Формирование пор трековых мембран в полимерах, облученных высокоэнергетичными частицами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.06, доктор химических наук Виленский, Александр Исаакович

• Виленский, Александр Исаакович
• доктор химических наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор химических наук Виленский, Александр Исаакович

1. Введение.

2. Треки высокоэнергетичных частиц в полимерах (литературный обзор).

2.1 Взаимодействие высокоэнергетичных ионов с полимерами.

2.2 Сенсибилизация латентных треков в полимерах.

2.3. Травление латентных треков и их структура.

2.4. Функциональне группы на поверхности пор трековых мембран

2.5. Набухание треков тяжелых ускоренных ионов в травящем растворе.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Формирование пор трековых мембран в полимерах, облученных высокоэнергетичными частицами»

Трековые мембраны (ТМ) - тонкие слои или пленки (обычно полимерные), система пор в которых образована облучением непористых материалов высокоэнергетичными частицами (как правило - ускоренными тяжелыми многозарядными ионами, осколками деления урана или пучком синхротронного излучения) с последующим травлением латентных треков (ЛТ) этих частиц до образования сквозных пор заданного диаметра. Основное отличие ТМ от традиционных мембран - правильная геометрия пор, возможность контролировать их число на единице поверхности мембраны, узкое распределение пор по размерам [1-12].

ТМ находят применение в медицине, например, в очистке лекарственных средств, получении плазмы крови, бактериологическом контроле качества пищевых продуктов и воды. В технике ТМ используются для очистки воздуха и жидкостей, например, при создании чистых помещений и в системах очистки питьевой воды [6-8].

Особое место занимают ТМ в научных исследованиях, так как являются моделью пористой системы, позволяющей интерпретировать особенности мембранного разделения. ТМ также могут использоваться в аналитическом контроле веществ; они являются удобной системой для создания наноструктур [9-12].

История трековых мембран начинается с 1962 г, когда в США был выдан патент на способ изготовления "микросит" с калиброванным размером отверстий [1-3]. Предложенный способ включал две основные стадии - бомбардировку диэлектрической пленки высокоэнергетичными тяжелыми заряженными частицами и ее последующую химическую обработку. Метод был реализован на практике в 70-е годы, когда фирма Ыис1еороге Со. освоила выпуск ТМ из поликарбонатной (ПК) пленки, радиационная обработка которой проводилась осколками деления ядер урана, возникающими под действием потока нейтронов. Создание технологии трековых мембран нового типа связано с именем академика Г.Н. Флерова. По его идее в начале 1970-ых годов были синтезированы ТМ с использованием циклических ускорителей многозарядных ионов. Большой вклад в изучение структуры латентных треков внесли П. Ю. Апель [7], А. Флейшер [1,2,15]. , Р. Шпор [11], которыми были проведены систематические исследования процесса травления треков высокоэнергетичных ионов в полимерах.

За прошедшее время как в науке о трековых мембранах, так и в технологии их производства произошел существенный прогресс, на что указывает значительное количество публикаций по этой теме и развитие в России пяти центров производства трековых мембран, это - Лаборатория ядерных реакций им. Г.Н. Флерова Объединенного института ядерных исследований (ЛЯР ОИЯИ, г. Дубна), Государственный научный центр "Физико-энергетический институт им. А.И.Лейпунского (ГНЦ ФЭИ, г. Обнинск)", Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН совместно с ЗАО "Трем" (С.-Петербург), компания "Трекпор технолоджи" (Москва,

Дубна), Томский государственный политехнический университет (НИИ ядерной физики).

В настоящее время созданы технологии синтеза и производства трековых мембран в широком диапазоне диаметров пор, из различных полимеров для процессов нано-, ультра- и микрофильтрации [4-7,13,14]. Кроме того, ведутся работы по созданию новых типов трековых мембран (например, с асимметричной структурой пор), исследуются возможности использования методов физико-химических модификации поверхности и поровой структуры трековых мембран с целью улучшения их эксплуатационных характеристик и создания мембран с регулируемыми заданным образом свойствами [16,17]. Однако

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ, обусловлена тем, что многие проблемы технологии трековых мембран, связанные со структурой треков, их сенсибилизацией, травлением и формированием пор в полимерах остаются открытыми.

Известны различные модели образования травимого трека в конденсированных системах. Для полимеров наиболее приемлемой моделью является модель "теплового электронного пика". В основе этой модели лежит представление о возможности нагрева вещества в области трека до температуры выше его температуры плавления. В настоящее время не существует единого представления о строении трека. Однако большинство авторов считает, что трек состоит из 2-х зон - сердцевины и оболочки. Приводятся и более сложные модели. Также не существует единого представления о процессах, происходящих в сердцевине и оболочке трека. Считается, что в области сердцевины трека превалирует деструкция макромолекул полимера. Большинство авторов считает, что оболочка трека это сшитая область. Однако есть данные, согласно которым в этой области в зависимости от дозы облучения происходит конкуренция между сшивкой и деструкцией. Размеры оболочки трека составляют десятки нанометров. Нет и единых представлений о механизмах диссипации на такие большие расстояния. Согласно последним представлениям предполагается, что в момент формирования трека продукты радиолиза (в основном свободные радикалы и протоны), диффундируя в оболочку трека, вступают в химические реакции, вызывая сшивку.

К моменту начала работы также не были известны точные размеры оболочки трека. Например, для иона Хе с энергией 1МэВ/а.е.м. этот размер у разных авторов варьировался от десятков до сотен нанометров.

Кондуктометрия являлся основным методом, который использовался для изучения процесса травления и структуры трека . Этим методом обнаружены области с повышенной скоростью травления, что указывает на наличие в треке зоны значительного радиационного нарушения, и области пониженной скорости травления, что, в свою очередь, свидетельствуюет о сшивке. Однако, кондуктометрия, как и любой физико-химический метод исследования, имеет ограничения. Поэтому было целесообразно использовать и другие методы, альтернативные методу кондуктометрии, например, методы, позволяющие слой за слоем (послойно) выявить структурные особенности, химический состав и физико-химические свойства областей трека.

УФ-облучение с длиной волны (А,) около 300 нм широко используется в технологии получения ТМ для ускорения и повышения селективности травления J1T без заметного изменения скорости травления исходного полимера [4-9]. Известны различные механизмы фотоокисления продуктов радиолиза. Тем не менее, причины ускорения травления JIT в результате подобных воздействий были до конца не ясны.

Для сенсибилизации используют и у-облучение. Механизмы процессов проходящих в традиционных полимерах при у-облучении хорошо известны. Однако механизм у-сенсибилизации был еще менее изучен.

Было также обнаружено, что, и другие воздействия на облученную пленку могут ускорять травление треков. Установлено, например, что термообработка полиэтилентерефталата (ПЭТФ) до температуры стеклования (отжиг) облученных полимеров также ускоряет травление J1T. Термическую сенсибилизацию в ряде работ объясняют десорбцией воздуха из JIT (в случае термообработки на воздухе) и совершенно не учитывают возможность деструкции продуктов радиолиза в J1T даже при относительно низких температурах.

Термообработка облученных полимеров используется в технологии получения ТМ, так как травление идет при повышенной температуре.

Кроме того, термообработку облученных полимеров (ПЭТФ) и их травление можно использовать для изучения процессов, происходящих в треках. Из литературы известно, что при нагревании полимеров, облученных тяжелыми ускоренными ионами (с атомным номером Z> 18), скорость травления треков существенно ухудшается. Это явление носит название термической регрессии треков. Считается, что это связано с релаксацией радиационных повреждений в полимерах [3]. Поэтому подробное исследование термической регрессии JIT должно дать более детальное представление о структуре JIT в полимере. Хотя многие характерные особенности процесса отжига J1T в полимерах хорошо известны, проблема столь сложна, что до сих пор остается не решенной полностью.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Изучение свойств полимеров (ПЭТФ, ПК, ПИ) в области треков высокоэнергетичных частиц, а также особенностей их сенсибилизации, термообработки, травления и формирования пор; создание новых типов трековых мембран.

Для достижения этой цели были поставлены и решены следующие основные задачи:

-определены изменения кристаллической структуры полимеров после их облучения ускоренными многозарядными ионами;

-разработан метод послойного травления треков и с его помощью установлены изменения в составе продуктов радиолиза полимера по мере удаления от траектории движения иона;

-исследовано молекулярно-массовое распределение в области треков полимеров, облученных ускоренными ионами;

-изучены возможные механизмы сенсибилизации трека (выявлены основные причины, ускоряющие травление ЛТ после УФ- и у-облучения); -изучены механизмы травления и формирования пор ТМ; -выявлена природа микрогеля на поверхности пор ТМ, образующегося при травлении треков;

-изучены основные причины отжига треков в полимерах;

-изучены адсорбционные свойства ЛТ и полимерных ТМ (по адсорбции красителей и белков).

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Предложены физико-химические основы формирования пор полимерных трековых мембран.

Исследованы структурные и химические изменения в полимерах, облученных высокоэнергетичными ионами, и показана их роль в технологии получения и свойствах ТМ. Установлены изменения молекулярно-массовых характеристик (показано для ПК) и обнаружены микрогелевые включения в растворе хлороформа, которые указывают на сшивку и деструкцию макромолекул полимера.

Изучены продукты радиолиза, выделенные из сердцевины и оболочки ЛТ (ПЭТФ, ПК). Так, продукты радиолиза из сердцевины ЛТ (ПК) являются эфирами терефталевой кислоты.

Продукты радиолиза из оболочки трека включают ВМС, продукты их деструкции и олигомеры. Выделена гель-фракция из раствора для травления и изучены ее свойства. Установлено, что она включает высокомолекулярную часть, деструктированную часть и набор олигомеров с различными полярными группами. Показано, что при травлении ПЭТФ, облученном ионами Кг, микрогелевая фракция выделяется из областей треков, протравленных до 30 нм. В протравленных треках, большего диаметра, образование заметного количества гель-фракции не обнаружено.

На кинетической кривой травления ПЭТФ, облученного ионами Хе, обнаружена новая область (диаметром 20-25 нм) с пониженной скоростью травления. Пониженная скорость травления в этой области связана с образованием сшивок в результате химических реакций с участием продуктов радиолиза, диффундирующих из сердцевины трека в оболочку (в момент образования трека).

Установлены не известные ранее закономерности травления ЛТ. Показано, что процесс травления ЛТ включает несколько стадий. На первой стадии протравливание вдоль трека происходит путем экстракции продуктов радиолиза из его сердцевины раствором травителя и заканчивается образованием первичных, сквозных каналов. На второй стадии происходит набухание полимера в области трека с образованием характерных областей (бугорков), заполненных полимерным гелем; эта стадия сопровождается закрытием первичных сквозных каналов. Именно время набухания трека (оно зависит от природы иона, используемого для облучения, ионной силы травителя, наличия ПАВ и т. д.) и определяет среднюю скорость его травления. На третьей стадии происходит частичный переход геля в раствор травителя; при этом на месте треков образуются поры минимальных размеров (например, для иона Хе с энергией 1МэВ/а.е.м. в ПЭТФ средний диаметр этих отверстий составляет около 10 нм, для иона Аи с энергией 18 МэВ/а.е.м. - около 14 нм). Затем идет дальнейшее травление измененной области полимера, т.е. -дальнейшее набухание стенок пор и удаление сформированного гель-слоя в раствор травителя. И только после полного удаления подобным образом геля из измененной области трека (для иона Хе измененная область до ~ 60 нм) начинается радиальное растравливание стенок пор ТМ до требуемого диаметра (для ПЭТФ, например, по классическому механизму его щелочного гидролиза).

Изучены механизмы сенсибилизации ( УФ-,у- и термосенсибилизации) J1T в полимерах (ПЭТФ). Показано, что основной причиной ускорения травления в случае УФ- и у-сенсибилизации является разрушение сшитой области трека .

Исследованы изменения в облученных полимерах (ПК,ПЭТФ) после их отжига выше температуры стеклования. Установлено, что замедление травления ЛТ связано с изменениями в структуре JIT. Обнаружено, что ЛТ ионов Bi существуют в ПЭТФ до -180°С.

Установлено, что набухание ЛТ (время от момента контакта облученной пленки с раствором травителя до образования ТМ с минимальным размером пор) в значительной мере определяет среднюю скорость травления треков. Набухание ЛТ зависит от условий облучения, способа последующей обработки облученной пленки и от условий травления (например, от рН, ионной силы и температуры раствора, наличия ПАВ и от других факторов). Это время связано с состоянием геля в набухшем треке и при прочих равных условиях для данного иона в данном полимере является постоянной величиной. Поэтому этот параметр может быть использован в технологии ТМ (сокращение времени набухания приводит к заметному ускорению травления ЛТ).

Обнаружено, что ТМ с размерами пор меньшими, чем размер треков несут информацию о структуре трека. Носителем этой информации является гель-слой на поверхности пор ТМ. Если размер пор ТМ больше размеров ЛТ, то и в этом случае на поверхности пор имеется гель-слой. Но механизм его образования другой - гидратация разрыхленных в результате травления макромолекул полимера (ПЭТФ, ПК). Этот гель-слой и определяет физико-химические характеристики ТМ.

Установлено, что формирование ТМ из полиимида имеет свои особенности. В качестве травящего агента использован 30% раствор пероксида водорода, не содержащего стабилизатора. Травление и формирование пор в ПИ проходит по вышеизложенному механизму. Однако локальное набухание областей треков в этом случае менее выражено. Образование характерных бугорков при этом не зафиксировано. На поверхности пор с диаметром более 50 нм характерного гель-слоя не обнаружено. Поэтому, что поры ПИ трековых мембран имеют значительно более гладкую поверхность по сравнению с порами ТМ из других полимеров (ПЭТФ, ПК).

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Выявленные закономерности позволяют оптимизировать скорость травления JIT в технологии получения ТМ с заданными физико-химическими характеристиками.

Использование у-сенсибилизации дает возможность заменить облучение полимерных пленок тяжелыми ионами (например, Хе, Кг) на облучение их "легкими" ионами (например,Ar, Si), что существенно снижает энергетические затраты при получении ТМ.

Получен патент на использование пероксида водорода в качестве травящего агента для получения полиимидных ТМ. Для этой цели спроектирована опытная установка.

Полученные результаты вносят вклад в понимание химических превращений полимеров в области JIT и их изменений в результате термообработки, УФ- и у-сенсибилизации. ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

-результаты исследований по действию высокоэнергетичных ускоренных ионов на кристаллическую структуру полимеров (на примере ПЭТФ, ПК, ПИ), молекулярно-массовое распределение и морфологию их поверхности; -механизм травления JIT и последующего формирования пор ТМ; -механизм изменения скорости травления JIT после термических воздействий, УФ- и у—облучения полимеров;

-влияние структуры трека высокоэнергетичного тяжелого иона на физико-химические свойства поверхности пор ТМ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертации доложены на международных и национальных конференциях и симпозиумах: Международном совещании по трековым мембранам (Польша, 1993), Российских научных конференциях " Мембраны и мембранные технологии" (Москва, 1995, 1998, 2001, 2004), Международной конференции " Мембранные и сорбционные процессы" (Краснодар, 2000), Международной конференции "Ионизирующая радиация и полимеры" (Гваделупа, 1994, 1996), 15-ой Международной конференции "Взаимодействие ионов с поверхностью" (Звенигород, 2001, 2003,2005). ПУБЛИКАЦИИ. По теме исследования опубликовано 90 работ, (в том числе 43 статьи в отечественных и международных журналах и сборниках, 47 тезисов докладов на конференциях), а также получен патент Российской Федерации.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА. Настоящая работа представляет собой обобщение результатов исследований, проведенных автором лично, либо при его непосредственном участии и руководстве.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация состоит из введения, 10 глав и заключения (основных выводов), списка цитированной литературы из 260 наименований. Работа изложена на 270 страницах, содержит 10 таблиц, 71 рисунок.

Заключение диссертации по теме «Технология и переработка полимеров и композитов», Виленский, Александр Исаакович

12. ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

1 .В результате проведенных комплексных физико-химических исследований полимеров (ПЭТФ, ПК, ПИ), облученных высокоэнергетичными частицами:

- были установлены структурные (аморфизация ПЭТФ, кристаллизация ПИ) и химические изменения в полимерах на всех этапах получения трековых мембран, выявлены закономерности этих изменений по мере удаления от траектории движения иона в полимерах (ПЭТФ, ПК ПИ);

- показано, что термообработка, сенсибилизация и травление изменяет структуру трека в полимерах;

- предложена новая схема трека, включающая две ранее неизвестные области с диаметрами 10 - 25 нм и 25 - 50 нм;

2. Впервые установлено, что травление JIT и формирование пор в полимерах, облученных высокоэнергетичными частицами (например, для треков Хе в ПЭТФ), включает несколько неизвестных ранее стадий, идущих последовательно друг за другом:

- закрытие каналов (первоначально образованных в результате травления вдоль треков) из-за набухания полимера в трековой области с формированием так называемых "бугорков" - локальных областей набухания (JIOH), представляющих собой микрогелевые образования;

- разрушение JIOH, сопровождающееся удалением части набухшей области JIT (полимерного геля) в щелочной раствор, и формирование на месте треков пор с минимально возможным диаметром;

- радиальное травление образовавшихся пор до диаметра ~ 50-60 нм по механизму периодического набухания и последующего удаления в раствор набухшей области в виде геля; лишь после этих стадий идет общеизвестное радиальное травление образовавшихся пор (с диаметром более 60 нм), а точнее - неизмененной области полимера - по классическому механизму его щелочного гидролиза.

3. В первые показано, что время травления JIT прежде всего связано со временем набухания полимера в области трека (величина этого времени зависит как от условий облучения, способа сенсибилизации полимера, так и от ионной силы травящего раствора и др.).

4. Установлено, что ускорение травления JIT в результате его УФ- и у-сенсибилизации прежде всего связано с разрушением сшитой области треков.

5. Показано, что поверхность пор полимерных (ПЭТФ, ПК) трековых мембран покрыта гель-слоем, который и определяет физико-химические свойства последних, в том числе - адсорбционные (показано для красителей и белков).

6. Выработаны основные положения, существенные для оптимизации технологических процессов получения ТМ:

-изучение механизма травления треков (в том числе набухание и другие не известные ранее стадии образования системы пор ТМ) позволяет прогнозировать состав раствора и время (продолжительность) процесса травления ЛТ до образования пор требуемого диаметра, а также дать рекомендации по утилизации отработанного раствора;

-исследование различных сенсибилизирующих область трека воздействий позволяет выбрать оптимальные типы этих воздействий и их режимы; так, например, показано, что использование у- вместо УФ-сенсибилизации дает возможность заменить облучение полимеров "тяжелыми" ионами (например, Хе, Кг) на их облучение "легкими" ионами (например, Аг, Б!), что существенно снижает энергетические затраты при получении ТМ. 7. Анализ подобных технологически значимых факторов позволил предложить новую технологию получения ТМ из полиимида, в которой в качестве травителя использован 30% пероксид водорода.

11. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В работе показано, что облучение полимеров тяжелыми высокоэнергетичными ионами приводит к образованию треков, которые представляют собой в той или иной степени сшитую область полимера. Для ионов Хе с энергией 1-2 М.еВ/а.е.м. эта область имеет диаметр примерно 50 - 60 нм .

УФ- и у-облучение разрушает сшитую структуру полимера в области трека, что и является основной причиной ускорения травления ЛТ.

Различными методами исследования (в том числе хроматографией, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопией, атомно - силовой микроскопией) на примере ПЭТФ было показано, что травление треков начинается с их локального набухания в растворе щелочи с образованием так называемых бугорков. Размер таких бугорков примерно равен размеру измененной области полимера вокруг траектории движения иона в полимере. Эти образования можно рассматривать как полимерные наноструктуры. Давление, возникшее в набухшей области трека, частично выдавливает полимерный гель в раствор щелочи. В результате образуется трековая мембрана с минимальным размером пор ( для ионов Хе 8-10 нм). Последующее травление таких пор до диаметра 50 - 60 нм происходит по механизму последовательного образования и удаления в раствор гель-слоя. В области диаметров более 50 - 60 нм травление пор идет по классическому механизму щелочного гидролиза. Таким образом, поверхность пор (по крайней мере, до диаметра 50-60 нм) покрыта полимерным гель-слоем, содержащим карбоксильные группы, структура которого меняется при увеличении размера пор от 10 нм до 50-60 нм. Эти изменения определяются разным характером связей, которые образуют сетчатую структуру полимерного геля на поверхности пор ТМ (от химических (ковалентных) связей до межмолекулярных взаимодействий). В области ~10 нм сшивка обусловлена ковалентными связями. Поверхность пор ТМ с еще большим размером пор (более 50-60 нм) также покрыта слаборазвитым полимерным гель-слоем. Но его образование связано с набуханием в результате гидратации разрыхленных высокоэнергетичных ионов макромолекул полимера. Таким образом, изменения в структуре геля мы связываем с изменениями характера сшивок полимера в области треков ионов Хе по мере удаления от траектории движения ионов в ПЭТФ. Этот слой и определяет физико-химические (в том числе и адсорбционные) свойства ТМ.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Виленский, Александр Исаакович, 2005 год

1. Fleischer R.L., Price P.B., Symes E.M. Novel filter for biological materials Science. 1964V. 143. P.249-250.

2. Fleischer R.L., Price P.B., Walker R.M. Nuclear Tracks in Solids. Principles and Applications. University of California Press. Berkely 1975.

3. Дюррани С., Балл P. Твердотельные ядерные детекторы. М.: Энергоатомиздат, 1990.

4. Мчедлншвилн Б.В„ Флеров Г.Н. Ядерные фильтры: новый класс микрофильтрационных мембран в прецизионном разделении коллоидных растворов //Журн. ВХО им. Д.И. Менделеева. 1987. Т.32. №6. С.641-647.

5. Брок Т. Мембранная фильтрация. Пер. с англ. под ред. Мчедлишвили Б.В. М.: Мир. 1987.

6. Oganessian Yu.Ts. Track membranes: properties, applications. // Proceedings of the Third International Conference on Particle Track Membranes and Their Applications. 1993. 26-30 October. Jachranka. Poland. P.7-17.

7. Apel P.Yu. Track etching technique in membrane technology // Radiation Measurements. 2001. V.34. p.559-566.

8. Флеров Г.Н. Синтез сверхтяжелых элементов и применение методов ядерной физики в смежных областях.// Вестник академии наук СССР. 1984. № 4. С.35-48.

9. Oganessian Yu.Ts., Dmitriev S.N., Didyk A.Yu, Gulbekian G.G., Kutner V. B. New possibilities of the FLNR accelerator complex for the production of track membranes, HNR preprint El3-2000-40. 2000. Dubna. P. 1-16.

10. Martin Charles. Nanmaterials: a membrane-based synthetic approach //Science. 1994.V.266. P. 1961-1966.

11. Spohr R., in: K. Bethge ( Ed ). Ion Tracks and Microtechnology. Basic Principles and Applications. Vieweg. Braunschweig. 1990. P.34.

12. Tretyakova S.P., Akapiev G.N., Barashenkov V.S., Samoilova L.I. The use of argon ions for the production of nuclear filters // At. Energy 1977. V.42. P.395-397.

13. Spohr R. Nuclear track irradiations at GSI. // Nuclear. Tracks. 1980. V.4. P.101-106.

14. Fleischer R.L. Tracks to Innovation. Nuclear Tracks in Science and Technology. Springer. Berlin. 1998.

15. Abdel-Naby A.A., El-Akkad F.A. Effect of track etch rate on geometric track characteristics for polymeric track detectors.// Radiation Measurements. 2001. V.33. p.145-150.

16. Guo S.L., Li L., Guo H.-Y., TU C.-G., Wang Y.-L., Doke T., Kato T., Ozaki K., Kyan A., Piao Y., Murakami T. High energy heavy ion tracks in bubble detectors. // Radiation Measurements. 1999. V.31. P.167-172.

17. Awad E.M. Direct determination of track etch rate and response of CR-39 to normal incidence high-energy heavy ions. .// Radiation Measurements. 2001. V.33. p.855-858.

18. Szydlowski A. Application of CR-39 track detectors for corpuscular diagnostics of high-temperature plasmas.//Radiation Measurements. 2003. V.36.p.35-42

19. Yamauchi T. Studies on the nuclear tracks in CR-39 plastics // Radiation Measurements. 2003. V.36. p.73-81.

20. Van Veldhuizen E.I, Spohr R., Thornell G, Hjort K. Micromachining by ion track lithography. // Sensors and Actuators Physical .1999. V.73. N1-2. P.176-183.

21. Jonckheere R. On methodical problems In estimating geological temperature and time from measurements of fission tracks in appetite. // Radiation Measurements. 2003. V.36. p.43-55.

22. Ilic R., Skvarc J., Golovchenko A. N. Nuclear tracks: present and future perspectives // Radiation Measurements. 2003. V.36. p.83-88.

23. Mitrofanov A.V., Zhitnik I.A., Filippov M.N., Makarov O.A., Mezentseva L.A., Nazmov V.P., Pindyurin V.F. The optical properties of regular micro porous membranes.// Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research. 1998. V. 405(A). P.319-322.

24. Воинов B.A., Зеликсон Б.М., Мчедлишвили Б.В. и др. О некоторых особенностях гемодинамики в мембранномплазмофильтре ПМФ // Научно-технические ведомости СПб. ГТУ. 1998.№2-З.С.124.

25. Khan H.A., Gureshi I.E. Sent applications in science and technology a brief review.// Radiation Measurements. 1999. V.31. p.25-36.

26. Zhitaruk N.I., LeMoel A., Mermilliod N., Trautmann C. Polymerization of pyrrole into track membranes. // Nuclear. Instruments and. Methods. 1995. V.105 ( В). P.204-207.

27. Dmitriev S.N., Kravets L.I., Sleptsov V.V. Modification of track membrane structure by plasma etching. // Nucl. Instrum. Methods. 1998.V.142 ( В). P.43-49.

28. Sergeev A.V., Nechaev A.N., Beriozkin V.V., Mchedlishvili B.V., Chihacheva I.P., Zubov V.P. The track membrane modification with xenon difluoride. Euromembrane 99. Leuven. Belgium. 1999. Book of abstracts. V.2.P.114.

29. Шатаева JI.K., Ряднова И.Ю., Нечаев А.Н., Сергеев А.В., Чихачева И.П., Мчедлишвили Б.В. Особенности смачивания и адсорбционных свойств трековых мембран на основе полиэтилентерефталата.// Коллоидный журнал 2000. Т.62.№1. С. 126-132.

30. Ferain Е, Legras R. Track-etch templates designed for micro- and nanofabrication. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research.2003 V. 208(B). P.l 15-122.

31. Ensculescu I, Siwy Z, Dobrev D, Trautmann C, Toimil Molares, Neumann R, Hjort K, Spohr R. Copper nanowires electrodeposited in etched single-ion track templates. //Applied Physics.2003.V.6. P.751-755.

32. Remmert G, Eyal Y, Spohr R, Fischer E. Gas permeability and cross section of latent ion tracks in polymers. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research.1995. V.105.(B). P. 197-199.

33. Sudowe R., Vater P., Ensinger W., Vetter J., Penzhorn R.D., Brandt R. Basic research on nuclear track micro filters for gas separation.//Radiation Measurements. 1999. V.31. p.691-696.//

34. Nuclear. Instruments, and Methods in Physics Research. 2001. V. 185B. P.192-197.

35. Steckenreiter T., Balanzat E., Fuess H., Trautmann C. Pyrolytic effects induced by energetic ions in polymers.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. 1999. V. 151 (B) P. 161 -168.

36. Lee Eal H. Ion-beam modification of polymeric materialsfundamental principles and applications.// Nuclear. Instruments, and Methods in Physics Research/1999. V. 15IB. P.29-41.

37. Takayuki Terai, Tomohiro Kobayashi. Properties of carbon films produced from polyimide by high-energy ion irradiation.// Nuclear. Instrum. and Methods in Physics Research.2000. V. 166-167.P.627-631.

38. Farooq M.A., Gureshi I.E., Shahzad M.I., Manzoor S., Khan H.A., Zafar M.S. Study of elastic scattering and reaction cross-section of (8,5 MeV/u )132Xe ions with lead target. // Radiation Measurements. 2001. V.33. P. 157-165.

39. Youmei Sun, Zhiyong Zhu, Changlin Li. Correlation between the structure modification and conductivity of 3 MeV Si ion-irradiated polyimide. .// Nuclear. Instruments. And Methods in Physics Research.2002. V. 191B. P.805-809.

40. Albrecht D., Armbruster P., Spohr R. Investigation of Heavy Ion produced defect structures in Insulators by small angle scattering. //Appl. Phys. 1985. V.37 (A). P.37.

41. Papaleo R.M., Farenzena L.S., de Araujo M.A., Livi R.P. Surface tracks in polymers induced by MeV heavy-ion impacts.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Rerearch 1999. V. 151(B). P.135-139.

42. Klintberg L., Lindeberg M., Thornell G. Sodium hypochlorite as a developer for heavy ion tracks in polyimide. .// Nuclear Instruments and Methods in Physics Rerearch 2001. V. 184(B). P.536-543.

43. Kumar A., Prasad R. A comparative study of track registration response of makrofol, polycarbonate to Ar40 ions. // Radiation Measurements. 1999.V.31. P.227-232.

44. Baur D., Apel P., Korchev Y.E., Muller C., Siwy Z., Spohr H., Spohr R. Surface gel in ion track etching-Observation and consequences.// Europen Network on Ion Track Technology. EuNITT WORKSHOP. 2002. Ciril-GANIL Caen. France.P.9.

45. Dietz P., Hansma P.K, Inacker O., Hans-Dieter Lehmann, KarlHeinz. Surface pore structures of micro- and ultrafiltration membranes imaged with the atomic force microscope. J. Membrane Science. 1992.V.65. P. 101-111.

46. Апель П.Ю., Третьякова С.П. Изучение процесса травления следов тяжелых заряженных частиц кондуктометрическим методом. // Приборы и техника эксперимента. 1980.№3. С.58-61.

47. Apel P.Yu Measurements of selectively etch able tracks produced in polymer by heavy ions.// Nuclear Tracks. 1982. V.6. №.2-3. P. 115118.

48. Apel P.Yu., Pretzsch G. Investigation of the radial pore-etching rate in plastic track detector as a function of the local damage density around the ion path. // Nuclear Tracks Radiat. Meas. 1986. V.ll. .№1-2. P.45-53.

49. Апель П.Ю. Кондуктометрические исследования структуры треков многозарядных ионов в различных полимерах. // Химия высоких энергий. 1991.Т.25.№2. С.132-137.

50. Apel P.Yu., Didyk A.Yu.,Kravets L.I., Kuznetsov V.I. Track structure in some heavy-ion irradiated plastic films. // Nucl.Tracks Radiat. Meas. 1990. V.17. №1-2. P.45-53.

51. Apel P.Yu., Orelovich O.L. Etching of submicron pores in thin polypropylene films irradiated with heavy ions .// Nucl.Tracks Radiat. Meas. 1991. V. 19. №1-4. P.25-28.

52. Apel P.Yu. Heavy particle tracks in polymers and polymeric track membranes.// Radiat. Meas. 1995. V.25.№l-4 P.667-674.

53. Samoilova L.I., Apel P.Yu. Etching of small pores in PETP by different alkalis. // Radiat. Meas. 1995. V.25. №1-4. P.717-720.

54. Apel P.Yu., Schulz A., Spohr R., Trautmann C., Vutsadakis V. Tracks of very heavy ions in polymers. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research 1997. V. 130 (В). P.55-63.

55. Apel P.Yu., Schulz A., Spohr R., Trautmann C., Vutsadakis V. Track size and track structure in polymer irradiated by heavy ions. //

56. Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research 1998. V. 146 (B). P.468-474.

57. Apel P.Yu., Spohr R., Trautmann C., Vutsadakis V. Track structure in polyethylene terephthalate irradiated by heavy ions: let dependence of track diameter. // Radiation Measurements. 1999.V. 31. P.51-56.

58. Apel P. Yu., Dmitriev S. N., Root D., Vutsadakis V.A. A novel approach to particle track etching: surfactant-enhanced control of pore morphology. Part. Nucl. Lett. 2000. №4 101.P.69-74.

59. Apel P.Yu., Blonskaya I.V., Didyk A.Yu., Dmitriev S.N., Orelovitch O.L., Root D., Samoilova L.I., Vutsadakis V.A. Surfactant-enhanced control of track-etch pore morphology // Nucl. Instruments and Methods in Physics Research. 2001 V. 179 (B). P.55-62.

60. Siwy Z, Apel P.Yu, Dobrev D, Neumann R, Spohr R, Trautmann C, Voss K. Ion transport through asymmetric nanopores prepared by ion track etching. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research.2003 V. 208(B). P.143-148.

61. Trautmann C, Spohr R, Bouffard S. Etching threshold for ion tracks in polyimide. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research. 1996 V. 116(B). N1-4. P.429-433.

62. Vutsadakis V, Schulz A, Trautmann C, Spohr R, Apel P. Track size and structure in polymer irradiated by heavy ions. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research. 1998 V. 146(B). N1-4. P.468-474.

63. Lueck H.B., Matthes H., Gemende B., Heinrich B., Pfestorf W., Seidel V., Turuc S. Production of particle-track member by means of a 5 MeV tandem acceleration. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research 1990. V. 50 (B). P.395-400.

64. Peterson F., Enge W. Energy loss dependent transversal etching rates of heavy ions tracks in plastic.// Radiat. Meas. 1995. V.25. P.43-46.

65. Trautmann C. Observation and chemical treatment of heavy-ion tracks in polymers. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research 1995. V. 105 (B). P.81-85.

66. Trautmann C., Bruchle W., Spor R., Vetter J. Angert N. Pore geometry of etched ion tracks in polyamide.// Nuclear. Instruments and. Methods, in Physics Research 1996. V.l 11(B). P.70-74.

67. Ferain E, Legras R . Characterisation of nanoporous particle track etched membrane. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research. 1997 V. 131(B). N1-4. P.97-102.

68. Dehaye F, Balanzat E, Ferain E, Legras R. Chemical modification induced in bisphenol A polycarbonate by swift heavy ion. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research.2003. V. 209(B). N1-4. P.103-112.

69. Ferain E, Legras R . Pore shape control in nanoporous particle track etched membrane. // Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research.2001. V. 174 (B).P. 116-122.

70. Jacques B.,Devaux J., Legras R., Nield E. Study of an appropriate procedure for the chromatographic analysis of poly(ethyterephthalate) after melt processing with triphenyl phosphite. J. Chromatography. 1996. V.725. N2. P.367-371.

71. DeSorbo W. Ultraviolet effects and aging effects on etching characteristics of fission tracks in polycarbonate film. // Nucl. Tracks. 1979. V.3. P.3-32.

72. Froehlich H.P., Woermann D. Modification of electrochemical properties of pore wall of track etched mica membranes.// Coll. Polym. Sci. 1986. V.264. P.159-166.

73. Guillot G., Rondelez F. Characteristics of submicron pores obtained by chemical etching of nuclear tracks in polycarbonate films. //J. Appl. Phys. 1981. V.52. P.1355-1358.

74. Komaki Y., Matsumoto Y., Ishikawa N., Sakurai. Heavy ion tracks microfilters of polyimide film.//Polym. Commun. 1989. V.30. P.43-45.

75. Petersen F., Enge W. Energy loss dependent transversal etching rates of heavy ion tracks in plastic.// Radiat. Meas. 1995. V.25. P.43-46.

76. Fleischer R.L, Price P. B, Walker R.M. The ion explosion spike mechanism for formation of charged particle tracks in solids //J. Appl. Phys. 1965. V.36. P.3645-3652.

77. Пикаев A.K. Современная радиационная химия. Твердое тело и полимеры. Прикладные аспекты. М.: Наука. 1987.320 с.

78. Баранов И.А., Кривохатский А.С., Обнорский В.В. Механизм распыления материалов тяжелыми многозарядными ионами -осколками деления //ЖТФ 1981. Т.51. С 2457-2474.

79. Гольданский В.И., Ланцбург Е.Я., Ямпольский П,А. О гидродинамическом эффекте при прохождении осколков деления через конденсированное вещество // Письма в ЖЭТФ. 1975. Т.21.С.365-367.

80. Воробьева И.В., Гегузин Я.Е, Монастыренко В.Е. Взаимодействие многозарядного высокоэнергетичного иона с островковой пленкой на поверхности диэлектрика// ФТТ. 1989.Т.31. С.1.

81. Воробьева И.В., Тер-Ованесьян Е.А. Формирование треков многозарядных ионов на чистой и запыленной островками золота поверхности диэлектрика//ФТТ 1992. Т.34.С. 414-419.

82. Воробьева И.В. Новый тип треков тяжелых многозарядных ионов в островных металлических пленках // ФТТ.1994.Т.36.С.653-658.

83. Воробьева И.В., Гегузин Я.Е, Монастыренко В.Е Взаимодействие многозарядного высокоэнергетичного иона с островной пленкой на поверхности диэлектрика. ФТТ. 1980.Т.22. С.2253-2256.

84. Митерев А. М. Теоретические представления о формировании и эволюции треков заряженных частиц. // УФН. 2002. Т. 172. № 10. С.1131-1164.

85. Митерев A.M. К теории релаксационных процессов в треке тяжелого иона // Химия высоких энергий 1980. Т. 14. С.483-488.

86. Ritchie G.G., Claussen С. A core plasma model of charged particle track formation in insulators. //Nuclear. Instruments and. Methods in Physics Research 1982. V.198. P. 133-138.

87. Баранов И.А.,Мартыненко Ю.В., Цепелевич C.O., Явлинский Ю.Н. Неупругое распыление твердых тел ионами. //УФН. 1988. Т. 156.№3. С.477-511.

88. Битенский И.С., Паралис Э.С. Распыление диэлектриков осколками деления ядер. //Атомная энергия 1979. Т.46.С.269-271.

89. Seitz F., Koehler J.S., in Solid State Physics Vol.2 Eds F Seitz, D Turnbull New York: Academic Press. 1956. P.305.

90. Seitz F., Koehler J.S. Displacement of atoms during irradiation.//Solid State Phys. 1956. V.2 P.305-448.

91. Platzman R.L. Energy spectrum of primary activations in the action of ionizing radiation. In: Proc. Third Int. Congress ofRad. Research, G. Silini (ed). North Holland. Amsterdam. 1966. P.20-42.

92. Colthup N. B., Daly L.H., Wiberley S.E. Infrared and Raman Spectroscopy. Academic Press. New York. 1990. 280 p.

93. Andrea M., De Laat, Bruce S., Ault. Infrared matrix isolation study of hydrogen bonds involving C-H bonds: alkynes with oxygen bases .// J. Am. Chem. Soc. 1987. V.109.P.4232-4236.

94. Steckenreiter T., Balanzat E., Fuess H., Trautmann C. Pyrolytic effects induced by energetic ions in polymers.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. 1999. V. 151(B) P. 161-168.

95. Avasthi D.K., Singh J.P, Biswas A., Bose S.K. Study on evolution of gases from Mylar under ion irradiation. // Nuclear. Instruments, and Methods in Physics Research. 1998 V.146 (B). P.504-508.

96. Youmei Sun, Zhiyong Zhu, Changlin Li. Correlation between the structure modification and conductivity of 3 MeV Si ion-irradiated polyimide. .// Nuclear. Instruments. And Methods in Physics Research// 2002. V. 191(B). P.805-809.

97. Hesse M., Mayer H., Zeh B. Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie. Thieme. Stuttgart. 1995.120 p.

98. Day M., Wiles D.M. Photochemical degradation of poly(ethylene terephthalate) 2. Effect of wavelength and environment on the decomposition process //J. Appl. Polym. Sci 1972. V. 16 P. 191

99. Liskovic N.I., M. Bravar.// Poly. Deg. and Stab. 1986. V.15. P.173.

100. Valk G., Kehren M.L., Daamen I., Angew. // Macromol. Chem. 1970. V.13.P.97.

101. Grams N., Lipowska. Investigation into gel content for unfiltered viscose using gel // Polimery 1969. V.14. P.502-507.

102. Magee J.L.,Chatterjee A. Radiation chemistry of heavy-particle tracks. 1. General considerations //J. Phys. Chem. 1980. V.84. P.3529.

103. Waligorski M. P., Hamm R.N., Katz R. The radial distribution of dose around the path of a heavy ion in liquid water. // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1986. V. 11. P.309.

104. Apel P., Angert N., Bruchle W., Hermann H and so on. Solvent induced track sensitization. Extraction of oligomers.// Nuclear Instruments, and Methods in Physics Research 1994. V.86(B). P.325-332.

105. Marietta G. Chemical reactions and physical property modifications induced BY kev ion beams in polymers.// Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1990. V. (B)46. P.295-305.

106. Benton E. V. Henke R. P. Sensitivity enhancement lean nuclear track detector // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1969. V 70(B) №1-4. P.183-184.

107. Henke R.P., Benton E.V., Heckman H. H. Sensitivity enhancement of plastic nuclear track detectors through photo-oxidation // Rad. Effects. 1970. V.3. P.43-49.

108. DeSorbo W., Humphrey J.S. Studies of environmental effects upon track etching rates in charged particle irradiated polycarbonate film.//Rad. Effects. 1970. V.3.P.43-49.

109. Апель П.Ю. Регрессия треков в полиэтилентерефталате после сенсибилизации. // Приборы и техника эксперимента. 1992.№5. С.71-75

110. Апель П.Ю., Кравец Л.И. Деструкция полиэтилентерефталата при облучении высокоэнергетичными ионами: выход и концентрация карбоксильных групп в треках.// Химия высоких энергий. 1991.№25. С. 138.

111. Апель П.Ю. Треки ускоренных тяжелых ионов в полимерах. Диссертационная работа на соискание ученой степени доктора химических наук. М., 1998. 162 с.

112. Ларичева Т.Е. Сенсибилизация химического травления латентных треков в полиэтилентерефталате, облученном ускоренными тяжелыми ионами пленках Диссертационная работа на соискание ученой степени кандидата химических наук. М., 1999. 100 с.

113. Laricheva Т. Е., Machula A.A., Milinchuk V.K., Zagorskii. Specific features of the kinetics of the chemical etching of polyethyleneterephthalate films irradiated with Xenon ions. // Colloid Journal 2003.V.62.N5. P.640-643.

114. Соколова Ю.Д., Мачула А.А., Милинчук B.K., Жданов Г.С. К вопросу о структуре латентных треков в полимерах, облученных тяжелыми ионами. //Коллоидный журнал. 1997. Т.59.№3. С.395.

115. Соколова Ю.Д. Структура и физико-химические процессы травления латентных треков в облученных ускоренными тяжелыми ионами пленках полиэтилентерефталата. Диссертационная работа на соискание ученой степени кандидата химических наук. М., 1998. 100 с.

116. Соколова Ю.Д., Мачула А.А., Милинчук В.К., Жданов Г.С. К вопросу о структуре латентных треков в полимерах, облученных тяжелыми ионами. Государственный научный центр РФ -физико-энергетический институт. Обнинск. 1997. С. 13.

117. Machula A., Sokolova J., Milinchuk V., Zdanov G. Etching of latent tracks of heavy swift in the polymers as the microporous systems.2th International Symposium on ionizing radiation and polymers. Guadeloupe. France. 1996. Adstr. C.165.

118. Charlesby A. Atomic Radiation in Polymers. 1960. Pergamon Press. London. 220 p.

119. Spohr R. Tracks and Microtechnology. 1990. Vieweg Braunshwling.21 .p.

120. Cicco H.De., Saint-Martin G.,Alurralde M., Bernaola O.A., Filevich A. Ion tracks in an organic material: Application of the liquid drop model. // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. 2001. V. 173 (B). P.455-462.

121. Adesida H. Ion bombardment of resists //Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. 1983. V.209 P.79.

122. Schnabel W.,Klaumunzer S. // Radiat. Phys. Chem. 1991. V.37. P.131.

123. Mazzei R., Bernaola O.A., Saint Martin G., Molinari de Rey B. Submicroscopic kinetics of track formation in SSNTD. // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. 1985. V.9(B) P. 163.

124. Apel P.Yu., Didik A. Yu., Kravets L.I., Kuznetsov V.l. Track structure in some heavy-ion irradiated plastic films //Nucl. Tracks. Radiat. Meas.1990. V.17. P.45.

125. Apel P.Yu., Kuznetsov V.l., Luppov V.G., Levkovich A.V., Altynov V.A., Orelovich O.L. Effects of atomic hydrogen on polymeric track detectors. // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1993. V.22. P.97.

126. Apel P.Yu., Didyk A.Yu., Salina A.G. Physico-chemical modification of polyolefins irradiated by swift heavy ions. // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1996. 107 ( B ). P.276.

127. Mazzei R., Bernaola O.A. Track experimental data related to postirradiation dynamic processes. // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1992. V.63. P.309.

128. Waligorski M.P.R., Hamm R.N., Katz R. The radial distribution of dose around the path of a heavy ion in liquid water // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1986. V.l 1. P.309-319.

129. Cicco H. De.,Saint-Martin G.,Alurralde M.,Bernaola O.A. Thermal spike analysis of low energy ion-tracks.// Radiat. Meas 1999 V.31(B).P77

130. Bean C.P.,Doyle M.V., Entine G.// J. Appl. Phys. 1970. V.41. P. 1454.

131. Fink D.,Dwivedi K.K., Muller M., Ghosk S., Hnatowicz V., Vacik J., Cervena J. On the penetration of enchant into tracks in polycarbonate. // Radiat. Meas 2000. V.32.P.307-313.

132. Aluzzalde M.,Caro A., Victoria M. // J. Nucl. Mater. 1991. V.183. P.33

133. Aluzzalde M., Caro A., Victoria M. Mat. Sci. Forum 97-991992.P.111.

134. Szenes G. Formation of amorphous latent tracks in mica // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1996. V.107(B).P. 146-149.

135. Szenes G. The anisotropic growth in amorphous materials and the latent track formation induced by energetic ion bombard meant. // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1996. V.107(B).P.150.

136. Bernaola O.,Saint-Martin G.,Crass C. //Nucl. Tracks. Radiat. Meas.1993. V.22. P.25

137. Silk E. C., Barnes R. S. Examination of fission fragment tracks within electron microscope .// Phil. Mag. 1959. V.4. P.970.

138. Vetter J. Investigations of heavy ion latent tracks //Radiat. Meas. 1995.V.25. P.33-38.

139. Vorobeva I.V., Ter-Ovanesyan. Formation of tracks of heavy multiply charged ions on clean and gold-island-populated surfaces of an insulator.// Sov. Phys. Solid State. 1992. V.34 (2 ).P.222-226.

140. Adla A., Buschmann V., Fuess H., Trautmann C. Investigation of heavy ion tracks in polymers by transmission electron microscopy. // Nuclear. Instrum. and Methods in Physics Research 2001. V. 185(B). P.210-215.

141. Albrecht D., Armbruster P., Spohr R. Investigation of Heavy Ion produced defect structures in Insulators by small angle scattering. //Appl. Phys. 1985. V.37 (A). P.37.

142. Свергун Д.И., Семенюк A.B., Могилевский Л.Ю., Березкин В.В., Нечаев А.Н., Мчедлишвили Б.В. Исследование поровой структуры ядерных фильтров методом малоуглового рассеяния.//Коллоидный, журнал. 1991. Т.53. С.143-147.

143. DeSorbo W. Ultraviolet effects and aging effects on etching characteristics of fission tracks in polycarbonate film // Nucl. Tracks. 1979. V.3.P.3-32.

144. Попов В.И. Методы ЛПЭ-спектрометрии ионизирующих излучений. М. Атомиздат 1978. С.9.

145. Апель П. Ю. Кондуктометрические исследования структуры треков многозарядных ионов в различных полимерах //Химия высоких энергий. 1991. Т.25.№2.С.132-137.

146. Apel P.Yu. Measurements of the diameter of selectively etchable tracks produced in polymer by heavy ions.// Nucl. Tracks. 1982. V.6. №2-3. P.l 15-118.

147. Apel P.Yu., Orelovich O.L. Etching of submicron pores in thin polypropylene films irradiated with heavy ions // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1991. V.19. №1-4. P.25-28.

148. Apel P.Yu. Conductometric studies of multiply charged ion track structure in various polymers. // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1991. V.19. №1-4. P.29-34.

149. Apel P., Schulz A., Spohr R., Trautmann C., Vutsadakis V. Track size and track structure in polymer irradiated by heavy ions.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. 1998. V.146 (B) P. 468-474.

150. Richard Bowen W., Nidal Hilal, Robert W. Atomic Force Microscopy as a tool for the Membrane Technologist. // European Microscopy and Analysis. 1998. November. P.13-15.

151. Richard Bowen W., Nidal Hilal, Robert W. Atomic Force Microscopy : Images and Interaction Microscopy and Analysis. // European Microscopy and Analysis. 2001. January. P.5-7.

152. Rozlosnik N., Sajo Bohus L., Birattari C., Gadioli E., Biro L.P., Havancsak K. Direct observation of latent nuclear tracks in organic material by atomic force microscopy.// Nanotechnology 1997.V.8. P.32-34.

153. Hagen T., Grafstrom. Friction force microscopy of heavy-ion irradiated mica.// J. Vac. Sci. Technol.1994. V (B) 12. №3. P. 1555-1558.

154. Papaleo R.M., Farenzena L.S., de Araujo M.A., Livi R.P. Surface tracks in polymers induced by MeV heavy-ion impacts.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Research 1999. V. 151(B). P.135-139.

155. Netcheva Stoyka, Bertrand Patrick. Surface topography development of thin polystyrene films under low energy ion irradiation // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research 1999. V. 151(B). P. 129-134.

156. Ohnesorge F., Neumann R. Scanning force microscopy corrected for nm-scale sample elasticity on single latent heavy-ion tracks in polymers // Europhys. Lett. 2000. V.50. №6. P. 742-748.

157. Nagaraja H.S., Neumann R., Mohan Rao P. Ion-induced craters on the surface of benzoyl glycine single-crystals studied by scanning force microscopy. //Nuclear. Instruments and Methods in Physics Research 2001. V. 185(B). P.66-70.

158. Yasuda N., Yamamoto M., Amemiya K., Takahashi H., Kyan A., Ogura K. Track sensitivity and the surface roughness measurements of CR-39 with atomic force microscope.// Radiation Measurements. 1999. V.31. P.203-208.

159. Vazquez-Lopez С., Fragoso R., Golzarri J.I., Castillo-Mejia F., Fujii M., Espinosa G. The atomic force microscope as a fine tool for nuclear track studies.//Radiation easurements.2001.V.34.P. 189-191

160. Chipara M.I., Reyes-Romero J. Electron spin resonance investigations on polycarbonate irradiated with U ions // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 2001. V.185 (B) P.77-82

161. Ciesla K., Starosta W. Heavy ions track structure in a poly(ethylene terephthalate ) // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1995. V. 105(B) №1-4. P. 115-119.

162. Trautmann C., Schwartz K., Costantini J.M., Steckenreiter T., Toulemonde M. Radiation defects in lithium fluoride induced by heavy ions.// Nuclear Instruments and Methods in Physics Research 1998.V. 146 (B ).P. 367-378.

163. Апель П,Ю., Кравец Л.И. Экстракция продуктов радиолиза в процессе сенсибилизации растворителем треков тяжелых ионов в полиэтилентерефталате.//Химия высоких энергий.1992.№26. С.295.

164. Кромтон К. Анализ пластиков.М. : Мир. 1988. С.421.

165. Nissen D., Rossbash V., Zahn H. Determination of carboxyl end groups and со monomers in poly(ethylene terephthalate) with hydrazine // J. Appl. Polymer Sci. 1974.V. 18.P. 1953-1968.

166. Pietrzak M. Change in -COOH and -OH group content in y-irradiated polyethyleneterephtalate // Radiochem. Radioanal. Lett. 1982. V.54. P.67-76.

167. Хромов Б.И., Плачинда A.C., Камышанский С.И. и др. Исследование состояния железа в полиэтилентерефталатных трековых мембранах с помощью мессбауэровской спектроскопии // Журн. физ. химии. 1995. Т.69, №10. С. 18031808.

168. Забродский В.Н., Земскова Л.М., Житарюк Н.И. и др. Сорбция различных форм железа (III) ^модифицированными и модифицированными ядерными мембранами //Коллоидн. журн.- 1992. -Т. 54, №4, С.44-48.

169. BerezkinV.V., Volkov V.I., Kiseleva О.А., Mitrofanova N.V., Sobolev V.D. Electrosurface properties of poly(ethyleneterephtalate) track membranes.// Advances in Colloid and Interface Science. 2003. V.104. P.325-331.

170. Хохлова Т.Д., Мчедлишвили. Адсорбция белков на трековых полиэтилентерфталатных мембранах, модифицированных у-алюминопропилтриэтоксиланом //Коллоидный, журнал. 1996. Т. 58. N 6. С. 846-849.

171. Хохлова Т.Д. Адсорбция дифильных ионогенных веществ из воды и природа поверхности. Диссертационная работа на соискание ученой степени доктора химических наук. М., 2001. С.249.

172. Хохлова Т,Д, Химическое модифицирование ультрафильтрационных трековых мембран и исследованиегеометрии и химии поверхности с помощью адсорбции красителей. // Вест.Моск. ун-та. Серия2. Химия 1997. Т.38.№5. С.323-325.

173. Виленский А.И., Хохлова Т.Д. О структуре пристенного слоя в порах трековых мембран.// Труды конф. " Структура и динамика молекулярных систем" . Сборник статей. Иошкар -Ола Казань - Москва. 1998.С. 176-179.

174. Хохлова Т.Д. Адсорбция белков на трековых мембранах из полиэтилентерефталата // Тезисы докладов Российской конференции по мембранам и мембранным технологиям. Москва. 1995.С.72.

175. Тагер А. А. Физико-химия полимеров. М. Химия 1978.544 с.

176. Рафиков С. В., Будтов В.П., Монаков Ю.Б. Введение в физико-химию растворов полимеров. M .Наука. 1978- 500 с.

177. Липатов Ю.С., Прошляков Н.Ф. Современные представления о гелеобразовании в растворах полимеров и о строении гелей. // Успехи химии 1961. Т.30. №4. С.517-531.

178. Роговина Л.З., Слонимский С. С. Природа студнеобразования. Структура и свойства студней полимеров// Успехи химии 1974.Т.43.№6. С.1102-1135.

179. Роговина Л.З. Закономерности формирования и регулирования структуры и реологических свойств полимерных гелей. Диссертационная работа на соискание ученой степени доктора химических наук. М.,1983. С.440.

180. Хохлов А.Р. К теории упругих свойств полимерных сеток. // ВМС. Краткие сообщения 1980. Т.622. №10. С. 736-739.

181. Charlesly. Atomic Radiation in polymers. Pergamon Press. London.1960. P. 280.

182. Словохотова H.А. Исследование механизма радиационно-химических процессов в некоторых полимерах. Дисс. на соискание ученой степени доктора, химических, наук., Москва 1972. С. 302.

183. Catalog Lab.50.Nuclepore Corporation. Pleasanton. 1980. P. 1 -88.

184. Флеров Г.Н., Барашенков B.C. Практические применения пучков тяжелых ионов // Успехи физич. наук. 1974. Т. 114. С. 351-373.

185. Милинчук В.К., Клиншпонт Э.Р., Пшежецкий С.Я. Макрорадикалы. Химия. Москва. 1980.С.262.

186. Химическая энциклопедия// М.:Советская энциклопедия. 1990. Т. 1,2.

187. Коварская Б.М., Блюменфельд А.Б., Левантовская И.И. Термическая стабильность гетероцепных полимеров. Химия. М.1977. С.590.

188. Алкснис А.Ф., Зайков Г.Е., Карливан В.П. Химическая стойкость полиэфиров. Зинатне. Рига. 1987. С.222.

189. Шнел Г. Химия и физика поликарбонатов. Химия. Москва. 1967.С.320.

190. Смирнова О.В., Ерофеева C.B. Поликарбонаты. Химия. Москва. 1967.С.320.

191. Бессонов М.И. Полиимиды новый класс термостойких полимеров. Л.: Наука. 1983. С. 180 .

192. Бартенев Г.Н., Каримов С. Нарзуллаев Б.Н., Кабилов З.А., Матвеев В.К., Сармина В.И. Действие облучения диэлектрические свойства и структуру полиимида //Высокомолек. соед.А.1977. Т.19. №10. С.2217.

193. Davenas J., Boiteux G., Xu X. L., Adem E. Role of the modifications induced by ion beam irradiation in the optical and conductingproperties of polyimide. // Nuclear. Instryments. and Methed in Physics. Research. 1988. V.B32. N1-4. P.136-141.

194. Обуховская О.Ф., Стефанович H.H., Владыкина Т.Н. // Новые клеи и технология склеивания М.: Моск. Дом науч.-техн. пропаганды им. Ф.Э. Дзержинского. 1976. С.71.

195. Коршак В.В., Ляшевич В.В., Родэ В.В., Выгодский Я.С. Поведение полиимида на основе анилинфталеина и пиромеллитового диангидрида под действием у-облучения //Высокомолек. соед.А.1980. Т.22. №11. С.2559.

196. Виленский А.И., Олейников В.А., Мчедлишвили Б.В., Васильев А.Б., Апель П.Ю. Структурные изменения в полиэтилентерефталате при производстве ядерных мембран.// Химия высоких энергий. 1992.Т.26.№1. С.62.

197. Виленский А И., Олейников В.А., Марков Н.Г., Мчедлишвили Б.В., Донцова Э.П. Полиимидные трековые мембраны для ультра- и микрофильтрации.// Высокомолекулярные соединения 1994. Т.36(А).С.475-485.

198. Виленский А.И., Жданов Г.С. Химические изменения в области треков полиэтилентерефталата, облученном ионами ксенона.// Химия высоких энергий. 1998.Т.32. №2. С.112-115.

199. Дехант И., Данц Р., Киммер В., Шмольке Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров. М. Химия. 1976. С.229.

200. Збинден Р. Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. М. Мир. 1966. С.355.

201. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение молекул. М.: Мир.1965.С.209.

202. Беллами Л. Инфракрасные спектры молекул. М.: Изд-во иностр. Лит. 1957. Р.79.

203. Заварицкая Т.Н., Караванский В.А., Квит A.B., Мельник H.H., Физика и техника полупроводников. 1998.Т.32, № 2, 1998, с. 235-240.

204. Алексеев В.А., Мельник Н.Н., Воронов С.А. Сборн. Докл. Международной конференции " Комбинационное рассеяние 98". Москва. 1998.С.31.

205. Chambaudet A., Bernas A., Roncin J. On the formation of heavy ion latent tracks in polymeric detectors. //Radiat. Effects. 1977. V.34.P.5 7-59.

206. Chambaudet A., Roncin J. IR., UV. And ESR studies plastic track detectors irraadiated by heavy ions //Solid State Nuclear Track Detectors. Pergamon Press. Oxford. 1982. P. 15-21.

207. Azarko I.I., Hnatowicz V., Kozlov I.P., Kozlova E.I., Odzhaev V.B., Popok V.N. // Phys. Stat. sol. (1994) (a )14b, K23.

208. Kozlov I.P., Odzhaev V.B., Popok N.B., Azarko I.I., Kozlova E.I. // J. Appl. Spectr.1998. V. 65. P.583.

209. Левантовская И.И., Дралюк Г.В., Пшеницына В.П., Смирнова О.В., Ефимович Т.Н., Коварская Б.М. Термоокислительная деструкция поликарбонатов различного строения.//Высокомолек. соед. А. 1968 Т.10.№7. С.1633-1641.

210. Лиогонький Б.И., Дралюк Г.В., Гуров А.А., Левантовская И.И., Эмин Абдулла-заде, Коварская Б.М., Берлин А.А. Стабилизация поликарбонатов полимерными хинонами // Высокомолек. соед. А.1968 Т.10.№11. С.2488-2493.

211. Miller P., Searle N. The ultraviolet activation spectrum of polycarbonate. //J. Appl. Polym. Sci. 1970.V.14. N.4. P.765-776.

212. Humphrey J., Shultz A., Jasquiss D. Flash photochemical studies of polycarbonate and related model compounds, photodeqradation. Photo-Fries rearrangement // Macromolecules 1973. V.6. N3. P.305-314.

213. Бартенев Г.М., Каримов C.H., Нарзуллаев Б.Н., Кабилов З.А., Матвеев В.К., Сармина В.И. Действие облучения надиэлектрические свойства и структуру полиимида // Высокомолек. соед. А.1977.Т.19.№10. С.2217.

214. Пшеницына В.П., Казарян Л.Г., Лурье Е.Г. Лебединская М.Я., Ковригина В.В. Спектроскопическое изучение процесса деформации полиимидных пленок. // Высокомолек. соед. А. 1972. Т.14.№. С.628-631.

215. Жданов Г.С., Апель П.Ю., Щукина О.С., Клиншпонт Э.Р. Особенности образования пероксидных макрорадикалов при облучении политетрафторэтилена многозарядными тяжелыми ионами.// Химия высоких энергий. 1993. Т.27.№5. С.41-45.

216. Гурьянова В.В., Алкаева О.Ф., Чевтаева В.Т., Америк В.В., Павлов А.В., Файдель Г.И. Гель-хроматографический анализ молекулярных характеристик поликарбоната // Высокомолек. соед. .1983. Т.25(А). С.2279-2284.

217. Загорский Д.Л., Березкин В.В., Виленский А.И., Цыганова Т.В., Мчедлишвили Б.В. Электронная микроскопия трековых мембран из полиимида и полиметилметакрилата. //Поверхность. Рентгеновские, синхротронные нейтронные исследования. 2000.№2.С.41-45.

218. Vilensky A.I., Zagorski D.L., Bystrov S.A., Michailova S.S., Gainutdinov R.V., Nechaev A.N. Investigation of latent tracks in polyethyleneterephthalate and their etching. // Surface Science 2002. P.507-510. P.911-915.

219. Zagorski D.L., Vilensky A.I., Kosarev S.A., Miterev A.M., Zhdanov G.S., Mchedlishvili В. V. AFM method for investigation of irradiated polymers. // Radiation Measurements. 2003. V.36. P.233-237.

220. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. Москва. Мир. 1967. С.287.

221. Виленский А.И., Гайнутдинов Р.В., Ларионов О.Г., Мчедлишвили Б.В. Фотосенсибилизация латентных треков в полимерах.// Ж. Физической химии.2001.Т.75.№12.С.2278-2282.

222. Vilensky A.I., Zagorski D.L., Kabanov V.Ya., Mchedlishvili B.V. UV and y-sensitization of latent tracks in polyethylene terephthalate. // Radiation Measurements 2003.V.36. P. 131 - 135.

223. Виленский А.И., Толстихина А.Л. Травление треков тяжелых ускоренных ионов в полиэтилентерефталате и некоторые физико-химические свойства трековых мембран.// Известия Академии наук. Серия химическая. 1999.№6.С.1111-1114.

224. Vilensky A.I., Zagorski D.L., Bystrov S.A., Michailova S.S., Gainutdinov R.V., Nechaev A.N. Investigation of latent tracks in polyethyleneterephthalate and their etching.// Surface Science. 2002. V.507-510. P.911-915.

225. Рудакова Т.Е., Моисеев Ю.В., Чалых A.E., Заиков Г.Е. Кинетика и механизм гидролиза полиэтилентерефталата в водных растворах гидроокиси калия. // Высокомолек. соед. А. 1972. Т.14.№2. С.449-453.

226. Рудакова Т.Е., Кулева С.С., Самойлова Л.И. Макрокинетика деструктивных процессов, происходящих при травлении облученных лавсановых пленок в водных растворах щелочей. // Высокомолек. соед. А. 1980. Т.22.№2.С.443-447.

227. Northcliffe L.C., Schilling R.F. Nuclear Data Tables. 1970.Sec.A. V.7. .№3-4.

228. Хохлова Т.Д., Виленский А.И., Мчедлишвили Б.В. Адсорбционные свойства ультрафильтрационных трековых мембран из полиэтилентерефталата и поликарбоната. // Коллоидный журнал. 1998. Т.60. №4. С.574-576.

229. Хохлова Т.Д., Виленский А.И. Адсорбционные свойства ультрафильтрационных трековых мембран из полиэтилентерефталата и поликарбоната. // Актуальные проблемы адсорбционных процессов. М. 1998. С.135.

230. Грасси Н., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров. Москва: Мир. 1988. С.47.

231. Овчинников В.В., Селезнев В.Д., Кузнецов В.И., Кравец Л.И.,Акиньшин Д.В. Изменение размера пор ядерных полиэтилентерефталатных мембран в высокоэластическом состоянии. //Препринт №18-87-637.1987. ОИЯИ. Дубна.

232. Чураев Н.В. О механизме обратноосмотического разделения водных растворов электролита. //Коллоидный, журн.1985. Т.47. №1. С.116.

233. Чураев Н.В., Дерягин Б.В. Физико химические механизмы обратноосмотического разделения растворов.//ЖВХО. 1987. Т.32.№6.С.614-618.

234. Виленский А.И., Березкин В.В., Мчедлишвили Б.В. Модифицирование ядерных мембран в плазме тлеющего разряда.// Коллойдн. журнал. 1991.Т.53. С.117-120.

235. Назьмов В.П., Резникова Е.Ф., Загорский Д.Л., Мезенцева Л.А., Виленский А.И., Мчедлишвили Б.В. Радиационная модификация полиимида в процессе субмикронной рентгенолитографии. // Поверхность 2002. №12.С. 16-20.

236. Стефанович H.H., Владыкина Т.Н., Баблюк Е.Б., Перепелкин А.Н. Механизм активирования поверхности полиэтилентерефталата в коронном разряде// Коллоид. журн.1983. Т.45. №1. С.169.

237. Дытнерский Ю.И., Дмитриев A.A., Мчедлишвили Б.В., Потокин И.Л. Изучение пористой структуры и селективных свойств мембран, полученных методом плазменной полимеризации в тлеющем разряде // Коллоид. Журн.1982. Т.44. №6. С.1166-1169.