Фазовые состояния твердых растворов феррит висмута-манганит иттрия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат физико-математических наук Назаренко, Александр Владимирович

• Назаренко, Александр Владимирович
• кандидат физико-математических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Назаренко, Александр Владимирович

Содержание

Введение

1 Особенности структур твердых растворов на основе ЕПБеОз и УМп03

(литературный обзор)

1.1 Структурные эффекты катионных замещений В В1Ре03

1.1.1 Структура и физические свойства В1Ре03

1.1.2 Фазы твердых растворов на основе ВП^еОз

1.1.3 Эффекты замещений Ре в В1Ре03

1.2 Мультиферроик УМп03 и твердые растворы на его основе

1.2.1 Особенности структур и физических свойств УМп03

1.2.2 Твердые растворы У^х^^МпОэ (&Е - редкоземельные элементы)

1.2.3 Эффекты замещений Мп в УМп03

1.3 Выводы раздела 1

2 Приготовление объектов исследований и методы их характеризации

2.1 Твердофазный синтез составов (1-х)В1Ре03 - хУМп03

2.2 Рентгеноструктурный анализ образцов

2.3 Матричное описание деформаций октаэдрических полиэдров

2.4 ЭПР-спектроскопия Мп- и Ре-содержащих ферроиков

2.5 Выводы раздела 2

3 Фазовые переходы в УМп03 (Ь)

3.1 Температурные зависимости структурных, магнитных и диэлектрических параметров УМп03 (литературные данные)

3.2 Изменения структуры УМп03 в области 20 < Т< 950 °С

3.3 Особенности фазовых переходов в УМп03 (выводы раздела)

4 Структурные характеристики фаз системы (1-х)В1Ре03-хУМп03

в системе (1-х)В1Ре03-хУМп03

4.1 Концентрационные зависимости структурных параметров

в системе (1-х)В1Ре03-хУМп03

4.2 Выводы раздела 4

Заключение

Список используемой литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фазовые состояния твердых растворов феррит висмута-манганит иттрия»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Среди многих задач в физике конденсированного состояния в настоящее время обращается особое внимание на проблему сосуществования сегнетоэлектрических и ферромагнитных свойств в мультиферроиках. Развитие физических моделей соответствующих состояний базируется на результатах многочисленных экспериментальных исследований мультиферроиков и твердых растворов на их основе. При этом применяются теории как феноменологического характера с анализом фазовых переходов по Ландау, так и микроскопические подходы с анализом электронных состояний.

Особенности фазовых состояний твердых растворов и их изменений как в зависимости от состава, так и от различных внешних воздействий (температура, давление, электрические и магнитные поля и др.) принято описывать различными параметрами порядка. Поэтому информация о структурах твердых растворов и их изменениях необходима.

Считается надежно установленным, что сегнетоэлектрические свойства В1РеОз определяются особенностями взаимодействия В1 и О. Соединение УМпОз является несобственным сегнетоэлектриком, в котором сегнетоэлектрические свойства обусловлены малыми смещениями ионов иттрия в структуре гексагонального типа в результате поворотов марганец -центрированных кислородных бипирамид. Магнитные свойства В1БеОз и УМпОз определяются обменными взаимодействиями ¿^-элементов (Бе, Мп). Выбор в качестве компонентов твердых растворов В1РеОз и УМпОз представляет интерес с точки зрения изучения взаимного влияния разных механизмов проявления сегнетоэлектричества и магнетизма.

Как показывают исследования многочисленных двойных твердых растворов на основе В1РеОз или УМпОз, малые концентрации вторых компонентов (до 10 - 15 %) приводят к понижению температур фазовых переходов. Большие концентрации вторых компонентов в разных системах

приводят к достаточно резким изменениям всех структурных параметров (симметрия, длины межатомных связей и валентные углы, параметры и объемы элементарных ячеек). Особый интерес представляют составы твердых растворов с соотношениями компонентов равных или близких к 1:1, 1:2, 1:3. Как правило, именно, такие составы характеризуются экстремальными свойствами. Эти особенности, скорее всего, связаны с явлением порядка-беспорядка и нуждаются в развитии теоретических представлений. Кроме того, до сих пор не известны какие-либо исследования составов твердых растворов (1-х)В1РеОз - хУМпОз.

Таким образом, получение и изучение твердых растворов системы (1-х)В1РеОз - хУМпОз позволит выявить закономерности концентрационных изменений структуры и свойств, связанных с взаимодействиями разных параметров порядка, и поэтому тема диссертации является актуальной.

Цель работы: определить особенности структурных состояний твердых растворов феррита висмута - манганита иттрия, (1-х)В1РеОз - хУМпОз.

Для ее достижения решались следующие задачи:

•Провести анализ литературных данных по твердым растворам на основе В1РеОэ и УМпОз.

•Изучить температурные изменения структурных состояний УМпОз.

•Изучить особенности структурообразования составов твердых растворов (1-х)В1РеОз - хУМпОз при разных температурах синтеза.

•Определить концентрационные зависимости параметров элементарных ячеек, длин межатомных связей и валентных углов образующихся фаз.

•Изучить зависимости параметров электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) от составов твердых растворов.

Объекты исследований:

•УМп03 - гексагональная фаза

•Составы системы твердых растворов (1 -х)В1РеОз - хУМпОз: О <х< 0.8, Ах = 0.1.

Научная новизна

В ходе выполнения работы впервые:

•приготовлены составы твердых растворов (1-х)В1ре03 - хУМп03; •определены изменения структурных параметров составов твердых растворов (1-х)В1ре03 - хУМп03 в зависимости от температур синтеза;

•при комнатной температуре обнаружена полярная моноклинная фаза С2 в составе с х = 0.4;

•при комнатной температуре определены области существования разных по симметрии кристаллических фаз: 0 < х < 0.2 - ЯЗс; х = 0.3 - Рпта (фаза О'); 0.4 < х < 0.5 - С2; 0.5 < х < 0.8 - Рпта (фаза О);

•в сегнетоэлектрической фазе УМпОз в области температур 500 <Г<650 °С предположено существование предпереходной изоструктурной фазы симметрии Рб^ст;

•предложен метод описания деформаций кислородных полиэдров (октаэдр, бипирамида) с использованием топологически однородных матричных элементов;

•установлена корреляция между структурными параметрами и параметрами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) с экстремальными значениями вблизи морфотропной фазовой границы между моноклинной и орторомбической фазами.

Практическая значимость. Полученные и изученные в работе составы твердых растворов могут быть использованы при создании новых функциональных материалов, обладающих сегнетоэлектрическими и магнитными свойствами.

Основные научные положения, выносимые на защиту

1. В сегнетоэлектрической фазе УМпОз в области температур 500 <Т< 650 °С существует предпереходная изоструктурная фаза симметрии Рбзст, где наблюдаются немонотонные изменения длин межатомных связей

5

Мп-0 и У-О и валентных углов О-Мп-О, свидетельствующие о начале сегнетоэлектрического фазового перехода.

2. Для составов в системе твердых растворов (1-х)В1РеОз - хУМпОз из области концентраций 0.4 <х < 0.5 определена полярная моноклинная пространственная группа симметрии С2, существующая между орторомбическими фазами О' и О с пространственной группой Рпта.

3. Концентрационные зависимости параметра Ланде (^-фактора), длин межатомных связей В-О и валентных углов В-О-В (В - Бе/Мп) показывают, что параметры магнитных состояний в изученных составах твердых растворов коррелируют с соотношениями длин межатомных связей в кислородных октаэдрах.

Апробация работы

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на Международных конгрессах кристаллографов (Италия, 2005 и Норвегия, 2012), Междунар. симп. «Порядок, беспорядок и свойства оксидов» СЮРО (Сочи, 2005, 2010, 2011 и 2012) и «Упорядочение в минералах и сплавах» ОМА (Сочи, 2009 и 2010), Всероссийских конференциях по физике сегнетоэлектриков (Санкт-Петербург, 2008 и Москва, 2011), Международном семинаре по физике сегнетоэластиков (Воронеж, 2009 и 2012), Международной конференции «Кристаллофизика XXI века» (Москва, 2010), Международной конференции «Физика диэлектриков» (Санкт-Петербург, 2011), Всероссийских научных конференциях студентов-физиков и молодых ученых ВНКСФ -11 (Екатеринбург, 2005); ВНКСФ-12 (Новосибирск, 2006), Всероссийской конференции «Физикохимия ультрадисперсных (нано-) систем» (Анапа, 2012), Международном междисциплинарном симпозиуме «Бессвинцовая сегнетопьезокерамика и родственные материалы: получение, свойства, применения (ретроспектива - современность - прогнозы)» (пос. Лоо, 2012).

Публикации. Основные результаты диссертации опубликованы в 13 работах, из них в 3 статьях в рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ, и в 10 статьях и тезисах докладов в трудах международных и всероссийских конференций. Список основных публикаций приведен в конце автореферата.

Личный вклад автора

Определение темы и задач диссертационной работы, анализ, обсуждение и обобщение полученных в работе результатов, выполнены автором совместно с научным руководителем, проф. Куприяновым М.Ф. Синтез и рентгендифракционные исследования поликристаллических образцов систем твердых растворов и других соединений проведен автором совместно с канд. физ.-мат. наук Кабировым Ю.В. Обработка экспериментальных данных, и систематизация результатов выполнены автором лично. Получение и обработка спектров электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) выполнены совместно с канд. хим. наук Залетовым В.Г.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, двух разделов, заключения и списка литературы, изложенных на 115 страницах, содержит 56 рисунков, 15 таблиц, библиографию из 175 наименований.

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУР ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ ВШеОз И УМпОз (литературный обзор)

Развернутые исследования различных оксидных систем, проводимые с середины XX века, позволили выделить разные группы веществ, обладающих явно выраженными физическими свойствами (сегнетоэлектрическими, пьезо- и пироэлектрическими,

полупроводниковыми, сверхпроводимости, магнитоэлектрическими и многими другими). Такие объекты можно использовать в виде разнообразных функциональных материалов в устройствах микро- и наносистемной техники. На разных стадиях исследования оксидных систем было определено, что преимущественно в структурах кислородно-октаэдрического типа проявляются сегнетоэлектрические свойства. Одновременно в ряде таких структур выявлены магнитные свойства. Такие вещества были названы сегнетомагнетиками, а в последние годы их называют мультиферроиками.

Реализация магнитоэлектрического взаимодействия, в общем виде описываемого уравнениями Максвелла, в мультиферроиках осуществляется сложным образом. Известные к настоящему времени мультиферроики подразделяются на два типа. К первой группе (тип 1) относят мультиферроики, в которых температуры магнитных и сегнетоэлектрических переходов сильно различаются. Причем эффекты воздействия магнитных полей на сегнетоэлектрические свойства (и обратно, воздействия электрических полей на магнитные свойства) невелики. Ко второй группе (тип 2) относят мультиферроики, в которых магнитные фазовые переходы согласованы с сегнетоэлектрическим упорядочением. Мультиферроики типа 1 характеризуются разными механизмами упорядочения электрической и магнитной подсистем.

В оксидных системах (например, со структурой типа перовскита) возникновение спонтанной поляризации сопровождается небольшими смещениями ионов. Ответственными за такие смещения и возникновение дипольных электрических моментов могут быть как ионы переходных металлов в 5-позициях, так и ионы типа А с соответствующей электронной конфигурацией их взаимодействия с кислородами ближайшего окружения с неразделёнными парами электронов. Магнитные свойства в таких мультиферроиках могут проявляться в основном благодаря электронным конфигурациям переходных металлов в позициях типа В с частично заполненными ¿/-орбиталями. При этом существенным является взаимосвязь между зарядовыми и спиновыми степенями свободы. В итоге, магнитоэлектрические эффекты в таких мультиферроиках проявляются в изменении диэлектрических свойств при магнитных переходах. В мультиферроиках типа 2 сегнетоэлектрическое упорядочение наблюдается непосредственно при магнитных переходах, обычно при низких температурах. В мультиферроиках данного типа и магнетизм, и сегнетоэлектричество характеризуются малыми величинами намагниченности и поляризации.

В настоящее время соединения В1РеОз и УМпОз, приготовленные и изученные в середине ХХ-го века, считаются классическими сегнетоэлектриками (мультиферроиками типа 1). Исторически развитие исследований мультиферроиков шло путем создания новых оксидных структур — аналогов В1БеОз и УМпОз. При этом синтезировались как соединения с замещениями В1(У) и Ре(Мп) изовалентными катионами, так и ряды твердых растворов типа (А' - В1 или У, А" - двух- или

трёхвалентные элементы, В - Ре или Мп ), АВ{ _ (А - В1 или У,

ВРе или Мп, В" - двух-, трёх- или четырехвалентные элементы), а также твердые растворы с одновременными замещениями позиций А и В в структурах В1(У) и Ре(Мп) разными катионами.

Главной задачей таких исследований является определение закономерностей концентрационных изменений структур и их диэлектрических, электрических, магнитных и других свойств. Однако большинству исследователей приходится предварительно решать довольно сложную задачу - приготовление образцов со стабилизированными структурами создаваемых твердых растворов. Хорошо известно, что структуры оксидных систем очень чувствительны к дефектам различного рода и их концентрациям. Поэтому обычно используются различные методы приготовления оксидных соединений и их твердых растворов с целью стабилизации структур с минимизацией различных дефектов. Необходимо отметить, что в подавляющем большинстве работ не исследуются проблемы упорядочения (или распада) разносортных атомов в идентичных позициях структур, которые могут иметь место в твердых растворах. В настоящее время активно применяются как традиционные методы твердофазного синтеза (в том числе и с предварительной механохимической активацией), так и «влажные» химические методы. К этим методам относят гидротермические реакции, синтез из металлических или полимерных комплексов и золь-гельные методы. Такими способами на первой стадии повышается относительная микроскопическая однородность исходных смесей. Однако в процессе их разложения при термической обработке выделение комплексообразующих веществ (воды, углекислых газов и т.п.) могут возникать дополнительные дефекты структур.

Другой важной проблемой исследований структур создаваемых оксидных систем (в том числе и твердых растворов) является получение достоверной структурной информации. Успехи 100-летноего развития рентгендифракционного анализа веществ в последние 2-3 десятилетия привели к определенной стандартизации применений данного метода в исследованиях различных групп материалов. В дополнение к рентгеновскому дифракционному анализу все более широко используется дифракция нейтронов и электронов, а сами методы рентгеновской дифракции переходят

к применению рентгеновского синхротронного излучения и детекторов нового поколения. В частности, это позволяет наблюдать изменения структур в режимах «ш situ» при синтезе веществ или при изменениях температур и давлений.

Поскольку структурное изучение монокристаллов оксидных систем связанно с необходимостью использования различных методов их выращивания (что само уже является сложной задачей), то подавляющее большинство объектов исследований приготовляется в виде порошков, керамики или наноструктур (пленки, нанопроволки и т.д.). Поэтому для изучения структур используются, в основном, порошковые методы дифракции. К сожалению, применение этих методов в подавляющем числе исследований проводится формально с помощью тех или иных алгоритмов и соответствующих компьютерных программ обработки экспериментальных дифракционных профилей, получаемых, обычно, в режимах углового сканирования образца-детектора (0-20) при заданной длине волны рентгеновского (нейтроновского) излучения. Следует отметить, что в обработках рентгендифракционных профилей существует ряд предположений, ограничивающих достоверность получаемых результатов. Прежде всего, априори предполагается, что все кристаллы существующей в образце фазы (или несколько фаз) имеют абсолютно одинаковую структуру по симметрии, по параметрам элементарной ячейки и по атомным (позиционным и «тепловым») параметрам. Хотя хорошо известно, что вариации по видам дефектов и их концентрациям могут приводить к большому разнообразию всех структурных характеристик.

Например, в кристаллитах сегнетоэлектриков спонтанная поляризация (а, следовательно, и спонтанная деформация) зависит от дефектного состояния каждого отдельного кристаллита. Поэтому на дифракционных картинах поликристаллических образцов, где разные дифракционные отражения образуются рассеянием на разных кристаллитах, может иметь место дополнительное «расщепление» или уширение дифракционных

максимумов. Отметим, что часто исследователи используют измеренные полуширины таких максимумов для вычисления размеров областей когерентного рассеяния (иногда даже называя их «размерами частиц») и неоднородных микродеформаций. Другая проблема при обработках дифракционных профилей связана с относительно небольшими интегральными интенсивностями ряда дифракционных отражений и их частичным или полным наложением. Это обстоятельство, во-первых, не всегда позволяет надежно определять истинную элементарную ячейку из-за малых интенсивностей сверхструктурных отражений, и, во-вторых, определять пространственную группу симметрии.

В подавляющем большинстве случаев исследователи решают данные проблемы путем подбора аналогичных структур, в которых и симметрия и элементарная ячейка определены ранее наиболее достоверно. Что касается определения позиционных и тепловых атомных параметров, а также степеней заселенности кристаллографических позиций, то, как правило, эти структурные характеристики приводятся с необоснованно завышенными точностями. В качестве критериев надежности определения структурных параметров по порошковым дифракционным данным обычно используются факторы недостоверности определения структуры (/?-факторы), вычисляемые как относительные расхождения между теоретическими и экспериментальными данными. При этом значительные трудности возникают из-за плохого теоретического описания фонового рассеяния.

1.1 Структурные эффекты катионных замещений В ВШеОз

Впервые О синтезе И определении структуры BiFe03 сообщено в 1961 году [1]. Эта работа была выполнена в Ростовском государственном университете аспирантами физического и химического факультетов B.C. Филипьевым и Н.П. Смоляниновым, работающими под руководством проф. Е.Г. Фесенко и И.Н. Беляева. Было установлено, что BiFe03 кристаллизуется в перовскитового типа структуре с ромбоэдрической при

комнатной температуре ячейкой. Поскольку элементарная ячейка определялась по порошковым рентгендифракционным данным, авторы [1] не заметили ряд сверхструктурных отражений, которые впоследствии были обнаружены в [2,3], они характеризовали структуру Е^БеОз пространственной группой симметрии Ю>т.

1.1.1 Структура и физические свойства ВШеОз

Прецизионный анализ рентгенограмм и нейтронограмм В1РеОз позволил выявить сверхструктурную мультипликацию перовскитовой подъячейки 2арх2арх2яр и пространственную группу симметрии К5с [2,3]. На следующем этапе исследований В1РеОз методами дифракции нейтронов выявлена магнитная структура [4]. Этой структуре характерна циклоидность

г

локальных магнитных моментов с периодом Ь = 620 А при комнатной температуре.

т<*С)

Рисунок 1.1- Фазовая диаграмма системы ВігОз-РегОз из работы [5].

Изучение диаграмм состояний в системе В1203-Ре20з проводилось и продолжает проводиться разными исследователями [5, 9-12]. На рисунке 1.1 показана фазовая диаграмма системы В1203-Ре20з [5]. Можно видеть, что перовскитовая структура BiFe03 образуется в интервале концентраций 50-65 % Fe203. При его меньших концентрациях образуется фаза Bi25FeO40, а при больших - фаза Bi2Fe409. Исследования в широких интервалах температур и давлений обнаружили ряд изменений структуры BiFe03. Как установлено в [5, 6], в BiFe03 при повышении температуры наблюдаются следующие фазовые переходы: ромбоэдрическая фаза R3c при 820 °С переходит в орторомбическую фазу Ртпа (в установке РЬтп), которая в свою очередь при 925 °С переходит в кубическую фазу РтЪт. BiFeC>3 при температурах порядка 930 - 960 °С разлагается. Результаты исследований BiFeC>3 под давлением [7, 8] показывают, что структура при повышении давления последовательно изменяется от фазы R3c к фазе Рпта.

На рисунках 1.2 - 1.4 показаны результаты исследований температурных зависимостей структурных параметров BiFeC>3 [13]. Можно видеть, что температуре Нееля 7n (вблизи 640 К) соответствуют заметные аномалии температурных зависимостей структурных параметров (длин межатомных связей и углов между ними). Если в [5, 13] авторы смогли высокотемпературную фазу BiFeC>3 определить как орторомбическую (пространственная группа симметрии не устанавливалась), то в [6] эта фаза описывается группой РЪпт (№ 62) и является аналогом фазы GdFeC>3.

Многочисленные исследования структурных изменений BiFeOs под давлением (например, в последние годы) [8, 14, 15] обнаружили серию разных по симметрии фаз при разных давлениях. На рисунке 1.5 приведены результаты таких исследований разными авторами [14]. Если в [16] каких-либо фазовых изменений BiFeOs в области давлений 0 < Р < 14 ГПа не было обнаружено, то в [17] наблюдались два фазовых перехода при 3.5 и 10 ГПа /?Зс=>С2/т=>Рпта. Моноклинная фаза С2/т характеризовалась параметрами элементарной ячейки ам = 17.522 Â; bu = 7.724 Â; см = 5.471 Â и /?= 108.2°.

5.63 -5.62 -5.61 5.60 • 5.59 ■

5.56 ■

5.57 ■ 14.00 -

BiFe03 Unit cell parameters

• Neutrara о SR

Є ®

в Neutrons 9

О SR Л

а

<

и

13.90 -

13.85 364 -382 . 360 378 -376 374 ■ 372 ■

Ф

• Neutrons ф

О SR t

0 200 400 600 800 1000

Temperature (К)

Рисунок 1.2.-Температурная зависимость параметров элементарной ячейки (а, б) в гексагональной установке и объема (в) ВіБеОз из работы [13].

2.120

2.115-

О .4

2.105-

И

• •

I

1-965-

<

О 1.960-о

U.

с о

И 1.9551.950200 300 400 500 600 700 800 900 1000

Temperature [К]

Рисунок 1.3 - Температурная зависимость самой длинной (а) и самой короткой (б) длин связей в ВіРеОз из работы [13]

T*|

59.36 э Rhomb, angle

«*„ tdeg ]

59.34 ч/ © í • Present

59.32- % ! о SR

59.30 V • *

59.28 »

1 • 1 • • 1 1 1 1 || Short Bi-Fe i 1 1 1 • 1 1 1 1 1 1 M

3.12- distance [A] j •

•

3.10-

•

Ф

3.08- •

• i

3.06*

•

i i ■ ■ • и

0.66- i i

• ;; T

•>

и

0.64 ♦

ЭЫ« of

В!3' [A] j

•

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Назаренко, Александр Владимирович

4.2 Выводы раздела 4

1. Впервые синтезированы и изучены составы твердых растворов двух классических мультиферроиков BiFeOs и YMn03.

2. В составах системы (l-x)BiFe03 - xYMn03 определены концентрационные зависимости струкутрных параметров и параметров ЭПР.

3. Для составов в системе твердых растворов (l-x)BiFe03 - xYMn03 из области концентраций 0.4 <х < 0.5 определена полярная моноклинная пространственная группа симметрии С2, существующая между орторомбическими фазами О' и О с пространственной группой Рпта.

4. Концентрационные зависимости параметра Ланде (^-фактора), длин межатомных связей В - О и валентных углов В - О - В (В - Бе/Мп) показывают, что магнитные состояния в изученных составах твердых растворов коррелируют с соотношениями длин межатомных связей в кислородных октаэдрах.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Методом твердофазного синтеза приготовлены составы твердых растворов в системе (І-х)ВіБеОз - хУМпОз (0 < х < 0.8, Ах = 0.1)

2. Определены концентрационные зависимости симметрии, параметров элементарных ячеек, длин межатомных связей и валентных углов В-О-В (В - Бе/Мп).

3. Установлено, что в составах твердых растворов (І-х)ВіРеОз - хУМпОз при комнатной температуре реализуется следующая последовательность концентрационных изменений фаз: 0 <х < 0.2 - Ю>с; х = 0.3 - Рпта (фаза О'); 0.4 < х < 0.5 - С2/ 0.5 < х < 0.8 - Рпта (фаза О).

4. Моноклинная фаза С2 (х = 0.4) характеризуется сверхструктурной, относительно перовскитовой, элементарной ячейкой с аы = Яр— Ср + 2Ьр, Ьм = Яр + Ср, См = Яр— Ср— 2Ър.

5. Разработан метод матричного описания деформаций кислородных полиэдров.

6. Выявлены корреляции между ЭПР параметром Ланде и структурными параметрами составов системы (1-х)ВіРе03 - хУМп03.

7. Получены зависимости структурных параметров УМпОэ от температуры (20 < Г< 950 °С).

8. В сегнетоэлектрической фазе УМп03 в области температур 500 <Т< 650 °С существует пред переходная изоструктурная фаза симметрии Рб^ст.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Назаренко, Александр Владимирович, 2013 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Филипьев, B.C. Получение BiFe03 и определение элементарной ячейки. /

B.C. Филипьев, Н.Б. Смоляников, Е.Г. Фесенко, И.Н. Беляев // Кристаллография. - 1960. Т.5(6). - С.958-959.

2. Michel, С. The atomic structure of BiFe03 / С. Michel, J.M. Moreau,

C.D. Achenbaeh, R. Gerson, W.J. James // Sol. St. Comm. - 1969. - V.7. -P.701-704.

3. Moreau, J.M. Ferroelectric BiFe03 X-ray and neutron diffraction study / J.M. Moreau, C. Michel, R. Gerson, W.J. James // J.Phys. Chem. Solids. - 1971. -V.32. - P.1315-1320.

4. Sosnovska, J. Spiral magnetic ordering in bismuth ferrite / J. Sosnovska, T.P. Neumaier, E. Steichele // J.Phys.C. Solid State Phys. - 1982. - V.15. -P.4835-4846.

5. Palai, R. р-phase and y-(3 metal insulator transition in multiferroic BiFe03 / R. Palai, R.S. Katiyar, Ii. Schmid, P. Tissot, S.J. Clark, J. Robertson, S.A.T. Redfern, G. Catalan, J.F. Scott // Phys. Rev. B. - 2008. - V.77. - P.014110 (111).

6. Arnold, D.C. Ferroelectric-paraelectric transition in BiFe03: crystal structure of the orthorhombic p-phase / D.C. Arnold, K.S. Kuight, G.D. Morrison, Ph. Lightfoot // Phys. Rev. Lett. - 2009. -V.102. - P.027602 (1-4).

7. Feng, IT. Magnetism and electronic properties of BiFe03 under lower pressure / H. Feng // J. of Magnetism and Magnetic Materials. - 2010. - V.322(23). -

ПТ7ГГ ОПГА 1 ' 1 A 1 A 1 / / Т ' ЛА 1 А ЛП ЛЛ ^

r.j /jj-j /эу. aoi:iu.i0io/j.jmmm.zuiu.u/.uj4-.

8. Guennou, M. High-pressure phase transitions in BiFe03: hydrostatic versus non-hydrostatic conditions / M. Guennou, P. Bouvier, R. Haumont, G. Garbarino, J. Kreisel // Phase Transitions. - 2011. - V.84(5-6). - P.474-482.

9. Koizumi, IT. X-ray study of the Bi203-Fe203 system / H. Koizumi, N. Nirizaki, T. Ikeda // Jpn. Appl. Phys. - 1964. - V.3. - P.495-496.

10. Speranskaya, E.I. Phase diagram of the system of bismuth oxide - iron oxide / E.I. Speranskaya, V.M. Skorikov, E.Ya. Kode, V.A. Terektova // Bull. Acad. Sei. USSR. - 1965. - V.5. -P.873-874.

11. Dmitriev, Y. Study of the structure of bismuth oxide - iron oxide (Bi203-Fe203) glasses / Y. Dmitriev, Ch. Petkov, E. Gattev, T. Stoilova, G. Gochev // J. non-Cryst. Solids. - 1989. -V. 112. - P. 120-125.

12. Maitre, A. Experimental study of the Bi203-Fe203 pseudo-binary system / A. Maitre, M. Francois, J.C. Gachon // Jörn, of phase equilibria and diffusion. -2004. -V.25(l). - P.59-67. - doi: http://dx.doi.org/10.1361/10549710417687.

13. Palewicz, A. Atomic displacements in BiFeC>3 as a function of temperature: neutron diffraction study / A. Palewicz, R. Przenioslo, I. Sosnowska, A.W. Hewat // Acta Cryst. B. - 2007. - V.63. - P.537-544.

14. Guennou, M. Multiple high-pressure phase transitions in BiFeÜ3 / M. Guennou, P. Bouvier, G.S. Chen, B. Dkhil, R. Haumont, G. Garbarino, J. Kreisel//Phys. Rev. B. - 2011. - V.84. - P.174107(l-10).

15. Kozlenko, D.P. Antipolar phase in multiferroic BiFeC>3 at high pressure / D.P. Kozlenko, A.A. Belik, A.V. Belushkin, E.V. Lukin, W.G. Marshall, B.N. Savenko, E. Takayama-Muromachi // Phys. Rev. B. - 2011. - V.84. -P.094108 (1-5).

16. Gavriliuk, A.D. Another mechanism for the insulator -metal transition observed in Mott insulators / A.D. Gavriliuk, V.V. Struzhkin, J.S. Lyubutin, S.G. Ovchinikov, M.J. Hu, P. Chow // Phys. Rev. B. - 2008. - V.77. -P.155112. - doi: 10.1103/PhysRevB.77.155112.

17. Haumont, R. Effect of high-pressure on multiferroic BiFeC^: hydrostatic versus non-hydrostatic conditions / R. Haumont, P. Bouvier, A. Pashkin, K. Rabia, S. Frank, B. Dkhil, W.A. Crichton, C.A. Kuntscher, J. Kreisel // Phys. Rev. B. -2009. -V.79. - P.184110.

18. Belik, A.A. Structural properties of multiferroic BiFe03 under hydrostatic pressure / A.A. Belik, PI. Yusa, N. Plirao, Y. Ohishi, E. Takayama-Muromachi // Chem. Mater. - 2009. - V.21. - P.3400-3405.

19. Smith, R.T. Dielectric properties of solutions of BiFe03 with Pb(Ti, Zr)03 at high temperature and high frequency / R.T. Smith, G.D. Achenbach, R. Gerson, W.J. James // J. of Applied Physics. - 1968. - V. 39. - P. 70-74.

20. Singh, K. Dielectric and magnetic properties of (BiFe03)i_x(PbTi03)x ferromagnetoelectric system / K. Singh, N.S Negi, R.K Kotnala, M. Singh // Solid State Communications. - 2008. - V. 148. - P. 18-21.

21. Zhu, W.-M. Structural and magnetic characterization of multiferroic (BiFe03)i-x(PbTi03)x solid solutions / W.-M. Zhu, H.-Y. Guo, Z.-G. Ye // Phys. Rev. B. -2008. -V. 78. - P. 014401.

22. Gheorghiu, F.P. Preparation and properties of (l-x)BiFe03 - xBaTi03 multiferroic ceramics / F.P. Gheorghiu, A. Ianculescu, P. Postolache, N. Lupu, M. Dobromir, D. Luca, L. Mitoseriu // J. Alloys and Compounds. - 2010. - V. 506.-P. 862-867.

23. Singh, H. Structural, dielectric, magnetic, magnetodielectric and impedance spectroscopic studies of multiferroic BiFe03 - BaTi03 ceramics / FI. Singh, A.Kumar, K.L. Yadav // Mater. Sci. Eng. B. - 2011. -doi:10.1016/j.mseb.2011.01.010.

24. Singh, A. Direct evidence for multiferroic magnetoelectric coupling in 0.9BiFe03-0.1BaTi03 / A.Singh, V. Pandey, R.K. Kotnala, D. Pandey // Physical Review Letters. - 2008. - V. 101. - P. 247602.

25. Karimi, S. Crystal chemistry and domain structure of rare-earth doped BiFe03 ceramics / S. Karimi, I.M. Reaney, Y. Han, J. Pokorny, I. Sterianou // J. Mater. Sci. -2009. -V. 44. - P. 5102-5112.

26. Kan, D. Universal behavior and electric-field-induced structural transition in rare-earth-substituted BiFe03 / D. Kan, L. Pâlovâ, V. Anbusathaiah, C.-J. Cheng, S. Fujino, V. Nagarajan, K.M. Rabe, I. Takeuchi // Adv. Funct. Mater.-2010.-V. 20.-P. 1108-1115.

27. Kan, D. Composition and temperature-induced structural evolution in La, Sm, and Dy substituted BiFe03 epitaxial thin films at morphotropic phase

boundaries / D. Kan, C.-J. Cheng, V. Nagarajan, I. Takeuchi // J. Applied Physics. -2011. -V. 110. - P. 014106.

28. Emery, S.B. Phase coexistence near a morphotropic phase boundary in Sm-doped BiFe03 films / S.B. Emery, C.-J. Cheng, D. Kan, F.J. Rueckert, S.P. Alpay, V. Nagarajan, I. Takeuchi, B.O. Wells // Applied Physics Letters. -2010.-V. 97.-P. 152902.

29. Khomchenko, V.A. Doping strategies for increased performance in BiFe03 / V.A. Khomchenko, D.A. Kiselev, M. Kopcewicz, M. Maglione, V.V. Shvartsman, P. Borisov, W. Kleemann, A.M.L. Lopes, Y.G. Pogorelov, J.P. Araujo, R.M. Rubinger, N.A. Sobolev, J.M. Vieira, A.L. Kholkin // J. Magnetism and Magnetic Materials. - 2009. -V. 321. - P. 1692-1698.

30. Minh, N.V. Dopant effects on the structural, optical and electromagnetic properties in multiferroic Bii.xYxFe03 ctramics / N.V. Minh, D.V. Thang // J. Alloys and Compounds. - 2010. - V. 505. - P. 619-622.

31. Troyanchuk, I.O. Structural and magnetic phases of Bi|_xAxFe03_5 (A = Sr, Pb) / I.O. Troyanchuk, M.V. Bushinsky, D.V. Karpinsky, V. Sirenko, V. Sikolenko, V. Efimov // Eur. Phys. J. -2010. -V. B73. - P. 375-381.

32. Troyanchuk, I.O. Crystal-structure and magnetic phase transformations in solid solutions of BiFe03 - AFeo.5Nbo.5O3 (A=Ca, Sr, Ba, Pb) / I.O. Troyanchuk, M.V. Bushinsky, A.N. Chobot, O.S. Mantytskaya, N.V. Pushkarev, R. Szymczak // J. Experimental and Theoretical Physics. -2008. - V. 107. - No. 2. - P. 245-250.

33. Khomchenko, V.A. Intrinsic nature of the magnetization enhancement in heterovalently doped Bij.xAxFe03 (A = Ca, Sr, Pb, Ba) multiferroics / V.A. Khomchenko, M. Kopcewicz, A.M.L. Lopes, Y.G. Pogorelov, J.P. Araujo, J.M. Vieira, A.L. Kholkin // J. Phys. D: Appl. Phys. - 2008. -V. 41.-P. 102003.

34. Андрюшин, К.П. Релаксационная динамика, СВЧ-поглощение и вторичная периодичность свойств феррита висмута, модифицированного редкоземельными элементами / К.П. Андрюшин, А.А. Павелко,

А.В. Павленко, И.А. Вербенко, J1.A. Шилкина, С.П. Кубрин, Л.А. Резниченко // Письма в ЖТФ. - 2011. - Т. 37(13). - С. 54-61.

35. Reznichenko, L.A. On the prospects for technical applications of BiFe03 compounds substituted with rare-earth elements / L.A. Reznichenko, A.B. Batdalov, I.A. Verbenko, O.N. Razumovskaya, L.A. Shilkina, A. A. Amirov // Bulletin of the Lebedev Physics Institute. - 2010. - V. 37(1). -P. 16-17.

36. Zhang, Yu-J. Structural and magnetic properties.in Bii.JRJFeOs (x = 0-l, R = La, Nd, Sm, Eu and Tb) polycrystalline ceramics / Yu-J. Zhang, H.-G. Zhang, J.-H. Yin, H.-W. Zhang, J.-L. Chen, W.-Q. Wang, G.-H. Wu // J. Magnetism and Magnetic Materials. - 2010. - V. 322. - P. 2251-2255.

37. Zhang, Z. Systematic variations in structural and electronic properties of BiFe03 by A-site substitution / Z. Zhang, P. Wu, L. Chen, J. Wang // Appl. Phys. Lett.-2010.-V. 96.-P. 012905.

38. Rai, R. Preparation, structures, and multiferroic properties of single-phase BiRFe03, R = La and Er ceramics / R. Rai, S.K. Mishra, N.K.Singh, S. Sharma, A.L. Kholkin // Current Applied Physics. - 2010. -doi:l 0.1016/j.cap.2010.09.003.

39. Lan, C. Magnetic properties of La and (La, Zr) doped BiFeOs ceramics / C. Lan, Yu. Jiang, S. Yang // J. Mater. Sci. - 2011. - V. 46. - P. 734-738.

40. Khomchenko, V.A. Structural phase evolution in Bi7/8Lni/8Fe03 (Ln = La -Dy) series / V.A. Khomchenko, I.O. Troyanchuk, M.V. Bushinsky, O.S. Mantytskaya, V. Sikolenko, J.A. Paixao // Materials Letters. - 2011. - V. 65.-P. 1970-1972.

41. Varshney, D. Effect of A site and В site doping on structural, thermal, and dielectric properties of BiFe03 ceramics / D. Varshney, A. Kumar, K. Verma // J. Alloys and Compounds. -2011,-V. 509.-P. 8421-8426.

42. Амиров, A.A. Магнитоэлектрическое взаимодействие в мультиферроиках BiFe03, Bio.95Ndo.o5Fe03 и Bio^Lao.osFeOs / A.A. Амиров, И.К. Камилов,

А.Б. Батдалов, И.А. Вербенко, О.Н. Разумовская, J1.A. Резниченко, Л.А. Шилкина // Письма в ЖТФ. - 2008. - Т. 34(17). - С. 72-77.

43. Wei, J. Nonmagnetic Fe-site doping of BiFeC>3 multiferroic ceramics / J. Wei, R. Haumont, R. Jarrier, P. Berhtet, B. Dkhil // Appl. Phys. Lett. - 2010. -V. 96.-P. 102509.

44. Ivanova, V.V. Synthesis and properties of BiFe03 -DyMnCb solid solutions / V.V. Ivanova, V.V. Gagulin, S.K. Korchagina, Yu.A. Shevchuk, V.V. Bogatko // Inorganic Materials. - 2003. - V. 39. - P. 745-748.

45. Puli, V.S. Transition metal modified bulk BiFeOs with improved magnetization and linear magneto-electric coupling / V.S. Puli, A. Kumar, N. Panwar, I.C. Panwar, R.S. Katiyar // J. Alloys and Compounds. - 2011. -doi:10.1016/j.jallcom.2011.05.077.

46. Al-Haj, M. X-ray diffraction and magnetization studies of BiFe03 multiferroic compounds substituted by Sm3+, Gd3+, Ca2+ / M. Al-Haj // Cryst. Res. Technol. -2010.-V. 45(1).-P. 89-93.

47. Bhushan, B. Effect of alkaline earth metal doping on thermal, optical, magnetic and dielectric properties of BiFeCb nanoparticles / B. Bhushan,

A. Basumallick, S.K. Bandopadhyay, N.Y. Vasanthacharya // J. Phys. D: Appl. Phys. - 2009. - V. 42. - P. 065004.

48. Yang, C. Effect of Ba doping on magnetic and dielectric properties of nanocrystalline BiFe03 at room temperature / C. Yang, J.-S. Jiang, F.-Z. Qian, D.-M. Jiang, C.-M. Wang, W.-G. Zhang // J. Alloys and Compounds. - 2010. -V. 507. - P. 29-32.

49. Mishra, R.K. Effect of yttrium on improvement of dielectric properties and magnetic switching behavior in BiFe03 / R.K. Mishra, D.K. Pradhan, R.N.P. Choudhary, A. Banerjee // Phys. Condens. Matter. - 2008. - V.20. -P.045218. doi:l0.1088/0953-8984/20/04/045218.

50. Feng, B.L. Structure and multiferroic properties of Y-doped BiFeC>3 ceramics /

B.L. Feng, H. Xue, Z.X. Xiong // Matter. Science. - 2010. - V.55(4-5). -P.452-456. - doi: 10.1007/sl 1434-009-0293-1.

51. Gautam, A. Dielectric and magnetic properties of Bil-xYxFe03 ceramics / A. Gautam, P. Uniyal, K.L. Yadav, V.S. Rangra// J.ofPhys. and Chem. of Solids. -2012. -V.73.-P.188-192.

52. Prellier, W. The single-phase multiferroic oxides: from bulk to thin film / W. Prellier, M.P. Singh, P. Murugavel // J. Phys.: Condens. Matter. - 2005. -V. 17. - P. R803-R832.

53. Rushchanskii, K.Z. A multiferroic material to search for the permanent electric dipole moment of the electron / K.Z. Rushchanskii, S. Kamba, V. Goian, P. Vanek, M. Savinov, J. Prokleska, D. Nuzhnyy, K. Knizek, F. Laufek, S. Eckel, S.K. Lamoreaux, Л.О. Sushkov, M. Lezaic, N.A. Spaldin // Nature Materials. - 2010. - V. 9. - P. 649-654.

54. Khomskii, D.I. Multiferroics: different ways to combine magnetism and ferroelectricity / D.I. Khomskii // J. Magnetism and Magnetic Materials. -

2006.-V. 306.-P. 1-8.

55. Tokura, Y. Multiferroics - toward strong coupling between magnetization and polarization in a solid / Y. Tokura // J. Magnetism and Magnetic Materials. -

2007.-V. 310.-P. 1145-1150.

56. Martin, L.W. Engineering functionality in the multiferroic BiFe03 -controlling chemistry to enable advanced applications / L.W. Martin // Dalton Trans. - 2010. - V. 39. - P. 10813-10826.

57. Scott, J.F. Data storage: multiferroic memories / J.F. Scott // Nature Materials. -2007. - V. 6.-P. 256-257.

58. Ramesh, R. Multiferroics: progress and prospects in thin films / R. Ramesh, N.A. Spaldin//Nature Materials. - 2007. - V. 6.-P. 21-29.

59. Yusa, H. High-pressure phase transitions in BiM03 (M=A1, Ga, In): in situ X-ray diffraction and Raman scattering experiments / H. Yusa, A.A. Belik, E. Takayama-Muromachi//Phys. Rev. B. - 2009. - V.80. - P.214103(l-10).

60. McLeod, J.A. Electronic structure of BiM03 multiferroics and related oxides / J.A. McLeod, Z.V. Pchelkina, L.D. Finkelstein, E.Z. Kurmaev, R.G. Wilks, A.

Moewes, I.V. Solovyev, A.A. Belik, E. Takayama-Muromachi // Phys. Rev. B. - 2010. - V.81. - P.144103(l-10).

61. Oka, K. Pressure-induced spin-state transition in BiCo03 / K. Oka, M. Azuma, W.-T. Chen, H. Yusa, A.A. Belik, E. Takayama-Muromachi, M. Mizumaki, N. Ishimatsu, N. Hiraoka, M. Tsujimoto, M.G. Tucker, J.P. Attfield, Y. Shimakawa//J. Am. Chem. Soc. - 2010. - V.132. - P.9438-9443.

62. Darie, C. Magnetic and crystal structure of BiCr03 / C. Darie, C. Goujon, M. Bacia, H. Klein, P. Toulemonde, P. Bordet, E. Suard // Solid St. Sciences. -2010. - V.12. - P.660-664.

63. Huo, G. Phase relations in the Bi203-Fe203-Mn0v / G. Iiuo, Zh. Gu, M. Qiu // J. Alloys and Compounds. -2004,- V. 381. - P. 317-319.

64. Seifu, D. Evidence of ferrimagnetic ordering in FeMn03 produced by mechanical alloying / D. Seifu, A. Kebede, F.W. Oliver, E. Hoffman, E. Hammond, C. Wynter, A. Aning, L. Takacs, I.-L. Siu, J.C. Walker, G. Tessema, M.S. Seehra // J. Magnetism and Magnetic Materials. - 2000. - V. 212.-P. 178-182.

65. Fliguchi, T. Effect of Mn Substitution for Multiferroic BiFe03 Probed by High-Resolution Soft-X-ray Spectroscopy / T. Higuchi, T. Flattori, W. Sakamoto, N. Itoh, T. Shimura, T. Yogo, P. Yao, Y.-Sh. Liu, P.-A. Glans, Ch. Chang, Z. Wu, J. Guo // Japanese Journal of Applied Physics. - 2008. - V. 47.-P. 7570-7573.

66. Sahu, Jy.R. Beneficial modification of the properties of multiferroic BiFe03

1------_____ _ _ / T [1 ri_l--- i^-VTT» O _ _ nAA^7

uy cauun suusiuuuuii / j.jv. oanu, v^.in.iv. rvao // ¿>unu ouue ¿cienee. — zuu/. —

V.9.-P. 950-954.

67. Yang, C.-H. How to obtain magnetocapacitance effects at room temperature: The case of Mn-doped BiFe03 / C.-H. Yang, T.Y. Koo, Y.H. Jeong // Solid State Communications. - 2005. - V. 134. - P. 299-301.

68. Selbach, S.M. High-temperature semiconducting cubic phase of BiFe0.7Mn0.3O3+5 / S.M. Selbach, T. Tybell, M.-A. Einarsrud, T. Grande // Phys. Rev. B.-2009.-V. 79.-P. 214113.

69. Selbach, S.M. Structure and properties of multiferroic oxygen hyperstoichiometric BiFe1.AMnA03+g / S.M. Selbach, T. Tybell, M.-A. Einarsrud, T. Grande // Chem. Mater. - 2009. - V. 21. - P. 5176-5186.

70. Bodade, A.B. Preparation and structural characterization of nanosized BiFeo6Mno403 as a novel material with high sensitivity towards LPG / A.B. Bodade, A.V. Kadu, G.N. Chaudhari // J. Sol-Gel Science and technology. - 2007. - V. 45. - P. 27-33.

71. Bi, L. Structural, magnetic, and optical properties of BiFe03 and Bi2FeMn06 epitaxial thin films: An experimental and first-principlcs study / L. Bi, A.R. Taussing, H.-S. Kim, L. Wang, G.F. Dionnc, D. Bono, K. Persson,

G. Ceder, C.A. Ross // Phys. Rev. B.-2009.-V. 78.-P. 104106.

72. Choi, E.-M. Strong room temperature magnetism in highly resistive strained thin films of BiFeo5Mno503 / E.-M. Choi, S. Patnaik. E. Weal, S.-L. Sahonta,

H. Wang. Z. Bi. J. Xiong, M.G. Blamire, Q.X. Jia. J.L. MacManus-Driscoll // Appl. Phys. Lett. - 2011. - V. 98. - P. 012509.

73. Ianculescu, A. The role of doping on the structural and functional properties of BiFei.xMnA03 magneto electric ceramics / A. Ianculescu. F.P. Gheorghiu, P. Postolache, O. Oprea. L. Mitoseriu // J. Alloys and Compounds. — 2010. -V. 504. - P. 420-426.

74. Azuma, M. Magnetic and structural properties of BiPei_xMnA03 / M. Azuma, H. Kanda, A.A. Belik, Yu. Shimakawa, M. Takano // J. Magnetism and Magnetic Materials.-2007.-V. 310.-P. 1177-1179.

75. Belik, A.A. Magnetic and Mossbauer studies of 5% Fe-dopeu BiMn03 / A.A. Belik, N. Hayashi, M. Azuma, Sh. Muranaka, M. Takano, E. Takayama // J. Solid State Chem. - 2007.-V. 180.-P. 3401-3407.

76. Cui, Sh. Enhanced ferroelectric properties in BiFeo95Mnoo503 thin films / Sh. Cui // J. Alloys and Compounds. - 2010. - V. 508. - P. 520-522.

77. Naganuma, H. Annealing temperature effect on ferroelectric and magnetic properties in Mn-added plycrystalline BiFe03 films / H. Naganuma, J. Miura, S. Okamura // J. Electroceram. - V. 22. - P. 203-208.

78. Ishiwara, H. Inorganic and organic ferroelectric thin films for memory applications / H. Ishiwara // ECS Transactions. - 2008. - V. 13. - P. 279-284.

79. Takahashi, K. Influence of manganese doping in multiferroic Bismuth ferrite thin films / K. Takahashi, M. Tonouchi // J. Magnetism and Magnetic Materials. -2007,-V. 310.-P. 1174-1176.

80. Lee, M.H. Ferroelectric properties of Mn-doped BiFe03 thin films / M.H. Lee, J.S. Park, D.J. Kim, HJ. Cho, Y.S. Sung, M.-H. Kim, J.H. Cho, H.I. Cho, D. Do, W.-J. Kim, S.S. Kim, B.C. Choi, T.K. Song // Current Applied Physics. - 2011. - doi:10.1016/j.cap.2011.03.024.

81. Wen, Zh. Effects of annealing process and Mn substitution on structure and ferroelectric properties of BiFe03 films / Zh. Wen, G. ITu, S. Fan, Ch. Yang, W. Wu, Yi. Zhou, X. Chen. Sh. Cui // Thin Solid Films. - 2009. - V. 517. - P. 4497-4501.

82. Huang, J.-Zh. Effect of Mn doping on electric and magnetic properties of BiFe03 thin films by chemical solution deposition / J.-Zh. Huang, Ya. Wang, Yu. Lin, M. Li, C.W. Nan // J. Appl. Phys. - 2009. - V. 106. - P. 063911.

83. Wen, Zh. Enhanced ferromagnetism at the rhombohedral-tetragonal phase boundary in Pr and Mn co-substituted BiFe03 powders / Zh. Wen, X. Shen, D. Wu, Q. Xu, J. Wang, A. Li // Solid State Communications. - 2010. - V. 150.-P. 2081-2084.

84. Palova, L. Magnetostructural effect in the multiferroic BiFe03 - BiMn03 checkerboard from first principles / L. Palova, P. Chandra, K.M. Rabe // Phys. Rev. Lett. - 2010. - V. 104. - P. 037202.

85. Zhou, J.-S. Universal octahedral-site distortion in orthorhombic perovskite oxides / J.-S. Zhou, J.B. Goodenough // Phys. Rev. Lett. - 2005. - V.94. - P. 065501(1-4).

86. Gibbs, A.S. High-temperature phase transitions of hexagonal YMn03 / A.S. Gibbs, K.S. Knight, Ph. Lightfoot // Phys. Rev. B. - 2011. - V.83. -P.094111(1-9).

87. Gupta, H.C. Lattice dynamics of orthorhombic perovskite YMn03 / H.C. Gupta, P. Ashdhir 11 Physica B: Cond. Matter. - 1999. - V.262(l-2). - P. 1-4.

88. Okuyama, D. Magnetically-driven ferroelectric atomic displacements in perovskite like YMn03 / D. Okuyama, S. Ishiwata, Y. Takahashi, K. Yamauchi, S. Picozzi, K. Sugimoto, H. Sakai, M. Takata, R. Shimano, Y. Taguchi, T. Arima, Y. Tokura // arXiv:l 107.2467vl[cond-mat.str-el], - 2011.

89. Lescano, G. Synthesis and electrical conductivity of Yi_xMni_y03_§ / G. Lescano, F.M. Figueiredo, F.M.B. Marques, J. Schmidt // J.Eur.Ceram.Soc. -2001.-V.21. P.2037-2040.

90. Fedorova, O.M. Homogeneity regions of yttrium and ytterbium manganites in air / O.M. Fedorova, V.F. Balakirev, Yu.V. Golikov // Russian J. of Inorg.Chem. - 2011. - V.56(2). - P. 173-175.

91. Ma, Y. In situ synthesis of multiferroic YMn03 ceramic by SRS and their characterization / Y. Ma, Y.I. Wu, X.M. Chen, J.P. Cheng, Y.Q. Lin // Ceramic International. -2009. -V.35. -P.3051-3055.

92. Liu, Sh.-H. Structural transformation and charge transfer induced ferroelectricity and magnetism in annealed YMn03 / Sh.-FI. Liu, J.-Ch. Huang, X. Qi, W.-J. Lin, Yu.-J. Siao// AIP advances. - 2011. - V.l. P.032173(l-11).

93.Ishiwata, S. High-pressure hydrothermal crystal grows and multiferroic properties of a perovskite YMn03 / S. Ishiwata, Y. Taguchi, Y. Tocunaga, Y. Tokura // J. Am.Chem.Soc. - 2011. - V133. - P. 13818-13820.

94. Bos, J.-W. G. Disorder induced hexagonal-orthorhombic transition in Yi.xGdxMn03 / J.-W. G. Bos, B.B. van Aken, T.M. Palstra // arXiv:cond-mat/0106335vl.

95. Vajk, O.P. Phase diagram and dynamics in Eri_xYxMn03 / O.P. Vajk, J. Gunasekera, Y. Wang, T. Heitmann // J. of Appl. Phys. - 2011. - V.l09. -P.07D9010.

96. Ivanov, V.Yu. Magnetic and dielectric properties of orthorhombic and hexagonal multiferroics Tbi_xYxMn03 / V.Yu. Ivanov, A.A. Mukhin, A.S.

Prokhorov, A.M. Balbashov, L.D. Iskhakova // JETP Lett. - 2010. - V.91(8). -P.392-397. - doi:10.1134/S0021364010080060.

97. Hemberger, J. Multiferroic phase of Eui_xYxMn03 / J. Hemberger, F. Schrettle, A. Pimenov, P. Lunkenheimer, V.Yu. Ivanov, A.A. Mukhin, A.M. Balbashov, and A. Loidl // Phys. Rev.B. - 2007. - V.75. - P.035118. -doi: 10.1103/PhysRevB.75.035118.

98. Yamasaki, Y. Ferroelectric phase transitions of 3d-spin origin in Eui.xYxMn03 / Y. Yamasaki, S. Miyasaka, T. Goto, H. sagayama, T. Arima, Y. Tokura // Phys. Rev.B. -2007. -V.76. -P.184418. - doi: 10.1103/PhysRevB. 76.184418.

99. Agostinho Moreira, J. Polar properties and phase sequence in Eu0 8Y02MnO3 / J. Agostinho Moreira, A. Almeida, W.S. Ferreira, M.R. Chaves, J.P. Araujo, A.M. Pereira, S.M.F. Vilela, P.B. Tavares // J.Phys.: Condens. Matter. - 2010. - V.22. - P. 125901(6pp). - doi: 10.1088/0953-8984/22/12/125901.

100. Issing, S. Lattice dynamics of Eui_xYxMn03 (0< x <0.5) studied by Raman and infrared spectroscopy / S. Issing, F. Fuchs, C. Ziereis, E. Batke, A. Pimenov, V.Yu. Ivanov, A.A. Mukhin, J. Geurts // Eur. Phys. J. B. - 2010. -V.73. - P.353-360. - doi: 10,1140/epjb/e2010-00009-6.

101. Zhydachevskii, Ya. Structural and spectroscopic properties of Mn-doped YA103 ceramics / Ya. Zhydachevskii, A. Durygin, V. Drozd, A. Suchocki, D. Sugak, J. Wrobel // J.Phys.: Condens. Matter. - 2008. - V.20. - P. 095204(8pp). - doi: 10.1088/0953-8984/20/9/095204.

102. Zhang, A.M. Effect of A1 doping on the microstructure properties of YMnj. XA1X03 / A.M. Zhang, W.FI. Zhu, X.S. Wu, B. Qing // Journal of crystal growth. -2011.-V.318.-P. 912-915.

103. Ngueteu Kamlo, A. Synthesis and NTC properties of YCri.xMnx03 ceramics sintered under nitrogen atmosphere / A. Ngueteu Kamlo, J. Bernard, C. Lelievre, D. Houivet // J. of the European Ceramics Society. - 2011. - V.31. -P.1457-1463.

104. Moure, A. Doping influence on the stability of YMn03 orthorhombic perovskite obtained by mechanosynthesis / A. Moure, T. Hungria, A. Galy, O.

Pena, J. Tartaj, C. Moure // Materials Chemistry and Physics. - 2012. - V. 133. - P.764-771.

105. Tang, M.H. The giant dielectric tunability effect in bulk Y2NiMn06 around room temperature / M.H. Tang, Y.G. Xiao, B. Jiang, J.W. Hou, J.C. Li, J.He // Appl. Phys A. -2011. -V.105. -P.679-683. -doi:10.1007/s00339-011-6608-5.

106. Cho, D.-Y. Local structural sdudies of hole doped hexagonal multiferroic Y(Mn,Zn)03 / D.-Y. Cho, J. Park, J. Kim, J.-G. Park // Appl. Phys. Lett. -2011.-V.99.-P.031906.

107. Jeuvrey, L. Synthesis and magnetic properties of hexagonal Y(Mn,Cu)03 multiferroic material / L. Jeuvrey, O. Pena, A. Moure, C. Moure // J. of Magnetism and Magnetic Materials. - 2012. - V.324. - P.717-722.

108. Zaghrioui, M. Effect of Fe substitution on multiferroic hexagonal YMn03 / M. Zaghrioui, J.M. Greneche, C. Autret-Lambert, M. Gervais // J. of Magnetism and Magnetic Materials. - 2011. - V.323. - P.509-514.

109. Zaghrioui, M. Phonon dynamics of hexagonal YMni_xFex03 / M. Zaghrioui, V. Ta Phuoc // Solid State Communications. - 2011. - V. 151. - P. 1704-1707.

110. Zhou, S. Preparation and gas sensing properties of Fe-doped yttrium manganate nanoparticles / S. Zhou, Z.-X. Mao, Z.-X. Xie, L.-S. Zheng // Sensors and Actuators B:Chemical. - 2011. - V.156. - P.23-27.

111. Mandal, P. Spin-Reorientation, ferroelectricity, and magnetodielectric effect in YFe,.xMnx03 (0.1 < x < 0.4) / P. Mandal, V.S. Bhadram, Y. Sundarayya, C. Narayana, A. Sundaresan, C.N.R. Rao // Phys. Rev. Lett. - 2011. - V.107. -P. 137202. - doi: 10.1103/PhysRevLett. 107.137202.

112. Shen, H. Influence of manganese on the structure and magnetic properties of YFe03 nanocrystal / H. Shen, J. Xu, M. Jin, G. Jiang // Ceramics International. -2012. - V.38. -P.1473-1477.

113. Silva, J. BiFe03: a review on synthesis, doping and crystal structure / J. Silva, A. Reayes, H. Esparza, PI. Camacho, L. Fuentes // Integrated Ferroelectrics. - 2011. - V. 126. - P. 47-59.

114. Bertaut, E.F. A new class of ferroelectrics: rare earth and yttrium manganites / E.F. Bertaut, F. Forrat, P. Fang // Compt. Rend. - 1963. - V.256. - P. 1958.

115. Lukaszewicz, K. X-ray investigations of the crystal structure and phase transitions of YMn03 / K. Lukaszewicz, J. Karut-Kalicinska // Ferroelectrics. -1974.-V.017.-P.81.

116. van Aken, B.B. The origin of ferroelectricity in magnetoelectric YMn03 / B.B. van Aken, T.T.M. Palstra, A. Filippetti, N.A. Spaldin // Nature Materials. -2004. - V.3. -P.164.

117. Yakel, H.L. On the crystal structure of the manganese thrioxides of the heavy lanthanides and yttrium / H.L. Yakel, W.C. Koeller, E.F. Bertaut, F. Forrat// Acta Cryst. - 1963. - V.16. - P. 957-962.

118. Salazar-Kuri, U. Phase transition in multiferroic YMn03 and its solid solution YMn0.93Feo 07O3 / U. Salazar-Kuri, M.E. Mendoza, J.M. Siqueiros // Phys.B:Cond. Matt. - 2012. - V.407. - P.3551-3554.

119. Filippetti, A. Coexistence of magnetism and ferroelectricity in perovskites / A. Filippetti, N. A. Hill//Phys. Rev.B. -2002. - V.65. - P. 195120.

120. Iliev, M.N. Raman spectroscopy of orthorhombic perovskite-like YMn03 and LaMn03 / M. N. Iliev, M. V. Abrashev, H. G. Lee, V. N. Popov, Y. Y. Sun, C. Thomsen, R. L. Meng, C. W. Chu // Phys. Rev.B. - 1998. - V.57. -P.2872-2877.

121. Marti, X. Dielectric anomaly and magnetic response of epitaxial orthorhombic YMn03 thin films / X. Marti, V. Varela, J. Fontcubera // J.Mater.Res. - 2007. - V.22(8). - P.2096-2101.

122. Fina, J. Dielectric anomalies in orthorhombic YMn03 thin films / J. Fina, X. Marti, L. Fabrega, F. Sanchez, J. Fontcubera // Thin Solid films. - 2010. - doi: 10.1016/i.tsf.2009.12.065.

123. Chen, Zh. The electrical and magnetic properties of epitaxial orthorhombic YMn03 thin films grown under various oxygen pressures / Zh. Chen, Ch.-L. Ma, F. - X. Wu, Y.B. Chen // Appl.Surface Science. - 2011. - V.257. -P.8033-8037.

124. Fontcubera, J. Ferroelectricity and strain effects in orthorhombic YMn03 thin films // J. Fontcubera, J. Fina, X. Marti, L. Fabrega, F. Sanchez, V. Skumryev // Phase Trans. - 2011. - V.84(5,6). - P.555-568.

125. Blake, G. R. Spin structure and magnetic frustration in multiferroic RMn205 ,R=Tb,Ho,Dy / G. R. Blake, L. C. Chapón, P. G. Radaelli, S. Park, N. Hur, S-W. Cheong, J. Rodríguez-Carvajal // Phys. Rev. B. - 2005. - V.71. - P. 214402. doi: 10.1103/PhysRevB.71.214402.

126. Chapón, L.C. Ferroelectricity Induced by Acentric Spin-Density Waves in YMn205 / L.C. Chapón, P.G. Radaelli, G.R. Blake, S. Park, S.-W. Cheong // Phys. Rev. Lett. - 2006. - V.96. - P.097601.

127. de Souza, R. A. Magnetic structure and electric field effects in multiferroic YMn205 / R. A. de Souza, U. Staub, V. Scagnoli, M. Garganourakis, Y. Bodenthin, S.-W. Huang, M. García-Fernández, S. Ji, S.-H. Lee, S. Park, and S.-W. Cheong // Phys. Rev. B. - 2011. - V.84. -P.104416.

128. Radaelli, P. G. Incommensurate magnetic structure of YMn205: A stringent test of the multiferroic mechanism / P. G. Radaelli, C. Vecchini, L. C. Chapón, P. J. Brown, S. Park, and S-W. Cheong // Phys. Rev. B. - 2009. - V.79. -P.020404.

129. Kim, J.-H. Spiral spin structures and origin of the magnetoelectric coupling in YMn205 / J.-H. Kim, S.-H. Lee, S. I. Park, M. Kenzelmann, A. B. Harris, J. Schefer, J.-H. Chung, C. F. Majkrzak, M. Takeda, S. Wakimoto, S. Y. Park, S-W. Cheong, M. Matsuda, H. Kimura, Y. Noda, and K. Kakurai // Phys. Rev. B. -2008. -V.78.-P.245115.

130. Radaelli, P. G. Electric field switching of antiferromagnetic domains inYMn205: a probe of the multiferroic mechanism / P. G. Radaelli, L. C. Chapón, A. Daoud-Aladine, C. Vecchini, P. J. Brown, T. Chatterji, S. Park, and S-W. Cheong//Phys. Rev. Lett. - 2008. - V. 101. P.067205.

131. Greedan, J. E. Frustrated pyrochlore oxides, Y2Mn207, Ho2Mn207 and Yb2Mn207: Bulk magnetism and magnetic microstructure / J. E. Greedan, N. P.

Raju, A. Maignan, Ch. Simon, J. S. Pedersen, A. M. Niraimathi, E. Gmelin, and M. A. Subramanian//Phys. Rev. B. - 1996. - V.54. - P.7189.

132. Reimers, J. N. Short-range magnetic ordering in the highly frustrated pyrochlore Y2Mn207 / J. N. Reimers, J. E. Greedan, R. K. Kremer, E. Gmelin, andM. A. Subramanian//Phys. Rev. B. - 1991. - V.43. -P.3387.

133. Ulyanov, A.N. Pr0.7Cao isBao i5Mn03 manganite: Electron paramagnetic resonance, conductivity and susceptibility / A.N. Ulyanov, H.D. Quang, N.E. Pismenova, S.C. Yu, G.G. Levchenko // Solid St. Comm. - 2012. - V.152. -P.1556-1559.

134. Alvarez, G. An electron paramagnetic resonance and magnetically modulated microwave absorption characterization of thermocromic (Ba, Li)-Mn oxides / G. Alvarez, R. Zamorano, J. Iieiras, M. Castellanos, R. Valenzuela //J. of Magn. and Magnetic Mat. - 2007. - V.316. - P.

135. Phan, T.L. ESR study of Lai_xPbxMn03 (0.1 < x < 0.5) perovskites / T.L. Phan, S.G. Min, M.H. Phan, N.D. Ha, N. Chau, S.C. Yu // Phys. Stat. Sol.B. -2007. - V.244(3). - P.l 109-1117. - doi: 10.1002/pssb.200642494.

136. Causa, M.T. Electron spin resonance study of Y|.xCaxMn03 / M.T. Causa, E. Winkler, D. Tobia, M. Tovar // Physica B. - 2007. - V.398. - P.464-467.

137. Shengelaya, A. EPR evidence of Jahn-Teller polaron formation in Lai. xCaxMn03+y / A. Shengelaya, G.-M. Zhao, LI. Keller, K.A. Müller // Phys. Rev. Lett. - 1996. - V.77. - P.5296-5299.

138. Lin, J.W. Electron spin resonance probed suppressing of the cycloidal spin structure in doped bismuth ferrites / J.W. Lin, Y.H. Tang, C.S. Lue, J.G. Lin // Appl. Phys. Lett. - 2010. - V.96. - P.232507.

139. Kunz, M. Out-of-center distortion around octahedrally coordinated d° transition metals / M. Kunz, I.D. Brown // J. of Solid State Chem. - 1995. -V.l 15. - P.395-406.

140. Zhou, J.-S. Chemical bonding and electronic structure of RNi03 (R=rare earth) / J.-S. Zhou, J.B. Goodenough // Phys. Rev. B. - 2004. - V.69. -P.153105.

141. Zhou, J.-S. Universal octahedral-site distortion in orthorhombic perovskite oxides / J.-S. Zhou, J.B. Goodenough // Phys. Rev. Lett. - 2005. - V.94. -P.065501.

142. Urusov, V.S. New formulation of the distortion theorem and distortion of Mn3+C>6 octahedra in inorganic crystals / V.S. Urusov // Phys. Chem. - 2006. -V.408(l). - P. 137-141. - doi: 10.1134/S0012501606050071.

143. Urusov, V.S. Distortion of Mn F6 octahedra and Mn-F bond valence model parameters in inorganic crystals / V.S. Urusov // Phys. Chem. - 2006. -V.408(2). - P.169-174. - doi: 10.1134/S0012501606060078.

144. Megaw, H.D. The thermal expansion of interatomic bonds, illustrated by experimental evidence from certain niobates / H.D. Megaw // Acta. Cryst. A. -1968.-V.24.-P.589.

145. Glazer, A.M. The classification of tilted octahedral in perovskites / A.M. Glazer // Acta. Cryst. B. - 1972. - V.28. - P.3384.

146. Glazer, A.M. Simple ways of determining perovskite structures / A.M. Glazer//Acta. Cryst. A. - 1975. -V.31. -P.756.

147. Thomas, N.W. Inter-relationship of octahedral geometry, polyhedral volume ratio and ferroelectric properties in rhombohedral perovskites / N.W. Thomas, A. Beitollahi // Acta. Cryst. B. - 1994. - V.50. - P.549-560.

148. Thomas, N.W. The compositional dependence of octahedral tilting in orthorhombic and tetragonal perovskites / N.W. Thomas // Acta. Cryst. B. -1996. -V.52. -P.16-31.

149. Woodward, P.M. Octahedral tilting in perovskites. I. Geometrical considerations / P.M. Woodward // Acta. Cryst. B. - 1997. - V.53. - P.32-43.

150. Woodward, P.M. Octahedral tilting in perovskites. II. Structure stabilizing forces / P.M. Woodward // Acta. Cryst. B. - 1997. - V.53. - P.44-66.

151. Aleksandrov, K.S. Structural distortions in families of perovskite-like crystals /K.S. Aleksandrov, J. Bartolomé // Phase Trans. - 2001. - V.74. -P.255-335.

152. Ivliev, M.P. Phase states in rotationally distorted perovskites / M.P. Ivliev // Crystallog. reports. - 2002. - V.47(6). - P.996-1002.

153. Zhao, J. New view of high-pressure behavior of GdFe03-type perovskites / J. Zhao, N.L. Ross, R.J. Angel // Acta. Cryst. B. - 2004. - V.60. -P.263-271.

154. Salje, E.K.H. Ferroelastic phase transitions: structure and micro-structure / E.K.H. Salje, S.A. Hayward, W.N. Lee // Acta. Cryst. A. - 2005. - V.61. -P. 3-18.

155. Shirokov, V.B. Tilting structures in perovskites / V.B. Shirokov, V.I. Torgashev // Crystallog. reports. - 2004. - V.49(l). - P. 20-28.

156. Howard, C.J. Structures and phase transitions in perovskites - a group-theoretical approach / C.J. Iioward, H.T. Stokes // Acta. Cryst. A. - 2005. -V.61. -P. 93-111.

157. Woodward, D.I. Electron diffraction of tilted perovskites / D.I. Woodward, I.M. Reaney//Acta. Cryst. B. - 2005. - V.61. - P. 387-399.

158. Torgashev, V.I. Competition between rotational and polar structural distortions in perovskites / V.I. Torgashev, V.B. Shirokov, A.S. Prokhorov, L.A. Shuvalov // Crystallog. reports. - 2005. - V.50(4). - P.637-645.

159. Tamazyan, R. Quantitative description of the tilt of distorted octahedral in ABX3 structures / R. Tamazyan, S. van Smaalen // Acta. Cryst. B. - 2007. -V.63.-P. 190-200.-doi: 10.1107/S010876810605244X.

160. Reaney, I.M. Octahedral tilting, domain structure and piezoelectricity in perovskites and related ceramics / I.M. Reaney // J. Electroceram. - 2007. -V.19. -P.l-9. - doi: 10.1007/sl0832-007-9041-6.

161. Командин, Г.А. Диэлектрические спектры тонких пленок мультиферроика Bio98Ndoo2Fe03 в терагерцевом диапазоне частот / Г.А. Командин, В.И. Торгашев, А.А. Волков, О.Е. Породинков, И.Е. Спектор, В.М. Мухортов // ФТТ. - 2010. - V52(9). - Р. 1717-1723.

162. Han T.-Ch. Grain size-dependent magnetic and electric properties in nanosized YMn03 multiferroic ceramics / T.-Ch. Han, W.-L. Hsu, W.-D. Lee // Nanoscale Res.Lett. - 2011. - V.6. - P.201(1-8).

163. Asaka, T. Crystallographic superstructure of Ti-doped hexagonal YMnC>3 / T. Asaka, K. Nemoto, K. Kimoto, T. Arima, Y. Matsui // Phys. Rev. B. - 2005. - V.71. -P.014114. -doi: 10.1103/physrevb.71.014114.

164. Aikawa, Y. Effect of Mn trimerization on the magnetic and dielectric properties of hexagonal YMn03 / Y. Aikawa, T. Katsufuji, T. Arima, K. Kato // Phys. Rev. B. - 2005. - V.71. - P. 184418. - doi: 10.1103/physrevb.71.184418.

165. Tomczyk, M. Reduction of microcracking in YMn03 ceramics by Ti substitution / M. Tomczyk, A.M.O.R. Senos, I.M. Reaney, P.M. Vilarinho // J. Scripta Mater. - 2012. - V.67. - P.427-430.

166. Janoschek, M. Reduction of the ordered magnetic moment in YMn03 with hydrostatic pressure / M. Janoschek, B. Roessli, L. Keller, S.N. Gvasaliya, K. Conder, E. Pomjakushina // J. Phys.: Condens. Matter. - 2005. - V.17. -PP.L425-L430. - doi: 10.1088/0953-8984/17/42/LO1.

167. Tomczyk, M. High temperature dielectric properties of YMn03 ceramics / M. Tomczyk, P.M. Vilarinho, A. Moreira, A. Almeida // J. Appl. Phys. - 2011. -V.110. -P.064116. -doi: 10.1063/1.3629996.

168. Katsufuji, T. Crystal structure and magnetic properties of hexagonal RMn03 (R = Y, Lu, and Sc) and the effect of doping / T. Katsufuji, M. Masaki, A. Machida, M. Moritomo, K. Kato, E. Nishibori, M. Takata, M. Sakata, K. Ohoyama, K. Kitazawa, H. Takagi // Phys. Rev. B. - 2002. - V.66. -P.134434. - doi: 10.1103/physrevb.66.134434.

169. Lonkai, Th. Development of the high-temperature phase of hexagonal manganities / Th. Lonkai, D.G. Tomuta, U. Amann, J. Ihringer, R.W.A. Hendrikx, D.M. Tobbens, J.A. Mydosh // Phys. Rev. B. - 2004. - V.69. -P.134108. - doi: 10.1103/physrevb.69.134108.

170. Nenert, G. Experimental evidence for an intermediate phase in multiferroic YMn03 / G. Nenert, M. Pollet, S. Marinel, G.R. Blake, A. Meetsma, T.T.M. Palstra // J. Phys.: Condens. Matter. - 2007. - V.19. - P.466212. - doi: 10.1088/0953-8984/19/46/466212.

171. Kim, J. Symmetry-mode analysis of the ferroelectric transition in YMn03 / J. Kim, Y.M. Koo, K.-S. Sohn, N. Shin // J. Appl. Phys. Lett. - 2010. - V.97. -P.092902. - doi: 10.1063/1.3472269.

172. Kim, J. Y-0 hybridization in the ferroelectric transition of YMn03 / J. Kim, Y.M. Koo, K.C. Cho, K.P. Hong, N. Shin // J. Appl. Phys. Lett. - 2009. -V.95. -P.132901. -doi: 10.1063/1.3233943.

173. Ismailzade, I. G. Determination of the Curie point of ferroelectrics YMn03 and YbMn03 / I. G. Ismailzade, S. A. Kizhaev // Sov. Phys. Solid State. -1965. -V.7. -P.236.

174. Фесенко Е.Г. Семейство перовскита и сегнетоэлектричество. М.: Атомиздат. 1972. -248с.

175. Еремина, P.M. Исследование магнитного фазового расслоения в керамике Euo65Sro35Mni_xFex03 методами ЭПР и мессбауэровской спектроскопии / P.M. Еремина, И.И. Нигьматуллина, В.В. Парфенов, Ш.З. Ибрагимов, А.В. Пятаев, Р.А. Назипов // Физика твердого тела. -2010. - V.52(l 1). - Р.2245-2249.