Исследование технологии изготовления полимерных пленок с минимальным коэффициентом линейного термического расширения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.06, кандидат технических наук Блидарева, Галина Петровна

• Блидарева, Галина Петровна
• кандидат технических наук
• 1996

Оглавление диссертации кандидат технических наук Блидарева, Галина Петровна

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности теплового расширения материалов различной природы.

1.1.1. Общие сведения о механизме теплового расширения 4 1.1.2.0трицательный коэффициент теплового расширения

1.2. Тепловое расширение полимерных тел

1.2.1. Тепловое расширение аморфных полимеров.

1.2.2. Тепловое расширение полимерных кристаллов.

1.2.3. Тепловое расширение аморфно-кристаллических и ориентированных полимеров.

1.2.4. Отрицательный коэффициент теплового расширения в полимерах.

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования 30 РЕЗУЛЬТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3. ГЛАВА. Особенности теплового расширения полиэтилентерефгалатных пленок

3.1. Исследование влияния степени кристалличности на снижение деформации теплового расширения в изотропных ПЭТФ пленках

3.2. Исследование влияния условий ориентации на ¡3 одноосно ориентированных ПЭТФ пленок.

3.3. Исследование влияния термофиксации ориентированных ПЭТФ пленок на р.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование технологии изготовления полимерных пленок с минимальным коэффициентом линейного термического расширения»

Актуальность проблемы. Полимерные пленочные материалы на протяжении длительного времени являются предметом интенсивных исследований. Спрос на полимерные пленки постоянно растет так/же, как возрастают требования, предъявляемые к их качеству. Наиболее важной остается проблема стабильности размеров полимерных пленок в сочетании с высокой прочностью в широком температурном интервале эксплуатации. Даже малые изменения размеров изделий из пленки могут привести к серьезным проблемам работоспособности всей системы, в которой они применяются. Такие пленки, в частности, могут быть широко использованы как носители информации в приборах, применяемых в авиации и космонавтике. На их основе изготавливаются очень тонкие магнитные ленты, а так/же печатные гибкие платы, не изменяющие свои размеры в широком интервале перепада температур эксплуатации. Значительное снижение коэффициента линейного термического расширения позволит наносить информацию на магнитные, лазерные и другие носители более компактно, а соответственно,и большего объема. Стабилизация размеров пленок позволит использовать изделия на их основе в широких температурных интервалах эксплуатации вне термостата, что,соответственно, уменьшит массу летательных аппаратов (ракет, самолетов и т.п.). Получение таких пленок на основе широко используемых полимеров является уникальным, публикации и патенты по этой теме редки, единичны. В настоящее время реальный путь получения пленочных изделий из традиционных полимерных материалов с высокой термической стабильностью размеров - в совершенствовании приемов и методов создания в полимерах определенной, устойчивой к колебаниям температур структуры, например, при помощи термообработки, ориентации молекул, релаксации остаточных напряжений и.т.п.

Цель работы. Разработать технологию изготовления полимерных пленок с минимальным коэффициентом линейного термического расширения.

Для достижения поставленной цели детально изучали влияние условий одноосной ориентации и термообработки на тепловые свойства пленок на примере полиэтилентерефталата (ПЭТФ), исследовали принципиальные возможности получения высокопрочных безусадочных, в том числе двухосно ориентированных, полимерных пленок с минимальными значениями коэффициента линейного термического расширения ((3).

Для достижения указанной цели решали следующие задачи: (1)^ьучгнцг влияния условий ориентации ПЭТФ на (3 , (2) оптимизация технологических режимов получения ориентированных и термообработанных ( в случае ПЭТФ -термофиксированных ) пленок на основе ПЭТФ с минимальным значением (3 и высокой прочностью, (3) изучение влияния природы пленок из различных термопластов и условий их ориентации на (3, (4) объяснение обнаруженного явления отрицательных значений р для некоторых типов термопластов. Научная новизна.

- Установлено, что образцы ПЭТФ пленок с близкими к нулю значениями {3 в направлении оси ориентации и высокими физико- механическими показателями могут быть получены в результате предельно возможной одноосной ориентации макромолекул в области перехода от высокоэластической к пластической деформации. Режим ориентации отличается от традиционных. Показано, что одноосная вытяжка ПП, ПС, ПЭТФ, ТАЦ, ПМ-1 пленок в предложенных режимах позволяет значительно уменьшить |3 в направлении оси ориентации. -Установлено, что необходимым требованием получения ПЭТФ пленок с минимальным значением (3 является ориентация полимерного материала в условиях, приводящих к образованию структуры с более редкой сеткой физических узлов зацеплений (К). Рекомендуемая область ориентации может быть проконтролирована величиной N.

-Показано, что применение последовательных этапов термообработки при различных режимах позволяет закристаллизовать полученную в результате ориентации структуру, сохраняет стабильные, низкие значения (3 пленок и расширяет диапазон эксплуатации до 200 °С.

-Обнаружено наличие отрицательного |3 в широком интервале температур в направлении оси вытяжки у гибко- (ПП) и жесткоцепных (ПМ-1, ТАЦ), ориентированных и термообработанных полимеров, при умеренных и высоких степенях ориентации.

- Установлена линейная зависимость (3 различных изотропных термопластов от обратной величины энергии когезии. При |3=0 величина энергии численно близка к энергиям химической связи С-О, С-С, С-1Ч.

- Установлена линейная зависимость анизотропии (3 и двулучепреломления ориентированных ПЭТФ пленок, экстраполяция которой до /= 1 позволяет прогнозировать предельные значения рх. В этой точке Р отражает влияние только межмолекулярных связей. Практическая значимость.

- Для получения ПЭТФ пленок с минимальным значением р разработаны и установлены оптимальные соотношения температуры и скорости (Т-У), имеющие простую алгебраическую зависимость. Практическая интерпретация данной зависимости означает, что для получения безусадочных пленок, имеющих минимальную величину р и высокие физико- механические показатели, рекомендуется, по сравнению с параметрами, используемыми в настоящее время при производстве серийных партий пленок, ориентацию проводить при более высоких температурах и до более высоких кратностей вытяжки, но при тех же скоростях вытяжки. ^

- Эмпирически установлена линейная зависимость р от величины 1 /Е, где Е=ЕКОГ Ор., которую можно использовать для инженерных расчетов с целью прогнозирования значений р ориентированных полимеров.

- Разработаны практические рекомендации и предложена схема получения безусадочных с минимальным значением р в направлении оси ориентации пленок на основе полиэтилентерефталата.

- Показана возможность изготовления в процессе ориентации и последующей термообработки в изометрических условиях безусадочных, с малыми колебаниями размеров пленок из различных типов полимеров (ПП, ПС, ПЭТФ, ТАЦ, ПМ-1 ), с высокими физико- механическими характеристиками, которые могут быть использованы в широком диапазоне температур эксплуатации.

Апробация работы. Результаты работы были доложены на научно-технической конференции «Промышленность нефтехимии Ярославского региона» (г.Ярославль 1994г), на молодежной научной конференции «XXII Гагаринские чтения» (Москва 1996г), на научно-технической конференции «Материалы и конструкции в машиностроении, строительстве и сельском хозяйстве» (г. Вологда 1996г), на|з Всероссийской студенческой научной конференции «Проблемы теоретической и экспериментальной химии»(г. Екатеринбург 1993г).

Публикации: По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ в виде статей и тезисов докладов, 2 статьи приняты к печати.

Заключение диссертации по теме «Технология и переработка полимеров и композитов», Блидарева, Галина Петровна

5. ВЫВОДЫ

1. Определены соотношения температуры и скорости ориентационной вытяжки ПЭТФ пленок в области частичной пластической деформации. Ориентация ПЭТФ пленок в найденной переходной области деформирования позволяет сформировать более редкую сетку физических узлов зацеплений ( в 4-5 раз реже, чем при ориентации в режиме чисто высокоэластической деформации). Такой подход обеспечивает получение ПЭТФ пленок с малыми (близкими к нулю) значениями (3. Ориентация в этом режиме позволяет получать пленки высоких кратностей вытяжки с повышенными (по сравнению с ориентацией в высокоэластической области) значениями ор и Е.

2. Установлена линейная зависимость анизотропии р и двулучепреломления I ориентированных ПЭТФ пленок, экстраполяция которой доу=1 позволяет прогнозировать предельные значения рх. В этой точке рх отражает влияние только межмолекулярных связей.

3. Двухэтапная термофиксация в изометрических условиях полученных нами одноосноориентированных ПЭТФ пленок приводит к повышению устойчивости полимерной структуры к тепловым воздействиям, получению пленок с минимальными значениями Р и расширению температурного диапазона эксплуатации.

4. Установлена зависимость, связывающая энергию когезии различных термопластов с коэффициентом линейного термического расширения, которая линеаризуется в координатах р-1/Еког. Получена также линейная зависимость для ориентированного ПЭТФ, связывающая р и Еког ор , которую рассчитывали по аддитивности из Еког и ЕхИМ.СШ1зИ с учетом степени ориентации пленок.

5. Обнаружено, что одноосная ориентация в модифицированном режиме с обязательной стадией термообработки в изометрических условиях ПП, ПМ-1 и ТАЦ пленок способствует появлению отрицательных значений Р при высоких степенях ориентации. Установлена возможность получения безусадочных, в направлении оси ориентации, ПП, ПМ-1, ТАЦ пленок. Предложено объяснение явления отрицательного р.

6. Установлена взаимосвязь основных технологических параметров ориентации и предложена примерная технологическая схема получения ПЭТФ пленок с минимальным значением р . Схема может быть использована и для других полимеров с некоторой корректировкой режимов на стадиях ориентации и термообработки с учетом предложенных рекомендаций.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Блидарева, Галина Петровна, 1996 год

1. Новикова С.И. Тепловое расширение твердых тел. М., Наука, 1974.294с.

2. Zhang Т., Evans J.R.G. Anomalies in the thermal expansion of ceramic, injection moulded bodies. J. Mater. Sei. Lett.-1990-9, №6-c.672-674

3. Virro-Nic P., Pilling J. Thermal expansion and microstructures.J. Mater. Sei. Lett.-1994-13, №13-c.950-954.

4. Тишина E.A., Курневич Т.И. Линейное расширение изделий из термически расщепленного графита. Журнал прикл. химии. 1994.- 67, №5 с.864-866.

5. Апаев Т.А. О методах определения энергии межмолекулярного взаимодействия эффективных параметров межмолекулярного потенциала и скрытой теплоты расширения жидкостей Укр. физ. ш. -1991 г. 36, № 2 с.204-209.

6. Годовский Ю.К'Теплофизика полимеров" М.Химия,1982г,280 с.

7. Румер Ю.Б., Рыбкин М.Ш. Термодинамика, статистическая физика и кинетика. М., Наука, 1977. 552 с.

8. Gruneisen Е. In: Handbuch der Physik/ Unter Schriftleitung, H. Geifer u. K. Scheel. Berlin, Springer Verlag, 1926. Bd 10, s. 1-59.

9. Мельников П.В., Гуревич М.Р. Влияние нестабильности структуры и строения на закономерности термического расширения слоистых армированных пластиков. Технол. Сер. Конструкции из композиционных материалов.-1994, №2.-с.58-64.

10. Станкус C.B., Тягельский П.В. Аномалии теплового расширения полуметаллов в жидком состоянии. Расплавы -1991 №2 с. 14-19.

11. Gard S.K., Banipal T.S., Ahluwalia J.C. Densities, molar volumes, cubic expansion coefficients, and isotermal. J.Chem. and Eng. Data 1993-38, №2 c.227-230

12. Solontsov A.Z. Giant striction and thermal expansion anomalies. Actinides'93: Int. Conf., Santa Fe, N.M., sept. 19-24, 1993 Los Alamos (N.M.) 1993 - p.200.

13. Шахпаронов М.И. Введение в современную теорию растворов. М. Высшая школа, 1976. 296 с.

14. Brow R.K., Peng Y.B., Day P.E. Properties and structure of glasses. J. Non-Cryst. Solids. -1990-126, №3-c.231-238.

15. Pannhorst W. Low expansion glass ceramics review of the glass ceramics Ceran their application.- Ceram. Trans -1993, 30 c.267-276.

16. Bijl D.,Pullan Н/ Physica, 1955, 21, 285.

17. Simmons R.O.,Balluffi R.W. Phys. Rev., 1957, 108, 218.

18. Sangal S.K. Acta Phys. et ehem. Szegen, 1969, 15, No 1-2, 35.

19. Макмиллан П.У "Стеклокерамика"М, 1967г. с. 67.

20. Н.М.Бобкова Л.М.Силич "Бесщелочные ситаллы и стеклокристаллические материалы" Минск "Наука и техника" 1992г. с.233.

21. Nomura Takao, Hishoi Takeyoshi, Taniguchi Hiroshi. Kobushi ronbunshu. Jap. J. Polymer Sei. And Technol. 1994-51, №8 c. 505-510.

22. Mittnacht Hans . Werkstoffe fur formstabile Verpackungen , Plastverarbeiter. 1991-42 № 5 c.124-130.

23. Ван 1.Кревелен Д.В. "Свойства и химическое строение полимеров" М.Химия 1976г. 416с.

24. Ладыгина И.Р., Горбаткина Ю.А., Епифанова С.С. Высокомолек. соед. А, 1970, т. 12, № 6,с. 1349.

25. Бартенев Г.М., Горбаткина Ю.А., Лукянов И.А. Пласт, массы, 1963, № 1, с. 56.

26. Пономарева Т.И., Ефремова А.И., Смирнов Ю.Н., Иржак В.И., Олейник Э.Ф., Розенберг Б.А., Высокомолек. соед. А, 1980, т. 22, № 9,с. 1958.

27. Пономарева Т.И., Парамонов Ю.М., Иржак В.И., Розенберг Б.А., Высокомолек. соед. Б, 1983, т. 25, № 4,с. 205.

28. Pastine D.J. J. Chem. Phys., 1968, vol. 49, №7, p.3012-3022; J. Appl. Phys., 1970, vol/ 41, №13, p. 5085-5087

29. Simha R.- J. Macromol. Sci., 1980, pt B, vol. 18, №3 p.377-392; Simha R., Somcynsky Т.- Macromolecules, 1969, vol. 2, №4 p 342-350; Jain R.K., Simha R.-J. Polymer Sci., Polymer phys. Ed., 1979, vol. 17, №11, p. 1929-1946.

30. Айнбиндер С.Б., Тюнина Э.Л. Цируле К.И. Мех. композ. материалов, 1981, №3, с. 387-392.

31. Chand N. The free volume and activation energies of polymers .; Indian Journal Tecnology, 1985 23 № 3 c.116-118.

32. Френкель С.Я. Полимеры.- В кн.: Физический энциклопедический словарь. Т. 4, М., 1965, с. 93-101.

33. Sanditov D.S., Kozlov G.V., Belousov V.M., Lipatov Yu.S.- Ukr. Polymer J.-1992-1 №3-4 c. 241-258.

34. Бартенев Г.М., Френкель С.Я."Физика полимеров" Л.Химия 1990г. 432 с.

35. Жирифалько Л.Статистическая физика твердого тела.Пер.с англ./Под ред.В.З.Кресина и Б.М.Струнина М.,Мир,1975. 382с

36. Румер Ю.Б., Рыбкин М.Ш. термодинамика, статистическая физика и кинетика.М., Наука, 1977.552 с.

37. Сандитов Д.С. Нелинейные эффекты и модель флуктуационного свободного объема стеклообразных твердых тел. / Нелинейные эффекты в кинетике разрушения.- Л.: ФТИ АН СССР, 1988.-е. 157-166.

38. Липатов Ю.С., Привалко В.П. О связи свободного объема с молекулярными параметрами линейных полимеров.- Высокомол. соед., 1973, т. 15 А,N°. 7, с. 1517-1522.

39. Привалко В.П., Липатов Ю.С. Влияние гибкости молекулярной цепи на температуры стеклования линейных полимеров .-Высокомол. соед., 1971 т. 13А, № 12, с. 2733-2738.

40. Simha Robert, Carri Gustavo . Free Volume, hole Theory and thermal properties. J. Polymer Sci. В 1994-32 №16 с. 2645-2651.

41. Fujita H. Free volume at the glass transition point. Macromolecule -1993-26 № 17 p.4720-4722.

42. Itagaki Hideyuki /Kobunshi High Polymer Jap./ 1994-43, № 6-p. 432-437

43. Fujita Hiroshi / Free volume interpretation of the polymer effect on solvent dynamics / Macromolecules -1993-26, № 4-p. 643-646.

44. Bauwens Jean-Claude / Relation between free volume and plastic deformation /Failure Plast. Munich, 1986 p. 235-258.

45. Сандитов Д.С., Козлов Г.В. / Ангармонизм межатомных и межмолекулярных связей, и физико механические свойства полимерных стекол./ «Наука» С-П., Физика и химия стекла., т. 21 № 6, 1995 г., с.549-554.

46. Кан К.Н. "Вопросы теории теплового расширения полимеров" ЛГУ1975 80 с.

47. Най Дж "Физические свойства кристаллов" пер.под ред.Л.А.Шувалова М.Мир 1967г. 385 с.

48. Mandelkern 1./ The structure of crystalline polymers/ Account chem. Res.-1990-23 №11 , p. 380-386

49. Туйчиев Ш.Т., Кузнецова A.M., Мухаммадиева / Термические коэффициенты линейного расширения кристаллических решеток облученных полимеров/ Высокомолекулярные соединения сер. Б т.27 №5 с.375

50. Choy C.L., Chen F.C., Young К./ Negative Thermal expansion in oriented cristalline polymers -J.Poplymer Sei., Polymer Phys. Ed.,1981,vol.19, №2, p.336-352.

51. Chen F.C., Choy C.L., Young K. / J. Polym. Sei., Polym. Phys. Ed., 1980 -V.18 p.2313-2320

52. ТитенковЛ.С., Веттегрень В.И., Бронников С.В., Зеленев Ю.В./ Тепловое расширение мономерных звеньев скелета макромолекул полимеров/ Высокомолекулярные соединения сер. Б, т.27 № 11 , с.857.

53. White G.K., Smith T.F., Birch J.A.- J. Chem. Phys.,1976, vol. 65, №2 p. 554-558.

54. Cebe Peggy/Stmcture-property relation strips in high performance polymers/

55. Res.Mater.: Annu. Rept 1990/ Mass. Inst. TechnoL- Cambridge, 1990 h. 145-150.

56. Murthy N.S., Correale S.T., Minor H./Structure of the amorphous phase in crystallizable polymers/ Macromolecules -1991.-24. №5-p. 1185-1189.

57. Марихин В.А. Мясникова J1.П."Надмолекулярная структура полимеров" Л.Химия 1977г,240 с.

58. Rodriguez-Cabello J.S., Quintanilla L.,Pastor J.M./Fourier Transform Raman study of the conformers in poly(ethylene terephthalate) / J. Raman Spectrosc.- 1994.-25. №5 -p.335-344.

59. Salem D.R./ Crystallization during hot-drawing of poly(ethylene terephthalate) films influence of temperature on strain-rate/ Polymer. 1994- 35 №4 p. 771-776.

60. Сагалаев Г.В., Власов C.B., Андрианова H.B Взаимосвязь способов ориентации и структуры полиэтилентерефталатной пленки Пласт.массы.-1967-№9.-С.67-69.

61. Власов С.В., Кулезнев В.Н. Ориентированное состояние полимеров. Химия.-М. : Знание, 1987. № 5.- 42 с.

62. Peterlin A. «Drawing and extrusion of semi-crystalline polymers » / Colloid and Polym. Sci. -1987.-M5.- p. 357-382.

63. Лайус Л.А., Кувшинский E.B. Прочностные свойства ориентированных аморфных полимеров в связи с их строением . / Механика полмеров.-1967.-№ 3.- с. 455-460.

64. О Donnell R., Edward G.H./ Entanglement tightening and stress relaxation/ Brit. Polym. J.-1986.-18.-№ 2.:pol.85 Int. Symp. Charact. And Anal. Polym. 11-14 febr.-1985.-p.83-87.

65. Boue F., Vilgis Th./ Finite extensibility and orientational effects in rubber. A physical interpretation of the «Van der Waals » equation for the elastic force/ Colloid and Polym. Sci.-1986.- №4.- p. 285-291.

66. Ward 1.М./ The role of molecular networks end thermally activated processes in the deformation behavior of polymers . Polym. Eng. And Sci. -1984.-24.-№ 10.-p.724-736.

67. Mills P.J., Hay J.N., Haward R.N. The post-yield behaviour of low- density polyetylenes. Pt 1. Strain hardening //J. Mater. Sci.- 1985. vol.- 20, №2.- p.501-507.

68. Виноградов Г.В., Яновский Ю.Г., Малкин А.Я. и др. Вязкоупругие свойства линейных полимеров в текучем состоянии и их переход в высокоэластическое. Высокомолекулярные соединения .-1978. -20-А.-№11.-с.2403-2415.

69. Виноградов Г.В., Древаль В.Е., Борисенкова Е.К., и др. Продольное деформирование и разрушение линейных гибкоцепных полимеров.-Высокомолекулярные соединения .-1981.-T.23.-Nq12.-C. 2627-2638.

70. Ward Ian М. /Recent developments in the science and technology of ultra-high modulus polyolefmes / Contemp. Tp. Polym. Sci. Vol.5, 20-24 Nov.- 1982.-p.139-176.

71. Мацуока Новутати , Кояма Хиротощу, Накаяма Кадзуро, Переработка пластмасс методами пластической деформации. -Сосей то како, J.Jap. Soc. thechnol. Plast.-1968.-27.-№305.-p.745-748.

72. Dargent E., Denis A., Galland C., Girenet J./ Non isotermal crystallization of hotdrown polyester films/ 13th IUPAC Conf. Chem. Thermodyn. Jt. Meet. 25th

73. AFCAT Conf. Clermont Ferrand, July 17-22, 1994, Programm and Abstr., 1994, С7/ p.13.

74. Sun Fege, Shen Deyan, Qian Renyuan/Gaotenzi xuebao/Acta polym. Sin. 1995 N1 p.93-98.

75. Stem R.S., Winter H.H., Hsaio В., Deutcher K./ Light scattering and birefringence studies of orientation heated thermotropic liquid crystalline polymers/3 3rd IUPAC Int. Symp. Macromol. Montreal., July 8-13, 1990, Book Abstr. {Montreal}, 1990, p.389.

76. Sumpter B.G., Noid D.W., Wunderlich B./Theoretical studies of the effects of anharmonicity on the polymer dynamics: temperature dependence of heat capacity/Polymer. 1990-31 N7 p.1254-1259.

77. Cha Cheol Y., Moghazy Samir, Samuels Robert J./Optical characterization of three dimentional surface and bulk anisotropy in high refractive index polymers/Polym. Eng. And Sci. 1992 32, N18 p.1358-1365.

78. Притыкин JT.M., Аскадский A.A., Коржак B.B. Расчетная оценка термодинамической гибкости макромолекулярных цепей гомополимеров/ высокомолекулярные соединения. 1985. - А27. - №8. - С. 1663-1675.

79. Перепелкин К.Е. Структурные особенности высокоориентированных армирующих волокон и их влияние на предельные механические свойства/Тезисы докл. 6 Всес. конф. по мех. полимеров и композ. мат., Рига, 18-20 сент. 1986. С. 119.

80. Перепелкин К.Е. Межмолекулярные взаимодействия в волокнообразующих линейных полимерах и их некоторые механические свойства/ Механика полимеров. 1971. - №5. - С. 790-795.

81. Tian-Bai He/On the chain cross-sectional area and motion of macromolecular chains/J. Appl. Pol. Sci. 1985. - 30. - Nil. - p. 4319-4324.

82. Иида С. Получение и физические свойства сверхвытянутых полимеров./ Сэнки Кагайси. 1982. - №6. - С. 1-12.

83. Baumgartner A., Ronca G./the onset of elastic coupling in polymer liquids/ J. Chem. Phys. 1984. - 81. - N3. - p.1493-1495.

84. Jlafiryc JI.И., Кувшинский Е.В. Прочностные свойства ориентированных аморфных полимеров в связи с их строением./ Механика полимеров. 1987. -№3. - С. 455-460.

85. Smith P., Matheson R.R., Irvine P.A./Extension ratois polymer molecules/Polym. Commun. 1984. - 25. - N10. - p. 294-297.

86. Жиженков B.B., Егоров E.A., Петрухина T.M. О предельных кратностях вытяжки полимеров. Роль молекулярной подвижности./ Механика полимеров. 1973. - №3. - С. 387-391.

87. Пахомов П.М., Шаблыгин М.Д. Ориентационное упрочнение гибко- и жесткоцепных полимеров/ Высокомолекулярные соединения. 1982. - А ХХ1У. - №5. - С. 1020-1026.

88. Ultra-High Modulus Polymers/Ed. By A.Cifferi, I.M.Ward. London, Applied Science Publishers, 1979, p.362.

89. Evstatatiev M., Fakirov S., Apostolov A., Hristov H., Schultz J.M./Structure and mechanical properties of highly oriented poly(ethylene terephthalate) films./Polym. Eng. And Sci. 1992. - 32, N14 - p. 964-970.

90. Chang H., Schultz J.M., Gohil R.M./Morphology of biaxially stretched poly(ethylene terephthalate) fllms./J. Macromol. Sci. B. 1993. - 32, N1 - p. 99-123.

91. Yigang Fu, Busing W.R./ Poly(ethylene terephthalate) Fibers. l.Cristal Structure and Morphology Studies with Full-Puttern X-ray./Macromolekules Y.26 N9.

92. Полимерные пленочные материалы./Под ред. Гуля В.Е., Москва, Химия, 1976.

93. Peterlin A. J. Appl. Phys., 1977, Vol.48, N10, p. 4099-4108.

94. Li T., Tashiro K., Kobayashi M.,Tadakoro H.,/ X-ray study on lattice thermal expansion of fully extended aromatic polyamide fibers. Macromolecules 1987, 19, 1772-1775.

95. Kobayashi Y., Keller A. The temperature coefficient of the lattice parameter of polyethylene; an example of thermal shrinkage along the chain direction / Polymer.-I970.-Vol. 11, № 2.-p. 114-117.

96. Baughman R.H. Negative thermal expansion in crystalline linear polymers / J.Chem. Phys., /1973 Vol. 58, № 7 p. 2976-2983.

97. Pechhold W., Liska E., Grossmann H.P., Hagele P.C. On present theories of the condensed polymer state / Pure Appl. Chem. -1976.- Vol.46 №l.-p127.134.

98. Pechhold W. Meander model of amorphous polymers / Makromol. Chem. Suppl.-1984.-Vol.6, № l.-p. 163-194.

99. Chen F.C Choy C.L., WongS.P., Young K. Negative thermal expansivity of polymer Zig-Zag Chain model. / J. Polymer Sci.,1981-19 № 6 p. 971-981.

100. Choy C.L., Nakafuku C./Thermal expansion of polyoxymethylene./J. Polym. Sci. Polym. Phis. Edn. 26, p.921-934.

101. Davis G.T., Eby R.K., Colson J.P./Thermal expansion of polyethylene unit cell: effect of lamella thinkness./J. Appl. Phys. 41, 1970., p. 4316-4326.

102. Munn R.W./Role of the elastic constants in negative thermal expansion of axial solids./J.Phys. C 5, 1972., p. 535-542.

103. Lacks D.J., Rutledge G.C./Simulation of the temperature dependence of mechanical properties of polyethylene./J. Phys. Chem. 98, 1993a., p. 1222-1231.

104. Corradini P., Petraccone V., Pirozzi B./The role of intermolecular interactions in determining the mode of packing of crystalline polymers. Energy calculations on isotactic polypropylene./Eur. Polym. J. 19, 1983., p. 299-304.

105. Ferro D.R., Bruckner S., Meille S.V., Ragazzi M./Energy calculations for isostatic polypropylene: a comparison between models of the a and y crystalline structures./Macromolecules 25, 1992., p. 5231-5235.

106. Mencik Z./Crystal structure of isotactic polypropylene./J.Macromol. Sci. Phys. B 6, 1972., p. 101-115.

107. Immirzi A., Iannelli P./Whole-pattern approach to structure refinement problems of fibrous materials. Application to isotactic polypropylene./Macromolecules 21, 1988., p. 768-773.

108. Napolitano R., Pirozzi B., Varriale V./Temperature dependence of the thermodynamic stability of the tow crystalline a forms of isotactic polypropylene./J. Polym. Sci. Polym. Phys. Edn. 28, 1990., p. 139-147.

109. Lacks D.J., Rutledge G.C./Implications of the volume dependent convergence of anharmonic free energy methods./J. Chem. Phys. (submitted), 1993b.

110. Karasawa N., Dasgupta S., Goddard W.A./Mechanical properties and force field parameters for polyethylene crystal./J. Phys. Chem. 95, 1991., p. 2260-2272.

111. White G.K., Choy C.L./Thermal expansión and Gruneisen parameters of isotropic and oriented polyethylene./J. Polym. Sci. Polym. Phys. Edn. 22, 1984., p. 835-846.

112. Практикум по полимерному материаловедению / Под ред. П.Г. Бабаевского. М.: Химия, 1980.-е. 48-50.

113. Практикум по технологии переработки пластических масс/ Под ред. В.М.

114. Виноградова и Г.С.Головкина.- М.: Химия, 1973.-е. 96-104.

115. Власов С.В.,Докт.диссертация М.МИТХТ .-1989г

116. Koenig J.L., Cornell S.W., Witenhater D.E. Infrared technique for the measurement of structural changes during the orientation process in polymers.-J. Polymer Sci.- 1967.-p. A-2 vol. 5.-p.301-313

117. Radibjo S.R., Ward I.M., Willis H.A., Zichi V. An infrared spectroscopic study of molecular orientation and conformation changes in poly (ethylene terephthalate).-Polymer.- Vol. 15.-1974.-p.749-756.

118. Сагалаев Г.В., Власов C.B., Андрианова H.B Взаимосвязь способов ориентации и структуры полиэтилентерефталатной пленки Пласт.массы.-1967-№9.-С.67-69.

119. С.В. Власов ,В.Н.Кулезнев "О некоторых особенностях взаимосвязи физико-химических и технологических параметров ориентации полиэтилентерефталатных пленок" Выс.молек.соед. А 25, №11,1983г.с.2357-2366

120. Власов С.В., Сагалаев Г.В., Ткаченко И.К. и др. Взаимосвязь основных параметров одноосной ориентации лавсановой пленки. Пластические массы. -1970. -.№6 с. 27-29.

121. White G.K., Smith T.F., Birch J.A., J. Chem. Phis., 1976, vol. 65, № 2 p.554-558

122. Семенов В.Г., Гдалин С.И., Сагалаев Г.В., Расчет параметров процесса продольной ориентации полимерных пленок на валковых установках// химическое и нефтяное машиностроение. -1976. №1. -с. 18-21

123. Ю.Н. Козлов, А.В. Мурзинов, и др.// Одноосная ориентация промышленной полиэтилентерефталатной пленки. Пластические массы. -1976 №4 -с. 36-38.

124. Н.В.Тябин, А .Я. Малкин, M.JI. Фридман и др.,/ Пластические массы. -1977- №4. с.67-69.

125. Iabarin Saleh A./Orientation studies of poly(ethylene terephthalate )/ Polym. Eng. And Sci.-1984.-24-№5.-p.376-384.

126. Г.В Сагалаев ,C.C, Цукерман, С.В.Власов "Одноосная ориентация пленок без сужения", М.Пластмассы №7 ,31 1971г.

127. Г.В Сагалаев ,С.С, Цукерман, С.В.Власов "Сужение полимерных пленок в процессе ориентации", М.Пластмассы №10 ,14 1971г.

128. Nobbs T.N., Bower D.J., Ward J.M., A study of molecular orientation in drawn and shrunk poly(ethylene terephthalate) by means of birefringence, polarized fluorescence and X-ray diffraction measurements/- Polymer/ -1976.-Vol.17.- No.t.-h. 25-36.

129. Ward T.M. The role of molecular networks in the deformation benaviour of solid polymer./ 14 th General Conference of the Condensed Matter Division of the European Physical Society , Madrid, Spain 28-31 mar. 1994, T55, 224-227.

130. Сагалаев Г.В., Власов C.B., Андрианова H.B., Грачева B.C. Свойства ориентированных пленок из полиэтилентерефталата.-Пласт.массы. 1968-№3.-с 47-49.

131. Choy C.L., Ong E.L., Chen F.C.,- J. Appl. Polimer Sci., 1981, vol. 25, №7, p.2325-2336.

132. Герасимов В.И., Иванов М.В. Влияние жесткости и разнотолщинности проходных цепей, а также характера их закрепления в кристаллитах намеханические свойства ориентированных полимеров. Высок, соед. Сер.А -1995, 37 №4 с.621-627.

133. Иванов М.В., Занегин В.Д., Григорьев П.И., ФадееваВ.М., Герасимов В.И Свойства и структура статистически нагруженных образцов поликапроамида/ Высокомолек. Соед. А. 1989 Т.31. № 10. С.2165.

134. Yigang Fu, W.R.Busing, Yimin Jin,. Polyethyleneterephthalate Fibers. Crystal Structure and Morphology Studies with Full-Pattern X-ray. Macromolecules p.2187 V.26 N9 1992.

135. Брагинский Г.И., Тимофеев E.H."Технология магнитных лент" Л.Химия 1974г,352 с.

136. Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров. Под ред. Малкина А.Я. и Папкова С.П./ М. Химия 1980 г.

137. Orientation in amorphous polymer. 1. Preparation and testing of oriented samples /

138. S. Vrentas, C.M. Vrentas, A.H.Bhombal.// Polym. Eng. And Sci. -1984. -24.-№12. p.956-964.

139. Michler G.H. Electron microscopic investigations of the structure of crazes in polystyrene/ Colloid and Polim. Sci. 1985. - 263. - №6. - p.462-474.

140. H.B. Ломоносова Физико- механические свойства и структура ориентированного высокомолекулярного ПС// Высокомолек. Соед. 1978. -XX -А - №10. -с. 2270-2277.

141. Naumann.N., Duran Е. Density measurements on poly(styrenes) of different tacticities./ Polimer chem. Division Atlanta, Georgia, USA Nesting, 14-19 Apr. 1991 polimer preprints 32, (1). 96-97.

142. N. Naumann, R. Duran. Density Measurements on Poly(Styrenes) of Different Tacticities./Polymer Preprints 1991, 32, (1), p. 96-97

143. E.V. Thompson. Encyclopedia of Polymer Science and Engineering. 1989, Vol. 16. Styrene Polymers to Toys. Second Edition, p. 711-747.

144. N.B. Valiotti, S.A. Nenakhov, G.E. Zaikov. The Role of Thermal Expansions in the Heat-Induced Relaxation of Uniaxially-Strained HDPE./Eur. Polym. J. 1989, 25, (9), p. 967-968.

145. P. Cebe. Combined x-rays scattering and molecular modeling study of manufacturing processing of polymers and composites. Final report 1 September 1993-30 June 1995./Goverment Research and Index, report № AD-A229 574/4/XAD, p. 36.

146. G.C. Rutledge, D.J. Lacks. Thermal behavior of polymer crystals./ANTEC'95. Vol. II-Materials, p. 2599-2603.

147. T.M. Ward. The role of molecular networks in the deformation behavior of solid polymers./14th General Conference of the Condensed Matter Division of the European Physical Society. 1994, p.224-227.

148. D.J. Lacks, G.C. Rutledge. Temperature dependence of mechanical and structural properties of syndiotactic polypropylene ./Polym. Prepr. 1995, 36, (1), p. 675-676.

149. Герасимов В.И., Смирнов В.Д., Шитов H.A. Влияние отжига вблизи температуры ориентированного полиэтилена высокой плотности. Высокомолек. Соед., 1977 г. 29 сер.Б, №6 с. 452-456.

150. Jawad S.A., Orchard G.A.J. and I.M.Ward. The thermal expansion behavior of oriented polypropylene/Polymer 1986. - 27 - №8 - p.1201-1210.

151. Daniel J. Lacks, Gregory C. Rutledge. Mechanisms for axial thermal contraction in polymer cristals: polyethylene vs isotactic polypropylene/ Chem. Eng. Sci. V/-49, №17. -p.2881-2888.

152. Ion R.H., Pollock H.M., Micron-scale indentation of amorphous and drawn PET surfaces/ J. mater. Sci. 25.- 1990. p. 1444-1454.

153. С.В.Власов, О.В.Абрамов, A.B.Марков."Исследование влияния термообработки и вытяжки на размерную стабильность пленки ПМ-1",М.Пластмассы №12 1991г.

154. В.В. Коврига, Е.Г. Лурье, М.Л. Лебединская. О проявлении подсостояний полимеров при их деформировании / Высокомолек.соед. Б. 1974. Т. 16 №8. С.563

155. С.Е. Кудрявцева, В.В. Коврига Особенности деформирования полимеров образующих жидкокристаллическую фазу, при кратковременном нагружении./ Высокомолек. соед. А, 1995. Т.37 №4. С.628-632

156. M.G.Northolt, H.Vries. Tensile deformation of regenerated and native cellulose fibres//Angew.macromol. Chem. -1985.-133.-p. 183-203.