Экспериментальное исследование нефропротекторных свойств глицина тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат медицинских наук Селиванова, Ольга Сергеевна
- Специальность ВАК РФ14.00.25
- Количество страниц 122
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Селиванова, Ольга Сергеевна
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Характеристика гентамициновой нефропатии.
1.2. Описание доксорубициновой нефротоксичности.
1.3. Характеристика ударно-волнового повреждения почек.
1.4. Роль свободно-радикального окисления в норме и патологии.
1.5. Глицин как потенциальное средство защиты почек от токсического и механического повреждения.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Краткое описание исследуемых соединений.
2.2. Характеристика подопытных животных.
2.3. Описание используемых моделей повреждения почек.
2.4. Методы изучения биохимических показателей в биологических жидкостях и гомогенате почек животных.
2.5. Исследование структурных изменений в почках крыс.
2.6. Методы статистической обработки полученных результатов.
Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЛИЦИНА НА НЕФРОПАТИЮ, ВЫЗВАННУЮ ГЕНТАМИЦИНОМ, У КРЫС.
3.1. Изменение общего веса тела и почек животных под влиянием исследуемых препаратов.
3.2. Определение функциональных показателей почек крыс.
3.3. Исследование структурных изменений в почках животных.
3.4. Изучение содержания маркеров оксидативного стресса в гомогенате почек крыс.
3.5. Исследование активности антиоксидантных ферментов в почечном гомогенате животных.
Глава 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЛИЦИНА НА ДОКСОРУБИЦИН
ИНДУЦИРОВАННУЮ НЕФРОПАТИЮ У КРЫС.
4.1. Определение изменений общего веса тела и почек животных.
4.2. Изучение функциональных показателей почек крыс.
4.3. Регистрация структурных изменений в почках животных.
4.4. Исследование/содержания показателей оксидативного стресса в гомогенате почек крыс.
4.5. Определение активности антиоксидантных ферментов в почечном гомогенате животных.
Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЛИЦИНА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК, ВЫЗВАННОЕ ДИСТАНЦИОННОЙ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ЛИТОТРИПСИЕЙ, У КРЫС.
5.1. Регистрация изменения общего веса тела и почек животных.
5.2. Определение показателей функции почек крыс.
5.3. Изучение содержания маркеров оксидативного стресса в почечном гомогенате животных.
5.4. Исследование активности антиоксидантных ферментов в гомогенате почек крыс.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.00.25 шифр ВАК
Фармакологическая коррекция антиоксидантами токсических повреждений почек при введении индометацина и гентамицина (экспериментально-клиническое исследование)2004 год, кандидат медицинских наук Цыганова, Светлана Юрьевна
Патофизиологические механизмы развития нефропатии на фоне хронической интоксикации ацетатом свинца2005 год, кандидат медицинских наук Датиева, Лариса Руслановна
Лантана ацетат при экспериментальных повреждениях почек2004 год, кандидат медицинских наук Цыдыпов, Вячеслав Иванович
Роль метаболических нарушений в патогенезе ангио- и нефропатии, вызванных хронической интоксикацией хлоридом кобальта в эксперименте2011 год, кандидат медицинских наук Тедтоева, Анжелика Ираклиевна
Характер и выраженность повреждений тканевых структур и сосудистого русла миокарда при действии доксорубицина под влиянием гипобарической гипоксии и глицина2006 год, кандидат медицинских наук Евстигнеева, Елена Юрьевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экспериментальное исследование нефропротекторных свойств глицина»
Актуальность исследования. Одной из основных причин развития токсических нефропатий является применение лекарственных средств, в том числе аминогликозидных антибиотиков [97, 176]. Самый известный антибиотик этой группы — гентамицин - широко применяется для лечения тяжелых инфекцион-но-воспалительных заболеваний, вызываемых грамотрицательной микрофлорой [61, 105]. Механизм стимуляции гентамицином поражения почек до настоящего времени остается открытым [239]. Большинство исследователей связывают его с развитием окислительного стресса и ослаблением антиоксидант-ной защиты почек [98, 167, 203, 216, 232, 290].
Еще одной частой причиной лекарственной нефропатии является применение цитостатических препаратов [59, 103, 108]. Наиболее эффективным противоопухолевым антибиотиком считается доксорубицин, который широко применяется для лечения гемобластозов и солидных злокачественных опухолей [12, 268, 288]. В последние годы дискутируется вопрос о генезе токсичности доксорубицина. Среди многочисленных теорий наименьшее значение для цито-статического действия на опухоль и, наоборот, наибольшее для токсического в отношении нормальных тканей имеет образование свободных радикалов кислорода [22, 143, 289].
Причиной повреждения почек может быть не только применение лекарственных препаратов, но и некоторые лечебные манипуляции, например дистанционная ударно-волновая литотрипсия (ДУВЛ), часто применяемая в урологической практике [28]. В связи с ее широким внедрением актуальным стал вопрос более глубокого изучения повреждающего действия ударной волны на паренхиму почек [37, 49]. Установлено, что проведение дистанционной литотрип-сии почечных камней вызывает активацию процессов перекисного окисления и ослабление антиоксидантной защиты в плазме, моче и эритроцитах больных [46].
Перспективным подходом к снижению действия повреждающих факторов, в основе которых лежат процессы образования активных форм кислорода, является поиск веществ-метаболитов, обладающих антиоксидантными свойствами [34, 65, 68]. Среди таких веществ наш интерес привлекла аминокислота глицин, проявляющая антиоксидантную активность [4, 65, 112, 139]. Нефро-протекторные эффекты глицина были обнаружены на модели хронической кадмиевой интоксикации у крыс, ведущим звеном развития которой является развитие окислительного стресса [263].
Однако возможность снижения глицином нефротоксических эффектов аминогликозидных и антрациклиновых антибиотиков, а также повреждающего действия на почки ударно-волновой литотрипсии не изучена, что послужило предпосылкой для проведения нашего исследования.
Выполненная работа является разделом комплексной программы исследований Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета в соответствии с научной темой «Экспериментальное исследование фармакологических эффектов веществ метаболического типа действия. Коррекция с помощью аминокислот побочных эффектов антиаритмических и противоопухолевых средств» (номер государственной регистрации 01.200.2 11664).
Цель работы - экспериментальное изучение нефропротекторных свойств глицина на гентамициновой, доксорубициновой и ударно-волновой моделях поражения почек.
Задачи исследования. В соответствии с поставленной целью исследования при выполнении работы предполагалось решение следующих задач:
1) Изучить влияние глицина на функциональные показатели, структурные изменения, процессы липопероксидации и состояние антиоксидантной защиты почек в условиях гентамициновой нефропатии у крыс.
2) Исследовать изменения функциональных показателей, гистологических характеристик, показателей окислительного стресса и активности антиок-сидантных ферментов на фоне применения глицина в условиях доксорубици-нового поражения почек у крыс.
3) Оценить эффекты ударно-волнового воздействия на функциональные показатели, маркеры оксидативного стресса и состояние антиоксидантной защиты в почках у крыс.
4) Изучить возможность глицина влиять на негативные эффекты ударных волн на почки у крыс.
5) Провести сравнительный анализ нефропротекторной активности глицина с мелатонином и а-токоферола ацетатом.
Научная новизна. В настоящей работе автором впервые проведено экспериментальное изучение влияние ударных волн на функциональные показатели, перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных ферментов в почечной ткани у крыс. В ходе выполнения исследования усовершенствована экспериментальная ударно-волновая модель механического повреждения почек у крыс. Впервые выявлено, что в почечной паренхиме животных после воздействия ударных волн происходит увеличение продуктов липопероксидации и ослабление антиоксидантной ферментной защиты.
Диссертантом впервые осуществлено комплексное экспериментальное фармакологическое исследование протекторных свойств глицина в условиях нефропатий различного генеза. Установлено, что глицин предупредил развитие гентамицинового, доксорубицинового и ударно-волнового повреждений почек у крыс.
Впервые проведен сравнительный анализ нефропротекторных свойств глицина с мелатонином и а-токоферола ацетатом. Показано, что нефропротек-торная активность глицина при гентамициновой и доксорубициновой нефропа-тиях у крыс сопоставима, а по некоторым параметрам даже выше эффективности мелатонина, а при ударно-волновом повреждении - а-токоферола ацетата.
Полученные автором данные о нефропротекторных свойствах аминокислоты глицин являются новыми для фармакологии и токсикологии.
Научно-практическая ценность работы. Результаты проведенного экспериментального исследования расширяют представление о фармакологических свойствах глицина. В работе показана перспективность использования его для профилактики гентамицинового, доксорубицинового и ударно-волнового повреждения почек, а также подтверждена целесообразность более глубокого изучения цитопротекторной активности данной аминокислоты.
Усовершенствованная экспериментальная ударно-волновая модель может использоваться для изучения механизмов повреждающего действия ударных волн на паренхиму почек и тестирования потенциальных нефропротекторных средств.
Результаты исследования внедрены в научно-исследовательскую работу и используются в учебном процессе на кафедре фармакологии с курсом клинической фармакологии медицинского факультета Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета.
Основные положения, выносимые на защиту:
1) Глицин предупреждает вызванную гентамицином почечную недостаточность и оказывает положительное влияние на структурные изменения в почках у крыс.
2) Глицин препятствует развитию доксорубицин-индуцированной азотемии и уменьшает выраженность протеинурии и клубочкового повреждения в почках у крыс.
3) Ударно-волновое воздействие вызывает развитие оксидативного стресса и ослабление антиоксидантной защиты почек у крыс, устраняемые превентивным введением глицина.
4) Нефропротекторная активность глицина не уступает, а по некоторым показателям даже превышает эффективность мелатонина в условиях гентамициновой и доксорубициновой нефропатии и а-токоферола ацетата в условиях ударно-волнового повреждения почек у крыс.
Основные сведения об апробации работы. Результаты исследований, представленные в диссертации, докладывались и обсуждались на VII Всероссийской медико-биологической конференции молодых ученых «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2004), на XXXIX научно-практической межрегиональной конференции врачей «Медицинские аспекты охраны и укрепления здоровья» (Ульяновск, 2004), на ХХХХ научно-практической межрегиональной конференции врачей «Актуальные вопросы здравоохранения: проблемы, поиски, решения» (Ульяновск, 2005), на II Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы здоровья и среды обитания современного человека» (Ульяновск, 2005) и были представлены на XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005).
Публикации. В ходе выполнения исследования по теме диссертации опубликовано 11 работ.
Структура и объём работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы (глава I), описания материалов и методов исследования (глава II), изложения собственных результатов (главы III-V), обсуждения и выводов. Работа изложена на 122 страницах машинописного текста, документирована 9 таблицами и иллюстрирована 23 рисунками. Библиографический указатель включает 292 источников, из них 96 работ отечественных и 196 - иностранных авторов.
Похожие диссертационные работы по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.00.25 шифр ВАК
Нефропротекторное действие растительного средства "Флаворен"2011 год, кандидат медицинских наук Гуржапова, Анжелика Анатольевна
Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта сабельника болотного при экспериментальных нефропатиях2007 год, кандидат медицинских наук Попова, Наталья Александровна
Экспериментальная фармакотерапия повреждений почек растительными лекарственными средствами2009 год, доктор медицинских наук Мондодоев, Александр Гаврилович
Особенности патогенетических механизмов развития нефротоксичности на фоне интоксикации солями кадмия2011 год, кандидат медицинских наук Битарова, Жанна Руслановна
Изучение органоспецифичных механизмов оксидативного стресса2005 год, кандидат биологических наук Саенко, Юрий Владимирович
Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Селиванова, Ольга Сергеевна
ВЫВОДЫ
1) Глицин обладает свойствами нефропротектора в условиях гентамици-нового, доксорубицинового и ударно-волнового повреждений почек у крыс.
2) Применение глицина позволяет предупредить вызванную гентамици-ном почечную недостаточность и оказывает положительное влияние на структурные изменения в почках крыс за счет предотвращения развития окислительного стресса и сохранения активности антиоксидантных ферментов.
3) Глицин препятствует развитию доксорубицин-индуцированного окси-дативного стресса и ослаблению антиоксидантной защиты в почках, что позволяет устранить вызванную антибиотиком азотемию и уменьшить выраженность протеинурии и гломерулопатии у крыс.
4) Ударно-волновое воздействие вызывает увеличение уровня мочевины в сыворотке крови, повышение концентрации малонового диальдегида и белковых карбонильных групп, а также снижение активности антиоксидантных ферментов в гомогенате почек крыс.
5) Введение глицина в течение семи дней до проведения ударно-волнового воздействия устраняет вызываемые функциональные и ок-сидативные изменения в почках у крыс.
6) Нефропротекторная активность глицина не уступает, а по некоторым параметрам даже превосходит эффективность мелатонина в условиях гентами-циновой и доксорубициновой нефропатии и а-токоферола ацетата при ударно-волновом повреждении почек животных.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Наличие у глицина нефропротекторных свойств в условиях гентамициновой, доксорубициновой и ударно-волновой нефропатии позволяет рекомендовать дальнейшее изучение возможностей его использования у больных при терапии инфекционных заболеваний, в онкологической и урологической практике.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Селиванова, Ольга Сергеевна, 2006 год
1. Абрамова Ж. И. Человек и противоокислительные вещества /Ж. И. Абрамова, Г. И. Оксенгендлер. Л.: Наука, 1985. - 230 с.
2. Аляев Ю. Г. Цитратная терапия с целью подготовки к дистанционной литотрипсии /Ю. Г. Аляев, Л. М. Рапопорт, В. И. Руденко //Урология. -2002. №4. - С. 20-23.
3. Аминокислоты в медицине /В. И. Западнюк и др.. Киев: Здоровье, 1982. - 193 с.
4. Аналоги аминокислот с антиокислительной активностью /Е. Ю. Лурье и др. //IV конференция «Биоантиоксидант»: тезисы докладов. М., 1993. -С. 218-219.
5. Андраханов Б. В. Некоторые современные представления о биологической значимости перекисного окисления липидов и системах его регуляции /Б. В. Андраханов, Е. А. Лунина, Е. Г. Ленская //Вопросы медицинской химии. 1990. - №3. - С. 130-138.
6. Андреева А. И. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой /А. И. Андреева, Л. А. Кожемякин, А. А. Кишкун //Лабораторное дело. 1988. - № 41. - С. 41-46.
7. Белай И. М. Сравнительная оценка эффективности терапии, корригирующей нарушения перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы, при гиперлипидемии /И. М. Белай //Вестник Наукових Дослщжень. 1998. - № 3-4. - С. 6-7.
8. Биохимические показатели в диагностике нефротоксичности противоопухолевой химиотерапии у детей /Н. В. Любимова и др. //Вопросы онкологии. 1997. - Т. 43, № 4. - С. 448-453.
9. Биохимия человека: в 2-х т. Т. 1: пер. с англ. /Р. Марри и др. М.: Мир, 1993.- 799 с, ил.
10. Ю.Блохин Н. Н. Химиотерапия опухолевых заболеваний /Н. Н. Блохин, Н. И.
11. Переводчикова. М.: Медицина, 1984. - 62 с. П.Борисов В. И. Неоадъювантная химиотерапия рака молочной железы /В. И. Борисов, Э. JI. Сарибекян //Новое в терапии рака молочной железы /под ред. проф. Н. И. Переводчиковой. - М., 1998. - С. 43-47.
12. Брынских Г. Т. Экспериментальное исследование возможности коррекции глицином кардиотоксических эффектов противоопухолевых антибиотиков: автореф. дис. . канд. биол. наук /Г. Т. Брынских. -Купавна, 2005. 18 с.
13. Булкина 3. П. Противоопухолевые антибиотики: справочник /3. П. Булкина; под ред. В. Г. Пинчук; АН УССР; Институт проблем онкологии им. Р. Е. Кавецкого. Киев: Наук, думка, 1991. - С. 11-17.
14. Владимиров Ю. А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах /Ю. А. Владимиров. М.: Наука, 1972. - 252 с.
15. Влияние антиоксидантной терапии на перекисное окисление липидов и фосфолипиды крови больных с хроническим гломерулонефритом /А. И. Куликова и др. //Нефрология. 2000. - Т. 4, № 1. - С. 28-33.
16. Влияние комбинированного назначения незаменимых аминокислот и незаменимых ненасыщенных жирных кислот на репаративные процессы /Н. П. Денисенко и др. //Человек и лекарство: тезисы докладов III Российского национального конгресса. М., 1996. - С. 18.
17. Возный Э. К. Некоторые аспекты неадъювантной терапии местнораспространенного рака молочной железы /Э. К. Возный, Н. Ю. Добровольская, С. Н. Гуров //Этюды химиотерапии: юбилейный сборник. -М., 2000.-С. 90-98.
18. Воскресенский О. Н. Биоантиоксиданты облигатные факторы питания
19. О. Н. Воскресенский, В. Н. Бобырев //Вопросы медицинской химии. -1992.-№4. с. 21-26.
20. Воскресенский О. Н. Перекиси липидов в живом организме /О. Н. Воскресенский, А. П. Левицкий //Вопросы медицинской химии. 1970. -Т. 16, №6.-С. 563-583.
21. Гацура В. В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда /В. В. Гацура. М.: Антекс, 1993. - 254 с.
22. Гершанович М. Л. Кардиоксан: профилактика кардиотоксичности антрациклинов /М. Л. Гершанович //Вопросы онкологии. 2004. - Т. 50, №4.-С. 482-491.
23. Гланц С. Me дико-биологическая статистика /С. Гланц. М.: Практика, -1998.-459 с.
24. Гусев В. А. Супероксидный радикал и супероксиддисмутаза в свободнорадикальной теории старения: обзор /В. А. Гусев, Л. Ф. Панченко //Вопросы медицинской химии. 1982. - № 4. - С. 8-25.
25. Гусев Н. Н. Современные аспекты мочекаменной болезни /Н. Н. Гусев, А. О. Оганян, А. С. Кранин //Тезисы докладов конференции. Новосибирск, 1998.-С. 15-17.
26. Данилова Е. И. Роль блокатора и стимулятора рецепторов NMDA кетамина и глицина в развитии нейропатического болевого синдрома /Е. И. Данилова, В. Н. Графова, В. К. Решетняк //Экспериментальная и клиническая фармакология. 1997. - Т. 60, №4. - С. 10-13.
27. Данн М. Д. Почечная эндокринология /М. Д. Данн; пер. с англ. М.: Медицина, 1986. - 672 с.
28. Дзеранов Н. К. Лечение мочекаменной болезни комплексная медицинская проблема /Н. К. Дзеранов, Д. А. Бешлиев //Consilium-medicum: урология. - 2003. - Т. 5, № 1. - С. 73-77.
29. Дубинина Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей в состояниях окислительного стресса /Е. Е.
30. Дубинина //Вопросы медицинской химии. 2001. - Т. 47, № 6. - С. 561581.
31. ЗЗ.Зинчук В. В. Роль кислородсвязующих свойств крови в поддержании прооксидантно-антиоксидантного равновесия организма /В. В. Зинчук, М. В. Борисюк //Успехи физиологических наук. 1999. - Т. 30, №3. - С. 3848.
32. Измайлов И. А. Этиология, патогенез, клиническая диагностика, дифференциальная диагностика и лечение острых нарушений мозгового кровообращения /И. А. Измайлов //Русский медицинский журнал. 2003. -Т. 11, № 10.-С. 16-22.
33. Использование сублингвального препарата глицин для профилактики и лечения психоэмоциональных расстройств при стрессовых ситуациях /Н. Г. Дьячкова и др. //Человек и лекарство: тезисы докладов III Российского национального конгресса. М., 1996. - С. 263.
34. Исследование связи между количеством сульфгидридных групп и уровнем антиокислительной активности липидов органов у индивидуальных животных разных видов /Е. Б. Бурлакова и др. //Радиационная биология. 1982. - Т. 22, №3. - С. 301-306.
35. Кадыров 3. А. Факторы, влияющие на результаты дистанционной ударно-волновой литотрипсии и воздействие ударной волны на паренхиму почкипри нефроуретеролитиазе: автореф. дис. канд. мед. наук/3. А. Кадыров. -М., 1994.-24 с.
36. Калиметова С. Н. Аспекты использования лекарственного препарата «глицин» у больных эпилепсией /С. Н. Калиметова, Е. А. Нарциссова, Е. Я. Лихтерова //Человек и лекарство: материалы IV Российского национального конгресса. М., 1997. - С. 55.
37. Коган А. X. Свободно-радикальное окисление липидов в норме и патологии /А. X. Коган, А. Н. Кудрин, С. М. Николаев. М.: Наука, 1986. -71 с.
38. Кожевников Ю. Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии /Ю. Н. Кожевников //Вопросы медицинской химии. 1985. - № 5. - С. 2-7.
39. Комплексное клинико-физиологическое изучение эффективности фармацевтического препарата глицина в остром периоде ишемического инсульта /В. И. Скворцова и др. //Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1995. - №1. - С. 11-19.
40. Корнеев А. А. О механизме повреждающего действия гипоксии на дыхательную цепь и способы ее фармакологической коррекции /А. А. Корнеев, И. А. Комиссарова //Экспериментальная и клиническая фармакология. 1994. - № 1. - С. 45-47.
41. Коррекция нарушений энергетического обмена и функции миокарда метаболическими лекарственными средствами в условиях гипоксии. Фармакологическая коррекция гипоксического состояния /Н. А. Горчакова и др.. Гродно, 1990. - С. 141-142.
42. Корригирующие свойства глицина при алкогольной интоксикации в плодный период беременности /Г. А. Шевелева и др. //Экспериментальная и клиническая фармакология. 1996. - №1. - С. 2729.
43. Липидная пероксидация и антиоксидантная система у больных мочекаменной болезнью после дистанционной литотрипсии /С. А. Голованов и др. //Урология и нефрология. 1998. - №2. - С. 14-16.
44. Лопаткин Н. А. Действие сфокусированных ударных волн как фактор, стимулирующий физиологическую регенерацию /Н. А. Лопаткин, Н. К. Дзеранов, Ю. В. Кудряшов //Материалы Пленума правления Российского общества урологов. М.,. 2003. - С. 194-195.
45. Лопаткин Н. А. Мочекаменная болезнь /Н. А. Лопаткин, Э. К. Яненко. //Русский медицинский журнал. 2000. - Т. 8, № 3. - С. 14-18.
46. Лопаткин Н. А. Пятнадцатилетний опыт применения ДЛТ в лечении МКБ /Н. А. Лопаткин, Н. К. Дзеранов //Материалы Пленума Правления Российского общества урологов. М., 2003. - С. 5-25.
47. Лопаткин Н. А. Современные аспекты дистанционной литотрипсии /Н. А. Лопаткин, Н. К. Дзеранов, А. С. Голованов //Урология и нефрология. -1994. -№1.- С. 8-11.
48. Лопаткин Н. А. Состояние и перспективы развития урологической помощи в Российской Федерации /Н. А. Лопаткин, А. Г. Мартов //Отчет X Российского съезда урологов. М., 2002. - С. 20-21.
49. Лукьянова Е. М. Нефротоксичность антибиотиков у новорожденных /Е. М. Лукьянова //Качественная клиническая практика. 2002. - №2. - С. 2329.
50. Мак-Мюррей У. Обмен веществ у человека: пер. с англ. /У. Мак-Мюррей М., 1980. - 167 с.
51. Малиновская Н. К. Роль мелатонина в организме человека /Н. К. Малиновская //Клиническая медицина. 1998. - №10. - С. 15-22.
52. Машковский М. Д. Лекарственные средства: в 2-х т. Т. 1 /М. Д. Машковский. Харьков: «Торсинг», 1997. - 590 с.
53. Меерсон Ф. 3. Антиоксидантные факторы организма как система естественной профилактики стрессорных повреждений. Физиология адаптационных процессов /Ф. 3. Меерсон. М.: Наука, 1986. - С. 607-619.
54. Меныиикова Е. Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты /Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков, С. М Мергин. -Новосибирск, 1994. 132 с.
55. Меркулов Г. А. Курс патологогистологической техники /Г. А. Меркулов. Л.: Медицина, 1969. - 422 с.
56. Молекулярные механизмы противоопухолевой активности антибиотиков антрациклинового ряда /С. В Луценко и др. //Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2001. - №2. -С. 3-9.
57. Морунова Т. В. Влияние лекарственных средств на свободно-радикальное окисление /Т. В. Моргунова, Д. Н. Лазарева //Экспериментальная и клиническая фармакология. 2000. - Т. 63, № 1. - С. 71-75.
58. Навашин С. М. Антибиотики группы аминогликозидов /С. М. Навашин, И. П. Фомина, Ю. О. Сазыкин. -М.: Медицина, 1977. 103 с.
59. Напалкова С. М. Аминокислоты и их производные как потенциальные средства фармакологической коррекции нарушений сердечного ритма и острой ишемии миокарда: дис. . д-ра биол. наук /С. М. Напалкова. -Купавна, 1999. 352 с.
60. Неймарк А. И. Влияние экстракорпоральной ударноволновой литотрипсии на показатели энзимурии у больных нефролитиазом /А. И. Неймарк, А. В. Фидиркин, В. Н. Жуков //Урология и нефрология. 1997. -№4.-С. 11-13.
61. Непомнящих Л. М. Регенераторно-пластическая недостаточность сердца: морфологические основы и молекулярные механизмы /Л. М.
62. Парфенов В. А. Метаболическая терапия ишемического инсульта /В. А. Парфенов //Русский медицинский журнал. 2002. - Т. 10, № 25. - С. 27-34.
63. Перекисное окисление и стресс /В. А. Барабой и др.. СПб., 1992. -256 с.
64. Петров В. И. Возбуждающие аминокислоты: нейрохимия, фармакология-и терапевтический потенциал ВАК-ергических средств /В. И. Петров, Л. Б. Пиотровский, И. А. Григорьев. Волгоград, 1997. - 168 с.
65. Петрович Ю. А. Глутатионпероксидазы в системе антиоксидантной защиты мембран /Ю. А. Петрович, Д. В. Гуткин //Патологическая физиология. 1981. - №5. - С. 76-78.
66. Петрович Ю. А. Свободнорадикальное окисление и роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса /Ю. А. Петрович, Д. В. Гуткин //Патологическая физиология. 1986. - №5. - С. 85-92.
67. Пивник А. В. Лечение злокачественных лимфом /А. В. Пивник //Российский медицинский журнал. 1999. - Т. 7, № 10. - С. 32-41.
68. Повреждающее действие дистанционной ударно-волновой литотрипсии /В. Я. Фарбирович и др. //Урология. 2001. - № 3. - С. 32-34.
69. Повреждение клеточных мембран при дистанционной литотрипсии /Н. К. Дзеранов и др. //Материалы II Всероссийского симпозиума по литотрипсии. Пермь, 1994. - С. 205-206.
70. Профилактика осложнений дистанционной литотрипсии /Д. П. Гаджиев и др. //Материалы Пленума Правления Российского общества урологов. -М., 2003.-С. 97-98.
71. Пути профилактики повреждения почек при выполнении нефролитотомии или дистанционной литотрипсии по поводу нефролитиаза /А. В. Казаченко и др. //Урология и нефрология. 1998. -№4. - С. 10-13.
72. Раевский К. С. Медиаторные аминокислоты: нейрофармакологические и нейрохимические аспекты /К. С. Раевский, В. П. Георгиев М.: Медицина, 1986. - 239 с.
73. Различия в иммунном ответе, фагоцитозе, детоксифицирующих свойствах под влиянием пептидных и аминокислотных препаратов /Г. А. Белокрылов и др. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996. - Т. 121, № 5. - С. 509-512.
74. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных болезней /А. И. Шепелев //Вопросы медицинской химии. -2000. Т.46, № 2. - С. 110-116.
75. Свободнорадикальные процессы в сыворотке крови, печени и толстой кишке при канцерогенезе, индуцируемом 1,2-диметилгидразином у крыс /А. В. Арутюнян и др. //Вопросы онкологии. 1997. - Т. 43, № 6. - С. 618-622.
76. Семиглазов В. Ф. Предупреждение кардиотоксического действия антрациклинов с помощью кардиоксана /В. Ф. Семиглазов //Вопросы онкологии. 1997. - Т. 43, № 6. - С. 569-574.
77. Стресспротекторные свойства новых аналогов медиаторных аминокислот /В. И. Петров и др. //Экспериментальная и клиническая фармакология.1996.-№5.-С. 6-8.
78. Такунов В. П. Влияние глицина и ГАМК на вестибулярные рефлексы в эксперименте /В. П. Такунов //Фармакология и клиническое применение нейроактивных аминокислот и их аналогов /под ред. Г. В. Ковалева. -Волгоград, 1985. С. 80-93.
79. Тареева И. Е. Лекарственные поражения почек /И. Е. Тареева, А. Ю. Николаев, С. О. Андросова //Нефрология /под ред. И. Е. Тареевой. М., 1995.-С. 299-312.
80. Тиунов Л. А. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты /Л. А. Тиунов //Вестник РАМН. 1995. - №3. - С. 9-13.
81. Трапезников М. Ф. Дистанционная ударно-волновая литотрипсия на новом отечественном литотрипторе «ЛТК-Компакт 9701У» /М. Ф. Трапезников и др. //Урология. 2000. - №6. - С. 3-6.
82. Тугушева Ф. А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом /Ф. А. Тугушева //Нефрология. 2001. - Т. 5, № 1. -С. 19-28.
83. Участие аминокислот в анаэробном образовании энергии в митохондриях /Е. С. Соломатина и др. //Материалы симпозиума Международного общества по изучению сердца. Баку, 1986. - С. 136-138.
84. Чазов Е. И. Лечение нарушений ритма и проводимости /Е. И. Часов //Кардиология. 1975. - №1. - С. 5-10.
85. Шаплыгин А. В. Морфофункциональные изменения почек при дистанционном ударно-волновом разрушении камней на аппаратах с различными генераторами ударных волн: автореф. дис. . канд. мед. наук /А. В. Шаплыгин. М., 1995. - 24 с.
86. Шмелева Л. Т. Антиоксидантные системы организма при экспериментальной и клинической патологии /Л. Т. Шмелева //Сборник научных трудов. Свердловск, 1987. - 163 с.
87. Шугал ей И. В. Генерация, реакционная способность активных форм кислорода и их деструктивная роль в процессах жизнедеятельности /И. В. Шугалей, И. В. Целинский //Журнал общей химии. 2000. - Т. 70, № 7. -С. 1057-1070.
88. Яковлева О. А. Механизмы нефротоксичности антибиотиков /О. А. Яковлева, В. В. Царук //Украинский химиотерапевтический журнал. -2000.-Т. 8, №4.-С. 66-71.
89. А rapid and sensitive method for quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding /М. M. Bradford et al. //Anal. Biochem. 1976. - № 72. - P. 248-254.
90. A role for superoxide in gentamicin-mediated nephropathy in rats /S. Cuzzocrea et al. //Eur. J. Pharmacol. 2002. - № 450. - P. 67- 76.
91. Abdel-Naim A. B. Protective effects of vitamin E and probucol against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /А. B. Abdel-Nairn, M. H. Abdel-Wahab, F. F. Attia //Pharmacol. Res. 1999. - № 2. - P. 183- 187.
92. Adams J. The proteasome: structure, function and role in the cell /J. Adams' //Cancer Treat. Rev. 2003. - № 29. - P. 3-9.
93. Ademuyiwa O. Vitamin E and selenium in gentamicin nephrotoxicity /О. Ademuyiwa, E. O. Ngaga, F. O. Ubah //Hum. Exp. Toxicol. 1990. - № 9. -P. 281-288.
94. Adriamicin-induced nephrotic syndrome in rats: sequence of pathologic events /Т. Bertani et al. //Lab. Invest. 1982. - № 46. - P. 16-23.
95. Adriamycin causes hyperlipidemia as a consequence of nephrotoxicity /А. Bizzi et al. //Toxicol. Lett. 1983. - P. 18-29.
96. AH В. H. Effect of superoxide dismutase treatment on gentamicin nephrotoxicity in rats /В. H. Ali, А. К Bashir //Gen. Pharmacol. 1996. - № 27.-P. 349-353.
97. AH В. H. Gentamicin nephrotoxicity in humans and animals: some recent research /В. H. Ali //Gen. Pharmacol. 1995. - № 26. - P. 1477-1487.
98. Ali В. H. The effect of treatment with the medicinal plant Rhazya stricta decne on gentamicin nephrotoxicity in rats /В. H. Ali //Phytomedicine. 2002. -№ 9. -P. 385-389.
99. Alpha-tocopherol reduced doxorubicin-induced toxicity in rats-histological and biochemical evidences /А. Geetha et al. //Indian J. Physiol. Pharmacol. -1990.-№34.-P. 94-100.
100. Amelioration of doxorubicin-induced cardiac and renal toxicity by pirfenidone in rats /S. N. Giri et al. //Cancer. Chemother. Pharmacol. 2004. -№53(2).-P. 141-150.
101. Aminoglycoside antibiotics induce aggregation, but not fusion of negatively-charged liposomes /F. Van Bambeke et al. //Pharmacol. 1995. - № 289. - P. 321-333.
102. Antioxidants inhibit ethanol-induced gastric injury in the rat. Role of manganese, glycine and carotene /М. Ligumsky et al. //Scand. J. Gastroenterol. 1995. - № 30 (9). - P. 854-860.
103. Antracyclines: molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotixicity /G. Minotti et al. //Pharmacol. Rev.2004.-№56.-P. 185-229.
104. Arcamone F. Doxorubicin. Anticancer Antibiotics /F. Arcamone. N. Y., 1981. - 67 p.
105. Baines A. D. Mechanisms of perfused kidney cytoprotection by alanine and glycine /А. D. Baines, N. Shaikh, P. Ho //Am. J. Physiol. Renal. Physiol. -1990.-№259(1).-P. 80-87.
106. Begg E. J. Aminoglycosides 50 years on /Е. J. Begg, M. L. Barclay //Br. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - № 39. - P. 597-603.
107. Beutler E. Red cell metabolism /Е. Beutler //Annu. Biochem. Methods. -1971.-P. 66-68.
108. Biological variability of superoxide dismutase, glutathione peroxidase and catalase in blood /L. Guemouri et al. //Clin. Chem. 1991. - № 37. - P. 1932-1937.
109. Bradford M. M. A rapid and sensitive method for quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding /М. M. Bradford //Anal. Biochem. 1976. - № 72. - P. 248-254.
110. Bonadonna G. Sequential or alternating doxorubicin and CMF regimens in breast cancer with more than three positive nodes. Ten-year results /G. Bonadonna , M. Zambetti, P. Valagussa //JAMA. 1996. - № 273. - P. 542547.
111. Burke J. F. Doxorubicin-hydrochloride-associated renal failure /J. F. Burke //Arch. Intern. Med. 1977. -№ 137. - P. 385-388.
112. Caffeic acid phenethyl ester as a protective agent against doxorubicin nephrotoxicity in rats /М. Yagmurca et al. //Clin. Chimica Acta. -2004. №. 348.-P. 27-34.
113. Carbochol, glycine and gamma aminobutyric acid also activate cardiovascular neurons of pontomedulla respronsive to glutamate /С. Y. Chai et al. //Chin. J. Physiol. 1995. - № 38(2). - P. 49-56.
114. Carlberg I. Purification and characterization of flavoenzyme glytathionereductase from rat liver /I. Carlberg, B. Mannervik //J. Biol. Chem. 1975. -№ 250. - P. 5475-5480.
115. Circadian variation in the renal toxicity of gentamicin in rats /С. Pariat et al. //Toxicol. Lett. 1988. - № 40. - P. 175-182
116. Circadian variations in serum levels and the renal toxicity of aminoglycosides in patients Я. M. Prins et al. //Clin. Pharmacol. Ther. 1997. - № 62. - P. 106-111.
117. Cline M. J. Cancer Chemotherapy /М. J. Cline, С. M. Haskell //W.B. Saunders Company Philadelphia, PA. 1980. - № 4. - P. 45-53.
118. Collins I. Transcriptional consequences of topoisomerase inhibition /I. Collins, A. Weber, D. Levens //Mol. Cell. Biol. 2001. - № 21. - P. 84378451.
119. Comparative study of ototoxicity and nephrotoxicity in patients randomly assigned to treatment with amikacin or gentamicin /S. A. Lerner et al. //Am. J. Med. 1986. - № 80. - P. 98-104.
120. Conservation of structure in ATP-depleted proximal tubules: role of calcium, polyphosphoinositides and glycine /R. Garza-Quintero et al. //Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 1993. - № 265. - P. 605-623.
121. Cusack J. C. Rationale for the treatment of solid tumors with the proteasome inhibitor bortezomib /J. C. Cusack //Cancer Treat. Rev. 2003. - № 29. - P. 21-31.
122. Cyclosporine A increases hypoxia and free radical production in the rat kidney: prevention by dietary glycine /Z. Zhong et al. //Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 1998. - № 275. - P. 595-604.
123. Cytoprotective effects of glycine and glutathione against hypoxic injury to renal tubules /J. M. Weinberg et al. //J. Clin. Invest. 1987. - № 80. - P. 1446-1454.
124. Daly E. C. Glycine: Handbook Neurol. Chem /Е. C. Daly. L., 1983. - Vol. 3.-P. 465-499.
125. Davies К. J. Redox cycling of anthracyclines by cardiac mitochondria anthracycline radical formation by nadh dehydrogenase /К. J. Davies, J. H. Doroshow //J. Biol. Chem. 1986. - № 261. - P. 3060-3067.
126. De Beer E. L. Doxorubicin and mechanical performance of cardiac trabeculae after acute and chronic treatment: A review /Е. L. De Beer, A. E. Bottone, E. E. Voest //Eur. J. Pharmacol. 2001. - № 415. - P. 1-11.
127. Determination carbonyl content in oxidatively modified proteins /R. L. Levin et al. //Methods Enzym. 1990. - № 186. - P. 464-478.
128. Deters M. Influence of glycine on the damage induced in isolated perfused rat liver by five hepatotoxic agents /М. Deters, C. P. Siegers, O. Strubelt //Toxicology. 1998. - № 128 (1). - P. 63-72.
129. Deters M. Protection by glycine against hypoxia-reoxygenation induced hepatic injury /М. Deters, O. Strubelt, M. Younes //Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. 1997. - № 97 (2). - P. 199-213.
130. Dietary glycine inhibits activation of nuclear factor kappa В and prevents liver injury in hemorrhagic shock in the rat /J. L. Mauriz et al. //Free Radic. Biol. Med. -2001. №» 31(10). - P. 1236-1244.
131. Doroshow J. H. Effect of antracycline antibiotics on oxygen radical formation in rat heart /J. H. Doroshow //Cancer Res. 1983. - № 43. - P. 460-472.
132. Doxorubicin cardiotoxicity may be caused by its metabolite, doxorubicinol /R. D. Olson et al. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. - № 85. - P. 35853589.
133. Doxorubicin induced apoptosis in normal and tumor cells via distinctly different mechanisms /S. Wang et al. //J. Biol. Chem. 2004. - № 279. - P. 25535-25543.
134. Doxorubicin-containing regimens for the treatment of stage II breast cancer: The National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project experience /В. Fisher et al. //J Clin Oncol. 1989. - № 7. - P. 572-582.
135. Earley C. J. Consequence of reward, non reward conditions, run wag behation, neurotransmitters and physiological indications of stress /С. J. Earley, W. E. Leonard //Pharm. Bioch. and Behav. 1989. - № 2(11). - P. 251-220.
136. Early effects of gentamicin, tobramycin and amikacin on the human kidney /М. E. De Broe et al. //Kidney Int. 1984. - № 25. - P. 643-652.
137. Edson R. S. The aminoglycosides /R. S. Edson, C. L. Terrell //Mayo Clin. Proc. 1999. - № 74. - P. 519-528.
138. Effect of N-acetylcysteine on genlamicin-mediated nephropathy in rats /Е. Mazzon et al. //Eur. J. Pharmacol. -2001. № 424. - P. 75-83.
139. Effect of tempol (4-hydroxy tempo) on gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /Y. Karatas et al. //Blackwell Publishing Fundamental & Clinical Pharmacology. 2004. - № 18. - P. 79-83.
140. Effects of extracorporeal shock wave lithotripsy on urinary excretion of N-acetyl-beta-D-glucosamidase /S. Kitada et al. //Uro. Int. 1989. - № 44(1). -P. 35-37.
141. Effects of gentamicin on iron and copper contents of kidney tissue /J Duralc et al. //Nephron. 1995. - № 70. - P. 380-381.
142. Effects of high energy shock wave exposure on renal function during extracorporeal shock wave lithotripsy for kidney stones /Т. Kishimoto et al. //Eur. Urol. 1990. - № 18(4). - P. 290-298.
143. Effects of reactive oxygen species on cultured rat mesangial cells and isolatedrat glomeruli /J. Duque et al. //Am. J. Physiol. 1992. - № 263. - P. 466473.
144. Eisenberger F. Stone therapy in urology /F. Eisenberger, K. Miller, J. Kassweiler. Stuttgart, 1991. - 67 p.
145. Ellman G. L. Tissue sulfhydryl groups /G. L. Ellman //Arch. Biochem. Biophys. 1972. - № 82. - P. 70-71.
146. Enhancement of reactive oxygen-dependent mitochondria membrane lipid peroxidation by the anticancer drug Adriamycin /Е. G. Mimnaugh et al. //Biochem. Pharmacol. 1985. - № 34. - P. 847-856.
147. Enzymatic evaluation of renal damage caused by different therapeutic procedures for kidney stone disease /G. Sakkas et al. //Int. Urol. Nephrol. — 1995.-№27(6).-P. 669-677.
148. Evalution function with dynamic Gd-DTPA-enchanced magnetic resonance imaging after shock wave lithotripsy /Н. Izumi et al. //Nippon. Hinyokika Gaklcai Zasshi. 1992. - № 83(3). - P. 298-304.
149. Evalution of hematochemical parameters and renal echography after ESWL /С. Trombetta et al. //Eur. Urol. 1992. - № 21(1). - P. 53-56.
150. Experience with once-daily aminoglycoside program administered to 2184 adult patients /D. P. Nicolau et al. //Antimicrob. Agents Chemother. 1995. -№39.-P. 650-655.
151. Finkel T. Oxidative stress and biology of ageing /Т. Finkel, N. I. Holbrook //Nature. 2000. - № 408. - P. 239-247.
152. Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutases /I. Fridovich //Annu. Rev. Biochem. 1995. - № 64. - P. 97-112.
153. Garlic ameliorates gentamicin nephrotoxicity: relation to antioxidant enzymes /J. Pedraza-Chaverri et al. //Free Radic. Biol. Med. 2000. - № 29. - P. 602611.
154. Gentamicin treatment increases mesangial cell nitric oxide production /L. Rivas-Cabanero et al. //Exp. Nephrol. 1997. - № 5. - P. 23-30.
155. Gentamicin-induced kidney damage and lipid peroxidation in rats /В. Fauconneau et al. //Toxicol. Lett. 1995. - № 76. - P. 127-134.
156. Gilbert D. N. Aminoglycosides /D. Gilbert //Princirles and practice of infectious diseases, 4th ed. Churchil Livingstone. 1995 /G .L. Mandell, J. E. Bennett and R. Dolin. N. Y., 1995. - P. 279-306.
157. Ginkgo biloba extract ameliorates gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /М. U. Naidu et al. //Phytomedicine. 2000. - № 7. - P. 191-197.
158. Girotti A. Lipid hydroperoxide generation, turnover and electors action in biological systems /А. Girotti //J. Lipid Res. 1998. - № 39. - P. 1529-1542.
159. Glycine ameliorates lung reperfusion injury after cold preservation in an ex vivo rat lung model /М. Omasa et al. //Transplantation. 2003. - № 75(5). -P. 591-598.
160. Goldberg A. L. ATP-dependent proteases in prokaryotic and eukaryotic cells /А. L. Goldberg //Cell Biol. 1990. - № 1. - P. 423-432.
161. Goodman J. Generation of free radicals and lipid peroxidation by redox cycle of adriamycin and daunorubicin /J. Goodman, P. Hockstein //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1977. - № 77. - P. 797.
162. Grote R. Computed tomographic and sonographic detection of renal and perirenal changes following shock wave lithotripsy /R. Grote , W. Dohring, B. Aeikens //Rofo. 1986. - № 144(4). - P. 434-439.
163. Guidet B. R. In vivo generation of hydrogen peroxide by rat kidney cortex and glomeruli /В. R. Guidet, S. V. Shah //Am. J. Physiol. 1989. - № 256. -P. 158-164.
164. Guo X. How to prevent, recognize, and treat drug-induced nephrotoxicity /X. Guo, C. Nzerue //Cleve Clin. J. Med. 2002. - № 69(4). - P. 289-297.
165. Heresco-Levy U. Glycinergic augmentation of NMDA receptor-mediated neurotransmission in the treatment of schizophrenia /U. Heresco-Levy, G. Silipo, D. Javitt //Psychopharmacol. Bull. 1996. - № 32(4). - P. 731-740.
166. Herman E. H. Protective effect of ICRF-187 on doxorubicin-induced cardiacand renal toxicity in spontaneously hypertensive (SHR) and normotensive (WKY) rats /Е. H. Herman, A. El-Hage, V. J Ferrans //Toxicol. Appl. Pharmacol. 1988. - № 92. - P. 42-53.
167. Hock R. Prevention of drug-induced nephrotoxicity in the intensive care unit /R. Hock, R. J. Anderson //J. Crit. Care. 1995. - № 10(1). - P. 33-43.
168. Hoitsma A. J., Drug-induced nephrotoxicity. Aetiology, clinical features and management /А. J. Hoitsma, J. F. Wetzels, R. A. Koene //Drug Saf. 1991. — №6. -P. 131-147.
169. Huang M. N. Amino acids modify activity of canine intrinsic cardiac neurous involved in cardiac regulation /М. N. Huang, F. M. Smith, J. A. Armour //Am. J. Physiol. 1993. - № 264(4). - P. 1275-1282.
170. Human carbonyl reductase over expression in the heart advances the development of doxorubicin-induced cardiotoxicity in transgenic mice /G. L. Forrest et al. //Cancer Res. 2000. - № 60. - P. 5158-5164.
171. Human kidney proximal tubules are the main source of plasma glutathione peroxidase /N. Avissar et al. //Am. J. Physiol. 1994. - № 266. - P. 367-375.
172. Humes H. D. Aminoglycoside nephrotoxicity /Н. D. Humes //Kidney Int. -1988.-№33.-P. 900-911.
173. Hyperlipidemic nephropathy induced by adryamicin: effect of melatonin administration /Р. Montilla et al. //Nephron. 1997. - № 76. - P. 345-350.
174. ICRF-187 (dexrazoxan) protects from adriamicin-induced nephrotic syndrome in rats /Т. Zima et al. //Nephrol. Dial. Transplant. 1998. - № 13. -P. 1975-1979.
175. In vivo site specificity and human isoenzyme selectivity of two topoisomerase II-poisoning anthracyclines /М. Binaschi et al. //Cancer Res. 2000. - № 60. - P. 3770-3776.
176. Involvement of reactive oxygen species on gentamicin-induced mesangial cell activation /С. Martinez-Salgado et al. //Kidney Int. 2002. - № 62. - P. 1682-1692.
177. Joannides R. Drug-induced nephropathies in French. /R. Joannides, M. Dhib, J. P. Filllastre //Rev. Prat. 1992. -№ 17. - P. 2210-2216.
178. Kageyama S. An investigation of factors associated with failure of extracorporeal shock wave lithotripsy for ureteral calculi /S. Kageyama, S. Hirai, Y. Higashi //Hinyokika Kiyo. 2000. - № 46(6). - P. 371-376.
179. Kiyomiya K.-I. Mechanism of specific nuclear transport of adriamycin: The mode of nuclear translocation of adriamycin-proteasome complex /К.-1. Kiyomiya, S. Matsuo, M. Kureb //Cancer Res. 2001. - № 61. - P. 2467-2471.
180. Kiyomiya K.-I. Proteasome is a carrier to translocate doxorubicin from cytoplasm into nucleus /К.-I. Kiyomiya, S. Matsuo, M. Kureb //Life Sci. -1998. -№62. -P. 1853-1860.
181. Klatt P. Regulation of protein function by S-glutation in response to oxidative and nitrosative stress /Р. Klatt, S. Lamas //Eur. J. Biochem. 2000. - № 267. -P. 4928-4944.
182. Klotman P. E. Reduction of renal blood flow and proximal bicarbonate reabsorption in rats by gentamicin /Р. E. Klotman, W. E. Yarger //Kidney Int. -1983. № 24. - P. 638-643.
183. Kondo S. Development of arbekacin and synthesis of new derivatives stableto enzymatic modifications by methicillin-resistant Staphylococcus aureus /S. Kondo //Jpn. J. Antibiot. 1994. - № 47. - P. 561-574.
184. Kosek J. C. Nephrotoxicity of gentamicin /J. C. Kosek, R. I. Mazze, M. J. Cousins //Lab. Invest. 1974. - № 30. - P. 48-57.
185. Lerman L. S. Structural considerations in the interaction of DNA and acridines /L. S. Lerman //J. Mol. Biol. 1961. - № 3. - P. 18-30.
186. Low-protein diet prevents glomerular damage in adriamycin-treated rats /G. Remuzzi et al. //Kidney Int. 1985. - № 28. - P. 21-27.
187. Lu S. C. Regulation of hepatic glutathione synthesis: current concepts and controversies /S. C. Lu //FASEB J. 1999. - № 13. - P. 1169-1183.
188. MacMillan-Crow L. A. Tyrosine modifications and inactivation of active site manganese superoxide dismutase mutana (Y34F) by peroxynitrite /L. A. MacMillan-Crow, J. A. Thompson //Arch. Biochem. Biophys. 1999. - № 366.-P. 82-88.
189. Madorin W. S. Cardiovascular changes elicited by microinjection of glycine or GABA into the spinal intermediolateral nucleus in urethane anesthetized rats /W. S. Madorin, F. R. Calaresu //Brain. Res. - 1994. - № 634(1). - P. 1319.
190. Malarkodi K. P. Protective effect of lipoic acid on adriamycin induced lipid peroxidation in rat kidney /К. P. Malarkodi, A. N. Balachandar, P.
191. Varalakshmi //Mol. Cell Biochem. 2003. - № 247(1-2). - P. 9-13.
192. Mansel L. Selen ein essen - tielles Spurenelement /L. Mansel //AJ. - 1999. -№ 10.-P. 24-28.
193. McCord J. M. Superoxide dismutase. An enzymic function for erythrocuprein (hemocuprein) /J. M. McCord, I. Fridovich //J. Biol. Chem. 1969. - № 244. -P. 6049-6063.
194. McCord J. M. Superoxide radikal: controversies, contradictions and paradoxes /J. M. McCord //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1995. - № 209(2). - P. 112-117.
195. Melatonin administration prevents the nephrotoxicity induced by gentamicin /Е. Ozbek et al. //BJU Int. 2000. - № 85. - P. 742-746.
196. Melatonin protects against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats /G. Sener et al. //J. Pineal Res. 2002. - № 32. - P. 231-236.
197. Meldrum B. S. Excitotoxicity in ischemia: An overview /В. S. Meldrum //Cerebrovascular disease: 16th research conference. N. Y., 1989. - P. 47-60.
198. Membrane stabilizing effects of glycine during kidney cold storage and reperfusion /М. K. Schilling et al. //Transplant. Proc. 1991. - № 23. - P. 2387-2389.
199. Might adriamycinol contribute to adriamycin-induced cardiotoxicity? /Т. M. Del et al. //Pharmacol. Res. Commun. 1985. - № 17. - P. 1073-1084.
200. Milner L. S. Amelioration of glomerular injury in doxorubicin hydrochloride nephrosis by dimethylthiourea /L. S. Milner, S. H. Wei, M. T. Houser //J. Lab. Clin. Med. -1991. № 118. - P. 427-434.
201. Mimnaugh E. G. A possible role for membrane lipid peroxidation in anthracycline nephrotoxicity /Е. G. Mimnaugh, M. A. Trush, Т. E. Gram //Biochem. Pharmacol. 1986. - № 35(23). - P. 4327-4335.
202. Mingeot-Leclerq M. P. Aminoglycosides: neprotoxicity /М. P. Mingeot-Leclerq, P. M. Tulkens //Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1999. - № 43(5).-P. 1003-1012.
203. Minotti G. Role of iron in anthracycline cardiotoxicity: new tunes for an old song? /G. Minotti, G. Cairo, E. Monti //FASEB J. 1999. - № 13. - P. 199212.
204. Mitochondrial phosopholipid hydroperoxide glutathione peroxidase plays a major role in prevention oxidative injury to cells /N. Arai et al. //J. Biol. Chem. 1999. - № 274. - P. 4924-4933.
205. Modulation by Gly, Ca and acidosis of injury-associated unesterified fatty acid accumulation in proximal tubule cells /J. M. Weinberg et al. //Am. J. Physiol. Renal. Fluid. Electrolyte Physiol. 1995. - № 268. - P. 110-121.
206. Molecular strucrure of an anticancer drug-DNA complex: daunomycin plus d (CpGpTpApCpG) /G. J. Quigley et al. //Proc. Nat. Acad. Sci USA. 1980. -№ 77. - P. 7204-7208.
207. Nakajima T. Mechanisms for protective effects of free radical scavengers on gentamicin-mediated nephropathy in rats /Т. Nakajima, A. Hishida, A. Kato //Am. J. Physiol. 1994. - № 266. - P. 425-431.
208. Oki J. C. Branched-chain amino acid support of stressed patients /J. C. Oki, P.
209. G Cuddy //DICP. 1989. - № 5(23). - P. 399-410. 232.0xidant mechanisms in toxic acute renal failure /R. Baliga et al. //Drug
210. Padmaja S. Inactivation of glutathione peroxidase by peroxynitrite /S. Padmaja, G. L. Squadrito, W. A Pryor //Arch. Biochem. Biophys. 1998. - № 349.-P. 1-6.
211. Persistence of sisomicin and gentamicin in renal cortex and medulla compared with other organs and serum of rats /J. Fabre et al. //Kidney Int. -1976. № 10.-P. 444-449.
212. Pospishil Y. 0. Antibiotic associated nephropathy /Y. 0. Pospishil, M. A. Antonovich //Pol. J. Pathol. 1996. - № 47(1). - P. 13-17.
213. Powis G. Free radical formation by antitumor quinines /G. Powis //Free Radic. Biol. Med. 1989. - № 6. - P. 63-101.
214. Price К. E. Aminoglycoside research 1975-1985: prospects for development of improved agents /К. E. Price //Antimicrob. Agents Chemother. 1986. - № 29.-P. 543-548.
215. Protection by taurine against adriamycin-induced proteinuria and hyperlipidemia in rats IN. Venkatesan et al. //Exper. Biol, and Medicine. -1997.-№215.-P. 158-164.
216. Protective effects of glycine during hypothermic renal ischemia-reperfusioninjury/М. J. Mangino et al. //Am. J. Physiol. 1991. - № 261. - P. 841-848.
217. Reiner N. E. Nephrotoxicity of gentamicin and tobramycin given once daily or continuously in dogs /N. E. Reiner, D. D. Bloxham, W. L Thompson //J. Antimicrob. Chemother. 1978. - № 4. - P. 85-101.
218. Relationship between cell adenosine triphosphate and glutathione content and protection by glycine against hypoxic proximal tubule cell injury /J. M. Weinberg et al. //J. Lab. Clin. Med. 1989. - № 113. - P. 612-622.
219. Renal function following extracorporeal lithotripsy in children /М. T. Corbally et al. //J. Pediatr. Surg. 1991. - № 26 (5). - P. 539-540.
220. Renal metabolism of amino acids: its role in interorgan aminoacid exchange /М. Van de Poll et al. //Am. J. Clin. Nutr. 2004. - № 79(2). - P. 185-197.
221. Renal morphology and function immediately after extracorporeal shock wave lithotripsy /J. V. Kaude et al. //Am. J. Roentgenol. 1985. - № 145(2). - P. 305-313.
222. Renal tubular damage after renal stone treatment /А. Trinchieri et al. //Urol. Res. 1988. -№ 16(2).-P. 101-104.
223. Resnik M. I. Urolithiasis /М. I. Resnik //Urol. Clin. North Am. 1997. - № 1. - P. 24-27.
224. Role of exogenous melatonin in reducing the nephrotoxic effect of daunorubicin and doxorubicin in the rat /Р. Dziegiel et al. //J. of Pineal Res. -2002.-№33(2).-P. 95-100.
225. Roles of hemodynamic and tubular factors in gentamicin-mediated nephropathy /А. Hishida et al. //Renal Failure. 1994. - № 16. - P. 109-116.
226. Rose К. M. DNA topoisomerases as targets for chemotherapy /К. M. Rose //FASEB J. 1988. - № 2. - P. 2472-2478.
227. Safistein R. Cortical and papillary absorptive defects in gentamicin nephrotoxicity /R. Safistein, P. Mileer, T. Kahn //Kidney Int. 1983. - № 24. -P. 526-533.
228. Sakaida I. Protection by glycine against chemical ischemia produced by cyanide in cultured hepatocytes /I. Sakaida, A. Nagatomi, K. Okita //J. Gastroenterol. 1906. - № 31(5). - P. 684-690.
229. Sandhya P. Effect of lipoic acid administration on gentamicin-induced lipid peroxidation in rats /Р. Sandhya, P. Valarakshmi //J. Appl. Toxicol. 1997. -№ 17.-P. 405-408.
230. Sandoval R. Aminoglycoside antibiotics traffic to the Golgi complex in LLC-PK1 cells /R Sandoval, J. Leiser, B. A. Molitoris //J. Am. Soc. Nephrol. -1998.-№9.-P. 167-174.
231. Schmiedt E. Extracorporeal shock-wave lithotripsy of kidney and ureteric stones /Е. Schmiedt, C. Chaussy //Urol. Int. 1984. - № 39(4). - P. 193-198.
232. Selective elevation of urinary enzyme levels after extracorporeal shock wave lithotripsy /D. G. Assimos et al. //J. Urol. 1989. - № 142 (3). - P. 687-690.
233. Sereni F. Drugs, kidney, development in Italian. /F. Sereni, В. M. Assael, M. L. Mely //UP. 1998. - № 14. - P. 463-473.
234. Sha S. H. Formation of reactive oxygen species following bioactivation of gentamicin /S. H. Sha, J. Schacht //Free Radic. Biol. Med. 1999. - № 26. - P. 341-347.
235. Shaikh Z. A. Protection against chronic cadmium toxicity by glycine /Z. A.
236. Engl. J. Med. 1998. - № 339. - P. 900-905. 268.Singal P. K. Subcellular effects of adriamycin in heart: A concise review /Р. K. Singal, С. M. Deally, L. E. Weinberg //J. Mol. Cell. Cardiol. - 1987. - № 19.-P. 817-828.
237. Okasora et al. //Nephron. 1992. - № 60. - P. 199-203. 273.Synthesis of 5-deoxy-5-fluoro and 5-deoxy-5, 5-difluoro derivatives of kanamycin В and its analogs. Study on structure-toxicity relationships /Т.
238. Shitara et al. //Carbohydr. Res. 1992. - № 232. - P. 273-290.
239. Technetium-mercaptoacetyltriglycine (MAG3) for the demonstration of the kidney changes following extracorporeal shock wave lithotripsy. A prospective study of 117 patients /Т. Schaub et al. //Rofo. -1992. № 157(4). - P. 338343.
240. The effect of perfloxacin on nephrotic syndrome in experimental adriamycin nephropathy /Т. Zima et al. //Cas. Lek. Cesk. 1995. - № 134(20). - P. 658660.
241. The impact of induction anthracycline on long-term failure-free survival in childhood acute lymphoblastic leukemia /S. Hitchcock-Bryan et al. //Med. Pediatr. Oncol. 1986. - № 14. - P. 211-215.
242. The influence of cyclosporin on lipid peroxidation and superoxide dismutase in adriamycin nephropathy in rats /Т. Zima et al. //Nephron. 1997. - № 75. p. 464-467.
243. The protective effect of taurine against gentamicin-induced acute tubular necrosis in rats /А. Erdem et al. //Nephrol. Dial. Transplant. 2000. - № 15. -P. 1175-1182.
244. The scintigraphic effect of extracorporeal lithotripsy: prospective series of 25 cases /С. Saussine et al. //Prog. Urol. 1993. - № 3(6). - P. 964-970.
245. Time-restricted feeding schedules modify temporal variation of gentamicin experimental nephrotoxicity /D. Beauchamp et al. //Antimicrob. Agents Chemother. 1997.-№41.-P. 1468-1474.
246. Tulkens P. M. Experimental studies on nephrotoxicity of aminoglycosides at low doses. Mechanisms and perspectives /Р. M Tulkens //Am. J. Med. 1986. -№ 80. - P. 105-115.
247. Urologic interventional therapy of kidney calculi (I) extracorporeal shack wave lithotripsy /Т. Knoll et al. //Ther. Umsch. - 2003. - № 60(2). - P. 98102.
248. Venkatesan N. Curcumin prevents adriamycin nephrotoxicity in rats /N.1. CJ22
249. Venkatesan, D. Punithavathi, A. Venkatesan //British J. of Pharm. 2000. - № 129.-P. 231-234.
250. Walker P. D. Evidence suggesting a role for hydroxyl radical in gentamicin-induced acute renal failure in rats /Р. D. Walker, S. V. Shah //J. Clin. Invest. -1988.-№81.-P. 334-341.
251. Walker P. D. Gentamicin enhanced production of hydrogen peroxide by renal cortical'mitochondria /Р. D. Walker, S. V. Shah //Am. J. Physiol. 1987. - № 253. - P. 495-499.
252. Walker P. D. Oxidant mechanisms of gentamicin nephrotoxicity /Р. D. Walker, S. V. Shah, Y. Barri //Ren. Fail. 1999. - № 21(3-4). - P. 433-442.
253. Watanabe M. Drug-induced lysosomal changes and nephrotoxicity in rats /М. Watanabe //Acta Pathol. Jpn. 1978. - № 28. - P. 867-889.
254. Weiss R. B. The antracyclines: will we find a better doxorubicin? /R. B. Weiss //Semin. Oncol. 1992. - № 19. - P. 670-686.
255. Wu S. H.Role of oxygen radicals in adriamicin-induced nephrosis /S. H. Wu, Y. C. Yang, Z. M. Wang //Chin Med. J. 1990. - № 103. - P. 283-289.
256. Yang C. L. Renal cortical mitochondria are the source of oxygen free radicals enhanced by gentamicin /С. L. Yang, X. H. Du, Y. X. Han //Ren. Fail. 1995. -№17.-P. 21-26.
257. Yoshizawa S. Structural origins of gentamicin antibiotic action /S. Yoshizawa, D. Fourny, J. D. Puglisi //The EMBO J. 1998. - № 17 (22). - P. 6437-6449.
258. Zhang J. Effects of ICRF-186 (L)l,2-bis(3,5-dioxopiperazinyl-l-yl)propane. on the toxicity of doxorubicin in spontaneously hypertensive rats /J. Zhang, E. H. Herman, V. J. Ferrans //Toxicology. 1994. - № 92. - P. 179-192.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.