Диспластические невусы: клиника и дифференциальная диагностика с использованием дерматоскопического и иммуногистохимического методов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, доктор наук Саламова Ирина Владимировна

• Саламова Ирина Владимировна
• доктор наук
• 2017

Оглавление диссертации доктор наук Саламова Ирина Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общая характеристика диспластических невусов

1.1.1. Определение

1.1.2. Эпидемиология

1.1.3. Этиология и патогенез

1.1.4.Клиник а

1.2. Диспластические невусы и риск злокачественной меланомы кожи

1.3. Современные возможности диагностики меланоцитарных новообразований

1.3.1. Гистологическая диагностика

1.3.2. Иммуногистохимическая диагностика меланоцитарных

1. 3. 3. Неинвазивные методы

1.4. Ведение больных с диспластическими невусами

1.4.1. Осмотры и мониторинг

1.4.2. Самообследование

1.4.3. Защита от УФО

1.4.4. Качество жизни

1.4.5. Лечение

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ С ДИСПЛАСТИЧЕСКИМИ НЕВУСАМИ

3.1. Некоторые эпидемиологические показатели

3.2. Клинические проявления диспластических невусов

3.3. Дерматоскопические параметры диспластических негусов

ГЛАВА 4. ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ НЕВУСОВ

4.1. Анализ гистологического архива

4.2. Результаты микроскопического исследования биоптатов

4.3. Сопоставление клинического и гистологического диагнозов по архивным данным

4.4. Сопоставление дерматоскопических параметров и гистологической степени дисплазии

ГЛАВА 5. ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ НЕВУСОВ

5.1. Результаты сравнительного иммуногистохимического исследования рецидивных невусов с расширенной панелью антител

ГЛАВА 6. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ДИСПЛАСТИЧЕСКИМИ НЕВУСАМИ .... 121 ГЛАВА 7. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ И ВЫПОЛНЕНИЕ МЕР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ МЕЛАНОМЫ ПАЦИЕНТАМИ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ

И/ИЛИ ДИСПЛАСТИЧЕСКИМИ НЕВУСАМИ

7.1. Результаты анкетирования с помощью авторского опросника NevusQuest

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Диспластические невусы: клиника и дифференциальная диагностика с использованием дерматоскопического и иммуногистохимического методов»

ВВЕДЕНИЕ

Одной из актуальных проблем современной дерматоонкологии является диагностика диспластических невусов и разработка адекватных профилактических и лечебных мероприятий (Дубенский, В.В., Дубенский, Вл.В., 2008). Вопросы о правомочности выделения такой разновидности невуса, его биологической сущности, отличительных дифференциально диагностических критериев, клинических, гистологических, иммуногистохимических признаков весьма дискутабельны (Biyik Ozkaya, D, 2014).

Значительные затруднения, возникающие в постановке диагноза ДН, его дифференциальной диагностики и оптимальных методов лечения объясняется вариабельностью его клинических проявлений, что значительно затрудняет диагностику и дифференциальную диагностику с меланомой (Мордовцева В.В., 2013; Marghoob A., Scope A., 2009; Kim CC, et al., 2015).

На сегодняшний день не существует единого диагностически значимого подхода, который бы позволил однозначно проводить дифференциальную диагностику меланоцитарных образований, к которым относятся диспластические невусы. При этом нет единой точки зрения на гистогенез, и мнения специалистов варьируют от полного отрицания самого факта существования данного вида невуса до признания его облигатным предшественником меланомы (Молочков В.А., 1998; Мартынюк, В. В., 2005; Hurwitz R., Tavel M., 2015).

Считается, что лица с диспластическими невусами относятся к группе риска по развитию злокачественной меланомы кожи (Bauer J, Garbe C., 2003; Balu M., Kelly K.M., Zachary C.B. et al., 2014). Поэтому с целью первичной профилактики меланомы им рекомендуется наблюдение у специалистов с регулярным самостоятельным осмотром кожного покрова и применение профилактических мер, связанных с защитой от солнечного излучения (Friedman R.J., Rigel D.S.,

Kopf A.W. 1985; Clarke L.E., 2011). Для выполнения этой задачи необходима онкологическая настороженность, формирование групп риска с регистрацией и учетом пациентов.

Своевременная диагностика составляет основу вторичной профилактики меланомы, которая зависит от применяемых методов обследования и квалификации соответствующих специалистов. В настоящее время основополагающими методами диагностики ДН являются дерматоскопия и патоморфологические исследования. При чем, возникающие сложности при дерматоскопии, диктуют необходимость определения основных критериев этого метода в сопоставлениями с данными гистологического исследования и иммуногистохимическими характеристиками (Torrens R., Swan B.A., 2009; Edman R.L., Wolfe J.T., 2012; Bronsnick T., et al., 2014).

В настоящее время считается, что результаты гистологического исследования не являются окончательными при постановке диагноза ДН, в связи с отсутствием четких отличительных признаков от меланомы (Стелиос М. с соавт., 2006; Sigg C. et al, 1989; Kolman O. et al., 2010). Поэтому гистологические критерии меланоцитарной дисплазии, оставаясь частчно субъективными, вызывают расхождение мнений даже среди экспертов и, по-прежнему служат предметом обсуждения в публикациях, на международных консилиумах и конференциях (Ackerman A.B., 1988; Barnhill R.L. et al., 2010; Aldridge R.B. et al., 2011; Rosendahl C.O.et al.,2015).

Важным направлением является поиск специфических иммуногистохимических маркеров, отражающих характер патологических изменений в коже и позволяющих достоверно дифференцировать клетки меланомы и доброкачественных невусов (Zhang G, Li G., 2012).

Актуальность проблемы обусловлена значительной распространенностью меланоцитарных невусов. По результатам масштабных популяционных исследований за рубежом, распространенность диспластических невусов

колеблется от 7% до 18% в общей популяции (Tucker M.A., 2009; Silva J.H. et al., 2011). Статистики по заболеваемости диспластическими невусами в РФ не существует, так как все меланоцитарные невусы без уточнения типа регистрируются под общим названием «меланоформный невус» (D22 по МКБ-X).

Исследования, посвященные оценке качества жизни лиц с ДН весьма немногочисленны и в них отсутствует анализ психоэмоциональных проблем, обусловленных наличием ДН, особенно его множественных проявлений (Кубанова, А.А., Мартынов, А.А., 2004).

Не менее важным аспектом проводимых в настоящее время научных изысканий является разработка наиболее оптимальных подходов к лечению меланоцитарного невуса и профилактики злокачественной меланомы (Kim CC, Swetter SM, Curiel-Lewandrowski C, Grichnik JM, Grossman D,et al. 2015).

Данные литературы свидетельствуют о том, что широко применяемые методы терапии как СО2-лазер, радиоволновая терапия нередко сопровождаются нежелательными в косметическом отношении осложнениями, как стойкие де- и гиперпигментации, рубцовые изменения и такими негативными явлениями как частые рецидивы (Blokx, WA., 2010).

Поэтому разработка клинико-диагностических критериев ДН, основных мер профилактики, мероприятий по повышению качества жизни таких пациентов, а также оптимизация терапевтических воздействий явились мотивационными для нашего исследования.

Степень разработанности темы исследования

Считается, что диспластические невусы симулируют меланому клинически, дерматоскопически, гистологически и мнения специалистов варьируют от отрицания существования данного вида невуса до признания его облигатным предшественником меланомы (Молочков В.А., 1998; Мартынюк, В. В., 2005; Cerroni, L., Kerl, H., 1998; Wetherington, RW., Cockerell, CJ, 2003; Hurwitz R., Tavel

М., 2015). Результаты проведенного нами иммуногистохимического исследования свидетельствуют об ошибочности подобных крайних мнений.

До настоящего времени отсутствуют объективные характеристики иммуноморфологического профиля диспластических невусов, обычных приобретенных меланоцитарных невусов, рецидивных невусов и меланом. Противоречивые сведения качественных и количественных различий в экспрессии доступных маркеров в клетках меланомы, в разных типов невусов объективную оценку состояния здоровья таких пациентов.

Результаты некоторых исследований по диспластическим невусам являются противоречивыми (Agustí-Mejias А. et а1., 2012; Bierhoff Е., 2015; Tetzlaff М.Т. et а!., 2015). Существующие в клинической практике дерматоскопические критерии диспластических невусов не являются универсальными, что нередко приводит к диагностическим ошибкам. Так, например, наличие двух и более цветов или атипичной пигментной сети считается некоторыми авторами допустимым в диспластических невусах, тогда как эти характеристики относятся к дерматоскопическому диагнозу меланомы (Соколов Д.В., 2009).

В РФ аспекты как первичной, так и вторичной профилактики меланомы кожи практически не исследованы, а научные публикации по данной теме являются единичными. До настоящего времени недостаточно разработаны представления о значении экспрессии в диспластических невусах традиционных и новых меланоцитарных маркеров, а также маркеров клеточной пролиферации в сравнении с другими видами меланоцитарных новообразований.

В отечественной и зарубежной литературе отсутствует общепринятый алгоритм мероприятий, включающий в себя сроки и критерии динамического наблюдения за такими пациентами, характеристика комплексных лечебных мероприятий, учитывающих гендерный и возрастной состав пациентов, локализацию и распространенность онкологического процесса, тип кожи, особенности трудовой деятельности и быта.

ЦЕЛЬ: обосновать объективные критерии постановки диагноза ДН, учитывающие особенности клинического течения, данные дерматоскопии, результаты иммуногистохимических маркеров и на основании полученных результатов разработать алгоритм основных лечебных и профилактических мероприятий.

Задачи:

1 .Изучить особенности клинического течения ДН.

2.Определить характер дерматоскопических признаков, их значение при постановке диагноза и прогнозе ДН.

3.Оценить патоморфологические критерии при постановке диагноза ДН на основании изучения архивных гистологических препаратов и биоптптов, полученных при эксцизионной биопсии.

4.Изучить панель иммуногистохимических маркеров с использованием антител к меланоцитарным маркерам S100, HMB-45, SOX10, и маркерам пролиферации Ю-67 и pph3.

5.Исследовать показатели, отражающие качество жизни больных ДН с помощью авторского опросника по невусам NevusQuest.

6.Изучить клиническую эффективность эксцизионной биопсии у больных ДН в сравнении с СО2лазером и радиоволновой деструкцией.

Научная новизна результатов

Впервые изучена совокупная характеристика особенностей клинического течения (локализация и распространенность патологического процесса, возрастной и половой состав, размеры невусов, однородность или неоднородность окраски, четкость контуров, склонность к периферическому росту, длительность существования) ДН.

Проведено сопоставление основных дерматоскопических параметров, удовлетворяющих понятию «атипии» невуса, с гистологической степенью дисплазии. Проанализирована частота встречаемости основных и дополнительных критериев дисплазии в гистологических препаратах иссеченных диспластических невусов.

Разработаны характерные дерматоскопические критерии диспластических невусов, соответствующие тяжелой степени гистологической дисплазии, требующей хирургического иссечения невуса. В связи с недостаточной чувствительностью и специфичностью клинического метода диагностики ДН подтверждена необходимость привлечения дерматоскопического исследования.

Впервые проведенное сравнительное иммуногистохимическое исследование диспластических невусов с расширенной панелью антител, включая ранее не изученные в невусах маркеров меланомы SOX10 и pph3, позволило объективно дифференцировать ДН от меланомы.

Впервые с помощью авторского опросника по невусам NevusQues/L изучена реальная ситуация и продемонстрирована низкая степень приверженности больных ДН к мерам профилактики меланомы кожи.

Впервые оценено высокая эффективность эксцизионной биопсиии по сравнению с деструктивными методами лечения ДН.

Практическая значимость проведенных исследований

В связи с низкой диагностической эффективностью клинического метода в диагностике диспластических невусов, разработаны более информативные неинвазивные методы обследования пациентов с ДН. Определение наиболее значимых дерматоскопических параметров, соответствующих гистологической дисплазии, позволяют объективизировать диагностику и дифференциальную диагностику ДН от других невусов и меланомы.

Показана необходимость внедрения таких мер профилактики в отношении меланомы кожи, как самостоятельные и регулярные осмотры, защита от УФО, а также усиление их пропаганды не только в государственных лечебных учреждениях, но и коммерческих клиниках, в средствах массовой информации.

Для дифференциальной диагностики диспластических невусов с другими видами меланоцитарных новообразований, особенно в затруднительных случаях, рекомендовано использование меланоцитарных маркеров S100, HMB-45, SOX10 и клеточной пролиферации Ю-67 и pph3, которые способствует повышению качества диагностики и эффективности ведения больных.

В клинической практике основным методом лечения диспластических невусов является хирургическое иссечение невусов (эксцизионная биопсия) с отступом 2 мм в пределах здоровых тканей.

Личное участие автора в получении результатов, изложенных в диссертации

Автором проведен анализ отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, разработан дизайн исследования, обоснованы его цель и задачи, научная новизна и практическая значимость, положения, выносимые на защиту, написаны статьи, настоящая диссертация, подготовлены доклады и презентации для выступлений на научных конференциях регионального, общероссийского и международного уровней. Автором лично разработан опросник для исследования качества жизни больных с диспластическими невусами и их приверженности к выполнению профилактических мер по предотвращению развития и своевременной диагностике злокачественной меланомы кожи. Автор лично осуществляла курирование больных, сбор клинических данных, проведение дерматоскопического исследования и отбор клинически атипичных невусов, подлежащих удалению с последующим изучением гистологических препаратов, а также обработку результатов обследования и анализ полученной информации.

Степень достоверности результатов проведенных исследований

Обоснованность и достоверность научных результатов определяется строгой аргументацией основных положений, выводов и практических рекомендаций, которые логически вытекают из материалов, изложенных в диссертации. Для выполнения поставленных задач автором использованы современные методы исследования. Проведен анализ 650 амбулаторных карт больных с меланоцитарными невусами, проанализирован архив 707 гистологических препаратов иссеченных невусов за 3-летний период, проведено исследование диагностической эффективности клинического метода в диагностике диспластических невусов на основе сопоставления клинического и морфологического диагнозов. Проведено клиническое и дерматоскопическое обследование, а также анкетирование 90 больных с диспластическими невусами. В этой группе больных были удалены 104 диспластических невуса и изучен патоморфологический материал. Осуществлено иммуногистохимическое исследование с расширенной панелью антител биоптатов диспластических невусов в сравнении с другими меланоцитарными новообразованиями кожи, включая меланому, изучено 330 иммуногистохимических препаратов.

Статистическую обработку результатов исследований проводили с использованием пакета статистических программ "STASTICA 6.0» для персонального компьютера. Данные анкет шифровали в программе Excel. Описательная статистика количественных признаков представлена средними и среднеквадратическими отклонениями (в формате M±m). Для анализа нормально распределенных признаков применялись параметрические методы (t-критерий Стьюдента). Уровень достоверности соответствовал 95% (р < 0,05).

Внедрение результатов исследования в практическое здравоохранение

Результаты работы внедрены в практику работы кожно-венерологических отделений ФГКУ "ГВКГ им. академика Н.Н. Бурденко" МО РФ (Москва), ФГБУ «3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского» МО РФ (Красногорск), сети многопрофильных клиник «Астери-мед», а также используются в учебном процессе кафедры

кожных и венерических болезней с курсом косметологии Института медико-социальных технологий ФГБОУ ВПО "МГУПП" (Москва).

Положения, выносимые на защиту:

1.Диспластические невусы встречаются в 17% из общего числа удаляемых меланоцитарных невусов. Особенностями течения диспластического невуса в настоящее время является его излюбленная анатомическая локализация: кожа спины у мужчин и кожа грудной клетки и нижних конечностей у женщин. Эффективность клинического осмотра как метода диагностики ДН невысока и требует подтверждения.

2.Значительно повышает качество диагностики ДН использование дерматоскопии. Основываясь на выявленных нами типичных дерматоскопических признаках ДН: асимметрия формы и структуры, бесструктурные гомогенные зоны гиперпигментации, эксцентричные участки гипер/гипопигментации, зоны регресса, многокомпонентность структуры, появляется возможность более объективной диагностики ДН и его дифференциальной диагностики.

3.Выявленные клинические и дерматоскопические признаки ДН являются основанием для проведения динамического наблюдения и комплекса профилактических мероприятий. Тенденция к прогрессированию заболевания в процесса динамического наблюдения является показанием к хирургическому иссечению образований с последующим дополнительным гистологическим и иммуногистохимическим исследованием.

4.Гистологическое исследование биоптатов удаленных невусов подтвердило ценность дополнительных критериев диагностики диспластических невусов. Характерными признаками ДН являются атипия меланоцитов, фиброплазия сосочкового слоя дермы, периваскулярный воспалительный инфильтрат и слияние эпидермальных выростов.

5.Важным критерием в дифференциальной диагностике ДН со злокачественой меланомой является комплексное иммуногистохимическое

исследование биоптатов диспластических невусов с использованием антигенов НМВ45 и SOX10, маркеров пролиферации Кь67 и pph3.

6.Наличие ДН в целом мало влияет на качество жизни пациентов мужского пола; у женщин с множественными ДН нередко отмечается интенсивное психоэмоциональное и социальное реагирование. Выявлено, что лица с ДН, особенно мужского пола, мало привержены к соблюдению мер по профилактике развития меланомы кожи, что свидетельствует о недостаточной пропаганде профилактических мер в группах риска.

7.Хирургическое иссечение ДН (эксцизионная биопсия) с отступом 2 мм в пределах здоровых тканей является высокоэффективным методом лечения и позволяет с помощью последующего патоморфологического и иммуногистохимического метода подтвердить диагноз ДН и в значительной степени предотвратить развитие его рецидивов.

Степень достоверности и апробация материалов диссертации

Обоснованность и достоверность научных результатов определяется строгой аргументацией основных положений, выводов и практических рекомендаций, которые логически вытекают из материалов, изложенных в диссертации. Для выполнения поставленных задач автором использованы современные методы исследования. Проведен анализ 650 амбулаторных карт больных с меланоцитарными невусами, проанализирован архив 707 гистологических препаратов последовательно иссеченных невусов за 3-летний период. Проведено исследование диагностической эффективности клинического метода в диагностике диспластических невусов на основе сопоставления клинического и морфологического диагнозов, а также изучение архивных препаратов ДН (п=121). Проведено клиническое и дерматоскопическое обследование, а также специальное анкетирование 90 больных с диспластическими невусами. Осуществлено иммуногистохимическое исследование с расширенной панелью антител биоптатов диспластических

невусов в сравнении с другими меланоцитарными новообразованиями кожи, включая меланому (n=330). Статистическую обработку результатов исследований проводили с использованием пакета статистических программ "STASTICA 6.0» для персонального компьютера. Данные анкет шифровали в программе Excel. Описательная статистика количественных признаков представлена средними и среднеквадратическими отклонениями (в формате M±m). Для анализа нормально распределенных признаков применялись параметрические методы (t-критерий Стьюдента). Уровень достоверности соответствовал 95% (р < 0,05).

Основные материалы исследования доложены и обсуждены на:

III Московском Форуме «Дерматовенерология и косметология: синтез науки и практики» (Москва, 2013);

VI Международном Форуме дерматовенерологов и косметологов (Москва, 2013);

XXX Научно-практической конференции с международным участием «Рахмановским чтениям - 30 лет: достижения и перспективы в дерматовенерологии» (Москва, 2013);

I Междисциплинарном конгрессе по заболеваниям органов головы и шеи (Москва, 2013);

XXXI Научно-практической конференции с международным участием «Рахмановские чтения: иммунозависимые дерматозы» (Москва, 2014);

II Всероссийском конгрессе по дерматоскопии (Москва, 2014);

IV Московском Форуме «Дерматовенерология и косметология: синтез науки и практики» (Москва, 2014);

VIII Международном форуме дерматовенерологов и косметологов IFDC2015 (Москва, 2015);

IV Национальном Конгрессе "Пластическая хирургия, эстетическая медицина и косметология" (Москва, 2015);

Международной телеконференции «Диспластические невусы» на портале www.Dermatology.ru (Москва, 27 ноября 2015);

XXXIII Юбилейной научно-практической конференции c международным участием, посвященной 170-летию со дня рождения А.И. Поспелова «Рахмановские чтения: от дерматологии А.И. Поспелова до наших дней - 170 лет» (Москва, 2016);

IV Всероссийском конгрессе по дерматоскопии и оптической диагностике кожи (Москва, 2016);

V Евразийском форуме по меланоме и опухолям кожи (Суздаль, 2016).

Апробация диссертации проведена на заседании кафедры кожных и венерических болезней с курсом косметологии Медицинского института усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «Московского государственного университета пищевых производств» 5 октября 2015 г.

Публикации. Результаты диссертационной работы отражены в 27 печатных работах, 16 из которых опубликованы в рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Структурa и объeм диcceртaции. Работа изложена на 193 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора отечественной и зарубежной литературы, главы материал и методы исследования, 5 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Диссертация иллюстрирована 14 таблицами, 57 рисунками и фотографиями. Список литературы включает 406 источников (39 отечественных и 367 зарубежных).

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ДН - диспластический невус ДИ - доверительный интервал

ИГХ - иммуногистохимия, иммуногистохимический МИУВ - Медицинский институт усовершенствования врачей ФГБОУ - федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

ВПО - высшее профессиорнальное образование

МГУПП - Московский государственный университет пищевых

производств

НИР - научно-исследовательские работы

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общая характеристика диспластических невусов

1.1.1. Определение

Диспластический невус - это приобретенный меланоцитарный невус, характеризующийся атипичными клиническими и гистологическими признаками, отличающими его от других известных меланоцитарных новообразований кожи [69; 70; 118; 120; 139; 146; 150]. Диспластические невусы являются динамическими образованиями с возможностью прогрессирования, и симулируют меланому клинически, дерматоскопически и гистологически [43; 45-47; 74; 106;118; 119; 145; 146; 151; 260]

По мнению многих ученых, диспластический невус морфологически и биологически занимает промежуточное место между обычными невусами и меланомой [82; 110; 111; 114; 176]. Первое описание диспластического невуса дали в 1978 г. американские ученые во главе с проф. W.H.Qark, которые обратили внимание на наличие необычных невусов, нередко множественных, у пациентов с семейной злокачественной меланомой [116]. С тех пор диспластические невусы называют также невусами Кларка [41;42].

С момента описания диспластического невуса среди ученых ведутся дебаты по поводу клинической и гистологической терминологии [93; 110; 111; 113; 121; 125; 132; 166; 404]. На сегодняшний день не существует универсального определения диспластического невуса. Как и общепринятых клинических и гистологических критериев [69; 98; 117; 140; 398]. Однако D.E.Elder (2010) считает, что диагноз диспластического невуса вполне воспроизводим, если пользоваться унифицированными критериями и одинаковыми пороговыми значениями (что в реальных условиях труднодостижимо) [150]. Возможно, что и биологическая роль этих невусов заключается не в их непосредственной трансформации в меланому, а в их ассоциации с повышенным риском меланомы

[179]. По мнению D.E. Elder, клиническая значимость диспластических невусов состоит в том, что они могут быть симуляторами меланомы, маркерами повышенного риска или иногда - потенциальными и непосредственными предшественниками меланомы [150].

Многие авторы подвергают сомнению сам термин «диспластический невус», поскольку данное понятие является гистологическим [166; 176; 251; 393]. Еще в 1992 г. участники международной конференции NIH Consensus Conference в США предложили упразднить термин диспластический невус и заменить его на «невус с нарушением архитектоники» [44; 286] . Однако спустя 12 лет опрос 533 членов Американского общества дерматопатоморфологов и 483 членов Американской академии дерматологии показал, что несмотря на попытки унифицировать номенклатуру посредством согласительных конференций, по-прежнему существует значительный разброс мнений и предпочтение подавляющим большинством «старой» номенклатуры [348]. До сих пор продолжается полемика на тему доброкачественной природы диспластических невусов [139; 402]. По мнению P. Rudolph (2002), нельзя игнорировать определенные фундаментальные понятия в медицине, несмотря на диагностические трудности, связанные с диспластическими невусами. Что касается основных механизмов злокачественного роста, то в диспластических невусах не наблюдается ни повышенных индексов пролиферации, ни повышенной активности полимераз. С этой точки зрения диспластические невусы являются доброкачественными новообразованиями [330].

1.1.2. Эпидемиология

В общей популяции у 80% людей имеются обычные или диспластические невусы [134]. Диспластические невусы наблюдаются преимущественно у лиц с множественными невусами [175; 187; 327]. Наличие приобретенныех невусов детерминируется генетическими, экзогенными и, по-видимому, иммунологическими факторами [306]. Эпидемиология зависит от региона - в Австралии, например, диспластические невусы встречаются в 3 раза чаще, чем в

Великобритании [76, 78]. Однако расовые и географические различия в предрасположенности к диспластическим невусам пока мало изучены [314].

Основные данные по эпидемиологии диспластических невусов получены в зарубежных популяционных исследованиях по изучению злокачественной меланомы кожи [128;235; 240; 252; 256]. По данным A.J. Sober и J.M. ВиМет (1995) в США они встречаются у 5-10% населения [361]. Заболеваемость диспластическими невусами в мире, насколько можно судить по имеющимся данным, наибольшая в странах северной Европы и в указанных популяциях оценивается от 7 до 24% населения [379; 380; 383; 386]. Диспластические невусы составляют примерно 5% от всех диагнозов по данным гистологических заключений по удаленным меланоцитарным невусам [289]. Следует отметить, что доступные исследования проводились среди неоднородных групп людей, в различных географических регионах с разным уровнем инсоляции; контрольные группы также отличались между собой, что, по-видимому, и объясняет большой разброс данных. Нельзя исключать и вероятность того, что в исследованиях из разных регионов использовались не идентичные критерии постановки диагноза.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Саламова Ирина Владимировна, 2017 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Азизи, Э. Приобретенные меланоцитарные невусы у детей - родинки или предупреждение? / Э. Азизи //Междунар. мед. журн. - 1998. - №4. - С. 352 -356.

2. Анисимов, В.В. Стандартное обследование пациентов с подозрением на меланому. Современная клиническая классификация / В.В.Анисимов // Практическая онкология - 2001. - №4(8) - С.12 - 22.

3. Арутюнян, Л.С. Клинико - биологические параллели диспластического невуса и меланомы: автореф. дис.... канд. мед. наук: 14.01.10/ Л.С.Арутюнян. - М., 2011.

4. Винник, Л.Ф. Невус. Принципы построения диагноза и лечебной тактики./ Л.Ф.Винник // Амбулаторная хирургия. - 2001 - №1. - С. 47 - 48.

5. Виноградова, Н.Н. Группы повышенного онкологического риска меланомы кожи / Н.Н.Виноградова // Вестн. Онкол. науч. центра им. Н. Н. Блохина. -1994 - №4. - С. 30 - 33.

6. Горделадзе, А.С. Латеральная меланоцитарная пролиферация и прогрессия невоклеточных невусов и злокачественных меланом. / А.С. Горделадзе //Общие и частные вопросы онкоморфологии. - 1990. - С. 17 - 24.

7. Демидов, Л.В. Диспластические невусы и их значимость для идентификации предрасположенности к развитию и ранней диагностики меланомы кожи. / Л.В.Демидов // Вестн. Онкол. науч. центра им. Н. Н. Блохина. - 1993. - №1. - С. 20 - 25.

8. Довжанский, С.И. Качество жизни - показатель состояния больных хроническими дерматозами. / С.И.Довжанский // Вестн. дерматол. и венерол. - 2001. - №3. - С.12 - 13.

9. Дубенский, В.В., Дубенский, Вл.В. Новообразования кожи в практике дерматовенеролога. Вопросы эпидемиологии, этиологии и патогенеза,

диагностики./ В.В. Дубенский, Вл.В. Дубенский. // Вестн. дерматол. и венерол.- 2008. - № 6.- С. 22 - 40.

10.Дубенский, В.В. Новообразования кожи в практике дерматовенеролога. Вопросы лечения/ В.В. Дубенский и др. // Вестник дерматологии и венерологии.- 2009. - № 1.- С. 18 - 26

11.Ивакин, А. А. Пигментные невусы и лазер: необоснованный риск. /А.А.Ивакин // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. -2011. - №6. - 2011. - С. 62 - 64.

12.Ильина, Е.Э. Компьютерная плоидометрия в диагностике диспластического невуса у детей. / Е.Э. Ильина // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. - 2008. - № 2. - С. 9 - 11.

13.Кочергин, Н.Г., Смирнова, Л.М. Дерматологическое качество жизни как психосоматический симптом дерматоза./ Н.Г.Кочергин, Л.М.Смирнова // Рос. журн. кожн. и венер. бол. - 2006. - № 4. - С.11 - 15.

14.Кубанова, А.А., Мартынов, А.А. Концепция и определение качества жизни больных в дерматовенерологии./ А.А.Кубанова, А.А.Мартынов // Вестн. дерматол. - 2004. - № 4 - С. 16 - 19.

15.Кузьмина, Т.С. Возможности конфокальной сканирующей микроскопии для изучения меланоцитарных новообразований./Т.С.Кузьмина // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. - 2010. - № 5. - С. 27 - 31.

16.Ламоткин, И.А. Клинические варианты обычных меланоцитарных приобретенных невусов в различных возрастных группах. / И.А. Ламоткин, О.Г. Капустина, Е.В. Мухина // Пластическая хирургия и косметология. -2013. - №1. - С.83 - 93.

17.Мартынов, А.А. Оценка качества жизни как критерий эффективности медицинского вмешательства у больных атопическим дерматитом: дисс. ... канд. мед. наук: 14.01.10/ А.А.Мартынов - М., 2003.

18.Мартынюк, В. В. Роль пигментных невусов в развитии меланомы кожи./ В.В.Мартынюк // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология.

- 2005. - № 3. - С. 4 - 9.

19.Машинская, О. С. Дифференциальная диагностика меланоцитарных новообразований кожи. / О.С.Машинская //Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. - 2006. - № 4. - С. 37 - 41.

20.Молочков, В. А. Меланоцитарные невусы и их связь с меланомой. / В.А.Молочков //Рос. журн. кож. и венер. болезней. - 1998. - №2. - С. 68 -76.

21.Молочков, В. А. Меланоцитарные невусы. Новые подходы к тактике врача. /В.А.Молочков //Российский журнал кожных и венерических болезней. -2008. - № 4. - С. 35 - 41.

22.Молочков, В.А. Меланоцитарные невусы и профилактика меланомы. / В.А.Молочков // Врач. - 2007. - № 2. - С. 49 - 51.

23.Мордовцева, В.В. Клинико - морфологическая характеристика веретеноклеточного и/или эпителиоидноклеточного невуса (невуса Спитц) с использованием морфометрического анализа, методов световой микроскопии и иммуногистохимии: автореф. дис.... д-ра мед. наук : 14.00.11 ./Мордовцева В.В. - М., 2000.

24.Мордовцева, В.В. Понятие о дисплазии применительно к меланоцитарным невусам./ В.В.Мордовцева// Пластическая хирургия и косметология. - 2013.

- № 1. - С. 78 - 81.

25.Мордовцева, В.В. Патоморфологическая диагностика атипичных меланоцитарных новообразований./ В.В.Мордовцева //Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии -№1(4). - 2009. - С. 21 - 27.

26.Налескина, Л.А. Особенности пролиферативной активности пигментных клеток невусов и злокачественных меланом кожи человека./ Л.А.Налескина// Цитология и генетика. - 1991. - Т.25. - №6. - С. 3 - 8.

27.Николаев, О. В. Выбор метода лечения пигментных невусов кожи (ПНК) у детей./ О.В.Николаев //Актуальные проблемы диагностики и лечения хирургических заболеваний и пороков развития у детей. - 2000. - C. 220 -223.

28.Новик, А.А., Ионова, Т.И. Руководство по исследованию качества жизни в медицине. СПб.: Издательский Дом «Нева»; М.: «Олма - Пресс Звездный мир». - 2002. - С. 17 - 36, 208 - 210.

29.Семернин, Е.Н. Качество жизни, связанное со здоровьем. Теория, методы и практика. / Е.Н. Семернин, Е.В. Шляхто, С.Н. Козлова //Качест. клин. практ. -2001. -№ 2.- C. 48 - 52.

30.Сендерович, А.И. Молекулярно-генетическое исследование доброкачественных пигментных новообразований с помощью реакции флюоресцентной in situ гибридизации. / А.И.Сендерович//Архив патологии. - 2010. - Т.72. - №4. - С. 27 - 30.

31.Сергеев, А.Ю., Сергеев, В.Ю. Дерматоскопия: становление и развитие в России и за рубежом./ А.Ю.Сергеев, В.Ю.Сергеев // Клиническая дерматология и венерология. - 2008. - №1. - С.1 - 9.

32.Соколов, Д.В. Дерматоскопия в ранней диагностике и скрининге меланомы кожи : дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.14/ Д.В. Соколов - М., 2009. - 138 с.

33.Стелиос Минас. Диспластический меланоцитарный невус./ Стелиос Минас, Г.И. Суколин, В.А. Смольянникова, О.А. Крипицер // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2006. - № 5. - С. 7 - 9.

34.Телегин, В.Н. Пигментные невусы у детей. / В.Н.Телегин // Организация онкологической службы, лечение и реабилитация больных злокачественными опухолями основных локализаций. -1996. - C. 50 - 51.

35.Трубников, В. И. Клинико-генетические аспекты меланомы кожи. II. Взаимосвязь и патогенетическая общность меланомы кожи с диспластическими невусами. / В.И.Трубников// Генетика. -1995- Т.31.-№11.- C. 1562 - 156.

Зб.Трубников, В. И. Результаты длительного активного наблюдения и клинико

- генетический анализ пигментных невусов./ В.И.Трубников // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2001. - №1. - C. 4 - 8.

37.Червонная, Л. В. Клинико-морфологическая дифференциальная диагностика меланоцитарных новообразований кожи. / Л.В.Червонная //Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. - 2005. - № 2. -С.34 - 42.

38.Червонная, Л. В. Плоидометрическая диагностика меланоцитарных новообразований кожи. / Л.В.Червонная // Архив патологии. - 2006. - Т. 68.

- № 2. - С. 7 - 10.

39.Чернова, Н. В. Пигментные невусы и меланома кожи у детей./ Н.В.Чернова // Мед. помощь. - 1994. - №6 - C. 37 - 38.

40.Abello-Poblete, MV. Histologic outcomes of excised moderate and severe dysplastic nevi./ MV. Abello-Poblete et al. // Dermatol Surg. - 2014. - Vol.40. -№1 - P.40 - 5.

41.Ackerman, AB., Magana-Garcia, M. Naming acquired melanocytic nevi: Unna's, Miescher's,Spitz's, Clark's. / AB.Ackerman,, M.Magana-Garcia.//Am J Dermatopathol 12. - 1990. - Vol.193.

42.Ackerman, AB., Mihara, I. Dysplasia, dysplastic melanocytes, dysplastic nevi, the dysplastic nevus syndrome, and the relation between dysplastic nevi and malignant melanomas. / AB.Ackerman, I.Mihara. // Hum Pathol. - 1985. -Vol.16. - №1. - P.87 - 91.

43.Ackerman, AB. Critique of definitions about melanocytic proliferations formulated by an N.I.H. panel. /AB.Ackerman.// Am J Dermatopathol. - 1992. -Vol.14. - №3. - P.238 - 44.

44.Ackerman ,AB. Dysplastic nevus./ AB.Ackerman // Am J Surg Pathol. - 2000. -Vol.24. - №5. - P.757 - 8.

45.Ackerman AB.What naevus is dysplastic, a syndrome and the commonest precursor of malignant melanoma? A riddle and an answer. Histopathology. 1988 Sep;13(3):241-56.

46.Ackerman, AB. Histologic atypia in clinically benign nevi./ AB.Ackerman //J Am Acad Dermatol. - 1991. - Vol.24. - № 5. Pt 1. - P.795 - 6.

47.Agusti-Mejias, A. Atypical lentiginous nevus: a clinical and histopathologic study of 14 cases./A.Agusti-Mejias et al.// Actas Dermosifiliogr. - 2012. -Vol.103. - №5. - P.394 - 400.

48.Ahmed, I. HMB-45 staining of dysplastic melanocytic nevi in melanoma risk groups. /I. Ahmed et al. //J Cutan Pathol. - 1991. - Vol.18. - №4. - P.257 - 60.

49.Albert, LS. Dysplastic melanocytic nevi and cutaneous melanoma: markers of increased melanoma risk for affected persons and blood relatives. /LS. Albert et al. // J Am Acad Dermatol. - 1990. - Vol.22. - №1. - P.69 - 75.

50.Aldridge, RB. Novice identification of melanoma: not quite as straightforward as the ABCDs. Acta Derm Venereol./ RB.Aldridge et al. // - 2011. - Vol.91. - №2.

- P.125 - 30.

51.Alekseenko, A. Cyclin D1 and D3 expression in melanocytic skin lesions. Arch Dermatol Res./ A. Alekseenko et al.// - 2010. - Vol.302. - № 7. - P.545 - 50.

52.Amin, K., Fraga, GR. Ex vivo dermoscopy of cutaneous biopsies for melanocytic neoplasms: a retrospective review of 517 cases with histopathologic correlation./ K.Amin,GR.Fraga. // Am J Dermatopathol./ - 2012. - Vol.34. - № 7. - P.710 -5.

53.Andersen, WK., Silvers, DN. 'Melanoma? It can't be melanoma!' A subset of melanomas that defies clinical recognition. JAMA./ WK.Andersen, DN. Silvers.//

- 1991. - Vol.266. - №24. - P.3463 - 5.

54.Annessi, G. Correlation between clinical atypia and histologic dysplasia in acquired melanocytic nevi. /G.Annessi et al //J Am Acad Dermatol. - 2001 -Vol.45. - P.77 - 85.

55.Antonio, JR. Dermatological Service Correlation between dermoscopic and histopathological diagnoses of atypical nevi in a dermatology outpatient clinic of the Medical School of Sâo José do RioPreto, SP, Brazil. /JR.Antonio.//An Bras Dermatol. - 2013. - Vol.88. - №2.

56.Apalla, Z. The light and the dark of dermatoscopy in the early diagnosis of melanoma: facts and controversies. Clin Dermatol. / Z. Apalla et al.// - 2013. -Vol.31. - № 6. - P.671 - 6.

57.Argenyi, ZB.S - 100 protein-negative malignant melanoma: fact or fiction? A light-microscopic and immunohistochemical study./ZB.Argenyi et al.// Am J Dermatopathol. - 1994 - Vol.16. - № 3. - P.233 - 40.

58.Argenziano, G. Early diagnosis of melanoma: what is the impact of dermoscopy?/ G.Argenziano et al.// Dermatol Ther. - 2012. - Vol.25. - № 5. -P.403 - 9.

59.Argenziano, G. Proposal of a new classification system for melanocytic naevi.Br J Dermatol./ G.Argenziano et al.// - 2007. - Vol.157. - №2. - P.217 - 27.

60.Argenziano, G. Seven-point checklist of dermoscopy revisited. Br J Dermatol. / G. Argenziano et al. // - 2011. - Vol.164. - № 4. - P.785 - 90.

61.Argenziano, G. Epiluminescence microscopy for the diagnosis of doubtful melanocytic skin lesions. Comparison of the ABCD rule of dermatoscopy and a new 7-point checklist based on pattern analysis./ G.Argenziano et al.// Arch Dermatol. - 1998. - Vol.134. - № 12. - P. 1563 - 70.

62.Augustin, M. German adaptation of the Skindex-29 questionnaire on quality of life in dermatology: validation and clinical results./ M.Augustin et al.// Dermatology. - 2004. - Vol.209. - № 1. - P.14 - 20.

63.Babacan, A., Lebe, B. Grade of atypia in dysplastic nevi and relationship with dermal fibroplasia. /A.Babacan, B.Lebe.//Turk Patoloji Derg. - 2012. - Vol.28. № 1. - P.17 - 23.

64.Balu, M. Distinguishing between benign and malignant melanocytic nevi by in vivo multiphoton microscopy./ M.Balu et al.// Cancer Res. - 2014. - Vol.74. - № 10. - P.2688 - 97.

65.Banky, JP. Incidence of new and changed nevi and melanomas detected using baseline images and dermoscopy in patients at high risk for melanoma./ JP. Banky et al.// Arch Dermatol. - 2005. - Vol.141. - P.998 - 1006.

66.Baran, JL., Duncan, LM. Combined melanocytic nevi: histologic variants and melanoma mimics./ JL.Baran,, LM.Duncan. // Am J Surg Pathol. - 2011. -Vol.35. - № 10. - P.1540 - 8.

67.Barnhill, RL., Barnhill, MA. Malignant melanoma, dysplastic melanocytic nevi, and Spitz tumors. Histologic classification and characteristics. / RL.Barnhill, MA.Barnhill.//Clin Plast Surg - 2000. - Vol.27. - № 3. - P.331 - 360.

68.Barnhill, RL. State of the art, nomenclature, and points of consensus and controversy concerning benign melanocytic lesions: outcome of an international workshop./ RL. Barnhill et al.// Adv Anat Pathol. - 2010. - Vol.17. - № 2. - P.73 - 90.

69.Barnhill, RL., Hurwitz, S. The dysplastic nevus: recognition and management. / RL.Barnhill, S.Hurwitz.//Plast Reconstr Surg. - 1988. - Vol.81. - № 2. - P.280 -9.

70.Barnhill, RL. Jr.Frequency of dysplastic nevi among nevomelanocytic lesions submitted for histopathologic examination. Time trends over a 37-year period./ RL. Barnhill et al.// Arch Dermatol. - 1990. - Vol. 126. - № 4. - P.463 - 5.

71.Barnhill RL, Roush GC. Correlation of clinical and histopathologic features in clinically atypical melanocytic nevi./RL.Barnhill, GC.Roush.// Cancer. - 1991. -Vol.67. - № 12. - P.3157 - 64.

72.Barnhill, RL., Roush, GC. Histopathologic spectrum of clinically atypical melanocytic nevi. II. Studies of nonfamilial melanoma./ Barnhill, RL., Roush, GC.// Arch Dermatol. - 1990. - Vol.126. - № 10. - P.1315 - 8.

73.Barnhill, RL. Melanocytic nevi and tumor progression: Perspectives concerning histomorphology, melanoma risk, and molecular genetics./RL.Barnhill.// Dermatology 187. - 1993. - Vol.86.

74.Bassoli, S. CDKN2A and MC1R variants influence dermoscopic and confocal features of benign melanocytic lesions in multiple melanoma patients./ S .Bassoli et al.// Exp Dermatol. - 2013. - Vol.22. - №6. - P.411 - 6.

75.Bataille, V. The association between naevi and melanoma in populations with different levels of sun exposure: A joint case-control study of melanoma in the UK and Australia./ V.Bataille et al. // Br J Cancer. - 1998. - Vol.77. - P.505.

76.Bataille, V. Risk of cutaneous melanoma in relation to the numbers, types, and sites of naevi: a case-control study. / V.Bataille et al.//Br J Cancer. - 1996. -Vol.73. - P.1605 - 11.

77. Bataille, V. Melanoma. Shall we move away from the sun and focus more on embryogenesis, body weight and longevity? / V.Bataille.//Med Hypotheses. -2013. - Vol. 81. - №5. - P. 846 - 850.

78.Bauer, J. Surveillance of patients at high risk for cutaneous malignant melanoma using digital dermoscopy. / J.Bauer et al. // Br J Dermatol . - 2005. - Vol.152. -P.87 - 92.

79.Bauer, J., Garbe, C. Acquired melanocytic nevi as risk factor for melanoma development. A comprehensive review of epidemiological data. / J.Bauer, C.Garbe. //Pigment Cell Res. - 2003. - Vol.16. - P.297 - 306.

80.Bergman, W. Genetics of seven Dutch familial atypical multiple mole-melanoma syndrome families: a review of linkage results including chromosomes 1 and 9. /W. Bergman et al.// J Invest Dermatol. - 1994. - Vol.103. - №5. - P.122S -125S.

81.Bierhoff, E. Dysplastic melanocytic nevus./ E.Bierhoff. // Pathologe. - 2015. -Vol.36. - №1. - P.46 - 50, 52.

82.Bishop, D.T. Genome wide association study identifies three loci associated with melanoma risk. / D.T. Bishop.// Nat Genet. - 2009. - Vol.41. - P.920 - 925.

83.Bishop, JA. Melanoma Study Group; British Association of Dermatologists. UK guidelines for the management of cutaneous melanoma. /JA. Bishop et al. // Br J Plast Surg. - 2002. - Vol.55. - №1. - P.46 - 54.

84.Biyik Ozkaya, D. Pitfalls of an automated dermoscopic analysis system in the differential diagnosis of melanocytic lesions. /D. Biyik Ozkaya et al. // Acta Dermatovenerol Croat. - 2014. - Vol.22. - №4. - P.278 - 83.

85.Black, WC., Hunt, WC. Histologic correlations with the clinical diagnosis of dysplastic nevus. / WC. Black, WC. Hunt. // Am J Surg Pathol. - 1990. - Vol.14.

- №1. - P.44 - 52.

86.Blokx, WA. Molecular cytogenetics of cutaneous melanocytic lesions -diagnostic, prognostic and therapeutic aspects. /WA. Blokx et al. // Histopathology. - 2010. - Vol.56. - P.121 - 32.

87.Bodelon, C. On the interplay of telomeres, nevi and the risk of melanoma./ C. Bodelon et al. // PLoS One. - 2012. - Vol.7. - №12. - P.e52466.

88.Bodén, I. Non-invasive identification of melanoma with near-infrared and skin impedance spectroscopy. / I. Bodén et al. // Skin Res Technol. - 2013. - Vol.19.

- №1. - P.e473 - 8.

89.Bondi, EE. Topical hemotherapy of dysplastic melanocytic nevi with 5% fluorouracil. / EE.Bondi et al. // Arch Dermatol. - 1981. - Vol.117. - №2. - P.89

- 92.

90.Boniol, M. Cutaneous melanoma attributable to sunbed use: systematic review and meta - analysis. / M. Boniol et al. // BMJ. - 2012. - Vol.345. - P.e4757.

91.Brod, C. Dysplastic nevus syndrome with development of multiple melanomas. A surgical concept for prophylaxis./ C. Brod et al. // J Dtsch Dermatol Ges. - 2009.

- Vol.7. - №9. - P.773 - 5.

92.Brodell, RT., Santa Cruz, DJ. Borderline and atypical melanocytic lesions. / Brodell, RT., Santa Cruz, DJ. // Semin Diagn Pathol. - 1985. - Vol.2. - №1. -P.63 - 86.

93.Bronsnick, T. Outcomes of biopsies and excisions of dysplastic acral nevi: a study of 187lesions. /T. Bronsnick et al. // Dermatol Surg. - 2014. - Vol.40. -№4. - P.455 - 9.

94.Buettner, PG., Garbe, C. Agreement between self-assessment of melanocytic nevi by patients and dermatologic examination./ PG. Buettner, C. Garbe. // Am J Epidemiol. - 2000. - Vol.151. - №1. - P.72 - 7.

95.Bullinger, M. The concept of quality of life in medicine: its history and current relevance. /M. Bullinger. // Z Evid Fortbild Qual Gesundhwes. - 2014. -Vol.108. - №2,№3. - P.97 - 103.

96.Burian, E., Burian, E. Eruptive nevi after injection of drugs marketed as melanotan II. The first two Swedish cases described. / E. Burian , E. Burian. // Lakartidningen. - 2013. - Vol.110. - № 5. - P.208 - 10.

97.Burkhart, CG. Dysplastic nevus declassified: even the NIH recommends elimination of confusing terminology. / CG. Burkhart. // Skinmed. - 2003. -Vol.2. - №1. - P.12 - 3.

98. Burroni, M. Impact of digital dermoscopy analysis on the decision to follow up or to excise a pigmented skin lesion: a multicentre study. / M. Burroni et al. // Skin Res Technol. - 2011. - Vol.17. - №4. - P.451 - 60.

99.Busam, KJ. Melanoma diagnosis by confocal microscopy: Promise and pitfalls. / KJ. Busam. // J Invest Dermatol 125:vii, - 2005.

100. Campos-do-Carmo, G., Ramos-e-Silva, M. Dermoscopy: basic concepts. / G.Campos-do-Carmo, M .Ramos-e-Silva, //Int J Dermatol. - 2008. -Vol.47. - №7. - P.712 - 9.

101. Carli, P. The role of pattern analysis and the ABCD rule of dermoscopy in the detection of histological atypia in melanocytic naevi. /P. Carli, V. De Giorgi, D.Massi, B. Giannotti// Br J Dermatol.-- 2000 - Vol.143 - № 2 - P.290-7.

102.Carrera, C. Early stages of melanoma on the limbs of high-risk patients: clinical, dermoscopic, reflectance confocal microscopy and histopathological characterization for improved recognition./ C. Carrera et al. // Acta Derm Venereol. - 2011. - Vol.91. - №2. - P.137 - 46.

103. Casanova, JM. Dysplastic nevus syndrome with familial melanoma (type D2). /JM. Casanova et al. // Med Clin (Barc). - 1989. - Vol.92. - №10. -P.382 - 4.

104. Celebi, JT. Evaluation of germline CDKN2A, ARF, CDK4,PTEN, and BRAF alterations in atypical mole syndrome. / JT. Celebi et al. // Clin Exp Dermatol. - 2005. - Vol.30. - P.68 - 70.

105. Cerroni, L., Kerl, H. Simulators of malignant melanoma of the skin. / L. Cerroni, H. Kerl .// Eur J Dermatol. - 1998. - Vol.8. - P.388 - 396.

106.Cesinaro, AM. Clinico-pathological impact of fibroplasia in melanocytic nevi: a critical revision of 209 cases. / AM. Cesinaro. // APMIS. - 2012. - Vol.120. - № 8. - P.658 - 65.

107. Chaudru, V. Influence of genes, nevi, and sun sensitivity on melanoma risk in a family sample unselected by family history and in melanoma prone families. / V. Chaudru et al. // J Natl Cancer Inst 96: - 2004. - Vol. 785.

108. Chaudru, V. Melanocortin-1 receptor (MC1R) gene variants and dysplastic nevi modify penetrance of CDKN2A mutations in French melanoma-prone pedigrees. / V .Chaudru et al. // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 14. -2005. - Vol. 2384.

109. Cheung, WL., Smoller, BR. Dermatopathology updates on melanocytic lesions. /Cheung, WL., Smoller, BR. // Dermatol Clin. - 2012. - Vol.30. - №4. -P.617 - 22.

110. Chiarugi, A. Melanoma density and relationship with the distribution of melanocytic naevi in an Italian population: a GIPMe study--the Italian multidisciplinary group on melanoma. /A. Chiarugi et al. // Melanoma Res--2015 - Vol.25-№1--80-7.

111. Chren ,MM. Interpretation of quality-of-life scores./ Chren, MM. // J Invest Dermatol. - 2010. - Vol. 130. - №5. - P. 1207 - 9.

112. Clark, WH Jr., Ackerman, AB. An exchange of views regarding the dysplastic nevus controversy./ WH Jr. Clark , AB.Ackerman . //Semin Dermatol.

- 1989. - Vol. 8. - №4. - P. 229 - 50.

113. Clark ,WH Jr. A study of tumor progression: the precursor lesions of superficial spreading and nodular melanoma. / WH Clark Jr. et al. // Hum Pathol.

- 1984. - Vol. 15. - №12. - P. 1147 - 65.

114. Clark, WH Jr. Atypical melanocytic nevi of the genital type with a discussion of reciprocal parenchymal-stromal interactions in the biology of

neoplasia. /WH Clark Jr. et al. //Hum Pathol. - 1998. - Vol. 29. - №1Suppll. - P. 1 - 24.

115. Clark, WH Jr. Origin of familial malignant melanomas from heritable melanocytic lesions. "The B-K mole syndrome". /WH Clark Jr. et al. //Arch Dermatol. - 1978. - Vol. 114. - P.732 - 738.

116. Clark, WH Jr., Tucker, MA. Problems with lesions related to the development of malignant melanoma: common nevi, dysplastic nevi, malignant melanoma in situ, and radial growth phase malignant melanoma. / WH Clark Jr., MA. Tucker. // Hum Pathol. - 1998. - Vol. 29. - № 1. - P.8 - 14.

117. Clark, WH Jr. Prospective for cutaneous malignant melanoma. Considerations of the precursor state and heritability./ WH. Clark Jr et al.// British Medical Bulletin. - 1995. - Vol. 51. - № 3. - P.717 - 746.

118. Clarke, LE. Dysplastic nevi. / LE. Clarke. // Clin Lab Med. - 2011. -Vol. 31. - №2. - P.255 - 65. Clarkson KS, Sturdgess IC, Molyneux AJ.The usefulness of tyrosinase in the immunohistochemical assessment of melanocytic lesions: a comparison of the novel T311 antibody (anti-tyrosinase) with S-100, HMB45, and A103 (anti-melan-A).J Clin Pathol. 2001 Mar;54(3):196-200.

119. Clarkson KS, Sturdgess IC, Molyneux AJ.The usefulness of tyrosinase in the immunohistochemical assessment of melanocytic lesions: a comparison of the novel T311 antibody (anti-tyrosinase) with S-100, HMB45, and A103 (anti-melan-A). J Clin Pathol. 2001 Mar;54(3):196-200.

120. Clemente, C. Histopathologic diagnosis of dysplastic nevi: Concordance among pathologists convened by the World Health Organization Melanoma Programme. / C . Clemente et al. // Hum Pathol 22. - 1991. - Vol. 313.

121. Cockerell, CJ., Berson, DS. A retrospective look at dysplastic nevi. What were they in 1978 and how have they fared since? / CJ.Cockerell, DS. Berson.// Am J Dermatopathol. - 1985. - Vol. 7. Suppl. - P.93 - 7.

122. Cohen, MH. Surgical prophylaxis of malignant melanoma. / MH. Cohen et al. // AnnSurg. - 1991. - Vol. 213. - P.308 - 14.

123. Collas, H. Evaluation of the diagnosis of pigmented tumors of the skin and factors leading to a decision to excise. Dermatologists of the Postgraduate Association of Haute-Normandie. / H. Collas et al.//Ann Dermatol Venereol. -1999. - Vol. 126. - №6 - 7. - P.494 - 500.

124. Conway, K. DNA-methylation profiling distinguishes malignant melanomas from benign nevi. / K. Conway et al. // Pigment Cell Melanoma Res.

- 2011. - Vol. 24. - №2. - P.352 - 60.

125. Cook, AL. Conway Co-expression of SOX9 and SOX 10 during melanocytic differentiation in vitro. / AL. Cook et al.// Exp Cell Res. - 2005. -Vol .308. - P.205 - 222.

126. Cooke, KR . Dysplastic nevi in a population based survey. / KR . Cooke et al.// Cancer 63. - 1989. - P.1240.

127. Cooper, C. Update in molecular diagnostics in melanocytic neoplasms. / C. Cooper et al. // Adv Anat Pathol. - 2012. - Vol.19. - №6. - P.410 - 6.

128. Coras, B. Dysplastic melanocytic nevi of the lower leg: sex- and site-specific histopathology. / B.Coras et al. // Am J Dermatopathol. - 2010. - Vol. 32. - №6. - P.599 - 602.

129. Cramer, SF., Fesyuk, A. On the development of neurocutaneous units-implications for the histogenesis of congenital, acquired, and dysplastic nevi. /SF.Cramer, A. Fesyuk. // Am J Dermatopathol. - 2012. - Vol. 34. - №1. - P.60

- 81.

130. Cramer, SF. War and peace in the realm of dysplastic nevi. / SF.Cramer. //J Cutan Pathol. - 2005. - Vol. 32. - №4. - P.319 - 20.

131. Cristofolini, M. Early diagnosis of cutaneous melanoma and its precursors. Importance of the clinical characteristics of thin melanoma. / M. Cristofolini et al. // Minerva Med. - 1986. - Vol. 77. - № 37. - P.1673 - 8.

132. Crutcher, WA., Sagebiel, RW. Prevalence of dysplastic naevi in a community practice. / WA.Crutcher, RW. Sagebiel.// Lancet. - 1984. - Vol. 1. -P.729.

133. Culpepper, KS. My approach to atypical melanocytic lesions. / KS. Culpepper et al.//J Clin Pathol. - 2004. - Vol. 57. - P. 1121 - 1131.

134. Curley, RK. Accuracy in clinically evaluating pigmented lesions. /RK.Curley et al.// BMJ. - 1989. - Vol. 29. - №6690. - P.16 - 8.

135.Debarbieux, S. Reflectance confocal microscopy accurately discriminates between benign and malignant melanocytic lesions exhibiting a 'dermoscopic island'. /S. Debarbieux et al.// J Eur Acad Dermatol Venereol. - 2013. - Vol. 27. - №2. - P.e159 - 65.

136. Decarlo, K. Oncogenic BRAF-positive dysplastic nevi and the tumor suppressor IGFBP7 - challenging the concept of dysplastic nevi as precursor lesions? /K. Decarlo et al. // Hum Pathol. - 2010. - Vol. 41. - №6. - P.886 - 94.

137. Dediol, I. Dysplastic nevus - risk factor or disguise for melanoma. / I. Dediol et al.// Coll Antropol. - 2011. - Vol. 35 Suppl 2. - P.311 - 3.

138. De Wit, PE. Validity of the histopathological criteria used for diagnosing dysplastic naevi: An interobserver study by the pathology subgroups of the EORTC Malignant Melanoma Cooperative Group. / PE.de Wit et al. // Er J Cancer. - 1993. - Vol. 29. - P.831.

139. De Wit, NJ. Immunohistochemistry in melanocytic proliferative lesions. /NJ.de Wit et al.// Histopathology. - 2004. - Vol. 44. - №6. - P.517 - 41.

140. Dolianitis, C. Comparative performance of 4 dermoscopic algorithms by nonexperts for the diagnosis of melanocytic lesions./ C. Dolianitis et al.// Arch Dermatol. - 2005. - Vol. 141. - P.1008 - 14.

141. Duffy, K., Grossman, D. The dysplastic nevus: from historical perspective to management in the modern era: part I. Historical, histologic, and clinical aspects. /K. Duffy, D.Grossman.// J Am Acad Dermatol. - 2012. -Vol.67. - №1. - P.1.e1 - 16;

142. Duffy, K., Grossman, D. The dysplastic nevus: from historical perspective to management in the modernera: part II. Molecular aspects and clinical management. /K. Duffy, D. Grossman. // J Am Acad Dermatol. - 2012. -Vol. 67. - №1. - P.19.e1 - 12.

143. Duffy, KL. Clinical decision making based on histopathologic grading and margin status of dysplastic nevi. / KL.Duffy et al.// Arch Dermatol. - 2012. -Vol. 148. - №2. - P.259 - 60.

144. Duray, PH., Ernstoff, MS. Dysplastic nevus in histologic contiguity with acquired nonfamilial melanoma. Clinicopathologic experience in a 100-bed hospital. / PH.Duray, MS.Ernstoff.// Arch Dermatol. - 1987. - Vol. 123. - №1. -P.80 - 4.

145. Dusza , SW.Treatment of dysplastic nevi with 5% imiquimod cream, a pilot study. / SW. Dusza et al. // J Drugs Dermatol. - 2006 . - Vol 5. - №1. -P.56 - 62.

146. Edman, RL., Wolfe, JT. Prevention and early detection of malignant melanoma. /RL. Edman, JT.Wolfe. // Cancer. - 2012. - Vol. 118. - №15. -P.3725 - 34.

147. Edwards, L. Effect of oral isotretinoin on dysplastic nevi. / L. Edwards et al.// J Am Acad Dermatol. - 1989. - Vol .20. - №2 Pt 1. - P.257 - 60.

148. Elder, DE. Dysplastic naevi: An update. /DE. Elder. // Histopathology.

- 2010. - Vol. 56. - P.112 - 20.

149. Elder, DE. Precursors to melanoma and their mimics:nevi of special sites. /DE. Elder. // Mod Pathol. - 2006. - Vol. 19. Suppl.2. - P.S4 - S20.

150. Elder, D. , Murphy, G., Atlas of tumor pathology: melanocytic tumors of the skin. // Armed Forces Institute of Pathology, Bethesda, MD (1991). 212 p

151. Ellis , DL. Pregnancy and sex steroid hormone effects on nevi of patients with the dysplastic nevus syndrome. /DL. Ellis. //J Am Acad Dermatol. -1991. - Vol. 25. - №3. - P.467 - 82.

152. Elston, D. Histologically dysplastic nevi that extend to a specimen border. /D. Elston et al. // J Am Acad Dermatol. - 2013. - Vol .68. - №4. - P.682

- 3.

153. Eskandarpour, M. Frequency of UV-inducible NRAS mutations in melanoma of patients with germline CDKN2A mutations. / M. Eskandarpour et al. // J Natl Cancer Inst. - 2003. - Vol. 95.P.790.

154. Faal, M. Improving the diagnostic accuracy of dysplastic and melanoma lesions using the decision template combination method. /M. Faal et al. // Skin Res Technol. - 2013. - Vol. 19. - №1. - P.e113 - 22.

155. Falchi, M. Genome-wide association study identifies variants at 9p21 and 22q13 associated with development of cutaneous nevi. / M. Falchi et al. // Nat Genet 41. - 2009. - Vol.915.

156. Falchi, M . Genome-wide search for nevus density shows linkage to two melanoma loci on chromosome 9 and identifies a new QTL on 5q31in an adult twin cohort. / M. Falchi et al. // Hum Molec Genet 15. - 2006. - P.2975.

157. Farber, MJ. Dysplastic nevi. / MJ. Farber et al. // Dermatol Clin. -2012. - Vol. 30. - №3. P.389 - 404.

158. Fears, TR. Identifying individuals at high risk of melanoma: A practical predictor of absolute risk. / TR .Fears et al. // J Clin Oncol 24 . - 2006. - P.3590

159. Feit, NE. Melanomas detected with the aid of total cutaneous photography. / NE. Feit et al. // Br J Dermatol. - 2004. - Vol. 150. - P.706 - 14.

160. Fernandez-Peñas, P.Comparison of Skindex-29, Dermatology Life Quality Index, Psoriasis Disability Index and Medical Outcome Study Short Form 36 in patients with mild to severe psoriasis. /P. Fernandez-Peñas et al.// Br J Dermatol. - 2012. - Vol.166. - №4. - P.884 - 7.

161. Fernandes, NC. The risk of cutaneous melanoma in melanocytic nevi. /NC.Fernandes. //An Bras Dermatol. - 2013. - Vol.88. - №2.

162. Ferris, LK., Harris, RJ. New Diagnostic Aides for Melanoma. / LK.Ferris, RL. Harris. // Dermatol Clin. - 2012. - Vol. 30. - № 3. - P.535 - 545.

163. Finlay, AY., Khan, GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI): a simple practical measure for routine clinical use. / AY.Finlay, GK.Khan.// Clinical and Experimental. Dermatology. - 1994. - Vol. 19. - P.210 - 216.

164. Fogt, F. Nucleolar organizer regions (AgNOR) and Ki-67 immunoreactivity in cutaneous melanocytic lesions. /F. Fogt et al.// Am J Dermatopathol. - 1995. - Vol. 17. - № 1. - P.12 - 7.

165. Friedman, RJ. The "dysplastic" nev us. / RJ.Friedman et al. // Clin Dermatol. - 2009. - Vol. 27. - № 1. - P.103 - 15.

166. Friedman, RJ. Early detection of malignant melanoma: the role of physician examination and self-examination of the skin. / RJ. Friedman et al. // CA Cancer J Clin. - 1985. - Vol. 35. - №3. - P.130 - 51.

167. Fuller, SR. Digital dermoscopic monitoring of atypical nevi in patients at risk for melanoma. / SR. Fuller et al. // Dermatol Surg. - 2007. - Vol. 33. -№10. - P.1198 - 206.

168. Fung, MA. Terminology and management of dysplastic nevi: responses from 145 dermatologists. / MA.Fung. // Arch Dermatol. - 2003. - Vol. 139. -№10. - P.1374 - 5.

169. Gamo, R. Dermoscopic features of melanocytic nevi in seven different anatomical locations in patients with atypical nevi syndrome. / R. Gamo et al. // Dermatol Surg. - 2013. - Vol. 39. - №6. - P.864 - 71.

170. Gandini, S. Meta-analysis of risk factors for cutaneous melanoma: II. Sun exposure. /S. Gandini et al. //Eur J Cancer. - 2005. - Vol.41.P.45.

171. Gandini, S. Meta-analysis of risk factors for cutaneous melanoma: I. Common and atypical nevi. / S. Gandini et al.// Eur J Cancer. - 2005. - Vol.41. -P.28 - 44.

172. Gao, L. Promoter CpG Island Hypermethylation in Dysplastic Naevus and Melanoma: CLDN11 as an Epigenetic Biomarker for Malignancy. / L. Gao et al. // J Invest Dermatol. - 2014. - Vol. 134. - №12. - P.2957 - 66.

173.Gao, L. Genome-wide analysis of gene and protein expression of dysplastic naevus cells. / L. Gao et al. //J Skin Cancer. - 2012. - Vol.2012. - P.981308.

174. Garbe, C. Associated factors in the prevalence of more than 50 common nevi, atypical melanocytic nevi, and actinic lentigines: Multicenter case-control study of the Central Malignant Melanoma Registry of the German Dermatological Society. / C . Garbe et al . //J Invest Dermatol 102. - 1994. -Vol.700.

175. Georgouras, K., Cook, D. Pleomorphic naevus--a fresh term./ K.Georgouras, D. Cook. // Australas J Dermatol. - 1994. - Vol. 35. - №2. - P.76.

176. Goldstein, AM . Gene-covariate interaction between dysplastic nevi and the CDKN2A gene in American melanoma-prone families. /AM. Goldstein et al . // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9. - 2000. - P.889.

177. Goldstein, AM . The inheritance pattern of dysplastic naevi in families of dysplastic naevus patients. / AM. Goldstein et al. // Melanoma Res 3:15. -1993 .

178. Goldstein, AM., Tucker, MA. Dysplastic nevi and melanoma. /AM. Goldstein, MA.Tucker. // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. - 2013. - Vol. 22. - №4. - P.528 - 32.

179. Gollnick, PM. Systemic b-carotene plustopical sunscreen are an optimal protection against harmful effects ofnatural UV-sunlight:results of the Berlin-Eilath study. / PM. Gollnick et al. //Eur J Dermatol. - 1996. - Vol. 6. - P. 200 -205.

180. Goodson, AG. Low rates of clinical recurrence after biopsy of benign to moderately dysplastic melanocytic nevi. / AG. Goodson et al. // J Am Acad Dermatol. - 2010. - Vol. 62. - №4. - P.591 - 6.

181. Goodson, AG. Comparative analysis of total body and dermatoscopic photographic monitoring of nevi in similar patient populations at risk for cutaneous melanoma. / AG.Goodson et al. // Dermatol Surg. - 2010. - Vol. 36. -№ 7. - P.1087 - 98.

182. Goodson, AG., Grossman, D. Strategies for early melanoma detection: Approaches to the patient with nevi. / AG.Goodson, D. Grossman. // J Am Acad Dermatol. - 2009. - Vol. 60. - №5. - P.719 - 35.

183. Grichnik, J.M. Neoplasias and Hyperplasias of Melanocytes. In: Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest BA, Paller AS, Lefell DJ, editors./ J.M. Grichnik et al. // Fitzpatrick's Dermatology Gen. Med. 7th ed. McGraw-Hill.-2008.- P. 1018 - 1059.

184. Grimaldi, L. Digital epiluminescence dermoscopy for pigmented cutaneous lesions, primary care physicians, and telediagnosis: a useful tool? / L. Grimaldi et al. // J Plast Reconstr Aesthet Surg. - 2009. - Vol .62. - №8. - P.1054 - 8.

185. Grob, JJ, Bonerandi, JJ. The 'ugly duckling' sign: Identification of the common characteristics of nevi in an individual as a basis for melanoma screening. /JJ. Grob, JJ. Bonerandi.// Arch Dermatol 134. - 1998. - P.103.

186. Grob, JJ. Count of benign melanocytic nevi as a major indicator of risk for nonfamilial nodular and superficial spreading melanoma. / JJ. Grob et al. // Cancer. - 1990. - Vol. 66. - P.387 - 95.

187. Guitera, P. Melanoma histological Breslow thickness predicted by 75MHz ultrasonography. / P .Guitera et al. / /Br J Dermatol. 15. - 2008. - P.364.

188. Gupta, M. Morphologic features and natural history of scalp nevi in children. / M. Gupta et al. // Arch Dermatol. - 2010. - Vol. 146. - № 5. - P.506 -11.

189. Guyatt, GH. Measuring health-related quality of life. / GH. Guyatt et al. // Ann Intern Med. - 1993. - Vol. 118. - №8. - P.622 - 9.

190. Haenssle, HA. Results from an observational trial: digital epiluminescence microscopy follow-up of atypical nevi increases the sensitivity and the chance of success of conventional dermoscopy in detecting melanoma. /HA. Haenssle et al. //J Invest Dermatol. - 2006. - Vol .126. - P.980 - 5.

191. Hall, BJ., Leboit, PE. Suprabasal Spread of Melanocytes in Dysplastic Nevi and Melanoma In Situ Ki-67-labeling Rate of Junctional Melanocytes and Suprabasal Cells May Be aHelpful Clue to the Diagnosis. /BJ.Hall, PE. Leboit.// Am J Surg Pathol. - 2014. - Vol. - №8. - P.1111 - 7.

192. Halpern, AC . A cohort study of melanoma in patients with dysplastic nevi. /AC. Halpern et al. // J Invest Dermatol 100. - 1993. - P.346S.

193. Halpern, AC. Effects of topical tretinoin on dysplastic nevi. /AC. Halpern et al. // J Clin Oncol. - 1994. - Vol. 12. - №5. - P.1028 - 35.

194. Hartge, P. Recognition and classification of clinically dysplastic nevi from photographs: a study of interobserver variation. / P. Hartge et al. // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. - 1995. - Vol. 4. - №1. - P.37 - 40.

195. Hashemi, P. Langerhans cells and melanocytes share similar morphologic features under in vivo reflectance confocal microscopy: a challenge for melanoma diagnosis. / P. Hashemi et al. //J Am Acad Dermatol. - 2012. -Vol. 66. - № 3. - P.452 - 62.

196. Hastrup, N. The presence of dysplastic nevus remnants in malignant melanomas. Apopulation-based study of 551 malignant melanomas. /N. Hastrup et al. // Am J Dermatopathol. - 1991. - Vol. 13. - № 4. - P.378 - 85.

197. Haupt, HM., Stern, JB. Pagetoid melanocytesis. Histologic features in benign and malignant lesions. / HM. Haupt, JB. Stern. // Am J Surg Pathol. -1995. - Vol .19. - №7. - P.792 - 7.

198. Henning, JS . The CASH (color, architecture,symmetry, and homogeneity) algorithm for dermoscopy. / JS. Henning et al. //J Am Acad Dermatol. - 2007. - Vol. 56. - P.45.

199. Herman, C., Cetingul, MP. Quantitative visualization and detection of skin cancer using dynamic thermal imaging. / C.Herman, MP.Cetingul. // J Vis Exp. - 2011. - Vol.5. - №51.

200. Hinz, T. Assessment of tumor thickness in melanocytic skin lesions: comparison of optical coherence tomography, 20-MHz ultrasound and histopathology. / T. Hinz et al. // Dermatology. - 2011. - Vol.223. - №2. - P.161 - 8.

201. Hoang MP, Prieto VG, Burchette JL, Shea CR.Recurrent melanocytic nevus: a histologic and immunohistochemical evaluation.J Cutan Pathol. 2001 Sep;28(8):400-6.

202. Hofmann-Wellenhof, R. Dermoscopic classification of Clark's nevi (atypical melanocytic nevi). / R. Hofmann-Wellenhof et al. // Clin Dermatol. -2002. - Vol. 20. - №3. - P.255 - 8.

203. Holly, EA. Number of melanocytic nevi as a major risk factor for malignant melanoma./EA.Holly et al.// J Am Acad Dermatol. -1987. - Vol. 17.-№3. - P.459-68.

204. Holman, CD., Armstrong, BK. Distribution of melanoma on the body surface. /CD.Holman, BK.Armstrong.// Br J Cancer. - 1982. - Vol .45. - №2. -P.317-8.

205. Hueso-Gabriel, L. [Eruptive dysplastic nevi following melanotan use]. /L.Hueso-Gabriel et al.//Actas Dermosifiliogr. - 2012. - Vol. 103. - №4. - P.329

- 31.

206. Hull, PR., Piemontesi, NG., Lichtenwald, J. Compliance with self-examination surveillance in patients with melanoma and atypical moles: an anonymous questionnaire study./J Cutan Med Surg. - 2011. - Vol.15. - №2. -P.97 - 102.

207. Hurwitz RM, Tavel ME.The mythical concept and untoward consequences of a diagnosis of dysplastic nevus: an overdue tribute to A. Bernard Ackerman, MD. Dermatol Pract Concept. 2015 Jan 30;5(1):31-4.

208. Husain, EA. Heterogeneous topographic profiles of kinetic and cell cycle regulator microsatellites in atypical (dysplastic) melanocytic nevi./EA.Husain et al.//Mod Pathol. - 2011. - Vol. 24. - №4. - P.471 - 86.

209. Hussein, MR. Melanocytic dysplastic nevi occupy the middle ground between benign melanocytic naevi and cutaneous malignant melanomas: emerging clues./MR.Hussein.// J Clin Pathol. - 2005. - Vol.58. - P.453 - 456.

210. Huwait, H., Hijazi, N., Martinka, M., Crawford, RI . The significance of Melan-A-positive pagetoid melanocytosis in dysplastic nevi.//H.Huwait,N.Hijazi,M.Martinka,RI.Crawfort.//Am J Dermatopathol. -2014. - Vol.36. - №4. - P.340 - 3.

211. Iyatomi et al. /Computer-based classification of dermoscopy images of melanocytic lesions on acral volar skin . //J Invest Dermatol. - 2008. - Vol. 128.

- №8. - P.2049 - 54.

212. James,MR. BRAF polymorphisms and risk of melanocytic neoplasia./MR.James et al.// J Invest Dermatol. - 2005. - Vol.1252.

213. Janowski, K., Steuden, S., Bereza, B. The Polish version of Skindex -29: psychometric properties of an instrument to measure quality of life in dermatology. /K.Janowski, S.Steuden, B.Bereza.//Postepy Dermatol Alergol. -2014. - Vol.31. - №1. - P.12 - 20.

214. Jimbow, K. Fine structural and immunohistochemical properties of dysplastic melanocytic nevi: comparison with malignant melanoma J Invest Dermatol./K.Jimbow et al.// - 1989. - Vol. 92. - №5. - P.304 - 309.

215. Jou, PC., Feldman, RJ., Tomecki, KJ.UV protection and sunscreens: what to tell patients./ PC.Jou, RJ.Feldman, KJ.Tomecki.//Cleve Clin J Med. -2012. - Vol. 79. - №6. - P.427 - 36.

216. Jou, PC., McCormick, T.S., Baron, E.D. UV immunosuppression and cutaneous malignancies./ P.C.Jou, T.S. McCormick, E.D.Baron. // Expert Rev Dermatol. - 2011. - Vol. 6. - P.61 - 74.

217. Kaddu, S. Melanoma with benign melanocytic naevus components: reappraisal of clinicopathological features and prognosis./S.Kaddu et al.// Melanoma Res. - 2002. - Vol .12. - №3. - P.271 - 8.

218. Kaleem Z, Lind AC, Humphrey PA, Sueper RH, Swanson PE, Ritter JH, Wick MR.Concurrent Ki-67 and p53 immunolabeling in cutaneous melanocytic neoplasms: an adjunct for recognition of the vertical growth phase in malignant melanomas?Mod Pathol. 2000 Mar;13(3):217-22.

219. Kardynal, A., Olszewska, M. Modern non-invasive diagnostic techniques in the detection of early cutaneous melanoma. /A.Kardynal, M.Olszewska. //J Dermatol Case Rep. - 2014. - Vol. 8. - №1. - P.1 - 8.

220. Kashani-Sabet, M. A multi-marker assay to distinguish malignant melanomas from benign nevi. / M.Kashani-Sabet et al.// Proc Natl Acad Sci U S A. - 2009. - Vol. 106. - №15. - P.6268 - 72.

221. Kim CC, Swetter SM, Curiel-Lewandrowski C, Grichnik JM, Grossman D,et al. Addressing the knowledge gap in clinical recommendations for

management and complete excision of clinically atypical nevi/dysplastic nevi: Pigmented Lesion Subcommittee consensus statement. JAMA Dermatol. 2015 Feb;151(2):212-8.

222. King, R. Recurrent nevus phenomenon: a clinicopathologic study of 357 cases and histologic comparison with melanoma with regression./ R. King et al. // Mod. Pathol.- 2009.- Vol. 22. - № 5.- P. 611 - 7.

223. Kiszner, G. Cell cycle analysis can differentiate thin melanomas from dysplastic nevi and reveals accelerated replication in thick melanomas. /G.Kiszner et al.//Virchows Arch. - 2014. - Vol. 464. - №5. - P.603 - 12.

224. Kittler, H., Binder, M. Risks and benefits of sequential imaging of melanocytic skin lesion in patents with multiple atypical nevi./ H.Kittler, M.Binder. // Arch Dermatol. - 2001. - Vol. 137. - P.1590.

225.Kittler, H., Pehamberger, H., Wolff, K., Binder, M. Follow-up of melanocytic skin lesions with digital epiluminescence microscopy: patterns of modifications observed in early melanoma, atypical nevi, and common nevi./ H.Kittler,H.Pehamberger,K.Wolff,M.Binder.// J Am Acad Dermatol - 2000. -Vol. 43. - P.467 - 76.

226. Ko, CJ., Bolognia, JL., Glusac, EJ."Clark/dysplastic" nevi with florid fibroplasiaassociated with pseudomelanomatous features./CJ.Ko, JL.Bolognia, EJ.Glusac// J Am Acad Dermatol. - 2011. - Vol. 64. - №2. - P.346 - 51.

227. Ko, CJ. Melanocytic nevi with features of Spitz nevi and Clark's/dysplastic nevi("Spark's" nevi). / CJ.Ko et al. // J Cutan Pathol. - 2009. -Vol. 36. - №10. - P.1063 - 8.

228. Ko, JM., Velez, NF., Tsao, H. Pathways to melanoma..Semin Cutan Med Surg. - 2010. - Vol. 29. - №4. - P.210 - 7.

229. Kokolakis, A. Prehistological evaluation of benign and malignant pigmented skin lesions with optical computed tomography. / A.Kokolakis et al.//J Biomed Opt. - 2012. - Vol .17. - №6. - P.066004.

230. Kolman,O. Histologic processing and reporting of cutaneous pigmented lesions: recommendations based on a survey of 94 dermatopathologists. /O.Kolman et al. // J Am Acad Dermatol. - 2010. - Vol .63.№4. - P.661 - 7.

231. Kopf, AW. Photographs are useful for detection of malignant melanomas in patients who have dysplastic nevi./ AW.Kopf et al. // J Am Acad Dermatol. - 1988. - Vol. 19. - P.1132.

232. Kopf, AW. Relationship of nevocytic nevi to sun exposure in dysplastic nevus syndrome. / AW. Kopf et al. // J Am Acad Dermatol. - 1985. - Vol. 12. -P.656.

233. Kraemer, KH., Greene, MH. Dysplastic nevus syndrome. Familial and sporadic precursors of cutaneous melanoma./ KN.Kraemer, MN.Greene. // Dermatol Clin. - 1985. - Vol. 3. - №2. - P.225 - 37.

234. Landi, MT. Clinical characteristics of 20 Italian melanoma-prone families. / MT.Landi et al. // Arch Dermatol. - 1999. - Vol. 135. P.1554.

235. Lanssens, S., Ongenae, K. Dermatologic lesions and risk for cancer. /S.Lanssens, K.Ongenae .//Acta Clin Belg. - 2011. - Vol. 66. - №3. - P.177 -85.

236. Lao, CD. Feasibility of serial biopsies of large dysplastic nevi as a melanoma chemoprevention model./ CD.Lao et al.// J Am Acad Dermatol. -2011. - Vol .64. - №6. - P.1188 - 90.

237. Larson, AR. Loss of 5-hydroxymethylcytosine correlates with increasing morphologic dysplasia in melanocytic tumors. / AR.Larson et al. // Mod Pathol. - 2014. - Vol .27. - №7. - P.936 - 44.

238. Larue, L., de Vuyst, F., Delmas, V. Modeling melanoblast development./ L.Larue, F. de Vuyst, V.Delmas .// Cell Mol Life Sci. - 2013. -Vol.70. - P.1067 - 1079.

239. Lasithiotakis, KG. Factors associated with the prevalence of atypical nevus in a Mediterranean pigmented skin lesion clinic./ KG.Lasithiotakis et al.// Melanoma Res. - 2011. - Vol. 21. - №5. - P.469 - 73.

240. LeBoit, PE. Simulants of malignant melanoma: a rogue's gallery of melanocytic and nonmelanocytic imposters. / PE. LeBoit.//Pathology (Phila). -1994. - Vol.2. - №2. - P.195 - 258.

241. Lee, TK., Rivers, JK., Gallagher, RP. Site - specific protective effect of broad - spectrum sunscreen on nevus development among white schoolchildren in a randomized trial./ TK.Lee, JK.Rivers, RP.Gallagher.// J Am Acad Dermatol.

- 2005. - Vol. 52. - P.786.

242. Liang, X. Association of genetic variants in CDK6 and XRCC1 with the risk of dysplastic nevi in melanoma-prone families./ X.Liang et al.// J Invest Dermatol. - 2014. - Vol. 134. - №2. - P.481 - 7.

243. Lin, YC. C-kit expression of melanocytic neoplasm and association with clinicopathological parameters and anatomic locations in Chinese people./ YC.Lin et al. // Am J Dermatopathol. - 2013. - Vol. 35. - №5. - P.569 - 75. .

244. Lohmann, CM. Expression of melanocyte differentiation antigens and ki-67 in nodal nevi and comparison of ki-67 expression with metastatic melanoma. / CM.Lohmann et al.//Am J Surg Pathol. - 2002. - Vol. 26. - №10. -P.1351 - 7.

245. Longo, C. De novo melanoma and melanoma arising from pre-existing nevus: in vivo morphologic differences as evaluated by confocal microscopy. / C.Longo et.al. //J Am Acad Dermatol. - 2011. - Vol. 65. - № 3. - P.604 - 14.

246. Lucas, CR . Early melanoma detection: Nonuniform dermoscopic features and growth. / CR.Lucas et al. // J Am Acad Dermatol. - 2003. - Vol. 48.

- P.663.

247. MacKie ,RM. CDKN2A germline mutations in UK patients with familial melanoma and multiple primary melanomas./ RM.MacKie et al.// J Invest Derm. - 1998. - Vol. 111. - P.269.

248. MacKie, RM., Doherty, VR. Seven-point checklist for melanoma. /RM.MacKie. //Clin Exp Dermatol. - 1991. - Vol. 16. - № 2. - P.151 - 3.

249. MacKie, RM., McHenry, P., Hole, D. Accelerated detection with prospective surveillance for cutaneous malignant melanoma in high-risk groups. /RM. MacKie, P. McHenry, D. Hole. //Lancet. - 1993. - Vol. 341. - P.1618.

250. Madan, R., Chen, S. The so-called dysplastic nevus is not dysplastic at all./R. Madan, S.Chen.// Dermatol Pract Concept. - 2013. - Vol. 3. - №1. - P.1 -2.

251. Manganoni, AM. Important risk factors in melanoma from the Dermato-Oncologic Unit of Brescia./ AM.Manganoni et al.// Italy Dermatol Online J. - 2010. - Vol. 16. - № 1. - P.17.

252. Marghoob, AA. Agminated atypical (dysplastic) nevi: case report and review of the literature./ AA.Marghoob et al. // Arch Dermatol. - 2001. - Vol. 137. - №7. - P.917 - 20.

253. Marghoob, AA. Risk of cutaneous malignant melanoma in patients with "classic" atypical-mole syndrome. A case-control study. / AA. Marghoob et al. // Arch Dermatol. - 1994. - Vol.130. - P.993 - 998.

254. Marghoob, AA., Scope A. The complexity of diagnosing melanoma. /A.A.Marghoob, A.Scope. // J Invest Dermatol. - 2009. - Vol. 129.-№1. - P. 11 - 3.

255. Marinkovic, M. Dysplastic nevus--a risk factor of developing skin melanoma clinical and epidemiological study with retrospective review of literature. / M. Marinkovic et al. // Med Pregl. - 2011. - Vol. 64 .-№5. - P.315 -8.

256. Marks, R. Do all melanomas come from "moles"? A study of the histological lassociation between melanocytic naevi and melanoma. / R. Marks et al. //Australas J Dermatol. - 1990. - Vol. 31. - P.77 - 80.

257. Maros, ME. Cell cycle analysis can differentiate thin melanomas from dysplastic nevi and reveals accelerated replication in thick melanomas./ ME. Maros et al. //Virchows Arch. - 2014. - Vol. 464.-№5. - P.603 - 12.

258. Masri, GD . Screening and surveillance of patients at high risk for malignant melanoma result in detection of earlier disease. / GD. Masri et al. // Am Acad Dermatol. - 1990. - Vol. 22. - P.1042.

259. Massi G. Melanocytic nevi simulant of melanoma with medicolegal relevance. /G. Massi // Virchows Arch.- 2007.- Vol. 451.-№3.-P.623-47.

260.McMeniman, E. Risk factors in a cohort of patients with multiple primary melanoma. /E. McMeniman et al. //Australas J Dermatol. -2010. - Vol. 51.-№4.-P.254-7.

261. McWhirter, JE., Hoffman-Goetz, L. Visual images for patient skin self-examination and melanoma detection: a systematic review of published studies. /JE.McWhirter, L. Hoffman-Goetz. // J Am Acad Dermatol. -2013.- Vol. 69. -№1.-P.47-55.

262. Menzies, S.W. Evidence-based dermoscopy./ S.W.Menzies //Dermatol Clin.- 2013.-Vol.31. - №4. - P.521-4.

263. Menzies, S.W. Short-term digital surface microscopic monitoring of atypical or changing melanocytic lesions. / S.W. Menzies et al. // Arch Dermatol.- 2001.- Vol. 137.-P.1583 - 9.

264. Menzies, S.W. Frequency and morphologic characteristics of invasive melanomas lacking specific surface microscopic features. / S.W. Menzies et al. // Arch Dermatol.- 1996.- Vol. 132.-P.1178-82.

265. Menzies, S.W. Variables predicting change in benign melanocytic nevi undergoing short-term dermoscopic imaging. / S.W. Menzies et al. //Arch Dermatol. -2011.- Vol. 147.-№6.-P.655-9.

266. Mesters, I. Skin self-examination of persons from families with familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM). / I. Mesters et al. //Patient Educ Couns. -2009.-Vol .75.-№2.-P.251-5.

267. Meyer ,LJ. Interobserver concordance in discriminating clinical atypia of melanocytic nevi, and correlations with histologic atypia./ LJ. Meyer et al. // Am Acad Dermatol. -1996.-Vol. 34.-№ 4.-P.618-25.

268. Miedema, J. Image and statistical analysis of melanocytic histology. / J. Miedema et al. // Histopathology. - 2012. - Vol. 61. - №3. - P.436 - 44.

269. Mihm MC Jr., Googe PB. Problematic Pigmented Lesions: A Case Method Approach // Philadelphia: Lea&Febiger, 1990, 254p.

270. Mohamed, A. S0X10 expression in malignant melanoma, carcinoma, and normal tissues. / A. Mohamed et al. // Appl Immunohistochem Mol Morphol. - 2013. - Vol. 21. - №6. - P.506 - 10.

271. Mohamed, A. Tumor stem cells (CD271, c-kit, S0X10) in Melanomas: prognostic and outcome implications. / A. Mohamed et al. // Appl Immunohistochem Mol Morphol. - 2014. - Vol. 22. - №2. - P.142 - 5.

272.Mohr, P. Electrical impedance spectroscopy as a potential adjunct diagnostic tool for cutaneous melanoma. / P. Mohr et al. // Skin Res Technol. - 2013. - Vol .19. - №2. - P.75 - 83.

273.Moloney FJ, Guitera P, Coates E, Haass NK, Ho K, Khoury R. Detection of primary melanoma in individuals at extreme high risk: a prospective 5-year follow-up study./FJ.Moloney,P.Guitera,E.Coates,NK.Haass,K.Ho,R.Khoury .// JAMA Dermatol. - 2014. - Vol .150. - №8. - P.819 - 27.

274. Moore, MW., Gasparini, R. FISH as an effective diagnostic tool for the management of challenging melanocytic lesions. /MW.Moore, R.Gasparini.//Diagn Pathol. - 2011. - Vol. 6. - P.76.

275. Murphy, GF., Halpern, A. Dysplastic melanocytic nevi. Normal variants or melanoma precursors? / GF.Murphy, A.Halpern. //Arch Dermatol. -1990. - Vol. 126. - №4. - P.519 - 22.

276. Murphy, GF., Mihm, MC Jr. Recognition and evaluation of cytological dysplasia in acquired melanocytic nevi./ GF.Murphy, MC Jr.Mihm.// Hum Pathol. - 1999. - Vol. 30. - P.506 - 512.

277. Nachbar, F. The ABCD rule of dermatoscopy. High prospective value in the diagnosis of doubtful melanocytic skin lesions. / F.Nachbar et al.//J Am Acad Dermatol. - 1994. - Vol. 30. - №4. - P.551 - 9.

278. Naeyaert, JM., Brochez, L. Clinical practice. Dysplastic nevi. /

JM.Naeyaert, L.Brochez.// N Engl J Med. - - 2003. - Vol. 349. - P.2233 - 2240. 279. Nardone, B. Integrating clinical/dermatoscopic findings and

fluorescence in situ hybridization in diagnosing melanocytic neoplasms with less than definitive histopathologic features./ B.Nardone et al.// J Am Acad Dermatol. - 2012. -Vol. 66. - № 6. - P.917 - 22.

280. Nathansohn, N. Pigmented lesions clinic for early detection of melanoma: preliminary results. /N.Nathansohn et al.// Isr Med Assoc J. - 2007. -Vol. 9. - №10. - P.708 - 12.

281. Newton-Bishop, JA. Family studies in melanoma: Identification of the atypical mole syndrome (AMS) phenotype. / JA.Newton - Bishop et al.//Melanoma Res. - 1994. - Vol. 4. - P.199.

282. Nguyen, LP. BRAF V600E mutation and the tumour suppressor IGFBP7 in atypical genital naevi. / LP.Nguyen et al.//Br J Dermatol. - 2010. - Vol. 162. -№3. - P.677 - 80.

283. Nicolas, R. DERMA: a melanoma diagnosis platform based on collaborative multilabel analog reasoning. / R.Nicolas et al. //ScientificWorld Journal. - 2014. - P.351518.

284. Nielsen, K. Swedish CDKN2A mutation carriers do not present the atypical mole syndrome phenotype. / K.Nielsen et al.// Melanoma Res. - 2010. - Vol .20. - №4. - P.266 - 72.

285. NIH Consensus Development Conference. Diagnosis and treatment of early melanoma. JAMA. - 1992. - Vol .269. - P.1314 - 1319.

286. Nobre, AB., Pineiro-Maceira, J., Luiz, RR. Analysis of interobserver reproducibility in grading histological patterns of dysplastic nevi. / AB.Nobre, J.Pineiro - Maceira,RR.Luiz.// An Bras Dermatol. - 2013. - Vol. 88. - №1. -P.23 - 31.

287. North, JP. Fluorescence in situ hybridization as an ancillary tool in the diagnosis of ambiguous melanocytic neoplasms: a review of 804 cases. /JP.North et al. // Am J Surg Pathol. - 2014. - Vol. 38. - №6. - P.824 - 31.

288. Noto, G. On the clinical significance of cutaneous melanoma's precursors. Indian Dermatol Online J. - 2012. - Vol .3. - №2. - P.83 - 8.

289. Novakovic ,B. Melanocytic nevi, dysplastic nevi, and malignant melanoma in children from melanoma-prone families. / B.Novakovic et al.// J Am Acad Dermatol. - 1995. - Vol. 33. - P.631.

290. Oberkanins, C., Khalifeh, I. BRAF mutational epidemiology in dysplastic nevi: does different solar UV radiation exposure matter? / C.Oberkanins,I.Khalifeh.//J Eur Acad Dermatol Venereol. - 2014. - Vol. 28. -№5. - P.615 - 25.

291. O'Donnell, AT., Kim, CC. Update and clinical use of imaging technologies for pigmented lesions of the skin. / AT.O'Donnell, CC.Kim.// Semin Cutan Med Surg. - 2012. - Vol. 31. - № 1. - P.38 - 44.

292. Olsen, CM. Nevus density and melanoma risk in women: a pooled analysis to test the divergent pathway hypothesis./ CM.Olsen et al.// Int J Cancer.

- 2009. - Vol. 124. - №4. - P.937 - 44.

293. Onesti, MG. Management and follow-up of a patient with Familial Atypical Multiple Mole-Melanoma (FAMMM) Syndrome. / MG.Onesti et al.//G Chir. - 2012. - Vol .33. - №4. - P.132 - 5.

294. Panasiti, V. The reticular point of view in dermatoscopy. / V.Panasiti et al. //J Am Acad Dermatol. - 2009. - Vol. 61. - №4. - P.605 - 10.

295. Park, H.K. Recurrent melanocytic nevi: clinical and histologic review of 175 cases. /H.K. Park et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 1987. - Vol .17. - № 2. - P. 285 - 92.

296. Park, WS. Allelic deletion at chromosome 9p21 (p16) and 17p13(p53) in microdissected sporadic dysplastic nevus./ WS.Park et al.// Hum Pathol. -1998. - Vol. 29.P.127.

297. Pellacani, G., Cesarino, AM., Seidenari, S. Reflectance-mode confocal microscopy for the in vivo characterization of pagetoid melanocytosis in melanomas and nevi. / G.Pellacani,AM.Cesarino,S.Seidenari.//J Invest Dermatol.

- 2005. - Vol. 125.P.532.

298. Pellacani, G. In vivo confocal microscopy for detection and grading of dysplastic nevi: a pilot study. / G.Pellacani et al.// J Am Acad Dermatol. - 2012.

- Vol. 66. - №3. - P.109 - 21.

299. Pergoli, L. Blood DNA methylation, nevi number, and the risk of melanoma. / L.Pergoli et al.// Melanoma Res. - 2014.

300. Piccolo, D. Teledermoscopy--results of a multicentre study on 43 pigmented skin lesions./ D.Piccolo et al.// J Telemed Telecare. - 2000. - Vol. 6. -№3. - P.132 - 7.

301. Piepkorn, M. The dysplastic melanocytic nevus: A prevalent lesion that correlates poorly with clinical phenotype. / M.Piepkorn et al. // J Am Acad Dermatol. - 1989. - Vol.20. - P.407 - 15.

302. Piepkorn, MW. A perspective on the dysplastic nevus controversy./MW.Piepkorn.// Pathology (Phila). - 1994. - Vol. 2. - №2. - P.259

- 79.

303. Platz, A. Screening of germline mutations in the CDKN2A and CDKN2B genes in Swedish families with hereditary cutaneous melanoma. / A.Platz et al. // J Natl Cancer Inst. - 1997. - Vol. 89.P.697.

304. Pluot M, Joundi A, Grosshans E.Contribution of monoclonal antibody HMB45 in the histopathologic diagnosis of melanoma. Ann Dermatol Venereol. 1990;117(10):691-9.

305. Poulalhon, N., Dalle, S., Thomas, L. [Dermoscopic diagnosis of dysplastic nevus]. / N.Poulalhon, S.Dalle, L.Thomas.// Ann Dermatol Venereol. -2010. - Vol. 137. - №3. - P.244 - 6.

306. Pozo L, Naase M, Cerio R, Blanes A, Diaz-Cano SJ.Critical analysis of histologic criteria for grading atypical (dysplastic) melanocytic nevi.Am J Clin Pathol. 2001 Feb; 115(2): 194-204.

307. Prieto VG, Shea CR. Immunohistochemistry of melanocytic proliferations. Arch Pathol Lab Med. 2011;135(7):853 - 859.

308. Prinsen, CA.Health-related quality of life assessment in dermatology: interpretation of Skindex-29 scores using patient-based anchors./CA.Prinsen et al.// J Invest Dermatol. - 2010. - Vol. 130. - № 5. - P.1318 - 22.

309. Puig, S., Malvehy, J.Monitoring patients with multiple nevi. Dermatol Clin. - 2013. - Vol. 31. - № 4. - P.565 - 77.

310. Quinn, V. PS1-7: Health Plan Participants in a Study of Self-Screening for Melanoma. / V. Quinn et al.// Clin Med Res. - 2013. - Vol. 11. - №3. -P.126.

311. Rabkin, MS. The limited specificity of histological examination in the diagnosis of dysplastic nevi. J Cutan Pathol. - 2008. - Vol. 35. - № 2. - P.20 - 3.

312. Rajaram, N. Design and validation of a clinical instrument for spectral diagnosis of cutaneous malignancy. / N.Rajaram et al. // Appl Opt. - 2010. - Vol. 49. - №2. - P.142 - 52.

313. Rampen, FH., de Wit, PE. Racial differences in mole proneness. / FH.Rampen, PE de Wit.// Acta Derm Venereol. - 1989. - Vol.. 69. - №3. -P.234 - 6.

314. Reddy, KK. Atypical (Dysplastic) Nevi: Outcomes of Surgical Excision and Association With Melanoma. / KK.Reddy et al. // JAMA Dermatol. - 2013. -Vol. 12. - P.1 - 6.

315. Rezze, GG., Leon, A., Duprat, J. Dysplastic nevus (atypical nevus)./ GG.Rezze, A.Leon, J.Duprat. // An Bras Dermatol. - 2010. - Vol. 85. - №6. -P.863 - 71.

316. Rhodes, AR. Dysplastic melanocytic nevi: a reproducible histologic definition emphasizing cellular morphology./ AR.Rhodes et al.// Mod Pathol. -1989 . - Vol. 2. - №4. - P.306 - 19.

317. Rhodes, AR. Risk factors for cutaneous melanoma. A practical method of recognizing predisposed individuals. / AR.Rhodes et al.// JAMA. - 1987. -Vol.258. - P.3146 - 54.

318. Rigel, DS. ABCDE--an evolving concept in the early detection ofmelanoma. / DS.Rigel et al.//Arch Dermatol. - 2005. - Vol. 141. - P.1032 - 4.

319. Rigel, DS. The evolution of melanoma diagnosis: 25 years beyond the ABCDs. / DS.Rigel et al.//CA Cancer J Clin. - 2010. - Vol. 60. - №5. - P.301 -16.

320. Rivers, JK. Quantification of histologic features of dysplastic nevi./ JK.Rivers et al.// Am J Dermatopathol. - 1990 . - Vol.12. - №1. - P.42 - 50.

321. Robinson, JK., Nickoloff, BJ. Digital epiluminescence microscopy monitoring of high-risk patients. / JK.Robinson, BJ.Nickoloff.//Arch Dermatol. -2004. - Vol. 140. - P.49 - 56.

322. Robinson, JK. Aids to detection of changing pigmented lesions during partner-assisted skin examination. / JK.Robinson et al.//J Am Acad Dermatol. -2011. - Vol. 64. - №6. - P.1186 - 8.

323. Roesch, A. Dermatoscopy of "dysplastic nevi": a beacon in diagnostic darkness./ A.Roesch et al. // Eur J Dermatol. - 2006. - Vol. 16. - P.479 - 493.

324. Rosendahl CO, Grant-Kels JM, Que SK. Dysplastic nevus: Fact and fiction. J Am Acad Dermatol. 2015 Sep;73(3):507-12.

325. Roth, ME. The histopathology of dysplastic nevi. Continued controversy. / ME.Roth et al.// Am J Dermatopathol. - 1991. - Vol .13. - № 1. -P.38 - 51.

326. Roush, GC., Barnhill, RL. Correlation of clinical pigmentary characteristics with histopathologically-confirmed dysplastic nevi in nonfamilial melanoma patients. Studies of melanocytic nevi IX. / GC.Roush,RL.Barnhill.// Br J Cancer. - 1991. - Vol. 6. - №5. - P.943 - 7.

327. Roush, GC., Dubin, N., Barnhill, RL. Prediction of histologic melanocytic dysplasia from clinical observation./ GC.Roush,N.Dubin,RL.Barnhill.// J Am Acad Dermatol. - 1993. - Vol. 29. - № 4. - P.555 - 62.

328. Roush, GC. Independence of dysplastic nevi from total nevi in determining risk for nonfamilial melanoma. / GC.Roush et al. // Prev Med. -1988. - Vol. 17. - № 3. - P.273 - 9.

329. Rudolph, P. The dysplastic nevus. An Ariadne's thread through a conceptual labyrinth. Pathologe. - 2002. - Vol. 23. - №2. - P.128 - 34.

330. Ruiz, A. CDKN2A mutations in Spanish cutaneous malignant melanoma families and patients with multiple neoplasia./ A.Ruiz et al.// J Med Genet. - 1999. - Vol. 36. - P.490.

331. Sagebiel, RW. Age distribution and histologic patterns of dysplastic nevi./ RW.Sagebiel et al. // J Am Acad Dermatol. - 1985. - Vol .13. - № 6. -P.975 - 82.

332. Sagebiel, RW. Diagnosis and management of premalignant melanocytic proliferations. Pathology. - 1985. - Vol. 17. - № 2. - P.285 - 90.

333. Sagebiel, RW. The dysplastic melanocytic nevus./ RW.Sagebiel. // J Am Acad Dermatol. - 1989. - Vol. 20. - P.496.

334. Salerni, G. Characterization of 1152 lesions excised over 10 years using total-body photography and digital dermatoscopy in the surveillance of patients at high risk for melanoma. / G.Salerni et al. //J Am Acad Dermatol. - 2012. - Vol. 67. -№5. - P.836 - 45.

335. Salopek, TG. The dilemma of the dysplastic nevus./ TG.Salopek. // Dermatol Clin. - 2002. - Vol .20. - №4. - P.617 - 28.

336. Salopek, TG., Jimbow, K. Dysplastic melanocytic nevus. Immunohistochemical heterogeneity by melanosomal markers and S-100. / TG.Salopek ,K.Jimbow. //Am J Dermatopathol. - 1991. - Vol .13. - № 2. -P.130 - 6.

337. Sampogna, F. Field performance of the Skindex-17 quality of life questionnaire: a comparison with the Skindex-29 in a large sample of dermatological outpatients. / F.Sampogna et al. // J Invest Dermatol. - 2013. -Vol. 133. - № 1. - P.104 - 9.

338. Sampogna, F., Tabolli, S., Abeni, D. Impact of different skin conditions on quality of life. / F.Sampogna,S. Tabolli,D. Abeni. // G Ital Dermatol Venereol. - 2013. - Vol .148. - №3. - P.255 - 61.

339. Sampogna, F\Association between poorer quality of life and psychiatric morbidity in patients with different dermatological conditions. /Sampogna, F1 et al. // Psychosom Med. - 2004. - Vol. 66. - № 4. - P.620 - 4.

340. Saroufim, M. BRAF mutational epidemiology in dysplastic nevi: does different solar UV radiation exposure matter? / M.Saroufim et al. // J Eur Acad Dermatol Venereol. - 2014. - Vol.28. - №5. - P.615 - 25.

341. Scatolini, M. Altered molecular pathways in melanocytic lesions. / M.Scatolini et al. //Int J Cancer. - 2010. - Vol.126. - № 8.

342. Schimming, TT., Grabellus, F., Roner, M. pHH3 immunostaining improves interobserver agreement of mitotic index in thin melanomas. / TT.Schimming, F.Grabellus, M.Roner et al. // Am J Dermatopathol. - 2012. - Vol. 34. - № 3. -P.266 - 26.

343. Schneider, JS., Moore, DH., Sagebiel, RW. Risk factors for melanoma incidence in prospective followup:The importance of atypical (dysplastic) nevi./ JS.Schneider,DH.Moore,RW.Sagebiel. // Arch Dermatol. - 1994. - Vol. 130. -P.1002.

344. Seite, S., Fourtanier, AM. The benefit of daily photoprotection./ S.Seite,AM.Fourtanier. // J Am Acad Dermatol. - 2008. - Vol. 58[5 suppl 2] -P.S160 - 166.

345. Sexton, M., Sexton, C.W. Recurrent pigmented melanocytic nevus. A benign lesion, not to be mistaken for malignant melanoma / M. Sexton, C.W. Sexton // Arch. Pathol. Lab. Med. - 1991. - Vol. 115. - № 2. -P.122 - 126.

346. Seykora, J., Elder, D. Dysplastic nevi and other risk markers for melanoma. Semin Oncol. - 1996. - Vol. 23. - №6. - P.682 - 7.

347. Shapiro, M. Variability in nomenclature used for nevi with architectural disorder and cytologic atypia (microscopically dysplastic nevi) by dermatologists and dermatopathologists./ M.Shapiro et al. // J Cutan Pathol. - 2004. - Vol. 31. -№8. - P.523 - 30.

348. Shapiro, PE. Making sense of the dysplastic nevus controversy. A unifying perspective. Am J Dermatopathol. - 1992. - Vol. 14. - № 4. - P.350 -6.

349. Sidhu, S. The number of benign moles excised for each malignant melanoma: the number needed to treat. / S.Sidhu et al. // Clin Exp Dermatol. -2012. - Vol .37. - № 1. - P.6 - 9.

350. Sigg, C., Pelloni, F., Schnyder, UW. [Focal melanocytic atypia in dysplastic nevus cell nevi. Results of a serial section study].Hautarzt. - 1989. -Vol. 40. - № 11. - P.701 - 7.

351. Silva, JH. Atypical mole syndrome and dysplastic nevi: identification of populations at risk for developing melanoma - review article. / JH.Silva et al.// Clinics (Sao Paulo). - 2011. - Vol. 66. - № 3. - P.493 - 9.

352. Sinclair R. Skin checks. Aust Fam Physician. - 2012. - Vol. 41. - № 7. - P.464 - 9.

353. Situm, M. Ten-year study on the correlation of clinical and pathohistological diagnosis of dysplastic nevi. / M.Situm et al. // Coll Antropol. -2011. - Vol. 35. Suppl 2. - P.107 - 9.

354. Sivamani, RK., Ghiya, M., Maibach, HI. Shedding light on sunscreens and their labels: testing policies need to match actual use. / RK.Sivamani, M.Ghiya, HI.Maibach. // Am J Prev Med. - 2010. - Vol. 38. - P.679 - 681.

355. Sivyer, GW. Changes of melanocytic lesions induced by Melanotan injections and sun bed use in a teenage patient with FAMMM syndrome. Dermatol Pract Concept. - 2012. - Vol.2. - № 3. - P.203 - 10.

356. Skvara, H. Limitations of dermoscopy in the recognition of melanoma. Arch Dermatol. - 2005. - Vol. 141. - № 2. - P.155 - 60.

357. Slade, J. Atypical mole syndrome: risk factor for cutaneous malignant melanoma and implications for ; management./ J.Slade et al. // J Am Acad Dermatol. - 1995. - Vol.32. - P.479 - 494.

358. Slade, J. Risk of developing cutaneous malignant melanoma in atypical-mole syndrome: New York University experience and literature review. / J.Slade et al. // Recent Results Cancer Res. - 1995. - Vol. 139. - P.87 - 104.

359. Slater, SD. A comparative study of proliferation indices and ploidy in dysplastic naevi and malignant melanomas using flow cytometry. / SD.Slater et al. // Histopathology. - 1991. - Vol. 19. - №4. - P.337 - 44.

360. Sober, AJ., Burstein, JM. Precursors to skin cancer./ AJ.Sober, JM.Burstein.// Cancer. - 1995. - Vol .75. - № 2. - P.645 - 50.

361. Soyer, H.P. Clinicopathological correlation of pigmented skin lesions using dermoscopy./H.P. Soyer et al. // European Journal of Dermatology . - 2000. - Vol. 10. - № 1. - P.22 - 8.

362. Stam-Posthuma, JJ1.Effect of topical tretinoin under occlusion on atypical naevi./ JJ^Stam-Posthuma et al.// Melanoma Res. - 1998. - Vol. 8. - № 6. - P.539 - 48.

363. Stierner, U. Regional distribution of common and dysplastic nevi in relation to melanoma site and sun exposure. A case-control study./ U.Stierner et al.// Melanoma Res. - 1991. - Vol. 1. - P.367.

364. Summers, DM., Azzawi, K. A simple aid for objective diagnosis of malignant melanoma Dermatology Online Journal. - 2008. - Vol. 14. - № 7. -P.23.

365. Swetter, SM. Melanoma in middle-aged and older men: a multi-institutional survey study of factors related to tumor thickness./ SM.Swetter et al. // Arch Dermatol. - 2009. - Vol. 145. - № 4. - P.397 - 404.

366. Swetter, SM. Behavioral determinants of successful early melanoma detection: role of self and physician skin examination./ SM.Swetter et al.// Cancer. - 2012. - Vol.118. - №15. - P.3725 - 34.

367. Takata, M., Murata, H., Saida, T. Molecular pathogenesis of malignant melanoma: a different perspective from the studies of melanocytic nevus and acral melanoma. / M.Takata,H.Murata, T.Saida.//Pigment Cell Melanoma Res. -2010. - Vol. 23. - №1. - P.64 - 71.

368. Tallon, B., Snow, J. Low clinically significant rate of recurrence in benign nevi./ B.Tallon,J.Snow.//Am J Dermatopathol. - 2012. - Vol.34. - № 7. - P.706

- 9.

369. Tetzlaff, MT.Emerging clinical applications of selected biomarkers in melanoma./ MT.Tetzlaff et al.// Clin Cosmet Investig Dermatol. - 2015. - Vol. 8.

- P.35 - 46.