Эпидемиологические и генетические аспекты внезапной сердечной смерти в Забайкальском крае тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Василенко Павел Владимирович

• Василенко Павел Владимирович
• кандидат наук
• 2022

Оглавление диссертации кандидат наук Василенко Павел Владимирович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Определение, классификация, эпидемиология, этиология и патогенез внезапной сердечной смерти

1.1.1.Эпидемиология внезапной сердечной смерти

1.1.2.Этиология и патогенез внезапной сердечной смерти

1.2. Ассоциация генетических полиморфизмов с развитием внезапной смерти

1.3. Профилактика внезапной сердечной смерти

ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Общее клиническое обследование

2.2.2. Исследование полиморфизма генов ге10798 КСЫ01, ге3010396 СА$02, ге20455 КШб, ге2298566 SNX19, ^12143842 Ы081АР

2.2.3. Статистическая обработка полученных результатов

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Эпидемиология ВСС в Забайкальском крае

3.2. Исследование полиморфизмов генов ге10798 КС^1, ^3010396 CASQ2, ге20455 КШ6, ге2298566 SNX19, ^12143842 NOS1AP и их ассоциация с ВСС и ИБС

ГЛАВА 4. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАЗВИТИЯ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ

ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эпидемиологические и генетические аспекты внезапной сердечной смерти в Забайкальском крае»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Заболевания системы органов кровообращения на протяжении многих лет остаются основной причиной смертности среди взрослого населения не только в нашей стране, но и во всем мире [2,13,21]. Упоминание о внезапной смерти можно встретить в научной и художественной литературе, датированной несколькими столетиями назад и даже со времен проведения Олимпийских игр [22,103,104]. Внезапная сердечная смерть представляет интерес тем, что возникает у людей как имеющих известные заболевания сердца, так и у тех, кто считался абсолютно здоровым до наступления фатальных событий. Именно ее внезапность, непредсказуемость наступления несет в себе основную проблему, поскольку в момент наступления клинической смерти важно своевременно провести ряд реанимационных мероприятий и вернуть человека к жизни [2,10,11,12-14,53,91,94,101,194].

На протяжении многих лет активно ведется поиск причин, которые могут обусловить развитие внезапной сердечной смерти. В настоящее время очевидно, что мужской пол, избыточная масса тела, курение, злоупотребление алкогольными напитками, наркотиками и многое другое могут послужить такими факторами. На современном этапе придается немаловажное значение генетическим маркерам, предрасполагающих к развитию многих заболеваний, в том числе и патологии системы кровообращения. Ежегодно в генетической карте человека появляются все новые данные о мутациях, способных наряду с другими факторами риска приводить к дебюту того или иного заболевания [4,13,23,30,31,34,35,66,97,101,186].

Единых статистических данных о количестве умерших по механизму внезапной смерти в нашей стране, как и во всем мире, не существует. Сведения о количестве умерших внезапно, нозологической структуре, распространенности, возрастных, половых, территориальных особенностях в настоящее время достаточно скудные и ограничиваются в основном локальными небольшими исследованиями, результаты которых лишь отчасти можно экстраполировать на популяцию всей страны [37]. Одним из наиболее ранних исследований, которое

3

позволило сформировать представление об этой проблеме, является международное исследование «Программа ВОЗ. Регистр острого инфаркта миокарда» [30,66]. Целью данной программы являлся анализ заболеваемости и смертности от инфаркта миокарда для разработки в дальнейшей перспективе механизмов ее профилактики. Данная программа уникальна тем, что исследование позволило проанализировать распространенность, географические особенности заболеваемости и смертности от инфаркта миокарда во многих странах. Впервые показана значительная разница между заболеваемостью и смертностью мужчин и женщин с преобладанием в ее структуре лиц мужского пола. В разных странах это соотношение колебалось от 2:1 до 6:1. В этом исследовании была продемонстрирована прямая корреляция заболеваемости инфаркта миокарда с возрастом, а также зафиксирована высокая летальность, которая в среднем составила около 50%. Причем нужно отметить, что подавляющая часть людей, по данным этой программы, умирали на догоспитальном этапе, то есть внезапно (по разным странам от 60 до 70%) [10, 30,66,91].

Другим крупным эпидемиологическим проектом явилось исследование «Моника». Одной из важнейших задач этого исследования явилась попытка стабилизации системы информации с целью ее дальнейшего функционирования и после завершения данного проекта, послужившего моделью для системы мониторинга в целом. Эта международная программа проводилась в течение 10 лет, при этом участие в ней принимали 40 центров в 27 странах по всему миру. Популяция, которая была охвачена программой, составляла 11 млн. человек. Исследование проводилось в возрастной группе 25-64 лет. В результате была показана значимая разница в заболеваемости и смертности между мужчинами и женщинами, которая колебалась в больших пределах в различных странах-участницах. Однако основным недостатком этих программ явилось то, что они не работали на постоянной основе, и в наше время сохранились только единичные исследовательские центры [10,14,30,40,91,108].

Другие подобные исследования в нашей стране и мире в целом были менее масштабными и чаще всего затрагивали территорию одного города или региона. Одним из таких исследований является регистр внезапной смерти «Гермина», который позволил изучить структуру внезапной сердечной смерти на территории нескольких районов Брянской области, а также оценить вклад алкогольного фактора в смертность населения региона. Исследование масштабное, выполнялось в крупном регионе на протяжении одного года. Однако стоит отметить, что недостатками этого исследования является его краткосрочность, невозможность проанализировать изучаемые показатели в динамике. Другое, наиболее длительное динамическое исследование представляет собой ретроспективный эпидемиологический анализ внегоспитальной смертности, выполненное с 2005 по 2009 г. в городе Москве. Стоит отметить, что некоторые статистические подходы к учету изучаемых показателей отличаются не только в представленных выше исследованиях, но и в других масштабных работах, что не позволяет в полной мере провести сравнительный анализ смертности в изучаемых популяциях [10,11,14,37,66,90,105].

Таким образом, несмотря на большие достижения науки во многих областях медицины, проблема внезапной сердечной смерти стоит остро перед современной системой здравоохранения [1,11,53,81,91,103]. Это обусловлено еще и тем, что основную долю умерших по механизму внезапной сердечной смерти составляют лица трудоспособного возраста, часть из которых ранее не имели каких-либо сердечно-сосудистых заболеваний, при этом их состояние здоровья оценивалось как стабильное и не вызывающее опасений. Такие клинические маркеры повышенного риска развития ВСС как перенесенный инфаркт миокарда, синкопальные состояния, жизнеопасные аритмии в анамнезе, нарушения липидного обмена и ряд других играют важную роль в стратификации риска развития ВСС у лиц с уже известной ранее кардиальной патологией. Однако роль таких маркеров в оценке риска ВСС у потенциально здорового человека без кардиальной патологии невысока. Поэтому актуальным является поиск молекулярно-генетических предикторов ВСС, которые помогут оценить риск ее

5

развития у лиц с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний даже при отсутствии клинических симптомов кардиоваскулярной патологии. Выявленные молекулярно-генетические маркеры могут быть эффективно использованы и в судебной медицине, поскольку ВСС остается одной из ее нерешенных проблем. Определить причину развития внезапного смертельного исхода зачастую становится невозможным даже после тщательного морфологического исследования. Большое число таких смертей обусловлено сердечно-сосудистыми заболеваниями, ассоциированными с наследственными каналопатиями [37]. Проведение молекулярно-генетического исследования умерших внезапно лиц в ряде случаев позволяет выявить изменения в структуре ДНК, которые тесно связаны с нарушением функционирования ионных каналов кардиомиоцитов, и лежат в основе летального исхода. При этом молекулярно-генетическое исследование ближайших родственников умершего с определением наиболее часто встречающихся полиморфизмов генов-кандидатов поможет прогнозировать и профилактировать развитие заболевания, являющегося причиной ВСС [15,48,72,103,106,108,135].

Степень разработанности темы исследования В настоящее время большое внимание уделяется диагностике и лечению заболеваний органов кровообращения [3,12,13,24]. Известно, что во всем мире лидирующую позицию в структуре смертности населения занимают сердечнососудистые заболевания, среди которых превалируют острые и хронические формы ИБС [3,12,25,38,45,107]. Особое место в структуре смертности от заболеваний системы органов кровообращения занимает внезапная сердечная смерть [2,3,11,12,13,17,18,19,20,21,22,25]. В нашей стране к настоящему времени проведен целый ряд исследований, позволивших оценить вклад внезапной сердечной смерти в общую смертность населения того или иного региона, однако отсутствие единых подходов к статическому учету лиц, умерших внезапно, пока не позволяет сформировать целостную картину данной проблемы по всей территории Российской Федерации [24,35,39,40,44,48,85,107]. В последние годы

особое внимание уделяется генетической обусловленности многих заболеваний

6

[37]. К настоящему времени определена роль ряда генетических мутаций в развитии фатальных нарушений ритма сердца, раннего атеросклероза, ИБС [2,4,8,11,42,43,46,65]. В этой связи является важным изучение эпидемиологических и генетических особенностей ВСС в различных популяциях населения, что позволит разработать способы ее первичной и вторичной профилактики.

Цель исследования

Изучить эпидемиологические особенности внезапной сердечной смерти в Забайкальском крае, а также определить ассоциацию некоторых однонуклеотидных полиморфизмов генов с развитием внезапной сердечной смерти у исследуемого контингента лиц.

Задачи исследования

1. Изучить эпидемиологическую характеристику и структуру причин внезапной сердечной смерти в популяции населения Забайкальского края.

2. Исследовать полиморфизм генов ге10798 KCNQ1, гб3010396 CASQ2, гб20455 К1Е6, ГБ2298566 SNX19, ^12143842 NOS1AP и его ассоциацию с риском развития внезапной сердечной смерти в популяции населения Забайкальского края.

3. Определить вклад алкогольного фактора в развитие внезапной сердечной смерти в популяции населения Забайкальского края.

4. Разработать прогностическую модель риска развития внезапной сердечной смерти, включающую некоторые традиционные факторы риска сердечно -сосудистых заболеваний и изучаемые однонуклеотидные полиморфизмы генов.

Научная новизна

Впервые на территории Забайкальского края сформирован регистр внезапной сердечной смертности ЗОДИАК (регистр внеЗапнОй внегоспитальной серДечной смертности населенИя забАйкальского Края), включающий лиц, умерших внезапно за исследуемый временной промежуток.

На основании анализа регистра определены нозологическая составляющая внезапной сердечной смертности, возрастные и половые особенности умерших внезапно лиц на территории Забайкальского края, а также произведена оценка вклада алкогольного фактора в танатогенез внезапной сердечной смерти.

Впервые установлено, что носительство генотипа СС однонуклеотидного полиморфизма ^3010396 гена СА^О! ассоциировано с развитием летального исхода в популяции населения Забайкальского края.

Выявлено, что наличие генотипа АТ однонуклеотидного полиморфизма гб2298566 гена БИХ19 ассоциировано с развитием летального исхода от инфаркта миокарда в популяции населения Забайкальского края.

Установлено, что наличие аллели С гена ге20455 КШб ассоциировалось с летальным исходом в группе умерших, где в качестве судебно-медицинского диагноза выставлена «Внезапная сердечная смерть» (146.1).

Теоретическая и практическая значимость работы Теоретическая значимость работы заключается в изучении эпидемиологических особенностей внезапной сердечной смертности в популяции населения Забайкальского края, что вносит значительный вклад как в национальный, так и в глобальный статистический учет лиц, умерших внезапно.

Установлена ассоциация носительства аллели С и патологического генотипа СС однонуклеотидного полиморфизма гб3010396 гена СА$О2 с внезапным летальным исходом в популяции населения Забайкальского края. Выявлена ассоциация носительства аллели С гена гб20455 КШб с летальным исходом в группе умерших, где в качестве судебно-медицинского диагноза выставлена «внезапная сердечная смерть» (146.1), а также носительство однонуклеотидного полиморфизма гб2298566 гена БИХ19 с развитием летального исхода от инфаркта миокарда в популяции населения Забайкальского края.

Разработанная прогностическая модель позволит врачам в практической

деятельности стратифицировать пациентов в соответствии с риском развития

внезапной сердечной смерти. Это в перспективе предоставляет широкие

возможности для персонифицированного подхода к первичной профилактике

8

ВСС у лиц, имеющих традиционные факторы риска и генетические детерминанты сердечно-сосудистой патологии с целью снижения риска наступления внезапной смерти.

Методология и методы исследования

В процессе проводимого исследования выполнен анализ статистических данных внегоспитальной смертности на территории Забайкальского края. Затем детально изучены протоколы судебно-медицинского вскрытия трупов людей, умерших ненасильственной смертью вне лечебных учреждений в городе Чите. Для генетического исследования методом случайной выборки была сформирована основная группа, включающая людей, умерших внезапно, и контрольная группа, включающая в себя здоровых респондентов. Предмет исследования -эпидемиологические и генетические характеристики неожиданной сердечной смерти на территории Забайкальского края.

Внедрение результатов в практику

Основные положения, вытекающие из проведенных исследований, внедрены в учебный процесс кафедр факультетской терапии, госпитальной терапии и эндокринологии ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия», лечебно-диагностическую практику кардиологического отделения ГУЗ «Городская клиническая больница №1» г. Читы, работу Забайкальского краевого бюро судебно-медицинской экспертизы.

Степень достоверности и апробация результатов исследования Достоверность полученных результатов определяется достаточной выборкой исследуемых, оптимальным количеством проведенных исследований, а также применением адекватных поставленным задачам методов статистического анализа.

Результаты исследования доложены на VI съезде терапевтов Забайкальского края (Чита, 2018); Российском конгрессе кардиологов (Москва, 2018); Международной научно-практической конференции, посвященной 65-летию образования Читинской государственной медицинской академии (Чита, 2018); VII съезде терапевтов Забайкальского края (Чита, 2019); Российском

9

национальном конгрессе кардиологов (Екатеринбург, 2019); VIII съезде терапевтов Забайкальского края (Чита, 2020); IX съезде терапевтов Забайкальского края (Чита, 2021), 78-й межрегиональной научно-практической конференции РНОМТ (Чита, 2021).

Личный вклад автора

Личный вклад автора заключается в участии на всех этапах исследования: разработке идеи и дизайна, формулировке целей и задач исследования, наборе клинического материала, заполнении медицинской документации, проведении анализа отечественной и зарубежной литературы по проблеме исследования, проведении статистической обработки данных и их интерпретации, обобщении полученных результатов. Автор самостоятельно готовил материал для научных публикаций и устных докладов. По результатам исследования выполнены основные публикации по теме диссертационной работы, оформлена рукопись.

Публикации

По материалам выполненных исследований опубликовано 8 научных работ, из них 3 статьи в ведущих научных рецензируемых журналах, определенных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации для публикации основных результатов диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, в т.ч. 2 статьи в журналах, входящих в международную базу цитирования SCOPUS; получено 1 свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ; 4 тезиса в сборниках региональных и всероссийских научных конференций, съездов и конгрессов.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 146 страницах машинописного текста, иллюстрирована 28 рисунками и 25 таблицами. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, состоящего из 109

отечественных и 114 зарубежных источников.

10

Основные положения, выносимые на защиту

1. Основными причинами внезапной внегоспитальной ненасильственной сердечной смертности населения Забайкальского края являются заболевания системы органов кровообращения, в структуре которой преобладают острые формы ИБС, хроническая сердечная недостаточность, алкогольная кардиомиопатия, внезапная сердечная смерть (код МКБ10 - М6.1).

2. Носительство аллели С гена CASQ2 ^3010396 ассоциируется с развитием летального исхода у внезапно умерших лиц в популяции населения Забайкальского края. Носительство аллели С гена гб20455 КШ6 ассоциируется с внезапной сердечной смертью. Носительство генотипа АТ гена SNX19 гб2298566 ассоциируется с развитием инфаркта миокарда.

3. Прогностическая модель, включающая в себя генотип СС гена CASQ2 ^3010396 и некоторые традиционные модифицируемые и немодифицируемые факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (пол, возраст, индекс массы тела, наличие алкоголя в биологических жидкостях), позволяет с высокой точностью прогнозировать развитие внезапной сердечной смерти.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Определение, классификация, эпидемиология, этиология и патогенез

внезапной сердечной смерти

Термин «Внезапная смерть» употребляется уже более 250 лет. Указания на случаи внезапной смерти можно встретить в более ранних периодах, когда описывались смертельные случаи у молодых здоровых людей во время интенсивных физических нагрузок еще со времен Олимпийских игр. И до сегодняшнего времени этот медицинский феномен остается особо актуальным для врачей всех специальностей. Это в большей степени обусловлено именно внезапностью, неожиданностью смертельного события у человека, не имеющего, на первый взгляд, для этого причины.

Необходимо различать внезапную сердечную смерть (ВСС), то есть внезапная смерть от сердечной причины, а также внезапную смерть. Критерии диагностики последней сходны с определением ВСС, однако внезапная смерть развивается в результате внесердечных причин, таких как массивная тромбоэмболия легочной артерии, разрыв аневризмы сосудов головного мозга и т.д. [14,44,107,199,206].

С целью детализации проблемы внезапной смерти, получения возможности её структурирования, специалистами выделен ряд общепринятых терминов, которые приведены ниже [100].

^ Отдельным термином принято выделять «синдром внезапной необъяснимой смерти и внезапную необъяснимую смерть новорожденного», под которым подразумевается внезапная смерть без явной видимой причины, в случае, когда не выполнялось вскрытие, применительно к взрослому или к новорожденному в возрасте до 1 года.

^ Синдром внезапной смерти младенцев определяет неожиданную ненасильственную смерть внешне здорового ребенка первого года жизни, если отсутствуют объяснимые причины смерти при изучении анамнеза и патоморфологического исследования.

^ Внезапная внегоспитальная сердечная смерть или скоропостижная сердечная смерть вне лечебных учреждений в отсутствие других выявленных причин для смерти. Термин используется в российской судебно-медицинской практике.

^ Внезапная остановка сердца - это непредвиденная остановка кровообращения, возникающая в течение 1 ч с момента появления острых симптомов, которая была устранена с помощью успешных реанимационных мероприятий (например, дефибрилляции).

^ В настоящее время ВСС - это ненасильственная смерть, развившаяся неожиданно у лиц, считавших себя здоровыми и находившихся в удовлетворительном состоянии в течение 24 часов с момента появления угрожающих жизни симптомов заболевания [22,97,106]. 1.1.1.Эпидемиология внезапной сердечной смерти. В настоящее время сердечно-сосудистая заболеваемость находится в лидирующих позициях во всем мире. Патология сердечно-сосудистой системы является причиной смерти 17,3 млн. человек в год, составляя 31,5% всех смертей населения планеты и 45% смертей от неинфекционных заболеваний, включающих в себя сахарный диабет, все сердечно-сосудистые, бронхолегочные и онкологические болезни [41]. Сердечно-сосудистые заболевания занимают главенствующие позиции по причине смертности населения и в странах Европы, где ежегодно регистрируется около 4 млн. смертей. Из этого числа 1,4 млн. умирают в возрасте до 75 лет, составляя 45% всех смертей [41,207]. Однако в ряде европейских стран в последнее время наметилась тенденция к существенному снижению сердечнососудистой смертности, во многом благодаря проводимой на достаточно высоком уровне профилактике факторов риска ССЗ. В частности, благодаря законодательному запрету на курение, заболеваемость в некоторых странах Европы снизилась практически вдвое. Тем не менее, ввиду различий в отдельных странах распространенности таких факторов риска ССЗ, как курение, ожирение, сахарный диабет в настоящее время наблюдается существенная разница по заболеваемости и смертности по причине ССЗ [35]. В 12 странах Западной

13

Европы мужчины умирают чаще от онкологических заболеваний, чем от ССЗ [207]. На сегодняшний день смертность от заболеваний сердечно-сосудистой системы в России является одной из наиболее высоких в мире на протяжении уже многих десятилетий [41]. Около 1 млн. смертей ежегодно в нашей стране происходит по причине ССЗ, около 80% из них приходится на долю ИБС и мозгового инсульта. На протяжении последних десятилетий с 2003 г. в Российской Федерации наметилась положительная тенденция к уменьшению смертности от ССЗ, причем как среди женщин, так и среди мужчин [12,41]. Во многом эта статистика реализуется за счет внедрения программ по ограничению воздействия таких факторов риска ССЗ, как курение и употребление алкоголя. Все чаще люди стали обращать внимание на свое здоровье, в обществе популяризируется отказ от вредных привычек, становится модным соблюдение здорового образа жизни. Также нужно отметить, что в сравнении с предыдущими годами уровень жизни людей стал значительно выше [37].

Несмотря на большие достижения в современной медицине, нередко ИБС дебютирует с ВСС, что обосновывает усиление интереса к этой проблеме в последние годы [53,73]. Известно, что до 5% случаев ВСС регистрируется в стационарах, в большей части у мужчин в возрасте от 20 до 60 лет. Примерно 30% всех смертей у мужчин приходится на ВСС вследствие заболеваний сердца и сосудов. В возрастной группе старше 70 лет ВСС встречается одинаково часто среди женщин и мужчин [116,144]. Трудно получить точные данные о случаях внезапной сердечной смерти (ВСС) по всему миру, но обычно считается, что в промышленно развитых странах около 50% всех случаев смерти от сердечно-сосудистых заболеваний приходится на внезапную сердечную смерть [22,41,44,75,130,131].

В 90-х годах прошлого столетия естественный прирост населения нашей страны из года в год носил отрицательное значение. В последние семь лет, до 2018 года, в РФ отмечалась неустойчивая положительная динамика в отношении этого показателя (рис. 1).

Рисунок 1. Естественный прирост населения России

В 2018 году население нашей страны насчитывало 146 880 432, однако с

2019 года наблюдается отрицательная динамика. По данным Росстата на 1 января

2020 года население страны составляло 146 748 590 человек, а на 1 января 2021 года 146 171 015. Соответственно, естественная убыль населения в 2019 году составила 32 130 человек, а в 2020 году - 577 575 человек. В Забайкальском крае, так же, как и в РФ, в течение последних нескольких лет, до 2018 года, наблюдалась некоторая положительная динамика (рис. 2). Хотя в 2016-2018 гг. как рождаемость, так и смертность в крае имели тенденцию к снижению, с 2018 года наблюдается отрицательный прирост населения, и подобная негативная тенденция сохраняется до 2020 г.

10

11 ■

ю -р-р-1-1

2016 2017 2018 2019 2020

■Л—Родившиеся —Умершие

Рисунок 2. Естественное движение населения Забайкальского края

В 2018 году численность населения края составляла 1 072 806 человек. В 2019 году естественная убыль населения составила 6085 человек, в 2020 году -6215 человек (табл. 1).

По данным Росстата общая заболеваемость (выявленные впервые заболевания) в течение последних 10 лет остается на достаточно высоком уровне, составляя в 2010 году 780, а в 2019 году - 780,2 на 1000 населения. В последнее десятилетие структура заболеваемости несколько изменилась. Как видно в таблице 2, заболевания органов дыхания, внешние причины, заболевания, связанные с беременностью, родами и другие занимают в ней первые позиции.

Таблица 1

Динамика численности населения Забайкальского края*

2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 201М 2019 2020 2021

Нее население ] 106,2 1099.4 1095.2 1090.3 1087.5 1083,0 1079.0 1072.8 1065, К 1059,7 1053.5

втом числе:

городское 730,0 729.8 731.6 731.7 732,6 733,4 734.0 731.9 729,3 722,5 720.0

сельское 376,2 369.6 363.6 358.6 354.9 349,6 345.0 340.9 336,5 337,2 333.5

Н общей численности населения, процентов

городское 66.0 66.4 66.8 67.1 67.4 67.7 6К.0 68.2 68.4 68.2 68.3

сельское 34,0 33.6 33.2 32.9 32,6 32,3 32.0 31.8 31,6 31,8 31.7

*По данным Росстат Некоторые заболевания имеют тенденцию к снижению, например, такие как болезни кожи, инфекционные и паразитарные заболевания и другие. Однако, в сравнении с предыдущими годами, заболеваемость от многих причин остается на прежнем уровне или даже имеет тенденцию к увеличению. По данным статистического учета заболевания органов дыхания так же, как и болезни органов кровообращения в последние годы имеют значительный рост.

Таблица 2

Общая заболеваемость в РФ на 1000 населения*

2010 г. 2015 г. 2019 г.

Всего болезней 780,0 778,2 780,2

Из них:

Болезни органов 324,0 337,9 356,2

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Василенко Павел Владимирович, 2022 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Актуальные вопросы судебной медицины: материалы межрегиональной научно-практической конференции «Социально значимые отравления в работе судебно-медицинских экспертов» / под редакцией С.В. Чиркова [и др.]. - Ханты-Мансийск, 2018. - 171 с.

2. Алейникова Т.В. Внезапная сердечная смерть: механизмы и причины, факторы риска, возможности лечения и профилактика // Проблемы здоровья и экологии. -2017. - № 2 (52). - URL: https://cyberleninka.ru/article/n/vnezapnaya-serdechnaya-smert-mehanizmy-i-prichiny-faktory-riska-vozmozhnosti-lecheniya-i-profilaktika (дата обращения: 19.09.2021).

3. Анализ структуры и динамики показателей смертности от болезней системы кровообращения в России в 2006 и 2014 гг. / С.А. Бойцов, И.В. Самородская, М.А. Старинская [и др.] // Профилактическая медицина. - 2016. - № 19 (2-2). - С. 1112.

4. Андреева Г.Ф. Основные аспекты сезонной сердечно-сосудистой смертности / Г.Ф. Андреева, В.М. Горбунов. - DOI 10.20996/1819-6446-2021-02-01 // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2021. - № 17 (1). - С. 92-98.

5. Ардашев А.В. Клиническая аритмология / А.В. Ардашев. - Москва : Медпрактика-М, 2009. - 1220 с.

6. Ардашев А.В. Применение имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов для профилактики внезапной сердечной смерти / А.В. Ардашев, Е.Г. Желяков // Российский кардиологический журнал. - 2004. - № 3 (47). - С. 35-41.

7. Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции / В.Н. Максимов, П.С. Орлов, С.К. Малютна [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - Т. 10, № 114. - С. 73-76.

8. Ассоциация некоторых генетических маркеров сердечно-сосудистых заболеваний с внезапной сердечной смертью у мужчин / А.А. Иванова, В.Н. Максимов, П.С. Орлов [и др.]. - DOI 10.15829/1560-4071-2014-10-40-45 // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 114 (10). - С. 40-45.

9. Беляева М.М. Синдромы Андерсена-Тавила, Тимоти, Джервелла-Ланге-Нильсена: полиорганная патология с высоким риском внезапной сердечной смерти / М.М. Беляева, Р.А. Ильдарова, М.А. Школьникова // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 3. - С. 80-86.

10.Благова О.В. Эффективность кардиовертеров-дефибрилляторов в профилактике внезапной смерти и снижении общей летальности у больных с синдромом дилатационной кардиомиопатии: дифференцированный подход / О.В. Благова, А.В. Недоступ, Е.В. Заклязьминская // Российский кардиологический журнал. -2018. - № 2 (154). - С. 67-79.

11.Бойцов С.А. Внезапная сердечная смерть у больных ишемической болезнью сердца. По результатам Российского многоцентрового эпидемиологического исследования заболеваемости, смертности, качества диагностики и лечения острых форм ИБС (РЕЗОНАНС) / С.А. Бойцов, Н.Н. Никулина, С.С. Якушин // Российский кардиологический журнал. - 2011. - № 2. - С. 59-64.

12.Бойцов С.А. Эпидемиологическая ситуация как фактор, определяющий стратегию действий по снижению смертности в Российской Федерации / С.А. Бойцов, С.А. Шальнова, А.Д. Деев. - DOI 10.26442/00403660.2020.01.000510 // Терапевтический архив. - 2020. - № 92 (1). - С. 4-9.

13.Бокерия Л.А. Внезапная сердечная смерть: механизмы возникновения и стратификация риска / Л.А. Бокерия, А.А. Ахобеков // Анналы аритмологии. -2012. - Т. 9, № 3. - С. 5-13.

14. Бокерия Л.А. Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы в профилактике внезапной сердечной смерти // Анналы аритмологии. - 2006. - Т. 9, № 4. - С. 915.

15. Бокерия Л.А. Современная стратегия фармакологического лечения фибрилляции предсердий / Л.А. Бокерия, А.Г. Филатов, Э.Г. Тарашвили // Анналы аритмологии. - 2011. - № 8 (3). - С. 5-13.

16. Бокерия Л.А. Современный статус генетической обоснованности аритмий / Л.А. Бокерия, И.В. Проничева // Анналы аритмологии. - 2018. - № 3. - URL:

https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennyy-status-geneticheskoy-obosnovannosti-aritmiy (дата обращения: 12.10.2021).

17. Валанчюте А.Л. Внезапная смерть молодых спортсменов: данные посмертной коронарографии / А.Л. Валанчюте, В.В. Лясаускайте. - DOI 10.1055/s-2004-823171 // Архив патологии. - 1994. - № 2 (26). - С. 42-44.

18.Внезапная сердечная смерть в спорте. Современные представления / Е.А. Гаврилова, О.А. Чурганов, М.Д. Белодедова [и др.] // Теория и практика физической культуры. - 2021. - № 5. - С. 76-79.

19. Внезапная сердечная смерть у лиц молодого и среднего возраста: подходы к профилактике / В.А. Качнов, В.В. Тыренко, С.Н. Колюбаева, Д.О. Синопалников // Состояние и перспективы развития современной науки по направлению «биотехнические системы и технологии» : сборник статей II Всероссийской научно-технической конференции. Т. 2 / под редакцией И.В. Рудченко. - Анапа, 2020. - С. 38-42.

20. Внезапная сердечная смерть. Состояние проблемы / В.Я. Гервальд, Т.Г. Насонов, А.В. Лепилов [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2018. - № 6. - URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=28293 (дата обращения: 31.01.2021).

21. Внезапная сердечная смерть: признаки, симптомы, причины, диагностика, лечение / М.А. Полиданов, И.С. Блохин, А.А. Скороход, С.Г. Алиева // Матрица научного познания. - 2020. - № 4. - С. 187-195.

22. Внезапная смерть лиц молодого возраста при различных видах физической нагрузки / Ю.И. Пиголкин, М.А. Шилова, С.Н. Захаров [и др.]. - DOI 10.17116/sudmed20196201150 // Судебно-медицинская экспертиза. - 2019. - № 62 (1). - С. 50-55.

23. Возможности радионуклидных методов диагностики в оценке риска внезапной сердечной смерти / А.А. Аншелес, К.В. Завадовский, С.И. Сазонова [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2018. - № 17 (2). - С. 68-74.

24. Всероссийские клинические рекомендации по контролю над риском внезапной

остановки сердца и внезапной сердечной смерти, профилактике и оказанию

122

первой помощи / Е.В. Шляхто, А.Ш. Ревишвили, С.А. Бойцов [и др.] // Неотложная кардиология. - 2017. - № 3. - С. 52-64.

25. Всероссийские клинические рекомендации по контролю над риском внезапной остановки сердца и внезапной сердечной смерти, профилактике и оказанию первой помощи / Е.В. Шляхто, А.Ш. Ревишвили, С.А. Бойцов [и др.] // Неотложная кардиология. - 2017. - № 4. - С. 46-64.

26.Гафаров В.В. Программа ВОЗ «Регистр острого инфаркта миокарда», «Monica»: треть века (1977-2006 гг.) эпидемиологических исследований инфаркта миокарда в популяции высокого риска / В.В. Гафаров, А.В. Гафарова //https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30786 Терапевтический архив. - 2011. - № 83 (1). - С. 38-45.

27. Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза / Т.В. Кожанова, Е.В. Неудахин, С.С. Жилина [и др.]. - DOI 10.20514/2226-6704- 2018-8-6-407-417 // Архивъ внутренней медицины. - 2018. - № 8 (6). - С. 407-417.

28.Генетическое типирование при болезнях ионных каналов в профилактике внезапной сердечной смерти / В.А. Качнов, В.В. Тыренко, С.Н. Колюбаева [и др.] // Вестник национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. - 2018. - № 1. - С. 147-154.

29.Генотип-786СС гена эндотелиальной NO-синтазы NOS3 как фактор неблагоприятного течения ишемической болезни сердца и риска повышенной агрегации тромбоцитов на фоне приема антиагрегантов / Э.Ф. Муслимова, Т.Ю. Реброва, С.А. Афанасьев [и др.]. - DOI 10.15829/1560-4071-2017-10-29-32 // Российский кардиологический журнал. - 2017. - № 10 (150). - С. 29-32.

30. Гипертрофическая кардиомиопатия. Клинические рекомендации / С.А. Габрусенко, А.Я. Гудкова, Н.А. Козиолова [и др.]. - DOI 10.15829/1560-40712021-4541 // Российский кардиологический журнал. - 2021. - № 26 (5). - С. 269334.

31. Глезер М.Г. Исследование TRACE: 10 лет после первой публикации результатов (Взгляд с позиции 2007 года) // Кардиология. - 2007. - Т. 47, № 12. - С. 86-93.

32.Горбунов В.В. Острое алкогольное поражение сердца (патогенез, клиника, лечение) : монография / В.В. Горбунов, А.В. Говорин. - Чита : Государственное

123

образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава, 2009. -147 с.

33. Григорьев А.Ю. Застойная сердечная недостаточность - возможно ли продлить жизнь пациента // Вестник аритмологии. - 2007. - № 47. - С. 48-52.

34.Дилатационная кардиомиопатия: разнообразие генетических причин и стратегия ДНК-диагностики / Е.В. Заклязьминская, А.А. Букаева, А.Г. Шестак [и др.] // Клиническая и экспериментальная хирургия. - 2019. - № 3. - С. 44-53.

35. Европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике (пересмотр 2016) // Российский кардиологический журнал.

- 2017. - № 6. - С. 7-85.

36.Ерпылов А.А. Алкоголизм как социальная проблема российского общества / Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии. - 2015. -№ 4. - С. 31-34.

37.Зайцев Д.Н. Внезапная сердечная смерть: эпидемиология, этиология, профилактика / Д.Н. Зайцев, П.В. Василенко, А.В. Говорин // Забайкальский медицинский вестник : электронное научное издание. - 2018. - № 2. - С. 83-90. -URL: http://zabmedvestnik.ru (дата обращения: 13.11.2021).

38. Здравоохранение в России. 2017: статистический сборник/Росстат / под редакцией Г.К. Оксенойта [и др.]. - Москва, 2017. - 170 с. - ISBN 978-5-89476-448-1.

39.Иванова А.А. Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы / А.А. Иванова, В.Н. Максимов // Бюллетень сибирской медицины. - 2018. - № 17 (4). - С. 209-220.

40.Испирян А.Ю. Внезапная сердечная смерть / А.Ю. Испирян. - DOI 2016-03-4020-R-6057 // Бюллетень медицинских Интернет-конфренций. - 2016. - Т. 6, № 3. - С. 339-347.

41.Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L с внезапной сердечной смертью в русской популяции / В.Н. Максимов, А.А. Иванова, П.С. Орлов [и др.] // Бюллетень СО РАМН. - 2014.

- Т. 34 № 2. - С. 72-77.

42. Исследование ассоциации полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью / П.С. Орлов, Д.Е. Иванощук, А.А. Иванова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2018. - № 23 (10). - С. 59-63.

43. Исследование ассоциации полиморфных вариантов rs6684209 и rs7521023 гена кальсеквестрина (CASQ2) с сократительной функцией миокарда у больных ишемической болезнью сердца / Э.Ф. Муслимова, Т.Ю. Реброва, Е.А. Арчаков [и др.]. - DOI 10.15829/1560-4071-2019-10-16-21 // Российский кардиологический журнал. - 2019. - № 10. - С. 16-21.

44.Каратаева Л.А. Синдром внезапной смерти и его современные аспекты // Medicus. - 2020. - № 3. - С. 68-70.

45.Кардиоваскулярная профилактика 2017. российские национальные рекомендации / С.А. Бойцов, Н.В. Погосова, М.Г. Бубнова. - DOI 10.15829/1560-4071-2018-6-7122 // Российский кардиологический журнал. - 2018. - № 6. - С. 7-122.

46. Кох Н.В. Артериальная гипертония: молекулярно-генетические и фармакогенетические подходы / Н.В. Кох, А.А. Слепухина, Г.И. Лифшиц // Фармакогенетика и фармакогеномика. - 2015. - № 2. - С. 4-8.

47. Кривелевич Н.Б. Внезапная сердечная смерть у детей и подростков: предикторы, проблемы диагностики (обзор литературы) // Проблемы здоровья и экологии. -2016. - № 4. - С. 4-10.

48. Крупнов Н.М. Внезапная смерть лиц молодого возраста в Рязанской области / Н.М. Крупнов, Д.Н. Услонцев, Э.М. Балашова // Судебная медицина. - 2019. - № S1. - URL: https://cyberleninka.ru/article/n7vnezapnaya-smert-lits-molodogo-vozrasta-v-ryazanskoy-oblasti (дата обращения: 12.10.2021).

49. Крыштановский О.А. «Кластеры на факторах» - об одном распространенном заблуждении // Социология: 4М. - 2005. - № 21. - С. 172-187.

50.Кудряшов В.Г. Внезапная остановка сердца (реанимационные мероприятия) / В.Г. Кудряшов ; под редакцией В.И. Страшнова, В.А. Корячкина. - 2-е изд. - Москва : МЕДпресс-информ, 2008. - С. 16-17. - ISBN 5-98322-474-3.

51.Лазуткина А.Ю. Континуум внезапной сердечной смерти : монография / А.Ю. Лазуткина, В.В. Горбунов. - Хабаровск : Дальневосточный государственный медицинский университет, 2017. - 192 с.

52.Лазуткина А.Ю. Прогнозирование сердечно-сосудистого риска у работников локомотивных бригад на Забайкальской железной дороге / А.Ю. Лазуткина, В.В. Горбунов // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2010. - № 3. - С. 322-334.

53.Лазуткина А.Ю. Субклинические предикторы внезапной сердечной смерти, острого коронарного синдрома и ишемической болезни сердца / А.Ю. Лазуткина, В.В. Горбунов // Сердце. Журнал для практикующих врачей. - 2015. - № 3. - С. 131-138.

54.Лазуткина А.Ю. Структура смертности работников локомотивных бригад Забайкальской железной дороги / А.Ю. Лазуткина, В.В. Горбунов // Дальневосточный медицинский журнал. - 2013. - № 3. - С. 125-127.

55. Лебедева В.К. Анализ электротерапии кардиовертерами-дефибрилляторами, имплантируемыми с целью первичной профилактики внезапной сердечной смерти / В.К. Лебедева, Т.А. Любимцева, Д.С. Лебедев. - DOI 10.15829/15604071-2019-7-26-32 // Российский кардиологический журнал. - 2019. - № 7. - С. 26-32.

56. Леонова М.В. Фармакогенетика фармакодинамических мишеней действия статинов // Фармакогенетика и фармакогеномика. - 2019. - № 1. - С. 3-11.

57.Леонтьева И.В. Проблемы современной диагностики и лечения дилатационной кардиомиопатии у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2018. - № 63 (2). - С. 7-15.

58. Лоскутов Д.В. Взаимозависимости общей и алкоголь-атрибутивной смертности с употреблением алкогольной продукции / Д.В. Лоскутов, Р.Я. Хамитова. - DOI 10.23888/HMJ202083388-398 // Наука молодых. - 2020. - № 8 (3). - С. 388-398.

59.Мазур Н.А. Практическая кардиология / Н.А. Мазур. - Москва : Медпрактика, 2015. - 680 с. - ISBN 978-5-98803-345-5.

60.Максимов С.А. Группировка регионов Российской Федерации по соотношению

фактической и смоделированной (по социально-экономическим показателям)

126

сердечно-сосудистой смертности / С.А. Максимов, М.В. Табакаев, Г.В. Артамонова // Социальные аспекты здоровья населения. - 2017. - № 2. - С. 2.

61.Механизмы возникновения внезапной сердечной смерти / Д.А. Степанов, Д.И. Лойко, М.А. Абрамов [и др.] // Российские биомедицинские исследования. - 2018.

- № 2. - С. 3-14.

62.Миллер О.Н. Эффективность и безопасность применения пропафенона (пропанорма) и амиодарона (кордарона) у больных с фибрилляцией предсердий на фоне артериальной гипертонии, ишемической болезни сердца и хронической сердечной недостаточности с сохраненной систолической функцией левого желудочка / О.Н. Миллер, С.А. Старичков, Ю.М. Поздняков // Российский кардиологический журнал. - 2010. - № 4 (84). - С. 56-72.

63. Морозова А.Б. Клинико-морфологические параллели внезапной сердечной смерти / А.Б. Морозова, Ю.Е. Морозов, Е.М. Кильдюшов // Судебная медицина. -

2016. - № 2. - URL: https://cyberleninka.ru/article/n/kliniko-morfologicheskie-paralleli-vnezapnoy-serdechnoy-smerti (дата обращения: 15.11.2021).

64. Мудров В.А. Алгоритмы статистического анализа качественных признаков в биомедицинских исследованиях с помощью пакета программ SPSS / В.А. Мудров // Забайкальский медицинский вестник : электронное научное издание. - 2020. -№ 1. - С. 151-163. - URL: http://zabmedvestnik.ru/ (дата обращения:13.11.2021 ).

65.Муслимова Э.Ф. Ассоциация полиморфизмов генов NOS3 и ITGB3 c риском развития ишемической болезни сердца // Сибирский медицинский журнал. - 2016.

- № 2. - С. 22-25.

66.Нагибина Ю.В. Медико-социальные особенности больных ишемической болезнью сердца и качество жизни / Ю.В. Нагибина, Л.А. Захарова. - DOI 10.15829/1560-4071-2017-3-155-159 // Российский кардиологический журнал. -

2017. - № 3. - С. 155-159.

67. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти. - 2-е изд. - Москва : Медпрактика-М, 2018. - 247 с. - ISBN 978-5-98803-295-3.

68. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти / Е.В. Шляхто, Г.П. Арутюнов, Ю.Н. Беленков [и др.]. - 2-е издание. - Москва : МЕДПРАКТИКА-М, 2018. - 124 с. - ISBN 978-5-98803-295-3.

69. Некоторые актуальные аспекты проблемы «спортивного сердца» (обзор литературы). Часть II) / Ю.В. Вахненко, И.Е. Доровских, Е.Н. Гордиенко, М.А. Черных. - DOI 10.36604/1998-5029-2021-79-127-140 // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2021. - № 79. - С. 127-140.

70.Нечипоренко В.В. Внезапная сердечная смерть и ишемическая болезнь сердца на производстве / В.В. Нечипоренко, И.А. Боева, Е.В. Мирная // Вестник гигиены эпидемилогии. - 2019. - № 23 (2). - С. 150-151.

71.Никифоров В.С. Электрокардиографические предикторы внезапной сердечной смерти / В.С. Никифоров, К.В. Метсо. - DOI 10.26442/2075-1753_2018.5.29-33 // Consilium Medicum. - 2018. - № 5. - C. 29-33.

72.О роли морфометрии сердца в практической деятельности врача-морфолога : монография / Д.Е. Кузьмичев, Р.В. Скребов, С.В. Чирков [и др.]. - Мегион, 2016. -51 с.

73. Первые результаты регистра больных острым коронарным синдромом в Забайкальском крае / Д.Н. Зайцев, А.В. Говорин, А.М. Шангина [и др.] // Забайкальский медицинский вестник : электронное научное издание. - 2020. - № 1. - С. 27-32. - URL: http://zabmedvestnik.ru/ (дата обращения:13.11.2021 ).

74. Полиморфные варианты генов Са(2+)-транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума в прогрессировании хронической сердечной недостаточности / Э.Ф. Муслимова, Т.Ю. Реброва, Е.А. Арчаков, [и др.]. -DOI 10.15829/1560-4071-2019-10-48-52 // Российский кардиологический журнал. -2019. - № 10. - С. 48-52.

75. Постоянная форма фибрилляции предсердий и застойная сердечная недостаточность: радиочастотная абляция атриовентрикулярного узла, имплантация электрокардиостимулятора, кардиовертера-дефибриллятора или оптимальная фармакотерапия / А.Ш. Ревишвили, А.Ю. Григорьев, В.М.

Воробьева, Н.Н. Ломидзе // Вестник аритмологии. - 2009. - № 57. - С. 52-56.

128

76. Проблема выбора антиаритмического вещества при фармакотерапии тахиаритмий / В.П. Вдовиченко, Г.М. Бронская, Ю.А. Кощеев, А.Ю. Амбрушкевич // Медицинские новости. - 2010. - № 11. - С. 100-105.

77.Проблемы оценки показателей смертности от отдельных причин / О.Л. Барбараш, С.А. Бойцов, Д.Ш. Вайсман [и др.] // Комплексные проблемы сердечнососудистых заболеваний. - 2018. - Т. 7, № 2. - С. 6-9.

78. Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин / В.Н. Максимов, А.А. Иванова, П.С. Орлов [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2018. - № 10. - С. 70-75.

79. Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов kif6, palld, snx19, myh15, vamp8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью / В.Н. Максимов, А.А. Иванова, П.С. Орлов [и др.].

- DOI 10.15829/1560-4071-2015-10-12-18 // Российский кардиологический журнал.

- 2015. - № 10 (126). - С. 12-18.

80. Рабочая группа Европейского общества кардиологов и Европейского общества атеросклероза по лечению дислипидемий. Рекомендации Европейского Общества кардиологов и Европейского Общества атеросклероза по лечению дислипидемий // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2012. - Т. 8, № 1, приложение 1. - С. 3-60.

81. Рабочая группа по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности Европейского Общества кардиологов (ESC). Рекомендации Европейского Общества кардиологов по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности // Российский кардиологический журнал. - 2012. - № 4 (102), приложение 3. - 68 с.

82. Рабочая группа по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности Европейского Общества кардиологов (ESC). Рекомендации ESC по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности // Российский кардиологический журнал. - 2017. - № 1. - С. 781.

83. Распространенность патологических процессов, приводящих к летальному исходу от болезней системы кровообращения, органов дыхания и пищеварения / В.П. Новоселов, А.И. Бабенко, Д.Б. Никифоров, Е.А. Бабенко // Вестник судебной медицины. - 2016. - Т. 5, № 1. - С. 41-46.

84.Ревишвили А.Ш. Всероссийские Клинические Рекомендации по контролю над риском Внезапной Остановки Сердца и Внезапной Сердечной Смерти, профилактике и оказанию первой помощи / Н.М. Неминущий, Р.Е. Баталов // Вестник аритмологии. - 2017. - № 89. - С. 2-104.

85. Результаты регистра внезапной сердечной смерти населения Забайкальского края (ЗОДИАК) 2017-2019 гг. / Д.Н. Зайцев, П.В. Василенко, А.В. Говорин [и др.]. -DOI 10.15829/1560-4071-2020-3997 // Российский кардиологический журнал. -

2020. - № 11. - С. 108-114.

86. Роль алкоголя в развитии внезапной сердечной смерти по данным регистра Гермина (регистр внезапной сердечной смертности трудоспособного населения Брянской области) / Р.М. Линчак, А.М. Недбайкин, Е.В. Семенцова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2017. - № 6 (146). - С. 108-112.

87. Роль некоторых генетических полиморфизмов в развитии внезапной сердечной смерти в Забайкальском крае / Д.Н. Зайцев, П.В. Василенко, А.В. Говорин [и др.]. - DOI 10.20333/2500136-2021-2-35-42 // Сибирское медицинское обозрение. -

2021. - № 2. - С. 35-42.

88. Роль полиморфизма гена кальсеквестрина в развитии фибрилляции предсердий и синдрома слабости синусового узла / Е.А. Арчаков, Р.Е. Баталов, С.В. Попов [и др.] // Сибирский медицинский журнал. - Томск. - 2017. - № 1. - С. 50-54.

89.Россия цифрах : краткий статистический сборник 2020 / под редакцией П.В. Малкова [и др.]. - Москва, 2020. - 550 с. - ISBN 978-5-89476-488-7.

90. Сахаров А.В. Изучение алкоголизации населения в Забайкальском крае: основные результаты проведенных эпидемиологических исследований / А.В. Сахаров, Н.В. Говорин // Эпидемиологические исследования в наркологии. - 2020. - № 11. - С. 12-29.

91. Сидром Бругада - предиктор внезапной сердечной смерти / В.В. Блинова, Т.М. Богданова, А.А. Ильин, М.Р. Нагоева // Современные проблемы науки и образования. - 2019. - № 2. - С. 141.

92. Синдром Джервелла-Ланге-Нильсена. Семейный случай (клиническое наблюдение) / Т.В. Толстикова, Л.В. Брегель, С.В. Цуркан [и др.]. -Б01 10.20333/2500136-2020-5-88-92 // Сибирское медицинское обозрение. - 2020. - № 5. - С. 88-92.

93.Синдром удлиненного интервала QT: генетический анализ пациентов / Е.В. Дементьева, С.П. Медведев, Е.А. Елисафенко [и др.]. - Б01 10.23868/201812050 // Гены и клетки. - 2018. - № 4. - С. 75-80.

94. Смертность населения от различных болезней системы кровообращения в Москве и Санкт-Петербурге в 2015 и 2018 годах / С.А. Бойцов, Е.З. Голухова, О.М. Драпкина [и др.]. - Б01 10.15829/1560-4071-2021-4048 // Российский кардиологический журнал. - 2021. - № 26 (1). - С. 4048.

95. Смертность трудоспособного населения России от сердечно-сосудистых заболеваний / Е.В. Усачева, А.В. Нелидова, О.М. Куликова, И.П. Флянку. - Б01 10.47470/0016-9900-2021-100-2-159-165 // Гигиена и санитария. - 2021. - № 100 (2). - С. 159-165.

96. Современные аспекты понятия, этиологии, патогенеза и профилактики внезапной сердечно смерти / О.В. Фатенков, О.А. Рубаненко, С.С. Яшин, Д.В. Авезова // Наука и инновации в медицине. - 2017. - № 2 (6). - С. 20-25.

97. Современные представления о внезапной смерти, в том числе в спорте и их судебно-медицинская диагностика / И.М. Аббасов, Р.В. Скребов, Д.Е. Кузьмичев, П.В. Мисников // Здравоохранение Югры : опыт и инновации. - 2020. - № 1. - С. 67-81.

98. Социально значимые заболевания населения России в 2017 году : статистические материалы / А.В. Поликарпов, Г.А. Александрова, Н.А. Голубев [и др.]. -Москва, 2018. - 69 с.

99. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала qt / М.Е. Поляк, Е.А. Иванова, А.В. Поляков, Е.В. Заклязьминская. -

131

DOI 10.15829/1560-4071-2016-10-15-20 // Российский кардиологический журнал. -2016. - № 10 (138). - С. 15-20.

100. Сравнение смертности от болезней системы кровообращения, нервных и психических расстройств в России в 2013 и 2017 г. / О.М. Драпкина, И.В. Самородская, М.А. Старинская [и др.]. - DOI 10.17116/profmed2019220417 // Профилактическая медицина. - 2019. - № 22 (4). - С. 7-13.

101. Сравнительный анализ смертности населения от острых форм ишемической болезни сердца за пятнадцатилетний период в РФ и США и факторов, влияющих на ее формирование / С.А. Бойцов, И.В. Самородская, Н.Н. Никулина [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - № 9. - С. 53-59.

102. Туральчук М.В. Особенности течения кардиомиопатий с рестриктивным фенотипом, обусловленных мутациями генов сердечного тропонина I и десмина, и алгоритмы их диагностики / М.В. Туральчук, Г.А. Новик, А.Я. Гудкова // Педиатрическая фармакология. - 2011. - № 8 (4). - С. 112-116.

103. Уколова Е.С. Внезапная смерть при физической тренировке / Е.С. Уколова, Л.И. Лихограй, А.В. Бутина // Научный альманах. - 2019. - № 11-2 (61). - С. 127128.

104. Харькова Т.Л. Продолжительность жизни и смертность в мегаполисах // Человек в мегаполисе. Опыт международного исследования / Т.Л. Харькова, Е.А. Кваша, Б.А. Ревич. - Москва : ЛЕНАНД, 2018. - С. 377-433. - ISBN 978-5-97105911-0.

105. Частота и структура внезапной сердечной смертности трудоспособного населения Брянской области. Данные регистра ГЕРМИНА (регистр внезапной сердечной смертности трудоспособного населения Брянской области) / Р.М. Линчак, А.М. Недбайкин, Е.В. Семенцова [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2016. - Т. 12, № 1. - С. 45-50.

106. Шилова М.А. Внезапная сердечная смерть лиц молодого возраста: факторы риска, причины, морфологические эквиваленты / М.А. Шилова, М.Н. Мамедов // Кардиология. - 2015. - № 7. - С. 78-83.

107. Шляхто Е.В. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти / Е.В. Шляхто, Г.П. Арутюнов, Ю.Н. Беленков. - Москва, 2012. - 167 с.

108. Шляхто Е.В. Первичные кардиомиопатии, современное представление / Е.В. Шляхто, А.Я. Гудкова, А.А. Костарева // Терапевтический архив. - 2005. - № 77 (12). - С. 77-83.

109. Шматова Ю.Е. Экономическая и статистическая оценка проблемы алкогольной зависимости в России (региональный аспект) / Ю.Е. Шматова. -DOI 10.14258/ssi(2019)3-6361 // Society and Security Insights. - 2019. - № 3. - С. 64-79.

110. 2011 ACCF/AHA guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy: executive summary: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines / B.J Gersh, B.J Maron, R.O Bonow [et al.]. - DOI 10.1161/CIR.0b013e318223e230 // Circulation. - 2011. - Vol. 124 (24). - P. 2761-2796.

111. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC) / P.M. Elliott, A. Anastasakis, M.A. Borger [et al.] // Eur Heart J. - 2014. - Vol. 35 (39). - P. 2733-2779.

112. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death / S.G. Priori, C. Blomstrom-Lundqvist, A. Mazzanti [et al.] // Eur Heart J. - 2015. - Vol. 36 (41). - P. 2793-867.

113. 2017 AHA/ACC/HRS Guideline for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death / S.M. Al-Khatib, W.G. Stevenson, M.J. Ackerman [et al.]. - DOI 10.1016/j. jacc.2017.10.054 // J Am Coll Cardiol // J Am Coll Cardiol. - 2018. - Vol. 72 (14). - P. e91-e220.

114. A common NOS1AP genetic polymorphism, rs12567209 G>A, is associated with sudden cardiac death in patients with chronic heart failure in the Chinese Han population / X. Liu, J. Pei, C. Hou [et al.]. - DOI 10.1016/j.cardfail.2014.01.006 // J. Card. Fail. - 2014. - Vol. 20 (4). - P. 244-251.

133

115. A kinesin family member 6 variant is associated with coronary heart disease in the Women's Health Study / D. Shiffman, D.I. Chasman, R. Zee [et al.]. - DOI 10.1016/j.jacc.2007.09.044 // J Am Coll Cardiol. - 2008. - Vol. 51 (4). - P. 444-448.

116. A prospective study of sudden cardiac death among children and young adults / R. Bagnall, R. Weintraub, J. Ingles, [et al.]. - DOI 10.1056/NEJMoa1510687 // N. Engl J. Med. - 2016. - Vol. 374. - P. 2441-2452.

117. A systematic review and meta-analysis of the relationship between lipoprotein lipase Asn291Ser variant and diseases / Y. Hu, W. Liu, R. Huang, X.A. Zhang. - DOI 10.1194/jlr.M600108-JLR200 // J Lipid Res. - 2006. - Vol. 47. - P. 1908-1914.

118. Accumulation of dietary cholesterol in sitosterolemia caused by mutations in adjacent ABC transporters / K.E. Berge, H. Tian, G.A. Graf [et al.] // Science. - 2000. -Vol. 290. - P. 1771-1775.

119. Adaptation and validation of the ACMG/AMP variant classification framework for MYH7-associated inherited cardiomyopathies: recommendations by ClinGen's Inherited Cardiomyopathy Expert Panel / M.A. Kelly, C. Caleshu, A. Morales [et al.]. -DOI 10.1038/gim.2017.218 // Genet Med. - 2018. - Vol. 20 (3). - P. 351-359.

120. Agerholm-Larsen B. ACE gene polymorphism in cardiovascular disease: meta-analyses of small and large studies in whites / B. Agerholm-Larsen, B.G. Nordestgaard, A. Tybjaerg-Hansen. - DOI 10.1161/01.atv.20.2.484 // Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2000. - Vol. 20, № 2. - P. 484-492.

121. APOA1-75 G to A substitution associated with severe forms of CAD, lower levels of HDL and apoA-I among Northern Indians / S. Chhabra, R. Narang, R. Lakshmy, N. Das // Dis Markers. - 2005. - Vol. 21. - P. 169-174.

122. APOB gene polymorphisms and coronary artery disease: a meta-analysis / B.D. Chiodini, S. Barlera, M.G. Franzosi [et al.] // Atherosclerosi. - 2003. - Vol. s 167. - P. 355-366.

123. Association between Polymorphisms in the Renin-Angiotensin-Aldosterone System Genes and Essential Hypertension in the Han Chinese Population / L. Ji, X. Cai, L. Zhang [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0072701 // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8, № 8. - P. e72701.

124. Association of CASQ2 polymorphisms with sudden cardiac arrest and heart failure in patients with coronary artery disease / M.M. Refaat, B.E. Aouizerat, C.R. Pullinger [et al.]. - DOI 10.1016/j.hrthm.2014.01.015 // Heart Rhythm. - 2014. - Vol. 11 (4). - P. 646-652.

125. Association of the Trp719Arg polymorphism in kinesin-like protein 6 with myocardial infarction and coronary heart disease in 2 prospective trials: the CARE and WOSCOPS trials / O.A. Iakoubova, C.H. Tong, C.M. Rowland [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2008. - Vol. 51 (4). - P. 435-443.

126. Australian UCDP Registry. Cardiac arrest and sudden cardiac death registries: a systematic review of global coverage / E.D. Paratz, L. Rowsell, D. Zentner [et al.]. -DOI 10.1136/openhrt-2019-001195 // Open Heart. - 2020. - Vol. 7 (1). - P. e001195.

127. Autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH) and homozygous familial hypercholesterolemia (FH): a phenotypic comparison / L. Pisciotta, C. Priore Oliva, G.M. Pes [et al.]. - DOI 10.1016/j.atherosclerosis.2005.11.016 // Atherosclerosis. -2006. - Vol. 188. - P. 398-405.

128. Baudin B. Polymorphism in angiotensin II receptor genes and hypertension / B. Baudin. - DOI 10.1113/expphysiol.2004.028456 // Exp Physiol. - 2005. - Vol. 90, № 3. - P. 277-282.

129. Beta 1-adrenergic receptor polymorphisms and antihypertensive response to metoprolol / J.A. Johnson, I. Zineh, B.J. Puckett. - DOI 10.1016/S0009-9236(03)00068-7 // Clin Pharmacol Ther. - 2003. - Vol. 74, № 1. - P. 44-52.

130. Cardiac Innervation and Sudden Cardiac Death / K. Fukuda, H. Kanazawa, Y. Aizawa [et al.]. - DOI 10.1161/ CIRCRESAHA.116.304679 // Circ Res. - 2015. - Vol. 116 (12). - P. 2005-2019.

131. Cardiac late Na(-F) current: proarrhythmic effects, roles in Long QT syndromes, and pathological relationship to CaMKII and oxidative stress / L. Belardinelli, W.R. Giles, S. Rajamani [et al.] // Heart Rhythm. - 2015. - Vol. 12. - P. 440-448.

132. Cardiovascular disease in Europe: epidemiological update 2016 / N. Townsend, L. Wilson, P. Bhatnagar [et al.]. - DOI 10.1093/eurheartj/ehw334 // Eur Heart J. -2016. - Vol. 37 (42). - P. 3232-3245.

133. Catheter ablation of ventricular fibrillation triggers and electrical storm / V. Tan, J. Yap, L.-F. Hsu, R. Liew. - DOI 10.1093/europace/eus050 // Europace. - 2012. - Vol. 12. - P. 1687-1695.

134. Clattenburg L. NOS1AP Functionally Associates with YAP To Regulate Hippo Signaling / L. Clattenburg, M. Wigerius, J. Qi [et al.] // Mol. Cell. Biol. - 2015. - Vol. 35 (13). - P. 2265-2277.

135. Coats C.J. Genetic biomarkers in hypertrophic cardiomyopathy / C.J. Coats, P.M. Elliott // Biomark Med. - 2013. - Vol. 7 (4). - P. 505-516.

136. Common variants in CASQ2, GPD1L, and NOS1AP are significantly associated with risk of sudden death in patients with coronary artery disease / S.K. Westaway, K. Reinier, A. Huertas-Vazquez [et al.]. - DOI 10.1161/CIRCGENETICS.111.959916 // Circ Cardiovasc Genet. - 2011. - Vol. 4 (4). - P. 397-402.

137. Compound heterozygosity deteriorates phenotypes of hypertrophic cardiomyopathy with founder MYBPC3 mutation: evidence from patients and zebrafish models / A. Hodatsu, T. Konno, K. Hayash [et al.]. - DOI 10.1152/ajpheart.00637.2013 // Am J Physiol Heart Circ Physiol. - 2014. - Vol. 307 (11). - P. 1594-1604.

138. Corrado D. Sudden death in athletes / D. Corrado, A. Zorzi // International journal of cardiology. - 2017. - № 237. - P. 67-70.

139. Correlation of NOS1AP gene polymorphisms with sudden unexpected death in Chinese Han population / J.L. Huang, B. Hao, X.G. Wang [et al.] // Fa Yi Xue Za Zhi. -2014. - Vol. 30 (1). - P. 27-30.

140. Cumulative effects of common genetic variants on risk of sudden cardiac death / A. Huertas-Vazquez, C.P. Nelson, J.S. Sinsheimer [et al.]. - DOI 10.1016/j.ijcha.2015.03.001 // Int. J. Cardiol. Heart Vasc. - 2015. - Vol. 7. - P. 88-91.

141. Database OMIM : site. - URL: https://www.omim.org/ (date of the application: 12.10.202021).

142. Deletion in TNNI3 gene is associated with restrictive cardiomyopathy / A. Kostareva, A. Gudkova, G. Sjoberg [et al.]. - DOI 10.1016/j.ijcard.2007.07.108 // Int J Cardiol. - 2009. - Vol. 131 (3). - P. 410-412.

143. Development of and Progression of Overt Heart Failure in Nonobstructive Hypertrophic Cardiomyopathy / Y.L. Hiemstra, P. Debonnaire, E.W. van Zwet [et al.].

- DOI 10.1016/j.amjcard.2018.04.038 // Am J Cardiol. - 2018. - Vol. 122 (4). - P. 656-662.

144. Diagnosis of sudden cardiac death due to early myocardial ischemia: an ultrastructural and immunohistochemical study / D.V. Silvia, D. Benati, M. Monti [et al.]. - D0I10.4081/ejh.2018.2866 // European Journal of Histochemistry. - 2018. - Vol. 62. - P. 117-125.

145. Diagnosis of sudden cardiac death due to early myocardial ischemia: an ultrastructural and immunohistochemical study / S.D. Visona, D. Benati, M.C. Monti [et al.]. - DOI 10.4081/ejh.2018.2866 // European Journal of Histochemistry. - 2018. -Vol. 62. - P. 117-125.

146. Diuretic therapy, the alpha-adducin gene variant, and the risk of myocardial infarction or stroke in persons with treated hypertension / B.M. Psaty, N.L. Smith, S.R. Heckbert [et al.]. - DOI 10.1001/jama.287.13.1680 // JAMA. - 2002. - Vol. 287, № 13.

- P. 1680-1689.

147. Efflux and atherosclerosis: the clinical and biochemical impact of variations in the ABCA1 gene / R.R. Singaraja, L.R. Brunham, H. Visscher [et al.]. - DOI 10.1161/01.ATV.0000078520.89539.77 // Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2003. -Vol. 23. - P. 1322-1332.

148. Eifling M. The evaluation and management of electrical storm / M. Eifling, M. Razavi, A. Massumi // Tex Heart Inst J. - 2011. - Vol. 38 (2). - P. 111-121.

149. Elliott P. Hypertrophic cardiomyopathy / P. Elliott, W.J. McKenna / P. Elliott. -DOI 10.1016/S0140-6736(04)16358-7 // Lancet. - 2004. - Vol. 363 (9424). - P. 18811891.

150. Endothelial function and carotid intima-media thickness in young healthy subjects among endothelial nitric oxide synthase Glu298!Asp and T-786!C polymorphisms / U. Paradossi, E. CioWni, A. Clerico [et al.] // Stroke. - 2004. - Vol. 35. - P. 1305-1309.

151. Epidemiology of sudden cardiac death: global and regional perspectives / C.X. Wong, A. Brown, D.H. Lau [et al.]. - DOI 10.1016/j.hlc.2018.08.026 // Heart Lung Circ. - 2019. - Vol. 28. - P. 6-14.

152. Etiology of sudden death in sports: insights from a United Kingdom regional registry / G. Finocchiaro, M. Papadakis, J.L. Robertus [et al.] // Journal of the American college of cardiology. - 2016. - Vol. 67, № 18. - P. 2108-2115.

153. European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Genetic counselling and testing in cardiomyopathies: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases / P. Charron, M. Arad, E. Arbustini [et al.] // Eur Heart J. - 2010. - Vol. 31 (22). - P. 2715-2726.

154. Evaluation of the paraoxonases as candidate genes for stroke: Gln192Arg polymorphism in the paraoxonase 1 gene is associated with increased risk of stroke / K. Ranade, T.G. Kirchgessner, O.A. Iakoubova [et al.] // Stroke. - 2005. - Vol. 36. - P. 2346-2350.

155. Familial combined hyperlipidemia is associated with upstream transcription factor 1 (USF1) / P. Pajukanta, H.E. Lilja, J.S. Sinsheimer [et al.]. - DOI 10.1038/ng1320 // Nat Genet. - 2004. - Vol. 36, № 3. - P. 371-376.

156. Five common variants identify elevated genetic risk for coronary heart disease / L.A. Bare, A.C. Morrison, C.M. Rowland [et al.]. - DOI 10.1097/gim.0b013e318156fb62 // Genetics in medicine. - 2007. - Vol. 10. - P. 682689.

157. Frequency and clinical expression of cardiac troponin I mutations in 748 consecutive families with hypertrophic cardiomyopathy / J. Mogensen, R.T. Murphy, T. Kubo [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2004. - Vol. 44 (12). - P. 2315-2325.

158. Genetic variation in angiotensin II type 2 receptor gene infl uences extent of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy independent of blood pressure / N. Carstens, L. van der Merwe, M. Revera [et al.] // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. - 2011. - Vol. 12, № 3. - P. 274-280.

159. Genetic variation in the rate-limiting enzyme in cholesterol catabolism (cholesterol 7alpha-hydroxylase) in Xuences the progression of atherosclerosis and risk of new clinical events / M.K. Hofman, H.M. Princen, A.H. Zwinderman, J.W. Jukema. - DOI 10.1042/CS20040339 // Clin Sci (Lond). - 2005. - Vol. 108. - P. 539-545.

160. Genetics of familial hypercholesterolemia / A. Brautbar, E. Leary, K. Rasmussen [et al.] // Curr Atheroscler Rep. - 2015. - Vol. 17 (4). - P. 491.

161. Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations / A.V. Khera, M. Chaffin, K.G. Aragaml [et al.]. - DOI 10.1038/s41588-018-0183-z // Nat Genet. - 2018. - Vol. 50 (9). - P. 12191224.

162. Gray C. Mixed up: alcohol and society / C. Gray. - DOI 10.1016/S2215-0366(18)30432-2 // Lancet psychiatry. - 2018. - Vol. 5 (12). - P. 970.

163. Hajjar I. Renin angiotensin system gene polymorphisms and cerebral blood fl ow regulation: the MOBILIZE Boston study. - DOI 10.1161/STROKEAHA.109.572669 / I. Hajjar, F. Sorond, Y.H. Hsu // Stroke. - 2010. - Vol. 41, № 4. - P. 635-640.

164. HCMNet Investigators. The Burden of Early Phenotypes and the Influence of Wall Thickness in Hypertrophic Cardiomyopathy Mutation Carriers: Findings From the HCMNet Study / C.Y. Ho, S.M. Day, S.D. Colan [et al.] // JAMA Cardiol. -2017. -Vol. 2 (4). - P. 419-428.

165. Hepatic lipase mutations, elevated high-density lipoprotein cholesterol, and increased risk of ischemic heart disease: the Copenhagen City Heart Study / R.V. Andersen, H.H. Wittrup, A. Tybjaerg-Hansen [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2003. -Vol. 41. - P. 1972-1982.

166. Hershberger R.E. Dilated cardiomyopathy: the complexity of a diverse genetic architecture / R.E. Hershberger, D.J. Hedges, A. Morales. - DOI 10.1038/nrcardio.2013.105 // Nat. Rev. Cardiol. - 2013. - Vol. 10. - P. 531-547.

167. Impact of Demographic Features, Lifestyle, and Comorbidities on the Clinical Expression of Hypertrophic Cardiomyopathy / G. Finocchiaro, E. Magavern, G. Sinagra [et al.]. - DOI 10.1161/JAHA.117.007161 // J Am Heart Assoc. - 2017. - Vol. 6 (12). -P. e 007161.

168. In Xuence of exonic polymorphisms in the gene for LDL receptor-related protein (LRP) on risk of coronary artery disease / A. Pocathikorn, B. Granath, E. Thiry [et al.].

- DOI 10.1016/s0021-9150(03)00087-x // Atherosclerosis. - 2003. - Vol. 168. - P. 115-121.

169. Infl uence of rs5065 atrial natriuretic peptide gene variant on coronary artery disease / E. Barbato, J. Bartunek, F. Mangiacapra [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2012. -Vol. 59, № 20. - P. 1763-1770.

170. Influence of apolipoprotein E polymorphism on serum lipid and lipoprotein changes: a 21-year follow-up study from childhood to adulthood. The Cardiovascular Risk in Young Finns Study / P. Gronroos, O.T. Raitakari, M. Kahonen [et al.]. - DOI 10.1515/CCLM.2007.116 // Clin Chem Lab Med. - 2007. - Vol. 45. - P. 592-598.

171. Is There a Role for Genetics in the Prevention of Sudden Cardiac Death? / A. Faragli, K. Underwood, S.G. Priori, A. Mazzanti. - DOI 10.1111/jce.13028 // J Cardiovasc Electrophysiol. - 2016. - Vol. 27 (9). - P. 1124-1132.

172. Jin J.J. Association of angiotensin II type 2 receptor gene variant with hypertension / J.J. Jin, J. Nakura, Z. Wu [et al.]. - DOI 10.1291/hypres.26.547 // Hypertens. Res. - 2003. - Vol. 26, № 7. - P. 547-552.

173. Katritsis D.G. A Clinical Perspective on Sudden Cardiac Death / D.G. Katritsis.

- DOI 10.15420/aer.2016:11:2 // Arrhythm Electrophysiol Rev. - 2016. - Vol. 5 (3). -P. 177-182.

174. KIF6, LPA, TAS2R50, and VAMP8 genetic variation, low density lipoprotein cholesterol lowering response to pravastatin, and heart disease risk reduction in the elderly / H. Akao, E. Polisecki, K. Kajinami [et al.] // Atherosclerosis. - 2012. - Vol. 220 (2). - P. 456-462.

175. Lang T.A. Statistical analyses and methods in the published literature: The SAMPL guidelines / T.A. Lang, D.G. Altman. - DOI 10.18243/eon/2016.9.7.4 // Medical Writing. - 2016. - Vol. 25 (3). - P. 31-36.

176. Lee M.S. Meta-analysis of clinical studies comparing coronary artery bypass grafting with percutaneous coronary intervention and drug-eluting stents in patients with unprotected left main coronary artery narrowings / M.S. Lee, T. Yang, J. Dhoot, H.

140

Liao. - DOI 10.1016/j.amjcard.2009.12.007 // Am J Cardiol. - 2010. - Vol. 105 (8). -P. 1070-1075.

177. Lipid disorders and mutations in the APOB gene / A.J. WhitWeld, P.H. Barrett, F.M. van Bockxmeer, J.R. Burnett. - DOI 10.1373/clinchem.2004.038026 // Clin Chem. - 2004. - Vol. 50. - P. 1725-1732.

178. Manganese superoxide dismutase polymorphism aVects the oxidized low-density lipoprotein-induced apoptosis of macrophages and coronary artery disease / H. Ujimoto, J. Taguchi, Y. Imai [et al.]. - DOI 10.1093/eurheartj/ehm500 // Eur Heart J. - 2008. -Vol. 29. - P. 1267-1274.

179. Mapping the Genetic Landscape of Human Cells / M.A. Horlbeck, A. Xu, M. Wang [et al.]. - DOI 10.1016/j.cell.2018.06.010 // Cell. - 2018. - Vol. 174 (4). - P. 953-967.

180. McNally E.M. Dilated cardiomyopathy: genetic determinants and mechanisms / E.M. McNally, L. Mestroni. - DOI 10.1161/CIRCRESAHA.116.309396 // Circ. Res. -2017. - Vol. 121, № 7. - P. 731-748.

181. Mizusawa Y. Recent advances in genetic testing and counseling for inherited arrhythmias / Y. Mizusawa. - DOI 10.1016/j.joa.2015.12.009 // Journal of Arrhythmia. - 2016. - Vol. 32 (5). - P. 389-397.

182. Moholdt T. Interaction of physical activity and body mass index on mortality in coronary heart disease: data from the nord-trandelag health study / T. Moholdt, C.J. Lavie, J. Nauman. - DOI 10.1016/j.amjmed.2017.01.043 // The American journal of medicine. - 2017. - Vol. 130, № 8. - P. 949-957.

183. Molecular genetics of sudden cardiac death / M. Rodnguez-Calvo, M. Brion, C. Allegue [et al.] // Forensic Sci. Int. - 2008. - Vol. 182. - P. 1-12.

184. Moving Beyond the Sarcomere to Explain Heterogeneity in Hypertrophic Cardiomyopathy: JACC Review Topic of the Week / B.J. Maron, M.S. Maron, B.A. Maron, J. Loscalzo // J Am Coll Cardiol. - 2019. - Vol. 73 (15). - P. 1978-1986.

185. Nam B.H. Search for an optimal atherogenic lipid risk proWle: from the Framingham Study / B.H. Nam, W.B. Kannel, R.B. D'Agostino. - DOI 10.1016/j.amjcard.2005.08.055 // Am. J. Cardiol. - 2006. - Vol. 97. - P. 372-375.

141

186. Niu W. The relationship between natriuretic peptide precursor a gene T2238C polymorphism and hypertension: a meta-analysis / W. Niu. - DOI 10.4061/2011/653698 // International Journal of Hypertension. - 2011. - Vol. 2011. -P. 653698.

187. Novel P143L polymorphism of the LCAT gene is associated with dyslipidemia in Chinese patients who have coronary atherosclerotic heart disease / K. Zhang, S. Zhang, K. Zheng [et al.]. - DOI 10.1016/j.bbrc.2004.03.177 // Biochem Biophys Res Commun. - 2004. - Vol. 318. - P. 4-10.

188. Obesity and sudden cardiac death in the young: Clinical and pathological insights from a large national registry / G. Finocchiaro, M. Papadakis, H. Dhutia [et al.] // European journal of preventive cardiology. - 2018. - Vol. 25, № 4. - P. 395-401.

189. OMIM : site. - URL: https://www.omim.org/entry/607542#genotypePhenotypeCorrelations (дата обращения: 12.10.2021).

190. Pharmacogenetic association of the NPPA T2238C genetic variant with cardiovascular disease outcomes in patients with hypertension / A.I. Lynch, E. Boerwinkle, B.R. Davis [et al.]. - DOI 10.1001/jama.299.3.296 // JAMA. - 2008. -Vol. 299, № 3. - P. 296-307.

191. Polyakova E.B. Efficacy of implantable loop recorder in children with structurally normal heart and unexplained syncope, long QT syndrome and congenital heart diseases / E.B. Polyakova, T.A. Trofimova, M.A. Shkolnikova // Eur. Heart J. Table of Contents for ESC Congress 2016 27-31 August Rome, Italy August. - 2016. -Vol. 37. - suppl. 1. - P.

192. Polymorphisms of KDR gene are associated with coronary heart disease / Y. Wang, Y. Zheng, W. Zhang [et al.]. - DOI 10.1016/j.jacc.2007.04.074 // J Am Coll Cardiol. - 2007. - Vol. 50. - P. 760-767.

193. Positive association between rs10918859 of the NOS1AP gene and coronary heart disease in male Han Chinese. Genet / Y. Huang, J. Lian, R.S. Huang [et al.]. -DOI 10.1089/gtmb.2012.0254 // Test. Mol. Biomarkers. - 2013. - Vol. 1 (17). - P. 2529.

194. Potential Role of Life Stress in Unexplained Sudden Cardiac Arrest / Chang Liu M, Tester MA, Franciosi S, [et al.]. - DOI 10.1016/j.cjco.2020.10.016 // CJC Open. -2020. - Vol. 3 (3). - P. 285-291.

195. Prediction of coronary heart disease risk using a genetic risk score: the atherosclerosis risk in communities study / A.C. Morrison, L.A. Bare, L.E. Chambless [et al.]. - DOI 10.1093/aje/kwm060 // American journal of epidemiology. - 2007. -Vol. 1. - P. 28-35.

196. Proietti R. Electrical storm: Incidence, Prognosis and Therapy / R. Proietti, A. Sagone // Indian Pacing Electrophysiol J. - 2011. - Vol. 11 (2). - P. 34-42.

197. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) gene is a risk factor of large-vessel atherosclerosis stroke / S. Abboud, P.J. Karhunen, D. Lütjohann [et al.]. -DOI 10.1371/journal.pone.0001043 // PLoS ONE. - 2007. - Vol. 2. - P. e1043.

198. Rea L. Designing and conducting research / L. Rea, R. Parker. - 4th edition. -San Francisco : Jossey-Bass, 2014. - p.

199. Results of clinical genetic testing of 2,912 probands with hypertrophic cardiomyopathy: expanded panels offer limited additional sensitivity / A.A. Alfares, M.A. Kelly, G. McDermott [et al.] // Genet Med. - 2015. - Vol. 17 (11). - P. 880-888.

200. Risgaard B. Sudden cardiac death: a nationwide cohort study among the young // Dan Med J. - 2016. - Vol. 63 (12). - P. B5321.

201. Risk stratification for sudden cardiac death: current status and challenges for the future / H. Wellens, P.J. Schwartz, F.W. Lindemans. - DOI 10.1093/eurheartj/ ehu176 // Eur Heart J. - 2014. - Vol. 35 (25). - P. 1642-1651.

202. Rodriguez-Calvo M., Brion M., Allegue C. et al. Molecular genetics of sudden cardiac death // Forensic Sci. Int. 2008. (182). 1-12.

203. Single nucleotide polymorphisms in arrhythmia genes modify the risk of cardiac events and sudden death in long QT syndrome / N. Earle, D. Yeo Han, A. Pilbrow [et al.]. - DOI 10.1016/j.hrthm.2013.10.005 // Heart Rhythm. - 2014. - Vol. 11 (1). - P. 76-82.

204. Soutar A.K. Genetics, clinical phenotype, and molecular cell biology of autosomal recessive hypercholesterolemia / A.K. Soutar, R.P. Naoumova, L.M. Traub.

143

- DOI 10.1161/01.ATV.0000094410.66558.9A // Arterioscler Thromb Vasc Biol. -2003. - Vol. 23. - P. 1963-1970.

205. Studies of the associations between functional beta2-adrenergic receptor variants and obesity, hypertension and type 2 diabetes in 7,808 white subjects / A.P. Gjesing, G. Andersen, K.S. Burgdorf [et al.]. - DOI 10.1007/s00125-006-0578-8 // Diabetologia. -2007. - Vol. 50, № 3. - P. 563-568.

206. Task Force Members; Document Reviewers. 2016 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: the Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC / P. Ponikowski, A.A. Voors, S.D. Anker [et al.]. - DOI 10.1002/ejhf.592 // Eur. J. Heart Fail. - 2016. - Vol. 18, № 8. - P. 891-975.

207. Tayal U. Genetics and genomics of dilated cardiomyopathy and systolic heart failure / U. Tayal, S. Prasad, S.A. Cook. - DOI 10.1186/s13073-017-0410-8 // Genome Med. - 2017. - Vol. 9, № 1. - P. 20.

208. The ACE I/D polymorphism in US adults: limited evidence of association with hypertension-related traits and sex-specifi c effects by race/ethnicity / R.M. Ned, A. Yesupriya, G. Imperatore [et al.]. - DOI 10.1038/ajh.2011.182 // Am J Hypertens. -2012. - Vol. 25, № 2. - P. 209-215.

209. The Association of Sport Performance with ACE and ACTN3 Genetic Polymorphisms: A Systematic Review and MetaAnalysis / F. Ma, Y. Yang, X. Li [et al.] // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, № 1. - P. e54685.

210. The genetic variation rs12143842 in NOS1AP increases idiopathic ventricular tachycardia risk in Chinese Han populations / R. Zhang, F. Chen, H. Yu [et al.]. - DOI 10.1038/s41598-017-08548-z // Sci Rep. - 2017. - Vol. 7 (1). - P. 8356.

211. The relation between different dimensions of alcohol consumption and burden of disease: an update / J. Rehm, G.E.Sr. Gmel, G. Gmel [et al.] // Addiction. - 2017. - № 112. - P. 9681001.

212. The Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology

144

(ESC) / S.G. Priori, C. Blomström-Lundqvist, A. Mazzanti [et al.] // G Ital Cardiol. -2016. - Vol. 17 (2). - P. 108-170.

213. Toward geneticsdriven early intervention in dilated cardiomyopathy: design and implementation of the DCM Precision Medicine Study / D.D. Kinnamon, A. Morales, D.J. Bowen [et al.] // Circ. Cardiovasc. Genet. - 2017. - Vol. 10, № 6. - P. e001826.

214. Treuer A.V. NOS1AP modulates intracellular Ca(2+) in cardiac myocytes and is upregulated in dystrophic cardiomyopathy / A.V. Treuer, D.R. Gonzalez // Int. J. Physiol. Pathophysiol Pharmacol. - 2014. - Vol. 6 (1). - P. 37-46.

215. Update and analysis of the university college London low density lipoprotein receptor familial hypercholesterolemia database / S.E. Leigh, A.H. Foster, R.A. Whittall [et al.]. - DOI 10.1111/j.1469-1809.2008.00436.x // Ann Hum Genet. - 2008. - Vol. 72. - P. 485-498.

216. Use of high-throughput targeted exome-sequencing to screen for copy number variation in hypertrophic cardiomyopathy / L.R. Lopes, C. Murphy, P. Syrris [et al.]. -DOI 10.1016/j.ejmg.2015.10.001 // Eur J Med Genet. - 2015. - Vol. 58 (11). - P. 611616.

217. Vorzeichen und Ursachen des plötzlichen Todes im Zusammenhang mit sportlicher Betätigun / R. Bux, M. Parzeller, C. Raschka, H. Bratzke // DMW-Deutsche MedizinischeWochenschrift. - 2004. - № 129 (18). - C. 997-1001.

218. Wasfy M.M. Sudden cardiac death in athletes / M.M. Wasfy, A.M. Hutter, R.B. Weiner // Methodist DeBakey cardiovascular journal. - 2016. - Vol. 12, № 2. - P. 7680.

219. Whole-exome sequencing identifies rare compound heterozygous mutations in the MYBPC3 gene associated with severe familial hypertrophic cardiomyopathy / N. Zhou, S. Qin, Y. Liu [et al.]. - DOI 10.1016/j.ejmg.2018.03.001 // Eur J Med Genet. -2018. - Vol. 61 (8). - P. 434-441.

220. Wilders R. Cardiac Ion Channelopathies and the Sudden Infant Death Syndrome / R. Wilders. - DOI 10.5402/2012/846171 // ISRN Cardiol. - 2012. - Vol. 2012. - P. 846171.

221. Winkel B.G. How to prevent SCD in the young? / B.G. Winkel, R. Jabbari, J. Tfelt-Hansen. - DOI 10.1016/j.ijcard.2017.03.083 // Int J Cardiol. - 2017. - Vol. 237. -P. 6-9.

222. Winkel BG. Sudden cardiac death in young Danes // Dan Med J. - 2012. - Vol. 59 (2). - B4403.

223. Yan Li. Association between KIF6 rs20455 polymorphism and the risk of coronary heart disease (CHD): a pooled analysis of 50 individual studies including 40,059 cases and 64,032 controls / Li. Yan, C. Zhen, S. Hejian. - DOI 10.1186/s12944-017-0651-y // Lipids Health Dis. - 2018. - Vol. 17 (1). - P. 4.