Комплексообразование платиновых металлов с соединениями германия (II) и олова (II) в растворах галогенводородных, ортофосфорной и пиридин-2-карбоновой кислот тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Манасевич, Дарья Сергеевна

  • Манасевич, Дарья Сергеевна
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2000, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ02.00.01
  • Количество страниц 122
Манасевич, Дарья Сергеевна. Комплексообразование платиновых металлов с соединениями германия (II) и олова (II) в растворах галогенводородных, ортофосфорной и пиридин-2-карбоновой кислот: дис. кандидат химических наук: 02.00.01 - Неорганическая химия. Санкт-Петербург. 2000. 122 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Манасевич, Дарья Сергеевна

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1. Комплексы родия с соединениями олова(И).

1.2. Комплексы иридия с соединениями олова(П).

1.3. Комплексы рутения и осмия с соединениями олова(П).

1.4. Соединения германия(П).

1.5. Комплексы платиновых металлов с соединениями р-элементов IV группы.

Экспериментальная часть

2. Синтез исходных соединений, методы исследования состава, строения и свойств соединений платиновых металлов с германийсодер-жащими лигандами.

3. Комплексообразование родия(Ш) с соединениями германия водных растворах галогенводородных кислот.

3.1 Комплексообразование родия(Ш) с соединениями германия водных растворах НС1.

3.2 Комплексообразование родия(Ш) с соединениями германия водных растворах НВг.

3.3 Комплексообразование родия(Ш) с соединениями германия водных растворах EOF.

4. .Комплексообразование иридия(Ш) с соединениями германия водных растворах галогенводородных кислот.

4.1. Комплексообразование иридия(Ш) с соединениями германия водных растворах НС1.

4.2. Комплексообразование иридия(Ш) с соединениями германия водных растворах НВг.

4.3. Комплексообразования иридия(Ш) с соединениями германия! водных растворах HF.

4.4 Влияние степени окисления платинового металла на энергию переноса заряда с атомов Ge(II) и Sn(II) в ЭСП растворов биметаллических комплексов. в .28 в .28 в

5. Комплексообразование рутения(П) и осмия(П) с соединениями германия(И) в водных растворах галогенводородных кислот.

5.1 Комплексообразование рутения(П) с соединениями германия(П) в водных растворах НС1.

5.2 Комплексообразование рутения(П) с соединениями германия(П) в водных растворах НВг.

5.3 Комплексообразование рутения(П) с соединениями германия(П) в водных растворах HF.

5.4 Комплексообразование осмия(П) с соединениями германия(П) в водных растворах НС1.

6. Экстракция M-Ge комплексов из водных растворов НС1, НВг.

7. Изучение комплексообразования родия(Ш), иридия(Ш), рутения(П) и осмия(Н) с соединениями германия(П) в водных растворах Н3РО4.

7.1 Комплексообразование иридия(Ш) с соединениями германия(П) в водных растворах Н3Р04.

7.2 Комплексообразование рутения(И) с соединениями германия(П) в водных растворах Н3РО4.

8. Комплексообразование платиновых металлов с соединениями Ge(II) и Sn(II) в водных растворах Ру-2-карбоновой кислоты.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Комплексообразование платиновых металлов с соединениями германия (II) и олова (II) в растворах галогенводородных, ортофосфорной и пиридин-2-карбоновой кислот»

Комплексы с гомо- и гетероатомными М-М связями представляют интерес благодаря их способности катализировать различные превращения ненасыщенных углеводородов. Биметаллические комплексы Pt(II), Pd(II), Rh(III), Ir(III), Ru(II) с соединениями Sn(II) используют в каталитических процессах гидрирования, изомеризации, олигомеризации, карбонилирования алкенов. Платино-оловянные комплексы являются исходными соединениями для получения промышленных катализаторов риформинга нефти и дегидрирования алканов. Биметаллические комплексы палладия с соединениями олова(П) широко используются в промышленности в качестве активаторов поверхности в процессах химической металлизации диэлектриков.

Высокая реакционная способность M-Sn комплексов обусловлена характером и особенностями биметаллических гетероатомных связей. Актуальное значение для понимания природы этих связей имеет информация о влиянии на свойства биметаллических комплексов и на их спектральные параметры таких факторов, как лигандное окружение атомов олова(П) и свойства р-элемента IV группы. Из известных результатов исследования ком-плексообразования Pt(II) и Pd(II) с соединениями германия(П) видно, что спектральные параметры и свойства M-Ge и M-Sn комплексов заметно отличаются. Эти факты рассматриваются в качестве предпосылок для сравнительных оценок сходства и различия в электронных свойствах лигандов GeX3'~ и SnX3'~.

В связи с этим, несомненно, будут представлять интерес результаты исследования комплексообразования других платиновых металлов(Ш1, Ir, Ru, Os) с соединениями германия(П). Они позволят на более широком круге объектов проследить проявление ранее установленных закономерностей и, кроме того, выявить влияние природы платинового металла и его степени окисления на спектральные характеристики биметаллических связей и на свойства M-Ge соединений. На основании этих результатов можно будет сделать сравнительные оценки электронных свойств лигандов GeX3'~ и SnX3' и ионов платиновых металлов, что безусловно расширит существующие представления о природе и свойствах биметаллических связей.

Цель работы состояла в изучении комплексообразования Ru(II), Os(II), Rh(III), Rh(II), Ir(III) и Ir(I) с соединениями германия(Н) и олова(И), выявлении сходства и различия в условиях образования, в составе, строении, свойствах M-Ge и M-Sn соединений, в электронных свойствах лигандов GeX3', SnX3'" и ионов платиновых металлов и установлении факторов, влияющих на эти свойства.

1. Обзор литературы.

Похожие диссертационные работы по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Манасевич, Дарья Сергеевна

Выводы

Определены оптимальные условия образования комплексов Rh(III), Ir(III), Ru(II) и Os(II) с соединениями Ge(II) в водных растворах галогенводородных и ортофосфорной кислот. Установлено, что в указанных средах образуются устойчивые M-Ge комплексы с максимальным количеством лигандов GeX3', равным пяти.

Интенсивные полосы поглощения в УФ спектрах растворов, содержащих M-Ge комплексы, обусловлены переносом заряда с атомов Ge(II) на металл и рассматриваются в качестве спектрального параметра, характеризующего образование гетероядерных M-Ge связей.

Влияние природы р-элемента IV группы проявляется более высокими энергиями переноса заряда с атомов Ge(II) на металл по сравнению с энергией переноса заряда в M-Sn комплексах, что является признаком различия в электронных свойствах лигандов GeX3'~ и SnX3'\

Природа заместителей X оказывает влияние на свойства лигандов GeX3'~: с ростом электроотрицательности X энергия переноса заряда с атомов Ge(II) на металл увеличивается. Волновые числа ППЗ в УФ спектрах M-Ge комплексов Ru(II), Os(II), Rh(III) и Ir(III) совпадают с вычисленными с использованием значений оптической электроотрицательности, приписанных лигандам GeX3'~ и ионам платиновых металлов на основе результатов исследований параметров УФ и ЯГР(||98п) спектров M-Sn соединений а также в работах по комплексообразованию Pt(II) и Pd(II) с Ge(II).

Выявлено, что с уменьшением степени, окисления платинового металла энергия переноса заряда с атомов Ge(II) увеличивается. Меньшие эффективные заряды на центральных атомах в комплексах Rh(II) и Ir(I) обусловливают более низкие значения их оптической электроотрицательности, равные 1.40 и 1.35 соответственно.

Полученные результаты, в совокупности с известными ранее, являются аргументами в пользу применения концепции оптической электроотрицательности для описания УФ спектров M-Sn и M-Ge комплексов и, соответственно, для оценки электронного состояния платинового металла и лигандов SnX3'- и GeX31.

Установлено, что Ру-2-карбоксилат-ионы, способные образовывать 5-членные (N,0) циклы с атомами Sn(II), эффективно предотвращают гидролиз M-Sn комплексов. В отличие от Sn(II), атомы Ge(II), связанные с металлом, являются более жесткими кислотами и Ру-2-карбоксилат-ионы не в состоянии предотвратить гидролиз M-Ge комплексов. Ортофосфорная кислота является единственной из кислород-содержащих кислот, способной предотвратить гидролиз M-Ge соединений. Предполагается, что это явление обусловлено образованием высокоустойчивых 6-членных циклов с металлом за счет л мостиковых связей Р04 -ионов с атомами Ge(II).

Значение оптической электроотрицательности Ру-2-карбоксилата Sn(II), равное 2.70, не отличается от этого параметра для лигандов SnCitr1", SnTart1", SnP04'~, т.е. определяется свойствами электронодонорных атомов ацидолигандов у Sn(II), что соответствует ранее выявленной закономерности.

Заключение

Методом оптической спектрофотометрии изучено комплексообразова-ние Rh(III), Rh(II), Ir(III), Ir(I), Os(II), Ru(II) с соединениями Ge(II) в водных растворах галогенводородных, ортофосфорной и пиридин-2-карбоновой ки-слот[123-130]. Выявлены оптимальные условия комплексообразования, определены волновые числа ППЗ и молярные коэффициенты поглощения. Изучены реакции взаимного замещения лигандов GeX3b и SnX3bb M-Ge и M-Sn соединениях[123-125]. Показано, что с помощью полос ПЗ в УФ спектрах можно идентифицировать M-Ge комплексы в растворах, что M-Ge комплексы характеризуются более высокой энергией ПЗ с атомов Ge(II) по сравнению с аналогичными M-Sn соединениями. Эти факты рассмотрены как признаки влияния природы р-элемента на электронные свойства лигандов ЭХ31. Установлено, что на энергию ПЗ оказывает влияние природа металла, его степень окисления[131, 132] и свойства заместителей X в GeX31"[123-132],

В твердую фазу выделено более 40 новых M-Ge соединений о строении которых судили по данным длинноволновых ИК спектров. Разница в колебательных частотах v(Ge-X) для M-Ge комплексов и ионов GeX3'", не связанных с металлом, оказалась больше чем разница для аналогичных M-Sn соединений и ионов SnX31. Выявлено также, что с ростом ЭО X эта разница увеличивается. Предположено, что степень ПЗ с атомов Ge(II) при образовании M-Ge связей выше чем с атомов Sn(II) и, следовательно, а-донорные свойства лигандов GeX31 более сильные чем SnX3'" и увеличиваются с ростом ЭО заместителей Х[ 123-125].

Выявлена способность фосфат-ионов, в отличие от любых других анионов кислородсодержащих кислот, предотвращать гидролиз M-Ge комплексов [127]. Показано, что пиридин-2-карбоксилат-ионы в большей степени, чем анионы лимонной, винной и других оксикислот, способны предотвращать гидролиз M-Sn и частично M-Ge комплексов[126, 128-130, 133].

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Манасевич, Дарья Сергеевна, 2000 год

1. Ayres G.H., Tuffly B.L. Spectrophotometric Determination of Rhodium with Tin (II) Chloride///Anal. Chem. 1955. V.27. № Ю. P. 1742-1744.

2. Калинин C.K., Яковлева Г.А. Высокочувствительный спектрофотомет-рический метод определения родия. // Ж. аналит. химии. 1970. Т. 25. № 2. С. 312-314.

3. Калинин С.К., Столяров К.П., Яковлева Г.А. О взаимодействии ро-дия(Ш) с двуххлористым оловом. // Ж. аналит. химии. 1970. Т. 25. № 1. С. 132-135.

4. Furlani С., Zinato Е., Furlani F. Composti legani metallo-metallo: reazione tra complessi del rodio e SnCl2. // Atti Acc. Nas. Lincei, Classe Sci. fis. mat., serie S. 1965. V.38. P. 517-519.

5. Калинин C.K., Яковлева Г.А. Спектрофотометрическое изучение взаимодействия платиновых металлов с двуххлористым оловом в солянокислых растворах. // Сб. Анализ и технология благородных металлов. М. "Металлургия". 1971. С. 170-176.

6. Davies A.G., Wilkinson G., Young J.F. Tin(II) Chloride Complexes of Platinum metals. // J. Amer. Chem. Soc. 1963. V.85. № 11. P. 1692.

7. Young J.F., Gillard R.D., Wilkinson G. Complexes of Ruthenium, Rhodium, Iridium and Platinum with Tin(II) Chloride. // J. Chem. Soc. 1964. P. 51765189.

8. Елизарова Г.Л., Матвиенко Л.Г., Юрченко Э.Н. О синтезе высококоординационных комплексов платиновых металлов с некоторыми солями олова(Н). // Коорд. химия. 1975. Т.1. № 4. С. 534-535.

9. Юрченко Э.Н., Антонов П.Г., Варнек В.А. и др. ИК и ЯГР спектры пяти и шести координационных комплексных соединений платиновых металлов с оловосодержащими лигандами. // Коорд. химия. 1976. Т.2. № 12. С. 1632-1638.

10. Юрченко Э.Н., Варнек В.А., Елизарова Г.Л. и др. Исследование оловосодержащих лигандов в комплексах платиновых металлов методами ЯГР, рентгеноэлектронной, ИК спектроскопии и МО ЛКАО. // Коорд. химия. 1975. Т.1. №10. С. 1406-1414.

11. Ходашова Т.С., Варнек В.А., Юрченко Э.Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура и ЯГР параметры комплекса родия с олова(П)-фторидными лигандом Cs4Rh(Sn4F15)(SnF2-2H20)2.-4H20. // Докл. АН СССР. 1975. Т.224. № 6. С. 1323-1326.

12. Kingston J.V. Synthesis of Some Trichlorostannato Carbonyl Complexes of Platinum Metals. // Inorg. Chem. Letters. 1968. V.4. P.65-66.

13. Kingston J.V., Scollary G.R. Rhodium Complexes containing the Trihalo-genotin Group. //J. Chem. Soc. (A). 1971. V.21. P.3399-3402.

14. Kimura Т., Miki E., Misumachi K., Ishimori T. Trichloro- and Tribromo-tris(trichlorostannato(II)) Rhodates(III). // Chem. Lett. Chem. Soc. Japan. 1976. P.1325-1328.

15. Барановский В.И., Сергеев В.П., Дзевитский Б.И. Спектры ЯГР некоторых комплексов платиновых металлов с двухлористым оловом и природа химической связи в них. //Докл. АН СССР. 1969. Т. 184. №3. С.632-634.

16. Химическое применение Мессбауэровской спектроскопии. Ред. Голь-данский В.И. ИМ. "Мир". 1970.

17. Fenton D.E., Zuckerman J.J. The Tin-119m Mossbauer Isomer Shift and Valence State of Tin in Transition Metal Compounds. // Inorg. Chem. 1969. V.8 №8. H.1771-1773.

18. Parish R.V. The Interpretation 1l9Sn Mossbauer Spectra. // Progr. Inorg. Chem. 1972. V. 5. P. 175-200.

19. Ануфриев В.И. Комплексы родия с галогенидами олова(Н). // Автореферат дис. канд. хим. наук. JI. 1979. С.21.

20. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Ануфриев В.И. и др. Комплексы родия(Ш) с тригалогенидами олова(П). // Ж. неорг. химии. 1979. № 24. С. 419-424.

21. Berman S.S., Мс Bryde N.A.E. An Absorptiometry Determination of Iridium. //Analyst. 1956. V. 81. P. 566-570.

22. Калинин С.К., Яковлева Г.А. Спектрофотометрическое изучение взаимодействия платиновых металлов с двухлористым оловом в солянокислой среде. // В сб. : Анализ и технология благородных металлов. М. Металлургия. 1971. С. 170-176.

23. Калинин С.К., Тараянц И.К. О комплексообразовании иридия с хлоридом олова(Н). XI Всесоюзное Черняевское совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов (Ленинград, 25-28 сент. 1979 г): Тез. докл. М. Наука. 1979. С. 104.

24. Елизарова Г.Л., Матвиенко Л.Г., Юрченко Э.Н. О синтезе высоко координированных комплексов платиновых металлов с некоторыми солями олова(П). // Коорд. химия. 1975. Т. 1. С. 534-535.

25. Furlani С., Zinato Е., Culot G. Complessi dell'iridio con SnCl3.~. // Atti Ac-cad. Naz. Lincei, Classe Sci. fis. mat. e nat. 1966. № 41. P. 69-78.

26. Pantani F., Piccardi G. Spectrophotometric Determination of Noble Metals with Tin(II) in Bromide Solutions. // Analyt. Chim. Acta. 1960. V. 22. P. 231236.

27. Cerceo E., Marcham J. Effects of Varying Tin(II) and Bromide Concentrac-tion in Spectrophotometric Determination of Iridium. // Analyt. Chim. 1966. V.38. P. 1426-1427.

28. Bagliano G. Sur les complexes de lTridium tetravalent et de l'lridium triva-lent avee le bromide d'etain(II). // J. Chromatogr. 1965. № 17. P. 168-176.

29. Berg E., Joumans H. Spectrophotometric Determination of Iridium with Stannous Iodide Reagent. // Analyt. Chim. Acta. 1961. V. 25. P. 470-475.

30. Елизарова Г.JI., Юрченко Э.Н., Варнек В.А., Соколова В.К., Матвиенко Л.Г. Получение и свойства комплексов иридия с хлоридом олова. // Ж. неорган, химии. 1974. Т. 19. № 2. С. 454-459.

31. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Шкредов В.Ф. Исследование комплексо-образования иридия(Ш) с трихлоридом олова(П) в водных растворах хлористоводородной кислоты. // Коорд. химия. 1979. Т.5. № 4. С.561-567.

32. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Шкредов В.Ф. Исследование комплексо-образования иридия(Ш) с трибромидом олова(П) в водных растворах бромистоводородной кислоты. // Коорд. химия. 1980. Т.6. № 4. С.599-604.

33. Okuno Н., Ishimori I., Mizumachi К., Ihochi Н. Chloropen-takis(trichlorostannato)-ruthenate(II) // Bull. Chem. Soc. Jap. 1971. V.44. P. 415-417.

34. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Коннов В.И. Взаимодействие хлоридов рутения(Ш) и осмия(1У) с оловом(П) в водных растворах соляной и бромистоводородной кислот. // Коорд. химия. 1977. Т.З. № 5. С. 757-764.

35. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Карымова Р.Х., Штреле В.Г. Комплексообразование платиновых металлов в водных растворах фтористоводородной кислоты. // Изв.вузов. химия и химич. технология. 1982. Т.25. № 8. С. 918-923.

36. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Коннов В.И., Коновалов Л.В. Взаимодействие рутений-олово-хлоридных комплексов с тиомочевиной и ее производными. // Коорд. химия. 1978. Т.4. № 11. С. 1732-1737.

37. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Коннов В.И., Коновалов Л.В. Взаимодействие осмий-олово-хлоридных комплексов с тиомочевиной и ее производными. //Коорд. химия. 1978. Т.4. № 12. С. 1890-1895.

38. Юрченко Э.Н., Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., и др. ИК и ЯГР спектры пяти- и шести координационных комплексных соединений платиновыхметаллов с оловосодержащими лигандами. // Коорд. химия. 1976. Т.2. №. 12. С. 1632.

39. Антонов П.Г., Емельянова Е.Н., Агапов И.А. Комплексообразование родия, иридия, рутения и осмия с оловом(П) в водных растворах щавелевой кислоты // Изв. вузов. Химия и химич. технология. 1988. Т. 31. № 10 С. 23-29.

40. Антонов П.Г., Емельянова Е.Н., Агапов И.А. Превращение трихлорстан-нидных комплексов платиновых металлов с оловом(Н) в растворах уксусной кислоты и ацетата натрия // Ж. прикл. химии. 1989. ТА. С. 743746.

41. Антонов П.Г., Емельянова Е.Н., Агапов И.А. Комплексообразование родия, иридия, рутения и осмия с оловом(П) в растворах серной кислоты // Ж. прикл. химии. 1990. Т.63. №10. С. 2174-2177.

42. Антонов П.Г., Емельянова Е.Н., Агапов И.А. и др. Комплексообразование родия, иридия, рутения и осмия с оловом(П) в водных растворах ор-тофосфорной кислоты // Ж. общей химии. 1991. Т. 61. № 6. С. 12831287.

43. Farrugia L., James В., Lassique С., Wells Е. X-Ray Crystal Structure and Multinuclear Tin Fourier Transform NMR Studies of the Anion Ru(SnCl3)5Cl.4, the First Spin-spin Coupling Constant // Inorg. Chem. Acta. 1981. V. 53. №6. P. 1261-1263.

44. Kukushkin Yu. N., Antonov P.G. Bimetallic complexes of Platinum metals with Tin. // Sov.Sci. Rev. B. Chem. Rev. 1987. V. 10. P. 275-318.

45. Jorgensen C.K. Electron Transfer Spectra // Progr. Inorg. Chem. 1971. V.12. P.101-158.

46. Гринберг A.A. Введение в химию комплексных соединений. // Л. Химия. 1966. С. 579.

47. Басоло Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций. // М. Мир. 1971. С. 592.

48. Тананаев И.В., Джуринский Б.Ф., Михайлов Ю.Н. Синтез и свойства соединений германия типа MGeCl3 (М = NH3, Cs, Rb, К) // Ж. неорган, химии. 1964. Т. 9. № 7. С. 1570-1577.

49. Everest D.A. The Chemistry of Bivalent Germanium Compounds. Part II. Some Complex Compounds of Bivalent Germanium. // J. Chem. Soc. 1952. №5. P. 1670-1672.

50. Tchakirian A. Chlorogermanites d'alcaloides et Chlorogermanite de cesium. // Compt. rend. 1931. V.192. № 3. P. 233.

51. Schwarz R., Baronetzky E. Uber das Germaniummonochlorid und das Di-germaniumhexachlorid. // Z. Anorg. Chem. 1954. Bd. 275. № 1. S. 1-20.

52. Christensen A.N., Rasmussen S.E. A Ferroelectric Chloride of Perowskite Type Crystal Structures Of CsGeCl3. // Acta Chem. Scand. 1965. V. 19. № 2. P. 421-428.

53. Karantassis Т., Capates L. Sur les complexes iodes du germanium divalent. // Compt. Rend. 1935. V. 201. № 1. P. 74-75.

54. Muetterties E.L. Chemistry of the Difluorides of Germanium and Tin. // Inorg. Chem. 1962. V.l. № 2. P. 342-345.

55. Bisshoff K. Uber den photochemischen Zerfall von gelosten Gel4. // Amgew. Chem. 1973. Bd. 85. № 12. S. 870-872.

56. Moulton C.W., Miller J.G. The Formation and Decomposition of Trichloro-monogermane and Germanium Dichloride. // J. Am. Chem. Soc. 1956. V.78. № 12. P. 2702-2704.

57. Нефедов O.M., Колесников С.П., Иоффе А.И. Взаимодействие диокса-нового комплекса GeCb с полинепредельными соединениями. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1976. № 3. С.619-625.

58. Johnson W.S., Morey G.H., Kott А.Е. Nitrogen Compounds of Germanium. III. Germanous imide. // J.Am. Chem. Soc. 1932. V.54. № 11. P. 4278-4284.

59. Заколодяжная О.И., Магунов P.A., Белюга И.В. О дииодиде германия. // Ж. неорган., химии. 1974. Т. 19. №.12. С. 3394-3395.

60. Bartlet N., Yu К. The preparation and Some Properties of Germanium Fluoroide. // Canad. J. Chem. 1961. V. 39 № 1. P. 80-86.

61. Curtis M.D., Wolber P. Fasile Syntheses of Germanium Dibromide. Hex-abromodigermane and Tribromomethylbromogermane. // Inorg. Chem. 1972. V. 11. №2. P.431-433.

62. Trotter J., Akhtar M., Bartlet N. The Crystall Structure of Germanium Di-fluoride. //J. Chem. Soc. (A). 1966. № l. p.30-34.

63. Christensen A.N., Rasmussen S.E. A Ferroelectric Chloride of Perowskite Type Crystal Structures of CsGeCl3. // Acta Chem. Scand. 1965. V.19. № 2. P. 421-428.

64. Thiele G., Rotter H.W., Schmidt K.D. Kristallstrukturenund Phasentransfor-mationen von Cesium trihalogengermanaten(II). // Z. Anorg. Allg. Chem. 1987. Bd. 545. № 1. S. 148-156.

65. Delwaulle M.L., Francois M.F. Contribution a e'etude des solutions de ger-manochloroforme au moyen de l'effect Raman. Conditions de formation et etude du Spectre de l'ions. GeCl3. // Compt. Rend. 1949. V.228. № 20. P. 1585-1586.

66. Caunt A.D., Short L.N., Woodward L.A. The Raman and Infra-Red Spectra of Germanium Tetrafluoride. // Trans. Faradey Soc. 1952. V. 48. № 10. P. 873-877.

67. Гар Т.К., Минаева H.A., Миронов В.Ф., Чумаевский H.A. Инфракрасные спектры поглощения соединений германия. // М.: Наука. 1977. С.464.

68. Lindeman L.P., Wilson М.К. Infra-Red Spectra of GeDCl3. // Spectrochim. Acta. 1957. V. 9. № l.P. 47-50.

69. Delwaull M.L., Francois F. Spectre Raman et Structure Moleculaire. Etude d'ensemble des chlorobromures, chloroiodures, bromoiodures de silicium // J.Phys. Radium. 1954. V.15. №3. P.206-208.

70. Neu J.T., Gwin W.D. Raman Spectra of Germanium Tetrachloride and Lead Tetrachloride. // J. Amer. Chem. Soc. 1948. V.7. № 10. P. 206-208.

71. Stammrein H., Forneris R., Tavares Y. Raman Spectra and Force Constant of GeJ4 and SnJ4. // J.Chem. Phys. 1956. V. 25. № 6. P. 1278-1279.

72. Parshall G.W. Electronic Character of Metal-Anion Bonds. // J. Amer. Soc. 1966.V.88. P. 704-708.

73. Lindsey R.V., Parshall G.W., Stolberg U.G. A Strongly trans-activity Ligand. // J. Amer. Chem. Soc. 1965. V.87. № 3. P.658-659.

74. Haszeldine R.N., Parish R.V., Satchfield J.H. The Stereochemistry of Ir(H)Cl(SiR3)CO(PPh3) and the trans-influence of substituted silyl, germyl and stannyl groups. // J. Organometal. Chem. 1973. V.57. P. 279-285.

75. Powell H.M., Brewer F.M. The Structure of Germanous Iodide. // J. Chem. Soc. 1938. №3. P. 197-198.

76. Tchakirian A. Preparation de l'iodure germaneux et action nitrate d'argent sur les derives halogenes du methane. // Compt. rend. 1933. V. 196. № 4. P. 1026-1028.

77. Антонов П.Г., Жамсуева Т.Ц. Окисление соединений германия(Н) кислородом воздуха в водных растворах галогенводородных и кислородсодержащих кислот. // Ж. прикл. химии. 1993. Т.66. № 5. С. 706-708.

78. Johnson М. P., Sriver D. F., Sriver S. A. Lewis Basicity of Metals III Boron Halide Adducts of Trichlorostannate(II) and Trichlorogermanate(II) // J. Am. Chem. Soc. 1966. V. 88. № 7. P. 1588-1593.

79. Graham W. A. G. An Approach to the Separation of Inductive and Meso-metric Effects in Complexes of the Types LMn(CO)5 and LMo(CO)5. // Inorg. Chem. 1968. V.7. № 2. P. 315-317.

80. Антонов П.Г., Жамсуева Т.Ц., Агапов И.А., Коновалов J1.B. Комплексообразование палладия(П) с германием (II) в водных растворах хлороводородной кислоты. // Ж. прикл. химии. 1993. Т.66. № 12. С. 2695-2701.

81. Антонов П.Г., Жамсуева Т.Ц., Агапов И.А. Комплексообразование пал-ладия(Н) с германием (II) в водных растворах бромоводородной кислоты. // Ж. прикл. химии. 1994. Т.67. № 7. С. 1074-1079.

82. Антонов П.Г., Жамсуева Т.Ц. Комплексообразование палладия(Н) с германием (II) в водных растворах фтороводородной кислоты. // Ж. общей химии. 1997. Т.67. № 10. С. 1602-1606.

83. Антонов П.Г., Жамсуева Т.Ц., Агапов И.А., Коновалов Л.В. Комплексообразование палладия(П) с германием (II) в водных растворах ортофос-форной кислоты. // Ж. неорган, химии. 1997. Т.42. № 3. С. 403-409.

84. Антонов П.Г., Буркат Т.В., Жамсуева Т.Ц. Комплексообразование пла-тины(П) с германием (II) в водных растворах хлороводородной кислоты. // Коорд. химия. 1996. Т.22. № И. С. 844-852.

85. Антонов П.Г., Буркат Т.В. Комплексообразование платины(Н) с германием (II) и оловом(П) в водных растворах бромоводородной кислоты // Ж. прикл. химии. 1997. Т.70. № 7. С. 1072-1077.

86. Антонов П.Г., Буркат Т.В., Агапов И.А. Комплексообразование плати-ны(П) с германием (II) в водных растворах фтороводородной кислоты. // Ж. прикл. химии. 1998. Т.71. № 1. С. 25-28.

87. Антонов П.Г., Буркат Т.В., Луцко Т.П., Агапов И.А., Комплексообразование платины(П) с германием (II) в водных растворах ортофосфорной кислоты. // Ж. прикл. химии. 1997. Т.70. № 8. С.1233-1237.

88. Wittle J.K., Urry G. Some Syntheses of Platinum-Germanium Complexes. // Inorg. Chem. 1968. V.7 № 3. P. 560-566.

89. Estes E. D., Hodgson D.J. Structural Characterization of Tetrametilammo-nium Pentakis (trichlorogermanyl) platinate(II). // Inorg. Chem. 1973. V.12. № 12. P.2932-2939.

90. Nelson J.H., Alcock N.W. Crystal and Solushion Sructure of Triphenylmetil-phosphonium Pentakis(trichlorostannyl) Planinate(II). // Inorg. Chem. 1982. V.6.№3.P.l 196-1200.

91. Bunren G.N., Wills A.C., Einstein F.W.B. Syntheses of M3(|i-H)3. (CO)9(SiXCl2)3 (M = Ru, Os; X = Me, CI) and Structure of Os3(|i-H)3. (CO)9(SiMeCl2)3. Two conformational Isomers in the Same Crystal. // Inorganic Chem. 1981. V.20. № 12. P.4361-4367.

92. Ball R., Bennet M.J. The Crystal and Molecular Structures of the Cis and Trans Isomers of Bis(trichlorogermanyl) tetracarbonylrutenium. // Inorganic Chem. 1972. V.11.№8.P. 1806-1811.

93. Glokling F., Hill G.C. Group IV В Complexes of Rhodium. // J. Chem. Sos. (A). 1971. V.13. P.2137-2141.

94. Руководство по неорганическому синтезу. Под ред. Г. Брауэра. М.: Мир. 1985. Т. 3. С.1065.

95. Э. Уичерс. Изв. ин-та по изучению платиновых металлов и других благородных металлов. 1933. № 11. С.210.

96. A. Gutbier. Uber die Ammoniumpentahalogenorutheniate. // Z. anorg. Chem. 1912/1920. V.109. P.187-190.

97. Горюнов А.Л., Мюллер Р.П., Капустин Л.И. // Вестник ЛГУ. Серия Физ. химия. 1960. № 10. Т.2. С.104.

98. A. Joly. Sur les combinaisons que forme le bioxyde d'azote aves les chloro-ruthenites et sur le poids atomique du ruthenium. // Compt. Rend. 1888. № 107. P.995-997.

99. Руководство по наорганическому синтезу. Под ред. Г.Брауэра. // М.: Мир. 1985.Т.5. С. 1838.

100. Cotton F.A. and Felthouse T.R. Crystal and Molecular Structure of Tetrakis(trifluoroacetato)bis(dimethylsulfone)-dirhodium (II). A Compound with Axially Coordinated Sulfone Ligands. // Inorg. Chem. 1981. Vol. 20. №8. P. 2703-2708.

101. Пшеницин H.K., Головня В.А. К вопросу о растворении металлического родия. // Изв. сектора платины ИОНХ АН СССР. 1948. № 22. С. 111-112.

102. Cotton F.A. and Felthouse T.R. Structural Studies of Tree Tetrakis(carboxylato)dirhodium (II) Adducts in which Carboxylate Groups and Axial Ligands Are Varied. // Inorg. Chem. 1980. Vol. 19. №2. P. 323328.

103. La Placa S.J., Ibers J.A. Structure of Chlorocarbonyl (sulfur dioxide) bis (tri-phenylphosphine) iridium. // Inorg. Chem. 1966.V.5. №1. P.405-410.

104. Ayres G., Young F. Spectrophotometric Study of Ruthenium-Dithio-oxamide Complex. //Analyt. Chem. 1951. V. 22. P. 1281-1281.

105. Allan W.J., Beamish F.E. Microdetermination of Osmium. // Analyt. Chem. 1952. V. 24. P.1608-1612.

106. Бимиш Ф. // Аналитическая химия благородных металлов. М.: Мир. 4.2. 1969.

107. Антонов П.Г., Шкредов В.Ф., Агапов И.А. Комплексообразование ири-дия(Ш) с соединениями германия(П) в водных растворах НВг. // Ж. при-кладн. химии. 1998. Т.71. № 12. С.1967-1971.

108. Гинзбург С.И., Гладышевская К.А., Езерская Н.А. и др. // Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота. М. Изд. "Наука". 1965. С. 120-121.

109. Knapper J.S., Graig К.А., Chandlee J.C. Phenylfosfonic Acid as a Reagent for Determinathion of Tin. // J. Am. Chem. Soc. 1933. V.55. № 10. P.3945-3947.

110. Крешков А.П. Основы аналитической химии. М.: Химия. 1970. С.208.

111. Schoniger W. Rapid Microanalytical Determination of Halogen in Organic Compounds. // Microchim. Acta. 1955. P.123-129.

112. ПЗ.Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. // М.: Мир. 1966. С. 411-417.120

113. Антонов П.Г. Об электронных свойствах германий(Н) и олова(П) содержащих лигандов в биметаллических комплексах платиновых металлов. // Координац. химия. 1996. Т. 22. № 5. С.409-411.

114. Крутько Д.П., Пермин А.Б., Петросян B.C. О новых гидридных комплексах родия. // Координац. химия. 1982. Т.8. № 9. С. 1284-1286.

115. Крутько Д.П., Пермин А.Б., Петросян B.C. Взаимодействие гидроолово-хлоридного комплекса родия.// Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1985. № 4. С. 909-914.

116. Petrosyan V.S,. Permin А.В., Bogdashkina V.L. Alkil Derivatives of Platinum and Rhodium as Intermediates in Homogeneous Reactions of Defin Hy-drogeneration and Isomerization. // J. Organometal. Chem. 1985. V. 292. № 12. P.300-303.

117. Антонов П.Г., Агапов И.А. Комплексообразование осмия(И) с германи-ем(П) в водных солянокислых растворах. // Ж. общей химии. 1996. Т.66. № 10. С. 1597-1600.

118. Антонов П.Г., Агапов И.А. Комплексообразование рутения(П) с герма-нием(П) в водных солянокислых растворах. // Ж. прикл. химии. 1996. Т.69. № 7. С. 1065-1068.

119. Holt M.S., Wilson W.L., Nelson J.H. Transition Metal-Tin Chemistry. // Chem. Rev. 1989. V.89. № 1. P. 11-49.

120. Коннов В.И. Изучение биметаллических рутений(П)-олово(П) и ос-мий(Н)-германий(П) комплексов. // Автореферат дис. канд. хим. наук. JI. 1977. С.21.

121. Антонов П.Г., Луцко Т.П., Максимов М.Н. Комплексообразование платины с оловом(Н) в водных растворах винной кислоты. // Ж. Общей химии. 1988. Т.58. №.11. С. 2513-2518.

122. Антонов П.Г., Агапов И.А., Манасевич Д.С. Комплексообразование иридия(Ш) с соединениями германия(П) в водных растворах хлороводородной кислоты // Журнал прикл. хим. 1998. Т. 71. № 12. С. 1962-1967.

123. Антонов П.Г., Лизогуб Т.Н., Агапов И.А., Манасевич Д.С. Комплексообразование родия(Ш), иридия(Ш), рутения(П) и осмия(П) с соединениями германия^) в водных растворах фтороводородной кислоты // Журнал прикл. хим. 1998. Т. 71. №7. С. 1057-1061.

124. Антонов П.Г., Агапов И.А., Манасевич Д.С. Комплексообразование ири-дия(Ш) с соединениями германия(П) в водных растворах бромоводородной кислоты // Журнал прикл. хим. 1999. Т. 72. № 4. С. 556-559.

125. Антонов П.Г., Манасевич Д.С. Комплексообразование палладия(П) с оло-вом(П) и германием(И) в водных растворах Ру-2-карбоновой кислоты // Журнал прикл. хим. 2000. Т. 73. №11. С. 1774-1778.

126. Манасевич Д.С. Комплексы платиновых металлов с соединениями олова(П) в водных растворах пиридин-2-карбоновой кислоты // III научно-технич. конференция аспирантов СПбГТИ(ТУ). Тез. докл. Ч. I. СПб.: Изд-во СПбГТИ(ТУ). 2000. С. 16.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.