Эритродермия. Клинико-морфологические, молекулярно-генетические и дифференциально-диагностические особенности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.02, доктор наук Сыдиков Акмал Абдикахарович

• Сыдиков Акмал Абдикахарович
• доктор наук
• 2019

Оглавление диссертации доктор наук Сыдиков Акмал Абдикахарович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Эволюция взглядов на эритродермию

1.2 Эпидемиология эритродермии

1.3 Классификация эритродермии и заболевания кожи, проявляющиеся эритродермией

1.4 Современные представления о патогенезе эритродермии

1.5 Атопическая эритродермия

1.5.1 Клиническая картина атопической эритродермии

1.5.2 Этиология и патогенез атопического дерматита и атопической эритродермии

1.5.3 Иммунопатология и патоморфология атопического дерматита и атопической эритродермии

1.6 Псориатическая эритродермия

1.6.1 Эпидемиология псориатической эритродермии

1.6.2 Клиническая картина псориатической эритродермии

1.6.3 Гистопатология псориаза и псориатической эритродермии

1.6.4 Современные представления об этиологии и патогенеза псориаза и псориатической эритродермии

1.6.5 Биологическая функция 1Ь-36у

1.6.6 Роль ГЬ-36у в воспалительных заболеваниях кожи

1.7 Эритродермия, индуцированная приемом лекарственных препаратов

1.7.1 Этиопатогенез и клиническая картина лекарственной эритродермии

1.7.2 Лекарственные препараты, влияющие на развитие эритродермии

1.8 Эритродермическая форма грибовидного микоза и синдром Сезари

1.8.1 Клиническая картина, патоморфология и иммунопатология эритродермической формы грибовидного микоза

1.8.2 Клиническая картина, патоморфология и иммунопатология синдрома Сезари

1.8.3 Современные представления о патогенезе эритродермической формы

грибовидного микоза и синдрома Сезари

1.9 Методы диагностики эритродермий

1.9.1 Гистологическая диагностика эритродермии

1.9.2 Иммуногистохимия как метод диагностики

1.9.3 Реарранжировка гена — полимеразная цепная реакция как метод диагностики

1.9.4 Роль молекулярно-генетического исследования при изучении эритродермии

Заключение

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Общая характеристика

2.2 Методы исследования

2.2.1 Системы оценки экспрессии различных ИГХ-маркеров

2.2.2 Молекулярно-генетическое исследование и оценка уровня электролитов

2.2.3 Определение уровня электролита Ca2+ в плазме периферической крови

2.2.4 Выделение ДНК из периферической крови человека

2.2.5 Секвенирование кодирующей области гена ОЗЕ2

2.2.6 Прямое секвенирование ампликонов

2.2.7 Статистическая обработка данных

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Клинические данные больных различными формами эритродермии

3.2 Результаты гистопатологических изменений различных форм эритродермии

3.3 Иммуногистохимическая характеристика биоптатов кожи различных форм эритродермии

3.3.1 Результаты иммуногистохимического исследования биоптатов кожи больных атопической эритродермией

3.3.2 Результаты иммуногистохимического исследования биоптатов кожи пациентов с псориатической эритродермией

3.3.3 Результаты иммуногистохимического исследования биоптатов кожи больных эритродермией, вызванной приемом лекарственных препаратов

3.3.4 Результаты иммуногистохимического исследования биоптатов кожи больных эритродермической формой грибовидного микоза

3.4 Реарранжировка гена Т-клеточного рецептора у больных эритродермической формой грибовидного микоза и синдрома Сезари

3.5 Молекулярно-генетическое и биохимическое исследования различных форм

эритродермии

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ А. Пересмотренная классификации ВОЗ лимфоидных опухолей

2016 года (отрывок) (обязательное)

ПРИЛОЖЕНИЕ Б. Стадирование грибовидного микоза/синдрома Сезари согласно рекомендациям !8ЬЕ-ЕОКТС (обязательное)

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эритродермия. Клинико-морфологические, молекулярно-генетические и дифференциально-диагностические особенности»

Актуальность темы

Изучению эритродермии в последние годы в мировой дерматологии уделяется большое внимание, ему посвящены многочисленные исследования [8, 35, 154, 386]. Это связано с резким учащением и трудностью ее диагностики. Эритродермия — это болезненное состояние, характеризующееся диффузным покраснением и шелушением (или без него) более чем 80% поверхности кожного покрова.

Эритродермия — одно из самых тяжелых и угрожающих жизни заболеваний. Частота летальных исходов колеблется от 18 до 64% [58, 206, 297]. В то же время по данным некоторых авторов продолжительность жизни мужчин с эритродермией значимо ниже, чем в общей популяции. Причинами повышенной летальности данной категории больных являются различные осложнения: пневмония, сердечная недостаточность, сепсис, а также последствия глюкокортикостероидной терапии [160, 347, 374].

При изучении эритродермии за последние годы успешно решаются актуальные вопросы дифференциальной диагностики, клинико-морфологической оценки, прогноза [92, 112, 114, 428]. Гистологический метод исследования является одним из основных для проведения дифференциальной диагностики эритродермий. Однако морфологическая картина биоптатов участка кожи пациентов с эритродермией может быть неспецифична и проявляться лишь такими гистологическими признаками, как гиперкератоз и (или) паракератоз, акантоз, хронический воспалительный инфильтрат с примесью эозинофилов или без них [58, 77, 240, 297, 365].

Клиническая медицина на современном этапе развития обладает разнообразным набором высокотехнологичных, в том числе генетических, методик изучения, диагностики, терапии и прогноза заболеваний [2, 20, 21, 37]. Участие разных генетических и эпигенетических факторов в развитии

заболеваний кожи различного происхождения является неоспоримым и весьма перспективным направлением в клинико-морфологической оценке данного раздела патологии. Одними из таких структурно-функциональных единиц являются щелевые контакты, играющие очень важную роль в межклеточных взаимодействиях и поддержании метаболического гомеостаза, оценка которых при помощи молекулярно-генетических методов изучения может дать новые важные данные в клинической оценке заболеваний кожи различного генеза [147]. При данной патологии кожа имеет повышенную скорость обновления своих слоев. В связи с этим возможно изменение уровня экспрессии генов, кодирующих ключевые белки-коннексины (Кс), играющие важную роль в межклеточных взаимодействиях и поддержании метаболического гомеостаза, а также появления в них соматических мутаций. Данные генетические дефекты могут приводить к нарушению функциональных свойств коннексинов, изменяя клеточную дифференцировку, пролиферацию и мобильность кератиноцитов в различных слоях эпидермиса. Следует отметить, что в разных слоях кожи экспрессируются коннексины Кс26, Кс30, Кс30.3., Кс31.1, Кс37 и Кс43 [149, 364]. Мутации в генах (GJB6, GJB2, GJB4, GJB5) данных коннексинов были ранее описаны при исследовании геномной ДНК крови пациентов с псориазом, эритрокератодермией, ладонно-подошвенной кератодермией и при синдромах KID (keratosis ichtiosis deafness — кератит-ихтиозная глухота) [119, 124, 143, 182, 247].

Разработка гистологических алгоритмов ранней диагностики, комплексное изучение воспалительных изменений в биоптатах кожи и их значение в развитии и прогрессии различных форм эритродермии подлежат дальнейшему углубленному изучению на современном методическом уровне.

Перспективным направлением, практически недостаточно реализованным, является поиск иммуногистохимических (ИГХ) маркеров и мутаций в генах, кодирующих коннексины Кс26, Кс30, Кс30.3, Кс31.1, Кс37 и Кс43. Изучение экспрессии последних в определенных слоях кожи и (или) в крови у больных различными формами эритродермий является важным подходом для

дифференциальной диагностики различных ее видов, определения молекулярных мишеней с целью последующей разработки лекарственной терапии и улучшения прогноза.

Работа выполнена в соответствии с планом работы кафедры дерматовенерологии ФГБОУ ВПО СПбГПМУ МЗ РФ «Клинико-генетическая характеристика атопического дерматита. Современные подходы к лечению ИППП и хронических дерматозов» (2012 г).

Степень разработанности темы исследования

В качестве методологической и теоретической основы диссертационного исследования использовались труды отечественных и зарубежных ученых, посвященные эритродермии: В.П. Адаскевич «Неотложные состояния в дерматологии» (2000); М.М. Кохан «Способ дифференциальной диагностики эритродермической формы Т-клеточной злокачественной лимфомы кожи и других эритродермий» (2004); И.Э. Белоусова, А.В. Самцов «Федеральные клинические рекомендации по ведению больных лимфомами кожи» (2015); О.Ю. Олисова, Н.С. Потекаев «Псевдолимфомы кожи» (2013); А.Н. Родионов «Эритродермическая лимфома кожи» (1989); O. Braun Falco, G. Plewig, H.H. Wolff «Dermatology und Venerology, 6. vollst. ubear. underv» (2011); G. Burg, W. Kempf «Cutaneous lymphomas» (2005); I.M. Freedberg, A.Z. Eisen, K. Wolff «Fitzpatrick's dermatology in general medicine» (2007).

В этих работах изложены основные принципы диагностики указанных заболеваний и их клиническое течение.

Общепринятой классификации эритродермии не существует, а классификация Л. Брока, основанная на разделении эритродермий на первичные и вторичные, в последние годы используется все реже в связи с прогрессом диагностических возможностей.

Большой вклад в изучение эритродермии также внес выдающийся ученый, главный дерматолог вооруженных сил Советского Союза, генерал-майор медицинской службы профессор А.Н. Родионов [42]. Обследовав более 200 больных различными формами эритродермий современными на тот момент методами исследований, в том числе с помощью проточной цитофлюометрии, он показал, что заболевание, при котором клинические, морфологические и гематологические данные соответствовали синдрому Сезари, наблюдалось всего у 9 (4,5%) больных.

В то же время патогенез эритродермий остается малоизученным, поскольку отсутствуют четкие представления о механизмах их развития, как и ответ на вопрос: «Каким образом столь разные этиологические факторы могут вызывать одинаковую реакцию кожи в виде эритродермии?» Отсутствуют четкие алгоритмы ранней диагностики всех форм эритродермии. Дифференциальный диагноз различных форм эритродермии до сих пор представляет значительную сложность в начальных стадиях заболевания. В мировой практике недостаточно изучена роль различных генов межклеточных щелевидных контактов в развитии эритродермии. Отсутствие ответов на эти вопросы как в отечественной, так и в зарубежной литературе определило цель данной работы.

Цель исследования

Изучить и сопоставить клинико-морфологические, молекулярно-генетические и иммуногистохимические данные больных различными формами эритродермии для определения диагностических критериев и разработки алгоритмов их диагностики.

Задачи исследования

1. Изучить и сопоставить клинические проявления различных форм эритродермии.

2. Провести морфологический анализ случаев у больных различными формами эритродермии.

3. Проанализировать ценность иммуногистохимического маркера ГЬ-36у в биоптате кожи у пациентов с эритродермией для обнаружения среди последних случаев псориаза.

4. Дать сравнительную комплексную оценку количественных и кооперативных взаимоотношений воспалительных клеток в биоптате кожи различных форм эритродермий с учетом корреляции между зрелыми и незрелыми дендритными клетками в развитии заболевания.

5. Провести поиск мутаций в кодирующей области гена ОЗЕ2 среди пациентов с различными формами эритродермии и оценить уровень ионов Са2+ в плазме периферической крови пациентов тех же групп.

6. Обосновать диагностическую значимость выявленных биохимических, молекулярно-генетических нарушений межклеточных щелевых контактов при различных формах эритродермии.

7. Разработать алгоритм диагностики различных форм эритродермии с учетом вышеуказанных исследований.

Научная новизна исследования

Впервые показана сравнительная характеристика данных клинико-гистологического, иммуногистохимического и молекулярно-генетического исследований различных форм эритродермии.

Определены клинические симптомы различных форм эритродермии, позволяющие проводить их дифференциальную диагностику.

Сформированы модели (паттерны) воспаления, выявляемые с помощью рутинного гистологического исследования.

Впервые конкретизирован иммуногистохимический маркер (ГЬ-36у/1Ь-1Е9) для идентификации псориаза среди пациентов с эритродермией.

Выявлено наличие четкой корреляции между зрелыми и незрелыми дендритными клетками в развитии различных форм эритродермии.

Дана сравнительная качественная и количественная характеристика воспалительных изменений в различных клинико-морфологических формах эритродермии.

Впервые обнаружены мутации гена коннексина 26 при псориатической эритродермии.

Установлено, что соматические мутационные повреждения гена коннексина 26 — M34T, V37I, R127H (0№2) — связаны с развитием псориатической эритродермии.

Теоретическая и практическая значимость работы

1. Сравнительная характеристика результатов клинико-морфологического, молекулярно-генетического и иммуногистохимического методов исследования позволяет провести дифференциальную диагностику между различными формами эритродермии, а также установить диагноз на ранних стадиях заболевания.

2. Разработанные модели (паттерны) воспаления являются вкладом в решение проблемы ранней диагностики дерматозов, предшествующих эритродермии, и могут быть использованы в качестве диагностических алгоритмов и, как следствие, оптимизации терапии уже на ранних стадиях заболевания, что имеет существенное значение в прогнозе заболевания (патент на изобретение № 2572722).

3. Представлен новый иммуногистохимический маркер — !Ь-36у/1С-№9. Он обеспечивает быструю постановку точного диагноза и позволяет назначить специфическую терапию псориатической эритродермии (патент на изобретение № 2611350).

4. Выявлены различия в иммуногистохимической характеристике маркеров антигенной персистенции в зрелых и незрелых дендритных клетках как в эпидермисе, так и в дерме.

5. Исследование экспрессии изученных маркеров представляет новые данные о характере межклеточного взаимодействия, патогенезе различных форм эритродермии.

6. Выявленные мутационные повреждения гена коннексина 26 — М34Т, У371, Я127И (0№2) — в прогрессирующей стадии заболевания расширяют современные представления о молекулярно-генетических механизмах псориатической эритродермии и позволяют классифицировать коннексин 26 межклеточных щелевых контактов как новый биомаркер псориатической эритродермии.

Объект исследования

Взрослый человек.

Предмет исследования

Кровь и биоптаты кожи больных различными формами эритродермии, медицинские карты пациентов с эритродермией, гистологические и иммуногистохимические препараты пациентов, проходивших обследование и лечение с диагнозом «эритродермия».

Методология и методы исследования

Работа выполнена в дизайне сравнительного открытого проспективного, ретроспективного клинико-морфологического, молекулярно-генетического исследования. При выполнении работы использовались клинические, гистологические, иммуногистохимические, молекулярно-генетические, лабораторные и статистические методы исследования. На проведение работы получено разрешение независимого этического комитета ФГБОУ ВО СПбГПМУ

МЗ РФ (протокол № 5/15 от 31.05.2017). Клинические исследования проводились в соответствии с требованиями статьи № 20 Федерального закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.04.2012 № 390н после информированного добровольного согласия пациента на проведение медицинских вмешательств, а также согласия на обработку необходимых персональных данных в объеме и способами, указанными в п. 1, 3 ст. 3, ст. 11 Федерального закона № 152-ФЗ «О персональных данных».

Основные положения, выносимые на защиту

Дифференциальная диагностика эритродермии должна быть основана на сопоставлении клинической картины и результатов гистологического, иммуногистохимического и молекулярно-генетического исследований. Гистологические модели (паттерны) воспаления позволяют с высокой точностью диагностировать эритродермии в ранние сроки, максимально быстро определить адекватную лечебную тактику, а следовательно, улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения. ГЬ-36у является высокоспецифичным маркером для диагностики псориатической эритродермии уже на ранних стадиях заболевания. Данные о зрелых и незрелых дендритных клетках в дермальном инфильтрате у больных эритродермической формой грибовидного микоза в прогрессирующей стадии могут быть использованы для диагностики на ранних стадиях заболеваний.

Мутации гена межклеточных щелевидных контактов коннексина 26 и снижение ионов кальция в периферической крови можно рассматривать в качестве основополагающих факторов развития псориатической эритродермии.

Степень достоверности результатов исследования

Степень достоверности полученных результатов проведенных исследований определяется достаточным и репрезентативным объемом выборок обследованных пациентов и использованием современных методов диагностики. Методы статистической обработки полученных результатов адекватны поставленным задачам. Сформулированные в диссертации выводы, положения и рекомендации аргументированы и логически вытекают из результатов выполненных разноплановых исследований.

Внедрение результатов работы

Результаты проведенного нами исследования внедрены в научную и лечебно-диагностическую работу кафедры дерматовенерологии и кафедры патологической анатомии с курсом судебной медицины ФГБОУ ВО СПбГПМУ МЗ РФ, кафедры патологической анатомии СЗГМУ им. И.И. Мечникова МЗ РФ, БУЗОО «Клинический кожно-венерологический диспансер», Ленинградского областного центра специализированных видов медицинской помощи (ГБУЗ «ЛеноблЦентр»). Кроме того, полученные данные используются в педагогическом процессе на кафедре дерматовенерологии и кафедре патологической анатомии с курсом судебной медицины ФГБОУ ВО СПбГПМУ МЗ РФ.

Апробация работы

Основные положения работы представлены и обсуждены на Всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы клинической патоморфологии», посвященной памяти чл.-корр. РАМН, заслуженного деятеля наук РФ, профессора О.К. Хмельницкого в связи с 85-летием со дня его рождения

и 120-летием кафедры патологической анатомии с курсом цитологии (Санкт-Петербург, 2016), Всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы клинической патоморфологии» (Санкт-Петербург,

2017), XVIII Всероссийском съезде дерматовенерологов и косметологов (Москва,

2018), XII Научно-практической конференции «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» (Санкт-Петербург, 2018), VIII Межрегиональном форуме дерматовенерологов и косметологов (Москва, 2018), на 27-м конгрессе Европейской академии дерматологов и венерологов в Париже в 2018 г. (27th Congress of European Academy of Dermatology and Venerology — Paris, 2018), на конференции «Современные молекулярно-биохимические маркеры в диагностике и контроле эффективности лечения болезней систем и органов», Прага, 2018 г. (Modern molecular-biochemical markers in diagnostics and monitoring of effectiveness of the treatment of diseases of the systems and organs — Prague, 2018). Кроме того, полученные данные опубликованы в журналах «Педиатр» (2018), «Казанский медицинский журнал» (2015), «Вестник дерматологии и венерологии» (2015), «Фарматека» (2016), «Acta Derm Venereol» (2016), «International Journal of Dermatology» (2017), «Journal of European Academy of Dermatology and Venerology» (2018), «Российский журнал кожных и венерических болезней» (2015-2018), «Иммунопатология, аллергология, инфектология» (2016-2018), «Архив патологии» (2018), «Клиническая онкогематология» (2018).

Публикации

По материалам диссертационного исследования опубликовано 28 печатных работ, в том числе 18 статей в рецензируемых научных изданиях ВАК РФ, 4 — Scopus, 3 руководства. Получено 2 патента на изобретение.

Личное участие автора в получении результатов

Автором проведен аналитический обзор зарубежной и отечественной литературы по изучаемой проблеме и разработан дизайн исследования. Автором изучены первичные материалы: обработка клинической информации, ретроспективное и текущее морфологическое, иммуногистохимическое, молекулярно-генетическое исследования проводились с личным участием автора. Автором разработаны алгоритмы диагностики, выделены гистологические паттерны (модели) воспаления эритродермий. Анализ историй болезни и другой медицинской документации, а также интерпретация полученных данных морфологического и иммуногистохимического исследований выполнены автором самостоятельно. Проведено сопоставление результатов клинического, морфологического и молекулярно-генетического исследования в различных группах эритродермий, произведена их статистическая обработка. По результатам исследования сформулированы выводы и практические рекомендации.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, результатов исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы. Диссертация изложена на 290 страницах машинописного текста и иллюстрирована 58 таблицами, 122 рисунками и 2 приложениями. Библиографический указатель содержит 453 наименования литературных источников, из которых 56 отечественных и 397 иностранных.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Эволюция взглядов на эритродермию

Исторически изучение эритродермии претерпело несколько периодов. Вначале в основном описывались особенности клиники этих состояний, результатом чего явилось выделение большого числа клинических форм эритродермий. Последовательно были описаны: красный отрубевидный лишай — Геброй (1862), генерализованный эксфолиативный дерматит — Вилсоном и Броком (1867, 1874), эксфолиативный дерматит новорожденных — Риттером фон Риттерсхайном (1878), злокачественная лимфодермия — Капоши (1885), лимфаденическая экзематизированная эритродермия — Рилем (1892), десквамативная эритродермия новорожденных — Муссу и Лейнером (1905, 1907) и др. [98, 211, 297].

Этот этап, несомненно, имел важное значение в привлечении внимания врачей к проблеме эритродермии, однако выделение большого количества клинических форм без достаточного научного объяснения их сущности внесло большую путаницу в этот вопрос.

Второй этап изучения эритродермии связан с именем выдающего дерматолога Луи Ана Жана Брока, который помимо детального описания клинической картины многих форм, дифференциальной диагностики, предпринял попытку их систематизации [98]. Он подразделил эритродермии на первичные и вторичные. К вторичным Л. Брок отнес эритродермии, развивающиеся из известных дерматозов: псориаза, экземы, красного плоского лишая и др.; к первичным — те, причины которых при тщательном обследовании больного не удается выяснить. Из первичных в литературе ранее фигурировали две основные формы: красный отрубевидный лишай Гебры и эксфолиативный дерматит Вилсона и Брока. К отдельной группе Л. Брок отнес эритродермии при заболеваниях кроветворных органов.

Однако уже во времена Брока деление эритродермии на первичные и вторичные полностью не могло удовлетворить клиницистов. Было очевидным,

что в основе так называемых первичных эритродермий лежат причины, которые на данном этапе обследования больного выявить не удается. Дарье в своем руководстве по дерматологии писал, что нет смысла делить эритродермии на первичные и вторичные, и полагал, что они представляют собой реакцию кожи, обусловленную различными токсическими, аутотоксическими и инфекционными причинами [10]. Обобщение клинического материала, внедрение в практику новых методов обследования и лечения больных все больше подтверждают эту точку зрения.

В конце ХХ в. большинство авторов отказались от деления эритродермии на первичные и вторичные. Высказывалось мнение, что в основе «первичных» эритродермий чаще всего лежат токсидермии и хронически протекающие злокачественные лимфомы кожи.

Большой вклад в изучение эритродермии также внес выдающийся ученый, главный дерматолог вооруженных сил Советского Союза, генерал-майор медицинской службы профессор А.Н. Родионов [42, 43]. В докторской диссертации, изучив более 200 больных различными формами эритродермий современными на тот момент методами исследований, в том числе проточной цитофлюометрии, он показал, что заболевание, при котором клинические, морфологические и гематологические данные соответствовали синдрому Сезари, наблюдалось всего у 9 (4,5%) больных.

Эритродермии представляют собой одну из наиболее сложных проблем дерматологии. Прежде всего это объясняется многообразием причин, неясностью патогенеза, достаточно однообразной клинической картиной, склонностью многих форм эритродермии к длительному и тяжелому течению и резистентностью к терапии.

1.2 Эпидемиология эритродермии

В настоящее время нет единого определения термина «эритродермия». Разные авторы подразумевают под ним распространенное поражение кожи

различной этиологии. Считается, что эритродермия — болезненное состояние, характеризующееся диффузным покраснением и шелушением (или без него) более чем 80% поверхности кожного покрова [17, 429]. Существует также несколько иное определение: «Эритродермия — термин, использующийся для обозначения любого воспалительного заболевания кожи, поражающего более 90% поверхности кожного покрова» [103]. Большинство авторов сходятся на том, что это угрожающее жизни состояние с высокой летальностью. Частота летальных исходов колеблется от 18 до 64% [58, 206, 297]. При «злокачественной эритродермии», связанной с раком внутренних органов или Т-клеточной лимфомой кожи, высокая летальность объясняется основным заболеванием (трансформацией в крупные анапластические клетки и появлением кожных опухолей на фоне эритродермии) [380]. В то же время по некоторым данным продолжительность жизни мужчин с «доброкачественной эритродермией» значимо ниже, чем в общем в популяции. Причинами повышенной летальности данной категории больных являются различные осложнения: пневмония, сердечная недостаточность, сепсис, а также последствия глюкокортикостероидной терапии [348, 374].

Частота эритродермий, по данным зарубежных исследований, составляет от 0,9 до 71 пациента на 100 тыс. населения в год [377, 444, 445]. По данным T. Hasan и соавт., этот показатель составляет 1,2 случая на 100 тыс. населения (0,002%) [206], в то же время частота встречаемости по наблюдениям V.N. Sehgal и G. Srivastava составляет 35 случаев на 100 тыс. (0,035%) населения [366]. Последние два исследования были выполнены в Индии и Сингапуре соответственно, и их показатели заболеваемости могут быть завышены, так как пациенты данных стран употребляют большое количество традиционных лекарственных препаратов. Группу риска, по данным различных литературных источников, составляют пациенты старше 60 лет. Соотношение мужчин и женщин колеблется от 2:1 до 4: 1 [348, 365, 374].

1.3 Классификация эритродермии и заболевания кожи, проявляющиеся

эритродермией

В начале XX в. Луи Ан Жан Брок предложил разделять эритродермии на первичные и вторичные. В отдельную группу он выделил эритродермии при злокачественных заболеваниях кроветворных органов [10]. Первичные эритродермии возникают на изначально неизмененной коже, тогда как вторичные — на фоне предшествующих воспалительных дерматозов (псориаза, экземы, себорейного дерматита (эксфолиативная эритродермия Лейнера и Муссу) и др. Причины первичных эритродермий выявить в большинстве случаев не удается. В последние годы классификация Л. Брока используется всё реже в связи с прогрессом диагностических возможностей и уточнением этиологии эритродермий. Последняя очень разнообразна и включает различные воспалительные дерматозы (экзему, атопический дерматит, псориаз, красный отрубевидный волосяной лишай Девержи, врожденную ихтиозиформную эритродермию и др.), лекарственные средства, продукты питания, опухоли внутренних органов, Т-клеточную лимфому кожи и другие заболевания [96]. Это дает повод некоторым авторам в зависимости от прогноза выделять доброкачественные (воспалительные) и злокачественные эритродермии, представленные в основном Т-клеточной лимфомой кожи [47, 444].

Клиническими симптомами эритродермий чаще всего являются следующие признаки: генерализованная эритема более 90% кожного покрова, выраженное мелко- или крупнопластинчатое шелушение, зуд кожи, иногда нестерпимый, алопеция, утолщение кожи ладоней и подошв (кератодермия), отечность век, приводящая к эктропиону, изменение ногтевых пластинок, увеличение лимфатических узлов (лимфаденопатия), неконтролируемое изменение температуры тела (гипер- и гипотермия), нарушение электролитного баланса, учащение сердцебиения [114]. Длительно существующая эритродермия может заканчиваться гипо- и гиперпигментацией [17]. W. Shelley и соавт. [370] описали изменение ногтевых пластинок в виде лейконихии у пациентов c лекарственно-индуцированной эритродермией [24]. При болезни Девержи наблюдаются участки

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Сыдиков Акмал Абдикахарович, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Адаскевич, В.П. неотложные состояния в дерматологии. Издательство «Ольга», Санкт-Петербург. 2000г. С. 47. - 141.

2. Ариэль, Б.М. О некоторых еще не использованных возможностях дифференциальной диагностики саркодиоза и туберкулеза. Б.М. Ариэль, И.В. Двораковская, Э.К. Зильбер [и др.] // Пульмонология. - 2016. - Т. 26, № 3. - С. 309-315.

3. Белоусова, И. Э. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных лимфомами кожи / И. Э. Белоусова, А. В. Самцов. — М., 2015. — 63 с.

4. Близнец, Е. А. Изменения в гене коннексина 26 — 0!Б2 — при нарушениях слуха российских пациентов: результаты многолетней молекулярной диагностики наследственной несиндромальной тугоухости / Е. А. Близнец, В. А. Галкина, Г. Н. Матющенко [и др.] // Генетика. — 2012. — Т. 48, № 1. — С. 112-124.

5. Вавилов, А. М. Иммунокомпетентные структуры кожи и их роль в развитии первичных лимфом кожи / А. М. Вавилов, Е. М. Лезвинская // Архив патологии. — 1996. — Т. 58. — № 6. — С. 1-11.

6. Вавилов, А. М. Первичные лимфомы кожи: фенотипическая характеристика основных клинических форм. Классификации / А. М. Вавилов, Е. М. Лезвинская // Архив патологии. — 1998. — Т. 60, № 2. — С. 3-7.

7. Галил Оглы, Г. А. Дерматоонкология / Г. А. Галил Оглы, В. А. Молочкова, Ю. В. Сергеева. — М. : Медицина для всех, 2005. — 872 с.

8. Горенкова, Л. Г. Лечение резистентных форм грибовидного микоза и синдрома Сезари / Л. Г. Горенкова, Е. А. Пенская, С. К. Кравченко // Клиническая онкогематология — 2017. — Т. 10, № 3. — С. 366-71.

9. Горланов, И. А. Детская дерматовенерология / И. А. Горланов, Д. В. Заславский, И. Р. Милявская [и др.]. — М. : Издательский центр «Академия», 2012. — 352 с.

10. Дарье, Ж. Основы дерматологии : пер. с фран. / Ж. Дарье. — М., Л. : Государственное издательство, 1930. — 503 с.

11. Доронин, В. А. Т-клеточные лимфомы: возможности терапии при ограниченном выборе / В. А. Доронин // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. — 2013. — Т. 6, № 2. — С. 127-138.

12. Жуков, А. С. Роль иммуногистохимического метода в диагностике грибовидного микоза / А. С. Жуков, И. Э. Белоусова, А. В. Самцов // Вестник дерматологии и венерологии. — 2014. — № 2. — С. 38-46.

13. Заславский, Д. В. Аспекты детской дерматологии: от строфулюса до атопического дерматита / Д. В. Заславский // Мед. совет. — 2017. — № 19. — С. 154-157.

14. Заславский, Д. В. Гистологические модели (паттерны) воспаления при эритродермии / Д. В. Заславский, А. Н. Родионов, И. Н. Чупров [и др.] // Иммунопатология, аллергология, инфектология. — 2016. — № 4. — С. 65-73.

15. Заславский, Д. В. Клинические рекомендации по ведению больных атопическим дерматитом / Д. В. Заславский. — М. : ДЭКС-Пресс, 2010. — 40 с.

16. Заславский, Д. В. Комплексная терапия синдрома Сезари / Д. В. Заславский, А. А. Юновидова, П. Волькенштейн [и др.] // Иммунопатология, аллергология, инфектология. — 2016. — № 1. — С. 6-13.

17. Заславский, Д. В. Эволюция взглядов на эритродермию / Д. В. Заславский, А. Н. Родионов, И. Н. Чупров [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2017. — Т. 1, № 20. — С.10-14.

18. Заславский, Д. В. Эритродермия: современные вопросы диагностики и лечения / Д. В. Заславский, Р. А. Раводин, О. Б. Татарская [и др.] // Педиатр. — 2014. — № 1. — С. 97-102.

19. Знаменская, Л. Ф. Механизм реализации биологического действия фактора некроза опухоли-альфа при псориазе / Л. Ф. Знаменская, Ю. Ю. Егорова, С. В. Зитнер // Вестник дерматологии и венерологии. — 2011. — № 2. — С.13-17.

20. Кветной, И.М. Молекулярная морфология: современные методологические подходы изучения перинатального развития человека в норме и патологии / Кветной И.М., Полякова В.О., Крылова Ю.С., Дробинцева А. О., Петросян М. А. // Детская медицина Северо - Запада. - 2018. - Т.7. - №1. -С. 261

21. Кветной, И.М. Общие принципы клеточной сигнализации / Кветной И.М, Пальцев М.А. // Руководство по нейроимунноэндокринологии. - 2014. С. 24 - 37.

22. Кащеева, Я. В. Псориатическая эритродермия — клинико-иммунологические

аспекты и терапия: автореф. дис. ... канд.. мед. наук / кащеева Яна Викторовна. — Екатеринбург, 2012. — 25с.

23. Короткий, Н. Г. Современные подходы к лечению псориатической эритродермии / Н. Г. Короткий, Т. В. Дворникова, В. Ю. Уджуху // Росс. журн. кожных и венерических болезней. — 2001. — № 1. — С. 7-14.

24. Кубанова, А. А. Клинические рекомендации. Дерматовенерология / А. А. Кубанова. — М. : ДЭКС-Пресс, 2007. — 300 с.

25. Кудрявцева, А. В. Роль золотистого стафилококка при атопическом дерматите у детей / А. В. Кудрявцева, Л. Л. Катосова, И. И. Балаболкин [и др.] // Педиатрия. — 2003. — № 6. — С. 32-36.

26. Куклин, И. А. Диагностика и лечение больных с эритродермическими формами злокачественной Т-клеточной лимфомы кожи : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Куклин Игорь Александрович. — Екатеринбург, 2005. — 25 с.

27. Кунгуров, Н. В. Генетические факторы этиологии и патогенеза псориаза [Текст] / Н. В. Кунгуров, Н. Н. Филимонкова, В. И. Голубцов, С. А. Корхмазова // Вест. дерматологии и венерологии. — 2011. — № 1. — С. 23-27.

28. Кушлинский, Н. Е. Активаторы плазминогена и их ингибитор в опухолях и опухолеподобных поражениях костей / Н. Е. Кушлинский, А. И. Юсифов,

Е. С. Герштейн [и др.] // Бюл. экспер. биологии и медицины. — 2001. — Т. 132, № 8. — С. 197-199.

29. Ларина, С. Н. Модулирование действия ядерных рецепторов и регуляция биотрансформации веществ / С. Н. Ларина, Н. В. Чебышев, Е. В. Ших,

B. Н. Каркищенко // Биомедицина. — 2009. — Т. 1, № 2. — С. 70-80.

30. Маниатис, Т. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование / Т. Маниатис, Э. Фрич, Дж. Сэмбрук; пер. с англ. — М. : Мир, 1984. — 480 с.

31. Матыцин, В. О. Показания к применению методов экстракорпоральной гемокоррекции у больных тяжелыми хроническими дерматозами : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Матыцин Вячеслав Олегович. — СПб., 1997. — 20 с.

32. Михеева, В. Г. Состояние тромбоцитарно-сосудистого гемостаза у больных Т-клеточными лимфомами кожи низкой степени злокачественности : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Михеева Вера Георгиевна. — СПб., 2007. — 16 с.

33. Молочков, В. А. Т-клеточные лимфомы кожи: современные подходы к клинико-морфологической диагностике согласно классификации, WHO/EORTC (2006). Часть I / В. А. Молочков, А. М. Ковригина, Г. В. Овсянникова // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2009. — № 2. — С. 4-15.

34. Олисова, О. Ю. Комбинация ПУВА-терапии с интерфероном А у больных грибовидным микозом / О. Ю. Олисова, К. В. Смирнова, Е. В. Грекова // Рос. журн. кожных и венерических болезней — 2017. — Т. 20, № 3. —

C. 132-139.

35. Олисова, О. Ю. Псевдолимфомы кожи / О. Ю. Олисова, Н. С. Потекаев. — М. : Практика, 2013. — 138 с.

36. Олисова, О. Ю. Эритродермическая форма болезни Девержи / О. Ю. Олисова, Н. П. Теплюк, Л. Р. Плиева, К. М. Ломоносов // Росс. журн. кожных и венерических болезней. — 2014. — Т. 17, № 1. — С. 18-20.

37. Петрова, Н. Н. Сравнительная оценка различных подходов к терапии больных псориазомю Н.Н. Петрова, И.О. Смирнова, Л.М. Михайловна // Обоз. псих. и мед. психолог. имени В.М. Бехтерева // 2013. - №1. - 63 - 70.

38. Родин, Ю. А. Гистологическая реакция замедленного типа при вторичных эритродермиях / Ю. А. Родин // Вестник дерматологии и венерологии. — 1969. — № 8. — C. 16-19.

39. Родионов, А. Н. Дерматология : иллюстрированное руководство клинической диагностики по профессору Родионову А. Н. / А. Н. Родионов, Д. В. Заславский, А. А. Сыдиков; под. ред. А. Н. Родионова. — М. : «Граница», 2018. — 944 с.

40. Родионов, А. Н. Дерматопатология воспалительных заболеваний кожи / А. Н. Родионов, Д. В. Заславский, И. Н. Чупров [и др.]. — М. : Baktria press, 2014. — 160 c.

41. Родионов, А. Н. Справочник по кожным и венерическим болезням / А. Н. Родионов. — СПб. : Спутник врача, 2005. — 464 с.

42. Родионов, А. Н. Эритродермическая лимфома кожи : учебное пособие / А. Н. Родионов. — Л. : ВМедА, 1989. — 68 с.

43. Родионов, А. Н. Эритродермические лимфомы кожи: клинические, электронно-микроскопические и иммунологические исследования : автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.11 / Родионов Анатолий Николаевич. — М., 1985. — 48 с.

44. Родионов, А. Н. Экзематозные (спонгиотические) дерматозы: иллюстрированное руководство для врачей / А. Н. Родионов, Д. В. Заславский, А. А. Сыдиков. — М. : ООО «Фармтек», 2018. — 192 с.

45. Симбирцев, A. С. Цитокины: классификация и биологические функции / А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2004. — Т. 3, № 2. — С. 1620.

46. Скрек, С. В. Клинико-морфологическая характеристика первичных Т-клеточных лимфом кожи : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.10 / Скрек Сергей Владиславович. — М., 2011. — 18 с.

47. Скрипкин, Ю. К. Случай успешного лечения методом фотохимиотерапии псориатической эритродермии, вызванной общим ультрафиолетовым облучением / Ю. К. Скрипкин // Вестник дерматологии и венерологии. — 1982. — № 9. — С. 40-42.

48. Сыдиков, А. А. Иммуногистохимические критерии диагностики мелкобляшечного парапсориаза, крупнобляшечного парапсориаза и грибовидного микоза / А. А. Сыдиков, Д. В. Заславский, В. С. Зайцев, Р. А. Насыров // Современные проблемы науки и образования. — 2013. — № 6. — С. 568.

49. Сыдиков, А. А. Клинико-морфологическая характеристика крупнобляшечного и мелкобляшечного парапсориаза : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.10 / Сыдиков Акмал Абдикахарович. — СПб., 2013. — 32 с.

50. Сыдиков, А. А. Способ диагностики псориатической эритродермии / А. А. Сыдиков, Д. В. Заславский, И. Н. Чупров, Р. А. Насыров // Патент на изобретение, рег. № 2611350. — М., 2017.

51. Сыдиков, А. А. Способ диагностики эритродермии / А. А. Сыдиков, Д. В. Заславский, И. Н. Чупров [и др.] // Патент на изобретение, рег. № 2572722. — М., 2016.

52. Трофимова, И. Б. Новое в патогенезе и лечении атопического дерматита / И. Б. Трофимова, Л. А. Мишурис, В. С. Гевондян // Вест. дерматологии и венерологии. — 2001. — № 2. — С. 9-13.

53. Трофимова, И. Б. Т-клеточные злокачественные лимфомы кожи: иммунофенотипические особенности и терапия : автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.11 / Трофимова Ирина Борисовна. — М., 1994. — 34 с.

54. Хаитов, Р. М. Норма и патология: учебник / Р. М. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. — 3-е изд., перераб. и доп. — М. : ОАО «Издательство «Медицина». — 2010. — 752 с.

55. Чумаков, П. М. Белок р53 и его универсальные функции в многоклеточном организме / П. М. Чумаков // Успехи биологической химии. — 2007. — № 47. — С. 3-52.

56. Abascal, F. Evolutionary analyses of gap junction protein families / F. Abascal, R. Zardoya // Biochim. Biophys. Acta. — 2013. — Vol. 1828. — P. 4-14.

57. Abel, E. A. Benign and malignant forms of erythroderma: Cutaneous immunophenotypic characteristics / E. A. Abel, M. L. Lindae, R. T. Hoppe, G. S. Wood // J. Am. Acad. Dermatol. — 1988. — Vol. 19, N 6. — P. 1089-1095.

58. Abrahams, I. 101 cases of exfoliative dermatitis / I. Abrahams, J. T. McCarthy, S. L. Sanders // Arch. Dermatol. — 1963. — Vol. 87, N 1. — P. 96-101.

59. Agarwal, S. Nose sign of exfoliative dermatitis: a possible mechanism / S. Agarwal, R. Khullar, G. Kalla, Y. K. Malhotra // Arch. Dermatol. — 1992. — Vol. 128, N 5. — P. 704.

60. Ahearn, G. S. Severe erythroderma as complications of continuous epoprestenol therapy / G. S. Ahearn, M. A. Selim, V. F. Tapson // Chest. — 2002. — Vol. 122, N 1. — P. 378-380.

61. Akhyani, M. Erythroderma: a clinical study of 97 cases [Electronical resource] / M. Akhyani, Z. S. Ghodsi, S. Toosi, H. Dabbaghian // BMC Dermatol. — 2005. — Vol. 9, N 5. — P. 5. — URL: https://doi.org/10.1186/1471-5945-5-5 (date of access: 03.01.2019).

62. Alexandrino, F. Connexin mutations in Brazilian patients with skin disorders with or without hearing loss / F. Alexandrino, C. de Oliveira, R. Magalhaes et al. // Am. J. Med. Genet. Part. — 2009. — Vol. 149A, N 4. — P. 681-684.

63. Anselmi, F. ATP release through connexin hemichannels and gap junction transfer of second messengers propagate Ca2+ signals across the inner ear / F. Anselmi, V. H. Hernandez, G. Crispino et al. // Natl. Acad. Sci. USA. — 2008. — Vol. 105, N 48. — P. 18770-18775.

64. Antony, F. Giant condyloma of Buschke-Lowenstein in association with erythredema / F. Antony, M. Ardern-Jones, A. Evans et al. // Clin. Exp. Dermatol. — 2003. — Vol. 28, N 1. — P. 46-49.

65. Argnani, L. Cutaneous T-cell lymphomas: Focusing on novel agents in relapsed and refractory disease / L. Argnani, A. Broccoli, P. L. Zinzani // Cancer Treat Rev. — 2017, N 61. — P. 61-69.

66. Arita, K. Severely heperkeratotic erythroderma associated with Hodgkin's disease: does a high serum level of granulocyte-colony stimulating factor contribute to formation of skin lesions? / K. Arita, M. Akiyama, T. Sakai, H. Shimuzi // J. Am. Acad. Dermatol. — 2003. — Vol. 49, N 4. — P. 772-773.

67. Ashworth, J. Effects of topical corticosteroid therapy on Langerhans cell antigen presenting function in human skin / J. Ashworth, J. Booker, S. M. Breathnach // British J. of Dermatol. — 1988. — Vol. 118. — Issue 4. — P. 457-470.

68. Asnis, L. Cutaneous reactions to recombinant cytokine therapy / L. A. Asnis, A. A. Gaspari // J. Am. Acad. Dermatol. — 1995. — Vol. 33. — P. 393-410.

69. Avshalumova, L. Overview of skin diseases linked to connexin gene mutations / L. Avshalumova, J. Fabrikant, K. Koriakos // Int. J. Dermatol. — 2014. — Vol. 53. — № 2. — P. 192-205.

70. Axelrod, J. H. Exfoliative dermatitis: Presenting sign of fallopian tube carcinoma / J. H. Axelrod, D. R. Herbold, J. H. Freel, S. M. Palmer // Obstet Gynecol. — 1988. — Vol. 71, N 6. — P. 1045-1047.

71. Bagot, M. Bensussan Les lymphomes T épidermotropes comme modèles de progression tumorale / M. Bagot, A. Bensussan // MEDECINE/SCIENCES. 2006. — Vol. 22, N 2. — P. 192-196.

72. Bagot, M. Physiopathologie, classification et tratement des lymphomas cutanes / M. Bagot // Hematologie. — 2005. — Vol. 11, N 5. — P. 335-343.

73. Bagot, M. Référentiel régional Prise en charge des lymphomes // GFELC. — 2010. — P. 4-10.

74. Balasubramaniam, P. Erythroderma: 90% skin failure / P. Balasubramaniam, J. Berth-Jones // Hosp. Med. — 2004. — Vol. 65, N 2. — P. 100-102.

75. Balasubramaniam, P. Keratinocyte overexpression of IL-17C promotes psoriasiform skin inflammation / P. Balasubramaniam, A. Johnston, Y. Fritz et al. // J. Immunol. — 2013. — Vol. 190, N 5. — P. 2252-2262.

76. Ban, M. Cutaneous plasmacytic pseudolymphoma with erythroderma / M. Ban, N. Ichihashi, Y. Kitajima // Int. J. Dermatol. — 1998. — Vol. 37, N 10. — P. 778-780.

77. Banerjee, S. A Study of Correlation Between Clinical and Histopathological Findings of Erythroderma in North Bengal Population / S. Banerjee, S. Ghosh, R. Mandal // Indian J. Dermatol. — 2015. — Vol. 60, N 6. — P. 549-555.

78. Batinac, T. Angioimmunobalstic lymphadenopathy with dysproteinemia following doxycycline administration / T. Batinac, G. Zamolo, N. Jonjic et al. // Tumori. — 2003. — Vol. 89, N 1. — P. 91-95.

79. Bayazit, Y. A. GJB2 gene mutations causing familial hereditary deafness in Turkey / Y. A. Bayazit, B. B. Cable, O. Cataloluk et al. // Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. — 2003. — Vol. 67, N 12. — P. 1331-1335.

80. Bennett, M. V. Connexin and pannexin hemichannels in inflammatory responses of glia and neurons / M. V. Bennett, J. M. Garre, J. A. Orellana et al. // Brain Res. — 2012, N 1487. — P. 3-15.

81. Berger, C. L. The growth of cutaneous T-cell lymphoma is simulated by immature dendritic cells / C. L. Berger, D. Hanlon, D. Kanada et al. // Blood. — 2002. — Vol. 99, N 8. — P. 2929-2939.

82. Bernard, A. Human leukocyte differentiation antigens / A. Bernard, L. Boumsell // Presse Med. (in French). — 1984. — Vol. 13, N 38. — P. 23112316.

83. Bicego, M. Pathogenetic role of the deafness-related M34T mutation of Cx26 / M. Bicego, M. Beltramello, S. Selchionda et al. // Hum. Mol. Genet. — 2006. — Vol. 15, N 17. — P. 2569-2587.

84. Bieber, T. Atopic dermatitis: a candidate for disease-modifying strategy / T. Bieber, M. Cork, S. Reitamo // Allergy. — 2012. — Vol. 67, N 8. — P. 969975.

85. Bieber, T. Langerhans cells in the physiopathology of atopic dermatitis / T. Bieber, C. Bruijnzeel-Koomen // Ann. Dermatol. Venereol. — 1990. — Vol. 117, N 3. — P. 185-193.

86. Bieber, T. Occurrence of IgE-bearing epidermal Langerhans cells in atopic eczema: a study of the time course of the lesions and with regard to the IgE serum level / T. Bieber, B. Dannenberg, J. C. Prinz et al. // J. Invest Dermatol. — 1989. — Vol. 93, N 2. — P. 215-219.

87. Bielsa, I. Erythroderma due to thalidomide: reports of two cases. / I. Bielsa, J. Teixidó, M. Ribera, C. Ferrándiz // Dermatol. — 1994. — Vol. 189, N 2. — P. 179-181.

88. Blumberg, H. Opposing activities of two novel members of the IL-1 ligand family regulate skin inflammation / H. Blumberg, H. Dinh, E. S. Trueblood et al. // J. Exp. Med. — 2007. — Vol. 204, N 11. — P. 2603-2614.

89. Boraschi, D. The interleukin-1 receptor family / D. Boraschi, A. Tagliabue // Semin Immunol. — 2013. — Vol. 25, N 6. — P. 394-407.

90. Bos, J. D. Atopiform dermatitis / J. D. Bos // Br. J. Dermatol. — 2002. — Vol. 147, N 3. — P. 426-429.

91. Bosen, F. Altered epidermal lipid processing and calcium distribution in the KID syndrome mouse model Cx26S17F / F. Bosen, A. Celli, D. Crumrine et al. // Federation of European Biochemical Societies. — 2015. — Vol. 589, N 15. — P. 1904-1910.

92. Botella-Estrada, R. Ertyhroderma: a clinicopathologic study of 56 cases / R. Botella-Estrada, O. Sanmartín, V. Oliver et al. // Arch. Dermatol. — 1994. — Vol. 130, N 12. — P. 150-157.

93. Boyd, A. S. Erythrodermic psoriasis / A. S. Boyd, A. Menter // J. Am. Acad. Dermatol. — 1989. — Vol. 21, N 8. — P. 985-991.

94. Bozek, A. Clinical features and immunological markers of atopic dermatitis in elderly patients / A. Bozek, A. Fisher, B. Filipowska et al. // Int. Arch. Allergy Immunol. — 2012. — Vol. 157, N .4. — P. 372-378.

95. Brandner, J. M. Connexins 26, 30, and 43: differences among spontaneous, chronic, and accelerated human wound healing / J. M. Brandner, P. Houdek, B. Hüsing et al. // J. Invest. Dermatol. — 2004. — Vol. 122, N 5. — P. 1310-1320.

96. Braun Falco, O. Dermatology und Venerology, 4. vollst. ubear. und erv. / O. Braun Falco, G. Plewig, H. H. Wolff. — Berlin, Heidelberg : Aufl.-Springer Verlag, 1996. — P. 848-850.

97. Breuer, K. Bacterial infections and atopic dermatitis / K. Breuer, A. Kapp, T. Werfel // J. Allergy. — 2001. — Vol. 56, N 11. — P. 1034-1041.

98. Brocq, L. Precis-atlas de practique dermatolgigue / L. Brocq. — Paris, 1921. — P. 792-818.

99. Bruynzeel-Koomen, C. The presence of IgE molecules on epidermal Langerhans cells in patients with atopic dermatitis / C. Bruynzeel-Koomen, D. F. van Wichen, J. Toonstra et al. // Arch. Dermatol. Res. — 1986. — Vol. 278, N 3. — P. 199205.

100. Bruzzone, R. Connections with connexins: the molecular basis of direct intercellular signaling / R. Bruzzone, T. W. White, D. L. Paul // Eur. J. Biochem. — 1996. — Vol. 238, N 1. — P. 1-27.

101. Bunikowski, R. Evidence for a disease-promoting effect of Staphylococcus aureus-derived exotoxins in atopic dermatitis / R. Bunikowski, M. E. Mielke, H. Skarabis et al. // Evidence for a disease-promoting effect of Staphylococcus aureus-derived exotoxins in atopic dermatitis. — 2000. — Vol. 105, N 4. — P. 814-819.

102. Burg, G. Cutaneous lymphomas / G. Burg, W. Kempf. — Boca Raton : Taylor & Francis Group, 2005. — P. 556.

103. Burns, T. Rook's Textbook of Dermatology / T. Burns T. A. Rook. — 8th ed. — West Sussex : Wiley-Blackwell, 2010. — Vol. 4. — P. 4432.

104. Calmels, B. Immunologie et cancer / B. Calmels // Oncologie. — 2004. — Vol. 6, N 1. — P. 467-476.

105. Carrier, Y. Inter-regulation of Th17 cytokines and the IL-36 cytokines in vitro and in vivo: implications in psoriasis pathogenesis / Y. Carrier, H. L. Ma, H. E. Ramon et al. // J. Invest. Dermatol. — 2011. — 131, N 12. — P. 24282437.

106. Carrozza, P. M. A case of Sezary's syndrome associated with granulomatous lesions, myelodysplastic syndrome and transformation into CD30-positive large-cell pleomorphic lymphoma / P. M. Carrozza, W. Kempf, D. V. Kazakov et al. // Br. J. Dermatol. — 2002. — Vol. 147, N 3. — P. 582-586.

107. Catlin, D. H. Erythroderma associated with ingestion of an herbal product / D. H. Catlin, M. Sekera, D. C. Adelman // West J. Med. — 1993. — Vol. 159, N 3. — P. 491-493.

108. Cerroni, L. Clinocopathologic and immunologic features associated with transformation of mycosis fungoides to large-cell lymphoma / L. Cerroni, E. Rieger, S. Hodl, H. Kerl // Am. J. Surg. Pathol. — 1992. — Vol. 16, N 6. — P. 543-552.

109. Cerroni, L. Diagnostic immunohistology: cutaneous lymphomas and pseudolymphomas / L. Cerroni, H. Kerl // Semin. Cutan. Med. Surg. — 1999. — Vol. 18, N 1. — P. 64-70.

110. Cerroni, L. Follucular mucinosis. A critical reappraisal of clinicopathologic features and association with mycosis fungoides and Sezary syndrome / L. Cerroni, R. Fink-Puches, B. Back, H. Kerl // Arch. Dermatol. — 2002. — Vol. 138, N 2. — P. 182-189.

111. Cerroni, L. Immunopehonotyping of cutaneous lymphoid infiltrates in frozen and paraffin-embedded tissue sections: a comparative study / L. Cerroni, J. Smolle, H. P. Soyer et al. // J. Am. Acad. Dernatol. — 1990, N 22. — P. 405-413.

112. Cerroni, L. Mycosis fungoides — clinical and histopathologic features, differential diagnosis, and treatment / L. Cerroni // Semin. Cutan. Surg. — 2018. — Vol. 37, N 1. — P. 2-10.

113. Cerroni, L. Past, present and future of cutaneous lymphomas / L. Cerroni // Semin. Diagn. Pathol. — 2017. — Vol. 34, N 1. — P. 13-14.

114. César, A. Erythroderma. A clinical and etiological study of 103 patients / A. César, M. Cruz, A. Mota, F. Azevedo // J. Dermatol. Case. Rep. — 2016. — Vol. 10, N 1. — P. 1-9.

115. Chakraborty, S. Lymphoma as a cause of exfoliative dermatitis / S. Chakraborty // Indian J. Dermatol. — 1983. — Vol. 28, N 3. — P. 121-123.

116. Chan, D. K. GJB2-associated hearing loss: Systematic review of worldwide prevalence, genotype, and auditory phenotype / D. K. Chan, K. W. Chang // Laryngoscope. — 2014. — Vol. 124, N 2. — P. E34-E53.

117. Chan, K. C. A simple guide to the terminology and application of leucocyte monoclonal antibodies / K. C. Chan, C. S. Ng, P. K. Hui // Histopathology. — 1988. — Vol. 12, N 5. — P. 461-480.

118. Chan, Y.C. Erythroderma: an unusual presentation of pulmonary tuberculosis / Y. C. Chan, G. Yosipovith // Br. J. Dermatol. 2003. — Vol. 148, N 10. — P. 346-348.

119. Chi, J. Pathogenic connexin-31 forms constitutively active hemichannels to promote necrotic cell death / J. Chi, L. Li, M. Liu et al. // PLoS ONE7. — 2012. — Vol. 7, N 2. — P. e32531.

120. Chiricozzi, A. Integrative responses to IL-17 and TNF alpha in human keratinocytes account for key inflammatory pathogenesis circuit in psoriasis // A. Chiricozzi, E. Guttman-Yassky, M. Suarez-Farinas et al. // J. Invest. Dermatol. — 2011. — Vol. 131, N 3. — P. 677-687.

121. Christoph, Sch. High numbers of CD209/DC-SIGN+ dendritic cells in lesional skin of cutaneous T-cell lymphoma / Sch. Christoph, A. Ochsenbein, U. Kaelin et al. // J. Am. Acad. Dermatol. — 2010. — Vol. 62, N 6. — P. 995-1004.

122. Clarke, T. C. ATP release by cardiac myocytes in a simulated ischaemia model: inhibition by a connexin mimetic and enhancement by an antiarrhythmic peptide / T. C. Clarke, O. J. Williams, P. E. Martin, W. H. Evans // Eur. J. Pharmacol. — 2009. — Vol. 605, N 1-3. — P. 9-14.

123. Coco, M. Significance of heterozygosis M34T mutation of GJB2 gene in non-syndromic congenital deafness. Retrospective analysis of 12,472 samples of amniotic fluid / M. Coco, F. Salvinelli, F. Greco et al. // J. of Prenatal Medicine. — 2013. — Vol. 7, N 4. — P. 56-58.

124. Coggshall, K. Keratitis, ichthyosis, and deafness syndrome: a review of infectious and neoplastic complications / K. Coggshall, T. Farsani, B. Ruben et al. // J. Am. Acad. Dermatol. — 2013. — Vol. 69, N 1. — P. 127-134.

125. Cookson, W. O. The genetics of atopic dermatitis: Strategies, candidate genes and genome screens / W. O. Cookson // J. Am. Acad. Dermatol. — 2001. — Vol. 45. — Suppl. 1. — P. 7-9.

126. Coons, A. H. Immunological properties of an antibody containing a fluorescent group / A. H. Coons, H. J. Creech, R. N. Jones // Proc. Soc. Exp. Biol. — 1941. — Vol. 47, N 1. — P. 200-202.

127. Coons, A. H. Localization antigens in tissue cells. Improvements in a method for the detection of antigen by means of fluorescent antibody / A. H. Coons, M. H. Kalpan // J. Exp. Med. — 1950. — Vol. 91, N 1. — P. 1-13.

128. Cordel, N. Usefulness of cutaneous T-cell clonality analysis for the diagnosis of cutaneous T-cell lymphoma in patients with erythroderma / N. Cordel, B. Lenormand, P. Courville et al.; French Study Group on Cutaneous Lymphoma // Arch. Pathol. Lab. Med. — 2005. — Vol. 129. — N 3. — P. 372-376.

129. Coutinho, P. Dynamic changes in connexin expression correlate with key events in the wound healing process / P. Coutinho, C. Qiu, S. Frank et al. // Cell. Biol. Int. — 2003. — Vol. 27, N 7. — P. 525-541.

130. Cox, N. H. Generalized pustular and erythrodermic psoriasis associated with bupropion treatment / N. H. Cox, P. M. Gordon, H. Dodd // Br. J. Dermatol. — 2002. — Vol. 146, N 6. — P. 1061-1063.

131. Cuxart, M. Generalized exfoliative dermatitis caused by erythropoietin / M. Cuxart, M. Just, R. Sans, M. Matas // Med. Clin. — 2002. — Vol. 115, N 4. — P. 158.

132. D'Erme, A. M. IL-36gamma (IL-1F9) is a biomarker for psoriasis skin lesions / A. M. D'Erme, D. Wilsmann-Theis, J. Wagenpfeil et al. // J. Invest. Dermatol. — 2015. — Vol. 135, N 4. — P. 1025-1032.

133. D'Incan, M. Hydantoin-induced cutaneous pseudolymphoma with clinical, pathologic, and immunologic aspects of Sezary syndrome / M. D'Incan, P. Souteyrand, Y. J. Bignon et al. // Arch. Dermatol. — 1992. — Vol. 128, N 10. — P. 1371-1374.

134. Damasco, F. M. Onychodystrophy in Sezary syndrome / F. M. Damasco, L. Geskin, O. E. Akilov // J. Am. Acad. Dermatol. — 2018. — N 16. — Pii: S0190-9622(18). — P. 32145-32155.

135. Danesh-Meyer, H. V. Connexin43 antisense oligodeoxynucleotide treatment down-regulates the inflammatory response in an in vitro interphase organotypic culture model of optic nerve ischaemia / H. V. Danesh-Meyer, R. Huang, L. F. Nicholson, C. R. Green // J. Clin. Neurosci. — 2008. — Vol. 15, N 11. — P. 1253-1263.

136. Danesh-Meyer, H. V. Connexin43 mimetic peptide reduces vascular leak and retinal ganglion cell death following retinal ischaemia / H. V. Danesh-Meyer, N. M. Kerr, J. Zhang et al. // Brain. — 2012. — Vol. 135 (Pt. 2). — P. 506-520.

137. Davidson, J. O. A key role for connexin hemichannels in spreading ischemic brain injury / J. O. Davidson, C. R. Green, L. F. Nicholson et al. // Curr. Drug. Targets. — 2013. — Vol. 14, N 1. — P. 36-46.

138. Davidson, J. O. Connexin hemichannel blockade improves outcomes in a model of fetal ischemia / J. O. Davidson, C. R. Green, L. F. Nicholson et al. // Ann. Neurol. — 2012. — Vol. 71, N 1. — P. 121-132.

139. De Connick, A. Aleukemic leukemia cutis. An usual presentation of adult myelomonocytic leukemia/ A. De Connick, M. F. De Hou, O. Peterset et al. // Dermatologica. — 1986. — Vol. 172, N 1. — P. 272-275.

140. De Spain, J. Subacute cutaneous lupus erythematodus presenting as erythroderma / J. De Spain, D. P. Clark // J. Am. Acad. Dermatol. — 1988. — Vol. 19, N 1. — P. 388-392.

141. De Vuyst, E. Connexin hemichannels and gap junction channels are differentially influenced by lipopolysaccharide and basic fibroblast growth factor / E. De Vuyst, E. Decrock, M. De Bock et al. // Mol. Biol. Cell. — 2007. — Vol. 18, N 1. — P. 34-46.

142. De Vuyst, E. Intracellular calcium changes trigger connexin 32 hemichannel opening / E. De Vuyst, E. Decrock, M. De Bock et al. / EMBO J. — 2006. — Vol. 25, N 1. — P. 34-44.

143. De Zwart-Storm, E. A. A novel missense mutation in GJB2 disturbs gap junction protein transport and causes focal palmoplantar keratoderma with deafness / E. A. De Zwart-Storm, H. Hamm, J. Stoevesandt et al. // J. Med. Genet. — 2008. — Vol. 45, N 1. — P. 161-166.

144. De Zwart-Storm, E. A. A novel missense mutation in the second extracellular domain of GJB2, p.Ser183Phe, causes a syndrome of focal palmoplantar keratoderma with deafness / E. A. De Zwart-Storm, M. van Geel, P. A. van Neer et al. // Am. J. Pathol. — 2008. — Vol. 173, N 4. — P. 1113-1119.

145. Deffer, T. A. Erythroderma secondary to esophageal carcinoma / T. A. Deffer, P. P. Overton-Keary, D. K. Goette // J. Am. Acad. Dermatol. — 1985, N 13 (2 Pt. 1). — P. 311-313.

146. Delfau-Larue, M. H. Prognostic significance of a polymerase chain reaction-detectable dominant T-lymphocyte clone in cutaneous lesions of patients with mycosis fungoides / M. H. Delfau-Larue, S. Dala, E. Lepage et al. // Blood. — 1998. — Vol. 92, N 9. — P. 3376-3380.

147. Delmar, M. Connexins and Disease / M. Delmar M, D. W. Laird, C. C. Naus et al. // Cold Spring Harb. Perspect. Biol. — 2017. — Vol. 10, N 9. — doi: 10.1101/cshperspect.a029348.

148. Denton, K. Primamry cutaneous anaplastic large-cell lymphoma with a prolonged erythrodemic prodrome / K. Denton, C. L. Wilson, V. A. Venning // Br. J. Dermatol. — 1992. — Vol. 126, N 3. — P. 297-300.

149. Di, W. L. Multiple epidermal connexins are expressed in different keratinocyte subpopulations including connexin 31 / W. L. Di, E. L. Rugg, I. M. Leigh et al. // J. Invest. Dermatol. — 2001. — Vol. 117, N 4. — P. 958-964.

150. Diamandidou, E. Transformation of mycosis fungoides/Sezary syndrome: clinical characteristics and prognosis / E. Diamandidou, M. I. Colome-Grimmer, L. Fayad et al. // Blood. — 1998. — Vol. 92, N 4. — P. 1150-1159.

151. Dinarello, C. IL-1 family nomenclature / C. Dinarello, W. Arend, J. Sims et al. // Nat. Immunol. — 2010. — Vol. 11, N 11. — P. 973.

152. Diwan, A. H. Primary Sezary syndrome commonly shows low-grade cytologic atypia and an absence of epidermotropism / A. H. Diwan, V. G. Prieto, M. Herling et al. // Am. J. Clin. Pathol — 2005. — Vol. 123, N 4. — P. 510-515.

153. Donigsan, J. M. Psoriasis and herpes simplex virus are highly stigmatizing compared with other common dermatologic conditions: a survey-based study / J. M. Donigsan, V. L. Pascoe, A. B. Kimball // J. Am. Acad. Dermatol. — 2015. — Vol. 73, N 3. — P. 525-526.

154. Doyon, J. B. Metoprolol induced Total Body Erythroderma / J. B. Doyon, K. J. Liu, R. A. Berman // J. Gen. Intern. Med. — 2017. — Vol. 32, N 2. — P. 221-222.

155. Dua, R. Exfoliative dermatitis to all four first line oral anti-tubercular drugs / R. Dua, G. Sindhwani, J. Rawat // Indian J. of Tuberculosis. — 2010. — Vol. 57, N 1. — P. 53-56.

156. Dubrey, S. W. Erythroderma is not all psoriasis: a case of Sezary syndrome / S. W. Dubrey, G. Rosser, K. Patel, S. J. Whittaker // Br. J. Hosp. Med. (Lond). — 2014. — Vol. 75, N 1. — P. 50-51.

157. Easton, J. A. Porokeratotic eccrine nevus may be caused by somatic connexin26 mutations / J. A. Easton, S. Donnelly, M. A. Kamps et al. // J. Invest. Dermatol. — 2012. — Vol. 132, N 9. — P. 2184-2191.

158. Easton, J. A. The anti-arrhythmic peptide AAP10 remodels Cx43 and Cx40 expression and function / J. A. Easton, J. S. Petersen, P. E. Martn // Naunyn. Schmiedebergs Arch. Pharmacol. — 2009. — Vol. 380, N 1. — P. 11-24.

159. Egeberg, A. Incidence and Prevalence of Psorsis in Denmark / A. Egeberg, L. Skov, G.H. Gislason et al. // Acta Derm. Venereol. — 2017. — Vol. 97, N 7. — P. 808-812.

160. Egeberg, A. Prognosis after Hospitalization for Erythroderma / A. Egeberg, J. P. Thyssen, G. H. Gislason, L. Skov // Acta Derm. Venereol. — 2016. — Vol. 96, N .7. — P. 959-962.

161. Ek-Vitorin, J. F. Structural basis for the selective permeability of channels made of communicating junction proteins / J. F. Ek-Vitorin, J. M. Burt // Biochim. Biophys. Acta. — 2013. — Vol. 1828, N 1. — P. 51-68.

162. Elsholz, F. Calcium a central regulator of keratinocyte differentiation in health and disease / F. Elsholz, C. Harteneck, W. Muller, K. Friedlandc // Eur. J. Dermatol. — 2014. — Vol. 24, N 6. — P. 650-661.

163. Emile, J. F. Le phenotype abberant / J. F. Emile // J. Cutan. Pathol. — 1995. — Vol. 3, N 1. — P. 481-493.

164. Endl, E. The Ki-67 protein: fascinating forms and an unkonown function / E. Endl, J. Gerdes // Exp. Cell Res. — 2000. — Vol. 257, N 2. — P. 231-237.

165. Esposito, M. Treatment of erythrodermic psoriasis with etanercept / M. Esposito, A. Mazzotta, C. de Felice et al. // Br. J. Dermatol. — 2006. — Vol. 155, N 1. — P. 156-159.

166. Essenfelder, G. M. Connexin30 mutations responsible for hidrotic ectodermal dysplasia cause abnormal hemichannel activity / G. M. Essenfelder, R. Bruzzone, J. Lamartine et al. // Hum. Mol. Genet. — 2004. — Vol. 13, N 16. — P. 17031714.

167. Evans, W. H. Gap junctions: structure and function (Review) / W. H. Evans, P. E. Martin // Mol. Membr. Biol. — 2002. — Vol. 19, N 2. — P. 121-36.

168. Faniku, C. Connexins and pannexins in the integumentary system: the skin and appendages / C. Faniku, C. S. Wright, P. E. Martin // Cell Mol. Life Sci. — 2015. — Vol. 72, N 15. — P. 2937-2947.

169. Feind-Koopmans, A. G. Acquired ichthyosiform erythredema and sarcoidosis / A. G. Feind-Koopmans, G.P. Lucker, P.C. van de Kerkgof // J. Am. Acad. Dermatol. — 1996. — Vol. 35, N 5 (Pt 2). — P. 826-828.

170. Feldmann, D. The GJB2 mutation R75Q can cause nonsyndromic hearing loss DFNA3 or hereditary palmoplantar keratoderma with deafness / D. Feldmann, F. Denoyelle, H. Blon et al. // Am. J. Med. Genet. A. — 2005. — Vol. 137. — Issue 2. — P. 225-227.

171. Fiebig, H. Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen [Characterization of a series of monoclonal antibodies against human T cells] / H. Fiebig, I. Behn, R. Gruhn et al. // Allerg. Immunol. (Leipz) (in German). — 1984. — Vol. 30, N 4. — P. 242-250.

172. Fierro, M. T. Expression pattern of chemokine receptors and chemokine release in inflammatory erythroderma and Sezary syndrome / M. T. Fierro, A. Comessatti, P. Quaglino et al. // Dermatology. — 2006. — Vol. 213, N 2. — P. 284-292.

173. Fierro, M. T. Heterogeneity of circulating CD4+ memory T-cell subsets in erythrodermic patients: CD27 analysis can help to distinguish cutaneous T-cell lymphomas from inflammatory erythrodermas / M. T. Fierro, M. Novelli, P. Quaglino et al. // Dermatology. — 2008. — Vol. 216, N 3. — P. 213-221.

174. Fink-Puches, R. Primary cutaneous lymphomas: applicability of current classification schemes (European Organization for Research and Treatment of

Cancer, World Health Organization) based on clinicopathologic features observed in a large group of patients / R. Fink-Puches, P. Zenahlik, B. Bäck et al. // Blood. — 2002. — Vol. 99, N 3. — P. 800-805.

175. Fiori, M. C. Permeation of calcium through purified connexin 26 hemichannels / M. C. Fiori, V. Figueroa, M. E. Zoghbi et al. // J. Biol. Chem. — 2012. — Vol. 287, N 48. — P. 40826-40834.

176. Firooz, A. Diagnostic criteria for atopic dermatitis / A. Firooz, M. N. Kashani // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. — 2008. — Vol. 22, N 1. — P. 130.

177. Flohr, C. How atopic is atopic dermatitis? / C. Flohr, S. G. O Johansson, C. F. Wahlgren, H. Williams // J. Allergy. Clin. Immunol. — 2004. — Vol. 114, N 1. — P. 150-158.

178. Foster, A. M. IL-36 promotes myeloid cell infiltration, activation, and inflammatory activity in skin / A. M. Foster, J. Baliwag, C.S. Chen et al. // J. Immunol. — 2014. — Vol. 192, N 12. — P. 6053-6061.

179. Fraga, N. A. Refractory erythrodermic psoriasis in a child with an excellent outcome by using etanercept / N. A. Fraga, F. Paim, I. Follador, A. M. Ramos // An. Bras. Dermatol. — 2011. — Vol. 4, N 1. — P. 144-147.

180. Fraser-Andrews, E. A. Sezary syndrome with a complex, frameshift p53 gene mutation in a Chernobyl survivor / E. A. Fraser-Andrews, J. M. McGregor, T. Crook et al. // Clin. Exp. Dermatol. — 2001. — Vol. 26, N 8. — P. 683-685.

181. Freedberg, I. M. Exfoliative dermatitis // In: Freedberg I. M., Eisen A. Z., Wolff K. editors / Fitzpatrick's dermatology in general medicine. — 7th ed. — Philadelphia : Saunders. — 2007. — 2816 p.

182. Fuchs-Telem, D. Erythrokeratoderma variabilis caused by a recessive mutation in GJB3 / D. Fuchs-Telem, Y. Pessach, B. Mevorah et al. // Clin. Exp. Dermatol. — 2001. — Vol. 36, N 4. — P. 406-411.

183. Gallo, R. L. Microbial symbiosis with the innate immune defense system of the skin / R. L. Gallo, T. Nakatsuji // J. Invest. Dermatol. — 2011. — Vol. 131, N 10. — P. 1974-1980.

184. Garcia, C. F. Best practices in contemporary diagnostic immunohistochemistry: Panel approach to hematolymphoid proliferations / C. F. Garcia, S. H. Swerdlow // Arch. Pathol. Lab. Med. — 2009. — Vol. 133, N 4. — P. 756-765.

185. Garcia, I. E. Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome-associated Cx26 mutants produce nonfunctional gap junctions but hyperactive hemichannels when co-expressed with wild type Cx43 / I. E. Garcia, J. Maripillan, O. Jara et al. // J. Invest. Dermatol. — 2015. — Vol. 135, N 5. — P. 1338-1347.

186. Gatter, K. C. Diagnostic immunocutichemistry: achievements and challenges / K. C. Gatter // J. Pathol. — 1989. — Vol. 159, N 3. — P. 183-190.

187. Gerami, P. Folliculotropic Sezary syndrome: a new variant of cutaneous T-cell lymphoma / P. Gerami, J. Guitart // Br. J. Dermatol. — 2007. — Vol. 156, N 4. — P. 781-783.

188. Gläser, R. The antimicrobial protein psoriasin (S100A7) is upregulated in atopic dermatitis and after experimental skin barrier distruption / R. Gläser, U. Meyer-Hoffert, J. Harder et al. // J. Invest. Dermatol. — 2009. — Vol. 129, N 3. — P. 641-649.

189. Goldin, H. M. Rifampin and exfoliative dermatitis / H. M. Goldin, W. J. Schweitzer, D. M. Bronson // Annals of Internal Medicine. — 1987. — Vol. 107, N 5. — P. 789.

190. Goliger, J. A. Wounding alters epidermal connexin expression and gap junction-mediated intercellular communication / J. A. Goliger, D. L. Paul // Mol. Biol. Cell. — 1995. — Vol. 6, N 11. — P. 1491-1501.

191. Gonzalo-Garijo, M. A. Erythroderma to pseudoephedrine in a patients with contact allergy to phenylephrine / M. A. Gonzalo-Garijo, R. Pérez-Calderón, D. de Argila, I. Rodríguez-Nevado // Allergol. Immunopathol. — 2002. — Vol. 30, N 4. — P. 239-242.

192. Granjo, E. Chronic eosinophilic leukemia presenting with erythroderma, mild eosinophilia and hper-IgE: clinical, immunological and cytogenetic features and theraputic approach / E. Granjo, M. Lima, J. M. Lopes et al. // Acta Haematol. — 2002. — Vol. 107, N 2. — P. 108-112.

193. Greer, F. R. Optimizing bone health and calcium intakes of infants, children, and adolescents / F. R. Greer, N. F. Krebs // Pediatrics. — 2006. — Vol. 117, N 2. — P. 578-585.

194. Gregg, P. J. Sarcoidal tissue reaction in Sezary syndrome / P. J. Gregg, G. R. Kantor, G. H. Telang et al. // J. Am. Acad. Dermatol. — 2000. — Vol. 43, N 2 (Pt. 2). — P. 372-376.

195. Gresnigt, M. S. Biology of IL-36 cytokines and their role in disease / M. S. Gresnigt, F. L. van de Veerdonk // Semin. Immunol. — 2013. — Vol. 25, N 6. — P. 458-465.

196. Guerci, V. I. Connexin 26 gene: defining the role of the V153I mutation / V. I. Guerci, D. L. Grasso, M. Morgutti // Audiol. Med. — 2007. — Vol. 5, N 1. — P. 200-206.

197. Guin, J. D. Erythroderma from systemic contact dermatitis: a complications of systemic gentamicin in a patients with contact allergy to neomycin / J. D. Guin, D. Philips // Cutis. — 1989. — V.43, N 6. — P. 564-567.

198. Guitart, J. Histologic criteria for the diagnosis of mycosis fungoides: proposal for a grading system to standardize pathology reporting / J. Guitart, J. Kennedy, S. Ronan et al. // J. Cutan Pathol. — 2001. — Vol. 28, N 4. — P. 174-183.

199. Gupta, A. K. Cutaneous adverse effects associated with terbinafine therapy: 10 case reports and review of the literature / A. K. Gupta, C. W. Lynde, G. J. Lauzon et al. // Br. J. Dermatol. — 1998. — Vol. 138, N 3. — P. 529-532.

200. Guttman-Yassky, E. Contrasting pathogenesis of atopic dermatitis and psoriasis — part II: immune cell subsets and therapeutic concepts / E. Guttman-Yassky, K. E. Nograles, J. G. Krueger // J. Allergy. Clin. Immunol. — 2011. — Vol. 127, N 6. — P. 1420-1432.

201. Hall, A. Prevalence and audiological features in carriers of GJB2 mutations, c.35delG and c.101T > C (p.M34T), in a UK population study / A. Hall, M. Pembrey, M. Lutman et al. // BMJ Open. — 2012. — P. e001238. — doi: 10.1136/bmj open-2012-001238.

202. Hall, V. C. Dermatologic side effects of thalidomide in patients with multiple myeloma / V. C. Hall, R. A. El-Azhary, S. Bouwhuis, S. Rajkumar // J. Am. Acad. Dermatol. — 1997. — Vol. 48, N 4. — P. 548-552.

203. Hanifin, J. M. Diagnostic features of atopic dermatitis / J. M. Hanifin, G. Rajka // Acta Dermatovener (Stockh). — 1980. — Vol. 92, N 1. — P. 44-47.

204. Harper, T. G. An unusual association between erythroderma and an occult gastric carcinoma / T. G. Harper, R. F. Latuska, H. V. Sperling // An Am. J. Gastroenterol. Sperling. — 1984. — Vol. 79, N 12. — P. 921-923.

205. Harris, D. W. Papuloerythroderma-clinical and ultrastructural features /

D. W. Harris, M. J. Spencer, M. J. Tidman // Clin. Exp. Dermatol. — 1990. — Vol. 15, N 2. — P. 105-106.

206. Hasan, T. Erythroderma: a follow-up of fifty cases / T. Hasan, C. T. Jansen // J. Am. Acad. Dermatol. — 1983. — Vol. 27, N 8. — P. 836-840.

207. Hashizume, H. Adult T-cell leukemia with regression of erythroderma and simultaneous emergence of leukemia / H. Hashizume, F. Nakayama, T. Oku, M. Takiqawa // J. Am. Acad. Dermatol. — 1992. — Vol. 27, N 5 (Pt 2). — P. 846-849.

208. Hastrup, N. Abberant phenotypes in peripheral T cell lymphomas / N. Hastrup,

E. Ralfkiaer, G. Pallesen // J. of Clinical Pathology. — 1989. — Vol. 42, N 4. — P. 398-402.

209. Hawilo, A. Erythrodermic psoriasis: Epidemiological clinical and therapeutic features about 60 cases / A. Hawilo, A. Zaraa, A. Benmously et al. // Tunis Med. — 2011. — Vol. 89, N 11. — P. 841-847.

210. He, Q. IL-36 cytokine expression and its relationship with p38 MAPK and NF-kappaB pathways in psoriasis vulgaris skin lesions / Q. He, H. X. Chen, W. Li et al. // J. Huazhong Uni. Sci. Technolog. Med. Sci. — 2013. — Vol. 33, N 4. — P. 594-599.

211. Herberg, J. Erythrodermien. / In: H. Von Gottron, W. Schonfeld, eds. // J. Herberg Dermatologie and Venerologie. — Stutgart, 1953. — P. 1-11.

212. Hogan, A. D. Epidermal Langerhans' cells and their function in the skin immune system / A. D. Hogan, A. W. Burks // J. Ann. Allergy Asthma Immunol. — 1995. — Vol. 75, N 1. — P. 5-10.

213. Horiuchi, Y. Propolis-induced erythroderma / Y. Horiuchi // J. Dermatol. — 2001. — V. 28, N 10. — P. 580-581.

214. Horn, T. D. Erythroderma after autologous bone marrow transplantation modified by administration of cyclosporine and interferon gamma for breast cancer / T. D. Horn, V. Alomonte, G. Vogesang, J. M. Kennedy // J. Am. Acad. Dermatol. — 1996. — 35, N 3. — P. 826-828.

215. Huculak, C. V37I connexin 26 allele in patients with sensorineural hearing loss: evidence of its pathogenicity / C. Huculak, H. Bruyere, T. N. Nelson et al. // Am. J. Med. Genet. A. — 2006. — Vol. 140, N 22. — P. 2394-2400.

216. Hwang, S. T. Mycosis fungoides and Sezary syndrome / S. T. Hwang, J. E. Janik, E. S. Jaffe, W. H. Wilson // Lancet. — 2008. — Vol. 371, N 9616. — P. 945957.

217. Introcaso, C. E. Association of change in clinical status and change in the percentage of the CD4+ CD26- lymphocyte population in patients with Sezary syndrome / C. E. Introcaso, S. D. Hess, M. Kamoun et al. // J. Am. Acad. Dermatol. — 2005. — Vol. 53, N 3. — P. 428-434.

218. Jaffe, E. S. Cutaneous lymphomas: a proposal for a unified approach to classification using the R.E.A.L/WHO Classification / E. S. Jaffe, C. A. Sander, M. J. Flaig // Ann. Oncol. — 2000. — Vol. 11. — Suppl. 1. — P. 17-21.

219. Jaffer, A. N. Exfoliative dermatitis: Erythroderma can be a sign of a significant underlying disorder / A. N. Jaffer, R. T. Brodell // Postgrad. Med. — 2005. — Vol. 117, N 1. — P. 49-51.

220. Johnston, A. Keratinocyte overexpression of IL-17C promotes psoriasiform skin inflammation / A. Johnston, Y. Fritz, S. M. Dawes et al. // J. Immunol. — 2013. — Vol. 190, N 5. — P. 2252-2262.

221. Joly, P. Lichenoid erythrodermic bullous pemphigoid of the African patient / P. Joly, S. Tanasescu, P. Wolkenstein // J. Am. Acad. Dermatol. — 1998. — Vol. 39, N 5 (Pt 1). — P .691-697.

222. Just, M. Dideoxyinosine-associated Ofuji papuloerythroderma in an HIV-infected patient / M. Just, J. M. Carrascosa, M. Ribera et al. // Dermatology. — 1997. — Vol. 195, N 4. — P. 410-411.

223. Kamaraschev, J. Comaparative analysis of histological and immunohistological features in mycosis fungoides and Sezary syndrome / J. Kamarashev, G. Burg, W. Kempf et al. // J. Cutan. Pathol. — 1998. — Vol. 25, N 8. — P. 407-412.

224. Kameyama, H. Gallbladder carcinoma presenting as exfoliative dermatitis (erythroderma) / H. Kameyama, Y. Shirai, K. Date et al. // Int. J. Gastrointest. Cancer. — 2005. — Vol. 35, N 2. — P. 153-155.

225. Kamsteeg, M. Molecular diagnostics of psoriasis, atopic dermatitis, allergic dermatitis and irritant contact dermatitis / M. Kamsteeg, P. A. Jansen, I. M. van Vlijmen-Willems et al. // Br. J. Dermatol. — 2010. — Vol. 162, N 3. — P. 568578.

226. Kannangara, D. W. Exfoliative dermatitis during cefoxitin therapy / D. W. Kannangara, B. Smith, K. Cohen // Arch. Intern. Med. — 1982. — V. 142, N 5. — P. 1031-1032.

227. Kanwar, A. J. 'Nose sign' in dermatology / A. J. Kanwar, S. Dhar, S. Ghosh // Dermatology. — 1993. — Vol. 187, N 4. — P. 278.

228. Katakowski, M. Functional microRNA is transferred between glioma cells / M. Katakowski, B. Buller, X. Wang et al. // Cancer. Res. — 2011. — Vol. 70, N 21. — P. 8259-8263.

229. Katsarou, A. Atopic dermatitis in older patients: particular points / A. Katsarou, M. C. Armenaka // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. — 2011. — Vol. 25, N 1. — P. 12-18.

230. Keita, T. Ethnic-Specific Spectrum of GJB2 and SLC26A4 Mutations: Their Origin and a Literature Review / T. Keita, N. Shin-ya, H. Mitsuru, U. Shin-ichi // Annals of Otology, Rhinology & Laryngology. — 2015. — Vol. 124, N 5S. — P. 61S-76S.

231. Kelemen, K. The usefulness of CD26 in flow cytometric analysis of peripeheral blood in Sezary syndrome / K. Kelemen, J. Guitart, T. Kuzel et al. // Am. J. Clin. Pathol. — 2008. — Vol. 129, N 1. — P. 146-156.

232. Kellermayer, R. Bigenic connexin mutations in a patient with hidrotic ectodermal dysplasia / R. Kellermayer, M. Keller, P. Ratajczak et al. // Eur. J. Dermatol. — 2005. — Vol. 15, N 2. — P. 75-79.

233. Kerkhoff, C. Novel insight into the role of S100A/A9 in skin biology / C. Kerkhoff, A. Voss, T.E. Scholzen et al. // Exp. Dermatol. — 2012. — Vol. 21, N 11. — P. 822-826.

234. Kezic, S. Levels of filaggrin degradation products are influenced by both filaggrin genotype and atopic dermatitis severity / S. Kezic, G.M. O'Regan, N. Yau et al. // Allergy. — 2011. — Vol. 66, N 7. — P. 934-940.

235. Khaled, A. Acquired erythroderma in adults: a clinical and prognostic study / A. Khaled, A. Sellami, B. Fazaa et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. — 2010. — Vol. 24, N 7. — P. 781-788.

236. Khayyam, K. Pyrazinamide-induced maculopapular rash / K. Khayyam, F. Imam, M. Sharma et al. // Indian J. of Dermatology. — 2010. — Vol. 55, N 4. — P. 384-386.

237. Kikuchi, A. Apoptotic and proliferating cells in cutaneous lymphoproliferative diseases / A. Kikuchi, T. Nishikawa // Arch. Dermatol. — 1997. — Vol. 133, N 7. — P. 829-833.

238. Kim, J. Non-syndromic hearing loss caused by the dominant cis mutation R75Q with the recessive mutation V37I of the GJB2 (Connexin 26) gene / J. Kim, J. Jung, M. G. Lee et al. // Experimental & Molecular Medicine. — 2015. — Vol. 47. — P. e169. — doi: 10.1038/emm.2015.32.

239. King, J. E. Erythroderma: review of 82 cases / L. E. King, R. G. Dufresne, G. L. Lovett, M. A. Rosin // South. Med. J. — 1986. — Vol. 79, N 10. — P. 1210-1215.

240. King, L. E. Jr. Erytroderma: Review of 82 cases / L. E. King Jr., R. G. Dufresne Jr., G. L. Lovett et al. // South. Med. J. — 1986. — N 79. — P. 1210-1215.

241. Klemke, C. D. Paucity of FOXP3+ cells in skin and peripheral blood distinguishes Sezary syndrome from other cutaneous T-cell lymphomas / C. D. Klemke, B. Fritzischng, B. Franz et al. // Leukemia. — 2006. — Vol. 20, N 6. — P. 1123-1129.

242. Klubal, R. The high-affinity receptor for IgE is the predominant IgE-binding structure in lesional skin of atopic dermatitis patients / R. Klubal, B. Osterhoff, B. Wang et al. // J. Invest. Dermatol. — 1997. — Vol. 108, N 3. — P. 336-342.

243. Kniggendorf, A. K. Temperature-sensitive gating of hCx26: high-resolution Raman spectroscopy sheds light on conformational changes / A. K. Kniggendorf, M. Meinhardt-Wollweber, X. Yuan et al. // Biomed. Optics. Express. — 2014. — Vol. 5, N 7. — P. 2054-2065.

244. Kohler, S. Histologic criteria for the diagnosis of erythrodermic mycosis fungoides and Sezary syndrome: a critical reappraisal / S. Kohler, Y. Kim,

B. Smoller // J. Cutan. Pathol. — 1997. — Vol. 24, N 5. — P. 292-297.

245. Kohler, S. Use of the polymerase chain reaction in the evaluation of cutaneous T-cell infiltrates / S. Kohler, J. L. Zehnder // Dermatol. Clin. — 1999. — Vol. 17, N 3. — P. 657-666.

246. Kuhnley, E. J. Exfoliative dermatitis during lithium treatment / E. J. Kuhnley, A. L. Granoff // Am. J. Psychiatry. — 1979. — Vol. 136, N 10. — P. 1340-1341.

247. Labarthe, M. P. Upregulation of connexin 26 between keratinocytes of psoriatic lesions / M. P. Labarthe, D. Bosco, J. H. Saurat et al. // J. Invest. Dermatol. — 1998. — Vol. 111, N 1. — P. 72-76.

248. Lacour, J. P. Ofuji papuloerythroderma: a new European case / J. P. Lacour,

C. Perrin, J. P. Ortonne // Dermatology. — 1993. — Vol. 186, N 3. — P. 190192.

249. Lahiri, D. K. A non-organic and non-enzymatic extraction method gives higher yields of genomic DNA from whole-blood samples than do nine other methods tested / D. K. Lahiri, S. Bye, J. Nurnberger et al. // J. Biochem. Biophys. Methods. — 1992. — Vol. 25, Suppl. 4. — P. 193-205.

250. Laird, D. W. Life cycle of connexins in health and disease / D. W. Laird // Biochem. J. — 2006, N 394 (Pt. 3). — P. 527-543.

251. Langlois, S. Connexin levels regulate keratinocyte differentiation in the epidermis / S. Langlois, A. C. Maher, J. L. Manias et al. // J. Biol. Chem. — 2007. — Vol. 282, N 41. — P. 30171-30180.

252. Larsen, F. Atopic dermatitis: a genetic-epidemiologic study in a population based twin sample / F. Larsen, K. Henningsen // J. Am. Acad. Dermatol. — 1986, N 4. — P. 487-496.

253. Lazic, T. Extending the phenotypic spectrum of keratitis-ichthyosis-deafness syndrome: report of a patient with GJB2 (G12R) Connexin 26 mutation and unusual clinical findings / T. Lazic, Q. Li, M. Frank et al. // Pediatr. Dermatol. — 2012. — Vol. 29, N 3. — P. 349-357.

254. Lee, J. R. Connexin-26 mutations in deafness and skin disease / J. R. Lee, T. W. White // Expert Rev. Mol. Med. — 2009. — Vol. 11. — P. e35. — doi: 10.1017/S1462399409001276.

255. Lee, T. C. Severe exfoliative dermatitis associated with hand ischemia during cisplatin therapy / T. C. Lee, C. C. Hook, H. J. Long // Mayo Clin. Proc. — 1994. — V.69, N 1. — P. 80-82.

256. Leenutaphong, V. Erythroderma in Thai patients / V. Leenutaphong, K. Kulthanan, C. Pohboon et al. // J. Med. Assoc. Thailand. — 1999. — Vol. 82, N 8. — P. 743-748.

257. Leong, A. S. Erythroderma, an unusual manifestation of B-cell lymphoma / A. S. Leong, P. A. Cowled, P. D. Zalewski et al. // Br. J. Dermatol. — 1978. — Vol. 99, N 1. — P. 99-106.

258. Leong, A. S. The contribution of immunohistochemical staining in tumor diagnosis / A. S. Leong, J. Wright // Histopathology. — 1987. — Vol. 11, N 12. — P. 1295-1305.

259. Letonturier, P. Immunologie generale / P. Letonturier. — Broche, 2007. — P. 153-167.

260. Leung, D. Pathogenesis of atopic dermatitis / D. Leung // J. Allergy Clin. Immunol. — 1999. — Vol. 104, N 3 (Pt. 2). — P. 99-108.

261. Leung, D. Y. M. The presence of IgE on macrophages and dendritic cells infiltrating into the skin lesion of atopic dermatitis / D. Y. M. Leung, E. E. Schneeberger, R. P. Siraganian et al. // Clin. Immunol. Ummunopathol. — 1987. — Vol 42, N 3. — P. 328-337.

262. Li, N. Alarmin function of cathelicidin antimicrobial peptide LL37 through IL-36gamma induction in human epidermal keratinocytes / N. Li, K. Yamasaki, R. Saito et al. // J. Immunol. — 2014. — Vol. 193, N 10. — P. 5140-5148.

263. Lian, L. H. The double-stranded RNA anologue polynosinic-polycytidilic acid induces keratinocyte pyroptosis and release of IL-36 gamma / L. H. Lian, K. A. Milora, K. K. Manupipatpong, L. E. Jensen // J. Invest. Dermatol. — 2012. — Vol. 132, N 5. — P. 1346-1353.

264. Lilly, E. Connexin channels in congenital skin disorders / E. Lilly, C. Sellitto, L. M. Milstone, T.W. White // Semin. Cell. Dev. Biol. — 2016. — Vol. 50. — P. 4-12.

265. Lim, P. K. Gap junction-mediated import of microRNA from bone marrow stromal cells can elicit cell cycle quiescence in breast cancer cells / P. K. Lim, S. A. Bliss, S. A. Patel et al. // Cancer Res. — 2010. — Vol. 71, N 5. — P. 15501560.

266. Liu, A. A Suspected Case of Silodosin Induced Erythroderma / A. Liu, L. Giroux // Drug Saf. Case Rep. — 2015. — Vol. 2, N 1. — P. 1.

267. Liu, H. The expression of interleukin-22 and S100A7, A8, A9, mRNA in patients with psoriasis vulgaris / H. Liu, K. Huang, Y. Wu et al. // J. Huazhong Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. — 2007. — Vol. 27, N 5. — P. 605-607.

268. Lucke, T. Upregulation of connexin 26 is a feature of keratinocyte differentiation in hyperproliferative epidermis, vaginal epithelium, and buccal epithelium / T. Lucke, R. Choudhry, R. Thom et al. // J. Invest. Dermatol. — 1999. — Vol. 112, N 3. — P. 354-361.

269. Mahdieh, N. GJB2 mutations in deaf population of Ilam (Western Iran): a different pattern of mutation distribution / N. Mahdieh, H. Mahmoudi, S. Ahmadzadeh, S. Bakhtiyari // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. — 2016. — Vol. 273, N 5. — P. 1161-1165.

270. Mani, R. S. Functional consequences of novel connexin 26 mutations associated with hereditary hearing loss / R. S. Mani, A. Ganapathy, R. Jalvi, et al. // Eur. J. Hum. Genet. — 2009. — Vol. 17, N 4. — P. 502-509.

271. Mao, X. A genomic and expression study of AP-1 in primary cutaneous T-cell lymphoma: evidence for dysregulated expression of JUNB and JUND in MF and SS / X. Mao, G. Orchard, T. J. Mitchell et al. // J. Cutan. Pathol. — 2008. — Vol. 35, N 10. — P. 899-910.

272. Mao, X. Amplification and overexpression of JUNB is associated with primary cutaneous T-cell lymphomas / X. Mao, G. Orchard, D. M. Lillington et al. // Blood. — 2003. — Vol. 101, N 4. — P. 1513-1519.

273. Marlin, S. Connexin 26 gene mutations in congenitally deaf children: pitfalls for genetic counseling / S. Marlin, E.N. Garabedian, G. Roger et al. // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. — 2001. — Vol. 127, N 8. — P. 927-933.

274. Marrakchi, S. Interleukin-36 receptor antagonist deficiency and generalized pustular psoriasis / S. Marrakchi, P. Guigue, B. R. Renshaw et al. // N. Engl. J. Med. — 2011. — Vol. 365, N 7. — P. 62-68.

275. Marsch, W. Generalized Hailey-Hailey disease / W. Ch. Marsch, G. Stuttgen // Br. J. Dermatol. — 1978. — Vol. 99, N 2. — P. 553-60.

276. Martin, P. E. Connexins: sensors of epidermal integrity that are therapeutic targets / P. E. Martin, J. A. Easton, M. B. Hodgins, C. S. Wright // FEBS Lett. — 2014. — Vol. 588, N 8. — P. 1304-1314.

277. Mason, D. Y. Alkaline phosphatase and peroxidase for double immunoenzymatic labeling of cellular constituents / D. Y. Mason, R. Sammons // J. Clin. Pathol. — 1978. — Vol. 31, N 5. — P. 454-460.

278. Matos, T. D. A novel hearing loss related mutation occurring in the GJB2 basal promoter / T. D. Matos, H. Caria, H. Simöes-Teixeira et al. // J. Med. Genet. — 2007. — Vol. 44, N 11. — P. 721-725.

279. Matos, T. D. A novel M163L mutation in connexin 26 causing cell death and associated with autosomal dominant hearing loss / T. D. Matos, H. Caria, H. Simöes-Teixeira et al. // Hear. Res. — 2008. — Vol. 240. — Issue 1-2. — P. 87-92.

280. Megna, M. The role of histological presentation in erythroderma / M. Megna, A. A. Sidikov, D. V. Zaslavsky et al. // Int. J. Dermatol. — 2017. — Vol. 4, N 56. — P. 400-404.

281. Mese, G. Altered gating properties of functional Cx26 mutants associated with recessive nonsyndromic hearing loss / G. Me§e, E. Londin, R. Mui et al. // Hum. Genet. — 2004. — Vol. 115, N 3. — P. 191-199.

282. Mese, G. The Cx26-G45E mutation displays increased hemichannel activity in a mouse model of the lethal form of keratitis-ichthyosis-deafness syndrome / G. Mese, C. Sellitto, L. Li et al. // Mol. Biol. Cell. — 2011. — Vol. 22, N 24. — P. 4776-4786.

283. Ming, M. Can dermatopathologist reliably make the diagnosis of mycosis fungoides? If not, who can? / M. Ming, P. LeBoit // Arch. Dermatol. — 2000. — Vol. 136, N 4. — P. 543-546.

284. Miranda, M. Exfoliative dermatitis due to ethambutol / M. F. Miranda, V. L. Rege, V. E. Coelho // Indian J. of Tuberculosis. — 1996. — Vol. 43, N . — P. 103-104.

285. Moins-Teisserenc, H. CD158k is reliable marker for diagnosis of Sezary syndrome and reveals an unprecedented heterogeneity of circulating malignant cells / H. Moins-Teisserenc, M. Daubord, E. Clave et al. // J. Invest. Dermatol. — 2015. — Vol. 135, N 1. — P. 247-257.

286. Morar, N. Erythroderma: A comparison between HIV positive and negative patients / N. Morar, N. Dlova, A. K. Gupta et al. // Int. J. Dermatol. — 1999. — Vol. 38, N 12. — P. 895-900.

287. Morice, W. G. A comparison of morphologic features, flow cytometry, TCR-VB analysis, and TCR-PCR in qualitative and qualitative assessment of peripheral blood involvement by Sezary syndrome / W. G. Morice, J. A. Katzmann, M. R. Pittelkow et al. // Am. J. Clin. Pathol. — 2006. — Vol. 125, N 3. — P. 364-374.

288. Morren, M. A. Atopic dermatitis: triggering factors / M. A. Morren, B. Przybilla, M. Bamelis et al. // J. Am. Acad. Dermatol. — 1994. — Vol. 31, N 3 (P.t 1). — P. 467-473.

289. Morrison, J. G. Sarcoidosis in a child, presenting as an erythrodema with keratotic spines and palmar pits / J.G. Morrison // Br. J. Dermatol. — 1976. — Vol. 95, N 1. — P. 93-97.

290. Muhr, P. Expression of interleukin (IL)-1 family members upon stimulation with IL-17 differs in keratinocytes derived from patients with psoriasis and healthy donors / P. Muhr, J. Zeitvogel, I. Heitland et al. // Br. J. Dermatol. — 2011. — Vol. 165, N 1. — P. 189-193.

291. Nakane, P. K. Enzyme labeled anti-bodies: Preparation and application for the localization of antigens / P. K. Nakane, G. B. Pierce // J. Histochem. Cytochem. — 1966. — Vol. 14, N 12. — P. 929-931.

292. Naryzhny, S. N. Proliferating cell nuclear antigen: a proteomics view / S. N. Naryzhny // Cell. Mol. Life Sci. — 2008. — Vol. 65, N 23. — P. 37893808.

293. Neijssen, J. Cross-presentation by intercellular peptide transfer through gap junctions / J. Neijssen, C. Herberts, J. W. Drijfhout et al. // Nature. — 2005. — Vol. 434, N 7029. — P. 83-88.

294. Neimann, A. L. Epstein-Barr virus and human herpesvirus type 6 infection in patients with psoriasis / A. L. Neimann, R. L. Hodinka, Y. B. Joshi et al. // Eur. J. Dermatol. — 2006. — Vol. 16, N 5. — P. 548-552.

295. Nestle, F. O. Characterization of dermal dendritic cells obtained from normal human skin reveals phenotypic and functionally distinctive subsets / F. O. Nestle, X. G. Zheng, C. B. Thompson et al. // J. Immunol. — 1993. — Vol. 151, N 11. — P. 6535-6545.

296. Nickoloff, B. J. The cytokine and chemokine network in psoriasis /

B. J. Nickoloff, H. Xin, F. O. Nestle, J. Z. Qin // Clin. Dermatol. — 2007. — Vol. 25, N 6. — P. 568-573.

297. Nicolis, G. Exfoliation dermatitis. A clinic-pathological study of 135 cases / G. Nicolis, E. B. Helwig // Arch. Dermatolog. — 1973. — Vol. 108, N 3. — P. 788-797.

298. Nishijima, S. Papuloerythroderma associated with hepatocellular carcinoma / S. Nishijima // Br. J. Dermatol. — 1998. — Vol. 139, N 6. — P. 1115-1116.

299. Nold, M. F. IL-37 is a fundamental inhibitor of innate immunity / M. F. Nold,

C. A. Nold-Petry, J. A. Zepp // Nat. Immunol. — 2010. — Vol. 11, N 11. — P. 1014-1022.

300. Nordwig, S. T. Staphylococcal toxins in patients with psoriasis, atopic dermatitis, and erythroderma, and in healthy control subjects / N. S. Tomi, B. Kränke, E. Aberer // J. Am. Acad. Dermatol. — 2005. — V. 53, N 1. — P. 67-72.

301. Novelli, M. Epstein-Barr virus in cutaneous T-cell lymphomas: evaluation of the viral presence and significance in skin and peripheral blood / M. Novelli, C. Merlino, R. Ponti et al. // J. Invest. Dermatol. — 2009. — Vol. 129, N 6. — P. 1556-1561.

302. Nualart-Marti, A. Role of connexin 32 hemichannels in the release of ATP from peripheral nerves / A. Nualart-Marti, E.M. del Molino, X. Grandes et al. // Glia. — 2013. — Vol. 61, N 12. — P. 1976-1989.

303. Ochao, M. T. Dermal dendritic cells comprise two distinct populations: CD1+ dendritic cells and CD209+ macrophages / M. T. Ochoa, A. Loncaric, S. R. Krutzik et al. // J. Invest. Dermatol. — 2008. — Vol. 128, N 9. — P. 22252231.

304. Ofuji, S. Papuloerythroderma / S. Ofuji // J. Am. Acad. Dermatol. — 1990. — Vol. 22, N 4. — P. 697.

305. Olsen, E. A. Clinical end points and response criteria in mycosis fungoides and Sezary syndrome: a consensus statement of the International Society for Cutaneous Lymphomas, the United States Cutaneous Lymphomas Consortium, and the Cutaneous Lymphoma Task Force of the European Organization for Research and Treatment of Cancer / E. A. Olsen, S. Whittaker, Y. H. Kim et al.; International Society for Cutaneous Lymphomas; United States Cutaneous Lymphoma Consortium; Cutaneous Lymphoma Task Force of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer // J. Clin. Ocnol. — 2011. — Vol. 29, N 18. — P. 2598-2607.

306. Olsen, E. Revisions to the staging and classification of mycosis fungoides and Sezary syndrome: a proposal of the International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL) and the Cutaneous Lymphoma Task Force of the European Organization of Research and Treatment of Cancer (EORTC) / E. Olsen, E. Vonderheid, N. Pimpinelli et al. // Blood. — 2007. — Vol. 110, N 6. — P. 1713-1722.

307. Onoufriadis, A. Mutation in IL-36RN/ILF5 are associated with the severe episodic inflammatory skin disease known as generalized pustular psoriasis / A. Onoufriadis, M. A. Simpson, A. E. Pink et al. // Am. J. Hum. Genet. — 2011. — Vol. 89, N 3. — P. 432-437.

308. Orru, S. Mapping of the major psoriasis-susceptibility locus (PSORS1) in a 70Kb interval around the corneodesmosin gene (CDSN) / S. Orru, E. Giuressi, C. Carcassi et al. // Am. J. Hum. Genet. — 2005. — Vol. 76, N 1. — P. 164-171.

309. Ortonne N. Significance of circulating T-cell clones in Sezary syndrome / N. Ortonne, D. Huet, C. Gaudez et al. // Blood. — 2006. — Vol. 107, N 10. — P. 4030-4038.

310. Ortonne, N. CD158K/KIR3DL2 transkript detection in lesional skin of patients with erythroderma is a tool for the diagnosis of Sezary syndrome / N. Ortonne, S. Le Gouvello, H. Mansour et al. // J. Invest. Dermatol. — 2008. — Vol. 128, N 2. — P. 465-472.

311. Pajus, I. Erythroderma after clodronate treatment / I. Pajus, P. Lestang, F. Liote, A. Dryll // BMJ. — 1993. — Vol. 307. — N 6902. — P. 484.

312. Pal, S. Erythroderma: a clinic-etilogic study of 90 cases / S. Pal, T. S. Haroon // Int. J. Dermatol. — 1998. — Vol. 37, N 2. — P. 104-107.

313. Papadavid, E. The relevance of peripheral blood T-helper 1 and 2 cytokine pattern in the evaluation of patients with mycosis fungoides and Sezary syndrome / E. Papadavid, J. Economidou, A. Psarra et al. // Br. J. Dermatol. — 2003. — Vol. 148, N 4. — P. 709-718.

314. Patki, A. H. Dapsone — induced erythroderma with Beau's lines / A. H. Patki, J. M. Menta // Lepr. Rev. — 1989. — Vol. 60, N 4. — P. 274-277.

315. Patrizi, A. Malignant histiocytosis presenting as erythroderma / A. Patrizi, S. Pileri, M. T. Rivano, V. Di Lernia // Int. J. Dermatol. — 1990. — Vol. 29, N 3. — P. 214-216.

316. Pavithran, K. Exfoliative dermatitis after clofazimine / K. Pavithran // Int. J. Lepr. Other Mycobact. Dis. — 1985. — Vol. 53, N 4. — P. 645-646.

317. Pedersen, M. B. Gene expression time course in the human skin during elicitation of allergic contact dermatitis / M. B. Pedersen, L. Skov, T. Menne et al. // J. Invest. Dermatol. — 2007. — Vol. 127, N 11. — P. 2585-2595.

318. Perera, G. K. Psoriasis / G. K. Perera, P. Di Meglio, F. O. Nestle // Annu. Rev. Pathol. — 2012. — Vol. 7. — P. 385-422.

319. Piazza, V. Functional analysis of R75Q mutation in the gene coding for Connexin 26 identified in a family with nonsyndromic hearing loss / V. Piazza, M. Beltramello, M. Menniti et al. // Clin. Genet. — 2005. — Vol. 68. — Issue 2. — P. 161-166.

320. Pierson, J. C. Erythrodermic dermatomyositis / J. C. Pierson, T. S. Taylor // J. Am. Acad. Dermatol. — 1993. — Vol. 28, N 1. — P. 136.

321. Pollak, A. M34T and V37I mutations in GJB2 associated hearing impairment: evidence for pathogenicity and reduced penetrance / A. Pollak, A. Skorka, M. Mueller-Malesinska et al. // Am. J. Med. Genet. A. — 2007. — Vol. 43A, N 21. — P. 2534-2543.

322. Pollok, S. Connexin 43 mimetic peptide Gap27 reveals potential differences in the role of Cx43 in wound repair between diabetic and non-diabetic cells / S. Pollok, A. C. Pfeiffer, R. Lobmann et al. // J. Cell. Mol. Med. — 2011. — Vol. 15, N 4. — P. 861-873.

323. Polyzos, A. Hypersensitivity reactions to carboplatin administration are common but not always severe: a 10-years experience / A. Polyzos, N. Tsavaris, C. Kosmas et al. // Oncology. — 2001. — Vol. 61, N 2. — P. 129-133.

324. Ponti, R. T-cell receptor gamma gene rearrangement by multiplex polymerase chain reaction/heteroduplex analysis in patients with cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides/Sezary syndrome) and benign inflammatory disease: correlation with clinical, histological and immunophenotypical findings / R. Ponti, P. Quaglino, M. Novelli et al. // Br. J. Dermatol. — 2005. — Vol. 153, N 3. — P. 565-573.

325. Potten, C. S. Cell replacement in epidermis (keratopoiesis) via discrete units of proliferation / C. S. Potten // Int. Rev. Cytol. — 1981. — Vol. 69. — P. 271-318.

326. Primignani, P. A new de novo missense mutation in connexin 26 in a sporadic case of nonsyndromic deafness / P. Primignani, L. Trotta, P. Castorina et al. // Laryngoscope. — 2007. — Vol. 117. — Issue 5. — P. 821-824.

327. Proksch, E. The skin: an indispensable barrier / E. Proksch, J. M. Brandner, J. M. Jensen // Exp. Dermatol. — 2008. — Vol. 17, N 12. — P. 1063-1072.

328. Qiu, C. Targeting connexin43 expression accelerates the rate of wound repair / C. Qiu, P. Coutinho, S. Frank et al. // Curr. Biol. — 2003. — Vol. 13, N 19. — P. 1697-1703.

329. Qu, C. The role of the cytoskeleton in the formation of gap junctions by Connexin 30 / C. Qu, P. Gardner, I. Schrijver // Exp. Cell Res. — 2009. — Vol. 315, N 10. — P. 1683-1692.

330. Ramchander, P. V. Study of families of nonsyndromic hearing impairment segregating with mutations in Cx26 gene / P. V. Ramchander, V. U. Nandur, K. Dwarakanath // Indian J. Hum. Genet. — 2004. — Vol. 10, N 1. — P. 58-64.

331. RamShankar, M. Contribution of connexin26 (GJB2) mutations and founder effect to nonsyndromic hearing loss in India / M. RamShankar, S. Girirajan, O. Dagan et al. // J. Med. Genet. — 2003. — Vol. 40, N 5. — e68.

332. Ram-Wolff, C. Histopathologic diagnosis of lymphomatous versus inflammatory erythroderma: a morphologic and phenotypic study on 47 skin biopsies / C. Ram-Wolff, N. Martin-Garcia, A. Bensussan et al. // Am. J. Dermatopathol. — 2010. — Vol. 32, N 8. — P. 755-763.

333. Raychaudhuri, S. K. Diagnosis and classification of psoriasis / S. K. Raychaudhuri, E. Maverakis, S. P. Raychaudhuri // Autoimmun. Rev. — 2014. — Vol. 13, N 4-5. — P. 490-495.

334. Rebuck, J. A. Omeprazole-induced exfoliative dermatitis / J. A. Rebuck, M. J. Rybak, D. P. Ramos, C. M. Weingarten // Pharmacotherapy. — 1998. — Vol. 18, N 4. — P. 877-879.

335. Rener-Primec, Z. Valproate-related erythrodermia with reversible encephalopathy: a rare but serious adverse reaction, case report / Z. Rener-Primec, V. Balkovec // Acta Dermatovenerol. Alp. Pannonica Adriat. — 2014. — Vol. 23, N 2. — P. 35-37.

336. Resano, A. Atopic dermatitis and food allergy / A. Resano, E. Crespo, M. Fernandez-Benitez et al. // J. Investig. Allergology Clin. Immunol. — 1998. — Vol. 8, N 5. — P. 271-276.

337. Revillard, J. Immunologie / J. Revillard. — Belgique, 2001. — P. 515.

338. Revuz, J. Life-threatening dermatoses and emergencies in dermatology / J. Revuz, J. C. Roujeau, F. A. Kerdel. — Berlin : Springer-Verlag, 2009. — P. 79-87.

339. Reynolds, N. J. Exfoliative dermatitisdue to nifedipine / N. J. Reynolds, S. K. Jones, J. Crossley, R. R. Harman // Br. J. Dermatol. — 1989. — Vol. 121, N 3. — P. 401-404.

340. Rietsema, W. J. Fever, erythroderma, abdominal pain, and renal failure following initiation of indinavir therapy / W. J. Rietsama // Clin. Infect. Dis. — 1997. — Vol. 25, N 5. — P. 1268-1269.

341. Rivas, M. V. Identification of aberrantly regulated genes in diseased skin using the cDNA differential display technique / M. V. Rivas, E. D. Jarvis, S. Morisaki et al. // J. Invest. Dermatol. — 1997. — Vol. 108, N 2. — P. 188-194.

342. Robertson, J. Peptidoglycan derived from Staphylococcus epidermidis induces Connexin43 hemichannel activity with consequences on the innate immune response in endothelial cells / J. Robertson, S. Lang, P. A. Lambert, P. E. Martin // Biochem. J. — 2010. — Vol. 432, N 1. — P. 133-143.

343. Rodriguez-Pinilla, S. M. TCR-gamma expression in primary cutaneous T-cell lymphomas / S. M. Rodriguez-Pinilla, P. L. Ortiz-Romero, V. Monsalvez et al. // Am. J. Surg. Pathol. — 2013. — Vol. 37, N 3. — P. 375-384.

344. Romani, N. Langerhans cells-dendritic cells of the epidermis / N. Romani, S. Holzmann, C. H. Tripp et al. // Apmis. — 2003. — Vol. 111, N 7-8. — P. 725-740.

345. Rosen, T. Exfoliative dermatitis: Presenting sign of internal malignancy / T. Rosen, R. Chappell, C. Drucker // Southern Med. J. — 1979. — Vol. 72, N 6. — P. 652-653.

346. Rosin, M. A. Isoniazid-induced exfoliative dermatitis / M. A. Rosin, L. E. King // Southern Med. J. — 1982. — Vol. 75, N 1. — P. 81.

347. Rothe, M. Life-threating erythroderma: diagnosing and treating the "red man" / M. J. Rothe, M. L. Bernstein, J. M. Grant-Kels // Clinics in Dermatology. — 2005. — Vol. 23, N 2. — P. 206-217.

348. Rouan, F. trans-dominant inhibition of connexin-43 by mutant connexin-26: Implications for dominant connexin disorders affecting epidermal differentiation / F. Rouan, T. W. White, N. Brown et al. // J. Cell Sci. — 2001. — Vol. 114 (Pt. 11). — P. 2105-2113.

349. Rubins, A. Y. Therapeutic options for erythroderma / A. Y. Rubins, I. V. Hartmane, Y. M. Lielbriedis, R. A. Schwartz.// Cutis. — 1992. — Vol. 49, N 6. — P. 424-426.

350. Rym, B. M. Erythroderma in adults: A report of 80 cases / B. M. Rym, M. Mourad, Z. Bechir et al. // Int. J. Dermatol. — 2005. — Vol. 44, N 9. — P. 731-735.

351. Saha, M. Oxcarbazepine-induced drug rash with eosinophilia and systemic symptoms syndrome presenting as exfoliative dermatitis / M. Saha, S. Gorai, V. Madhab // J. Pharmacol. Pharmacother. — 2016. — Vol. 7, N 3. — P. 142145.

352. Sanchez, H. A. Aberrant Cx26 hemichannels and Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome: Insights into syndromic hearing loss / H. A. Sanchez, V. K. Verselis // Front Cell Neurosci. — 2014. — Vol. 8. — P. 354.

353. Sanchez, H. A. Differentially altered Ca2+ regulation and Ca2+ permeability in Cx26 hemichannels formed by the A40V and G45E mutations that cause keratitis ichthyosis deafness syndrome / H. A. Sanchez, G. Mese, M. Srinivas et al. // J. Gen. Physiol. — 2010. — Vol. 136, N 1. — P. 47-62.

354. Sanchez, H. A. Syndromic deafness mutations at Asn 14 differentially alter the open stability of Cx26 hemichannels / H. A. Sanchez, N. Slavi, M. Srinivas, V. K. Verselis // J. Gen. Physiol. — 2016. — Vol. 148, N 1. — P. 25-42.

355. Sanchez, H. A. The D50N mutation and syndromic deafness: Altered Cx26 hemichannel properties caused by effects on the pore and intersubunit interactions / H. A. Sanchez, K. Villone, M. Srinivas, V. K. Verselis // J. Gen. Physiol. — 2013. — Vol. 142, N 1. — P. 3-22.

356. Santucci, M. Efficacy of histologic criteria for diagnosing early mycosis fungoides: an EORTC Cutaneous Lumphoma Study Group Investigation / M. Santucci, A. Biggeri, A.C. Feller et al.// Am. J. Surg. Pathol. — 2000. — Vol. 24, N 1. — P. 40-50.

357. Scarabello, A. Cutaneous lymphomas with prominent granulomatous reaction. A potentialpitfall in the histopathologic diagnosis of cutaneous T-and B-cell lymphomas / A. Scarabello, B. Leinweber, M. Ardigo et al. // Am. J. Surg. Pathol. — 2002. — Vol. 26, N 10. — P. 1259-1268.

358. Scarisbick, J. J. Frequent abnormalities of the p15 and p16 genes in mycosis fungoides and Sezary syndrome / J. J. Scarisbrick, A. J. Woolford, E. Calonje et al. // J. Invest. Dermatol. — 2002. — Vol. 118, N 3. — P. 493-499.

359. Scarisbrick, J. J. Prognostic factors, prognostic indices and staging in mycosis fungoides and Sezary syndrome: where are we now? / J. J. Scarisbrick, Y. H. Kim, S. J. Whittaker et al. // British J. of Dermatology. — 2014. — Vol. 170. — Issue 6. — P. 1226-1236.

360. Scheffer, E. Lymph node histopatopathology in mycosis fungoides and Sezary's syndrome // E. Scheffer, C. J. Meijer, R. Willemze, W.A. van Vloten / Cutaneous Lymphomas and pseudolymphomas. — Basel : Karger, 1990. — Vol. 105. — P. 113.

361. Schock, S. C. ATP release by way of connexin 36 hemichannels mediates ischemic tolerance in vitro / S. C. Schock, D. Leblanc, A. M. Hakim,

C. S. Thompson // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2008. — Vol. 368, N 1. — P. 138-144.

362. Schrivener, Y. Erythrodemia induced by hypercalcitoninemia / Y. Scrivener, N. Jeandidier, P. H. Asch et al. // Ann. Dermatol. Venereol. — 2002. — Vol. 129, N 2. — P. 221-224.

363. Schutz, M. The connexin26 S17F mouse mutant represents a model for the human hereditary keratitis- ichthyosis-deafness syndrome / M. Schütz, T. Auth, A. Gehrt et al. // Hum. Mol. Genet. — 2011. — Vol. 20, N 1. — P. 28-39.

364. Scott, C. A. Key functions for gap junctions in skin and hearing / C. A. Scott,

D. P. Kelsell // Biochem. J. — 2012. — Vol. 438, N 2. — P. 245-254.

365. Sehgal, V. N. Exfoliative dermatitis. A prospective study of 80 patients / V. N. Sehgal, G. Srivastava // Dermatológica. — 1986. — Vol. 173, N 6. — P. 278-284.

366. Sehgal, V. N. Erythroderma/exfoliative dermatitis: a synopsis / V. N. Sehgal,

G. Srivastava, K. Sardana // Int. J. Dermatol. — 2004. — Vol. 43, N 1. — P 39-47.

367. Sempirini, S. Genomic structure, promoter characterization and mutation analysis of the S100A7 gene: exclusion of a candidate for familial psoriasis susceptibility / S. Semprini, F. Capon, S. Bovolenta et al. // Hum. Genet. — 1999. — Vol. 104, N 2. — P. 130-134.

368. Sentis, H. J. Histopathologic studies in Sezary syndrome and erythrodermic mycosis fungoides. A comparison with benign forms of erythroderma /

H. J. Sentis, R. Willemze, E. Scheffer // J. Am. Acad. Dermatol. — 1986. — Vol. 15, N 6. — P. 1217-1226.

369. Shapiro, P. E. The histologic spectrum of mycosis fungoides/ Sezary syndrome (cutaneous T-cell lymphoma): a review of 222 biopsies, including newly described patterns and the earliest patholigic changes / P. E. Shapiro, F. J. Pinto // Am. J. Surg. Pathol. — 1994. — Vol. 18, N 7. — P. 645-667.

370. Shelley, W. B. Shoreline nails: Sign of drug-induced erythroderma / W. B. Shelley, E. D. Shelley // Cutis. — 1985. — Vol. 35, N 3. — P. 220-222.

371. Shuja, Z. Connexin26 mutations causing palmoplantar keratoderma and deafness interact with connexin43, modifying gap junction and hemichannel properties / Z. Shuja, L. Li, S. Gupta et al. // J. Invest. Dermatol. — 2016. — Vol. 136, N 1. — P. 225-235.

372. Shuster, S. Metabolic and haemodynamic effects of skin disease / S. Shuster // An. Clin. Res. — 1971. — Vol. 3, N 1. — P. 135-142.

373. Sicherer, S. H. Food hypersensitivity and atopic dermatitis: Pathophysiology, epidemiology, diagnosis and management / S. H. Sicherer, H. A. Sampson // J. Allergy Clin. Immunol. — 1999. — Vol. 104, N 3 (Pt. 2) — P. 114-122.

374. Sigurdsson, V. Erythroderma: a clinical and follow-up study of 102 patients with special emphasis on survival / V. Sigurdsson, M. Hezemans-Boer, W. A. van Vloten // J. Am. Acad. Dermatol. — 1996. — Vol. 35, N 1. — P. 53-57.

375. Sigurdsson, V. Expression of VCAM-1, ICAM-1, E-selectin, and P-selectin on endothelium in situ in patients with erythroderma, mycosis fungoides and atopic dermatitis / V. Sigurdsson, I. J. de Vries, J. Toonstra et al. // J. Cutan. Pathol. — 2000. — Vol. 27, N 3. — P. 436-440.

376. Sigurdsson, V. Interleukin 4 and interferon-gamma expression of the dermal infiltrate in patients with erythroderma and mycosis fungoides. An immuno-histochemical study / V. Sigurdsson, J. Toonstra, I. C. Bihari et al. // J. Cutan. Pathol. — 2000. — Vol. 27, N 3. — P. 429-435.

377. Sigurdsson, V. The incidence of erythroderma: a survey among all dermatologists in The Netherlands / V. Sigurdsson, H. A. Steegmans, V. A. Vloten // J. Am. Acad. Dermatol. — 2001. — Vol. 45, N 5. — P. 675-678.

378. Slagel, G. A. Plaquenil-induced erythroderma / G. A. Slagel, W. D. James // J. Am. Acad. Dermatol. — 1985. — Vol. 12, N 5 (Pt. 1). — P. 857-862.

379. Smoller, B. R. Reassement of histologic parameters in the diagnosis of mycosis fungoides / B. R. Smoller, K. Bishop, E. Glusac et al. // Am. J. Surg. Pathol. — 1995. — Vol. 19, N 12. — P. 1423-1430.

380. So, C. C. Large cell transformation of Sezary syndrome. A conventional and molecular cytogenetic study / C. C. So, K. F. Wong, L. L. Siu, Y. L. Kwong // Am. J. Clin. Pathol. — 2000. — Vol. 113, N 6. — P. 792-797.

381. Sokolowska-Wojdylo, M. Circulating clonal CLA+ and CD4+ T cells in Sezary syndrome express the skin-homing chemokine receptors CCR4 and CCR10 as well as the lymph node-homing chemokine receptor CCR7 / M. Sokolowska-Wojdylo, J. Wenzel, E. Gaffal et al. // Br. J. Dermatol. — 2005. — Vol. 152, N 2. — P. 258-264.

382. Solan, J. L. Connexin43 phosphorylation: structural changes and biological effects / J. L. Solan, P. D. Lampe // Biochem. J. — 2009. — Vol. 419, N 2. — P. 261-272.

383. Solinger, A. M. Exfoliative dermatitis from captopril / A. M. Solinger // Cutis. — 1982. — Vol. 29, N 5. — P. 473-474.

384. Sondermann, W. Hepatitis due to EBV-reactivation under infliximab in psoriasis patient / W. Sondermann, H. A. Baba, A. Korber // Dermatol. Ther. — 2017. — Vol. 30, N 5. — doi: 10.1111/dth.12525.