Клинико-морфологические особенности жирового перерождения печени у больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением аорты, коронарных артерий тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.30, кандидат медицинских наук Турьева, Любава Владимировна

• Турьева, Любава Владимировна
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Турьева, Любава Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРОБЛЕМЕ ЖИРОВОГО ПЕРЕРОЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ У ЛЮДЕЙ СТАРШИХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП С АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ АОРТЫ, КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ (обзор литературы).

1.1. Понятие, актуальные проблемы диагностики неалкогольной жировой болезни печени.

1.2. Определение, варианты клинического течения, факторы риска и диагностика атеросклеротического поражения сосудов.

1.3. Связь жирового перерождения печени с развитием атеросклеротического процесса в коронарных артериях и аорте.

1.3.1. Влияние возраста, пола, дислипидемии на развитие жирового перерождения печени и атеросклероза.

1.3.2. Связь повышенного уровня мочевой кислоты с развитием жирового перерождения печени и атеросклероза.

1.3.3. Роль дисфункции эндотелия в патогенезе жирового перерождения печени и развитии атеросклероза.

1.4. Генетические маркеры как индикаторы наследственной предрасположенности к развитию жирового перерождения печени и атеросклероза.

1.4.1 .Гены метаболизма липидов.

1.4.2.Гены, контролирующие функции эндотелия.

1.4.3. Гены метаболизма углеводов.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика больных и дизайн исследования.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Общеклинические методы исследования.

2.2.2. Ультразвуковое исследование печени.

2.2.3. Коронароангиография.

2.2.4. Генетические исследования сыворотки крови.

2.2.5. Морфологические методы.

2.3. Статистическая обработка результатов исследования.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Клинико-биохимическая характеристика больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты.

3.2. Частота жирового перерождения печени различной степени выраженности у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты.

3.3. Биохимические особенности у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

3.4. Состояние миокарда, коронарных артерий, аорты у больных старших возрастных групп с жировым перерождением печени.

3.5. Генетическая предрасположенность к развитию кардиоваскулярной патологии у больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

3.5.1. Частота генотипов n/n, n/m, m/m гена липопротеинлипазы (LPL) и клинико-биохимические особенности их носителей среди больных в возрасте до 75 лет и 75 лет и старше с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

3.5.2. Частота генотипов ТУГ, Т\С, С\С гена рецептора D, активируемого пролифераторами пероксисом и клинико-биохимические особенности их носителей среди больных в возрасте до 75 лет и 75 лет и старше с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

3.5.3. Частота генотипов С/С, С/Т, Т/Т гена транскрипционного фактора 7 подобного фактору 2 и клинико-биохимические особенности у их носителей среди больных в возрасте до 75 лет и 75 лет и старше с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени

3.5.4. Частота генотипов 4/4, 4/5, 5/5 гена эндотелиальной NO-синтазы и клинико-биохимические особенности у их носителей среди больных в возрасте до 75 лет и 75 лет и старше с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

3.5.5. Частота генотипов e2/s2, s2/e3, e3/s3, s3/s4, s4/e4 гена апопротеина E и клинико-биохимические особенности у их носителей среди больных в возрасте до 75 лет и 75 лет и старше с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

3.6. Характер жирового перерождения печени у умерших пациентов с атеросклеротическим поражением аорты, коронарных артерий,.

3.6.2. Морфологические особенности атеросклеротического поражения аорты и коронарных артерий у больных с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-морфологические особенности жирового перерождения печени у больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением аорты, коронарных артерий»

Актуальность исследования. В течение последних десятилетий вызывает научный интерес проблема хронических гепатитов неинфекционной этиологии [Степанов Ю. М., Филиппова А. Ю., 2005] и, в частности, неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) [Фадеенко Г. Д., 2003; Mills S. J., Harrison S. A. 2005] стала одной из обсуждаемых тем гастроэнтерологической и терапевтической практики. Работами многих исследователей показано, что НАЖБП на стадии неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) может прогрессировать до цирротической стадии в 15% - 50 % случаев [Itoh S., Tsukada Y. et al., 1979; Neuschwander-Tetri B.A., Caldwell S. H., 2003; Day С. P., 2006] и приводить к развитию гепатоцеллюлярной карциномы [Степанов Ю. М., Филиппова А. Ю., 2005; Neuschwander-Tetri В.А., Caldwell S. Н., 2003; Targher G. et al, 20086]. Доказано, что наличие НАЖБП уменьшает среднюю продолжительность жизни больных [Adams L. A. et al., 2005].

В настоящее время доказано, что НАЖБП является наиболее частой причиной развития хронических заболеваний печени [Targher G., 2007а]. У людей с резко выраженной степенью ожирения НАЖБП выявляется в 91% случаев [Machado М., Cortez-Pinto Н., 2006], при наличии метаболического синдрома (МС) - у 63-70% пациентов [Targher G. et al., 20076]. В современной России, Северной Америке, Европе, Японии во взрослой популяции населения распространенность НАЖБП колеблется от 10 до 40 % [Драпкина О. М. и др., 2010; Мехтиев С. Н. и др., 2010; Ludwig J. et al., 1997; Marchesini G., et al., 1999; Matteoni C. A., et al, 1999].

В настоящее время многие зарубежные и отечественные исследователи придерживаются точки зрения, согласно которой, измененные функции печени, являются первопричиной нарушенных процессов липидного обмена, следовательно, измененное функционирование печени может быть самостоятельным, дополнительным и независимым фактором риска развития атеросклероза [Платонова О. Е., 2009; Browning J. D., 2006; Fraser A. et al., 2007; Loria P. et al., 2008]. У людей пожилого и старческого возраста нет однозначных исследований о распространенности и течении данной патологии. Поэтому необходимо дальнейшее изучение состояния печени и его связи с атеросклеротическим поражением аорты, коронарных сосудов, как наиболее частой причиной инвалидизации и смерти людей в старших возрастных группах, не имеющих выраженного ожирения и сердечной недостаточности, патологии печени вирусной, наследственной и токсической этиологии, онкозаболеваний, сахарного диабета 2го типа и генетической предрасположенности к нему. Малочисленность и противоречивость данных о распространенности, необходимости диагностики и лечения жирового перерождения печени в старших возрастных группах определили актуальность настоящей работы.

Цель исследования

Основной целью настоящего исследования явилось изучение клинико-морфологических особенностей жирового перерождения печени у больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением аорты, коронарных артерий.

Задачи исследования

1. Изучить частоту и морфологические особенности жирового перерождения печени при атеросклеротическом поражении аорты, коронарных артерий у людей старших возрастных групп.

2. Оценить особенности жирового перерождения печени у людей старших возрастных групп, имеющих различные варианты течения атеросклеротического поражения аорты, коронарных артерий

3. Выявить некоторые особенности биохимических показателей крови у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени.

4. Определить генетическую связь между жировым перерождением печени и атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты у людей пожилого и старческого возраста.

Научная новизна

Впервые проведено комплексное клинико-морфологическое обследование для оценки особенностей жирового перерождения печени у больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты.

Впервые установлено, что у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением аорты, коронарных артерий и жировым перерождением печени уровень аминотрансфераз не отражает характер поражения печени, так как этот показатель уменьшается по мере увеличения возраста пациента.

Показано, что в сыворотке крови повышается уровень мочевой кислоты у пациентов старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий и жировым перерождением печени 1, 2 и 3 степени по сравнению с пациентами той же возрастной группы, но без жирового перерождения печени.

Впервые доказано, что у мужчин в старших возрастных группах с атеросклеротическим поражением коронарных артерий чаще, чем у женщин в аналогичной группе, возникает жировое перерождение печени. Мужчины с жировым перерождением печени вне зависимости от возраста чаще умирали по причине сердечно-сосудистых заболеваний.

Впервые показано, что у женщин старших возрастных групп с жировым перерождением печени достоверно реже выявляется антиатерогенный генотип п\п гена LPL, чем у женщин того же возраста без жирового перерождения печени.

Впервые отмечено, что генотипы генов NOS 3, PPAR-D, Аро Е, TCF7L2 не влияют на частоту развития жирового перерождения печени у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты.

Теоретическая значимость

Теоретическая значимость работы заключается в том, что жировое перерождение печени у людей старших возрастных групп определено, как частое состояние, имеющее биохимические, генетические и морфологические особенности, сопровождающееся фиброзом, стеатогепатитом с преобладанием минимальной степени гистологической активности.

У больных старших возрастных групп отмечается различный уровень мочевой кислоты в зависимости от степени выраженности жирового перерождения печени.

Жировое перерождение печени реже развивается у женщин старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты при антиатерогенном генотипе п\п гена LPL.

Исследованные генотипы генов NOS 3, PPAR-D, Аро Е, TCF7L2 не влияют на частоту развития и характер жирового перерождения печени у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты.

Практическая значимость

Обоснована целесообразность включения в схему обследования больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением аорты, коронарных артерий ультразвукового исследования печени, позволяющего улучшить качество проводимых профилактических мероприятий, направленных на снижение осложнений атеросклеротического поражения аорты, коронарных сосудов и скорректировать тактику ведения пациента.

Установлено, что неизмененные значения аминотрансфераз не могут быть параметром, свидетельствующим об отсутствии патологического процесса в печени у пациентов старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий и жировым перерождением печени.

Мужчины в старших возрастных группах с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени подлежат динамическому врачебному наблюдению из-за неблагоприятного прогноза по сердечно - сосудистым заболеваниям. ~~ Положения, выносимые на защиту

1.Жировое перерождение печени является частой патологией у больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты.

2.У больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени достоверно часто отмечается повышенный средний уровень мочевой кислоты, по мере старения пациентов наблюдается уменьшение активности аминотрансфераз.

3.У людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты преобладает минимальная степень выраженности жирового перерождения печени и гистологической активности, а также фиброз.

4.При антиатерогенном генотипе п\п гена LPL у женщин старших возрастных групп до 75 лет реже развивается жировое перерождение печени, чем при других генотипах данного гена. На жировое перерождение печени у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты не отмечено влияния генотипов генов NOS 3, PPAR-D, Аро Е, TCF7L2, участвующих в липидном и углеводном обмене.

Личный вклад автора в проведенное исследование

Автором из 2766 архивных историй болезни произведен отбор и анализ протоколов патологоан атомического вскрытия 143 умерших больных, осуществлен опрос и осмотр 219 пациентов старших возрастных групп, проведено ультразвуковое исследование печени и анализ комплексного обследования. Проведена морфологическая оценка степени выраженности жирового перерождения, гистологической активности и стадии фиброза в ткани печени у 143 умерших больных.

Реализация результатов исследования

Результаты исследования внедрены в научную, учебную и лечебно-диагностическую работу кафедры внутренних болезней с курсом терапии и нефрологии ФПК Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова, а также в практику отделения ультразвуковой диагностики Санкт-Петербургского государственного учреждения здравоохранения «Госпиталь для ветеранов войн».

Апробация работы

Основные положения работы доложены на научно-практической конференции «Актуальные вопросы внутренних болезней» (Санкт-Петербург, 2009, 2011); 12-м Международном медицинском СлавяноБалтийском научном форуме «Санкт-Петербург - Гастро-2010» (Санкт-Петербург, 2010); 7-й научной сессии Инстатута гастроэнтерологии и клинической фармакологии СПб ГМА им. И.И. Мечникова; Северо-Западной Школы гастроэнтеролога и гепатолога (Санкт-Петербург, 2010): российской научно-практической конференции с международным участием «Метаболический синдром: междисциплинарные проблемы» (Санкт-Петербург, 2010); III российской научно-практической конференции «Терапевтические проблемы пожилого человека» (Санкт-Петербург, окт. 2010); научно - практическом совете СПб ГУЗ «Госпиталь для ветеранов войн» (Санкт-Петербург, 2011).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 1 в иностранном издании и 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 227 страницах, состоит из введения, 4 глав (современное состояние проблемы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов), выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 364 источника, в том числе 146 отечественных и 218 зарубежных. Текст содержит 33 таблицы и 32 рисунка.

Заключение диссертации по теме «Геронтология и гериатрия», Турьева, Любава Владимировна

ВЫВОДЫ

1. У людей старших возрастных групп жировое перерождение печени часто (от 25,9 ± 7,3 % до 67,2 ± 6,0 % случаев) сопровождает атеросклеротическое поражение аорты, коронарных артерий.

2. Жировое перерождение печени наблюдалось одинаково часто у больных как в возрасте до 75 лет, так и старше 75 лет, вне зависимости от наличия осложненных форм атеросклеротического поражения коронарных артерий, аорты и развития нестенозирующего, диффузного, дилятационного атеросклероза.

3. Жировое перерождение печени у мужчин старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты возникало чаще, чем у женщин (91,3 ± 4,16 % против 75, 4 ± 5,2 %).

4. Мужчины с атеросклерозом аорты, коронарных артерий и жировым перерождением печени вне зависимости от возраста чаще умирали по причине сердечно-сосудистых заболеваний (92,9±7,4 % против 71,9±7,0 % у мужчин группы сравнения).

5. У мужчин старших возрастных групп с жировым перерождением печени чаще, чем у женщин, отмечалось относительное снижение уровня липопротеидов высокой плотности в сыворотке крови (1,24 ± 0,09 ммоль/л и 1,45 ± 0,12 ммоль/л соответственно) и снижение общего холестерина (5,46±0,26 ммоль/л против 5,95±0,38 ммоль/л у женщин).

6. У пациентов старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени 1, 2 и 3 степени уровень мочевой кислоты в сыворотке крови был выше (415,0±43,7 мкмоль/л, 386,7±37,8 мкмоль/л, 386,9±10,1 мкмоль/л, соответственно) чем у пациентов без жирового перерождения печени (265,5±32,7 мкмоль/л).

7. Активность аминотрансфераз в сыворотке крови снижалась у больных с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени по мере увеличения возраста пациентов.

8. Стеатогепатит минимальной степени активности чаще выявлялся у умерших больных с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени (77,8± 8,0 % против 60,7±6,1 % в группе сравнения).

9. Благоприятные генотипы генов, определявшие состояние липидного и углеводного обмена, такие как ген PPARD с преобладанием генотипа Т/Т, ген TCF7L2 с преобладанием генотипа С/С, ген NOS 3

- с преобладанием генотипа 5/5, имелись у пациентов старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты вне зависимости от наличия или отсутствия жирового перерождения печени.

10.Антиатерогенный генотип п\п гена LPL реже выявлялся у женщин основной группы с жировым перерождением печени, чем у женщин группы сравнения (81,5±8,5 % и 100,0 % случаев моответственно).

11.Генотипы генов NOS 3, PPAR-D, Аро Е, TCF7L2 не влияли на частоту развития жирового перерождения печени у людей старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В протокол обследования больных старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий и аорты целесообразно включать УЗИ печени с использованием «шкал серости», позволяющее выявить признаки жирового перерождения печени, что определит рациональную тактику ведения пациента, снизит риск развития осложнений сердечно - сосудистых заболеваний.

2. В состав контингента, подлежащего динамическому врачебному наблюдению, целесообразно включать мужчин старших возрастных групп с атеросклеротическим поражением коронарных артерий, аорты, поскольку именно среди этих пациентов чаще возникает жировое перерождение печени, увеличивающее риск смерти от сердечно-сосудистых причин. ЗгПри оценке уровня аминотрансфераз у больных старших возрастных групп с атеросклерозом коронарных артерий, аорты и жировым перерождением печени необходимо учитывать факт снижения активности указанных ферментов по мере увеличения возраста пациентов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Турьева, Любава Владимировна, 2011 год

1. Аверьянов А. П. Ожирение у детей и подростков: клинико-метаболические особенности, лечение, прогноз и профилактика осложнений / А.П. Аверьянов // Международный эндокринологический журнал. 2009. - № 4. - С. 22.

2. Автандилов Г. Г. Медицинская морфометрия. Руководство / Г. Г. Автандилов. -М.: Медицина, 1963. 217 с.

3. Аль-Нахари М. А. Клинико-морфологическая характеристика жировой болезни печени невирусной этиологии: автореф. дис.канд. мед. наук / М.А.Аль-Нахари; Санкт-Петербургская мед. акад. последиплом. образования. -СПб., 2007,- 17 с.

4. Анализ связи полиморфизма генов GSTT1, GSTM1, CYP2C19 и CYP2E1 с атопией у жителей г. Томска / М.Б.Фрейдин, Е.Ю.Брагина, Ф.И.Петровский и др.//Медицинская иммунология. 2003. - Т. 5.-№ 1-2.-С. 107-112.

5. Антиоксидантная активность липопротеидов высокой плотности / А. Н. Климов, В. С. Гуревич, А. А. Никифорова и др. // Бюл. экспер. биол. 1992. -Т. 108, №7.-С. 40-42.

6. Атеросклеротическое поражение сосудов и стеатоз печени в структуре метаболического синдрома у гериатрических пациентов / Л.П.Хорошинина , Л.В.Турьева , В.Г.Радченко и др. // Профилактическая и клиническая медицина,- 2010,- Т. 36-37,- № 3-4.- С.46-51.

7. Ю.Бичарева О. Н. Активность сывороточных аминотрансфераз у карповых рыб / О. Н. Бичарева // Естественные науки. 2011. - № 1 - С. 96-100.

8. Богомолов О. П. Многофакторный генез жировой болезни печени / О. П. Богомолов, А. О. Буеверов // Гепатологический форум. 2006.-№ 3. - С. 4-10.

9. Богомолов П. О. Неалкогольная жировая болезнь печени: стеатоз и неалкогольный стеатогепатит / П. О. Богомолов, Ю. О. Шульпекова // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2004. - № 3.-С. 20 - 27.

10. Богомолов П.О. Стеатоз печени и неалкогольный стеатогепатит / П.О.Богомолов, Ю.О.Шульпекова // Болезни печени и желчевыводящих путей / под ред. В. Т. Ивашкина. М., 2005. - С. 205 - 216.

11. Бондарь 3. А. Клиническая гепатология / 3. А. Бондарь. М. : Медицина, 1970. - 406 с.

12. Брага П. К. Тимол: антибактериальная, противогрибковая и антиоксидантная активность / П. К. Брага // Гинекология. 2009. - N 4. - С. 61-66.

13. Бувальцев В. И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечнососудистых заболеваний / В. И. Бувальцев // Международный мед. журнал 2001.- № 3.- С. 51 - 55.

14. Буеверов А. О. Жирная печень: причины и последствия / А. О. Буеверов // Практикующий врач. 2002. - № 1. - С. 36 - 38.

15. Буеверов А. О. Лекарственные поражения печени / А. О. Буеверов // Русский мед. журнал-2001.-Т. 9, № 13- 14.-С. 608-610.

16. Буеверова Е. Л. Нарушения липидного обмена у больных с метаболическим-синдром: автореферат дис. . канд. мед. наук: 14.00.05 / Е. Л. Буеверова; Московская медицинская академия имени И. М. Сеченова. -М., 2009.-26 с.

17. Буеверова Е. Л. Атерогенная дислипидемия и печень / Е. Л. Буеверова, О. М. Драпкина, В. Т. Ивашкин // Российские медицинские вести. 2008. - Т. XIII, № 1. - С. 17-23.

18. Бугрова С. А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению / С. А. Бутрова // РМЖ. 2001. - № 2. - С. 56-60.

19. Валенкевич Л.Н. Пищеварительная система / Л. Н. Валенкевич, А. М. Уголев // Биология старения. Руководство по физиологии.- Л., 1982. С. 343369.

20. Вахрушев Я. М. Жировой гепатоз / Я. М. Вахрушев, Е. В. Сучкова // Терапевтический архив 2006. - Т. 78, № 11. - С. 83 - 86.

21. Виноградова С. В. Роль е/2/3/4 полиморфизма гена аполипопротеина Е в развитии дислипопротеинемии и его влияние на эффективность гиполипидемической терапии. Обзор / С. В. Виноградова // Цитология и генетика. 2006. - Т. 40, № 6. - С. 59 - 72.

22. ЗТТВохмянина Т. Г. Особенности гомеостазирования ферментов пищеварительных желез у людей пожилого возраста с алкогольной зависимостью: автореф. дис. . канд. мед. наук : 03.00.13 / Т. Г. Вохмянина; Кировская гос. мед. акад. Киров, 2006. - 20 с.

23. Глотов О. С. Анализ полиморфизма генов сердечно-сосудистой системы и системы детоксикации в различных возрастных группах дис. . канд. биол. наук: 03.00.15 /О. С. Глотов; СПб ГУ. — СПб., 2007. 188 с.

24. Гомазков О. А. Оксид азота и патогенез эндотелиальных дисфункций / О.

25. A. Гомазков // Пептиды в кардиологии. М., 2000. - С. 109 - 114. 3§^Гомазков О. А. Система эндотелиновых пептидов: механизмы кардиоваскулярных патологий / О. А. Гомазков // Вопросы медицинской химии. - 1999. - № 4. - С. 290 - 303.

26. Горбунова В.Н. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний / В. Н. Горбунова, В. С. Баранов. СПб.: "Специальная литература", 1997. - 287 с.

27. Гуревич В. С. Современные представления о патогенезе атеросклероза /

28. B. С. Гуревич // Consilium medicum. 2006. - Т. 1, № 4. - С. 4 - 7.

29. Дисфункция эндотелия у лиц с отягощенной по атеросклерозу наследственностью / И. А. Ковалев, Г. И. Марцинкевич, Т. Е. Суслова, А. А. Соколов // Кардиология. 2004. - Том 44,N 1 . - С. 39-42.

30. Долбикова Н. В. Особенности течения мультифокального атеросклероза у мужчин старших возрастных групп: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.05 / Н. В. Долбикова ; Санкт-Петербургская мед. акад. последиплом. образования. СПб., 2003. - 19 с.

31. Драпкина О. М. Неалкогольная жировая болезнь печени и метаболический синдром / О. М. Драпкина // Справочник поликлинического врача. 2008. - № 3. - С. 71 - 74.

32. Драпкина О. М. Неалкогольная жировая болезнь печени современный взгляд на проблему / О. М. Драпкина, В. И. Смирин, В. Т. Ивашкин // Лечащий врач.-2010. - № 5.-С. 57- 60.

33. Душкин М. И. Макрофаги и атеросклероз: патофизиологические и терапевтические аспекты / М. И. Душкин // Бюллетень СО РАМН. 2006. -№2 (120).-С. 47- 55.

34. Егорова Е. Г. Метаболический синдром с позиции гастроэнтеролога / Е. Г. Егорова, Л. А. Звенигородская, Л. Б. Лазебник // РМЖ. 2005. - Т. 13, № 26.-С. 1706- 1712.

35. Затейщикова А. А. Эндотелиальная регуляция сосудистого тонуса: методы исследования и клиническое значение / А. А. Затейщикова, Д. А. Затейщиков // Кардиология .- 1998. № 9. - С. 68 - 80.

36. Звенигородская Л. А. Клинико-функциональные и морфологические изменения в печени у больных с метаболическим синдромом / Л. А. Звенигородская // Consilium Medicum. 2007. - № 2. - С. 3 - 10.

37. Звягинцева Т. Д. Современные представления о сосудистом эндотелии в норме и при патологии желудочно кишечного тракта / Т. Д. Звягинцева, С.

38. В. Гриднева // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2005.- № 4. С. 6 - 12.

39. Земцовский Э. В. Особенности липидного обмена и некоторые генетические маркеры при стрессорной кардиомиопатии / Э. В. Земцовский, Е. С. Вороненко, В. И. Ларионова // Вестник Санкт-Петербургского университета. 2007.- Сер. 11, Вып. 3. - С. 22 - 29.

40. Зорин Я. П. Стандартизованная методика ультразвукового исследования органов брюшной полости: учебное пособие для ординаторов и интернов / Я.П. Зорин , М.Г. Бойцова / под ред. Н.А.Карловой СПб.: СПб ГМА им. И. И. Мечникова, 2008.- 47с.

41. Зуева Л. П. Липидный спектр сыворотки крови и полиморфизм генов-кандидатов дислипидемии в пожилом и старческом возрасте: дис. . канд. мед. наук : 03.00.04 / Л. П. Зуева ; Башкирский гос. мед. универ. Уфа, 2009. -213 с.

42. Иванченкова Р. А. Патогенез холестероза желчного пузыря: обзор / Р. А. Иванченкова, А. В. Свиридов // Клиническая медицина. 2002. - № 2. - С. 14- 19.

43. Ивашкин В. Т. Неалкогольный стеатогепатит / В. Т. Ивашкин, Ю. О. Шульпекова // Болезни органов пищеварения. 2002. — Т. 2, № 2. - С. 41 -45.

44. Илюшина Т. В. Клинико-ультрасонографические особенности алкогольного жирового гепатоза и алкогольного гепатита: автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.47 / Илюшина Т. В. ; Санкт-Петербургская гос. мед. акад. СПб., 2003.-23 с.

45. Исследование функционально-значимого полиморфизма АСЕ, АСТШ, ЕЖ)8, МТИБЯ, МТЯЯ и АРОЕ генов в популяции Северо-Западного региона России / О. С. Глотов, А. С. Глотов, О. А. Тарасенко и др. // Экологическая генетика. 2004. - В. 3. - С. 32 - 35.

46. Кардиопульмональный барорецепторный рефлекс в условиях диастолической дисфункции левого желудочка у больных с гипертрофической кардиомиопатией / О.Г.Зверев, В.А. Цырлин ,

47. B.С.Морошкин и др. // Кардиология. 1998. - № 5. - С. 54 - 57.

48. Карнейро де Мур М. Неалкогольный стеатогепатит / М. Карнейро де Мур // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. — 2003. — №2. — С. 12-15.

49. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / под ред. В. В. Митькова. Т.1. - М. : «Визар», 1996,- 335с.

50. Ковалева О. Н. Антиатерогенные эффекты телмисартана / О. Н. Ковалева,

51. C. В. Виноградова// Практич .ангиология 2009. - № 3 - 4. - С. 22 - 23.

52. Колесов В. И. Прямая реваскуляризация миокарда при ишемической болезни сердца / В. И. Колесов // Кардиология. 1991. - Т. 31, № 7. - С. 22 -24.

53. Котельников Г. П. Практическая гериатрия : руководство для практических врачей / Г. П. Котельников, О. Г. Яковлев. Самара. : Самар. мед.ун-т, 1997. - 613 с.

54. Курашвили J1. В. Липидный обмен при неотложных состояниях. Монография / Л. В. Курашвили, В. Г. Васильков. Пенза: Пензенский институт усовершенствования врачей, 2003. - 198 с.

55. Лазебник Л. Б. Возрастные изменения печени (клинические и морфологические аспекты) / Л. Б. Лазебник, Л. Ю. Ильченко // Клиническая геронтология. 2007. - № 1. - С. 3 - 8.

56. Ланкин В. 3. Роль перекисного окисления липидов в этиологии патогенеза атеросклероза / В.З. Ланкин // Вопросы медицинской химии 1989,-№3,- С. 18-24.

57. Лерман О. В., Метелица В. И., Филатова Н. П. // Кардиология 1997. № 5. -С. 19-24.

58. Либов И. А. Нарушение липидного обмена и атеросклероз: актуальность проблемы и диагностика / И.А.Либов, Д.А.Иткин, С.В.Черкесова// Лечащий врач.-2001,-№3.-С. 72-75.

59. Липидные и липопротеиновые нарушения при коронарном атеросклерозе. Сравнение с популяционными данными / М. И. Воевода, Е. В. Семаева, Ю. И. Рагино и др. // Российский кардиологический журнал. 2005. - № 4.- С. 58 -62.

60. Логинов А. С. Клиническая морфология печени / А.С.Логинов, Л.И.Аруин М.: Медицина, 1985. - 240 с.7б7Лутай М. И. Дислипидемии: клиническое значение / М.ИЛутай ,

61. A.Ф.Лысенко // Мистецтво лжування. 2003. - № 1.-С. 12-16.

62. Лутай М. И. Роль дисфункции эндотелия, воспаления и дислипидемии в атерогенезе / М.ИЛутай, И.П.Голикова, В.А.Слободской // Укр. кардюл. журн. 2007. - №5. - С. 37-47.

63. Малая Л. Т. Эндотелиальная дисфункция при патологии сердечнососудистой системы / Л.Т.Малая , А.Н.Корж , Л.Б.Балковая .- Харьков: Торсинг, 2000,- 432с.

64. Малышев И. Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И.Ю.Малышев ,Е.Б. Манукина // Биохимия. 1998. - Т. 63.,Вып. 7. - С. 992-1006.

65. Марцевич С. Ю. Атеросклероз: клиническая значимость и возможности предупреждения / С. Ю. Марцевич //Лечащий врач. 2004. - № 2. - С. 38-42.

66. Марченко Н. В. В1русш гепатита / Н.В.Марченко, В.Г.Порохницкий ,

67. B.С.Топольницкий Киев: Фешкс, 2002. - 296 с.

68. Мельникова Н. В. Клинико-биохимические и морфологические изменения печени у больных с атерогенной дислипидемией :дис. . канд. мед. наук : 14.00.05 / Н.В.Мельникова; Центр. НИИ гастроэнтерологии.- М., 2008.-126 с.

69. Меньшикова" В. В. Клинический диагноз — лабораторные основы / В.В.Меньшикова.-М.: Лабинформ, 1997,- 267с.

70. Метаболический синдром у женщин / Н. А. Беляков, Н. В. Глухов, Г. Б. Сеидова, С. Ю. Чубриева. СПб. : СПбМАПО, 2005. - 440 с.

71. Методы раннего выявления и коррекции метаболического синдрома. / Н.В.Перова, В.А.Метельская , М.Н.Мамедов , Р.Г.Оганов // Профилактика заболеваний и укрепления здоровья. 2001.- Т .4, №.1.- С. 18-31.

72. Морозов И. А. Липидные включения печени / И.А.Морозов // Гепатология. 2005. - № 3. - С. 11-16.

73. Насникова И. Ю. Карманные атласы по лучевой диагностике. Ультразвуковая диагностика: учеб. пособие / И. Ю. Насникова, Н. Ю. Маркина.- М. : Гэотар Медиа, 2008.- 231 с.

74. Неалкогольная жировая болезнь печени как проявление метаболического синдрома / О. Н. Корнеева, О. М. Драпкина, А. О. Буеверов, В. Т. Ивашкин // Клинические перспективы гастроэнтерол. гепатологии 2005. - № 4 - С. 21 -24.

75. Неалкогольная жировая болезнь печени: клиника, диагностика и лечение / С.Н.Мехтиев , В.Б.Гриневич, Ю.А.Кравчук, А.В.Бращенкова // Лечащий врач. 2008. - №2 . - С. 29-38.

76. Оганов Р. Г. Профилактическая кардиология: от гипотез к практике / Р.Г. Оганов // Кардиология. 1999. - Т. 39, № 2. - С. 4-9.

77. Оганов Р. Г. Развитие профилактической кардиологии в России / Р.Г. Оганов // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2004. -Т.З, №.3.-С.10-14.

78. Павлов Ч. С. Биопсия печени: методология и практика сегодня / Ч.С.Павлов, В.Т.Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. -Т. XVI, № 4. - С. 65-78.

79. Перова В. И. Новые европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленных атеросклерозом / ВЛПерова // Кардиология. — 2004. — Т. 44, № 1 .-С.76-82.

80. Петрищев Н. Н. Дисфункция эндотелия: причины, механизмы, фармакологическая коррекция / Н.Н.Петрищев.- СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2003,- 184с.

81. Петросян Ю. С. Коронарография. / Ю.С.Петросян, Л.С.Зингерман.- М.: Медицина. -1974.- 151с.

82. Петухов В. А. Липидный дистресс-синдром / В.А.Петухов // Диагностика и принципы лечения . Пособие для врачей. / под ред. В. С. Савельева.- М.: ВЕДИ,- 2003.-С. 38-42.

83. Платонова О. Е. Риск развития атеросклероза у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени при инсулинрезистентности : автореф. дис.канд. мед. наук: 14.00.05. / О.Е.Платонова; Российский государственный медицинский университет.- М., 2009.- 18 с.

84. Подымова С. Д. Жировой гепатоз, неалкогольный стеатогепатит. Клинико-морфологическиеособенности. Прогноз. Лечение / С.Д.Подымова // Русский медицинский журнал. 2005. - Т. 7, № 2. - С. 61-66.

85. Подымова С. Д. Жировой гепатоз. Неалкогольный стеатогепатит (эволюция представлений о клинико-морфологических особенностях, прогнозе, лечении) / С.Д.Подымова // Тер. архив 2006. - Т. 78, № 4. - С. 3238.

86. Порывкина О. Н. Оптимизация антигипертензивной терапии у пациенток с метаболическим синдромом в постменопаузе: автореф. дис. канд. мед. наук : 14.00.06. / О.Н.Порывкина; Московский гос. медико-стоматологический университет М., 2009.- 24с.

87. Проект Российских рекомендаций "Диагностика и лечение стабильной стенокардии" Москва, 2008. 37 с.

88. Прохоров Б. Б. Динамика социально-экономического реформирования России в медико-демографических показателях / Б.Б.Прохоров // Проблемы прогнозирования. -2005. -№ 5,- С. 142-151.

89. Процессы модификации липопротеинов, физиологическая и патогенетическая роль модифицированных липопротеинов / Л. А. Белова, О. Г. Оглоблина, А. А. Белов и др. // Вопросы мед. химии. 2000. - № 1 . - С. 78- 87.

90. Пузырев В. П. Состояние и перспективы геномных исследований в генетической кардиологии / В.П.Пузырев // Вестник РАМН.- 2000. -№ 7. -С. 28-33.

91. Радченко В. Г. Основы клинической гепатологии. Заболевания печени и билиарной системы / В.Г. Радченко, А.В.Шабров, Е.Н.Зиновьева. СПб.: Диалект, 2005. - 862 с.

92. Ройтберг Г. Е. Метаболический синдром / Г.Е.Ройтберг.-М.: МЕДПРЕСС-ИНФОРМ, 2007,- 224 с.

93. Роль подавления 7а-холестеролгидроксилазы холестерина в печени в возникновении атерогенной стрессорной дислипидемии / В.П. Твердохлиб ,

94. A.А.Никоноров , В.К.Филиппов и др. // Кардиология. -1988.- № 9. С. 8587.

95. Савельев В. С. Внепеченочные билиарные дисфункции при липидном дистресс-синдроме: этиопатогенез, диагностика и принципы лечения /

96. B.С.Савельев , В.А.Петухов // Рус. мед. журн. — 2002. —№ 9,— С. 56-62.

97. Тбг Савельев В. С. Липидный дистресс-синдром в хирургии / B.C. Савельев // Вестник Рос. воен.-мед. академии. — 1999. — № 1. — С. 36-39.

98. Савельев В. С. Липидный дистресс-синдром в хирургии / В.С.Савельев , Е.Г. Яблоков В.А.Петухов // Бюл. экспер. биол. —1999. — Т. 127, № 6. —1. C. 604-611.

99. Степанов Ю.М. Стеатоз печени и неалкогольный стеатогепатит: современный взгляд на проблему / Ю.М.Степанов , А.Ю. Филиппова // Мистецтво лшування. -2005. -№ 3. -С.58-63.

100. Терешина Е. В. Обмен липидов в пожилом и старческом возрасте / Е.В.Терешина , Н.Н.Доронина, О.П.Плетенева // Актуальные проблемы геронтологии. М. - 1999. - С. 225-226.

101. Титов В. Н. Липопротеины очень низкой и низкой плотности: функция, транспорт жирных кислот и диагностическое значение / В.Н.Титов // Клиническая лабораторная диагностика. —2000.- №11.- С. 25-32.

102. Хазанов А. И. Функциональные пробы в диагностике заболеваний печени / А.И.Хазанов. М.: Медицина, 1968. - 404 с.

103. Хрисанова Е. Я. Антропология / Е.Я.Хрисанова , И.В.Перевозчиков .М., 1991.- 190с.

104. Хэгглин Р. Дифференциальная диагностика внутренних болезней: пер. с нем / Р.Хэгглин М.: Триада-Х, 2001. - 800 с.

105. Чазов Е.И. История изучения атеросклероза: истины, гипотезы, спекуляци / Е. И. Чазов // Тер. архив. 1998. № 9. - С. 9-16.

106. Шабалин В. Н. Возрастные изменения энергетического обмена и патологии старшего возраста / В.Н.Шабалин // Руководство по геронтологии / под ред. акад. ШабалинаВ. Н.-М.: Цитадель-трейд, 2005.- С. 157-170.

107. Шарапова Н. В. Влияние экологических факторов окружающей среды на распространенность гиперхолестеринемий и атерогенных дислипопротеинемий: дис.канд. биолог, наук: 03.00.16 / Н.В.Шарапова; Оренбург, гос. мед. академия. Оренбург, 2006 .-144 с.

108. Шахназаров А. Б. Атеросклероз, вызванный заболеваниями печени / А.Б.Шахназаров , Н.В.Лукаш .- Киев: Здоров я, 1974. 103 с.

109. Шахнис Е. Р. Прогностическое значение эндотелиальной дисфункции в формировании легочной гипертензии у больных бронхиальной астмой : дис. . канд. мед. наук / Е.Р. Шахнис Иваново, 2008.- 152 с.

110. Шварц Е. И. Современные возможности молекулярной генетики в клинической практике / Е.И.Шварц // Вопросы фармакотерапии в клинической практике: прошлое, настоящее, будущее. СПб., 1997. - С. 3-6.

111. Шерлок Ш.Заболевания печени и желчных путей: практ. руководство; пер. с англ. / под ред. 3. Г. Апросиной, Н. А. Мухина / Ш.Шерлок , Дж. Дули. М.: ГЭОТАРМедицина, 2002. - 486 с.

112. Шляхто Е. В. Роль генетических факторов в ремоделировании сердечно-сосудистой системы при гипертонической болезни / Е.В.Шляхто , А.О.Конради //Артериальная гипертензия. 2005.-Т. 8, №3. - С.30-38.

113. Щербина Т. В. Морфологические признаки стеатоза печени в среднем и пожилом возрасте : автореферат дис. . канд. мед. наук : 14.00.53 / Т. В. Щербина ; Рос. науч.-исслед. ин-т геронтологии МЗ РФ. М., 2005. - 23 с.

114. Эндотелий. Функция и дисфункция. / З.А. Лупинская, А.Г. Зарифьян, Т.Ц. Гурович, С.Г. Шлейфер. Бишкек: КРСУ, 2008. - 373 с.

115. Эффективность терапии небивалолом у больных эссенциальной гипертонией с различными генотипами полиморфного маркера 4а /4в гена эндотелиальной NO-синтазы / И. А. Каримова, М. Р. Елисеева, Б. И. Каримова и др. // Кардиология 2004. - № 8. - С. 67-71.

116. Эффективность эссенциальных фосфолипидов в терапии алкогольного и неалкогольного стеатогепатита / Э.П.Яковенко, П.Я.Григорьев ,

117. A.В.Яковенко и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. -2005.-Т. 15, № 6.-С. 78-84.

118. Яковенко Э. П. Неалкогольные стеатогепатиты как результат нарушения процессов пищеварения и баланса кишечной микрофлоры / Э.П. Яковенко // Consilium medicum. 2005. - Приложение. - С. 2-6.

119. Ярилин А. А. Основы иммунологии / А.А.Ярилин.- М.: Медицина, 1999.- 608 с.

120. A comparison of computer tomography, ultrasound and scintigraphy in the diagnosis of alcoholic liver disease / D. R Meek, P. R. Mills, H. W. Gray et al. // Br. J. Radiol. 1984. - № 57. - P. 23-27.

121. A definition of initial, fatty streak, and intermediate lesions of atherosclerosis: a report from the Committee on Vascular Lesions of the Council on Arteriosclerosis, American Heart Association. Special report / H. C. Stary, A.

122. B. Chandler, S. Glagov et al. // Arterioscler. Thromb. -1994,-Vol. 14,- P. 840856.

123. A definition of the intima of human arteries and of its atherosclerosis-prone regions: a report from the Committee on Vascular Lesions of the Council on

124. Arteriosclerosis, American Heart Association. Special report / H. C. Stary, D. H. Blankenborn, A. B. Chandler et al. // Circulation . 1992.- Vol. 85.- P. 391-405.

125. A nucleotide substitution in the promoter of human angiotensinogen is assotiated with essential hypertensionand affect basal transport in vitro / I.Inoue , T.Nakajima , C. S. Williams et al. // J. Clin. Invest. 1997. Vol. 99. - P. 17861797.

126. A vision for the future of genomics research / F. S. Collins, E. D. Green, A. E. Guttmacher., M.S.Guyer / / Nature.- 2003. -Vol. 422. P.835- 847 .

127. Abdi W. Sampling variability on percutaneous liver biopsy / W.Abdi , J.C.Millan , E.Mezey // Arch. Intern. Med. 1979. - № 139. - P. 667-669.

128. Abnormalities invery low, low and high density lipoproteins in hypertriglyceridemia / S.Eisenberg , D.David , Y.Oschry et. al. // Lipid. Res. -1987. -V0I.8.-P.47O-474.

129. ACC/AHA Guidelines for Coronary Angiography: Executive Summary and Recommendations 1999 / P. J. Scanion, D. P. Faxon, A.-M Audet et al. // American Heart Association, Inc. Circulation. 1999. - Vol.99. - P. 2345-2357.

130. Adipogenesis and aging: does aging make fat go MAD? / J. L. Kirkland, T.Tchkonia , T.Pirtskhalava et al. // Exp.Geront. 2002. - Vol. 37. - P. 757-767.

131. Adiponectin and metabolic syndrome / Y. Matsuzawa, T Funahashi, S Kihara, I.Shimomura// Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2004,- №24,- P.29-33.

132. Agarwal A. K. A novel heterozygous mutation in peroxisome proliferators-activated receptor-gamma gene in a patient with familial partial lipodystrophy / A.K.Agarwal , A.Garg. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. -V. 87. -P. 408-411.

133. Aging and endothelial function in normotensive subjects and patients with essential hypertension / S.Taddei , A.Virdis , L.Ghiadoni et al. // Circulation .-1995.-Vol. 91.-P. 1981-1987.

134. Aging progressively impairs endothelium-dependent vasodilatation in forearm resistance vessels of humans / M.Gerhard , M. A. Roddy, S. J. Creager., M. A.Creager // Hypertension ,-1996,-Vol. 27, N.4.-P. 849-853.

135. Alanine aminotransferase predicts coronary heart disease events: a 10-year follow-up of the Hoorn study / R. K. Schindhelm, J. M. Dekker, G. Nijpels // Atherosclerosis. 2007.- Vol.191.-P.391-396.

136. Alcoholic cirrhosis in Denmark population-based incidence, prevalence, and hospitalization rates between 1988 and 2005: A descriptive cohort study. / P.Pepsen , H.Vilstrup , L.Mellemkjaer , T.Henrik // Gastroenterology.- 2008.-Vol. 8.-P. 3.

137. Alderton W.K. Nitric oxide synthases: structure, functhion and inhibition / W.K. Alderton, C.E. Cooper, R.G. Knowles // Biochem. J.-2001. № 357,-P.593-615.

138. American Gastroenterological Association Medical Position Statement: Nonalcoholic Fatty Liver Disease // Gastroenterology. 2002. - Vol. 123. - P. 1702-1704.

139. Androgens, cardiovascular disease and osteoporosis / A.M. Isidori, E. Giannetta, C. Pozza// J. Endocrinol. Invest. -2005. Vol. 28(10 Suppl). - P. 73-79.

140. Angulo P. Nonachogolic fatty liver disease / P. Angulo // New Engl. J. Med. -2002. -Vol. 18,- P.1221-1231.

141. Apolipoprotein E phenotypes and hyperlipidemia / G.Utermann, I.Kindermann , H.Kaffarnik , A.Steinmetz // Hum. Genet.-1982.-Vol.60.-P.232-236.

142. Apolipoprotein E polymorphism influences lipid phenotypes in Chinese families with familial combined hyperlipidemia / W.D. Pei, Y.H. Zhang, Y.H. Sun et.al. //Circ. J. -2006. Vol. 70. - P. 1606-1610.

143. Apolipoprotein E4 and coronary heart disease in middle-aged men who smoke: a prospective study / S. E. Humphries, P. J. Talmud, E. Hawe // Lancet. 2001. -Vol. 14. -P. 115-119.

144. Apolipoproteins and lipoproteins in human plasma: an overview / H.B. Jr. Brewer, R.E.Gregg, J.M.Hoeg, S.S.Fojo // Clin. Chem.- 1988.-Vol.33,- P. B4-B8.

145. Argentine randomized study: coronary angioplasty with stenting versus CABG in patients with multivessel disease (ERACI-II) / A. Rodriguez , V. Bernard! , J. Navia et al. // J. Am. Coll. Cardiol.- 2001. Vol. 37. - P. 518 - 521.

146. Association of a Polymorphism of the Endothelial Constitutive Nitric Oxide Synthase Gene With Myocardial Infarction in Japanese Population / S.Ichihara , Y.Yamada, T.Fujimura, M.Yokota// Am. Coll. Cardiol.- 1998.- P. 902- 1001.

147. Association of nonalcoholic fatty liver disease with insulin resistance / G. Marchesini, M.Brizi, A. M. Morselli-Labate et al. // Am. J. Med. 1999. - Vol. 107, № 5.-P. 450-455.

148. Association of the T+294C polymorphism in PPAR 5 with low HDL cholesterol and coronary heart disease risk in women / J.Aberle , I.Hopfer , F.Ulrich Beil , U.Seedorf //Int. J.Med. Sci. -2006,-Vol. 3,N.3.-P. 108-111.

149. Atherosclerosis induced by infection with herpesvirus / C. R. Minick, C. G. Fabricant, J. Fabricant et al. // Am. J. Pathol. -1979. -Vol. 96. -P. 673-682.

150. Baim D. S. Cardiac catheterization, angiography and intervention / D.S.Baim , W.Grossman .- Baltimore: Williams and Wilkins, 1996. P. 879.

151. Bedossa P. An algorithm for the grading of activity in chronic hepatitis C / P.Bedossa , T.Poynard // The METAV1R Cooperative Study Group. Hepatology. -1996. № 24. - P. 289-293.

152. Beisiegel U. The LDL-receptor-related protein, LRP, is an apolipoprotein E-bilding protein /U. Beisiegel //Nature. — 1989. — Vol. 341. — P. 162— 164.

153. Bik W. Adiponectin a predictor of higher mortality in cardiovascular disease or a factor contributing to longer life? / W.Bik , B.Baranowska // Neuro Endocrinol Lett.- 2009. - Vol. 30, №2,- P. 180-184.

154. Bjorntorp P. Hormonal control of regional fat distribution / P.Bjorntorp // HumReprod. (Suppl.) 1997. №1.-P.21-25.

155. Bjorntorp P. The regulation of adipose tissue distribution in humans /P. Bjorntorp // Int.J.Obes-Relat-Metab-Disord.- 1996 Apr.- Vol. 20, №4,- P.291-302.

156. Bockxmeer F. M. Apolipoprotein epsilon 4 homozygosi ty in young men with coronary heart disease/ F.M.Bockxmeer , C.D.van. Mamotte // Lancet.-1992.- Vol. 340,- P. 879-880.

157. Bowry V. W. Stocker High density lipoprotein is the major carrier of lipid hydroperoxides in human blood plasma from fasting donors / V.W.Bowry , K.K.Stanley //Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1992,-Vol. 89. P. 10316 - 17815.

158. Bradykinin stimulates tissue plasminogen activator release in human vasculature. / N. J. Brown, J. V. Gainer, C. M. Stein, D. E.Vaughan // Hypertension 1999.-V. 33. - P. 1431-1435.

159. Browning J. D. Statins and hepatic steatosis: perspectives from the Dallas Heart Study // Hepatology. 2006,- Vol. 44(2).- P. 466-471.

160. Brunt E. MrNonalcoholic steatohepatitis: a proposal for grading and staging the histological lesions/ E.M.Brunt // Am. J. Gastroenterol. 1999. - Vol. 94. - P. 2467-2474.

161. Brunt E. M. Nonalcoholic steatohepatitis definition and pathology / E.M.Brunt // Sem. Liv.Dis. 2001. - Vol. 21, № 1. - P. 31-36.

162. Car S. Higher serum uric acid on admission is associated with higher short-term mortality and poorer long-term survival after myocardial infarction: retrospective prognostic study / S. Car, V.Trkulja // Croat. Med. J. 2009 .-Vol.50(supp.6).-P. 559-66.

163. Carotid Artery Intima-media Thickness in Nonalcoholic Fatty Liver Disease / A. L. Fracanzani, L. Burdick, S. Raselli // The American Journal of Medicine.-January 2008,- Vol. 121, Issue 1,- P. 72-78.

164. Castelli W.P. Cholesterol and lipid in risk of coronary artery disease the Framinfham Heart Study / W.P. Castelli // Canad. J. Cardiol. 1988. -Vol. 4, Suppl. A.-P. 5A-10A.

165. Castelli W.P. Epidemiology of triglycerides: a view from Framingham / W.P. Castelli // Am. J. Cardiol. 1992. Vol. 70. - P. 3H-9H.

166. Celermajer D. S. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis / D. S. Celermajer, K. E. Sorensen, V. M. Gooch//Lancet ,-1992,-Vol. 340,-P. 1111-1115.

167. Clark J. M.Nonalcoholic fatty liver disease / J. M. Clark, F. L. Brancati, A. M. Diehl // Gastroenterology. 2002. - Vol. 122. - № 6. - P. 1649-1657.

168. Clinicopathological analysis of non-alcoholic steatohepatitis / Y Ni, H. Liu,

169. D. Hu et al. // Chinese Journal of Digestive Diseases. 2001. - Vol. 2. - № 4. -P. 184.

170. Common variants in the TCF7L2 gene and predisposition to type 2 diabetes in UK European Whites, Indian Asians and Afro-Caribbean men and women / S.

171. E. Humphries, D. Gable, J. A. Cooper et al. // J. Mol. Med. -2006. -Vol. 84. -P.l-10.

172. Comparison of liver histology with ultrasonography in assessing diffuse parenchymal liver disease / A. E. A. Joseph, S. H. Saverymuttu, S.Al-Sam et al. // Clin Radiol. 1991. - № 43. - P.26-31.

173. Contribution of endothelium-derived nitric oxide to exercise-induced vasodilation / D. M. Gilligan, J. A Panza, C. M. Kilcoyne et al. // Circulation.-1994.-Vol. 90.-P. 2853-2858.

174. Day C. P. From fat to inflammation / C. P. Day // Gastroenterology. 2006. -№130.- P.207-210.

175. Day C. P. Non-alcoholic steatohepatitis (NASH): where are we now and where are we going? / C. P. Day // Gut. 2002. - № 50. - P.585-588.

176. Design and validation of a histological scoring system for nonalcoholic fatty liver disease / D. E. Kleiner, E. M. Brunt., M.Van Natta et al. // Hepatology. -2005. № 41. - P. 1313-1321.

177. Diehl A. M. Fatty liver, hypertension, and the metabolic syndrome / A. M. Diehl // Gut. -2004,- Vol.53.- P. 923-924.

178. Diet, nutrition and the prevention of chronic diseases // Report of a Joint WHO/FAO Expert Consultation. Rec - Geneva: W. H. O., 2003.- P.916.

179. Distribution of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) in human skeletal muscle and adipose tissue: Relation to insulin action / M.Loviscach , N.Rehman , L.Carter // Diabetologia.- 2000. -Vol.43.- P.304-311.

180. Dixon J. B. Nonalcoholic fatty liver disease: predictors of nonalcoholic steatohepatitis and liver fibrosis in the severely obese / J. B. Dixon, P. S. Bhathal, P. E. O'Brien // Gastroenterology- 2001. — Vol.121. —P.91-100.

181. Dotter C. Transluminal tretment of aterosclerotic obstruction: Decsription of new technique and a preliminary report of its application / C.Dotter , M.Judkins // Radiology. 1964.-Vol. 30.-P. 861-862.

182. Effects of nitric oxide on the growth and antioxidant response of submerged plants / H.Wang , Zhang Songhe, Zhang Wenjing // African. Journal of Biotechnology.-2010- Vol. 9(44). P. 7470-7476.

183. Endothelial dysfunction and cardiovascular risk profile in nonalcoholic fatty liver disease / Villanova N., Moscatiello S., Ramilli S // Hepatology.- 2005.- № 42,- P.473-478.

184. Evaluation of a variant in the transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene and prostate cancer risk in a population-based study / I.Agalliu , M.Suuriniemi , L.Prokunina-Olsson et.al. //Prostate. -2008.-Vol. 68(supp.7).-P.740-747.

185. Evidence that peroxisome proliferator-activated receptor delta influences cholesterol metabolism in men / J. Skogsberg, K. Kannisto, T. N. Cassel et al. //Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. -2003 .-Vol.1. P.637-643.

186. Exercise reduces adipose tissue via cannabinoid receptor type 1 which is regulated by peroxisome proliferator-activated receptor-delta / Z. C. Yan, D.Y. Liu , L. L Zhang // Biochem. Biophys. Res. Commun .- 2007.-Vol.354.-P.427-433.

187. Fallo F. Non-alcoholic fatty liver disease is associated with left ventricular diastolic dysfunction in essential hypertension / F.Fallo , D.A.Pozza // Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2009. - Vol.19, №.9. - P. 646-53.

188. Fasting insulin and uric acid levels but not indices of iron metabolism are independent predictors of non-alcoholic fatty liver disease. A case-control study / A.Lonardo, P.Loria , F.Leonardi et al. // Dig. Liver Dis. 2000. - Vol. 34.-P. 204-211.

189. Febbraio M. CD 36: a class B scavenger receptor involved in angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, and lipid metabolism / M. Febbraio, D. F. Hajjar, R. L. Silverstein // J.Clin.Invest. 2001. - Vol. 108. - P. 785-791.

190. Five patients with nonalcoholic diabetic cirrhosis / S.Itoh , Y.Tsukada , Y.Motomura, A.Ichinoe // Acta Hepatogastroenterol.- 1979. Vol.26. - P. 90-97.

191. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis / R. G. Knodell, K. G.Ishak., W. C. Black et al. // Hepatology. 1981. - Vol. 1, № 5. - P.431-435.

192. Frayn K. N. Visceral fat and insulin resistance: causative or correlative? / K. N. Frayn // Br. J. Nutr. 2000. - Vol.83 (Suppl.l). - P. S71-S77.

193. Fromenty B. Microvesicular steatosis and steatohepatitis: role of mitochondrial dysfunction and lipid peroxidation / B. Fromenty, A. Berson , D. Pessayre// J. Hepatol. -1997.-Vol.26, Suppl 1.-P.13-22.

194. Furrcygott R. F. The obligatory role of endothelial cells in the relaxationof arterial smoth muscle by acetylcholine / R. F. Furrcygott, L. J. Ignarro, F.Murad // Nature. -1980. № 288. - P.373-378.

195. Gamma glutamyltransferase and metabolic syndrome, cardiovascular disease, and mortality risk: the Framingham Heart Study / D. S. Lee, J. C. Evans,

196. S. J. Robins et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol.- 2007.- Vol.27.- P. 127133.

197. Gender, fatty liver and GGT / L.Carulli , A. Lonardo , S.Lombardini et al. // Hepatology.- 2006.-Vol. 44.-P. 278-279.

198. Genetic Contribution of the Endothelial Constitutive Nitric Oxide Synthase Gene to plasma Nitric Oxide Levels / X. L. Wang, M. C. Mahaney, A. Siew et al. //Arterioscler. Thromb. Vase. Biol.- 1997.-Vol. 17.-P. 3147-3153.

199. Genetics of human coronary vasomotion / C. K. Naber, W. Siffert, R. Erbel, G. Heusch // Arch. MaiCoeur. Vaiss.- 2004. Vol. 97. - P. 255-260.

200. Genetics of inflammation and risk of coronary artery disease: the central role of interleukin-6 / A.Woods , D. J. Brull, S. E. Humphries, H.E.Montgomery // Eur. Heart. J. 2000. - Vol. 21. - P. 1574-1583.

201. Genetic polymorphisms of apolipoprotein C-III and insulin in survivors of myocardial infarction / G. A. Ferns, J. Stocks, C.Ritchie, D. J. Galton // Lancet. -1985. Vol. - P. 300-303.

202. Gouni-Berthold I. Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) and athero-sclerosis / I.Gouni-Berthold , W.Krone // Curr. Drug. Targets Cardiovasc. Haematol. Disord.- 2005.-Vol.5.-P.513-523.

203. Goya W. S. Serum Uric Acid Is Not an Independent Risk Factor for Coronary Heart Disease / W. S. Goya // Current. Hypertension Reports.- 2001.-Vol. 3, №3,- P. 190-196.

204. Grundy S. M. Multifactorial causation of obesity: implications for prevention / S. M. Grundy // Am. J. Clin. Nutr. 1998. - Vol. 67, Suppl. 1. - P. 563S-572S.

205. Harrison S. A. Advances in the understanding and treatment of nonalcoholic fatty liver disease / S. A. Harrison , A. M. Di Bisceglie // Drugs. -2003.-Vol. 63(supp. 22). P. 2379-2394.

206. Histologic Spectrum of Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Morbidly Obese Adolescents / S. Xanthakos , L. Miles , J. Bucuvalas et al. // Clin. Gastroenterol. Hepatol.- 2006. — Vol. 4, №.2. —P. 226-232.

207. Hunter S. J. Insulin action and insulin resistance: diseases involving defects in insulin receptors, signal transduction and the glucose transport effector system / S. J. Hunter, W. T. Garvey // Am. J. Med. 1998. - V. 105. - P. 331-345.

208. Htischer S. G. Role of biopsy in the assessment of non-aicoholic fatty liver disease / S. G. Hiischer // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2004. - Vol. 16. - P. 1107-1115.

209. Impact of mitochondrial p-oxidation in fatty acid-mediated inhibition of glioma cell proliferation / K.Berge , K.J.Tronstad , P.Bohov et.al. / / J. Lip. Res. -2003. -V. 44. P. 118-127.

210. Impaired endothelium-dependent vascular relaxation in patients with hypercholesterolemia extends beyond the muscarinic receptor / P. K. Casino, C. M. Kilcoyne, R. O. Cannon et al. // Am. J. Cardiol .-1995,- Vol. 75.- P. 40—44.

211. Impaired radial artery compliance in normotensive subject with familial hypercholesterolemia. / C.Giannattasio , A. A. Mangoni, M. Failla et al. // Atherosclerosis .-1996,-Vol. 124.- P. 249—260.

212. Impotence and its medical and psychosocial correlates: results of the Massachusetts male Aging Study / H. A. Feldman, I. Goldstein, D. G. Hatzichristou et al. //J.Urology. 1994.- Vol.151. - P.54-61.

213. Improvement of insulin sensivity contributes to blood pressure reduction after weight loss in hypertensive subjects with obesity / T.Ikeda, T.Gomi , C.Hirawa//Hypertension. — 1996,—№27, —P. 1180-1186.

214. Incidence and natural course of fatty liver in the general population: The Dionysos Study / G.Bedogni, L.Miglioli, F.Masutti et al. // Hepatology. 2007. -№46. - P. 1387-1391.

215. Increased Frequency of Metabolic Syndrome and Its Individual Metabolic Abnormalities in Japanese Patients With Primary Gout / T. Inokuchi, Z.Tsutsumi , S.Takahashi et al. // Journal of Clinical Rheumatology. 2010. - Vol. 16. - Iss. 3.-P.109-112.

216. Increased hepatic iron concentration in nonalcoholic steatohepatitis is associated with increased fibrosis / D. K. George, S.Goldwurm, G. A. MacDonald et al. // Gastroenterology. -1998. -Vol.114, N.2.-P.311-318.

217. Insulin improves myocardial blood flow in patients with type 2 diabetes and coronary artery disease / R.Lautamäki, K.E.Airaksinen , M.Seppänen et al. // Diabetes. 2006. - Vol. 55,-P. 511-516.

218. Insulin resistance: a metabolic pathway to chronic liver disease / E. Bugianesi, A. J. McCullough , G. Marchesini et al. // Hepatology.- 2005. Vol.42, Iss.5. - P. 987-1000.

219. Insulin sensitivity and body fat in normotensive offspring of hypertensive parents / Y.Allemann , F.F. Horber , M. Colombo et al. // Lancet. — 1993. — № 341,—P. 327-331.

220. Itoh S. Comparison between nonalcoholic steatohepatitis and alcoholic hepatitis / S.Itoh, T.Yougel , K.Kawagoe // Am. J. Gastroenterol. 1987. Vol. 82, №7,- P. 650—654~

221. Jin T. The Wnt signaling pathway effector TCF7L2 and type 2 diabetes mellitus / T.Jin, L.Liu // Molecular endocrinology Baltimore Md.- 2008. -Vol.22, №J1. P. 2383-2392.

222. Joy D. Diagnosis of fatty liver disease: is biopsy necessary? / D.Joy , V. R. Thava, B. B. Scott // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2003. - Vol. 15, № 5. - p. 539-543.

223. Kanellis J. Uric acid as a mediator of endothelial dysfunction, inflammation, and vascular disease / J.Kanellis, D. H.Kang // Semin. Nephrol.-2005.-Vol.25. P. 39-42.

224. Kanemasa K. Role of liver biopsy in the diagnosis of NASH / K.Kanemasa, Y.Sumida // Nippon. Rinsho. 2006. - Vol. 64, № 6. - P. 1119-1925.

225. Kaplan M. Hyperinsulinemia in diabetes and hypertension / M.Kaplan // Clin. Diabet.-1991.-Vol. 9, №.1.-P. 2-9.

226. Karcaaltincaba M., Akhan O. Imaging of hepatic steatosis and fatty sparing / M.Karcaaltincaba , O.Akhan // Eur. J. Radiol. 2007. - Vol. 61, № 1. - P. 3343.

227. Kiechl S. The natural course of atherosclerosis. Part I and Part II / S. Kiechl, J. Willeit // Atherosc. Thromb. Vase. Biol. 1999. - Vol. 19. - P. 1484-1498.

228. Kirkland J. L. Preadipocyte function and aging: links between age-related changes in cell dynamics and altered fat cell function / J. L. Kirkland, D. E. Dobson // J. Am. Geriatr. Soc. -1997. Vol. 45. - P. 959-967.

229. Kowalski H. J. The cardiac output at rest in Laennec's cirrhosis / H. J. Kowalski, W. H. Abelmann // J. Clin. Invest. 1953. - Vol.32. - P. 1025-1033.

230. Lanza-Jacoby S. Triglyceride kinetics, tissue lipoprotein lipase, and liver lipogenesis in septic rats / S. Lanza- Jacoby, A. Tabares // Am. J. Physiol. -1990. -Vol. 258 (4 Pt 1). P. 678-685.

231. Lee K. Relationship between uric acid and hepatic steatosis among Koreans / K.Lee // Diabetes Metab. 2009. Vol. 35(6). - P. 447-451.

232. Lee R. G. Nonalcoholic steatohepatitis: a study of 49 patients / R. G. Lee // Hum. Pathol. 1989. - Vol.20, № 6. - P. 594-598.

233. Lewis G. F. Hypertriglyceridemia and its metabolic consequences as a risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease in non-insulin-dependent diabetes mellitus / G. F. Lewis, G.Steiner // Diadetes Metab.Rev. 1996. - Vol. 12. - P. 3756.

234. Lin Y. C. Sonographic fatty liver, overweight and ischemic heart disease / Y. C. Lin, H. M. Lo, J. D.Chen // World. J. Gastroenterol. 2005.- Vol. 11. -P. 4838-4842.

235. Liver: an alarm for the heart? / S. A. Mirbagheri, A. Rashidi, S. Abdi // Liver International. 2007. - Vol. 727. - P.891-894.

236. Liver fibrosis in overweight patients / V. Ratziu, P. Giral, F. Charlotte et al. // Gastroenterology. 2000. — Vol. 18 . — P. 1 117-1123.

237. Liver pathology and the metabolic syndrome X in severe obesity / P. Marceau, S. Biron, F. S. Hould et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. — Vol. 84, —P. 1513-1517.

238. Lonardo A. La sindrome del fegato iperecogeno / A.Lonardo //Argomenti Gastroenterol. Clin.- 1997,- Vol. 10,- P. 77-89.

239. Long-term follow-up of patients with NAFLD and elevated liver enzymes

240. M.Ekstedt, L.E.Franzén ,U.L. Mathiesen et.al. // Hepatology. -2006. Vol.44, Iss.4.- P. 802-805.

241. Long term prognosis of fatty liver: risk of chronic liver disease and death / S.Dam-Larsen , M. Franzmann , I.B. Andersen et al. // Gut. 2004. - Vol. 53, № 5.-P. 750-755.

242. Loria P. Is liver fat detrimental to vessels? : intersections in the pathogenesis of NAFLD and atherosclerosis / P.Loria , A.Lonardo , G.Targher // Clinical Science.-2008,-№ 115,-P. 1-12.

243. Loria P. Should nonalcoholic fatty liver disease be renamed? / P.Loria , A.Lonardo , N.Carulli // Dig. Dis. 2005. - Vol.23. - P. 72-82.

244. Los Angeles Veterans Administration diet study // Nutr. Rev. 1969. -Vol. -27(Supp. 11 ).-P.311 -316.

245. Ludwig J. Metabolic liver disease. Review: Nonalcoholic steatohepatitis / J.Ludwig , D. B. Gill, K. D. Lindor // J. Gastroenterol. Hepatol. 1997. - Vol. 12, №5. - P. 398-403.

246. Machado M. Nash, insulin resistance and iron / M. Machado , P.Marques-Vidal, H.Cortez-Pinto //Liver Int.-2006,-Vol.26.-P. 1159-1162.

247. Mendez-Sanchez N. Current concepts in patho-genesis of nonalcoholic fatty liver disease / N.Mendez-Sanchez , M. Arrese // Liver intern. 2007. - Vol. 27, № 4.-P. 423-433.

248. Metabolic and nutritional considerations in non-alcoholic fatty liver / D. G. Fong, V. Nehra, K.D. Lindor , A. L. Buchman // Hepatology. 2000. - Vol. 32. -P. 3-10.

249. Metabolic significance of nonalcoholic fatty liver disease in nonobese, nondiabetic adults / H. J. Kim, K. E. Lee, D. J. Kim et al. // Arch. Intern. Med.2004. -Vol. 164. P.2169-2175.

250. Metabolic syndrome and 10-year cardiovascular disease risk in the Hoorn Study / J. M. Dekker, C.Girman , T.TRhodes , G.Nijpels et al. // Circulation.2005. №12,- P.666-673.

251. Mills S. J. Comparison of the natural history of alcoholic and nonalcoholic Fatty liver disease / S. J. Mills, S. A. Harrison // Curr. Gastroenterol. Rep. 2005. -Vol. 7, № 1. - P. 32-36.

252. Modulation of endothelium-dependent flow-mediated dilatation of the brachial artery by sex and menstrual cycle / M.Hashimoto , M.Akishita , M. Eto et al. // Circulation .- 1995.-Vol. 92, №12,- P. 3431-3435.

253. Molecular basis and mechanisms of progression of nonalcoholic steatohepatitis / F. Marra, A. Gastaldelli, G.Svegliati Baroni et al. // Trends Mol. Med. 2008.- №14.- P.72-81.

254. Mutational analysis of the ligand-binding site of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor / F.Yoshikawa , M.Morita , T.Monkawa // J. Biol. Chem.1996.-Vol. 271.- P. 18277-18284.

255. Nebert D. W. Polymorphisms in drug-metabolizing enzymes: What is their clinical relevance and Why do they exist? / D.W. Nebert // Am. J. Hum. Genet.1997. -Vol.60. -P.265-271.

256. Neuronal nitric oxide synthase modulates rat renal microvascular function / A.Ichihara , E.W.Inscho , J. D. Imig, L. G. Navar // Am. J. Physiol .- 1998.-Vol.274.- P. F516-F524.

257. Neuschwander-Tetri B. A. Nonalcoholic steatohepatitis: summary of an AASLD Single Topic Conference / B. A. Neuschwander-Tetri, S. H. Caldwell // Hepatology. -2003, —Vol. 37, № 5,—P. 1202-1219.

258. Nonalcoholic fatty liver disease a feature of the metabolic syndrome / G. Marchesini, M.Brizi, G.Blanchi et al. // Diabetes.- 2001. — Vol. 50. — P. 18441850.

259. Non-alcoholic fatty liver disease: a new challenge for cardiologists / R.Tarquini , C. Lazzeri , M. Boddi // G. Ital Cardiol (Rome). -2010. -Vol.11, № 9.- P.660-669.

260. Nonalcoholic fatty liver disease: a spectrum of clinical and pathological severity / C. A. Matteoni, Z. M. Younossi, T. Gramlich et al. // Gastroenterology.- 1999,—Vol. 116(6).—P. 1413-1419.

261. Nonalcoholic fatty liver disease and carotid atherosclerosis in children / L. Pacifico, V. Cantisani, P. Ricci et al. // Pediatr. Res. 2008. - Vol. 63, Iss. 4. - P. 423-427.

262. Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Risk of Future Cardiovascular Events Among Type 2 Diabetic Patients / G.Targher , L.Bertolini , F.Poli et al. // Diabetes. 2008. -Vol. 52(suppl.22). - P. 1793 - 1799.

263. Nonalcoholic fatty liver disease: assessment of variability in pathologic interpretations / Z. M. Younossi, T. Gramlich, Y. C. Liu et al. // Mod. Pathol. -1998. -№ 11.-P. 560-565.

264. Non-alcoholic fatty liver disease—a common and benign finding in octogenarian patients / N.Kagansky , S.Levy , D.Keter et al. // Liver. Int. 2004,-Vol. 24(supp.6). - P.588-594.

265. Nonalcoholic fatty liver disease in patients with type 2 diabetes / Z. M. Younossi, T. Gramlich, C. A. Matteoni, et al. // Clin. Gastroenterol. Hepatol., 2004. — Vol. 2, №.3.-P. 62-65.

266. Nonalcoholic fatty liver disease is associated with carotid atherosclerosis / A.Brea, D.Mosquera, E.Martin et al. // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2005,-Vol. 25. - P. 1045.

267. Nonalcoholic steatohepatitis: an expanded clinical entity/ B. R. Bacon, M. J. Farahvash, C. G. Janney, B.A. Neuschwander-Tetri // Gastroenterology. 1994. -№ 107.-P. 1103-1109.

268. Nonalcoholic steatohepatitis: Mayo Clinic experiences with a hitherto unnamed disease / J.Ludwig , T. R.Viggiano, D. B. Gill, B. J. Oh // Mayo Clin. Proc. 1980. - № 55. - P. 434-438.

269. Non-invasive assessment of flow-mediated vasodilatation in brachial arteries: diminished response in young males compared to females / A.Uehata , E. H. Lieberman, I. Meredith et al. // Circulation.- 1992,-Vol. 86 (Suppl 1).-P. 1620.

270. Noninvasive markers associated with liver fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease /1. N. Guha, J. Parkes, P. R. Roderick et al. // Gut. 2006. - Vol.55. - P.1650-1660.

271. Osawa H. Sonographic diagnosis of fatty liver using a histogram technique that cjmpares liver and renal cortical echo amplitudes / H.Osawa , Y.Mori // J. Clin. Ultrasound. 1996. -Vol. 10. - P. 87-89.

272. Overproduction of very low-density lipoproteins is the hallmark of the dyslipidemia in the metabolic syndrome / M Adiels , S. Olofsson, M.R.Taskinen , J.Boren // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2008.-Vol.28, №7,-P. 1225-1236.

273. Oxidative modification of low-density lipoprotein and immune regulation of atherosclerosis / E. Matsuura, K. Kobayashi, M.Tabuchi, L. R. Lopez // Prog. Lipid. Res. 2006.- Vol.45(Iss.6).- P. 466-486.

274. Oxidative Stress and Aging / R. G. Cutler, L. Packer, J. Bertram , A.Mori (Eds.).- Basel, Boston, Berlin : Birkhauser Verlag, 1995.

275. Pathogenesis and management issues for nonalcoholic fatty liver disease / M. Duvnjak , I. Lerotic , N. Barsic et al. // World. J. Gastroenterol. 2007. -Vol. 13, № 34. - P. 4539-4550.

276. Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARdelta) activation protects H9c2 cardiomyoblasts from oxidative stress-induced apoptosis / M. Pesant, S. Sueur , P. Dutartre et al. // Cardiovasc. Res. 2006.-Vol. 69(supp.2). -P. 440-449.

277. Pinzani M. Liver fibrosis / M.Pinzani // Springer Semin. Tmmunopathol. -1999.-№21.-P. 475-490.

278. Plasma PAI-1 Levels Are Increased in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis / G.Targher , L.Bertolini, L.Scala et al. // Diabetes Care .-2007.-Vol. 30, N. 5 .- P.e31-e32.

279. Platelet activation induced by interleukin-6: evidence for a mechanism involving arachadonic acid metabolism / L. Oleksowicz, Z. Mrowiec, D. Zuckerman et al. // Thromb. Haemostasis. 1994. - Vol. 72. - P. 302-308.

280. Polymorphism in the transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene is associated with reduced insulin secretion in nondiabetic women / J. Munoz, K. H.Lok, B. A. Gower et al. //Diabetes.- 2006,-Vol. 55.-P. 3630-3634.

281. Postprandial lipemia associates with liver fat content / N. Matikainen , S. Manttari , J. Westerbacka et al. // Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.- 2007.-Vol. 1,- P.87.

282. Potential errors in the estimation of coronary arterial stenosis from clinical arteriography with reference to the shape of the coronary arterial lumen / A. C. Thomas, M. J. Davies, S Dilly et al. // Br. Heart. J. 1986. - Vol.55.- P. 129139.

283. Prevalence and risk factors for nonalcoholic fatty liver disease: the Dionysos nutrition and liver study / G.Bedogni , L. Miglioli , F. Masutti et al. // Hepatology. 2005. - Vol. 42. - P. 44-52.

284. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and its association with cardiovascular disease among Type 2 diabetic patients / G.Targher , L.Bertolini , R.Padovani et al. //Diabetes Care. 2007.-№ 30. - P. 1212-1218.

285. Prospective evaluation of the diagnostic accuracy of liver ultrasonography / J. C. Debongnie , C.Pauls , M.Fievez , E.Wibin // Gut. 1981. - № 22. - P. 130135.

286. Reappraisal of the pathogenesis and consequences of hyperuricaemia in hypertension, cardiovascular disease, and renal disease / R. J. Johnson, S. D. Kivlighn, Y. G. Kim et al. // Am. J. Kidney Dis.-1999.-Vol. 33,- P. 225-234.

287. Reaven G. M. Role of insulin resistance in human disease / G. M. Reaven // Diabetes. -1988.-Vol.37. P. 1595-1607.

288. Recommendations regarding quantitation in M-mode echocardiography results of a survey ofechocardiogiaphic measurements / D. J Sahn , A.De Mana , J.Kissio , A.Weyman // Circulation .- 1978.- Vol. 58.- P. 1072-1083.

289. Regev A. Liver disease in the elderly / A.Regev, E. R.Shiff // Gastroenterol. Clin. North. Am. 2001 .-Vol. 30, suppl. 2. - P. 547-563.

290. Regular physical activity and coronary risk factors in Japanese men / S. D. Hsieh, H. Yoshinaga, T.Muto , Y.Sakurai // Circulation.- 1998.-Vol. 91.- P. 661665.

291. Role of nitric oxide in exercise hyperaemia during prolonged rhythmic handgripping in humans / C. K. Dyke, D. N. Proctor, N. M. Dietz, M. J. Joyner // J. Physiol. Lond .-1995.-Vol. 488, Pt 1,- P. 259-265.

292. Ross R. Atherosclerosis: A Defense Mechanism Gone Awry / R.Ross // American. J. Path.-1993.-Vol. 14. P. 987-1002.

293. Ross R. Atherosclerosis and the arterial smooth muscle cell: proliferation of smooth muscle is a key event in the genesis of the lesions of atherosclerosis / R.Ross , J. A. Glomset // Science. 1973.-Vol. 180.- P. 1332-1339.

294. Ross R. The pathogenesis of atherosclerosis an update / R.Ross // N. Engl. J.Med. - 1986.-Vol.314. -P.488-500.

295. Ruhl C. E. Epidemiology of nonalcoholic fatty liver / C. E Ruhl., J. E. Everhart // Clin. Liver Dis. 2004.-Vol.8. - P.501-19.

296. Sanyal A. J. American Gastroenterological Association, AGA Technical Review on Nonalcoholic Fatty Liver Disease / A. J. Sanyal // Gastroenterology. -2002.-Vol. 123, №5.-P. 1705-1726.

297. Sing C. F. Role of the apolipoprotein E polymorphism in determining normal plasma lipid and lipoprotein variation / C. F. Sing, J. Davignon // Am. J. Hum. Genet.-1985.-Vol. 37(2). P. 268-285.

298. Single nucleotide polymorphisms in the peroxisome proliferator-activated receptor delta gene are associated with skeletal muscle glucose uptake / M.Vanttinen , P.Nuutila , T.Kuulasmaa et al. // Diabetes.-2005.-Vol.54.-P. 35873591.

299. Stefan N. Association of Fetuin-A Level and Diabetes Risk / N. Stefan // JAMA. 2008. - Vol.300, Iss. 19. - P. 2247.

300. Structure and chromosomal localization of the human constitutive endothelial nitric^oxide synthase gene / P. A. Marsden., H. H. Heng, S. W. Schereret al. //J. Biol. Chem .- 1993.-Vol.268.-P.l 7478-17488.

301. Synergistic effect of the angiotensin-converting enzyme and angiotensin II type receptor gene polymorphism on risk of myocardial infarction / L.Tiret , A.Bonnardeaux , O.Poirier et al. // Lancet. 1994. Vol. 344. - P. 910-913.

302. Synthesis of IL-1 alpha and IL-1 beta by arterial cells in atherosclerosis / C.

303. F. Moyer, D. Sajuthi, H. Tulli, J. K. Williams // Amer. J. Pathology. 1991. - Vol. 138. - P. 951-960.

304. Targher G. Increased risk of cardiovascular disease in non-alcoholic fatty liver disease: causal effect or epiphenomenon? / G.Targher , F.Marra ,

305. G.Marchesini //Diabetologia ,-2008.-Vol. 51,-P. 1947-1953.

306. Targher G. Non-alcoholic fatty liver disease, the metabolic syndrome and the risk of cardiovascular disease: the plot thickens / G.Targher // Diabet. Med.-2007.-№24,-P. 1-6.

307. TCF7L2 Polymorphisms and Progression to Diabetes in the Diabetes Prevention Program / J.C.Florez , K. A. Jablonski, N. N. Bayley et al. // Engl. J. Med.- 2006,-Vol. 355,- P.241-250,

308. The accuracy of ultrasound in the detection of fatty infiltration of the liver / K. J. Foster, K.C. Dewbury , A. H. Griffith et al. // Br. J. Radiol. -1980. № 53. P.440-442.

309. The emergence of triglycerides as a significant independent risk factor in coronary artery disease / G.Assmann , H.Schulte , H.Funke , A.von Eckardstein // Eur. Heart. J. 1998. - Vol. 19 Suppl M. - P. M8-14.

310. The natural history of nonalcoholic fatty liver disease: a population-based cohort study / L.A.Adams , J. F Lymp , J. St. Sauver et.al. // Gastroenterology -2005,- Vol.129, №1,-P. 113-121.

311. The natural history of nonalcoholic steatohepatitis: a follow-up study of forty-two patients for up to 21 years / E. E. Powell, W. G. Cooksley, R. Hanson, et al. //Hepatology, 1990. — Vol. 11,№ 1. — P. 74-80.

312. The Relationship between Normal Serum Uric Acid and Nonalcoholic Fatty Liver Disease / I.C. Hwang , S. Y.'Suh, A. R. Suh, H. Y. Ahn // J. Korean. Med. Sci. 2011 .-Vol. 26(3). - P. 386-391.

313. The role lipid peroxidation and antioxidants in oxidative modification of LDL / H.Esterbauer , J.Gebicki , H.Puhl , G.Jiirgens // Free Rad. Biol. Med.-1992. -Vol. 13. P. 341-390.

314. The utility of radiological imaging in nonalcoholic fatty liver disease / L.M. Saadeh , Z. M. Younossi, E. M. Remer et al. // Gastroenterology. 2002. - № 123.-P. 745-750.

315. Thompsen J. A systematic review of LDL apheresis in the treatment of cardiovascular disease / J. Thompsen, P. D. Thompson // Atherosclerosis. 2006. -Vol. 189, № 1,-P. 31-38.

316. Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) variant is associated with familial breast cancer risk: a case-control study / B. Burwinkel , K.S.Shanmugam , K.Hemminki et al. // BMC. Cancer. -2006. -Vol.17 (supp.6).- P.268.

317. Tuck M.L. Metabolic considerations in hypertension / M.L. Tuck // Am. J. Hypertens. 1990. -№ 3. - P. 355S-365S.

318. Unger R. H. Diseases of liporegulation: new perspective on obesity and related disorders / R. H. Unger, L.Orci // FASEB. J. 2001. - Vol.15. - P. 312320.

319. Utermann G. Apolipoprotein E polymorphism in health and disease / G.Utermann // Am. Heart. J.-1987.-Vol.l 13, №2. P.433-440.

320. Variant of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene confers risk of type 2 diabetes / S. F. Grant, G Thorleifsson, I. Reynisdottir et al. // Nat. Genet. -2006 .-Vol.38.-P.320-323.

321. Vogel R. A. Coronary risk factors, endothelial function, and atherosclerosis: a review / R. A. Vogel // Clin. Cardiol. 1997. - Vol. 20.- P. 426-432.

322. Walley A. J. Genetics of obesity and the prediction of risk for health / A.J. Walley, A.I. Blakemore, P. Froguel // Hum. Mol. Genet. 2006.-Vol. 15(suppl.2). - P. R124-130.

323. Wannamethee G. Gamma-glutamyltransferase: determinants and association with mortality from ischemic heart disease and all causes / G.Wannamethee , S.Ebrahim , A. G. Shaper // American journal of epidemiology. -1995. -Vol.142 (Supp.7). P.699-708.

324. Weissberg P. L. Atherogenesis: current understanding of the causes of atheroma / P.L. Weissberg // Heart. 2000. - Vol. 83. - P.247-252.

325. Yudkin J. Purs, white and deadiv / J.Yudkin -London, 1972. 234 p.

326. Zandbergen F. PPARa in atherosclerosis and inflammation / F. Zandbergen , J.Plutzky // Biochim. Biophys. Acta. 2007. - №1771. - P.972-982.