Бинарные Pt-Ni и Pd-Co катализаторы для конверсии NOx, CO и углеводородов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, доктор химических наук Большаков, Андрей Михайлович

• Большаков, Андрей Михайлович
• доктор химических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор химических наук Большаков, Андрей Михайлович

1. ВВЕДЕНИЕ 4 Постановка задачи работы

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Платиновые катализаторы в конверсии 12 1МОх, СО и углеводородов

2.2. Взаимодействие N0 с оксидами с! элементов

2.3. Восстановление N0 монооксидом углерода на неплатиновых катализаторах

2.4. Роль кислорода в каталитической конверсии N

2.5. Синергизм каталитических свойств многофазных 85 катализаторов

3. ХИМИЧЕСКОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ БИНАРНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

3.1. Химическая металлизация подложки

3.1.1. Кобальтирование 99 Исследование системы Со(11)-М2Н4-ЫНз-Н20 100 Исследование системы Со(И)-М2Н4-С^Н2) 2С8-МН3-Н

3.1.2. Никелирование

Исследование системы М1(Н)-М2Н4-МН3-Н

Исследование системы М'|(И)-Ы2Н4-(МН2) 2С8-МН3-Н

3.2. Двойные И(Р<1) комплексы - предшественники 128 бинарных катализаторов

Синтез, строение, термическое разложение:

Со(1ЧН3) 4С1][Рс1С14]

МКМН3)6][РЮ16] 0,5 Н

Со(МН3)5С1][РЮ14]

МКМН3)4(Н20)][Рс1С12 (ОН) 2]

Си(ЫНэ)4][РЮ1в]

Морфология поверхности бинарных 143 катализаторов, полученных термическим разложением соответствующих двойных комплексов.

3.3. Окисление СО монооксидом азота на бинарных 146 Р^М и Рй-Со катализаторах

Рс1-Со/у-А12Оз

РМЧ1/у-А

Эффект отрицательного хисдвига в спектрах РЭС

Изучение влияния дисперсности и Рс

Возможные причины активации бинарных и Рс!-Со катализаторов

3.4. Модификация подложки на основе у-А

3.4.1. Взаимное влияние ионов марганца и кобальта 159 на катализатора конверсии N0 + СО

3.4.2.Поведение ионов кобальта в процессе 172 каталитической конверсии N0+

3.4.3. Свойства легированного алюмината цинка

3.4.4. Возможность химической активации 198 многокомпонентной оксидной подложки

Изучение роли ТЮ

Системы:

ТЮ2-МО+СО

ТЮ2 - 02 - СО

ТЮ2 - Со(И)

УВа2Си0307-у

Рс!-Со(РММ0 - Се

3.5. Результаты испытаний Р^М и Рс!-Со 218 бинарных катализаторов, нанесенных на металлизированную подложку

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Бинарные Pt-Ni и Pd-Co катализаторы для конверсии NOx, CO и углеводородов»

Для нейтрализации продуктов сгорания топлива используются трехфункциональные (three way catalysts или TWC) Pt/Rh катализаторы, обеспечивающие одновременную конверсию монооксида углерода, углеводородов и оксидов азота. Поскольку основным компонентом таких катализаторов являются платиновые металлы, их экономия является важным критерием развития исследований в этой области. Кроме того, уровень допустимой концентрации токсичных компонентов в отработанном газе постоянно снижается, что вынуждает искать новые композиции. Эти причины, а также -государственный контроль экологии, стали ориентирами при химическом конструировании новых более эффективных TWC катализаторов. Не смотря на интенсивные работы в области альтернативных источников энергии, масштаб сжигания углеводородного топлива (т.е. объем выброса в атмосферу токсичных продуктов сгорания) в ближайшем будущем существенно не сократиться. Наиболее оптимальным решением этой экологической проблемы является каталитическая конверсия отработанных газов. В связи с этим в последнее время стал актуальным поиск новых высокоэффективных катализаторов, а также - расширение области их применения для решения схожих задач.

Современные конверторы состоят обычно из инертного монолитного (сотового) кордиеритового (2MgO 2AI203 5Si02) , реже - металлического (фехралевого), блока с покрытием внутренних стенок каналов стабилизированным у-А1203 (для увеличения удельной поверхности); импрегнированным платиной и родием. Кордиеритовые сотовые блоки имеют небольшую удельную поверхность (меньше 0,1 м2/г), поэтому для ее увеличения на стенки каналов блоков наносят слой (20-60 мкн) у-А1203. Оптимальным для протекания реакции в диффузионной области (~ 200°ч-350°С) является размер пор 10-И00 А. Однако у-А1203 в области 1150°С переходит в а-А1203 с уменьшением удельной поверхности до 1-5 м2 /г. Для подавления этого процесса в пульпу при нанесении вторичного носителя добавляют стабилизаторы - 1а203 Дг02 и

ДРЕВ последнее время начали применяться палладийсодержащие ТАЛ/С, что вызвано ограниченными ресурсами родия. Однако для практического применения каталитических систем, не содержащих КИ, в новых катализаторах необходимо преодолеть пассивацию активных центров кислородом, образующимся при нейтрализации N0*, снизить температуру реакции, подавить термическую деградацию материалов, обеспечить возможность «химической чистки» катализатора, не усложнять процесс регенерации платиновых металлов в отслуживших срок конверторах и др.

Важной и уникальной особенностью ТАЛ/С катализаторов является то, что они должны обладать высокой селективностью и стимулировать одновременно более десяти различных реакций. В сложной многоступенчатой реакции N0+00 ЛА Ы2 + С02 очень важна стадия диссоциации N0 на активном центре. Легче всего это происходит на родии, хуже на и Рс1. Наиболее селективно разложение N0 до N2 (М20) происходит также на родии. Добавление РХ и Рс1 улучшает окислительную активность катализатора, но приводит к образованию аммиака в случае сгорания богатой (т.е. обогащенной углеводородами по сравнению со стехиометрическим составом) смеси. Однако замена родия на Pt или Рс1 в Т\Л/С системах все-таки представляется возможной. Активность таких катализаторов может быть близка к активности традиционного ^-содержащего катализатора в окислении СО и углеводородов. Основное препятствие при решении этой задачи: активность Рс1 и Р1 в восстановлении N0 ниже, чем у и увеличить пока ее не удается. Дефицит родия - не единственная причина интереса к Т\Л/С катализаторам без КИ. Платина и, особенно палладий, имеют более широкое кислородное окно, т.е. использование этих платиновых металлов позволит нейтрализовать газы в более широком диапазоне соотношения воздух:топливо. Ниже приведены основные реакции, которые могут протекать при каталитической нейтрализации отработанных газов двигателей внутреннего сгорания.

Для одновременного протекания этих реакций могут быть эффективны многофазные катализаторы с различными функциональными зонами. На активность таких смешанных контактов в значительной степени влияют методы их получения. Отметим, что изучение реакций на индивидуальной фазе с целью поиска новых материалов малоэффективно, т.к. термообработка механической смеси

Возможные реакции Наиболее эффективные катализаторы

СО + 1/2 02 С02 1г

Углеводороды + 02 -» Н20 + С02 Р6,Рг (+Се02)

Н2 + 1/2 02 -» Н20 р^ради

N0 + 00 1/2 М2 + С02

5 СО + 2 N0 + 3 Н20 -» 2 N43 + 5 С02 Рс1

N0 + Н2 1 /2 Ы2 + Н20 РЬ =Рб, 1г

Углеводороды + N0 -> N2 + н2о + со2 Р1+ВаО

N0 + 5/2 Н2 N43 + Н20 Рб

СО + Н20 -» со2 + Н2 Рб (+Се02)

Углеводороды + Н20 СО + С02 + н2 Pd.Pt

3 N0 + 2 NN3 ^ 5/2 Ы2 + 3 Н20 рг

2 N0 + Н2 —» М20 + Н20 1г

2 Ы20 2 N2 + 02

2 ЫН3 -> N2 + 3 Н2 рг различных компонентов обычно непредсказуемо приводит либо к снижению активности (в результате взаимодействия), либо к ее неаддитивному увеличению.

Обычно рассмотрение каталитической реакции основано на статическом поведении поверхности, а кинетическое описание учитывает лишь генезисную неоднородность и возможность химического взаимодействия между различными частицами. Однако объяснение некоторые эффектов, таких как гистерезис, синергизм, спилловер и др., требует учитывать химическую модификацию каталитических центров при их взаимодействии с реакционной средой. Это означает, что одни процессы можно рассматривать в статике, а при рассмотрении других (например, "ПЛ/С процессы) вынуждают учитывать их динамический характер.

В связи с этим представляется перспективным исследование таких модельных многофазных катализаторах, на которых возможно оценить поведение каждого из компонентов. Этот подход можно рассматривать как химическое конструирование композиционного материала с заранее заданными свойствами. До сих пор подбор методов получения таких материалов, например, "ПЛ/С катализаторов, обеспечивающих заданное состояние различных компонентов на поверхности, осуществлялся чаще всего эмпирически. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ РАБОТЫ

Можно полагать, что для нанесенных катализаторов, в которых пористая структура образована носителем, дисперсность активного компонента не влияет на скорость диффузии и его целесообразно располагать на поверхности носителя в форме, образующей максимальную поверхность. Как известно, селективность реакции также зависит от пористой структуры. Однако в нанесенных катализаторах пористая структура катализатора очень мало отличается от структуры носителя, поэтому для создания активных катализаторов важно подобрать носитель с оптимальной структурой. Характерным свойством нанесенных катализаторов является неравномерность распределения активного компонента по сечению гранулы. Обычно оптимальная глубина нанесения катализатора зависит от соотношения (ц/) между скоростью реакции и скоростью диффузии. Так, при малом значении (кинетическая область) катализатор стараются нанести равномерно по всей внутренней полости зерна. В условиях высокой скорости реакции целесообразно использование «корочковых» катализаторов, содержащих активный компонент вблизи наружней поверхности зерна. В ряде случает, в том числе при получении автомобильных катализаторов, использование традиционных пропиточных или сорбционных технологий нанесения мало эффективно. В этих случаях заманчиво использование бидисперсных структур, состоящих из мелких частичек, соединенных в крупные пористые частицы [Боресков Г.К. Пористая структура катализаторов и процессы переноса в гетерогенном катализе. Новосибирск: Наука. 1970. с.5-15]. В этом случае направленное чередование зон с различными активными компонентами может являться дополнительным резервом для управления селективностью реакции. В частности, применительно к "ПАЮ системам представляется целесообразным нанесение бинарного катализатора (содержащего платиновый метал) на внешней поверхности, далее по глубине зерна - металлизированная зона подложки, позволяющая многократно увеличить скорость электронного обмена в катализаторе (подвижность электронов) и сократить время «холодного» старта катализатора. Кроме того, необходимо равномерно по зерну распределить оксид-аккумулятор кислород и вместе со стабилизатором у-А1203 для предотвращения термической деградации последнего. В этой конструкции заключалась концепция данной работы, этим объясняются выбранные объекты исследования и, наконец, содержание экспериментальной части диссертации. Цель работы - химическое конструирование новых многофункциональных бинарных РМЧ|' и Рс1-Со катализаторов, обеспечивающих одновременную конверсию монооксида углерода, углеводородов и оксидов азота, основанное на корпоративном эффекте в системе: реакционная среда-катализатор-подложка Эту цель достигали, решая следующие основные задачи:

Поиск многофазных систем, устойчивых к термической деградации и проявляющих сверхаддитивую активность в процессе каталитического разложения смеси N0+00.

Подбор компонентов, стимулирующих кислородную депассивацию активных центров платиновых металлов.

Выбор модельных бинарных систем для изучения причин возникновения эффекта синергизма при конверсии N0+00.

Разработка химических методов для послойного нанесения активных компонентов на подложку.

Модификация керамической подложки на основе у-А1203 для повышения эффективности каталитической системы.

Определение оптимального состава, параметров процесса получения и причин деградации новых Т\Л/С катализаторов.

Реализация предложенных подходов химического конструирования в виде опытных образцов с последующим испытанием в условиях конверсии модельного газа, а также - для нейтрализации отработанного газа автомобильного двигателя.

ГЛАВА 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Большаков, Андрей Михайлович

выводы

1. Созданы основы химического конструирования новых многофункциональных бинарных и Рс1-Со катализаторов конверсии МОХ) СО и углеводородов. Показана возможность химической активации бинарных каталитических центров. Установлен характер взаимного влияния компонентов в системе реакционная среда (N0+00) - бинарный катализатор - подложка на основе у-А1203. Оптимизирован состав и определена роль составных частей каталитической системы в повышении активности, подавлении агрегации и кислородной пассивации платиновых металлов. Предложенный подход к формированию поверхностных реакционных зон и оригинальные химические методы получения материалов привели к созданию нового типа автомобильных катализаторов, соответствующего международным нормативам.

2. Открыта новая реакция восстановления до металла ионов Со(И) и N¡(11) тиомочевиной в аммиачно-гидразиновом растворе. Обнаружено, что химическая металлизация происходит с участием ион-радикала БОг" , образующегося в результате окисления тиомочевины. Определены оптимальные параметры процесса. На основе этой реакции разработаны новые методы никелирования и кобальтирования керамических и металлических подложек.

3. Впервые предложены способы послойного нанесения активных компонентов и разработаны методики для получения соответствующих ТАЛ/С катализаторов.

Показано, что использование металлизированной керамической подложки повышает активность катализатора и сокращает время его «холодного» старта.

4. Установлено, что термическое разложение впервые полученных двойных комплексов состава [Со(МН3)5С1][М*С14], где М*= и Рс1; и [М(МН3)х][М*С1у] где М= Си,№ позволяет получить бинарные катализаторы с равномерным распределением активных компонентов.

5. Разработан метод направленного формирования многофункциональных зон на поверхности РМЧ1/у-А1203 и Рс1-Со/у-А1203 катализатора, что существенно увеличивает его активность. Предложенный подход позволяет в несколько раз уменьшить содержание платиновых металлов с сохранением эксплуатационных характеристик катализатора.

6 Обнаружен синергетический эффект в процессе окисления СО монооксидом азота на бинарных Рс1-Со/у-А1203 и РММ1/у-А1203 катализаторах, обусловленный кислородной депассивацией Рс1 и Р1 центров за счет миграции кислорода на Со и N1 центры.

7. Предложен новый состав керамической подложки для РМ^ и Рс1-Со бинарных катализаторов, содержащий помимо у-А1203) ВаО и ТЮ2. Модифицированная подложка термически стабильна, способна аккумулировать кислород, препятствует сульфатизации и подавляет агрегацию платиновых металлов.

8. Разработанные подходы химического конструирования позволили получить новый тип низкотемпературного конвертора МОх, СО и углеводородов. Сравнительное испытание опытных образцов конверторов подтвердило, что их эффективность (степень нейтрализации, время «холодного» запуска, содержание платиновых металлов, ширина X зоны) существенно выше лучших промышленных образцов.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Большаков, Андрей Михайлович, 2003 год

1. Tauster S.J., Murell L.L. The NO-CO reaction in the presence of excess 02 as catalyzed by 1.. J.Catal. 1976.41.p. 192-208

2. Oh S.H., Fisher G.B., Carpenter J.E., Goodman D.W. Comparative kinetic studies of CO-O2 and CO-NO reactions over single crystal and supported rhodium catalysts. J.Catal. 1986. 100. p.360-376.

3. Kobylinski T P., Taylor B.W. The catalytic chemistry of NO. II Reduction NO over noble metal catalysts. J.Catal.1974.33.p.376 -385.

4. Матышак B.A., Слинько M.M., Газанов P.A., Крылов О.В., Дзвигай С., Хабер Ж.Взаимодействие N0 и СО на нанесенных Pt-Rh Катализаторах. Кинетика и катализ. 1989.30. с. 155-159.

5. Nieuwenhuys В.Е. Adsorption and reactions of CO,NO,H2 and O2 on droup VIII metal. Surf. Sci. 1983. 126.p.307-336

6. Baird R.J.,Ku R.C., Wynblatt P.The chemisorption of CO and NO on Rh(110) surfasees. Surf.Sci. 1980.97. p.346-362.

7. Root T.W., Schmidt L.D., Fisher G.B.Adsorption and reaction of nitric oxide and oxygen on Rh(111). Surf.Sci. 1983. 134. P.30-45.

8. DeLouise L.A., Winograd N. Adsorption and desorption NO with Rh(111) and Rh(331). Surf. Sci. 1985. 159. P. 199-213.

9. Root T.W., Fisher G.B., Schmidt L.D. J.Chem.Phys. 1986. 85. p.4679.

10. Bowker M., Guo Q., Joyner R.W. NO adsorption on Rh(110). Surf.Sci.1991.257.p.33-40.

11. Hendrickh H., Nieuwenhuys B.E. Surface structure effects in the adsorption and desorption NO on Rh Surf. Sci. 1986. 175. p. 185-196.

12. Gorte R.J.,Schmidt L.D., Gland J.L. Binding states and decomposition of

13. NO on single crystal planes of PtSurf. Sci. 1981. 109. p.367380.

14. Wickham D.T.,Banse B.A., Koel B.E. Surf.Sci. 1991. 83. p.83.

15. Jorgensen S.W., Canning N.D.S., Madix R.J. NO adsorption,decomposition and reaction on clean and sulfur covered Pd(100) on

16. Surf.Sci. 1987. 179. p.322-350

17. Kummer J.T. J.Phys.Chem. 1986. 90. p.4747.

18. Wong C., Tsang C.M.TPR studies of Al203 Pt/Rh catalysts. 1992. SAE922337

19. Root T.W., Schmidt L.D., Fisher G.B. NO reduction by CO on Rh(111):temperature programmed reaction. Surf. Sci. 1985. 150. p. 173-192

20. Hendrickx H., Winkelman A., Nieuwenhuys B E. Appl.Surf.Sci. 1987 27.p.458

21. Wolf R.M., Bakker J.W., Nieuwenhuys B E. Dissociation of NO andreaction with hydrogen on Rh(111). Surf.Sci. 1991. 246. p. 135-140.

22. Gorte R.J., Schmidt L.D. Interaction between NO and CO on

23. Pt(111). Surf. Sci. 1981. 111. p.260-278.

24. Крылова А.В., Михайличенко А.И. Церийсодержащие платиновые ипалладиевые катализаторы//Химическая технология. 2002. 12.с

25. Hendershot R.E., Hansen R.S. J.Catal. 1986. 98. p.150

26. Fisher G.B., Oh S.H., DiMaggio C.L., Schmieg S.G., Goodman D.W., Peden C.H.F. Proceedings of the 9th International Congress on Catalysis. Ottawa. 1988. V.3. p.1355;

27. Peden C.H., Goodman D.W., Blair D.S., Berlowitz P.J., Fisher G.B., Oh

28. S.H.Kinetic of carbon monoxide oxidation by oxygen or NO on Rh(111) and Rh(100). J.Phys.Chem. 1988. 92. P. 1563-1567.

29. Belton D.N., Schmieg S.J. J.Catal. 1993. 144. p. 9

30. Yamada Т., Matsuo I., Nakamura J., Xie M. Formation of overlayer of

31. Nitrogen on Pd(100) by NO+CO reaction or NO+H2. Surf. Sci. 1990. 231. P.304-314.

32. Graham G.W., Logan A.D., Shelef M. Oxidation of CO by О NOadsorption on, NO and mixtures 02 and NO on Pd(100). J.Phys.Chem. 1993. 97. p. 5445-5446.

33. Hirano H., Yamada Т., Tanaka K., Siera J, Cobden P., Nieuwenhuys B E.

34. Mechanisms of the various nitric oxide reduction reactions on a Pt-Rh alloy signal crystal surface. Surf.Sci. 1992. 262. p.97-112.

35. Harrison В., Diwell A.F., Hallett C. Promouting platinum metals by ceriametal-support interactions in autocatalysts. Plat.Met.Rev. 1988. 32. p.73-83.

36. Ozawa M., Kimura M.Effect of cerium addition on the thermal stability ofу-А1203 support. J.Mat.Sci.Lett. 1990. p. 291-293.

37. Fisher G.B., Zammit M.G., LaBarge W.J. Investigation of catalytic alternatives to Rh in emission control. 1992. SAE 920846

38. Loof P., Kasemo В., Andersson S., Frestad A. Influence of cerium on theinteraction of CO and NO with higly dispersed Pt and Rh. J.Catal. 1991. 130. p. 181191.

39. Bettman M., Chase R.E., Otto K., Weber W.H. Dispersion studies on system La203/y-AI203. J.Catal. 1989. 117. p.447-454.

40. Castiglioni J.et al. Catalytic behavior and surface properties supported lantana. J.AIIoys Compounds. 1992. 180. p.295-301.

41. Shelef M., Haack I.P., Soltis R.E., DeVries J.T. An XPS study ofinteractions in thin films containing a noble with valance invariant and reducible oxides. J.Catal. 1992. 137.p. 114-126.

42. Yao H.C.,Japar S., Shelef M. Surface interaction in the system Rh/AI203. J.Catal. 1977. 50. p.407^18.

43. Chen J.G.,Colaianni M L. et al. Thermal behavior of Rh/AI model catalyst: disappearance heating of surface Rh//J.Phys.Chem. 1990. 94. p.5059-5062.

44. Yao H.C., Stepien H.K., Gandhi H.S. Metal-support interaction inautomotive exhaust catalysts: Rh washcoat interaction/^. Catal. 1980. 61.p. 547-550.

45. Stepien H.K., Williamson W.B., Gandhi H.S. Develment of thermal-resistant Rh catalysts//1980. SAE 800843.

46. Yao H.C. Ceria in automotive exhaust catalysts//J. catal. 1984. 86. p. 254265.

47. Arai H., Tominaga H. An IR study of NO adsorbed on Rh/AI catalyst//J.Catal. 1976. 43.p.131—139.

48. Hyde E.A., Rudham R., Rochester C.H. IR Stady of the interactionsbetween NO and CO on Rh/AI203 catalysts//J.Chem.Soc., Faraday Trans.I. 1984. 80. p 531-547

49. Liang J., Wang H P., Spicer L.D. FT-IR study of nitric oxide chemisorbedon Rh-AI//J.Phys.Chem. 1985. 89.p. 5840;

50. Dictor R.An infrared study of the behavior of CO, NO and CO+NO over

51. Rh/AI203//J.Catal. 1988. 109. p. 89-99.

52. Solymosi F., Basagi Т., Novak E. Effect of NO on Rh crystallites//J.Catal.1988.112. p. 183-193.

53. Тошинский В.И., Моисеев И.И., Боровая В.А., Рудый Р.И., Черкашина

54. Н.В. и др. Способ приготовления катализатора для окисления диоксида серы. А.С. ССР № 1383568. 1987

55. Unland M.L. Isocyanate intermediates in the reaction NO+CO over

56. Pt/Al203 catalystJ.Phys.Chem.//1973. 77.p. 1952-1959.

57. Моисеев И.И., Тошинский В.И., Варгафтик М.Н., Боровая В.А. и др.

58. Способ получения катализаторов для очистки отходящих газов от оксида углерода. А.с. № 1363588. 1987

59. Dalla Betta R.A., Shelef М. Isocyanates from the reaction of NO and COon supported noble metal catalysts//J.Mol.Catal. 1975/76. 1.p.431-434.

60. Lizuka Т., Lunsford J.H.The reduction of nitric oxide by carbon monoxideover Rh-Y zeolites//J.Mol.Catal. 1980. 8.p.391-400.

61. Hattori H.,Tanabe K.Tanaka K.,Okazaki. The Chemistry and Uses of

62. Molybdenum. Proc. 3 rd Int. Conf. 1978. An Arbor. Ml. p. 188;

63. Yao H.C., Rothschild W.G. The Chemistry and Uses of Molybdenum.

64. Proc. 3 rd Int. Conf. 1978. An Arbor. Ml. p. 32

65. Kung M.C.,Kung H. IR Studies of NH3, pyridine, CO and NO adsorbed ontransition metal oxides//Catal.Rev. 1985. 27. p. 425-460

66. Большаков A.M., Минин В.В., Хмелевская Л.В. Супероксид-ион вконверсии монооксида азота на титанате бария. ЖНХ, 1998, т.43, № 11, с. 1776-1778.

67. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. М.:1. Мир. 1969. т.З. с.413

68. Slooten R.F., Nieuwenhuys B.F.//Catal. Rev. 1985. 122. p. 429

69. Wey J.P., Neely W.C., Worley S.D.//J.Phis.Chem. 1991. 95. p. 8879

70. Schlatter J.C.,Taylor K.C. Pt and Pd addition to supported rhodiumcatalysts for automotive emission control//J.Catal. 1977. 49. p. 42-50.

71. Taylor K.C., Schlatter J.C. Selective reduction of nitric oxide over noblemetals//J.Catal. 1980. 63. p. 53-71.

72. Oh S.H., Carpenter J.E. Role of NO in inhibiting CO oxidation overalumina-supported rhodium//J.Catal. 1986.101.p. 114-122.

73. Hecker W.C., Bell AT. Reduction of NO by CO over silica-supported Rh:1. and kinetic studies// J.Catal. 1983. 84. P.200-215.

74. Моисеев И.И., Стромнова Т.А. Карбонильные комплексы палладия//Успехи химии. 1998№67(6). 542

75. Ward T.R., Hoffmann R., Shelef M. Coupling nitrosyls as the first step in the reduction of NO on metal surface. Spesial role of Rh//Surf.Sci. 1993. 289. P.85-92.

76. Klein R.L.,Schwartz S., Schmidt L.D. Kinetics of the NO+CO reaction onclean Pt.study-stat rates// J.Phys.Chem. 1985. 89.p.4908-4912.

77. Beiton D.N., DiMaggio C.L.,Ng K.Y.S. N+N->N2. Reaction rates on

78. Rh( 111)// J.Catal. 1993. 144. P.273-284.

79. Summers J.C.,White J.J., Williamson W.B. Durability of Pd only TWC automotive emission control catalysts//1989. SAE 890794

80. Henk M.G. Layered automotive catalytic composition. 1991. US patent5 024 824

81. Williamson W. High-temperature three-way catalyst for treating automotive exhaust gases. 1991. US patent 5 041 407.

82. European Patent 0 314 057 A1

83. Muraki H., Shinjoh H., Sobukawa K., Yokota K., Fujitani Y. Ind.Eng.Chem.Prod.Res. Dev. 1986. 25. P.202

84. Muraki H., Shinjoh H., Fujitani Y. Effect of La on the no redution over Pd catalysts//Appl.Catal. 1986. 22. P.325-335.

85. Muraki H. Performance of Pd automotivecatalysts//1991. SAE 910842

86. Yao H.C., Rothschild W.G. Chemistry and Uses of Molybdenum. Proc. 4rd Int. Conf. Ann Arbor. 1982.p.32

87. Gandhi H.S., Yao H.C., Stepien H.K.//ACS Symp.Ser. 1982. № 178. P.143.

88. DeVries J.E., Yao H.C., Baird R.J., Gandhi H.S. Characterization of molybdenum-platinum catalysts supported on g-alumina by x-ray photoelectron spectroscopy// J.Catal. 1983.84. p.8-14.

89. Adams K.M., Gandhi H.S.//lnd.Eng.Chem.Prod.Res. Dev. 1986.22. p.207.

90. Plummer H.K., Shinozaki S.,Adams K.M., Gandhi H.S. Preliminary investigation of the Pd-W-YAI203 catalyst//J.Mol. Catal. 1983.20. p. 251-262.

91. Cho B.K., Shank B.H., Bailey J.E. Kinetics of reduction by CO oversupported rhodium catalysts isotopic cycling experments// J.Catal. 1989. 115.p.486-499.

92. Oh S.H. Effects of cerium addition on the CO-NO reaction kinetics overalumina supported rhodium catalysts// J.Catal. 1990. 124. p. 477487.

93. Monte R.Di, Fornasiero P., Kaspar J., Ferrero A., Gubitosa G., Gaziani M.

94. Catalysis and Automotive Pollution Control IV. 1998. V.116. p.556

95. Tagliaferri S., Koppel R.A., Baiker A. Influence of Rh and ceria promotionof automotive Pd catalyst on its catalytic behavior uder stready-state and dynamic operation//Appl. Catal. B: Environmental. 1998. 15. P. 159-177.

96. Lecomte J.J., Granger P., Leclercq L., LamonierA., Aboukais A., Leclercq

97. G. A EPR investigation on the reactivity of oxygen from ceria mobified bimetallic Pt-Rh/AI203 catalysts in the CO+NO reaction Colloid and Surf. 1999. 158. p.241-247.

98. Leclercq G., Dathy C., Mabilon G.,Leclerq L. Catalysis and Autobotive

99. Pollution Control II. 1991. p. 181

100. Garin F., Girard P., Ringler S., Maire G., Davias N. Mechanistic studies of

101. Kato A.,Yamashita H.,Kavagoshi H., Matsuda S. Preparation of lanthanum beta alumina with high surface area by co-precipitation. Communications of the American Ceramic Society. 1987. 70. 7. p. C 157 161.

102. Masida M., Egushi K., Arai H. Preparation and characterization of ladgesurface area BaO* 6 AI2O3 // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1988. 127. p.595 604

103. Beguin B., Garbowski E., Primet M. Stabilization of alumina towardthermal sintering by silicon addition Journal of Catalysis. 1991. 127. p. 595 -604.

104. Harrison B., Diwell A., Hallet C. Promoting platinum metals by ceria-metal-support interaction in autocatalysts. Platinum Metals Rev. 1988. 32. 2. p. 73 -83

105. Fisher G., Theis J., Casarella M., Mahan S. Roleofceria in automotive exhaust catalysis and OBD II Catalyst Monitoring. SAE 931034. 1993. Warrendale. Pa.: SAE Intertational.

106. Komiyama M. Design and preparation of Impregnated catalysts. Catalysis Reviews. 1985. Sei. Eng. 27.2. p. 342 373.

107. Thomas A.N., Brrudrett C.P. Catalysts development: lab to commercial scale. Chemical Eng. Prog. 1980. 76.6. p. 41 45.

108. Worstell J.H. Succed at catalyst upgrading // Chemical Eng.Prog. 1992. 88.6.p. 33

109. Stiles A. Catalyst manufacture. Laboratory and commercial praparations. 1983. New York: Marcel Dekker.

110. Klimish L.C., Taylor K.C. Environ. Sei. Thechnol., 1973. 7. P. 127-136.

111. Cooper B.J., Keck L. Incorpoporation in three way catalyst systems SAE800461 (1980);

112. Henk M.G., White J.J., Denison G.W.Sulfur storage and rease fromautomotive catalysts. SAE 872134 (1987);

113. Reick J.S., Suares W., Kubsh J.E. Develment of non-Ni additives forreduction H2S emissions from TWC. SAE 892095 (1989);

114. Bolshakov A.M.,Quuek S.B. Three-way catalyst for treating exhaustgases. US patent № 5,688,740. 1996

115. Adams K.M., Gandhi H.S., US patent 284759 (1981);

116. Muraki H., Shinjoh H., Sobukawa H., Yokota K., Fujitani

117. Y.//lnd.Eng.Chem.Prod. Res.Dev. 1986.25.p.202.;

118. Muraki N., Shinjoh H., Fujitani Y.Effect of lanthanum on the no reductionover palladium catalysts//Appl.Catal. 1986. v. 22.p.325-335.

119. Shinjoh H., Tanabe T., Sobukawa H. CAPo5. 2000. P3. p.21

120. Shinjoh H., Yokota K., Doi H., Sugiura M., Matsumoto S.// Nippon

121. Kagaku Kaishi. 1995.10.p. 63.;

122. Shinjoh H., Suzuki T.,Takahashi N., Yokota K., Sugiura M., Matsumoto

123. S.// Nippon Kagaku Kaishi. 1996. 5. p. 433

124. Bond G.C. Heterogeneous Catalysis. 1974. Oxford University Press

125. Papadakis V.G., Pliangos C.A., Yentekakis I.V.,Verykios X.E., Vayenas

126. C.G. Develment of high perfomance, Pd-based, TWC//CatalToday. 1996. 29. p. 7175.

127. Armor J.N. Enviromental catalysis//Appl.Catal.B1.1992.p.221-256.

128. Taylor K.C. Nitric oxide catalysis in automotive exhaust systems//

129. Catal.Rev. -Sci.Eng. 1993.35. p.457-481.

130. Masel R.I. An experimental test of various models of the active site for nitric oxide reduction on platinum//Catal.Rev.-Sci.Eng. 1986. 28.p.335-369

131. Sharp R.G., Bowker M. The adsorption and decomposition NO on

132. Pd(110)// Surf.Sci.1996. 360. p. 21-30.

133. Davies P.W., Lambert R.M. Structural stability and chemisorptionproperties of a stepped Pd surface; 02 and Pd// Surf.Sci. 1981. 110. p.227-235.

134. Palermo A., Lambert R.M., Harkness I.R. at el. Electrochemicalpromoution by Na of the platinum catalyzed reaction between CO and NO// J.Catal. 1996. 161. P.471-479.

135. Yentekakis I.V., Palermo A., Filkin N., Tikhov M., Lambert R.M. In situelectrochemical promotion by sodium of the platinum catalyzed reduction of NO by propene.// J.Phys.Chem B101. 1997. P.3759

136. Yentekasis I.V., Konsolakis M., Lambert R.M., Macleod N., Nalbantian1./CAPoC5. Brussels. 2000. p. 233

137. Burch R., Millington P.J., Walker A.P. Mechanism of the selectivereduction of nitrogen monooxide on Pt-based catalysts in the presence of excess oxygen//Appl.Catal. 1994.B4. p.65-94.

138. Burch R.//Catal.Today. 1997. 37.p.27

139. Zafiris G.S., Gorte R.G. A study of CO, NO and H2 adsorption on model

140. Pt/Ce02 catalysts.//Surf.Sci. 1992. 276.p.86-94.

141. Pocoroba E., Petterson L.J. at.el.//CAPoC5. Brussels. 2000.P46 p.373

142. Trimm D.L. at el. Handbook of Heterogeneous Catalysis. Wiley-VCH, Weinheim. 1997. P. 1263

143. Briot P., Primet M. Catalytic oxidation of methane over Pd supported on

144. Al: effct of aging under reaction//Appl.Catal.1990. 68.p.301-314

145. Hicks R.F., Qi H., Young M.L., Lee R.G.Structure sensivity of methaneoxidation over platinum and palladium//J.Catal. 1990. 122.p.280-294

146. Ribeiro F.H., ChowM., Dalla Betta R.A. Kinetics of the completeoxidation of CH4 over supported Pd//J.Catal. 1994.146.p.537-544.

147. Garbowski E., Feumi-Jantiu C.,Mouaddib N., Primet M. Catalyticcombustion of methane over Pd supported on alumina catalysts.evidence for reconstraction of particles//Appl.Catal. A. 1994. 109.p.277-292.

148. Елович С. Ю., Соотношение стадий в гетерогенном катализе, ЖФХ, 1940, т. 14, с. 1176-1182.

149. Рогинский С. 3., Елович С. Ю., Бюлл. ин-та азота, 1938, т. 7, с.25.

150. Hightower J. W., van Leirsburg D. A., The catalytic chemistry of nitrogen oxides, New York: Plenum Press, 1975, pp. 63-93.

151. Shelef M., Otto K., Gandhi H., The oxidation of CO by 02 and by NO on supported chromium oxide and other metal oxide catalysts, J. Catal., 1968, vol. 12, № 3, pp. 361375.

152. Li Y., and Armor J. N., Selective reduction of NOx by methane on Co-ferrierites. I. Reaction and kinetic studies. J. Catal., 1994, vol. 150, № 2, pp. 376-387.

153. Chang Yun-feng, McCarty Jon G., Decomposition of NO Co.-ZSM-5 Zeolite: Effect of Co-adsorbed 02, J. Catal., 1998, vol. 178, № 2, pp. 408-413.

154. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Расулова Н. Г., Взаимодействие N0 с оксидами железа, кобальта и марганца, Кинетика и катализ, 1984, т. 25, № 3, сс. 648-652.

155. Frasers J., Daniels F., The heterogeneous decomposition of nitric oxide with oxide catalysts, J. Phys. Chem., 1958, v. 62, №2, pp. 215-220.

156. Юрьева Т. M., Поповский В. В., Боресков Г. К., Каталитические свойства окислов металлов IV периода периодической системы в отношении окислительных реакций. II. Разложение окиси азота, Кинетика и катализ, 1965, т. 6, № 6, сс. 1041-1045.

157. Гасан-Заде Г. 3., Мухереджи Т. К., Алхазов Т. Г., Восстановление окислов азота окисью углерода на закисноникелевом катализаторе, Кинетика и катализ, 1982, т.23, №2, с.388-393.

158. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Мухереджи Т. К., Взаимодействие окислов азота с закисью никеля, Кинетика и катализ, 1982, т.23, №1, с.89-95.

159. Алхазов Т. Г., Султанов М. Ю., Гасан-Заде Г. 3., Мухерджи Т. К., Каталитическое разложение N02 на закиси никеля, Кинетика и катализ, 1979, т. 20, № 6, с. 1601.

160. Боресков Г. К, Юрьева Т. М., ШохиреваТ. X., Данилова Л. Г., Влияние кислорода на кинетику разложения окиси азота на окислах кобальта и никеля, Кинетика и катализ, 1977, т. 18, № 3, с. 586.

161. Winter Е. R. S., The Decomposition of Nitrous Oxide on Metallic Oxides. J. Catal., 1970, vol. 19, № 1, pp. 32-40.

162. Winter E. R. S., The Catalytic Decomposition of Nitric Oxide by Metallic Oxides. J. Catal., 1971, vol. 22, №2, pp. 158-170.

163. Valyon J., Hall W. K., Studies of the Surface Species Formed from NO on Copper Zeolites. J. Phys. Chem., 1993, vol. 97, №6, pp. 1204-1217.

164. Поздняков Д. В., Филимонов В. И., Исследование хемосорбции окиси и двуокиси азота на окислах металлов методом ИК-спектроскопии, Кинетика и катализ, 1973, т. 14, № 3, сс. 760-766.

165. Kasai P. Н., Bishop R. J., Electron Spin Resonance Study of Nitric Oxide Adsorption on Linde Type Y Zeolites, J. Am. Chem. Soc., 1972, vol. 94, №16, pp. 5560-5566.

166. Mergler Y.J., van Aalst A., van Delft J., Nieuwenhuys B E., Promoted Pt Catalysts for Automotive Pollution Control: Characterization of Pt/Si02, Pt/CoOx/Si02, and Pt/Mn0x/Si02 Catalysts, J. Catal., 1996, vol. 161, № 1, pp. 310-318.

167. Iwamoto M., Yahiro H., Tanda K., Mizuno N., Mine Y., Removal of Nitrogen Monoxide through a Novel Catalytic Process. 1. Decomposition on Excessively Copper Ion Exchanged ZSM-5 Zeolites. J. Phys. Chem., 1991, vol. 95, № 9, pp. 3727-3730.

168. Лохов Ю. А., Мусил 3., Давыдов А. А., Изучение адсорбции NO и CO на Си/А120з методом ИК-спектроскопии. Кинетика и катализ, 1979, т. 20, № 1, сс. 256-259.

169. Чапаева А. Ю., Химия поверхности хромсодержащих оксидов иттрия, циркония и скандия как катализаторов восстановления N0 моноксидом углерода, Автореф. дис. . канд. хим. наук, М.: МГУ, 1996, 21 с.

170. Атанасова В. Д., Швец В. А., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР адсорбции окиси азота на родийсодержащих цеолитах типа Y, Кинетика и катализ, 1979, т. 20, №2. сс. 518-520.

171. Jermyn J. W., Johnson T. J., Vansant E.F., Lunsford J. H., Study of iron-nitrosyl complexes formed in zeolites, J. Phys.Chem., 1973, vol.77, pp.2964-2969.

172. Naccache C., Taarit Y. В., Nature of nitric oxide and nitrogen dioxide adsorbed on chromium and nickel exchanged zeolites. Electron spin resonance and infra-red studi. J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1973, vol.69, №8, pp. 1475-1486.

173. Першин A. H., Шелмов Б. H., Казанский В. Б., Изучение взаимодействия ионов Мо4+ на поверхности силикагеля с окислами азота. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, № 3, сс. 753-759.

174. Хьюи Дж., Неорганическая химия, М.: Химия, 1987, 696 с.

175. Gasser R.P .H ., An Introduction to Chemisorption and Catalysis by Metal, Clarendon Press, Oxford, 1985, pp. 241-252.

176. Shelef M., Selective Catalytic Reduction of NOx with N-free reductants, Chem. Rev., 1995, vol. 95, pp. 209-225.

177. Maki Takagi, Tomoji Kawai, Mitsuyuki Soma, Takaharu Onishi, Kenzi Tamaru, The mechanism of reaction between NOx and NH3 on V2Os in the presence of oxygen. J. Catalysis, 1977, vol. 50, № 3, pp. 441-446.

178. Kishner, S., Whitehead, M. A., and Gopinathan, M. S., Localized molecular orbitals for N202, N2O3 and N204i J. Amer. Chem. Soc., 1978, vol. 100, №5, pp. 1365-1371.

179. Unland M. L., Isocyanate intermediates in the reaction of NO and CO over noble metal catalysts, J. Catal., 1973, vol. 31, № 3, pp. 459-465.

180. Пятницкий Ю.И., Орлик C.H., Марценюк-Кухарук М.Г., Нестерова О.П., Остапюк В.А., Взаимодействие углеводородов, Н2, СО с О2, NO на нанесенном палладиевом катализаторе, Кинетика и катализ, 1990, т. 31, № 1, сс. 127-131.

181. Novak Е., Solimosi F., Effects of potassium on the formation of isocyanate species in the NO+CO reaction on rhodium catalyst, J. Catal., 1990, vol. 125, № 1, pp.112-122.

182. Van Slooten R.F., Nieuwenhuys B.E., An infrared study of the interaction of CO and NO with a silica supported Pt-Rh alloy catalysts, J. Catal., 1990, vol. 122, № 2, pp. 429-437.

183. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Османов М. Ю., Каталитическая активность окислов переходных металлов в реакции взаимодействия окиси азота с окисью углерода, Кинетика и катализ, 1975, т. 16, № 5, сс. 1230-1233.

184. Kobylinski Т. P., Taylor В. W., The catalytic chemistry of nitric oxide: I. The effect of water on the reduction of nitric oxide over supported chromium and iron oxides, J. Catal., 1973, vol. 31, № 3, pp. 450-458.

185. Алхазов Т. Г., Гасан-Заде Г. 3., Султанов М. Ю., Взаимодействие окислов азота и углерода с поверхностью окиси хрома, Кинетика и катализ, 1976, т. 17, № 3, сс. 699-705.

186. Гасан-Заде Г. 3., Алхазов Т. Г., Влияние кислорода на каталитическое восстановление оксидов азота, Кинетика и катализ, 1990, т. 31, № 1, сс. 132-136.

187. PanaiotovD., MatyshakV., Sklyarov A., VlasenkoA., Mekhandzhiev D., Interaction between nitrogen monoxide and carbon monoxide on the surface of CUC02O4 spinel, Appl. Catal., 1986, vol. 24, № 1-2, pp. 37-51.

188. Близнаков Г. M., Механджиев Д. Р., Взаимодействие СО, Ог и NO на оксидных катализаторах шпинельной структуры, Кинетика и катализ, 1987, т. 28, № 1, сс. 116-126.

189. Voorhoeve R. J. Н., Perovskite-related oxides as oxidation-reduction catalysts, in Advanced materials in catalysis, New York: Acad. Press., 1977, pp. 129-180.

190. Voorhoeve R. J., Remeika J. P., Trimble L. E., Perovskites containing ruthenium as catalysts for nitric oxide reduction, Mater. Res. Bull., 1974, vol. 9., № 10, pp. 13931404.

191. Barnard K. R., Fogel K., Turney T. W., Williams R. D., Lanthanum cobalt oxide oxidation catalysts derived from mixed hydroxide precursors, J. Catal., 1990, vol. 125, № 2, pp. 265-275.

192. Богданчикова H. E., Боресков Г. К., Ждан П. А., Ластушкина Г. Я., Хасин А. В., Механизм каталитической реакции окиси азота с окисью углерода на серебре, Тез. всес. конф. по механизму катал, реакций, М.: Наука, 1978, т. 2, сс. 267-272.

193. Боресков Г. К., Маршнева В. И., Механизм окисления окиси углерода на окислах переходных металлов четвертого периода, Докл. АН СССР, 1973, 213, № 1, сс. 112-115.

194. Рогинский С. 3., Об электронном механизме окислительно-восстановительного катализа. Проблемы кинетики и катализа. Электронные явления в катализе и адсорбции. 1955, т. 8, с. 110-140.

195. Боресков Г. К., Поповский В. В., Сазонов В. А., Зависимость активности катализаторов окисления от энергии связи кислорода. Основы предвидения каталитического действия. Тр. IV Международного конгресса по катализу, М.: Наука, 1970, т.1, с. 343-354.

196. Гасан-Заде Г. 3., Агаев С. А., Султанов М. Ю., Восстановление N0 и N2O молекулярным водородом на оксидах хрома, никеля и меди, Азерб. Хим. Ж., 1986, №1,сс. 26-30.

197. Гасан-Заде Г. 3., Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на окислах переходного металла четвертого периода, Автореф. дисс. . канд. хим. наук, Баку, 1986, 24 с.

198. Боресков Г. К., Гетерогенный катализ, М.: Наука, 1986, сс. 176-202.

199. Salker А. V., Chakrabarty D. К., Keer Н. V., Catalytic redox reaction of nitric oxide and carbon monoxide on perovskites, Ind. J. Chem. A, 1989, vol. 28, № 6, pp. 458462.

200. Sundararajan R., Srinivasan V., Interaction of CO with N20 on MC02O4 surfaces, Appl. Catal. A, 1996, vol. 141, № 1-2, pp. 45-56.

201. Османов M. О., Тарасов А. Л., Швец В. А., Казанский В. Б., О роли N20 в реакции взаимодействия СО с NO на меднохромовом катализаторе, Докл. АН СССР, 1989, т. 304, № 6, сс. 1395-1398.

202. Tanabe К., Ikeda Н., lizuka Т., Hattori Н., Effect of supports on the activity of Mo and Fe catalysts for the reduction of NO with H2, React. Kinet. Catal. Lett., 1979, vol. 11, №2, pp. 149-153.

203. Османов M. О., Тарасов А. Л., Казанский В. Б., О роли адсорбированных изоцианатных комплексов в селективном восстановлении N0 до N2 на катализаторе, содержащем оксиды алюминия, меди, хрома и никеля, Докл. АН СССР, 1989, т. 308, № 5, сс. 1184-1187.

204. Shelef М., Otto К., Appearance of N20 in the Catalytic Reduction of NO by CO, J. Catal., 1968, vol. 10, № 4, pp. 408-412.

205. McCabe R. W., Wong C., Steady-state kinetics of the CO+N2O reaction over an alumina-supported rhodium catalyst, J. Catal., 1990, vol. 121, № 2, pp. 422-431.

206. Cho В. K., Mechanistic importance of intermediate N2O+CO reaction in overall NO+CO reaction system. I. Kinetic analysis. J. Catal., 1992, vol. 138, № 1, pp. 255266.

207. Tejuca L. G., Bell A. T., Fierro J. L. J., Tascon J. M. D., Temperature-programmed desorption study of the interactions of H2, CO, and CO2 with LaMn03, J. Chm. Soc., Faraday Trans. I, 1987, vol. 83, № 10, pp. 3149-3159.

208. Solimosi F., Volgyesi L., Sarkany J., The effect of the support on the formation and stability of surface isocyanate on platinum, J. Catal., 1978, vol. 54, № 3, pp. 336-344.

209. Dictor R., An infrared study of the behavior of CO, NO, and CO+NO over Rh/Al203 catalysts, J. Catal., 1988, vol. 109, № 1, pp. 89-99.

210. Гасан-Заде Г. 3., Вуд M. Э., Восстановление NO в присутствии кислорода на Сг20з, Азерб. Хим. Ж., 1987, № 3, сс. 29-32.

211. Gassan-Zade G. Z., Mukherjee Т. К., Alkhazov T. G., Effect of oxygen on the catalytic reduction of nitric oxide by carbon monoxide over NiO, React. Kinet. Catal. Lett., 1979, vol. 12, №4, pp. 525-529.

212. Lokhov Yu. A., Tikhov S. F., Bredikhin M. N., Zhirnyagin A. G., Sadykov V. A., Carbon Monoxide Oxidation on Cobalt Oxides at 80 K: FR-IR Study. Mend. Commun., 1992, vol. 1, pp. 10-11.

213. Tikhov S. F., Sadykov V. A., Kryukova G. N., Microstructural and Spectroscopic Investigations of the Supported Copper-Alumina Oxide System: Nature of Aging in Oxidizing Reaction Media. J. Catal., 1992, vol. 134, № 2, pp. 506-524.

214. Марголис J1. Я, Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах, М.: Химия, 1977, 327 с.

215. Крылов О. В., Скорости фазовых превращений и их роль в катализе, Кинетика и катализ, 1981, т. 22, № 1, сс. 15-29.

216. Razdobarov V. A., Sadykov V. A., Veniaminov S. A., Bulgakov N. N., Kovalenko О. N., Popovskii V. V., Kryukova G. N., Tikhov S. F. Nature of the active oxygen of C03O4. React. Kinet. Catal. Lett., 1988, vol. 37, № 1, pp.109-114.

217. Юрьева Т. M., Боресков Г. К., Поповский В.В. и др., Исследование каталитических свойств хромитов, Кинетика и катализ, 1971, т. 12, № 1, сс. 140146.

218. Boreskov G. К., Catalytic activity of transition metal compounds in oxidation reactions. Proc. Vlntern. Congr. Catal., 1973, vol. 2, pp. 981-996.

219. Cimino A., Catalytic activity of transition metal ions in an oxide matrix. Chimica e Industria, 1974, vol. 56, № 1, pp.27-38.

220. Иоффе И. И., Федоров В. С., Гуревич Б. Ю, Основы предвидения каталитического действия, М.: Наука, 1970, т. , сс. 210-220.

221. Вервей Е., Полупроводниковые материалы, М.: Изд. Иностр. Лит-ра, 1954, 201 с.

222. Шефтель И. Т., Заславский А. И., Курлина Е. В., Текстер-Проскурякова Г. Н., Электрические свойства и структура сложных оксидных полупроводников, Физика твердого тела, 1959, т.1, № 2, сс. 227-241.

223. Линде В. Р., Марголис Л. Я., Рогинский С. 3., Взаимодействие закиси азота с кобальтомарганцевыми шпинелями, содержащими добавки окислов лития, титана и меди, Изв. АН СССР, сер. ОХН, 1963, ч. 3, № 1-3, сс. 21-30.

224. Аликина Г. М., Влияние кислорода на каталитические свойства металлических и оксидных катализаторов в реакции восстановления N0 оксидом углерода, Автореф. дис. . канд. хим. наук, Новосибирск, 1989, 23 с.

225. Казанский В.Б., О роли адсорбированных радикалов кислорода в реакциях каталитического окисления на окислах, Кинетика и катализ, 1973, т. 14, № 1, сс. 95-101.

226. Рогинский С. 3., Руфов Ю. Н., Изучение хемосорбции смесей на NíO. Кинетика и катализ, 1965, т. 7, № 1, сс. 136-143.

227. Бердников В. М., Журавлева О. С., Термодинамические характеристики радикала НОг в водном растворе. Журн. физ. химии, 1972, т. 46, № 10, с. 26582661.

228. Шувалов В. Ф., Федоров В. К., Бердников В. М., Моравский А. П., Механизм образования и исчезновения радикальных комплексов в системе Ti(IV)-H202-Ce(IV) в водных растворах. Кинетика и катализ, 1974, т. 15, № 4, сс. 898-910.

229. ЛогиновА. Ю., Топчиева К. В., Костиков С. В., Шейк Круш Н., Особенности образования анион-радикалов Ог" на поверхности окислов редких земель, Докл. АН СССР, 1977, т. 232, № 6, сс. 1351-1354.

230. Wikham D. Т., Koel В. Е., Steady-State Kinetics of the Catalytic Reduction of Nitrogen Dioxide by Carbon Monoxide on Platinum. J. Catal., 1988, vol.114, № 2, pp. 207-216.

231. Dubois L. H., Nansma P. K., Somorjai G. A., Evidence for an Oxygen Intermediate in the Catalytic Reduction of NO by CO on Rhodium Surfaces. J. Catal., 1980, vol. 65, № 2, pp. 318-327.

232. Бацанов С.С., Дербенева С.С., Влияние валентности и координации атомов на положение и форму ИК-полос поглощения в неорганических соединениях. Журн. структ. химии, 1969, т. 10, № 4, сс. 602-608.

233. Филимонов В.Н., Исследование взаимодействия кислорода с NiO, РегОз и СГ2О3 по спектрам поглощения в инфракрасной области. Высокомолекулярные соединения, 1963, т. 5, № 6, сс. 367-372.

234. Давыдов А. А., Щекочихин Ю. М., Кейер Н. П., Зейф А. П., ИК-спектры кислорода, адсорбированного на МпОг, Fe203 и Сг20з. Кинетика и катализ, 1969, т. 10, №5, сс. 1125-1132.220. Пат. № 156936 СССР, 1963.

235. Давыдов А. А., Комарова М. П., ИК-спектры кислорода, адсорбированного на двуокиси титана, Препринты докладов Всесоюзного семинара "Адсорбированный кислород в катализе", Новосибирск, 1972, препринт 9, 5 с.

236. Che М., Tench A. J., Characterization and Reactivity of Molecular Oxygen Species on Oxide Surfaces. Adv. Catal., 1983, vol. 32, pp.1-148.

237. Li C., Domen K., Maruya K., Onishi Т., Dioxygen Adsorption on Well-Outgassed and Partially Reduced Cerium Oxide Studied by FT-IR. J. Am. Chem. Soc., 1989, vol. 111, № 20, pp.7683-7687.

238. Филимонов И. H., Логинов А. Ю., Состояние поверхности катализаторов M/Y2O3 и M/la203(M = Ni, Pd) поданным инфракрасной спектроскопии, ЖФХ, 1993, т. 67, № 11, сс. 2175-2180.

239. Накамото К., ИК-спектры и спектры KP неорганических и координационных соединений, М.: Мир, 1991, 536 с.

240. Казанский В. В., Спектроскопическое изучение состояния поверхностных ионов переходных металлов в нанесенных окисных катализаторах и образования поверхностных комплексов при хемосорбции, Кинетика и катализ, 1970, т.11, № 2, сс. 455-466.

241. Казанский В. В., Никитина О. В., Парийский Г. П., Киселев В.Ф., Изучение методом ЭПР радикальной формы адсорбции молекулярного кислорода на восстановленной двуокиси титана. Докл. АН СССР, 1963, т. 151, № 2, сс.369-372.

242. Швец В. А., Воротынцев В. М., Казанский В. В., Спектры ЭПР поверхностных комплексов, образующихся при адсорбции кислорода на нанесенной на силикагель пятиокиси ванадия, Кинетика и катализ, 1969, т. 10, № 2, сс. 356-363.

243. Li С., Chen Y., Li W., Xin Q., Spillover of atomic oxygen and reverse spillover of dioxygen species on Pt/СеОг catalyst, Stud. Surf. Sei. Catal., 1993, vol. 77, pp. 217222.

244. Шубин В. Е., Швец В. А., Савельева Г. А., Попова Н. М., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР ионов Pd+ в алюмопалладиевых катализаторах и их взаимодействия с окисью углерода и кислородом, Кинетика и катализ, 1982, т. 23, №5, сс. 1153-1160.

245. Чувылкин Н. Д., Жидомиров Г. М., Казанский В. Б., Полуэмпирические квантовохимические расчеты промежуточных комплексов в каталитических реакциях, Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 3, сс.561-566.

246. Шубин В. Е., Швец В. А., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР состояния ионов Rh2+ и их комплексов с адсорбированными полярными молекулами и кислородом в нанесенных родийсиликатных катализаторах. Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 5, сс. 1270-1276.

247. Атанасова В. Д., Швец В. А., Казанский В. Б., Изучение методом ЭПР образования ионных пар и их свойств в цеолитах NaX, содержащих родий. Кинетика и катализ, 1977, т. 18, № 3, сс. 753-757.

248. Lunsford J. Н., ESR of Adsorbed Oxygen Species. Catalysis Revs., 1973, vol. 8., № 1, pp. 135-157.

249. Большаков A. M., Минин В. В., Хмелевская Л. В., Конверсия N0 на титанате бария, Докл. АН, 1998, т. 359, № 5, сс. 639-640.

250. Крылов О. В,, Киселев В. Ф., Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981, 286 с.

251. Савельева Г. А., Бешеней Г., Смирнова Н. Г., Попова Н. М., Швец В. А., Сасс А. С., Галеев Т. К., Шубин В. Е., Казанский В. Б., Исследование взаимодействия кислорода с палладиевыми катализаторами, Кинетика и катализ, 1984, т.25, № 3, сс. 670-676.

252. Сасс А. С., Швец В.А., Савельева Г. А., Попова Н.М., Казанский В.Б., Реакционная способность анион-радикалов 0¿ и механизм низкотемпературного окисления окиси углерода на Се/А120з и Ce-Pd/AbOa, Кинетика и катализ, 1985, т. 26, №4, сс. 924-931.

253. Shvets V.A., Kasansky V.V., Oxygen Anion-Radicals Adsorbed on Supported Oxide Catalysts Containing Ti, V and Mo Ions. J. Catal., 1972, vol. 25, № 1, pp.123-130.

254. Большаков A.M., Хмелевская Л.В., Минин B.B., Супероксид-ион в конверсии смеси NO и СО на двуокиси титана, ЖНХ, 1999, т.44, № 3, сс. 380-382.

255. Большаков A.M., Хмелевская Л.В., Гавричев К С., Ребеко А.Г., Конверсия NO под действием кислорода УВа2Сиз07-у, ЖНХ, 1998, т.43, № 5, сс. 746-748.

256. Савченко В. И., Боресков Г.К., Калинкин А.Н., О состоянии кислорода на поверхности металлов и каталитической активности в реакции окисления окиси углерода, Кинетика и катализ, 1983, т.24, №5, сс. 1154-1161.

257. Toyoshima J., Somorjai G.A., Heats of Chemisorption of 02, H2, CO, C02, and N2 on Polycrystalline and Single Crystal Transition Metal Surfaces. Catalysis

258. Rev.Sci.Engng., 1979, vol. 19, № 1, pp. 105-159.

259. Sachtlez W.M.H., Reijen L.L.J., Chemisorption bonds on metals. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 1962, vol. 10, №2, pp. 87-104.

260. Sugari S., Watanabe H., Kioka Т., Miki H., Kawasaki K., Chemisorption of NO on Pd (100), (111) and (110) Surfaces Studied by AES, UPS andXPS. Surf. Sci., 1991, vol. 259, pp. 109-115.

261. Valden M., Aaltonen J., Kuusisto E., Pessa M., Barnes C. J., Molecular beam studies of CO oxidation and CO-NO reactions on a supported Pd catalyst, Surf. Sci., 1994, vol. 309, pp. 193-198.

262. Wickham D. Т., Banse B. A., Koel В. E., Adsorption of nitrogen dioxide and nitric Oxide on Pd (111). Surf. Sci., 1991, vol. 243, pp. 83-95.

263. Graham G. W., NO chemisorption on supported Pd. Surf. Sci., 1992, vol. 268, pp. 2535.

264. Крылов О. В., Матышак В. А., Промежуточные соединения в гетерогенном катализе, М.: Наука, 1996, 316 с.

265. Spivey J.J., Complete Catalytic Oxidation of Volatile Organics. Ind. Eng. Chem. Res., 1987, vol. 26, № 11, pp. 2165-2180.

266. Loof P., Kasemo В., Andtrsson S., Frestad A., Influence of Ceria on the Interaction of CO and NO with Highly Dispersed Pt and Rh. J. Catal., 1991, vol. 130, № 1, pp. 181191.

267. Буянова H. E., Ибрагимова H. Б., Карнаухов А. П., Королева H. Г., Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хроматографическими методами. III. Палладий на окиси алюминия. Кинетика и катализ, 1972, т. 13, № 5, сс. 1295-1302.

268. Hoost Т. Е., Otto К., Laframboise К. A., FTIR Spectroscopy of Nitric Oxide Adsorption on Pd/Al203: Evidence of Metal-Support Interaction, J. Catal., 1995, vol. 155, pp. 303311.

269. Устинов Ю. К., Фазовые переходы в субмонослойных пленках на поверхности переходных металлов, ФТИ АН СССР, Л.: ЛИЯФ, 1979. 43 с.

270. Zeldowitsch Ya.B., Roginskii S. Z., Acta physicochim. USSR, 1934, vol. 1, pp.57

271. Gomer R., Surface structure diffusion. Disc. Faraday Soc., 1959, vol. 28, pp.23-27.

272. Ильичев A. H., Руфов Ю. H., Спектральные исследования адсорболюминесценции кислорода на окиси магния, Кинетика и катализ, 1979, т. 20, № 2, сс. 437-440.

273. Сакун В. П., Руфов Ю. Н., Александров И. В., Владимирова В. И., Ильичев А Н., Диффузионная модель адсорболюминесценции кислорода на окиси магния, Кинетика и катализ, 1979, т.20, №2, сс. 441-447.

274. Tompkins F. С., Chemisorption of Gases on Metals, Academic Press, London-N.Y., 1978, p.264.

275. Вишневский А. Л., Савченко В. И., Автоколебания скорости реакции окисления окиси углерода на Pt (110). 1. Адсорбция Ог. 2. Адсорбция СО. Кинетика и катализ, 1989, т. 30, № 6, сс. 1444-1454.

276. Bukhtiyarov V. I., Borodin A. I., Prosvirin I. P., Savchenko V. I., Stages in the Modification of a Silver Surface for Catalysis of the Partial Oxidation of Ethylene. J. Catal., 1994, vol. 150, № 2, pp. 268-273.

277. Delmon В., Inui T. et al. New Aspects of Spillover Effect in Catalysis, Eds. Elsevier Science Publ., 1993, p. 1.

278. Skoglundh M, Johansson H., Lowendahl L., Jansson K., Dahl L., Hirschauer В., Cobalt-promoted palladium as a three-way catalyst, Appl. Catal. B: Environmental, 1996, vol. 7, pp. 299-319.

279. Савченко В. И., Иванов Е. А., Фадеев С. И., Ефремова Н. И., Калинкин А. В., Саланов А. Н., Пашис А. В., Павлова С. Н., Садыков В. А., Многоцентровой катализ путь управления каталитической активностью, Кинетика и катализ, 1996, т. 37, № 6, сс. 880-885.

280. Trillat J. F., Massardier J., Moraweck В., Praliaud H., Reduction of NO of by CO on Manganese promoted Palladium Catalysts, Stud. Surf. Sci. Catal., 1998, vol. 116, pp. 103-112.

281. Попова H. M., Сокольский Д. В. Глубокое каталитическое окисление углеводородов. М.: Наука, 1981. сс. 133-144.

282. Попова Н. М., Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта, Алма-Ата: Изд. "Наука" Казахской ССР, 1987, 224 с.

283. Льдокова Г. М., Воздвиженский В. Ф., Пахорукова О. М., Каталитическоя очистка газов, Алма-Ата: Изд. "Наука" Казахской ССР, 1985, сс. 15-19.

284. Gutierrez L., Boix A., Petunchi J. O., Promoting Effect of Pt on CoZeolites upon the SCR of NOx, J. Catal., 1998, vol. 179, № 1, pp. 179-191.

285. Kuriacose J. Acceleration of thrmal decomposition of germane by metal-germanium contacts, Ind. J. Chem., 1967, vol. 5, p. 646-647.

286. Bond G. C., A short History of nitrogen spillover. Stud. Surf. Sci. Catal.,1983, vol. 17, pp. 1-16.

287. Teichner S. J., The history and perspectives of spillover. Stud. Surf. Sci. Catal., 1993, vol. 77, p. 27-43.

288. Bond G. C., Fuller M. J., Molloy L. R., Oxidation of Carbon Monoxide Catalysed by Palladium on Tin (IV) Oxide: an Example of Spillover Catalysis. Proc 6th Int. Congr. Catal., 1977, vol. 1, London: Chemical Society, pp. 356-364.

289. Chen Y. X., Li W. Z„ Chinese J. Mol. Catal., 1990, vol. 4, p.42-.

290. Masai M., Nakahara K., Yabashi M., Murata K., Nishiyama S., Tsuruya S., Spillover of Adsorbed Species., Proc. Int. Symp., 1983, Amsterdam: Elsevier, p. 89.

291. Conner W. C. Jr., Cevallos-Candau J. F., Shah N., Haensel V., Spillover of Adsorbed Species., Proc. Int. Symp., 1983, Amsterdam: Elsevier, p. 31.

292. Sanchez M. G., Gazquez J. L., Oxygen Vacancy Model in Strong Metal-Support Interaction. J. Catal., 1987, vol. 104, № 1, pp. 120-135.

293. Большаков A. M., Лапкин В. В., Большакова Л. Д., Хмелевская Л. В., Буслаев Ю. А., Конверсия N0 и СО на биметаллических Pt-Ni-катализаторах, ЖНХ, 1994, т. 39, № 9, сс. 1464-1467.

294. Inaba M., Kintaichi Y., Hamada H., Cooperative effect of platinum and alumina for the selective reduction of nitrogen monoxide with propane. Catal. Lett., 1996, vol. 36,pp.223-227.

295. Loughran C., Resasco D., Bifunctionality of palladium-based catalysts used in the reduction of nitric oxide by methane in the presence of oxygen. Appl. Catal.В., 1995, vol. 7, pp. 113-126.

296. Boix A. V., Ulla M. A., Petunchi J. O., Promoting Effect of Pt on Co Mordenite upon the Reducibility and catalytic Behavior of CO2 Hydrogénation. J. Catal., 1996, vol. 162, №2, pp. 239-249.

297. Guczi L., Hoffer T., Zsoldos Z., Zyade S., Maire G., Garin F., Structure and Catalytic of Alumina-Supported Pt-Co Bimetallic Catalysts. 2. Chemisorption and Catalytic Reactions. J. Phys. Chem., 1991, vol. 95, № 2, pp. 802-808.

298. Shannon R. D., Rogers D. В., Prewitt С. Т., Chemistry of Noble Metal Oxides. I. Syntheses and Properties of ABO2 Delafossite Compounds. Inogr. Chem., 1971, vol. 10, №4, pp. 713-718.

299. Ogura M., Kikuchi E., Stud. Surf. Sci. Catal., 1996, vol. 101, p. 671-,

300. Nishizaka Y., Misono M., Essential Role of Acidity in the Catalytic Reduction of Nitrogen Monoxide by Methane in the Presence of Oxygen over Palladium-Loaded Zeolites. Chem. Lett., 1994, № 12, pp. 2237-2240.

301. Yokoyama C., Misono M., Catalytic Reduction of Nitrogen Oxides by Propene in the Presence of Oxygen over Cerium Ion-Exchanged Zeolites. J. Catal., 1994, vol. 150, № 1, pp. 9-17.

302. Yokoyama C., Misono M., Catal. Lett., 1994, vol. 29, p. 1-.

303. Большаков A.M., Сергеева О.В., Шпигун Л.К., Лунина В.К.

304. Химическое осаждение металлического кобальта тиомочевиной в аммиачно-гидразиновых растворах. ЖНХ.2003. т.48. №7. с.1216-1220.

305. Большаков A.M., Сергеева О.В., Большакова Л.Д. Состав для химического кобальтирования. Патент RU № 2198242. 2001.

306. Большаков A.M., Сергеева О.В., Хренова Н.И., Минин В.В., Привалов В.И. Исследование взаимодействия Со(П) с гидразиноми тиомочевиной. XX Международная Чугаевская конференция по координационной химии. Ростов на Дону. 2001, с. 141.

307. Большаков A.M., Шпигун Л.К., Лунина В.К., О.В.Сергеева. Автокаталитическое восстановление кобальта в гидразин-аммиачных растворах. XXI Международная Чугаевская конференция по координационной химии. Киев. 2003, с.255

308. Иванова А. С., Дзисько В. А., Куприянова Т. А., Овсянникова И. А., Крюкова Г. Н., Зависимость скорости реакции полного окисления бутана и распределения С03О4 на а-АЬОзОт условий пропитки, Кинетика и катализ, 1984, т. 25, № 5, сс. 1220-1224.

309. Тарасов А. Л., Швец В. А., Казанский В. Б., Исследование влияния добавок щелочных элементов на дисперсность алюмопалладиевых катализаторов и их активность в окислении окиси углерода, Кинетика и катализ, 1985, т. 26, № 4, сс. 932-937.

310. Аналитическая химия элементов. Платиновые металлы Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt. Под ред. Гинзбурга С. И., М.: Наука, 1972, с.49.

311. Аналитическая химия бария. Под ред. Золотова Ю.А., М.: Наука, 1977, 200 с.

312. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы. Справочник. Под ред. Черняева И. И., М.: Наука, 1964, с. 173.

313. Минин В В. Дисс.канд.хим.наук. М.: ИОНХ РАН. 230с.

314. Большакова Л.Д., Козьмин П.А., Суражская М.Д., Большаков A.M., Сергеева О.В. Синтез и строение Co(NH3)5CI.[PdCI4] и [Co(NH3)5CI][PtCl4]. XX Международная Чугаевская конференция по координационной химии. Ростов на Дону, 2001, с. 142.

315. Климова В. А., Основные микрометоды анализа органических соединений. М.: Химия, 1967, с. 101.

316. Большакова Л.Д., Сергеева О.В., Большаков A.M. Синтез хлоропентааминкобапьта (III) тетрахлоропалладата(И) Co(NH3)5CI.[PdCI4]. ЖНХ, 2000, Т.45, №8, с. 1322-1324

317. Большаков A.M., Большакова Л.Д., Лапкин В.В., Буслаев Ю.А. Способ получения платина-родиевого и палладий-родиевого катализатора на керамическом носителе. Патент RU № 2146559. 1998

318. Большаков A.M. Автомобильные каталитические конверторы. Химическая технология, 2000, № 1, с.2-12.

319. Большакова Л.Д., Сергеева О.В., Большаков A.M. Синтез хлоропентааминкобальта (III) тетрахлоропалладата(П) Co(NH3)5CI.[PdCI4]. ЖНХ, 2000, т.45, № 8, с. 1322-1324.

320. Варламов В. И., Комаров В. С., Каталитические свойства смешанных оксидов системы Nd-Mg-Cu-Cr-AI-0 в реакции окисления оксида углерода. Ж. приклад, хим., 1985, т. 58, № 10, сс. 2355-2358.

321. Doyle W. P., Lonergan G. A. Optical absorption in the divalent oxides of cobalt and nickel. Discuss. Faraday Soc., 1958, № 26, pp. 27-33.

322. Воробьев В. H., Нурсентова Т. Э., Мартиросов А. Е., Тапипов Г. Ш. Изучение состояния ионов никеля на поверхности и в решетке окиси магния по даннымэлектронной спектроскопии отражения. Журн. физ. химии., 1976, т. 50, № 6, сс. 1465-1468.

323. Каталитические свойства веществ. Справочник. Под ред Гороховатского Я. Б., Киев: Наукова думка, 1977, т. IV, 296 с.

324. Большаков А. М., Хмелевская Л. В., Конин Г. А., Козлов Р. И. О причинах деградации никелевого катализатора на поверхности кордиеритовой сотовой керамики, ЖНХ, 1998, т. 43, № 6, сс. 900-901.

325. Матышак В. А., Хоменко Т. И., Бондарева Н. К., Панчишный В. И., Корчак В. Н.

326. Влияние свойств носителя на состояние платины в катализаторах Pt/АЬОз, Кинетика и катализ, 1998, т. 39, № 1, сс. 100-107.

327. Shelef M., Wheeler M. A. Z., Yao H. C., Ion scattering spectra from spinel surfaces. Surf. Sci., 1975, vol. 47, № 2, 697-703.

328. Okazaki N., Tsuda S., Shiina Y., Tada A., Iwamoto M. Catalitic Activities of C0AI2O4 for Reactions Related to Selective Reduction of Nitrogen Monoxide with Ethene in Excess Oxygen, Chem. Lett., 1998, pp. 429-430.

329. Справочник "Термические константы веществ". Под ред. Глушко В. П., М.: ВИНИТИ, 1972, вып. 6, ч. 2, с. 136.

330. Нефедов В. И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. М.: Химия, 1984, 180 с.

331. Петросянц С П., Малярик М.А., Большаков A.M., Буслаев Ю.А. Химическое осаждение никеля из водных растворов цис-(гидразин)никель,(И) хлорида. ЖНХ, 1993, т.38, №.10, с.1644-1646.

332. Sacconi L., Sabatini A. //"The infra -red spectra of metal (II) hydrazine complexes". J. Inorg. Nucl. Chem. 1963.V.25.№. 11. P. 1389-1393. \.

333. Nicholls D., Swindells R. ll"Hydrazine complexes of nickel(ll) chloride". J. Inorg. Nucl. Chem. 1968.V. 30. №. 8. P. 2211.-2217.

334. Ledford J. S., Houalla M., Proctor A., Hercules D. M., Petrakis L., Influence of lanthanum on the surface structure and Co hydrogenationactivity of supported cobalt catalysts. J. Phys. Chem., 1989, vol. 93, № 18, pp. 67706777.

335. Hamada Н., Haneda М., Kakuta N., Miura H., Inami K., Nanba Т., Hua

336. W. O., Ueno A., Ohfurie H., Udagawa Y. Effects of Co Ion Dispersion upon Selective • Catalytic Reduction of NO on C0O/AI2O3 Catalysts, Chem. Lett., 1997, pp. 887-888.

337. Горбунова K M., Никифорова A.A., Садаков Г.А., Моисеев В.П., Иванов М.В. Физико-химические основы процесса химического кобальтирования. М.: Наука, 1974, 220 с.

338. Гаевская Т.В., Каратаева Т.П., Амелина Н.В.//Влияние природы лигандов на состав твердого продукта восстановления комплексов никеля борогидридом в водном растворе. Журн. неорган, химии. 1992. Т. 37. № 1. С. 112.-115.

339. Коровин Н.В. Гидразин. М.: Химия.1980. с.43. Audrieth L.F., Ogg В A. The Chemistry of Hydrazine.N.Y.: J. Willey & Sons, 1951. P. 192. 5.

340. T. Berzins. Патент Великобритании, № 836.480, 1960; патент США,3045.334, 1962; патент ФРГ, № 1.137.918, 1963.

341. Кедзи Киносита, Юдзи Окусума. Патент Японии № 1418.27, 1957.

342. Лататуев В.И., Денисов А.Д., Пешков О.Л., Химическоеникелирование деталей с применением гидразинсульфата. Вестник машиностроения, 1964, № 8, с.32.

343. Brenner A., Riddell G., Nickel Plating on Steel by Chemical Reduction.

344. J. Res. Nat. Bur. Stand., 1946, vol. 37, pp. 31-34.

345. Au-Yeung S.C.F., Eaton D. R., A model for estimating 59Co nmpchemical shifts and line widths and its application to cobalt dioxygen complexes. Can. J. Chem., 1983, vol. 61, № 10, 2431-2441.

346. Kivel J., Sallo J.S., The Effect of Thiourea on Alkaline Electroless

347. Deposition. J. Electrochem. Soc., 1965, vol. 112, № 12, 1201-1203.

348. Preisler P.W., Berger L., Oxidation-Reduction Potentials of Thiol-Dithio

349. Systems: Tiourea-Formamidine Disulfide. J. Am. Chem. Soc., 1947, vol. 69, 322325.

350. Лататуев В., Ганай Г., Денисов А. Металлические покрытияхимическим способом. Барнаул, 1968, 208 с.

351. Barnet Е. В. The Action of Hydrogen Dioxide on Thiocarbamides, J. Chem.Soc., 1910, vol. 97, № 1, pp. 63-65.

352. Gilbert E. C., Studies on Hydrazine. The Auto-Oxidation. J. Am. Chem. Soc., 1929, vol. 51, pp. 2744-2751.

353. Chen I. С., Wang Yu., Reinvestigation of the structure of thiourea S.S-dioxide, CH4N202S. Acta crystallogr. C, 1984, vol. 40, № 11, 1937-1938.

354. Буданов B.B., Макаров С. В., Химия серосодержащих восстановителей, 1994, М.: Химия, 141 с.

355. Лехимена К., Макаров C.B., Буданов В.В., Свойства неводных растворов гидроксиметилсульфината натрия и диоксида тиомочевины. Изв. Вузов. Химия и хим. технол., 1991, т.34, в. 2, сс. 23-26.

356. Лехимена К., Стабильность и реакционная способность гидроксиметилсульфината натрия и диоксидов тиомочевин в неводных средах. Дисс.канд. хим. наук., Иваново, 1991, 111с.

357. McGill J.Е., Lindstrom F., Mechanism of Cadmium by Aminoiminomethanesulfinic Acid in Alkaline Media, Analytical Chem., 1977, vol. 49, № 1, pp. 26-29.

358. Эткинс П., Саймоне M., Спектры ЭПР и строение неорганических радикалов, М. Мир, 1970, 312 с.

359. Boeseken J., Etude sur les oxydes de thiouree, I. Sur le dioxyde de thiouree, CS(NH2)202, Ree. Trav. Chim., 1936, vol. 55, № 12, pp. 1040-1043.

360. Абдуразаков X.X., Макаров C.B., Акбаров Д.Н., Буданов B.B., Взаимодействие диоксида тиомочевины с солями никеля. Изв. Вузов, Сер. Химия и хим. технол., 1990, т.33., № 1, сс. 67-69.

361. Головня В.А., Болотова Г.Т., Восстановительные свойства двуокиси тиомочевины и продуктов ее разложения, ЖНХ, 1961, т. 6, № 10, сс. 2254-2262.

362. Буданов В. В., Соколова И. Н., Мельников Б. Н. Полярографическое исследование растворов двуокиси тиомочевины. Изв. Вузов, Сер. Химия и хим. технол., 1976, т. 19, № 2, сс. 240-244.

363. Большаков А.М., Автомобильные каталитические конверторы, Химическая технология, 2000, № 1, сс. 2-12.

364. Engels S., Khue N. P., Wilde M., Physikalisch-chemische Carakterisierung von Pt-Rh/y-AI203-katalysatoren. Z. Anorg. Algem. Chem., 1979, Bd. 452, ss. 27-36.

365. Патент России по заявке № 98-114018, 1999.

366. Шубочкин Л.К., Большакова Л.Д., Шубочкина Е.Ф., Термолиз гетероядерных аммино-бромидных комплексов платины (IV), меди (II), никеля (II). ЖНХ, 1989, т. 34, №1, сс.255-258.

367. Большакова Jl.Д., Лапкин В.В., Синтез и термические превращения тетраамминмедь(Н)гексахлороплатината(1\/)полугидрата Cu(NH3)4.[PtCl6]0,5 Н20. ЖНХ, 1998, т. 43, № 1, сс. 76-81.

368. Справочник химика. Под ред. Никольского Б.П., Л.: Госхимиздат, 1963, т. II, 1168с.

369. Ingier-Stocka Е., Bogacz A. Thermal decomposition of Co(NH3)6.Cl3. Part 1. Non-isothermal, quasi-isothermal and scanning electron microscopy studies. J. Therm. Anal., 1989, vol. 35, №5, pp. 1373-1386.

370. Ильченко Н.И. Влияние металлических добавок на процессы восстановления твердых окислов. Успехи химии, 1972, t.XLI, в. 1, сс. 84-95.

371. J.T. Kummer.// „Use of noble metals in automobile exhaust catalysts.» J. Phys. Chem. 1986. 90. P. 4747-4752

372. Yasuyuki Okimura, Hitoshi Yokoi et al. // "Selective catalytic redution of nitrogen oxides with hydrocarbons over Zn Al - Ga complex oxides." Catal. Letters. 1998. 52. P. 157-161

373. M. Zawadzki, W. Mista // "Catalysis and Adsorption in Fuel Processing and Environmental Protection". Wroclaw. 1999. 243-247

374. M.A. Valenzuela, J.-P. Jacobs, P. Bosch et. al. //"The influence of the preparation method on the surface stracture of ZnAI204." Applied Catalysis A: General. 1997. 148. P. 315-324.

375. Kasal P. H., Gaura R. M. Electron spin resonance study of nitric oxide adsorbed in Na-A zeolite. J. Phys. Chem., 1982, vol. 86, №21, pp. 4257-4260.

376. Богданчикова H. E., Боресков Г. Б., Хасин А. В. Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на рутении, родии, палладии и серебре. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, №. 6, сс. 1501-1509.

377. Вольнов И. И., Токарева С. А., Белевский В. Н., Латышева Е. И., Климанов В. И., Пилипенко Г. П. Поисковые исследования надперекисей и озонидов лития, магния, стронция и бария. В сб. "Неорганические перекисные соединения", М.: Наука, 1975, с. 110.

378. Казарновский И. А. О механизме самопроизвольного распада перекиси водорода в водных растворах. Докл. АН СССР, 1975, т. 221, № 2, 353-356.

379. Xie S. В., Mestl G.J., Rosynek М., Lunsford J. Н., Decomposition of Nitric Oxide over Barium Oxide Supported on Magnesium Oxide. 1. Catalytic Results and in situ Ramen

380. Spectroscopic Evidence for a Barium Nitro Intermediate. J. Am. Chem. Soc., 1997, vol. 119, №42, pp. 10186-10191.

381. Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie. Barium. Verlag Chemie G. m. b. H., 1932, №30, s. 95.

382. Соложенкин П. M. Электронный парамагнитный резонанс в анализе веществ. Душанбе: ДОНИШ, 1986, с. 23.

383. Роде Е. Я., Кислородные соединения марганца, М.: Изд. АН СССР, 1952, 399 с.

384. Hennig О., Strobel U. Wiss. Z. Hochsch. Arvhit. Bauwesen Weimar. Zur Infrarot Spektroskopie Mn-haltiger Phasen im Zement, 1967, vol. 14, № 6, ss. 645-648.

385. Ishii M., Nakahira M. Infrared absorption spectra and cation distribution in (Mn, Fe)304. Solid. State Commun., 1972, vol. 11, pp. 209-212.

386. White W. В., Keramidas V. G. Vibrational spectra of oxides with the C-type rare earth oxide structure, Spectrochim. Acta A., 1972, A 28, № 3, pp. 501-509.

387. Kolta G. A., Abdel Kerim F. M., Abdul Azim A. A., Infrared Absorption Spectra of Manganese Dioxide Modification and their Thermal Products. Z. Anorg. Allgem. Chem., 1971, 384, pp. 260-266.

388. Пирогова Г. H., Панич Н. М., Коростелева Р. И., Воронин Ю. В. Каталитические свойства манганитов в окислении СО и углеводородов. Изв. АН, Сер. хим., 1996, № 11, сс. 2666-2668.

389. Кушнерев М.Я., Линде В. Р., Рогинский С. 3. Электропроводность кобальто-марганцевых шпинелей с добавками окислов лития, титана и меди. Физика твердого тела, 1961, т.З, №2, сс.384-394.

390. УэллсА. Структурная неорганическая химия. М.: Мир, 1987, т. 2. с. 314.

391. Большаков A.M., Сергеева О.В., Хмелевская Л.В., Конин Г.А. Ионное стимулирование конверсии NO+CO на Mn-Со шпинелях. ЖНХ, 1999, т.44, № 7, с.1111-1114.

392. Большаков A.M., Сергеева Л.В., Хмелевская Л.В., Конин Г.А. Поведение оксидов кобальта при конверсии смеси NO и СО. ЖНХ, 1999, т.44, № 6, с.907-911.

393. Большаков А.М., Сергеева О. В., Горюнов В. Б. Эксплуатационные характеристики современных TWC катализаторов. Региональная конференция «Инженерная экология», Москва, 1998, С.98.

394. Miguel S.R., Jablonski L. Highly selective and stable multietalliccatalysts for propane degydrogenation. J Chem.Tech.Biotechn. 2000. 75.p.596-600.

395. Wrzyszcz J., Zawadzki M. Some catalytic properties of hydrothermally synthesisedzink alumínate spinel. Applied Catalysis A:General. 2001.210. № 1-2. Pp 263-269.

396. Большаков A.M. Некоторые особенности конструирования катализаторов конверсии CO.NOx и НС в выхлопных газах автомобилей. Изв.ВУЗов. Цветная металлургия, 1994, № 1-2, с. 108-111.