Клинико-биохимические и физико-химические критерии течения и прогноза мочекаменной болезни тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.40, доктор медицинских наук Голованов, Сергей Алексеевич

• Голованов, Сергей Алексеевич
• доктор медицинских наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Голованов, Сергей Алексеевич

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Современные представления об этиологии и патогенезе мочекаменной болезни.

1.1.1. Этиология мочекаменной болезни. Каузальный генез мочевых камней.

1.1.1.1. Экзогенные факторы.

1.1.1.2 Эндогенные факторы.

1.1.1.2.1 Роль метаболических факторов в образовании мочевых камней.

1.1.1.2.2.3начение хронической инфекции мочевых путей в камнеобразовании.

1.1.2. Патогенез мочекаменной болезни. Формальный генез мочевых камней.

1.1.2.1. Теории камнеобразования.

1.1.2.2. Роль макромолекул мочи.

1.2. Методы определения кристаллообразующей активности мочи при оксалатном уролитиазе.

1.3. Функциональное состояние клеток почечной ткани при мочекаменной болезни. Методы оценки.

1.3.1. Ферментурия при мочекаменной болезни.

1.3.2. Перекисное окисление липидов при нефролитиазе и после экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии.

1.4. Основные химические компоненты мочевых камней, методы анализа их состава и структуры.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Клиническая характеристика больных.

2.2. Методы обследования.

2.3. Методы статистического анализа.

Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И

СТРУКТУРЫ МОЧЕВЫХ КАМНЕЙ.

3.1. Модификация метода определения минерального состава мочевых камней.

3.2. Особенности химического состава мочевых камней Сравнительный анализ за 10 лет (1990 - 2000 гг.).

3.3. Исследование структуры мочевых конкрементов методом цветной катодно-люминесцентной сканирующей электронной микроскопии.

Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН

ПРИ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ.

4.1. Функциональное состояние клеточных мембран у больных мочекаменной болезнью.

4.2. Влияние ударно-волновой дистанционной литотрипсии на состояние клеточных мембран у больных мочекаменной болезнью.

4.3. Применение альфа-токоферола для защиты клеточных мембран у больных мочекаменной болезнью от повреждающего действия ударно-волновой дистанционной литотрипсии.

4.3.1. Влияние альфа-токоферола на показатели метаболизма и функционального состояния мембранных функций у больных уролитиазом.

4.3.2. Мембранопротекторный эффект альфа-токоферола у больных уролитиазом, подвергнутых воздействию ударно-волновой дистанционной литотрипсии.

Глава 5. ФЕРМЕНТУРИЯ ПРИ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ.

5.1. Ферменты мочи у больных уролитиазом и хроническим пиелонефритом в стадии ремиссии.

5.2. Ферменты мочи у больных уролитиазом и хроническим пиелонефритом. Стадии латентного течения и активного воспаления.

5.3. Роль свободнорадикального окисления липидов в патогенезе хронического пиелонефрита при мочекаменной болезни.

5.4. Применение дискриминантного анализа для диагностики степени активности воспаления у больных мочекаменной болезнью и хроническим пиелонефритом.

Глава 6. КРИСТАЛЛООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ МОЧИ

У БОЛЬНЫХ ОКСАЛАТНЫМ УРОЛИТИАЗОМ.

6.1. Комплексная оценка кристаллообразующей активности мочи у больных оксалатным уролитиазом.

6.1.1. Исследование активности кристаллообразования по скорости включения ионов Са2+ в кристаллы оксалата кальция.

6.1.2. Исследование скорости нуклеации, роста и агрегации кристаллов оксалата кальция по показателям светорассеивания.

6.2. Кристаллообразование при первичном и рецидивном оксалатном уролитиазе.

6.3. Особенности кристаллообразования при оксалатном уролитиазе у мужчин.

6.4. Особенности кристаллообразования при оксалатном уролитиазе у женщин.

6.5. Диагностические и прогностические индексы вероятности кристаллообразования при оксалатном уролитиазе.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-биохимические и физико-химические критерии течения и прогноза мочекаменной болезни»

Актуальность проблемы. Характерной особенностью современного уровня развития медицинской науки является тенденция к активной разработке и внедрению новых методов лабораторной медицины в клиническую практику.

В урологии, как и в других самостоятельных клинических дисциплинах, широко используются известные клинико-биохимические методы исследования. Однако специфика решения диагностических и лечебных задач в урологии диктует необходимость совершенствования или поиска новых методов лабораторных исследований. Главной отличительной чертой этих методов должна стать их возможность осуществлять не только диагностику, но и лабораторный мониторинг урологических заболеваний. Результаты таких диагностических исследований имеют большое значение в разработке новых методов научно обоснованного лечения урологических больных.

Исследование метаболических факторов риска развития мочекаменной болезни является в настоящее время основой для выбора тактики консервативного лечения с целью предупреждения рецидивов камнеобразования. Клинический опыт показывает, что нередко мочекаменная болезнь развивается при отсутствии заметных нарушений уродинамики и обмена веществ. В этой связи все большее внимание придается изучению особенностей физико-химических свойств мочи, во многом определяющих способность мочи к кристаллообразованию [Baumann J.M., 1998; Hojgaard I. et al., 1999; Maslamani S. et al., 2000].

Являясь эффективным методом лечения мочекаменной болезни, дистанционная ударно-волновая литотрипсия (ДУВЛ) [Дзеранов Н.К., 1994; Кадыров З.А., 1994; Аль-Шукри С.Х. и соавт.,1997; Лопаткин Н.А., Дзеранов Н.К., 1996, 2000], в то же время, способна оказывать неблагоприятное воздействие на почечную паренхиму, вызывая структурно-функциональные повреждения клеток и осложнения воспалительного характера. В связи с этим, важное клиническое значение приобретает развитие методов динамического контроля за функциональным состоянием почечной ткани, и, прежде всего, неинвазивных методов биохимического анализа, а также, разработка способов защиты почек от травматического действия ударных волн.

Другой актуальной проблемой урологии являются такие осложнения течения мочекаменной болезни, как воспалительные заболевания почек [Э.К. Яненко,1980; Лопаткин Н.А., Яненко Э.К., 1994; Лопаткин Н.А., 1996; Ло-паткин Н.А. и соавт., 1999]. В большинстве случаев эти заболевания приобретают латентное течение со скудной симптоматикой. При этом обычные клинико-лабораторные тесты, как правило, не в состоянии охарактеризовать активность фазы воспалительного процесса в почечной ткани на клеточном уровне. Перспективными в этом плане являются исследования активности почечных ферментов, экскретируемых с мочой [Мищенко Б.П. с соавт., 1989; Фоменко Г.В. и соавт., 1994; Неймарк А.И. и соавт., 1997]. Исследование спектра наиболее информативных ферментов мочи может послужить основой для новых подходов к энзимодиагностике и энзимомониторингу поражения почек, разработки более чувствительных диагностических методов, позволяющих оценивать степень повреждения почечной ткани, динамику активности альтеративного процесса и эффективность проводимой терапии.

Наконец, немаловажное значение в клинической лабораторной диагностике имеет интерпретация результатов диагностического исследования [Власов В.В., 1988; Поповкин Н.Н.,1985,1996; Флэтчер Р. и соавт., 1998]. Диагностика является наиболее ответственным этапом в практической деятельности врача, поскольку она определяет выбор оптимального метода лечения. Появление в клинике новых методов исследования, постоянный рост числа диагностических показателей, в том числе и характеризующих состояние метаболизма больного, затрудняют принятие врачом правильного диагностического решения. В этих случаях оказываются полезными многомерные математические методы, позволяющие производить отбор наиболее информативных с диагностической точки зрения показателей и формировать интегральные диагностические критерии.

В связи с этим были поставлены цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования. Разработать и внедрить в урологическую практику комплекс биохимических и физико-химических методов, позволяющих осуществлять эффективную диагностику и контроль проводимого лечения мочекаменной болезни.

Задачи

1. Усовершенствовать методику инфракрасной спектроскопии мочевых конкрементов для повышения точности анализа их химического состава.

2. Определить тенденции распространенности типов мочекаменной болезни за 10 лет (1990-2000 гг.) на основании данных химического состава мочевых камней клиники НИИ урологии МЗ РФ.

3. Оценить диагностические возможности метода цветной катодно-люминесцентной сканирующей электронной микроскопии в исследовании структуры и химического состава мочевых конкрементов.

4. Провести комплексную сценку функционального состояния клеточных мембран при мочекаменной болезни. Изучить влияние ударной волны на клеточные мембраны больных нефролитиазом. На основе полученных данных разработать диагностические критерии лабораторного мониторинга больных.

5. Изучить возможности клинического применения витамина Е (альфа-токоферола) в качестве мембранопротектора при выполнении дистанционной литотрипсии.

6. Определить особенности ферментного спектра мочи больных мочекаменной болезнью при различных стадиях течения сопутствующего хронического пиелонефрита.

7. На основе полученных данных разработать метод диагностики стадий хронического пиелонефрита по показателям ферментной активности мочи.

8. Разработать методы прямой оценки основных процессов кристаллообразования при оксалатном уролитиазе (нуклеации, роста и агрегации кристаллов) и определить их диагностические возможности.

9. Разработать метод диагностики активного камнеобразования у больных оксалатным уролитиазом на основе параметров кристаллообразования и биохимического состава мочи.

Научная новизна.

Определен комплекс современных биохимических и физико-химических методов, позволяющих решать задачи диагностики и лабораторного контроля клинического течения и проводимого лечения мочекаменной болезни. Эти исследования наряду с существующими клинико-диагностическими тестами, предоставляют новые возможности диагностики, контроля и прогнозирования течения мочекаменной болезни.

Проведен анализ распространенности типов мочекаменной болезни за период с 1990 по 2000 год. Показано, что преобладающим типом мочекаменной болезни остается оксалатный уролитиаз, который по сравнению с предыдущим 5-летним периодом стал встречаться в 1,4 раза чаще (63,4%). Частота выявления фосфатного литиаза снизилась почти вдвое, а встречаемость мочекислого уролитиаза среди больных сохранялась на прежнем уровне. У мужчин чаще встречается мочекислый литиаз, у женщин - фосфатный.

Изучены особенности перекисного окисления липидов и антиокси-дантной системы у больных мочекаменной болезнью. Установлено развитие множественных мембранных изменений, в основе которых лежит системная активация перекисного окисления мембранных липидов (окислительный стресс).

Выявлена роль усиления скободнорадикального окисления липидов, как одного из механизмов реализации повреждающего воздействия ударной волны на мембраны клеток почечного эпителия, эритроцитов и лейкоцитов крови.

Установлен мембранопротекторный эффект витамина Е, который проявляется в ослаблении деструктивного влияния ударных волн на клеточные мембраны у больных нефролитиазом. Предложен способ антиоксидант-ной защиты клеточных мембран паренхимы почек с использованием альфа-токоферола при проведении ДУВЛ больным мочекаменной болезнью.

Определена роль активации свободнорадикального окисления липидов в развитии ферментурии при пиелонефрите. Показана принципиальная возможность использования показателей ферментной активности мочи в оценке функционального состояния эпителия почечных канальцев и диагностике степени выраженности альтеративных процессов в почечной ткани in vivo при различных стадиях течения пиелонефрита у больных уролитиазом.

С помощью методов, разработанных для оценки кристаллообразования, у больных оксалатной формой мочекаменной болезни обнаружено два патогенетических фактора, обусловливающих камнеобразование: замедление начальных этапов гомо- и гетерогенной нуклеации (образования зародышевых микрокристаллов) и ускорение фазы агрегации образовавшихся кристаллов. У больных оксалатным уролитиазом мужчин наблюдаются оба дефекта системы регуляции кристаллообразования. У больных женщин отчетливо проявляется только один дефект - замедление фазы нуклеации. Доказана возможность диагностического использования полученных результатов.

Практическая значимость

Разработан способ количественного определения минерального состава многомпонентных мочевых камней при исследовании их с помощью инфракрасной спектроскопии, который характеризуется достаточной точностью и воспроизводимостью, не требует создания большой библиотеки эталонных спектров. Предназначен для применения в специализированных лабораториях по анализу химического состава мочевых камней.

Предложен способ защиты клеточных мембран от свободно-раайкального окисления, индуцированного ударными волнами, который заключается в приеме больными мочекаменной болезнью антиоксидантного препарата альфа-токоферола в дозе 100 мг/сутки в течение 10-14 дней перед проведением ДУВЛ.

Для мониторинга окислительного стресса у больных мочекаменной болезнью и контроля за его динамикой при использовании ДУВЛ предложены методы определения экскреции с мочой продуктов перекисного окисления липидов, показателей хемилюминесценции липидов мочи, микрогемо-глобинурии, а также уровня малонового диальдегида и диеновых конъюга-тов в эритроцитарных мембранах. В качестве дополнительных лабораторных критериев могут быть использованы показатели хемилюминесценции лейкоцитов крови.

Разработан способ диагностики активности воспаления почечной ткани при хроническом пиелонефрите с использованием интегральных диагностических критериев, рассчитанных на основе дискриминантного анализа результатов исследования ферментной активности мочи.

Для мониторинга активности воспалительного процесса при пиелонефрите в процессе консервативного лечения и в отдаленном периоде целесообразно использовать показатели ферментурии. Установлена возможность наблюдения за начальными процессами восстановления канальцевых функций при лечении острого пиелонефрита (первые 2-6 суток лечения) по показателям активности в моче ферментов гамма-глютамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, М-ацетил-р-О-глюкозаминидазы, а также - лактатдегидроге-назы и а-гидроксибутират дегидрогеназы. Для динамического наблюдения за больными в более поздних сроках, в том числе в целях анализа отдаленных последствий лечения или оценки функционального состояния почек, наряду с указанными исследованиями следует определять активность в моче аланиновой и аспарагиновой аминотрансфераз, а-глюкозидазы, а также экскрецию с мочой МДА и ДК. В качестве дополнительных тестов лабораторного мониторинга рекомендовано определение активности холинэстеразы в моче, что позволяет следить за восстановлением нарушенных клубочковых функций, а также определение экскреции с мочой среднемолекулярных токсинов («средних молекул»), свидетельствующих о снижении степени эндогенной интоксикации.

Установлено, что вероятность активного камнеобразования у мужчин и женщин можно определить при помощи интегральных показателей, рассчитанных с помощью метода дискриминантного анализа на основании параметров кристаллообразования и биохимического состава мочи.

Положения, выносимые на защиту

Особенностью патогенеза мочекаменной болезни является развитие цитомембранных нарушений, вызванных хроническим окислительным стрессом. Повышение активности липидной пероксидации при мочекаменной болезни носит системный характер, с вовлечением в процесс как плазменных липидов, так и липидов клеточных мембран почечного эпителия, эритроцитов и лейкоцитов крови.

Проведение ДУВЛ усугубляет явления окислительного стресса у больных мочекаменной болезнью. В основе повреждающего действия ударной волны на клетки почечной ткани лежит активация свободнорадикального окисления мембранных липидов. Ударно-волновое воздействие приводит к дисбалансу звеньев систем "липидная пероксидация - антиоксидантная защита", нарушает физико-химические свойства мембран лимфоцитов, приводит к снижению фагоцитарной активности лейкоцитов крови.

Прием препарата альфа-токоферола (витамина Е) повышает антиокси-дантный потенциал у больных мочекаменной болезнью и существенно ослабляет неспецифическое мембранодеструктивное действие ударных волн.

Одним из механизмов развития ферментурии при пиелонефрите является активация ПОЛ, вызывающая повреждение структур клеточных мембран канальцевого эпителия. Стадии течения хронического пиелонефрита характеризую' ся определенным спектром ферментной активности мочи, что позволяет проводить клиническую диагностику активности воспалительного процесса.

У больных оксалатным уролитиазом имеются нарушения процесса кристаллообразования в виде замедления начальной фазы образования зародышевых микрокристаллов (нуклеации) и ускорения фазы агрегации кристаллов. Диагностика активности кристаллообразования у больны* окгапат-ным уролитиазом мужчин или женщин может быть выполнена с помощью интегральных дискриминантных индексов, рассчитанных на основе биохимических показателей мочи и параметров кристаллообразования.

Заключение диссертации по теме «Урология», Голованов, Сергей Алексеевич

ВЫВОД ы

1. Мочекаменная болезнь характеризуется развитием хронического окислительного стресса, который сопровождается системной активацией пе-рекисного окисления липидов, нарушением функции мембран клеток ка-нальцевого эпителия и форменных элементов крови.

2. У больных оксалатной формой мочекаменной болезни отмечаются две особенности процесса кристалообразования: замедление фазы нуклеации и ускорение фазы агрегации образующихся кристаллов. Нарушение нуклеации у больных имеет связь с высокими концентрациями в моче общего кальция, его ионизированной фракции, мочевой кислоты, оксалатов и низким уровнем цитратов. Нарушение агрегации кристаллов связано с низкими концентрациями гликозаминогликанов и магния. Для оксалатного уролитиаза у мужчин характерны оба дефекта процесса кристаллообразования, у женщин - только замедление фазы нуклеации.

3. Динамика падения концентрации ионизированного кальция в модельной системе и эффект светорассеивания позволяют оценить активность образования кристаллов оксалата кальция в моче.

4. Цветная катодно-люминесцентная сканирующая электронная микроскопия дает возможность выявить функционально активные зоны камнеобразования, топографию органического матрикса и минеральной фазы в мочевых конкрементах.

5. Обострение хронического калькулезного пиелонефрита характеризуется повышением экскреции с мочой ферментов щеточной каемки тубу-лярного эпителия (щелочной фосфатазы, нейтральной а-глюкозидазы, гам-ма-глютамилтрансферазы), лизосомальной р-НАГ, цитоплазматической ЛДГ и ее фракции а-ГБДГ, в стадии ремиссии отмечено умеренное повышение в моче активности цитозольных ферментов ACT, АЛТ и лизосомальной 0-НАГ.

6. Разработаны интегральные показатели для клинической диагностики стадий течения хронического пиелонефрита, имеющие достаточно высокие значения диагностической специфичности, чувствительности и эффективности (от 75,4% до 100%).

7. При дистанционной ударно-волновой литотрипсии отмечается усиление липидной пероксидации клеточных мембран и дополнительная клеточная альтерация.

8. Витамин Е существенно ослабляет мембранодеструктивное действие ударных волн и проявляет свойства мембранопротектора, препятствуя активации перекисного окисления липидов на местном и системном уровне.

9. Дискриминантный анализ данных кристаллообразования и биохимического состава мочи позволяет строить математические правила для определения вероятности активного камнеобразования. Их эффективность, чувствительность и специфичность находятся в пределах 85,3% - 91,3%.

10. На основании данных химического исследования мочевых камней за период с 1990 по 2000 годы установлено повышение частоты случаев ок-салатного уролитиаза (с 45,4% до 63,4%). Образование фосфатных камней снизилось вдвое (с 39,0% до 20,4%), встречаемость уратного уролитиаза оставалась на прежнем уровне, составляя приблизительно 15%. У мужчин чаще встречается уратный литиаз (18,2%), у женщин - фосфатный (24,5%).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для количественного определения минерального состава мочевых камней с помощью инфракрасной спектроскопии предложен способ, позволяющий достаточно точно определять в спектрограмме мочевого камня процентное содержание нескольких входящих в его состав минеральных компонентов. Анализ проводится по следующей схеме: а) качественный анализ спектрограммы образца; выявление и измерение высот характерных пиков (не менее двух, при волне А и волне В) каждого минерального компонента б) измерение высот характерных пиков в спектрограмме каждого эталонного минерала. в) процентное содержание первого минерального компонента (X) в камне смешанного состава определяется по формуле:

100(H2a-Z'H2b)

Х= --------------------------------------------------------------------------(1)

Н2а - Z H2b) + (Z Н,Ь - Н,а) где Н|Э - значение высоты пика первого эталона-стандарта при длине волны А; Н2а - значение высоты пика второго эталона-стандарта при длине волны A; Fib - значение высоты пика первого эталона-стандарта при длине волны В; Н2Ь - значение высоты пика второго эталона-стандарта при длине волны В. Процентное содержание второго минерального компонента вычисляется как: 100% - Х%.

Аналогичный подход используется при анализе многокомпонентных мочевых камней (состоящих из минеральных веществ трех и более типов). Процентное содержание первого минерального компонента (X) в камне смешанного состава рассчитывается по формуле:

H2b - H3b) (Sa - Н3а) - (Н2а - Н3а) (Sb - H3b)

Х= . х 100% (2)

Н2а - Н3а) (H3b -H,b) + (H2b - Н3Ь) (Н,а - Н3а)] /100 где Hia - значение высоты пика первого эталона-стандарта при длине волны А; Н2а - значение высоты пика второго эталона-стандарта при длине волны А; Нза - значение высоты пика третьего эталона-стандарта при длине волны A; Hib - значение высоты пика первого эталона-стандарта при длине волны В; НгЬ - значение высоты пика второго эталона-стандарта при длине волны В; НзЬ - значение высоты пика третьего эталона-стандарта при длине волны В.

Процентное содержание второго минерального компонента (Y) в камне смешанного состава рассчитывается по формуле:

Н,а - Н3а) (Sb - H3b) - (H,b - H3b) (Sa - H3a) Y = -------------------------------------------------------------------- x 100% (3)

H,b - H3b) (H3a -H2a) + (H, a - H3a) (H2b - H3b)] /100

Процентное содержание третьего минерального компонента вычисляется как: 100(%) - Х(%) - Y(%).

Предлагаемый метод требует создания небольшой библиотеки из 18-20 эталонных референтных спектров. Коэффициент вариации метода не превышает 9%.

2. С целью защиты клеточных мембран от свободнорадикального окисления, индуцированного ударными волнами, больным мочекаменной болезнью показан прием антиоксидантного препарата альфа-токоферола в дозе 100 мг/сутки в течение 10-14 дней перед проведением ДУВЛ. Мембра-нопротекторный эффект витамина Е реализуется на различных уровнях -местном и системном, и заключается в повышении антиоксидантного потенциала за счет восстановления нарушенного баланса между системами «ли-пидная пероксидация» - «антиоксидантная защита». В результате чего предотвращается вызванная ударной волной активация перекисного окисления липидов плазмы крови, мембран эпителия почки и других клеток (эритроцитов, лимфоцитов, гранулоцитов крови).

3. Для мониторинга окислительного стресса у больных мочекаменной болезнью и контроля за его динамикой при использовании ДУВЛ следует использовать методы определения экскреции с мочой продуктов перекисного окисления липидов, показателей хемилюминесценции липидов мочи, микрогемоглобинурии; а также уровня малонового диальдегида и конъюгированных диенов в эритроцитарных мембранах. В качестве дополнительных лабораторных критериев могут быть использованы показатели хемилюминесценции лейкоцитов крови.

4. Для диагностики активности воспаления почечной ткани у больных мочекаменной болезнью и хроническим пиелонефритом рекомендуется использование интегральных диагностических показателей, рассчитанных на основе дискриминантного анализа данных ферментной активности мочи. Построены дискрлминантные функции, с помощью которых в каждом случае диагностики определяются численные классификационные значения, характерные для двух диагностируемых групп - здоровых (S1) и больных (S2), позволяющие определить вероятность диагностики той или иной стадии течения хронического пиелонефрита. Для расчета классификационных меток S1 и S2 в обе формулы подставляют значения соответствующих лабораторных показателей. Диагностируемый случай будет относиться к той группе, для которой классификационное значение максимально. а) Для диагностики хронического пиелонефрита в стадии ремиссии рассчитаны следующие классификационные значения:

51 (здоровые) = 0,22 ACT + 1,55 ГГТ + 0,38 р-НАГ - 0,81 а-ГБДГ + 0,14'ХЭ 7,0 ЛДГ/кр-9,74

52 (больные)= 0,37ACT + 1,15 ГГТ+ 0,68 р-НАГ-1,67 а-ГБДГ+ 0,18X3 8,23 ЛДГ/кр - 11,9 где ACT, ГГТ, Р-НАГ, а-ГБДГ, ХЭ - активность соответствующих ферментов в Ед/л; ЛДГ/кр - активность ЛДГ в расчете на 1 мМоль креатинина мочи

При S1>S2, делается диагностическое заключение о принадлежности диагностируемого случая к группе здоровых лиц (диагностическая специфичность равна 78,6%). При S2>S1 случай относится к стадии ремиссии хронического пиелонефрита с вероятностью 75,4% (диагностическая чувствительность равна 75,4%). Вероятность всех верных диагностических решений соответствуют 77,1% (диагностическая эффективность равна 77,1%). б) Для выявления больных в стадии латентного течения хронического пиелонефрита у больных мочекаменной болезнью диагностические решающие правила следующие:

51 (здоровые) = 3,91 ГГТ + 6,45'а-ГЗ +1,23 ЛДГ - 0,20'АСТ/кр -27,75'ГГТ/кр + 116,74" а-ГЗ/кр - 3,91(3-НАГ/кр + 4,75'а-ГБДГ- 14,96

52 (больнь[е) = 2,25 ГГТ + 16,97'а-ГЗ - 0,03 ЛДГ + 4,40'АСТ/кр -14,15'ГГТ/кр + 44,85- а-ГЗ/кр + 0,21р-НАГ/кр + 8,76а-ГБДГ- 18,96 где ГГТ, а-ГЗ, ЛДГ, а-ГБДГ - активность соответствующих ферментов в Ед/л; АСТ/кр, ГГТ/кр, а-ГЗ/кр, P-НАГ/кр, а-ГБДГ - активность соответствующих ферментов в расчете на 1 мМоль креатинина мочи

При S1>S2 диагностическая специфичность интегрального индекса составляет 85,7%; при S2>S1 диагностическая чувствительность соответствует 95,2%; диагностическая эффективность - 87,9%. в) Для диагностики у больных мочекаменной болезнью хронического пиелонефрита в стадии активного воспаления функция дискриминации выглядит следующим образом:

51 (здоровые) = - 0,22 ACT + 3,33'а-ГЭ + 0,10 р-НАГ + 5,54"АСТ/кр +0,83'ЩФ/кр - 0,51 p-НАГ/кр + 4,57 СМ280 - 3,56

52 (больные) = - 1Д 6"ACT + 6,66а-ГЗ + 0,39'Р-НАГ + 16,70'АСТ/кр

ЛГ.ТТТ^Тч /---- 1 11 Г» НА Т~Ч I 1 О TJ-/^\/f 1 С. (\(L

TJ,UJ 1Ц^/1Чр - 1 p-ii^-vi /14.JJ I l/,z.J V^JVJ.2go — iO,UO где ACT, а-ГЗ, р-НАГ - активность соответствующих ферментов в Ед/л; АСТ/кр. ЩФ/кр, Р-НАГ/кр - активность соответствующих ферментов в расчете на 1 мМоль креатинина мочи; СМгво - среднемолекулярные токсины («средние молекулы») при спектроскопии 280 нм в единицах оп гической плотности (Ед ОП).

При значениях диагностический специфичности - 100% (в случае S1>S2), диагностической чувствительности - 89,2% (если S2>S1) и диагностической эффективности - 93%.

5. Для мониторинга активности воспалительного процесса в почках при пиелонефрите в процессе консервативного лечения и в отдаленном периоде предлагается использовать показатели ферментурии. Для наблюдения за начальными процессами восстановления канальцевых функций при лечении острого пиелонефрита (первые 2-6 суток лечения) информативно определение активности в моче ферментов ГГТ, ЩФ, р-НАГ, а также ЛДГ, а-ГБДГ. Для динамического наблюдения за больными в более поздних сроках, в том числе в целях анализа отдаленных последствий лечения или оценки функционального состояния почек следует использовать наряду с указанными другие показатели ферментурии - АЛТ, ACT, а-ГЗ, а также показатели экскреции с мочой продуктов ПОЛ - МДА и ДК. В качестве дополнительных тестов лабораторного мониторинга можно рекомендовать определение активности ХЭ в моче для наблюдения за восстановлением нарушенных клубочковых функций, а также активности экскреции с мочой среднемоле-кулярных токсинов («средних молекул») для контроля за снижением степени эндогенной интоксикации.

6. Для диагностики вероятности активного камнеобразования у мужчин и женщин предлагается использование интегральных индексов, рассчитанных с помощью уравнений дискриминантиой функции на основе параметров кристаллообразования и биохимического состава мочи. а) Для мужчин уравнения дискриминантиой функции и значения соответствующих классификационных меток S1 и S2 были следующие:

51 (здоровые) = 75,6А, - 21,5'В, - 0,63'Кальций + 0,00190ксалаты + 4,14'Цитраты - 0,55'Магний + 0,087'Натрий + 5,45ОП2.20 - 0,82'ИА - 63,30

52 (больные) = 83,З А, - 28,2 В, - 0,24'Кальций + 0,00450ксалаты + 2,64 Цитраты + 0,39'Магний + 0,061'Натрий + 42,96 ОП2.20 - 1,16'ИА - 65,26, где А] и В, соответствующие значения концентрации Са2+ кривых гомо- и гетерогенной нуклеации; Кальций, Оксалаты, Цитраты, Магний, Натрий - концентрационные показатели этих веществ в моче; ОП2-20 - прирост оптической плотности со 2-й по 20-ю минуты при измерении светорассеивания; ИА - индекс агрегации.

При S1>S2 диагностическое заключение состоит в отрицании вероятности оксалатного камнеобразования (диагностическая специфичность 91,3%); при S2>S1 делается положительное заключение (диагностическая чувствительность - 94,2%). Диагностическая эффективность интегрального индекса - 93,3%. б) Для женщин аналогичные решающие правила был рассчитаны на основании уравнений:

51 (здоровые) = 0,0130ксалаты + 0,87'Цитраты + 10,8'ГАГ + 0,249'Креа-тинин + 0,022'Натрий + 265,80П25 - 121,04 0П210 + 13,66ОП220 - 11,44

52 (больные) = 0,0085'0ксалаты + 2,20'Цитраты + 16,51ГАГ - 0,072'Креа-тинин + 0,032'Натрий + 142,50П2.5 - 8,17 ОП2.10 - 62,6ОП2.20 - 1 1,03, где Оксалаты, Цитраты, ГАГ, Креатинин, Натрий - концентрационные показатели этих веществ в моче; ОП2-5, ОП2-10, ОП2-20 - значения прироста оптической плотности в соответствующие промежутки времени в минутах при регистрации светорассеивания.

При S1>S2 делается диагностическое заключение об отсутствии оксалатного камнеобразования с вероятностью 85,3% (диагностическая специфичность 85,3%). При S2>S1 делается положительное заключение о возможности оксалатного камнеобразования с вероятностью 85,7% (диагностическая чувствительность 85,7%). Эффективность интегрального индекса -85,5%.

Разработанный подход дает возможность оценивать эффективность проводимых консервативных мероприятий, направленных на предупреждение камнеобразования. Чем ближе по величине показатель дискриминантной метки S2 к показателю S1, тем меньше вероятность образования оксалатных конкрементов у данного пациента и тем выше положительный эффект профилактического лечения. в) В качестве дополнительного теста может быть предложено определение интегрального индекса для диагностики вероятности рецидивирова-ния оксалатного уролитиаза. Значения классификационных меток для больных с первично выявленным оксалатным уролитиазом (S1) и больных с рецидивной его формой (S2) были определены по следующим уравнениям дискриминантной функции:

51 (первичный уролитиаз) = 0,ЗЗСа2+(%) + 1,21 Фосфаты - 0,36'Мочевая кислота + 0,015'Оксалаты - 3,68'Магний +0,46ГАГ + 0,03'Мочевина - 0,017'ИР - 892,6'ОП2 + 1666,4 0П5 - 48,7 ОП10 - 116,3

52 (рецидивный уролитиаз) = 0,29Са2+(%) + 1,11 Фосфаты - 0,19'Мочевая к-та + 0,012 0ксалаты - 2,65'Магний +6,37ГАГ + 0,025'Мочевина - 0,013'ИР -742,4'ОП2 + 1296,60П5 - 51 ,ООП10 - 86,7, где Са2+(%) - доля ионизированного кальция мочи от общего (в%); Фосфаты, Мочевая кислота, Оксалаты, Магний, ГАГ, Мочевина - показатели концентрации этих веществ в моче; ИР - метаболический индекс риска кристаллизации (по Tiselius); ОПг, ОП5, ОПю - значения оптической плотности в соответствующие моменты времени (в минутах) при регистрации светорассеивания.

При S1 >S2 вероятность правильного распознавания случаев первичного оксалатного уролитиаза была достаточно высокой - 87,3%. Однако при S2>S1 вероятность правильной классификации случаев рецидивного уролитиаза составляла всего 59,4%. В связи с этим данный подход может быть рекомендован в целях скрининга для оценки вероятности рецидивирования оксалатного конкремента у больного.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Голованов, Сергей Алексеевич, 2003 год

1. Александров В.П. Этиология и патогенез уролитиаза (клинико-биохимические и иммунологические аспекты): Автореф. дисс. на со-иск. ученой степени доктора . мед. наук. М., 1988. - 28 с.

2. Александров В.П., Тиктинский О.Л., Новиков И.Ф. и др. Особенности камнеобразования в почках у больных в семьях, отягощенных по уролитиазу // Урол. и нефрол. 1993. - № 4. - С. 16-19.

3. Аль-Шукри С.Х, Ткачук В. Н., Дубинский В. Я. Дистанционная удар-новолновая литотрипсия при различных клинических формах нефро-литиазаю СПб., 1997. - 190 с.

4. Бабаева Н.И., Липицкая М.Г., Творогова М.Г., Титов В.Н. Диагностическое значение исследования активности Ы-ацетил-|3-0-глюкоз-аминидазы в моче (обзор литературы) // Лабор. дело. 1991. - № 1. -С. 9-16.

5. Баран Е.Е. Нефролитиаз у больных нефроптозом //Урология: Респ. межвед. сб. Киев, 1991. - вып 25. - С. 56-59.

6. Борисик В.И. Яненко Э.К., Кузнецов В.М. Коралловидный нефролитиаз гиперпаратиреоидной этиологии (диагностика и лечение) // Современные методы диагностики и лечения мочекаменной болезни: Сб. науч. тр. М., 1991. - С. 49-58.

7. Владимиров Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов // Патол. физиол. 1989. - № 4. -С. 7-18.

8. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Медицина, 1972. - 252 с.

9. Владимиров Ю.А., Оленев В.И., Суслова Т.Б. Информация анализа кривых хемилюминесценции при перекисном окислении липидов

10. Сверхслабое свечение плазмы крови в клинической диагностике / Под ред. Лопухина Б.М.,. Владимирова Ю.А. М.: Тр. 2-го Моск. мед. ин-та, 1974. - С. 6-34.

11. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П. Хемилюминесценции клеток животных: Итоги науки и техники, сер. Биофизика, т.24. М., 1989. -176 с.

12. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Пирязев А.П. Стимулированная кристаллами сульфата бария хемилюминесценция лейкоцитов цельной крови //Биофизика. 1989. - т. XXXIV. - вып. 6. -С. 1051 - 1054.

13. Власов В.В. Эффективность диагностических исследований. М.: Медицина, 1988,-254 с.

14. Габриэлян Н.И., Липатова В.И. Спектральный метод определения средних молекул в крови и моче // Лабор. дело. 1984. - № 3. - С. 138-140.

15. Газымов М.М. Мочекаменная болезнь. Чебоксары, 1993. - 181 с.

16. Гинецинский А.Г. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия. М, Л.: Изд. ВН СССР. - 1964. 186 с.

17. Голод Е.А. Перекисное окисление липидов и Са-зависимая АТФазная активность микросомной фракции почечной ткани больных нейроли-тиазом и хроническим пиелонефритом // Урол. нефрол. 1996. - № 5. -С. 14-16.

18. Горбенко Г.П. Изменения параметров связывания флюоресцент-ных зондов 1-анилинонафтален-8-сульфоната и 4-(н-диметиламиности-рил)-1-метилпиридиния н-толуолсульфоната с липосомами под влиянием радиации // Биофизика. 1996. - т. 41, № 2. - С. 363-368.

19. Горбенко Г.П., Крупин В.Д., Товстяк В.В. Изучение эффекта радиации на структуру эритроцитарной мембраны с помощью флюоресцентных зондов //Укр.биохим.ж. 1994. - т. 66, № 3. - С. 71-75.

20. Губский И.И., Грюшко А.Г., Литвинова Л.В., Пирмак Р.Г., Круская Н.М., Шнурко Е.В., Сашенко Л.Г. Антиоксидантные свойства и мем-браноропный эффект некоторых дериватов 1,4- дигидропиридина // Укр. биохим. ж. 1999. - т. 71, № 4. - С.35-39.

21. Гурвич Д.Б., Коровина Н.А., Мырсова Л.И. Влияние диеты, обогащенной магние, на экскрецию оксалатов и функциональное состояние почек у больных с гипероксалурией // Педиатрия. 1980. - № 2. -С. 14-16.

22. Джавад-Заде М.Д., Гамзаева З.К. Генетические исследования при урологических и нефрологических заболеваниях у детей // Урол. и нефрол. 1983. - № 5. - С. 3-7.

23. Джавад-Заде С.М., Абдуллаев С.Ш. Влияние ударно-волновой литот-рипсии (ДУВЛ) на электролитный и гормональный баланс у больных почечнокаменной болезнью // Урол. нефрол. 1998. - № 1. - С. 15-17.

24. Дзеранов Н.К. Дистанционная ударно-волновая литотрипсия в лечении мочекаменной болезни: Автореф. дисс. на соискание уч. степени доктора мед. наук. М., 1994. - 32 с.

25. Дзеранов Н. К., Лопаткин Н. А., Москаленко С.А. и др. Первые результаты клинического применения нового отечественного литотрип-тора "ЛитУРАТ-УР" // Урология. 2000. - N 5. - С. 3-8.

26. Дзеранов Н.К., Константинова О.В., Бешлиев Д.А., Голованов С.А., Дрожжева В.В. Роль биохимических методов в динамическом наблюдении и лечении больных мочекаменной болезнью // Урология. -2001.-№ 1.-С. 18-20.

27. Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М.: Наука, 1989. - 277 с.

28. Добрецов Г.Е., Петров В.А., Борщевская Т.А., Деев А.И., Владимиров Ю.А. Влияние перекисного окисления на физическую структуруфосфолипидных мембран //Вопр. мед. химии. 1977. - т.23. - № 6. - С. 818-822.

29. Долецкий С.Я., Аеташенкова К.Ю., Терехов Ю.П. О гипоксии почек при обструктивных уропатиях у детей //Урол. и нефрол. 1976. - № 5. -С. 28-31.

30. Древаль В.И. Эффект ионизирующей радиации и кальция на структуру плазматической мембраны // Радиобиология. 1993. - т. 33, № 1. -С. 31-35.

31. Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса//Вопр. мед. химии.-2001.-т. 47. -вып. 6.-С. 561-581

32. Жмуров В.А., Казеко Н.И., Ковальчук Д.Е. Экскреция с мочой эмульгированных липидов при мочекаменной болезни //Лабор. дело. -1989. № 10.-С. 32-34.

33. Жмуров В.А., Казеко Н.И., Лернер Г.И., Цветцих В.Е., Султанбаев В.Р. Показатели дестабилизации клеточных мембран у больных мочекаменной болезнью // Урол. нефрол. 1991. - № 3. - С.12-15.

34. Забиров К.И. Восходящая инфекция мочевых путей и почек у женщин: (Экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дисс. на соиск. уч. степени д-ра мед. наук : 14.00.40. М., 1997. - 34 с.

35. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меныцикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. - 343 с.

36. Златопольски Э. (Slatopolsky Е.) Патофизиология обмена кальция, магния и фосфора // Почки и гомеостаз в норме и при патологии: Пер. с англ. /Под ред.С. Клара. М.: Медицина, 1987. - С. 217-278.

37. Изашвили Н.П., Касабьян Э.В. Обмен витамина В6, лимонной кислоты, щавелевой кислоты, кальция и магния у больных нефролитиазом

38. Урал, и нефрол. 1973. - №3. - С. 9-13.

39. Кадыров 3. А. Воздействие дистанционной ударноволновой литотрипсии на функцию почек :Обзор литературы // Урология и нефрология. 1994.-N 6. - С. 52-55.

40. Кадыров Т. Функциональная способность почек у больных уролитиазом до и после оперативных вмешательств в условиях жаркого климата: Автореф. дисс.канд. мед. наук. М.,1983. - 21 с.

41. Какорина Е.П., Огрызко Е.В., Михайлова J1.A. и др. Здоровье населения России и деятельность учреждений здравоохранения в 2000 году: (Статистические материалы). М.: Министерство здравоохранения Российской федерации, 2001. - 198 с.

42. Коган М.И., Микашинович З.И., Павлов С.В., Стась И.Ю. Способ диагностики стадии острого пиелонефрита: Авт. свидетельство № 2115124, дата публикации 1998.07.10

43. Колосова Н.Г., Колпаков А.Р. Измерение трансмембранного электрического потенциала митохондрий с помощью флюоресцентных зондов // Биофизика. -1991. т.36, № 5. - С. 802-804.42. Константинова О.В.

44. Прогнозирование и принципы профилактики мочекаменной болезни: Дисс. на соиск. уч. степени д-ра мед. наук. М., 1999. - 234 с.43. Константинова О.В.

45. Оценка эффективности воздействия медикаментозных методов мета-филактики мочекаменной болезни на метаболические факторы риска заболевания: Автореф. дисс. на соиск. уч. степени канд. мед. наук. -М, 1989.-27 с.

46. Костюк В. А., Потапович А. И., Ковалева Ж. В. Простой и чувствительный метод определения активности супероксиддисмутазы, основанный на реакции окисления кверцетина // Вопр. мед. химии. 1990.-т. 36.-вып. 2.-С. 88-91.

47. Курочкин И.Т., Ковган Н.И. О некоторых факторах, способствующих распространению мочекаменной болезни среди населения Полтавской области // Материалы по медицинской географии левобережной Украины. Киев, 1971. - С. 62-64.

48. Лавренова Т.П. Ферменты мочи и их значение для диагностики поражения почек (обзор литературы) // Лабор. Дело.-1990.-№ 7 С.4-10

49. Лавренова Т.П. Определение активности ферментов мочи при поражениях почек // Лабор. дело. -1986. № 7. - С. 430-432.

50. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.:Высшая школа, 1990. - 352 с

51. Лопаткин Н. А. Хронический пиелонефрит// Пленум Правления Всероссийского общества урологов: Матери алы,Екатеринбург, 15-18 окт. 1996. -М., 1996. -С.107-125.

52. Лопаткин Н. А., Дзеранов Н. К. Дистанционная ударно-волновая ли-тотрипсия спустя 10 лет // Пленум Правления Всероссийского общества урологов: Материалы, Екатеринбург, 15-18 окт. 1996. М., 1996. -С. 313-323.

53. Лопаткин Н. А., Дзеранов Н. К., Бешлиев Д.А. и др. Дистанционная ударноволновая литотрипсия в лечении камней при аномалиях почек и верхних мочевых путей //Урол.и нефрол. 1999. - N 1. - С. 12-16.

54. Лопаткин Н. А., Дзеранов Н. К., Голованов С. А. Дистанционная ударноволновая литотрипсия 5 лет спустя // Урол. и нефрол.- 1994.1. N l.-C. 8-11.

55. Лопаткин H. А., Яненко Э. К. Коралловидный нефролитиаз // Урол. и нефрол. 1994. -№ 1. - С.5-8.

56. Лопаткин Н. А., Яненко Э. К., Румянцев В. Б., Данилков А. П. Окк-люзирующий фактор в развитии осложнений мочекаменной болезни Урол. и нефрол. 1999. - № 1. - С. 5-8.

57. Лопаткин Н.А., Дзеранов Н.К. Острый пиелонефрит после дистаци-онной ударно-волновой литотрипсии //Всероссийское общество уро-логив. Пленум: Материалы. -М., 2000. С. 314-315.

58. Лопаткин Н.А., Шабад А.Л. Урологические заболевания почек у женщин. М.: Медицина, 1985, - 239 с.

59. Лопаткин Н.А., Яненко Э.К. Лечение больных коралловидным неф-ролитиазом. // Современные методы диагностики и лечения мочекаменной болезни. М., 1991. - С. 78-81.

60. Лопаткин Н.А., Яненко Э.К.,Борисик В.И. Современные аспекты диагностики и оперативного лечения больных кораловидным нефроли-тиазом // Новые методы диагностики и лечения урологических заболеваний. -М., 1989.-С. 15-18.

61. Любимова Н.В., Кумикова З.Х, Кушлинский Н.Е, Менткевич Г.Л., Валентей Л.В., Дуров Л.А. Значение ферментурии в оценке нефро-токсичности противоопухолевой химеотерапии у детей // Бюлл. экс-перим. биол. и мед. 1997. - окт. - т. 124, № 10, С. 4/!6-/!50.

62. Люлько А.В., Горев Б.С., Агафонов Н.В., Писаревский А.И. Некоторые аспекты лечения рецидивных камней //2-я конф.научн.об-ва урологов Грузии. 5-я научн. сессия НИИ урологии и нефрологии им. Цулукидзе: Тезисы докладов. Тбилиси, 1982. - С. 36-38.

63. Мельнишков Ю.А. О некоторых факторах, способствующих мочекаменной болезни //Урол. и нефрол. -1980. № 2.- С. 41-45.

64. Миронова Н.Г., Древаль В.И., Сичевская J1.B., Загородняя Е.В. Структурно-фукциональные состояния митохондриальных мембран печени крыс, подвергнутых облучению // Радиац. биол. и радиоэкол.- 2000. т. 40, № 2. - С. 138-141.

65. Мищенко Б.П., Длин В.В., Фокеева В.В. Значение ферментурии при заболеваниях почек у детей // Лабор. дело. -1989. № 5. - С. 39-43.

66. Мулеса П.М. Семейная предрасположенность к возникновению мочекаменной болезни и методы ее профилактики: Автореф. дисс. на соиск. уч. степени канд. мед. наук. Киев, 1988. - 26 с.

67. Наточин Ю.В. Основы физиологии почки.-Л. :Медицина- 1982, 194 с

68. Наточин Ю.В. Гомеостаз кальция и почки //Тер.архив. 1987. - №8. -С. 7-14.

69. Неймарк А.И., Фидиркин А.В., Звягинцев Е.Н., Жуков В.Н. Диагностическое значение энзимурии в оценке функции почек у больных мочекаменной болезнью // Урол. и нефрол. 1997. - №1. - С. 5-7.

70. Ненашева Н.П. Обменные нарушения (тубулопатии) у больных мочекаменной болезнью и членов их семей: //Дисс. на соиск. уч. степени канд. мед. наук. -М., 1977. -212 с.

71. Овчинников А.А., Цветцих В.Е., Бердичевский Б.А., Лыков В.Н., Суктанбаев В.Р., Мурычев А.В. Эссенциальные фосфолипиды в лечении хронического пиелонефрита // Урол. и нефрол. 1996. - № 4.п т п

72. Паранич А.В., Попов Н.Н., Рошаль А.Д., Животова Е.Н., Григорович А.В. Изучение резистентности тимоцитов к ионизирую-щей радиации in vitro // Радиац. биол. и радиоэкол., 2000. т. 40(6). - С. 688-692.

73. Петрович Ю.А., Гуткин Д.В.Свободнорадикальное окисление и его роль в пагенезе воспаления, ишемии и стресса //Патол. физиол. -1986.- № 4. С. 85-92.

74. Попов А.Н Комплексное предоперационное прогнозирование развития острого пиелонефрита после перкутанной нефролитотомии: Автореф. дисс. на соиск. уч. степени, канд. мед. наук. М., 2001. - 23 с.

75. Поповкин Н.Н. Роль метаболических факторов риска в патогенезе мочекаменной болезни, статистическое моделирование: Дисс. канд. мед. наук. М.,1985. - 239 с.

76. Поповкин Н.Н. Диагностика и выбор тактики лечения урологических заболеваний с помощью обучающихся и обучаемых математических моделей, алгоритмов и систем: Дисс. на соиск. уч. степени д-ра мед. наук. -.М, 1996. 440 с.

77. Пугачев А.Г., Павлов А.Ю. К вопросу о патогенензе нефролитиаза у детей: Материалы I съезда урологов Узбекистана. 25-27 ноября 1992. Ташкент, 1992. - С. 63-64.

78. Пытель Ю.А., Золотарев И.И. Ошибки и осложнения при рентгенологическом исследовании почек и мочевых путей. М.: Медицина, 1987. -216с.

79. Пытель Ю.А., Золотарев И.И. Уратный уролитиаз. М.: Медицина, 1995.- 176 с.

80. Радавичус А.Д., Бумблис Д.О. О возможностях профилактики урат-ного нефроли1иаза среди населения.//Достижения медицинской науки в республике и внедрение результатов в здравоохранение: Тезисы республиканской научной конференции. Каунас. 1984. - 161 с.

81. Степанов В.Н., Перельман В.М., Кадыров З.А. Роль пептидгидролазы мочи в лабораторной диагностике урологических заболеваний // Урология и нефрология. 1995. - № 3. - С. 20 - 21.

82. Тарасов Н.И Эндемический уролитиаз в аридьой зоне. Ашхабад, 1978.- 222 с.

83. Татевосян А.С. Этиологические и патогенетические основы нефролитиаза. Краснодар, 1997, 150 с

84. Тиктинский O.JL Уролитиаз. Л.: Медицина, 1980. - 192 с.

85. Тиктинский О.Л., Александров В.П. Мочекаменная болезнь. С-ПБ.: Изд-во Питер, 2000. - 379 с.

86. Тиктинский О.Л., Калинина С.Н. Пиелонефриты. СПб.: Медиап-ресс.,1996. -238 с.

87. Тиктинский О.Л., Тимофеев С.А., Якушев В.И., Ярова Н.П., Скрябин Т.Н., Александров В.П. Диагностика и лечение почечной формы первичного гиперпаратиреоидизма // Урол. и нефрол.- 1984. №2. - С. 30-34.

88. Тиктинский О.Л., Тимофеев С.А., Ярова Н.П., Александров В.П. Этиологические и патогенетические факторы двухстороннего нефро-литиаза //Тезисы научных работ 3-го съезда урологов УССР. Днепропетровск, 1980.-С. 195-196.

89. Тиктинский О.Л.,Тимофеев С.А., Якушев В.И., Ярова Н.П., Скрябин Т.Н., Александров В.П. Диагностика и лечение почечной формы первичного гиперпаратиреоидизма // Урол. и нефрол. 1984. - № 2. -С.30-34.

90. Тихане Х.М. Почечнокаменная болезнь. Тарту, 1977. - 186 с.

91. Тодоров И Клинические и лабораторные исследования в педиатрии. София.: Медицина и физкультура, 1961. - 784 с.

92. Флэтчер Р., Флэтчер С., Вагнер С. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины: Пер. с англ. М.:Медиа Сфера, 1998. -347 с.

93. Фоменко Г.В., Липицкая И.Я., Арабидзе Г.Г., Титов В.Н. Диагностическое значение ферментурии (обзор литературы) // Клин. лаб. диагностика. 1994. - № 4. - С. 3-7.

94. Фрейтаг Д, Хруска К. (Freitag J., Hruska К.) Патофизиология нефролитиаза // Почки и гомеостаз в норме и при патологии: Пер. с англ. /Под ред. С. Клара. М.: Медицина, 1987. - С. 390 - 420.

95. Чичук Т.В. Страшкевич И.А., Клебанов Г.И Свободнорадикальные механизмы стимулирующего действия низкоинтенсивного лазерного излучения // Вестн.Росс.Акад.мед.наук. 1999. - № 2. - С. 27-32.

96. Шатохина С.Н., Шаболин В.Н. Феномен патологической кристаллизации камнеобразующих солей мочи при уролитиазе // Урология и нефрология. 1998. - № 2. - С. 16 - 19.

97. Шерстнев М.П, АтанаевТ.Б., Владимиров Ю.А Активированная родамином Ж хемилюминесценция плазмы крови в присутствии ионов двухвалентного железа // Биофизика. 1989. - т. 24, вып. 4. - С. 684687.

98. Шуберт Г., Чудновская М.В., Тыналиев М.Т., Поповкин Н.Н., Тимин А.Р. Особенности химического состава и структуры мочевых камней и их распространенность в городах Москве, Берлине и Киргизской ССР // Урол. и нефрол. 1990. - № 5. с. 49-54.

99. Якушев В.И. О фосфорно-кальциевом обмене при нефролитиазе почечной формы первичного гиперпаратиреоидизма: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -М, 1980. 18 с.

100. Яненко Э.К. Коралловидный нефролитиаз: Автореф. дисс. на соиск. уч. степени д-ра мед. наук. М., 1980, 22 с.

101. Яненко Э.К., Кульга Л.Г., Борисик В.И., Сафаров P.M. Лечение мочекаменной болезни при аномалиях почек: Методические рекомендации.-М, 1993.- 19 с.

102. Яненко Э.К., Павлов А.Ю. Диагностика и лечение коралловидного уролитиаза гиперпаратиреоидной этиологии //Урол. и нефрол.- 1984. №2. - С. 24-30.272

103. Abraham P. A., Smith Ch. L. Medical Evaluation and Management of Calcium Nephrolithiasis // Med. Clin, of North. Am. 1984. - vol. 68, N 2. -P. 281-299.

104. Achilles W. Methodische Neuerungen des kinetischen Gelkristallisations-verfahrens (GKV): Automatisierte Messung des Kalciumoxalat-Kristall-wachstums durch Scanning-Mikroskopphotometrie // Fortschr. Urol. Nephrol. 1985. - v. 23. - S. 252-260.

105. Achilles W., Dekanic D., Burk M., Schalk C., Tucak A., Karner C. Crystal growth of calcium oxalate in urine of stone-formers and normal contrals // Urol.Res. 1991. - v. 19, N 3. - P. 159-164.

106. Ackaert K.S.J.W., Schroder F.H. Effects of extracorporal shock wave lithotripsy (ESWL) on renal tissue // Urol. Res. 1989. -N. 17. - P. 3 -7.

107. Ahn Т., Yun C.H. Phase properties of liquid-crystalline Phosphatidyl-choline/Phosphatidylethanolamine bilayers revealed by fluorescent probes // Arch. Biochem. Biophys. 1999. - Sep 15. - v. 369. - N 2. - P. 288 -294.

108. Аксау Т., Konukoglu D., Dincer Y. Urinary glycosaminoglycan excreti-on in urolithiasis // Arch. Dis. Child. 1999. - v. 80, N 3. - P. 271 - 272.

109. Al Zahrani H., Norman R.W., Thompson C., Weerasinghe S. The dietary habits of idiopathic calcium stone-formers and normal control subjects // Brit. J. Urol. Int. 2000. - Apr. - v. 85, N 6. - P. 616-620.

110. Andriani R.T., Carson C.C. Urolithiasis // Clin.Symposia. 1986. - Vol. 38, N3.-P. 5-25.

111. Annuk M., Backman U., Holmgren K., Vessby B. Urinary calculi and jejunoileal bypass operation. A long-term follow-up // Scand. J. Urol. Ne-phrol. -1998. May. - v. 32, N 3. - P. 177-180.

112. Antony S.J. Rapid development of indinavir-induced asymptomatic crystal-luria in a human immunodeficiency virus-negative patient // Clin. Infect.

113. Dis. 1998. - Oct. - v. 27, N 4. - P. 911-912.

114. Asper R., Schmuski O. Crystal aspects of urine and stone analysis // Urol. Int. 1986. - v. 41, N 5. - p.334-342.

115. Asper R Jatrogene Urolithiasis //Ther. Umsihau. 1988. -Vol.45, N3. - P. 207-211.

116. Asplin J.R., Bushinsky D.A., Singharetnam W., Riordon D., Parks J.H., Сое F.L. Relationship between supersaturation and crystal inhibition in hy-percalciuric rats // Kidney Int.- 1997. Mar. - v. 51, N 3. - P. 640-645.

117. Assimos D.G. Holmes R.P. Role of diet in the therapy of urolithiasis. Urol. Clin. North. Am. 2000. - May. - v. 27, N 2. - P. 255-268.

118. Atmani F., Mizon J., Khan S.R. Inter-alpha-inhibitor: a protein family involved in the inhibition of calcium oxalate crystallization // Scanning Mi-crosc. 19962. - v. 10, N 2. - P. 425-433, discussion 433-434.

119. Atmani F., Opalko F.J., Khan S.R. Association of urinary macromolecules with calcium oxalate crystals induced in vitro in normal human and rat urine // Urol. Res. 1996'. - v. 24, N 1. - P. 45-50.

120. Atmani F., Khan S.R. Role of urinary bikunin in the inhibition of calcium oxalate crystallization // J. Am. Soc. Nephrol. -19991. Nov. - 10 Suppl. -v.14. - S385-388.

121. Atmani F., Khan S.R. Role of inter-alpha-inhibitor and its related proteins in urolithiasis. Purification of an inter-alpha-inhibitor related protein from the bovine kidney // Urol. Res. 19992. - v. 27, N 1. - P. 57-61.

122. Auer B.L., Auer D., Rodgers A.L. Relative hyperoxaluria, crystalluria and haematuria after megadose ingestion of vitamin С // Eur. J. Clin. Invest. -1998. Sep. - v. 28, N 9. - P. 695-700.

123. Azoury R., Garti N., Perlberg S., Sarig S. May enzyme activity in urine play role in kidney stone formation? // Urol. Res. 1982. - v.10. - P. 185189.

124. Baggio В., Favaro S., Cantaro S., Bertazzo L., Frunzio A., Borsatti A. Increased urine angiotensin I converting enzyme in patients with upper • urinary tract infection // Clin. Chim. Acta. 1981. - v. 190. - P. 211-218.

125. Baggio В., Gambaro G., Ossi E., Favaro S., Borsatti C. Increased urinary excretion of renal enzymes in idiopathic calcium oxalate nephrolithiasis // J. Urol.- 1983.-v. 129.-P.l 161-1162.

126. Bailly G.G., Norman R.W., Thompson C. Effects of dietary fat on the urinary risk factors of calcium stone disease // Urology. 2000. - Jul. - v. 56, N 1. - P. 40-44.

127. Bak M., Thomsen J.K., Jakobsen H.J., Petersen S.E., Petersen Т.Е., Nielsen N.C. Solid-state 13C and 31P NMR analysis of urinary stone // J Urol. . -2000. v. 164. - Sept. - P. 856-863.

128. Balla A.A., Salah A.M., Abdalmotaal E., Hoppe В., Bongartz D., Kessler Т., Hesse A. N-acetyl-beta-D-glucosaminidase excretion in healthy children and in pediatric patients with urolithiasis // World. J. Urol. 1998. -v. 16, N6.-P. 413-416.

129. Baran D.T. Hypercalciuria //Am.J.Dis.Child. 1982. - Vol. 136, N8. - P. 667-669.

130. Bargmann W. Niere und ableitende Harnwege. Handbuch dermikroskopischen Anatomic des Menschen /Springer. Berlin Heidelberg New York.: 1978. vol. 7, pt 5. - 334 p.

131. Bataille P., Cardon G., Bouzernidj M., El Esper N., Pruna A., Ghazali A., Westeel P.F., Achard J.M., Fournier A. Renal and hypertensive complications of extracorporeal shock wave lithotripsy: who is at risk? // Urol. Int. -1999.-v. 62,N4.-P. 195-200.

132. Bataille P., Fardellone P., Ghazali A., Cayrolle G., Hottelart C., Achard J.M., Fournier A. Pathophysiology and treatment of idiopathic hypercalci-uria // Curr. Opin. Rheumatol. 1998. - Jul. - v. 10,N 4. - P. 373-388.

133. Baumann J.L., Lauber K., Lustenberger F.X., Wacker M., Zingg E.J. Crystallization conditions in urine of patients with idopatic recurrent calcium nephrolithiasis and with hyperparathyroidism // Urol. Res. 1985. - v. 13. -P. 165-174.

134. Baumann J.L., Wacker M. The direct measurement of inhibitory capacity to crystal growth of calcium oxalate in indiluted urine and other inhibitor containing solutuions // Urol. Res. 1980. - v. 8. - P. 171-175.

135. Baumann J.M. Problems related to the measurement of crystallization conditions in whole urine//Urol. Res. 1989. - v. 17. - P. 143-151.

136. Baumann J.M. Stone prevention: why so little progress? editorial.//Urol. Res. 1998. - v. 26, N 2. - P. 77-81.

137. Benchekroun A., Lachkar A., Soumana A., barih М.Н., Belahnech Z., Marzouk M., Faik M. Le rein en fer a cheval pathologique. A propos de 30 cas Pathological horseshoe kidney. 30 case reports. // Ann. Urol. Paris. -1998. v.32, N 5.-P. 279-282.

138. Berland Y., Boistelle R., Olmer M. Urinary supersatura-tion with respect to brushite in patients suffering calcium oxalate lithiasis // Nephrol. Dial. Transplant. 1990 - v. 5, N 3, p. 179-184.

139. Blijenberg B.G., van Vliet M., Zwang L. Validation of a natural urinary stone data based infrared library searching system with artificial survey samples // Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1997. - Aug. - v.35, N 8. -P. 625-630.

140. Bohles H., Beifuss O.J., Brandi U. et al. Urinary factors of kidney stone formation in patients with Crohn's disease //Klin.Wschr. 1988. - Vol. 66, N3. - p. 87-91.

141. Bohme P., Klein M., Weryha G., Leclere J. La lithiase urinaire: entre metabolisme et dietetique. Urinary lithiasis: between metabolism and dietetics. // Ann. Endocrinol. Paris. 1999. - v. 60, N 6. - P. 473-489.

142. Boyce W.H., Garvey F.K., Strawcutter H.E. Incidence of urinary calculi among patients in general hospitals, 1948 to 1952 // JAMA. 1956. - v. 161. -P. 1437.

143. Boyce W.H., Garvey K. The amount and nature of the organic matrix in urinary calculi: A review // J. Urol. 1956. - v. 76. - p. 213-227.

144. Boyce W.H., Sulkin N.M. Biocolloids of urine in health and in calculus disease III. The mucoprotein matrix of urinary calculi // J. Clin. Invest. -1956,- v. 35.- pp 1067-1079.

145. Boym A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1968. - v. 21. - Supplement 97.

146. Branten A.J., Mulder T.P., Peters W.H., Assmann K.J., Wetzels J.F. Urinary excretion of glutathione S transferases alpha and pi in patients with proteinuria: reflection of the site of tubular injury // Nephron. 2000. -Jun. — v. 85, N2.-P. 120-126.

147. Breslau N.A., Рак C.Y.C. Metabolic evaluation // Stones: Clinical Mena-gement of Urolithiasis /Ed. R.A. Roth, В Finlayson. Baltimore, London: Wiliams & Wilkins, 1983.-P. 168-180.

148. Briellmann Th., Hering F., Seiler H., Rutishauser G. The oxalate-tolerance-value: a whole urine method of discriminate between calcium oxalate stoneformers and others // Urol. Res. 1985. - N13. - P. 291-295.

149. Brien G. Erfahrungen mit rontgendiffraktometrischen und kristallopti-schen Methoden in der Harnsteinanalytik und Harnsteinforschung // Berlin, 1980.- 196 s.

150. Brown S.A., Munver R., Delvecchio F.C., Kuo R.L., Zhong P., Preminger G.M. Microdialysis assessment of shock wave lithotripsy-induced renal injury // Urology. 2000. - Sep 1. - v. 56, N 3. - P. 364-368.

151. Buchholz N.P., Kim D.S., Grover P.K., Dawson C.J., Ryall R.L. The effect of warfarin therapy on the charge properties of urinary prothrombin fragment 1 and crystallization of calcium oxalate in undiluted human urine //

152. J. Bone Miner. Res. 1999. - Jun. - v. 14, N 6. - P. 1003-1012.

153. Buck A.C. Risk factors in idiopatic stone disease // Scientific Foundation of Urology: 3 ed. /Eds. L.D. Chisholm, W.R. Fair. Oxford, Chicago, 1990. -p.176-192.

154. Burchardt U., Haschen R.J., Krosch H. Clinical usefulness of enzyme determinations in urine // Curr. Probl. Clin. Biochem. -1979. v. 9. - P. 106112.

155. Burchardt U., Haschen R.J., Krosch H. Pathobiochemische Hintergrunde einer veranderten Enzymausscheidung mit dem Harn // Z. Med. Labor. Di-agn. 1983. - v. 24.-S. 187-192.

156. Burchardt U., Mampel E., Peters J.E., Thulin H. Palhophysiologische und klinische Aspekte der Harnenzymausscheidung bei akuten Nierenversagen

157. Dtsch. Gesundheitswes. 1975. - v. 30. - S. 1067-1070.

158. Burchardt U., Scherberich J.E. Mechanism of Enzyme Release and Causes of Altered Enzyme Excretion // Urinary Enzymes /Eds. K.Jung, H. Mattenheimer, U. Burchardt. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 1992. -P. 21- 41.

159. Burlakova E.B., Krashakov S.A., Khrapova N.G. The role of tocopherols in biomembrane lipid peroxidation // Membr. Cell. Biol. 1998. -v. 12, N 2. -P. 173-211.

160. Butz M. Metabolic disorders in patients with calcium urolithiasis //Intern.Urol. and Nephrol.- 1986. V. 18, N 2. - P. 131 -139.

161. Carini M., Aldini G., Piccone M., Facino R.M. Fluorescent probes as markers of oxidative stress in keratinocyte cell lines following UVB exposure // Farmaco. 2000. - Aug. - v.55, N 8. - P. 526-534.

162. Chafe L., Gault M.H. First morning urine pH in the diagnosis of renal tubular acidosis with nephrolithiasis //Clin. Nephrol. 1994. - v.40, N3. -P. 159-162.

163. Charlton C.A.C. A urinary detergent and urolithiasis // Brit.J. Urol. 1989 -v. 63, N 6 - P.561-564.

164. Chatterjee P.K., Cuzzocrea S., Brown P.A., Zacharowski K., Stewart K.N.,

165. Mota-Filipe H., Thiemermann С. Tempol, a membrane-permeable radical scavenger, reduces oxidant stress-mediated renal dysfunction and injury in the rat // Kidney Int. 2000. - Aug. - v. 58, N 2. - P. 658-673.

166. Chaudiere J., Ferrari-Iliou R. Intracellular antioxidants: from chemical to biochemical mechanisms // Food. Chem. Toxicol. 1999. - Sep-Oct. - v. 37, N9-10.-P. 949-962.

167. Chen Y.Y., Roseman J.M., Devivo V.J., Huang Ch.T. Geografic variation and enviromental risk factors for the incidence of initial kidney stones in patients with spinal cord injury //J.Urol. 2000 - Vol. 164. - P. 21-26.

168. Clemo F.A. Urinary enzyme evaluation of nephrotoxicity in the dog // Toxicol.Pathol. 1998. - Jan-Feb. - v. 26, N 1. - P. 29-32.

169. Cohen J.J., Harrington J.L., Kassirer J.P. et al. Dietary factors in the pangenesis and prophylaxis of calcium nephrolithiasis //Kidney Int. 1988. -Vol.34, N4.-p. 544-555.

170. Cohen T.D., Durrani A.F., Brown S.A., Ferraro R., Preminger G.M. Lipid peroxidation induced by Shockwave lithotripsy // J.Endourol. 1998. - Jun. -v.12,N3.-P. 229-232.

171. Conte A., Genestar C., Grass F. Relation between calcium oxalate hydrate form found in renal calculi and some urinary parameters // Urol. Int. 1990-v. 45, N 1 - p. 25-27.

172. Coward R.A., DeLamore I.W., Mallick N.P., Robinson L.E. Urinary N-acetyl-p-D-glucosaniiiiidase as an indicator of tubular damage in multiple myeloma // Clin. Chim. Acta. 1984. - v. 138. - P. 293-298.

173. DaudonM., Nguyen H.V., Revellaud R.J., Teillac P., Lombard M., Joerg A., Cortesse A., Le Due A. Schould fragments of stone expelled after extracorporeal shock v/ave lithotripsy be estimatically analyzed?// Presse Med. 1990- vJ9,N 6-P. 251-254.

174. Daudon M., Donsimoni R., Hennequin C., Fellahi S., Le Moel G., Paris M.,

175. Troupel S., Lacour B. Sex- and age-related composition of 10 617 calculi analyzed by infrared spectroscopy // Urol. Res. 1995. - v. 23, N5. - P. 319-326.

176. Daudon M. Les lithiases urinaires medicamenteuses en 1999. Drug-induced urinary calculi in 1999. // Prog. Urol. 1999. - Dec. - v. 9, N 6. -P. 1023-1033.

177. Dean C., Kanellos J., Pham H., Gomes M., Oates A., Grover P., Ryall R. Effects of inter-alpha-inhibitor and several of its derivatives on calcium oxalate crystallization in vitro // Clin. Sci. (Colch). 2000. - v. 98, N 4. - P. 471-480.

178. Del Rio M., Ruedas G., Medina S., Victor V.M., De la Fuente M. Improvement by several antioxidants of macrophage function in vitro // Life Sci. 1998.-v. 63, N 10.-P. 871-881.

179. Dierickx P.J., Noble E. Purification and characterisation of the soluble glutathione S-transferase isoenzymes in rat kidney derived NRK cells H Biochem. Mol. Biol. Int. 1997. - Apr. - v. 41, N 5. - P. 1013-1023.

180. Donadio C., Tramonti G., Lucchesi A., Giordani R., Lucchetti A., Bianchi C. Gamma-glutamyltransferase is a reliable marker for tubular effects of contrast media // Ren. Fail.-1998. Mar. - v. 20, N 2. - P. 319-324.

181. Donsimoni R., Hennequin C., Fellahi S., T/oupel S., Moel G.L., Paris M., Lacour В., Daudon M. New aspects of urolithiasis in France. GERBAP:

182. Groupe devaluation et de Recherche des Biologistes de l'Assistance Publique des Hopitaux de Paris // Eur. Urol. -1997. v. 31, N 1. - P. 17-23.

183. Dutta Roy A.K. Molecular mechanism of cellular uptake and intracellular translocation of alpha-tocopherol: role of tocopherol-binding proteins // Food. Chem. Toxicol.- 1999. Sep-Oct. - v. 37, N 9-10. - P. 967-971.

184. Dykstra M., Hackett R.L. Ultrastructural events in early calcium oxalate crystal formation in rats // Kidney Int. 1979. - v. 15. - P. 640-650.

185. Ebisuno S., Nishihata M., Inagaki Т., Umehara M., Kohjimoto Y. // Biku-nin prevents adhesion of calcium oxalate crystal to renal tubular cells in human urine J.Am. Soc. Nephrol.- 1999. Nov. - v. 10. - Suppl 14. - S. 436-440.

186. Edelstein C.L., Shi Y., Schrier R.W. Role of caspases in hypoxia-induced necrosis of rat renal proximal tubules //J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - Sep. -v. i 0, N 9. - P. 1940-1949.

187. El Reshaid K., Mughal H., Kapoor M. Epidemiological profile, mineral metabolic pattern and crystallographic analysis of urolithiasis in Kuwait // Eur. J. Epidemiol. 1997. - Feb. - v. 13, N 2. - P.229-234.

188. Erickson S.B. When should the stone patient be evaluated. Limited evaluation of singl stone formers //Symposium on renal disease. Philadelphia.1984.- p 461-468.

189. Erkurt В., Ilker Y., Budak Y., Ozveren В., Turkeri L., Akdas A. Effect of urinary stone disease and extracorporeal Shockwave lithotripsy on excretion of glycosaminoglycans // J. Endourol.-1999.- Oct.- v.13, N 8.- P.553-557.

190. Dec.- v. 24, N6.-P. 893-900.

191. Escolar E., Bellanato J. Spectroscopic and ultrastructural comparative study of cystine calculi in humans and dogs // Biospectroscopy. -1999.- v.5, N 4 P. 237-242.

192. Estepa L.M., Levillain P., Lacour В., Daudon M. Infrared analysis of urinary stones: a trial of automated identification //Clin. Chem. Lab. Med. -1999 Nov-Dec - v. 37, N 11-12.-P. 1043-1052.

193. Ettinger B. Does hyperuricosuria play a role in calcium oxalate lithiasis? // J. Urol.- 1989.- pt 2.- v. 141.- P. 738-741.

194. Fashola Т.О., Obatomi D.K., Plummer D.T. The combined effect of cyc-losporine a and gentamicin on enzymuria in the Sprague-Dawley rat // Ren. Fail.- 2000.- May.- v. 22, N 3.- P.283-295.

195. Fries E., Blom A.M. Bikunin not just a plasma proteinase inhibitor. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2000.-Feb.- v. 32, N 2.-P. 125-137.

196. Ganter K., Bongartz D., Hesse A. Tamm-Horsfall protein excretion and its relation to citrate in urine of stone-forming patients // Urology. -1999-Mar.- v. 53, N3.-P. 492-495.

197. Gassen M., Youdim M.B. Free radical scavengers: chemical concepts and clinical relevance. //J. Neural. Transm. Suppl.- 1999-v. 56-P.193-210.

198. Gault M.H., Paul M.D., Longerich L. Comparison of urinary tract infection in calcium oxalate and calcium phosphate stone formers // Nephron.-1990-v. 55, N4-P. 408-413.

199. Gault M.H., Chafe L. Relationship of frequency, age, sex, stone weight and composition in 15,624 stones: comparison of resutls for 1980 to 1983 and 1995 to 1998 // J.Urol.- 2000.- Aug.- v. 164, N 2.- P. 302-307.

200. Girotti A.W. Lipid hydroperoxide generation, turner, and effector actionin biological systems // J.Lipid. Res.-1998.- Aug.- v. 39, N 8.- P.1529-1542

201. Gokhale J.A., Glenton P.A., Khan S.R. Biochemical and quantitative analysis of Tamm Horsfall protein in rats // Urol. Res.- 1997.- v. 25.- P.374.

202. Gokhale J.A., Glenton P.A., Khan S.R. Localisation of Tamm Horsfall protein and osteopontin in a rat nephrolithiasis model // Nephron. 1996.v. 73, N 3. -P.456 -461.

203. Goldwasser В., Weinerth J.L., Carson C.C. Calcium stone disease: Anoverview //J.Urol. 1986. - Vol. 135, N1. - p.1-9.

204. Mar.-v. 24, N3.- P. 212-218.

205. Goudswaard J., Virela G. Role and value of lysozyme determination for non-invasive diagnosis of kidney disease // Rarg. Cont. Educ. Ser.-1983.3.- P.19-37.

206. Grases F., Garcia Ferragut L., Costa Bausa A. Development of calcium oxalate crystals on urothelium: effects of free radicals. //Nephron.-1998. -Vol.78, N3.- P. 296-301.

207. Grases F., Genestar C., March P., Conte A. Variations in the activity of urinary inhibitors in calcium oxalate urolithiasis. // Br. J. Urol.- 1988.- v. 62.-P. 515

208. Grases F., Garcia Gonzalez R., Genestar C., Torres J.J., March J.G. Vitamin A and urolithiasis // Clin. Chim. Acta. 1998.- Jan ЗО.-v. 269, N 2.- P. 147-157.

209. Grases F., Ramis M., Villacampa A.I., Costa Bauza A. Uric acid urolithiasis and crystallization inhibitors // Urol. Int.-1999.- v. 62, N 4.- P. 201-204

210. Grover P.K., Dogra S.C., Davidson B.P., Stapleton A.M., Ryall R.L. The prothrombin gene is expressed in the rat kidney: Implications for urolithiasis research // Eur. J. Biochem.- 2000.- Jan.- v. 267, N l.-P. 61-67.

211. Grover P.K., Moritz R.L., Simpson R.J., Ryall R.L. Inhibition of growth and aggregation of calcium oxalate crystals in vitro~a comparison of four human proteins // Eur. J. Biochem. -199°.- v. 253, N 3.- P. 637-644.

212. Grover P.K., Ryall R.L. Inhibition of calcium oxalate crystal growth and aggregation by prothrombin and its fragments in vitro: relationship between protein structure and inhibitory activity // Eur. J. Biochem.-1999.- v. 263, N 1.- P. 50-56.

213. Grover P.K., Stapleton A.M., Ryall R.L. Prothrombin gene expression in rat kidneys provides an opportunity to examine its role in urinary stone pathogenesis // J. Am. Soc. Nephrol. -1999.- v. 10.- Suppl 14.- S404-407.

214. Gupta A., Sharma S., Nain C.K., Sharma B.K., Ganguly N.K. Reactive oxygen species-mediated tissue injury in experimental ascending pyelonephritis // Kidney Int. -1996.- Jan.- v.49,N 1.- P. 26-33.

215. Gupta K.L., Kalra O.P., Malik N., Ganguly N.K. Quantitative enzymuria following aorto-renal angiography // J. Assoc. Physicians. India. -1999.-Feb.-v. 47, N2.- P. 189-191.

216. Hallson P.C., Rose G.A. A new urinary test for stone "activity" // Brit. J. Urol.- 1978.- v. 50.- P. 442-448.

217. Harrache D., Mesri A., Addou A., Semmoud A., Lacour В., Daudon M. La lithiase urinaire chez l'enfant dans l'Ouest-Algerien //Ann. Urol. Paris.-1997.- v. 31, N2.- P. 84-88.

218. Hashimoto M., Hossain S., Masumura S. Effect of aging on plasma membrane fluidity of rat aortic endothelial cells // Exp. Gerontol.-1999.- Aug.-v. 34, N 5.- P.687-698.

219. Heller H.J. The role of calcium in the prevention of kidney stones // J.Am. Coll. Nutr. -1999.- Oct.- v. 18, 5 Suppl.- 373S-378S.

220. Hennequin C., Lalanne V., Duadon M., Lacour В., Drueke T. A new approach of studying of calcium oxalate crystal growth // Urol. Res.- 1993.-v. 21.-P. 101.

221. Hennequin C., Lalanne V., Estepa L., Drueke Т., Daudon M., Lacour B. Validation by image analysis of a turbidimetric method to study calcium oxalate crystallization // Clin. Nephrol. -1997.- v. 48, N 5.- P.292-299.

222. Hermieu J., Prevot M., Ravery V., Sauty L., Moulinier F., Delmas V., Bou-vet E., Boccon Gibod L. Urolithiasis and the protease inhibitor indinavir // Eur. Urol. 1999.- v. 35, N 3.- P. 239-241.

223. Hess B. Profylaxis of infection- induced kidney stone formation//Urol. Res. 1990-v. 18, N 1 - p.45-48.

224. Hess В., Hasler-Strub U., Ackermann D., Jaeger P. Metabolic evaluation of patients with recurrent idiopathic calcium nephrolithiasis // Nephrol. Dial. Transplant. 1997.- Jul.- v. 12, N 7.- P. 1362-1368.

225. Hess B. Neue pathophysiologische Aspecte der Nephrolithiasis // Schwez. Med. Wsch. 1989. - v. 119, N 26. - P. 929-934.

226. Hess B. Tamm-Horsfall glycoprotein and calcium nephrolithiasis // Min. Electr. Metab.- 1994.- v. 20.- P. 393.

227. Hess В., Meinhardt L., Zipperle R., Giovanoli R., Jaeger P. Simultaneuos measurement of calcium oxalate crystal nucleation and aggregation: impact of various modifiers // Urol. Res.- 1995.- v. 23.- P. 231-238.

228. Hess В., Nakagawa Y., Сое F.L. Inhibition of calcium oxalate monohy-drate crystal aggregation by urine proteins // Am. J. Physiol.-1989.- v. 257.-(Renal Fluid Electrolyte Physiol. 26): F99.

229. Hess В., Hasler-Strub U., Ackermann D., Jaeger P. Metabolic evaluation of patients with recurrent idiopathic calcium nephrolithiasis // Nephrol. Dial. Transplant. 1997.- Jul.- v. 12, N 7.- P. 1362-1368.

230. Hesse A, Bach D. Harnsteine: Pathobiochemie und Klinische Chemie Diagnostik // Stuttgardt; New York: Thieme, 1982. 320 S. Abb (Klinische Chemie in Einzeldarstellungen; Bd. 5).

231. Hesse A., Heimbach D. Causes of phosphate stone formation and the importance of metaphylaxix by urinary acidification: a review //World J. Urol.- 1999.- v. 17, N 5.- P. 308-315.

232. Hesse A., Wuzel H., Vahlensieck W. Significance of glycosaminoglycans for formation of calcium oxalate stones // Am. J. Kidney Dis.- 1991,- Apr.-v. 17,N 4.- P. 414-419.

233. Hesse A., Gergeleit M., Schuller P., Moller K. Analysis of urinary stones by computerized infrared spectroscopy // J. Clin. Chem. Clin. Biochem. -1989.- Sep.- v. 27, N 9.- P. 639-642.

234. Hesse A., Siener R. Current aspects of epidemiology and nutrition in urinary stone disease // World J.Urol. 1997.- v. 15, N 3.- P. 165-171.

235. HofbauerJ., Fang-Kircher S., Steiner G., Wiener H., Susani M., Simak R., Ghoneim M.A., Marberger M. N-acetylneuraminic acids (nana): a potential key in renal calculogenesis // Urol.Res.- 1998.- v. 26, N 1.- P. 49-56.

236. Hofmann W. Guder W.G. Moderne Methoden zur Proteindifferenzierung im Urin // Lab. Med.- 1989.- v. 13.-P.336-344.

237. Hogg N. Free radicals in disease // Semin. Reprod. Endocrinol.- 1998.-v.16, N 4.- P. 241-248.

238. Hojgaard I., Fornander A.M., Nilsson M.A., Tiselius H.G. Crystallization during volume reduction of solutions with an ion-composition corresponding to that in the distal tubuli // Scanning Microsc.- 1996.- v. 10, N 2.- P. 487-497.- discussion 497-498.

239. Hojgaard I., Tiselius H.G. The effects of citrate and urinary macromolecules on the aggregation of hydroxyapatite crystals in solutions with a composition similar to that in the distal tubule // Urol. Res.- 1998.- v. 26, N 2.- P. 89-95.

240. Holmes R.P.,Goodman H.O., Assimos D.G. Contribution of dietary oxalate to urinary oxalate excretion // Kidney Int.- 2001.-v. 59, N 1.- P.270-276.

241. HolmesR.P., Assimos D.G., Goodman H.O. Genetic and dietary influences on urinary oxalate excretion // Urol. Res.- 1998.- v 26, N 3.-P. 195-200.

242. Ногу B. La cle de la regulation de la calcemie et du metabolisme calcique: le recepteur membranaire du calcium couple aux proteines G // Presse Med.- 1999.- Sep 18.- v. 28, N 27.- P. 1477-1482.

243. Hossain M.S., Hashimoto M., Gamoh S., Masumura S. Association of age-related decrease in platelet membrane fluidity with platelet lipid peroxide // Life Sci.- 1999.- v.64, N 2.- P. 135-143.

244. Hoyer J.R., Pietrzyk R.A., Liu H., Whitson P.A. Effects of microgravity on urinary osteopontin //J.Am. Soc. Nephrol.- 1999.- Nov.-lO Suppl 14: S389-393.

245. Huang II., Chen J., Chen C. Circulating adhesion molecules and neutral endopeptidase enzymuria in patients with urolithiasis and hydronephrosis //Urology.- 2000.- Jun.- v. 55, N 6.-P.961-965.

246. Hugosson J., Grenabo L., Hedelin H., Petterson S., Seeberg S. Bacteriology of upper urinary tract stones // J.Urol. 1990.- v. 143, N 5 - p.965-968.

247. Hultberg B. Wieslander J. Urinary excretion of p-hexosaminidase in patients with vesico-ureteric reflux // Acta. Med. Scand.-1982.- v. 211.-P.257-259.

248. Ito H., Kotake Т., Suzuki F. Incidence of clinical ffeatures of renal tubular acidosis-1 in urolithiasis // Urol. Int. -1993. V.50, N 2. - p. 82-85.

249. Jan C.R., Chen W.C., Wu S.N., Tseng C.J. Nifedipine, verapamil and dilti-azem block shock-wave-induced rises in cytosolic calcium in MDCK cells // Chin. J. Physiol.-1998.- Dec 31.- v. 41, N 4.- P. 181-188.

250. Jiang-XJ; Feng-T; Chang-LS; Kong-XT; Wang-G; Zhang-ZW; Guo-YL Expression of osteopontin mRNA in normal and stone-forming rat kidney. Urol-Res. 1998; 26(6): 389-94

251. Jones W.F., Waterhouse R.L., Resnick M.I. The evaluation of urinary protein pattern in a stone forming animal modelusing two dimensional po-lyacrylamide gel electrophoresis // J.Urol. - 1991 - v. 145, N 4 - P. 868-874.

252. Joual A.,Rais H., Rabii R., el Mrini M., Benjelloun S. Epidemiologie de la lithiase urinaire. Epidemiology of urinary lithiasis. //Ann. Urol. Paris. -1997.- v. 31, N2.- P. 80-83.

253. Jung K. Urinary Enzymes in Renal, Renal-Associated and Urological

254. Disorders // Urinary Enzymes /Eds. К Jung, H. Mattenheimer, U. Burchardt. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 1992. - P. 169- 187.

255. Jung K., Schulze B.D., Sydow K. Diagnostic significance of different urinary enzymes in patients suffering from chronic renal diseases // Clin, Chim. Acta.-1987. v. 168. - P.287-295.

256. Jung A., Kaminska A., Samol В., Zuber J. Rola czynnikow srodowiskowych w rozwoju kamicy ukladu moczowego. The role of environmental factors in the formation of kidney calculi. // Pol. Merkuriusz. Lek. 2000. - Apr. - v. 8, N 46. - P. 170-171.

257. Kabore A.F., Denis M., Bergeron M.G. Association of nitric oxide production by kidney proximal tubular cells in response to lipopolysaccharide and cytokines with cellular damage //Antimicrob. Agents. Chemother.-1997. -Mar. v 41, N 3. - P.557-562.

258. Kaiser E.T., Bock S.C. Protein inhibitor of crystal growth //J. Urol. 1989. -v. 141, pt 2. -P. 750-752.

259. Kajikawa H. The influence of dietary lipids on nephrolithiasis in rats. //'iNTippon.Hiiiyukika.Gakkai.Zasshi.-1998. -v. 89, N 12. -P.931-938.

260. Kavanagh J.P., Jones L., Rao P.N. Calcium oxalate crystallization kinetics studied by oxalate-induced turbidity in fresh human urine and artificial urine // Clin. Sci. Colch. 2000. - Feb. - v.98, N 2. - P. 151 -158.

261. Kemper M.J., Conrad S., Muller-Wiefel D.E. Primary hyperoxaluria type 2 //Eur. J.Pediatr. -1997. Jul. - v. 156, N 7. - P.509-512.

262. Khan S.R. Animal models of kidney stone formation: an analysis // World J. Urol. -19972. v. 15, N 4. - P. 236-243.

263. Khan S.R. Interactions between stone-forming calcific crystals and macro-molecules // Urol. Int. -19971. v. 59, N 2. - P.59-71.

264. Khan S.R., Finlayson В., Hackett R.L. Agar-embedded urinary stones: A technique useful for studiing microscopic architecture //J. Urol. -1983. v. 130.-P. 992-995.

265. Khan S.R., Shevock P.N., Hackett R.L. Urinary enzymes and calcium oxalate urolithiasis // J. Urol. -1989. v. 142. - P.846-849.

266. Khundmiri S.J., Asghar M., Khan F., Salim S., Yusufi A.N. Effect of reversible and irreversible ischemia on marker enzymes of BBM from renal cortical PT subpopulations //Am. J. Physiol. -1997. v. 273, N 6, Pt 2.1. F849-856.

267. Kim Y.K., Jung J.S., Lee S.H., Kim Y.W. Effects of antioxidants and Ca2+ in cisplatin-induced cell injury in rabbit renal cortical slices // Toxicol. Appl. Pharmacol. -1997. Oct. - v. 146,N 2. -P.261-269.

268. Kleiner S.M. Water: an essential but overlooked nutrient //J. Am. Diet. Assoc. -1999. Feb. - v. 99, N 2. - P. 200-206.

269. Knight J.Diagnosis and treatment of renal and ureteral calculi // Alaska Med. -1998. Apr-Jun. - v. 40, N 2. - P.27-30.

270. Kobayashi H., Shibata K., Fujie M., Sugino D., Terao T. Identification of structural domains in inter-alpha-trypsin involved in calcium oxalate crystallization // Kidney Int. -1998. Jun. - v.53, N 6. - P.1727-1735.

271. Kocaoglu S., Karan A., Berkan Т., Basdemir G., Akpinar R. Urinary gamma-glutamyl transferase activity in rats with nonsteroidal antiinflammatory drug-induced nephrotoxicity //Arch. Immunol. Ther. Exp. Warsz. -1997. v. 45, N 1. - P. 73-77.

272. Kok D.J., Papapoulos S.E., Bijvoet O.L.M. Crystal agglomeration is a major element in calcium oxalate urinary stone formation // Kidney Int.-1990-v. 37, N 1 P. 51-56.

273. Kok D.J., Papapoulos S.E. Physicochemical considerations in the development and prevention of calcium oxalate urolithiasis // Bone Miner. -1993. -v. 20.-P.1.

274. Koka R.M., Huang E., Lieske J.C. Adhesion of uric acid crystals to the surface of renal epithelial cells //Am. J. Physiol. Renal. Physiol. -2000. -v. 278, N 6. F989-998.

275. Komura T. Studies on infection urolithiasis-urease induced crystallization in synthetic urine. // Nippon. Hinyokika. Gakkai. Zasshi. -1998. Apr. - v. 89, N4.-P. 477-483.

276. Kossmann S., Magner-Krezel Z., Sobieraj R., Szwed Z. The assessment ofnephrotoxic effect of organophosphorous pesticides based on the determination of the activity of some selected enzymes in urine // Przegl. Lek.-1997. v.54, N 10. - P.707-711.

277. Kourambas J., Fslan P., The C.L., Mathias B.J., Preminger G.M. Role stone analysis in metabolic evaluation and medical treatment of nephrolithiasis // J. Endourol. -2001.-Mar. v. 15, N 2. -P.IS 1-186.

278. Kramer G., Klingler H.C., Steiner G.E. Role of bacteria in the development of kidney stones // Curr. Opin. Urol. 2000. - Jan. - v. 10, N 1. -P. 35-38.

279. Leonetti F., Dussol. В., Berthezene P., Thirion X., Berland Y. Dietary and urinary risk factors for stones in idiopathic calcium stone formers compared with healthy subjects // Nephrol. Dial. Transplant. -1998. Mar. - v. 13, N 3.-P. 617-622.

280. Lerner S.L., Gleeson M.J., Griffith D.P. Infection stones // J. Urol. -1989. -v. 141.-P. 753-761.

281. Liatsikos E.N., Bernardo N.O., Dinlenc C.Z., Kapoor R., Smith A.D. Caliceal diverticular calculi: is there a role for metabolic evaluation? //J. Urol. 2000. - Jul. -v. 164, N 1. - P. 18-20.

282. Lieske J.C., Leonard R., Toback F.G. Adhesion of calcium oxalate mono-hydrate crystals to renal epithelial cells is inhibited by specific anions // Am. J. Physiol. -1995. Apr. - v. 268, N 4, Pt 2. - F604-612.

283. Lieske J.C., Deganello S. Nucleation, adhesion, and internalization of calcium-containing urinary crystals by renal cells // J. Am. Soc. Nephro! -1999. 10 Suppl. - 14(-MM-). - S422-429.

284. Lieske J.C., Deganello S., Toback F.G. Cell-crystal interactions and kidney stone formation // Nephron. -1999. v. 81. - Suppl 1. -P. 8-17.

285. Lochhead K.M., Kharasch E.D., Zager R.A. Spectrum and subcellular determinants of fluorinated anesthetic-mediated proximal tubular injury // Am. J. Pathol. 1997. - Jun. - v. 150, N 6. - P. 2209-2221.

286. Manley G., Hawksworth D. Diagnosis of Hurler's Syndrome in the Hospital Laboratory and the Determination of its Genetic Type //Arch. Dis. Childr. 1966. - Vol. 41. - P. 91-96.

287. Marchewka Z., Dlugosz A. Enzymes in urine as markers of nephrotoxicity of cytostatic agents and aminoglycoside antibiotics // Int. Urol. Nephrol. -1998.-v. 30, N3.-P. 339-348.

288. Mashour S., Turner J.F.Jr., Merrell R. // Acute renal failure, oxalosis, and vitamin С supplementation: a case report and review of the literature // Chest. 2000. - Aug. - v. 118, N2.-P. 561-563.

289. Maslamani S., Glenton P.A., Khan S.R. Changes in urine macromolecular composition during processing // J.Urol. 2000. - v. 164. - P. 230-236.

290. Massey L.K., Kynast Gales S.A. Diets with either beef or plant proteins reduce risk of calcium oxalate precipitation in patients with a history of calcium kidney stones // J. Am. Diet. Assoc. 2001.- v. 101, N 3. - P.326-331

291. Matsumoto A., Terado Т., Kin M., Nishio S., Iwata H., Takeuchi M. Inhibitory factors of calcium oxalate crystal growth in urinary macromolecules. // Nippon. Hinyokika. Gakkai. Zasshi. -1990. v 81, N6. - P. 883-8

292. Maurice-Estepa L., Levillain P., Lacour В., Daudon M. Crystalline phase differentiation in urinary calcium phosphate and magnesium phosphate calculi // Scand. J. Urol. Nephrol. -1999. Oct. - v. 33, N 5. - P. 299-305.

293. McLean R.J., Downey J., Clapham L., Nickel J.C. Influence of chondroitin sulfate, heparin sulfate, and citrate on Proteus mirabilis-induced struvite crystallization in vitro // J. Urol. 1990. - v. 144, N 5. - P. 1267-1271.

294. Medetognon Benissan J., Tardivel S., Hennequin C., Daudon M., Drueke Т., Lacour B. Inhibitory effect of bikunin on calcium oxalate crystallization in vitro and urinary bikunin decrease in renal stone formers // Urol. Res. -1999.-v. 27, N 1. P. 69-75.

295. Miyake 0.,Yoshimura K., Tsujihata M., Yoshioka Т., Koide Т., Takahara S., Okuyama A. Possible causes for the low prevalence of pediatric urolithiasis // Urology. -1999. Jun. - v. 53, N 6. - P. 1229-1234.

296. Miyake O., Yoshioka Т., Yoshimura K., Honda M., Yamaguchi S., Koide

297. Т., Okuyama A. Expression of Tamm-Horsfall protein in stone-forming rat models//Br. J. Urol. 1998. -Jan. -v. 81, N 1.-P. 14-19.

298. Morikawa M., Okuyama M., Yoshihara H., Yamaguchi S., Yachiku S. A study of the differences between the sexes in epidemiology of urolithiasis. // Nippon. Hinyokika. Gakkai. Zasshi. -1998. v. 89, N 5. - P. 538-545.

299. Muthukumar A., Selvam R. Renal injury mediated calcium oxalate nephrolithiasis: role of lipid peroxidation // Ren. Fail. -1997.- v.19, N 3.-P.401-8

300. Nagayarna M., Chida K. Sarcoidosis with hypercalcemia, urolithiasis, renal insufficiency, and heart failure. // Nihon. Kokyuki. Gakkai. Zasshi. -1999. Jul. - v. 37, N 7. - P. 571-576.

301. Najem G.R., Seebode J.J.,Samady A.J., Feuerman M., Friedman L. Stressful life events and risk of symptomatic kidney stones // Int. J. Epidemiol. -1997. Oct. - v. 26, N 5. - P.1017-1023.

302. Nakagawa Y. Properties and function of nephrocalcin: mechanism of kidney stone inhibition or promotion // Keio J. Med.-1997. v. 46, N 1.- P. 1-9

303. Nancollas G.H. Urine supersaturation: the nucleation growth and dissolution of stones // Urolithiasis and related clinical research /Eds. Schwille P.O., Smith L.H., Robertson W.G., Vahlensiek W. New York.: Plenum Press, 1985.-P. 749-756.

304. Nancollas G.H., Smesko S.A., Campbello A.A., Richardson C.F., Johansson M., Iadiccico P.A., Binetto J.P., Binetto M. Physical chemical studies of calcium oxalate crystallization // Am. J. Kidney Dis. -1991 v. 17, N4-p. 392-395.

305. Naya Y., Ito H., Masai M., Yamaguchi K. Effect of dietary intake on urinary oxalate excretion in calcium oxalate stone formers in their forties // Eur. Urol. 2000. - Feb. - v. 37, N 2. - P. 140-144.

306. Nemes В., Sarvary E., Lazar N., Dallos G., Jaray J., Perner F., Sulyok В., Takacs L. Evaluation of urinary enzymes in renal allograft damages by histology examination // Acta Chir. Hung. -1997. v. 36, N 1-4. - P. 256-257.

307. Neuhaus T.J., Belzer Т., Blau N., Hoppe В., Sidhu H., Leumann E. Urinary oxalate excretion in urolithiasis and nephrocalcinosis // Arch. Dis. Child. -2000. Apr. - v. 82, N 4. - P. 322-326.

308. Nishio S., Yokoyama M., Iwata H., Takeuchi M., Kamei O., Sugamoto Т., Seike Y., Ochi K., Kin M., Aoki K., Nabeshima S., Takeda H., Takei S.l

309. Obesity as one of the risk factors for urolithiasis. // Nippon. Hinyokika. Gakkai. Zasshi. 1998. - Jun. - v. 89, N 6. -P. 573-580.

310. Normand M., Bergua D., Bouvet J.P., Cayotte J.L., Gottis M. Correlation between the cause and the composition of urinary stones // Ann. Biol. Clin. 1989 - v.47, N 1 - P. 29-34.

311. Obatomi D.K., Thanh N.T., Brant S., Bach P.H. The toxic mechanism and metabolic effects of atractyloside in precision-cut pig kidney and liver slices // Arch. Toxicol. -1998. Jul-Aug. - v. 72, N 8. - P. 524-530.

312. Obiado C.I., Clayman R.V., Matts J.P. et al. Pathogenesis of nephrolithiasis, post-partial ileal bypass surgery: Case-control study // Kidney Int. -1991.-Vol. 39, N6.-p. 1249-1254.

313. Okimotoa Y., Watanabea A., Nikia E.,Yamashitab Т., Noguchia N. A novel fluorescent probe diphenyl-l-pyrenylphosphine to follow lipid peroxidation in cell membranes // FEBS Lett. 2000. - v. 474, N 2-3. - P.137-140.

314. Oner A., Demircin G., Ipekcioglu H., Bulbul M., Ecin N. Etiological and clinical patterns of urolithiasis in Turkish children // Eur. Urol. 1997. - v. 31, N4.-P. 453-458.

315. Рак C.Y.C. Calcium Urolithiasis: Pathogenesis, Diagnosis, and Management. New York and London.: Plenum Medical Book Company, 1978. -162 p.

316. Рак C.Y.C., Hayashi Y., Finlayson В., Chu S. Estimation of the state of saluiaiion of brushite and calcium oxalate in urine: a comparison of three methods // J. Lab. Clin. Med. -1977. v. 89. - P. 891-901.

317. Рак C.Y.C., Skurla C., Harvey J. Graphic display of urinary risk factors for renal stone formation // J. Urol. 1985. - v. 134. - P. 867-870.

318. Рак C.Y., Resnick M.I. Medical therapy and new approaches to management of urolithiasis // Urol. Clin. North. Am. 2000. - May. - v. 27, N 2. -P. 243-253.

319. Рак C.Y., Resnick M.I., Preminger G.M. Ethnic and geographic diversity of stone disease I I Urology. -1997. Oct. - v. 50, N 4. - P. 504-507.

320. Palmieri L., Ronca G., Cioni L., Puccini R. Enzymuria as a marker of renal injury and disease: studies of N-acetyl-3-glucosaminidase, alanine amin-opeptidase and lysozyme in patients with renal disease // Contrib. Nephrol.- 1984. v. 42. - P.123-129.

321. Parent X., Boess G., Brignon P. Lithiase oxalocalcique. Relation entre facteurs de risque biochimiques et phase cristalline du calcul // Prog. Urol.- 1999. Dec. - v. 9, N 6. - P. 1051-1056.

322. Pichette V., Bonnardeaux A., Cardinal J., Houde M., Nolin L., Boucher A., Ouimet D. Ammonium acid urate crystal formation in adult North American stone-formers // Am. J. Kidney Dis. -1997. v. 30, N 2. - P. 237-242.

323. Poelstra K., Bakker W.W., Klok P.A., Hardonk M.J., Meijer D.K. A physiologic function for alkaline phosphatase: endotoxin detoxification // Lab. Invest. -1997. Mar. - v. 76, N 3. - P. 319-327.

324. Portilla D. Carnitine palmitoyltransferase enzyme inhibition protects proximal tubules during hypoxia // Kidney Int. -1997. Aug. - v. 52, N 2. -P. 429-437.

325. Pressac M. Tamm-Horsfall protein. // Ann. Biol. Clin. (Paris).- 2000. -v.58, N2.-P. 167-176.

326. Prinsen J.H., Gunther H., Breuer J. Bestimmung von Enzymaktivitaten in Urinen von Calciumoxalatstein-Patienten // J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1986.-v. 24.-P. 1001-1007.

327. Ramello A., Vitale C., Marangella D. Epidemiology of nephrolithiasis // J. Nephrol. 2000. - Nov-Dec. - 13 Suppl. - 3. -S45-50.

328. Rebel W., Bertsch Т., Bode G., Bleuel H. Enzymyria as an Indicator of Renal Pathomorphology // Urinary Enzymes /Eds. K.Jung, H. Mattenheimer, U. Burchardt. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 1992. - P. 43- 72.

329. Reiter R.J., Guerrero J.M., Garcia J.J., Acuna Castroviejo D. Reactive oxygen intermediates, molecular damage, and aging. Relation to melatonin // Ann. N.Y.Acad. Sci. -1998. Nov 20. - v 854. - P. 410-424.

330. Robert M., Boularan A.M., Delbos O., Guiter J., Descomps B. Study of calcium oxalate crystalluria on renal and vesical urines in stone formers and normal subjects // Urol.Int. -1998. v. 60, N 1. - P. 41-46.

331. Robertson W.G. Peacock M., Nordin B.E.C. Calcium crystalluria in recurrent renal sione formers /7 Lancet. -1969. v. II. - P. 21

332. Robertson W.G., Longhorn S.E., Whitefield H.N. et al. The changing pattern of the age at onset of urinary stone disease in the UK // Presented at the 8lh European Symposiym on Urolithiasis. Parma, Italy June 9-12, 1999.

333. Robertson W.G., Peacock M., Marshall R.W., Marshall D.H., Nordin C. Saturation-inhibition index as a measure of the risk of calcium oxalate stone formation in the urinary tract. // N. Engl. J. Med. -1976. v. 294. - P.249.252.

334. Robertson W.G., Scurr D.S. Modifiers of calcium oxalate crystallization found in urine. I. Studies with continous crystallizer using an artificial urine //J. Urol. 1986.-v. 135.-P. 1322.

335. Rodgers A.L., Ball D., Harper W. Effect of urinary macromolecules and chondroitin sulphate on calcium oxalate crystallization in urine // Scanning Microsc. 1994. - Mar. - v. 8, N 1. - P. 71 -77.

336. Rodgers A.L., Ball D., Harper W. Urinary macromolecules are promoters of calcium oxalate nucleation in human urine: turbidimetric studies // Clin. Chim. Acta. 1993.-Nov.-v. 220,N2.-P. 125-134.

337. Rodgers A Aspects of calcium oxalate crystallization: theory, in vitro studies, and in vivo implementation // J. Avm. Soc. Nephrol. -1999. Nov. - v. 10. - Suppl 14. - S351-354.

338. Rodgers A.L. Effect of mineral water containing calcium and magnesium on calcium oxalate urolithiasis risk factors // Urol. Int. 1997. - v. 58, N 2. - P. 93-99.

339. Romero M.C., Nocera S., Nesse A.B. Decreased Tamm-Horsfall protein in lithiasic patients // Clin. Biochem . -1997. v. 30, N 1. - P. 63-67.

340. Rotily M., Leonetti F., Iovanna C., Berthezene P., Dupuy P., Vazi A., Ber-land Y. Effects of low animal protein or high-fiber diets on urine composition in calcium nephrolithiasis // Kidney Int. 2000. - Mar. - v. 57, N 3. -P.l 115-1123.

341. Ryall R.L., Hibberd C.M., Marshall V.R. A method for studying inhibitory activity in whole urine // Urol. Res. 1985. - v. 13. - P. 285-289.

342. Ryall R.L., Stapleton A.M.F. Urinary macromolecules in calcium oxalate stone and crustal matrix: good, bad, or indifferent // Calcium Oxalate in Biological Systems /Ed. S.R. Khan. Boca Raton: CRC Press, 1995. - P. 265-290.

343. Ryan P.C.,Fitzpatrick J.M. Partial yreteric obstruction: a new variable canine experimental model //J. Urol. 1987. - Vol. 137, N 5. - P. 1034-1038.

344. Sabot J.F., Bornet C.E., Favre S., Sabot-Gueriaux S. The analysis of peculiar urinary (and other) calculi: an endless source of challenge // Clin. Chim. Acta.-1999.-May.-v. 283, N 1-2.-P. 151-158.

345. Salgo L. Szabo A. y-Glutamyl transpeptidase activity in human urine // Clin. Chim. Acta. 1982. - x 126. - P. 9-16.

346. Sandberg Т., Bergmark J., Hultberg В., Jagendurg R., Trollfors B. Diagnostic potential of urinary enzymes and beta-2-microglobulin in acute urinary tract infection // Acta Med. Scand. 1986. - v. 219, N 5. - P. 489-495.

347. Sandberg Т., Cooper E.H., Lidin-Janson G., Yu H. Fever and proximal tubular function in acute pyelonephritis // Nephron. -1985. v. 41, N 1. - P. 39-44.

348. Santin M., Motta A., Cannas M. Changes in the surface conditioning of calcium-salt crystals treated with physiological and alkaline urine // Br. J. Urol. -1998. Jul. - v. 82, N 1. - P. 97-103.

349. Saparin G.V., Obyden S.K., Golovanov S.A. Investigation of Urinary Stones by Cathodlumonescent Scanning Electron Microscopy // Scanning. 1990.-v. 12.-P. 319-325.

350. Saparin G.V.,Obyden S.K. Colour display of video information of scanning electron microscopy: Principles and applications to physics, geology, soil science, biology and medecine // Scanning. 1988. - v. 10. - P. 87-106.

351. Sarig S., Garti M., Azoury R., Wax Y., Perlberg P. A Method for Discrimination Betwee Calcium Oxalate Stone Formers and Normals // J. Urol. -1982.-v. 128.-P. 645-649.

352. Sato S., Sasaki I., Naito H., Funayama Y., Fukushi«.,/i K., Shibata C., Ma-suko Т., Ogawa H., Ueno Т., Hashimoto A., Matsuno S. Management of urinary complications in Crohn's disease // Surg. Today. -1999. v. 29, N8.-P. 713-717.

353. Scherberich J.E., Gauhl C., Mondorf W. Biochemical, immunological and ultrastructural studies on brush-border membranes of human kidney // Curr. Prob. Clin. Biochem. 1978. -v. 8. - P. 85-95.

354. Scherberich J.E., Musbauer A., Meissner A., Bentele D., Schoeppe В., Schoeppe W. Kidney- and serum derived proteins in urine of patients suffering from renal diseases or arterial hypertension // Klin. Wochenschr. 1989. - v. 67. - Suppl 17. - P. 44-47.

355. Schmuski O., Asper R. Clinical significance of stone analysis // Urol. Int. 1986 - v. 41, N 5 - P. 343-347.

356. Schwille P.O., Smith L.H., Robertson W.G., Vahlensiek W (Eds). Urolithiasis and Related Clinical Research. New York, London.: Plenum Press, 1985.-997 p.

357. Sherman R.L., Drayer D.E., Leyland-Jones B.R., Reidenberg M.M. N-Acetyl-p-glucosaminidase and (^-microglobulin. Their urinary excretion inpatients with renal parenchymal disease //Arch. Intern. Med. 1983. - v. 143. - P. 1183-1185.

358. Shirane Y., Kurokawa Y., Miyashita S., Komatsu H., Kagawa S. Study of inhibition mechanisms of glycosaminoglycans on calcium oxalate mono-hydrate crystals by atomic force microscopy // Urol. Res. 1999. -v. 27, N 6.-P. 426-431.

359. Sierakowski R., Finlayson В., Landes R.R., Finlayson C.D., Sierakowski N. The frequency of urolithiasis in hospital discharge diagnosis in the United States // Invest. Urol. 1978. - v. 15. - P. 438.

360. Smith L.H. Renal stones. Solutions and solute // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 1990 - v. 19, N 4 - P. 767-772.

361. Smith L.H. The medical aspects of urolithiasis: an overview. // J. Urol. -1989. v. 141, part 2. - P. 707-710.

362. Smith L.H., Robertson W.G., Finlayson В (Eds) Urolithiasis: Clinical and Basic Research. / New York, London.: Plenum Press, 1981. 1035 p.

363. Someren A. Urologic Pathology with Clinical and Cardiologic Corrections //New York, Toronto, London, 1989. 755 p.

364. Sorensen S; Justesen SJ; Johnsen AH Identification of a macromoiecularcrystal growth inhibitor in human urine as osteopontin // Urol. Res. 1995. - v. 23, N 5 . - P. 327-334.

365. Straus В., Bajakic D., Cepelak I., Oberiter V., Kunovic B. Changes in enzyme activities in urine in children with renal diseases // Z. Med. Lab. Di-agn. 1985. - v. 26. -P.138-145.

366. Strohmaier W.L. Course of calcium stone disease without treatment. What can we expect? // Eur. Urol. 2000. -v. 37, N 3. - P. 339-344.

367. Sun Т., Chow C., Mcvicar M., Mailloux L. Urinary lactate dehydrogenase isoenzyme analysis in adult population // Ann. Clin. Lab. Sci. -1985. v. 15.-P. 32-38.

368. Sundaram C.P., Saltzman B. Urolithiasis associated with protease inhibitors // J.Endourol. -1999. May. - v. 13, N 4. - P. 309-312.

369. Takasaki E. Chronologocal variation in the chemical composition of upper urinary tract calculi. // J. Urol. 1986. - Jul. - v. 136, N 1. - P. 5-9.

370. Takeuchi H., Yoshida H., Isogawa Y., Taki Y. Prevalence of upper urinary tract stones in Tajima, north Hyogo, Japan. // Hinyokika. Kiyo. -1999. -Mar.-v. 45, N3.-P. 165-168.

371. Tassi C., Abbritti G., Mancuso F., Morucci P., Feligioni L., Muzi G. Activity and isoenzyme profile of N-acetyl-beta-D-glucosaminidase in urine from workers exposed to cadmium // Clin. Chim. Acta. 2000. - Sep. - v. 299,N 1-2.-P. 55-64.

372. Tataranni G., Farinelli R., Zavagli G., Logallo G., Farinelli A. Tubule recovery after jbstructive nephropathy relief: the value of enzymuria and mi-croproteinuria // J. Urol. 1987. - Jul. - v. 138, N 1. - P. 24-27.308

373. Tawada Т., Fujita К., Sakakura Т., Shibutani Т., Nagata Т., Iguchi М., Kohri К. Distribution of osteopontin and calprotectin as matrix protein in calcium-containing stone // Urol. Res. 1999. v. - 27, N 4. - P. 238-242.

374. Thakker R.V. Disorders of the calcium-sensing receptor // Biochim. Bio-phys. Acta. 1998. - Dec 10. - v. 1448. N 2. - P. 166-170.

375. Thamilselvan S., Hackett R.L., Khan S.R. Cells of proximal and distal tubular origin respond differently to challenges of oxalate and calcium oxalate crystals // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - v. 10, Suppl 14. - S452-456.

376. Thamilselvan S., Hackett R.L., Khan S.R. Lipid peroxidation in ethylene glycol induced hyperoxaluria and calcium oxalate nephrolithiasis // J.Urol. 1997.-Mar.-v. 157, N 3.-P.1059-1063.

377. Thamilselvan S., Khan S.R. Oxalate and calcium oxalate crystals are injurious to renal epithelial cells: results of in vivo and in vitro studies // J.Nephrol. -1998. Mar-Apr. -v. 11, Suppl 1. - P. 66-69.

378. Thamilselvan S., Selvam R. Effect of vitamin E and mannitol on renal calcium oxalate retention in experimental nephrolithiasis // Indian. J. Biochem. Biophys. 19971. - Jun. - v. 34, N3.-P. 319-323.

379. Tiselius H.-G. An improved method for routine biochemical evaluation of patients with recurrent calcium oxalate stone disease // Clin. Chim. Acta. -1982.-v. 122.-P. 409-418.

380. Tiselius H.-G., Fornander A.M., Nilsson A. Inhibition of Calcium Oxalate Crystallization in Urine // Urol. Res. 1987. - v. 15. - P. 83-86.

381. Tiselius H.-G. Measurement of the risk of calcium oxalate crystallization in urine // Urol. Res. 1985. - v. 13. - P. 297-300.

382. Tiselius H-G. Aspects of estimation of the risk of calcium oxalate crystallization in urine // Urol. Int. 1991. - v. 83. - P. 924-928.

383. Tiselius H-G., Fornander A.M., Nilsson M. Effects of urinary macromole-cules on the crystallization of calcium oxalate // Urol. Res. 1990. - v. 18. -P. 381 -385.

384. Tiselius H.-G. Estimated levels of supersaturation with calcium phosphate and calcium oxalate in the distal tubule // Urol. Res. -1997. v. 25, N 2. -P. 153-159.

385. Tiselius H.-G. Factors influencing the course of calcium oxalate stone disease // Eur.Urol. -1999. Nov. - v. 36, N 5. - P. 363-370.

386. Trevisan A., Cristofori P., Fanelli G. Glutamine synthetase activity in rat urine as sensitive marker to detect S3 segment-specific injury of proximal tubule induced by xenobiotics // Arch. Toxicol. -1999. Jun-Jul. - v. 73, N 4-5.-P. 255-262.

387. Trinchieri A., Coppi F., Montanari E., Del Nero A., Zanetti G., Pisani E. Increase in the Prevalence of Symptomatic Upper Urinary tract Stones during the Last Ten Years // Eur. Urol. 2000. - v. 37. - P. 23-25.

388. Tsau Y.K., Chen C.H., Teng R.J., Tsai W.S., Sheu J.N. Urinary N-acetyl-beta-glucosaminidase in normal Chinese children and children with pyelonephritis // Chung Hua Min Kuo Hsiao Erh Ко I Hsueh Hui Tsa Chih. -1991.-Jan.-v. 32, N 1. P. 24-30.

389. Tschope W., Schmidt-Gauk H., Merdian K. et al. Idiopatische Hyperkalziurie bei Ca-Stein-Tragern: Patogenese, Diagnostik und Therapie //Urologe. Ausg. B. 1979. - Vol. 19, N2. - P. 62-70.

390. Umekawa T. Structural characteristics of osteopontin for calcium oxalate crystal. // Nippon. Hinyokika. Gakkai. Zasshi. -1999. Mar. - v. 90, N 3.310p. 436-444.

391. Urivetzky M., Motola J., Braverman S. et al. Dietary protein levels affect the exretion of oxalate and calcium in patients with adsorbtive hypercalci-uria type 2 // J. Urol. 1987.- Vol. 137. - N4. - p. 690-692.

392. Utsunomiya M., Koide Т., Yoshioka Т., Yamaguchi S., Okuyama A. Influence of ionic strength on crystal adsorption and inhibitory activity of mac-romolecules // Br. J. Urol. 1993. - May. - v. 71, N 5. - P. 516-522.

393. Vigano A., Assael B.M., Villa A.D., Gagliardi L., Principi N., Ghezzi P., Salmona M. N-acetyl-(3-D-glucosaminidase (NAG) and NAG isoenzymes in children with upper and lower urinary tract infections // Clin. Chim. Acta. 1983. - v. 130. - P. 297-304.

394. Volmer M., de Vries J.C., Goldschmidt H.M. Infrared analysis of urinary calculi by a single reflection accessory and a neural network interpretation algorithm // Clin. Chem. 2001. - v. 47, N 7. - P.1287-1296.

395. Vries A., Sperling O. Uric acid stone forvation: concepts of aetiology and treatment. // Scientific Foundations of Urology: 3 ed /Eds. G.D. Chisholm, W.R.Fair.- Oxford, Chicago, 1990. p. 216-221.

396. Wahl C; Hess B. Nierensteine ist die Ernahrung Trigger oder Therapeutikum?// Ther. Umsch. -2000. - Mar. - v. 57, N 3. - P. 138-145.

397. Wall I., Tiselius H.G. Long-term acidification of urine in outpatients treated for infected renal stones // Urol. Int.- 1990.- v. 45,N 6.- P.336-341.

398. Waiters D.C. Stress as a Principal Cause of Calcium Oxalate Urilithiasis // Int. Uro. Nephrol. 1986.-v.18, N 3.- P.271-275.

399. Weichert-Jacobsen K., Scheidt M., Kulkens C., Loch T. Morphological correlates of urinary enzyme loss after extracorporeal lithotripsy // Urol. Res. -1997. v. 25, N 4. - P. 257-262.

400. Weichert-Jacobsen K., Stockle M., Loch Т., Bruske T. Urinary leakage of tubular enzymes after shock wave lithotripsy // Eur. Urol. -1998. v. 33, N l.-P. 104-110.

401. Werness P.G., Bergert J.H., Smith L.H. Crystalluria // J. Crystal Growth. -1981.-v. 53. P.166-181.

402. Werness P.G., Brown C.M., Smith L.H., Finlayson B. EQUIL II: a BASIC computer program for the calculation of urinary saturation // J. Urol. -1985.-v. 134.-P. 1242-1244.

403. Wesson J.A., Worcester E.M., Wiessner J.H., Mandel N.S., Kleinman J.G. Control of calcium oxalate crystal structure and cell adherence by urinary macromolecules // Kidney Int. -1998. Apr. - v. 53, N 4. - P. 952-957.

404. Wiessner J.H., Hasegawa A.T., Hung L.Y., Mandel N.S. Oxalate-induced exposure of phosphatidylserine on the surface of renal epithelial cells in culture // J. Am. Soc Nephrol. -1999. -v. 10, Suppl 14. S441-445.

405. Will E.J., Bijvoet O.L. M., Blomen L.J.M.J., van der Linden H. Growth kinetics of calcium oxalate monohydrate I-III. // J. Crystal Growth. 1983. -v. 64. - P. 297-305.

406. Williams J.M., Boyd В., Nutikka A., Lingwood C.A., Barnett-Foster D.E., Milford D.V., Taylor C.M. A comparison of the effects of verocytotoxin-1 on primary human renal cell cultures // Toxicol. Lett. -1999. Mar 8. - v. 105,N l.-P. 47-57.

407. Winter P., Schoeneich G., Ganter K., Winter S., Hesse A. Extracorporealshock wave lithotripsy and glycosaminoglycans in urine // Int. Urol. Nephrol. 1998. - v. 30, N 2. - P. 113-121.

408. Worcester E.M. Urinary calcium oxalate crystal growth inhibitors // J. Am. Soc. Nephrol. -1994. v. 5, Suppl 1. - S46-53.

409. Worcester E.M., Nakagawa Y., Сое F.L. Glycoprotein calcium oxalate crystal growth inhibitor in urine // Min. Electr. Metab.-1987. v.13- P. 267.

410. Worcester E.M. Inhibitors of stone formation // Semin. Nephrol. 1996. -Sep. - v. 16, N 5. -P.74-86.

411. Yagisawa Т., Hayashi Т., Yoshida A., Kobayashi Ch., Okuda H., Ishikawa N., Toma H. Comparison of Metabolic Risk Factors in Patients with Recurrent Urolithiasis Stratified according to Age and Gender // Eur. Urol. -2000.-v 38.-P. 297-301.

412. Yagisawa Т., Kobayashi C., Hayashi Т., Yoshida A., Toma H. Contributory metabolic factors in the development of nephrolithiasis in patients with medullary sponge kidney // Am. J. Kidney Dis. 2001. - v. 37, N 6. - P. 1140-1143.

413. Yagisawa Т., Chandhoke P.S., Fan J., Lucia S. Renal osteopontin expression in experimental urolithiasis // J Endourol.-1998.- v. 12, N 2.- P. 171-176

414. Yagisawa Т., Hayashi Т., Yoshida A., Okuda H., Kobayashi H., Ishikawa N., Goya N., Toma H. Metabolic characteristics of the elderly with recur-reni calcium oxalate stones // BJU. Int.-1999. v. 83, N 9. - P. 924-928.

415. Yamaguchi S., Yoshioka Т., Utsunomiya M., Koide Т., Osafune M., Okuyama A., Sonoda T. Heparin sulfate in the stone matrix and its inhibitory effect on calcium oxalate crystallization // Urol. Res. -1993. May. - v. 21, N3.-P. 187-192.

416. Yamate Т., Kohri K., Umekawa Т., Iguchi M., Kurita T. Osteopontin an-tisense oligonucleotide inhibits adhesion of calcium oxalate crystals in

417. Madin-Darby canine kidney cell // J. Urol. -1998. v.160, N 4.- P.1506-12.

418. Yamate Т., Kohri K., Umekawa Т., Konya E., Ishikawa Y., Iguchi M., Ku-rita T. Interaction between osteopontin on madin darby canine kidney cell membrane and calcium oxalate crystal // Urol. Int. 1999. - v. 62, N 2. - P. 81-86.

419. Yamate Т., Umekawa Т., Iguchi M., Kurita Т., Kohri K. Detection of osteopontin as matrix protein in calcium-containing urinary stones h Hin-yokika Kiyo. 1997. - Sep. - v. 43, N 9. - P. 623-627.

420. Yasui Т., Fujita K., Hayashi Y., Ueda K., Kon S., Maeda M., Uede Т., Kohri K. Quantification of osteopontin in the urine of healthy and stone-forming men // Urol. Res. -19992. Aug. - v. 27, N 4. - P. 225-230.

421. Yasui Т., Fujita K., Sasaki S., Sato M., Sugimoto M., Hirota S., Kitamura Y., Nomura S., Kohri K. Expression of bone matrix proteins in urolithiasis model rats // Urol. Res. -19991. Aug. - v. 27, N 4. - P. 255-261.

422. Yoshida O., Terai A.,Ohkawa Т., Okada Y. National trend of the incidence of urolithiasis in Japan from 1965 to 1995 // Kidney Int. -1999. Nov. - v. 56, N5.-P. 1899-1904.

423. Yoshimura K., Yoshioka Т., Miyake O., Honda M., Yamaguchi S., Koide Т., Okuyama A. Glycosaminoglycans in crystal-surface binding substances and their role in calcium oxalate crystal growth // Br. J. Urol. -1997. Jul. -v. 80, N l.-P. 64-68.

424. Yu P.H., Zuo D.M. Aminoguanidine inhibits semicarbazide-sensitive amine oxidase activity: implications for advanced glycation and diabetic complications // Diabetologia. -1997. v. 40, N 11. - P. 1243-1250.

425. Zoller G., Wiedemann G., Kallerhoff M., Zappel H., Weber M.H., Ringert R.H. Mikroproteinurie und Enzymurie bei Fieber und Pyelonephritis im Kindesalter. Eine prospektive Untersuchung an 180 Kindern // Urologe A. 1997. - Jan. - v. 36, N 1. - P. 68-76.