Коморбидность, молекулярно-генетические характеристики и комплексная терапия ранних стадий Т-клеточных злокачественных лимфом кожи тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, кандидат наук Зайцева, Ольга Игоревна

• Зайцева, Ольга Игоревна
• кандидат наук
• 2016

Оглавление диссертации кандидат наук Зайцева, Ольга Игоревна

Оглавление

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Эпидемиология кожных лимфом

1.2. Роль инфекции в развитии кожных лимфом

1.3. Канцерогенез лимфом

1.4. Иммуносупрессивная терапия как триггер развития лимфомы

1.5. Профессиональные факторы, повышающие риск развития лимфом

1.6. Клиника и патоморфология ТЗЛК

1.7. Коморбидность

1.8. Диагностика ТЗЛК

1.9. Терапия ТЗЛК

Глава 2. Материал и методы

2.1. Дизайн исследования

2.2. Клиническая характеристика пациентов

2.3. Методы исследования

Глава 3. Коморбидность при ТЗЛК

Глава 4. Молекулярно-генетические характеристики ТЗЛК

Глава5. Терапия ранних стадий ТЗЛК

Заключение

Выводы

Список литературы

Список сокращений

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Коморбидность, молекулярно-генетические характеристики и комплексная терапия ранних стадий Т-клеточных злокачественных лимфом кожи»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы

Диагностика и лечение злокачественных новообразований является одной из наиболее актуальных в клинической практике. Злокачественные лимфомы кожи относятся к тяжелым онкологическим заболеваниям, частота которых неуклонно возрастает. Генез Т-клеточных злокачественных лимфом кожи (ТЗЛК) определен злокачественной моноклональной пролиферацией лимфоидной ткани, ассоциированной с кожей или аффинной к ней [3, 29, 48]. Онкогенные мутации и появление клона злокачественных лимфоцитов этиологически связаны с ретровирусами. Положительные результаты выделения T-лимфотропного вируса человека 1 типа (КГ^-1) при грибовидном микозе и синдроме Сезари, а также детекция у пациентов антител к этому вирусу подтверждают данную гипотезу [38, 49, 157].

Не вызывает сомнений связь других разновидностей лимфом кожи с вирусной инфекцией [94, 98, 129]. В качестве возможного фактора развития злокачественных лимфом кожи рассматриваются ретровирусы, цитомегаловирус, вирус Эпштейна— Барра, вирус простого герпеса 8 типа.

Доказана генетическая предрасположенность к злокачественным новообразованиям. На роль наследственных факторов указывает обнаружение при отдельных нозологических формах злокачественных лимфом кожи определенных антигенов гистосовместимости системы человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) класса I. Антигены гистосовместимости В-5 и В-35 часто встречаются у больных со злокачественными лимфомами кожи высокой степени злокачественности, а антигены А-10 — у больных со злокачественными лимфомами кожи менее агрессивного течения [3, 38].

Химические вещества, применяемые в промышленности, строительстве, сельском хозяйстве; повышенная радиация и инсоляция; прием различных

лекарственных препаратов повышают риск появления мутантного клона лимфоцитов и усиливают их миграцию в кожу. При постоянной антигенной стимуляции и нарушениях в системе иммунной защиты создаются условия, при которых возникший злокачественный клон лимфоцитов может выжить и увеличиться. Опухолевая прогрессия определяется типом лимфоидных клеток, степенью их дифференцировки и дедифференцировки, а также патологией митозов [6, 84, 94, 122].

Злокачественность пролиферирующих лимфоцитов подтверждается некоторыми фенотипическими признаками: потерей пан-антигенов, экспрессией антигенов незрелых лимфоцитов и специфических онкомаркеров, повышенной экспрессией антигена ядер пролиферирующих клеток и др. Важную роль в патогенезе злокачественных лимфом кожи играет нарушение механизмов лимфоэпителиального (лимфоэпидермального) взаимодействия, которое осуществляется с помощью системы цитокинов и адгезивных молекул. При развитии злокачественной лимфопролиферации в коже имеет место угнетение активности клеток противоопухолевой защиты: натуральных киллеров, лимфоцитотоксических лимфоцитов, клеток Лангерганса, а также цитокинов - ннгибиторов опухолевого роста (ИЛ-7, ИЛ-15 и др.).

При подавлении апоптоза создаются условия для пролиферации клеток [6, 15, 31, 35, 121]. В настоящее время всесторонне изучаются факторы, предрасполагающие к развитию ТЗЛК [42, 43].

Представлены многочисленные данные, свидетельствующие о повышении риска развития лимфом у пациентов, страдающих крупнобляшечным парапсориазом, атопическим дерматитом [13, 37].

В Тайване проведен ретроспективный анализ наблюдения за 7061 пациентом с впервые диагностированным псориазом. Показано, что псориаз также повышает риск развития лимфомы [95].

Результаты многосторонних исследований нашли отражение в классификации лимфом Всемирной Организации здравоохранения, руководствах Европейской организации по исследованию и лечению рака (ЕORTC), японскому обществу по изучению рака кожи, рекомендациях Международного общества по лимфомам кожи (К^) [87].

При использовании клинических и рутинных гистологических методов на ранних стадиях диагноз лимфомы удается достоверно верифицировать не более, чем у половины пациентов [13, 37].

Так, в начальной стадии грибовидного микоза дифференциальная диагностика достаточно сложна ввиду клинического сходства с некоторыми доброкачественными воспалительными дерматозами: псориазом, экземой, нейродермитом, красным отрубевидным лишаем Девержи. Тем не менее, опытный дерматолог может заподозрить лимфому кожи уже на ранних ее стадиях, когда комплекс дополнительных лабораторных исследований может оказаться недостаточно информативным [40].

При эритродермических формах лимфом традиционное гистологическое исследование является малоинформативным, так как воспалительный компонент преобладает над пролиферативным [26]. Необходимо проводить дифференциальную диагностику с эритродермией при псориазе, атопическом дерматите, экземе, с болезнью Девержи, эксфолиативным дерматитом Вильсона-Брока и с эритродермиями, которые могут развиться у больных с системными лимфопролиферативными заболеваниями (лимфолейкоз, лимфогранулематоз).

Выявление моноклонального типа пролиферации лимфоидных клеток является весомым аргументом в пользу злокачественного характера заболевания. Однако в некоторых случаях псориаза, экземы, атопического дерматита и других хронических процессах моноклональная перестройка лимфоцитов также может выявляться. Это обуславливает необходимость сочетания клинического обследования пациента,

гистологического исследования кожи, молекулярно-генетического метода и иммунофенотипирования [40, 148].

После появления Международной классификации болезней 10-го пересмотра и перехода к системе обязательного медицинского страхования, тактику лечения пациентов первичными лимфомами кожи стали определять врачи-онкологи. Часть пациентов не получала какой-либо терапии из-за отсутствия убедительных гистологических признаков опухолевой прогрессии, что способствовало прогрессированию заболевания. При выявлении гистологических признаков опухолевого процесса назначалась полихимиотерапия даже в тех случаях, когда она не требовалась [40].

Рациональный мультидисциплинарный подход к ведению больных кожными лимфомами наиболее оправдан [21, 25-27, 148].

В 2010 г. был разработан и утвержден приказом Минздравом России порядок оказания медицинской помощи больным Т-клеточной лимфомой кожи, в организациях государственной и муниципальной системы здравоохранения. В соответствии с указанным документом медицинская помощь пациентам с Т-клеточной лимфомой должна оказываться врачом-дерматовенерологом, а дополнительная консультация и обследование проводиться в медицинских организациях, оказывающих помощь больным со злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей с целью уточнения диагноза и решения вопроса о целесообразности проведения лечения в условиях стационара дерматовенерологического профиля [40].

На ранних стадиях лимфомы представляется обоснованным ведение пациентов в дерматологических лечебных учреждениях, по мере прогрессирования процесса необходим мультидисциплинарный подход [19].

Некоторыми исследователями предлагается ранние стадии ТЗЛК рассматривать как пре-лимфому, подобно тому как выделяют предраковые заболевания при других злокачественных новообразованиях [144].

Социальная значимость проблемы определяется быстрым прогрессированием заболевания, возможностью развития грибовидного микоза в детском и подростковом возрасте [75, 83, 93] вероятностью поражения глаз [65].

Отмечены определенные трудности в диагностике ТЗЛК [30, 33, 34, 39, 42, 43]. В частности, В.А. Молочков с соавторами описали клинический случай трансформации эритродермической формы грибовидного микоза в опухолевую стадию классической формы грибовидного микоза. Сложность заключалась в том, что кожные проявления предшествовали онкологическому диагнозу и первоначально расценивались как вторичная эритродермия экзематозного характера [26].

Кроме того, ТЗЛК нередко развивается на фоне интеркуррентной патологии, в связи с чем изучение коморбидности также заслуживает внимания.

Перспективным решением в изучении лимфопролиферативных заболеваний кожи является молекулярно-генетический метод [41].

Одним из перспективных направлений современной дерматовенерологии является персонализация терапии, ее безопасность и эффективность в сочетании с профилактическим подходом.

Цель научного исследования: определение терапевтической тактики у пациентов, страдающих ранними стадиями ТЗЛК (!А,ГО,ПА) с учетом коморбидности и молекулярно-генетических характеристик.

Задачи научного исследования:

1. Изучить современные особенности клинического течения ранних стадий ТЗЛК (!А,ГО,ПА).

2. Изучить коморбидность у пациентов с ТЗЛК.

3. Провести поиск молекулярно-генетической патологии, включающий характеристику аномального метилирования и аллельного дисбаланса ряда ключевых генов-супрессоров опухолевого роста у пациентов с различными стадиями ГМ.

4. Предложить алгоритм лечения ранних стадий ТЗЛК (IA,IB,IIA) с учетом выраженности клинических проявлений, данных гистологического, молекулярно-генетического исследования.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Пациенты с ранними стадиями ТЗЛК (IA,IB,IIA) должны проходить обследование и лечение в условиях стационара дерматовенерологического профиля. Комплексное обследование, включающее клиническое наблюдение, гистологическое и иммуноферментное обследование должно определять переход в более поздние стадии ТЗЛК и соответствующее направление пациентов в онкогематологические учреждения.

2. У пациентов с ранними стадиями ТЗЛК (IA,IB,IIA) выявляется более высокий индекс коморбидности Charlson по сравнению с такими хроническими дерматозами, как атопический дерматит и псориаз. Возможно взаимное отягощение различных патологических состояний, что предопределяет необходимость динамического комплексного обследования пациентов с ТЗЛК с привлечением смежных специалистов, использованием соответствующих лабораторных и инструментальных методов обследования.

3. У пациентов с IIA и IIIA стадией грибовидного микоза (ГМ) может выявляться аномальное метилирование генов p21 (внутриклеточный белок-ингибитор циклин-зависимой киназы 1A), RASSF (рекомбинантный белок человека Ras-association domain family) , p16 (ген-супрессор опухолевого роста), CDH1 (кодирует е-кадгерин), N33 (ген-супрессор), ESR (рецептор эстрогенов альфа), CD44

(интегральный клеточный гликопротеин), GPX3 (глутатионпероксидаза 3), Rb (ген ретинобластомы). У пациентов с !А, IB стадией и ^А1 стадией аномальное метилирование генов не выявлено.

4. В условиях дерматологического стационара может проводиться комплексная терапия пациентов с ранними стадиями ТЗЛК (!А,ГО,ПА). Обосновано применение никотинамида (по 1 мг 2 раза в день - 2 недели, 4- курса в год), и клемастина (по 1 мг 2 раза в день- 2 недели, 4- 5 курсов в год).

Научная новизна исследования:

Показано, что в настоящее время ранние стадии ГМ (!А,ГО,ПА) отличаются у всех появлением свежих высыпаний на коже, либо изменение окраски существующих, появлением, либо усилением ранее отмечавшегося зуда. Кроме того, у пациентов нередко наблюдаются необычайная утомляемость и слабость, увеличение лимфатических узлов, возможны субфебрилитет, потливость, необъяснимая потеря веса.

Представлен анализ коморбидности при ТЗЛК. У пациентов с ГМ коморбидность колебалась в пределах от 2 до 8 баллов и в среднем составила 4,53±0,2, что превышает показатели у пациентов с атопическим дерматитом и псориазом.

Проведено исследование аномального метилирования генов у пациентов с ТЗЛК. Показано, что аномальное метилирование может выявляться при ПА и ШЛ ГМ .

Обосновано комплексное лечение ранних стадий ГМ (!А,Ю,ПА), включающее такие препараты, как никотинамид и клемастин.

Практическая значимость работы:

Показано, что обследование и лечение пациентов с ранними стадиями ГМ (!А,ГО,ПА) может проводиться в условиях дерматологического стационара.

Проведенное комплексное обследование пациентов с различными дерматозами позволило предложить диагностический алгоритм при подозрении на ТЗЛК. Коморбидность при ТЗЛК обуславливает проведение исследования с привлечением смежных специалистов, инструментальных и лабораторных методов обследования.

Разработаны показания к применению различных видов комплексной терапии с использованием никотинамида, клемастина, наружной кортикостероидной терапии, позволяющие персонализировать лечение пациентов с ТЗЛК (1А,ГО,ПА).

Реализация результатов исследования:

Диагностический алгоритм при подозрении на ТЗЛК внедрен в практику Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии департамента здравоохранения города Москвы (МНПЦДК ДЗМ).

Результаты исследования используются в педагогической практике на кафедре кожных болезней и косметологии факультета дополнительного профессионального образования (ФДПО).

Личный вклад:

Автором проведен обзор современной отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, разработан дизайн исследования, обоснованы цель и задачи, сформулированы основные положения диссертации, составляющие ее новизну и практическую значимость, написаны статьи и представлены основные результаты на научных конференциях регионального и международного уровня. Автор лично осуществлял курирование всех пациентов, сбор и анализ клинической информации и результатов дополнительных методов исследования, получаемых в ходе исследования пациентов.

Апробация работы:

Основные положения диссертации представлены и обсуждены на:

• международном конгрессе исследовательской дерматологии, Эдинбург,

2013г.

• III Московском Форуме «Дерматовенерология и косметология: синтез науки и практики, Москва, 2013 г.

• XV Всемирном конгрессе по ракам кожи, Эдинбург, 2014 г.

По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них 4 - в изданиях, рекомендованных ВАК, и 4 - в иностранных изданиях.

Объем и структура диссертации:

Диссертация изложена на 11 2 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав (обзор литературы, описание материалов и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы из 168 источников (50 - на русском и 118 - на иностранных языках). Работа иллюстрирована 11 фотографиями, 2 рисунками, 6 таблицами.

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Эпидемиология кожных лимфом

В разных странах, у различных этнических групп отмечается неодинаковое распространение лимфом кожи, наблюдаются различия в течении патологического процесса [143, 148, 153, 156]. При обследовании семейного анамнеза шведов, рожденных после 1931 года, было установлено, что наибольший риск развития неходжкинских лимфом возрастал в том случае, если у одного из родителей заболевание диагностировали в возрастном интервале от 70 до 79 лет и от 80 до 89 лет [85].

По сравнению с западными странами общая заболеваемость лимфоидными опухолями в Азии ниже, подтипы распределения - более четкие [162]. С 1989 по 2008 год среди 5318 пациентов в Южной Корее зрелые В-клеточные лимфомы диагностированы у 66,9 % пациентов, у 12,5 - Т/ЫК клеточные неоплазмы, у 16,4 % -из клеток-предшественников лимфобластической лейкемии/лимфомы и у 4,1% -

ходжкинские лимфомы. Наиболее частыми подтипами были диффузная крупная В-клеточная лимфома, плазмоклеточная миелома - 14%, экстранодальная лимфома пограничной зоны лимфоидного тканевого типа, ассоциированного со слизистыми-12,4%, В-клеточная ALL/LBL лимфома (lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma) - 11,3% ходжкинская лимфома - 4,1%, периферическая Т-клеточная невидоопределенная - 4,0%, Т- клеточная ALL/LBL лимфома - 3,9%, экстранодальная NK/Т (естественный T-киллер) клеточная лимфома - 3,9%. Для большинства типов характерно преобладание мужчин, в среднем соотношение 1:3. Для зрелых лимфом характерен средний возраст 53,5 лет, для ALL/LBLs - 20,3 лет [128].

При сопоставлении 2 декад 1989-1998 и 1999-2008 особенно выросла MALT (слизисто-ассоциированная опухоль лимфоидной ткани) лимфома. Несколько снизилась заболеваемость T/NK и ALL/LBL [159].

С января 2000 по декабрь 2008 года лимфомы диагностированы у 382 пациентов в Юго-Западном Китае, из них - в 56 % случаев В-клеточные, зрелые NK/Т-клеточные - в 26 % случаев, неоплазмы клеток-предшественников - в 5 % случаев, ходжкинские лимфомы - в 13 % [158].

У коренных жителей Австралии лимфомы развиваются гораздо чаще, чем у австралийцев некоренного происхождения [167]. А при обследовании 4496 пациентов с диагностированными с 2004 по 2008 год кожными лимфомами у 1713 диагностирован грибовидный микоз, у 1518 - другие Т-лимфомы, у 1265 - кожная B-лимфома. В различных этнических группах наблюдались определенные особенности. Так, у белых пациентов средний возраст установления диагноза составлял 59,2, в других этнических группах отмечены статистически достоверные отличия от этого показателя: у афроамериканцев средний возраст установления диагноза составлял 51,5, у американцев азиатско-тихоокеанского происхождения 51,3, у прочих - 53,8 лет [167].

Сравнение заболеваемости первичными лимфомами за два десятилетия, 19901999 и 2000-2009, проведенное в Швейцарии, показало, что частота синдрома Сезари снизилась с 17% в первом десятилетии до 7% во втором десятилетии, частота СD30+ (Т-лимфоциты) лимфом выросла с 7 до 18%. Отмечено, увеличение продолжительности жизни пациентов с синдромом Сезари до 6 лет во второй декаде по сравнению с 2-4 годами в первой декаде. По сравнению с международными наблюдениями, в Швейцарии отмечено большее распространение синдрома Сезари (11% по сравнению с 3 %) и периферической Т-клеточной лимфомы (14% по сравнению с 5-7%) [76].

В Восточной Европе отмечен рост заболеваемости лимфомами кожи. В Северо-Западном округе Российской Федерации заболеваемость лимфомами за последние 25 лет увеличилась в 6,5 раза, в Донецкой области за 15 лет - в 20 раз, в Республике Беларусь за 13 лет - в 1,8 раза [40].

1.2. Роль инфекции в развитии кожных лимфом

Первые экспериментальные данные о возможном возникновении злокачественных опухолей под влиянием бактерий были опубликованы в начале 20 -го века. Выводы о роли вирусов в патогенезе злокачественных заболеваний у человека были сделаны в 1950-х годах, когда вирус Эпштейн-Барр был обнаружен в клетках лимфомы Беркитта. Последующие исследования позволили прийти к заключению, что среди других ДНК-содержащих вирусов несомненную роль в онкогенезе играет вирус гепатита В, вирусы папилломы человека, вирусы простого герпеса. Несмотря на различные уникальные характеристики этих вирусов, все они нацелены на малигнизацию тканей и поддержание опухолевого роста [71, 105, 157].

В настоящее время показано, что воздействие таких онкогенных вирусов, как вирусы гепатита В и С, вирус простого герпеса 8 типа, вирус Эпштейн-Барр, человеческий Т-лимфотропный вирус, вирус папилломы человека приводит к хромосомной нестабильности и нарушению регуляции фактора супрессии опухолей

p53 [74]. Инфицированные вирусом клетки либо элиминируются путем апоптоза, либо поддерживают хроническую инфекцию, а именно хроническая вирусная инфекция приводит к малигнизации [105, 130]. Перечисленные 6 вирусов рассматриваются как онкогенные факторы в 10-15% случаев рака во всем мире [5, 88, 104]. В течение последних десятилетий всесторонне изучается связь бактериальных агентов с различными опухолями, исследуется возможность канцерогенеза здоровых тканей вследствие контакта с определенными инфекционными возбудителями, обсуждается усиление роста бактерий на клинической стадии по сравнению с доклинической [18, 47].

Хроническая антигенная стимуляция предрасполагает к развитию ТЗЛК, в наибольшей степени это выражено у лиц пожилого и старческого возраста [15, 51].

Нет единой точки зрения в отношении роли вирусов и бактерий при кожных лимфомах. При исследовании человеческого Т-лимфотропного вируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 8 типа, золотистого стафилококка в образцах тканей пациентов с кожными лимфомами показано присутствие этих инфекционных агентов [111]. Так, результаты молекулярно-биологических исследований позволили сделать вывод о корреляции обнаружения последовательностей гена tax HTLV-1 с возникновением злокачественных лимфом [55]. Несмотря на очевидное влияние на развитие заболевания одного или нескольких возбудителей, полученные данные не позволяют сделать определенные выводы о значении вирусов или золотистого стафилококка [112].

В то же время признается роль вирусов в развитии плоскоклеточного рака кожи, саркомы Капоши, назофарингеальной карциномы, карциномы Меркеля, Т-клеточной лейкемии/лимфомы взрослых, назальном типе NK/T-клеточной лимфомы [122, 156]. Описано сочетание саркомы Капоши и ТЗЛК [16].

С другой стороны, представлены доказательства того, что ДНК вируса карциномы Меркеля нечасто выявляется при первичных лимфомах кожи. Сделан

вывод о том, что возбудитель карциномы Меркеля не играет значительной роли в патогенезе лимфопролиферативных процессов [51, 52].

Ранее обсуждалась роль ретровирусов. Представленные данные также не позволяли оценивать эту разновидность вирусов как этиологическую в развитии лимфом кожи [97].

В США была проведена ПЦР диагностика по выявлению человеческого Т-лимфотропного вируса, в 70 препаратах пораженной кожи больных Т-клеточными лимфомами кожи показало отрицательные результаты [154]. Аналогичные результаты были получены при проведении подобного исследования в Швейцарии, Германии [55] и Японии [86].

В ряде сообщений представлены сведения о выявлении вируса Эпштейн- Барр при В и Т- клеточных лимфомах [82]. Чаще всего кожная гидроавакциниформная лимфома, ассоциированная с вирусом Эпштейн-Барр, встречается у детей в Латинской Америке и в Азии. Так, в Китае у 7 детей была диагностирована кожная гидроавакциниформная лимфома, при которой выявлялось инфицирование вирусом Эпштейн-Барр [159]. У всех 7 пациентов имелись везикулезные высыпания на лице, папуло-везикулы, атрофические рубцы. Помимо кожных проявлений имелись такие системные симптомы, как интермиттирующая лихорадка, гепатоспленомегалия, увеличение лимфатических узлов. При гистологическом исследовании обнаружено образование эпидермальных пузырей, плотная лимфоидная инфильтрация в дерме и в гиподерме. Инфильтрат состоял из мелких и крупных, неправильной формы лимфоцитов, экспрессирующих CD45RO (Т-лимфоциты) или CD56 (МЫК-клетки). Во всех 7 случаях выявлены опухолевые клетки, содержавшие вирус Эпштейна-Барр, повышенные титры антител в периферической крови к вирусу [95].

В Боливии описано 12 пациентов с гидроавакциниформной лимфомой. Очаги поражения располагались на открытых участках кожного покрова, сопровождались отеком, образованием пузырей, изъязвлением, рубцеванием. Во всех 12 случаях

отмечался отек носа, губ, век. При гистологическом исследовании выявлялся атипичный лимфоцитарный инфильтрат с ангиотропизмом и ангиоцентричностью. Иммунофенотипирование выявило цитотоксические Т-клетки CD8+ (Т-цитотоксические лимфоциты). Во всех случаях обнаружен вирус Эпштейн-Барр. 8 пациентов скончались в среднем через 5,3 месяца после установления диагноза [135].

Описана связь экстранодальной МК/Т клеточной назальной лимфомы с вирусом Эпштейн-Барр [149].

В связи со значительным распространением ВИЧ-инфекции, активно изучается вопрос о развитии лимфом у ВИЧ-инфицированных [123, 132]. Наиболее часто выявляются В-клеточные лимфомы. Однако Т-клеточные лимфомы также нередки, их частота превосходит в 15 раз таковую в среднем в популяции. Крупноклеточная анапластическая лимфома составляет 18-28% лимфом у ВИЧ-инфицированных. Представлены многочисленные наблюдения системной крупноклеточной лимфомы, описано развитие первичной кожной крупноклеточной анапластической лимфомы у 76 летнего пациента с развернутой картиной ВИЧ-инфекции [132].

Лимфома, обусловленная вирусом герпеса 8 типа, описана у ВИЧ-серопозитивного мужчины 31 года. Клинически и морфологически отмечено сходство с крупноклеточной анапластической лимфомой, однако дальнейшие обследования позволили установить диагноз В- клеточной лимфомы [99]. Таким образом, постепенное развитие иммунодефицитного состояния может видоизменять клинические и морфологические характеристики заболевания и затруднять диагностику лимфом.

В развернутой стадии Т-клеточной кожной лимфомы отмечается высокая смертность от инфекций [161]. Описан летальный случай энцефалита, обусловленного цитомегаловирусом, у пациентки с грибовидным микозом,

многократно являвшейся реципиентом пуповинных клеток крови [107]. Представлено описание случая развития стафилококкового сепсиса у пациента с грибовидным микозом [60]. Рассматривалась роль различных инфекционных агентов в генезе ТЗЛК [113, 114], однако этиологическая роль бактерий не была подтверждена.

С другой стороны, показано что пневмония повышает риск заболевания лимфомой [139].

Микозы развиваются у 50 % пациентов с лимфомами. Распространение поверхностных микозов обусловлено снижением продукции антимикробных пептидов кератиноцитами, что связано с изменениями врожденного иммунитета. [133, 136]. Известно развитие мукормикоза у пациентов с онкогематологическими заболеваниями [36].

При проведении ретроспективного анализа 138 случаев синдрома Сезари оказалось, что у 85 (61.6%) пациентов имелся ладонно-подошвенный гиперкератоз, а у 45 из этих 85 (52.9%) был микоз стоп [104].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Зайцева, Ольга Игоревна, 2016 год

Список литературы

1. Верткин, А.Л. Коморбидность в клинической практике/А.Л. Верткин, М.А. Румянцев, А.С Скотников//Архивъ внутренней медицины.-Часть 1.- 2011.- №1.-С.16-20.

2. Верткин, А.Л. Коморбидность в клинической практике/А.Л. Верткин, М.А. Румянцев, А.С Скотников//Архивъ внутренней медицины.- Часть 2.- 2011.- №2.-С.20-24.

3. Воробьев, А.И. Руководство по гематологии/А.И. Воробьев, М.Д. Бриллиант; под ред. А.И. Воробьева. - М.: Медицина, 1985.- т.1.- 181-191 с.

4. Гайдамака, Н.В. Значимость матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в норме, онкологии и онкогематологии/Н.В. Гайдамака [и др.] //Терапевтический архив.- 2009.- Т.81.- №7.- С.91- 96.

5. Гаранжа, Т.А. Концентрации герпесвирусных ДНК у онкогематологических больных/ Т.А. Гаранжа [и др.]// Гематология и трансфузиология.- 2014.- Т.59.- № Б1.- С.16.

6. Доронин, В.А. Т- клеточные лимфомы: возможности терапии при ограниченном выборе/ В.А. Доронин// Клиническая онкогематология.- 2013.- №2.-С.127-138.

7.Егорова, А.Т. Анапластическая крупноклеточная лимфома у беременной женщины / А.Т. Егорова, Д.А. Маисеенко, Т.К. Глебова//Сибирское медицинское обозрение.- 2013.- №5.- С.84-86.

8. Залетаев, Д.В. Медико-генетические исследования в диагностике онкологических заболеваний/ Д.В. Залетаев//Клиническая лабораторная диагностика.- 2008.- №9.- С.42.

9. Залетаев, Д.В. Эпигенетическая регуляция экспрессии генов в процессах канцерогенеза/ Д.В. Залетаев [и др.]//Молекулярная медицина.- 2008.-№4.- С. 46-51.

10. Залетаев, Д.В. Аномалии метилирования в процессах канцерогенеза: поиск новых генов, разработка методов и систем ДНК- маркеров для диагностики/ Д.В. Залетаев [и др.]//Экологическая генетика.- 2011.- № 3.- С.27-32.

11. Илюшкина, Е.А. Узелковый вариант грибовидного микоза/ Е.А. Илюшкина [и др.]// Клиническая дерматология и венерология.- 2009.-№4.- С.40-43.

12. Илюшкина, Е.А. Клинический случай успешного лечения опухолевой стадии грибовидного микоза рофероном А/ Е.А. Илюшкина [и др.]//Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2012.- №6.- С.7-10.0.

13. Каламкарян, А.А. Клиническая дерматология: редкие и атипичные дерматозы: учеб пособие/ А.А. Каламкарян, В.Н. Мордовцев, Л.Я. Трофимова.-Ереван: Айастан, 1989.- 567 с.

14. Капланская, И.Б Фолликулярная гиперплазия лимфатического узла и фолликулярная лимфома: морфологическая диагностика, иммуногистохимическая характеристика/ И.Б. Капланская, Г.А. Франк, А.В. Королев// Вестник лимфологии.-2007.- №4.- С.9- 14.

15. Кардашова, З.З. Иммунологические аспекты Т-злокачественных лимфом кожи у лиц пожилого и старческого возраста/ З.З. Кардашова [и др.]// Аллергология и иммунология.- 2007.- №1.- С.208.

16. Карташова, М.Г. Случай сочетания саркомы Капоши и Т- клеточной лимфомы кожи/ М.Г. Карташова [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2011.-№6.- С.8-9.

17. Кильдюшевский, А.В. Адаптивная иммунотерапия Т- клеточных лимфом кожи на основе экстракорпорального фотофореза/ А.В. Кильдюшевский [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2010.- №1.- С.4-10.

18. Клясова, Г.А. Кандидемия, вызванная Candida albicans и Candida non-albicans: характеристика, факторы риска и результаты лечения больных опухолями

системы крови/ Г.А. Клясова [и др.]// Успехи медицинской микологии.- 2014.- №13.-С.256-258.

19. Кунгуров, Н.В. О совершенствовании оказания специализированной медицинской помощи злокачественными лимфомами кожи/ Н.В. Кунгуров [и др.]// Вестник дерматологии и венерологии.- 2010.-№3.- С.4-11.

20. Лезвинская, Е.М. Случай развития саркомы Капоши и грибовидного микоза у одного больного/ Е.М. Лезвинская [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2011.- №4.- С.7-10.

21. Лезвинская, Е.М. Иммунофенотипирование в диагностике злокачественных лимфом кожи/ Е.М. Лезвинская [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.-2007.- №1.- С.4- 10.

22. Лезвинская, Е.М. Современная диагностика различных нозологических форм злокачественных лимфом кожи/ Е.М. Лезвинская [и др.]// Альманах клинической медицины.- 2009.- №21.- С.41- 48.

23. Манохина, И.К. Статус метилирования промоторных областей некоторых генов- супрессоров онкогенеза в увеальных лимфомах/ И.К. Манохина [и др.]// Молекулярная медицина.- 2009.- №2.- С.53-55.

24. Молочков, А.В. Роль молекулярно-генетических методов определения Т- и В- клеточной клональности в диагностике злокачественных лимфом кожи [и др.]// Вестник дерматологии и венерологии.- 2011.- №3.- С.52-57.

25. Молочков, А.В. К дифференциальной диагностике вторичных эритродермий/ А.В. Молочков [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2011.- № 6. С.- 41-43.

26. Молочков, В.А. К вопросу о трудностях диагностики эритродермических вариантов Т- клеточной лимфомы/ В.А. Молочков [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2011- №3.- С. 4-6.

27. Молочков, В.А. Различные подходы к определению клональности при Т-клеточной лимфоме кожи/ В.А. Молочков [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2012.- №5.-С. 8-9.

28. Молочков, В.А. Генерализованный саркоидоз, осложнившийся развитием анапластической CD30+ крупноклеточной Т-лимфомы кожи/ В.А. Молочков [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2009.- №5.- С. 15- 20.

29. Молочков, В.А. Применение количественных способов оценки активности процесса в диагностике и лечении Т-клеточных лимфом кожи/ В.А. Молочков [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2013.-№5.- С.4-7.

30. Молочков, В.А. Молекулярно-генетическое определение Т-клеточной клональности лимфоидных клеток/ В.А. Молочков [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2013.- №2.- С. 4.

31. Овсянникова, Г.В. Злокачественные лимфомы кожи/ Г.В Овсянникова, Е.М. Лезвинская// Consilium Medicum.- 2005.- №7.- С. 14.

32. Олисова, О.Ю. Современные методы диагностики и лечения Т- клеточной лимфомы кожи/ О.Ю Олисова, Е.М. Анпилогова// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2015.- №5.- С.4-13.

33. Олисова, О.Ю. Т-клеточная лимфома: трудности диагностики / О.Ю. Олисова [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2013.- №3.-С.4-6.

34. Олисова, О.Ю. Случай первичной CD30+ -анапластической крупноклеточной лимфомы кожи: трудности диагностики/ О.Ю. Олисова [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2015.- №4.- С.4-11.

35. Оркин, В.Ф. Т-клеточная лимфома кожи: грибовидный микоз /В.Ф. Оркин [и др.]// Клиническая дерматология и венерология.- 2006.- №4.- С. 14- 16.

36. Охмат, В.А. Мукормикоз у больных гемобластозами / В.А. Охмат [и др.]// Вопросы медицинской микологии.- 2014.- №13.- С.275- 276.

37. Потекаев, Н.С. Алопеция как дебют грибовидного микоза / Н.С. Потекаев [и др.]// Клиническая дерматология и венерология.- 2009.- №5.- С. 19-21.

38. Потекаев, Н.С. Псевдолимфомы кожи/ Н.С. Потекаев// Скрипкин Ю.К. Дерматовенерология: национальное руководство/ под ред. Ю. К. Скрипкина, Ю. С. Бутова, О. Л. Иванова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 1024 с. - С. 955- 965. (Национальные руководства).

39. Разнатовский, И.М. Парапсориазы. Лимфомы кожи: руководство для врачей/И.М. Разнатовский; под редакцией А.В. Самцова.- СПб, 2000.-238-252с.

40. Разнатовский, К.И. Организация оказания медицинской помощи больным первичными лимфомами кожи на современном этапе/ К.И. Разнатовский, А.Н. Родионов, С.В. Скрек //Клиническая дерматология и венерология.- 2012.- № 1.- С. 48.

41. Решетов, И.В. Диспластический невус как предшественник меланомы кожи/ И.В. Решетов [и др.]// Российский онкологический журнал.- 2009.- №5.- С.54-56.

42. Рукша, Т.Г. Экспрессия внутриклеточного белка TsPO при лимфопролиферативных заболеваниях кожи/ Т.Г. Рукша [и др.]// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2010.- №3.- С.7-10.

43. Селезнев, А.А. Анапластическая крупноклеточная лимфома: современное состояние и перспективы морфологической диагностики/ А.А Селезнев// Вестник неотложной и восстановительной медицины.- 2008.- №4.- С. 595- 597.

44. Селисский, Г.Д. Промышленно-экологическая дерматология и синдромология/ Г.Д. Селисский, Н.И. Измерова.- М., 2012.-414с.

45. Селисский, Г.Д. Новые дерматологические синдромы, ассоциированные с современными потенциально патогенными экологическими факторами/ Г.Д. Селисский [и др.]// Клиническая дерматология и венерология.- 2011.-№3.- С.72.

46. Скрек, С.В. Характеристики иммунного статуса лимфоидных клеток у больных с различными видами лимфом кожи/ С.В. Скрек, А.Н. Родионов, К.И. Разнатовский// Клиническая дерматология и венерология.- 2008.- № 2.- С. 82-88.

47. Сырцев, А.В. Вирус Т- клеточного лейкоза человека (HTLV-1) у серонегативных пациентов с лимфомами кожи, классическим лейкозом и бессимптомных носителей в России/ А.В. Сырцев [и др.]// Молекулярная медицина. -

2009.- №6.- С.25- 32.

48. Трофимова, И.Б. Т-клеточные злокачественные лимфомы кожи: иммунофенотипические особенности и терапия/ И.Б. Трофимова// Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук.- М, 1994.

49. Трофимова, И.Б. Современные представления о диагностике, классификации и лечении лимфом кожи/ И.Б Трофимова// Русский медицинский журнал.- 1997.- Т. 5, № 11.- С. 704.

50. Цветкова, Г.М. Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи: руководство/ Г.М. Цветкова, В.Н. Мордовцев.- М: Медицина,1986.- 304с.

51. Anderson, L.A. Common infection-related conditions and risk of lymphoid malignancies in older individuals/ L.A. Anderson, A.A. Atman, C.M. McShane, G.J. Titmarsh, E.A. Engels, J. Koshiol// British Journal of Cancer.- 2014 May 27.- №110 (11).-P.2796-2803.

52. Andres, C.A. Prevalence of Merkel cell Polyomavirus DNA in cutaneous lymphpomas, pseudolymphomas, and inflammatory skin diseases/ C.A. Andres, U. Puchta, C.A. Sander, T. Ruzicka, M.J. Flaig. // The American Journal of Dermatopathology.-

2010.- vol.32 № 6.- P.593- 598.

53. Arron, S.T. Viral Working Group of the International Transplant Skin Cancer Collaborative (ITSCC) & Skin Care in Organ Transplant Patients, Europe (SCOPE) Viral oncogenesis and its role in nonmelanoma skin cancer/ S.T. Arron, L. Jennings, I. Nindl, F.

Rosl, Bavinck J.N. Bouwes, D.Se?kin, M. Trakatelli, G.M. Murphy // British Journal of Dermatology.- 2011.- vol. 164 № 6.- P.1201-1213.

54. Boffetta, P. Exposure to ultraviolet radiation and risk of malignant lymphoma and multiple myeloma a multicentre European case-control study/ P. Boffetta, van der O. Hel, A. Kricker, A. Nieters, de S. Sanjose, M. Maynadie, P.L. Cocco, A. Staines, N. Becker, R. Font, A. Mannetje, C. Goumas, P. Brennan// International Journal Epidemiology.- 2008.- 37(5).- P.1080-1094.

55. Boni, R. No detection of HTLV-I proviral DNA in lesional skin biopsies from Swiss and German patients with cutaneous T-cell lymphoma/ R. Boni, A. Davis-Daneshfar, G. Burg, D. Fuchs, G.S. Wood // British Journal of Dermatology.-1996.-vol.134 №2.- P.282- 284

56. Bordignon, M. The role of immunohistochemical analysis in the diagnosis of parapsoriasis/ M. Bordignon, A. Belloni-Fortina, B. Pigozzi, A. Saponeri, M. Alaibac // Acta Histochemica.- 2011.- vol.113 №2.- P.92- 95.

57. Brambilla, G. Studies on genotoxicity and carcinogenicity of antibacterial, antiviral, antimalarial and antifungal drugs/ G. Brambilla, F. Mattioli, L. Robbiano, A. Martelli // Mutagenesis.- 2012.- vol.27 № 4.- P.387-413.

58. Diagnostic and treatment challenges for the pediatric hematologist oncologist in endemic areas for coccidioidomycosis/ R. Bravo, L.O. Pelayo-Katsanis, Z.M. Shehab, E. Katsanis// J Pediatr Hematol Oncol.- 2012.- vol .34 № 5.- P.389-94.

59. Charlson, M.E. A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies. Development and validation/ M.E. Charlson, P. Pampei, H.L. Ales// Journal of Chronic Disease.- 1987.- № 40,- P.373- 383.

60. Chi, M.H. Coexistent bullous and pustular mycosis fungoides in a patient with staphylococcal sepsis/ M.H. Chi, T.T. Kuo, P.H. Lu, C.H. Yang, P.N. Wang// International Journal Dermatology.- 2013.- vol.52 № 1.- P.79-83.

61. Correa, A. Use of hair dyes, hematopoietic neoplasms, and lymphomas: a literature review. II. Lymphomas and multiple myeloma/ A. Correa, L. Jackson, A. Mohan, H. Perry, K. Helzlsouer// Cancer Investigation.- 2000.- №18(5).- P.467- 479.

62. Cummins, J. Bacteria and tumours: causative agents or opportunistic inhabitants/ J. Cummins, M. Tangney // Infectious Agents and Cancer.- 2013.- vol. 8 №1.- P.11.

63. Damian, D. Nicotinamide replenishes cellular energy and enhances DNA repair in UV- irradiated human melanocytes and keratinocytes/ D. Damian, B. Kim, B. Thomson, G. Halliday// Journal of Investigative Dermatology.- 2014.- 134 Suppl 2.- S83.

64. Damian, D. Nicotinamide for skin cancer chemoprevention: enhancement of DNA repair after ultraviolet and arsenic exposure by replenishing cellular energy/D. Damian, B. Thomson, B. Kim, G. Halliday// British Journal of Dermatology.- 2014.- 171 suppl 4.- P.1-76.

65. Day, A. The spectrum of oculocutaneous disease: Part II. Neoplastic and drug-related causes of oculocutaneous disease/A. Day, A.K. Abramson, M. Patel, R. B. Warren, M. A. Menter// Journal American Academy of Dermatology.- 2014 May.- 70 (5).-P. 821.

66. des Champs-Bro, B., Invasive fungal infections: epidemiology and analysis of antifungal prescriptions in onco-haematology/ B. des Champs-Bro, A. Leroy-Cotteau, F. Mazingue, F. Pasquier, N. François, S. Corm, L. Lemaitre, D. Poulain, I. Yakoub-Agha, S. Alfandari, B. Sendid// Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics.- 2011.- vol.36 № 2.-P.152- 160.

67. Diamantopoulos, S. First treatment of mycosis fungoides by total skin electron beam (TSEB) therapy in Greece/ S. Diamantopoulos, K. Platoni, V. Kouloulias, P. Pantelakos, M. Dilvoi, E. Papadavid, C. Antoniou, E. Efstathopoulos// Reports of Practical Oncology and Radiotherapy.- 2013.- 19 (2).- P.114-119.

68. Di Costanzo, A. Epigenetic drugs against cancer: an evolving landscape/ A. Di Costanzo, N. Del Gaudio, A. Migliaccio, L. Altucci// Archives of Toxicology.- 2014.-88(9).- P. 1651- 1668.

69. Di Trolio, R. Expression of HECA-452 in parapsoriasis and mycosis fungoides/ R. Di Trolio, G. Di Lorenzo, E. Barbiero, A. Iacono, R. Franco, M. D Armiento, M. Delfino, F.P. D Armiento// International Journal of Immunopathology and Pharmacology.- 2006.-vol.19 №1.- P.105-110.

70. Eklund, Y. Mycosis Fungoides: A Retrospective Study of 44 Swedish Cases/ Y. Eklund, A. Aronsson, A. Schmidtchen, T. Relander// Acta Dermato-Venereologica.- 2016 Jan 18.- doi: 10.2340/00015555-2337.

71. Elgui de Oliveira, D. DNA viruses in human cancer: an integrated overview on fundamental mechanisms of viral carcinogenesis/ D. Elgui de Oliveira// Cancer Letters.-2007.- vol. 247 №2.- P.182-196.

72. Emadi, S.N. Sezary syndrome, Kaposi sarcoma and generalized dermatophytosis 15 years after sulfur mustard gas exposure/ S.N. Emadi, F. Babamahmoodi, Z. Poursaleh, S. S. Sayad-Noori, M.R. Soroush, A.R Maleki, M. Izadi, M.R. Khodaei-Ardakan, S.E. Emadi // Journal of Dermatological Case Reports.- 2012.-vol.6 № 3.- P.86- 89.

73. Ferreri, A.J. Prevalence of chlamydial infection in a series of 108 primary cutaneous lymphomas/ A.J. Ferreri, M. Ponzoni, S. Govi, E. Pasini, S. Mappa, A. Vino, F. Facchetti, P. Vezzoli, C. Doglioni, E. Berti, R. Dolcetti// British Journal of Dermatology.-2012.- vol.166 №5.- P.1121-1123.

74. Gao, P. Oncogenic virus-mediated cell fusion: new insights into initiation and progression of oncogenic viruses-related cancers/ P. Gao, J. Zheng // Cancer Letters.-2011.- vol 303 №1.- P.1-8

75. Hodak, E. Juvenile mycosis fungoides: cutaneous T-cell lymphoma with frequent follicular involvement/ E. Hodak, I. Amitay-Laish, M. Feinmesser, B. Davidovici,

M. David, A. Zvulunov, F. Pavlotsky, I. Yaniv, G. Avrahami, D. Ben-Amitai// Journal American Academy of Dermatology.- 2014.- 70(6).- P.993-1001.

76. Jenni, D. Primary cutaneous lymphoma: two-decade comparison in a population of 263 cases from a Swiss tertiary referral centre/ D. Jenni, M. B. Karpova, B. Seifert, P. Golling, A. Cozzio, W. Kempf, L.E. French, R. Dummer// British Journal of Dermatology.- 2011.- vol.164 №5.- P.1071-1077.

77. Kaplan, A. Follicular lymphoma transformed to "double-hit" B lymphoblastic lymphoma presenting in the peritoneal fluid/ A. Kaplan, A. Samad, M.M. Dolan, A.M. Cioc, C.J. Holman, S.C. Schmechel, S. E. Pambuccian// Diagnostic Cytopathology.- 2013 Nov.- 41(11).- P.986-90.

78. Kaplan, J.B. Targeted therapies for cutaneous T-cell lymphomas/ J.B. Kaplan, J. Guitart, F. J. Giles// Expert Review of Hematology.- 2014 Aug.- 7(4).- P.481-493.

79. Kapur, S. Transformation of follicular lymphoma to double hit B-cell lymphoma causing hypercalcemia in a 69-year-old female: a case report and review of the literature/ S. Kapur, M.B. Levin// Case Reports in Hematology.-2014.- Article ID 619760.- doi: 10.1155/2014/619760.

80. Karipidis, K. Occupational exposure to power frequency magnetic fields and risk of non-Hodgkin lymphoma/ K. Karipidis, G. Benke, M. Sim, L. Fritschi, M. Yost, B. Armstrong, A.M. Hughes, A. Grulich, C.M. Vajdic, J. Kaldor, A. Kricker// Journal of Occupational and Environmental Medicine.- 2007.- 64(1).- P.25-29.

81. Karipidis, K. Occupational exposure to ionizing and non-ionizing radiation and risk of non-Hodgkin lymphoma/ K. Karipidis, G. Benke, M.R. Sim, T. Kauppinen, A. Kricker, A.M. Hughes, A.E. Grulich, C.M. Vajdic, J. Kaldor, B. Armstrong, L. Fritschi// International Archives of Occupational and Environmental Health.- 2007.- 80(8).- P.663-670.

82. Kawabe, S. Application of flow cytometric in situ hybridization assay to Epstein-Barr virus-associated T/natural killer cell lymphoproliferative diseases/ S. Kawabe, Y. Ito,

K. Gotoh, S. Kojima, K. Matsumoto, T. Kinoshita, S. Iwata, Y. Nishiyama, H. Kimura// Cancer Science.- 2012.- vol.103 № 8.- P.1481-1488.

83. Kelly, J.L. Early life sun exposure, vitamin D-related gene variants, and risk of non-Hodgkin lymphoma/ J.L. Kelly, M.T. Drake, Z.S. Fredericksen, Y.W. Asmann, M. Liebow, T.D. Shanafelt, A.L. Feldman, S.M. Ansell, W.R. Macon, M.M. Herr, A.H. Wang, G.S. Nowakowski, T.G. Call, T.M. Habermann, S.L. Slager, T.E. Witzig, J.R. Cerhan// Cancer Causes and Control.- 2012 Jul.- 23(7).- P.1017-1029.

84. Kerbout, M. A rare pediatric case of cutaneous gamma/delta T-cell lymphoma/ M. Kerbout, F. Mekouar, N. Bahadi, N. El Omri, N. Assoufi, M. El Qatni, M. Mikdame, D. Ghafir// Annales De Biologie Clinique.- 2014 Aug 1.- 72(4).- P.483- 485.

85. Kharazmi, E. Familial risk of early and late onset cancer: nationwide prospective cohort study [электронный ресурс]/ E. Kharazmi, M. Fallah, K. Sundquist, K. Hemminki// British Medical Journal.- 2012.- vol.- режим доступа: http://www.bmj.com.-e8076.

86. Kikuchi, A. Absence of human T-lymphotropic virus type I in Japanese patients with cutaneous T-cell lymphoma/ A. Kikuchi, T. Nishikawa, Y. Ikeda, K. Yamaguchi// Blood.- 1997.- vol.89 №5.- P.1529- 1532.

87. Kim YH. TNM classification system for primary cutaneous lymphomas other than mycosis fungoides and Sezary syndrome: a proposal of the International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL) and the CutaneousLymphoma Task Force of the European Organization of Research and Treatment of Cancer (EORTC)/ Willemze R, Pimpinelli N, Whittaker S, Olsen EA, Ranki A, Dummer R, Hoppe RT; ISCL and the EORTC//Blood.-2007- vol.110 № 2- P.479-484

88. Kreuter, A. High association of human herpesvirus 8 in large-plaque parapsoriasis and mycosis fungoides/ A. Kreuter, S. Bischoff, M. Skrygan, U. Wieland,

N.H. Brockmeyer, M. Stucker, P. Altmeyer, T. Gambichler// Archives of Dermatology.-2008.- vol.144 №8.- P.1011-1016.

89. Kricker, A. Personal sun exposure and risk of non Hodgkin lymphoma: a pooled analysis from the Interlymph Consortium/ A. Kricker, B. K. Armstrong B, A.M. Hughes, C. Goumas, K.E. Smedby, T. Zheng, J.J. Spinelli, S. De Sanjose, P. Hartge, M. Melbye, E.V. Willett, N. Becker, B.C. Chiu, J.R. Cerhan, M. Maynadie, A. Staines, P. Cocco, P. Boffeta// International Journal of Cancer.- 2008.- 122(1).- P.144-154.

90. Kurosawa, M. Epidemiology and treatment outcome of invasive fungal infections in patients with hematological malignancies/ M. Kurosawa, M. Yonezumi, S. Hashino, J. Tanaka, M. Nishio, M. Kaneda, S. Ota, K. Koda, N. Suzuki, M. Yoshida, Y. Hirayama, R. Takimoto, Y. Torimoto, A. Mori, T. Takahashi, S. Iizuka, T. Ishida, R. Kobayashi, T. Oda, H. Sakai, S. Yamamoto, F. Takahashi, T. Fukuhara// International Journal of Hematology.- 2012.- vol.96 №6.- P.748- 757.

91. Lacroix, M. p53 and breast cancer, an update/ M. Lacroix, R.A. Toillon, G. Leclercq// Endocrine-Related Cancer.- 2006.-13(2).- P.293- 325.

92. Lane, D.P. Exploiting the p53 pathway for the diagnosis and therapy of human cancer/ D.P. Lane// Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology.- 2005.- №70.-P.489-497.

93. La Vecchia, C. Epidemiological evidence on hair dyes and the risk of cancer in humans/ C. La Vecchia, A. Tavani// Europian Journal of Cancer Prevetion.- 1995.- 4(1).-P.31-43.

94. Laws, P.M. Childhood mycosis fungoides: experience of 28 patients and response to phototherapy/ P.M. Laws, N.H. Shear, E. Pope// Pediatr Dermatol.- 2014 Jul.-31(4).- p. 459-464.

95. Lee, H.Y. Atypical Hydroa Vacciniforme-Like Epstein-Barr Virus Associated T/NK-Cell Lymphoproliferative Disorder/ H.Y. Lee, J.O. Baek, J.R. Lee, S.H. Park, I.S. Jeon, J.Y. Roh // American Journal of Dermatopathology.- 2012.- vol.34(8).- P.119- 124.

96. Lee, M.S. The risk of developing non-melanoma skin cancer, lymphoma and melanoma in patients with psoriasis in Taiwan: a 10-year, population-based cohort study/ M.S. Lee, R.Y. Lin, Y.T. Chang, M.S. Lai// International Journal of Dermatology.- 2012.-vol.51 № 12.- P.1454-1460.

97. Lee, W.S. Cyclosporine A as a Primary Treatment for Panniculitis-like T Cell Lymphoma: A Case with a Long-Term Remission/ W.S. Lee, J.H. Hwang, M.J. Kim, S.I. Go, A. Lee, H.N. Song, M.J. Lee, M.H. Kang, H.G. Kim, J.H. Lee// Cancer Research and Treatment.- 2014.- 46(3).- P.312- 316.

98. Lessin, S.R. Retroviruses and cutaneous T-cell lymphoma/ S.R. Lessin, B.R. Vowels, A.H. Rook// Dermatologic Clinics.- 1994.- vol.12 № 2.- P.243-253.

99. Li, M.F. Human herpesvirus 8-associated lymphoma mimicking cutaneous anaplastic large T-cell lymphoma in a patient with human immunodeficiency virus infection/ M.F. Li, C.H. Hsiao, Y.L. Chen, W.Y. Huang, Y.H. Lee, H.N. Huang, H.C. Lien// Journal of Cutaneous Pathology.- 2012.- vol.39 № 2.- P.274- 278.

100. Lorenzo Romero, J.G. p53 gene mutations in superficial bladder cancer/ J.G. Lorenzo Romero, A.S. Salinas Sánchez, J.M. Gimenez Bachs, F. Sánchez Sánchez, J. Escribano Martinez, I.R. Hernández Millán, M. Segura Martin, J.A. Virseda Rodriguez// International Journal of Urology.- 2004.- 73(3).-P.212- 218.

101. Loyo, M. Lessons learned from next- generation sequencing in head and neck cancer/ M. Loyo, R.J. Li, C. Bettegowda, C.R. Pickering, M.J. Frederick, J.N. Myers, N. Agrawal// Head and Neck Journal.- 2013.- 35(3).- P.454-463.

102. Lynch, S.M. Cancer incidence among pesticide applicators exposed to butylate in the Agricultural Health Study (AHS)/ S.M. Lynch, R. Mahajan, L.E. Beane Freeman, J.A. Hoppin, M.C. Alavanja// Environmental Research.- 2009.- 109(7).- P.860-868.

103. Mahajan, R. Carbaryl exposure and incident cancer in the Agricultural Health Study/ R. Mahajan, A. Blair, J. Coble, C.F. Lynch, J.A. Hoppin, D.P. Sandler, M.C. Alavanja// International Journal of Cancer.- 2007.- 121(8).- P.1799- 1805.

104. Martin, S.J. Prevalence and treatment of palmoplantar keratoderma and tinea pedis in patients with Sezary syndrome/ S.J. Martin, M. Duvic// International Journal of Dermatology.- 2012.- vol.51 № 10.- P.1195-1198.

105. Martin, D. Human tumor-associated viruses and new insights into the molecular mechanisms of cancer/ D. Martin, J.S. Gutkind// Oncogene.- 2008.- vol. 27 Suppl 2.- P.31-42.

106. Masica, D.L. Predicting survival in head and neck squamous cell carcinoma from TP53mutation/ D.L. Masica, S. Li, C. Douville, J. Manola, R.L. Ferris, B. Burtness, A.A. Forastiere, W.M. Koch, C.H. Chung, R. Karchin// Human Genetics.- 2014 Aug 10.-[Epub ahead of print]

107. Matsukawa, T. A fatal case of cytomegalovirus ventriculoencephalitis in a mycosis fungoides patient who received multiple umbilical cord blood cell transplantations/ T. Matsukawa, H. Goto, K. Takahashi, S. Asanuma, A. Yasumoto, M. Takahata, A. Shigematsu, T. Endo, J. Tanaka, S. Hashino, S. Tanaka, M. Imamura// International Journal of Hematology.- 2012.- vol.95 № 2.- P.217- 222.

108. Matutes, E. Is TCL1 overexpression a good or a bad player in mantle cell lymphoma?/ E. Matutes, S. Bea// European Journal of Haematology.- 2015 Apr 27.- doi: 10.1111/ejh.12574.- [Epub ahead of print]

109. McKinney, M.S. Yttrium-90 ibritumomab tiuxetan in the treatment of non-Hodgkin lymphoma/ M.S. McKinney, A.W. Beaven// Blood & lymphatic cancer: Targets & therapy.- 2014.- №4.- P.45—59.

110. Merhi, M. Occupational exposure to pesticides and risk of hematopoietic cancers: meta-analysis of case-control studies/ M. Merhi, H. Raynal, E. Cahuzac, F. Vinson, J.P. Cravedi, L. Gamet-Payrastre// Cancer Causes Control.- 2007.- 18(10).-P.1209-1226.

111. Miligi L. Occupational exposure to solvents and the risk of lymphomas/ L. Miligi, A.S. Costantini, A. Benvenuti, D. Kriebel, V. Bolejack, R. Tumino, V. Ramazzotti,

S. Rodella, E. Stagnaro, P. Crosignani, D. Amadori, D. Mirabelli, L. Sommani, I. Belletti, L. Troschel, L. Romeo, G. Miceli, G.A. Tozzi, I. Mendico, P. Vineis P// Epidemiology.-2006.- 17(5).- P.552- 561.

112. Miligi, L. Personal use of hair dyes and hematolymphopoietic malignancies/ L. Miligi, A.S. Costantini, A. Benvenuti, A. Veraldi, R. Tumino, V. Ramazzotti, C. Vindigni, D. Amadori, A. Fontana, S. Rodella, E. Stagnaro, P. Crosignani, P. Vineis// International Archives of Occupational and Environmental Health.- 2005.- 60(5).- P.249-56.

113. Mirvish, E.D. Infectious agents in cutaneous T-cell lymphoma/ E.D. Mirvish, R.G. Pomerantz, L.J. GeskinAM// Journal American Academy of Dermatology.- 2011.-vol.64 №2.- P.423-431.

114. Mirvish, J.J. Role of infectious agents in cutaneous T-cell lymphoma: Facts and controversies/ J.J. Mirvish, R.G. Pomerantz, L.D. Falo Jr, L.J. Geskin//Clinics in Dermatology.- 2013.- vol.31 № 4.- P.423- 431.

115. Moore, T. Occupational exposure to meat and risk of lymphoma: a multicenter case-control study from Europe/ T. Moore, P. Brennan, N. Becker, S. de Sanjose, M. Maynadie, L. Foretova, P. Cocco, A. Staines, A. Nieters, R. Font, A. Mannetje, V. Benhaim-Luzon, P. Boffetta// International Journal of Cancer.- 2007.- 121(12).- P.2761-2766.

116. Moraes, F.Y. Literature review of clinical results of total skin electron irradiation (TSEBT) of mycosis fungoides in adults/ F.Y. Moraes, A. Carvalho Hde, S.A. Hanna, J.L. Silva, G.N. Marta// Reports of Practical Oncology and Radiotherapy.- 2013 Sep 27.- 19(2).- P.92- 98.

117. Morales-Suarez-Varela, M.M. Occupational risk factors for mycosis fungoides: a European multicenter case-control study/ M.M. Morales-Suarez-Varela, J. Olsen, P. Johansen, L. Kaerlev, P. Guenel, P. Arveux, G. Wingren, L. Hardell, W. Ahrens, A. Stang, A. Llopis, F. Merletti, J.J. Aurrekoetxea, G.J.Masala// Journal of Occupational and Environmental Medicine.- 2004.- 46(3).- P.205-211.

118Morales-Suárez-Varela, M.M. Occupational exposures and mycosis fungoides. A European multicentre case-control study (Europe)/ M.M. Morales-Suárez-Varela, J. Olsen, P. Johansen, L. Kaerlev, P. Guénel, P. Arveux, G. Wingren, L. Hardell, W. Ahrens, A. Stang, A. Llopis, F. Merletti, J.J.Aurrekoetxea, G. Masala//Cancer Causes and Control.-2005.- 16(10).- P.1253-1259.

119. Morales-Suárez-Varela, M.M. Occupational sun exposure and mycosis fungoides: a European multicenter case-control study/ M.M. Morales-Suárez-Varela, J. Olsen, P. Johansen, L. Kaerlev, P. Guénel, P. Arveux, G. Wingren, L. Hardell, W. Ahrens, A. Stang, A. Llopis, F. Merletti, F. Guillen-Grima, G. Masala// Journal of Occupational and Environmental Medicine.- 2006.- 48(4).- P.390-393.

120. Moule, R.N. Genotype phenotype correlation in Li- Fraumeni syndrome kindreds and its applications for management/ R.N. Moule, S.G. Jhavar, R.A. Eeles// Familial Cancer.- 2006.- 5(2).- P.129-133.

121. Negri, E. Sun exposure, vitamin D, and risk of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma/ E. Negri// Nutrition and Cancer.- 2010.- 62(7).- P.878-882.

122. Olivier, M. Li- Fraumenti and related syndromes: correlation between tumor type, family structure, and TP53 genotype/ M. Olivier, D.E. Goldgar, N. Sodha, H. Ohgaki, P. Kleihues, P. Hainaut, R.A. Eeles// Cancer Research.- 2003.- 63(20).- P.6643- 6650.

123. Paugam, A. Peripheral blood and bone marrow cells cultivated in Novy-Mcneal-Nicolle medium for visceral leishmaniosis diagnosis revealed Rhodotorula fungemia in an AIDS patient with lymphoma/ A. Paugam, A. Lebuisson, O. Lortholary, M.T. Baixench, F. Lanternier// Clinical Laboratory.- 2013.- vol.59 №1-2.- P.215-216.

124. Ponzoni, M. Prevalence of Borrelia burgdorferi infection in a series of 98 primary cutaneous lymphomas/ M. Ponzoni, A.J. Ferreri, S. Mappa, E. Pasini, S. Govi, F. Facchetti, D. Fanoni, A. Tucci, A. Vino, C. Doglioni, E. Berti, R. Dolcetti// Oncologist.-2011.- vol.16 № 11.- P.1582- 1588.

125. Ponticelli, C. Skin cancer in kidney transplant recipients/ C. Ponticelli, D. Cucchiari, P.J. Bencini// Nephrology.- 2014 May 9.- [Epub ahead of print]

126. Pulitzer, M. Molecular diagnosis of infection-related cancers in dermatopathology/ M. Pulitzer// Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery.- 2012.-vol. 31 №4.- P.247- 257.

127. Purdue, M.P. Sun exposure, vitamin D receptor gene polymorphisms and risk of non-Hodgkin lymphoma/ M.P. Purdue, P. Hartge, S. Davis, J.R. Cerhan, J.S. Colt, W. Cozen, R.K. Severson, Y. Li, S.J. Chanock, N. Rothman, S.S. Wang// Cancer Causes Control.- 2007 Nov.- 18(9).- P.989-999.

128. Raimondi, S. Review and meta-analysis on vitamin D receptor polymorphisms and cancer risk/ S. Raimondi, H. Johansson, P. Maisonneuve, S. Gandini S// Carcinogenesis.- 2009.- 30(7).- P.1170-80.

129. Rasmussen, M.L. Antibiotic use and risk of non-Hodgkin lymphomas/ M.L. Rasmussen, H. Hjalgrim, D. Molgaard-Nielsen D, J. Wohlfahrt, M. Melbye// International Journal of Cancer.- 2012.- 131(7).- P.1158- 1165.

130. Royds, J.A. p53 and disease: when the guardian angel falls/ J.A. Royds, B. Iacopetta// Cell Death and Differentiation.- 2006.- 13(6).- P.1017-1026.

131. Rusiecki, J.A. Cancer incidence among pesticide applicators exposed to atrazine in the Agricultural Health Study/ J.A. Rusiecki, A. De Roos, W.J. Lee, M. Dosemeci, J.H. Lubin, J.A. Hoppin, A. Blair, M.C. Alavanja// Journal of the National Cancer Institute.- 2004.- 96(18).- P.1375-1382.

132. Saggini, A. HIV-associated primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma: a clinicopathological subset with more aggressive behavior. Case report and review of the literature/ A. Saggini, L. Anemona, S. Chimenti, L. Sarmati, C. Torti, A. Di Stefani, L. Bianchi// Journal of Cutaneous Pathology.- 2012.- vol.39 №12.- P.1100-1109.

133. Saha, A. Tumor viruses and cancer biology: Modulating signaling pathways for therapeutic intervention/ A. Saha, R. Kaul, M. Murakami, E.S. Robertson// Cancer Biology and Therapy.- 2010.- vol. 10 №10.- P.961-978.

134. Sahin, B. siRNA therapy in cutaneous T-cell lymphoma cells using polymeric carriers/ B. Sahin, J. Fife, M.B. Parmar, J. Valencia-Serna, H. Gul-Uludag, X. Jiang, M. Weinfeld, A. Lavasanifar, H. Uludag// Biomaterials.- 2014.- Vol 35 №34, P.9382-9394.

135. Sangueza, M. Hydroa vacciniforme-like cutaneous T-cell lymphoma: Clinicopathologic and immunohistochemical study of 12 cases/ M. Sangueza, J.A. Plaza// Journal American Academy of Dermatology.- 2013,- vol.69 №1.- P.112-119.

136. Sawada, Y. Defective epidermal innate immunity and resultant superficial dermatophytosis in adult T-cell leukemia/lymphoma/ Y. Sawada, M. Nakamura, R. Kabashima-Kubo, T. Shimauchi, M. Kobayashi, Y. Tokura// Clincal Cancer Research.-2012.- vol.18 №14.- P.3772-3779.

137. Sengupta, S. p53: traffic cop at the crossroads of DNA repair and recombination/ S. Sengupta, C.C. Harris// Nature Reviews Molecular Cell Biology.-2005.- 6(1).- P.44-55.

138. Smedby, K.E. Vitamin D receptor genotypes, ultraviolet radiation exposure, and risk of non-Hodgkin lymphoma/ K.E. Smedby, S. Eloranta, K. Duvefelt, M. Melbye, K. Humphreys, H. Hjalgrim, E.T. Chang// American Journal of Epidemiology.- 2011.-173(1).- P.48-54.

139. Sogaard, K.K. Pneumonia and the incidence of cancer: a Danish nationwide cohort study/ K.K. Sogaard, D.K. Farkas, L. Pedersen, N.S. Weiss, R.W. Thomsen, H.T. Sorensen// Journal of Internal Medicine.- 2014.-[Epub ahead of print].

140. Sugaya, M. Guidelines for the management of cutaneous lymphomas (2011): A consensus statement by the Japanese Skin Cancer Society - Lymphoma Study Group/ M. Sugaya, T. Hamada, K. Kawai, K. Yonekura, M. Ohtsuka, T. Shimauchi, Y. Tokura, K.

Nozaki, K. Izutsu, R. Suzuki, M. Setoyama, T. Nagatani, H. Koga, M. Tani, K. Iwatsuki// Journal of Dermatology.- 2013.- vol.40 № 1.- P.2-14.

141. Svec, M.A. Risk of lymphatic or haematopoietic cancer mortality with occupational exposure to animals or the public/ M.A. Svec, M.H. Ward, M. Dosemeci, H. Checkoway, A. De Roos// Journal of Occupational Environmental Medcine.- 2005.-62(10).- P.726-735.

142. Talpur, R. Mechlorethamine gel for the topical treatment of stage IA and IB mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma/ R. Talpur, S. Venkatarajan, M. Duvic// Expert Review of Clinical Pharmacology.- 2014.- 7(5).- P. 591-597.

143. Talpur, R. Retrospective Analysis of Prognostic Factors in 187 Cases of Transformed Mycosis Fungoides/ R. Talpur, D. Sui, P. Gangar, B.S. Dabaja, M. Duvic// Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia.- 2016 Jan.- 16(1).- P. 49-56.

144. Töröcsik, D. Cutaneous cryptococcosis mimicking basal cell carcinoma in a patient with Sezary syndrome/ D. Töröcsik, L. Gergely, I. Veres, E. Remenyik, A. Begany //Acta Dermato-Venereologica.- 2012.- vol.92 №3.- P. 286- 287.

145. Varley, J.M. Germline TP53mutations and Li-Fraumenti syndrome/ J.M. Varley// Human Mutation.- 2003.- 21(5).- P. 551.

146. Villeneuve, P.J. Non-Hodgkin's lymphoma among electric utility workers in Ontario: the evaluation of alternate indices of exposure to 60 Hz electric and magnetic fields/ P.J. Villeneuve, D.A. Agnew, A.B. Miller, P.N. Corey// Journal of Occupational Environmental Medcine.- 2000.- 57(4).- P. 249-257.

147. Vollmer, R.T. A review of survival in mycosis fungoides/ R.T. Vollmer// American Journal of Clinical Pathology.- 2014.- 141(5).- P. 706-711.

148. Vousden, K.H. Live or let die: the cell's response to p53/ K.H. Vousden, X. Lu// Nature Reviews Cancer.- 2002.- 2(8).- P. 594-604.

149. Wang, T.T. Clinicopathology, immunophenotype, T cell receptor gene rearrangement, Epstein-Barr virus status and p53 gene mutation of cutaneous extranodal

NK/T-cell lymphoma, nasal-type/ T.T. Wang, C. Xu, S.L. Liu, B. Kan, Y.P. Ran, W.P. Liu, G.D. Li, L. Wang// Chinese Medical Journal.- 2013.- vol.126 №7.- P.1281-1287.

150. Wilcox, R.A. Cutaneous T-cell lymphoma: 2014 Update on diagnosis, risk-stratification, and management/ R.A. Wilcox// American Journal Of Hematology.- 2014.-89(8).- P. 837-851.

151. Willemze, R. Thirty years of progress in cutaneous lymphoma research/ R. Willemze// G Ital Dermatol Venereol.- 2012.- vol.147 №6.- P.515-521.

152. Willemze, R, WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas/ R. Willemze, E.S. Jaffe, G. Burg, L. Cerroni, E. Berti, S.H. Swerdlow, E. Ralfkiaer, S. Chimenti, J.L. Diaz-Perez, L.M. Duncan, F. Grange, N.L. Harris, W. Kempf, H. Kerl, M. Kurrer, R. Knobler, N. Pimpinelli, C. Sander, M. Santucci, W. Sterry, M.H. Vermeer, J. Wechsler, S. Whittaker, C.J. Meijer// Blood.- 2005.- 105(10).- P. 3768-3785.

153. Wilson, L.D. Age, race, sex, stage, and incidence of cutaneous lymphoma/ L.D. Wilson, G.A. Hinds, J.B. Yu // Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia.- 2012.-vol.12 №53.- P. 291-296.

154. Wohl, Y. Environmental risk factors for mycosis fungoides/ Y. Wohl, E. Tur// Current Problems in Dermatology.- 2007.- №35.- P. 52-64.

155. Wong, O. Exposure to benzene and non-Hodgkin lymphoma, an epidemiologic overview and an ongoing case-control study in Shanghai/ O. Wong, H. Fu// Chemico-Biological Interactions.- 2005.- 30.- P. 153-154.- P. 33-41.

156. Wong, O. A hospital-based case-control study of non-Hodgkin lymphoid neoplasms in Shanghai: analysis of environmental and occupational risk factors by subtypes of the WHO classification/ O. Wong, F. Harris, T.W. Armstrong, F. Hua// Chemico-Biological Interactions.- 2010.- 184(1-2).- P. 129-146.

157. Wood, G.S. Evidence against a role for human T-cell lymphotrophic virus type I (HTLV-I) in the pathogenesis of American cutaneous T-cell lymphoma/ G.S. Wood, A.

Salvekar, J. Schaffer, C.F. Crooks, W. Henghold, D.P. Fivenson, Y.H. Kim, B.R. Smoller // Journal of Investigative Dermatology.- 1996.- vol.107 №3.- P. 301-307.

158. Wu, J. Low FAS/CD 95 expression by CTCL correlates with reduced sensitivity to apoptosis that can be restored by FAS upregulation/ J. Wu, M. Nihal, J. Siddiqui, E.C. Vonderheid, G.S. Wood// Journal of Investigative Dermatology.- 2009.-vol.129.- P. 1165- 1173.

159. Xu, Z. Epstein-Barr virus-associated hydroa vacciniforme-like cutaneous lymphoma in seven Chinese children/ Z. Xu, S. Lian// Pediatr Dermatol.- 2010.- vol.27 №5.- P. 463-469.

160. Yamanaka, K. Restoration of peripheral blood T cell repertoire complexity during remission in advanced cutaneous T cell lymphoma/ K. Yamanaka, R.C. Fuhlbridgge, H. Mizutani, T.S. Kupper// Archives of Dermatological Research.- 2010.-vol.32.- P. 453- 459.

161. Yang, Q.P. Subtype distribution of lymphomas in Southwest China: analysis of 6,382 cases using WHO classification in a single institution. Subtype distribution of lymphomas in Southwest China: analysis of 6,382 cases using WHO classification in a single institution/ Q.P. Yang, W.Y. Zhang, J.B. Yu, S. Zhao, H. Xu, W.Y. Wang, C.F. Bi, Z. Zuo, X.Q. Wang, J. Huang, L. Dai, W.P. Liu// Diagnostic Pathology.- 2011.- vol. 22 №6.- P.77.

162. Yoon, S.O. Distribution of lymphoid neoplasms in the Republic of Korea: analysis of 5318 cases according to the World Health Organization classification/ S.O. Yoon, C. Suh, D.H. Lee, H.S. Chi, C.J. Park, S.S. Jang, H.R. Shin, B.H. Park, J. Huh// American Journal Of Hematology.- 2010.- vol.85 №10.- P. 760-764.

163. Yoshie, O. CCR4 and its ligands: from bench to bedside/ O. Yoshie, K. Matsushima// International Immunology.- 2014 Aug 2.- [Epub ahead of print].

164. Zamzami, N. p53 in apoptosis control: an introduction/ N. Zamzami, G. Kroemer// Biochemical and Biophysical Research Communications.- 2005.- 331(3).- P. 685-687.

165. Zinzani, P.L. Romidepsin in relapsed/refractory T-cell lymphomas: Italian experience and results of a named patient program/ P.L. Zinzani, C. Pellegrini, G. Cerciello, F. Monaco, S. Volpetti, A. Peli, E. Angelucci, P. Corradini, M.C. Cox, A. Guarini, M. Musso, P. Bresciani, G. Amato, A. Billio, G. Caparrotti, A. Figuera, L. Nassi, F. Gaudio, A Grossi, F. Onida, M. Merli, L. Rigacci, L. Argnani// Leukemia & Lymphoma.- 2016 Feb.- №17.- P. 1-5.

166. Zhang, J. Epidemiology of post-transplant malignancy in Chinese renal transplant recipients: a single-center experience and literature review/ J. Zhang, L. Ma, Z. Xie, Y. Guo, W. Sun, L. Zhang, J. Lin, J. Xiao, Y. Zhu, Y. Tian// Medical Oncology.-2014 Jul.- 31(7).- P.32.

167. Zhang, X. Estimating cancer incidence in Indigenous Australians/ X. Zhang, J.R. Condon, A.R. Rumbold, J. Cunningham, D.M. Roder// Australian and New Zealand Journal of Public Health.- 2011.- vol.35 №5.- P. 477-485.

168. Zhou, Q.Y. Metabolomics Investigation of Cutaneous T Cell Lymphoma Based on UHPLC-QTOF/ Q.Y. Zhou, Y.L. Wang, X. Li, X.Y. Shen, K.J. Li, J. Zheng, Y.Q. Yu// Asian Pacific Journal of Cancer Prevention.- 2014.- 15(13).- P. 5417-5421.

Список сокращений

АД Атопический дерматит

ГМ Грибовидный микоз

ИЛ интерлейкин

МНПЦДК ДЗМ Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии департамента здравоохранения города Москвы

ил Парапсориаз

ПС Псориаз

РНИМУ им. Н.И. Пирогова Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской федерации

ТЗЛК Т-клеточные злокачественные лимфомы кожи

ФДПО факультет дополнительного профессионального образования

CpG-островки CpG islands -протяженные участки ДНК с повышенным содержанием CpG динуклеотидов (кластеры CpG).

ВИЧ-инфекция вирус иммунодефицита человека

HLA Человеческий лейкоцитарный антиген

EORTC Европейской организации по исследованию и лечению рака

TsPO внутриклеточный белок-транслокатор

ISCL Международное общество по лимфомам кожи

ИТЬУ-1 Т-лимфотропный вирус человека 1

типа