Клиника, диагностика и лечение болезни Кавасаки и узелкового полиартериита у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Есаян, Ирина Сариковна

• Есаян, Ирина Сариковна
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Есаян, Ирина Сариковна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Классификация системных васкулитов

1.2. Клиническая диагностика СВ. Диагностические критерии

1.2.1. Лабораторные показатели

1.2.2. Инструментальное и морфологическое исследование

1.2.3. Диагностические критерии заболеваний группы «Узелковый полиартериит и родственные состояния»

1.3. Этиология и патогенез некоторых форм СВ

1.4. Лечение некоторых форм СВ

1.4.1. Болезнь Кавасаки

1.4.2. Узелковый полиартериит

1.4.3. Синдром Чарга-Стросса

1.4.4. Побочные эффекты патогенетической терапии при УП

1.5. Особенности и основные проблемы СВ у детей

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ

3.1. Клиническая характеристика больных болезнью Кавасаки

3.2. Возрастные особенности БК

3.3. Диагноз. Сроки диагностики

3.4. Клиническая характеристика больных УП

3.4.1. Преморбидный анамнез

3.4.2. Клиническая картина дебюта УП

3.4.3. Сроки диагностики, клиническая картина активного периода заболевания

3.4.4. Лабораторные показатели активного периода заболевания

3.5. Современные особенности УП

ГЛАВА IV. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ

ТЕРАПИИ

4.1. Эффективность патогенетической терапии у больных с БК

4.1.1. Лечение БК у больных в остром и подостром периоде

4.1.2. Наблюдение и лечение реконвалесцентов в клинике

4.2. Эффективность патогенетической терапии у больных с УП

4.2.1. Лечение до поступления в ММА

4.2.2. Общая характеристика лечения в клинике

4.2.3. Эффективность патогенетической терапии УП

4.2.4. Общая оценка эффективности патогенетической терапии у больных с УП

4.2.5. Побочные эффекты ГКС и их коррекция

4.3. Современные особенности терапии УП 138 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 141 ВЫВОДЫ 155 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 157 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЕ

Список сокращений:

BVAS - Birmingham vasculitis activity score

Ig - иммуноглобулины

AKA - аневризмы коронарных артерий

AKJI - антитела к кардиолипинам

АЛТ - аланинаминотрансфераза

АНФ - антинуклеарный фактор

ACJIO - антитела к стрептолизину О

ACT - аспартатаминотрансфераза

АФС - антифосфолипидный синдром

БК - болезнь Кавасаки

ИГВВ - внутривенные иммуноглобулины

ВОЗ - Всемирная Организация Здравоохранения

ГКС - глюкокортикоидостероиды

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт

КА - коронарные артерии

М.-У. - (метод) Манна-Уитни

МП - метилпреднизолон

МТ - метотрексат

ОВГ - острый вирусный гепатит

ПАФ - плазмаферез

ПЗ — преднизолон

РФ — ревматоидный фактор

СВ - системный васкулит

СРБ — с-реактивный белок

ССС - сердечно-сосудистая система

УЗИ — ультразвуковое исследование

УП - узелковый полиартериит

ЦФ - циклофосфамид

ЭГДС - эзофагогастродуоденоскопия

ЭКГ - электрокардиография

ЭМГ - электромиография

ЭхоКГ - эхокардиография

ЭЭГ - электроэнцефалография

ЮП - ювенильный полиартериит

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клиника, диагностика и лечение болезни Кавасаки и узелкового полиартериита у детей»

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ:

Настоящая работа является продолжением научно-практических исследований в области системных васкулитов (СВ) в детском возрасте, проводимых в клинике детских болезней ММА им. И.М.Сеченова (Исаева JI.A., Лыскина Г.А., Рябова Т.В., Зиновьева Г.А., Голованова Н.Ю., Успенская Е.В.). Системные васкулиты - группа болезней, объединенных первичным деструктивно-пролиферативным поражением сосудов различного калибра и вторичным вовлечением в патологический процесс органов и тканей [Лыскина Г.А., 1994]. СВ относятся к числу относительно, редких заболеваний, однако в последние годы отмечена тенденция к увеличению их распространенности [Koldingsnes W. et al., 2000; Watts R.A. et al., 2000; Баранов A.A., 2005; Scott D., Watts R., 2000]. В соответствии с классификацией васкулитов по МКБ X пересмотра ВОЗ, узелковый полиартериит (УП), полиартериит с поражением легких (Чарга - Стросса), ювенильный полиартериит (ЮП) и слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки) входят в один подраздел (М 30) «Узелковый полиартериит и родственные состояния». В настоящее время из группы «УП и родственные состояния» у детей на первый план выходит болезнь Кавасаки (БК) в связи с высоким риском поражения сердечно-сосудистой системы и, в частности, развитием аневризм коронарных артерий (АКА). При отсутствии своевременного правильного лечения, аневризмы коронарных сосудов развиваются у 15%-25% детей, что может привести к ишемической болезни сердца (ИБС) в молодом возрасте, инфаркту миокарда и внезапной смерти [Newburger J.W., 2004, Taubert К.А., 1999]. В России до последних лет заболевание официально не регистрировалось, несмотря на то, что в мире из группы СВ это наиболее частая патология. Только единичные работы

Брегель JI.B. 1998, Субботин В.М. 2001, Лыскина Г.А., 2003) посвящены изучению диагностики поражения коронарных артерий (КА). В литературе представлен ряд работ, свидетельствующий об успешном применении иммуноглобулина для внутривенного введения (ИГВВ), позволяющем предотвратить развитие аневризм. Основным условием успешной терапии является ее раннее начало, не позднее 10-го дня заболевания. Таким образом, основным моментом, определяющим прогноз заболевания, является ранняя его диагностика, что в ряде случаев не представляется возможным в связи с особенностями клинической картины, напоминающими инфекционную болезнь, и с малой осведомленностью врачей об особенностях клинической картины БК.

В целом, несмотря на невысокую частоту встречаемости у детей заболеваний из группы «Узелковый полиартериит и родственные состояния», изучение их представляет очень важную медико-социальную проблему. Это связано с их тяжелым течением, сопровождающимся в ряде случаев поражением внутренних органов, высокой частотой инвалидизации пациентов, а также вероятностью летального исхода при несвоевременном или неадекватном лечении. Несвоевременность диагностики узелкового полиартериита, синдрома Чарга-Стросса связана с клиническим полиморфизмом, наличием перекрестных симптомов, отсутствием диагностических маркеров. Лечение УП представляет трудную задачу. В настоящее время нет научных доказательств преимуществ того или иного терапевтического подхода, которые были бы получены в соответствии с современными стандартами — в контролированных клинических испытаниях.

Таким образом, актуальным и необходимым является накопление и обобщение опыта наблюдения и лечения больных болезнью Кавасаки (БК) и различными формами УП. Полученные данные позволят с одной стороны, четко обрисовать клиническую картину заболеваний, учитывающую различные нюансы болезни, с другой стороны подтвердить приоритет определенных схем лечения. ЦЕЛЬ РАБОТЫ:

Определить современные клинические особенности и оценить эффективность лечения узелкового полиартериита и родственных состояний у детей.

ЗАДАЧИ:

1. Определить особенности клинической картины болезни Кавасаки.

2. Оценить сроки диагностики и проанализировать эффективность патогенетической терапии болезни Кавасаки.

3. Оценить исходы болезни Кавасаки. Разработать методику амбулаторного наблюдения детей, перенесших болезнь Кавасаки.

4. Выявить современные особенности клиники и течения узелкового полиартериита, ювенильного полиартериита и синдрома Чарга-Стросса у детей.

5. Оценить эффективность, патогенетической терапии больных с узелковым полиартериитом, ювенильным полиартериитом и синдромом Чарга-Стросса.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА:

Впервые в России, на основании анализа собственных наблюдений детей с БК, определены основные и дополнительные симптомы болезни, частота их возникновения, динамика изменения лабораторных показателей, течение и исходы. Показана возможность развития неполной БК, своебразность течения БК у детей до 1 года. Выявлены признаки и сроки развития поражения сердечно-сосудистой системы (ССС), характерные для заболевания - патология миокарда, перикарда, КА. Отмечен высокий процент поражения КА по сравнению с литературными данными, что 8 свидетельствует о поздней диагностике и неадекватном лечении. Подтверждены литературные данные об эффективности раннего (до 10-го дня) введения ИГВВ, позволяющего достоверно снизить частоту поражения КА. Оценена динамика коронарных аневризм, свидетельствующая об их исчезновении, в большинстве случаев, на протяжении 1-1.5 лет.

Проанализированы современные особенности клиники и лечения УП, ЮП, синдрома Чарга-Стросса, показана роль стрептококковой инфекции при ЮП, как возможного триггерного фактора. Впервые проведен сравнительный анализ клиники и течения УП, ЮП, синдрома Чарга-Стросса в 1970-е , 1980-е гг. и в настоящее время. Определено, что при сохраняющейся тенденции к поздней диагностике болезни, в целом, клинические проявления ЮП, синдрома Чарга-Стросса облегчены. Подтверждена эффективность комплексной терапии, включающей, глюкокортикостероиды (ГКС), цитостатики, антиагреганты, антикоагулянты, по показаниям — ИГВВ, антибиотики, синхронную терапию.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ:

Доказана необходимость раннего начала (до 10-го дня от начала болезни) патогенетической терапии (ИГВВ) при БК. Выявлены наиболее частые клинические синдромы дебюта и разгара БК, УП, ЮП, синдрома Чарга-Стросса, знание которых поможет своевременно распознать эти заболевания и начать потагенетическую терапию.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В ПРАКТИКУ:

Основные положения диссертации внедрены в практическую работу специализированного отделения диффузных заболеваний соединительной ткани клиники детских болезней ММА им. И.М.Сеченова. Результаты исследования работы используются в учебном процессе для студентов, интернов, клинических ординаторов на кафедре детских болезней и циклах усовершенствования по ревматологии на кафедре педиатрии с курсом ревматологии ФППО(п)ГУО ВПО ММА им. И.М.Сеченова Росздрава.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Болезнь Кавасаки (слизистокожный лимфонодулярный синдром) — остро протекающий СВ с клинической картиной, напоминающей инфекционную болезнь у детей раннего возраста. Для своевременной диагностики БК необходим учет основных клинических критериев, динамики уровня тромбоцитов, данные ЭКГ, Эхо-КГ.

2. Лечение БК должно быть начато не позже 10-го дня от начала заболевания с использованием сочетания ИГВВ и ацетилсалициловой кислоты. При своевременной диагностике- и лечении ИГВВ снижается риск развития аневризм коронарных артерий (АКА).

3. Особенностью клиники и течения УП, в настоящее время, является снижение процента детей с тяжелыми проявлениями ЮП, а также редкость развития классического УП и синдрома Чарга-Стросса.

4. В лечении ЮП лекарственным препаратом выбора остается преднизолон, назначаемый по схеме, принятой для лечения системных заболеваний соединительной ткани. Сочетание глюкокортикоидной терапии с антикоагулянтами, антиагрегантами, по показаниям - ИГВВ и антибиотиками способствовало, в целом, улучшению прогноза ЮП.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ:

Основные положения работы были доложены на XI Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (2007г.), на заседании Московского общества детских врачей в рамках ежегодной конференции, посвященной памяти Н.Ф.Филатова, В.И.Молчанова, Ю.Ф.Домбровской

Москва, май 2007г.), на Клинико-анатомической конференции (28 сентября

2007г.).

ПУБЛИКАЦИИ:

Материалы диссертации отражены в 8 печатных работах.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ:

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Есаян, Ирина Сариковна

выводы

1. Из группы «УП и родственные состояния» у детей, в настоящее время, на первое место выходит БК — как патология с высоким риском поражения оболочек сердца и КА, требующая не только быстрой диагностики и лечения, но и многолетнего наблюдения за пациентом из-за риска ИБС. УП у детей чаще встречается в форме ЮП с ведущим тромбангиитическим синдромом, классическая форма и полиартериит с поражением легких встречаются редко.

2. БК - патология детей первых лет жизни, в том числе возраста до 1 года. Наиболее часто заболевание протекает в виде полной БК, реже (у детей до 1 года) - в виде неполного варианта. Обязательными лабораторными показателями, имеющими, в том числе диагностическое значение, являются нарастающие на 2-3 неделе гипертромбоцитоз, СОЭ, анемия.

3. К ранним проявлениям БК можно отнести проходящие к концу 1-го месяца поражения миокарда, перикарда. После 10-го дня болезни, особенно при отсутствии лечения, формируются АКА. Диагностика БК, даже при наличии полного набора симптомов, чаще осуществляется позднее 10-го дня заболевания, что существенно влияет на сроки начала патогенетического лечения. В настоящее время диагноз БК в стационарах города Москвы устанавливают, в основном, по факту выявления поражения ССС.

4. Введение ИГВВ в первые 10 дней от начала БК в 4 раза снижает риск развития аневризм КА. Позднее введение ИГВВ эффективно как иммуномодулирующее средство при сохраняющейся активности, но не оказывает воздействия на состояние КА и не предотвращает развитие аневризм.

5. Большинство больных с БК выздоравливают через 1-2 месяца. В 16% случаев (4 больных) возможен рецидив на протяжении 1-го года.

Мелкие, и частично, средние АКА исчезают в течение 1-2 года после формирования.

6. Клинические проявления УП, ЮП, синдрома Чарга-Стросса сохраняют полиморфизм и укладываются в принятые диагностические классификационные критерии.

7. По сравнению с данными о характеристике УП за последние 30-40 лет существует отчетливая тенденция к облегчению клинических проявлений и течения, связанная, прежде всего, с усовершенствованием лечения. При ЮП эффективно комплексное лечение, включающее преднизолон, антиагреганты, антикоагулянты, по показаниям — ИГВВ, антибиотики.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В диагностике БК использовать принятые диагностические критерии: основные - лихорадка, двустороннее изменение сосудов конъюнктивы (инъекция), изменения губ и ротовой полости, изменения, затрагивающие конечности, полиморфная экзантема, шейная лимфоаденопатия и дополнительные — поражение ССС и других систем. При наличии 5 из 6 основных критериев или 4 в сочетании с поражением ССС, диагноз формулируется как «полная БК». Детям первых лет жизни с необъяснимой лихорадкой, длящейся 7 дней и более, с симптомами поражения слизистых оболочек, кожи и лабораторными признаками наличия системного воспаления, необходимо проведение Эхо-КГ для исключения БК.

2. При подтверждении диагноза БК показано введение ИГВВ в первые 10 дней, в дозе 2 г/кг в разовой инфузии, что значительно снизит вероятность развития патологии как оболочек сердца, так и КА.

3. Наряду с ИГВВ в лечении БК показано использование ацетилсалициловой кислоты в дозе 30-50 мг/кг/сут, после снижения температуры тела в сроки 2-7дней - дозу аспирина снизить до 5-2 мг/кг/сут.

4. Необходимо наблюдение детей с БК после острого и подострого периода с включением обязательного кардиологического инструментального исследования (ЭКГ, Эхо-КГ) через месяц от начала болезни, в последующем - каждые 3 месяца у пациентов с АКА. В случае сохранения аневризмы более одного года или гигантской аневризмы необходима консультация сосудистого хирурга для определения показаний к коронарографии.

5. В острой фазе ЮП показано применение ГКС per os в дозе 1 мг/кг/сут с дальнейшим снижением дозы до поддерживающей. Больным с ювенильным полиартериитом, по показаниям (стрептококковая инфекция или другие персистирующие инфекции, очаговая), необходимо проведение антибактериальной терапии, при необходимости — тонзиллэктомии. При тяжелых генерализованных формах УП, полиартериите с поражением легких в комплексе с ГКС целесообразно использование ЦФ.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Есаян, Ирина Сариковна, 2008 год

1. Баранов А.А. Системные васкулиты: современные стандарты диагностики и лечения // Русский медицинский журнал. 2005. - Т. 13. №24. — С.1577-1581.

2. Баранов А.А., Шилкина Н.П. Оценка активности воспаления и степени повреждения внутренних органов при системных васкулитах // В: Насонов Е.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопатии. Ярославль: Верхняя Волга. - 1999. - Глава 4. - С. 137-172.

3. Брегель Л.В., Субботин В.М., Белозеров Ю.М. Этиология болезни Кавасаки // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2002. - Т. 4. №3. - С. 239-247.

4. Донов Г. И., Фоменко Т. М., Осминина М. К. и др. Интенсивная терапия при ревматических заболеваниях у детей // Российский педиатрический журнал. 2006. - №5. - С. 14-17.

5. Емельянов А.В. Лечение больных бронхиальной астмой в амбулаторных условиях: использование ингаляционных глюкокортикоидов // Справочник поликлинического врача. — 2007. — Т.4. №6.

6. Захарова Е. В. ANCA-ассоциированные и криоглобулинемические васкулиты диагностика и лечение (обзор литературы) // Журнал "Нефрология и гемодиализ". — 2005. - №1.

7. Кирдянов С.Ю., Баранов А.А., Насонов Е.Л. и др. Антитела к фосфолипидам и эндотелию сосудов при узелковом полиартериите // Клиническая медицина. 2001. - №5. - С. 32-36.

8. Лыскина Г.А. Поражение органов дыхания при системных васкулитах у детей, легочные васкулиты // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999. - №2. - С. 19-23.

9. Лыскина Г.А. Проблемы системных заболеваний соединительной ткани у детей // Педиатрия. 2004. - №2. - С.46-52.

10. Лыскина Г.А. Системные васкулиты // В: Детская ревматология, под ред. Баранова А.А., Баженовой Л.К. 2002. - С. 221-270.

11. Лыскина Г.А. Ювенильные формы системных васкулитов // Медицинская газета «Здоровье Украины». 2003. - №83.

12. Машковский, Д.М. Лекарственные средства. / М.Д. Машковский.-15 изд.-Москва: Новая волна. 2005.-С.969.

13. Мухин Н. А., Козловская Л. В., Насонов Е. Л. и др. Клиническое значение и патогенетические аспекты поражения почек, связанного с антителами к цитоплазме нейтрофилов // Вестн. Рос. АМН. 1995. - № 5,- С. 34-39.,

14. Насонов Е. Л., Бекетова Т. В., Баранов А. А. и др. Антинейтрофильные цитоплазматические антитела при системных васкулитах // Клин. Мед. 1992.-№ 11-12.-С. 21—27.

15. Насонов Е.Л., Баранов А.А. Патогенетическое обоснование лечения системных васкулитов // Клиническая медицина. 1999. - №7. - С. 1518.

16. Насонов Е.Л., Баранов А.А., Саложин К.В. и др. Лабораторная диагностика системных васкулитов // В: Насонов Е.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопатии. — Ярославль: Верхняя Волга. 1999. - Глава 5. - С. 173-246.

17. Насонов Е.Л., Шилкина Н.П., Баранов А.А. Лечение больных с системными васкулитами (обзор) // Терапевтический архив. 1998. -№11.-С. 53-58.

18. Покровский А.В., Зотиков А.Е. Неспецифический аортоартериит (болезнь Такаясу) // Врач 2000. - №5. - С.21-23.

19. Решетняк Т.М., Кондратьева Л.В. Низкомолекулярные гепарины в ревматологии: патогенетическое обоснование применения // Consilium medicum. 2005. - Т.07. N.8.

20. Семенкова Е. Этиология системных васкулитов и перспективы лечения // Врач. 2000. - №5. - С. 4-5.

21. Семенкова Е.Н. Системные некротизирующие васкулиты // Приложение к журналу «Врач». Изд. Дом «Русский врач». 2001. -95с.

22. Субботин В.М. Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. — 2001.- 29 с.

23. Чучалин А.Г. Первичные системные и легочные васкулиты // Педиатрия. 2001. - №4. - С. 6-13.

24. Шилкина Н. П. Современная дифференцированная терапия системных васкулитов // Клиническая медицина. — 1993. — Т. 71. №2. - С. 60-63.

25. Шилкина Н.П. Диагностика системных васкулитов // Врач 2000. -№5, - С. 16-17.

26. Шилкина Н.П., Дряженкова И. В. Системные васкулиты и атеросклероз // Терапевтический архив. 2007. - Т.79. №3. - С.84-92.

27. Шилкина Н.П., Баранов А.А. О терминологии системных васкулитов (лекция) // Терапевтический архив. 1998. - №11. - С. 45-49.

28. Шилкина Н.П., Баранов А.А. История вопроса. Распространенность, терминология и классификация системных васкулитов // В: Насонов Е.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопатии. -Ярославль: Верхняя Волга. 1999. - Глава 1. - С. 15-42.

29. Юну П., Саложин К.В., Насонов Е.Л. и др. Клиническое значениеантител к сосудистому эндотелию // Клин. Мед. 1995. - № 5. - С. 5-6.161

30. Adebajo A.O., Dickson D.J. (Eds). Primary systemic vasculitis // Collected reports on the Rheumatic Diseases 2005. Series 4 (revised). 2005. - P. 7077.

31. Hui-Yuen J.S., Duong T.T., Yeung R.S. TNF-alpha is necessary for induction of coronary artery inflammation and aneurysm formation in an animal model of Kawasaki disease // J Immunol. 2006. - V.176. N.10. - P. 6294-301.

32. Adams L.A., Zein C.O., Angulo P. et al. A pilot trial of pentoxifylline in nonalcoholic steatohepatitis // Am J Gastroenterol. 2004. - V.99. N.12. -P.2365-2368.

33. Ahn S.Y., Jang G.C., Shin J.S. et al. Tumor necrosis factor-alpha levels and promoter polymorphism in patients with Kawasaki disease in Korea // Yonsei Med J. -2003. V.44. N.6. -P.l021-1026.

34. Al-Bishri J., le Riche N., Pope J.E. Refractory polyarteritis nodosa successfully treated with infliximab // J Rheumatol. 2005. - V.32. N.7. -P.1371-1373.

35. Alpern R.J. Southwestern Internal Medicine Conference: vasculitis it's time to reclassify // Am J Med Sci - 1995. - V. 309. N.4. - P. 235-248.

36. Aotsuka S. Autoantibodies associated with vasculitis // Nippon Rinsho. -1994. V.52. N.8. - P.2029-2033.

37. Aries P.M., Lamprecht P., Gross W.L. Biological therapies: new treatment options for ANCA-associated vasculitis? // Expert Opin Biol Ther. 2007. - V.7. N.4. - P.521-533.

38. Arnoux D., Boutiere В., Sanmarco M. Antiphospholipid antibodies: clinical significance and biological diagnosis // Ann Biol Clin (Paris). 2000. -V.58.N.5.-P. 557-574.

39. Assicot C., Bourrat E., Prigent F. et al. Cutaneous polyarteritis nodosa in children: three cases // Ann Dermatol Venereol. 2002. - V.129. N.2. - P. 207-211.

40. Ate§ E., Bakkaloglu A., Saatfi U. et al. von Willebrand factor antigen compared with other factors in vasculitic syndromes // Arch Dis Child. -1994.-V.70. N.l. -P.40-43.

41. Baba R. Effect of Immunoglobulin Therapy on Blood Viscosity and potential concerns of Thromboembolism, Especially in Patients with Acute Kawasaki Disease // Recent Patents Cardiovasc Drug Discov. 2008. -V.3. N.2. — P.141-144.

42. Bacciu A., Buzio C., Giordano D. et al. Nasal Polyposis in Churg-Strauss Syndrome // Laryngoscope. 2008. - V. 118 (2). - P.325-329.

43. Balbir-Gurman A., Nahir A.M., Braun-Moscovici Y. Intravenous immunoglobulins in polyarteritis nodosa restricted to the limbs: case reports and review of the literature // Clin Exp Rheumatol. 2007. - V.25. N.l. Suppl 44.-P. S28-30.

44. Balkaran B.N., Teelucksingh S., Singh V.R. Hepatitis B-associated polyarteritis nodosa and hypertensive encephalopathy // West Indian Med J. 2000. - V.49. N.2. - P. 170-171.

45. Ball G.V., Bridges S.L. (eds). Vasculitis // Oxford University Press 2002. -Pp601.

46. Belizna C., Duijvestijn A., Hamidou M. et al. Antiendothelial cell antibodies in vasculitis and connective tissue disease // Ann Rheum Dis. 2006. — V.65. N.12. -P.1545-1550.

47. Belot A., Ranchin В., Canterino I. et al. Hypertensive crisis, hepatitis В virus and polyarteritis nodosa in a child // Pediatr Nephrol. 2007. - V.22. N.l. -P.97-100.

48. Boehme M. W. J., Stremmel W. Comparison of three commercially available thrombomodulin ELISA kits // J. Immun. Meth. -2004. V. 286. Iss. 1-2.-P. 231-240.

49. Bourgarit A., Le Toumelin P., Pagnoux C. et al. French Vasculitis Study

50. Bosch X., Guilabert A., Espinosa G. et al. Treatment of antineutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis: a systematic review // JAMA. — 2007. V.298. N.6. - P.655-669.

51. Bosch X., Guilabert A., Font J. Antineutrophil cytoplasmic antibodies // Lancet. 2006. - V.368. N.9533. - P.404-418.

52. Boumpas D.T., Austin H.A. 3rd., Vaughan E.M. et al. Risk for sustained amenorrhea in patients with systemic lupus erythematosus receiving intermittent pulse cyclophosphamide therapy // Arm Intern Med. 1993. — V.119. N.5. -P.366-369.

53. Boyer D., Vargas S.O., Slattery D. et al. Churg-Strauss syndrome in children: a clinical and pathologic review // Pediatrics. 2006. - V.118. N.3. -P.914-920.

54. Burns J.C., Mason W.H., Hauger S.B. et al. Infliximab treatment for refractory Kawasaki syndrome // J Pediatr. 2005. -V.146. N.5. - P.662-667.

55. Caldeira Т., Meireles C., Cunha F. et al. Systemic polyarteritis nodosa associated with acute Epstein-Barr virus infection // Clinical Rheumatology. 2007. — V.26. N.10. — P. 1733-1735.

56. Chien Y.H., Chang K.W., Yang Y.H. et al. Association between levels of TNF-alpha and TNF-alpha promoter -308 A/A polymorphism in children with Kawasaki disease // J Formos Med Assoc. — 2003. V.102. N.3. — P. 147-50.

57. Choi S.W., Lew S., Cho. S.D. et al. Cutaneous polyarteritis nodosa presented with digital gangrene: a case report // J Korean Med Sci. — 2006. -N.21. — P.371-373.

58. Chu M.P., Rong X., Wu R.Z. et al. Reducing plasma homocysteic acid lowers serum C-reactive protein level in children with Kawasaki disease // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2007. - V.27. N.l 1. - P.1762-1763.

59. Courtney R. H., Glenn G. R. Polyarteritis Nodosa and Cutaneous Polyarteritis Nodosa // SKINmed. 2003. - V.2. N.5. - P.277-285.

60. Daniels S.R., Specker B. Association of rug shampooing and Kawasaki disease // J Pediatr. 1991. - V.l 18. N.3. - P.485-488.

61. Deeren D.H., De Backer A.I., Malbrain M.L. et al. Treatment of hepatitis В virus-related polyarteritis nodosa: two case reports and a review of the literature // Clin Rheumatol. 2004. - V.23. N.2. - P.l72-176.

62. Delplace D., da Costa L., Goffin L. Me W. et al. Oral ulceration: an unusual manifestation of Churg-Strauss syndrome // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2007. - V.21. N.7. - P.969-72.

63. Doherty G.M., Jensen J.C., Alexander H.R. et al. Pentoxifylline suppression of tumor necrosis factor gene transcription // Surgery. — 1991. V.l 10. N.2. -P. 192-198.

64. Dolezalova P., Telekesova P., Nemcova D. et al. Laboratory indicators of endothelial involvement in rheumatic diseases associated with vasculitis in children // Cas Lek Cesk. 2003. - V.l42. N.10. -P. 615-619.

65. Dotan Z.A., Laufer M., Heldenberg E. et al. Isolated testicular polyarteritis nodosa mimicking testicular neoplasm-long-term follow-up // Urology. -2003. V.62. N.2. - P.352.

66. Du Z.D., Jia L.Q., Zhang Y.L. Screening for systemic artery aneurysm in children with Kawasaki disease by using Doppler vascular ultrasound // Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2007. - V.45. N.5. - P.395-396.

67. Duman D.G., Ozdemir F., Birben E. et al. Effects of pentoxifylline on TNF-alpha production by peripheral blood mononuclear cells in patients with nonalcoholic steatohepatitis // Dig Dis Sci. 2007. - V.52. N.10. - P. 25202524.

68. Durongpisitkul K., Gururaj V.J., Park J.M. et al. The prevention of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease: A meta-analysis on the efficacy of aspirin and immunoglobulin treatment // Pediatrics. 1995. - N.96. -P.l 057-1061.

69. Feinstein J., Arroyo R. Successful treatment of childhood onset refractory polyarteritis nodosa with tumor necrosis factor alpha blockade // J Clin Rheumatol. 2005. - V.l 1. N.4. - P.219-222.

70. Fathalla B.M., Miller L., Brady S. et al. Cutaneous polyarteritis nodosa in children // J Am Acad Dermatol. 2005. - V.53. N.4. - P.724-728.

71. Feinstein J., Arroyo R. Successful treatment of childhood onset refractory polyarteritis nodosa with tumor necrosis factor alpha blockade // J Clin Rheumatol. -2005. — V.l 1. N.4. -P. 219-22.

72. Ferenczi K., Chang Т., Camouse M. et al. A case of Churg-Strauss syndrome associated with antiphospholipid antibodies // J Am Acad Dermatol. 2007. - V.56 (4). - P.701-704.

73. Fujieda M., Oishi N., Kurashige T. Antibodies to endothelial cells in Kawasaki disease lyse endothelial cells without cytokine pretreatment // Clin Exp Immunol. 1997. - V.107. N.l. - P.120-126.

74. Furukawa S., Matsubara Т., Umezawa Y. et al. Pentoxifylline and intravenous gamma globulin combination therapy for acute Kawasaki disease // Eur J Pediatr. 1994. - V.l53. N.9. - P.663-667.

75. Gayraud M., Guillevin L., le Toumelin P. et al. Long-term follow-up of polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, and Churg-Strauss syndrome: analysis of four prospective trials including 278 patients // Arthritis Rheum. -2001.-V.44.-P. 666-675.

76. Goo H.W., Park I.S., Ко J.K. et al. Coronary CT angiography and MR angiography of Kawasaki disease // Pediatr Radiol. 2006. - V.36. N.7. — P.697-705.

77. Girish M., Subramaniam G. Infliximab treatment in refractory Kawasaki syndrome // Indian J Pediatr. 2008. - V.75. N.5. - P.521-522.

78. Grunebaum E., Blank M., Cohen S. et al. The role of anti-endothelial cell antibodies in Kawasaki disease in vitro and in vivo studies // Clin Exp Immunol. - 2002. - V. 130. N. 2. - P. 233-240.

79. Guillevin L., Pagnoux C. Treatment of ANCA-associated vascularitides // Presse Med. 2007. — V.36. N.5. Pt2. -P.922-927.

80. Guilpain P., Pagnoux C., Lhote F. et al. Antileukotrienes and Churg-Strauss syndrome // Presse Med. 2007. - V.36. N.5. Pt. 2. - P.890-894.

81. Gupta M., Johann-Liang R., Bussel J.B. et al. Elevated IgA and IgM anticardiolipin antibodies in acute Kawasaki disease // Cardiology. 2002. — V.97. N.4. -P.180-182.

82. Guzman J., Fung M., Petty R.E. Diagnostic value of anti-neutrophil cytoplasmic and anti-endothelial cell antibodies in early Kawasaki disease // J Pediatr. 1994. - V.124. N.6. - P.917-920.

83. Hashino К., Ishii M., Iemura M. et al. Re-treatment for immune globulin-resistant Kawasaki disease: a comparative study of additional immune globulin and steroid pulse therapy // Pediatr Int. 2001. - V.43. N.3. -P.211-217.

84. Haubitz M. ANCA-associated vasculitis: diagnosis, clinical characteristics and treatment // Vasa. 2007. - V. 36. N. 2. - P.81-89.

85. Haubitz M., Ehlerding C., Kamino K. et al. Reduced gonadal toxicity after i.v. cyclophosphamide administration in patients with nonmalignant diseases // Clin Nephrol. 1998. - V.49. N. 1. - P. 19-23.

86. Haynes B.F. Vasculitis: pathogenic mechanisms of vessel damage. In: Inflammation: basic principles and clinical carrelates, 2 nd edition (ed J.I. Gallin and L.M.S.R. Golgstein ) New York // Raven Press. P. 921-941.

87. Yang H.G., Kim M.K., Hong C.H. Anti-cardiolipin Antibody and Coagulopathy in a Patient with Kawasaki Disease Complicated by Meningitis // Korean J Pediatr Hematol-Oncol. 2002. - V.9. N.2. - P.239-244.

88. Hoffman G.S., Kerr G.S., Leavitt R.Y. et al. Wegener granulomatosis: an analysis of 158 patients // Ann Intern Med. 1992. - V.116. N.6. - P.488-498.

89. Holmen C., Christensson M., Pettersson E. et al. Wegener's granulomatosis is associated with organ-specific antiendothelial cell antibodies //Kidney Int. -2004. -V.66. N.3. P. 1049-1060.

90. Hong S.I., Kim P.J., Seung K.B. et al. Percutaneous transluminal coronary angioplasty for coronary artery stenosis in a young patient with long term Kawasaki Disease // Korean J Intern Med. 2005. - V.20. N.2. -P.187-190.

91. Huang L.W., Sun W., Huang F.Y. Kawasaki disease presenting with disseminated intravascular coagulation: report of one case // Zhonghua Min Guo Xiao Er Ke Yi Xue Hui Za Zhi. 1994. - V.35. N.4. - P.341-344.

92. Hung J.J., Chiu C.H. Kawasaki disease: case report and review of the literature. Pulse methylprednisolone therapy in the treatment of immune globulin-resistant // Ann Trap Paediatr. 2004. - V.24. N. 1. - P.89-93.

93. Jayne D. Evidence-based treatment of systemic vasculitis // Reumatology. 2000. -N. 39. - P. 585-595.

94. Juan C.C., Hwang В., Lee P.C. et al. The clinical manifestations and risk factors of a delayed diagnosis of Kawasaki disease // J Chin Med Assoc. 2007. - V.70. N.9. - P.374-379.

95. Kashef S., Alyasin S., Kiani M. et al. Churg-strauss syndrome in an 8-year-old girl // Iran J Allergy Asthma Immunol. 2004. - V.3. N.l. - P.41-43.

96. Kato H., Sugimura T. Akagi T. et al. Long-term consequences of Kawasaki disease. A 10- to 21-year follow-up study of 594 patients // Circulation. 1996. - V.94. N.6. -P.1379-1385.

97. Kendirli Т., Yiiksel S., Oral M. et al. Fatal polyarteritis nodosa with gastrointestinal involvement in a child // Pediatr Emerg Care. 2006. -V.22. N.12. -P.810-812.

98. Keogh K.A., Specks U. Churg-Strauss syndrome // Semin Respir Crit Care Med. 2006. - V.27. N.2. - P.148-157.

99. Kijima Т., Masuda H., Suzuki M. et al. Cyclophosphamide-induced bladder cancer: three case reports // Hinyokika Kiyo. 2003. - V.49. N.8. -P.483-486.

100. Koenig M., Cathebras P., Guy C. et al. Pentoxifylline: a cheap substitute for anti-TNFalpha agents? // Rev Med Interne. 2006. - V.27. N.5. -P.400-405.

101. Kohriyama Т., Maruyama H., Kurokawa К. et al. Endothelial cell activation and/or injury in multiple sclerosis: analysis with von Willebrand factor and thrombomodulin // Rinsho Shinkeigaku. 1997. - V.37. N.4. -P.287-291.

102. Koldingsnes W., Nossent H. Epidemiology of Wegener's granulomatosis in northern Norway // Arth.Rheum. 2000. - N. 43. - P. 2481-2487.

103. Konishi N., Baba K., Abe J. et al. A case of Kawasaki disease with coronary artery aneurysms documenting Yersinia pseudotuberculosisinfection // Acta Paediatr. 1997. - V.86. N.6. - P. 661-664.

104. Krause I., Blank M., Shoenfeld Y. The induction of experimental vascular diseases by immunization with pathogenic autoantibodies // Clin Exp Rheumatol. 2000. - V. 18. N. 2. - P.257-261.

105. Kuijpers T.W., Biezeveld M., Achterhuis A. et al. Longstanding obliterative panarteritis in Kawasaki disease: lack of cyclosporin A effect // Pediatrics. 2003. - N. 112. - P. 986-992.

106. Lai S., Sim E., Harty J. et al. Disseminated intravascular coagulation complicating polyarteritis nodosa in a-1-antitrypsin deficiency // Nephrol Dial Transplant. 1998. -N.13. -P. 1553-1555

107. Lamprecht P. New aspects in ANCA-associated vasculitides // Med Klin (Munich). 2004. - V.99.N.9. - P.518-22.

108. Lang B.A., Yeung R.S., Oen K.G. et al. Corticosteroid treatment of refractory Kawasaki disease // J Rheumatol. 2006. - V.33. N.4. - P.803-809.

109. Lang В., Duffy C.M. Controversies in the management of Kawasaki disease // Best Pract Res Clin Rheumatol. 2002. - V.16. N.3. - P.427-442.

110. Lau C.F., Hui P.K., Chan W.M. et al. Hepatitis В associated fulminant polyarteritis nodosa: successful treatment with pulse cyclophosphamide, prednisolone and lamivudine following emergency surgery // Eur J

111. Gastroenterol Hepatol. 2002. - V.14. N.5. - P. 563-566.171

112. Lhote F. Churg-Strauss syndrome // Presse Med. 2007. - V. 36. N.5. Pt 2. - P.875-889.

113. Lin M.T., Tsao L.Y., Cheng M.L. et al. Absence of hypercoagulability in acute Kawasaki disease // Pediatr Int. 2005. - V.47. N.2. - P. 126-131.

114. Linares-Fernandez B.E., Alfieri A.B. Cyclophosphamide induced cystitis: role of nitric oxide synthase, cyclooxygenase-1 and 2, and NK(1) receptors // J Urol. 2007. - V.177. N.4. - P.1531-1536.

115. Liozon E., Roblot P., Paire D. et al. Anticardiolipin antibody levels predict flares and relapses in patients with giant-cell (temporal) arteritis. A longitudinal study of 58 biopsy-proven cases II Rheumatology. 2000. -N.39.-P. 1089-1094.

116. Liu A.M., Ghazizadeh M., Onouchi Z. et al. Ultrastructural characteristics of myocardial and coronary microvascular lesions in Kawasaki disease // Microvasc Res. 1999. - N.58. - P. 10-27.

117. Lobo I., Ferreira M., Silva E. et al. Cutaneous polyarteritis nodosa treated with intravenous immunoglobulins 11J Eur Acad Dermatol Venereol.- 2007. Epub ahead of print.

118. Louthrenoo W., Norasetthada A., Khunamornpong S et al. Childhood Churg-Strauss syndrome // J Rheumatol. 1999. - V.26. N.6. - P.1387-1393.

119. Maillard H., Szczesniak S., Martin L. et al. Cutaneous periarteritis nodosa: diagnostic and therapeutic aspects of 9 cases // Ann Dermatol Venereol. 1999. - V.126. N.2. - P.125-129.

120. Malik T.Q., Youmbissi T.J., Gacha R. et al. Atypical presentation of Churg-Strauss syndrome: another "forme fruste" of the disease? // Am J Med Sci. 2002. - V.324. N.5. - P.276-278.

121. Margolis R., Kosmorsky G.S., Lowder C.Y. et al. Conjunctival involvement in Churg-Strauss syndrome // Ocul Immunol Inflamm. 2007.1. V.15. N.2. — P.113-115.

122. Marques L.J., Zheng L., Poulakis N. et al. Pentoxifylline inhibits TNF-alpha production from human alveolar macrophages // Am J Respir Crit Care Med. 1999. -V. 159. N.2. -P.508-511.

123. Masi A.T., Hunder G.G., Lie J.T. et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Churg-Strauss syndrome (allergic granulomatosis and angiitis) // Arthritis Rheum. 1990.- V.33. N.8. P.1094-1100.

124. Matteson E. L. Historical perspective on the classification of vasculitis // Arthritis Care & Research. 2000. - V. 13. Issue 2 - P. 122 - 127.

125. Mavrogeni S., Papadopoulos G., Karanasios E. et al. How to image Kawasaki disease: A validation of different imaging techniques // Int J Cardiol. — 2007. Epub ahead of print.

126. McNeil H.P., Chesterman C.N., Krilis S.A. Immunology and clinical importance of antiphospholipid antibodies // Adv Immunol. 1991. - N.49. -P.193-280.

127. Michelfelder E.C., Shim D. Kawasaki Disease: Current Therapeutic Perspectives // Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2002. - V.4. N.4. -P.341-350.

128. American Heart Association Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease. Diagnostic guidelines for Kawasaki disease //Am J Dis Child. 1990. - 144. - P. 1218-1219.

129. Mori M., Imagawa Т., Yasui K. et al. Predictors of coronary artery lesions after intravenous gamma-globulin treatment in Kawasaki disease // J Pediatr. -2000. V.137. N.2. - P. 177-180.

130. Mori M., Tomono N., Yokota S. Coronary arteritis of Kawasaki disease unresponsive to high-dose intravenous gammaglobulin successfully treated with plasmapheresis // Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi. 1995.- V. 18.N.3. — P.282-288.

131. Muta H., Ishii M., Egami К. et al. Early intravenous gamma-globulin treatment for Kawasaki disease: the nationwide surveys in Japan // J Pediatr. 2004. - V.144. N.4. - P.496-499.

132. Nash M.C., Wade A.M. No evidence for use of pentoxifylline in acute Kawasaki disease // Eur J Pediatr. 1996. - V.155. N.3. - P.258.

133. Naumann U.K., Krayenbuhl P.A., Steurer-Stey C. et al. Churg-Strauss syndrome. Main symptoms: asthma, eosinophilia, vasculitis symptoms // Schweiz Rundsch Med Prax. 2006. - V.95. N.51-52. - P.2003-2010.

134. Newburger J.W., Sleeper L.A., McCrindle B.W. et al. Randomized trial of pulsed corticosteroid therapy for primary treatment of Kawasaki disease // N. Engl J Med. 2007.- V.356. N.7. - P.663-675.

135. O'connor M.J., Saulsbury F.T. Incomplete and atypical Kawasaki disease in a young infant: severe, recalcitrant disease responsive to infliximab // Clin Pediatr (Phila). 2007. - V.46. N.4. - P.345-348.

136. Odemis E., Karadag A., Tonbul A. et al. Is rug shampoo forgotten but continuing risk factor for Kawasaki disease? // Med Hypotheses. 2007. -V.68. N.6. -P.1416-1417.

137. Ozaki S. ANCA-associated vasculitis: diagnostic and therapeutic strategy // Allergol Int. 2007. - V. 56. N. 2. - P. 87-96.

138. Ozen S., Ruperto N., Dillon M.J. et al. EULAR/PReS endorsed consensus criteria for the classification of childhood vasculitides // Ann Pheum Dis. 2006. - N.65. - P. 936-941.

139. Pagnoux C., Guilpain P., Guillevin L. Churg-Strauss syndrome // Curr Opin Rheumatol. 2007. - V. 19. N. 1. - P. 25-32.

140. Pagnoux С., Teixeira L. Wegener's granulomatosis // Presse Med.— 2007. V.36. N.5. Pt. 2. - P. 860-874.

141. Pahlavan P.S., Niroomand F. Coronary artery aneurysm: a review // Clin Cardiol.- 2006. Y.29. N.10. -P.439-443.

142. Pastor-Navarro H., Broseta-Viana L., Donate-Moreno M.J. et al. Isolated testicular polyarteritis nodosa // Urology. — 2007. V.70. N.l. — P.178.(e7-8).

143. Yang J., Li C.R., Li Y.B. et al. The correlation between Kawasaki disease and polymorphisms of Tumor necrosis factor alpha and interleukin-10 gene promoter // Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2003. - V.41. N.8. - P. 598602.

144. Pettigrew H.D., Teuber S.S., Gershwin M.E. Polyarteritis nodosa // Compr Ther. 2007. - Y.33. N.3. - P. 144-149.

145. Pinna G.S., Kafetzis D.A., Tselkas O.I. et al. Kawasaki disease: an overview // Curr Opin Infect Dis. 2008. - V.21. N.3. -P.263-270.

146. Praprotnik S., Blank M., Levy Y. et al. Anti-endothelial cell antibodies from patients with thrombotic thrombocytopenic purpura specifically activate small vessel endothelial cells // Intern. Immun. 2001. -V.13.N.2.-P. 203-210.

147. Ramos F., Figueira R., Fonseca J.E. et al. Juvenile cutaneous polyarteritis nodosa associated with streptococcal infection // Acta Reumatol Port. 2006. - V.31. N. 1. - P.83-88.

148. Rees J.D., Lancea S., Marques P.Y. et al. Prevalence of the antiphospholipid syndrome in primary systemic vasculitis // Ann Rheum Dis. 2006. - N.65. - P. 109-111.

149. Rider L.G., Wener M.H., French J. et al. Autoantibody production in Kawasaki syndrome I I Clin Exp Rheumatol. 1993. - V.ll. N.4. - P.445-449.

150. Yang Y.H., Wang S.J., Chuang Y.H. et al. The level of IgA antibodies to human umbilical vein endothelial cells can be enhanced by TNF-alpha treatment in children with Henoch-Schonlein purpura // Clin Exp Immunol.- 2002. V.130. N.2. - P.352-357.

151. Scott D., Watts R. Systemic vasculitis: epidemiology, classification and environmental factors // Ann Rheum Dis. 2000. — V. 59. N. 3. - P. 161-163.

152. Scardina G.A., Fuca G., Carini F. et al. Oral necrotizing microvasculitis in a patient affected by Kawasaki disease // Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2007. - V. 12. N.8. - P.E560-564.

153. Seve P., Bui-Xuan C., Charhon A. et al. Adult Kawasaki disease // Rev Med Interne. 2003. - V.24. N.9. -P.577-584.

154. Seve P., Stankovic K., Smail A. et al. Adult Kawasaki disease: report of two cases and literature review // Semin Arthritis Rheum. 2005. - V.34. N.6. - P.785-792.

155. Sharma B.K., Daga M.K., Sharma M. A limited form of Churg-Strauss syndrome presenting without asthma and eosinophilia // Med J Aust.- 2004. V.181. N.9. - P.498-499.

156. Shiraishi J., Harada Y., Komatsu S. et al. Usefulness of transthoracic echocardiography to detect coronary aneurysm in young adult: two cases of acute myocardial infarction due to Kawasaki disease // Echocardiography. — 2004. V.21. N.2. -P.165-169.

157. Son9agi A., Devrim I., Karagoz T. et al. Septated pericarditis associated with Kawasaki disease: a brief case report // Turk J Pediatr. -2007. V.49. N.3. - P.312-314.

158. S0rensena S. F, Slotb O., Tvedeb N. et al. A prospective study of vasculitis patients collected in a five year period: evaluation of the Chapel Hill nomenclature // Ann Rheum Dis. 2000. - N.59. - P.478-482.

159. Soylemezoglu O., Sultan N., Gursel T. et al. Circulating adhesion molecules ICAM-1, E-selectin, and von Willebrand factor in Henoch-Schonlein purpura // Arch Dis Child. 1996. - V.75. N.6. -P.507-511.

160. Stenb0g E.V., Windelborg В., Harlyck A. et al. The effect of TNFalpha blockade in complicated, refractory Kawasaki disease // Scand J Rheumatol. 2006. - V.35. N.4.- P.318-321.

161. Sugahara Y., Ishii M., Muta H. et al. Warfarin therapy for giant aneurysm prevents myocardial infarction in Kawasaki disease // Pediatr Cardiol. — 2007. Epub ahead of print.

162. Sundel R.P., Baker A.L., Fulton D.R. et al. Corticosteroids: in the initial treatment of Kawasaki disease: report of a randomized trial // J Pediatr. 2003. -V. 142. N.6. -P.611-616.

163. Tahara M., Baba K., Waki K. et al. Analysis of Kawasaki disease showing elevated antibody titres of Yersinia pseudotuberculosis , // Acta Paediatr. 2006. - V.95. N.12. - P. 1661-1664.

164. Tajima C., Suzuki Y., Mizushima Y. et al. Clinical significance of immunoglobulin A antiphospholipid antibodies: possible association with skin manifestations and small vessel vasculitis // J Rheumatol. 1998. -V.25. N.9. - P.1730-1736.

165. Takahashi H., Ito S., Hanano M. et al. Circulating thrombomodulin as a novel endothelial cell marker: comparison of its behavior with von Willebrand factor and tissue-type plasminogen activator // Am J Hematol. -1992. — V. 41. N. 1. P.32-39.

166. Takeishi M., Mimori A., Adachi D. et al. A case of adult polyarteritis nodosa associated with fulminant group A streptococcal infection // Ryumachi. 2002. - V.42.N.4. - P.682-686.

167. Zheng W.J., Zhao Y.} Tang F.L. et al. A study of antiendothelial cell antibodies in Behcet's disease // Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2005. - V. 44. N. 12. -P.910-913.

168. Talor M.V., Stone J.H., Stebbing J. et al. Antibodies to selected minor target antigens in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) // Clin Exp Immunol. 2007. - V. 150. N.l. - P. 42-48.

169. Taubert K.A., Shulman S.T. Kawasaki Disease // Americal Family Physician. 1999. - V.59. N.l 1. - P.3093-3113.

170. Tehrani R., Nash-Goelitz A., Adams E. et al. Minocycline-induced cutaneous polyarteritis nodosa // J Clin Rheumato. -2007. V.13. N.3. -P.146-149.

171. Terai M., Shulman S.T. Prevalence of coronary artery abnormalities in

172. Kawasaki disease is highly dependent on gamma globulin dose but independent of salicylate dose // J Pediatr. 1997. - V.131. N.6. - P.888-893.

173. Zuccollo J.M., Byard R.W. Test and teach. Sudden infant death due to Kawasaki disease // Pathology. 2001. - V.33. N.2. - P.235-238.

174. Thomas-Golbanov C., Sridharan S. Novel therapies in vasculitis // Expert Opin Investig Drugs. 2001. - V.l0. N.7. - P. 1279-1289.

175. Till S.H., Amos R.S. Long-term follow-up of juvenile-onset cutaneous nodosa associated with streptococcal infection // British Journal of Rheumatology. 1997. - V.26. N.8. -P.909-911.

176. Tomac N., Yuksek M., Kunak B. et al. Churg-Strauss syndrome: a patient report in infancy // Clin Pediatr (Phila). 2003. - N.42. - P. 367 -370.

177. Tonnelier J.M., Ansart S., Tilly-Gentric A. et al. Juvenile relapsing periarteritis nodosa and streptococcal infection // Joint Bone Spine. 2000. -V.67. N.4.-P. 346-348.

178. Tse S.M., Silverman E.D., McCrindle B.W. et al. Early treatment with intravenous immunoglobulin in patients with Kawasaki disease // J Pediatr. 2002. - V.140. N.4. - P.450-455.

179. Tsuda E., Miyazaki S., Takamuro M. et al. Strategy for localized stenosis caused by Kawasaki disease: midterm results of percutaneous transluminal coronary balloon angioplasty in two infants // Pediatr Cardiol. — 2006. V.27. N.2. - P.272-275.

180. Udi N., Yehuda S. Intravenous immunoglobulin Indications and mechanisms in cardiovascular diseases // Autoimmun Rev. - 2008. — V.7. N.6. -P.445-452.

181. Vaarala O., Salo E., Pelkonen P. et al. Anticardiolipin response in Kawasaki disease // Acta Paediatr Scand. 1990. - V.79. N.8-9. - P.804-809.

182. Vincent P., Salo E., Skurnik M. et al. Similarities of Kawasaki disease and Yersinia pseudotuberculosis infection epidemiology // Pediatr Infect Dis J. 2007. - V.26. N.7. - P.629-631.

183. Vultaggio A., Matucci A., Parronchi P. et al. Safety and tolerability of infliximab therapy: suggestions and criticisms based on wide clinical experience // Int J Immunopathol Pharmacol. 2008. —V.21. N.2. - P.367-374.

184. Wang S.J., Yang Y.H., Lin Y.T. et al. Childhood Churg-Strauss syndrome: report of a case // J Microbiol Immunol Infect. 2000. - V.33. N.4. -P.263-266.

185. Watts R.A., Lane S.E., Bentham G. et al. Epidemiology of systemic vasculitis: a ten-year study in the United // Arth.Rheum. 2000. - N. 43. — P. 414-419.

186. Weiss J.E., Eberhard B.A., Chowdhury D. et al. Infliximab as a novel therapy for refractory Kawasaki disease // J Rheumatol. 2004. - V.31. N.4. -P.808-810.

187. Wright D.A., Newburger J.W., Baker A. et al. Treatment of immune globulin-resistant Kawasaki disease with pulsed doses of corticosteroids 11 J Pediatr. 1996. -V. 128. N.l. - P. 146-149.

188. Wright E., Dillon M.J., Tullus K. Childhood vasculitis and plasma exchange // Eur J Pediatr. 2007. - V. 166. N.2. - P. 145-151.

189. Yamashita Y., Yorioka N., Taniguchi Y. et al. Nonasthmatic case of Churg-Strauss syndrome with rapidly progressive glomerulonephritis // Intern Med. 1998. - V.37. N.6. - P.561-563.