Инверсионная вольтамперометрия переменного тока в аналитическом контроле водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 11.00.11, кандидат химических наук Иванова, Жанета Валерьевна

• Иванова, Жанета Валерьевна
• кандидат химических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат химических наук Иванова, Жанета Валерьевна

Введение

Раздел 1. Литературный обзор.

1.1 .Нефтепродукты.

1.2.Поверхностно-активные вещества.

1.3.Тяжелые металлы.

1.4.Водоочистка.

1.4.1. Предварительное обезжиривание.

1.4.2. Физико-химическая очистка.

1.4.3. Биологическая очистка.

1.4.4. «Третичная очистка».

1.5. Физико-химическая очистка сточных вод. Основы коагуляции и флокуляции.

1.5.1. Флокуляция органическим катионным флокулянтом.

1.6. Катионный флокулянт КФ-91.

Раздел 2. Вольтамперометрия.

2.1. Основы вольтамперометрии.

2.2. Инверсионная вольтамперометрия.

2.3. Влияние поверхностно-активных веществ на вольтамперометрические измерения.

Раздел 3. Экспериментальная часть.

3.1. Аппаратура.

3.1.1. Полярограф универсальный ПУ-1.

3.1.2. Двухкоординатный самописец ПДА1.

3.1.3. Автоматизированная вольтамперометрическая система ПУ-1М.

3.2. Объекты исследования и их экологический мониторинг.

3.3. Реактивы и способы приготовления растворов.

3.4. Катионный флокулянт КФ-91.

3.5. Вольтамперометрическое определение меди, свинца, кадмия и цинка в присутствии повехностно-активных веществ.

3.6. Многоэлементный анализ поверхностных вод методами инверсионной переменнотоковой вольтамперометрии.

3.7. Аналитический контроль ионов металлов при очистке вод с помощью коагуляции и флокуляции.

3.8. Аналитический контроль водоочистки: инверсионное вольтамперометрическое определение флокулянта КФ-91.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Инверсионная вольтамперометрия переменного тока в аналитическом контроле водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции»

Актуальность темы исследования.

Ионы тяжелых металлов являются токсичными соединениями. Среди них особенно опасны ионы ртути (И), свинца (И) и кадмия (И), поскольку относятся к группе так называемых суперэкотоксикантов - веществ, которые в малых дозах оказывают сильное индуцирующее влияние или ингибирующее действие на ферменты, являются потенциальными мутагенами и канцерогенами. Предельно допустимые концентрации (ПДК) этих ионов в воде составляют: 5-10~4 мг/л для ртути (II), МО"3 мг/л для кадмия (II) и 0,03 мг/л для свинца. Массовое загрязнение сточных и природных вод ионами токсичных металлов требует простых и надежных методов их определения, отличающихся низким пределом обнаружения, и удаления.

В настоящее время для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов используются различные флокулянты анионного [натрий-карбоксиметилцеллюлоза (Ма-КМЦ)], неионогенного [полиалкилфенолы (ОП-Ю)] и в последнее время катионного [2-метил-1^-метилпиридиний-5-поливинил-метилсульфат (КФ-91)] типов. В связи с этим возникает необходимость разработки оперативных методов аналитического контроля дисперсных систем как в отношении поверхностно-активных веществ (ПАВ), так и ионов металлов, взаимодействующих с ними.

Цель работы.

Целью данной работы является дальнейшее развитие теоретических и практических основ вольтамперометрии с целью разработки аналитического контроля водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции.

Для достижения поставленной цели:

- изучено влияние различных фоновых электролитов (1лС1, МаС1 и НС1) на вольтамперометрическое определение ионов металлов;

- исследовано влияние ПАВ (на примере катионного флокулянта КФ-91) на электрохимическое поведение ионов Щ2+, Си2+, С62+, РЬ2+ и при их определении различными вольтамперометрическими методами;

- показана эффективность разработанных вольтамперометрических методик при анализе пластовых, поверхностных, минерализованных, технологических, сточных и очищенных питьевых вод.

Научная новизна.

В методе инверсионной вольтамперометрии переменного тока (ИВА ПТ) аналитические сигналы ионов меди, свинца, кадмия и цинка на ртутно-графитовом электроде (РГЭ) зависят от. концентрации фоновых электролитов, проходя через максимум. В ряду 2М КаС1, 1М 1лС1 и 0.5М НС1 влияние флокулянта КФ-91 на инверсионные сигналы проявляется в большей степени в отношении ионов Сё и РЬ и на фоне 2М №01 при более низких концентрациях ПАВ, при этом с ростом концентрации ПАВ инверсионные сигналы уменьшаются; на фоне 0,5М НС1 инверсионные сигналы от указанных ионов растут с увеличением концентрации КФ-91, достигают максимума и затем падают, что объяснено как состоянием ПАВ, так и строением двойного электрического слоя, а также взаимодействиями между определяемыми ионами и высокомолекулярным полиэлектролитом.

Найдены условия, позволяющие проводить определение как ионов меди, свинца, кадмия и цинка, так и КФ-91 без удаления из раствора кислорода и сопутствующих органических веществ, что упрощает пробопод готовку при проведении анализа и сокращает время анализа (до 5-10 мин).

Практическая значимость работы.

Заключается в разработке методик определения как ионов тяжелых металлов [ /> I ^ | |

Си , РЬХ , СсГ и Ъи ) в присутствии флокулянта КФ-91, так и самого КФ-91. Разработанные методики не требуют предварительного удаления из пробы органических соединений, кислорода, отличаются экспрессностью, низкой стоимостью анализа, пригодны для контроля процесса водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции, а также анализа сточных и природных вод.

По сравнению с рентгенофлюоресцентным методом (РФМ), принятым в российских экоаналитических технологиях (ЭАТ), предлагаемые методики ускоряют анализ в 6 раз, стартовые затраты, т.е. затраты на приобретение оборудования меньше в 8 раз, текущие затраты, из которых складывается стоимость 1 анализа -меньше почти в 40 раз. Кроме того, пределы обнаружения в РФМ составляют 10"5 -10"6 моль/л, тогда как в ИВА ПТ - 10"8 - Ю"10 моль/л, т.е ниже на 3-4 порядка. Методы сопоставимы по информативности, но метод ИВА ПТ позволяет, помимо тяжелых металлов, определять и ПАВ.

Положения, выносимые на защиту;

1. Данные о поведении ионов меди, свинца, кадмия и цинка в различных методах вольтамперометрии (ВА): переменного тока с ртутно-капающим электродом (РКЭ), ИВА с РГЭ постоянного тока и ИВА с РГЭ переменного тока.

2. Выводы о закономерностях поведения ионов меди, свинца, кадмия и цинка в ИВА ПТ с РГЭ на различных фоновых электролитах.

3. Закономерность поведения ионов меди, свинца, и цинка в ИВА ПТ с РГЭ в присутствии катионного флокулянта КФ-91 на различных фонах.

4. Методики инверсионного перменнотокового определения ионов меди, свинца, кадмия и цинка в присутствии флокулянта КФ-91 и определения самого флокулянта.

5. Данные экологического мониторинга пластовых, поверхностных, минерализованных, сточных, очищенных питьевых вод различного происхождения.

Апробация работы и публикации.

Основное содержание диссертационной работы изложено в 7 опубликованных работах (из них статьи - 5, тезисов - 2). Результаты исследований докладывались на II Российской конференции "Высокие технологии в промышленности России" (Москва, 1997г.), I Международном симпозиуме «Наука и технология дисперсных систем» (Москва, 19997г), V Всероссийской конференции «Электрохимические методы анализа (ЭМА-99)» (Москва, 1999г).

Результаты исследований положены в основу аналитических методик определения ионов тяжелых металлов и ПАВ. По заданию ряда организаций ЗАО «Ресурсы и технологические предприятия» (г. Москва), ООО «Аскор ЭМИ» (г. Москва), РАО «Газпром» (управление науки, новой техники и экологии), ВНИИГАЗа (г. Москва) и др. осуществлялся экологический мониторинг питьевых, сточных, пластовых, технологических и минерализованных вод с целью

Заключение диссертации по теме «Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов», Иванова, Жанета Валерьевна

ВЫВОДЫ

1. Разработаны простые, экспрессные, удовлетворяющие экологическим требованиям, и использующие автоматизированную, компьютеризированную аппаратуру (полярограф ПУ-1М), методики аналитического контроля водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции, позволяющие проводить

А , А • А I /% определение как ионов тяжелых металлов (Си , Ссг , РЬ и Zn ) так и используемого флокулянта (КФ-91). Себестоимость проведения 1 анализа с использованием предлагаемых нами методик почти в 40 раз ниже себестоимости анализа рентгенофлюоресцентным методом, принятым в экоаналитических технологиях.

2. Изучено влияние ПАВ (на примере катионитного флокулянта КФ-91) на электрохимическое поведение ионов тяжелых металлов и установлено, что влияние ПАВ по разному сказывается при использовании различных режимов вольтамперометрического анализа: оно неблагоприятно, подавляя сигнал, в режиме переменнотоковой вольтамперометрии на ртутно-капающем электроде и более закономерно в инверсионном варианте в режиме переменного тока на ртутно-графитовом электроде. Переменнотоковая инверсионная вольтамперометрия более предпочтительна по сравнению с инверсионной вольтамперометрией постоянного тока, так как обладает большей чувствительностью и более удобной к обработке форме аналитического сигнала.

3. Установлено, что инверсионные сигналы ионов меди, свинца, кадмия и цинка зависят от природы и концентрации фонового электролита, проходя через максимум; в ряду 2М КаС1, 1М 1лС1 и 0.5М НС1 влияние флокулянта КФ-91 на инверсионные сигналы проявляется в большей степени в отношении ионов Сё и РЬ и на фоне 2М №С1 при более низких концентрациях ПАВ, при этом с ростом концентрации ПАВ инверсионные сигналы уменьшаются; на фоне 0,5М НС1 инверсионные сигналы от указанных ионов растут с увеличением концентрации КФ-91, достигают максимума и затем падают, что объяснено как состоянием ПАВ, так и строением двойного электрического слоя, а также взаимодействиями между определяемыми ионами и высокомолекулярным полиэлектролитом.

4. Разработана вольтамперометрическая методика определения ионов тяжелых | | ^ | /у | металлов (Си , Сё , РЬ и Ъп ) в присутствии ПАВ в сточных и природных водах, исключающая необходимость удаления из раствора кислорода и органических веществ, и основанная на смешении анализируемой пробы с фоновым электролитом и последующим инверсионным вольтамперометрическим определением указанных ионов на фоне 0,5М НС1.

5. Найденные закономерности электрохимического поведения ионов металлов и КФ-91 использованы для разработки методики определения ПАВ (КФ-91), основанной на измерении на фоне 2М ^таС1 инверсионного вольтамперометрического сигнала на ртутно-графитовом электроде в режиме переменного тока от ионов 0(1 и подавлении этого сигнала (АН) в присутствии ПАВ. Аналитическая функция Н^Скф-эО подобна изотерме сорбции Лангмюра. Нижний предел обнаружения ПАВ 0,1 мг/л, что в 20 раз меньше ПДК(КФ-91).

6. На основе разработанных методик и комплексного использования методов атомно-эмиссионной спектроскопии, рентгенофлюоресцентного анализа, ионометрии и вольтамперометрии выполнен мониторинг питьевых, сточных, поверхностных и пластовых вод, проведено более 500 элементоопределений и показана необходимость применения комплекса инструментальных методов для получения более полной информации о составе вод.

7. Разработанные методики апробированы в ходе разработки установки водоочистки для получения питьевой воды высокого качества для предприятий РАО «Газпром», в учебном процессе на кафедре промышленной экологии РГУ нефти и газа, а также при переподготовке работников аналитических лабораторий РАО «Газпром» в Учебном научном центре РГУ нефти и газа им. И.М. Губкина. Соответствующие документы прилагаются.

134

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Иванова, Жанета Валерьевна, 2000 год

1. Зарубин Г.Г. Гигиена города. - М: Медицина, 1986. - 426с.

2. Лосев И.С. Вода. JI: Гидрометеоиздат, 1989. - 270с.

3. Карюхина Т.А. Контроль качества воды. М: Стройиздат, 1986. - 159с.

4. Соколов A.A. Вода: проблема на рубеже 21 века. Л.: Гидрометеоиздат, 1986. -104с.

5. Демидович В.Н., Крылов Г.Е?. и др. Обеспечение качественной питьевой водой. / Газовая промышленность. №3. 1999. С. 64-66.

6. Фрог Б.Н., Левченко А.П. Водоподготовка. М.: Изд. МГУ, 1996.- 678с.

7. Пааль Л.Л., Кару Я.Я., Мельдер Х.А. и др. Справочник по очистке природных и сточных вод. М.: Высшая школа, 1994. - 336с.

8. Унифицированные методы исследования качества вод. 4.1. Методы химического анализа вод. Издание третье. М.: -1977.

9. Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. - 448с.

10. Некоторые нефтепродукты. Совм. изд. программы ООН по окружающей среде, Международной организации труда и Всемирной Ассоциации здравоохранения. -Женева, 1986.-207с.

11. Инструкция по рецептурам, технологии приготовления и химической обработке буровых растворов. РД 39-0147009-734-89, 56с.

12. Панов Г.Е., Петряшин Л.Ф., Лысяный Г.Н. В кн.: Охрана окружающей среды на предприятиях нефтяной и газовой промышленности. - М.: Недра, 1986. С. 48-59.

13. Берне Ф., Кордонье Ж. Водоочистка. Очистка сточных вод нефтепереработки.

14. Подготовка водных систем охлаждения. Пер. с франц.; Под ред. Е.И. Хабаровой игВ1

15. И. А. Роздина. М.: Химия, 1997. - 288с.

16. Крюкова Т.А., Синякова С.И., Арефьева Т.В. Полярографический анализ. М.: Госхимиздат, 1959. - 772с.

17. Краткая химическая энциклопедия. В 5 томах. Том 4. М.: изд. «Советская энциклопедия», 1965. С. 98-102.

18. О'Cornell. Titration of nonionic surfactants with potassium tetrakis (4-chlorophenyl) borate. / A. "Anal. Chem.", 1986. 58. №3. 669-670. (англ.)

19. Crisp Ph.P.T. Trace analysis of nonionic surfactants. / Nonionic Surfactants: Chem. Anal. New York; Basel, 1987. 77-116. (англ.)

20. Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. - 258с.

21. Никитин Д.П., Новиков Ю.В., Рощин A.B. Справочник помощника санитарного врача и помощника эпидемиолога. М.: Медицина, 1990. - 512с.

22. Ориентировочно-допустимые концентрации (ОДК) тяжелых металлов и мышьяка в почвах: Гигиенические нормативы. М.: Информационно-издательский центр Госкомсанэпиднадзора России, 1995. - 8с.

23. Некоторые вопросы токсичности ионов металлов. / Под ред. X. Зигель, А. Зигель. М.: Мир, 1993.-368с.

24. Роева H.H., Ровинский Ф.Я., Кононов Э.Я. / Журнал аналитической химии. 1996. Т.51. №4. С. 384-397.

25. Майстренко В.Н., Хамитов Р.З., Будников Г.К. Эколого-аналитический мониторинг суперэкотоксикантов. М.: Химия, 1996. - 319с.

26. Ровинский Ф.Я., Егоров В.И., Афанасьев М.И., Бурцева JI.B. В кн.: Проблемы фонового мониторинга состояния природной среды. - Л.: Гидрометеоиздат, 1989. Вып.7. С.3-22

27. Родионов А.И., Клушин В.Н., Торочешников Н.С. Техника защиты окружающей среды. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Химия, 1989. - 512с.

28. Мещеряков C.B. Новый отечественный катионный флокулянт для очистки сточных вод различного происхождения. /1 Международный симпозиум «Наука и технология углеводородных дисперсных систем». М.: ГАНГ им. И.М. Губкина, 1997. С. 10-13.

29. Токсико-гигиенический паспорт. Флокулянт КФ-91.: 1992.

30. Гигиенический сертификат № 1В-11/349. Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора РФ. М.: 5.04.1994.

31. Электроаналитические методы в контроле окружающей среды. / Под ред. Р. Кальвода, Р. Зыка, К. Штулик и др. М.: Химия, 1990. - 240с.

32. Брайнина Х.З., Нейман Е.Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. М.: Химия, 1982. - 264с.

33. Авторский коллектив под редакцией Исаева Л.К. Энциклопедия "Экометрия", Госстандарт России, 1998г. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды. С-Пб.: изд. "Крисмас+", 1998. - 896с.

34. Петрова Н.Я. Автоматизированная вольтамперометрическая информационная система. Диссертация на соискание ученой степени к.т.н. по специальности 02.00.02 аналитическая химия. - М.: МГИРЭА (технический университет), 1998.

35. Основы аналитической химии. В двух книгах. / Под редакцией Золотова Ю.А. Кн.2. Методы химического анализа. М.: Высшая школа., 1996. С.155 и далее.

36. Гейровский Я., Кута Я. Основы полярографии. / Под ред. С.Г. Майрановского. -М.: Мир, 1965. 559с.

37. Бонд А.М. Полярографические методы в аналитической химии. М.: Химия, 1983. - 261с.

38. Каплан Б.Я., Пац Р.Г., Салихджанова Р.-М.Ф. Вольтамперометрия переменного тока. М.: Химия, 1985. - 264с.

39. Прохорова Г.В. Введение в электрохимические методы. М.: изд. МГУ, 1991. -97с.

40. Ляликов Ю.С. Физико-химические методы анализа. М.: Химия, 1974. - 350с.

41. Алесковский В.Б. и др. Физико-химические анализа. Практическое руководство. -Л.: Химия, 1988. С.232-307.

42. Будников Г.К., Майстренко В.Н., Муринов Ю.И. Вольтамперометрия с модифицированными и ультрамикроэлектродами. М.: Наука, 1994. - 239с.

43. Брайнина Х.З., Нейман Е.Я., Слепушкин В.В. Инверсионные электроаналитические методы. М.: Химия, 1988. - 240с.

44. Никаноров А.М., Жулидов A.B. Биомониторинг металлов в пресноводных экосистемах. Л.: Гидрометеоиздат, 1991. - 312с.

45. Салихджанова Р.-М.Ф., Гинзбург Г.И. Полярографы и их эксплуатация в практическом анализе и исследованиях. М.: Химия, 1988. - 192с.

46. Дмитриев М.Т., Казнина Н.И., Пинигина И.А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. М.: 1989, - 368с.

47. Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М. Концентрирование микроэлементов. М.: Химия, 1982.-288с.

48. Будников Г.К., Троепольская Т.В., Улахович H.A. Электрохимия хелатов металлов в неводных средах. М.: Наука, 1980. - 218с.

49. Брайнина Х.З. Электроанализ: от лабораторных к полевым вариантам. // Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. - 258с.

50. Скворцов Н.П., Водзинский Ю.В., Тюрин Ю.М., Коршунов И. А. / Электрохимия. 1973. Т.9.№6. С. 821-824.

51. Васильева Н.В., Стариченко В.Ф. / Методы анализа токсикантов в пищевых продуктах. Новосибирск, 1993. Вып.27. С.39-85.

52. Клетеник Ю.Б., Александрова Т.П., Тарасова В.А., Сворцова Л.И. и др./ Журнал аналитической химии. 1999. Т.54. №1. С.56.

53. Скворцова Л.И., Тарасова* В.А., Александрова Т.П., Бек Р.Ю. / Журнал аналитической химии. 1999. Т.54. №1. С.56.

54. Kinoshita Н., Kobayashi М., Matsuoka A. Polarographic determination of surfactants. / "Bull. Chem. Soc. Jap.", 1987. 60. №3. 1195-1197. (англ.)

55. Cosovic В., Vojvodic V., Plese T. Electrochemical determination and characterization of surface active substances in freshwaters. / "Water Res.", 1985. 19. №2. 175-183. (англ.)

56. Чернова Р.К., Кулапина Е.Г., Чернова М.А., Матерова Е.А. Применение ионоселективных электродов в анализе ПАВ. Саратов: Сарат. Ун-т, 1986. - 29с. (Рукопись деп. В ОНИИТЭхим г. Черкассы 03.12.86, №1405-хп)

57. Rippin Robert. Pvc- surfactant-selective electrode responsive to primary amines. / "Colloids and Surfaces" , 1985. 15. №3-4. 277-283. (англ.)

58. Fruhner H., Zerche K.H., Moglich M. Sensitive electrode fur anion- und kationtenside. Akademie der Wissens chagten der DAK. Пат. 240265, 13.08.85, №2796363, опубл. 22.10.86. МКИ №27/30.

59. Фрумкин А.Н. В кн.: Основные вопросы современной теоретической электрохимии. - М.: Мир, 1965. С. 302.

60. Лошкарев М.А., Крюкова А.А., Лошкарев Ю.М., Дьяченко Т.Ф. В кн.: Основные вопросы современной теоретической электрохимии. - М.: Мир, 1965. С. 380.

61. Стромберг А.Г., Городовых В.Е. К вопросу о характере поляризации электродов в присутствии поверхностно-активных веществ. / Известия Сибирского отделения АН СССР. Серия хим. наук. 1976. Вып.6. №14. С. 10-16.

62. Стромберг А.Г., Гутерман М.С. /Журнал физической химии. 1953. 27. 993.

63. Андрусев М.М., Николаева-Федорович Н.В., Дамаскин Б.Б. В кн.: Электрохимические процессы с участием органических веществ. - М.: Наука, 1970. С.20.

64. Болтакс Б.И. Диффузия в полупроводниках. М.: Физматгиз, 1961.

65. Иванов Ю.И. Патент №93021666, приоритет 26.02.93г.

66. Полярограф универсальный ПУ-1. Паспорт. Гомель.: ПО "Измеритель".- 1990.

67. Приборы двухкоординатные регистрирующие ПДА1. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. 64.31200.000 ТО. Гомель.: 3-д "Мукачевприбор". - 1990.

68. Салихджанова Р.М.-Ф., Горобец А.И., Петрова Н.Я. Автоматизация полярографов и вольтамперометрических анализаторов. / Измерительная техника. 1994. №78. С.65-68.

69. Горобец А.И., Петрова Н.Я., Салихджанова Р.М.-Ф. Программное обеспечение для вольтамперометрического анализа. / Заводская лаборатория. 1996. №2. С. 69.

70. Горобец А.И., Давлетчин Д.И., Салихджанова Р.М.-Ф. Метод программного выделения плохо выраженных пиков тока. // Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. -258с.

71. Горобец А.И., Петрова Н.Я., Салихджанова Р.М.-Ф. Экспертные системы в автоматическом вольтамперометрическом контроле. / Заводская лаборатория. 1996. №12. С. 14-15.

72. Горобец А.И., Петрова Н.Я., Салихджанова Р.М.-Ф. Использование экспертных систем в автоматическом контроле полярографов ПУ-1М и ПЛС-1М. //

73. Всероссийская конференция по анализу объектов окружающей среды "Экоаналитика-96". Тезисы докладов. -Краснодар, 1996. С. 311.

74. Салихджанова Р.М.-Ф., Горобец А.И. Современные пути и средства автоматизации вольтамперометрического анализа. // Электрохимические методы анализа. V Всероссийская конференция с участием стран СНГ. Тезисы докладов. -М.: ОНТИ ГЕОХИ РАН, 1999. -258с.

75. Золотов Ю.А. и др. Основы аналитической химии. Книга 2. Методы химического анализа. М.: Высшая школа, 1996. - 462с.

76. Миттельдорф. Методы оптического эмиссионного спектрального анализа. В кн.: Физические методы анализа следов элементов. Перевод с английского. / Под редакцией И.П. Алимарина- М.: Мир, 1967. - С. 147-181.

77. Адлер, Роуз мл. Метооды эмиссионного рентгеноспектрального анализа. В кн.: Физические методы анализа следов элементов. Перевод с английского. / Под редакцией И.П. Алимарина - М.: Мир, 1967. - С.202-239.

78. Преобразователь ионометрический. Экотест-110. Паспорт Н.420.110.ПС. М.: Эконикс, 1992. - 18с,85. рН-МЕТР-ИОНОМЕТР. Экотест-120. Руководство по эксплуатации. КДЦТ.414318.004 РЭ. М.: Эконикс, 1998. - 38с.

79. Буйташ П., Кузьмин Н.М., Лейстнер Л. Обеспечение качества химического анализа. М.: Наука, 1993. - 167с.

80. Золотов Ю.А., Сергеев С.К., Рыжнев В.Ю. и др. Разработка научных основ экоаналитических технологий. -М.: Химавтоматика, 1999. 81с.

81. Бузановский В.А., Рыжнев В.Ю., Сергеев С.К. и др. Российские экоаналитичеекие технологические комплексы. / Экология и промышленность России. 2000. №1. С.4-9. •

82. Методика определения концентраций ионов. М.: Эконикс, 1993. - 75с.

83. Технические условия на флокулянт катионный марки КФ-91. ТУ 6-00-00204168252-92 от 01.12.92г.

84. Петров С.И., Кухникова Л.В., Иванова Ж.В. Вольтамперометрическое определение меди, свинца, кадмия и цинка в присутствии поверхностно-активных веществ. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1998. Т. 64. №6. С. 6-8.

85. Политова, Петров С.И., Мурзабеков Т.Г., Топчиев Д.А., Клячко Ю.А. Полярографическое исследование взаимодействия полиэлектролитов с ионами металлов. / Журнал ВХО им. Д.И. Менделеева. 1988. T.XXIII. №4. С. 410-415.

86. Петров С.И. Математическая обработка результатов химического анализа на программируемых микрокалькуляторах «Электроника МК-56, МК-54, МК-61». -М.: МИНГ им. И.М. Губкина, 1987. С. 21-28.

87. Петров С.И., Кухникова Л.В., Иванова Ж.В. Многоэлементный анализ поверхностных вод методом инверсионной переменнотоковой вольтамперометрии. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1998. Т. 64. №9. С. 13-16.144

88. Каплан Б.Я. В кн.: Импульсная полярография. - М.: Химия, 1978. С. 113-116.

89. Стромберг А.Г. Современное состояние и развитие инверсионной вольтамперометрии. В кн.: Вольтамперометрия органических и неорганических соединений. - М.: Наука, 1985. С. 153-157.

90. Доерфель. Статистика в аналитической химии. М.: Мир, 1969. - 277с.

91. Марченко 3. В кн.: Фотометрическое определение элементов. - М.: Мир, 1971. С.166-171.

92. Петров С.И., Кухникова Л.В., Мухина Е.А., Милютина И.А. Аналитический контроль ионов металлов при очистке вод с помощью коагуляции и флокуляции. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1999. Т. 65. №.3. С.

93. Петров С.И., Иванова Ж.В. Аналитический контроль водоочистки: инверсионное вольтамперометрическое определение флокулянта КФ-91. / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2000. Т. 66. №2. С. 8-10.

94. Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: Высшая школа, 1971. - с. 86.

95. Евстратова К.И., Кулина H.A., Малахова Е.Е. Физическая и коллоидная химия. -М.: Высшая школа, 1990. 487с.