Комплексы водорастворимых полимеров с наноразмерными алюмоксановыми частицами: получение, свойства и перспективы применения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат наук Радченко, Филипп Станиславович

• Радченко, Филипп Станиславович
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Радченко, Филипп Станиславович

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Полимер-коллоидные комплексы (ПКК) - продукты 10 нековалентных взаимодействий макромолекул

полимеров с твердыми коллоидными частицами

1.1.1 Закономерности адсорбции полимеров различной 10 химической природы из растворов на твердой

поверхности

1.1.2 Закономерности образования ПКК, получаемых 15 смешением устойчивых дисперсных систем с

растворами полимеров

1.1.3 Закономерности образования ПКК, получаемых 29 при синтезе лиофобных золей в присутствии

макромолекул полимера

1.2 Гидролиз алюминия в водных растворах 46 и формы продуктов гидролиза

ГЛАВА 2 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

2.1 Изучение количественных, структурных

и молекулярно-массовых характеристик золя алюмоксановых частиц

2.1.1 Исследование золя алюмоксановых частиц 67 вискозиметрическим методом

2.1.2 Исследование золя алюмоксановых частиц методом 68 фотонной корреляционной спектроскопии

2.1.3 Исследование золя алюмоксановых частиц 75 гель-проникающей хроматографией

2.1.4 Изучение структурных и молекулярно-массовых 76 характеристик золя алюмоксановых частиц

методом малоуглового рентгеновского рассеяния 2.1.5 Иследование влияния рН среды на устойчивость

золя алюмоксановых частиц

2.2 Изучение закономерностей образования комплексов 88 алюмоксановых частиц с макромолекулами полимеров

в водных растворах

2.2.1. Состояние смесей золя алюмоксановых

частиц с неионогенными полимерами в водных растворах

2.2.2 Комплексы алюмоксановых частиц с

анионными полиэлектролитами

2.2.3 Комплексы алюмоксановых частиц с 100 сополимерами акриламида и акриловой

кислоты в разбавленных растворах

2.2.4 Комплексы алюмоксановых частиц с 105 сополимерами акриламида и акриловой

кислоты в концентрированных растворах

2.3 Достижения и перспективы развития практического 109 использования исследуемых систем

2.3.1 Растворимые ПКК как перспективные флокулянты

2.3.2 Перспективы применения ПКК в качестве 125 связующих составов формовочных смесей

2.3.3 Перспективы применения ПКК в качестве 132 композиций для изоляции водопритока

в нефтедобывающих скважинах. ГЛАВА 3 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

3.1. Исследование золя алюмоксановых частиц 140 вискозиметрическим методом

3.2. Исследование золя алюмоксановых частиц

методом фотонной корреляционной спектроскопии

3.3. Исследование золя алюмоксановых частиц 143 гель-проникающей хроматографией

3.4. Изучение структурных и молекулярно-массовых 144 характеристик золя алюмоксановых частиц

методом малоуглового рентгеновского рассеяния

3.5. Исследование влияния рН среды на устойчивость 145 золя алюмоксановых частиц

3.6. Исследование смесей золя алюмоксановых частиц 146 с неионогенными полимерами в водных растворах

3.7. Исследование смесей золя алюмоксановых частиц 149 с анионными полиэлектролитами в водных растворах

3.8. Комплексы золя алюмоксановых частиц с сополимерами 157 акриламида и акриловой кислоты в водных растворах

3.9 Исследование флокулирующих свойств полимер-коллоидных

комплексов сополимеров акриламида и акриловой кислоты с золем алюмоксановых частиц

3.10. Изучение связующих свойств полимер-коллоидных 163 комплексов сополимеров акриламида и акриловой кислоты с

золем алюмоксановых частиц

3.11. Изучение водоизолирующих гелеобразующих 165 композиций

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Комплексы водорастворимых полимеров с наноразмерными алюмоксановыми частицами: получение, свойства и перспективы применения»

ВВЕДЕНИЕ

Получение и изучение гибридных нанокомпозитов (ГНК) на основе макромолекул и наноразмерных неорганических частиц является новым перспективным направлением развития наноматериалов [1-3]. В качестве наноразмерных неорганических частиц используют частицы металлов или их оксидов, а также нерастворимые соли или гидроксиды металлов [4-7]. Органический полимер или его раствор (расплав) выступает в качестве непрерывной дисперсионной среды. Сочетание уникальных характеристик неорганических наноразмерных частиц с комплексом свойств полимерной матрицы часто приводит к появлению новых характеристик и свойств ГНК. Результаты исследований ГНК, полученные за последние десять лет, привели к разработке и созданию новых эффективных катализаторов, селективных мембран, свето- и термочувствительных покрытий, а также энергетических источников [8-10] Гибридные композиции, в основном, получают в виде твердых блочных материалов или пленок.

Водные дисперсии и растворы ГНК изучены в гораздо меньшей степени, хотя именно такие композиции наиболее востребованы для решения задач экологии, биотехнологии, медицины и косметологии. К их числу можно отнести полимер-коллоидные комплексы (ПКК), представляющие собой продукты взаимодействия макромолекул линейного или слабо разветвленного строения с наночасти-цами твердой неорганической фазы. В основе образования стабильных ПКК лежит фундаментальный принцип кооперативности связывания макромолекул с коллоидными частицами, основанный на образовании большого количества неко-валентный связей.

Изучению ПКК в разбавленных водных растворах посвящено множество экспериментальных и теоретических работ. Известны два способа получения ПКК, первый из которых осуществляют синтезом твердой фазы непосредственно в растворе полимера (так называемая химическая конденсация), а второй - смешением растворов полимеров и дисперсии частиц. Второй подход гораздо менее популярен, поскольку дисперсии коллоидных частиц часто являются термодина-

мически неустойчивыми лиофобными золями. Лишь некоторые из них, содержащие на своей поверхности кислотные или основные группы устойчивы к агрегации в определенном диапазоне рН благодаря наличию двойного электрического слоя.

Одной из наиболее распространенных такого рода коллоидных систем являются золи алюмоксановых частиц (АЧ), которые получают гидролизом алюми-нийорганических соединений или неорганических солей алюминия. Несмотря на большое число публикаций по золям АЧ, сведения о размерах, структуре и свойствах таких соединений подчас противоречивы и явно недостаточны. Важным представляется тот факт, что золи алюмоксановых частиц выпускаются в промышленных объемах в виде низко- и высокоосновных солей алюминия, которые нашли применение в качестве промышленных коагулянтов. Это, в свою очередь, позволяет получать ПКК на основе алюмоксановых частиц в больших объемах. Поэтому исследование размерных и молекулярно-массовых характеристик золя АЧ, закономерностей образования и свойств их комплексов с макромолекулами полимеров может существенно расширить области практического применения ПКК.

Целью работы является исследование и количественное описание взаимодействия водорастворимых полимеров с наноразмерными АЧ в водных растворах, исследование структуры и свойств образующихся ПКК и определение перспективных областей их практического применения.

Научная новизна состоит в развитии современного научного направления, связанного с изучением принципов образования ПКК и созданием на их основе нанокомпозиций с заданными свойствами.

Впервые исследован состав золей АЧ в водных растворах, определены молекулярные характеристики и форма частиц, изучено влияние рН на молекулярно массовое распределение и размеры АЧ.

Выявлены закономерности образования и исследованы свойства ПКК, стабилизированных кооперативной системой нековалентных связей между макромолекулами водорастворимых полимеров и наноразмерными АЧ.

Установлено, что в водных растворах неионогенные полимеры не взаимодействуют с АЧ, тогда как анионные полиэлектролиты образуют ПКК за счет электростатического связывания отрицательно заряженных звеньев с катионами алюминия, находящимися на поверхности АЧ.

В зависимости от содержания анионных групп в составе макромолекул полимера образуются либо растворимые, либо нерастворимые ПКК. Нерастворимые ПКК получаются при высоком содержании анионных групп. Состав нерастворимого ПКК зависит от размера боковых функциональных групп полимерных цепей (с увеличением размера боковых функциональных групп полимерных цепей содержание АЧ в частицах комплекса возрастает) и не зависит от силы и молекулярной массы полиэлектролита, и мольного соотношения реагентов.

Растворимые ПКК получаются при низком содержании анионных групп в макромолекулах полимера. Поскольку растворимые комплексы образуются по принципу равномерного распределения частиц по цепям сополимера, состав ПКК можно варьировать в широких пределах простым изменением соотношения мольных концентраций реагентов. Максимальное количество АЧ, связанных с макромолекулой сополимера прямо пропорционально увеличивается с ростом содержания кислотных звеньев в сополимере.

Обнаружено, что при концентрации сополимера выше концентрации кроссовера добавление золя АЧ приводит к сшиванию полимерных цепей алюмокса-новыми частицами и образованию прозрачного геля. Упругость геля увеличивается с ростом концентрации сополимера и возрастанием числа частиц, приходящихся на цепь.

Практическая значимость. Выявленные в работе закономерности образования ПКК водорастворимых полимеров с наноразмерными АЧ позволяют целенаправленно получать реагенты и композиции с заданными свойствами.

На основе растворимых ПКК разработаны реагенты, сочетающие свойства высокоэффективного флокулянта и коагулянта, пригодные для разделения как разбавленных, так и высококонцентрированных дисперсных систем. На примере обработки сточных вод предприятий ОАО «Латекс» (г. Волжский), ООО «Лу-

койл-Волгограднефтепереработка» (г. Волгоград), ОАО «Волгомясомолторг» (г. Волгоград) продемонстрирована высокая степень очистки с помощью ПКК, которая значительно превосходит эффективность реагентов, применяемых на указанных предприятиях в настоящее время.

Разработаны гелевые композиции на основе водорастворимых сополимеров акриламида с акриловой кислотой и наноразмерных АЧ, образующихся при гидролизе солей алюминия в присутствии карбамида. На основании результатов лабораторных и стендовых испытаний выработаны рекомендации по применению новых водоизолирующих композиций для снижения водопритока в добывающих нефтяных скважинах.

Из полученных ПКК приготовлены композиции для применения в качестве связующего при изготовлении литейных форм и стержней. Проведенные испытания показали, что формы и стержни обладают удовлетворительными прочностными и технологическими свойствами и отличаются высокой экологической безопасностью в процессе отливки металлов.

Исследования проводились в соответствии с программами и грантами:

1. Гранта Президента РФ для государственной поддержки ведущих научных школ Российской Федерации № 02.120.11.1003 НШ-10036.2006.3 «Полимер-коллоидные комплексы и полимерные композиции - эффективные реагенты устойчивости дисперсных систем и прекурсоры нанокомпозитных материалов» (2006-2007 гг.).

2. Гранта Президента РФ для государственной поддержки ведущих научных школ Российской Федерации № 02.120.21.1674 НШ-1674.2008.3 «Разработка научных основ создания композиционных материалов на основе высокомолекулярных соединений и дисперсных систем органической и органоминераль-ной природы» (2008-2009 гг.).

3. Гранта РФФИ 08-03-00709 «Изучение комплексообразования неионогенных полимеров с продуктами гидролиза солей алюминия с целью получения гидрогелей для увеличения нефтеотдачи пластов» (2008-2009 гг.).

4. Гранта РФФИ 10-03-00014а «Закономерности образования гибридных наност-руктурированных композиций на основе нековалентных взаимодействий алю-моксановых частиц с макромолекулами водорастворимых полимеров» (2010— 2012 гг.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 73 печатные работы, в том числе 29 статей в российских журналах, из них 24 статьи в научных журналах и изданиях, рекомендованных ВАК, 5 статей в зарубежной печати, из них 2 статьи в журналах, индексируемых в базе Scopus, 27 тезисов научных докладов, 12 патентов РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов, библиографического списка, содержащего 346 наименования и приложений. Работа изложена на 204 страницах, содержит 67 рисунков и 36 таблиц.

ГЛАВА 1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 ПОЛИМЕР-КОЛЛОИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ - ПРОДУКТЫ НЕКОВАЛЕНТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ МАКРОМОЛЕКУЛ

ПОЛИМЕРОВ С ТВЕРДЫМИ КОЛЛОИДНЫМИ ЧАСТИЦАМИ

Взаимодействие линейных макромолекул с заряженными частицами в последние годы привлекает все большее внимание как возможный подход к получению гибридных материалов на основе процессов самосборки [11-16] и приобретает все большую практическую направленность [17-22]. Кроме того, исследования в этой области важны с точки зрения понимания процессов, происходящих при адсорбции фрагментов макромолекул на наноразмерных коллоидных частицах твердой фазы.

В настоящее время принята следующая классификация частиц по размерам: наноразмерные или ультрадисперсные (1-50 нм), высокодисперсные (50-500 нм), грубодисперсные (500-10000 нм) [23]. Размер ультрадисперсных частиц сопоставим по порядку величины с линейным размером макромолекул в растворе. В то же время взаимодействие частиц размером 500-10000 нм с макромолекулами уже может рассматриваться как адсорбция макромолекул из раствора на плоской поверхности. Именно такие дисперсии обычно используют для изучения адсорбции на плоской поверхности. Природа нековалентных (адсорбционных) взаимодействий макромолекул с ультрадисперсными и грубодисперсными частицами одинакова, но масштабный фактор определяет различия в строении равновесного пограничного слоя твердая фаза - раствор полимера.

1.1.1 Закономерности адсорбции полимеров различной химической природы

из растворов на твердой поверхности

Закономерности адсорбции макромолекул неионогенных полимеров из растворов на твердой поверхности достаточно полно освещены в обзорах [24-27].

Термодинамика адсорбции макромолекул на твердой поверхности существенно отличается от абсорбции низкомолекулярных веществ. Снижение энтропии системы в случае адсорбции макромолекул существенно ниже по сравнению с низкомолекулярными веществами. Это приводит к трем следствиям:

- для эффективной адсорбции (адсорбции с высоким значением константы адсорбции) требуется невысокое сродство макромолекул к адсорбату, существенную роль в процессе адсорбции начинает играть сродство полимера к растворителю;

- изотермы адсорбции макромолекул из растворов характеризуются большей крутизной начального участка, пропорциональной константе адсорбции [28], и предельное значение адсорбции для макромолекул выше, чем для подобных низкомолекулярных веществ [26];

- разбавление раствора и даже замена раствора полимера на чистый растворитель не приводит к десорбции полимера с поверхности вследствие больших значений констант адсорбции макромолекул на твердой поверхности.

Конформация макромолекул, адсорбированных на твердой поверхности, отличается от их конформации в растворе[29-32]. Адсорбированные на твердой поверхности макромолекулы представляют собой чередование участков цепи, непосредственно связанных с поверхностью твердой фазы, и свободных, находящихся в растворе участков, которые образуют «петли» и «хвосты» [26, 27, 29, 33-38]. Поэтому, помимо величины предельной адсорбции, для полимеров были введены дополнительные параметры, такие как: доля звеньев макромолекулы, непосредственно связанных с поверхностью - V и толщина адсорбционного слоя - 8, образованного свободными сегментами [39—44].

При невысокой степени заполнения твердой поверхности макромолекулами полимера адсорбция увеличивается за счет адсорбции новых макромолекул. При этом количество контактов, приходящихся на одну макромолекулу, сохраняется приблизительно постоянным [30]. Однако когда свободных участков на поверхности частицы практически не остается, дальнейшая адсорбция макромолекул

приводит к уменьшению числа контактов с твердой поверхностью, приходящихся

11

на одну макромолекулу [42, 45-47], хотя общее количество контактов остается неизменным. Следовательно, увеличивается доля сегментов макромолекул, включенных в «хвосты» и «петли», что сопровождается увеличением толщины адсорбционного слоя. Исследования, проведенные в работах [29-31] показывают, что при большой протяженности несвязанных с поверхностью участков макромолекул, все большее их количество начинает располагаться в хвостах, а не в петлях. Это связано с тем, что расположение свободных сегментов в «хвосте» энтропийно более выгодно, так как «хвосты» подвижнее «петель» [32].

На величину предельной адсорбции макромолекул на твердой поверхности и строение адсорбционного слоя влияют следующие факторы: сродство полимера к твердой поверхности и к растворителю и молекулярная масса полимера. Исследования по изучению влияния молекулярной массы полимера на предельную адсорбцию [48-53] показали, что рост молекулярной массы, как правило, сопровождается ростом значений предельной адсорбции. По мнению авторов, это связано с меньшей потерей энтропии системы в случае адсорбции более длинных макромолекул по сравнению с более короткими, поскольку для полимеров одинакового химического строения энтальпия образования одного контакта не зависит от степени полимеризации [53].

Изучение кинетики адсорбции на твердой поверхности полимеров одинакового химического строения, но разной молекулярной массы показало, что сначала адсорбируется полимер с наименьшей молекулярной массой, который впоследствии вытесняется более высокомолекулярным полимером [24, 50, 54, 55]. Также в этих работах указывается возможность десорбции и, следовательно, обратимый характер адсорбции полимеров на твердой поверхности под воздействием конкурирующих макромолекул [45, 56-58].

Данные, полученные в работах [27, 45-47, 59] по изучению влияния химического строения полимера на сродство к твердой фазе, являются не совсем корректными, так как последовательная адсорбция полимеров осуществлялась в разных растворителях, при разных температурах, и конкурирующие полимеры зачастую имели отличающуюся друг от друга молекулярную массу. Однако можно

12

предположить, что вследствие кооперативного характера адсорбции макромолекул на твердой поверхности, даже ничтожные отличия в энергиях образования одного контакта между звеном полимера и твердой поверхностью приведут к избирательной адсорбции одного из полимеров или к замещению ранее адсорбированного полимера другим.

Сродство полимера к растворителю или термодинамическое качество растворителя, влияет как на размер макромолекулярного клубка в растворе, так и на параметры адсорбционного слоя. Предельной адсорбции неионогенных макромолекул отвечает равновесие между силами притяжения макромолекул к поверхности и силами отталкивания свободных сегментов макромолекулы, находящихся в «хвостах» и «петлях». Улучшение сродства полимера к растворителю, вызванное как заменой растворителя [60-62], так и изменением температуры [63] приводит к уменьшению предельной адсорбции. По мнению авторов, это связано с увеличением осмотического давления в свободных сегментах макромолекул, что приводит к взаимному их отталкиванию, и, как следствие, к снижению числа макромолекул в адсорбционном слое. Ухудшение термодинамического качества растворителя сопровождается увеличением числа контактов, приходящихся на одну макромолекулу, росту величины предельной адсорбции и уменьшению толщины адсорбционного слоя [62]. В некоторых случаях, когда «плохой» растворитель способен конкурировать за поверхность с макромолекулами полимера, наблюдалась десорбция макромолекул с твердой поверхности [64—66].

Адсорбция заряженных макромолекул - полиэлектролитов на твердой поверхности, имеющей противоположный макромолекулам заряд, существенно отличается от адсорбции неионогенных полимеров. На адсорбцию ионогенных полимеров влияют следующие факторы: плотность заряда на поверхности частицы и линейная плотность заряда на макромолекуле, обусловленные химическим строением самих частиц и макромолекул [67, 68], а также рН-среды [69, 70] и ионная сила раствора [67, 68, 71-73], которые непосредственно влияют на два первых фактора [27].

В случае заряженных полимера и поверхности, образование контактов между ними происходит за счет так называемых «солевых связей» между разноименно заряженными группами на твердой поверхности и в составе макромолекул полимера. В этом случае общая энтропия системы может не убывать, а увеличиваться за счет высвобождения ранее связанных с поверхностью и с макромолекулой низкомолекулярных противоионов. Такая особенность приводит к тому, что макромолекула стремится практически полностью адсорбироваться на поверхности частицы. В работах [70, 74] было установлено, что при адсорбции полиэлектролитов доля несвязанных участков макромолекул не превышала 0,15. Это, в свою очередь, приводит к снижению предельной адсорбции полиэлектролитов по сравнению с неионогенными полимерами [69], так как площадь, занимаемая макромолекулой полиэлектролита, существенно больше площади, занимаемой макромолекулой неионогенного полимера. Еще одно отличие в адсорбции ионогенных полимеров по сравнению с неионогенными заключается в том, что при совместном присутствии в растворе одинаковых по химическому строению макромолекул полиэлектролита, различающихся между собой по молекулярной массе, на поверхности частиц адсорбируются наиболее низкомолекулярные фракции [75]. По мнению авторов, это связано с тем, что первоначально адсорбированные низкомолекулярные фракции не могут быть вытеснены с поверхности более высокомолекулярными фракциями вследствие электростатического отталкивания между одноименно заряженными звеньями несвязанной макромолекулы и свободными участками цепи адсорбированной на поверхности макромолекулы полимера.

Уменьшение линейной плотности заряда макромолекул при неизменной плотности заряда поверхности приводит к тому, что поведение полиэлектролита становится все более похожим на поведение неионогенного полимера. Снижение линейной плотности заряда макромолекул сопровождается возрастанием величины максимальной адсорбции и приводит к вытеснению с твердой поверхности низкомолекулярных фракций полимера более высокомолекулярными фракциями [24, 25, 27]. Так, например, введение в раствор, содержащий различные фракции

полистиролсульфоната и гематита, низкомолекулярной соли (ШС1) в количестве

14

0,1 моль/л привело к полному замещению макромолекул с низким значением молекулярной массы на более высокомолекулярные [76].

Уменьшение поверхностной плотности заряда твердой фазы также приводит к снижению величины предельной адсорбции и возрастанию доли несвязанных с поверхностью участков цепи полииона [77, 78]. По мнению авторов, это связано с усилением сил электростатического отталкивания между одноименно заряженными группами, входящими в «петли» и «хвосты» адсорбированных макромолекул и макромолекул, приближающихся к поверхности.

Если в растворе одновременно присутствуют полиэлектролит и неионоген-ный полимер, не взаимодействующие между собой, но способные связаться с твердой поверхностью, то конечный результат адсорбции сильно зависит от плотности заряда поверхности и частицы. Так, в работе [79] показано, что в водном растворе при рН 4 вначале на поверхности аэросила адсорбируется полиэлектролит (поли-4-винилпиридинийбромид), а затем, при добавлении низкомолекулярной соли (КВг) до концентрации равной 0,1 моль/л, он полностью вытесняется неионогенным полимером (полиэтиленоксидом).

1.1.2 Закономерности образования ПКК, получаемых смешением устойчивых дисперсных систем с растворами полимеров

Как было сказано ранее, такой способ получения возможен при использовании дисперсных систем, поверхность частиц которых способна к ионизации и образованию двойного электрического слоя. Наиболее изученными дисперсными системами такого рода являются золи поликремневой кислоты (ПКК), содержащие отрицательно заряженные частицы кремнезема. Золи ПКК подобны золям алюмоксановых частиц, в связи с чем целесообразно более подробно проанализировать работы по изучению закономерностей образования комплексов водорастворимых полимеров с золями ПКК.

В работе [80] впервые было изучено взаимодействие золя ПКК с радиусом частиц 5,6 нм с различными фракциями сильного полиэлектролита поли-И-этил-

4-винилпиридиний бромидом (О-ПВП) с позиции комплексного анализа двух типов равновесий:

- химического равновесия, описывающего реакцию, приводящую к образованию солевых связей между ионизированными силановыми группами и четвертичными атомами азота пиридиниевого цикла;

- равновесия ассоциации частиц золя ПКК и поликатионов с образованием комплексных частиц разного состава в зависимости от молекулярной массы полииона и рН среды.

Комплексное рассмотрение двух типов равновесий позволило выявить общие принципы образования и составы образующихся полимер-коллоидных комплексов.

Величина поверхностного заряда частиц золя ПКК определяет как саму возможность образования полимер-коллоидного комплекса противотоложно заряженных линейных макромолекул поликатиона и частиц, так и составы образующихся комплексов. При высокой величине плотности заряда частиц (в слабощелочных и нейтральных средах рН 7-9), взаимодействие их с поликатионами приводит к образованию нерастворимых полимер-коллоидных комплексов вне зависимости от молекулярной массы полииона. Доля звеньев поликатиона и доля поверхностных групп частиц золя, связанных солевыми связями в частице комплекса, составляет 0,73 и 0,33 при рН 9, а при рН 7 -0,55 и 0,17 соответственно и не зависит от молекулярной массы полимера. Число же частиц золя, связанных с одной макромолекулой полимера увеличивается как с понижением рН, так и с ростом молекулярной массы полимера. Авторы объясняют это тем, что с одной стороны, поскольку доля связанных с частицами звеньев уменьшается, то, следовательно, возрастает доля звеньев полииона, расположенных в «хвостах» и «петлях». С другой стороны, снижение рН приводит к уменьшению плотности заряда частиц золя, в результате чего их взаимное отталкивание снижается, и это дает им возможность подходить друг к другу на более близкие расстояния. Оба этих фактора способствуют увеличению числа частиц золя, связанных с одной макромолекулой поликатиона. Таким образом, при ослаблении взаимодействий поликом-

16

плекс — поликатион частица золя ведет себя аналогично комплексам поликатионов с отрицательно заряжающимися глобулярными белками [81]. Образование полимер-коллоидных комплексов при этих рН сопровождается ярко выраженным диспропорционированием, т. е. даже при большом избытке макромолекул полимера в смеси всегда образуется комплекс определенного состава и свободный С>-

пвп.

С точки зрения классической коллоидной химии поликатион в интервале рН 7-9 является эффективным флокулянтом по отношению к золю поликремневой кислоты. Причем с ростом молекулярной массы полимера и уменьшением плотности заряда частиц золя эффективность его возрастает.

Дальнейшее уменьшение плотности заряда частиц, в зависимости от молекулярной массы поликатиона, приводит к изменению составов и свойств полимер-коллоидных комплексов.

Так, при рН 3 С)-ПВП-1 со степенью полимеризации равной 60 образует растворимые (нестехиометрические) комплексы с золем поликремневой кислоты при любом соотношении реагентов в реакционной смеси. Контурная длина поликатиона О-ПВП-1 близка к линейному размеру частицы золя, и при рН равной 3 с одной частицей золя связывается около двух десятков макромолекул. Малая величина плотности заряда частиц приводит к тому, что доля звеньев поликатиона, образовавших солевые связи, также мала. В результате этого макромолекулы поликатиона, адсорбированные на поверхности частиц золя несут большой положительный заряд, сконцентрированный в «хвостах». Вследствие электростатического отталкивания макромолекулы стремятся равномерно распределиться по частицам золя. С точки зрения коллоидной химии это означает, что в данном случае макромолекулы поликатиона являются эффективными стабилизаторами коллоидных частиц золя.

С^-ПВП-З со степенью полимеризации равной 3500, напротив, образует нерастворимые (стехиометрические) комплексы при любом соотношении реагентов в растворе. Контурная длина цепей поликатиона этой фракций С>-ПВП намного превышает линейный размер частиц золя. Образование комплекса сопровождается диспропорционированием. Доля звеньев поликатиона и доля поверхностных

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Радченко, Филипп Станиславович, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Laine, R. M. Organic Inorganic Hybrid Materials-2000 / R. M. Laine, С. Sanchez, С. J. Brinker, E. Giannebis Eds.; // Materials Research Society. -Warrendale, PA. - 2000. - Vol. 628.

2. Помогайло, А. Д. Синтез и интеркаляционная химия гибридных органо-неорганических композитов / А. Д. Помогайло // Высокомолекулярные соединения. - 2006. - Т. 48. - № 7. - С. 1318-1351.

3. Суздалев, И. 77. Физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов / И. П. Суздалев. - М. : КомКнига, 2005. - 352 с.

4. Озерин, С. А. Синтез, структура и свойства металлополимерных нанокомпозитов на основе серебра и поли-п-ксилилена / С. А. Озерин, С. А. Завьялов, С. Н. Чвалун // Высокомолекулярные соединения. - 2001. - Сер. А - Т. 43. - № 11. - С. 1993-2000.

5. Синтез и структурно-конформационные свойства гибридных полимеров стирола с перфторированными соединениями германия / О. Г. Захарова [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - 2009. - Сер. А. -Т. 51.-№11.-С. 768-774.

6. Карпушкин, Е. А. Интергелевая полиэлектролитная реакция и получение гибридных композитов на основе заряженных микрогелей и неорганических нанокристаллов / Е. А. Карпушкин, С. Б. Зезин, А. Б. Зезин // Высокомолекулярные соединения - 2009. - Сер. Б. - Т. 51. - № 2. - С. 322-327.

7. Виноградов, В. В. Золь-гель синтез наноструктурированных материалов на основе оксида алюминия с заданными текстурными свойствами /

B. В. Виноградов, А. В. Агафонов, А. В. Виноградов // Физико-химия поверхности и защита материалов. - 2010. - Т. 46. - № 5. - С. 510-514.

8. Магнитные наноструктуры на основе нанокластеров оксидов железа / И. П. Суздалев [и др.] // Российские нанотехнологии. - 2010. - Т. 5. - № 11-12. -

C. 104-110.

9. Wu, L. Synthesis, Photoresponsive Behavior and Self-assembly of Poly(acrylic acid)-Based Azo Polyelectrolites / L. Wu, H. Cheng, Z. Chen, X. Wang // Macromolecules. - 2001. - Vol. 34. - P. 8005-8013.

10. Hybrid Organic-Inorganic Mesostructured membranes / B. Alonso [etc.] // J. Phys. Chem. - 2010. Vol. 114. - P. 11730-11740.

11. Лен, Ж. M. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы / Ж. М. Лен. - Новосибирск : Наука, 1998. - 334 с.

12. Mori, Н. Intelligent Colloidal Hybrids via Reversible pH-Induced Complexation of Polyelectrolyte and Silica Nanoparticles / H. Mori, A. N. Muller, J. E. Klee // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - Vol. 125. - P. 3712-3713.

13. Novel Water-Soluble Micellar Interpolyelectrolyte Complexes / D. V. Pergushov [etc.] // J.Phys. Chem. - 2003. - Vol. 107. - P. 8093-8096.

14. Dubas, S. Multiple Membranes from «True» Polyelectrolyte Multilayers / S. Dubas, T. R. Farhat, J. B. Schlenott // J. Am. Chem. Soc. - 2001. - Vol. 123. -P. 5368-5369.

15. Sui, Zh. Polyelectrolyte Complexes with pH-Tunable Solubility / Zh. Sui, J. A. Jaber, J. B. Schlenott // Macromolecules. - 2006.- Vol. 39. - P. 8145-8152.

16. Polyion Complex Nanomaterials from Block Polyelectrolyte Micelles and

Linear Polyelectrolytes of Opposite Charge: 1. Solution Behavior / P. J. Chelushkin

[etc.] // J. Phys. Chem. - 2007. - Vol. 111. - P. 8419-8425.

17. Комплексы поли-1-винил-имидазола и ионов алюминия в водной среде / В. В. Анненков [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - 2002. -Сер. А. - Т. 44. - № 10. - С. 1819-1825.

18. Новая изящно текстурированная форма аморфного оксида алюминия в виде полых микротрубок / С. С. Бердоносов [и др.] // Вестник Московссского ун-та. - Сер. 2 Химия. - 2002. - Т. 43. - № 1. - С. 64-67.

19. Шилов, О. А. Нанокомпозиционные оксидные и гибридные органо-неорганические материалы, получаемые золь-гель методом. Синтез, свойства,

применение / О. А. Шилов, В. В. Шилов // Наносистемы, наноматериалы, нанотехнологии. - 2003. - Т. 1. - № 1. - С. 9-83.

20. Control of hydrolytic reaction of aluminum particles for Aluminum Oxide nanofibres / J. H. Park [etc.] // Mater. Sci. Engineer. - 2004. - Vol. 375-377.-P. 1263-1268.

21. Organization of Nanoparticles in Polymer Brushes / R. Oren [etc.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2009. - Vol. 131.-№5.P. 1670-1671.

22. Hybrid Organic-Inorganic Mesostructured Membranes: Interfaces and Organization at Different Length Scales / B. Alonso [etc.] // J. Phys. Chem. - 2010. -Vol. 114.-P. 11730-11740.

23. Помогайло, А. Д. Наночастицы металлов в полимерах / А. Д. Помогайло, А. С. Розенберг, И. Е. Уфлянд. - М. : Химия, 2000. - 672 с.

24. Липатов, Ю. С. Адсорбция полимеров / Ю. С. Липатов, Л. М. Сергеева. - Киев : Наукова думка, 1972. - 195 с.

25. Takagashi, A. The structure of macromolecules adsorbed on interfaces / A. Takagashi, M. Kawaguchi // Adv. Polym. Sci. - 1982. - Vol. 46. - P. 3^5.

26. Тодосийчук, Т. Т. Адсорбция полимеров на твердых поверхностях. / Т. Т. Тодосийчук, Ю. С. Липатов // Физико-химия многокомпонентных полимерных систем; под ред. Ю. С. Липатова Киев : Наукова думка, 1986. - Т.1. -С.130-185.

27. Cohen Stuart, М. A. Experimental aspects of Polymer Adsorption on Solid / Solution interfaces / M. A. Cohen Stuart, T. Cosgrove, B. Vincent // Adv.Coll. nt. Sci. - 1986. -Vol. 24. - P. 143-239.

28. Adsorption of Polystyrene at the 0- Temperature / A. Takahashi [etc.] // Macromolecules. - 1980. - Vol. 13. - P. 884-889.

29. Scheutjens, J. M. H. M. Partition function, of segment density distribution and adsorption isoterms / J. M. H. M. Scheutjens, G. J. Fleer // J. Polym. Chem. - 1980. -Vol. 84.-P. 178-186.

30. Koopal, L. K. Characterization of adsorbed polymers from double layer adsorption on silver iodide. The effect of acetate groups in polyvinylalcohol on its

173

adsorption on silver iodide / L. K. Koopal, J. Lyklema // J. Electroanal. Chem. - 1979. -Vol. 100.-P. 895-912.

31. Clark, A. T. Adsorption of polymers at the solid-liguid interface: characterization of adsorbed layer / A. T. Clark, M. Lai // J. Chem. Soc. Far. Trans. 2. -1978.-Vol. 74.-P. 1857-1861.

32. Day, J. L. Conformation of adsorbed poly-(vinylpyrrolidone) studied by infrared spectrometry / J. L. Day, I. D. Robb // Polymer. - 1980. - Vol. 21. -P. 408^112.

33. Де Жен, 77. Идеи скейлинга в физике полимеров / П. Де Жен. - М. : Мир, 1982.-368 с.

34. Simha, R. Statistics of flexible macromolecules at interfaces / R. Simha, H. Frisch, F. Eirich // J. Polym. Sci. - 1958. - Vol. 29. - № 111. - P. 3-8.

35. Silberberg, A. The adsorption of flexible macromolecules. Part 2. The shape of the adsorbed molecule, the adsorption isoterms, surfase tension and pressure / A. Silberberg // J. Phys. Chem. - 1962. - V. 77. - P. 1884-1907.

36. Hoeve, C. A. On the general theory of polymer adsorption at interface / C. A. Hoeve // J.Polym. Sci. - 1971. - Vol. 34. - P. 1-10.

37. Structure and properties of macromolecular surface phases / A. T. Clark, M. Lai, M. A. Turpin, K. A. Richardson // Faraday Discuss. Chem. Soc. - 1975. - № 59.-P. 203-208.

38. Roe, R. J. Multilayes theory of adsorption from a polymer solution / R. J. Roe // J. Chem. Phys. - 1974. - Vol. 60. - P. 4192.

39. Linden, V. Ch. Adsorption studies of polystyrene on Silica. 1. Monodisperse Adsorbate / V. Ch. Linden, R. V. Leemput // J. Coll. Int. Sci. - 1978. -Vol. 67. - P. 48-62.

40. Segment Density Profiles of Adsorbed Polymer / Polymer Adsorption and dispertion stability / T. Cosgrove [etc.] // Ed. Goddard E.D., Vincent B. ACS Symp. Ser. - 1984. - Vol. 240. - P. 147.

41. Kawagushi, M. Adsorption of Polystyrene onto a Metal surface in good solvent conditions / M. Kawagushi, K. Hayakawa, A. Takahashi // Macromolecules. -1983.-Vol. 16.-P. 631-640.

42. Robb, I. D. The adsorption of a copolymer of vinyl pyrrolidone and Allylamine at the silica-solution interface / I. D. Robb, R. Smith // Eur. Polym. J. -1974.-Vol. 10.-P. 1005-1010.

43. The measurement of the polymer-bound fraction at the solid-liquid interface by nuclear magnetic resonanse / T. Cosgrove [etc.] // Macromolecules. - 1981. -Vol. 14.-P. 1018-1020.

44. Cohen Stuart, M. A. Adsorption of Poly(vinyl pyrrolidone) on Silica. 2. The fraction of bound segments, measured by a variety of Techigues / M. A. Cohen Stuart, G. J. Fleer, B. H. Bijsterbosch // J. Coll. Int. Sci. - 1982. - Vol. 90. - P. 321334.

45. Robb, I. D. Adsorption of polymers at the solid-liguid interface: a comparison of the e.p.r. and i.r. techniques / I. D. Robb, R. Smith // Polymer. - 1977. -Vol. 18.-P. 500-504.

46. Thies, C. The adsorption of polystyrene-poly (methyl-methacrylate) mixtures at a solid-liquid interface / C. Thies // J. Phys. Chem. - 1966. - Vol. 70. -P. 3783-3790.

47. Kawaguchi, M. Competitive and displacement adsorption of polystyrene and poly(ethylene-oxide) / M. Kawaguchi, A. Sakai, A. Takahashi // Macromolecules. -1986. - Vol. 19. - P. 2952-2955.

48. Cohen Stuart, M. A. Polydispersity effects and the interpretation of polymer adsorption isotherms / M. A. Cohen Stuart, J. M. H. M. Scheutjens, G. J. Fleer // J. Polym. Sci., Pol. Phys. Ed. - 1980. - Vol. 18. - P. 559-573.

49. Felter, R. E. Polymer adsorption studies at the solid-liquid interface using gel permeation chromatography / R. E. Felter, L. N. Ray // J. Coll. Int. Sci. - 1970. -Vol. 32. - № 2. - P. 349-360.

50. Howard, G. J. Adsorption of polymers at the solution-solid interface. Vlll. Competitive Effects in the adsorption of polystyrenes on silica / G. j. Howard, S. J. Woods // J. Pol. Sci. - 1972. - Vol. 10. - P. 1023-1028.

51. Linden, V. Ch. Adsorption studies of polystyrene on silica: II. Polydisperse adsorbate / V. Ch. Linden, R. Leemput // J. Coll. Int. Sci. - 1978. - Vol. 67. - № 1. -P. 63-69.

52. Furusawa, K. Adsorption of monodisperse polystyrene onto porous glass. 2. Study of the exchangeability of adsorbed polymer layer / K. Furusawa, K. Yamamoto // J. Coll. Int. Sci. - 1983. - Vol. 96. - № 1. - P. 268-274.

53. Scheutjens, J. M. H. M. Some implications of recent polymer adsorption theory / J. M. H. M. Scheutjens, G. J. Fleer // The effect of polymers on dispertion properties, ed. Tadros Th. F. - 1981.-P. 145-168.

54. Furusawa, K. Adsorption of monodisperse Polystyrene onto porous glass. 1. Preference adsorption and displacement of Higt-Molecular weight species / K. Furusawa, K. Yamashita, K. Konno // J. Coll. Int. Sci. - 1982. - Vol. 86. - P. 35-42.

55. Sadakne, G. S. An experimental study of adsorption of polymers on activated carbon: butadiene-styrene polymers and poly (methyl methacrylate) / G. S. Sadakne, J. L. White // J. Appl. Polym. Sci. - 1973. -Vol. 17. - P. 453-469.

56. Pefferkorn, E. Dynamic Behavior of flexible polymers at a solid / liquid interface / E. Pefferkorn, A. Carroy, L. Varoqui // J. Polym. Sci. : Polym. Phys. Ed. -1985. - Vol. 23. - P. 1997-2008.

57. Ahmed, M. S. Adsorption-desorption behavior of polyvinyl alcohol on polystyrene latex particles / M. S. Ahmed, M. S. El-Aasser, J. W. Vanderhoff // Polymer adsorption and dispertion stability / Ed. Goddard E.D., Vincent B. ACS Symp. Ser. - 1984. Vol. 240. - P. 77-94.

58. Grant, W. H. Adsorption and desorption rates of polysterene on flat surfaces / W. H. Grant, L. E. Smith, R. R. Stromberg // Far. Disc. Chem. Soc. - 1975. -Vol. 59.-P. 209-217.

59. Особенности проявления молекулярной подвижности адсорбированных цепей при адсорбции из растворов смесей полимеров в условиях

адсорбционного равновесия / Ю. С. Липатов [и др.] // Высокомолекулярные соединения - Сер. А. - 1986. - Т. 28. - № 3. - С. 602-608.

60. Kawaguchi, М. Adsorption of a synthetic rubber onto a white carbon surface / M. Kawaguchi, T. Sano, A. Takahashi // Polym. J. - 1981. - Vol. 13. - № 11. -P. 1019-1025.

61. Clark, A. T. Influence of solvent on the conformation of polymers adsorbed at the solid / liquid interface / A. T. Clark, I. D. Robb, R. Smith // J. Chem. Soc. : London. Faraday. Tr. 1. - 1976. - Vol. 72. - P. 1489-1494.

62. Barrios, A. D. Adsorption of polymer at solution / solid interface, styrene-vinylferrocene copolymers / A. D. Barrios, G. J. Howard // Macromol. Chem. - 1981. -V. 182. -P.1081-1096.

63. Kawaguchi, M. Effect of Solvent Power on adsorption of polysterene onto a metal surface / M. Kawaguchi, A. Takahashi // J. Polym. Sci.: Pol. Phys. Ed. - 1980. -Vol. 18.-P. 2069-2076.

64. Miyamoto, T. A nuclear Magnetic Resonance on the Adsorption of Poly(methyl methacrylate) at a solid / liquid interface. / T. Miyamoto, H. J. Cantow // Makromol. Chemie. - 1972. - Vol. 162. - P. 43-51.

65. Cohen Stuart, M. A. The role of the solvent in polymer adsorption: diplacement and solvency effects / M. A. Cohen Stuart, J. M. H. M. Scheutjens, G. J. Fleer // ed. Goddard E.D., Vincent B. ACS Symp. Series. - 1984. - Vol. 240. -P.53-66.

66. Cohen Stuart, M. A. Diplacement of polymers. 1.Theory. Segmental adsorption energy from polymer desorption in binary olvents / M. A. Cohen Stuart, J. M. H. M. Scheutjens, G. J. Fleer // J. Coll. Int. Sci. - 1984. - Vol. 97. - P. 515-525.

67. Peyser, P. Adsorption of poly-4-vinylpyridine onto glass surfaces / P. Peyser, R. Ullman 11 J. Polymer Sci.: Part A. - 1965. - Vol. 3. - P. 3165-3173.

68. Wang, Т. К Adsorption of cationic copolymers of acrylamide at the silica-water interface: hydrodynamic layer thickness measurements. / Т. K. Wang, R. Audebert//J. Coll. Int. Sci. - 1988. - Vol. 121.-№ l.-P. 33^11.

69. Belton, D. Adsorption of ionizable Polymers on Ionic Surfaces: Poly(acrylic acid) / D. Belton, S. I. Stupp // Macromolecules. - 1983. - Vol. 16. - № 7. -P. 1143-1150.

70. Café, M. C. The adsorption of polyelectrolytes on barium sulfate crystals / M. C. Cafe, I. D. Robb // J. Coll. Int. Sci. - 1982. - V. 86. - № 2. - P. 411-421.

71. Lindquist, G. M. The role of polyelectrolyte charge density and molecular weight on the adsorption and flocculation of colloidal silica with polyethylenimine /

G. M. Lindquist, R. A. Stratton // J. Coll. Int. Sci. - 1976. - Vol. 55. - № 1. - P.45^8.

72. Shyluk, W. P. Poly(l,2-dimethyl-5-vinylpyridinium methyl sulfate). Adsorption on a crystalline silica / W. P. Shyluk // J. Polym. Sci. : Part A-2. - 1968. -Vol. 6.-P. 2009-2019. !

73. Ellipsometric study of adsorption of polyelectrolyte onto a metal surface. Polymer adsorption and dispersion stability / A. Takahashi [etc.] // Ed. Goddard E.D., Vincent B. ACS Symp. Series. - 1984. - P. 39-52.

74. The relationship between polyelectrolyte configuration and colloid stability. The effect of polymers on dispersion properties / P. A. Williams [etc.] // ed. Tadros Th. F. - 1981. - P. 361-377.

75. The fractionation of polyelectrolytes by adsorption onto ionic crystals / D. R. Bain [etc.] // J. Coll. Int. Sci. - 1982. - Vol. 88. - № 2. - P. 467-470.

76. Ramachandrañ, R. Completive adsorption of polyelectrolytes: A size exclusion chromatographic study / R. Ramachandran, P. Somasundaran // J. Coll. Int. Sci.- 1987.-Vol. 120.-P. 184-188.

77. Robb, I. D. The Adsorption of poly(acrylicacid) onto insoluble calcium salts /1. D. Robb, M. Sharpies // J. Coll. Int. Sci. - 1982. - Vol. 89. - №2. - P. 301-307.

78. Study on adsorption of nonionic and cationic polymers on silicagel by using total organic carbon analysis / E. Kokufuta [etc.] // Polymer. - 1982. - Vol. 23. -P. 452^56.

79. Kawaguchi, M. Competitive and displacement adsorption of polyelectrolyte and water-soluble nonionic polymer at the silica surface / M. Kawaguchi,

H. Kawaguchi, A. Takahashi // Macromolecules. - 1988. - Vol. 124. - № 1. - P. 57-62.

178

80. Взаимодействие золей поликремниевой кислоты с кватернизоваными поли-4-винилпиридинами / Л. Н. Ермакова [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 1981. - Т. 23. -№ 10. - С. 2328-2341.

81. Кооперативное связывание сывороточного альбумина кватернизованными винилпиридинами и структура образующихся комплексов /

B. А. Кабанов [и др.] // Молекулярная биология. - 1977. - Т. 11. - № 3. -

C.582-596.

82. Изучение взаимодействия поли-М-Ы'-диметиламиноэтилметакрилата с золями поликремневой кислоты / Л. Н. Ермакова [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 1983. - Т. 25. - № 7. - С. 1391-1399.

83. Флокуляция и стабилизация коллоидного кремнезема синтетическими полиэлектролитами / В. А. Касаикин [и др.] // Высокомолекулярные соединения. -Сер. А. - 1986. - Т. 48. - № 3. - С. 452^60.

84. Litmanovich, A. A. Phase Separation in Polymer-Particle-Solvent Sistem / A. A. Litmanovich, Ye. V. Polyakova, I. M. Papisov // 2 International Symposium «Molecular Order and Mobility in Polymer Systems». Book of Abstracts, 1996. -S -Pb.-P30.

85. Флокуляция золей поликремневой кислоты поли-Ы,Ы-диметиламиноэтил-метакрилатом / Р. И. Калюжная [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 1994. - Т. 36. - № 2. - С. 257-263.

86. Papisov, I. М. Molecular 'Recognition' in Interpolymer Interactions and Matrix Polymerization /1. M. Papisov, A. A. Litmanovich // Adv. Polym. Sei. - 1989. -Vol. 90.-P. 140-177.

87. 77аписов, И. M. Матричная полимеризация и другие матричные и псевдоматричные процессы как путь получения композиционных материалов / И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. Б. - 1997. - Т. 39. - № З.-С. 562-574.

88. Литманович, А. А. Композиции на основе поликомплексов: получение, модификация, взаимодействие с дисперсиями : дис. д-ра хим. наук : защищена 27.11.96 / А. А. Литманович. - М., 1996. - 57 с.

179

89. Литманович, А. А. Получение нанокомпозитов в процессах, контролируемых макромолекулярными псевдоматрицами. Теоретическое рассмотрение / А. А. Литманович, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. Б. - 1997. - Т. 39. - № 2. С. 323-326.

90. Hirai, Н. Colloidal Metal. In Polymeric Materials Encyclopedia / H. Hirai, N. Toshima // Ed. Salamone J.C. CRC Press. - 1996. - Vol. 2. P. 1310-1316.

91. Papenhuijzen, J. Polyelectrolyte Adsorption / J. Papenhuijzen, H. A. Van der Schee, G. J. Fleer // J. Coll. Int. Sci. - 1985. - Vol. 104. - № 2. - P. 540552.

92. Papenhuijzen, J. Polyelectrolyte Adsorption. 2. Comparison of Experimental Results for Polystyrene Sulfonate, Adsorbed on Polyoxymethylene Crystals, with Theoretical Predictions / J. Papenhuijzen, G. J. Fleer, В. H. Bijserbosch // J.Coll.Int.Sci. - 1985. - Vol. 104. - № 2. - P. 553-559.

93. Van der Schee, H. A. A lattice theory of polyelectrolyte adsorption / H. A. Van der Schee, J. Lyklema // J. Phys. Chem. - 1984. - Vol. 88. - P. 6661-6666.

94. Netz, R. R. Adsorption of Semiflexible Polyelectrolytes on Charged Planar Surfaces: Charge Compensation, Charge Reversal, and Multilayer Formation / R. R. Netz, J-F. Joanny // Macromolecules. - 1999. - Vol. 32. - P. 9013-9025.

95. Netz, R. R. Compecsation between a Semiflexible Polyelectrolyte and Oppositely Charged Sphere / R. R. Netz, J-F. Joanny // Macromolecules. - 1999. -Vol. 32.-P. 9026-9040.

96. Dzubiella, J. Polyelectrolyte - colloid complexes: Polarizability and effective interaction. / J. Dzubiella, A. G. Moreira, P. A. Pincus // Macromolecules. -2003. - Vol. 36. - P. 1741-1752.

97. Characterization of palladium nanoparticles protected with polymer as hydrogenation catalyst / H. Hirai [etc.] // Reactive & Func. Polym. - 1998. - Vol. 37. -P. 121-131.

98. Hirai, H. Protecting Polymers in Suspension of Metal Nanoparticles / H. Hirai, N. Yakura // Polym. Adv. Technol. - 2001. - № 12. - P. 724-733.

99. Smith, Т. W. Colloidal Iron Dispersions Prepared Via the Polymer-Catalyzed Decomposition of Iron Pentacarbonyl / T. W. Smith, D. Wychick // J. Phys. Chem. - 1980. - Vol. 84. - P. 1621-1629.

100. Pat. 4252671 US, IPC В 01 J 31/06. Preparation of colloidal iron dispersions by the polymer-catalyzed decomposition of iron carbonyl and iron organocarbonyl compounds / T. W. Smith; Xerox Corporation. -1981.

101. Гильман, А. Б. Получение тонких пленок двуокиси кремния в тлеющем разряде / А. Б. Гильман, В. М. Колотыркин // Химия высоких энергий. -1976.-Т. 10.-С. 380-383.

102. Химическое осаждение металлов в водных растворах / В. В. Свиридов [и др.]. - Минск : Университетское, 1987. - 569 с.

103. Hirai, Н. Polymer-attached catalysts. In Tailored Metal Catalysts / H. Hirai, N. Toshima // Ed. Iwasawa Y. Tokyo : D. Reidel Pub. Сотр., 1986. -P. 87-140.

104. Hirai, H. Selective Hydrogenation of Unsaturated Fatty Acid Esters by Fine Palladium Particles in Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) / H. Hirai, H. Chawanya, N. Toshima // J. Chem. Soc. Jpn., Chem. And ind., Chem. - 1984/ - P. 1027-1034.

105. Masufumi, H. Catalythic activity and structural analysis of polymer-protected Au / Pd bimetallic clusters prepared by the successive reduction of НАиСЦ and PdCl2 / H. Masufumi, A. Kiyotaka, N. Toshima // J. Phys. Chem. - 1993. - Vol. 97. -№ 19.-P. 5103-5114.

106. Hirai, H. Interaction of poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) with colloidal copper particles / H. Hirai, H. Wakabayashi, M. Komiyama // Makromol. Chem. Rapid Commun.- 1984.-Vol. 5.-P. 381-384.

107. Фотохимический синтез наночастиц серебра в водных растворах поликарбоновых кислот. / Б. М. Сергеев [и др.] // Вестник МГУ. Сер. 2. Химия. -2001.-Т. 42.-№ 5.-С. 308-314.

108. Химическая энциклопедия. В 5 т. Т.2 / редкол.: Кнунянца И. JI. (глав, ред.) [и др.]. - М. : Советская энциклопедия, 1990. - 671 с.

109. Литманович, О. Е. Влияние длины макромолекул на размер частиц металла, восстановленного в растворе полимера / О. Е. Литманович, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 1999. - Т. 41. -№ 11. С. 1824-1830.

110. Литманович, О. Е. Предельные температуры устойчивости золей меди, стабилизированных поли-Ы-виниллактамами / О. Е. Литманович, А. А. Литманович, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. -2007. - Т. 49. - № 4. - С. 684-690.

111. Papisov, /. М. On recognition phenomena in polymer-minute particle interactions and pseudo-matrix processes /1. M. Papisov, A. A. Litmanovich // Colloids Surf. A. - 1999. - Vol 151. - P. 399-408.

112. Влияние растворителя и температуры на размер частиц никеля, образующихся под контролем полимерной псевдоматрицы / О. Е. Литманович [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - Сер. Б. - 1997. - Т. 39. - № 11. -С.1875-1878.

113. Концентрационные эффекты в псевдоматричном синтезе и фазовом разделении золей нанокомпозитов катионпый полиэлектролит-медь / О. Е. Литманович [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 2004. -Т. 46.-№ 8.-С. 1374-1382.

114. Литманович, О. Е. Закономерности взаимодействий макромолекул с наночастицами металлов и псевдоматричный синтез золей полимер-металлических нанокомпозитов / О. Е. Литманович // Высокомолекулярные соединения. - Сер. С. - 2008. - Т. 50. -№ 7. - С. 1370-1396.

115. Литманович, О. Е. Температурная зависимость размера наночастиц меди, формирующихся в водном растворе поли-Ы-винилкапролактама / О. Е. Литманович, А. Г. Богданов, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. Б. - 2001. - Т. 43. - № 11. - С. 2020-2022.

116. Литманович, О. Е. Влияние природы взаимодействий макромолекул полиэлектролита с наночастицами металла на процессы формирования и свойства золя полимер-металлического нанокомпозита / О. Е. Литманович, Г. В. Мармузов,

182

Е. А. Елисеева, А. А. Литмаиович, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 2002. - Т. 44. - № 6. - С. 980-986.

117. Литмаиович, О. Е. Влияние температуры на «критический» размер макромолекул, контролирующих формирование металлических наночастиц в полимерном растворе / О. Е. Литмаиович, А. Г. Богданов, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. Б. - 2001. - Т. 43. - № 1. -С. 135-140.

118. Дополнительная стабилизация золей меди смесью поли-N-виниллактамов / О. Е. Литмаиович [и др.] // Высокомолекулярные соединения. -Сер. Б.-2003.-Т. 45.-№3.-С. 507-510.

119. Кирш, Ю. Э. Поли-Ы-винилпирролидон и другие поли-М-виниламиды / Ю. Э. Кирш. - М. : Наука, 1998. - 252 с.

120. Литмаиович, О. Е. Температура устойчивости макромолекулярных экранов, стабилизирующих наночастиц металлов, сформированные в растворе полимера / О. Е. Литмаиович, А. А. Литмаиович, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 2000. - Т. 42. - № 4. - С. 670-677.

121. Литмаиович, О. Е. Взаимодействие макромолекул с наночастицами металла в водно-солевых средах / О. Е. Литмаиович, А. А. Литмаиович // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 2007. - Т. 49. № 4. - С. 674-683.

122. Узнавание и замещение во взаимодействиях макромолекул и наночастиц / О. Е. Литмаиович [и др.] // Высокомолекулярные соединения. -Сер. Б.-1998.-Т. 40. -№ 1.-С. 100-101.

123. Избирательность взаимодействий наночастиц меди с макромолеклами полиэлектролита и неионогенного полимера / О. Е. Литмаиович [и др.] // Высокомолекулярные соединения. - Сер. А. - 2003. - Т. 45. - № 9. -С. 1533-1543.

124. Штраубе, В. Пути развития химии / В. Штраубе. - М. : Мир, 1984. -

134 с.

125. Коттон, Ф. Современная неорганическая химии / Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. - М. : Мир, 1970. - 450 с.

126. Слейбо, У. Общая химия / У. Слейбо, Т. Персоне. - М. : Мир, 1979. -

550 с.

127. Тихонов, В. Н. Аналитическая химия алюминия / В. Н. Тихонов. - М. : Наука, 1971.-266 с.

128. Лайнер, А. И. Производство глинозема / А. И. Лайнер. - М. : Металлургиздат, 1961. — 571 с.

129. Корнеев, Н. Н. Химия и технология алюминийорганических соединений / Н. Н. Корнеев. - М. : Химия, 1979. - 256 с.

130. Толстиков, Г. А. Алюминийорганический синтез / Г. А. Толстиков,

B. П. Юрьев. - М. : Химия. 1979. - 291 с.

131. Schoßeid, R. К. Hydrolysis of Aluminum salt Solutions / R. K. Schofield, A. W. Taylor // J. Chem. Soc. - 1954. - P. 4445^448.

132. Denk, G. Uber die Bildung basischer Salze beim Auflosen von Aliminium in salzsaure / G. Denk, L. Bauer // Zeits. für und allgem. Chem. - 1951. - B. 267. -S. 89-96.

133. Klenert, G. Bildung und Zerfall basisches Aluminium Cloride / G. Klenert, G. Denk // Z. Anorg. und Allg. Chem. - 1959. - В 301 - № 3/4, - S. 171-178.

134. Левицкий, Э. А. О составе продуктов гидролиза в растворах хлористого алюминия / Э. А. Левицкий, В. Н. Максимов // докл. АН СССР. -1961.-Т. 141.-№4.-С. 865-868.

135. Walter-Levy, L. Sur lhydrolise duchlorure basique A1C13-4A1(0H)3-7,5H20 / L. Walter-Levy, H. Brenit // C. r. Acad. Sei. - 1965. - Vol. 260. - № 2. - P. 568-571.

136. Фиалков, Ю. Я. Криоскопическое и спектроскопическое изучение растворов хлорида и оксихлоридов алюминия / Ю. Я. Фиалков, А. И. Шутько, И. Я. Мулик // Химическая технология. - 1973. - № 3. - С. 59-64.

137. Жуковский, С. С. Формы и стержни из холоднотвердеющих смесей /

C. С. Жуковский, А. М. Лясс. - М. : Машиностроение, 1978. - 222 с.

138. Сычев, М. М. Неорганические клеи / М. М. Сычев. - М. : Химия, 1974. - 160 с.

139. Лукин, Е. С. Новые керамические материалы на основе оксида алюминия / Е. С. Лукин, Н. В. Макаров, Н. В. Додонова // Огнеупоры и технич. керамика. - 2001. - № 7. - С. 2-11.

140. Pat. 1137738 GB, JPC С 04 В 33/13. Improvements in the manufacture of refractory / H. F. Wardle, M. J. Ross; Wild Barfield., 1968.

141. Pat. 1182241 GB, JPC С 04 В 35/10. Improvements in or relating to a Method of Bonding, and to a Mixture for Providing Bonded, Refractory and Ceramic Materials and to Bonded Materials Produced Thereby / P. R. Bloomfield, Т. H. Isherwood, G. K. Sargeant; Cawood Wharton & Company Ltd., 1970.

142. Дзисько, В. А. Получение, структура и свойства сорбентов / В. А. Дзисько. -М. : Химия, 1959.-315 с.

143. Шкрабина, Р. А. Полиморфные превращения окисей и гидроокисей алюминия / Р. А. Шкрабина, Э. М. Мороз, Э. А. Левицкий // Кинетика и катализ. -1981.-Т. 22.-№5.-С. 1293-1299.

144. Исмаилое, 3. Р. Алюмооксидные носители: производство, свойства и применение в каталитических процессах защиты окружающей среды : аналит. обзор / 3. Р. Исмаилов, Р. А. Шкрабина, Н. А. Корябкина ; Ин-т катализа им. Г. К. Борескова. - Новосибирск, 1998. - 82 с.

145. Hahn, Н. Н. Coagulation by Al(III) / Н. Н. Hahn, W. Stumm // Advanc. In Chem. - 1968. - Vol. 79. - P. 91-111.

146. Клячко, В. Л. Новый коагулянт - 2/5 оксихлорид алюминия / В. Л. Клячко // Водоснабжение и санитарная техника. - 1962. - № 7. - С. 13-16.

147. Wardle, J. P. Polyaluminium chloride inorganic polymer coagulant for water and wastes water / J. P. Wardle 11 Austral. Process Eng. - 1978. - Vol. 6. - № 4. -P. 37-41.

148. Образцов, В. В. Способы получения основных хлоридов алюминия / В. В. Образцов, А. К. Запольский // Химия и технология воды. - 1984. - Т. 6. -№ 3. - С. 261-267.

149. Заполъский, А. К. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. Свойства. Получение. Применение / А. К. Заполъский, А. А. Баран. - JI. : Химия, 1987.-320 с.

150. Алтунина, Л. К. Физико-химические технологии увеличения нефтеотдачи : обзор. Химия в интересах устойчивого развития / JT. К. Алтунина, В. А. Кувшинов, 2001. - № 9. - С. 331-342.

151. Манырин, В. Н. Физико-химические методы увеличения нефтеотдачи при заводнении / В. Н. Манырин, И. А. Швецов. - Самара ОИНГ : Самар. дом печати, 2002. - С. 145-160.

152. Pat 4915170 US, JPC Е 21 В 33/138. Enchanced oli Recovery method using cross linked polymeric gels for profile control / D. H. Hoskin; Mobil Oil Corp., 1989.

153. Пат. 2076202 РФ, МПК E 21 В 49/22. Состав для изоляции притока к скважинам и повышения нефтеотдачи / JI. К. Алтунина, О. А. Крылова,

B. А. Кувшинов, В.Н. Манжай, А. Н. Ширшов; Институт химии нефти СО РАН, 1997.

154. Пат. 2295635 РФ, МПК Е 21 В 43/22. Способ извлечения нефти / Н. X. Габ-драхманов, Р. Ф. Якупов, Г. X. Якименко, А. А. Рамазанова; ОАО АНК Башнефть, 2007.

155. Lippincott, Е. R. The Raman Spectra and Structures of Aluminates and Zincates Ions / E. R. Lippincott, J. E. Psellos, M. C. Thobin // J. Chem. Phys. - 1952. -Vol. 20.-P. 536.

156. Brosset, G. On the reactions of the Aluminum ion with water / G. Brosset // Acta Chem. Scand. - 1952. - Vol. 6. - P. 910-940.

157. Hem, J. D. Aluminum species in water / J. D. Hem // Advanc in Chem. -1968.-Vol. 73.-P. 98-114.

158. bind, C. J. Effects of organic solutes on chemical reactions aluminum /

C. J. Lind, J. D. Hem // Geol. Surv. Water Supply Paper. G. - 1975. - № 1827. -P. 3-83.

159. Baes, С. F., Mesmer R. E. The hydrolysis of cations N.Y. Willey / C. F. Baes, R. E. Mesmer, 1976. - P. 489.

160. Hayden P. L. Systematic investigation of the hydrolysis and precipitation of Aluminum (II). N.Y. / P. L. Hayden, A. J. Rubin // Aqueous - Environ. Chem. Metals. Ann Arbor. Mich. - 1974. P. 381

161. Шутько, A. 77. Очистка воды основными хлоридаими алюминия /

I

А. П Шутько, В. Ф. Сороченко, Я. Б. Козликовский. - Киев : Техкнига, 1984. -197 с.

162. Пилипенко, А. Т. Состояние алюминия (III) в водных растворах / А. Т. Пилипенко, Н. Ф. Фалендыш, Е. П. Пархоменко // Химия и технология воды.

- 1982. - Т. 4. -№ 2. - С. 136-150.

163. Гончарук, В. В. Коллоидно-химические аспекты использования основных солей алюминия в водоочистке / В. В. Гончарук, И. М. Соломенцев, Н. Г. Герасименко // Хим. и технол. воды. - 1999. - Т. 21. - № 1. - С. 52-88.

164. Mahin, Е. G. The constitution of aluminates / E. G. Mahin, В. C. Ingraham, O. J. Stewart // J. Amer. Chem. Soc. - 1913. - Vol. 35. - P. 30-39.

165. Dhar, N. Studies in adsorption IV. Charge reversal of some colloids / N. Dhar, K. Sen // J. Phys. Chem. - 1923. - Vol. 27. - P. 377-383.

166. Marian, S. P. Effect of diverse ions on the pH maximum precipitation of aluminum hydroxide / S. P. Marian, A. W. Thomas // J. Colloid. Sci. - 1946. - Vol. 1. -№ 13.-P. 221-226.

167. Искольдский, И. И. Химия растворов алюминиевой промышленности / И. И. Искольдский; ОНТИ. НКТН. СССР. : Гл. ред. лит. по цвет, металлургии, 1937.- 107 с

168. Берестнева, 3. Я. О механизме образования коллоидных частиц гидроокиси алюминия / 3. Я. Берестнева, Т. А. Корецкая, В. А. Каргин // Коллоидный журнал. - 1951. - Т. 13. -№ 5. - С. 323-325.

169. Blum, W. The constitution of Aluminates / W. Blum // J. Amer. Chem. Soc.

- 1913. - Vol. 35. - P. 1499-1505.

170. Britton, D. Hydrogen Ions / D. Britton. - London, 1920. - Vol. 2. - 475 p.

187

171. Pearson, Т. G. The Chemical Background in the Aluminum Industry : monograf. / T. G. Pearson. - London, 1995. - 398 p.

172. Кузнецов, С. И. Сб. трудов по вопросам природы алюминатных растворов / С. И. Кузнецов. - JI. : 1959. - С. 4.

173. Sillen, G. L. On Equlibria in systems with polynuclear complex formation 1/ Method for deducing the composition of the complexes form experimental data. «Соге+Links» Complexes / G. L. Sillen // Acta Chem. Scand. - 1954. - Vol. 8. - № 2. -P. 299-317.

174. Sillen, L.G. Martell A.E. Stability constants of metal-ion complexes / L. G. Sillen, A. E. Martell. - London : The Chem. Soc., 1964. - 754 p.

175. Sakamoto, K. Extractive Metallurgy of Aluminum / K. Sakamoto. - N. J., 1962.-V. 1.. 118p.

176. Hem, J. D. Form and stability of aluminum hydroxide complexes in dilute solution / J. D. Hem, C. F. Roberson // Geol. Surv. Water-Supply Paper A. N 1827. -Washington, 1967. - P. 3-55.

177. Grunwald, E. Acidity and association of aluminum ion in dilute aqueous acid / E. Grunwald, D. W. Fong // J. Phys. Chem. - 1969. -Vol. 73. - № 3. -P. 650-653.

178. Patterson, J. H. A light scattering study of the hydrolytic polymerization of aluminum / J. H. Patterson, S. G. Tyree // J. Colloid and Interface Sci. - 1973. -Vol. 43.-№2.-P. 389-398.

179. Малое, В. А. Некоторые свойства основных солей алюминия / В. А. Малов, В. И. Баринова, И. С. Лавров // Журнал прикладной химии. - 1972. -Т. 45.-№5.-С. 1105-1106.

180. Moolenaar, R. J. The structure of the Aluminate Ion in Solutions at high pH / R. J. Moolenaar, J. O. Evans, L. D. MeKeevar // J. Phys. Chem. - 1970. - Vol. 74. №20.-P. 3629-3636.

181. Packter, A. The kinetics and Mechanism of the Heterogeneous Reactions of Crystallized Gibbsite Powders with Aqueous Sodium Hydroxide Solutions / A. Packter, M. S. Dhilon // J. Phys. Chem. - 1973. - Vol. 77. - P. 2942-2947.

188

182. Каргин, В. А., Огаджанова Н. А. // Журнал физической химии. - 1937. - Т. 10. - № 4-5. - С. 782-790.

183. Берестнева, 3. Я., Корецкая Т. А., Каргин В. А. // Коллоидный журнал. - 1949. - Т. 11. - № 5. - С. 379-384.

184. Шишниашвили, М. Е. Получение и исследование свойств основных солей алюминия / М. Е. Шишниашвили, В. А. Каргин, A. J1. Бацанадзе // Журнал физической химии. - 1947. - Т. 21. -№ 3. - С. 391-394.

185. Берестнева, 3. Я. О механизме образования коллоидных частиц / 3. Я. Берестнева, В. А. Каргин // Успехи химии - 1955. - Т. 24. - № 3. -С. 252-259.

186. Hemingway, В. S. The entropy and Gibbs free energy of formation of the aluminum ion / B. S. Hemingway, R. A. Robie // Geochim et cosmochim acta. - 1977. -Vol 41.-№ 9.-P. 1402-1404.

187. Akkit, J. W. Hydration number of aluminum (III) in dilute aqueous Solution / J. W. Akkit // J. Chem. Soc. A. - 1971. -№ 18. - P. 2865-2867.

188. Fiat, D. Determination of the number of water molecules in the hydration sphere of diamagnetic ions in aqueous Solutions / D. Fiat, R. E. Connick // Univ. Calif. Lawrence Radiate lab. - 1963. - № 10706. - P. 2-3.

189. Fiat, D. Oxygen-17 magnetic resonance studies of ion solvation. The hydration of Aluminum (III) and gallium (III) ions / D. Fiat, R. E. Connick // J. Am. Chem. Soc. - 1968, - Vol/ 90. - P. 608-615.

190. Органические реагенты в неорганическом анализе / 3. Хольцбехер [и др.]. - М. : Мир, 1979. - 752 с.

191. Лепинь, Л. К. Об основных солях алюминия (по данным потенциометрического титрования) / JI. К. Лепинь., А. Я. Вайваде // Журнал физической химии - 1953. - Т. 27. - № 2. - С. 217-232.

192. Басов, В. П. Физико-химическое исследование хлоридных растворов алюминия / В. П. Басов, А. И. Шутько // докл. АН СССР. - 1976. - Т. 230. - № 3. -С. 599-601

193. Jander, G. Über amphotere Oxydhydrate, deren wäßrige Lösungen und Kristallisierende Verbindungen. XII Mitteilung. Hydrolysierende Systeme und ihre

189

Aggregationsprodukte mit besonderer Berücksichtigung der Erscheinungen in wäßrigen Aluminiumsalzlösungen / G. Jander, A. Winkel // Z. anorg. Chem. - 1931. - Vol. 200. -P. 257-278.

194. Jahr, K. F. Über kryoskopische Ionengewichtsbestimmungen mit Hilfe des Eutektikums Eis-Kaliumnitrat in Lösungen basischer Aluminiumnitrate / K. F. Jahr,

A. Brachlin // Z. anorg. Chem. - 1952. - Vol. 270. - P. 257-272.

195. Ruff, J. K. Light scattering studies on Aqueous Aluminum Nitrate Solutions / J. K. Ruff, S. Y. Tyree // J. Amer. Chem. Soc. - 1958. - Vol. 80. - № 7. -P. 1523-1526.

196. О методике и результатах ИК и KP исследования строения алюминатных растворов / Е. А. Копылова [и др.] // Журнал прикладной химии. -1974. - № 10. - С. 2336-2339.

197. Изучение состояния ионов алюминия и цинка в щелочных растворах /

B. М. Сизяков [и др.] // Журнал прикладной химии. - 1992. - Т.65. - № 1. -

C. 25-31.

198. Природа концентрированных алюминатных растворов / Л. А. Мюнд [и др.] // Журнал общей химии. - 1995. - Т. 65. - № 6. - С. 911-916.

199. Пучков, Л. В. Модели алюминатного иона и константы равновесия реакций с участием А1(ОН)3 / Л. В. Пучков, О. X. Чахальян // Журнал прикладной химии.- 1978.-№5.-С. 1010-1015.

200. Connick, R. Е. Coordination Numbers of beryllium and Aluminium Ions in Aqueous Solutions / R. E. Connick, D. N. Fiat // J. Chem. Phys. - 1963. - Vol. 39. -№5.-P. 1349-1351.

201. Schuster, R. Proton Magnetic Resonance Solvation Study of Aqueous Solutions of A1C13 / R. Schuster, A. Fratiello // J. Chem. Phys. - 1967. - Vol. 47. - № 6. - P. 1554-1555.

202. Schoßeid, R. K. Hydrolysis of aluminium salt solution / R. K. Schofield, A. W. Taylor // J. Chem. Soc. - 1954. - P. 4445-448.

203. Frink, C. R. Hydrolysis of aluminium ion dilute aqueous solutions / C. R. Frink, M. Peech // Inorg. Chem. - 1963. -Vol. 2. - № 3. - P. 473-478.

190

204. Brosset, C. Studies on the hydrolysis of metal ions. XI. The aluminum ion. Al3+ / C. Brosset, G. Biedewnn, L. G. Sillen // Acta. Chem. Scand. - 1954. - Vol. 8. -P. 1917-1926.

205. Studies of Hydrolyzed Aluminum Chloride Solution 1. Nuture of Aluminum Species and Composition of Aqueous Solutions / J. Y. Bottero [etc.] // J. Phys. Chem. 1980. - Vol. 84. - № 22. - P. 2933-2939.

206. Raush, W. V. Small-angle X-ray scattering from hydrolyzed aluminum nitrate solutions / W. V. Raush, H. D. Bale // J. Chem. Phys. - 1964. - Vol. 40. -P. 3391-3394.

207. Baker, L. C. W. A New Fundamental Type Inorganic Complexes: Hybrid between Heteropoly and Conventional Coordination Complexes / L. C. W. Baker, J. S. Figgis // J. Amer. Chem. Soc. - 1970. - Vol. 92. - № 12. - P. 3794-3797.

27

208. A1 nuclear magnetic resonance studies of the hydrolysis and polymerization of the hex-aqua-aluminium (III) caption / J. W. Akitt [etc.] // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1972. - P. 604-610.

209. Investigation of the Hydrolysis of Aqueous Solutions of Aluminum chloride. 2. Nature and Structure by Small-Angle X-ray Scattering / J. Y. Bottero [etc.] //J. Phys. Chem. - 1982. - Vol. 86. -№ 22. - P. 3667-3671.

210. Pope, M. T. Heteropoly and Isopolyoxometalates / M. T. Pope. - New York : Springer, 1983. - 327 p.

211. Holmes, L. P. Kinetics of aluminum ion hydrolysis in dilute solutions / L. P. Holmes, D. L. Cole, E. M. Eyring // J. Phys. Chem. - 1968. - Vol. 72. - № 22. -P. 301-304.

212. Srinivasan, K. Reaction rate measurements with fluoride ion-selective membrane electrode / K. Srinivasan, G. A. Reehnitz // Anal. Chem. - 1968. - Vol. 40. -P. 1818-1825.

213. Sullivan, J. H. Reactions of metal ions in dilute aqueous solution: Hydrolysis of aluminum / J. H. Sullivan, J. E. Singley // J. Amer. Water Works Assoc. -1968. - Vol. 60. - P. 1280-1287.

214. Frink, R. С. Neutralization of dilute aqueous aluminum salt solutions / R. C. Frink, B. L. Sawhney // Soil Sci. - 1967. - Vol. 103. - P. 144-148.

215. Turner, R. C. Conditions in solution during the formation of gibbsite in dilute Al-salt solutions I / R. C. Turner // Soil Sci. - 1968. - Vol. 106. - P. 291-296.

216. Turner, R. C. Conditions in solution during the formation of gibbsite in dilute Al-salt solutions II / R.C. Turner / Soil Sci. - 1968. - Vol. 106. - P. 338-344.

217. Kittrick, J. A. The free energy of formation of gibbsite and Al(OH)3 from solubility measurement / J. A. Kittrick // Soil Sci. Soc. Amer. Proc. - 1966. - № 30. -P. 595-598.

218. Singh, S. S. Neitralization of dilute aqueous aluminum sulfate solutions with a base / S. S. Singh // Can. J. Chem. - 1969. - Vol. 46. - P. 663-337.

219. Singh, S. S. Solubility of basic aluminum sulfates at equilibrium solution in the presence of montmorillonite / S. S. Singh, J. E. Brudon // Soil Sei. - 1969. -Vol. 107.-P. 12-16.

220. Ross, G. J. Effect of different anions on the crystallization of aluminum hydroxide in partially neutralized aqueous Solutions / G. J. Ross, R. C. Turner // Soil Sei. - 1969.-Vol. 107. P. 31-35.

221. Aveston, J. Hydrolysis of the aluminium ion: Ultra-centrifugation and acidity measurements / J. Aveston // J. Chem. Soc. - 1965. - P. 4438-4443.

222. Friplal, J. Y. Structure of aluminium cations in aqueous solutions / J. Y. Friplal, F. Van Cauwelaert, H. Bosmans // J. Phys. Chem. - 1965. - Vol. 69. -P. 2458-2461.

223. Rausch, W. V. Small-angle X-ray scattering from hydrolyzed aluminum nitrate solutions / W. V.Rausch, H. D. Bale // J. Chem. Phys. - 1964. - Vol. 40. -P.3391-3394.

224. Левицкий, Э. А. О полимерной природе 5/6 основного хлорида алюминия и возможности существования оксихлоридов алюминия более высокой активности / Э. А. Левицкий, В. Н. Максимов, И. Ю. Марченко // докл. АН СССР. - 1961.-Т. 139.-№4.-С. 884-887.

225. Wallacc, R. M. Determinations of charges on ions in Solutions by Donnan membrane equilibrium / R. M. Wallacc //J. Phys. Chem. - 1964. - Vol. 68. - №9. -P. 2418-2423.

226. Johansson, G. The crystal structures of [A12(0H)2(H20)8] / G. Johansson // Acta Chem. Scand. - 1962. - Vol. 16. - № 2. - P. 403-420.

227. Leonard, A. J. Structure and Properties Amorphous Silicoaluminas III. Hydrated Aluminas and Transition Aluminas / A. J. Leonard, F. Van Cauvelaert, J. J. Friplat // J. Phys. Chem. - 1967. - Vol. 71. - P. 695-708.

228. Hydrolysis-precipitation studies of aluminum (III) solutions. I. Titration of acidified aluminum nitrate solutions / A. C. Vermeulen [etc.] // J. Colloid Interface Sci. - 1975.-Vol. 51.-P. 449-458.

229. Stol, R. J. Hydrolysis-precipitation studies of aluminum (III) solutions. 2. A kinetic study and model / R. J. Stol, A. K. Van Helden, P. L. De Bruyn // J. Colloid Interface Sci. - 1976. - Vol. 57.-P. 115-131.

230. Matijevic, E. Coagulation effects of aluminum nitrate and aluminum sulfate on aqueous sols of silver halides in situ nascendi. Defection of polinuclear complex aluminum ions by means of coagulation measurements / E. Matijevic, B. Tezak // J. Phys. Chem. - 1953. - Vol. 57. - P. 951-957.

231. Detection of metal ion hydrolysis by coagulation III Aluminum / E. Matijevic [etc.] // J. Phys. Chem. - 1961. - Vol. 65. - P. 826.

232. Keggin, J. F. Structure of the Molecule of 12-Phosphotungstic Acid / J. F. Keggin // Nature. - 1933. - № 131. - P. 908-909.

233. Johanssen, K. H. Beitrag zum Einfluss von Komplexbildnern aut die Flo kung von Medelltuben / K. H. Johanssen // Acta hydrochim et hydrobid. - 1974. -Vol. 2. -№ 1. - P. 65-78.

234. Akitt, J. W. Aluminium - 27 nuclear magnetic resonance studies of sulphatocomplexes of the hexaaquoaluminium ion / J. W. Akitt, N. N. Creenwood, B. L. Khandehwal // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1972. - № 12. - P. 1226-1229.

235. Mechanism of Formation of Aluminum Trihydroxide from Keggin Al]3 Polymers / J. Y. Bottero [etc.] // J. Coll. Interface Sci. - 1987. - Vol. 117. - P. 47-57.

193

236. Федотов, М. А. Зависимость состава продуктов полимеризации аква-ионов Al (III) от концентрации исходных растворов / М. А. Федотов, О. П. Криворучко, Р. А. Буянов // Известия АН СССР. Серия, химия. - 1977. -№ 10.-С. 2183-2186.

237. Федотов, М. А. Взаимодействие анионов исходных солей с продуктами гидролитической полимеризации аква-ионов Al (III) / М. А. Федотов, О. П. Криворучко, Р. А. Буянов // Известия АН СССР. Серия, химия. - 1977. -№ 12. - С. 2647-2650.

238. Криворучко, О. 77. О влиянии способа добавления к растворам основания на состав продуктов поликонденсации акваионов Al (III) / О. П. Криворучко, М. А. Федотов, Р. А. Буянов // Журнал неорганической химии. -1978. - Т. 23. - № 8. - С. 2242-2246.

239. Федотов, М. А. Исследование гидролитической поликонденсации акваионов алюминия (III) как промежуточного этапа формирования гидрогелей алюминия методом ЯМР на различных ядрах / М. А. Федотов, О. П. Криворучко, Р. А. Буянов // Журнал неорганической химии. - 1978. - Т. 23. - № 9. -С. 2326-2331.

240. Криворучко, О. 77. Теоретические основы приготовления носителей и катализаторов из малорастворимых гидроксидов : дис. д-ра хим. наук. : 11.05.90 / О. П. Криворучко. - Новосибирск, 1990. - 461 с.

241. Криворучко, О. 77. Исследование формирования гидроксидов алюминия (III) методом малоуглового рентгеновского рассеяния / О. П. Криворучко, В. Н. Коломийчук, Р. А. Буянов // Журнал неорганической химии. - 1985.-Т. 30.-№2.-С. 306-310.

242. Akitt, J. W. Aluminium-27 nuclear magnetic resonance studies of the hydrolysis of aluminium(III). Part 4. Hydrolysis using sodium carbonate / J. W. Akitt, A. J. Farthing // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1981. - P. 1617-1623.

243. Akitt, J. W. Gessner J.W. Aluminium-27 nuclear magnetic resonance investigations of highly alkaline aluminate solutions / J. W. Akitt, J. W. Gessner // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1984. - P. 147-148.

194

244. Akitt, J. W. Multinuclear magnetic resonance studies of the hydrolysis of aluminium(III). Part 8. Base hydrolysis monitored at very high magnetic field / J. W. Akitt, J. W. Elders // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1988. - P. 1347-1355.

245. Über basische Aluminiumsalze und ihre Lösungen. VII. Zum Einfluß der Herstellungsbedingungen, der Konzentration und der Alterungszeit auf die Zusammensetzung von Lösungen basischer Aluminiumsalze / S. Schonhberr [etc.] // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1981. -№ 476. -P. 195-200.

246. Über basische Aluminiumsalze und ihre Lösungen. (XII). Vergleichende Untersuchungen an unterschiedlich dargestellten Basischen Aluminiumchloridlösungen / S. Schonhberr [etc.] // Z. Anorg. Allg. Chem - 1983. - № 502. - P. 113-122.

247. Turner, R. T. Effect of aging on properties of polinuclear hydroxyaluminum cations / R. T. Turner // Can. J. Chem. - 1976. - № 54. -P. 1528-1534.

248. Tsai, P. P. Studies of Aged OH-A1 Solutions using Kinetics of Al-Ferron Reactions and Sulfate Precipitation / P. P. Tsai, P. H. Hsu // J. Amer. Soil Sci. Soc. -1984.-Vol. 48.-P. 59-65.

249. Fitzgerald, J. J. Antiperspirants and Deodorants / J. J.itzgerald [etc.]. -Dekker; Ney York. - 1988. - P. 119-291.

250. Über basische Aluminiumsalze und ihre Lösungen. XIX. Zur Art der AI-Kationen in hochbasischen, hochkonzentrierten Aluminiumchloridlösungen / R. Bertram [etc.] // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1985. - № 525. - P. 14-22.

251. Bertram, R. Zur Bildung des Ali3O40-Kations beim Verdünnen hochkonzentrierter hochbasischer Aluminiumchloridlösungen / R. Bertram, W. Gessner, D. Muller // Z. Chem. - 1986. - Vol. 26. - P. 340-342.

252. Nazar, L. F. Hydrolysis in the Aluminum sec-Butoxide-Water-Isopropyl Alcohol System: I, Rheology and Gel Structures / L. F. Nazar, L. C. Klein // J. Amer. Ceram. Soc. - 1988. - Vol. 71. -P. 83-85.

253. Fu, G. Aging Processes of Alumina Sol-Gels: Characterization of new Aluminum Polyoxycations by AI NMR Spectroscory / G. Fu, L. F. Nazar // Chem. Mater. - 1991.-Vol. 3.-№4.-P. 602-610.

254. Rowsell, J. Speciation and Thermal Transformation in Alumina Sols; Structures of the Polyhydroxyoxoaluminum Cluster [А130О8(ОН)56(Н2О)2б]18+ and its 8-Keggin Moiete / J. Rowsell, L. F. Nazar // J. Amer. Chem. Soc. - 2000. - Vol. 12. -№ 15.-P. 3777-3778.

255. Veith, M. Cage Compounds with main - Group Metals / M. Veith // Chem. Rev. - 1990. -Vol. 90. - P. 3-16.

256. Hogfeldt, E. Stability constants of metal-ion complexes / E. Hogfeldt. -Part A. Inorg. Ligand. Сотр. ЮР AC Chem. Date Ser. № 21. - Perg. Press. Oxford; Francfurt. - 1982. - 567p.

257. Осмоловский, M. Г. Незаряженный кластер - основной структурный элемент амфотерных гидроксидов / М. Г. Осмоловский, И. А. Зверева, J1. И. Тарасенко // Физико-химия ультрадисперсных наносистем : сб. науч. тр. VI Междунар. конф. - М. : Изд-во Моск. инжен.-физ. ин-та, 2003. - С. 592.

258. Li, J. Crystal Growth through Progressive Densification Identified by Synchrotron Small-Angle X-ray Scattering / J. Li, D. J. Cookson, A. R. Gerson // Crystal Growth and Design. - 2008. - Vol. 8. - № 5. - P. 1730-1733.

259. Green, R. H. Effect of washing on physicochemical properties of aluminum hydroxide gel / R. H. Green, S. L. Hem // J. Pharm. Sci. - 1974. - Vol. 63. -P. 635-637.

260. Inorganic oxide aerogels / S. J. Teichner [etc.] // Adv. Colloid Interface Sci. -1976.-Vol. 5.-P. 245-273.

261. Yoldas, В. E. Alumina gels that form porous transparent А120з / В. E. Yoldas//J. Mater Sci. - 1975.-Vol. 10.-P. 1856-1860.

262. Vandenberg, E. J. High polymers from symmetrical disubstituted epoxides / E. J. Vandenberg // J. Polym. Sci. - 1960. - Vol. 48. - P. 489-491.

263. Synthesis of Poly[(acyloxy)aloxane] with Carboxyl Ligand and its utilization for the Processing of Alumina Fiber / J. Kimura [etc.] // Macromolecules. -1987. - Vol. 20. - № 20. - P. 2329-2934.

264. Novel Melt - Processable Poly[(acyloxy)aloxane] as Alumina Precursor / Y. Kimura [etc.] // Macromolecules. - 1989. - Vol. 22. - № 1. - P. 79-85.

196

265. Adkins, H. The selective activation of alumina for decarboxylation or for dehydration / H. Adkins // J. Amer. Chem. Soc. - 1922. - Vol. 44. - P. 2175-2186.

266. Coates, G. E. Organo-Metallic Compounds/ G. E. Coates - 2-nd ed. -Wiley Inc. New York., 1960. - P. 140.

267. Pasynkievicz, S. Alumoxanes: Synthesis, structures complexes and reactions / S. Pasynkievicz // Polyhedron. - 1990. - Vol. 9. - № 2-3. - P. 429-453.

268. Amdurski, S. The reaction between triethyl aluminium and water / S. Amdurski, C. Eden, H. Feitchenfeld // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1961. - Vol. 23. -P. 133-134.

269. Реакция алюминийтриалкилов с водой / Г. Б. Сахаровская [и др.] // Журнал общей химии. - 1964. - Т. 34. - № 10. - С. 3435-3438.

270. Andrianov, К. A. Synthesis of new polymer with inorganic chains of molecule / K. A. Andrianov, A. A. Zhdanov // J. Polym. Sci. - 1958. - Vol. 30. -№ 121. - P. 513-524.

271. Андрианов, К. А. Полимеры с неорганическими главными цепями макромолекул / К. А. Андрианов : Изд-во АН СССР, 1962. - 327с.

272. Coordination structure of aluminium atoms of poly(methylaloxanc), poly(isopropylaloxanc) and poly(acyloxy)aloxanc / Y. Kimura [etc. // Polyhedron. -1990. - Vol. 9. - № 2-3. - P. 371-376.

273. Resconi, L. Study on the Role of Methylalumoxane in Homogeneous Olefin Polymerization / L. Resconi, S. Bossi, L. Abis // Macromolecules. - 1990. -Vol. 23. -№ 20. - P. 4489-4491.

274. Organometallic Molecule- Support Interactions / К. H. Dahmen [etc.] // Langmuir. - 1988. - Vol. 4. - № 5. - P. 1212-1214.

275. Hydrolysis of Tri-tret-butylaluminum: The First Structural characterization of Alkylalumoxanes [(R2A1)20)]4 and (RA10)4 / M. R. Mason [etc.] // J. Am. Chem. Soc. - 1993. - Vol. 115. - P. 4971-4984.

276. Sinn H. Transition Metals and Orgonometalies as Catalyst for Olefin Polymerization. / H. Sinn [eds.]. - Springer. - New York, 1988. - P. 257.

211. Синтез и свойства алкилалюмоксанов / Г. Б. Сахаровская [и др.] // Журнал общей химии. - 1969. - Т. 39. - № 4. - С. 788-795.

278. Исследование активирующей способности алюмоксана в процессе полимеризации бутадиена-1,3 / JI. А. Волков [и др.] // Высокомолекулярные соединения - Сер. Б. - 1972. - Т. 15 - № 6. - С. 455^157.

279. Синтез алюмоксанов реакцией взаимодействия алюминийорганических соединений с кристаллогидратом сернокислой меди / Г. А. Разуваев [и др.] // Известия АН СССР. Серия химическая. - 1975. - № 11.-С. 2547-2553.

280. Storr, A. The Partial Hydrolysis of Ethylalane Compounds / A. Storr, K. Jones, A. W. Lanbengayer // J. Amer. Chem. Soc. - 1965. - Vol. 99. - № 12. -P. 3173-3177.

281. Oliver, J. P. Structures and dynamic properties of aluminium-group 16 derivatives / J. P. Oliver, R. Kumar // Polyhedron. - 1990. - Vol. 9. - P. 409^127.

282. Pat. 6322890 US. JPS В 32 B5/66. Supra-molecular alkylalumoxanes / A. R. Barron, S. J. Obrey; Univ Wm Marsh Rice. - 2001.

283. Siboxy substituted Alumaxanes: Synthesis from Polydialhylsiloxanes and Trimethylaluminum and Application as Aluminosilicate Precursors / С. C. Landry [etc.] // J. Mater. Chem. - 1993. - Vol. 3. - P. 597-602.

284. Harlan, C. J. Tret-Butylaluminum Hydroxides and Oxides: Structural Relationship between Alkylalumoxanes and Alumina Gels / C. J. Harlan, M. R. Mason, A. R. Barron // Organometallics. - 1994. - Vol. 13. - № 8. - P. 2957-2969.

285. Apblett, A. W. Synthesis and Characterization of Triethylsiloxy -Substituted Alumoxanes: Their Structural Relationship to the minerals Boehmite and Diaspore / A. W. Apblett, A. C. Warren, A. R. Barron // Chem. Mater. - 1992. - Vol. 4. - № 1. - P. 167-182.

286. Chane-Ching, J. Y. Hydrolysis in the Aluminum-see-Butoxide-Water-Isopropyl Alcohol System II. Aging and Microstructure / J. Y.Chane-Ching, L. C. Klein // J. Amer. Chem. Soc. - 1988. - Vol 71. - P. 86-90.

287. Niederberger, M. Oriented attachment and mesocrystals: Non classical crystallization mechanism based on nanoparticle assembly / M. Niederberger, H. Coffen // Phys. Chem. and Chem. Phys. - 2006. - Vol. 8. - P. 3271-3287.

288. Пат. 2083495 РФ, МКП 6 С 01 F 7/56 Способ получения основных хлоридов алюминия (варианты) / И. А. Новаков, Н. У. Быкадоров, С. С. Радченко, Ю. Н. Картин, В. Ф. Мохов, О. К. Жохова, А. И. Пархоменко, П. И. Отченашев; ВолгГТУ. - 1997.

289. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах / К. Хломберг [и др.]; под ред. Б. Д. Сумма. - М. : БИНОМ. Лабораторные знания, 2009. - 528 с.

290. Хохлов, А. Р. Лекции по физической химии полимеров / А. Р. Хохлов, С. И. Кучанов. - М. : Мир, 2000. - 192 с.

291. Beaucage, G. Approximations Leading to a Unified Exponential/Power-Law Approach to Small-Angle Scattering / G. Beaucage // J. Apll. Cryst. - 1995. -Vol. 28/-P. 717-728.

292. Guinier, A. La diffraction des rayons X aux tres petits angles; application a l'etude de phenomenes ultramicroscopiques / A. Guinier // Ann. Phys. - 1939. -Vol. 12.-P. 161-237.

293. Porod, G. Die Rontgenkleinwinkelstreuung von dichtgepackten kolloiden Systemen. II / G. Porod//Kolloid Z. - 1952. - B. 125. - S. 51-57; 109-122.

294. Svergun, D. I. Restoring Low Resolution Structure of Biological Macromolecules from Solution Scattering Using Simulated Annealing / D. I. Svergun // Biophysical J. - 1999. - Vol. 76. - №. 6. - P. 2879-2886.

295. Volkov, V. V. Uniqueness of ab initio shape determination in small-angle scattering / V. V. Volkov, D. I. Svergun // J. Appl. Cryst. - 2003. - Vol. 36. - Part 3. -№. l.-P. 860-864.

296. Определение формы дендримерных макромолекул в растворе по данным малоуглового рассеяния нейтронов / А. Н. Озерин [и др.] // доклады АН. -2004. - Т. 395. - № 4. - С.487^190.

297. The spatial structure of dendritic macromolecules / A. N. Ozerin [etc.] // J. Appl. Cryst. -2005. - Vol. 38/-P. 996-1003.

298. Kozin, M. B. Automated matching of high- and low-resolution structural models / M. B. Kozin, D. I. Svergun // J. Appl. Cryst. - 2001. - Vol. 34. - P. 33-41.

299. Konarev, P. V. MASSHA - a graphics system for rigid-body modelling of macromolecular complexes against solution scattering data / P. V. Konarev, M. V. Petoukhov, D. I. Svergun // J. Appl. Cryst. - 2001. - Vol. 34. - P. 527-532.

300. Feigin, L. A. Structure Analysis by Small-Angle X-ray and Neutron Scattering / Feigin L. A., Svergun D. I. - New York : Plenum Press, 1987. - P. 335

301. Svergun, D. I. Determination of the regularization parameter in indirect-transform methods using perceptual criteria / D. I. Svergun // J. Appl. Cryst. - 1992. -Vol. 25.-P. 495-503.

302. Martin, J. E. Scattering from fractals / J. E.Martin, A. J. Hurd // J. Appl. Cryst. - 1987.-Vol. 20.-P. 61-78.

303. Лурье, Ю. Ю. Справочник по аналитической химии / Ю. Ю. Лурье. -М. : Химия, 1989.-432 с.

304. La, Мег V. К. Adsorption Flocculation Reactions of macromolecules at the solid-liquid interface / V. K. La Мег, Т. W. Healy // Rev. Pure Appl. Chem. - 1963. -Vol. 13.-№ l.-P. 112-120.

305. Vincent, B. The effect of adsorbed polymers on dispersion stability / B. Vincent // Adv. in Colloid and Interface Sci. - 1974. - Vol. 4. - P. 193-272.

306. Black, A. P. The effect of polymer adsorption on the electrokinetic stability of dilute clay suspensions / A. P. Black, F. B. Birkner, J. J. Morgan //Colloid and Interface Sci. - 1966. - Vol. 21. -№ 6. - P. 626-648.

307. Ries, H. E. Jr. Flocculation Mechanism: Charge Neutralization and Bridging / H. E. Jr. Ries, B. L. Meyers // Science. - 1968. - Vol. 160. - № 3835. -P. 1449-1450.

308. Полиакриламидные флокулянты / В. А. Мягченков [и др.]; КХТИ. -Казань, 1998.-288 с.

309. Мягченков, В. А. Кинетические аспекты седиментации модельных дисперсных систем в присутствии полиакриламидных флокулянтов / В. А. Мягченков, В. Е. Проскурина, Г. В. Булидорова // Известия вузов. Серия химия и химические технологии. - 2001. - Т. 23. - № 5. - С. 453-492.

310. Куренков, В. Ф. Седиментация суспензии каолина сополимером акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропансульфонатом натрия в водно-солевых суспензиях / В. Ф. Куренков, Л. М. Шилова. // Журнал прикладной химии. - 1996. -Т. 69.-№ 6.-С. 1004-1007.

311. Мягченков, В. А. Кинетика флокуляции и уплотнения осадков суспензии охры в присутствии полиакриламида, полиоксиэтилена и их смесей /

B. А. Мягченков, В. Е. Проскурина. // Коллоидный журнал. - 2000. - Т. 2. - № 5. -

C. 654-659.

312. Куренков, В. Ф. Седиментация суспензии каолина в присутствии частично гидролизованного полиакриламида и сульфата алюминия / В. Ф. Куренков, Ф. И. Чуриков, С. В. Сингирев. // Журнал прикладной химии. -1999.-Т. 72.-№ 5. - С.828-831.

313. Мягченков, В. А. Кинетика флокуляции охры в водно-солевых средах под действием полиакриламида и его смесей с полиоксиэтиленом / В. А. Мягченков, Е. В. Проскурина // Журнал прикладной химии. - 2000. - Т. 73. -№ 12. - С.2030-2035.

314. Чернобережный, Ю. М. Коагуляция сульфатного лигнина сульфатом алюминия / Ю. М. Чернобережный, А. В. Лоренцсон, А. Б. Дягилева // Коллоидный журнал. - 2000. - Т. 62. - № 5. - С.707-710.

315. Храменков, С. В. Использование современных коагулянтов и флокулянтов в системе Московского водопровода / С. В. Храменков,

A. В. Коверга, О. Е. Благова. // Водоснабжение и санитарная техника - 2001. -№ 3. - С. 5-7.

316. Максимов, В. Ф. Очистка и рекуперация промышленных выбросов /

B. Ф. Максимов, И. В. Вольф, Т. А. Винокурова. - М.: Лесная пром-сть, 1989. -215 с.

317. Храменко, В. M. Руководство по химическому и технологическому анализу воды / В. М. Храменко. - М.: Строй издат, 1973. - 36 с.

318. Лоренцсон, А. В. Определение оптимальных условий коагуляционной очистки воды модифицированным методом пробного коагулирования / А. В. Лоренцсон, Ю. М. Чернобережский, А. Б. Дягилева // Коллоидный журнал. -2002. - Т. 64. - № 1. - С.94-96.

319. Гарифуллин, Г. Н. Проблемы научно-технического обеспечения нефтеперерабатывающего и нефтехимического комплекса / Г. Н. Гарифуллин // Науч.-практ. конференция : тезисы докл. - Уфа, 1999. - С. 101-111.

320. Гандурина, Л. В. Физико-химическая очистка нефтесодержащих сточных вод / Л. В. Гандурина, Л. Н. Буцева, В. С. Штондина // Нефтепереработка и нефтехимия. - 1996. - № 2. - С. 27-31.

321. Колотило, Д. М. Применение и исследование углеродистых материалов для литейных форм / Д. М. Колотило. - Киев : УкрНИИНТИ, 1969. -52 с.

322. Жуковский, С. С. Формы и стержни из холодноотверждающих смесей / С. С. Жуковский, А. М. Лясс. - М. : Машиностроение, 1978. - 224 с.

323. Сургучев, М. А. Вторичные и третичные методы увеличения нефтеотдачи пластов / М. А. Сургучев. - М. : Недра, 1985. - 308с.

324. Delamaid, Е. Polymer flooding increases production in giant oil field / E. Delamaid, Ph. Carlay // World oil. - 1994. - № 12. - P. 161-166.

325. Состояние и перспективы применения полимерного воздействия на пласты / И. Швецов [и др.] // Нефтяное хозяйство. - 1994. - № 4. - С. 37—41.

326. Жданов, С. А. Применение методов увеличения нефтеотдачи пластов: состояние, проблемы, перспективы / С. А Жданов. // Нефтяное хозяйство. - 2001. - №4. - С. 38-45.

327. О некоторых аспектах повышения эффективности водоизоляционных работ / Ю. В. Баранов [и др.] // Нефтяное хозяйство. - 2000. - № 11. - С. 34-35.

328. Курочкин, Б. М. О перспективе применения способов изоляции водоносных пластов в открытом стволе в продуктивной толще / Б. М. Курочкин // Нефтяное хозяйство. - 2001. - № 1. - С. 41^14.

329. Милоеидов, К. М. Мировая практика применения методов повышения нефтеотдачи / К. М. Миловидов, Т. И. Колчанова // Нефтепромысловое дело. -2008.-№8.-С. 46-51.

330. Сургучев, Л. М. Обзор третичных методов увеличения нефтеотдачи / JI. М. Сургучев // Нефтяное хозяйство. - 2001. - № 5. - С. 50-53.

331. Манырин, В. Н. Физико-химические методы против заводнения /

B. Н. Манырин, И. А. Швецов. - Самара : РОИНГ, 2002. - 392 с.

332. Алтунина, Л. К. Физико-химические технологии увеличения нефтеотдачи / Л. К. Алтунина, В. А. Кувшинов // Химия в интересах устойчивого развития. - 2001. - № 9. - С. 331-342.

333. Габсия, Б. К. Экспериментальное обоснование технологии повышения нефтеотдачи с использованием мелкодисперсных твердофазных частиц / Б. К. Габсия // Нефтяное хозяйство. - 2002. - № 1. - С. 8-11.

334. Гелеобразующие технологии на основе алюминийхлорида / Ш. С. Гарифуллин [и др.] // Нефтяное хозяйство. - 1994. - № 4. - С. 36-38.

335. Кувшинов, В. А. Кинетика гелеобразования в системе соль алюминия -карбамид - вода / В. А. Кувшинов, Л. К. Алтунина, Л. А. Стасьева // Физико-химические свойства растворов и дисперсий. - Новосибирск : Наука, 1992. -

C. 18-24.

336. Berne, В. J. Dynamic light scattering with application to chemistry, biology, and physics / B. J. Berne, R. Pecora. - Mineola NY.: Dover Publ., 2002. - 315

P-

337. Pecora R. Dynamic light scattering. Application of photon correlation spectroscopy / Pecora R. [etc.]. - New York - London: Plenum Press, 1985. - 286 p.

338. Свергун, Д. И. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние / Д. И. Свергун, Л. А Фейгин. - М. : Наука, 1986. - 280 с.

339. Энциклопедия полимеров В 3 т. Т. 2. А-К / ред. коллегия: В. А.Кабанов (глав, ред) [и др.], 1974. - 1032 с.

340. Энциклопедия полимеров В 3 т. Т. 1. А-К / ред. коллегия: В. А. Каргин (глав, ред) [и др.], 1972. - 1224 с.

341. Энциклопедия полимеров В 3 т. Т. 3. А-К / ред. коллегия: В. А. Кабанова (глав, ред) [и др.], 1977. - 1152 с.

342. Химическая энциклопедия: В 5 т.: Т. 3 / ред. коллегия: И. Л. Кнунянц (гл. ред.) [и др.]. - М. : Советская энциклопедия, 1992. - 639 с.

343. Изучение флокулирующего действия катионных полиэлектролитов методами дисперсионного анализа / И. А. Новаков [и др.] // Журнал прикладной химии - 2000. - Т. 73. - № 12. - С. 1940-1944.

344. ГОСТ 2874-82. Вода питьевая. Фотометрический метод определения мутности. М. : Изд-во стандартов, 1982. - 8 с.

345. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации нефтепродуктов в пробах природных и очищенных сточных вод. ПНД Ф 14.1:2.116-97. ГКРФ по охране окруж. среды. М. : 1997.

346. Персиянцев, М. И. Повышение нефтеотдачи пластов / М. И. Персиянцев, М. М. Кабиров, Л. Е. Ленченкова. - Оренбург : Оренбургское изд-во, 1999.-224 с.