha through VCAM-1 in endothelial cells / T. Yamashita, O. Ohneda, A. [et al.] // Blood. - 2008. - Vol. 112. - P.1482-1492.
274. The role of oxidative stress and antioxidants in liver diseases. International Journal of Molecular Sciences / Li S., Tan H.-Y., Wang N., [et al.]. // -2015. - Vol.16, №11. - P. 26087-26124.
275. The role of spatial organization of cells in erythropoiesis. / N. Eymard, N. Bessonov, O. Gandrillon [et al.] // J. Math. Biol. - 2015. - Vol.70, №1-2. - P.71-97.
276. Thioredoxins, glutaredoxins, and peroxiredoxins--molecular mechanisms and health significance: from cofactors to antioxidants to redox signaling / E.M. Hanschmann, J.R. Godoy, C. Berndt [et al.] // Antioxid. Redox. Signal. - 2013. -Vol.19, №13. - P.1539-605.
277. THY-1 Cell Surface Antigen (CD90) Has an Important Role in the Initial Stage of Human Cytomegalovirus Infection / Li. Qingxue, A.R. Wilkie, M. Weller [et al.] // PLoS Pathog. - 2015. - Vol. 11, №7. - P. e1004999.
278. Toll-like receptor activation and hypoxia use distinct signaling pathways to stabilize hypoxia-inducible factor 1{alpha} (HIF1A) and result in differential HIF1A-dependent gene expression / J. Jantsch, M. Wiese, J. Schodel [et al.] // J. Leukoc. Biol. - 2011. - Vol.90. - P.551-562.
279. Total haemoglobin mass, but not haemoglobin concentration, is associated with preoperative cardiopulmonary exercise testing-derived oxygen-consumption variables / J.M. Otto, JOM. Plumb, D. Wakeham [et al.] // Br. J. Anaesth. - 2017. -Vol. 118, № 5. - P. 747-754.
280. Transcriptional regulation of vascular endothelial cell responses to hypoxia by HIF-1 / D.J. Manalo, A. Rowan, T. Lavoie [et al.] // Blood. - 2005. -Vol.105. - P.659-669.
281. Transduction pathways involved in Hypoxia-Inducible Factor-1 phosphorylation and activation / E. Minet, G. Michel, D. Mottet [et al.] // Free radical Biology and Medicine. - 2001. - Vol. 31, № 7. - P.847-855.
282. Transferrin receptor 1 is required for enucleation of mouse erythroblasts during terminal differentiation / M. Aoto, A. Iwashita, K. Mita, [et al.] // FEBS Open Bio. - 2019. - Vol.9, №2. - P.291-303.
283. Trophoblast-Specific Expression of Hif-1a Results in Preeclampsia-Like Symptoms and Fetal Growth Restriction / R.E. Albers, M.R. Kaufman, B.V. Natale [et al.] // Sci. Rep. - 2019. - Vol. 9. - P. 2742.
284. Tsiftsoglou, A.S. Erythropoiesis: model systems, molecular regulators, and developmental programs / A.S. Tsiftsoglou, I.S. Vizirianakis, J. Strouboulis // IUBMB Life. - 2009. - Vol.61, №8. - P.800-830.
285. Van Leeuwen, S.R. Three-wavelength method for the optical differentiation of methemoglobin and sulfhemoglobin in oxygenated blood / S.R.
Van Leeuwen, GVG Baranoski, B.W. Kimmel // Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc. - 2017. - Vol. 2017. - P. 4570-4573.
286. Van Uden, P. Regulation of hypoxia-inducible factor-1alpha by NF-kappaB / P. Van Uden, N.S. Kenneth, S. Rocha // The Biochemical. Journal. - 2008. - Vol.412, №3. - P.477-484.
287. Wang, D. Human cytomegalovirus UL131 open reading frame is required for epithelial cell tropism / D. Wang, T. Shenk // J. Virol. - 2005. - Vol.79. -P.10330-10338.
288. Wang, X. Integrin alphavbeta3 is a coreceptor for human cytomegalovirus / X. Wang, D.Y. Huang, S.M. Huong, E.S. Huang // Nat. Med. -2005. - Vol.11. -P.515-521.
289. Weiss, G. Anemia of chronic disease. / Weiss G., Goodnough L.T // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol.352. - P.1011-1023.
290. Weiss, M.J. Chaperoning erythropoiesis / M.J. Weiss, C.O. Santos // Blood. - 2009. - Vol.113, №10. - P.2136-44.
291. Winslow, R.M. The role of hemoglobin oxygen affinity in oxygen transport at high altitude. / R.M. Winslow // Respire Physiol^; Neurobiol. - 2007. -Vol.158. - P.121-127.
292. Wu D.C. Hypoxia regulates BMP4 expression in the murine spleen during the recovery from acute anemia / D.C. Wu, R.F. Paulson // PLoS One. - 2010. -Vol.5, №6. - P.e11303.
293. Xiang, J. In vitro culture of stress erythroid progenitors identifies distinct progenitor populations and analogous human progenitors / J. Xiang, D.C. Wu, Y. Chen, R.F. Paulson // Blood. - 2015. - Vol.125, №11. - P.1803-12.
294. Yoshida, T. Red blood cell storage lesion: causes and potential clinical consequences / T. Yoshida, M. Prudent, A. D'Alessandro // Blood. Transfus. -2019. - Vol.17, №1. - P.27-52.
295. Yurochko, AD. Human cytomegalovirus modulation of signal transduction // Curr. Top. Microbiol. Immunol - 2008. - Vol.325. - P.205-220.
296. Zivot, A. Erythropoiesis: insights into pathophysiology and treatments in 2017 / A. Zivot, J.M. Lipton, A. Narla, L. Blanc // Mol. Med. - 2018. - Vol.24. -P.11.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.