Фотохимические реакции и люминесценция ионов актинидов в водных растворах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.14, доктор химических наук Юсов, Александр Борисович

• Юсов, Александр Борисович
• доктор химических наук
• 2000

Оглавление диссертации доктор химических наук Юсов, Александр Борисович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ФОТОХИМИЯ Г-ЭЛЕМЕНТОВ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1.1. Фотохимия и люминесценция.

1.2. Фотохимия уранила.

Общие замечания.

Возбужденное состояние иона уранила; пути дезактивации: рассеяние энергии, люминесценция, фотохимия.

Классификация фотохимических реакций уранила. Перенос энергии и перенос заряда с возбужденного уранила.

Взаимодействие возбужденного уранила с водой.

Аналитические применения фотохимических реакций уранила.

1.3. Фотохимия лантанидов.

Церий.

Европий и другие лантаниды.'.

Использование фотохимии для разделения и выделения лантанидов.

1.4. Фотохимия трансурановых элементов.

Первые наблюдения фотохимии нептуния и плутония.

Кислые водные растворы нептуния и плутония.

Экстракционные системы на основе ТБФ (пурекс-процесс).

Другие экстракционные системы, содержащие нептуний и плутоний.

Карбонатно-щелочные растворы нептуния и плутония.

Фотохимическое растворение диоксида плутония.

О возможности фотохимических реакций америция.

1.5. Перенос электрона в процессах тушения ^люминесценции ТЬ(1Щ. Рг(1Щ,

ЕиШГ).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фотохимические реакции и люминесценция ионов актинидов в водных растворах»

Актуальность темы. Важным направлением развития химии трансурановых элементов (ТУЭ) является исследование окислительно-восстановительных (редокс) реакций, во многом определяющих поведение этих элементов как в процессах переработки облученного ядерного топлива, так и в природных объектах. Кроме чисто химических воздействий, редокс реакции могут вызываться электролизом, радиолизом, а также фотолизом. Если первые два направления исследованы достаточно детально, то систематических исследований фотолитического поведения трансурановых элементов в различных средах до сих пор выполнено не было. В то же время, в ряде работ показана перспективность фотохимических методов на некоторых этапах переработки облученного топлива. С другой стороны, воздействие солнечного света на природные среды, содержащие актиниды, может заметно изменить их формы существования и, значит, способность к миграции. Наконец, фотохимические методы открывают дополнительные возможности для получения и стабилизации неустойчивых валентных состояний актинидов и могут способствовать углублению фундаментальных знаний о химии ^элементов и, в частности, ТУЭ. Все это указывает на необходимость получения систематических знаний о фотохимическом поведении ТУЭ.

Цели работы. Основная цель работы заключалась в систематическом исследовании фотохимических реакций трансурановых элементов в кислых и комплексующих средах, поиске новых реакций и изучении закономерностей фотовзаимодействия ионов ТУЭ с водой.

В соответствии с этим поставлены и решены следующие конкретные задачи.

- систематическое изучение фотохимических реакций ионов ТУЭ в кислых, карбонатных средах и в растворах, содержащих гетерополианионы. Поиск фотореакций америция.

- Выяснение роли воды, как фоторедокс агента в реакциях ТУЭ. Сравнение полученных данных с данными по лантанидам.

- Поиск фотохимических способов получения малоустойчивых валентных состояний актинидов.

- Изучение люминесцентных свойств комплексов кюрия, америция и некоторых лантанидов с ненасыщенными гетерополианионами и выяснение взаимосвязи внутримолекулярного переноса заряда с химическими и спектральными свойствами этих ионов.

- Поиск и изучение хемилюминесцентных редокс реакций ТУЭ.

Научная новизна и практическая значимость. Впервые проведено комплексное исследование фотохимии ТУЭ, а также церия в различных средах, позволившее обобщить и систематизировать знания по этой проблеме. Решены также некоторые вопросы в фотохимии урана. Показано, что важную роль в фотохимии актинидов играет их редокс взаимодействие с молекулами воды.

Обнаружена фотохимическая активность ионов америция(П1),(1У),(У) в карбонатных средах. Обнаружено свойство ионов Аш(Ш) выступать в роли фотокатализатора реакций нептуния и плутония. Изучено фотоокисление америция(Ш) в карбонатных средах рядом агентов, позволившее предложить новые способы получения Ат(1У), а также Ат(У),(У1) в карбонатных средах. Разработан способ фотохимического получения Аш(1У) в растворах, содержащих гетерополианионы. 7

Изучена люминесценция комплексов кюрия, америция и некоторых лантанидов с гетерополианионами. Показано, что в комплексах Сш(Ш), Ат(Ш), ТЬ(Ш) происходит тушение люминесценции путем внутримолекулярного переноса электрона. Установлена взаимосвязь эффективности этого процесса с окислительными потенциалами пар М(1У)/М(Ш), с энергией возбуждения ионов ^элементов, с природой лиганда.

Впервые наблюдалась хемилюминесценция трансурановых элементов -кюрия и америция, а также тербия и празеодима в реакциях их восстановления из четырехвалентного состояния. Обнаруженные закономерности позволяют судить о некоторых особенностях механизма восстановления.

Полученные знания вносят существенный вклад в химию окислительно-восстановительных реакций актинидов. Они позволяют прогнозировать влияние света на поведение актинидов в различных средах. Разработанные методы получения неустойчивых окислительных состояний америция полезны в лабораторных исследованиях.

Заключение диссертации по теме «Радиохимия», Юсов, Александр Борисович

ВЫВОДЫ.

Впервые выполнено систематическое исследование окислительно-восстановительных фотореакций ионов трансурановых элементов в кислых, карбонатных растворах, и в растворах, содержащих гетерополианионы. Решены некоторые вопросы фотохимии церия и уранила. Установлены следующие новые закономерности и явления:

1. Показано, что взаимодействие возбужденного иона ^элемента с молекулами воды играет важнейшую роль в окислительно-восстановительных фотореакциях нептуния, плутония, церия во всех изученных средах; растворенный кислород практически не влияет на протекание реакций. Фотолиз ионов среды играет существенную роль только в отдельных случаях. Возбуждение ионов актинидов для протекания таких реакций должно осуществляться в полосы поглощения с переносом заряда, расположенные в УФ области спектра.

2. Обнаружена фотохимическая активность ионов америция. Это явление имеет место в карбонатных средах и проявляется двояко: в фотореакциях самих ионов америция(Ш),(1У),(У) и в фотокаталитических свойствах ионов Ат(Ш). Реакции Ат(Ш),(1У) обусловлены взаимодействием возбужденных ионов америция с молекулами воды. Ат(У) в карбонатных растворах фотодиспропорционирует. Фотокалитическое действие ионов Аш(Ш) выражается в существенном ускорении фотоокисления Кр(1У) до Кр(У1), а подобная реакция Ри(1У) идет только в присутствии америция.

3. Разработаны фотохимические способы количественного получения америция в степенях окисления +4, +5, +6 в карбонатных растворах с помощью персульфат-, гипобромит, бромат-ионов, триоксида ксенона, а также гемиоксида азота. Реакции протекают благодаря фотолизу добавок, или карбонат-ионов. Способ фотоокисления америция(Ш) персульфатом позволил количественно получить америций(1У) также в умеренно кислых растворах, содержащих «ненасыщенные» гетерополивольфраматы 11-го и 17-го ряда.

4. Доказана возможность фотоокисления воды уранилом. В кислых и слабокислых средах в присутствии «ненасыщенных» гетерополивольфраматных анионов этот процесс идет с квантовым выходом около 2.10"3, степень превращения уранила в уран(1У) может превышать 80%. Продуктом окисления воды является пероксид водорода, а в конечном счете - кислород. Фотовзаимодействие в кислых средах ионов нептуния (1У),(У),(У1) и плутония(Ш),(1У), (У),(У1) с водой ведет к частичному переходу актинидов в другие валентные формы в отсутствие каких-либо добавок. Выход всех реакций фотоокисления нептуния и плутония растет, а реакций фотовосстановления падает с увеличением концентрации кислоты.

5. Впервые наблюдалась фотореакция актинида, возбужденного в полосы ^ переходов: внутримолекулярный перенос электрона, вызывающий тушение люминесценции кюрия в комплексах с «ненасыщенными» гетерополианионами 11-го и 17-го рядов. Термодинамические параметры процесса тушения коррелируют с положением полосы переноса заряда в электронных спектрах поглощения указанных комплексов.

6. Обнаружена хемилюминесценция трансурановых элементов - кюрия и америция, а также тербия и празеодима в реакциях их восстановления из четырехвалентного состояния в растворах гетерополивольфраматов, изополиниобатов и изополитанталатов. В ряде случаев хемилюминесценция кюрия наблюдалась визуально. Выход хемилюминесценции максимален в тех случаях, когда

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Полученные экспериментальные данные указывают на возможность протекания в растворах фотохимических окислительно-восстановительных реакций урана, нептуния, плутония, америция, а также церия с молекулами воды. Реакции нептуния, плутония, церия возможны и в кислых, и в карбонатных растворах, америция - только в карбонатных. Фотохимическая инертность америция в кислых растворах связана с очень высоким окислительным потенциалом пары Ат(1У)/Ат(Ш) в кислой среде.

Большинство реакций протекают под действием УФ света, но реакции уранила и некоторые реакции нептунила идут и под действием видимого света (А,<450 нм). Возбуждение во всех случаях происходит не в полосы № переходов, а в полосы М переходов или полосы переноса заряда.

В результате указанных реакций обычно не достигается полного перехода актинида в какую-то определенную степень окисления, а образуется смесь двух или более валентных форм. Это связано с тем, что многие валентные формы актинидов обладают фотохимической активностью и в процессе облучения светом устанавливается стационарное состояние, в соответствии со скоростями фотореакций компонентов системы. Подавление обратных реакций, например, путем введения в облучаемый раствор уранила гетерополивольфраматных анионов, приводит к возможности восстановления уранила водой до урана(1У) более, чем на 80 процентов. Промежуточным продуктом окисления воды здесь является Н2О2, а конечным - кислород.

В кислых растворах, содержащих нептуний(У,У1) или плутоний(У,У1), фотохимические реакции с водой подчиняются общей закономерности: скорость и квантовый выход реакций окисления Мр(У), Ри(У) увеличиваются, реакций восстановления Ир(У1), Ри(У1) -уменьшаются с ростом концентрации кислот. При концентрации ионов водорода 0,001 моль/л и менее реакция фотоокисления практически полностью подавляется и конечным продуктом при длительном облучении растворов УФ светом является Мр(У) или Ри(У), независимо от исходной степени окисления актинида (+5 или +6).

Некоторые термодинамически возможные фотореакции в изученных условиях не протекали. Одну из таких реакций, а именно, фотоокисление Ри(1У) до Ри(У1) в карбонатных растворах, удалось провести с помощью обнаруженного в настоящей работе явления фотокатализа ионами америция(Ш). Фотокатализ ионами Ат(Ш) существенно ускоряет и позволяет проводить количественно и другую реакцию - фотоокисление Ир(1У) до Кр(У1).

Использование различных фотоактивных соединений, например, персульфат, гипобромит, бромат-ионов, соединений ксенона, а также гемиоксида азота, дает возможность получать различные валентные формы актинидов в растворах количественно. Эти процессы в основном обусловлены фотолизом добавок, и реакции возбужденных ионов актинидов здесь играют незначительную роль. На основе таких фотореакций разработаны новые способы количественного получения малоустойчивых валентных форм америция. Эти способы использовались в настоящей работе для получения чистых растворов Аш(1У) с целью дальнейшего изучения его химического и фотохимического поведения.

Единственным фотохимическим процессом, известным для ионов ТУЭ, возбужденных в состояния, соответствующие М переходам, остается обнаруженный нами внутримолекулярный (внутрикомплексный) перенос электрона, вызывающий тушение люминесценции кюрия(Ш) и америция(Ш) {а также тербия(Ш) и празеодима(Ш)} в комплексах с изополивольфраматными, "ненасыщенными" гетерополивольфраматными, и соответствующими молибденсодержащими анионами. Этот процесс приводит к возникновению промежуточного состояния "М^У^Ап^У), или

Мо(У)-Ап(1У) (Ап - актинид). Из-за быстрого протекания обратной реакции после окончания облучения кюрий или америций остаются в трехвалентном состоянии.

При переводе ионов актинидов в высшие степени окисления запасается большое количество химической энергии. Эту энергию удалось использовать для осуществления процесса, обратного фотореакции -хемилюминесценции. В реакциях восстановления Ст(1У), Ат(1У), ТЬ(1У), Рг(1У) в растворах поливольфраматов, полиниобатов и политанталатов происходило испускание света, причем в некоторых случаях это можно было наблюдать визуально. Исследование закономерностей хемилюминесценции позволяет делать некоторые выводы о механизмах реакций.

В целом полученные данные указывают на существование аналогий в закономерностях протекания фотореакций лантанидов, урана и ТУЭ и свидетельствуют о важной роли, которое играет взаимодействие возбужденных ионов этих элементов с молекулами воды.

Использование фотохимических методов представляется весьма перспективным с точки зрения получения малоустойчивых валентных форм ТУЭ потому, что энергия возбужденных частиц намного превосходит энергию реагентов даже при температуре 100°С. В то же время вести фотореакцию можно при низких температурах, когда устойчивость окисленных состояний будет наибольшей.

Полученные данные указывают на возможность протекания некоторых фотореакций в природных водах под действием солнечного света. В этих объектах возможно и присутствие посторонних фотоактивных веществ, которые могут ускорить такие реакции.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Юсов, Александр Борисович, 2000 год

1. Паркер С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир. 1972. 510 с. Parker С.А. Photoluminescence of solutions, Elsevier Publishing Company, Amsterdam. 1968..

2. Калверт Дж., Пите Дж. Фотохимия. М.: Мир. 1968. 671 с.

3. Рабек Я. Экспериментальные методы в фотохимии и фотофизике. В 2 т. М.:1. Мир. 1985. 1150 с.

4. Крюков А.И., Кучмий С.Я. Основы фотохимии координационных соединений.

5. Киев: Наукова думка. 1990. 280 с.

6. Рабинович Е., Белфорд Р. Спектроскопия и фотохимия соединений уранила.

7. М.: Атомиздат. 1968. 344 с.

8. Burrows H.D., Kemp Т.J. The photochemistry of the uranyl ion. // Chem.Soc.Rev.1974. Vol.3, №2. P. 139-164.

9. Бучаченко А.Л., Худяков И.В. Фотохимия уранила: спиновая селективность имагнитные эффекты. // Успехи химии. 1991. Т.60, № 6. С. 1105-1127.

10. Balzani V., Bolletta F., Gandolfi M., Maestri M. Bimolecular electron transferreactions of excited states of transition metal complexes. // Topics in Current Chemistry. 1978. Vol.75. P. 1-64.

11. Gmelin Handbook of Inorganic Chemistry. В.: Uranium. Vol. A6. Springer-Verlag.1. Berlin. 1983. P.80-117.

12. Gangwer T. Photochemistry relevant to nuclear waste separations. A feasibilitystudy. / Report BNL50715. Brookhaven National Laboratory. 1977.0+

13. Wood J.H., Boring M., Woodruff S.B. Relativistic electronic structure of U02 ,

14. U02+ and U02. // J.Chem.Phys. 1981. Vol.74, № 9 . P.5225-5233.

15. Першина В.Г., Ионова Г.В., Сураева Н.И. Закономерности в электронныхспектрах поглощения ионов Ап022+ и Ап02+. // Радиохимия. 1989. Т.31, № 4 . С.26-31.

16. Газиев С.А., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Влияние спектрального составасвета на фотостимулированный кислородный обмен уранила. // Радиохимия. 1989. Т.31, №2. С. 48-52.

17. Greatorex D., Hill R.D., Kemp T.J., Stone T.J. Electron spin resonance detection ofradical intermediates during photo-oxidation by metal ions in solution. //

18. J.Chem.Soc.Faraday Trans. I. 1974. Vol.70, № 2. P.216-226.

19. Hill R.D., Kemp T.J., Allen D.M., Cox A. Absorption spectrum, lifetime andphotoreactivity towards alcohols of the excited state of the aqueous uranyl ion (U022+). // J.Chem.Soc.Faraday Trans. I. 1974. Vol.70, № 5. P.847-857.

20. Katsumura Y., Abe H., Yotsuyanagi T., Ishigure K. Photochemical reactions ofuranyl ion in nitric acid quantum yields of photoemission and photoreduction with ethanol. // J.Photochem. Photobiol. A. 1989. Vol.50, № 2. P. 183-197.

21. Bell J.T., Buxton S.R. Photoreduction of the uranyl ion with laser light andethanol. I. Quantum yields and medium effects. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1974. Vol.36, №7. P. 1575-1579.

22. Bell J.T., Buxton S.R. Photoreduction of the uranyl ion with laser light andethanol. II. The effects of temperature and uranyl concentration on the uranyl-ethanol reaction. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1975. Vol.37, № 6. P. 1469-1474.

23. Natarajan V., Godbole S.V., Argeknar A. et. al. Photochemical reduction of uranylion in nitric acid medium using a XeCl excimer laser. // J.Radioanal.Nucl.Chem. (Lett.). 1992. Vol.165, №4. P.255-261.

24. Matsushima R., Sakuraba S. Substituent effects on the photochemical reactionrates of the uranyl-alcohol system. // J.Amer.Chem.Soc. 1971. Vol.93, № 21. P.5421-5423.

25. Matsushima R., Fujimori H., Sakuraba S. Quenching of the uranyl (U022+)emission by inorganic ions in solution. // J.Chem.Soc.Faraday Trans. Part I. 1974. Vol.70, № 9. P. 1702-1709.

26. Burrows H.D. Formosinho S.J., Miguel M.G., Coelho F.P. Quenching of theluminescent state of the uranyl ion (UO22 ) by metal ions. Evidence for an electron transfer mechanism. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1976. Vol.72, № 1. P.163-171.

27. Burrows H.D., Cardoso A.C., Formosinho S.J., Miguel M.G. Photophysics of theexcited uranyl ion in aqueous solutions. P.4. Quenching by metal ions. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1985. Vol.81, № 1. P.49-60.

28. Moriyasu M., Yokoyama Y., Ikeda S. Quenching mechanism of uranyl luminescence by metal ions. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1977. Vol.39, № 12. P.22052209.

29. Rosenfeld-Grunwald Т., Rabani J. Quantum yield and electron-transfer reaction ofthe lowest excited state of uranyl ion. // J.Phys.Chem. 1980. Vol.84, № 22. P.2981-2985.

30. Wang W.-D., Bakac A., Espenson J.H. Uranium(VI)-catalyzed photooxidation ofhydrocarbons with molecular oxygen. // Inorg.Chem. 1995. Vol 34, № 24. P. 6034-6039.

31. Mao Y., Bakac A. Photocatalytic oxidation of aromatic hydrocarbons. // Inorg.Chem. 1996. Vol. 35, № 13. P. 3925-3930.

32. Mao Y., Bakac A. Photocatalytic oxidation of toluene to benzaldehyde bymolecular oxygen. // J.Phys.Chem. 1996. Vol. 100, № 10. P. 4219-4223.

33. Афоничев Д.Д., Муринов Ю.И., Никитин Ю.Е. и др. Температурно-зависимоефотохимическое восстановление ионов U022+ сульфоксидами в растворе 5 М H2S04. // Радиохимия. 1978. Т.20, № 3. С. 341-342.

34. Казаков В.П., Афоничев Д.Д., Паршин Г.С., Остахов С.С. Тушение люминесценции U02 в кислых растворах трехатомными молекулами S02, С102, 03. // Радиохимия. 1981. Т.23, № 5. С. 682-989.

35. Газиев С.А., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Реакции некоторых газообразныхвеществ в водных растворах под действием фотовозбужденного уранила. // Радиохимия. 1989. Т.31, №2. С. 53-58.

36. Burrows H.D., Jesus J.D.P. A Flash photolytic study of the photo-oxidation ofsome inorganic anions by uranyl ion. // J.Photochem. 1976. Vol.5. P.265-275.

37. Park Y.-Y., Harada M., Tomiyasu H., Ikeda Y. Photochemical reactions of uranium(VI) in aqueous phosphoric acid solutions. Reactions with halogen and pseudohalogen anions. //J.Nucl.Sci.Technol. 1991. Vol.28, № 5. P.418-425.

38. Butter K.R., Kemp T.J. Quantum yields and reaction rates in the photo-oxidationof hydrazine by uranyl ion. // J.Chem.Soc.Dalton Trans. 1984. № 5. P. 923-928.

39. Газиев C.A., Горшков Н.Г., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Фотостимулированный кислородный обмен уранила в водных растворах. // Радиохимия. 1986. Т.28, №6. С. 755-763.

40. Kato Y., Fukutomi Н. Kinetic study of photoaccelerated U(IV)-U(VI) electronexchange reaction in hydrochloric acid. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1976. V.38, № 7. P. 1323-1329.

41. Saini R.D., Bhattacharyya P.K., Iyer R.M. Photoluminescence studies of the uranylcarbonate system. // J.Photochem.Photobiol. A: Chem. 1989. Vol.47, № 1. P.65-81.

42. Saini R.D., Bhattacharyya P.K., Iyer R.M. Formation and isolation of uranium(V)in the photochemical reduction of uranyl ion in aqueous carbonate medium. // J.Photochem.Photobiol. A: Chem. 1989. Vol.47, №2. P. 181-189.

43. Kramer G.M., Dines M.B., Kaldor A., Hall R., McClure Dl. Photochemicalbehavior of a uranyl bis(hexafluoroacetylacetonate)-tetrahydrofuran complex. // Inorg.Chem. 1981. Vol.20, № 5. P.1421-1426.

44. Пармон B.H. Проблема фотокаталитического разложения воды. / В кн.

45. Фотокаталитическое преобразование солнечной энергии. 4.2. Новосибирск. Наука. 1985. С.6-107.

46. Kropp J.L. Energy transfer in solution between U022+ and Eu3+. // J.Chem.Phys.1967. Vol.46, № 3. P.843-847.

47. Пикаев A.K. Современная радиационная химия. Радиолиз газов и жидкостей.1. М.: Наука. 1986. 440 с.

48. Burrows H.D., Formosinho S.J. Photochemical hydrogen abstraction as radiationless transitions. Part 3. Theoretical analysis of hydrogen abstraction by excited uranyl (U02 ) ion. // J.Chem.Soc.Faraday Trans. II. 1977. Vol.73, № 2.1. Р.201-208.

49. Marcantonatos M.D. The exciplex formation between uranyl species furtherevidenced by quenching data of the U022+ luminescence. // Inorg.Chim.Acta. 1977. Vol.24, № 2. L37-L39.

50. Marcantonatos M.D. Chemical quenching by water of the photoexcited uranyl ionin aqueous acidic solution. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1979. Vol.75, № 10. P.2273-2284.

51. Marcantonatos M.D. Photochemistry and exciplex of the uranyl ion in aqueoussolution. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1980. Vol.76, № 5. P. 1093-1115.

52. Moriyasu M., Yokoyama Y., Ikeda S. Quenching of uranyl luminescence by watermolecule. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1977. Vol.39, № 12. P.2211-2214.

53. Burrows H.D. Electron transfer from halide ions to U022+ excited state ions inaqueous solution: formation and decay of dihalide radical anions. // Inorg.Chem. 1990. Vol.29, № 8. P. 1549-1554.

54. Климчук E.C. Магнитные и спиновые эффекты в реакциях фотовосстановления органических и неорганических акцепторов. / Дис. канд.хим.наук. ОИХФ АН СССР. Черноголовка. 1990.

55. Газиев С.А., Горшков Н.Г., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Влияние солейметаллов на фотостимулированный кислородный обмен уранила в водных растворах. // Радиохимия. 1986. Т.28, №6. С. 764-770.

56. Газиев С.А., Горшков Н.Г., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Фотостимулированный кислородный обмен уранила в водноэтанольных растворах // Радиохимия. 1986. Т.28, №6. С. 770-772.

57. Хамидуллина Л.А., Лотник С.В., Казаков В.П. Хемшпоминесцентное исследование фотолиза сернокислых растворов U02 . // Докл. АН (РАН). 1993. Т. 329, №4. С.465-468.

58. Хамидуллина Л.А., Лотник С.В., Казаков В.П. Хемилюминесценция привзаимодействии ХеОз и продуктов фотолиза сернокислых растворов уранила. // Изв. АН (РАН). Сер.хим. 1994. № 4. С.751-755.

59. Marcantonatos M.D. Dual luminescence of uranyl and self-quenching in aqueousacidic solution. //Inorg.Chim.Acta. 1978. Vol.26, № 1. P.41-46.

60. Deschaux M., Marcantonatos M.D. Time-resolved luminescence and mean lifetimes of U022+ in aqueous solution. // Chem.Phys.Letters. 1979. Vol.63, № 2. P.283-288.

61. Formosinho S.J., Miguel M.G., Burrows H.D. Photophysics of the excited uranylion in aqueous solutions. P.l. Reversible crossing. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1984. Vol.80, № 7. P. 1717-1735.

62. Miguel M.G., Formosinho S.J., Cardoso A.C., Burrows H.D. Photophysics of theexcited uranyl ion in aqueous solutions. P.2. Acidity effects between pH 0,5 and 4,0. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1984. Vol.80, № 7. P. 1735-1744.

63. Marcantonatos M.D., Pawlowska M.M. The second emission of the uranyl ion inaqueous solution. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1989. Vol.85, № 8. P.2481-2498.

64. Deschaux M., Marcantonatos M.D. Luminescence of U022+(aq)+FU022+(aq) andevidence for the formation of a new inorganic radiative exiplex in aqueous solution. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1981. Vol. 43, № 2. P.361-367.

65. Marcantonatos M.D., Deschaux M. Evidence for the formation of a triple radiativeexiplex between excited aqua-uranyl(VI) and thallous ion. // Chem.Phys.Letters. 1981. Vol.80, № 2. P.323-333.

66. Deschaux M., Marcantonatos M.D. Excited-state complex formation betweenaqua-uranyl(VI) and thallous ion. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1981. Vol. 43, №11. P.2915-2917.

67. Marcantonatos M.D. Mechanism of interactions between aquo-metallic complexesand the photoexcited uranyl(VI) ion. // J.Chem.Soc.Faraday Trans.I. 1979. Vol.75, № 10. P.2252-2272.

68. Sahoo B., Patnaik D. The photolytic preparation of ammonium-uranium(IV)fluoride monohydrate complex. // Current Science. 1959. Vol. 28, № 5. P. 195196.

69. Sahoo В., Patnaik D. The preparation of uranium(IV) oxy-formate. // Current

70. Science. 1958. Vol. 27, № 7. P.243-244.

71. Sahoo В., Patnaik D. Carbonates of uranium. // Nature. 1960. Vol. 185, № 4714.1. P.683.

72. Satapathy K.C., Sahoo B. Uranium(IV) succinates and tartrates. // Current Science.1967. Vol 36, № 7. P.320.

73. Das C.R., Patnaik D. Photolytic separation of uranium from lanthanum and cerium.

74. Chemistry and Industiy. 1973. № 14. P. 699.

75. Singh K., Patnaik D. Separation of uranium from iron and vanadium. // Proc.1.dian Acad.Sci. 1959. Vol. 50 A. P.358-362.

76. Singh K., Sahoo В., Patnaik D. The photolytic separation of uranium fromaluminium and thorium, cerium and lanthanum. // Proc. Indian Acad.Sci. 1959. Vol. 50 A. P. 129-131.

77. Zaki M.R., Farah M.Y., El-Fekey S.A. Wet refining of phosphatic yellow cake touranium dioxide. // Acta Chim. (Budapest). 1974. Vol.80, № 2. P. 167-175.

78. Княгинина В.Г., Немкова О.Г. Изучение труднорастворимых соединенийурана с кислотами фосфора низших валентностей. // Радиохимия. 1959. Т.1, № 6. С.665-667.

79. Caroll J.I., Burns R.E., Warren H.D. The photoactivated reduction of uranium(VI)to uranium(IV) nitrate. / Hanford Atomic Products Operation Report HW-70543. 1961.

80. Goldstein M., Barker J.J., Gangwer T. A photochemical technique for reduction ofuranium and subsequently plutonium in the purex process. / Report BNL 22443. 1976.

81. Goldstein M., Barker J.J., Gangwer T. Photochemistry in nuclear fuel reprocessing.

82. Nuclear Engineering. 1977. Vol.22, № 262. P.69-73.

83. DePoorter G.L., Rofer-DePoorter C.K. Application of photochemical techniques toactinide separation processes. / In: Actinide separations. Ed. J.D.Navratil, W.W.Schulz. ACS Symposium series 117. Amer.Chem.Soc., Washington, D.C. 1980.

84. DePoorter G.L., Rofer-DePoorter C.K. Laser-Enhanced chemical reactions and theliquid state. II. Possible applications to nuclear fuel reprocessing. / Report LA-5630-MS, Vol.2. Los-Alamos Scientific Laboratory. 1976.

85. Friedman H.A., Toth L.M., Bell J.T. Method for selectively reducing plutoniumvalues by a photochemical process. / Пат. США 4131527.

86. Toth L.M., Bell J.T., Mailen J.C., Dodson K.E. An assessment of photochemicalapplications to specific stages in Savannah river plant actinide reprocessing streams. / Report ORNL/TM-9755. Oak-Ridge National Laboratory. 1986.

87. Wilson A.S. Organic phase reduction of plutonium in a purex-type process. / Пат.1. США 3620687.

88. Kertes A.S., Halpern M. Hydrolytic and photolytic reactions in the system: waterhydrochloric acid-uranyl chloride-butyl phosphoric esters. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1961. Vol.19, № 3/4. P.359-362.

89. Rofer-DePoorter C.K., DePoorter G.L. Photochemical reduction of uranyl nitrateby tri-w-butyl phosphate. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1977. Vol.39, № 4. P.631-634.

90. DePoorter G.L., Rofer-DePoorter C.K. Photochemical reduction of uranyl nitrateby tri-ft-butyl phosphate-II. Temperature dependence and quantum yield. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1978. Vol.40, № 11. P.1895-1897.

91. Rofer-DePoorter C.K., DePoorter G.L. Photochemical reduction of uranyl nitrateby tri-w-butyl phosphate-III. Production of U(V). // J.Inorg.Nucl.Chem. 1979. Vol.41, №2. P.215-216.

92. DePoorter G.L., Rofer-DePoorter C.K. Photochemically produced U(IV) as areductant for Pu(IV) and applications in nuclear fuel reprocessing. / Nuclear Technology. 1979. Vol.43, mid-apr. P132-135.

93. DePoorter G.L., Rofer-DePoorter C.K. Method for photochemical reduction ofuranyl nitrate by TBP and application of this method to nuclear fuel reprocessing. / Пат. США 4080273.

94. Miyake С., Nakase Т., Sano Y. EPR study of uranium(V) species in photo- andelectrolytic reduction processes of U02(N03)2-2TBP. // J.Nucl.Sci.Technol. 1993. Vol.30, № 12. P. 1256-1260.

95. Zhang Xianye, Duan Yunfu, Zhou Zhihong et.al. Photoreduction of U(IV) in TBPkerosene solution and its application of separating Pu from U. // Atomic energy

96. Science and technology. 1991. Vol.25, № 3. P.51-56 (кит.яз., цит. по базе данных INIS).

97. Riggs W.M. Rapid photochemical determination of uranium(VI) at trace levels. //

98. Anal.Chem. 1972. Vol.44, № 2. P.390-391.

99. Wada Y., Morimoto K. Photochemical dissolution of U02 powder in nitric acidsolution at room temperature. // Radiochimica Acta. 1996. Vol. 72, № 1. P. 8391.

100. Paine R.T., Kite M.S. Photochemistry of uranium compounds. / in: Lanthanide andactinide chemistry and spectroscopy. Ed. N.M.Edelstein. ASC Symposium series. 131. Amer.Chem.Soc., Washington, D.C. 1980. P.369-380.

101. Adamson A.W., Waltz W.L., Zinato E., Watts D.W., Fleischauer P.D., Lindholm

102. R.D. Photochemistry of transition-metal coordination compounds. // Chem.Rev. 1968. Vol.68, № 5. P. 541-585.

103. Ford P.C., Hintze R.E., Petersen J.D. Photochemistry of the heavier elements, /in:

104. Concepts of inorganic photochemistry. Ed. by A.W.Adamson, P.D.Fleischauer. John Wiley & Sons. New-York. 1975. P.203-267.

105. Donohue T. Lanthanide photochemistry initiated in f-f transitions. // J.Amer.Chem.Soc. 1978. Vol.100, №23. P.7411-7413.

106. Baur E. // Z.Phys.Chem. 1908. Vol.63. P.683. (Цит. no 109.).

107. Rao S.P., Lodka T.R., Gaur J.N. // Naturwissenschaften. 1961. Vol.48. P.404 (Цит. no 98.).

108. Sheldon R.A., Kochi J.K. Photochemical and thermal reduction of cerium(IV) carboxylates. Formation and oxidation of alkyl radicals. // J.Amer.Chem.Soc. 1968. Vol.90, № 24. P.6688-6698.

109. Greatorex D., Hill R.D., Kemp T.J., Stone T.J. Electron spin resonance detection of radical intermediates during photo-oxidation by metal ions in solution. // J.Chem.Soc.Faraday Trans. I. 1974. Vol.70, №2. P.216-226.

110. Greatorex D., Kemp T.J., Electron spin resonance studies of photo-oxidation by metal ions in rigid media at low temperatures. Part 1. Ce(IV) photo-oxidations of alcohols. //J.Chem.Soc.Faraday Trans. I. 1971. Vol.67, № 1. P. 56-66.

111. Greatorex D., Kemp T.J., Electron spin resonance studies of photo-oxidation by metal ions in rigid media at low temperatures. Part 2. Ce(IV) photo-oxidations of carboxylic acid. // J.Chem.Soc.Faraday Trans. I. 1971. Vol.67, № 6. P. 15761586.

112. Martin T.W., Burk J.M., Henshall A. Ligand sensitization. I. The photo- and oxidation-reduction activated decomposition of glacial acetic acid with eerie ammonium nitrate. // J.Amer.Chem.Soc. 1966. Vol.88, № 6. P. 1097-1104.

113. Weiss J.J., Porret D. Photochemical reduction of eerie ions by water. // Nature. 1937. Vol. 139. P. 1019-1020.

114. Heidt L.J., Smith M.E. Quantum yields of the photochemical reduction of eerie ions by water and evidence for the dimerization of eerie ions. // J.Amer.Chem.Soc. 1948. Vol.70, № 7. P.2476-2481.

115. Evans M.G., Uri N. Photo-oxidation of water by eerie ions. // Nature (London). 1950. Vol.166, № 4223. P.602-603.

116. Moorthy P.N., Weiss J.J. Photochemical charge-transfer reactions in frozen aqueous systems. II. Formation and trapping of holes. // J.Chem.Phys. 1965. Vol.42, № 9. P.3127-3131.

117. Sworski T.J. A mechanism for the photo-oxidation of water by eerie ion. // J.Amer.Chem.Soc. 1955. Vol. 77, № 4. P. 1074-1075.

118. Sworski T.J. Photoreduction of eerie ion in sulfuric acid solutions. Effect of thallous ion. // J.Amer.Chem.Soc. 1957. Vol.79, № 14. P. 3655-3657.

119. Sworski T.J. A photochemical and radiation chemical reduction of eerie ion in aqueous sulfuric acid solutions. Effect of formic acid. // J.Phys.Chem. 1963. Vol. 67, № 12. P.2858-2860.

120. Nuyt A., Zador M. La photooxidation du Hg(I) par le Ce(IV) en solution aqueuse d'acide perchlorique. // Can.J.Chem. 1972. Vol. 50, № 15. P.2413-2418.

121. Dogliotti L., Hayon E. Transient species produced in the photocemical decomposition of eerie salts in aqueous solution. Reactivity of N03 and HS04 free radicals. // J.Phys.Chem. 1967. Vol.71, № 12. P.3802-3808.

122. Martin T.W., Henshall A., Gross A. Spectroscopic and chemical evidence for the N03 free radical in solution at room temperature. // J.Amer.Chem.Soc. 1963. Vol.85, № l.P. 113-114.

123. Martin T.W., Rummel R.E., Gross R.C. Electron exchange kinetics of the N03 free radical in solution. // J.Amer.Chem.Soc. 1964. Vol.86, № 13. P. 2595-2600.

124. Martin T.W., Swift L.L., Venable J.H., Jr. N03 radical: "soft" lattice preparation and pure ESR spectrum at 88 K. // J.Chem.Phys. 1970. Vol. 52, № 4. P.2138-2143.

125. Плюснин В.Ф., Бажин H.M., Бердников B.M. Образование ион-радикалов С12" при фотовосстановлении Ce(IV) в солянокислой матрице. // Химия выс. энергий. 1972. Т.6, № 5. С.428-432.

126. Дайн Б.Я., Качан А. А. Гетерогенные явления при процессе фотовосстановления ионов четырехваленого церия. Докл. АН СССР. 1949. Т.67, № 1. С.85-88.

127. Heidt L.J., McMillan A.F. Conversion of sunlight into chemical energy available in storage for man's use. // Science. 1953. Vol. 117, № 3027. P.75-76.

128. Heidt L.J., McMillan A.F. Influence of perchloric acid and cerous perchlorate upon the photochemical oxidation of cerous to eerie perchlorate in dilute aqueous perchloric acid. // J.Amer.Chem.Soc. 1954. Vol.76, № 8. P.2135-2139.

129. Edgecombe F.H.C., Norrish R.G.W. Vinil polimerization photochemically initiated be cerous ion. //Nature. 1963. Vol.197, № 4864. P. 282-283.

130. Николаев A.B., Смирнов В.А., Григорьева Э.П. Исследование кинетики выделения водорода при фотолизе водных растворов перхлората церия. // Ж.физ.химии. 1979. Т. 53, № 8. С. 2023-2025.

131. Немодрук А.А., Безрогова Е.В., Мясоедов Б.Ф. Фотохимические реакции в аналитической химии. Сообщение 15. Фотохимическое окисление церия(Ш) до церия(ГУ). // Ж.анал.химии. 1973. Т.28, № 10. С. 1947-1953.

132. Matthews R.W., Sworski T.J. Photooxidation and fluorescence of cerum(III) in aqueous sulfuric acid solutions. //J.Phys.Chem. 1975. Vol.79, № 7. P.681-686

133. Haas Y., Stein G., Tenne R. The photochemistry of solutions of Eu(III) and Eu(II). //Isr.J.Chem. 1972. Vol.10, №2. P.529-536.

134. Королев В.В., Бажин Н.М., Ченцов С.Ф. Фотоокисление ионов двухвалентного европия в водных растворах соляной кислоты при комнатной температуре. // Химия выс.энергий. 1980. Т. 14, № 6. С.542-546.

135. Davis D.D., Stevenson K.L., King G.K. Photolysis of europium(II) perchlorate in aqueous acidic solution. // Inorg.Chem. 1977. Vol. 16, JNT» 3. P.670-673.

136. Булгаков Р.Г., Казаков В.П., Коробейникова В.H. Фотоперенос и фотолюминесцения в растворах Eu(II) как конкурирующие процессы. // Химия выс.энергий. 1973. Т. 7, № 4. С.374-375.

137. Douglas D., Yost D.M. Photo-chemical reduction of water by europium(II) ion, and the magnetic susceptibilities of europium(II) and (III) ions. // J.Chem.Phys. 1949. Vol.17, № 12. P. 1345-1346; ibid, 1950. Vol.18, № 12. P. 1687.

138. Ryason P.R. Hydrogen quantum yields in the 360 nm photolysis of Eu2+ solutions and their relationship to photochemical fuel formation. // Solar Energy. 1977. Vol. 19, № 5. P.445-448.

139. Королев B.B., Бажин H.M., Ченцов С.Ф. Фотохимическое окисление ионов европия(П) в замороженных растворах галогеноводородных кислот при 77 К. //Ж.физ.химии. 1981. Т. 55, № 1. С. 138-143.

140. Зырянов В.В., Королев В.В., Бажин Н.М. Кинетика гибели атомов водорода в стеклах соляной кислоты при низких температурах. // Кинетика и катализ.1979. Т. 20, № 4. С. 860-864.

141. Казаков В.П., Булгаков Р.Г., Конопля М.М. О фотопереносе электрона с образованием нестабильных продуктов в застеклованных хлорнокислых растворах Еи2+ при 77 К. // Химия выс. энергий. 1976. Т. 10, № 2. С. 181-182.

142. Haas Y., Stein G., Tomkiewicz M. Fluorescence and photochemistry of the charge-transfer band in aqueous europium(III) solutions. // J.Phys.Chem. 1970. Vol.74, № 12. P.2558-2562.

143. Щеголева И.С. Получение молекулярного водорода из водных растворов при фотовосстановлении ионов переходных металлов до низших валентных состояний. //Химия выс.энергий. 1982. Т. 16, № 6. С.556-558.

144. Гоголев А.В., Потапов И.А., Розенкевич М.Б., Сахаровский Ю.А. Фотолиз растворов европия(Ш) в присутствии формиата натрия. // Химия выс. энергий. 1984. Т. 18, № 1. С.43-46.

145. Stein G. Chemical storage of solar energy and photochemical fuel formation. // Isr.J.Chem. 1975. Vol.14. P.213-225.• 2+

146. Deal W.J. Photochemical fuel formation via 360 nm irradiation of acidic Eu solutions. // Solar Energy. 1978. Vol. 21, № 1. P.69.

147. Корякин Б.В., Родин В.В., Джабиев Т.С. Сенсибилизированное бензофеноном фотовосстанволение ионов металлов и окисление спиртов с образованием молекулярного водорода. // Изв.АН СССР. 1977. № 12. С.2788-2790.

148. Tennakone К., Ketipearachchi U.S. The catalysis of hydrogen photogeneration from aqueous solutions of alcohols by the samarium(III) and europium(III) ions. // Chem.Phys.Lett. 1990. Vol. 167, № 6. P.524-526.

149. Kusaba M., Nakashima N., Kawamura W. et.al. Higher yield of photoreduction from Eu3+ to Eu2+ with shorter wavelength irradiation. // Chem.Phys.Lett. 1992. Vol.197, № 1,2. P. 136-140.

150. Nakashima N., Kusaba M., Izawa Y. et.al. Laser photochemistry of lanthanide ions. / Proc.6-th Int. Symp. on Advanced Nuclear Energy Research "Innovative Laser Technologies in Nuclear Energy". March 23-25, 1994. JAERI. 1995. P.891-897.

151. Donohue Т. Photoreduction of ytterbium and samarium / Proc. 15th Rare Earths Res. Conf. "Rare Earth Mod. Sci. and Technol." Rolla. 15-18 June, 1981. New York; London. 1982. P.223-226.

152. Jiang G., Su Q. Фотохимия редкоземельных элементов. Фотоокисление Tb(3+) в среде КЮ4-КОН. // Инъюн хуасюэ (Chin.J.Appl.Chem.) 1988. Vol.5, № 4. Р.29-32 (Цит. по РЖХим 1989 8Б4347).

153. Donohue Т. Photochemical separation of cerium from rare earth mixtures in aqueous solution. // Chem.Phys.Lett. 1979. Vol.61, № 3. P.601-604.

154. Donohue T. Separation of cerium from other rare earths by photo sensitization. // J.Less.Comm. Met. 1983. Vol. 4, №2. P.405.

155. Donohue T. Photochemical separation of europium from lanthanide mixtures in aqueous solution. //J.Chem.Phys. 1977. Vol.67, № 11. P.5402-5404.

156. Donohue T. Photochemical separation of rare earths in the liquid phase / in: Rare Earth Mod. Sci. and Technol. New York-London. 1978. P.585-591.

157. Donohue T. Photochemical separation of metals in solution by precipitation following reduction or oxidation. // Пат. США 4172775.

158. Donohue Т. Laser purification of the rare earths / Proc. Semin., San Diego, Calif. Aug. 30-31 1978. "Proc. Soc.Photo-Opt.Insrum.Eng." 1978. V.158. P. 105-112.

159. Ruixiang Li, Rudong Yang. Влияние железа и церия на фотовосстановительное выделение европия // Гаодэн сюэсяо хуасюэ сюэбао (Chem.J.Chin.Univ.) 1990. Vol.11, № 2. Р.212-214 (Цит. по РЖХим 1991 7Б 4377).

160. Tsushima S., Nagasaki S., Suzuki A. Separation of lanthanides and oxidation ofamericium in nitric acid solution by photolysis. // J.Nucl.Sci.Technol. 1995. Vol. 32, №2. P. 154-156.

161. Bell J.T., Friedman H.A. Photochemical reactions of aqueous plutonium systems. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1976. Vol.38, № 4. P.831-835.

162. Burger L.L., Rehn I.M., Slansky C.M., USAEC Rep. HW-19949. 1952. (Цит. no 158.)

163. Mazumdar A.S.G., Sivaramakrishnan C.K. A study of the nitrate and chloride complexes of plutonium(VI) by solvent extraction technique using TTA as the chelating agent. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1965. Vol.27, № 11. P.2423-2427.

164. Zielen A.J., Sullivan J.C., Cohen D. Photochemical reduction and autoreduction of neptunium(VI). // J.Inorg.Nucl.Chem. 1958. Vol.7, № 4. P.378-383.

165. Novikov Yu.P. New reactions for neptunium isolation and determination. // J.Radioanal. Nucl.Chem. 1974. Vol.21, № 2. P.519-526.

166. Toth L.M., Friedman H.A. The photochemistry of neptunium in aqueous nitric acid solutions. // Radochimica Acta. 1980. Vol.27, № 3. P. 173-176.

167. Галкин В.Я, Крутицкий С.В., Лазарев Л.Н. и др. Фотоокисление нептуния в азотнокислых растворах. // Радиохимия. 1985. Т. 27, № 4. С.494-497.

168. Toth L.M., Bell J.T., Friedman H.A. Photochemistry of the actinides. / In: Actinide separation. Ed. J.D.Navratil, W.W.Schulz. ASC Symposium Ser. № 117. Washington D.C. 1980. P. 253-266.

169. Fukasawa Т., Ikeda Т., Kawamura F. Neptunium photochemical redox behavior in nitric acid solution from nuclear fuel reprocessing. // Eur.J.Solid State1.org.Chem. (Suppl.) 1991. Vol.28. P.73-76.

170. Friedman H.A., Toth L.M. Photochemically induced reduction of trace Np(V) in U(VI)-HN03 solutions. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1981. Vol.43, № 7. P. 1611-1613.

171. Wada Y., Morimoto K., Goibuchi T. Photochemical oxidation of neptunium(V) to neptunium(VI) in nitric acid solution containing reductants. // J. Nucl.Sci.Technol. 1995. Vol.32, № 10. P. 1018-1026.

172. Колтунов B.C., Тихонов М.Ф., Шаповалов М.П. Кинетика восстановления нептуния гидразином. V. Восстановление Np(V) до Np(IV) в азотнокислой среде. //Радиохимия. 1976. Т. 18, № 2. С. 255-263.

173. Колтунов B.C., Тихонов М.Ф. Кинетика восстановления нептуния гидразином. II. Восстановление Np(VI) до Np(V) в азотнокислой среде. // Радиохимия. 1973. Т. 15, № 2. С. 195-199.

174. Wagner J.F. Reduction photochimique de neptunium(V) par l'hydrazinium en presence d'uranium. / In: I2emes Journees des Actinides. 24-25 Mai 1982. Orsay. 1982. P.64.

175. Takahashi M., Nishi Т., Ikeda Т., Karasawa H. Investigation of neptunium(V) reduction to neptunium(IV) by semiconductor photocatalysis/ / In: Transuranium Elements. A Half Century. Ed. by L.RMorss, J.Fuger. ASC. Washington, DC. 1992. P. 195-199.

176. Fukasawa Т., Kawamura F. Photochemical reactions of neptunium in nitric acid solution containing photocatalyst. // J.Nucl.Sci.Technol. 1991. Vol.28, № 1. P.27-32.

177. Палей П.Н., Немодрук A.A., Безрогова E.B. Изменение валентных состояний плутония в растворах азотной, соляной, серной и хлорной кислот при облучении УФ светом. // Радиохимия. 1969. Т. 11, № 3. С.300-307.

178. Duan Yunfu, Zhang Xianye, Zhou Zhihong et.al. Photochemical reactions of ions Pu(3+), Fe(2+) and N2H5+ in nitric acid solutions (кит., рез.англ.) // J.Nucl.and Radiochem. 1987. Vol. 9, N4. P.200-206. (Цит. по РЖХим 1988. 7Б4506).

179. Wada Y., Wada K., Goibuchi Т., Tomiyasu H. Photochemically-induced valency adjustment of plutonium and neptunium in nitric acid solution using mercury lamp. // J. Nucl.Sci.Technol. 1994. Vol.31, № 7. P.700-710.

180. Bell J.T., Toth L.M., Friedman H.A. Photochemistry of aqueous plutonium solutions. / In: Plutonium Chemistry. Ed. W.T.Carnall, G.R.Choppin. ASC Symposium Ser. No 216. Washington D.C. 1983. P. 263-274.

181. Friedman Н.А., Toth L.M., Osborne М.М. The Photochemistry of neptunium in aqueous perchloric acid solutions. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1979. Vol.41, № 9. P.1339-1345.

182. Cleveland J.M., Werkema G.J. Photochemical oxidation of neptunium(V) by xenon trioxide. //Nature. 1967. Vol.215, №5102. P.732-733.

183. Friedman H.A., Toth L.M., Bell J.T. Photochemical reactions of aqueous plutonium systems-II. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1977. Vol.39, № 1. P. 123-126.

184. Немодрук А. А., Безрогова Е.В., Иванова С. А., Новиков Ю.П. Фотохимические реакции в аналитической химии. Сообщение 14. Фотохимические нептуния в сернокислых растворах. // Ж.аналит.химии. 1973. Т. 28, №2. С.379-382.

185. Toth L.M., Friedman H.A., Bell J.T. Photochemical separation of actinides in the purex process. / Report CONF 770506. ORNL. 1977.

186. Bell J.T., Toth L.M. Photo and radiation chemistry in nuclear fuel reprocessing. // Radiochimica Acta. 1978. Vol.25, № 3-4. P.225-230.

187. Friedman H.A., Toth L.M. Photo-reduction process for separating neptunium from a TBP solution containing uranium, plutonium and neptunium. / Patent Appl., Oct. 1980. (Циг. no 169.).

188. Wada Y., Morimoto K., Goibuchi Т., Tomiyasu H. Photochemical mutual separation technology between plutonium and neptunium in nitric acid solution. // Radiochimica Acta. 1995. Vol.68, № 4. P.233-243.

189. Uchiyama G., Kihara Т., Hotoku S. et al. Development of a new neptunium separation process by using photochemical reduction in nuclear fuel reprocessing. // Radiochim.Acta. 1998. Vol.51, № 1. P.29-32.

190. Enokida Y., Suzuki A. Reduction stripping of low-concentration Np(VI) loaded on 30% tri-n-butyl phosphate through laser-induced reactions. // Nuclear Technology. 1989. Vol.88, № i. p.47-54.

191. Enokida Y., Suzuki A., Kiyose R. Application of laser photochemistry to neptunium separation processes. / World Congress III of Chemical Engineering, I. September 21-25, 1986. Tokyo, Japan. 1986. P. 700-703.

192. Enokida Y., Suzuki A. Neptunium valence adjustment through photochemically induced redox reactions at low concentrations. // J.Nucl.Sci.Technol. 1989. Vol.26, № 8. P.770-776.

193. Choppin G.R., Saito A. Reduction of neptunium and plutonium in photolyzed TTA-organic solvent systems. // Radiochimica Acta. 1984. Vol.35, № 2. P. 149154.

194. Nayak S.K., Vasudeva Rao P.R., Mathews C.K. Photochemical reduction of Pu(IV) by 2-thenoyl-tri-fluoroacetone (HTTA). / Radiochem. and Radiat. Chem. Symp., Kanpur. Dec.9-13, 1985. Prepr. Vol. Bombay, 1986. P.492-494. (Цит. no РЖХим 1987. 12Б4351).

195. Beitz J.V., Williams C.W. Photochemical removal of NpF6 and PuF6 from UF6 gas streams. / In: Transuranium Elements. A Half Century. Ed. by L.R.Morss, J.Fuger. ASC. Washington, DC. 1992. P. 168-180.

196. Шилов В.П., Степанова Е.С., Крот Н.Н. Фотохимическое окисление нептуния(У1) в щелочных растворах. // Радиохимия. 1980. Т.22, № 1. С.53-56.

197. Гоголев А.В., Шилов В.П., Пикаев А.К. Радиолиз карбонатных растворов нептуния(У1). // Изв.АН СССР. Сер.хим. 1989. № 1. С.20-25.

198. Saini R.D., Bhattacharyya Р.К. Flash photolytic investigations on the reactions between Pu(VI) and C03" in alkaline medium. // Radiat. Phys. and Chem. 1986. Vol.27, №3. P. 189-193.

199. Panigrahi B.S., Srinivasan T.G., Vasudeva Rao P.R. Photochemical dissolution of Pu02 in hydrochloric acid medium at near ambient temperature. // Radiochim.Acta. 1990. Vol.50, № 4. P. 205-207.

200. Friedman H.A. Feasibility study for the oxidation of Am(III) by photolysis. / Report ORNL/TM-7359. 1980. (Energy Research Abstracts. 1981. Vol.6, N 4. P.5154).

201. Николаевскй В.Б., Шилов В.П., Крот Н.Н., Пикаев А.К. Радиационно-химическое окисление Am(III) в слабокислых средах. // Радиохимия. 1976. Т. 18, № 3. С. 368-370.

202. Horrocks W.deW., Jr., Albin M. Lanthanide ion luminescence in coordination chemistry and biochemistry. / In: Progress in Inorganic Chemistry. 1984. 31. P.l-104.

203. Stillman M.J., Thomson A.J. Emission spectra of some lanthanide decatungstate and undecatungstate ions. // J.Chem.Soc.Dalton Trans. 1976. № 12. P.1138-1144.

204. Бельтюкова C.B., Полуэктов H.C., Кравченко Т.Б., Кононенко Л.И. Люминесценция кремневольфраматов Sm, Eu, Tb и Dy в замороженных растворах. //Докл. АН СССР. 1978. Т.242, № 6. С. 1340-1342.

205. Blasse G., Dirksen G.J., Zonnevijlle F. The luminescence of some lanthanide decatungstates. // Chem.Phys.Lett. 1981. Vol. 83, № 3. p. 449-451.

206. Груздев В.П., Ермолаев В.Л. Тушение люминесценции иона Еи3+ через состояния переноса заряда. // Оптика и спектроскопия. 1977. Т.42, № 4. С.781-783.

207. Sabbatini N., Ciano M., Dellonte S., Bonazzi A., Balzani V. Photophysical and photochemical properties of europium cryptâtes. // Inorg.Chim.Acta. 1984. Vol. 94, № 1. P.86-87.

208. Sabbatini N., Balzani V. Photoinduced electron transfer processes involving europium cryptates. // J.Less-Common Metals. 1985. Vol. 112. P.381-386: Int Rare Earth Conf. Zurich. March 4-8. 1985.

209. Sabbatini N., Perathoner S., Dellonte S., Lattanzi G., Balzani V. Electron and energy transfer processes of excited states of europium(III) and terbium(III) aquo ions and cryptates. //J.Less-Common Metals. 1986. Vol. 126, № 1-2. P.329-334.

210. Souchay M.P. Polyanions et poly cations. Gauthier. Paris. 1963.

211. Bion L., Moisy Ph., Madic C. Use of heteropolyanion ligand as analytical reagent for off-line analysis of uranium(IV) in the PUREX process. // Radiochimica Acta. 1995. Vol.69, №4. P.251-257.

212. Kiwi J.Т., Daniels M. On the radiolysis of the concentrated alkaline and calcium-nitrate solutions. // J.Inorg.Nucl.Chem, 1978. Vol.40, № 3. P.576-579.

213. Pope M.T. Heteropoly and Isopoly Oxometalates. Berlin. Springer-Verlag. 1983.

214. Ерин E.A., Баранов А.А., Волков А.Ю., Чистяков B.M., Тимофеев Г.A. Окислительные потенциалы пары Am(VI)/Am(V) и устойчивость ионов Am(V) в водных и водно-органических растворах фосфорвольфрамата калия. //Радиохимия. 1995. Т. 37, №2. С. 115-118.

215. Adnet J.M. Extraction selective des actinides des effluents de haute activite. These. Centre d'Etudes Nucleaire de Fontenay-aux-Roses. 1992.

216. Хамидуллина JI.А., Лотник C.B., Казаков В.П. Хемилюминесценция при взаимодействии ХеОз и продуктов фотолиза сернокислых растворов уранила. // Изв. АН (РАН). Сер. хим. 1994. № 4. С. 751-754.

217. Химия актиноидов, под ред. Дж.Каца, Г.Сиборга, Л.Морсса, т.1. М.: Мир. 1991. 528 с. The chemistry of the actinide elements. Vol.1. 2-nd Ed. Edited by J.J.Katz, G.T.Seaborg, L.R.Morss. Chapman and Hall. London-New York. 1986.

218. Маслов Л.П., Сиротинкина Л.В., Рыков А.Г. Окислительновосстановительные реакции урана в присутствии 17-вольфрамо-2-фосфата калия. // Радиохимия. 1985. Т. 27, № 6. С.732-736.

219. Meisel D., Ilan Y.A., Czapski G. Hydroperoxyl radical reactions. III. Pulse-radiolytic study of the reaction of the hydroperoxyl radical with some metal ions. // J.Phys.Chem. 1974. Vol. 78, № 7. P. 2330-2334.

220. Kern D.M.H., Orlemann E.F. The potential of the uranium(V), uranium(VI) couple and the kinetics of uranium(V) disproportionation in perchlorate media. // J.Amer.Chem.Soc. 1949. Vol.71, № 6. P.2102-2106.

221. Matsushima R., Sakuraba S. Quenching of the uranyl fluorescence by aromatic molecules. // J.Amer.Chem.Soc. 1971. Vol.93, № 26. P.7143-57145.

222. Пикаев A.K., Кабакчи С.А. Реакционная способность первичных продуктов радиолиза воды. Справочник. М.: Энергоиздат. 1982. 201 с.

223. Гордеев А.В., Ершов Б.Г. Радиационно-химическое восстановление полианионов PW12O40 " и PW11O39" в водных растворах. Устойчивость гетерополисини и ее взаимодействие с ионами серебра. // Химия выс.энергий. 1999. Т.ЗЗ, № 4. С.258-264.

224. Унифицированные методы анализа вод. Под ред. Ю.Ю.Лурье. М.: Химия. 1971. 376 с.

225. Барлтроп Дж., Койл Дж., Возбужденные состояния в органической химии. М.: Мир. 1978. С.446. (Barltrop J.A., Coyle J.D. Excited states in organic chemistry. John Wiley and sons. London-New York-Sydney-Toronto. 1975.)

226. Булгаков Р.Г., Казаков В.П., Лотник C.B. Пятивалентный уран тушитель возбужденного состояния уранила в растворе. // Химия выс.энергий. 1975. Т.9, № 6. С.555-556.

227. Шилов В.П., Федосеев A.M., Пикаев А.К. Исследование реакционной способности ионов нептуния относительно радикалов ОН в хлорнокислых растворах методом импульсного радиолиза. // Изв.АН СССР. Сер.хим.1982. № 4. С.940-942.

228. Шилов В.П., Пикаев А.К. Исследование реакционной способности ионов урана и нептуния относительно атомов Н в водных растворах методом импульсного радиолиза. // Химия выс.энергий. 1982. Т. 16, № 5. С.468-469.

229. Энтелис С.Г., Тигер Р.П. Кинетика реакций в жидкой фазе. М.: Химия. 1973. 416 с.

230. Пикаев А.К., Шилов В.П., Спицын В.И. Радиолиз водных растворов лантанидов и актинидов. М.: Наука. 1983. 239 с.

231. Химия актиноидов, под ред. Дж.Каца, Г.Сиборга, JI.Mopcca, т.2. М.: Мир. 1997. 664 с.

232. Гарнов А.Ю., Крот Н.Н., Бессонов А.А., Перминов В.П. О числах гидратации и сольватации диоксокатионов актиноидов. 11 Радиохимия ,ууб'т 38'№ 5' с428"433

233. Neu М.Р., Clark D.L., Conradson S.D. et.al. Plutonium coordination chemistry with oxygen donor ligands. / In: Actinides'97. Int.Conf. Baden-Baden, Germany, Sept.21-26, 1997. Abstracts. 1997. T3-B5.

234. Cohen D. Absorption spectra of plutonium ions in perchloric acid solution. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1961. Vol.18. №2. P.211-218.

235. Warneck P., Wurzinger Ch. Product quantum yields for the 305-nm photodecomposition of N03 in aqueous solution. // J.Phys.Chem. 1988. Vol.92, №22. P.6278-6283.

236. Jiang P.-Y., Katsumura Y., Ishigure K., Yoshida Y. Reduction potential of the nitrate radical in aqueous solution. // Inorg.Chem. 1992. Vol.31, № 24. P.5135-5136.

237. Пикаев A.K., Сибирская Г.К., Ширшов E.M. и др. Импульсный радиолиз концентрированных водных растворов азотной кислоты. // Докл.АН СССР. 1974. Т.215, № 3. С.645-648.

238. Гоголев А.В., Шилов В.П., Федосеев A.M., Пикаев А.К. Исследование реакционной способности нептуноил-ионов относительно неорганических свободных радикалов методом импульсного радиолиза. // Изв.АН СССР, сер.хим. 1986. № 2. С.456-458.

239. Гоголев А.В., Макаров И.Е., Пикаев А.К. Импульсный радиолиз концентрированной соляной кислоты. // Химия выс.энергий. 1984. Т. 18, № 6. С.496-501.

240. Lierse Ch., Sullivan J.C., Schmidt K.H. Rates of oxidation of selected actinides by Cl2". // Inorg.Chem. 1987. Vol.26, № 9. P. 1408-1410.

241. Cohen D., Taylor B. Some observation of Np(VI) in chloride solutions. // J.Inorg.Nucl.Chem. 1961. Vol.22, №2. P.151-153.

242. Matthews R.W. Effect of solute concentration and temperature on the ceric-cerous dosimeter. // Radiation Research. 1973. Vol.55, № 2. P.242-255.

243. Hayon E., McGarvey J.J. Flash photolysis in vacuum ultraviolet region of S04 CCV", and OH"ions in aqueous solutions. // J.Phys.Chem. 1967. Vol.71, № 5.1. P. 1472-1477.

244. Weeks J.L., Meaburn G.M.A.C., Gordon S. Absorption coefficients of liquid water and aqueous solutions in the far ultraviolet. // Radiation Res. 1963. Vol.19, №3. P.559-567.

245. Гоголев A.B., Шилов В.П., Федосеев A.M., Пикаев А.К. Кинетика радиационно-химических реакций трех- и четырехвалентных актиноидов и лантаноидов в карбонатных растворах. // Изв.АН СССР, сер.хим. 1990. № 1. С.28-32.

246. Жесткова Т.П., Пикаев А.К. Импульсный радиолиз концентрированных водных растворов карбоната калия. // Химия выс.энергий. 1976. Т. 10, № 5. С.413-416.

247. Berger P., Blanc P., Bourges J. Electrochemical generation and stability of americium(IV) and americium(V) in potassium bicarbonate and carbonate solutions. // Radiochimica Acta. 1988. Vol.43, № 4. P.217-228.

248. Kapoor R.C., Aggarwal B.S. Formal potential of Ce(IV)-Ce(III) system in carbonate medium. // Indian J.Chem. 1972. Vol.10, № 5. P.551-552.

249. Bourges J.Y., Guillaume В., Koehly G., Hobart D.E., Peterson J.R. Coexistence of americium in four oxidation states in sodium carbonate-sodium bicarbonate medium. // Inorg.Chem. 1983. Vol.22, № 8. P. 1179-1184.

250. Френкель В .Я., Хижняк П.Л., Лебедев И.А., Мясоедов Б.Ф. Электрохимическое получение и устойчивость америция(1У) в растворах карбоната натрия. // Радиохимия. 1985. Т.27, № 5. С.576-581.

251. Федосеев A.M., Перетрухин В.П., Крот Н.Н. Окислительно-восстановительные потенциалы пар ионов трансурановых элементов в карбонатных растворах. // Докл.АН СССР. 1979. Т.244, № 5. С. 1187-1190.

252. Mulac W.A., Gordon S., Schmidt K.N., Wester D., Sullivan J.C. Reactions of uranium(V), neptunium(V), and plutonium(V) with the carbonate radical ion. // Inorg.Chem. 1984. Vol.23, № 12. P. 1639-1641.

253. Varlashkin P.G., Begun G.M., Peterson J.R. Electrochemical and spectroscopic studies of plutonium in concentrated aqueous carbonate and carbonate-hydroxide solutions. // Radiochim.Acta. 1984. Vol.35, № 4. P.211-218.

254. Varlashkin P.G., Hobart D.E., Begun G.M., Peterson J.R. Electrochemical and spectroscopic studies of neptunium in concentrated aqueous carbonate and carbonate-hydroxide solutions. // Radiochimica Acta. 1984. Vol.35, N 2. P.91-96.

255. Справочник химика. М.-Л.: Химия. 1964. Т.З. С.320.

256. Hobart D.E., Samhoun К., Peterson J.R. Spectroelectrochemical studies of the actinides: stabilization of americium(IV) in aqueous carbonate solution. // Radiochim.Acta. 1982. Vol.31, №3/4. P. 139-145.

257. Краткий справочник физико-химических величин. / Под ред. К.П.Мищенко и А.А.Равделя. Л.: Химия. 1967. С.163.

258. Dogliotti L., Hayon Е. Flash photolysis of persulfate ion in aqueous solutions. Study of the sulfate and ozonide radical anions. // J.Phys.Chem. 1967. Vol.71, № 8. P.2511-2516.

259. Хижняк П.Л. Окислительно-восстановительные реакции америция в карбонатных растворах и их применение для его количественного определения. Автореф.дис. канд.хим.наук. М.1987.

260. Спицын В.И., Орлова М.М., Крот Н.Н., Сапрыкин А.С. Изучение комплексов церия(Ш) с анионами ненасыщенных фосфорвольфраматов. // Ж.неорган.химии. 1978. Т.23, № 5. С. 1227-1232.

261. Шилов В.П. Оценка устойчивости комплекса Np(IV) с анионами «ненасыщенного» фосфорвольфрамата P2W17O6110". // Радиохимия. 1980. Т.22, № 5. С.709-712.

262. Ciabrini J.-P., Contant R. Mixed heteropolyanions. Synthesis and formation constants of cerium(III) and cerium(IV) complexes with lacunary tungstophosphates. // J.Chem.Res. (M). 1993. № 10. P.2720-2744; J.Chem.Res. (S). 1993. № 10. P.391.

263. Blasse G., Dirksen G.J., Zonnevijlle F. The luminescence of some lanthanide decatungstates and other polytungstates. // J.Inorg. Nucl.Chem. 1981. Vol. 43, №1.. P. 2847-2854.

264. Blasse G., Zonnevijlle F. The luminescence of lanthanide decatungstates.

265. I.Tetrabutilammonium and brucinium salts. // Rec.Trav.Chim.Pays-Bas. 1982. Vol.101, №12. P. 434-437.

266. Ballardini R., Chiorboli E., Balzani V. Photophysical properties of Eu(SiWn039)213" and Eu(BWn 039)2'5~- // Inorg.Chim.Acta. 1984. Vol.95, № 6. P.323-327.

267. Beitz J.V., Hessler J.P. Oxidation state specific detection of transuranic ions in solution. // Nuclear Technology. 1980. Vol.51, № 2. P. 169-177.

268. Horrocks W.DeW., Sudnick D.R. . Lanthanide ion probes of structure in biology. Laser-induced luminescence decay constants provide a direct measure of the number of metal-coordinated water molecules. // J.Amer.Chem.Soc. 1979. Vol.101, №2. P.334-340

269. David F. Thermodynamic properties of lanthanide and actinide ions in aqueous solution. //J.Less.Comm.Met. 1986. Vol.121. Part 1. P.27-42.

270. Camall W.T., Beitz J.V., Crosswhite H. et.al. // in: Systematics and the propertiesof the lanthanides. Reidel P.C. Dordrift. 1983. P.389-450.

271. Tourné C.M., Tourné G.F., Brianso M.-C. Bis(undecatungstogermanato) uranate(IV) de césium: Csi2U(GeWii039)2 13-14H20. // Acta Crystallogr. 1980. В 36, №9. P.2012-2018.

272. Казанский Л.П. Молекулярное и электронное строение гетерополикомплексов. Сообщение 2. ИК- и КР-спектры кристаллических гетерополикислот и их водных растворов. // Изв. АН СССР, сер.хим. 1975. №3. С.502.

273. Келлер К. Химия трансурановых элементов. М.: Атомиздат. 1976. С.319. (C.Keller. The chemistry of transuranium elements. Verlag Chemie GmbH. 1971)

274. Шилов В.П., Бухтиярова Т.Н., Журавлева О.П., Крот Н.Н. Влияние условий на комплексообразование Np(IV), Ce(III), Nd(III), Am(III) с «ненасыщенными» фосфорвольфраматами. // Радиохимия. 1979. Т.21, № 5. С.714-719.

275. Милюкова М.С., Литвина М.Н., Мясоедов Б.Ф. Изучение комплексообразования америция(Ш) и америция(1У) в азотнокислых растворах, содержащих фосфорвольфрамат калия. // Радиохимия. 1983. Т.25, №6. С.706-713.

276. Adnet J.-M., Madic С., Bourges J. Redox and extraction chemistry of actinides U,Np,Pu,Am complexed with the polytungstate ligand: P2Wi706i10". / 22-iemes Journees des Actinides. Meribel. 22-25 April 1992. P. 15-16.

277. Chartier D., Donnet L., Adnet J.M. Evidence for a new composition of Am(IV)complexes with tungstophosphate (o^-PiWnOôi10-) and tungstosilicate (act

278. S1W11O39 ") ligands in nitric acid medium. // Radiochim.Acta. 1999. Vol.85, № 1-2. P.25-31.

279. Сапрыкин A.C., Спицьш В.И., Крот H.H. Определение формальных потенциалов пар Pu(IV)-Pu(III) и Am(IV)-Am(III) в присутствии ионов P2Wi706110". // Докл. АН СССР. 1976. Т. 228, № 3. С. 649-651.

280. Kropp J.L., Dawson W.R. Temperature-dependent quenching of fluorescence of europic-ion solutions. // J.Chem.Phys. 1966. Vol.45, № 7. P. 2419-2420

281. Marcu Gh., Rusu M., Botar A.V. Potassium bis(phospho-dimolibdo-9-tungstato)uranate and potassium bis(diphospho-molibdo-16-tungstato)uranate. // Stud.Univ.Babes-Bolyai.Chem. 1986. Vol. 31, № 2. P.76-79.

282. Marcu Gh., Rusu M., Botar A.V. Unsaturated heteropolytungstates with Th(IV) central ion. // Rev.Roum.Chim. 1989. Vol. 34, № 1. P.207-213.

283. Матвеев К.И. / в кн.: Исследование свойств и применение гетерополикислот в катализе. Новосибирск. 1978. С.3-17.

284. Григорьев М.С, Федосеев A.M., Яновский А.И., Стручков Ю.Т., Спицьш В.И. Синтез, кристаллическая и молекулярная структура нового соединения празеодима(Ш) состава (NH4)28Pr8Mo5802oo- 40Н20. // Докл.АН СССР. 1987. Т.297, № 1. С. 111-114.

285. Васильев Р.Ф. Механизмы возбуждения хемилюминесценции. // Успехи химии. 1970. Т. 39. №6. с. 1130-1158.

286. Казаков В.П. Хемилюминесценция уранила, лантаноидов и d-элементов. М.: Наука. 1980. 176 с.

287. Казаков В.П., Паршин Г.С., Рыкова В.В., Хамидуллина JI.A. О фотохимическом образовании ТЬ4+ и его реакции восстановления с возбуждением ТЬ3+. / Тезисы IV Всес. Совещ. по фотохимии. JI. 1981. с. 176.

288. Kazakov V.P., Rykova V.V., Khamidullina L.A., Afonitchev D.D. Chemiluminescence of Tb(IV) reduction in solution and sensitization thereof with U022+ ions. // Inorg.Chim.Acta. f-Block Elements. 1988. Vol.148, № 1. P. 135-140.

289. Сапрыкин A.C., Шилов В.П., Спицын В.И., Крот H.H. Стабилизация четырехвалентного состояния америция, кюрия и тербия в водных растворах. // Докл.АН СССР. 1976. Т. 226. № 4. с. 853-856.

290. Федосеев A.M., Спицын В.И., Крот H.H. Окисление трехвалентных америция, кюрия и тербия в растворах паравольфрамата натрия. // Радиохимия. 1986. Т.28, № 1. С.89-92.

291. Шилов В.П., Бухтиярова Т.Н., Спицын В.И., Крот H. Н. Кинетика окисления америция(Ш) до четырехвалентного состояния персульфат-ионами в присутствии гетерополианионов. // Радиохимия. 1977. Т. 19, №4. С. 565-569.

292. Ерин Е.А., Копытов В.В., Рыков А. Г. Косяков В. Н. Исследование условий окисления америция(Ш) и устойчивости америция(1У) в растворах фосфорвольфрамата калия. // Радиохимия. 1979. Т. 21, № 1. С. 63-67.

293. Милюкова М.С., Литвина М.Н., Мясоедов Б.Ф Изучение комплексообразования америция(Ш) америция(1У) в азотнокислых растворах, содержащих фосфорвольфрамат калия. // Радиохимия. 1985. Т.27, № 6. С. 736-743

294. Маликов Д.А., Милюкова М.С., Кузовкина Е.В., Мясоедов Б. Ф. Окисление америция(Ш) перксенат-ионами в растворах минеральных кислот, содержащих «ненасыщенные» гетерополисоединения. // Радиохимия. 1992. Т. 34, № 1. С. 131-140.