Физико-химические и каталитические свойства катализаторов на основе алюминатов состава MAl12O19 тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, кандидат химических наук Бухтиярова, Марина Валерьевна

• Бухтиярова, Марина Валерьевна
• кандидат химических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат химических наук Бухтиярова, Марина Валерьевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1 Физико-химические свойства гексаалюминатов.

1.1.1 Методы получения систем на основе гексаалюминатов.

1.1.2 Кристаллическая структура гексаалюминатов.

1.1.3 Фазовый состав и структурные особенности гексаалюминатов.

1.1.3.1 Фазовый состав незамещенных гексаалюминатов.

1.1.3.2 Фазовый состав замещенных гексаалюминатов.

1.1.4 Текстурные характеристики гексаалюминатов.

1.1.5 Окислительно-восстановительные свойства замещенных 26 гексаалюминатов.

1.2 Каталитические свойства гексаалюминатов.

1.2.1 Реакция окисления метана.

1.2.2 Реакция окисления аммиака.

1.2.3 Реакция разложения закиси азота.

1.3 Выводы из литературного обзора.

ГЛАВА 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1 Методика приготовления образцов.

2.2 Методы исследования образцов.

2.3 Методы исследования каталитических свойств образцов.

2.3.1 Реакция переэтерефикации рапсового масла метанолом.

2.3.1.1 Реактор периодического действия.

2.3.1.2 Установка проточного типа.

2.3.1.3 Определение содержания триглицеридов.

2.3.2 Реакция окисления метана.

2.3.3 Реакция селективного каталитического восстановления оксида азота 48 аммиаком.

2.3.3.1 Методика проведения ЫНз-ТПД.

2.3.3.2 Методика проведения ]МНз-ТПР.

ГЛАВА 3 ФАЗОВЫЙ СОСТАВ, ТЕКСТУРА, КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ И

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕЗАМЕЩЕННЫХ МА112О19 АЛЮМИНАТОВ В РЕАКЦИИ

ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИИ РАПСОВОГО МАСЛА

3.1. Химический и фазовый состав МА112О19 (М = Бг, Ва, Ьа).

3.2 Текстурные характеристики незамещенных алюминатов.

3.3 Поверхностная кислотность и основность незамещенных 55 алюминатов.

3.4 Каталитические свойства незамещенных алюминатов в реакции 59 переэтерификации рапсового масла метанолом.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химические и каталитические свойства катализаторов на основе алюминатов состава MAl12O19»

В последние годы большое внимание уделяется каталитическим методам переработки возобновляемого сырья. В частности, биодизель, представляющий собой смесь сложных эфиров карбоновых кислот и получаемый из возобновляемых источников, таких, как растительные масла и животные жиры, занимает особое место, поскольку может служить экологически благоприятным заменителем традиционных топлив из нефти [1]. Кроме того, биодизель нетоксичен и поддается биологическому разложению [2].

Наиболее распространенным способом получения биодизельного топлива является реакция переэтерификации растительных масел, в основе которой лежит взаимодействие триглицерида и низкомолекулярного спирта в присутствии катализатора с последующим образованием алкильных эфиров жирных кислот (биотоплива) и глицерина. Стехиометрия этой реакции требует три моля метанола на моль триглицерида для выхода трех молей биотоплива и моля глицерина:

СН2-ООС111 Б^СОСЖ' СН2-ОН

I катализатор !

СН-ООСЯг + Я'ОН -► Б^СОСЖ' + - СН2-ОН

I I

СН2-ООСКз ЯзСОСЖ' СН2-ОН

Традиционными катализаторами, используемыми в реакции переэтерификации, являются гомогенные основные системы: КОН, ЫаОН, ЫаОСНз, КОСНз [3, 4, 5]. Однако, по данным [б], переэтерификация соевого масла с использованием гомогенных катализаторов сопровождается образованием воды на начальных стадиях реакции, что способствует гидролизу алкильных эфиров в свободные жирные кислоты и образованию мыла, а это, в свою очередь, приводит к дезактивации катализатора и потере производительности [7].

Для преодоления указанных недостатков гомогенных основных катализаторов используют гетерогенные катализаторы, которые легче отделяются от продуктов реакции [8, 9]; кроме того, в присутствии гетерогенных катализаторов не образуются мыла посредством нейтрализации свободных жирных кислот [5]. В качестве гетерогенных катализаторов применяют, в частности, оксиды щелочноземельных металлов [10], активность которых увеличивается в ряду: М^О < СаО < БгО < ВаО, что согласуется с их положением в ряду электроотрицательности катионов (Е'/), рассчитанной по формуле Е/ — 0.16Е/г (где Е( - последний потенциал ионизации катиона (эВ), г - радиус катиона) [11].

Катион Ва2+ Бг2+ Са2+ Ьа3+ уЗ+ м§2+ А13+

Ег,нН 1.16 1.47 1.82 2.51 3.09 3.25 7.98 г, А 1.34 1.12 0.99 1.06 0.89 0.66 0.51

Однако, по данным [12], гидроксид бария может растворяться в метаноле и высокомолекулярных спиртах с образованием алкоголятов бария; соответственно не исключается вклад в их активность гомогенной составляющей. Поэтому при получении гетерогенных основных катализаторов следует стремиться к закреплению таких компонентов, как, например Са, 8г, Ва, в виде соединений определенной структуры. Анализ приведенных значений электроотрицательности катионов показывает, что оксиды ВаО, 8гО, СаО являются более сильными основаниями, чем АЬОз. Возможно, что бинарные системы на их основе будут обладать поверхностной основностью, отличающейся от таковой индивидуальных оксидов. Совсем недавно Забети и др. [13] представили результаты применения катализаторов на основе Са-А1-0 в реакции переэтерификации соевого масла метанолом: выход метиловых эфиров жирных кислот составил 98%. Поэтому бинарные системы М-А1-0 (М = Са, Эг, Ва) могут представлять интерес для реакции переэтерификации растительных масел.

С другой стороны, на сегодняшний день пока наиболее широко используемым топливом являются продукты переработки нефти (бензин, керосин, дизельное топливо). Одним из потребителей этого вида топлива является автомобильный транспорт, выхлопные газы которого содержат монооксид углерода (СО), углеводороды (НС) и оксиды азота (ЫОх), загрязняющие атмосферу. Поэтому их каталитической очистке уделяется большое внимание, причем требования к остаточному содержанию СО, НС и N0.4 в отходящих газах постоянно ужесточаются [14].

Среди различных углеводородов окислению метана уделяется повышенное внимание [15, 16], поскольку он, как известно [17], является наиболее трудно окисляемым углеводородом из-за высокой прочности связи С-Н. В общем, разрыв связи С-Н является ключевой стадией и рассматривается как определяющая скорость реакции стадия окисления метана. Высокая стабильность метана по сравнению с другими углеводородами требует относительно высоких температур для его окисления. Кроме того, высокая экзотермичность реакции СН4 + 20г = СО2 + 2НгО; ДН298 = - 802.7 кДж/моль [18] приводит к дополнительному перегреву катализатора, применяемого для дожигания газовых выбросов. Поэтому катализаторы должны обладать не только высокой активностью, но и также должны быть термически стабильными в температурном диапазоне 700 - 1000°С.

Для окисления углеводородов обычно используются Рг,Рё-содержащие катализаторы [19]. В настоящее время основной целью исследователей является снижение стоимости катализаторов путем замены дорогостоящих благородных металлов на соединения с переходными металлами, обладающими активностью в окислении НС. Показано [20], что в реакции окисления метана активными являются оксидные соединения, содержащие переходные металлы, со структурой перовскита, шпинели, магнетоплюмбита.

Особые требования по термической стабильности предъявляются и к катализаторам, применяемым для очистки выхлопных газов от оксидов азота, являющихся одним из главных источников загрязнения воздуха. Известно [21, 22], что оксиды азота вызывают городской смог, кислотные дожди и приводят к парниковому эффекту, поэтому необходимо стремиться к снижению их концентрации в окружающей атмосфере. В последние годы предлагалось много методов для решения данной проблемы. Среди этих процессов селективное каталитическое восстановление (СКВ) NOx аммиаком является наиболее распространенным методом удаления оксидов азота. Реакция протекает при относительно невысоких температурах [23]:

ANO + 4NH3 + 02-> 4N2 + бН20.

В реакции СКВ исследователями были испытаны различные катализаторы. Особенность работы катализаторов состоит в том, что вследствие нестационарности газового потока, обусловленной изменением соотношения топливо/воздух при работе двигателя, возможны термические перегревы, приводящие к спеканию катализатора. Наиболее активным является коммерческий V2O5/TÍO2 катализатор, промотированный WO3 и/или М0О3, который устойчив к соединениям серы [24, 25]. Однако этот катализатор активен в узком интервале температур 300 — 400°С. При более высоких температурах образуется закись азота по реакции [23, 26]:

4NO + 4NH3 + 302 AN20 + 6Н20

Основным недостатком этого катализатора является его нестабильность при работе двигателя автомобиля, когда рабочие температуры могут повышаться до 600-800°С. Поэтому поиск активных и стабильных катализаторов этой реакции продолжается.

Для перечисленных реакций перспективными каталитическими композициями могут быть соединения на основе гексаалюминатов, характеризующихся, с одной стороны, высокой термической стабильностью, а с другой - кислотно-основными (MAI12O19, М= Sr, Ва, La) и окислительно-восстановительными {MM/?(Fe)xAli2-x O19} (М = Sr, La) свойствами.

Целью данной работы является изучение структурных, текстурных, кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств незамещенных и замещенных гексаалюминатов и их взаимосвязи с активностью в реакциях переэтерификации растительных масел, окисления метана и селективного восстановления оксидов азота аммиаком.

Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи:

• Изучение влияния условий получения, природы и соотношения компонентов на термический генезис и формирование структуры гексаалюминта в незамещенных (МА112О19, М= Ва, Ьа) и замещенных {ММ/?(77'е)хА112.хО 19, М-Бг, Ьа} образцах.

• Изучение влияния природы компонентов и условий термической обработки на текстурные характеристики, кислотно-основные и каталитические свойства незамещенных (МА112О19, М = 5'г, Ва, Ьа) образцов в реакции переэтерификации рапсового масла метанолом.

• Изучение влияния природы компонентов и условий термической обработки на текстурные характеристики, окислительно-восстановительные и каталитические свойства замещенных {ЪАМп(Рё)хА\\ 2хО 19, М = £г, Ьа} образцов в реакциях полного окисления метана и селективного каталитического восстановления оксида азота аммиаком.

Заключение диссертации по теме «Катализ», Бухтиярова, Марина Валерьевна

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Изучение генезиса незамещенных алюминатов МА112О19 (М = Бг, Ва, Ьа) показало, что их фазовый состав определяется природой катиона М и температурой обработки: образцы, прокаленные при 700°С, рентгеноаморфны; после обработки при 1200°С формируется гексаалюминат со структурой магнетоплюмбита. Введение катионов переходных металлов в МА112О19 снижает температуру кристаллизации фазы гексаалюмината, причем полное замещение ионов алюминия ионами железа смещает температуру до 800°С.

2. Показано, что незамещенные алюминаты МАЬгО^ характеризуются высокой удельной поверхностью (5^), достигающей 160 м /г после обработки в интервале 700 1000°С и 22 м2/г - 1200°С. Введение Ре (.Мп, Щ в МАЬгОю приводит к снижению £уд, обусловленному повышением степени окристаллизованности соответствующих фаз. Незамещенные и замещенные алюминаты, прокаленные при 700 ■¥ 1000°С, являются мезопористыми с мономодальным распределением пор по размерам, средний диаметр которых изменяется в пределах 225 -г 300 А. При Т > 1200°С происходит трансформация текстуры от мономодальной к полидисперсной, сопровождающаяся увеличением доли крупных пор.

3. Впервые изучены кислотно-основные и каталитические свойства незамещенных гексаалюминатов МА112О19 (М = Бг, Ва, Ьа) в реакции переэтерификации рапсового масла метанолом. Показано, что среди рассмотренных образцов наибольшая конверсия рапсового масла получена на ВаА112019 катализаторе, характеризующемся структурой Р-АЬОз и наиболее сильными поверхностными основными центрами при минимальной концентрации поверхностных льюисовских кислотных центров. Наработана опытная партия этого катализатора и проведены ее испытания на пилотной установке, которые показали, что в течение 100 часов катализатор работает стабильно, обеспечивая практически 100% конверсию рапсового масла.

4. Разработаны активные катализаторы полного окисления метана на основе Ре,Мп-замещенных алюминатов стронция, начальная активность которых коррелирует со способностью образцов к восстановлению. Минимальная температура, равная 410-413°С, при которой достигается 50% конверсия метана, получена при использовании катализатора состава 8гМпхРе12-хС>19 (х = 0^-2), характеризующегося высокой термостабильностью.

5. Впервые на основе Се,\У-замещенных 8г-со держащих систем получены катализаторы реакции СКВ оксида азота аммиаком, активность и селективность которых определяются поверхностной кислотностью, поверхностным соотношением [Мп]/(Те] и наличием прочносвязанного кислорода. Среди рассмотренных катализаторов наиболее активным, обеспечивающим практически 100% конверсию оксида азота при 276°С, «температурное окно» в 250°С, и селективным по азоту является катализатор состава Sro.8Ceo.2Mns.2Wo.8Fe4Al20l9.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Бухтиярова, Марина Валерьевна, 2011 год

1. Crabbe, E., Nolasco-Hipolito, C., Kobayashi, G., Sonomoto, K., Ishizaki, A. Biodiesel production from crude palm oil and evaluation of butanol extraction and fuel properties // Process Biochem. 2001. - Y. 37. - P. 65-71.

2. Vyas, A.P., Verma, J.L., Subrahmanyam, N. A review on FAME production processes // Fuel.-2010.-V. 89.-P. 1-9.

3. Lotero, E., Liu, Y., Lopez, D. E., Suwannakaran, K., Bruce, D. A., Goodwin, J.G., Jr. Synthesis of biodiesel via acid catalysis // Ind. Eng. Chem. Res. 2005. - V. 44. - P. 5353-5363.

4. Baroutian, S., Aroua, M.K., Raman, A.A.A. Sulaiman, N.M.N. Density of palm oil-based methyl ester. // J. Chem. Eng. Data 2008. - V. 53. - P. 877-880.

5. Vicente, G., Martinez, M., Aracil, J. Integrated biodiesel production: a comparison of different homogeneous catalysts systems. // Bioresour. Technol. 2004. - V. 92. - P. 297-305.

6. Lopez, D.E., Goodwin Jr., J.G., Bruce, D.A., Lotero, E. Transesterification of triacetin with methanol on solid acid and base catalysts // Appl. Catal. 2005. - V. 295. - P. 97105.

7. Lotero, E., Goodwin Jr., J.G., Bruce, D.A., Suwannakarn, K., Liu, Y., Lopez, D.E. The catalysis of Biodiesel Synthesis // Catalysis / Eds. J.J. Spivey, K.M. Dooley. -Cambridge: RSC Publ., 2006. V. 19. - P. 41-83.

8. Gryglewicz, S. Rapeseed oil methyl esters preparation using heterogeneous catalysts // Bioresour. Technol. 1999. - V. 70. - P. 249-253.

9. Liu, X., He, PI., Wang, Y., Zhu, S., Piao, X. Transesterification of soybean oil to biodiesel using CaO as a solid base catalyst // Fuel. 2008. - V. 87. - P. 216-221.

10. Liu, X., He, H., Wang, Yu., Zhu, S. Transesterification of soybean oil to biodiesel using SrO as a solid base catalyst // Catal. Commun. 2007. - Y. 8. - P. 1107-1111.

11. Tanaka, K., Ozaki, A. Acid-base properties and catalytic activity of solid surfaces // J. Catal. 1967.-V. 8.-N. l.-P. 1-7.

12. Leclercq, E., Finiels, A., Moreau, C. Transeterification of rapeseed oil in the presence of basic zeolites and related solid catalysts // J. Am. Oil Chem. Soc. 2001. - V. 78 - N. 11 -P. 1161-1165.

13. Zabeti, M., Daud, W.M.A.W., Aroua, M.K. Biodiesel production using alumina-supported calcium oxide: An optimization study // Fuel Processing Technol. 2010. - V. 91.-P. 243-248.

14. Roy, S., Baiker, A. NOx Storage-Reduction Catalysis: From Mechanism and Materials Properties to Storage-Reduction Performance // Chem. Rev. 2009. - V. 109. - P. 40544091.

15. Wang, J., Tian, Zh., Xu, J., Xu, Yu., Xu, Zh., Lin., L. Preparation of Mn substituted La-hexaaluminate catalysts by using supercritical drying // Catal. Today. 2003. - V. 83. -P. 213-222.

16. Tian, T., Zhan, M., Wang, W., Chen, C. Surface properties and catalytic performance in methane combustion of Lao7Sro3Fei.yGay03-6 perovskite-type oxides// Catal. Commun. -2009.-V. 10.-P. 513-517.

17. Wang X., Xie, Y.-C. The promotion effects of Ba on manganese oxide for CH4 deep oxidation // Catal. Lett. 2001. - V. 72. -N. 1-2. - P. 51-57.

18. Alegre, V.V., Da Silva, M.A.P., Schmal M. Catalytic combustion of methane over palladium alumina modified by niobia // Catal. Commun. 2006. — V. 7. - P. 314-322.

19. Gelin, P., Primet, M. Complete oxidation of methane at low temperature over noble metal based catalysts: a review // Appl. Catal. B. 2002. - V. 39. - P. 1-37.

20. Choudhary, T.V., Banerjee, S., Choudhary, V.R. Catalysts for combustion of methane and lower alkanes // Appl. Catal. A. 2002. - V. 234. - P. 1-23.

21. Qi, G., Yang, R. T. Performance and kinetics study for low-temperature SCR of NO with NH3 over Mn0x-Ce02 catalyst // J. Catal. 2003 - V. 217. - P. 434-441.

22. Kang, M., Park, E.D., Kim, J.M., Yie, J.E. Manganese oxide catalysts for NOx reduction with NH3 at low temperatures // Appl. Catal. A. 2007. - V. 327 - P. 261-269.

23. Eigenmann, F., Maciejewski, M., Baiker, A. Selective reduction of NO by NH3 over manganese-cerium mixed oxides: Relation between adsorption, redox and catalytic behavior // Appl. Catal. B. 2006. - V. 62. - P. 311-318.

24. Bauerle, G.L., Wu, S.C., Nobe, K. Parametric and durability studies on NOx reduction with NH3 on Fe-Cr oxides // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1978. - V. 17. - P. 123128.

25. Wong, W.C., Nobe, K. Reduction of nitric oxide with ammonia on alumina- and titanis-supported metal oxide catalysts // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1986. - Y. 25. - P. 179-186.

26. Koebel, M., Elsener, M., Kleemann, M. Urea-SCR: a promising technique to reduce NOx emissions from automotive diesel engines // Catal. Today. — 2000. — V. 59. — P. 335-345.

27. Machida, M., Eguchi, K., Arai, H. Effect of additives on the surface area of oxide supports for catalytic combustion // J. Catal. 1987. - V. 103. - P. 385-393.

28. Shepherd, P., Mallick, K.K., Green, R.J. Dielectric properties of cobalt substituted M-type barium hexaferrite prepared by co-precipitation // J. Mater. Sci. 2007. - V. 18. - P. 527-534.

29. Svensson, E.E., Boutonnet, M., Jarás, v Stability of hexaaluminate-based catalysts for high-temperature catalytic combustion of methane // Appl. Catal. B. 2008. - V. 84. - P. 241-250.

30. Pillai, V., Kumar, P., Shah, D.O. Magnetic properties of barium ferrite synthesized using a microemulsion mediated process // J. Magn. Magn. Mater. 1992. - V. 116. - P. L299-L304.

31. Groppi, G., Bellotto, M., Cristiani, C., Forzatti, P., Villa, P.L. Preparation and characterization of hexaaluminate-based materials for catalytic combustion // Appl. Catal. A. 1993. - V. 104. - P. 101-108.

32. Eguchi, K., Arai, H. Recent advances in high temperature catalytic combustion // Catal. Today. 1996,-V. 29.-P. 379-386.

33. Berry, F.J., Marco, J.F., Ponton, C.B., Whittle, K.R. Preparation and characterization of rare earth-doped strontium hexaferrites SrixMxFei20i9 (M = La, Eu) // J. Mater. Sci. Lett. 2001. - V. 20. - P. 431-434.

34. Alamolhoda, S., Ebrahimi, S.A.S., Badiei, A. Optimization of the Fe/Sr ratio in processing of ultrafine strontium hxaferrite powders by a sol-gel autocombustion method // The Physics of Metals and Metallography. 2006. - V. 102 - P. S71-S73.

35. Ropp, R. C., Carrol, B. Solid-State Kinetics of LaAlnOi« // J. Amer. Cer. Soc. 1980. -V. 63.-P. 416-419.

36. Artizzu-Duart, P., Millet, J. M., Guilhaume, N., Garbowski, E., Primet, M. Catalytic combustion of methane on substituted barium hexaaluminates // Catal. Today. 2000. -V. 59.-P. 163-177.

37. Machida, M., Eguchi, K., Arai, H. Preparation and characterization of Large surface area Ba0*6Al203 // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1988. - V. 61. - P. 3659-3665.

38. Groppi, G., Cristiani, C., Forzatti, P. BaFexAli2-xOi9 system for high-temperature catalytic combustion // J. Catal. 1997. - V. 168. - P. 95-103.

39. Groppi, G., Bellotto, M., Cristiani, C., Forzatti, P. Thermal evolution crystal structure and cation valence of Mn in substituted Ba-/3-Al203 prepared via coprecipitation in aqueous medium // J. Mater. Sci. 1999. - V. 34. - P. 2609-2620.

40. Barb, D., Diamandescu, L., Rusi, A., Tarabasanu-Mihaila, D., Morariu, M., Teodorescu, V. Preparation of barium hexaferrite by a hydrothermal method: structure and magnetic properties // J. Mater. Sci. 1986. - V.21 - P. 1118-1122.

41. Ataie, A., Mali, A. Characteristics of barium hexaferrite nanocrystalline powders prepared by a sol-gel combustion method using inorganic agent // J. Electroceram. — 2008.-V. 21 -P. 357-360.

42. Shirtcliffe, N.J., Thompson, S., O'Keefe, E.S., Appleton, S., Perry, C.C. Highly aluminium doped barium and strontium ferrite nanoparticles prepared by citrate autocombustion synthesis // Mater. Res. Bull. 2007. - V. 42. - P. 281-287.

43. Machida, M., Kawasaki, H., Eguchi, K., Arai, H. Surface areas and catalytic activities of Mn-substituted hexaaluminates with various cation compositions in the mirror plane // Chem. Lett. 1988. - P. 1461-1464.

44. Groppi, G., Cristiani, C., Forzatti, P. Preparation, characterisation and catalytic activity of pure and substituted La-hexaaluminate systems for high temperature catalytic combustion // Appl. Catal. B. 2001. - V. 35. - P. 137-148.

45. Inoue, H., Sekizawa, K., Eguchi, K., Arai, Changes of crystalline phase and catalytic properties by cation substitutions in mirror plane of hexaaluminate compounds // H. J. Solid State Chem. 1996.-V. 121.-P. 190-196.

46. Cinibulk, M. K. Hexaluminates as a cleavable fiber-matrix interphase: synthesis, texture development, and phase compatibility // J. Europ. Ceram. Soc. 2000. - V. 20. - P. 569582.

47. Park, J.-G., Cormack, A.N. Crystal defect chemistry of strontium hexaaluminate magnetoplumbite // Korean J. Crystallography. 2000. - V. 11. - N. 3 - P. 176-181.

48. Elkady, H.A., Abou-Sekkina, M.M., Nagorny K. Mossbauer effect and discovery of new hexagonal ferritesprepared at 980°C // Hyperfme Interactions. 1998. - V. 116. - P. 149157.

49. Groppi, G., Cristiani, C., Forzatti, P., Belloto, M. Phase composition and mechanism of formation of B a-(3-alumina-type systems for catalytic combustion prepared by precipitation // J. Mater. Sci. 1994. - V. 29 - P. 3441-3450.

50. Yan, L., Thompson, L.T. Synthesis and characterization of aerogel-derived cation-substituted barium hexaaluminates // Appl. Catal. A. 1998. - V. 171. - P. 219-228.

51. Stevels, A.L.N., Schrama-de Pauw, A.D.M. Eu2+ luminescence in hexagonal aluminates containing large divalent or trivalent cations // J. Electrochem. Soc. 1976. - V. 123. -N. 5-P. 691-697.

52. Bellotto, M., Artioli, G., Cristiani, C., Forzatti, P., Groppi, G. On the crystal structure and cation valence of Mn in Mn-Substituted Ba-p-Al203 // J. Catal. 1998. - V. 179. - P. 597-605.

53. Groppi, G., Assandri, F., Belotto, M., Cristiani, C., Forzatti, P. The crystal structure of Ba-/3-alumina materials for high-temperature catalytic combustion // J. Solid State Chem. 1995. - V. 114. - P. 326-336.

54. Park, J.-G., Cormack, A.N. Defect energetics and nonstoichiometry in lanthanum magnesium hexaaluminate // J. Solid State Chem. 1997. - V. 130. - P. 199-212.

55. Gardner, T. H., Shekhawat, D., Berry, D. A., Smith, M. W., Salazar, M., Kugler, Ed. L. Effect of nickel hexaaluminate mirror cation on structure-sensitive reactions during n-tetradecane partial oxidation // Appl. Catal. A. 2007. - V. 323. - P. 1-8.

56. Machida, M., Eguchi, K., Arai, H. Effect of structural modification on the catalyticproperty of Mn-substituted hexaaluminates // J. Catal. 1990 - V. 123 - P. 477-485.

57. Machida, M., Eguchi, K., Arai, H. Catalytic properties of BaMAlnOi9.a (M = Cr, Mn, Fe, Co, and Ni) for high-temperature catalytic combustion // J. Catal. 1989. - V. 120. - P. 377-386.

58. Qiua, J., Gua, M., Shenb, H. Microwave absorption properties of Al- and Cr-substituted M-type barium hexaferrite // J. Magn. Magn. Mater. 2005. - V. 295. - P. 263-268.

59. Wenyu, Z.-I., Qingjie, Z., Jianguo, G. Thermal instability and microstructure of strontium M-type hexaferrite nanoparticles synthesized by citrate approach // J. Wuhan Univer. Technol. Mater. Sci. Ed. - 2006 - V. 21. -N. 2 - P. 36-40.

60. Hessien, M.M., Rashad, M.M., El-Barawy, K. Controlling the composition and magnetic properties of strontium hexaferrite synthesized by co-precipitation method // J. Magn. Magn. Mater. 2008. - V. 320. - P. 336-343.

61. Roos, W. Formation of Chemically Coprecipitated Barium Ferrite // J. Amer. Ceram. Soc.- 1980.-V. 63.-P. 601-603.

62. Sharmaa, P., Rocha, R.A., Medeiros, S.N., Hallouche, B., Paesano Jr., A. Structural and magnetic studies on mechanosynthesized BaFei2-xMnxOi9 // J. Magn. Magn. Mater. -2007.-V. 316.-P. 29-33.

63. Obradors, X., Collomb, A., Pernet, M., Joubert, J.C. Structural and magnetic properties of BaFei2-xMnxOi9 hexagonal ferrites // J. Magn. Magn. Mater. 1984. - V. 44. - P. 118128.

64. Jang, B.W.-L., Nelson, R.M., Spiveya, J.J., Ocal, M., Oukaci, R., Marcelin, G. Catalytic oxidation of methane over hexaaluminates and hexaaluminate-supported Pd catalysts // Catal. Today. 1999. - V. 47. - P. 103-113.

65. Woo, S.I., Kang, S.K., Sohn, J.M. Effect of water content in the precursor solution on the catalytic property and stability of Sro.8Lao2MnAlnOi9 high-temperature combustion catalyst // Appl. Catal. B. 1998. - V. 1 18. - P. 317-324.

66. Zheng, J., Ren, X., Song, Y., Shen, G. Effect of water in the precursor solution in the catalytic property of LaMnAlnOi9 high temperature combustion catalyst // React. Kinet. Catal. Lett.-2007.-V. 92.-N. 1. P. 11-17.

67. Li, S., Wang, X. Catalytic combustion of methane over Mn-substituted Ba-La-hexaaluminate nanoparticles // J. Alloys Comp. 2007. - V. 432. - P. 333-337.

68. Li, S., Liu, H., Yan, L., Wang, X. Mn-substituted Ca-La-hexaaluminate nanoparticles for catalytic combustion of methane // Catal. Commun. 2007. - V. 8. - P. 237-240.

69. Liang, M., Kang, W., Xie K. Comparison of reduction behavior of Fe203, ZnO and ZnFe204 by TPR technique//J. Natur. Gas. Chem. 2009. - V. 18.-P. 110-130.

70. Artizzu-Duart, P., Brullé. Y., Gaillard. F., Guilhaume. N., Garbowski. E., Primet M. Catalytic combustion of methane over copper- and manganese-substituted barium hexaaluminates // Catal. Today. 1999. - V. 54. - P. 181-190.

71. Ren, X., Zheng, J., Song, Y., Liu, P. Catalytic properties of Fe and Mn modified lanthanum hexaaluminates for catalytic combustion of methane // Catal. Coramun. -2008-V. 9.-P. 807-810.

72. Kikuchi, R., Tanaka, Y., Sasaki, K., Eguchi K. High temperature catalytic combustion of methane and propane over hexaaluminate catalysts: NQx emission characteristics // Catal. Today.-2003.-V. 83.-P. 223-231.

73. Kikuchi, R., Iwasa, Y., Takeguchi, Т., Eguchi, K. Partial oxidation of CH4 and C3H8 over hexaaluminate-type oxides // Appl. Catal. A. 2005. - V. 281. - P. 61-67.

74. Santiago, M., Pérez-Ramírez, J. Decomposition of N20 over hexaaluminate Catalysts // Environ. Sci. Technol. 2007. -V. 41. - P. 1704-1709.

75. Tian, M., Wang, A., Wang, X., Zhu, Y., Zhang, T. Effect of large cations (La3+ and Ba2+) on the catalytic performanceof Mn-substituted hexaaluminates for N20 decomposition // Appl. Catal. B. 2009. - V. 92. - P. 437-444.

76. Боресков Г.К. Гетерогенный катализ / Боресков Г.К.; отв. ред. Замараев К.И.; АН СССР, Сиб. отд-ние, Ин-т катализа. М.: Наука, 1988. - 303 с.

77. Yeh, T.-F., Bi, J.-L., Lee, H.-G., Chu, K.-S., Wang, C.-B. Phase transformation and catalytic activity of hexaaluminates upon high temperature pretreatment // J. Alloys Сотр. 2006. - V. 425. - P. 353-356.

78. Yeh, T.-F., Lee, H.-G., Chu, K.-S., Wang, C.-B. Characterization and catalytic combustion of methane over hexaaluminates // Mater. Sci. Eng. A. 2004. - V. 384. - P. 324-330.

79. Kim, S., Lee, D.-W., Lee, J.Y., Eom, H.-J., Lee, H.J., Cho, I., Lee, K.-Y. Catalytic combustion of methane in simulated PSA offgas over Mn-substituted La-Sr-hexaaluminate(LaxSri-xMnAli 1O19)// J. Molec. Catal. -2011. -V. 335. -P. 60-64.

80. Lietti, L., Groppi, G., Ramella, C. NH3 oxidation during the catalytic combustion of biomasses-related fuels over Mn-substituted hexaaluminates // Catal. Lett. 1998. - V. 53.-P. 91-95.

81. Groppi, G., Lietti, L., Tronconi, E., Forzatti, P. Catalytic combustion of gasified biomasses over Mn-substituted hexaaluminates for gas turbine applications // Catal. Today. 1998.-V. 45.-P. 159-165.

82. Kijlstra, W.S., Brands, D.S., Smit, H.I., Poels, E.K., Bliek, A. Mechanism of the Selective Catalytic Reduction of NO with NH3 over Mn0x/Al203 // J. Catal. 1997. - V. 171.-P. 219-230.

83. Richter, M., Trunschke, A., Bentrup, U., Brzezinka, K.-W. E. Schreier, Schneider, M., Pohl, M.-M., Fricke, R. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Ammonia over Egg-Shell MnOx/NaY Composite Catalysts // J. Catal. 2002. - V. 206. - P. 98-113.

84. Qi, G., Yang, R.T. Low-temperature selective catalytic reduction of NO with NH3 over iron and manganese oxides supported on titania // Appl. Catal. B. 2003. - V. 44. - P. 217-225.

85. Price, W.J. Analytical atomic-absorption spectroscopy / Ed. W.J. Price New York.: Heyden, 1972.

86. Lowell, S., Shields, J.E., Thomas, M.A., Thommes, M. Characterization of Porous Solids and Powders: Surface Area, Pore Size and Density Netherlands: Springer, 2006.

87. Паукштис, E.A. ИК-спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе — Новосибирск.: Наука, 1992.

88. Shirley, D.A. High-Resolution X-Ray Photoemission Spectrum of the Valence Bands of Gold // Phys. Rev. B. 1972. - V. 5. - P. 4709-4714.

89. Doniach, S., Sanjic M. Many-electron singularity in X-ray photoemission and X-ray line spectra from metals // J. Phys. C. 1970. - V. 3. - P. 285-291.

90. Scofield, J.H. Hartree-Slater subshell photoionization cross-sections at 1254 and 1487 eV // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1976. - V. 8. - P. 129-137.

91. Xu, Y., Peng, W., Wang, Sh., Xiang, X., Lu, P. Synthesis of SrAl204 and SrAli2Oi9 via ethylenediaminetetraacetic acid precursor // Mater. Chem. Phys. 2006. - V. 98. - P. 5154.

92. Hadjiivanov, K., Penkova, A., Centeno, M.A. FTIR indication of CO interaction with 02~ions: A new adsorption form in the gap between chemi- and physisorbed CO// Catal. Commun. -2007. V. 8.-P. 1715-1718.

93. Yoosuk, В., Udomsap, P., Puttasawat, В., Krasae, P. Improving transesterification acitvityof CaO with hydration technique // Biores. Technol. 2010. - V. 101. - P. 3784-3786.

94. Liu, Y., Lotero, E., Goodwin Jr, J.G., Mo, X. Transesterification of poultry fat withmethanol using Mg-Al hydrotalcite derived catalysts // Appl. Catal. A. 2007. - V. 331. -P. 138-148.

95. Ma, F., Clements, L.D., Hanna, M.A. Biodiesel fuel from animal fat. Ancillary studies on transesterification of beef tallow// Ind. Eng. Chem. Res. 1998. - V. 37. - P. 3768-3771.

96. Helwani, Z., Othman, M.R., Aziz, N., Fernando, W.J.N., Kim, J. Technologies for production of biodiesel focusing on green catalytic techniques: A review // Fuel Processing Technol. 2009. - V. 90. - P. 1502-1514.

97. Serio, M., Tesser, R., Pengmei, L., Santacesaria, E. Heterogeneous catalysts for biodiesel production // Energy & Fuels. 2008. - V. 22. - P. 207-217.

98. Huber, G.W., Iborra, S., Corma, A. Synthesis of transportation fuels from biomass: chemistry, catalysts, and engineering // Chem. Rev. 2006. - V. 106. - P. 4044-4098.

99. Pat. 5908946 U.S. Process for the production of esters from vegetable oils or animal oils alcohols / Stern R., Hillion G., Rouxel J.-J., Leporq S; Institut Francais de Petrole. — 01.06.1999.-10 pp.

100. Furuta, S., Matsuhashi, H., Arata, K. Biodiesel fuel production with solid superacid catalysis in fixed bed reactor under atmospheric pressure // Catalysis Communications. -2004.-V. 5.-P. 721-723.

101. McNeff, C.V., McNeff, L.C., Yan, В., Nowlan, D.T., Rasmussen, M., Gyberg, A.E., Krohn, B.J., Fedie, R.L., Hoye, T.R. A continuous catalytic system for biodiesel production // Appl. Catal. A. 2008. - V. 343. - P. 39-48.

102. Григорьев, Я.М., Поздняков, Д.В., Филимонов B.H. Исследование форм хемосорбции СО2 на окислах металлов методом инфракрасной спектроскопии // Журнал физической химии. 1972. - Т. 46 -№1-2. — С. 316-320.

103. Davydov, A.A., Shepotko, M.L., Budneva, A.A. Basic sites on the oxide surfaces: their effect on the catalytic methane coupling // Catal. Today. 1995. - V. 24. - P. 225-230.

104. Usman, Yamamoto, T., Kubota, Т., Okamoto Ya. Effect of phosphorus addition on the active sites of a Co-Mo/AI2O3 catalyst for the hydrodesulfurization of thiophene // Appl. Catal. A. 2007. - V. 328. - P. 219-225.

105. Ivanova, A.S., Bondareva, V.M., Bobrin, A.S., Litvak, G.S., Paukshtis, E.A., Chuvilin, A.L., Noskov, A.S. Carbonization of alumina-based catalysts in propionitrile ammonolysis // React. Kinet. Catal. Lett. 2005. - V. 84. - P. 143-150.

106. Сеттерфилд, Ч. Практический курс гетерогенного катализа: пер. с англ. — М.: Мир, 1984. — 520 с.

107. Sekizawa, К., Eguchi, К., Widjaja, Н., Macliida, М., Arai, Н. Property of Pd-supported catalysts for catalytic combustion // Catal. Today. 1996. - V. 28. - P. 245-250.

108. Furuichi, R., Hachiya, M., Ishi, T. DTA study on a-Fe203 formation from Fe(III)-hydroxides containing foreign metallic ions // Thermochim. Acta. 1988. - V. 133. - P. 101-106.

109. Shaheen, W.M., Hong, K.S. Thermal characterization and physicochemical properties of Ре20з-Мп20з/А120з system // Thermochim. Acta. 2002. - Y. 381. - P. 153-164.

110. Deraz, N.-A.M., El- Shobaky, G.A. Solis-solid interaction between ferric oxide and manganese carbonate as influenced by lithium oxide doping // Thermochim. Acta. -2001.-V. 375.-P. 137-145.

111. Shaheen, W.M., Selim, M.M. Thermal decompositions of pure and mixed manganese carbonate and ammonium molybdate tetrahydrate // J. Therm. Anal. Calorim. 2000. -V. 59.-P. 961-970.

112. Jacobo, S.E., Domingo-Pascual, С., Rodríguez-Clemente, R., Blesa, M.A. Synthesis ofultrafine particles of barium ferrite by chemical precipitation// J. Mater. Science 1997. -V. 32.-P. 1025-1028.

113. Накамото, К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. -М.: Мир, 1991. 137 с.

114. Wang, Y., Muramatsu, A., Sugimoto, Т. FTIR analysis of well-defined a-Fe203 particles // Colloids Surf. A. 1998. - V. 134. - P. 281-297.

115. Ramesh, R., Ashok, K., Bhalero, G.M., Ponnusamy, S., Muthamizhchelvan, C. Synthesis and properties of a-Fe203 nanorods // Cryst. Res. Technol. 2010. - V. 45. - P. 965-968.

116. Chen, L., Shen, Y., Xie, A., Huang, F., Li, S., Zhang, Q. Synthesis of rhombohedral strontium carbonate aggregates at the water/hexamethylene interface with cetyltrimethylammonium bromide // Cryst. Res. Technol. 2008. - Y. 43. - P. 797-800.

117. Zhang, M.-X., Huo, J.-C., Yu, Y.-S., Cui, C.-P., Lei Y.-L., Morphology Control of SrC03 Crystals using Complexons as Modifiers in the Ethanol-water mixtures // Chinese J. Struct. Chem. 2008. - V. 27. - P. 1223-1229.

118. Das, D.P., Parida, K.M. Mn(III) oxide pillared titanium phosphate (TiP) for catalytic deep oxidation of VOCs // Appl. Catal. A. 2007. - V. 324. - P. 1-8.

119. Morales, M.R., Barbero, B.P., Cadus, L.E. Evaluation and characterization of Mn-Cu mixed oxide catalysts for ethanol total oxidation: Influence of copper content // Fuel. —2008.-V. 87. P. 1177-1186.

120. Thongtem, T., Tipcompor, N., Phuruangrat, A., Thongtem, S. Characterization of SrC03 and BaC03 nanoparticles synthesized by sonochemical method // Mater. Lett. 2010. -V. 64.-P. 510-512.

121. Zhao, W.-Y., Wie, P., Cheng, H.B., Tang, X.F., Zhang, Q.J. FTIR Spectra, Lattice Shrinkage, and Magnetic Properties of CoTi-Substituted M-Type Barium Hexaferrite Nanoparticles // J. Am. Ceram. Soc. 2007. - V. 90. - P. 2095-2103.

122. Shen, X., Liu, M., Song F., X. Meng, Structural evolution and magnetic properties of SrFenOip nanofibers by electrospinning // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2010. - V. 53. -P.448-453.

123. Alvarez-Galvan, M.C., Pawelec, B., de la Pena O'Shea, V.A., Fierro, J.L.G., Arias, P.L. Formaldehyde/methanol combustion on alumina-supported manganese-palladium oxide catalyst // Appl. Catal. B. 2004 - V. 51. - P. 83-91.

124. Oliveira, L.C.A., Fabris, J.D., Rios, R.R.V.A., Mussel, W.N., Lago, R.M. Fe3-xMnx04 catalysts: phase transformations and carbon monoxide oxidation // Appl. Catal. A 2004. -V. 259.-P. 253-259.

125. Rida, K., Benabbas, A., Bouremmad, F., Pena, M.A., Merthinez-Arias, A. Surface properties and catalytic performance of Laj-^Sr^CrOs perovskite-type oxides for CO and C3H6 combustion // Catal. Commun. 2006. - V. 7. - P. 963-968.

126. Gunasekaran, N., Saddawi, S., Carberry, J.J. Effect of Surface Area on the Oxidation of Methane over SolidOxide Solution Catalyst La0.8Sr0.2MnO3 // J. Catal. 1996. - V. 159. -P. 107-111.

127. Sosulnikov, M.I., Teterin, Y.A. X-ray photoelectron studies of Ca, Sr and Ba and their oxides and carbonates // J. Electron. Spectrosc. Relat. Phenom. 1992. — V.59. - P.l 11126.

128. Dupin, J.C., Gonbeau, D., Vinatier, P., Levasseur, A. Systematic XPS studies of metal oxides, hydroxides and peroxides // Phys. Chem. Chem. Phys. — 2000. V. 2. — P. 13191324.

129. Xu, Z., Zhen, M., Bi, Y., Zhen, K. Carbon dioxide reforming of methane to synthesis gas over hexaaluminate ANiAlnOig-s (A = Ca, Sr, Ba and La) catalysts // Catal. Lett. 2000. -V. 64.-P. 157-161.

130. Tatsumi, K., Tsutsui, M., Beall, G.W., Mullica, D.F., Milligan, W.O. Satellite phenomena in the X-ray photoelectron spectra of lanthanide trihydroxides // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom.-1979.-V. 16.-P. 113-118.

131. Uwamino, Y., Ishizuka, T., Yamatera, H. X-ray photoelectron spectroscopy of rare-earth compounds // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1984. - V. 34. - P. 67-78.

132. Natile, M.M., Ugel, E., Maccato, C., Glisenti, A. LaCoOa: Effect of synthesis conditions on properties and reactivity // Appl. Catal. B. 2007. - V. 72. - P. 351-362.

133. Barr, T.L.An ESCA study of the termination of the passivation of elemental metals // J. Phys. Chem.-1978.-V. 82.-P. 1801-1810.

134. Xu, Z., Zhao, L., Pang, F., Wang, L., Niu, C. Partial Oxidation of Methane to Synthesis Gas over Hexaaluminates LaMAlnOi9.6 catalysts // J. Natur. Gas Chem. 2007. - V. 16. -P. 60-63.

135. Hueso, J.L., Caballero, A., Ocana, M., Gonzalez-Elipe, A.R. Reactivity of lanthanum substituted cobaltites toward carbon particles // J. Catal. 2008. - V. 257. - P. 334-344.

136. Di Castro, V., Polzonetti, G. XPS study of MnO oxidation // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom.- 1989.-V. 48.-P. 117-123.

137. Topfer, J., Feltz, A., Graf, D., Hackl, B., Raupach, L., Weissbrodt, P. Cation Valencies and Distribution in the Spinels NiMn204 and MzNiMn2~z04 (M = Li, Cu) Studied by XPS // phys. stat. sol (a). 1992. - V. 134. - P. 405-415.

138. Nesbitt, H.W., Baneijee, D. Interpretation of XPS Mn(2p) spectra of Mn oxyhydroxides and constraints on themechanism of Mn02 precipitation // Am. Mineral. 1998. - V. 83. -P. 305-315.

139. Ponce, S., Репа, M.A., Fierro, J.L.G. Surface properties and catalytic performance in methane combustion of Sr-substituted lanthanum manganites // Appl. Catal. B. 2000. -V. 24.-P. 193-205.

140. Mclntyre, N.C., Zetaruk, D.G. X-ray Photoelectron Spectroscopic Studies of Iron Oxides // Anal. Chem. 1977. - V. 49. - P. 1521-1529.

141. Graat, P.С J., Somers, M.AJ. Simultaneous determination of composition and thickness of thin iron-oxide films from XPS Fe 2p spectra // Appl. Surf. Sci. 1996. - V. 100-101. -P. 36-40.

142. Pailhe, N., Wattiaux, A., Gaudon, M., Demourgues, A. Impact of structural features on pigment properties of а-РсгОз haematite // J. Solid State Chem. 2008. - V. 181. - P. 2697-2704.

143. Kimura, K., Ohgaki, M., Tanaka, K., Morikawa, H., Marumo, F. Study of the bipyramidal site in magnetoplumbite-like compounds, SrM^Oig (M = Al, Fe, Ga) // J. Solid State Chem.-1990.-V. 87. P.186-194.

144. Astier, M., Garbowski, E., Primet, M. BaMgAlioOn as host matrix for Mn in the catalytic combustion of methane // Catal. Lett. 2004. - V. 95. - P. 31-37.

145. Цырульников, П.Г., Сальников, B.C., Дроздов, В.А., Стукен, С.А., Бубнов, А.В., Григоров, Е.И., Калинкин, А.В., Зайковский, В.И. Исследование термоактивации алюмомарганцевых катализаторов полного окисления // Кип. Кат. — 1991. — Т. 32. -С. 439-446.

146. Favre, A., Guilhaume, N., Millet, J.-M.M., Primet, M. Catalytic combustion of methane over barium hexaferrites // Catal. Lett. 1997. - V. 49. - P. 207-211.

147. Fino, D., Russo, N., Saracco, G., Specchia, V. CNG engines exhaust gas treatment via Pd-spinel-type oxide catalysts // Catal. Today. 2006. - V. 117. - P. 559-563.

148. Papa, F., Patron, L., Carp, O., Paraschiv, C., loan, B. Catalytic activity of neodymium substituted zinc ferrites for oxidative conversion of methane // J. Mol. Catal. 2009. - V. 209.-P. 93-97.

149. Demoulin, O., Le Clef, В., Navez, M., Ruiz P. Combustion of methane, ethane, propane and of mixtures of methane with ethane or propane on РсЗ/у-АЬОз catalysts // Appl. Catal. 2008. - V. 344. - P. 1-9.

150. Long, R.Q., Yang, R.T., Chang, R. Low temperature selective catalytic reduction (SCR) of NO with NH3 over Fe-Mn based catalysts // Chem. Commun. 2002. -1. 5. - P. 452453.

151. Shirsat, A.N., Kaimal, K.N.G., Bharadwaj, S.R., Das, D. Thermodynamic stability of SrCe03 // J. Solid State Chem. 2004. - V. 177. - P. 2007-2013.

152. Thongtem, T., Kaowphong, S., Thongtem, S. Influence of cetyltrimethylammonium bromide on the morphology of AWO4 (A = Ca, Sr) prepared by cyclic microwave irradiation // Appl. Surf. Sci. 2008. - V. 254. - P. 7765-7769.

153. Shkerin, S.N., Kuznetsov, M.V., Kalashnikova, N.A. X-ray photoelectron spectroscopy of the surface of solid electrolyte Lao.88Sro.i2Gao.82Mgo.i803-a // Russ. J. Electrochem. -2003.-V. 39.-P. 591-599.

154. Regan, E., Groutso, T., Metson, J.B., Steiner, R., Ammundsen, B., Hassell, D., Pickering, P. Surface and bulk composition of lithium manganese oxides // Surf. Interface Anal. -1999. V. 27. - P. 1064-1068.

155. Kosova, N., Devyatkina, E., Slobodyuk, A., Kaichev, V. Surface chemistry study of LiCo02 coated with alumina // Solid State Ionics. 2008. - V. 179. - P. 1745-1749.

156. Baek, Y., Yong, K. Controlled Growth and Characterization of Tungsten Oxide Nanowires Using Thermal Evaporation of W03 Powder // J. Phys. Chem. C. 2007. - V. 111.-P. 1213-1218.

157. Zhu, J.J., Xiao, D.H., Li, J., Yang, X.G., Wu, Y. Effect of Ce on NO direct decomposition in the absence/presence of O2 over Lai~xCexSrNi04 (0 <x <0.3) // J. Mol. Catal. A: Chem. 2005. - V. 234. - P. 99-105.

158. Zhao, Q., Xiang, J., Sun, L., Su, S., Hu, S. Adsorption and Oxidation of NH3 and NO over Sol-Gel-Derived Cu0-Ce02-Mn0x/7-Al203 Catalysts // Energy & Fuels. 2009. -V. 23.-P. 1539-1544.

159. Wu, Z., Jin, R., Liu, Y., Wang, H. Ceria modified Mn0*/Ti02 as a superior catalyst for NO reduction with NH3 at low-temperature // Catal. Commun. 2008. - V. 9. - P. 22172220.

160. Long, R.Q., Yang, R.T. Selective Catalytic Oxidation of Ammonia to Nitrogen over Fe203-Ti02 Prepared with a Sol-Gel Method // J. Catal. 2002. - V. 207. - P. 158-165.

161. Ramis, G., Yi, L., Busca, G. Adsorption, Activation, and Oxidation of Ammonia over SCR Catalysts // J. Catal. 1995. - V. 157. - P. 523-535.

162. Casapu, M., Kröcher, O., Elsener, M., Screening of doped Mn0x-Ce02 catalysts for low-temperature NO-SCR // Appl. Catal. B. 2009. - V. 88. - P. 413-419.

163. Apostolescu, N., Geiger, B., Hizbullah, K., Jan, M.T., Kureti, S., Reichert, D., Schott, F., Weisweiler, W., Selective catalytic reduction of nitrogen oxides by ammonia on iron oxide catalysts // Appl. Catal. B. 2006. - V. 62. - P. 104-114.

164. Angeles M., Vargas, L., Casanova, M., Trovarelli, A., Busca, G. // An IR study of thermally stable V20s-W03-Ti02 SCR catalysts modified with silica and rare-earths (Ce, Tb, Er) // Appl. Catal. B. 2007. - V. 75. - P. 303-311.

165. Kapteijn, F., Singoredjo, L., Andreini, A., Moulijn, J. A., Activity and selectivity of pure manganese oxides in the selective catalytic reduction of nitric oxide with ammonia // Appl. Catal. B. 1994. - V. 3. - P. 173 - 189.